Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
bei doar ap precum cprioarele. Nu bei nimic ce conine colorani, arome, conservani, zaharuri, siropuri, alcool etc. nu mncai nimic ndulcit refuzai complet zahrul consumai doar legume i fructe nestropite (pesticide/insectcide) i doar de pe pmnturi netratate cu ngrminte (azotai) nu consumai mezeluri i conserve cu nitrii (coloreaz carnea rou) nu consumai crnurile animalelor inute i hrnite nenatural, ngrate cu boabe i adaui, tratate cu hormoni de cretere, sau antibiotice prjii doar n grsime de cocos i palmier (grsimi saturate): n tigaie da, pe grtar ba consumai zilnic o lingur de ulei de in neclzit ! (presat la rece, bogat n uleiuri nesaturate omega 3 antiinflamatoare nu omega 6 proinflamatoare); s nu fie amar (deci nu oxidat). luai zilnic 1,5 g vit. C (antioxidant imunostimulant)
Pentru infecii manifeste este bine s v ncredinai medicilor/terapeuilor cu competen n medicina naturist. Exist mai multe modaliti de a reface metabolismul immunitar: Capsule sau chiar Perfuzii orthomoleculare: cu megadoze de vitamina C (7,5g-15g) n combinaie cu Echinacea, Cystein, Lysin, Arginin, Glycin, Zinc etc. Curirea mucoaselor prin cltirea cavitii nasale cu ap srat, inhalaii ptr. cile respiratorii cu uleiuri eterice (cimbru, oregano, eucaliptus), gargar cu salvie, clism cu crbune vegetal. Reete fitoterapeutice pentru reglarea metabolismului i a sistemului imunitar de exemplu cistita/pielonefrita se trateaz de peste deceniu cu o reet pe care a comps-o Johann Wittmann din plante: fiertur (decoct) de Hba. Polygoni aviculare 9g, Hba. Uva ursi 6g, Hba. Solidaginis 6g, Rad. Berberidis 6g (fiert 20 min n 500 ml ap but totul n decursul unei zile) i cu Angocin Anti-Infekt N 3-5x 3-5 tabl. (conine Hba. Tropaeoli maj. [condurai/clunai] 200mg, Rad. Armoraciae rusticanae 80mg [hrean] se pot consuma i ca aliment. Trebuie cobort pH-ul urinei (acrire) cu aminoacizi sulfurai Methionin 2-4g 3 x pe zi i N-Acetylcysthein 600-1200mg 3 x pe zi. Tratamentul dureaz 7-14 zile.
Astzi, celula uman const din ambele tipuri de vieti a) 1 celul Archea i b) 4000 mitocondrii i profit sincron de ambele sisteme metabolice (fermentaie fr O2 i ardere cu O2). Pentru celul, pierderea arderii cu oxigen este un dezastru involutiv malignizant.
I. Ce este Nitrostressul?
Dac medicii nu gsesc ce ai!
Explicarea bolilor inexplicabile Suferii de diverse boli cu simptome multiple a cror adevrat cauz medicii dvs. nu o pot diagnostica? Nu ai fost tratai cauzal, ci doar simptomatic? Inseamn c ai fost investigai i tratai dup coala nvechit i nu conform progresului stiinei medicale! Bolile multi-sistemice au, n cca. 85% din cazuri , o cauz comun:
Nitrostressul
Furchgott i Ignarron au descoperit 1987 producia gazului nitric oxide NO n celulele omului (1998 premiul Nobel. Martin L. Pall, Professor de biochemie la Washington State University, i Dr. Bodo Kuklinski, specialist de medicin intern i de mediu din Rostock, au demonstrat c Nitrostresul cauzeaz bolile multisistemice. Acest proces patologic nc nu se pred n mod standard studenilor n facultile de medicin, iar medicii etalai de coal veche nu cunosc problema. La aceast tem nc se angajeaz doar cei care se trezesc dis de diminea. Nitrostresul (stresul nitrosativ)
afecteaz toate funciile corpului agreseaz toate celulele noastre provoac poli-morbiditatea omului modern.
mi este foarte clar c pe pacieni i intereseaz doar ce s fac pentru a scpa de boli aceasta pot afla iar pe medici, mecanismele bolilor. Dar pentru c tematica Nitrostressului este nc aproape necunoscut, m simt obligat s vorbesc pe nelesul amndurora. Tematica este prea important pentru a fi dezbtut fr explicaii medicale sunt sigur c nu ar fi luat n serios. Am observat c, doar dac pacienii bine informai confrunt medicii cu realitile tiinifice, atunci unii dintre ei, cu bun sim, se vor informa i adera la progres alii vor ignora, iar cei orgolioi se vor revolta cu fraze de tipul ai studiat tu, sau eu?. In cabinetul german Johann Wittmann se fac toate analizele necesare de laborator, pentru depistarea i tratarea bolilor multisistemice, provocate de Nitrostres vedei capitolul Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS) Johann Wittmann a pus n practic tratarea nitrostresului cu reete expres concepute, care in cont de modificrile provocate de Stressul-Oxidativ i Stresul-Nitrosativ. Diferite formule magistrale, ca de exemplu Nitrostress IJW i Nitrostress IIJW (formule evoluate) ct i antidotarea Nitrostresului prin noi preparate injectbile/perfuzii, au fost puse de el n linie de producie farmaceutic german, ca de exemplu Methylcobalamin-ZytosolJW, Adenosylcobalamin-
MitochondrialJW, tratamentul cu DCA Pro-PDHJW ptr. tratarea lactat-acidozei, provocat de Nitrostresul agresor al mitocondriilor etc. n mod sigur ai observat deja c rubrica Medicala nu a fost furit pentru a distra, ci pentru a informa. Amploarea problemei Nitrostressului depete fora imaginaiei medicilor i cu att mai mult a pacieniilor laici. De aceea, deschide o poart uor accesibil nspre nelegere. Compromis: Citii ce este scris cu albastru i lsai ceea ce este scris cu negru la oparte pentru medici Nu vreau s suprasolicit pe nimeni, dar nici nu vreau s plictisec cu banaliti! Sau citii direct capitolul de mai jos: Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS).
pentru a asigura o bun circulaie a sngelui, [eNO endotelial (vaso-dilatant)] pentru transmiterea de informaii de la un nerv la altul, de la creier la organe i retur, [nNO neuronal (neuro-transmitor)] pentru ciclul evolutiv-involutiv modulat de mitocondrii, de la via la moarte [mNO mitocondrial (modulant intracellular: sintese, proliferaie, apoptoz; chiar inhibant al FeS-cluster in complexul I/II al lanului respirator n actiunile FMN/FAD/Q10, nfrnant al consumului de O2 i astfel infrnant al produciei de Energie ATP). pentru lupta celulelor imunitare mpotriva agresorilor [iNO indus bacterian/viral/parasitar indus declanator al cascadei inflamatori; IL-1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- stimuleaz rrpunsul imunitar celular prin macrophagi, leucocite care initiiaz sinteza de NO- (Respiratory Burst), dar i oxigen singulet (1O2) i acid hipocloric (HOCL) prin Mieloperoxidaza lizozomal a granulociilor neutrofili].
Tratamentul Nitrostresului
Nitrostresul se combate n primul rnd prin Medicina ortomoleculara Medicina ortomoleculara este conservarea starii bune de sanatate si tratamentul bolilor prin modificarea concentratiei de substante n organismul uman, substante care sunt normale n organism, si indispensabile sanatatii (Linus Pauling, dublu laureat al Premiului Nobel). Diagnosticul de Laboator detecteaza concentratiile substantelor metabolice din organismul uman ,indispensabile nsanatosirii. Unde se efectueaza analizele?
Experienta de zi cu zi din cabinetul meu confirma necesitatea depistarii Nitrostresului pe lnga ceilalti parametri metabolici pentru depistarea bolilor multisistemice mitocondropatice, induse de stresul oxidativ si nitrosativ:
Citrulin, Nitrotyrosin, Methylmalseure, Nitrophenylessigsure; ADMA CCP-AK; Antioxidative Kapazitt (ImAnOx) Lipidperoxidation (PerOx) DNA-Oxidation (Desoxiguanosin) AMA (Anti-Mitochondriale-Antikrper) Thiol, Glutathion, Glutathion-S-Transferase alpha/P1/theta, Glutathionperoxidase, Superoxiddismuraza (SOD) Fettsure-Profil: toti acizii grasi: O3, O6, simpli nesaturati, saturati Aminosure-Profil (toate) Essentielle Aminosuren: Leucin, Isoleucin, Threonin, Valin, Lysin, Methionin, Phenylalanin, Tryptophan, Histidin Nicht essentielle Aminosuren: Glycin, Alanin, Serin, Arginin, Cystein, Tyrosin, Prolin, Glutaminsure, Glutamin, Asparaginsure, Asparagin Nicht proteinogene Aminosuren: Taurin, Ornithin, Citrullin Metabolite/diagnostische Marker: Hydroxy-Prolin, Harnstoff proinflammatorische Zytokine (Il-1, Il-6, Il-8, Il-12, TNF-a, IFN-?) Nepterin S100 NSE Diaminooxidaza (DAO) Histamina Dopamina, Noradrenalina, Adrenalina Serotonin, Melatonin DHEA/Cortisol ratio Lactat/Pyruvat-Ratio L-Carnitin, a-Liponsure Homocystein Microelemente (toate), Vitamine (toate)
Acest diagnostic modern de laborator pentru depistarea Nitrostresului l efectuez cu ajutorul unui laborator specializat din Germania n Romnia nu se analizeaza Nitrostresul devastant si nici ceilalti parametri legati de el, care depisteaza inclusiv pagubele colaterale. Datorita sensibilizarii pacientilor romni pentru necesitatea unui diagnostic foarte clar (Evidence-Based Medicine) si al unui tratament cu medicamente care reiese direct din analize, multi pacienti romni cauta ajutor n strainatate si astfel si n cabinetul meu. Pentru usurarea diagnosticului am nceput organizarea recoltarii probelor de snge/urina etc. direct n Romnia.
