Sunteți pe pagina 1din 11

ACIZI NUCLEICI

ACIZI NUCLEICI ADN ARN SINTEZA PROTEINELOR

Acizi nucleici Acizii nucleici sunt compui macromoleculari cu structur complex i mase moleculare cuprinse ntre cteva zeci de mii i milioane. Sunt, mpreun cu proteinele, componentele nucleoproteidelor, compui de importan biologic, existeni n celulele vii. Dup proveniena lor, respectiv dup materialele din care au fost extrase, acizii nucleici erau considerai de dou tipuri: acizi timonucleici (acizi nucleici din timus sau acizi nucleici animali) i acizi zimonucleici (acizi nucleici din drojdie sau acizi nucleici vegetali). ntruct s-a constatat c deosebirea dintre ei const n natura componentului glucidic (acizii timonucleici conin n molecula lor dezoxi-Driboza, iar acizii zimonucleici conin D-riboza), denumirile lor au fost nlocuite cu denumirile de acizi dezoxiribonucleici (ADN), i acizi ribonucleici (ARN). Cercetri ulterioare au dovedit, ns, c aceste dou tipuri de acizi nucleici sunt prezente n toate organismele vii, avnd rol important n desfurarea proceselor vitale normale i patologice; acizii dezoxiribonucleici sunt substanele de baz n aparatul genetic, care asigur ereditatea i variabilitatea, pe cnd acizii ribonucleici au mai mult rol funcional legat de sinteza proteinelor. ADN ADN-ul reprezint materialul genetic din care sunt alctuite genele majoritii organismelor i este localizat exclusiv n cromozom; fiecare cromozom conine cte o molecul de ADN. Rezult din polimerizarea unor monomeri denumii dezoxiribonucleotizi. Prezena n cromozom a ADN-ului a fost relevat de chimistul german R.Feulgen, n 1924, prin utilizarea unui colorant vital -fuxina bazic- care coloreaz rou-violaceu cromozomii; substana din cromozomi, care reacioneaz specific cu colorantul, era ADN. James Watson i Francis Crick, au fcut cunoscut un model al moleculei de ADN pentru care au primit Premiul Nobel (n 1962). Modelul se bazeaz pe combinarea a patru nucleotizi. Fiecare nucleotid const dintr-un

radical fosforic monoacid, o pentoz (dezoxiriboza) i o baz azotat (una din urmtoarele patru): adenina(A), guanina(G), -A i G sunt baze purinice- timina(T), citozina(C) - T i C sunt baze pirimidinice. Combinaia dintre o baz i o pentoz se numete dezoxiribonucleosid, iar combinaia celor trei componente dezoxiribonucleotid. ADN-ul ca i ARN-ul const dintr-un lan lung de molecule de zahr, cu o nucleotid ataat-un inel de atomi de carbon i azot. ADN-ul prezint dou lanuri lungi unite ntr-o spiral, cu nucleotidele n interior, aa nct ntreaga molecul gigantic are aspectul unei scri rsucite(v.anexa1). Secvene de trei nucleotide de pe lanurile ADN-ului formeaz un cod special care stabilete ordinea n care sunt legai aminoacizii pentru a forma molecule de proteine. Acesta este cunoscut sub numele de cod genetic. Unii aminoacizi sunt codificai prin mai mult de un triplet. Deoarece proteinele sunt moleculele de construcie ale organismului i, ca i enzimele, controlorii si metabolici, codul ADN stabilete cum arat, crete i funcioneaz corpul. n concluzie, ADN-ul este materialul genetic al corpului. Legtura dintre pentoz i una din bazele azotate este N-glucidic. La dezoxiribonucleosidele purinice legtura N-glucidic se formeaz ntre poziia N9 a heterociclului dublu purinic i poziia C1 a pentozei, iar la nucleosidele pirimidinice legtura se realizeaz ntre poziia N3 a nucleului pirimidinic i poziia C1 a pentozei. Adiionarea radicalului fosforic se realizeaz, obinuit, prin intermediul poziiei 5 a nucleosidului. Astfel rezult nucleotizii, care sunt esteri ai acidului fosforic cu nucleosidele. Att conectarea bazelor cu pentoza, ct i a nucleosidului cu acidul fosforic se realizeaz prin pierderea unei molecule de H2O. Fiecare radical fosforic al unui nucleotid poate, prin gruprile acid libere, s se lege fie cu un radical fosforic, fie cu un alt nucleotid prin poziia 3 a dezoxinucleosidului. n primul caz, dezoxinucleotizii pot aprea sub form de monofosfat, difosfat sau trifosfat. n funcie de numrul grupelor fosfat i de baza din constituia nucleotidului, dezoxinucleotizii monofosfat se numesc: adenozin 5-fosfat (AMP), guanozin 5-fosfat (GMP), citidin 5-fosfat (CMP) i timidin 5-fosfat (TMP);dezoxinucleotizii difosfai: ADP, GDP, CDP i TDP, dezoxinucleotizii trifosfai:ATP, GTP, CTP i TTP. n al doilea caz, dezoxinucleotizii se leag unul de altul prin legturi fosfodiesterice astfel: primul nucleotid, prin grupul fosfat la nivelul unei grupri acid libere, se leag de nucleotidul adiacent inferior prin poziia 3, iar de nucleotidul adiacent superior prin poziia 5 etc. n acest fel, ntre nucleotizi se stabilete o legtur in zigzag. Se

