Sunteți pe pagina 1din 27

Evolutia Omului Introducere Trasaturi caracterisice ale omului Originile umane Introducere Evolutia nu are loc neaparat intr-o

r-o linie dreapta continua si cu o viteza consta nta. Exista lacunein cunostintele noastre, si traiectoria exacta a evolutiei est e necunoscuta, desi presupunerilelogice au dus la unele dintre cel mai probabile sugestii. Analizarea si compararea DNA-ului esteo metoda folosita des in determ inarea paternitatii sau stabilirea unui grad de rudenie intre douapersoane. Acee asi metoda ne permite sa spunem ca cimpanzeii sunt cea mai apropiata ruda anoast ra inca in viata (oamenii si cimpanzeii bonobo au in comun 98.4% din ADN). Aceas ta insanu inseamna ca oamenii au evoluat din cimpanzei. Stramosul comun al oamen ilor sicimpanzeilor a trait acum 7 milioane de ani si a disparut intre timp. Cif rele din dreapta indiagrama urmatoare arata cat de diferit este ADN-ul diferitel or specii de primate comparate cucimpanzeul bonobo. Observam ca cele doua specii de cimpanzeu difera cu 0.7%. De asemenea,se observa ca speciile sunt cu atat ma i diferite cu cat s-au despartit din linia ce a dus lacimpanzeul bonobo mai demu lt (diferenta creste relativ constant cu aproximativ 0.7% in treimilioane de ani ). Cand Darwin a publicat faimoasa sa carte "Evolutia Speciilor", urmata de "Origin ea omului" nuse descoperise practic nici o fosila a stramosilor omului. Aceasta a dat nastere frazei "verigalipsa", adica o fosila care sa fac legatura intre oa meni si primate. De atunci, imaginea s-aschimbat complet si evolutia omului este mult mai bine inteleasa. Un numar mare numar defosile, oase si dinti au fost de scoperite in diferite locuri prin Africa, Europa si Asia. Unelte depiatra, os si lemn, vetre de foc, asezari sau locuri funerare, au fost descoperite, de asemen ea.Ca urmare a acestor descoperiri in archeologie si antropologie, s-a reusit fo rmarea unei imaginidespre evolutia homininelor (si evolutia omului) timp de 4 5 milioane de ani. TOP Trasaturi caracterisice ale omului Mersul biped Marimea craniului Fata si dintii Mersul Biped Mersul pe doua picioare, este una dintre cele mai timpurii caracteristici evolut ive alehomininelor. Aceasta caracteristica ce apare in evolutia omului nu este a tat de radicala pe catpare - cimpanzeii au abilitatea de a sta si a se deplasa i n doua picioare, si o fac deseori. Nouaforma de locomotie a dus la modificari al e scheletului, mai ales in partea de jos a coloaneivertebrale, pelvis si picioar e. Datorita faptului ca aceste schimbari pot fi determinate studiindoasele fosil e, pozitia bipeda este de multe ori vazuta ca o trasatura definitorie a subfamil ieihominine. Mersul biped apare odata cu disparitia marilor paduri si inlocuirea lor cu savana.Mersul biped le permite oamenilor arhaici, printre altele, sa car e hrana pe distante din ce in cemai mari si sa observe mai bine imprejurimile. Marimea Craniului Majoritatea abilitatilor umane de a se folosi de unelte si obiecte felurite isi are originea incomplexitatea creierului. In timpul evolutiei omului, marimea cre ierului s-a triplat. Aceastacrestere in volum poate fi pusa pe seama schimbarilo r din comportamentul homininelor. Omulpare a fi mai desptept decat ar fi necesar pentru supravietuirea in savana. De aceea, esterezonabil sa presupunem ca crest

erea in volum a creierului s-a datorat mai degraba selectieisexuale sau competit iei intre hominine decat datorita competitiei intre hominine si animalelevanate sau pradatori. Evolutia poate crea bucle de feedbac pozitive. Exact acest lucru a avutloc in evolutia omului: cu cresterea inteligentei se creaza o societate m ai complexa, in careindivizii mai inteligenti au mai mult succes, creand o socie tate si mai complexa care necesita simai multa inteligenta s.a.m.d. Remarcam ca cimpanzeii sunt de asemenea mai inteligenti decatpare a fi necesar pentru viata lor relativ usoara; cimpanzeii insa traiesc in grup, dupa regulirelativ complexe , in care masculii formeaza aliante intre ei pentru a putea ajunge la conducerea grupului. O pozitie inalta in ierarhia grupului duce la cresterea succesului rep roductiv, iar pentruasta este nevoie de un anumit nivel de inteligenta.De ce nu continua cimpanzeii a evolueze si sa devina la fel de destepti ca omul? Pentru c a uncreier mai mare insemna un consum de energie mai mare, care nu poate fi into tdeaunasustinut. La fel, un leu mai mare poate avea mai mult succes la vanatoare , insa necesita maimulta energie si deci trebuie sa manance mai mult. Marimea op rima a unui leu este exact ceacare o are. In acelasi fel, inteligenta optima a c impanzeului pentru mediul si "societatea" in caretraieste este exact cea pe care o are. Tehnologia hominidelor pare remarcabila, insa uneori ea ramane practic n eschimbata peperioade mari de timp (peste jumatate milion de ani). In general, c u cat tehnologia avanseazamai mult, cu atat avanseaza mai repede; lucru valabil si in ziua de astazi. Cu evolutia de noispecii, unelte din piatra si alte artefa cte de acest fel, au devenit extrem de numeroase si complicate. Cele mai vechi hominide cunoscute, descoperite in sudul si estul Afr icii, au inceputsa migreze in regiunile tropicale si subtropicale ale Eurasiei c am acum un milion de ani, siinspre zonele temperate acum 500,000 de ani. Mult ma i tarziu (acum 50,000 de ani),hominidele au fost capabile sa traverseze bariera naturala a apelor, pana in Australia. Doardupa aparitia omului modern, migratia a atins si America, acum 30,000 de ani. Remarcam ca aufost mai multe migratii al e hominidelor din Africa. Omul modern reprezinta ultima migratie siinlocuieste t reptat celelalte hominide prezente deja in zonele care le ocupa. Fata si Dintii A treia mare tendinta in evolutia omului este micsorarea treptata a fetei si din tilor. Toatemaimutele mari sunt dotate cu dinti mari, si canini proeminenti. Pri mele hominine prezentauastfel de canini, dar cele care au urmat au prezentat o t endinta clara de atrofiere. Deasementea, premolarii si molarii s-au atrofiat si ei in dimensiuni. Reducerea dimensiunilor fetei,maxilarului si mandibulei este a sociata cu aceste schimbari. La primele hominine, fata era maresi situata in fat a cutiei craniene. Odata cu micsorarea dintilor si cu marirea creierului, fata a devenit mai mica si pozitia ei s-a schimbat. Astfel, fata oamenilor actuali este situata maidegraba sub cutia craniana, decat in fata acesteia. TOP Originile Umane Introducere Australopitecus Genul Homo Homo Sapiens Sapiens Introducere Fosilele provenite de la stramosii omului, se impart in doua genuri: australopit ecus si homo, siprovin de acum 5 milioane de ani. Natura arborelui evolutiv al h ominidelor inainte de aceatadata este nesigura. Acum 7 pana la 20 de milioane de ani, maimutele primitive erau raspanditein Africa si mai tarziu in Eurasia. Cu toate ca s-au gasit numeroase fosile, felul de viata alacestor creaturi, si lega tura lor cu maimutele actuale si cu oamenii este cauza unor dezbateriintre cerce tatori. Una dintre aceste maimute fosile, cunoscuta sub numele de Sivapithecus,a pare sa imparta unele trasaturi cu marea maimuta asiatica, urangutanul, care poa te fi urmasuldirect. Nici una dintre aceste fosile nu ofera evidente clare ca ar

face parte dint-o linie evolutivacare sa duca la familia hominide. Australopithecus Evidentele fosile ale evolutiei omului incep cu Australopithecus. Fosile din ace st gen au fostdescoperite intr-un numar mare de locuri, in sudul si estul Africi i. Datand de aproape 4 milioanede ani, acest gen pare sa fi disparut acum 1 mili on de ani. Toti membrii erau bipezi, si decihominine. Dar, observand dintii, fal cile si marimea creierului, difereau totusi destul de multintre ei ai au fost im partiti in sase specii: A. Anamensis, A. Afarensis, A. Aethipicus, A. Africanus, A. Robustus si A. boisei.A. Anamensis si A. Aethipicus sunt decoperiri recente s i se stie destul de putine despre ei. A.Afarensis traia in estul Africii acum 3 - 4 milioane de ani. Gasit pe teritoriul tarilor Etiopia si Tanzania, A. Afarens is avea un creier mai mic decat cel al cimpanzeilor. Unii membri posedaucanini m ai proeminenti decat cei ai homininelor de mai tarziu. Nici un fel de unelte nu au fostgasite cu fosilele lor. Acum 2.5 - 3 milioane de ani, A. Afarensis a evoluat in A. Africanus. Cunoscut, la inceput in zonedin sudul Africii, A. Africanus avea un creier similar cu cel al predecesorului sau. Oricum, cutoate ca marimea molarilor s-a pastrat, caninii , au crescut doar pana la nivelul celorlalti dinti.Nici cu A. Africanus nu s-au descoperit unelte.Acum 2.6 milioane de ani, evidente fosile, indica prezenta a c el putin doua, si probabil in total apatru specii separate ale homininelor. O as tfel de despartire evolutiva se pare ca s-a produs cuun segment al hominidelor, evoluand in genul homo, si mai apoi in omul modern, in timp cecelelalte au dispa rut. Ultimele astfel de specii disparute sunt A. Robustus, limitat la Africa des ud, si A. boisei, descoperit doar in estul Africii. A. Robustus prezenta dinti, falci si muschi maimari decat la restul genului. Au disparut acum 1 milion de an i. Genul Homo Harta de mai jos prezinta evolutia homininelor in timp. Observam ca aparitia une i specii noi nuinseamna disparitia speciei-mama. A. bosei continua sa traiasca a proape un milion de ani dupaaparitia A robustus. Remarcam ca pana la 4 specii de hominide au trait in acelasi timp, desi nuneaparat in acelasi spatiu geografic. Unii cercetatori cred ca dupa despartirea evolutiva care a dus la apraritia lui A. Robustus, A.Africanus a evoluat in genul Homo. Daca este asa, atunci aceasta schimbare a avut loc acum2.5 - 2 milioane de ani. Fosile datand din aceasta peri oada arata un ciudat amestec de trasaturi.Unele hominine posedau un creier mare, dar si diti dezvoltati. Altele aveau dinti de dimensiunireduse, dar si un creie r mic. Un numar semnificativ de cranii si mandibule fosile din aceastaperioada a u fost gasite in Tanzania si Kenya, in estul Africii si sunt catalogate ca apart inand deHomo Habilis. Acestea reprezinta primele fosile descoperite impreuna cu unelte de piatra.Homo Habilis au multe in comun cu primi australopiteci si cu me mbrii de mai tarziu ce apartingenului Homo. AdChoices Primele evidente considerabile ale uneltelor de piatra vin din Africa, acum 2.5 milioane de ani.Aceste unelte nu au fost gasite asociate cu o specie de hominine in particular. S-au descoperitin Africa, locuri datand de 1,5-2 milioane de ani , unde pe langa uneltele de piatra existau sioase cu urme (zgarieturi) care prov in de la uneltele din piatra. Acestea ne spun ca hominineleconsumau carne, dar c ata provenea din vanat nu se stie, asa cum nu se cunoaste nicicantitatea de plan te si insecte pe care acestea inca le mai consumau. Nu se cunoaste nici dacaaces te activitati apartineau exclusiv hominidelor sau si australopitecii aveau acest e obiceiuri.(hominidele reprezinta genul homo, pe cand hominine se refera si la genul australus).Descoperiri arheologice atesta existenta acum 1.5-1.6 milioane de ani, in nordul Kentei, a uneispecii Homo, cu creierul dezvoltat, dintii mai a trofiati: Homo erectus. Intre 700.000 si 1 milionde ani vechime este atestata ra spandirea acestuia in diferite parti tropicale, pana in regiuniletemperate din A sia. Un numar de puncte arheologice contin unelte sofisticate. In pesteraZhou ou dian, in nordul Chinei, exista evidentele utilizarii focului. Fosilele care au f ost gasitesunt ale unor animale mari ca elefantii, lucru care atesta specializar

ea hominidelor.In timpul lui H. erectus, evolutia umana a continuat. Marimea cre ierului este mult mai maredecat cea de la homininele vechi, variind intre 750-80 0 cm3. Mai tarziu, H. erectus avea craniicu volume de 1,100-1300 cm3, apropiate de cele ale lui Homo sapiens. Homo Sapiens Sapiens Omul modern, Homo sapiens sapiens, a aparut prima data acum 100,000 de ani. H.Ne anderthalensis populau estul si centrul Europei, incepand de acum 100,000 de ani si panaacum 35,000-40,000 de ani, cand au disparut. Fosile de H. sapiens, mai d iferite, au fost gasitesi in alte parti ale lumii.