Tratamentul Consta n primul rnd n combaterea imediata a Nitrostresului constatat prin laborator, cu medicatia croita exact dupa parametrii medicinii ortomoleculare, care reiese din analize, de exemplu: Compensarea deficientelor n: minerale Potasiu, Magneziu, Calciu, oligoelemente Zinc, Selen, Cupru, Mangan; Vitamine B1, B2, B3, B5, B6, B12 (Adenosylcobalamin, Methylcobalamin, Hydroxicobalamin) C, E, D, -Carotin, A; Acizi grasi omega-3 EPA; Carrier L-Carnitin; Aminoacizi L-Thyrosin, L-Tryptophan, Taurin etc. (vezi la analize de laborator); Thiole: NAcetyl-Cystein, S-Acetylglutation, GSH, a-Liponsure; Lant respirator Coenzima Q10, NADH; Hormoni: Melatonin, DHEA; Neurotransmiter, biomembrane Cholin (vezi Serin und Methionin); Plante: Polyphenole etc. La aceste afectiuni snt deseori obligat sa prescriu megadoze, ca de exemplu: Perfuzie cu Vit. C 7,5-15-25 grame 1-2x/saptamna, etc. ATENTIE: circula medicamente fara principii active, sau false! Farmaciile din tara nca nu sunt obligate sa comercializeze doar preparate de calitate farmaceutica, cu principii garantat active! Iar firmele din internetul global cumpara, ncapsuleaza si vnd ce vor ele. Deseori se vnd suplimente alimentare fara calitate farmaceutica si chiar fara principii active! De falsificari sa nu mai vorbim. Pentru tratarea bolilor multisistemice pe baza de Nitrostres este de recomandat a nu face compromise la calitatea preparatelor. Pacientilor mei din Germania si Romnia le prescriu medicamente farmaceutice preparete ntr-o farmacie germana, care foloseste aceleasi substante pure ptr. ncapsulare, dar si n linia sterila de productie de fiole injectabile si perfuzii dupa retetele mele, pentru necesitatile cabinetului. Pe lnga aceasta, nu este de-nteles cum este posibil ca produse necontrolate cu continut minim, declarate ca supliment alimentar, comercializate n tara prin internet, etc., sa fie mai scumpe dect medicamentele farmaceutice controlate, cu continut de 10-20 ori mai ridicat, chiar preparate la comanda n farmacia germana, dupa retetele mele. La fel de important: evitarea/eliminarea factorilor care duc la crestere NO./ONOO.. Evitati :
1. Medicamentele o Nitrati ptr. dilatat coronariile, Arginin, Popper (Amylnitrit, Butylnitrit oder Isobutylnitrit) o Antibiotika (Tetrazykline, Erythromycin, Amoxicillin, Trimethoprim) o Statine
2.
3. 4. 5. 6. 7. 8.
Citostatice, Platin Ciclosporin (imunsupresiv, cancerigen n 25% din cazuri) Antihipertonice de tip Enalapril Alimentele contaminate cu Azot, Nitrati, Nitriti o Legume crescute cu ngrasaminte de azot (frunze si radacinoase n timpul iernii, salata verde de iarna) o Mezeluri rosii (crnati, salamuri ec.) ptr. ca sunt colorate cu nitrat (Nitritpkelsalz) o Alimentele afumate o Lapte praf o Glutamat si Aspartat ca aditivi alimentari (NO supraactiveaza receptorul de Glutamat NMDA/N-methyl-DAspartat) Focarele cronice (dintii, sinusurile etc.) Stresul psihologic extrem Stresul fizic (sport) Stresul chimic (detergenti, cosmetice chiar daca sunt doar mirosite!) Carbohidratii (zaharul, indiferent n ce aliment ar fi ascuns) Ideal: 50-60% grasimi, 20-30% proteine dar maxim 20% carbohidrati (fainoasele, cartofii, orezul snt pline de zaharuri=carbohidrati) Fumul de tutun (si fumatul pasiv!)
o o o
Am fost ntrebat: unde ramn secretele cabinetului meu daca public attea detalii? Raspunsul a fost foarte clar: la dumneavoastra !
J. Wittmann: Radicalii liberi provin pe de-o parte din mediul nconjurtor, dar mai ales din metabolismul nostru. 105,6 FM : Care este efectul antioxidaniilor naturali? Cum ne apr de radicalii liberi? J. Wittmann: Ne aprm cu ajutorul antioxidaniilor naturali (ai sistemului RedOx) bogai n electroni ei sunt cinii notri de paz. Antioxidanii doneaz electroni tuturor radicalilor liberi. Dac acetia nu primesc electroni de la antioxidanii naturali, atunci ei jefuiesc celulele noastre, oxidndule. Cei mai importani antioxidani naturali sunt: Vitamina C, Vitamina E, Glutathion, Coenzima Q10, Acidul alpha-Lipoic, antioxidani vegetali, Zincul, Seleniul, dar i aminoacizi ca de exemplu Taurin sau Tyrosin, Tryptofan care intervin doar n cazuri extreme (subiectul este dezvoltat n articolul despre Nitrostress). Antioxidanii notri naturali, dup ce au donat electronul lor radicalilor liberi, rmn la rndul lor fra electron, deci flmnzi i se transform n radicali liberi, agresivi. Deci: dac nu hrnim cinii notri de paz dup ce i-au fcut serviciul, acetia devin lupi! 105,6 FM : Cum se refac antioxidanii dup ce i fac datoria? J. Wittmann: Antioxidanii care dup serviciu au devenit radicali flmnzi, se refac prin Redox-Recicling. Un antioxidant natural, dup ce i-a donat electronul, obosete (oxideaz), devine flmnd, din cauza elctronului su lips. El va primi un electron de la ali antioxidaniilor naturali i se reface. Acest proces de refacere se numete Redox-Recicling. 105,6 FM : Cum se trateaz bolile legate de stressul oxidativ? J. Wittmann: Se trateaz prin formula RedOx pe care am conceput-o conform legilor RedoxRecicling ale biochimiei, respectnd legile medicinei ortomoleculare. Formula RedOx conine Vitamina C, Vitamina E, S-Acetyl-Glutathion, Riboflavin, Coenzima Q10, Acidul alpha-Lipoic, i antioxidantul vegetal OPC. n multe cazuri, perfuziile cu Vit. C, Glutathion i Selen sunt inevitabile. 105,6 FM : Cum putem afla dac suntem lezai prin procesul de oxidare i dac avem lips de antioxidani naturali? J. Wittmann: Foarte simplu, prin cteva analize de laborator care msoar capacitatea antioxidativ i nivelul de lipidperoxide i Nitrotyrosin. Dar trebuie s tii c exist i aspecte pozitive ale radicalilor liberi ca de exemplu apoptoza (moartea programat a celulelor denaturate) despre care, ns, voi vorbi cu alt ocazie.
In acest articol vorbesc despre fenomenul imunitar IgG care cauzeaz multe boli, i care n majoritatea cazurilor este asociat cu Nitrostress i el fiind o cauz ascuns pe care l-am dezbtut n unul din articolele trecute. Nu poi s tii ca ai ALERGIA ASCUNS Tip III (IgG 1-4) i suferi, poate, o via ntreag de boli cu diferite denumiri, care te plimb de la un cabinet la altul, de la o clinic la alta, de la un vraci la altul:
Intestin hiperpermeabil (Leaky gut) Dermatit, Neurodermit Diabet, Boli autoimunitare, Oboseala cronic (chronic fatigue syndrom CFS), Colon iritabil, boala Crohn, Colit ulcerativa, Astm, Artrita reumatoid, Polimialgia reumatoid, Migren, Obezitate (care nu rspunde la cure de slbire),
inei minte:
TU NU POI S TII c ai alergia ascuns Tip III (IgG 1-4), pentru c reacia alergic nu apare imediat dup ce mnnci, ci ntr-un mod ncet, neremarcat i cu repercursiuni foarte trzii primele simptome fiind de obicei percepute, abia dup 2-3 zile, sau chiar sptmni, deci mult prea trziu. Pur i simplu NU POI S-I DAI SEAMA c DE FAPT ETI ALERGIC Tip III (IgG 1-4). NICI MEDICUL NU ARE CUM S-I DEA SEAMA c tu, de fapt, eti alergic, pentru c acest fenomen alergo-inflamativ nu poate fi detectat fr o investigaie special de laborator (IgG 1-4).
