FORMULACIN Y PREPARACIN DE MEZCLAS

1 QUMICA INDUSTRIAL

2010-11

BLOQUE I

- FORMULACIN DE PRODUCTOS QUMICOS -

- TEMA 3 FORMULACIN ORGNICA 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. ALCANOS ALQUENOS ALQUINOS HIDROCARBUROS CCLICOS HIDROCARBUROS AROMTICOS HALOGENUROS DE ALQUILO ALCOHOLES Y FENOLES TERES ALDEHIDOS Y CETONAS CIDOS CARBOXLICOS STERES AMINAS AMIDAS APNDICES

TEMA 1

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FORMULACIN DE QUMICA ORGNICA

1 / ALCANOS Los Alcanos son hidrocarburos saturados, ya que todos los enlaces entre carbonos son sencillos. Nomenclatura: Los cuatro primeros tienen nombre comn, el resto se nombra con un prefijo indicativo del nmero de tomos del carbono, al que se le aade la terminacin ano PREFIJO: N. TOMOS CARBONO MetEtPropButPentHexHeptOctNonDecCadena de 1 tomo de carbono Cadena de 2 tomos de carbono Cadena de 3 tomos de carbono Cadena de 4 tomos de carbono Cadena de 5 tomos de carbono Cadena de 6 tomos de carbono Cadena de 7 tomos de carbono Cadena de 8 tomos de carbono Cadena de 9 tomos de carbono Cadena de 10 tomos de carbono

Nombre de Alcanos con ms de 10 carbonos: N. C 11 12 13 20 21 22 23 30 31 32 40 41 50 100 200 300 NOMBRE UNDECANO DODECANO TRIDECANO EICOSANO HENEICOSANO DOCOSANO TRICOSANO TRIACONTANO HENTRIACONTANO DOTRIACONTANO TETRACONTANO HENTETRACONTANO PENTACONTANO HECTANO DIHECTANO TRIHECTANO

La letra n colocada delante del nombre de un hidrocarburo indica que este no tiene ramificaciones. Todos los Alcanos responden a la frmula general CnH2n + 2, donde n toma valores enteros.

TEMA 1

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Ejemplos: Metano: CH4 ; Etano: H3C CH3 ; Propano: H3C CH2 CH3; n-butano: H3C CH2 CH2 CH3 Si alguno de los Alcanos anteriores pierde un tomo de hidrgeno, da lugar a lo que se denomina radical alqulico, que se caracteriza por tener una valencia libre. Se nombran cambiando la terminacin ano por il o ilo. Ejemplos: Metil: CH3 ; Etil: CH2 CH3 ; Propil: CH2 CH2 CH3 Los siguientes radicales tienen nombre propio, admitido por la I.U.P.A.C.: CH3 Isopropil: CH CH3 Ahora bien, tambin es posible que los Alcanos estn ramificados, en cuyo caso debemos seguir las siguientes reglas para nombrarlos: Reglas para nombrar los Alcanos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL 1. Se elige como cadena principal aquella que contenga el mayor nmero de tomos de C. CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL 1. Se empieza a numerar por el extremo de la cadena que tenga el nmero localizador ms bajo. 2. A igualdad de localizador, se tiene en cuenta el orden alfabtico de los radicales. CRITERIOS PARA NOMBRAR LA CADENA PRINCIPAL 1. Primero se nombran los radicales, por orden alfabtico, indicando su posicin y luego, se nombra la cadena principal. 2. Cuando exista ms de un radical idntico se le colocar un prefijo que indique el nmero de radicales iguales (DI, TRI, TETRA, etc.) 3. Al escribir su nombre, los nmeros que indican la posicin de los radicales se separan por comas y los nmeros de los nombres de los radicales se separan por guiones. Los prefijos di-, tri-, etc., no se tienen en cuenta para nombrar los radicales por orden alfabtico. Ejemplos: CH3 CH CH2 CH2 CH CH CH3 CH3 CH3 CH3 2,3,6-trimetilheptano ( no 2,5,6-trimetilheptano (2,3,6 < 2,5,6) ). TEMA 1 n-butil: CH2 CH2 CH2 CH3

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CH3 CH2 CH2 CH CH CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 4-etil-5-metiloctano ( no 4-metil-5-etiloctano) CH3 H3C C CH2 CH3 CH3 2,2-dimetilbutano

