Reproduction humaine

Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant la biologie et la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Cet article ne cite pas suffisamment ses sources (juin 2008). Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de rfrence ou si vous connaissez des sites web de qualit traitant du thme abord ici, merci de complter l'article en donnant les rfrences utiles sa vrifiabilit et en les liant la section Notes et rfrences . (Modifier l'article) Pour les articles homonymes, voir sexualit (homonymie). La reproduction humaine est l'ensemble des processus par lesquels un homme et une femme engendrent un nouvel individu. Or ce terme, frquemment utilis, est impropre puisque reproduire consiste refaire l'identique et non crer un individu nouveau diffrent de son pre et de sa mre. Il est prfrable d'utiliser la formulation "procration humaine".

Sommaire
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1 La rgulation de la fonction de reproduction chez l'homme

1.1 L'activit testiculaire : une double fonctionnalit

1.1.1 La production de spermatozodes 1.1.2 La synthse de testostrone

1.2 Le contrle hormonal du fonctionnement du testicule : 3 niveaux de contrle

1.2.1 Rle de lante-hypophyse 1.2.2 Rle du complexe hypothalamo-hypophysaire 1.2.3 Rle du testicule lui-mme : rtrocontrle ngatif

2 La rgulation de la fonction de reproduction chez la femme

2.1 Le fonctionnement

2.1.1 Le cycle ovarien 2.1.2 L'ovulation 2.1.3 La phase lutale 2.2.1 Les hormones ovariennes 2.2.2 Rle du complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH) 2.2.3 Le rtrocontrle ovarien

2.2 Le contrle hormonal du fonctionnement

3 Fcondation et dveloppement

3.1 Les phases de grossesse

3.2 Les diffrentes tapes de croissance / La nidation 3.3 Rsum 3.4 La croissance 3.5 Quelques tapes caractristiques aprs la naissance 4.1 Articles connexes 4.2 Liens externes

4 Voir aussi

La rgulation de la fonction de reproduction chez l'homme[modifier]

L'activit testiculaire : une double fonctionnalit[modifier]
La production de spermatozodes[modifier]

La spermatogense sexerce dans les tubes sminifres (une centaine de tubes pelotonns). Dans la paroi de ces tubes, des cellules germinales souches subissent de nombreuses mitoses (divisions cellulaires l'identique) et une miose (division aboutissant aux futurs gamtes contenant la moiti du patrimoine gntique)centripte. Les spermatozodes sont librs dans la lumire du tube puis gagnent lpididyme o ils acquirent leur mobilit et leur capacit fconder l'ovule. Cette tape est appele capacitation. Ils se mlangent au cours de ljaculation aux scrtions prostatiques et sminales (80% du volume) pour former le sperme. Les spermatozodes sont des cellules spcialises dans leur fonction de reproduction. En effet, ils ne contiennent que des organites indispensables leur fonction : transfrer l'information gntique mle l'intrieur du gamte femelle. La testostrone produite par les cellules interstitielles de Leydig stimule la spermatogense en se fixant sur les cellules de la paroi des tubes sminifres. Les cellules de Sertoli (rle de soutien et de nutrition) scrtent une protine indispensable la fixation de la testostrone sur les tubes sminifres et testiculaire. La testostrone, seule hormone testiculaire mle de ladulte, est scrte localement et dans la circulation sanguine. Elle est active en trs petite quantit, est scrte de manire pulsatile, par pulses de quelques minutes (espacs de priodes de non scrtions). Mais la testostronemie oscille autour dune valeur globalement constante. Elle stimule aussi la spermatogense au niveau des tubes sminifre et provoque la mise en place et le maintien des caractres sexuels secondaires partir de la pubert. Remarque : Chez certains mammifres, la testostrone est scrte en grande quantit au cours de priodes particulires.

La synthse de testostrone[modifier]

Le contrle hormonal du fonctionnement du testicule : 3 niveaux de contrle[modifier]

Rle de lante-hypophyse[modifier]

Les pulses de testostrone sont dclenchs par des pulses de LH (Hormone Lutinisante). La pulsatilit de LH est indispensable a la scrtion pulsatile de testostrone.

La FSH (Hormone FolliculoStimulante) stimule les cellules de Sertoli a synthtiser une protine(APB)indispensable la fixation de la testostrone sur la paroi des tubes sminifres. Lante-hypophyse contrle donc, indirectement, la spermatogense grce ces deux gonadostimulines. Sous linfluence de certains facteurs environnementaux externes (luminosit, T) et internes (adrnaline) des neurones hypothalamiques scrtent une neurohormone GnRH de manire pulsatile et priodique qui dclenche les pulses de LH et de FSH Le maintien dune testostronemie globalement constante est assur par un rtrocontrle ngatif (ou rtroaction ngative) exerc par la testostrone sur le CHH (il existe donc des rcepteurs testostrone) lorsque la testostronemie dpasse une valeur seuil.

Rle du complexe hypothalamo-hypophysaire[modifier]

Rle du testicule lui-mme : rtrocontrle ngatif[modifier]

Ce rtrocontrle ngatif induit une dimunition de la production de GnRH et donc de LH ce qui provoque une diminution de la production de testostrone. Ceci permet de garder le taux de testostrone aux alentours de 5ng/l .

La rgulation de la fonction de reproduction chez la femme[modifier]

Le fonctionnement[modifier]
Le cycle ovarien[modifier] Au moment de la phase provulatoire , un des nombreux follicules qui auront volu en stade primaire, secondaire puis tertiaire (cavitaire) a une croissance trs rapide pour arriver au stade de De Graaf. L'ovocyte se libre de la granulosa et se retrouve dans la cavit folliculaire accompagn par la couronne radie. Peu de temps avant l'ovulation, l'ovocyte I devient un ovocyte II. Il se bloque en mtaphase II et la meiose se termine s'il y a fcondation. L'ovulation[modifier] Elle dure quelques minutes. L'ovocyte II est accompagn des cellules de la couronne radie. L'ovulation est spontane et se produit en fin de phase folliculaire, et se fait en partie grce aux hulmormones. En effet, ces hormones scrts par les cellules interstitielles chez la femme permettent l'activation d'une mitose, suivie d'une moise de l'ovocyte II, qui devient alors l'ovule. L'ovulation se fait peu aprs la maturation de l'ovocyte II en ovule. La phase lutale[modifier] Le reste du follicule clat se transforme en corps jaune. Les cellules de la granulosa se multiplient et se transforme en cellules lutales ; Puis le corps jaune rgresse et se charge d'un pigment jaune. En fin de cycle, il devient une cicatrice la surface de l'ovaire. C'est ce qu'on appelle le corps blanc. S'il n'y a pas de fcondation, un nouveau cycle commence.

Le contrle hormonal du fonctionnement[modifier]

Les hormones ovariennes[modifier] Les strognes dont l'stradiol : Les strognes sont scrts par les cellules de la thque interne, la granulosa des follicules et les cellules lutiniques du corps jaune. La principale scrtion est l'stradiol. Au cours du cycle, il y a deux pics : Le premier correspond la scrtion des oestrognes par les follicules. C'est un pic de croissance du follicule avant l'ovulation. Le second pic correspond la scrtion des strognes par le corps jaune. S'il se

produit une fcondation, alors il n'y aura pas de chute de concentration d'strognes en fin de cycle. Les progestagnes : Ils sont produit par les cellules lutiniques du corps jaune. Ils voluent en un seul pic au milieu de la phase lutinique. Ils correspondent au dveloppement maximal des cellules lutiniques du corps jaune. S'il y a fcondation, ce taux reste lev car il y a persistance du corps jaune. Rle du complexe hypothalamo-hypophysaire (CHH)[modifier] L'hypophyse scrte :

FSH : hormone folliculo stimulante (glycoproteine) cette hormone stimule la croissance et la maturation des follicules donc des cellules folliculaires de la granulosa et des cellules thcales, donc cette hormone stimule indirectement la scrtion d'oestrognes. Son action complte ncessite la prsence de LH. LH : hormone lutnisante (glycoproteine) cette hormone agit en synergie avec FSH, elle contribue au dveloppement des follicules et provoque l'ovulation. Elle induit la formation du corps jaune et donc indirectement la production de progesteronne.

Le rtrocontrle ovarien[modifier] En dbut de cycle, aucun follicule n'est trs dvelopp, l'stradiol est en faible concentration donc il y a un rtrocontrle ngatif des strognes sur le Complexe HypothamoHypophysaire. Le taux de FSH augmente lgrement, ce qui stimule le dveloppement folliculaire. Quelques follicules grossissent, il y a alors une augmentation du taux d'strogne produit par les follicules et donc un rtrocontrle positif plus important. Puis, chute du taux de FSH et seul le follicule dominant poursuit son volution. En fin de phase folliculaire, si l'imprgnation de l'hypophyse par les strognes est suffisante en quantit et en dure, on a un rtrocontrle positif des strognes sur le Complexe Hypothamo-Hypophysaire. Il y a augmentation des scrtions des gonadostimulines et en particulier de LH qui augmente, donc il y a un pic de LH qui dclenche l'ovulation. En phase lutinique, le pic de LH est aussi ncessaire a la mise en place du corps jaune. LH stimule la production de progestrone par le corps jaune qui secrte aussi des strognes. Le couple strogne/progestrone exerce un rtro ngatif sur le Complexe HypothamoHypophysaire et donc il n'y a pas de dveloppement de nouveaux follicules. En fin de cycle, il y a une chute de concentration d'strognes et de progestrone car le corps jaune dgnre. Ainsi le rtrocontrle ngatif diminue, la FSH augmente et l'on redmarre un nouveau cycle.

Fcondation et dveloppement[modifier]
La prsence dun mle et dune femelle est obligatoire pour avoir une reproduction. La fcondation : Spermatozode + Ovule = uf.

Les phases de grossesse[modifier]

La priode de grossesse dure 9 mois et se divise en deux grandes priodes de la fcondation. De la fcondation jusqu'au dbut du 3me mois, cest la priode embryonnaire : une priode pendant laquelle lembryon se dveloppe. Du 3me mois jusqu' laccouchement cest la priode ftale pendant laquelle le ftus, qui est un tre humain compltement form, continue sa croissance et dveloppe ses ractions au monde extrieur.

Les diffrentes tapes de croissance / La nidation[modifier]

La chronologie utilise ci-dessous dcrit les changements spcifiques de l'anatomie et de la physiologie du ftus depuis la fertilisation. Cependant, les obsttriciens emploient souvent l'ge de gestation qui, par convention, prcde de deux semaines l'ge de fertilisation (ou ge conceptionnel). Durant tout cet article, sauf mention contraire, nous mesurerons l'ge partir de la fertilisation. 8 semaines (L'tape ftale commence) Le risque de perte du ftus est fortement diminu au dbut de cette tape. A ce stade, toutes les structures majeures, incluant les mains, les pieds, la tte, le cerveau, et d'autres organes sont prsents, mais ils continuent se dvelopper et deviennent de plus en plus fonctionnels. Quand l'tape ftale dbute, un ftus mesure environ 30 millimtres de long, et son cur bat dj. Le ftus arrive plier la tte, et effectue des mouvements qui impliquent tout le corps. Le cerveau montre des signes d'activit ds le 54e jour. Une empreinte digitale commence se former et est un peu visible ce stade. 8 15 semaines Le ftus continue de se dplacer et bouge dsormais plus prcisment certains organes moteurs tels que les bras ou les jambes, des mouvements de hoquet, de respiration, d'tirement et de ballement sont aussi observables. Ces simulacres de respirations sont importants et ncessaires au bon dveloppement de ses poumons et remplissent ce rle plutt que d'apporter une quelconque quantit d'oxygne ce stade-l. partir de la 9e semaine le ftus peut plier ses doigts autour d'un objet, plier les jambes ou encore courber les orteils en rponse un contact sur le pied pour s'en loigner. Le visage est bien form et possde un aspect plus humain. Les paupires sont fermes et le resteront pendant plusieurs mois encore. La diffrenciation des organes gnitaux mle ou femelle devient prononce. Des "bourgeons" de dents apparaissent, les membres ont continu de grandir et sont minces, de plus les globules rouges sont produits dans le foie. Des cheveux fins - appels lanugo - apparaissent sur la tte. L'appareil gastro-intestinal forme le mconium, premires selles du ftus. La peau du ftus est pratiquement transparente. Les tissus musculaires et osseux se sont encore dvelopps. Les premiers signes mesurables de l'activit lectroencphalographique se produisent durant la 12e semaine. Vers la fin de cette tape, le ftus atteint environ la taille de 15 centimtres. 16 25 semaines Le lanugo couvre entirement le corps. Les sourcils, les cils et les ongles (des mains et des pieds) apparaissent. Le dveloppement de ses muscles s'est accru, et des alvoles (sacs d'air) se forment dans ses poumons. Le systme nerveux est dsormais suffisamment dvelopp pour contrler quelques fonctions du corps. Les cochles sont maintenant dveloppes cependant les gaines de myline dans la partie neurale du systme auditif continueront de se dvelopper jusqu' dix-huit mois aprs la naissance. Le systme respiratoire s'est dvelopp un point o il permet les changes gazeux. L'acclration, les premiers mouvements ftaux discernables par la mre sont souvent sentis durant cette priode. Une femme enceinte pour la premire fois (c'est--dire primipare) sent gnralement les mouvements ftaux aux alentours de la 18 et 19e semaine, alors qu'une femme ayant dj eu un enfant sentira gnralement les mouvements vers la 16e semaine. Vers la fin de ce cinquime mois, le ftus mesure environ vingt centimtres. 26 38 semaines La quantit de graisses corporelles augmente rapidement. Les poumons ne sont pas entirement matures. Les connexions aux thalamus, qui gre les facteurs sensoriels, se forment. Les os sont compltement matures mais sont encore mous et flexibles. Le fer, le calcium et le phosphore deviennent plus abondant. On observe une activit lectroencphalographique continue partir de la 30e semaine. Les ongles atteignent les

extrmits des doigts. Le lanugo commence disparatre except sur les bras et les paules. Les bourgeons de sein sont prsents. Les cheveux deviennent plus pais. La naissance est imminente et se produit autour de la 38e semaine. Le ftus est considr comme arriv son terme de dveloppement entre la 35e et 40e semaine, ce qui signifie qu'on le considre apte vivre en dehors de l'utrus. Il peut mesurer (sans anomalie) de 48 53 centimtres. Le ftus peut se modifier en cours de croissance selon les gnes pathognes qu'il aurait acquis au dbut de son dveloppement.

Rsum[modifier]
Lembryon se dveloppe dans lutrus de la mre, lintrieur dune poche remplie de liquide qui le met labri des chocs. Lembryon est reli au placenta par le cordon ombilical. La grossesse dure 9 mois. Au dbut, lembryon est plus petit quune tte dpingle. lge de 3 semaines, sa taille est celle dun grain de bl. la naissance, le bb pse 3 kg. lage de 8 semaines, lembryon ressemble dj un tre humain en rduction et devient un ftus. Au niveau du placenta, le sang de la mre et celui de son ftus ne se mlangent pas. Cependant, les aliments et loxygne contenus dans le sang de la mre passent dans le sang du bb . En sens inverse, les dchets (lure) contenus dans le sang du ftus passent dans le sang maternel. La naissance dun bb nest possible que si un ovule de la mre est fcond par un spermatozode du pre. Luf se fixe dans lutrus de la mre et devient le bb. la naissance, un nouveau-n est un tre inachev. La construction de son systme nerveux se poursuit encore pendant plusieurs annes. La croissance dun enfant est trs lente : elle dure un quart de la vie. quatre mois et demi, le ftus mesure 25 cm environ. Il peut plier et dtendre ses jambes et la mre commence le sentir bouger. Le placenta est une zone dchanges entre le sang de la mre et celui du bb. De fortes contractions de lutrus entranent la rupture de la poche des eaux et poussent le bb dehors. Le col de lutrus se dilate et le bb sort, la tte la premire normalement. Dix minutes aprs la sortie du bb, de nouvelles contractions de lutrus expulsent le placenta. Laccouchement reprsente, pour le nouveau-n, un changement considrable de ses conditions de vie. Ds que sa tte apparat, lenfant aspire dabord un grand bol dair qui dplisse ses alvoles pulmonaires puis il expire profondment en poussant son premier cri. Le bb na plus besoin du placenta pour respirer, manger partir de maintenant, il respire avec son nez, mange avec sa bouche, urine grce ses reins

La croissance[modifier]
Les membres infrieurs tant gnralement replis, on mesure le ftus du sommet de sa tte au coccyx. 2 semaines..1,5 mm 3 semaines..2,5 mm 4 semaines.5 mm 2 mois..3,5 cm 4 mois13 cm 6 mois....23 cm 7 mois24 cm 9 mois.28 cm

Quelques tapes caractristiques aprs la naissance[modifier]

1 Mois : 2 Ans : 3 Ans : L'enfant commence crayonner sur du papier, il est capable de jouer avec une pelle et un seau. Il comprend le sens des mots mais il sexprime encore avec difficult. Il commence manger seul. Lenfant court, saute, monte les escaliers. Il parle de plus en plus, construit des phrases. Il joue avec des jeux de plus en plus complexes. le bb dort 20 heures par jour. Il faut prendre soin de l'allonger sur le dos pour viter tous risques d'touffements. Lorsquon le porte, le bb tient la tte droite et oriente son regard vers les objets quon lui prsente. Il saisit des objets et les porte la bouche. Couch dans son lit, il joue avec ses mains et ses pieds. Il retient les premiers visages. Le bb se tient assis, si on lassoit. Il passe les objets dune main lautre. Couch sur le ventre, il peut se retourner sur le dos. Il rpte diverses syllabes inlassablement. Le bb sassied tout seul et commence marcher quatre pattes et les bbs prcoces se mettent debout. Il peut se lever en saidant dun appui. Les syllabes mises (mama) sont bien distinctes. Le bb marche et peut mme grimper les escaliers quatre pattes. La main est habile : lenfant construit une tour avec des cubes Il comprend de nombreux mots.

4 Mois :

6 Mois :

10 Mois :

14 Mois :

La testostrone est une hormone strodienne, du groupe des andrognes. Chez les mammifres la testostrone est scrte par les testicules des mles bien que de faibles quantits soient aussi scrtes par les glandes surrnales. C'est la principale hormone sexuelle mle et le strode anabolisant original . Chez l'homme, la testostrone joue un rle cl dans la sant et le bien-tre, en particulier dans le fonctionnement sexuel. Entre autres exemples ces effets peuvent tre une libido plus importante, une nergie accrue, une augmentation de la production de cellules sanguines et

une protection contre l'ostoporose. En moyenne, un homme adulte produit environ 40 60 fois plus de testostrone qu'une femme adulte, mais les femmes sont d'un point de vue comportemental (plus que d'un point de vue anatomique ou biologique), plus sensibles l'hormone4. Cependant l'chelle d'une population, les gammes de concentration pour les hommes et les femmes sont trs tendues, de telle sorte qu'elles se chevauchent respectivement pour les valeurs basses et hautes.

Sommaire
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1 Dveloppement de l'embryon 2 Lors de la pubert (garons) 3 Complexe hypothalamo-hypophysaire

3.1 Mise en vidence 3.2 Le rtrocontrle intgrateur

4 Sources de testostrone 5 Effets de la testostrone chez les humains 6 Testostrone et dopage 7 Structure chimique 8 Notes et rfrences 9 Annexes

9.1 Articles connexes 9.2 Systmes et organes du corps humain

Dveloppement de l'embryon[modifier]
Suite la diffrenciation du gonade en testicule (diffrenciation induite par la protine TDF code par le gne SRY), la testostrone, intervient au niveau embryonnaire pour induire une masculinisation des organes gnitaux. Elle est scrte par les cellules de Leydig et a une action permanente et indispensable sur les vsicules sminales et la prostate. La disparition des canaux de Mller est provoque par la scrtion d'AMH (Hormone AntiMllerienne), la testostrone quant elle va favoriser la diffrenciation des canaux de Wolff en structure mle, cest--dire en pididyme. Dans le canal diffrenci se forment des vsicules sminales et la prostate. Entre la 9e et la 10e semaine, il y a une augmentation importante de la production et scrtion de testostrone par le testicule. Ces pics de scrtion correspondent bien aux changements observs. Ce sont ces hormones testiculaires qui sont responsables de la diffrenciation masculine. Lors de la phase embryonnaire, la testostrone, avec l'hormone antimullrienne (AMH), participe la mise en place des caractres sexuels : les voies gnitales et organes gnitaux externes qui sont :

Les diffrents canaux : pididyme et spermiducte Les glandes annexes : vsicules sminales et prostate Le pnis

Lors de la pubert (garons)[modifier]

la naissance, les organes gnitaux (les gonades) sont diffrencis, mais ne sont pas fonctionnels. Des transformations morphologiques ainsi que la mise en fonction des glandes sexuelles s'effectuent la pubert. la pubert (plus ou moins tt selon les individus, mais globalement entre 12 et 16 ans), les caractres sexuels secondaires se dveloppent :

Accroissement de la taille des testicules et du pnis Pilosit gnrale Accroissement de la masse musculaire Intrt envers la sexualit Le taux de testostrone augmente nouveau fortement Augmentation de la lipolyse Apparition des zones dites rognes

Complexe hypothalamo-hypophysaire[modifier]
Mise en vidence[modifier]
Lhypothalamus et l'hypophyse sont relis par la tige pituitaire. L'hypophyse est loge dans la selle turcique. On a remarqu que la castration du rat mle entrane une augmentation de l'activit de l'hypophyse antrieure que l'on peut arrter par l'injection de broyat de testicule contenant de la testostrone. Une injection de testostrone directement dans l'hypophyse antrieure est sans effet. Par contre, une injection dans l'hypothalamus provoque une baisse de l'activit de l'hypophyse et une rgression des testicules si l'exprience est faite sur un rat non castr. La testostrone produite par le testicule possde une action sur l'axe hypothalamohypophysaire. Cette action est inhibitrice puisqu'elle ralentit l'activit de l'hypothalamus.

Le rtrocontrle intgrateur[modifier]
La testostronmie est la quantit de testostrone dans 1mL de sang. Cette valeur est toujours comprise entre 2 et 9 ng/mL chez un individu normal. La testostrone ralentit l'activit secrtrice de l'hypothalamus et de l'hypophyse. Elle se fixe sur des rcepteurs cellulaires. Comme elle est fabrique suite l'activation de sa libration par les hormones hypophysaires (LH), elle-mme libre suite une activation par la GnRH, neurohormone hypothalamique, on peut dire que la testostrone modifie le fonctionnement des organes qui la "commandent" d'o le terme de rtrocontrle. Comme elle ralentit leur fonctionnement, on dit que c'est un rtrocontrle ngatif ou inhibiteur.

Sources de testostrone[modifier]

Flacon de testostrone pour injection l'image des autres hormones strodes, la testostrone est un driv du cholestrol. C'est dans les testicules que les plus grandes quantits de testostrone sont produites, mais elle est galement synthtise en plus petites quantits par les cellules thcales et les ovaires, la zone rticuleuse de la cortico-surrnale, et le placenta. Chez la femme, une grande partie de la testostrone est synthtise par conversion priphrique , c'est--dire sur le site mme d'action, dans les tissus. (Cette conversion priphrique est la source principale de testostrone chez la femme mnopause.) Si on considre l'ensemble des sources de testostrone chez la femme, en comptabilisant la conversion priphrique, on estime que la production chez la femme est d'environ 60 % de la testostrone produite chez l'homme. Dans les testicules, la testostrone est produite par les cellules de Leydig. Vu la double fonction de la gonade mle, la testostrone influe directement sur la spermatognse. Comme la plupart des hormones, la testostrone est amene aux tissus cibles par le sang, dans lequel elle est lie une protine plasmatique de transport spcifique, la sex hormone binding globulin (en)(SHBG). Il existe un quilibre entre la fraction de testostrone fixe sur la SHBG et la fraction libre. Seule la testostrone libre et celle lie l'albumine est biologiquement active. Une tude manant d'un laboratoire de psychologie de l'Universit du Michigan tend dmontrer que la production d'hormones telles que la testostrone et la progstrone pouvaient tre stimule ou inhibe par des facteurs psychologiques. L'exprience consistait faire visionner des hommes et des femmes des films romantiques tels que Sur la route de Madison, d'une part, et des films plus violents, tels que Le Parrain, 2me partie. La production d'hormones est immdiatement affecte, de manire diffrente selon le sexe des sujets, mais aussi selon qu'ils sont naturellement d'importants producteurs d'une hormone ou non. Un troisime film, un documentaire neutre sur l'Amazonie, s'est rvl sans effets significatifs sur la production hormonale5.

Effets de la testostrone chez les humains[modifier]

La testostrone fait partie du groupe des andrognes qui rassemble la testostrone et la dihydrotestostrone (DHT). Ce sont ces deux hormones qui sont capables d'activer le rcepteur aux andrognes, prsent sur de nombreux organes. C'est via ce rcepteur que les

andrognes mdient leur action. Il est important de noter que c'est la DHT qui a la plus forte affinit pour ce rcepteur, en d'autres termes, c'est la DHT la vraie hormone active. La testostrone est produite par les testicules via la stimulation hypothalamo-hypophysaire puis est ensuite transforme en DHT par une enzyme, la 5alpha-rductase, prsente essentiellement dans la prostate chez l'homme. D'autres organes comme la peau, possdent aussi une activit 5alpha-rductase (faible) leur permettant d'utiliser directement la testostrone. La testostrone et surtout la DHT interviennent dans la virilisation via leur rcepteur (la voix devient plus grave, la pousse des poils est stimule). La testostrone joue un rle dans le dsir sexuel (la libido), de faon certaine chez l'homme, et plus ou moins chez la femme. Son rle dans l'activit - voire l'agressivit - est tabli. La testostrone participe la perte de cheveux des hommes avec l'ge. Le taux de testostrone dcroit avec l'ge6. La supplmentation en cette hormone chez l'homme g n'a pas dmontr d'intrt substantiel dans la prvention du dclin de la force musculaire, de celui des fonctions intellectuelles ou au niveau de la qualit de vie7. Elle pourrait mme augmenter le risque de survenue de maladies cardio-vasculaires8. Chez la femme mnopause, elle pourrait amliorer la libido9.

