Caiet Biofiz. Complet

FIZIC
NOIUNI SUMARE DE CALCUL AL ERORILOR

A msura o mrime fizic, nseamn a o compara cu alta de acelai fel (aceiai
natur) aleas n mod convenional ca unitate (etalon) i a stabili de cte ori unitatea
este cuprins n mrimea dat.
Msurtorile pot fi directe, cnd valoarea mrimii cutate se obine ca rezultat al
unei observaii simple i indirecte cnd valoarea cutat se obine printr-un calcul pe
baza relaiei fizice ntre mrimea cutat i mrimile care se msoar direct.
Valorile obinute prin msurtori sau determinri nu pot fi niciodat foarte
exacte, perfecte, ci sunt mai mult sau mai puin apropiate de valoarea adevrat (A
0
) a
acelei mrimi.
Pentru a obine un rezultat ct mai apropiat de realitate, fiecare msurtoare sau
determinare se repet de mai multe ori, obinndu-se un ir de valori individuale cu
care se calculeaz valoarea medie (

A) a irului de msurtori.
(

A) =
n
A
n
i
i
=1

Valoarea real a mrimii de msurat nu se poate obine datorit unor factori ca:
sensibilitate limitat a aparatelor de msur, defecte de construcie, imperfeciunea
simurilor noastre, a metodelor de lucru, etc.
Numim eroare absolut diferena dintre valoarea msurat i valoarea de
referin.
AA = A A
0

Eroarea relativ (c
r
) se definete ca fiind raportul dintre eroare absolut i
valoarea de referin.
c
r
=
0
A
A A

De cele mai multe ori eroarea relativ se exprim n procente, deci raportul
0
A
A A

se nmulete cu 100.
2
c
r
=
0
A
A A
* 100%.
Dup caracterul lor, erorile se mpart n erori sistematice i erori ntmpltoare:
a.erori sistematice provin dintr-un defect al aparatului, dintr-o imprecizie a
modului de lucru, din cauza unor perturbaii exterioare sau dintr-o omisiune a
examinatorului. Ele au ntotdeauna o valoare determinat i un semn precis. Erorile
sistematice pot fi ndeprtate prin schimbarea aparaturii sau prin corecii.
b.erori ntmpltoare se datoreaz unor multiple cauze. Nefiind controlabile,
nu se pot compensa prin corecii. Dac numrul msurtorilor este suficient de mare,
abaterile n plus sunt egale cu abaterile n minus, iar frecvena unei erori se supune
legii de distribuie a lui Gauss, exprimat prin formula:
P ) (v =
2
t
t
k
e
K

unde P este frecvena unei erori ntmpltoare de valoare v, e, este baza
logaritmilor naturali, iar k este o constant care depinde de precizia acelui ir de
msurtori.
Graficul din figura 1 arat c dac se aranjeaz dup mrime erorile fcute la
determinarea unei anumite mrimi, cea mai mare parte din erori se grupeaz n jurul
valorilor mici. Cu ct erorile sunt mai mari n valoare absolut, cu att frecvena lor va
fi mai mic.
Maximul curbei l obinem pentru v = 0:
P(0) =
t
k
=0,564 adic considernd o msurtoare fr nici o eroare. Maximul
curbei permite determinarea constantei k.

3
Probabilitatea ca la o msurtoare eroarea s fie zero este exclus.
Probabilitatea w (v) crete o dat cu creterea acestor erori avnd expresia:
w(v)=
}
+

v
t
v
v
t
d e
k
k
*
2

w()=
}
+

v
t
v
v
t
d e
k
k
*
2
=1 (certitudine)
i w(0) = 0 imposibilitate.
1.Calculul erorilor n cazul unor msurtori directe
Pentru a determina erorile ntmpltoare, fie x
1
(i= n , 1 ) rezultatele unui mare
numr n de msurtori ale mrimii x.
Valoarea probabil va fi media aritmetic a valorilor:
x=
n
n
i
x
=1
1

Suntem interesai doar de erorile care influeneaz valoarea medie a
msurtorii. Acestea sunt:
a. S=
n n n
i
n
i
t
v
=
=
) 1 (
1
2
unde t este eroarea ptratic medie a unei valori
individuale. Eroarea ptratic medie S se mai numete i eroarea mediei sau imprecizia
valorii medii.
Fig.1.Reprezentarea grafic a
probabilitii de producere a erorilor

4
b. T=
) 1 (
1
=
n n
n
i
i
v
unde T este reoarea medie a valorii medii
c. R= 0,67455S~ S
3
2
unde R este eroarea cea mai probabil
d. Eroarea limit A a valorii medii, este cea mai mare eroare ntmpltoare,
n valoare absolut, care se poate atinge la acel ir de msurtori:
A=3S
n concluzie, rezultatul va fi de forma:
x=
) 1 (
6745 , 0
1
2
1

= =
n n n
x
n
i
n
i
i
v
= R x
m

Deci valoarea adevrat a mrimii msurate se afl ntre valorile x-R i x+R
x-R < x
a
< x+R
Exemplu: a. Presupunem c am efectuat opt cntriri cu aceeai balan, pentru
aflarea masei unui corp. Rezultatele obinute se prezint sub forma tabelului urmtor:

Nr.
crt.
Valoarea
individual m
i

(g)
v
i

g
10
3
*v
i

g
2
1. 2,98 -0,0125 0,15625
2. 2,98 -0,0125 0,15625
3. 2,963 -0,0295 0,37025
4. 3,018 +0,0255 0,62025
5. 3,009 +0,0175 0,30625
6. 2,992 -0,0005 0,00025
7. 3,001 +0,0085 0,07225
8. 2,97 +0,0045 0,02025
M=2,9925 0 =
i
i
v
3 2
10 . 202 , 2

=
i
i
v

S=
7 * 8
002202 , 0
= 000040 , 0 =0,0063
R= 0,6745*0,0063=0,00425
M=(2,99250,0063)g
iar eroarea limit va fi:
5
A=3S=3*0,0063=0,0189
Se constat c la cntririle 3 i 4 abaterile individuale depesc eroarea limit,
deci aceste cntriri trebuie refcute, sau dac aceasta nu este cu putin, trebuiesc
eliminate.
b.Cntrim un corp cu masa de 1 g cu o balan avnd precizia de 1 dg = 0,1g.
Eroarea absolut va fi de 0,1 g, iar valoarea relativ va fi:
1 , 0
1
1 , 0
= =
r
c ; c
r
=0,1*1%=10%
Dac ns cu aceeai balan cntrim un corp cu masa de 1 kg, eroarea absolut
fiind aceeai, eroarea relativ devine:

4
3
|
10
10
1 , 0

= =
r
c ;
4 4 |
10 * 10

=
r
c %=0,01%
Putem spune c msurtoarea a doua este exact n timp ce prima nu poate fi
acceptat.
2.Calculul erorilor n cazul msurtorilor indirecte
Fie mrimea cutat U, ea rezultnd dintr-o relaie ntre mrimile x, y, z, ...,
care se determin direct:
U= f (x, y, z, ...)
Pentru a calcula erorile relative plecm de la difereniala funciei U:
dU= ... +
c
c
+
c
c
+
c
c
dz
z
U
dy
y
U
dx
x
U

i se obine:
... * * +
A
c
c
+
A
c
c
+
A
c
c
=
f
z
z
f
f
y
y
f
f
x
x
f
U
dU

Trecnd de la diferenial la erori, se poate afirma c eroarea relativ asupra mrimii
determinate de U este dat de difereniala logaritmic a funciei U.
n practic, se ia expresia de cercetat, se aplic logarirmul natural, se
difereniaz i n final se trece la erori.
Exemplu: Volumul unui cilindru este: V=t*r
2
h
Logaritmm funcia i obinem:
6
ln V=ln t + 2 ln r+ ln h
Difereniem i vom avea:

h
h
r
r
V
V A
+
A
+
A
=
A
2
t
t

Erorile aparatelor electronice de msur
Erorile aparatelor electronice de msur se datoreaz elementelor constructive
i de etalonare.
Pe cadranele electrice de msuri de fabricaie modern este indicat clasa de
precizie a instrumentului. Clasa de precizie reprezint eroarea relativ procentual
admisibil a aparatului.

1. DETERMINAREA DIMENSIUNILOR CORPURILOR
A. Consideraii teoretice
Pentru a putea determina ct mai precis dimensiunile unor corpuri, vom utiliza
instrumente de msur adecvate, ca de exemplu: ublerul i urubul micrometric.
ublerul este alctuit dintr-o rigl metalic fix, divizat n milimetrii n lungul
creia se mic un vernier liniar. Vernierul liniar este o scar mobil pe care sunt
gradate m diviziuni i care alunec n lungul riglei principale. Cele m diviziuni ale
scrii mobile coincid exact cu m-1 diviziuni de pe scara fix a riglei principale. Dac x
este lungimea unei diviziuni de pe vernier, iar y este lungimea unei diviziuni de pe
scara fix, putem scrie:
mx=(m-1)y de unde se obine x= y
m
m 1

Presupunem c avem de msurat un obiect de lungime L. Suprapunem
extremitatea lui cu extremitatea riglei fixe, iar diviziunea 0 de pe vernier se deplaseaz
ntre diviziunile k i k+1 ale riglei. Putem scrie:
L=ky + AK
7

Figura 2 . Rigl metalic fix i vernierul liniar

Fie o diviziune n de pe vernier care coincide cu o diviziune k+n de pe rigl.
Vom avea: nx + k = ny; k = ny nx
nlocuind n relaiile anterioare vom obine: L = Ky + y
m
n
sau
L = y (k+
m
n
) unde k este numrul de diviziuni ntregi de pe scara fix pn la
zeroul de pe vernier, n este numrul de diviziuni de pe vernier de la zero la prima
coinciden cu o diviziune de pe scala fix, iar m este numrul total de diviziuni de pe
vernier.

Fig3. Imaginea unui ubler

La ublerele cu 1/10 mm, y=1mm i m=10, relaia devine:
L=(k+
10
n
)mm
iar la ublerele cu precizia de 2/100 mm, y=1 mm i m=50 se obine:
L=(k+ mm
n
k mm
n
)
100
2
( )
50
+ =
8
urubul micrometric, se folosete pentru determinarea diametrelor i grosimilor
mici, cu precizia de 1/100; 1/500 i 1/1000 mm.
urubul micrometric este alctuit dintr-un urub care se mic ntr-un ghivent
fix G pe care se afl o gradaie n mm. Pe corpul ghiventului este fixat un tambur
gradat n 100 sau 50 de pri egale (T). Cnd ublerul este nvrtit prin intermediul
tamburului pn la capt, diviziunea zero de pe scara milimetric coincide cu
diviziunea zero de pe tambur. Cnd tamburul este divizat n 100 pri, pasul lui este de
1 mm, adic o rotire complet a tamburului corespunde unei deplasri pe scara
ghiventului de 1 mm. Cnd tamburul este divizat n 50 de pri, pasul lui este de 0,5
mm, adic o rotire complet corespunde unei deplasri pe scara ghiventului de 0,5
mm. n acest caz, pe scara liniar sunt marcate i jumtile de milimetru.

Fig.4 Imaginea urubului micrometric Fig.5 Exemplu de citire a urubului
micrometric (L=7,75 mm)

n exemplul de citire ilustrat de figur, urubul micrometric are 50 de diviziuni
pe tambur, iar valoarea indicat este de 7,75 mm.
B.Metodica experimental
a.Msurtori cu ublerul
Se fixeaz corpul de msurat ntre cele dou locuri i se apropie cursorul pn
la stingerea corpului fr a se strnge foarte tare. Se citesc diviziunile ntregi cuprinse
ntre 0 de pe rigla fix i 0 al vernierului, acestea reprezentnd pe k; se citete pe
9
vernier a ctea diviziune coincide exact cu una de pe rigla fix, aceasta corespunznd
lui n. Se fac apoi calculele conform formulelor anterioare, n funcie de felul ublerului
utilizat.
n laborator se vor determina dimensiunile pentru 10 obiecte.
b.Msurtori cu urubul micrometric
Obiectul de msurat se plaseaz ntre urubul S i vernierul opus. nvrtindu-se
tamburul T pn cnd urubul atinge corpul. Strngerea se face cu ajutorul
dispozitivului D. Se citesc pe scara liniar milimetrii, iar pe tambur sutimile de
milimetru. Se fac mai multe msurtori, dintre care cinci se fac cu aceleai obiecte ca
i n cazul msurtorilor cu ublerul. Rezultatele se trec n urmtorul tabel,
comparndu-se datele pentru msurtorile comune i apreciindu-se eroarea.
Nr.
crt
K
(div)
n
(div)
m
(div)
y
(10
-3
m)
L
(10
3
m)
Ls
(10
-3
m)
Lm
(10
-3
m)
L
L A
%

2a.DETERMINAREA MASEI CORPURILOR
A.Consideraii teoretice
n general, n laborator, masele mici se determin cu balana, operaiunea
numindu-se cntrire.
Prin cntrire se compar greutatea corpului cu greutatea maselor marcate, prin
echilibrare pe talerele balanei.
Prin mas se nelege mrimea fizic care msoar ineria unui corp, altfel spus,
masa reprezint cantitatea de materie coninut de un corp.
Greutatea G a unui corp este fora cu care un corp este atras, n vid spre
Pmnt, dup direcia acceleraiei gravitaionale g. Din legea a II-a a dinamicii:
F=m*a se obine pentru greutate: G=m*g.
Unitatea de mas n S.I. este |m|
SI
= kg.
n laborator se folosesc gramul i submultipli ai gramului. Pentru cntriri de precizie
se folosete balana analitic care poate evalua mase pn la valoarea de 10
-1
mg
10
Pentru a fi utilizat o balan analitic, trebuie s ndeplineasc urmtoarele
condiii:
a) s fie stabil, adic s se gseasc n echilibru stabil;
b) s fie exact, adic s nu devieze din poziia de echilibru cnd nu este
solicitat;
c) s fie sensibil, deci s devieze ct mai mult pentru mese ct mai mici.
Din cauza sensibilitii ei mari, balana analitic trebuie aezat pe o consol
rigid, ferit de trepidaii i la temperatur ct mai constant. Protecia fa de curenii
de aer s se realizeze prin cutii cu perei de sticl.
1.Descrierea balanei analitice
Construcia i utilizarea balanei se bazeaz pe principiul prghiilor. Va fi
descris balana polonez tip WA-11.
Partea principal a balanei este
o prghie metalic (L) (fig.), cu braele
egale, care prin intermediul unui cuit
se sprijin pe suportul (2). La capatele
prghiei, prin intermediul altor dou
cuite, sunt suspendai cilindrii de
amortizare (3) pe care se suspend cele
dou plante (4). Balana de blocheaz i
deblocheaz cu ajutorul manetei (5).
Legat rigid de prghie este acul
indicator (6) pe care este fixat scara
gradat a crei imagine se proiecteaz
pe geamul mat (7) n momentul cnd balana este deblocat. Scara este gradat ntre
10 i +10 mg. Cea mai mic diviziune care poate fi citit pe ea are valoarea de 0,2 mg.
Claritatea scrii gradate se realizeaz prin intermediul urubului (11). Firul reticular de
pe geamul mat vizibil la deblocarea balanei se manevreaz prin intermediul
urubului (10).

Fig.6 Balana analitic tip WA-11

11
Orizontalitatea balanei se controleaz pe nivela de bul (8) i se realizeaz prin
manevrarea urubului (9).
Balana este echipat cu un transformator (220 V/6V), care alimenteaz becul
fixat n spatele balanei.
Echilibrarea masei corpului de cntrit se face cu masele marcate aflate n cutie
(valori ntre 200 0,010g), care se manipuleaz cu ajutorul uneui pensete, iar valorile
sub 10 mg se citesc pe scara gradat.
2.Modul de lucru
nainte de cntrirea propriu-zis sunt neceare cteva operaii: conectarea la
reea, verificarea orizontalitii balanei, fixarea punctului zero sau a poziiei de
echilibru i valorificarea sensibilitii balanei.
Balana se conecteaz la reea prin intermediul transformatorului. Se verific
nivela cu bul. Prin manevrarea uruburilor de susinere se aduce balana n poziia
orizontal.
Se deblocheaz balana i se fixeaz claritatea scrii gradate. Firul reticular de
pe geamul mat se fixeaz prin urubul (10) pe diviziunea zero a scalei. Dac zero al
scalei cade n afara domeniului pe care se poate plasa firul, se blocheaz balana, se
ridic capacul de sticl (12), i se acioneaz uor unul din uruburile (13) n direcia n
care vrem s ncrcm sau s descrcm braul respectiv al balanei.
Poziia firului pe diviziunea zero a scalei corespunde punctului zero al balanei
i fa de aceast poziie se fac toate cntririle.
Se verific apoi sensibilitatea balanei: se adaug pe unul din talere masa
marcat de 10 mg i se verific dac aceasta produce o deplasare a scrii gradate
corespunztoare cu diviziunea de 10 mg. Dac firul reticular nu cade pe diviziunea +
sau 10 mg, se regleaz sensibilitatea prin operarea piuliei (14) (nurubarea n jos
face s creasc valoarea pe scal, deplasarea n sus o face s scad).
Cntrirea se poate face prin mai multe metode.
a.Metoda simplei cntriri. Corpul de cntrit se aeaz pe talerul din stnga. Se
nchide uia. Pe talarul din dreapta se pun mase marcate, succesiv, ncepnd cu cele
mai mari. ncrcarea i descrcarea balanei se face numai cu balana blocat. Dup
12
aezarea maselor marcate, deblocarea se face numai att ct s se poat vedea sensul
de deviere (pentru deblocare i blocare se folosete mna stng). Dac masa este prea
mare, se pune masa mai mic urmtoare i se procedeaz astfel cu masele marcate din
cutie. Valorile sub 10 mg se citesc pe scara gradat. Valorile cu (+) se adun la masele
marcate puse pe taler, valorile cu (-) se scad.
La cntrirea masei se noteaz temperatura de lucru i umiditatea relativ a
aerului, citit la un higrometru.
b.Metoda tarei (Borda). Se aeaz corpul de cntrit pe talerul din dreapta i se
face tara acestuia echilibrnd balana cu alice i foie de hrtie. Se ndeprteaz corpul
i n locul lui se pun mase marcate pn la stabilirea din nou a echilibrului. Suma
maselor marcate reprezint masa corpului.
Se vor efecftua zece determinri.
Nr.crt. m (g) G (N) m (g) G (n)
G
G A

%

unde
G
G A
se calculeaz cu formula:

G
G A
=
g
g
m
m A
+
A
, Ag=10
-2

2.DETERMINAREA DENSITII SOLIDELOR I LICHIDELOR
Densitatea este o proprietate fizic caracteristic fiecrei substane, indiferent
de starea de agregare n care se gsete.
Densitatea absolut a unei substane se definete ca fiind raportul dintre
mas i volumul su:
v
m
= .
n sistem internaional densitatea se msoar n kg/m
3
: | |
SI
=
3
m
kg

Densitatea relativ se definete ca raportul dintre densitatea absolut a
substanei i densitatea absolut a altui corp, luat ca referin:
13

|
| 1
*
v
m
v
m
d
=
iar dac v=v
|
se obin pentru densitatea relativ
|
m
m
d = .
I.Determinarea densitii lichidelor
I.1.Consideraii teoretice
) ( * t
m
m
a
a
= unde m
a
- este masa aceluiai volum de ap distilat, iar
a
(t) este densitatea apei distilate la diferite temperaturi.
Pentru a avea acelai volum de lichid necunoscut i ap distilat, se folosete
picnometrul care este un vas de sticl bine determinat, prevzut cu un gt larg astupat
fie cu un dop slefuit strbtut de un capilar, fie cu un dop prelungit terminat cu o
plnie mic. Unele picrometre sunt prevzute cu termometre.
Dezavantajul picnometrelor este c, din cauza dilatroii sticlei, volumul lor
depinde de temperatur. La determinri de precizie, eroarea aceasta se poate nltura
dac nainte de cntrire, picnometrele cu lichid se las s stea 10-20
|
la temperatura
camerei, dup care se aduce nivelul lichidului n dreptul reperului de pe dop.
I.B.Metodica experimental
Cntrim pignometrul gol, curat i uscat, dup regulile cntririi de precizie. Fie
masa lui m
0
. Umplem picnometrul cu ap distilat, avnd cgij s nu rmn bule de
aer n interior, se pune dopul i se absoarbe cu pipeta sau cu hrtie de filturi lichidul
pn ajunge n dreptul reperului. Se determin masa total m
t
. Masa apei m
a
este dat
de diferena: m
a
=m
t
-m
0
.
Se vars apa din picnometru i se limpezete cu puin lichid de studiat. Se
umple cu lichidul de studiat i procednd ca i mai sus se determin masa total m
T
.
Masa lichidului este dat de diferena: m=m
T
-m
0

Se scoate valoarea densitii pentru ap la temperatura de lucru din tabelul 1 i
se calculeaz densitatea relativ conform relaiei, scris sub forma:
14
) 4 (
) (
*
0
0
0
C
t
m m
m m
d
a
a
t
T
r
=
i densitatea absolut conform relaiei scris sub forma:
=
) (t
) ( *
0
0
t
m m
m m
a
t
T

Se fac mai ulte determinri i rezultatele se trec n urmtorul tabel:
L
i
c
h
i
d

N
r
.

d
e
t
e
r
m
i
-

n
r
i

m
0
(g)

m
t
(g)

m
a
(g)

m
T

g)

m
(g)
a
(kg/m
3
)

d
r

(kg/m
3
)

A

%

Erorile se calculeaz cu formula:
a
a
m
m
A
+
A
=
A

Calculul erorii pentru densitatea absolut:
V
V
m
m A
A
=
A

II.Determinarea densitii lichidelor cu balana Mohr-Westphall
II.A.Consideraii teoretice
Aceast metod se bazeaz pe principiul lui Arhimede, care se enun astfel: un
corp scufundat ntr-un fluid, este mpins de jos n sus, cu o for egal cu greutatea
volumului de fluid dezlocuit de acel corp.
F=Vg unde:
F-este fora lui Arhimede, - este densitatea lichidului iar g- este acceleraia
gravitaional.
Dac volumul de lichid rmne constant fora lui Arhimede variaz numai n
funcie de densitatea lichidului. Balana Mohr permite o determinare rapid a densitii
prin msurarea acestei fore.

II.B.Metoda experimental
Balana Mohr este o balan cu brae neegale. Braul balanei este divizat
echidistant n zece pri. Pe un crlig C fixat la captul braului - n dreptul diviziunii 10
se atrn plutitorul. Braul scurt este prevzut cu o contragreutate prin intermediul
15
creia se stabilete echilibrul balanei, astfel ca vrful terminal al braului s vin n
dreptul vrfului ca reper.
Greutile au form de clre: dou greuti mari S egale fiecare cu greutatea
volumului de ap distilat la 4
0
C dezlocuit de plutitor; ceilali clrei au greutile
egale, respectiv v cu S/100, s/1000.
Modul de lucru
Se scufund plutitorul atrnat de crlig n ap distilat. Se face echilibrul balanei
adugnd n C clreul mare. Se scoate plutitorul din apa distilat, se terge i se
introduce n lichidul a crui densitate vrem s o aflm. Se restabilete echilibrul cu
ajutorul clreilor, astfel:
a.Dac densitatea lichidului este mai mare dect densitatea apei, se las clreul
mare atrnat n C i folosim al doilea clre mare. Acesta se afl la cea mai mare
diviziune pentru care fora nu a fost nc nvins. Se procedeaz la fel i cu ceilali
clrei, n ordinea mrimilor descresctoare i se obine direct densitatea la temperatura
de lucru, d
t
, citind n mod succesiv poziiile clreilor n ordine descresctoare.
De exemplu: unul din clreii mari este atrnat n C, cellalt clre mare S pe
diviziunea 8, clreul S/10 pe diviziunea 6, clreul S/100 pe 4 i S/1000 pe 2.
Densitatea relativ se citete d
t
=1,8642.
b.Dac densitatea lichidului este mai mic dect a apei, se nltur clreul mare
atrnat n C i se restabilete echilibrul n modul de mai sus. Astfel, se citete valoarea:
d
t
=0,8642.
Pentru a afla densitatea relativ a lichidului fa de ap la 4
0
C, d, nmulim
densitatea relativ obinut d
t
, cu densitatea apei la temperatura de lucru d
a
pe care o
gsim n tabel:

a t
* =
Se fac mai multe determinri pentru fiecare lichid i rezultatele se trec n tabelul
de mai jos:

Lichid
Nr.
determinri
t

kg/m
3
a
kg/m
3

m
kg
r
mediu
kg/m
3

A

%
Erorile se determin ca i n cazul precedent.
16
IV.Determinarea densitii corpurilor solide
Modul de lucru
Se introduce n ap un cilindru gradat, pn la o anumit diviziune, apoi n
cilindru se introduce corpul la studiat. Nivelul apei a crescut cu valoarea V
f
-V
i
. Aceast
valoare reprezint volumul corpului de studiat.
Densitatea se obine folosind relaia:

v
m
=
n cazul unor corpuri cu dimensiuni mai mari i forme geometrice regulate,
volumul se calculeaz prin msurarea dimensiunilor i aplicnd formulele de calcul al
volumelor.
Se vor compara rezultatele obinute prin cele dou metode; folosind aceleai
corpuri.
Nr. crt m v(cm
3
)

kg/m
3

mediu
A

%

V
V
m
m A
=
A
=
A

3.DETERMINAREA COEFICIENTULUI DE
TENSIUNE SUPERFICIAL
A. Consideraii teroretice
Considerm o mas de lichid; moleculele componente se atrag cu fore numite
fore de coeziune (de tip Van der Waals) a cror valoare scade o dat cu creterea
distanei dintre molecule. Distana de la care forele de coeziune devine neglijabil
definesc sfera de aciune molecular. Forele de atracie se manifest ntre moleculele
de natur diferit (solid-lichid, lichid-gaz) se numesc fore de adeziune i determin
mpreun cu forele de coeziune fenomene superficiale. Moleculele aflate n interiorul
lichidului vor fi supuse unor fore egale, uniform distribuite, a cror rezultant este nul.
Moleculele aflate n stratul periferic de separare lichid-gaz vor fi supuse la fore de
17
atracie diferite, deci rezultanta lor diferit de zero, va fi ndreptat spre interiorul
lichidului i perpendicular pe suprafaa liber. Moleculele aflate sub suprafaa aparent
a lichidului, pn la adncime egal cu raza sferei cu aciune molecular alctuiesc
stratul superficial sau periferic.
Acest strat exercit asupra restului de lichid o apsare ca i cum ar fi o
membran elastic n extensie, care tind s revin, la forma iniial de suprafa
minim. Fora care are tendina s micoreze ct mai mult aria acestei suptafee
periferice, se numete for de tensiune superficial.
Raportul dintre fora de tensiune superficial i lungimea stratului periferic pe
care acioneaz, depinde de natura lichidului i temperatur. Acest raport se noteaz i
se numete coeficient de tensiune superficial.
| |
n
N
I S
l
F
= = . . o
Aceasta se definete ca fiind energia potenial n unitatea de suprafa liber a
lichidului, sau este numeric egal cu lucrul mecanic necesar pentru a mri suprafaa
membranei periferice cu unitatea:
S
L
= o
S.I
. =
2
m
I

I.Metoda ascensiunii capilare

Fenomenele capilare constau n variaia nlimii lichidului n tuburile capilare
(r<2,5 mm) fa de nivelul lichidului din vas n funcie de raportul ce exist ntre funcia
de coeziune i cea de adeziune.
Dac fora de adeziune Fa > Fo (fig.) (fora de coeziune), lichidul ud pereii
tubului, iar forma meniscului este concav. Dac Fa < Fo (fig.), lichidul nu ud pereii
vasului, iar forma stratului periferic este convex.
Folosind legea lui Jurin, ajungem la formula:
2
. . . h r g
o
18
Modul de lucru
1.Se verific starea de curenie a capilarelor.
2.Pentru a se asigura un unghi de racordare nul, se introduce capilarul n n
lichid la o adncime mai mare i apoi se ridic cu 2-3 cm. Lichidul din capilar va
cobor la nivelul corespunztor h.
3.Se citete nivelul lichidului din capilar, folosind un catetometru, format dintr-o
lunet ce gliseaz pe un suport prevzut cu un ubler.
h=h
2
- h
1

Raza capilarului se determin din relaia:
. . .
2
h g
a
r
o
= unde a o pentru ap este cunoscut:
3
10 52 , 72

= a o N/m
Coeficientul de tensiune superficial se determin din relaia:
Lichidul h
1

mm
h
2

mm
h
mm
r
mm
o
(N/m)
(kg/m
3
)
A h
mm
0
0
o
o A

Eroarea se calculeaz:
h
h
r
r A
+
A
=
A
o
o
dar
h
h
r
r A
=
A

deci:
h
h A
=
A
2
o
o

II.Metoda picturilor
II.A. Consideraii teoretice
Un lichid care este lsat s curg printr-un tub cu orificiul strmt, nu curge
continuu ci intermitent, prin picturi. Fiecare pictur se desprinde atunci cnd
greutatea ei devine egal cu fora de tensiune superficial.
Astfel: mg=2 r to
V
1 o t r g 2 =
unde V
1
este volumul unei picturi
19
Rezult:
r
g V
t
o
2
.
1
=
Dac avem n picturi, V
1
=
n
V
, i relaia devine:
rn
g V
t
o
o
2
=
Considerm un lichid cu coeficientul de tensiune superficial cunoscut
0
o , aflat
ntr-un volum egal de lichid cu cel studiat:
o
o
rn
g V
t
o
o
2
0
=
Prin raportul relaiilor i rezult:
n
n
o
o
o

o
o
= de unde:
n
n
0
0
0
o o = formul cu care
putem obine o cunoscnd ,
0
i
0
o .

II.B. Metodica experimetal
Descrierea aparaturii
Folosim stalagmometrul Traube (fig.7), care este o pipet ndoit n partea
inferioar, prevzut cu un orificiu ngust, terminat cu o suprafa plan, partea cu
lichidul s nu urce de-a lungul peretelui. Volumul V este este delimitat de dou repere
M, N.

Fig.7.Stalagnometrul Trauble
Modul de lucru:
1. Se aspir ap distilat n stalagmometru deasupra reperului M.
2. Se numr numrul de picturi n
0
cuprinse ntre cele dou repere.
20
3. Se procedeaz analog cu lichidul de studiat.
Cunoscund densitatea soluiilor, cu relaia
n
n
0
0
0
o o = se determin . o
Datele se trec n tabelul de mai jos.
Cu valorile medii obinute n cele dou metode, se traseaz graficul o =f(0%) i
se determin concentraia necunoscut.
Eroarea se calculeaz cu formula:
n
n
n
n A
+
A
=
A
0
0
o
o
dar 1
0
= A = A n n deoarece
eroarea nu poate ntrece o pictur.
Soluia n
0
n
0
o

(N/m)
0

(kg/m
3
)

kg/m
3
)
o

(N/m)
o
o A
%

4.Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor

Avnd un fluid n micare, straturile acestuia se vor mica fiecare cu o anumit
vitez, determinnd apariia unor fore de frecare interne F. Legea frecrii interne a fost
stabilit de Newton;
dF=-
dx
dv
dS q i arat c fora de frecare dintre cele dou straturi fluide n
curgere este proporional cu aria suprafeei straturilor respective i cu gradientul
vitezei pe direcia normal vitezei.
Mrimea q reprezint coeficientul de vscozitate dinamic. In S.I. unitatea de
vscozitate este:
| |
2
.
m
s N
= q
Vscozitatea cinematic v se obine mprind vscozitatea dinamic cu
densitatea:
q
v = .
21
I.Metoda lui Poiseuille sau metoda curgerii unui fluid printr-un tub capilar;
aceast metod este folosit n cazul curgerii reale a fluidelor prin tuburi cu raze mici.
Relaia n acest caz devine: dF= -
dr
dv
l r . . . 2t q
Vom obine pentru vscozitatea dinamic q valoarea:
V l
t p R
. . 8
.
4
A
=
t
q unde p A este diferena de presiune, care se manifest pe suprafaa
bazelor tubului de lungime l. Cu ajutorul ultimei relaii se pot obine experimental
coeficienii de vscozitate dinamic i cinematic.
Se vor folosi dou lichide de densiti
0
i caracterizate de
0
q i q i se va
msura timpul de curgere t
0
i t prin acelai capilar pentru dou volume egale de lichid.
Prin mprire vom obine:
0 0 0
p
p
t
t
A
A
=
q
q
dar
0 0

=
A
A
p
p
rezult deci
0 0
0
q q
t
t
= iar pentru vscozitatea
cinematic:
0
0
t
t
v v =
Dispozitivul experimental (fig 8.) este format dintr-o biuret, avnd diametrul
tubului de 1,5 mm. In interiorul biuretei este montat un dispozitiv pentru nclzirea
lichidului, un termometru i un agitator. Corpul biuretei este izolat de exterior printr-un
nveli adiabatic.

Modul de lucru
- Se pune 200 ml de ulei n biuret.
- Se determin timpul de scurgere a uleiului la temperatura camerei
- Se determin timpul de scurgere pentru ase temperaturi diferite. tiind c
pentru apa distilat aflat la 18-20
0
C timpul de scurgere este de t
0
=52 s, se
poate calcula ) 1 (
0
= v v .
22

Fig.8. Dispozitiv experimental Biuret

Datele se trec n tabelul urmtor:
Nr.crt. t
0

(s)
t
(s)
T
(
0
C)
0
v
(
0
E)
v
(
0
E)
t A
(s)
v
v A
%

Erorile se calculeaz dup formula:
t
t A
=
A
v
v

II.Metoda lui Stokes
Avnd o sfer de raz r i densitate
0
care se deplaseaz cu o vitez constant v
ntr-un lichid de densitate , putem scrie:
F
r
= 6 rv tq
Asupra bilei vor aciona: greutatea proprie G, fora arhimedic F
A
i fora de rezisten
F
r
. Dac viteza de deplasare a bilei este constant, rezultanta forelor ce acioneaz
asupra sferi este nul:
23

v
r g
2
0
) (
9
2
q

= relaie ce permite calcularea vscozitii dinamice a lichidului
considerat, cunoscnd raza i densitatea bilelor, precum i densitatea fluidului.
II.B. Metodica experimental
Se studiaz un cilindru din sticl care conine lichidul de studiat i pe care se
traseaz dou repere, astfel ca pn la primul reper, s putem afirma c viteza bilei se
stabilizeaz. %n acest mod ntre repere bila se deplaseaz cu o vitez constant.
Mod de lucru
1. Se folosesc bile de diferite densiti (
oi
), care se las s cad n cilindru,
msurndu-se timpul de cdere ntre cele dou repere.
2. Se determin viteza de cdere, msurndu-se distana dintre repere, se
cronometreaz timpul i se obine viteza cu formula:
v=
t
h

3. Se repet de 5-6 ori experiena.
Nr.
crt

kg/m
3
0

kg/m
3

r
(m)
t
(s)
v
(m/s)
q
2
.
m
s N

r A
m
h A
m
t A
s
q
q A
%

Erorile se calculeaz folosind formula:
r
r
t
t
h
h A
+
A
+
A
=
A 2
q
q

5.Determinarea raportului cldurilor molare

Se numete cldur molar cantitatea de cldur absorbit de un mol de
substan pentru a-i mri temperatura cu un grad.
Dac absorbia cldurii are loc la volum constant, vorbim de cldur molar la
volum constant:
0 6
3
4
3
4
3
0
3
= rv g r g r tq
t
t
24
C
v
=
dT
dQ
v
iar dac absorbia de cldur are loc la presiune constant, vorbim de
cldur molar la presiune constant: C
p
=
dT
dQ
p

Plecnd de la principiul I al termodinamicii:
dQ=dU + dL sau
dQ=dH - V dp
vom obine:
C
V
=
dT
dU
iar C
p
=
dT
dH
unde H este entalpia.
Relaia Roberyt Mayer face legtura ntre C
p
, C
v
i R.
C
p
-C
v
=R
Scriind ecuaia unei transformri adiabatice:
PV
=constant sau PV
-1
=constant
intervine exponentul adiabatic: =
Cv
Cp
dar Cp=
2
2 + i
iar Cv=- R
i
2

deci =
i
i 2 +
unde i reprezint numrul de grade de libertate (i) ale gazului respectiv.
Cunoaterea exponentului adiabatic are importan n studiul curgerii gazelor
prin tuburi cu viteze sonice, atingerii vitezelor supersonice, calculul vitezei de
propagare a sunetului prin gaze etc.
Lucrarea de fa i propune determinarea exponentului adiabatic folosind
metoda Clement-Desormes.
ntr-un vas cu volum V
0
ce comunic prin robinete cu exteriorul i cu o pomp,
ce comprim cu ajutorul acesteia din urm aer. Presiunea din vas se msoar cu un
amemometru ataat acestuia.
Se presupune c la stabilirea echilibrului termic cu exteriorul, dup comprimare,
presiunea aerului din balon este:
p
1
= p
0
+ h
1
unde p
0
- presiunea atmosferic, h
1
- diferena de nivelele
lichidului din ramurile manometrului, iar presiunile se msoar n cm coloan lichid.
25

n aceast stare n balon vom avea m grame de gaz care ocup ntregul volum V
0

al vasului. Fie V volumul ocupat la aceast presiune de cantitatea m
0
de gaz care ar
umple balonul la presiunea p
0
. Aceast stare a mesei m
0
de gaz este notat cu I pe
diagrama din fig.. Printr-o transformare adiabatic, realizat prin deschiderea urmat
de renchiderea rapid a robinetului de comunicare cu exteriorul, se trece n starea II, n
care rmn n balon m
0
grame de gaz la presiune p
0
. n timpul destinderii adiabatice
gazul se rcete, temperatura lui devenind mai mic dect cea a mediului. Dup
renchiderea robinetului gazul se nclzete absorbind cldur din mediul nconjurtor.
Ca urmare presiunea din vas crete. La stabilirea echilibrului termic cu mediul, starea
III, presiunea din balon devine p
2
= p
0
+ h
2
, unde h
2
reprezint noua diferen de nivel a
lichidului manometric.
Transformarea din starea I n starea II fiind adiabatic, se poate scrie:
(p
0
+ h
1
) v
= p
0
v
0

ntruct n strile I i III temperatura este aceeai, aceste stri se afl pe o
izoterm i deci:
(p
0
+ h
1
) v = (p
0
+ h
2
) v
0

Ridicnd relaia la puterea i mprind cu (p
0
+ h
1
) v
= p
0
v
0

se obine: (1+

) 1 ( )
0
2 1
0
1
p
h
p
h
+ =

ntruct att
0
1
p
h
ct i
0
2
p
h
s1 putem dezvolta ambii membrii n serie.
Limitndu-ne la aproximaia de ordinul nti avem:
26
1+(
0
2
0
1
1 ) 1
p
h
p
h
+ =
de unde:

2 1
1
h h
h
=

a.Dispozitivul experimental

Dispozitivul, schiat n figura 10, se compune dintr-un balon B la care este ataat
un manometru cu ap M.
Balonul comunic prin robinetul R
1
cu exteriorul, iar prin robinetul R
2
cu pompa
P.

b.Modul de lucru
1. Se nchide robinetul R
1
, se deschide R
2
i se pompeaz aer n balonul B pn
cnd diferena de nivel din manometru devine 10-20 cm. Se nchide R
2
, se
ateapt stabilirea echilibrului termic cu mediul. Cnd gazul ajunge la
27
temperatura mediului, diferena de nivel din manometru se stabilete la
valoarea h
1
. Se citete aceast valoare i se noteaz n tabel.
2. Se deschide rapid R
1
, pn cnd presiunea gazului devine egal cu cea
exterioar, p
0
, apoi se nchide la loc. Se ateapt nclzirea gazului pn la
temperatura mediului. La stabilirea echilibrului termic se citete denivelarea
h
2
din manometru i se trece n tabel.
3. Se repet operaiile descrise anterior de cel puin cinci ori.
III.Prelucrarea datelor experimentale
a.Determinarea mrimilor fizice
1.Cu ajutorul relaiei
2 1
1
h h
h
= se calculeaz exponentul adiabatic pentru

fiecare experien efectuat.
2.Se calculeaz valoarea medie
m
, fcnd media aritmetic a valorilor
particulare obinute.
b.Calculul erorilor
Aplicnd regulile calculului erorilor i lund
2 1
h h A = A se obine relaia de calcul
a erorii relative:
) (
) (
2 1 1
2 1
h h h
h h h
A +
=
A
Ah=0,2 cm
Inmulind valoarea determinat ntr-o experien, cu eroarea relativ
coreespunztoare, se obine eroarea absolut A.
In final se calculeaz valoarea absolut medie A
m
. Rezultatele se trec n tabelul
urmtor:
Nr.
crt.
h
1
(cm)
h
2
(cm)
Ah
(cm)

A

(%)
m m
A

28
6.Determinarea indicelui de refracie al lichidelor
La incidena pe suprafaa de separaie a dou medii transparente, o parte din raza
de lumin se reflect, iar cealalt se transmite cu schimbarea de direciei i vitezei, n
mediul al doilea (prin refracie).
Legile fenomenului de refracie sunt:
a.raza refractant se gsete n pl;anul de inciden, determinat de raza incident
i de normala la suprafaa de separaie n punctul de inciden;
b.raportul sinusurilor unghiurilor de inciden i refracie are o valoare constant
pentru dou medii date
21
sin
sin
n
r
i
= .
In cazul cnd raza de lumin trece dintr-un mediu optic mai dens n unul mai
puin dens (din punct de vedere optic), un unghi de inciden, numit unghi limit, mai
mic de 90
0
i corespunde un unghi de refracie i
1
=90
0
.
Unghiul limit se determin din relaia:
2
1
90
sin
n
n
=
sau sin
2
1
n
n
=
Cnd unghiul de inciden este mai mare dect unghiul limit , raza incident
se reflect n ntregime n mediul su, fenomenul purtnd denumirea de reflexie total.
Din relaiile de mai sus se vede c unghiul limit depinde numai de n
1
i n
2
.
Rezult deci c, dac se cunoate unghiul de reflexie n
2
al unuia din cele dou medii i
se msoar unghiul limit , pe baza relaiei
2
1
90
sin
n
n
=
sau sin
2
1
n
n
= se poate
determina indicele de refracie n
1
al celuilalt mediu: n
1
= n
2
. sin.
Dispozitivul experimental
Pentru msurarea indicelui de refracie se folosesc aparate numite refractometre
(fig.11).

