Trasporte de sustancias a travs de la membrana celular Cuarto Resumen Quintero Domnguez Bernardo Dr.

Julio Cesar Quintero Gonzales Cuarto Resumen TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR. La barrera lipdica y las protenas de trasporte de la membrana celular. La bicapa lipdica no es miscible con el lquido extracelular ni con el intracelular, constituye una barrera frente al movimiento de molculas de agua y de sustancias insolubles entre los compartimientos del lquido extracelular e intracelular. Sin embargo unas pocas sustancias pueden penetrar en esta bicapa lipdica y difunden directamente a travs de la propia sustancia lipdica. Las molculas proteicas de la membrana tienen unas propiedades totalmente diferentes para trasportar sustancias. Algunas tienen espacios acuosos en todo el trayecto del interior de la molcula y permiten el movimiento libre de agua, as como de iones o molculas seleccionadas; estas protenas se denominan protenas de canales. Otras, denominadas protenas transportadoras, se unen a las molculas o iones que se van a trasportar; desplazan las sustancias a travs de los intersticios de la protena hasta el otro lado de la membrana. Difusin frente a Transporte activo. El trasporte a travs de la membrana celular se produce mediante uno de dos procesos bsicos: difusin o trasporte activo. La difusin se reere a un movimiento molecular aleatorio de las sustancias molcula a molcula, a travs de espacios intermoleculares. La energa que hace que se produzca la difusin es la energa del movimiento cintico normal de la materia. El trasporte activo se reere al movimiento de iones a travs de la membrana en combinacin con una protena trasportadora de sustancias se mueve contra un gradiente de energa. Este movimiento precisa una fuente de energa adicional. Difusin Todas las molculas e iones de los lquidos corporales estn en movimiento constante, de modo que cada partcula se mueve de manera completamente independiente. El movimiento de estas partculas es lo que los fsicos llaman calor. Una nica molcula en una solucin rebota entre las otras molculas primero en una direccin, despus en otra, despus en otra, y as sucesivamente, rebotando de manera aleatoria miles de veces por segundo. Este movimiento continuo de molculas entre s en los lquidos o los gases se denomina difusin. Difusin a travs de la membrana celular. La difusin a travs de la membrana celular se divide en dos subtipos denominados difusin simple y difusin facilitada. Difusin simple signica que el movimiento cintico se produce a travs de una abertura de la membrana o a travs de espacios intermoleculares sin ninguna interaccin con las protenas trasportadoras de la membrana. La difusin facilitada precisa la interaccin de una protena trasportadora. Se puede producir difusin simple a travs de la membrana celular por dos rutas: 1)a travs de los intersticios de la bicapa lipdica si la sustancia que difunde es liposoluble y 2) a travs de canales acuosos. Difusin de sustancias liposolubles a travs de la bicapa lipdica. Uno de los factores mas importantes que determinan la rapidez con la que una sustancia difunde a travs de la bicapa lipdica es la liposolubilidad de la sustancia. De esta manera se pueden trasportar cantidades especiales grandes de oxigeno; por tanto, se puede liberar oxigeno en el interior de la clula casi como si no existiera a membrana celular.

Difusin de agua y de otras molculas insolubles en lpidos a travs de canales proteicos. El agua pasa rpidamente a travs de los canales de las molculas proteicas que penetran en todo el espesor de la membrana. La rapidez es sorprendente. Otras molculas insolubles en lquidos pueden atravesar los canales de los poros proteicos de la misma manera que las molculas de agua si son hidrosolubles y de un tamao lo sucientemente pequeo. Sin embargo, a medida que se hacen mayores su penetracin disminuye rpidamente. Difusin a travs de canales proteicos y activacin de estos canales. Las sustancias se pueden mover mediante difusin simple directamente a lo largo de estos canales desde un lado de la membrana hasta el otro. Los canales proteicos se distinguen por dos caractersticas: 1) con frecuencia son permeables de manera selectiva y 2) muchos de los canales se pueden abrir o cerrar por compuertas. Permeabilidad selectiva de los canales proteicos. Muchos de los canales proteicos son muy selectivos. Esto se debe a las caractersticas del propio canal, como su dimensin, su forma y la naturaleza de las cargas elctricas y enlaces qumicos que estn situados a lo largo de sus supercies internas. Activacin de los canales proteicos. La activacin de los canales proteicos proporciona un medio para controlar la permeabilidad inica de los canales. La apertura y el cierre de las compuertas estn controlados por dos maneras principales: 1. Activacin por voltaje. En este caso la conformacin molecular de la compuerta o de sus enlaces qumicos responde al potencial elctrico que se establece a travs de la membrana celular. 2. Activacin qumica (por ligandos). Los compuestos de algunos canales prote4icos se abren por la unin de una sustancia qumica a la protena; esto produce un cambio conformacional o un cambio de los enlaces qumicos de la molcula de la protena que abre o cierra la compuerta. Estado abierto frente ha estado cerrado de los canales activados. A un potencial de voltaje dado, el canal puede permanecer cerrado todo el tiempo o casi todo el tiempo, mientras que a otro nivel de voltaje puede permanecer abierto todo el tiempo o la mayor parte del tiempo. A los voltajes intermedios, las compuertas tienden a abrirse y cerrarse sbitamente de manera intermitente, lo que da un ujo medio de corriente que est en algunos puntos entre el mnimo y el mximo. Mtodo del pinzamiento zonal de membrana para el registro del ujo de las corrientes inicas a travs de canales aislados. Se coloca una micropipeta sobre la parte externa de una membrana celular, los bordes de la pipeta tocan la membrana. El resultado es un minsculo parque de membrana en la punta de la pipeta a travs de la cual se puede registrar el ujo de la corriente elctrica. De manera alternativa el pequeo parche se puede separar de la clula. Despus se inse5rta la pipeta con su parche sellado en una solucin libre. Esto permite alterar segn se desee la concentracin de los iones tanto en el interior da la micropipeta como en la solucin externa. Adems, se puede jar a voluntad el voltaje entre los dos lados de la membrana, es decir, se puede pinzar a un voltaje dado. Difusin facilitada. Es cundo una sustancia difunde a travs de la membrana utilizando una protena trasportadora especca para contribuir al trasporte. El trasportador facilita la difusin de la sustancia hasta el otro lado. Esta diere de la simple en la velocidad de difusin que se acerca a un mximo Vmx, a medida que aumenta la concentracin de la sustancia que difunde y no puede aumentar por encima del nivel de la Vmx. La velocidad a la que se puede trasportar una molcula nunca puede ser mayor que la velocidad a la que la molcula proteica trasportadora puede experimentar un cambio en un sentido y en otro entre sus dos estados. Sin