Testostrone et dopage[modifier]
L'apport externe en testostrone a un effet bnfique sur les sportifs dops car c'est un psychostimulant qui augmente le potentiel de motivation du sportif. Elle permet galement d'augmenter la masse musculaire et la force ainsi que la rsistance la fatigue (augmentation de l'intensit de l'entranement). La consommation de testostrone exogne vise de dopage est dangereuse pour la sant. Interdit depuis 1984 l'apport de testostrone exogne est dtectable par une analyse qui mesure le rapport testostrone/pitestostrone (proche de 1 pour 90% des individus). De 1984 2004, des rapports T/E jusqu' 6 taient tolrs, en 2004 cette limite est descendue 4.
[rf. ncessaire]

En cas de contrle positif la testostrone, une analyse complmentaire du rapport isotopique10 du carbone est effectue afin de dterminer si la testostrone est d'origine endogne (gnre par le corps du sportif de faon naturelle) ou exogne (testostrone synthtique utilise pour le dopage)...

Structure chimique[modifier]
L'pitestostrone est un pimre (isomre) naturel de la testostrone. Autant de testostrone est produite que d'pistestostrone. Elle a exactement le mme rle que la testostrone.

Notes et rfrences[modifier]

Cellule de Sertoli
(Redirig depuis Cellules de Sertoli) Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Les cellules de Sertoli sont de grandes cellules de soutien, qui - dans la paroi des tubes sminifres du testicule - contrlent l'volution de la spermatogense, et jouent un rle

nourricier pour le spermatozode en maturation. Elles mesurent environ 70 microns de longueur et 20 microns de largeur.

Cellules de Sertoli (7) et spermatozode aux diffrents stades de maturation (1 6). Elles sont connectes par des ponts dits zonula occludens

Coupe histologique de cellules du parenchyme testiculaire de sanglier. 1 Lumire du tube sminifre 2 spermatides 3 spermatocytes 4 spermatogonie 5 Cellule de Sertoli 6 Myofibroblastes (cellule de soutien du tissu conjonctif) 7 Cellules de Leydig 8 vaisseaux capillaires

Sommaire
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1 Nomenclature

2 Fonctions 3 Pathologies 4 Voir aussi

4.1 Articles connexes 4.2 Systmes et organes du corps humain 5.1 Notes et rfrences

5 Lien externe

Nomenclature[modifier]
Les cellules de Sertoli doivent leur nom Enrico Sertoli, un mdecin italien, qui les a dcouvertes en 1865.

Fonctions[modifier]
Les cellules de Sertoli sont des cellules qui se trouvent au sein des tubes sminifres des testicules et dont la fonction essentielle est la nutrition des futurs spermatozodes appels spermatides. Relies entre elles par des zonula occludens (jonctions serres), elles entourent les cellules germinales. Elles ne peuvent se multiplier qu'au cours de la premire anne de la vie (leurs homologues chez la femme sont les cellules folliculaires). Chez le Ftus, Elles jouent un rle important dans le processus de dterminisme sexuel en secrtant l'hormone antimllrienne AMH, qui, dans le cadre d'une masculinisation, provoque la rgression des canaux de Mller. Chez l'adulte, les fonctions des cellules de Sertoli sont contrles par l'hormone hypophysaire FSH (folliculo-stimulating hormone), et la testostrone. Les cellules de Sertoli synthtisent environ 200 protines diffrentes associes la fonction de la reproduction dont l'inhibine (rtrocontrole de la FSH), l'androgen binding protein (ABP, transport des androgne), le Stem Cell Factor (SCF, facteur de migration des gonocytes) et l'hormone antimullrienne (AMH). Les cellules de Sertoli synthtisent aussi des facteurs de croissance. Elles ont aussi le rle de la phagocytose des rsidus des spermatiques au cours de la spermatogenese. Ce sont des cellules riches en lysosomes. Elles assurent la dgradation des molcules qu'elles rutilisent pour leur propre synthse. Au cours de la vie ftale, le fonctionnement des cellules de Sertoli est indpendant de l'axe hypothalamo-hypophysaire.

Pathologies[modifier]
Si elles se mettent prolifrer anarchiquement, les cellules de Sertoli peuvent tre une des origines du cancer du testicule, cancer en forte augmentation chez les jeunes, notamment dans certains pays (le record serait au Danemark ; dans les annes 2000, prs de 1 % des hommes danois (des jeunes pour la plupart) sont traites pour cancer du testicule)1,2 . Ce cancer semble souvent provoqu par une exposition in utero ou dans l'enfance ou lors de l'adolescence des perturbateurs endocriniens. Dans ce cas, ce cancer peut tre prcd d'autres indices qui regroups sont dcrits par le Syndrome de dysgnsie testiculaire.

Tube sminifre
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Cet article est une bauche concernant la biologie. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants.

Paroi du tube sminifre Les tubes sminifres (semen-fere : qui porte la semence ) sont le sige de la formation des spermatozodes (spermatognse) dans les testicules. Chaque testicule est compos de 200 300 lobules testiculaires spars par une cloison conjonctive et chaque lobule comprend 1 4 tubes sminifres, il y a donc environ 500 tubes sminifres par testicule. Les tubes sminifres font entre 30 et 70 cm de long pour 350 m de diamtre. Ils sont entours d'un tissu conjonctif contenant des cellules de Leydig scrtant la testostrone. Les tubes sminifres se rejoignent deux par deux et confluent dans un tube droit qui dbouche dans un rseau de canaux nomm rete testis. Celui-ci se prolonge dans les canaux effrents et ces derniers se jettent dans le canal pididymaire. La portion allant du rete testis au canal pididymaire est nomme pididyme. Deux types de cellules occupent la paroi des tubes sminifres :

les cellules de Sertoli grandes et coniques forment l'pithlium. Entre les membranes latrales de ces cellules se crent des jonctions serres entre lesquelles se dgagent de petits espaces formant un rseau. Dans ces espaces, se trouvent les cellules germinales.

La paroi des tubes se nomme gaine pritubulaire elle est constitue d'une lame basale et de collagne (en grand nombre). Celle-ci est limite par la matrice extra cellulaire. La gaine a une paisseur de 5 micromtres.

La multiplication des cellules souches se fait la priphrie des tubes sminifres. En remontant vers la lumire du tube sminifre, les cellules filles mrissent progressivement et se transforment en spermatozodes une fois arrives dans la lumire.

Ovogense
Aller : Navigation, rechercher Chez les animaux, l'ovogense est le processus aboutissant la production des ovocytes puis des ovules, gamtes ou cellules reproductrices de la femelle n chromosomes. L'ovogense se droule dans l'ovaire et comprend deux fonctions troitement lies :

La gamtogense : fonction exocrine correspondant la production des ovocytes La folliculogense : fonction endocrine correspondant la production d'hormones

Chez certains animaux (poissons, amphibiens, reptiles, oiseaux), les ovocytes accumulent lors de l'ovognse des rserves nergtiques (vitellus) destines au futur embryon. Cette accumulation peut aboutir des ovocytes pluricentimtriques (le jaune d'uf est un ovocyte).

Sommaire
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1 L'ovogense humaine

1.1 Avant la naissance 1.2 Du 7e mois de la vie ftale la pubert 1.3 De la pubert au dbut de la mnopause 2.1 La maturation ovocytaire

2 L'ovogense

3 Voir aussi

L'ovogense humaine[modifier]
Avant la naissance[modifier]
(De la 15e semaine au 7e mois de la vie ftale chez l'Homme) Elle dbute par l'volution des cellules germinales. Celles-ci vont subir plusieurs cycles de mitoses. Ces cellules sont appeles ovogonies. La multiplication des ovogonies a lieu dans la zone corticale de l'ovaire. Leur quantit est estime environ 7 millions aprs cette multiplication. Ce stock ne sera pas renouvel. Ces ovogonies vont entamer la premire division de miose (miose I). Au cours de cette premire phase, il se forme des ovocytes I. Les mitoses goniales sont incompltes, les gonies issues d'une mme cellule mre restent connectes par des ponts cytoplasmiques, ce qui permet la synchronisation du dveloppement. Ces cellules ont la particularit d'tre en diapause, c'est--dire qu'elles sont bloques en prophase I au stade dicty (diplotne). Cet arrt est d la scrtion de substances qui activent les protines inhibant la mose, OMI (Ovocyte Meiotic Inhibitor) et AMP cyclique. Cette phase de la mose est bloque jusqu' la pubert.

Du 7e mois de la vie ftale la pubert[modifier]

Pendant ce temps, les cellules germinales et des follicules entrent dans une atrsie folliculaire. la naissance il ne reste plus que 700 000 ovocytes I et seulement 400 000 la pubert.

De la pubert au dbut de la mnopause[modifier]

De petits groupes d'ovocytes et de follicules vont tre activs. C'est--dire qu'un ovocyte par cycle va tre slectionn et ne pas dgnrer (atrsie). Il va :

voluer en terminant sa mose I dbuter la deuxime division de mose (mose II) o une nouvelle fois la mose est bloque.

ce stade (ovocyte bloqu en mose II) l'ovocyte quitte l'ovaire, c'est l'ovulation. L'ovocyte mature ou ovocyte 2 rejoint les trompes de Fallope. Si ce moment il y a fcondation, c'est-dire rencontre avec le gamte mle ou spermatozode, la mose se termine et il y a formation d'une cellule uf, dans le cas ou le gamte mle est absent, l'ovocyte ne termine pas la mose et il est vacu avec les menstruations. partir de quarante ans il y a acclration de la dgnrescence pour arriver zro follicule : c'est la mnopause.

L'ovogense[modifier]
L'ovogense est la mise en place du gamte femelle ou ovocyte II. L'ovocyte II est la plus grande cellule de l'organisme et est immobile, il est rempli de substance de rserve (vitellus) pour permettre le dveloppement embryonnaire. A l'exception des mammifres il n'y a en gnral pas d'apport nutritif durant le dveloppement embryonnaire (exception : certains requins, certains amphibiens (Salamandra atra ou salamandre noire), certains reptiles).

La maturation ovocytaire[modifier]
L'ovogonie subit une "pr-miose": elle s'arrte au stade diplotne de miose I, puis elle subit un petit accroissement (son volume cellulaire augmente). On parle alors d'ovocyte I. A la pubert, Cet ovocyte I entrera dans une phase de grand accroissement puis dans une phase d'accroissement rapide, et enfin une phase de maturation. La maturation se fait grce la miose (rductionnelle). Cependant, elle donnera deux cellules de taille diffrente: un ovocyte II qui conservera la majeure partie du cytoplasme un premier globule polaire de taille rduite.

L'ovulation a lieu quelques heures aprs cette maturation. L'ovocyte II a dj engag sa deuxime division de miose (quationnelle), mais sera bloqu en mtaphase II. Si l'ovocyte II est fcond par un spermatozode il termine sa division et donne naissance un ovotide et un deuxime globule polaire (Gp2). On considre l'ovotide comme le vritable gamte femelle (haplode), mais la fcondation entranant la fusion des deux gamtes, cette cellule est en ralit diplode. c'est la premire cellule du futur individu, qu'on appelle zygote.

Cycle menstruel
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Le cycle menstruel est l'ensemble des phnomnes physiologiques de la femme prparant son organisme une ventuelle fcondation et survenant le plus souvent de faon priodique.

La manifestation la plus visible de ces modifications est la menstruation. Le cycle menstruel commence la pubert et se termine la mnopause par puisement des follicules ovariens et par augmentation de rsistance des follicules ovariens l'action des gonadotrophines. Ce cycle est contrl par des hormones. Sa dure de rfrence est de 28 jours (on accorde un caractre pathologique des dures de plus ou moins 4 jours1) pour les femmes des pays occidentaux, mais ne constitue qu'une moyenne commode (28 jours = 4 semaines) et ne reprsente ni la moyenne, ni le mode de sa distribution dans le monde. En Inde, sa moyenne (avec cart-type) a t mesure 31,2 3,2 jours en 1974 et 31,8 6,7 jours dans une tude de 19922. Les saignements apparaissant l'arrt de la contraception oestro progestative (pilule classique) n'ont aucun rapport avec la menstruation physiologique ; il s'agit d'une hmorragie gnitale par chute brutale du taux des hormones dans le sang. Ce phnomne est appel hmorragie de privation. La connaissance du cycle menstruel peut tre utilise des fins contraceptives, condition d'employer une mthode rigoureuse de planification familiale naturelle. La connaissance du cycle menstruel est importante pour aborder l'tude des troubles de la menstruation, dans l'exploration de l'infertilit et dans la mise en uvre des techniques de procration mdicalement assistes.

Sommaire
[masquer] 1 Schma gnral 2 Modifications par organe 2.1 Cycle hypothalamique 2.2 Cycle hypophysaire 2.3 Cycle ovarien 2.3.1 Cycles folliculaires 2.3.1.1 Follicule primordial 2.3.1.2 Follicule primaire 2.3.1.3 Follicule secondaire ou pr-antral 2.3.1.4 Follicule tertiaire ou antral 2.3.1.5 Follicule de De Graaf 2.3.1.6 Le corps jaune

2.3.2 Ovaire exocrine 2.3.3 Ovaire endocrine

2.4 Cycle tubaire 2.5 Cycle utrin 2.5.1 Myomtre 2.5.2 Endomtre

2.6 Au niveau du col de l'utrus 2.7 Vagin

3 Rgulations hormonales

4 Explorations du cycle menstruel 4.1 Clinique 4.1.1 Observation de la glaire cervicale 4.1.2 Prise de la temprature

4.2 chographique 4.3 Biologique 4.4 Histologique 4.4.1 Biopsie d'endomtre

5 Troubles de l'ovulation 6 Notes et rfrences 7 Lien externe

Schma gnral[modifier]

En ralit, le cycle menstruel dcrit ici comprend surtout le cycle ovarien, trs souvent appel cycle menstruel par abus de langage. Le cycle menstruel stricto sensu est simplement la priode des pertes sanguines : le corps jaune se transforme en corps blanc, et le cycle ovarien est le cycle de l'ovule (ovocyte II). C'est le schma du follicule primaire l'ovulation et au corps jaune qui reste pour distribuer la progestrone.

Modifications par organe[modifier]

Cycle hypothalamique[modifier]
Des neurones particuliers exercent une fonction endocrine puisqu'ils librent une hormone, la gonadolibrine ou GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone), de faon pulsatile, dans le systme vasculaire porte hypothalamo-hypophysaire, contrairement aux neurones classiques qui librent des neurotransmetteurs au niveau des synapses ; la GnRH provoque la scrtion hypophysaire (par des cellules glandulaires de l'anthypophyse) de deux hormones gonadotropes ou gonadotrophines, la FSH (Follicle Stimulating Hormone) et la LH (Luteinizing Hormone) ; les variations du taux plasmatique de ces hormones au cours du cycle dfinissent le cycle hormonal hypophysaire.

Cycle hypophysaire[modifier]
La FSH, hormone folliculo-stimulante, est indispensable au dveloppement des follicules gamtognes et assure la maturation d'un follicule par cycle, le follicule de de Graaf ; d'autre part elle dtermine, avec la LH, l'installation de la fonction endocrine des follicules au stade prantral. La dcharge plasmatique d'une forte dose de FSH et surtout de LH dclenche l'ovulation qui a lieu 36 heures aprs le dbut de la monte du pic ovulatoire. La LH, hormone lutinisante, permet la formation du corps jaune lors de la 2e phase du cycle et est responsable de la transformation cellulaire des cellules de la granulosa en grandes cellules lutales (lutinisation) source de la progestrone.

Cycle ovarien[modifier]
Le cycle ovarien comprend la reprise de l'ovogense (l'ovocyte I 2n chromosomes est bloqu au stade de la prophase de la 1re miose depuis la vie ftale), les scrtions hormonales ovariennes indispensables l'ovulation, aux modifications utrines pour la fcondation et la prparation de l'endomtre la nidation. Le fonctionnement endocrine et exocrine de l'ovaire a comme support anatomique le follicule ovarien qui varie lui aussi de faon cyclique. Il existe donc trois cycles dans l'ovaire :
le cycle folliculaire le cycle exocrine correspondant la reprise de l'ovogense le cycle endocrine.

Cycles folliculaires[modifier] Les follicules sont contenus dans le stroma cortical. Il existe deux types de follicules :
Les follicules volutifs ou gamtognes dont un seul par cycle atteindra la maturit (follicule de de Graaf) qui pondra un ovocyte 2 et les follicules involutifs qui dgnreront.

Il existe diffrents types de follicules volutifs correspondant des stades de maturation progressive de la mme structure morphologique ; ce sont chronologiquement : le follicule primordial le follicule primaire le follicule secondaire le follicule tertiaire (prantral puis cavitaire) le follicule mr ou follicule de de Graaf.

Chaque follicule contient un ovocyte de premier ordre ou ovocyte I (2n chromosomes) bloqu au stade de la prophase de la 1re miose (diplotne ou diacynse).
Follicule primordial[modifier]

Le follicule primordial est trs petit (40 50 micromtres) ; il est form d'une mince coque contenant l'ovocyte I ; le noyau ovocytaire volumineux a un aspect quiescent (les chromosomes sont disperss dans une chromatine fine) et possde 1 ou 2 nucloles ; la coque folliculaire est forme d'une seule couche de cellules pithliales aplaties, les cellules folliculeuses, entoures par une membrane basale paisse, la membrane de Slavjanski.
Follicule primaire[modifier]

Le follicule primaire diffre du follicule primordial par l'aspect des cellules folliculeuses qui sont devenues cubiques.
Follicule secondaire ou pr-antral[modifier]

Le follicule secondaire se caractrise par la formation d'une 2e assise cellulaire, puis par une augmentation continue du nombre des cellules folliculeuses constituant la granulosa ; paralllement, l'ovocyte I augmente de volume (de 40 micromtres dans le follicule primordial, il passe progressivement une taille de 60 micromtres) et s'entoure d'une enveloppe glycoprotique, la zone pellucide.
Follicule tertiaire ou antral[modifier]

Le follicule tertiaire se caractrise par lapparition de la cavit folliculaire ou antrum dans la granulosa. Les cellules de la granulosa entourant lovocyte constituent le cumulus oophorus ou disque proligre. Lovocyte a grossi et son noyau a la taille dun follicule primaire. Le

tissu conjonctif prsent autour du follicule sest diffrenci en une thque interne bien vascularise avec de grandes cellules riches en lipides qui produiront des hormones et une thque externe contenant de gros vaisseaux.
Follicule de De Graaf[modifier]

Le follicule de De Graaf, ou follicule provulatoire, ou follicule mr, a atteint son volume maximal (2 cm) ainsi que l'ovocyte I (120 micromtres) ; il fait saillie la surface de l'ovaire qu'il dforme et amincit au niveau d'une petite plage translucide, le stigma sous l'action d'une dcharge plasmatique des gonadotrophines hypophysaires, la FSH et la LH.
Le corps jaune[modifier]

La ponte ovulaire a lieu 36 heures aprs le pic ovulatoire, le follicule de Graaf, vid de son contenu, s'affaisse et se plisse ; c'est le follicule dhiscent qui va se transformer en corps jaune. Le corps jaune rsulte de la transformation du follicule dhiscent ; la membrane de Slavjanski disparat, laissant pntrer les capillaires des thques dans la granulosa, ce qui entrane une transformation des cellules folliculeuses : elles augmentent considrablement de volume, s'enrichissent en lipides, et scrtent un pigment lgrement jaune, la lutine, responsable de la teinte jaune ple du corps jaune sur un ovaire l'tat frais ; c'est le phnomne de lutinisation L'absence d'implantation va signifier au corps jaune sa fin de vie, et il va rentrer dans un processus de dgnrescence qui va se faire pendant les 14 jours restants (aprs l'ovulation). Au 28me jours, il va adopter une forme de cicatrice (s'il n'y pas eu implantation) et prendre le nom de corpus albicans = corps blanc, ce qui signifie la perte de la fonction endocrine. Ovaire exocrine[modifier] C'est la reprise de l'ovogense sous l'action de l'estradiol. Ovaire endocrine[modifier]
Les cellules de la thque interne sous l'action de la LH synthtisent des andrognes (strodes 19 atomes de carbone). Ces andrognes sont transforms en strognes (strodes 18 atomes de carbone) par l'action d'une aromatase synthtise par les cellules folliculaires sous l'effet de la FSH.

Les cellules folliculaires scrtent aussi une hormone polypeptidique, l'inhibine, qui exerce un rtrocontrle ngatif sur la scrtion de FSH particulirement dans la deuxime moiti de la phase pr-ovulatoire, ce qui serait une des causes de l'involution des follicules. Le follicule dominant, plus riche en rcepteurs FSH, donc sensible des taux plasmatiques faibles de cette hormone, est le seul continuer sa maturation et deviendra le follicule de De Graaf Lorsque l'estradiol se maintient un certain taux pendant 48 heures, il y a un rtrocontrle positif sur la scrtion de LH dclenchant le pic de LH. Ce pic de LH ou dcharge ovulante, est le responsable direct de l'ovulation.

Cycle tubaire[modifier]
La trompe de Fallope a un quadruple rle dans la reproduction :
Le pavillon assure la captation de l'ovule ; il entoure l'ovaire de ses nombreuses franges mobiles, l'enserre plus ou moins au moment de l'ovulation et rcupre l'ovule pondu ; la captation de l'ovule par la trompe est facilite par l'existence d'un courant sreux d'origine pritonale guidant l'ovule vers l'ouverture du pavillon (ostium abdominale) ; cette srosit retourne ensuite dans la cavit pritonale par les fentes lymphatiques de la muqueuse tubaire L'ovule atteint l'ampoule en quelques heures ; c'est son niveau que se ralise la fcondation ; l'ovule fcond prend alors le nom d'uf ou zygote.

Cycle utrin[modifier]
Myomtre[modifier] Il existe des variations du tonus utrin. Endomtre[modifier]

Par convention, le premier jour du cycle dcrit ci-dessous correspond au premier jour des rgles. La croissance de l'endomtre fonctionnel recommence ds le 5e jour et se poursuit pendant tout le cycle : de 0,5 mm la fin de la menstrutation, il passe 3 mm au moment de l'ovulation pour atteindre 5 mm au 28e jour du cycle. Phase de desquamation (J1-J4)
Chute des taux plasmatiques d'strognes et de progestrone due la dgnrescence du corps jaune provoque un affaissement de la zone fonctionnelle de l'endomtre avec une ischmie (due aux contractions rythmiques des artrioles) entranant une ncrose des glandes, du chorion et des vaisseaux responsable de la menstruation. Il ne reste plus que la zone rsiduelle, paisse de 0,5 mm, persiste avec quelques culs de sacs glandulaires ouverts dans la cavit utrine et des petits vaisseaux La scrtion de 17-beta-estradiol stimule la croissance de l'endomtre partir des culs-de-sacs glandulaires, l'pithlium de surface se reforme, les glandes s'allongent un peu, ainsi que les artrioles ; les mitoses sont nombreuses dans l'pithlium de surface, les glandes et le chorion. La muqueuse continue sa croissance ; les glandes et les artres s'allongent plus vite que le chorion, ce qui entrane une lgre sinuosit des glandes et un dbut de spiralisation des artres en profondeur ; les cellules pithliales augmentent de hauteur et ont un ple apical clair. Phase de scrtion dbutante sous l'action combine des strognes et de la progestrone, les glandes deviennent plus longues et plus sinueuses, la spiralisation des artrioles s'accentue ; la progestrone provoque la scrtion de glycogne au ple basal des cellules, les noyaux sont donc en position mdiane, voire apicale. Les glandes deviennent trs contournes, on parle de glandes en dents de scie ou de glandes ramifies, la lumire glandulaire tant dforme par des pointes ou pines conjonctives du chorion ; le glycogne a gagn le ple apical et est excrt hors de la cellule : c'est la phase de scrtionexcrtion ; les artrioles atteignent leur spiralisation maximale ; l'aspect des glandes et des artres vient du fait qu'elles se dveloppent beaucoup plus vite que le chorion, les artrioles ont une longueur 10 fois suprieure l'paisseur du chorion.

Phase de rgnration (J5-J8)

Phase de prolifration (J9-J14)

Phase de transformation glandulaire (J15-J21)

Phase de scrtion glandulaire (J22-J28)

Au niveau du col de l'utrus[modifier]

Deux modifications sont sous la dpendance des hormones ovariennes :
Le tonus musculaire variant en fonction du cycle La composition de la glaire cervicale scrte par les cellules glandulaires de col utrin. Peu importante au dbut du cycle, elle devient de plus en plus abondante et filante sous l'effet des strognes, jusqu' la phase ovulatoire.

Phase pr ovulatoire

Phase ovulatoire

Au moment de l'ovulation, elle est particulirement limpide car riche en eau, sa filance est maximale, son pH alcalin et le rseau de mailles de glycoprotines est trs large et tir longitudinalement : toutes ces conditions favorisent la survie des spermatozodes et leur franchissement du col. Sous l'effet de la progestrone le mucus cervical se coagule et forme, contre les agents microbiens, une barrire physique (mailles serres et transverses du rseau glycoprotique) et biochimique, notamment par son pH alcalin et par le lysozyme, enzyme bactriolytique.

