Sunteți pe pagina 1din 6

NOUA ALIMENTAIE ANTI-CANCER

CUM S STOPAI GENA-CANCERULUI

. Al doilea seminar n Romnia de terapie stiinific a cancerului malign, definit

prin gena/enzima TKTL1, va fi organizat de cabinetul medical german Johann Wittmann, n perioada 16-20 aug 2010, n Poiana Rusca-Teregova (CS).

Unul din cabinetele medicale recomandate de descoperitorul genei cancerului TKTL1 Johannes F. Coy aparine ceteanului german de origine romn, Johann Wittmann, care este specializat n tratarea cancerului malign TKTL1-pozitiv i a bolilor multisistemice.

Sperm ca, un scurt rezumat s poat s pun la curent, cu noutile din cercetrile tiinifice, pe toi cei interesai de progresul n medicin i mai ales, n domeniul oncologiei. Ceea ce aflm aici ne face s vedem aceast tematic cu ali ochi.

1. Nu toate tumorile nseamn cancer


Gena TKTL1 este activat exclusiv n celulele maligne, dar nu n celule nc benigne ale tumorilor. Celulele sunt maligne doar atunci:

cnd nu i mai ctig energia (ATP) prin ardere cu oxigen (O2) a grsimilor, a zaharurilor i a proteinelor si compenseaz imensul deficit de energie cu ajutorul enzimei TKTL1, n mod exclusiv prin fermentaia zaharurilor fr Oxigen.

Att celulele noastre sntoase ct i celulele tumorilor, nc benigne (bune), au fabrici de energie (mitocondri) fucionabile. n ele, alimentele ingerate (grsimile, albuminele, zaharurile) se ard cu oxigen (n ciclul Krebs i lanul respirator) i se transform n energie (ATP). ATENIE: Aceste celule sntoase, ct i celulele tumorilor nc benigne (bune), se pot transforma n cancer malign (ru), dac fabricile de enegie i pierd funcia. Cnd fabricile de energie (mitocondrie) i pierd funcia, celula intr n lips de Energie (ATP). Celulele maligne mnc de 30 de ori mai mult glucoz (carbohidrai = zaharuri) pentru c nu pot metaboliza grsimi (beta-oxidarea grsimilor este blocat n mitocondri) n fabricile lor de energie. i oxigenarea sczut stopeaz fabricile de energie (mitocondri) i oblig celula s treac pe fermentaie de glucoz, cu poducie de acid lactic (lactat). De acum, celulei i rmne un singur mod de a-i produce energia necesar i anume, doar dintr-un singur

aliment: fermentaia glucozei n lichidul celular (citoplasm) deci, nu n fabrici i fr folosirea oxigenului. Pentru c randamentul produciei de energie prin fermentaie este minimal de cca. 18 ori mai mic! deci, de neajuns, celula intr n alert exprim intr-un mod compensativ gena enzimei TKTL1, prin care mrete debitul aportului de zahr (glucoz) de 20-30 de ori (!) pentru a compensa lipsa de energie prin fermentaie turboaccelerat.

2. Gena/enzima cancerului TKTL1


crete producia de Energie (ATP) prin fermentaie turboaccelerat, crete producia ARN/ADN pentru a se putea nmuli (diviziune celular), crete producia de regeneratori (NADPH) ai marelui antioxidant celular (Glutation) care

ocrotete nucleul celular aflat n diviziune, de atacurile radicalilor liberi (ROS), provenii din proriul lan respirator al mitocondrilor (inactiveaz chimiotherapia i radiotherapia!), reduce/inactiveaz declanatorul cascadei morii (Cytochrom c) provenit din descompunerea lanului respirator al mitocondrilor

crete producia de acid lactic (Lactat) prin fermetaia glucozei, care se folosesc:

ca armur chimic mpotriva celulelor imunitare (!) pe care nu le las s se apropie i le inhib n msur de 95%, i ca deschiztor de drumuri pentru emigrare/metastazare) ucide celulele sntoase din jurul celulei maligne escavnd caverne de expansiune.

Celulele cancerigene Absorb zahar din sange

Celulele cancerigene produc acid lactic

Acidul lactic protejeaza celulele cancerigene

Scutul de aparare ale celulelor nu poate fi atacat

Celulele cancerigene se multiplica fara rezistenta

Acidul paralizeaz imunitatea. Prin fermentaia Glucozei prin Enzima TKTL1, celulele cancerului malign produc cantiti enorme de acid lactic care formeaz o armur de acid (pHe 2-5), n jurul celulei canceroase. Aceast armur inhib celulele imunitare, n msur de 95%! Imunitatea nu poate aciona mpotriva tumorilor. Acidul duce la metastazare pentru c acidul produs prin fermentaia enzimatic TKTL1 a glucozei, mnnc esutul sntos (matrix) din jurul celulei maligne, crete n cavernele astfel produse, ptrunde n vasele limfatice i sangvine, circul prin corp i se lipete ntr-un organ sntos, producnd METASTAZE. mpiedicarea/diminuarea producerii de acid lactic mpiedic metastazarea.

