Sunteți pe pagina 1din 11

SUBIECTUL 63. DIAGNOSTICUL RADIO-IMAGISTIC AL AFECTIUNILOR INFLAMATORII, INFECTIOASE SI DEGENERATIVE ALE SNC Conf. Dr. G.

Iana UMF "Carol Davila", Bucuresti


INFECIILE CEREBRALE - infecia i inflamaia cerebral poate fi cauzat de toi agenii patologici cunoscui: bacterii, virui, fungi, parazii etc. - clinic: semne neurologice specifice (n funcie de localizarea leziunii) / semne de infecie (febr, semne meningeale)

A. INFECII BACTERIENE 1. ENCEFALITA


CT -zona hipodensa prost delimitat, heterogena (mici hemoragii petesiale), cu priza de K giriforma + edem un. -indicatii:cautarea portii de intrare / complicatiilor-tromboflebita IRM mai sensibil -din primele ore: HT2; incarcare postGd giriforma -petesii hemoragice: HT1 -HT2 al sinusurilor venoase si cortului (inflam.periven.)

2. ABCESUL CEREBRAL
ANATOMOPATOLOGIE iniial: cerebrita tardiv: abcesul cerebral (aria central din leziunea cerebral se necrozeaz i e nconjurat de o capsul de colagen) CT -leziune hipodens, prost delimitat -leziune rotund-ovalar hipodens, la jonct. s.a.-s.c.,cu capsul izodens ce ia contrast -important edem nconjurtor -important in supravegherea evolutiei IRM -h T1, H T2 -capsula hemoragica HT1/nehemor.-hT1 - centrul abcesului h/izoT1,HT2 -capsula ia contrast dup injectarea de Gd

3. MENINGITA
-precoce: CT, IRM: normale -in evolutie: CT - uoar cretere a densitii la nivelul cisternelor bazale, fisurii interemisferice, plexurilor coroide (simuleaza ncrcarea cu K) -edem cerebral difuz, congestie corticala => ventriculii laterali i ventriculul III sunt simetric amprentai i foarte mici; tergerea spaiilor subarahnoidiene / arii focale hipodense de edem -congestie vascular, distrugerea BHE => priza giriforma / nodulara de K in spaiul leptomeningeal, zonele corticale, pereti ventriculari -evolutia lunga dilatatie ventriculara prin blocarea circul.LCR IRM- mai sensibil-T1:dilatatie a spatiilor subarahnoidiene +hsemnal - T2: Hsemnal difuz al parenchimului -post Gd. incrcarea leptomeningeal poate fi: periferic i difuz, nconjurnd ntregul creier periferic i focal localizat de ex. n cisternele bazale sau doar la nivelul unui singur lob nodular cnd agentul infecios este localizat n spaiul subarahnoidian - incetinirea fluxului in sinusurile venoase

4. EMPIEMUL
= prezena de material purulent n spaiul epidural sau subdural - de obicei reprezint extensia unui proces infecios din cavitile paranazale - CT, IRM: colecie epi- subdural cu densitate i semnal asemntoare unui hematom cronic epidural

5. TROMBOFLEBITE SEPTICE
- cauze:infecia sinusurilor paranazale si orofaringiene, mastoidite;asociate cu abcesul epidural sau subdural, meningita IRM, CT (+K): arat tromboza vv.

6. EPENDIMITELE
- cauze:leptomeningite (prin extensia retrograd a infeciei) sau ruptura spontan/ iatrogen a unui abces n ventriculi CT IRM - ncrcare difuz/ local cu contrast a - de-a lungul peretelui ventricular: h T1 neregulat, H T2 peretelui ventricular - in cazurile severe:- hidrocefalie; septarea i compartimentarea ventriculilor - hidrocefalie - semnalul periventricular este mai mult nodular

B. INFECII VIRALE
Encefalita cu Herpes Simplex = encefalit necrozant fulminant cu hemoragii peteiale - implicarea precoce a regiunilor frontale i temporale (insula) CT - arie hipodens prost delimitat, la 5-6 zile de la debutul clinic, uni/bilateral+efect masa pp.