formeaz astfel un lan polidezoxiribonucleotidic cu o lungime variabil. Aceasta este stuctura primar a ADN sau monocatenar. Obinuit, molecula de ADN este constituit din dou lanuri polinucleotidice sau dou catene: aceasta este structura secundar. Analiza chimic a artat c exist o relaie de 1:1 ntre adenin (o purin) i timin (o pirimidin) i ntre citozin (o pirimidin) i guanin (o purin). O asemenea relaie nu exist ntre cele dou purine sau ntre cele dou pirimidine. Legtura dintre cele dou catene se realizeaz prin puni de hidrogen ntre perechi de baze situate la acelai nivel n cele dou catene: dou puni de hidrogen ntre adenin i timin A=T i T=A i trei puni ntre guanin i citozin. Faptul c la acelai nivel adiionarea radicalului fosforic la dezoxiriboz este diferit (ntr-o caten la poziia 3, iar n catena complementar la poziia 5) a dus la concluzia c cele dou catene sunt ndreptate n direcii opuse. Prin urmare cele dou catene complementare au o orientare spaial invers sau antiparalel. Studiul structurii moleculei de ADN a relevat faptul c bazele azotate sunt aezate spre interior, perpendicular pe axa principal lung, la o distan una de alta de 3,4A. Deoarece unghiul ntre doi nucleotizi apropiai ai aceleiai catene este de 36o, structura se repet la fiecare 10 nucleotizi, adic la 34A. Dubla spiral helicoidal coaxial are un diametru de 20A. Molecula de ADN are dimensiuni foarte mari (fiind cea mai mare macromolecul biologic), cu o greutate molecular care poate ajunge la 12 i 16*106. Majoritatea moleculelor de ADN au o rsucire a helixului la dreapta (forma B de ADN); exist ns i molecule cu o rsucire a helixului spre stnga: Z-ADN. nsuirea genetic coninut ntr-o molecul de ADN aste determinat de nsuirea perechilor de baze de-a lungul moleculei. Cum numrul secvenelor posibile de baze este egal cu 4n, unde n este egal cu numrul de nucleotizi per caten, se ajunge la un numr astronomic de variante posibile de informaie genetic. n timpul replicrii cele dou catene ale moleculei de ADN se separ enzimatic, fapt ce permite sinteza unor catene complementare noi pe matricele reprezentate de cele dou monocatene vechi. Rezult astfel dou bicatene de ADN identice. Bicatenele de ADN se pot separa -denatura- prin expunere la temperaturi apropiate de punctul de fierbere i la pH extrem (pH<3 i pH>10) i se pot combina -renatura- formnd helice duble native prin expunerea monocatenelor complementare la temperatura de aproximativ 65oC.