Phase post ovulatoire

Vagin[modifier]
Le contenu vaginal est compos de la glaire cervicale, de l'exsudation aqueuse, des cellules vaginales desquames et de cellules inflammatoires plus ou moins nombreuses (polynuclaires et histiocytes) ; il est normalement riche en glycogne provenant des cellules scrtantes des voies gnitales et des cellules intermdiaires desquamantes ; la flore saprophyte la plus frquente est la flore lactique forme de lactobacilles, les bacilles de Doderlen, qui ont la proprit de transformer le glycogne en acide lactique responsable de l'acidit du milieu vaginal.

Rgulations hormonales[modifier]
Pendant la deuxime moiti du cycle prcdent, le taux lev d'estradiol et de progestrone agissant via l'axe hypothalamo-hypophysaire supprime la production de FSH et de LH par la glande pituitaire. La production dclinante d'estradiol et de progestrone par le corps jaune la fin du cycle limine cette suppression et le taux de FSH augmente. Les follicules dans les ovaires ncessitent un seuil de FSH au-dessous duquel aucune stimulation ne se produit. Initialement les valeurs de FSH sont infrieures ce seuil, mais elles augmentent lentement jusqu ce que le seuil soit franchi et ds lors qu'un groupe de follicules est stimul vers une croissance active. Plusieurs jours de croissance sont ncessaires avant que les follicules commencent produire l'estradiol qui est scrt dans le flux sanguin et atteignent l'hypothalamus pour fournir le signal indiquant que le seuil a t atteint. Il y a aussi un taux intermdiaire de production de FSH qui doit tre dpass avant qu'un follicule ne soit port sa rponse ovulatoire complte, et un taux maximum qui ne doit pas tre dpass sinon trop de follicules sont stimuls et plusieurs ovulations se produisent. Le taux maximum est seulement de 20 % au-dessus du seuil et en consquence un contrle rtroactif prcis de la production de FSH par les strognes produits par les follicules est essentiel. Proche de l'ovulation, le follicule dominant produit rapidement des taux croissants d'estradiol. Cette hormone stimule la production de glaire cervicale et supprime aussi la production de FSH qui passe sous la valeur du seuil, retirant ainsi l'apport ncessaire aux autres follicules qui sont en comptition pour la course l'ovulation. La chute du taux de FSH provoque aussi un mcanisme de maturation au sein du follicule dominant qui rend celui-ci rceptif la seconde gonadotrophine hypophysaire, la LH. Le taux lev d'estradiol active par ailleurs un mcanisme rtroactif positif dans l'hypothalamus qui entrane une dcharge massive de LH par la glande pituitaire. Cette dcharge de LH est le dclic qui initie la rupture du follicule (ovulation) gnralement de 24 36 heures aprs son commencement. La production ovarienne d'estradiol chute brutalement entre l'intervalle sparant le pic de LH et l'ovulation. Aprs l'ovulation, le follicule qui s'est rompu est transform en corps jaune, et la production de la seconde hormone ovarienne, la progestrone, augmente rapidement en mme temps que celle d'estradiol. Cette progestrone provoque le changement brutal dans les caractristiques

de la glaire cervicale. La disparition du corps jaune (aux environs du 26e jour) du cycle ovarien (en cas de non fcondation) provoque l'arrt de la synthse de progestrone et induit la desquamation d'une partie de l'endomtre qui s'tend sur une priode de 3 5 jours et se caractrise par des saignements. Le premier jour des rgles est aussi le premier jour du nouveau cycle.

Explorations du cycle menstruel[modifier]

Clinique[modifier]
Observation de la glaire cervicale[modifier] Les proprits physiques de la glaire cervicale varient au cours du cycle menstruel sous influence hormonale.
En phase folliculaire dbutante (avant l'ovulation), la glaire cervicale prsente un maillage troit. De plus, l'orifice externe du col de l'utrus est ferm. En phase pr-ovulatoire, sous l'influence des strognes, la glaire cervicale est lche, elle est transparente, son abondance et sa filance augmentent ; ce qui permet l'ascension des spermatozodes. ce moment du cycle, l'orifice externe du col de l'utrus est ouvert. En phase lutale, sous l'influence de la progestrone (scrte par le corps jaune), la glaire cervicale devient moins abondante et sa viscosit augmente.

Prise de la temprature[modifier] Il existe des variations thermiques au cours du cycle menstruel ; le relev quotidien de la temprature permet d'tablir une courbe mnothermique. Lors de l'ovulation on a augmentation de la temprature corporelle d' peu prs 0,5 C, et donc ce moment-l, la femme saura qu'elle est en phase ovulatoire ; cette monte thermique n'est pas prdictive d'une ovulation, mais permet, avec retard, d'affirmer qu'il y a eu une ovulation.

Les gonadotrophines ou gonadotropines sont des hormones glycoprotiques complexes agissant sur les fonctions des gonades (ovaires et testicules). Deux de ces hormones sont scrtes chez tous les vertbrs par l'hypophyse antrieure:

l'hormone lutinisante (LH) l'hormone folliculo-stimulante (FSH)

Chez seulement deux groupes de mammifres, primates et quids, il existe galement une gonadotrophine chorionique (scrte par le placenta) :

La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) scrte en trs grande quantit par le syncytiotrophoblaste ds le 8e jour au cours de la gestation chez la femme enceinte. La gonadotrophine chorionique quine (eCG) anciennement appele PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropin) scrte chez la jument gestante partir du 36e jour de gestation.

Sommaire
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1 Structure

2 Fonctions 3 Voir aussi

3.1 Liens externes 3.2 Notes et rfrences

Structure[modifier]
Les gonadotropines sont formes de deux sous-units glycoprotiques alpha et beta associes de manire non-covalente (structure quaternaire). Cette association est indispensable pour que ces hormones soient actives. La sous-unit alpha est, chez une espce donne, commune la LH, la FSH, la TSH (hormone thyro-stimulante) ainsi, si prsente, qu' la gonadotrophine chorionique. Chaque sous-unit beta est, par contre, spcifique de chaque hormone glycoprotique.

Fonctions[modifier]
Les gonadotrophines jouent un rle central dans la rgulation de la reproduction chez tous les vertbrs. Elles agissent sur les cellules somatiques des gonades qui possdent des rcepteurs membranaires spcifiques pour elles. Par leurs actions sur ces cellules somatiques, les gonadotropines contrlent la gamtognse tant chez les mles (spermatognse) que chez les femelles (folliculognse). Les gonadotropines LH et FSH sont produites dans les cellules gonadotropes de l'adnohypophyse. Leur synthse et leur libration est sous le contrle de la neurohormone GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone), produite elle dans l'hypothalamus par des neurones fonction endocrine.

Voir aussi[modifier]

Spermatogonie
Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Les spermatogonies sont des cellules germinales situes en contact troit avec la membrane basale du tube sminifre. Evolution: Dans les testicules de l'embryon les cellules germinales primordiales se diffrencient en spermatogonies. Les spermatogonies restent inactives jusqu' la pubert. En effet, pendant la vie foetale jusqu' la pubert, les spermatogonies sont bloques par le MIS (Miotic Inhibitor Substance) et ne rentrent pas en miose. Ensuite les spermatogonies subissent une succession de mitoses et de moses avant de se diffrencier en cellules productrices de spermatozodes. Il en existe trois sortes selon leur degr de diffrenciation ou de division :

Ad : noyau sombre (dark'),vacuoles nuclaires, cellule souche de la spermatogense, en contact avec la membrane basale, le cytoplasme contient du glycogne. Elles se divisent et donnent des spermatogonies Ap ou des Ad pour le renouvellement. Elles subissent une division hmiplastique. Ap : noyau pale, sans vacuole nuclaire. Par mitose donne des spermatogonies B (division htroplastique).

B : noyau chromatine en agrgat priphrique, contact avec membrane basale moins important que pour Ad ou Ap. Se divise et donne les spermatocytes I (division htroplastique).

Spermatogense
Aller : Navigation, rechercher Ne doit pas tre confondu avec spermiogense. Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! (8 juillet novembre 2011) Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre
l'anthropocentrisme)

La spermatogense est le processus de production des spermatozodes, qui a lieu dans les tubes sminifres des testicules. Elle englobe les phnomnes qui, des spermatogonies, cellules souches diplodes (2n chromosomes), aboutissent aux spermatozodes, gamtes mles haplodes (n chromosomes). La spermiogense est quant elle la diffrenciation des spermatides en spermatozodes. Ds les annes 1970, les spcialistes constatent une dgradation de la spermatogense dans les pays riches (Europe, tats-Unis, Japon). Ils ont d'abord observ des diffrences significatives de qualit de sperme selon la rgion tudie, puis des comparaisons temporelles ont montr que - dans tous les cas tudis - le nombre moyen de spermatozodes par ml de sperme diminue d'anne en anne. Il a t divis par deux en environ 50 ans.

Sommaire
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1 Introduction 2 Schma gnral 3 Tube sminifre 4 Spermatogense

4.1 Hormones

5 Diminution gnrale du nombre de spermatozode produits lors de la spermatogense ? 6 Voir aussi

6.1 Articles connexes 6.2 Systmes et organes du corps humain 6.3 Liens externes 6.4 Notes et rfrences

Introduction[modifier]
La spermatogense dbute la pubert, atteint son maximum vers 20-30 ans, ralentit progressivement vers la quarantaine mais peut se poursuivre jusqu' un ge avanc. La spermatogense est un processus lent et continu demandant 74 jours environ chez l'homme ; elle se droule par pousses ou vagues successives dans les tubes sminifres.

Schma gnral[modifier]

Tube sminifre[modifier]

Le tube sminifre est limit par une gaine tubulaire mince forme de la lame ou membrane basale, de fibroblastes. Certains de ces fibroblastes contiennent des filaments contractiles et des fibres de collagne et constituent les cellules myodes ou myofibroblastes

La gaine tubulaire est appele membrane propre du tube sminifre ou membrana propria. Ces tubes sont entours de tissu conjonctif (de remplissage) et aussi de tissu interstitiel form de cellules de Leydig qui est, bien sr, parcouru par des artrioles et veinules apportant l'oxygne. (v. testicule) Ces cellules endocrines ou cellules de Leydig scrtent essentiellement de la testostrone (et de la dihydrotestostrone); elles constituent la glande interstitielle du testicule. La paroi du tube sminifre est forme d'un pithlium stratifi comprenant deux types de cellules Les cellules de la ligne germinale disposes sur 4 8 couches

Les cellules de Sertoli, cellules hautes s'appuyant sur la membrane basale et atteignant la lumire du tube par leur ple apical;

Dans les tubes sminifres adultes, les diffrentes couches de cellules germinales reprsentent les phases de la spermatogense qui s'effectuent de faon centripte, depuis la spermatogonie situe contre la membrane basale jusqu'au spermatozode libr dans la lumire : Sous le microscope, on observe que ces tubes sont remplis de cellules apparemment diffrentes, organises en anneaux. la priphrie, on trouve des cellules souches (spermatogonies, tandis qu'au centre se trouvent les

spermatozodes. En fait, les cellules non diffrencies se dveloppent pour finalement devenir des gamtes mles : Spermatogonie Spermatocyte I Spermatocyte II Spermatide Spermatozode

Spermatogense[modifier]
Tout d'abord, travers de multiples mitoses, partir d'une spermatogonie, on en obtient un stock. Puis la spermatogonie grandit et devient spermatocyte I. ce stade, ce sont toujours des cellules souches avec 2n chromosomes. La miose des spermatocytes I produit des spermatocytes II qui n'ont plus que n chromosomes (v. miose). La suite de la miose conduit des spermatides qui migrent vers la "lumire" du tube. La diffrenciation de ceux-ci donne finalement le spermatozode, au centre du tube. On dit donc que la spermatogense est centripte. Ce processus est continu, c'est--dire que les cellules se transforment successivement et sont remplacs par de nouvelles spermatogonies obtenues par mitose. Dans les tubes sminifres, on remarque aussi la prsence de grandes cellules, les cellules de Sertoli, qui soutiennent et nourrissent les spermatogonies et qui sont donc indispensables la spermatogense. Les tubes sminifres conduisent, par un systme de drainage, au canal pididymaire qui devient canal dfrent en sortant des testicules. Les cellules sont propulses dans ce canal, et mlanges avec le liquide sminal dans la prostate, pour former le sperme lors de l'jaculation.

Hormones[modifier]
Trois hormones jouent un rle important lors de la spermatogense :

La testostrone LH (hormone lutinisante) FSH (hormone folliculostimulante)

LH et FSH sont produites par l'hypophyse tandis que la testostrone est produite dans les cellules de Leydig. La FSH agit directement sur les spermatogonies et les cellules de Sertoli pour acclrer la spermatogense (par assimilation augmente de testostrone). La LH, quant elle, augmente la production de testostrone qui agit galement sur les spermatogonies (et permet en particulier la diffrenciation finale) et sur les cellules de Sertoli. Si la production de testostrone atteint un certain seuil, les cellules de Leydig envoient un rtrocontrle ngatif l'hypophyse qui inhibe la production de LH et de FSH. C'est donc un systme autorgul qui ne permet pas la production excessive de tstosterone, et donc de spermatozodes.

Diminution gnrale du nombre de spermatozode produits lors de la spermatogense ?[modifier]

Ds les annes 1970, des spcialistes s'tonnent de diffrences significatives de qualit de sperme, selon la rgion de provenance du patient ou du donneur. 10 ans plus tard, de premiers lanceurs d'alerte confirment ces disparits, et notent que

l'analyse des comptages de spermatozodes fait de 1935 1980 rvlent toutes un dclin du nombre de spermatozodes, dans toutes les rgions tudies, y compris chez les jeunes hommes. Plus d'une soixantaine d'tudes (en Europe, Amrique du nord et japon essentiellement) laissent penser qu'au moins dans les pays occidentaux, les hommes sont confronts un problme gnral de dgradation de leur spermatogense. L'ampleur du phnomne, ses causes et sa traduction en termes de fertilit masculine font encore l'objet de controverses; Cecil laisse penser qu'il existe des causes environnementales et qu'il s'agit d'un discret mais important problme de sant publique. Le fait que les jeunes hommes soient galement touchs, et la progression de cancers "hormonaux" ainsi que l'avance des connaissances sur les perturbateurs endocriniens ont invit les scientifiques chercher des causes possibles ds le stade prinatal du dveloppement testiculaire, et en particulier concernant le nombre ou la qualit des cellules de Sertoli alors affectes de manire probablement irrversibles. D'autres effets, probablement plus rversibles, sont recherchs sur la spermatogense chez l'adulte non touch in utero. Certains facteus lis au mode de vie (sdentarit, obsit, tabagisme, alcoolisme, vtements serrs ou conservant les testicules trop au chaud...) sont jugs potentiellement dommageables pour la fertilit masculine1. Des facteurs environnementaux (exposition de l'enfant ou de l'adulte certains polluants mis avec les gaz d'chappement, aux dioxines, ou d'autres produits de combustion, certains pesticides...) peuvent ngativement affecter les fonctions testiculaires (aux stades prinatal et adulte)1. . Certains produits chimiques dsormais largement prsents dans l'environnement (pesticides, additifs alimentaires, hormones contraceptives, polluants persistants comme le DDT, furanes, dioxines ou PCB) ont des effets jugs proccupants sur la sant reproductive, mais encore mal compris et dont les proportions ou synergis sont mal mesures1. En France : Par exemple, d'aprs les comptages de spermatozodes de 1351 donneurs de spermes du CECOS parisien, il n'y a pas eu de changement dans le volume de sperme moyen produit sur environ 20 ans, de 1973 1992, mais la concentration moyenne de spermatozode a par contre fortement diminu (- 2,1%/an, chutant de 89 x106 /ml de sperme 1973 60x106 par ml en 1992. Dans le mme temps, le pourcentage de spermatozodes normalement mobile chutait de 0,6 % par an et celui des spermatozodes de forme normale diminuait de 0,5 % par an. Aprs ajustement prenant en compte l'ge et la dure de l'abstinence sexuelle, sur ces 20 ans, chaque nouvelle gnration (par anne civile de naissance) a perdu 2,6% des spermatozodes de la cohorte ne l'anne prcdente, et le taux de spermatozodes mobiles a diminu de 0.3% par an, et celui des spermatozodes de forme normale a diminu de 0.7 %/an.

Principes d'endocrinologie
La spermatogense
La spermatogense fait rfrence la transformation des cellules germinales embryonnaires en cellules spermatiques, l'intrieur des tubes sminifres des testicules. Ce processus se divise en trois phases, soit la prolifration, la miose et la diffrenciation. Les tubes sminifres sont de longues structures l'intrieur des testicules qui sont tapisses d'un pithlium stratifi, constitu la fois de cellules germinales et somatiques (cellules de Sertoli). Les spermatogonies sont les cellules embryonnaires issues de la premire phase qui se forment le long de la membrane basale du tubule. Ces cellules se multiplient par mitose et contribuent ainsi au renouvellement continu de l'pithlium sminifre. En plus d'assurer ce processus d'autorenouvellement, les spermatogonies donnent aussi naissance des cellules embryonnaires qui migrent depuis la membrane basale vers la lumire du tube sminifre remplie de liquide, via les jonctions des cellules de Sertoli. Ces jonctions forment la barrire hmato testiculaire qui spare les cellules spermatiques du reste de l'organisme.

Cette division des spermatogonies donne lieu la formation des spermatocytes, ou cellules de la deuxime phase. Les spermatocytes subissent un processus de division rductionnelle (miose), au cours duquel il y a augmentation du contenu en ADN de chaque cellule germinale, laquelle subit ensuite deux divisions nuclaires successives conduisant la formation de quatre cellules germinales, chacune possdant la moiti du nombre de chromosomes de la cellule mre. La deuxime division miotique produit de petites cellules rondes, ou spermatides, qui entrent dans la phase finale de la spermatogense. Les spermatides immatures et non diffrencis entrent dans la phase de la spermiogense, une phase prolonge de rarrangement cellulaire au cours de laquelle il y a allongement et diffrenciation des spermatides en spermatozodes matures. Trois changements importants se produisent durant la spermiogense, savoir : (i) dveloppement de l'acrosome qui contient les enzymes hydrolytiques essentielles aux interactions entre l'ovule et les spermatozodes ainsi qu' la fcondation; (ii) fusion des organites membranaires la membrane cellulaire et (iii) formation d'un long flagelle et limination de l'excs de cytoplasme. La spermatogense est rgule par les interactions endocriniennes entre l'hypophyse et les cellules de Sertoli. Ce systme endocrinien, dsign sous le nom d'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, englobe une srie de mcanismes de signalisation qui coordonnent la spermatogense chez les mammifres. De fait, les fonctions des cellules de Sertoli sont contrles par deux hormones, l'hormone folliculostimulante (FSH) scrte par l'hypophyse et un androgne (la testostrone) labor par les cellules de Leydig (interstitielles), dans les testicules. La FSH amne les cellules de Sertoli scrter une protine fixant les andrognes, laquelle pourrait faciliter la diffrenciation des cellules germinales en se liant aux andrognes. Un mcanisme de rtroinhibition existe entre l'hormone lutinisante (LH) - une autre hormone hypophysaire - et les hormones sexuelles mles : la LH contrle la production d'andrognes et le taux d'andrognes en circulation rduit, en retour, la production de LH. Enfin, mme s'il est tabli que la FSH et les andrognes sont essentiels la production des spermatozodes, les gnes cibles dans les cellules de Sertoli qui interviennent dans la spermatogense n'ont pas encore t identifis.

Mitose
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Une cellule en mtaphase

La mitose divise les chromosomes dans le noyau dune cellule. Du grec mitos qui signifie le filament (rfrence l'aspect des chromosomes en microscopie), la mitose dsigne les vnements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication non sexue (contrairement la miose). C'est la division d'une cellule mre en deux cellules filles. Elle dsigne aussi une tape bien particulire du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit cycle cellulaire , qui est l'tape de sparation de chaque chromosome de la cellule mre et de leur rpartition gale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque noyau fils reoit une copie complte du gnome de l'organisme mre . LADN est rpliqu grce l'ADN polymrase lorsquil se trouve sous forme de chromatine (quivalent un chromosome droul), lors de linterphase du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est divis en plusieurs phases :

la phase G1, premire phase de croissance (la plus longue), la phase S durant laquelle le matriel gntique est rpliqu, la phase G2, qui est la seconde phase de croissance cellulaire et, la phase M, celle de la mitose proprement dite, il existe une phase dite de quiescence qui correspond la sortie du cycle, phase G0, celle-ci survient gnralement en G1.

Les phases G1, S et G2 constituent l'interphase. Les mcanismes de la mitose sont trs semblables chez la plupart des eucaryotes, avec seulement quelques variations mineures. Les procaryotes sont dpourvus de noyau et ne possdent qu'un seul chromosome sans centromre, ils ne se divisent donc pas proprement parler par mitose, mais par scission binaire, tertiaire, multiple, ou par bourgeonnement.

Sommaire
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1 Les phases de la mitose

1.1 Interphase 1.2 Prophase 1.3 Promtaphase 1.4 Mtaphase 1.5 Anaphase 1.6 Tlophase 1.7 Cytocinse

2 Consquences des erreurs 3 Miose et mitose 4 Mitose vgtale 5 Mdias

[modifier] Les phases de la mitose

La mitose est un phnomne continu, mais pour faciliter la comprhension de son droulement, les biologistes ont dcrit quatre tapes caractristiques de la mitose qui sont la prophase, la mtaphase, l'anaphase et la tlophase. La mitose dure entre 1 et 3 heures.

[modifier] Interphase
Article dtaill : Interphase. Linterphase est la priode du cycle cellulaire prcdant la mitose qui est caractrise par un accroissement du volume cellulaire, la cellule transcrit ses gnes et les chromosomes sont rpliqus. Elle ne fait donc pas proprement parler partie de la mitose. Les chromosomes sont sous forme de filaments compacts : la chromatine. C'est pendant cette phase que la rplication de l'ADN s'effectue (chaque chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut tre subdivise en plusieurs phases.

La phase G1 (de langlais Gap 1 ; gap = espace, pour l'espace entre la mitose et la phase S) au cours de laquelle la cellule crot et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programme gntiquement : synthse protique, etc. Cette phase dtermine la taille finale des cellules filles issues de la mitose. La phase S (pour Synthse de nouvelle molcule dADN) au cours de laquelle le matriel chromosomique (pour l'instant sous forme de chromatine) est doubl par duplication. Chaque filament de chromatine s'est ddoubl en deux filaments qui restent colls en une sorte de croix (cette croix constituera, par compactage/enroulement/condensation ce qu'on appelle habituellement le chromosome, c'est--dire deux chromatides colles par leurs centromres). La phase G2 (Gap 2) o la cellule se comporte comme lors de la phase G1.

[modifier] Prophase
Article dtaill : Prophase.

La prophase s'organise en filaments de plus en plus nets. Lors de cette phase, le matriel gntique (ADN), qui en temps normal est prsent dans le noyau sous la forme de chromatine se condense en structures trs ordonnes et individualises appeles chromosomes. En effet, des protines appeles histone H1 sont attaches de part en part sur l'ADN. Or, durant la prophase, ces histones H1 sont phosphoryles (par le MPF) ce qui provoque un enroulement accru de l'ADN qui semble se condenser . Le nuclole se dsagrge. Comme le matriel gntique a t dupliqu avant le dbut de la mitose, il y aura deux copies identiques du gnotype dans chaque cellule. Pendant cette phase, les chromosomes sont donc constitus de deux chromatides surs portant toutes les deux la mme information gntique. Elles contiennent galement chacune un lment d'ADN appel centromre qui joue un rle important dans la sgrgation des chromosomes. Les deux chromatides d'un mme chromosome sont relies au niveau de la rgion centromrique. Une protine nomme cohsine joue le rle de colle et unit les deux chromatides d'un mme chromosome. Le deuxime organite important de la prophase est le centrosome, compos initialement de deux centrioles pour les cellules animales (sauf celles ayant perdu leur capacit mitotique,

comme la majeure partie des cellules nerveuses qui n'en contiennent aucun, et les cellules cancreuses qui peuvent en contenir davantage ; les centrosomes des cellules vgtales n'en contiennent qu'un seul). Comme pour les chromosomes, le centrosome s'est dupliqu avant le dbut de la prophase (en 4 centrioles). Les 4 centrioles se sparent durant la prophase, formant deux centrosomes qui migrent chacun vers un ple de la cellule. Le cytosquelette de microtubules se rorganise pour former le fuseau mitotique, structure bipolaire qui s'tend entre les deux centrosomes mais reste l'extrieur du noyau. Par la croissance des microtubules, le fuseau mitotique s'allonge, ce qui tire le noyau cellulaire. On peut se reprsenter les microtubules comme des perches ou des rails, dans la cellule. Certaines cellules eucaryotes, notamment les cellules vgtales, sont dpourvues de centriole.

[modifier] Promtaphase
Article dtaill : Promtaphase. Certains auteurs considrent la promtaphase comme une partie de la prophase, plutt que comme une phase distincte. De plus, elle ne se produit pas chez tous les eucaryotes. Durant la promtaphase, la membrane nuclaire se dsagrge sous forme de vsicules, initiant ainsi la mitose ouverte. La membrane nuclaire se reformera en fin de mitose. (Chez certains protistes, la membrane nuclaire reste intacte. On assiste alors une mitose ferme). Des complexes protiques spcialiss : les kintochores, se forment au niveau des centromres. Certains microtubules s'accrochent aux kintochores. Ils seront alors appels microtubules kintochoriens. Les microtubules accrochs seulement aux centrosomes sont appels microtubules polaires. Les microtubules qui ne font pas partie du fuseau mitotique forment l'aster et sont appels microtubules astraux. Petit petit chaque chromosome voit chacune de ses chromatides relies un ple par l'intermdiaire des microtubules. Ceux-ci exerant des tensions, les chromosomes ont alors des mouvements agits.

[modifier] Mtaphase
Article dtaill : Mtaphase.

