Fundamento: La tincin simple se basa en la afinidad del colorante por los componentes celulares.

La tincin puede ser uniforme o presentar algunos grnulos en su interior. Utiliza un solo colorante (violeta de genciana, azul de metileno, fuscina diluida). La tincin simple se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras celulares bsicas. En las tinciones simples se usa un nico reactivo, que preferentemente es de tipo bsico y contiene un cromgeno (compuesto que da color al tinte) con carga positiva, ya que la pared celular de las bacterias posee componentes con carga negativa que atraen y enlazan el cromgeno. Se utilizan solamente para incrementar el contraste; todas las clulas absorbern el colorante y quedarn teidas del mismo color. Por tanto, la tincin simple mejora la observacin de la clula completa. Se fija el espcimen, se aade el colorante y se deja el tiempo adecuado para que se absorba, se retira el exceso de colorante y la preparacin ya est lista para ser observada. Si se utiliza un mordiente (sustancia qumica utilizada par intensificar la coloracin), hay que aadirlo justo antes del colorante. Tcnica: Las tinciones simples se realizan sobre preparaciones previamente secadas. Sobre un portaobjetos con una suspensin de microorganismos previamente secada y fijada a la llama, se vierte una solucin diluida de un colorante y se mantiene durante uno o dos minutos; a continuacin se lava varias veces con agua y se seca. Debido a que las clulas son muy pequeas, este tipo de preparacin suele observarse con aceite de inmersin en la lente objetivo. Colorantes: En la tincin simple se utilizan tintes como safranina, azul de metileno, cristal violeta y carbolfuesina.