H3C CH CH3 CH3 metilpropano

H3C CH CH2 CH3 CH3 2-metilbutano

H3C CH CH CH3 CH3 CH3 2,3-dimetilbutano

H3C CH2 CH2 CH CH3 CH3 2-metilpentano

H3C CH CH3 CH2 - CH3 2-metilbutano

CH3 10 9 8 7 6 4 3 2 1 H3C CH2 CH2 CH CH2 C CH2 CH CH2 CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH3 5-etil-3,5-dimetil-7-propildecano

EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: a) H3C CH CH CH3 CH3 CH3 CH3 b) H3C CH C CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 TEMA 1

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Formula los siguientes compuestos: a) 2-metilpentano b) 3, 3, 4-trimetilhexano.

2 / ALQUENOS Los Alquenos son hidrocarburos no saturados que presentan al menos un doble enlace entre sus carbonos. Tambin son denominados Hidrocarburos etilnicos. Responden a la frmula general : CnH2n, si tienen slo un doble enlace. Nomenclatura: Se nombran igual que los Alcanos, pero sustituyendo el sufijo -ano por -eno: Eteno: CH2 = CH2 propeno: CH3 CH = CH2

Generalmente, es necesario indicar la posicin del doble enlace a partir del Propeno, lo cual se hace con un nmero localizador (el menor posible), que se sita delante del nombre del Alqueno y se separa de ste con un guin. Ejemplos: 2-penteno: CH3 CH = CH CH2 CH3 1-penteno: CH3 CH2 CH2 CH = CH2

En el nombre del compuesto se indica la posicin del doble enlace. Cuando hay ms de un doble enlace, se utilizan los prefijos: di-, tri-, etc. Ejemplo: 1,3-butadieno: CH2 = CH CH = CH2 Reglas para nombrar los Alquenos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL 1. Se elige como cadena principal la que contiene mayor nmero de dobles enlaces. (3-butil-1,5-hexadieno) 6 5 4 3 2 1 CH2 = CH CH2 CH CH = CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

2.

A igualdad de nmero de dobles enlaces, se le da prioridad a la ms larga. (3-propil-1-hepteno) 3 2 1 CH3 CH2 CH2 CH CH = CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 4 5 6 7 TEMA 1

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CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL 1. Se empieza a numerar por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo, para los diferentes dobles enlaces. 2. A igualdad, se empieza por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo para todos los radicales. 3. A igualdad, se empieza por el que tenga un orden alfabtico ms bajo. Ejemplos: 1 2 3 4 5 6 CH2 = C CH2 CH = CH CH3 CH3 2-metil-1,4-hexadieno 1 2 3 4 5 6 CH2 = C CH2 CH2 CH = CH2 CH3 2-metil-1,5-hexadieno 6 5 4 3 2 1 CH2 = C CH2 CH2 C = CH2 CH3 CH2 CH3 2-etil-5-metil-1,5-hexadieno Entre los radicales con doble enlace destaca el etenilo o vinilo (CH2 = CH ).

Orden alfabtico (etil antes que metil)

Otros Ejemplos: (2-metil-2-buteno) H3C C = CH CH3 CH3 CH3 CH CH = CH CH3 CH3

(4-metil-2-penteno)

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EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: CH3 a) H3C C CH2 C = CH2 CH3 CH3 b) H3C CH2 C = CH2 CH3 Formula los siguientes compuestos: a) 3,6-dimetil-1-octeno b) 2,5-dimetil-2,3-hexadieno

3 / ALQUINOS

Los Alquinos son hidrocarburos no saturados con triple enlace entre dos de sus tomos de carbonos. Tambin se les denominan Hidrocarburos acetilnicos. Su frmula es CnH2n2 (si tienen slo un triple enlace). Nomenclatura: Se nombran igual que los Alcanos, pero ahora con terminacin -ino. Ejemplo: Etino (o acetileno): CH CH 1 Butino: CH C CH2 CH3

Para nombrarlos y formularlos se aplican las mismas reglas que se indicaron para los Alquenos. A partir del Propino es necesario indicar la posicin del enlace. Al escribir el nombre, la terminacin eno es la que tiene la cadena principal y despus se escribe ino, con su nmero localizador correspondiente. Ejemplo: 1 - hexen - 3 - ino: CH2 = CH C C CH CH3