IRM -precoce: leziune n HT2 + priza Gd,efect de mas

109

- priza de K neomogen si precoce in periferia leziunilor hipodense: giral /peteial

-subacut: hT1, fara incarcare cu Gd - sechelar: porencefalie

Panencefalita sclerozanta subacuta =complicatie encefalitica a rujeolei cu demielinizare + afectare a s.c. corticale si din nucleii bazali CT IRM - hipodensitate difuza a nucleilor bazali si a s.a. periventriculare - precoce: HT2 al ncl. bazali - in faza acuta poate exista priza de contrast afectare difuza cortico-subcorticala - in evolutie: dilatare ventriculara pe atrofie cortico-subcorticala - tardiv: necroza in hT1 Leucoencefalopatia progresiva multifocala (infectie cu virusul papova) - la imunodeprimati - localizare: parieto-occipital, fosa posterioara cel mai frecvent CT IRM - hipodensitate in s.a. posterioara, bilateral, - plaje HT2 in s.a. cu aspect digitiform (nu intereseaza cortexul) asimetric, focalizata - intr-un stadiu evoluat acestea au hsemnal T1(necroza) - de obicei fara prize anormale de K (exceptie (-) priza de K forma inflamatorie) (-) efect de masa important

C. INFECII FUNGICE
CRIPTOCOCOZA ANATOMOPATOLOGIC Meningita + Hidrocefalie comunicanta + Pseudochiste + largirea sp.V-R Granuloame + (criptococom) Calcificari + Meningita + Granuloame (histoplasmom) Meningita purulenta Granuloame + (blastomicom) Meningita (prin contiguitate) Hidrocefalie comunicanta + Granuloame + (aspergilom) - unice, voluminoase IMAGISTICA - obligatoriu administrarea de contrast

IRM : hiperT2 (T2 mai sensibil ca T1) CT : hipo/izodens, priza nodulara/inelara IRM :mai sensibil, hipo/izo T1, hiperT2, priza nodulara

HISTOPLASMOZA BLASTOMICOZA

CT : hiperdens, priza nodulara CT :deseori unice, voluminoase,hipodense,priza in coroana, neregulata (~glioblastom) IRM :T2-continut heterogen CT : incarcare a cisternelor bazale CT :hipodense priza nodulara/inelara edem perilezional important se poate calcifica, dar tot are priza de contrast IRM : hipoT1, hiperT2 heterogen ~ pseudochistelor,multilobate sau policloazonate

ASPERGILOZA

CANDIDOZA

Calcificari + Abcese + Infarcte + + Anevrisme micotice + + Meningite + Abcese + Afectare osoasa +

hemoragice si multiple abcese ce incarca in coroana hemoragie intracraniana priza de K anormala cisternala multiple, mici, in teritoriu ACM CT :hipodense, priza in coroana +edem perilezional granuloame extradurale de origine osoasa

A. INFECII PARAZITARE
PARAZITOZA CISTICERCOZA -de ob. leziuni mixte, in diferite stadii de evol. CT 1.stadiul vezicular (larva vie) - f. parenchimatoasa: vezicula hipodensa neiodofila,cativa milimetrii / 1cm , perete fin , net delimitata, , unica/multiple, (-)edem perilez - f. intraventriculara :deformeaz ventriculul - f.meningeala ~ dilatatii de sp. subarahnoidiene 2. stadiul de granulom - periferia leziunii ia contrast IRM 1. chist in hipo T1, hiperT2 heterogen cu un nodul in hipersemnal parietal (scolexul) -poate evidentia si chistele subarahnoidiene / intraventriculare - vizualizeaza mai bine peretele 2.ca in CT

110

HIDATIDOZA

- edem perilezional 3. stadiu sechelar- nodul / inel calcificat -fara priza de contrast - n sc, jonc. sa-sc, ggl. bazali - complicatii: hidrocefalie, HIC -chist voluminos, sferic,izodens cu LCR,perete fin,neiodofil sau f. putin iodofil + efect de mas, hidrocefalie -f. rar multiple sau multiloculare/semisolide (Ech. Multilocularis) + edem perifocal+ calcif. + priza K la nivelul reaciei inflamatorii perilez.