Doar cei care fac reacie imediat la alimente tiu c sunt alergici de tip I (IgE): cum au luat mncarea n gur, cum i arde limba, i mnnc pielea, li se umfl i li se roesc ochii, strnut, se sugrum, se sufoc etc. nu despre ei vorbesc (!) n acest articol.
Aceste boli sunt, n majoritatea cazurilor, asociate cu disbioza florei intestinale i cu un intestin hiperpermeabil (Leaky gut), astfel buci mari de alimente trec prin gardul intestinal cu ochiuri prea mari, intr n snge unde sunt recunoscute ca dumani, de parc ar fi bacterii, virui sau parazii. Imunoglobulinele G 1-4 armele noastre de aprare se lipesc de alimentul intrus, circul cu sngele prin corp, se blocheaz n strmtorile unui organ sau esut unde complexul (antigen-anticorp) este mncat de fagocite. Fagocitele descompun complexul cu lizine, enzime proteolitice, care, din pcate, descompun i esutul sntos din jur, cu urmri grave: INFLAMAII CRONICE n acele organe. Experina practic din cabinet cu cele dou teste imunologice
arat c aproape toate boliile cronice inflamatorii IgG 1/2/3/4 pozitive, rspund ntr-un procentaj statistic semnificativ la dieta dictat de testele Imupro i Food detective, cu efectul uurrii i chiar al vindecrii. Johann Wittmann a dezvoltat un concept de tratare al acestor boli, boli detectabile prin laborator, care au la baz anticorpii IgG, deci alergia ascuns Tip III. n cabinetul Johann Wittmann s-a dovedit ideal combinarea a mai multor concepte de medicin, ca de exemplu :
respectarea strict a alimentaiei dictate de testul imunologic IgG Imupro, respectiv Food detective pacienii urmeaz dieta bazat pe eliminarea produselor alimentare mpotriva crora reacioneaz cu anticorpi specifici IgG, detectai prin testul de laborator medicina ortomolecular ghidat prin analize de laborator (reete noi concepute individual) symbioterapia (analizarea florei bacteriene dar i a parazitozelor/micozelor intestinale i refacerea terapeutic a florei intestinale) i tratarea permeabilitii crescute a peretelui intestinal numit Leaky gut (vezi -1-Antitripsin) medicina tradiional chinez (reete clasice i acupunctur).
Pe lng respectarea dietei dictat de investigaia de laborator (ImuPro300 / Food detective), pacienii se pot folosi pentru tratarea diverselor boli cronice inflamatorii, de noile medicamente sistemice confecionate dup reetele lui Johann Wittmann. Aceste medicamente sunt puse n linie de producie de farmacia german Arnika Versandapotheke. Iat unele dintre aceste preparate relevante ptr. boli cronice inflamatorii, pe fondalul alergiilor ascunse:
IV. Studiul tiinific din 2010 dovedete alergia ascuns tip III Exemplificare : Boala Crohn
Boala Crohn i colita ulcerativ se aseamn, fcnd parte din familia bolilor inflamatorii ale intestinului. Ele se manifest prin dureri abdominale, diaree cu snge i chiar scaune cu mucoziti purulente. Boala Crohn morbus Crohn afeciunea intestinului subire: Studiu tinific Publicat online 30 ianuarie 2010 Boala Crohn, de origine necunoscut, este o inflamaie cronic a poriunii terminale a intestinului subtire (ileonul). In cazuri avansate ntregul ileon poate fi afectat. Se cunosc i cazuri n care boala evolueaz n pusee succesive i afecteaz ntreg tubul digestiv, de la cavitatea bucal pn la anus. Zonele de inflamaie distrug chiar mucoasa n profunzime, ducnd la ngroarea i ulcerarea ei. Pn acum, medicina alopat nu are o soluie mulumitoare ptr. aceast boal. In schimb, alte terapii pentru boala Crohn reduc simptomele i pot duce la remisia bolii, chiar pe termen lung. Relevana clinic a anticorpilor IgG mpotriva unor alimente n diversele boli inflamatorii cronice iat cel mai actual studiu tiinific din 2010 despre importana reaciei unor alimente cu anticorpi IgG specifici alimentari IgG (alergia ascuns Tip III) care sublineaz importana acestei terapii nutriioniste (pe lng terapiile enumerate mai sus). Clinical relevance of IgG antibodies against food antigen in Crohns Disease A double blind cross over diet intervention study Author: S. Bentz 1, M. Hausmann 1, H. Piberger 4, S. Kellermeier 1, S. Paul 3, L.Held 2, W. Falk 4, F. Obermeier 4, M. Fried 1, J. Schlmerich 4, G. Rogler 1 Institute: 1 Division of Gastroenterology and Hepatology, University Hospital Zurich, Switzerland
2 University of Zurich, Institute of Social and Preventive Medicine, Biostatistics Unit, Zurich, Switzerland 3 Evomed MedizinService GmbH, Darmstadt, Germany 4 Department of Internal Medicine I, University of Regensburg, Germany Referenz: Digestion 2010; 81: 252-264 Traducerea comentariului Evomed MedizinService GmbH, Darmstadt, Germany: Boala Crohn este o boal inflamatorie intestinal, de etiologie necunoscut. n afar de factorii genetici, factorii de mediu, se atribuie un rol important anticorpilor, la produsele alimentare care o cauzeaz. n acest studiu doppelt-blinden Crossover-Studie s-a analizat/identificat relevana clinic a anticorpilor IgG, mpotriva produselor alimentare la pacienii cu boala Crohn. Rezultate: Anticorpii IgG specifici alimentari au putut fi detectai n cantiti crescute, la pacienii cu boala Crohn. Terapeutic s-a realizat o reducere semnificativ statistic, a frecvenei scaunelor, n comparaie cu grupul de control, atunci cnd pacienii cu Morbus Crohn s-au inut de dieta specific de eliminare (a alimentelor asupra crora reacioneaz cu anticorpilor IgG). n mod similar, s-a realizat o reducere, semnificativ statistic, a durerii abdominale i o mbuntire a bunstrii generale. Relevan fa de testul IgG-ImuPro: n acest studiu doppelt-blinden Crossover-Studie s-a demonstrat c simptomele legate de frecven de scaun, dureri abdominale i bunstarea general pot fi mbuntite semnificativ la pacienii cu boal Crohn, dac pacienii urmeaz dieta bazat pe eliminarea produselor alimentare mpotriva crora reacioneaz cu anticorpi specifici IgG detectai prin testul de laborator ImuPro300. Aceast constatare sprijin ipoteza conform creia consumul de alimente, mpotriva crora pacientul prezint anticorpi specifici IgG, declaneaz procese inflamatorii cronice, i c testul de anticorpi IgG i aderarea la dieta de eliminare, este de relevan clinic n diversele boli cronice inflamatorii, cum ar fi boala Crohn.
analizele de laborator prea insensibile nravuri medicale competen n diagnostic i terapie analizele noi de laborator ultrasensibile unii dintre cei mai importani parametri
Pacienii suferinzi de tot felul de simptome se plng, deoarece, cu toate c i-au fcut analizele, deseori nu s-a gsit nimic. Cauzele:
1. Markerii insensibili Surogat, deseori doar constat distrugerea unui organ, pentru c avertizeaz prea trziu existena disbalanei metabolice, ce reprezint un pericol care, necorectat, duce la inflamarea, degenerarea, hipertrofia/tumefierea/tumorizarea/cancerizarea organelor. 2. Analizele metabolice sensibile sunt nc necunoscute multor cabinete i spitale 3. Cu toate c progresul n tiin este razant, morile aparatelor administrative n sntate macin extrem de ncet. 4. Asigurrile sociale de sntate falimentare nu pltesc analizele metabolice sensibile, ci doar unii Markeri standard mult prea insensibili (Surogatmarker), care ies deseori normali, cu toate c boala persist de ani i simptomele sunt greu de suportat.