29

Fig.11.Refractometrul Abbe
In lucrare se va folosi un refractometru tip Abb, care permite msurarea
indicelui de refracie cuprins ntre valorile 1,3 i 1,7 pentru substane lichide.
Partea principal a acestui refractometru este ansamblu a dou prisme P
1
i P
2

din sticl de flint cu indicele de refracie de 1,7.
Pictura de lichid, al crei indice de refracie l msurm, se aeaz ntre aceste
prisme. Deoarece suprafaa diagonal a prismei P
1
este mat, n punctul A de pe
suprafaa diagonal transparent a prismei P
2
vin raze din diferite direcii. Lichidul
dintre prisme fiind mai puin dens dect prisma P
2
, rezult c unghiul de refracie pentru
razele care trec prin prisma P
2
este egal sau mai mic dect unghiul limit. Acelai lucru
se poate spune i de spre razele care trec prin P
2
prin punctele B, C, D. Razele paralele
de diferite direcii sunt concentrate de obiectivul lunetei L n planul su focal. Luneta L
se poate roti n jurul unei axe orizontale perpendicular pe planul desenului.
Aparatul este astfel construit, nct dac axa optic a lunetei este adus n poziia
paralel cu razele care au unghiul limit, atunci o jumtate din cmpul vizual este
luminat, iar cealalt jumtate este ntunecat, linia de separare a celor dou jumti
trecnd prin punctul de intersecie al firelor reticulare. (fig.12)
30

Fig 12. Cmpul vizual al celor dou lunete ale refractometrului Abbe

Unghiul de rotire al lunetei este proporional cu indicele de refracie al lichidului
de studiat; astfel c un tambur, cu ax comun cu axa sistemului de prisme, se poate citi
direct indicele de refracie absolut al lichidului. Deoarece se lucreaz cu lumin alb,
linia de separare a celor dou cmpuri vizuale, datorit dispersiei prin prismele P
1
i P
2
,
este colorat. Pentru a compensa dispersia, n fa[a obiectivului lunetei sunt aezate
dou sisteme de prisme A
1
i A
2
. Unul dintre aceste sisteme se poate roti n jurul axei
optice a lunetei pn cnd linia de separare devine clar.
b.Modul de lucru
1. Se aeaz refractometru pentru a avea condiii optime de lumin.
2. Cu ajutorul unei pipete se pune o pictur de ap ntre prismele P
1
i P
2
.
3. Se compenseaz dispersia.
4. Linia de separare se aduce la intersecia firelor reticulare.
5. Se citete indicele de refracie pe tamburul gradat.
6. Dup citire se deschide blocul de prisme i feele prismelor se terg cu o
crp moale i curat.
7. Se repet operaiile pentru soluiile de alcool n ap, de diferite concentraii.
Prelucrarea rezultatelor experimentale; se trec datele ntr-un tabel de date.
Se reprezint grafic indicele de refracie n funcie de concentraie, n=f(c%).
Cunoscnd indicele de refracie pentru soluii de aceeai natur, dar de
concentraii diferite, din graficul trasat se determin concentraiile necunoscute.
31
Soluia Nr.crt. n n
n
n A
%
100
10
3
n n
n
=
A

7.Studiul efectului termoelectric
Efectul termoelectric, a fost descoperit n anul 1823 de Seebeck, i const n
apariia unei tensiuni electromotoare ntr-un sistem format din dou metale diferite,
puse n contact, cnd contactele au temperaturi diferite.
Considernd astfel un ansamblu nchis, din dou asemenea materiale, se constat
c att timp ct ct temperaturile de la cele contacte sunt egale (T
A
= T
B
) circuitul nu
este traversat la nici un curent, fapt pus n evidende acul magnetic NS care rmne
nemicat. (Fig. 13).

Fig. 13. Dispozitiv termoelectric
Dac temperaturile celor dou contacte sunt diferite (T
A
= T
B
) n sistem ia
natere o tensiune termoelectromotoare, respectiv un curent termoelectric, care
genereaz magnetic ce determin devierea acului magnetic NS.
32
Efectul termoelectric se explic prin apariia unei diferene de potenial de
contact, datorit tendinei de egalare a potenialelor chimice
1
i
2
a celor dou
metale.
Valoarea tensiunii electromotoare E este:
E = o(T
A
- T
B
), iar o este dat de expresia: o=
2
1
ln
n
n
e
K

K-constanta lui Boltzmann;
e-sarcina electronului;
T-temperatura;
n
1
, n
2
,-concentraiile electronilor liberi n cele dou metale.
Efectul Seebeck st la baza construciei termocuplurilor dispozitive formate
dintr-un ansamblu de doi conductori montai ca i n figura 14. Valoarea tensiunii
termoelectromotoare i a curentului respectiv depinde de natura materialelor care
formeaz termocuplul i de diferena de temperatur dintre cele dou contacte.

Metodica experimetal
Instalaia, schiat n fig.15, const din dou suduri una (A) introdus ntr-un vas
cu ap, alta (B) meninut n amestec ghea cu ap (T
B
=0
0
C). Temperatura apei T
A
se
msoar cu un termometru. Apa poate fi nclzit cu ajutorul unui reou. In timpul
33
nclzirii apei, diferena dintre temperaturile celor 2 suduri variaz, astfel c n circuit
apare o tensiune electromotoare variabil deci i un curent electric variabil.

Mod de lucru:
In prima parte a lucrrii se etaloneaz termocuplul adic se reprezint graficul de
variaie a tensiunii (I) n funcie de diferena de temperatur a celor dou suduri (T
A
-
T
B
). Pentru aceasta se efectueaz urmtoarele:
1. Se pune ghea n vasul Dewar i se introduce n vas sudura B.
2. Sudura A se introduce n vasul cu ap rece de pe reou.
3. Se citete temperatura iniial a apei i tensiunea corespunztoare.
4. Se conecteaz reoul la reea: se noteaz temperaturile apei, din 5
0
n 5
0
pn
la fierbere i tensiunile corespunztoare acestor temperaturi.
Tabel de date:
T
A
(
0
C) 15 20 25 30 ...
U
A

Prelucrarea datelor experimentale.
Determinarea mrimilor fizice i trasarea graficelor.
1. Se reprezint grafic variaia (U=U
(TA)
; T
B
=0
2. Se calculeaz din grafic.
tg=
B A
B A
T T
U U

34
Colorimetrie
8.Determinarea cldurilor specifice
I. Noiuni teoretice
Cnd unui sistem termodinamic i se transmite o cantitate de cldur sau cnd
aceasta cedeaz o cantitate de cldur, temperatura lui poate s se modifice, fie s
creasc, fie s scad. Legtura dintre cldura schimbat de sistem cu mediul i variaiile
sale de temperatur este dat de coeficienii calorici:
- capacitatea caloric C=
T
Q
A
|C|
SI
=J/K - caracteristic termic a corpului
- cldura specific c=
) . ( T m
Q
A
|c|
SI
=J/kg.K) - caracteristic de material.
In general, cldura specific de pinde de temperatur, dar dac lucrm pe
intervale de temperatur nu prea mari, putem considera cldura specific constant.
Cldura transferat unui sistem sau cedat de aceasta depinde de condiiile n
care are loc schimbul de cldur, izobar sau izocor, astfel nct i cldurile specifice vor
avea valori diferite. Diferene mari se obin pentru gaze. La lichide i solide, se poate
considera c valorile cldurilor specifice sunt egale. Astfel, putem scrie expresia
cldurii sub formele:
Q=m.c.AT respectiv Q=C.AT
Dac dou sau mai multe corpuri sunt aduse n contact termic i izolate termic de
mediul exterior, dup un interval de timp temperaturile lor devin egale, realizndu-se
echilibrul termic. Corpurile schimb cldur doar ntre ele, fr ca aceasta s se piard
parial nspre mediul extern corpurilor. Conform legilor de conservare a energiei putem
scrie urmtoarea relaie numite ecuaia calorimetric:
Q
abs
+ Q
ced
= 0
innd cont de convenia de semne vom avea: Q
abs
= /Q
ced
/
Pe aceast relaie se bazeaz metoda calorimetric de determinare a
coeficienilor calorici. Dac se determin cldurile specifice atunci metoda poart
numele de metoda amestecurilor. Tot calorimeric se pot determina i cldurile latente
ale diferitelor transformri de stare.
3. Principiul metodei
35
Pentru realizarea condiiilor transferului de cldur n sisteme izolate fa de
mediu se se folosete colorimetrul (fig.16). Aceasta const din dou vase concentrice
izolate termic unul de altul printr-un strat de aer (ru conductor de cldur), i care
formeaz nveliul adiabatic, respectiv realizeaz izolarea termic a incintei interioare.
Calorimetrul este prevzut cu un capac prin care sunt practicate dou orificii, folosite
pentru montarea unui termometru necesar la msurarea temperaturii, i a unui agitator,
folosit, pentru amestecarea coninutului astfel nct temperatura sistemului s fie
aceeai n orice punct.

Intreg ansamblul are o anume capacitate caloric, ce este o caracteristic a sa i
care se determin experimental. De regul se caut ca aceasta s fie suficient de mic
pentru ca s nu influeneze puternic corpurile din interiorul calorimetrului.
Determinarea capcitii calorice a ansamblului
Calorimetrul este n contact termic cu mediul din interiorul su, astfel nct
temperatura va fi aceeai cu a mediului intern. Se folosete ca mediu intern un lichid, de
regul apa, cu masa cunoscut, m
1
, i temperatur cunoscut, t
1
. Se aduce n contact n
interiorul calorimetrului o alt cantitate de ap, m
2
, la o temperatur t
2
, diferit de cea
din interior. Dup un interval de timp se realizeaz echilibrul termic, sistemul ajungnd
la aceeai temperatur, t
e
. Ecuaia calorimetric va fi:
(m
1
.c
a
).(t
e
-t
1
)=m
2
c
a
.(t
2
-t
e
)
iar expresia capacitii calorice va fi:
36
C=m
2
.c
a
(t
2
-t
e
)/(t
e
-t
1
)-m
1
c
a
. Unde: c
a
=4181 J/kg/K - cldura specific a apei.
Determinarea cldurii specifice a unui corp solid
Se trateaz asemntor cu cazul anterior, corpul solid cu masa m
s
i temperatur
t
s
, se aduce n contact cu mediul intern al calorimetrului, ansamblul avnd
caracteristicile de la punctul precedent. Ecuaia calorimetric este:
(m
1
c
a
+C).(t
e
-t
1
)=m
s
c
s
(t
s
-t
c
)
iar expresia cldurii specifice a corpului devine:
c
s
=(m
1
c
a
+C).(t
e
-t
1
)/m
s
(t
s
-t
e
) n care se cunoate cldura specific a apei,
capacitatea caloric a calorimetrului precum i masele i temperaturile necesare.
Determinarea cldurii specifice a lichidelor. Dependena de concentraie
In calorimetru se introduce lichidul necunoscut de mas m
3
, i temperatur t
3
, iar
cantitatea de ap m
a
la temperatura t
1
se va introduce ulterior. Metoda practic este
aceeai ca i la cele anterioare, i const n aducerea n contact a celor dou lichide, apa
respectiv lichidul necunoscut. Vom avea ecuaiile calorimetrice:
-lichid n calorimetreu (m
3
c
3
+C)(t
e
-t
3
)=m
a
c
a
(t
1
-t
e
) cu
c
3
=(1/m
3
).(m
a
c
a
(t
1
-t
e
)/(t
e
-t
3
)-C)
-ap n colorimetru (m
a
c
a
+C)(t
e
-t
1
)=m
3
c
3
(t
3
-t
e
) cu
c
3
=(m
a
c
a
+C)(t
e
-t
1
)/m
3
(t
3
-t
e
)
Determinarea concentraiilor cu ajutorul calorimetriei se face tiind c pentru a
nclzi o soluie ntre temperaturile t
1
i t
2
trebuie s-i furnizm acesteia o cantitate de
cldur egal cu suma cantitilor de cldur necesare pentru a nclzi componentele
soluiei ntre aceleai temperaturi. Considerm: At = t
2
-t
1
, m - masa soluiei, r -
concentraia soluiei i deci masa solvitului, iar masa solventului (1-r).m, c
1
i c
2
-
cldurile specifice ale solventului, respectiv solvitului n stare pur, c
s
- cldura
specific a soluiei. Putem scrie:
mc
s
At=r.m.c
2
At+(1-r)m.c
1
At de unde se obine:
r=(c
s
-c
1
)/(c
2
-c
1
)
Astfel se determin cldurile specifice pentru solventul pur, solvit i soluie
folosind metoda descris pentru lichide. Dac solventul este tot ap atunci, se determin
doar cldurile specifice ale solvitului pur i soluiei.
37
O alt posibilitate de determinare a concentraiei unei soluii este: se determin
cldurile specifice ale soluiilor de concentraii cunoscute i a acelora de concentraii
necunoscute. i a celora de concentraii necunoscute. Astfel se obine o curb de variaie
a cldurii specifice cu concentraia, respectiv o curb de etalonare din care se poate
determina fie diferite concentraii necunoacute, fie clduri specifice alte concentraii
cunoscute.
Metod de lucru
a.Determinarea capacitii calorice a calorimetrului
-Se cntresc dou cantiti de ap m
1
i m
2
.
-Se introduce m
2
n calorimetru, se monteaz capacul i se ateapt pn cnd
indicaia de temperaur a termometrului este stabilit. Se citete t
1
.
-Separat se nclzete cantitatea de ap m
2
, pn la temperatura t
2
, de regul pn
la temperatura de fierbere. Folosirea acestei temperaturi este util deoarece ea este
constant atta vreme ct apa fierbe i msurtoarea este mai exact.
-Se introduce cantitatea de ap nclzit n calorimetru, se monteaz capacul i
cu ajutorul agitatorului se amestec bine; se ateapt pn la echilibru i se citete
temperatura de echilibru - valoare aproximativ constant.
-Se calculeaz C.
-Datele experimentale se trec n tabel:
m
1
(kg) m
2
(kg) t
1
(
0
C) t
2
(
0
C) t
4
(
0
C) C(J/grd)

b.Determinarea cldurii specifice la diferite soluii
-Se cntresc masele de ap mase egale de soluii de diferite concentraii;
-Apa se introduce n calorimetru i se ateapt pn la stabilirea echilibrului cu
aceasta notndu-se apoi temperatura cu t
1
;
-Se nclzete soluia de concentraie r
1
la temperatura t
2
;
-Se introduce soluia n calorimetru, se monteaz capacul acestuia, se agit
coninutul lui i se citete temperatura de echilibru;
-Se calculeaz cldura specific;
38
-Se repet operaiile cu toate soluiile de concentraii cunoscute;
-Se reprezint grafic cldurile specifice n funcie de concentraii, obinndu-se
curba de etalonare;
-Se determin asemntor cldura specific a unei soluii de concentraie
cunoscut i din curba de etalonare se citete valoarea concentraiei;
Datele se trec n tabel:
m
a
(kg) m
s
(kg) r% t
1
(
0
C) t
2
(
0
C) t
3
(
0
C) C
5
(J/grd)

Surse de erori de msur:
- izolarea inperfect a calorimetrului;
- amestecare imperfect;
- citirea temperaturii din colorimetru cu rezoluie prea mic a termometrului;
- modificarea temperaturii (scderea) corpului nclzit pn la introducerea n
lichidul din calorimetru.
9.Electroforeza pe hrtie
Migrarea electroloilor n cmp electric
1.Noiuni teoretice
Electroforeza reprezint migrarea unor particule purttoare de sarcini electrice
sub influena cmpului electric exterior. Ea este util pentru separarea unor specii de
molecule din amestecuri complexe fiind curent aplicat n cazurile soluiilor de
proteine i aminoacizi. Cu ajutorul electroforezei se poate determina compoziia
calitativ i cantitativ a unor lichide i extracte biologice.
Dac o soluie dat se introduce ntr-un cmp electric i dac n aceast soluie
exist paricule ncrcate cu sarcini electrice, acestea vor fi antrenate de cmpul electric,
producndu-se deplasarea lor prin soluie. Viteza cu care se face deplasarea depinde ca
mrime att de caracteristicile particulare ale ionului precum i de cele ale mediului
prin care are loc deplasarea. De asemenea, conteaz, i caracteristicile cmpului
electric. Sensul de deplasare va fi dat de semnul sarcinii electrice: ionii pozitivi spre
catod (borna negativ), iar cei negativi spre anod (borna pozitiv) (Fig.17):
39

Ca urmare a deplasrii n sens opus are loc o separare a particulelor cu sarcini
diferite. Dac particulele au i mase diferite, poate s apar o separare a lor i dac au
sarcini electrice de acelai semn, vitezele de deplasare fiind diferite.
Dependena vitezei de deplasare att de solvent ct i de solvit se nglobeaz n
mobilitatea electrolitic: . Ea se definete ca viteza cu care se deplaseaz tipul de
molecul studiat dac intensitatea cmpului electric este unitar: E=1V/m; =v/E, cu
unitatea de msur ||
SI
=m
2
/Vs
In caz ideal definit ca: soluie diluat de molecule sferice de dimensiuni mult
mai mari dect dimensiunile moleculelor de solvent, se gsete experesia:
=q/(6tqr) unde q-sarcina particulei; q-vscozitatea soluiei n care are loc
migrarea; r-raza particulei ce se deplaseaz.
Separarea electroforetic a particulelor dintr-un amestec, depinde de trei grupe
mari de factori:
1. Factori ce caracterizeaz particula ce migreaz: mrimea i semnul sarcinii
electrice, masa i forma particulei, existena i mrimea momentului de
dipol;
2. Factori ce caracterizeaz mediul: pH, compoziia i tria ionic, vscozitatea,
temperatura, proprietile dielectrice, interaciunile ce se pot stabili ntre
solvent i suportul acestuia;
3. Factori ce depind de caracteristicile cmpului electric: intensitatea i
distribuia liniilor de cmp.
EXEMPLU: Pentru molecule proteice sarcina electric net depinde de
compoziia n aminoacizi a acesteia, de pH-ul mediului i de compoziia i tria lui
ionic. Astfel, la un un pH izoelectric (pHi) al moleculei, molecule proteice se ncarc
40
pozitiv i migreaz spre catod, iar la un pH mai mic dect pHi se ncarc negativ i
migreaz spre anod. La un pH=pHi, moleculele sunt neutre i au mobilitate nul. Intre
ionii din soluie apar fore de interaciune, putnd aprea fenomenul de ecranare
electrostatic, ceea ce poate produce i modificarea sarcinii moleculei proteice.
1.Principiul metodei
Se studiaz electroforeza pe hrtie de filtru ca suport pentru deplasarea ionilor.
Substanele supuse electroforezei sunt CuSO
4
i KMnO
4
n soluii apoase sau slab
saline. Considerm c hrtia de filtru, avnd dimensiuni bine stabilite i mbibat cu
solvent se supune unei diferene de potenial U, cu ajutorul unei surse de tensiune. In
absena solventului, hrtia de filtru are o rezisten foarte mare, practic acioneaz ca un
izolator, neavnd purttori liberi de sarcin electric. Imbibat cu solvent, apar ioni
pozitivi i negativi liberi n urma fenomenului de disociaie electrolitic, ex.:
NaCl Na
+
+ Cl
-

Se menioneaz, c i n ap apar ioni pozitivi i negativi, ntr-o pondere mic.
Un ampermetru legat n circuit va indic trecerea unui curent electric..
Soluiile menionate anterior sunt la rndul lor soluii de electrolii de anumite
concentraii, conin ioni pozitivi Cu
2+
i K
+
i negativi SO
4
2-
i MnO
4
-
. Dintre acetia
ionii cupri, sulfat i permanganat au o cloraie specific, n ordine verde-albastru,
galben, violet, ceea ce i face mai uor de urmrit vizual.
Pentru concentraii de electrolii mici se poate neglija efectul interaciunilor de
respingere electrostatic. Solventul de pe hrtia de filtru este de asemenea cu
concentraia de clorur de sodiu foarte mic, astfel nct ionii disociai s nu
influeneze puternic ionii soluiei studiate. (Fig. 18, a,b).
41

Se aplic pe hrtia de filtru, soluia de studiat i se determin distana pe care o
parcurg diferii ioni n intervale de timp date, urmrind deplasarea coloraiei
corespunztoare.
Deplasrile, x, celor dou tipuri de ioni sunt diferite n acelai interval de timp,
ceea ce denot c au mobiliti diferite. "Petele de culoare" sunt formate dintr-un numr
mare de ioni de acelai tip. Experimantal se poate determina doar viteza medie cu care
se deplaseaz ansamblul de ioni i nu viteza unui singur ion, aceasta coinciznd cu
viteza unui ion dac concentraia electronului este suficient de mic.
Mobilitatea fiecruia tip de ion se estimeaz n felul urmtor:
v
I
= x
I
/t =
i
.E cu E=U/L
i
= (x
i
.L)/(U.t)
unde indicele I reprezint unul din ionii studiai: cupru, sulfat, permanganat.
Metoda de lucru
Se folosete cuva.
a. Se pregtete cuva de separare punnd n compartimentele A i B volume
egale de soluie apoas, cca. 50 ml.
b. Se pregtesc cteva benzi din hrtie de filtru, de lungime L
0
=10 cm i lime
l=1,5 cm;
42
c. Se aeaz maximum 4 benzi pe poriunea de lungime L=6 cm, cu capetele
introduse n compartimentele A i B.
d. Se ateapt cteva minute pn cnd benzile de hrtie de filtru se umecteaz
prin capilarite;
e. Se realizeaz montajul electric, folosind sursa de tensiune continu. Aceasta
are nglobat un volumetru ce va indica tensiunea furnizat i un ampermetru
ce va indica intensitatea curentului ce trece prin surs. Tensiunea U, ce se
aplic la exteremitile hrtiei de filtru de pe suportul cuvei se msoar cu un
alt voltmetru legat n paralel cu suportul pentru hrtie al cuvei;
f. Cu o sering gradat n cm
3
se aplic ntr-un punct al fiecrei dintre benzile
de hrtie o cantitate mic de soluie de studiat, marcndu-se locul de aplicare.
Pe cele 4 benzi se aplic soluii de electrolii de concentraii diferite.
g. Se mercheaz intervalele de timp egale de cca. 3-5 minute, poziiile petelor
de culoare de pe fiecare band.
h. Dup un interval de timp de cca. 30-45 minute se nrerupe circuitul electric i
apoi se scot benzile de hrtie i se usuc.
i. Msurtorile se repet folosind concentraii de solvent diferite.
Notarea i prelucrarea datelor
Pe fiecare band de hrtie se noteaz polaritatea tensiunii aplicate i sensul de
deplasare al ionilor. De asemenea se fac notaiile minime necesare pentru a nu se
ncurca benzile. Se msoar distanele x, pe care le parcurg ionii. Se calculeaz
mobilitile diferiilor ioni: se calculeaz vitezele medii pentru diferite intervale de
timp, i pentru calculul mobilitii se va lua valoarea medie a vitezelor calculate la
diferite intervale de timp i valoarea intensitii cmpului electric.
v
j
= x
j
/t v=(v
1
+v
2
+v
3
+ ... +v
n
)/n (pentru n intervale de timp).
E=U/L cu L=6 cm
= v/E
Se reprezint grafic variaia mobilitilor diferiilor ioni cu concentraia de
electrolii de studiat, respectiv cu concentraia de sare a solventului.
43
C
solvent
C
solvit
U(V) E(V/mm) T(s) X
1
(mm) V
I
(mm/s) v
m
(mm/s) (mm
2
/V
s
)

10.Polarimetrie
Noiuni introductive
Conform teoriei lui Maxwell, lumina este o und electromegnetic transversal
n care oscilaiile celor dou cmpuri electrice E i magnetic H au loc n toate direciile,
perpendicular pe direcia de propagare c (viteza luminii) (fig.19).

Planul format de direcia de oscilaie i direcia de propagare se numete plan de
oscilaie. Prin reflexie, refracie i dubl refracie sau birefringen se poate obine o
radiaie luminoas n care oscilaia cmpului electric s aib loc ntr-o singur direcie,
deci planul de oscilaie s rmn constant. O asemenea radiaie luminoas se numete
lumin liniar polarizat (fig.20).

Aparatele care folosesc lumin polarizat se bazeaz, n majoritate, pe
fenomenul de birefringen. Acest fenomen este prezent n unele substane a cror
44
structur este asimetric, la care proprietile fizice variaz cu direcia n care se
exercit aciunea din exterior; aa sunt de exemplu, substanele cristalizate n alt sistem
dect cel cubic, cum este de exemplu Spatul de Islanda (CaCO
3
cristalizat n romboedri
hexagonali).
O raz de lumin care trece printr-un cristal birefringent ntr-o alt direcie dect
direcia axei optice a cristalului, se desfac n dou raze polarizate, de aceeai intensitate,
n care planele de polarizare sunt perpendiculare. (fig.21)

Una din raze, numit raz ordinar 0, urmeaz legile obinuite ale refraciei;
pentru cealalt, numit raz extraordinar E, indicele de refracie variaz n funcie de
unghiul de inciden. Pentru a putea folosi lumina polarizat este necesar ca una din
raze s fie ndeprtat. Obinuit se ndeprteaz raza ordinar, aceasta realizndu-se cu
ajutorul unei prisme numite Nicol. Nicolul (fig.22) const din dou prisme din spat de
Islanda, avnd ca baz un triunghi dreptunghic cu unghiurile ascuite de 68
0
i 22
0
. Ele
sunt lipite cu balsam de Canada al crui indice de refracie este (n=1,5550) situat ntre
indicele de refracie pentru raza ordinar i extraordinar. Din aceast cauz raza
ordinar se reflect total, iar raza extraordinar, total polarizat, traverseaz prisma fr
deviaie.
Principiul metodei
Unele substane au nsuirea de a roti planul luminii polarizante cnd sunt
strbtute de aceasta. Asemenea substane se numesc optic active. Cele care rotesc
planul luminii polarizante spre dreapra se numesc dextrogire i se noteaz cu +, iar cele
45
care l rotesc spre stnga se numesc levogire i se noteaz cu -. Substanele optic active
sunt de obicei organice i se caracterizeaz prin faptul c au cel puin un atom de carbon
asimetric n molecul.
Valoarea unghiului de rotaie a planului de polarizare depinde de o serie de
factori: natura substanei cercetate, temperatur i lungimea de und a luminii folosite.
Unghiul de rotaie crete pe msur ce lungimea de und se micoreaz. Din aceast
cauz, n polarimetrie se folosete lumina monocromatic, obinuit, linia galben a
sodiului.
La substanele solide i lichide pure, unghiul de rotaie depinde de grosimea
stratului optic activ, iar n cazul soluiilor depinde i de grosimea substanei optic active
precum i de natura solventului.
Pentru compararea puterii de rotaie a diferitelor lichide pure, s-a introdus
noiunea de putere rotatorie specific, |o|
20
D
, care reprezint unghiul cu care este rotit
planul luminii polarizate cnd aceasta trece printr-o coloan de lichid cu lungimea de 10
cm (1 dm).
Se noteaz cu c concentraia exprimat n procente, cu l grosimea stratului de
lichid (n dm) i cu o unghiul de rotaie (n grade), se poate scrie:
|o|
20
D
=
c l
D
.
100 .
20
o

n care |o|
20
D
reprezint puterea rotatorie specific pentru linia D a sodiului i
temperatura de 20
0
C.
Proporionalitatea dintre unghiul de rotaie i concentraia soluiei are loc unmai
pentru soluii diluate.
Descrierea aparaturii
Aparatul folosit pentru msurarea unghiului de rotaie se numete polarimetru.
Prile principale ale unui polarimetru cu penumbr (Laurent) sunt prezentate schemetic
n fig.23
46

Fascicolul luminos monocromatic emis de o lamp de sodiu S, trece printr-un
filtru F, este polarizat de nicolul polarizator N
1
, cade pe o lam Laurent - lam semiud,
din cuar - L i de aici ptrunde n tubul T cu soluia de cercetat. Dup ce strbate tubul,
fascicolul cade pe nicolul analizator N
2
i de aici ajunge n lunet (L). Prin micarea
ocularului imaginea cmpului vizual se pune la punct, astfel liniile de separaie a celor
trei pri s se vad clar. Nicolul analizator N
2
este solidar legat de un dublu vernier,
care se poate mica de-a lungul unui disc gradat care permite citirea unghiului cu o
precizie de 0,05
0
. Intre poziia lui N
2
, pentru care regiunea din mijloc este luminat, i
marginile ntunecate (fig.24a) i invers (fig.24b), exist o poziie intermediar (fig.24c)
pentru care cele trei regiuni ale cmpului sunt egal luminate, dar slab. Aceasta este
poziia de zero, fa de care se fac toate citirile ulterioare.

Tehnica de lucru
Se umple tubul polarimetrului cu ap distilat, avnd grij s nu rmn bule de
aer n interoior, se terge i se introduce n polarimetru. Se pune la punct imaginea
cmpului vizual. Pentru cele trei regiuni uniform iluminate, zero al vernierului trebuie
s coincid cu zero al discului gradat. In caz contrar se citete diviziunea o
0
de pe disc,
47
n dreptul cruia se afl zero de pe vernier, i aceasta reprezint punctul zero al
aparatului.

Determinarea puterii rotatorii specifice a zahrului

Se introduce n locul apei distilate soluia de zahr optic activ, de concentraie
cunoscut. Se rotete ncet analizatorul pn cnd regiunile cmpului vizual au
iluminare egal (penumbr) i se face citirea o (pentru control toate citirile se vor face
pe ambele verniere). Se calculeaz unghiul de rotaie al soluiei din diferena: o
0
20
=o
1
-
o
0
. apoi dup formula |o|
20
D
=
c l
D
.
100 .
20
o
, se determin puterea rotatorie specific.
Pentru fiecare soluie de o anumit concentraie se fac mai multe citiri. La
schimbarea soluiei, tubul se spal bine i se terge sau se cltete cu o loluie care
urmeaz s se analizeze.
Rezultatele se trec n tabel:
Soluie Nr.
deter-
minri
o
0
(grade)

o
1

(grade)
o
D
20

(grade)
l
(dm)

|o|
D
20
|o|
D
20
Mediu

Determinarea concentraiei unei soluii de zahr
Se umple tubul polarimetric cu o soluie de concentraie necunoscut i se
determin unghiul o
1
la fel ca mai sus. Se calculeaz diferena:
o
D
20
=o
1
-

o
0

Cunoscnd pe |o|
D
20
din determinarea precedent, se afl concentraia conform
relaiei:
c=
| |
20
20
.
100 .
D
D
l o
o

Cnd se cunoate natura soluiei a crei concentraie vrem s o aflm, nu este
necesar determinarea lui |o|
D
20
.
48
Tabel pentru rezultate
Soluie Nr.
deter-
minri
o
0
(grade)

o
1

(grade)
o
D
20

(grade)
l
(dm)
|o|
D
20
|o|
D
20
Mediu

In laboratorul clinic cea mai curent determinare polarimetric este dozarea
glucozei din serul sanguin, lichid cefalorahidian, urin, etc.
In condiii normale, cantitatea de glucoz n urin colectat n 24 de ore este de
100-200 mg. Valori crescute apar n glicozuria alimentar, diabetul zaharat, maladii
hepatice etc.
11.Absorbia luminii
Noiuni teoretice
Cnd un fascicol de lumin cu o anumit lungime de4 und i intensitate I
0
cade
pe o suprafa (de ex. o cuv cu perei plani paraleli), au loc trei fenomene: o parte din
fascicul de intensitate I
T
strbate substana, o parte din intensitatea I
A
este absorbit, iar
o alt parte, de intensitate I
R
, este reflectat. Astfel:
I
0
= I
T
+ I
A
+ I
R

Deoarece aceste intensiti depind de intensitatea incident I
0
, se poate scrie:
I= R A T
I
I
I
I
I
I
R A T
+ + = + +
0 0 0

rapoartele reprezentnd, respectiv, coeficienii de transparen T, de absrobie A
i de refxie R.

49
Scderea intensitii dI pe o distan dx (grosimea unei suprafee elementare, din
grosimea x) fig.25, este ntr-un punct bine determinat al suprafeei elementare,
proporional cu intensitatea I n punctul respectiv:
kI
dx
dI
= ; inde k reprezint o constant de absorbie. Relaia este cunoscut sub
numele de legea lui Lambert.
Prin integrare:
} }
=
T
I
I
x
dx k
I
dI
0
0
;
ln kx
I
I
T
=
0
de unde rezult: I
T
= I
0
e
-kx

Dac se trece la logaritmi zecimali:
log x k kx
I
I
I
I
T T
. . 4343 , 0 ln . 4343 , 0
1
0 0
= = =
I
T
=
x k
I
'
10 .
0

unde k
'|
se numete coeficient de extincie decadic. Acesta este o
mrime caracteristic pentru fiecare substan i depinde de lungimea de und a
radiaiei, temperatur i presiune.
Mrimea:
E=-log x k
I
I
T |
0
= se numete extincie sau densitate optic a substanei.
Transmisia T, sau transparena substanei, este dat de relaia:
T=
0
I
I
T

Dac stratul absorbant este o soluie de concentraie c, coeficientul k
|
este
proporional cu concentraia:
k
|
= c.c
unde c este coeficientul molar decadic de extincie (dac concentraia se exprim
n mol/l, iar x n cm), caracteristic fiecrei soluii, iar relaia fig. se numete legea lui
Beer.
Astfel, din relaia: E=-log x k
I
I
T |
0
= i k
|
= c.c rezult Legea lui Lambert - Beer.
50
E=ccx.
Relaia E=ccx este valabil n condiiile: lumin monocromatic, mediu optic
omogen, iar ntre substana dizolvant i solvent s nu se manifeste interaciuni.
Deoarece absorbia luminii depinde de temperatura soluiei, trebuie s se lucreze
ntr-un regim termic constant.
Pentru a ngusta domeniul lungimilor de und n care se lucreaz (n general se
lucreaz cu lumin policromatic), ntre surs i soluie se interpune un filtru un filtru
optic de culoare complementar cu cea a soluiei.
Se numesc culori complementare, dou culori care amestecate aditiv n proporii
corespunztoare dau lumina alb.
Restrngerea domeniului lungimilor de und n care se lucreaz eliminm
majoritatea aberaiilor cromatice ce apar la trecerea luminii prin sistemele optice
(lentile, prisme, etc.).
Alegerea filtrului se face n aa fel nct absorbia s fie maxim. De exemplu,
dac lucrm cu o soluie albasrtr, se va alege un filtru galben, deoarece soluia va
absorbi cel mai puternic radiaiile galbene (complementare) i foarte puin pe cele
albastre.
Legea lui Lambert - Beer se aplic la determinarea concentraiei unei soluii,
comparnd soluia dat cu una de concentraie cunoscut, comparaie care se poate
efectua fie vizual, fie fotometric.

12.Determinarea concentraiei unei soluii colorate cu ajutorul
colorimetrului Duboscq

Principiul metodei
Colorimetria se ocup cu compararea i egalarea intensitii luminoase a dou
fascicole de lumin dup trecerea prin dou soluii colorate, de aceeai natur, dar de
concentraii diferite.
Se las s treac dou fascicule de lumin de aceeai intensitate iniial I
0
prin
dou soluii de aceeai natur, de concentraii diferite, c
1
i c
2
.
51
Variind lungimile x
1
i x
2
parcurse de lumin n cele dou soluii se realizeaz
egalarea intensitilor luminoase la ieire, deci, se obine aceeai extincie n ambele
cazuri.
Legea lui Lambert-Beer, se scrie pentru cele dou soluii:
E
1
=c.c
1
x
x

E
2
=c.c
2
x
2

i cum E
1
= E
2
rezult: c
1
x
1
= c
2
x
2
i c
2
=
1
2
1
c
x
x

Dac concentraia c
1
este cunoscut i concentraia c
2
necunoscut, msurnd
lungimile x
1
i x
2
se poate calcula concentraia c
2
. Deoarece se vor determina
concentraiile unei serii etalon, n general notm cu c
0
concentraia cunoscut i
respectiv cu x
0
grosimea stratului acestuia, iar cu c
n
concentraiile necunoscute i cu x
n

grosimile corespunztoare de soluie. Astfel, relaia devine:
c
n
=
0
0
c
x
x
n

Descrierea aparatului
Colorimetrul Duboscq se compune din urmtoarele pri principale: un suport
metalic vbertical, un ocular O
c
, la partea superioar a suportului prin care se observ un
cmp circular mprit n dou; dou baghete cilindrice P
1
i P
2
din sticl de lungimi
egale i cu feele terminale plan-paralele; dou cuve cilindrice din sticl cu fundul plan-
paralel C
1
i C
2
, aezate pe cte un suport circular; dou rozete laterale prin manevrarea
crora se deplaseaz pe vertical suporturile circulare cu cuve; dou rigle divizate n
milimetri, legate solidat de suporturile circulare, fiecare cu cte un vernier; un sistem de
iluminare, instalat n talpa suportului; un set de filtre, montate n ocular.
Tehnica de lucru
1.Punerea la punct a aparatului
Se spal bine cele dou vase de sticl, se terg i se aeaz pe supori separai n
aparat. Se ridic suporii, cu ajutorul rozelor, pn ce prile inferioare ale vaselor ating
cilindri de sticl. In aceast poziie trebuie s fie indicat diviziunea zero pe cele dou
rigle. In caz contrar, se va nota grosimea respectiv, care se va considera drept poziie
52
de zero. Pentru poziia zero se verific apoi i egalitatea iluminrii celor dou cmpuri
vizuale. Dac nu sunt egal luminate, se modific poziia becului pn este ndeplinit
aceast condiie.
2.Determinarea concentraiei necunoscute
Se introduce n una din cuve soluia de concentraie cunoscut, iar n cealalt
soluia necunoscut (vasele nu se vor umple de tot pentru ca, la scufundarea baghetelor,
soluia s nu depeasc marginile vasului).
Se aeaz paharele pe suport; se alege filtrul potrivit i prin reglarea ocularului se
obine o imagine clar a celor dou cmpuri. Se aduce zero al vernierului corespunztor
soluiei etalon n dreptul unei diviziuni a riglei gradate (de ex. 5), valoarea care exprim
grosimea stratului de soluie prin care trece lumina x
0
. Se manevreaz apoi rozeta
corespunztoare soluiei neciunoacute pn pn cnd cele dou jumti de cmp apar
egal iluminate, deci extinciile date de cele dou soluii sunt egale. Se citete diviziunea
de pe rigl x
n
.
Concentraia necunocut se determin pe baza relaiei c
n
=
0
0
c
x
x
n
, innd cont de
poziia zero stabilit iniial.
Avnd n vedere c metoda de apreciere a iluminrilor este subiectiv,
posibilitatea de eroare este mai mare, i de aceea se impun mai multe determinri pentru
fiecare soluie. De exemplu, zero al vernierului, corespunztor soluiei etalon, se fixeaz
pe diviziunile 5, 10, 15, 20 etc., i se citesc poziiile corespunztoare pentru soluia de
concentraie necunoscut. Pentru fiecare pereche de valori se calculeaz un c
n
, iar la
urm valoarea medie.