Trasaturile omului de Neandertal (stanga), o frunte joasa, tesita, o fata lata, fara barbie, suntprea primitive pentru a putea fi considerati stramosii nostri. Cercetatorii plaseaza H. SapiensNeanderthalensis pe o ramura diferita, care a d isparut. Potrivit acestei teorii originile omului potfi gasite in Africa de sud. Evoluand acum 90,000-200,000 de ani, acesti oameni s-au raspanditpe toata supra fata planetei, luand locul vechilor H. sapiens. Suport pentru aceasta teorie vin eurmarind ADN-ul din mitocondriile aflate in celulele femelelor stramosilor nost ri. Aceastacautare confirma ipoteza cum ca oamenii au evoluat dintr-o singura ge neratie sud-sahariana,sau din sud-estul Asiei. Datorita metodei folosite, aceast a presupunere poarta numele de"Ipoteza Evei".Cunoastem evolutia omului prin inte rpretarea fosilelor descoperite, dar imaginea este departede a fi completa. Doar viitoarele fosile ne vor permite sa completam lacunele existente incunostintele noastre despre evolutia omului. Folosind metode sofisticate, cercetatorii pot s adateze fosilele mult mai exact decat in trecut. In viitor vom observa o crester e enorma ininformatii despre evolutia omului. Evolutia Animalelor pe Terra n decursul erelor geologice, a trit alte vieuitoare dect cele pe care le vedem astzi, caresunt urmai ai acestor animale strvechi. Evoluia animalelor n acest imens timp g eologic a fostputernic influenat de procesele geologice ce au avut loc n scoara Pmntul ui. Datoritacestora, nfiarea uscatului, ca i a mrilor i oceanelor, n-a fost din totde a aa cum se

prezint astzi. Odat cu evoluia scoarei Pmntului, s-a produs i evoluia vieuitoarelor forme inferioare, la forme din ce n ce mai evoluate, pn la om.Felul n care au evolua t animalele poate descifrat n straturile de diferite vrste ale scoareiterestre, dat orit fosilelor pe care acestea le conin.Multe vieuitoare care au populat Pmntul au lsa t numeroase resturi i urme n straturilescoarei terestre, ce s-au pstrat pn n zilele no stre, numite fosile. Denumirea acesta provinedin latinescul fossa = groap, deoare ce era descoperite n urma spturilor. n general de laanimalele strvechi s-au pstrat pr tari: cochilii, schelete, oase, etc. Rareori, n anumitecondiii de conservare, s-a u pstrat i animale ntregi. Astfel, n gheurile Siberiei s-a pstrat demai bine de 20.000 de ani mamutul - un elefant pros - aa cum era el, cu blan, piele imuchi. n ozocherit cear de pmnt) s-a conservat un rinocer intact, iar n chihlimbar -rina unui pin fosil s-au pstrat numeroase insecte strvechi.Fosilele au n geologie aceeai importan pe care o au documentele n istorie sau inscripiile narheologie. Astfel, straturile scoarei terestre alctuiesc paginile imensului hrisov al istorieinaturale a Pmntului.Importa na fosilelor pentru descifrarea ndelungatei istorii a Pmntului este covritoare. Cuajut orul lor putem cunoate vieuitoarele care au trit pe Pmnt, n timpurile strvechi, ceform i dimensiuni aveau, etc.Studiul fosilelor a dovedit c fiinele care populau odinioa r pmntul se deosebeau de celeactuale i deosebirea este cu att mai mare cu ct sunt mai vechi.Cu ct sunt mai vechi, cu att au o organizare i o structur mai simpl, fiind mult difereniatede urmaii lor de astzi i, cu ct ne apropiem de timpurile noastre, cu att a ceste caracterevechi dispar i sunt nlocuite cu altele noi care le apropie din ce n ce mai mult de animaleactuale. Astfel, fosilele dovedesc succesiunea nentrerupt a vieuitoarelor i evoluia lor de-alungul erelor geologice. Ele mai dovedesc c vieuitoar ele de astzi sunt o continuare fireasc astrvechilor forme care s-au succedat pe pla neta noastr de-a lungul milioanelor de ani.Fosilele fiind contemporane cu stratur ile n care se gsesc, ne pot da informaii i desprecondiiile de via care au existat n a vreme, deoarece animalele avnd plasticitateadaptativ, au recepionat toate transfor mrile geologice i climatologice.Fosilele e mai pot sluji i la stabilirea conturului

continentelor i mrilor vechi, ajutnd laelaborarea hrilor paleogeografice.Cu ajutorul unor fosile se poate determina vrsta relativ a straturilor, deoarece pentru fieca revreme au corespuns anumite fiine, cu durat de via limitat, care au devenit fosileca racteristice, adic fosile care se gsesc numai n grosimea unui singur strat, dar pe toat ntinderea lui, indiferent de variaiile petrografice i de locul unde apar pe Glo b. Astfel, se potidentifica straturile de aceeai vrst, aflate la mari deprtri unele d e altele.Deci cu ajutorul fosilelor putem reconstitui ntreaga istorie a scoarei Pmnt ului.Astfel, timpul geologic ( imensul timp care s-a scurs de cnd Pmntul a devenit planet i pn n zilele noastre ) a fost mprit diviziuni geocronologice. Diviziunile de m ordin (cele maimari ) au fost numite ere; erele au fost mprite n perioade, acestea n diviziuni mai micinumite epoci, iar epocile, la rndul lor, n vrste. Apariia animalelor pe Terra in ordinea erelor geologice - mai timpuriu: - dezvoltarea Universului si a sistemelor solare- formarea Sist emului Solar- dezvoltare biologic: - formarea Pmntului- formarea scoarei pmnteti- form rea atmosferei terestre si a nveliului acvatic- formarea substanelor organice- form area proteinelor- apariia vieii (n urm cu 3000mil. de ani n urm)- cu 4600 mil. de ani urm: - primele organisme preistorice mici- fosile preistorice de organisme miciorganisme preistorice multicelulare- plante preistorice- cu 2600 de mil. de ani n urm: - spongieri- viermi

- celenterate- artropodePERIOADA PRECAMBRIAN: - a nceput o data cu ntrirea scoarei te restre si a inut pn laapariia animalelor cu schelet tare.- geologii o mpart n dou: 1. erioada arhaic2. perioada proterozoicPERIOADA PALEOZOIC - mprit n sase perioade:1. CA IAN - nceput n urm cu 570 mil. de ani- apariia algelor- primele urme ale plantelor c u vase conductoare- apariia animalelor nevertebrate- apariia trilobiilor- apariia ech inodermelor2.ORDOVICIAN - nceput n urm cu 500 mil. de ani- peti fr mandibule- apariia rapoliilor- apariia celenteratelor- apariia artropodelor- apariia cefalopodelor3.SIL URIAN - a nceput in urm cu 445 mil. de ani- apariia masivelor de corali- apariia pla ntelor de uscat- primele animale terestre (artropode)- primii peti cu mandibule4. DEVONIAN - a nceput cu 395 milioane de ani n urm- apariia unor plante superioare- pr imele plante lemnoase- primele insecte- dezvoltarea petilor- primii amfibieni ave au corpul de un metru lungime, picioare dezvoltate, pentadactile; ei aupetrecut mult vreme notnd si vnndu-si prada n ap; preistoricul Ychtiostega este unuldintre ace .- amfibianul cu numele Diplovertebron avea o dimensiune de abia o jumtate de met ru. Aveamembre bine dezvoltate, dar sttea mai mult n ap, deoarece acolo i gsea hrana.amfibienii Seymouria prezentau deja caracteristici de reptile. Cercettorii consi der c acesteanimale sunt strmoii reptilelor. Ei atingeau o lungime de 0,60 m. Aveau dinii ascuii ceea cedovedete c erau rpitoare.5.CARBONIFER - a nceput cu 345 de milioan de ani n urm- primele pduri- dezvoltarea amfibienilor (amfibienii Seymouria)- prim ele insecte cu aripi vegetaia dens asigur condiii de viata insectelor, pianjenilor, si altor nevertebrate libelula primitiv Meganeura avea o lungime a aripilor de 70 de cm; ea se hrnea cu artropodemici.- apariia reptilelor - reptila timpurie, Diadect es, msura de la nas pn la vrful cozii cca. 2 mlungime. Dentiia dovedete c era erbivor. Picioarele nu erau prea stabile, dar destul deputernice ca sa-i susin greutatea.apariia primelor angiosperme.6.PERMIAN - a nceput acum 280 de milioane de ani- apa riia reptilelor cu mamele sau reptilelor cu caracter de mamifer dup multe milioane de ani, reptilele au suferit modificri. Li s-a ntrit dentiia, picioarele, iarunele s pecii nu mai aveau tegument cornificat, ci corpul le era acoperit cu pr.--> Pelyc osaurus au fost reptile - "mamifer". S-au mprit in trei grupe ai cror doi reprezenta nicaracteristici au fost Dimetrodon si Varanosarus.--> Edaphosaurus (oprla terestr) a fost o reptila - "mamifer". Ea este strmoul primelormamifere. Primele specii era u mici de statur, dar urmaii lor din permian msurau chiar sipeste 3 m nlime.

--> Scutosaurus era dezvoltat ct un taur. Se caracteriza printr-un corp greoi aco perit cu pielegrea, cornoas, cu aspect de armur, picioare urte, si un cap aproape n esemnificativ fat decorp.--> Sauroctonus (ucigtorul de oprle)era o reptil "mamifer" sl batic. Dinii ascuii duc laconcluzia c a fost un animal prdtor.Cand dinozauirii dominau pamantulEra mezozoic reprezint tranziia ntre lumea vie antic si lumea vie mai evoluat. Lumeavegetal si animal se deosebea esenial de cea din erele anterioare. Mezozoicul a durat cca.160 mil. de ani. Savanii o mpart in 3 perioade:1.PERIOADA TRIASICA -

a nceput cu 225 mil. de ani n urm- dezvoltarea angiospermalor- apariia coralilor sup eriori- dezvoltarea amoniilor- formarea cefalopodelor cu doua branhii- formarea r eptilelor- apariia primilor batracieni : broatele au aprut in triasic. Acest Triado batrachus a fost unuldintre reprezentanii importani ai batracienilor primitivi.- p rimele mamifere2.PERIOADA JURASIC - a nceput cu 195 mil. de ani n urm- nceputul domin aiei dinozaurilorDinozaurul Hypsilophodon era un animal mic de 60 de centimetri. Prin dimensiune putea fi oprad uoar pentru carnivori, dar natura l-a nzestrat cu pic ioare lungi ca s scape prin fug deurmritori.Dinozaurul Polacanthus "cu mai multe co loane vertebrale" se apra e carnivore cu spinii maridorsali de pe pielea groas si cornoas de pe spate, iar coada format din plci osoase deveneapericuloas si astfel le tia pofta de mncare.Stegosaurus (oprla de acoperi) era un dinozaurian cruia i cretea e spate plci osoasemari, iar coada i era acoperit cu nite spini ca niste pumnale.Rep tila primitiv numele acesta datorit aspectului exterior al plcilor, de olane de aco peri.Ceratopsidele, adic dinozaurii cu corn, i ineau departe pe atacatori cu ajutoru l coarnelor dediferite forme si mrimi, dar nainte de a se nciera, ncercau s la taie ch eful de lupt,artndu-si prin aplecarea capului plastronul nspimnttor. Triceratops - ace ta cntarea 5 tone. Torosaurus, era un ceratopsid extrem de greu care cntarea 8 ton Evoluia PlantelorPrimele forme de via vegetalau fost plantele marine i toate plantele diverse de uscat care transform grdinile noastre ipeisajele de la ar n priveliti plc i fac parte din hrana noastr, s-au dezvoltat din planteprimitive care triau n ocean e cu mii de milioane de ani n urm.S-au identificat peste 400.000 de specii de plan te, toate descendente din cteva specii vechi.Acestea sunt doar speciile cunoscute . Probabil s-au ramificat nc multe altele, care au disprut,nereuind s se adapteze la condiiile schimbtoare, sau incapabile s concureze cu noi speciimai evoluate i mai bi ne adaptate mediului nconjurtor din acea vreme.Paleobotanitii (oamenii de tiin care st udiaz rmie fosilizate ale plantelor),au reuit sdescopere cnd au evoluat aproximativ d rite grupuri importante de plante, dar n modinevitabil cunotinele noastre au multe lipsuri, pentru c plantele nu conin acel tip de materialdur, cum este scheletul un ui animal, care s se fosilizeze bine. Din fericire, uneori pot fidetectate forme vechi de via vegetal n ceea ce au fost mai demult depuneri de noroi,

gsindu-se cteva plante fosilizate n roci despre care se tie c dateaz de acum 3.100 dem ilioane de ani.tim din arhiva fosiselor gsite c viaa pe Pmnt trebuie s fi nceput cu o nisme de tipvegetal, iar plantele sunt legtura de baz din lanul alimentar care susin e o imens diversitatede via animal. Totui, rolul plantelor n istoria evolutiv a lumii ste mai complex, pentru cele au transformat atmosfera pmntului ntr-o atmosfer ce pute a se susin regnul animal.Probabil c imensele cantiti de dioxid de carbon prezente inii al n atmosfer au mpiedicatanimalele s respire, dar n procesul de fotosintez plantele a bsorb dioxid de carbon ielibereaz oxigen.Capacitatea plantelor de a produce fotosi nteza folosind lumina soarelui este punctul de pornirea lanului alimentar. Plante le au permis ierbivorelor (mnctoarelor de plante) s evolueze iimplicit carnivorelor (mnctoarelor de carne),care se hrneau cu ierbivore. Evoluia esteextrem de lent, i sele cia natural favorizeaz acele vieuitoare care se adapteaz la oschimbare a mediului ncon jurtor, i nu care se schimb de dragul schimbrii. Primele formede via vegetal erau depe dente de ap, pentru c le lipseau structurile care s le facposibil viaa pe uscat, iar p rimele plante care au ieit din ap s-au stabilit probabil n bli saumlatini, unde prile r inferioare erau tot timpul scufundate. Primele forme de plante cuadevrat de usc at erau probabil nc dependente de umiditate, i trebuiau s creasc aproapede ap - muchii frunzoi, muchii pieloi i ferigile, care au evoluat primele ca plante de uscat,au i ac um nevoie de un mediu umed pentru ca partea reproductoare a ciclului vieii lor sfun cioneze.Primele plante cu flori (gimnospermele, precum coniferele) erau dependent e de vnt pentrupolenizare i rspndirea seminelor, pentru c nu existau insecte care s fa toate acestea. Tipul de plant dominant n prezent (angiospermele) a evoluat o dat cu insectele i animalele,i adesea are flori polenizate de insecte. Uneori seminele su nt rspndite de animale (deexemplu, ghimpi sau spini care se aga de blana animalelor) .Cele mai vechi plante cunoscute erau alge primitive structuri unicelulare n care toatefunciile erau efectuate ntr-o singur celul fr nucleu. Aceste alge albastre-verzi sunt foarteprimitive, i probabil acum 1.500 milioane de ani au aprut algele mai c unoscute, cu nuclee. ncele din urm au aprut alge pluricelulare, probabil asemntoare c u buruienile marine. Eleaveau organe de reproducere de pri diferite ale plantei.n p

erioada cambrian, cu circa 590 de milioane de ani n urm, multe forme de via eraudeja bine stabilite. S-au identificat peste 900 de specii din acea perioad, iar aceste a sunt doarcele care s-au pstrat i au fost descoperite dup sute de milioane de ani. Ieirea pe uscatn perioada silurian (cu 440-408 de milioane de ani n urm), plantele au ieit din ap i au nceput s colonizeze uscatul. Vechea via vegetal i animal era li ane, daralgele s-au adaptat i la ap dulce, i probabil c din aceste alge de ap dulce a u evoluatplantele de uscat.Supravieuirea pe uscat necesit o structur fizic complet d iferit de viaa acvatic. Estenecesar un sistem vascular(reea de tuburi) prin care s cir ule prin plant apa, substanelenutritive i produsele fotosintezei, i este nevoie de o structur mai rigid, care s seautosusin. Totui, nainte ca plantele de uscat s poat a n regiuni mai uscate, ele autrebuit s dezvolte un sistem reproductor care s le perm it s funcioneze suficient n aer.Cele mai vechi urme de plante terestre au fost gsite n roci datnd din perioada silurian.Una dintre ele, Zosterophyllum, avea un tal, car e ntrunete rdcina, tulpina i frunzele ntr-osingur parte. Rhyna ra o plant fr rdci cu sporangi mari(capsule cu spori) nvrful lstarilor. Asteroxylon, un rizom(o tulpi n subteran groas) care avea rolul uneirdcini, avea lstri aerieni cu frunze mici, ca ni solzi. Toate acestea au fost probabil plantede mlatin.Printre primele plante tere stre se numrau forme precum muchii pieloi i muchii frunzoiactuali, bineneles existau eroase alte tipuri care ntre timp au disprut.Pentru a prospera pe uscat, formele d e plant au dezvoltat treptat rdcini pentru absorbiaapei i, ntr-o lung perioad de timp u gsit i metode de reproducere mai puin dependentede umiditate. Rmiile moderne ale vec ilor forme de plante, ca muchii frunzoi imuchii pieloi, sunt i acum dependente de un m ediu pentru a se putea reproduce lucru carenu este necesar pentru plantele cu fl ori, evoluate mai recent.