Deuxime phase de la mitose, aprs la prophase, c'est le rassemblement des chromosomes condenss l'quateur de la cellule pour former la plaque quatoriale. Les tensions subies par chacun des kintochores d'un chromosome s'quilibrent progressivement et ceux-ci s'alignent dans un plan situ mi-chemin des deux ples. On observe que les chromosomes sont aligns selon leur centromre.

[modifier] Anaphase

Article dtaill : Anaphase.

L'anaphase est une phase trs rapide de la miose et de la mitose o les chromatides se sparent et migrent vers les ples opposs de la cellule. Les fils chromosomiques sur lesquels taient accrochs les centromres des cellules se dtachent et les chromatides se dplacent chacune vers un ple de la cellule. Durant cette phase, suite un signal spcifique qui correspond une augmentation d'un facteur 10 de la concentration en calcium intracellulaire et l'inactivation du MPF (protolyse de la cycline B du MPF), les chromatides surs se sparent brutalement. Elles sont alors tires par les microtubules en direction du ple auquel elles sont rattaches. Les chromatides migrent rapidement une vitesse d'environ 1 m/min. Il y a deux catgories de dplacements : l'anaphase A et l'anaphase B.

Pendant l'anaphase A, les chromatides, en ralit, se dplacent en direction du ple sur les microtubules kintochoriens qui raccourcissent, car ils se dpolymrisent par leur extrmit + au fur et mesure de la progression du kintochore. En effet, les kintochores permettent non seulement d' arrimer une chromatide au microtubule, mais aussi de les faire transporter le long des microtubules. Au niveau des kintochores on trouve des moteurs molculaires (de type dynine) utilisant de l'ATP qui permettent de tracter les chromatides le long des microtubules qui eux, restent fixes. Pendant l'anaphase B, les microtubules polaires s'allongent, et les ples du fuseau mitotique s'loignent l'un de l'autre entranant avec eux les chromatides.

[modifier] Tlophase
Article dtaill : Tlophase.

Le terme tlophase drive du grec telos signifiant fin . C'est la 4e phase de la mitose. Durant cette priode :

les microtubules polaires vont persister au niveau de leur extrmit + pour former les microtubules interzonaux qui disparatront lors de la phase la plus terminale de la tlophase, la cytodirse, qui correspond la division terminale des deux cellules filles. Les microtubules kintochoriens disparaissent. Les chromatides surs commencent se dcondenser. L'enveloppe nuclaire ainsi que les nucloles commencent se reformer dans la mtaiose.

[modifier] Cytocinse
Appele encore cytokinse ou cytodirse, elle agit aprs la mitose. Durant cette priode, le sillon de division se forme dans un plan perpendiculaire l'axe du fuseau mitotique et spare la cellule en deux. Il peut en fait commencer se former ds l'anaphase. Le clivage est d un anneau contractile qui est compos principalement d'actine et de myosine.(myosine II) Cette constriction se fait de manire centripte. Le sillon de division se resserre jusqu' former un corps intermdiaire, formant un passage troit entre les deux cellules filles et qui contient le reste du fuseau mitotique. Celui-ci finira par disparatre entirement et les deux cellules filles se spareront compltement. Par ailleurs, l'enveloppe nuclaire et les nucloles finissent de se reconstituer et l'arrangement radial interphasique des microtubules nucls par le centrosome se reforme. Chez la cellule vgtale, la cytodirse est trs diffrente de par la prsence d'une paroi rigide (divise en une paroi primaire, cellulosique, et une paroi primitive , pectinique, l'ensemble formant une paroi pecto-cellulosique). Elle se ralise par la construction d'une nouvelle paroi, phragmoplaste appel plus simplement corps intermdiaire entre les deux cellules filles. Cette nouvelle paroi se dveloppe de manire centrifuge : des vsicules golgiennes contenant de la propectine s'accumulent du centre de la cellule vers la priphrie, puis ces vsicules fusionnent pour former le phragmoplaste qui se raccorde la paroi primaire de la cellule mre, provoquant sa division en deux cellules filles. La paroi primaire et la membrane des deux cellules filles se reforment alors au niveau de cette sparation et le phragmoplaste se diffrencie en lamelle moyenne, ou paroi primitive.

[modifier] Consquences des erreurs

Il y a toujours de petites fautes, chaque fois qu'une cellule est forme, le processus peut mal se drouler. Et lorsque ces erreurs mitotiques surviennent pendant les premires divisions cellulaires d'un zygote, elles peuvent avoir des consquences particulirement nfastes. Exemples d'erreurs mitotiques : 1. Phnomne de non-disjonction : un chromosome ne se spare pas pendant l'anaphase. Une cellule fille recevra les deux chromosomes homologues et l'autre n'en recevra aucun. Une des cellules filles aura alors une trisomie et l'autre une monosomie, qui sont des cas d'aneuplodie. 2. Dltion, translocation, inversion, duplication chromosomiale : La mitose est un processus traumatique. La cellule subit des changements importants dans son ultrastructure, ses organites se dsintgrent et se reforment plusieurs heures aprs, et les chromosomes sont constamment dplacs par les microtubules. Occasionnellement, les chromosomes peuvent tre endommags. Un bras du chromosome peut tre cass et le fragment est alors perdu, causant une dltion. Le fragment peut tre incorrectement rattach un autre chromosome non homologue, ce qui cause une translocation. Il peut tre rattach au chromosome initial, mais en sens inverse, causant une inversion. Ou encore, il peut tre considr tort comme un chromosome spar, causant alors une duplication chromosomale. L'effet de ces anomalies dpend de la nature spcifique de l'erreur. Parfois il n'y aura aucune consquence, d'autre fois, cela peut induire un cancer, ou mme causer la mort de l'organisme.

[modifier] Miose et mitose

La mitose et la miose diffrent sur un certain nombre de points, mais prsentent galement des similitudes (mcanismes de sparation des chromosomes, etc.). La mitose correspond une reproduction asexue des cellules, alors que la miose est un prlude la reproduction sexue. Par la miose chaque parent produit des gamtes diffrents et destins se rencontrer. De nombreux types de cellules sont capables de mitose mais seules celles des organes reproducteurs, les gonades (ovaires et testicules) ralisent la miose. partir d'une cellule, la fin de la mitose il y a deux cellules gntiquement identiques alors qu' la fin de la miose il y a quatre cellules le plus souvent gntiquement diffrentes et donc uniques.

[modifier] Mitose vgtale

Les principales diffrences entre la mitose vgtale et la mitose animale sont l'absence de centrioles chez les plantes ( part chez les algues et certains gamtes), la prsence d'une paroi qui conduit une cytodirse particulire, son rle dans le dveloppement postembryonnaire et sa rgulation hormonale. La mitose vgtale est encore mal comprise, notamment la manire dont le fuseau mitotique peut se former en l'absence de centrioles et de centrosomes (mais au niveau de chaque ple en dbut de prophase on a une condensation cytoplasmique appele calotte polaire qui met des rayonnements qui vont former en fin de prophase le fuseau mitotique). Donc la diffrence est que pour la cellule animale pendant la mitose au niveau des ples on a les asters provenant des centrioles et pour la cellule vgtale on a les calottes polaires provenant de la condensation du cytoplasme). Nanmoins les vnements de mitose sont fortement lis aux rarrangements du cytosquelette. Cytodirse La sparation des cellules filles se produit par formation d'une nouvelle paroi pectocellulosique sur le plan quatorial de la cellule. Ce plan est dtermin par la localisation de certaines protines ds le dbut de la mitose. la fin de la tlophase des microtubules forment une plaque au niveau quatorial, c'est le phragmoplaste. Des vsicules de membranes provenant de l'appareil de Golgi et des prcurseurs des composants de la paroi viennent s'y associer.

Rle dans le dveloppement Chez les organismes unicellulaires la disponibilit des nutriments dans le milieu est le facteur rgulateur principal de la mitose qui dpend en fait de la taille de la cellule. Chez les organismes pluricellulaires les divisions se produisent uniquement dans les mristmes, et les cellules mristmatiques dpendent pour la rgulation de leur cycle cellulaire (comme pour leur approvisionnement en nutriments) des signaux gnrs par les cellules somatiques (en phase G0, c'est--dire quiescentes, qui ne se divisent pas) : il sagit dun contrle social. La formation des tissus et des organes ne se produit quau niveau de mristmes par accumulation de cellules (mrse). La mrse nayant lieu que dans les mristmes, si une cellule somatique est endommage ou dtruite elle nest pas remplace, contrairement ce qui se passe dans le rgne animal. Ce qui fait que les plantes nont pas un plan dorganisation aussi strict que celui des animaux, il y a formation de nouveaux organes et snescence des anciens. Autre diffrence, chez les plantes lapoptose est peu importante dans la formation des organes. Rgulation hormonale Le signal de diffrenciation est donn aux cellules immatures par les cellules matures. Les signaux peuvent tre des hormones non-peptidiques (auxine, cytokinines, thylne, acide abscissique, brassinostrodes), des lipo-oligosaccharides (facteur nod), des peptides (systmine). La rponse aux hormones est variable selon les tissus. Elle intervient via les gnes MAPK (cascades kinases MAPK), dclenchant laccumulation de cyclines ncessaire lentre en phase S. Lauxine et les cytokinines jouent de concert un rle majeur dans la mitose. Lapport exogne dauxine est ncessaire aux mristmes qui peuvent tre autosuffisants en cytokinines. Si une des deux hormones est absente aux niveaux suffisants la mitose na pas lieu. Lauxine active lexpression des gnes SAUR (rponse 2-5 min) et AUX/IAA (rponse 5-60min). Elle agit surtout sur les mristmes secondaires (principalement le cambium). Les cytokinines stimulent la sparation des chromosomes et la cytokinse, provoquent laccumulation de cyclines et activent la phosphatase cdc25 qui active la cycline kinase cdc2 par dphosphorylation de la tyrosine 15. Elles sont ncessaires linitiation du cycle cellulaire comme sa progression. LABA inhibe la mitose en rponse au stress hydrique en induisant la synthse dICK, inhibiteur de cdk-cycline, dans les tissus mristmatiques. Les brassinostrodes et les gibbrellines favorisent la mitose. Les gibbrellines stimulent la prolifration des mristmes intercalaires (monocotyldones) et des tissus corticaux et pidermiques, insensibles lauxine en augmentant lexpression de lhistone H3 et de la cycline 1. Le facteur Nod dclenche la nodulation racinaire en prsence de bactrie Rhizobium. En rponse un stress une plante diminue la croissance de ses organes en ralentissant le cycle cellulaire ce qui rduit le taux de mitose et la taille finale des nouveaux organes (ils contiennent moins de cellules). Cet effet est plus important dans les racines que dans les feuilles. La rponse aux stress hydriques et salins a lieu par lintermdiaire de lABA qui augmente lexpression de ICK1 qui interagit avec CDKA et inhibe lactivit histone H1 kinase. De plus la cycline kinase cdc2 est dsactive par phosphorylation (la phosphorylation de cdc2 est considre comme un lment majeur de la rduction de la division cellulaire en rponse au stress). Un autre messager de stress est le jasmonate, impliqu dans la rponse aux blessures, aux pathognes et la synthse des parois vgtales qui neutralise lactivit des cytokinines et inhibe la division cellulaire. La sensibilit des cellules au jasmonate dpend de la phase du cycle (plus importante en G1). Les signaux environnementaux affectent la croissance et la division cellulaire. C'est une des formes dadaptation de la plante aux changements environnementaux. Les cellules quiescentes (G0) peuvent occasionnellement sous linfluence de facteurs hormonaux (auxine), nutritionnels ou environnementaux (lumire) repasser en phase G1 pour entreprendre un cycle

de division. Ce maintien dune capacit mitotique des cellules quiescentes permet datteindre les ressources environnementales (lumire et minraux). Maintien de trois gnomes En plus du gnome du noyau les plantes doivent rpliquer leurs gnomes mitochondries et des chloroplastes. La rplication de ces gnomes nintervient que dans les mristmes et les organes primordiaux. Lorsque la cellule est en division rapide le nombre de gnomes par organite augmente grandement. Lorsque la vitesse de division ralentit la rplication des gnomes cesse et le nombre dorganites par cellule augmente par division jusqu ce quil ny ait plus quun ou deux gnomes par organite.

Cellule de Leydig
(Redirig depuis Cellules de Leydig) Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Les cellules de Leydig, aussi nommes cellules interstitielles, contrlent le dveloppement des caractres sexuels primaires et secondaires, et jouent un rle dans le fonctionnement de l'appareil gnital masculin et le comportement sexuel.

Sommaire
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1 tymologie 2 Fonctions 3 Pathologie 4 Voir aussi

4.1 Articles connexes 4.2 Systmes et organes du corps humain 5.1 Notes et rfrences

5 Lien externe

tymologie[modifier]
Les cellules de Leydig doivent leur nom leur ponyme, Franz von Leydig, qui les a dcouvertes en 1850.

Fonctions[modifier]
Les cellules de Leydig sont situes dans les testicules, entoures d'un tissu conjonctif lche et de capillaires sanguins. Elles produisent et scrtent environ 95 % de la testostrone chez l'homme (les 5 % restant viennent des glandes surrnales, ce qui explique que les femmes aient aussi une faible quantit de testostrone). La testostrone peut diffuser vers les tubes sminifres. Elles scrtent aussi de l'androstndione.

Pathologie[modifier]

Des anomalies de constitution ou de fonctionnement de ces cellules peuvent intervenir dans le syndrome de dysgnsie testiculaire.

Une tumeur cellules de Leydig (ou hyperplasie cellules de Leydig, HCL) peut se produire chez l'enfant, en se traduisant par une frquente lvation de la LH, une pubert prcoce et plus rarement par une gyncomastie. Un diagnostic chographique est possible. Les cellules de Leydig humaines, contrairement celles de la plupart des mammifres, accumulent en leur sein, au cours du vieillissement, des structures voquant un cristal trs allonges : les cristallodes de Reinke. La fonction de ces organites est inconnue, mais une accumulation anormale de ceux-ci pourrait tre un indice associ certaines maladie, comme une tumeur des cellules de Leydig.

Voir aussi[modifier]

Spermiogense
Aller : Navigation, rechercher La spermiognse, tape finale de la spermatogense, est le processus de diffrenciation progressive des spermatides en spermatozodes. Elle est caractrise par des transformations morphologiques radicales. On peut les subdiviser en plusieurs stades durant lesquels il y a condensation du matriel gntique, formation de l'acrosome, puis perte d'une grande partie du cytoplasme, phagocyte, pour donner la forme allonge du spermatozode.

Spermatozode
Aller : Navigation, rechercher Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! (8 novembre 2008) Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre
l'anthropocentrisme)

Fcondation d'un ovule par un spermatozode. Notez la diffrence de taille de ces deux cellules haplodes, ainsi que la prsence du flagelle sur le spermatozode, lui confrant la mobilit. Un spermatozode est une cellule haplode sexuelle (ou gamte) produite par l'appareil reproducteur mle de l'espce. Les spermatozodes ont t dcrits pour la premire fois en 1677 par Antoni van Leeuwenhoek. Chez les mammifres, le spermatozode est soit porteur du chromosome Y, soit porteur du chromosome X. Le chromosome est impliqu dans la dtermination sexuelle. Lovotide libr par l'ovaire, est toujours porteur d'un chromosome X. Cest donc le spermatozode qui

dtermine le sexe de luf obtenu aprs la fcondation de lovule. Chez les oiseaux et quelques autres animaux, la dtermination sexuelle est au contraire le fait de lovule. L'amricain Landrum Brewer Shettles, au dbut des annes 60, met l'hypothse que les spermatozodes humains porteurs de Y sont plus petits, plus effils et plus rapides alors que les spermatozodes porteur de X sont plus rsistants, plus nergtiques et donc plus lents (ce qui expliquerait la probabilit suprieur d'obtenir un garon plutt qu'une fille[rf. ncessaire] Au moins dans les pays riches occidentaux, le nombre moyen de spermatozodes semble en dclin rgulier depuis les annes 1900, avec une acclration depuis les annes 1950, et avec cependant une disparit gographique inexplique ; le Danemark (galement fortement touch par le syndrome de dysgnsie testiculaire) serait le pays le plus touch en Europe, alors les Finlandais semblent pargns sauf quand ils vont vivre au Danemark.

Sommaire
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1 Structure 2 Formation des spermatozodes chez l'homme 3 De l'jaculation la fcondation : le parcours des spermatozodes 4 Slection du spermatozode fcondant 5 Le flagelle 6 Normalit et anomalies

6.1 Qu'est-ce qu'un spermatozode normal ? 6.2 Anomalies ou atypies

7 Infections bactriennes de spermatozodes 8 Prospective 9 Anecdote 10 Notes et rfrences 11 Voir aussi

11.1 Articles connexes 11.2 Systmes et organes du corps humain

[modifier] Structure
Chez l'humain, le spermatozode a une tte de 5 m par 3 m qui tourne sur elle-mme le long d'une trajectoire hlicodale. La mobilit est assure par un flagelle d'une longueur de 60 65 m. Lors de l'jaculation, allant de 2 6 ml de sperme, on retrouve prs de 200 millions de spermatozodes dans le sperme. Le spermatozode est caractris par un minimum de cytoplasme et l'ADN le plus densment compact connu chez les eucaryotes (plus de six fois plus condens que les chromosomes mitotiques des cellules somatiques). La tte (que l'on confond facilement avec le noyau), est recouverte de l'acrosome, membrane riche en enzymes importante lors de la fcondation.

[modifier] Formation des spermatozodes chez l'homme

Schma annot d'un spermatozode (cliquez pour agrandir) Les spermatozodes sont forms au cours de la spermatogense et de la spermiogense, dans les tubes sminifres des testicules, par une succession de divisions cellulaires partir des cellules germinales : mitoses, phase multiplicative, puis miose, qui est le passage d'un patrimoine gntique double (2n) un patrimoine gntique simple (n). Des expriences de marquage cellulaire la thymidine tritie ont permis de constater que le phnomne dure environ 74 jours et se fait par vagues successives. Le processus dbute pendant le dveloppement embryonnaire, pour s'interrompre la naissance puis reprendre la pubert (entre 12 et 16 ans en moyenne chez l'homme) sous influence hormonale. Vers 40 ans, elle ralentit mais se poursuit jusqu' la fin de la vie de l'homme. Les testicules se diffrenciant vers la 7e semaine de vie embryonnaire, le phnomne ne peut pas commencer plus tt. Des gonocytes primordiaux se divisent, par mitose, en spermatogonies. partir de la pubert, la spermatogense reprend : Les spermatogonies sont de 3 types : les spermatogonies AD, AP et B. En fait les AD sont les cellules initiales de la spermatogense. Chaque AD se divise par mitose en 1 AD et 1 AP, la AD permettant de renouveler le stock. Ensuite, chaque AP se divise, l encore par mitose, en 2 spermatogonies B. Ces dernires vont donner chacune, toujours par mitose, 2 spermatocytes de type I. tant donn qu'il s'agit de mitoses, toutes ces cellules ont 2n chromosomes et sont donc diplodes. Aprs une augmentation de volume, les spermatocytes I subissent une miose. Au bout de la premire division de miose on a, pour chaque spermatocyte I, 2 spermatocytes de type II n chromosomes donc qui sont haplodes. Ceci est trs important car c'est l que se fait la

distribution des chromosomes sexuels X et Y, chaque spermatocyte II et ses descendants ayant, alors, soit 1 X soit 1 Y (sauf anomalie(s)). Les spermatocytes II subissent la deuxime division de miose et donnent chacun 2 spermatides dont chaque chromosome nest fait que d'une chromatide, cest--dire d'une seule molcule d'ADN. Enfin, c'est au cours de la spermiogense que chaque spermatide donne 1 spermatozode. Dans l'idal, on devrait avoir, partir d'une spermatogonie AP :

D'abord : 2 spermatogonies B (obtenues par mitose) Puis : 4 spermatocytes I (obtenus par mitose) Puis : 8 spermatocytes II (obtenus par miose I) Puis : 16 spermatides (obtenues par miose II) Puis finalement : 16 spermatozodes la fin de la spermiogense, qui nest pas une division mais une diffrenciation.

Cependant, in vivo, un nombre non ngligeable de ces cellules dgnrent par apoptose (environ 25%), surtout entre les stades spermatocyte I et spermatide, ce qui fait que chaque spermatogonie AP ne donne pas forcment 16 spermatozodes. Il faut galement remarquer que toutes ces tapes sont observables en mme temps au microscope, sur coupe transversale de tube sminifre, car elles se rpartissent chronologiquement et de manire centripte. Ainsi, les cellules les plus externes sont des spermatogonies et les plus centrales (dans la lumire des tubes cest--dire l'espace "vide" au centre) sont les spermatozodes. Il faudrait en moyenne 12 jours (de 1 jours au minimum 21 jours au maximum) pour que le spermatozode soit transport du testicule l'jaculat 1.

[modifier] De l'jaculation la fcondation : le parcours des spermatozodes

Spermatozodes Lors des rapports sexuels les spermatozodes sont propulss dans le vagin par l'jaculation du sperme. Ils se retrouvent alors devant l'entre du col de l'utrus, dans le vagin : le fornix vaginal. Les scrtions vaginales tant plutt acides, de nombreux spermatozodes meurent dans les premiers temps de leur trajet, malgr la protection du liquide sminal, lgrement alcalin, dans lequel ils baignent. Le "but" des spermatozodes est d'atteindre l'ovocyte, ce dernier tant prs de l'ovaire qui l'a expuls, dans la partie ampoulaire (ampoule tubaire) de la trompe adjacente. C'est ce niveau qu'a lieu la fcondation.

Pour y arriver les spermatozodes doivent parcourir successivement :

Le col de l'utrus, bloqu par la glaire cervicale, ou cervix uteri ; La cavit utrine, plus "hospitalire" pour les spermatozodes du fait de ses scrtions alcalines ; La trompe utrine o est l'ovule, mais pas l'autre. En effet, 50% des spermatozodes se retrouvent dans la trompe sans ovule.

Tous n'y arriveront pas. Parmi les quelque 200 millions de spermatozodes jaculs, quelques centaines seulement traverseront la trompe. La glaire cervicale est un rseau de mucopolysaccharides dont la structure varie en fonction du cycle ovarien de la femme. Le mucus est trs permable 2 3 jours avant l'ovulation du fait de la scrtion d'oestrogne par le follicule mr, mais il s'impermabilise juste aprs l'ovulation en raison de la scrtion de progestrone du corps jaune (ex follicule). Ce mcanisme permet de ne fconder qu'un ovocyte fraichement ovul, car si fcondation il y a, les spermatozodes ne peuvent qu'tre dj dans les voies gnitales fminines au moment de l'ovulation. ce stade, des spermatozodes se retrouvent bloqus dans des cryptes cervicales, qui sont des replis de la muqueuse interne du col. Il reste donc des spermatozodes dans le tractus gnital fminin aprs les rapports pendant environ 48 heures mais rarement plus, car les spermatozodes ont une dure de vie limite. Ce systme de rservoir permet un relargage des spermatozodes d'environ 72 heures. La glaire fait aussi office de filtre car des spermatozodes ayant des malformations auront plus de difficults passer les "mailles du filet". On observe donc, l encore, une slection. Le parcours de la cavit utrine est trs important car c'est l que les spermatozodes subissent la capacitation, qui est une maturation fonctionnelle de ces derniers. Elle consiste en un remaniement de leur membrane externe en vue de les prparer effectuer la raction acrosomiale, indispensable la fcondation. La capacitation se manifeste, entre autres, par un mouvement hyperactiv des spermatozodes, correspondant une augmentation des battements flagellaires et une trajectoire typique en forme de crneau. D'ailleurs, les spermatozodes n'ayant pas ce type de trajectoire ne peuvent pas passer la glaire cervicale qui est comme un filet dans les mailles duquel ceux qui se dplacent en ligne droite se prennent forcment. Le risque pour un spermatozode capacit est qu'il effectue sa raction acrosomiale spontanment avant de rencontrer l'ovule. Dans ce cas, il ne sera pas fcondant, mais aura probablement facilit la voie d'autres. Chose importante, les spermatozodes ne subissent pas tous la capacitation en mme temps. De cette manire, les plus "en retard" dans leur maturation peuvent avoir plus de chances d'effectuer leur capacitation puis leur raction acrosomiale peu de temps avant la rencontre de l'ovule et d'tre le spermatozode fcondant. Lors de la fcondation, les mitochondries des spermatozodes sont dtruits par la cellule uf. Il en rsulte une conservation des mitochondries maternelles, ce qui est utile lors des tudes gnalogiques. Il a cependant t rcemment dcouvert que l'ADN mitochondrial peut tre recombinant.

[modifier] Slection du spermatozode fcondant

Contrairement une ide autrefois rpandue, et comme le montrent les vidos de spermatozodes entourant l'ovule, le premier spermatozode arriv auprs de l'ovule n'est pas toujours celui qui le fconde. Chez de nombreuses espces, plusieurs spermatozodes au

contact de l'ovule "mettent en commun" le contenu de leurs acrosomes, c'est--dire des enzymes, pour rendre la membrane de l'ovule permable un seul d'entre eux. La chimio-attraction ou chimiotaxie du spermatozode par l'ovule permet la rencontre des gamtes. Elle est exprimentalement dmontre chez des espces animales fcondation externes comme l'oursin, l'ascidie ou des mduses. La chimiotaxie est clairement document chez des vertbrs (harengs par exemple), mais reste sujette dbats pour les mammifres. Des molcules mises par l'ovule seraient perues par le spermatozode extrmement faibles concentrations (de type hormonale), chaque espce reconnaissant sa signature propre. La chimiotaxie n'est efficace qu' proximit immdiate de l'ovule qui attire ainsi graduellement un groupe croissant de spermatozodes en augmentant les chances de rencontre des gamtes.