Tabel pentru rezultate:
Nr. soluiei C
0
(%) x
0
(mm) x
n
(mm) C
n
(%) C
n
medie (%)

53

13. Combaterea unor boli ce se transmit prin seminele plantelor, folosind energia
cmpului electromagnetic

Metodele folosite pn astzi pentru combaterea, spre exemplu, a antracnozei,
sunt metode chimice care prezint dezavantajul unei eficaciti pariale; preparatele
folosite sunt fitotoxice i greu de aplicat, constituind n acela timp i surse de poluare a
solului (dup cum arat E. Rdulescu).
Se consider c procedeul de combatere a microorganismelor ce se transmit prin
seminele plantelor cu ajutorul cmpului electromagnetic, se bucur de o larg
perspectiv pentru generalizarea n producia agricol i industria alimentar.
Antracnoza, dup cum se tie, este o boal produs de o ciuperc fitopatogen, care se
extinde foarte repede i asupra altor generaii ale culturii. n cazul nsmnrii
seminelor infectate, antracnoza cauzeaz mari pierderi de recolt i nseminate
degradri ale calitii seminelor (tabel nr. 1).
Tabel nr. 1
Evoluia antracnozei pe ani i categorii de mbolnvire
Evoluia infeciei pe ani i
categorii de mbolnvire a
seminelor
Frecvena bolii
%
Germinaia
%
Greutatea absolut
%
Proveniena 1969:
- bolnav
- aparent sntoas

5,5
94,5

29,4
90,5

90,6
100,0
Proveniena 1970:
- bolnav
- aparent sntoas

19,3
80,7

29,5
65,5

90,3
100,0
Proveniena 1971:
- bolnav
- aparent sntoas

41,7
58,3

24,5
57,5

89,0
100,0

Procedeu i instalaii pentru combaterea unor boli ce se transmit prin seminele
plantelor
Procedeul pentru combaterea antracnozei, prevede expunerea seminelor n trei
etape succesive ntr-un cmp electromagnetic alternativ, de frecven industrial, cu
54
intensitate cuprins ntre 4-20 kV/cm. Expunerea dureaz 10 secunde n fiecare etap,
etapele fiind separate ntre ele prin intervale de repaus de 15-60 secunde.
Conform schemei principale, tratarea seminelor se realizeaz ntre armturile
condensatorului 2, acoperite cu un strat izolant 5, rabatabile n jurul axei 3. Alimentarea
condensatorului se face prin orificiul 4 al buncrului 1, cu posibiliti de reglare a
debitului arjei de semine. Terminarea ncrcturii arjei este sesizat de ctre
microntreruptorul 7, care comand, prin intermediul unui bloc 8, aplicarea tensiunii la
bornele condensatorului i pornirea unui releu temporizat 9, care va comanda programul
ciclului de tratare iar n final, deconectarea circuitului de alimentare, rabatarea armturii
inferioare a condensatorului 6, n vederea descrcrii arjei n al doilea buncr 10.
Transformatorul de tensiune 11, este alimentat de la blocul de reglaj al tensiunii 12;
instalaia fiind prevzut i cu un bloc de protecie 13, pentru asigurarea funcionrii n
regim de securitate tehnic (fig. 27).

55

Rezultatele experimentale privind influena cmpului electromagnetic n
combaterea unor boli i creterea produciei plantelor

Experienele realizate la Staiunea de Cercetri Agricole Turda, s-au folosit
semine de fasole din soiul F 416, intens infestate cu agentul Colletotrichum
lindemuthianum.
Evoluia ciupercilor patogene de pe semine, s-au urmrit n camere speciale, la
temperaturi optime. Germinaia s-a efectuat n vase de germinaie, iar masa plantelor a
fost determinat la 10 zile de la punerea seminelor la germinat.
Producia s-a urmrit n parcele experimentale de 5 m
2
, n trei repetiii, producia
biologic s-a stabilit la cte 100 plante pentru fiecare variant.
Efectul de combatere cu ajutorul cmpului electromagnetic, a microflorei
parazite i saprofite existente pe suprafaa seminelor de fasole este prezentat n tabelul
nr. 2.

Tabel nr. 2
Efectul de combatere a microflorei parazite i saprofite
prin cmp electromagnetic
Nr.
crt.
Varianta E
kV/cm
Prezena ciupercilor pe semine n procesul germinaiei
Colle-
totri-
chum
atra-
menta-
rium
Fusa-
rium
sp.

Alter-
Naria
Sp.
Penici-
Llium
Sp.
Aspergi-
Lius
Sp.
Mucor
mudedo
1 F. 416
netratat
0 xxx x xx xxx xxx xxx
2 F. 416
tratat I
4 x u 0 u u 0
3 F. 416
tratat II
8 x u u 0 0 0
4 F. 416
tratat III
12 x u 0 0 0 0
5 F. 416
tratat IV
16 x u 0 0 0 0
Semnificaia: 0 lips; u urme; x prezen sporadic; xx prezen mijlocie;
xxx prezen maxim
56
Influena cmpului electromagnetic asupra proceselor biologice i produciei n
cazul tratrii seminelor din soiul F 416 dup cum se i observ n tabelul ce urmeaz,
se manifest prin creterea energiei germinative, la seminele infectate i tratate, de
peste 10 ori, a masei embrionilor de 3,6 4,7 ori i a masei radiculare ntre 2,1 2,5 ori
fa de probele netratate (tabelul nr. 3).

Tabelul nr. 3
Influena cmpului electromagnetic asupra proceselor biologice
i a produciei
Nr.
crt.
Varianta
(felul seminelor)
E
kV/cm
Energia
germina-
tiv %
Masa la 10 zile de
germinaie
Producia de boabe
cu umiditatea de
14,5 %
Radicele
%
Embri-
oni %
% Semnifi-
caie
1 F. 416
netratat
0 8,1 100,0 100,0 100,0 -
2 F. 416
tratat I
4 90,0 390,0 214,0 131,5 xxx
3 F. 416
tratat II
8 92,0 419,3 211,4 147,9 xxx
4 F. 416
tratat III
12 81,0 361,4 220,1 179,4 xxx
5 F. 416
tratat IV
16 90,0 472,3 242,6 163,0 xxx

n toate cazurile de tratare a seminelor bolnave, s-au obinut sporuri de
producie, cuprins ntre 130 179,4 %.
Aceast metod original, brevetat n Romnia, de tratare n cmpul
electromagnetic a unor boli ale seminelor, prezint o eficacitate nsemnat n
distrugerea ciupercilor parazite i saprofite; eficien economic ridicat. De asemenea,
se nltur dezavantajul aciunii fitotoxice a fungicidelor, poluarea chimic a seminelor
i solului prin metodele clasice de tratare i imprim n aceleai timp seminelor un ritm
mai accelerat de cretere, att a masei vegetative a plantelor, ct i a produciei de
boabe pe unitatea de suprafa.

57

Instalaie de laborator pentru tratarea electromagnetic a
mediilor lichide i a seminelor
Instalaia de laborator
Din prezentrile anterioare s-a ajuns la concluzia c tratarea n cmpul
electromagnetic este o funcie de doi parametrii i anume: intensitatea cmpului electric
(E) cu un domeniu de variaie ntre 2-30 kV/cm i timpul de meninere (T) n cmp a
masei de semine ntre 10-60 secunde.
Schema bloc a unei astfel de instalaii, cu largi posibiliti de reglare a
parametriilor tratrii electromagnetice a mediilor biologice, este prezentat n fig. 28.

Tratarea seminelor, ngrmintelor, apei i a soluiilor apoase s-a realizat ntr-o
instalaie de laborator, a crei shem electric este prezentat n fig. 29.
58

Dup cum se observ, schema ofer posibilitatea unui reglaj fin al tensiunii de
alimentare la bornele condensatorului C, ce formeaz celula de tratare, prin intermediul
a dou autotransformatoare de tip ATR 8. Transformatorul T, ridictor de tensiune,
100/35.000 V, rezistena R, 1000 , releu de current RC, sunt elemente ale schemei ce
se comand de la distan prin butoanele BP i BO. n schem sunt conectate aparate de
msur pentru stabilirea principalilor parametrii electrici ai tratrii.
Condensatorul n care se realizeaz tratarea, are armturi circulare aezate ntr-
un plan orizontal, acoperite de un strat dielectric subire. Armturile pot fi rabatabile
pentru a uura ncrcarea i descrcarea seminelor sau a altor materiale ce se trateaz,
cu posibiliti de a regla distanele ntre ele, funcie de intensitatea cmpului electric
necesar. Pentru a asigura o tratare n flux continuu a seminelor, condensatorul poate fi
cuplat la o band transportoare, n care armtura inferioar s fie chiar banda (izolat la
suprafa), iar cea superioar va fi amplasat deasupra benzii la o anumit distan d.
Cunoscnd timpul de meninere sub influena cmpului electromagnetic a mediului ce
se trateaz, lungimea armturii superioare a consensatorului, se poate determina uor
viteza de deplasare a benzii transportoare.
Tipuri de condensatoare sau celule de tratare
n experimentri, s-au folosit diferite tipuri de condensatoare, sau aa zise celule
de tratare, urmrindu-se stabilirea formei i a materialelor mai potrivite. Pentru tratarea
apei i a soluiilor apoase, s-au folosit celule de tratare de tipul PETRY (figura 30),
59
confecionate din sticl. Pentru eliminarea posibilitii migrrii ionilor din peretele
sticlei, s-au recurs la celulele confecionate din mas plastic, polietilen, teflon.
Experienele au artat faptul c parametrii mediilor tratate n celulele de tipul
celor prezentate n figura 30a, nu respect o legitate n schimbarea lor, funcie de
intensitatea cmpului i de timpul de aciune al acestuia. n cazul tratrii n celule de
tipul celor din figura 30b care ofer posibilitatea unei deplasri naturale sau forate de
aer deasupra suprafeei lichidului, parametrii, etc., ai apei sau altor soluii apoase, sunt
fucii asemntoare funciilor de tipul ionizare.

Tratarea seminelor s-a fcut numai n celule ecranate, de tipul deschis, cu
circulaie natural i forat de aer. n procesul simulrii tratrii seminelor, distana
dintre armturile izolate ale celulei de tratare d afost dat de grosimea stratului de
semine (fig. 31); celula a fost plasat ntr-un suport special cu posibilitti de alimentare
n nalt tensiune a bornelor sale.

60

14.Determinarea unor mrimi mpleculare din msurtori ai parametrilor de
propagare a ultrasunetelor n lichide

Faza lichid ocup o poziie intermediar ntre faza gazoas i faza cristalin,
fiind o stare de agregare de tranziie, cuprins din punct de vedere sructural ntre
dezordinea complet n distribuia particulelor caracteristic gazelor i ordonarea lor
riguroas, ntlnit n cristale. Pentru starea lichid nu exist un model care s poat sta
la baza construirii unei teorii moleculare riguroase, astfel nct diferitele direcii de
investigare experimental sunt egal de importante, permind confirmarea unui anumit
model structural particular. Mijloacele clasice de cercetare a structurii moleculare a
lichidelor s-au completat cu tehnici noi, ntre care un loc important l ocup studiile de
propagare a cmpului ultrasonic n mediul lichid.

Viteza ultrasunetului n lichide
Propagarea ultrasunetelor ntr-un mediu oarecare este determinat de
particularitile fizico-chimice ale mediului respectiv i ca urmare, msurtorile acustice
pot aduce o constricuie substanial la studiul proprietilor substanei, supuse acestor
radiaii. Interaciunea dintre cmpul ultrasonic i mediul de propagare duce la
modularea fasciculului ultrasonic conform proprietilor mediului, traduse prin mrimi
caracteristice cmpului, ca viteza de propagare sau coeficientul de absorbie. Din
61
studiul variaiei acestora n diferite condiii fizice se pot trage concluzii cu privire la
natura forelor intermoleculare, a structurii mediului etc.
Mrimea vitezei de propagare a undelor ultrasonice i caracterul dependenei
acesteia de diferii parametri fizici ca temperatura, presiunea sau concentraia, sunt
determinate de structura molecular a mediului. Deocamdat nu exist o teorie
riguroas care s permit obinerea unei astfel de legturi, datele experimentale fiind
utilizate pentru verificarea concluziilor obinute din studiul proprietilor modelelor
structurale alese. Acest fapt explic i utilizarea larg a relaiilor empirice i
semiempirice care ncearc stabilirea unor legturi formale ntre diferite mrimi
caracteristice mediului i viteza ultrasunetului.
Considernd propagarea undelor ultrasonore ntr-un mediu elastic ca un proces
adiabatic se gsete relaia de definire a vitezei ultrasunetului:

S
2
p
v
|
|
.
|
\
|
c
c
=

(p = presiunea extern; = densitate; S = entropie).
innd seama de definiia compresibilitii adiabatice ca:

S
p
v
v
1
|
|
.
|
\
|
c
c
= |
(V=volum) se poate stabili legtura ntre viteza ultrasunetului i compresibilitatea
adiabatic.

|
1
v
2
=
Deoarece compresibilitatea izoterm i cea adiabatic sunt legate prin relaia:
| | | = =
v
p
iz
c
c

(C
p
, C
v
= clduri specifice la presiune, respectiv volum constant),
rezult:

2
v
1
| =
i
62

2
iz
v
| =
Cunoscnd valoarea compresibilitii, se pot calcula:

p
2
iz
2
v p
c
T
1
T
c c
|
o
|
o
+ =
+ =

|
|
.
|
\
|

+ =
1
T
c
c
T
iz
iz
2
v
p
2
iz
|
|
|
o
o
| |

(o = coeficient de dilatare; T = temperatura absolut).
Msurtorile de vitez a ultrasunetului permit, n consecin, determinarea prin
metode acustice a unor msirmi ca |, |
iz
sau C
v
, de mare importan n fizica
molecular i greu accesibile experimental i comparea lor cu valorile obinute prin
calcule teoretice termodinamice.
n afar de acestea, se pot stabili relaii empirice ntre viteza ultrasunetului i ali
parametri macroscopici sau de structur ai lichidului, ca: vscozitatea, tensiunea
superficial, energia intern, dimensiuni moleculare, liber parcurs etc.
Studiul propagrii ultrasunetelor ntr-un mediu lichid a condus la stabilirea unor
reguli empirice calitative, utile n aplicaiile practice, care evideniaz dependena
vitezei ultrasunetelor de detaliile structurii moleculare a lichidelor ca: intensitatea
interaciunilor moleculare, masa moleculelor, numerele de coordinaie etc. Schimbarea
structurii chimice a lichidului influeneaz asupra vitezei prin intermediul
compresibilitii, care depinde direct de forele intermoleculare i distanele dintre
particule. Astfel, anumite particulariti de structur care modific interaciunile din
lichid, ca de exemplu desfacerea legturilor de hidrogen sau hidratarea ionilor
micoreaz compresibilitatea, mrind n mod corespunztor viteza. n acelai sens,
influeneaz asupra acestor mrimi nlocuirea unor legturi intermoleculare prin legturi
intramoleculare, ca n cazul polimerizrii. Dimpotriv, introducerea n molecul a
atomilor grei duce, n general, la creterea vitezei ultrasunetului, datorit creterii
densitii (numai dac simultan nu cresc i forele de interaciune). Deoarece n aceste
reguli se pun n eviden trsturile caracteristice de structur i interaciune
63
molecular, ele sunt foarte folositoare n discutarea calitativ a datelor experimentale
despre viteza de propagare a undelor ultrasonice.
Din cele artate pn acum rezult c viteza ultrasunetului ntr-un lichid scade cu
creterea temperaturii. Rezultatele experimentale arat c viteza sunetului scade
aproximativ liniar, pn aproape de temperatura critic, n toate lichidele cu excepia
apei, a amestecurilor i soluiilor apoase.
ntre lichidele pure apa ocup un loc deosebit, prin anomaliile pe care le prezint
unele din proprietile sale fizice. Aceast comportare special este determinat de
particularitile de structur care rezult din construcia aparte a moleculei H
2
O.
Esenial este faptul c molecula de ap prezint proprieti polare foarte accentuate care
permit formarea de legturi direcionale legturile de hidrogen.
Ca urmare, apa se prezint ca un amestec de molecule aflate n dou stri, cu
diferite valori ale numrului de coordinaie. Prima stare numit specia molecular
afnat sau cluster (ciorchine), cu o structur asemntoare gheii, se caracterizeaz
printr-un volum molar mare i un potenial termodinamic mic, molecula de ap fiind
ntr-o coordonare tetraedric. Starea a doua specia dens, este caracterizat de un
volum molar mic i un potenial termodinamic mare, moleculele de ap aparinnd unei
structuri strns mpachetate (specia dens poate fi proivit i ca fiind format din
molecule de ap independente monomeri fr legturi de hidrogen). Trecerea dintr-
o structur n alta cere nvingerea unei bariere de potenial, nsoit de ruperea unui
numr de legturi de hidrogen.
La dizolvarea diferitelor substane n ap se modific echilibrul existent iniial,
substana solvit influennd, n general, structura solventului. n jurul unei particule
dizolvate, moleculele de ap se restructureaz i ia natere o configuraie spaial
specific, mai evident n apropierea particulei respective i care, pe msura ndeprtrii
de ea, revine treptat la structura apei libere. Noua structur difer de structura
preexistent dubl a apei, cu care se gsete n echilibru termodinamic. n cazul
soluiilor apoase de electrolii, cmpul electrostatic puternic al ionilor produce o
orientare a dipolilor apei, formnd sferele de hidratare n jurul fiecrui ion, prin
stabilirea legturilor puternice de interaciune ion-dipol.
64
n ap, dependena vitezei ultrasunetului de temperatur este parabolic i poate
fi bine aproximat prin relaia empiric a lui Willard:
( )
2
m
t 74 0245 , 0 v v =
Unde v reprezint viteza ultrasunetului la temperatura t, iar v
m
= 1555,5 m/s este
valoarea maxim a vitezei n ap la presiunea normal, atins la temperatura t
m
=74C.
La temperaturi mai mari de 74C coeficientul de temperatur al vitezei ultrasunetului n
ap devine negativ, ca i n cazul celorlalte lichide.
n soluiile apoase de electrolii n general viteza ultrasunetului este mai mare
dect n ap i crete odat cu creterea concentraiei la toate temperaturile, pentru
concentraii mari alura curbelor fiind liniar.

Compresibilitatea apei i a soluiilor apoase

Studiind compresibilitatea apei s-a pus n eviden un minim la temperatura de
64C explicat prin schimbrile de structur ce au loc n acest lichid complex. Din punct
de vedere structural, creterea temperaturii deplaseaz echilibrul existent n ap n
direcia structurii compacte, fapt evideniat prin scderea iniial a compresibilitii
pn la un minim, urmat de creterea ei n continuare.
n soluiile apoase de electrolii, comportarea compresibilitii este determinat
de variaia acestei mrimi n ap n funcie de temperatur. Astfel, la variaii de
temperatur se evideniaz minimum compresibilitii, care se deplaseaz spre
temperaturi mai mici la creterea concentraiei, ca urmare a proceselor complexe care
au loc n aceste soluii.
La temperatur constant, n toate soluiile electrolitice compresibilitatea
adiabatic este mai mic dect n ap i scade cu concentraia, urmnd aproximativ
relaia:

2 / 3
o ad
BC AC+ + = | |
|
o
= compresibilitatea adiabatic a apei;
C = concentraia molar a soluiei;
A, B = constante caracteristice electrolitului.
65
n soluiile electrolitice, sub influena cmpului electrostatic al fiecrui ion, n
mediul nconjurtor este indus un moment electric, astfel nczt ia natere o for
ponderomotoare sub aciunea creia solventul se deformeaz comprimndu-se.
Scderea compresibilitii soluiilor electrolitice se explic prin formarea de
domenii puternic comprimate, aflate sub presiune att de mare, nct compresibilitatea
lor e aproape nul. Pe aceast reprezentare a domeniilor practic incompresibile existente
n jurul fiecrui ion se bazeaz o serie de metode acustice de studiu a hidratrii
soluiilor. Conform acestui model numrul de hidratare, adic numrul de molecule de
ap legate de o molecul de electrolit, este dat de relaia:

0
0
0
M
M
c
c
h
|
|
.
|
\
|
=
|
|

(M, , | = masa molecular a substanei solvite, densitatea i compresibilitatea
adiabatic a soluiei);
M
o
, r
o
, b
0
= aceleai mrimi pentru solventul pur; C = concentraia exprimat n
grame sare/cm
3
soluie).

Viteza molecular a sunetului: asocierea relativ
Plecnd direct de la datele experimentale, Rao gsete c raportul dintre
coeficientul de temperatur al vitezei ultrasunetului i acelai coeficient al volumul
molar are o valoare constant pentru toate lichidele normale:
3
dT
dV
V
1
dT
dv
V
1
~
Ca urmare, produsul dintre volumul molar i rdcina cubic a vitezei, mrime
numit viteza molecular a sunetului, este independent de temperatur pentru aceste
lichide, fiind n funcie numai de compoziia lor chimic.
R
M
v
3 / 1
=

66
Expresia a primit denumirea de regula lui Rao i justeea ei a fost confirmat pe
un foarte vast material experimental.
n lichidele asociate valoarea vitezei moleculare a sunetului variaz cu
temperatura, deci aceste lichide nu se conformeaz regulei lui Rao. n cazul lichidelor,
amestecurilor i soluiilor care se abat de la regula empiric a lui Rao, mrimea
abaterilor ar putea fi o msur a asocierilor moleculare existente n lichid. Astfel, s-a
propus ca msur a asocierii relative raportul:

3 / 1
t
o
3 / 1
0
t
t
O
rel
v
v
R
R
R
0
0
0
0
= =

care permite analizarea variaiilor mrimii R
rel
la schimbarea temperaturii, fa de
situaia existent la o temperatur de referin (de ex.: 0C). n urma unui astfel de
calcul s-a gsit c asocierea apei la 100C este mai mic cu 7,2% n comparaie cu
asocierea la 0C. Cercetarea aceluiai fenomen prin studiul spectrelor de difuzie
combinat indic o modificare a asocierii cu 13,2%. Se presupune c aceast diferen
se datoreaz faptului c prin metodele acustice se pun n eviden agregate cu o durat
de existen mai mare de 10
-6
sec, pe cnd prin metode spectroscopice se determin
agregate cu un timp de existen de 10
-14
sec. Cercetarea simultan spectroscopic i
acustic va permite punerea n eviden a repartiiei agregatelor moleculare dup durata
de existen.
n amestecuri i soluii se poate studia modificarea asocierii relative fa de un
component sau fa de solventul pur, punndu-se n eviden formarea unor compleci
moleculari sau efectul solvatrii ionilor de electrolit.

Viteza de propagare a ultrasunetului poate fi determinat experimental printr-o
serie de metode, cele mai frecvent utilizate fiind metodele optice i metodele
interferometrice.
Instalaia optic de direcie a luminii pe un fascicol ultrasonic perpendicular
Propagarea unei unde ultrasonice ntr-un mediu lichid determin o variaie
periodic a densitii i indicelui de refracie a lichidului de-a lungul direciei de
67
propagare, ceea ce constituie, pentru un fascicul luminos perpendicular, o reea de
difracie cu constanta egal cu lungimea de und a ultrasunetului.
Aparatura necesar msurrii vitezei ultrasunetului prin aceast metod cuprinde
dou pri principale: instalaia optic i generatorul de ultrasunete. Schema de
principiu a unei astfel de instalaii e dat de figura 1.

Fig.1. Instalaia optic i generatorul de ultrasunete
O surs S de lumin monocromatic cu lungimea de und A, lumineaz fanta F
o

prin intermediul unui condensator K. Lentila L
1
trimite pe cuva cu lichid un fascicul
paralel, perpendicular pe fasciculul ultrasonor emis de cuarul Q. Lentila L
2
permite
obinerea imaginii fantei F
o
pe ecranul E n absena cmpului ultrasonic; la excitarea
cuarului Q, pe ecranul E, de o parte i de alta a imaginii centrale a fantei F
o
apar
imaginile de difracie corespunztoare.
Conform legii de difracie:

K
k
d
k sin
A
= o
= lungimea de und a ultrasunetului;
o
k
= unghiul de difracie al spectrului de ordin k.
Pentru unghiuri foarte mici se poate considera:

F
d
tg sin
K
K K
= = o o
F este distana focal a lentilei L
2
; d
k
distana maximului de ordin k fa de linia
central.
Msurnd d
k
i F i innd seama c: v = , viteza sunetului este dat de relaia:

K
d
kF
v
v A
=
frecvena ultrasunetului
68
Deoarece produsul F = K este o constant a instalaiei experimentale utilizate,
viteza se poate calcula din relaia simplificat n urma etalonrii instalaiei:
d
K
v =
unde d = distana dintre dou maxime succesive de difracie.
Procedeul experimental
- Se prepar substanele de lucru.
- Se verific punerea la punct a instalaiei optice.
- Se msoar frecvena cmpului ultrasonic.
- Se introduce filmul n aparatul de fotografiat.
- Se umple cuva cu una din substanele de lucru i se verific din nou punerea la
punct a instalaiei optice n absena i n prezena cmpului ultrasonor.
- Se fotografiaz spectrul de difracie pentru fiecare substan la diferite
temperaturi, n intervalul 15-45C.
- La schimbarea substanelor de lucru se pal cuva i se verific starea foiei de
celofan (necesar pentru transmisia fascicolului ultrasonic din baia de ulei la
substana de lucru).
Se developeaz, se fixeaz i se spal filmul conform indicaiilor anexate.
Dup uscarea filmului se trece la citirea distanelor ntre maximele de difracie,
la un spectrofotometru Zeiss, pentru fiecare fotografie, citirile efectundu-se n ambele
sensuri ale deplasrii msuei.
Cu media valorilor d obinute pentru fiecare temperatur se calculeaz
valoarea vitezei de propagare a ultrasunetului cu ajutorul relaiei.
Se reprezint grafic, pentru fiecare substan, variaia vitezei n funcie de
temperatur.
Se calculeaz grafic coeficientul de temperatur al vitezei.
Se explic alura curbelor experimentale obinute n funcie de proprietile
structurale ale lichidelor studiate.
Densitatea lichidelor se msoar prin metoda picnometric.
69
Se calculeaz compresibilitatea adiabatic a lichidelor studiate, folosind relaia i
se reprezint grafic curbele | = | (t).
Se calculeaz viteza molecular a sunetului cu ajutorul relaiei i se reprezint
grafic valorile obinute n funcie de temperatur.
Se calculeaz asociaia relativ.
Se d o interpretare a rezultatelor obinute.
Detalii experimentale
Distana focal a lunetei: F = 171,77 cm.
Lungimea de und a luminii: = 589,3 nm.
Se lucreaz cu filme ORWO, avnd sensibilitatea de 15 sau de 20 DIN.
Soluiile pentru developarea filmelor:
Revelator (Kodak KD 76):
- Metol 2 g
- Sulfit de Na 100 g
- Hidrochinon 5 g
- Borax 8 g
- Acid boric 8 g
- Ap pn la 1000 cm
3
.
Timp de developare: 14 minute.
Timp de fixare: 10 minute
Fixator:
- Ap distilat 750 ml
- Tiosulfat de Na 200 g
- Metabisulfit de K 20 g
- Ap pn la 1000 cm
3
.
Filmul se spal n ap de la robinet, timp de 10 minute.
Se lucreaz cu urmtoarele substane: ap distilat, alcool etilic, soluiile apoase
de LiJ i KBr (concentraii diferite), amestec alcool etilic-ap.
70
Timpul de expunere pentru fotografiere este ntre 7-12 sec pentru film 20 DIN i
12-15 sec pentru film de 15 DIN.
Observaii:
1. Pornirea generatorului: se face legtura la reea; se deschide butonul Reea al
generatorului; se ateapt cteva minute pentru nclzire; se cupleaz circuitul
cuarului piezoelectric; (butonul Start).
2. Este necesar a deosebit grij la manevrarea cuvei, pentru ca, sub nici un motiv, s
nu ajung lichid de studiat n baia de ulei n care e cufndat cuarul; dac totui
aceasta s-a ntmplat, cuarul trebuie decuplat imediat i trebuie anunat personalul
din laborator, care va lua msurile necesare. Altfel, este pericol de scurtcircuitare,
de strpungere i spargere a cuarului.

Interferometrul ultrasonic

n principiu, interferometrul ultrasonic cuprinde dou suprafee plane paralele i
reflectante, dintre care una este i emitorul de unde ultrasonore; ntre ele se gsete
cloana de lichid ce se examineaz i n interiorul creia se stabilete un sistem de unde
staionare.

Fig.2. Schema interferometrului.

Instalaia experimental cuprinde dou pri: generatorul de nalt frecven G i
vasul interferometrului (cuva) C cu ansamblul mecanic (fig.2.).
Faa interioar a emitorului piezoelectric E constituie una din suprafeele
reflectante, iar a doua este constituit dintr-un reflector solid R. Prin deplasarea acestuia
71
n raport cu emitorul ultrasonic cu ajutorul unui urub micrometric M se variaz
distana dintre cele dou suprafee reflectante, deci i nlimea coloanei de lichid, care
poate fi msurat cu precizie.
Funcionarea interferometrului se bazeaz pe reacia pe care coloana de lichid, n
care au fost stabilite unde staionare, o exercit asupra plcii emitoare, favopriznd
sau mpiedicnd vibraia acesteia. Pe reflector se produc reflexii multiple i, pentru
anumite poziii ale acestuia, adic pentru anumite nlimi ale coloanei de lichid, toate
undele reflectate ajung n faz pe suprafaa cristalului. ntr-un asemenea caz, reacia
coloanei de lichid asupra emitorului atinge un maxim i, n consecin, amplitudinea
cu care vibreaz placa emitoare trece printr-un minim; ca urmare curentul din circuitul
de alimentare a emitorului atinge un maxim. Deci, n aceast situaie n coloana de
lichid se stabilesc unde staionare avnd modul la suprafaa cristalului emitor, astfel
c:
2
n l

=
(l = nlimea coloanei de lichid sau distana dintre suprafeele reflectoare; = lungimea
de und a ultrasunetului; n = numr ntreg.
Variaia curentului n circuitul electric al emitorului se pune n eviden cu un
aparat indicator corespunztor (miliampermetru, galvanometru). Curentul devine minim
n cazul cnd suprafaa emitorului este un ventru (antinod) i n acest caz:
2
) 1 n 2 ( l

+ =
Deplasnd reflectorul cu ajutorul urubului micrometric se poate msura cu
precizie distana ntre dou maxime succesive ale curentului, egal cu
2
i, cunoscnd
frecvena v a oscilatorului se poate calcula viteza ultrasunetului n lichidul considerat.
Pentru mrirea preciziei determinrilor se msoar deplasarea L corespunztoare unui
numr n suficient de mare de maxime ale curentului. Viteza ultrasunetului este dat de
relaia:
n
L 2
v

=
72
Procedeul experimental
Se prepar substanele de lucru.
Se introduc, pe rnd, substanele de lucru n cuva interferometrului i se msoar
de cteva ori distana L i numrul n de maxime ale curentului, pentru fiecare lichid.
Cu ajutorul relaiei se calculeaz valoarea vitezei de propagare a ultrasunetului.
Se explic alura curbelor experimentale obinute, n funcie de proprietile
structurale ale lichidelor studiate.
Densitatea lichidelor se msoar picnometric.
Se calculeaz compresibilitatea adiabatic a lichidelor studiate i se reprezint
grafic rezultatele obinute n funcie de concentraia componenilor.
Se determin valorile numerelor de hidratare ale moleculelor srurilor dizolvate.

15.Studiul sistemului dispers lichid-lichid
Introducere
Sistemul eterogen format din dou faze nemiscibile, dintre care una este
dispersat sub formn de particule n cealalt, formeaz o emulsie. Mrimea
particulelor dispersate este cuprins ntre 0,1 i 50 .
Faza dispersat se numete faz intern sau dispers, iar faza n care sunt
dispersate particulele se numete faz extern sau continu.
n general, una din fazele emulsiei este apa, iar cealalt un lichid insolubil n ap,
numit faz ulei; n realitate aceast denumire se atribuie fazei insolubile n ap
indiferent de constituia sa chimic, oricrei substane hidrofobe ca: acizi grai, uleiuri,
grsimi, parafine etc.
Din dou lichide, ulei (U) i ap (A) se pot forma dou tipuri de emulsii primare
i anume: emulsii de ulei n ap (direct), U/A i emulsii de ap n uleu (invers), A/U.
Pe lng acestea se mai pot forma prin dispersarea unei emulsii primare n ulei sau n
ap emulsii secundare, de tipul UA/U sau AU/A i n mod corespunztor, mai pot s
existe i emulsii complexe, teriare, obinute prin dispersarea emulsiilor secundare n
ap, respectiv n ulei, de tipul (UA/U) A sau (AU/A)U (fig. 1).
73

Figura 1

Tipul emulsiei formate depinde de natura componenilor, a emulgatorului, de
proporia componenilor, de modul de emulsionare etc.
Proprietile emulsiilor
a) Stabilitatea
Proprietatea fundamental a emulsiilor, esenial din punct de vedere aplicativ, este
gradul de stabilitate.
Pentru procesul emulsionrii, natura interferenelor dintre cele dou lichide n
contact prezint o importan deosebit. Moleculele celor dou lichide n contact se
orienteaz unele ctre celelalte. Aceast orientare corespunde realizrii unei stri
caracterizat prin valoarea minim a energiei libere interfaciale.
Pe de alt parte, prin procesul emulsionrii se mrete n mod apreciabil
suprafaa de separare, AS, ntre cele dou lichide, rezultnd o cretere corespunztoare a
energiei libere interfaciale:
S E A = A
unde reprezint tensiunea interfacial. Starea creat este termodinamic instabil.
Evoluia sistemului spre schilibru necesit scderea energiei libere, ceea ce realizeaz n
timp prin scderea suprafeei de separare a celor dou faze ca urmare a coalescenei
particulelor, proces care poate conduce n final la separarea lichidelor. Pentru asigurarea
stabilitii emulsiilor energia liber interfacial trebuie meninut la o valoare sczut n
condiiile unei suprafee de separaie mult mrite, prin micorarea tensiunii interfaciale
74
cu ajutorul substanelor tensioactive (emulgatori). Emulgatorii se adsorb la interfa
orientndu-se cu partea polar spre faza apoas i cu partea nepolar spre faza-ulei. Ia
natere astfel o pelicul protectoare n jurul particulelor, ceea ce mpiedic coalescena
ce s-ar produce n urma ciocnirilor.
b) Gradul de dispersie
Proprietile unei emulsii depind n afar de natura fazelor componente i de gradul de
dispersie, A, definit prin:
o
1
= A
n care o reprezint diametrul particulei.
Cu ct numrul particulelor mici este mai mare i cu ct distribuia de
dimensiuni a particulelor are un caracter mai monodispers dac celelalte condiii rmn
constante, cu att stabilitatea emulsiei i pierde caracterul monodispers, i poate apare
o cretere a ponderii particulelor mai mari, cu consecine nefavorabile asupra stabilitii
emulsiei.
Starea dispers a unui sistem heterogen poate fi redat prin numrul total (N),
suprafaa total (S) sau volumul total (V) al particulelor care au diametrele mai mici
dect o valoare dat d. Curba obinut n urma unei astfel de reprezentri se numete
curb integral de distribuie.
Gradul de uniformitate a dimensiunilor acestor particule poate fi observat mai
bine ntr-o curb de distribuie diferenial care se obine dac reprezentm:
d
N
A
A
,
d
S
A
A

sau
d
V
A
A
n funcie de d.
Se consider n general c, mrimea care definete cel mai bine o emulsie este
suprafaa ei specific, adic suprafaa total a particulelor pe unitatea de volum de faz
dispersat. Pentru particule sferice ea poate fi calculat pe baza relaiei:
d
6
S =
75
n care d reprezint diametrul mediu al particulelor. Aceast mrime constituie o
msur direct a lucrului efectuat pentru crearea emulsiei.
c) Concentraia
Concentraia fazei disperse sau fracia de volum a fazei interne reprezint raportul
procentual al volumului tuturor particulelor fa de volumul total al emulsiei. Din acest
punct de vedere exist emulsii diluate (4-5%) i emulsii concentrate, (pn la 74%),
acestea din urm realizndu-se numai n condiiile prezenei emulgatorului care confer
stabilitatea sistemului.
d) Vscozitate
Vscozitatea emulsiilor este unul din factorii care condiioneaz stabilitatea emulsiei.
Comparativ cu noiunea de vscozitate definit la soluii, vscozitatea unei emulsii este
un fenomen mult mai complex. Majoritatea emulsiilor, exceie fcnd numai emulsiile
diluate, nu se comport ca lichidele newtoniene de forfecare. Peste o anumit
concentraie a fazei disperse, emulsiile se comport ca fluidele pseudoplastice.
Vscozitatea unei emulsii este dependent de o serie de factori ca: fracia de
volum, vscozitatea, mrimea, distribuia de dimensiuni i natura chimic a particulelor
fazei interne, compoziia chimic, polaritatea fazei externe, precum i de natur
chimic, concentraia, solubilitatea, pH-ul emulgatorului, temperatura i altele.
e) Proprieti optice i electrice
ncercrile teoretice de a gsi dependena dintre puterea de dispersie optic a unei
emulsii i dimensiunea particulelor, indicii de refracie ai fazei interne respectiv ai fazei
externe i lungimea de und a luminii utilizat, nu au condus la stabilirea unei teorii
satisfctoare.
Emulsiile sunt opace n general. Opacitatea i culoarea emulsiei sunt dependente
de factori ca: indicii de refracie i puterile dispersante ale fazelor componente,
concentraia i dimensiunile particulelor fazei interne, culoarea fazelor componente.
Conductibilitatea electric a unei emulsii este determinat n general de tipul
emulsiei. Cele de tip U/A au o conductibilitate mare. n cazul lor, conductibilitatea
76
emulsiei (K) poate fi legat de conductibilitile specifice ale fazei externe (K
1
) i ale
celei interne (K
2
), prin relaia:

1 2
1 2
1
1
K 2 K
K K
K 2 K
K K
+
=
+

unde reprezint concentraia de volum a fazei interne.
f) Forme de instabilitate
O emulsie stabil ar trebui s-i menin nemodificat starea iniial cu privire la
numrul de particule, distribuia lor de dimensiuni, concentraia etc. Acest lucru nu este
posibil n practic, deoarece dup un interval de timp oarecare apar fenomenele de
nestabilitate. Emulsiile pot manifesta instabilitatea n trei moduri: prin ecranare,
inversare i prin rupere (dezemulsionare).
Ecranarea reprezint separarea n dou emulsii dintre care una este mult mai
bogat dect cealalt n particule dispersate. Fenomenul este reversibil i emulsia
original poate fi restabilit prin agitare.
Inversarea fazelor este acea form de nestabilitate n care se schimb tipul de
emulsie, din tipul U/A n A/U sau invers. Dezemulsionarea sau ruperea emulsiei
reprezint fenomenul de separare complet a acesteia n cele dou faze constituente.
Procesul se produce n dou etape: 1) flocularea, 2) coalescena. Flocularea este stadiul
n care particulele fazei disperse formeaz agregate n care acestea i mai pstreaz
identitatea, flocularea fiind n general un proces reversibil. Coalescena reprezint
stadiul urmtor n care agregatele se adun i se contopesc n mas pn la separarea
complet a fazelor. Acest proces este ireversibil.

