Sunteți pe pagina 1din 218

Universitatea Valahia" Trgoviste Facultatea de tiine Umaniste

Prof. univ. dr. MARIN CRCIUMARU

EVOLUIA OMULUI N CUATERNAR


partea I PALEOGEOGRAFIA CUATERNARULUI

partea a II-a
PALEONTOLOGIE UMAN
EDIIA a II-a

EDITURA

- TRGOVITE 2001

Prefa,
Lucrarea "Evoluia omului n Cuaternar" reprezint nsumarea ctorva cursuri care se predau la specializarea Istorie-arheologie, Istorie-geografie i Geografie din cadrul Facultii de tiine Umaniste a Universitii "Valahia" - Trgovite. n acest prim volum sunt cuprinse doar primele dou pri ale formei finale a lucrrii, adic partea I-a "Paleogeografia cuaternarului" i partea a H-a "Paleontologie uman". Partea a III-a, care va cuprinde "Culturile i faciesurile paleolitice", urmeaz s apar ca un volum separat. Am considerat c publicarea acestei lucrri sub forma unor cursuri separate, aa cum sunt ele prevzute n programa de nvmnt, ar fi fragmentat foarte mult coninutul i nu ar fi oferit o viziune de ansamblu asupra problemelor legate de nelegerea evoluiei omului, de modul de abordare a cercetrii n sine, de conturarea foarte clar a necesarului de cunotiine pentru viitorii cercettori ai Cuaternarului sau arheologii care trebuie s posede un bagaj minim de cunotiine legate de depozitele formate n aceast perioad, de cronologia pleistocenului i holocenului, de fenomenele climatice care s-au derulat, de evoluia florei i faunei etc. Sperm c n acest fel, lucrarea "Evoluia omului n Cuaternar" va reprezenta un mijloc de mbogire a cunotiinelor tuturor acelora care sunt interesai de originea umanitii, de procesele specifice ultimei perioade geologice n care a evoluat specia uman, n special fenomenele glaciare, de evoluia culturilor materiale paleolitice i mezolitice. Elaborarea acestei lucrri se bazeaz pe consultarea unei bibliografii vaste, din care nu s-au menionat dect o parte din autori, sub forma unei bibliografii selective. Avnd n vedere c aceast lucrare reprezint un mijloc de documentare n problemele generale ale procesului de nvmnt pentru studenii de la facultile de profil i din motive editoriale nu am recurs la o citare riguroas a autorilor n text, considernd c lucrarea are n primul rnd scopul de a permite nsuirea cadrului de ansamblu asupra ultimei perioade geologice - Cuaternarul, definit printre altele de evoluia omului. AUTORUL,

Partea l-a

Paleogeografia Cuaternarului

DEFINIREA CUATERNARULUI

Cuaternarul este perioada geologic (er dup anumii autori) care a urmat Teriarului. Durata sa a fost estimat a fi de 5 milioane de ani, ca vrsta maxim i 1,8 milioane ani, ca cifr minim. Vrsta cuaternarului nu reprezint ns dect mai puin de 1/500 din cea a pmntului, apreciat la 4,5 miliarde de ani. Termenul de Cuaternar a fost pentru nceput folosit de geologul Jules Desnoyers n anul 1829. Un an mai trziu, Marcel de Serres i nsuete acest termen i i d un sens mai restrns, amintind i un sinonim al su Diluvium. Tot el afirm c omul a fost contemporan cuaternarului. Referitor la termenul de Diluvium, la nceputul sec. XIX, William Bukland subdiviza depozitele cele mai recente n Aluvium i Diluvium. Cum Diluviumul consta n depuneri de blocuri masive de diferite roci, care reprezentau dovada unor cureni puternici ai apelor acelei perioade, a fost asimilat potopului . Prin publicarea n anul 1833 a lucrrii Geologie de la Priode Quaternaire , Henri Reboul va consacra definitiv termenul de Cuaternar. Cuaternarul cuprinde dou mari etape : Pleistocenul i Holocenul. Termenul de Pleistocen l datorm, din 1839, geologului Charles Lyell. El inteniona, prin acest termen, s desemneze o perioad mai recent dect Pliocenul (ultimul etaj al Teriarului). Termenul de Holocen a fost propus de Paul Gervais n 1869, cu scopul de a defini depozitele recente (postdiluviene) sau actuale. Uneori, dar nu n chip fericit, este nlocuit cu cel de Postglaciar . Avnd n vedere similiotudinile cronologice generale dintre perioada cuaternar i evoluia omului i mai ales cu utilajul creat de om, mai muli autori au propus nlocuirea denumirii cu perioada antropian (A. Reboul 1833), perioada homozoic (A. Vzian 1865), Terenul uman (Mercey -1874-1877), Timpurile antropice primitive (E. Piette 1880), Psihozoic (La Conte 1887) i mai recent Antropozoic sau Antropogen. Cuaternarul se particularizeaz, din punct de vedere geologic, de celelalte perioade prin fluctuaii climatice care au nsoit evoluia omului. Prin urmare, studiul cuaternarului implic reconstituirea diferitelor peisaje i aspecte ale mediului geografic, a populaiilor vegetale, animale i umane, cu succesiunea lor temporal i diferenierea regional specific. Desigur c pentru aceasta sunt utilizate rezultatele unor tiine sau discipline foarte variate : geomorfologia, sedimentologia, pedologia, geofizica, oceanografia, vulcanologia, geochimia, climatologia, paleoecologia, paleobotanica, palinologia, antropologia, malacologia, micropaleontologia, paleontologia vertebratelor, paleontologia uman (antropologia, preistoria, paleoetnografia etc. La dezvoltarea cunotiinelor despre Cuaternar i-au adus contribuia generaii ntregi de cercettori. Cum era i firesc, primele ntrebri asupra extinderii mai mari n trecut a ghearilor au aprut n Elveia. In anul 1787 B. F. Kuhn meniona morene vechi n afara ariei de desfurare actuale a ghearilor. In 1802 John Playfair descrie blocurile eratice n Scoia, iar n 1822 J. Venetz observ n apropierea lacului Genf un strat de lignit prins ntre dou strate de morene, dovada naintrii ghearilor. Inc din 1914 se public de ctre J. de Charpentier o lucrare clasic, intitulat Essai sur les glaciers , urmat de altele nu mai puin importante, datorate lui L.Agassiz Etudes sur les glaciers (1840) i Systme glaciaire (1847). Noiunea de epoc glaciar a fost pentru prima oar ntrebuinat de germanul Karl Schimper n 1857, pentru ca n 1889 s apar deja o lucrare intitulat la priode glaciaire sub semntura lui A. Falson.

nc din anii 1870-1880, A. Penck susinea pentru Alpi existena a trei perioade glaciare, desprite prin interglaciare cu clim asemntoare celei din zilele noastre. O imagine cu adevrat cuprinztoare despre epoca glaciar a oferit-o pentru prima dat James Geikie n 1874 n lucrarea "The Great Ice Age", pentru ca n 1909 s fie publicat monumentala lucrare "Die Alpen im Eiszeitalter" de ctre A. Penck i E. Bruckner i lansat un sistem de derulare a perioadelor glaciare din Alpi, pe care le denumesc Giinz, Mindel, Riss i Wiirm. n 1910 se face prima ncercare de paralelizare a principalelor regiuni cuprinse de glaciaiune n Pleistocen (glaciaiunea european, alpin i nord-american), de ctre E. Leverett. Gerhard de Geer ofer n 1912, prin msurarea stratelor de argil rubanat depus n lacurile suedeze, primele referiri geocronologice asupra fenomenelor glaciare. R. A. Daly lanseaz n 1934 o teorie extrem de interesant privind posibilitatea paralelizrii epocilor glaciare la scar global. Aceast ipotez pleca de la ideea c toate calotele glaciare i ghearii montani s-au format prin dislocarea unor mari cantiti de ap dintr-o unic surs - oceanul planetar, ceea ce a determinat scderi considerabile ale nivelului acestuia. M. Milankovitch, lund n considerare cauzele cosmice ale producerii glaciainii pleistocene, a creat n 1924 o curb de radiaii, reluat apoi n 1941 i prelucrat dup noi baze iinifice. Aceast curb pleac de la oblicitatea eclipticii, excentricitatea orbitei pmntului i deplasarea periheliului i ncearc s explice ritmul de producere a epocilor glaciare. Nu trebuie, de asemenea, uitate contribuiile eseniale pe care le-au adus o serie de lucrri monografice asupra cuaternarului, cum ar fi: W. B. Wright - The Quaternary Ice Age (1914); P. Woldsted - Das Eiszetalter (1929); F. E. Zeuner - The Pleistocene Period (1945); J. K. Charlesworth - The Quaternary Era (1957); R. F. Flint - Glacial Geology and the Pleistocene Epoch (1947); J. Chaline - Le Quaternaire, l'histoire humaine dans son environnement (1972); J.-Cl. Miskovsky, H. Curien - Geologie de la Prehistoire: methodes, techniques, applications (1987) etc. Referitor la cei doi termeni de glaciaiune i epoc glaciar, invocai adesea n lucrrile menionate, considerm c trebuie reamintit prerea lui P. Woldstedt n acest sens. El meniona c este necesar s se fac distincie ntre noiunea de epoc glaciar, care nseamn o perioad caracterizat prin condiii climatice specifice i cea de glaciaiune care are un sens spaial, sub forma unei pturi de ghea care avanseaz sau se retrage. De asemenea, n funcie de regiunile n care s-au dezvoltat se disting dou tipuri de glaciaiune: de calot i montan. Glaciaiunea de calot, chiar dac s-a nscut de exemplu pe continentul european, n zona montan a Scandinaviei, ea a cuprins i regiunile continentale lipsite de muni din nordul Europei (regiunea Mrii Baltice i Cmpia Rus), sau din nordul continentului american. Glaciaiunea montan se circumscrie n general regiunilor de munte, cum au fost munii Alpi, Pirinei, Carpai, Caucaz etc. n concluzie, Cuaternarul se caracterizeaz prin dou trsturi distincte: n timpul su se produce evoluia general a omului i a aprut ansamblul fenomenelor glaciare. Geneza i dezvoltarea diferitelor forme de relief specifice, a diverselor tipuri de soluri, a ariilor de rspndire a faunei i florei ntr-o permanent dinamic, a zonelor climatice i a unei reele hidrografice aflate ntr-o continu schimbare au constituit mediul specific desfurrii vieii omului preistoric n Cuaternar. Deoarece formaiunile cuaternare sunt cele mai noi ca vrst i muleaz n general suprafaa unui relief preexistent, au constituit mediul fizic direct cu care omul a intrat n contact i din care s-a aprovizionat cu materiile prime necesare vieii cotidiene, de-a lungul unui lung proces evolutiv. Referitor la cei doi termeni de glaciaiune i epoc glaciar, invocai adesea n lucrrile menionate, considerm c trebuie reamintit prerea lui P. Woldstedt n acest sens. El meniona c este necesar s[ se fac distincie ntre noiunea de epoc glaciar, care nseamn o perioad caracterizat prin condiii climatice specifice i cea de glaciaiune care are un sens spaial, sub forma unei pturi de ghea care avanseaz sau se retrage.

LIMITELE CUATERNARULUI
n privina limitelor cuaternarului, avnd n vedere c ne gsim nc n aceast perioad geologic, este important s precizm limita inferioar, mai ales limita dintre Pliocen, ultimul etaj al Teriarului i Cuaternar. n scopul stabilirii limitelor inferioare ale cuaternarului s-au utilizat mai multe criterii, pe care le vom expune separat, ntruct nu ntotdeauna rezultatele lor concord. Criteriul climatic. Avndu-se n vedere c trstura foarte important care definete Cuaternarul este dezvoltarea n timpul su a unor importante faze glaciare, desprite de interglaciare, la Congresul Internaional de Geologie de la Londra din anul 1948 i apoi la cel de la Alger din 1952, s-a hotrt ca limita inferioar a cuaternarului s fie indicat de primele deteriorri climatice nregistrate n faunele marine ale Neogenului italian (Teriar superior), ceea ce nseamn c termenul bazai al cuaternarului s fie Calabrianul i echivalentul su continental - Villafranchianul. Calabrianul ar trebui s reprezinte deci prima apariie a unei specii marine - Cyprina islandica, care a trit pn atunci n apele reci, un imigrant din Oceanul Atlantic n Marea Mediteran prin Gibraltar. O secven stratigrafic tipic pentru etajul Calabrian a fost obinut n localitatea Vrica (la 4 Km sud de Crotone), ea fiind reinut ca stratotip. Din pcate, criteriul climatic, prin precizarea stratotipului pe coasta Calabriei, nu-i gsete o aplicabilitate prea mare n alte regiuni, pentru c speciile reci descoperite n partea terminal a Neogenului italian i fac mult mai trziu apariia, de exemplu, n Marea Nordului. n consecin, este necesar ca principiul climatic de fixare a limitei inferioare a Cuaternarului s i-a ca stratotip nu o regiune izolat, precum coasta Calabrian a Mediteranei, ci s ncerce examinarea fluctuaiilor faunei la scar global. Astfel, prin cercetrile sedimentelor din mrile profunde, n mai multe regiuni ale globului s-au propus pentru definirea limitei Pliocen - Cuaternar urmtoarele fenomene: primele apariii abundente de Globorotalia truncatulinoides; schimbarea grupului Globorotalia menaardi; dispariia speciei Globigerinoides sacculifera fistulosa de pe fundul Oceanului Atlantic. Limita fixat dup aceste date s-ar situa spre 1,8 milioane ani. Criteriul fenomenelor glaciare pentru fixarea limitei inferioare a Cuaternarului ntmpin dificulti i mai mari dect cel al faunei marine. Este suficient s menionm c n Noua Zeeland primele fenomene glaciare dateaz la 500.000 de ani, morenele din Sierra Nevada (California) sunt apreciate la 0,96 milioane de ani (perioada glaciar Nebraska), fenomenele glaciare din Tahoe la 1,2 milioane ani i la 3,1 milioane ani n Owens Gorge Rock Creek, iar sedimentele glaciare din Islanda ajung la peste 3 milioane ani. Ca s nu mai amintim i procese glaciare mai vechi, cum ar fi cele din Alaska unde se ajunge la 8,4 milioane ani (munii Wrangell i Saint-Elias). Precizarea limitei inferioare a Cuaternarului cu ajutorul fenomenelor glaciare se complic foarte mult prin faptul c astfel de procese au avut loc i naintea debutului Cuaternarului mai ales de la sfritul Miocenului, cu intensiti sensibile n Pliocen, pentru a se extinde cu adevrat n Pleistocen. Criteriul paleontologic. Marchizul L. Pereto, n secvena de la Villafranca d'Asti din Apeninii septentrionali, staiunea eponim a Villafranchianului (etaj la baza Pleistocenului), stabilea urmtoarea asociaie faunistic: Mastodon arvernensis, Mastodon borsoni i Elephas meridionalis. Mai trziu, J. Hiirzeler a artat c doar Mastodon borsoni provenea efectiv din stratele villafranchiene ale staiunii eponime i prin urmare

Villafranchianul ar fi ru definit i n plus ar exista o inadverten cronologic ntre Villafranchian i Calabrian, ntruct primul ar ncepe spre 3 sau 3,3 milioane ani, iar cel deal doilea numai n jurul datei de 1,8 milioane ani. Aceast situaie ar face caduc definiia i propunerile congreselor de la Londra i Alger. n ultima vreme Jean Chaline i Jacques Michaux, pe baza studiului roztoarelor de la Arrondeli, localitate situat n bazinul Villafranca d'Asti, ca "staiune tip", au ncercat s demonstreze c ar conine "cupa de referin" pentru limita inferioar a Pleistocenului, prin prezena speciei Mimomys polonicus. Aceast form de micromamifer capt acum o extensiune din Siberia central pn n Europa de vest, ca urmare a dezvoltrii inlandisului scandinav n urm cu circa 3 milioane de ani.

Criteriul bazat pe paleontologia uman. n anul 1967, n sud-vestul lacului


Rodolf (Kenia), Arnold Lewis descoper la Lothagm Hill o mandibul de Austhralopitecus cu o vechime de peste 5 milioane ani. Criteriile culturale. Este incontestabil c prezena utilajelor reprezint o mrturie a hominizrii. n acest sens, descoperirile recente din estul lacului Rodolf, de la Koobi Fora, datate la 2,6 milioane ani i din valea Omo (Etiopia) cu o vrst de 2,3 milioane ani, ne ndeamn s credem c primele utilaje create de om au putut atinge chiar vrsta de 3 milioane ani. n Europa, cele mai vechi utilaje prelucrate de om din cuarit dateaz la 1,8 milioane ani i au fost descoperite la Chilhac n Masivul Central din Frana. De asemenea, n Romnia, exist o datare de 1,7 milioane ani pentru o serie de utilaje din silex (choppingtool) de la Bugiuleti. Criteriul paleomagnetic. Este tot mai mult preferat n ultima vreme de o serie de cercettori pentru fixarea limitei inferioare a Cuaternarului. Episodul pozitiv Olduvai, datat la circa 1,8 milioane ani, ar corespunde cu aproximaie cu prima mare deteriorare climatic relevat n Mediterana, iar episodul pozitiv Mammoth, spre 3 milioane ani, este similar n Eurasia cu nivelul caracterizat de Mimomys polonicus i n general cu apariia primelor unelte prelucrate n Africa Oriental (fig. 1). Dup cum s-a vzut limita inferioar a Cuaternarului este foarte imprecis i extrem de variat n funcie de criteriile luate n seam. De altfel, nsi ntreprinderea unei astfel de aciuni, de a crea o limit, deci o discontinuitate n snul unor fenomene continui pare discutabil. Avnd n vedere toate aceste dificulti, Comisia de Stratigrafie a Cuaternarului din cadrul I.N.Q.U.A. i Uniunea Internaional de tiine Geologice a creat o subcomisie i un grup de lucru pentru a propune o limit convenional cu un stratotip care s permit corelaii complexe. Este de reinut c I.N.Q.U.A., prin congresele din anul 1973 de la Christchurch (Noua Zeeland), din 1977 de la Birmingham (Marea Britanie) i 1982 de la Moscova, a meninut data convenional de 1,8 milioane ani pentru nceputul Cuaternarului. Dup cum am menionat, Cuaternarul cuprinde Pleistocenul i Holocenul. De aceea, nu este lipsit de interes s precizm care este limita ntre aceste dou mari etaje ale Cuaternarului. Adesea prin Holocen sau Postglaciar se nelege perioada ultimilor 10.000 de ani din istoria umanitii. Este evident c limita celor 10.000 de ani atribuit Holocenului este absolut ipotetic. Cei 10.000 de ani nu constituie o limit strict ci mai mult o rotunjire a unei cifre apropiat de aceast valoare. De fapt, geologii cuaternariti consider c limita dintre Pleistocen i Holocen trebuie plasat la sfritul ultimei mari perioade glaciare, naintea primei oscilaii majore a climei, care corespunde oscilaiei Allerod din Europa de nord (oscilaia climatic Erbiceni B sau episodul pinetelor cu mult molid din scara paleoclimatic romneasc). Aceasta ar presupune o limit Pleistocen - Holocen n jurul datei de 11.800 B.P.

Fig. 1 - Limita Pliocen-Pleistocen (dup H. de Lumley, 1976)

METODE DE DATARE I RECONSTITUIRE A CLIMEI N CUATERNAR

1. Biostratigrafia Biostratigrafia, ca metod de datare i reconstituire a mediului, utilizeaz fenomenul ireversibil din evoluia biologic. Principiul metodei, n faza iniial, se baza pe analiza asociaiilor de faune succesive, mai exact apariia i dispariia acestora n anumite etaje. n ultima vreme se ncearc a se preciza gradele evolutive ale diverselor linii prin metode statistice. Atunci cnd se cunosc suficient de bine fenomenele evolutive se obine o bun rezoluie biostratigrafic. Complicaiile ns nu sunt excluse, pentru c diferite linii de specii rmn i se conserv uneori mii de ani i chiar milioane de ani n regiuni cu o morfologie special, nseamn c nu vom putea lua n calcul dect acele specii care sunt semnificative, n sensul c li se cunoate momentul apariiei i cel al dispariiei lor, iar aceste fenomene au putere de generalizare pentru o regiune i ea bine stabilit ca areal. n acelai timp, exist linii biologice global stabile, cu o mare variabilitate morfologic potenial, dar care nu se exprim dect n parte, sub forma ecofenotipurilor adaptate la condiiiile regionale i momentane de mediu. J. Chaline spune c aceste specii prezint variaii ecofenotipice interactive. Altfel spus, la condiii de mediu diferite de la o perioad la alta, astfel de specii au o morfologie asemntoare, care se repet pe ntreaga cup stratigrafic. n aceste condiii speciile respective pot s ofere indicaii ecologice i paleoclimatice, n schimb nu reprezint repere biostratigrafice importante n sens cronologic. De asemenea, se ntlnesc linii biologice care prezint evoluii graduale de ritm de altfel variabile. Tot J. Chaline consider c acest gradualism filetic ar rezulta de cele mai multe ori i din heterocronia dezvoltrii, adic extensiunea de-a lungul timpului a proceselor ontogenetice care regleaz constituia indivizilor. Desigur c aceste linii evolutive continue sunt potrivite i cutate n studiile biostratigrafice de mare finee, cu condiia decelrii gradelor evolutive ce vor fi definite statistic prin parametrii cantitativi. Metoda aceasta poate adesea suplini sau cel puin completa metodele fizice, uneori dificil de aplicat. Cel mai bine se aplic pentru Pliocenul superior i Pleistocenul inferior i mediu, n timp ce pentru Pleistocenul superior este mai dificil de aplicat din cauz c evoluia biologic este deja mai puin marcant pentru mamifere pentru a servi la cronometrie. 2. Dendrocronologia {dendron = "copac"; chronos = "timp"; logos- "studiu"). Dendrocronologia, ca metod de datare, a aprut abia la nceputul secolului nostru, fiind pentru prima dat descris de americanul Andrew E. Douglass. Metoda se fondeaz pe creterea sezonier a arborilor i prin numrarea cercurilor concentrice succesive numite inele anuale. S-a remarcat c lrgimea i forma inelelor anuale de Pinus aristata variaz de la un an la altul i n funcie de locul unde au crescut arborii respectivi.

A. E. Douglass a intuit c aceste variaii sunt datorate diferenelor climatice de-a lungul timpului, specifice regiunii, i au fost nregistrate n mod asemntor de toi copacii unei anumite specii. Se pare c A. Douglass nu a fost primul care a fcut astfel de consideraii, pentru c Leonardo da Vinci sugera c n Italia grosimea inelelor anuale era legat de cantitatea precipitaiilor, ceea ce nseamn c l putem considera un precursor al dendrocronologiei. Observaiile au nceput n America cu Pinus aristata, pentru c aceast specie are o mare longevitate (pn la 9.000 de ani), fr ca s fie neglijat nici giganticul Sequoia.

Fig. 2 - Principalele elemente constitutive i descriptive ale unui trunchi de arbore (dup P.R. Giot i L. Langouet, 1984) Studiul atent al lrgimii inelelor anuale, formate succesiv ntr-o perioad ndelungat, a dus la obinerea imaginii simplificate i tipizate nregistrat n fiecare an de copac, n funcie de condiiile de mediu n care s-au format inelele: n anii mai uscai inele mai strmte i dimpotriv n anii ploioi inele mai largi (fig. 2). Precizarea trsturilor particulare i ale morfologiei generale ale inelelor din fiecare an a permis racordarea unor secvene anuale imprimate pe buci de lemn provenite de la exemplare diferite ale unei anumite specii de copac. Se vor preciza chiar anumii ani reper, cu parametrii bine precizai i n general uor de recunoscut prin forma inelelor. Mai muli ani dintr-o anumit perioad, cu caracteristici distincte pot forma o "serie semnat"'sau o serie convenional(fig. 3).

Fig. 3 - Elaborarea unei secvene lungi (D) prin corelarea secvenelor A,B,C, (dup P.R. Giot i L. Langouet, 1984) Prin urmare, la exemplarele izolate supuse datrii se vor cuta aceste serii semnate, iar prin compararea i racordarea lor pe diverse eantioane vom putea stabili o serie temporal mai lung i ne vom nscrie, de fapt, n principiile dendrocronologiei. n practic, dou secvene nu sunt niciodat perfect identice, vorbindu-se de similitudini care sunt evaluate n termeni statistici. n acest sens s-a definit chiar un coeficient de coinciden care se refer la raportul numrului de intervale avnd variaii de acelai sens (diminuri sau creteri ale inelelor) i numrul total de intervale comune. Dou secvene sunt considerate similare i sincrone dac coeficientul de coinciden este mai mare de 65%. Dendrocronologia stabilete o scar a morfologiei inelelor de cretere proprie unei anumite specii, valabil pentru o regiune cu oarecare uniformitate climatic. n general, genurile de arbori nu nregistreaz n mod similar anumite componente climatice. Unele sunt sensibile la insolaie, altele la uscciune, temperatur etc. Pentru ca o datare dendrocronologic s aib sori de izbnd trebuie s fie ndeplinite n prealabil cteva condiii de baz: a) numrul eantioanelor s fie suficient pentru njghebarea unei secvene potrivite (8-15 eantioane); b) eantioanele trebuie s conin cel puin 50 de inele anuale, dar de regul sunt de dorit cel puin 100 de inele; c) lemnul sau crbunele este bine s conserve n condiii optime inelele de cretere. Precursorul dendrocronologiei europene poate s fie considerat germanul B. Huber.n Europa, genul Quercus a furnizat cea mai lung scar de referin de 7.200 de ani. Aceast scar a permis datri absolute, ea fiind compus de fapt din mai multe subscri obinute ntre Irlanda i Elveia, trecnd prin Germania de Nord i Germania renano-

danubian. Au fost datate cu aceast scar aezri din Evul mediu, epoca bronzului, neolitic, prin studiul crbunilor gsii n stratele arheologice (fig.4).

Fig. 4 - Secvene dendrocronologice din America i Europa (dup P.R. Giot i L. Langouet, 1984) Metodei dendrocronologice i s-au adus cteva obiecii: a) caracterul regional de valabilitate al unei scri elaborate i dificultatea precizrii ariei n care se circumscrie;

b) arborii nu reacioneaz ntotdeauna la stimulii climatici, uneori observndu-se consecinele unor variaii ale mediului cu ntrziere. Aa de exemplu, forma anumitor inele poate s reprezinte cumulul unor stimuli reziduali din anul precedent. Un ger local persistent dintr-un an poate avea consecine ce pot fi resimite civa ani dup aceea; c) principiul fundamental de la care pleac dendrocronologia - acela al unui mediu ecologic al arborilor - este adesea mai mult sau mai puin real, pentru c nu se are n vedere uneori influena activitii umane asupra dezvoltrii anumitor specii de copaci, a cauzelor biologice accidentale precum diverse maladii, insecte etc. care pot modifica ritmul de cretere al inelelor anuale. Eliminnd, pe ct posibil, aceste slbiciuni ale metodei, trebuie s spunem c dendrocronologia rmne o bun metod de msurare a timpului. Valabilitatea sa a fost unanim recunoscut i rezultatele oferite au folosit la importante corecii aduse metodei 14C. Acest lucru a fost posibil atunci cnd coala american a fcut cercetri dendrocronologice n mod paralel cu cele de 14C pe Pinus aristata. La nceput s-a sperat ntr-o bun concordan a datelor, dar s-au constatat, foarte repede, grave anomalii venite din partea 14C. Un fapt i mai ngrijortor 1-a constituit c anomalia nu avea un caracter liniar. De aceea, pentru corijarea datelor fizice de 14C au fost necesare tabele de corecie care permiteau convertirea unei vrste oferite de un anumit laborator de radiocarbon n dat real, zis dat dendrocronologic sau calendar. Datele 14C corectate sunt cunoscute n acest caz i sub numele de vrste 14C calibrate. S-a observat, de exemplu, c o dat 14C de 5.000 B.C. corespunde la o dat real dendrocronologic de 4.300 B.C; o alt vrst 14C cuprins ntre 2000 - 2300 B.C. este de fapt de 2300 - 4000 B.C. etc. 3. Metoda varvelor (suedezul "varving" - vrgat, dungat) Metoda varvelor a fost prima metod riguroas pentru elaborarea unei scri cronologice absolute care a premers metodele izotopice. Printele ei poate s fie considerat suedezul Gerhard de Geer, care n jurul anului 1880, n urma unei vizite la o carier n regiunea Stockholm, i-a fost atras atenia de aspectul sedimentului compus dintr-o alternan de strate fine de natur nisipoas i argiloas. El vedea n fiecare ciclu de strate de argil i nisip un depozit anual, astfel c la deschiderea Congresului Internaional de Geologie de la Stockholm din anul 1910 propunea deja o nou metod - geocronologia. Obiectul metodei l constituia cronologia absolut, care pleca de la aceste depozite anuale pe care le-a numit "varve" datorit aspectului lor dungat. Varvele sunt deci strate sedimentate regulat, formate din argile de culoare nchis sau deschis, adesea nisipoas, depuse de-a lungul unui an ntr-un ciclu de var i altul de iarn. Pentru anotimpul de var culoarea este cenuiu deschis sau brun, iar pentru anotimpul de iarn nuana este mai nchis. Aceast diferen de culoare se datorete materialului organic de tip planctonic, care n timpul iernii este mai concentrat, datorit aportului mai mic de minerale. Scara de timp, pe baz de varve, stabilit pentru Suedia cuprinde ultimii 15.000 de ani i reprezint nc i azi o foarte important referin cronologic pentru partea final a epocii glaciare i holocenului. Studiul varvelor a fost aplicat i la alte tipuri de depozite. Aa de exemplu, n lacurile din zonele calcaroase. Vara se depun cristale de calcit sub forma unei depuneri laminare deschis la culoare, iar iarna se sedimenteaz un strat mai nchis la culoare, datorit substanei organice mai abundent. n unele lacuri, depunerile difereniate de oxizi de fier (culoare deschis) i a unor sulfuri de fier (culoare nchis) amintesc de depozite de tip varve.

Critica metodei varvelor se refer la tendina de corelare a unor secvene la mari distane, avndu-se n vedere c posibilitatea unor conexiuni pertinente la distane de cea 40 km este de numai 20%, iar pentru distane mai mari de 60 km de numai 5%. De asemenea, definirea anului zero care difer de la G. de Geer la ali autori. Recent s-a precizat anul zero ntr-o varv din nordul Suediei la Doviken. METODE FIZICE DE DATARE CU AJUTORUL IZOTOPILOR RADIOACTIVI Fenomenele fizico-chimice au fost utilizate tot mai mult n stabilirea unei cronometrii a evenimentelor petrecute n evoluia geologic a planetei. Important n aceste datri este de a gsi un fapt marcant, care poate s fie pus n corelaie cu evenimentele geologice sau arheologice, o stare iniial repetabil de la care se poate msura timpul scurs pn n prezent. 4. Metoda radiocarbonului sau a carbonului 14 n cazul metodei radiocarbonului evenimentul marcant l reprezint moartea individului, moment de la care cantitatea de C14, absorbit n timpul vieii, se va diminua progresiv, n funcie de timpul scurs. Metoda radiocarbonului a fost descoperit n anul 1950 de Williard E. Libby, pentru care avea s primeasc n anul 1960 premiul Nobel. W. Libby, prin studiile din Laboratorul Institutului de studii nucleare din Chicago, cercetnd efectul razelor cosmice n atmosfera pmntului, a observat formarea unui izotop radioactiv al carbonului - CM, care se produce permanent datorit bombardamentului razelor cosmice asupra atomilor de azot, la o rat fix de 2,4 atomi pe secund la fiecare cm2 din suprafaa terestr. Aceast rat depinde totui de intensitatea radiaiei cosmice i de cea a cmpului magnetic terestru (CMT). Un aspect important este c n general cantitatea de C14 care se formeaz este ntr-un echilibru permanent cu cea dezintegrat. Atomii de C14 reacioneaz rapid cu oxigenul atmosferic, iar compusul chimic rezultat (C14O2) se va dispersa uniform n biosfer i hidrosfer. Carbonul este componenta de baz a esuturilor organice. l regsim n esuturile plantelor prin procesul de fotosintez, n celul existnd aproape n aceeai proporie ca n atmosfer. Carbonul asimilat de plante este preluat, prin consumul acestora de animale i de om. Un proces similar are loc n oceane, aici ns CO2 este luat de organisme i introdus n schimbul de reacii ce au ca rezultat dizolvarea carbonailor i bicarbonailor. Proporia C14, constant i permanent n organismele vii, dup moartea individului va diminua progresiv n funcie de rata specific a acestui element, care este n general de 1% la 83 de ani. Acest proces va continua pn la epuizarea total a C14. Comparnd concentraia din mostr cu cea a organismului viu, se poate determina vrsta fosilei respective O alt caracteristic a C14 este perioada de njumtire. Se tie c dup 5710 ani ( 40 ani) concentraia sa ntr-un eantion de substan organic s-a redus la jumtate. Datorit timpului de njumtire, datarea prin dozajul radiocarbonului nu este aplicabil n prezent mostrelor de vrst mai mare de 50.000 de ani. Vrsta obinut prin metoda 14C se poate exprima astzi n ani B.P. (Before present) i ani B.C. (Before Christ), deci nainte de prezent sau nainte de Hristos. O vrst B.P. se poate transforma n vrst B.C. prin scderea a 1950 ani i invers, o vrst B.C. se transform n vrst B.P. prin adugarea a 1950 ani. Anul 1950 este deci an reper n acest sens.

n vederea operaiei de datare, trebuie s alegem eantioane necontaminate de carbonul vechi provenit dintr-un depozit de carbonat de calciu, sau de carbonul actual provenit din acizii humusului din sol. Cnd este inevitabil alegerea unor probe contaminate n acest mod, se impune tratarea lor special n laborator cu alcali (pentru ndeprtarea acizilor humici) i acizi (pentru nlturarea carbonatului de calciu). Materialele care se preteaz cel mai bine la datare cu radiocarbon sunt crbunii de lemn rezultai din activitatea omului preistoric i lemnul bine conservat n condiii speciale. Avantajul lor n raport cu alte materiale organice, cum ar fi turba i pielea, este c sunt mai greu contaminabile, iar cantitatea necesar datrii este infim - 1 gr crbune de lemn. Rezultate fiabile ofer, de asemenea, metoda 14C prin datarea cochiliilor (10 gr material necesar) i a oaselor (50-1000 gr pentru os ars i 100-2000 gr pentru os nears). Posibilitatea datrii oaselor prin 14C este extrem de important pentru preistorie, pentru c ele reprezint resturi culinare n multe aezri arheologice. Rezultatele pe astfel de materiale au cptat mai mare amploare dup ce s-a stabilit c extragerea colagenului poate s fie folosit n precizarea mai exact a vrstei. Resturile organice coninute n ceramic i carbonul asociat cu fierul ofer posibilitatea unor rezultate ncurajatoare i foarte interesante, dar utilizarea practic necesit eforturi mari de preparare i eantioane mari (cca 500 gr n cazul fierului). Rezultate foarte bune poate da i coninutul organic al sedimentelor, cu condiia s se evite orice contaminare posibil (aa cum s-au datat formaiunile pingo din mprejurimile localitii Norfolk - Marea Britanie). n ultima vreme, printre materialele databile cu 14C au fost incluse i solurile fosile sau paleosolurile. Cantitatea de material necesar pentru o astfel de datare este de 200-1000 gr. Trebuie avut n vedere ns c un sol fosil a ncetat schimbul de materie organic cu atmosfera la sfritul etapei calde creia i aparine sau n timpul creia s-a format, n timp ce evoluia compuilor organici continu acest proces. Vrsta estimat pentru un paleosol este deci numai apropiat de cea a substanei organice pe care o conine. Exactitatea datrii 14C depinde foarte mult de corectitudinea colectrii i a conservrii mostrei pentru datare. Este cu totul neindicat colectarea probelor de crbune sau os n pungi de hrtie sau de plastic. Cel mai nimerit i eficace este mpachetarea materialului n folie de staniol sterilizat. Oasele sau crbunele nu trebuie splate sau curate prea mult de sediment, evitndu-se pe ct posibil contactul lor cu mediul nconjurtor actual. Datorit unor posibile contaminri, exist o eroare care, pentru mostre de pn la 10.000 de ani variaz ntre 50-250 ani, iar pentru cele de pn la 50.000 ani ajung chiar la 2.000 de ani. Pentru a se evita astfel de erori, se impun calibrri n primul rnd cu datele dendrocronologice. ntruct limita practic a dozajului radiocarbonului este de aproximativ 50.000 de ani, s-a ncercat gsirea unor soluii pentru extinderea acestei limite. Hugo de Vries a artat c s-ar putea ajunge la 70.000 de ani prin mbogirea izotopic cu C14, fa de coninutul iniial al mostrei, ntr-o coloan de difuzie termic, ntocmai ca n cazul combustibililor nucleari. Tehnica este destul de sensibil la contaminare. Rezultate ncurajatoare n acest sens s-au obinut la laboratoarele din Groningen (Olanda) i Washington (U.S.A.), unde, printr-un tratament de-a lungul a 4-5 sptmni, sau ctigat cea 15.000 de ani n plus la limita metodei 14C. n anul 1977, R. A. Miller a propus o nou formul legat de metoda radiocarbonului. Cu ajutorul unui spectometru de mas se ncearc numrarea direct a atomilor de radiocarbon, fr s se mai atepte dezintegrarea lor. Experimental a fost folosit o mostr de crbune de cteva zeci de miligrame, dar s-a ajuns chiar la folosirea unor eantioane de numai un miligram. O separare complet este posibil, dar nlturarea

total a contaminrii rmne nc o problem de viitor. Aa de exemplu, un eantion de 100.000 de ani, contaminat cu 10 ppm este ntinerit cu 10% i este, prin urmare, datat la 90.000 de ani. Avantajele acestei metode cronometrice, n comparaie cu cea a dozajului radiocarbonului, const n reducerea substanial a greutii mostrei (sunt suficiente 1-15 mg), iar precizia este deosebit. Dac pentru 5.000 de ani, datai convenional prin 14C se obine o eroare de 150 de ani prin aa-zisa metod a miligeum-ului, propus de R.A. Miller, aproximaia se reduce la 10 ani. Limita cronologic a acestei metode noi de numrare a atomilor de C14 pare s fie teoretic de 100.000 de ani, dar n mod practic s-a ajuns doar la 70.000 ani. Timpul necesar pentru realizarea studiului unei probe este de numai cca 6 minute, dar costul cercetrilor rmne totui destul de ridicat. 5. Metoda potasiu-argon Principiul metodei geocronometric potasiu-argon se bazeaz pe radioactivitatea izotopului 40 de potasiu natural, din care ia natere calciu 40 prin activitatea P" i argon 40 prin capturarea electronului i activitatea (3+. n anul 1930, C.F.V. Weizsacker emite pentru prima dat ipoteza msurrii concentraiei de argon 40 din minerale ca metod de msurare a vrstei acestora. Primele datri vor aprea 20 de ani mai trziu i sunt datorate lui W. Gentner, care a pus la punct o bun metod de extracie a argonului. Folosirea metodei potasiu-argon n arheologie i n general n evoluia omului ncepe spre anul 1960, cnd J.F. Evernden i G.H. Curtis mping primele apariii ale omului spre un milion de ani. Metoda este aplicabil pentru c potasiu se gsete n cantitate relativ mare n mineralele din scoara pmntului, n medie de 2,8% (n obsidian aproape 3%). Concentraia sa este redus gradat pe msura creterii aportului n argon. Perioada de njumtire a izotopului atinge l,25xlO9 ani (=1.250.000.000 ani). De asemenea, metoda este viabil i datorit deteciei extrem de facile a argonului cu ajutorul spectrometrului de mas. n funcie de posibilitatea de detecie a concentraiilor minime a elementelor K/Ar se pot data materiale i sub vrsta de 1 milion de ani. n general, metoda este utilizabil pentru vrste cuprinse ntre 3,8 i 0,8 milioane ani. n esena sa, metoda K/Ar este de sorginte geologic, dar cu o deosebit ntrebuinare i pentru siturile arheologice din depozitele vulcanice, n special de vrst pliocen i din Pleistocenul inferior, pentru care metoda este capabil s furnizeze o scar cronologic, n special pentru evoluia celor mai timpurii hominide. Eantioanele pentru datare prin aceast metod sunt constituite din cteva grame de roc magmatic (mai ales granie) sau lave i alte produse vulcanice care nu au suferit procese de alterare. Pentru evoluia omului, metoda este folositoare n acele situaii n care fosilele umane se gsesc incluse direct n produsele vulcanice sau depozitele arheologice sunt de natur fluvio-lacustr dar sunt prinse ntre strate vulcanice, n special cenu vulcanic consolidat (cinerite). Succesul metodei K/Ar ine de rata constant a dezintegrrii radioactive a K40, independent de mediul fizic sau chimic, de faptul c, la momentul formrii, n mineral nu exista argon radiogenetic, ci o cantitate de argon n compoziie izotopic similar cu cea a argonului atmosferic, de faptul c n momentul msurrii raportul K/Ar este rezultatul doar al dezintegrrii radioactive a K40. O contribuie practic a avut metoda K/Ar n datarea lui Homo habilis de la Koobi Fora de pe malul lacului Turkana (Kenia). Vrsta obinut prin aceast metod de 1,82-1,6

milioane ani a fost confirmat prin metoda bazat pe urmele de fisiune (1,86 0,04 milioane ani) i prin metoda 40Ar/39Ar (1,88 0,02 milioane ani). 6. Metode de datare bazate pe dezechilibrele radioactive din familia uraniului Aa cum am vzut, metoda radiocarbonului cu greu depete vrsta de 60.000 de ani, cu toate tehnicile noi folosite pentru msurarea C14 din mostra datat cu ajutorul acceleratorului. Din aceast cauz, prin metoda 14C nu vom putea obine o imagine real, complet asupra evenimentelor care s-au derulat n ultimul mare ciclu climatic de circa 120.000 de ani, adic de la ultimul interglaciar pn la limita efectiv de datare prin metoda radiocarbonului. Rmn n jur de 50.000 de ani nedatabili prin aceast metod. Ca s nu mai amintim c ntre limita inferioar de datare prin metoda potasiu-argon de circa 800.000 de ani i cea maxim a 14C, de cel mult 75.000 de ani rmne un spaiu de timp extrem de lung greu reperabil din punct de vedere cronologic. Acest interval poate s reprezinte domeniul de aplicare al metodei dezechilibrelor din familia uraniului, care n general acoper ultimii 300.000 de ani. Principiul metodei pleac de la existena celor trei izotopi ai uraniului: 238U care prin dezintegrare radioactiv d natere la 234U i 235U. n structura primar a pmntului se ntlnesc 238U i 235U, ele fiind considerate radionuclide primitive. Uraniul 235 are o via mai scurt dect uraniul 238 (7,13 x 108 pentru 235U i 4,49 x IO9 pentru 238U), raportul dintre aceti izotopi descrescnd de-a lungul timpului. n schimb, 234U, rezultat din 238U, are perioada foarte scurt n raport cu aceasta -2,48 x 105 ani. Izotopi 238U i 235U, ca urmare a proceselor de dezintegrare specific, nainte de a ajunge s formeze izotopi stabili de plumb 206 i respectiv plumb 207, trec printr-o succesiune de elemente chimice diferite, precum protoactinium (Pa), thorium (Th), actinium (Ac), radium (Ra), radon (Rn), polonium (Po), bismuth (Bi). Succesiunea acestor elemente st n fapt la originea metodei reaciei n lan a uraniului. n consecin, elementele care deriv din uraniu vor avea perioade mai scurte i se vor supune unui echilibru radioactiv (echilibru secular). Prin urmare, n procesul datrii se va urmri permanent comparaia ntre cantitatea de uraniu i cea final, de plumb stabil care se acumuleaz n procesul dezintegrrii. Pentru aceasta, se va vorbi la un moment dat de cupluri 238U/230Th sau 235U/231Pa. Aa de exemplu, 230Th are o perioad de 75.200, ceea ce nseamn c, ncepnd cu aceast dat, ntr-un cristal de aragonit cantitatea de 230Th va fi egal cu jumtate din cea a 238 U i ncepnd cu 150.400 de ani va fi de 3/4 din cea a uraniului 238. La fel se procedeaz pentru metoda 231Pa/235U, numai c pentru protoactinium perioada de njumtire este de numai 32.500 ani, ceea ce face posibil datarea unor materiale de pn la 150.000 de ani, pe cnd n cazul metodei 23OTh/234U se obin vrste de 300.000 de ani. Domeniile de aplicabilitate ale metodei sunt urmtoarele: 1. Prin studiul coralilor s-au putut preciza variaiile nivelului marin n ultimii 120.000 de ani. La nceputul acestei vrste, deci la nceputul ultimului interglaciar, nivelul de referin a fost de +6 m. Din pcate coralii nu se dezvolt dect n mrile calde. Aplicarea metodei la cochiajul marin a permis datri folositoare n arheologie. 2. Stalagmitele, care sunt formate din carbonai puri i se prezint sub forma unor calcare regulate, pot s fie datate prin 23OTh/234U. Cum, printre altele, compoziia izotopic a oxigenului din carbonaii care formeaz stalagmitele este n funcie de temperatura din mediul nconjurtor grotei, s-a reconstituit n Frana o curb continu a variaiilor de temperatur ntre 130.000 i 90.000 de ani.

n arheologie, s-a ncercat datarea planeelor stalagmitice care uneori sunt plasate ntre diferite locuiri paleolitice. Pentru c totui planeele stalagmitice nu prezint aceeai puritate chimic ca stalagmitele, datorit aportului de argil, rezultatele sunt nc contradictorii. 7. Metoda urmelor de fisiune Fenomenul de fisiune spontan a uraniului 238 a fost observat pentru prima dat n anul 1940 de ctre K.A. Pertzhak i G.N. Flerov. Uraniul 238 prin fisiune d natere la doi atomi care vor fi asvrlii violent n direcii opuse lsnd urme latente de 10-20 \i lungime. Acest proces avea s fie relevat n anul 1962 de ctre P.B. Price i R.M. Walker. Densitatea urmelor de fisiune este n funcie de coninutul de uraniu n minerale (rocile vulcanice) i de timp. nseamn c un mineral nregistreaz o sum de evenimente de fisiune i prin urmare se creeaz un geocronometru potenial. Cunoscnd concentrarea n uraniu a mineralului iniial, se poate calcula vrsta eantionului. Principiul de datare a metodei este urmtorul: cnd cristalele sunt nclzite, urmele de fisiune dispar, ceea ce nseamn c orologiul atomic este repus la zero. Numrarea urmelor de fisiune se face dup realizarea unor lame subiri cu ajutorul microscopului. Uneori se procedeaz la atacul mostrei cu diferite soluii chimice acide care au rolul de a uura observarea urmelor de fisiune. Aa de exemplu, n cazul obsidianului se produce un atac cu acid fluorhidric n concentrare de 48,5% timp de 60 de secunde la 23 C. Prin aceast metod se pot data toate mineralele care conin 238U, capabile de a nregistra urmele de fisiune, cum ar fi zirconul, apatitul ca i alte minerale grele. De asemenea, se pot data sticlele vulcanice, cenuele vitroase, perlitul vitros i bineneles obsidianul. Rocile de acest fel, gsite n stratele arheologice, devin databile dac ele au suferit un proces de ardere declanat de activitile umane. Astfel de procese se ntmpl mai frecvent cu obsidianul prins n vetrele preistorice. De asemenea, vestigiile omului preistoric cuprinse n stratele care sunt prinse ntre orizonturi vulcanice fac obiectul de datare prin aceast metod. Ne referim mai ales la depozitele plio-pleistocene. 8. Metoda paleomagnetic Metoda de datare paleomagnetic se bazeaz pe proprietatea anumitor roci vulcanice sau sedimentare de a se comporta ca busole fosile, adic de a fixa n structura lor direcia i sensul cmpului magnetic al momentului formrii lor. n trecutul geologic s-au produs numeroase schimbri ale sensului cmpului magnetic. n funcie de aceste micri ale polului magnetic s-au pus n eviden perioade normale (identice cu actualul) i inverse. Metoda paleomagnetismului a fost descoperit nc din 1905, cnd Brunhes a observat c o serie de argile din Cntai, de la Pontfarein posedau un magnetism remanent care prea s fie n sens opus cmpului magnetic terestru actual. Printre diferitele minerale care constituie rocile numai un numr redus sunt susceptibile de a nregistra magnetismul remanent i de a conserva o "memorie" a istoriei magnetice a momentului depunerii lor sau nglobrii ntr-o roc vulcanic printr-o orientare specific n funcie de cmpul magnetic al timpului respectiv. Acestea sunt hematitul (Fe2O3), magnetitul (Fe3O4), goethitul (FeOOH) i pyrrhotitul, n fapt o sulfura de fier. n prezent se cunosc mai multe zone de polaritate normal i invers succedate de la cele mai vechi spre cele mai recente astfel: zona invers Gilbert (mai mult de 5 milioane ani pn la cca 3,3 milioane ani), zona normal Gauss (ntre circa 3,3 milioane ani i 2,5 milioane ani), zona invers Matuyama (ntre 2,5 milioane ani i 730.000 ani) i zona

normal Brunhes (ntre 730.000 ani i actual). Evenimentele apar ca date anormale n cadrul zonelor de polaritate, ele putnd cuprinde uneori etape scurte de circa 20.000-30 000 de ani n zona de polaritate Gilbert se cunosc evenimentele Nunivak, Cochti i probabil unul mai vechi dect ele; n zona Gauss s-au relevat evenimentele Mammoth i Kaena- n zona de polaritate Matuyama sunt menionate evenimentele Reunion I i II, Olduvai i Jaramillo iar n zona Brunhes, cum este i firesc, s-au precizat ceva mai multe evenimente - Levantin Jamaica, Blake, Mungo i Laschamp. n stratigrafia cuaternarului i n evoluia omului toarte des invocat apare evenimentul sau episodul Olduvai dintre 1,8 i 1,6 milioane ani (fig.5).

Fig. 5 - Scara geomagnetic (dup A. Cox, 1969 i R.F. Flint, 1971)

Paleomagnetismul nu este o metod de datare direct. Nu este posibil de a distinge, numai pe baza paleomagnetismului, un eantion pozitiv sau normal din perioada Brunhes de un altul din zona de polaritate Gauss. Prin urmare, este necesar cuplarea metodei paleomagnetismului cu cea a potasiului-argon sau a urmelor de fisiune. Unitile magnetostratigrafice care sunt zone i subzone (evenimente) de polaritate pot fi transpuse ntr-o schem cronostratigrafic n cronozone i subcronozone (sau cronoevenimente). Dac iniial paleomagnetismul se determina mai uor doar n rocile eruptive, n prezent acest lucru este realizabil i n roci sedimentare depuse lent. Pe lng argilele sedimentate n mediu lacustru i oceanic, azi se sper mult din datrile paleomagnetice fcute n loess. Prin metoda paleomagnetic s-a precizat c, n sedimentul de la Vrica, limita pliopleistocen se situeaz cu circa 3 m deasupra unui subcron de polaritate normal atribuit evenimentului Olduvai, datat la 1,65 milioane ani. Limita Brunhes-Matuyama, datat la 0,73 milioane ani este considerat c marcheaz limita dintre Pleistocenul inferior i mediu. n concluzie, chiar dac metoda paleomagnetic nu permite datri directe, ofer largi anse pentru analogii cronologice dintre secvenele sedimentare cuaternare. 9. Metoda arheomagnetic Metoda arheomagnetic se bazeaz, la rndul su, pe aceleai fenomene ca i metoda paleomagnetic. Primul dintre ele, de ordin geofizic, const n variaia cmpului magnetic terestru (C.M.T.), n direie i intensitate, de-a lungul timpului, ceea ce confer metodei caracterul evolutiv care st la baza principiului su. Al doilea fenomen este de natur fizico-chimic i rezid din proprietatea unor minerale incluse argilelor (hematitul i magnetitul) de a dobndi, atunci cnd sunt afectate de un moment termic care depete anumite praguri specifice acestor elemente, un magnetism remanent (mai exact termoremanent) notat T.R.M. nseamn c nclzirea unor argile n aezrile preistorice reprezint faptul marcant necesar, altfel spus momentul de referin pentru datarea vestigiilor respective. Indiscutabil, pionierul acestei metode este Emile Thellier, dar trebuie s spunem c alturi de el, n laboratoarele din Frana a lucrat cu succes romnca I. Bucur, publicnd chiar un articol intitulat "La datation par rarcheomagnetism" n cunoscuta i apreciata revist "Dossiers de 1'Archeologie". Dup 1934, E.Thellier a prelevat numeroase structuri arheologice nederanjate (cuptoare de ars ceramic, vetre din locuine preistorice i protoistorice) bine datate prin alte metode i a reconstituit variaiile seculare ale oblicitii i declinaiei, unghiurile care caracterizeaz orientarea cmpului magnetic terestru n spaiu i la suprafaa pmntului. Toate aceste date i-au permis s defineasc apoi cmpul magnetic terestru dintr-un anumit punct. Etalonri precise au fost fcute n Frana, Marea Britanie i S.U.A. n Frana centrul de referin este Parisul, datele fiind validate n jurul su pe o raz de 700 km. Trsturile cmpului magnetic terestru n trecut pot s fie reconstituite graie proprietilor magnetice ale anumitor oxizi de fier, precum hematitul i magnetitul. Argilele sunt materialele cele mai importante care intr n constituia cuptoarelor de ars ceramic, a vetrelor din locuinele omului din timpurile mai mult sau mai puin ndeprtate. Oxizii de fier ajung n astfel de construcii la 7%. Magnetismul global al argilei nearse este nul, direciile magnetice ale mineralelor fiind repartizate haotic, fr nici o tendin de orientare, dovedind c poziia lor se datorete hazardului. La temperaturi suficient de crescute (565C pentru magnetit i 675C pentru

hematit) se nate o agitaie termic n reeaua cristalin, ceea ce va permite oxizilor de fier s se orienteze dup direcia cmpului magnetic al momentului respectiv precum acul unei busole. Odat cu rcirea cuptorului sau vetrei, direcia magnetismului rmne imprimat. n acest fel se creaz un magnetism termoremanent (T.R.M.) coliniar la cmpul magnetic terestru din zilele noastre. n consecin, toate argilele nclzite la cel puin 700C sunt susceptibile de a conserva magnetismul termoremanent. Desigur c un cuptor ars, o vatr, pentru a fi datate prin metoda arheomagnetic, nu trebuie s fi suferit nici o deplasare fa de momentul cnd s-a produs arderea lor. Eantionajul materialului pentru datarea arheomagnetic nu este foarte simplu. Blocul de argil ars este nchis ntr-un cub de ipsos. La nceput, eantionul este nconjurat de un cadru rigid antimagnetic i demontabil. Faa sa superioar este calat orizontal cu ajutorul unei nivele cu bul. Pentru reperajul direciei nordului geografic este necesar precizarea direciei soarelului la o anumit or GMT (cu un teodolit, un echer i umbra unui fir cu plumb) i a nordului magnetic cu o busol foarte precis. Toate aceste date se nscriu pe faa orizontal a blocului de ipsos. Pentru viitorul metodei arheomagnetice, este necesar s se instaleze o adevrat solidaritate tiinific ntre arheolog i analist n vederea precizrii unei strategii exacte a extragerii sistematice a probelor din structurile arse n loc. O prob datat bine printr-o alt metod poate deveni un reper pentru datarea unor probe viitoare prin metoda arheomagnetic. Cercetrile din ultima vreme au permis obinerea unui spor de precizie n anumite situaii datate prin arheomagnetism, erorile fiind reduse uneori la sub 20 de ani. De asemenea, exist sperana ca, pe lng datarea cuptoarelor i vetrelor, n viitor s poat fi datate prin arheomagnetism fundurile de vase de ceramic, prile superioare ale amforelor, zgura, stlpii crmidriilor, crmizile, iglele, mortarul, monedele etc. Aceasta nseamn c se ncearc gsirea mijloacelor tehnice n vederea datrii nu numai a structurilor fixe ci i a celor purtate. 10. Metoda hidratrii obsidianului Primele ncercri de datare prin metoda hidratrii obsidianului s-au fcut spre jumtatea secolului nostru cnd I. Friedman i R.L. Smith comunicau unele msurtori efectuate pe eantioane din America. Descrierea principiului o face n 1959 D. Clark, care a ncercat s defineasc o lege matematic a evoluiei fenomenului hidratrii obsidianului n funcie de timpul scurs. Obsidianul este o sticl vulcanic, cu structur vitroas sau hialin, care se formeaz atunci cnd lava se rcete n mediu acvatic. Structura vitroas are consecine asupra aspectului macroscopic al obsidianului, dintre care cea mai important a fost pentru omul preistoric sprtura concoidal, cea care conferea utilajului litic caliti deosebite. De asemenea, fractura obsidianului d rupturi i margini extrem de tioase, ceea ce 1-a fcut utilizabil n prelucrarea unor unelte specifice, precum racloare, lame retuate, percutoare etc, dar nu de puine ori a fost folosit pentru realizarea pandantivelor, statuetelor etc. n prezena apei, stratul superficial al obsidianului se hidrateaz, ngrondu-se progresiv cu trecerea timpului. Hidratarea stratului superficial poate s ajung la 3,5%. Desigur c pentru datarea artefactelor din obsidian sunt luate n studiu fracturile de origine uman. Aa de exemplu retuele unei unelte sau arme din obsidian sunt un fapt semnificativ pentru datare, ca i fasonarea unei suprafee pentru obinerea unui pandantiv sau statuet. Trebuie s menionm c hidratarea obsidianului nu are nimic comun cu patina care rezult din procese chimice sau de descompunere sub influena direct a mediului

nconjurtor. Hidratarea este pentru obsidian un fenomen singular, pentru c acest proces nu l vom ntlni la alte roci bogate n silice, precum silexul, cuarul, jaspul etc. Principiul metodei are n vedere faptul c grosimea stratului hidratat depinde de temperatura mediului n care a zcut artefactul i compoziia chimic a obsidianului, dar nu este influenat de cantitatea de apa din mediul nconjurtor. Din pcate, un punct slab al metodei rmne tocmai precizarea temperaturii reale n care a fost conservat eantionul datat de-a lungul timpului. Aceast temperatur desigur c a variat diurn, sezonier i secular, uneori foarte mult i nu a rmas independent fa de adncime. Chiar dac n mod general se consider c temperatura crete cu 2o C la un metru adncime, nu putem omite necesitatea stabilirii grosimii stratului care a variat cu timpul, creind un decalaj cronologic deloc neglijabil. Metoda hidratrii obsidianului rmne totui foarte puin costisitoare, iar prepararea materialului este destul de simpl. Utilizarea sa este foarte eficace pentru interpolri, pentru ordonarea unor utilaje pe strate culturale, atunci cnd s-au produs remanieri sau deranjri ale stratigrafiei, n precizarea utilajelor refolosite n etapele ulterioare, n msura n care sau ncercat reamenajri prin retue i fracturi ale pieselor iniiale etc. Au fost determinate uneori pentru anumite obiecte "dou sau trei vrste", mai ales pentru utilaje din obsidian la populaiile precolumbiene din California i Mexic. Realizarea practic a datrii se bazeaz pe msurarea grosimii stratului hidratat, care este raportat la o scar de timp, stabilit fie cu ajutorul unor evenimente istorice cunoscute, fie prin datarea materialelor din stratul respectiv prin alte metode. S-au obinut astfel curbe de etalonare pentru diverse tipuri de obsidian. Aa de exemplu, se tie c sfritul civilizaiei aztece, ca urmare a cuceririi spaniole, s-a produs la Chiconaulta n 1518. S-a observat c toate obiectele de obsidian provenind de la aceast civilizaie prezint grosimea minim a stratului hidratat de 2,7 ),. Prin interpolare s-a ajuns s se stabileasc o constant de difuziune de 11,45 u2 /1000 de ani pentru obsidianul verde riolitic. Ulterior, s-a relevat c pentru obsidianul riolitic gri constanta de difuziune este de numai 4,5 \i~ /1000 de ani. Datorit abundenei utilajului pe obsidian mai ales la culturile precolumbiene, metoda hidratrii obsidianului i gsete o aplicare larg n America de Nord i Central. n ultima vreme ns, aceast metod este aplicat cu succes i pe utilajul preistoric din obsidian din regiunea mediteraneean i din Orientul Mijlociu. 11. Metoda termoluminescenei (T.L.) Se pare c fenomenul de termoluminescen a fost cunoscut de mult vreme, nc din sec. XVII. n 1663, Sir Boyle observa o raz slab de lumin, atunci cnd ntr-un mediu obscur era nclzit un diamant. Acest fenomen poate fi considerat grosso-modo ceea ce se cunote azi sub termenul de termoluminescen. Abia n sec. XX, lumina emis de minerale prin nclzire avea s fie pus pe seama iradiaiei pe care acestea au suferit-o. Printre cele mai cunoscute minerale termoluminiscente sunt cuarul, feldspatul, argila, silexul etc. Azi, sub numele de termoluminiscen se nelege lumina emis de anumite minerale cristaline fosforescente prin creterea temperaturii. Termenul de luminescen este legat deci de lumina emis, iar cel de termo rezult din eliberarea energiei acumulate ntr-un obiect prin nclzire. n fapt, metoda se bazeaz n primul rnd pe un fenomen de fizic cristalin, n al doilea rnd pe radioactivitate. Energia nmagazinat n minerale rezult din mutaiile naturale ale elementelor radioactive precum uraniul 238, thorium 232 i potasiul 40.

n procesul de datare, important este excitaia provocat de radiaiile alfa, beta i gama, pentru c rolul cldurii nu este dect acela al unui declanator al fenomenului de restituire a energiei luminoase, precum face un detonator pentru explozie. Atunci cnd radiaiile alfa, beta i gama trec prin minerale se formeaz aa zisele capcane sau curse. Mineralele respective pierd astfel o parte din energia lor i dau natere la ionizri prin desprinderea electronilor de atomii prini. Cei mai muli din aceti electroni se recombin imediat, dar o parte dintre ei sunt captai n astfel de curse care exist n cristale. Aceti electroni pot rmne blocai n aceste capcane mai mult de un milion de ani, pn ce o surs de temperatur, suficient de mare (300-500 C) i va elibera. Momentul iniial, zero, de datare corespunde, de exemplu, pentru ceramic momentului arderii sale, pentru un galet ars momentul arderii sale ntr-o vatr preistoric. Acum se vor goli capcanele de electronii captivi. Din acel moment eantionul va acumula progresiv electroni, proporional cu vrsta ceramicii sau galetului i cu amplitudinea mineralelor de a capta electroni i n funcie de radiaia radioactiv local. Ideea termoluminescenei ca metod de datare aparine din 1953 lui F. Daniel de la Universitatea din Wisconsin (U.S.A.), dar cel care a dezvoltat-o i aplicat-o efectiv a fost Martin Aitken de la Oxford (Anglia). Cercetrile prin termoluminescen aveau s capete o mare extindere i n Frana, unde se cunosc laboratoarele Gif/Yvette, Rennes i ClermontFerrant. Pentru calcularea vrstei prin termoluminescen, este necesar cunoaterea dozei anuale (Da) depus prin radiaii n mineral. Vrsta eantionului este egal cu doza arheologic (DA)/doza anual (Da). Datarea prin termoluminescen i-a gsit o larg aplicabilitate, aducnd contribuii eseniale din punct de vedere cronometric n acele strate n care lipsesc resturile organice pentru a fi datate prin 14C. Mai mult dect pentru oricare alte materiale, T.L. a fost ntrebuinat pentru datarea ceramicii. Nu rareori au fost analizate cuptoarele de ars ceramic, de topit minereuri, materialele de construcie (crmizi, igle, structuri de perei incendiai), pietrele din vetre, diverse topoare din metalurgia preistoric, scurgerile vulcanice, operele de art din pmnt ars etc. Limita cronologic inferioar de aplicare a T.L. este teoretic de circa 200.000 de ani, dar la Universitatea din Bordeax, Max Schvoerer a obinut pentru un eantion de obsidian de la Afar vrsta de 550.000 de ani. In mod curent datrile T.L. merg cu o mare marj de siguran pn la 40.000 de ani. Aa de exemplu, la Doini Vestolnice s-au datat celebrele figurine din pmnt ars din Paleoliticul superior, pentru care s-a obinut vrsta de 33.000 de ani. Totui, posibilitile tehnice ale metodei T.L. sunt o mare speran n viitor, n sensul c datrile rezultate vor acoperi acel hiatus de date cronometrice situat ntre cea 60.000 de ani (oferii de 14C) i 800.000 de ani (prin metoda potasiu-argon). Astfel, au fost datate un micro-granit cu biotit provenind dintr-o vatr paleolitic din Riss la 130.000 de ani, iar dou silexuri arse din stratul atribuit Paleoliticului inferior de la Terra Amata (Frana) au furnizat vrsta de 230.000 40.000 B.P. Mai multe gresii arse gsite n strate magdaleniene au fost datate ntre 12.000 i 15.000 B.P. S-a observat cu aceast ocazie c ele sunt datate cu 10% mai recent dect prin metoda 14C. S-a tras astfel concluzia c la vrste superiore, de peste 100.000 de ani, metoda T.L. necesit o corecie. Prin metod T.L. se pot data o serie de produse metalurgice. Aa de exemplu tiparele de argil folosite la turnarea unor obiecte de bronz, zgura rezultat din topirea minereurilor. Importante contribuii i-a adus ns T.L. la autentificarea unor obiecte de art din pmnt ars, tiut fiind c asupra multora din ele s-au fcut copii i falsuri.