3. Zaharurile agraveaz prognoza


Cu ct crete consumul de glucoz n celulele TKTL1-canceroase, cu att mai grav este prognoza. Aceasta s-a dovedit la toate tumorile maligne TKTL1-pozitive, ca de exemplu: Cancer naso-faringeal

Cancer pulmonar Cancer laringeal Cancer la tiroid i metastaze n noduli limfatici Cancer la sn Cancer la ficat Cancer gastrointestinal Cancer la colon i rinichi-vezic Cancer la vezic Cancer la rinichi Cancer la ovare Cancer al colului uterin Cancer la creier (Glioblastom) i colon

4. Chimioterapia i radioterapia s-au dovedit a fi incapabile s vindece tumorile cancerului


malign din cauza efectelor enzimei TKTL1, care imortalizeaz celulele maligne. Studiile centrului german de cercetare a cancerului confirm rezistena celulelor canceroase TKTL1pozitive la mecanismele duntoare, folosite n chimioterapie i radioterapie. Din pcate

doar celulele nepericuloase benigne mor prin chmioterapie i radioterapie, iar celulele cancerului malign rmn n via, dobndesc prin acestea un avantaj de supravieuire, crescnd mai departe, chiar i n timpul ciclurilor de tratament agresiv.

Chimioterapia i radioterapia nu reuesc s distrug celulele tumorilor maligne TKTL1 pozitive pentru c ncearc s oblige fabricile de energie (mitocondrile) s produc radicali liberi otrvitori, dar pentru c fabricile sunt scoase din funcie condiia sine qua non a celulelor cancerului malign nu pot produce radicali liberi, astfel nct ncercarea terapeutic rmne fr nici o izbnd. Din contr: Chimioterapia i radioterapia chiar duc la catastrof, pentru c ucid doar celulele sntoase i celulele tumorilor benigne (incapabile de a metastaza). Aceasta se ntmpl pentru c doar ele au fabrici de energie funcionabile i pot fi obligate de Chimio/Radio s produc n lanul respirator al fabricilor pe lng energie (ATP) i radicali liberi otrvitori (ROS), care duc la rupturi n structura lanului respirator scond astfel bunul Cytochrom c din fabrici, care, n afara fabricilor, devine declanatorul cascadei morii (apoptoza). Pe cnd [doar] celulele cu ardere (cu Oxigen) se pot combate cu terapiile clasice, precum este chmioterapia i radioterapia, ns la celulele TKTL1-pozitive aceste terapii nu au efectele dorite; din contr cele mai detepte celule canceroase (maligne) supravieuiesc i caut rzbunare prin metastazare n corpul gazd.

Pseudo-succesul este periculos


pentru c tumorile constau de obicei dintr-o combinaie de celule tumorale benigne i maligne. Aceste celule sntoase ct i celulele tumorilor nc benigne (bune) se pot transforma n celule maligne (cancer ru), dac fabricile de enegie i pierd funcia. Aceasta nsemnnd c i pierd capacitatea de a arde alimentele cu oxigen i c trec la exclusiva fermetaie a zaharurilor (carbohidrai transformai n glucoz) producnd acid lactic (Lactat) metastazant. Fr o terapie contra TKTL1 ni se servete un pseudo-succes (vezi graficul) pentru c:

n timp ce celulele benigne (verde n grafic) nepericuloase mor pe rnd, de la o serie la alta, de chimioterapie/radioterapie i volumul tumorii se micorez, celulele maligne (roii n grafic) supravieuiesc chimioterapiei i radioterapiei i cresc nencetat.

De obicei, cam pe la al 3-lea ciclu, se stopeaz diminuarea volumului (celulele benigne s-au mpuinat, iar cele maligne s-au nmulit nenfrnat) i se afirm ntr-un mod eronat: pare-se c a aprut o rezisten faptic, celulele maligne TKTL1 pozitive au fost dintotdeauna, sunt i vor fi i n continuare rezistente la chimioterapie/ radioterapie pn cnd nu stopm gena cancerului malign TKTL1 i pn cnd nu vindecm mitochondriopatia (boala fabricilor de energie). n timpul ciclului urmtor, volumul tumorii crete vznd cu ochii (cu toate c celulele benigne din tumoare mor n continuare, dar celulele maligne cresc expotenial!).

5. Diagnosticul adecvat:
Sunt necesare dou tipuri da analize: a) TKTL1 b) Factorii metabolici a) Analiza de laborator TKTL1 Analiza de laborator TKTL1 este indicatorul fundamental al evoluiei tumorale (Progressionsmarker) ea se face:

din materialul tumoral (din operaie, sau prob de biopsie) din martie 2009 i din snge aceast analiz se face deocamdat doar n Germania i doar prin cteva cabinete specializate axate pe tratamente oncologice unul dintre aceste cabinete este cabinetul autorului, Johann Wittmann, care l folosete din prima or.