[modifier] Le flagelle

Des spermatozodes en mouvement Il assure la mobilit d'une cellule... La plupart des types cellulaires eucaryotes ( noyaux ferms, par opposition aux bactries) possdent soit des flagelles, soit des cils ; cest le cas, par exemple, des spermatozodes humains, des cellules qui tapissent nos bronches, ou encore des protozoaires unicellulaires. Ils sont prsents partout dans le monde animal mais trs rares dans le monde vgtal, et sont trs anciens et trs stables du point de vue volutif. Les lments et les principes mcaniques restent les mmes quelle que soit l'espce o on les trouve. La connaissance des flagelles importante, tant du point de vue mdical (de nombreux cas de strilit sont dus au dysfonctionnement du spermatozode, par exemple) que du point de vue fondamental (le mcanisme lmentaire de fonctionnement dun flagelle est la base dun micromoteur biologique "universel").

Structure : les flagelles sont des lments de 10 100 m de long et de 0,3 1 m de diamtre. La microscopie lectronique montre une structure trs reproductible faite de 9 doubles tubes constituant un cylindre dont le centre est occup par deux tubes centraux denviron 20 nanomtre de diamtre ; ces tubes sont appels microtubules. Chacun de ces microtubules est continu sur toute la longueur dun mme flagelle (ou cil). La jonction entre doublets est constitue de bras moteurs externes et internes. Les doublets externes sont aussi relis entre eux par des ponts de nexine et aux microtubules centraux par des rayons (radial spokes). L'ensemble de cet arrangement cylindrique (microtubules, bras et rayons) constitue un ensemble fonctionnel appel axonme.

Composition biochimique: la masse protique de cet difice macromolculaire est constitue des tubulines, dont la polymrisation linaire forme les longs tubes appels microtubules. Les bras externes et internes sont forms de protines enzymatiques, les dynines, qui hydrolysent lATP en ADP et phosphate inorganique, et dont la masse molculaire est trs leve. Leur taille est denviron 50 nanomtre ; leur vitesse dhydrolyse de lATP est denviron 50 ATP/seconde, soit du mme ordre de grandeur que la frquence de fonctionnement du flagelle (20 50 battements par seconde). Sur les quelque 250 espces de protines diffrentes qui forment un flagelle, seules un tiers ont une fonction clairement tablie. Fonctionnement: alors qu'un cil prsente un mouvement alternatif avec un phase rigide associe une pousse du fluide environnant, suivi dune phase inverse associ une forte courbure minimisant les frictions et permettant son repositionnement, par opposition ce mouvement trs asymtrique, le flagelle prsente en gnral un battement pseudo-sinusodal. Le dplacement de londe le long du flagelle (de la tte du spermatozode jusqu' l'extrmit du flagelle) ncessite une force interne permettant de contrer les forces de rigidit d la structure filamenteuse des microtubules et antagonistes la courbure, et les forces de viscosit dues la friction du flagelle, lment filiforme se dplaant dans un milieu liquide. A lchelle de taille dun flagelle, celle du micromtre, les dplacements sont rgis par le loi de Reynolds: la viscosit devient prpondrante sur les forces dinertie de sorte que un microorganisme ou une cellule isole dpourvue dinertie, sarrte immdiatement ds larrt de son micromoteur, leur inertie tant ngligeable devant les forces de viscosit du milieu. Ceci soppose la situation dun poisson dont les nageoires sarrtent mais qui va continuer nanmoins progresser grce sa masse (inertie) prpondrante sur la friction. Pour donner une image, la viscosit que doit vaincre un unicellulaire ou un spermatozode pour se dplacer dans leau est quivalente celle que rencontrerait un nageur dans du bitume.

Le micromoteur d'un axonme flagellaire ne mesure que 50 nanomtres pour lunit motrice lmentaire, 20 000 de ces units motrices tant rgulirement positionnes sur la longueur de l'axonme, le micromoteur axonmal fonctionne selon un rgime linaire alternatif, sa frquence va jusqu 50-100 Hz, soit 3 000 6 000 tr/min. Sa source dnergie est chimique : lAdnosine TriPhosphate ou ATP, sa date de "dpt de brevet" remonte plusieurs centaines de millions dannes. Il intresse les nanotechnologies qui tentent de le copier ou de s'en inspirer pour concevoir certains nanomoteurs.

[modifier] Normalit et anomalies

[modifier] Qu'est-ce qu'un spermatozode normal ?
L'andrologie considre comme normal des spermatozodes dont les caractristiques correspondent celles des spermatozodes tudis aprs avoir t collects dans le mucus cervical pr-ovulatoire qu'ils ont russi atteindre. Les autres spermatozodes, quelles que soient leurs anomalies physiques ou de motilit ont t freins ou retenus par le filtre naturel que constitue le mucus cervical. Le pourcentage et le nombre de spermatozodes normaux sont considrs comme prdictif du pouvoir fcondant du sperme. Un spermatozode normal est caractris par : une tte ovale au contour rgulier, avec une longueur (grand axe) de 5 m et une largeur (petit axe) de 3 m ; Une longueur et/ou largeur de tte lgrement plus petites ne sont pas considre comme anormale si le rapport grand axe / petit axe reste proche de 1,66 (de 1,33 2) un acrosome correspondant 40 70 % de la surface de la tte. Son contour doit tre rgulier et sa texture homogne.

une pice intermdiaire, peine visible en microscopie conventionnelle doit tre bien align par rapport l'axe de la tte, et mesurer de 1,5 1,9 fois la longueur de la tte, pour un diamtre de 0,6 0,8 m. Son contour doit tre rgulier et sa texture homogne. Un lger rsidu cytoplasmique ce niveau n'est pas un critre d'anormalit. une pice principale (l'essentiel du flagelle) mesurant environ environ 10 fois la longueur de la tte (soit 45 m) pour un diamtre de 0,4 0,5 m. Son aspect doit tre homogne et son contour rgulier.

Sous le microscope, le spermatozode n'est pas toujours parallle au plan ; l'observateur doit donc faire varier la profondeur de champ de l'image grce la vis micromtrique pour bien observer toute la longueur du gamte, y compris son flagelle. Un grossissement de 1700x au moins est ncessaire une bonne observation (On peut cependant observer la prsence de spermatozodes dans le liquide sminal ds 900x).

[modifier] Anomalies ou atypies

Il arrive qu'un nombre important de spermatozodes soient anormalement constitus ; on parle de tratozoospermie quand moins de 50 % (ou moins de 30 % pour certains auteurs et l' OMS) des spermatozodes sont normaux. Un diagnostic affin classe les spermatozodes selon leurs anomalies fonctionnelles (spermatozode immobile ou peu mobile) et/ou en quatre catgories selon certains types d'anomalies physiques : Anomalies de la tte, avec comme sous-catgories : microcphalie macrocphalie tte anormalement allonge tte irrgulire Anomalie de la pice intermdiaire : restes cytoplasmiques Anomalies du flagelle : flagelle angul flagelle enroul Formes doubles. en notant les parties qui sont doubles Article dtaill : Spermogramme. Remarque : En laboratoire, pour les besoins de certains tests, les spermatozodes peuvent tre spars du plasma sminal par centrifugation ( 600g durant 5 minutes), puis lavs (par exemple par deux passages de 5 minutes dans du Tyrode. Le pouvoir fcondant de spermatozode humain est parfois test sur des ovules d'autres espces, dont celles de hamster2.

[modifier] Infections bactriennes de spermatozodes

On a observ in vitro au microscope que des bactries de type mycoplasme ( M. genitalium) peuvent se fixer sur des spermatozodes par leur pointe (connue pour disposer d'une protine adhsive, ce que confirme la microscopie rayons X). En prsence de la bactrie, les mycoplasmes se fixent sur la tte, la pice intermdiaire et la queue des spermatozodes. On observe gnralement une immobilisation du spermatozode quand plusieurs bactries s'y sont fixes, mais certains spermatozodes restent mobiles et se montrent capables d'ainsi transporter M.genitalium (dans ce cas, les mycoplasmes sont plutt fixs la pice intermdiaire ou dans la rgion du cou et parfois, M.genitalium a t vu sur la tte, mais non sur la queue du spermatozode) 3.

[modifier] Prospective
Face au dclin de la spermatogense observ chez un nombre important d'hommes, et aux problmes croissant de fertilit chez les couples dsirant des enfants, des chercheurs s'intressent au clonage et la possibilit de produire des spermatozode partir de cellulessouches, ventuellement fminines. L'universit de Newcastle, travaillerait ainsi en 2008 selon le magazine New Scientist, la production de spermatozodes mles partir de cellulessouches de femmes adultes, pendant que d'autres quipes travaillent sur des ufs mles issus de cellules-souches venant de la moelle osseuse susceptibles de crer des gamtes mles ou femelles. L'quipe anglaise mene par Karim Nayernia aurait dj cr des spermatogonies (prcurseurs de la spermatognse) selon les magazines New Scientist et Telegraph. En avril 2007, Des chercheurs allemands de l'universit de Gttingen, autour de Karim Nayernia, avaient transform des cellules de moelle osseuse d'un homme adulte en spermatogonies. En 2006, ils avaient dj obtenu des spermatozodes capables de fconder des ovules, chez des souris via des cellules-souches transformes en spermatogonies, aprs que ces dernires euent t injectes dans le testicule d'une autre souris. Outre la question thique, ces recherches pourraient tre confrontes l'impossibilit de se passer du chromosome Y absent chez les femmes, et peut-tre indispensable la spermatognse.

[modifier] Anecdote
Les mrions superbes sont parmi les animaux qui produisent le plus de spermatozodes : jusqu huit milliards en une fois. La femelle de cet oiseau de la taille d'une main humaine a un comportement sexuel trs libre ce qui exacerbe la comptition entre spermatozodes et serait la raison de cette profusion. Dans le monde animal, la quantit de spermatozodes produit par individu d'une espce donne n'est cependant pas en rapport direct avec sa taille. D'autre part, les animaux fcondation externe, par exemple des vertbrs comme les poissons ou des invertbrs comme les oursins, produisent des quantits souvent trs importantes de spermatozodes (de 1 10 milliards par individu). Cette trs grande quantit de gamtes mles est lie un aspect de leur stratgie de reproduction dans le milieu externe qui, en dispersant leurs spermatozodes dans un trs grand volume d'eau, dfavorise la rencontre avec les ovules.

Spermogramme
Aller : Navigation, rechercher Un spermogramme est un examen mdical au cours duquel on analyse le sperme d'un homme, gnralement dans le cadre d'un bilan de strilit d'un couple.

Sommaire
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1 Mthode et protocole

2 Ce que dcrit le spermogramme 3 Observation

3.1 Recensement des anomalies

4 Normes OMS 2010 (Organisation Mondiale de la Sant) et anomalies 5 Voir aussi

5.1 Articles connexes 5.2 Systmes et organes du corps humain 5.3 Liens externes 5.4 Bibliographie 5.5 Notes et rfrences

Mthode et protocole[modifier]
L'examen vise quantifier les spermatozodes normaux et anormaux1, tudier leur mobilit2 et leur morphologie, ainsi que doser diffrentes substances que le sperme doit normalement contenir. La mthode de David a t prsente en 1972 aux spcialistes puis publie en 1975 puis adopte par de nombreux laboratoires. Elle classe les anomalies en 13 types catgories, avec un protocole de classification entres multiples pouvant dcrire plusieurs anomalies pour un mme spermatozode. Elle a t complte au dbut des annes 90 par deux catgories d'anomalies (les "ttes irrgulires" sont mieux dcrites), en 2 sous-catgories correspondant aux atypies de la rgion acrosomique3 et de la rgion post-acrosomique (forme, contour, texture). Article dtaill : spermatozode. Conditions :

Le spermogramme se fait aprs une priode d'abstinence sexuelle de trois cinq jours (priode qui doit tre connue et rappele dans le rapport, car elle peut expliquer un volume moindre de sperme et une moindre densit de spermatozodes)4. Les bains chauds sont viter dans ce laps de temps. Pour rduire le dlai entre le recueil et l'analyse, on recueille gnralement le sperme du sujet directement au laboratoire, o il se masturbe dans une pice prvue cet effet, aprs s'tre soigneusement lav les mains et le pnis. Le sujet ne doit pas tre atteint d'une maladie infectieuse.

Normalisation : En France, le Journal Officiel du 28 avril 1995 prcise la nomenclature de la spermiologie ; il prvoit que

le recueil doit avoir lieu au laboratoire aprs miction; le commentaire indique toujours le dlai de continence . L'examen de base comprend : - Spermogramme et spermocytogramme : B 110. - Test post-cotal5,6 ou test de Huhner (TPC) : B 45.

Les preuves complmentaires peuvent tre : - Lexploration biochimique7,8 de la fonction prostatovsiculaire (B 175). - Lexploration de la fonction pididymaire (B 85). - Ltude de ljaculat fractionn (pour oligospermie confirme) (B 130). - Le test de migration-survie des spermatozodes (B 120).

- La recherche dune immunisation anti-spermatozode chez lhomme - La recherche d'anticorps fixs sur les spermatozodes (Martest) ou immunobilles (B 50)9. - La recherche indirecte danticorps anti-spermatozodes dans le srum sanguin et dans le plasma sminal (B 280). - Test de pntration du mucus cervical, test crois (B 120). - La Recherche dune immunisation anti-spermatozode chez la femme (dans le srum sanguin et simultanment dans le mucus cervical) (B 280). - Etude dune jaculation rtrograde (B 110). - Coloration des spermatozodes au bleu daniline (B 50). Ces examens ne sont pris en charge, qu'aprs demande dentente pralable, accompagne des rsultats des examens de base, et si ces derniers sont perturbs. Un algorithme de dcisions guide le mdecin.

Ce que dcrit le spermogramme[modifier]

le volume de l'jaculat (de 2 6 millilitres normalement) ; pour vrifier que les glandes annexes (prostate, vsicule sminale, etc.) ont une capacit de scrtion normale le pH (normal entre 7,2 et 8), autre indicateur sur les scrtions des glandes annexes la viscosit du sperme la quantit de spermatozodes (numration) par millilitre d'jaculat ; normalement de 20 250 millions, ou au moins 40 millions pour tout l'jaculat la mobilit des spermatozodes : une heure aprs le recueil, au moins 50 % des spermatozodes doivent avoir un dplacement progressif, dont 25 % doivent se dplacer rapidement trois heures aprs le recueil, au moins 30 % des spermatozodes doivent avoir une mobilit normale progressive

la vitalit des spermatozodes, normalement 75 % d'entre eux au moins sont vivants l'jaculation la morphologie des spermatozodes, normalement au moins 30 50 % d'entre eux sont correctement forms dosage du zinc, du citrate (ou acide citrique) et des phosphatases acides produits par la prostate dosage du fructose produit par la vsicule sminale dosage de la L-carnitine produite par l'pididyme dosage de l'alpha-glucosidase produite par l'pididyme

Observation[modifier]
Elle se fait visuellement pour l'aspect du sperme et au laboratoires (d'andrologie) sous microscope optique, aprs prparation de l'chantillon avec des colorants. Une coloration de Shorr ou plus souvent coloration de Papanicolaou rend mieux visible l'acrosome, la rgion post-acrosomique, la pice intermdiaire et le flagelle mme dans les spermes les plus visqueux. Diverses outils de coloration sont commercialiss, certains permettant la conservation de la coloration pour un examen ultrieur. Au microscope lumire transmise, un grossisement x100 immersion, sans anneau de phase, l'observateur tudie au minimum la morphologie de 100 et si possible 200

spermatozodes, sans intgrer dans sa numration les cellules immatures (dont spermatides Sd1). Des ttes isoles de spermatozodes sont par contre comptabilises comme forme anormale.

Recensement des anomalies[modifier]

La classification de David, modifie, est la mthode la plus utilise. L'observateur (comptent et donc form cette pratique) compte, pour au moins 100 et si possible 200 spermatozodes atypiques le nombre d'anomalies. Quand le nombre de spermatozodes est trop bas, l'observateur se base sur au moins 50 spermatozodes, mais ne traduit pas le taux de spermatozodes normaux et anormaux en pourcentage. Et il rappelle en conclusion le manque la fiabilit des taux d'anomalies surtout pour les anomalies rares. Le rapport dcrit qualitativement et quantitativement :

les anomalies10 de la tte, classes en 7 catgories : ttes allonges, amincies, microcphales, macrocphales, multiples, prsentant un acrosome anormal ou absent, prsentant une base (rgion postacrosomique) anormale les anomalies de la pice intermdiaire (PI), classes en trois catgories : PI avec reste cytoplasmique, Pl grle, Pl angule et, les anomalies de la pice principale (PP), classes en 5 catgories : PP absente, PP courte, PP de calibre irrgulier, PP enroule et PP multiple le taux de flagelles isols et/ou de spermatozodes en lyse le taux de cellules de la ligne blanche, le taux d'autres cellules (cellules du tractus urognital) le taux de fragments cellulaires. prsence de globules rouges ou rsidus sanguins

En complment, l'observateur value

d'autres anomalies Pour une meilleure prise en compte du nombre moyen d'anomalies associes par spermatozode anormal, l'observateur - depuis 1988 - inscrit dans son rapport l' Index d'anomalies multiples (ou IAM ) qui est le rapport du nombre total d'anomalies recenses au nombre total de spermatozodes anormaux.

Normes OMS 2010 (Organisation Mondiale de la Sant) et anomalies[modifier]

Volume du sperme > 1,5 ml (1,4 - 1,7) Si < 1,5 ml : Hypospermie Si > 6 ml : Hyperspermie Numration des spermatozodes (par ml)> 15 millions/ml (12 - 16) Si = 0 : Azoospermie Si < 15 millions/ml : Oligospermie Si > 200 millions/ml : Polyspermie Mobilit progressive des spermatozodes 32 % (31 34) Mobilit totale des spermatozodes > 40 % (38 - 42) Si non, Asthnospermie

 Morphologie normale des spermatozodes > 4 % (3,0 - 4,0) Si < 4 % = Tratospermie Vitalit des spermatozodes > 58 % (55 - 63)

Systme endocrinien
Aller : Navigation, rechercher Le systme endocrinien est compos par l'ensemble des organes (glandes endocrines) qui possdent une fonction de scrtion d'hormones tels que :

Principales glandes du systme hormonal ; 1 et 2 piphyse, Hypophyse et Hypothalamus 3 - Thyrode 4 - Thymus 5 - Surrnales 6 - Pancras endocrine 7 - Ovaires 8 - Testicules

Sommaire
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1 Les hormones de l'hypophyse et de l'hypothalamus 2 Voir aussi

2.1 Articles connexes 2.2 Liens externes

2.3 Bibliographie 2.4 Notes et rfrences

Les hormones de l'hypophyse et de l'hypothalamus[modifier]

On parle de complexe hypothalamo-hypophysaire. L'hypothalamus, qui contient des neurones scrteurs, synthtise l'ocytocine et l'hormone antidiurtique (ADH). Ces neurohormones sont transportes le long des axones jusqu' la neurohypophyse o elles sont emmagasines. Elles seront dverses dans les capillaires sanguins le moment venu. L'hypothalamus possde galement certains neurones dots d'axones trs courts qui dversent des facteurs d'inhibition et de libration dans les capillaires du systme porte hypothalamo-hypophysaire qui rejoint l'adnohypophyse. Ces facteurs, les librines, sont :

L'hormone de libration de l'hormone de croissance (GH-RH) La corticolibrine (CRH) La gonadolibrine (Gn-RH) La thyrolibrine (TRH) L'hormone d'inhibition de la prolactine (PIH), aussi nomme dopamine La somatostatine (GH-IH), inhibant la libration de l'hormone de croissance (GH) et de l'hormone thyrotrope (TSH) L'hormone de croissance (GH) La corticotrophine (ACTH) Les hormones gnitales ; l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutinisante (LH) La thyrotrophine (TSH) La prolactine (PRL)

Ces librines ont un effet positif ou ngatif sur les stimulines scrtes par l'hypophyse :

Gonadotrophine
(Redirig depuis Gonadostimuline) Aller : Navigation, rechercher Les gonadotrophines ou gonadotropines sont des hormones glycoprotiques complexes agissant sur les fonctions des gonades (ovaires et testicules). Deux de ces hormones sont scrtes chez tous les vertbrs par l'hypophyse antrieure:

l'hormone lutinisante (LH) l'hormone folliculo-stimulante (FSH)

Chez seulement deux groupes de mammifres, primates et quids, il existe galement une gonadotrophine chorionique (scrte par le placenta) :

La gonadotrophine chorionique humaine (hCG) scrte en trs grande quantit par le syncytiotrophoblaste ds le 8e jour au cours de la gestation chez la femme enceinte.

La gonadotrophine chorionique quine (eCG) anciennement appele PMSG (Pregnant Mare Serum Gonadotropin) scrte chez la jument gestante partir du 36e jour de gestation.

Sommaire
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1 Structure 2 Fonctions 3 Voir aussi

3.1 Liens externes 3.2 Notes et rfrences

Structure[modifier]
Les gonadotropines sont formes de deux sous-units glycoprotiques alpha et beta associes de manire non-covalente (structure quaternaire). Cette association est indispensable pour que ces hormones soient actives. La sous-unit alpha est, chez une espce donne, commune la LH, la FSH, la TSH (hormone thyro-stimulante) ainsi, si prsente, qu' la gonadotrophine chorionique. Chaque sous-unit beta est, par contre, spcifique de chaque hormone glycoprotique.

Fonctions[modifier]
Les gonadotrophines jouent un rle central dans la rgulation de la reproduction chez tous les vertbrs. Elles agissent sur les cellules somatiques des gonades qui possdent des rcepteurs membranaires spcifiques pour elles. Par leurs actions sur ces cellules somatiques, les gonadotropines contrlent la gamtognse tant chez les mles (spermatognse) que chez les femelles (folliculognse). Les gonadotropines LH et FSH sont produites dans les cellules gonadotropes de l'adnohypophyse. Leur synthse et leur libration est sous le contrle de la neurohormone GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone), produite elle dans l'hypothalamus par des neurones fonction endocrine.

Hypothalamus
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Vue tridimensionnelle de l'hypothalamus (en rouge) L' Hypothalamus (du grec , hypo = dessous et , thlamos = chambre, cavit) est une structure du systme nerveux central, situe sur la face ventrale de l'encphale. Cette partie du cerveau est constitu de plusieurs sous-structures, appeles noyaux. Ces noyaux sont des ensembles, anatomiquement indpendants, de neurones qui assurent diverses fonctions. L'une des fonctions les plus importantes de l'hypothalamus est de raliser la liaison entre le systme nerveux et le systme endocrinien par le biais d'une glande endocrine, l'hypophyse. Comme son nom l'indique, cet organe est situ en-dessous du thalamus, juste au-dessus du tronc crbral et forme la partie ventrale du diencphale. Tous les vertbrs possdent un hypothalamus. Chez l'homme il est peu prs de la taille d'une amande. Grce ses connexions avec l'hypophyse, l'hypothalamus est responsable de plusieurs processus mtaboliques et d'autres activits du systme nerveux autonome. Il permet la synthse et la scrtion de neurohormones hypothalamiques dans la tige hypophysaire (ou tige pituitaire), qui leur tour stimulent ou inhibent la scrtion d'hormones hypophysaires. Il intervient ainsi dans la rgulation du systme nerveux autonome et des fonctions endocrines. Il intervient galement dans le contrle d'une large gamme de fonctions corporelles comportementales, incluant la reproduction, la thermorgulation, le contrle du rythme circadien ou encore la faim.

Sommaire
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1 Anatomie 2 Physiologie de l'hypothalamus et fonctions 3 Relation entre hypothalamus et hypophyse : Le complexe hypothalamo-hypophysaire

3.1 Scrtion de la GnRH

3.1.1 Rle chez la femme 3.1.2 Rle chez l'homme

4 Embryologie 5 Hormones hypothalamiques 6 Pathologie de l'hypothalamus

7 Notes et rfrences 8 Lien externe

Anatomie[modifier]
Cette section ne cite pas suffisamment ses sources. Merci d'ajouter en note des rfrences
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Section du cerveau d'un embryon humain de trois mois ; l'hypothalamus est visible au centre L'hypothalamus est issu du diencphale lors du dveloppement embryonnaire. Il forme les parois infro-latrales et le plancher du IIIe ventricule, situ sous le thalamus (d'o son nom), dont il est spar par le sillon hypothalamique (de Monroe). Il est en rapport, par ailleurs, avec la rgion sous-thalamique, en dehors via le champ tegmental de Forel, en avant par la lame terminale et en arrire par le tegmentum msencphalique. L'hypothalamus se compose de trois rgions parasagittales adjacentes (priventriculaire, mdiale et latrale) lesquelles se subdivisent selon un axe antro-postrieur en des rgions pr-optique, antrieure, tubrale et mamillaire. Se distinguent ainsi les noyaux pairs suivant :
1. noyaux proptiques (priventriculaire et mdial), 2. noyau suprachiasmatique (priventriculaire), 3. noyaux paraventriculaires (priventriculaire et mdial),

4. noyau antrieur (mdial),

5. noyau infundibulaire (priventriculaire), 6. noyaux ventro-mdian et dorso-mdian,

7. noyaux postrieur,
8. noyaux prmamillaires dorsal et ventral,

9. noyaux mamillaires latral et mdial,

10. noyaux tubro-mamillaires mdial et latral,

11. aire latrale. Les principaux faisceaux centrs sur l'hypothalamus comprennent1 :

1. le faisceau hypothalamo-hypophysaire issu des noyaux supra-optique et

paraventriculaire et se terminant via la tige pituitaire dans la neuro-hypophyse (librant de la vasopressine et de l'ocytocine), 2. le faisceau mdial du tlencphale, 3. le faisceau longitudinal mdial,
4. le fornix, 5. les faisceaux mamillothalamique et mamillotegmental.