Pietrele arse, aa cum am spus, pot servi ca meterial de datare prin T.L. Nu toate rocile sunt ns compatibile cu aceast metod. Cele mai nimerite sunt rocile care conin cuar (cuarite, gresii, granie) ajunse s fie arse prin utilizarea lor la construcia vetrelor preistorice. Silexul, care bineneles nu era folosit la semenea amenajri, a fost adesea ars, ca si obsidianul, pentru ameliorarea proprietilor lor mecanice n vederea realizrii utilajului litic specific. Spre deosebire de silex, jaspurile arse nu sunt medii bune de datare prin T.L., datorit slabei lor sensibiliti la radiaii, care are drept consecin o emisie termoluminescent greu de nregistrat. La fel pentru calcare nu s-au reuit rezultate care s poat s fie luate n seam, pentru c dein o important cantitate de lumin parazit. Un fapt extrem de important l constituie acela c, independent de datarea oferit de T.L., s-a putut indica temperatura la care au fost supuse mostrele respective n perioada preistoric. Aa de exemplu, gresiile magdaleniene de la Etiolle, Marsangy, Pincevent au fost arse la 400-500C. A.G. Wintle i D.J. Huntley au artat c particulele fine transportate prin vnt sau ap, expuse la lumina soarelui pierd termoluminescent lor i nu o recapt, sub efectul iradiaiei naturale, dect ncepnd cu momentul depunerii lor. Aceasta nseamn c depozitele eoliene acumulate n oceane sau sub forma loessului i dunelor sunt susceptibile la datare prin T.L. Desigur c este lesne s ne imaginm impactul pe care l pot avea astfel de datri asupra precizrii unor procese i fenomene n perioadele glaciare, cnd deflaia a fost foarte intens. Din punct de vedere practic, cercettorul care va efectua eantionajul unei probe destinate studiului prin termoluminescent trebuie s in seama de cteva precauii: s noteze concentrarea n ap a stratului respectiv, s ia msuri de dozare a mediului, s fereasc mostra de lumina puternic care poate s influeneze termoluminescent potenial a probei. 12. Metoda Rezonana paramagnetic electronic (R.P.E.) Metoda Rezonana paramagnetic electronic (R.P.E.) mai este cunoscut, n mediile limbii engleze, sub numele de Electron Spin Resonance (E.S.R.). Descoperirea acestei metode este atribuit lui Eduard Zeller i se consider c pleac de la acelai principiu cu metoda termoluminescenei (T.L.). Dac n termoluminescent se evalueaz cantitatea de electroni prin cantitatea de lumin emis, dup ce acetia au fost evacuai prin temperatur, n cazul metodei R.P.E. aceast cantitate va fi identificat prin msurarea nivelului energiei electronilor acumulai. Principiul metodei R.P.E. se bazeaz pe faptul c electronii nvrtindu-se creeaz un cmp magnetic, iar pentru c electronii sunt asociai n perechi, ei constituie un element neutru. Atunci cnd o radiaie asvrle un elecron, apare un cmp magnetic. Astfel, atomul care a pierdut un electron va deveni un centru de deficien, cel care a ctigat un electron un centru de exces. n acest fel, eantionului cercetat, dac este plasat ntr-un cmp magnetic cunoscut, i se poate pune n eviden, cu ajutorul unei unde electromagnetice apropiate, cantitatea de electroni modificai, dup punerea n loc a eantionului. n mod practic, pentru a se ajunge la datarea mostrei respective, este necesar identificarea dozei anuale de iradiaii i a dozei arheologice prin msurarea nlimii semnalului curbei rezonanei paramagnetice. Altfel spus, principiul metodei poate s fie explicat prin proprietatea radiaiilor naturale (electroni, fotoni y i x, ca i particule a emise mai cu seam de uraniu i derivatele sale coninute ntr-o mostr) de a produce centrii paramagnetici electronici al cror moment

magnetic, datorat la spinul lor poate s fie detectat prin spectrometrie R.P.E. Se nregistreaz deci un semnal proporional cu numrul de spini coninui n eantion. Spinul este proprietatea electronului de a se nvrti n jurul axei sale ntr-un sens sau altul. Ca o consecin a rotaiei i a faptului c au sarcini electrice, electronii posed momente magnetice, numite spin. Aceasta nseamn c ei se orienteaz ntr-un cmp magnetic n acelai sens cu cmpul sau n sens opus acestuia. Dac E. Zeller a datat un prim apatit uranifer din Mexic n 1966, abia dup aproape 10 ani avea s fie datat calcitul din stalagmite i oseminte de ctre M. Ikeya. Apatitul, coninut n oseminte, datat prin metoda R.P.E., poate acoperi un larg diapazon cronologic, mergnd de la circa 10.000 de ani la mai multe milioane de ani. Un excelent mediu de datare prin R.P.E. s-a dovedit a fi emailul dentar, pentru c, dac esutul osos al unui ierbivor conine n medie 30% apatit, n emailul dentar el ajunge la aproape 100%. ^ n consecin, datrile prin R.P.E. par a acoperi un amplu spectru cronologic din preistorie, fiind mai cu seam foarte importante pentru osemintele din stratele paleolitice. Materialele cele mai favorabile datrii, pe lng apatitul din prile dense ale osemintelor i dinilor, sunt calcitul natural din diverse speleoteme, travertine i corali. Emailul vertebratelor fosile ale animalelor continentale, ca i bula timpanic a vertebratelor marine fosile sunt medii favorabile, n care uraniul este inclus uneori din abunden (de 1 la 100 ppm), n comparaie cu calcitul natural, unde se ntlnete n cantiti mult sczute (0,1 la 1 ppm). Din aceast cauz, limita metodei R.P.E. pentru calcit pare a fi un milion de ani, pe cnd pe apatitul din oseminte se ajunge la datri de pn la 5 milioane de ani. 13. Racemizarea amino-acizilor Se cunoate de mult vreme existena materiei organice n materialele fosile de vrsta uneori impresionanat. In deceniul al Vl-lea al secolui nostru P.H.Abelson a demonstrat prezena amino-acizilor n diferite fosile, sugernd chiar c viteza de degradare a proteinelor ar putea deveni o metod de datare. Din pcate, aceast posibilitate teoretic de datare s-a amnat pentru c s-a constatat c influena condiiilor de conservare este mult mai important dect cea a vrstei materialului ce urmeaz a fi studiat. S-a ajuns la concluzia c numai o reacie de degradare relativ lent care s rmn puin sensibil la condiiile mediului chimic poate s fie utilizat n geocronologie. Era cazul reaciei de racemizare a amino-acizilor. Principiul metodei rezult din faptul c amino-acizii pot prezenta asimetrie n structura lor. Atunci cnd sunt de origine organic (vegetal sau animal) vor prezenta o asimetrie total la stnga i vor polariza lumina n aceast parte. n acest caz vom vorbi de molecule levogire. Din contr, cnd sunt de origine mineral vor fi formate din molecule levogire i destrogire i vor polariza lumina la dreapta. Starea de echilibru este cea spre care tinde materia animal sau vegetal fosilizat. Aceasta nseamn c, dup moartea animalului, un anumit numr de molecule vor deveni dextrogire, pn la atingerea unui echilibru, care reprezint starea de racemizare sau de amestec. Transformrile acestea depind n principal de timp, dar i de o serie de ali factori. Prin urmare, innd cont de o serie de parametrii i factori perturbatori, msurarea raportului dintre moleculele levogire i dextrogire va permite calcularea vrstei de fosilizare a eantionului. Nu trebuie omis faptul c fiecare amino-acid are un ritm propriu de racemizare. Acidul aspartic, care are o vitez de racemizare destul de rapid a fost utilizat pentru datare prin aceast metod.

Toate reaciile respective depind de factori diveri, analiza compoziiei n aminoacizi a unui material nu va permite calcularea vrstei sale. In schimb, studiul racenizrii unuia sau mai multor amino-acizi existeni ntr-o mostr d posibilitatea calculrii vrstei. Racemizarea, fiind o reacie chimic, rmne totui dependent de o serie de factori: temperatura, prezenta apei i valoarea Ph. Creterea temperaturii are ca rezultat intensificarea vitezei de racemizare. Este necesar o evaluare precis i ct se poate de exact a temperaturii pentru extrapolarea unei constante a vitezei de racemizare. O eroare de un grad n aprecierea temperaturii atrage o eroare de 20% n precizarea acestei constante. n situaia n care pentru fosilele dintr-un depozit nu se poate preciza temperatura, singura soluie este de a ncerca obinerea unei calibrri printr-o alt metod, cum ar fi de exemplu 1 4 C. Se afirm c pentru depozitele care au suferit fluctuaii de temperatur interglaciare i glaciare, temperatura medie a zcmntului nu ar fi foarte dificil de definit. De asemenea, sedimentele marine au nregistrat variaii de temperatur n fundul oceanelor de numai 23C, iar sedimentele holocene sunt calculate n funcie de temperatura actual. Privind influena apei asupra posibilitilor de datare prin metoda amino-acizilor, sa stabilit rolul ei foarte important. Hidroliza, racemizarea i levigarea afecteaz proteinele i amino-acizii. Nu ncape ndoial c racemizarea amino-acizilor liberi sau legai sub form de proteine necesit prezena apei. Este cunoscut c oasele fosile includ n compoziia lor suficient ap (5-10%) pentru a facilita recemizarea. Atunci cnd oasele sunt uscate la peste 100C, racemizarea scade profund, pentru ca la 157C s nceteze practic complet. Prezena apei antreneaz ns i hidroliza proteinelor, ceea ce are ca rezultat o anumit cantitate de amino-acizi liberi. Deoarece viteza de racenizare este mai mare la amino-acizii liberi fa de cei legai, amino-acizii liberi pot s fie antrenai n afara eantionului i vor fi levigai de excesul de ap n care zace mostra. In consecin, se modific procentul global al racemizrii. n privina Ph, s-a stabilit c la o valoare a sa ntre 5-8 i o temperatur de 25C recemizarea este independent de valoarea Ph. Metoda racemizrii amino-acizilor este cel mai adesea ntrebuinat pentru datarea oaselor fosile. Matricea carbonatat sau apatitul din os protejeaz colagenul de variaiile Ph i umiditatea mediului nconjurtor. Pentru datare sunt suficiente doar cteva grame de os. Prin datarea oaselor au fost obinute vrste ntre 400 i 110.000 de ani. Au fost datate, de exemplu, scheletele paleo-indienilor din California, ajungndu-se la concluzia c omul era prezent pe acest continent n jurul anului 50.000. Sedimentele marine au fost, de asemenea, datate cu ajutorul acestei metode, aminoacizii crescnd procentual n astfel de depozite odat cu adncimea coloanei sedimentare. Amino-acizii din sedimentele marine provin din descompunerea organismelor vii sau fragmentele de diverse cochilii. Datri prin racemizarea amino-acizilor s-au ncercat, cu rezultate promitoare, pe coprolite i pe crbunele de lemn din aezrile preistorice. Pentru geologie sunt de reinut posibilitile de stabilire a vrstei unor formaiuni de precipitaie chimic, precum aragonitul, oolitele, fosforitele. n concluzie, metoda racemizrii amino-acizilor i gsete largi posibiliti de aplicare n paleontologie, preistorie i protoistorie. Marele avantaj al metodei, fa de alte metode de datare const din utilizarea unei foarte mici cantiti de material, n jur de 25 grame pentru sediment i 10 grame pentru os, aspect extrem de important pentru mostrele rare.

14. Tephrocronologia Produsele vulcanice sunt de dou feluri: scurgeri de lav i depozite piroclastice sau
tephra.

Tephra cuprinde att fragmentele vulcanice de mrimi diferite, de la dimensiuni plurimetrice la micrometrice, ct i amestecurile dense de solide fine, lichide i gaze asvrlite cu mare vitez (peste 100 km/h). Depunerea lor n strate continui, la distane uneori impresionante (cum este cazul cenuei vulcanice), reprezint repere stratigrafice (sau tephrostratigrafice) care pot s fie datate cu precizie printr-o serie de metode fizico-chimice. Avndu-se n vedere c cenuele vulcanice au uneori extensiune planetar (au fost ntlnite chiar n forajele oceanice sub forma unui strat continuu), datarea lor se constituie ntr-o metod de sine stttoare numit tephrocronologia. Produsele tephra degajate de Santorin au fost ntlnite n carotele din Mediterana oriental. Dup dou erupii puternice datate la 30.000 i 18.000 B.P., vulcanul Santorin va constitui o insul (Stronghyli sau probabil Atlantida), leagn ulterior al civilizaiei minoice. n anul 1400 B.C. va avea loc o erupie catastrofal ce va afunda insula care era amplasat pe o caldeir de peste 80 km2. Atunci, circa 30 km3 de tephra au fost dispersai pn la 600 km la est de vulcan. O alt erupie, a vulcanului Toba din Sumatra, n urm cu 75.000 de ani, a acoperit o suprafa de circa 20.000 km2 din Oceanul Indian. Cenuele vulcanice se ntlnesc i n ghearii din Antarctica sau din Oceanul Arctic. De exemplu, cenuele emise n martie 1982 de vucanul El Chichon din Mexic au atins destul de repede Groenlanda, n luna iunie a aceluiai an, deci aproape instantaneu pe scar geologic. Desigur problema erupiilor vulcanice trebuie privit, n context preistoric sau arheologic, nu numai ca posibil form de datare a produselor respective sau a unor strate, ci i n sensul influenei unor astfel de fenomene asupra mediului populaiilor umane, vegetale sau animale din imediata apropiere a vulcanilor respectivi i aceasta cu att mai mult cu ct aceste procese pot s fie fixate cu precizie n timp.

15. Teoria lui Milankovici Dac acceptm c glaciaiunile au fost determinate sau cel puin puternic influenate de cauze cosmice, trebuie s lum n considerare un fapt de necontestat c radiaia solar a suferit schimbri n intensitate ntr-un punct dt. Aceste inegaliti sau perturbaii au uneori periodiciti de mii de ani i depind de o seire de factori, precum oblicitatea eclipticii, excentricitatea orbitei etc. M. Milankovici a luat n calcul trei cicluri de durat inegal: ciclu de nclinare a axei pmntului (cea 40.000 de ani), dup care vara din emisfera nordic debuteaz la afeliu, atunci cnd distana Soare-Pmnt este maxim, ciclul excentricitii orbitei (cea 100.000 de ani) care influeneaz durata anotimpurilor i contrastele lor, fiind un element decisiv din punct de vedere climatic i ciclu de precesiune a echinocilor (micare lent de la est spre vest a punctelor de echinociu ale pmntului, care determina revenirea anotimpurilor naintea ndeplinirii revoluiei aparente a Soarelui), de circa 20.000 de ani. n acest fel, analizd combinarea efectelor celor trei cicluri, Milankovici, a stabilit la cererea marelui climatolog W. Koppen, o curb teoretic a evoiuiei solare din ultimul milion de ani numit tabelul lui Milankovici pe intervale de 5.000 de ani. Datele numerice obinute au fost reprezentate grafic, ceea ce a permis n final transformarea unitilor canonice (obinute din ecuaile folosite n calcularea radiaie

primite, substituind 1 pentru valoarea constantei solare i 100.000 pentru anul sideral = 526.000 minute) n grade de temperatur (pentru transformarea unitilor canonice n grame calorii s-a avut n vedere c 1946 grame calorii / cm2 / minut = constanta solar). Formulele propuse de Milankovici au mers pn acolo nct au reuit s coreleze schimbrile radiaiei cu micrile liniei zpezii. El a precizat, de asemenea, c temperatura scade cu 1C pentru fiecare 150 de metri de altitudine n timpul anotimpului cald. Scderea radiaiei din timpul verii a avut ca efect reducerea topirii gheii i coborrea treptat a liniei zpezilor venice, prin pstrarea ghearilor existeni care influenau, la rndul lor, microclimatul i contribuiau la accentuarea frigului. n regiunile montane cantitatea de precipitaii cretea pn la o anumit altitudine, dup care ncepea s scad. Totodat precipitaiile sub form de zpad se intensificau la altitudini ridicate. Deci se putea deosebi un nivel maxim al precipitaiilor sub form de ploaie, de un altul, aflat deasupra, sub form de zpad (n Alpi este la 1200-1650 m i respectiv 2400 m). n Munii Alpi linia zpezilor este cu cca 600 m deasupra nivelului cderii maxime de zpad. Dac temperatura n anotimpul de var descrete, iar cea din anotimpul de iarn rmne neschimbat, limita zpezii va cobora. La o scdere de 3,3C, linia zpezii va ajunge la nivelul cderii maxime de zpad i deci cantitatea de zpad nglobat n gheari va sporii mult. De asemenea, aportul de ghea este mult mrit n timpul iernilor blnde, 75% din ninsori producndu-se la temperatura ntre +4 i -4C. Iniial curba de insolaie estival a fost calculat de Milankovici pentru latitudinea nordic de 65, iar ulterior i pentru 60 i 55 latitudine nordic. Dup Milankovici maximul wurmian s-a produs la 70.000 de ani, cnd radiaia caloric primit atunci la 65 a fost echivalat cu cea primit azi la 72, adic cu 850 km mai la nord. M. Milankovici avea s extind calculele sale i pentru latitudinile de 15, 45 i 75 din emisfera nordic. Teoria sa a fost emis n mai multe reprize - 1920, 1930, 1941 - fiind mbriat de Penk i Bruckner i chiar de Koppen i cum am mai spus, de Wegener. Azi este mult dezvoltat mai cu seam la Universitatea Louvain la Neuve de ctre A.L. Berger unde i s-a adus un plus de precizie i accesbilitate. 16. Stratigrafia izotopic 18O/16O Precursorul metodei izotopice a oxigenului este considerat C. Emiliani, ncepnd din anul 1955, cnd a propus chiar numerotarea stadiilor izotopice recunoscute n carotele din Caraibe i nordul Oceanului Atlantic. Principiul stratigrafiei izotopice pleac de la un eveniment izotopic care corespunde unei modificri geochimice din ocean, cu condiia respectrii ctorva factori eseniali: puterea de generalizare la scara globului, mai exact n toate oceanele planetei; evenimentul izotopic s fie de scurt durat; posibilitatea de a fi circumscris ntr-o scar a timpului fr ambiguitate (exemplu scara paleomagnetic, biostratigrafic etc). Variaia raportului 18O/16O din foraminiferele culese din carotele extrase din sedimentele marine reflect n general variaiile volumului calotelor glaciare. Un fapt esenial rezult din aceea c efectul izotopic obinut din acumularea foraminiferrelor este universal i n plus este de scurt durat, fiind databil pe curbele izotopice.

Fig. 6 - Etapele climatice din Pleistocen nregistrate prin variaiile 8 18O din foraminifere n forajele adnci DSDP, 552A (B) i n carota profund V28.239 din Pacific (C). Schema corelat arat ansamblul variaiilor pe 3,5 milioane ani. Sgeile indic etape importante de 2,4 milioane ani i 0,8 milioane ani. n stnga (A), n dreapta (D), scara paleomagnetic: B-Bruhnes, J-Jaramillio, OOlduvai, R-Reunion, M-Matuyama, G-Gauss, K-Kaena, G-Gilbert (dup C. Vergnaud-Grazini, 1987)

Critica metodei are n vedere timpul de amestec relativ lent al apelor oceanice, viteza variabil de sedimentare ntre o regiune i alta, bioturbaiile, precizia eantionajului etc. Totui, raportul 18O/16O din carbonaii depui n Cuaternar este suficient de bine datat i reprezint un real sprijin n stratigrafia acestei perioade (fig. 6) n stratigrafia izotopic, n ultima vreme, se vorbete i de izotopii 13C/12C, fr ca aceast metod s ajung la datri de finee. Caracterul universal al rezultateloor obinute a fost verificat n diverse carote din toate oceanele, compoziia izotopic a oxigenului din foraminifere fiind identic n a demonstra schimbri similare ale volumului ghearilor. n prezent, s-a ajuns la corelarea datelor obinute din carote extrase din diverse bazine marine i oceanice n vederea conturrii unei imagini globale a datelor i detaliilor privind variaiile climatice, mergduse la variaii de ordinul ctorva mii de ani (se are n vedere i timpul necesar de amestec oceanic de circa 1.000 de ani, ca limitator al precizilor cronostratigrafice ale metodei). n acest fel s-a obinut o curb izotopic a oxigenului extrem de pertinent pentru ultimii 300.000 de ani, dar date interesante exist i pentru vrste mai mari. Astfel, conform metodei izotopice a oxigenului data de 0,8 milioane ani corespunde unei schimbri climatice importante. Pleistocenul superior este definit de un ciclu glaciar-interglaciar de durat de circa 100.000 de ani i de o amplitudine deosebit. Curba izotopic a Pleistocenului superior este exprimat de stadiile izotopice 2, 3 i 4, ceea ce ar echivala cu trei stadii glaciare (fig. 7) i stadiul 5 specific mai ales eemianului.

17. Granulometria i morfoscopia pietrei Sedimentele cuaternare au o origine divers din punct de vedere calitativ i cantitativ. Cunoaterea naturii lor, a modului de formare, evoluie i depunere depind de o serie de factori care se mpart n trei grupe: mediul geologic, climatul i omul. a. Mediul geologic este de importan major prin rolul substratului mai cu seam n depozitele de peter i adposturile sub stnc. b. Climatul. In perioadele reci se produc mai multe fenomene, cum ar fi gelifracia, solifluxiunea, disoluia, eroziunea, aportul eolian etc; n perioadele calde sau temperate au loc procese precum alterarea, formarea planeelor stalagmitice i solurilor cu cruste calcaroase superficiale, dizolvarea calcarelor. c. Omul. Influena omului, chiar dac la prima vedere nu o bnuim, n aezrile arheologice este esenial, mai cu seam n cele din peter i adposturile sub stnc. Omul poate influena sedimentarea prin nsi amenajarea locuirii sale sub forma unor cabane sau corturi, introducerea n aceste locuri a diverselor materiale (crbuni, piei), a pietrelor pentru anumite amenajri de pavaje, a crengilor, a materialului litic ntrebuinat n debitaj (silex, cuarit etc), prin ntreinerea focului, a introducerii n procesul de sedimentare a resturilor sale culinare. Granulometria permite cunoaterea frecvenei cu care particip gruncioarele ntr-un depozit sedimentar, n funcie de dimensiunile lor. Consideraiile de ordin stratigrafie pornesc desigur de la observaiile directe din teren care vor reprezenta baza cercetrilor de laborator. Astfel, se vor delimita nivelele observate i vor fi transpuse pe hrtie milimetric, menionndu-se limitele lor, textura, structura, culoarea sedimentului, dup Munsel Soil Color, se menioneaz lentilele din alte sedimente, vetrele, pavajele de pietre etc. Eantionajul reprezint o operaiune foarte important pentru viitorul studiu de laborator. n aezrile arheologice el se efectueaz de responsabilul de sptur sau de geolog prin prelevarea mostrelor din fiecarte strat, inclusiv din cele mai subiri sau lenticulare. Dac este posibil, proba va fi colectat n agregate i cnd este necesar cu menionarea orientrii n strat a blocului care constituie proba respectiv. Cantitatea materialului din fiecare eantion este n funcie de natura analizei i a sedimentului din strat. Se vor alege pentru prelevare acele zone din profil care sunt cele mai caracteristice i nederanjate de factorii perturbatori ai procesului de sedimentare. Proba trebuie astfel extras nct s existe o evaluare real a fraciunii grosiere n raport cu cea fin n cadrul analizei de laborator. Pe teren se face separarea fraciunii grosiere de cea fin cu ajutorul unei site cu ochiurile de 2 mm. Prin cntrire se face un prim raport procentual ntre aceste dou mari grupe: fraciunea fin i grosier (tab. 1). Urmeaz apoi diferenierile pe categorii dimensionale i definirea fraciunilor din cadrul acestor dou mari grupe. Pentru aceasta fraciunea fin va intra n studiul de laborator unde se vor separa nisipurile grosiere, fine, luturile i argilele. Fraciunea grosier se va diferenia printr-un sistem de site i msurtori specifice. n final se va face procentajul n fucie de greutate i numr, dup care se va reprezenta grafic. Graficul va cuprinde pe ordonat diferitele strate, niveluri i orizonturi, iar pe abscis procentele cumulate de fiecare fraciune. Rezultatele obinute dau o imagine a compoziiei granulometrice i implicit asupra proceselor care au determinat sedimentarea depozitului. Prezena, raritatea sau absena unei categorii granulometrice permite estimarea intensitii unui anumit tip de climat i agent de transport al materialului. De exemplu,
28

prezena pietriurilor poate s fie legat de o faz climatic riguroas, cu procese de gelifracie majore. Din contr, existena n cantiti mari a fraciunii fine poate reprezenta un argument n favoarea fenomenelor eoliene. Dimensiunile elementelor Peste 10 cm De la 10- 1 cm De la lcm - 2mm De la 2mm - 0,2mm De la 2mm - 0,035 mm (35 microni) De la 35 |a - 2 (a Numel de fraciunii granulometrice e - Blocuri Fraciune grosier - Pietriuri - Granule - Nisip grosier Fraciune nisipoas - Nisip fin - Praf i lut Fraciune mlo argiloas

Locul studiului Studiu pe teren Studiu n laborator

Fraciune fin

Sub 2 n

- Argile

Tabelul 1 - Proporia relativ a diferitelor fraciuni. Dup separarea pietrelor, sunt reluate cele ntre 3-10 cm i introduse n studiul morfoscopic, mprindu-se dup forma lor n cinci categorii: a) poliedre: pietriuri sferice sau aproape sferice; b) prisme: pietriuri prismatice, cilindrice i aproape cilindrice; c) plachete groase: pietriuri cu dou fee paralele i cu cea mai mare grosime superioar cu un sfert limii maxime; d) plachete subiri: pietriuri cu dou fee paralele i cu cea mai mare grosime inferioar cu un sfert limii maxime; e) plachete gelive: pietriuri n plachete, foarte subiri, cu una din margini ascuite care s-ar datora ruperii prin nghe-dezghe. Toate aceste forme au semnificaia lor climatic pentru momentul cnd au fost depuse n sedimentul sau depozitul studiat. De asemenea, vom observa c unele pietre prezint un grad mai ridicat sau mai slab de coroziune ca urmare a intensitii unui anumit agent. La fel, se vorbete de un indice de tocire i porozitate cu semnificaii climatice. Studiul morfoscopic urmrete punerea n eviden a formei gruncioarelor (mai ales cele de cuar), starea de uzur a gruncioarelor (tocirea, rotunjirea), starea suprafeei (lucioas, ciupit, mat) care caracterizeaz natura transportului (eolian, fluviatil, marin), ca i procesele de pedogenez. Granulometria i construirea diagramelor cumulative trebuie realizat att pe verticala, ct i pe orizontala depozitului. n acest fel, se vor obine date difereniate ntre intrarea ntr-o peter i interiorul ei, ntre zonele mai intens locuite i cele mai puin afectate de procesele antropice. Aceasta presupune c acest gen de analize trebuie s cuprind probe pentru fiecare strat din ct mai multe zone ale sale pentru a se obine o imagine global a perioadei cnd s-a produs sedimentarea stratului respectiv. Prin cercetarea tuturor stratelor n acest fel, vom realiza o reconstituire n timp a modului cum 29

s-a desvrit sedimentarea ntregului depozit, cu trsturile particulare ale fiecrei etape de sedimentare. 18. Metode de cercetare a paleosolurilor cuaternare (Paleopedologia) Solurile fosile sau paleosolurile (numite uneori i soluri ngropate) conserv cu certitudine dovezi interesante pentru reconstituirea mediului n Cuaternar i posed semnificaii stratigrafice importante. In Germania se numesc Bodencomplex, iar n Cehia i Slovacia sunt cunoscute sub denumirea de Pedocomplex. Prin paleopedologie se urmrete reconstituirea fazelor pedologice care s-au succedat sub influena unui anumit climat i deci a unui covor vegetal specific. Dificultatea const n faptul c orice nou faz se grefeaz pe faze mai vechi care s-au materializat n urma unor cicluri climatice diferite. De asemenea, aceste procese sunt uneori deranjate de fenomene de remaniere care au demantelat o parte din sol i deci au fcut s dispar dovezile fazelor climatice care au creat un anumit tip de depozit i de document pedogenetic. Solurile fosile reprezint perioada de stabilitate climatic n care depunerile de material s-au ntrerupt i prin urmare factorii de pedogenez au acionat asupra materialului parental cu intensitate suficient pentru formarea unui sol. Ele sunt deci contemporane perioadelor de ameliorare a climei de tip interglaciar sau interstadial. Solurile fosile au nregistrat n profilul lor schimbrile bioclimatice. Unele soluri s-au format n condiii bioclimatice care nu s-au schimbat pe tot timpul perioadei de solificare. Ele se numesc monogenetice i au orizonturile de suprafa mai bine dezvoltate. Majoritatea solurilor fosile au nregistrat ns n profilele lor schimbri repetate n procesele de splare, alterare i activitate biologic - deci sunt poligenetice i sunt consecina unor climate diverse (fig.8). Desigur c nu se poate vorbi de un unic tip de sol interglaciar. Exist diferite tipuri de soluri interglaciare, n funcie de fiecare regiune i zon geografic. Aa de exemplu, n Europa Central se ntlnesc soluri interglaciare de tipul solurilor silvestre podzolite sau podzolice, soluri pseudogleice, n timp ce n Italia mai rspndite sunt solurile de climat mediteraneean, cu un puternic orizont argilo-iluvial. Solurile interstadiale se caracterizeaz prin profile mai puin dezvoltate, ca urmare a timpului redus n care s-au desfurat procesele de pedogenez. Aa de exemplu, n Europa Central sunt specifice pentru diferite interstadiale solurile cu profilul fr difereniere textural net, de tipul cernoziomurilor, solurilor brune, solurilor gleice arctice etc. Fiecare din solurile fosile se vor fi format fie concomitent cu depunerea materialului - soluri sinsedimentare, fie ulterior depunerii materialului - soluripostsedimentare. Cercetrile paleopedologice au relevat faptul c secvenele de soluri, care se intercaleaz depozitelor de loess, n multe cazuri sunt formate nu numai dintr-un singur sol, ci din mai multe care se succed pe vertical. Solurile respective sunt uneori separate, alteori nu, prin strate subiri formate din material mai slab solificat. Identificarea unui paleosol se bazeaz pe precizarea tuturor trsturilor pedologice n strns corelaie cu procesele de sedimentare. Pe teren, identificarea solului fosil nu poate s fie dect aproximativ, uneori chiar eronat dac se sprijin doar pe astfel de observaii, de cele mai multe ori printr-o exagerat evaluare a culorii, chiar dac aceasta nu este lipsit n totalitate de semnificaie.

30

Descrierea pe teren a paleosolurilor este necesar s in seama de toate particularitile orizonturilor pedologice. n laborator, solul fosil este supus unor observaii specifice care trebuie s continuie consideraiile din teren ale pedologului. Aa sunt lamele subiri cercetate la microscopul polarizant, care precizeaz materialul original i transformrile suferite de acesta, identific i ierarhizeaz trsturile pedologice formate in situ. Examenul n laborator mai cuprinde observaii spaiale la microscopul electronic cu baleiaj a anumitor constituieni (exemplu gruncioarele de cuar). De altfel, micromorfologia ocup azi un loc fundamental n paleopedologie. Prin micromorfologie se stabilesc trsturile sedimentului care poart indicii privind originea materialului, modul de sedimentare, transformrile suferite de sediment dup depunerea sa, trsturile antropice imprimate n sol, schimbrile climei etc. De asemenea, la fel de importante sunt analizele granulometrice pentru a defini materialul parental i procesele de iluviere, analizele fizico-chimice, precum pH, capacitatea de schimb, cationii etc. Nu lipsesc nici analizele materiei organice, dar, ntruct aceasta este adesea carbonizat, se dozeaz carbonul total, precum i analizele mineralogice i chimice totale. Culoarea diferit a solurilor demonstreaz originea lor divers. Culoarea are origini variate, cele mai frecvente datorndu-se materiei organice i oxizilor de fier i mangan i mai puin gruncioarelor de cuar. Culorile rou, galben i brun sunt datorate oxizilor i hidroxizilor de fier. Hematitul este responsabil de culoarea roie, goethitul de cea galben, 31

iar combinaia formelor hidratate de oxizi de fier i produse organice produce culoarea brun. Semnificaia climatic a acestor culori este mai dificil de interpretat. Este admis c rubefacia este rezultatul climatelor calde, umede, cu un anotimp uscat cnd are loc deshidratarea hidroxizilor de fier. Galbenul indic un climat constant umed, un climat devenit mai umed i rcoros care a antrenat diminuarea evapotranspiraiei. 19. Metode i tehnici de studiu a fenomenelor carstice i depozitelor din peteri La mijlocul secolului trecut s-a constat c relieful regiunii Carst din fosta Iugoslavie prezint forme originale i extrem de caracteristice. S-a putut demonstra relativ uor c acest relief tipic este determinat n principal de doi factori: substratul calcaros i factorul modelator, adic dizolvarea. Numele regiunii avea ns s-i lase puternic amprenta asupra noii discipline, influenndu-i chiar denumirea - relief carstic, mai exact carstologia. Prin urmare, carstologia, ntr-o accepiune actual, mai larg, este disciplina care se ocup cu relieful format pe roci solubile sub influena agentului de dizolvare - apa. Ea studiaz att formele de suprafa - exocarstice, ct i pe cele din interiorul scoarei endocarstul. Speologia, n schimb, este o tiin sintetic, care se ocup cu studiul peterilor. Ea include speologia fizic care se intereseaz de evoluia i formele din peteri (speleotemele), biospeologia care studiaz vieuitoarele care triesc n peteri, antropospeologia a crei menire este studiul relaiei omului cu petera etc. Calcarul este o roc sedimentar care ia natere n procese chimice, biogene i organogene. El apare uneori ca roc metamorfic, sub form de marmur. Din volumul total al rocilor sedimentare ale scoarei Pmntului, circa un miliard de km3, adic a asea parte, o reprezint rocile carbonatice, iar calcarului i revin 300 milioane km3, fiind urmat de dolomit. Dioxidul de carbon, care se gsete n aerul atmosferic, trece ntr-o anumit cantitate n ap i d natere la acidul carbonic. Acidul carbonic atac calcarul pe care l transform n dicarbonat de calciu. Dicarbonatul de calciu este solubil n ap. Reacia este urmtoarea: CaCO3 + CO2 ---------------- HX> = Ca(CO3H)2 (calcar) (dioxid de carbon (ap) / (dicarbonat de calciu, solubil)

H2CO3 (acid carbonic)

Atunci cnd apa gsete o fisur n calcar, ea va ptrunde i va ncepe s dizolve pereii. Cu ct fisura va fi adncit i se va ptrunde n profunzime n zone unde temperatura este mai sczut, cu att apa va deveni mai agresiv. Totodat, n adncime i
32

pe fisuri va crete presiunea, care va contribui, la rndul ei, la creterea puterii de dizolvare. Treptat, fisurile din calcar se vor transforma n goluri din ce n ce mai mari, cu condiia ca apa s curg i s nu stagneze pentru c astfel ajunge la saturaie.
33

Fig.10 - Corelarea datelor granulometrice, culoarea sedimentului dup Munsel Soil Color i diagrama polinic sintetic din petera Gura Cheii Rnov (dup M. Crciumaru i V. Glvan, 1975)

Un caz aparte de ptrundere a apei n calcar l reprezint rurile. Locul unde un ru dispare n masivul de calcar se numete insurgen. Insurgena este de mai multe de feluri: de peter, ponor (cnd pierderea se face pe feele de stratificaie, impenetrabile pentru om), sorb (atunci cnd deasupra locului de pierdere se adun o coloan de ap ce exercit presiune asupra punctului de captare). Vom avea sorburi fluviatile i lacustre. Ieirea la zi a apelor care au strbtut un masiv de calcar se numete exurgen. Atunci cnd pentru un izvor carstic se cunoate i punctul de insurgen, ieirea apei la zi se numete resurgen. Pe arheolog l intereseaz desigur mi puin modul de formare a peterilor i mai mult faptul c petera a reprezentat adesea adpost pentru omul preistoric, iar vestigiile sale s-au conservat n depozitele sedimentare din golurile subterane. Natura depozitelor sedimentare n peterile fosile este destul de divers. Sedimentele organice primare sunt n general uor de determinat. Resturile vegetale, de exemplu, se aglomereaz mai ales la intrrile peterilor, dejeciile unor animale vertebrate (lilieci, uri de peter etc), care i gsesc adpost n peter i abandoneaz dejeciile lor, n multe situaii, n locuri caracteristice. n general, materialele organice se mineralizeaz progresiv, se combin cu acumulrile fero-manganice conservate la suprafaa anumitor blocuri, cu materialele fosfatice sau nitraii mobili. Din punct de vedere sedimentologic, ntr-o peter ne vom confrunta frecvent cu urmtoarele tipuri: depunerile stalagmitice care formeaz planeul sau pereii galeriilor; cimentul de calcit care impregneaz anumite niveluri elastice sau detritice i care se poate prezenta sub o form grosier i una luto-nisipoas. Nivelurile luto-nisipoase includ planeele stalagmitice, care conserv uneori paii omului preistoric, nisipurile fine cimentate n nodule aplatizate n "palete" grezoase, care se ntlnesc n cadrul depozitelor; luturi roii concreionate; mond-milch, rezidurile de decalcifiere care pot s fie observate pe pereii peterii i n care zac adesea fosile, noduli insolubili sau reziduri fine; argile, n cazul calcarelor argiloase i dolomitelor. n depozitul sedimentar al peterii, de cele mai multe ori, un procent nsemnat este deinut de elemetele elastice de tipul grohotiurilor (fig. 9). Cnd ele rezult dintr-un transport orizontal al apelor curente, pot s se prezinte ca aluviuni grosiere, ceea ce implic o circulaie destul de rapid; nisipuri medii i fine, argile acumulate n regim umed; argile foarte fine care se prezint stratificate ca i varvele n care se suprapun un nivel roiatic de granulometrie fin i unul alb mai grosier, ca urmare a variaiilor sezoniere de alimentare a unui mediu lacustru. Studiul depozitelor de peter se face cu metodele cunoscute de natur granulometric, metodele paleoclimatice de sorginte paleontologic etc, urmrindu-se corelarea diferitelor faciesuri sedimentare cu o anumit evoluie climatic (fig 10). n general acesta este un demers de o mare complexitate, care trebuie s aib n vedere foarte muli factori genetici i perturbatori ai reelei carstice, de a separa efectele spaiale i motenirile din reeaua carstic n general eterogen. 20. Palinologia Termenul de palinologie, provenind din limba greac (pale=fin; palyno=a mprtia), a fost introdus n 1945 de ctre H.A. Hyde i D.A. Williams, botaniti britanici specializai n alergologie. Morfologia polenului i a sporilor caracterizeaz fiecare specie vegetal, permind identificarea plantei genitoare. Polenul i spori sunt diseminai de curenii de aer (n cazul 35

plantelor anemogame), de ctre animale (la plantele zoogame), insecte (la plantele entomogame) sau de ctre ap. Ajuni pe suprafaa solului, constituie aa zisa ploaie polinic. nseamn c o prim trstur a polenului o reprezint calitatea lui de a se rspndi relativ uniform n jurul plantei care 1-a produs. Structura nveliului grunciorului de polen cuprinde dou straturi: exina la exterior (alctuit din sporopolenin) i ntina (format din celuloz). Sporopolenina este deosebit de rezistent fa de factori distructivi. Rezistena sa deosebit este a doua calitate a polenului care, alturi de rspndirea uoar n jurul genitorului, precum i abundena n care sunt fabricai de plante, confer metodei palinologice atuurile necesare reconstituirii covorului vegetal din etapa cnd s-a produs sedimentarea materialului sporo-polinic. Dac la nceput palinologia a fost ntrebuinat pentru a reconstutui trecutul vegetaiei (mai ales a pdurilor cuaternare), ulterior ea a fost adoptat i de alte domenii de cercetare, cum ar fi geologia istoric, stratigrafia, paleoclimatologia, geomorfologia, pedologia, arheologia, prospeciunile petroliere i carbonifere, alergologia etc. Aplicaiile cele mai importante ale palinologiei sunt trasarea evoluiei taxonilor vegetali i implicit a evoluiei comunitilor de plante, iar, de aici, a habitatelor, datarea relativ a sedimentelor, precizarea evoluiei vegetaiei, a influenelor omului asupra mediului ambiant etc. Palinologia arheologic urmrete studiul polenului i sporilor din sedimentele arheologice, n vederea punerii n paralel a diferitelor tipuri de vegetaie i a industriilor umane, precum i cu scopul cunoterii directe a unora din activitile economice desfurate de omul preistoric. Prima aplicare a palinologiei n arheologie (n 1925) aparine lui Lennhart von Post, iar aplicarea sistematic a acestei metode n arheologie o datorm cercettoarei franceze Arlette Leroi-Gourhan prin organizarea din 1955 a primului laborator de acest fel la Musee de l'Homme din Paris. La noi primele ncercri de aplicare a palinologiei n arheologie apar in 1967 i se vor intensifica odat cu transferarea, n 1970, a primului laborator palinologic destinat arheologiei, de la centrul Academiei din Craiova la Institutul de arheologie din Bucureti. Prelevarea probelor pentru analiza sporopolinic este unul din demersurile importante, care trebuie fcut n exclusivitate de palinolog, iar, n cazul arheopalinologiei, n prezena arheologului n vederea discutrii situaiilor specifice disciplinei. Este, de asemenea, preferabil ca eantionajul palinologic s se fac concomitent cu cele sedimentologice, micromorfologice sau de alt natur. n afar de aceasta, sunt necesare cteva principii de baz n timpul prelevrii mostrelor polinice: precizarea unui profil de referin, care trebuie, pe ct este posibil, s cuprind ntreaga succesiune stratigrafic; stabilirea, mpreun cu arheologul, a secvenelor de importan major pentru studiul succesiunii culturale; menionarea pentru fiecare prob a tuturor informaiilor cu privire la stratigrafia geologic, pedologic, arheologic care rezult din teren; colectarea enatioanelor de jos n sus la intervale alese n funcie de interesul analizei polinice, fr a se preleva o prob din dou strate diferite sedimentologic sau cultural; evitarea tuturor contaminrilor posibile ale mostrelor culese. Prepararea probelor n laborator implic atacul acestora cu diveri acizi sau baze, la rece sau prin fierbere, n scopul de a ndeprta fraciunea mineral i a conserva pe cea organic i n special polenul i sporii. Preparatul obinut se aplic pe o lam i se acoper cu o lamel n vederea studiului la microscop pentru determinarea, numrarea i msurarea 36

Fig. 11-Diagrama polinic din petera Bordul Mare de la Ohaba Ponor corelat cu stratele de cultur i situaia stratigrafic (dup M. Crciumaru, 1973) gruncioarelor de polen din fiecare gen sau specie. Pentru determinare, palinologul beneficieaz de atlase speciale i de o colecie de referin cu polen actual i chiar fosil. O statistic real implic numrarea a cel puin 200-300 gruncioare de polen, nesocotind i sporii. Frecvenele procentuale ale taxonilor identificai ntr-un eantion reprezint spectrul polinic al nivelului de la care s-a extras proba. Succesiunea pe vertical a spectrelor polinice constituie diagrama sporopolinic , ea sintetiznd toate rezultatele analizei i incluznd stratigrafia coloanei cercetate, scara adncimilor, succesiunea cultural a stratelor, curba AP/NAP sau suma AP/T (suma polenului de arbori raportat la procentele totale ale sporilor i polenului), curbele individuale ale fiecrui taxon determinat, fazele climatice precizate de rezultatul analizei etc. (fig. 11) In afar de acest mod de prezentare a tuturor datelor, exist diagramele sintetice, construite pe grupe ecologice de plante, care relev mai bine variaiile majore ale peisajului i climatului (fig. 12); diagramele circulare (fig 13), pentru relevarea influenelor antropice histograme pentru relevarea proceselor de cultivare a anumitor plante (fig. 14) etc.

37

| DIFERITE I6RBUR!

Fig. 12 - Diagrama polinic sintetic a sedimentului din petera Bordul Mare de la Ohaba Ponor (dup M. Crciumaru, 1973; 1980)

La baza interpretrii diagramelor polinice st ideea c spectrele polinice fosile reflect vegetaia timpurilor trcetute aproximativ n aceeai msur n care spectrele polinice recente oglindesc vegetaia actual. Trebuie ns s se aib n vedere multitudinea factorilor perturbatori care pot interveni n chip diferit, distorsionnd imaginea vegetaiei actuale. Palinologul are n atenie productivitatea diferit a speciilor, greutatea specific a polenului i posibilitatea de a fi transportat la distane mari, rezistena divers a speciilor la factorii distructivi, morfologia general i topografia regiunii care pot influena diseminarea polenului i sporilor, posibila contaminare a unor mostre, remanierea unor strate etc. Cunoscnd ecologia speciilor actuale i apicnd principiul actualismului, pot fi decelate perioadele de nclzire sau de rcire a climei (mai cu seam pentru Pleistocen) i n acest fel se pot preciza oscilaiile climatice care vor contribui la furirea unei imagini globale a evoluiei ntregului depozit n cadrul unei scri paleoclimatice. Astfel se va ajunge la cunoaterea cadrului climatic n care s-au desfurat diverse culturi materiale. Avnd n vedere universalitatea proceselor climatice fa de specificitatea, uneori chiar foarte localizat a aspectelor tipologice ale culturii materiale, arheopalinologia va reprezenta un instrument de datare mai precis, de precizare a sincronismului unor culturi.
38

Fig. 13 - Diagrame circulare reprezentnd coninutul de polen de conifere n raport cu suma polenului de arbori, pentru 4 probe din aezarea Dudeti-Vinca de la Padea (dup M. Crciumaru, 1979)

Fig. 14 - Histograme reprezentnd raporturile dintre polenul de arbori (AP) i polenul de cereale de la Trpeti (dup S. Marinescu-Blcu, M. Crciumaru, A. Muraru, 1981) Analiza polinic dintr-un strat arheologic aduce de cele mai multe ori informaii preioase asupra etapelor de defriare a pdurii, amploarea acestor procese i speciile sacrificate, asupra creterii animalelor prin prezena mai numeroas a polenului de plante ruderale, cultivarea unor plante, delimitarea ariilor de trierat, tierea regulat a ramurilor unor arbori n perioada nfrunzirii n scopul stocrii acestora pentru nutre, practici funerare ce constau din depunerea anumitor flori n morminte etc. n concluzie, palinologia arheologic reprezint una dintre modalitile indispensabile cunoaterii cronologiei i evoluiei omului n mediul su nconjurtor. Nu

trebuie uitat ns c fiecare aezare arheologic constituie un caz particular ca tip, vrst, situare geografic, frecventare de ctre om etc. 21. Phitolitele (Opalphitolitele) Acast metod a fost lansat de coala american. Phitolitele sunt particule de silice impregnate n membrana celulelor din diferite pri (frunze, tulpin, rdcin) ale plantei. Aceast structur silicioas microscopic nu dispare odat cu descompunerea natural a plantei. Amprenta i, deci, forma celulei n care s-au imprimat particule de silice se conserv dup moartea plantei respective ceea ce va permite identificare esutului de origine i, prin urmare, familia sau genul purttorului celulei respective. Din pcate, determinrile de phitolite sunt foarte dificile, pentru c formele lor sunt comune, foarte vagi, neclare, fr ornamentaii particulare i greu de atribuit unei anumite specii. Impregnrile silicioase existente n anumite plante sunt responsabile de lustrul lsat de cereale pe secerile care folosesc armturi cu lame i lamele de silex. Trebuie s se aib ns n vedere c simpla prezen a lustrului nu implic neaprat cultivarea i practicare agriculturii, pentru c i alte plante dect cerealele pot produce procese similare. 22. Carpologia Carpologia este disciplina care se ocup cu studiul resturilor fosile de semine i fructe pstrate n stratele arheologice. Prin studiul seminelor sunt posibile consideraii importante din punct de vedere economic, prin reconstituirea ctorva trsturi fundamentale ale vieii societilor umane primitive, cum ar fi unele componente din alimentaia lor, ca i anumite consideraii asupra practicilor agricole. Primele preocupri n domeniul carpologiei au cuprins studiul seminelor uscate descoperite n mormintele din Egiptul faraonic, publicate de C. Kunth nc din 1826. Ele au fost de fapt cercetate de O. Heer, care avea s se ocupe i s publice n 1866 cercetrile sale asupra seminelor din palafitele elveiene, care vor sta n continuare la originea dezvoltrii preocuprilor de carpologie. Seminele se conserv n stratele arheologice n mai multe feluri: - carbonizate se ntlnesc cel mai adesea. Carbonizarea intervine accidental, printr-un incendiu sau prin prjirea lor odat cu utilizarea unor plante sub form de combustibil; - mbibate cu ap ntr-un mediu anaerob, n permanen umed. Este cazul palafitelor, epavelor cu cereale i alte specii etc. Avantajul situaiilor de acest fel este excepionala conservare a seminelor i n general a resturilor organice; - mineralizate se gsesc mai ales atunci cnd n cadrul sedimentului sau stratului respectiv a existat o circulaie mai mult sau mai puin regulata de ap ncrcat cu sruri minerale. Un caz particular de acest fel sunt latrinele din stratele urbane, n care se produce precipitarea substanelor dizolvate (de exemplu, fosfatul de calciu) n esuturile vegetale care asigur fosilizarea seminelor i celorlalte resturi de origine vegetal; - amprente de semine sau chiar de spice ntregi, cu toate c ele sunt accidentale. Ele se ntlnesc n pasta ceramicii, n chirpicii locuinelor i chiar n figurinele antropomorfe i zoomorfe. Prin arderea pastei, seminele sunt distruse i rmne doar negativul formei sale, dup care cu plastilin sau alte substane se obin formele pozitive ale acestora.

40

331U01SBtld\

mnnno

3WZiQ0it)3d\

Fig. 15 - Plantele identificate prin studii carpologice n stratele preistorice i protoistorice din Romnia (dup M. Crciumaru, 1997)

41

n acelai timp, o serie de factori climatici influeneaz conservarea seminelor: - superariditatea, care se manifest n unele zone climatice aride, precum Egiptul, sub form cald i Groenlanda, sub form rece, datorit aerului foarte uscat, conserv vestigiile vegetale; - ngheul, cum ar fi n Siberia, poate, de asemenea, s conserve seminele n bune condiii. n afar de contextele menionate, seminele mai pot fi recuperate dintr-o serie de situaii: - cadavrele, cum s-a ntmplat n Europa de Nord la Tollund i Grauballe i mumiile din Egipt sau America (populaiile precolumbiene), care conin adesea resturi vegetale i n special semine. - coprolitele nu sunt, de asemenea, lipsite uneori de semine. Eantioanele vor fi prelevate, cel puin la nceput, din ct mai diverse contexte oferite de depozitul respectiv. Desigur c tipul de sediment, natura i structura stratului i, nu n ultimul rnd, obiectivele urmrite, vor fi elemente de care s se in permanent seama n vederea stabilirii volumului probei recoltate. Aa de exemplu, dintr-un mediu uscat se ajunge la 50 kg, pe cnd din palafite sunt suficieni 10 cm3 de sediment. Mostrele respective vor fi apoi trecute prin cteva site cu ochiuri diferite de 2 mm; 0,5 mm i 0,25 mm sub un jet de ap. n ultimii ani se ntrebuineaz un sistem de flotare care const n amestecarea violent a sedimentului cu ajutorul unei pompe de aer ntr-un lichid cu densitate crescut, care s permit ridicarea la suprafa a seminelor eliberate din sediment cu greutate specifica mica n raport cu componenta mineral. n continuare se face trierea n laborator a seminelor sub ap pentru cele mbibate iniial i n mediul uscat pentru celelalte. Ele vor fi clasate pe specii, msurate, dup care se fac consideraiile paleobotanice necesare. Contribuiile paleobotanice constau n mai buna cunoatere a istoriei unei anumite specii vegetale, privind originea, evoluia, repartiia sa geografic influenat sau nu de procesele antropice, ca i a datelor obinute asupra fenomenelor de domesticire (fig. 15). n schimb, contribuiile de natur paleoetnobotanic se refer la reconstituirea activitilor umane legate de exploatarea plantei respective, adic a impactului omului asupra mediului, comportamentul paleosocioeconomic prin observaii amnunite asupra seminelor i transformrile nregistrate de acestea. Se urmrete totodat relevarea trsturilor alimentaiei vegetale, participarea fiecrei specii n hrana omului, a proprietilor artizanale sau medicale a unora dintre ele, practicile culinare utilizate prin cercetarea rezidurilor de preparare, a tehnicilor folosite la recoltare i modul de conservare a seminelor, decorticarea sau nu a anumitor specii. 23. Antracologia Cu muli ani n urm, E.Piette i H.Breuil i manifestau interesul pentru studiul resturilor vegetale carbonizate, descoperite mai cu seam n vetrele preistorice, pentru reconstituirea mediului vegetal al omului din acele vremuri. Mult timp, prepararea lamelor subiri din crbunii friabili, descoperii n stratele arheologice, a fost o frn n dezvoltarea cunotinelor n acest sens. Tehnicile moderne, prin folosirea microscopului optic cu reflexie au simplificat mult cercetarea antracologic i rezultatele nu au ntrziat de a se multiplica. Cercetarea antracologic implic trei faze distincte: a) -prelevarea eantioanelorpe antier; b) - observarea mostrelor la microscop; c) - interpretarea datelor.
42

1. - Prelevarea eantioanelorpe antierul arheologic. n funcie de atenia cu care sunt extrase probele din stratele arheologice, depinde calitatea datelor care vor permite consideraiile de natur paleoclimatic sau paleoeconomic prin studiul antracologic. Cantitatea de crbune prelevat trebuie s fie ct mai cuprinztoare i nu neaprat selectiv. Recuperarea crbunilor se efectueaz sub un uor jet de ap la care este supus sedimentul dintr-un strat, ntr-o sit de 2-5 mm mrimea ochiurilor. Fragmentele de crbune colectate vor fi uscate departe de orice surs prea puternic de cldur, pentru a nu se distruge structura intern a crbunelui de lemn. Vor fi prelevate toate resturile de crbune, chiar i cele mai mici de 2 mm, n msura n care ele pot prezenta celule caracteristice, care s permit identificarea speciei. Se impune evitarea pe ct posibil fragmentarea crbunelui n timpul prelevrii probei, pentru c analiza repetat a unui eantion prea fragmentat conduce la concluzii ecologice i botanice eronate. n acest fel, repartiia spaial a crbunelui ntr-un start arheologic nu este supus hazardului, iar demersul antracologic va contribui substanial la cercetarea arheologic complex, la mbogirea interpretrii paleoecologice, ntr-un cuvnt la o interpretare etnoarheologic. 2. - Determinarea speciei prin observarea mostrelor la microscop Principiul de determinare este simplu, constnd din recunoaterea diferitelor elemente ale structurii pe trei planuri anatomice ale crbunelui. Celulele lemnoase vor fi observate din plan transversal, longitudinal-tangenial i longitudinal-radial pentru determinarea ct mai exact a speciei (fig.16).

Transversal

Tangenial

Raclai

Fig. 16 - Localizarea planurilor lemnoase n arbori (dup S.T Thiebaut, J.-L. Vernet, 1987) Atunci cnd se folosea microscopul cu transmisie erau necesare lame subiri din toate aceste planuri. Pe msur ce s-a introdus microscopul optic cu reflexie, realizarea acestor trei planuri se face simplu, prin fracturarea crbunelui i plasarea sa sub obiectiv 43

pentru fiecare plan. Microscopul electronic cu baleiaj este mai puin utilizat pentru astfel de cercetri. Totui, ntrebuinarea sa n anumite cazuri aduce un plus de profunzime a imaginii i a unor detalii altfel invizibile (fig. 17).

Plan

Plan radial

Fibre traheide Fibre libriforme lemnoase


transversal

Plan tangenial

Perforaie Punctuaia razei vaselor

Fig. 17 - Schematizarea principalelor sctructuri anatomice pe fiecare plan al lemnului (dup S.T Thiebaut, J.-L. Vernet, 1987) Imaginile obinute vor fi comparate cu cele din atlase sau eantioane a cror apartenen este cunoscut. Practic, determinarea unei mostre dureaz doar cteva minute. Unele din probele determinate pot s fie utilizate n continuare pentru datri 14C. 3. - Interpretarea rezultatelor Una din problemele dificile, n cazul interpretrii rezultatelor, o reprezint stabilirea numrului necesar de eantione de crbune care trebuie s fie luate n studiu. Convenional, s-a stabilit, pentru ca rezultatele s fie corecte, cca 250 de fragmente cu o talie superioar la 5 mm dintr-un acelai strat. Pe baza determinrii eantioanelor respective, se trece la construirea diagramelor pe specii, n funcie de procentajele fiecrei specii. Problema care se ridic este n ce msur fiecare procent al unei specii reprezint ntr-adevr un exemplar al speciei respective, sau mai multe procente provin dintr-un acelai exemplar de crbune care s-a fragmentat anterior eationajului. Prin urmare, valoarea paleoecologic a diagramei antracologice devine discutabil. O ncercare de remediere a unui astfel de neajuns vizeaz studiul masei de crbune din fiecare specie i nu numrul de eantioane. Avantajele antracologiei fa de metoda palinologic sunt c elimin transportul pe vertical a eantionelor, determinarea facil pn la specie i chiar subspecie. n plus, interpretrile etnologice sunt mai directe, n sensul c lemnul ntr-un strat arheologic, dintro anumit specie, implic o aciune contient i chiar preferina omului pentru specia respectiv. 44

24. Paleontologie-Arheozoologie n multe aezri preistorice se gsesc resturi osoase ale animalelor care au trit n timpul sedimentrii stratelor respective. De timpuriu s-a ncercat stabilirea contemporaneitii dintre omul fosil i fauna care l nsoea n stratele cercetate, s-au creat chiar primele scri cronologice (s-a vorbit de o vrst a renului) care reflectau succesiunea faunelor reci i calde i s-au precizat raporturile dintre om i lumea animal ca surs de hran i materie prim pentru arme, podoabe sau ca model de reprezentare artistic n cadrul artei rupestre sau mobiliere. n prezent, studiul coninutului animal din depozitele cuaternare a cunoscut o mare diversificare i superspecializare, care a implicat chiar apariia, dac nu a unor discipline bine individualizate, oricum a unor specialiti pentru fiecare categorie. Vom ncerca s descriem sintetic fiecare din aceste categorii sau domenii de cercetare.