Emulsionarea ultrasonic
Printre numeroasele tehnici de emulsionare se nscrie i metoda ultrasonic,
utilizat n diferite procese industriale pentru realizarea unor emulsii de calitate
superioar.
Mecanismul de emulsionare al ultrasunetelor se explic prin intermediul
fenomenului de cavitaie. Prin propagarea undei n sistemul supus emulsionrii, se
produce amestecarea celor dou componente n urma agitaiei mecanice, iar dac
77
intensitatea ultrasunetului este suficient de mare iau natere golurile de cavitaie
microscopice. Acestea se produc prin ruperi locale ale lichidului n fazele de destindere
ale undei, de preferin n zonele de mic rezisten cum sunt regiunile de interfa.
nchiderea golului cavitaional prin implozie este nsoit de o und de oc, cu
puternice efecte locale mecanice i termice. Sub aciunea acestora, interfaa se
deformeaz iar lichidul este antrenat n sensul micorrii razei golului de cavitaie,
traversnd limita de separare a celor dou lichide sub forma unor prelungiri care se rup
sub aciunea forelor de tensiune interfacial, rezultnd particulele dispersate.
Dup unii autori, pe suprafaa lichidului care constituie faza intern, la suprafaa
de separare, se formeaz unde capilare de suprafa care, n cazul unei amplitudini
suficient de mari provoac dispersarea lichidului i formarea emulsiei. Aceste unde iau
natere de preferin n vecintatea golului de cavitaie n faza de comprimare.
a) Parametri procesului de emulsionare
Intensitatea ultrasunetelor
Pentru nceperea emulsionrii, intensitatea ultrasunetelor trebuie s depeasc o
anumit valoare de prag; pentru aceiai componeni iniiali, pragul de intensitate difer
n funcie de tipul emulsiei, fiind considerabil mai mare (de aproximativ 1,5 W/cm
2
)
pentru emulsia invers a/U dect pentru cea direct U/A (de aprox. 0,5W/cm
2
). Dac
intensitatea ultrasunetelor este mai mare dect cea de a doua valoare de prag, n sistem
iau natere ambele tipuri de emulsii.
Formarea emulsiei directe ncepe imediat n timp ce emulsia invers apare
numai dup ce emulsia U/A atinge o anumit concentraie. Creterea timpului de
iradiere conduce la obinerea unei concentraii limit a emulsiei, corespunztor instalrii
echilibrului dintre cele dou efecte opuse care au loc n cmp ultrasonic: emulsionarea
i aglomerarea.
Geometria cmpului
Geometria cmpului ultrasonic nu influeneaz tipul emulsiei formale, deosebire
aprnd numai relativ la concentraia limit: n cmp de unde progresive aceasta atinge
valori mai mari (de aproximativ 30%) dect n regim de unde staionare (aproximativ
10%). Tipul cmpului utilizat determin valoarea maxim a frecvenei la care se mai
78
pot obine emulsii, n cmp de unde progresive, aceast limit fiind mai mare dect n
regim de unde staionare. Emulsionarea decurge mai eficace n regim de unde
progresive, n timp ce aglomerarea este favorizat de prezena cmpului de unde
staionare.
Frecvena ultrasunetului
Influena factorului frecven nu este complet elucidat. Dup unii autori,
variaia frecvenei afecteaz mai mult cantitatea dect calitatea emulsiei formate. Se
pare c frecvenele mari (sute de KHz) favorizeaz dezemulsionarea pe cnd
frecvenele mici (zeci de KHz) sunt avantajoase pentru emulsionare. Dup alii,
frecvena ultrasunetelor are influen att asupra posibilitii de producere a emulsiei,
ct i asupra timpului emulsiei formate
Natura componenilor iniiali
Natura componenilor iniiali are o influen hotrtoare asupra emulsionrii.
Astfel, proprietile fizico-chimice ale componenilor determin n mare parte valoarea
de prag a intensitii necesar formrii fazei disperse, viteza procesului precum i
parametrii calitativi i cantitativi ai emulsiei obinute. Dintre proprietile lichidelor, se
pare c vscozitatea are importana cea mai mare; la frecvene mari, uleiurile de
vscozitate mic pot da emulsii i n absena emulgatorului, pe cnd cele vscoase, nu.
Are importan i raportul vscozitilor celor doi componeni n sesnsul c o
vscozitate mare a unuia din ei se dovedete a fi nefavorabil emulsionrii.
Temperatura
S-a constatat c pentru fiecare pereche de lichide exist un domeniu optim de
temperatur cu privire la eficiena procesului. n absena termostatrii se produce o
nclzire puternic n special la substanele vscoase, la intensiti i frecvene mari, din
cauza absorbiei. Emulsiile U/A prezint o stabilitate mai mare cu privire la
temperatur, dect cele inverse, (A/U).
Pe de alt parte, datorit coeficienilor de absorbie diferii a celor dou faze
lichide, acestea se nclzesc diferit n urma ultrasonrii i cnd diferena de temperatur
atinge o anumit valoare, emulsionarea nceteaz rencepnd numai dup ce diferena
de temperatur a sczut.
79
Faza gazoas
Efectul fazei gazoase asupra procesului emulsionrii depinde de presiunea static
i de natura gazului cu care sunt saturate lichidele. Astfel, n ceea ce privete presiunea
static, exist o valoare optim, n jur de 2 atmosfere relativ la formarea emulsiei.
Prezena gazului n concentraie mare defavorizeaz emulsionarea.
Emulgatori
Introducerea unor substane superficial active i a stabilizatorilor potrivii n
cazul emulsionrii ultrasonice are, n general, acelai rezultat calitativ ca i n cazul
utilizrii lor n cadrul metodelor obinuite de obinere a emulsiilor.
Utilizarea substanelor superficial active i a stabilizatorilor are ca urmare scderea
pragului de intensitate necesar pentru nceperea emulsionrii, iar pentru o intensitate
dat conduce la obinerea unor emulsii de concentraie mai mare. Pe de alt parte ns,
utilizarea lor necesit cunoaterea comportrii lor n cmp ultrasonic de mare
intensitate, deoarece sub aciunea acestuia pot apare modificri nedorite cu privire la
unele din proprietile lor fizico-chimice.
b) Distribuia de dimensiuni a fazei disperse i dependena acesteia de factori
experimentali.
Distribuia de dimensiuni a particulelor a fost cercetat n legtur cu influena
exercitat de factori ca: intensitatea ultrasunetelor, durata iradierii, frecvena cmpului
aplicat, tipul emulsiei formate, vscozitatea lichidelor de emulsionat, emulgatorul etc.
Emulsia format prin dispersarea ultrasonic este omogen, cu un grad mare de
dispersie, majoritatea particulelor avnd dimensiuni de 0,5 m, dimensiunile
particulelor n momentul formrii lor nu depind de intensitate.
Cu creterea timpului de ultrasonare are loc o modificare a distribuiei de
dimensiuni n sensul accenturii caracterului polidispers; fenomenul poate fi legat de
nceperea coalescenei. Creterea n timp a diametrului mediu al particulelor este cu att
mai pronunat cu ct intensitatea ultrasunetelor utilizate este mai mare.
Gradul de dispersie al emulsiei n momentul formrii sale este dependent de
frecven, creterea acesteia ducnd la mrirea gradului de dispersie.
80
Emulsiile de tip U/A preparate ultrasonic au n general particule mai mici dect
cele de tip A/U.
La emulsiile de tip U/A, prezena emulgatorului i creterea concentraiei sale au
ca urmare o micorare a particulelor fazei disperse.
Procedeu experimental
Lichidele de emulsionat se introduc ntr-un vas de sticl cu baza plan. Probele
de iradiat vor conine 100 cm
3
de ap i 1 cm
3
de ulei. Utiliznd acelai vas de
ultrasonare se pot prepara mai multe emulsii n urmtoarele condiii:
a) se menin constani parametri cmpului ultrasonic (Generatorul piezoelectric (de
ex. 1 minut, 3 minute i 5 minute),
b) se menine constant timpul de ultrasonare (de ex. 2 minute) i se variaz
intensitatea ultrasunetelor prin iradiere pe diferite trepte (I, II, III) ale
generatorului piezoelectric.
c) se realizeaz o prob prin ultrasonarea la frecvena de 20 KHz cu ajutorul
generatorului magnetostrictiv NSU-164 cu acelai timp de ultrasonare ca la
punctul b).

Pentru emulsiile obinute se va determina distribuia de dimensiuni a particulelor
printr-o metod microscopic. n acest scop, din probele obinute se extrage cu ajutorul
unei pipete cte o pictur de emulsie care se aaz pe o plac de sticl i se acoper cu
o lamel subire de sticl. Preparatul astfel obinut se examineaz la un microscop
prevzut cu un micrometru ocular. n cazul utilizrii obiectivului 40 x 0,65 o diviziune a
micrometrului ocular corespunde unei distane de 2,34 m. Examinnd emulsia la
microscop, se iau n considerare mai multe cmpuri n care se noteaz numrul de
particule, pe categorii de dimensiuni avnd diametrul cuprins ntre anumite limite, de
exemplu: A n
1
particule cu diametrul cuprins ntre 0 i 0,5 div., A n
2
ntre 0,5 div. i
1 div., A n
3
ntre 1 div i 2 div. i aa mai departe. Se vor considera n acest sens un
numr de aproximativ 400 de particule. Fcnd totalul particulelor (An
1
+ An
2
+ An
3
+
...) se trece la exprimarea n procente a valorilor precedente An
1
%, An
2
% etc. Apoi se
81
calculeaz numrul de particule N
i
(d
i
) avnd diametrul mai mic dect o anumit
valoare dat, d
i
, pe baza relaiei ( )

A =
i
0
i i i
n d N %
Reprezentnd grafic acest procent de particule, N(d), n funcie de diametrul d,
se obine curba de distribuie integral.

Fig.2. Curba de distribuie integral

Calculnd din curba integral diferena ordonatelor
i 1 i i
N N N = A
+

corespunztoare diferitelor intervale: m 1 d d d
i 1 i i
= = A
+
se poate construi graficul
dependenei ) d ( f
d
N
=
A
A

Fig.3. Distribuia diferenial de dimensiuni a particulelor emulsiei

82
Histograma astfel obinut reprezint distribuia diferenial de dimensiuni a
particulelor emulsiei. Ea red procentul de particule AN
i
care au diametrul cuprins ntr-
un anumit interval de dimensiuni Ad
i
= 1 m.

16.Studiu prin RMN n impulsuri asupra timpilor de relaxare i de corelaie ai
apei

1.Consideraii teoretice
Spectroscopia de rezonan magnetic nuclear studiaz ranziiile dintre nivelele de
energie ale momentelor magnetice asociate spinilor nucleari, n cmp magnetic. ntruct
comportamentul spinului nuclear este puternic influenat de vecintatea nucleului i de
dinamica unor procese la care acesta ia parte, tehnica RMN poate fi utilizat pentru a
oferi informaii asupra structurii moleculare, sau a vitezei de desfurare a unor procese
moleculare ntre care viteza de reorientare rotaional a apei.
Se indic pentru nceput, caracteristicile generale ale tranziiilor RMN, specificnd
informaiile de ordin structural i cinetic care se coreleaz cu ele.

Caracteristici generale ale tranziiilor RMN

Este cunoscut c spectroscopia RMN nregistreaz energia radiant absorbit de
proba plasat ntr-un cmp magnetic constant, n funcie de frecvena radiaiei incident
pe prob. Liniile de absorbie RMN sunt caracterizate de urmtorii patru parametrii:
a) Timpul de relaxare spin-reea (sau longitudinal) T
1
, este o msur a timpului n
care nucleele (mai precis componena magnetizrii paralel cu cmpul magnetic
aplicat) revin, n urma aplicrii unei perturbaii, la starea iniial de echilibru.
b) Timpul de relaxare spin-spin (sau transversal), T
2
, msoar interaciunile ce au
loc ntre spinii nucleari nvecinai i care conduc la defazarea (randomizarea)
componenilor magnetizrii n planul perpendicular pe direcia cmpului magnetic
aplicat.
83
c) Deplasarea chimic se refer la poziia diferit n spectru a unei linii de rezonan,
datorit cmpurilor magnetice locale diferite, cauzate de mediul electronic specific
fiecrui nucleu (rezultatul naturii sale chimice i a vecintii diferite).
d) Despicarea spectral spin-spin este cauzat de interaciunea momentelor
magnetice nucleare aparinnd nucleelor vecine dintr-o molecul.
Odat cu dezvoltarea spectroscopiei RMN n impulsuri, a devenit posibil
msurarea direct i cu exactitate a timpilor de relaxare T
1
i T
2
(aceasta din urm se
putea determina relativ uor i prin RMN clasic). Dintre acetia, valorile T
1
pot fi
interpretate teoretic cu mai mare uurin.

Relaia dintre relaxarea magnetic i timpul de corelaie
al fluctuaiilor

Ambele tipuri de relaxare sunt produse de fluctuaiile valorilor locale ale
cmpurilor magnetice i electrice, care la rndul lor sunt datorate micrii termice
haotice, prezent n oprice stare a materiei. Aceste fluctuaii sunt caracterizate sub
aspectul persistenei (periodicitii) lor de un timp dse corelaie,
c
.
Teoria relaxrii demonstreaz c interaciunile contribuind la T
1
trebuie s
fluctueze puternic la frecvena de rezonan w
o
, n timp ce acelea care contribuie la T
2

sunt fore fluctuante care moduleaz nivelele de energie ale spinilor la frecvene
apropiate de 0, fr a cauza tranziii ntre ele (i deci nici schimb de energie cu reeaua).
Valoarea T
2
s T
1
, ntruct T
2
cuprinde efectul tuturor perturbaiilor asociate cu
T
1
, plus cel datorat interaciunilor dintre spinii nucleari. Inversul timpului de relaxare
T
2
, 1/T
2
, determin lrgimea benzii de absorbie a spectrelor RMN nregistrate n
condiii obinuite (nesaturate).
Relaxarea apei
Relaxarea apei (n agitaie termic haotic) se datoreaz interaciunii dipolare,
dependent de orientare, dintre spinii protonilor si, i se bucur de un tratament
teoretic special. Acesta ine cont de faptul c cei doi spini sunt cuplai i se comport ca
84
o singur particul cu spinul 1 n loc de (spinul protonului). Relaia care exprim
dependena vitezei de relaxare longitudinal a apei (1/T
1
) de timpul de corelaie este:

|
|
.
|
\
|
+
+
+
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
2
c
2
0
c
2
c
2
0
c
6 2
4
N
4
N
2
0
1
r w 4 1
8
r w 1
2
r
g
4 30
2
T
1
t
t t |
t

n care g
N
este factorul g nuclear, b
N
este magnetonul Bohr nuclear, - este constanta
lui Planck / 2t, e
o
este frecvena de rezonan a apei, iar r este distana dintre protonii
moleculei de ap. Se poate scrie o relaie asemntoare i pentru 1/T
2
. Analiznd forma
acestor relaii se deduc urmtoarele proprieti:
- la 1 w
c
<< t (condiie ndeplinit la temperatura camerei), timpii de relaxare
longitudinal i transversal sunt egali (o proprietate general valabil i pentru alte
mecanisme de relaxare dominate de micarea brownian) i sunt dai de:

c
6 2
4
N
4
N
2
0
2 1
r
g
4 2
3
T
1
T
1
t
|
t
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
= =
la temperatura camerei n care simbolurile au

semnificaia cunoscut.
- la 1 w
c
> t , crescnd vscozitatea lichidului, timpul de relaxare T
2
variaz n
continuare liniar cu
c
1
t
, dat T
1
execut o ntoarcere (la 1 w
c
~ t ), devenind la
limita timpilor de corelaie lungi, proporional cu
c
t .

Fig.1.Timpii de relaxare a apei la 29 MHz (e
0
=1,9 . 10
8
rad/s) n funcie de valoarea
timpului de corelaie

n figura 1 se observ c punctul corespunznd apei la temperatura camerei este
situat la stnga i deprtat fa de punctul de ntoarcere al curbei pentru T
1
. Aceasta
85
explic de ce viteza de relaxare T
1
crete (timpul T
1
scade) dac libertatea de rotaie a
apei se restrnge prin participarea ei n complexele de hidratare ale unor ioni
(paramagnetici) sau n urma imobilizrii acestor complexe prin asocierea lor cu
macromoleculele.
Timpul de corelaie se poate estima folosind urmtoarea relaie derivat de
Debye, combinat cu formula lui Einstein pentru coeficientul de difuzie sferic (D) al
unei molecule sferice (de raz a) ce se rotete ntr-un mediu de vscozitate (q):

KT 3
a 4
D 6
1
3
c
tq
t = =
Menionm c un tratament mai complet al relaxrii apei include n ecuaie i un
termen suplimentar, care descrie relaxarea cauzat de difuzie moleculelor de ap vecine

Db
N g
4 5 T
1
2
4
N
4
N
2
0
. transl
1
|
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
|
t
t

unde D = coeficientul de difuzie, N = concentraia spinilor i b = diferena minim de
apropiere dintre spinii moleculelor nvecinate (1,74 ).

Metoda experimental

Principiul msurrii timpilor de relaxare prin tehnica RMN n impulsuri
Spre deosebire de spectroscopia RMN clasic (n und continu) tehnica n
impulsuri face uz de impulsuri scurte de radiofrecven, cu desfurarea observaiilor
dup ncetarea impulsurilor.
Procesul poate fi neles n cadrul formal specific tratamentului lui Bloch pentru
procesele de relaxare, adic adoptnd un punct de vedere macroscopic, n care ne
concentrm asupra magnetizrii globale, M, a unei probe coninnd un numr mare de
spini. n cadrul acestei teorii, magnetizarea M (ca i momentele magnetice individuale
ale spinilor) se comport ca un giroscop clasic; acesta se opune alinierii slae cu cmpul
magnetic B
o
(aplicat dup direcia notat Z), executnd o micare de precesie liber n
jurul cmpului magnetic B
o
, cu viteza unghiular w
o
(Frecvena Larmor). n absena
relaxrii precesia Larmor ar continua la nesfrit, ns, drept consecin a proceselor de
relaxare, vectorul magnetizrii i va atinge poziia de echilibru, devenind aliniat cu
86
direcia Z. Un cmp de radiofrecven B
1
, perpendicular pe B
o
, ce oscileaz la frecvena
Larmor, fiind sincronizat cu frecvena de precesie a spinilor, produce asupra
magnetizrii un cuplu nsemnat. Acesta, prin lucru mecanic efectuat asupra spinilor
aflai n precesie, este rspunztor de absorbia de puetere, deci, de fenomenul de
rezonan.

Fig.2. Sistemul de referin rotitor

Privit n sistemul de referin (fig.2), xyz care se rotete (mpreun cu B
1
) n
jurul axei z (II z) cu o vitez unghiular egal cu pulsaia cmpului de radiofrecven,
efectul lui B
1
este de a roti vectorul magnetizrii n jurul direciei lui B
1
(care definete
axa x= printr-un unghi (u) care depinde de intensitatea cmpului de radiofrecven B
1

i de timpul de aplicare. Dac cmpul de radiofrecven este aplicat sub forma unui
impuls de intensitate B
1
i de durat t
p
, acest unghi u este dat de

p 1
t B = O (rad)
Un aa zis impuls de 90 aduce magnetizarea M n planul (x, y) perpendicular
pe direcia cmpului magnetic aplicat, i anume, aliniat cu axa y. Precesia liber, n
acest plan, a momentelor magnetice individuale ce alctuiesc magnetizarea M, dup
ncetarea impulsului de 90, este supus proceselor de defazare (cauzate de relaxarea de
tip T
2
i de efecte instrumentale), ceea ce face ca magnetizarea global a probei, M,
aflat n precesie n acest plan, s decad la zero cu un timp caracteristic T
2
*
( sT
2
).
Un impuls de 180 aduce pe M n orientarea aliniat cu axa z. Viaa acestei
stri, ca de altfel a oricrei alte orientri a vectorului M diferit de orientarea de
87
echilibru (adic cea paralel cu axa +z), este limitat de procesele de relaxare de tip T
1

care fac momentele magnetice s prseasc orientarea de neechilibru i s revin la
orientarea de echilibru, cu o vitez dictat de T
1
.
Timpii de relaxare amintii mai sus se gsesc n relaia de ordine: T
2
*
sT
2
<T
1
.
Aparatele de RMN n impulsuri nregistreaz semnalul indus ntr-o bobin
receptoare, de ctre orice moment magnetic aflat n micare de precesie n planul xy.
Astfel, dup un impuls de 90, se nregistreaz un semnal, numit inducia liber, a crui
amplitudine scade de la o valoare maxim (proporional cu M) pn la 0, cu timpul
caracteristic T
2
*
. Avnd posibilitatea de a nregistra amplitudinea semnalului de
inducia liber i folosind un program de impulsuri adecvat se pot determina timpii de
relaxare T
1
i T
2
ai probei.
Pentru determinarea lui T
2
sunt adecvate urmtoarele secvene de impulsuri:
- Secvena denumit 180 - t - 90: Primul impuls inverseaz M n M, unde
este lsat s decad cu timpul carcateristic T
1
. Pentru a msura valoarea
magnetizrii (de pe direcia Z) atins dup scurgerea unui timp t, se aplic
impulsul de 90, care aduce aceast magnetizare n planul xy i o msoar prin
valoarea iniial a amplitudinii semnalului induciei libere. Timpul T
1
se
determin din curba exponenial reprezentat de rezultatul aplicrii repetate a
procedurii, cu timpi diferii.
- Secvena 90- t - 90, aplicabil dac T
1
>>T
2
: ntruct, n aceste condiii,
inducia liber dup primul impuls decade la zero datorit defazrii spinilor,
nainte de magnetizarea M
z
s fi ajuns la valoarea de echilibru, prin al doilea
impuls se msoar aceast valoare, stins de magnetizarea M
z
dup timpul
arbitrar t (ca mai sus).
Unele programe de impulsuri se termin prin secvena 90 - t - 180 - t - 90 (care
nsumeaz o rotaie total de 360), ce are rolul de a restabili mai rapid starea iniial de
echilibru a sistemului, n cazul timpilor de relaxare lungi comparativ cu T
2
(ideal pentru
T
1
=T
2
>>T
2
). Runda urmtoare de impulsuri poate ncepe dup o ateptare de 4t .

88

Msurtori experimentale

n aceast lucrare se determin timpul de corelaie t
c
al apei, din valoarea
timpului de relaxare T
1
msurat experimental pe baza ecuaiei i se compar cu valoarea
sa teoretic calculat pe baza ecuaiei.
Pentru msurarea timpului de relaxare T
1
se folosete spectrometrul RMN n
impulsuri de producie romneasc AREMI 78 echipat cu unitatea de prelucrare
numeric a datelor. Pentru efectuarea msurtorilor se va apela la manualul de folosire a
aparatului.
Proba const din 1 cm
3
ap distilat, n interiorul unei microeprubete. Se
determin timpul de relaxare T
1
al probei prin metoda revenirii magnetizrii, folosind
programul de impulsuri 180 - t - 90, cu timpul de ateptare, t, n multiplii de
aproximativ 1 secund.
Se determin t
c
din ecuaie utiliznd pentru parametrii ce intervin urmtoarele
valori numerice:

m
A
N
T
) A / N ( m / H 10
4
m 10 58 , 1 A 58 , 1 r
s . J 10 055 , 1
T / J 10 505 , 0
585 , 5 g
2 7 0
10
o
34
26
N
N
=
=
= =
=
=
=

Pentru comparaie se calculeaz t
c
pe baza ecuaiei, utiliznd urmtoarele valori
numerice pentru parametrii ce intervin (valabile pentru temperatura mediului ambiant
20C):

K / J 10 0544 , 1 k
s 6 , 3 T
m / Ns 10
A 5 , 1 a
34
2 7
o
=
=
=
=
q

89
Se compar cele dou valoriale timpului de corelaie t
c
, indicnd originea
probabil a eventualelor diferene.
n Consideraii teoretice au fost strecurate indicii despre cel puin doi dintre
numeroii factori care pot influena viteza de relaxare a apei. S se identifice aceti
factori i s se imagineze experiene simple prin care s se evidenieze efectul lor.

Observaii privind utilizarea msurtorilor relaxrii apei n cercetare

Substanele paramagnetice (ce posed un electron nemperecheat, ionii unor
metale, radicalii liberi) dac sunt prezente n soluie, reprezint o surs puternic de
relaxare. Viteza de relaxare a apei crete n continuare atunci cnd specia
paramagnetic (de exemplu ionul Mn
2+
) se leag la o molecul mai mare (de exemplu, o
macromolecul proteic) ce se introduce n soluie. n acest caz, sistemul conine ap
liber, neinfluenat de ionii paramagnetici de Mn
2+
, alturi de ap legat la Mn
2+
este
legat de ctre protein. La realizarea asocier Mn
2+
- protein, se modific constanta de
timp care descrie rotaia complexului paramagnetic (alturi de gradul de expunere al
Mn-ului fa de solvent, care depinde de geometria exact a locului de legare al Mn-ului
la suprafaa macromoleculei proteice). Aceste efecte, pe care noi le msurm prin
modificarea timpului de relaxare T
1
al apei, reflect numrul de ioni de Mn legai de
protein, i deci, ca n orice tehnic spectroscopic, ele pot fi exploatate pentru a
determina constanta de legare a Mn
2+
la protein, un parametru fundamental care
caracterizeaz orice complex chimic.
Pe de alt parte, observm c ecuaia stabilete o relaie ntre timpul de relaxare
(T
1
) al unui proton al apei, distana r pn la un moment magnetic perturbator vecin (n
cazul acesta, cellalt proton) i timpul de corelaie t
c
caracteristic reorientrii rotaionale
a vectorului r, permind astfel determinarea unuia dintre aceti trei parametri, dac
ceilali doi se cunosc. De aceea, msurtorile de timpi de relaxare (pe alte sisteme dect
apa), pot fi folosite ca mijloc de calcul al unor distane intermoleculare.
90
n sfrit n condiii experimentale diferite, timpii de relaxare pot fi utilizai
pentru a caracteriza complexele moleculare dintr-o soluie sub aspectul timpului lor
mediu de via.

17.Studiul prin spectroscopie n infrarou al legturilor de hidrogen n soluie
1.Consideraii teoretice

Proprietile legturii de hidrogen
Legturile de hidrogen se formeaz prin atracie electrostatic ntre o legtur X
H destul de puternic polarizat (atomul X donorul, electronegativ) i perechea de
electroni neparticipani ai unui atom Y (acceptorul), de asemenea electronegativ (n
general atomii electronegativi sunt cei care au un numr mare de electroni n nveliul
lor exterior):

+

o o o
Y ... H X

Legtura de hidrogen are dou caracteristici geometrice importante:
a) Cei trei atomi implicai n legtur (X, H i Y) se dispun coliniar, orientare n
care tria legturii este maxim. Se spune c legtura de hidrogen este directiv.
Studiul unui numr mare de substane biologice, n care aceste legturi au o
importan deosebit, arareori a semnalat devieri mai mari de 20 de la
geometria liniar a legturii de hidrogen.
b) Lungimea legturii de hidrogen este, de asemenea, riguros respectat.
Cei mai obinuii donori de legturi de hidrogen sunt atomii de O i N. Cei mai buni
acceptori sunt tot atomii de O i N.
Energia legturii de hidrogen este cu ceva mai mare dect energia termic medie
(RT/1 ~ 1,3 kJ/mol):
N H .... 0 10 kJ/mol
O H .... 0 25 kJ/mol
91
n consecin, legturile de H se pot desface i reforma rapid sub influena
agitaiei termice. Pentru comparaie, energia legturii covalente este cuprins ntre 100-
400 kJ/mol.
Apa este cel mai bun donor i acceptor de legturi de H, moleculele de ap
putnd interaciona att cu substanele dizolvate n ea ct i ntre ele, formnd
structuri proprii. Posibilitatea formrii de legturi de H cu apa se traduce printr-o
solubilitate relativ bun a substanei respective n ap. Fiecare molecul de ap poate
dona dou legturi de H i accepta alte dou, ntruct atomul de oxigen posed doi
orbitali sp
3
cu cte o pereche de electroni neparticipani. Toate aceste legturi sunt
satisfcute n cazul structurii gheii (fig.1.).

Fig.1. Structura gheii

Caracterul restrictiv al legturii de hidrogen din punct de vedere geometric i
confer acestuia un rol important n organizarea materiei vii, intervenind n procesele
biofizice de recunoatere molecular.

92

Evidenierea formrii legturilor de hidrogen n soluie,
prin spectroscopie IR calitativ
Formarea legturilor de H poate fi pus n eviden prin spectrofotometrie n
infrarou, observnd modificrile pe care le sufer benzile de absorbie coespunztoare
grupelor chimice implicate n legtur.
La formarea unei legturi de H ntr-o molecul donoare i una acceptoare,
datorit interaciunii favorabile dintre atomii de hidrogen i atomul acceptor, slbete
fora cu care atomul de H este atras ctre restul moleculei donorului, ceea ce conduce la
o scdere a frecvenei vibraiilor ce se desfoar n lungul acestei legturi chimice
(vibraii de valen, de tip stretching) i deci la o deplasare (shift) a benzii de
absorbie IH corespunztoare ctre energii i numere de und mai mici. n acelai timp
crete frecvena vibraiilor de deformare care se execut transversal pe direcia legturii
chimice (ntruct crete fora cu care atomul de H este readus n poziia de echilibru),
ceea ce conduce la o deplasare a benzii de absorbie corespunztoare spre energii i
numere de und mai mari.
n prezenta lucrare se vor studia efectele formrii legturilor de H la dimerizarea
alcoolului etilic prin creterea concentraiei acestuia n tetraclorur de carbon.
n soluii foarte diluate de alcool etilic (C
2
H
5
-O-H) n tetraclorur de carbon
(CCl
4
) (vezi fig. 2, curbele 1 i 2), moleculele de alcool sunt dispersate astfel c
spectrele nregistrate corespund absorbiei din partea monomerilor de alcool etilic.
Banda de absorbie din jur de 3850 cm
-1
se atribuie vibraiei de valen v
O-H
a
alcoolului. La creterea concentraiei, crete i intensitatea acestei benzi.
93

Fig.2.Alcool etilic in CCl
4
La creterea concentraiei de alcool peste o anumit limit, alcoolul poate forma
dimeri, prin stabilirea unei legturi de hidrogen ntre gruparea OH a unei molecule i
oxigenul celei de a doua. Experimentatorul poate controla proporia dedimeri din
soluie, crescnd concentraia total de alcool. (Acest lucru se poate deduce din eecuaia
(2), observnd c, n domeniul concentraiilor mici, dac se substituie concentraia de
monomeri (M), prin concentraia total de alcool, (Total), concentraia de dimeri
formai (D), devine proporional cu ptratul concentraiei totale de alcool: (D) = K
(Total)
2
.
Figura 2 prezint spectrele de transmisie IR al unor soluii de concentraii
cresctoare de alcool etilic n CCl
4
. n spectrul IR, formarea dimerilor se traduce prin
apariia unei a doua benzi de absorbie deplasat spre numere de und mai mici (3675
cm
-1
). Se remarc c la creterea concentraiei de alcool etilic crete amplitudinea
ambelor benzi de absorbie, dar cea asociat cu legtura de N crete mai rapid, n
detrimentul benzii asociate cu absorbia monomerilor.

94
Spectroscopie cantitativ: caracterizarea echilibrului de asociere a alcoolului
etilic n tetraclorur de carbon
Legea fundamental a spectroscopiei cantitative este legea lui Beer, care leag
absorbana (extincia) ntr-o anumit band de absorbie (E) de concentraia speciei
chimice care absoarbe n acea band.
c d
I
I
log E
o
c = =
In care I este intensitatea luminoas transmis de prob, I
o
este intensitatea
luminoas transmis de solvent n absena moleculelor dizolvate (linia de baz), c este
coeficientul de extincie, iar d este lungimea drumului optic (grosimea cuvei).
n aceast lucrare, legea lui Beer va fi utilizat pentru a extrage date cantitative
pentru caracterizarea reaciei de dimerizare a alcoolului etilic n CCl
4
. n soluie exist
un echilibru dinamic ntre numrul monomerilor i al dimerilor, guvernat de legea
echilibrelor chimice, conform creia produsul concentraiilor substanelor obinute ntr-
o reacie chimic de echilibru (n cazul de fa o singur substan, dimerul) este
proporional cu produsul concentraiilor reactanilor:
[D] = K [M]
2

n care [D] este concentraia la echilibru de dimeri, iar [M], de monomeri. Ecuaia (2)
definete constanta de asociere K, care are dimensiunile inversului concentraiei.
Valoarea constantei de asociere reflect capacitatea de asociere a moleculelor
dizolvate. Inversul acestei constante, K
-1
(constanta de disociere) reprezint o
concentraie i anume concentraie total de molecule ce trebuie dizolvate pentru ca
50% s rmn n stare monomeric i 50% s dimerizeze.
Semnificaia biofizic a observaiilor
Este cunoscut c dac entalpia liber a unei stri A a unui sistem este mai mare
cu AG
o
fa de entalpia liber a strii B, luat ca referin, atunci la echilibru la
temperatura T vor fi de n
B
/n
A
ori mai multe molecule n starea B dect n starea A,
conform ecuaiei:
95

|
|
.
|
\
|
= A
B
A
o
n
n
ln RT G
Numeric, nseamn c dac entalpia liber a dou stri difer prin DG
o
=6 kJ/mol,
atunci la temperatura mediului ambiant vor fi aproximativ de 10 ori mai multe molecule
n starea cu energia mai sczut (n
B
/n
A
= exp (6/2,6)= 10), pentru fiecare 6 kJ/mol n
plus obinndu-se o alt putere a lui 10.
Folosind ecuaia se poate estima care este probabilitatea desfacerii unei legturi
ntr-un sistem aflat la temperatura T.
n cazul legturilor de hidrogen (10-25 kJ/mol) la temperatura mediului ambiant,
aceast probabilitate este finit.
Energia de 10 kJ/mol este ns suficient pentru a cere ca o legtur de H dintr-
un sistem s fie satisfcut, fie chiar i cu moleculele solventului (apei).
Aceasta nseamn proprietate a legturii de H, i anume faptul c dei labil, ea
trebuie s fie satisfcut, mpreun cu proprietatea amintit de directivitate a legturii,
sunt importante n procesul de recunoatere din biofizica molecular.
Prin recunoatere molecular se nelege asocierea specific a dou molecule
(de exemplu, recunoaterea reactanilor de ctre enzim, sau complementaritatea celor
dou lanuri ale dublului helix al acizilor nucleici).
Presupunnd c recunoaterea a dou molecule implic i o legtur de H (adic
cele dou molecule posed grupri donoare i acceptoare dispuse n orientarea optim
pentru formarea unei legturi de H), atunci un partener fals (neadecvat din punct de
vedere chimic sau geometric) care nu poate forma aceast legtur de H i mpiedic
totopdat formarea acestei legturi cu solventul, ar ridica energia sistemului la valoarea
energiei unei legturi de H. Astfel, partenerul fals este respins pe motive de ordin
energetic.

96
Metoda experimental
1.Evidenierea formrii legturilor de hidrogen la dimerizarea alcoolului
etrilic n tetraclorur de carbon
Se asambleaz cuva de msur cu ferestre tip KRS5, avnd lungimea
drumului optic 1-1,5 cm, iar n cuva de referin se monteaz fereastr de
compensaie. Se nregistreaz o familie de spectre de transmisie pentru o serie de
soluii de alcool etilic n tetraclorur de carbon, avnd concentraiile cuprinse n
domeniul 0-40 mM.
S se schieze formula chimic a dimerului de alcool etilic, respectnd
dispunerea geometric corect a atomilor, cerut de proprietatea de directivitate a
legturii i s se indice direcia dup care se execut vibraia de valen v
O-H
.
S se explice de ce are loc deplasarea benzii de absorbie spre numere de und
mai mici la creterea concentraiei de alcool.
2.Determinarea coeficientului de extincie pentru banda de absorbie a
monomerilor de alcool etilic
Constanta de proporionalitate dintre valoarea absorbanei corespunztoare
monomerilor i concentraia acestora este cd.
S se calculeze pentru fiecare spectru valoarea absorbanei corespunztoare
benzii monomerilor, completnd coloanele 1-4 din tabelul de mai jos, i apoi s se
reprezinte grafic absorbana E n funcie de concentraia total de alcool din prob.

1 2 3 4 5 6 7
[Totala]
) CCl ( I
4 o

unit. atrib.
I unit.
atrib.
) I / I log( E
o
=
adimens.
cd
(mm)
-1
[M] mm | | | | M 2 / Total
Conc.
total
alcool
Intensitatea
transmis de
solvent
Intensit.
trans. de
prob
Absorbana
probei n banda
monomerilor

Conc. de
monomeri

Se determin valoarea produsului cd din panta primei poriuni a graficului
(regiune n care este valabil aproximaia [M] ~ [Total]).

97
3.Determinarea constantei de echilibru pentru dimerizarea alcoolului etilic
Pentru determinarea constantei de asociere K (ecuaia 2), apelm la o metod
grafic. Pentru aceasta este necesar s se cunoasc valorile att a concentraiilor de
monomer [M], ct i a concentraiilor de dimer [D] din fiecare prob. Se observ c
concentraia de dimeri se poate calcula din diferena dintre concentraia total,
cunoscut, de alcool etilic din prob, i concentraia de monomeri, prin relaia:
| |
| | | |
2
M Total
D

=
Concentraia de monomeri se calculeaz din valorile experimentale ale
absorbanei probelor n banda monomerilor i valoarea produsului cd determinate
anterior, prin relaia:
| |
d
E
M
c
=
Un mod convenabil de a reprezenta datele este cel bazat pe urmtoarea relaie:

| |
| |
| | M K
2
1
M 2
Total
+ =
care reprezint o dreapt ce trece prin punctul ordonat la origine 0,5 i a crei pant
este K, constanta de asociere cutat. Notm c relaia este valabil numai n regiunea
n care exist monomeri i dimeri, fr agregate de ordin superior.
S se determine valoarea constantei de asociere K i a constantei de disociere
K
-1
, explicnd sensul fizic al rezultatului astfel obinut.

98
ANEXE
Reprezemtri grafice
Pentru reprezentarea rezultatelor msurtorilor i a legturii dintre ele se vor
folosi graficele, care au urmtoarele avantaje:
- uureaz compararea valoriilor mrimilor reprezentate;
- permit o referire rapid i uoar la date;
- permit evaluarea eroriilor;
- permit determinarea unor valori care nu rezult direct, prin
interpolare sau extrapolare;
- scot n eviden caracteristici: maxime, minime, periodicitate, etc.
Pentru a trasa n mod corect un grafic, este nevoie s se respecte urmtoarele
condiii:
- dimensiunile hrtiei se aleg astfel nct s avem o distribuie a
valorilor ct mai uniform pe toat suprafaa disponibil;
- alegerea scrilor se face atent, pentru a nu se introduce noi erori;
- fiecare centimetru va nsemna, una, dou, patru sau cinci uniti ale
mrimii reprezentate sau aceste valori nmulite cu 10
n
;
- pe axele graficului se trec doar valoriile semnificative i nu valorile
obinute experimental;
- n cazul n care valoriile nu ncep de la 0 se poate face o
ntrerupere a axei fie pe vertical fie pe orizontal marcnd scara i
eliminnd partea neutilizat;
- curba trebuie s fie continu, neted, trasat printre puncte, astfel
nct jumtate din aceasta s se gseasc deasupra curbei iar
jumtate s se gseasc sub curb. n acest mod se elimin n mare
parte erorile;
- marcarea punctelor obinute experimental se face fr a se trasa
linii ajuttoare.

99

NDRUMTOR CAIET DE LUCRRI PRACTICE
LA BIOFIZIC

100
BIOFIZIC

Teme recapitulative:
I.1.Operaii cu vectori:
a. Adunarea vectorilor;
b. Scderea vectorilor;
c. Produsul scalar a doi vectori;
d. Produsul vectorial a doi vectori;
e. Momentul unui vector fa de un punct;
f. Descompunerea unui vector dup dou axe;
S se defineasc i s se dea exemple la toate subpunctele, de la a la f.