+edemul parenchimatos sau ependimita 3.dupa moartea parazitului si calcificare CT este superior IRM - poate evidentia obstructia ce det. hidrocefalie acelasi aspect ca in CT (izosemnal cu LCR)

D. INFECII GRANULOMATOASE
1. TUBERCULOZA - afectare leptomeningeal (meningite) / parenchimatoas (granuloame, abcese, cerebrite) CT IRM TUBERCULOM -arie hipo/izodens -necroz central: H T2 si discret H in DP central / h T2 periferic/ hT1 -iodofilie periferic sau -incarcare cu Gd ~ prizei de K in CT nodulara - leziunile mai organizate: h T2 (esut de granulaie) +edem+/- calcificari - edem perilezional:hT1, HT2 TBC MILIAR -T1: normal - rara - T2: multiple zone n hipersemnal, localizate n special la jonc. sa-sc - injectarea de Gd: ncrcarea leziunilor (+ evidentierea de leziuni noi) MENINGITA -dilatatie tri/panventric. - mai sensibil fata de CT in: TBC -priza intensa de K la niv. -detectarea focarelor de encefalita (HT2) meningelui bazal, plexuri - evidentierea precoce a resorbtiei transependimare coroide, pereti ventriculari 2. SARCOIDOZA - poate determina afectare meningeal / ependimala/ parenchimatoas (granulomatoasa): CT IRM - arie hiperdens cu iodofilie omogen - leziune n hipo- izosemnal T1, hipersemnal T2 - ncrcare omogen la administrarea de Gd

E. SIDA
Toxoplasmoza - cea mai frecvent infecie a parenchimului cerebral la pacienii cu SIDA - afecteaza frecvent: jonciunea cortico-medular; cerebelul, trunchiul cerebral - caracteristic: lipsa de afectare a corpului calos, leptomeningelui i ependimului CT IRM - multiple leziuni intraparenchimatoase hipodense cu - arii n h T1, H T2 ncrcare periferic sau nodular - ocazional: leziuni n h T2 nconjurate de edem (H T2) - formarea de abcese cu dezvoltarea capsulei fibroase: - ncrcare periferic sau nodular la administrarea de Gd apare necroza central dar e n general slab definit => ncrcarea cu contrast poate s fie heterogen sau absent Criptococoza, Leucoencefalopatia difuza progresiva, Tuberculoza

LEZIUNI DEGENERATIVE ALE SNC


I. ATROFIA CEREBRALA DIFUZA

1. Atrofia legata de varsta: este frecvent descrisa in decada a sasea pierderile neuronale implica mai frecvent: girii frontal superior, temporal, precentral, hipocampul, corpii amigdalieni, talamusul, trunchiul cerebral (asociaza de obicei boli neurodegenerative ce afecteaza sistemul extrapiramidal) procesul de atrofie este accelerat in prezenta bolilor neurodegenerative CT largirea santurilor dilatarea ventriculilor IRM semne CT + T2: hipersemnal al s.a. periventriculare si subcorticale

111

2. Dilatarea spatiilor perivasculare cu varsta si in bolile degenerative, spatiile perivasculare devin proeminente CT regiuni focale hipodense sunt vizibile doar daca sunt mari sau confluente IRM izosemnal cu LCR-ul pe secventele puls fara efect de masa pe sectiunile axiale sunt adiacente: o comisurii anterioare o fisurii coroidiene o in s.a. subcorticala si profunda ( in centrul semioval) cu infarctul lacunar -

3.

Leukoaraioza CT scaderea densitatii s.a., de obicei periventriculara, uniforma, dar poate fi mai pronuntata in ariile periventriculare frontale si occipitale. la unii pacienti modificarile sunt mai pronuntate si se intind uniform in jurul ventriculilor, extinzindu-se mai departe in centrul semioval poate fi si focala IRM - leziunile nu sunt vizibile in T1 - T2: leziuni hiperintense in s.a.

4. Angiopatia amiloida cerebrala = depozite de amiloid la nivelul peretilor vasculari => vasele devin friabile si se rup in traumatisme minore, HTA, in tratamentele cu anticoagulante => hemoragii, de obicei superficiale, in regiunile corticale si subcorticale, mai frecvent in lobii temporali si occipitali - mai frevent dupa decada sase sau sapte; - la varste normale: la pacientii cu boala Alzheimer - CT/IRM: arii focale hiperdense/hiperintense, localizate in regiunile corticale si subcorticale, adesea in lobii temporal si occipital 5. Dementa si atrofia cerebrala CT - atrofie, predominent F si T; adancirea santurilor, dilatatia ventriculului III si a cisternei mezencefalice IRM - similar cu CT; -T2: cresterea semnalului in partea mediala a lobul T, s.a. subcorticala, ggl. bazali; benzi hipointense in s.c. P (depozite de feritina) - similar cu CT - similar cu CT - focare hiperintense in s.a., ggl. bazali, talamul, punte - hemoragii reziduale mici datorita angiopatiei amiloide - corespunzator modificarilor CT apare hipersemnal T2 periventricular