Nevertebratele
l.Microfauna marin a. Foraminiferele sunt foarte rar ntlnite n depozitele arheologice. Recuperarea lor din sedimente se face prin metode clasice (splare prin site foarte fine sub jet de ap). Foraminiferele, fr a reprezenta repere cronologice, sunt bune indicatoare ecologice (faun glaciar i faun interglaciar) i repere asupra variaiilor nivelului marin. b. Ostracodele. Corpul ostracodelor este nchis ntr-o carapace bivalv (1-2 mm lungime, excepional 2 cm) articulat n partea dorsal printr-un ligament. Carapacea este n general onamentat sub form de puctuaii, reticulri, coaste, tuberculi etc. n mediul marin cresc din zona litoral pn n regiunea marilor adncimi. Degajarea lor din sediment, pentru c sunt greu vizibile cu ochiul liber, se face cu ap oxigenat, cu un pH nu prea acid, dup care se efectueaz un tamisaj cu sita de 100-500 \i. Fiecare specie de ostracode are biotopul su caracteristic, nct recuperarea lor dintrun strat permite consideraii importante asupra paleomediului. Trebuie s menionm c un numr redus de ostrocode triesc i n mediu de ap dulce. 2.Molutele continentale Monistele sunt animale sensibile la frig, umiditate, insolaie i substratul vegetal ceea ce le confer atributele unor buni indicatori climatici. Att molutele de uscat, ct i cele de ap dulce triesc n toate condiiile de mediu, chiar i zone uscate i aride. Majoritatea au o cochilie rezistent care se conserv i dup moartea individului n mediul n care a trit (fig. 18,19). Eantionajul, pentru a exprima o realitate veridic, trebuie s cuprind circa 200 exemplare pentru 15-20 specii i trebuie efectuat prin site mai mici de 2 mm. 3.Molutele marine Cochiile marine, odat recuperate din stratele cuaternare, pot servi pentru datri 14C, datri prin msurarea radioactivitii elementelor din familia uraniului i prin racemizarea amino-acizilor. Din punct de vedere climatic, molutele marine reprezint indicatori fideli. 45

Fig. 18 Cteva molute continentale cuaternare: 1-Carychium tridcntatum; 2Pupilla alpicola; 3-P. muscorum; 4-P. sterri; 5-P. loessica; 6-P.triplicata; 7-Succinea oblonga; 8-Chondrula tridens; 9-Pagodulina pagodula; 10-Trichia bielzi; 11-Perpolita petronela; 12-Oxychilus draparmaudi; 13-Discus ruderatus; 14-Cepaea nemoralis (dup V. Lozek, 1965) Este suficient s amintim pe Cyprina islandica ca element de clim rece, nordic care a fixat nceputul Cuaternarului prin etajul Calabrian n regiunea mediteraneean. 46

Fig. 19 - Repartiia asociaiilor de molute n funcie de temperatur i de pluviometrie (dup J. Chaline, 1985) Repartiia speciilor de gasteropode pe primul plan factorial face s apar un gradient de temperaturi (de la temperat la rece) i higrometric (de la uscat la umed). CA: Catinella arenaria; CC: Columella columella; DR: Discus ruderatus; ES: Euomphalia strigella; GE: Cepaea nemoralis; PA: Pupilla loessica; PS: P. steri; SO: Succinea oblonga; VC: Vitrea cristallina; VP: Vallonia pulchella; VPA: Vertigoparcedentata; VPY: V. pygmaea

47

Scheletul molutelor servete n testele izotopice ale oxigenului (18O/16O) n vederea precizrii paleotemperaturilor n relaie cu sclerocronologia care studiaz striurile de cretere a bivalvelor influenate de schimbrile mediului. Studiul molutelor nu neglijeaz nici raportul omului cu acestea, avndu-se n vedere c n anumite etape ele au fost incluse n hrana sa, ca materie prim pentru podoabe, utilaj prin ntrebuinarea uneori chiar a formei naturale, ca recipiente etc.

Vertebratele
Pn nu de mult timp, din aezrile preistorice nu erau culese dect arareori oasele mai mari i dentiia bine conservat, n timp ce micromamiferele, de exemplu, erau total neglijate. n stratele arheologice se ntlnsc macroresturi osoase, provenind de la mamiferele mari, psri, reptile de talie mare i microresturi, n fapt oase greu de observat uneori cu ochiul liber, aparinnd roztoarelor, insectivorelor, chiropterelor, lagomorfelor, reptilelor mici, amfibienilor, psrilor de talie mic etc. De aici, vom avea o faun de macromamifere i micromamifere, fiecare cu metode specifice de recuperare din strat. Prelevarea macroresturilor n antierele arheologice se face dup toate exigenele impuse pentru recoltarea artefactelor specifice fiecrei perioade, n raport cu nivelul genaral de referin (punctul 0), cu ajutorul coordonatelor carteziene, notndu-se orientarea i nclinarea eventual a fosilelor. Fosilele importante sunt degajate de sediment pe locul spturii, cu precauiile necesare, n funcie de rezistena relativ a fiecreia dintre ele. n msura n care este necesar, se face o consolidare a piesei prin impregnare cu parafin, ulei de oase, diferite rini etc, dup ce, n prealabil, s-a fcut o ct mai bun deshidratare a osului. Piesele fragile vor fi consolidate n laborator, iar pentru aceasta ele sunt protejate provizoriu ct mai eficient. Dup deshidratarea piesei, se trece la marcarea ei cu tu. Recoltarea micromamiferelor se face evident prin metode diferite. O metod o reprezint splarea-cernerea care, cu toate c uneori distruge materialul, rmne o modalitate de recuperare a micromamiferelor frecvent utilizat. nainte de splare, se recomand uscarea materialului care, astfel, se va dezagraga mai uor. Puin ap oxigenat va nlesni i mai mult dezagregarea (10% ap oxigenat). O sit cu ochiurile de 0,5 mm va reine n general dinii cei mai mici de mamifere. Atunci cnd sedimentul este consolidat prea tare, se recurge la atacul su chimic cu acid acetic (5-10%) sau acid formic, apoi se spal cu ap i se trateaz osul cu rin. 1. Fauna de peti sau ihtiofauna Resturile osoase de peti au nceput s fie prelevate sistematic din a doua jumtate a sec. XX, mai ales n cadrul unor spturi ngrijite, care nu distrugeau oasele fragile cum sunt cele de peti. R.W. Casteel va publica n 1976 prima lucrare ihtiologic de sintez intitulat "Fish Remains in Archaeology and Palaeo-environmental Studies". Recuperarea materialului nu se deosebete prea mult de cel de micromamifere prin splare-cernere sau prin flotare n lichide cu densitate mare (de exemplu amestec de bromoform/alcool). Studiul faunei de peti permite consideraii microcronologice i de sezonalitate referitoare la moartea individului, o mai bun apreciere a condiiilor paleoecologice i paleoeconomice a stratelor.
48

Marele numr de specii i greutatea gsirii acelor eantioane care s conin organele de referin pentru fiecare specie, reprezint dificulti reale n paleoihtiologie. 2.Batracienii i reptilele Studiile asupra acestor specii sunt foarte restrnse. Amfibienii sau batracienii i reptilele sunt considerate buni indicatori paleoecologici, dac se are n vedere mobilitatea lor limitat i un teritoriu bine circumscris n care triesc. Nu este bine s se trag concluziile climatice pe o singur specie, ci pe o faun ct mai diversificat, cu toate c numrul speciilor este limitat, iar aceste grupe de animale au evoluat n general destul de lent de-a lungul timpului. La amfibieni i reptile elementele scheletice nu s-au modificat aa de rapid (fig. 20).

Fig. 20 - Cteva resturi osoase de la diferite specii. A-Bufo bufa, B-Salamandra salamandra; C-Lacerta leplda; D-Elaphe longissims, E-Testudo hermanni; V-Elaphe longissima; G-Lacerta leplda; H-Bufo bufo; l-Salamandra salamandra; J-Salamandra salamandra, K-Bufo bufa, L- Lacerta leplda; M-Lacerta leplda; N-Rana ridlbunda; OTestudo hermani; P-Testudo hermanni (dup J.C. Rage, 1987) 49

Pentru o determinare exact a speciei nu exist dect o grup restrns de oase ale corpului unui individ care permit o ncadrare sigur. Este recomandabil ca numai acestea s fie separate i supuse studiului. n concluzie, se poate spune c studiul amfibienilor i reptilelor prezint un dublu interes: ca indicator paleoclimatic i ca hran n anumite perioade, atunci cnd omul preistoric le-a introdus n lista meniurilor sale. 3.Psrile Din caza dimensiunilor reduse, osemintele de psri au fost total neglijate de cercetrile arheologice i chiar cele paleontologice. Primele semnalri asupra interesului pentru astfel de fosile le ntlnim la A.Milne-Edwards n 1867-1871, care elaboreaz prima lucrare important referitoare la fauna de psri din Cuaternar, precum i la N.E.Dupont, care n 1872 face referiri n acest sens n lucrarea "L'homme pendant Ies ges de la pierre dans les environs de Dinant-sur-Meuse". n ultima vreme, un cercettor constant al oaselor de psri este francezul C.Mourer-Chauvire. Colectarea materialului se face prin aceleai metode de acum clasice - splare prin site sub jet de ap, uscarea acestuia i marcarea n vederea studiului. Determinarea se realizeaz cu ajutorul materialului de referin i cu determinatoare. Mult timp s-a crezut c psrile nu pot s aduc elemente pentru reconstituirea paleomediului, avndu-se n vedere posibilitile lor deosebite de a se deplasa dintr-o regiune n alta, anumite specii efectund adevrate migraii sezoniere. Totui, dac se ine seama de sensibilitatea lor la schimbrile climei i chiar mobilitatea lor n faa modificrilor mediului, pot deveni indicatori importani n reconstituirea biotopurilor, cu condiia ca speciile de psri fosile s fie privite ca parte a unei structuri i ecosistem bine precizat. n acest sens, studiul paleoecologic bazat pe materialul osteologic provenit de la psri are n vedere mprirea lor n mai multe categorii: psri de litoral marin; specii de ap rece; specii de spaii deschise reci; specii de pdure boreal; specii de pdure temperat; specii de spaii deschise temperate; specii de margine de ap; specii de stncrie i munte; specii mediteraneene etc. ntr-un depozit de peter, mai pregnant dect ntr-un altul din aer liber, se pune ntrebarea privind modul cum au ajuns resturile de psri aici. Exist mai multe rspunsuri: prin intermediul rpitoarelor (bufnia) sau carnivorelor (vulpea) care triesc sau viziteaz peterile; moartea natural pe loc a psrilor care triesc ntre stncile de la intrarea peterilor (porumbelul de stnc, cioara cu ciocul galben, stncua alpin); prin intermediul omului preistoric. n acest ultim caz, pentru a diferenia aportul rezultat din vnarea de ctre om a unei specii se are n vedere compararea reprezentrii diferitelor pri din scheletul psrilor n materialele provenind din depozitele locuite de om i cele lipsite de prezena uman. Se va constata c n stratele preistorice predomin bazinul i oasele extremitilor proximale ale aripilor i picioarelor. Uneori, aceste oase pstreaz urmele utilajelor litice care au fost ntrebuinate pentru ndeprtarea crnii. Oasele de psri au fost ntrebuinate adesea pentru fabricarea diverselor obiecte utilitare, fluiere, ace etc. 4.Micromamiferele Cea mai mare diversificare n cadrul mamiferelor o nregistreaz micromamiferele, roztoarele dominnd prin cele 345 de familii i 6400 de specii i subspecii, adic 35% din genurile mamiferelor n via (fig. 21). Reproducia lor rapid, datorit gestaiei scurte i 50

numrului ridicat de pui, densitatea mare i rspndirea pe ntreaga suprafa a pmntului, adaptarea la condiiile mediului, evoluia lor rapid care permite urmrirea liniilor continue pe intervale de timp scurt (lipsa migraiilor, sensibilitatea la schimbrile climei etc.) sunt numai cteva din caracteristicile care le-au fcut extrem de utile n reconstituirea mediului cuaternar (fig. 21, 22).

Fig. 21- Cteva specii de micromamifere: l-Sciurus vulgarisr, 2-Rattusnorvegicus; 3-Tadryoryctes macrocefalus; 4- Glis gJis; 5-Arvicola terrestrisr, 6-Lemmus lemmus. (dup Ari. Leroi Gourhan, 1989). Resturile de micromamifere se gsesc n cantitate mai mare n depozitele de grot ca "ghemuri" de regurgitare ale rpitoarelor sau ca resturi de dejecie provenite de la micile carnivore i n cantiti mult mai mici n depozitele fluviatile, deltaice etc. (fig. 23). ntruct cei mai mici dini de roztoare msoar 1-2 mm, pentru colectarea materialului este necesar folosirea unor site adecvate i un jet de ap care s nu distrug fosilele. Uneori se pot folosi acizi slabi sau ap oxigenat pentru a elibera micile resturi din rocile carbonatice. Rezidurile tamisajului sau cernerii prin site este compus din sediment i oase care trebuie triate cu ajutorul unei lupe binoculare sau cu ajutorul unor lichide dense, ca de exemplu bromoform. Studiul va avea n vedere determinarea speciilor pentru fiecare rest osos, dup care se va trece la statistica pe specii sau evaluarea cantitativ statistic. Interpretarea datelor include consideraii paleoecologice, biostratigrafice i chiar tafonomice. 51

Fig. 22 - Repartiia actual a roztoarelor cele mai rzpndite din principalele zone biogeografice. A-Zona boreal: 1 Microtus oeconomus; 2 Lemus lemus; 3 L. schisticolor, 4 Discrostonyx torquatus; B - Zona continental: 5 Citellus suslicusr, 6 C. citellus; 7 Lagurus lagurosr, C-Zona mediteraneean: 8 Pitymis doudecimcostatus; 9 P. mariae; 10 P. savii; 11 Hystrix cristata (dup J. Chaline, 1977) Pentru o interpretare corect, este nevoie s se aib n vedere cteva trsturi, cum ar fi modul de acumulare a materialului. Acumularea fosilelor ca urmare a digestiei animalelor prdalnice (rpitoare nocturne i diurne, mamifere carnivore) se numesc coprocoenose, iar cele acumulate prin sedimentare normal se numesc sedimentocoenose. n sfrit, mult mai rare sunt acumulrile de roztoare datorate omului, ca urmare a consumului acestora (castor). Odat precizate condiiile de sedimentare, se poate trece la consideraii paleoecologice folosind desigur n cea mai mare parte principiul actualismului. Datele despre mediu, rezultate din studiul micromamiferelor, pot cuprinde indicaii preioase despre trsturile climatului (temperatur, umiditate), covorului vegetal, solurilor etc. Pentru c roztoarele caracterizeaz sisteme ecologice locale, rezultatele studiului de micromamifere este bine s fie corelate cu cele palinologice, sedimentologice etc. Reprezentarea datelor se face prin diagrame rotunde, spectre de diversitate ecologic, climatograme. Acestea pun n eviden, mai ales n cazul Pleistocenului, oscilaiile climatice i stadiile glaciare.

52

Fig. 23 -Resturi fosile de micromamifere: 1-2 Trogontherium schmerlingi; 3 Clethrionomys rutilus; 4 Microtus gregalis; 5 Arvicola mosbachensis; 6 Cricetus cricetus; Microtus (Pitymys) hintoni; 8 M. gregalisr, 9 M. rutticeps; 10 Mus synanthropus (dup J. Chaline, 1985) Aceste observaii efectuate pe zcminte cronologic lungi permit precizarea unor tipuri de evoluie i linii evolutive. Aa de exemplu, J. Chaline a relevat n cursul PlioPleistocenului european pasajul mai multor specii de Mimomys i Arvicola. Altfel spus, s-a ajuns la un studiu bio stratigrafie prin definirea n timp a unor biocenoze i zcminte reper cu vrsta bine precizat prin metode fizico-chimice. Se poate spune c estimrile cronostratigrafice pe baz de micromamifere sunt uneori mai sigure dect cele pe macromamifere. 5. Macromamiferele ncepnd cu Edouard Lartet s-a pus mai bine n eviden coexistena omului i a marilor mamifere pleistocene. Acesta chiar propunea n 1861 o clasificare revelatoare n acest sens: vrsta marelui urs de peter, a elefantului i rinocerului, a renului, a bourului. Chiar i E. Piette avea o propunere asemntoare precum perioada aquidian, elefantian, bovidian, cervidian, tarandian, rangiferian, elaphian. Marile mamifere cuaternare au fost recunoscute n depozitele sedimentare mai ales prin resturile osoase i dentare, coarne, prile moi conservndu-se mai rar n condiii speciale de pergelisol (mamui i rinoceri lnoi gsii n Siberia), prin mumifiere natural
53

(n ozocherit rinoceri lnoi n Galiia) sau antropic (faunele mumificate n Egiptul vechi).(fig. 24, 25) Aceste ultime situaii sunt extrem de importante, pentru c au permis cunoaterea coninutului stomacal i deci a modului de hrnire, natura proteinelor din snge i alte esuturi, structura tegumentului etc. Fauna cuaternar are i o alt surs de cunoatere graie picturii rupestre i gravurilor pe oase i alte suporturi din cadrul artei mobiliere i chiar dup urmele de pai conservate n condiii speciale. Studiul macromamiferelor este important din mai multe puncte de vedere: reprezint un bun mijloc de datare pentru stratele mai vechi dect Paleoliticul superior, ofer elemente importante pentru reconstituirea mediului, contribuie esenial la cunoaterea raportului om-animal i a economiei omului preistoric prin materia prim animal necesar alimentaiei omului, a procurrii surselor de os, corn, filde. Determinarea resturilor osoase se face prin relevarea caracterelor calitative i cantitative. Recunoaterea speciei creia i aparine fiecare rest osos se face cu ajutorul unei colecii de referin, dup principii specifice metodei, n care statistica este foarte important pentru prelucrarea datelor obinute din msurarea fiecrui os. Foarte importante sunt raporturile dintre elementele osoase complete, cum ar fi segmentele membrelor. Pentru aceasta se ntrebuineaz diagrame speciale (ex. diagrama Simpson) sau analiza prin diagrame de dispersie. Fig. 24 Resturi fosile (dentiie) de macromamifere: 1- Ren; 2- Cine fosil; 3-Castor; 4-Rinocer; 5-Muflon

54

Fig. 25 - Resturi fosile de diferite specii: 1 molar de Elephas meridionalis, 2 molar de Elephas trogontheri; 3 molar de Elephas antiqus; 4 molar de Elephas primigenius; 5 maxilar superior de Rhinoceros tichorhinus; 6 cranii de Ursus spelaeus (a) i Ursus arctos (b); 7-9 cranii de Bos primigenius (7), Bison priscus (8) i Bison schoetensacki'(9)

55

Fig. 26 - Animale cuaternare i de la sfritul pliocenului reconstituite dup resturile fosile: 1 Mastodon arvemensis; 2 Elephas trogontheri; 3 Elephas primigenius; 4 Rhinoceros merchi; 5 Equus (Allohippus) sussenborensis; 6 Megaceros hibernicusr, 7 Ursus spaelausr, 8 Rhinoceros tichorhinus.

n reconstituirea paleomediului, animalele considerate azi exotice dovedesc tocmai existena n trecut a unui climat diferit de al zilelor noastre (fig. 26). S-a fcut astfel distincia dintre faunele calde cu elefantul antic, rinocer Merck i hipopotam i faunele reci cu mamut, ren i rinocer lnos. Trebuie s se aib n vedere n nregistrarea datelor posibilitatea existenei unor nie ecologice determinate de factori speciali, nct existena unui element din aceast ni dovedete doar existena unei astfel de situaii i nu neaprat c se poate generaliza climatul pentru ntreaga regiune. De asemenea, absena unei specii dintr-un zcmnt nu se traduce n mod obligatoriu printr-o lips a ei din peisajul timpului respectiv. Fosilizarea reprezint totui un accident sau, n cazul aezrilor arheologice, pentru c omul a ignorat specia respectiv. innd seama de o serie de factori, precum cei menionai, studiul faunei mari de mamifere i a asociaiilor acesteia permite de a fixa coordonatele ecologice n care s-a fcut sedimentarea unui strat: pdure de munte, pdure de cmpie, preerie mpdurit, margine de lac, savan, step arid etc. (fig. 27).

56

Fig. 27 - Reconstituirea mediului animal din America la sfritul perioadei glaciare Sangamon i nceputul perioadei glaciare Wisconsin dup resturile de macromamifere (dup R.F. Flint, 1971). Determinarea etapei dintr-un an n timpul creia un animal a fost omort prezint un mare interes pentru preistorie. n acest fel se pot stabili epocile preferate pentru vntoare, natura sezonier sau ocuparea anumitor habitate, locul indivizilor ntr-o ceat. Pentru aceasta, se cerceteaz speciile de mamifere care prezint un ciclu biologic n cursul cruia se cunoate o transformare anatomic susceptibil de a lsa urme pe resturile fosile. Cel mai simplu exemplu este nsi dezvoltarea individual: dinii de lapte, erupia dentar la fiecare specie. Un caz special l constituie cervidele cu coarne pentru masculi i ren ale cror coame cad n fiecare an. n zcmnt vom gsi coarne czute natural i coarne rezultate n urma masacrului individului respectiv. La coarnele rezultate din vnarea unui mascul de cerb sau mascul i femel de reni se poate determina, dup ritmul de cretere, vrsta individului i sezonul n care a fost omort.

Domesticirea
Domesticirea a fost considerat, pe lng ali civa factori, ca element component al unei revoluii n preistoria umanitii. Din pcate, nici azi nu sunt precizai cu prea mare exactitate factorii care definesc domesticirea, cu toate c impactul acestui fenomen asupra alimentaiei i activitii umane a fost enorm. 57

Cercetrile au nceput n a doua jumtate a sec. al XlX-lea, odat cu studierea palafitelor de ctre L. Rutimeyer. ntrebrile care obsedeaz lumea preistoricienilor sunt cnd, cum i plecnd de la care animal un exemplar sau specie este domestic. n general, pentru stratele post-paleolitice se pune mai mult sau mai puin problema ca resturile osoase s aparin i animalelor domestice. Printre criteriile folosite amintim pe cele mai importante: - O populaie domestic este adesea format din indivizi cu statur mai mic dect a ancestralilor slbatici. - O populaie domestic este n general susceptibil de a prezenta o proporie de sexe diferit de cea a comunitilor slbatice. Totui, uneori nu este uor a se atribui un rest fosil unui anumit sex. - Curbele de frecven pe clase de vrst urmresc de a stabili vrsta aproximativ a indivizilor unei specii dintr-un zcmnt (mai ales dup uzura dinilor). Curbele obinute se compar cu curba teoretic a unei populaii naturale. n cazul curbelor naturale se poate observa c numrul indivizilor descrete progresiv n funcie de vrsta lor; pentru "curbele de animale vnate" se observ selecia animalelor dup o vrst dat, iar pentru "curbele de cretere a animalelor" se constat c punctele de inflexiune arat c indivizii erau sacrificai preferenial la anumite vrste. n acest ultim caz se disting: domesticire de tip primitiv, cnd tinerii sunt conservai i adulii omori; domesticire de tip evoluat, cnd sunt consumai tinerii iar adulii devin inutili. Aceast metod este criticabil, ntruct precizarea vastelor nu este prea facil pentru materialul fosil. n ultima vreme se urmrete descoperirea zcmintelor cu mai multe niveluri fosilifere: niveluri cu animale exclusiv slbatice suprapuse de altele care s conin specii asemntoare dar care au suferit aciuni de domesticire.

Tafonomia
n ultimele decenii au aprut pentru siturile din America de Nord i Africa austral i oriental studii legate de tafonomie, cu toate c acest termen a fost definit n 1940 de un european - LA. Erfemov. Au existat ns i precursori ai tafonomiei, ca de exemplu H. Martin care n 1906 demonstra utilizarea osului n Musterian n aezarea La Quina, de fapt ceea ce azi se numete "industrie osoas puin elaborat". n 1938, W.C. Pei face un demers invers i studiaz cum s-ar putea recunoate aciunea de cauzele neumane care pot da unui os fosil impresia unui instrument uman n materialul de la Chukutien. n general, studiul tafonomie ntr-un zcmnt preistoric se desfoar simultan dup trei direcii: a. Studiul repartiiei spaiale a resturilor, care poate s fie sau nu aleatoriu. Se urmrete stabilirea raportului resturilor osoase cu industria litic i cu solul de locuire, existena eventual a conexiunilor anatomice dintre oase, dezarticulrile naturale sau antropice. b. Studiul zoologic care cuprinde determinarea anatomic i specific, conservarea diferit a osului (fenomene fizico-chimice, aciune uman), stabilirea sexelor i vrstei animalelor, numrul total de resturi i numrul minim de indivizi, se estimeaz cantitatea de hran oferit de carcasa individului omort i n continuare se apreciaz eventual importana grupului uman care a consumat carnea respectiv. 58

c. Studiul fizic al fiecrui rest osos se refer la observarea fracturaiilor i urmelor vizibile pe os i se stabilesc pe ct posibil cauzele aciunii. Se detaeaz activitile umane n acest sens: dezarticulrile, desprinderea crnii, fracturarea intenionat pentru obinerea mduvei, fabricarea de utilaje sumare, activitatea carnivorelor imprimat pe unele oase, eroziunea chimic i mecanic (gelifracie, uzura prin ap). n concluzie, tafonomia preistoric permite s obinem o viziune global a raporturilor dintre fauna dintr-un zcmnt arheologic i omul preistoric.

CAUZELE GLACIATIUNII PLEISTOCENE


Precizarea cauzelor glaciaiunii n Pleistocen este o problem dintre cele mai dificile pentru cuaternariti, ea rmnnd nc insuficient elucidat. nainte de a trece la analiza unor eventuale cauze directe ale glaciaiunii pleistocene, se cuvine a releva cteva fapte precizate n ultima vreme. n primul rnd, este acum o certitudine c glaciaiunea pleistocen a afectat simultan ambele emisfere ale planetei sub forma glaciaiunii de calot i montan. Se pare c dou calote glaciare polare principale s-au extins sub diferite forme spre regiunile continentale, acest proces fiind cu siguran mai amplu n emisfera nordic, probabil i datorit suprafeei mai mare ocupat de continente. n al doilea rnd, s-a constatat c au existat mai multe epoci sau perioade glaciare, separate prin interglaciare sau interstadiale mai calde i se pare mai ndelungate. Un alt fenomen bine conturat pare s fie scderea primar general a temperaturii, care a afectat ntreg globul. Dup H. Flohn, temperatura medie a sczut cu circa 5C. De asemenea, nu trebuie omis precizarea c glaciaiunea pleistocen nu a fost singura din istoria pmntului, fie i dac vom aminti pe cele sesizate n Paleozoic. Investigaiile asupra cauzelor glaciaiunii pleistocene s-au stucturat pe depistarea lor pe pmnt, n modificrile elementelor orbitei pmntului i a radiaiei solare. n funcie de aceste elemente, cauzele glaciaiunii au fost mrite n cauze terestre i cosmice.

Ipotezele cauzelor terestre


Referitor la ipotezele terestre, menionm c sunt excluse din aceast categorie toate condiiile locale care pot influena uneori considerabil dezvoltarea ghearilor, dar nu reprezint cauze principale, cu efect pe suprafee ntinse. Un exemplu n acest sens l constituie curentul Golfstrom (sau Gulfstream). S-a presupus c la un moment dat apele sale nu au mai putut s ptrund n Marea Arctic din cauza apariiei unui prag submarin ntre insulele Britanice i Islanda. Apele calde ale acestui curent nu mai nclzeau pe cele ale Mrii Arctice i prin urmare acestea s-au rcit treptat i au ngheat. Ridicarea pragului islandic este departe de a fi acceptat de toi cercettorii. Chiar dac acest prag ar fi funcionat n Pleistocen, apele calde ale curentului Golfului ar fi udat partea vestic a insulelor Britanice, ceea ce ar veni n contradicie cu o realitate obiectiv existena unei glaciaiuni att n Scoia, ct i n Islanda. Nu este exclus ca tocmai existena acestui curent s fi favorizat apariia aici a ghearilor, deoarece se tie c precipitaiile sunt mai abundente acolo unde rmurile unui continent rece intr n contact cu o mare cald. Sar putea avansa chiar ipoteza c ghearii din insulele Britanice s fi influenat n continuare extinderea glaciaiunii n Scandinavia, dup cum nsi contactul dintre Golfstrom i rmurile Scandinave, aa cum s-a spus, au dus la mrirea suprafeei acoperite de ghea. ntre cauzele locale este inclus i nlimea mai mare a munilor acoperii cu ghea n epoca glaciar. Ridicarea unei zone continentale cu circa 200 m ar avea consecin 59

coborrea temperaturii medii anuale cu 1C. Mai mult, n regiunile arctice, scderea cu 23C a temperaturii medii anulae ar determina apariia unei glaciaiuni asemntoare celei pleistocene. n acest sens, a fost invocat ridicarea n Wurm a zonei continentale a Scandinaviei i Canadei i apoi coborrea acestor regiuni n Holocen. Se pare ns c numai nlimea munilor nu este suficient pentru a determina instalarea glaciaiunii de mari proporii, precum n Cuaternar. Dac ar fi s lum n considerare Scandinavia i coasta pacific a Americii de Nord, n jurul latitudinii de 60 vom observa c pentru ambele regiuni temperatura medie anotimpual este apropiat, precipitaiile sunt aproape duble pe coasta pacific, iar Cordilierii sunt de peste dou ori mai nali dect munii Scandinaviei. Cu toate acestea, ghearii de pe coasta american nu prezint trsturi deosebite, ceea ce respinge ipoteza c nlimea munilor Scandinaviei ar fi fost o condiie determinant pentru instalarea glaciaiunii. Dac ar fi aa, nseamn c ntreaga coast pacific, de la Alaska n jos, s fie ngropat n ghea. Concluzia care se impune este c nici nlimea munilor i nici cantitatea mai mare de precipitaii nu sunt suficiente pentru instalarea unei glaciaiuni puternice. nseamn c instalarea fenomenului glaciar nu se poate detaa de factorul temperatur sczut. n aceast situaie, relieful nu reprezint factorul hotrtor, ci numai un factor regional modificator. W. Ramsey a adus n discuie procesele orogenetice n producerea glaciaiunii pleistocene, n sensul c acestea au modificat relieful i prin urmare, implicit, s-a schimbat circulaia general a atmosferei. Este greu ns s acceptm numai pentru Cuaternar repetarea attor fenomene orogenetice, cte perioade glaciare au fost identificate. A. Wagner presupunea chiar c n timpul orogenezelor se degaj un val de cldur ntre 50 cal./cm2 i 250 cal./cm2, iar dup ncheierea proceselor de ridicare ar urma un minim al acestor emanaii de cldur i, ca urmare, pe munii de curnd nlai, s-ar instala o glaciaiune. Aceast teorie rmne nc la stadiul de ipotez mai mult teoretic, pentru c nu exist prea multe dovezi directe.

Ipotezele cauzelor astronomice


Cauzele astronomice, cel puin la prima vedere, par s ofere explicaii verosimile pentru nelegerea glaciaiunii pleistocene i mai ales n privina periodicitii diferitelor etape de rcire. Discutarea cauzelor astronomice are n vedere trei factori: 1. Schimbarea oblicitii eclipticei se refer la unghiul pe care l face axa Pmntului cu planul orbitei i care este supus unor oscilaii periodice. Aa de exemplu, n ultimii 600.000 de ani acesta a oscilat ntre 22 i 2428' n mod ciclic la intervale de 38.000 - 45.000 de ani (n medie 40.000 de ani). Acest unghi este n zilele noastre la 2330' i are tendia de scdere. 2. Variaiile periheliului (punctul cel mai apropiat de Soare) se fac n perioade cuprinse ntre 10.000 i 26.000 de ani, iar n medie n circa 21.000 de ani. n prezent periheliul se gsete n anotimpul de iarn n emisfera nordic. 3. Schimbarea excentricitii orbitei Pmntului se face n general ntr-o etap de circa 92.000 de ani (mai exact ntre 77.000 i 105.000 ani). Dac oblicitatea eclipticii cuprinde simultan cele dou emisfere ale pmntului, excentricitatea orbitei i variaiile periheliului se refer la fiecare emisfer. n schimb, combinarea celor trei factori pot duce la instalarea unei glaciaiuni simultane sau alternative pe cele dou emisfere. Exist ipoteze conform crora o glaciaiune se dezvolt numai pe emisfera care are iarna la afeliu (punctul cel mai ndeprtat de Soare). Deoarece timpul necesar unei oscilaii este n medie de 21.000 de ani, vor aprea glaciaiuni alternative pe cele dou emisfere. 60

Conform unei alte supoziii, o perioad glaciar nu se poate produce n emisfera care are afeliul n timpul iernii, ci numai n emisfera cu afeliul n anotimpul de var, ceea ce ar nsemna o var rcoroas cu topirea redus a zpezii. O alt cauz invocat n explicarea apariiei glaciaiunii n Pleistocen este cea a migrrii polilor. W. Koppen consider c Polul Nord s-ar fi gsit la nceputul pleistocenului n regiunea rii lui Baffin i apoi a migrat n Groenlanda. Aceast teorie a fost criticat de F. Klute care afirm c ntr-o astfel de situaie morenele ghearilor pleistoceni din regiunile tropicale ar fi trebuit s aib o alt poziie dect cea actual, ntruct dac Polul Nord ar fi avut o alt poziie, ecuatorul trebuia s fi fost cu 10 spre sud. Chiar M. Milankovici consider c migrarea polilor n ultimul milion de ani a influenat foarte puin asupra instalrii glaciaiunii pleistocene. Periodicitatea petelor solare, dup prerea lui E. Philippi, au determinat oscilaii de temperatur n perioadele glaciare i interglaciare. Activitatea intens a Soarelui, manifestat prin pete solare maxime, poate influena acumularea zpezii i instalarea unei epoci glaciare dup prerea lui E. Huntington i S. Vischer, ntruct ele produc modificarea distribuirii presiunii atmosferice terestre i deci a circulaiei atmosferice. E. Dubois considera c Soarele s-a gsit n Cuaternar n faza de tranziie de la stadiul unei stele galbene la cel de stea roie i, prin urmare, puterea sa de radiaie s-a schimbat de mai multe ori. Fr. Nolke, la rndul su, afirm c sistemul solar a traversat n Cuaternar mase nebuloase, sub forma unor nori deni, care au absorbit din radiaiile Soarelui care urmau s ajung pe Pmnt. Dup cum se constat, nici una din ipotezele amintite nu ofer explicaii satisfctoare asupra producerii glaciaiunii pleistocene. Rmne un fapt de necontestat c dac glaciaiunea pleistocen a cuprins ntrega planet, cauzele ei nu pot s rmn n afara unor influene cosmice directe. Dar poate nici acestea, luate separat, nu sunt suficiente n desfurarea ntregului lan de procese specifice glaciaiunii. R.F. Flint era de prere c oscilaiile mai mari ale radiaiei solare trebuie puse n concordan cu condiiile topografice adecvate la un moment dat pe Pmnt (aa zis ipotez solar - topografic). De asemenea, rmne un fapt de necontestat c n Cuaternar continentele au suferit o ridicare nsemnat care ar fi putut s coincid cu unele dintre condiiile extraterestre sau astronomice deja menionate, creindu-se cadrul climatic necesar producerii glaciaiunii.

61

CARACTERISTICILE GENERALE ALE REPARTIIEI SI DEZVOLTRII GLACIATIUNII DE CALOTA N PLEISTOCEN


Dup formele de eroziune i acumulare glaciar s-a constat c n Pleistocen au funcionat trei centre principale ale glaciaiunii de calot: Eurasia, America de Nord cu Groenlanda i Antarctica cu America de Sud. Aceste calote prezentau urmtoarele dimensiuni: Eurasia = 9,5 milioane km2 (Europa = 5,5 milioane km2; Siberia = 4 milioane km2); America de Nord i Groenlanda = 13,7 milioane km2 (America de Nord = 11,5 milioane km2; Groenlanda = 2,2 milioane km2); Antarctica i America de Sud = 13,9 milioane km2 (Antarctica = 13,4 milioane km2; America de Sud = 0,5 milioane km2). La acestea se mai adaug glaciaiunea Siberiei centrale i de Est (mai puin cunoscut i cercetat) cu circa 1 milion km2. Dac pentru glaciaiunea de calot vom lua n calcul i pe cea care cuprinsese munii i insulele arctice ale Eurasie, vom ajunge la o suprafa total de circa 39 milioane km2. Din ntreaga suprafa a uscatului calota acoperea aproximativ 26%. n realitate ns calota probabil c nu ntrunea mereu aceast suprafa, deoarece diferitele calote glaciare nu s-au dezvoltat sincron. Pentru a avea o imagine real a fenomenului glaciaiunii pleistocene, amintim c glaciaiunea actual ocup urmtoarele suprafee: Antarctica =13,5 milioane km2; Groenlanda =1,8 milioane km2; Restul zonelor glaciare = 0,5 milioane km2. Totalul acestor suprafee este de numai 16 milioane km2, ceea ce reprezint 11% din suprafaa uscatului actual i de circa dou ori i jumtate mai puin dect suprafaa glaciaiunii pleistocene (fig. 28). Topirea tuturor calotelor actuale ar ridicat nivelul general oceanic cu 50 m, iar aceea a vechilor gheari pleistoceni, dac s-ar fi topit n mod sincron, ar fi nlat apele oceanului planetar cu aproximativ 85 m. Glaciaiunea antarctic actual depete pe cea arctic de 7 ori, fapt care influeneaz climatul, deoarece emisfera sudic este mai rece ca cea nordic, iar "ecuatorul termic" se gsete la nord de cel geografic. n timpul glaciaiunii maxime pleistocene, dup cum am menionat, repartiia suprafeelor acoperite cu ghea era diferit: glaciaiunea din emisfera nordic era de 13 ori mai mare (fig. 29), n timp ce aceea din emisfera sudic era mai limitat n spaiu. Este de presupus o rcire important a temperaturii n emisfera nordic n Pleistocen, iar ecuatorul termic era deplasat n mod cert spre sud. Dezvoltarea calotelor era determinat de condiiile climatice. Ele au atins extinderea maxim n cadrul regiunilor cu climat oceanic, care se modifica treptat, pe msura ngrorii calotei de ghea devenind din ce n ce mai continental cu ct ne ndeprtm de rmul vestic al Europei spre Siberia de est i din Groenlanda ctre Arhipelagul Americii de Nord i peninsula Alaska. Temperatura sczut contribuia n timpul pleistocenului la mrirea glaciaiunii numai n cadrul unor cantiti suficiente de precipitaii. Datorit acestor cauze, pe rmul american ai oceanului Atlantic, calota cobora cu 11 mai la sud dect pe rmul european. 62

n mod teoretic, se poate presupune c diferitele perioade glaciare din cadrul glaciaiunii pleistocene au fost sincrone n regiunile cu climat asemntor i asincrone n regiunile cu climat diferit.

,-?" Traseul actual al vnturilor ocazionale si sezoniere cele mai importante * - Curenii oceanici clazi de suprafa --- Curenii oceanici reci de suprafa

Fig. 28 - Sviprafeele acoperite cu gheari din emisfera nordic i curenii oceanici cei mai importani (dupR.F. Flint, 1971) Regiunea principal a glaciaiunii de calot din Europa de nord se gsea ntotdeauna n Fenoscandia de nord, iar ghearul principal s-a dezvoltat n regiunea Mrii Baltice, care funciona ca o permanent depresiune. Gheaa a debuat ns n afara marginilor bazinului Mrii Baltice, acoperind mari suprafee nspre sud i est. Ctre vest cuprindea ntreaga Irland, sudul Angliei i ajungea pe continent pn la gurile Rinului. n Germania atingea

aproape munii mijlocii, iar n Cmpia Rus se revrsa sub forma a doi lobi, pentru a ajunge spre est pn n Ural.

Fig. 29 - Emisfera nordic n timpul perioadei glaciare (dup R.F. Flint, 1971) Trei perioade glaciare principale pot fi distinse n aproape toate zonele de margine ale regiunii care era acoperit de calota nord - european. Ele au fost denumite Elster, Saale i Vistula (Weichsel) i au fost recunoscute mai ales prin studiul depozitelor rezultate n urma proceselor glaciare (fig. 30). naintea lor au mai existat alte trei perioade glaciare care au fost relevate n primul rnd prin analizele polinice. n consecin, succesiunea 64

perioadelor glaciare i a epocilor interglaciare din cadrul glaciaiunii de calot din Europa de nord-vest a fost urmtoarea: Glaciarul Vistula (Weichsel) Interglaciarul Eem Glaciarul Saale Interglaciarul Holstein Elster Glaciarul Interglaciarul Cromerian Menap Glaciarul Interglaciarul Waal Eburon Glaciarul Interglaciarul Tegelen Glaciarul Pretiglian (Briiggen) Perioadele glaciare Elster i Saale au fost se pare mai extinse n suprafa dect Vistula care a fost evaluat de A. Penck c a acoperit circa 3,3 milioane km2.

Fig. 30 - Poziia i limita ghearilor n diferite perioade glaciare pe teritoriul Europei (dup R.F. Flint, 1971)

65

n perioadele glaciare Elster, Saale i Vistula aspectul calotei era similar cu cel al Groenlandei din zilele noastre, adic o mas gigantic de ghea, de form elipsoidal, cu o nclinare mai mare spre margine i din ce n ce mai mic spre interior, unde se ajungea la un plan orizontal (fig 31). Nu se tie dac a fost o singur cupol sau mai multe. Creasta ghearului era excentric, mai apropiat de marginea de nord-vest. Gheaa atingea grosimea cea mai mare la rsrit de curba de nivel cea mai ridicat a munilor Norvegiei (2560 m ). Aici se gsea cumpna calotei de la care se fcea mprirea gheii spre cele dou direcii principale de curgere: nord-vest i sud-est. Pe msura trecerii timpului, aceast linie despritoare s-a deplasat spre est, sub influena vnturilor de vest, care aduceau tot mai mult zpad pe acesta direcie.

Fig. 31 - Curbele de nivel ale calotei glaciare groenlandeze (dup R.F. Flint, 1971)

66

Dup R. Graham grosimea gheii era n calota nord-european de cel puin 3000 m n ultima perioad glaciar i poate i mai mult pentru cele anterioare. Aceast ptur de ghea a produs, prin greutatea ei, o scufundare a uscatului pe care l acoperea cu 500-1000 m. n afar de centrul principal al glaciaiunii de calot nord-europene, care se afla n munii Scandinaviei, existau i alte centre mai mici precum cel din insulele Britanice. n perioadele glaciare Elster i Saale acestea erau cu siguran unite, dar nu este exclus ca ele s fi funcionat mpreun i n ultima perioad glaciar Vistula, dup cum afirm A. Penck i R. Graham. Centru principal de glaciaiune al insulelor Britanice a fost Scoia, dar glaciaiuni puternice erau atunci i n munii din nordul i vestul Irlandei. Gheaa se scurgea din Scoia i Irlanda spre vest i, n msur mai mic, spre sud, unde forma doi gheari. Interglaciarul Holstein a fost marcat printr-o transgresiune marin n Olanda i n Schleswig-Holstein i un climat compatibil cu cel actual. De asemenea, interglaciarul Eem este reprezentat n Olanda i Germania de nord prin depozite marine transgresive cu o faun de molute care indic un climat mai temperat dect cel actual. Depozitele Eem sunt intercalate ntre morenele Warthe i Vistula. Glaciaiunea de calot a lsat mai multe lanuri morenice, semn al naintrii i retragerii sale. Unul din cele mai cunoscute lanuri morenice, evident n Germania de nord, este aa numit moren frontal Baltic sau stadiul Pomerian. Stadiul Pomerian, la sud de Stettin, formeaz caracteristicul Oderlobus i mrginete n continuare golful Liibeck, pentru ca s creeze cteva arcuri separate n Schleswig, intersectnd stadii mai vechi. Un stadiu mai vechi pare s fie stadiul Frankfurt (numit i stadiul Poznan sau morena frontal baltic exterioar). El intersecteaz Oderul lng Frankfurt, iar n regiunea Vistulei descrie un lob spre sud-est care suprapune un stadiu i mai vechi - stadiul Brandenburg. Stadiile morenice Brandenburg, Poznan i Pomerian aparin perioadei glaciare Vistula i reprezint pulsaii ale ghearului n aceast ultim perioad glaciar, alturi de alte cteva mai slabe. Exist ns i stadii mai vechi, dintre care amintim stadiul Stettin. Stadii n afara celor specifice perioadei glaciare Vistula sunt stadiul Warthe, considerat n trecut limita acestei ultime perioade glaciare i dovedit ulterior mai vechi (specific perioadei glaciare Saale), stadiulDrenthe - Rehburgi alte cteva arcuri morenice izolate n regiunea Elbei, n Silezia etc. O cronologie a stadiilor glaciare din perioada glaciar Vistula ar fi urmtoarea: stadiul Brandenburg circa 20.000 B.P.; stadiile Frankfurt i Pomerian ntre 16.300 i 13.600 B.P.; stadiul Rosenthal circa 13.000 B.P.; stadiile Langeland, Franzburg, Velgast, Ostrug i morenele Salpauselka sunt datate la sfritul Tardiglaciarului (Dryas recent = 11.000 10.300 B.P.)(fig. 32; 33). n legtur cu precizarea limitei sudice a glaciaiunii Pleistocene de calot, P. Woldstedt consider c ea ar putea s fie urmrit i dup limita nordic a depozitelor de loess, care n general se gsete la distana minim de 50 km. n estul Europei, perioadelor glaciare din vestul continentului Elster, Saale i Vistula le corespund perioadele Lihvino sau Oka, Nipru i Valdai. Stadiul Warthe, din cadrul perioadei glaciare Saale, corespunde aici stadiului (chiar unei perioade glaciare dup unii autori) Moscova. n nordul Asiei principalele centre glaciare erau Uralul de nord, Novaia Zemlia, peninsula Taimr, nord- vestul Platoului Central Siberian i insula Novosibirsk. Ghearul din Cmpia siberian atingea latitudinea de 60. Fazele glaciare precizate n aceste regiuni poart urmtoarele denumiri: Demiansk, Samarovo, Tazovo, Zrniansk i Sartansk. 67

Fig. 33 - Extensiunea calotelor glaciare din emisfera nordic n timpul maximului glaciar (18.000 B.P.) (dup G.Denton, T. Hugues, 1983 i J. Chaline, 1985) 68

n America de Nord punctul cel mai sudic al glaciaiunii de calot era situat la 3730' latitudine nordic. Limita sa sudic urmrea aliniamentul: capul Cod, sudul statelor New York, Pennsylvania, Ohio, Indiana, Illinois, vest St. Louis, Kansas, Nebraska, Dakota de sud, intersecia rului Jellowstone n statul Montana, apoi a rului Missouri i n sfrit insulele Vancouver. n nordul continentukui american existau trei centre principale ale glaciaiunii: Peninsula Labrador, Keewatin i Cordiliera. Se cunosc patru perioade glaciare: Nebraska, Kansas, Illinois i Wisconsin. Primele dou s-au alimentat din centrul Keewatin, iar ultimele din centrul Labrador. Interglaciarele de pe continentul nord american poart denumirile: Afton, Yarmouth, Sangamon.

CARACTERISTICILE GENERALE ALE REPARTIIEI SI DEZVOLTRII GLACIAIUNII MONTANE IN PLEISTOCEN

n timp ce nordul Europei i al Americii de Nord erau acoperite de glaciaiunea de calot, o serie de regiuni muntoase erau cuprinse de gheari, precum Alpii, Pirineii, Caucazul, Carpaii etc. Dintre acestea poate glaciaiunea din Munii Alpi a fost cea mai extins i mai ales a lsat o mare varietate de forme de eroziune i acumulare. n zona montan, pe msura creterii altitudinii, temperatura aerului scade, ajungndu-se ca la o anumit nlime zpada czut n timpul iernii s nu se mai topeasc n anotimpul de var. Limita inferioar pn la care rmne ptura de zpad n timpul verii se numete limita zpezilor venice. Limita zpezilor venice este condiionat de cantitatea de precipitaii i temperatur, mai cu seam temperatura din anotimpul cald. O serie de factori secundari, precum orografia munilor i expunerea versanilor, pot influena limita zpezilor venice. nlimea cea mai mare a limitei zpezilor venice actuale, de cca. 6000 m, nu se gsete la ecuator, ci n zona latitudinilor de 18-25 latitudine sudic, n zona subtropical deosebit de arid a Anzilor i n regiunile cu clim continental la 30-35 latitudine nordic din Asia Central (Tibetul de vest). Scderea precipitaiilor dinspre coasta Atlantic spre regiunile continentale din centrul Europei a dus la ridicarea limitei zpezilor venice de la vest spre est, avndu-se n vedere c vnturile de vest erau aductoare de precipitaii. Suprafaa care se afla deasupra limitei zpezilor venice reprezenta regiunea de alimentare a ghearului, iar cea de sub ea constituia zona de consum. n timpul pleistocenului, limita zpezilor venice din Alpi a fost diferit n fiecare din perioadele glaciare cunoscute. Se consider c limita de zpad n timpul perioadei glaciare Wurm era cu cca. 1200 m mai jos dect azi, ceea ce nseamn c se gsea atunci la 1800-2000 m altitudine n partea interioar a Alpilor i la 1100-1200 m altitudine n nordul acestora. n Riss aceast limit era mai cobort dect n Wurm cu 100-200 m. n general, limita zpezilor venice din timpul glaciaiunii pleistocene n Alpi era paralel cu cea de azi, ceea ce reprezint o dovad important privind distribuirea similar a precipitaiilor n Pleistocen, adic sub influena direct a vturilor de vest.

69

Fig. 34 - Circ i vale glaciar n timpul glaciamnii i dup retragerea ghearului, cu prile lor componente: a: 1 ghear de vale (tip alpin); 2 ghear suspendat; 3 ghear regenerat; 4 "neve"; 5 limb glaciar; 6 dom de zpad; 7 "rimaye"; 8 fos periferic; 9 cderea n scar a ghearului; 10 "serax"; 11 "chevron"; 12 peter terminal de unde pornete emisarul; 13 crevase; 14 conuri reacoperite; 15 mas de ghea; 16 "moulin"; 17 ghea moart; 18 moren lateral; 19 moren frontal; 20 moren median; 21 moren veche; 22 emisar torenial; 23 ghea de con de avalan; 24 linie de "neve" ; b: 1 jgheab glaciar; 2 circ; 3 lac de circ; 4 "verroue"; 5 limita lustruirii glaciare; 6 peretele de vale n U; 7 parapet; 8 caneluri; 9 graden; 10 teren glaciar; 11 drumlin; 12 roci "moutonnee"; 13 moren de fund; 14 val morenic; 15 moren terminal; 16 teras fluvio-glaciar; 17 defileu epigenetic; 18 "esker"; 19 "kames"

70

Pentru Carpai, la nceputul secolului XX, Emm. de Martonne presupunea c limita zpezilor venice era n ultima perioad glaciar la 2100 m altitudine. Cercetrile ulterioare au fixat aceast limit la 1850-1900 m pentru ultima perioad glaciar. Glaciaiunea pleistocen din Munii Alpi a nsemnat amplificarea considerabil a fenomenului glaciar actual, cu umplerea vilor pn sus cu ghea, acoperirea prilor nalte ale muntelui cu o ptur groas de ghea, lsnd s se ntrevad roca doar n puine vrfuri sub forma nunatacurilor, mai cu seam n Alpii de nord. n sudul Alpilor, ghearii care coborau pe vile adnci au dat natere la superbe amfiteatre de morene. Morenele frontale sau depus sub form de scut n urma fiecrei naintri (fig. 34). Morenele aflate mai n amont sunt mai bine conservate n raport cu cele din aval, pentru c ele nu au fost la fel de mult afectate de procesele de denudaie. Desigur c cele mai bine conservate din susul vilor sunt mai tinere dect cele splate. A. Penck i E. Brckner menioneaz c n Pleistocen cuvetele alpine nu erau umplute cu mult mai mult zpad dect azi, glaciaiunea din Munii Alpi caracterizndu-se prin mrirea considerabil de fapt a limbilor ghearilor i nu umplerea cmpurilor de zpad venic. Aceasta nseamn, dup cei doi autori, c dezvoltarea ghearilor nu a fost pricinuit n primul rnd de sporirea precipitaiilor ci cu deosebire de scderea temperaturii. Mai mult, H. Mortensen afirm c scderea temperaturii s-ar fi produs doar n regiunile mai coborte altitudinal, unde s-au manifestat intense inversiuni termice mai ales n anotimpul rece. O astfel de situaie fcea ca n nordul Alpilor ghearii s se termine ntr-o autentic tundr, n timp ce n sudul acestora situaia era diferit, pentru c n cmpia de vest a rului Po limita de zpad se gsea la 1600-1800 m, iar copacii urcau pn la 600 m, ceea ce presupune un contact direct a limbilor de ghea cu zona forestier. Situaii de acest fel se ntlnesc i azi n Alaska, de exemplu n cazul ghearului Malaspina. Grosimea gheii n regiunea de margine a ghearilor pleistoceni era n Alpi n jur de 1000 m. Extinderea ghearilor era impresionant, din sudul Franei pn n Austria. Glaciaiunea actual din Munii Alpi ocup o suprafa de 3.850 km p, din care 50% se gsete numai n Alpii Elveieni. n schimb, ghearii pleistoceni acopereau numai n Alpii Elveieni o suprafa de cca. 40.000 km p. Ghearii ptrundeau pe vi pn n regiunile premontane, ajungnd aproape de Lion i n cmpia Lombardiei. n Alpi, la altitudinea vechii limite a zpezilor venice se topete azi un strat cu o grosime de circa 12-15 m. Dac temperatura nu ar fi fost foarte sczut n Pleistocen, probabil c topirea zpezii s-ar fi fcut n aceeai proporie. Este greu s ne imaginm c n Alpi cdeau n Pleistocen precipitaii de zece ori mai mari dect azi, deoarece un astfel de fenomen nu se produce n prezent dect ntr-o regiune cu ploi musonice din India de nord, la Cerapundgi. n concluzie, pentru extinderea gheii n timpul Pleistocenului n Alpi i probabil n celelalte lanuri muntoase nu ar fi fost necesar dect o scdere profund a temperaturii care nu mai permitea topirea zpezii n timpul verii. La modul general se estimeaz c temperatura medie a sczut n Alpi cu 4C.

CRONOLOGIA GLACIATIUNII ALPINE


nc din 1794, H. de Saussure remarca depozitele morenice vechi din Alpi. C. Lory n 1864 recunotea existena unei singure perioade glaciare, dei n lucrrile sale menioneaz pe Isere o succesiune de ase terase. Partizanii unei singure perioade glaciare au fost i preistoricienii G. Mortillet i M. Boule. n 1895, Revii i Vivien vorbeau deja de 71

cel puin dou perioade glaciare alpine. A. Penck i E. Briickner n magistrala lucrare de sintez "Alpii n timpul perioadelor glaciare" au demonstrat pluralitatea glaciaiunii alpine. Mai n toate regiunile din Alpi, cuprinse n trecut de glaciaiune, s-au descoperit patra niveluri de pietriuri, divizate n pietriurile teraselor nalte i ale teraselor joase. Pietriurile teraselor joase au fost puse n legtur cu morenele tinere. Ceva mai dificil a fost stabilirea contactului dintre pietriurile teraselor nalte i morenele vechi. Mecanismul acestor procese era urmtorul. Diferitele perioade glaciare s-au caracterizat prin acumularea metrialului morenic i fluvioglaciar. Perioadele de acumulare erau ntrerupte de perioade n care rurile strbteau depozitele de pietriuri depuse mai nainte i se adnceau puternic prin eroziune. A. Penck, urmrind aceste fenomene, a observat patru perioade de acumulare, separate prin trei perioade de eroziune. Fazele de acumulare sunt contemporane perioadelor glaciare, iar cele de eroziune cu interglaciarele. Pentru c intensitatea eroziunii era diferit de la o perioad glaciar la alta, depozitele perioadelor Giinz i Mindel apar avantajate i separate prin rupturi de pant fa de cele ale perioadelor Riss i Wiirm, care se prezint ca depozite de teras specifice, nseamn c n integlaciarul Mindel-Riss a avut loc o eroziune mai profund pentru c el a fost probabil ceva mai lung. Totodat, cantitatea impresionanat de morene i pietri din perioadele Mindel i Riss ar fi o mrturie a amplorii lor mai mari n raport cu celelalte. A. Penck i E. Brtickner au definit dou concepte importante: complexul galciar i seria glaciar. Complexul glaciar este format dintr-o moren terminal din care a luat natere ulterior o pnz fluvio-glaciar asemntoare unui platou sau cmp. Seria glaciar a luat natere prin eroziunea produs de ruri n aceste depozite n timpul interglaciarelor. Bazai pe aceste principii, ei definesc n regiunea Memmingen, pe platoul Iller-Lech patra cmpuri de ansamblu care corespundeau la patra pnze aluviale diferite prin altitudinea lor, pant i compoziia lor petrografic, ca i prin solurile de alterare. n consecin, prima legtur ntre pnza de pietriuri fluvio-glaciare i rarele morene din regiunea de platou strbtut de valea Gu'nz, afluent al Dunrii, a fost denumit perioada glaciar Giinz. Ea este corelat cu perioada glaciar Elster din glaciaiunea de calot i cu perioada glaciar Nebraska din America de Nord. Se estimeaz c ar fi durat ntre 1,2 mii. ani i 700.000 de ani. Aluviunile de acelai tip din platoul strbtut de rul Mindel, de asemenea afluent al Dunrii, a fost definit ca perioada glaciar Mindel. Ea este corelat cu perioada glaciar Elster din Europa de nord i Kansas din America de Nord. Se apreciaz c s-a desfurat ntre 650.000 i 350.000 B.P. Avnd n vedere legtura dintre extremitatea nordic a ghearului renan cu morenele de pe valea Riss (afluent al Dunrii), tradus n terasele nalte de pe aceast vale, a fost detaat a treia perioad glaciar Riss. Ea este corelat cu perioada glaciar Saale din glaciaiunea de calot nord european i Illinois din cea a Americii de Nord. Perioada glaciar Riss se presupune c s-a deraiat ntre 300.000 i 130.000 B.P. De asemenea, legtura dintre morenele terminale recente i terasele joase ale rului Wurm (afluent i el al Dunrii) a impus definirea celei de a patra perioad glaciar Wiirm. Aceast ultim perioad glaciar din sistemul cronologic alpin se coreleaz cu perioada glaciar Vistula (Weichsel) din Europa de nord, Valdai din Cmpia rus i Wisconsin din continentul nord American. Se consider c s-a desfurat ntre circa 100.000 i 11.000 (7.000) B.P. n timpul acestei ultime perioade glaciare se pare c maximum de frig s-a produs spre 18.000 B.P. Ghearii wurmieni au fost mai puin extini dect cei din Riss i, n consecin, morenele din Wiirm sunt plasate mai n amonte pe vi dect cele din perioada glaciar precedent. Oricum, n stadiile glaciare wurmiene, la latitudinile mijlocii ale Europei, s-au instalat condiii care au favorizat instalarea domeniului periglaciar i s-au nregistrat nsemnate regresiuni marine.
72

Cercetrile ulterioare au demonstrat c perioadele glaciare nu au fost unitare n privina fenomenelor glaciare. De aceea, n cadrul fiecrei perioade glaciare au fost detaate perioade de intensificare a acestor procese, denumite stadii glaciare, desprite de etape de uoar ameliorare a climei cunoscute sub numele de interstadii. B. Eberl, innd seama de teoria lui Milancovici, a distins trei stadii glaciare n cadrul perioadei glaciare Wurm, cte dou n Riss, Mindel i Gunz. Fr. Bordes n 1953 i F. Bourdier n 1961 separ trei stadii n cadrul perioadei glaciare Riss, iar ultimele cercetri interdisciplinare au divizat perioada glaciar Wurm n numeroase stadii i interstadii. Tot B. Eberl a descoperit o perioad glaciar mai veche pe care a denumit-o Donau, care cuprindea, la rndul ei, trei stadii glaciare. n anul 1950, I. Schaeffer a introdus denumirea de Biber pentru o perioad glaciar i mai veche. n cadrul ei s-ar recunoate trei sau chiar patru niveluri de formaiuni fluvio-glaciare. Cu aceste argumente, la timpul respectiv cronologia alpin a lui Penck i Bruckner s-a constituit ntr-un unic cadru climato-crono-stratigrafic de referin, la care s-au raportat apriori toate secvenele regionale, utilizndu-se metoda retrocronologic, cu toate c muli cercettori erau contieni de pericolul unui astfel de demers. Astfel, chiar marele preistorician Fr. Bordes remarca faptul c sistemul alpin este folosit ca o stenografie cu denumirile sale de Wurm, Riss, Mindel, pentru a indica trei mari ultime perioade reci (sau grupe de perioade reci) fr nici o referin la una din morenele alpine. i exprima sperana ns c aceast nomenclatur va fi schimbat, avnd n vedere c termenii alpini nu au fost niciodat definii ca uniti cronostratigrafice. De altfel, azi se tie c numrul nivelelor de ansamblu n regiunea iniial, n care A. Penck a recunoscut patru niveluri tip dup pnzele fluvio-glaciare, este mult mai mare. n acelai timp, adesea se omite faptul c depozitele morenice reprezint fazele de extensiune maxim a ghearilor i, prin urmare, ele nu conserv dect un moment extrem al timpurilor i situaiei climatice respective. n aceste condiii, nu este de mirare c sunt destul de numeroase reinerile n privina folosirii sistemului alpin n alte regiuni dect cea a Munilor Alpi. Aa de exemplu, CC. Markov sublinia necesitatea creerii schemelor paleoclimatice regionale, susceptibile de a exprima condiiile proprii fiecrei zone geografice de maniera n care istoria vechii glaciaiuni s nu fie redus la un singur criteriu "mai ales la schema glaciaiunii din Alpi, cu cele patru epoci glaciare ale sale (Giinz, Mindel, Riss, Wurm)". F.E. Zeuner, n opera sa "Perioada Pleistocen" ajunge la concluzia c este nerecomandabil s continue aplicarea perioadelor alpine pentru alte domenii ale glaciaiunii n regiunile din afara Munilor Alpi. Opinii similare cu referire la cronologia alpin au cehul J.G. Kukla i americanul D.W. Bowen. De asemenea, M. Leger afirm c, n starea actual a cunotinelor noastre, toate referirile la termenii stratigrafiei "alpine" trebuie s fie exclui, n afara Alpilor, pentru denumirea nivelelor morfologice sau de soluri fosile i mai ales, n sens mai larg, pentru grupa glaciaiunilor, ciclurilor majore, ansamblurilor faunistice etc. Multiplicarea cercetrilor interdisciplinare, mai ales asupra depozitelor specifice ultimei perioade glaciare, n bun parte contemporane celor mai importante culturi materiale din Paleoliticul mijlociu i superior, a dus la elaborarea unor sisteme cronoclimatice mult mai bine definite dect pentru perioadele glaciare mai vechi. La conturarea lor au contribuit esenial analizele de polen, datrile absolute, n special 14C, dar i alte discipline, cum ar fi studiile paleofaunistice, sedimentologice etc. Conform acestor studii, ultima perioad glaciar a fost fragmentat de multitudinea perioadelor de ameliorare climatic (interstadii, oscilaii climatice etc.) care au cptat diferite denumiri (n general ale staiunilor n care au fost descrise pentru prima dat sau au fost mai bine surprinse). S-a preferat precizarea trsturilor etapelor de ameliorare climatic, pentru c acum diversitatea peisajului a fost mai mare i le-a particularizat pe
73

Fig. 35 - Scara paleoclimatic a pleistocenului superior din Olanda (dup T. Van der Hammen, T.A. Wijmstra, W.H. Zangnijn, 1971) fiecare n funcie de o anumit regiune geografic. n raport cu perioadele de amelirare climatic, mediul n stadiile glaciare se caracteriza prin mult uniformitate i monotonie, greu de difereniat de la o regiune la alta.