embargo, permite que la molcula trasportada se mueva en ambas direcciones a travs de la membrana. Factores que inuyen en la velocidad neta de difusin. Habitualmente es importante la velocidad neta de difusin de difusin e una sustancia en la direccin deseada. Esta velocidad neta est determinada por varios factores. Efectos de la diferencia de concentracin sobre difusin neta a travs de una membrana. La velocidad a la que una sustancia difunde hacia adentro es proporcional a la concentracin de las molculas en el exterior. Por lo contrario, la velocidad a la que se difunden hacia afuera es proporcional a su concentracin en el interior de la membrana. Por tanto, la velocidad de difusin neta hacia el interior de la clula es proporcional a la concentracin en el exterior menos la concentracin en el interior. Efectos del potencial elctrico de membrana sobre la dilucin de iones: potencial de Nernst. Si se aplica un potencial elctrico a travs de la membrana, las cargas elctricas de los iones hacen que se mueva a travs de la membrana aun cuando no haya ninguna diferencia de concentracin que produzca el movimiento. Por tanto, se produce difusin neta desde la izquierda a la derecha. La diferencia de concentracin ahora tiende a mover los iones hacia la izquierda, mientras que la diferencia elctrica tiende a moverla hacia la derecha. Cuando la diferencia de concentracin se hace sucientemente elevada, los dos efectos se contrarrestan entre s. La diferencia elctrica que permitir que se alcance el equilibrio entre una diferencia de concentracin dada de iones univalentes, se puede determinar a partir de la formula que se denomina ecuacin de Nernst: FEM (en milivoltios) = 61 log C1/C2 Efectos de una diferencia de presin a travs de la membrana. En ocasiones se produce una gran diferencia de presin entre los dos lados de una membrana permeable. La presin realmente signica la suma de todas las fuerzas de las diferentes molculas que chocan contra una unidad de supercie en un movimiento dado. Por tanto, cuando la presin es mayor en un lado la membrana que en el otro, esto signica que la suma de todas las fuerzas de las molculas que chocan con los canales de ese lado de la membrana es mayor que en el otro lado. Osmosis a travs de membrana con permeabilidad selectiva: dilucin neta de agua. La sustancia ms abundante que difunde a travs de la membrana celular es el agua. Cada segundo difunde normalmente una cantidad suciente en ambas direcciones, normalmente la cantidad que difunde est equilibrada de manera tan precisa que se produce un movimiento neto cero de agua. En ciertas condiciones se puede producir una diferencia de concentracin e agua. Cuando ocurre esto se produce movimientos netos a travs de la membrana, haciendo que la clula se hinche o que se contraiga. Este proceso se denomina osmosis. Presin osmtica. Si se aplica presin a la solucin de cloruro de sodio, la osmosis de agua hacia esta solucin se enlentecera, se interrumpira o incluso se invertira. La cantidad exacta de presin necesaria para determinar la osmosis se denomina presin osmtica de solucin de cloruro de sodio. Importancia del nmero de partculas osmticas en la determinacin de la presin osmtica. La presin osmtica que ejerce n las partculas de una solucin esta determina por el nmero de partculas por unidad de volumen de lquido, no por la masa de la partcula. Es decir, las partculas grandes, que tienen una masa mayor que las partculas pequeas, se mueven a velocidad ms lenta. Las partculas pequeas se mueven a mayor velocidad, de modo que sus energas cinticas medias son las mismas para las partculas pequeas que para las grandes. Osmolalidad: el osmol. Para expresar a la concentracin de una solucin en funcin del nmero de partculas se utiliza la unidad denominada osmol en lugar de los gramos.