Paradox: Costurile pentru unele produse farmaceutice, cu preuri exorbitante, sunt preluate de asigurarea social de sntate cu toate c, din punct de vedere al progresului n tiin sunt depite, deseori fr efect curativ parial, chiar dovedit nociv evident c primim ndreptit impresia c acest criteriu primar al prelurii costurilor pentru medicamente nu este efectul medicinal benific, ci lobi-ul. Este clar c banii asigurrii de sntate curg nspre industria farmaceutic, cea care tie cum s se poziioneze pe pia, i nu nspre laboratoare pentru diagnostic. Diagnosticul metabolic preventiv i de detectare a bolilor n stadiul incipient (nainte ca acestea s distrug organele) este posibil, ns aceste analize trebuie suportate de pacient, din resurse proprii. Muli pacieni ar fi foarte mulumii dac li s-ar recomanda astfel de analize, chiar dac ar trebui s le plteasc singuri, dar din pcate nu prea primesc astfel de recomandri. Cnd vorbesc de markeri superficiali, m refer la markeri de suprafa, incapabili s detecteze dedesubturile sensibile ale metabolismului dereglat. Chiar dac markerii de suprafa ar iei dereglai, de obicei nu duc la decizii terapeutice cu efect biologic/metabolic corectiv, din lips de cunotine de fiziologie, diagnostice i farmacoterapeutice. Mult prea des se iau decizii farmacologice blocatoare, suprimante, ce-i drept, deseori cu efect simptomatic frapant, dar nicidecum curativ i din pcate, cu zeci de efecte adverse
Aceti markeri pe care i numesc Old-Standard-Labor sunt foarte buni, ns semnalizeaz mai ales existena bolilor naintate, fiind markeri (prea) trzii: Hemo-leucograma, TGO/GOT, TGP/GPT, GGT/GT, GLDH, Bilirubina, Phosphataza alcalin, Lipaza, Amilaza, Urea, Acidul uric, Creatinina, LDH, Glicemia, Cholesterolul, HDL, LDL, Trigliceridele, Proteinele, CK, CK-MB, Ionograma (Na, K, Ca, Mg), Fe, TSH. Dar atenie mare: Laboratorul standard gsit O. K. nu nseamn lipsa bolilor! Bolile exist deja de luni, sau chiar cu ani nainte ca markerii standard s poat fi evideniai prin analize. Aceste boli sistemice exist :
ca stress oxidativ i nitrosativ (vezi articolul despre Nitrostress), ca blocaje metabolice detectabile prin apariia diverilor acizi organici n urin, ca alergii acunse cu efecte ntrziate, de nedetectat de pacient ca alergie pacienii nu tiu c sunt alergici, nu tiu la ce i nici de ce aceste alergii ascunse nu sunt analizate de alergologi, ci doar de cabinete progresiste, care lucreaz cu laboratoare specializate pe detectarea reaciilor la sute de alimente de zi cu zi, prin analizarea sngelui (nu pe piele!) ca deficite de Microelemente, Vitamine, Enzime/Cofactori, Aminoacizi, Acizi grai, Hormoni
Dac sub aceste premize se consult minuios pacientul i se efectueaz analize de laborator suprasensibile, ca de exemplu Detox-Labor, atunci, ntr-un act de intervenie salvatoare, se pot reactiva fazele sistemului DETOX:
legarea metalelor grele toxice de chelatori (DMSA, acid Lipoic, Selen) n scopul eliminrii acestora din corp
legarea otrvurilor (toxine xenobiotice medicamente, colorani, insecticide, toxine bacteriene) de substane crui prin acelerarea fazelor I i II de detoxifiere (vezi P450-GST-DetoxBoxJW): suplimenentarea substanelor crui (GSH, Acid Glucuronic, Aminoacizi), dar i suplimenentarea substanelor vitale lips detectate prin OrthamolNutrition-Lab constnd din:
o o
faza I (funcionalizarea substanelor strine xenobiotice) faza II (conjugare enzimatic GST a toxinelor funcionalizate, n scopul eliminrii acestora din corp Aminosurenprofil-Labor (Aminoacizi), Fettsuren-Labor (Acizi grai), Mikroelemente-Labor, Vitamin-Labor, Organic Acid / Organische-Suren-Labor (Acizi organici din Metabolism eliminai prin urin), Metabol-Polymer-Funktionstest (Polimeri din snge, produi ai diferitelor lanuri metabolice) Red-Ox-Labor (Antioxidani)
o o o o o o o
Aceste substane vitale lips, se compenseaz prin suplimenentarea medicamentelor medicinii Ortomoleculare, oral, prin injecii i prin perfuzii. Medicina ortomoleculara este conservarea starii bune de snatate si tratamentul bolilor prin modificarea concentraiei de substane n organismul uman, substane care sunt normale n organism, i indispensabile sntii (Linus Pauling, dublu laureat al Premiului Nobel).
Amilaza, Urea, Acidul uric, Creatinina, LDH, Glicemia, Cholesterolul, HDL, LDL, Trigliceridele, Proteinele, CK, CK-MB, Ionograma (Na, K, Ca, Mg), Fe, TSH 2. New-Standard-Labor
o
Methabolismus, Mitochondriopatie Metabol-Polymer-Funktionstest Organic-Acid Nitrostress Redox Detox Methabolisches-Syndrom (Lipo-Gluco-Cardio/RR) Maldigestion/Malabsorption/Flora/Dysbiose Vitamin-Labor Tumormarker-Check Neurotransmit-Inhibit Pro-Baby-Labor (fem./masc) etc. Orthamolecular-Nutrition Aminosurenprofil-Labor (Aminoacizii) Fettsuren-Labor (Acizii grai) Mikroelemente-Labor Onko-Labor (preventiv/curativ) Tumorrisiko-Check (fem./masc) Neuro-Profil Neurotransmit-Excit Endocrin-Profil (Hormone) Hormon labor Immunlabor Immunstatus (Komplett) Immunmodulation (TH1/TH2, NK-Zytotox., Chemotaxis, Phagozytose) Zytochine-Status Autoimmunlabor Alergo-Labor Typ I, II, III, IV
Detalii: Coninutul acestor moduli analitici de laborator l voi explica cu ocazia altor articole, n cadrul rubricii Anlize performante. Informaii exacte despre modalitile practice de efectuare ale diferiilor moduli de analize ultrasensibile (grupe sistemice de analize), programrile ptr. consultaii/analize etc. se afl jos prin CLIC pe microscop, unde gsii datele de contact ale cabinetului german Johann Wittmann:
Cauzele nedepistrii/netratrii corecte i la timpul potrivit a tiroiditei autoimune Cei mai importani parametrii ptr. tiroid: Exemplu de caz: Vindecarea unei boli nevindecabile: Tiroidita autoimun (Morbus Hashimoto)
Tiroidita autoimun rmne deseori nedepistat Greeala pleac de la diagnosticul superficial de laborator:
muli nu fac deloc analize de laborator i boala nu se detecteaz n faza incipient muli nu fac analize de laborator, dac nu vd o gu muli nu detecteaz noduli tiroideni, pentru c se omite palparea glandei, muli nu analizeaz dect hormonul TSH al glandei hipofize care regleaz glanda tiroid, sau analizeaz doar hormonul TSH i homonii tiroidieni fT3, fT4 (Triiodthyronin, Thyroxin), dar care reacioneaz foarte trziu.
Aceste analize (TSH, fT3, fT4) ies normale cu toate c, de luni i poate chiar de ani de zile, persist Tiroidita autoimun Hashimoto deocamdat nc asimptomatic. De aceea TSH, fT3, fT4 sunt irelevante pentru depistarea timpurie a acestei boli, aceti parametrii reacionnd mult prea trziu, evideniind boala manifest la nceput ca hipertirioz, mai trziu ca hipotirioz. Depistarea tiroiditei autoimune trebuie s se efectueze nainte ca TSH i homonii tiroidieni fT3, fT4 s se deregleze! De aceea, deseori renun la analizarea acestora, i trec direct la depistarea timpurie a parametrilor mult mai subtili (sensibili cu mult naintea declanrii procesului autoimunitar), inclusiv cei autoimunitari.