74

Vrst B.C. 5.050 ?.85O 10.050

OSCILAIA CLIMATICA ALLEROD OSCILAIA CLIMATICA BOLLING OSCILAIA CLIMATICA LAUGERIE - LASCAUX

10.450 15.240 17.250

w
OSCILAIA CLIMATICA TURSAC
21.182 26350 30.600

u
INTERSTADIUL KESSELT (STILLFRIED B) ARCY (DENEKAMP) INTERSTADIUL HENGELO (?)

35.000 37.000 41.000 48.000

INr TERST UDIUL ODDE .ADE l R

54.750 56.150 57.150 58.850 6.550

INTERSTADIUL BRORUP

INTERSTADIUL AMERSFOORT

I N T E R GLACIARUL

R I S S -

WURM1

Fig. 36 - Scar paleoclimatic a pleistocenului superior din Frana (dup Ari. Leroi-Gourhan, 1968 i J. Renault-Miskovsky, 1972) Au fost create mai multe scri paleoclimatice regionale, ceea ce a dus la nuanarea mai realist a trsturilor fiecrei oscilaii climatice n funcie de zonele geografice i de 75

particularitile unor nie ecologice. Mai dificil este uneori sincronizarea unor oscilaii climatice din diferite scri paleoclimatice, n special atunci cnd datrile absolute lipsesc sau sunt insuficiente. NORD-VESTUL EUROPEI

H O L O C E N

w
XANTHI ALLEROD BOLLING
PHILIPPI

LASCAUX TURSAC

PHOTOLIVOS

KRINIDES

I DENEKAMP
II

II

u
KALABAKI
I II

HENGELO

HER AKLITS A

I II

MOERSHOOFD (?)

ELEVTHEROUPOLIS

ODDERADE

DRAMA

BRORUP

DOXATON

AMERSFOORT

IA

Fig. 37 - Scara paleoclimatic a pleistocenului superior din Grecia i corelarea ei cu nord-vestul Europei (dup T.A. Wijmstra, 1969). 76

Pentru Europa de nord-vest se cunosc mai multe scri cronoclimatice specifice ultimei perioade glaciare, dintre care mai importante rmn cele utilizate cu deosebire n Olanda (fig.35) i Frana (fig.36). Pentru sudul Europei a fost elaborat o scar paleoclimatic, care, pentru c a fost realizat de coala olandez, pstreaz o pregnant amprent a concepiilor acestei coli (fig. 37)

H 0 L O C E N G
L A C I A R U
T

GLACIARUL TRZIU STADIUL OSTASHKOV

INTERSTADIUL BRYANSK (MOLOGO SHEKSNA) STADIUL KALININ (faza scat) u INTERSTADIUL VOLGA SUPERIOAR

V A L D A I

STADIUL KALININ (prima faz)

INTERGLACIARUL MIKULINO

Fig. 38 -Scara paleoclimatic a pleistocenului superior din Europa de est (dup I.K. Ivanova, 1966 i A.I. Moskvitin, 1966). Europa de est nu putem spune c beneficieaz de o scar paleoclimatic a pleistocenului superior la fel de puternic dominat de studii interdisciplinare, ea fiind destul de dificil corelabil cu realitile din celelalte pri ale continentului (fig. 38). Romnia, prin scara paleoclimatic, susinut de numeroase datri absolute de care beneficiaz prin cercetrile interdisciplinare din ultimele dou decenii, se nscrie ntre rile care a oferit un sistem cronoclimatic de referin pentru culturile paleolitice din sud-estul Europei.
77

FORMELE DE EROZIUNE GLACIAR N GLACIAIUNEA MONTAN


Att n cazul glaciaiunii de calot, ct i a celei montane (fig. 39), nceputul formrii ghearilor sunt suprafeele de "neve" sau "firn", adic acele suprafee pe care zpada devine persistent de la un an la altul, iar acumularea sa continu duce la tasri din ce n ce mai masive, ce vor culmina cu formarea propriu zis a ghearului (fig. 40). Dintr-o regiune de "neve" (fig. 41) sau prin ngemnarea mai multor acumulri de "firn" se formeaz un ghear de vale, iar dac se unesc mai muli gheari de vale se poate vorbi de gheari compui. Acolo unde glaciaiunea este alctuit din mai muli gheari de vale simpli sau compui se ajunge la tipul alpin de glaciaiune. Intensificarea acumulrii gheii poate avea ca rezultat unirea acestora peste trectori i regiunile despritoare ale unor gheari i formarea ghearilor polisintetici.

Fig. 39 - Zonele climatice din Europa n timpul Wurmului (dup J. Budel, 1949; P. Woldstedt, 1954); 1-rmul n timpul glaciaiunii; 2-limita gheii; 3-limita pdurii polare; 4-tundra cu pergelisol; 5-tundra cu loess; 6-tundra cu vegetaie forestier i tufiuri; 7-step cu loess; 8-step cu loess i pduri; 9-step (fr loess) care trece spre nord n cadrul tundrei; 10- pdure subpolar fr specii termofile; 11-pdure amestecat; 12-vegetaie mediteraneean. n cazul glaciaiunii de calot, alimentarea ghearului se face de pe suprafee unitare ale platourilor sau vior nalte ale cror acumulri de zpad se contopesc, ajungndu-se n final la nlarea maselor de zpad n toat raza respectivei glaciiuni. 1. Circurile glaciare se prezint de cele mai multe ori sub forma unor nie semicirculare dispuse n grupuri mai mari sau mai mici la partea superioar a vilor glaciare. Circul glaciar este deci o depresiune, dominat de versani abrupi, care a fost 78

ocupat n trecut de un ghear (fig. 42). Termenul romnesc al circurilor este de cldare sau znoag. Nemii le spun kar, iar scoienii corrie.

Fig. 40 - Evoluia unei regiuni montane cuprinse de glaciaiune (dup R.F. Flint): A. regiunea montan nainte de glaciaiune; B. formarea primelor circuri; C. dezvoltarea ghearilor de vale; D. aspectul regiunii dup retragerea ghearilor Prin poziia lor se deosebesc circuri de raven, de versant sau perete, iar prin forma lor circuri n plnie, circuri de obrie de vale etc. J. Tricart i A. Cailleux au distins trei faze n geneza circurilor glaciare: incipient, de "neve" i de evoluie a circurilor. n zona viitorului circ, care poate s fie o excavaie la obria unei vi, la nceput se produce acumulare masiv a zpezii datorit vntului i avalanelor. Pe msura stratificrii zpezii i meninerii sale de la un an la altul, cresc presiunea i procesele de eroziune asupra rocilor. Materialul rezultat din dezagragarea prin gelivaie, datorit diferenelor termice de 79

la marginea zonei de acumulare permanent a ghei, este transportat de apa care rezult din topirea zpezii n sezonul cald. n acest mod, excavaia crete n diametru i adncime, permind o acumulare tot mai mare de ghea i intrarea n stadiul de "neve". Cu timpul, "neve"-ul ncepe s se mite, gheaa debordnd peste pragul care delimiteaz circul de valea glaciar. Acest proces este grbit de presiunile care se nasc ntre sursa de ghea i pereii de roc ai circului, de apariia unei deschideri verticale ntre acestea numit "rimaye "(fig. 43). In continuare, se produce o retragere activ a pereilor ctre amonte prin procese de gelifracie intens i o modelare lent a fundului circului glaciar datorit presiunii crescute a gheii. De cele mai multe ori, vechile circuri glaciare sunt ocupate azi de lacuri glaciare, denumite de poporul romn turi, znoage sau "ochiuri".

Fig. 41 - Vedere general a unui circ incipient (A), profil transversal (B) i profil longitudinal (C). Linia ntrerupt marcheaz pro filele nainte de nceputul eroziunii circului, linia continu marcheaz grosimea firnului (dup R.F. Flint, 1971) 2. Karling - urile sau custurile sunt culmi despritoare foarte ascuite i fierstruite, rezultate din ngustarea i intersectarea crestelor prin retragerea versanilor circurilor nvecinate ca urmare a eroziunii din interioarul fiecrui circ glaciar. 3. Vile glaciare sunt acele zone prin care curge gheaa (fig. 34; 44; 45) Sunt n general vi cu un profil transversal de cele mai multe ori n form de U. Vile glaciare care debueaz ntr-o alt vale glaciar de dimensiuni mai mari (colectoare) se numesc vi suspendate sau troghuri. Uneori denivelarea la contactul dintre cele dou vi este foarte mare. n Alpi atinge 200 m, iar n cazul fiordurilor norvegiene chiar 500 m. Vile glaciare mbucate rezult prin sculptarea unei vi glaciare mai recente n cadrul uneia mai largi formate ntr-o perioad glaciar anterioar. Profilul transversal al unei astfel de vi are dou rnduri de versani abrupi legai prin aa-zii umeri de vale. In profilul longitudinal, o vale glaciar prezint mari denivelri, cu praguri care despart cuvete sau bazinete mai largi, dintre care cel mai profund este de obicei cel terminal. Nu rare sunt cazurile de formare a unor lacuri n astfel de bazinete: Geneva i Constana din Alpi etc. 80

Fig. 42-Diferite faze n formarea circurilor Fig. 43-Rimaye i pragul glaciar care complexe (dup Gr. Posea i colab., 1970) bareaz circul glaciar ctre valea glaciar (dup Gr. Posea i colab., 1970)

Fig. 44 - Vale glaciar principal i vi glaciare tributare (dup R.F. Flint, 1971)

Fig. 45-Profil transversal printr-o vale glaciar. U-umeri glaciari; K-karling, R-ru ncrustat n ulucul fostei vi glaciare (dup Gr. Posea i colab, 1970)

4. - Rocile "moutonnees ". Nu rareori ghearul n scurgerea sa acoper un relief accidentat, format din roci cu duritate diferit. n micarea sa, ghearul produce striuri adnci n roc conforme cu direcia micrii sale. Cnd procesul de eroziune este ndelungat, se ajunge la lustruirea unor stnci care capt n final aspect vlurit, cu un profil longitudinal asimetric, conform direciei de micare a gheii, cu o pant mai abrupt i una mai domoal spre zona de acumulare a ghearului. Aceste roci, puternic lefuite i rotunjite 81

dau impresia unor spinri de berbec, motiv pentru care au fost denumite "roches moutonnees".

FORME DE ACUMULARE GLACIAR IN GLACIAIUNEA MONTAN


Materialele rezultate din eroziunea ghearului n deplasarea sa, nisipurile i praful depus de vnt pe suprafaa ghearului, blocurile deplasate de avalane pe suprafaa acestuia, de obicei rezultate din procesele periglaciare care afecteaz pereii laterali ai circurilor i vilor glaciare, sunt depuse odat cu retragerea i topirea gheii sub forma morenelor. O prim mprire a morenelor este n morene mobile i fixe. Morenele mobile se deplaseaz odat cu micarea ghearului, cele fixe sunt depuse n faa limbii ghearului n zona sa de topire total.

Fig. 46 - Schema modului de repartiie a morenelor de


suprafa; 1- morene laterale; 2morene mediane (centrale)

Fig. 47 - Tipuri de morene: A, B, C -limbi glaciare care conflueaz; Mm-moren median; Mi-moren interioar, Mf-moren de fund; E-viitor bloc eratic; K-karling sau custur (dup Emm. de Martonne, 1948)

Morenele mobile se mpart n: - morene de suprafa dispuse pe suprafaa ghearului. Pentru c majoritatea materialelor de suprafa se acumuleaz n apropierea versanilor, se nasc morenele laterale. Atunci cnd conflueaz doi gheari, morenele laterale se contopesc i dau natere la morene mediane sau centrale (fig. 46); - morene de fund care rezult din procesul de eroziune a gheii asupra patului de roc pe care se deplaseaz; - morenele interne nu sunt altceva dect materialele care constituiau ntr-o faz iniial morena de suprafa ale crei materiale au ptruns n interioarul ghearului prin aportul noilor cderi de zpad (fig. 47). Toate aceste morene descrise pn acum fac parte din categoria morenelor mobile. Morenele fixe includ morenele frontale sau terminale. Acestea sunt depuse n zona frontal a limbii glaciare sub forma unei uriae potcoave cu convexitatea spre avale.
82

n spatele valului morenic se formeaz un fel de movile, denumite drumlin-uri. Materialul morenic este n multe cazuri supus transportului prin apa rezultat din topirea ghearului i redepus sub forma unor acumulri fluvio-glaciare. Ele se prezint ca nite depozite dispuse n amfiteatru sau mari conuri de dejecie ce se ngemneaz n largi cmpii fluvio-glaciare, cunoscute i sub numele de sandre.

FORMELE DE EROZIUNE GLACIAR IN GLACIAIUNEA DE CALOT


1. Field-urile (Fjell -urile) au aspectul unor cmpuri nalte sau podiuri formate pe un substrat constituit din roci dure netezite n bun parte de gheari i presrate cu poriuni mai nalte cu aspect de monadnock. Acestea din urm au funcionat, n timpul cnd regiunea respectiv era acoperit cu gheari, ca nunatak-un. Nunatak-urilt conserv uneori n versanii lor trepte de eroziune (exaraie) care marcheaz nivelul la care ajungea grosimea gheii. 2. Fiordurile se prezint ca nite golfuri ramificate care ptrund adnc, pe zeci de kilometri, n interiorul uscatului. Profilul transversal al lor este ca al tuturor vilor glaciare, n forma literei U, iar la confluena cu alte vi glaciare sunt frecvente pragurile (fors) i aspectele suspendate ale vilor secundare. n profilul longitudinal al vilor se ntlnesc bazinete desprite prin zone de ngustare (bariere) mai ales n regiunile muntoase acoperite de glaciaiunea de calot. Fiordurile sunt prin urmare vechi vi glaciare umplute azi cu ap. Pentru c adncimea unora din ele (Hardanger - 800 m, Sogne - 1200 m etc) se gsete sub nivelul actual al apei, ne putem gndi la o micare izostatic negativ. Trebuie s avem ns n vedere c ghearii pot eroda i sub nivelul mrii, fr a exclude ipoteza c unele fiorduri au fost condiionate de micri eustatice pozitive odat cu topirea gheii i ridicarea nivelului oceanului planetar.

FORMELE DE ACUMULARE GLACIAR N GLACIAIUNEA DE CALOT


T. RELIEFUL MORENEI DE FUND 1. Drumlinuleste o form de relief cu aspect colinar, dezvoltat pe direcia deplasri ghearului. Ele sunt desprite prin lacuri i zone mltinoase. Drumlinurile ajung la 1000 m lungime, circa 200 m lime i sub 40 m nlime. Aspectul lor este oval, cu partea mai lat ndreptat spre amonte. Drumlinurile sunt concetrate n anumite regiuni, ajungnd s depeasc uneori cifra de o mie i s creeze un relief asemntor dunelor. Structura lor este ns specific morenelor, fiind formate din pietriuri i nisipuri. 2. Oesarul (asar, eskers) este asemntor unor rambleuri de cale ferat, cu nlimi de pn la 60 m, limea ntre 100-200 i lungi de mai muli kilometri (fig. 48). Sunt orientate pe direcia n care a curs gheaa. Asupra originii lor sunt mai multe ipoteze. F.Nansen consider c s-au format prin depunerea aluviunilor inglaciare dup topirea calotei, acestea aezndu-se practic pe relieful preexistent sub ptura de ghea, indiferent de morfologia acestuia. De aceea, uneori, desar-mile intersecteaz lacuri, interfluvii, vi etc. G. de Geer presupune c s-au format prin suprapunerea conurilor de dejecie ale rurilor subglaciare pe msura retragerii calotei glaciare (fig. 49). 83

Fig. 48 - Oesar (escher) (dup Gr. Posea i Fig. 49 - Schema formrii unui oesar (dup colab, 1970) F. Nansen (1) i dup G. de Geer (2). a-ghearul; b-rul inglaciar; c-aluviuni; d-6esar; e-stadii ale retragerii frunii ghearului 3. Kamesul a luat natere n imediata vecintate a morenei frontale prin stratificarea nisipurilor n cuvetele lacustre formate pe suprafaa ghearului i redepunerea lui pe relieful preexistent, dup topirea gheii. 4. Cmpia morenic se nfieaz ca o suprafa neted sau uor vlurit, alctuit din nisipuri i argile nisipoase, presrate cu blocuri i lacuri. II. RELIEFUL MORENEI FRONTALE 1. Salpauselka este un lan morenic care marcheaz limita pn la care a naintat ntr-o anumit faz calota glaciar. Pe teritoriul actual al Finlandei se cunosc trei iruri de Salpauselka (fig. 50), n general paralele. Salpauselka I (cea mai sudic) i II sunt orientate pe aliniamentul Hanko-Lahti-nord-vestul lacului Ladoga-sud-vestul Kareliei (fig. 30). Limea acestor culmi este de civa kilometri, de 60-80 m nlime i mai multe sute de kilometri lungime. Verasantul dinspre ghear este mai abrupt. 2. Prado/inele nu sunt altceva dect culoare depresionare, dispuse ntre valurile Salpauselka, care pot ajunge la civa kilometri lime. Adesea sunt strbtute de ruri care curg transversal cu direcia de curgere a vechiului ghear. Aa sunt Elba, Oderul, Havel etc. 3. Blocurile eratice sunt mari blocuri de diferite roci deplasate de ghear n regiuni n care nu au nici o legtur petrografic cu constituia geologic a regiunii respective. Cel mai mare bloc eratic cunoscut are 4 km lungime, 2 km lime i o grosime de numai 22 m. El se gsete n localitatea Stiemitten.

FORMELE FLUVIOGLACIARE (PROGLACIARE)


1. Cmpiile de sandre s-au format prin acumularea materialului crat de torenii glaciari la periferia morenei fronatale. Se caracterizeaz printr-o pant foarte slab, iar atunci cnd au fost tiate de rurile ulterioare s-au format terase. Materialul sandrelor, antrenat de vnt, a contribuit la formarea loessului.
84

Fig. 50-Rspndirea oesar-ului i a irurilor de salpauselka n Finlanda. Oesar-urile sunt orientate perpendicular pe morenele terminale (Salpauselka) i aproape paralel cu lacurile. Salpauselka apare ca un obstacol n extinderea lacurilor celor mai mari n zona extragalciar (dup Gr. Pose i colab., 1970) 2. Zoliile sunt mici depresiuni nscute n cadrul sandrelor, cu diametrul de cteva sute de metri i adncimea de pn la 20 m, de form n general oval sau neregulat.

DOMENIUL PERIGLACIAR
Termenul de periglaciar a fost intodus de polonezul W. Lozinski n 1909, n scopul de a defini zona supus efectelor frigului din jurul ghearilor. Frigul, care caracterizeaz regimul periglaciar, are drept consecin imediat transformarea apei n ghea, iar acest proces se repercuteaz direct asupra proceselor de eroziune. De asemenea, frigul determin apariia unui strat ngheat de grosime variabil, care se transform n final ntr-un nivel impermeabil denumit pergelisol, permafrost, tjle (n Suedia) sau merzlota permanent (n Rusia)(fig. 51,52, 53, 54). Transformarea apei n ghea are ca rezultat creterea volumului su, iar, atunci cnd acest proces se produce n crpturile rocilor, au loc presiuni care ajung la 14 kg/cmp. 85

Fig. 51 - Extinderea actual a permafrostului n emisfera nordic (dup S.R. Steams, 1966)

Fig. 52 - Aria de rspndire a permafrostului n Eurasia n timpul perioadei glaciare Valdai (a) i a integlaciarului Eem (b) (dup B. Frenzel, 1968) 1. liniile de coast; 2 mri i lacuri; 3 gheari; 4 aria permafrostului

Succesiunea nghe-dezghe va duce la distrugerea i frmiarea rocilor prin fenomenul cunoscut sub numele de gelivaie, gelifracie sau crioclastie. Gelivaia este aciunea exercitat de alternanaa nghe-dezghe asupra rocilor. Gelifracia nseamn dezagregarea propiu zis a rocilor sub aciunea repetat a ngheului i dezgheului, deci reprezint cumva rezultatul procesului de gelivaie. Sinonimul su este congelifracie. Termenul de periglaciar nu este sinonim cu cel de extraglaciar sau proglaciar. n noiunea de extraglaciar se includ fenomenele i faptele care se produc la exteriorul ghearilor dar sunt provocate de evenimentele glaciare (exemplu sandrele, varvele etc), iar cel de proglaciar include acele procese de origine alogen n raport cu zona periglaciar, fiind strine fenomenelor specifice acestei regiuni (de exemplu blocurile eratice) 86

Fig. 53 - Extensiunea arie permafrostului i a factorilor periglaciarului relict n timpul glaciarului timpuriu (dup A. A Velitchko i colab., 1973)
1 frontiera sudic a permafrostului din zilele noastre; 2 frontiera sudic a zonei permafrostului din timpul perioadei glaciare Valdai timpurie; 3 frontierele de altdat ale ariei permafrostului; 4 aria permafrostului de tip atlantic; 5 aria permafrostului de tranziie de la tipul atlantic la cel siberian; 6 aria solului ngheat, presupus; 7 ariile montane cu factori de nghe. Complexul factorilor criogenici: 8 pene n sol de 1 la 1,2 m adncime; 9 poligoane de la 2 la 3 m diametru, penele ating baza stratului activ; 10 pene mici de permafrost de origine diagenetic 0,5-0,8 m adncime, penele nu ating baza stratului activ; 11 crioturbaii i ali factori astructurali; 12 factori de solifluxiune; 13 linia de rm a interglaciarului Mikulino (recunoscut i tentativ)

Emm. de Martonne utiliza, n sensul noiunii de periglaciar, termenul de nivaie, pentru a defini fenomene care se produc n regiunile cu climat polar fr gheari, pe munii nali din apropierea zpezilor persistente, sub aciunea gerului. C. Troll a introdus termenul subnival cam n acelai sens. C. Beackeroot utilizeaz denumirea de crionival, iar G. Nangeroni pe cea de paraglaciar. Fa de regiunea glaciar, zona periglaciar se deosebete prin faptul c dac regiunea glaciar este domeniul ngheului permanenet, n zona periglaciar ngheul nu este continuu. De asemenea, n detaarea regiunii periglaciare o importan major o are regimul hidric i formarea pergeliolului, uneori pn la 150 m adncime (fig.55) Dezgheul sezonier face ca partea superioar a solului s se transforme ntr-o mas mloas, denumit molisol, care poate aluneca pe pante i da natere la procese cunoscute sub numele de solifluxiune. Dup J. Budel, solifluxiunea se desfoar sezonier sau episodic.

87

Fig. 54 - Extensiunea ariei permafrostului i factorilor periglaciarului relict n timpul glaciarului trziu (dup A. A. Velitchko i colab. 1973)
1 Frontiera sudic a zonei permafrostului din zilele noastre; 2 frontiera sudic a zonei permafrostului din timpul glaciarului trziu; 3 frontiera sudic de altdat a ngheului sezonier adnc; 4 graniele de altdat ale ariei permafrostului; 5 graniele de altdat ale provinciilor permafrostului; 6 zona permafrostului de tranziie de la tipul siberian la cel atlantic; 7 zona permafrostului de tip siberian; 8 aria solului ngheat, presupus; 9 ariile cu prmafrost sezonier de altdat; 10 ariile montane de nghe sezonier de altdat cu factori de nghe; 11 nveliul de ghea glaciar trziu; 12 limita nveliului de ghea din glaciarul trziu; 13 limita de rm a glaciarului trziu. Complexul factorilor criogenici: 14 factorii penelor de la 2 la 5 m limea poligoanelor, de la 20 la 40 m n diametru; 15 pene de sol, 1 m limea poligoanelor; 2-3 m diametru - penele ating baza stratului activ; 16 crioturbaii i ali factori astructurali; 17 factori de solifluxiune. Provinciile permafrostului: 18 vest-european; 19 central-european; 20 vest-ruseasc.

n concluzie ngheul i dezgheul, n corelaie cu un anumit regim hidric, sunt principalii factori care vor genera o morfologie periglacir specific. Desigur c efectele acestor procese sunt diferite de la o regiune la alta, fiind influenate n intensitate i formele caracteristice de latitudine, altitudine, deprtarea de ocean, de existena i trsturile covorului vegetal, de proprietile gelive ale rocilor i gradul lor de umectare etc. Formele de relief periglaciar se mpart n trei mari categorii: forme de versant, forme periglaciare dezvoltate pe suprafae plane i forme reziduale.

88

Fig. 56 - Blocuri glisante Fig. 55 - Deplasarea zonelor climatice de pe glob n Wurm (dup J. Btidel, 1951) I. FORMELE PERIGLACIARE DE VERSANT 1. Grohotiurile sunt mase de pietre coluroase acumulate la baza versanilor, care au luat natere prin procese de gelifracie. Din ele se nasc aa zisele ruri de pietre - un fel de toreni de pietre, care adesea se transform n panglici de gelifracie aproape paralele care sfresc n conuri de grohoti. Uneori depozitele de grohoti manifest tendine de stratificare. 2. Blocurile glisante apar pe versanii cu nclinare redus, n perioada dezgheului (fig. 56). 3. Treptele i umerii de altiplanaie. Altiplanaia este procesul de nivelare a reliefului sub aciunea repetat a ngheului i dezgheului din regiunea montan. Treptele i umerii de altiplanaie sunt o mbinare de pante reduse, poduri, separate de pante mult mai accentuate, cu fruni i taluzuri. Podurile pot ajunge la limi de un kilometru, iar taluzurile la 20 m nlime. Se formeaz mai ales pe versanii alctuii din alternane de roci cu un grad de gelivitate diferit (fig. 57). 4. Solifluxiunea reprezint curgerile de noroi i alunecrile care afecteaz solul. Ea se produce pe un pat al unui depozit ngheat n profunzime, ale crui strate superficiale au fost supuse dezgheului. II. FORMELE PERIGLACIARE DEZVOLTATE PE SUPRAFEE PLANE 1. Solurile poligonale sunt crpturi, de form pentagonal sau hexagonal, umplute cu materiale mai grosiere dect cele din jur, ce apar pe suprafee cu o nclinare de pn la 2. Atunci cnd panta este mai mare de 7, ele capt aspectul unor benzi relativ paralele i se numesc soluri striate (fig. 58). Solurile poligonale i striante apar n regiunile n care permafrostul este la mic adncime. Cele mai mari poligoane au diametrul de 25 m, iar cele mai mici de civa centimetri. Originea lor este nc discutat. Se presupune c s-ar datora apariiei unor bombri sub influena ngheului materialelor fine, pe care alunec apoi elementele grosiere spre margine, care se dispun n final sub forma unor poligoane. Trebuie s menionm c la 89

originea lor, n faza iniial stau procese de ridicare pe vertical a pietrelor aplatizate aflate n stratele profunde ale depozitului afectat de pergelisol. Mecanismul ridicrii pe vertical a acestor pietre a fost explicat foarte bine de A. Pissart. De altfel, procesele de ridicare pe vertical a pietrelor aplatizate sunt i la originea pavajelor de pietre ntlnite uneori n stratele arheologice, cum s-a ntmplat n aezarea de la Costanda-Ldui.

Fig. 57 - Formarea treptelor de altiplanaie (dup G. Posea i colab, 1970) I. Pe versani omogeni: 1 zon cu transport accentuat; 2 zon cu dezagregare intens; 3 acumulare incipient de zpad; 4 crpturi de nghe; 5 materiale de dezagregare; 6 soluri poligonale; 7 klippe II. pe versani stratificai: 1 roci dure; 2 roci moi; 3 materiale dezagregate.

Fig. 58 - Evoluia unui sol striat: 1-5 ciclu normal; 6-8 ciclu renceput (dup L. Llibutry, 1965) 90

2. Movilele nierbate (marghile sau thufuri) se prezint ca nite emisfere nierbate cu diametrul pn la 1 m i nlimea de 0,25 m, fiind formate din material fin, argilos i nisipos. S-au format n urma ngheului difereniat a apei n ptura de sol i a unor procese biochimice. 3. Hidrolacoliii (pingo n Canada, bulguniaki n Siberia) sunt movile de mari dimensiuni (50 m diametrul, 15 m nlimea). n faza sa final, partea superioar se prbuete i se formeaz un pseudocrater de civa metrii adncime, (fig. 59) Geneza lor este legat de existena unor lacuri de mic adncime situate pe depozite friabile. Apa se va infiltra n stratele profunde, iar prin nghearea apei se va nate o form mamelonar ce va transforma lacul ntr-un inel. Treptat apa va disprea, iar pingoul se fisureaz dnd natere unei excavaii n care se va cantona eventual un nou lac ce va evolua ntr-o turbrie. Pingourile se ntlnesc n zonele de pergelisol, n regiunile n care stratul dezgheat periodic este ceva mai gros i permite circulaia apei. Sunt rspndite n aria cuprins ntre 65 i 75, cu temperatura medie anual de minus 10-15 C, iar luna cea mai rece se situeaz sub minus 20 C. Precipitaiile ntrunesc circa 200 mm/an.

III. FORMELE REZIDUALE includ crestele ascuite (custuri), tancurile, acele, vrfurile piramidale, ciupercile (babele), blocurile oscilante etc. generate de eroziunea difereniat a unor roci cu duritate divers. Aa cum am menionat, pergelisolul sau permafrostul este acea structur periglaciar care pstreaz un orizont adnc ngheat permanent (uneori o reminescen din Pleistocen). Prin dezgheul din timpul sezonului cald se formeaz un strat superficial numit molisol, aa cum am menionat. Permafrostul ajunge n zilele noastre la 150-300 m n Spitzberg i 600 m n Siberia, fiind specific regiunilor lipsite de zpad i cu temperaturi sczute (media temperaturii anuale sub minus 2C). Molisolul are o grosime cuprins ntre civa decimetri pn la 6-7 m. Cuprinde un orizont superficial care resimte oscilaiile termice diurne i unul inferior cu un singur ciclu geliv anual. Procesele gelive care se desfoar favorizeaz apariia unor stucturi de tipul penelor i vinelor de ghea, involuiilor etc. Penele i vinele de ghea se prezint sub forma unor crpturi conice umplute cu ghea i, dup topirea acesteia, cu materiale heterogene, deosebite structural de depozitul n care s-au format (fig. 60). n Pleistocen ele au fost frecvente n loessurile din Europa central. Penele de ghea au format subiectul multor lucrri elaborate de W. Soergel. 91

Involuiile sunt ondulri ale straielor, ca urmare a tensiunilor manifestate n diferite sensuri mtr-o anumit perioad, n general dinspre stratele i nucleele ngheate spre zonele mea necuprinse de nghe din cadrul molisolului (fig. 61).

Fig. 60 - Pan de ghea (dup L. Llibutry, 1965)

Fig. 61 - Structuri criogene de tipul involuiilor

DEPUNERILE EOLIENE DIN ZONA PERIGLACIAR De aceast problem s-a ocupat foarte mult A. Cailleux. Nu este nici o ndoial c vntul a avut o aciune extrem de important n timpul pleistocenului. Efectele sale au putut s fie recunoscute n rocile lefuite, ca i n granulele de cuar fine cu forme caracteristice - rotunjite i mate. n regiunea marginal a calotei glaciare din nordul Poloniei i Germaniei s-a constatat un mare procent al granulelor de cuar depuse n urma aciunii vntului chiar din primele etape ale pleistocenului spre deosebire de cele subiacente din Pleistocen, care au alt natur. Deflaia este aciunea de spulberare i de sortare a dezagregrilor fine de la suprafaa rocilor. Loessul Loessul trebuie privit ca o roc produs n urma unui efect indirect al glaciaiunii asupra mediului nconjurtor, dar aceast teorie nu poate s fie generalizat pentru loessul de pe ntreaga planet. Loessul este o roc de origine continental de culoare brun-deschis, cu nuane cenuie, roiatic sau cafenie, cu structur poroas, fiind format din granule de mici dimensiuni de 0,05-0,005 mm. Numele su este de origine german (din regiunea Rinului) "lose" care se poate traduce prin "cel care se desface uor", "afnat" etc. Din punct de vedere petrografic, loessul este un nisip foarte fin, prfos, cu aport substanial de calcar (silf). n general este nestratificat i strbtut de nenumrate canale capilare verticale, ceea ce confer depozitelor de loess desprinderi masive verticale i apariia unor perei abrupi. Compoziia sa mineralogic este n general urmtoarea: 60-70% cuar, 10-30% calcar; 10-20% silicai de oxid de aluminiu (feldspat, mic etc). Dintre mineralele grele, loessul conine mai frecvent granatul, epidotul i hornblenda. Loessul este una din cele mai rspndite roci de pe glob. n Asia Central ocup suprafee impresionante i grosimi care pot ajunge la 500 m, el formndu-se i azi sub ochii notri. Desigur c n astfel de regiuni originea loessului are la baz alte cauze dect cele din America de Nord i Europa, unde n cea mai mare parte poate s fie pus n legtur cu glaciaiunea pleistocen. Trstura comun care leag cele dou tipuri de loess este ariditatea climatului i vntul (deflaia) chiar dac ntr-un caz este o ariditate cald, iar n cellalt o ariditate rece. Deci, aa cum spunea Grahmann, pot fi deosebite dou tipuri principale de loess: continental i glaciar. Dac ar fi s ne referim la loessul din Europa de vest i central, vom remarca c exist o fie care ncepe de pe coasta bretan, trece peste bazinul Parisului i sudul Belgiei, traverseaz Germania central i de sud, Silezia, Boemia, apoi acoper partea de sud a Poloniei, Ungaria, Romnia, sudul Rusiei i Ucraina (fig. 62). Altitudinea pn la care urc loessul n aceste regiuni nu depete n medie 600 m. Trebuie avut n vedere c n multe regiuni loessul nu se mai gsete n regiunea iniial de depunere, pentru c datorit ploilor, zpezilor, vntului i proceselor de solifluxiune adesea loessul a fost redepus. Solifluxiunea este de fapt deplasarea lent a prii superficiale a solului dezgheat i nmuiat, pe un substrat ngheat, n condiiile unor pante cu nclinare redus. Se observ c n Europa loessul lipsete adesea pe versanii expui spre vest unde a suferit procese de redepunere sub influena vnturilor de vest. De asemenea, de multe ori loessul s-a depus pe versantul cu faa sub vnt, adpostit de vnt, cum se ntmpl i cu zpada n zona montan. 93

Fg. 62 - .Rspndirea loessului n Europa (dup R.F. Flint, 1.971)

Muli cercettori, ncepnd cu F. Richthofen, au ncercat s explice originea glaciareolian a loessului. Materialul care ar sta la originea loessului s-a considerat c este reprezentat de mlurile fine lsate de gheari, care, preluate de vnturile de vest, ar fi fost purtate i redepuse sub forma loessului. Aceasta nseamn c, prin constituienii si petrografici, loessul este de origine alogen i deci nu ar fi un produs autohton de dezagregare i scurgere, dup cum au fost lansate unele ipoteze. Dintre cele mai importante argumente ale originii eoliene ca factor de depunere i glaciar ca surs de material s-a adus cantonarea loessurilor n preajma vechilor centre ale glaciaiunii pleistocene (Alpi, Pirinei, Carpai, calota scandinav), prezena n structura loessului a unor molute terestre {Pupa muscorum, Succinea oblonga, Helix hispida) i resturile fosile ale unor mamifere de clim rece {Elephas primigenius, Rhinoceros tichorhinus etc.) Pentru reinerea prafului de loess, transportat de vnt, cel mai favorabil era peisajul cu vegetaie srccioas, aa numita "tundr de loess", care a stpnit n perioadele glaciare Europa central i vestic. Era vorba de nite cmpuri ntinse cu ierburi i muchi, extrem de rar cte un arbust. J. Budel a artat c limita pdurilor n Pleistocen a rmas tot timpul la sudul ariei de formare a loessului. De altfel, el vorbete de o "tundr de loess", de o "step de loess" i de o "step forestier de loess". Dup ce praful de loess s-a acumulat i exist condiii propice pentru a rmne pe loc, atunci este supus unor procese diagenetice (totalitatea transformrilor climatice, mineralogice, structurale i de textur pe care le sufer sedimentele n cursul consolidrii lor dup ce au pierdut legtura cu mediul de origine) care duc la formarea loessului propriuzis. Printre aceste procese diagenetice se nscriu: migrarea calcarului, care se face cel mai bine ntr-un climat arid; nvelirea particulelor de loess cu carbonat de calciu care produce uniformizarea dimensiunilor granulelor n medie ntre 0,01-0,05 mm. Aceasta este cauza marii uniformiti granulometrice a loessului. Pe acest fond se produce alterarea umed argiloas (n epocile de ameliorare climatic - interglaciare, interstadiale) ce duce la levigarea carbonatului de calciu din stratele superioare ale solului care se formeaz n aceste perioade i va deveni ulterior un sol fosil sau paleosol. Originea depozitelor de loess dintr-o serie de depuneri iniiale glaciare a fost demonstrat uneori i prin analize granulometrice, care au indicat scderea mrimii particulelor cu ct ne ndeprtm de locul de origine al materialului, pe direcia dominant a vntului. Loessul pleistocen a fost probabil depus n fazele maxime de ariditate i rcire din timpul perioadelor glaciare. Prin urmare, ne putem atepta ca fiecrei perioade glaciare maxime din Cuaternar s i corespund un depozit de loess. W. Soergel a ntocmit pentru Europa central o astfel de clasificare a diferitelor loessuri i apartenena lor la o perioad glaciar. Solurile fosile Acceptnd originea glaciar a loessului, trebuie s ne imaginm c n jurul marilor centre glaciare, n perioadele de ameliorare a climatului (interglaciare i interstadiale) se producea o diminuare a sedimentrii loessului, iar aceast stagnare sau chiar numai ncetinire a depunerii sale ducea la fenomene de alterare a prii superioare a loessului, ce n final se concretiza n procese de solificare. Procesele de alterare erau legate de aciunea apei n sol (dizolvarea unor sruri, transportul pe vertical a unor componeni chimici etc.) (fig. 63) i activitatea biologic. Evoluia pedologic a unui depozit de loess ntr-o perioad de ameliorare a climei depindea de factorii locali, cum ar fi compoziia mineralogic a loessului, clima regiunii, compoziia covorului vegetal etc. Toate acestea duceau la forma incipient a unui orizont 95

genetic al solului, care n final se concretiza ntr-o succesiune de orizonturi pedogenetice care vor forma profilul solului.

Fig. 63 - Solurile fosile din interglaciarul Mikulino pe teritoriul Europei (dup A.A. Velitchko, T.D. Morozova, 1973)
1. Soluri aluviale humico-gleizate i turbo-gleizate slab pstrate; 2. soluri pe depozite glaciare (nepstrate); 3. soluri pseudopodzolice brune; 4. soluri pseudopodzolice brune cu aspect gleizat din apa freatic; 5. soluri brune pseudopodzolice din depresiunile intramontane; 8. soluri brune grele gleizate i pseudopodzolice cu participare de soluri brune i gleice pseudopodzolice; 11, aceleai mpreun cu soluri mltinoase (prost pstrate); 12. soluri pseudopodzolice din regiunile estice ale Cmpiei ruse; 13. pseudopodzoluri cu profil de sol slab difereniat; 14. cernoziom i soluri cernoziomice brune; 17. aceleai cu factori de argilizare; 18. soluri de regiuni montane; 19. soluri aluviale; 20 linia de rm n timpul glaciarului Mikulino (stabilit i tentativ).

n general, un profil de sol cuprinde urmtoarele orizonturi: - Orizontul A se caracterizeaz prin acumularea biologic sub forma humusului, splarea srurilor i adesea translocarea argilei; - Orizontul B este definit de acumularea (iluvionarea) argilei din orizontul superior i splarea complet a srurilor; - Orizontul C include srurile din orizonturile A i B (n special CaCO3) ajunse aici prin splare; - Orizontul D nseamn roca mam mai mult sau mai puin transformat. 96

Regional, n condiii speciale de climat, apare orizontul G (orizontul de glei), de obicei cenuiu-verzui. El apare ca rezultat al alterrii, proceselor de reducere i oxidare la nivelul de oscilare a stratului acvifer, ce duc la hidratarea i deshidratarea fierului i mang anului. Toate orizonturile principale ale solului pot avea subdiviziuni (Al5 A ) sau faze de trecere (A/B, B/C, A/C). Neoformaiile din sol Prin neoformaii se neleg acele acumulri din orizonturile solului generate de procesul de solidificare i de aciunea organismelor, care se deosebesc de restul masei solului prin compoziia chimic i culoare. Ele sunt caracteristice penrtu fiecare tip de sol, astfel c vom avea neoformaii specifice solurilor de step sau proprii numai solurilor de pdure. Ele pot contribui la reconstituirea tipului de sol. n funcie de originea lor, se mpart n neoformaii de origine chimic i biologic. 1. Neoformaiile de origine chimic a - Eflorescenele de sruri constau din cristalele ce rezult din depunerea unei sri aflate n soluie, cum ar fi sulfatul de sodiu i calciu, clorurile i carbonaii. n general sunt specifice climatelor aride, unde predomin n sol circulaia capilar ascendent a apei, care antreneaz srurile n orizonturile superioare, ajungnd s le depun uneori chiar sub forma unei cruste la suprafaa solului. Carbonatai de calciu i mai rar cel de magneziu se depun sub forma unor cristale n jurul pereilor rmai n urma putrezirii rdcinilor. Cnd carbonatul de calciu se depune sub forma unor vinioare subiri, ajunge s capete aspectul unui mucegai i formeaz ceea ce se cunoate n pedologie sub numele de pseudomicelii. b - Concreiunile sunt generate de depunerile succesive n jurul unui nucleu de concentrare i capt o form sferic sau elipsoidal. n funcie de compoziia lor, pot fi concreiuni de carbonat de calciu, ferimanganice, silicioase etc. Concreiunile de carbonat de calciu se ntlnesc de obicei n orizontul C, iar cnd ajung la dimensiuni mai mari se numesc ppui de loess. Concreiunile ferimanganice sunt cunoscute i sub numele de bobovine sau alice de pmnt. Structura lor este alctuit din straturi concentrice succesuve de oxid feric i bioxid de mangan. Culoarea bobovinelor este negru-brun-crmiziu, n funcie de coninutul mai mare de oxid de mangan sau fier. Dimensiunile lor sunt de 1-10 mm diametru i apar cu predilecie n orizonturile A i B ale solurilor podzolice i solurilor brune. Din punct de vedere climatic, ele se formeaz ca urmare a alternrii perioadelor umede i cele uscate. Uneori nu se ajunge la formarea bobovinelor, ci numai a unor pete ferimanganice pe feele de desprindere a agregatelor, de culoare brun-ruginiu sau brun nchis. Sunt specifice n mod deosebit n orizontul B al solurilor, dar pot s apar i n depozitele argiloase din peteri sedimentate n etapele mai umede. c - Orstein sau alios se formeaz n solurile acide nisipoase, n care fierul este antrenat i depus n orizontul inferior ca oxid de fier hidratat, unde va mbrca particulele de nisip i le va cimenta ntr-un orizont compact. Tocmai acest orizont se numete orstein sau alios.

97

2- Neoformaiile de origine biologic a - Crotovinele ("crot"- crti) au luat natere din vechile galerii ale animalelor (popndi, orbei, hrciogi) umplute cu material dintr-un alt orizont pedologie, diferit ca structur, textur i culoare. n profilul de sol ele apar sub forma unor pete circulare sau ovale de nuan diferit fa de stratul respectiv. n mod normal, crotovinele sunt specifice solurilor de step, iar, atunci cnd apar n solurile de pdure, sunt o dovad c solurile respective au trecut printr-o faz de step. b - Cervotocinele nu sunt altceva dect canalele de rme sau alte vieuitoare mici, care sunt umplute cu material de alt natur, dintr-un alt strat. c - Coprolitele. Rmele trec prin tubul lor digestiv pmntul bogat n humus, care capt dup aceea un aspect structurat de forma unor gruncioare, concentrate din loc n loc. d - Comevinele reprezint golurile lsate de rdcinile plantelor umplute cu alt material. e - Dendritele sau amprentele sunt cele mai fine urme de rdcini pe suprafaa agregatelor structurate. Textura i structura solului La un sol se deosebesc textura i structura sa. Textura solului reprezint compoziia solului din diferite particule, adic granulometria sa. De textura solului depind proprietile fizice, fizico-mecanice i fizico-chimice ale solului. Clasele texturale ntrebuinate n caracterizarea solului sunt: nisipul, nisipul lutos, lutul nisips, lutul argilos, argila. Structura solului este proprietatea solului de a se desface, n condiii medii de uscare, n fragmente sau agregate de mrime i forme caracteristice. Vom ntlni la soluri structura cuboid, sferoidal, prismatic, columnoidal, tabular sau foioas, monogranular. TIPURILE DE SOLURI I PALEOCLIMATUL Precizarea tipurilor de soluri, n cadrul unui profil care prezint o succesiune de soluri fosile, reprezint o bun surs de reconstituire a climei care a favorizat dezvoltarea unei anumite categorii pedogenetice, n msura n care aceste procese rmn sesizabile la nivelul paleosolurilor. Solurile de tundr, cu coninut redus de humus, cu aciditate ridicat i aport sczut de compui minerali secundari, de tipul solurilor poligonale, solurilor gleice de tundr, solurilor turboase i solurilor gleice de tundr, solurilor gleico-podzolice constituie indicatori ai unui climat de tundr. Solurile podzolice (cele mai rspndite azi pe glob - 9%) s-au format ntr-un climat temperat rece i umed, sub o vegetaie de pdure de conifere i foioase. Ele se pot ncadra unei zone temperate reci pentru vremurile respective. Solurile cenuii de pdure s-au format prin aportul direct al pdurilor de foioase care s-au dezvoltat ntr-o clim umed continental a zonei temperate propriu-zise, caracterizat prin ierni relativ reci i lungi i veri calde cu precipitaii medii anuale de 400-600 mm. La rndul lor, solurile brune caracterizeaz pdurile de foioase favorizate de o anumit nuan oceanic a climei temperate i de clima regiunilor montane. Ele sunt deci specifice unei clime temperate umede, cu temperaturi medii anuale de 8-14C i precipitaii de 500-800 mm/an. 98

Cernoziomurile fosile sunt rezultatul unui peisaj de step, fiind formate ca urmare a climei centinentale, cu precipitaii relativ reduse, cu veri calde i ierni reci. Precizarea tipurilor de soluri fosile a putut aduce contribuii la reconstituirea mediului din diferitele perioade interglaciare sau oscilaii climatice de mai mic amploare. Mai cu seam complexele pedologice din Pleistocenul superior au fcut obiectul unor cercetri intense n Europa central i de vest. Aa de exemplu, n Belgia, n integlaciarul Eem (120.000-70.000 B.P.) este caracteristic un sol levigat poligenetic, cunoscut sub numele de solul Rocourt, care se dezvolt pe loessul saalian. Solul eemian din Belgia este compus din trei soluri (Harmignies, Villers-Saint-Ghislain i Malplaquet) desprite prin coluviuni lutoase n care se observ pene de ghea. n Weichsel inferior (70.000-50.000 B.P.) sau depistat soluri humifere stepice, numite solul de Warneton, care a evoluat la soluri umede i de turb . n partea mijlocie a perioadei glaciare Weichsel (50.000 - 25.000 B.P.) s-a remarcat un sol humifer numit solul de Poperinge (datat la 45.000 1500 B.P.), care este desprit de solul Vaux prin luturi eterogene i loess. Acesta din urm este acoperit de loess cu pene de ghea. Peste acest loess se suprapune un alt sol humifer format ntr-o scurt perioad de ameliorare climatic, numit solul de Maisieres. n Weichsel superior (25.000-10.000 B.P.), de asemenea, n Belgia, ca urmare a unui climat rece i uscat, cnd s-a sedimentat o ptur groas de loess, s-a sesizat totui o scurt etap de ameliorare climatic materializat prin solul Kesselt. Din Europa central vom releva cercetrile din Cehia i Slovacia, unde, pe baza unor observaii atente n unele aezri paleolitice (Doini Vestonice), s-au relevat binecunoscutele pedocomplexe. Solul actual, specific holocenului, este notat prin pedocomplexul zero (PK0), solul din interglaciarul Riss-Wurm este numit PKIII i corespunde unui sol brun levigat. PKIII este acoperit de un "lehmbrockelsand" (sol cu orizonturi humice erodate) care trece n loess, dup care se dezvolt un sol humifer gros (PK). Pedocomplexul I (PKI) este alctuit dintr-o succesiune de soluri stepice i pseudogleizate care s-au format pe un orizont de loess. n Austria PK, este similar pedocomplexului Stillfried B, iar PKII i PKIII sunt contemporane cu Stillfried A. n Romnia s-au fcut cercetri paleopedologice atente n special n Dobrogea unde au fost recunoscute apte benzi de soluri fosile care reflect dou tipuri de solificare principale: unul stepic - cernoziomic (cu sau fr orizont B) i unul silvestru - argilo-iluvial cu orizont B de culoare rocat. Uneori cernoziomurile i solurile silvestre se asociaz n grupe de soluri, remarcndu-se succesiunea: cernoziom subiacent, sol silvestru. Astfel de asociaii sunt caracteristice att formaiunilor pedogenetice din ultimul interglaciar, ct i celor din inter stadialele proprii ultimei perioade glaciare. DUNELE DE NISIP PLEISTOCENE nainte de a vorbi de dunele de nisip ca rezultat al deflaiei pleistocene, trebuie s menionm existena n nordul Germaniei i n Olanda a unor cmpuri de nisip eolian depus pe suprafeele plane pe o grosime care ajunge la 2 m. n legtur cu originea lor se afirm c s-au format ca urmare a furtunilor de zpad. Dac acumulrile de nisip sub form de pnze sunt caracteristice furtunilor de zpad, dunele au luat natere prin micarea nisipului fr zpad (fig. 64).

99

Fig. 64 - Vnturile i presiunea atmosferic n timpul verii n epoca glaciar trzie (dup H. Poser, 1955). Cerculeele indic locul vechilor dune; steguleele direcia vnturilor reconstituite dup aceste dune; liniile dinate poziia marginii ghearului la nceputul i sfritul glaciarului trziu din centrul Europei. M - regiune cu presiune ridicat; D - regiune cu presiune sczut. Dunele de nisip pieistocene fac parte din fenomenele specifice regiunilor marginale ale calotei continentale, dup cum remarca P. Woldstedt. n privina sursei materialului ele sunt n legtur cu marile vi glaciare i cu sandrele. Bineneles c nisipul grosier al dunelor, spre deosebire de materialul care a constituit depozitele de loess, nu a putut s fie transportat la distane aa de mari. Transportul nisipului dunelor s-a fcut sub influena vnturilor de vest, fapt subliniat i de forma lor parabolic deschis nspre vest.

100

FORMAIUNI SPECIFICE PERIOADELOR DE AMELIORARE CLIMATIC DIN PLEISTOCEN


n primul rnd trebuie menionate pentru perioadele interglaciare depozitele care se formeaz n mediul acvatic, mai ales n unele mri nchise, prin depunerea unor sedimente caracteristice. n acelai timp, n domeniul continental, am menionat deja solurile fosile care corespund diverselor etape de ameliorare climatic, care au permis instalarea vegetaiei i formarea unor soluri specifice. n afar de acestea, mai sunt cteva categorii de depozite, a cror cunoatere este deosebit de important pentru cuaternariti. ntre acestea, turbriile reprezint adevrate comori stratigrafice, pentru c n ele se pot efectua studii paleobotanice foarte interesante n vederea reconstituirii istoriei vegetaiei. Zcmintele de turb au stat la baza cunoaterii mediului n Tardiglaciar i Holocen, dar sunt binecunoscute i turbrii care ating vrste interglaciare. n regiunile nalte sunt caracteristice breciile, cum ar fi brecia interglaciar de Hottinger. Ele sunt materiale detritice, puternic cimentate, de culoare rocat, cu intercalaii albicioase calcaroase. Travertinele sau tufurile calcaroase sunt rezultatul depunerilor n zona izvoarelor calcaroase. Ele conin adesea resturi vegetale foarte bine conservate i chiar urme de cultur material preistoric. Sunt vestite travertinele de Weimar. Poate de o mare importan pentru studiul materialului i n vederea nelegerii unor aspecte legate de amplasarea aezrilor omului preistoric este studiul formaiunilor fluviatile, iar n cadrul acestora problema teraselor i mai ales a mecanismului formrii lor este de maxim importan, deoarece multe aezri arheologice zac n astfel de depozite. nainte de a descifra originea i evoluia teraselor, se impune elucidarea ctorva noiuni n vederea nelegerii proceselor specifice teraselor. Profilul de echilibru al vii Profilul de echilibru st la baza morfologiei i evoluiei unei vi. El se poate defini ca acel profil logitudinal al rului care are o pant de echilibru, adic nici nu aluvioneaz, nici nu erodeaz. Orice ru, n evoluia sa, tinde s ajung la profilul de echilibru. Tendina de echilibrare a profilului rului se face n funcie de nivelul de baz. Rurile care nu se vars direct n oceanul planetar au un nivel de baz local, acolo unde conflueaz cu rul colector i un nivel de baz general, al rului colector ce debueaz n oceanul planetar. Relieful strbtut de ru, situat deasupra nivelului de baz local, este supus eroziunii, existnd tendina permanent s l aduc la altitudinea nivelului de baz. Nivelul de baz general a suferit oscilaii importante n timpul cuaternarului. n timpul perioadelor glaciare nivelul oceanului a cobort, iar n interglaciare s-a ridicat atingnd uneori diferene de ciarca 100 m. n aceste etape, profilul de echilibru s-a adaptat de fiecare dat noilor nivele de baz, precum i noilor debite determinate de condiiile climatice specifice fiecrei perioade. n funcie de toate aceste procese, apele curgtoare au creat forme de relief de eroziune i forme de relief de acumulare.

101

Albia este patul de scurgere al unei ape curgtoare la debite medii, inclusiv malurile care o delimiteaz. Ea cuprinde (fig. 65): canalul de etiaj prin care curge apa la debitele minime. Este schimbtor dintr-un mal n cellalt al albiei minore; albia minor (albia propriu-zis) este suprafaa prin care curge apa la debite normale; albia major rezult din meandrrile i deplasrile laterale ale albiei propriu-zise. Meandrele sunt deplasri ale albiei minore, spre dreapta sau spre stnga, sub form de bucle mai mult sau mai puin regulate. Uneori buclele ajung s se uneasc (fig. 66), ceea ce duce la ndreptarea cursului rului i apariia unor meandre fosile, sub forma unor ochiuri de ap sau bli.

Fig. 65 - Elementele albiei Lunca este de fapt albia major a rului care a ajuns la profilul de echilibru. Ea cuprinde att cursul propriu-zis al vii, ct i poriunile neinundabile, precum popinele sau grditele etc. Pentru studiul cuaternarului prin prisma preistoricianului, terasele reprezint una din cele mai importante forme de relief, pentru c n depozitele lor vom gsi adesea incluse vestigii ale omului care a locuit n zon de-a lungul timpului. Cauzele climatice i tectonice scot uneori rul din profilul su de echilibru, ceea ce are ca rezultat adncirea sa n interiorul luncii, n propriile aluviuni. Rezultatul acestui proces este c lunca va deveni tot mai neinundabil, iar n final ea va rmne total suspendat n raport cu noua albie. Va cpta deci aspectul unei trepte, altfel spus, fosta lunc s-a transformat ntr-o teras. Terasa este deci o form de relief cu aspect de treapt alungit, cu o desfurare mai mult sau mai puin continu de-a lungul vii, care a funcionat iniial ca albie major a rului. Deoarece un ru a fost scos din profilul su n mai multe etape, dup cum i perioadele climatice au alternat sau perioadele tectonice s-au manifestat, vom nregistra mai multe niveluri de terase. Elementele morfologice ale unei terase sunt urmtoarele (fig. 67) Podul terasei este restul fostei albii majore, avnd aspect n general plat; Fruntea terasei este planul nclinat sau abrupt care face racordul ntre podul terasei i albia major recent sau cu podul terasei inferioare; 102

Muchia terasei este linia pe care se face unirea dintre pod i frunte; na terasei este linia prin care podul intr n contact cu forma de relief superioar terasei. Podul terasei este format dintr-un pat de roci "n loc", retezat aproape orizontal, suprapus de pietriurile de teras care, la rndul lor suport un orizont de argil fin aluvial (fig. 68). La na terasei apar adesea coluvii sau conuri de dejecie. Peste acest ntreg depozit, adesea exist strate de loess cu benzi de soluri fosile n cadrul lor.

n mod general, la baza formrii unei terase stau dou faze. La nceput se dezvolt albia major, dup care rul se adncete n aluviunile acesteia. Cauzele care duc la activarea eroziunii i adncirea n propriile aluviuni ale rului sunt determinate de schimbri ale sistemului morfo climatic, de micrile eustatice i micrile scoarei. Schimbrile climatice au acionat n Cuaternar, n sensul formrii teraselor, dup urmtorul model general: n timpul perioadelor glaciare debitul rurilor era mult crescut i ca urmare eroziunea n suprafa i lateral, de versant, era accentuat, ceea ce ducea la lrgirea albiilor majore i acumularea unor pachete groase de materiale (pietriuri i nisipuri). n schimb, n interglaciare debitul apei rurilor scdea enorm i bineneles i 103

aportul materialelor de pe versani, iar, ca urmare, rurile se adnceau i i tiau frunile de teras (fig. 69, 70).

Cauzele eustatice acioneaz asupra formrii teraselor tot sub impulsul succesiunii unor climate diferite n Cuaternar. n fapt, micrile eustatice sunt coborri sau ridicri ale nivelului oceanic, care au fost puse n legtur cu stocarea apei n calote i ghearii de munte n timpul perioadelor glaciare, cnd nivelul scdea i eliberarea apei n perioadele interglaciare a crei consecin era ridicarea nivelului oceanului planetar (fig. 71, 72). Prin urmare, n perioadele glaciare, cnd nivelul oceanului planetar scdea, se producea eroziunea rurilor n cursurile inferioare i tierea teraselor. Aceasta presupune c, 104

dac avem n vedere cauzele eustatice, fruntea terasei era tiat n timpul perioadelor glaciare, iar dac lum n discuie cauzele climatice, fruntea terasei era tiat n interglaciar.

Plecnd de la principiul cauzelor eustatice al formrii teraselor, Ch. Deperet a alctuit o scar cronologic a cuaternarului care pornete de la cercetarea teraselor din jurul Mrii Mediterane, unde identific patru terase: 90-100 m; 55-60 m; 30-40 m; 15-20 m, pe care le paralelizeaz cu terasele rurilor i perioadelor glaciare din Alpi. Ele se numesc Calabrian, Sicilian, Milazzian, Tyrhenian. La acestea se adaug o a cincea teras, specific holocenului, numit Flandrian. Din pcate, Ch. Deperet pleca de la principiul c s-a produs o scdere continu a nivelului oceanic, de la plus 100 m spre actual, fr a ntrevedea ridicri similare n interglaciare. Singura excepie dovedit pare a fi de la nivelul ultimei perioade glaciare spre actual, cnd nivelul apei a crescut de la minus 80 m. ntruct terasele pot avea origini diferite, este necesar o mare atenie a studiului privind mecanismul formrii i trebuie avut n vedere tot timpul c apariia lor este legat de atingerea profilului de echilibru.

Fig. 73 - Terase rezemate i terase mbucate (dup Gr. Posea i colab., 1970) Tipuri de teras Terasele se mpart n mai multe tipuri dup urmtoarele criterii (fig. 73, 74, 75): - Genetic, eustatice, climatice, neotectonice, mixte, locale i false; - Structural: aluviale, n roc i acumulative; - Dup profilul longitudinal: convergente spre amonte, convergente spre avale, paralele, n foarfec, deformate, dedublate; - Dup profilul transversal: simetrice i asimetrice. 105

Altitudinea teraselor se exprim n cifre absolute i relative. Altitudinea relativ se msoar de la nivelul luncii pn la partea superioar a pietriurilor de teras. De obicei se ia n considerare cifra cea mai mare, avndu-se n vedere c de-a lungul terasei msurtorile pot s fie diferite.