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Reglas para nombrar los Alquinos ramificados: CRITERIOS PARA ELEGIR CADENA PRINCIPAL 1. Se elige como cadena principal la que contiene mayor nmero de dobles y triples enlaces. 2. A igualdad de nmero de dobles y triples enlaces, se le da prioridad a la ms larga. CRITERIOS PARA NUMERAR LA CADENA PRINCIPAL 1. Se empieza a numerar por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo para los diferentes enlaces dobles y triples 1 2 3 4 5 6 CH C CH CH = CH CH3 CH3 2. A igualdad de localizador para dobles y triples enlaces, se numera por el extremo que tenga ms cerca el doble enlace. 6 5 4 3 2 1 CH C CH CH2 CH = CH2 CH3 3. A igualdad, se empieza por el extremo que tenga el nmero localizador ms bajo para los radicales. 1 2 3 4 5 6 CH C CH CH2 C CH | CH3 4. A igualdad, se tiene en cuenta el orden alfabtico 6 5 4 3 2 1 CH C CH CH C CH | | CH3 CH2 | CH3 Otros ejemplos: 1 2 3 4 5 6 CH C C = CH C CH | CH3 (3-etil-4-metil-1,5-hexadiino) (3-metil-1,5-hexadiino) (4-metil-1-hexen-5-ino) (3-metil-4-hexen-1-ino)

(3-metil-3-hexen-1,5-diino)

TEMA 1

CH3 | CH3 CH = CH CH = CH C CH = CH CH3 (6-metil-6-pentil-2,4,7-nonatrieno) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 | CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

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1 2 3 4 5 6 7 8 9 CH2 = CH CH = CH CH2 C C C = CH2 | CH2 CH3

(8-etil-1,3,8-nonatrien-6-ino)

Si el tercer enlace, por la izquierda, fuese triple, entonces se tendra en cuenta el radical y se nombrara as: 2 - etil - 1,8 - nonadien - 3,6 diino. CH3 | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 CH3 CH = CH C C C CH = CH CH3 | CH2 CH2 CH2 CH2 CH3

(6-metil-6-pentil-2,7-nonadien-4 ino)

EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: a) H3C CH C C CH3 CH3 Formula los siguientes compuestos: a) 2-pentino b) 3,3-dimetil-1-penten-4-ino b) HC C C CH

4 / HIDROCARBUROS CCLICOS:

Son hidrocarburos de cadena cerrada, ya sea saturadas o insaturadas. No hay hidrocarburos cclicos con triples enlaces, es decir, no hay cicloalquinos. 4.1. / CICLOALCANOS

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre hidrocarburo de cadena abierta equivalente. Ejemplo: CH2 / \ CH2 CH2 \ / CH2 - CH2 TEMA 1 ciclopentano

CH2 \ CH2 - CH2 / ciclopropano

CH2 - CH2 | | CH2 - CH2 ciclobutano

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Con radicales: Si tiene un slo radical no es necesario matizar la posicin. Ejemplo: CH2 / \ CH2 - CH - CH3

(metilciclopropano)

Si tiene varios radicales, se empezar a numerar por el carbono que corresponde al nmero localizador de los radicales ms bajo, y que ser uno de los C que tenga el radical, y se nombran por orden alfabtico. Ejemplo: CH3 - CH - CH2 | | CH2 - CH - CH3 (1,3-dimetilciclobutano)

A igualdad de nmero localizador, se tiene en cuenta el orden alfabtico. Ejemplo: CH3 / (1-etil-3-metilciclohexano) \ CH2 CH3 Nmero localizador es 1,3, tanto empezando por el CH3, como por el CH2 CH3; por tanto se recurre al orden alfabtico.