101
I.2. S se defineasc i s se scrie formulele pentru urmtoarele mrimi i
legi:
- principiile dinamicii;
- lucrul mecanic;
- energia cinetic i potenial;
- puterea;
- impulsul mecanic;
- ciocniri elastice;
- ciocniri plastice;
- acceleraia centripet;
- fora centripet i fora centrifug;
- momentul cinetic;
- presiunea;
- presiunea hidrostatic;
- legea lui Arhimede;
- legea lui Bernoulli;
- vscozitatea;
- ocilaii armonice; ecuaie; mrimi;
- ecuaia undei plane;
- tensiunea superficial;
- capilaritatea;
- legile gazelor;
- principiul I al termodinamicii;
- principiul II al termodinamicii;
- randamentul termic;
- legea lui Coulomb;
- cmp electrostatic;
- legea lui Ohm;
- legile lui Kirckhoff;
- energia electric;
- cmp magnetic: inducia magnetic;
- fora electromagnetic;
- fora Lorentz;
- formula oglinzilor;
- formula lentilelor;
- refracia luminii;
- interferena;
- difracia;
- reflexia;
- numere cuantice;
- postulatele lui Bohr.

Not: Aceste formule i definiii pot aprea pe biletele de examen

102

103

104

105

106
I.3. S se transforme:
a). 1 kWh .J

b).
3 3
1
m
Kg
nm
g

c). 315
0
C ..K
d). 315
0
K .C
0

e).
h
km
s
m
.... .......... .......... .......... 15
f). 150 . Gm
g). 72 km/h ..
s
cm

h). S se dea exemple de 20 transformri diferite.

Exemple:
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18
19.
20.
107
II.Erori i reprezentri grafice
II.1. Erori
Avnd formulele:
n
xi
x
n
=
1 1

S=
) 1 (
) (
2
E
n n
xi x

X
real
= S x

S se calculeze valorile reale pentru:
a. x
1
=12,56 mm
x
2
=1,279 cm
x
3
=12,53 mm
x
4
=0,1258 . 10
-1
m
b. m
1
=0,912 g
m
2
=989,9 mg
m
3
=902 x 10
-3
kg
m
4
=90,35 cg

108
II.2. S se calculeze eroarea relativ n urmtoarele situaii:
a. msurarea unei lungimi de 120 cm, dac msurtorile s-au fcut cu:
- un liniar cu l=30 cm gradat n milimetri;
- un ubler cu lungimea de 20 cm gradat n milimetri, iar vernierul gradat n
10
-1
mm;
b. cronometrarea unei perioade de timp de o or, treizeci de minute i patruzeci
i cinci de secunde (1h30
|
45
||
) dac cronometrarea s-a fcut cu:
- un ceas cu secundar;
- un cronometru gradat n zecimi de secund;
c. cntrirea unui obiect cu masa de 72,5 g, dac cntrirea s-a fcut cu:
- o balan avnd precizia de 10
-1
g;
- o balan analitic, avnd precizia de 10
-4
g;

109
II.3. Reprezentri grafice:
a. S se reprezinte grafic variaia funciei y= f(x), folosind tabelul de variaie urmtor;
s se determine din grafic, valoarea lui y pentru
x = 82.
y 1,335 1,337 1,339 1,341 1,343 1,342 1,343 1,345 1,344 1,346
X 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90
III. Lucrri biofizic
Lista lucrrilor:
III.1.a. Determinarea dimensiunilor corpurilor;
III.1.b. Determinarea masei corpurilor;
III.2. Determinarea coeficientului de tensiune superficial al lichidelor;
III.3. Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor;
III.4. Determinarea raportului cldurilor molare pentru gazele reale;
III.5.a. Determinarea indicelui de refracie al lichidelor;
III.5.b. Studiul efectului termoelectric;
III.6. Determinarea concentraiei soluiilor cu o metod colorimetric.
III.7a Determinarea vitezei de propagare a ultrasunetelor i compresibilitatea lichidelor
III.7b Determinarea vitezei ultrasunetelor prin metoda optic
III.7C.Tabel de variaie a vitezei ultrasunetelor cu temperatura, n ap
III.7.C1.Tabel de variaie a densitii cu temperatura
III.7.2.Determinarea vitezei ultrasunetelor cu interferonul ultrasonic
III.8.Studiul sistemului dispers lichid-lichid (emulsii)
III.9. Determinarea timpului de corelaie t
c
al apei
III.10.Se rezolv ntrebri aplicative
III.1.a. Determinarea dimensiunilor corpurilor
- Msurtori cu ublerul;
- Msurtori cu urubul micrometric;

Nr
.cr
t
K
(di
v)
n
(div)
m
(div)
y
(10
-3
m)
L
(10
3
m)
Ls
(10
-
3
m)
Lm
(10
-
3
m)
L
L A
%
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
110
III.1.b. Determinarea masei corpurilor
- metoda simplei cntriri;

Nr.crt m (g) G (N)
0
0
G
G A

1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

III.2.Determinarea coeficientului de tensiune superficial;

Soluia n
0
n
0
o

(N/m)
0

(kg/m
3
)

kg/m
3
)
o

(N/m)
o
o A
%

III.3.Determinarea coeficientului de vscozitate al lichidelor
- modul de lucru pentru metoda Poiseuille
Nr.crt. t
0

(s)
t
(s)
T
(
0
C)
0
v
(
0
E)
v
(
0
E)
t A
(s)
v
v A
%
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

111
- modul de lucru pentru metoda lui Stokes:
Nr.
crt

kg/m
3
0

kg/m
3

r
(m)
t
(s)
v
(m/s)
q
2
.
m
s N

r A
m
h A
m
t A
s
q
q A
%

III.4. Determinarea raportului cldurilor molare

Nr.
crt.
h
1
(cm)
h
2
(cm)
Ah
(cm)

A

(%)
m m
A
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.

112
III.5.a. Determinarea indicelui de refracie la lichide

Nr.crt. Soluia C% n n
n
n A
%

III.5.b.Studiul efectului termoelectric:

T
A
(
0
C) 15 20 25 30 35
U
A

T
A
(
0
C) 40 45 50 55 60
U
A

T
A
(
0
C) 65 70 75 80 85
U
A

T
A
(
0
C) 90 95
U
A

113
III.6.Determinarea concentraiei unei soluii colorate cu ajutorul
colorimetrului Duboscq
Nr. soluiei C
0
(%) x
0
(mm) x
n
(mm) C
n
(%) C
n
medie (%)

114
III.7a.Determinarea vitezei de propagare a ultrasunetelor i compresibilitatea
lichidelor

Nr.
crt
Substana /
concentraia
L1 mm L2 mm V m/s L=l1-L2 V m/s |=1/ov
2
1 Ap
2 NaCl 0,2 M
3 NaCl 1 M
4 NaCl 2M
5 KCl 2 M

III.7b. Determinarea vitezei ultrasunetelor prin metoda optic

Nr.crt Substana
t
0
C
concentraia
a d d d/4 v k
1 H
2
O
t
0
C
C

2 C
2
H
5
=OH
t
0
C
C

3 KCl
t
0
C
C

115

III.7C.Tabel de variaie a vitezei ultrasunetelor cu temperatura, n ap

t
0
C 15 20 25 30 35 40 45 50
v/(m/s) 1463 1483 1497 1509 1540 1529 1535 1543

III.7.C1.Tabel de variaie a densitii cu temperatura

t
0
C 20 25 30 35 40 45
(kg/m
3
)
soluia
H
2
O

0,99823

0,99707

0,99567

0,99406

-

-
(kg/m
3
)
soluia
C
2
H
5
-OH

-

784,9

-

770,2

-

767,5
(kg/m
3
)
soluia
CCl 1 M

-

1040

1039

1037

1035

1033

III.7.2.Determinarea vitezei ultrasunetelor cu interferonul ultrasonic

Nr.
crt.

Substana de lucru

L mm

n

V m/s

kg/m
3

1 Soluie 1
2 Soluie 2
3 Soluie 3
4 Soluie 4

116
III.8.Studiul sistemului dispers lichid-lichid (emulsii)
Nr.crt d m AN/Ad Observaii
1
2
3
4
5
6
7
8

III.9.Determinarea timpului de corelaie t
c
al apei
T
1
(s)
t
c
(s)

III.10. Se rezolv ntrebri aplicative
Aceste aplicaii se refer la dependena constantei de echilibru de condiiile
experimentale.
A.Dintr-un studiu al variaiei constantei de disociere pentru dimerizarea alcoolului
etilic cu temperatura, s-ar putea obine (pe baza unor legi din chimia fizic) valoarea entalpiei
libere corespunztoare formrii unei legturi de hidrogen. Pentru legtura O-H....O, aceasta este
de ordinul a 25 kJ/mol.
Folosind formula i o valoare de 2,6 kJ/mol pentru ET) s se estimeze care este
probabilitatea existenei unei legturi de H nesatisfcute ntr-un sistem n care se pot forma
legturi de H intra i intermoleculare, inclusiv cu moleculele solventului. S se compare acest
rezultat cu probabilitatea ruperii, sub aciunea agitaiei termice la temperatura mediului ambiant,
a unei legturi covalente. (S se exprime aceast probabilitate ca o putere a lui 10).
B.Constanta de disociere variaz cu natura solventului. Astfel, se constat c la
dizolvarea alcoolului etilic n dioxan (acceptor de legturi de hidrogen) sau ap (donor i
acceptor de legturi de H) este necesar s se creasc concentraia de alcool mult mai mult dect
n cazul tetraclorurii de carbon, pentru a obine aceeai proporie de dimeri.
Explicai n termeni calitativi acest fenomen. Notnd c medoiul biologic este apa,
indicai dac legturile de H ar putea fi rspunztoare, singure, de stabilizarea asociaiilor pe care
le realizeaz moleculele biologice n ap.

117

PARTEA A II-a

AGROMETEOROLOGIE
- lucrri practice

118

1.ORGANIZAREA OBSERVAIILOR METEOROLOGICE

Viaa plantelor i a animalelor este strns legat de starea timpului. Pentru
agricultur i zootehnie, timpul i clima au o importan deosebit. De altfel, nu exist
sector de activitate n care randamentul muncii s nu fie dependent de condiiile
atmosferice n care ea se desfoar.
Mrimile fizice ce caracterizeaz starea atmosferei la un moment dat i care
contribuie la precizarea fenomenelor fizice din atmosfer constituie elementele
meteorologice, clasificate n dou grupe:
a.elemente fundamentale radiaia solar, temperatura, presiunea, umiditatea
aerului;
b.elemente derivate sau secundare vntul, nebulozitatea i felul norilor,
durata de strlucire a soarelui, precipitaiile atmosferice, transparena atmosferei, etc.
Pentru o just i continu observaie meteorologic se folosesc aceleai metode
i aceleai instrumente n puncte bine stabilite.
Totalitatea acestor puncte de observaie constituie reeaua meteorologic de stat.
Reeaua meteorologic de stat cuprinde:
- posturi pluviometrice;
- staii meteorologice;
- staii agrometeorologice;
- staii sinoptice;observatoare meteorologice.
n cadrul posturilor pluviometrice se fac, zilnic, dou observaii asupra
precipitaiilor, la ora 7 i 19 timp mijlociu local. Ele sunt nzestrate cu dou pluviometre
(pluviometru de serviciu i pluviometru de schimb).
n aceste puncte se msoar cantitatea de ap czut sub form de ploaie sau
zpad, grosimea stratului de zpad, felul precipitaiilor atmosferice, momentul cnd s-
a produs i intensitatea lor.
119
Pentru msurarea precipitaiilor atmosferice, se prevede cte un punct
pluviometric la circa 100 km
2
, deoarece acest element variaz foarte mult de la o
regiune la alta i chiar de la un loc la altul.
n staiile meteorologice se fac zilnic patru observaii (la orele 1, 7, 13, i 19 timp
mijlociu local) asupra elementelor meteorlogice principale i secundare.
n general, este necesar cel puin o staie meteorologic pentru o suprafa de
500-600 km
2
.
n staiile agrometeorologice se fac observaii cu caracter fizic asupra
elementelor care intereseaz agricultura, precum i observaii cu caracter biologic
asupra vegetaiei, cum sunt: observaii fenologice asupra fazelor de vegetaie, asupra
strii culturilor i determinri biometrice asupra ritmului de cretere al plantelor etc.
Staiile sinoptice se ocup cu prevederea vremii.
Observatoarele meteorologice sunt centre pentru cercetri tiinifice. Astfel, de
exemplu la Observatorul pentru fizica atmosferei de la Afumai se fac cercetri asupra
electricitii i radioactivitii din atmosfer precum i studii actinometrice, (studii
asupra radiaiilor solare).
La observatoarele aerologice de la Mogooaia, Cluj i Constana se studiaz cu
ajutorul radiosondelor variaiile elementelor meteorologice principale i a vntului n
atmosfera liber pn la nlimea de cca. 20 km.
Majoritatea observaiilor meteorologice se efectueaz pe platforma
meteorologic, amplasat pe un teren deschis, caracteristic unei regiuni ct mai ntinse
n jurul staiei. Este bine ca staia meteorologic s se gseasc la distane de 10 ori mai
mari ca nlimea obstacolelor izolate i de 20 de ori mai mari fa de obstacolele mari
(pduri, cldiri).
Platforma meteorologic standard are forma unui ptrat cu laturile de 26 m;
dou laturi sunt ndreptate dup direcia N-S. Suprafaa platformei s fie orizontal,
nivelat i cu iarb care se cosete cnd ajunge la 20 cm nlime. Intrarea se face pe
poarta din nord.
Adpostul meteorologic (fig.1). n ara noastr se folosesc adposturi tip
Institutul Meteorologic Central de dimensiuni normalizate.
120
Acest adpost este construit din
lemn i este compus dintr-o cutie aezat pe
patru stlpi fixai n pmnt. Cutia are
pereii formai din jalujele, care permit o
circulaie liber a aerului. Acoperiul este
construit n aa fel nct las liber trecerea
aerului.
In exterior, adpostul este vopsit n alb,
pentru a reflecta radiaiile, iar n interior
este vopsit n negru pentru a se menine un
regim constant de temperatur i a se
absorbin orice radiaie ptruns
ntmpltor. Adpostul se orienteaz cu cu
deschiderea spre nord, pentru ca radiaiile solare s nu ptrund n interior n momentul
observaiilor.
Citirea aparatelor trebuie s se fac cu mult atenie. Astfel, dup ce se deschide
ua adpostului, la termometru se va citi mai nti zecimea de grad i apoi gradele
ntregi, deoarece cldura corpului observatorului influeneaz termometrul, fcnd s se
nregistreze pentru temperatura aerului o valoare mai ridicat fa de valoarea real. (Se
recomand ca observatorul s-i aeze n faa gurii i a nasului o hrtire).
O alt precauie care trebuie luat n timpul citirii este aceea ca ochiul
observatorului s fie aezat la nivelul meniscului coloanei de mercur, evitndu-se astfel
eroarea de paralax care duce la valori greite de temperatur.

Calculul timpului mijlociu local
La staiile meteorologice, observaiile se efectueaz la ora corespunztoare
timpului mijlociu local, astfel ca datele obinute s se poat compara ntre ele.
Timpul mijlociu local variaz cu longitudinea, fiind acelai numai pentru
localiti care se gsesc pe acelai meridian. Dou localiti, avnd longitudini diferite,

Fig. 1.Adpost meteorologic
121
vor avea n acelai moment o alt or local. n general, pentru fiecare 15
0
diferena de
longitudine (360
0
:24=15
0
) corespunde o diferen de 1 or.
Deoarece pmntul se nvrtete n jurul axei polilor de la vest spre est, rezult
c localitile care se gsesc la est de noi au n acelai moment, o or mai naintat, iar
cele de la vest, o or mai ntrziat i anume pentru fiecare 15
0
diferen de longitudine,
cte o or n plus sau n minus.
Ora local nu trebuie s se confunde cu ora oficial. Ora oficial este aceeai
pentru toat suprafaa rii, este ora care se transmite prin radio. Ora oficial a Romniei
numit i ora Europei Orientale, este ora mijlocie a meridianului de 30
0
E fa de
Greenwich.
Ora mijlocie local difer de ora oficial, iar diferena care depinde de
longitudinea fiecrei localiti se poate calcula.
Exemplu: calculul orei locale pentru Cluj.
La Cluj longitudinea este de 23
0
35
|
.
Ora oficial a rii noastre este ora mijlocie a meridianului de 30
0
. Fcnd diferena
dintre aceste valori obinem:
29
0
60
|
- 23
0
35
|
= 6
0
25
|

tiind c diferena de 15
0
longitudine i corespunde o diferen de o or timp
mijlociu local, atunci unei diferene de 6
0
25
|
(6,42
0
) i va corespunde x:
x= 43 , 0
15
42 , 6
= ore.
Dac la 0,43 ore corespund 26 min. (0,43 ore x 60 min = 25,80 min). ora
mijlocie local la Cluj va fi ntrziat fa de ora oficial cu aproximativ 26 minute.
La toate staiile meteorologice observaiile se fac la 1,7,13 i 19 timp mijlociu
local. Astfel la Cluj timpul mijlociu local fiind ntrziat fa de ora oficial cu 26
|
,
observaiile se vor face la orele: 1
h
26
m
; 7
h
26
m
i 19
h
26
m
.
Observaiile efectuate dup indicaiile Institutului meteorologic se nscriu n
registrul de observaii la fiecare 10 zile (1,11 i 21 ale fiecrei luni); se ntocmete
tabela decadic pe decada precedent i se trimite la Institutul meteorologic.
O dat cu ultima decad se trimite i registrul de observaii pe luna precedent.
122
Importana staiilor meteorologice
Staiile meteorologice au menirea i sarcina:
-De a studia condiiile climatice din diferite regiuni ale rii;
-De a procura, meteorologilor i oamenilor de tiin toate elementele necesare
pentru studiul sistematic al fenomenelor i, n special, pentru prevederea timpului;
-De a pune la dispoziie date informative asupra atmosferei ntr-un anumit
interval de timp;
-De a contribui prin aplicarea cunotinelor de meteorologie, la dezvoltarea
agriculturii (mrirea produciei i productivitii) la efectuarea n cele mai bune condiii
a comunicaiei pe uscat, pe ap i pe calea aerului, la buna desfurare a sportului etc.
Din aceasta se vede marea importan pe care o are observarea continu a
fenomenelor atmosferice, att pentru practic ct i pentru diferitele domenii de
cercetare.
n acest scop, pe lng fiecare unitate agricol este bine s existe cte o staie
meteorologic, unde s se nregistreze valorile elementelor meteorologice principale i
s se ncerce prevederi locale de timp pe scurt durat, care s completeze prevederile
generale difuzate de Institutul Meteorologic Bucureti, zilnic, prin radio. Cu ajutorul
acestor prevederi unitile agricole i planific mai bine munca pe ziua urmtoare i
vor putea s ia msuri pentru executarea lucrrilor agricole cele mai indicate. In cazul
cnd prevederile locale de timp indic posibilitatea producerii vreunui fenomen
duntor culturilor agricole, unitatea agricol va lua msuri de producie necesare.

2.Studiul termometrelor folosite n meteorologie
Consideraii teoretice

Temperatura este o mrime ce caracterizeaz starea de nclzire a substanei
(corpurilor), a crei valoare este exprimat prin diferite scri termometrice.
Temperatura face parte din elementele meteorologice principale, ea
caracteriznd la un moment dat starea de nclzire a atmosferei i a solului.
123
Temperatura se msoar cu termometre a cror funcionare se bazeaz pe
proprieti fizice ca: dilatarea lichidului termometric, deformarea lamelelor bimetalice,
variaia rezistenei electrice cu temperatura sau efectul termoelectric.
Principalele termometre utilizate n staiile meteorologice sunt:
a. termometre ordinare;
b. termometre psihrometrice;
c. termometre de maxim;
d. termometre de minim;
e. termometre de nregistrare sau termografe.
Caracterele principale ale unui termometru include: sensibilitatea

I.Descrierea termometrelor pentru aer

a. Termometrul ordinar (Fig.2.) este construit dintr-un tub de sticl de diametru mic,
avnd n partea inferioar un rezervor n care se afl substana termometric
(mercur, alcool, etc.). Prin nclzire sau rcire, substana termometric se dilat sau
se contract. Acestui tub i se ataeaz o scar divizat n grade. Tot sistemul este
nvelit ntr-un tub de sticl protector.

Fig.2. Termometru ordinar; a-vedere de sus; b- vedere profil
b.Psihrometrul este un aparat format din dou termometre identice cu mercur,
unul avnd rezervorul nvelit n tifon, aezate pe acelai suport, n poziie vertical i
care servesc la determinarea temperaturii i umiditii aerului.
124
Temperatura aerului este acea temperatur pe care o indic termometrul cnd
este ferit de aciunea cldurii emise de Soare sau radiate de corpurile nconjurtoare, aa
nct s nu primeasc cldura dect prin conductibilitate de la aerul nconjurtor.
Pentru a msura temperatura aerului termometrele sunt aezate n adposturile
pentru termometre. Deoarece un termometru trebuie s indice nu numai temperatura
aerului n locul unde se gsete, ci temperatura pentru o regiune ct mai ntins, este
necesar s se asigure o ventilaie suficient n jurul termometrului.
Ventilaia artificial n jurul rezervoarelor termometrelor care permite asigurarea
condiiilor optime de evaporare a apei din tifon se face printr-un dispozitiv la care se
ataeaz o moric aspiratoare, capabil s produc un curent de aer cu viteza de circa
2m/sec.
Inainte de a se face citirea, se pune morica n micare i se ateapt 3-4 minute,
pn cnd se realizeaz echilibrul de temperatur ntre termometru i aerul nconjurtor.

c.Termometrul de maxim (tip Fuess) (fig.3) msoar temperatura cea mai
ridicat ce se produce ntr-un anumit interval de timp de exemplu 24 de ore.
Substana termometric este mercurul. Tubul capilar prezint aproape de
rezervor i imediat deasupra lui o gtuitur. Cnd temperatura crete, mercurul se
dilat i trece uor prin aceast seciune mai mic dect restul tubului; la scderea
temperaturii, coloana de mercur fiind mpiedicat de gtuitur, nu poate trece napoi n
rezervor i rmnd pe loc indic temperatura maxim atins.
125

La termometrele moderne aceast gtuire se obine cu ajutorul unui bastona de
sticl lung, lipit de fundul rezervorului i care ptrunde pe o mic poriune n tubul
capilar. La staiile meteorologice, notarea temperaturilor se maxim se efectueaz
seara.
n acest scop se scoate termometrul din suportul lui i se scutur energic i cu
atenie de mai multe ori, pn cnd coloana de mercur este adus la diviziunea
corespunztoare temperaturii din acel moment. Operarea termometrului de maxim
se face dup observaia de sear.
d. Termometrul de minim (tip Fuess) este umplut cu alcool sau cu alt lichid cu
temperatur de solidificare sczut (toluen, eter de petril etc.).
Poziia normal a termometrului este orizontal. Rezervorul termometrului are
form de U sau form cilindric. Extremitatea coloanei de alcool arat aceeai
temperatur ca i cea indicat de termometrul obinuit cu mercur.
n coloana de alcool se afl un indice mobil, de sticl, cnd temperatura se
ridic, alcoolul dilatndu-se trece printre pereii tubului capilar i indice, fr a-l
mica, iar cnd temperatura coboar, alcoolul se contract i antreneaz spre rezervor
i indicele, datorit tensiunii superficiale.
126
Exteremitatea indicelui dinspre meniscul alcoolului indic temperatura de
minim a aerului.
Termometrul de minim se opereaz prin ridicarea rezervorului pn cnd
indicele coboar atingnd meniscul coloanei de alcool.
d. Termometrul de maxim i minim cu mercur (Six-Bellani) (fig.4). Acest
termometru este alctuit dintr-un tub capilar, n form de U, nchis la ambele
capete, unul din brae fiind spre interior. Poriunea ndoit spre interior este
umplut cu alcool. Cealalt ramur este umplut numai n parte cu alcool. La
mijlocul tubului o coloan de mercur separ cele dou cantiti de alcool.
Termometrul are i doi indici de fier, mbrcai ntr-o nvelitoare subire de sticl,
care sunt plasai n poriunile umplute cu alcool. Indicii au la capete cte dou
aripioare subiri de srm i sunt astfel construii, nct ader la pereii tubului i nu
se deplaseaz prin proprie greutate sau prin zguduire.

127

Cnd temperatura crete, alcoolul din braul de minim se dilat i mpinge
coloana de mercur, care, la rndul ei, mpinge indicele din braul de maxim, n timp
ce indicele din braul de minim rmne n locul n care a ajuns i arat temperatura
minim atins.
Cnd temperatura aerului coboar, indicele din braul de maxim rmne de
data aceasta n locul n care ajunge i arat temperatura maxim atins, care se citete
de asemenea la captul indicelui dinspre meniscul coloanei de mercur.
Pentru funcionare, poziia normal a termometrului este cea vertical.
Cnd se opereaz, observatorul aduce indicii n contact cu meniscurile coloanei
de mercur, servindu-se de un magnet.
128
Acest termometru prezint urmtoarele dezavantaje: el nu funcioneaz la
temperaturi mai coborte de 38
0
C, mercurul avnd o vscozitate mare la temperaturi
joase, i odat deranjat, se repune foarte greu n funciune.
Operarea acestor trei tipuri de termometre se face fr a se atinge rezervoarele lor.
f. Termometre nregistratoare sau termografe, nregistreaz n mod continuu
temperatura. Ele se folosesc pentru a mri variaiile de temperatur ntr-un interval de
timp.
Un termograf este compus din: o parte sensibil la variaiile de temperatur numit
corpul termometric, un mecanism de transmisie a variaiilor de temperatur numit
substana termometric, un mecanism de transmisie a variaiilor corpului termometric
i un dispozitiv de nregistrare. Partea sensibil este format fie dintr-o lamel
bimetalic, fie dintr-un tub metalic de seciune eliptic, numit i tub Bourdon, umplut
cu alcool sau cu petrol (fig.5).

O extremitate a corpului termometric este fixat pe peretele cutiei
termografului, iar cealalt extremitate, liber se dilat i se contract n mod succesiv
din cauza variaiilor de temperatur.
Dispozitivul de nregistrare este constituit dintr-un cilindru, numit i tambur,
pus n micare printr-un mecanism de ceasornic, situat n interiorul lui, care prin
construcie, face o rotaie complet n 24 de ore sau ntr-o sptmn. Pe acest tambur
se nfoar o band de hrtie pe care sunt trasate linii orizontale, ce reprezint gradele
de temperatur, precum i linii verticale uor curbate ce reprezint timpul. Aceast
129
band de hrtie se numete termogram, deoarece pe ea, penia nregistratoare nscrie
variaiile de temperatur transmise de piesa sensibil.
Penia termohigrografului are forma unei piramide triunghiulare, fr faa de
deasupra. n interiorul peniei se pune cerneal cu glicerin, care nu se evapor uor i
nici nu nghea.
n prezent se fabric termografe cu penie nregistratoare din mas plastic
avnd forma unui ac ndoit prevzut la baz cu un rezervor pentru cerneal.
nainte de a pune n funciune, termograful se etaloneaz n comparaie cu un
termometru etalon, iar mecanismul de ceasornic se regleaz dup un ceas de precizie.

II.Descrierea termometrelor pentru sol
Pentru msurarea temperaturii la suprafaa solului se folosesc termometre
obinuite cu mercur, termometre de maxim i de minim.
a.Termometrul de sol Savinov (fig.6).

Tubul exterior este din sticl, fiind protejat printr-un tub de metal sau de mas
plastic. Tubul protector se termin la partea inferioar printr-un vrf conic, iar la cea
superioar printr-un capac prevzut cu un inel. Aceste termometre sunt gradate de la
20
0
la +40
0
C. In dreptul scalei gradate tubul metalic este decupat avnd o fereastr
longitudinal care permite efectuarea citirilor.
b.Termometre cu tragere vertical (fig.7) se folosesc pentru adncimi de 20
pn la 32 cm. Acest termometru este introdus ntr-un tub metalic rezistent, ascuit la
captul unde se gsete rezervorul termometrului pentru a putea fi introdus n sol.
130
Vrful ascuit al tubului metalic este prevzut cu mai multe orificii prin intermediul
crora se asigur contactul dintre rezervorul termometrului i sol. Cu acest termometru
se msoar temperatura solului la adncimile de nsmnare pn la 20 cm. Fiind
sensibil el intr n echilibru termic cu mediul n care este introdus n circa 5 minute.

c.Termometre sond de sol (Sohin), folosesc ca lichid termometric toluenul.
Se folosesc pentru adncimi mari, pn la 2,4 m.
Termometrul este de form cilindric, avnd rezervorul cu substana
termometric n contact cu pilitura de fier, cupru sau alam. La captul cilindrului
protector este o plcu din metal, pe care se va sprijini n interior termometrul, n
acest mod asigurndu-se contactul termic dintre sol i termometru.
d.Termometre cu rezisten electric - numite i bolometre, sunt folosite att
pentru aer ct i pentru sol. Bolometrul este confecionat dintr-un fir metalic de
rezistivitate mare, care-i modific rezistena n funcie de temperatur. Determinarea
rezistenei, (adic a temperaturii) se face printr-un montaj n punte Wheatstone, i se
bazeaz pe echilibrarea acesteia.
131

Fig. 8.a.Termometru cu rezisten electric
b.Principiul de funcionare, puntea Wheatstone

e.Termometre cu termocuplu, folosite att pentru aer ct i pentru sol,
funcioneaz pe baza efectului termoelectric (Peltier). Sunt constituite din dou fire de
metale diferite, sudate la ambele capete, (fig.9).

Fig.9. Termometre cu termocuplu
a.termocuplu simplu, b.termocuplu n ap cu ghea, c.schema de montare pentru mai
multe adncimi n sol

f.Termometre pentru determinarea temperaturii apelor: aceste termometre
sunt termometre aneroide, cu rezervorul mare, cu un nveli metalic protector.
Rezervorul termometrului se afl ntr-un vas metalic prevzut cu orificii.
n momentul determinrii termometrul se introduce partea cu rezervor n ap, iar
vasul metalic n care se afl acesta va rmne plin cu, ap n scopul evitrii influenei
temperaturii aerului n momentul determinrii.
132

Fig.10.a,b-termometre cu carcas metalic; c-termometru de adncime

Pentru temperaturii n adncime, se utilizeaz termometre speciale cu nveliul
din sticl groas ce rezist la presiuni de 400 atmosfere i care, n momentul cnd au
ajuns la adncimea dorit, cu ajutorul unui cablu, se rstoarn automat iar coloana de
mercur se ntrerupe prin intermediul buclei 1, fixndu-se la temperatura stratului de ap
de la adncimea respectiv (fig.10). Unele termometre de acest fel posed i un mic
termometru ajuttor care permite stabilirea coreciilor n funcie de diferena
temperaturii apei fa de a aerului.
B. Metodica experimental
Se efectueaz citirile indicaiilor tuturor tipurilor de termometre aflate n
laborator, determinndu-se precizia de msur, utiliznd formula:
133
n
i i
x
m M

= unde: x precizia; i
M
-indicaia maxim; i
m
-indicaia minim; n-
numrul de diviziuni cuprind ntre i
M
i

i
m
.

3.CARACTERIZAREA TEMPERATURII AERULUI
Datorit faptului c temperatura poate s se modifice rapid, n funcie de
condiiile specifice, n practic prezint interes calculul valorilor mijlocii ale
temperaturii care pot fi:
a. mijlocii orare;
b. mijlocii diurne;
c. mijlocii decadice;
d. mijlocii lunare;
e. mijlocii anuale.
Specialitii folosesc i ali indici de temperatur, cum ar fi: amplitudinea
temperaturii, valori normale ale temperaturii, etc.
a.Temperaturile orare se folosesc pentru evidenierea diurn a temperaturii. Ele
se calculeaz din totalul de observaii ale unei luni, gndindu-se astfel mijlocia lunar
a orei resopective folosind formula:

n
t
t
n
i
ij
mj
=
=
1
unde: t
mj
-temperatura mijlocie lunar a orei j; n-numrul total de zile
din luna respectiv; t
ij
- temperatura n ziua i la ora j.
b.Temperaturile mijlociile diurne se calculeaz prin mai multe metode:
1.Se face media aritmetic a celor 24 de valori orare:
24
24
1
=
=
i
i
md
t
t , n mod mai precis se calculeaz, considernd i valoarea t
0
a
temperaturii la ora 24 din ziua precedent.
134
) ....
2
(
24
1
23 2 1
24 0
t t t
t t
t
md
+ + +
+
= Aceast valoare se numete temperatur mijlocie
diurn adevrat.
2.Temperatura mijlocie diurn se poatre obine i prin media aritmetic a
temperaturilor la orele de observaii (1, 7, 13 i 19).
4
19 13 7 1
t t t t
t
md
+ + +
= Aceast valoare este mai mic fa de cea obinut prin
prima metod n jumtatea rece a anului, i este mai mare n jumtatea cald a anului.
3.Metoda Kppen. Se poate obine o mijlocie diurn foarte apropiat de
mijlocia diurn adevrat cu cele trei sau patru citiri ale temperaturii, dac se utilizeaz
formula lui Kppen:
t
md
=t
m
K(t
m
-t
min
) unde:
t
min
-temperatura minim; K-coeficientul lunar de temperatur;
t
m
-temperatura mijlocie obinut din citiri.
4.Metoda temperaturilor extreme se reduce la a calcula media aritmetic din
valorile extreme:

2
min max
t t
t
md
+
= %n acest mod valorile obinute la latitudinea noastr sunt
cu aproximativ 0,4
0
C mai ridicate dect valorile temperaturii mijlocii adevrate.
c.Mijlocii decadice ale temperaturii reprezint media aritmetic a mijlociilor
diurne pentru decada respectiv, O lun are trei decade, primele dou avnd cte 10
zile, iar a treia variaz n funcie de lun.
d.Mijlocia lunar a temperaturii se obine din media aritmetic a mijlociilor
zilnice sau media aritmetic a mijlociilor decadice.
e.Mijlocia anual a temperaturii se calculeaz din media aritmetic a
mijlociilor lunare.
Valorile normale ale temperaturii se consider fcndu-se media aritmetic pe o
perioad de cel puin 30 ani pentru mijlociile diurne sau anuale.
Amplitudinea temperaturii. Diferena n grade dintre temperatura maxim i cea
minim din cursul unei zile se numete amplitudine termic diurn a temperaturii
aerului.
135
Amplitudinea periodic diurn este diferena dintre cea mai mare i cea mai mic
mijlocie orar din cursul unei zile, iar amplitudinea periodic diurn este diferena
dintre valorile medii ale maximelor i minimelor.
4.Caracterizarea timpului din punct de vedere termic

Se face inndu-se seama de abaterile temperaturilor medii lunare, anutimpuale
sau anuale, fa de mediile multianuale (valorile normale) corespunztoare.
Cnd abaterile medii lunare sunt:
a. > 10
0
C, timpul este calificat excesiv de cald;
b. ntre 5
0
C i 9,9
0
C, timpul este calificat foarte cald;
c. ntre 2,0
0
C i 4,9
0
C, timpul este calificat cald;
d. ntre 1,0
0
C i 1,9
0
C, timpul este calificat clduros;
e. ntre 0,9
0
C i 0,9
0
C, timpul este calificat normal;
f. ntre 1,9
0
C i 1,0
0
C, timpul este calificat rcoros;
g. ntre 4,9
0
C i 2,0
0
C timpul este calificat rece;
h. ntre 9,9
0
C i 5,0
0
C timpul este calificat foarte rece;
i. s-10,0
0
C timpul este calificat excesiv de rece.

Pentru caracterizrile pe anotimpuri i pe an, inndu-se seama de faptul c
abaterile pentru aceste intervale sunt mai mici dect cele lunare, limitele de mai sus se
reduc la jumtate i anume:
Cnd abaterile medii sunt:
a. > 5,0
0
C, timpul este calificat excesiv de cald;
b. ntre 2,6
0
C i 4,9
0
C timpul este calificat foarte cald;
c. ntre 1,1
0
C i 2,5
0
C timpul este calificat cald;
d. ntre 0,6
0
C i 1,0
0
C timpul este calificat clduros;
e. ntre 0,5
0
C i -0,5
0
C timpul este calificat normal;
f. ntre -1,0
0
C i 0,6
0
C timpul este calificat rcoros;
g. ntre -2,5
0
C i -1,1
0
C timpul este calificat rece;
h. ntre -4,9
0
C i -2,6
0
C timpul este calificat foarte rece;
i. s-5
0
C timpul este calificat excesiv de rece.
Exemple: temperatura mijlocie la Cluj, n luna iunie a anului 1968 a fost de
20,2
0
C. Valoarea normal a temperaturii aerului n luna iunie la Cluj este de 17,6
0
C
Abaterea fa de normal este deci: 20,2 17,7 = 2,6
0
C, deoarece abaterea
2,6
0
C timpul n luna iunie 1969 a fost cald.
136
Temperatura mijlocie anual la Cluj n anul 1968 a fost 9,9
0
C. Valoarea anual
normal a temperaturii aerului la Cluj este de 8,3
0
C. Abaterea este 1,6
0
C. Aceast
valoare este cuprins ntre 1,1
0
C i 2,5
0
C n tabelul de abateri, deci timpul la Cluj n
anul 1968 a fost cald.
Pentru msurarea temperaturii aerului, este necesar s se aib n vedere
urmroarele:
a. instalarea i operarea termometrelor;
b. precizia termometrelor;
c. erorile termometrelor.
1.Psihrometrul. nainte de citirea psihrometrului se pune n aciune morica i
se ateapt 3-4 minute, pn la realizarea echilibrului termic cu mediul nconjurtor.
2.Termometrul de maxim. Temperatura maxim se citete la extremitatea
coloanei de mercur. El se aeaz n adpost pe un suport foarte puin nclinat, aproape
orizontal. Operarea termometrului de maxim se face prin scuturarea lui energic,
pn cnd coloana de mercur este adus la diviziunea corespunztoare temperaturii din
acel moment.
3.Termometrul de minim se opereaz n modul urmtor: se scoate din suport,
se nclin cu rezervorul n sus, pentru ca indicele s alunece ncet pn la extremitatea
coloanei de alcool, unde se oprete, datorit tensiunii superficiale a alcoolului. Apoi se
aeaz n poziie orizontal, pe suportul su din adpostul meteorologic.
4.Termograful. Datorit complexitii aparatului, pot aprea dereglri n
funcionare. De aceea, la nceputul nregistrrii se noteaz ora i temperatura msurat
cu termometrul cu mercur.
Precizia termometelor se determin cu formula:
n
i i
x
m M

=
Erorile termometrelor depinde de modul lor de gradare. Exist termometre
divizate n grade, n zecimi de grad, sutimi de grad. Cea mai mic eroare efectuat n
137
citire este egal cu cea mai mic diviziune. Eroarea relativ, exprimat n procente, se
calculeaz cu formula:
100
citit
A
A A
= c unde AA este eroarea absolut, iar A
citit
este valoarea citit.
n mod practic, urmrim:
a.Calculul mijlociei diurne i decadice, precum i a amplitudinii temperaturii
pentru o lun.
Datele necesare se extrag din carnetele de observaii meteorologice. Se
folosete metoda celor 3 citiri, metoda Kppen i metoda temperaturilor extreme.
Valoarea coeficientului K se scoate din tabel.
Lunile I II III IV V VI VII VII
I
IX X XI XII
K 0,1 0,105 0,147 0,183 0,209 0,215 0,217 0,2 0,182 0,165 0,131 0,106

Datele se trec n urmtorul tabel:
Ziua Temperatura Max Min k Mijl. temp. t
dm AA c
7 13 19 1 2 3
Luna

b.Caracterizarea termic a unei luni i a unui an pe baza valorilor din anuarul
meteorologic.
c.Reprezentarea grafic a temperaturii anuale i compararea cu valorile
normale, pentru caracterizarea termic a vremii.