boala Maladia Alzheimer

Boala Pick Multi-infarct dementia

- similar cu b. Alzheimer, dar atrofie marcata a nucleilor caudati, a girilor frontal si temporal inferior - atrofie cu adancirea generalizata a santurilor si dilatatia ventriculilor laterali; - hipodensitati difuze periventriculare si subcorticale reducerea atenuarii in s.a. profunda (tiparul centrului semioval) - ventriculi (in special corpul ventriculilor laterali) largiti simetric - mici infarcte in ganglionii bazali / talamus / centru semioval - corpul calos si cortexul cerebral nu sunt afectate - similar cu maladia Alzheimer - atrofia s.c.; dilatatie ventriculara

Boala Binswanger

Sdr. Parkinson Sdr. Jacob-Creutzfeldt

- similar cu maladia Alzheimer + - leziuni izo-/ hiperintense in putamen, s.c., nucleul rosu - similar CT +

112

- dementa rapid progresiva, la varste tinere Dementa in SIDA - la varste tinere

Atrofia cerebrala posttraumatica -dementa la varste tinere

- predominent sunt afectati lobii T si O - rar: modificari ale s.a. - atrofie cerebrala difuza rapid progresiva, dilatatie ventriculara - focare hipodense intinse in s.a., ggl. bazali, punte, cerebel; priza de K (exclude limfomul, toxoplasmoza) - atrofie cerebrala difuza, mai accentuata F si T; fisura interemisferica larga - dilatatie ventriculara - subtierea corpului calos - chiste ale septului pellucid

- focare in hipersemnal T2 in corpul striat, talamus, cortexul cerebral, nucleul caudat - arii intinse, confluente in hipersemnal T2 si hiposemnal T1 in s.a. -priza de K (exclude limfomul, toxoplasmoza) - similar cu CT

6.

Bolile metabolice si tumorale Sindromul paraneoplazic Etiologie: - infectii virale la pacienti cu boli autoimune sau cu supresia medicamentoasa a sistemului imun (pacienti cu cancer pulmonar, neuroblastom, boala Hodgkin, tumori ovariene)

Boli metabolice Etiologie: - cauze nutritionale - anorexia nervoasa - tratament cronic cu ACTH - alcoolismul cronic - insuficienta renala cronica ce necesita dializa CT/IRM: atrofie cerebrala difuza (reversibila dupa echilibrarea nutritionala sau electrolitica)

CT - obisnuit normal - rar: hipodensitati focale in portiunea mediala a lobului T (=posibil encefalita herpetica)

IRM 1. - arii focale hiperintense la nivelul portiunii mediale a lobului T; (-) priza de K 2. atrofie focala la nivelul cerebelului si maduvei (~ degenerarii spinocelulare) 3.- hiperintensitati difuze corticale si subcorticale (~ infarctului), ce mascheaza leziunile + priza durala de K

7. Atrofia secundara anoxiei (Leucomacia): IRM- de electie Cazuri moderate ca severitate - hiperT2 al s.a. periventriculare, in regiunea de intersectii - importanta diminuare a grosimii s.a. periventriculare la nivelul intersectiilor - nu afectata s.a. a centrilor semiovali

Cazuri severe - afectarea s.a. a centrilor semiovali - cvasidisparitia s.a. in jurul intersectiilor - dilatatie verntriculara - santurile corticale vin in contact cu peretii ventriculari

8. Porencefalia =cavitate lichidiana, de obicei secundara unui infarct cerebral, aparand de obicei in timpul perioadei de gestatie; poate comunica cu ventriculul (= dilatatie porencefalica a ventriculului) CT IRM - chistul are densitate ~ cu a LCR-ului - chistul are semnal ~cu al LCR-ului - cele periferice pot determina atrofia tabliei interne a - hipersemnal perichistic = edem/ reactie gliala calvariei # chistul arahnoidian, gliomul de grad mic( tumora neuroectodermala disembriogenica) 9. Hidrancefalia = e o forma severa de porencefalie ce apare datorita ocluziei sau atreziei bilaterale a circulatiei carotidiene CT/IRM: absenta totala a parenchimului cerebral cu pastrarea unui fin inel cortical ARM: ramurile ACM si ACA pot sa nu fie prezente (ne ajuta la # cu hidrocefalia) II. ATROFIA FOCALA

posttraumatica: - apare dupa contuzii cerebrale sau dupa evacuarea chirurgicala a hematomului cerebral - localizare: lobii F sau T postinflamatorie: urmeaza abceselor cerebrale, encefalitei herpetice secundara anomaliilor vasculare: urmeaza dupa accidente hemoragice sau ischemice; se suprapun pe un teritoriu vascular de distributie