CH3 /4 (N. localizador 1,2,4)

3

(2-etil-1,4-dimetilciclohexano)

CH3 /1 CH3 \

2\

CH2 CH3

(2-etil-1,3-dimetilciclobutano) / CH2 | CH3 \ CH3

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4.2. / CICLOALQUENOS

Se nombran anteponiendo el prefijo ciclo al nombre del hidrocarburo de cadena abierta equivalente. Ejemplo: CH // \ CH - CH2 Ciclopropeno CH2 - CH2 | | CH = CH ciclobuteno CH = CH | | CH = CH 1,3-ciclobutadieno

Con radicales: Se numera el doble o dobles enlaces de tal manera que resulte el nmero localizador ms bajo para los radicales. Ejemplo: 1 5 2 (4-metilciclopenteno) /4 CH3 1 3

5 4

2 (3-metilciclopenteno) 3 \ CH3

Cuando hay un slo enlace doble no es necesario especificar su posicin, porque queda fijada por la situacin de los radicales. Ejemplo:

CH3
1

CH3 / \ CH2 CH3 \ CH3

(4-etil-4,5-dimetilciclohexeno)

(5,6-dimetil-1,3-ciclohexadieno) / CH3 / CH3 TEMA 1

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CH3

CH3 1 CH2 CH3

( 4-etil-3,4-dimetilciclohexeno)

EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos: a) CH = CH | | C = CH | CH3 b)

/ / CH / \ CH3 CH3 Formula los siguientes compuestos: a) metilciclohexano b) 1,3-dimetilciclohexeno

5 / HIDROCARBUROS AROMTICOS: Los hidrocarburos aromticos son derivados del benceno, bien por sustitucin de algn tomo de hidrgeno del ncleo bencnico por radicales alqulicos, o bien por condensacin del ncleo bencnico. Ejemplos:

Benceno (C6H6)

Antraceno

Naftaleno

Fenantreno

Los dobles enlaces se colocan alternos, es decir, uno sencillo y uno doble.

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Nomenclatura (Con radicales de menos de cuatro carbonos): Con un radical: Cuando hay un nico sustituyente sobre el anillo bencnico, el nombre de aquel se antepone a la palabra benceno. Ejemplos:

Con dos radicales: Si existen dos sustituyentes, deben indicarse las posiciones de estos con los nmeros (1,2), (1,3) (1,4), los prefijos orto- (o-), meta- (m-) o para- (p-), respectivamente. Si los radicales son distintos se nombran por orden alfabtico, y si son iguales, mediante los prefijos di-, tri- Ejemplos:

(metaetiltolueno)

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Ms de dos radicales: En el caso de que haya ms de dos sustituyentes, estos recibirn los nmeros localizadores ms bajos y se nombrarn por orden alfabtico. Ejemplo:

A igualdad de nmero localizador, se empieza a numerar por el primer radical, por orden alfabtico. Ejemplos:

El radical del benceno se denomina fenilo. Ejemplos: Con cadenas lineales de 4 ms carbonos el benceno se nombra como radical ( fenil ). Ejemplos:

Recordemos, que siempre y cuando el benceno acte como radical, es decir, no tenga ms sustituyentes, prevalece el nombre de la cadena lineal si tiene 4 carbonos o ms, en caso contrario se nombra como radical del benceno.

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EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos:

Formula los siguientes compuestos: a) p-metilisopropilbenceno. b) 1-cloro-2,5-dimetilbenceno.

6 / HALOGENUROS DE ALQUILO: Los halogenuros de alquilo son hidrocarburos donde uno o ms tomos de hidrgeno han sido sustituidos por uno o ms tomos de halgeno (cloro y bromo principalmente). Su grupo funcional es X, donde X es un halgeno. Nomenclatura: Se nombran anteponiendo al nombre del hidrocarburo el del halgeno, y si hay ms de uno se numeran, siempre con los localizadores ms bajos posibles y por orden alfabtico. A igualdad de nmero localizador, se tiene en cuenta el orden alfabtico. Ejemplos:

Los radicales, incluidos los halgenos, se nombran, como siempre, por orden alfabtico. Tienen nombre propio, aceptado por la I.U.P.A.C., los siguientes halogenuros de alquilo:

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EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos:

Formula los siguientes compuestos: a) 1-cloro-2-metilpropano. b) 1-cloro-2-metilpropeno.

7 / ALCOHOLES Y FENOLES: El conjunto de los compuestos oxigenados est formado por aquellas sustancias orgnicas que, adems de carbono e hidrgeno, poseen oxgeno en su estructura. Tericamente los alcoholes pueden considerarse derivados de los hidrocarburos saturados al sustituir un hidrgeno por un grupo hidroxilo (OH), o como derivados del H2O, en donde un hidrgeno ha sido sustituido por un radical alquilo.