Progresul evoluieiEvoluia nu are loc neaprat ntr-o linie dreapt continu i cu o vitez stant. Exist lacune n cunotinele noastre, i traiectoria exact a evoluiei plantelor es necunoscut, deipresupunerile logice au dus la unele dintre cel mai probabile suges tii.Urmtoarele grupuri de plante au evoluat aproape fr ndoial n ordinea dat aici, dar steimportant de reinut c evoluia este un proces continuu, nc n desfurare. Totui,schi pot fi detectate numai n perioade foarte lungi de timp.BacteriiPrimele organisme celulare au fost probabil asemntoare cu bacteriile, trind ntr-o suppreistoric. Bacte le sunt n general considerate nrudite mai mult cu plantele dect cuanimalele, dar el e au puin n comun cu ambele grupe. Sunt microscopice i unicelulare, darcapabile s se autoreproduc cu o vitez fenomenal n condiii ideale.Multe bacterii sunt parazite sau saprofite(trind pe materie organic moart) i nu prezintfotosintez, dar cteva pot tri stane organice precum amoniacul i azotul, ceea ce arputea s le reflecte vechile ori gini din vremea n care atmosfera Pmntului coninea cantiticonsiderabile de amoniac.Alge albastre-verzin ciuda numelui, aceste plante primitive seamn foarte puin cu adevrate le alge. Ctevafosile gsite n roci despre care se tie c au 3.100 de milioane de ani de zvluie dovezi ale unorplante care seamn mult cu algele albastre-verzi moderne, indi cnd c ele sunt printreprimele plante capabile de fotosintez. Majoritatea algelor al bastre-vezi, care sunt unicelularei nu conin nucleu, sunt microscopice, dar unele, precum mzga galben-verzuie care seformeaz pe poteci i peluze, sunt vizibile deoare ce coloniile lor sunt nvelite n mzg.FungiOrganismele simple cunoscute sub numele de fungi nu au acea structur foarte specializat aplantelor mai evoluate, iar absena cl orofilei nseamn c fungii nu pot s pot s producfotosintez. n schimb, ei triesc ca par e animale sau alte plante, sau ca saprofite permie.AlgeAlgele sunt o alt form primitiv de plante care nu au frunze i structuri florale specializate. Totui, aproape toate tipurile de alge sunt capabiles-i produc singure hrana prin fotosintez n prezena lumi nii solare naturale. Asemeneaforme primitive de pant domin oceanele(buruienile mar ine sunt alge pluricelulare iarplanctonul const n cea mai mare parte din alge plur icelulare).Att algele terestre ct i cele de ap dulce sunt rspndite, formnd apa verde a eleteelori nveliul care adesea acoper sticla acvariilor, sau coloarea verde de pe une le recipiente.Unele alge sunt unicelulare, iar altele sunt pluricelulare i pot fo rma filamente sau colonii.Cteva alge aproape c formeaz puntea dintre viaa vegetal i ce a animal. De exemplu,euglenofitele se pot autopropulsa cu ajutorul flagelilor, au un ochi rou sensibil lalumin(necesar n gsirea celei mai bune poziii pentru fotosintez i sunt capabile s ngerezeparticule de hran solid.LicheniLichenii sunt plante compuse format prin asocierea simbiotic(reciproc avantajoas) a unei algecu o fung. Ei nu p

uteau evolua dect dup ce aceste dou tipuri distincte de plant erau dejabine stabilit e. n termeni evolutivi, ei au gsit o ni care le permite s colonizeze locuriinospitali ere, precum stncile, unde doar puine alte plante supravieuiesc.Muchi Frunzoi i Muchi P eloiBriofitele(muchii frunzoi i muchii pieloi) seamn cu plantele terestre primitive, aucontinuat s evolueze. Ele au tulpini delimitate i structuri asemntoare cu frunzele , i exist

semne ale nceputului evoluiei esutului conductor vascular. Muchii frunzoi i muchii pi se reproduc prin spori, i exist dou faze ale reproducerii.nti se formeaz o generaie sa rofit(cea care este forma dominant i poart sporii), iaraceasta este urmat de generaia gametofit. Acest proces este cunoscut sub numele dealternan de generaii. ntregul proc es complicat al reproducerii necesit prezena apei sau oatmosfer foarte umed, lucru c are sugereaz de asemenea i vechiul lor statut evolutiv i carele limiteaz capacitatea de a se rspndi i de a domina uscatul.GimnospermeGimnospermele, care sunt aproape t oate arbori i reprezint o dezvoltare evolutiv mai recentdect celelalte grupuri de pla nte menionate pn acum, au aprut n perioada mezozoic(vezitabelul dreapta). Ele au frunz e i semine(dar seminele sunt goale, nu sunt nchise n nveliurica n cazul angiosmermelo Coniferele, precum pinii i zadele, sunt cele mai cunoscutegimnosperme, dar exist i varieti tropicale precum cicadele erau deosebit de abundente.Imenii arbori mamut s unt conifere care pot s creasc la dimensiuni foarte mari. n unelepri ale lumii, pduril e de conifere sunt vegetaia dominant. Coniferele au o imensimportan economic i sunt cr scute n multe locuri pentru producia pastei de hrtie i acherestelei pentru industria de construcii.AngiospermeAngiospermele sunt grupul de plante dominant al lumii m oderne, i cuprind de la arbori precumstejarul i castanul porcesc, pn la ppdii i mrgr e es. Orhideele i majoritatealegumelor consumate de noi sunt angiosperme, la fel i ierburile, care includ cereale importanteprecum grul i ovzul, sau speciile ornament ale de ierburi care formeaz peluzele n grdini.Angiospermele sau plante cu flori ale cror semine unt nchise ntr-un nveli. Plantele auevoluat n multe direcii diferite, v insectele fiind ambii factori importani n polenizare.Unele au evoluat pentru a fi polenizate de anumite specii de psri sau insecte. Metodele derspndire a seminelor su nt de asemenea foarte variate. ArgumenteleANATOMIEI i FIZIOLOGIEI ComparateCUVIER , ntemeietorul anatomiei comparate, a fost categoric n afirmaia c strmoii omuluiau fol osit numai hrana natural i c omul actual este structurat amatomic pentru o astfel d enutriie.Mai mult dect att, Cuvier nsui, practica o alimentaie vegetarian precum ali marinaturaliti ai lumii: BUFF ON, LINNE, DOUBERTON, FLOURENS, MILDEEDWARS etc.,dup cum afirm Leonce Carlier n Les Legumes et les fruits guerisent. Mai recent, Prof. R.L. SIMONS de la Yale University , susine acelai lucru, fcnd dovada cu Driopitecii de origine tropical i temperat.Un studiu pertinent pe teme de anatomie i fiziologie comparat au realizat doi marinutriioniti spanioli FRANZ JOYCE i POZAS HERMOSILLA .n lucrarea acestora, referitoare la aceeai tem ca i a Tratatului pentru Alimentaia Na turala OM-ului ( El crudivorismo ), se precizeaz:Frugivorele (Fructivorele) au molari prevzui pentru capacitatea de a mesteca fructeleuscate. Caninii

lor se deosebesc de aceia ai carnivorelor, prin faptul c sunt mai puin ascuii, artndc unt folosii numai pentru spartul nucilor, alunelor i a altor fructe semitari, aa cu m facprimatele (adic maimuele antropoide mari: cimpazeul, urangutanul i gorila) i ve veriele. Molarii frugivorelor sunt mai mult sau mai puin largi i lai, fiind capabili numai de a mcinaalimentele. E ste important de observat c nici un molar al fugivorelor nu conine ascuiuri lapartea superioar i prin aceasta nu le folosete la masticaia crnii. Carnivorele au colii (caninii) sub form de crlige , iar molarii au de asemenea ascuiuricu o conformaie special, pentru a mnca carne cru d. Maxilarele lor inferioare nu permit micri laterale. Incisivii lor sunt ascuii, sub form de coli. Omnivorele au o dentiie cu caracter mixt , att de tip carnivor, ct i frugivor au caninii iunii molari ca ai carnivorelor, iar incisivii i ceilali molari sunt identici celor ai frugivorelor.

Tot n acest sens, n revista american Medical Counter Point , Dr. WILLIAM S. COLLINS scria: Omul este nzestrat n mod evident cu o dantur ce se aseamn mai mult cu cea aierbivorelor dect cu cea a carnivorelor ; ierbivorele au incisivii ascuii pentru a tia iarba,molarii cu suprafaa plat pentru a zdrobi legumele i fructele, n timp ce caninii sunt scuri irotunjii, inapi s sfie veasc carneaDe asemenea, Dipl. microbiol. Mariana Ghezzo susine:Maxilarul omului este n mod cert maxilarul unui ierbivor, care trebuie si mest ece mncareacu ajutorul lui.Maxilarul omului poate fi micat pe orizontal ca i maxilar ul rumegtoarelor, i nu pe verticalca maxilarul animalelor de prad. Fibrele vegetale au nevoie de mai mult timp pentru a fi digerate, n timp ce proteina animalpoate fi digerat repede, iar odat cu ea intr n organism miliarde de bacterii de putrefacie,ca re pot periclita sntatea consumatorului.La om, intestinul su este cel puin de dou ori mai lung dect cel al unui animal de prad deaceeai mrime.( 62 )Continund ideea privitoare la relaiile antomo-fiziologice ale intestinelor i a celorlaltesegmente ale organismul ui la cele dou specii (ierbivore i carnivore), cu trimiteri ila omnivore , autorii spanioli , citai la nceputul subcapitolului, precizeaz n continuare:Este de o deosebit importa n compararea dimensiunilor intestinelor dintre diferiteletipuri digestive de animale, deoarece acestea arat clasa de alim entaie a fiecrei specii.Astfel, de exemplu, carnivorele au un tub digestiv echivalent cu de 4 la 5 ori lungimeacorpului lor . De n-ar fi aa, reziduurile intestinale ale alimentaiei cu carne care se descompu ni putrezesc cu mare uurin n cazul unor intestine foarte lungi ntrziind mai multtimp nainte de a fi expulzate, fermenteaz putrid, dnd natere intoxica ilor intestinale. Intestinele fiinei umane sunt foarte diferite de acestea, avnd lungimea de 8 la 10 ori statura omului normal , fapt de o extrem importan.Resturile vegetale n intestine (subire i colon) nu sunt at de toxice nici

nu putrezesc attde repede ca produsele din carne .Cum carnea este alimentul ideal al animalelor carnivore, de digestie acid, este natural caaceasta s necesite o cantitate mai mare de acid clorhidric i de asemenea de pepsin pentru a fi digerat.S-a calculat c animalele carnivore secret de dou ori mai mult suc gastric dectomul. Din cele semnalate se nelege clar, c omul nu este adaptat pentru a mnca carne .n cazul c se obinuiete cu aceasta din urm, el oblig stomacul s secrete o mai marecant tate de sucuri, violnd astfel capacitatea digestiv normal.Insistena de a mnca aliment e din carne, oblig stomacul la o hiperfunciune a secreieisucurilor, care dau loc hi perclorhidriei, care este o consecin direct i exclusiv a alimentaieicu carne.

Mai trebuie observat n aceast privin, c primul aliment al omului, laptele matern, coni nenumai 2,5% albumin n timp ce carnea conine 20%.Aceast diferen mult prea mare, argume nteaz c omul a fost fcut s reziste la o cantitatemaxim de albumin a nou-nscutului. Funcia hepatic este legat de necesitatea detoxifierii sngelui i ca urmare ntregul volumal acestuia trebuie s treac prin ficat. Cu ct sngele este mai ncrcat cu componente toxice,cu att f catul este obligat s lucreze mai intens, devenind la un moment dat suprasolicitat . Aceasta explic de ce animalele carnivore au o via mult mai scurt dect aierbivorelor i frugivorelor .Carnivorele secret o cantitate dubl de suc pancreatic dect cea a omului i a maimuelor.Dac cinele sau oricare animal carnivor ar secreta num ai cantitatea obinuit pentru om, n-ar ntrzia s moar.La rndul su, pancreasul fiinei u furnizeaz intestinului suc pentru procesul digestiei,care are caracter accentuat alcalin , n timp ce cea gastric este acid. Funcia renal este de excreie, att pentru animalele carnivore, ct i pentru om.Cu ct mai mult carne m c o persoan, cu att mai mult excreiile sale seamn cuacelea ale carnivorelor. Cu ct se c mai mult carne cu att mai mult trebuie s lucrezerinichii i cu att mai puternic i ma oxic este urina.Acesta este motivul pentru care esuturile pe unde circul urina, se irit i se inflameaz,determinnd prin aceasta manifestri artritice. ( 12 ) Din aceste elemente se poate deduce clar caracterul FRUGIVOR i CRUDIVOR(adic natural), pentru care a fost proiectat organismul uman de ctre Natur .Din punctul de vedere al anatomiei i fiziologiei comparate, omul se apropie mult de tipul expusmai sus, aa cum se presupune a fi fost la nceputurile evoluiei sale, timp ndelungat.O schimbare major n alimentaie implic o reproiectare i reprogramare nismului,pentru a face fa noilor solicitri.Se pare c organismul s-a adaptat, fr a-i mo ifica structura anatomic major.Din toate aceste puncte de vedere, rezult c asocierea omului cu grupul omnivorelorpare nejustificat , mai ales c n acest grup intr urii bruni, psrile de curte i altepsri , ce se apropie mai degrab (anatomo-fiziologic) de grupa carnivorelor, prin: scur timeaintestinelor, aciditatea mare a sucului gastric, prezena ghearelor etc.Un ex emplu asemntor, ce induce n eroare, este cazul porcului , considerat omnivor,asemenea omului.Acesta este aa, ns un omnivor forat de om

.Cci porcul mistre este vegetarian 100%!