113

CT/IRM (tardiv): adancirea focala a santurilor corticale si/sau dilatarea ventriculului ipsilateral III. HEMIATROFIA CEREBRALA CT - atrofie cerebrala focala ce intereseaza un intreg emisfer cerebral - adancirea santurilor de partea afectata (adesea sunt inlocuite de tesut gliotic) - deplasarea ipsilaterala a ventriculului - subtierea calvariei -largirea sinusurilor aerice - acoperisul orbitei este ridicat CT - atrofie focala sau hemisferica - vv. si aa. Dilatate sub suprafata cortexului - calcificari girale in banda pe suprafata cortexului - dilatarea plexurilor coroide de partea afectata -priza de K - pe suprafata cortexului - incarcarea vaselor ce traverseaza parenchimul IRM - semne CT ( +) - arii de glioza in hipersemnalT2, in s.a. si s.c., cu un fin inel de s.c. corticala

Sindr. Dyke-Davidoff-Masson = atrofie cerebrala focala ce intereseaza un emisfer cerebral - etiologie: ocluzia vasculara neonatala sau gestationala, implicand primar ACM accesle febrile prelungite ale copilariei Boala Sturge-Weber - asociaza: atrofie focala sau hemisferica+ nev facial+anomalii vasculare - leziunea patologica intracraniana: angiom leptomeningeal cu drenaj vv. anormal afectand foitele meningeale IV.

IRM - ideal pentru a demonstra: incarcarea leptomeningeala, girala si a plexurilor coroide largirea vv. medulare profunde

ATROFIA REGIONALA

1. Leziuni implicand predominent ganglionii bazali Etiologie: 1. Sindroame hipoxice si ischemice 5. Boli congenitale si de dezvoltare 2. Agenti citotoxici: CO, toluen*, methotexat*, sindromul Cockaine* radioterapia* neurofibromatoza* 3. Boli metabolice methemoglobinopatii* Boala Leigh* scleroza tuberoasa* MELAS 6. Boli inflamatorii Deficiente enzimatice toxoplasmoza* Boala Wilson citomegalovirus* Degenerescenta hepatolenticulara 7. Boli demielinizante Boala Fahr* boala Canavan 4. Boli degenerative leucodistrofia metacromatica Boala Huntington Boala Hallervorden-Spatz (*) asociaza calcificari ale ganglionilor bazali Imagistica: CT hipodensitati focale sau calcificari la nivelul ganglionilor bazali leziunile sunt adesea simetrice leziunea acuta: o hipodensitati simetrice in globus pallidus stadii tardive: o atrofie difuza 2. Scleroza temporala meziala IRM hio-/hipersemnal T2 la nivelul ganglionilor bazali o glioza in centrul putamen-ului o glioza se poate extinde la alti nuclei extrapiramidali hemoragii in antecedente depozite minerale anormale

se asociaza cu atacuri partiale complexe ce nu raspund la terapia medicamentoasa; mai frecvent la adultul tanar IRM (T2, FLAIR): o glioza focala la nivelul hipocampului (ocazional si a amigdalei adiacente) o atrofie focala a hipocampului o diminuare s.a. sau s.c. o asimetria fornixului si a corpilor mamilari o dilatarea cornului temporal

114

V.

ATROFIA SI BOLILE MOTORII CT -atrofie severa hipodensitati focale in ganglionii bazali -calcificari in ganglionii bazali (=>raspuns slab la tratamentul cu L-dopa) -aspect CT normal: la pacientii tineri, tipici parkinsonieni, care nu prezinta un sindrom mental organic si care nu pot fi diferentiati CT de pacientii normali IRM (T2) hiposemnal in pars compacta (pierdere de neuromelanina din celule si depozite de Fe); hipersemnal linear adiacent acestor leziuni (glioza) - usor hiposemnal in globus pallidus; hipersemnal al s.c. (glioza sau pierdere neuronala); putamenul are semnal normal - sindromul Shy-Drager si degenerescenta striatonigrala: putamenul apare marcat hipointens (cresterea depozitelor de Fe) - nucleul caudat si putamenul apar in hiposemnal T2 (depozite de Fe) hipersemnal T2 bilateral, simetric in putamen si talamus (poate aparea si afectarea asimetrica sau unilaterala) pot fi implicati si nucleul caudat, nucleul rosu si s.c. hipoT1 si T2 in globus pallidus -neobisnuit: afectarea s.a. subcorticale si periventriculare leziuni in hipoT1 si hiperT2, bilaterale, simetrice localizate la nivelul nucleului caudat, putamenului si in s.c. periapeductala

