Sunteți pe pagina 1din 3

Coroziunea otelului reprezint un caz de alterare a proprietilor fizico- chimico-mecanice ale acestora, datorit unor agenti chimici care

actioneaz n prezenta umidittii si/sau unor factori care favorizeaz degradarea n ansamblu, precum si datorit caracteristicilor metalului. Agentii si factorii care favorizeaz coroziunea otelului nu sunt ntotdeauna aceiasi, iar viteza de degradare a acestora este, de regul, diferit. Factorii principali agresivi se regsesc n stare: gazoas(gaze de diferite feluri,ceat provenit din condensul aburilor ce apar n urma variatiei umidittii sau datorit caracteristicilor de exploatare a instalatiilor); lichid(ape pluviale, solutii acide sau alcaline, soluii de sruri,lichide organice, solutii tehnologice etc.); solid(sruri, cenusi zburtoare,praf, pmnt etc.). Cauzele principale care conduc la degradarea armturilor din otel sunt: natura si concentratia agentilor corozivi, pH-ul si aciditatea total, temperatur, gradul de umiditate si presiunea mediului, nsorirea direct, socurile de presiune si temperatura, factorii biologici, micsorarea sau stagnarea agentului agresiv, gradul de aerare, natura, forma geometric si natura suprafetei armturii, valoarea tensiunii electromotoare a pilei formate, timpul etc. Fenomenul de coroziune a armturilor din otel prezint o complexitate foarte mare, el desfsurndu-se pe mai multe planuri (PC-1/1990; Dalban C., Chesaru E., Dima S., Serbescu C., 1997; Ilinoiu G., 2000; Teodorescu M., Ilinoiu G, 2000): Coroziunea chimic metalele sunt produse artificiale nenaturale, instabile din punct de vedere chimic, avnd tendina s reacioneze cu oxi- genul, apa i alte substane prezente n mediul nconjurtor. Odat aceste reacii terminate, el se ntoarce n sta- diul natural, mult mai stabil din punct de vedere chimic, acela de minereu. Coroziunea chimic a oelului se finalizeaz prin formarea oxidului n contact cu oxigenul sau a ruginii (oxidul hidros) n contact cu apa. Din fericire, conversia acestor metale este oprit tocmai de ncepu- turile stadiilor proceselor care tind s-l readuc la starea natural. Paradoxal, reacia iniial a metalului cu mediul nconjurtor produce n cele mai multe cazuri o pelicul foarte subire protectoare de produi de coroziune. Aceast pelicul, atta timp ct nu este compromis, protejeaz supra- faa metalului contra aciunii mediului agresiv i d posibilitatea miezului metalului s rmn perfect stabil. Coroziunea rezult tocmai din pene- trarea acestei pelicule protectoare. Temperaturile nalte accelereaz reaciile chimice de coroziune (acest tip de coroziune sau, altfel spus, oxi- darea dus la extrem reprezint chiar fenomenul arderii metalului), pelicu- lele naturale nemaiputnd s se opun procesului de coroziune n aceast situaie (fig. 1). Coroziunea electrochimic(galvanic) metalele n contact cu soluii de electrolii au tendina de a trimite ioni n soluie, aceast tendin este direct proporional cu tensiunea de dizolvare i invers proporional cu potenialul de electrod al metalului expus aciunii mediului agresiv (fig. 2). Procesul de coroziune electro- chimic implic, n afar de prezena metalului i a mediului agresiv (soluia de electrolit), i existena unui anod, a unui catod i a unui conductor metalic prin care s se poat deplasa electronii devenii liberi prin trecerea ionilor din metal n soluia de elec- trolit (fig. 3). Eterogenitile suprafeei metalu- lui dau natere la diferene locale de potenial care, n prezena mediului agresiv (soluia de electrolit), creeaz microelemente (pile electrice), aceste microelemete galvanice dizolv parial metalul n soluie, localiznd distrugerea pe anumite