Aceeai situaie i n comparaia dintre om (putem spune, omnivor forat) i maimue ,vegetariene prin definiie (dup Brehm ). BIOLOGIE PALEONTOLOGIE GEOLOGIEsauDESPRE BAZELE PALEONTOLOGICEALEGEOLOGIEI I BIOL OGIEII De ce acest subiect?Din dou motive, spun eu, temeinice.Unul este acela derivat di n sentimentul de nalt consideraie i respect pentru naintaiimei din Academia Romn care decis, atunci la nceputurile acestei venerabile instituii, camembrii titulari s pr ezinte dizertaii prin care s se omagieze naintai, personaliti alestiinei si culturii n onale.Al doilea motiv este generat de dorina de a pune n valoare i la locul de cins te pe care-lmerit printre tiinele naturii, PALEONTOLOGIA, creia iam dedicat mai mult de jumtate dinvia i mulumit creia astzi am onoarea de a m numra printre membrii Aca omne.n aula Academiei, nc din primii ani ai existenei Societii Academice Romne (1867) a auzit printre vocile fondatorilor , i aceea a unui mare savant, a unui mare mptim it alstudiului fosilelor, GREGORIU TEFNESCU. Acesta a fost apoi secondat, dup 1900 ,de ncdou mari personaliti de nivel naional i european ,SABBA TEFNESCU i IOAN SIMIO at de ce cred c se cuvine ca n memoria acestor nume ilustre ale Paleontologieiromneti , membrii ai Academiei Romne, n semn de pios omagiu adus lor i tiinei pe careau servi t-o cu total druire, s ncerc ,n puine cuvinte ,a sintetiza contribuia lorfundamental desvoltarea tiinelor Naturale n ara noastr ,la sfritul secolului XIX i prima jumtate colului XX, i apoi s subliniez rolul ca tiin de referin jucat de Paleontologie n desv area tiinelor Geologice i Biologice.

Gregoriu TEFNESCU (1838-1911) nscut n Bucureti i decedat n locuina din Str. Verde i ia licena la Paris ona i revine n ar n 1863. El este acela care a publicat primulmanual de Zoologie n lim ba romn, n 1865 fiind i primul Profesor de Geologie, MineralogiePaleontologie de la F acutatea de tiine din cadrul Universitaii Bucureti, fcnd parte dinfondatorii seciei t fice a Academiei Romne n 1867.Este singurul geolog care, profesor fiind la Univers itate, a luat parte la toate Congreselegeologice internaionale de la primul (1878 ) pn la cel de al 10-lea (1906 la care a fostPreedinte). Subliniez i cu aceast ocazie c, spre gloria etern a memoriei sale, nu aparticipat ca un simplu geolog sau turi st, ci de fiecare dat s-a implicat activ n lucrrilecongresului , cu iniiative i propu neri acceptate de participani i , desigur , consemnate nlucrarile respectivelor con grese.El este printre primii care au propus , i s-a realizat, unificarea denumiri lorsubdiviziunilor timpului geologic i a culorilor folosite la ntocmirea hrilor geol ogice ,laCongresul de la Bologna. Odat cu participarea la congresele geologice in ternaionale i asumrspunderea pentru realizarea primei hri geologice a Romniei (Vechiu egat). Se zbateenorm , n calitatea sa de profesor universitar, de membru al Acade miei Romne i al PartiduluiLiberal, pentru nfiinarea Biroului Geologic n sarcina cruia cade realizarea hrii geologice.Obligaie ndeplinit cu prisosin.Astfel ima hart geologic a Vechiului Regat , este publicat n 1890 nsoind primul manual de Geologie pentru elevii din clasele superioare de la licee, iar n 1892 i ediia pentruclasele inferioare de la licee.Este momentul s precizez c la finele sec olului,al XIX lea Frana i Romnia suntprimele ri europeene n care Geologia este socotit parte component a tiinelor Naturalepredate elevilor din cursul inferior i superior, anticipnd recomandarea fcut de A. Gaudry laCongresul Geologic Internaional inut n Rusi a, ca participanii s susin , n rile lor predareaGeologiei la liceee.Din nefericire ,pe te la aproape 80 de ani , n perioada sinistrei dictaturi a partiduluiunic , Geolo gia dispare din rndul tiinelor de baz n educaia copiior printr-un joc nefericitde de i terese al celor chemai s conduc nvamntul romnesc .Gregoriu tefnescu este ,de asemen ntele seciei de Geologie din cadrulMuzeului de tiine Naturale ,al crui director a fo st o bucat de vreme, pn la numirea lui Gr.Antipa. Cea mai mare parte a coleciilor pa

leontologice ale acestei secii , la sfritul secolului alXIX-lea, a fost transferat l a Universitate , unde va forma baza material principal a coleciilorLaboratorului de Paleontologie nou nfiinat n 1905. Tot nelepciunii i receptivitii la progres a acestu are savant , n 1894, din catedraunic de Geologie Mineralogie Paleontologie se desp rinde Laboratorul (Catedra) deMineralogie -Petrografie ncredinat lui Ludovic Mraze c, iar n 1905 i Laboratorul (Catedra) dePaleontologie ncredinat lui Sabba tefnescu.Gre goriu tefnescu a fost decan al Facultaii de tiine i Rector al UniversitiiBucureti. S nge din via , trecnd la cele venice, pe 23 frebruarie/8 martie 1911 ,n urmaunei pneum onii rebele i este nhumat la cimitirul Bellu.n istoria desvoltrii cercetrii tiinifice undamentale, n cadrul tiinelor Geologice dinRomnia, Gregoriu Stefnescu ocup locul crea torului de coal n domeniul CartografieiGeologice. El are marele merit de a fi reali zat pe baza datelor de teren proprii i ale

colaboratorilor si din cadrul Biroului Geologic, prima hart geologic a Vechiului Re gat.Aceasta este apoi acceptat integral n Harta Geologic a Europei, publicat la fine le secoluluial XIX-lea.n domeniul tiinelor Paleontologice el este primul autor romn ce descrie o nou speciede echinoid , Conoclypus giganteus, din Eocenul de la Albreti-Mucel , precum i primeleresturi de mamifere fosile teriare . Specia de Deinotherium gigantissimum descris de el,de la Mmzai Tutova, a fost validat de specialitii care s-au ocupat de g rup n secolul trecut.Aceasta reprezint un frumos exemplu de radiaie inadaptativ n cad rul Proboscidienilor dinMiocen.De asemenea, Camellus alutensis (Cmila de la Olt), descris de el din Quaternarulinferior de la Slatina (malul Oltu lui). nu numai c este considerat valid, dar are i oimportan deosebit, fiind o verig i rtant n evoluia camelidelor africane. Sedemonstraz material c aceast grup, n migraa sa din Asia ctre Africa, a trecut, la nceputulQuaternarului, prin partrea sudic a rii no astre Cmpia Romn.A doua mare personalitate a Paleontologiei romneti ce a succedat lui Gr. Stefnescueste Sabba TEFNESCU, nscut la 12 ianuarie 1857, la Craiova. n 1876 devine student alUniversitii, Facultat atea de iine, iar din 1878 este trimis ,ca bursier al statului ,la Paris Sorbona un de devine liceniat n tiinele Naturii.ntors n ar ,este numit profesor secundar la Cole l Sf. Sava. n 1882 , alturi de Gr.Stefnescu ,devine membru activ al Biroului Geolog ic. Personalitate distins ,cu o vast culturi spirit metodic, suflet sincer i deschis, corect i punctual ca un mecanism bine reglat, elreuete s insufle elevilor si respect ul i dragostea pentru natur. Spiritul su didacticdeosebit se reflect admirabil n manu alele colare de Zoologie, Botanic, Geologie, Chimie,Mineralogie. Acestea pot fi lu ate i astzi drept exemplu de claritate, concizie i cunoatere ametodelor pedagogice d in nvamntul secundar. Toate aceste caliti fac ca , ntre 1893 i1904 , s fie desemnat tor al Colegiului Sf. Sava.n 1897 susine , la Sorbona, teza sa de doctorat cu tema Etudes sur les terrainestertiaire de Roumanie contributions a letude stratigraphi que . Preedinte al comisieieste mare botanist G. Bonier, iar conductor tiinific marele p aleontolog Munier Chalmace.La 23 martie 1893 este ales Membru corespondent al Ac ademiei Romne. n aceastcalitate pregtete ,pentru tipar , manuscrisul lucrarii Flora Dobrogei a bunului sau prietenbotanistul Dimitrie Brndza decedat prematur. Cu acesta ,el a facut o serie de de cercetri nDobrogea ce l-au condus la descoperirea Eocenului c u Nummulii de la Azarlc.La 15 noembrie 1905 deschide primul curs de Paleontologie din nvmntuluniversitar romnesc, ca urmare a decretului regal sem nat de M. S. Regele Carol I care aproba nfiinarea Laboratorului de Paleontologie i numirea sa ca profesor de Paleontologie.Astfel, se nate prima catedr de Paleontolo gie din Romnia Vechiului Regat i printreprimele 10 din Europa.La disciplinele de P aleontologie ca i de Mineralogie-Petrografie, cursul teoretic esteintim legat de partea practic, ocazie cu care studentul descoper pe material, pe viu, noiunileteor

etice de la curs. Este meritul deosebit al profesorului Sabba Stefnescu care, por nind din1905, de la zero ,a lsat n 1929 cnd s-a pensionat, o motenire inestimabil ,re prezentatprintr-o colectie excepional de fosile ,de la plante la primate, dublat i de o bibliotec deprofil, de excepie.

n paralel ,obine o serie de donaii de la colegul i mentorul su Gr. tefnescu i alteper aliti care vin s completeze acest tezaur inestimabil de care dispune astzi Laborator ulde Paleontologie. Tot profesorul Sabba tefnescu este acela care a neles c, pe lng activitatea delaborator, studentul trebuie introdus i n munca de teren (aa cum nvase el n Frana).Pentru aceasta ,nc de la nceputuri , um de bani cu care, fr nici o abatere(excepie perioada rzboiului I mondial), dup nchei rea cursurilor studenii, alturi deprofesor, plecau n celebra excursie la Bucov (lnga C raiova) i la Bahna-Mehadia. Aici,studenii vedeau ce nseamn o fosil pe teren i cum se r ecolteaz fosile pentru studiu.n mai 1927 este ales decan al Facultii de tiine.Ca om de tiin , Sabba tefnescu a reprezentat savantul de nalt structurspiritual. Era dotat cu un spirit clar, ptrunzt or, dublat de o deosebit logic, ce i-au permiss desprind concluzii ingenioase privin d evoluia fosilelor dealungul timpului geologic.n 1922 este numit membru al Senatu lui Universitii.A fost de asemenea membru activ i secretar general al Societii Regale Romne de Geografie.Munca deosebit, druirea i competena cu care i-a fcut datoria ca pr fesor i savantau fost recompensate de regele Carol I printr-o serie de ordine i me dalii.A fost, de asemenea, senator sau deputat n diferite legislaturi i s-a preocu pat n specialde problemele nvmntului.n 1929, la 72 de ani, se pennsioneaz dup 48 de edicai cu druire colii.La 16 august 1931, la Sinaia, trece la cele venice la fel de discret i de linitit dup cuma trit, el primul profesor de Paleontologie din nvamntul universitar romnesc.In istoria tiinelor Geologice din Romnia, Sabba Stefnescu rmne ca unul dintrepionierii ce au pus n lumin importana acestui domeniu. El a lucrat cu druire i competen larealizarea Hrii geologice a Vechiului Regat.Sabba Stefnescu n meste primul studiu stratigrafic i paleontologic de amploareprivind depozitele te riare din Vechiului Regat. Prin publicarea acestei lucrri monografice nperiodicele Societii Geologice a Franei se introduc n circuitul european faunele fosile, cutotul particulare, ale teriarului din zona rii noastre. Genuri i specii noi de molute(gast ropode sau bivalve), sunt figurate i descrise n partea a doua a tezei sale de doct oratintitulat Contribution a letude des faunes sarmatiques, pontiques et levantines.Mem. Soc. Geo l. France 1896 . Cea mai mare parte a genurilor noi i a speciilor noi descriseau rmas valabile i a stzi.Se poate afirma, fra nici un dubiu, c Sabba Stefnescu este creatorul coliipaleon tologice romnesti privind depozitele mio-pliocene.Sabba tefnescu este, de asemenea, continuatorul lui Gr.

tefnescu n domeniulPaleontologiei vertebratelor prin studiile sale privind molarii de ele fani i mastodoni din Teriarul din Romnia. Aceast activitate este materializat n celeb volum intitulat: 30 denotes sur lorganisation des molaires et sur la phylogenie des elephants et de smastodonts presentes a l Academie des Science de 1913-1924. Acestea sunt reunite ntrun volum publicat ,de Universitatea Bucureti ,sub denumirea Travaux du Laboratoire dePaleontologie ,1924.Al treilea mare paleontolog pe care doresc s-l omagiez este Ioan SIMIONESCU (l873-1944).La 1 octonbrie 1929, prin chemare de la Universitatea din Iai, vine n locul rmasvacant, prin pensionare, cea mai reprezentativ personalitate a Paleontol