Boala Boala Parkinson - cea mai comuna afectiune degenerativa subcorticala ce implica ganglionii bazali si este raspunzatoare de cele mai multe sindroame extrapiramidale. - debut: de obicei dupa decada a cincea - clinic: tremor, rigiditate, akinezie

Boala Huntington -debut: dupa decada a patra -clinic: choreoatetoza, dementa Boala Wilson (degenerescenta hepatolenticulara) - boala metabolica autozomal recesiva caracterizata prin: deficit deceruloplasmina, deficienta secretiei biliare de Cu, depozite de Cu excesive la nivel hepatic si cerebral - debut: intre decadele 1-5 - clinic: tremor, rigiditate, distonie, disartrie Boala Leigh (encefalomielita sclerozanta subacuta) - boala ereditata autozomal recesiva ce debuteaza la nivelul encefalului si are o evolutie fatala in cativa ani - debut: intre decadele 1-2 - clinic: ataxie, distonie,, regresie psihomotorie, nistagmus Paralizia supranucleara progresiva Steele Richardson - debut: dupa decada 5 - clinic: rigiditate, paralizie pseudobulbara, oftalmoplegie VI.

- atrofia nucleului caudat => pierderea convexitatii peretelui lateral al cornului frontal al ventriculului lateral (apare plan sau concav) - hipodensitati putaminale bilaterale - - atrofie corticala

- hipodensitati bilaterale, simetrice, la nivelul partii externe a nucleilor lenticulari

- nespecific; poate fi observata atrofia

atrofia mezencefalului si a tectum-ului => dilatarea cisternelor perimezencefalica si cvadrigeminala, a apeductului si venriculului III

ATROFIA TRUNCHIULUI CEREBRAL SI A EMISFERELOR CEREBELOASE Trunchiul cerebral 4 0 0 0 Ventriculul IV 4 0-2 0 0 Vermis 4 2-3 0 2-4 (afectarea prtiunii superioare a vermisului) 0-2 Cerebel 4 3-4 0-2 0-2 Modificari IRM -usor hipersemnal in pedunculul cerebelos mijlociu si punte Atrofie medulara + atrofie cerebrala

Aspecte CT si IRM Boala Atrofia oligopontocerebeloasa Atrofia cerebeloasa Ataxia Friedreich Alcoolismul cronic

Intoxicatia cu fenitoina

0-2

1-3

115

Neoplasmul metabolic ocult

0-2

1-2

0-2

+atrofie cerebrala

0= normal, 1= ambiguu, 2= usor, 3= moderat,4= sever SCLEROZA LATERALA AMIOTROFICA (SLA) - Debut: dupa decada 5 - Clinic: hiperreflexie generalizata - Procesul degenerativ se intinde intre girul precentral si partea inferioara a trunchiului cerebral si maduva DEGENERESCENTA WALLERIANA - Degenerare anteroretrograda , ce apare la luni sau ani dupa injuria initiala - Afecteaza: tracturile corticospinale, corticobulbare si corticopontine - Implicarea tracturilor corticospinale: in atrofia asimetrica a pedunculilor cerebrali, puntii si a piramidelor medulare IRM: - hipoT1: atrofia partii inferioare a trunchiului cerebral si a portiunii anterioare si laterale a maduvei - HT2 simetric la niv. tracturilor cortico-spinaleatrofie (gir precentraltracturi spinale antero-laterale ~ degen. walleriana) IRM: - HT2 asimetric (atrofie asimetrica) - tractul piramidal in hT1, HT2