ARN Complex macromolecular, structural i funcional, similar n anumite privine, ADN-ului. ARN-ul rezult din polimerizarea unor ribonucleotizi, care determin formarea unor lanuri lungi, monocatenare (structur primar). Pe anumite poriuni monocatena de ARN se poate rsuci n jurul ei, determinnd apariia unei structuri duble ntre secvenele complementare de baze (structur secundar). Polimerizarea implic patru tipuri de ribonucleotizi legai mpreun prin legturi fosfodiesterice n poziiile 3-5. Componentul pentozic al ARN-ului este riboza, iar bazele azotate sunt: adenina, guanina, citozina i uracilul. Sunt dou clase de ARN i anume: ARN genetic care controleaz ereditatea la unii virui, alta, ARN negenetic care este implicat n sinteza substanelor proteice(v. Sinteza proteinelor). ARN negenetic implicat n sinteza proteinelor sau ARN celular. Exist trei tipuri de acid ribonucleic celular prezente n toate celulele, i care, avnd structuri i funcii diferite , joac un rol esenial n biosinteza proteinelor. Aceste tipuri sunt : acidul ribonucleic mesager-mARN, acidul ribonucleic solubil sau de transfer-sARN sau tARN i acidul ribonucleic ribozomal-rARN(v.anexa2). n celule se gsete o mare cantitate de rARN (80-90% din ARN-ul celular) o cantitate oarecare de sARN(10-15%) i o cantitate mic de mARN(mai puin de 5%). ARN mesager. mARN este sintetizat n timpul transcripiei mesajului genetic de pe o caten de ADN i servete ca tipar pentru sinteza proteinelor. A fost gsit n strns legtur cu ADN-ul cromozomal. mARN are urmtoarele caracteristici: este foarte repede sintetizat, are o singur caten, complementar uneia dintre catenele ADN-ului propriu, la nivelul creia a fost sintetizat. n mARN mesajul este nscris codificat n codoni care conin triplete de baze azotate (ribonucleotizi). La captul 3, moleculele de mARN conin o secven de acid poliadenilic-poly-A (ntre 70-250 nucleotizi). Aceste cozi poly-A sunt adugate posttranscripional. Terminaia 5 a mARN-urilor sunt blocate prin adiia unor capete de m7 Gppp (7-metilguanozine reziduale legate de mARN prin legturi trifosfat).

ARN solubil, de transfer sau adaptor. sARN-ul sau tARN-ul este similar ca structur cu orice acid ribonucleic. Este caracterizat printr-o slab polimerizare , are rolul de a activa enzimele din citoplasm. Apoi reacioneaz cu aminoacizii specifici prin formarea gruprilor aminoacil-sARN- care sunt transferai la locul de biosintez a proteinelor: complexe mARN-ribozomi sau poliribozomi. Anumite pri din catena de sARN, constituite din serii scurte de nucleotizi, reprezint bazele complementare ale codului mARN pentru un aminoacid caracteristic. n asemenea poriuni reprezentate de triplei de baze, denumite anticodoni, sARN-ul diferitelor specii este identic. Faptul c n citoplasm exist toi sau aproape toi cei circa 20 de aminoacizi proteici, presupune c trebuie s existe un numr de minimum 20 de tipuri de sARN, cte unul pentru fiecare aminoacid (maximum 64, ci codoni se pot forma de cele patru baze azotate). Moleculele de sARN constau dintr-o singur caten, alctuit din 75-80 de ribonucleotizi. La un capt al catenei (captul 5) se gsete acid guanilic (G), iar la captul 3 se gsete un triplet format din bazele CCA (citozin-citozin-adenin). ntre braul scurt, cu G, i braul lung la nivelul primului nucleotid C, se formeaz puni de hidrogen. Regiunile bicatenare includ trei bucle monocatenare intermediare. Regiunea de curbur a lanului polinucleotidic reprezint cellalt capt al moleculei de sARN. Curbura este constituit dintr-un segment de trei nucleotizi necomplementari, deci legai prin puni hidrogenice. Acest triplet de baze a cptat denumirea de anticodon tocmai pentru a indica complementaritatea lui fa de codonii mARN. ARN ribozomal. Una din caracteristicile principale care deosebete rARN de celelalte tipuri de ARN const n aceea c el apare ntotdeauna legat de proteine. Lanul rARN-ului este constituit att din poriuni monocatenare ct i din poriuni bicatenare helicoidale cu bucle monocatenare. n lanul polinucleotidic al rARNului raportul molar ntre bazele azotate componente este n favoarea bazelor purinice. Astfel coninutul n adenin/uracil=21:19, guanin/citozin=36:25, iar raportul general purine/pirimidine circa 1,3. Molecula de rARN are peste 1000 de nucleotizi.