ogiei romnesti dinprima parte a secolului al XX-lea, Academicianul Ioan Simionescu .El este elev al primului profesor de Mineralogie-Geologie de la Universitatea i eean , Gregoriu Coblcescu. Lundu-i licena n tiine Naturale ,n 1895 la Iai, pleac la Viena cabursier ,Vasile Ad urs oferit de Academia Romn, n vederea obinerii titlului dedoctor n Geologie. La Wiena este student al unor mari personaliti din domeniul tiinelorGeologice ca Ed. Suess, W aagen Pec s.a.). n 1899 i susine doctoratul i pleac apoi ,laGrenoble pentru a se spec ializa n probleme legate de studiul faunelor de ammoniimezozoici ,la marele paleon tolog W. Kilian.n 1902 preia, ca titular, postul de Profesor de Geologie-Paleonto logie ,rmas vacantprin decesului lui Gr. Coblcescu.n 1907 este ales Membru corespon dent al Academiei Romne, iar n 1911 devine titular.Ca titular al singurei catedre de Paleontologie din Romnia, la Universitatea Bucureti,timp de 11 ani ct a activat , I. Simionescu s-a dovedit un urma de ndejde al lui SabbaStefnescu. El se preocup intens de tezauru l coleciilor laboratorului ,pe care le sporete maiales cu material din ar.n noiembrie 1940 este pensionat forat, iar numele Laboratorului devine Paleontologie Antropol ogie.Perioada ct a condus Laboratorul de Paleontologie poate fi socotit ca cea mai fructuoas ,din punct de vedere al realizrilor sale tiinifice. Acum ncepe i ncheiemonum ntala monografie privind faunele de molute sarmaiene din Romnia. Continua apoi cusu ita de studii privind faunele fosile de mamifere de la Mluteni-Bereti ,din Modova d e Sud ,icea de la Taraclia-Cimilia din Basarabia de Sud ,iar catre final cu studiu l craniului de ompaleolitic de la Cioclovina.La aceste adevrate pietre de temelie ale Paleontologiei romnesti moderne se adaugminunatele volume de popularizare, ad evrate simfonii referitoare la Flora Romniei, FaunaRomniei, Oameni alei, Orae din Romn ia, Pitorescul Romnei precum si numeroasele brouridin colecia Cunostine folositoare sa u conferine inute la radio.Nu trebuie uitat ns contribuia sa excepional la scrierea d anuale colare pentrucursul inferior i superior de la liceu , cum au fost manualele de Zoologie, Botanic, Geologie,Anatomie, Geografia Romniei, n colaborare cu person aliti de valoare egal cu a sa. (biologisau geografi). Acestea au stat la baza predri i tiinelor Naturale pn la cumplita reform a nvmntului din 1948. Ioan Simionescu este, fr nici un dubiu, primul mare paleontolog romn modern .Vastele sale cunotine din domeniul Zoologiei i-au permis s realizeze cele mai valo roase studiiprivind faunele de mamifere fosile din Romnia -n special cele din Sudu l Basarabiei-, neegalatepn n prezent. Dar marele merit al lui Ioan Simionescu privind organizarea Laboratorului dePale ontologie i a studiilor de paleontologie a constat n introducerea cerinelor moderne internaionale de descriere i conservare a materialului paleontologic prin inventar iereaacestuia n colecii, de unde s poat fi utilizat oricnd de specialisti. Aceast disc iplin a fosttransmis elevilor i colaboratorilor si, i prin acetia a ajuns pn astzi. ele L. P. B.reprezint acum pentru paleontologii din ntreaga lume punct de referin, d eoarece ,n acestecolecii sunt conservate cu mare grij originale unicat pentru stiin ( craniul de la Cioclovina,mandibula de Camelus, i multe alte fosile socotite holot ipii unor noi taxoni pentru tiin).n mai 1940 Prof. Ioan Simionescu este ales Preedinte al Academiei Romne, iar pe 7ianuarie 1944 se stinge din via n urm a unui infarct miocardic.Pentru meritele sale deosebite ca om de tiin ct i pentru mun ca sa neobosit iplin de druire n culturalizarea maselor i se fac funeralii naionale.Se stinge astfel din via ,trecnd la cele venice, cel mai mare i mai druit cu harpaleonto log romn ,care nu a mai fost egalat pn astzi.n istoria tiinelor Naturale, in general, i Geologice, n special, Ioan Simionescurmne, n primul rnd, ca cel care s-a preocupat de toate grupele de organisme fosile, de laspongieri la celenterate, molute, brac hiopode, echinoderme, peti reptile i mamifere (inclusivomul). Taxonii descrii de el dintre ammonii, brachiopode sau mamifere i-au pstrat deplinalor valoare i astzi.ns, Ioan Simionescu , rmne o personalitate de excepie (unicat) negalat denimeni n domeniul culturalizrii m

aselor, fr ns a cdea n vulgarizare. Stilul su cald,inegalabil de frumos, de romantic, xact ca o simfonie motzartian a fcut, ca aceast a doualatur a activitii sale, s-l fac arte cunoscut i apreciat de cei crora li se adresa. Brouriledin Cunotine folositoare a rmas unicate spre gloria etern a autorului. BAZELE PALEONTOLOGICE

ALEGEOLOGIEI SI BIOLOGIEI. IIAcademicianul Traian Svulescu afirma ,n comunicarea tiinele biologice: locul irostul lor n nvmntul biologic in din 9februarie 194o la AcademiaRomn : tiinele biologice-botanica-zoologia-geologia fac parte din grupul tiinelorexacte i au drept scop s arate cum se prezint i cum s-a desfurat viaa pepmnt, sub toate aspectel i de la nceput i pn azi .Este important de reinut c marele naturalist Traian Svulescu , ca de altfel toi naturalitiidin vremea sa i de azi consider domeniul tiinelor geolog ice intim legat de tiinele biologice tiinele Naturale.Paleontologia ,n cadrul tiinelo eologice, ocup un loc special ca punte de legtur ntre Geologia sensul strict i tiinele biologice ,servindu-le pe ambele n egal msur itemeinic, beneficiind la rndul su de dat le oferite de acestea ,n folos propriu.Astzi nu se poate nelege progresul celor dou d omenii de studiu, cel al lumii prezentei cel al lumii trecute-geologice fr contribui a substanial a Paleontologiei.Pornind de la aceast constatare ,vom ncerca s readucem n prim plan aportuldisciplinelor paleontologice la nelegerea progresului tiinelor bio logice i geologice, la nelegerea i descifrarea proceselor evoluiei lumii vii de azi d ar i trecute ,n strns legturcu evoluia scoarei terestre la scara timpului geologic, c s justifice rolul de tiin dereferin a Paleontologiei, att pentru domeniul geologic c pentru cel biologic.Dat fiind vastitatea problematicii vom puncta doar cteva teme eseniale. Deipreocuparea, mai ales a naturalitilor, sau nu numai, de a recolta i col ecta fosile este foarteveche nc din antichitatea roman- totui, ca ramur independent adrul tiinelornaturale, denumirea de PALEONTOLOGIE este destul de tnr. Termenul a fos t propus,aproape concomitent n anul 1830, de catre naturalitii A. Brogniart, H. M. D. de Blainville i G.Fischer de C. Waldheim.n acest secol al XIX-lea, deja, Paleo ntologia ,era un domeniu bine conturat, consacrat.Studiul fosilelor este materia lizat, n special, prin realizarea unor monografii cu o valoaretiinific de excepie, pst rat pn astzi, n pofida faptului c apartenena sau poziiasistematic a multor grupe de e descrise i figurate impecabil era confuz sau chiarneclar-ndoielnic la vremea respec tiv.n acest secol , n lumea savanilor naturaliti ,Paleontologia ocupa un loc de frunt e. naceast perioad, printre multe personaliti de mare prestigiu ,este de remarcat fig ura mareluinaturalist George Cuvier care pune bazele Anatomiei comparate, dar i a Paleontologieivertebratelor. El este acela care formuleaz celebrul dicton: Dai-mi un os i v voi reconstituianimalul, validat concret de o ntmplare fericit.Intr-o carier ,din jurul Parisului acelor vremi, este descoperit un craniu de mamifer fosil.Pe baza structurii acestuia, dar mai ales a dentiiei, Cuvier spune c aparine unui mar supial.Afirmaia era ocant, dac inem cont de faptul c mamiferele marsupiale se cunosc n umai dinemisfera de Sud (Australia-America de Sud). Confirmarea afirmaiei lui Cuv ier vine la puin vreme dup, prin descoperiea restului scheletului, care prezenta celebrele oase ma rsupiale.Q.E.D.Elevul sau paleontologul Alcide dOrbigny i unul dintre cei mai repr ezentativi pionieri nstudiul fosilelor microscopice are contribuii fundamentale att n domeniul Paleontologiei ct ial Geologiei Istorice. n 1826 ,n celebra sa lucrare Tableau metodique de la classe deCephalopode introduce pentru fosilele foarte mici (microscopice) pe care leconsidera ca facnd parte din tre Cephalopode datorit asemnrii uimitoare dintreaspectul testului lor i cel al fosi lelor mari, grupa FORAMINIFERELOR.n 1835, F. Dujardin demonstraz c acest grup de as a zise cefalopodeaparine protozoarelor. n 1850 dOrbigny public o alt celebr lucrare: Paleontologie stratigraphique, ncare sunt figurate i descrise excelent

18.000 de specii de fosile nevertebrate. Acesteasunt aranjate evolutiv n 27 de etaje succesive (primii pai ai documentrii di feritelor secveneale timpului geologic pe baza evoluiei fosilelor).n 1859 odat cu ap ariia monumentalei lucrri a lui Ch. Darwin Originea speciilor in care n capitolele X i XI ,autorul discut pe larg despre fosile, despre imperfeciu neasuccesiunii geologice (la acea vreme) a organismelor, sprijinindu-se temeinic pe datele oferitede Paleontologie, scond n eviden importana fosilelor n descifrarea e oluiei diferitelorgrupe de plante i animale ce devin cheia de bolt n aceast problem. P rin aceast lucrare,Ch. Darwin demonstreaz importana crucial a informaiilor oferite de fosile i deci ,implicit, aPaleontologiei n nelegerea evoluiei vieii pe Terra.Conjugar ea intim a evoluiei diferitelor grupe de organisme cu succesiunea lor,dealungul ti mpului geologic, a dus la apariia unui domeniu deosebit de important, att pentruGe ologie, ct i pentru Biologie ,denumit Geologie istoric. Urmrirea cu atenie a range-ului (extensiei n timp) de desvoltare a diferitelor grup e deplante i animale micro sau macroscopice are, pe lng semnificaia tiinific de excep ,idou laturi practice remarcabile, i anume:Crearea unei scri geocronologice -calendarul geologicdin ce n ce mai detaliat i totmai apropiat de realitatea vie, care s permit corelri, d la nivel local pn la cel planetar, adiferitelor formaiuni geologice.Consecina direc t i practic, imediat, a acestor corelri este descifrarea structurilorgeologice de la foarte simple la deosebit de complexe, de complicate, din zonele cutate,muntoase , precum i urmrirea n foraje a diverselor orizonturi sau roce purttoare desubstane mi nerale utile (de la crbuni la sare i apoi la hidrocarburi gazoase sau lichide). Nu sepoate ,astzi, imagina un foraj, indiferent de adncimea lui (de la cteva zeci de metri la mii demetri), fr analiza, n special micropaleontologic ,a carotei extrase , sau a fragmentelor deroc aduse la zi de noroiul de foraj ,cu scopul precizrii vrste i.Aceste cteva date le-am amintit sumar, pentru a demonstra semnificaia practic,maj or ,de nenlocuit a Paleontologiei pentru tiinele geologice, deci rolul de stiin de baz dereferin a Paleontologiei n cadrul acestor tiine. Se poate concluziona clar c ntreag desvoltare a tiinelor geologice bazate pe formaiunile de roci sedimentare se spriji n pedatele oferite ,pe lng alte domenii, i de Paleontologie. M refer, n mod concret ,l a Geologia

structural, la Geotectonic, la Cartografia geologic, la Paleogeografie, Paleoclimat ologie,Paleoecologie, Petrografie sedimentar, Microfaciesuri etc. etc.Este acum c eva cu totul normal i firesc s vorbim de tectonica plcilor, de celebraipotez a lui W egener privind deriva continentelor. Dar foarte puini din cei ce vorbesc deaceste fenomene naturale ca de marile descoperiri ale tiinelor Geologice din a doua jumta tea secolului al XX-lea tiu c probele materiale, concrete i de necontestat ale exis tenei acestorfenomene au fost descoperite n carotele scoase, la nceput, de pe fundu l Oceanului Atlantic (nanii 60-70). Analizele micropaleontologice au fost decisive. Acestea au artat c pe dorsalamedio-atlantic se afl cele mai noi de pozite sedimentare (contrar ateptrilor), iar pe celedou coaste (estic europeana i ves tic american) cele mai vechi depozite (mezozoice)Q.E.D.Se vede ,clar i fr nici un dub iu ,c cele dou mase continentale se deprteaz unafa de alta, iar linia de ruptur este c iar aceast creast. Mai mult, datelemicropaleontologice au determinat i momentul-tim pul geologic -cnd a nceput acest proces.Se confirm astfel ipoteza emis de geograful Wegener, referitoare la deriva continentelor ,ceavea la baz doar aspectul maselor continentale (coastele vestice ale celor dou Americi i celeestice ale Europei i Af ricii).Acesta este momentul naterii noii tectonicii, denumit global, ce acum operea z pe ntreaga suprafa a globului, completat apoi de teoria expansiunii fundului oceani c. Aa cumarta colegul M. Sndulescu, n discursul su de recepie, aceste noi concepte au reprezentat oreal revoluie n gndirea geologic.La cellalt capt al prghiei se situeaz biologice (adic Botania, Zoologie,Evoluionism, Biologie general teoretic .a.). Aa cum am schiat anterior, fr o serie deinformaii oferite de lumea fosilelor multe fenomene i procese din lumea vie nu pot fi nelese.Pentru a susine aceast afirmatie, adic a nec esitii organice, firesti a bazelorpaleontologice n cadrul tiinelor biologice, vom fac

e apel la cteva probleme fundamentaleale acestor discipline i modul n care datele p aleontologice explic sau furnizeaz dovezilemateriale de necontestat n susinerea unor opinii sau concepii teoretice.Vom ncepe cu morfologia comparat. Trecerea dela nnotto arele petilor la membrele de tip tetrapod este admirabildemonstrat pe baza datelor fosile. Este clasic i bine cunoscut grupul petilor Crossopterigieni.La acestia n t ipul Silurianului terminal Devonianului inferior la radiaia adaptativ formatdin spe cimene de tipul genurilor Eustenopteron, Osteolepis se urmree admirabilreorganizar ea oscioarelor componente ale nnottoarelor ,asa nct acestea sunt foarteasemntoare ca d ispoziie cu cele de la tetrapodele primitive de tipul Acantostega-Hyneria-Hynerpe ton. Seria se ncheie cu Ichtyostega socotit un tetrapod ichstiostegid clar, teres tru nDevonianul inferior.Aceast trecere, teoretic i intuitiv, fusese imaginat de ana tomiti ns ,confirmareaexistenei ei reale este adus de datele paleontologice.n Embriolo gie este bine cunoscut legea biogenetic formulat de naturalitii Haec eli Muller.