LEZIUNI INFLAMATORII ALE SNC


1. Scleroza multipl (SM)

CT
-

Diagnostic imagistic: b a nativ

pozitiv la aproximativ 50% din pacienii cu SM. mai puin sensibil i specific dect IRM-ul nu exist o modalitate de a distinge plcile recente de cele vechi atunci cnd ele coexist la acelai pacient modalitatea neuroimagistic preferat pentru evaluarea SM diagnosticul pozitiv IRM este n jur de 90%; procentul ajunge la 100% n cazurile de SM definit -localizarea cea mai comun este profund n substana alb a emisferelor cerebrale; pedunculii cerebrali sau cerebeloi, trunchiul cerebral, fasciculul longitudinal medial i corpul calos form ovalar cu o distribuie radial de-a lungul venelor medualare, i au axul mare orientat perpendicular la peretele lateral al ventriculului (degetele lui Dawson) nu este posibil sa difereniem plcile noi de cele vech CT cu K

focare hipodense, n special n substana alb periventricular supratentorial plcile mici < 7 mm localizate n mod particular n corpul calos, n aria subcortical i n fosa posterioar i cele periventriculare nu sunt de obicei detectate ncrcare variabil daca e (+) => plci active contrastul cu doz dubl crete sensibilitatea CT pentru leziunile active

IRM
-

T1 -plcile sunt n izo- sau hiposemnal T2:-leziunile apar n hipersemnal -deoarece leziunile i LCR-ul au semnale simiare, plcile periventriculare pot fi mascate -o plac n orice stadiu poate fi n hipersemnal T2 -intensitatea semnalului poate fi cauzat de: -edemul far demielinizare -demielinizarea activ -demielinizarea cronic cu glioz FLAIR - leziunile apar n hipersemnal - secvena este sensibil pentru detectarea leziunilor din corpul calos (n plan sagital) i a celor situate subcortical sau intramedular T1 postGd-DPA (3D T1) - crete sigurana i sensibilitatea deteciei leziunilor active - corelare radiologico-patologic: ncarcarea leziunii corespunde unei placi acute - priza de contrast este variabil: inelar, omogen sau heterogen - ntinderea i intensitatea ncarcarii este corelat cu gradul infiltratului cu macrofage transferul magnetizrii (MT) - permite detectarea schimbrilor de la nivelul mielinei (structura sa molecular rigid formnd baza fizic a MT) poate ajuta la detectarea plcilor ncrcate cu contrast, oferind astfel noi

116

efectul de mas nu este prezent n mod obinuit, dar poate fi vzut n cazul leziunilor acute ntinse

avantaje. -edemul far demielinizare poate scdea MT ntr-un grad mic dar semnificativ difuzia -este o apreciere cantitativ i/sau calitativ a mobilitii moleculelor de ap n spaiul inerstiial sau intracelular -informeaz indirect asupra modificrilor structurale ale esuturilor perfuzia - este o apreciere cantitativ i /sau calitativ a hemodinamcii SNC - exploreaz compartimenul vascular, mai ales n cursul primului pasaj al Gd spectroscopia poate oferi o hart metabolic temporal i spaial a evoluiei plcilor - reduceri persistente de NAA se coreleaz cu pierderea axonal - n leziunile acute: nivelul NAA este considerabil redus, cu un punct culminant la 2-3luni, dup care crete; nivelul cholinei este crescut - n leziunile cronice: nielul NAA este redus persistent

Criterii IRM pentru diagnosticul SM - ntrunirea a cel puin 3 dintre urmtoarele 4 condiii: 1. 2. 3. 4. O leziune ce ia contrast sau 9 leziuni T2 hiperintense dac nu este prezent ncrcarea cu Gd. Cel puin o leziune infratentorial Cel puin o leziune juxta-cortical (afectnd fibrele U subcorticale). Cel puin 3 leziuni periventriculare

Not: o leziune medular poate substitui o leziune cerebral CRITERII DE DIAGNOSTIC Aspectul clinic dou sau mai multe atacuri; dovezi clinice obiective pentru dou sau mai multe leziuni Dou sau mai multe atacuri; dovezi clinice evidente pentru o leziune Date adiionale necesare pentru diagnosticul de SM Diseminarea n spaiu demonstrat prin: IRM sau dou sau mai multe leziuni evideniate IRM n concordan cu LCR pozitiv caracteristic SM. sau ateapt urmtorul atac clinic implicnd o alt localizare. Diseminarea n timp demonstrat prin: IRM sau Al doilea atac clinic Diseminarea n spaiu demonstrat prin: IRM sau dou sau mai multe leziuni evideniate IRM n concordan cu LCR pozitiv caracteristic SM. i Diseminarea n timp demonstrat prin: IRM sau Al doilea atac clinic LCR pozitiv i Diseminarea n spaiu demonstrat prin: 1. Nou sau mai multe leziuni T2 cerebrale, sau 2. Dou sau mai multe leziuni medulare, sau 3. 4-8 leziuni cerebrale plus o leziune medular sau