Un osmol es un meso molecular-gramo de una solucin osmticamente activa. La osmolaridad normal de los lquidos extracelulares e intracelulares es aproximadamente 300 miliosmoles por kilogramo de agua. El trmino osmolaridad debido a la dicultad de medir los kilogramos de agua de una solucin, que es necesario para determinar la osmolaridad, en su lugar se utiliza osmolaridad, que es la concentracin osmolar expresada en osmoles por litro de solucin. Transporte activo de sustancias a travs de las membranas. En ocasiones es necesario una gran concentracin de una sustancia en el lquido intracelular aun cuando el lquido extracelular contenga solo una pequea concentracin. Cuando una membrana celular trasporta molculas o iones contra corriente el proceso se denomina trasporte activo. Trasporte activo primario y secundario. En el trasporte activo primario la energa proviene directamente de la escisin de ATP. En el secundario la energa procede de la energa almacenada que se genero originalmente mediante trasporte activo primario. Trasporte activo primario. Bomba sodio-potasio El mecanismo de trasporte activo que se ha estudiado con mayor detalle es la de la bomba sodio-potasio, que es el proceso de trasporte que bombea iones de sodio hacia afuera a travs de la membrana celular de todas las clulas y al mismo tiempo bombea iones potasio desde el exterior hacia el interior. La protena trasportadora es un complejo formado por dos protenas globulares distintas: una de mayor tamao denominada sub unidad y una ms pequea denominada subunidad . La protena mayor tiene tres caractersticas especcas: 1. Tiene tres puntos receptores para la unin de iones sodio. 2. Tiene dos puntos receptores para iones potasio. 3. La porcin interior cerca del punto de unin al sodio tiene actividad ATPasa. Cuando dos iones potasio se unen al exterior de la protena trasportadora y tres iones sodio se unen al interior se activa la funcin de ATPasa. Dividiendo un ATP en ADP y liberando un enlace de energa. Esta energa produce una cambio qumico y conformacional en la protena, trasportando los tres sodios hacia el exterior y los dios potasios al interior. Importancia de la bomba NA-K para controlar el volumen celular. Una de las funciones mes controlar el volumen de las clulas. El mecanismo es el siguiente: en el interior de la clula hay grandes cantidades de protenas y de otras molculas orgnicas que no pueden escapar de la clula. La mayor parte de ellas tienen carga negativa y, por tanto, atraen grandes cantidades de potasio, sodio y tambin de otros iones positivos. Todas estas molculas e iones producen osmosis de agua hacia el interior de la clula. Salvo que este proceso se detenga, la clula se hincha indenidamente hasta que explote. El mecanismo normal para impedirlo es la bomba de sodio-potasio. Trasporte activo primario de iones calcio. Los iones calcio normalmente se mantienen en concentraciones muy bajas en el citosol intracelular de las clulas, a una concentracin aproximadamente de 10,000 veces menor que en el lquido extracelular. Esto se consigue principalmente mediante dos bombas de calcio que funcionan mediante trasporte activo primario. Una est en la membrana celular y bombea calcio hacia el exterior de la clula. La otra hacia uno o ms orgnulos vesiculares intracelulares. Trasporte activo primario de iones hidrogeno. Se localiza en dos regiones del cuerpo: 1) en las glndulas gstricas del estomago: la concentracin e iones hidrogeno aumenta hasta un milln de veces y despus se libera hacia el estomago junto con iones cloro para formar acido clorhdrico, y 2) en la porcin distal de los tbulos distales y en los conductos colectores de los riones: en este caso se

secretan grandes cantidades de iones de hidrogeno desde la sangre hacia la orina con el objetivo de eliminar de los lquidos corporales el exceso de iones hidrogeno. Trasporte activo secundario: cotrasporte y contratrasporte. La energa de difusin del sodio puede arrastrar otras sustancias junto con el sodio a travs de la membrana celular en un fenmeno denominado cotrasporte. Esta sustancia es acoplada por medio de una protena trasportadora. Una vez unidos, el gradiente de energa del ion sodio hace que este ion y la otra sustancia sean trasportados juntos hacia el interior de la clula. En el contratrasporte, los iones sodio intentan una vez ms difundir hacia el interior, pero esta vez la sustancia que se va a trasportar esta en el interior de la clula y se debe trasportar hacia el exterior. Trasporte activo a travs de capas celulares En muchas localizaciones del cuerpo se debe trasportar sustancias a travs de todo el espesor de una capa celular en lugar de simplemente a travs de la membrana celular. El mecanismo bsico para el trasporte de una sustancia a travs de una lmina celular es: 1) trasporte activo a travs de la membrana celular de un polo de las clulas trasportadoras de la capa, y despus 2) difusin simple o difusin facilitada a travs de la membrana del polo opuesto de la clula.

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PROTEINAS. Son compuestos formados por aminocidos y para su estudio se clasican en . SIMPLES Y GLOBULARES. Las simples se clasican en brilares (eje: bringeno, protrombina, actina F ,miosina II, tropomiosina) Globulares . albumina ,globulina, miosina I, troponina etc.) Las protenas de la membrana celular, las podemos clasicar de acuerdo a su localizacin y de acuerdo a su funcin. Segn su localizacin, pueden ser: 1. Integrales: son las que pasan a travs de toda la membrana celular, se les llama tambin penetrantes transmembranales .estas protenas tienen dos porciones polares y una no polar 2. Adheridas: se encuentran nicamente incrustadas o unidas a la supercie de la membrana celular, tanto en su parte externa, como en la interna, y no pasan a travs de ella tienen una porcin polar y una no polar. 3. Perifricas: se localizan por completo en el interior de la membrana celular (en la cara interna de la membrana), generalmente unidas a algn compuesto de la membrana . tienen solo una porcin polar. Al igual que los lpidos, las protenas de la membrana celular suelen tener partes hidrosolubles (polares) en sus extremos, y partes liposolubles (no polares) en sus porciones orientadas hacia la parte media de la membrana celular.