Aceasta susine c ontogenia este o desvoltare scurt i rapid a filogeniei grupului,obser at n evoluia oului dup fecundaie i pn la naterea puiului. Aceasta este admirabildemo t prin datele Paleontologiei la scara timpului geologic.Este suficient a semnala trecerea dela Peti la Amfibieni (grupele Crossopterigieni-Ichtyostegide) de la li mita Silurian terminal Devonian inferior, trecerea de la Amfibieni la Reptilepri n grupul Cotylosaurienilor din Carboniferul inferior, sau trecerea de la Reptile la Mammifereprin grupul Synapsidienelor.In domeniul sistematicii relatm cazul Am fibienilor primele tetrapode terestreinferioare. Datele paleontologice din ultim a vreme au dus la concluzia c termenul deAmphibieni este desuet, necorespunztor di n punct de vedere evolutiv-sistematic. Ultimeledate paleontologice i biologice pr ivind sistematica acestui grup separ 3 direcii clare n cadrulacestora ,i anume:- dir ecia (subclasa) Ichtyostegifomes exclusiv fosile, dispuse ntre petiicrossopterigieni i tetrapodele primitive amintit e;- direcia (subclasa) Batracomorpha grupeaz o ramur ce cuprinde celebreleamfibiene fosile din Carbonifer-Triasic (vech ii Labirintodoni care grupau i giganii din Triasicdin care fcea parte i Mastodonsauru s ,pe lng multe alte tipuri;- o a doua ramur reprezentat de Lissamphibienii care se desvolt ncepnd cu Triasicul i ajunge pn astzi (toate tipurile de amfibieni d una recent);- direcia (subclasa) Reptiliamorpha, a treia ramur major numai fosile, ce sedesvolt n intervalul Carbonifer-Permian. Acea sta reprezint un grup de trecere la Reptile. Aicisunt incluse celebrele tipuri de Antrachosaurieni alturi de Seymouriamorphe iDiadectomorphe.Acesta este unul din n umeroasele exemple ce se pot da pentru a susine opinia nlumina creia Paleontologia constituie un domeniu indispensabil ,de baz n desvoltareatiintelor biologice clasic e.Continund a urmri procesul fin, lent i discret al evoluiei de trecere de la un gru ptaxonomic la altul este sugestiv a meniona pe de o parte trecrea prin Cotylosaur ieni cum amamintit, de la Amphibieni la Reptile de la nivelul Devonianului.Deose bit de sugestiv i intens studiat este ns, trecerea de la reptile la mamifererealizat n cadrul marelui grup de reptile synapsidiene in intervalul Permian-Triasic. Datel epaleontologice destul de bogate n acest domeniu au permis urmairea acestei trecer i, pas cupas, nct la un moment dat la nivelul Triasicului structura scheletic, mai ales a craniului,este aa de discret nct s-a decis , arbitrar ca limita ntre reptile m amifere s fie trasat pebaza structurii mandibulei. Trecerea de la Reptile la Pasri reprezint un caz demponstrativ deosebit i din punctulnostru de vedere. Mult vreme a ceast trecere a fost destul de confuz, de ambigu, din cauzasrciei datelor paleontolog ice.Astzi, este admirabil demonstrat printr-o suit de genuri fosile care merg de la dinosaurii carnivori de talie moderat pn la o pasre aproape ca una de astzi. Acest pr ocess-a realizat n intervalul de timp dintre Jurasic i Cretacicul inferior. n Creta cicul superior lumea

pasrilor era complet structurat pe cele dou mari direcii de astzi alergtoare izburt La finele Cretacicului terminal (Maastrichtian) i nceputul Teriarului are loc explo

ziaevolutiv a grupului care este astzi la apogeu.i n cadrul clasei mamiferelor se po t da exemple admirabile de grupe de fosile cemarcheaz, material, diverse etape al e evoluiei, la nivelul marilor taxoni de gradul ordinelor.Clasic, dei nu este sing urul, este cazul grupului Equidelor (dintre mamifereleperissodactyle).Urmrirea ev oluiei acestui grup vine s confirme, material, pe date concrete i celebraafirmaie a marelui paleontolog american Eduard Cope ce-l actualizeaz pe G. Cuvier,susinnd c pentru ca un grup s evolueze este necesar s in tervin i fenomenul de migraie.Equidele demonstreaz admirabil aceast opinie.Evoluia gru pului a nceput att n Europa ct i n America de Nord la nceputul Teriarului. Dac n Am e Nord grupul equidelor a evoluat puternic n mai multe etape, de-a lungul Teriarul ui , dnd ramuri care au migrat n Eurasia, dar care nu au fost capabile sgenereze no i tipuri (ex. Hipparion ), n Europa acesta se stinge n Eocen i las loc desvoltriiputernice a Artyodactylelor care atunci cnd Equus ajunge n Asia (n Quaternar) ele eraufoarte evoluate i stpneau Eurasia i Africa.La sfr l secolului al XIX-lea (1896), Eduard Cope susine de asemenea existenagrupelor nes pecializate, la originea marilor ramuri taxonomice.El afirm, i datele paleontologi ce confirm, c marile linii evolutive au la baz grupe detaxoni primitivi definii prin prezena unor caractere colective cu valoare general, capabile srspund procesului evo luiei. n aceast privin datele oferite de fosile sunt mai mult dectconvingtoare.Spre ex mplu ,voi cita grupul mare de nevertebrate al Molutelor ,reprezentat prin tipuria daptate la mediul marin, la mediul de ap dulce, dar i primele alturi de plante i art hropodeadaptate la mediul terestru-aerian.La originea sa se afl un grup primitiv cu evidente cractere colective ,denumit cu untermen general Monoplacophore . Studiile foarte detaliate i desigur cu o tehnologie avasatpe un material fosil din Cambrianul inferior bazal, iniiate de paleontologii John Pojeta jr. iBruce Runneg ar, din ultima parte a secolului trecut (anii 80-90), au demonstrat cMonoplacophore le , ca grup comprehensiv (reprezentat astzi prin genul Neopilina) ,estecentrul r adiaiei evolutive ce a avut loc cel mai trziu n Cambrianul inferior timpuriu.n Cambr ianul bazal din Siberia (Tommotian) molutele sunt de talie mic sau foartemic cu asp ect planispiral, helicoidal i univalv de tipul genurilor Scenella, Helicionella sau Pelagiella ce au fost socotite fie monoplacofore ,fie gastropode sau , ca reprezentanii unui grup primitiv de moluste. Fig. Pojeta).Genul Anohorella ce are o cochilie univalv, comprimat lateral i planispiral ,esteconsiderat ca interm ediar ctre cochiliile univale de tipul Helicionella, Latouchella ce conducla primele Rostroconce riberoide (o nou clas de Molute pseudobivale primitive paleozoice)din care se vor d esvolta Bivalvele i Scaphopodele. Tot din acest grup prin specimene de tipul genului Tannuella se trece la Kinghtoconus i apoi Plectronoceras deci Cefalopode.Din acest grup monoplacoforian, ancestral, prin populaii de tipul genului Aldanella seface trecerea la Gastropode.Pornind de la aceste date ,oferite de Paleontologi

e, sistematica Molutelor fosilecuprinde azi dou subfilumuri majore: Subphyllum Cyrtosoma cu cochilie univalv i Subphyllum Diasoma cu cochilie bivalv ,pseudobivalv sau secundar univalv( Scaphopodele) . Cred c din acest exemplu reiese clar i convingtor att existena real agrupului ancestra l i deci corectitudinea opiniei lui Cope, dar n acelai timp idemonstraia vie a existe nei unei alte opinii, formulat teoretic de biologie ianume aceea a fenomenului radi aiei, ca responsabil principal al evoluieiorganismelor.Fenomenul radiaiei adaptativ e sau, al evoluiei divergente este demonstratclar i de alte exemple ,dintre care n e vom referi la cel a evoluiei reptilelor ntimpul Mezozoicului. De la nceputul Triasicului se semnaleaz, n procesul de evoluie al reptilelor ,treidi recii de desvoltare i anume.:Direcia major i cea mai puternica ocup viaa pe uscatul ferm. Aceasta va duce n decursul Mezozoicului la desvotarea ex ploziv a acestui grup de organisme terestre, att catalie ct i ca diversitate taxonom ic, nemaintlnit n toat istoria vieii. n principal ,aceastdirecie este reprezentat d Dinosaurienii att erbivori ct i carnivori (dealungul a 160milioane de ani). A doua direcie va duce la popularea mediului marin ca mediu de viaa special, cesolicit adaptarea ct mai bun a animalului la viaa acvatic i deplasarea prin nnot.nc din Triasic, datele leontologice au scos n eviden trei linii disticte de evoluie:- Una este reprezentat d e grupul reptilelor Placodonte . Acestea sunt doar parialadaptate la mediul marin ducnd o via ambigu terestr-acuvtic, trind n zona rmului, cuape puin adnci dar bogate n faune de moluste (mai ales). Pentru a se putea hrni cu acesteadinii lor se transform n piese mamelonare de sfrmat cochilii le. Aceasta este o radiaie,evident, inadaptativ ce va disprea la finele Triasicului .-A doua linie evolutiv n cadrul acestei direcii este reprezentat de Plesiosaurienii care se desvolt n intervalul de timp Jurasic Cretacic superior ,i sunt tipic nectonic i. Au uncorp destul de greoi la care membrele anterioare i posterioare se transfo rm n palete nnottoare ,conservnd nsa structura lor iniial. Se maniferst numai fenome ehiperfalangie. De asemenea, caracteristic grupului este desvoltarea adesea foar te puternic,chiar exagerat, a gtului , ce suport un craniu destul de mic. La sfritul C retacicului grupuldispare dup ce a atins ns i gigantismul prin genuri de tipul Elasmosaurus. - A treia linie evolutiv a grupului arat cea mai puternic perfecionare a adaptrii lam ediul marin , dup acea a petilor. Centurile i oasele membrelor se reduc puternic pn l a

pierderea legturii cu coloana vertebral. In mod caracteristic, ca un admirabil exe mplu deconvergen, corpul se termin printr-o nnottoare codal, dar i una dorsal. Craniu inedesvoltat se alungeste pentru a uura nnotul , fiind lipsit total de gt. Acesta e ste grupul cutotul particular al Ichtyosaurienilor , a crui desvoltare puternic se realizeaz n Jurasiculinferior i scade treptat aa nct la ptul Cretaciului superior au disprut.n mediul aerian de via se manifest dou direcii interesante de evoluie.Una va duce prin adaptarea membrelor anterioare la o arip primitiv, la care falangeledegetului 4 se alungesc enorm pent ru a suporta o membran alar. Aceast structur ns s-adovedit a nu corespunde unui sbor a ctiv, iar grupul va disprea la sfritul Senonianului,desigur dup ce va atinge ca mare a majoritate a reptilelor, talii uriae. A fost, deci, foarte clar,o radiaie inadap tativa, incapabil de a genera noi structuri. Acestea au fost reptilele sburtoare-Pterosaurienii .Cea de a doua direcie de evoluie ,n acest cadru ,a plecat tot dintre reptilele tec

odontecarnivore i foarte active n deplasare i va duce la desvoltarea tot a unei ari pi, dar deosebit demobil i activ, capabil s susin[ corpul n sbor activ. La rndul su st arip, ca dealtfel i ntreg corpul ,sunt susinute prin desvoltarea penajului. Aceast radiaie evidentadaptativ a Pasarilor ( Nat. Geogr) va duce la desvoltarea puternic a grupului.La nceputul Teriarului ,aa cu m am mai vzut, era n plin desvoltare. Privind n detaliu,se poate observa faptul c, i n cadrul noului grup al psrilor, are loc un proces desegregaie evolutiv a dou radiaii, u na cu evidente trsturi inadaptative (care astzi estepe cale de dispariie)psrile alergt are (struii) care au atins apogeul n Eocen prin genuri detipul Aepiornis i cea de a doua a pasrilor sburtoare ,azi n plin avnt evolutiv.Dac ,pn la nceputul anilor 80 ai colului trecut ,exista doar un singur document fosil genul Archaeopteryx care susinea opinia dup care pasrile se trag din reptile, n deceniileal 8-lea i al 9lea ale secolului al XX-lea au loc o serie de descoperiri epocale privind lumeaf osil a pasrilor. Descoperirile acestea se localizeaz n timp geologic ntre 130 i 120 mi lioanede ani , adic n depozitele aparinnd Cretacicului inferior din Spania sau China de nord-est.Aceste noi situri fosilifere au permis descrierea a peste zece noi tipuri-genuri, unul maiinteresant dect altul.Incontestabil ,specimenele din acest e puncte fosilifere au demonstrat existenanendoielnic a penajului ,cunoscut nc de la Archaeopteryx (aprox-150 mil. ani), dar, n plus,se demonstreaz evoluia structurii oaselor aripei ajungnd la Eoalulavis aproape identic cucea a unei pasri actuale sburtoare , prin prezena osciorului denum it alula i prezenapygostilului caudal. Acestea sunt dou caractere eseniale ce confir m faptul c aceste pasrierau bune sburtoare. (Nat.Geog)Datele fosile descoperite au p ermis realizarea unei serii evolutive clare pornind chiar dela dinosaurienii car nivori de talie mic din grupul Velociraptor-Sinosauropteryx-Caudipteryx, Protoarchaeopteryx la Archaeopteryx. In paralel cu transformarea structuriischeletice a membrelor anterioare s-a urmri t i desvoltarea progresiv a penajului.Odat cu grupul Iberomesornis, Concornis, Nogueornis, Eoalulavis (din Spania) iSinornis , Cathayornis i Boluochia (China) toate din Cretacicul inferior lumea pasriloradevrate se realizase. Toate a ceste genuri amintite sunt intermediari ,att cronologic ct ianatomic-evolutiv ,ntre celebrul Archaeopteryx i pasrile moderne.