Un atac; dovezi clinice obiective pentru dou sau mai multe leziuni

Un atac; dovezi clinice obiective pentru o leziune (prezentare monosimptomatic; sindrom clinic izolat)

Aspect neurologic insidios sugestiv pt SM

117

sau Progresie continu de-a lungul unui an. Diagnosticul diferenial imagistic al SM se face cu:

VEP anormal asociat cu 4-8 leziuni cerebrale, sau mai puin de 4 leziuni cerebrale plus o leziune medular evideniate prin IRM. F. i Diseminarea n timp demonstrat prin IRM

Encefalomielita acut diseminat (postinfecioas sau postvaccinal): -multiple focare asimetrice, n substana alb, n hipersemnal T2; polimorfism al leziunilor ca numr i talie Leucoencefalopatia acut hemoragic Leucoencefalopatia multifocal progresiva: -leziuni unice sau multiple n hiposemnal T1 i hipersemnal T2, izolate sau confluente i cu o distribuie asimetric; localizarea iniial cea mai frecvent este n substana alb parietal subcortical Maladia Marchiafava-Bignami: -focare n hiposemnal T1 i hipersemnal T2 la nivelul corpului calos Mielinoza osmotic, pontin i/sau extrapontin: -puntea este n hiposemnal T1 i hipersemnal T2; epicentrul leziunii este n puntea central, cu pstrarea intact a regiunii adiacente i a tegmentului pontin Leziunile substanei albe legate de vrst: -pete confluente, periventriculare, m izo- pn la hiposemnal T1 i hipersemnal T2 i PDWI; obinuit nu este afectat suprafaa septului calos Efectele chimioterapiei si radioterapiei: -leziuni n hiposemnal T1 i hipersemnal T2 i PDWI; leziunile prezint ncrcare periferic sau multifocal (n funcie de forma injuriei); efectul de mas este uneori prezent Gliomatosis cerebri: -tumori gliale difuze, infiltrative, afectnd mai muli lobi; leziunile sunt frecvent bilaterale i adesea se extind la structurile infratentoriale i chiar la mduva spinrii -ariile cele mai comun afectate sunt: cerebelul, mezencefalul, puntea i talamusul; cnd leziunile implic emisferele cerebrale, centrul semioval este ntotdeauna afectat n timp ce cortexul este infiltrat doar n 19% din cazuri Patologia degenerativ vascular: -la CT se observ diminuarea difuz a densitii substanei albe periventriculare, mai accentuat n ariile periventriculare frontale i occipitale; la IRM leziunile descrise apar n hipersemnal T2 2. Encefalomielita acut diseminat (ADEM)

DIAGNOSTIC IMAGISTIC:

IRM -multiple focare asimetrice, n substana alb, n hipersemnal T2, fr efect de mas sau hemoragie. -polimorfism al leziunilor ca numr i talie -de obicei leziunile sunt localizate n substana alb subcortical, centrum semiovale si corona radiata; pot aprea leziuni periventriculare, n fosa posterioar i ale nervului optic. Este destul de comun afectarea substanei cenuii. -n 30% din cazuri a fost evideniat atingerea ganglionilor bazali -afectarea medular este posibil -priza de contrast este variabil n T1 postGd -rezoluia clinic poate precede pe cea imagistic, unele leziuni mai putnd fi evideniate pe IRM pn la 18 luni. CT

-hipodensiti localizate n substana alb, tipic n regiunile parieto-occipitale

REFERINTE: 1. J. TAVERAS Neuroradiology 16. Spine and spinal canal, p 859-871 2. VIGNAUD 8.4. Infections , p 217-229 3. BUTHIAU 9. Pathologie infectieuse intra-cranienne , 25. Pathologie medullaire, p 129-158

118

4. 5. 6. 7.

I. MIHAITA I.R.M. vertebro-medular G. IANA Diagnosticul imagistic in patologia mielinei centrale H.LEE Cranial MRI and CT p454-491, 494-508 H. PETTERSSON A global textbook of Radiology p 211-214

119