n cabinetul meu, aceti parametrii speciali sunt unii dintre parametrii cei mai importani pe care i analizez mpreun cu analizele standard. New-Standard-Labor:
Phenylalanin care se transform cu Tetrahydrobiopterin (BH4), Acid Folic, Magnesium n Tyrosin (vezi Aminosurenprofil) Phenylketonurie (PKU) [Hyperphenylalaninmie (HPA) Tetrahydrobiopterin (BH4)] (vezi Tetrahydrobiopterin/Biopterin) Tyrosin (vezi Aminosurenprofil) Nitrotyrosin (Nitrostressul indus de ONOO, nitrozileaz aminoacidul Tyrosin producnd Nitrotyrosin (NO2-Tyrosin) prin reaciile -ONOO + CO2 CO3. - + NO2. Nitrotyrosin bloceaz legarea Ioduli (prin Thyreoperoxidaz TPO) de aminoacidul Tyrosin ducnd la Hashimoto i Neuropati toxice Nitrophenylessigsure (produs prin descompunerea Nitrotyrosinei) Citrulin (produs din Arginin mpreun cu NO; NO.+ O2.-ONOO care ) Thyreoglobulin (produs din Tyrosin, precursor al Hormonilor fT3, fT4) Selen (factor al transformrii fT4 n fT3 prin Deiodas) CRP (ptr. c inflamaiile provoac descompunerea de Thyreoglobulin cea ce n faza iniial crete producia de T3/T4 deci hiper-tirioz urmat de hipotirioz cauzat de descompunerea Thyreoglobulinei. Aminoacizi mai ales Phenylalanin, Tyrosin, dar i Methionin, Cystein, Glycin, Glutamin etc. (vezi Aminosure-profil), Aizii circuitului Krebs (Citratzyklus) Acidum Citricum/cisAconiticum/-Ketoglutaricum Homocystein (indicator ptr. B12, Acid folic, B6, dar i pentru Cystein, Methionin, i in extensio ptr. Taurin, Carnitin, Cholin, Glutathion) Sistemul Redox (Antioxidative kapazitt / Lipidperoxide / Zn-Cu, Mn, SOD / Glutathion / Thiole / Ubichinon / Vit. C, E) Microelemente (Zn, Se, Cu, Mn etc.) Acizi grai, (Fettsure-profil) Alergii (mai ales Tip IIa IgG/IgM Hashimoto; Tip IIb Basedov), dar i Tip I, III, IV
Thyreoglobulin (produs din Tyrosin, precursor al Hormonilor fT3, fT4) MAK (Thyreoidale Mikrosomale Auto-Ak = Anti-TPO Anti-Thyreoperoxidase). Enzima TPO leag Iodul de resturile de Tyrosin ale proteinei precursoare al Thyreoglobulinei necesar ptr. producia de T3/T4. Nitrotyrosin [Nitrostress] blocheaz legarea Ioduli de aminoacidul Tyrosin) TAK Thyreoglobulin- Antikrper (TG-AK) / Anti-Tg (= Antithyreoglobulin) TRAK (TSH-Rezeptor-Antikrper activiaz receptorul ptr. hormonul hipofizar TSH ) ANA (Anti-Nucleare-Autoantikrper anticorpi mpotriva nucleului celular)
Tumormarkeri tirioideni:
Calcitonin (hormon al tiroidei care scade Calciul din snge; rar la hipertirioz; marker tumoral) CEA (Marker tumoral) NSE (Marker neuronal i tumoral)
Suplimentar ptr. para-tiroid Parathormon (hormon al para-tiroidei care crete Calciul din snge)
III. Hipertirioza
n ceea ce privete glanda tiroid, hipertirioza este problema cea mai frecvent n cabinet. Ea se manifest mai ales ca tiroidit autoimun Hashimoto, sau Basedow. Hashimoto-Thyreoiditis:
Anticorpii TPO-AK (MAK) i TG-AK (TAK); dar deseori i TSH-Rezeptor-auto-anticorpi (TRAK): stimuleaz producia de hormoni tiroideni imitnd hormonul TSH al hipofizei; boal asociat cu gastrita atrofic, anemia pernicioas, miastenia.
Basedow-Thyreoiditis:
TSH-Rezeptor-auto-anticorpi (TRAK) stimuleaz producia de hormoni tiroideni imitnd hormonul TSH al hipofizei; dar deseori i TPO-AK i TG-AK boal asociat cu alte boli autoimune: Vitiligo, Arthrit rheumatoid, Enteritis regionalis Crohn, Diabetes mellitus Typ 1.
Cu timpul, aceste hipertirioze devin hipotirioze (prin procesul autoimunitar de distrugere a glandei).
pinten n clci, dureros, inflamat, inflamaia tendonului plantar (din talp), ischialgie, crcei n gambe, picioare fierbini, seara, n poziie orizontal parestezii ale ambelor mini n poziia culcat pe o parte Coloan: dureri cervicale i toracale din 1993 (accident) zumzit n cap din Oct. 2007, mers ca beat tensiune arterial instabil n ambele direcii obezitate sentiment de nod n gt (Eco: noduli multipli dr./st. pn la 9 mm) supranervositate, insomnie, dar asociat cu stri depresive, epuizare
Tratamente: 2008: 11/18/25 Oct., 9/16 Dec., 2009 Jan. 18/24/29 Laborator iniial/31 Mar., 21 Apr., 12/27 Mai, 16/23 Jul., 2/24/29 Jul., 18 Sept primul Laborator de control, 22. Sept., 10/17/19/24/26 Noi., 8/15 Dec. Analize: 29 Mar. 2009 Laborator iniial: Negru: parametri de laborator normali, Rou: parametri de laborator deviai
Mg, Ca, Ka, Natrium, GOT, GPT, gamaGT, Bilirubina, Cholinesteraza, Phosphataza alcalin, Amilaza, Lipaza 62 (5,6-51) Cholesterol 318 (<200), LDL-Cholesterol 226 (<130) Urea, Acid uric, Creatinina, CK-NAC, CK-MB, CRP, LDH, Albumina, HbA1c/Glicemia, Rheumafactor, Q 10, Capacitatea antioxidativ, Cu/Zn-SOD, alpha-Liponsure Cortisol, Hormoni sexuali, Hemoleucograma, Erytrocyte/HB Markeri tumorali CA 125, CA 19-9, CA 15-3, HER2/neu (c-erbB-2), IGF-1 T3, T4, TSH Thyreoglobulin absolut normal (glanda tiroid)
ns
Thyreoperoxidase-AK (MAK) 75,3 (<60) [glanda tiroid], Thyreoglobulin-AK (TAK) 102,0 (<60) [glanda tiroid], Nitro-Phenyl-Essigsure (urin) 13,508 (<3) [din descomponerea Nitrotirozinei] Methylmalonsure (urin) 0,526 (zon gri ncepe la 0,23 pn 1,59 [23.03.2009]) Carnitin 4,757 (6,5-12,0) Selen suboptimal 111 (optimal 145-201) Zink 7,72 (7,3-7,7) Homocystein 10,7 (<10) DHEA-S 66,6 (optimal Femei >200) Analza Scaunului: Flora intestinal arat lips de Esherichia coli, Entherococus sp., Bifidobacterium sp., Bacteroides Sp., H2O2-Lactobacillus; pH 7,0 (5,8-6,5) deci prea bazic.
I. Ce este Nitrostressul?
Dac medicii nu gsesc ce ai!
Explicarea bolilor inexplicabile Suferii de diverse boli cu simptome multiple a cror adevrat cauz medicii dvs. nu o pot diagnostica? Nu ai fost tratai cauzal, ci doar simptomatic? Inseamn c ai fost investigai i tratai dup coala nvechit i nu conform progresului stiinei medicale! Bolile multi-sistemice au, n cca. 85% din cazuri , o cauz comun:
Nitrostressul
Furchgott i Ignarron au descoperit 1987 producia gazului nitric oxide NO n celulele omului (1998 premiul Nobel. Martin L. Pall, Professor de biochemie la Washington State University, i Dr. Bodo Kuklinski, specialist de medicin intern i de mediu din Rostock, au demonstrat c Nitrostresul cauzeaz bolile multisistemice. Acest proces patologic nc nu se pred n mod standard studenilor n facultile de medicin, iar medicii etalai de coal veche nu cunosc problema. La aceast tem nc se angajeaz doar cei care se trezesc dis de diminea. Nitrostresul (stresul nitrosativ)
afecteaz toate funciile corpului agreseaz toate celulele noastre provoac poli-morbiditatea omului modern.
mi este foarte clar c pe pacieni i intereseaz doar ce s fac pentru a scpa de boli aceasta pot afla iar pe medici, mecanismele bolilor. Dar pentru c tematica Nitrostressului este nc aproape necunoscut, m simt obligat s vorbesc pe nelesul amndurora. Tematica este prea important pentru a fi dezbtut fr explicaii medicale sunt sigur c nu ar fi luat n serios. Am observat c, doar dac pacienii bine informai confrunt medicii cu realitile tiinifice, atunci unii dintre ei, cu bun sim, se vor informa i adera la progres alii vor ignora, iar cei orgolioi se vor revolta cu fraze de tipul ai studiat tu, sau eu?. In cabinetul german Johann Wittmann se fac toate analizele necesare de laborator, pentru depistarea i tratarea bolilor multisistemice, provocate de Nitrostres vedei capitolul Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS) Johann Wittmann a pus n practic tratarea nitrostresului cu reete expres concepute, care in cont de modificrile provocate de Stressul-Oxidativ i Stresul-Nitrosativ. Diferite formule magistrale, ca de exemplu Nitrostress IJW i Nitrostress IIJW (formule evoluate) ct i antidotarea Nitrostresului prin noi preparate injectbile/perfuzii, au fost puse de el n linie de producie farmaceutic german, ca de exemplu Methylcobalamin-ZytosolJW, AdenosylcobalaminMitochondrialJW, tratamentul cu DCA Pro-PDHJW ptr. tratarea lactat-acidozei, provocat de Nitrostresul agresor al mitocondriilor etc. n mod sigur ai observat deja c rubrica Medicala nu a fost furit pentru a distra, ci pentru a informa. Amploarea problemei Nitrostressului depete fora imaginaiei medicilor i cu att mai mult a pacieniilor laici. De aceea, deschide o poart uor accesibil nspre nelegere. Compromis: Citii ce este scris cu albastru i lsai ceea ce este scris cu negru la oparte pentru medici Nu vreau s suprasolicit pe nimeni, dar nici nu vreau s plictisec cu banaliti! Sau citii direct capitolul de mai jos: Boli cauzate de stressul nitrosativ (RNS) i oxidativ (ROS).