Sistematic ele au fost grupate n Ordinul nou Enantiornitesreprezentnd grupuldominant n Mezozoicul superior. Astzi se consider grupul Archaeopteryx ca o radiaie nchis, inadaptativ, paralel cu radiaia adaptativ ce a dus la pasrile mod e.Evoluia grupului Aves

s-a consumat n dou mari etape.Una ,n Jurasic-Cretacic ,cnd au avut loc diferitele nce rcri evolutive marcate pringenurile amintite i o a doua ,deosebit de puternic, ncepnd cu Paleocenul.Aceasta este un exemplu convingtor ce nseamn o radiaie divergent-adapt ativ. Inmai puin de 50 milioanre de ani a dus la lumea impresionant a psrilor pe care o cunoatemastzi.Consider c aceste episoade ale evoluiei demonstreaz ,fr nici un dubiu ,rolul crucialal Paleontologiei n nelegerea lumii vii de astzi. Fr aceste baze materia le concrete nu sepoate nelege clar lumea pasionant a psrilor din fauna actual.Legat di rect de acest proces al evoluiei divergente, se cade a aminti fenomenul deconverg en formulat nc de J. B. Lamarc care susine c: animale din grupe taxonomicediferite trind n condiii asemntoare de mediu tind ctre ace ai formexterioar a corpului. Din lumea nevertebratelor admirabil exemplu este oferit de celenteratele sifonof oreepipelagice i grupul disprut al graptoliilor din Silurian. Att este de puternic as emnarea ntre aceste dou grupe de animale nct, destul de trziu i utiliznd tehnici spec e depreparare a fosilelor, s-a demonstrat c ,de fapt ,graptoliii aparin unui grup t axonomicsuperior cel al Hemicordatelor deuterostomiene. Meritul acestei precizri aparine mareluipaleontolog polonez Roman Koszlows i. Confuzia fusese generat de pu ternica asemnare cusifonoforele i ele tipic epipelagice.Din cadrul organismelor ce triesc n mediu recifal un exemplu admirabil este oferit degrupul brachiopodelor Richtoffenia din Permian i cel al Hippuriilo r, dintre bivalve ,dinCretacic. Tot n acest sens, ilustrativ este i procesul de ad aptare la mediul aerian prin sbor,,Dintre nevertebrate tipice sunt insectele evo luate la care se desvolt aripa (prin transformareaelitrelor), desigur cu origine i structur tipic lor, dar arip. Tot arip am vzut c audesvoltat i pterosaurienii mesozoici dintre reptile i pasrile, da r mai trtziu i unele mamiferecum sunt Cheiropterele care concureaz cu destul de mare succes ca mobilitate iindependen a sborului ,pasrile , fr ns a atinge perfeciunea acestora. Se demonstreazastfel c pentru sbor, indiferent e apartenena taxonomica , aripa este organul nesesar iindispensabil.Exemple la fel de clare i de convingtoare privind procesul evoluiei divergente oferi Paleobotanica. Trecerea de la Cryptogamele vasculare ferigi i ferigi arborescente din flora de zi laGymnosperme s-a realizat prin grupul Pretidospemaceelor. Acest proces este aa de fin ,dediscret, nct numai prezena fructului (tipic gymnospermelor), pe frond , permite trasarealimitei ntre ferigile dotate cu spori i gymnospermele cu fruct.La fel de interesant i convingtor este i procesul treceri de la Gymnosperme laAngyospe rme. ncercrile evolutive de creare a noului aparat reproductor floarea- ncep s se ntlneasc nc din Paleozoicul tereminal, dar mai aleas din Triasic. Acestea sunt marca te degrupele Gin goalelor i al Cicadalelor. Acestea, ns, rmn la nivelul unor ncercri, unorradiaii inadaptative ce au rspuns probabil unor condiii noi de mediu, dar care nu au fost nstare s genereze noi tipuri de organizare.Din Jurasic se semnaleaz cla r i grupul Benettitalelor -grup numai fosil la care aparatulreproductor difer radical de cel al celorlalte g ymnosperme ,prin prezena unor structuri floralecare, cu uurin, au generat grupul cel mai interesant de plante cu flori, cel al Magnoliatelor.Perfecionarea realizat a avut loc tot n Cretacicul inferior i a fost probabil contemporan cucea a pasrilor en atiornite. Dup criza biologic Cretacic terminal Paleocen are loc i mareaexplozie ev olutiv a plantelor superioare Angiospermele. Acestea au ocupat urscatul ,n special ,de la ecuator pn n zona temperat lsndzona rece bpolar gymnospermelor (Conifere) la care polenizarea o realizeaz vntul ,pecnd la angi osperme acest proces este realizat dominant de insecte ce nu pot tri n climatulrec e.Un alt exemplu demonstrativ, pe aceiai linie, este oferit ,de data aceasta, n lu meaveretebratelor de trecerea de la reptilele synapsidiene la mamifere. Procesul acesta, de caream mai vorbit, s-a desfurat ,poate ,cel mai lent. El a nceput nc din

Permianul superior i s-a ncheiat n timpul Mezozoicului mediu-superior. I-au trebuit ,deci, peste 150 de milioane de anipentru a se perfeciona.La umbra lumii extraor dinare a reptilelor ce au dominat viaa vertebratelor dinMezozoic n ap, pe uscat sau n aer celebra lume a Dinosaurienilor ce continu s fascineze iastzi pe paleontologi, se desfura lent i discret o faun mrunt ca talie (civa centimetripn a 40-50 cm lungi r care reuise cele mai importante perfecionri n desvoltareaorganismului prin asigura rea independenei aproape total fa de mediu exterior(homeotermia), pe care o conserv p rintr-o izolare termic a corpului fa de variaiile mediului,prin desvoltarea blnii pru ui. n strns legtur cu aceste perfecionri este realizarea unuiproces de reproducere evo uat ,ce asigur desvoltarea speciei prin naterea de pui vii ihrnirea lor cu lapte mat ern. Toate aceste perfecionri se reflect, cum este i firesc, i n structura scheletului , aoaselor ce se conserv n stare fosil pstrnd ns amprentele prilor moi. Structura oa craniului mai ales, dar nu numai ,i perfecionarea acestora a putut fi urmrit foarte clar laresturile fosile permind a confirma opinia originii reptiliene a mamiferelo r. Trecerea aceasta este reflectat n transformarea dentiiei uniforme de la reptile n ceamamalian puternic ,difereniat n incisivi, canini, premolari-molari, care refect f idel modul dehran activ prin masticaie i care a dus la reorganizarea oaselor craniu lui, inclusiv amandibulei. Astfel unele oase se reduc , dispar sau trec s ndepline asc alte funcii ,cum estecazul celor de la mandibul, care migreaz n urechea medie (ci ocan, scria, nicovala) nctmandibula ,la mamifere, are numai un singur os dentarul.Re sturile de craniu, dar mai ales dinii, reprezint probele cele mai clare n delimitar eaetapelor evoluiei mamiferelor ce s-a declanat clar nc din Dogger, dar care a explo dat dupcriza biologic Maastrictian Paleogen paralel cu plantele superioare i cu pasr ile moderne.In intervalul de timp scurs de la nceputul Paleogenului (65 mil. ani) i pn la sfritulMiocenului (5 milioane ani) toate marile grupe de mamifere cunoscute n fauna actual eraudeja aprute. Datele paleontologice marcheaz clar acest proces. Ex emplele sunt numeroase. Dintre acestea voi aminti grupul Proboscidienilor care ,n fauna actual ,este repre zentatprin dou tipuri: n Africa Loxodonta africana , iar n India Elephas maximus . n stare fosil ns grupul a fost mult mai puternic i rspndit n continentele nordice. oria grupului ncepeprobabil n Africa n Eocenul din sudul Algeriei.Mai spectacular i m ai bine documentat paleontologic este evoluia Equiidelor care,asa cum am mai meiona t, se desfoar n intervalul Paleogen Quaternar, n America deNord. Acestea au generat o serie de radiaii inadaptative att n miocenul inferior ct i n cel,superior care au mig rat i n Eurasia. Trsturile inadaptative ale acestor ramuri au demonstratincapacitate a lor de a genera noi direcii perfecionate de evoluie. Tipic, pentru acest caz ,est e genul Hipparion , cu origine clar n trunchiul american al equidelor, dar care i-a ncheiat evoluia n Eu ropa far a genera o nou direcie de desvoltare.La fel de interesant este i evoluia mami ferelor perfect adaptate la mediul marin ,cuprecdere al Cetaceelor. i acest grup i nc epe evoluia tot n Eocen ,prin genuri de tipul Basilosauru s sau Durodon ce mai conservau caratere evidente ale originii lor terestre. Lafinele Miocenulu i grupul , era deja bine conturat pe cele dou direcii ale sale majore deevoluie. O direcie a balenelor propriu-zise fr dini (misticetele) , i o a doua a celor cu dinimon ofiodoni-odontocetele.Exemplele se pot multiplica n cadrul fiecrui mare grup de mam ifere , i nu numai. Toate datele paleontologice ofer argumentele convingtoare pentr u a ntri opiniapaleontologilor Osborne Cope care susin c un grup de organisme , n evo luia saprogresiv , tinde ctre gigantism.Exemple demostrative sunt oferite de toate grupele de organisme , de la celemicroscopice la mamifere.Din lumea plantelor am intim gigantismul Cryptogamelor vasculare din Carboniferurmat apoi , de declinul lor rapid.Dintre nevertebrate , din lumea

organismelor microscopice ,menionm pe cea a Foraminiferelor ce ofera exemple clare. Vom meniona demonstrativ numai grupul fusulinidelor din Carbonifer Permian, cel al orbitolinidelor din Cretacicul inferior sau al nummulitilor din Paleogen.Dintre molute , mai mult dect convingator ,este grupul Cefalopodele i dintreacestea voi cita doar pe cel al Ammonoideelor care , de la finele Triasicului , ncep odesvoltare continuu progresiv (cu frecvent e fenomene de radiaie inadaptativa) pentru ca , lasfritul Cretacicului , s prezinte indivizi de talie gigantic, de peste 2 m diametru. Dupacest moment grupul dispare complet la limita cu Teriarul.In cazul grupului de ammonoidee este momentul sa amintim ca acesta , n procesulde evoluie , ofer cel mai frumos exe mplu din toat lumea vie, de ladogenez de evoluieprin involuie n Cretacicul superior , cnd linia lobar ajunge a imita pe cea original agoniatiilor paleozoici din care s-au desprins.Pe aceiai linie de desvolt are , pn la gignatism , se nscrie i grupul Pachiodontelor dintre Bivalve prin radiaia inadaptativa a Hippuritidelo r din Cretacicul superior.n cadrul vertebratelor exemplele sunt mult mai cunoscut e i datorit spectaculozitiifenomenului. ncepnd chiar cu grupul de Agante, dar mult mai evident n cadrul marii unitigeneric denumit a Petilor, fenomenul apare f oarte frumos la petii Placodermi care

genereaz uriai fioroi de tipul Dun leosteus din Devonian i care ,n Carbonifer , sunt ntr-un declin sever.Lumea primelor tetrapo de terestre cunoscut de asemenea sub termenul general de Amfibieni prin Temnospondilii labirintodoni din Triasic ating talii de neimaginat pentruacest grup dup care se sting lent pn la nceputul Cretaciului inferior.Cel mai grandios exemplu ns , n aceast problem , l-au o ferit reptilele mezozoice. Incadrul lor ,fiecare unitate taxonomic major , ofer exe mple admirabile. Dintre acestea ,grupul mare al Dinosaurienilor este cel mai fas cinat. Se cunosc astzi numeroase schelete deuriai ce au depit 40 m lungime i peste 20 m nlime , crora li s-a calculat o greutate depeste 35-40 de tone. Aproape c este imp osibil de imaginat un astfel de uriai, dar datelepaleontologice au confirmat cu d ovezi de necontestat. Aceti motri , erbivori sau carnivoriferoce , dispar fr urm la f inele Maestrichtianului.n fauna actual ns , grupul din care au fcut parte cel a tecod ontelor - estereprezentat prin crocodilieni , i ei mari, dar fa de strmoi apar ca niste caricaturi.i n lumea mamiferelor , ce nce esvoltarea lor puternic din Paleocen , se remarcacest fenomen, ce devine evident l a Proboscidieni sau mai ales la Cetacee , desi poate fiidentificat i la celelalte grupe taxonomice.Este meritul de necontestat al cercetrilor paleontologice, al p aleontologilor, care prineforturi , uneori greu de imaginat , au adus la zi date inestimabile care , permanent ,completeaz cunostintele i imaginea despre viaa pe T erra i modul cum a evoluat aceasta ,adugnd noi date n completare, confirmnd caracteru l activ n continu perfecionare asistematicii lumii vii i fosile.Acad. Traian Svulescu

, n articolul citat din 1940 , spune Studiul tiinelorbiologice mbie pe cercettor la construcii mintale, care ntrec n ingen itate i ndrasneal cele mai strlucite fantezii. Aci se poate ncadra teoria originii vieti emis desavanii Oparin i Haldane.n aceast pri in , Paleontologia deine poziia frunta. Ea vine s demonstreze , cudovezi materiale , j steea teoriei originii i a desvoltrii vieii pe Terra. Demonstrnd cprocesul apariiei vi i, a lumii vii din cea nevie , a nceput acum mai bine 3,5 miliarde ani.Aceast afir maie este probat prin resturile fosile de bacterii descoperite n rocele sedimentare din Africa de Sud (Barbestan) i din Australia. (basinul Amadeus)De la aceste date temporale de nceput, urcnd progresiv n scara timpului, estedemonstrat material, pr ocesul de diversificare (n cadrul lumii primitive a procariotelor) apoitrecerea l a eucariote (prin apariia nucleului i a procesului de diviziune celular simpl acumap roximativ 0,9 l miliard de ani).Se demonstreaz , pe baza datelor fosile , c au fos t necesari mai bine de 2 miliardeani pentru trecerea de la procariote la eucario te i mai puin de 650 milioane de ani pentru a seajunge la marea explozie a vieii n m ediul marin din Cambrianul inferior. Acum toate grupelede alge i nevertebrate apru ser i chiar vertebratele agnate primitive dac se va dovedi c Protoconodontele l e aparin.Iat , deci, cum pe baza unor documente materiale-fosile. Paleontologia vi ne sconfirme convingtor c teoria originii vieii , fruct al imaginaiei savanilor Oparin i Haldane ,este corect. Desigur c sunt nc multe exemple concrete , att din lumea plantelor ct ianimalelor neve rtebrate sau vertebrate , ce pot fi utilizate n calitatea de documente materiale n sprijinul nelegerii tot mai clare i mai armonioase a extraordinarului proces al ev oluieivieii. In acela timp , datele paleontologice aduc completri , uneori exeniale, n realizareaunei taxonomii ct mai naturale i mai aproape de realitate , a lumii vii de azi.Parafraznd pe marele paleontolog i zoolog sistematician G. G. Simson care spuneavorbind de importanna datelor paleontologice , c naturalistul de azi este ca o persoance priveste un copac de sus i vede doar ramuri le terminale ale coroanei,paleontologul are marele avantaj c priveste de la radcin de la baz ctre vrf i vede toate ramurile i modul acestora de desvoltare.

