GUIA QUMICA II Y LABORATORIO NOMENCLATURA AMIDAS Las amidas son compuestos que se forman al reaccionar un cido carboxlico con

un grupo amoniaco o un grupo amina. La estructura de una amida es:

PROPIEDADES FSICAS A excepcin de la formamida, las dems amidas son slidas a condiciones ambientales. Las amidas de bajo peso molecular son solubles en agua, pero a medida que sube el peso molecular baja la solubilidad. Las amidas son incoloras e inodoras. PROPIEDADES QUMICAS

Reduccin: Hidrlisis: Deshidratacin: AMINAS Las aminas se consideran como derivados del amonaco por sustitucin de uno, dos o tres hidrgenos. Las aminas se clasifican en:

El nombre IUPAC consta en cambiar la terminacin ico del cido por la terminacin amida, para las amidas primarias

IUPAC: butanamida Comn: butiramida. Para las amidas secundarias y terciarias se inicia con una N para indicar cada radical y se nombra primero que el nombre del cido del cual provienen.

IUPAC: N-metilpentanamida Comn: N-metilvaleramida.

Las aminas se nombran aadiendo al nombre el sufijo amina y nombrando los grupo unidos a la estructura: CH3NH2 Metilamina

IUPAC: N-1,1-dimetiletil-N-propil-3-bromobutanamida Comn: N-tert-butil-N-propil--bromobutiramida En el caso de ciclos y compuestos aromticos se cambia el nombre de carboxlico por carboxamida.

Difenilamina La nomenclatura comn y la nomenclatura IUPAC son muy parecidas por lo que no hay distincin entre ellas. Cuando los grupos unidos son diferentes se anteceden por una N:

Ciclopentanocarboxamida Algunos compuestos importantes:

N-etil-N-tert-butilpentamina Cuando hay varios grupos amina en la molecula se nombran como di, tri, tetra, etc., amina y se ubica su posicin en la molcula. SINTESIS 1,3-propandiamina Halogenuros de acido: Esteres: En el caso que el grupo amina no sea el grupo funcional principal, se le nombra como amino.

Anhdridos:

cido 3-aminobunanoico SNTESIS

a. b. c. d. e. f.

N,N-dietilformamida N,N-dimetil-3-pentamina N-etil-N-metilbutanamida N-Ciclohexil-N-metilamina cido 3-(N,N-dimetilamino)propanoico N,N-dimetilanilina

A partir de amidas: Reduccin de nitrilos: RCN + H2 RNH2 Reduccin de compuestos nitro: RNO2 + H2

RNH2 + H2O

PROPIEDADES FSICAS Las cuatro primeras aminas son gaseosas y su olor es similar al amonaco, mientras que aminas de mayor peso molecular tienen un olor similar al pescado. Las minas presentan puntos de ebullicin intermedios entre los alcanos y los alcoholes. A mayor peso molecular mayor temperatura de ebullicin. Nombre Frmula Punto fusin Punto ebullicin Metilamina CH3NH2 -93 -6 Etilamina CH3CH2NH2 -81 17 Propilamina CH3CH2CH2NH2 -83 49 butilamina CH3(CH2)3NH2 -49 77 PROPIEDADES QUMICAS + Formacin sales: RNH2 + HX RNH3 + X Alquilacin: RNH2 + RX + Na2CO3 RNHR + HX + NaHCO3 Acilacin: RNH2 + RCOX o RCOOR RCONHR + RNH3X o RNH3OCOR TALLER Escriba el nombre de las siguientes molculas:

Dibuje la estructura de los siguientes compuestos: