Schimbari Climatice Si Protectia Atmosferei Times New Roman

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei
Curs
PORCAR DUMITRU-DAN
SCHIMBRI CLIMATICE I PROTECIA ATMOSFEREI
2009
Curs
Editura U.T.PRESS
Recenzori:
Prof dr.ing. Rusu Tiberiu Conf.dr.ing.Dan Viorel
ISBN
Curs
PREFA
Aceast carte se adreseaz studenilor de la nvmntul academic postuniversitar de tip Masterat n domeniul Ingineriei Mediului la specializarea Dezvoltare Durabil i Protecia Mediului. Lucrarea prezint un bogat material teoretic ce poate constitui o baz de informaie valoroas n abordarea problemelor specifice din acest interesant domeniu al proteciei mediului. Pe parcursul acestei cri au fost prezentate principalele probleme legate de aspectele care viitorii specialiti trebuie s le aib n vedere la studierea problemelor legate de schimbrile climatice i protecia atmosferei. Interdependena dintre cele dou aspecte studiate pe parcursul acestei lucrri au necesitat elaborarea unui material de sintez care s urmreasc o prezentare unitar a acestor importante domenii legate de protecia mediului. Structural materialul este mprit n dou pri mari. Prima parte cuprinde noiunile de baz legate de aerul atmosferic, impurificarea acestuia i efectele polurii. Sunt studiate efectele schimbrilor climatice generate de poluare i aciunile ntreprinse pentru reducerea influenelor negative ale activitilor umane asupra mediului i in special al atmosferei. n partea a doua a lucrrii sunt prezentate principalele echipamente care stau la dispoziia oamenilor pentru reducerea polurii atmosferice. Pentru o mai bun nelegere a echipamentelor in prima parte a fiecrui capitol s-au studiat aspectele teoretice care stau la baza funcionrii acestora. Multitudinea problemelor studiate i interconectarea ideilor au stat la baza apariiei acestui volum. Problema interdependenei dintre cauzele degradrii i polurii aerului atmosferic i efectele care acestea le produc au fost relevate prin prezentarea unui material grafic sugestiv. n prima parte sunt indicate cteva noiuni legate de aerul curat i impuritile care se regsesc n urma emisiilor provenite de la diverse surse de poluare. n continuare sunt detaliate, efectele pe care poluarea o are n mod directa asupra atmosferei i n mod indirect asupra oamenilor. Sunt studiate problemele legate de efectul de ser, smogul fotochimic i ploile acide. S-a fcut conexiunea dintre aceste efecte ale polurii i schimbrile climatice aprute n ultima perioad pe pmnt. Efectele grave datorate polurii li s-au interpus aciunea energic a oamenilor n vederea diminurii pe ct posibil a acelor poluani cu efecte majore asupra vieii de pe pmnt. In acest context sunt prezentate msurile luate la nivel mondial, european i naional menite s reduc deversrile de poluani n mediul nconjurtor. 3
Curs
n a doua parte a lucrrii sunt prezentate tehnologiile i echipamentele destinate captrii la surs i prin aceasta s se contribuie la reducerea emisiilor de poluani n atmosfer. Este prezentat schema de funcionare a instalaiilor de tratare i epurare, apoi s-a fcut o clasificare a instalaiilor de epurare a aerului sau gazelor, dup care s-au prezentat n mod detaliat tehnologiile de epurare. Oportunitatea apariiei acestui volum const prin faptul c ea se ncadreaz n tendinele i dezideratele pentru o via mai bun pentru toi locuitorii planetei noastre. De asemenea trebuie s nu se uite c dac generaia noastr a primit de la naintaii notri o planet confortabil i locuibil, la rndul nostru trebuie s o lsm cel puin tot aa, sau poate mai curat urmailor notri. Mulumesc recenzorilor pentru citirea atent a materialului i pentru observaiile formulate Autorul
Curs
CUPRINS
CAPITOLUL 1 Introducere. Scurt Istoric CAPITOLUL 2 Noiuni legate de aerul curat i de impuritile prezente n atmosfer 2.1 Aerul curat 2.2 Impuritile 2.3 Surse de poluare atmosferic 2.4 Influena impuritilor asupra aerului atmosferic CAPITOLUL 3 Schimbrile climatice generate de prezena impuritilor din aer. Ali factori ce determin schimbarea climei 3.1 Analiza principalilor factori ce determin schimbrile climatice CAPITOLUL 4 Alte efecte ale poluanilor asupra mediului 4.1 Smogul fotochimic 4.2 Ploaia acid CAPITOLUL 5 Noiuni de baz de meteorologie CAPITOLUL 6 Determinarea concentraiilor de poluani n jurul unei surse de poluare CAPITOLUL 7 Legislaia european i naional asupra proteciei atmosferice i a schimbrilor climatice 7.1 Protocolul de la Kyoto 7.2 Legislaia naional din domeniul proteciei atmosferei i a schimbrilor climatice. Implementarea acquis-ului comunitar de mediu n legislaia naional 7.3Controlul surselor de poluare. Impuneri i restricii CAPITOLUL 8 Tratarea poluanilor la sursa de poluare CAPITOLUL 9 Echipamente pentru tratarea aerului i a gazelor evacuate n atmosfer. Clasificarea echipamentelor 9.1 Clasificarea metodelor 9.2 Sisteme complexe de tratare i epurare 5 7 10 10 15 16 21 23 23 35 35 41 53 60 64 64 68 71 74 78 78 81
Curs
CAPITOLUL 10 Instalaii care folosesc principiul de epurare prin detent 10.1 Teoria epurrii n cmp gravitaional 10.2 Instalaii reprezentative CAPITOLUL 11 Instalaii i aparate care folosesc principiile de impact, oc i inerie 11.1 Teoria epurrii 11.2 Instalaii reprezentative CAPITOLUL 12 Instalaii care funcioneaz pe principiul de epurare centrifugal 12.1 Teoria epurrii centrifugale 12.2 Echipamente funcionnd pe principiul de epurare centrifugal CAPITOLUL 13 Instalaii funcionnd pe principiul de epurare prin filtrare 13.1 Teoria epurrii prin filtrare 13.2 Instalaii reprezentative CAPITOLUL 14 Instalaii funcionnd pe principiul de epurare electrostatic 14.1 Teoria epurrii electrostatice 14.2 Epuratoare electrostatice CAPITOLUL15 Instalaii care funcioneaz pe principiul umed de epurare 15.1Probleme generale ale mecanismelor epurrii pe cale umed 15.2 Pulverizarea lichidelor 15.3 Instalaii reprezentative CAPITOLUL 16 Instalaii funcionnd pe principii complexe de epurare BIBLIOGRAFIE
82 82 83 88 88 90 95 95 100 104 104 111 114 114 119 126 126 127 137 147 151
Curs
CAPITOLUL 1
Introducere. Scurt Istoric
Impurificarea aerului reprezint o important problem socioeconomic contemporan, care a luat proporii ngrijortoare n unele ri puternic industrializate, i are nceputurile n vremuri ndeprtate, fiind produs mai nti independent de activitatea uman. Dislocarea pulberilor solului de ctre vnturi, rspndirea de gaze rezultate din procesele biologice de pe sol i emanaiile din teritoriile vulcanice au constituit primele procese de impurificare a aerului. Ulterior a aprut impurificarea aerului pe cale artificial, o dat cu descoperirea focului i prelucrarea minereurilor. Combustia, procesul de origine al principalelor surse de impurificare a ridicat cele mai frecvente i importante probleme de impurificare a aerului. Impurificarea aerului prin procesele de ardere a fost redus atta vreme ct folosirea acestora era luminat, iar combustibilul utilizat a fost lemnul, din care rezult o proporie redus de impuriti sub form de fum. Prin utilizarea ca mijloc de nclzire i ndeosebi la prelucrarea minereurilor a crbunelui de pmnt, combustibil mult mai concentrate n carbon, care conine totodat o mare proporie de impuriti, ntre care compui de sulf, impurificarea aerului ridic probleme sociale, consemnate n istorie nc din secolul al XIII-lea. Din 1273 se cunoate prima dispoziie prin care era prohibit arderea crbunelui n Londra pe durata sesiunii parlamentului, iar din 1306, prima relatare despre executarea unui meteugar care a clcat dispoziia parlamentului. n 1398 regele Carol al VI-lea d un edict prin care se interzice emiterea de fumuri ru mirositoare; un alt caz este cel din 1510 de la Rouen cnd s-au luat msuri contra fumului provenit din arderea crbunilor [1]. n 1661 a aprut cea dinti scriere despre consecinele nocive i msurile de combatere a impurificrii cu fum prin lucrarea Fumifugium sau inconveniena aerului i fumului rspndit la Londra, mpreun cu unele remedii propuse umil de J.Evelyn. n urma descoperirii forei aburului (sec. XVIII) i a altor invenii s-a trecut la producia industrial lrgit, ceea ce a determinat extinderea impurificrii aerului, datorit mririi capacitilor de producie ale ntreprinderilor, favorizat de mecanizarea unor procese. Revoluia industrial din secolul al XIX-lea, care a adus omenirii nsemnate foloase 7
Curs
economico-sociale, a pus n eviden i unele pericole pentru sntate, prin apariia de mari i numeroase surse de impurificare, reprezentate n special prin procesele de combustie i prin topirea metalelor feroase i neferoase. De aceea a devenit necesar aplicarea de metode de prevenire i combatere a impurificrii aerului. De mai multe ori n decursul secolului al XIX-lea, n Anglia s-au nfiinat comitete, ligi i societi pentru combaterea fumului. La Londra, n 1873, a avut loc, dup toate probabilitile, prima intoxicaie n mas n urma unei perioade de vreme nefavorabil, care a fcut posibil acumularea de impuriti n atmosfer. La sfritul secolului al XIX-lea a aprut pericolul impurificrii cu substane toxice, evacuate din industria chimic. Legea privind ntreprinderile chimice (Alkali & Works Regulation Act) din 1883 i 1887 prevedea i msuri de protecie mpotriva impurificrii aerului. n secolele XIX-XX, ca urmare a sesizrii pericolelor toxice pentru muncitori n interiorul ncperilor industriale, s-au luat msuri de evacuare a noxelor cu mijloace de ventilaie prin exhaustare, marcnd prin aceasta o nou etap n creterea impurificrii aerului exterior. Ulterior, prin introducerea motorului cu combustie intern n transporturi, are loc o dezvoltare a acestora, ceea ce creeaz o nou categorie de surse de impurificare a aerului. Prin nsumarea acestor categorii de surse impurificarea aerului crete considerabil. Dac n etapele premergtoare revoluiei industriale impurificarea aerului avea un caracter redus, limitat, fiind prezent doar n ncperile de locuit, sau n mprejurimile imediate ale atelierelor meteugreti odat cu industrializarea societii, aciunea nociv a poluanilor rezultai din sursele industriale se extinde asupra ntregului mediu cu efecte grave asupra acestuia. Astfel n aceast perioad populaia se aglomereaz n orae i ca urmare a activitilor industriale cantitatea de poluani crete i se diversific devenind un factor de disconfort i pericol asupra celor expui. n literatura de specialitate sunt prezentate consecinele dezvoltrii neplanificate a industriei i a urbanizrii datele fiind ilustrative n acest sens [2]. nc din primele decenii ale secolului al XX-lea au nceput s apar orae n care impurificarea aerului a devenit intolerabil: Pittsburgh, Cincinati, St. Louis (S.U.A.), Manchester, Glasgow, Edinburgh, Cardiff (Marea Britanie), oraele din Valea Meusei (Belgia), oraele din Ruhr (Germania). n unele ri se nregistreaz o nou etap: de la treapta local, de interes limitat la unele orae, impurificarea aerului s-a extins la regiuni ntregi, cum ar fi n S.U.A., R.F. a Germaniei, Japonia, Anglia etc.. Caracterul parial i local al msurilor aplicate nu a putut mpiedica n mod eficace intensitatea impurificrii aerului i astfel s-au produs intoxicaii n mas, denumite catastrofe ale impurificrii aerului. Acestea au avut loc n ri dezvoltate industrial: Belgia (1930), S.U.A. (1948) i Anglia 8
Curs
(1952). Prin intoxicaia i moartea a mii de oameni ca i prin faptul ca au nceput s se succead la intervale de timp din ce n ce mai scurte (la Londra i New-York s-a nregistrat i ulterior aproape n fiecare an creterea mortalitii prin astfel de intoxicaii) aceste accidente au constituit semnale de alarm pentru ntreaga lume. Ele au avut ca urmare extinderea cercetrilor pentru cunoaterea aprofundat a problemelor referitoare la impurificarea aerului i aplicarea larg a metodelor de prevenire i combatere. Cu privire la cunoaterea gradului de impurificare s-a precizat cele mai importante categorii de surse de impurificare. La nceput s-a acordat importan aproape exclusive surselor industriale, fiind cele mai puternice: centralele termoenergetice, turntoriile i rafinriile de metale, ntreprinderile chimice, fabricile de ciment etc. n ultimul timp a nceput s se acorde un interes deosebit mijloacelor de transport auto, ca urmare a creterii numrului acestora. n prezent n toat lumea se fac eforturi pentru a se preciza gradul impurificrii cu variate substane din diverse surse i ariile cele mai impurificate din fiecare ar. Publicaiile referitoare la aceast latur a problemei nsumeaz cel mai mare numr de lucrri din literatura de specialitate. n toate cazurile studiile asupra fenomenelor de poluare pornesc de la coninutul chimic al aerului considerat pur sau curat.
Curs
CAPITOLUL 2
Noiuni legate de aerul curat i de impuritile prezente n atmosfer
2.1 Aerul curat
Aerul curat este definit prin urmtoarea compoziie chimic conform tabelului 2.1: Tabelul 2.1. Compoziia aerului curat
Compoziie Azot Oxigen Argon CO2, Ne, H2, He, Kr, O3 Fracia volumic 0,7809 0,2095 0,0093 0,0003 Fracia masic 0,7552 0,2315 0,0128 0,0004 Greutate moleculara 28,016 32,000 39,964 44,010
Se observ astfel c prin aer curat se nelege aer fr impuriti i vapori de ap. Caracteristicile fizico-chimice ale aerului curat Masa molecular: conform analizei volumetrice rezult masa molecular aparent: Mvaer =
Frvi Gmi
i =1
Frvi
i =1
(2.1)
0,7809 28,016 + 0,2095 32 + 0,0093 39,964 + 0,0003 44,010 = 1 28,966 g / mol - conform analizei gravimetrice rezult masa molecular real: Mv aer =
10
Curs
Mmaer =
Frmi Gmi
i =1
Frmi
i =1
(2.2)
0,7552 28,016 + 0,2315 32 + 0,0128 39,964 + 0,0004 44,010 Mmaer = = 1 28,936 g / mol Volumul molar V= 22,414 [ l/mol ] i Volumul normal [ m3N ] Temperatura t [C ] Pentru temperatura n grade Kelvin se folosete relaia: T=273,15 t [K] (2.3) 2 Presiunea barometric atmosfera standard po = 101367 N/m (760 torr) la to =15 [ C ] i densitate relativ o= 0,125 Kg/m3 sau greutate specific o= 1,2255 Kg/m3 Densitatea aerului ( pn la 10 km de la nivelul mrii ) sau masa specific a aerului: Mvaer o = (2.4) V 28,966 o = = 1,293 kg/m3N 22,414 (2.5) = o 0,9 h Unde: h este nlimea n km. Vscozitatea aerului: cinematic : - Stocks - dinamic : - Poise Entalpia i( h ) [ j/kg ] Aerul curat se considera gaz ideal . Astfel el satisface urmtoarele legi ale gazelor ideale : a.) Ecuaia de starea gazelor (Boyle-Mariotte i Gay-Lussac) p V = R T (pentru 1 Kg gaz ) p = presiunea gazului [ kg/mS ] sau [ N/m2 ] V = volumul gazului [ m3 ] 11 (2.6)
Curs
T = temperatura [ K ] sau T = 273,15 + t R = constanta gazelor perfecte [ j/mol*K ] Pentru un kmol de gaz ecuaia de stare a gazelor devine: p V = M R T (pentru 1 kmol) gaz Unde: M este masa molar a gazului.
(2.6.1)
b) Legea lui Avogadro p V (2.7) R= M T 101367 22,414 8318 R= = [j/mol*k] 273,15 M M Pentru aer curat cu masa molecular Mvaer=28,966 rezult R=287,2 [j/mol*k], iar pentru vapori de ap Mvapa=18,2 rezult R=457 [j/mol*k]. c) Legea lui Dalton (sau legea amestecului de gaze). Conform acestei legi daca mai multe gaze se gsesc in acelai spaiu, fiecare dintre ele se repartizeaz in ntreg volumul , avnd o anumita presiune , iar presiunea totala este data de suma presiunilor fiecrui gaz in parte. n R T n v R T ( n a + nv ) = = R T Vt = a (2.8) pa pv p Unde: Vt volumul amestecului [m3] pa presiunea pariala a aerului curat [ N / m2 ] pv presiunea pariala a vaporilor de apa [ N / m2 ] na numrul de molecule gram a aerului curat nv numrul de molecule gram a vaporilor de apa n numrul total de molecule gram de gaze. n = n a + nv (2.9) 2 i p presiunea total [ N / m ] p = p j = p a + pv (2.10) Aerul definit anterior nu conine vapori de ap. Se cunoate c vaporii de ap sunt prezeni n mod natural n mediu. n continuare sunt prezentate cteva noiuni legate de prezena vaporilor de ap n aerul curat. Caracteristicile aerului umed a.) Coninutul n vapori de apa nv Mvapa w= na Mvaer
(2.11)
12
Curs
w=
n p pv 18,016 nv = 0,622 v = 0,622 v = 0,622 na pa p pv 28,966 na Pentru aer saturat n vapori de ap w=ws .
b.) Umiditatea relativ a aerului w = ws c.) Gradul de higrometrie a aerului nv n + nv p = a = v = p nvs p vs 1 (1 ) vs p nva + nvs Pentru = = 0 rezult aer curat fr vapori de ap; i pentru = = 1 rezulta aer umed saturat. d.) Greutatea specifica a aerului umed pa p pv Ga = = 29,27 T 29,27 T pv Gv = 47,11 T 1 Gvs = Ga + Gv = ( p 0,379 p v ) 29,27 T Sau p w Gvs = (1 0,379 ) 29,27 T w + 0,622 Ga = pa / 29,27 T pentru aer curat Gv = pv / 47,11 T pentru vapori de ap Alte caracteristici ale aerului curat
(2.12)
(2.13)
(2.14) (2.15) (2.16)
(2.17)
n continuare vom prezenta alte cteva caracteristici ale aerului atmosferic, respectiv variaia acestora n litosfer. Aceste variaii sunt naturale i nu se datoreaz activitilor umane.
Variaia caracteristicilor aerului n funcie de altitudine Dac notm cu h altitudinea variaia dinte altitudine si variaia de presiune pentru cele dou altitudini va fi data de relaia: 13
Curs
p1 (18) p2 Conform normelor americane AIR 0600 sau a raportului NASA 1235 Washington DC [1] s-au msurat urmtoarele valori ale caracteristicilor aerului indicate n tabelul 2.2 h2 h1 = (18,4 0,067 t m ) lg
Tabelul 2.2.
h [km] t [C] Presiunea atmosferica relativa Densitatea relativa Vscozitatea dinamic [cPoise] Vscozitatea cinematic [cStokes]
p pr = po
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 15 8,5 2 -4,5 -11 -17,5 -24 -30,5 -37 -43,5 -50 1 0,887 0,7845 0,6919 0,6082 0,533 0,4655 0,4051 0,3512 0,3032 0,2607
r =
1 0,9075 0,8216 0,7421 0,6686 0,6008 0,5384 0,4811 0,4286 0,3805 0,3368
1,782 1,755 1,72 1,686 1,65 1,616 1,583 1,548 1,518 1,48 1,445
14,5 15,8 17,1 18,5 20,1 22 24 26,2 28,9 31,8 35
Variaia entalpiei aerului curat cu temperatura h = ha + w hv Unde: ha-entalpia aerului curat [ J / kg ] hv- entalpia aerului umed [ J / kg ] ha = 0,2375 t
(19)
(20) (21) hv = 594,7 + 0,477 t Arbitrar la t = 0 [ C ] ha = 0 pentru aerul curat. Entalpia se poate determina i din tabele termodinamice.
Deplasri ale aerului in urma micrii de rotaie a pmntului
Vntul natural este o micare turbulenta a aerului de-a lungul suprafeei pmntului , stratul pus in micare putnd avea grosimi de ordinul km . Micarea are loc neregulat avnd creteri periodice. In Europa vntul depete rar 20 m/s. In emisfera nordica direcia vanturilor este dirijata nconjurnd spre stnga regiunile de joasa presiune barometrica (ciclon) si
14
Curs
spre dreapta regiunile de nalt presiune barometrica ( anticiclon ).fenomenul este invers in emisfera sudica , datorita fenomenului de rotaie a pmntului . In mijlocul unei regiuni de joasa presiune aerul se ridica , iar in regiunea de nalt presiune coboar . Aceti cureni ascendeni i descendeni (verticali) sunt nsoii de furtuni considerabile (mai rar ntlnite in Europa) .
2.2 Impuritile
Impuritile sunt constituite din particule solide sau lichide i molecule de gaze sau vapori, ele depinznd n special de mediul ambiant . Particulele ntlnite n atmosfera au dimensiuni pana la 100 m , iar moleculele dimensiuni sub nm ( nanometri. Suspendarea particulelor n aerul atmosferic se datoreaz proprietilor legate de marea lor de raportul dintre suprafaa i volumul, sau de proprietile acestora cum ar fi : adsorbia, aglomerarea, ncrcarea electrostatica, evaporare, difuzia, absorbia radiaiilor din spectrul solar i proprietile calorice etc. forma i componena impuritilor n aer este foarte neregulata i eterogen. n tabelul 2.3 este prezentat o clasificare i sunt date cteva exemple de poluani. Tabelul 2.3
Tip poluanExemplu Aerosoli Crbune nears solizi Cenu Ciment Pulberi de praf Praf metalurgic Colorani Fumuri metalice Fum de crbune Spori vegetali Polen Bacterii Virui Oxizi (Zn, Pb, etc) Fum de tutun Aerosoli Acid sulfuric lichizi Mercur Acid fluorhidric Gaze sCompui de sulf vapori NOx, NO, NO2 Hidrocarburi, COV CO, CO2 Dimensiunea Originea particulelor [mNatural 100-10 100-1 100-1 100-1 x 100-1 10-0,1 1-0,01 0,2-0,1 30-10 x 100-10 x 10-1 x 0,1-0,01 x 0,3-0,03 0,15-0,01 10-1 10-1 10-1 Industrial x x x x x x x x Transport Altele x x x x x x x
x x x x x x x x x x x x x x
x x
15
Curs
Astfel impuritile sunt datorate unor surse extrem de vaste de generare a acestora. Caracterul toxic sau steril a acestor impuriti este dat de substanele ce intr n componena acestora, indiferent de sursa de la care provin ele. Astfel o impuritate provenit de la o surs natural poate avea un caracter mai toxic dect o impuritate provenit de la o surs artificial. Totui majoritatea impurifictorilor provenii de la sursele artificiale au efecte deosebit de grave asupra mediului. Majoritatea acestora au un caracter activ, persistent i influeneaz rezistena mecanic i chimic a tuturor materialelor cu care intr n contact. Astfel din acest punct de vedere impurifictorii pot avea caracter toxic - activ sau netoxic - pasiv asupra factorilor de mediu O alt clasificare care se poate da acestor impurifictori se poate face n funcie de aciunea n timp pe care o au asupra mediului cu care intr n contact. Astfel unii poluani au aciune persistent de lung durat asupra mediului, alii au o aciune de scurt durat asupra acestuia.
2.3 Surse de poluare atmosferic

Sursa de impurificare reprezint locul de producere i evacuare n atmosfer a impuritilor. Ele se clasific dup anumite criterii cum ar fi: a) Dup locul de producere a acestora ele pot fi: - naturale; - artificiale. b) Dup modul de evacuare n atmosfera sursele pot fi: - mod organizat; - mod neorganizat. c) Dup categoriile de materiale impurifictoare: - particule solide - gaze i vapori - radiaii Sursele naturale de poluare sunt greu de controlat i nu pot fi influenate semnificativ de ctre om. Ele sunt constituite n general de vulcani, emanaii de gaze de sub scoara pmntului (bioxid de sulf, hidrocarburi, etc ) sau prin procese naturale (fermentaie, respiraie, etc ) i/sau eroziunea solului . Sursele artificiale de poluare sunt acele surse asupra crora se pune tot mai mult accentul pentru diminuarea influenei acestora asupra mediului, datorit faptului ca ele sunt n general datorate unor activiti umane. Ele sunt rezultatul unor procese termice , chimice, fizice, mecanice sau alte procese de prelucrare. Cele mai importante sunt insa procesele de combustie (circa 75 % din totalul emisiilor) .
16
Curs
Sursele de poluare n mod organizat, evacueaz n mod continuu n concentraii i debite ce pot fi determinate practic saula care pot fi calculate cantitile de impurifictori emii n atmosfer. Sursele de poluare discontinua emit n atmosfera periodic, dar n mod i cantiti necunoscute diverse categorii de impurifictori. Sursele de poluare cu particule solide sunt datorate n general: proceselor industriale principale; arderii combustibililor (in general solizi ); erodrii solului; alte surse; Sursele de poluare cu gaze si vapori sunt datorate in general tuturor tipurilor de surse existente pe pmnt. Sursele de poluare atmosferica cu radiaii sunt datorate: activitilor industriale (radiaii de joase frecven , Hz GHz ); activitilor energetice (radiaii de nalt frecven , radiaii X , gama etc ) ; unor activiti specifice umane (militare, accidentale - la diferite surse de radiaii etc ); naturale.
Principalele industrii i activiti umane poluatoare ale atmosferei Industria termoenergetic Aceasta este principala surs de poluare industrial. Ea este caracterizat prin emiterea de impurifictori din ntreaga gama de poluani (particule solide, gaze i vapor , radiaii diverse). Procesele de ardere a combustibililor reprezint principala cauza a polurii generate de aceasta activitate. Procesele de ardere a combustibililor poate fi complete sau incomplete. n cazul proceselor de ardere incomplet poluanii au un caracter toxic deosebit. Principalele produse de oxidare eliminate n atmosfer sunt: - gaze (CO2, CO, NOx etc ) vapori i substane volatile ; - particule solide - cenu (oxizi, sruri, K2CO3, SiO2, CaO, Al2O3, Fe2O3 etc ); - fum (particule solide sub 0,075 m si care se menine in suspensie in gazele evacuate in atmosfera ); - praf de crbune (funingine, gudroane ) ; - zgur . Exemplu : O termocentrala cu o putere instalat de 800 MWh ce funcioneaz cu lignit cu o putere calorifica inferioar P~ 10000 kJ / kg . Pentru producerea unui kWh se admite un consum de 0,350 Kgcc (pentru un combustibil convenional de 28500 kJ / kg ).
a)
17
Curs
Astfel pentru obinerea unui kWh se va consuma : M = 28500 * 0,350 / 10000 ~ 1 kg lignit . Conform statisticilor existente la producerea unui kWh se elimin n atmosfer 2 g impurifictori / kWh. Astfel pentru producerea celor 800 MWh va elimin : M imp = 800 * 1000 * 0,002 = 1600 kg. n cazul unui coninut de sulf de 1 % la un consum normal se elimin: M sulf = 800 * 1000 * 1 *1/100 = 8000 kg/h sulf . Practic consumul este mai redus 5,9 g SO2 / kWh . M SO2 = 800 * 1000 * 5,9 * 0,001 = 4720 kg / h. n cazul arderii pcurei cantitatea de praf eliminata este redus, dar cantitatea de SO2 este mai mare. n cazul arderii necorespunztoare rezulta funingine (mult mai periculoas dect praful). n tabelul 2.4 sunt prezentate emisiile n atmosfer pentru cele dou centrale termoenergetice. Tabelul 2.4 Emisiile de noxe pentru dou centrale termoenergetice de 800 MWh
Tip combustibil lignit pacur Praf [t/zi] 38,4 SO2 [t/zi] 105,6 201,6 Total, [t/zi] 144 201,6 Praf [t/an] 14016 SO2 [t/an] 38544 73584 Total [t/an] 52560 73584
Pentru reducerea emisiilor de noxe datorate acestui sector industrial se pune problema nlocuirii energiei rezultate din procesele de ardere a combustibililor fosili cu cele produse prin alte surselor alternative de energie ( energia solara , mareelor , eoliana , nuclear etc ). b) Industria metalurgic i siderurgic Aceasta este a doua surs de poluare cu particule solide i gaze. Principalii poluani emii sunt: - prafuri cu compoziii chimice variabile i cu granulaie cuprins ntre 10 i 100m ; - particule fine ale oxizilor metalelor elaborate ( oxizii de Fe, Mn, Al, Pb, Zn, etc) sub form de fumuri ; - gaze i vapori ; n funcie de sistemele de elaborare coninutul de poluani degajai la producerea fontei i oelului vom avea urmtoarele emisii: - 16 30 g /m3 pentru furnalele nalte ; - 1 - 6 g / m3 pentru aglomerarea feroaliajelor; - 0,3 - 1,5 g / m3 pentru cuptoarele Siemens-Martin fr insuflare de oxigen ; - 0,3 6 g / m3 pentru cuptoarele Siemens-Martin cu insuflare de oxigen ; - 0,3 13 g / m3 pentru cuptoarele electrice cu arc ; 18
Curs
- 2 20 g /m3 pentru convertizoare Bessemer ; - 10 20 g / m3 pentru cuptoare bazice cu insuflare de oxigen ; - 0,1g /m3 la obinerea cocsului metalurgic. n afara sistemelor de elaborare importante cantiti de poluani se degaj la : - manipularea i depozitarea materiilor prime ; - prepararea minereurilor ; - topirea aglomeratelor ; - cocsificare ; - turntorii ; n cazul cocseriilor n afar de crbune, n atmosfer se mai degaja i importante cantiti de gaze provenite din evaporarea substanelor volatile, sau ca urmare a proceselor de ardere cantiti de pn la 2 5 % CO i/sau cantiti variabile de SO2 . La elaborarea oelului se degaj un praf rou. Acesta este constituit din gaze amestecate cu granule de var, oxid de fier i mangan. Coninutul acestui praf brut este: - 70-72 % oxid de fier Fe3O4; - 6-8 % Fe2O3; - 7 % Fe; - 10 % CaO - 2,5 % P2O5, SiO2,S . Granulaia acestui praf este cuprins ntre 0,008 m i 1,8 m , avnd o medie ntre 0,08 i 0,12 m. Metalurgia neferoas cuprinde doua grupe mari grupe (cea a metalelor grele cu densitate cuprins ntre 7,1 i 21,4 kg/dm3 cupru, zinc, plumb, staniu, nichel, mercur i cea a metalelor uoare cu densitatea cuprins ntre 0,5 i 3,6 kg/dm3 - litiu, aluminiu, magneziu, titan, bariu etc). n timpul elaborrii metalelor neferoase grele se degaj importante cantiti de aerosoli. Coninutul aproximativ al acestora este: - 15 % Cu, 50-60 % FeO i ali 4 % compui n cazul elaborrii cuprului i aliajelor sale ; - 14 % Pb la elaborarea plumbului ; - 25-50 % Pb la elaborarea zincului, concentraia n gaze i aerosoli ajungnd la concentraii ntre 5 i 8 g/m3 - Sn, Bi, St, Ag, Zn, la elaborarea Sn etc . n general n cazul industrie materialelor metalurgice neferoase cantitile de particule eliberate n atmosfera au concentraii cuprinse ntre 0,3 15 g/m3 n funcie de diferitele procedee de elaborare . n cazul elaborrii metalelor neferoase uoare se degaj importante cantiti de oxizi de aluminiu (alumina Al2O3 ), fluor i acid fluorhidric n timpul proceselor de afinare i rafinare, beriliu metalic, oxizi de beriliu, magneziu i oxizi de magneziu, oxizi de titan, oxizi de bariu, etc. 19
Curs
n majoritatea cazurilor normele de protecie a muncii la locurile de munca respective se prevede utilizarea de desprfuitoare diverse specifice sectorului de activitate respectiv. c) Industria materialelor de construcii Principalele surse de poluare din industria materialelor de construcii sunt ; - industria cimentului nisipului, a varului, a ghipsului, etc; - industria de obinere de anrocamente: nisip, pietri, etc . Cimentul poate fi produs prin dou procedee principale: - procedeul umed; - procedeul uscat Procedeul umed este mai puin poluant la productor dect procedeul uscat dar este mai puternic energointensiv (ceea ce implic n mod indirect, o emisie de noxe n atmosfer mai mare la productorul de energie) dect procedeul uscat. Principale procese unde se degaj poluanii sunt: - morile 1-30 % din cantitatea prelucrata; - sisteme de transport; - usctoarele; - cuptoarele de calcinare , etc . d.) Industria petrochimic Este caracterizat printr-o diversitate ridicat de substane chimice i impuriti cu caracter complex evacuai n atmosfer. Majoritatea impurifictorilor o constituie gaze cum ar fi: - compui ai sulfului ( oxizi, H2S, CS ) - compui ai azotului ( oxizi, NO, NO2, amoniac ) - compui ai clorului - solveni organici (hidrocarburi saturate sau nesaturate, esteri, eteri, cetone, fenoli), sau aerosoli solizi precum: - fibre celulozice sau materiale fibroase; - cloropren, neopren; - monomeri i polimeri saturai i nesaturai; - grafit, sticl, oxizi, colorani etc rezultai la obinerea materialelor din cauciuc sau mase plastice. e.) Transporturile Transporturile constituie unul din domeniile de activitate cele mai poluatoare la ora actual. Acest domeniu de activitate se caracterizeaz prin emisii puternice de praf, ali aerosoli, gaze i vapori i vibraii rezultate n urma unor procese ca: - arderea combustibililor; - micarea subansamblurilor componente i a mijloacelor de transport - fenomenelor de aderen cu solul (sau impact ) a roilor autovehiculelor. 20
Curs
Din punct de vedere principial mijloacele de transport se clasific n funcie de calea pe care acestea se deplaseaz. Avem astfel principale ci de transport (aerian, naval i cel de uscat cu cele dou ci rutier i pe ci ferate). Fiecare sistem este caracterizat prin emisii specifice de poluani n mediul nconjurtor. De asemenea i impactul pe care l au aceste mijloace de transport este diferit. n timp ce mijloacele de transport aerian i naval au o influen major asupra atmosferei sau mrilor i oceanelor i mai puin asupra habitatelor umane, mijloacele de transport de pe uscat le afecteaz major pe acestea. Dac prin electrificare influena poluanilor produi de mijloacele de transport de pe cile feroviare poate fi redus, n cazul mijloacelor de transport rutiere posibilitile de reducere a emisiilor de poluani sunt mai reduse. Printre procedeele de emisie a acestora se remarc arderea complet i arderea catalitic a carburanilor i/sau compuilor organici volatili i a compuilor toxici (CO, NOx) rezultai n urma proceselor de detonaie. Soluia reducerii acestor emisii const n trecerea la transportul cu mijloacele propulsate electric . f.) Alte domenii industriale i de activitate poluatoare ale atmosferei Alte industrii sau activiti umane cu important efect poluator asupra atmosferei sunt urmtoarele: - industria de medicamente sau farmaceutic - industria alimentar - industria textil - industria de celuloz i hrtie - industriile de reciclare i crematoriile . - consumul casnic si fumatul Acestea sunt caracterizate printr-o gam divers, complex i specific de poluani. Efectele acestora asupra omului sunt mari datorit faptului c sursele de poluare sunt amplasate n zone urbane intens locuite. Influena negativ a emisiilor de poluai poate fi remediat prin reinerea poluanilor la sursele de emisie, sau n imediata apropiere a acestora.
2.4 Influena impuritilor asupra aerului atmosferic

Principala influen pe care o au impuritile asupra aerului atmosferic const n modificarea compoziiei chimice a acestuia i implicit prin modificarea caracteristicilor fizico-chimice ale acestuia. O parte din substanele chimice sufer procese de descompunere i deci implicit de autoepurare, n timp ce altele sufer procese de recompunere i transformare n substane toxice cu efecte grave asupra mediului. Printre substanele care sufer procese de descompunere putem 21
Curs
aminti acidul cianhidric, dioxina, etc care sub aciunea radiaiilor ultraviolete se descompun n compui mai simpli cu efecte mai puin nocive asupra mediului. Printre substanele cu efecte grave asupra mediului amintim dioxidul de sulf care n atmosfer sufer sub aciunea radiaiilor ultraviolete procese de recombinare pn la obinerea acidului sulfuric. Acidul sulfuric are un efect major asupra mediului datorit faptului c el constituie principala substan ce confer caracter acid ploilor ce cad apoi pe sol. Un alt efect n afara celui chimic l constituie i efectul fizic al acestor impurifictori asupra mediului. Astfel la creterea cantitii de bioxid de carbon n atmosfer se constat o cretere a absorbiei energiei radiaiei electromagnetice provenite din razele de lumin, n timp ce creterea cantitii de praf sau a dioxidului de sulf conduce la creterea factorului de reflexie a razelor de lumin la intrarea acestora n contact cu atmosfera terestr. Unul din efectele principale generate de prezena acestor impuriti n atmosfer este efectul schimbrilor climatice. Acest efect este prezentat sub forma unui concept filozofic ce poate fi susinut prin argumente tiinifice. Conceptul are att persoane care l susin ct i persoane care l contest n funcie de opiunea n care datele tiinifice sunt vzute de cercettori. n continuare vom prezenta cteva probleme ridicate de acest concept
22
Curs
CAPITOLUL 3
Schimbrile climatice generate de prezena impuritilor din aer. Ali factori ce determin schimbarea climei
Acest concept se refer la variaiile ateptate ca urmare a schimbrilor climatice generate de modificarea coninutului de gaze i aerosoli din atmosfera terestr. Factorii determinani ai schimbrilor climatice sunt [3]: 1. Glaciaiunile; 2. Variaia nivelului mrii i al oceanelor; 3. Histerezisul diferiilor parametrii ai atmosferei asupra schimbrilor climatice; 4. Efectul bioxidului de carbon asupra climatului terestru; 5. Influena micrilor tectonice asupra schimbrilor climatice; 6. Influena variaiei intensitii emisiilor solare; 7. Influena schimbrii micrii orbitale a pmntului asupra climei terestre; 8. Influena vulcanilor asupra climei; 9. Influena activitilor umane asupra climei.
3.1 Analiza principalilor factori ce determin schimbrile climatice

Influena modificrii coninutului de gaze cu efect de ser asupra atmosferei
Un parametru important urmrit de cercettori pentru a evidenia schimbrile climatice a fost temperatura. Astfel prin diferite metode de analiz s-a reuit s se ridice o diagram a temperaturilor n funcie de coninutul de gaze i praf din atmosfer [4]. n figura 3.1 este prezenta graficul variaiei temperaturilor, a coninutului de praf i al coninutului de bioxid de carbon din ultimii 450 000 de ani. n figura 3.2 este prezentat variaia temperaturii i a coninutului de bioxid de carbon prin suprapunere pe o perioad de 800 000 de ani. Se observ o relativ suprapunere a temperaturii fa de coninutul de bioxid de 23
Curs
carbon. Din analiza figurilor 1 i 2 rezult o corelaie dintre variaia nivelul de bioxid de carbon i variaia de temperatur n timp. Prin analogie cu aceast variaie se poate generaliza faptul c indiferent care sunt cauzele creterii coninutului de bioxid de carbon se constat o cretere similar a temperaturii la nivelul solului i al mrii. De asemenea se observ o anumit ciclicitate a variaiei acestor parametri.
Praf
Variaia de temperatur Variaia temperaturii
Timpul n mii de ani
Figura 3.1 Variaia temperaturii, a coninutului de praf i a coninutului de CO2 n timp [4]
24
Curs
Timpul [mii de ani] Figura 3.2 Variaia temperaturii, i a coninutului de CO2 n timp [5]
Variaia de temperatur (C)
Timpul (ani)
Figura 3.3 Variaia temperaturii n ultimii 120 de ani [6]
25
Coninutul de bioxid de carbon [ppm]
Variaia temperaturii [ C]
Curs
Timpul (ani)
Figura 3.4 Variaia coninutului de bioxid de carbon din 1960 i pn astzi [7] n figura 3.3 este prezentat variaia temperaturii n ultima perioad de timp. Se observ c din anii 1975 se constat o perioad de timp n care temperatura este ntr-o cretere accelerat. n figura 3.4 este prezentat diagrama variaiei bioxid de carbon din anul 1960 ntr-un punct fr activitate industrial. Analiznd critic se observ n figurile 3.3 i 3.4 c ntre perioada anilor 1940 i 1975 apare o anumit scdere a temperaturii n contradicie cu creterea cantitii de bioxid de carbon msurat. Aceast neconcordan a dat argumente unor cercettorilor s infirme teoria i conceptul nclzirii globale ca urmare a activitilor umane. Pentru a realiza o corelaie ntre diferiilor factori care pot conduce la modificarea temperaturii respectiv a climatului pe pmnt s-au fcut modele matematice cu ajutorul crora s se explice creterea de temperatur nregistrat n ultima perioad de timp. n figura 3.5 este prezentat un astfel de model matematic
26
Concentraia de CO2 (ppmv)
Curs
Schimbarea de temperatur (C)
Figura 3.5. Schimbarea de temperatur rezultat n urma modelrii matematice sub influena gazelor cu efect de ser, a activitii solare, a modificrii stratului de ozon i a emisiilor de bioxid de sulf [8] Din acest grafic rezult c principala influen asupra creterii temperaturii o au gazele cu efect de ser. Influena acestora este de circa 0,7 C la nivelul anului 1995. O alt influen o are i activitatea solar i stratul de ozon. Astfel activitatea solar n urma modelrii matematice a procesului are o influen de circa 0,2 C iar reducerea stratului de ozon o influen de circa 0,1 C. O influen negativ o au activitile vulcanice ca urmare a emisiilor de praf i bioxid de sulf i emisia de bioxid de sulf datorat activitilor umane. Totodat se observ o bun corelaie ntre variaia de temperatur observat i cea rezultat n urma modelrii matematice a schimbrilor de temperatur. Tot n aceast figur se mai poate observa i explica contradicia constatat i prezentat grafic n figurile 3.3 i 3.4. De asemenea tendina de scdere a temperaturii atmosferice constatat ntre anii 1940 i 1975 se poate observa i prin msurtorile efectuate asupra temperaturii oceanelor planetare. n figura 3.6 se prezint variaia temperaturii oceanelor n ultimii 120 de ani msurat la nivelul solului i a apelor oceanelor.
27
Schimbarea de temperatur rezultat n urma modelrii matematice a procesului (C)
Curs
Figura 3.6. Variaia temperaturii medii msurate cu ajutorul staiilor meteorologice i la nivelul solului i a oceanelor - Raport NASA Goddard Institute for Space Studies [5] Se observ aceiai scdere a temperaturii ntre anii 1940 i 1975. Explicaia ar putea consta probabil n creterea cantitii de praf i oxid de sulf din atmosfer. Din cele prezentate n figura 3.5 rezult c efectul de ser este cel mai important proces care a condus la creterea temperaturii la nivel planetar n ultimii 30 de ani. Cel mai important gaz cu efect de ser este bineneles bioxidul de carbon. n tabelul 3.1 sunt prezentate cteva caracteristici ale bioxidului de carbon. Tabelul 3.1. Caracteristicile fizico-chimice ale bioxidului de carbon.
Formula molecular Masa atomic Culoarea Densitatea Temperatura de solidificare Punct de sublimare Solubilitatea n ap Aciditatea Vscozitatea Radiaia absorbit CO2 44,0095 g/mol incolor i transparent 1,6 kg/dm3 n faza solid i 1,98 g/dm3 n faza gazoas -56,60C -78,50C 1,45 g/dm3 la 250C i 100 kPa 5,6 pH n raport cu apa distilat 0,07cP la -780C Infrarou i aproape de infrarou
Variaia de temperatur (C)
28
Curs
Se observ c bioxidul de carbon absoarbe energia undelor din spectrul infrarou sau apropiat de acesta. n acest spectru conversia energiei undelor este important fapt care conduce la creterea temperaturii amestecului de gaze din atmosfer. n tabelul 3.2 sunt prezentate gazele cu efect de ser i influena acestora asupra variaiei temperaturii. Tabelul 3.2 Gaze cu efect de ser
Gazul cu efect de ser Vaporii de ap Bioxidul de carbon Metanul Ozon Cloroflorcarbon (CFC) Oxizii de azot (NOx) Hexaflorur de sulf (HFCS i PFCS Triflorur de azot (NF3) Tetraflorur de metan, etc. Influena gazului temperaturii 36-70% 9-26% 4-9% 3-7% asupra variaiei
Se observ c vaporii de ap au i ei o importan deosebit la creterea temperaturii. Astfel un climat mai cald implic amplificarea vaporizrii apei de suprafa. O vaporizare mai intens determin amplificarea efectului de ser. Totodat vaporii de ap sub form de nori mpiedic prin bariera ce o formeaz nclzirea suprafeei terestre determinnd reducerea temperaturii acesteia. Datele din tabelul 3.2 arat c celelalte gaze (cu excepia CO2, CH4 i O3) au n ansamblu efecte reduse asupra modificrii climei. Totui influena lor nu poate fi neglijat. n figura 3.7 este prezentat variaia coninutului vaporilor de ap i a temperaturii n ultimii 24 de ani n localitatea Boulder (Colorado-SUA).
29

Coninutul de vapori de ap din atmosfer (ppmv)
Curs
Trendul = 0,0040,01ppmv
Figura 3.7. Variaia coninutului de gaze n ultimii 24 de ani n localitatea Boulder (Colorado-SUA) [9] a.) trendul (tendina) coninutului de vapori n timp la 20-22 km altitudine b.) trendul (tendina) variaiei umiditii medii relative pe altitudine Se observ o tendin de cretere n timp a coninutului de vapori de ap n atmosfer ca urmare a fenomenului de nclzire a climatului n aceast localitate. n tabelul 3.3 sunt prezentate sectoarele de activitate i emisiile de gaze cu efect de ser ale acestora. Tabelul 3.3 Sursele de generare i repartiia gazelor cu efect de ser
Sursele de producere a gazelor cu efect de ser Generarea energiei Procese industriale Mijloace de transport Agricultur Industria petrochimic Consum casnic Descompunerea biomasei Tratarea deeurilor Total 21,3% 16,8% 14% 12,5% 11,3% 10,3% 10% 3,4% Gaze cu efect de ser CO2 CH4 29,5% 20,6% 19,2% 40% 8,4% 29,6% 12,9% 4,8% 9,1% 6,6% 18,1% NOx 1,1% 5,9% 62% 1,5% 2,6% 2,3%
n figur 3.8 este prezentat graficul emisiilor totale de bioxid de carbon rezultate n urma arderii unor combustibili fosili sau din alte surse de emisie de tip industrial. 30
Altitudinea (km)
Curs
Figura 3.8. Emisii totale de bioxid de carbon rezultai n urma proceselor de ardere [10] Se observ o cretere important a emisiilor totale dup anul 1900, apoi o relativ stabilizare pn n anul 1940 i o cretere foarte accelerat dup 1940 i pn n zilele noastre. Cea mai important cretere a fost sesizat pentru consumul de produse petroliere (n special datorit creterii parcului de mijloace de transport auto), crbuni (datorit proceselor de ardere din centralele termoenergetice) i gaze naturale (datorit dezvoltrii sectoarelor industriale i a consumului casnic). Creterea emisiilor a condus i la creterea concentraiei de bioxid de carbon n atmosfer (conform graficului indicat n figura 3).
Analiza influenei ozonului asupra schimbrilor climatice
Din figura 3.3 rezult c ozonul are o influent semnificativ asupra schimbrilor de temperatur ce se ntmpl la nivelul pmntului. Reducerea grosimii stratului de ozon constat n ultima perioad constituie o alt cauz a modificrii temperaturii terestre. n figura 3.9 este prezentat zona afectat de reducerea stratului de ozon de deasupra Antarcticii.
31
Emisii totale (echivalent milioane tone carbon / an)
Curs
Figura 3.9. Zona afectat de reducerea stratului de ozon de deasupra Antarcticii [11] Dei aceast zon afectat nu este poluat specialitii consider c ea a aprut ca urmare a proceselor de poluare i a transferului acestora n stratosfer i ionosfer. Conform datelor cunoscute startul de ozon constituie o barier ce reduce intensitatea radiaiei solare, constituind astfel un scut de protecie al atmosferei terestre. Din tabelul 3.3 rezult c ozonul are un efect important asupra schimbrilor climatice, acest gaz influennd cu 3-7% temperatura la nivelul scoarei terestre. De asemenea se va prezenta n continuare i cteva efecte secundare pe care acest gaz le are asupra fenomenelor de poluare.
Analiza influena factorilor fizici asupra schimbrilor climatice
Cei mai importani factori fizici care conduc la schimbrile climei sunt: - variaia intensitii emisiilor solare; - schimbarea poziiei micrii pmntului n jurul soarelui; - erupiile vulcanice. Pentru studierea efectelor schimbrilor climatice generate de modificarea intensitii emisiilor solare se pot folosi doar msurtorile directe efectuate n ultima perioad de timp. n figura 3.10 este prezentat valoarea intensitii radiaiei solare msurat cu ajutorul satelitului ERBS ntre anii 1994 i 2004
32
Curs
Intensitatea radiaiei solare (W/m2)
Figura 3.10. Intensitatea radiaiei solare msurat cu ajutorul satelitului ERBS [12] Se observ o anumit ciclicitate a valorii intensitii radiaiei solare. Ciclul de variaie este de circa 11 ani. Acest ciclu este considerat ca un ciclu de scurt durat. Mai exist i un ciclu de mai lung durat, aproximativ 41 ani. Schimbarea poziiei micrii pmntului n jurul soarelui a fost studiat de inginerul srb Milutin Milankovics care a artat c planeta noastr se rotete n jurul axei proprii pe o traiectorie i cu o inclinaie care se repet cu o anumit ciclicitate. n figura 3.11 este prezentat grafic perioada de ciclicitate a nclinaiei axei pmntului i a excentricitii acesteia n timp, precum i variaia de temperatur pe care acesta a calculato.
33
Valoarea deviaiei (W/m2)

Variaia temperaturii (oC)
Curs
Se observ o anumit periodicitate a variaiei acestor parametri. De asemenea se mai poate constata c cu ct excentricitatea este mai mare cu att variaia de temperatur este mai pronunat. Scara timpului indic cu semnul minus perioada anterioar de timp i cu semn pozitiv prognoza pentru perioada urmtoare de timp. Ciclicitatea fa de cazurile anterioare este caracterizat printr-o perioad de timp mai mare de ordinul 25.000 de ani pentru nclinarea axei de rotaie a pmntului i circa 100.000 de ani pentru variaia excentricitii. Fa de cazurile ciclice prezentate anterior erupiile vulcanice influeneaz n mod accidental schimbrile climatice de pe pmnt. Influena lor este mult mai pronunat dect a celorlali factori prezentai anterior. n continuare vom detalia cteva efecte chimice i biologice ale poluanilor asupra aerului atmosferic.
Variaia excentricitii
Figura 3.11.Variaia excentricitii, a nclinaiei i a temperaturii n timp [13]
34
Unghiul de inclinaie al axei de rotaie a pmntului (grade)
Curs
CAPITOLUL 4
Alte efecte ale poluanilor asupra mediului
4.1 Smogul fotochimic
Smogul reprezint un amestec de gaze nocive, aerosoli solizi i lichizi prezeni n aerul atmosferic la un moment dat. Prin combinarea acestora nocivitatea poluanilor crete. Pornind de la diferite gaze toxice (n special a SO2 i NO2) aflate chiar n concentraii sub limita maxim admis datorit unor procese cu activarea fotochimic vor rezulta n urma proceselor de reacie din atmosfer compui cum ar fi aldehide, nitrii, nitrai, peroxizi, etc. Cele mai cunoscute localiti unde are loc formarea smogului sunt metropolele: Los Angeles, Londra, New York, New Orleans, Tokio i Minneapolis unde s-au semnalat i cel mai grave cazuri de intoxicare din cauza smogului.
Mecanismul de producere a smogului fotochimic
Produii cei mai importani identificai n smog care contribuie la crearea noilor substane nocive sunt oxidanii puternici din atmosfer ca: ozonul, peroxizii organici (peroxid de acetil), nitrii i nitroperoxizi (nitrit i nitrat de peroxiacetit), peroxizi anorganici (peroxid de hidrogen), radicali liberi etc. Cercetrile efectuate pentru stabilirea proprietilor smogului oxidant au artat o cretere a concentraiei agenilor oxidani spre amiaz datorit faptului c radiaiile solare sunt n aceast parte a zilei mai puternice i scderea concentraiei dup apusul soarelui cnd emisiile nceteaz. Formarea smogului mai este favorizat i de prezena de hidrocarburi i oxizi de azot din atmosfer, intensitatea radiaiilor de unde scurte, stabilitatea termic a aerului (invers iunile termice), viteza redus a vntului etc. Creterea intensitii traficului rutier determin de asemenea i o cretere a emisiilor care favorizeaz apariia smogului. Astfel n perioada verii, n SUA, s-a constatat o concentraie de fond a ozonului pn la valori de 0,04 ppm. Creterea valorii concentraiei ozonului provine n principal din patru surse: - schimbul de gaze cu aerul stratosferic bogat n ozon; - producerii n situ a ozonului n prezena hidrocarburilor; 35
Curs
- creterea emisiei de compui organici volatili din fotooxidarea natural a vegetaiei; - transportul pe zone ntinse a ozonului format din fotooxidarea compuilor organici antropogenici i a emisiilor de oxizi de azot. Mecanismele de transport a aerului bogat n ozon din stratosfera n zonele de joas nlime ale troposferei sunt datorate curenilor de aer ascendeni sau descendeni. Deplasarea se face prin cureni turbionari datorit diferenelor de temperatur i presiune dintre zonele nalte i cele joase ale atmosferei. Mecanismul nu este continuu, el este intermitent astfel nct contribuia ozonului stratosferic la creterea concentraiei ozonului de suprafa va avea importante variaii temporale. n cazuri extreme acest mecanism a condus la valori ale concentraieide fond a ozonului care depesc valoarea de 0,12 ppm. n figura 4.1 este prezentat schema de formare a smogului fotochimic pornind de la reaciile fotochimice dintr-o atmosfer cu coninut de oxizi de azot, hidrocarburi reactive i oxigen.
Gaze toxice din atmosfer NO2 UV NO+ Absorbia energiei de ctre NO2 i descompunerea acestuia conform reaciei; NO2NO++ONO2 OO3
NO+ reacioneaz din nou cu O2 i rezult NO2 O2 NO2
Reacia dintre hidrocarburile reactive i oxigen i obinerea de radicali liberi
Reacia de recombinare a O- i obinerea moleculei O2
O2 Radicali liberi
Radicalii liberi i hidrocarburile reactive reacioneaz obinndu-se ali compui toxici NO+
Surse de emisie de hidrocarburi reactive
Hidrocarburi reactive
Figura 4.1. Mecanismul de formare a smogului fotochimic n continuare se vor prezenta cteva reacii ale procesului de creare a smogului fotochimic. 1. Reacia fotochimic primar de obinere a atomilor de oxigen: NO2 NO+ + O36
Curs
2. Monoxidul de azot format reacioneaz cu o molecul de ozon format prin reacia: O- + O2 + M O3 + M NO+ + O3 NO2 + O2 Unde: - M reprezint orice molecul a unei a treia componente (n principal N2 i O2 din atmosfer) care rmne nemodificat n timpul reaciei i care are rol de catalizator al acestei reacii. Procesul conduce la obinerea de ozon n regim staionar. Concentraia ozonului obinut prin acest mecanism de reacie depinde de anumii factori cum ar fi: concentraia iniial a oxizilor de azot, intensitatea radiaiei solare i de temperatura din mediul ambiant. Aceste reacii sunt extrem de importante n atmosfer deoarece ozonul produs prin acest mecanism are o concentraie mult mai mic fa de concentraiile observate de obicei chiar ntr-o atmosfer nepoluat. 3. Reacia de producere a radicalilor organici liberi din hidrocarburi reactive RH: O- + RH R- + ali compui O3 + RH R- + ali compui Unde: R- reprezint un radical liber care conine sau nu un atom de oxigen. 4. Reacia de obinere a compuilor toxici: NO+ + ROO- NO2 + ali produi NO2 + R* produi de reacie. Lanul de reacii se poate ncheia i prin reacia radicalilor liberi cu NO+ sau prin reacia ntre doi radicali liberi. Cel din urm mecanism de nchidere a lanului de reacii nu este probabil deoarece concentraia radicalilor liberi este mai mic fa de concentraia speciilor moleculare. Un alt mecanism de nchidere a lanului l reprezint sorbia la suprafaa particulelor, proces ce contribuie la creterea particulelor de aerosoli. n mecanismul de formare a smogului este implicat un numr important de reacii specificen care un rol primar il are oxigenul atomic. Formarea acestuia prin reacia fotochimic primar conduce la un numr mare de reacii ce implic oxigenul i oxizii de azot cum ar fi: O- + O2 + M O3 + M O- + NO+ + M NO2 + M O- + NO2 NO+ + O2 O3 + NO+ NO2 + O2 O- + NO2 + M NO3- + M O3 + NO2 NO3- + O2 37
Curs
n cazul sistemelor cu reacii dintre substane anorganice pure, calculele cinetice i msurtorile experimentale nu pot explica transformarea rapid a monoxidului de azot n dioxid de azot care se produce n atmosfer. De asemenea nu se poate determina intensitatea reaciilor i concentraia de dioxidului de azot. n prezena hidrocarburilor reactive se constat totui acumularea foarte rapid a unor cantiti mari de dioxid de azot printr-o serie de reacii care ncep cu foto-disocierea sa. n concluzie se poate arta c, prezena unor compui organici favorizeaz apariia unor specii care reacioneaz mai rapid cu monoxidul de azot dect cu dioxidul de azot i deci apariia unor noi compui toxici. Astfel, hidrocarburile alifatice reacioneaz cu oxigenul atomic, cu ozonul sau cu radicalul hidroxil conform reaciilor: RH + O- + O2 ROO- + HORH + HO- + O2 ROO- + H2O, Obinndu-se radicali organici oxigenai reactivi, de tipul ROOAlchenele sunt mult mai reactive participnd la reaciile cu radicalul hidroxil dup cum urmeaz: R2C=CR2 + HO-R2(OH)C-CR2 -> produi de oxidare Unde: - R poate fi atomul de H sau grupri alchil. n prezena atomului de oxigen sau a gruprii hidroxil alchenele reacioneaz obinndu-se compui complexi. n figura 4.2 este prezentat reacia dintre o alchen i oxigen, respectiv reacia cu ozonul. i hidrocarburile aromatice, Ar-H pot de asemenea reaciona cu O- i gruparea hidroxil HO-. Sunt favorizate n special reaciile de adiie a acestora cu gruparea hidroxil HO-, iar produsul de reacie fiind fenolul conform reaciei (figura 4.3):
Figura 4.2. Reacia alchenelor cu oxigenul i ozonul
38
Curs
Figura 4.3. Reacia hidrocarburilor aromatice cu gruparea hidroxil i obinerea fenolului n cazul hidrocarburilor aromatice alchilate, cum ar fi de exemplu toluenul, are loc lanul de reacii este similar cu cel prezentat n figura 4.2. Mecanismele de obinere a ozonului prezentate mai sus au fost observate i n mod practic. Procesul de combinaie cu reaciile fotochimice care au loc dup rsritul soarelui produc o cretere a concentraiei ozonului de la suprafaa pmntului (figura 4.4). Dup apusul soarelui, cnd intensitatea luminoas scade, procesul de activare fotochimic a reaciilor de oxidare este mult mai redus. Scderea este brusc dar nu total. Se constat un punct de maxim n jurul orei 15 cnd energia de activare este maxim i un punct de minim n jurul orei 7 cnd energia de activare este minim. n zonele nalte curba de activare este diferit, avnd un punct de minim n jurul orei 9 i un maxim la miezul nopii. Aceste puncte de maxim i minim sunt dependente de anotimp sau de starea meteorologic.
Figura 4.4. Concentraiile ozonului n perioada 1-17 august 1973 n cteva zone din statul New York
Concentraia de ozon ppm
39
Curs
De asemenea se mai poate observa c scderea concentraiei ozonului de peste noapte este mai mic n zonele rurale dect n cele urbane. Aceasta se datoreaz unui nivel sczut al concentraiei monoxidului de azot de peste noapte din zonele urbane. Chiar n absena monoxidului de azot sau a altor compui care determin descompunerea ozonului (olefinele, de exemplu), concentraia ozonului va fi nc mic noaptea n apropierea pmntului fa de cea din straturile superioare datorit descompunerii ozonului de ctre orice suprafa (de exemplu: pmntul, cldirile, copacii). n zonele muntoase (Whiteface i Utsayantha figura 4.4) nu exist o scdere a concentraiei ozonului din timpul nopii. Prin msurtori, cercettorii au tras concluzia c smogul fotochimic este un amestec complex de poluani primari secundari i implic un numr foarte mare de reacii care sunt caracteristice poluanilor, cu variaii mari ale concentraiei acestora n timp. Prezena acestuia a fost observat att n zonele urbane ct i n cele rurale. Zonele n care viteza vntului are o intensitate mai mare, zonele urabane, sau zonele cu o altitudine mai nalt prezint cele mai mari concentraii ale ozonului. Prezena acestuia se nregistreaz i Ia distane de 10 -100 km de emisiile urbane chiar dac aerul este complet stagnant. Acest fapt, n asociaie cu timpul de staionare mare al ozonului absena unor concentraii mari de monoxid de azot, conduce la concluzia c ozonul reprezint o problem regional. Prezena amestecului complex de COV din atmosfer, sau a altor produilor reacie influeneaz n mod direct concentraia de ozon din atmosfer. Uni dintre cei mai importani compui produi n procesul de apariie a smogului sunt: H2O2 (apa oxigenat), nitratul de peroxiacetil PAN), aldehidele (n special formaldehida), HNO3 i particule solide. H2O2 se formeaz se dizolv n picturile de cea.
Efectele smogului fotochimic
Efecte ale smogului fotochimic sunt complexe. El influeneaz att mediul antropic ct i cel biotic. n mod direct aciunea se manifest numai asupra aerului atmosferic, dar apoi ca urmare a interaciunii dintre acesta i celelalte medii efectele sale se transfer i asupra celorlali factori de mediu, apa i solul. n continuare vom prezenta pe scurt numai cteva probleme legate de influena acestuia asupra mediului. Astfel efectele principale ale smogului fotochimic asupra organismului uman sunt: - efecte acute; - efecte cronice. Efectele acute constau n: uscciune a mucoaselor gurii, nasului, modificri ale acuitii vizuale, cefalee pn la congestie pulmonar, edem i moarte. La concentraii de 0,02 - 0,05 ppm ozonul este sesizat olfactiv, Ia 0,1 40
Curs
- 1 ppm creeaz tulburri de vedere, modificri ale funciilor pulmonare, iar la 0,8 - 1,7 ppm apar congestiile pulmonare. Efectele cronice constau n: leziuni cronice pulmonare (bronit, pneumonii), apariia i dezvoltarea tumorilor pulmonare. Asupra faunei efectele smogului fotochimic sunt similare celor prezentate anterior. Ozonul prezint influene negative asupra materialelor organice. Astfel asupra cauciucului natural i a altor materiale, similare prin oxidarea i ruperea legturilor duble din polimer acestea sufer fenomene de mbtrnire i distrugere prematur. Prin sciziunea oxidativ au loc ruperi de legturi i n final deteriorarea polimerului. Particulele de aerosoli care reduc vizibilitatea se formeaz prin polimerizarea moleculelor mici produse n reaciile de formare a smogului. Deoarece aceste reacii implic oxidarea hidrocarburilor nu este surprinztor faptul c speciile organice ce conin atomi de oxigen determin aglomerarea particulelor produse n smog. Efectele negative ale smogului asupra plantelor sunt numeroase i se datoreaz oxidanilor. Astfel, PAN prezint toxicitate fa de plante atacnd frunzele tinere i cauznd arsuri i nnegriri ale acestora. Oxizii de azot chiar la concentraii mari au toxicitate sczut fa de plante.
Metodele de reducere a efectului smogului fotochimic
Efectele smogul fotochimic pot fi controlate numai prin reducerea emisiilor de gaze care l genereaz. Un control riguros al substanelor de baz ale formarii smogului contribuie la buna protejare a mediului. Pentru aceasta s-a realizat construcia de autovehicule cu motoare ale cror emisii nocive (NOX, CO, CnHm) sunt extrem de reduse. n privina emisiilor rezultate din sursele staionare mari, cum ar fi de exemplu cele provenite de la fabricile chimice, rafinrii de petrol, controlul este mai uor. Mai dificil este ins controlul surselor staionare mici unde procesul este de multe ori intermitent, sezonier i independent.
4.2 Ploaia acid

Ploaia acid este o alt form de poluare datorat impuritilor emise n atmosfer. Ploaia acid const n impurificarea att a aerului ct i a apei cu acizii din aer, rezultai n urma unor procese naturale sau de producie. Acetia cad pe Pmnt n diferite regiuni afectnd ntregul mediu terestru. Aciunea coroziv a ploii acide provoac pagube incomensurabile mediului inconjurtor. Problema ncepe cu producerea dioxidului de sulf i a oxizilor de azot produi prin arderea combustibilului fosil (crbune, gaz natural i petrol). Dioxidul de sulf i oxizii de azot reacioneaz cu apa, i alte 41
Curs
substane chimice din aer, pentru a forma acidul sulfuric, acidul azotic i ali poluani. Aceti acizi poluani ajung pn n atmosfer, unde cltoresc sute de kilometri, i, n cele din urm, se ntorc pe pmnt sub form de ploaie, zpad sau cea. Urmrile ploii acide pot fi observate mai ales n estul Americii de Nord, n Europa, n Japonia, China i Sud-Estul Asiei. Ploaia acid ndeprteaz substanele nutritive din pmnt, ncetinete dezvoltarea copacilor i transform lacurile ntr-un mediu care nu poate ntreine viaa. n orae, acizii poluanii corodeaz aproape tot ce intr n contact cu ei, accelernd acest proces asupra structurilor cum ar fi blocuri i alte elemente de infrastructur. Acizii n combinaie cu alte substane chimice formeaz praful de fum urban care atac plmnii, cauznd boli i decedri premature. Aciditatea este msurat folosind scara pH-ului. Numrul 7 de pe aceast scal este considerat ca punctul neutru. n consecin, o substan cu valoarea pH-ului mai mic dect 7 este considerat ca o substan acid, n timp ce una cu o valoare mai mare dect 7 este considert ca o substan cu caracter bazic. Scara pH-ului este o scar logaritmic, adic o substan cu pH-ul 6 este de zece ori mai acid dect alta cu pH-ul 7. n general, valoarea pH-ul de 5,6 a fost folosit ca punct de plecare n identificarea ploii acide, dei au fost multe dezbateri asupra acestei valori. Destul de interesant este c pH-ul de 5,6 este valoarea pH-ului dioxidului de carbon n echilibru cu apa distilat. Din acest motiv, ploaia acid este definit ca orice ploaie care are nivelul aciditii peste cel al ploii nepoluate. n esen, orice precipitaie care are valoarea pH-ului mai mic dect 5,6 este considerat ca fiind precipitaie acid. Printre efectele deosebite constatate ca urmare a unei ploi acide s-a constatat n timpul unor furtuni din New England o valoare a pH de 2,4 similar acidului acetic. O astfel de valoare conduce la efecte grave asupra tuturor factorilor de mediu cu care o astfel de ploaie intr n contact.
Mecanismele de formare a ploii acide
Procesul care duce la formarea ploii acide ncepe cu arderea combustibililor fosili. Arderea o constituie reacia chimic n care oxigenul din aer se combin cu carbon, azot, sulf i alte elemente din substana care se oxideaz. Noii compui formai sunt formai din gaze i cuprind oxizi ai acestor elemente. Cnd sulful i azotul sunt prezeni n combustibil, din reacia lor cu oxigenul rezult dioxid de sulf i diferii compui de oxid de azot. Oxizii de azot pot fi generai n atmosfer de la mai multe surse. Aceste surse pot fi staionare sau pot fi mobile. Sursele de generare a oxizilor de sulf i azot au fost prezentate n capitolele anterioare. Indiferent ns de sursa de provenien a acestora cele dou gaze sunt principalele surse care genereaz ploile acide. 42
Curs
n figura 4.5 este prezentat schematic modul de formare i circulaia ploii acide n mediul nconjurtor.
UV H2O
Reacii chimice n atmosfer Nori de ploaie acid
Ploaie acid
SO2
NOX
Surs de poluare
Sol
Depunere pe sol
Ap
Depunere n ap
Figura 4.5. Formarea i depunerea ploii acide Acizii poluani se formeaz ca aerosoli sau gaze i pot cdea pe sol fr ajutorul apei. Cnd aceti acizi uscai sunt splai de ploaie, combinndu-se cu aceasta, formeaz o soluie alcalin cu o aciune mult mai coroziv dect n cazul cderii sub form de ploaie. Combinaia dintre ploaie acid i acizi uscai este cunoscut sub numele de depunere de acid. Principala cauz a ploii acide este dioxidul de sulf. Sursele naturale care emit acest gaz sunt vulcanii, picturile fine din apa mrilor i a oceanelor, descompunerea resturilor vegetale. Se consider c, arderea combustibililor fosili, precum crbunele i petrolul reprezint aproximativ jumtate dintre emisiile acestui tip de gaz din atmosfer. Cnd dioxidul de sulf ajunge n atmosfer se oxideaz obinndu-se ionul sulfat. Acesta se combin cu vaporii de ap din atmosfer obinndu-se n final acidul sulfuric. Dup aglomerarea moleculelor de acid cu alte molecule de ap se formeaz picturi care apoi vor cdea pe pmnt. Fenomenul de oxidare se produce n mare parte n nori i n special n aerul foarte poluat, unde ali componeni, precum amoniacul i ozonul ajut la catalizarea reaciei, (conform celor prezentate la formarea smogului fotochimic) ceea ce favorizeaz oxidarea dioxidului de sulf n ionul SO3-2. Oricum, nu tat cantitatea de dioxid de sulf se transform n acest ion. De 43
Curs
fapt, o cantitate substanial poate pluti n atmosfer, mutndu-se pe alt suprafa i ntorcndu-se pe pmnt netransformat. n continuare se prezint ecuaiile stoichiometrice pentru formarea acidului sulfuric: S(n crbuni)+ O2 = SO2 2SO2 +O2 =2SO3-2 SO3-2 + H2O =H2SO4 Monoxidul de azot i dioxidul de azot sunt de asemenea componeni ai ploii acide. Aceti poluani sunt produi n urma proceselor de ardere la temperaturi ridicate n centralele termoelectrice i n urma proceselor de detonaie a combustibililor n motoarele cu ardere prin compresie sau scnteie. La fel ca i la dioxidul de sulf, aceti oxizi ai azotului se ridic n atmosfer unde se oxideaz n urma proceselor fotochimice din atmosfer iar n nori reacioneaz cu vaporii de ap rezultnd apoi acidul azotic. Aceste reacii sunt de asemenea catalizate n norii de anumite elemente sau substane chimice cum ar fi fierul, manganul, amoniacul i peroxidul de oxigen etc. n figura 15 este prezentat perioadele de timp din cadrul unei zile cnd procesul de oxidare este favorizat de fenomenele fotochimice. n cazul n care altitudinea este mai mare procesul de oxidare este favorizat. Aceasta nseamn c n cazul n care curenii ascendeni sunt mai puternici fenomenele de apariie a ploii acide sunt mai accentuate. De asemenea la altitudine ridicat i perioada de timp n care are loc procesul de oxidare este extins la ntreaga zi, chiar i n lipsa elementelor sau substanelor catalizatoare ale reaciei. n figura 4.6 este prezentat graficul nivelului pH-ului precipitaiilor depuse n perioada 1965-1985 n provinciile Nova Scoia i Newfoundland din Canada. mpreun cu acesta, sunt grafice ale emisiilor de oxizi de azot din Canada, n comparaie cu cele din Statele Unite ale Americii. Se observ, chiar dac nivelul emisiilor din Canada i Statele Unite ale Americii s-au redus de-a lungul anilor, nivelul pH-ului msurat a rmas constant s-au a avut o tendin uoar de cretere n cele dou provincii.
44
Curs
Figura 4.6. Variaia n timp a nivelului pH-ului n provinciile Nova Scoia i n Newfoundland din Canada i a emisiilor de oxizi de azot din Canada i SUA
Procesul de transformare a oxizilor de azot i sulf n acizi
Aciditatea precipitaiilor acide depinde nu numai de nivelul emisiilor, ci i de amestecurile de chimicale cu care interacioneaz SO2 i NOx n atmosfer. Formarea acidului sulfuric i azotic este un proces complex, constnd n cteva reacii chimice. Este important s se analizeze fazele n care oxizii acestor elemente se transform n acizi .Aceste faze de conversie sunt: faza de gaz i faza de soluie.
Analiza formrii acidului sulfuric
45
Curs
Faza de gaz Sunt cteva posibile reacii care pot contribui la oxidarea dioxidului de sulf din atmosfer, fiecare cu un succes variat. O posibilitate este fotooxidarea dioxidului de sulf cu lumin ultraviolet. Lumina din aceast zon a spectrului electromagnetic are potenialul de a excita moleculele i de a conduce la oxidarea ulterioar cu O2. Aceast reacie are o contribuie nesemnificativ la formarea acidului sulfuric. O a doua posibilitate este reacia dioxidului de sulf cu oxigenul din atmosfer, prin reaciile urmtoare: 1) 2SO2+ O2=2SO3 2) SO3+H2O=H2SO4 A doua reacie se produce rapid, de aceea formarea trioxidului de sulf n atmosfera umed conduce la formarea acidului sulfuric. Oricum, prima reacie este foarte nceat n absena unui catalizator, dei acesta nu are o contribuie semnificativ. Mai sunt i alte cteva poteniale reacii, dar care se dovedesc nesemnificative din punctul de vedere al importanei acestora. Dei fiecare dintre aceste reacii pot aduce o contribuie minor la oxidarea dioxidului de sulf, exist o singur reacie considerat semnificativ. Reacia se produce astfel: HO-+SO2(+M)=HOSO2(+M) Aceast reacie se produce la o rat apreciabil i se crede c este singura care contribuie la oxidarea O2 din atmosfer. Radicalul hidroxil este produs de fotodescompunerea ozonului i este considerat ca fiind foarte reactiv cu multe substane chimice. Faza de soluie n faza de soluie, dioxidul de sulf exist ca trei specii: [S(IV)]=[SO2(sol)]+[HSO3 ]+[SO3 ] Aceast disociere apare prin dou procese: 1) SO2(sol)=H+ +HSO3 2) HSO3 (sol)=H+ +SO3 Stabilitatea echilibrului chimic al celor dou reacii depinde de factori precum pH-ul, mrimea picturii, etc. Oxidarea soluiei de dioxid de sulf cu oxigen molecular se bazeaz pe un metal catalizator precum Fe sau Mn sau o combinaie a acestora. Oxidarea prin ozon este un proces mai apreciabil, deoarece nu necesit un catalizator i este mai abundent n atmosfer dect oxigenul molecular. Procesul de oxidare dominant este cel cu peroxid de hidrogen (format n faza de gaz din radicali liberi). Reacia implic formarea unui intermediar (A ), posibil un ion acid peroximonosulfuros (HOSO3-)i se petrece astfel: 1) HSO3 +H2O2=A +H2O 2) A +H+ =H2SO4 Formarea acidului azotic
46
Curs
Faza de gaz Ca i la reacia de obinere a acidului sulfuric, substana care contribuie cel mai mult la formarea acidului azotic o reprezint radicalul hidroxil. Acest radical este foarte reactiv i abundent n atmosfer. Reacia se produce n felul urmtor: HO+NO2(+M)=HONO2(+M) Mai exist alte cteva posibiliti, precum oxidarea cu oxigen atmosferic, oricum nici una nu se produce ntr-o rat substanial n atmosfer, pentru a contribui semnificativ la formarea acidului azotic. Faza de soluie Exist trei ecuaii considerate n oxidarea soluiei de NOx: 1)2NO2(g)+H2O(l)=2H +NO3 +NO2 2)NO(g)+NO2(g)+H2O(l)=2H +2NO2 3)3NO2(g)+H2O(l)=2H +2NO3 +NO(g) Aceste reacii sunt limitate de dependena lor de presiunea parial a NOx, prezent n atmosfer i de legea solubilitii NOx. Efectele ploii acide
Ploaia acid a devenit o ngrijorare ecologic major de cteva decenii ncoace. Pn de curnd se cunotea puin despre ploaia acid. Au fost fcute multe studii pentru a se determina partea chimic a acestei probleme ecologice. Oamenii de tiin au sugerat nite teorii pentru a explica acest fenomen. Efectele sale devastatoare au fost realizate abia recent. Acizii din ploaia acid reacioneaz chimic cu orice obiect cu care intr n contact. Acizii sunt substane chimice corozive ce reacioneaz prin punere n comun de atomi de hidrogen. Aciditatea unei substane provine din abundena de atomi de hidrogen liberi n momentul n care substana este dizolvat n ap. Aciditatea este msurat pe scara pH cu valori de la 0 la 14. Substanele acidice au numere pH de la 1 la 6 cu ct este mai mic numrul cu att substana este mai puternic i mai coroziv. Acizii ajung n marea lor majoritate pe sol prin depunere sau cdere n urma ploilor. Un efect deosebit de puternic al substanelor acide apare atunci cnd datorit condiiilor meteorologice stratul de nori bogat n substane acide coboar la nivelul solului i afecteaz prin procesele de respiraie toate organismele sau componentele faunei i florei, precum i celelalte componente ale mediului.
Efectul asupra atmosferei
47
Curs
Unii dintre constituenii polurii acide sunt sulfaii, nitraii, hidrocarburi i ozonul. Acetia exist ca particule n aer i contribuie la formarea ceii, afectnd vizibilitatea. Aceasta face deplasarea dificil, n special pentru piloi. Ceaa acid mpiedic de asemenea cursul luminii solare de la soare la pmnt i napoi. n zona arctic, aceasta afecteaz creterea lichenilor, care la rndul ei, afecteaz animale care se hrnesc cu acetia.
Efectul asupra materialelor i asupra arhitecturii i a structurilor construite de om Ploaia acid afecteaz materialele precum esturile. Spre exemplu, steagurile arborate sunt mncate de chimicalele acide din precipitaii. Crile i obiectele de art, vechi de sute de ani, sunt de asemenea afectate. Sistemele de ventilaie ale librriilor i muzeelor, n care sunt inute acestea, nu previn intrarea particulelor acide n cldiri i astfel ele intr, circul i deterioreaz materialele. Particulele acide sunt de asemenea depuse pe cldiri i statui, cauznd coroziunea. Astfel, cldirea Capitoliului din Ottawa a fost dezintegrat din cauza excesului de dioxid de sulf din atmosfer. Piatra de var i marmura se transform n ghips (substan foarte sfrmicioas i friabil), dup contactul cu acidul, lucru care explic coroziunea cldirilor i a statuilor. Podurile se corodeaz mai repede, i infrastructura rutier, ca i cea aerian, trebuie s investeasc muli bani pentru repararea pagubelor produse de ploile acide. Nu numai c este o problem economic, cauzat de ploaia acid, dar este i un risc pentru sigurana public. Un alt exemplu este cel din 1967 cnd podul de peste rul Ohio din SUA s-a prbuit, omornd 46 de persoane datorit procesului de coroziunea produs de ploile acide. Ploaia acid se mai manifest i prin depoziia de acid uscat. Acesta distruge cldirile, statuile i alte structuri obinute din piatr i metal sau orice alt material expus pentru o perioad ndelungat de timp la capriciile vremii. Pagubele produse de fenomenele de coroziune sunt foarte ridicate, iar n oraele cu cldiri istorice, aciunea acestora este iremediabil. Spre exemplu Parthenon-ul din Atena, (Grecia), ct i Taj Mahal-ul din Agra, (India) se deterioreaz datorit ploii acide. n figura 4.7 este prezentat un astfel de fenomen.
48
Curs
Figura 4.7. Efectul ploilor acide asupra unei construcii n afara efectului distructiv ploile au totui i efecte pozitive prin distrugerea unor materiale produse de om i aruncate n natur, ceea ce contribuie la procesul de autoepurare pe cale natural a acestor deeuri. Totui efectele pozitive sau negative a ploilor acide asupra materialelor i construciilor sunt greu de msurat, ele putnd fi doar apreciate.
Efectele asupra oamenilor Unele dintre cele mai serioase efecte ale ploii acide asupra oamenilor sunt problemele respiratorii. Emisiile de dioxid de sulf i dioxid de azot dau natere unor probleme medicale precum tusea, astmul, dureri de cap, iritaii ale ochilor, nasului i gtului. Un efect indirect al ploii acide este c metalele toxice dizolvate n ap sunt absorbite de fructe, legume i n esuturile animalelor. Dei aceste metale toxice nu afecteaz uneori n mod direct plantele sau animalele, ele au efecte serioase asupra oamenilor, atunci cnd sunt consumate. De exemplu, mercurul, care se acumuleaz n organele i esuturile animalelor, este legat de disfunciile creierului la copii, precum bolile pe sistem nervos, leziuni ale creierului, i poate produce chiar moartea. La fel, un alt metal, aluminiul, prezent n organele animalelor, a fost asociat cu problemele la rinichi i recent a fost suspectat ca fiind legat de boala Alzheimer. Astfel n urma unui accident de la o fabric de lng Sudbury, Ontario din august 1987, peste 100 de persoane au fost tratate pentru iritaii ale ochilor, gtului i gurii, cnd 2 tone de dioxid de sulf gaz, foarte toxic, sa scurs n atmosfer. Chiar fr accidente, dioxidul de sulf, emis regulat de
49
Curs
aceast fabric, a cauzat creterea numrului de mbolnviri de bronit cronic la angajaii fabrici.
Efectul asupra faunei i solului Prin ndeprtarea substanelor nutritive din sol, ploaia acid ncetinete creterea plantelor, dar mai ales a copacilor. De asemenea, acizii atac copacii intr-un mod mai aparte prin producerea unor guri n depozitele de amidon ale frunzelor, rezultnd pete moarte, maronii. Dac se formeaz mai multe astfel de pete, un copac i pierde abilitatea de a produce hran prin fotosintez. De asemenea, organismele i microorganismele pot ataca i infecta copacul prin frunzele rnite mult mai uor dect n cazul neafectrii acestuia de atacul substanelor acide. Odat slbii, copacii sunt mai vulnerabili la ali posibili factori cum sunt infestarea cu insecte, temperaturi sczute sau secet. Acizii afecteaz nu numai prin ploile care se depun pe sol. n cazul unei cei acide efectele sunt i mai distructive. n figura 4.8 este prezentat efectul unei astfel de cei asupra unei pduri. Unul dintre cele mai serioase efecte ale precipitaiilor acide este cel asupra pdurilor i solurilor. Pagube majore se produc atunci cnd acidul sulfuric cade pe pmnt sub form de ploaie. Substanele nutritive aflate n soluri sunt ndeprtate. Aluminiul, de asemenea prezent n sol este eliberat i acest element toxic poate fi absorbit de rdcinile copacilor. Astfel, copacii sunt sortii morii, fiind privai de nutritivii vitali, precum calciul i magneziul. Acetia sunt nlocuii de atomi de hidrogen inutili, care ncetinesc fotosinteza. n plus, ngheurile severe pot agrava aceast situaie. Cu dioxidul de sulf, amoniacul i ozonul prezeni n aer, rezistena copacilor la nghe este redus. Amoniacul oxideaz cu dioxidul de sulf, pentru a forma sulfura de amoniu. Aceasta se formeaz la suprafaa copacilor. Cnd sulfura de amoniu ajunge n sol, ea reacioneaz pentru a forma acid sulfuric i acid azotic. Asemenea condiii stimuleaz de asemenea creterea ciupercilor i apariia duntorilor. Monoxidul de azot i dioxidul de azot, componeni de asemenea ai ploii acide, pot fora copacii s creasc, chiar dac nu au substanele nutritive necesare. Copacii sunt adesea forai s creasc mult toamna trziu, cnd ar trebui s se pregteasc pentru ngheurile severe din iarn.
50
Curs
Figura 4.8. Efectul substanelor acide asupra unei pduri

Efectul asupra lacurilor i a ecosistemelor acvatice Ploaia acid se depune, de asemenea, i n ruri, lacuri i mlatini. Acolo unde este zpad iarna, primvara odat cu dezgheul nivelul apelor locale crete, iar substanele acide depuse n timpul iernii trec relativ brusc n aceste ape. Marea majoritate a apelor naturale sunt aproape de neutre din punct de vedere chimic, nici acide, nici alcaline: pH-ul lor este undeva ntre 6 i 8. Exist ns i excepii. n Munii Adirondack din SUA, o ptrime din lacuri i iazuri sunt acide, i multe dintre ele i-au pierdut deja flora i fauna acvatic. De asemenea rurile majore ale Norvegiei au fost afectate de ploile acide, ceea ce a condus la reducnd populaiei de somon i pstrv. Exist cteva ci prin care substanele chimice acide pot ptrunde n lacuri. Unele substane exist sub form de gaze n aer, n timp ce altele ptrund n ape ca particule de aerosoli lichizi sau solizi, precum ploaia, zpada, lapovia, ceaa. n plus, lacurile pot fi considerate ca nite depozite ale pmntului, unde este condus apa ploilor ce cad pe pmnt. Ploaia acid, care cade pe pmnt, spal substanele nutritive din sol i poart metalele toxice eliberate din sol spre aceste lacuri. n cazul n care acizii ajung n lacuri ca urmare a topirii zpezilor primvara, aceste substane chimice ptrund n lacurile de suprafa, fiind purtate de torente, praie i ruri. Aceasta cauzeaz o schimbare drastic a pH-ului lacurilor. Ecosistemul acvatic nu are timp s ajusteze aceast schimbare. brusc n plus, primvara este un anotimp vulnerabil pentru multe specii, fiind perioada de reproducere pentru amfibieni, peti i insecte.
51
Curs
Multe dintre aceste specii i depun oule n ap, iar schimbarea brusc a pHului este periculoas, deoarece aceti acizi pot provoca puilor malformaii sau pot chiar anihila ntreaga specie. n tabelul 4.1 sunt prezentate comparativ n funcie de nivelul pH-ului cteva efecte pe care substanele acide le au asupra ecosistemele acvatice. Tabelul 4.1 Tabel comparativ al influenei pH asupra ecosistemelor acvatice [5]
Nivelul pH <6 Efecte Formele de mncare primare mor; ex. mutele de mai sunt surse importante de via pentru peti. Ele nu pot supravieui la acest nivel al pH-ului. Puii nu pot tri. *Din cauza lipsei de hran apar muli aduli cu malformaii. *Petii mor prin sufocare. Toi petii dispar Dispar i celelalte forme de via, dac mai exist.
<5,5
<5 <4
Din tabel se observ c primele forme afectate de efectele scderii pH-ului sunt cele care contribuie la susinerea biotopului acvatic, respectiv formele primare de via. Dac poluare este de scurt durat formele de via superioare acestora pot supravieui. Dac ns efectul este pe termen lung nici formele de via mai superioare nu pot rezista, aprnd astfel fenomenul de extincie a acestor specii. n cazul n care poluarea este pe termen scurt dar nivelul pH este mai mic numrul indivizilor speciilor de form de via superioar scade datorit reducerii capacitilor de reproducie ale speciei. n cazuri reducerii sub un anumit numr de indivizi specia intr n faza de exticie. La un nivel redus al pH-ului toate formele de via intr n faza de dispariie. Odat cu revenirea pH-ului apar fenomene de migraie a populaiilor ceea ce poate readuce la un nivel de relativ normalitate flora i fauna din aceste zone afectate. Un alt efect al polurii acestor ape l constituie faptul c petii, fiind n unele cazuri membrii primari ai lanului trofic, reprezint hran pentru multe specii de animale, printre care se numr i omul. Din cauza materialelor toxice, precum mercurul, depozitate n peti ca rezultat al ploilor acide, este periculos pentru oameni s consume pete. Amfibienii sunt de asemenea afectai, la fel ca petii, ei neputndu-se reproduce ntr-un mediu acid.
52
Curs
CAPITOLUL 5
Noiuni de baz de meteorologie
Elementele poluante nu rmn n general n zona surselor de impurificare. Pe msura ndeprtrii de la sursele de poluare poluanii se mprtie datorit unor fenomene fizice sau chimice n anumite zone i cad sau se depun pe pmnt. O parte din impurifictori se autodescompun realizndu-se astfel procesul de autopurificare atmosferic. Autopurificarea nu este ntotdeauna posibil datorit unor cauze naturale, fapt ce conduce la aglomerarea i concentrarea poluanilor n anumite zone crend adevrate calamiti. Astfel pentru particulele cu diametrul echivalent sub 2 m eficacitatea precipitaiilor atmosferice (ploi, zpada etc) au o influen redus. De asemenea viteza de cdere sub aciunea propriei greuti este mult redus. Astzi nc nu exista metode generale de determinare a zonelor de poluare legate de nlimea i distana de la sursa de poluare. Metodele studiate de cercettori au fost puse la punct n condiii locale sau de laborator. Astfel exist trei mari zone ale atmosferei: - troposfera; - stratosfera; - ionosfera. Studiile referitoare la rspndirea poluanilor n atmosfer se fac n mod practic numai pentru troposfera (14-16 km la ecuator i de 6-8 km la poli). Procesele ce acioneaz asupra poluanilor n atmosfera se pot ncadra n doua mari categorii: fizice i chimice . Procesele de natura chimic sunt greu de studiat, fiind specifice fiecrui impurifictor n parte. Din aceasta cauza aceste procese sunt mai puin studiate n mod practic la scara normal, ncercndu-se simularea proceselor n condiii de laborator. Experimentrile i cercetrile sunt specifice neexistnd posibilitatea transpunerii unor rezultate altor impurifictori. O parte din procesele de natur chimic au fost prezentate n capitolele anterioare. Procesele de natura fizic sunt mai uor de studiat, iar rezultatele obinute se pot transpune unor categorii mult mai vaste de poluani. 53
Curs
Astfel principalii factori care contribuie la micorarea poluanilor din atmosfera n mod natural sunt cei meteorologici. Acetia sunt: - temperatura; - densitatea i presiunea atmosferic; - umiditatea; - vntul; - turbulenta; - alte fenomene macrometeorologice.
Temperatura Temperatura aerului nu este o mrime constant, ea prezentnd doua feluri de variaii: periodice: diurne - anuale accidentale. Meteorologic, temperatura se msoar la 2 m nlime de la Iarna sol i la umbr. Variaiile periodice sunt influenate de H latitudinea geografic, [km] Vara anotimp, nebulozitate, natura suprafeei terestre, altitudine i forma reliefului. n troposfera temperatura aerului scade n medie cu 0,6C /100 m. Practic variaia se situeaz ntre 0,4 i 0,9C/100m . Mrimea variaiei de temperatura cu nlimea este t [C} denumit gradient vertical de T Figura 5.1 Variaia temperatura , n figura 5.1 H temperaturii cu nlimea este prezentat variaia temperaturii t ( temperatura absolut a aerului [C ]) i H ( nlimea [km]).
n figura 5.2 i 5.3 sunt prezentate modul de variaie a gradientului de temperatur n atmosfer.[1] Instabilitatea este caracterizat prin scderea temperaturii cu nlimea mai mare dect media gradientului vertical de temperatura. Apare n zilele senine de var datorit nclzirii mai rapide a straturilor de aer de lng suprafaa terestr sau marin. Masa de aer se ridic, se rcete, dar i 54
Curs
continu ascensiunea avnd densitate mai mic dect atmosfera nconjurtoare. Fenomenul de instabilitate favorizeaz dispersia poluanilor.
H, [km]
H, [km]
1 3
Limita superioar Strat de inversiune Limita inferioar
2
t, [C] Figura 5.3. Variaii termice
1. 2. 3. 4. inversiune termic regim stabil regim adiabatic regim instabil
t, [C]
Figura 5.2. Apariia unei inversiuni termice
Stabilitatea este caracterizat prin scderea temperaturii mai mic dect media gradientului vertical. Masa de aer n ascensiune se rcete mai lent dect atmosfera nconjurtoare, ceea ce conduce la frnarea micrii ascensionale. n acest caz fenomenul de difuzie al impuritilor lipsete sau este mult redus. Strile termice deosebite sunt constituite din izotermiile sau inversiunile termice. n cazul straturilor de inversiune curenii sunt descedeni, iar gradientul vertical de temperatura este negativ. (Exemplu noaptea). Inversiunile acioneaz ca un ecran nepermind difuzia poluanilor. Din punct de vedere termic , regimul adiabatic reprezint un regim neutru. Din cauza regimurilor termice, pe verticala pot aprea cureni verticali cu viteze apreciabile (peste 1m/s).
Densitatea i presiunea atmosferic Acestea variaz odat cu nlimea, zona geografic, natura suprafeei terestre etc. Variaiile pot sa fie : - periodice (diurne si anuale) - accidentale sau neperiodice.
55
Curs
Meteorologic pentru studierea influentei acestora se fac hri periodice pe care se trateaz izobarele zonele de maxim si de minim baric. Deplasrile de aer datorate acestor variaii de presiune contribuie la o difuzie mai accentuat a poluanilor n atmosfera nconjurtoare.
Umiditatea Umiditatea variaz la fel ca i temperatura i presiunea pe vertical. Aciunea creterii umiditii determin mpiedicarea deplasrii particulelor. Acest lucru conduce la creterea a concentraiei de impurifictori. n multe cazuri impuritile prin rcire vor constitui germeni de condensare (nuclee) n cazul scderii tensiuni de vapor sub punctul de rou. Vntul
Constituie principalul factor care contribuie la difuzia poluanilor n atmosfer. Pentru studierea influentei acestuia pe zone se indica cu ajutorul unor diagrame (numite roza vnturilor) direciile principale pe care acestea apar n funcie de numrul de zile calendaristice anuale. Datorit acelorai criterii poluanii se vor deplasa cu o frecven corespunztoare acestei roze, sensul cel mai frecvent fiind pe direcia dominant. S-a trasat astfel roza poluanilor care au braele cele mai mari pe direcia opus celei a roze vntului. Practic cu cat vntul are o vitez mai mare cu att nlimea de ridicare a poluanilor n atmosfera este mai mic i acetia ajung la sol mai rapid. Tot vntul contribuie n continuare la transportarea acestora rapid pe noi teritorii. Calmul atmosferic este cea mai nefavorabil situaie meteorologic datorit concentrrii poluanilor n vecintatea surselor. Vntul are o vitez variabil pe nlime conform relaiei lui D.L.Laihtman [1].
n n
v = vo
H 2 n H o2 n H
n 2n 1
n 2n o
[m/s]
(5.1)
Unde: Hi - rugozitatea suprafeei n metrii n-exponent numit indice de turbulen Ho-nlimea neregularitilor la sol (m) v-viteza vntului la o nlime medie Hmed de la sol vo-viteza vntului la o nlime Hmed de la sol Indicele de turbulen n ia valori normale ntre 0 i 0.5. Principial fracia din relaia 22 reprezint coeficient v.
n n
v =
H 2 n H o2 n H
n 2n 1
n 2n o
(5.2)
56
Curs
n tabelul 5.1 sunt prezentate valorile coeficientului v n funcie de nlime i de indicele de turbulen i valoarea coeficientului n n funcie de neregularitile solului. Tabelul 5.1 Valorile coeficienilor n i v n funcie de nlimea H
H [m] v 10 20 40 60 80 100 120 140 160 180 n=0 1,00 1,15 1,30 1,40 1,46 1,50 1,54 1,57 1,60 1,63 n= 0,2 1,00 1,19 1,39 1,57 1,63 1,71 1,79 1,85 1,89 1,92 Natura suprafeei Pant regulat Pant uor accidentat cu vegetaie anual Pant cu construcii La nivelul acoperiurilor Pant cu construcii La limita pn la 3 m nlime de la cldire Alte regiuni dect Peste 100m cele muntoase Alte regiuni dect La suprafaa solului cele muntoase nlimea deasupra Valoarea solului lui n Pn la 2 m 0,027 Pn la 2 m 0,0832 0,2 0,1 0,12 0,05 0,012
200
1,65
1,95
Dac solul este regulat influenta solului asupra vitezei vntului se simplific obinndu-se relaia lui O.G. Sutton: H 2n v = vo (5.3) H 1 Valorile factorului n n funcie de condiiile atmosferice sunt: - n=0,2 instabilitate; - n=0,25 starea atmosferei neutr; - n=0,33 stare de inversiune moderat; - n=0,5 inversiune termic puternic. n termeni meteorologici exist mai multe noiuni de baz legate de vnt. Acestea sunt: VNTUL DOMINANT reprezint direcia n care vntul apare cel mai frecvent n timpul perioadei respective fr a se da informaii asupra frecvenei relative pe celelalte direcii comparativ cu direcia dominant . CALMUL SAU ALCAMIA se definete prin absena micrilor orizontale sau o valoare a vntului sub 0,5 km/h. VITEZA CRITICA A VANTULUI reprezint acea caracteristic a vntului la care la sol concentraia de emisii poluante atinge valorile maxime . Acest fenomen impune amplasarea zonelor industriale astfel nct zonele rezideniale s se gseasc n afara direciei dominante sau n poziii critice n anumite perioade de timp. 57
n
Curs
VANTURILE LOCALE reprezint cureni de aer orizontali existeni la scar mic i care apar sub influena unor condiii fizico-geografice specifice (ex. briza marin , vnturile de munte sau vale etc).
Turbulena Prin turbulen se nelege un fenomen complex, care rezult sub influena diferenelor de temperatur, presiune barometric i care const n micarea i frecarea dintre straturile n micare, a unor poriuni mici de aer. Turbulena maxim are loc n straturile de aer apropiate de sol. Astfel turbulena provenit n urma nclzirii inegale a aerului se numete turbulenta termic, iar cea datorat in urma frecrii aerului de obstacole de la sol se numete turbulena dinamic. Turbulena este un factor care favorizeaz difuzia i amestecarea impuritilor n masa de aer curat. Criteriile care conduc la turbulena sunt : - criteriul dinamic determinat de numrul lui Reynolds
Re =
vL
(5.4)
Unde: v este viteza medie a vntului, [m/s]; L este lungimea scldat de vna de aer asupra obstacolelor, [m]; este vscozitatea cinematica, [Stokes] - criteriul termic determinat de numrul Richardson:
T + H Ri = v T H g
(5.5)
Unde: g este acceleraia gravitaionala, [m/s2] T este temperatura aerului [C] este gradientul adiabatic H este altitudinea [m] n cazul micrii laminare difuzia este provocat numai de agitaia molecular (ceea ce reduce gradul de dispersie a poluanilor n aer ca urmare a lipsei curenilor transversali). Din relaia criteriului (numrului) Reynolds 25 rezult c turbulena mecanic este dependent de L (sau lungimea scldata de curentul de aer . Aceasta lungime L depinde de rugozitatea solului , obstacolele ntlnite sau
58
Curs
orice alte operaii care determin schimbarea direciei de curgere). O alta valoare care influeneaz turbulenta este viteza vntului v. Turbulena termic ia natere datorit gradienilor verticali de T si a gradienilor adiabatici . Ambele tipuri de turbulene temperatura H sunt prezente i influeneaz fenomenele de dispersie i de difuzie a poluanilor n natur.
59
Curs
CAPITOLUL 6
Determinarea concentraiilor de poluani n jurul unei surse de poluare
Primul care a elaborat o teorie referitoare la concentraiile de poluani n jurul unei surse a fost O. G. Sutton. Relaiile sale au fost ulterior modificate i completate de ctre ali cercettori. Pentru tratarea matematic a acestei probleme se folosete teoria clasic a difuziunii n atmosfera joas a lui G. T. Taylor corelat cu celelalte teorii privind difuzia. Se stabilete ca origine a sistemului de coordonate sursa de poluare, iar direcia vntului ca abscis (OX). Ordonata (OY) este perpendicular pe direcia vntului i OZ perpendicular pe planul celor dou. n toate cazurile sursa se consider punctiform. Concentraia ntr-un punct se determin conform relaiei lui Sutton [1]: C( x , y , z )
1000 Q C x 2 n C z x 2 n = e y v0 C y C z x 2n y2 z2
(6.1)
Unde: Q- este cantitatea de poluani emii n atmosfer de ctre surs [g/s]; v0- este viteza medie a vntului [m/s]; c- este concentraia poluanilor n jet [mg/m]; x- este coordonate pe axa direciei vntului [m]; Cy- este coeficient de difuziune turbionar pe orizontal; Cz- este coeficient de difuziune turbionar pe vertical; n- este parametru de turbulen n funcie de atmosfer. Cazuri particulare: 1. Sursa se gsete n atmosfer n aer liber la nlimea H de la nivelul solului. ntr-un punct oarecare concentraia se va determina cu relaia: y2 2 ( z + H )2 ( z 2 H2)n 2 2 n 1000Q C y x 2 n C z x C z x C ( x, y , z ) = (6.2) e e +e vo C y C z x 2n 2. Sursa se gsete deasupra solului la nlimea H. La nivelul solului concentraia va fi:
2 2 n 2 2 n 1000Q C ( x, y , z ) = e Cy x Cz x v0 Cy Cz x 2n y2 H2
(6.3)
60
Curs
3. Sursa i punctul de msurare se gsesc pe sau pe axa vntului (y=0). Concentraia la nivelul solului se va determina cu relaia:
1000 Q 2 2n C0 = e Cz x 2n v 0 CyCz x
(6.4)
Punctul n care avem la nivelul solului concentraia maxim s-a notat cu xmax . Acest punct va fi definit prin egalarea cu zero a derivatei din relaia 30:
x ' max H 2 n = Cz Sutton a determinat coeficienii de difuziune cu relaiile:
'
(6.5)
4 n Cy = (1 n )(2 n )v0 n
2 2
v12 12 v m
1 n
(6.6)
w12 4 n (6.7) Cz = (1 n )(2 n )v0 n vm Unde: v este viteza orizontal a vntului [m/s] w este viteza ascensional a vntului [m/s] - este vscozitatea cinematic [Poise] v0 este viteza medie a vntului [m/s] n este parametrul de turbulen Conform relaiilor coeficienii de difuziune ntr-o stare izotrop v=w Cy=Cz n aceste condiii Sutton a determinat aceti coeficieni de turbulen. Valorile lor sunt prezentate n tabelului 6.1. Tabelul 6.1 Valoarea coeficienilor de turbulen
Starea atmosferei Instabilitate Atmosfer neutr Inversiune moderat Inversiune moderat H, nlimea n [m] n 0,2 0,25 0,35 0,5 25 0,21 0,12 0,08 0,06 50 0,17 0,10 0,06 0,05 75 0,16 0,09 0,05 0,04 100 0,12 0,07 0,04 0,03
1n
La nivelul solului z=0 componenta vertical a turbulenei Cy i Cz au 61
Curs
fost determinate de Sutton ca avnd valorile: Cy=0,25, i Cz=0,10 n figura 6.1 este prezentat schema grafic de dispersie a poluanilor provenii de la o surs de poluare concentrat.
C/Cmax Dp1>Dp2>Dp3
h H V0 vc v X1
Dp1
Dp2
Dp3
X2 X3
Figura.6.1 Schema de dispersie a poluanilor n atmosfer n general poluanii sunt n ascensiune. Pentru aceasta n cazul unor couri de fum, H, nlimea efectiv a unei surse se determin cu o relaie empiric determinat de Andreev. H=h+h (6.8) Unde: h este nlimea geometric a sursei [m]; h este ascensiunea jetului deasupra sursei i care se determin cu relaia. 1,9 D u h = (6.9) v0 v Unde: D este diametrul coului [m]; 62
Curs
u - este viteza gazelor la ieirea din co( m/s) v - coeficient de corecie. vo este viteza medie a vntului (m/s) n practic s-a constatat c micarea turbionar influeneaz viteza de depunere a particulelor prin apariia unei componente verticale w care se adaug sau se scade din viteza de depunere a impuritilor n funcie de amplitudinea micrii browniene. Amplitudinea micrii browniene se poate determina cu relaiei lui Einstein. Dac notm cu A distana parcurs de particula de impuritate de diametrul d ntr-un timp t aceasta se poate determina cu relaia: R T t A= (6.10) N 3 d Unde: A este amplitudinea micrii browniene [m], d - este diametrul particulei [m]; t este timpul n care are loc micarea [s]; R este constanta gazelor perfecte; T este temperatura absolut (K); - este vscozitatea aerului (Poise). ntruct particulele de dimensiuni mici sunt mai puternic influenate de aceast micare, conul de dispersie al acestor particule va avea un unghi mai mare dect n cazul particulelor de dimensiuni mai mari.
63
Curs
CAPITOLUL 7
Legislaia european i naional asupra proteciei atmosferice i a schimbrilor climatice
Legislaia european i naional asupra proteciei atmosferei i a schimbrilor climatice a fost puternic influenat de modificrile majore de optic asupra problemelor de mediu aprute n perioada contemporan. Istoric vorbind ca urmare a adoptrii n anii 1950 a primelor acte normative n SUA referitoare la protecia mediului n jurul anilor 1970 ca urmare a creterii alarmante a nivelului de poluare din rile dezvoltate economic se adopt legi n vederea proteciei mediului nconjurtor. n statele europene apar micri ecologiste sau unele partide includ n platformele lor politice prevederi ndreptate n vederea proteciei mediului. Ca urmare a agravrii condiiilor de mediu, aceste tendine privite iniial numai n interiorul rilor europene i datorit faptului c poluarea nu poate fi oprit prin trasarea administrativ a unor granie s-a impus crearea unor forme de consultare ntre factorii de rspundere din aceste state care s poat influena o adoptare mai unitar a problemelor legate de protecia mediului. Astfel factorii de decizie se ntrunesc periodic i dezbat aceste probleme de mediu. n urma acestor dezbateri se iau anumite hotrri de principiu care au fost transpuse n legislaia fiecrui stat participant la aceste ntruniri. Unele state cum ar fi SUA au refuzat s semneze ins aceste protocoale cu toate c legislaia lor respect n mod fundamental deciziile adoptate. Un astfel de protocol semnat de statele participante i care se refer n special la problemele de schimbri climatice i de protecia atmosferei este protocolul de la Kyoto. n continuare vom prezenta cteva probleme referitoare la acest protocol.
7.1 Protocolul de la Kyoto

Protocolul de la Kyoto este un acord ce a fost negociat n decembrie 1997, ntre liderii politici ai 160 de ri avnd ca scop reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser i care prevede ca rile industrializate s-i reduc emisiile acestora cu 5,2% n perioada 2008-2012, fa de nivelul pe care l aveau n anul 1990.[14, 15]
64
Curs
rile bogate nu s-au nghesuit s ratifice acest tratat. n 2001, 41 de ri au ratificat documentul, iar trei ani mai trziu numrul acestora ajunsese deja la 127, ntre care China, India, Rusia, Romnia i toi ceilali membri actuali ai Uniunii Europene. n noiembrie 2007, 175 de ri au aprobat implementarea protocolului. Unui numr de 36 de poluatori ntre care Uniunea European n ansamblul ei li se cere s reduc emisiile la nivelurile stipulate, n tratat, pentru fiecare parte. Alte 137 de ri n curs de dezvoltare (ntre care Brazilia, India i China), care au ratificat Protocolul, la cererea acestora, nu au obligaia reducerii emisiilor ele trebuie numai s le monitorizeze i s le raporteze. Obiectivele Protocolului de la Kyoto au fost de la bun nceput considerate deosebit de ambiioase reducerea emisiilor de CO2 i a altor gaze cu efect de ser sau angajarea rilor semnatare la comerul cu aceste emisii. Obiectivele au fost ns mult prea ambiioase, astfel nct au dus la blocarea, pentru aproape un deceniu, a aplicrii acordului. Abia n 2004 condiia primordial prin care se putea pune n aplicare protocolul ratificarea de ctre 55 de state care produc 55% din emisiile globale de CO2 a fost ndeplinit. n 2004, Rusia a fost cea de-a 141-a ar care a aprobat Protocolul de la Kyoto. Din nou Rusia a luat-o naintea Statelor Unite, care, dei sunt cele mai mari poluatoare din lume, au tot ezitat s ratifice Protocolul. Dei este ratificat de o majoritate covritoare i a intrat n vigoare la 16 februarie 2005, protocolul nu poate funciona pentru c unele ri au refuzat s-l aprobe (SUA i Australia, care sunt responsabile pentru aproximativ un sfert din emisiile de gaze cu efect de ser de pe Planet) sau nu pot ine pur i simplu pasul cu obligaiile asumate (China i India, care au creteri economice continue i rapide). Chiar dac aceste state au anunat c vor lua msuri unilaterale pentru reducerea emisiilor de gaze cu efect de ser, criticile i presiunile venite din partea gruprilor ecologiste din ntreaga lume continu s fie numeroase. n ceea ce privete SUA, refuzul Washingtonului de a ratifica Protocolul de la Kyoto este justificat prin pierderi economice. Autoritile americane au invocat n repetate rnduri studiile experilor care susin inutilitatea msurilor impuse la Kyoto, n cadrul acordului semnat sub auspiciile Conveniei ONU pentru Schimbri Climatice. n ceea ce privete Uniunea European cuprinznd la data protocolului 15 state membre i care emiteau atunci 22% din cantitatea de gaze cu efect de ser, aceste state i-au luat angajamentul s reduc emisiile de CO2 i alte gaze cu efect de ser pn n 2008-2012 cu 8% i pn n 2020 cu 20% fa de anul de referin 1990. n decembrie 2002 n cadrul UE s-a creat sistemul de vnzare dintre statele membre a emisiilor de gaze cu efect de ser. Domeniile industriale vizate pentru reducerea sau negocierea ntre state a acestor emisii au fost: 65
Curs
energia; producia de oel; producia de ciment; producia de sticl; producia de crmizi i alte materiale de construcii; producia de celuloz i hrtie. Preurile care se negociau pentru neachitarea obligaiilor asumate sau pentru comercializare ntre state au fost cuprinse ntre 40 i 100 Euro/tona de emisii gaze. O alt msur a fost i cumprarea drepturilor de emisie a noilor state care au fost ulterior primite n cadrul UE, sau introducerea de tehnologii care s reduc aceste emisii n alte state dect n cele de origine. Astfel dac o ar dezvoltat nlocuia ntr-o ar n curs de dezvoltare o tehnologie de producie cu o alt tehnologie mai performant cu emisii de bioxid de carbon sau gaze cu efect de ser mai reduse reducerile msurate erau acordate nu rii unde se fcea nlocuirea ci trii de origine de unde provenea tehnologia mai performant. Simultan se ncuraja astfel i transferul de tehnologii performante n rile n curs de dezvoltare. Un alt domeniu vizat de UE la pentru reducerea emisiilor cu efect de ser este cel al transporturilor. La acest capitol emisiile de CO2 se cifrau la valoarea de 21% n 1990 din totalul emisiilor la nivel UE. n 2004 ns ponderea acestui domeniu a crescut pn la nivelul de 28%. Dintre rile europene semnatare ale acestui tratat se remarc Germania care s-a angajat la o reducere voluntar de - 21% n condiiile n care UE i-a asumat o reducere a emisiilor de numai 8%. Danemarca o alt ar din UE care i-a asumat un rol de lider n micarea de combatere a emisiilor cu efect de ser i-a propus cele mai mari reduceri ale emisiilor de bioxid de carbon. Valorile propuse de aceast ar depesc valoarea de 20%. Frana care mpreun cu Germania sunt liderii politici ai UE i-a asumat s nchid toate minele de crbune i s produc ct mai mult din necesarul de energie pe cale electric (80%). Marea Britanie i-a asumat i ea reducerea emisiilor prin nchiderea instalaiilor intens poluatoare cu bioxid de carbon. n tabelul 7.1 se prezint evoluia emisiilor de gaze cu efect de ser pentru cteva state.
66
Curs
Tabelul 7.1. Nivelul evoluiei emisiilor de gaze cu efect de ser pentru cteva state.
ara Variaia emisiilor n perioada 19902004 far agricultur i silvicultur Danemarca -19% Germania -17% Canada +27% Australia +25% Spania +49% Norvegia +10% Noua Zeeland +21% Frana -0,8% Grecia +27% Irlanda +23% Japonia +6,5% Marea Britanie -14% Portugalia +41% Total UE - -0,8% cele15 tri Variaia emisiilor n perioada 19902004 cu agricultura i silvicultura -22,2% -18,2% +26,6% +5,5% +50,4% -18,7% +17,9% -6,1% +25,3% +22,7% +5,2% -58,8% +28,9% -2,6% Obiective asumate la nivelul UE pn n 2012 -20% -21% n/a n/a +15% n/a n/a 0% +25% +13% n/a -12,5% +27% n/a Obligaii asumate prin tratat pn n 2008-2012 -11% -8% -6% +8% -8% +1% 0% -8% -8% -8% -6% -8% -8% -8%
Analiznd datele din tabel se observ c cu excepia Danemarcei, Germaniei, Marii Britanii i parial a Norvegiei majoritatea statelor membre UE nu i-au atins obiectivele propuse. n tabelul 7.2 sunt prezentate emisiile cu efect de ser pentru celelalte state importante participante la aceast reuniune. Tabelul 7.2. Variaia emisiilor cu efect de ser
ara India China SUA Rusia Japonia Total la nivel mondial Variaia emisiilor n perioada 1992-2007 +103% +150% +20% -20% +11% +38%
Analiznd datele oferite pentru principalele ri se remarc din contr creteri importante att la nivel mondial ct i la nivelul principalelor ri n curs de dezvoltare. Se remarc n special China cu creteri de circa 150% faa de nivelul emisiilor din 1992 i India cu 103%. Creterea puternic a emisiilor pentru aceste ri este datorat ncercrilor de dezvoltare economic datorit napoierii lor economice i dorinei lor de dezvoltare. 67
Curs
Invocnd diferite motive SUA, a reuit de fiecare dat s se sustrag criticilor internaionale. SUA a fcut o serie de presiuni pe lng conductorii celor mai industrializate ri pentru a ajunge la un acord privind reducerea gazelor cu efect de ser. Un astfel de document a fost semnat la finele lui 2007, la puin timp dup ce ONU a anunat, ntr-un raport laborios, c fenomenul schimbrilor climatice este ct se poate de real. Grupul G8 a celor mai industrializate ri a semnat un acord de principiu, la care au aderat nu doar membrii grupului rilor industrializate, dar i cteva ri n curs de dezvoltare, ntre care China, India i Brazilia. La sfritul anului 2007, o nou conferin internaional organizat n Indonezia a cerut ca SUA s se alture celorlali ri care s-au angajat s-i reduc emisiile de gaze cu efect de ser. Liderii lumii au ncheiat n Insulele Bali o foaie de parcurs pentru negocierile asupra unui nou acord care s nlocuiasc Protocolul de la Kyoto. n Foaie se arat c este nevoie de cel puin doi ani de negocieri pentru a se stabili textul documentului care va lua locul acordului de la Kyoto. Se amintete totodat de nevoia imperativ de reduceri majore ale emisiilor, dar nu sunt oferite obiective concrete pe care rile s fie obligate s le ndeplineasc. Dup Bali n decembrie 2008 a avut loc la Poznan n Polonia ultima consftuire legat de implementarea politicilor de reducere a emisiilor prin despduriri i degradarea solului. Danemarca cu rolul ei de pionier n domeniul politicilor de protecie n domeniul schimbrilor climatice i-a propus n decembrie 2009 s organizeze o reuniune la nivel nalt pentru continuarea politicilor de protecie a mediului mpotriva schimbrilor climatice datorate gazelor cu efect de ser.
