PATOLOGIA GERAL

O SER HUMANO
SUA VIDA CRONOBIOLÓGICA
SEUS SOFRIMENTOS
E SUAS DOENÇAS
O ESTUDO DAS DOENÇAS

QUANDO ?
COMO ?
AONDE E QUAIS AS RAZÕES?
CONSEQUÊNCIAS
 PATOLOGIA GERAL
SIMULTANEAMENTE POSSÍVEL
HUMANIDADE LESÃO
DOENÇAS E
AMBIENTAL MORTE
CELULAR

ADAPTAÇÕES
NEOPLASIAS
CELULARES

DOENÇAS
INFLAMAÇÕES
INFECCIOSAS

DOENÇAS
REPARO
IMUNIDADE

DOENÇAS DISTÚRBIOS
GENÉTICAS HEMODINÂMICOS
DOENÇAS INFECCIOSAS

PRINCÍPIOS GERAIS DA
PATOGÊNESE MICROBIANA
 DOENÇAS INFECCIOSAS

• DOENÇAS • EVASÃO IMUNE

INFECCIOSAS NOVAS E • INFECÇÕES NOS
EMERGENTES HOSPEDEIROS
• CATEGORIAS DOS IMUNOSSUPRIMIDOS
AGENTES • ESPECTRO DAS
INFECCIOSOS RESPOSTAS
• TRANSMISSÃO E INFLAMATÓRIAS Á
DISSEMINAÇÃO DOS INFECÇÃO
MICRÓBIOS • BIOTERRORISMO
• COMO OS
MICROORGANISMOS
CAUSAM DOENÇA
 PRINCÍPIOS GERAIS DA
PATOGÊNESE MICROBIANA
• ALTA INCIDÊNCIA E PREVALÊNCIA
• ALTA MORTALIDADE
• LÓCO-REGIONAL,ENDÊMICO,PANDÊMICA,SAZONAL
E ETÍNICOCULTURAL
• OS IDOSOS E AS CRIANÇAS SÃO MAIS
SUSCEPTÍVEIS
• O COMPORTAMENTO PODE SER DIFERENTE
ENTRE PAISES DESENVOLVIDOS,EM
DESENVOLVIMENTO E SUBDESENVOLVIDOS
• IDADE,COMPORTAMENTO,SANEAMENTO BÁSICO E
NUTRIÇÃO INADEQUADA
GENÉTICA MOLECULAR
NESTE MOMENTO TEMOS
CONHECIMENTO DAS SEQUENCIAS
GENÉTICAS DOS MICROORGANISMOS
PATOGÊNICOS ASSIM COMO O
SEQUENCIAMENTO HUMANO
 GENÉTICA MOLECULAR
AVANÇO E PERSPECTIVAS
• MAIOR CONHECIMENTO PATOGÊNICO
DAS DOENÇAS INFECCIOSAS(AÇÃO E
RESPOSTA)
• ARSENAL DIAGNÓSTICO MAIS
PRECISO EM MENOR TEMPO
• TRATAMENTO MAIS ACERTIVO E MAIS
ESPECÍFICO
• AMPLIAÇÃO DA EPIDEMIOLOGIA
MOLECULAR
 DOENÇAS INFECCIOSAS
NOVAS E EMERGENTES
• CERTAMENTE EM ALGUM LABORATÓRIO
DE PESQUISA ESTÁ NESTE MOMENTO
ACONTECENDO A IDENTIFICAÇÃO DE
MICROORGANISMOS ATÉ ENTÃO
DESCONHECIDOS QUE TEM
RELACIONAMENTO COM O SOFRIMNTO
HUMANO
• ASSIM COMO ALGUMAS DOENÇAS
INFECCIOSAS JÁ CONHECIDAS PODEM
ESTAR ACONTECENDO OU
REACONTECENDO
 CATEGORIAS DOS
AGENTES INFECCIOSOS
PERTENCEM A UMA AMPLA
VARIEDADE DE CLASSE COM SUAS
DIFERENTES CONDIÇÕES
BIOPATOLÓGICA
 CATEGORIAS DOS AGENTES
INFECCIOOS
• PRÍONS • BACTÉRIAS
• VÍRUS • CLAMÍDIAS,
• BACTERIÓFAGOS RIQUÉTISIAS
• PLASMÍDEOS MICOPLASMAS
• • FUNGOS
TRANSPOSONS
• PROTOZOÁRIOS
• HELMINTOS
• ECTOPARASITAS
 DIFERENTES
ESTRUTURAS/ VIDA BIOLÓGICA
• Tamanho- prions(10 kd),virus(20 nm) até
tênias(10 m)
• Formas de transmissão
• Local de
propagação(intracelular/extracelular,
mucosas etc..)
• Sofrimento relacionado(doença)
 TRANSMISSÃO E
DISSEMINAÇÃODOS MICRÓBIOS
• O RESULTADO DE UMA INFECÇÃO É
DETERMINDO POR DUAS
HABILIDADES:
-HABILIDADE DO MICRÓBIO EM
INFECTAR,COLONIZAR E LESIONAR
OS TECIDOS HOSPEDEIROS
-HABILIDADE DOS MECANISMOS
DE DEFESA DO HOSPEDEIRO PARA
ERRADICAR A INFECÇÃO.
 HOSPEDEIRO
“INVOLUNTÁRIO”
AS BARREIRAS DO HOSPEDEIRO Á
INFECÇÃO PREVINEM OS MICRÓBIOS DE
ENTRAREM NO CORPO E CONSISTEM EM
DEFESAS IMUNES INATA E ADAPTATIVAS
 DEFESAS DO HOSPEDEIRO
• DEFESA IMUNE
INATA(existem antes da
infecção e tem resposta
rápida)
-barreiras físicas
-células fagocitárias
-células assassinas
naturais(natural killer)
-sistema complemento
-mediadores da resposta
inflamatória(citocinas,cole
ctinas etc..)
• RESPOSTA IMUNE
ADAPTATIVA
-são estimuladas mediante
exposição dos micróbios
-aumentam em
magnitude,velocidade e
efetividade com
exposições sucessivas
aos micróbios
-é mediada pelos
linfócitos T e B e seus
produtos(capitulo 6)
MECANISMO DE
EVOLUÇÃO
PROPAGAÇÃO
DISSEMINAÇÃO
LIBERAÇÃO
 ROTAS DE ENTRADA
DISSEMINAÇÃO E LIBERAÇÃO
Pele
trato gastrointestinal,trato
respiratório,trato urogenital
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© 2005 Elsevier
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Estimativa de casos de tuberculose no mundo em
2001. (OMS)
No Brasil
 Cerca de 50 milhões de
Brasileiros são possivelmente
infectados.
(MS)

