UNIVERSIDAD ESTATAL PENINSULA DE SANTA ELENA FACULTAD CIENCIAS DEL MAR BIOLOGIA MARINA 3/1 NOMBRE: VITERI SANTANA

ERMEL ROLANDO LABORATORIO DE EMBRIOLOGIA # 5 TEMA:

FECUNDACIN
INTRODUCCION: Fecundacin en equinodermos. Desarrollo temprano del erizo de mar. En los organismos con reproduccin sexual el vulo es fecundado por el espermatozoide formndose el cigoto, a partir del cual se originar el nuevo individuo. La contribucin de los gametos masculino y femenino al cigoto es muy diferente; el vulo aporta tanto su conjunto haploide de cromosomas como un rico citoplasma que posee los requerimientos necesarios para que, al menos, se inicie el desarrollo. El espermatozoide, sin embargo, principalmente aporta su ncleo y escasos componentes citoplasmticos (centriolos). El proceso de fecundacin comprende una serie de sucesos que en la mayor parte de los organismos pueden resumirse en: Activacin del espermatozoide (capacitacin), que ocurre en respuesta a las secreciones del oviducto (fecundacin interna) o al contacto con el medio acuoso (fecundacin externa). Reaccin acrosmica que permite que el espermatozoide se abra paso a travs de las distintas cubiertas que posee el vulo hasta la membrana plasmtica. Fusin de las membranas plasmticas del espermatozoide y del vulo.

Bloqueo de la polispermia para evitar que un mismo vulo sea fecundado por ms de un espermatozoide. Continuacin de la meiosis en caso de que el vulo expulsado del ovario se encuentre detenido en alguna de las fases del proceso meitico (en humanos se encuentra en metafase II, mientras que en equinodermos ya ha finalizado la meiosis).

 Fusin de los proncleos, formndose un ncleo diploide de fecundacin, o bien los cromosomas maternos y paternos se ordenan directamente sobre la placa ecuatorial en la primera divisin de segmentacin. Activacin metablica del huevo y comienzo del desarrollo.

Los equinodermos se usan habitualmente en estudios de biologa del desarrollo ya que sus gametos se obtienen en grandes cantidades, pueden ser inseminados fcilmente in vitro (en medio acuoso donde la fecundacin ocurre de forma natural) y tambin son sencillos de mantener en el laboratorio. Adems, la fecundacin en equinodermos y en mamferos tiene muchos puntos en comn.Tras la fecundacin comienza el proceso de segmentacin. En equinodermos se habla de una segmentacin holoblstica radial, esto es, todo el embrin se divide y los planos de divisin son perpendiculares unos a otros. Las dos primeras divisiones del cigoto y los blastmeros son meridionales, si bien perpendiculares entre s, lo cual significa que el surco de divisin se forma desde el polo animal alpolo vegetativo del embrin. La tercera divisin, en cambio, es perpendicular a las dos anteriores, ecuatorial, determinando un embrin de ocho clulas de idntico tamao. A partir de este momento, las subsiguientes divisiones originarn blastmeros de diferente tamao, definindose stos como macrmeros, mesmeros y micrmeros, cuya disposicin en relacin a los polos del embrin determinar finalmente el destino de dichas clulas y la posterior formacin de las tres hojas embrionarias principales: endodermo, ectodermo ymesodermo, respectivamente.

Figura 1. Desarrollo temprano del erizo de mar. A.- Cigoto. Obsrvese la membrana de fecundacin. B.Embrin de dos clulas. C.- Embrin de cuatro clulas. D.- Embrin de diecisis clulas.

OBJETIVO:

Observar el roceso e e la ec ac en el erizo e ar, realizar la ec ndacin en esta especie, aplicando tcnicas de ec ndacin invitro.

MATERIALES: Vasos de precipitacin a de ar Pipetas Pasteur porta y cubreobjetos icroscopio erizos de ar

PROCEDIMIENTO: 1. 2. 3. 4. 5. dejar ue los vulos decanten dentro del vaso eliminar el sobrenadante agregar agua de mar limpia 2veces) con una pipeta Pasteur extraer 3 muestras de vulos agregar 150 ml de agua de mar

OBSERVACIONES:



Inyec

ndo ClK al e zo

Expulsin de vulos

CONCLUSIONES: omo conclusiones generales en la practica realizada no logramos observar la ecundacin in vitro del erizo de mar por motivo de ue las especies recolectadas e mbras por lo cual todas resultaron del erizo. ue imposible lograr nuestro objetivo e mbras

deseado; lo ue se determin ue las observaciones de los vulos en las

Colocando los game os en la caja

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Obse vacin de vulos

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