Fig. 75 - Dispunerea teraselor n profil transversal: simetrie (A), asimetrie total (B) i parial (C) (dup Gr. Posea i colab, 1970) Numerotarea teraselor se face n ordine invers apariiei lor. Se noteaz cu "tj" terasa care este cea mai nou i bineneles cea mai joas. Vrsta teraselor se apreciaz prin mai multe metode: - metoda plaeontologic, prin fosilele de animale din depozitele teraselor; - metoda palinologic; - metoda arheologic; - metoda orizonturilor de soluri fosile i loessuri (fig. 76); - metoda comparrii altitudinilor relative, atunci cnd cunoatem vrsta unei terase din apropiere i dorim s o aflm pe a uneia care are altitudine apropiat de pe un alt ru; - metoda analizei materialului aluvionar din punct de vedere granulometric, petrografic, stratigrafic, indice de rulare i aplatizare. Cunoaterea teraselor este. important din mai multe motive: - ajut la reconstituirea evoluiei reliefului cuaternar i n general a mediului pleistocen, cu alternana perioadelor glaciare i interglaciare; - n depozitele teraselor au fost ntlnite cele mai importante urme ale aezrilor preistorice, avnd n vedere c omul a fost dependent mereu de sursa de ap, iar luncile rurilor au constituit de timpuriu cele mai facile terenuri pentru practicarea agriculturii. 106

Noiunile romneti de poal de munte, plai, picior de munte sau desemneaz generic pe cea de piemont. Piemonturile se dispun la poala munilor tineri, acolo unde exist o mare denivalare ntre zona montan nalt i condiii hidrologice propice de acumulare a materialelor rezultate din eroziune. Formarea piemonturilor are loc n mai multe faze, la baza proceselor specifice stnd permanent principiul atingerii profilului de echilibru al rurilor. Prima faz este aceea a apariiei unor conuri de dejecie, care n faza a doua vor ajunge s se ngemneze i s dea natere la ceea ce se numete glacis aluvial (fig. 77) Cnd glacisul ajunge s depeasc circa 1 km, putem considera c s-a intrat n faza de piemont, adic o cmpie uor nclinat, peste care se atern pturi aluviale i conuri de dejecie care se evazeaz i se estompeaz. Dup ce faza de acumulare a piemontului s-a desvrit, acesta poate trece n faza de eroziune. La nceput se produce eroziunea longitudinal, care pe parcurs este completat de cea lateral. n final, piemontul poate s fie complet distrus sau mutat mai n aval. Reeaua hidrografic care strbate piemontul n faza sa de acumulare este puin dens, cu curgere mai ales de suprafa, cu albii care se colmateaz relativ repede i vor nate divagri, captri etc. O dat intrat n faza de eroziune, piemontul va fi strbtut de o reea hidrografic puternic adncit n propriile aluviuni, mai stabil, cu vi secundare formate din propriile izvoare ale piemontului. Structura piemontului const din aluviuni formate din pietriuri de dimensiuni diverse, nisipuri i lentile de argil. Toate acestea au o dispunere ncruciat, iar pietriurile prezint un grad accentuat de rulare, cu dimensiuni din ce n ce mai sczute spre avale. Faza de eroziune a unui piemont cuprinde mai multe etape: etapa de platouri piemontane sau a desprinderii piemontului de munte, cnd, pe lng eroziunea liniar, la contactul cu muntele, se accentueaz i cea lateral, iar materialele rezultate contribuie la formarea n avale a noi poale piemontane (exemplu piemontul Cndeti spre valea Dmboviei). n acest fel, la contactul cu muntele apar neuri, bazinete i ntr-un trziu chiar ulucuri depresionare, care vor detaa piemontul de muntele din care s-a nscut ca surs de material; etapa fragmentrii longitudinale implic adncirea puternic n piemont a reelei care coboar din munte; 107

etapa fragmentrii transversale - nseamn apariia afluenilor laterali nscui n piemont, paraleli cu zona montan sau uor oblici, mai evideni mai ales dup ce rurile principale ating baza pietriurilor. Ele vor fragmenta din ce n ce mai mult interfluviile de pn atunci transformndu-le n uniti deluroase; faza fragmentrii totale, cnd din vechiul piemont au rmas doar petice. Pentru specialitii n Cuaternar este foarte important descifrarea genezei piemonturilor, att pentru cunoterea n sine a evoluiei sale, ct i pentru nelegerea raporturilor dintre zonele nalte montane i cele mai coborte, la baza crora au stat desigur factori tectonici i climatici. Reconstituirea tuturor acestor fenomene ne va ajuta s cunoatem mai bine mediul i cronologia meterialului litic i a structurilor de locuire foarte vechi, cum este cultura de prund descoperit n sudul rii, n cadrul podiului getic i n mod particular n piemontul Cndeti. Deducerea tuturor acestor raporturi n geneza piemonturilor implic analiza sedimentelor (grosimea lor, depistarea pnzelor de pietriuri, granulometria, litologia, crustele etc.) i a formelor piemontului (altitudinile, mbinarea conurilor de dejecie, profilul longitudinal, suprafee de eroziune, terasele, bazinetele etc). Toate acestea ne vor permite s tragem concluzii asupra micrilor din zona nalt, evaluarea subsidenelor din cmpie, consideraii asupra eroziunii i a vrstei suprafeelor afectate, aprecieri asupra tipului climatic care a influenat formarea piemontului i a tectonicii care a generat ritmul de formare a acestuia. DEPOZITELE DIN ZONELE ARIDE n timp ce la latitudinile nalte ale pmntului s-au instalat inlandisurile specifice glaciaiunii cuaternare, regiunile sudice, cum ar fi de exemplu n Africa, erau stpnite de perioade climatice umede, cunoscute sub numele de perioade pluviale, desprite de faze uscate. Pentru astfel de regiuni cele mai elaborate studii au cuprins Sahara, aceast imens unitate morfofuncional, dominat de vnturi care transport cantiti imense de nisipuri, pe care le depun sub form de barcane (dune n cretere), de sisteme de creste-culoare, de dune alungite, erguri etc. (fig. 78, 79). Ariditatea Saharei este foarte veche, ea fiind pus n eviden nc din Miocen, prin flora i roztoarele semideertice, continuat n Pliocen i ntrerupt n Pleistocenul inferior, cnd se constat dezvoltarea unor sisteme lacustre n partea occidental. n Pleistocenul mediu au fost relevate creterea uedurilor i reducerea suprafeelor lacustre. Istoria climatului Saharei n ultimii 50.000 de ani a parcurs urmtoarele etape: faza 1 - anterioar la 40.000 de ani - numit Anteghazalian, corespunde n sudul Saharei cu o faz uscat, cnd s-au format erguri i n general s-au produs acumulri de nisipuri eoliene; faza 2 - ntre 40.000 i 20.000 B.P. - numit Sahara umed sau perioada Ghazalian, este caracterizat de o perioad pluvial n care, de-a lungul a dou episoade, s-au dezvoltat lacuri foarte extinse (38.000 i 22.000 B.P.) n sud i mari cursuri de ap n nordul Saharei. ntre 35.000 i 29.000 B.P. a existat o faz uscat care a separat cele dou faze mai umede; faza 3 - ntre 20.000 i 12.000 B.P., n care se constat deplasarea spre sud a zonelor climatice. Acum se constat n Sahara septentrional i central accentuarea precipitaiilor i chiar a zpezii, n timp ce n Sahara occidental se instalase o zon hiperarid, cu prelungire spre nord-est, Sahara oriental i Orientul Mijlociu; 108

Fig. 78 - Etapele de evoluie a reliefului dunar n regiunile sahariene n cursul unui ciclu climatic (dup P. Rognon, G. Coude Gaussen, 1987).

109

Fig. 79 - Etapele de evoluie a reliefurilor dunre n regiunile sahariene n cursul unui ciclu climatic (dup P. Rognon, G. Coude Gaussen, 1987). 110

faza 4 - ntre 11.000 i 6.000 B.P., n timpul creaia revin spre nord zonele climatice. Sudul Saharei, hiperarid pn spre 12.000-11.000 B.P., este presrat din nou de lacuri, mai ales ntre 9.000 i 8.000 B.P., cu mari cursuri de ap n bazinele Tchad, Tibesti i Hoggar. Aceast perioad este numit i Nigerotchadian i cuprinde ntre 8000 i 7000 B.P. o scurt etap de uscciune. Sistemele lacustre, revenite dup aceast etap uscat, vor persista pn spre 5000 B.P. faza 5 - ntre 6.000 i 4.500 B.P., numit i mica Sahar, este o faz pluvial contemporan neoliticului, mai evident n Sahara meridional i central. Aceasta este etapa marilor revrsri de ape din Mesopotamia (ntre 5500 i 4500 B.P.) i a maximului de pluviozitate din Maghreb. Trebuie reinut c n aceast faz Sahara a fost cel mai puin extins i cel mai intens locuit; faza 6 - dup 4500 B.P., sau deertificarea actual, cnd ariditatea crete foarte mult din Mauritania pn n Egipt. Aa de exemplu, n Egipt se constat ptrunderea nisipurilor eoliene din Libia peste valea Nilului (ntre 4350 i 2870 B.P.), n Sahara central dispar populaiile neolitice ntre 5000 i 4000 B.P., deertul ctig teren n Orientul Mijlociu (spre 4400 - 4000 B.P.) i va persista pn azi. DEPOZITELE DIN PETERI I ADPOSTURI SUB STNC Depozitele din peterile cu deschidere spre exterior i posibiliti de acumulare sunt formate sub aciunea rurilor subterane (depozite fluviatile), ghearilor (morene, depuneri fluvio-glaciare), scurgerilor prin iroire (mluri, argile, nisipuri), vntului (loess, mluri i nisipuri eoliene, spori i polen de plante), proceselor de gelifracie (blocuri, grohotiuri, produse crioclastice), animalelor (victimele carnivorelor, ghemurile de rejecie ale psrilor rpitoare), omului (industriile litice, ceramice, nhumri, vetre) etc. (fig. 9). Pentru c multe peteri au fost locuite de omul preistoric, n prezent s-a dezvoltat o tehnic de spturi a depozitelor de grot care permite reconstituirea istorie climatului pentru ntreaga perioad n care s-a fcut sedimentarea sau pentru etapele n care a fost locuit de om. Depozitele din peteri au fost datate pentru ntregul Cuaternar, cele mai importante fiind: -Pleistocenul inferior, zcmintele de la Schernfeld (Germania), Kamyk (Polonia), Osztramos 3 (Ungaria), Montousse 5 (Pirinei) au relevat resturi de Lemmus lemmus, care denot la nceputul pleistocenului o faz de tundr. Depozitele de peteri foarte importante din acest timp sunt cele de la Betfia (Romnia), Mokra 1, Holstejn, Chlum 6 i Vcelare 4 din Cehia. -Pleistocenul mediu a fost surprins n multe peteri, cum ar fi Sackdilling (Germania), Prezletice, Stranska Skala (Cehia), Villany 8 (Ungaria), Betfia 7 (Romnia), Vergranne, Tautavel, Lazaret (Frana), Choukoutien (China); -Pleistocenul superior cuprinde depozitele multor peteri din Europa de vest i central, mai ales acelea n care s-au descoperit vestigii din Paleoliticul mijlociu i superior. n Romnia, cea mai complet secven este cea din petera CioareiBoroteni, dar la fel de importante pentru cronologia pleistocenului superior sunt depozitele din peterile Curat de la Nandru, Bordul Mare de la Ohaba Ponor, Hoilor de la Bile Herculane, Gura Cheii de la Rnov etc. 111

FAUNA DIN CUATERNAR


FAUNA DE MAMIFERE Pentru studiul biostratigrafic al cuaternarului exist anumite grupe de animale care prezint un interes aparte, ca urmare a trsturilor lor specifice de adaptare i evoluie n cadrul speciei. Aa de exemplu, pentru Cuaternar, n domeniul macromamiferelor sunt importante dou genuri din care fac parte elefanii i caii. Poate cei mai importani rmn elefanii, avnd n vedere rspndirea lor aproape pe tot globul (cu excepia Americii de Sud i Australia). Forma iniial a genului Elephas este Elephas meridionalis sau elefantul sudic specific Villafranchianului. Din Elephas meridionalis s-a desprins Elephas antiqus sau elefantul de pdure, un indicator al epocilor interglaciare. naintea lui Elephas meridionalis, n Pleistocen, a trit genul Mastodon arvernensis, care a disprut ns la nceputul pleistocenului. Elephas meridionalis ajungea la 4 m nlime, cu deschideri nazale largi i alveolele defenselor apropiate i paralele. Mselele erau largi i cu 7-10 lamele groase. Se hrnea cu ierburi suculente. Elephas antiqus avea coli puternici, molarii prezentau o coroan ngust cu lamele groase cu seciunea transversal mai mult sau mai puin romboidal. Se hrnea cu plante srace n fibre dar bogate n sucuri. O alt ramur desprins din Elephas meridionalis a fost Elephas trogontheri care s-a dezvoltat din Pleistocenul vechi pn n Pleistocenul mediu, cnd va fi nlocuit cu Elephas primigenius. Acesta din urm va nregistra nsemnate modificri la mediu i adaptri la climatul glaciar. El avea canini puternici i rsucii, o blan deas cu fire lungi de 60-70 cm, iar sub piele avea un strat gros de grsime de 10 cm grosime care l proteja contra frigului. Dantura sa a nregistrat modificri corespunztoare, molarii avnd o coroan n general lat, cu lamele dense, n numr de 12-17, pentru a favoriza la mestecare o frecare eficient pentru hrana bogat n fibre i srac n sucuri, specific tundrei i stepei reci. Atingea 3,50 m nlime, iar defensele ajungeau la 4 m lungime. Se pare c mamuii au cunoscut n anumite regiuni turme extrem de numeroase, avndu-se n vedere resturile lor osteologice descoperite n anumite regiuni. Aa este la Predmost n Moravia, unde au fost dezvelite circa 500-600 de exemplare, la Kostenki n Ucraina, la Ripiceni-Izvor n Romnia. Cadavre intacte de mamut au fost gsite n gheurile fosile din nordul Siberiei. n 1899 a fost descoperit unul la Berezovka pe Lena. Atunci s-a reconstituit i hrana sa dup resturile din stomac. n Pleistocenul eurasiatic erau foarte rspndii rinocerii, cunoscui sub denumirile de Rhinoceros, Dicerorhinus i Tichorhinus. n Villafrachian i n Pleistocenul inferior era frecvent Dicerorhinus etruscus. n Pleistocenul inferior i face apariia Dicerorhinus mercki, fiind caracteristic mai ales n cel de al doilea interglaciar din glaciaiunea de calot din nordul Europei. n Pleistocenul superior va fi nlocuit cu Rhinoceros tichorhinus (Coelodonta antiquitatis) care era nzestrat cu un corn gros de circa 1 m lungime i unul mai mic plasat pe oasele frontale. n Siberia s-au gsit din aceast specie exemplare ntregi. De asemenea, n Ucraina, la Starunia s-au recuperat dou cadavre n nisipurile mbibate cu petrol i ozocherit. 112

Nu mai puin interesani sunt n Cuaternarul Europei hipopotamii, care n anumite perioade interglaciare au ajuns pn n Anglia, dar nu au supravieuit n regiunile estice, cu ierni aspre, unde se meninea o lung perioad gheaa pe marile fluvii. Aa cum am menionat, caii au nregistrat n Pleistocen o mare rspndire i o evoluie complex. n Pleistocenul inferior Allohipus (Equus) stenonis (de mrimea unui ponei) acompania pe Allohipus robustus. n Europa central tria n aceast perioad Allohipus sussenborensis i Allohipus mercki (fig. 80).

Fig. 80 - Fauna ViUafranchiana de mamifere din Europa central (dup E. Thenius, 1962) Totui, se consider c primul cal adevrat a fost Equus mosbachensis care a rezistat pn n perioada glaciar Saale, fiind n general o specie de step. Dup el a urmat Equus germanicus (calul de loess) frecvent n Wurm. n Pleistocenul mediu n Europa Central a trit i Equus stenheimensis, care este probabil strmoul lui Equus przewalski din Tardiglaciar. 113

Deosebit de interesante sunt prin varietatea lor n Cuaternar cervidele. n Pleistocenul superior era cunoscut Cervus giganteus (Megaceros) cu coarne de 3,50 m lungime i talia de 2,80 m. El avea strmoi foarte vechi n Pleistocenul inferior, cum erau Cervus senezezis i Cervus giganteus siissenborensis. n Pleistocenul superior era caracteristic, de asemenea, Alces alces. Genul Rangifer i-a fcut apariia nc din Pleistocenul vechi i mediu n Europa central, dar renul va cunoate o rspndire foarte mare abia n Pleistocenul superior, supravieuind azi n regiunile reci sub forma speciei Rangifer tarandus. Dintre cerbii, cu cea mai mare rspndire n timp i spaiu n Cuaternar a fost totui cerbul comun {Cervus elaphus). Vitele cornute slbatice i au i ele strmoi villafranchieni, mai ales prin descoperirile din Frana i Italia, prin forma Leptobos etruscus, iar mai trziu prin speciile Bison i Bos. Bizonul s-a dezvoltat prin dou linii evolutive: bizonul de step {Bison priscus) cu coarne lungi i larg arcuite i zimbrul de pdure {Bison schoetensacki) cu coarne scurte i solide. Bos primigenius este cunoscut din Pleistocenul mediu att n Europa de vest ct i n Europa central. Se pare c att genul Bison, ct i Bos i au strmoii n Asia de sud. O form intermediar ntre bovine i ovine este Ovibos moschatus, adaptat azi la clima arctic, dar n Pleistocen, n epocile glaciare, cobora mpreun cu renul pn n sudul Franei, iar n America pn la latitudinea de 35. Carnivorele au reprezentat, de asemenea, o component nsemnat a faunei cuaternare. Dintre acestea, mai ales n aezrile arheologice, foarte rspndit era n Pleistocenul superior ursul de peter {Ursus spelaeus). Abundena descoperirilor, ca i modul de aezare a unor oase a fcut ca s se discute tot mai mult ipoteza unui cult al ursului de peter la populaiile paleolitice. De exemplu n petera Dracken au fost descoperii circa 50.000 de uri de peter. Ursul se pare c are strmoi foarte ndeprtai, pentru c n Villafranchian exista deja Ursus etruscus. Dintre rpitoare, n Pleistocenul Europei vom meniona genul Felix, n cadrul cruia Felix spelaea a fost mai adesea ntlnit n stratele paleolitice. *

n studiul faunei cuaternare sunt importante dou concepte: primul privete raportul ntre scurgerea timpului i transformrile filogenetice ale speciilor; al doilea se refer la transformrile n compoziia faunei de-a lungul timpului. Privind biotopurile faunistice pleistocene din Europa, trebuie s menionm c n urma acumulrii materialelor fosile s-a observat detaarea unor asociaii de animale de pdure interglaciare de altele adaptate la teritoriul deschis de tundr specifice perioadelor glaciare. Disocierea unor astfel de asociaii desigur c era sub directa influen a schimbrilor climei. Cele mai importante tipuri de biotopuri din Pleistocen ar fi: biotopul de tundr, cu un peisaj lipsit de arbori, sol n general umed, cu pergelisol generalizat i zpad tot sezonul rece, se caracteriza prin urmtoarea asociaie faunistic: Vulpes lagopus, Gulo gulo, Lepus timidus, Tichorhinus antiquitatis, Rangifer tarandus, Ovibos moschatus, Elephasprimigenius; biotopul pdurii subarctice este caracterizat de pduri de conifere, uneori cu soluri mltinoase. Un peisaj asemntor se ntlnete azi n nordul Canadei, n Labrador i 114

Siberia. Fauna: Ursus arctos, Gulo gulo, Lynx lynx, Cervus elaphus, Alces alces, Rangifer tarandus, Bos primigenius; biotopul pdurii temperate este definit fitogeografic de pdurile de arbori cu frunza cztoare, iar faunistic de urmtoarea asociaie: Ursus arctos, Lynx lynx, Hippopotamus, Dicerorhinus mercki, Cervus elaphus, Alces alces, Bos primigenius, Bison bonasus, Elephas antiqus; biotopul de step continental este caracterizat de un peisaj de step, cu sau fr tufriuri, cu veri calde i ierni cu zpezi abundente i geroase. Fauna specific era Lagopus, Citellus, Marmota bobac, Equus, Saiga tatarica; biotopul stepei de loess, cu ierburi din loc n loc care favorizau acumularea prafului, cu clim rece chiar n timpul verii i iarna cu nveli de zpad, prezenta, pe lng speciile de animale specifice stepei continentale, Vulpes lagopus, Lepus timidus, Tichorhinus antiquitatis, Rangifer tarandus, Bison priscus, Ovibos moschatus, Elephas primigenius. n regiunile alpine, alturi de speciile specifice tundrei, puteau s fie ntlnite n Pleistocen Marmota marmota, Capra ibex, Rupicapra rupicapra. *

Trebuie s avem n vedere c innd seama de ecologia mamiferelor, primele tentative de a crea o cronologie a cuaternarului s-au bazat tocmai pe astfel de date privind succesiunea marilor mamifere. n anul 1861 E. Lartet face prima ncercare de a stabili o stratigrafie paleontologic a cuaternarului recunoscnd pentru perioada umanitii primitive vrsta marilor uri de peter, vrsta elefanilor i rinocerilor, vrsta renului i vrsta bourului. Patru ani mai trziu, n 1865, H. Falconer elaboreaz o cronologie bazat pe succesiunea a trei asociaii care s-au derulat astfel: 1. Faun cu Elephas meridionalis, Rhinoceros etruscus, Hippopotamus major, Cervus cornutorum, Trogontherium cuvieri; 2. Faun cu Elephas antiqus, Rhinoceros mercki, Hippopotamus major; 3. Faun cu Elephas primigenius, Rhinoceros tichorhinus. Ulterior, aceast stratigrafie paleontologic avea s fie completat de P. Gervais (1867), A. Gaudry (1876), E. Piette (1874-1903) i M. Boule (1906-1921) care distingeau cinci perioade succesive, inclusiv Villafrancianul, pe care l atribuia Pliocenului superior: 1. -Pliocen superior (=Villafranchian) sau epoca lui Elephas meridonalis nsoit de Mastodon arvernensis, Mastodon borsoni, Rhinoceros etruscus, Equus stenonis; 2. -Pleistocen inferior sau epoca lui Hippopotamus amphibius alturi de Elephas antiqus, Rhinoceros mercki; 3. -Pleistocen mediu sau epoca mamutului {Elephas primigenius) acompaniat de Rhinoceros tichorhinus etc; 4. -Pleistocen superior sau epoca renului; 5. -Holocen sau speciile actuale i animalele domestice. Atunci cnd a elaborat aceast schem, M. Boule era adeptul ipotezei monoglaciare. Azi, dup acumularea multor date faunistice, beneficiem de un tablou mult mai cuprinztor i de o imagine mai exact a asociaiilor de animale care s-au succedat n diferite perioade ale cuaternarului.

115

Trsturile generale ale asociaiilor de mamifere mari n Cuaternar ar fi urmtoarele: Pliocen superior - Pleistocen inferior. Asociaia faunistic specific acestei perioade a fost descris sub numele de fauna Villafrancian. Astfel, J. Viret n 1964 a fixat cteva repere faunistice pentru aceast perioad: Subdiviziunile Villafranchianului Superior Normal Specii caracteristice
Prima apariie de Rhinoceros mercki Elephas meridionalis singur Coexistena posibil i frecvent a lui Mastodon arvernensis cu Elephas meridionalis Nu apare nc Elephas, prezena lui Mastodon borsoni i mult tapir Zcminte Tegelen Leffe Seneze St. Vallier Olivola, Chagny, Chilhac

Inferior

Perrier

La rndul su, F. Bourdier propune n 1961 urmtorul tablou: a) - Proto- Villafranchian (ca perioad intermediar ntre Pliocen i Cuaternar) cu Mastodon borsoni i Mastodon arvernensis. Apar equidele i bovidele, dar lipsete Elephas; b) - Villafranchianul inferior cu Mastodon borsoni, Mastodon arvernensis i Elephas meridionalis; c) - Villafranchianul mediu cu Mastodon arvernensis care supravieuiete alturi de Elephas meridionalis; d) - Villafranchianul superior cu Elephas meridionalis, fr Mastodon; e) - Epi - Villafranchianul cu faun mai evoluat. n sfrit, E. Heitz a propus o departajare a villafranchianului pe baza sistematicii cervidelor, valabila n primul rnd pentru Frana i Spania: Subdiviziunile Specii caracteristice de cervide Villafranchianului Libralces gallicus Cervus Superior
sp. Cervus philisi Eucladoceros senezensis

Zcminte
Peyrolles Seneze Chilhac Coupet Pueblo de Valverde St. Vallier, St. Vidai, Roche Lambert, Pardines, Roca-Neyra Villaroya Etouaires Vialette

Mediu

Cervus philisi Eucladoceros senezensis Cervus ramosus Cervus ramosus Cervus cusanus Cervus pardimensis Cervus ardei Cervus perrieri

Inferior

116

Fauna de mamifere mari din Pleistocenul mediu n mod paradoxal, fauna din Pleistocenul mediu este mai puin cunoscut, iar zcmintele sunt mai ru definite din punct de vedere stratigrafie i n privina asociaiilor faunistice specifice acestei lungi perioade. Mai bine conturate sunt zcmintele paleofaunistice din Frana de la Vallonet, din petera Lunel-Viel, din petera Lazaret de lng Nice, de la Caune de l'Arago din Pirineii orientali, din adpostul sub stnc de la Combe Grenal din Dordogne etc. n Germania sunt adesea citate depozitele din Pleistocenul mediu de la Voigstedt, n Cehia de la Zlaty Kun i Hulstein aproape de Brno, n Ungaria de la Tarko i Vertesszollos, n Romnia de la Araci, n Ucraina de la Tiraspol. Ca o caracteristic a faunei din Pleistocenul mediu este faptul c la nceputul acestei perioade se menin nc speciile villafranchiene, precum Archidiskodon (Elephas) meridionalis, Dicerorhinus etruscus, Machatiodus&tc. (fig.81). Fig. 81 - Fauna de mamifere din Pleistocenul mediu din Europa central (dup E.

Thenius, 1962) 117

Unul din elementele de clim rece specifice pleistocenului mediu era glutonul {Gulo gulo schlosser) ntlnit n zcmntul de la Betfia 5, apoi renul (Rngifer arcticus stadelmanni) care apare n Elster. Tot pleistocenului mediu i este specific Elephas trogontheri. La sfritul pleistocenului mediu deja se ncheiase asociaia dintre Elephas prhmgenlus i Rngi fer tarandus nsoii uneori de Dama dama (cerbul loptar). Fauna de mamifere mari din Pleistocenul superior Pleistocenul superior nseamn ultimul interglaciar (Eem n Europa de nord, RissWinn n Alpi, Ipswich n Marea Britanie, Mikulino n Cmpia Rus) i ultima perioad glaciara (Vistula, Wiirm, Devensian, Valdai). Poate mai mult dect n perioadele anterioare, n acest ultim ciclu climatic al pleistocenului superior s-au nregistrat asociaii de mamifere mari de clim rece n alternan cu cele de ameliorare a climei. Cele mai rspndite erau n perioadele reci Elephas primigenius, Rhinoceros tichorchinus (Coelodonta antiquitatis), Rangifer tarandus, Capra ibex (un fel de muflon), Rupicapra rupicapra (capra neagr), Alces palmatus (elanul), Alces alces, Ovibos moschatus (boul mascat) (fig. 82), Ursus spelaeus (ursul de peter), Gulo gulo (glutonul), Machairodus (ghepardul cu dini sabie), Panthera spelaea (leul de peter), Vulpes lagopus (vulpea polar) (fig. 83). Fig. 82 - Ovibos moschatus n etapele de ameliorare a climei erau mai abundente Cervus elaphus (cerbul comun), Capreolus capreolus (cprioara), Megaceros, Sus scrofa (mistreul), Equus hydruntinus, Equus germanicus ("calul de loess"), Equus przewalski, Bos primigenius (bourul). Bison sp. (zimbrul), Saiga tatarica (antilopa ttrasc), Lynx lynx (rsul), Felix sylvestris (pisica slbatic), Hyaena (Crocuta) spelaea, Cani lupus, Vulpes vulgaris. Chiar dac A. Penck n 1938 nu recunotea caracterul rece sau cald asociaiilor de mamifere cuaternare, acest lucru a fost realizat de timpuriu, pentru c W. Soergel n 1940 a demonstrat c se pot deosebi foarte bine faunele de clim cald de cele de clim rece. El a ncercat s combat teoria lui A. Penck, care invoca puterea de adaptabilitate a mamiferelor, explicnd chiar de ce se ntlnesc uneori asociaii de animale de clim rece cu altele de 118

clim cald. Aceasta se datoreaz perioadelor de tranziie, cnd nc mai existau animalele climatului anterior i nu fuseser complet nlocuite de cele ale noii perioade climatice.

119

Fr ndoial c nu se poate ignora nlocuirea la un moment dat a faunei de clim cald cu Elephas meridionalis cu specii ca Ovibos, Rngi fer etc, care mrturisesc n mod evident trsturile glaciare ale climei. La modul cu totul general, vom observa n derularea epocilor glaciare succesiunea unor animale, precum Elephas antiquus i Rhinoceros mercki, care marcheaz un interglaciar, cu altele, cum ar fi Elephasprimigenius i Tichorchinus antiquitatis, evident de clim rece glaciar. n acelai timp, vom constata c n Pleistocen au existat animale ubiquiste, care au suportat n aceeai msur clima cald i rece. Atunci cnd discutm fauna pleistocen este necesar s avem n vedere un alt aspect extrem de important, mai ales pentru arheologie i reconstituirea economiei omului paleolitic. Este vorba de faptul c fiecare perioad glaciar a pricinuit o deplasare areal a anumitor specii, dac nu a majoritii lor. Nu este exclus ca formele cu mobilitate redus i putere de adaptabilitate limitat s fi disprut complet n anumite regiuni. Este cazul zonei dintre ghearii din Alpi i glaciaiunea de calot (inlandisul scandinav), unde n epocile glaciare se constat o tundr lipsit de arbori i cu condiii climatice extrem de vitrege, care nu permiteau supravieuirea dect a unui numr redus de mamifere. Multe trebuiau s migreze, mai puine s se adapteze, altele s dispar, fiind nlocuite, ntr-o anumit msur, cu altele specifice unui astfel de climat. Din pcate, poziia est-vest a Alpilor a reprezentat un obstacol imposibil de trecut pentru aceste animale care ar fi trebuit s migreze. Existau foarte puine pori de trecere, cum ar fi n sud-vest valea Rhonului. Desigur c n epocile interglaciare sensul acestor migraii era invers i mult mai uor. dar adesea fauna care se rentorcea nu era similar celei anterioare, pentru c nu toate formele reveneau la fel. In plus, o serie de specii nordice se retrgeau n zonele de munte, unde desigur trebuiau s se adapteze unor biotopuri n bun msur diferite. n acest fel, specii iniial nordice, au devenit montane i invers. Un alt aspect al imigrrii faunei n Pleistocen l constituie apariia i dispariia unor puni intercontinentale sau ntre continent i Anglia. Bineneles c toate aceste transformri profunde ale peisajului faunistic n Pleistocen au avut un impact major asupra economiei omului preistoric, care s-a vzut obligat s-i modifice uneori n mod esenial utilajul i sistemele de vnare a animalelor. MICROMAMIFERELE CUATERNARE Interesul pentru studiul micromamiferelor este destul de vechi, pentru c, nc din 1823, F. Cuvier atrgea atenia asupra micilor oase din peteri. De descoperiri propriu-zise de micromamifere poate fi vorba ceva mai trziu, cnd J.J. Kaup descoper n 1839 resturi de marmote i spermofile fosile, iar J. Desnoyers n 1842 descrie primele asociaii glaciare care cuprindeau Lemmus, Citellus, Ochotona etc. Progrese importante n studiul i cunoaterea micromamiferelor fosile vor aduce germanii A. Nehring, F. Heller, G. Bruner; englezii F. Major, M.A.C. Hinton; francezii E. Harle, M. Boule, G. Dubois, J. Chaline; belgianul A. Rutot; ungurii L. von Mehely, Th. Kormos, M. Kretzoi; americanul W.C1. Hibbard; romnii E. Terzea, C. Rdulescu. n depozitele fluvio-lacustre i stratele de loess, cu solurile lor fosile sau actuale, resturile osoase de micromamifere provenite de la animalele care au murit de moarte natural sunt totui rare. n schimb, n depozitele de peter i adposturile sub stnc, resturile de micromamifere care provin de la acumulrile de rejecii ale animalelor rpitoare sunt adesea foarte abundente, nct uneori formeaz adevrate "strate de roztoare".
120

Cronologia micromamiferelor din Pleistocenul inferior La baza pleistocenului se situeaz unul din cele mai importante evenimente evolutive la roztoare, prin migraia lui Allophaiomys n Europa occidental. Ansamblul faunistic din aceast perioad de nceput a pleistocenului se numete complexul faunistic microtian i el se suprapune peste complexul mimomyan superior specific Pliocenului superior. Cronologia micromamiferelor din Pleistocenul mediu Aa cum se tie, Pleistocenul mediu ncepe la limita Brunhes-Matuyama, adic la 0,73 milioane ani. n timpul su are loc diversificarea genurilor Microtus, Pitymys, precum i altele care au derivat din Allophaiomys. Pleistocenului mediu i sunt specifice trei complexe: Complexul montierian cu biozona cu Mimomys, Pitymys i Microtus arhaic. Sunt specifice zcmintele Cromer Forest bed (Anglia), Vallonet (Frana), Breitenberghohle (Germania), Villany 8 (Ungaria), Betfia 7 (Romnia) etc. Complexul estevian cu biozona cu Arvicola cantiana i persistena lui Pliomys episcopalis din depozitele Vergranne (Frana), Bacton (Anglia), Mauer i Mosbach (Germania), Vertesszollos (Ungaria), Tiraspol (Ucraina) Complexul aldenian cu biozona cu Arvicola terrestris i Pliomys lenki cu zcmintele tip franceze de la La Fage, petera Arago (Tautavel) i Lazaret i irurile foarte importante de la Swanscombe din Anglia i Ganovce din Cehia. Pentru ultima perioad glaciar este specific complexulregurdian. FAUNA DE MOLUTE Cercetarea molutelor terestre din depozitele cuaternare, n special cele din complexele paleopedologice, au adus importante contribuii la cunoaterea variaiilor climei, mai ales din ultima perioad glaciar. Cei mai importani cercettori n acest sens sunt V. Lozek n Cehia i JJ. Puissegur n Frana. Recuperarea molutelor din depozitele cuaternare se face n acelai mod ca n cazul micromamiferelor prin splarea sedimentului n site cu ochiuri de 0,5 mm. Important, din punct de vedere ecologic, nu este gsirea unui singur individ dintr-o specie anume ci recuperarea unui numr suficient de mare de indivizi de la diferite specii, care s contureze asociaii n cadrul unor biotopuri bine definite. n acest fel au fost recunoscute asociaii de molute de climat cald i rece. Faunele de molute specifice climatului rece 1. Fauna cu Bradybaena fructicum, caracteristic spaiilor de pdure i deschise. Aceast asociaie se ntlnete adesea n perioadele de tranziie, mai ales la nceputul perioadelor glaciare cnd se extinde stepa cu arbuti. Speciile incluse unei astfel de asociaii sunt: Euomphalia strigella, Vertigo pusilla, Vertigo alpestris, Clausilia pumila, Cochlodina cerata, Discus ruderatus, Perpolita radiatula, Monachoides vicina, Perforatella bibentata, Ariata arbustorum, Vallonia costata. 2. Fauna cu Chondrula tridens este specific terenurilor deschise cu aspect stepic, n care are loc formarea solurilor cernoziomice. Speciile care mai apar n acest facies sunt:
121

Helicopsis striata, Vallonia costat, Pupilla muscorum, Pupilla triplicata, Vertigo pygmaea, Abida frumenturn i Trucatellina cylindrica. 3. Fauna cu Helicopsis striata este oarecum apropiat din punct de vedere ecologic de asociaia anterioar. Prin apariia speciei Pupilla steni ea face trecerea spre asociaia specific acestui gen. Aceast asociaie este specific complexelor pedologice care preced faza principal a depozitului loessic, ca i n orizonturile depuse n perioadele de nclzire interstadial. 4. Fauna cu Pupilla, prin speciile Pupilla loessica, Pupilla muscorum, Pupilla steni, Pupilla alpicola, este tipic stepei loessice. Genul Pupilla este acompaniat de o serie de alte specii, cum ar fi Succinea oblonga i mai rar Trichia hispida, Vallonia tenuilabris, Helicopsis striata, toate semnificative pentru fazele reci glaciare. 5. Fauna cu Columella columella mai cuprinde speciile Vertigo parcedentata, Arianta arbustorum alpicola i mai rar Vitrea crystallina, Euconulus fulvus, Orcula dolium, Clausilia dubla, Clausilia parvula, Pseudalinda targida. Este o asociaie faunistic proprie stepei subarctice i tundrei. n faciesul uscat al stepei este dominant genul Pupilla, iar n faciesul umed de tundr sunt reprezentative Succinea putris, Lymnea truncatula, Pisidium, Perpolita radio tuia etc. 6. Fauna cu Arianta arbustorum este asemntoare faunei umede cu Columella. Asociaia aceasta mai include speciile: Perforatella bidentala, Perpolita radiatula, Vitrea crystallina, Punctum pygmaeum, Vertigo genesii, Cochlicopa lubrica. n mediile mai uscate se asociaz Pupilla muscorum, Vallonia costat, Chondrula tridens. Aceast asociaie cu Arianta o ntlnim i n timpul oscilaiilor calde din Tardiglaciar i chiar n Holocen. Faunele de molute specifice climatului cald Faunele indicatoare ale climatului cald conin un numr mult mai mare de specii (circa 60 de specii), dintre care mai importante sunt Helicigona banatica, Soosia diodonta, Iphigena densestriata, Aegopinella ressmani, Cepaea nemoralis, Laminifera cf. pauli, Ruthenica filo gr ama. Ultimul interglaciar este caracterizat de urmtoarea oscilaie faunistic: Helicigona banatica, Soosia diodonta, Aegopinella ressmanni, Gastrocopta theeli, Pagodulina pagodula, Mastus bielzi, Cepaea nemoralis, Aegopis verticillus, Discus perspectivus, Truncatelina claustralis. Rcirea din ultima perioad glaciar a nceput cu apariia faunei cu Chondrula tridens, care marcheaz nlocuirea pdurii cu o step rece. n interstadiile Amersfoort i Brorup s-au recuperat speciile Helicopsis striata, Chondrula tridens, Bradybaena fructicum. n Wurmul mijlociu se ntlneau Pupilla i Columella ceea ce marcheaz n general interstadiul Arcy. Succesiunea unor oscilaii calde cu perioade de rcire n Tardiglaciar este marcat de Chondrula tridens sau Columella (mediul umed) i Arianta arbustorum. FORAMINIFERELE Foraminiferele sunt protozoare marine cu corpul nvelit n cochilie calcaroas. Corpui lor este format din cmrue care comunic ntre ele prin mici orificii. S-a constatat c foraminiferele planctonice actuale din diferite regiuni oceanice sunt rspndite n funcie de temperatur. Se pot detaa specii de ape calde i de ape reci. Prin sondaje n sedimentele oceanelor a fost posibil studierea foraminiferelor depuse de-a lungul unor lungi perioade n Cuaternar. Prin corelarea lor cu rezultatele oferite
122

de metoda paleotemperaturii, paleomagnetismului remanent, metode de datare fizice i radioactive s-au obinut importante repere cronoclimatice pentru Cuaternar. Aa de exemplu, studiul foraminiferelor a precizat o profund schimbare de temperatur n urm cu 11.000 de ani. Dintre speciile de foraminifere o valoare ecologic deosebit este acordat formei Globorotalia, pentru c Globorotalia menardi indic un climat favorabil, iar Globorotalia nfiata semnific un climat rece. Ali autori au luat ca reper alte specii: Sphaeroidinella dehscens i Palleniatina obliquiloculata. OSTRACODELE Ostracodele sunt crustacee inferioare, cu corpul ntr-o carapace bivalv (1-2 mm lungime; n mod excepional 20 mm), care triesc n zona bentonic i pelagic. Ornamentaia ostracodelor reflect n general condiiile de mediu n care au trit: limpezimea apei, ap agitat, temperatur, coninut n elemente chimice. Dintre ostracode vom aminti pe Cytheropteronestudo, care a trit ntr-un climat boreal, la trecerea dintre Pliocen i Cuaternar. INSECTELE Studiul insectelor fosile a fost iniiat abia n ultimii ani n cunoaterea cuaternarului, mai cu seam n Anglia de ctre G.R. Coope. Conservarea lor este favorizat mai ales de depozitele de turb i sedimentele lacustre de margine. Dac insectele nu au valoare biostratigrafic, ele pot reprezenta foarte fini indicatori ecologici, insectele nregistrnd rapid schimbrile climatice, cu un pas naintea florei i marilor mamifere. Insectele au demonstrat c interglaciarele Cromerian i Ipswichian (Eem) au fost mai calde dect interglaciarul Hoxnian, care seamn mai mult cu Holocenul.

123

FLORA DIN CUATERNAR


La scar global, flora pleistocen nu se deosebete foarte mult de cea actual n privina componenei speciilor. n schimb, repartiia speciilor n latitudine i altitudine a fost diferit de la o etap la alta sub influena succesiunii perioadelor glaciare cu cele interglaciare. Vom gsi n anumite strate resturi fosile de plante care demostreaz un climat mai rece, asemntor celui din Groenlanda de azi, ceea ce nseamn c regiunea a fost atunci sub influena apropiat a unei perioade glaciare. nseamn c n Cuaternar flora a migrat n funcie de schimbrile climei. n perioadele glaciare, flora termofil s-a deplasat spre inuturile mai calde din sud, iar n epocile interglaciare sau interstadiale flora boreal s-a retras spre nord sau spre vrfurile munilor. Pentru reconstituirea peisajelor fitogeografice specifice fiecrei perioade au fost necesare numeroase studii n vederea precizrii asociaiilor de plante care au populat n trecut actualele zone i etaje de vegetaie, mai ales pentru regiunile boreale ale planetei, cele mai afectate de migraia vegetaiei. Nenumrate studii de paleobotanic, n special palinologice, au avut ca scop stabilirea sensului migraiei florei de la o perioad la alta n Pleistocen. Orientarea est-vest a unor lanuri muntoase, precum Alpii, Pirineii, Caucazul, au mpiedicat uneori migrarea spre nord a formelor teriare termofile n timpul perioadelor glaciare, ca i revenirea lor n epocile interglaciare. Din aceast cauz, n Europa au disprut cu totul, n perioadele glaciare, multe genuri care au trit n Teriar. FLORA DIN PLEISTOCENUL INFERIOR I MEDIU Flora identificat n argilele de la Reuver, de pe Rhinul inferior sau din Olanda, aparinnd etajului Reuverian, specific Pliocenului superior, coninea nc o asociaie floristic din care n Pleistocen aproape 90% din specii vor disprea din regiune. Dintre genurile arboricole amintim din familia Taxodiaceae: Glyptostrobus, Sequoia, Cryptomeria, Sciadopitys; familia Juglandaceae: Carya, Juglans, Pterocarya, Castanea; familia Magnoliaceae: Magnolia, Liriodendron; familia Hamamlidaceae: Liquidambar, iar din alte familii Cinnomommum, Nissa, Phellodendwn, Vitis, Aesculus etc. Tot atunci nu lipseau din pduri o serie de genuri de arbori cuaternari, cum ar fi Pinus, Picea, Abies, Carpinus, Betula, Populus, Quercus, Salix, Ulmus, Tilia, dar ei nu reprezentau acum cei mai importani arbori n cadrul pdurii. Din cele circa 160 de specii identificate n Reuverian, nu se mai ntlnesc azi n Olanda dect 30-35 de specii, ca urmare a scderii temperaturii din perioadele glaciare din Pleistocen. n nordul Europei prima faz de rcire specific pleistocenului a fost se pare Pretiglianul, pus n eviden n argilele de la Meinweg, de unde s-a reconstituit o asociaie de plante care sugereaz un climat subarctic. Sunt total absente familiile Taxodiaceae i Juglandaceae din Reuverian, ca i celelalte specii termofile amintite. n Tiglian climatul capt trsturi temperate i redevin n peisaj cteva specii teriare, precum Carya, Pterocarya, Magnolia, Phillidendron, Euryale, Vitis, precum i o specie directoare a acestui interglaciar - Azola tegeliensis (o ferig de ap). n zona mediteranean, mai ales prin cercetrile din Italia, s-au stabilit trei noiuni principale, deosebit de importante pentru caracterizarea limitei de trecere PliocenPleistocen: faza tiberian, limita tiberian (denumite astfel pentru c au fost descoperite nti n zcmintele din Bazinul Tibru, la Pietrafita, aproape de Perugia) i biozona Eucomia - Celtis (E.C.). Faza tiberian reprezint ultima etap a pliocenului, n timpul 124

creia pot fi ntlnite asociaiile vegetale cu Taxodiaceae (Taxodium, Sciadopitys, Sequoia), care vegetau n general ntr-un climat temperat-cald. Limita tiberian marcheaz de fapt limita despritoare (convenional) dintre Pliocen i Pleistocen. Trstura distinct const n faptul c deasupra ei asociaia vegetal cu Taxodiaceae apare cu totul sporadic, fr a se nscrie ca un element principal al florei. Biozona E.C. reprezint ultimele apariii ale acestor specii mpreun cu alte elemente teriare, precum sunt o serie de Ulmaceae, Pinus haploxylon, Keteleeria, Podocarpus, Carya etc, care sunt de fapt sporadice reveniri n timpul etapelor de ameliorare climatic din timpul primelor dou interstadii din perioada glaciar Donau. Precizm c prin studiile din Italia s-a acreditat ipoteza conform creia prima perioad glaciar a pleistocenului o reprezint Donau. Relativ la perioada glaciar Biber, se menioneaz c cele dou faze, anterioare fazei tiberiene, cunoscute sub numele Arquatino sensu stricto i Arquatino superior, atunci cnd vor fi mai bine precizate, ar putea eventual reprezenta puncte de plecare pentru paralelizarea lor cu aceast presupus prim perioad glaciar. Din punct de vedere paleofloristic, Villafranchianul este mai puin precizat n Italia, n sensul c el ar cuprinde o perioad de timp desfurat att anterior limitei tiberiene, ct i posterior ei, fr se stabili cu prea mare exactitate ct anume poate fi extins aceast perioad de tranziie. n orice caz, Pleistocenul mediu ar ncepe cu perioada glaciar Giinz, ceea ce ar reprezenta, n accepiunea autorilor italieni, i limita superioar a villafranchianului. W.H. Zagwijin consider c Pretiglianul s-ar putea paraleliza cu primul stadiu glaciar Donau, iar celelalte stadii glaciare Donau, ca i nteglaciarul Donau-Gunz au fost contemporane Tiglianului. Stadiul glaciar Gunz ar fi fost contemporan Eburonianului olandez. nseamn c perioada glaciar Gtinz, caracterizat printr-o pdure de pin i mesteacn, ar ncheia Pleistocenul inferior, pentru c n urma Congresului INQUA de la Christchurch (Noua Zeeland) din 1973 s-a stabilit c aceast mare subdivizare a pleistocenului ncepe la limita inferioar a cuaternarului i sfreete la nceputul Cromerianului sau echivalentul su stratigrafie. Pleistocenul mediu ar cuprinde deci etapa dintre nceputul interglaciarului Cromerian pn la debutul interglaciarului Eem sau echivalentului su stratigrafie, iar Pleistocenul superior ar include interglaciarul Eem i ultima perioad glaciar. Pentru interglaciarul Cromerian este cunoscut diagrama polinic de la Cromer Forest Bed, care a relevat o succesiune de patru faze principale: ntr-o prim faz se dezvolta o pdure de Betula-Pinus cu iviri timide de Ulmus, iar la nceputul fazei cu existena de Alnus iPicea; n faza a doua se remarcau pdurile mixte de stejrie; n prima parte se rspndea Quercus, nc acompaniat de Pinus, iar n a doua jumtate i-au fcut simit tot mai mult prezena Tilia i Corylus, n timp ce Alnus rmnea bine reprezentat, ca i Pinus i Picea; n cea de-a treia faz compoziia pdurii se schimbase, n sensul c au devenit tot mai importani Carpinus i Abies, fr ca elementele arboricole din fazele anterioare s dispar; n sfrit, n cea de-a patra faz, Pinus, Picea, Alnus i Betula redevin componenii importani ai pdurii cromeriene, pe cnd Abies, Carpinus i elementele stejriului amestecat dispar treptat. Spre finalul fazei Betula domin tot mai mult pdurea, fiind acompaniat de Pinus, Picea, Juniperus, Alnus i Salix. Interglaciarul Holstein a debutat n Europa Central cu o faz Betula-Pinus n asociaie cu Salix, dup care a urmat o faz mai lung sub stpnirea n special a genului 125

Picea, dar cu rol important n pdure a arinului (Alnus) i pinului (Pinus). Nu lipseau nici elementele stejriului amestecat i i fac tot acum apariia Carpinus i Abies. n cea de-a treia faz Abies se va rspndi tot mai mult, ca i quercetum mixtum i Carpinus. i face apariia, de asemenea, Fagus, n timp ce Corylus atinge maximum dezvoltrii sale. Aceast ultima faza a fost denumit brad - quercetum mixtum - carpen i reprezint optimum climatic al acestui interglaciar. A urmat o faz, n timpul creia bradul juca un rol major (ntrunea uneori 50% n cadrul pdurii), nsoit din ce n ce mai mult de Pinus spre sfritul fazei. n sfrit, Pinus sporea tot mai mult i era nsoit ndeaproape de Betula. Rcirea climatului va culmina cu prezena covritoare a genurilor Betula i Salix, semn al apropierii perioadei glaciare Riss. FLORA DIN PLEISTOCENUL SUPERIOR Flora de vrst ipswichian este cunoscut n Insulele Britanice mai cu seam din studiile efectuate n sudul i estul Angliei. Interglaciarul Ipswich se caracterizeaz aici prin marea frecven de Corylus, rspndirea substanial a polenului de Acer, raritatea polenului de Tilia, comportarea oscilant a curbei de Alnus, marea bogie de Carpinus i absena sau raritatea bradului i molidului tot timpul acestui interglaciar. Dac la Wretton (Norfolk) exist o relativ contemporaneitate ntre maximul de Carpinus i cel de Corylus, ntr-un alt sediment, la Aveley (Essex), rspndirea alunului este anterioar carpenului. Interglaciarul Eem n Olanda prezint cteva caracteristici proprii, bine reliefate de studiile palinologice. Dup o faz cu pduri de Betula-Pinus, i fac apariia primele genuri de arbori termofili reprezentai prin Ulmus i Fraxinus. Pe msura ameliorrii climatului se rspndesc elementele stejriului amestecat. Alunul i sporete prezena, iar arinul domina malurile rurilor. Alturi de afirmarea lui Corylus, se constat apariia lui Carpinus, a crui nsemntate va crete treptat, pn ce se va realiza o pdure dominat de acest gen, alturi de stejar i din care nu lipsea teiul i probabil ulmul. Tot acum se nregistreaz primele iviri ale bradului, care se va rspndi mult n etapa urmtoare, n cadrul unei pduri alctuite mai ales din pin i mesteacn (fig. 84). Ultimul interglaciar din Pleistocen a creat un peisaj caracteristic i n Europa central. Aa de exemplu, n Cehia i Slovacia (fig. 85), dup o faz de silvo-tundr cu Pinus i Betula, urmeaz o faz dominat de Quercus, nsoit mai ales de Fraxinus i Ulmus. Pe msur ce scade importana pdurii de stejar, Corylus se rspndete tot mai mult, n timp ce Carpinus i Picea i urmau o dezvoltare lent. n continuare ns alunul va diminua, iar carpenul i molidul vor cpta o mare nsemntate. ntr-o faz de sfrit a acestui interglaciar, Picea i Abies se vor nchega ntr-o pdure unic, iar aceste genuri vor fi apoi nlocuite de Pinus (mai ales Pinus cembra). n Spania i Frana de sud-vest i sud-est peisajul din interglaciarul Riss-Wtirm se caracteriza prin dezvoltarea mult mai categoric a stejriului n timpul optimului climatic al acestei perioade, iar dac uneori se distinge o faz de carpen, aceasta a fost mult mai puin dezvoltat dect n Europa de nord i central. Molidul i bradul sunt foarte puin rspndite, iar n ultimul episod al interglaciarului pinul este mai important dect aceti doi arbori. Stejriul amestecat, care imprim nota definitorie a interglaciarului Riss-Wurm n sud-vestul i sud-estul Franei sau la Padul, n sudul Spaniei, nu apare n Italia dect n partea sudic a peninsulei. 126

Fig. 84 - Condiiile fitogeografice din timpul fazei teiului din interglaciarul Eem (dupB.Frenzel, 1968)
1 liniile de coasta; 2 vegetaie alpin; 3 pduri de molid pin i larice; 4 pduri de molid i brad, n anumite pri cu Pinus sibirica abundent; 5 pduri de conifere cu mici amestecuri de stejar, ulm i tei; 6 pduri mixte de stejar i pduri de stejar i carpen; 7 psuri de stejri mixt i pduri de conifere; 8 pduri de tei cu ceva stejar; 9 pduri de higrofile i foioase termofile, arbori cu frunza lat i pduri de conifere; 10 pduri de stejar i pin mediteraneean; 11 silvostep; 12 step i deert; 13 pduri fluviale.

ntr-o analiz polinic de lng Ljubliana, ca i ntr-o alta de lng Varna se face resimit o faz de carpen bine individualizat, care se dezvolt n general dup rspndirea elementelor stejriului amestecat. n schimb, n Grecia carpenul ntregistreaz n profilele de la Tenagi Philippon i nord-vestul rii doar procente ceva mai ridicate alturi de stejar, fr a forma o faz de sine stttoare. Din aceast sumar trecere n revist a principalelor rezultate obinute prin analizele polimce n diferite regiuni europene se desprinde concluzia c pentru ultimul interglaciar nu se poate vorbi de o evoluie unitar din punct de vedere a succesiunii n timp i spaiu a unor faze de vegetaie identice, relevndu-se cel mult evoluii zonale sau regionale. Se nelege c nu se pot generaliza anumite faze de vegetaie sau perioade climatice, care s-au succedat ntr-o regiune, ca fiind valabile pe ntregul continent, dup cum nici n zilele noastre nu ntlnim o astfel de situaie a unei uniformiti fitogeografice i climatice pe o suprafa aa de mare. Din acest punct de vedere, ncercrile de generalizare a trsturilor privind evoluia interlgaciarului Eem i echivalenilor si stratigrafici dintr-o anumit regiune pe spaii mari, cu trsturi fizico-geografice i climatice actuale diferite, pare nejustificat. De altfel, J. L. Beaulieu distinge, referitor la paleogeografia ultimului interlgaciar, un domeniu nord-european, un altul alpin i perialpin, nuanat de importana populaiilor de Abies, n sfrit un domeniu perimediteranean n care stejriul amestecat submediteranean pare a fi constituit o grupare destul de stabil. Spre sud i vest carpenul nceteaz de a fi 127

bine reprezentat. Extensiunea bradului, ncepnd din partea mijlocie a interglaciarului, este constant la nord ca i la sud de Munii Alpi. n concluzie, n urma acumulrii datelor paleobotanice, se pot trage cteva concluzii de ordin general: - Dup perioada de trecere de la glaciarul Riss la interglaciarul Riss-Wurm i echivalenii lor stratigrafici, mai mult sau mai puin asemntori pe spaii largi, urmeaz primele apariii, apoi afirmarea destul de categoric n unele regiuni a stejriului amestecat.

Fig. 85 - Vegetaia din Europa n timpul interglaciarului Mikulino (timpul maximei nclziri, faza extrem a optimului climatic) (dup V.P. Gritchuk, 1973)
I. Vegetaia de tip boreal. A Formaiunile nord europene: 1 pdure deschis de mesteacn i pin (silvotundr); 2 pdure de mesteacn, parial pdure de molid; 3 pdure de mesteacn i molid cu specii de copaci cu frunza lat (stejar, ulm, carpen). II Tipul vegetaiei de pdure. A Formaiuni atlantice: 4 pdure de carpen cu stejar i pduri de stejar i pin; 5 pdure de stejar cu carpen i ulm; B Formaiuni central europene: 6 pdure de carpen din zonele litorale; 7 pdure de carpen din cmpii i nlimi sublpine; n est cu molid, stejar i brad; 8 pdure montan de carpen cu brad i molid; C formaiuni est europene: 9 pdure de carpen din regiunile litorale nordice (cu molid i mesteacn); 10 pdure de carpen din aria continental de tranziie (cu molid); 11 pdure de carpen din partea central a cmpiei ruse (cu stejar i pin); 12 pdure de carpen, foioase i pin; 13 pdure mixt de stejar, carpen i copaci de margine; D Formaiuni mediteraneene: 14 pdure mixt de stejar i pdure de pin montan. III Tipul vegetaiei de step. 15 formaiuni central europene - pajiti de step cu carpen i pdure de stejar (silvostep); 16 formaiuni est europene - pajiti de step cu carpen i pdure de stejar (silvostep). IV Vegetaia alpin. 17 pdure subalpin, nchis, de conifere, pajiti alpine i tundra; 18 ariile fr vreo refacere a vegetaiei; 19 linia de rm n interglaciarul Mikulino (stabilit i tentativ).

128

- Trstura particular pentru jumtatea nordic a Europei o reprezint populaiile de Corylus, contemporane n general celor de stejrie. Spre sud, alunul a ajuns pn la o linie care include i teritoriul Romniei; - Rspndirea teiului a urmat expansiunii tufriurilor de alun. Extensiunea lor a cuprins Cmpia Germano-polonez i spre est a ajuns pn la latitudinea Moscovei. n sud prezenta sa a avut un ecou slab; Faza de Corylus constituie ntr-adevr nota dominant a interglaciarului Eem, pentru c a cuprins cea mai mare parte a continentului. Aa cum se tie, ultima perioad glaciar a pleistocenului superior este cunoscut sub numele de Wurm n regiunea Alpilor, Vistula (Weichsel) n Olanda, Danemarca, Germania de nord, Polonia etc, Devensian n estul Angliei, Valdai n Cmpia rus. Privit iniial ca o unic perioad de rcire, pe msura avansrii cercetrilor paleontologice au fost puse n eviden o serie de oscilaii climatice de-a lungul desfurrii acestei ultime mari etape de rcire glaciar a pleistocenului. Primul stadiu glaciar a fost nuanat n Danemarca de rcirea climatului care a dus la nlocuirea gruprilor forestiere termofile eemiene cu formaiuni alctuite din Betula nana, Junipenus communis i Ericaceae, n cadrul peisajului meninndu-se Pinus silvestris, Picea abies, Betula pubesceus i Populus tremula. n zcmintele de la Odderade, din nordul Germaniei (landul Schleswig-Holstein) sau remarcat n acest prim stadiu glaciar al ultimei perioade glaciare o continu competiie ntre Pinus i Betula, care ajung pe rnd la procente de 80%. nceputul ultimei perioade glaciare nu pare extrem de rece n Languedocul mediteranean (Frana). Pdurea de conifere i mai ales cea de pin era relativ rspndit, iar genurile de arbori cu frunze cztoare erau mereu prezente. Cam n acelai fel era peisajul fitogeografic i n Liguria italian. n sudul Spaniei primul stadiu glaciar wiirmian se caracteriza prin pduri de pin destul de ntinse i exemplare rzlee de stejar, iar n Grecia pinul nsuma 20% alturi de mesteacn i ienupr. Artemisia era bine rspndit, iar familia Chenopodiaceae ncepea s se remarce (fig. 86). Cercetrile interdisciplinare din ultima vreme au relevat o serie de etape de ameliorare climatic care au fragmentat imaginea din trecut a unei etape relativ uniforme de rcire n aceast perioad glaciar. Fr a diminua caracterul glaciar al ultimei perioade glaciare, a trsturilor specifice peisajului glaciar din etapele de rcire, ne vom concentra totui asupra oscilaiilor climatice sau interstadiilor care au fost evideniate, pentru c, n timp ce epocile glaciare au oferit un peisaj monoton, prea puin difereniat n timp i spaiu, etapele de ameliorare climatic au creat peisaje specifice diverselor regiuni geografice. Prin descrierea trsturilor interstadiilor care s-au derulat n ultima perioad glaciar a pleistocenului superior exist posibilitatea ca s se reconstituie secvene regionale din Pleistocenul superior. Interstadiul Amersfoort a fost descris pentru prima dat n Olanda de W. H. Zagwijin i n Danemarca sub numele de Rodenbaek de S.T. Andersen. Puse n paralel, s-a adoptat nc de la nceput pentru ambele ri denumirea de interstadiu Amersfoort, fiind marcat n Olanda prin dominana Pinus-Betula i prezena tears a lui Picea, iar n Danemarca prin existena lui Betula nana i Juniperus communis ntr-un peisaj deschis. n Danemarca, interstadiul Amersfoort este precedat de importante faze de solifluxiune, el fiind schiat mai mult de diminuarea umiditii climatului care ar fi favorizat formarea unui strat subire de sol sub o vegetaie de mesteacn, ienupr, ca urmare a unei sensibile creteri a temperaturii, care nu depea ns n luna iulie 10-12C. n schimb, n sud-vestul Franei interstadiul Amersfoort se caracteriza printr-un procent de mpdurire destul de ridicat, datorit rspndirii alunului i pinului. Nu lipseau 129

din pdure nici foioasele termofile, precum teiul, ulmul, stejarul, ararul i frasinul. M.M. Paquereau menioneaz chiar prezena fagului n aceast perioad n sud-vestul Franei, ipotez susinut i de F. Lona n Italia la Calprino. n jumtatea nordic a Greciei s-a relevat acum rspndirea stejarului (40%), alturi de Pinus nigra i mai puin Tilia, Carpinus, Frasinus excelsior, Betula etc. Interstadiul Amersfoort este cunoscut n Grecia sub numele de interstadiul Doxaton. O datare 14C stabilete pentru interstadiul Amersfoort vrsta de 61.550 B.C. (GrN. 1397).

Fig. 86 - Condiiile fitogeografice n timpul culminarii perioadei glaciare Vistula (dup B. Frenzel, 1968)
1 liniile de coast; 2 ghearii; 3 tundr cu elemente de step i vegetaie de step arctic; 4 regiuni caracterizate de crnguri de conifere i arbori foioi extrem de rezisteni la frig n cadrul peisajului dominant al vegetaiei de step; 5 ipotetic, ndeosebi, pduri mixte dominate de conifere; 6 dominant step loessic i ceva deert; 7 pduri fluviatile.