 O Brasil está entre os 22 paises

que concentram 80% dos casos
de tuberculose no mundo.
(OMS)

 Media anual de casos de

tuberculose esta em torno de 90
– 95 mil (SVS).

 Media de óbitos por ano é de

6000.
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 AGENTES DO
BIOTERRORISMO
MICROORGANISMOS UTILZADOS
COMO ARMAS BÁSICAS (GUERRA
BIOLÓGICA)
 BIOTERRORISMO
• EFICIÊNCIA DE TRANSMISSÃO
• GRAU DE DIFICULDADE DE
PRODUÇÃO DO MICROORGANISMO
• FACILIDADE DE DISTRIBUIÇÃO ENTRE
AS POPULAÇÕES ALVO
 CLASSIFICAÇÃO DAS
BIOARMAS
(A,B,C)
• A- alto risco de disseminação e transmissão
entre seres de uma população alvo e causam
alta mortalidade
• B- moderada disseminação produzindo
moderada morbidade e baixa mortalidade(são
de origem alimentar e água)
• C- patógenos emergentes que podem ser
planejados para disseminação em
massa,devido á disponibilidade, facilidade de
produção,alta morbidade e alta mortalidade
1.2 Forma Hepatointestinal- Observa-se lesões hepáticas mais
intensas do que na fase intestinal, aumento dos fígado que já é palpável.

1.3 Hepatosplênica- oligoassintomáticos

Observa: -desânimo,
- Irritabilidade
- Nervosismo

Borda do fígado aumentada

Exame de Às vezes ulcerado
apalpação
Esplenomegalia acentuada

- Manifestações da hipertensão porta

Tipos de Hanseníase
Hanseníase indeterminada: forma mais benigna. Geralmente,
encontra-se apenas uma mancha, de cor mais clara que a pele
normal, com diminuição da sensibilidade. Mais comum em crianças.