UNIVERSITATEA DE TIIN E AGRONOMICE I MEDICIN VETERINAR BUCURE TI FACULTATEA DE AGRICULTUR Specializarea Biologie Curs cu frecven redus

Referat Genetic

Tema: ,,Reproducerea celular

Student: Sandu (Popescu) Violeta-Georgeta Anul: II

Reproducerea celular

Reproducerea celular este un alt exemplu al rolului universal i ubicuitar, jucat de sistemul genetic al ADN in toate produsele vitale. Genele i mecanismele lor de reglare determin caracteristicile cre terii celulare, precum i dac a sosit momentul ca aceste celule s se divid , cu formarea de noi celule. Astfel, sistemul genetic controleaz fiecare etap a dezvolt rii fiin ei umane sau animale, ncepnd cu stadiul monocelular de ou fecundat, i terminnd cu organismul complet dezvoltat.

Ciclul vital al celulei Reprezint perioada de timp care se scurge de la na terea celulei pn la diviziunea acesteia n dou celule fiice. O celul de mamifer, neinhibat , l sat s se divid cu viteza sa maxim , are un ciclu vital cu o durat de 10 pn la 30 ore. Ciclul se termin printr-o serie de evenimente fizice distincte, denumite mitoz , n decursul c reia celula se divide n 2 celule fiice noi. Etapele mitozei propriu-zise dureaz aproximativ 30 minute, a a c mai mult de 95% din ciclul vital, chiar la celulele cu cea mai mare vitez de diviziune, celula se afl ntre dou mitoze, interval numit interfaz . Diferitele celule ale corpului au cicluri vitale cuprinse ntre 10 ore, la celulele stimulate ale m duvei osoase, i durata ntregii vie i a organismului la celulele nervoase i musculare striate.

Replicarea ADN, etapa ini ial a reproducerii celulare

Precum majoritatea evenimentelor celulare importante, i mitoza ncepe n nucleu. Primul pas l constituie replicarea ntregii cantit i de ADN cromozomial, abia dup acest moment poate avea loc mitoza. Dublarea cantit ii de ADN precede mitoza cam cu 5-10 ore, iar durata replic rii este de 4-8 ore. ADN-ul sufer o duplicare, mic , ceea ce duce exact la dublarea ntregului ADN nuclear. Aceste duplicate vor deveni, la rndul lor, ADN al celor dou celule fiice noi, rezultate din mitoz . Principalele momente fizice si chimice ale replic rii ADN Replicarea ADN se desf oar asem n tor treanscrip iei ARN, cu unele excep ii importante:

1. Are loc replicarea ambelor catene ale ADN, din fiecare cromoyom. 2. Ambele catene a e ADN sunt replicate de la un cap t la cel lalt i nu doar anumite por iuni, ca n cazul transcrip iei ARN de c tre gene. 3. Enzimele principale ale replic rii ADN formeaz un complex enzimatic numit ADN polimeraza, comparabil cu ARN polimeraza. ADN polimeraza se deta eaz de catena matri a ADN, se deplaseaz n lungul acesteia, n timp ce o alt enzim , ADN ligaza, determin legarea ntre ele a nucleotidelor succesive, utiliznd, pentru aceasta, energia fosfa ilor macroergici. 4. Fiecare caten de ADN nou format r mne ata at prin leg turi slabe de hidrogen de catena original de ADN, care s-a folosit drept matri . Astfe, iau na tere dou helixuri noi de ADN, reprezentnd dubluri reciproce identice i care nc se mai afl mpletite mpreun . 5. Separarea celor dou helixuri de ADN nou formate se produce n urma activit ii unor enzime, care, periodic, cu ocazia fiec rei mitoze, cliveaz longitudinal fiecare helix pe toat lungimea sa, rote te fiecare segment att ct s permit separarea, i apoi reface fiecare dublu helix nou format. Astfel, cele dou helixuri devin separate. Repara ii ale ADN Citirea de corectur a ADN are loc n intervalul de 1-2 ore scurs ntre replicarea ADN i nceputul mitozei. Dac undeva n catena de ADN nou format , a fost inserat, din eroare, unul sau mai multe nucleotide necorespunz toare cu cele de pe matri a original , atunci intervin enzime speciale care ndep rteaz zona defect , punnd n loc nucleotidul sau nucleotidele complementare corecte. Aceste opera iuni sunt efectuate de acelea i ADN polimeraze i ADN ligazefolosite i n procesul de replicare. Datorit citirilor de corectur i repar rii erorilor, procesul de duplicare a ADN nu gre e te aproape niciodat . Cnd survine totu i o eroare, aceasta se nume te muta ie; ea va determina sinteza n celul a unei proteine anormale, ducnd deseori la anomalii func ionale i uneori la moartea celulei.