Analiza TKTL1 din snge detecteaz n ce direcie se ndreapt procesul:


ardere cu oxigen n mitochondrii = nsntoire fermentaie fr oxigen n mitochondrii = agravare

Analizele TKTL1 de control Analiza TKTL1 din snge se repet din 3 n 3 luni. Cu ajutorul anlizei TKTL1 urmrim dac am reuit s inducem inversarea metabolismului, deci s oprim fermentaia fr oxigen n mitocondrii i s redobndim ardere cu oxigen n mitochondrii, ceea ce

nseamn nsntoire. Proba TKTL1 din snge nu pericliteaz pacienii, precum se ntmpl prin luarea probelor de biopsie, care poate declana metastase.

Aa funcioneaz analiza TKTL1


Celulele macrophage (mari digeratoare) ies din vasele de snge, ptrund n tumoare, muc din ea i se rentorc n vasele de snge. Analiza EDIM-TKTL1 dovedete dac macrophagele au digerat celule tumorale maligne sau benigne, deci, dac conin enzima TKTL1, sau nu.

b) Celelalte analize speciale de laborator sunt indispensabile pentru diagnosticarea metabolismului perturbat:

sunt efectuate la cele mai importante laboratoare germane sunt disponibile i pentru cetenii romni, probele fiind recoltate chiar n ar.

Probele detecteaz mitocondriopatia stesului oxidativ i nitrosativ, capacitatea antioxidatant, lipidperoxide, fazele I-II ale detoxifierii (Enzime, Glutathion), paleta aminoacizilor, lipidele, minealele, vitaminele -Carotin, A, D, E, B-urile, Coenzima Q 10 a lanului respirator, Carnitina indispensabil arderii grsimilor (-oxidarea), Cofactorii enzimelor de ex. Selen, Zinc, Cupru, Mangan, Superoxiddismutaza, Homocisteina, etc. Marcri tumorali din snge, de ex. p53-Auto-Ak, Her-2/neu; intoxicarea esutului cu metale grele, toi parametrii metabolici i organotropi, imunitatea antitumoral TH1-Th2, Killerzellen, neurotransmiteri, hormoni, toate tipurile de alergii ascunse (III / IV) evidente (I), cu testarea aproape a tuturor alimentelor etc. Investigaia PET i TKTL1 PET (Positronen-Emissions-Tomographie) coreleaz n msur de 80 % cu rezultatele analizei EDIMTKTL1-din snge. Celulele cancerului malign consum de 30 de ori mai mult glucoz dect celulele sntoase i celulele tumorilor benigne, ceea ce se evideniaz prin investigaia PET: dup ce se injecteaz glucoz marcat cu Fluor uor radioactiv (F18-FDG), glucoza este supt, mai ales de celulele canceului malign ca apa de un burete, ceea ce se vede luminnd pe monitorul PET-ului (metabolic imaging).

Imaginea PET de mai sus, arat tumorile unui pacient romn tratat din iulie 2007, n cabinetul meu, din Germania. Radiologia din Oradea confirm n iunie 2008, dispariia tumorilor un caz fericit.

6. Tratamentul adecvat
Dac terapia este conform legilor metabolice dependente de suprimarea efectelor enzimei TKTL1, analizele de control vor dovedi diminuarea, i chiar dispariia acestei periculoase enzime care ine cancerul malign n via. Cancerul malign TKTL1 pozitiv se poate trata : A) prin Nutriionismul TKTL1

prin oprirea consumului de carbohidrai: zahrul, mierea, zaharurile de tip glucoz, lactoz, fructoz, maltoz etc. ascuni n alimente de tot felul, deci prin flmnzirea celulelor maligne specializate numai pe carbohidrai, i oprirea produciei de acid lactic imunopresiv si metastazant provenit doar din fermentaia glucozei; prin hrnire aproape exclusiv cu ceea ce nu poate fermenta (alimentaia chetogen) lipide (grsimi i uleiuri biologice) proteine (carne, ou, lactate fermentate la maxim). Prin aceast alimentaie pacientul produce i un corp chetonic (Acetoacetat) care atac celulele cancerului malign. Prin de-acidularea tumorii (nu luai pulberi basice antiacide!).

B) prin medicaie antitumoral din medicina ortomolecular oral, injecii, perfuzii exact adaptat la necesitile detectate prin analize de laborator. C) prin medicaie antitumoral din medicina tradiional chinez (MTC/TCM) pe care am predat-o timp de 25 de ani. D) ECT (Electro-Cancer-Therapy) :Este numit i Electrochemical therapy (EChT). Ea topete tumorile cu curent continuu, ducnd la necroza celulelor canceroase. Methoda stiinific este publicat n cartea Biologically Closed Electric Circuits (BCEC) de Dr. Bjrn E.W. Nordenstrm (Head of Diagnostic Radiology at Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) membru (1967-1986) al organizaiei, i fost preedinte al nmnrii premiului Nobel, pentru medicin i fiziologie. Ea este ideal, mai ales pentru tumorile la suprafaa corpului, dar arat efectivitate i la tumori interne. (Utilizata in laboratorul Johann Wittmann din Germania) Johann Wittmann Heilpraktiker Practician al medicinii (tiinifice i naturiste) licenat n Germania www.heilpraktiker-wittmann.de Adina Bobeleac Terapeut Reprezentant certificat pentru Romania Tel: 0722 384 519 aaadina@yahoo.com