Las protenas integrales proporcionan vas de paso estructurales por las que pueden difundir agua y substancias hidrosolubles, especialmente iones, entre los lquidos extracelulares e intracelulares y por tanto, conformar los llamados "poros membrana les". Segn su funcin las protenas se pueden clasicar en: 1. Estructurales son las protenas que tienen como funcin vigilar un segmento determinado de la membrana constituida por fosfolipidos , impidiendo que estos puedan abandonar su sitio , ya que si se liberan de su sitio , si el segmento de la membrana es grande , la clula muere y si la brecha es corta , y la clula tiene la capacidad de reproducirse , inicia la mitosis. 2. Las que actan como conductos pasivos para los iones, y que pueden abrirse y cerrarse por cambios en la conformacin de la protena , permitiendo la entrada o la salida de algn ion , pero posteriormente se sierran , siendo impermeables para los dems . 3. Las que funcionan como bombas, transportando activamente iones a travs de la membrana celular , tienen como funcin sacar 3 iones de sodio y meter 2 de potasio. 4. COMO ENZIMAS son las protenas que tienen como funcin desintegrar un compuesto, en la supercie de la clula , para que parte del compuesto ingrese o salga de la clula. 5. Como receptores, son aquellas protenas que brindan alojamiento a un compuesto o ion . 6. Lasque actan como compuerta :estas se clasican en : a) uniportadoras: permiten el paso a un solo elemento. b) simportadora: son las que permiten el paso a un elemento y este a su vez arrastra a otro elemento. c) antiportadoras : son las que permiten la entrada a un elemento o compuesto , pero queda obligada a sacar otro elemento. 7. Como anticuerpos : son las que tienen en su supercie un carbohidrato y son los que desencadenan procesos de inmunidad . CARBOHIDRATOS DE LA MEMBRANA: Los carbohidratos de la membrana celular ocupan el 3% aparecen casi invariablemente en combinacin con protenas y lpidos. Formando de esta manera , las glucoproteinas , los glucolipidos y los proteoglicanos . La parte "gluco" de estas molculas casi siempre sobresale al exterior de la clula, y forman la parte ms alta de la supercie de la membrana, por esta razn se le llama cliz. Las funciones del glucocalizson : 1.- sirven como material energtico de reserva para las clulas 2.- receptores para hormonas 3.- generan la viscosidad de la supercie celular 4.- desencadenan procesos de inmunidad 5.-tienen cargas negativas, esto facilita los distintos tipos de unin entre membrana y membrana para formar los distintos tejidos. Segn su forma, las uniones celulares pueden ser: Znulas: Son uniones que rodean totalmente a clula Mculas: Son uniones puntuales de forma redondeada Segn su funcin, las uniones celulares pueden ser: ZONULA OCLUDEN que son las uniones cerradas, UNIONES EN BRECHA O HENDIDURA : TRANSFERENCIA DE IONES DESMOSOMAS : EN PARCHE O DE ANCLAJE

Muchos otros compuestos hidrocarbonados, llamados proteoglucanos, que son fundamentalmente carbohidratos unidos entre si por pequeos ncleos proteicos, se encuentran tambin unidos de forma laxa a la supercie externa de la clula. Los protoglicanos mas comunes son . sulfato de heparan , heparina, acido hialuronico, condroitinsulfato etc. De esta forma. La totalidad de la supercie de la clula, a menudo tiene un recubrimiento laxo de carbohidratos llamado el glucoclix. Concluyendo, podemos armar que la membrana celular, es una estructura sumamente importante, ya que es el sitio por donde se realizan las funciones de alimentacin, asimilacin y excrecin. Mecanismos de transporte a travs de la membrana: Ya hemos visto que la composicin de estos lquidos presenta algunas variaciones, dependiendo de la distribucin de los mismos, y que en el lquido extracelular predominan los iones de sodio, cloruros y HCO3 (bicarbonato), as como tambin los de calcio. En cambio en el lquido intracelular, predominan los iones de potasio, magnesio y los fosfatos. TRANSPORTE DE IONES Y MOLCULAS, A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR Para mantener sus actividades vitales, y realizar una variedad de funciones, las clulas deben tener cierto control preciso de las concentraciones internas de varias substancias qumicas. Para regular dichas concentraciones, las clulas deben expulsar y atraer continuamente substancias que intervienen en el funcionamiento celular; cualquier intercambio, por supuesto debe ocurrir en la supercie de la clula, a travs de la membrana celular. La bicapa lpida constituye una barrera al paso de las molculas de agua y de las substancias hidrosolubles entre ambos compartimentos lquidos. Por otra parte. Las estructuras moleculares de las protenas, interrumpen la continuidad de esta bicapa lipidica, y constituyen una va alternativa de paso a travs de la membrana para estas substancias. Bsicamente existen 2 tipos de movimiento de sustancias a travs de la membrana de la clula: 1. Los de tipo pasivo.( no requieren gasto de energa para desarrollarse) 2. Los de tipo activo ( requieren gasto de energa ). Dentro de los de tipo pasivo, podemos mencionar los siguientes: A) El de difusin o difusin simple. B) El de difusin facilitada C) el de ltracin D) el de osmosis. Difusin o difusin simple: Es el movimiento libre al azar generado por los movimiento cinticos de la materia en donde viajara de donde existe mayor gradiente de concentracin a donde existe menor Factores que regulan el grado o velocidad de difusin: A) Temperatura: cuanto ms caliente est una solucin, ms rpidamente se alcanzar una concentracin uniforme.