Physiologie de l'hypothalamus et fonctions[modifier]

Lhypothalamus constitue un capteur et un centre intgrateur du corps : il intgre des stimuli priphriques (hormonaux et nerveux) et y rpond par la modulation de la scrtion des hormones hypothalamiques. L'hypothalamus rpond ainsi divers facteurs comme :

La lumire: la dure du jour et la photopriode rgulent les rythmes circadiens et saisonniers. Les stimuli olfactifs, notamment les phromones Les informations nerveuses provenant du cur, de l'estomac et des organes reproducteurs Les influx du systme nerveux autonome Les paramtres du sang comme les taux de leptine, ghreline, angiotensine, insuline, des hormones pituitaires et des cytokines, ainsi que la glycmie et l'osmolarit, etc. Les strodes (corticostrodes), indicateur du stress Les invasions microbiennes auxquelles il rpond par une lvation de la temprature gnrale du corps (lvation du thermostat)

C'est notamment grce la vasopressine, qui est libre par l'hypothalamus alert par l'hypophyse quand l'intensit lumineuse baisse le soir, que le corps se met stocker l'eau (au lieu de remplir la vessie partir des reins), de manire conserver un niveau d'hydratation idal du corps et de ses cellules durant le sommeil. En effet, les gens ne buvant pas durant le sommeil, l'organisme doit minimiser les pertes d'eau et rester suffisamment hydrat. Quand l'eau commence manquer, des neurones osmosensibles activent d'autres neurones qui librent davantage de vasopressine dans le sang. Ce systme est en partie rgul par l'horloge biologique interne de l'organisme2.

Relation entre hypothalamus et hypophyse : Le complexe hypothalamo-hypophysaire[modifier]

Cette section est vide, insuffisamment dtaille ou incomplte. Votre aide est la bienvenue ! L'hypothalamus forme avec l'hypophyse sous-jacente un ensemble fonctionnel appel complexe hypothalamo-hypophysaire. En effet, ces deux glandes sont relies par une tige hypophysaire (galement appele tige pituitaire) dont les capillaires sanguins sont en contact avec les cellules nerveuse de l'hypothalamus, ce qui forme le systme vasculaire porte hypothalamo-hypophysaire. On distingue deux types de cellules nerveuses hypothalamiques: les neurones magnocellulaire et les neurones parvocellulaire.

Les neurones magnocellulaires sont de grande taille, ont un cytoplasme clair, des corps de Nils abondants, un noyau important et bien nuclol.

Ils sont plutt regroups en amas cellulaires d'une centaine de cellules. Ils sont en relation avec le lobe postrieur de l'hypophyse, c'est--dire, la neuro-hypophyse.

Les neurones parvocellulaires sont plus petits avec un noyau plus condens et sont plutt disperss. Ils sont en relation avec le lobe antrieur de l'hypophyse, l'adnohypophyse.

La direction que prennent les diffrents axones des cellules hypothalamiques permet de dfinir deux axes: l'axe hypothalamo neurohypophysaire et l'axe hypothalamoadnohypophysaire.

Scrtion de la GnRH[modifier]
Une neurohormone, la GnRH (Gonadotropin releasing hormone) est synthtise par ces neurones puis libre de manire pulsatile dans le sang : l'hypothalamus envoie des trains de potentiels d'actions travers le neurone. Par la suite, la GnRH agit sur les cellules de l'hypophyse. La liaison GnRH aux cellules hypophysaires entrane la libration d'hormone folliculo-stimulante (FSH) et d'hormone lutinisante (LH), qui sont de nature glycoprotique. Rle chez la femme[modifier] La FSH (Follicle Stimulating Hormone) et la LH (Luteinizing Hormone), deux hormones hypophysaires stimulent la production d'strognes et de progestrone par les ovaires. On les appelle les gonadonostimulines (ou gonadotropin). La FSH intervient dans la maturation des follicules. Une brusque lvation de la concentration du taux de LH (pic de LH) en fin de phase folliculaire dclenche l'ovulation et provoque la transformation du follicule rompu en corps jaune. Les scrtions hypophysaires sont elles-mmes sous le contrle de l'hypothalamus qui scrte une substance neurohormone (GnRH). Les hormones ovariennes (strogne et progestrones) exercent un rtrocontrle sur le complexe hypothalamo-hypophysaire : elles inhibent la scrtion de LH et de FSH pendant la majeure partie du cycle. Inversement, les strognes stimulent la scrtion de LH et de FSH ds qu'ils franchissent une concentration seuil dans le plasma sanguin (environ 200 pg par mL de plasma), ce qui est le cas juste avant l'ovulation (rtrocontrle positif). Ce sont ces scrtions cycliques des hormones qui induisent les modifications cycliques de l'appareil reproducteur des femmes. Des stimuli externes provenant de l'environnement peuvent par l'intermdiaire du systme nerveux central influencer le complexe hypothalamohypophysaire et donc les cycles sexuels. Le complexe hypothalamo-hypophysaire prend en compte les variations des hormones ovariennes et les facteurs de l'environnement. Il ralise donc une intgration de multiples messages nerveux et hormonaux afin de contrler les cycles sexuels, ce qui peut tre l'origine d'un dcalage du cycle ovarien normal chez la femme (fortes motions par exemple). Rle chez l'homme[modifier] Chez l'homme, la LH agit sur les cellules de Leydig (cellules interstitielles du testicule) et stimule la scrtion de la testostrone. La FSH agit quant elle sur une autre partie du testicule, les cellules de Sertoli, rendant ces cellules rceptives aux effets stimulateurs de la testostrone, cellules qui sont elles responsables du bon droulement de la spermatognse. La testostrone ainsi scrte verra son taux constamment analys par le complexe hypothalamo-hypophysaire. L'augmentation trop importante des concentrations de testostrone et d'inhibine exerce une rtrocontrle ngatif sur l'hypothalamus et l'hypophyse, afin de baisser les scrtions pulsatiles de GnRH, de FSH et de LH, et permettre un retour la normal de la testostronmie.

Embryologie[modifier]

Lors du dveloppement, la totalit du systme nerveux central se dveloppe partir d'une structure appele le tube neural situ dans la partie dorsal de l'embryon. Ce tube se divise ensuite en 4 parties distinctes selon l'axe antro-postrieur:

la moelle pinire (structure la plus caudale) le rhombencphale le msencphale le prosencphale: De cette dernire structure nait le diencphale (qui donnera naissance notamment au Thalamus)

et le prosencphale secondaire qui se divise lui aussi en: Hypothalamus

Aire proptique et pdonculaire Tlencphale (qui donnera notamment naissance au cortex)

Hormones hypothalamiques[modifier]

Dopamine, Somatolibrine, Somatostatine, TRH, GnRH, ADH, Ocytocine, Endorphine,

Ces hormones se dirigent vers l'hypophyse grce au systme porte hypothalamohypophysaire.

Ant-hypophyse
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Coupe sagittale du cerveau

Hypophyse L'ant-hypophyse (ou adnohypophyse) est le lobe antrieur de l'hypophyse et fait partie de l'appareil endocrinien. Sous l'influence de l'hypothalamus, l'ant-hypophyse produit et scrte diverses hormones peptidiques qui rgulent divers processus physiologiques, tels le stress, la croissance et la reproduction. Elle scrte l'hormone de croissance (GH), la prolactine (PRL), l'hormone folliculo-stimulante (FSH) et l'hormone lutinisante (LH), la thyrostimuline (TSH), l'hormone adrnocorticotrope (ACTH), la mlano-stimuline (MSH), des endorphines, et d'autres hormones (betalipotropine...). Hormis l'hormone de croissance et la prolactine, ce sont des stimulines, dont le rle est d'activer les scrtions hormonales des glandes endocrines priphriques. En cas de dfaut de production on parle d'hypopituitarisme (insuffisance anthypophysaire). Il peut s'agir d'un dficit global ou localis (insuffisance thyrotrope par ex.). Lorsque le dficit concerne toutes les hormones produites par l'hypophyse on parle alors de panhypopituitarisme (retrouv par exemple lors d'une hypophysectomie totale) .

Anatomie et dveloppement[modifier]
L'ante-hypophyse est une glande qui reprsente moins de 1% de la masse de l'encphale, elle a le mme volume qu'une petite bille et est situe dans l'axe central du cerveau. Elle se situe en avant de la neurohypophyse (ou post-hypophyse ou hypophyse postrieure) et dans le prolongement de l'hypothalamus. Elle est par ailleurs irrigue par l'artre hypophysaire, et secrte ses hormones dans la veine hypophysaire. L'ant-hypophyse drive du feuillet msoblastique.

Histologie et Physiologie[modifier]
Cinq types cellulaires se distinguent selon l'hormone qu'elles produisent, et d'un point de vue histologique par leurs caractres tinctoriaux (basophile, acidophile) et leurs granulations (plus ou moins paisses). Cellules basophiles:

les cellules thyrotropes secrtent la TSH les cellules gonadotropes secrtent la LH et la FSH les cellules corticotropes secrtent l'ACTH les cellules lactotropes secrtent la prolactine les cellules somatotropes secrtent l'hormone de croissance (Growth Hormone, GH).

Cellules acidophiles:

La microscopie lectronique et l'immunohistochimie permettent une identification plus dtaille du type cellulaire (et de l'hormone scrte).

Principales hormones scrtes[modifier]

Hormone hormone adrnocorticotrope (ACTH) hormone folliculostimulante (FSH) hormone de croissance (GH) Prolactine (PRL) thyrostimuline (TSH) Cible Surrnale Gonades Foie, adipocytes Effet Scrtion de glucocorticodes Dveloppement du systme reproducteur Stimule la croissance ; mtabolisme des lipides & hydrate de carbone production d'hormone sexuelles Scrtion d'strognes/progestrone ; production de lait Scrtion d'hormone thyrodiennes

hormone lutinisante (LH) Gonades Ovaires, glande mammaires glande thyrode

Hormone lutinisante
(Redirig depuis Hormone Lutinisante) Aller : Navigation, rechercher Pour les articles homonymes, voir LH. Cet article est une bauche concernant la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. L'hormone lutinisante (LH) aussi appele chez le mle ICSH (Interstitial Cell Stimulating Hormone) est une hormone produite par les cellules gonadotropes du lobe antrieur de l'hypophyse. C'est l'une des deux gonadotrophines, l'autre tant l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Hormone lutinisante Gnral 152923-57-4

N CAS Code G03GA07 ATC DrugBan DB00044 k Proprits chimiques Formule C1014H1609N287O294S27 [Isomres] brute 23 390,127 1,204 gmol-1 Masse C 52,07 %, H 6,93 %, N 17,19 %, molaire1 O 20,11 %, S 3,7 %, Proprits physiques T fusion 55 C Units du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Sommaire
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1 Structure 2 Gnes

2.1 Production

3 Activit

3.1 Femme 3.2 Homme

4 Dficience en LH 5 Hyperactivit de la LH 6 Traitements base de LH

6.1 Traitements par des substances ayant une activit semblable la LH 6.2 Traitements par la LH 7.1 Systmes et organes du corps humain 7.2 Liens externes 7.3 Notes et rfrences

7 Voir aussi

Structure[modifier]

L'hormone lutinisante (LH ou ICSH) est une glycoprotine comprenant deux sousunits ( et ) d'une masse totale de 28000 daltons. Chaque sous-unit prsente une masse molculaire d'environ 14000. Pour la sous-unit , la partie glycannique (sucres) est constitue de deux chanes N-saccharidiques de 2500 daltons chacune et la partie polypeptidique (92-96 acides amins selon les espces) prsente une masse molculaire d'environ 9000 daltons. La sous-unit est commune plusieurs hormones glycoprotiques comme la FSH, la TSH, et l'HCG. La sous-unit est responsable de la spcificit d'activit de l'hormone mais cette activit n'existe que si les deux sous-units sont associes de manire non-covalente. La sous-unit est constitue d'une chane d'environ 117-120 acides amins (masse molculaire d'environ 12000) et d'une seule chaine N-saccharidique d'environ 2500.

Gnes[modifier]
Production[modifier]
Elle est scrte par l'hypophyse antrieure stimule par la GnRH (gonadotropin-releasing hormone, d'origine hypothalamique).

Activit[modifier]
Femme[modifier]

Le rle essentiel de la LH est de dclencher l'ovulation qui survient entre 36 et 48 heures aprs le pic de LH. Le pic de LH, appel aussi dcharge ovulante, est provoqu par un rtro-contrle positif de l'estradiol 17 beta. Elle est en partie responsable de la maturation folliculaire (avec l'hormone FSH) et de la transformation du follicule rompu en corps jaune pendant la phase lutale du cycle menstruel.

Aprs l'ovulation, elle est responsable, avec la FSH, de la scrtion de progestrone et des oestrognes par le corps jaune. La recherche de la HCG, la structure trs proche de la LH (la chaine Alpha de hCG et LH est commune, alors que la Chaine Bta diffre), dans les urines est utilise en pratique pour le diagnostic de la grossesse par les laboratoires dans des kits commerciaux vendus en pharmacie (l'aide d'une raction immunitaire l'encontre de la chaine Beta de la hCG) La LH stimule la production de testostrone par les cellules interstitielles du testicule appeles cellules de Leydig. La testostrone va ensuite, d'une part agir sur les cellules de Sertoli qui forment la barrire hmato-testiculaire des tubes sminifres. Ces cellules de Sertoli sont des cellules somatiques qui jouent un rle central dans la rgulation de la spermatogense. D'autre part, la testostrone va agir aux niveaux hypothalamique et hypophysaire pour contrler la scrtion hypophysaire de la LH (rtro-action ou "feed-back").

Homme[modifier]

Hormone folliculo-stimulante
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Agencement molculaire de la FSH L'hormone folliculo-stimulante, hormone peptidique (glycoprotine) tirant son nom de l'anglais Follicle Stimulating Hormone (FSH), se compose de deux chanes (alpha et bta) et a une structure semblable celle de la LH (Luteinizing Hormone), de la TSH et de l'HCG. La FSH est produite par l'ant-hypophyse, sa scrtion est stimule par la GnRH (Gonado Tropin Releasing Hormone) produite par l'hypothalamus. La scrtion de GnRH est pulsatile et la frquence des cycles dtermine le rapport des scrtions de FSH et de LH. Cette hormone a pour cible les gonades sur lesquels elle a les effets suivants : chez la femme :
1. stimule les cellules de la granulosa qui scrtent de l'stradiol et de l'inhibine

B et expriment des rcepteurs pour la LH ;

2. stimule les cellules de la granulosa qui produisent l'enzyme aromatase capable

de convertir les andrognes en strognes ; 3. entrane la croissance des follicules

4. permet l'ovulation en fragilisant la paroi de l'ovaire.

chez l'homme :
1. stimule les cellules de Sertoli qui scrtent de l'inhibine B et sont

indispensables la spermatognse. Avant la pubert, le taux de FSH dans le sang est faible. Chez la femme, il devient cyclique durant la vie adulte - sauf durant les grossesses - et lev aprs la mnopause. Les mthodes de dosage se font par radio-immunologie. La demi-vie plasmatique est de 1 3 heures.

Ovule
Aller : Navigation, rechercher Pour les articles homonymes, voir Ovule (homonymie).

Spermatozode, gauche avec un flagelle, dans sa phase d'entre dans l'ovule. On note la grande diffrence de taille des deux gamtes. Clich pris au microscope lectronique balayage. Lovule est la cellule sexuelle (ou gamte) produite par les femelles. Comme tous les gamtes, l'"ovule" est haplode, il contient la moiti des chromosomes de la mre. Remarquons que, dans l'espce humaine, ce n'est pas une vraie haplodie car l'"ovule" n'a pas termin sa miose (il est bloqu en mtaphase II), ainsi on parle plutt d'ovocyte II, il contient donc 2C ADN et N chromosomes 2 chromatides. Chez la femme, l'ovule n'est fcondable que durant 24 heures lors de sa descente dans la trompe aprs expulsion de l'ovaire. La fcondation a lieu dans le 1/3 externe de la trompe de Fallope, on peut alors parler d'ovule. Il existe plusieurs systme de dtermination sexuelle ; chez de nombreuses espces, comme les mammifres, la paire de chromosomes spcifique aux femelles tant la paire XX (double X), un ovule ne peut donc contenir que des chromosomes X. Par consquent, c'est le spermatozode du mle qui dterminera le sexe du zygote, la cellule rsultant de la fcondation. Si le mle transmet un chromosome Y, alors le rsultat sera un mle (XY). Si c'est le X qui est transmis, alors ce sera une femelle (XX). En revanche chez les oiseaux (et d'autres espces) tous les spermatozodes portent le type de mme chromosome sexuel (Z) et c'est l'ovule qui peut contenir les deux types de chromosomes (W ou bien Z). Chez la plupart des poissons et des amphibiens, la fcondation se droule de manire externe dans le milieu aquatique. Ce que pondent les femelles sont en fait des ovules susceptibles de

rencontrer les spermatozodes contenus dans la semence que les individus mles ont galement relach dans l'eau. Dans le langage courant, on parle cependant et improprement d' ufs de poisson alors qu'il s'agit encore d'ovules. Le caviar est ainsi form d'ovules d'esturgeon. L'appellation ovule ne correspond qu'au gamte femelle des cnidaires (ponges), le terme exact est ovocyte II. Chez les vgtaux, le gamte femelle porte le nom d'oosphre, le terme ovule tant rserv au macrosporange des Spermaphytes (voir ovule (botanique)).

Sommaire
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1 Voir aussi

1.1 Articles connexes 1.2 Systmes et organes du corps humain

2 Liens externes

Voir aussi[modifier]

Ovulation Ovocyte

Les spermatozodes acquirent leurs pouvoirs fcondant au niveau de lpididyme o ils acquirent des protines membranaires leur permettant la reconnaissance de lovocyte. Au niveau de lurtre, les spermatozodes se mlangent aux glandes annexe, lantigne membranaire et alors masqu par un facteur de dcapacitation. Celui-ci est dcroch lorsque les spermatozodes traversent la glaire cervicale (Liquide visqueux et transparent scrt par les cellules du col de l'utrus sous l'action des strognes), ce moment on dit que les spermatozodes sont capacits.

Oui,une scrtion importante dstrognes par le follicule mr 24h avant lovulation entrane une augmentation des pulses de GnRH, responsable des pic de LH et de FSH lorigine de lovulation : cest le rtrocontrle positif

Voila l'explication: En gnral, la synthse et la libration de la plupart des hormones ragit par le phnomne de feed-back ngatif ou rtrocontrle ngatif ou rtroaction ngative : Un stimulus interne ou externe entraine la scrtion de lhormone par la glande endocrine. Quand la concentration plasmatique de lhormone dpasse un seuil critique ,

lhormone va agir ngativement sur la glande pour diminuer sa fonctionnement et entraine le retour la normal la concentration plasmatique de lhormone cest le rtrocontrle ngatif. Dans notre cas lhypothalamus produit la GnRH qui stimule la scrtion de LH et de FSH. Le LH stimule la synthse de testostrone. Et lorsque la concentration plasmatique de testostrone dpasse un seuil critique, lhormone va agir ngativement sur laxe hypothalamo-hypophysaire : baisse de la production de GnRH par consquence de LH et de FSH cest le rtrocontrle ngatif. Et par consquence le testicule se trouve moins stimul ce qui entraine la diminution de la production de testostrone. En revanche, lorsque la concentration de testostrone diminue par rapport au seuil critique, laxe hypothalamo-hypophysaire se trouve non inhib ce qui entraine laugmentation de la production de GnRH et par consquence laugmentation de la production de LH et de FSH se qui stimule la scrtion de testostrone. Un mcanisme de rtrocontrle ngatif sexerce aussi sur la scrtion de FSH par linhibine : hormone secrt par les cellules de sertoli." J'spre que c'est assez clair 2- la spermatognse commence ds la 7me semaine de la vie ftale, c'est dire avant mme la formation du testicule proprement dit. Elle commence, entre autre, par la phase de multiplication des spermatogonies qui feront plusieurs cycle de division cellulaire par mitoses, puis s'arrteront et resteront ainsi jusqu' la pubert o les mitoses reprennent de manire contenue 1- La composition squentielle de ljaculat de sperme chez un individu normal est la suivante: - scrtion prostatique (permet de mieux liqufier le mlange), - spermatozodes + scrtion de lpididyme, - scrtion des vsicules sminales, Chez l'individu cryptorchide ( attention, ce n'est pas cryptochide) ljaculat de sperme renferme tous les constituants l'exception des spermatozodes (absents par dfinition) 3- Chez l'homme, la production des spermatozodes est la plus faible par rapport au autres mammifres, elle est de l'ordre de 5 millions/jour/g de testicule. Cette quantit est stock dans les vsicules sminales et les ampoules du canal dfrent, elle attendra l'jaculation pour sortir soit suite un rapport physique, soit suite un rve, c'est ce qu'on appelle la pollution nocturne.

I REGULATION DE LA FONCTION DE REPRODUCTION CHEZ LHOMME

Rappels description de lappareil gnital de lhomme A LES FONCTIONS DES TESTICULES Les testicules ont une double fonction : La production de spz ou spermatogense : Elle a lieu lintrieur de petits tubes sminifres. Les cellules souches ou spermatogonie(46 ch) se transforment en spermatocytes diplode puis en spcyte haplode (23 ch) puis en spermatide puis en spz rejets dans la lumire du tube. Toutes ces cellules prcurseurs sont nourries et maintenues dans les cellules de Sertoli. La production dune hormone, la testostrone, par les cellules interstitielles ou cellules de Leydig. Doc 3 p 297 La testostrone sert au maintien des caractres sexuels secondaires (pilosit, voix, masse musculaire), stimule la libido et la spermatognse. Doc 4 p 297 : La production de testostrone est pulsatile lchelle de la journe, mais globalement constante depuis la pubert jusqu la mort. Ex 2 p 309 P 292.293

Ex 1 p 308

Le taux de testostrone dans le sang ou testostronmie est donc indispensable la russite de la reproduction de lhomme : cest donc le paramtre qui va tre rgl et maintenu constant. Cf cours de 1re S maintien de la glycmie Ce taux de testostrone dpend de deux phnomnes permanents : sa production dans les testicules et sa dgradation par le foie avec limination dans les urines. B LE CONTROLE DE LA SECRETION DE TESTOSTERONE 1) le contrle hypophysaire. Doc 2 p 298 encadr vert

Le fonctionnement des testicules est sous le contrle dune glande situe la base de lencphale, lhypophyse. Coller schma LAnthypophyse produit deux hormones appeles gonadostimulines : La FSH ( folliculo stimuling hormon) qui stimule la spermatogense dans les tubes sminifres. La LH qui stimule les cellules interstitielles donc la production de testostrone. HYPOPHYSE Schma

FSH

LH

Spermatogense Caractre sex II

Testostrone

Doc 3 et 4 p 299: La scrtion de FSH et de LH par lhypophyse se fait de faon pulsatile : chaque pulse de Lh correspond un pulse de testostrone. Doc 1 p 300 tirer les conclusions des expriences 2) Le contrle hypothalamique L Hus est une structure nerveuse contenant des neurones. Certains neurones secrteurs ou cellule neuro-secrtrices produisent une neuro-hormone , la Gnrh, qui est libre dans la circulation capillaire entre lHus et lHyse. La Gnrh stimule la production de LH ou de FSH par les cellules de lhypophyse. Complter le schma du CHH. Doc 2 et 3 p 301 : La production de Gnrh est pulsatile : chaque pulse de Gnrh correspond un pulse de LH et un pulse de testostrone. Ex 4 p 310. B LE ROLE INTEGRATEUR DU CHH 1) Le rtrocontrle ngatif de la testostrone. Doc. 1 p 302 : La testostrone agit en retour sur la scrtion de LH :

aprs castration le taux de LH augmente aprs injection de testo chez le mle castr, le taux de LH diminue.

Donc globalement ,la testostrone freine la scrtion de LH : on parle dun rtrocontrole ngatif + Hypophyse lh cellules inter testo

----

Rtrocontrole ngatif Doc 2 et 3 Lhypophyse et lhypothalamus possdent des rcepteurs capables de fixer la testostrone. On dit que lhypothalamus est un centre intgrateur, capable dvaluer la quantit de testostrone : Si la quantit de testo est trop forte, la frquence des pulses de Gnrh diminue Si la quantit de testo est trop forte, la quantit de Gnrh libre augmente.

Comme lhypophyse possde aussi des rcepteurs la testo, on dit que le rtrocontrle se fait sur le CHH. Ex 3 p 309. 2) Influence de lenvironnement externe ou interne. Doc 4 p 303 : On observe que le dveloppement des testicules du blier se fait quand la photopriode ( dure des jours ) diminue : Ceci prouve que lhypothalamus, chef dorchestre de la reproduction, est sous linfluence de facteurs externes : ici la photopriode, mais aussi les odeurs, la temprature.Ex 5 p 310. Doc 5 p 303 : L hypothalamus est une structure nerveuse , donc reoit de nombreuses influences provenant dautres parties de lencphale : centres de la mmoire, centres traitant les organes des sens. SCHEMA DE SYNTHESE

FACTEURS HUS EXTERNES

FSH TESTICULE

LH

RC -

Spermatogense

Testostrone

LIBIDO

CARACTERE SEX IIaire

II REGULATION DE LA FONCTION DE REPRODUCTION CHEZ LA FEMME A ACTIVITE CYCLIQUE DE LAPPAREIL GENITAL DE LA FEMME Schma organisation de lappareil gnital l p 282

Lappareil gnital de la femme fonctionne de faon cyclique ; la manifestation externe de cette cyclicit est lapparition des rgles ou menstruations tous les 28 jours :

28

ovula

28

ovula

56

1) le cycle ovarien : l p 330.331 Les futurs ovules ou ovocytes se dveloppent dans des massifs sphriques de cellules ou follicules. Au dbut du cycle, il existe dans chaque ovaire, une 10aine de follicules tertiaires.

a) La phase folliculaire 0 14 Sur une 20aine de follicules tertiaires, un seul arrive au stade de maturit complte ou follicule de De Graaf ( 27 mm). b) lovulation le 14me jour : le follicule mr se plaque contre la paroi de lovaire, la dchire, et il y a jection dun ovocyte I

c) La phase lutinique 14 28 Le follicule vid de son ovocyte, se gorge dun pigment jaune, la lutine, et se transforme en corps jaune.

2 issues possibles

si pas grossesse, le corps jaune dgnre le 28me jour

si grossesse, le corps jaune se maintient pendant toute la grossesse, mme pendant la lactation et dclenche larrt des rgles. 2) le cycle de lutrus l p 312.313 Lutrus est constitu de deux couches : une couche externe ou myomtre constitue de fibres musculaires une couche interne ou endomtre ou muqueuse utrine dont ltat change en fonction des jours du cycle a) du jour 0 au jour 4 paisseur trs faible b) du jour 4 au jour 14 dveloppement de la muqueuse apparition de vaisseaux sanguins et dveloppement de glandes utrines ou glandes en tubes c) du jour 14 au jour 28 les glandes deviennent trs profondes et sinueuse les vaisseaux sanguins se dveloppent et se spinalienne la muqueuse prend un aspect dentel : on parle de dentelle utrine. Cette muqueuse est apte recevoir un embryon aux environs du 14me jour. 3) Le cycle du col de lutrus 1 p320

Les cellules du col de lutrus secrte une glaire visqueuse, la glaire cervicale, dont ltat change en fonction des jours du cycle : pendant la phase ovulatoire, aux environs du 14me jour, cette glaire constitue un maillage lche qui laisse passer et guide les spz. En dehors de cette phase , la glaire est + visqueuse et infranchissable

Synthse : il existe une parfaite coordination des diffrents cycles afin de crer les condition optimale pour une fcondation et une nidation de lembryon.

B LA COMMANDE DES EFFECTEURS ( uterus col de luterus) 1) La commande ovarienne. a) mise en vidence Doc 1 p 314 a) les ovaires commandent le dveloppement de la muqueuse utrine b) les ovaires nagissent pas sur lutrus par voie nerveuse car une greffe nest pas innerve. d) les ovaires commandent lutrus par lintermdiaire dhormones dont e) le taux varie en fonction des jours du cycle. Les ovaires produisent deux hormones les oestrognes et la progestrone. Tracer les courbes dans le cours. b) le lieu de production Doc 4 p 315 Qui produit ces hormones : Les oestrognes sont produit essentiellement dans les follicules du j o au j 14 : comme la taille des follicules augmente, la scrtion de lstrogne augmente. Ensuite le corps jaune produit la Progestrone, et un peu dstrogne. Au 28 me jour, le rgresse, donc le taux dO et P chute. c) le rle de ces hormones ovariennes 2 p 314 l oestrognes au dbut du cycle, elles commandent le dvpt de la muqueuse La progestrone commande la prolifration des VS dans la muqueuse, et la mise en activit des glandes utrines Au 28me j, la chute du taux de P et O entraine le dlabrement de la muqueuse utrine.

EX 1 p 332. 2) La commande du CHH 316.317

Comme chez lhomme, lhypophyse produit deux hormones gonadostimulines : La FSH folliculo stimuling hormon La LH lutinising hormon

Schma du taux de ces hormones La FSH stimule le dveloppement du follicule et donc la production dstrognes par celui-ci La LH a deux fonctions a) un pic de LH le 14me jour dclenche lovulation b) la LH stimule la transformation du follicule en CJ et donc la production de progestrone surtout et dun peu dstrognes.

doc. 4 p 317 La secrtions de FSH et LH surtout est pulsatile : en phase ovulatoire la frquence et lamplitude des pulses augmentent. En fin de phase lutinique, quand les taux de FSH et LH sont faibles, la frquence et lamplitude des pulses de FSH LH diminue.

doc. 5 p 317 La scrtion pulsatile de FSH LH est commande par des pulses de GnRH produits par lhypothalamus. EX 2 p 333 : Les mcanismes dclencheur de la pubert a) plusieurs hypothses : les ovaires ne fonctionnent pas car ils ne sont pas stimuls par les ovaires. Lhypophyse avant la pubert est inapte produire de la FSH LH Est ce que lhypothalamus avant la pubert produit assez de GnRH

c) si on injecte de la GnRH un animal impubre, la secretion de FSH LH devient possible ainsi que la secretion dhormone ovarienne. Lvnement hormonal qui dclenche la pubert est donc la production de GnRH ; les ovaires et lhypophyse sont prts produire des hormones avant la pubert. Ex 3 p 333 Le dterminisme de la mnopause : C LE ROLE INTEGRATEUR DU CHH 1) Le rtrocontrle ovarien P 318.319

Doc1 p 318 Les ovaires agissent en retour sur la production de LH par lhypophyse et globalement freinent le CHH. A la mnopause, les ovaires sarrtent de fonctionner donc le RC- sarrte : le taux de FSH LH devient lev. Doc 2 Des injections de faibles doses dstrognes freinent le CHH : on parle de RCDes injections de fortes doses dstrognes stimulent le CHH on parle de RC+ Les rtrocontrles au cours dun cycle : 5 p 319. Du jour 0 au jour 8 le taux dstrogne est faible car les follicules sont de petite taille : RC- donc faible taux de FSH LH Du jour 8 au jour 14 les follicules grossissent et produisent bcp doestrognes : RC+ pic de FSH LH ovulation Du jour 14 au jour 28 CJ produit de la progestrone et des oestrognes : ceci engendre un RC - faible taux de FSH LH. A la fin du cycle, le CJ se dgrade, baisse de P et O diminution du RC ce qui entrane la production accrue de FSH et le redmarrage du cycle.

EX 4 p 334. 2) Influence de facteurs externes ou internes. Doc 4 p 319 Ex 5 p 334.

Fcondation
Aller : Navigation, rechercher

Rencontre entre un ovule et un spermatozode La fcondation, pour les tres vivants organiss, est le stade de la reproduction sexue consistant en une fusion des gamtes mle et femelle en une cellule unique nomme zygote.

Elle a t observe et dcrite pour la premire fois par Gustave Adolphe Thuret en 1854 chez l'algue brune Fucus. La fcondation permet le passage de deux cellules haplodes, c'est--dire les gamtes, en une cellule diplode qui est le zygote.

Sommaire
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1 Fcondation chez les vgtaux

1.1 Double fcondation 1.2 Fcondation artificielle

2 Fcondation chez les animaux 3 Fcondation chez l'tre humain

3.1 Fcondation in vitro.

4 Histoire 5 Notes et rfrences 6 Articles connexes

Fcondation chez les vgtaux[modifier]

Le processus complet de la fcondation est encore mal compris. Ce n'est que rcemment qu'on a compris la manire dont les tubes polliniques taient chimiquement guids vers l'ovule 1 en s'enfoncant dans les tissus de reproduction fminin avant de cesser sa croissance, se casser pour librer deux spermatozodes, l'un fcondant l'ovule et l'autre fusionnant avec une cellule femelle pour gnrer l'endosperme, le tissu de nutrition de l'embryon vgtal. Ce n'est que rcemment qu'on a identifi le mode de signalisation permettant aux cellules mles et femelles de se reconnatre et produire l'embryon. Au dbut des annes 2000, Thomas Dresselhaus et ses collgues, l'Universit de Ratisbonne (Allemagne) trouvaient quatre protines dfensines exclusivement exprime dans le sac embryonnaire, ce type de protines tant habituellement sont impliqus dans le systme immunitaire des vgtaux, mais aussi d'insectes et d'autres animaux2. Elles auraient pu tre destines tuer d'ventuels microbes qui auraient pntr l'ovaire, mais via d'autres tudes d'expression des gnes et la cration de plantes knock-down, on a montr que l'une de ces quatre protines (la Defensine-like, ZmES4) est rejete par le sac embryonnaire au cours du processus de fcondation et provoque la rupture du tube pollinique qui peut alors librer les spermatozodes. La fonction de cette protine n'tait pas la dfense, mais la rupture de l'extrmit du tube pollinique ; il pourrait s'agir d'un dtournement de fonction originellement de protection immunitaire. La protine cible du tube pollinique est celle des canaux potassiques. Quand elle est contacte par ZmES4, un flux d'ions potassium et d'eau est brusquement apport dans les canaux potassiques, rompant l'quilibre osmotique et provoquant une mini-explosion qui libre galement les deux spermatozodes. La protine n'agit ainsi que sur le tube de sa propre espce (La fcondation a mme t retarde de 30 min dans le tube pollinique tait celui d'une sous-espce proche de mas, Tripsacum dactyloides)2. Certains gnticiens souhaitent mieux comprendre ces mcanismes pour crer des outils biotechnologiques permettant de nouvelles fertilisation croise voire la cration de chimres (ce qui demanderait aussi de rsoudre des problmes d'incompatibilits gnomiques). Des outils ou tests de slection pourraient aussi driver de cette dcouverte2. Dans le domaine des vgtaux, la fcondation se ralise selon deux modalits :

l'autofcondation (autogamie), ou fcondation par son propre pollen (cas gnral chez le pcher). Ce mode de fcondation favorise un taux lev d'homozygotie. ; l'interfcondation (allogamie), ou fcondation croise (cas gnral chez le pommier et le poirier), les insectes et particulirement les abeilles assurant frquemment la pollinisation. Ce mode de fcondation favorise un taux lev d'htrozygotie.

Double fcondation[modifier]
Chez les Angiospermes et les Gntophytes la fcondation est double: Le grain de pollen produit deux cellules germinales.

l'une des deux cellules germinales mle s'associe l'oosphre. Ceci mne la formation du zygote-plantule, ou embryon de plante, l'origine d'une nouvelle plante. Ce zygote est diplode. l'autre fusionne avec les deux noyaux de la cellule centrale et constituent le zygotealbumen, servant de rserve pour la plantule lors de la germination. Ce zygote est triplode.

Fcondation artificielle[modifier]
Elle permet de runir sur un seul individu les qualits possdes par plusieurs. Les soins pralables consistent enlever, avant la fcondation, tous les anthres des fleurs qu'on veut fconder puis, quand le stigmate est bien dvelopp, apporter sur ces fleurs castres, du pollen d'une varit dont on veut reproduire les caractres. L'hybride ne sera pas le fruit obtenu mais le fruit issu du semis des graines du fruit obtenu. Ce n'est que pour les vgtaux...

Fcondation chez les animaux[modifier]

Deux types de fcondation existent chez les animaux: la fcondation interne et la fcondation externe.

Fcondation chez l'tre humain[modifier]

Article dtaill : Fcondation humaine. Chez les humains, comme chez la plupart des animaux, la fcondation est une des tapes de la reproduction. Elle consiste en la rencontre du gamte mle , le spermatozode avec le gamte femelle, un ovocyte II. La fcondation se droule en 4 phases bien distinctes :

Reconnaissance spcifique : le spermatozode et l'ovocyte se reconnaissent comme compatibles, de la mme espce. Cette reconnaissance est effectue entre les protines composant la zone pellucide (enveloppant l'ovocyte pendant sa maturation) et des rcepteurs prsents sur la membrane du spermatozode. Le spermatozode ne subit pas de phnomne de rejet comme corps tranger car il produit sa surface des cytokines polypeptidiques, des Transforming Growth Factor-bta (TGF2 et TGF3) qui agissent comme lments anti-rejet. Il se produit alors une raction acrosomique, qui va "dissoudre" la zone pellucide et permettre le passage du gamte mle, jusqu' la membrane plasmique de l'ovocyte. Chez l'humain et autres mammifres fcondation interne, il n'y a a priori pas de problme de reconnaissance, deux espces diffrentes ne s'accouplant que rarement ensemble. Les expriences ont tout de mme montr qu'une fcondation entre deux espces diffrentes n'tait pas possible, du fait de la diffrence des gnomes entre les espces. Ce mcanisme de reconnaissance spcifique est surtout utile pour les animaux fcondation externe, comme certains poissons ou batraciens : la femelle pond ses ufs dans le milieu, et le mle vient y dposer son sperme.

Fusion du spermatozode et de l'ovocyte : afin de garder une quantit 2n de matriel gntique chez le zygote, un seul spermatozode doit fconder l'ovocyte : c'est la monospermie. Cette monospermie est permise grce au rveil ovocytaire qu'entraine la fusion des gamtes; ainsi les granules corticaux (lysosomes synthtiss durant la croissance de l'ovocyte) vont tre exocyts et leurs contenus enzymatiques modifieront les glycoprotines de la zone pellucide qui deviendra "impermable" d'autres spermatozodes. Reprise de la miose pour l'ovocyte : celui-ci tait bloqu en mtaphase II avant la fcondation. Il finit donc sa deuxime division de miose et expulse son deuxime globule polaire. Une fois cette tape termine, on trouve dans l'ovocyte deux noyaux, appels pronuclei : la pronucleus femelle et le pronucleus mle (provenant du spermatozode). On peut alors parler d'ovule et non plus d'ovocyte. Amphimixie et dclenchement du dveloppement embryonnaire : il s'agit de la fusion des deux pronuclei. En ralit, les deux pronucli ne se fusionnent pas proprement parler, comme on pourrait l'imaginer, mais le matriel gntique se rassemble sur la plaque quatoriale au moment de la mtaphase de la toute premire division cellulaire du nouveau zygote.

Fcondation in vitro.[modifier]
Jusqu'au XXe sicle, la fcondation, la fusion des gamtes, avait ncessairement lieu dans le corps de la femme. Mais en 1978, nat le premier bb obtenu par fcondation in vitro, donc par une fcondation hors du corps de la femme. Le principe de base est simple : un prlvement de sperme de l'homme et un ovocyte II de la femme sont mis en contact dans une prouvette, et un uf se forme. L'embryon obtenu est alors transfr dans l'utrus de la femme. En fait, pour augmenter les chances d'avoir un embryon, il faut employer plusieurs ovules. Les ovaires de la femme sont sur-stimuls pour obtenir une dizaine d'ovules. Le sperme de l'homme est mis en contact avec tous ces ovules, ce qui permet d'obtenir 5 ou 6 embryons. Deux ou trois d'entre eux sont transfrs dans le corps de la femme, alors que les autres sont congels si la division cellulaire le permet. Ils pourront tre utiliss pour une autre tentative, si les parents le dsirent, ou bien tre dtruits.

Ovaire (anatomie)
Aller : Navigation, rechercher Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! (13 mars 2009) Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre
l'anthropocentrisme)

Pour les articles homonymes, voir Ovaire.

Appareil reproducteur interne de la femme Les ovaires sont les gonades femelles, o sont produits les ovules. Les ovaires sont au nombre de deux et font partie de l'appareil reproducteur interne des femelles ; ce sont les homologues des testicules mles.

Sommaire
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1 Fonctions

1.1 Production des ovules 1.2 Fonction hormonale 2.1 Morphologie 2.2 Moyens de fixit 2.3 Rapports 2.4 Vascularisation

2 Anatomie

3 Pathologies ovariennes 4 Voir aussi

4.1 Articles connexes 4.2 Systmes et organes du corps humain

Fonctions[modifier]

Coupe d'un ovaire au microscope Leur fonction premire est la production des ovocytes. Ils font galement partie du systme endocrinien par la synthse des hormones sexuelles.

Production des ovules[modifier]

La maturation de l'ovocyte, gouverne par FSH, a lieu chaque mois partir de la pubert et se droule tout au long d'un cycle au sein du follicule ovarien pour aboutir l'ovulation, dclenche par LH. ce moment l'ovocyte quittera l'ovaire pour rejoindre l'ampoule, situe dans les trompes, et y tre ventuellement fcond.

Fonction hormonale[modifier]
Les ovaires font galement partie du systme endocrinien par la synthse des hormones sexuelles : en particulier les strognes et progestrone mais aussi de petites quantits de testostrone. Cette production hormonale est contrle par LH et FSH d'origine hypophysaire.

Anatomie[modifier]
La plupart des oiseaux n'ont qu'un seul ovaire en fonction ; les serpents en ont deux, l'un en face de l'autre. Les mammifres (dont la femme) possdent deux ovaires situes de chaque ct de lutrus et la paroi du bassin. L'ovaire est le seul organe pos dans la cavit pritonale sans tre recouvert de pritoine. La rgion priphrique de l'ovaire se nomme le cortex ovarien, tandis que la rgion centrale correspond la mdullaire; c'est dans cette dernire que vont circuler les nerfs et les vaisseaux.

Morphologie[modifier]
Cet article traite uniquement des aspects humains alors que le sujet est plus large, il sagit danthropocentrisme. Nhsitez pas lamliorer ! Discutez-en ou amliorez-le ! (Pour de plus amples informations, voir le Guide contre
l'anthropocentrisme)

La forme des ovaires rappelle celle dune amande en deux fois plus gros. 1. Poids d'environ 10 grammes. 2. 4 cm de long, 2 cm de large, et 1 cm d'paisseur. 3. Deux faces : une mdiale, une latrale.
4. Deux bords : suprieure libre et infrieure msovarique portant le hile ovarien. 5. Deux extrmits : antrieure (utrine) et postrieure (tubaire), l'extrmit postrieure

se situant plus cranialement. 6. Couleur : blanc nacr.

7. Surface : marque par des sillons, cicatrices d'ovulations, et par des saillies,

correspondant aux follicules ovariens.

Moyens de fixit[modifier]
1. Ligament propre de l'ovaire tendu entre la corne utrine et l'extrmit utrine de l'ovaire.
2. Ligament suspenseur, attachant l'extrmit tubaire de l'ovaire au rtropritoine (niveau

L2)
3. Ligament infundibulo-ovarique tendu entre l'extrmit tubaire de l'ovaire et le pavillon

de la trompe.

4. Le pritoine, formant le msovarium, adhrant au bord infrieure (msovarique) de

l'ovaire. Par ce msovarium passent les lments vasculaires et nerveux. L'ovaire est un organe qui reste cependant trs mobile, pouvant basculer en fonction de l'tat de rpltion rectale, vsicale, mais aussi utrine (utrus gravide).

Rapports[modifier]

Face mdiale : cache par la trompe utrine et le msalpinx. Face latrale : rpond la paroi pelvienne (os coxal, muscle obturateur interne et muscle lvateur de l'anus), aux axes vasculaires iliaques, et l'uretre. Bord antrieur : en rapport avec le ligament large. Bord postrieur : rpond l'uretre et, en fonction de la position, aux anses grles, ou droite au cco-appendice et gauche au sigmode.

La position de l'ovaire varie entre la femme nullipare et multipare. Dans le premier cas, l'ovaire est situ dans la fossettes ovarienne limite par les vaisseaux iliaques externes en haut, iliaques internes en arrire, et le ligament large en bas. Chez une femme multipare, l'ovaire est dans la fossette sous-ovarienne, limite en avant par l'artre iliaque interne et l'uretre, en arrire par la paroi pelvienne, et en bas par le pli recto utrin.

Vascularisation[modifier]

Artres :

L'artre utrine, branche de l'artre iliaque interne, donne, la jonction utrus-trompe, une branche tubaire et une branche ovarienne. L'artre ovarienne, naissant de l'aorte au niveau L2/L3, accompagne le ligament suspenseur de l'ovaire pour donner ensuite une branche ovarienne et une branche tubaire proximit de l'ovaire. Les branches tubaires et ovariennes provenant de ces deux artres sont ensuite anastomoses entre elles.

Veines :

Rseau anastomos autour de l'ovaire, naissant dans le hile, et se drainant des deux cts, vers la veine ovarienne et la veine (ou plexus) utrine. La veine ovarienne se jette dans la veine cave caudale droite et dans la veine rnale gauche.

Drainage lymphatique :

Sont satellites des lments veineux, et se drainent en direction des rgions lombaires et iliaques externes.

Follicule ovarien
Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Les follicules ovariens sont les agrgats de cellules plutt sphriques dans les ovaires contenant l'ovocyte et partir duquel il est relch pendant l'ovulation. Il consiste en un revtement externe fibro-vasculaire, un revtement interne de cellules nucles, et un fluide transparent, albumineux dans lequel l'ovocyte est suspendu. Les follicules ont t observs pour la premire fois en 1672, par De Graaf.

Sommaire
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1 Dveloppement des follicules

1.1 Follicule primordial 1.2 Follicule primaire 1.3 Follicule secondaire 1.4 Follicule pr-antral 1.5 Follicule antral 1.6 Follicule de De Graaf

2 Formation des ovocytes dans les follicules 3 Voir aussi

Dveloppement des follicules[modifier]

Ds la pubert, un certain nombre de follicules primordiaux vont grossir (par vagues de quelques dizaines chaque jour), pour donner une fois par cycle de 28 jours un follicule provulatoire, au sein duquel l'ovocyte I (bloqu juste aprs le stade diplotne, au stade dictyotne ou stade dicty de la prophase I de miose) reprendra sa miose avant d'tre expuls du follicule ovarien lors de l'ovulation. On distingue plusieurs stades intermdiaires de dveloppement folliculaire.

Follicule primordial[modifier]
Durant la priode ftale, pendant que les ovocytes I pr-leptotnes entament leur miose, ils s'entourent d'une couche constitue d'une vingtaine de cellules folliculaires, aplaties, provenant du stroma ovarien, ainsi que de la membrane de Slavjanski. Les ovocytes qui ne s'entourent pas de cette couche subissent une dgnrescence (atrsie). Le dveloppement des follicules se poursuit la pubert.

Follicule primaire[modifier]
Les cellules aplaties voluent pour former des cellules cubiques ou cubodales, mais ne forment toujours qu'une seule couche. L'ovocyte, quant lui, grossit trs lgrement.

Follicule secondaire[modifier]
L'ovocyte est entour de plusieurs couches de cellules, la zone pellucide apparat et l'entoure. Une lame basale, la membrane de Slavjanski, spare ces cellules du stroma ovarien.

Follicule pr-antral[modifier]

Les cellules folliculaires entourant l'ovocyte deviennent cubiques et volumineuses. Elles prennent alors le nom de cellules granulaires. En continuant se dvelopper, elles vont former plusieurs couches cellulaires avasculaires appeles granulosa. Une zone pellucide constitue de glycoprotines va se mettre en place entre la membrane plasmique de l'ovocyte et la granulosa, tout en respectant les communications tablies entre elles. la priphrie de la membrane de Slavjanski, les cellules du stroma ovarien vont se diffrencier en thque interne, trs vascularise, qui secrte les prcurseurs des strognes, et en thque externe, qui est un simple tissu conjonctif.

Follicule antral[modifier]
Les scrtions des cellules folliculaires crent de petites cavits dans la granulosa appels corps de Call et Exner. Elles confluent pour former l'antrum, une cavit unique remplie de liquide folliculaire. L'ovocyte flotte dans cette cavit, rattach la granulosa par une formation appele cumulus oophorus(ou cumulus proligre ou encore promontoire), de plus en plus fine au fur et mesure que l'antrum grandit.

Follicule de De Graaf[modifier]

Il doit son nom Reinier De Graaf. Il se forme durant les heures prcdant l'ovulation. Les cellules du cumulus oophorus se transforment. Celles situes au contact de la zone pellucide s'allongent et se disposent radiairement par rapport l'ovocyte, constituant la

corona radiata, qui accompagnera l'ovocyte sa sortie de l'ovaire. Les autres sont dissocies, et constituent une masse ayant l'aspect d'une nbuleuse.

Col de l'utrus
Aller : Navigation, rechercher Cet article est une bauche concernant les femmes ou le fminisme et la mdecine. Vous pouvez partager vos connaissances en lamliorant (comment ?) selon les recommandations des projets correspondants. Pour les articles homonymes, voir col.

Cervix Le col de l'utrus ou cervix est la portion du bas utrus, o celui-ci se joint au sommet du vagin. On distingue l'exocol, portion visible l'examen au spculum et palpable au toucher vaginal, et l'endocol, canal reliant la cavit utrine au vagin.

Origine embryologique[modifier]
Le col utrin drive des canaux de Mller qui se sont ouvert l'un dans l'autre pour former l'utrus. Au contact du sinus uro-gnital, le tissu msodermique mllerien s'paissit puis va se vacuoliser. La vacuole va s'ouvrir du ct du sinus uro-gnital et former l'hymen mais aussi du ct des canaux du Mller ce qui va former le col utrin.

Obsttrique[modifier]
Lors de l'orgasme, le col se contracte de faon permettre l'entre dans l'utrus du sperme prsent dans le vagin. Ceci se produit sans doute pour favoriser la conception. Le col de l'utrus est obtur au cours de la grossesse par un bouchon de glaire antibactrienne qui aide prvenir les infections. Ce bouchon se libre lorsque le col de l'utrus se dilate lors du travail, voire bien avant, sans aucune consquence pour le bb. Il ne faut pas confondre ce bouchon muqueux avec les membranes limitant la cavit amniotique, et protgeant totalement le bb. Pendant le travail, les contractions de l'utrus dilatent le col pour permettre le passage du bb.

Trompes de Fallope
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Appareil reproducteur interne de la femme Les trompes de Fallope sont l'un des constituants de l'appareil gnital fminin. Elles sont au nombre de deux, une pour chaque ovaire qu'elles relient l'utrus. Elles recueillent l'ovocyte expuls par l'ovaire grce leur pavillon, elles sont galement le lieu de la fcondation. On doit leur dcouverte au chirurgien et anatomiste italien Gabriel Falloppia ou Falloppio (1523-1572).