Interstadiul Brorup este indiscutabil unul din cele mai cunoscute i cu cele mai largi posibiliti de generalizare pe continetul european. A fost definit de S.T. Andersen cu ocazia cercetrilor de la Brorup, din jumtatea sudic a Danemarcei. n timpul su evoluia vegetaiei a fost relativ asemntoare n Danemarca, Olanda i nordul Germaniei. n prima sa parte sunt frecvente gruprile de Betula pubescens, care vor fi nlocuite treptat cu Pinus silvestris, apoi din ce n ce mai mult cu Corylus, Fraxinus, Quercus, Ulmus, etc, semn al optimului climatic interstadial. 130

W. H. Zagwijin consider c temperatura medie n luna iulie n interstadiul Brorup ar fi fost n Olanda de 17C, iar n Danemarca, dup S.T. Andersen, aceasta nu depea 15C. O evoluie interesant a vegetaiei relev profilul de la Katy, din vestul Carpailor polonezi, la 490 m altitudine. Aici, s-a remarcat, n timpul interstadiului Brorup, extinderea genului Picea, care realiza peste 70% din polenul arborilor, iar Alnus atingea, la rndul su, n prima jumtate a interstadiului chiar 40%. Din pdurea carpatic polonez de atunci nu lipseau Abies, elementele stejriului amestecat, mesteacnul i carpenul. n Grecia, polenul de copaci nsuma n interstadiul Brorup circa 80%, stejarul ajungea doar el la 70%. n aceast ar acest interstadiu este cunscut sub numele de Drama. De asemenea, n Bulgaria, prin cercetrile din petera Svinskata Dupka (480 m altitudine absolut), din vestul munilor Stara Pianina, s-a relevat o pdure care prin polenul copacilor si nsuma 35% din polenul vegetaiei de atunci. Dintre copacii termofili doar stejarul era mai rspndit. Dou datri 14C, executate pe material din zcmntul de la Brorup Hotel Bog i de la Chelford au stabilit urmtoarele limite pentru acest interstadiu: GrN 1470 Brorup Hotel Bog: 57.150 B.C. i GrN 1475 Chelford: 58.850 B.C. Interstadiul Brorup, prin caracteristicile sale privind compoziia i amploarea rspndirii vegetaiei, reprezint perioada de timp n care s-a nregistrat o nclzire major a climatului wurmian. Interstadiul Odderade a fost relevat ntia oar de F.R. Averdieck n localitatea cu acelai nume din Schleswig - Holstein, din nordul Germaniei. n staiunea eponim este caracterizat de dezvoltarea excesiv a mesteacnului (peste 90%), dup care urmeaz o faz de competiie dintre acesta i pin. n Belgia, interstadiul Odderade se remarc prin afirmarea categoric a stejriului amestecat (peste 25%), iar spre sfritul interstadiului, mesteacnul se extinde masiv, mpdurirea este remarcabil acum i n Frana, aa cum au demonstrat studiile palinologice din petera Hortus (A.P. = 75%), precum i n Grecia, conform cercetrilor de la Tenagi Philippon (A.P.= 60%). n Grecia acest interstadiu se numete Elevtheroupolis. Dou datri 14C efectuate chiar n secvena de la Odderade i fixeaz acestui interstadiu urmtoarea vrst: GrN 4157: 54.750 B.C. - GrN 4671: 56.150 B.C. n profilele n care a fost surprins prin analize sporopolinice, s-a observat c interstadiul Odderade a fost succedat de o perioad de step rece. Este suficient s amintim c n Grecia pinul scade de la 19% la 3%, stejarul dispare, iar o serie de ierburi, precum ar fi Artemisia. i specii din familia Chenopodiaceae i Gramineae se rspndesc foarte mult. n Perrigord (Frana) polenul de copaci abia mai ntrunea 5% n etapa rece care a succedat interstadiului Odderade, iar n Carpaii nordici (Polonia) se remarca acum prezena unor ierburi, cum ar fi Ephedra, Artemisia, Helianthemum, Chenopodiaceae, Gramineae etc, n general plante iubitoare de lumin, care au fcut ca tundra carpatic s capete local caracterul unei stepe montane mbogit n specii alpine. Prin cercetrile de la Grande Pile, din nord-vestul Franei, Genevieve Woillard consider c interstadiile Amersfoort, Brorup i Odderade ar trebui incluse n cadrul ultimului interval interglaciar, propunnd dou variante de corelare a acestora cu situaiile relevate n acest zcmnt (tab. 2). Interstadiul Moershoofd. W. H. Zagwijin i R. Paepe afirm c ntre 48.000 i 41.000 B.C. s-ar fi produs ameliorarea climatului, care a avut cosecin direct transformarea n Olanda a peisajului de "deert polar" ntr-o tundr cu Pinus i Betula, dar polenul de copaci nu depea 20%. Temperatura medie a lunii iulie nu ar fi fost dect de 56"C n timpul acestui intestadiu. 131

Tab. 2 - Corelaia dintre biostratigrafia de la Grande Pile, stratigrafia din nordvestul Europei i schema paleoclimatic a Pleistocenului superior din Romnia. B.Bastm i exprim categoic opinia mprotriva atribuirii valorii de interstadiu acestei etape, afirmnd c pentru a cpta aceast calitate o perioad de nclzire trebuie s fie de un asemenea grad nct s permit imigrarea, cel puin pariala, a elementelor forestiere. Calificarea drept interstadii a perioadelor puin temperate duce la multiplicarea abuziv a mterstadiilor din ultima perioad glaciar. 132

Interstadiul Hengelo a fost decoperit n anul 1967 de T. Van der Hammen, T.A. Wijmstra i W.R. Zagwijn, fiind considerat a se fi desfurat ntre 37.000-35.000 B.C. Ameliorarea climatului din timpul su a intervenit dup un "deert polar". n staiunea eponim acest interstadiu este nuat de rspndirea salciei (30%) i a mesteacnului, n timp ce n Grecia se detaeaz acum diseminarea polenului de pin (20%) i stejar (10%). Interstadiul Denekamp a fost relevat n acelai timp cu interstadiul Hengelo i a fost paralelizat atunci cu interstadiul Stillfried B din Austria, iar apoi a fost pus n paralel cu interstadiul Arcy. Din punct de vedere cronologic se estimeaz c s-a desfurat ntre 30.000 i 27.000 B.C. Denumirea i-a luat-o de la localitatea situat de-a lungul vii Dinkel din Olanda, unde, n aceast vreme, a cunoscut o rspndire important Betula (20%), iar dintre ierburi familia Cyperacae. n Grecia este denumit interstadiul Krinides i a fost definit de revenirea pinului i speciei Picea amoricoides. n privina autenticitii interstadiilor Hengelo i Denekamp, B. Bastin i-a exprimat ndoiala asupra existenei n timpul lor a unor perioade de nclzire major. Interstadiul (oscilaia climatic) Arcy. Prin cercetrile efectuate n peterile de la Arcy-sur-Cure (Yonne - Frana), Arl. Leroi-Gourhan a identificat n petera Renului dou oscilaii climatice asociate cu urme de cultur material aurignacian (prima dintre ele) i gravetian (cea de a doua oscilaie). Oscilaia climatic specific aurignacianului a fost denumit Arcy, iar cea de a doua, cu cultur gravetian, a fost asimilat interstadiului Paudorf. n petera Renului, interstadiul Arcy a fost datat la 28.420 B.C. i a fost caracterizat climatic prin rspndirea unor foioase termofile ((Fraxinus, Quercus) i afirmarea ferigilor. Cea de a doua oscilaie climatic, paralelizat cu interstadiul Paudorf, s-a detaat prin valorile de pin (peste 13%) i destul de slaba rspndire a foioaselor. La Kesselt, n Belgia, B. Bastin a descris n interstadiul Arcy procente de polen de copaci de circa 70%, din care pinului i aparineau majoritatea i mult mai puin mesteacnului. Dou datri 14C, frecvent citate n literatura de specialitate, fixeaz pentru interstadiul Arcy-Stillfried B (aa cum l ntlnim de cele mai multe ori n sistemele cronologice) o durat de circa 4.250 de ani: GrN 2092 Doini Vestonice 3 - 26.350 B.C. i GrN 5111 Dobra-30.600 B.C. Oscilaia climatic Tursac a fost descoperita tot de Arl. Leroi-Gourhan n urma cercetrilor din adpostul sub stnc Facteur Tursac din Dordogne. Pentru aceast oscilaie s-a relevat un climat apropiat celui temperat, mai umed n prima parte, cnd o serie de ferigi, Equisetum, ca i unele muscinee erau mai rspndite. Totui, procesul de mpdurire rmnea nc destul de modest (A.P. = 5%). O datare 14C n adpostul de la Tursac precizeaz vrsta acestei oscilaii de 21.180 B.C. Dup oscilaia Tursac a urmat un climat rece stadial care a fcut s se reinstaleze n Olanda peisajul de "deert polar", iar n regiunile sudice ale Europei, cum este Liguria italian, s nu mai vegeteze dect foarte puini copaci, ntr-un peisaj dominat de o step deschis (fig. 87). Interstadiul Laugerie-Lascaux. Sub aceast dubl oscilaie, intersatdiul Laugerie-Lascaux a fost surprins de Arl. Leroi-Gourhan la Abri Fritsch, cele dou oscilaii climatice corespunznd unui nivel de locuire solutrean i respectiv magdalenian. Polenul de arbori depea acum 20%, din care numai stejriului i reveneau 4%. Acest interstadiu nu a fost identificat n Olanda i Danemarca din cauz c, aa cum remarca M. Van Campo, el nu s-a caracterizat printr-o cretere de umiditate suficient de puternic pentru a determina la aceste latitudini o modificare reperabil a peisajului vegetal. 133

Dou datri 14C fixeaz urmtoarea vrst pentru acest interstadiu: GrN 1632, Lascaux: 15.240 B.C. - GrN 5499, Abri Fritsch: 17.250 B.C.

Fig. 87 - Zonarea mediului din Europa n timpul pleniglaciarului wurmian (circa 20.000 ani .Ch.) (dup K.Butzer, 1972)
1 nveli de ghea i calot de ghea; 2 centre de glaciaiune montan; 3 zona prmafrostului; 4 limita copacilor arctici; 5 stepa loessic; 6 mozaic de silvostep; 7 liniile de coast.

Oscilaia climatic Bolling se consider c de regul s-a derulat ntre 10.45010.050 B.C. Reconstituirea peisajului vegetal din timpul su a fost fcut mai cu seam n urma studiilor palinologice din mlatini, unde polenul se conserv n condiii foarte bune. n petera Adaouste, dintr-un strat magdalenian s-a recuperat polen de Tilia, Platanus, Corylus, Alnus etc, iar din adpostul Lagopede, unde polenul de copaci nsuma 15%, s-au recunoscut genurile Pinus, Betula, Juniperus, Alnus i chiar Quercus. Pe marginea lacului Garda din Italia pinul era acum cel mai rspndit copac, ajungnd ca polenul su s ntruneasc 80%, dar nu lipsea nici mesteacnul (15%). Ari. Leroi-Gourhan afirm c naintea oscilaiei climatice Bolling a existat nc o perioad de ameliorare climatic, pe care o denumete Pre-Bolling. Oscilaia climatic Allerod este ultima perioad de nclzire a tardiglaciarului, bnuit c s-a desfurat ntre 9.850 i 9.050 B.C. S-a menionat c n timpul su n Olanda temperatura medie anual a fost mai mic cu 3C fa de cea din zilele noastre. Pdurile de pin erau foarte rspndite n aceste regiuni (polenul de pin ajungea la 80%), iar dintre copaci se ntlneau, de asemenea, Salix, Betula i izolat Picea i Ulmus. n partea central a Poloniei n oscilaia climatic Allerod mesteacnul vegeta foarte bine (15-48%), fiind mai 134

rspndit chiar dect pinul (26-60%) n anumite etape. n nord-vestul Greciei stejarul domina cu circa 45% ntr-o pdure bine nchegat. Oscilaiile climatice Bolling i Allerod fac parte din Tardiglaciar. Tardiglaciarul reprezint etapa de trecere de la perioada glaciar Wiirm la Holocen, caracterizat prin succedarea unor faze uoare de rcire cu altele de nclzire (de scurt durat), cum ar fi de exemplu cele dou menionate. Fazele de rcire sunt cunoscute i sub numele de Dryas, denumire mprumutat de la planta Dryas octopetala care, mai cu seam n unele regiuni montane, cu sedimente turboase, a avut o rspndire nsemnat n Tardiglaciar. Se cunosc trei faze Dryas notate cu cifre sau prin vechi, mediu i tnr.

Interstadii abandonate
Multiplicarea analizelor de polen i corelare lor cu datrile absolute, n special 14C, au avut ca rezultat o mai bun cunoatere a cronostratigrafiei pleistocenului superior din Europa. Noile date au determinat revizuirea unor termeni care desemnau nainte diferite oscilaii climatice, unele din ele devenite cndva clasice, dar totui ru definite. Fr a avea pretenia unei revizuiri eshaustive a acestor termeni, vom aminti pe cei mai importani care nu mai sunt ntrebuinai acum n cronostratigrafia pleistocenului. Interstadiul Gottweig, pn nu de mult timp ntrebuinat frecvent, a creat foarte mari confuzii. De la nceput solul aparinnd Gottweigului nu a avut o ncadrare cronostratigrafic prea sigur, oscilndu-se ntre ataarea sa la un interglaciar sau interstadial. Dup descoperirea unor crbuni la suprafaa unui sol Gottweig s-a crezut c ncadrarea sa va fi definitiv lmurit. n realitate lucrurile au urmat un curs invers, pentru c s-au produs complicaii i mai mari. Crbunii descoperii au fost datai prin 14C obinnduse vrsta de GrN. 1217: 46.350 B.C., ceea ce elimin ipoteza interglaciarului. Complicaiile ns s-au accentuat, atunci cnd s-a observat c respectivii crbuni provin de fapt de la baza solului Gottweig. Din acest moment mitul "interstadiului Gottweig" a nceput i, odat cu el, s-a creat un obicei de a i se atribui o seam de perioade sau soluri fosile ru sau mai puin bine datate. Din fericire aceast situaie a fost curmat de subcomisia INQUA pentru stratigrafia loessului, care n 1962 s-a pronunat pentru alipirea solului Gottweig la ultimul interglaciar, n accepiunea alpin Riss-Wurm. Exist unele preri conform crora "solul Gottweig" ar putea s fie mult mai vechi, adic s aparin de fapt interglaciarului Mindel-Riss. Interstadiul Laufen a fost introdus n Frana pentru a evita denumirea de "intersadiul Gottweig" dar, aa cum a subliniat Arl. Leroi-Gourhan, autenticitatea lui trebuie s fie pus la ndoial, pentru c datrile 14C au indicat o cifr mult mai mare dect poziia stratigrafic ce i-a fost atribuit. Interstadiul Paudorf, la un moment dat poate cel mai clasic termen folosit n stratigrafia perioadei glaciare Wiirm, trebuie, de asemenea, s fie abandonat. J. Demek i J. Kukla, n urma studiilor malacologice efectuate n "solul Paudorf", din staiunea eponim, au relevat existena unei faune interglaciare eemiene n partea inferioar a acestui sol. C urmare, B. Frenzel a propus ntrebuinarea denumirii de "interglaciarul Arcy-Stillfried B" n locul unei eventuale perioade de ameliorare climatic "Arcy-Paudorf". De aceeai prere avea s fie ulterior i regretatul palinolog B. Bastin. Interstadiul Loopstedt a fost ntrebuinat un timp, dar n urma relevrii caracteristicilor paleo-floristice prin analizele polinice i a datrii 14C (51.050 B.C.), s-a ajuns la concluzia c trebuie asimilat interstadiului Brorup. 135

CADRUL CRONOCLMATIC AL PLEISTOCENULUI SUPERIOR DIN ROMNIA


Secvena cea mai veche din Pleistocenul superior a fost surprins n depozitul peterii Cioarei de la Boroteni (corn. Petiani, jud. Gorj). n consecin, aceast etap a fost denumit complexul de nclzire Boroteni. Ultima sa perioad a fost datat prin radiocarbon: GrN 15.046: 50.900 +4.400/-2.800 B.P. i GrN 15.048: 52.000 +5.300/-3.200 B.P. Aceste datri par prea tinere n raport cu paralelizrile propuse pe baze sedimentologice i paleoclimatice. Complexul de nclzire Boroteni a fost succedat de o etap de rcire a climatului, de tip stadial. Dou datri cu 14C au furnizat pentru aceast etap urmtoarele vrste: GrN 13.003: >50.000 i GrN 15.055: >54.000 B.P. Perioada de ameliorare care a succedat acest stadiu glaciar a fost numit complexul mterstadial Nandru, pentru c a fost identificat la nceput n petera Curat de la Nandru (jud. Hunedoara). Complexul mterstadial Nandru este format din oscilaiile climatice Nandru A i Nandru B, fiecare din ele cu cte dou faze: Nandru 1 i 2 i respectiv Nandru 3 i 4. Pentru oscilaia climatic Nandru A au fost obinute vrste care o situeaz ntre 45.000 + 1.400/1.200 B.P. (GrN 11.571) i 49.300 +3.200/-1.100 B.P. (GrN 13.002). Aceste datri sunt, de asemenea, presupuse mai tinere dect vrsta real a depozitelor care reprezint oscilaia climatic Nandru A. nceputul fazei Nandru 3 este marcat de datarea GrN 13.055: 49.000 +2.100/-1.700 B.P., iar faza de tranziie spre faza urmtoare este estimat la 47.200 +2.900/-2.600 B.P. (GrN 15.052). Prima jumtate a fazei Nandru 4 a oferit vrsta de 44.800 + 1.300/-1.100 B.P. (GrN 9.208) i 42.500 +1.300/-1.100 B.P. (GrN 9.209). Partea mijlocie a acestei faze a beneficiat de dou datri: GrN 13.001: 43.000 +1.300/-1.100 B.P. i GrN 9.210: 40.200 +1.100/-1.000 B.P., n timp ce finalul acestei faze este susinut de datarea GrN 13.005: 37.750 950 B.P., ceea ce reprezint de fapt sfritul complexului mterstadial Nandru. Pentru stadiul glaciar care a urmat complexului intestadial Nandru au fost obinute i alte datri, dintre care unele mai mari dect cea menionat pentru sfritul acestui complex interstadial. Aa de exemplu, petera Bordul Mare de la Ohaba Ponor (jud. Hunedoara) a oferit chiar pentru sfritul acestui stadiu glaciar vrsta de 39.200 +4.500/2.900 B.P. (GrN 11.618), iar petera Spurcat de la Nandru vrsta de numai 30.000 + 1.900/-1.500B.P. (GrN 14.622). Acest stadiu glaciar a premers complexul interstadial Ohaba identificat la nceput n petera Bordul Mare de la Ohaba Ponor. Complexul interstadial Ohaba include dup oscilaii: Ohaba A i Ohaba B, destul de asemntoare n privina trsturilor climatice i fitogeografice, cu o uoar nuan mai cald pentru oscilaia climatic Ohaba A. Pentru a doua parte a oscilaiei climatice Ohaba A dispunem de o datare - GrN 13.008: 30.450 300 B.P., iar pentru etapa de rcire dintre cele dou oscilaii climatice de datarea Bln. 809: 28.420 400 B.P. Oscilaia climatic Ohaba B pare mai bine ancorat cronologic prin cele dou datri: GrN 11.619: 29.700 +1.700/-1.400 i GrN 14.627: 28.780 290 B.P. Ultima datare reprezint i un bun reper pentru sfritul complexului interstadial Ohaba. Complexului interstadial Ohaba i-a succedat o perioad rece de tip stadial a crei vrst pare a fi cuprins ntre 25.900 120 B.P. (GrN 15.051) i 24.100 1.300 B.P. (GrN 10.529).

137

Cercetrile interdiciplinare din petera Hoilor de la Bile Herculane au demonstrat c acest stadiu glaciar a fost urmat de o oscilaie climatic, care a fost numit, n consecin, Herculane I. O datare de la Bistricioara de pe valea Bistriei moldovene indic pentru aceast oscilaie vrsta de 23.450 +2.000/-1.450 B.P. (Gx 8727-G) i o alta din petera Cioarei vrsta de 23.570 230 B.P. (GrN 15.050). Stadiul glaciar instalat dup oscilaia climatic precedent a fost ntrerupt de o scurt etap de ameliorare climatic relevat n aezarea Mitoc-Prul lui Istrati i, de aceea, numit Mitoc I. Acest stadiu glaciar a fost datat n petera Gura Cheii-Rnov la 22.160 90 B.P. (GrN 14.621). Alte dou oscilaii climatice au fcut s revin dup acest stadiu glaciar peisajul silvestru. Ele sunt cunoscute sub numele de Herculane II i Romneti i sunt desprite de o perioad de degradare i restrngere a pdurii. Oscilaia climatic Herculane II este cunoscut prin dou datri din aezarea paleolitic de la Bistricioara - Lutrie: Gx 8.726: 20.300 1.900 B.P. i Gx. 8.729: 20.990 875 B.P., iar oscilaia climatic Romneti prin datarea GrN 10.528: 16.150 350 B.P. Perioada de deteriorare climatic dintre ele a fost fixat la 18.800 1.200 B.P. (Gx 8.728). O etap de step rece s-a instalat dup oscilaia climatic Romneti n majoritatea regiunilor din Romnia, care doar pentru un scurt timp a fost ntrerupt de oscilaia climatic Mitoc II. Deteriorarea climei care a caracterizat acest stadiu glaciar a ncetat odat cu intrarea spre 12.600 120 B.P. (Bln. 803) n oscilaia climatic Erbiceni A, care a durat cu certitudine cel puin pn la 12.050 120 B.P. (Bln. 804). Instalarea din nou a climatului rece a precedat ultima oscilaie climatic din Pleistocenul superior cunoscut sub numele Erbiceni B. n sfrit, Pleistocenul se va ncheia cu o scurt degradare a climei, care va nceta spre 10.150 B.P. HOLOCENUL n mod cu totul general prin Holocen sau "Postglaciar"se nelege ultimii 10.000 de ani ai cuaternarului. Totui, limita de 10.000 de ani nu reprezint o limit strict, ci mai mult rotunjirea unei cifre apropiat de aceast valoare. Trebuie s spunem c geologii cuaternariti consider c limita dintre Pleistocen i Holocen s-ar plasa la sfritul ultimei mari perioade glaciare, naintea primei nclziri majore a climei, care corespunde oscilaiei Allerod din Europa de nord (= oscilaia climatic Erbiceni B sau episodul pinetelor cu mult molid din scara paleoclimatic din Romnia). Aceasta ar presupune o limit PleistocenHolocen n jurul datei de 11.800 B.P. (tab. 3). nseamn c, n aceast situaie, Holocenul include n cadrul su ceea ce este cunoscut sub numele de Tardiglaciar. Aceasta presupune c exist ipoteze conform crora trebuie fcut distincia dintre limita Pleistocen-Holocen i limita Tardiglaciar-Postglaciar. Conform acestor supoziii, Tardiglaciarul cuprinde etapa dintre nceputul oscilaiei Allerod i sfritul perioadei Dryas recent care se plaseaz spre 10.150 B.P. Acest mod diferit de a vedea cele dou limite implic o diferen de 1.650 de ani. Vom reine c dac acceptm cifra de 10.150 B.P. obinem o limit foarte apropiat de cea de 10.000 de ani invocat la nceputul acestui capitol. Semnificaia unor termeni s-a schimbat destul de mult n ultima vreme ca urmare a cercetrilor din ce n ce mai complexe. Printre ei se nscrie i cel de "Postglaciar", care ar trebui s semnifice etapa care a urmat perioadei glaciare i care, prin nsi semnificaia denumirii de postglaciar, era lipsit total de fenomene glaciare. ns, atta timp, aa cum vom vedea, n Holocen se vorbete de o "mic vrst a gheii" i alte etape de rcire i 138

naintare a ghearilor, nu credem c i mai are sensul denumirea de "'Postglaciaf\ cu care se mai ncearc a defini ultimii 10.000 de ani. Cercetarea interdiciplinar a pleistocenului superior din Romnia a creat premisele formulrii unor concluzii privind evoluia regional a climatului n sud-estul Europei i conturarea unor trsturi proprii privind derularea oscilaiilor climatice la trecerea Pleistocen-Holocen. In acest sens, n Romnia sfritul Pleistocenului s-a caracterizat prin alternarea unor oscilaii climatice, n sensul c perioadele de ameliorare climatic au fost succedate de scurte etape de rcire. Pentru c oscilaiile climatice calde nu au mai atins amploarea celor anterioare (interstadiale), iar etapele reci nu au mai fost tot att de riguroase ca stadiile glaciare, asistm n aceast perioad la instalarea unor trsturi distincte pentru sfritul pleistocenului care se deosebesc att de perioadele anterioare, ct i de cele urmtoare. Pentru c totui n acest timp perioadele reci au fost suficient de ample, considerm c tardiglaciarul trebuie alipit Pleistocenului. Mai mult, ritmul n care s-au succedat pe teritoriul Romniei, precum i faptul c amploarea lor s-a apropiat mai mult de cele corespondente oscilaiilor Allerod i Bolling din Europa de nord, optm ca i o serie de oscilaii climatice petrecute anterior acestora - Herculane II, Romneti, Mitoc II, trebuie alipite Tardiglaciarului (tab.3). n consecin, Tardiglaciarul pe teritoriul rii noastre ar cuprinde o perioad de timp mai mare dect cea care i este atribuit n vestul Europei, incluznd i oscilaiile climatice Herculane II, Romneti i Mitoc II crora le corespund n Europa apusean interstadiul Laugerie-Lascaux i oscilaia climatic Angles (sau PreBolling).

Limita dintre Pleistocen i Holocen o reprezint n linii generale sfritul fazei pinului din zona montan sau sfritul etapei reci care a succedat oscilaiei climatice Erbiceni B din regiunile joase ale tii. Una din cele mai folosite scheme climatice pentru Holocen a fost cea elaborat de Blytt i Sernander, bazat pe studiul resturilor de turb, pe fosilele care marcau micrile litorale n Scandinavia i regiunile Baltice, pe datele arheologice etc. Ei au stabilit sucesiunea urmtoarelor perioade (fig. 89, tab.4):

140

- Preboreal- rece i uscat; Boreal- cald i uscat; Atlantic- cald i umed; Subborealcald i uscat; Subatlantic - umed i rece. Conform acestei scheme, n Holocen s-au produs dou treceri de la uscat la umed (boreal-atlantic i subboreal-subatlantic). La rndul su, L. von Post a propus mprirea holocenului n trei perioade climatice: - Perioada de apropiere a timpului clduros, caracterizat prin apariia i rspndirea copacilor termofili; - Perioada de culminare a timpului clduros, cnd s-a produs o adevrat explozie a plantelor termofile; - Perioada de descretere a cldurii, n care pdurea a luat aspectul actual. VRSTA B.P. 2.500 4.300 6.900 8.700 9.600 10.200 EVOLUIA REGIUNII BALTICE Marea cu Ostrea edulis Lacul cu Limnaea Marea cu Litorina Lacul cu Ancylus Marea cu Yoldia Lacul baltic glaciar SCHEMA BLYTTSERNANDER Subatlantic Subboreal Atlantic Boreal Preboreal Dryas recent CLIMAT Umed i rece Cald i uscat Cald i umed Cald i uscat Rece i uscat Rece

Tab. 4 - Evoluia la sfritul pleistocenului i n Holocen a mrii Baltice n corelaie cu cronologia climatic Cercetrile palinologice corelate cu datrile I4C au creat noi repere, mai sigure pentru perioadele climatice precizate de Blytt-Sernander, precum i o nuanare climatic i fitogeografic suplimentar. Conform noilor date s-au fixat urmtoarele praguri ntre diferitele perioade: - debutul Preborealului - 10.300 B.P. - tranziia Preboreal-Boreal - 8.700 B.P. - tranziia Boreal-Atlantic: - dup Godwin (1961) - 7.500 B.P. - dup Van Zeist (1955) - 7.800 B.P. - dup Kubitzki (1961) - 8.225 B.P. - tranziia Atlantic-Subboreal - njur de 5.000 500 B.P. - tranziia Subboreal-Subatlantic - spre 2.800 B.P. (coincide n general cu debutul vrstei fierului). Reconstituirea climatului a cunoscut n ultima vreme noi metode de investigare, iar imaginea holocenului a devenit tot mai complex. Cercetrile recente au scos n eviden c nu mai putem privi Holocenul ca pe o etap cald, lipsit de oscilaii climatice suficient de profunde pentru a nu influena evoluia diferitelor culturi preistorice. Acumularea unor noi date privind paleoclimatul a fost posibil prin intensificarea studiilor interdisciplinare iniiate pe plan mondial n cadrul unor proiecte extrem de costisitoare ce au antrenat numeroi specialiti din cele mai diverse domenii care au acoperit practic marile regiuni fizico-geografice de pe ntreaga Terra. In ultima vreme date preioase s-au obinut prin studiul extensiunii i contraciei ghearilor din regiunile polare sau din zonele montane cu gheari actuali. Sintezele rezultate au demonstrat c n Holocen clima a fost mai complex dect s-a crezut, fiind marcat de mai multe intervale de rcire desprite de etape de optime climatice. S-a vorbit chiar de o "mic vrst a gheii", n linii generale desfurat ntre 1.430-1.850 dup Hristos. 141

Succesiunea evenimentelor glaciare holocene a fost urmtoarea: - 10.000-9.000 B.P. - dispare marele inlandis scandinav i ghearii din Marea Britanie; - 6.500-6.000 B.P. - ghearul Larstig din Alpii Stubai avanseaz; - 6.000- 5.000 B.P. - se produce un prim optim climatic holocen cu temperaturi de 2-3C superioare celor de azi. n Africa de nord acest optim climatic s-a materializat printro perioad subpluvial ntre 7.000 i 4.400 B.P.; - 5.000-4.900 B.P. - se nregistreaz avansarea ghearului Rotmoos 1; - 4.700-4.300 B.P. - se produce avansarea Rotmoos 2; - 3.400-3.000 B.P. - s-a constatat cea mai profund naintare holocen a ghearului Moorstauch, care a ajuns cu 750 m mai jos; - 2.900-2.300 B.P. - se produc avansri glaciare i un maxim pluvial n jurul anului 2.400 B.P.; - 2.300 B.P.-400 d.Ch - climatul se renclzete i se constat o perioad uscat care a nsoit epoca roman; - 400-750 d.Ch. - n Elveia s-a produs avansarea limbilor ghearilor; - 750-1.150 d.Ch. - are loc un al doilea optim climatic, cu un vrf ntre 800-1.000 d.Ch. Acum se produc cteva evenimente bine marcate n istorie. Eric cel Rou atinge coastele Groenlandei i fondeaz aici o colonie la 982 d.Ch. Fiul su Lef Ericson descoper America de Nord. Nu este exclus ca un vas al vikingilor s fi atins acum Golful Californiei. n acest optim climatic via de vie se dezvolt n Anglia la latitudinea oraului York, ca i n Lituania i sudul Norvegiei; - 1.150/1.200-1.300/1.350 d.Ch. - avanseaz din nou gheari, iar dezvoltarea ghearilor pe mare nu mai face posibil trecerea din Islanda n Groenlanda, iar bazele vikingilor sunt reocupate din nou de eschimoi; - 1.350-1.550 d.Ch. - perioad de ameliorare relativ a climatului. Verile sunt totui puin calde, n schimb iernile sunt puin riguroase. Acum se rspndesc marile epidemii de pest n Europa. Spre 1460-1490 d.Ch., ameliorarea climei va permite marile explorri maritime; - 1.550-1.850 d.Ch. - perioad cunoscut sub numele de "mica vrsta a gheii". - 1.850-1.960 d.Ch. - renclzirea climatului determin retragerea ghearilor la poziia lor actual, iar Groenlanda este din nou degajat de ghea spre litoral; - 1960-1985 d.Ch. - uoar rcire a climei n Europa i un fenomen invers n Noua Zeeland. Nu se poate spune c un climat sau altul nu au influenat producerea unor evenimente marcante n istorie, pentru c n mod cert a fost o legtur ntre invaziile barbare venind din Asia spre 400 d.Ch., ntre posibilitatea explorrii Americii de Nord spre 990 d.Ch. i cucerirea Capului Bunei Sperane n 1490 d.Ch. cnd au avut loc importante ameliorri ale climei. n economie variaiile climatului au determinat configuraia arealelor cultivate cu cereale de om de-a lungul preistoriei i n timpurile istorice. Flandrianul este un termen care se ntrebuineaz n sudul Europei pentru a defini ultima transgresiune marin. Echivalentul su n marea Mediteran este Versilianul. Transgresiunea flandrian a nceput spre 18.000 B.P., dup regresiunea marin wurmian, i dureaz i n zilele noastre. Aceast transgresiune a cunoscut etape de intensitate sporit, desprit de perioade de stagnare uoar. Aa de exemplu a fost foarte rapid ntre 16.000 i 13.000 B.P. i oarecum stopat spre 8.000-8.500 B.P. de o ntrerupere a dezgheului. Plecnd de la 6.000 B.P. transgresiunea a fost frnat de ridicarea continentelor eliberate de ghea. n timpul atlanticului spre 6.000-5.500 B.P. nivelul apelor a fost superior celui actual.
142

ntre 11.000 i 4.000 B.P. n bazinul mrii Baltice s-au succedat o serie de lacuri i mri de extensiune variabil (tab. 4, fig. 89). ncepnd cu 9.000 B.P. cmpia maritim a Flandrei a fost submers, de la 7.500 B.P. era n jurul Pasului Calais i a nordului rilor de Jos, iar spre 3.500 B.P. ajungea n Anglia.

143

PALEONTOLOGIE UMANA SI ELEMENTE DE EVOLUIE UMANA


Oamenii zilelor noastre, cu acumulrile fantastice ale civilizaiei din ultimele secole, i pun, unii n fiecare zi, alii mai mult sau mai puin contieni, trei ntrebri fundamentale: De unde venim ? Cum suntem noi ? Unde mergem noi ? Pentru a gsi cele mai potrivite rspunsuri acestor ntrebri s-au angajat n cercetarea adevrului geologi, biologi, paleontologi, preistoricieni, fizicieni etc. care, pas cu pas, s-au apropiat tot mai mult de misterul originii noastre. Este incontestabil azi c omul face parte integrant din natur, atandu-se ansamblului fiinelor vii angajate ntr-un lung lan evolutiv nentrerupt. Teoria evoluionist n biologie, exprimat pentru prima dat de Jean-Baptiste Lamarck, cuprinde transformrile suferite de speciile vegetale i animale derivnd unele din altele prin descendeni. Considerat azi ca demonstrat, teoria evoluionist sufer nc n privina explicrii mecanismelor ei, care rmn adesea controversate. Mrturiile fosile sunt acum indubitabile n a susine teoria evoluiei speciilor, chiar dac nu posedam ntotdeauna verigiile acestui lan. Lamarck a descoperit c la baza evoluiei stau doi factori importani - factorii ecologici i factorii genetici, iar echilibrul ntre o specie i mediul su este o condiie esenial a supravieuirii. Charles Darwin a propus o idee revoluionar la timpul su - rolul seleciei naturale, conform creia speciile deriv unele din altele prin acest proces i nu au fost create n acest fel, iar omul este ultimul reprezentant al grupului Primatelor din cadrul vertebratelor. J.G. Mendel completeaz teoria lui Darwin, demonstrnd existena variaiilor spontane ereditare, aprute datorit hazardului pe care le numete mutaii. n anul 1699 studiile anatomice ale lui E. Tyson artau marile afiniti dintre om i cimpanzeu, ceea ce l face pe C. Linne n 1758 s claseze n opera sa "Systema Nature", omul printre Primate (latinescu primas - de prim rang). n prezent, Primatele includ formele de origine, ancestralii comuni ai maimuelor i omului, ceea ce presupune c omul nu se trage din maimue, ci din Primate. Din punct de vedere zoologic, Primatele sunt mamifere placentere, n majoritate arboricole, cu o suprafa redus a feei n raport cu craniul, cu creierul crescut n volum i complexitate, cu orbitele n fa i sensul privirii predominant, cu o postur vertical a trunchiului, ceea ce a favorizat eliberarea minilor, cu membre care sunt prevzute cu cinci degete i mini cu capacitatea de prindere, doi sni n poziie pectoral la femel etc. Genetic, specia uman posed 23 de perechi de cromozomi, iar cimpanzeul 24 de perechi. S-a observat c dac se compar pereche de pereche cromozomii umani cu cei ai cimpanzeului sau ai altor primate se poate constata identitatea lor n multe cazuri i n cteva situaii ei difer printr-o modificare de tip calitativ. Identitatea biochimic i cromozomic dintre om i cimpanzeu implic ipoteza unui strmo comun. ntrebarea care se nate este oarecum paradoxal i ridic problema explicrii, n condiiile unei identiti biochimice de ordinul a 99 % dintre cele dou specii, a diferenelor morfologice destul de evidente i importante, ca s nu mai invocm pe cele comportamentale. Rspunsul la aceast ntrebare s-ar putea gsi n ocuparea a dou nie ecologice diferite: pdurea pentru cimpanzeu i mediul deschis pentru om, ceea ce i-a imprimat un anumit mod de locomoie, de via i hran distincte.

145

Paleotologie umana

Fig. 90 \-Aegyptopithecus zeuxis (Oligocenul de la Fayoum - Egipt); 2Proconsul africanus (Miocenul inferior de la Koru - Kenya); 3-Premolarii inferiori heteromorfi de Dryopithecus fontani (Miocenul superior de la Saint - Gaudens); 4Proconsul nyanzae (Miocenul inferior din insula Rusinga - Kenya); 5-Ramapithecus wickeri {=Kenyapithecus) (Miocenul superior de la Fort Ternan - Kenya); 6Gigantopithecus blacki (Lin-Tscheng - Kuang Si) (dup J. Chaline, 1985)

146

Aegyptopithecus. (fig. 90, 91). Ele au fost reunite ulterior ntr-un singur gen sub numele de Propliopithecus din care s-au nscut Pliopithecus i strmoul Hominoidelor i Cercopithecilor. Grupul Hominoidelor include, la radul su, gibonii i Hominidele. Acestea din urm sunt subdivizate n Pongine (orangutanul = Pongo) i Hominine. Homininele sunt descompuse n dou triburi: Panini Fig. 91 - Reconstituirea scheletului de (cimpanzeul = Pan, gorila) i Homo. Aegiptopithecus zeuxis de la Djebel Formele fosile ale acestui grup sunt Ramapithecul Qatrani (Egipt) (dup Y. Copens, 1989) Dryopithecul, Silvapithecul, Gigantopithecul (fig. 92) i Primatele superioare antropomorfe Australopithecul. De asemenea, Oreopithecul i-au nceput existena, aa cum au (fig. 93) a fost considerat de J. Hurzeler ca demonstrat descoperirile din stratul strmo comun al cimpanzeului i omului. n egiptean de la Fayoum (aproape de prezent este privit ca o ramur specializat a Cairo), n jurul datei de 35 milioane de Hominoidelor (fig. 94). ani, prin genurile Propliopithecus i

PANINII PRIMATE SUPERIOARE ANTROPOMORFE

HOMO

Dryopithecul a trit n Miocenul inferior i mediu n Africa, iar n Miocenul superior ajunge pn n Frana, unde a fost descris specia Dryopithecus fontani (fig. 90/3). S-a crezut c ar putea s fie strmoul gorilei i cimpanzeului, dar se pare c n realitate nu exist o filiaie care s justifice o astfel de ipotez (fig. 90/5; 95, 96, 97). Ramapithecul a fost descoperit n India n 1934 de G. Lewis. A fost datat ntre 14 i 10 milioane ani i descris sub diverse denumiri. E. Simons l consider strmo comun al cimpanzeului i omului. Silvapithecul a fost cunoscut n Eurasia n Miocenul superior i deriv din Dryopithec. S-a stabilit c ar fi strmoul orangutanului i a unui grup de maimue gigantice - Gigantopithecus.
147

Fig. 92 - Mandibul de Gigantopitec

Fig. 93 - Reconstituirea craniului de Oreopithecus bamboli (dup J. Hiirzeler, 1958)

Fig. 94 - Reconstituirea scheletului de Oreopithecus (dup L.R. Simons, 1967)

Fig. 95 - Reconstituirea Ramapitecului (dupJ. Jelinek, 1984)

148

AUSTRALOPITECII Scurt istoric Aa cum dovedesc descoperirile antropologice de pn acum, australopitecii se localizeaz n Africa. Primele apariii au fost n 1924 la Bechuanaland i ele le datorm lui Raymond Dart care scoatea la zi dintr-o brecie a unei peteri, aproape de Taung, un fragment de craniu al unui copil de civa ani (fig. 98). Un an mai trziu el le comunica sub numele de Australopithecus africanus, specificnd c ar fi vorba de o maimu antropoid care ar prezenta caractere umane. Descoperirea lui R. Dart a fost privit cu mult ndoial, profesorul german Abel considernd c este vorba de un tnr cimpanzeu. Totui au existat suficient de muli specialiti, printre care i R. Broom, care au relevat caracterul cu adevrat uman al danturii australopitecului prezentat de R.Dart. De altfel, R. Broom avea s fie cel care va multiplica mult, ntre 1936-1938, descoperirile de acest fel. Aa de exemplu, n iulie 1936 el gsea un prim craniu n petera Sterkfontein, iar n anii urmtori va culege din depozitul aceleiai peteri dini izolai, un fragment de maxilar drept etc. Aceast serie de oseminte le atribuie unei a doua specie de Australopithecus (A. transvaalensis). ntr-o faz ulterioar, R. Broom separ chiar aceste resturi sub un nou gen - Plesianthropus (P. transvaalensis). In fapt, genul Plesianthropus este sinonim genului Australopithecus ca form adult. n iunie 1938, zcmntul de la Kromdraai, de lng petera Sterkfontein, a oferit un craniu de un tip puin diferit, care a fost numit Paranthropus robustus. Africa austral va reprezenta n continuare pentru R. Broom i colaboratorii si un teren fertil care le va permite s mreasc mult numrul resturilor osoase, mai cu seam prin spturile din petera Sterkfontein. O form uria din acelai gen, descoperit n petera Swartkrans, a cptat numele de Paranthropus crassidens, alturi de un alt exemplar de talie mai mic i mai umanoid numit Telanthropus capensis. La rndul su, petera Makapansgat, din nordul Transvaalului, cercetat de R. Dart, dezvelea un nou tip, descris ca Australopithecuspwmetheus.
149

Fig. 97 - Raporturile filetice dintre maimuele antropomorfe fosile i cele actuale (dup J. Chaline, 1984) Numrul antropologilor interesai n descoperirea unor mrturii privind nceputul umanitii este ntr-o continu cretere, mai cu seam datorit expansiunii colii americane i engleze. Rezultatele, n consecin, nu vor ntrzia, astfel c n anul 1959 se nregistreaz descoperirea n defileul Olduvai a speciei Zinianthropus boisei (n traducere "om est 150

african"), n realitate o form cu o masivitate sporit fa de AustraJopithecus robustus. De fapt "Zinj" rmnea deci o versiune est african a acestuia. Fig. 98 - Siturile cu australopiteci din Africa

Un alt membru al familiei Leakey, anume Jonathan, unul din fii celebrilor L. S. B. i Mary Leakey, reuea s descopere tot la Olduvai prima form de hominid ce l va determina pe L. S. B. Leakey s-1 denumeasc Homo habilis (" om ndemnatic") i s-1 considere cel mai timpuriu membru al unui gen ce rmnea s fie identificat. Sistematica australopitecilor Subfamilia AustraJopithecus reprezint o form de tranziie spre om, dar trebuie s amintim c n timp ce o parte din specialiti situeaz australopitecii n Anthropomorphidae (Ponginae). menionnd caracterul lor de form de tranziie, alii i consider direct n familia Hominidae, ca subfamilie numit Australopithecinae. De altfel, trebuie s spunem c exist specialiti care includ i grupa Ramapithecinae n familia Hominidae. Aceasta nseamn c, dup anumii autori, familia Hominoidae cuprinde trei subfamilii: Ramapithecinae, Australopithecinae i Homininae. Asupra australopithecilor s-au propus mai multe sisteme de clasificare (fig. 99). Aa de exemplu, J. T. Robinson, care a continuat cercetrile marelui antropolog R. Broom, a propus n 1951 pentru australopitecii descoperii n Africa de sud mprirea lor n dou 151

152

genuri: Australophitecus (n care intra i genul Plesianthropus) i Paranthropus. (fig. 100, 101)) Mai trziu, majoritatea antropologilor care au fcut descoperiri importante n Africa au ajuns la concluzia c toate formele de australopiteci, descrise sub diferite denumiri, s fie ncadrate ntr-un singur gen - Australopithecus, cu trei subgenuri: Australopithecus, Paranthropus, Zinjanthropus.

Fig. 100 - Craniu de Paranlhropus (reconstituire R.Broom, Gregory i Hellman, 1946)

Fig. 101 - Reconstituirea capului de Paranthropus (dup J. Augusta i Z. Burian, 1956)

n acest gen unic ar intra speciile Australopithecus africanus (cu formele A. africanus, A. prometheus, Plesianthropus transvalensis); Austhralopitecus robustus (cu Paranthropus crasiidens, P. robustus) (fig. 102) i Australopithecus boisei (Zinjanthropus boisei). n ultima vreme naintea lui A. africanus este plasat A. afarensis (fig. 103/1).

Fig. 102 - Comparaie ntre caraniul de Australopithecus i cel de Paranthropus (dup R. Broom i J.T. Robinson, 1952)

153

Fig. 103 - 1- Australopithecus afarensi's (Hadai AL-200.1); 2. Australopithecus africanus tnr (Taung); 3. Australopithecus africanus adult (Sterkfontein 5), vedere din fa; 4. idem, vedere lateral extern; 5. idem, vedere superioar; 6. Australopithecus robustus (Turkana de est 732), form gracil, vedere din fa; 7. Australopithecus robustus (Turkana de est 406) form adult, vedere din fa; 8. idem, vedere lateral extern; 9. idem, vedere superiorar (dup F.C. Howell, 1978; R. Leakey, 1978; J. Chaline. 1985)

154

Caracteristicile generale ale austhralopitecilor Austhralopitecii de tip gracil msurau 120-140 cm nlime i cntreau n jur de 25 kg, iar cei de tip masiv (Paranthropus i Zinjanthropus) atingeau 160-165 cm i aveau circa 40-50 kg greutate. Membrele inferioare erau mai scurte n raport cu trunchiul i cu membrele superioare. Mersul biped i staiunea erect erau ctigate cu certitudine de austhralopiteci. Dovezile n acest sens, alturi de alte caracteristici ale austhralopitecilor, erau urmtoarele; conformaia centurii pelviene, cu forma larg i scurt a ilionului i aspect sinuos al crestei iliace; structura oaselor lungi ale membrului inferior (fig. 104); orificiul occipital care permitea echilibrarea capului pe coloana vertebral, care era aproape vertical; masivul facial proiectat n fa, formnd o linie uor concav a profilului, carena nazal fiind abia schiat (fig. 105); mandibula masiv era o dovad a micrilor de masticaie asemntoare omului (fig. 106); dentiia se caracteriza prin incisivi i canini mici, dini jugali voluminoi, ca i molarii (fig. 107; media capacitii cutii craniene er de 508 cm3 cu o amplitudine ntre 435 i 600 cm3.

Fig. 104-Comparaie ntre extremitatea superioar a femurului la Australopithecus (A) i la omul modern (B) (dup R. Broom i J.T. Robinson, 1952)

Fig. 105-Craniille suprapuse de Australopithecus afncanus (linie continu) i cimpanzeu (punctat) (dup G. Heberer, 1958)

Mediul i modul de via al austhralopitecilor Austhralopitecii din Africa Oriental i Africa Austral triau ntr-un mediu uscat i semideertic, dup cum au dovedit nemeroasele animale de savan care au fost identificate n stratele respective (gazele, antilope, girafe, lei, babuibi, etc). Nu s-ar putea spune c era mare deosebire ntre climatul de atunci i cel actual. Austhralopitecii triau n trupe probabil puin numeroase, deplasrile lor fcndu-se pentru procurarea hranei i spre sursele de ap. Morfologia lor dentar st mrturie pentru regimul de alimentare ierbivor i graminivor. Probabil c formele gracile preferau un regim mai variat de tip omnivor, iar carnea i-o procurau din vnarea micilor roztoare i reptilelor, precum i de la cadavrele de mamifere abandonate de carnivore.
155

Fig. 106 - Bolta palatin i arcada dentar la goril (A), australopithec (B) i la omul actual (C) (dup O. Necrasov, 1971).

Fig 107-Mandibul de orangutan (A) i australopitec (B) R. Dart este de prere c austhralopitecii precticau vntoarea n colectiv. Arma lor era transformarea n mciuc a femurelor de ierbivore mari. O dovad n favoarea acestei ipoteze o reprezint cele 48 de cranii de pavian de la Taung, Sterkfontein i Makapansgat cu fracturi ce par a fi fcute cu partea distal a unor femure mari. Se pare c viaa n band, ca i folosirea unor obiecte naturale pentru atac i aprare le-a conferit atuul supravieuirii ntr-un mediu mai puin prielnic dect cel de pdure, fr putin de retragere n copaci n faa unor adversari de temut cum erau, de exemplu, marile feline cu care erau contemporani. Nu ncape ndoial c austhralopitecii marcheaz o etap important n istoria Hominidelor. Acest proces evolutiv a durat aproape 5 milioane de ani, de la formele cele mai vechi pn la ultimii austhralopiteci robuti care au ajuns pn la 1 milion de ani. Problemele filogenetice n cadrul austhralopitecilor sunt departe de a fi rezolvate. Forma Australopithecus robustus s-a individualizat n urm cu dou milioane de ani i era foarte specializat. Ea a fost ns contemporan cu primii oameni, ntruct, aa cum am spus, specia Australopithecus robustus a ajuns s ating vrsta de un milion de ani. 156

Fig. 108 - Linia uman: repartiia stratigrafic i geografic. 1 .Migraia; 2.Evoluia gradual; 3.Diferenierea geografic de subspecii; 4.Speciaia secvenial polifazic (dup J. Chaline, 1984) 157

Australopithecus africanus, care a fost o form mai puin specializat, a avut probabil un potenial evolutiv mai important, ceea ce i-a determinat pe specialiti s caute n snul lor ancestralii omului (fig. 108).

Fig. 109 - Harta principalelor zcminte cu Australopithecus i Homo habilis Repartiie i situri Linia Australopithecilor cuprinde pn n prezent, aa cum spuneam, trei specii principale, definite morfologic, ce par a reprezenta tot attea stadii evolutive: Australopithecus afarensis, A. africanus i A. robustus (aici incluznd i Zinjanthropus boisei). Totui, cercetrile din ultima vreme au relevat c ntre 6,5 i 3,7 milioane de ani sunt o serie de resturi osteologice care se ataeaz genului Australopithecus, fr putina atribuirii lor unei specii bine difereniat. Aa de exemplu, n stratul de la Lukeino din Kenia a fost descoperit n 1973 un germen de molar inferior, considerat cel mai vechi rest de hominid, datat la 6 milioane de ani. n sud-vestul lacului Turkana, la Lothagam (Kenia), B. Patterson a descoperit n anul 1970 un fragment de mandibul mpreun cu primul molar i rdcinile altor doi molari ce au fost atribuite genului Australopithecus. Contextul geologic al stratului de la Lothagam plasez acest strat n jurul vrstei de 5 milioane ani. Sedimentul de la Chemeron se gsete n Bazinul Baringo din nordul vii Riftului kenian.
158

Aici s-a descoperit un os temporal drept care a fost atribuit genului Australopithecus. Vrsta sa a fost estimat la 4 milioane de ani. Australopitheci nedifereniai pe specii s-au gsit i la Kanapoi (fig. 109), n extremitatea sudic a lacului Turkana din nord-vestul Keniei, unde n depozitele vulcanice de la marginea lacului, datate la 4 milioane ani, B. Patterson a descoperit n anul 1965 o extremitate distal a unui humerus de Australopithecus. Membrul anterior al individului de la Kanapoi se pare c nu era utilizat de o manier pentru a suporta greutatea corpului ca la maimue. Mna, ca i la om, era eliberat de toae funciile locomoiei. n sfrit, n situl de la Garai, cantonat n nord-vestul lacului Eyasi din Tanzania sau dezvelit dou fragmente de maxilare cu trei dini, doi premolari i al treilea molar. Aceasta ar fi cea mai veche mrturie a unui hominid din Africa de est, datat la 3,5 milioane ani. Australopithecus afarensis Australopithecus afarensis este considerat de ctre P. V. Tobias, D. Johanson i T. White c ar sta la baza unui trunchi comun din care au derivat Australopithecus africanus, A. boisei, A. robustus, i chiar a genului Homo, cu Homo habilis, H. erectus i H. sapiens. Celebritatea lui Australopithecus afarensis rezid i din faptul c este rspndit pe o arie larg, care include Etiopia, Kenia i Tanzania, ntr-o lung perioad dintre 3,7-2,7 milioane ani. Trsturile sale morfologice constau ntr-o talie cuprins ntre 1,30-1,10 m i o capacitate cerebral nc redus de 300-400 cm3. Faa era larg i masiv, proiectat nspre nainte, membrele robuste. Chiar dac bipedia este afirmat la aceast specie, braele rmneau nc destul de lungi ca o reminescen a brahiaiei ancestrale. Ei triau n mici grupuri din savana african, fr a fi cunoscut structuri de locuire i a ti s-i fureasc utilaje. Y. Coppens calific pe Australopithecus afarensis ca un pre-Australopithec, considernd c el nu s-ar plasa pe o linie comun cu celelalte genuri - Australopithecus i Homo, ci pe o linie paralel. De fapt, maxilarul superior al lui Australopithecus afarensis nu difer de al unui cimpanzeu actual dect prin doi incisivi mai redui, structura maxilarului fiind identic. Unul dintre cele mai importante puncte fosilifere pentru Australopithecus afarensis este cel de la Hadar din depresiunea Afar (Etiopia), datat ntre 3,3 i 2,5 milioane ani. n anul 1975, Don Johanson a gsit aici 13 indivizi, dintre care cinci erau copii de circa cinci ani. Un an mai trziu avea s se fac la Hadar o important descoperire, cunoscut sub numele de "Lucy", n fond un schelet de hominid, care dup forma bazinului i a danturii se dovedea a fi provenit de la o femeie de 20 ani. Ea a devenit celebr i a cptat acest nume de la lagrul "Lucy in the Sky with Diamonds" cntat de formaia Beatles i ascultat cu mult plcere, la timpul respectiv, de echipa care a lucrat la ntregirea scheletului. Resturile craniene ale binecunoscutei "Lucy" sunt foarte fragmentare, mandibula bine conservat ca i scheletul post-cranian, numeroase fragmente de coaste, apte vertebre, humerusul, radiusul, i cubitusul membrului superior, bazinul, oasele membrului inferior etc. Privind anatomia global a acestui schelet, se poate afirma c este vorba de o dinamic articular comparabil cu cea a omului actual. Nu mai puin cunoscut pentru Australopithecus afarensis, este depozitul de la Laetoli din apropierea vulcanului Sadiman din Tanzania, la circa 40 km de Olduvai. Fosilele umane au fost recuperate din tufurile vulcanice datate ntre 3,7-3,6 milioane ani, prin spturile efectuate de Mary Leakey. Prezena hominidelor a fost, de asemenea, demonstrat de amprentele de pai imprimate n cenuele vulcanice cristalizate prin aciunea apei de ploaie i a razelor de soare, proces ce se petrece rapid, n cteva ore. Au fost recunoscute cinci amprente de hominide de-a lungul unei piste de 1,50 m lungime. 159

Forma lor era destul de scurt i larg (15/10,5 cm), iar pasul avea 31 cm lungime. Mersul era trgnat, picioarele nu erau paralele i se ncruciau uor n timpul mersului. Degetul mare de la picioare nu era opozabil, iar presiunea plantar exercitat pe sol era asemntoare cu cea a omului modern. Urmele de pai de la Laetoli sunt cele mai vechi dovezi asupra locomoiei bipede cunoscute pn n prezent. Dup cum se tie, marile maimue au dezvoltat un original mod de micare brahiaia. Membrele lor anterioare sunt foarte lungi, iar picioarele sunt nzestrate cu capacitatea de prindere, ceea ce face posibil deplasarea lor n arbori. Cei mai bine adaptai la viaa arboricol sunt gibonii. Pe suprafaa solului pongidele se deplaseaz sprijinindu-se pe cele patru membre. Contactul picioarelor cu substratul se face pe marginea exterioar, n timp ce minile se sprijin pe faa lor dorsal la nivelul articulaiilor metacarpofalangiene. Gibonii se deplaseaz pe pmnt doar cu ajutorul membrelor posterioare, n timp ce membrele anterioare, foarte lungi, sunt utilizate ca "balansoar". La aceste maimue, care ajung ocazional pe pmnt, staiunea biped este ntmpltoare i nu elibereaz total funciile membrelor anterioare. Lipsit la un moment dat de mediul arboricol, Australopithecus afarensis a fost nevoit s se adapteze la spaiile deschise de savan. Staiunea biped a permis eliberarea membrelor anterioare, care au devenit disponibile pentru a prelua funcii asociate de acum cu sistemul cerebral ntr-o complexitate sporit. Staiunea vertical a antrenat la hominide o serie de modificri anatomice extrem de profunde. Meninerea echilibrului la un biped implic ca verticala s treac prin centrul de gravitate, care cade n poligonul de susinere format de conturul picioarelor unite prin clcie (fig. 110). Modificri eseniale s-au produs ns la nivelul craniului (fig.105), centurei pelviene, coloanei vertebrale, membrelor inferioare i superioare.

Fig. 110 - Comparaie a staiunii drepte (A,B) i a poziiei orificiului occipital (C) la goril i om Poziia vertical a corpului a atras dup sine meninerea capului n vrful coloanei vertebrale i odat cu aceasta instalarea creierului n prelungirea ei. Contactul dintre coloana vertebral i creier se face printr-o "tij" nervoas, mduva spinrii, care intr n contact cu creierul printr-un orificiu occipital de la baza cutiei craniene. La om, orificiul occipital este situat ntr-un plan orizontal, pe cnd la antropoide, al cror cap este aplecat nainte, orificiul occipital este nclinat ntr-un plan mai mult sau mi puin oblic. nseamn c poziia orificiului occipital reprezint pentru antropologi un indiciu important asupra modului de locomoie. La fel de important pentru reconstituirea staiunii bipede este 160

bazinul. Ctigarea staiunii erecte a antrenat modificarea formei bazinului care s-a micorat n timp ce ilionul s-a lrgit formnd o plac larg a crei creast iliac se prelungete spre spate, ajutnd la inseria muchilor feselor care au un rol nsemnat n bipedie. La rndul ei, centura pelvian suport greutatea toracelui. Rolul este uurat la om de forma curbat a coloanei vertebrale, cu rol de amortizare alturi de discurile intervertebrale care se comport ca adevrate "perne de aer". Membrele inferioare s-au lungit la om i au cptat o musculatur dezvoltat, iar cele superioare, dac la antropomorfe ating aproape solul, la om ajung aproximativ deasupra genunchilor. Adaptarea la bipedie se observ poate cel mai bine analiznd modificrile care le-a suferii talpa piciorului. Pasul uman implic trei faze importante n timpul mersului: faza taligrad n care piciorul intr n contact cu solul prin intermediul clciului; faza plantigrad sau faza de sprijin i de pregtire a mpingerii; faza digitigrad sau de mpingere (fig. 111). Toate aceste micri sunt posibile la om datorit ligamentelor i boitei din talpa piciorului, n timp ce la pongide sunt mpiedicate de piciorul muscular i plat. Bipedia a avut ca urmare direct eliberarea minilor de funcia locomotorie. n comparaie cu a antropoidelor, mn omului este scurt i larg i posed un deget apozabil care este determinant n funcia de apucare. Avnd n vedere c staiunea vertical er ctigat n mod cert de Hominide n urm cu 3,7 milioane ani, aa cum au demonstrat amprentele de pai de la Laetoli, se bnuiete c individualizarea acestei serii evolutive de obinerere progresiv a bipediei a nceput n urm cu mai bine de 10 milioane de ani. Austhralopithecus africanus Australopithecus afhcanus a trit ntre 3 i 1,8 milioane de ani, deosebindu-se de Australopithecus robustus i boisei prin faptul c este o form gracil. Capacitatea sa cranian depea uneori 400-500 cm3, fruntea era pronunat, fa redus, maxilarul proiectat nc n fa, dentiia era puternic cu canini i incisivi mari (fig. 112). Maxilarele puternice i permiteau s zdrobeasc vegetale i chiar de a ciopri micile victime animale. La nivelul creierului s-a constat o cretere a irigrii zonelor parietale i temporale. n anul 1925 Raymond Dart descoperea un craniu n regiunea Taung la Bechuanaland. Nu ncpea nici o ndoial c acest craniu aparinea primatelor i reprezenta prima descoperire de acest fel din sudul Saharei. Descoperitorul considera aceast descoperire c ar putea reprezenta "veriga lips" dintre Primate i om, motiv pentru care 1-a denumit Australopithecus africanus (maimua din Africa austral). Totui, lumea tiinific a privit la nceput cu mult rezerv aceast descoperire, considernd c acest "Australopithec" este mai apropiat de cimpanzeu i goril. Studiile antropologice atente aveau s demonstreze pentru copilul de la Taung o morfologie dentar tipic de Hominidae. Caninul de lapte era mic i nu depea planul de ocluzie. Molarii de lapte inferiori erau homomorfi, foarte diferii de cei ai Pongidelor, la care primul molar de lapte este caniniform. Capacitatea cranian era de circa 500 cm3, ceea ce ar corespunde la o capacitate de 600 cm1 la un adult. Vascularizarea cerebral era de acelai tip cu cea de om, iar poziia orificiului occipital confirma c acest individ era biped, nlimea sa era de 1,30-1,40 m. Ulterior descoperirile atribuite lui Australopithecus africanus s-au multiplicat, ntregind tabloul i imaginea asupra acestei specii. Petera de la Sterkfontein este situat n apropierea oraului Johanesburg din Africa de Sud i a fost spat n calcare dolomitice grosiere. Depozitul sedimentar este foarte 161

eterogen, cu o stratigrafie neregulat i din aceast cauz dificil de datat diferite structuri. Totui, depozitul peterii este considerat c ar avea o vrst cuprins ntre 2,5-2 milioane de ani, deci de la sfritul pliocenului.