B) Liposolubilidad: esto facilitar su difusin al interior de la clula p/e: las molculas de oxgeno. Bixido de carbono y alcoholes, difunden muy fcilmente. C) Concentracin: cuanto mayor sea la concentracin en algn punto de la solucin, mayor ser su tendencia a difundir. D) Tamao de la molcula: el agua por ejemplo, es insoluble en lpidos. Pero su tamao molecular es tan pequeo, que le permite pasar la membrana con mucha facilidad a travs de las vas de paso. E) Carga elctrica: en algunos iones, su carga elctrica les impide pasar con facilidad. F) Caractersticas de la va de paso: dimetro. Forma, cargas elctricas. Etc. Difusin facilitada: Tambin se le llama transporte mediado por transportador (carrier). Este mecanismo requiere que se unan las molculas o iones, con una protena transportadora que les facilita el paso a travs de la membrana cuando dichas protenas permiten ingresar a un elemento y este arrastra a otro. Compuestos que generan este tipo de transporte son:. Un grupo de azucares, y los aminocidos. Difunden por este mecanismo, que est muy relacionado con el transporte activo, pero que tiene las siguientes caractersticas: 1. No requiere gasto de energa. 2. Si requiere combinarse momentneamente con una sustancia portadora o acarreadora en su supercie de la membrana celular. 3. Sigue los gradientes de concentracin. [pic] Filtracin: Es el proceso por el cual un lquido es forzado (literalmente empujado) a pasar a travs de una membrana u otra barrera semipermeable, del rea de mayor presin, a la de menor presin. Las molculas de solutos que son de menor dimetro, pasan por los poros de la membrana con el lquido, mientras que las molculas ms grandes, son retenidas. Esto se presenta por ejemplo; en los capilares. Cuando la presin hidrosttica de los vasos sanguneos es mayor que la de los tejidos extravasculares, y en el ltrado glomerular de los riones. Osmosis: [pic] Esta se dene como el paso de una substancia a travs de una membrana semipermeable el cual depende de la presencia de un gradiente de concentracin , viajando siempre de donde hay menor gradiente de concentracin a donde hay mayor y nunca a la inversa. Dentro de una unidad cerrada, como es la clula, el efecto de establecer un gradiente osmtico, se demuestra fcilmente. Si se coloca una clula en una solucin hipotnica son las que tienen osmolaridad menor de 290 mos/l./sol. (con ms baja concentracin de solutos en relacin con la del citoplasma acuoso de la clula) la clula aumentar su volumen (se hincha), y en casos extremos, llega a reventar. Si se coloca la clula en una solucin hipertnica son las que tienen osmolaridad por arriba de 310 mos/l./sol(con una mayor concentracin de solutos que los del citoplasma

celular), la tendencia ser a que el agua salga de la clula, ocasionando que esta se encoja o se arrugue. Cuando la clula conserva su tamao y forma normal. La solucin se clasica como: isotnica. Estas soluciones son las que tienen una gradiente de concentracin que oscila de 290 a 310 o 300 + - 10 mos/L/sol. Que es la osmolaridad del plasma 1.-soluciones isotnicas eje:salina al 0.9% Sol. Glucosada al 5%, sol. Mixta , sol Harthman, sol. Ringer 2.-soluciones hipotnicas : agua bidestilada , alcohol, sol. Salina al 0.45% 3.- soluciones hipertnicas :sol. Salina al 1% , al 1.5%, al 2%, al 2.5%etc Manitol al 40%, polmero de albumina etc. Dentro de los de transporte activo podemos mencionar los siguientes: 1. Transporte activo. 2. Pinositosis 3. Fagocitosis MECANISMO DE COMPUERTA DE LOS CANALES PROTEICOS La apertura y cierre de las compuertas proteicas, se controla siguiendo dos mecanismos principales: Movimiento de las compuertas por voltaje: La conformacin molecular de la compuerta responde al potencial elctrico, algunos conductos estn abiertos continuamente. Y otros funcionan por alteraciones del potencial de membrana. Mecanismo de las compuertas por ligando: Estas se abren por unin de otra molcula a la protena, lo que provoca un cambio en la conformacin que abre o cierra la compuerta. Los ligandos pueden ser por ejemplo; agentes neurotransmisores o una hormona. Casi todas las sustancias neurotransmisoras, que son hormonas locales, se combinan con los receptores en la membrana postsinptica. PROTENAS TRANSPORTADORAS Uniportadoras: la sustancia transportada puede pasar la membrana por s misma, por ejemplo; sodio, potasio, cloro, hidrgeno, etc. Simportadoras: el transporte de la sustancia, puede estar acopiado al de otra sustancia transportada en ia misma direccin, por ejemplo, el cotransporte de sodio y glucosa (en el intestino delgado). Antiportadoras: es cuando ,dos molculas se transportan en direccin opuesta, por ejemplo, la bomba de sodio y potasio. -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

cuestionario de Biologia
1. Cules son las funciones de la membrana celular? Nmbralas. a) Denir y limitar la clula, aislando su contenido del exterior.

b) Actuar como barrera selectiva en el paso de sustancias c) Comunicacin con otras clulas 2. Cules son los componentes fundamentales que forman parte de la membrana celular? Nmbralos. a) Capas de Fosfolpidos b) Protenas 3. Nombra al menos dos funciones de las protenas de la membrana. a) Regular el movimiento de molculas hidroflicas (solubles en agua), a travs de la membrana plasmtica. b) Activar respuestas celulares cuando se unen a ellas molculas especcas del uido extracelular. c) Servir como etiquetas de identicacin y como sitios de unin a la supercie celular. 4. Dene Transporte pasivo y Transporte activo. En qu se diferencian? Transporte Pasivo: Movimiento entre membranas por el cual entra o salen sustancias de la clula, bajando el gradiente de concentracin. Transporte Activo: Movimiento entre membranas, en el cual la clula utiliza energa para desplazar sustancias contra un gradiente de concentracin. 5. Dene Difusin simple y Difusin facilitada. En qu se diferencian? a) Difusin simple: Es el proceso mediante el cual las molculas solubles se difunden fcilmente a travs de la bicapa fosfolipdica. b) Difusin facilitada: Es el proceso mediante cual las molculas que no pueden atravesar solas la bicapa fosfolipdica se difunden al otro lado con la ayudan de uno de dos tipos de protenas de transporte: protena de canal y protena portadoras. 6. Dene smosis. a) Osmosis: Es la difusin del agua a travs de membranas con permeabilidad diferencial, desde un lado con mayor concentracin de molcula de agua libre hacia un lado con baja concentracin de agua libre. Tiene efectos drsticos e importantes sobre las clulas. 7. Qu diferencia hay entre smosis y difusin simple? Osmosis es la difusin del agua a travs de la membrana, mientras que difusin simple es la difusin de molculas solubles a travs de la bicapa fosfolipdica. 8. Dene Endocitosis, Fagocitosis y Pinocitosis. Endocitosis: Proceso por el que la membrana plasmtica engloba el material extracelular y forma sacos envueltos en la membrana que entran en el citoplasma y de este modo introduce material en la clula. Fagocitosis: Tipo de endocitosis en la que extensiones de la membrana plasmtica envuelven a partculas extracelulares y las transportan al interior de la clula.