Consider c aceasta este cea mai autorizat opinie privind poziia ca tiinde baz a Paleon ologiei n cadrul tiinelor Naturii .Intenia mea, declarat de la bun nceput , a fost acea de a sublinia , cu aldine i frni ci un dubiu sau parti prie , semnificaia major a Paleontologiei , att la nivel stri ctprofesional ct i la nivelul general pentru marele public.Dorina mea sincer este de a atrage atenia celor n cauz pentru a nelege c se faceo imens, o dureroas eroare pri liminarea din educaia tineretului la nivelul nvmntuluiliceal i academic-universitar a cestui domeniu. Este absolut de neneles cum se poateconcepe formarea unui naturali st, a unui profesor de tiinte Naturale , fr un bagaj serios decunotine de Paleontolog ie care s-i ofere posibilitatea de a nelege lumea vie actual.La nivel superior, tiinif ic-academic , este de-a dreptul aberant politica nlturriipregtirii studenilor geologi sau biologi cu temeinice cunotine despre evoluia vieii pe Terra , oferite de Paleont ologie, n favoarea unor domenii de strict i ngust specializare.Pentru tiinele geologic este de neneles cum se pot concepe cercetri pentru ntocmirea unei hri geologice, pent ru descifrarea unor structuri ,adesea , extrem decomplexe sau de conducerea unor foraje (desigur n formaiuni sedimentare) fr datele oferitede Paleontologie prin mac ro, microfosile sau microfaciesuri. Eliminarea sau reducerea la uncaraghios de m ic numr de ore de pregtire n domeniul Geologiei i al Paleontologiei pentrustudenii de la tiinele Naturale , este un atentat la pregtirea profesional a profesorului demine . Nu se poate imagina un naturalist care s priveasc copacul vieii numai de sus, elt rebuie s neleag cum s-a ajuns la coroana copacului pe care el o vede. Privarea decun otine paleontologice serioase a generaiilor de studeni , indiferent ce direcie despec ializare vor adopta ei n final , este o erezie care va costa enorm aciunea de educ aie ageneraiilor viitoare.Am considerat de datoria mea , i n acelai timp ca o obligaie moral fa de naintaiimei , s readuc n faa opiniei publice de la nalta tribun a Acad omne aceast stare decriz , ncercnd s reamintesc , celor care nu au avut de unde s afle rolul Paleontologiei cadomeniu de baz , de la care se poate pleca att n studierea

lumii vii actuale ct i a scoareiterestre n trecutul geologic.Revenind la ceeace spun eam, pe scurt la prezentarea lui Gr. tefnescu voi detaliacitnd din articolul lui E. E. Milanovs i (profesor la Universitatea din Moscova) publicat n Episodes-Journal of the International Geosciences, vol.27,no,.2-June 2004 sub titlul Three sessions of the International Geological Congress held in Russia and the USSR(1897,1937,1984). Autorul arat c printre documentele congresului din 1897 este de reinut ,

i citez: At the closing, at the suggestion of the French paleontologist A. G. Gaurdy,it wa s decided that an appeall should be made to the governments of all countriesthat had participated in the Congress to introduce the teaching of geology in thesen ior classes of middle schools. Soon after geology was introduced to thecurriculu m in France and ROMANIA,and later in some other countries. Deci , la finele secolului al XIX-lea Romnia fcea parte din primul grup de dou sta te aleEuropei n care Geologia era inclus n curricula claselor superioare de la lice e (desigur graieinterveniei lui Gr. tefnescu, participant activ la lucrrile congresul ui amintit). Un stat tnr caRomnia care , de puin vreme , i ctigase independena este iv la progres i ndomeniul educaiei. Astzi , dup mai bine de 100 de ani nvmntul rom uns, nacest domeniu , ca acum 120 de ani n urm. n loc de progres s-a preferat un reg res flagrant.De ce? Simplu.Pentru c ,cei chemai s se ocupe de educaia naional au uitat de obligaia lor morali s-au lsat stpnii de interesele , neonorante , de grup. Noiuni elementare (a spuneridicol de incomplete) i pline de erori ce sunt incluse n manual ele de Geografie fizic suntextrem de departe de ceeace s-ar cuveni.Cred c n rezolva rea, sau , mai bine zis , n revenirea la normal n acest domeniu un rolimportant re vine i Academiei Romne. S nu uitm prezentarea facut , n aceasta aul , n1940 de Acad. ian Svulescu privind locul i rolul tiinelor Naturale n nvmnt. Ereditatea De fiecare data cand spunem seamana cu mama sau are ochii mamei ne referim defapt la ereditate sau, in limbaj stiintific, la genetica-studiul genelor.Cea mai buna de finitie a genelor este probabil cea in care genele sunt descrise ca fiindcoduri biochimice.Genele sunt entitati foarte mici. Oamenii de stiinta stiu ca ele sunt purtatede cromozomi niste structuri mici, cat un firicel, observabile cu ajutor ul microscopului.Cromozomii se afla in centrul sau nuleul fiecarei celule umane. Toate aceste structuriimpreuna realizeaza amprenta chimica completa a unei pers oane. Perechi identice Fiecare om are 46 de cromozomi , aranjati in 23 de perechi, unul din fiecare per echeprovenind din sperma tatalui, celalalt din ovului mamei.Cromozomii unei pere chi arata foarte asemanator ,dar nu sunt identici . Femeile au 23de perechi iden tice in timp ce la barbati exista o pereche- cromozomul sexual care nu esteident ic. La femei exista 2 cromozomi mari , in forma de X, in vreme ce la barbati exi sta unul Y,avand forma unui carlig. Aceasta mica diferenta in structura celulara este cheia solutionariidilemei daca copilul care se va naste va fi baiat sau fata . Modul in care se dispun cromozomiipentru a forma perechi, este de cea mai mare inportanta. Fiecare pereche contine genesimilare si deci formele cele mai simpl e ale ereditatii se pot determina din perechile singularede gene.Genele care se comporta astfel pot sa apara in doua forme diferite, una dominanta,cealalta rece siva. De obicei, genele dominante au tendinta de a se face evidente in construct iafizica a unui individ, chiar daca sunt prezente de la un singur parinte. E nev oie de o pereche degene recesive - cate una mostenita de la fiecare parinte- pen tru ca trasatura pe care opoarta sa fie evidenta in cursul vietii. Mostenirea unui singur factor Geneticienii au determinat un numar mare de gene recesive si dominante.In termen i practici, asta nu inseamna ca poti prezice cu siguranta daca copilul va vamost eni parul buclat. Modul de comportare a genelor este unul aleator , gena dominan taresponsabila pentru aparitia parului cret avand sanse sensibil mai mai de a tr ansfera aceastatrasatura. Principiul de functionare ne poate ajuta insa in mod n egativ- sa intelegem ca nu neputem astepta la un copil cu par drept (daca ne-am

dori asa ceva) atunci cand unul dinteparinti are parul cret, iar celalat nu.Acea sta forma de ereditate, numita mostenire a unui singur factor , este relativ sim pla sine poate oferi informatii generale asupra sanatattii si aspectului general al viitorului copil. Sprenorocul nostru, majoritatea trasaturilor normale sunt date de catre genele dominante . Factorul X Cromozomii X si Y determina sexul unei persoane. Cromozomul X mai contine insa s ialte gene care nu au nimic in comun cu caracteristicile sexuale ale individului . Aceste genesunt cunoscute ca fiind gene legate de sex deoarece sunt mostenite de individ in acelasi timpcu cromozomul sexual.O astfel de gena este cea care ne permite sa distingen corect culorile . O anumita genecare se gaseste doar in cr omozomul X este cea care ne face sa distingen culorile rosu sauverde. Vederea po licromatica este o trasatura dominanta , iar daltonismul e recesiva. Daca unbarb at are inscrisa aceasta gena in codul sau genetic , pe singurul sau cromozom X, el este cusiguranta daltonist .Daca o femeie mosteneste gena daltonismului, efec tele ei sunt suprimatede caracterul dominant al celuilalt cromozom X , asta daca nu e foarte ghinionista si ar aveanenorocul de a mosteni genele anormale de la ambii parinti. Bibliografie: Arborele LumiiMITOCONDRIA Uzina Energetic a Materiei V ii

Mitocondria este o structur celular situat n citoplasma celulelor eucariote (celule cu un nucleu).Mitocondria este responsabil cu transformarea nutrimentelor n energi e ce permite moleculelor deAdenozin Trifosfat (ATP) s umple activitile celulei. Ace ast funcie cunoscut i ca respiraia aerob, estemotivul pentru care mitocondria este num it uzina energetic a celulei. Mitocondria este un organit celularneobiniut care coni ne acid dexosiribonucleic (ADN), gsit n general la nucleul celulei, i ribozomi. Ace astamai produce i proteine care abund n citoplasm. n mitocondrie, ADN ul dirijeaz ribo omii n aa fel,pentru ca acetia s produc proteine, care n mare majoritate funcioneaz c nzime, sau catalizatoribiologici, n producia de Adenozin Trifosfat (ATP). Numrul mi tocondriilor ntr-o celul difer n funie derolul celulei (funcia acesteia). Celulele cu particulariti n solicitarea de energie, de ctre organism, cum arfi celulele muchilor, au mai multe mitocondrii ca oricare alt celul. Structura Mitocondriei Un mitocondrion (scheletul mitocondriei) este de obicei lung i subire, dar poate fi vzut la microscopulelectronic, sub form de fasole sau oval. Mrimea acesteia este ntre 0,5- 1 microni. Scheletul mitocondrieiare o membran dubl care formeaz un sac n inte riorul altui sac. Membrana fin din exterior stocheaznumeroase proteine transportab ile, care expediaz materialele n interiorul i n afara mitocondrionului.Regiunea dint re membranele externe i interne, care este umplut cu lichid, este cunoscut sub nume le decompartimentul extern. Membrana intern are numeroase indoituri (cute) care s e numesc cristae. Acesteasunt prile sintezei ATP- ului, i structura lor pliat crete a ria unde sinteza ATP- ului are loc. Proteineletransportabile, moleculele numite lanuri de electroni, i enzimele care sintetizeaz ATP- ul se afl de-alungul moleculel or care se afl n cristae.Acestea (cristae) nchid o regiune umplut cu lichid cunoscut sub numele Matricea, care conine un numrmare de enzime care sunt folosite n procesu l de respiraie aerob. Funcia MitocondrieiFuncia de baz a mitocondriei este s creeze energie pentru activit atea celular pe lng procesul derespiraie aerob. n acest proces, glucoza este sfrmat e celulele din citoplasm pentru a formaun acid piruvic, care este transportat n mi tocondrion. ntr-o serie de reacii, n care o parte este numitciclul acidului citric s au ciclul Krebs, acidul piruvic reacioneaz cu apa pentru a produce dioxid de carbo n(CO 2 ) i zece atomi de hidrogen.Aceti atomi de hidrogen sunt transportai pe o carier tran sportoare special de molecule, numitecoenzimi, spre cristae, unde acestea sunt do nate lanului de transport al electronilor.Acest lan de electroni separ electronul i protonul n fiecare din cei zece atomi de hidrogen. Cei zeceelectroni separai sunt trimii prin lanul transportor i unii, eventual, se combin cu oxigenul (O

2 ) i cuprotonii pentru a forma ap (H 2 O).Energia este eliberat n timp ce electronii curg din coenzimi de-a lungul lanului transportor de elctronictre atomii de oxigen, i aceast energie este blocat de ctre c omponentele lanului transportor. n timpce electronii curg de la un component la al tul , componentele pompeaz protoni n mod aleatoriu de lamatrice la compartimentul extern. Protonii nu se pot ntoarce la matrice cu excepia unuia cere este puntede l egtur prin enzimea ATP, care este localizat n membrana interioar.Respiraia aerob este n proces care continu, astfel c mitocondria poate produce sute i mii de moleculede ATP la fiecare minut n fiecare celul tipic. ATP- ul este transportat n citoplasma ce lulei, unde estefolosit n fiecare reacie la care particip. n timp ce ATP- ul este fo losit, acesta este transformat n ADP,care este returnat de ctre celul n mitocondrion i este folosit pentru a produce mai mult ATP.Originea MitocondrieiMitocondria ar e trsturi semnificative care seamn cu cele ale procariotelor, celule primitive crora lelipsete nucleul. ADN- ul mitocondrial este circular, ca ADN- ul procariotelor, i ribozomii mitocondriali caresunt similari ribozomilor procariotelor. Mitocondri a se divide independent de celul prin intermediul fisiuniibinare, metod a diviziun ii celulei tipic procariotelor.Procariotele ca trsturile mitocondriei conduc muli sa vani s susin ipoteza endosimbiozei. Ipotezaafirm c acum milioane de ani n urm, procar ele triau libere fiind capabile de respiraie aerob erau nghiite de altele(mai mari) d ar nu i digerate, acest lucru nefiind posibil din cauz c acestea eraurezistente enz imelor. Cele dou celule au developat o relaie simbiotic sau cooperativ n carenutrimen tele erau nghiite pentru a susine respiraia aerob, care furniza celulei gazd surplusur i de ATP.Celulele nghiite au evoluat n mitocondria de astzi, care rein ADN i ribozomi caracteristic strmoilor lorprocariotici.Cercetri Recente Asupra MitocondrieiADN- ul n mitocondrie este folosit pentru a da de urm unor boli genetice , i pentru a da d e urmorganismelor antice care conin celule eucariote. La multe specii de animale, mitocondria tinde s urmeze omotenire printeasc. Cnd o celul se divide, mitocondria se replicheaz independent de nucleu. Celedou celule fiice formate dup diviziunea celul ei, fiecare primind jumtate de mitocondrie ct timpcitoplasma se divide. Cnd un ou e ste fertilizat de o sperm, sperma mitocondriei este lsat n afara oului.Zigotul ferti lizat motenete doar mitocondria matern. Aceast motenire matern creeaz un arboregenealo ic care nu este afectat de ctre tipica amestecare a genelor care are loc ntre part ea matern icea patern.Ct timp ADN- ul din mitocondrie direcioneaz sinteza enzimelor pe ntru respiraia aerob, aceastadeasemenea codific pentru proteine, lucru important n s istemul nervos, i cel circulator i pentru altefuncii ale corpului. Un numr de boli g enetice, incluznd diabetul, boala inimii, sindromul Alzheimer,Par inson- ul, i Neu ropatia Ereditar Optic a lui Leber, o condiie a insuficienei optice (individul nu ma ivede) parial sau total, sunt asociate cu mutaii n ADN- ul mitocondrial. O specialita te medical relativnou este Medicina Mitocondrial, care caut s neleag rolul mutaiilor ului mitocondrial n bolilegenetice.O recent comparaie a mostrelor de ADN uman i mit ocondrial sugereaz c oamenii au derivat dintr-ofemeie care a trit n Africa acum circ a 140000 sau 290000 de ani n urm. Mostre genetice luate din etniileafricane, asiat ice, australiene, europene i din cele din Noua Guinee relev un numr specific de tip uri deADN mitocondrial. Comparaia dintre aceste tipuri de ADN au dus savanii s cons truiasc un arboregenealogic care arat cnd fiecare grup a evoluat probabil din cel p recedent. n acest arbore, ADN- ulmitocondrial african ocup cele mai ntinse i vechi r amuri, dnd via celorlalte grupuri etnice.

Probabil c n acea vreme existau multe alte femei a aa numitei Eve mitocondriale, da r liniile lor maternalemotenite au murit.Acest lucru se ntmpl atunci cnd o generaie di ntr-o famile nu poate avea o fiic.Un alt folos al ADN- ului mitocondrial este n st iina legal (judiciar).Cu ajutorul acestuia (ADN mitocondrial) s-au identificat stru ctura scheleilor familiei arului Nicolae al II- lea.ADN- ul mitocondrial al unei r ude materne a arului (nc n via) se potrivea exact cu rmiele soieiarului, Alexandr rei copii.Dar din cauz c ADN- ul mitocondrial a fost motenit doar pe linie matern, A DN- ul mitocondrial al aruluinu s-a potrivit cu al copiilor i soiei arului