GLUCONEOGENESIS.

Es el proceso en el que hgado emplea aminocidos y glicerol para convertirlos en glucosa, al bajar considerablemente las reservas de oxigeno o bien son los mecanismos empleados. Para convertir otras sustancias diferentes de los carbohidratos a glucosa o glucgeno . Esta situacin se da cuando el organismo ya consumi todas las reservas de glucgeno que tena (+ 24). Las principales sustancias empleadas son aminocidos, lactato y glicerol. El proceso tiene lugar en el citosol. Aunque algunas reacciones las lleva a cabo en las mitocondrias; siendo el principal rgano en el hgado , con una contribucin menor de la corteza renal; donde el principal destino de la glucosa o el glucgeno formada (o) es el tejido nervioso, el msculo esqueltico, los eritrocitos, la mdula renal y los testculos. Se puede dividir en tres etapas la va gluconeogentica: Transformacin de piruvato a fosfoenolpiruvato.-a). La primer reaccin que se da es dentro de la mitocondria y es: Piruvato + CO2 + ATP Oxaloacetato ADP+Pi

En la cual podemos observar que por medio de a enzima piruvato carboxilasa se forma un oxaloacetatoprocedente de un piruvato. La formacin del fosfoenolpiruvato se debe hacer mediante la enzima fosfoenolpiruvalo carboxiquinasa. Esta enzima tiene la desventaja que se pueda encontrar fuera o dentro de la mitocondria. Si se encuentra dentro no hay ningn problema. Pero si la enzima se encuentra en el citosol, es un problema debido a que el oxaloacetatono es transmisible en la membrana de la mitocondria (no puede penetrar esta); por tanto es necesario que el oxaloacetato se transforma en malato por medio de lanzadores de oxaloacetato. Cuando el melato pueda salir de la mitocondria volver a conformarse como oxalacetato por medio de cofactores (transportadores de iones hidrgeno, NADH). b). Una vez que el oxaloacetato est fuera de la mitocondria, reacciona con la fosfoenolpiruvato corboxiquinasa, fosmado fosfoenolpiruvato. Oxaloacetato+GTP Fosfoenolpiruvato .CO2+GDP de la via

esta comprende todas las series de reaccin reversibles gluconeogenetica y por tanto comunes tambin en la gluclisis.

fosfoenolpiruvato- H2O enolasa 2 fosfoglicerato2- fosfoglicerato fosfolicerao-2,3- mutasa 3- fosfoglicerato ATP+3-fosfoglicerato quinasa ADP+1.3-difosfoglicerato.

1.3-difosfoglicerato+NADH+H c). Transformacin en la fructuosa .-1,6-difosfato a glucosa: esta etapa se utilizan rutas irreversibles al igual que la glucolisis pero no con las mismas enzimas. 1.-el primer paso de hacer reaccionar la fructosa -1,6-difosfato por medio de la fructosa-1.6-fosfatasa. 2.-posteiormente la fuctuosa -6-fosfato es transformada a glucosa -6-fosfto por procesos enzimticos, con la participacin de la glucosa -6-fosfato puede tener distintas vias, entre ellas puede ir hacia el glucgeno hpatico o seguir su camino directamente a la formacin de glucosa por medio de la glucosa -6fosfatosa. Finalmente la ecuacin total de la gluconeogenesis queda de la siguiente manera: 2 piuvato-4 ATP+2 GTP-2NADH 2H+4- H2O ----glucosa-4 ADP-2 GDP+6Pi+2 NAD. Sustrato de la gluconeognesis: como se ha visto en la clugoneognesis cc tiene sus precursores de diversas sustancias: lactato, aminocidos,-glicerol y el propionato, aunque ste como slo sea especifico de los rumiantes, ahora bien trataremos de ejemplificar la parte de cada uno de estos hasta el momento en que es convertido en alguna de las molculas de las qe ya hemos tenido conocimiento anteriormente. En el hgado los principales sustratos fisiolgicos de glucogenognesis son el lactato, piruvato, glicerol y alanina, en la corteza renal son el lactato pruvato , glicerol y glutamina. El lacto. Que se encuentra circulante en el organismo deriva principalmente del msculo esqueltico, y en menor proporcin de los eritrocitos y de la mdula renal, en condiciones de las cuales se necesita el lactato, este no puede sintetizarse en el lugar donde se encuentra, por lo que este debe salir al torrente sanguneo para poder llegar al hgado y la corteza renal, en donde entra en las clulas por difusin facilitada, y dentro de estas se oxidaa piruvato (en el citosol), por medio de NADH/NAD y la lactato deshidrogenasa. Por lo que la glucosa que se forma a partir del lactato vuelve a algunos tejidos y rganos por el torrente sanguneo donde se desdobla de nuevo a lactato CICLO DE CORI. El msculo es reposo exporte a la sangre alanina, mientras que las clulas musculares en ejercicio, con intensa actividad glicoltica anaerobia, producen

grandes cantidades de lactato que la sangre, al igual que sucede con la alanina, transporta al hgado. Las clulas musculares se alimentan fundamentalmente de glucosa de sus reservas glucognicas, y sobre todo de la que llega por la sangre procedente del hgado. Como carecen, al contrario que los hepatocitos, de la enzima glucosa-6-fosfatasa, ello por una parte supone la imposibilidad de exportar a la sangre las glucosas fosforiladas procedentes de la glucogenlisis, y por otra parte favorece que la glucosa incorporada de la sangre se fosforile en el interior de la clula a glucosa-6fosfato de forma inmediata. En el caso de ejercicio, esa circulacin clnica de lacto y de glucosa entre msculo e hgado se conoce como ciclo de cori, y va posibilitar la disponibilidad muscular de grandes cantidades de energa en poco tiempo, es decir, la realizacin de ejercicios intensos. Aunque el rendimiento de la gliclisis anaerobia era tan solo de 2 ATP. Por glucosa transformada en dos lactatos, el concurso del hgado y va a mejorar notablemente la situacin. En efecto, una vez llegado al hgado el lactato, un 85 por 100 del total parece que se dirige a la neoglucogensis y las necesidades energticas de la misma (510 ATP) quedan totalmente resueltas por los ATP obtenidos en la oxidacin aerobia heptica del otro 15 por 100 restante de lactatos, lo que significa que gratuitamente se obtienen 85 glucosas por cada 200 lactatos derivados de 100 glucosas iniciales musculares. Al llegar esas recuperadas 85 al msculo, el resultado total es que se han carbonizado 15 glucosas, de las que en el msculo se han obtenido 200 ATP y, como en el hgado el balance energtico es nulo, ello significa que el rendimiento global es de 13,3 ATP por glucosa, con la ventaja de que esta colaboracin entre rganos permite una alta velocidad de gliclisis anaerobia. EFECTOS HORMONALES CARBOHIDRATOS. Efecto de la toxina sobre: Carbohidratos: - Aumenta la absorcin de glucosa en el tubo digestivo - Aumenta la utilizacin de glucosa por las clulas. Grasas: Disminuye el tiempo de duracin de los carbohidratos. Prtidos: Aumento de la Anatolia y catabolia por aumento de actividad enzimticas celulares. CADENA RESPIRATORIA IMPORTANCIA BIOMEDICA.- Es vital en todos los seres aerobios (seres humanos) puesto que la cadena respiratoria tiene dos funciones principales, la primera EN EL METABOLISMO DE LOS