Pinocitosis: Movimiento no selectivo de uido extracelular, encerrado en una vescula formada a partir de la membrana plasmtica, hacia el interior de una clula. 9. Qu diferencia hay entre Fagocitosis y Pinocitosis? La fagocitosis introduce partculas grandes en las clulas mientras que la pinocitosis introduce lquidos en las clulas. 10. Dene Exocitosis. Exocitosis: Proceso por el que se encierra material intracelular en un saco de paredes membranosas que se desplaza hasta la membrana plasmtica, donde se fusiona con esta y libera el material fuera de la clula.

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Plasmlisis (Plas-m Liquido constituyente; Lysis descomposicin). En los vegetales, la semipermeabilidad de la membrana citoplasmtica y la permeabilidad de la pared celular originan, entre otros, el fenmeno de plasmlisis. Se produce ya que las condiciones del medio extracelular son hipertnicas; debido a esto, el agua que hay dentro de la vacuola sale al medio hipertnico (smosis) y la clula se deshidrata ya que pierde el agua que la llenaba. Finalmente se puede observar cmo la membrana celular se separa de la pared (la clula se plasmoliza). Si es que este fenomeno ocurre, la planta corre el riesgo de una muerte segura. Al menos hasta que consiga agua que llene la vacuola, volvindose la clula turgente nuevamente y que se recupere. Es lo opuesto de turgencia

Antes de la Plasmlisis...

...y despus.

Vase tambin: Turgencia

Turgencia
En biologa, turgencia (del latn turgens- turgentis; hinchar) determina el estado de rigidez de una clula, es el fenmeno por el cual las clulas al absorber agua, se hinchan, ejerciendo presin contra las membranas celulares, las cuales se ponen tensas. En trminos mdicos se denomina turgencia a la elasticidad normal de la piel causada por la presin hacia afuera de los tejidos y del lquido intersticial. Una parte esencial de la exploracin fsica es la evaluacin de la turgencia de la piel. Este fenmeno est ntimamente relacionado con la smosis.La presin externa suele alcanzar en promedio 6 a 7 atmsferas, y a veces lo sobrepasa en mucho (una locomotora a vapor tiene entre 5 a 8 atmsferas de presin), con tanta presin interna las clulas se dilatan cuanto lo permite la elasticidad de las membranas, y por ende la resistencia de las clulas vecinas, es por eso que los rganos, como por ejemplo el pecolo, el tallo, las hojas y frutos maduros se encuentren en ese estado de rmeza.

Membrana plasmtica
(Redirigido desde Membrana biolgica)

Ilustracin de la membrana plasmtica de una clula eucariota.

No debe confundirse con Pared celular. La membrana plasmtica o celular es una estructura laminar formada por lpidos (con cabeza hidroflica y cola hidrofbica) y protenas que engloban a las clulas, dene sus lmites y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y el exterior (medio extracelular) de stas. Adems, se asemeja a las membranas que delimitan los orgnulos de clulas eucariotas. Est compuesta por una lmina que sirve de "contenedor" para el citosol y los distintos compartimentos internos de la clula, as como tambin otorga proteccin mecnica. Est formada principalmente por fosfolpidos (fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina), colesterol, glcidos y protenas (integrales y perifricas). La principal caracterstica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le permite seleccionar las molculas que deben entrar y salir de la clula. De esta forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroqumico (haciendo que el medio interno est cargado negativamente).

Cuando una molcula de gran tamao atraviesa o es expulsada de la clula y se invagina parte de la membrana plasmtica para recubrirlas cuando estn en el interior ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis. Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio ptico pero s al microscopio electrnico, donde se pueden observar dos capas oscuras laterales y una central ms clara. En las clulas procariotas y en las eucariotas osmtrofas como plantas y hongos, se sita bajo otra capa, denominada pared celular.
Contenido [ocultar] # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # # 1 Composicin qumica # # # # # # # 1.1 Lpidos 1.2 Protenas 1.3 Glcidos 2.1 Bicapa lipdica 2.2 Protenas 2.3 Glcidos 3.1 Gradiente electroqumico

2 Estructura

3 Funciones 4 Permeabilidad 5 Uso del trmino membrana celular # 5.1 Origen de la ambigedad 6 Vase tambin 7 Referencias

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Composicin qumica
La composicin qumica de la membrana plasmtica vara entre clulas dependiendo de la funcin o del tejido en la que se encuentren, pero se puede estudiar de forma general. La membrana plasmtica est compuesta por una doble capa de fosfolpidos, por protenas unidas no covalentemente a esa bicapa, y glcidos unidos covalentemente a los lpidos o a las protenas. Las molculas ms numerosas son las de lpidos, ya que se calcula que por cada 50 lpidos hay una protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao, representan aproximadamente el 50% de la masa de la membrana. [editar]