Sinteza proteinelor Proces care const n polimerizarea aminoacizilor, n celule sau n vitro. (v.anexa3)Intr-o celul pot exista circa 10000 proteine care au rol esenial n funcionarea i reproducerea celulei i organismului. Biosinteza proteinelor se desfoar n urmtoarele momente. n primul moment are loc transcripia, care const n sinteza mARN de ctre una dintre catenele de ADN dintr-o gen. Acest mARN are o structur complementar catenei de ADN matrice, reprezentnd o imagine n oglind a acestuia, o transcriere mecanic a codonilor catenei de ADN, respectiv a mesajului genetic, cu simboluri complementare. n al doilea momont are loc translaia care const n migrarea mARN n citoplasm i asocierea mARN cu ribozomii activi n sinteza proteic. Catena de mARN se fixeaz simultan prin absorbie pe mai muli ribozomi la distana ntre ei de 300-350A, formnd poliribozomi. n al treilea moment are loc activarea aminoacizilor, care const n reacia unui aminoacid cu adenozin-trifosfat (ATP) catalizat de aminoacil-ARN sinteza, i formarea de aminoacil-adenilat (aminoacil AMP), care se ataeaz de o molecul de tARN, determinnd apariia unui complex aminoacil-tARN. Acest complex este transportat n locul lui propriu n lanul proteic, determinat de mARN din polizomi. Pe catena mARN din polizom, se vor amplasa, la nivelul fiecrui ribozom, numai acele complexe aminoacil-tARN care, pe bucla central, reprezentnd anticodonul, posed o secven de trei ribonucleotizi complementar codonilor mARN din complexul polizomului. n acest fel aminoacizii sunt legai enzimatic ntr-o ordine impus de ADN care a matriat mARN i care joac un rol direct n biosinteza proteinelor. n al patrulea moment are loc translaia, polimerizarea sau asamblarea aminoacizilor. Legtura se realizeaz ntre gruparea COOH a primului aminoacil care reprezint punctul activ al biosintezei progresive, cu gruparea NH2, a celui de al doilea aminoacil, n prezena enzimei peptid-polimeraza, care catalizeaz formarea legturilor peptidice ntre aminoacizi; ncorporarea aminoacizilor este ireversibil; iau astfel natere lanuri polipeptidice care se elibereaz de polizom, prin translocarea ultimului complex aminoacil-tARN de ultimul ribozom din polizom, cnd acesta a ajuns n urma rotirii la extremitatea matricei mARN de care se detaeaz. Un lan polipeptidic se sintetizeaz ntr-un minut.

Structura bicatenar dublu-elicoidal a ADN-ului

Anexa 1.

Tipuri de ARN celular

Anexa 2.

Sinteza proteinelor

Anexa 3.

10

Bibliografie Dicionar de biologie -Teofil Crciun, Leonora Crciun Chimie organic Mihai Zapan, Edith Beral Arborele Lumii Microsoft Encarta 2000 Encyclopedia Informaii privitoare la acizi nucleici i ADN pot fi gsite la adresele: http://www.biotech.icmb.utexas.edu/pages/science/nucacid_db_intro.html http://www.ucmp.berkeley.edu/glossary/gloss3/dna.html http://www.dnafiles.org/
Powered by http://www.referat.ro/ cel mai complet site cu referate

11