pentru a asigura o bun circulaie a sngelui, [eNO endotelial (vaso-dilatant)] pentru transmiterea de informaii de la un nerv la altul, de la creier la organe i retur, [nNO neuronal (neuro-transmitor)] pentru ciclul evolutiv-involutiv modulat de mitocondrii, de la via la moarte [mNO mitocondrial (modulant intracellular: sintese, proliferaie, apoptoz; chiar inhibant al FeS-cluster in complexul I/II al lanului respirator n actiunile FMN/FAD/Q10, nfrnant al consumului de O2 i astfel infrnant al produciei de Energie ATP). pentru lupta celulelor imunitare mpotriva agresorilor [iNO indus bacterian/viral/parasitar indus declanator al cascadei inflamatori; IL-1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- stimuleaz rrpunsul imunitar celular prin macrophagi, leucocite care initiiaz sinteza de NO- (Respiratory Burst), dar i oxigen singulet (1O2) i acid hipocloric (HOCL) prin Mieloperoxidaza lizozomal a granulociilor neutrofili].
ca ultima raio: reduce (redox) peroxinitrit (ONOO-) cu aminoacizi preioi a cror consumare este fatal. Astfel ONOO- foarte toxic distruge sistemul hormonal i neurotransmitor: o atac Tyrosina producnd Nitrothyrosin. Nitrothyrosin inhib producia de Thyroxin, Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin, Melanin toate provin din Tyrosin o atac Tryptophan producnd Nitrotryptophan. Nitrotryptophan inhib producia de 5-HTP, Serotonin, Melatonin toate provin din Triptophan n final ONOO- distruge o fabricile de energie = mitocondriile celuelor: inactiveaz circuitul Krebs i laul respirator o capitala = nucleul celular: Stresul Oxidativ (RLO/ROS) i Stresul Nitozativ (RLN/RNS) afecteaz DNA. Reparaturile DNA se execut prin Poly-ADP-Ribose-Polymeraz (PARP) tiolodependent, dar nu se pot efectua cu tioluri epuizate. Laborator: DNA-Oxidation (Desoxiguanosin), Thiole
descoperirea genei cancerului TKTL1, la Centrul German de Cercetare al Cancerului din Heidelberg (DKFZ-Heidelberg) de ctre cercetatorul Dr. Rer. Nat. Johannes F. Coy, toate implicaiile descoperirii n fiziopatologie i terapie i cabinetele medicale germane cu competen n oncologia nutriionist TKTL1.
Unul din cabinetele medicale recomandate de descoperitorul genei cancerului TKTL1 Johannes F. Coy aparine ceteanului german de origine romn, Johann Wittmann, care este specializat n tratarea cancerului malign TKTL1-pozitiv i a bolilor multisistemice. Primul seminar n Romnia de terapie stiinific a cancerului malign, definit prin gena/enzima TKTL1, a fost organizat de cabinetul medical german Johann Wittmann, n perioada 24 29 August 2009, n Poiana Rusca-Teregova (CS). Johann Wittmann a confereniat, punnd la dispoziie acel know how al cabinetului su, necesar diagnosticului i terapiei oamenilor care exprim gena cancerului TKTL1. Sperm ca, un scurt rezumat s poat s pun la curent, cu noutile din cercetrile tiinifice, pe
toi cei interesai de progresul n medicin i mai ales, n domeniul oncologiei. Ceea ce aflm aici ne face s vedem aceast tematic cu ali ochi. Microscopul lui tefan Odobleja (1902 1978) precursorul ciberneticii mondiale st de peste dou decenii straj pe biroul meu, amintindu-mi vorbele sale: Noi nu vedem cu ochii, ci cu mintea. Dac mintea e goal,ochii privesc fr s vad. Cibernetica este studiul interdisciplinar al structurii sistemelor regulatorii. Dac pretindem c practicm o medicin bazat pe legea cauzalitii, suntem obligai s studiem structurile sistemelor regulatorii n medicin, petru c, de fapt, toate bolile sunt multisistemice aa i cancerul. Pentru aceasta trebuie s nvm s vedem cu mintea, trebuie s ne restructurm mintea pentru a nu fi orbi.
cnd nu i mai ctig energia (ATP) prin ardere cu oxigen (O2) a grsimilor, a zaharurilor i a proteinelor si compenseaz imensul deficit de energie cu ajutorul enzimei TKTL1, n mod exclusiv prin fermentaia zaharurilor fr Oxigen.
Att celulele noastre sntoase ct i celulele tumorilor, nc benigne (bune), au fabrici de energie (mitocondri) fucionabile. n ele, alimentele ingerate (grsimile, albuminele, zaharurile) se ard cu oxigen (n ciclul Krebs i lanul respirator) i se transform n energie (ATP). ATENIE: Aceste celule sntoase, ct i celulele tumorilor nc benigne (bune), se pot transforma n cancer malign (ru), dac fabricile de enegie i pierd funcia. Cnd fabricile de enegie (mitocondrie) i pierd funcia, celula intr n lips de Energie (ATP). Celulele maligne mnc de 30 de ori mai mult glucoz (carbohidrai = zaharuri) pentru c nu pot metabolisa grsimi (beta-oxidarea grsimilor este blocat n mitocondri) n fabricile lor de energie. i oxigenarea sczut stopeaz fabricile de energie (mitocondri) i oblig celula s treac pe fermentaie de glucoz, cu poducie de acid lactic (lactat). De acum, celulei i rmne un singur mod de a-i produce energia necesar i anume, doar dintrun singur aliment: fermentaia glucozei n lichidul celular (citoplasm) deci, nu n fabrici i fr folosirea oxigenului. Pentru c randamentul produciei de energie prin fermentaie este minimal de cca. 18 ori mai mic! deci, de neajuns, celula intr n alert exprim intr-un mod compensativ gena enzimei TKTL1, prin care mrete debitul aportului de zahr (glucoz) de 20-30 de ori (!) pentru a compensa lipsa de energie prin fermentaie turboaccelerat.
crete producia ARN/ADN pentru a se putea nmuli (diviziune celular), crete producia de regeneratori (NADPH) ai marelui antioxidant celular (Glutation) care
ocrotete nucleul celular aflat n diviziune, de atacurile radicalilor liberi (ROS), provenii din proriul lan respirator al mitocondrilor (inactiveaz chimiotherapia i radiotherapia!), reduce/inactiveaz declanatorul cascadei morii (Cytochrom c) provenit din descompunerea lanului respirator al mitocondrilor
crete producia de acid lactic (Lactat) prin fermetaia glucozei, care se folosesc:
ca armur chimic mpotriva celulelor imunitare (!) pe care nu le las s se apropie i le inhib n msur de 95%, i ca deschiztor de drumuri pentru emigrare/metastazare) ucide celulele sntoase din jurul celulei maligne escavnd caverne de expansiune. Acidul paralizeaz imunitatea. Prin fermentaia Glucozei prin Enzima TKTL1, celulele cancerului malign produc cantiti enorme de acid lactic care formeaz o armur de acid (pHe 2-5), n jurul celulei canceroase. Aceast armur inhib celulele imunitare, n msur de 95%! Imunitatea nu poate aciona mpotriva tumorilor. Acidul duce la metastazare pentru c acidul produs prin fermentaia enzimatic TKTL1 a glucozei, mnnc esutul sntos (matrix) din jurul celulei maligne, crete n cavernele astfel produse, ptrunde n vasele limfatice i sangvine, circul prin corp i se lipete ntr-un organ sntos, producnd METASTAZE. mpiedicarea/diminuarea producerii de acid lactic mpiedic metastasarea.
Studiile centrului german de cercetare a cancerului confirm rezistena celulelor canceroase TKTL1-pozitive la mecanismele duntoare, folosite n chimioterapie i radioterapie. Din pcate
doar celulele nepericuloase benigne mor prin chmioterapie i radioterapie, iar celulele cancerului malign rmn n via, dobndesc prin acestea un avantaj de supravieuire, crescnd mai departe, chiar i n timpul ciclurilor de tratament agresiv.