Lpidos

El 98% de los lpidos presentes en las membranas celulares son anpticos, es decir que presentan un extremo hidrlo (que tiene anidad e interacciona con el agua) y un extremo hidrofbico (que repele el agua). Los ms abundantes son los fosfoglicridos (fosfolpidos) y los esngolpidos, que se encuentran en todas las clulas; le siguen los glucolpidos, as como esteroides (sobre todo colesterol). Estos ltimos no existen o son escasos en las membranas plasmticas de las clulas procariotas. Existen tambin grasas neutras, que son lpidos no anpticos, pero slo representan un 2% del total de lpidos de membrana. # # Fosfoglicridos. Tienen una molcula de glicerol con la que se esterica un cido fosfrico y dos cidos grasos de cadena larga; los principales fosfoglicridos de membrana son la fosfatidiletanolamina o cefalina, la fosfatidilcolina o lecitina, el fosfatidilinositol y la fosfatidilserina. Esngolpidos. Son lpidos de membrana constituidos por ceramida (esngosina + cido graso); solo la familia de la esngomielina posee fsforo; el resto poseen glcidos y se denominan por ello glucoesngolpidos o, simplemente glucolpidos. Los cerebrsidos poseen principalmente glucosa, galactosa y sus derivados (como N-acetilglucosamina y Nacetilgalactosamina). Los ganglisidos contienen una o ms unidades de cido N-acetilneuramnico (cido silico). Colesterol. El colesterol representa un 23% de los lpidos de membrana. Sus molculas son pequeas y ms anpticas en comparacin con otros lpidos. Se dispone con el grupo hidroxilo hacia el exterior de la clula (ya que ese hidroxilo interacta con el agua). El colesterol es un factor importante en la uidez y permeabilidad de la membrana ya que ocupa los huecos dejados por otras molculas. A mayor cantidad de colesterol, menos permeable y uida es la membrana. Se ha postulado que los lpidos de membrana se podran encontrar en dos formas: como un lquido bidimensional, y de una forma ms estructurada, en particular cuando estn unidos a algunas protenas formando las llamadas balsas lipdicas. Se cree que el colesterol podra tener un papel importante en la organizacin de estas ltimas. Su funcin en la membrana plasmtica es evitar que se adhieran las colas de cido graso de la bicapa, mejorando la uidez de la membrana. En las membranas de las clulas vegetales son ms abundantes los toesteroles.

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Protenas

El porcentaje de protenas oscila entre un 20% en la vaina de mielina de las neuronas y un 70% en la membrana interna mitocondrial;1 el 80% son intrnsecas, mientras que el 20% restantes son extrnsecas. Las protenas son responsables de las funciones dinmicas de la membrana, por lo que cada membrana tienen una dotacin muy especca de protenas; las membranas intracelulares tienen una elevada proporcin de protenas debido al elevado nmero de actividades enzimticas que albergan. En la membrana las protenas desempea diversas funciones: transportadoras, conectoras (conectan la membrana con la matriz extracelular o con el interior), receptoras (encargadas del reconocimiento celular y adhesin) y enzimas. Segn su grado de asociacin a la membrana se clasican en: --> Integrales o Intrnsecas: Presentan regiones hidrfobas, por las que se pueden asociar al interior de la membrana y regiones hidrlas que se sitan hacia el exterior, por consiguiente, son anpticas. Solo se pueden separar de la bicapa si esta es destruida (por ejemplo con un detergente neutro). Algunas de stas, presentan carbohidratos unidos a ellas covalentemente (glucoprotenas). --> Perifricas o Extrnsecas: No presentan regiones hidrfobas, as pues, no pueden entrar al interior de la membrana. Estn en la cara interna de esta (en el interior celular). Se separan y unen a esta con facilidad por enlaces de tipo inico. [editar]

Glcidos
Estn en la membrana unidos covalentemente a las protenas o a los lpidos. Pueden ser polisacridos u oligosacridos. Se encuentran en el exterior de la membrana formando el glicocalix. Representan el 8% del peso seco de la membrana plasmtica. Sus funciones principales son dar soporte a la membrana y el reconocimiento celular (colaboran en la identicacin de las seales qumicas de la clula). [editar]

Estructura
Artculo principal: Aspectos estructurales de la membrana plasmtica

Esquema de una membrana celular. Segn el modelo del mosaico uido, las protenas (en rojo y naranja) seran como "icebergs" que navegaran en un mar de lpidos (en azul). Ntese adems que las cadenas de oligosacridos (en verde) se hallan siempre en la cara externa, pero no en la interna.

Antiguamente se crea que la membrana plasmtica era un conjunto esttico formado por las siguientes capas: protenas/lpidos/lpidos/protenas. Hoy en da se concibe como una estructura dinmica. El modelo estructural aceptado en la actualidad se conoce como "mosaico uido". El mosaico uido es un trmino acuado por S. J. Singer y G. L. Nicolson en 1972. Consiste en una bicapa lipdica complementada con diversos tipos de protenas. La estructura bsica se mantiene unida mediante uniones no covalentes. Esta estructura general -modelo unitario- se presenta tambin en todo el sistema de endomembranas (membranas de los diversos orgnulos del interior de la clula), como retculo endoplasmtico, aparato de Golgi y envoltura nuclear, y los de otros orgnulos, como las mitocondrias y los plastos, que proceden de endosimbiosis. [editar]

Bicapa lipdica
Artculo principal: Bicapa lipdica

Diagrama del orden de los lpidos anpticos para formar una bicapa lipdica. Las cabezas polares (de color amarillo) separan las colas hidrofbicas (de color gris) del medio citoslico y extracelular.

