3. ESTRUCTURA CRISTALINA La estructura cristalina es la disposicin atmica en el slido. Es regular y repetitiva.

Puede describirse: Considerando los tomos o iones como esferas slidas (modelo atmico de esferas rgidas). Conjunto de puntos en el espacio tridimensional, red cristalina, que define la disposicin ordenada del slido cristalino. Cuando los tomos se sitan en los puntos de la red se construye la estructura cristalina. 4. ARREGLO ATOMICO Todos los materiales estn integrados por tomos los que se organizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra. 4.1 Sin orden (amorfo): Todos los materiales estn integrados por tomos los que se organizan de diferentes maneras, dependiendo del material que se trate y el estado en el que se encuentra 4.2 Ordenamiento de corto alcance: el arreglo espacial de los tomos se extiende slo a los vecinos ms cercanos. Cada molcula de agua en fase vapor tiene un orden de corto alcance debido a los enlaces covalentes entre los tomos de hidrgeno y oxgeno. Sin embargo, las molculas de agua no tienen una organizacin especial entre s. 4.3 Ordenamiento de largo alcance (cristal): los tomos se sitan en una disposicin repetitiva o peridica lo largo de muchas distancias atmicas, y poseen una estructura cristalina. 5. CELDA UNITARIA Unidad estructural repetitiva ms sencilla y representa en mayor grado la simetra del cristal. Su repeticin indefinida construye la red cristalina. 5.1 Parmetro de red: describen el tamao y la forma de la celda unitaria, incluyen las dimensiones de las aristas de la celda unitaria y los ngulos entre estas. 6. ESTRUCTURA CRISTALINA DE LOS METALES Los metales son materiales que desarrollan una estructura atmica tridimensional organizada llamada cristal. Las estructuras muy compactas se llaman estructuras cristalinas. Los tomos de un cristal se alinean segn una orientacin especifica. Cuando se trata de un metal con un solo tipo de organizacin cristalina, se habla de monocristal y cuando hay varias estructuras diferentes con varias orientaciones se habla de policristal. la estructura de los diferentes metales se sabe que, dentro del cristal, los tomos en equilibrio dinmico pueden organizarse en varios sistemas virtuales llamados redes de Bravais. En cada red de Bravais puede definirse una unidad elemental

especfica llamada celda unitaria compuesta de un conjunto de puntos con los cuales se puede reproducir el resto del espacio atmico. 6.1 Nmero de coordinacin: El nmero de coordinacin es la cantidad de tomos que tocan a determinado tomo (cantidad de vecinos ms cercanos a un tomo en particular). 6.2 Factor de empaquetamiento: Fraccin del espacio de la celda unitaria ocupada por los tomos, suponiendo que stos son esferas slidas.
Factor de empaquetam iento =

( cantidad

de tomos por celda ) ( volumen de tomos volumen de la celda unitaria

6.2.1 Empaquetamiento no compacto: es la que ocupa menor fraccin de tomos en una celda unitaria. 6.2.1.1 Celda cubica simple (SC): La celda cbica simple es una caja de lados iguales o cubo con un tomo posicionado en cada esquina del cubo. N de coordinacin:6 tomos por celda: 8 vrtices*1/8 =1 Relacin entre la longitud de arista y el radio del tomo: 2r = a Eficacia del empaquetamiento: 52%

Vocupado Vcelda

( 4 3)r 3
a3

( 4 3)r 3
( 2r ) 3 = 6

= 0.52

6.2.1.2 Celda cubica centrada en el cuerpo (BCC): es un cubo que tiene un tomo metlico en cada uno de sus vrtices y otro en su centro. Cada tomo se rodea de otros ochos primeros vecinos, es decir su nmero de coordinacin es 8. Muchos metales como el hierro, titanio, cromo o wolframio presentan esta estructura a bajas temperaturas.

Cbica centrada en el cuerpo

N de coordinacin:8 tomos por celda: 8 aristas*1/8 + 1centro =2 Relacin entre la longitud de arista y el radio del tomo:

r=

3a 4

Eficacia del empaquetamiento: 68%

+a2 +b2=3a2 =(3a2)1/2

Vocupado Vcelda

2( 4 3 ) r 3 2( 4 3 ) r 3 3 = = = 0.68 3 3 8 a ( 4r ) 3

6.2.2 Empaquetamiento ada en el cuerpo (BCC): Fe, Cr, Mo, W, Ta, Ba.

compacto: es la disposicin de un nmero infinito de celdas de tomos de forma que las mismas ocupen la mayor fraccin posible de un espacio infinito tridimensional. 6.2.2.1 Celda cubicas centrada en las caras (FCC): En la celda unidad hay un tomo en cada vrtice y otro en el centro de cada cara. Los tomos de los vrtices pertenecen a ocho celdillas y los de las caras solo a dos, de manera que se puede decir que hay 4 tomos por celdilla. Adems el nmero de coordinacin se eleva a 12. Esta estructura es la presentada por los metales como el aluminio, cobre, plomo, nquel y hierro ( a elevadas temperaturas). las caras (F.C.C.): Cbica centrada en N de coordinacin:12 tomos por celda: 8 aristas*1/8 + 6caras*1/2=4 Relacin entre la longitud de arista y el
2=a radio del tomo: (4r) 2+a2