poriuni ale suprafeei metalice (poriuni anodice), n timp ce restul suprafeei lucreaz catodic, rmnnd neatacat (Brousseau R., 1992). Un caz aparte l constituie curenii de dispersie (curenii vagabonzi) care pot atinge uneori intensiti foarte mari (sute de amperi), i care provo- cnd n armturi fenomene de elec- troliz care conduc la apariia unor produi de coroziune, avnd un volum dublu fa de volumul metalului din care provin (i care pot crea efor- turi n beton de pn la 30 N/mm2). Coroziunea special precum coroziunea i fisurarea eroziv, coroziunea sub tensiune (dac arm- tura este supus unor solicitri mecanice, pelicula protectoare se poate degrada prin rupere i permite, prin fisuri aprute, ca mediul agresiv s o corodeze - (fig. 4)etc. Coroziunea biologic( b i o coroziune, biochimic) mecanismele acestui tip de coroziune depind de natura agenilor ce o determin (bac- terii, muchi, ciuperci, alge etc.), respectiv prin substanele secretate de acestea, fie prin transformrile ce le produc unor substane din mediu nconjurtor. Proceselecare apar i influeneaz acest fenomen de coroziune sunt: ionizarea (prezent numai n mediul umed), depolarizarea (asigur conti- nuitatea fenomenului de coroziune), reaciile chimice (dependent de agenii agresivi i de oxigen), produii rezultai n urma reaciilor fizicochimice (care pot limita, opri sau favoriza feno- menul de coroziune). n funcie de tipul i locul alterrii produse, coroziunile se pot clasifica n: coroziune fisurat(sub presiune, fisurare coroziv), formare de fisuri, urmat de aciunea distructiv a mediului prin generare de tensiuni interne; coroziune local(n puncte, cratere, pitting), specific atacului coroziv localizat al ionilor de clor asupra oelului nglobat n beton, avnd ca efect reducerea local a seciunii de oel, mergnd pn la penetrarea ntregii seciuni i ruperea armturii (fig. 5, 6a); coroziune de contact formarea de elemente locale (produi de coroziune); coroziune intercristalin atacarea structurii cristaline la interfaa dintre microcristale (fig. 6d); coroziune transcristalin apariia unor microfisuri datorate tensiunii dezvoltate n structura oelului (fig. 6e); coroziune selectiv atacarea preferenial a unor microcristale(fig. 6 f ); coroziune general specific atacului coroziv al ionilor de clor n concentraii ridicate asupra ntregii suprafee a oelului, avnd ca efect reducerea general a seciunii de oel, mergnd pn la dizolvarea complet a oelului pe anumite zone. Etapele principale ale desfurrii procesului de coroziune sunt (PC-1 1 /1990):

iniierea coroziunii perioad n care agenii agresivi ptrund pn la suprafaa armturii, prin stratul de acoperire cu beton, i iniiaz corozi- unea oelului; propagarea coroziunii perioada n care coroziunea se desfoar cu o anumit vitez, conducnd la for- marea produilor de coroziune ai oelului (rugina), cu volum mai mare n comparaie cu cel al oelului i, n final, la fisurarea, desprinderea i expulzarea betonului de acoperire. De menionat este faptul c procesul de coroziune a oelului este nsoit, n general, de o mrire a volu- mului acestuia (volumul oxidului, provenit din coroziune este de circa 8 ori mai mare dect cel al metalului din care a provine), fapt care conduce la exercitarea unor presiuni asupra betonului adiacent armturii i, respectiv, la apariia unor eforturi de ntindere n masa acestuia. Atunci cnd acestea depesc valoarea rezistenei la ntindere a betonului, se declaneaz procesele de fisurare a betonului din stratul de acoperire, fenomen care favorizeaz accelerarea procesului de coroziune. n cele mai multe din cazuri, stratul de acoperire cu beton poate fi ndeprtat, armtura ajungnd s fie lip- sit de protecie (fig. 6fi fig. 8). Viteza de dezvoltare a fenomenelor de coroziune asupra metalului este influenat de natura metalului, aci- unea agentului coroziv, natura i pro- prietile peliculei de produse de reacie, natura i proprietile peliculei de protecie etc. Acest strat care se formeaz este compus din oxizi i carbonai bazici. Dac acesta este poros sau dac agentul coroziv poate difuza prin el (fig. 9, curba A), coroziunea se continu n timp, creterea grosimii stratului de pro- duse de coroziune putnd fi estimat idealizat, ca fiind liniar n funcie de timp. Cnd stratul de produse de reacie este compact i agentul coroziv nu poate difuza prin el, la atingerea unei anumite valori corozi- unea se oprete (de exemplu alumi- niul, plumbul) (fig. 9, curba B). Pentru oel, coroziunea poate con- tinua i n straturi compacte i groase. n acest caz, pelicula de produse de reacie nu ader la metal, ci se desprinde pe msur ce se formeaz i cade. Aceast desprindere se poate produce din urmtoarele cauze: volumul oxidului format este mai mare dect volumul metalului de origine i aceast cretere de volum, provocat prin oxidare, poate pro- duce eforturi interioare care depesc adeziunea dintre stratul de coroziune i metal. Aceste eforturi sunt cu att mai mari, cu ct raportul dintre volu- mul oxidului i volumul metalului din care provine oxidul este mai ridicat; stratul de oxid format are alt coeficient de dilatare termic dect cel al metalului de baz i, cnd tem- peratura mediului nconjurtor vari- az, iau natere eforturi interioare datorit dilatrilor neegale.

Degradrile aparente care apar n urma coroziunii betonului i a armturii sunt: a) eflorescene, stalactite, draperii depuse pe suprafaa elementelor de construcie; b) beton friabil; c) beton exfoliat; d) fisuri i/sau crpturi; e) armturi fr strat de acoperire; f) pete de rugin, uneori acestea urmresc traseul armturii.