El orden de las cabezas hidroflicas y las colas hidrofbicas de la bicapa lipdica impide que solutos polares, como aminocidos, cidos nucleicos, carbohidratos, protenas e iones, difundan a travs de la membrana, pero generalmente permite la difusin pasiva de las molculas hidrofbicas. Esto permite a la clula controlar el movimiento de estas sustancias va complejos de protena transmembranal tales como poros y caminos, que permiten el paso de glucosa e iones especcos como el sodio y el potasio. Las cinco capas de molculas fosfolpidas forman un "sndwich" con las colas de cido graso dispuestos hacia el centro de la membrana plasmtica y las cabezas de fosfolpidos hacia los medios acuosos que se encuentran dentro y fuera de la clula. [editar]

Protenas
Las protenas de la membrana plasmtica se pueden clasicar segn cmo se dispongan en la bicapa lipdica:2 3 4 ! ! Protenas integrales. Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (protenas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lpido o un glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la ruptura de la bicapa. Protenas perifricas. A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente separables de la bicapa, sin provocar su ruptura.

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En el componente proteico reside la mayor parte de la funcionalidad de la membrana; las diferentes protenas realizan funciones especcas: ! ! Protenas estructurales: estas protenas hacen de "eslabn clave" unindose al citoesqueleto y la matriz extracelular.

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Receptores de membrana: que se encargan de la recepcin y transduccin de seales qumicas. Transportadoras a travs de membrana: mantienen un gradiente electroqumico mediante el transporte de membrana de diversos iones.

Estas a su vez pueden ser: ! ! Protenas transportadoras: Son enzimas con centros de reaccin que sufren cambios conformacionales. ! ! Protenas de canal: Dejan un canal hidroflico por donde pasan los iones. [editar]

Glcidos
Los glcidos se hallan asociados mediante enlaces covalentes a los lpidos (glucolpidos) o a las protenas (glucoprotenas) y generalmente forman parte de la matriz extracelular o glucoclix. [editar]

Funciones
La funcin bsica de la membrana plasmtica es mantener el medio intracelular diferenciado del entorno. Esto es posible gracias a la naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa lipdica y a las funciones de transporte que desempean las protenas. La combinacin de transporte activo y transporte pasivo hacen de la membrana plasmtica una barrera selectiva que permite a la clula diferenciarse del medio. Los esteroides, como el colesterol, tienen un importante papel en la regulacin de las propiedades fsico-qumicas de la membrana regulando su resistencia y uidez. [editar]

Gradiente electroqumico
Es la fuerza neta de la direccin del ujo para cada soluto si combinamos los efectos de gradiente de concentracin y gradiente elctrico. [editar]

Permeabilidad
La permeabilidad de las membranas es la facilidad de las molculas para atravesarla. Esto depende principalmente de la carga elctrica y, en menor medida, de la masa molar de la molcula. Molculas pequeas o con carga elctrica neutra pasan la membrana ms fcilmente que elementos cargados elctricamente y molculas grandes. Adems, la membrana es selectiva, lo que signica que

permite la entrada de unas molculas y restringe la de otras. La permeabilidad depende de los siguientes factores: # # Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos (molculas hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana dado que est compuesta en su mayor parte por fosfolpidos. Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs de la membrana. Slo un pequeo nmero de molculas no polares de pequeo tamao pueden atravesar la capa de fosfolpidos. Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en condiciones normales, a travs de la membrana. Sin embargo, algunas sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteicos o con la ayuda de una protena transportadora. Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde pueden pasar sustancias polares o cargadas elctricamente que no atraviesan la capa de fosfolpidos. Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la membrana y la llevan al otro lado donde la liberan.

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Tambin depende de las protenas de membrana de tipo: # #

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Uso del trmino membrana celular

La expresin membrana celular se usa con dos signicados diferentes: ! ! Membrana plasmtica, descripta en el presente artculo, es la membrana que siempre envuelve al citoplasma de las clulas. Aunque este uso es histricamente ilegtimo, est extraordinariamente extendido, sobre todo en los textos de habla inglesa (cell membrane). Pared celular, tambin llamada membrana de secrecin, es una cubierta ms o menos resistente que cubre a todas o la mayora de las clulas de las plantas, los hongos y los protistas pluricelulares.

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Origen de la ambigedad
Durante siglo y medio (c.1800-c.1950) la investigacin de las clulas se bas slo en la observacin mediante microscopa ptica. sta no puede, por razones fsicas relacionadas con la longitud de onda de la luz, detectar estructuras de menos de 0,25 m (micrmetros). Se llam membrana celular al lmite de la clula cuando ste era distinguible, y ste sigue siendo el nico uso legtimo de la expresin. En la mayor parte de los casos lo que se observaba era un recubrimiento, ms o

menos exible, hecho de polisacridos, de protenas o de polmeros mixtos, al que se llama tambin pared celular. sta es precisamente la expresin que debe preferirse para eludir la ambigedad. A principios del siglo XX, investigaciones experimentales de la silogia celular condujeron a postular la existencia, en todas las clulas, de una membrana invisible, a la que se llam membrana plasmtica o citoplasmtica, y que deba estar compuesta esencialmente de lpidos. sta representaba la envoltura del protoplasma, la parte siolgicamente activa de la clula. Con el uso del microscopio electrnico, pudo observarse por n la membrana plasmtica, cuyo espesor tpico es de slo 0,0075 m (109 ). [editar]

Vase tambin
# # Transporte de membrana [editar]

Referencias
# 1.# Devlin, T. M. 2004. Bioqumica, 4 edicin. Revert, Barcelona. ISBN 84-291-7208-4 # 2.# Alberts et al, Introduccin a la Biologa Celular, pg. 375-376, 2 edicin, Ed. Mdica Panamericana # 3.# Alberts et al, Biologa Molecular de la clula, pg. 595, 4 edicin, Ed. Omega # 4.# Cooper, La clula, pg 470-471, 2 edicin, Ed. Marbn

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