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FUNCION DEL HUESO

Organo Tejido

Soporte Metabólica

Aposición y Almacenamiento de Ca y P
Reabsorción óseas

Mantenimiento del calcio sérico


Conservación de la forma corporal
Protección de las partes blandas
Capacidad física de carga del esqueleto
Sistema
Nervioso

Aparato
Locomotor

Tubo
Digestivo
Feto de 5 semanas: Cadera
Formación del tejido óseo

 OSIFICACION MEMBRANOSA o DIRECTA


Cél. mesenquimales Hueso

 OSIFICACÓN ENCONDRAL
Cél.mesenquimales Cartílago Hueso
periostio

vaso

Matriz
calcificada
Osificación membranosa o directa

1. Periostio; 2. Hueso inmaduro; 3.Vasos sanguíneos;


4. Osteoblástos; 5. Mesénquima
CLASIFICACIÓN MICROSCÓPICA
DEL TEJIDO OSEO

I. Hueso Reticular
Hueso Inmaduro, Primitivo o Fibrilar

II. Hueso Laminar


Hueso Maduro
a) Hueso Cortical, Compacto o Denso
b) Hueso Esponjoso, Trabecular o Plexiforme
Hueso reticular o inmaduro
 Se encuentra en:
*Hueso embrionario
*Callo de reparación de las fracturas
*Tumores, Paget, Osteogénesis imperfecta
 Fibras entrecruzadas, patrón no uniforme
 Mecánicamente isotrópico
 Abundantes células
 Contenido mineral variable
Hueso laminar o maduro
 Se forma desde 1 mes post-partum hasta los 2
años de vida
 Remodelación del hueso reticular
 Forma hueso cortical y trabecular
 Osificación membranosa o encondral
 Fibras colágenas paralelas:
*Anisotrópico
*Resistencia mecánica en el eje de los
huesos
ESTRUCTURA OSEA

80% MASA
HUESO
20% SUPERFICIE DE
TRABECULAR RECAMBIO

20% MASA HUESO


80% SUPERFICIE DE CORTICAL
RECAMBIO
Clasificación estructural del hueso

TRABECULAR
 Esponjoso
 Localizado en epífisis y metáfisis
 Medular de huesos largos y cuerpos
vertebrales
 Recambio muy activo por su gran área de
superficie
Clasificación estructural del hueso

CORTICAL
 Compacto: animales pequeños, sin patrón
vascular, capas de hueso laminar
 Plexiforme: animales grandes, crecimiento
rápido, huesos laminar y reticular, vasos en
hueso reticular
 Haversiano: “osteonas” de Havers canales
neurovasculares, canales de Volkmann, en eje
longitudinal del hueso
Clasificación estructural del hueso

 Porosidad: cortical <30%


trabecular 50-90%
 Masa: cortical 80%
trabecular 20%
 Arquitectura: cortical sólida con canales
trabecular malla con espacios
CLASIFICACION ESTRUCTURAL DEL HUESO

Cortical Esponjoso
COMPOSICIÓN DEL TEJIDO OSEO
A. CÉLULAS
1. Osteoblasto
2. Osteoclasto
3. Osteocito

F. SUSTANCIA INTERCELULAR o MATRIZ OSEA


1. Orgánica (25%)
I.- Fibras colágenas tipo I (90%)
II.- Proteínas no colagénicas
Factores bioquímicos locales
a) Morfogénicas
Osteoinductoras
Osteopromotoras
b) No morfogénicas

2. Inorgánica (60-70%) Fosfato cálcico (Hidroxiapatita)


Minerales
3. Agua (5-8%)
FACTORES DE CRECIMIENTO

• Polipéptidos producidos por células normales


• Actúan mediante una serie de señales sobre receptores
específicos de membrana
• Estímulo osteoinductivo (morfógeno)
• Contribuyen a la multiplicación y diferenciación
celular (mitógeno)
• Estimulan la síntesis de determinadas proteínas
FACTORES LOCALES DE CRECIMIENTO

1. Superfamilia de los factores de crecimiento transformante TGF


2. Factor de crecimiento insulínico
3. Factor de crecimiento fibroblástico FGF
4. Factor derivado de las plaquetas PDGF
5. Factor epidérmico de crecimiento EGF
6. Factor de crecimiento vascular endotelial VEGF
7. Factor de crecimiento hepatocítico HGF
ACCION DE LAS CITOQUINAS

• Interacción entre osteoblastos y osteoclastos


• Los factores estimuladores de colonias estimula la línea
celular monocito-osteoclasto
• Las IL-1,3,6 y los TNF inhiben los osteoblastos y
estimulan los osteoclastos
• La IL-1 estimula en los fibroblastos la síntesis de
colágeno I y III
CITOQUINAS

Segregadas por células hematológicas: regulan la


respuesta inmunológica y la función de las células
óseas

• Interleuquinas IL-1, IL-3, IL-6


• Factores reguladores de colonias M-CSF
• Factor estimulador de colonias de macrófagos
• Factor estimulador de colonias de granulocitos y
macrófagos GM-CSF
• Factor de necrosis tumoral TNF-α
OSTEOBLASTO

 Derivan de células mesenquimales pluripotenciales


 Producen específicamente fosfatasas alcalinas
 Producen: osteoide, fibras colágenas tipo I y
proteínas de la matriz extracelular
 Receptores para señales endocrinas: estrógenos y
vit.D en el núcleo y PTH y prostaglandinas en la
superficie.
 Apoptosis: Tres meses
Núcleo

Aparato de Golgi

Retículo
endoplasmático
rugoso

Osteoide

Hueso mineralizado

Microscopía electrónica del Osteoblasto


OSTEOCITO

 Osteoblastos rodeados de matriz ósea


 Poseen receptores para la PTH: controla el
intercambio del Ca con los líquidos extracelulares
 Estructura 3D. Tienen interconexiones mediante
prololongaciones citoplasmáticas, formando una gran
superficie
 Responde a estímulos mecánicos (compresión y
tracción) a través de los líquidos circundantes
 Poca actividad metabólica
 Apoptosis: 2 semanas
Osteocitos
 Ocupan las lagunas osteocitarias situadas
concéntricamente alrededor de una osteona o canal de
Havers
 Forman lagunas Howship (zona clara) de reabsorción
ósea
 Mayor proporción núcleo/citoplasma
 Citoplasma filamentoso que discurren por los conductos
calcóforos
 Canalículos: extensiones radiales que conectan los
conductos calcóforos y espacios celulares y
extracelulares
 Pocas organellas: metabólicamente poco activos
conexiones

osteocitos

osteoide

osteoblastos
Conducto Retículo
calcóforo Núcleo endoplasmático
rugoso

Aparato
de Golgi

Microscopía electrónica del Osteocito


OSTEOCLASTOS
 Tienen receptores para la calcitonina
 Mediante la anexina II se fijan en la matriz ósea expuesta
por retracción de los osteoblastos de revestimiento
 Forman lagunas Howship (zona clara) de reabsorción
ósea
 Se movilizan en ella por medio de la actina
 Apoptosis: 2 semanas
Origen de los Osteoclastos

I. Células hematopoyéticas de la médula ósea


II. Fusión de los monocitos
III. Preosteoclastos:
D. Adheridos a células endoteliales de los vasos
= extravascular = OSTEOCLASTOS
E. OSTEOCLASTOS:
f. Adhesión = Reabsorción ósea
g. Apoptosis
Microscopía electrónica del osteoclasto
Aparato de Golgi

Hueso Borde rugoso Núcleos


mineralizado
Matriz ósea orgánica:
90% Fibra colágena tipo I
 Los espacios de separación entre los extremos
de las molécula de colágeno se llaman “zonas
de agujeros”, y entre os lados de separación
“poros”
 El fenómeno de la “nucleación”, inicio de la
cristalización, es el depósito de cristales
minerales (calcio y fosforo) en los espacios de
separación
 El crecimiento y adherencia de los cristales lleva
a la mineralización de la sustancia osteoide
Fibras colágenas en hueso laminar
Fraccion inorganica
o componente mineral
• Hidroxiapatita: 80% fosfato tricalcico y 10%
carbonato calcico y 10% impurezas
• 10-20 nm de longitud
• 2-5 nm de grosor
• Forma hexagonal
• Superficie: agua e iones (Na, Cl, K y Mg)
• 99% Ca, 85% P y 60% Na del organismo estan
en el hueso
PROCESO DE MINERALIZACION
2. Mineralización del tejido osteoide: Proceso
extracelular controlado por los osteoblastos
3. Los iones de fosfato cálcico, concentrados en las
mitocondrias en forma amorfa (no cristalina) salen a
la matriz ósea (sustancia intercelular) en forma de
cristales
4. Los cristales de fosfato cálcico se depositan en los
espacios intermoleculares (“zona de agujeros” y
“poros”) de las moléculas de fibrilla del colágeno
tipo I
OSTEOBLASTO OSTEOCLASTO
REMODELAMIENTO OSEO
Pre-osteoclastos
Osteoblasto Osteoblastos
Osteoclastos activo en reposo
Osteoblastos
en reposo Hueso
Osteoide mineralizado

Activación Resorción Reversión Formación Reposo


Días: 7 36 7 15 130
Modelación ósea

Receptores osteoblásticos: Control metabólico


 Parathormona y prostaglandinas en superficie celular
y mensageros secundarios
 Vitamina D y glucocorticoides cytosolic receptor

Reabsorción
 Iniciada por los osteoblastos
 Liberan enzimas que degradan el osteoide
(colagenasa)
 La superficie ósea queda expuesta a los osteoclastos

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