5.CARACTERIZAREA TEMPERATURII SOLULUI
Pentru determinarea corect a temperaturii solului se ine cont de
particularitile termometrelor folosite. Astfel, la termometrele tip Savinov, rezervorul
termometrului face un unghi de 135
0
cu tija termometric, iar n sol se instaleaz prin
ngropare, n aa fel ca partea din tij care este afar s fac un unghi de 45
0
cu
suprafaa solului. Termometrele Savinov se instaleaz n partea de sud a platformei
meteorologice orientate de la E la V cu rezervorul dirijat spre S. Pmntul n care se
138
instaleaz trebuie afnat pe o suprafa de 4 x 6 m. In perioada de nghe, acest tip de
termometre se scot din staie. n practic, termometrele Sarinov se in din aprilie, pn
n noiembrie.
Termometrele cu tragere vertical se instaleaz n parcela cu iarb, pe direcia
E-V cu o distan de 50 cm ntre ele.
Aceste termometre nu se scot pe perioada de nghe, ele nedeteriorndu-se.
(Substana termometric este alcoolul).
Cele instalate la adncimea de 20, 40, 60 cm, se citesc de 4 ori pe zi, iar cele
instalate la adncimi mai mari (80-320 cm) se citesc numai o dat pe zi.
B.Metodica exterimental
a.Se instaleaz n laborator, n lada cu pmnt, toate tipurile de termometre. Se
fac mai multe citiri, determinndu-se temperatura, precizia i eroarea. Datele se trec n
tabelul urmtor:
Nr.crt Tip termometru T
0
C x
0
C
T
T A
= c
%

b.Se prezint grafic temperatura solului, ntr-o perioad de 1 an.
c.Se reprezint grafic temperatura solului n funcie de adncime.

6.DETERMINAREA PRESIUNII ATMOSFERICE
1.Prin presiune se nelege mrimea fizic scalar egal cu raportul dintre for
i suprafa.
P=
S
F
n S.I. presiunea se msoar n N/m
2
.
Presiunea atmosferic reprezint fora de apsare exercitat de o atmosfer pe o
suprafa plan.
Fora de apsare a atmosferei este egal cu greutatea coloanei de atmosfer
avnd o nlime considerat ntre suprafaa Pmntului i limita superioar a
atmosferei.
139
Dispozitivele cu care se msoar presiunea atmosferic se numesc barometre.
Acestea au la baz experimentul lui Torricell care egaleaz presiunea hidrostatic a
unei coloane de mercur, aflat ntr-un tub nchis, cu presiunea exercitat de atmosfer
asupra mercurului aflat ntr-un vas deschis n care este introdus partea deschis a
tubului.
Deci, presiunea atmosferic este egal cu presiunea exercitat de o coloan de
mercur cu nlimea h.
P
0
=P= gh
S
g S h
S
g v
S
mg
S
F

= = = =
. . . . .

Experimentul s-a constatat c mercurul din tub se stabilizeaz la o nlime de
aproximativ 76 cm, adic 760 coloan de mercur.
n S.I. vom obine pentru presiunea atmosferic valoarea:
P=
2 5 2
2 3
3
/ 10 . 013 , 1 10 . 76 81 , 9 10 . 6 , 13 m N m
S
m
m
kg
=

n parctic se utilizeaz frecvent uniti ca: mm coloan de Hg, torr i milibari.
1 mm col Hg = 1 torr
1 torr=
760
013 , 1
10
5
=133,29N/m
2

1N/m
2
=7,6.10
-4
torr
1 bar=10
5
N/m
2

2.Descrierea aparaturii
n funcie de modul de funcionare, exist barometre cu mercur i barometre
metalice sau aneroide.
Barometrele cu mercur se mpart n:
a.Barometrul cu sifon numit i barometrul lui Gay-Lussac. Acest barometru este
alctuit dintr-un tub ndoit n form de U cu ramuri neegale, cea mai scurt fiind
deschis.
b.Barometrul cu fund mobil (tip Fortin) care are fundul vasului format dintr-o
piele de cprioar, acesta poate fi cobort sau ridicat cu ajutorul unui urub.
140
c.Barometrul cu fundul fix (tip Fuess), numit i barometru cu scar redus,
deoarece diviziunile lui sunt fcute inndu-se seama de raportul dintre raza tubului i
raza vasului.
Lungimea coloanei de mercur reprezint o presiune care difer de presiunea
normal. Se impune deci, aplicarea de corecii:
-corecia instrumental - se datoreaz tehnologiei de fabricaie (tubul nu are un
diametru perfect constant, vidul nu este perfect). Dup fabricaie, instrumentul este
etalonat de ctre Institutul de Meteorologie i este insoit de un certificat care permite
aplicarea acestei corecii.
-corecia de temperatur - pentru evitarea efectelor de dilatare, se presupune c
mercurul este ntotdeauna la temperatura de 0
0
C (reducerea presiunii la zero). Aceast
corecie se face dup tabelul anexat, corecia fiind pozitiv dac temperatura este
negativ i negativ dac temperatura este pozitiv.
-corecia de latitudine datorit variaiei acceleraiei gravitaionale cu
latitudinea, lungimea coloanei de mercur va fi mai mic la poli i mai mare la ecuator.
Corecia se face n raport cu latitudinea de 45
0
.
-corecia de altitudine (reducerea la nivelul mrii) - ine cont de variaia pe
vertical a acceleraiei gravitaionale i de scderea densitii aerului cu nlimea.
Aceste abateri sunt ns foarte mici, deci pentru determinrile curente locale ele se
neglijeaz.
Barometrul metalic sau barometrul aneroid se bazeaz pe deformarea suferit
de o capsul metalic elastic la variaii ale presiunii atmosferice.
Bazele capsulei sunt subiri i ondulate pentru a-i mri suprafaa i
flexibilitatea. Pentru a nu fi turtit din cauza presiunii exterioare, cutia elastic este
meninut de un resort interior sau o lamel elastic exterioar. Deformaiile pe care le
sufer capsula ondulat a cutiei din cauza variaiei presiunii aerului, sunt transmise
printr-un sistem de prghii la un ac mobil, care se mic n dreptul unui cadran, pe care
sunt nsemnate valorile presiunii atmosferice. Gradarea barometrului metalic se face
prin comparaie cu barometrul cu mercur i aceast gradaie trebuie verificat din cnd
141
n cnd, deoarece elasticitatea materialului capsulei variaz cu timpul, cutia se
aplatizeaz i instrumentul arat valori prea ridicate.
Barometrul metalic permite citirea presiunii cu o aproximaie de 1 mm, n timp
ce barometrul cu mercur d o precizie de 0,1 mm.
Barometrul nregistrator (fig.11) sau barograful se compune din:
- o serie de cutii elastice;
- un sistem de prghii care transmit deformaiile cutiilor elastice provocate de
variaiile presiunii;
- un tambur (cilindru) pus n micare printr-un mecanism ceasornic.

Pe acest cilindru este nfurat o band de hrtie gradat, pe care printr-un
sistem de prghii, se nscriu valorile i variaiile de presiune. Pe banda de hrtie sunt
trasate linii orizontale, corespunztoare valorilor presiunii i linii verticale,
corespunztoare intervalelor de timp. Ceasornicul poate fi aranjat pentru nregistrri
zilnice (24 de ore) sau sptmnale (7 zile).
n felul acesta se poate obine valoarea presiunii n diferite momente i variaiile
ei n anumite intervale de timp.
Deoarece cu timpul elasticitatea capsulelor barometrice variaz indicaiile
barografului sunt mai puin precise, este necesar ca din cnd n cnd s fie comparat cu
un manometru cu mercur.

142
Barometrul cu mercur se instaleaz ntr-o camer de preferat nenclzit,
orientat spre nord i departe de ferestre. El trebuie s fie ferit de schimbrile brute de
temperatur, s nu fie expus razelor Soarelui sau radiaiei unei sobe.
Se va suspenda n aa fel barometrul, nct s nu se sprijine direct pe zid, iar
mijlocul scrii barometrului s se gseasc la nlimea ochiului observatorului.
Citirea la barometru se face n felul urmtor:
a. Se citete nti termometrul alipit la barometru;
b. Se ndeprteaz puin barometrul din poziia vertical sau se ciocnete
puin tubul barometrului pentru a se nltura eventualele adeziuni care sar fi
produs ntre coloana de mercur i pereii tubului de sticl;
c. vernierul se aeaz tangent la menisc i se citete lungimea coloanei de
mercur respectnd o poziie corect a ochiului.
Calculul valorii mijlocii. Citirile la barometru se fac la orele de observaie (1, 7,
13 i 19). Media aritmetic a celor patru valori se efectueaz doar dup efectuarea
coreciilor.
Aceast valoare obinut constituie mijlocia zilnic a presiunii. La fel se
calculeaz valoarea mijlocie lunar, anotimpual sau anual a presiunii.
n mod practic, se fac citiri cu: barometrele aneroide i barometrul cu mercur
Fuess i se aplic coreciile de temperatur i de altitudine.

Fig. 12. Barometru

Corecia de temperatur se efectueaz cu ajutorul formulei:
P
0
= H D
0
unde: P
0
-presiunea redus la 0
0
C; H-nlimea coloanei de mercur,
citit cu ajutorul vernierului; D
0
-dilatarea termic a mercurului fa de 0
0
C (valoare ce
se scoate din tabelul, anexat barometrului Fuess, (fig.12) n funcie de temperatura
citit la termometrul alipit).
143
Coreciile de altitudine (reducerea la nivelul mrii) se efectueaz pe baza
formulei:
P
n
= P
0
+ AP
01
n care P
n
-presiunea redus la nivelul mrii; P
0
-presiunea redus
n prealabil la 0
0
C; AP
01
-presiunea suplimentar (adiional).
Prin presiunea suplimentar nelegem presiunea (redus la 0
0
C) pe care ar
exercita-o aerul imaginar dintre staia respectiv (situat la H metrii) i nivelul mrii (0
metri).
Valoarea AP
01
se scoate din tabelul II anexat barometrului Fuess n funcie de
temperatura aerului axterior.
B
a
r
o
m
e
t
r
u
l

c
u

H
g

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

0
C

C
o
r
e
c
i
a

d
e

t
e
m
p
e
r
a
t
u
r

C
o
r
e
c
i
a

d
e

i
m
e

Presiunea Presiunea redus
P
P A

mm
Hg
N/m
2
mb mm
Hg
N/m
2
mb %

Eroarea se calculeaz cu relaia: % 100
P
P A
= c
7.MSURAREA UMIDITII AERULUI

Prin umiditate se nelege coninutul aerului n vapori de ap. Cu ct cantitatea de
vapori de ap coninut de o anumit mas de aer aflat la o anumit temperatur este
mai mare, cu att umiditatea aerului va fi mai mare. Pentru o anumit temperatur,
cantitatea de vapori de ap nu poate trece peste o anumit limit, care dac este atins,
aerul devine saturat de vapori, i masa n exces acestora se condenseaz. Limita de
saturaie crete cu temperatura.
Umiditatea aerului este caracterizat de urmtoarele mrimi:
1. Umiditatea absolut a aerului; este cantitatea de vapori de ap exprimat n
grame, existeni ntr-un m
3
de aer: cnd aerul este saturat cu vapori,
umiditatea absolut devine maxim.
144
2. Tensiunea vaporilor de ap; reprezint presiunea sau fora elastic exercitat
de vaporii de ap existeni la un moment dat n atmosfer. Se exprim, la fel
ca i presiunea atmosferic, n milibari i torri. Tensiunea vaporilor poate s
creasc pn la valoarea maxim ce corespunde saturaiei, valoare care
depinde de temperatur.
3. Umiditatea specific; reprezint masa exprimat n grame a vaporilor aflai
ntr-un kg de aer. Dac atmosfera este saturat cu vapori, umiditatea
specific devine maxim.
4. Umiditatea relativ; este raportul exprimat n procente dintre tensiunea
actual a vaporilor de ap i tensiunea maxim corespunztoare temperaturii
aerului din acel moment. U
R
= % 100
E
c
. Umiditatea relativ face posibil
cunoaterea cantitii de vapori existeni la un moment dat n atmosfer, fa
de cantitatea necesar pentru ca atmosfera s fie saturat, deci arat ct de
aproape sau ct de departe se gsete aerul fa de starea de saturaie.
5. Fracia de saturaie este raportul dintre tensiunea actual i tensiunea maxim
E
e
.
6. Deficitul de saturaie reprezint diferena ntre tensiunea maxim i tensiunea
la un moment dat a vaporilor.
7. Gradul de uscciune al aerului este diferena (100-U) i constituie nc o
indicaie asupra umiditii aerului.
8. Punctul de rou (T
R
) este temperatura la care trebuie rcit aerul sub presiunea
constant, pentru ca vaporii coninui s-l satureze.
Pentru msurarea diferitelor mrimi ce caracterizeaz umiditatea aerului se
folosesc metode higrometrice i psihrometrice. Se folosesc psihrometre fr aspiraie,
cum este psihrometrul de tip August i psihrometrul cu moric aspiratoare sau
psihrometrul de tip Assmann.
Psihrometrul August este format din dou termometre identice fixate pe un
suport. Unul din termometre are rezervorul nfurat n tifon, care se prelungete sub
145
forma unui fitil, al crui capt ptrunde ntr-un phrel cu ap distilat sau de ploaie,
care se afl sub rezervorul termometrului, la distan de aproximativ 2 cm, distan care
asigur circulaia aerului n jurul rezervorului termometrului.
Din cauza evaporrii produse n jurul rezervorului termometrului umed, fenomen
ce absoarbe cldura, se produce o scdere a temperaturii acestui termometru.
Evaporarea i scderea temperaturii fiind proporionale cu gradul de uscciune al
aerului, din indicaiile celor dou termometre se deduce umezeala aerului, folosind
tabelele psihrometrice.
Psihrometrul Assmann este alctuit din dou termometre fixate ntr-o montur
metalic alctuit dintr-un tub central ce se desface n dou ramuri la partea inferioar,
cu rol de protecie asupra rezervoarelor termometrelor. La partea superioar a tubului
central se fixeaz, prin nurubare, morica aspiratoare a psihometrului. Acest
psihrometru prezint avantajul c este transportabil. Cu acest instrument se pot face
determinri n plin soare, deoarece ntreaga montur metalic este nichelat, nichelul
reflectnd radiaiile solare.
La psihrometrele cu ventilaie, se procedeaz astfel:
-nti se umezete rezervorul termometrului umed cu ajutorul unei pipete;
-se ntoarce arcul moritii;
-se ateapt 2-4 minute pn ce temperatura termometrului devine staionar,
apoi se citete termometrul umed dup care cel uscat. Umiditatea se scoate din tabele.
Higrometrul cu fir de pr (Saussure) (fig.13), se bazeaz pe proprietatea firelor
de pr degresate de a se lungi cnd crete umezeala aerului. Pentru acelai procent de
umezeal, alungirea este la nceput mai mare i din ce n ce mai mic, cu ct umezeala
se apropie de saturaie.

Un higrometru este compus dintr-un fir de pr, splat i degresat, un cadran
gradat n procente de umiditate relativ i un indicator. Firul se fixeaz cu una dintre
extremiti la un suport, iar cealalt extremitate se nfoar pe un scripete. Firul este
inut cu ajutorul unei greuti. Indicatorul se fixeaz de scripete, care se rotete dup
cum firul se lungete sau se scurteaz, indicnd astfel umiditatea aerului. Cnd aerul
146
este complet uscat, el trebuie s indice 0%, iar cnd aerul este saturat, indicatorul
trebuie s fie n dreptul diviziunii 100%. Higrometrul cu fir este un instrument comod i
practic, dar trebuie verificat din cnd n cnd i deci reglat.

Fig.13. a-Higrometru cu fir de pr; b- urub de agare;
c-dispozitiv de ntindere

Pentru a studia variaia umiditii n anumite intervale de timp, se folosete
higrograful. Partea sensibil a higrografului o constituie un mnunchi de fire de pr a
cror variaie n lungime, sub aciunea umezelii relative a aerului, este transmis i
amplificat printr-un sistem de prghii. Ultima prghie poart o peni sprijinit pe un
cilindru cu diagram. Cilindrul se rotete prin intermediul unui mecanism de ceasornic
n 24 de ore sau 7 zile.
n practic se folosesc dou metode:
a. Metoda direct: prin care utiliznd tabelele psihometrice se determin
valoarea umiditii relative a aerului i valoarea tensiunii vaporilor de ap.
b. Metoda indirect: n care, folosindu-ne de formula: e=E
1
KH(T
1
-T
2
) unde:
K-794.10
-6
pentru psihrometrul fr aspiraie; K=662.10
-6
pentru
psihrometrul cu aspiraie; H-valoarea presiunii atmosferice redus la 0
0
C;
T
1
-temperatura citit la termometrul uscat la psihrometrului.
147
Dac se folosete psihrometrul Assmann, tensiunea vaporilor de ap se poate
calcula cu formula: e=E
|
- 0,5(T
1
-T
2
)
Umiditatea relativ U
r
se calculeaz cu formula: U
R
= 100
E
e
unde E este
tensiunea maxim a vaporilor de ap corespunztoare temperturii citite la termometrul
uscat al psihrometrului.
Deficitul de saturaie se calculeaz cu formula: D=E-e
B.Metoda experimental
1.Folosind metoda direct se determin umiditatea relativ i tensiunea vaporilor
de ap, prin citirea temperaturilor T
1
i T
2

2.Folosind relaia de calcul anterioare se determin umiditatea absolut (U
a
),
umiditatea relativ (U
R
), tensiunea vaporilor de ap (e), deficitul de saturaie (D), gradul
de uscciune (U), punctul de rou (T
R
).
3.Citirea higrometrului i a higrografului i calcularea tensiunii vaporilor de ap
pe baza umiditii relative indicat de higrometru.
4.Caracterizarea timpului din punct de vedere higrometric.
Metod
a
T
1

0
C
T
2

0
C
U
a

g/c
m
3
U
r
%
e
mb
torr
D
mb
torr
U
g/kg
T
R
T
T A
%
a
a
U
U A
%
R
R
U
U A

D
D A
%

Erorile se calculeasz cu formulele:
E
E
e
e
U
U
R
R
A
A
=
A
;
e
e
E
E
D
D A
A
=
A

Modul de lucru:
Punerea n funciune a pshihrometrului:
-se introduce n ap rezervorul traductorului pn la reperul marcat i se ateapt
5 minute;
-se corecteaz 0 mecanic;
-se conecteaz aparatul la reea i se las 10 minute;
-se conecteaz cursa indicatorului;
-se citesc temperaturile T uscat i T umed;
148
-se determin din tabele umiditatea relativ i la intersecia coloanei
corespunztoare diferenei dintre temperatura uscat i cea umed cu linia
corespunztoare temperaturii uscate.
T
1

0
C
T
2

0
C
aparat
T
T A
%
U
R
R
R
U
U A
%

R
R
U
U A
=
citit
n
T
T
A
A
T
T
T T
T
T
T
T
T
max
2 1 2
2
1
1
)
1 1
( = =
A
+ A =
A
+
A

Punerea n funciune a higrometrului:
-se corecteaz 0 mecanic;
-se conecteaz la reea i se ateapt 10 minute;
-se face corecia de scar;
-se citesc temperaturile T
1
i T
R
.
Umiditatea relativ, se gsete la intersecia coloanei corespunztoare
temperaturii ambiante, indicat de aparat cu linia corespunztoare temperaturii
punctului de rou indicat de aparat.
T
1

0
C
T
2

0
C
Aparat
T
T A
%
U
R
R
R
U
U A
%

R
R
U
U A
=
citit
T
T
T
T
T T
T
max
2 1
)
1 1
( =
A
+ A
8.Determinarea umiditii solului

Se ia o prob de sol, se cntrete, dup care se pune pe o sticl de ceas i se
nclzete timp de 10 minute.
Proba se mojareaz i se pastileaz cu o pres de volum cunoscut (1 cm
3
). Se
cntrete din nou cu balana analitic, iar diferena reprezint cantitatea de ap aflat n
149
ore. n laboratoare, temperatura de uscare este de 105
0
C, pentru un timp minim de 4
ore.
m
1

sol umed (g)
m
2

sol uscat (g)
m
1-
m
2

(g)
V
(cm
3
)
U
g/cm
3

m
m A

unde eroarea relativ a masei se determin cu formula:
100
10 . 5 , 0
100
3
m m
m

=
A
= c
9.MSURAREA EVAPORRII
Vaporii de ap din tmosfer sunt produi att de pe suprafaa apelor ct i a
solului din transpiraia plantelor i a animalelor, etc.
Pentru ca evaporarea s aib loc, trebuie ndeplinite condiiile:
- mediul ambiant, (aerul) s nu fie saturat cu vaporii apei, deci presiunea P
e
a
vaporilor n atmosfera ambiant, la temperatura mediului trebuie s fie mai
mic dect presiunea P a vaporilor apei la acea temperatur (P
e
<P);
- presiunea atmosferic H la acel moment s fie mai mare dect P a vaporilor,
la temperatura apei (H>P);
- viteza de evaporare conform formulei lui Dalton, va fi:
V=K
H
P P S
e
) (
unde: V-viteza de evaporare; K-factor de proporionalitate care
depinde de agitaia aerului; S-suprafaa liber a apei; P-presiunea vaporilor apei la acea
temperatur; P
e
-presiunea vaporilor n aer.
Evaporarea depinde i de temperatur, crescnd cu aceasta.
Metodica experimental
Metoda teoretic de determinare a evaporrii prin calcul folosind formulele:
a. Q=(15+3V
V
)(P-P
e
) unde: q=este stratul de ap n mm, evaporat ntr-o lun;
V
V
=viteza medie a vntului n luna respectiv; P-P
e
=deficitul de saturaie, mediu lunar.
150
b. Q=t(1-
100
1
) unde: Q=stratul de ap evaporat (mm); t=temperatura medie a
aerului; U
R
=umiditatea relativ; (0,6 1,1) caracterizeaz viteza vntului.
c. Q=0,55(P-P
e
)
0,8
(1+0,125V
V
).n unde: n=numrul zilelor pentru care
calculm apa evaporat;
d. Q=
10
t
n care t este totalul mediilor diurne de temperatur depind 10
0
, n
perioada considerat.
Metoda experimental
Dispozitivele de determinare a evaporrii se numesc vaporimetre. Vaporii de ap
din atmosfer provin din evaporarea apei mrilor i oceanelor, a rurilor, a ploii, a
transpiraiei plantelor i a animalelor, a emaneiei vulcanilor, etc.
Evaporarea apei depinde de mai muli factori:
- temperatura apei: cu ct temperatura apei este mai ridicat, cu att evaporarea
este mai intens;
- deficitul de saturaie notm cu E tensiunea maxim a vaporilor la
temperatura t a apei si cu e tensiunea actual a vaporilor din atmosfer.
Cantitatea evaporat n unitatea de timp este proporional cu diferena E e
care constituie deficitul de saturaie.
Evaporimetrul Willd (fig.14.) este o balan cu braele neegale.

Fig.14. Evaporimetru Willd

La captul braului scurt are un platan n fiorm de cup, cu suprafaa
evaporatoare de 20 cm
2
. n acest platan se toarn ap curat (distilat sau de ploaie)
pn ce acul indicator al balanei ajunge n poziia zero.
151
Apa din platan evaporndu-se. Acesta devine mai uor astfel c acul indicator al
balanei se deplaseaz n faa scrii gradate n mm strat de ap evaporat sau n grame.
n cazul acestui evaporimetru o mas de 5 g corespund la un strat de ap
evaporat de 0,2 mm grosime.
Un strat de ap evaporat a crui grosime este de 1 mm corespunde unui litru de
ap evaporat pe suprafaa de 1 m
2
.
Pentru determinarea evaporrii, aparatul se expune n teren liber, ns ferit de
razele directe ale Soarelui i de trepidaii. Cnd este posibil, se aeaz ntr-o aprtoare
meteorologic.
Pentru nregistrarea variaiilor evaporrii se folosete evaporigraful Wild, care
nscrie continuu pe diagram mersul evaporrii n 24 de ore sau ntr-o sptmn.
Evaporigraful const dintr-un sistem de prghii puse n legtur cu acul balanei
i un cilindru care se rotete cu ajutorul unui mecanism de ceasornic. Pe cilindru se
nfoar o band de hrtie pe care sunt trasate linii orizontale i linii verticale. Pe liniile
verticale se citete timpul, iar pe cele orizontale se citesc mm de ap evaporat.
n cercetrile tiinifice agricole i forestiere se folosesc pentru msurarea
evaporrii aparatele numite vase evaporimetrice i lizimetre (fig.15).

Fig.15. Evaporimetre i lizimetre

Acestea sunt vase de mrimi diferite (de circa 1 m
3
), care se umplu cu pmnt, se
seamn cu iarb sau se las fr nici o vegetaie, se instaleaz n pmnt la locul de
observaie i se monteaz n legtur cu o balan solid corespunztoare masei vasului
i sensibil.

152

10.DETERMINAREA DIRECIEI VNTURILOR

Prin vnt se nelege deplasarea maselor de aer pe orizontal, datorit diferenei
de presiune atmosferic pe suptafaa Pmntului. Vntul este caracterizat de: direcie,
vitez, trie sau intensitate i frecven.
Prin direcia vntului se nelege direcia de unde bate vntul. Direcia vntului
se determin prin indicarea punctului cardinal dinspre care bate vntul, fie prin roza
vnturilor, fie prin unghiul azimutal.
Roza vnturilor este un cerc mprit n 8 sau 16 sectoare avnd indicate pe raze
direciile n funcie de punctele cardinale.
Unghiul azimutal se consider de la 0 la 360
0
n sensul micrii acelor de
ceasornic.
Viteza vntului se exprim n m/s sau km/h.
Intensitatea vntului este fora exercitat de vnt pe o suprafa aezat
perpendicular pe direcia de aciune, exprimndu-se n N/m
2
.
Experimental s-a stabilit c presiunea exercitat de vnt este proporional cu
ptratul vitezei, P=kv
2
(k=0,0625), viteza vntului se poate exprima n m/s, km/h sau n
grade Beaufort.
Gradele Beaufort sunt stabilite de urmare a efectelor mecanice pe care le produce
vntul asupra corpurilor de pe Pmnt.
Frecvena vntului reprezint numrul care indic de cte ori a btut vntul, ntr-
o perioad, dintr-o anumit direcie.
Diagrama vntului. Reprezentnd pe roza vnturilor frecvena n procente, din
totalul observaiilor, la o anumit scar, se obine un poligon neregulat, cu 8 sau 16
vrfuri, care reprezint diagrama vntului.

153

Scara Beaufort

Grad de trie Viteza
vntului m/s
Efecte produse de vnt
0 calm 0-0,5 fumul de la couri se ridic drept n sus; frunzele
arborilor nu se mic;
1 aproape linite 0,6-1,7 fumul se ridic aproape vertical; frunzele se mic
prea puin;
2 puin vnt 1,8-3,3 abia se simte la obraz, se mic din cnd n cnd
frunzele arborilor
3 vnt slab 3,4-5,2 ntreine micarea continu a frunzelor arborilor i
ncreete suprafaa apelor stttoare
4 vnt potrivit 5,3-7,4 mic ramurile mici ale arborilor
5 vnt tricel 7,5-9,9 mic ramuri mai groase, provoac senzaie
neplcut la fa, determin valuri pe apele
stttoare
6 vnt destul de tare 9,9-12,4 mic arbori mai mici, ncepe s fie auzit din cas
7 vnt tare 12,5-15,2 mic arbori de dimensiuni potrivite, produce
valuri cu creste spumegnde pe apele stttoare
8 vnt puternic 15,3-18,2 mic arbori mai mari, rupe ramuri de mrime
normal, mersul mpotriva vntului se face cu
greutate
9 furtun (vijelie) 18,3-21,5 rupe crengi mari, smulge igle de pe acoperiul
caselor
10 furtun puternic
(vijelie puternic)
21,6-25,1 arborii sunt rsturnai
11 tempest 25,2-29,0 produce pagube i mai mari
12 uragan 29 produce tot felul de pagube, nimic nu mai poate
rezista vntului.

Diagrama vntului poate fi lunar, anotimpual, anual i multianual.
Vntul dominant ntr-o localitate este vntul care are frecvena cea mai mare. Pe
diagrama vntului, vrful cel mai proeminent al poligonului reprezint vntul dominant.
Din figura 16 se vede c la Cluj vntul dominant are direcia NV.
154

Fig.16. Frecvena i tria mijlocie a vntului pe direcii la Cluj

Vntul mijlociu este rezultanta direciilor pe care le considerm vectori
concureni. Grafic se poate afla vntul mijlociu aplicnd regula paralelogramului sau a
poligonului (fig.17).

Fig.17. Determinarea vntului mijlociu; a-regula paralelorgramului;
b-regula poligonului

Descrierea aparaturii:
Pentru determinarea direciei vntului se folosete pe aeroporturi mneca de vnt
(fig.18), care este confecionat din pnz i are forma unui trunchi de con cu baza mare
ntins pe un cerc metalic, legat de un tub metalic ce se nvrtete n jurul unei axe
verticale.
155

Fig.18. Mneca de vnt
Sub influena vntului, mneca de vnt se umfl i ia o astfel de poziie nct
baza mare este ntotdeauna ndreptat n direcia vntului.
Mneca de vnt este folositoare ndeosebi pe aerodromuri pentru c se vede de
la distan.
Pentru a fi mai uor observat n timpul iernii, mneca de vnt se confecioneaz
din pnz vrgat, ceea ce o face mai distinct pe solul acoperit cu zpad. La staiile
meteorologice din Romnia se folosete pentru determinarea direciei i vitezei vntului
girueta Wild.
Girueta Wild (fig.19) este format dintr-un ax metalic, vertical, lung de 120 cm,
prevzut la partea inferioar cu o roz a vnturilor, alctuit din 4 sau 8 vergele
metalice fixe care indic punctele cardinale. Dintre aceste vergele cea orientat spre N-
ul geografic poart litera N confecionat din tabl. Pe tot axul vertical se afl i cele
dou dispozitive care indic, unul direcia, cellalt viteza vntului. Aceste dou
dispozitive constituie partea mobil a giruetei.
Fig.19.Girueta Wild
Dispozitivul indicator al direciei vntului numit i pan de vnt sau ampenaj
este alctuit dintr-o vergea metalic orizontal prevzut la o extremitate cu dou plci
156
metalice care formeaz ntre ele un unghi de aproximativ 20
0
, iar la cealalt extremitate
se afl o contragreutate constnd dintr-o sfer de plumb. Sub influena vntului, pana se
orienteaz astfel nct contragreutatea se ndreapt n direcia din care bate vntul.
Poziia contragreutii se compar cu roza vnturilor, fixat mai jos i astfel se
determin direcia vntului.
La partea superioar a axului vertical se afl dispozitivul de vitez format dintr-o
plac metalic cu dimensiuni de 15 x 30 cm i masa de 200 g (girueta cu plac uoar)
sau 800 g (girueta cu plac grea). Aceast plac este astfel montat nct se mic
solidar cu dispozitivul indicator al direciei vntului i se orienteaz ntotdeauna
perpendicular pe direcia acestuia.
Sub aciunea vntului placa se ndeprteaz de poziia vertical fcnd cu aceasta
un unghi a crui mrime depinde de viteza vntului. Devierea plcii se apreciaz cu
ajutorul unui arc de cerc metalic pe care se gsesc 8 dini (4 lungi i 4 scuri),
numerotai de jos n sus, de la 0 la 7. Dintele din dreptul cruia oscileaz placa
reprezint o msur a vitezei vntului. Primul dinte, notat cu 0, indic poziia vertical a
plcii timp calm.

Fig.20.Anemometru mecanic; a-cu cupe, b-cu moric cu palete

Anemometrul mecanic cu cupe (fig.20) este format dintr-un sistem cu cupe
fixate la captul unui ax vertical, foarte mobil n jurul axei lui, prin intermediul unui
sistem de rulmeni. Captul opus al axului vertical se termin cu un urub fr sfrit
(melc), care angreneaz un sistem de rotie dinate. Toate roile dinate de transmisie se
157
afl ntr-o carcas, prevzut cu un cadran pe care gsim acele indicatoare ale
numrului de rotaii efectuate de cupele anemometrului. Acul mare se deplaseaz pe
cadranul mare care are 100 de diviziuni, dou ace mai mici se mic pe cadranele cu
inscripia o sut i o mie avnd fiecare cte 10 diviziuni. In timpul n care acul
mare va face o turaie complet, acul mic de pe cadranul cu inscripia o sut va
nainta naumai cu o singur diviziune. n partea lateral a carcasei se afl un inel mobil
cu ajutorul cruia se poate cupla sau decupla controlul. n partea inferioar a aparatului
se afl un urub cu filet pentru a se putea nuruba ntr-o prjin de lemn.
Anemometerul mecanic cu palete, are ca pies receptoare o moric cu palete.
Anemometrele cu palete sunt confecionate la fel ca i cele cu cupe; singura deosebire
este c morica cu paletele, n timpul determinrii vitezei vntului se orienteaz
perpendicular pe direcia acestuia.
Procedeul de lucru este indicat ca la anemometrul cu cupe, iar viteza vntului se
exprim n m/s cu ajutorul graficului din certificatul de etalonare. Datorit construciei
sale anemometrul cu palete este mult mai sensibil dect cel cu cupe i de aceea, se
folosete numai la msurarea vitezelor mici.
Anemometrele cu cupe prezint urmtoarele avantaje fa de anemometrul cu
palete:
- este mai rezistent, deci se poate folosi i la vnturile mai puternice;
- nu trebuie orientat n direcia vntului n momentul determinrii.
De remarcat este faptul c anemometrele sunt dispozitive cumulative.
Viteza vntului nu se citete instantaneu, ci doar dup un anumit timp de
funcionare. Anemometrele electronice pot da citiri instantanee.
B.Metodica experimental:
- se studiaz girueta;
- se determin viteza vntului cu anemometrul cu cupe citire direct;
- citire indirect;
- se determin tria vntului pe scara Beaufort;
- se determin presiunea vntului cu formula: P=kv
2
, k=0,06;
- se construiete diagrama lunar a vntului, pe baza valorilor de frecven;
158
- se stabilete vntul mijlociu.
Datele se trec n urmtorul tabel:

Determinarea
n v
m/s
P
N/m
2
n
n A
%
v
v A
%
P
P A
%

v
v A
=
n
n A

P
P A
=2
v
v A

11.OBSERVAII ASUPRA NORILOR
Norii sunt produse de condensare formate n straturile mai nalte din atmosfera
liber, fr ca s depeasc de obicei nlimea tropopauzei. Condensarea se poate
produce prin:
- rcirea direct a aerului;
- amestecul a dou mase de aer;
- destindere;
- nuclee de condensare.
Dac nu exist mai mult de 5 nuclee de condensare, aceasta se produce numai
cnd se depete de 5 ori tensiunea maxim a vaporilor.
Apariia norilor necesit urmtoarele condiii:
- prezena vaporilor de ap n aer;
- existena nucleelor de condensare;
- asigurarea rcirii suficiente a aerului.
Practic, baza norilor se consider nlimea la care temperatura aerului este egal
cu temperatura punctului de rou.
Temperatura punctului de rou este temperatura la care aerul umed trebuie s se
rceasc ca s devin saturat n prezena apei pure, fr schimbarea presiuniii i a
raportului de amestec. Dimensiunile picturilor de ap dintr-un nor, sufer mult pe
vertical, crescnd cu nlimea de la 2,5m - la 400m.
159
Clasificarea internaional a norilor
Criteriile de clasificare sunt urmtoarele:
-forma norilor,
-nlimea la care se formeaz,
-geneza norilor,
-structura fizic a norilor.
Conform acestor criterii norii se mpart n patru familii, 10 genuri, specii i
varieti.

1.Familia norilor superiori (peste 6 km)
a. Cirrus cu structur fibroas, fr umbre, formai din cristale de ghea;
b. Cirrocumulus au structur ciriform, sunt formai din elemente mici, albe
rotunjite, fr umbre i sunt alctuii din cristale i picturi subrcite.
c. Cirrostratus se prezint sub forma unui vl subire albicios, produc halouri
i sunt formai din cristale.
2.Nori mijlocii (ntre 2-6 km)
a. Altocumulus se prezint sub form de bolovani rotunjii cu sau fr umbr
i sunt formai din picturi,
b. Altostratus are aspect de cirrostratus foarte dens, de culoare cenuie, sunt
alctuii din cristale n partea superioar i din picturi subrcite sau obinuite
n partea inferioar. Produc precipitaii slabe.
3.Nori inferiori (sub 2 km)
a. Nimbostratus se prezint ca o ptur joas ntunecat, sunt formai din
picturi subrcite sau obinuite, din cristale i fulgi, produc precipitaii
abundente i continue;
b. Stratocumulus are aspect ondulat i este format din elemente de dimensiuni
mari sub form de bolovani;
c. Stratus se prezint ca o ptur joas, rupt uneori (stratus fractus); este
format din picturi, iar la temperaturi joase din cristale.
4.Nori cu dezvoltare pe vertical (ntre 1-2 km)
160
a. Cumulus are baz plan, iar partea superioar rotunjit sunt formai din
picturi;
b. Cumulonimbus se prezint cu mase noroase mari cu puternic dezvoltare
vertical, uneori cu aspect de nicoval (Cumulonimbus incus).
Nebulozitatea
n meteorologie se nelege prin nebulozitate gradul de acoperire a bolii cereti
cu nori.
Nebulozitatea se apreciaz dup o scar ce cuprinde 11 grade notate de la 0 la 10
inclusiv. Gradul de nebulozitate reprezint numrul de zecimi din suprafaa bolii
cereti acoperit cu nori.
Determinarea nebulozitii se face prin observaii vizuale, apreciindu-se
poriunea din suprafaa cerului acoperit cu nori, considernd c toi norii ar fi strni
ntr-o ptur continu. Cnd cerul este complet senin, nebulozitatea este egal cu 0,
cnd este complet acoperit cu nori, nebulozitatea are valoarea 10. Valorile intermediare
sunt expeimate prin numere cuprinse ntre 0 i 10.
Intruct observaiile asupra nebulozitii sunt cantitative acestea se fac la staiile
meteorologice, totdeauna din acelai loc.

Determinarea duratei de strlucire a Soarelui

Gradul de acoperire a bolii cereti cu nori se poate determina i n mod indirect,
nregistrndu-se timpul (adic numrul de ore) ct a strlucit Soarele pe cer.
Prin durata de strlucire a Soarelui se nelege intervalul de timp ct Soarele
strlucete pe cer putnd fi vizat direct de pe Pmnt. Dac cerul este complet senin
durata de strlucire a Soarelui este egal cu intervalul ntre momentul rsritului i
momentul apusului i reprezint durata maxim posibil de strlucire a Soarelui.
Ea se gsete calculat n tabelele astronomice numite efemeride.
Dac se interpune n drumul razelor solare un nor, durata de strlucire a Soarelui
se micoreaz i reprezint durata efectiv de strlucire a Soarelui.
161
Notndu-se cu D durata posibil de strlucire a Soarelui i cu d durata efectiv,
raportul F=
D
d
se numete fracie de insolaie.
ntre fracia de insolaie i nebulozitate (N) exist relaia:
F + 1
10
=
N
de unde N=(1-F)10
Astfel, dac se cunoate fracia de insolaie F, se poate calcula nebulozitatea
zilnic i lunar.
Durata de strlucire efectiv a Soarelui se determin cu ajutorul heliografului.
Sunt mai multe tipuri de heliografe, dar n staiile meteorologice din Romnia se
folosete heliograful Campbell-Stokes (fig.21). El se instaleaz orientndu-l pe direcia
N-S.