Los fenoles, por su parte, son derivados de los fenilos; para ello, un hidrgeno ha sido reemplazado por un grupo OH. El grupo funcional en ambos es OH. Nomenclatura: Tienen prioridad sobre todas las funciones vistas hasta ahora. Los alcoholes se nombran sustituyendo la terminacin o del hidrocarburo, del que proceden, por la terminacin ol. Se numeran de tal forma que el carbono que tenga el grupo OH posea el nmero localizador ms bajo, dentro de la cadena ms larga. A igualdad, de nmero localizador, se tiene en cuenta el nmero localizador ms bajo para los radicales y a igualdad se tiene en el orden alfabtico.

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Dependiendo de dnde se encuentre el grupo hidroxilo, nos podemos encontrar con los siguientes tipos de alcoholes:

La funcin alcohol pueda hallarse repetida varias veces en una misma molcula, con la condicin de tener los OH en carbonos distintos. Resultan as los polialcoholes: dioles, trioles Ejemplos:

Cuando haya que nombrar el grupo OH como radical, se emplear el prefijo hidroxi-. Los fenoles son derivados del benceno que resultan de sustituir uno o ms tomos de hidrgeno del anillo bencnico por uno o ms grupos OH. Ejemplos:

La funcin alcohol es preferente sobre los dobles y triples enlaces. Ejemplos:

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8 / TERES: Son sustancias que resultan de la unin de dos radicales alquilos a un tomo de oxgeno. Su grupo funcional es: -ONomenclatura: Se nombran utilizando la terminacin -ter- despus del nombre de los dos radicales, siempre por orden alfabtico; por ltimo, cuando los dos radicales son iguales, se antepone el prefijo di- al nombre del radical seguido del sufijo: ter. Ejemplos:

Tambin se pueden nombrar intercalando el termino -oxi- entre los nombres de los dos radicales ligados al oxgeno, para ello, el radical ms corto es el que acaba en oxi, y el radical ms largo acaba en ano, los ejemplos de arriba se nombraran como Metoxietano y Etoxietano. Se aconseja nombrarlos segn la primera forma, por ser ms sencilla. 9 / ALDEHIDOS Y CETONAS: Los aldehdos y las cetonas se caracterizan por tener como grupo funcional un doble enlace C=O (grupo carbonilo) en su estructura. La frmula general de los aldehdos es R - CHO, y la de las cetonas, R CO R.

Nomenclatura: Los aldehdos se nombran sustituyendo la terminacin o del hidrocarburo, del que proceden, por la terminacin al. La I.U.P.A.C. admite en determinados casos, nombres propios, tales como el formaldehdo y el acetaldehdo:

No hay que matizar la posicin del aldehdo porque va en el extremo. Si el aldehdo no est en la cadena principal, se denominara formil. TEMA 1

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El grupo C=O (grupo carbonilo), tiene prioridad frente a todas las funciones vistas hasta ahora; por eso, en los aldehdos las cadenas se empiezan a numerar por el C que contiene dicho grupo; y en las cetonas, se numera de tal manera, que el CO tenga el nmero localizador menor. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminacin o del hidrocarburo, del que proceden, por la terminacin ona. La cetona ms sencilla es la de tres tomos de carbono (CH3 CO CH3 ), llamada propanona o acetona ( denominacin aceptada por la I.U.P.A.C.). butanona: H3C CO CH2 CH3 butanodiona: H3C CO CO CH3

A partir de la butanona hay que indicar la posicin del C=O. 2-pentanona: H3C CO CH2 CH2 CH3 Si acta como radical se usa el prefijo: oxo-. Es decir, si hay varios grupos funcionales con preferencia sobre la cetona, el oxgeno del carbonilo (C=O) se nombra como prefijo del hidrocarburo con la palabra oxo. La funcin aldehdo domina sobre la funcin cetona. Ejemplo. CH3 CO CH2 CHO Otros ejemplos: 3-oxobutanal.