Sommaire
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1 Description 2 Anatomie

2.1 Moyens de fixit 2.2 Rapports anatomiques 2.3 Vascularisation

Description[modifier]
Les trompes de Fallope sont constitues intrieurement par un pithlium cylindrique simple et cili. Les cils jouent un rle essentiel dans la migration de l'embryon vers la cavit utrine. Elles ont galement une activit scrtoire dpendante des hormones ovariennes ce qui permet d'adapter la scrtion aux besoins de l'embryon. l'extrieur, on trouve deux couches musculaires lisses permettant le dplacement de la trompe (trs important pour mettre le pavillon en regard de l'ovaire lors de l'ovulation). Ainsi, en cas d'ablation de l'ovaire droit (par exemple) et de la trompe gauche, la trompe droite peut aller chercher l'ovaire gauche et se substituer la trompe manquante.

Anatomie[modifier]
Elles sont situes de part et d'autre de l'utrus, dans le ligament large, et sont composes de quatre segments, qui sont, du plus latral au plus mdial : l'infundibulum tubaire ou pavillon qui ressemble grossirement un entonnoir bord de franges recouvrant l'extrmit tubaire de l'ovaire, et au fond duquel on dcrit l'orifice tubaire. Le pritoine s'arrte autour de l'infundibulum. Le pavillon permet la captation des ovocytes ; l'ampoule qui est une partie renfle et qui est le lieu de la fcondation ; l'isthme qui est la zone comprise entre l'ampoule et la jonction avec l'utrus ;

le segment utrin ou portion interstitielle, inclus dans la paroi utrine, et qui s'ouvre dans la cavit utrine par l'ostium.

Leur longueur totale est comprise entre 10 et 14 cm, pour un calibre variant de 3 8 mm en fonction des portions.

Moyens de fixit[modifier]
Les trompes sont relies l'utrus, organe mobile, mais galement aux ovaires via le ligament infundibulo-ovarique. Enfin, elles sont englobes par la partie du ligament large appel msosalpinx .

Rapports anatomiques[modifier]
Les rapports principaux se font surtout avec l'utrus et l'ovaire homolatral, les anses grles au-dessus. Du ct droit, la trompe est en rapport avec le cco-appendice, du ct gauche avec le clon sigmode. Dans le mesosalpinx, les trompes de Fallope sont en rapport avec les arcades vasculaires infra-tubaires, les nerfs de la trompe et des reliquats embryonnaires

Vascularisation[modifier]
La vascularisation artrielle de la trompe de Fallope est ralise par deux artre : - L'artre ovarienne, collatrale de l'artre aorte, qui donnera un rameau tubaire latral. - L'artre utrine, collatrale de l'artre iliaque interne, qui donnera un rameau pour le fundus utrin et un rameau tubaire mdial. Ces deux rameaux s'anastomoseront au niveau de l'artre tubaire moyenne, crant l'arcade infra-tubaire, qui elle-mme s'anastomosera au plexus artriel ovarien, crant ainsi un rseau anastomotique artriel trs riche. La vascularisation veineuse est ralise par des arcades veineuses infra-tubaires, superposables arcade artrielle infra-tubaire, qui se draineront dans les veines ovariennes et utrines Le drainage lymphatique est double, en direction des axes iliaques internes et externes, mais galement en direction des lymphatiques ovariens qui gagnent ensuite la rgion lombaire. L'utrus est un organe participant aux fonctions reproductrices chez les mammifres de sexe fminin. C'est une poche dont l'intrieur trs vascularis, ouverte vers le col utrin l'extrieur, et qui du ct postrieur, vers l'abdomen, possde deux parties spares appeles cornes qui dbouchent sur les trompes de Fallope conduisant aux ovaires. Ces cornes et le corps proprement dit de l'utrus sont plus ou moins marque selon les espces.

Sommaire
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1 Fonctions 2 Type d'utrus 3 Anatomie humaine

3.1 Morphologie externe 3.2 Morphologie interne 3.3 Rapports aux organes voisins 3.4 Vascularisation

4 Moyens d'explorations de l'utrus 5 Maladies de l'utrus 6 Notes et rfrences 7 Voir aussi

7.1 Article connexe 7.2 Liens externes

Fonctions[modifier]

L'utrus est le sige de la nidation de l'embryon et du dveloppement du ftus tout au long de la grossesse. Gravure tire de The Anatomy of the Human Gravid Uterus', William Hunter, 1774. L'endomtre utrin (c'est--dire la muqueuse qui tapisse l'intrieur de la cavit utrine) est sensible aux hormones ovariennes. Ainsi, la premire partie du cycle menstruel est consacre l'paississement de la muqueuse utrine en vue d'une grossesse. S'il y a fcondation, la cellule-uf va migrer depuis les trompes de Fallope et effectuer sa nidation dans les couches superficielles de l'endomtre afin d'entamer son dveloppement embryonnaire. Pour s'implanter, dans les jours qui suivent sa fixation, le blastocyte va produire des enzymes qui vont attaquer les cellules de l'endomtre et lui permettre de pntrer en profondeur dans la muqueuse.

Type d'utrus[modifier]
Suivant les espces, la sparation entre la partie postrieure gauche ou droite de l'utrus est plus ou moins grande. Chez les rongeurs et les marsupiaux l'utrus forme deux cornes, deux corps, on parle d'utrus duplexe. Les Lagomorpha, la rate, le cobaye, contrairement aux hamsters par exemple, disposent mme de deux cols utrins. Lorsque les cornes et le corps sont de longueur quivalente, on parle d'utrus bicorne, c'est le cas chez les juments, les Carnivora et les suids. Certaines malformations de l'utrus de la femme conduisent des utrus de ce type. Lorsque les cornes sont beaucoup plus longues que le corps comme chez les Cetartiodactyla, l'utrus est qualifi de bipartite. Les utrus ne possdant qu'une corne, qu'un corps et un col mais toujours avec deux trompes sont appels utrus simplex, c'est le cas des primates.

Anatomie humaine[modifier]

Chez la femme, l'utrus est un organe creux, impair, mdian, sigeant dans le petit bassin (ou pelvis). Sa forme est globalement celle d'une poire. Il est compos de 3 parties : le fond utrin, le corps utrin et le col utrin, spars par l'isthme, rtrcissement entre la cavit corporale et le canal endocervical. En dehors d'une fcondation, l'endomtre est limin au cours des menstruations, qui marquent le dbut d'un nouveau cycle (dure habituelle de 28 jours, mais trs variable d'une femme l'autre). Dans le cas d'une grossesse, la croissance de l'embryon entrane la distension de l'utrus. Sa taille va ainsi passer de 8 cm de long (une orange) 35 cm. Lors de l'accouchement, les contractions de l'utrus, intenses et rgulires, marquent le dbut du travail qui aboutira la naissance, le col utrin se dilate pour laisser passer l'enfant. Puis, une fois l'accouchement termin (bb et placenta) la musculature utrine se rtracte trs vite et l'utrus retrouve ses dimensions habituelles au bout de deux mois1.

Morphologie externe[modifier]
Ses dimensions sont de 8 cm par 4 cm, aplati d'avant en arrire. Le corps est grossirement triangulaire. La partie la plus postrieure du corps reoit l'implantation des trompes de Fallope. Le corp utrin est spar du col par un isthme. Le col est un cylindre o s'insre le vagin (la partie qui fait saillie est souvent appele museau de tanche). L'utrus dispose d'un systme d'attache permettant de le suspendre et de le soutenir afin d'viter le prolapsus, ainsi qu'un systme d'orientation. Dans sa position normale, l'utrus est en antversion. Cette position est maintenue grce aux ligaments ronds qui maintiennent le fond de l'utrus vers l'avant et grce aux utro-sacrs (segment des lames sacro-recto-gnito-pubiennes) qui tire le col utrin vers l'arrire. Le systme de suspension est form par deux paires de ligaments, les lames sacro-rectognito-pubiennes qui relient le pubis au sacrum, et, par le ligament de Mackenrodt autour de l'artre utrine, qui attache l'utrus aux parois du pelvis, de telle sorte que le col utrin se trouve au centre d'une croix ligamentaire. Enfin le dernier systme d'attache est constitu par les muscles releveurs et les muscles du plancher du prine.

Morphologie interne[modifier]
son extrmit infrieure, le col utrin est travers par le canal cervical permettant la communication entre le vagin et l'intrieur du corps utrin. chaque extrmit le canal cervical est ouvert par un ostium interne et un externe. L'utrus possde, au niveau des cornes utrines, deux orifices qui relient la cavit utrine aux trompes : les ostium utrin de la trompe. C'est par ces orifices que remontent les spermatozodes dans le but de rencontrer l'ovocyte au niveau de l'ampoule tubaire. La paroi utrine est faite d'une muqueuse, lendomtre. Cette muqueuse, fortement vascularise et riche en glandes, varie en paisseur au cours du cycle menstruel. La couche intermdiaire est un muscle lisse appel myomtre ( commande involontaire ; la diffrence des muscles stris : commande consciente). La partie la plus externe, la sreuse (ou encore primtre qui n'est pas trs usit), est recouverte pour la partie la plus suprieure par le pritoine.

Rapports aux organes voisins[modifier]

1. trompes de Fallope 2. vessie urinaire 3. symphyse pubienne 4. ligaments vsico-pubiens 5. clitoris 6. petites lvres 7. vestibule vaginal 8. ovaire 9. pritoine 10. utrus 11. cul-de-sac vaginal ou cul de sac de Douglas 12. col de l'utrus 13. rectum 14. anus L'utrus est normalement antflchi et antvers, il se redresse progressivement lorsque la vessie se remplit. En avant de lui, on trouve :

la vessie et le pubis ; le rectum ; les ovaires ; le pritoine.

en arrire : latralement : en haut : Les variations de position de l'utrus ne sont pas rares : il peut tre align avec la cavit vaginale, voire flchi en arrire (utrus rtrovers). Ces dispositions exposent la descente d'organes et la dyspareunie.

Vascularisation[modifier]
L'artre utrine assure les apports en nutriments et en oxygne de l'utrus, elle provient de la division antrieure de l'artre iliaque interne.

Moyens d'explorations de l'utrus[modifier]

chographie : L'examen de base de l'exploration de l'utrus. Permet le diagnostic des fibromes, des kystes de l'ovaire et des cancers de l'ovaire. Le cancer de l'endomtre bnficie aussi de l'chographie, surtout lorsqu'elle est pratique par voie endovaginale (en mettant une sonde spciale directement dans le vagin. Indolore et non irradiante, elle est particulirement utile pendant la grossesse, pour surveiller la croissance, la morphologie, la prsentation du bb.

IRM : Moins disponible que l'chographie, l'IRM donne des images de grande qualit, utiles pour une forme particulire dendomtriose, l'adnomyose ou endomtriose interne, et pour faire le bilan d'extension des cancers gyncologiques. Hystrographie : examen peu irradiant, plus ou moins douloureux selon les femmes, permettant d'tudier la cavit utrine (de moins en moins utilis, parfois encore dans les cancers de l'endomtre). L'hystrographie est surtout utile pour explorer la permabilit des trompes. Scanner : irradiant, indolore et rapide, il tudie les pathologies gnrales, ou en cas d'incertitude diagnostique. Hystroscopie diagnostique : consiste introduire une fibre optique par le col de l'utrus et permet de voir directement la cavit utrine et l'endomtre (paroi interne de l'utrus) pour le diagnostic de polype, fibrome, cancer de l'endomtre, de synchies, d'hyperplasie, voire d'adnomyose. Examen peu douloureux, fiable, qui s'effectue au cabinet de consultation du gyncologue, sans prparation particulire.

Examen considr en 2006 comme l'examen le plus performant pour le diagnostic de la pathologie endocavitaire. Il existe deux types d'appareils : les souples (fibroscopes) et les rigides. Pour distendre la cavit utrine, il convient d'utiliser soit du srum physiologique soit du CO2.

Maladies de l'utrus[modifier]

Tumeurs bnignes : les fibromes sont extrmement frquents, en particulier chez les femmes noires. Ils sont le plus souvent totalement asymptomatiques, mais doivent parfois tre retirs en cas de saignement persistants. Cancers :

Le cancer du col de l'utrus est frquent surtout chez la femme jeune en raison de la prcocit des rapports sexuels. Ce cancer est effectivement une maladie potentiellement transmise sexuellement avec comme co-facteur les papillomavirus dont certains sont oncognes.

Cancer de l'endomtre.

I.

Infections : cervicite (infection du col), endomtrite (frquent chez la femme jeune) Endomtriose : dveloppement d'endomtre en dehors de la cavit utrine. LA FONCTION REPRODUCTRICE CHEZ LA FEMME
ORGANISATION DE LAPPAREIL GENITAL FEMININ : voir le schma Comparable celui de lhomme, lappareil gnital de la femme comprend :

Deux gonades : les ovaires. Des voies gnitales savoir deux oviductes, un utrus et un vagin et un organe externe : la vulve forme par les grandes et les petites lvres. On remarque la position intra-abdominale des ovaires sans liaison anatomique avec la trompe. La prsence dun organe original : lutrus qui accueillera lembryon en cas de grossesse. La sparation totale entre les appareils urinaire et gnital. La presque absence des glandes annexes.

REMARQUES :

II. STRUCTURE DE LOVAIRE ET FOLLICULOGENESE :

Remarque : Rellement, dans une coupe d'ovaire, on ne trouve pas simultanment un follicule mr et un corps jaune puisque la folliculognse est un phnomne volutif. Un ovaire en coupe nous montre : Une couche pithliale qui couvre tout lovaire : cest lpithlium de revtement qui chez ladulte prsente une seule couche de cellules aplaties. Une zone superficielle jauntre :le cortex, cest un tissu conjonctif form de cellules abondantes dont laspect varie suivant ltat fonctionnel de lovaire et qui renferme des masses sphriques plus ou moins volumineuses et qui peuvent tre creuses : ce sont les follicules dans lesquels se dveloppe lovocyte. Une zone centrale ou mdullaire, rouge vive, spongieuse sans follicule mais contenant beaucoup de vaisseaux sanguins et des terminaisons nerveuses.

Les limites entre ces zones sont plus ou moins nettes. On appelle folliculogense le dveloppement dun follicule. La folliculogense prsente : Voir le schma

1. les follicules primordiaux : lovaire qui commence se former partir de la huitime semaine

de la vie embryonnaire fait apparatre les follicules primordiaux ds le troisime mois de la vie intra-utrine ; ainsi, un follicule primordial est une petite sphre contenant un ovocyte de petite taille entour de quelques cellules folliculaires. Un grand nombre de ces follicules dgnre avant la pubert. lovocyte est entour dune couche rgulire de cellules folliculaires.

2. les follicules primaires : apparaissent la pubert ; ainsi, le follicule augmente de taille et 3. le follicule secondaire ou follicule plein : les cellules folliculaires forment un massif de plus en
plus dense : cest la granulosa qui sentoure dune couche cellulaire qui contient des vaisseaux sanguins : ce sont les thques qui se forment. En mme temps, lovocyte sentoure dune petite couche de la zone pellucide.

4. le follicule tertiaire ou follicule cavitaire : la granulosa se creuse de cavits folliculaires ou

antrum qui se remplissent de liquide folliculaire qui devient de plus en plus abondant et pousse petit petit la granulosa la priphrie du follicule. En mme temps, les thques

interne et externe se diffrencient et sont fonctionnelles. La thque interne est forme de cellules glandulaires et dautres cellules aplaties et la thque externe est forme de fibres contractiles.

5. le follicule mre ou follicule de DE GRAAF : il est de 16 23 mm de diamtre. Sa grande

partie est occupe par le liquide folliculaire dans lequel baigne lovocyte qui reste attach la granulosa par un fin massif de cellules folliculaires. Ainsi, il est prs tre expuls.

6. le corps jaune : pousses par le liquide folliculaire et les contractions de lovaire et de la

thque externe, les cellules de la granulosa clatent librant, ainsi, lovocyte qui est capable daccepter un spermatozode : cest lovulation. Aprs lovulation, le follicule rompu se contracte intensment, se referme et se transforme en corps jaune. En effet, les vaisseaux sanguins envahissent la granulosa et les cellules folliculaires se transforment en cellules lutiniques en secrtant un pigment jaune : la lutine. Les cellules de la thque interne accompagnent la pntration des vaisseaux et participent la constitution du corps jaune. Un caillot provenant de la rupture folliculaire et dune exsudation des vaisseaux sanguins occupe le centre du corps jaune. Form en quelques heures, le corps jaune fonctionne pendant 10 jours

En labsence de la fcondation, le corps jaune rgresse spontanment signalant le dbut dun nouveau cycle ovarien. Il est, ainsi appel corps jaune cyclique ou progestatif : en quelques jours, il perd sa couleur jaune et se transforme en une masse fibreuse (corps blanc) qui disparat ne laissant quune cicatrice la surface de lovaire. En cas de fcondation, le corps jaune persiste, se dveloppe et prend le nom dun corps jaune gestatif ou de grossesse.

III. OVOGENESE ET STRUCTURE DE

LOVOCYTE : IV. Lovogense est lensemble des vnements qui font voluer une cellule germinale souche : une ovogonie en un gamte fminin. Lovogense comprend :

V.
Phase de multiplication : ds le troisime mois de la vie embryonnaire, les ovogonies subissent une multiplication rapide aboutissant la Phase de multiplication : ds formation denviron 4 millions dovogonies dans chaque ovaire. Puis cette multiplication sarrte dfinitivement vers le sixime mois de la vie intra-utrine. Cet arrt dclenche une phase de dgnrescence touchant presque la moiti de ces ovogonies la naissance.

1.
commence partir du septime mois de la vie intra-utrine. Chaque ovogonie, entoure de ses premires cellules folliculaires, augmente de volume par simple accumulation de rserves et passe, ainsi, denviron 10m 30m de diamtre et la premire division de la miose est dclenche mais elle sarrte en prophase I et on parle, alors, dun ovocyte I qui reste bloqu sur cet tat jusqu la pubert. Toutefois, la dgnrescence continue pour ne laisser la pubert qu peu prs 40000 ovocyte I dans chaque ovaire.

2. Phase daccroissement : elle

3. Phase de maturation : laccroissement sarrte peu prs 24 heures avant lovulation. Ainsi,
lovocyte I rejte son premier globule polaire qui est une petite cellule haplode trs pauvre en cytoplasme pour se transformer en un ovocyte II qui est une trs grande cellule qui a gard la presque totalit du cytoplasme mais qui se bloque en mtaphase II par lovulation. Aprs lovulation, lovocyte II peut tre :

Soit non fcond et dans ce cas il sera rejet aprs sa dgnrescence en 24 heures aprs lovulation. Soit fcond et dans ce cas, la pntration du spermatozode ractive la miose pour librer le deuxime globule polaire et lovocyte II se transforme en une ovotide dont la dure dexistence sera limit par la fusion des deux noyaux. Structure de lovocyte : (voir schma) entour de ses cellules folliculaire (corona radiata), lovocyte II bloqu en mtaphase II forme le gamte fminin.

voir le schma
IV. LES CYCLES SEXUELS DE LA FEMME :

1. Notion de cycles sexuels : Ds la pubert la mnopause, lactivit sexuelle de la femme

saccompagne dvnements dont certains sont perceptibles tel que les menstruations (rgles), dautres sont moins perceptibles comme la tension des seins et limpression dhumidit par le mucus cervical au niveau du vagin et dautres sont imperceptibles comme laugmentation de la temprature interne et les secrtions hormonales. Ltude de ces vnements laisse dire que lactivit sexuelle de la femme est cyclique.

2. Le cycle ovarien :

a. La phase folliculaire = pr-ovulatoire : elle commence 4 5 mois avant le cycle concern et

elle se caractrise par la croissance de quelques follicules primordiaux (une dizaine) jusquau stade follicules cavitaires. Puis, un dentre eux, appel dominant, inhibera lactivit des autres et continu seul sa croissance. Les autres deviennent, alors, atrsiques. Vers le milieu du cycle, ce follicule atteint la taille dune cerise et devient apte ovuler. activit pendent 10 jours puis en labsence de la fcondation, il dgnre en 3 4 jours.

b. La phase lutale = post-ovulatoire : aprs lovulation, le corps jaune se forme et rentre en

Voir la simulation
2. Le cycle utrin :

a. cycle de lendomtre : durant la phase folliculaire, lendomtre spaissit progressivement et

se creuse de glandes en forme de doigts de gant. Durant la phase lutale, il continue prolifrer et atteint son paisseur maximale (6 mm) car les glandes devenues tortueuses et alimentes par des vaisseaux sanguins, secrtent du mucus et du glycogne. A la moiti de cette phase, lendomtre devient prs recevoir un ventuel embryon. Mais, comme ce nest gnralement pas le cas, le corps jaune dgnre ce qui entrane la rgression de la muqueuse devenue inutile. Chez la femme, cette rgression brutale constitue un vritable dcapage de la majeure partie de lendomtre et saccompagne dune hmorragie due la

rupture des vaisseaux sanguins. Llimination des dbris de muqueuse accompagns de sang incoagulable constitue la menstruation ce qui a permis dappeler le cycle de la femme cycle menstruel. A la fin de la menstruation, la fine couche de lendomtre qui subsiste reprend son volution ce qui marque un nouveau cycle. Par dfinition, le cycle menstruel commence le premier jour du cycle et se termine la veille des rgles suivantes. La dure dun cycle varie suivant les femmes et pour une mme femme suivant son tat physique et physiologique mais quand les cycles sallongent ou se raccourcissent, cest la phase pr-ovulatoire qui varie puisque la phase post-ovulatoire est dtermine par la dure de vie du corps jaune. En moyenne le cycle dure 28 jours. Il peut tre de 36 jours quand il est long et de 21 jours quand il est court tout en tant normal. Lovulation est thoriquement estime au 14me jour du cycle.

b. Cycle du col de lutrus : les cellules pithliales du col secrtent un mucus abondant et

lastique pendent la priode ovulatoire et en dehors de cette priode, la scrtion est faible, paisse, visqueuse et impermable aux spermatozodes. hormones : les strognes (dont la plus importante est lstradiol) et la progestrone. Les strognes prsentent un pic pr-ovulatoire aux environs de 36 heures avant lovulation et un deuxime plus faible pendent la phase lutale (21 jours). Cette volution est parallle au

3. Le cycle hormonal : Lovaire agit sur les organes sensibles (organes effecteurs) par deux

dveloppement des follicules et du corps jaune. En effet, les oestrognes sont produites par les cellules de la thque interne avant lovulation et en prsence du corps jaune.

La production de la progestrone suit lvolution du corps jaune. Ainsi elle prsente un pic au 21me jour du cycle qui est loptimum dactivit du corps jaune. Elle est produite par les cellules lutiniques (ce sont les cellules folliculaires de la granulosa qui shypertrophient et secrtent un pigment jaune : la lutine qui sera en suite galement scrt par les cellules thcales). Les strognes sont responsables de la prolifration de la muqueuse utrine et de la scrtion dune glaire abondante et filante au moment de lovulation et elle stimule les contractions du myomtre. La progestrone accentue les modifications de lendomtre le rendant scrtoire mais elle nagit sur la muqueuse utrine que si elle a t stimule par les strognes. Egalement, elle inhibe les contractions du myomtre (silence utrin), prpare la nidation et favorise la scrtion dune glaire impermable aux spermatozodes. V. REGULATION DES ACTIVITES OVARIENNES : La femme atteinte de tumeur dhypophyse prsente, parmi les nombreuses troubles, labsence des rgles. Lhypophyse agit sur le cycle menstruel de la femme. Chez les femmes dont la strilit est due labsence de lovulation des injections de FSH et de LH rtablissent souvent la fertilit. Lhypophyse agit sur lovaire par la FSH et la LH.

Chez les femmes dont la strilit est due labsence de lovulation, linjection des rythmes et des doses convenables de GnRH rtablit souvent lovulation. Lhypothalamus contrle lactivit de lovaire par la GnRH qui dtermine lactivit de lhypophyse. Chez les femmes mnopauses on remarque une augmentation importante de FSH et de LH. Lovaire exerce un rtrocontrle sur lhypophyse. Linjection dune dose prcise dstradiol une souris produit rapidement une lgre baisse du taux de FSH dans le sang suivit dune augmentation massive du taux de LH. Lstradiol exerce un rtrocontrle ngatif sur la scrtion de FSH et un rtrocontrle positif sur celle de LH.

De toutes ces observations, on peut imaginer les interactions qui peuvent exister entre lovaire et le complexe hypothalamo-hypophysaire. Toutefois, il faut dj retenir quune difficult sintroduit par le fait que le taux des hormones varie considrablement celons les diffrentes phases dun cycle.

A la fin dun cycle non fcondant, les pulses de GnRH sont spars dun intervalle de 2 4 heures. Au dbut du nouveau cycle cette frquence augmente et on obtient un pulse tous les 90 mn. Ce qui induit une scrtion de FSH et de LH. Limportante scrtion de FSH stimule la croissance du follicule qui est dj au stade tertiaire et qui, sous cette stimulation, scrte les oestrognes. Le taux croissant des oestrognes entrane, par rtrocontrle ngatif, la baisse du taux de FSH, puis quand les oestrognes atteignent le pic (24 heures avant lovulation) un rtrocontrle positif dclenche une libration brve et massive de LH (associ un pic de FSH). Le pic de LH dclenche les mcanismes de lovulation, ainsi, on parle dune dcharge ovulante de LH. Cette dcharge provoque galement la lutinisation des cellules folliculaires de la granulosa qui commencent secrter la progestrone. Quand le corps jaune est bien dvelopp, la scrtion de la progestrone et des oestrognes est abondante ce qui provoque un rtrocontrle ngatif pour freiner la production de FSH et de LH. En absence de fcondation, le corps jaune involu spontanment, ce qui entrane la chute du taux des hormones ovariennes, ainsi, un dernier rtrocontrle ngatif permet la remont du taux de FSH qui stimule de nouveaux follicules dclenchant un nouveau cycle.