Fig. 21. Heliograful Campbell-Stokes; a-vedere de ansamblu; b-cele trei feluri de
heliograme utilizate la acest aparat

La acest instrument piesa receptoare pentru radiaiile solare o constituie o sfer
masiv de sticl S, cu diametrul de 10 cm care ndeplinete rolul unei lentile
convergente. Concentric cu sfera de sticl se afl, la o deprtare egal cu distana focal
a acesteia, o montur metalic M, care se regleaz dup latitudinea staiei. Razele
solare, trecnd prin lentil converg i formeaz para focal chiar pe aceast montur,
producnd o arsur pe diagrama care este fixat n nite anuri speciale ale monturii.
Deoarece Soarele, n mersul su aparent pe bolta cereasc, n funcie de anotimp,
are diferite nlimi deasupra orizontului, pata focal nu se formeaz n acelai loc pe
montura metalic. Din aceast cauz, montura metalic este prevzut cu trei perechi de
162
anuri n care se introduc trei feluri de diagrame (heliograme) care corespund
anotimpului respectiv:
- heliograme de var - sunt folosite ntre 21 aprilie i 10 septembrie;
- heliograme de primvar i de toamn - folosite ntre 11 martie 20 aprilie
i 11 septembrie 20 octombrie
- heliograme de iarn - folosite ntre 21 octombrie 10 martie.
Deoarece unghiul de nlime al Soarelui deasupra orizontului este mai mare ntre
intervalul de la 21 aprilie-10 septembrie, focarul se formeaz n partea inferioar a
monturii i de aceea heliograma de var se introduce n partea inferioar a monturii
(care are o lungime mai mare). Heliogramele de primvar i cele de toamn se
introduc n anul de mijloc, iar cele de iarn n anul superior care este mai scurt.
De-a lungul heliogramei este trasat o linie median alb i arsura trebuie s se
produc paralel cu aceast linie. Perpendicular cu linia median sunt trasate linii albe,
unele mai lungi care indic orele i altele mai scurte care indic jumtile de or.
Pentru determinarea duratei efective de strlucire a Soarelui heliograma se
descifreaz adunnd intervalele de timp n care este ars. Pentru fiecare punct nears se
scade 1/10 or, iar pentru fiecare punct ars se adaug 1/10 or. n acest fel se obine
durata efectiv de strlucire a Soarelui. Dac n tot timpul unei zile n drumul razelor
solare nu s-a interpus nici un nor, durata efectiv de strlucire a Soarelui devine egal
cu durata posibil, iar fracia de insolaie va avea valoarea 1.
Nefoscopul oglind, este o oglind rotund cu diametrul de 8,5 cm, un dintre
fee fiind o oglind propriu-zis (lucioas), iar cealalt neagr. Se folosete pentru
observaii n cazul cerului parial acoperit cu nori i cnd strlucirea Soarelui ar
mpiedica oarecum observaiile (fig.22).
Pe ambele fee ale instrumentului sunt trasate dou cercuri concentrice, cel
interior avnd diametrul de 4,5 cm, iar cel exterior de 8,5 cm, deprtarea dintre ele fiind
de 2 cm. Tot pe ambele fee ale oglinzii sunt montate i litere ce indic punctele
cardinale (roza vnturilor).
163
Pentru determinarea direciei de deplasare a norilor oglinda nefroscopic se
aeaz orizontal, cu punctele cardinale nscrise pe ea, orientate invers fa de punctele
cardinale geografice, deoarece noi n oglind privim imaginea norilor.

Fig.22. Oglinda nefroscopic; a-vedere de ansamblu;
b-schema urmririi norului n oglind

Dup orientarea oglinzii, se prinde n aceasta imaginea unui punct caracteristic al
norului i se urmrete n oglind direcia punctului cardinal spre care se deplaseaz
imaginea punctului caracteristic al norului i aceasta va fi direcia de deplasare a
norului.
Pentru determinarea vitezei de deplasare a norilor se prinde n centrul oglinzii
imaginea unui punct caracteristic al norului i se cronometreaz intervalul de timp n
care acesta se deplaseaz (de-a lungul unui diametru de la un cerc la altul). Imaginea
parcurge spaiul s=2 cm. n realitate punctul caracteristic al norului s-a deplasat pe bolta
cereasc din M pn n N, parcurgnd spaiul S. n timpul determinrii, observatorul
privete n oglind din 0
|
innd capul nemicat la distana i de la oglind.
Folodind figura se poate afla viteza de deplasare a norului:
MOA m 0 A
|

MNO m n 0
De aici reiese:
164
Om
OM
mA
MA
=
|
i
Om
OM
mn
MN
= adic
mn
MN
mA
MA
=
|
dar MA=Imn=s; MN=S=V.t, mA
|
=i
deci:
S
t v
i
I .
= de unde, v=
t i
s I
.
.
; I=distana pn la nor.


1. Se identific norii din atlasul internaional de nori;
2. Se determin durata efectiv de strlucire a Soarelui pe baza heliogramelor;
3. Se determin nebulozitatea prin observaie i prin calcul;
4. Se reprezint grafic durata de strlucire efectiv a Soarelui, n timp de o lun
sau 1 an.

D
h
d
h
F N
(0-10)
F
F A
%
N
N A
%

Erorile se calculeaz dup formula:

F
F A
=
d
d A
-
D
D

N
N A
=2,3-2,3
1
F
F A

12.MSURAREA CANTITII DE PRECIPIAII
Un factor foarte important pentru dezvoltarea plantelor l constituie umiditatea
asigurat din precipitaii.
n general, prin precipitaii se nelege totalitatea formelor solide sau lichide sub
care apa rezultat din condensarea (sau sublimarea) vaporilor existeni n atmosfer
ajunge la suprafaa Pmntului.
165
O parte din aceste precipitaii se formeaz direct pe Pmnt (roua,bruma, poleiul,
chiciura).
Cele mai importante precipitaii sunt cele care cad din nori, cum sunt ploaia,
zpada, mzrichea, grindina. In staiile meteorologice se noteaz felul precipitaiilor,
intensitatea, intervalul de timp, n care cad i cantitatea de ap rezultat.
Cantitatea de precipitaii se msoar n mm, un mm reprezentnd cantitatea de
ap de un litru ce ar acoperi suprafaa de 1m
2
. 1 mm = 1 l/m
2
.
Descrierea aparaturii:
Pentru determinarea cantitii precipitaiilor lichide se folosesc pluviometrele, iar
pentru cele solide se folosesc instrumentele nivometrice.
n cadrul staiilor meteorologice din ara noastr se afl dou modele de
pluviometre: unul model Institutul meteorologic Central i altul Tretiakov.
Pluviometrul model Institutul meteorologic Central (fig.23) este alctuit dintr-
un clindru din tabl de zinc cu o suprafa receptoare pentru precipitaii de 200 cm
2
. n
interiorul cilindrului receptor se afl o plnie pentru precipitaii, care este prevzut cu
cu un tub de scurgere ce se prelungete pn n interiorul vasului colector.

Fig.23.Tipuri de pluviometre: tip IM i Tretiakov

Vasul colector are form cilindric, fiind prelungit n sus cu o parte conic,
ptrevzut cu un orificiu n care ptrunde etan tubul plniei receptoare.
166
Fundul colectorului se sprijin pe o lam metalic, care se poate roti lateral
atunci cnd se scoate colectorul pentru msurarea apei provenit din precipitaii.
Funcionarea pluviometrului este simpl. Picturile de ap provenite din
precipitaii cad, prin receptor, n plnia receptoare i se scurg n colector.
La ora de observaie se determin cantitatea de precipitaii turnnd apa din
colector n eprubeta pluviometric, care este divizat n mm i zecimi de mm. Ea este
gradat n raport cu suprafaa receptoare a pluviometrului de 200 cm
2
adic 1 mm al
eprubetei pluviometrice echivaleaz n volum cu 20 cm
3
i cu masa de 20 g.
n cadrul fiecrei staii meteorologice sunt instalate dou pluviometre, pe acelai
stlp. Ele funcioneaz alternativ. Pluviometrul al 2-lea, fiind de rezerv, se acoper cu
un capac.
Msurtorile se fac de 2 ori pe zi, la observaiile de dimineaa i seara.
Pluviometrele se instaleaz n apropierea adpostului meteorologic la o distan
egal cel puin cu nlimea lui n aa fel nct gura receptoare s fie la 1,50 m deasupra
solului.
Pluviometrul Tretiakov (fig.23) este alctuit, ca i pluviometrul model Institutul
meteorologic Central, dintr-un cilindru de tabl cu suprafaa receptoare de 200 cm
2
. n
interior se afl o plnie care n timpul verii se acoper cu un capac pentru a mpiedica
evaporarea apei colectate din precipitaii.
Pluviometrul Tretiakov nu are un colector separat, iar scurgerea apei colectate se
face direct din pluviometru n eprubeta de msurare printr-un tub lateral, aezat sub
plnia receptoare i care este acoperit cu un cpcel.
Pluviometrul Tretiakov se instaleaz n mijlocul unui ecran special alctuit din
16 sectoare n form de trapez isoscel. La partea inferioar sectoarele sunt legate antre
ele prin lnioare, astfel c pot oscila sub aciunea vntului.
Mrimea cantitii precipitaiilor se face la fel ca i la pluviometrul obinuit.
Pluviograful servete la msurarea precipitaiilor lichide. El msoar att
cantitatea total de precipitaii czute, ct i durata lor. Cunoscnd aceste valori se poate
calcula intensitatea precipitaiilor.
167
Pluviograful tip Hellmann (fig.24) este format dintr-o plnie receptoare P, cu
suprafaa de 200 cm
2
sau 500 cm
2
.

Plnia receptoare este situat deasupra carcasei metalice cilindrice care are rolul
de a proteja piesele din interiorul aparatului. Plnia este prevzut cu filtru, cu scopul
de a mpiedica ptrunderea corpurilor strine n vasul colector.

Fig.24. Pluviograful tip Hellmann

Sub plnia receptoare se afl o alt plnie mai mic. Tubul acestei plnii se
prelungete pn la partea inferioar a vasului colector G, al pluviografului.
n interiorul vasului colector se afl un cilindru de tabl numit plutitor care este
mpins n sus de ctre apa care ptrunde prin plnia receptoare. O dat cu plutitorul este
ridicat i tija metalic S care constituie axul plutitorului. De acest ax este fixat
prghia peniei nregistratoare.
Lateral, vasul colector este prevzut cu un tub n care ptrunde etan captul unui
tub de sifonare, de sticl. Acest tub de sticl are rolul de a sifona apa din vasul colector
n momentul cnd cantitatea de precipitaii a atins valoarea de 10 mm.
Alturi de vasul colector este situat cilindrul C, pus n micare printr-un
mecanism de ceasornic
Pe acest cilindru se aeaz diagrama care este mprit n linii verticale, ce
corespund timpului (din 10 n 10 minute) i prin linii orizontale care corespund
zecimilor de milimetrii.
168
n partea inferioar a pluviometrului se afl vasul 0, n care se scurg, prin tubul
de sifonare, precipitaiile.
Msurarea precipitaiilor czute sub form de zpad

Cnd precipitaiile cad sub form de zpad, se msoar:
a. apa provenit din topirea zpezii;
b. grosimea stratului de zpad nou czut;
c. grosimea stratului de zpad nou i vechi (total) care acoper solul.
a.Apa provenit din topirea zpezii se msoar astfel: se duce pluviometrul ntr-o
camer nclzit unde se las acoperit cu un capac (pentru a mpiedica evaporarea apei),
pn cnd zpada se topete. Se toarn apoi apa n eprubeta pluviometric i se msoar
n milimetri i zecimi de milimetrii.
Deoarece n caz de viscol, zpada care se strnge n pluviometru poate fi
spulberat de vnt, in timpul iernii, se introduce n pluviometru crucea de tabl (fig.25).
Acest dispozitiv mparte interiorul receptorului n 4 compartimente, care au rolul de a
mpiedica zpada s fie spulberat de vnt.

Fig.25.Cruce de tabl
Apa provenit din topirea zpezii se msoar o dat pe zi la observaia de la ora
7 dimineaa.
Pentru a determina grosimea stratului de zpad se folosesc riglele nivometrice
portative i fixe.
Rigla portativ este alctuit dintr-o bar paralelipipedic din lemn de brad,
ascuit la un capt i prevzut cu o garnitur protectoare de tabl. Rigla este divizat
n cm. (fig.26).
Rigle fixe se nurubeaz ctre sfritul toamnei, pe nite rui din lemn. Ele
sunt gradate n centimetrii.
169
Pentru a msura grosimea stratului de zpad se aeaz pe sol o plac ptrat de
lemn ntr-un loc descoperit, n apropierea pluviometrului, iar rigla nivometric se
afund n stratul de zpad ce se depune pe aceast plac.

Dup fiecare msurare care se face la ora 7 dimineaa placa se mtur de
zpad astfel nct, la ninsoarea urmtoare se depune pe ea numai stratul nou czut.
Grosimea stratului total de zpad se msoar ca i stratul nou czut, cu
deosebirea c, msurarea zpezii se face n teren descoperit, rigla nivometric
afundndu-se prin diferite straturi de zpad suprapuse pn la pmnt.

Fig.26. Rigle nivometrice

Dac zpada a fost spulberat de vnt se fac mai multe msurtori n puncte
diferite i se calculeaz media.
Grosimea stratului total de zpad ca i grosimea stratului de zpad nou czut,
se exprim n centimetri ntregi.
Determinarea densitii zpezii

Se nelege prin densitatea zpezii cantitatea de ap, exprimat n mm, care
corespunde unui strat de zpad a crui grosime este de 1 cm.
Pentru a determina densitatea zpezii, trebuie s se msoare att grosimea
stratului de zpad, ct i cantitatea de ap corespunztoare acestui strat.
170
mprind numrul de mm de ap la grosimea stratului de zpad exprimat n
cm, se obine echivalentul n ap al unui strat de zpad de 1 cm, adic densitatea
zpezii.
Pentru a determina densitatea zpezii ne servim de cilindrul pentru zpad
(fig.27). Acesta este un vas cilindric de tabl cu seciunea de 200 cm
2
, fr funduri,
prevzut la o extremitate cu un mner, iar la cealalt extremitate terminat cu un inel de
bronz cu marginile teite.

Fig.27. Cilindru pentru determinarea densitii zpezii

Pe marginea exterioar, n sensul lungimii, se gsete o rigl divizat n cm, cu
care se poate msura grosimea stratului cnd se introduce cilindrul n zpad. Fiecare
cilindru pentru zpad are ca anex o mic lopat de tabl.

Procedeul de lucru:
Se introduce cilindrul n zpad pn cnd atinge pmntul. Se citete nlimea
stratului de zpad i introducnd lopica sub baza cilindrului n contact cu solul, se
scoate i se ntoarce n sus. Se acoper cilindrul cu capacul pluviometrului, se topete
zpada din interior i se msoar apa provenit din topire, cu eprubeta pluviometric.
Densitatea zpezii se determin dup relaia:
171
H
h
zapezii
= unde: h=nlimea stratului de ap n mm; H=nlimea stratului de
zpad n cm.
Caracterizarea timpului din punct de vedere al precipitaiilor

Pentru caracterizarea timpului din punct de vedere al cantitii de ap czut, se
consider abaterile acestora fa de valorile normale, exprimate n procente.
Cnd abaterile mijlocii lunare sunt:

- 50% timpul este calificat excesiv de ploios;
- ntre 31-50% timpul este calificat foarte ploios;
- ntre 21-30% timpul este calificat ploios;
- ntre 11 i 20% timpul este calificat puin ploios;
- ntre 10 i -10% timpul este calificat normal;
- ntre 11 i -20% timpul este calificat puin mai secetos;
- ntre 21 i 30% timpul este calificat secetos;
- ntre 31 i -50% timpul este calificat foarte secetos;
- cel puin -50% timpul este calificat excesiv de secetos.
n cazul caracterizrilor pe anotimpuri i ani, inndu-se seama de faptul c
abaterile pe aceste intervale sunt mai mici dect cele lunare, limitele de mai sus au fost
reduse la jumtate, adic pentru abateri ntre 5 i 5% timpul este calificat normal;
abaterile ntre 6 i 10%, 11 i 15%, 16 i 25%, mai mari ca 25%, dau timpului
calificativul de puin mai ploios, ploios, foarte ploios i excesiv de ploios, n cazul cnd
abaterile sunt pozitive i calificativul de: puin mai secetos, foarte secetos i excesiv de
secetos, n cazul cnd abaterile dunt negative.
Exemplu: la Cluj: n anul 1969, n luna martie au czut 19,6 mm precipitaii.
Normala precipitaiilor pentru aceeai lun la Cluj, este de 30,5 mm.
Abaterea precipitaiilor fa de normal este: 30,5-19,6=10,9 mm
Precipitaiile czute fiind n cantitate mai mic dect normale, valoarea abaterii
este negativ, deci 10,9 mm.
Exprimm n procente aceast abatere:

172
dac normala 30,5 mm .............................. 100
-10,9 mm .............................. x
x=
5 , 30
100 . 9 , 10
=-35,7%.
Comparnd valoarea abaterii 35,7% cu limitele din tabel se vede c timpul n
luna martie 1969 a fost secetos.
1. Se citete cantitatea de ap cu eprubeta pluviometric i eprubeta
volumetric;
2. Se stabilete nlimea stratului de ap conform relaiei: h=
S
V
unde S=200
cm
2

3. Se pune n funcie pluviograful, se las o or, se citete pluviograma
- se determin intensitatea mijlocie, conform relaiei: I
m
=
t
h
unde h=este
variaia nlimii stratului de ap; t=este intervalul de timp.
4. Caracterizarea unei luni din punct de vedere pluviometric pe baza datelor din
Anuarele meteorologice i reprezentarea grafic a cantitii de precipitaii,
ntr-un an.
5. Calcularea totalului lunar de precipitaii.
Datele se trec n tabelul de mai jos:
V
cm
3
S
cm
3

h
mm
t
h
I
m

mm/h
h
h A
%
m
m
I
I A
%

Unde:
h
h A
=
v
v A
-
S
S A
iar
m
m
I
I A
=
h
h A
-
t
t A
.

173

13.Metode de prevedere agrometeorologic

Prevederea ngheurilor

ngheurile timpurii de toamn i ngheurile trzii de primvar, dup originea
lor, se clasific astfel:
1. advective;
2. de radiaie (radiative);
3. mixte (advective i de radiaie).
In regiunile noastre ngheurile advective se produc foarte rar, iar cele de radiaie
au un caracter local. Cele mai periculoase sunt ngheurile mixte care ncep cu o invazie
a maselor de aer rcoroase (cu temperaturile cuprinse ntre 5-15
0
C) din regiunile
nordice ale Europei i care se rcesc sub 0
0
C. Aceast rcire sub punctul de nghe nu se
produce dect n condiiile atmosferice favorabile ngheului: aerul calm i uscat i cerul
senin care favorizeaz radiaia nocturn. Ingheurile mixte producndu-se pe suprafee
mari, provoac daune importante.
In continuare vom prezenta 4 metode de prevedere local care pot fi aplicate cu
succes pentru prevederea ngheurilor de radiaie.
Adveciile maselor de aer reci sau rcoroase nu pot fi prevzute dect cu metoda
sinoptic. Prevederea adveciilor de mase de aer periculoase se difuzeaz prin pres i
prin radio.
Deoarece producerea i intensitatea ngheului sunt determinate, n mare msur
de condiiile locale i microclimatice, prevederea local este indicat s determine
pericolul de nghe ntr-un spaiu mai redus.
B.Metodica experimetal
1.Metoda Brounov
Este o metod grafic care d posibilitatea de nghe n procente, fr a indica
ns intensitatea ngheului.
174
Aceast metod se bazeaz pe observaia temperaturii aerului de la orele 13 i
19. Abscisa graficului (fig.28) reprezint diferena de temperatur ntre orele 13 i 19,
iar ordonata arat gradele de temperatur de la ora 19. Trecnd pe grafic datele de
observaie i ridicnd perpendiculare pe punctele respective, punctul de intersecie al
perpendicularelor va indica probabilitatea ngheului pentru ziua urmtoare.

Exemplu: n ziua de 10 aprilie 1968, t
13
=7,4
0
C; t
19
=2,8
0
C iar diferena lor este de
4,6
0
C.

Fig.28.Diagrama Brunov
Aplicnd aceste valori pe grafic, obinem o probabilitate de peste 100% ceea ce
nseamn c ngheul se va produce sigur n noaptea din 10 spre 11 aprilie.
2.Metoda Kammermann (dreptunghiului)
Este o metod grafic care se bazeaz pe msurtori fcute cu psihrometrul.
Observaia se face seara ntre orele 19-21. Pe axa orizontal sunt trasate valorile
temperaturii (T) citite seara la termometrul uscat al psihrometrului, iar pe axa vertical
este trasat diferena psihrometric (T-t) din timpul serii (fig.29).
175

Fig.29. Diagrama Kammermann

Dreptunghiul graficului este desprit n dou cmpuri aproximativ triunghiulare,
cu indicaiile: Pericol de nghe respectiv Nu e pericol de nghe. Limita de
separaie ntre aceste dou cmpuri este chiar curba punctului de rou de 0
0
C, care se
mai numete i limita ngheului.

Procedeu de lucru:
Pe abscis cutm valoarea lui T, iar pe ordonat T-t; perpendicularele ridicate n
punctele respective ale axelor se ntretaie sau pe curb (cazul cel mai rar) sau ntr-unul
dintre cmpuri; poziia punctului de intersecie arat dac este pericol sau nu. %ntre
limitele trasate cu linii punctate se afl zona de incertitudine interseciile dreptelor
perpendiculare n zona aceasta nseamn temperaturi minime probabile foarte apropiate
de 0
0
C, dar cu aceeai probabilitate a semnului - i +.
Dincolo de linia punctat, n triunghiul pericol de nghe indicaiile ngheului
pot fi considerate practic sigure; n triunghiul nu e pericol de nghe indicaiile asigur
temparaturi minime pozitive, deci lipsa pericolului de nghe.
Cu ct punctele de intersecie ale perpendicularelor n ambele triunghiuri sunt
mai ndeprtate de limita de nghe (curba punctului de rou de 0
0
C, cu att reuita
prevederii este mai asigurat.
Exemplu: n seara zilei de 10 aprilie 1999 citim:
T
20
=3,2
0
C i t
20
=1,2
0
C; diferena lor T-t=2,0
0
C
176
Trecnd pe grafic valoarile T i T-t, observm c intersecia perpendicularelor
cade adnc (dincolo de linia punctat) n triunghiul pericol de nghe, aceasta
nseamn deci nghe sigur pentru ziua de 11 aprilie.
3.Meroda Defant ngstrm
Prin calcul se poate afla temperatura minim probabil din cursul dimineii zilei
urmtoare, folosind datele T i t determinate seara ntre orele 19-21 cu psihrometrul,
precum i valorile coeficientului K scoase din tabel.
Deci: temperatura minim = t=- K
T
10

K este coeficientul a crui valoare variaz de la lun la lun i n funcie de
nebulozitate, dup cum se vede n tabelul de mai jos:
N
e
b
u
l
o
-
z
i
t
a
t
e
a
I II III IV V VI VII VIII IX X XI XII
s
u
b

5

4,0 3,4 3,0 1,3 0,9 -0,3 -0,8 -0,7 0,9 2,7 2,0 3,6
p
e
s
t
e

5

2,1 2,2 1,9 1,7 0,5 0,1 -1,2 -0,9 0,2 1,6 1,7 2,9

Exemplu: n ziua de 10 aprilie 1968 temperatura aerului, indicat de termometrul
uscat al pshihometrului a fost seara T
20
=1,2
0
C; cerul acoperit (nebulozitatea=10), deci:
temperatura minim = 1,2- C
0
8 , 0 7 , 1
10
2 , 3
=
Aa dar, temperatura probabil a aerului , la nlimea adpostului meteorologic,
pentru ziua de 11 aprilie, este de 0,8
0
C se semnaleaz deci pericol de nghe.
4.Metoda Mihalevschi
Aceast metod ca i cea precedent, ne d prin calcul valoarea temperaturii
minime probabile.
Ea se bazeaz pe urmtoarele valori, determinate seara ntre orele 19-21 cu
ajutorul psihrometrului; T, t, R% K (un coeficient scos din tabel n funcie de R%) i C
(un termen de corecie care se apreciaz n funcie de nebulozitate, schimabrea i
tendina presiunii atmosferice, etc.).
Temperatura minim = t-(T-t) K+G
177
Valorile coeficientului K n funcie de R% sunt cuprinse n tabelul urmtor:
R% K R% K R% K R% K
10-58 0,80 68 1,40 79 5,50 90 4,36
59 0,86 69 1,46 80 2,76 91 4,47
60 0,92 70 1,52 81 3,01 92 4,60
61 0,98 71 1,58 82 3,22 93 4,70
62 1,04 72 1,64 83 3,45 94 4,81
63 1,10 73 1,71 84 3,68 95 4,92
64 1,16 74 1,77 85 3,79 96 5,04
65 1,22 75 1,84 86 3,90 97 5,14
66 1,28 76 2,01 87 4,01 98 5,27
67 1,34 77 2,16 88 4,12 99 5,38
78 2,32 89 4,24 100 5,52

Exemplu: n ziua de 10 aprilie 1998 seara T
20
=3,2
0
C, R%=69 i deci K=1,47;
cerul este acoperit (nebulozitatea 10) cu nori Altocumuli subiri i cu sprturi, presiunea
este n scdere uoar, deci C=0.
Temperatura minim = 1,2 2,0 . 1,46 + 0,0 = -1,7
0
C adic pericol de nghe.
In ziua de 11 aprilie 1998 temperatura minim citit n adpostul meteorologic a
fost 1,5
0
C.
Medotele prevederii locale pot fi folosite cu succes numai n condiiile
ngheurilor de radiaie mixte. Aplicnd mai multe metode, valorile de prevedere
concordante, vor prezenta o probabilitate de realizare mai mare dect valorile de
prevedere discordante.

14.PROBLEME SPECIALE DE AGROMETEOROLOGIE

In acest capitol prezentm cteva probleme pe de o parte cu caracter fizico-
meteorologic, pe de alt parte cu caracter biologic specifice pentru agricultur.
Consideraii teoretice
A.Observaii asupra ngheului i dezgheului la sol
Potrivit legilor crioscopiei, apa care conine sruri dizolvate nu se solidific la
0
0
C. In general coborrea temperaturii de nghe depinde i de concenraia soluiei
apoase, de compoziia chimic a srurilor dizolvante i de dradul lor de disociere.
178
Coborrea temperaturii de nghe a apei din sol mai depinde i de dimensiunile porilor
(aparintori scoarei lacunare) precum i de categoria de legare a apei.
1. Metoda geotermometrelor. Termometrul de sol instalate la adncimi de 5,
10, ... cm (din 5 n 5 cm, pn la 50-60 cm) ne orienteaz destul de bine
asupra adncimii pn la care ptrunde temperatura de 0
0
C n sol. Rezultatele
pot fi mbuntite prin interpolare sau extrapolare.
Metoda geoglaciometrului. Glaciometrul Danilin (fig.30) se compune dintr-un
tub de cauciuc (prevzut cu 4-6 fire de a pentru fixarea coloanei de ghea), dintr-un
bastona (prevzut cu un inel de tragere) i dintr-un tub de protecie (prevzut la prtea
superioar cu o scar gradat n cm, pentru msurarea grosimii stratului de zpad).
Tubul de protecie se instaleaz n sol, pn la adncimea de 150 sau 300 cm. De
obicei, se instaleaz dou glaciometre n colurile platformei de observaii.
La nceputul perioadei de nghe, tubul de cauciuc se umple cu ap distilat i la
extremiti se nchide etan cu dopuri metalice; apoi se introduce n tubul de protecie
(n care va rmne, exceptnd cazurile efecturii observaiilor n ntreaga perioad de
nghe).
2.

Fig.30.Glaciometru Danilin

Pentru observaie, tubul de cauciuc se scoate din tubul de protecie. Pe scara
gradat a tubului de cauciuc se determin (prin pipire i citire, cu precizia de 1 cm)
179
ambele limite ale coloanei de ghea care s-a format prin ngheul din sol. Limita
inferioar marcheaz adncimea de nghe, iar cea superioar adncimea de dezghe.
3. Metoda observaiilor vizuale. Observaiile de acest fel se fac tot pe
platformele de observaii, cu scopul de a afla limitele reale de nghe i de
dezghe din sol: tot la intervale de 5 zile, ntre orele 7 i 10.
In acest scop, se sap o groap cu pereii verticali, pn la stratul de sol
nengheat. Limita de nghe i de dezghe se afl prin examinarea cu ochiul liber sau
cu lupa a probei de sol, i se msoar (cu precizie de 1 cm) folosindu-se o rigl
gradat.
B.Observaii asupra umiditii aerului n sol
Vaporii de ap din spaiul lacunar al solului iau natere prin evaporarea apei
din sol.
Umiditatea relativ a aerului din sol la diferite adncimi poate fi msurat cu
geohigrometrul (fig.31), care nu este altceva dect un higrometru cu fir de pr,
adaptat condiiilor de msurtori din sol. Reeaua de srm a tubului (n care se afl
fascuculul de fire de pr) mpiedic ptrunderea particulelor de sol n acest tub.

Fig.31. Geohigrometru

Pe baza cunoaterii temperaturii solului de la adncimea studiat, se pot
determina: tensiunea vaporilor, punctul de rou, etc.

180
15. STAIA METEOROLOGIC I DE AVERTIZARE
ADCON TELEMETRY I PROGRAMUL addVANTAGE
Staia meteo este constituit din staia central (de baz), unde se aduc
informaiile culese de senzori prin transmisie radio i staiile de transmitere a datelor.
Staia de baz const din:
Receptorul A730SD;
Diferite cabluri de alimentare i conectare;
Antena de recepie care se monteaz pe cldire; 30 m de cablu coaxial care are
montat la cele dou capete mufe de conectare i un set de evi de aluminiu;
Pachetul cu programe (partea software), manual de utilizare i posibile noi
informaii coninnd ultimele nouti sau modificri aduse programului.
Pachetul care conine staia pentru msurarea i transmiterea datelor are n
componen:
Staia pentru msurarea i transmiterea datelor A730SD;
Senzorii afereni aplicaiei dumneavoastr;
Set de evi de aluminiu, compus din 3 buci.
Staia central: Antena de recepie: recepioneaz i transmite datele
receptorului A730SD care le va stoca i transmite din 15 n 15 minute P.C-ului.
Dup ce a terminat de extras datele din receptor, i dac cel puin o extensie este
ataat programului addVANTAGE acesta va ncepe procesarea lor. Extensiile sunt
module program care folosesc datele primare transmise de cre staiile de msur,
analiznu-le dup anumite reguli i elibereaz rezultate sub form de evenimente.
Extensiile analizeaz datele primare i genereaz evenimente care sunt
memorate n alt baz de date numit List de evenimente
Cnd nu mai sunt date pentru procesare, programul addVANTAGE se oprete
din procesare i atept date noi (acest lucru este uor de observat, deoarece clepsidra
dispare de pe ecran).
Staiile de msur instalate n cmp au n componena lor urmtoarele
componente:
181
- catargul format din 3 componente de aluminiu, avnd o nlime total de
3,60 3,70 m;
- n vrful catargului se monteaz pluviometrul, de care este ataat cutia cu
acumulatori, celulele solare i antena de emisie;
- sub pluviometru se monteaz anemometrul;
- sub anemometru se monteaz combosenzorul, format din 3 uniti de msur
distincte: senzorul pentru numrul picturilor de pe frunz; senzorul pentru
determinarea temperaturii aerului i senzorul pentru determinarea umiditii
relative;
- la nlimea de 2-2,5 m se monteaz senzorul pentru radiaia solar global;
- n sol se monteaz senzorul de temperatur, la o adnime de 20-30 cm; la
adncimile de 1,2m; 0,8 m i 0,4 m se monteaz senzorii pentru umiditaea
solului.
Facultatea de Horticultur are 3 asemene staii, una montat n livada institutului,
a doua montat la apca Verde, iar acea de a treia se afl n laborator n scop didactic.

Pornirea i oprirea programului addVANTAGE
Pentru a porni programul, apsai cu mouse-ul pe icoana din grupul de programe
Adcon addVANTAGE, sau folosii Start pentru Windows95. Dup ce programul a fost
pornit, fereastra original a programului addVANTAGE va fi afiat pe ecran. Aceasta
conine urmtoarele elemente:
Bara de titlu;
Bara de meniuri;
Butoane:
Bara de informaii;
Zona de afiare;
Bara de status.
Unele elemente de pe ecran (butoabe, bare) i schimb nelesul n funcie de
context, unele chiar dispar cnd funciile lor nu sunt aplicabile.
182
Cnd programul addVANTAGE este repornit, zona de afiare a ferestrei de baz
va conine aceleai elemente i aceeai poziie ca atunci cnd programul a fost nchis
ultima oar.
Inchiderea programului addVANTAGE se face (ca oricare alt program care
ruleaz sub Windows) simplu, prin apsarea simultan a butoanelor Alt +F4 sau
folosind din Fiier (File) comanfa Ieire (Exit).
Modul de accesare al datelor:
Aa cum am meninat, programul addVANTAGE transfer automat datele
memorate n receptor. Urmtoarele comenzi pot fi foloite pentru accesara diferitelor
tipuri de date:
- lista de staii de msur, conine toate staiile pentru msurarea i
transmiterea datelor din baza de date;
- Graficul de date primare, afieaz date brute, neprocesate (temperatur,
precipitaii, umiditatea relativ a aerului, prezena picturilor de ap pe
frunze, nivelul apei, etc.),n unele procesate (min/max/med, etc.) i indici;
- Lista de evenimente conine datele procesate de extensii, ex.: Nivelul apei
peste lmita admis, Condiii de infecie, Baterie descrcat, etc.

Afiarea listei staiilor:
In bara de meniu selectai Afiare Lista staiilor sau apsai cu mouse-ul care
seschide lista de staii;
183

Va apare o fereastr care va conine staiile de msur pem care le vei
configura;
Dac datele primite de la staii indic un eveniment deosebit (de obicei o
avertizare), un ptrat de culoare roie apare n dreptul numelui staiei. Acest lucru
nseamn c trecere n revist a listei de evenimente a staiei respective este necesar.
Este foarte bine dac lsai lista staiilot deschis ntotdeauna., deoarece aproape
toate acticvitile din programul addVANTAGE pornesc de la aceast fereastr i
oricare alarm sau avertizare este imediat observat. Ca majoritatea ferestrelor din
programul addVANTAGE, cnd se nchide programul, lista va fi memorat i va fi
afiat cnd programul va fi pornit.
Datele primare:
Datele primare sunt transferate prin intermediul cablului serial dintre receptor i
PC (n cazul sistemului de tip client, datele primare sunt obinute prin modem, apelnd
un server). Faptul c datele primare sunt ncrcate ntr-un format n care nu este
specificat unitatea de msur, nu reprezint un dezavantaj. Fiecrui senzor i este ataat
un modul sofeware care face conversia n uniti de msur specifice (
0
C, RH, m/s, bar,
etc.). Datele primre convertite sunt apoi stocate n baza de date i pot fi afiate, pe lungi
perioade de timp, sub form grafic.
184
Vizualizarea graficului de date primare
Selectai o staie din list, apsnd cu mouse-ul pe ea;
Selectai din bara de meniu Afiare-Date primare sau apsai o dat cu mousul
pe butonul Date primare.
Graficul cu date primare va fi afiat pe ecranul monitorului; n partea de sus va
apare legenda cu culoarea specific pentru fiecare senzor n parte.

In partea stng a fiecrei culori exist o csu de bifat care va permite s vedei
sau nu curba de valori specific pentru fiecare senzor. Butonul Configuraii va permite,
de asemenea, s selectai rapid o confioguraie prestabilit (pentru mai multe detalii
vezi Configurarea i salvarea datelor primare pe care dorii s le vizionai). In partea
dreapt a fiecrei culori sunt afiate valorile msurate pentru fiecare senzor. In
exemplu: valorile vizualizate sunt pentru precipitaii, temperatur, umiditate relativ u
picturi pe frunz, pentru o perioad de 24 de ore.
185

Examinarea datelor
Vizualizarea datelor pentru o anumit or
Micai sgeata mouse-ului la o anumit or din zi unde dorii s examinai
datele;

Apsai pe butonul din stnga al mouse-ului i, dfac l inei apsat, linia
vertical care apare pe grafic numit i cursor, se va muta n dreptul promter-ului de la
mouse. Astfel vor fi afiate, n legend, valorile exacte pentru fiecare tipuri de date
pentru timpul respectiv;
Putei muta cursorul n dreapta sau n stnga, innd buronul de la mouse apsat
pn ce v fixai pe ora dorit. De asemenea cursoul poate fi mutat din 15 n 15 minute
folosind butoanele dreapta sau stnga de pe tastatur.
Valorile datelor primare din graficul de date sunt afiate pe bara de informaii
pentru fiecare tip de senzor n parte.
Este, de asemenea, posibil s examinai datele de pe o perioad de timp mai
mare.

186
Examinarea datelor pentru o perioad mai mare de timp

Pentru a v muta cu o zi n timp, apsai pe butoanele nainte sau napoi care se
Gsesc n partea stng a cmpului n care este afiat data;
Pentru a v muta cu mai multe zile, inei apsat mai mult timp butonul dreapta
sau stnga;
Pentru a v muta repede la prima sau ultima zi a bazei de date, apsai pe
butoanele dreapta sau stnga care se gsesc n partea dreapt a cmpului n care este
afiat data;
Dac dorii s gsii o dat, i este mai dificil cu ajutorul butoanelor cu sgei
(de exemplu odat cu dou luni n urm) , apsai cu mouse-ul pe cmpul de date sau pe
butonul cu sgeata n jos din partea dreapt a cmpului. Va apare o fereastr care
conine un calendar;
Data curent este scris cu culoare roie. Selectai data pe care o dorii, apsnd
o dat cu mouse-ul pe ziua respectiv i aceasta va deveni data curebt.
O alt metod de examinare rapid a datelor este fixarea unui reper. Acesta este
un punct specific n timp cnd a avut loc un eveniment deosebit, Exemplu: Ploaie
puternic, nlocuirea unui senzor, furtun, grindin, etc.

187
Selectarea tipurilor de date primare
Programul addVANTAGE v permite s determinai ce tipuri de date
(precipitaii, temperatur, umiditate relativ, etc.). putei vizita n graficul de date
primare. Mai mult chiar, putei determina perioada de timp pe care o dorii s o
vizualizai. Aceasta poate fi de una, apte sau treizeci de zile iar, axele x i y vor fi
configurate automat. De asemenea putei salva unele configuraii prestabilite i apoi s
le vizualizai.

Configurarea i salvarea datelor primare pe care le dorii
s le vizualizai
Deschidei un grafic de date primare sau selectai un grafic deja deschis pentru
a-l face activ;

188
Pentru a selecta tipul de date pe care dorii s le vizualizai, apsai pe butonul
de selectare opiuni i va apare o fereastr de opiuni;
Fereastra de obiuni include o list de date disponibile pentru staia selectat.
Tipul de date ales este marcat cu un punct.
Pentru a schimba tipul de date apsai cu mouse-ul pe tipul de dat i aceasta va
fi deselectat;
In cmpul de dat Interval putei alege intervalul de zile pe care l dorii: 1, 7
sau 30 de zile sunt valori standard pe care le putei selecta. Putei de asemenea
introduce propria dumneavoatr valoare de interval de timp (1,2,5, etc, zile);
Valorile pentru gril indic numrul de linii de gril care sunt afiate n grafic.
Diviziunile marcate cu Major x reprezint subdiviziuni pe axa timpului marcate cu linii
verticale ntrerupte. Diviziunile marcate cu Major Y sunt numrul de diviziuni pe axa
vertical;
Cnd ai termnat de selectat tipul de date primare care dorii s fie reprezentate
pe grafic, nchidei fereastra apsnd pe butonul OK. Totui, ntr-un grafic pentru a citi
valorile uor este bine s nu vizualizai mai mult de 5-8 curbe de valori.
Extensia main

189
Aceast extensie genereaz evenimente folositoare din punct de vedere tehnic i
climatic. Este important din dou puncte de vedere: monitorizeaz funcionarea
staiilor de msur i nregistreaz datele primare. De altfel, este de cea mai mare
importan s instalai extensia main la toate staiile de msur din sistem (inclusiv la
cele folosite ca relee) pentru a monitoriza datele lor tehnologice.
Din punct de vedere tehnic extensia main este la fel ca oricare extensie; de notat
c mesajele sau avertizrile generate de aceast extensie nu afecteaz celelalte aplicaii.
Configurarea i modul de aplicaie
Normal, extensia main este automat instalat o dat cu instalarea programului
addVANTAGE n PC-ul dumneavoastr. Folosii addVANTAGE Manager pentru a o
activa, dac dintr-un motiv oarecare nu o gsii n lista de extensii (vezi Instalarea unei
extensii folosind addVANTAGE Manager), apoi revenii la programul addVANTAGE
pentru a instala aceast extensie la toate staiile de msur din sistem.
NOT: Dac instalai o nou staie n sistem, la aceasta nu va fi automat
ataat extensia main.
Exist i o opiune ajuttoare de configurare n extensia main: dac avei doi
senzori (ex.: doi combosenzorii), trebuie s selectai senzorul care va fi folosit pentru a
genera statisticile zilnice n lista de evenimente.
Selectarea senzorilor:
Selectai staia de msur dorit din lista de staii i, din bara de meniuri, alegei
Unelte ->Configurare ..., sau apsai pe butonul de configurare a extensiilor.
Selectai Main-senzor i apsai butonul Execut; se va deschide o fereastr de
dialog;
Putei schimba configuraia senzorului care genereaz statistici n lista de
evenimente, bifnd n partea stng a ferestrei de dialog senzorul care-l dorii;
Cnd ai terminat, apsai butonul OK.
Statistici
Aceast seciune v arat cum putei obine rezultate statistice din majoritaea
valorilor nregistrate n graficul date primare.