Fig. 111-Cele trei faze ale dinamicii mersului 162

Austraiopithecus robustus

Ausralopithecus africanus

Creast sagitat (la masculi)

Fr creast

Fig. 112 - Cteva trsturi caracteristice ale unor specii nrudite de australopitecine (dupR. Leakey, 1995) 163

n petera de la Sterkfontein, printre numeroase i diverse oseminte de diferite specii, s-a descoperit un craniu aproape complet, care a fost numit Plesianthropus transvalensis (s-au mai scurt "Miss Pless"). Craniul se caracterizeaz printr-o poriune cerebral redus i contrasteaz cu o fa foarte dezvoltat. Progmatismul este mai puin important dect la marile maimue, iar cutia cranian este rotunjit, cu o frunte n general bine exprimat dar teit. Capacitatea cranian este de circa 500 cm3. Dup poziia avansat a orificiului occipital, beneficia de staiunea biped. n petera Sterkfontein s-a descoperit i o creast iliac care, prin forma i lungimea ei, dovedete o important arie de inserie a muchilor feselor care asigurau speciei Plesianthropus transvalensis un bun echilibru al trunchiului pe membrele posterioare i sunt, la rndul lor, o importnat mrturie a staiunii verticale. Petera de la Makapansgat este situat n Transvaalul central din Africa de Sud. n partea bazal a depozitului peterii au fost gsite resturi de Hominidae, care dup natura depozitului s-ar data ca i cele de la Sterkfontein. Un craniu descoperit aici are capacitatea craniana de 435 cm3. n Africa de est s-au descoprit resturi de Australopithecus africanus la est de Turkana (Kenia) i n valea Omo (Etiopia). Australopithecus robustus Australopithecus robustus este de talie mai mare dect formele descrise pn acum, ajungnd la 1,50 m i la o capacitatea cranian sensibil crescut de 500-550 cm3. Uzura voluminoilor molari este o dovad c se hrnea cu ierburi, semine i rdcini. Dintre cele mai importante situri le vom aminti pe urmtoarele: > Kromdraai. n 1938, R. Broom descoperea la est de Stekfontein, n zcmntul de peter de la Kromdraai, n Africa de Sud, aproape de Johanesburg, o form de Australopithecus, pe care a denumit-o Paranthropus robustus. Pe baza faunei de mamifere, stratul respectiv a fost estimat la 1,8 milioane ani. Osemintele de la Kromdraai includ jumtatea stng a unui craniu, jumtatea unui corp mandibular drept, trei molari i patru premolari, ca i mai multe fragmente postcraniene i de la picioare. Paranthropus robustus avea un craniu robust, faa larg i orificiul occipital plasat sub craniu. > Swartkrans. Petera de la Swartkran se gsete n vecintatea celor de la Kromdraai i Sterkfontein. Brecia din stratul inferior, datat la 1,8 milioane ani, a livrat resturi de Paranthropus, iar cea din stratul superior al depozitului, datat la 0,5 milioane ani, a oferit resturi de Homo erectus. Craniul din stratul inferior de la Swartkrans aparinea unui individ de sex masculin i avea o capacitate cranian de 500 cm3. Faa era masiv, plat i nalt i era mai puin proiectat n fa dect la Austhralopitecus africanus. > Olduvai. Spre deosebire de siturile de la Kromdraai i Swartkrans, situate n Africa de Sud, zcmntul de la Olduvai se afl n Africa de est. Celebrul defileu de la Olduvai, spat n depozitele unui vechi lac cuaternar, nlate apoi cu circa 100 de metri, este situat la nord-est de lacul Eyasi din Tanzania, la poalele muntelui Kilimandjaro. Spturile de la Olduvai au debutat n 1926 sub conducerea celebrului antropolog L.S.B. Leakey i a soiei sale Mary. S-au deosebit cinci niveluri stratigfrafice, care au fost mprite n dou secvene. Stratele respective sunt formate din depozite lacustre i fluviatile, ntre care se intercaleaz scurgeri de lav i tufuri vulcanice, deci cu largi posibiliti de datare prin metode radiometrice specifice. Fauna fosil de crocodili, 164

hipopotami etc. dovedete un climat relativ umed n timpul formrii depozitelor din defileul de la Olduvai. Vrsta acestor depozite se situeaz n jurul anului 1,8 milioane. Pe lng multe oase fragmentare, la 17 iulie 1959 Mary Leakey a descoperit un craniu aflat ntr-o excepional stare de conservare, cu o morfologie robust, faa dezvoltat n mod deosebit i cutia cranian destul de redus, de numai 500 cm3. Poziia avansat a orificiului occipital este o mrturie sigur a locomoiei bipede. Acest tnr exemplar, care aparinea unui mascul a fost denumit Zinjanthropus boisei (fig. 113).

Fig.113 - Zinjanthropus, desen de M. Wilson (dup O. Necrasov,1971) > Turkana de est. Fostul lac Rodolph, azi numit Turkana, este situat n Kenia, aproape de grania cu Etiopia. Depozitul fosilifer este cantonat n nord-estul lacului i suprapune o serie de roci vulcanice, fiind format din depozite fluviatile, lacustre i deltaice interstratificate cu tufuri vulcanice care au permis datarea sedimentelor ntre 1,5 i 1,8 milioane ani. Siturile Ileret i Koobi Fora sunt printre cele mai cunoscute din regiunea lacului Turkana, ele cuprinznd o suprafa de circa 2.000 km2. n special zcmntul de la Koobi Fora, n urma spturilor desfurate dup 1968 de ctre R. Leakey i G. Isaac, a furnizat un excepional ansamblu de hominide fosile, printre care extrem de importante sunt cele atribuite lui Austhralopitecus robustus, care au reprezentat, de altfel, primele exemplare descoperite din aceast specie. Cele mai interesante sunt dou cranii, unul de mascul (E.R. 406) i altul de femel (E.R. - 732) caracterizate de o capacitate cranian de 500 cm3, un progmatism facial foarte accentuat, mandibula voluminoas i corpul osos al acesteia extrem de gros. Molarii i premolarii erau foarte dezvoltai, n contrast izbitor cu dimensiunea redus a caninilor i incisivilor. Membrele inferioare erau neateptat de robuste i ntruneau toate caracteristicile staiunii bipede permanente. 165

> Cesowanja. Zcmntul de la Cesovanja se gsete n partea nordic a vii Rift, la est de lacul Baringo din Kenia. Depozitele sunt n cea mai mare parte de origine lacustr. Aici a fost descoperit partea dreapt a feei i frontului unui hominid datat la 1,4 milioane ani. Trsturile generale, fa masiv i larg, morfologia dinilor etc. apropie aceast fosil, de Austhralopitecusrobustus. > Valea Om o este situat n partea nordic a lacului Turkana, pe teritoriul Etiopiei. Depozitul din valea Omo are peste 1000 m grosime. n punctul Shungura s-au identificat resturi de craniu, cteva mandibule, un cubitus i numeroi dini izolai care au fost atribuite lui Austhralopitecus robustus. Datrile efectuate plaseaz aceste descoperiri ntre 2,2 i 1,8 milioane ani.
PRIMII OAMENI

HOMO HABILIS Donald C. Johanson i Tim D. White, dup definirea speciei Australopithecus afarensis au lansat ipoteza strmoului unic, adic toate speciile de hominide cunoscute, care au aprut ulterior ar fi provenit din aceast specie (fig. 114 ). Aceast concepie avea s declaneze rapid controverse numeroase. Aa de exemplu, Yves Coppens afirm c Homo i-ar fi putut gsi independea spre 4 milioane de ani, ceea ce nsemn c omul a fost contemporan cu diferite specii de australopiteci de-a lungul a circa 3 milioane ani.

Fig. 114 - Dou modele de evoluie uman (dup R. Leakey, 1995) Fosilele atribuite genului Homo au fost repartizate la diferii taxoni sau grade, de felul Homo habilis, H. erectus, H. sapiens, n fapt reprezentnd fiecare stadii diferite de evoluie (fig. 108). La baza acestor diferenieri ar sta dup Stephen J. Gould, "puncutaiile", care n stadiul de embrion sunt acceleraii ce antreneaz mutaii. Transformrile morfologice nu au loc n acelai timp, fiind vorba de o evoluie zis "n mozaic". Relaiile dintre ritmul biomorfologic al individului i ritmul achiziiilor culturale nu este neaprat sincron.
166

Este preferabil s se evite apelative de felul Homo habilis/erectus sau Homo erectus/sapiens, preferndu-se pentru anumite fosile umane vechi chiar termenul general de

anteneandertalieni, de exemplu, i n acelai timp eliminnd ideea existenei neaprat a unor forme de tranziie ntre speciile menionate. Aa cum menionam, n 1959, L.S.B. i Mary Leakey descopereau n stratele I i II de la Olduvai, n Tanzania, datate la 1,75 milioane ani specimene de hominide care ridicau serioase probleme de clasare. n 1960, noi desoperiri de astfel de resturi de oase (mandibul, oase ale minilor etc.) apreau n acelai strat cu Zinjanthropus boisei. Capacitatea cranian mai ridicat, dinii mai puin voluiminoi i mai ales pentru c specimenul respectiv era autorul industriei litice, au reprezentat argumente ce i-a determinat pe P.V. Tobias i L.S.B. Leakey s propun denumirea de Homo habilis pentru aceast important descoperire. Pentru noul taxon se accept o capacitatea cranian de circa 500-700 cm3, se presupune o cretere a reelei de irigaie sanguine a creierului, o fa aproape plat, absena crestei sagitale, dinii anteriori puternici i dinii laterali mai redui ca la australopiteci, ceea ce demonstreaz o alimentaie carnivor etc. n afar de situl de la Olduvai, unde s-au fcut mai mutle descoperiri atribuite lui Homo habilis, Africa de est i sud a oferit numeroase alte zcminte la fel de importante. > Koobi Fora se gsete situat pe marginea lacului Turkana n Kenia. n anul 1972, B. Ngeneo a descoperit o cutie cranian rotunjit (KNM ER 1470) cu inserii musculare foarte atenuate i o capacitate de 775 cm3. Faa era nc caracterizat de un pragmatism evident, dar era totui mai prelung. De asemenea, orbitele i orificiul nazal aveau o form destul de uman (fig. 115).

5 crn Fig. 115- Homo habilis de la Koobi Fora (Kenya) (dup R. Leakey,
1995) Datrile de aici sunt destul de numeroase, efectuate prin mai multe metode, dar destul de contradictorii. Cea mai timpurie datare este obinut prin metoda potasiu-argon de 2,6 milioane ani i tot prin aceast metod este cunoscut vrsta cea mai trzie de 1,82-1,60 milioane ani. Prin metoda paleomagnetic s-a indicat vrsta de 2,48 milioane (tranziia Gauss-Matuyama), fr a exclude i vrsta de 1,87-1,67 ani (episodul invers Olduvai), iar prin metoda urmelor de fisiune a aprut o alt datare de 2,44 milioane ani. > Valea Omo este situat n Etiopia. Zcmintul de aici a livrat mai muli dini i cteva fragmente de craniu de Homo habilis, ntr-un strat datat la 1,82-2,00 milioane ani. > Petera Sterkfontein. dintr-un strat cu vrsta de 1,5-2,0 milioane ani, a oferit un numr nsemnat de dini i fragmente de maxilar, ca i un craniu fragmentat care ar putea s aparin lui Homo habilis. 167

Consideraii generale asupra lui Homo habilis Homo habilis reprezint cea mai veche specie a genului Homo, cunoscut pn acum (fig. 116). Stpnea staiunea biped i prezenta o capacitate cranian cuprins ntre 650 i 750 cm3. Bolta cranian era nalt, fruntea mai bombat, spatele craniului mai rotunjit, iar regiunea suborbital se apropia de aceea a formelor arhaice de Homo erctus, iar faa nalt i dinii erau compatibili cu cei ai omului modern. Un fapt de excepional importan este c, n majoritatea cazurilor resturile de Homo habilis sunt nsoite de o industrie litic primitiv, ceea ce mrturisete un grad superior de hominizare. Dintre cele mai nsemante descoperiri de utilaje litice vom aminti pe cele interesante prin vechimea i implicaiile antropoculturale. Aa de exemplu, n valea Omo (stratul 71), ntr-o formaiune fluvio-lacustr, creaie a unei perioade mai extinse a lacului Turkana s-au gsit galei spari i un chopper lateral bifacial. Acesta din urm este considerat cel mai vechi utilaj litic descoperit pn acum, fiind datat la 2,3 milioane ani. ntr-un alt sit din valea Omo (numrul 123) s-au descoperit deeuri de prelucrare, nuclei, achii fasonate sau utilizate simplu i fragmente de galei de cuar. Lamele, lamelele i achiile indic pentru cei care le-au creat o tehnic de debitaj elaborat. Au fost recuperate in situ n jur de o mie de artefacte, dintr-un strat datat la 2 milioane ani. n Etiopia, zcmntul de la Melka Kunture, situat pe rul Awash, la 2000 m altitudine (la circa 50 km de Addis-Abeba), se ntinde pe 8 km lungime i cuprinde mai multe strate paleolitice care sunt datate dup episodul olduvaian (circa 1,9 milioane ani) pn n "vrsta trzie a pietrei". Cele mai vechi strate cu utilaje sunt atribuite culturii olduvaiene i aheuleene. Dintre siturile mai importante din aceast regiune amintim pe cele de la Gombore I (nivelul B-E), unde s-au gsit choppere, achii uneori retuate, datate la 1,7 milioane ani. Tot aici se vorbete de diverse structuri de locuire mai exact un adpost construit n acest sens. Stratul de la Garba IV, datat la 1,5 milioane ani, a livrat, pe lng utilaje pe galei de tip olduvaian, primele bifaciale i topoare obinute printr-o tehnic mai arhaic. Probabil c anumite coarne de antilop, dini i incisivi de hipopotam au fost utilizai, de asemenea, ca unelte i arme. Primele structuri de locuire reprezint un fapt incontestabil privind organizarea spaiului de locuire i un argument important privind un comportament tipic uman. Cea mai veche structur de locuire este cea relevat n stratul DK1 de la Olduvai. Aici, la baza stratului I, sub nivelul n care s-a descoperit Zinjanthropus, s-a observat un cerc de pietre amenajate pe un sol de locuire astfel aranjate pentru a servi ca adpost contra vnturilor. n jur s-a relevat c viaa hominidelor se desfura pe marginea rurilor n zona de vrsare ntr-un lac, ntr-o structur de locuire de 12-15 m diametru, unde se gseau i peste 200 de utilaje i numeroase resturi culinare. n stratul HAS {Hippopotamus artefact site) s-au identificat numeroase resturi de oase de la un mic exemplar de Hippopotamus, mpreun cu vestigii litice, ntr-o zon de circa 7 m diametru. Datarea era asemntoare cu cea a stratului KBS. Primele utilaje, create de Homo habilis, trebuie privite ca o mrturie a unei gndiri conceptuale. Aa cum a observat Darwin n cercetrile sale din Galapagos, anumite animale se pot servi de un obiect natural pentru diverse aciuni. Aa de exemplu, cintezoiul folosete o rmurea pentru a scoate insectele cu care se hrnete din lcaele lor. De asemenea, n Egipt triete un vultur care sparge un ou cu o piatr. Vidra marin folosete o piatr pentru 168

Fig. 116 - Homo habilis. 1. Turkana de est 1470, vedere din faa; 2.idem, vedere lateral extern; 3.idem, vedere superioar; 4.Turkana de est 3733, vedere din fa; 5.idem, vedere lateral extern; 6.idem vedere superioar; 7. mandibula de la Olduvai OH 7, vedere lateral extern; 8. Olduvai OH 8 picior atribuit lui Homo habilis (dup L. Leakey, 1964; R.Leakey, 1978; J. Chaline, 1985)

169

a sparge cochiliile. Marile maimue descojesc adesea fructele ntrebuinnd un b. Ciorile cenuii sparg nucile cu ajutorul unui obiect natural etc. Trebuie ns s se fac distincia ntre folosirea unui obiect natural de diferite vieuitoare i crearea unui utilaj dup un model conceput nainte de a fi realizat. Primul hominid care a reuit acest lucru a fost Homo habilis n urm cu 2,3 milioane ani, de aceea el este considerat primul om. Primele utilaje litice create de om au fost foarte simple. Chopper-ul era un galet amenajat prin desprinderi succesive de achii pe o singur latur, n vederea obinerii unui creste tioase. Spre deosebire de chopper, chopping tool - ul consta n amenajarea pe ambele fee, cu scopul realizrii unei creste ascuite mai eficient (fig. 117).

Fig. 117 - Diferite tipuri de galei amenajai 170

Bifaciala deja constituia un utilaj mai elaborat, semn al apariiei noiunii de simetrie. Aceste prime experiene omul le-a transmis din generaie n generaie, le-a mbogit i perfecionat, rod al gndirii sale din ce n ce mai profunde i a unui sistem de comunicare reprezentat prin limbaj. Limbajul a reprezentat deci un mijloc important de transmitere a cuceririlor culturale. La toate animalele sistemul nervos este nzestrat cu o serie de funcii fundamentale i n special comanda micrilor i analiza senzorial a facultilor cu care este dotat. Unul din numeroasele exemple este limbajul. In creierul uman funcia limbajului este localizat n stnga, la nivelul circumvoluiunilor Broca la dreptaci i viceversa. Aria cea mai important pentru limbaj poart numrul 44 i este prezent inclusiv la primatele neumane, chiar la maimuele inferioare (de exemplu la macac) i lemurieni. Diferena este c la om aceast arie este perfecionat i ndeplinete delicata comand a coardelor vocale pentru articularea sunetelor. Devine din ce n ce mai mult o certitudine c Homo habilis poseda o zon Broca relativ dezvoltat, ceea ce a ndemnat pe muli specialiti s lanseze ipoteza c el era capabil de o form de organizare a cuvintelor i prin urmare de un limbaj articulat. La marile maimue cerul gurii este plat i strmt, ceea ce reduce simitor volumul cavitii bucale i posibilitatea de micare a limbii. Sutiaia este diferit la om, pentru c cerul gurii este larg i profund i confer limbii o mobilitate mult sporit. Pn n prezent nu este cunoscut aparatul fonian la hominidele fosile. n ultima vreme s-a luat n considerare inseriile musculare ale limbii de pe mandibul ca o mrturie a motricitatii muchilor respectivi. HOMO ERECTUS Scurt istoric n anul 1891, medicul olandez Eugene Dubois descoperea n insula Java, aproape de Trinil, o calot cranian i un molar superior drept. Un an mai trziu norocul i surde din nou i scoate la zi un femur ntreg. Aceste descoperiri vor fi publicate n anul 1894 sub numele de "Pithecanthropus erectus, tranziia javanez la tipul uman" Avnd n vedere c filozoful Ernest Haeckel imaginase un model teoretic al arborelui genealogic al omului, n care insera o form ipotetic pe care o denumea Pithecanthropus alalus (omul-maimu fr vorbire), E. Dubois, prin descoperirea sa, considera c a gsit tocmai aceast "verig lips". n acest fel Pithecanthropus erectus, denumit i "omul de Java" reprezint prima descoperire clasic a omului fosil (fig.118120). Mort n timpul celui de-al doilea rzboi mondial, E. Dubois nu va apuca s contientizeze marea importan a descoperirii sale, prin punerea n circuit poate a celui mai important membru al evoluiei umane. Descoperirile lui Dubois vor fi reluate, ncepnd cu 1936, de profesorul olandez de origine german Von Koenigswald. Numele lui R. Von Koenigswald se leag, de asemenea, de aa zisul Meganthropus paleojavaniens sau omul gigant paleojavanez, cu o vechime de 1,8 milioane ani. Au existat antropologi care au apropiat aceast specie de Australopithecus robustus, ca o form masiv ancestral a pitecantropilor, ceea ce ar echivala cu un reprezentant asiatic al unui gen de hominid cunoscut, dup cum am vzut, doar n Africa prin descoperiri incontestabile. R. Von Koenigswald gsea ns, n afar de Meganthropus, tot n Java, aproape de Modjokerto, un craniu de copil pe care l compara cu pitecantropul lui Dubois, dar pe care 1-a descris sub numele de Homo modjokertensis. Acest craniu provenea dintr-un strat care se situa ntre Pleistocenul vechi (Villafranchian) i Pleistocenul mediu, avnd o vrst 171

absolut de un milion de ani. nseamn c acest craniu era ceva mai vechi dect pitecantropul lui Dubois.

Istoria pitecantropului din Java a fost urmat de descoperiri similare din China i Europa, denumite Sinanthropus pekinensis (Homo erectus pekinensis) (fig. 121; 122) i respectiv Homo heidelbergensis (Homo erectusheidelbergensis) (fig. 123). Aceste descoperiri au reprezentat numai preludiul unor numeroase cercetri legate de Homo erectus, specia uman n care au fost incluse toate aceste hominide. Trsturile generale ale speciei Homo erectus Homo erectus avea o nlime medie cuprins ntre 1,5-1,7 m. Capacitatea cranian varia ntre 775-1250 cm3. Craniul era lung, jos i prezenta un maxim de lrgire ntre mastoide. Frontalul era foarte nclinat i strmt cu bolta cranian foarte groas i care prezenta suprastructuri osoase evidente. Faa era larg cu o dantur puternic dar tipic uman, mandibula fr brbie. Exist preri potrivit crora Homo erectus ar deriva din anumite forme evoluate de Homo habilis (de exemplu din Homo 1470 de la Koobi Fora), dup care ocup o mare parte din teritoriul african i se rspndete apoi n sud-estul Asiei, n Asia oriental, India i Europa. n acest fel el este primul care cucerete zonele temperate. Homo erectus este autorul primelor mari invenii ale aventurii umane, descoperind simetria prin crearea unor bifaciale perfecte i o dat cu aceasta demonstreaz un nalt sim estetic. Spre 400.000 ani cucerete focul, mrturie stnd vetrele prinse n depozite specifice, folosete coloranii i inventeaz o nou tehnic mai evoluat de prelucrare a pietrei debitajul levallois. Este iniiatorul primelor aciuni legate de diferite manifestri rituale. 172

Fig. 119-Craniu de Pithecanthropus (reconstituire F. Weidenreich, 1937)

Fig. 120 -Cap de Pithecanthropus (reconstituire dup J. Augusta i Z. Burian, 1956)

Fig. 121-Sinanthropus pekinensls. a. calota cranian; b. craniul reconstituit (dup F.Weidenreich, 1937)

Fig. 122 - Cap de Sinanthropus (dup M.M. Gherasimov, 1948)

Fig. 123 -Mandibula de la Mauern-Heidelberg

173

Prin cucerirea focului, care i oferea cldur i lumin, iar n jurul vetrelor se organizau atelierele de prelucrare a utilajului, ne putem imagina primele forme autentice de desfurare a vieii sociale a comunitii. Focul nceteaz de a crea team i devine un element stpnit de om i integrat universului uman. Cele mai vechi vetre amenajate atribuite lui Homo erectus sunt cele de la Terra Amata (Frana), Vertesszollos (Ungaria), Torre in Pietra (Italia) i Chukutien (China). La rndul lor, primele campamente organizate de Homo erectus n peteri i n aer liber au stat la originea unei adevrate revoluii psihice a umanitii i la o rapid dezvoltare de acum ncolo a structurilor sociale. Ne putem imagina c n jurul vetrelor, n timpul lungilor nopi de iarn, vntorii au nceput s-i fac un obicei din povestirea faptelor lor deosebite, s creeze primii eroi, s fac planurile i preparativele vntorii din zilele urmtoare, ntr-un cuvnt s nceap s se consolideze primele structuri cu tradiii culturale comune care vor uni treptat comunitatea i vor permite transmiterea de acum din generaie n generaie a tehnicilor i cunotiinelor acumulate. Repartiie i situri Homo erectus n Africa - n cadrul programului de cercetri iniiat, din 1969, de ctre R. Leakey i G. Isaac n zcmntul de la Koobi Fora, s-a descoperit un foarte bogat punct fosilifer pentru Homo erectus (KNM-ER 3733). Stratul fosilifer este ncadrat de dou tufuri vulcanice datate la 1,82 milioane ani i respectiv 1,5 milioane ani. n anul 1969, L.S.B. Leakey a descoperit un craniu de hominid (OH 9) n stratul II de la Olduvai, mpreun cu industria atribuit acheuleanului timpuriu (cu numeroase bifaciale). Datarea este de 1,1 milioane ani, iar capacitatea cranian de 1000 cm1. Este una din cele mai vechi descoperiri de Homo erectus din Africa. Iniial G. Heberer 1-a numit Homo leakeyi, n onoarea celebrului cercettor. Din 1963 s-a preferat denumirea corect de Homo erectus leakeyi. Totui L.S.B. Leakey va clasa aceast descoperire de la Olduvai sub numele de Protopithecanthropus. - Ternifine este situat n Algeria de sud, iar descoperirile aparin lui C. Arambourg i R. Hoffstetter din 1954 i constau din trei mandibule i un os parietal datate la 700.000 ani. A fost numit i Homo erectus mauretanicus (fig. 124). - Sale este un zcmnt marocan de unde n 1971 s-a recuperat un craniu cu o vrst de 350.000 de ani. - Rabat se gsete tot n Maroc, situl de aici fiind format din gresii de origine dunar, datate la 120.000 de ani, care au livrat resturi ale unei boite craniene i o mandibul. - Localitatea Broken Hill din Zambia (fosta Rodezie de nord) a oferit, ntr-o min de plumb i zinc, nc din 1921, un craniu uman i mai multe oase ale scheletului datate la 150.000 de ani. - Hopefields se gsete aproape de Capetown n Africa de Sud. Aici s-a descoperit n 1953 o calot cranian cu bifaciale de tip acheulean, datate la 150.000 de ani. -Situl de la Laetoli din Tanzania, datat la 1.200.000 de ani a livrat un craniu cu o capacitate cranian foarte ridicat de 1.200-1.300 cm3. - n 1976, n localitatea Bodo din Etiopia, membrii grupului de cercetri "Rift Valley Research Mission of Etiopia" au descoperit resturi de Homo erectus de 125.000 de ani vechime i o industrie litic n tehnic levallois. 174

Fig. 124 - Ho/no erectus din Asia i Africa. 1. Reconstituirea lui Homo erectus din Java; 2.Homo erectus (Pithecanthropus 8) din Java; 3.Homo erectus (Pithecanthropus 2) din Java; 4. Homo erectus (Sinanthropus 12) de la Chou Kou Tien; 5. Homo erectus (Sinanthropus 10) de la Chou Kou Tien; 6. Reconstituirea lui Homo erectus din China; 7. Homo erectus de la Ternifine (Algeria); 8. Homo erectus din Rodezia (dup J. Chaline, 1985)

Homo erectus n Indonezia Aa cum am menionat, dup descoperirile lui Eugene Dubois din Java, au urmat, ncepnd din 1936, cele ale lui R. Von Koenigswald de la Modjokerto (Pithecanthropus modjokertensis) i Sangiran (Pithecanthropus robustus).

175

La Sangiran, descoperirile de Pithecanthropus au relevat o capacitate cranian ntre 900-1.100 cm3 i o vrst de circa 1,1 milioane ani, iar cele de la Modjokerto de 700 cm3 la 5-7 ani (ceea ce corespunde cu 1.000 cm3 la aduli). n Indonezia se mai cunosc descoperiri de Homo erectus la Sambungmachan i Ngandong de pe valea rului Solo (fig. 125), cu capaciti craniene de 1.100-1.300 cm3 i o vrst de circa 150.000 de ani.

Fig. 125 - Craniul reconstituit al omului din Solo (dup O. Necrasov, 1971) Nu este exclus ca la Ngandong, datorit mulimii craniilor i lipsei aproape totale a altor resturi scheletice s avem de-a face cu un cult al craniilor i practica antropofagiei, asemntoare cu situaiile observate, dup cum vom vedea, la omul de Pekin. Oricum, omul de la Ngandong reprezint o form evoluat de Homo erectus. Homo erectus n Asia oriental - Omul de Yuanmon a fost descoperit n 1965 i este datat la 1,7 milioane ani prin paleomagnetism. El tria se pare, dup fauna care l nsoete n strat, ntr-un climat rece. Este autorul celor mai vechi utilaje descoperite n China. - Omul de Lantian (la 55 km sud-est de vechea capital Xian) a fost gsit n 1953 ntr-o argil roie intercalat n loess, cu o vrst de 500.000 de ani (perioada pozitiv Brunhes). Descoperirea const dintr-o mandibul relativ bine pstrat. Tot aici, n anii urmtori, va fi recuperat un craniu datat la 800.000 de ani (perioada negativ Matuyama) i cu o capacitate cranian de 778 cm3. A fost considerat un Homo erectus arhaic, mai vechi dect sinantropii i pitecantropii. Craniul aparinea unei femei de 30 de ani i mandibula prezenta numeroase caractere care aminteau totui de sinantropii de la Chukutien. Utilajele care nsoeau acest craniu erau racloare, choppere i cteva protobifaciale prelucrate din cuar. - Omul de Pekin. Cercetrile legate de "omul de Pekin" au o istorie lung i fascinant, nelipsit de unele episoade tragice, cum ar fi dispariia unei ntregi colecii n timpul celui de-al doilea rzboi mondial. Aceast lung istorie este declanat de medicul K.A. Haberer, care depisteaz o colecie de dini ntr-o farmacie din Pekin, iar cu ajutorul paleontologului german Schlosser reuete s identifice un al treilea molar superior ce putea aparine unui om fosil. Dinii proveneau dup toate probabilitile din peterile din colina numit "Oasele dragonului", situat n apropierea satului Chukutien (la circa 60 km de Beijing), n care grupuri de vntori paleolitici s-ar fi instalat n mai multe etape ntr-o perioad cuprins ntre 500.000 176

i 250.000 de ani. Concentrarea cea mai mare de resturi paleontologice era n sala principal care avea circa 140 m lungime i 40 m lime, iar plafonul ei fusese prbuit odat cu trecerea timpului. Totui depozitul s-a conservat relativ bine pe circa 30 m grosime, nglobnd mai multe niveluri de locuire. Muncitorii chinezi care lucrau la cuptoarele de var de la Chukutien gseau adesea diverse oase pe care le numeau "oasele dragonului", de unde i numele colinei calcaroase. Primele descoperiri de acest fel sunt semnalate din anul 1918. Conform unei tradiii n medicina chinez aceste oase erau adesea ntrebuinate n farmacii. Primele spturi la Chukutien vor fi ntreprinse n 1921 de suedezul J. C. Andersson i paleontologul austriac Otto Zdansky. Primele rezultate vor fi anunate n 1926 de ctre Andersson cu ocazia unei reuniuni tiinifice prilejuit de vizita regelui Suediei n China. n anul urmtor, Serviciul geologic din China, reprezentat prin V.K.Ting, C. Li. i Birgir Bohlin, mpreun cu Colegiul uniunii medicale din Pekin, reprezentat de Davidson Black, vor iniia importante campanii de spturi la Chukutien, care se vor solda cu descoperirea mai multor dini umani. Descoperirile vor fi comunicate de D. Black sub numele unui nou gen - Sinanthropus pekinensis ("Omul chinez de Pekin"). Descoperirile vor continua, astfel c n 1928 apar dou mandibule i numeroase oase de vertebre, iar n 1929 se gsete o calot cranian ntr-un strat de argil. Pei Wen Chung, autorul acestei importante descoperiri, va scoate la zi i n anii urmtori i alte fosile i chiar multe resturi de cuar transformate n utilaje (circa 20.000 de piese), mpreun cu cenu i resturi de crbune de lemn. Cercetrile la Chukutien vor fi ntrerupte timp de doisprezece ani, din cauza declanrii n 1937 a rzboiului contra Japoniei. Rzboiul va face ca materialul aranjat de Chia Lan Po s dispar n anul 1941. Spturile vor fi reluate abia n anul 1949, dup eliberarea oraului Beijing, dar ele se vor desfura cu multe ntreruperi. Abia dup 1978 va fi organizat aici un antier de spturi sub conducerea profesorului Woo Ju Kang, cu aceast ocazie depistndu-se i intrarea iniial a peterii. Eforturile au fost rspltite cu noi descoperiri. Pe lng dinii, o mandibul, un frontal i o poriune de occipital gsite pn n anul 1966, noile spturi aveau s mbogeasc mult colecia de la Chukutien, mai ales prin spturile din punctul " Localitatea 1": ase calote craniene intacte i nou fragmentate, ase fragmente ale feei, cinsprezece mandibule, 153 de dini, apte fragmente de femur, o tibie i trei fragmente de membre superioare. Frapeaz aspectul fizic al craniului foarte jos i gros cu o lrgime maxim situat la baz i nu n partea mijlocie ca la omul actual (fig. 124/4,5,6). Volumul cutiei craniene variaz ntre 850-1300 cm3. Mandibulele sunt robuste i dinii largi cu reliefuri de email mult mai complicate ca la dinii actuali. Talia sa a fost estimat la 1,56 m. Cele 20.000 de piese litice din cuarit i gresie, mai rar din silex, fac parte dintr-o industrie arhaic din care lipsesc bifacialele veritabile. Apar utilaje de tipul chopper i chopping tool; racloare i vrfuri de factur mediocr; rare nuclee mici piramidale sau discoidale, numeroase achii etc. Resturile umane par a fi rezultat n urma unei selecii a anumitor pri din corp, predominnd craniile i mandibulele. Majoritatea pieselor conserv urme de lovituri aplicate cu utilaje tioase ca urmare a unor gesturi intenionate. n mod curios, din cranii se pstreaz doar calota, iar faa i baza craniului lipsesc. Toate aceste observaii conduc la ipoteza c Sinanthropus practica o form de canibalism ritual. - Omul de la Dali reprezint una din cele mai importante descoperiri din ultimii ani. De aici a fost recuperat un craniu complet de 1.120 cm3, datat la 200.000 de ani. Situl de la Dali este situat la 120 km nord-est de vechea capital Xian. 177

Homo erectus n Europa sau Anteneadertalienii Spre 1,5 milioane ani Homo erectus a ocupat i regiunile meridionale ale Europei (fig. 126), pentru c ntre aceast dat i 650.000 de ani s-au descoperit numeroase aezri cu utilaje specifice, dar din pcate nici un rest uman care s fie atribuit acestei specii. Aa sunt aezrile de la Chilhac (datat pe baz de faun fosil la 1,5 milioane ani) unde s-au gsit galei amenajai de tipul chopper, bifacial primitiv din gnais i chopper tool pe cuar; cele din terasele de la Roussllon (900.000-600.000 de ani) cu utilaje asemntoare; petera Vallonet (datat la 1,3 milioane-700.000 de ani prin faun i 950.000-900.000 de ani prin paleomagnetism, adic n episodul Jaramillo) cu utilaje arhaice, structuri rudimentare de locuire i fr urme de foc; campamentul vntorilor de elefani, hipopotami i rinoceri de la Soleihac; aezrile din Europa central de la Sandalja din Croaia cu doi galei cioplii sau Stranska-Skala din Cehia cu utilaje cioplite din silex local.

Fig. 126 - Hrile cu principalele situri anteneandertaliene europene (sus) i a celor mai importante situri cu resturi neandertaliene (jos) (dup S.Condemi, 1992)

178

Fig. 127 - Homo erectus din Europa: 1. Mandibula de la Mauern (Germania); 2.Craniul de la Petralona (Grecia); 3. Craniul de la Steinhein (Germania); 4. Craniul de la Swanscombe (Anglia); 5. Craniul de la Biache-Saint-Vaast (Frana); 6. Craniul din petera Arago (Tautavel - Frana) (dup, B. Vandermeersch, 1978; M.A. de Lumley, 1981 i J. Chaline, 1985)

Totui, Europa nu este cu totul lipsit de resturi umane care s aparin speciei Homo erectus. Aa sunt urmtoarele: - Mauer este un sat situat la 10 km de Heidelberg n Germania. nc din 1907 aici s-a descoperit o mandibul (fig. 123) ntr-un depozit nisipos cu faun de cal, mistre, cerb, 179

elan, bizon, urs etc. atribuit unui interstadiu mindelian. Vrsta a fost estimat la 650.000 de ani (fig. 127). - n comuna Tautavel din Pirineii orientali, din punctul Caune de l'Arago s-au descoperit mai multe resturi atribuite lui Homo erectus, constnd din numeroi dini, un maxilar, dou mandibule i un craniu cu o capacitate de 1.150 cm3 aparinnd unui individ de 20 de ani (fig. 128).

Fig. 128 - Homo erectus de la Tautavel (sus), Homo erectus european spre 450.000 de ani recostituit de H. de Lumley (mijloc) i Homo erectus de la Bilzingsleben (Germania) (dup E.Vlcec, 1993).

- Atapuerca este situat aproape de oraul Burgos din Spania. Zcmntul fin, depus n perioada glaciar Mindel (circa 400.000 de ani), a livrat dou mandibule aproape complete, fragmente parietale etc. 180

- Petera Azych din Azerbaidjan conine un depozit de 14 m grosime, de circa 690.000 de ani vechime, conform datrilor paleomagnetice. n stratul imediat superior celui bazai s-a recuperat o mandibul i o faun compus din lup, urs de peter, bizon, rinocer Merck, cerb gigant i elaf. - Aezarea n aer liber de la Verteszollos este situat la 50 km de Budapesta. n 1963 s-au descoperit un os occipital i civa dini n depozitul celei a patra terase a Dunrii, datat la sfritul perioadei glaciare Mindel. Resturile umane erau nsoite de utilaje arhaice pe galei i cu urme de foc ce fac din vetrele de aici, alturi de cele de la Terra Amata din Frana, cele mai vechi din Europa. Pe baza occipitalului descoperit la Verteszollos s-a calculat o capacitate cranian a individului de 1.100-1.200 cm3. - Petera Montmaurin (Dordogne) a livrat o mandibul mpreun cu o industrie litic acheulean i o faun din Mindel. - Travertinele de la Bilzingsleben de lng Erfurt (Germania), atribuite interglaciarului Mindel-Riss (circa 350.000 de ani) au permis recuperarea unor resturi craniene (fig. 128). - Celebrul sit de la Terra Amata face parte din oraul Nisa, fiind situat la circa o jumtate de kilometru de Mediterana. Notorietatea sa este dat de amprenta piciorului drept (24 cm lungime) conservat ntr-un sediment de dun, dup care, n mod destul de hazardat, s-a calculat nlimea individului la 1,56 m (fig. 129).

- La 50 km de Londra se gsete localitatea Swanscombe pe marginea Tamisei. n terasa de 30 m a acesteia aveau s se fac n cteva etape mai multe descoperiri. n 1935 s-a gsit un os occipital, la cteva luni dup aceea parietalul stng, iar douzeci de ani mai trziu parietalul drept al aceluiai individ. Sedimentul care le coninea a fost atribuit interglaciarului Mindel-Riss, iar capacitatea cranian a individului a fost estimat la 1.300 cm3. - La 30 km de Stuttgard, n localitatea Steinheim. din aluviunile rului Mur s-a scos la zi un craniu, nsoit de o faun cald cu elefant antic, rinocer Merck, urs brun, leu, 181

atribuit interglaciarului Mindel-Riss, ceea ce presupune o vrst de circa 250.000 de ani. Craniul aparinea unei femei tinere i prezenta o capacitate de aproximativ 1.100 cm3. - Binecunoscuta peter de la Petralona (35 km de Thessalonic) a livrat n 1959 un craniu agat n concreiunile calcaroase ale peretelui. Bine conservat, cu o capacitate cranian de 1.200 cm3, vrsta acestui craniu a fost apreciat la 200.000 de ani. Faa este nalt, masiv, fr a se proiecta n fa. Orbitele sunt largi, foarte profunde i relieful supraorbitar puternic (fig. 127). - Nu departe de valea Rhonului, n avenul Orgnac (Languedoc), prin spturile lui J. Combier, s-a descoperit o interesant colecie de dini dintr-un strat atribuit perioadei glaciare Riss. - Celebra peter Lazaret (lng Nisa) a conservat, ntr-un nivel de la sfritul Rissului, un parietal al unui copil de 9 ani i mai muli dini cu unele afiniti pentru Neandertal. - Fragmente de oase craniene, mandibule i oase ale gambei au fost culese din adpostul Suard din localitatea La Chaise (Charente-Frana), dintr-un strat din ultima faz a perioadei rissiene. - Cova Negra, din provincia Valencia din Spania, prin spturile din 1933 a oferit un parietal drept cu caractere arhaice care permit ncadrarea lor n grupa anteneandertalienilor. - Petera Prinului, din ansamblul carstic de la Grimaldi, a livrat un os iliac drept incomplet atribuit sfritului perioadei glaciare Riss. - Spturile din ultima vreme de la Biache St. Vaast. din apropierea Pas-de-Calais (Frana) au facilitat apariia unui fragment de craniu, maxilare i civa dini care zceau ntr-un strat rissian. Capacitatea cranian a fost calculat la 1.200 cm3. - n petera Fontechevade din Frana, nc din 1947, s-a gsit o calot cranian incomplet, asociat cu o faun stepic rece de la sfritul Rissului. Urmele de foc i de lovituri de pe aceast calot ndeamn a lansa ipoteza unor practici de canibalism. - Nu departe de Besancon n avenul Vergranne (Frana), mpreun cu o faun bogat mindelian, a aprut un dinte uman de copil cu vrsta de 3-4 ani. - nc din 1914, din sedimentul terasei unui afluent al rului Saale s-a extras o mandibul de adult. Punctul nu se gsea foarte departe de oraul Ehringodorf(Germania). Descoperirile vor continua n 1916 i 1925, cnd s-a reuit chiar aducerea la zi a unui craniu incomplet (fig. 130). Depozitul n care s-au gsit resturile umane este estimat c ar aparine interglaciarului Riss-Wurm. Calota cranian, atribuit unei femei de aproximativ 20 de ani, surprinde prin capacitatea cranian de 1.400 cm3. - Dintr-un zcmnt Riss-Wiirm al unei terase lacustre din apropiere de Banolas (Spania) s-a descoperit nc din 1887 o mandibul uman care a aparinut unei femei de 50 de ani. * * Dup aceast rapid trecere n revist a principalelor descoperiri de Homo erectus din diverse regiuni ale pmntului, trebuie s spunem c ele ar putea s fie grupate n dou serii. In prima serie sunt incluse formele cele mai primitive, cu vrsta n jur de un milion de ani, cum ar fi: Homo erectus modjokertensis din Java (de la Djetis), Homo erectus lantianensis de la Lantian din China, Homo erectus heidelbergensis de la Mauer din Germania i Protopithecanthropus de la Olduvai din Africa oriental. Cea de a doua serie cuprinde formele mai recente, a cror vrst este apreciat la 7oo.ooo-5oo.ooo de ani, cum 182

ar fi Homo erectus erectus de la Trinil din Java, Homo erectus pekinensis de la Chukutien din China, Homo erectus mauretanicus de la Ternifine din Africa de nord, Homo erectus palaeohungaricus de la Vertesszolos din Ungaria etc.

Fig. 130 - Reconstituirea craniului de neandertal de la Weimar - Ehringsdorf (Germania) (E.Vlcec, 1993 ) i comparaia cu Homo sapiens arhaic de la Swanscombe (Anglia) suprapus (n alb) cu craniul de la Steinhein (Germania) (dup M.Otte, 1996) In ultima vreme este tot mai mult acceptat supoziia c Homo erectus a reprezentat un capitol decisiv n procesul de hominizare i c el trebuie considerat ca predecesorul imediat al formelor care au condus la omul actual. Se poate spune c omul i are ntr-adevr originea n Africa prin Homo habilis care a evoluat probabil pe loc, transformndu-se n Homo erectus. Acesta, la rndul su, i-a extins aria, ajungnd ca dup 8oo.ooo-7oo.ooo de ani s cucereasc Asia, dup care va migra imediat n Europa. In continuare Homo erectus va evolua spre Homo sapiens, dar cu caracteristici regionale distincte: Homo sapiens sapiens n Asia Homo sapiens neandertalensis n Europa. nseamn c n Europa i regiunea mediteraneean filiaia Homo erectus-Homo sapiens a fost complicat de existena omului de Neandertal, form care azi este considerat totui o varietate a lui Homo sapiens. 183

OMUL DE NEANDERTAL Omul de Neandertal prezenta un relief supraorbitar accentuat, o frunte nclinat, brbia puin dezvoltat, scheletul robust i o capacitate cranian uneori superioar omului actual (1.625 cm3 pentru omul de la Chapelle-aux-Saints, dar n medie era mai sczut, n jur de 1.450 cm3). In realitate aceast valoare mare a volumului cutiei craniene ine de dimensiunile n ansamblu ale acesteia i nu reprezint neaprat un indice calitativ al dezvoltrii intelectuale. Simplitatea i aspectul grosier al circumvoluiunilor, reducerea lobului frontal, dezvoltarea celei de a treia circumvoluiuni frontale i a lobului occipital demonstreaz mai degrab inferioritatea intelectual i predominarea relativ a zonelor sensitivo-motrice asupra acelora zise de asociaie, care in de facultile intelectuale i gndire. Arcadele dentare erau largi, forma fiind de tip uman, dinii erau puternici, caninii nu depeau ns pe ceilali. Coloana vertebral se remarca prin structura vertebrelor cervicale. Membrele inferioare erau mai scurte, cu femurul masiv i arcuit, tibia scurt nclinat n spate. Laba piciorului era tipic uman. nlimea medie a neandertalienilor era de 165 cm. Neandertalienii triau n campamente n plin aer, pe marginea rurilor i nu rareori la intrarea sau n interiorul peterilor. i ngropau morii cum s-a vzut la La Ferrassie (Frana) i practicau cultul craniilor, dup cum au relevat cercetrile de la Mont Circe (Italia) sau Teshik-Tash (Uzbekistan). Nu lipsesc nici mrturiile practicrii antropofogiei rituale, ca la Caune de l'Arago i n petera Hortus (ambele din Frana) i chiar de la Krapina (Croaia). Omul de Neandertal este creatorul culturii musteriene cu numeroasele sale faciesuri i variante, dar de cele mai multe ori cu utilaje de o rar frumusee. Tot lui i s-ar putea, conform ultimelor cercetri, atribui chiar unele din primele industrii specifice paleoliticului superior. El a populat cu deosebire Europa de vest, n anumite grupuri au ptruns pn n Orientul Apropiat i zonele litorale ale Mediteranei (fig. 126) In mod cert omul de Neandertal a fost contemporan cu Homo sapiens sapiens din Orientul Apropiat i Homo sapiens din Africa de sud i China Istoricul descoperirilor nc nainte de a fi cunoscut noiunea de "om de Neandertal", se pare c prima descoperire, ce va fi atribuit ulterior acestei specii, este cea fcut de marele paleontolog belgian Philippe-Charles Schmerling n petera Engis de lng Liege (Belgia), de unde exhuma nc din 1828 cteva fragmente de oase. De asemenea, n anul 1848, geologul englez J. Busk descoper un craniu la "Forbes Quarry" din complexul calcaros de la Gibraltar. Craniul va fi prezentat n 1864 la Congresul Asociaiei britanice, poate i pentru c, ntre timp, intrase n scen descoperirea de la Neandertal (fig. 131). Deoarece de aceast descoperire se va lega ulterior ntreaga istorie a acestei specii, vom zbovi ceva mai mult asupra ei. La origine, valea Neander se numea Gesteins sau Hunsklip. Numele de Neandertal i vine de la poetul Joachim Neuman, care ntre 1674 i 1679 avea obiceiul s prseasc adesea, la sfritul sptmnii, oraul Diisseldorf, unde locuia, pentru a se retrage pe aceast vale slbatic, dar romantic, care l ndemna la meditaie. Dup ce n secolul XVIII numele su va fi grecizat, cptnd forma de Neander "omul nou", n onoarea sa, pe la jumtatea secolului al XIX - lea, valea va cpta numele su, adic valea Neandertal. 184

Fig. 131- Reconstituirea omului de Neandertal: l.dup H. Schaaffhausen (1888); 2. dup M.M. Gherasimov, 1949; 3. dup Z. Burian 1955

Dezvoltarea industriei metalurgice in aceast regiune va utiliza tot mai mult rocile calcaroase. Drept urmare, pitorescul zonei va fi distrus de vastele cariere de exploatare a calcarului. Aa se face c n august 1856, doi muncitori care trebuiau s exploreze o cavitate situat pe stnga rului Dussel, n care debua valea Neandertal, gsesc mai multe resturi osoase, printre sedimentele argiloase din mica peter Feldhof (fig. 132).
Fig.l32-Reconstiuirea scheletului de la Neandertal (n negru fragmentele descoperite) (dup D. Bonjean, 1996)

185

Acestea vor ajunge pentru nceput la un naturalist, pe nume Johann Carl Fuhlrott, profesor la gimnaziul de la Wuppertal. El este primul care realizeaz c oasele provin de la un om probabil din epoca glaciar, concluzie extrem de progresist la vremea respectiv, avnd in vedere c abia peste trei ani va aprea opera fundamental a lui Charles Darwin asupra originii speciilor. Observaiile lui Fuhlrott sunt cu att mai importante i surprinztoare, cu ct marele anatomist berlinez de atunci Rudolf van Virchow declara c fragmentele provin de la un om recent care la tineree a fost victima unei lovituri pe craniu care astfel s-a deformat i a provocat chiar un rahitism accentuat. Cu alt ocazie el a declarat chiar c este vorba de o pies patologic, probabil "craniul unui idiot". In acest timp, fr a ine seama de controversele declanate n lumea tiinific german, anatomistul englez William King, bazat i pe recunoaterea autenticitii descoperirilor de ctre naturalistul englez T.H. Huxley, introduce pentru prima dat denumirea de Homo neanderthalensis n anul 1864. Numele aezrii Engis Spy Neandertal La Chapelle-aux-Saints Le Moustier La Quina La Ferrassie Devil's Tower Monte Circe Sipka Ochoz Kiik Koba Anul descoperirii 1830 1886 1856 1908 1908/1914 1908-1915/1920 1909-1912 i 1920-1921 1848 1939 1880 1905 1904

BELGIA GERMANIA FRANA

GIBRALTAR ITALIA CEHIA UKRAINA

Tabelul " Cele mai timpurii descoperiri de oseminte care au fost atribuite omului de Neandertal" Descoperirile ulterioare, cum ar fi cea din petera Naulette din 1866 din Belgia, fcut de geologul E. Dupont (o mandibul uman i faun de mamut i rinocer), sau cea din petera Sipka din Cehia (fragment de maxilar) vor aduce elemente noi ce vor ntregi imaginea despre omul de Neandertal. Trebuie ns s mai subliniem marea nsemntate a descoperirii din petera Spy, fcut de M. Lohest si M. de Puydt, care i vor permite lui J. Fraipont si M. Lohest s fac o apropiere cu omul de Neandertal. Pentru prima dat, resturile umane provenind de la doi aduli i un copil descoperite n petera Spy erau n asociaie cu oasele de animale i utilajele gsite ntr-un unic strat din cadrul unui depozit cu o stratigrafie bine precizat. Numai n acest fel s-a putut sublinia importana istoric a descoperirii de la Neandertal i recunoate acest tip uman ca o important verig a evoluiei umanitii. n prezent, numeroasele oseminte de neandertalieni au creat premisele identificrii a peste 300 de indivizi, reprezentnd, dup omul modern, prototipul uman cel mai bine cunoscut si totui nc foarte controversat privind evoluia i mai ales modul n care i-a ncheiat istoria sa.

186

Repartiie i situri mai importante n Europa Dup ce am menionat deja descoperirile de la Gibraltar, din petera Spy i de la Neandertal, vom ncerca s prezentm pe scurt cteva din cele mai interesante situri care au livrat oseminte atribuite omului de Neandertal pe teritoriul Europei (fig. 133).

Fig. 133 - Harta extensiunii geografice a neandertalienilor * Petera Guattari de la Mont Circe se gsete la circa 100 km n sudul Romei. Craniul de aici a fost recuperat de A.C. Blanc n 1939 dintr-o sal circular unde zcea pe sol nconjurat de un cerc de pietre i acoperit de stalagmite (fig. 134). Orificiul occipital fusese lrgit, iar frontalul suferise deasupra arcadei o lovitur puternic. Aceasta presupune c, n urma unei lupte, craniul a fost depus cu toat ablaiunea ritual a creierului. * Cariera de la Saccopastore este situat la civa kilometri de Roma, pe malurile unui afluent al Tibrului. Craniul de aici a fost gsit n 1929 de cunoscutul preistorician P. Graziosi, la 6 m adncime, ntr-un depozit de pietriuri i nisipuri fluviatile n care s-au mai descoperit oase de elefant antic i hipopotam, pe baza crora s-a estimat o vrst RissWurm. Dintr-un depozit asemntor avea s fie exhumat n 1935 de ctre H.Breme i A.C.Blanc un al doilea craniu de Neandertal clasic, dar cu o capacitate cranian de numai 1200 cm3. * Petera Cariguela este cantonat la 35 km nord-est de oraul Granada (Spania), lng satul Pinar din Andaluzia. Prin spturile din 1954-1955 s-au scos la zi dou fragmente de parietale i un frontal de copil de Neandertal. Toate erau asociate cu o 187

industrie musterian i o faun cu Rhinoceros mercky, cal, cerb, urs, leu, hiena etc. specifice Wurmului II.

Fig. 134 - Craniul neandertalian de la Mont Circ: A. petera Guattari i locul depunerii; B. craniul depus n centrul unui cerc de pietre (dup P. Leonardi, 1989) * Petera Kiapina este situat la 40 km de Zagreb (Croaia) i const dintr-o cavitate care a nceput s fie locuit n urma cu 70.000 de ani. Stratele peterii au conservat vetre cu industrie musterian i numeroase oseminte animale i umane sparte i arse descrise de Gorjanovic Kramberger. Numeroasele oase umane aparin la cel puin douzeci de indivizi de ambele sexe i de vrste diverse. Pentru c toate oasele umane lungi sunt sparte pe lungimea lor, iar craniile sunt fragmentate, toate cu urme de uzur, paleontologii vorbesc de existena aici a unor practici de antropologie ritual. * In anul 1908 a fost descoperit scheletul de la Chapelle-aux-Saints (fig. 135) aezat ntr-o groap, culcat pe spate cu picioarele ndoite, rsturnate spre dreapta i braul drept ndreptat spre cap. In jurul su se gseau fragmente de oase lungi i o copit de bovideu. Capacitatea cranian a omului de la Chapelle-aux-Saints deine recordul n cadrul descoperirilor din aceast specie, fiind estimat la 1625 cm3 (fig. 136). Aceasta nseamn pentru neandertalul de la Chapelle-aux-Saints un volum net superior mediei oamenilor moderni a cror capacitate cranian este n jur de 1350-1450 cm3. * Adpostul sub stnc de la La Ferrassie are circa 20 m lungime i a fost folosit de omul de Neandertal pentru mormintele a doi aduli, a unui corp de copil decapitat depus n poziie contractat ntr-o groap puin adnc i a unui craniu de copil fr maxilar aezat sub o piatr vopsit cu ocru rou pe partea inferioar i marcat cu 18 adncituri pe faa superioar. * Petera Hortus se deschide n apropierea comunei Valflaunes (Frana) la circa 30 km de Marea Mediteran (nu departe de oraul Montpellier). Spturile arheologice din aceast peter s-au desfurat cu deosebire ntre 1960 i 1964, sub conducerea preistoricianului francez H. de Lumley. Resturile umane din petera Hortus, destul de numeroase (peste 20 de indivizi), aparin neandertalienilor clasici. Cercetrile de aici au conchis c acetia, din punct de vedere evolutiv, erau angajai pe o cale fr ieire, pentru c nici prin scheletul lor, nici prin industria lor, ei nu au evoluat spre omul modern i civilizaiile sale. Un alt aspect al investigaiilor din petera Hortus l reprezint faptul c osemintele umane au fost gsite amestecate printre resturile culinare, ele prnd selectate de locuitorii peterii, pentru c predomin cranile si mandibulele de tineri i aduli relativ vrstnic, indivizi femele, toate astfel sparte nct sugereaz c fceau parte din resturile de mas. 188

Cercetrile au demonstrat totui c dac omul de Neandertal din petera Hortus practica canibalismul, acesta nu reprezenta o nevoie de a se hrni cu elemente carnate, ci cu siguran era vorba de un canibalism ritual.

Fig. 135 - Comparaie ntre craniile neandertaliene de la Krapina-Croaia (1), La Chapelle-auxSaints - Frana (2), Predmosti - Moravia (3) i a omului modern vechi de la Quafzeh - Israel (4) (dup M.Otte, 1996).

Fig. 136 Neandertalianul clasic de la La Chapelle-aux-Saints (dup M.Boule, 1935)

189

Fig. 137 - Cranii de neandertalieni de la Chapelle-aux-Saints (1); La Ferrassie (2); La Quina (3); Mont Circe (4); Skhul (5); Djebel Quafzeh (6); Tabun I (7); Omul de Rhodesia (8); Omul de la Soldanha (9); La Quina (craniul de copil) (10); Teschik - Tasch (craniu de copil) (11); Staroselje (craniu de copil) (12) (dup J. Chaline, 1985)

190

Extensiunea neandertalienilor n afara Europei Omul de Neandertal este documentat i pe continentul african, din nordul pn n sudul acestui continent. n Tunisia omul de Neandertal este prezent printr-o industrie de debitaj Levallois i unelte de tipul racloarelor i vrfurilor. Dou zcminte sunt mai importante: El Guettar (aproape de Gafsa) i tufurile de la Ain Metherchem. Mult mai revelatoare sunt descoperirile din Maroc, unde este foarte bine cunoscut aezarea de la Djebel Irhoud ncepnd cu anul 1962. Industria litic pe silex, roci silicioase si cuarit cuprinde utilaje extrem de tipice musterianului: vrfuri musteriene, vrfuri i achii Levallois, racloare de diverse tipuri (convergente, dejetes, laterale, simple, duble, drepte i convexe), piese denticulate, cuite "a dos" etc. Se vorbete aici de un Musterian tipic cu unelte adesea de mici dimensiuni. Zcmntul de la Djebel Irhoud este foarte important pentru c a livrat trei cranii care se caracterizeaz printr-o aplatizare a boitei craniene i o curbur clasic a craniului n spate. Sinusurile sunt totui mai puin dezvoltate, reliefurile supraorbitare mai slab marcate, iar fruntea este mai dreapt dect la neandertalianii din Europa. La sud de Sahara au fost relevate cteva situri cu industrie musterian de debitaj Levallois contemporan cu musterianul clasic european. In Africa de Sud, nc din 1933, T.Dreyer a descoperit la Florisbad un craniu asociat cu o faun de mamifere i o industrie cu afiniti musteriene. Craniul a fost atribuit unui Homo sapiens primitiv. * *

Mult mai interesante i mai numeroase sunt semnalrile de neandertalieni in Orientul Apropiat. Civilizaiile musteriene de aici se caracterizeaz printr-un frumos debitaj Levallois, o industrie adesea laminar i vrfuri Levallois alungite, cum se ntmpl n aezarea de la El Tabun din Israel. n Liban cercetrile lui L. Lartet au semnalat nc din 1864 asemnarea utilajelor litice cu cele din Perigord, ceea ce a fcut ca ntre 1929-1937 s se ntreprind de ctre D. Garrod ample spturi n peterile de la Mont Carmel. n Siria este menionat, de asemenea, o industrie musterian de tradiie acheulean, un Musterian tipic i denticulat dar fiecare cu trsturi distincte de ceea ce se cunoate n Europa de vest. Vom descrie n continuare cteva din zcmintele care au devenit de acum clasice pentru aceast regiune. Qafzeh. Petera de la Qafzeh este situat n apropiere de Nazareth, n Israel. Spturile arheologice iniial au fost conduse de R. Neuville i M.Stekelis i au scos la zi apte schelete umane. Ele au fost reluate din 1965 de B. Vandermeersch i s-au soldat cu exhumarea a nc nou indivizi. Cercetrile atente din aceast peter aveau s stabileasc existena a 26 de nivele arheologice, dintre care 15 au fost atribuite musterianului. Cea mai veche datare a nivelului inferior a fost de circa 50.000 de ani. Trsturile antropologice ale indivizilor descoperii n petera Qafzeh sunt urmtoarele: craniul robust (capacitatea cranian n medie de 1.550 cm3 ), nlimea i convexitatea marcant a frunii, ceea ce i-ar deosebi de neandertalienii clasici europeni, ca i regiunea posterioar mai rotunjit a craniului i absena reliefului supraorbitar. Faa lor 191

este mai nalt i lipsete progmatismul, iar forma orbitelor amintete de Cro-Magnon. Talia se meninea ntre 1,65-1,75 m. B. Vandermeersh susine c industria musterian de la Qafzeh este creaia unor oameni de morfologie modern, foarte apropiat de cea a omului de Cro-Magnon din Europa de Vest, dar care conserv totui cteva trsturi arhaice. Poate de aceea ei sunt numii uneori Proto-Cro-Magnon. Un aspect impotant al cercetrilor de la petera Qafzeh este dat de faptul c mai muli din indivizii descoperii au fost nmormntai: un brbat adult a fost depus ntr-o cavitate calcaroas culcat pe latura dreapt, cu picioarele ndoite;o tnr femeie i un copil de ase ani au fost nmormntai mpreun ceea ce poate sublinia sentimentele metafizice care stpneau oamenii din paleoliticul mijlociu de la Qafzeh. Amund. Petera Amund este situat tot n Israel i a fos spat ntre 1961-1964 de ctre o echip japonez condus de H. Suzuki. Resturile umane cuprind cinci indivizi cu schelete relativ complete i sunt asociate cu o industrie musterian atribuit unui interstadiu din Wurmul vechi (circa 55.000 de ani). Scheletele par a fi fost nmormntate i se caracterizeaz prin cranii cu o capacitate cranian de 1740 cm3 i o talie de 1,77 m. Petera El Tabun din Israel face parte din complexul Mont Carmel i se caracterizeaz prin dimensiuni mari, o industrie musterian i descoperiri antropologice constnd dintr-o mandibul i un femur de femeie. Petera Skhul este inclus de asemenea complexului de la Mont Crmei, iar depozitul a fost atribuit Wurmului vechi (circa 40.000 ani). Dintre numeroasele schelete descoperite aici unul din cranii amintete trsturile neandertalienilor din vestul Europei. Craniul este puin nalt, fruntea este teit, iar reliefurile supraorbitare sunt bine precizate. Capacitatea cranian este de aproximativ 1.500 cm3, faa masiv i orbitele largi i nalte. La nceput fosilele umane de la Skhul au fost asociate cu resturile umane de la Tabun (numii i oamenii de Palestina) cu trsturi de neandertalieni. Ulterior prezena simultan a caracterelor moderne i arhaice au fost interpretate ca rezultat al unui metisaj ntre neandertalieni i oamenii de tip modern. Recent B. Vandermeersch i separ ca o populaie de morfologie moderna asemntoare cu Cro-Magnonul din Europa al crui ancestral ar putea s fie, alturi de cei de la Qafzeh. Petera Mugharet el Zutteh (petera Hoilor) este deschis tot n valea Amund. Spturile au precizat o industrie musterian datat la circa 70.000 de ani i un craniu uman cunoscut sub numele de craniul de la Galilea. Capacitatea cranian de 1400 cm3 i morfologia general l apropie de omul modern. Zcmntul de grot de la Shanidar face parte din Kurdistanul irakian. Cei apte indivizi de copii au fost recuperai dintr-un depozit apreciat c s-a sedimentat ntre 70.000 i 45.000 de ani. Trsturile lor morfologice sunt foarte asemntoare neandertalenilor din Europa Occidental. Spturile arheologice efectuate de Ralph Solecki i-au permis binecunocutei cercettoare Arlette Leroi Gourhan concluzii extrem de interesante asupra sentimentelor metafizice ale omului de Neandertal. Prin analiza polinic s-a demonstrat c unul din defunci a fost depus pe un veritabil pat de flori de specii foarte diverse. Mai multe din speciile identificate erau cunoscute i azi prin proprietile lor medicinale. Aceasta presupune c defunctul nu era numai un ef, dar poate chiar un rzboinic sau amanul grupului. Cteva semnalri care dovedesc prezena omului de neandertal sau a industriei create de el merit menionate, de asemenea, din China. Aa de exemplu din sudul Chinei, la 25 km de Shaoguan, n petera Mapa, s-a recuperat o calot cranian atribuit unui neandertalian. Fauna care o nsoea a permis 192

ncadrarea stratului la nceputul pleistocenului superior (circa 100.000 de ani). Nu s-au descoperit utilaje litice. In schimb, zcmntul loessic de la Choei-Tong-Keou a livrat o industrie musterian i nivele de vetre. Debitajul este realizat pe nuclei discoidali de tip musterian i nuclei cu lame i lamele. Cultural, stratul a fost plasat ntre un Musterian foarte evoluat i un Aurignacian vechi. Locul neandertalienilor n evoluia uman Fr ndoial c filogenia neandertalianlor clasici din Europa rmne incert. Exist preri care susin c neandertalienii clasici reprezint o subspecie a lui Homo sapiens pe care o i denumesc Homo sapiens neandertalensis. Alte ipoteze susin c neandertalienii clasici fac parte din grupa lui Homo erectus din Europa sau Anteneandertalienilor (fig. 138), pentru c trsturile lor anatomice clasice (fig. 139) se regsesc mai mult sau mai puin pe majoritatea indivizilor atribuii omului de Neandertal. Totodat exist supoziii care pretind c neandertalienii din Europa, prea specializai, s-au stins fr urmai, odat cu apariia lui Homo sapiens sapiens. Jean-Jacques Hublin consider c dezvoltarea liniei neandertaliene este nainte de toate rezultatul fenomenelor de segregaie geografic care au afectat pe Homo erectus i Homo sapiens arhaic. Extremitatea occidental a Eurasiei a reprezentat mult timp o " peninsul climatica " relativ izolat de restul Lumii Vechi, la limita zonei de rspndire a primelor hominide. Fluctuaiile climatice profunde din ultimul milion de ani au provocat dezvoltarea periodic a calotelor glaciare n nord-vestul Europei. Aceste fenomene ar fi afectat repartiia populaiilor animale i umane. Neandertalienii nu par a-i fi extins aria lor spre Orientul Apropiat i Asia Central dect un timp scurt din istoria lor. Stadiile izotopice 8 i 6, doua perioade glaciare care sunt separate printr-un interglaciar relativ rece, par a fi jucat un rol determinant n izolarea genetic a populaiilor europene. Aa de exemplu, resturile umane de la Biache-Saint-Vaast sunt o mrturie a evoluiei populaiilor europene spre morfologia neandertalian. In jurul datei de 127.000 de ani B.P. , cnd ncepe stadiul izotopic 5 i odat cu el o perioad temperat, morfologia neandertalian era practic realizat n detaliile eseniale. Nu este exclus ca n aceast perioad "deschiderea climatic" a continentului european spre est s antreneze extensiunea neandertalienilor spre Orientul Apropiat unde se dezvoltau populaiile premoderne de tipul Homo sapiens sapiens. Stadiul glaciar care urmeaz, contemporan stadiului izotopic 4, este cel n care Europa este ocupat de neandertalienii clasici care vor constitui obiectul primelor descoperiri, cum ar fi cele de la Engis, Neandertal, Spy, La Chapelle-aux-Saints, La Ferrassie. Spre Orient, extensiunea neandertalian ajunge pn n Israel i Uzbekistan, dar nu pare a depi aceast limit prin descoperiri cu o morfologie tipic neandertalian. Mai mult, n stadiul izotopic 3 se nregistreaz o regresiune a neandertalienilor i n final se va produce dispariia lor ntr-o perioad de instabilitate climatic, cnd se realizeaz probabil n Europa o tranziie ntre populaiile neandertaliene, creatoare ale culturii musteriene i populaiile de Homo sapiens sapiens purttoare ale paleoliticului superior. De-a lungul evoluiei sale, omul de Neandertal nu manifest tendine anatomice de mprumut de la Homo sapiens sapiens, cu toate c primii oameni moderni par cronologic anteriori neandertalienilor clasici. Uneori se invoc Marea Mediteran ca barier ntre cele dou lumi: neandertalienii n nord i oamenii premoderni n sud. Ei nu s-au apropiat dect n funcie de fluctuaiile climatice ntr-o zon de frontier, situat n Orientul Apropiat.