Cromozomii i replicarea lor

Helixurile de ADN nuclear sunt mpachetate n cromozomi. Celula uman posed 46 cromozomi n 23 perechi. Majoritatea genelor celor doi cromozomi ai fiec rei perechi sunt identice sau aproape identice una cu cealalt . n afara de ADN, cromozomii con in i importante cantit i de proteine cu greutate nuclear mic i cu sarcin electric pozitiv , numite histone. Histonele sunt organizate intr-un imens num r de structuri minuscule, asem n toare miezurilor de la bobinele de induc ie. Por iuni succesive de helix ADN sunt nf urate secven ial, n jurul acestor miezuri.

n timpul mitozei, prin al turarea miez lng miez, are loc plierea i mpachetarea acestei molecule de ADN cu formarea cromozomului mitotic. Astfel e posibil ca o molecul cu o lungime de 6 cm i o greutate molecular n jur de 60 miliarde, s ocupe o lungime de numai c iva micrometri, reprezentnd doar 1/10.000 din lungimea desf urata a ADN. Replicarea tuturor cromozomilor se produce n urm toarele cteva minute dup replicarea helixurilor de ADN; noile helixuri de ADN i procur proteinele necesare. n aceast etap , cei doi cromozomi nou forma i se numesc cromatide, r mnnd ata a i temporar unul de altul (pn la mitoz ) ntr-un punct numit centromer.

Mitoza

Procesul propriu-zis n urma c ruia celula se mparte n dou celule noi, se nume te mitoz . Odat terminat replicarea fiec rui cromozom cu formarea perechilor de cromatide, mitoza ia start automat i se termin n una, pna la dou ore. Aparatul mitotic n citoplasm , n centrioli i n jurul centriolilor, se ini iaz unul din primele evenimente ale mitozei, n intervalul ultimei p r i a interfazei i nceputul profazei. Dou perechi de centrioli apropia i ntre ei, dispu i n unghi drept unul fa de cel lalt i n vecin tatea uneia din polii nucleului. Fiecare centriol se prezint ca un corp cilindric, lung de 0,4 microni i cu un diametru de 0,15 microni, alc tuit n principal din 9 structuri tubulare paralele. Cu pu in timp nainte de startul mitozei, cele 2 perechi de centrioli ncep s se dep rteze ntre ei, datorit polimeriz rii succesive a proteinei microtuburilor, care se dezvolt ntre cele 2 perechi de centrioli, mpingndu-i efectiv spre polii opu i ai celulei. n acela i timp, apar i cresc radiar al i microtubuli, n jurul fiec rei perechi de centrioli, rezultnd cte o stea cu raze, numit aster, localizate la fiecare pol al celulei. Unele raze penetreaz nucleul, au rolul de a separa cele dou cromatide n timpul mitozei. Complexul de microtubuli ce conecteaz cele dou perechi de centrioli, se nume te fus, iar ntreg complexul microtubuli plus cele dou perechi de centrioli formeaza aparatul mitotic.

Profaza Este prima faz a mitozei. n timp ce se formeaz fusul, cromatina nucleului se transform din materialul filamentos lax, din interfaz , n forma iuni condensate, bine definite, cromozomii.

Prometafaza n timpul acestei etape, membrana celular se fragmenteaz concomitent cu apari ia n afar a unui nou set de microtubuli, dinspre kinetocor (zon condensat prezent pe ambele cromatide) n por iunile exterioare a e centromerului. Noii microtubuli, fie se ata eaz la, fie interac ioneaz cu microtubulii celor doi asteri ai aparatului mitotic, conectnd cte o cromatid la fiecare aster de la cei doi poli ai celulei.

Metafaza n metafaz , cei doi asteri sunt mpin i i mai mult spre polii celulei ca urmare a cre terii suplimentare a fusului de diviziune. Concomitent, cromatidele sunt trase de c tre microtubulii ata a i, i aliniate regulat n centrul celulei, formnd placa ecuatorial a fusului mitotic.

Anafaza Acum, cele dou cromatide ale fiec rui cromozom sunt trac ionate i separate la nivelul centromerului. Nu se cunoa te modul de ac iune al microtubulilor n realizarea acestui fenomen, dar se tie faptul c microtubulii con in miofilamente de actin o protein contractil . Se presupune c are loc, fie contrac ia microtubulilor, fie o interac iune ntre tubulii cromozomali i cei ai asterului, urmat de glisarea acestora, i generarea de for de reac iune. Rezultatul: toate cele 46 de perechi de cromatide vor fi separate n 2 seturi fiice, cuprinznd 46 perechi de cromozomi. Fiecare set de 23 perechi cromozomi este apoi tras c tre cei doi asteri afla i la polii opu i ai celulei ce se divide.

Telofaza Cele 2 seturi fiice de cromozomi se afl deja separate la polii opu i ai celulei. Acum are loc dizolvarea aparatului mitotic i apari ia membranei nucleare ce va nconjura fiecare set de cromozomi. Membrana nuclear se formeaz din membranele reticulului endoplasmic prezent deja n citoplasm . Imediat dup aceasta, celula se penseaz n por iunea sa mijlocie, la distan aproximativ egal fa de cei doi nuclei; pensarea celular se realizeaz cu ajutorul contrac iei actinei i miozinei, apare un inel contractil care va separa n final cele dou celule nou formate.

Bibliografie: 1. Cornea Petru a C lina Genetic , Ed. Ceres, 2005 2. Guyton Fiziologia uman i mecanismele bolilor, 1997