190
Cum putei beneficia de aceste date primare
Selectai o staie din lista de staii;
Din bara de meniu selectai Unelte->Configurare ... sau apsai pe butonul
Configurarea extensiilor;
In fereastra deschis selectai Main-statistici i apsai butonul Execut;
In fereastra dialog aprut, selectai funcia statistic dorit, bifnd n ptratul
din partea stng a textului: putei alege ntre Statistici, Suma temperaturilor efective i
Vnt.
De aici putei afla valorile statistice dorite, aa cum sunt descrise n seciunea
urmtoare.
Aflarea valorilor statistice
Selectai Statistici (de fapt fereastra de dialog Statistici deja deschis);
Selectai intervalul de timp (nceputul intervalului i sfritul acestuia),
senzorul de la care dorii s aflai valorile statistice i timpul de statistic dorit (minim,
maxim, media, media calculat pe baz de min/max i suma); lui not de faptul c
putei selecta diferite tipuri de statistici pentru fiecare senzor;
Apsai butonul Calculeaz, pentru a vedea rezultatele cerute; (vezi anexe).
Calculul perioadelor cu picturi pe frunze
Suma intervalelor de timp cu picturi de ap pe frunze (umiditatea pe frunz)
calculat pe or pentru o anumit perioad de timp, se poate calcula n aceeai fereastr
de diaog cu suma temperaturilor efective: selectai nivelul pragului (umiditatea de
picturi pe frunz, ncepnd cu 3U- se consider c sunt picturi pe frunz) i apoi
apsai butonul Calculeaz.
Determinarea unor parametri legai de viteza i intensitatea vntului:
Selectai Vnt;
Selectai intervalul de timp (nceput i sfrit);
Selectai una din cele dou statistici: Direcia vnt sau Vitreza vnt;
Apsai pe butonul Calculeaz; vei obine distribuia direciei vntului - n
primul caz - i direcia total - n al doilea caz. Va fi afiat un grafic i un tabel cu
rezultatele obinute.
191
NOT: Statisticile pentru vnt nu au nici o valoare dac un senzor de vnt nu
este ataat fizic unei staii de msur din sistemul dumneavoastr; n acest caz este
bine s tergei senzorul vnt din addVANTAGE Manager (unde se instaleaz
automat).
Extensiile AgroExpert

Programul addVANTAGE ca baz i configuraie hardware fundamental
(staiile pentru msurarea i transmiterea datelor, senzori, staia de baz), mpreun cu
extensiile, formeaz sistemul AgroExpert. Acesta este o aplicaie standard a produsului
A730.
Sistemul AgroExpert trebuie privit ca o unealt care v ajut s dirijai, s
optimizai corect aplicarea tratamentelor mpotriva unor boli. AgroExpert nu este i nu
trebuie vzut ca un factor de decizie n sine. Un program pe computer nu poate lua o
decizie, ci este la latitudinea celui care l folosete s ia n consideraie sau anumite
recomandri.
Extensia mr
Extensia mr are implementate dou boli: rapnul (Venturia inaequalis) i
finarea (Podosphera leucotricha).
Funcionarea corect a extensiei este condiionat ntr-o mare msur de datele
introduse de utilizator. La nceputul sezonului toate opiunile i parametrii trebuie
verificai, iar n timpul sezonului fazele fenologice i tratamentele n livad (inclusiv
cele care nu sunt cerute de sistem) trebuie actualizate.
NOT:
Senzorii ataai staiei de msur trebuie plasai la nivelul coroanei
Configurarea i utilizarea
Dup ce ai ataat altgoritmul la staiile de msur dorite, trebuie s configurai
parametrii iniiali. In funcie de datele de pornire a programului, trebuie s verificai
fazele fenologice i starea de dezvoltare a bolii (pentru fiecare staie). Aceast sarcin
este uoar, dac pornirea se face la nceputul sezonului, pentru c algoritmul este deja
sincronizat.
192
Primul pas trebuie fcut n addVANTAGE Manager: verificai dac extensia mr
este prezent i activat. Dup acest prim pas, pornii programul addVANTAGE i
asociai la fiecare staie extensia mr.
Urmtorii pai ce trebuie efectuai sunt:
- Configurai opiunile;
- Configurai faza fenologic;
- Dac senzorul nu coincide cu pornirea sistemului, sincronizai strile pentru
fiecare boal.
Fazele fenologice trebuie aplicate pentru ambele boli i actualizte pe parcursul
sezonului. Sunt doar 5 stadii de dezvoltare care sunt folosite de extensie, dup
Flackinger;
Buton verde (D);
A nceput cderea petalelor (G);
Diametrul fructelor 3 cm (J);
3 sptmni pn la recoltare;
Recoltare.
Literele din paranteze reprezint stadiul original al fazei fenologice dat de autor.
Schimbarea fazelor fenologice afecteaz ambele boli i trebuie fcut pentru fiecare
staie n parte.
NOT: Lista prezent nu este complet; numai fazele relevante pentru extensie
sunt afiate i folosite.
In timpul sezonului trebuie s verificai i s actualizai periodic fazele
fenologice n concordan cu situaia din cmp. De asemenea, trebuie s informai
sistemul despre toate tratamentele aplicate n cmp.

Rapnul la mr
Boala este original din Europa i a fost pentru prima oar observat n Suedia,
de Fries n anul 1819; succesiv a fost apoi nregistrat n 1833 n Germania, n 1834 N
SUA, n 1845 n Anglia, n 1862 n Australia.
193
In prezent boala este rspndit pe ntreg globul, fiind practic ntlnit n toate
regiunile unde sunt livezi de meri i n special n zonele caracterizate de umiditi i
temperaturi moderate; n multe ri este considerat principala boal a mrului.
Ciuperca se multiplic pe dou ci: calea sexuat (teleomorphic) i asexuat
(anamorphic). Inmulirea sexuat reprezint forma saprofit a ciupercii care se dezvolt
pe funzele czute, ofilite i degradate i nu pe frunzele vii, avnd deci un caracter
neparazitic. Aceast form de existen i nmulire este specific pentru perioada
toamn-iarn (ncepnd cu primvara), perioad caracterizat prin cderea frunzelor,
urmat peste iarn de degradarea lor i apoi cu nmuguirea pomilor. Forma sexuat
saprofit a ciupercii sete cunoscut sub numele de Venturia inaequalis (Cooke) Wint.,
sau Endostigme inaequalis (Cooke) Syd.
Forma sexuat este susinut de o masiv multiplicare pe durata ntregului sezon
de dezvoltare a mrului i a prului, avnd exclusiv un caracter parazitic. Se dezvolt pe
diferite organe ale plantei gazd (flori, fructe, frunze, ramuri tinere, etc.) organe care
pot fi afectate serios.
Forma parazitic asexuat a ciupercii este cunoscut sub numele de Fusicladium
dendriticum (Wallr) Fuek i ncepe primvara, n proporie de 90 sub form sexuat,
respectiv Venturia inaequalis. Restul sursei de peste iarn se datoreaz formei
parazitice, care, n proporii reduse, reuete s supravieuiasc rigorilor iernii, fie sub
form de miceliu, fie sub form de conidii localizate n special la mbinarea crengilor.
Manifestri ale atacului i pagubele produse
Ciuperca se poate dezvolta pe diferite componente ale florilor: sepale (de cele
mai multe ori), petale, ovare, peduncul floral. Consecina acestei infecii poate fi
cderea florilor.
Pe frunzele n cretere atacate puternic de ciuperc, esutul se dezvolt inegal, cu
malformaii, frunzele cznd adesea nainte de sfritul sezonului de cretere. Cderea
prematur a frunzelor determin reducerea nutriiei pomului, rezultnd o reducere a
numrului de fructe i a mugurilor roditori pentru anul urmtor.
194
Boala apare, de asemenea, pe frunze sub form de pete. In cazul soiurilor
sensibile i n condiii climatice optime pentru patogen, rapnul poate acoperii ntreaga
frunz, fr o delimitare a petelor urmnd o defoliere permanent a frunzelor.
Fructul este sensibil la atac de la nceput pn la faza de recoltare; dac fructele
sunt depozitate cu conidii pe ele, sau sunt n contact cu fructele afectate, dezvoltarea
ciupercii este posibil i n perioada de depozitare. Majoritatea fructelor infestate,
imediat dup formare ca i pe perioada vegetaiei nu se mai pot dezvolta i cad.
Suprafaa puternic ptat a fructului nu se mai dezvolt i duce la deformare, ca
o consecin a dezvoltrii inegale ntre prile atacate i cele neatacate. In anii favorabili
dezvoltrii ciupercii, recolta poate s fie afectat n proporie de 30-98, iar restul este
de calitate inferioar i nu poate fi depozitat.
Patogenul se poate dezvolta i pe ramuri: filamentele ciupercii ptrund adnc n
celulele lstarului. Totui, atacul asupra ramurilor este un fenomen rar ntlnit i apare,
n general, la soiurile sensibile sau n livezile nengrijite.
Folosirea sistemului n combaterea rapnului la mr
Pagubele produse de rapn pot duce la o reducere drastic a recoltei. Ca rezultat,
exist o tendin general de folosire intensiv a metodelor chimice de lupt mpotriva
bolii. Acest lucru nseamn, cteodat, folosirea unor cantiti de fungicide mai mare
dect este necesar. O lupt eficient mpotriva bolii poate fi realizat prin integrarea
observrii a trei factori: fenologici, rezerva biologic i ecologici. In cazul Venturia
inaequalis obiectivele prognozei sunt:
Conoaerea rezervei biologice a ciupercii, existena rezervei pe frunzele
infectate n toamna anului precedent;
Inregistrarea evoluiei ciupercii i a potenialului de infecie sub influena
factorilor climatici, de la formarea peritecilor pn la rspndirea lor n mediul
nconjurtor.
Detectarea perioadei de infecie ct i intensitatea ei este dat de tabelul Lui
Mills cu coreciile fcute de McHardy. Prelucrarea datelor de ctre sistem ncepe
normal cu 1 ianurie, dar acest lucru nu este absolut necesar.
195
Dup instalarea altgoritmilor la toate staiile din livada de meri, acetia trebuie
configurai ct mai aproape de fazele fenologice descrise mai sus, cu opiunea Suma
temperaturilor efective. McHardy i Gadoury (1982) au alocat o curb a maturrii
ascosporilor depinznd de suma temperaturilor efective.. Ei au stabilit c la o sum a
temperaturilor efective n jur de 300
0
C (pornind de la 0
0
C), maturarea ascosporilor
ajunge aproximativ la jumtate.
Dac considerai c valoarea de 300
0
C nu este apropiat condiiilor
dumneavoastr specifice, o putei schimba din fiierul APPLE.INI. Cnd aceast
valoare eset atins, evenimentul referitor la maturarea ascosporilor va fi generat.
Urmtorul eveniment ateptat de algoritm este rspndirea ascosporilor. Aceasta
se produce cnd este detectat o ploaie de cel puin 0,2 mm. Atingnd acest stadiu,
extensia va emite mesajul Posibila proiecie ascospori n lista de evenimente i ateapt
ca utilizatorul s introduc o informaie, ex.: faza fenologic - buton verde, este activ.
Ordinea evenimentelor poate varia, important este ca aceste condiii s se ntruneasc
(buton verde i proiectarea ascosporilor).
Extensia introduce fazele, verificnd i nregistrnd toate condiiile de infecie,
folosind tabelul lui Mills. Depinznd de durata umezelii frunzelor i de temperatur,
diferite condiii de infecie vor fi detectate: uoar, medie sau puternic.
Intreruperea duratei umiditii pe frunze va fi ignorat dac a fost mai puin de 8
ore cnd umiditatea relativ a aerului (RH) este sub 90 i 48 de ore cnd RH este
peste 90. Pentru o perioad lung de timp uscat, algoritmul continu i ateapt noi
condiii de infecie.
Dac durata umiditii (picturi) pe frunze este suficient, un eveniment va
raporta condiiile de infecie, ex. Condiii de infecie 3 (medie), 49 ore. Acesta
nseamn c este a treia condiie de infecie detectat de la nceputul sezonului, a fost
medie (dup tabelul lui Mills) i durata efectiv dup Mills, ex. fr validarea
ntreruperii umiditii pe frunze, a fost de 49 de ore.
Dac infecia a fost medie sau puternic i nici un tratament nu este activ, atunci
sistemul va emite o avertizare. In mod normal, o infecie uoar nu poate determina un
atac puternic, deci nici o avertizare nu va fi emis. Totui, dac avei o cultur exterem
196
de sensibil sau o presiune mare a bolii n livad stabilim prin folosirea capcanei de
spori i de observarea ndeaproape a copacilor, n acest caz putei considera oportun un
tratament.
Dac sistemul genereaz evenimentul Tratament recomandat trebuie s efectuai
un tratament ct mai repede posibil. Sunt multe fungicide pe care le putei folosi, dar
puine dintre ele au un efect curativ dup mai mult de 72 de ore. Dup 96 de ore nici un
fungicid nu v mai poate ajuta.
Dup fiecare condiie de infecie, programul calculeaz perioada de incubaie.
Incubaia nu are influen direct asupra extensiei, ea fiind dat ca o informaie
adiional. Dac fungicidul folosit este de tip sistemic, incubaia se va termina, n caz
contrar va continua s calculeze pn va ajunge la sfrit, conform tabelei lui Jones. Se
poate verifica selectnd evenimentul care se refer la incubaie i apsnd pe butonul cu
detalii despre tratamente: va apare o fereastr n care este specificat stadiul actual al
incubaiei.
Att timp ct incubaia este activ, vei avea afiat indicele Mills_jones zilnic:
aceasta v spune de cte zile mai are nevoie incubaia pentru a ajunge la sfrit, dac
condiiile de temperatur rmn neschimbate. Informaiile pot fi folosite pentru
determinarea urmtoarei perioade critice care ar putea s vin (o nou generaie de spori
masiv).

Mesaje generate de extensia rapn la mr
Iat cteva din mesajele posibile generate de extensie:
Rapan mar-maturizare ascospori in curs
Acest mesaj este asociat cu atingerea sumei temperaturilor efective prestabilite
(sau cel pus automat de program 300)
Rapan mar-posibila proiectie ascospori
Dac maturizarea ascosporilor a fost detectat, primile precipitaii nregistrate
vor genera acest mesaj.
Rapan mar- conditii de infectie n (tip), m ore
197
Acest mesaj denot c au fost detectate condiii de infecie, confirmate de
tabelele lui Mills; n este numrul curent al infeciei, tipul poate fi uoar, medie sau
puternic i m- este numrul efectiv de ore n care a fost detectat umiditatea pe frunze,
fr a lua n considerare ntreruperile.
Rapan mar incubaie
Dup detectarea unei infecii valide; se estimeaz c a nceput incubaia; evoluia
ei poate fi verificat prin selectarea mesajului n lista de evenimente i apoi apoi
apsarea pe butonul cu informaii despre mesaj.
Rapan mar indicele MIlls Jones = n zile
Indicele ne spune de cte zile (n) mai are nevoie incubaia s ajung la sfrit,
dac condiiile de temperatur rmn neschimabate.
Rapan mar tratament recomandat
Acest mesaj denot clar necesitatea efecturii unui tratament; acest mesaj va fi
activ att timp ct nici un tratament nu va fi introdus corect n baza de date. Tratamentul
trebuie aplicat ct mai repede posibil.
Rapan mar tratat cu produsul X
Arat ct timp un tratament a fost efectiv, depinznd de informaiile despre
substanele chimice introduse n baza de date i de totalul precipitaiilor acumulate.
Rapan mar incubaii distruse de tratament
Acest mesaj v informeaz c ciuperca dezvoltat a fost distrus de substana
chimic folosit
Rapan mar date insuficiente la ora 6 AM
Date insuficiente au fost colectate pentru ziua respectiv i extensia nu poate
calcula rezultate relevante.
Rapan mar tratament anualt de ploaie
Acest mesaj informeaz despre faptul c tratamentul a fost splat de ploaie; acest
mesaj apare doar n cazul folosirii substanelor de contact.
Rapan mar soi schimbat
Eveniment introdus de utilizator, nsemnnd c soiul de cultur a fost schimabat
n Mr opiuni.
198
Rapan mar stare schimbata manual
Eveniment introdus de utilizator, nsemnnd c starea bolii a fost schimbat n
Mar stri
Rapan mar tratament sters de utilizator
Acest mesaj dovedete c un tratament activ a fost ters de utilizator.
Mai pot apare i alte mesaje, ca rezultat al modificrilor fcute de utilizator, cum
ar fi opiuni schimbate, faz fenologic schimbat, aceasta avnd o explicaie clar.
Finarea la mr
Boala a fost observat pentru prima oar n 1877 n SUA (Iowa) de Bassey. SUA
este zona cea mai afectat de aceast boal din zona Pacificului de N-V, zon n care au
fost nregistrate multe pagube la fructe (Hickey i Yoder, 1991)
Finarea este o boal care i manifest prezena n toate zonele de pe glob, acolo
unde sunt livezi de meri; bineneles c intensitatea atacului este diferit de la o zon
geografic la alta, depinznd de condiiile specifice fiecrei zone i de an (Lazr, 1982;
But, 1988; Hickey and Yoder, 1991).
Avnd n vedere rspndirea extins a ciupercii, fitopatologii au fost de acord cu
urmtoarele cauze: ivirea n livezi de tip intensiv; care de obicei includ o recolt bogat,
fertilizare i irigaii, folosirea soiurilor cu o bogat productivitate i calitate dar
sensibile la atacul patogenului i folosirea unor substane chimice care nu sunt specifice
pentru aceast ciuperc.
Manifestri ale atacului i pagube produse
Boala este specific mrului dar i prul poate fi atacat, este adevrat c mai rar
(Vukovits, 1976; 1990; Hickey and Yoder, 1991). Diferite organe pot fi atacate la
ambele specii: mugurii, inflorescena, frunzele i ramurile tinere; de asemenea i fructul
este atacat, dar fenomenul este puin ntlnit i apare doar n condiii foarte favorabile
pentru ciuperc. Ciuperca Podosphera leucotricha este un ectoparazit i se dezvolt n
celulele epidermei. Filamentele germinate ptrund n interiorul celulei, se extind i prin
haustori absorb sucul celular (Vonica 1975).
Prezena i dezvoltarea ciupercii n muguri, duce la o nmugurire timpurie, n
consecin, se produce o sensibilitate la nghe, iar un anumit procent din muguri nu se
199
mai dezvolt, se usc i cad. In anumite condiii este infectat mugurele nflorit i chiar
dac acesta nu moare i se dezvolt mai departe, nu este exclus posibilitatea dezvoltrii
n continuare a ciupercii.
Inflorescena atacat de finare, se manifest printr-o deformare a sepalelor,
rmne strmb i mic, devine crnoas, cu tendina de a deveni verde; inflorescena n
faza final, devine cafenie, rmne steril, se usc i cade.
Frunzele atacate sunt mici, strmbe, rigide i ndoite ctre partea superioar, ceea
ce le face s semene cu o barc. Pe frunzele dezvoltate, apar pe partea inferioar, ca o
consecin a infeciei secundare, mici pete albicioase, care se extind n timp ocupnd
suprafee mai mari de pe frunz, acestea devenind maronii sau roiatice.
Aceste frunze devin rigide i pot fi zdrenuite din cauza vntului; n final ele se
usc i cad de pe ramuri.
Dezvoltarea ciupercii pe lstar i are sursa fie direct n prezena miceliului peste
iarn, pe aceste organe, fie n urma infeciei secundare. Pe lstari miceliul se prezint
sub form de pudr de culoare alb-cenuie. Pe lstarii afectai puternic de atac, apar
unele frunze de mrime mai mare dect cele obinuite; acestea au form alungit i sunt
contorsionate.

200

Prezena finrii pe fruct este mai puin ntlnit. Pentru fructele dezvoltate,
atacul este pus n eviden de arsura produs de ciuperc, pe epiderm, sub forma unei
reele de linii neregulate, seroase i de culoare maronie. Uneori, n urma infeciei
secundare, structura caracteristic a finrii apare, sub form albicioas i adesea
fructele atacate cad nainte de maturizare. Se admite totui c fructele sunt mai puin
afectate direct de finare, dar din cauza atacului asupra mugurilor, inflorescenei,
frunzelor, lstarilor, recolta de mere va fi mult diminuat.
Folosirea sistemului n combaterea finrii la mr
Finarea la mr, implementat n sistemul AgroExpert, este o variaie a
modelului Kast, dezvoltat pentru finarea viei de vie, n a cror dezvoltare au fost
observate multe similitudini. Pornirea modelului este bazat mai mult pe faza
fenologic buton verde dect pe estimrile parametrilor climatici nregistrai peste iarn.
Totui, trebuie s luai n considerare temperaturile de 24
0
C nregistrate peste iarn,
acestea ducnd la distrugerea parial a rezistenei miceliului i la reducerea rezervei
pentru primvara urmtaore la aproximativ 50, deci:
- La temperaturi de 24
0
C o parte din mugurii infectai mor;
- La temperatura de 28
0
C toi mugurii infectai mor i n acelai timp rezistena
miceliului se diminueaz aproape complet.
Dup intrarea n faza activ, extensia calculeaz n fiecare zi indicele de
presiune, pe catre l folosete pentru interpolarea dinamic a celui mai potrivit interval
ntre tratamente. Vei avea afiate n fiecare zi o valoare a indicelui, n lista de
evenimente, artnd presiunea actual estimat a bolii. Indexul poate fi de asemenea
afiat n graficul de date primare (deschidei graficul, apsai pe butonul configuraii i
alegei Fainare mar presiunea bolii).
Inainte s pornii extensia, trebuie s configurai sensibilitatea culturii apsnd
pe butonul de configurare al algoritmilor; selectai Mar opiuni i apoi Fainare Mar.
Sunt mai multe praguri care atinse genereaz alarme, n funcie de sensibilitatea
organelor i a fazei fenologice (aceste praguri pot fi modificate de utilizator.

201
Mesajele generate de extensia finare la mr
Urmtoarele mesaje pot fi afiate n lista de evenimente:
Finare mar tratament recomandat
Un tratament trebuie s fie efectuat ca rezultat al indicelui de presiune i al
perioadei de acoperire a tratamentului precedent; mesajul va fi activ att timp ct n
baza de date nu va fi inserat corect un tratament.
Finare mar tratat cu produsul X
Reprezint nregistrarea unui tratament; ofer informaii despre durata de
acoperire i dac este nc activ.
Finare mar Presiunea bolii nn
Afieaz zilnic valoarea indicelui de presiune a bolii.
Finare mar date insuficiente la 6 AM
Date insuficiente au fost colectate pentru ziua respectiv i extensia nu poate
calcula rezultate relevante.
Finare mar tratament anulat de ploaie
Acest mesaj informeaz despre faptul c tratamentul a fost splat de ploaie; acest
mesaj apare doar n cazul folosirii substanelor de contact.
Finare mr stare schimbat manual
Evenimentul introdus de utilizator, nseamn c starea bolii a fost schimbat n
Mr-stri.
Fainare mar tratament ters de utilizator
Acest mesaj dovedete c un tratament activ a fost ters de utilizator.
Finare mar soi schimabat
Evenimentul introdus de utilizator nsemnnd c soiul de cultur a fost schimbat
n Mr opiuni.
Mai pot apare i alte mesaje ca rezultat al modificrilor fcute de utilizator, cum
ar fi opiuni schimbate, faza fenologic schimbat, acestea avnd o explicaie clar.
Not: Sunt mai multe mesaje pe care extensia le recunoate, datorit
compatibilitii cu vechile versiuni ale programului: mesajele au fost pstrate pentru a
202
putea vizualiza baze de date care au fost nregistrate n viziuni anterioare ale
programului.
Configurare avansat
Unii parametrii ai extensiei pot fi schimbai, n scopul obinerii unui alt
comportament. Trebuie s avei mare grij cnd facei aceste modificri ale
parametrilor, pentru c extensia poate apoi s v furnizeze rezultate false dac nu
cunoatei cum se fac aceste modificri!
Deschidei fiierul APPLE.INI, aflat n directorul \AE3\BIN, i care poate fi
vizualizat cu un editor de text (ex. Notepad). Programul addVANTAGE trebuie s fie
nchis nainte de deschiderea acestui fiier; nu pornii programul addVANTAGE:
nainte s salvai i s nchidei fiierul respectiv. Un exemplu alconinutului fiierului
APPLE.INI este prezentat n continuare:
[Options]
SunsetHour=22
SunriseHour=4
OidiumFactor1=3
OidiumFactor2=3.5
VenturiaSumTempAscoMaturation=300
Minim_pressure susceptible befor petal sheding=20
Minim_pressure susceptible before 3 cm dia fruit=40
Minim_pressure susceptible after 3 cm dia fruit=60
Minim_pressure resistant before petal sheding=50
Minim_pressure resistant before 3 cm dia fruit=70
Minim_pressure resistant before after 3 cm dia fruit=80
FactorAdjust=1.5
[Duration of simulated treatement
Apple Mildew=5
Apple scab=1
- SunsetHour i SunriseHour determin ziua i noaptea-acestea nefiind folosite la
actuala versiune.
- OidiumFactor1 i OidiumFactor2 sunt constante de regresie ale modelului Kast;
OidiumFactor1 caracterizeaz efectul asupra indicelui determinat de umiditatea
prezent pe frunze generat de orele de ploaie. Efectul este invers proporional cu
numrul de ore. OidiumFactor2 caracterizeaz efectul orelor n care nu exist
203
umiditate pe frunze. Efectul este direct proporional cu numrul de ore. Nu folosii
valori sub 1 pentru OidiumFactor1! Acesta se aplic doar finrii mrului.
- VenturiaSumTempAscoMaturation este limita sumei temperaturilor efective,
considerat a fi jumtate din suma total la care asosporii ajung la maturitate; acesta
se aplic doar la rapn.
- Minim_pressure susceptible i Minim_pressure resistant sunt limitele de
temperatur de la care sunt generate avertizri de tratamente pentru culturile
sensibile i respectiv, rezistente. Sunt trei limite diferite pentru diferite faze
fenologice, pentru fiecare tip de cultur (sensibil sau rezistent). Prin modificarea
acestor praguri, putei schimba drastic calea prin care extensia genereaz
avertizrile. Se aplic doar la finarea mrului.
- FactorAdjust reprezint factorul de acoperire a tratamentului, fr ntrerupere,
pentru finare la mr; folosii numai valori ntre 1 i 2 (pentru 2, factorul este mai
mare, adic perioada de acoperire a tratamentului, n cazul bolii este mai lung).
- Duration of simulated treatment este valoarea n zile n care nici o alt avertizare nu
va fi generat, dup ce ai optat pentru Ignor avertizarea din fereastra de dialog care
se refer la tratamente; exist un parametru de configurare pentru fiecare boal n
parte.
Valorile de mai sus sunt generate automat de program iar n cazul c modificai anumite
valori i nu v mai aducei aminte care, le putei compara cu cele descrise mai sus. O
alt metod este s tergei fierul respectiv; cnd o s activai din nou extensia mr
(prin pornirea programului addVANTAGE), acest fiier va fi recontruit automat de
program cu valorile iniiale.
Extensia mr n modul depanare

Cnd pornii addVANTAGE n modul depanare, acesta v ofer posibilitatea s
efectuai simulri cu datele primare n extensia mr (vezi Pornirea programului
addVANTAGE n modul depanare). In fereastra de dialog care se deschide cnd
apsm pe butonul configurare algoritmi, apar urmtoarele opinuni n plus:

204
- Mr - terge evenimentele: aceast opiune v permite s tergei toate
evenimentele din baza de date pentru o anumit staie de msur, evenimente
generate anterior;
- Mr punct oprire: v permite s configurai un punct (eveniment alarm sau
data/or_ la care reprocesarea datelor s se opreasc.
De asemenea, n acest mod, n fereastra de dialog referitoare la configurarea
extensiilor, la alegerea opiunii Mr afieaz data curent n fereastra de dialog apare
butonul Continua, care v permite s reluai analiza datelor din locul unde s-a oprit.
Pentru celelalte extensii cum ar fi:
- extensia sfecl;
- extensia hamei;
- extensia cartof;
- extensia vi de vie;
- extensia irigaii,
se consult bibliografia n mod opional.

205

16. Teme obligatorii:

Folosind datele meteorologice obinute cu programul addVANTAGE, n livada
USAMV i cmpul experimental apca Verde, s se:
1. - interpreteze i reprezinte grafic variaia zilnic a temperaturii medie a
aerului, temperaturii minime i maxime, comparativ cu mediile multianuale,
n perioada 1 august 2001 1 noiembrie 2001. S se caracterizeze termic
zilele, nopile i lunile. S se reprezinte grafic momentul producerii
maximului i minimului de temperatur, n funcie de ore i zile, pentru
aceiai perioad.
2. - interpreteze i reprezinte grafic variaia zilnic a umiditii relative a
aerului, comparativ cu valorile multianuale, n perioada 1 august 1
noiembrie 2001. S se reprezinte grafic momentele de producere ale
maximelor i minimelor zilnice n funcie de or i zile, n perioada studiat,
1 august 1 noiembrie 2001.
3. reprezinte grafic variaia zilnic a radiaiei solare n perioada 1 august 1
noiembrie 2001, urmrind orele de producere a maximelor i minimelor.
4. reprezinte grafic variaia zilnic a precipitaiilor atmosferice n perioada 1
august 1 noiembrie 2001, s se caracterizeze aceste luni din punct de
vedere pluviometric i s se compare cu valorile multianuale.
- s se calculeze intensitatea precipitaiilor n intervalul studiat.
- s se calculeze coeficientul pluviometric al lunii august, septembrie i
octombrie, dup formula: k
p
=
n Q.
365 . 2

- s se determine caracterul lunii (ploios, secetos) dup valorile lui k
p
.
5. determine tria vntului, zilnic, (1 august 1 noiembrie 2001) pe scara
Beaufort. S se determine presiunea vntului cu formula: P=kv
2
(k=0,06), s
se construiasc diagrama lunar i s se stabileasc vntul mijlociu.
6. apreciai, aceste dou luni (septembrie, octombrie) din punct de vedere
agrometeorologic.
206

17. Teme aprofundate:

1. Explicai influena precipitaiilor asupra culturilor tratate cu erbicide
sistemice sau de contact. Care sunt urmrile?
2. Explicai influena precipitaiilor asupra efectului tratamentelor fitosanitare?
3. Influena precipitaiilor i a luminii asupra germinrii seminelor? (semine
hipogee i epigee).
4. Influena umiditii solului asupra germinrii seminelor?
5. Influena vntului (energia eolian) asupra tratamentelor fitosanitare
(erbicide, fungicide, insecticide). Care este efectul asupra tratamentelor
efectuate?
6. Explicai influena precipitaiilor, umiditii solului, temperaturii, radiaiei
solare (luminii) asupra: creterii, nfloririi i fructificrii plantelor.
7. Artai necesarul de precipitaii i temperatur n funcie de diferite faze
fenologice (germinare, nfrire, nflorire, fructificare, etc).
8. Enumerai posibilitile de captare a radiaiei solare n culturile de cmp i n
spaii protejate (sere, solarii).
9. Care este influena condiiilor climatice (temperatur, umiditate, precipitaii)
asupra apariiei i dezvoltrii agenilor patogeni (boli) i duntorilor.
(Consultai pe lng cursurile i lucrrile de specialitate i posibilitile
programului AgroExpert).
10. Explicai i argumentai necesitatea programului AgroExpert n fermele
agricole sau particulare!
- Unde credei c exist minusuri n acest program? %n ce constau acestea i
cum credei c se pot elimina?

NOT:
- Se consult cursurile de Botanic, Agrotehnic, Fitopatologie, Entomologie, Fiziologie, Fitotehnie,
Legumicultur, Pedologie |se fac referiri la diferite tipuri de sol (cambic, gleic, nisipos, argilos, etc.), iar
n funcie de acesta la capacitatea de reinere a temperaturii, a apei din precipitaii|.

207

ANEXE

Valorile normale multianuale la Cluj-Napoca
Luna T
0
C P mm U
R
% d h D h
I -4,5 26,2 32,1 64,9 276,8
II -2,3 24,5 78,0 86,9 286,5
III 3,2 29,4 70,4 151,6 368,2
IV 9,1 47,0 66,7 173,3 408,0
V 14,3 76,3 67,2 214,8 468,0
VI 17,5 90,4 69,5 242,9 476,0
VII 19,3 82,2 67,3 277,7 482,0
VIII 18,3 69,3 69,7 264,6 441,9
IX 14,3 43,6 71,9 210,2 378,2
X 9,1 41,5 76,5 168,0 337,7
XI 3,3 30,9 81,8 79,9 280,8
XII -1,6 29,5 86,1 49,9 264,3
Anuala 8,3 590,8 73,9 1948,7 4467,8

D h insolaia maxim posibil

208

Caracteristici tehnice ale senzorilor folosii n programul addVANTAGE:

1. Picturile de ap pe frunz;
- principiul fizic: conductibilitate electric;
- modul de msurare: 0-9 uniti (10 pai);
2. Temperatura aerului
- domeniul de lucru -40
0
C - +60
0
C;
- precizia: 0,6
0
C;
3. Umiditatea relativ
- precizia 3%, n intervalul de temperaturi -40
0
C - +60
0
C;
4. Piranometru:
- domeniul 0-1400 V/m
2
;
- lungimea de und 400-700 nm;
5. Pluviometru:
- capacitate/minut 2,4 mm
- rezoluie 0,2 mm;
- suprafaa de captare 200 cm
2
;
- precizie de calibrare 1%,
6. Anemometru:
- domeniul 0,7 - 27,7 m/s;
- vitez de pornire 0,7 m/s (2,5 km/h);
- domeniul de temperaturi: -30
0
C - + 65
0
C;
- valoarea maxim 60 m/s (216 km/h);
- direcia vntului: 0
0
-360
0
;
- orientare: N;

209

210

211

212

213

214

215

216

217

AGROMETEOROLOGIE
- caiet de lucrri -

218
Lista lucrrilor de agrometeorologie

1.a.Studiul termometrelor folosite n meteorologie
1.b.Determinarea presiunii armosferice
2.Teme folosind programul addVANTAGE

1.a.Studiul termometrelor folosite n meteorologie

Nr.
crt.
Tipul termometrului Temperatura
0
C
Precizia
0
C
0
0
T
T A

1.b.Determinarea presiunii armosferice

B
a
r
o
m
e
t
r
u
l

c
u

H
g

T
e
m
p
e
r
a
t
u
r
a

0
C

C
o
r
e
c
i
a

d
e

t
e
m
p
e
r
a
t
u
r

C
o
r
e
c
i
a

d
e

i
m
e

Presiunea Presiunea redus
P
P A

mm
Hg
N/m
2
mb mm
Hg
N/m
2
mb %

219

2.Teme folosind programul addVANTAGE:
Folosind datele meteorologice obinute cu programul addVANTAGE, s se:

1.- reprezinte grafic variaia zilnic a temperaturii medie a aerului, a temperaturii
minime i maxime, dup valorile din caiet. S se caracterizeze termic zilele,
nopile i luna studiat. S se reprezinte grafic momentul producerii maximului
i minimului de temperatur, n funcie de ore i zile, pentru aceiai perioad.
2.- reprezinte grafic variaia zilnic a umiditii relative a aerului, dup valorile
din caiet. S se caracterizeze din punct de vedere al umiditii relative zilele i
luna respectiv. S se reprezinte grafic momentele de producere ale maximelor i
minimelor zilnice n funcie de or i zile, n perioada studiat;
3.-s se reprezinte grafic, conform tabelului, umiditatea pe frunz
4. reprezinte grafic variaia zilnic a radiaiei solare n perioada studiat,
urmrind orele de producere a maximelor i minimelor.
5. reprezinte grafic variaia zilnic a precipitaiilor atmosferice n perioada
studiat, s se caracterizeze acest lun din punct de vedere pluviometric i s se
compare cu valorile multianuale.
- s se calculeze intensitatea precipitaiilor n intervalul studiat.
- s se calculeze coeficientul pluviometric al lunii studiate, dup formula:
k
p
=
nQ
q365

- s se determine caracterul lunii (ploios, secetos) dup valorile lui k
p
.
6. determine tria vntului, zilnic, (luna studiat) pe scara Beaufort. S se
determine presiunea vntului cu formula: P=kv
2
(k=0,06),
7.-apreciai, luna studiat din punct de vedere meteorologic.

220

Tabelul 1

Tabel cu momentele producerii extremelor

Ziua Momentele producerii extremelor
T
max
(ora) T
min
(ora) U
max
(ora) U
min
(ora) R
max
(ora)
R
min
(ora)
1 15 7,45 0 / 3 15 13,30 19,15/7,30
2 14,30 8,15 6,15 14,30 14,15 19,30/7,30
3 15,30 6,15 0/11,15 15,45 13,45 19,15/7,30
4 15,45 7,30 3,15/8 15,30 13,15 19,15/7,30
5 14 5,30 7,45 14 14 18,45/7,30
6 14,45 23,30 0/8,30 14 12,15 19,30/7,45
7 14,15 8,45 8,45 14 12,45 19,15/7,30
8 15,15 7,45 0/10,15 15,30 13,45 19,15/7,45
9 15,30 7,15 0/9,15; 15,30 13,45 19,15/7,45
10 15,15 6,00 0/9,15 14,30 13,15 19/7,45
11 12 11,50 8,15 17,30 14,30 19/7,45
12 15 7 23 15,45 15 19/7,45
13 15,45 7 6/9,15 16 13,15 19/7,45
14 15,15 5,45 3,30/9,15 16,15 14 19/7,45
15 15,45 7 7 16 13 19/7,45
16 15,15 5,45 3,30/9 16,15 14 19/7,45
17 15,45 6,45 0/9,45 15,15 13,45 18,45/7,45
18 15,45 5 0/11,30 15,15 14,30 18,45/8
19 17 3,30 0/13 17 12,30 18,45/8
20 15,45 5,15 0/8,45 14,30 12,45 18,30/8
21 18 5,30 0/11 18 14,45 18,45/8
22 15,30 23,15 0,14,15 20,45 15,15 18,30/8
23 14,45 23,45 6 11,30 10,45 18,30/8,15
24 14,45 7 5,30/9,30 11,45 12,45 18,30/8,15
25 17,30 23,45 22,45 14,30 14,30 18,30/8,45
26 15,45 3,45 0/13 15,45 14,45 18,45/8,15
27 17 6,45 0/10,30 17,15 13 18,30/8
28 15,45 1,30 0/9 15,45 13,30 18,15/8
29 17,15 1,30 7,15/24 6 16,15 18,15/8,45
30 12,45 2 0/12,15 13 12,30 18,15/8,30
31 13,30 2 18,45/24 15 13,30 17,30/8,30

Caiet Biofiz. Complet

Încărcat de

Informații document

Titlu original

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Caiet Biofiz. Complet

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

FIZIC

NOIUNI SUMARE DE CALCUL AL ERORILOR

= se calculeaz exponentul adiabatic pentru

la temperatura camerei n care simbolurile au

S-ar putea să vă placă și