193

Fig. 138 - Comparaie ntre Homo erectus (1), omul modern arhaic (2), Neandertal (3) i omul modern (4) (dup M.Otte, 1996) Fig. 139 - Comparaie ntre scheletele unui neandertalian clasic (stnga) i a unui om contemporan (dreapta) (dup J.Jelinek, 1984).

194

Apariia culturilor specifice paleoliticului superior marcheaz ruperea acestui echilibru biogeografic, Homo sapiens invadnd Europa pentru a nlocui n totalitate omul de Neandertal. Complexitatea problemei rezid din modul n care s-a fcut aceast nlocuire de populaie. Penetrarea lui Homo sapiens spre vest este incontestabil foarte rapid i este acompaniat de apariia aurignacianului. Complicaia const din faptul c n Europa de vest se desfoar n paralel o serie de culturi considerate de tranziie ntre Musterianul local i Paleoliticul superior, cum ar fi Chatelperonianul n Frana i Spania de nord i Uluzzianul n Italia. Pentru Chatelperonian exist suficiente argumente care confirm c aceast cultur este creaia populaiilor neandertaliene. Dup J. J. Hublin, distribuia cronologic i spaial a acestor industrii sugereaz o dezvoltare tehnic specific paleoliticului superior la populaiile neandertaliene locale, printr-un fenomen de aculturaie, prin contact cu populaiile de Homo sapiens creatoare ale aurignacianului. Aceste contacte apar n unele regiuni destul de tardive, cum ar fi n aezarea de la Zafarraya (Malaga) unde neandertalienii persist pn la 33.400 B.P. asociai cu o industrie musterian sau la Columbeira i Figueira Brava din Portugalia unde ei ating vrsta de 30.000 B.P. Situaii asemntoare sunt specifice i teritoriului Romniei. Se poate spune c nlocuirea omului de Neandertal cu Homo sapiens sapiens nu a fost nici brutal, nici simpl. Din punct de vedere biologic, dup 30.000 de ani nu vom mai ntlni dect urme ale caracterelor neandertaliene la oamenii moderni mai ales n Europa central. Se pare ns c genetic contribuia neandertalienilor la populaiile europene recente a fost nesemnificativ. Dup Anne-Marie Tillier trebuie totui luate n discuie doua ipoteze: - ipoteza substituirii prin care se consider c populaiile neandertaliene au supravieuit la nceputul Paleoliticului superior nainte de a lsa locul omului modern venit din Orientul Apropiat. - ipoteza evoluiei graduale sau a continuitii conform creia neandertalienii ar fi jucat un rol preponderent n apariia omului modern. In acest context, pare cert faptul c neandertalienii sunt singurii artizani ai culturii Chatelperoniene din Frana sau Uluzzianului din Italia. In acelai timp, nu se poate spune c antropologic omul de la Cro-Magnon ar avea afiniti cu Neandertalul. In schimb, n Europa central, prin recunoaterea continuitii morfologice dintre neandertalienii de la Krapina i Vindija din Croaia i primii oameni moderni, nc destul de robuti, de la Velika Pecina (Croaia) i Mladec (Moravia) s-ar pune n discuie ca autentic ipoteza evoluiei graduale. J. Svoboda relev prezena neandertalienilor tardivi ntr-un nivel musterian care includea cteva utilaje din Paleoliticul superior de la Sipka i Sveduv Stul din Moravia. Pentru O. Bar-Yosef i B. Vandermeersch problema coabitrii dintre omul de Neandertal i Homo sapiens de tip modern este incontestabil n urma cercetrilor de la Qafzeh, Skhul i Tabun. Wilfried Rosentahl remarc c nu ar fi vorba de o coabitare efemer, cele dou specii existnd n paralel ntre 50.000 i 60.000 de ani. Aceast lung perioad exclude teoria exterminrii, pentru c, coexistena panic a unei populaii social i cultural subdezvoltat, cu o alta net superioar, nu ar fi posibil pe o perioad ndelungat. Aa cum menionam, omul de Neandertal se caracteriza printr-o seam de cuceriri tehnice, culturale i spirituale. Ei cunoteau i practicau o medicin primtiv prin care tratau bolile i btrnii. Studiile antropologice au demonstrat c omul de Neandertal suferea n timpul vieii numeroase leziuni, traumatisme craniene care adesea antrenau pierderea parial a vederii, paralizii, atrofierea unor brae, artroze la articulaiile picioarelor. Aceti oameni atingeau totui adesea vrsta de 40 de ani datorit tocmai grijii semenilor lor, ceea 195

ce implica transportul acestor handicapai n timpul peregrinrilor comunitii, hrnirea lor i ngrijirea medical tradiional. Omul de Neandertal avea nu numai cultul pentru semenii si n via, dar i cultul morilor, ei fiind printre primii oameni care i ngropau defuncii i care avea chiar dezvoltat o concepie de reprezentare a vieii dup moarte, atta vreme ct la Chapelle-auxSaints a fost exhumat un mobilier funerar din mormntul unui Neandertal. Prezena oaselor lungi de bovide i a artefactelor a fost considerat ca un fel de provizii pentru drumul de dincolo. Adesea printre argumentele inferioritii omului de Neandertal fa de Homo sapiens sapiens a fost invocat lipsa organelor vocale indispensabil articulrii limbajului. O descoperire de la Kebara (Israel) din 1983 a ntrerupt aceste ndoieli pentru c identificarea aici a unui os hioid n form de "U" dovedea marea asemnare cu cel al omului actual. Cu toate calitile sale de vntor iscusit, care a supravieuit attor epoci glaciare, rspndindu-se pe spaii imense timp de milenii, nlocuirea sa rapid de ctre Homo sapiens sapiens apare pe ct de curioas, pe att de greu de explicat i neles. Antropologul american Erza Zubrow a imaginat un model demografic al neandertalienilor, prin care pune pe seama procentului mai ridicat al mortalitii neandertalienilor n raport cu oamenii moderni, dispariia acestora n cursul ctorva milenii. Se argumenteaz aceast ipotez prin moartea infantil crescut la neandertalieni, ceea ce ar explica numrul sczut al scheletelor de copii n materialul fosil. In concluzie, putem afirma c n prezent specialitii se aliniaz tot mai mult tezei conform creia omul modern nu s-a dezvoltat direct din omul de Neandertal. Problema care se discut se refer la faptul dac neandertalienii au disprut fr a lsa descendeni sau dac ei s-au amestecat cu noii imigrani, adic populaiile de Homo sapiens modern. Conform primei ipoteze, nseamn c omul de Neandertal nu a fost dect o ramur lateral a arborelui genealogic uman. Dac acceptm cea de a doua supoziie, trebuie s spunem c fosilele cunoscute pn acum dovedesc c trsturile tipice neandertaliene nu s-au conservat dect ca nite slabe amprente n generaiile ulterioare. O speran pentru a descifra evoluia neandertalienilor se ntrevede azi n paleogenetic, prin care se ncearc decodajul mcar parial al secvenelor ADN pe fosilele de animale i cele umane. *

ncercnd s simplificm puin lucrurile n privina filogeniei neandertalienilor, se disting dou ramuri: una a fost numit a "neandertalienilor vechi" sau "preneandertalienilor clasici" i a doua a "neandertalienilor clasici" sau a "neoneandertalienilor extremi". Neandertalienii vechi au fost contemporani ultimului interglaciar, iar exemplarele cele mai tipice pentru aceast ramur ar fi cele de la Ehringsdorf (aproape de Weimar), Saccopastore (lng Roma) i Ganovce (Slovacia) unde s-a descoperit o bolt endocranian joas. Aceast ramur prezenta n general un schelet facial relativ vertical i partea posterioar a craniului rotunjit. Relieful supraorbitar era mai puin dezvoltat, fruntea nu era aa de bombat, dantura releva caractere primitive mai slabe. Capacitatea cranian, pentru exemplarul de la Ehringsdorf, era de 1.400 cm3, iar pentru individul de la Saccopastore de numai 1.200 cm3. Neandertalienii clasici se ntlnesc doar n ultima perioad glaciar Wurm, fcndui apariia dup 80.000 de ani i persistnd n mod normal pn n jurul datei de 35.000 de ani. 196

Aici sunt incluse, aa cum spuneam, cele mai importante i vechi descoperiri de neandertalieni din Frana (Chapelle-aux-Saints, Moustier, Ferrassie, La Quina), Belgia (Spy, Naullette), Spania (Banolas), Italia (Guattari, Mont Circe), etc. Neandertalienii clasici se caracterizau printr-un relief supraorbitar foarte evident, bolta cranian aplatizat, orificiul nazal foarte larg, molarii puternici. Occipitalul nu era rotund i forma, la partea posterioar a craniului o protuberant. Brbia lipsea total sau era foarte slab accentuat. Capacitatea cranian se dovedea surprinztor de crescut, variind ntre 1350-1700 cm3, cu o medie de 1400-1450 cm3, asemntoare omului modern. Talia lor varia ntre 155-165 cm3, membrele inferioare erau relativ scurte, iar femurul avea aspect uor curbat, ceea ce reprezint o trstur proprie, care nu se ntlnete nici la Homo erectus, nici la omul actual. Departe de a fi aspecte rezolvate ale cercetrii paleontropologice, se poate spune c neandertalienii vechi se leag fr ndoial, prin anatomia craniului n primul rnd, de Homo sapiens steinheimensis, n care sunt incluse descoperirile de anteneandertalieni de la Steiheim, Swanscombe i Montmaurin. O serie de alte trsturi net sapientoide relev o incontestabil afinitate a preneandertalienilor cu tipurile de Homo sapiens sapiens. In acelai timp, nu pot s fie negate anumite raporturi genetice dintre neandertalienii vechi i neandertalienii clasici. Aceste caracteristici permit s se presupun c preneandertalienii au fost strmoii att ai neandertalienilor clasici ct i ai lui Homo sapiens sapiens. In acest sens, sunt interesante descoperirile de la Krapina (Croaia) unde s-au nregistrat exemplare care se apropie mai mult de neandertalienii vechi cu evidente caractere ale paleontropilor clasici (termenul de Paleoanthrop a fost propus de G. Eliot Smith n 1916 pentru a desemna fosilele umane anterioare lui Homo sapiens din Paleoliticul superior. Acest termen succede pe cel de Archanthrop i l precede pe cel de Neanthrop). Neandertalienii de la Krapina ar putea s se plaseze, dup J. Jelinek, la nceputul unei etape evolutive care ar fi condus la neandertalienii clasici. In acelai timp, descoperirile de aici includ indivizi care amintesc prin trsturile lor de Homo sapiens sapiens.

HOMO SAPIENS SAPIENS


Trecerea de la Homo erectus la Homo sapiens s-a desvrit n mod gradat, transformrile nregistrate nu par a fi contemporane de la o regiune la alta, iar diversele pri ale scheletului au evoluat diferit n timp i ca ritm. Dup cum am vzut aceast filiaie a fost complicat mult de apariia omului de Neandertal n Europa i regiunea mediteraneean, acesta fiind azi ncadrat ca o varietate a lui Homo sapiens. Se poate spune deci c diferenierea dintre Homo erectus i Homo sapiens este aleatorie, atta timp ct Homo erectus, ca paleospecie, s-a transformat printr-o evoluie morfologic n Homo sapiens. Originea lui Homo sapiens sapiens este foarte veche i trebuie cutat dup majoritatea cercettorilor n afara Europei. Reprezentanii africani par deocamdat cei mai timpurii, depind 100.000 de ani. Biologul J. S. Wainscot, pentru a verifica dac Homo sapiens deriv din Homo erectus i dac acest proces s-a nfptuit gradat n Africa sau Asia, a analizat repartiia statistic a secvenelor cromozomice de ADN, pornind de la principiul c polimorfismul se explic printr-o distan genetic ntre diversele grupe umane. Au fost cercetate opt grupe actuale, antropologic distincte i s-a ajuns la concluzia c africanii se disting de toate celelalte populaii prin absena unei secvene genetice ca urmare a unei ndeprtri biologice fa de alte populaii. Aceasta ar presupune o vechime mai mare a populaiilor africane. 197

Pentru adepii ipotezei strmoului unic african a lui Homo sapiens aceste concluzii sunt importante i ncurajatoare, pentru c indivizii unor astfel de populaii ar fi cucerit Lumea Veche la nceput prin forma Homo erectus, pentru ca ulterior s se produc rspndirea descendenilor acestuia. Aceast ipotez, susinut de A. Wilson, R. Cann, M. Stoneking, pe de o parte, i G. Lucotte, pe de alt parte, i gsete suficiente justificri n descoperirile de fosile umane din Orientul Apropiat, din Africa oriental (valea Omo) i din Africa de Sud (Klasies River Mouth). B. Vandermeersch este autorul tezei dublei deplasri ntre Orientul Apropiat i Europa. Omul de Neandertal, ndeobte european, ar fi ctigat Orientul Apropiat prin unii reprezentani ai si n jurul datei de 100.000 de ani. Aici el a coabitat cu alte populaii cu caractere fizice moderne. Sunt binecunoscui n jurul datei de 55.000 de ani neandertalienii de la Kebara n Israel sau cei din Irak. In aceai vreme, vechii ocupani de tipul Homo sapiens au fost documentai la Mont Carmel (Skhul) i Galilea (Qafzeh), ei prezentnd multe trsturi asemntoare cu tipul de Cro-Magnon din Europa de mai trziu. n Mediterana oriental Homo sapiens era cunoscut ntr-o serie de situri datate la 90.000100.000 de ani, adic ei aparineau la o epoc cu mult anterioar aceleia cnd Homo sapiens sapiens a fost relevat n zcmintele cu Paleolitic superior din Frana de exemplu. In jurul datei de 40.000 de ani, un grup de imigrani de Homo sapiens sapiens au ptruns n Europa occidental i oriental, probabil pe drumul pe care l parcurseser neandertalienii n sens invers cu mai multe milenii n urm. Aceti indivizi au fost botezai de antropologi oamenii de Cro-Magnon. Ei s-au instalat n aceleai regiuni locuite de neandertalieni, cu care au convieuit, dup cum rezult din aezarea chatelperonian de la Saint-Cesaire, dar asupra crora i-au impus supremaia destul de rapid. De altfel, P.-Y. Demars afirm c Chatelperonianul este un Musterian angajat ntr-un proces de transformri spre Paleoliticul superior, adevrata ruptur nregistrndu-se n Frana ntre Chatelperonian i Gravetian. Totui, Chatelperonianul nu poate s fie calificat ca un Musterian mai evoluat. Mai mult J.Ph. Rigaud l consider o cultur proprie paleoliticului superior, dar ai crei artizani sunt totui neandertalienii. C. Farizy afirm c Chatelperonianul reprezint un progres cultural indiscutabil, remarcndu-se printr-o organizare a habitatului diferit de cea a musterienilor, dar i printro reducere dramatic de populaie. Coabitarea neandertalienilor i oamenilor moderni n Europa de est pare azi o realitate indubitabil. Ne-am putea gndi c procesele tehnologice specifice Chatelperonianului n raport cu Musterianul sunt rezultatul unui fenomen de aculturaie, adic ultimii neandertalieni au mprumutat de la noii venii o parte din tehnologia lor. Din punct de vedere arheologic ns mijloacele actuale nu ne permit s detectm o influen aurignacian. Aceasta nseamn c procesul de coabitare Neandertal-om modern nu s-a derulat prin schimbri tehnologice profunde. O alt ntrebare care s-ar putea pune ar fi aceea dac contemporaneitatea dintre cele dou populaii a fost acompaniat de schimburi biologice ntre ele. Descoperirile de pn acum de Homo sapiens sapiens din Paleoliticul superior european nu indic nici o trstur neandertalian caracteristic. In acest sens, observaia lui JJ. Hublin precum Pre-neandertalienii vechi pot prezenta mai multe asemnri cu oamenii moderni dect cu neandertalienii clasici pare extrem de interesant. Aceast ipotez ar putea s pun n discuie teoria presapiens european. n concluzie, n faza actual a cunotinelor arheologice din Europa occidental se poate spune c neandertalienii au fost contemporani cu Homo sapiens sapiens la nceputul paleoliticului superior. Cu toate c Chatelperonianul a reprezentat un progres tehnologic fa de Musterian, diminuarea neandertalienilor i apoi dispariia lor s-a produs rapid. Chiar 198

dac la prima vedere acest proces pare c a fost provocat de sosirea lui Homo sapiens sapiens, nu se poate preciza modalitile n care s-a produs acest transfer de populaie. Poate cercetrile viitoare, bazate pe metode noi i mijloace de analiz mai sensibile, vor putea explica acest fenomen. Pentru Europa central adesea echivalentul cultural al Chatelperonianului este considerat Szeletianul, ca industrie de tranziie de la Musterian la Paleoliticul superior. Din pcate sunt prea puine informaii asupra artizanilor acestei culturi. La Vindija (Croaia) s-au descoperit fragmente umane ntr-un strat musterian mbogit n elemente din Paleoliticul superior. Prin urmare, neandertalienii de la Vindija au fost interpretai ca fcnd tranziia spre Homo sapiens sapiens. B. Vandermeersch afirm c o serie de resturi umane din Aurignacianul vechi de la Mladec, Zlaty Kun i Predmosti 3 prezint evidente caractere care amintesc de Neandertal, dar ale cror trsturi particulare totui lipsesc. In Orientul Apropiat coabitarea omului de Neandertal i Homo sapiens sapiens este mult mai clar datorit datrilor absolute a mai multor situri. Neandertalienii erau prezeni n zcmintele de la Tabun, Shanidar, Amud i Kebara, n timp ce n aceeai perioad omul modern tria se pare la Qafzeh i Skhul. Omul modern din Orient este foarte vechi i el ar putea constitui rezultatul unei evoluii regionale. Aceasta presupune c neandertalienii de aici sunt nite imigrani tardivi care nu au ajuns n aceast regiune naintea ultimului interglaciar sau chiar nceputul perioadei glaciare Wurm. Neandertalienii de la Kebara sunt datai la 60.000 de ani, iar scheletele umane de morfologie modern de la Qafzeh la 92.000 de ani. Existena lui Homo sapiens sapiens n Orientul Apropiat, la o dat aa de timpurie, anuleaz ipoteza unei filiaii regionale Neandertal-Homo sapiens sapiens. n concluzie, omul modern a fost anterior neandertalienilor n unele regiuni, contemporan n altele, iar ntre cele dou specii nu au existat relaii filogenetice. La sfritul Chatelperonianului omul modern reuete s-1 ndeprteze pe omul de Neandertal, fr s putem nuana modul n care s-a fcut nlocuirea aceasta de populaie, etapele i cauzele acestui proces. Coincidena dintre dispariia neandertalienilor i sosirea lui Homo sapiens sapiens nu trebuie neaprat privit ca o prob a unei relaii cauz-efec, dup cum subliniaz B. Vandermeersch. Populaiile de Homo sapiens sapiens au fost supuse unei permanente diversificri adaptative, deterrminat de diferenele geografice i climatice ale mediului pe care 1-a colonizat de-a lungul timpului, ceea ce explic variaiile antropologice actuale. n cazul evoluiei sale recente, umanitatea i-a mrit aria de expansiune, Australia fiind ocupat n jurul datei de 40.000 de ani, America probabil n urm cu 30.000 de ani, iar regiunile reci ale emisferei nordice au fost populate probabil permanent cu retrageri i reveniri n funcie de fluctuaiile climatice. Trsturile morfologice generale ale lui Homo sapiens sapiens Cnd vorbim de trsturile morfologice care caracterizeaz specia Homo sapiens sapiens ne referim de fapt la morfologia specific subspeciei sau rasei cunoscut sub numele de Cro-Magnon. In linii generale acestea ar fi urmtoarele: statura nalt de circa 1,80 m, scheletul n general robust, craniul foarte voluminos i foarte alungit, cu bolta relativ joas (fig. 140), orificiul occipital proeminent, faa larg i scurt cu orbite joase, alungite i rectangulare, o depresiune evident a rdcinii nasului care imprim proeminena osului nazal, schelet poscranian foarte robust, n special la nivelul articulaiilor, prezentnd antebraele i gambele mai lungi dect braul i respectiv coapsa. 199

Fig. 140 - Comparaie ntre un Austhralopitec (linie groas) i un Homo sapiens sapiens (linie subire) din profil i din spate.

Siturile cele mai importante cu resturi fosile de Homo sapiens sapiens * Adpostul sub stnc de la Combe-Capelle se gsete situat n comuna Montferrand din Dordogne (Frana). Zcmntul de aici a livrat n 1909 lui O. Hauser un schelet uman. In timpul spturilor s-a observat c acesta era nsoit de o podoab din cochilii i o bifacial de tip acheulean lng mna stng. Acest schelet a fost cumprat n 1910 de Muzeul din Berlin, pentru a fi studiat de antropogul H. Klaatsch. Din pcate, n timpul unui bombardament din cel de al doilea rzboi mondial oasele au fost arse. Scheletul de la Combe-Capelle a fost atribuit unui brbat de 40-50 de ani, care prezenta un craniu de dimensiuni crescute i form alungit, cu o capacitate cranian destul de ridicat. Fruntea era moderat teit, iar orbitele nalte (fig. 141). nlimea sa era modest, de numai 1,63 m. S-au fcut apropieri ntre tipul uman de la Combe-Capelle i cele de la Brno 2 i 3, Pavlov, Koneprusy, Zvitavka i Predmosti din Cehia, Stetten din Germania i Engis din Belgia. * Celebrul sit Cro-Magnon se gsete pe teritoriul la fel de binecunoscutei comune Tayac, n apropeire de Eyzies, provincia Dordogne. Aici, cu ocazia construciei unei linii de cale ferat, n 1868, s-au descoperit resturile de la cinci schelete umane, dispuse deasupra vetrelor care cuprindeau silexuri cioplite, oseminte de animale i numeroase cochilii marine. Spturile au fost efectuate ulterior de Louis Lartet, iar studiul antropologic al resturilor umane de P. Broca i apoi de o serie de ali specialiti. Capacitatea cranian a fost estimat la 1.600 cm3, craniul este alungit, cu fruntea ridicat, bolta cranian este n general nalt. O trstur particular este dat de discrepana dintre craniul nalt i faa joas i larg. Nasul era lung i ngust, pragmatismul este absent, mandibula robust cu o brbie masiv i bine evideniat (fig. 142). Talia a fost calculat la 1,80 m. * La Grimaldi exist un complex de peteri care au oferit mai multe descoperiri de resturi umane. Astfel, n 1872 E. Riviere descoperea n petera Cavillon scheletul "omului de Menton"; n 1873 vor fi scoase la zi din petera Baousso de Tare trei schelete; n 1874 i 1875, acelai E. Riviere descoper dou schelete de copii din petera ce se va numi de acum "petera Copiilor", iar n anii urmtori aici vor fi spate alte patru morminte ce vor fi publicate sub numele de Cro-Magnon. Talia oamenilor de la Grimaldi, aparinnd tipului de Cro-Magnon, era apreciabil (1,80-1,95 m), capacitatea cranian mare, acelai dezacord dimensional dintre craniu i fa, brbia era proeminent de form triunghiular. Descoperiri ulterioare din Europa au fost raportate la tipul uman de la Grimaldi, cum ar fi fosilele descoperite la Mladec, Doini Vestonice, Predmosti, Kostenki, Cioclovina, Rhunola, Orstarf i Neuessing.
200

* Zcmntul de la Raymonden, comuna Chancelade (Dordogne) a fost cercetat de mai multe generaii de antropologi, dintre care amintim pe H.V. Vallois. Scheletul descoperit la Chancelade aparinea unui brbat de 35-40 de ani i avea o capacitate cranian ridicat de 1710 cm3. In raport cu celelalte descoperiri, se caracteriza prin armonia feei cu cutia cranian. Nasul se pare c era foarte mare, mandibula puternic, brbia mpins n fa. nlimea era modest, fiind apreciat doar la 1,60 m.

Fig. 141 - Homo sapiens de la Cro - Magnon (Frana) (1); Combe Chapelle (Frana) (2); Predmosti (Cehia) (3); Grimaldi (Italia) (4); Chancelade (Frana) (5); Afalou-Bou-Rummel (Algeria) (6), Wadjack (Java) (tip protoaustralian) (7); Talgai (Australia) (craniu de tip protoaustralian) (8), Tepexpan (Mexic) (9) (dup J.Chaline, 1985)

201

Homo sapiens sapiens este considerat pe drept cuvnt cuceritorul globului. La nivelul paleoliticului superior, populaiile omului modern au fost estimate ntre 3-5 milioane de indivizi. n America de Nord Homo sapiens sapiens a ptruns se pare prin strmtoarea Behring n urm cu circa 30.000 de ani, dar de populare a continentului se poate vorbi cu adevrat nainte sau foarte puin timp dup expansiunea maxim a perioadei glaciare Wisconsin, adic dup 20.000 de ani. Spre sfritul ultimei perioade glaciare, omul modern ptrunde n continentul sud american ca vntor-culegtor.

n Africa, n literatura de specialitate mai veche sunt menionate o mulime de zcminte care ar fi livrat resturi umane atribuite lui Homo sapiens. Din pcate, pe msura efecturii unor datri aboslute, multe din acestea au fost atibuite neoliticului. Le vom meniona pe cele mai interesante i care nu ridic probleme de ncadrare. n Africa de Sud, n Transvaal, se gsete zcmntul n aer liber de la Boskop. Aici s-a descoperit n 1913 o calot cranian i cteva fragmente de oase lungi dintr-un strat cultural cunoscut sub numele de "Middle Stone Age" dup ncadrrile iniiale ce se vor dovedi destul de incerte. R. Broom, n 1918, a dorit s fac din materialul fosil de la Boskop o nou specie uman pe care dorea s o boteze Homo capensis. In realitate, la Boskop avem un Homo sapiens sapiens care a stat la formarea populaiilor preboimane. Tot n Africa de Sud este situat situl de la Florisbad, care a livrat n 1932 un craniu uman incomplet, datat ntre 49.000 i 38.500 de ani. Prin morfologia sa este un Homo sapiens sapiens. n Africa de Nord, din punct de vedere cultural, nu putem vorbi de un Paleolitic superior propriu-zis, ci numai, eventual, de un Epipaleolitic reprezentat prin dou culturi: Capsianul i Iberomaurusianul. Dac Iberomaurusianul apare spre 15.000 de ani n urm, Capsianul este ntotdeauna situat stratigrafie deasupra sa. n Iberomaurisian vntorii erau de talie ridicat, dolicocefali sau mesocranieni, cu orbite rectangulare. Faa larg i ngust era n dezacord cu craniul. Este binecunoscut tipul Mechta.

202

Capsianul se dezvolt ncepnd din mileniul al VIII-lea i cuprinde Capsianul tipic i Capsianul superior care se va transforma din mileniul al Vl-lea n neolitic de tradiie capsian. Din punct de vedere antropologic, n timpul Capsianului Homo sapiens sapiens prezenta urmtoarele trsturi: - tipul de Mechta Afalou era de talie mare, craniul era alungit sau moderat, faa de mrime medie sau joas, bolta cranian mijlocie sau nalt; - tipul mechtoid este mai evoluat i mai gracil; - tipurile protomediteraneene cuprindeau dou forme. Aa cum spuneam, n Orientul Apropiat sunt binecunoscute de acum siturile de la Qafzeh i Skhul. Petera Qafzeh a fost semnalat n 1932 i spat la nceput (1933-1935) de R. Neuville i M. Stekelis i apoi de B. Vandermeersch de-a lungul anilor 1965-1979. R. Neuville i M. Stekelis au considerat c n peter este reprezentat un Levalloisian (stratele L-M), un Musterian (F) i un Paleolitic superior (E-C). La rndul su, B. Vandermeersch separ petera de "vestibul". In acesta din urm a fost relevat numai industrie musterian (stratele XXIV-IX). In peter, stratele musteriene (14-12) sunt suprapuse de un amestec Paleolitic mijlociu-Paleolitic superior (stratele 1011), comtemporan probabil unei faze de eroziune. In partea superioar urmeaz stratele 9-5 din Paleoliticul superior i, n sfrit, stratele 4-1 atribuite neoliticului i etapelor mai recente. n vestibul s-au gsit resturile fosile umane de la ase aduli i opt copii acompaniate de ocru. Se remarc o nmormntare dubl: un adult n poziie semi-ndoit pe ale crui picioare zcea un copil. Un alt copil avea masacrat un cerb pe picior. Vrsta stratelor XXIV-XVII, n care s-au descoperit aceste schelete umane a fost apreciat prin termoluminescen ntre 100.000 i 90.000 B.P. Resturile umane de la Qafzeh, datorit trsturilor morfologice moderne, apropiate de ale tipului de Cro-Magnon, au fost numite Proto-Cro-Magnon. Oamenii moderni de la Qafzeh ar putea s reprezinte ancestralii populaiilor de Homo sapiens sapiens din Europa de vest, ei fiind mai vechii, dup cum se vede, dect neandertalienii. Petera Skhul este spat n calcarele cenomoniene de la Mont Carmel (Israel). Ea reprezint o mic cavitate pe stnga uedului el-Mughara. Industria litic a fost atribuit de D. Garrod la un "Levaloaso-Musterian vechi", iar A. Jelinek afirm c achiile destul de subiri din stratul B aparin mai mult unui Musterian evoluat. Datrile prin rezonan paramagnetic electronic au indicat vrsta de 101.000-81.000 B.P. pentru stratul B. Fosilele umane sunt livrate de apte aduli i trei copii. Scheletele las impresia c au fost introduse fr prea mult grij n gropile respective. Unul pare a fi nsoit de o mandibul de porc, iar un altul ar fi suferit o ran care i-ar fi afectat femurul i bazinul. Prezena simultan a caracterelor moderne pe aceste schelete i a trsturilor arhaice a fost interpretat ca rezultat al unui metisaj ntre neandertalieni i oameni moderni. In ultima vreme ns, resturile umane de la Skhul au fost asociate cu populaiile de tip CroMagnon europene ai cror ancestrali ar putea s fie.
** *

O privire retrospectiv asupra trsturilor generale ale apariiei i evoluiei omului ne relev faptul c nlnuirea cunotinelor, de care beneficiem n prezent, este lipsit nc de multe verigi, adesea importante, pentru nelegerea deplin a acestui complex i complicat proces. Pe lng cteva certitudini exist suficiente semne de ntrebare care ne
203

ndeamn la pruden i ne fac s credem c pe cmpul ipotezelor surpriza naterii unor concluzii neateptate nu trebuie exclus cu desvrire. Azi pare o certitudine c cele mai timpurii fosile umane, atribuite lui Homo sapiens sapiens, de peste 100.000, de ani au fost descoperite n sudul Africii i n Orientul Mijlociu, de unde se presupune c omul modern a ptruns n urm cu abia circa 40.000 de ani n vestul Europei (fig. 143, 144).

Fig. 143 - Harta distribuiei fosilelor umane cu localizarea celor mai importante situri i vrsta acestora care dovedete originea omului modern. Omul de Neandertal a fost descoperit exclusiv n zona haurat. Cele mai timpurii descoperiri ale omului modern au fost menionate n Africa sud-saharian i n Orientul mijlociu (dup R. Leakey, 1994)

Cu toate acestea, dovezile arheologice sunt incomparabil mai numeroase privind activitatea omului modern n vestul Europei. Aa cum remarc R. Leakey, pentru fiecare sit datat din Paleoliticul superior din Africa exist circa dou sute de astfel de dovezi n Europa de vest. Este i mai surprinztor s constatm c srcia urmelor arheologice din Africa este suplinit de dovezi privind originea african a comportamentului tehnic al omului modern, pentru c tehnologii bazate pe folosirea unor lame nguste sunt menionate aici cu mai bine de 100.000 de ani n urm. Totodat, n Orientul Mijlociu, Homo sapiens sapiens a fost contemporan cu omul de Neandertal i n acest timp ambele forme au creat o industrie unic atribuit musterianului. Aceasta nseamn c Homo sapiens sapiens din Orientul Mijlociu, dei era modern anatomic, practica o industrie specific Paleoliticului mijlociu.

204

Fig. 144 - Dou ipoteze privind originea omului modern. Modelul multiregional (n stnga) arata c populaiile de Homo erectus s-au rspndit dincolo de graniele Africii acum circa 2 mii. de ani ocupnd ntreaga Lume Veche. Continuitatea genetic a fost menionat peste tot n Lumea Veche prin fluxul genic n populaiile locale, astfel nct tendina evolutiv spre formarea lui Homo sapiens modern s-a manifestat concentrat pretutindeni unde au existat populaii de Homo erectus. Modelul Out of Africa, conform cruia Homo sapiens modern a aprut recent n Africa i s-a rspndit rapid n restul Lumii Vechi, nlocuind populaiile preexistente de Homo erectus i Homo sapiens timpuriu (dup R. Leakey, 1994)

Dac omul de Neandertal a coexistat n Orientul Mijlociu cu Homo sapiens sapiens de-a lungul mai multor zeci de milenii, de ce n Europa de vest nlocuirea omului de Neandertal cu omul modern a fost aa de rapid ? S fie aceast coabitare doar aparent, rezultat din faptul c populaiile respective au ocupat acelai areal n mod alternativ, n funcie de schimbrile climatice, n sensul c Homo sapiens sapiens s-a deplasat n sud n perioadele reci, iar omul de Neandertal a ocupat Orientul Mijlociu, pe cnd n perioadele calde fenomenul era invers ? Toate aceste semne de ntrebare i vor gsi probabil rspunsurile cuvenite pe msur ce cercetarea tiinific va avansa ca intensitate i mijloacele tehnice de investigare vor fi tot mai moderne.

205

DESCOPERIRI PALEOANTROPOLOGICE N ROMNIA Cele mai vechi resturi umane descoperite pn acum n Romnia sunt dou falange de la mn i una de la picior descoperite n petera Bordul Mare de la Ohaba Ponor, jud. Hunedoara. Prin materialele osteologice descoperite pn n anul 1928 n petera Bordul Mare, St. Gaal a separat prima falang a celui de-al doilea deget al piciorului drept, pe care a atribuit-o lui Homo primigenius Schwalbe {Homo primigenius neandertalensis). Din materialele arheologice descoperite n anul 1929, tot St. Gaal avea s disting o falang a degetului arttor de la mna stng i o alt falang a degetului inelar pe care le-a atribuit aceleiai specii. C.S. Nicolescu-Plopor, n anul 1956, poate sub influena descoperirii din petera Muierilor de la Baia de Fier a unei forme de Homo sapiens fossilis n mediu musterian, consider c St. Gaal s-a grbit n atribuirea celor trei falange lui Homo primigenius, dar nu justific aceast nencredere i nici nu ofer o alt ncadrare. O explicaie n acest sens va ncerca s gseasc fiul su, D. Nicolescu-Plopor n 1968, care ns o va face nu prin restudierea materialului antropologic, cum ar fi fost firesc, afirmnd c ar fi inutil o discuie cu privire la morfologia i descrierea metric a pieselor n vederea precizrii apartenenei lor la o specie uman mai arhaic - Neandertal, sau mai evoluat - Homo sapiens. Cum St. Gaal menionase c falangele umane din petera Bordul Mare aparin lui Homo primigenius pe considerentul unei asociaii faunistice ce ne-ar ndrepta spre timpurile musteriene precoce, D. Nicolescu-Plopor ncerca s creeze un nou model care s demonstreze c exist o mare diferen ntre asociaia biotop i fauna unor nivele de locuire, iar valoarea cronologic a faunei din aceast peter nu trebuie absolutizat. Prin urmare, la Ohaba Ponor ar fi vorba de un "habitat de lung durat" care ar aparine unui musterian superior i, prin urmare, inclusiv cele trei falange pot s fie atribuite lui Homo sapiens fossilis. Este evident c demonstraia lui D. Nicolescu-Plopor nu pare prea convingtoare, pentru c ea nu face altceva dect s porneasc de la o slbiciune a demersului lui St. Gaal, pentru a o nlocui cu altele lipsite i mai mult de argumentaia faptic. Aceasta nu nseamn c excludem a priori c resturile umane din petera Bordul Mare s aparin lui Homo sapiens sapiens. O alt descoperire interesant i curioas n acelai timp este cea fcut n mediul musterian din petera Muierilor de la Baia de Fier, jud. Gorj. n publicaia din anul 1953, C.S. Nicolescu-Plopor meniona c n stratul inferior, atribuit unui musterian care nu s-ar nscrie totui n formele clasice ale acestei culturi, s-au gsit cteva resturi umane: un craniu care pstreaz n mare parte masivul facial; un fragment din jumtatea dreapt a unei mandibule i alturi, mpreun cu oase de urs de peter, o tibie uman cu urme de roadere pe extremiti; la 30 cm mai jos a aprut o scapul uman. n aceast faz a cercetrilor, craniul i tibia au fost atribuite lui Homo sapiens fossilis, iar mandibula i scapula lui Homo primigenius. ntr-un articol aprut trei ani mai trziu, C.S. Nicolescu-Plopor, referindu-se la aceeai descoperire, menioneaz c la Baia de Fier s-a descoperit un craniu de Homo sapiens sapiens care a conservat o bun parte din masivul facial, mpreun cu un fragment de mandibul, o scapul i o tibie. Este lesne de observat c s-a renunat la atribuirea unora din resturile osteologice lui Homo primigenius (neandertalensis) i se menioneaz c ntregul material aparine unei unice specii - Homo sapiens fossilis.

206

Nu este exclus ca aceast schimbare s se fi produs sub influena expertizei antropologice oferite de Al. Gheorghiu i N. Haas, care atribuiau ntregul material lui Homo sapiens fossilis, mai precis unei femei de 50-65 ani. D. Nicolescu-Plopor, ntr-un studiu din 1968, consider c resturile umane de la Baia de Fier aparin unei femei de 40-45 ani din specia Homo sapiens fossilis cu anumite caractere mai arhaice i cteva trsturi negroide pe care o atribuie n ansamblul su la tipul Grimaldi din petera Copiilor. Datorit implicaiilor unei astfel de descoperiri - Homo sapiens n strat musterian muli specialiti, printre care i O. Necrasov, au privit cu ndoial rezultatele din petera Muierilor. n schimb, Alex. Bolomey ncearc s gseasc o explicaie asupra trsturilor oarecum deosebite ale resturilor umane din aceast peter, care frapeaz prin caracterul lor modern "sapiensoid", dar care au fost totui recuperate dintr-un strat musterian tardiv, asemntor celui care exist n alte peteri carpatice, aa cum au demonstrat cercetrile cronoclimatice. Dar, de Homo sapiens fossilis n mediu musterian, D. Nicolescu-Plopor vorbete i n localitatea Petera, corn, Moieciu, jud. Braov. Ultimele observaii asupra materialului de aici, fcute de M. Pttou i P. Auguste au demosntrat c resturile osteologice respective nu sunt de la un hominid. E. Terzea comunic descoperirea unei falange, probabil de Homo neanderthalensis, dintr-un strat din petera Livadia, corn. Pescari, jud. Cara-Severin, atribuit de V. Boronean unui Musterian ce se apropie de tipul Quina i de cel tipic. Semnele de ntrebare care nsoesc unele descoperiri antropologice din stratele musteriene din Romnia impune revizuirea ntregului material osteologic, cu att mai mult cu ct n ultima vreme, o serie de cercettori, printre care B. Vandermeersch, afirm c n anumite regiuni oamenii moderni au fost anteriori sau contemporani cu neandertalienii. De altfel, situaiile din Romnia, la prima vedere confuze, au fost relevate i n alte regiuni din Europa central i de sud. Aa de exemplu la Vindija n Croaia au fost gsite fragmente umane n nivele musteriene mbogite n elemente din Paleoliticul superior, iar neandertalienii de aici au fost interpretai ca stabilind o tranziie spre Homo sapiens sapiens. De asemenea, resturile umane din Aurignacianul vechi de la Mladec i Zlatny Kun din Cehia posed evidente caractere arhaice, care au putut s persiste la Predmost 3 n nivele mai recente ale paleoliticului superior. Din stratele atribuite paleoliticului superior, cea mai cunoscut descoperire antropologic este cea din petera Cioclovina, corn. Boorod, jud. Hunedoara. Nu este exclus ca prima descoperire a unui craniu uman n petera Cioclovina s fi fost fcut nc din anul 1910, cnd M. Roska a fost anunat de doi turiti i istorici amatori din Clan c n "sala mare" au fost gsite cranii de uri i un craniu de om. Din pcate, n anul urmtor el nu avea s mai gseasc dect un dinte de urs. La nceputul deceniului al cincilea ncepe exploatarea depunerilor bogate n fosfai din petera Cioclovina, cu aceast ocazie fiind descoperit un craniu uman. Craniul, descoperit ntmpltor, nu a beneficiat de observaii stratigrafice atente. Acest craniu a ajuns prin intermediul a doi ingineri la geologul I. Simionescu i a fost supus unui studiu antropologic de Fr. Rainer. Trei piese litice care nsoeau craniul au fost atribuite aurignacianului. Dup Fr. Rainer i I. Simionescu, craniul din petera Cioclovina aparine unui individ de sex feminin, de 30-40 de ani, din specia Homo sapiens diluvialis, cu meniunea c exist elemente care amintesc de Homo primigenius, omul de Neandertal. Sunt invocate analogii ale craniului din petera Cioclovina cu craniul de la Predmost din Moravia. Cu ocazia construirii podului peste Dunre de la Giurgiu n aluviunile de baz ale ostrovului Mocanu, la peste 20 m adncime, n poziie secundar, cu evidente urme de
207

rulare, s-a recuperat un frontal atribuit unei femei de 40 de ani din specia Homo sapiens fossilis. n petera Ciurului-Izbuc, corn. Roia, jud. Bihor i n petera "Ghearul de la Vrtop", ctunul Casa de Piatr, corn. Arieeni, jud. Bihor, s-au descoperit amprente ale piciorelor umane. Pentru prima din aceste peteri s-au ncercat analogii cu urmele de pai similare din peterile franceze Tuc d'Audoubert, Cabrerets, Montespan, Niaux etc. sau petera Sorciere din Italia. Locuirea tardigravetian (romanello-azilian) de la Cuina Turcului, corn. Dubova, jud. Mehedini a livrat mai multe resturi ososase umane. Descoperiri similare s-au fcut se pare i n petera Climente II, corn. Dubova, jud. Mehedini.

208

BIBLIOGRAFIE SELECTIV *** *** Absolon K., Klima B., Binant P., Bonjean D., Bordes F., Bordes F., L'Homme de Neandertal, Actes du colloque international de Liege (4-7 decembre 1986), vol. 1-8, Liege, 1988; Origine et Evolution de L'Homme, Museum National d'Histoire Naturelle, Paris, 1982; 1977. Predmosti ein Mammut-Jagerplatz in Mahren, Fontes Archaeologiae Moraviae, Tomus VIII, Brno; 1991, La Prehistoire de la mort. Les premieres sepultures en Europe, Editions Errance, Paris; (editeur scientifique), 1996, Neandertal, Andenne; 1979, Typologie du Paleolithique. Ancien et Moyen, Cahiers du Quaternaire 1, Universite de Bordeaux; 1984, Lecons sur le Paleolithique, Tome III,- Le Paleolithique hors d'Europe, Cahiers du Quaternaire, No. 7, Editions du Centre National de la Recherche Scientifique, Paris; 1990, Homo sapiens - L'Histoire des chasseurs du Paleolithique superieur en Europe (40.000-10.000 avant J.-C), Editions Errance, Paris; 1967, Opere alese. Editura tiinifica, Bucureti; 1977, La denomination des objets de pierre taillee. Materiaux pour un vocabulaire des prehistoriens de langue francaise, IVe supplement a Gallia Prehistoire, Editions du Centre National de la recherche scientifique, Paris; (edited by), 1971, Science in Archaeology, Thames and Hudson, London; 1971, Environment and Archaeology. An Ecological Approach to Prehistory, Methuen & Co Ltd, London; 1968, Desert and River in Nubia. Geomorphology and Prehistoire Environments at the Aswan Reservoir, The University of Wisconsin Press, Madison, Milwaukee and London; 1980, Mediul geografic in Pleistocenul superior si culturile paleolitice din Romnia, Editura Academiei Romne, Bucureti; 1996, Paleoetnobotanica, Editura Glasul Bucovinei si Editura Helios, Iai; 1999, Le Paleolithique en Roumanie, Editions Jerome Milion, Grenoble; 1989, Metode de datare a vrstei in arheologie. Cultura si civilizaie la Dunrea de Jos, III-IV, p. 135-153; 1994, Palinologia. Aplicaiile ei in arheologie. Bucureti; 1985, Histoire de lhomme et des climats au Quaternaire, Doin, Paris; 1957, The Quaternary Era, with special reference to its glaciation, Edward Arnold, London (2 volume); (sous la direction de), 1995, Le Genie de rHomme. Des origines Pecriture, Abbaye Saint-Gerard de Brogne, Saint-Gerard; 1969, Geomagnetic reversals, Science, v. 163, p. 237-245; 209

Bosinski G.,

Bratescu C, Brezillon M.

Brothwell D., Higgs E., Clark G., Butzer W. K., Butzer W. K., Hansen L. C, Crciumaru M., Crciumaru M., Crciumaru M., Crciumaru M., Iorga R., Crciumaru M.. Tomescu Al., Chaline J., Charlesworth J. K., Coray J.-M., Cox A..

Cusing E. J. Wright N. E. Jr. Debenath A., Dibble L. H., Fagan M. B., Flint R. F., French N. M, Frenzel B., Garanger J.,

Giacobini G., D'Erico F., GiotR. P., Langouet L., Jelinek J., Lszlo A., Laville H., Renault Miskovski J., Leakey R., Lejer M., Leonardi Piero Leroi-Gourhan Arl., Lliboutry L., Lumley H. de Macarovici N., Mania D., Weber T., Millars P.,

(edited by) 1967, Quaternary paleoecology, Yale University Press, New Haven and London; 1994, Paleolithic Typology, vol. I, Lower and Middle Paleolithic of Europe, University of Pennsylvania Philadelphia; 1977, People of the Earth. An introduction to World Prehistory, Little, Brown and Company, Boston, Toronto; 1971, Glacial and Quaternary Geology, John Wiley and Sons, Inc., New-York, London, Sydney, Toronto; 1976, The Periglacial Environment, Longman Group Limited, Norfolk; 1968, Grundzuge der Pleistoznen Vegetationsgeschichte NordEurasiens, Wiesbaden; (ouvrage collectif dirige par), 1992, La Prehistoire dans le monde (Nouvelle editions de La Prehistoire d'Andre Leroi-Gourhan), Presses Universitaire de France, Paris; 1986,1 Cacciatori Neandertaliani, Jaca Book; 1984, La Datation du Passe. La Mesure du Temps en Archeologie, Revue d'Archeometrie, G.M.P.C.A., Paris; 1984, Encyclopedie illustree de l'homme prehistorique, Griind; 1997, Datarea prin Radiocarbon in arheologie, Bucureti; (sous la direction de), 1977, Approche ecologique de l'homme fossile, Supplement au Bulletin de l'Association Francaise pour l'etude du Quaternaire, Paris; 1994, Originea omului, Humanitas, Bucureti; 1977, Imprecision de la stratigraphie "alpine" du Quaternaire, Approche ecologique de l'homme fossile, p. 87-90; 1989, Sacralita arte e grafia Paleolitiche Splendori e problemi, Museo Civico di Storia Naturale di Trietse; 1968, Denominations des oscillations wurmiennes, Bulletin de l'Association francaise pour l'etude du Quaternaire, 4, p. 281-287; 1965, Trite de Glaciologie (Tome I-II), Massan & C'e, Paris; (sous la direction de), 1976, La prehistoire Francaise, Tome I-II, Editions du Centre National de la Recherche Scientifique, Paris; 1968, Geologia cuaternarului. Editura Didactica si Pedagogica, Bucureti; 1986, Bilzingsleben III. Homo erectus-seine Kultur und seine Umwelt, Berlin; 1995, The Neanderthal Legacy, An Archaeological Perspective from Western Europe, Princeton University Press, Princeton, New Jersey; (sous la direction de), 1987, Geologie de la Prehistoire: Methodes, Techniques, Applications, Paris; (sous la direction de), 1989, Le temps de la Prehistoire, Societe Prehistorique Francaise, Edition Archeologia, Dijon (voi. 1-2); 1971, Originea si evoluia omului, Editura Academiei Romane, Bucureti; 1996, La Paleolithique inferieur et moyen en Europe, Armnd Colin/Masson, Paris;
210

Miskovsky J-Cl, Mohen J.-P., Necrasov O., Otte M.,

Otte M, Penck A., Bruckner E., Pewe T. L., Pop E., Posea Gr., Ilie E., Grigore M., Popescu N., Posea Gr., Popescu N., Ielenicz M., Sparks B. W., West R. G., Toussaint M., Turekian K. K., Van Campo M., Velitchko A.A.,

(sous la direction de), 1996, Nature et Culture, Actes du colloque internaional de Liege, voi. 1-2, Eraul no. 68, Liege; 1901-1909, Die Alpen im Eiszeitalter, Leipzig; (edited by), 1969, The periglacial environment. Past and Present, McGill-Queen's University Press, Montreal; 1943, Faza pinului in Bazinul Bilborului, Bul. Grad. bot. Cluj, XXIII, p. 97-116; 1970, Geomorfologie generala. Editura Didactica si Pedagogica, Bucureti; 1974, Relieful Romniei, Editura tiinifica, Bucureti; 1972, The Ice Age in Britain, Methuen & Co Ltd, Norwich; (edite par), 1992, Cinq millions d'annees, l'aventure humaine, Actes du Symposium de Bruxelles, 1990, Eraul 56, Liege; (edited by), 1971, The Late Cenozoic Glacial Ages, Yale University Press, New Haven and London; 1969, Vegetation wurmienne en France. Donnees Bibliographiques, Hypothese, "Etudes Francaises sur le Quaternaire", VIIIe Congres International de l'INQUA, Paris, p. 104-111; 1962, La zone periglaciaire de TEurope Orientale et Ies conditions d'habitat de l'homme du Paleolithique superieur dans cette zone, Buletyn Periglacjalny, nr. 11, p. 111-119; 1973, Fossile soils of the Mikulino interglacial, The paleogeography of Europe during the Late Pleistocene, Moscow; 1973, Extend of the permafrost area and relict periglacial features during Late glacial time, The paleogeography of Europe during the Late Pleistocene, Moscow; 1983, Terra Amata and the Middle Pleistocene Archaeological Record of Southern France, University of California Press, Berkeley, Los Angeles, London; 1973, Recent Earth History, University College London, Mac Milion, London and Basingstoke; 1980, Geocryology. A survev of periglacial processes and environments, A Halstead Press Book, John Wiley and Sons, New York; 1969, Palynology of the first 30 metres of a 120 m deep section in Northern Greece, Acta Bot, Neerl., 18(4), p. 511 -527; 1974, The last Interglacial-Glacial Cycle: state of affairs of correlation between data obtained from the land and from the ocean, Geologie en Mijnbouw, voi. 53(6), p. 386-392; 1954, Pas Eiszeitalter. Grundlinien einer Geologie des Quartrs, Die allgemeinen Erscheinungen des Eiszeitalters, Stuttgart; 1958, Pas Eiszeitalter. Grundlinien einer Geologie des Quartrs. Europa, Vorderasien und Nordafrica im, Eiszeitalter, Stuttgart; 1914, The Quaternary ice age, London; 211

Velitchko A. A., Morozova T. D., Velitchko A.A., Berdnikov .V.V., Netchave V.P. Villa Paola,

Vita-Finzi CI., Washburn A. L.,

Wijmstra T.A., WijmstraT.A., Hamment T. Van Der Woldstedt P., Woldstedt P., Wright W. B.,

ZagwijnH. W., Zagwijn H. W.,

Zeuner F. E.,

1961, Vegetation, Climate and Radiocarbon Datings in the Late Pleistocene of the Netherlands, Part I: Eemian and Early Weichselian, Mededel. Geol. Stichting, 14, p. 95-110 1974, Vegetation, Climate and Radiocarbon Datings in the Late Pleistocene of the Netherlands, Part II: Middle Weischelian, Mededelingen Rijks Geologische Dienst, NS, voi. 25, nr. 3, p. 101111; 1952, Dating the Past. An introduction to geochronology, London;

212

CUPRINS

Prefa Partea Ia - PALEOGEOGRAFIA CUATERNARULUI


Definirea cuaternarului ......................................................................... Limitele cuaternarului ........................................................................... Metode de datare i reconstituire a climei n Cuaternar......................... 1. - Biostratigrafia................................................................................. 2. - Dendrocronologia .......................................................................... 3. - Metoda varvelor ............................................................................. 4. - Metoda radiocarbonului sau a carbonului 14 ................................ 5. - Metoda potasiu - argon................................................................. 6. - Metode de datare bazate pe dezechilibrele radioactive din familia uraniului................................................ 7. - Metoda urmelor de fisiune ............................................................. 8. - Metoda paleomagnetic.................................................................. 9. - Metoda arheomagnetic ................................................................ 10. - Metoda hidratrii obsidianului .................................................. 11. - Metoda termoluminiscenei (T.L.) .............................................. 12. - Metoda rezonanei paramagnetic electronic (R.P.E.) .............. 13. - Racemizarea amino-acizilor ........................................................ 14. - Tephrocronologia......................................................................... 15. - Teoria lui Milankovici .............................................................. 16. - Stratigrafia izotopic 18O/'6O ......................................................... 17. - Granulometria i morfoscopia pietrei .......................................... 18. - Metode de cercetare a paleosolurilor cuaternare (Paleopedologia)....................................................................... 19. - Metode i tehnici de studiu a fenomenelor carstice i depozitelor din peteri........................................................... 20. - Palinologia ................................................................................... 21. - Phitolitele (Opalphitolitele).......................................................... 22. - Carpologia.................................................................................... 23. - Antracologia ............................................................................... 24. - Paleontologie-Arheozoologie ...................................................... Domesticirea ....................................................................................... Tafonomia ............................................................................................. Cauzele glaciaiunii pleistocene ............................................................. 213 1 3 6 6 6 10 11 13 14 15 15 17 18 19 21 22 24 24 25 28 30 32 35 40 40 42 45 57 58 59

Caracteristicile generale ale repartiiei i dezvoltrii glaciaiunii de calot n Pleistocen............................................ Caracteristicile generale ale repartiiei i dezvoltrii glaciaiunii montane n Pleistocen ........................................... Cronologia glaciaiunii alpine............................................................... Formele de eroziune glaciar n glaciaiunea montan........................... Formele de acumulare glaciar n glaciaiunea montan.......................... Formele de eroziune glaciar n glaciaiunea de calot.......................... Formele de acumulare glaciar n glaciaiunea de calot ........................ Formele fluvio-glaciare (proglaciare).................................................... Domeniul periglaciar ............................................................................ Formele periglaciare de versant............................................................. Formele periglaciare dezvoltate pe suprafee plane .............................. Formele reziduale ................................................................................. Depunerile eoliene din zona periglaciar ................................................ Tipurile de soluri i paleoclimatul .......................................................... Dunele de nisip pleistocene .................................................................... Formaiuni specifice perioadelor de ameliorare climatic din Pleistocen.............................................................................. Piemonturile............................................................................................ Depozitele din zonele aride ................................................................... Depozitele din peteri i adposturi sub stnc ........................................ Fauna din Cuaternar................................................................................ Flora din Cuaternar.................................................................................. Interstadii abandonate.............................................................................. Cadrul cronoclimatic al pleistocenului superior din Romnia ................ Holocenul................................................................................................ 101 107 108 111 112 124 135 136 138 69 71 78 82 83 83 84 85 89 89 91 93 98 99 62

PARTEA A II-A - PALEONTOLOGIE UMAN................................ Paleontologie uman i elemente de evoluie uman................................ Australopitecii......................................................................................... 214

144 145 149

Scurt istoric............................................................................ Sistematica australopitecilor.................................................. Caracteristici generale ale australopitecilor ........................... Mediul i modul de via al australopitecilor .......................... Repartiie i situri ................................................................... Australorithecus afarensis ...................................................... Australopithecus africanus ..................................................... Australopithecus robustus ......................................................

149 151 155 155 158 159 161 164

Primii oameni Homo habilis........................................................................................... - Consideraii generale asupra lui Homo habilis......................... Homo erectus .......................................................................................... - Scurt istoric ................................................................................ - Trsturile generale ale speciei Homo erectus ............................ - Repartiie i situri........................................................................ Omul de Neandertal ................................................................................. - Istoricul descoperirilor................................................................ - Extensiunea neandertalienilor n afara Europei.......................... - Locul neandertalienilor n eveoluia uman ................................ Homo sapiens sapiens ............................................................................. - Trsturi morfologice generale ale lui Homo sapiens sapiens.. Bibliografie selectiv ................................................................................ 166 168 171 171 172 174 184 184 191 193 197 199 209

- Repartiie i situri mai importante n Europa .............................. 187

Descoperiri paleoantropologice n Romnia ............................................... 206