Chimioterapia i radioterapia nu reuesc s distrug celulele tumorilor maligne TKTL1 pozitive pentru c ncearc s oblige fabricile de energie (mitocondrile) s produc radicali liberi otrvitori, dar pentru c fabricile sunt scoase din funcie condiia sine qua non a celulelor cancerului malign nu pot produce radicali liberi, astfel nct ncercarea terapeutic rmne fr nici o izbnd. Din contr: Chimioterapia i radioterapia chiar duc la catastrof, pentru c ucid doar celulele sntoase i celulele tumorilor benigne (incapabile de a metastaza). Aceasta se ntmpl pentru c doar ele au fabrici de energie funcionabile i pot fi obligate de Chimio/Radio s produc n lanul respirator al fabricilor pe lng energie (ATP) i radicali liberi otrvitori (ROS), care duc la rupturi n structura lanului respirator scond astfel bunul Cytochrom c din fabrici, care, n afara fabricilor, devine declanatorul cascadei morii (apoptoza). Pe cnd [doar] celulele cu ardere (cu Oxigen) se pot combate cu terapiile clasice, precum este chmioterapia i radioterapia, ns la celulele TKTL1-pozitive aceste terapii nu au efectele dorite; din contr cele mai detepte celule canceroase (maligne) supravieuiesc i caut rzbunare prin metastazare n corpul gazd.
n timp ce celulele benigne (verde n grafic) nepericuloase mor pe rnd, de la o serie la alta, de chimioterapie/radioterapie i volumul tumorii se micorez,
De obicei, cam pe la al 3-lea ciclu, se stopeaz diminuarea volumului (celulele benigne s-au mpuinat, iar cele maligne s-au nmulit nenfrnat) i se afirm ntr-un mod eronat: pare-se c a aprut o rezisten faptic, celulele maligne TKTL1 pozitive au fost dintotdeauna, sunt i vor fi i n continuare rezistente la chimioterapie/ radioterapie pn cnd nu stopm gena cancerului malign TKTL1 i pn cnd nu vindecm mitochondriopatia (boala fabricilor de energie). n timpul ciclului urmtor, volumul tumorii crete vznd cu ochii (cu toate c celulele benigne din tumoare mor n continuare, dar celulele maligne cresc expotenial!).
5. Diagnosticul adecvat:
Sunt necesare dou tipuri da analize: a) TKTL1 b) Factorii metabolici a) Analiza de laborator TKTL1 Analiza de laborator TKTL1 este indicatorul fundamental al evoluiei tumorale (Progressionsmarker) ea se face:
din materialul tumoral (din operaie, sau prob de biopsie) din martie 2009 i din snge aceast analiz se face deocamdat doar n Germania i doar prin cteva cabinete specializate axate pe tratamente oncologice unul dintre aceste cabinete este cabinetul autorului, Johann Wittmann, care l folosete din prima or.
Analizele TKTL1 de control Analiza TKTL1 din snge se repet din 3 n 3 luni. Cu ajutorul anlizei TKTL1 urmrim dac am reuit s inducem inversarea metabolismului, deci s oprim fermentaia fr oxigen n mitocondrii i s redobndim ardere cu oxigen n mitochondrii, ceea ce nseamn nsntoire. Proba TKTL1 din snge nu pericliteaz pacienii, precum se ntmpl prin luarea probelor de biopsie, care poate declana metastase.
Celulele macrophage (mari digeratoare) ies din vasele de snge, ptrund n tumoare, muc din ea i se rentorc n vasele de snge. Analiza EDIM-TKTL1 dovedete dac macrophagele au digerat celule tumorale maligne sau benigne, deci, dac conin enzima TKTL1, sau nu.
b) Celelalte analize speciale de laborator sunt indispensabile pentru diagnosticarea metabolismului perturbat:
sunt efectuate la cele mai importante laboratoare germane sunt disponibile i pentru cetenii romni, probele fiind recoltate chiar n ar.
Probele detecteaz mitocondriopatia stesului oxidativ i nitrosativ, capacitatea antioxidatant, lipidperoxide, fazele I-II ale detoxifierii (Enzime, Glutathion), paleta aminoacizilor, lipidele, minealele, vitaminele -Carotin, A, D, E, B-urile, Coenzima Q 10 a lanului respirator, Carnitina indispensabil arderii grsimilor (-oxidarea), Cofactorii enzimelor de ex. Selen, Zinc, Cupru, Mangan, Superoxiddismutaza, Homocisteina, etc. Marcri tumorali din snge, de ex. p53-AutoAk, Her-2/neu; intoxicarea esutului cu metale grele, toi parametrii metabolici i organotropi, imunitatea antitumoral TH1-Th2, Killerzellen, neurotransmiteri, hormoni, toate tipurile de alergii ascunse (III / IV) evidente (I), cu testarea aproape a tuturor alimentelor etc. Investigaia PET i TKTL1 PET (Positronen-Emissions-Tomographie) coreleaz n msur de 80 % cu rezultatele analizei EDIM-TKTL1-din snge. Celulele cancerului malign consum de 30 de ori mai mult glucoz dect celulele sntoase i celulele tumorilor benigne, ceea ce se evideniaz prin investigaia PET: dup ce se injecteaz glucoz marcat cu Fluor uor radioactiv (F18-FDG), glucoza este supt, mai ales de celulele
canceului malign ca apa de un burate, ceea ce se vede luminnd pe monitorul PET-ului (metabolic imaging).
Imaginea PET de mai sus, arat tumorile unui pacient romn tratat din iulie 2007, n cabinetul meu, din Germania. Radiologia din Oradea confirm n iunie 2008, dispariia tumorilor un caz fericit.
6. Tratamentul adecvat
Dac terapia este conform legilor metabolice dependente de suprimarea efectelor enzimei TKTL1, analizele de control vor dovedi diminuarea, i chiar dispariia acestei periculoase enzime care ine cancerul malign n via. Cancerul malign TKTL1 pozitiv se poate trata : A) prin Nutriionismul TKTL1
prin oprirea consumului de carbohidrai: zahrul, mierea, zaharurile de tip glucoz, lactoz, fructoz, maltoz etc. ascuni n alimente de tot felul, deci prin flmnzirea celulelor maligne specializate numai pe carbohidrai, i oprirea produciei de acid lactic imunopresiv si metastazant provenit doar din fermentaia glucozei; prin hrnire aproape exclusiv cu ceea ce nu poate fermenta (alimentaia chetogen)
lipide (grsimi i uleiuri biologice) proteine (carne, ou, lactate fermentate la maxim).
Prin aceast alimentaie pacientul produce i un corp chetonic (Acetoacetat) care atac celulele cancerului malign. Prin de-acidularea tumorii (nu luai pulberi basice antiacide!).
B) prin medicaie antitumoral din medicina ortomolecular oral, injecii, perfuzii exact adaptat la necesitile detectate prin analize de laborator. C) prin medicaie antitumoral din medicina tradiional chinez (MTC/TCM)
pe care am predat-o timp de 25 de ani. D) ECT (Electro-Cancer-Therapy) Este numit i Electrochemical therapy (EChT). Ea topete tumorile cu curent continuu, ducnd la necroza celulelor canceroase. Methoda stiinific este publicat n cartea Biologically Closed Electric Circuits (BCEC) de Dr. Bjrn E.W. Nordenstrm (Head of Diagnostic Radiology at Karolinska Institute, Stockholm, Sweden) membru (1967-1986) al organizaiei, i fost preedinte al nmnrii premiului Nobel, pentru medicin i fiziologie. Ea este ideal, mai ales pentru tumorile la suprafaa corpului, dar arat efectivitate i la tumori interne.
sinteza diferiilor hormoni steroizi, indispensabili sntii. Din colesterol se produce Pregnenolon care se transform n :
o Progesteron i acesta n Aldosteron (mineralocorticoid); o Cortizol (glucocorticoid), o DHEA care este substratul Androsten-dion/-diol Testosteron i Estron/Estradiol (hormoni sexuali)
Surplusul de colesterol se elimin prin bil (fiere), sub form de acizi biliari (conjugai cu taurin i Glicin acid taurocolic i glicocolic), sau direct. Acizii biliari emulgatori mpreuneaz n intestin grsimile cu apa i le fac digerabile.
Nu exist colesterol ru nici colesterol bun, ci doar colesterol necesar, direcionat! Industria i medicii care se las influenai de industrie, proclam eronat c LDL ar fi colesterolul ru i HDL cel bun acestea, faptic, nici mcar nu sunt colesterol, ci PROTEINE CRUE de grsimi. Colesterolul se transport cu crui (lipoproteine VLDL/LDL i HDL) specializai pe transportul n sens unic:
cruii de tip VLDL, LDL direcioneaz transportul de colesterol i trigliceride de la ficat nspre esuturi/celule cruuii de tip HDL direcioneaz transportul de colesterol de la esuturi/celule napoi la ficat, i de la intestin la ficat.
Ambele direcii de transport sunt normale. Exist chiar mai multe feluri de crui: chylomicrons, very low-density lipoprotein (VLDL), intermediate-density lipoprotein (IDL), low-density lipoprotein (LDL), i high-density lipoprotein (HDL). Tot colesterolul transportat este necesar, ns deseori, inadecvat metabolizat.