Eficacia del empaquetamiento: 74%

Vocupado Vcelda

4 ( 4 3 ) r 3 a3

( 4 3 ) r 3
4r

= 0.74

21 / 2 6.2.2.2 Celda hexagonal compacta (HCP): la celda unidad tiene la forma de un prisma hexagonal, con un tomo en cada vrtice, otro en los centros de las caras superiores. Por consiguiente tenemos 6 tomos por cada celda unidad, siendo 12 el nmero de

coordinacin de cada tomo. Entre los metales que presentan esta estructura podemos destacar el magnesio, berilio y cinc, as como el titanio y el cobalto abajas temperaturas.

Hexagonal (h.c.):

N de coordinacin:12 tomos por celda: 2

Para el hexgono (3celdas): 12 vrticesx1/6 +2 carasx1/2 +3centro=6tomos Eficacia del empaquetamiento: 74% Parmetros: a = ancho del hexgono c= altura; distancia entre dos planos razon axial c/a para esferas en contacto=1.633REDES DE BRAVAIS 7. SISTEMA CRITALINO Y Be c/a = 1.58 Cd c/a = 1.88

Existen catorce tipos posibles de redes de Bravais que a su vez pueden ser clasificadas en siete sistemas cristalinos (triclnico, monoclnico, ortorrmbico, hexagonal, rombodrico, tetragonal, cbico). Cada material cristaliza en un compacta (h.c): Be, Mg, Zn, Cd, Ti determinado debido a la solidificacin al bajar la temperatura del sistema sistema. En estos casos son las leyes de la termodinmica las que determinan la red cristalina en la cual un determinado sistema debe cristalizar. Los sistemas ms conocidos son el sistema cbico con tres redes de Bravais muy comunes: la FCC (cbica centrada en las caras), la BCC (cbica centrada en el cuerpo) y el sistema hexagonal con la red de Bravais HCP (hexagonal compacta). Algunos metales presentan una propiedad de polimorfismo que les permiten cristalizar en ms de una red de Bravais.

8. DEFECTO CRISTALINO La cristalizacin nunca es perfecta. Como en cualquier proceso natural se producen imperfecciones en el crecimiento. Son las responsables de variaciones en el color o la forma de los cristales. 8.1 Vacancias: El defecto vacante es cuando un tomo que se encuentra normalmente en la red cristalina deja de estarlo, dejando as un espacio vaco, que a veces es ocupado por un electrn. 8.2 tomos intersticiales: El defecto intersticial es cuando un tomo extra se introduce en un lugar de la estructura cristalina donde no se encuentra normalmente. 8.3 Sustituciones: En este defecto se sustituye un tomo de la estructura cristalina por otro. Se debe tomar en cuenta que el radio del tomo no debe ser diferente de un 15% ya sea en mayor o menor proporcin ya que podran ocurrir perturbaciones en el material. Un tomo de mayor radio har que los tomos vecinos sufran una compresin, y un tomo sustituido de menor radio har que los tomos vecinos sufran una tensin.

8.4 Dislocaciones: Aparicin de nuevas filas de elementos cuando en el plano anterior no existan. 9. ISOMORFISMO, POLIMORFISMO Y ALOTROPA Hay elementos y compuestos que pueden presentar distintas estructuras cristalinas dependiendo de la presin y temperatura a la que estn expuestos. Isomorfismo: se produce cuando dos sustancias cristalizan en el mismo sistema cristalino. Polimorfismo: se produce cuando una sustancia cristaliza en diferentes sistemas cristalino. Alotropa: se produce cuando un elemento cristaliza en diferentes sistemas cristalinos. Cada una de las formas de cristalizacin constituye un estado alotrpico: , , (de menor a mayor temperatura) 10. CRISTALOGNESIS Independientemente del mecanismo ambiental que ha originado un cristal, su formacin o cristalognesis sigue una serie de etapas denominadas nucleacin y crecimiento. 10.1 Nucleacin: La formacin de un cristal comienza con la formacin de un ncleo o partcula inicial con las propiedades de un cristal, a partir de la cual ste ya puede crecer. Existen dos modalidades de nucleacin: 10.1.1 Nucleacin homognea: Cuando la partcula es de la misma composicin y estructura del cristal que se va a formar. 10.1.2 Nucleacin heterognea: Cuando el ncleo es una sustancia diferente y preexistente que favorece su cristalizacin. Las partculas extraas quedan incluidas dentro del nuevo cristal como impurezas o inclusiones. 10.2 Crecimiento: A partir de los ncleos se inicia el crecimiento de los cristales siempre que las condiciones del medio lo permitan (tiempo, estabilidad, etc).