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UNIVERSIDAD AUTNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO ICSA REA ACADMICA DE ODONTOLOGA SEMINARIO DE INMUNOLOGA

Inmunologa Innata
Garca Plata Alejandra Garca Romero A. Daniel

Introduccin
La capacidad que poseen los organismos

multicelulares de defenderse ante la agresin generada por microorganismos patgenos, ha sido un factor clave que a permitido la supervivencia y evolucin de la especie.

A medida que evoluciona la especie tambin los

mecanismos de defensa. Los organismos vertebrados tienen dos lneas de defensa, la inmunidad innata y la inmunidad adquirida o adaptativa.

Definicin
Conjunto de elementos tanto sricos como

celulares, que forman la primer lnea de defensa contra agentes agresores, ya sean, fsicos, qumicos, mecnicos o microbiolgicos. Adems desempea una funcin crucial en la activacin del sistema inmunolgico adaptativo.

Clulas que intervienen la respuesta inmunitaria innata.


Fagocitos polimorfonucleares (PMN) Monocitos Macrfagos Clulas Detrticas Basfilos Eosinfilos Y las clulas asesinas naturales NK
Las clulas NK son diferentes a los linfocitos T y B ya que a diferencia de estas, las clulas NK no requieren un proceso de maduracin dentro del timo, no muestran receptores parecidos a los de los linfocitos T y B, y sus funciones son principalmente la destruccin de clulas tumorales o infectadas por virus sin necesidad de reconocer al antgeno.

Todas las clulas del sistema inmunitario innato se producen en la medula sea.

Activacin.
La activacin de las clulas ya mencionadas se da

por medio de receptores, que reconocen molculas nicamente presentes en los microorganismos y por ende ausentes en las clulas de nuestro cuerpo. Estas clulas se denominan patrones moleculares asociados a patgenos (PAMP) y los receptores que reconocen a los PAMP se denominan receptores de reconocimiento de patrones (PRR).

Principales diferencias entre el sistema inmunitario innato y adaptativo.


Propiedad

Innato de lnea germinal no clonal patrones moleculares perfecto pueden

Adaptativo se forman por rearreglos genticos clonal detalles de estructuras provocar autoinmunidad

Receptores

Distribucin

Reconocimiento

Discriminacin

entre propio y extrao


Tiempo de accin

inmediato

retrasado

Componentes del sistema inmunitario innato


Se dividen en componentes sricos y componentes

celulares. Los componentes sricos tienen dos funciones:


Reconocer a los PAMP para opsonizarlo. Efecta mecanismos microbicidas.

Barrera epitelial, primer lnea de defensa


Los microorganismos entran a nuestro cuerpo

principalmente por los diferentes tractos tubulares o bien por la piel. Estos mecanismos se encargan de impedir que el microorganismo sobreviva o se reproduzca. La piel es un medio casi inhspito para los microorganismos, siendo este un medio seco y acido, lleno de sales q dificultan el crecimiento de los microorganismos.

Cual quiera que sea el medio de entrada de los

microorganismos esta cubierto por tejido epitelial por eso se les conoce como barreras epiteliales. Tracto respiratorio.- tiene clulas productoras de glucoproteinas mucina, y se encuentra ciliado. El tracto digestivo.- cuenta con lisozimas, PH acido en el estomago, y la flora bacteriana normal.

Los macrfagos y clulas detrticas.


Se encuentran normalmente en el tejido conectivo

de sostn. Estos cuentan con 3 factores de reconocimiento:


Los que median la fagocitosis. Durante la fagocitosis

se liberan citosinas y quimiocinas. Los activan a las clulas para producir mediadores proinflamatorios. Y los que inducen la quimiotaxis.

Procesos posteriores a la fagocitosis.


Comienza una serie de eventos intracelulares que

culminan en el reordenamiento de las fibras de actina de la membrana celular del fagocito, formando pseudpodos. Posteriormente los pseudpodos se unen entre si formando una vescula endoctica la cual se define como fagosoma.

Fagosoma
El fagosoma contiene al microorganismo, este

fagosoma trae consigo protenas propias de la membrana donde se formo, denominadas ATPasas de hidrogeno. Las H+ATPasas meten iones H+ y acidifican el medio intravesicular. Al tiempo que el edosoma madura migra aun mas profundo en el citosol en donde se encontrara con lisosomas las cuales contienen hidrolasas acidas.

Bibliografa
*Inmunologa e inmunopatologa oral Alma Yolanda Arce Mendoza

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