1. EPUIZARE prin suprasolicitare (Burn-out-Syndrom) 2. OBOSEALA cronic (CFS); deficit cronic de energie, deseori chiar agravat prin carbohidrai (dulciuri, finoase, orez, cartofi) urmat de SOMN DUP SEVIREA MESEI pna la o NARCOZ POSTPRANDIAL COMATOAS, SFORIT CU SALIVAIE, STOPAREA RESPIRIEI N SOMN (apnoe) 3. DURERI continue MUSCULARE (Fibromyalgie), SENSIBILITATE MULTIPL LA CHIMICALE (Multiple Chemical Sensitivity MCS) CFS (activarea Vanilloid-receptorilor n Thalamus i a receptorilor NMDA/N-methyl-DAspartat n sistemul nervos central) dar i 4. FRIC I ATACURI DE PANIC prin activarea NMDA n Nn. amygdalae. 5. DORSALGII nespecifice, SINDROM CERVICAL-UMR-BRA, TUNEL CARPAL,
DUPUITREN 6. POLI-ARTROZE n degete, genunchi, old 7. IFLAMAII cronice aseptice) INFLAMAII ASEPTICE LA ARTICULAII, MUSCULATURA, TENDOANE, INCLUSIV PROCESE AUTOIMUNE, DEGENERAREA MUSCULAR ARTRIT RHEUMATOID (citrulinarea peptidelor cu caracter de antigen duce la producerea de autoanticorpi (CCP-AK) distructivi 8. BOLI AUTOIMUNE (de ex. tiroidit autoimun Hashimoto cu nitrozilarea Tirosinei 9. cei pozitivi HLA-B27 (Human Leukocyte Antigen-B) produc la Nitrotress M. BECHTEREW, M. REITER, ARTHROPATHIE PSORIATIC inclusiv la coloan; ARTRITE REACTIVE dup infecii cu Yersini, Shigelle, Campylobacter 10. INFECII bacterian/viral/parasitar persistente i recidivante (iNO activeaz Ciclooxigenazele COXPG-E2; Stressul osidativ activeaz factorul de transcripie NFkB IL1, IL-6, IL-8, TNF-, IFN- iNOS i acesta declanator al cascadei inflamatorii. Disregulana de NFkB duce la CANCER, AFECIUNI INFLAMATORII i AUTOIMUNE, OC SEPTIC, INFECTII VIRALE cu RSPUNS IMUNITAR INADEGVAT. 11. lipsa reaciilor de metilare, din cauza c NO a oxidat vit. B 12: Homocisteina crete: ARTERIOSCLEROZ, TROMBOZ i face tratarea MULTIPLEI SCLEROZE (MS) i bolii PARKINSON imposibil 12. PARKINSON producie defcitar de Dopamina-Noradrenalina-Adrenalina prin nitrozilarea Tirosinei (etc.) 13. ALZHEIMER-SYNDROM, AMYOTROPHE LATERALSKLEROSE PARKINSON (activarea rezeptorului NMDA accelereaz intrarea de calciu n celule ce duce la moartea celulelor din sistemul nervos (apoptoz) NO i Peroxinitrit crescut. 14. POLINEURITE toxice prin Nitrothyrosin 15. DEGENERARE DE MACULA; GLAUCOM 16. ALERGIE, AGRESIVITATE ptr. c NO stimuleaz producia de histamin (Histadelie) i invers HIPERSENSIBILITATE la PRODUSE CHIMICE (MCS) ptr. c NO inhib faza I de detoxifiere (Cytocrom P450), nitrozileaz Glutationul, astfel toxinele nu se elimin. Metale grele agraveaz n orice caz Nitrostresul i afecteaz mecanismele de detoxifiere. 17. COLESTEROL crescut (Nitrostresul bloceaz enzima 7--Hydroxylase care scade colesterolul) astfel nu se produc acizii biliari apar PIETRE LA FIERE, GREA LA GRSIMI Medicamente mpotriva colesterolului (Statinele) produc Nirtostress. Aceasta afecteaz SISTEMUL HORMONAL (Mineralcorticoide [Na+ /K+], Glucocorticoide [energie], Hormoni sexuali [DHEA-Androgene-strogene]: Ciclul NO/ONOO afecteaz axa Hipotalamus-HipofizSuprarenal. NO inhib sinteza hormonilor Steroizi din colesterol. Pe membrana interioar a mitocondrilor eductele colesterolului snt hidroxilate de Side Chain Cleavage Enzym Cytochrom P450SCC cu ajutorul electonilor donai de NADPH, transportai de ElektronenShuttle/Elektronen-carrier Adrenodoxin (Adrenodoxin-Reduktase) sintetiznd Pregnenolon. Adrenalina SAM-dependent stimuleaz produciad de Adrenodoxin. 18. TENSIUNE joas (HIPO-TONIE) (NOvasodilataie) 19. TENSIUNE ridicat (HIPER-TONIE), BOLI ALE VASELOR; ARITMIE; CARDIOMIOPATIE HIPERTROFIC prin inhibarea sintezei de NO neuronal i endothelial physiologic (eNO, nNO), creterea ADMA (assymmetrischen Dimethylarginin) inhibitor al NOSyntasei (NOS) car prin Dimethylarginin-Dimethylaminohydrolase (DDAH) crete producia de
Citrullin, inclusiv de Dimethylamin CANCERIGEN. 20. CANCER MALIGN METASTAZANT produs prin blocarea diferitelor enzime MCM, Aconitaza circuitului Krebs, Citochrom-C-Oxidasa lanului respirator (Complex IV dar i I, II) cu blocarea produciei de ATP in mitocondrii, glicoliz anaerob TKTL1 cu prod. de acid lactic. n tumori mitocondriile au activitate < 5 %, i la metastazare 0 %.
NO (Oxid de azot) ) blocheaz mitochondriile reversibil. ONOO (Peroxinitrit) blocheaz mitochondriile ireversibil.
ACIDEMIA de tip acid lactic (Lactacidoz TypI I) care inhib intracelular diferite Enzyme. Acum energia (ATP) se ctig compensatoric prin glicoliz anaerob i nc prin oxidarea acizilor grai cu producie ridicat de Lactat, Chetoni, Alanin. Relaia Acid-Zahr (Lactat/Pyruvat-Ratio) care nu are voie s depeasc 10:1 crete la valori incredibile de 400500: 1 (vezi CFS etc.). Dar apar i alte acidemii cu blocaje ale circuitului citratului (Krebs), cu pierderea arderii acizilor grai (-oxidaia) lips de NADH2, i decdere complet n glicoliz anaerob accelerat de TKTL1 n circuitul pentozei phosphatice. 21. ACIDEMIILE de tip MMA i PPA apar ptr. c NU OXIDEAZ VITAMINA B 12 PE CARE O DISTRUGE IREVESIBIL astfel c apare ANEMIA. PPA se elimin prin LCarnitin aprnd deficitul de L-Carnitin i prin aceasta, pierderea arderii acizilor grai (-oxidaia) deci lips de energie (ATP). Cu PPA (PropionylCoA) [n loc de Oxalacetat] se produce 2Methylcitrat nefolosibil de Aconitaz [n loc de citrat folosibil]. Lipsa de citrat mpiedic exportul de AcetylCoA din mitocondrii i arderea grsimilor, fapt agravat prin L-Carnitina pierdut (cruul grsimilor): OBEZITATE adipocitar CARDIOPATIE, MITOCONDROPATIE 22. DRACULA-SINDROM (Porphyrie): DINI ROII (Erythrodontie), SOMN ZIUA, (Photophobie), PALUARE (Anemie) 23. DIABET: mitocondriopatia prin Nitrostress (NO/ONOO) duce la diabet i POLINEUROPATIE. 24. ESOFAGIT prin REFLUXUL ACIDULUI GASTRIC din cauza NO care induce relaxarea intrrii n stomac (cardia). 25. SINDROMUL LEAKY GUTT cu PERMEABILITATEA MRIT A BARIEREI INTESTINALE care duce la ptrunderea bucilor prea mari de alimente n snge, provocnd mai ales ALERGII ASCUNSE tip III (IgG1-3) cu simptome diferite: ASTM, NEURODERMIT, ARTRIT, OBOSEAL CRONIC, DIABET etc. COLIT, MORBUS CHRON, BOLI ALE SISTEMULUI NERVOS da, aceste boli sunt n majoriatea cazurilor, ALERGII ASCUNSE, pe fondal de NITROSTRESS! despre acestea voi vorbi n alt articol. 26. CEAF INSTABIL dup ZDRUNCINRI, LOVITURI, CZTURI, ACCIDENTE sau COMOIE CEREBRAL. Atta timp ct ceafa rmne instabil (dens axis dansant), Nitrostresul nu va dispare: micarea capului pe ceafa instabil crete producia de NO dar i de Histamin, de protein de barier cerebral S100 provenit din celule Glia i Schwan, i chiar Enolaza Specific Neuronilor (NSE) care signalizaz distrugerea nervilor crenieni dup traume, comoie. 27. PRACTICAREA SPORTULUI este interzis afectailor cu Nitrostress cu sau fr ceaf instabil pentru c agraveaz situaia i pericliteaz grav sntatea. Sportul se reia dup vindecare.