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EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos:

Formula los siguientes compuestos: a) p-metilfenol b) 2-metilbutanal c) Difenilcetona

10 / CIDOS CARBOXLICOS: El grupo funcional de estos compuestos es el grupo carboxilo COOH, que slo puede ir en carbonos terminales. La frmula general es:

Se nombran sustituyendo la terminacin o del hidrocarburo, del que proceden, por la terminacin oico, y anteponiendo al nombre del compuesto el trmino cido. Ejemplos: H COOH cido metanoico (cido frmico) H3C CH2 CH2 COOH cido butanoico H3C COOH cido etanoico (cido actico) H3C CH2 COOH cido propanoico H2C = CH COOH cido 2-propenoico TEMA 1

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La funcin cido domina sobre todas las dems funciones orgnicas.

Muchos de estos cidos conservan el nombre con el que eran conocidos inicialmente, adems de los anteriores, tenemos: cido etanodioico = cido oxlico cido propanodioico = cido malnico cido 2-hidroxipropanoico = cido lctico COOH COOH COOH CH2 COOH CH3 CHOH COOH

11 / STERES: As como las sales resultan de sustituir uno o varios hidrgenos de los cidos por un metal, los steres resultan de reemplazar el hidrgeno del grupo carboxilo de los cidos orgnicos por un radical, pero con la diferencia de que el enlace oxgeno-metal es sobre todo inico, mientras que el enlace oxgeno-radical es predominantemente covalente. CIDO + ALCOHOL STER + AGUA R-COOH + ROH R-COOR+ H2O El grupo funcional que caracteriza a los steres es -COO-, y su frmula general es: R - COO - R. Nomenclatura: Los steres se nombran sustituyendo la terminacin oico del cido del que derivan por ato, seguido de la preposicin de y del nombre radical terminado en ilo. Ejemplos: H3C COOCH3 etanoato de metilo H3C CH2 CH2 COOCH2 CH3 butanoato de etilo

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EJERCICIOS PROPUESTOS: Nombra los siguientes compuestos:

Formula los siguientes compuestos: a) b) c) d) e) f) g) h) 2-metil-1,3-butanodiol Metilpropanal cido 2-pentenoico Propanoato de etilo 3,3-dimetilpentanodiona Propinal Metanoato de propilo 1,2,3-propanotriol

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12 / AMINAS: Los compuestos nitrogenados son aquellos que contienen nitrgeno en su constitucin molecular. Las aminas se pueden considerar derivados del amonaco (NH3), que se obtienen al sustituir uno, dos o sus tres hidrgenos por radicales. Cuando es un hidrgeno el que es remplazado por un radical, se forman aminas primarias, secundarias si son dos, y terciarias al sustituir los tres hidrgenos. Nomenclatura: Las aminas se nombran anteponiendo a la terminacin amina, por orden alfabtico, los nombres de los radicales unidos a ella. Si hubiese varios radicales repetidos, se emplearn los prefijos di-, tri-, etc. R - NH2 R - NH - R R N - R | R AMINA PRIMARIA AMINA SECUNDARIA AMINA TERCIARIA

El grupo -NH2 como radical, se nombra como amino. Ejemplo:

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13 / AMIDAS: Las amidas son derivadas de los cidos carboxlicos. Su grupo funcional resulta de sustituir el grupo hidroxilo (-OH) del grupo cido por un grupo amino (-NH2) o, en general, por diversos radicales amino sustituidos: NHR, NRR, donde R y R son radicales; se forman as, respectivamente, las amidas sencillas, las N-sustituidas y las N, Ndisustituidas. R CO NH2 amida sencilla R CO NHR amida N-sustituida R CO NRR amida N, N-disustiuida

Lo que caracteriza a una amida es la unin de un nitrgeno con el carbono de un grupo carbonilo. Nomenclatura: Se nombran anteponiendo a la terminacin amida el prefijo del cido del que derivan. En el caso de las amidas sustituidas, se han de nombrar todos los radicales unidos al nitrgeno anteponiendo la letra N. Si se sustituyen los 2 H del NH2 se nombra as: N, N radicales (R y R) amida.

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APNDICE I Si coexisten varios grupos funcionales en un compuesto, el sufijo que se cita al final del nombre se referir exclusivamente al grupo funcional principal, con el siguiente orden de prioridad:

APNDICE II : SUFIJOS

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