7.2 Legislaia naional din domeniul proteciei atmosferei i a schimbrilor climatice. Implementarea acquis-ului comunitar de mediu n legislaia naional
Romnia a ncercat prin deciziile i hotrrile care le-a luat s se integreze in climatul i tendinele existente n domeniul proteciei mediului la nivel mondial. Astfel odat cu apariia n societatea occidental a tendinelor de mbuntire condiiilor de via i eliminare a polurii, ara noastr a ncercat s se integreze i a adoptat msuri uneori cu caracter mult mai restrictiv dect nsi comunitatea european sau mondial. n continuare vom prezenta civa pai legislativi prin care Romnia i-a adoptat n epoca contemporan, n acest domeniu. Acetia sunt: - Legea Nr.9/ din 20 iunie 1973, privind protecia mediului nconjurtor, pune bazele moderne pentru crearea cilor i instrumentelor prin care se poate realiza prevenirea i combaterea polurii;
68
Curs
- n februarie 1973 s-a nfiinat Consiliul Naional pentru Protecia Mediului nconjurtor iar pe plan local se nfiineaz Comisii judeene pentru Protecia Mediului; - n 1990 nfiinarea Ageniei Naionale de Stat pentru Protecia Mediului avnd filiale in majoritatea reedinelor de judee din ar; - aliniere la legislaiei de la nivelul Uniunii Europene. Apariia Legii nr. 137/ 1995 i apar noile norme de poluare; Tabelul 7.3. Structura Legii proteciei mediului, n forma amendat i modificat de OUG nr. 91/2002 i Legea nr. 294/2003
CAPITOLUL I CAPITOLUL II CAPITOLUL II 1 Principii i dispoziii generale Evaluarea de mediu pentru anumite planuri i programe Reglementarea activitilor economice i sociale cu impact asupra mediului Seciunea 1 Procedura de autorizare Seciunea a 2 a Regimul substanelor i preparatelor chimice periculoase Seciunea a 21a Regimul deeurilor i al deeurilor periculoase Seciunea a 3 a Regimul ngrmintelor chimice i al produselor de uz fitosanitar Seciunea a 4 a Regimul activitilor nucleare Protecia resurselor naturale i conservarea biodiversitii Seciunea 1 Protecia apelor i a ecosistemelor acvatice Seciunea a 2 a Protecia atmosferei Seciunea a 3 a Protecia solului, a subsolului i a ecosistemelor terestre Seciunea a 5 a Protecia aezrilor umane Atribuii i rspunderi Seciunea 1 Atribuii i rspunderi ale autoritilor pentru protecia mediului Seciunea a 2 a Atribuii i rspunderi ale altor autoriti centrale i locale Seciunea a 3 a Obligaiile persoanelor fizice i juridice Sanciuni Dispoziii finale
CAPITOLUL III
CAPITOLUL IV
CAPITOLUL V CAPITOLUL VI
- Ordonanei de Urgen a Guvernului nr 91/2002, care cuprinde Legea nr. 137/1995, cu amendamentele i modificrile aduse ulterior conform documentului de poziie al Romniei cuprinse n Capitolul 22 al documentului de aderare. Ordonana a fost adoptat prin Legea nr. 294/2003. n tabelul 7.3 este prezentat structur de baz a acestui act legislativ. - OUG nr. 195/2005 i Legea nr. 265/2006 privind modificrile la legea proteciei mediului - Legea nr. 655/2001 privind protecia atmosferei n Romnia prin care se adopt OUG nr. 243/2000. Acest act normative este structurat integral conform legislaiei europene; - Legea nr. 24 - Legea nr. 3/2001 privind adoptarea de ctre Romnia a Protocolului de la Kyoto. 69
Curs
- Legea nr. 84/2006 privind aprobarea OUG nr.152/2005 privind prevenirea i controlul integrat al polurii. n afara acestor acte legislative la nivel ministerial s-au adoptat i alte acte cum ar fi: - HG n.r 731/2004 privind Strategia naional privind protecia atmosferei - HG nr. 738/2004 privind Planul naional de aciune n domeniul proteciei atmosferei. - Hotrrea nr. 645/2005 privind Strategia naional privind schimbrile climatice - Hotrrea nr. 1877/2005 privind Planul naional de aciune privind schimbrile climatice - HG nr. 541/2003 privind stabilirea unor msuri pentru limitarea emisiilor n aer ale anumitor poluani provenii de la instalaiile mari de ardere - Legea nr. 92/2006 pentru aprobarea OUG nr. 152/2005 privind Prevenirea i Controlul integrat al polurii. Ca urmare a adoptrii deciziei de aderare a Romniei la Uniunea European, ara noastr i-a asumat anumite angajamente n ceea ce privete transpunerea, implementarea i controlul aplicrii acquis-ului comunitar de mediu. n cadrul acquis-ul comunitar la Capitolul 22 Mediu din tratatul de aderarea s-au indicat direciile de aciune pe care Romnia a trebuit s le parcurg n vederea ndeplinirii condiiilor de aderare [16, 17, 18]. O caracteristic specific UE este faptul c n cadrul parlamentului european nu se stabilesc legi ci numai directive ce urmeaz apoi s fie transpuse prin codecizie sau comitologie n forme adecvate legislaiei din fiecare ar membr a acesteia. Astfel principalele directive adoptate n domeniul proteciei atmosferei i a schimbrilor climatice sunt: Directiva Consiliului nr 96/62/EEC privind evaluarea i 1. managementul calitii aerului; Directiva Consiliului nr. 99/30/EC privind valorile limita pentru 2. dioxid de sulf, dioxid de azot si oxizi de azot, particule n suspensie i plumb n aerul atmosferic; Directiva Consiliului nr. 92/72/EEC privind poluarea aerului cu 3. ozon; Directiva Consiliului nr. 2000/69/EC privind valorile limit pentru 4. benzen i monoxid de carbon n aerul nconjurtor; Decizia Consiliului nr. 93/389/EEC (amendata prin Directiva 5. nr.99/296/EEC) privind mecanismul de monitorizare comunitar pentru CO2 si alte gaze cu efect de ser; Directiva Consiliului nr. 93/12/EEC privind reducerea coninutului 6. de sulf n combustibilii lichizi amendat prin Directiva nr.99/32/EC; Directiva Consiliului nr. 97/68/EC privind armonizarea legislaiei 7. Statelor Membre referitoare la msurile luate mpotriva emisiilor de gaze si 70
Curs
particule poluante, provenite de la motoarele cu combustie intern instalate pe echipamente nerutiere; 8. Directiva Consiliului nr. 94/63/EC privind controlul emisiilor de compui organici volatili (COV) rezultai din depozitarea benzinei i distribuia sa de la terminale la staiile service; Directiva Consiliului nr. 98/70/EC privind calitatea benzinei i 9. motorinei; Directiva nr. 99/94/EC privind furnizarea ctre comparatorii de 10. autoturisme noi a informaiilor legate de economia de combustibil i emisiile de CO2 , etc. Acquis-ul comunitar de mediu prevede peste 200 de directive, regulamente i decizii care constituie legislaia orizontal i legislaia sectorial din acest domeniu. Legislaia orizontal cuprinde acele reglementari ce au n vedere transparena i circulaia informaiei, facilitarea procesului de luare a deciziei, dezvoltarea activitii i implicrii societii civile n protecia mediului. Spre deosebire de aceasta, legislaia sectorial se refer la sectoarele care fac obiectul politicii de mediu (calitatea aerului, schimbri climatice, gestiunea deeurilor, calitatea apei, protecia naturii, controlul polurii industriale, substane chimice, organisme modificate genetic, zgomot, protecia civil).
7.3 Controlul surselor de poluare Impuneri i restricii

Pentru prevenirea i controlul surselor de poluare au fost adoptate mai multe acte normative [19] printre care i cele prezentate anterior. Acestea sunt: - HG nr. 731/2004 privind Strategia naional privind protecia atmosferei - HG nr. 738/2004 privind Planul naional de aciune n domeniul proteciei atmosferei. - Hotrrea nr. 645/2005 privind Strategia naional privind schimbrile climatice - Hotrrea nr. 1877/2005 privind Planul naional de aciune privind schimbrile climatice - HG nr. 541/2003 privind stabilirea unor msuri pentru limitarea emisiilor n aer ale anumitor poluani provenii de la instalaiile mari de ardere - Legea nr. 92/2006 pentru aprobarea OUG nr. 152/2005 privind Prevenirea i Controlul integrat al polurii. Transpunerea acestor acte legislative se face i prin crearea unor structuri instituionale care s permit controlul emisiilor de poluani. ntruct actuala mprire administrativ teritorial este foarte frmiat la nivel naional s-au creat mai multe agenii regionale cu rol de control i prevenire a nclcrii emisiilor de poluani n atmosfer. Ageniile Regionale 71
Curs
de Protecia Mediului sunt la rndul lor mprite n teritoriu pe judee, unde s-au creat Ageniile Locale de Protecia Mediului. Instrumentele de control i urmrire a emisiilor sunt interconectate la nivel naional n vederea urmririi i monitorizrii n permanen a emisiilor de poluani la nivel naional. S-a creat astfel Reeaua Naional de Monitorizare a calitii aerului (RNMCA) care are 117 de staii pe toat suprafaa Romniei. Pentru determinarea condiiilor de mediu s-au stabilit principalii poluani ce urmeaz a fi monitorizai. Acetia sunt: 1. dioxidul de sulf (SO2) 2. dioxidul de azot (NO2) 3. ozonul (O3) 4. monoxidul de carbon (CO) 5. pulberi n suspensii (PM10). Pentru urmrirea acestor emisii i cuantificarea lor s-a stabilit o scal de msurare care ia valori de la 1 la 6. Valoarea mic corespunde unui nivel de poluare redus i cea mare unui nivel de poluare mai mare. Unitatea de msur a fost stabilit sub denumirea de Indice specific de poluare. Pentru toi poluanii monitorizai unitatea de msur poart denumirea de indice global de poluare. n tabelul 7.4 este prezentat valoarea concentraiei i indicele de msur pentru fiecare poluant monitorizat. Bineneles aceti indici nu reprezint nivelul maxim de poluare pe care un generator de poluani poate s l emit. Pentru stabilirea nivelelor maxime de poluare exist acte normative ce prevd nivelul acestor emisii. Totui chiar dac emisiile de poluani au valori sub limita maxim admisibil pe o perioad scurt de deversare pentru perioade de timp mai mari valorile medii ale concentraiilor sunt mul mai reduse. Nivelul emisiilor este urmrit n funcie de poluatori. Poluatorii majori sunt urmrii n permanen n timp ce poluatorii minori nu sunt monitorizai. Pentru ncadrarea n normele de poluare impuse de UE s-au fcut planuri pe termen mediu i lung cu poluatorii majori. Aceste planuri permit ca prin metode graduale acetia s i reduc emisiile pn la ncadrarea n normativele aflate n vigoare. (n unele cazuri Romnia are normative mai stricte dect UE). Planurile poart denumirea de planuri de conformare i au perioade bine delimitate. Ele nu sunt stabilite pe domenii de poluani ci pe poluatori. n urma adoptrii poluatorul se oblig s ndeplineasc criteriile de emisie, altfel el riscnd nchiderea i nu amenda contravenional.
72
Curs
Tabelul 7.4. Indicele specific i domeniul de concentraii pe poluanii atmosferici monitorizai prin sistemul RNMCA [17, 18]
Indicele specific Domeniu de concentratii pentru dioxid de sulf (ug/m3) 0-49,(9) 50-74,(9) 75-124,(9) 125-349,(9) 350-499,(9) >500 Domeniu de concentratii pentru dioxid de azot (ug/m3) 0-49,(9) 50-99,(9) 100-139,(9) 140-199,(9) 200-399,(9) >400 Domeniu de concentratii pentru monoxid de carbon (mg/m3) 0-39,(9) 0-2,(9) 40-79,(9) 3-4,(9) 80-119,(9) 5-6,(9) 120-179,(9) 7-9,(9) 180-239,(9) 10-14,(9) >240 >15 Domeniu de concentratii pentru ozon (ug/m3) Domeniu de concentraii pentru pulberi in suspensie (ug/m3) 0-19,(9) 20-29,(9) 30-49,(9) 50-79,(9) 80-99,(9) >100
1 2 3 4 5 6
73
Curs
CAPITOLUL 8
Metode de reducere a efectelor negative ale impuritilor asupra aerului atmosferic i a schimbrilor climatice. Tratarea poluanilor la sursa de poluare
Pentru reducerea emisiilor de poluani n atmosfer i implicit pentru scderea concentraiilor de poluani cu efect de ser este n primul rnd necesar s fie stabilit sursa de poluare, poluantul deversat i nivelul emisiilor acesteia. Dac nivelul emisiilor este redus poluatorul nu trebuie s ia msuri deosebite pentru controlul emisiilor. Dac ns nivelul emisiilor i toxicitatea acestora este mare este necesar controlarea i reducerea nivelului emisiei. n cazul n care poluatorul este de tip industrial sau asupra emisiei omul poate s intervin n mod activ in vederea reducerii acesteia, se impune aplicarea unor msuri specifice pentru reducerea nivelului de poluare. Spre exemplu n cazul n care poluatorul este o firm de procesare se impune luarea de msuri n vederea reducerii consumurilor energetice, reducerii emisiilor de poluatori prin schimbarea tehnologiilor sau modernizarea acestora. n cazul unor poluatori mobili cum ar fi mijloacele de transport se impune modernizarea sistemelor de conversie a energiei, mbuntirea indicilor de conversie sau schimbarea sistemul de generare a forei motoare (de la combustibili clasici la energie electric sau alte energii regenerabile). Din exemplele prezentate rezult c nu exist metode prestabilite pentru reducerea emisiilor de poluai n atmosfer. Unele metode ns pot fi generalizate i altele numai particularizate. Metodele generalizate pot fi aplicate la o scar mai larg i pot face obiectul unor studii mai ample n vederea creterii eficienei acestora n timp ce metodele particularizate sunt metode locale. De asemenea i costurile pentru introducerea metodelor sunt diferite n funcie de condiiile specifice poluatorului. n continuare se vor prezenta numai metodele de reducere a emisiilor de noxe provenii de la sursele poluatoare majore cum ar fi cele de tip industrial, i care pot fi obiectul interveniei unui factor de decizie uman. Pentru ncadrarea n normele de emisii impuse de legislaia n vigoare poluatorii de tip industrial trebuie s urmreasc urmtoarele procese: - tehnologia de conversie a energiei din timpul procesului de transformare; 74
Curs
tehnologia de conversie a materiilor prime n materiale finite; nivelul emisiilor de materiale secundare ce rezult n urma procesului de conversie; - nivelul consumurilor energetice pentru realizarea conversiei materialelor; - reinerea i recuperarea materialelor secundare rezultate n urma procesului de conversie; - reciclarea i reutilizarea materialelor secundare rezultate n urma procesului de conversie; - tratarea, stocarea i depozitarea materialelor secundare care nu pot i reutilizate sau reciclate; - controlul deversrilor de poluani n mediu a materialelor secundare ce nu pot fi reinute la sursa de poluare, - perioadele de timp n care au loc procesele de deversare a materialelor secundare n cazul n care exist deversri de materiale secundare (poluani) n mediu se pune problema reinerii, reducerii i tratrii emisiilor pentru ncadrarea n normele legale aflate n vigoare. n cazul n care tratarea poluanilor nu este posibil (din cauze tehnice sau economice) ei sunt reinui, stocai i tratai la firme specializate. Acest caz este deseori ntlnit n cazul firmelor mici, sau n cazul unor emisii de poluani cu toxicitate ridicat (substane radioactive, substane chimice foarte toxice, substane organice i microorganisme biologice periculoase). n cazul n care costurile i tehnologiile o permit tratarea la surs a noxelor este cea mai bun metod de reducere a emisiilor de poluani n mediu. n cazul gazelor cu efect de ser cea mai bun metod de reducere a emisiilor este analiza tehnologiilor de conversie, nlocuirea metodei cu alta mai puin poluant sau schimbarea sistemului de conversie a energiei. Dina acest motiv problemele legate de emisiile de gaze cu efect de ser sunt studiate n mod complementar cu cele energetice. Nu ntmpltor un obiectiv important n planul de guvernare pe perioada 2009-2012 l constituie susinerea producerii de energie ieftin nepoluant din surse regenerabile. Un alt obiectiv legat tot de gazele cu efect de ser este cel de identificare i implementare a unor msuri fezabile de stocare geologic a bioxidului de carbon, sau susinerea Programului naional de mpdurire destinat zonelor defriate. Din cele prezentate anterior a rezultat c unul din gazele cu efecte grave asupra mediului este dioxidul de azot. n afara surselor industriale o mare parte din acesta provine din parcul auto. Pentru nlocuirea parcului auto intens poluator n planul de guvernare s-au prevzut introducerea de instrumente fiscale pentru stimularea nnoirii parcului auto naional. 75
Curs
Datorit sistemelor de tratare diferit la surs poluanii nu pot fi tratai dect pe tipuri de poluani. n marea majoritate a metodelor de tratare suprapunerea sistemelor nu este posibil. n figura 8.1 este prezentat schema unei instalaii de captare, transport, tratare i exhaustare a poluanilor din aerul atmosferic pentru dou tipuri de poluani.
Hala industrial
Surs de generare a poluanilor 1
Elemente de transport instalaia 1
Surs de generare a poluanilor 2
Echipament de tratare a poluanilor de tip 1 Ventilator de antrenare a gazelor 1
Surs de generare a poluanilor de tip 2
Elemente de transport instalaia 2
Co de exhaustare 1
Co de exhaustare 2 Ventilator de antrenare a gazelor 2
Echipament de tratare a poluanilor de tip 2
Figura 8.1. Schema unei instalaii de captare, transport, tratare i exhaustare pentru dou categorii de poluani n unele cazuri cnd poluanii nu interfereaz ntre ei sau procesul de tratare nu sufer fenomene de incompatibilitate tratarea se poate face n cascad. Se face nti epurarea grosier, fizico-mecanic, urmat de epurarea secundar sau teriar dup caz. Epurarea secundar sau teriar depinde de poluani i de gradul de poluare ce se urmrete s se obin. n cazul n care locurile de munc necesit nu exhaustarea noxelor ci introducerea de aer proaspt schema de introducere este prezentat n figura 8.2.
76
Curs
Figura 8.2. Sistem de introducere a aerului proaspt pe dou ci de distribuie n cazul introducerii de aer proaspt climatizarea aerului introdus reprezint tot un fenomen de tratare a aerului n vederea asigurrii unor condiii de mediu corespunztoare pentru operatorii din birouri sau de pe liniile de procesare. n continuare se vor prezenta echipamentele pentru realizarea tratrii i/sau epurrii gazelor.
77
Curs
CAPITOLUL 9
Echipamente pentru tratarea aerului i a gazelor evacuate n atmosfer
9.1 Clasificarea metodelor
Datorit diversitii i complexitii poluanilor s-a constatat c este imposibil generalizarea sau folosirea unor echipamente universale pentru tratarea acestora. Astfel se recomand ca instalaiile de epurare ale acestora s fie tratate n special pe tipuri de noxe sau pe principiile pe care aceste instalaii funcioneaz. Astfel dup modul de funcionare a acestor echipamente vom avea dou tipuri d instalaii: - instalaii care lucreaz pe principii fizice de epurare: - uscate - umede - combinate (umede i uscate) - instalaii care lucreaz pe principii chimice de epurare: - splare - reducere - separare - adsorbie - absorbie Dup modul de ntreinere a acestor echipamente ele se pot clasifica: - instalaii i echipamente pentru purificarea direct a noxelor - instalaii i aparate care necesit un tratament al poluanilor nainte de epurare Instalaiile care necesit un tratament n prealabil nainte de epurare sunt de tipul: - dezintegratoare sau instalaii cu tuburi Venturi - aparate acustice Din punct de vedere al mediului de lucru pe care aceste instalaii funcioneaz el se pot clasifica: - instalaii care lucreaz n mediu uscat de epurare - instalaii care lucreaz n mediu umed de epurare Instalaiile care lucreaz n mediu uscat de epurare se pot clasifica la rndul lor n : 78
Curs
- instalaii care funcioneaz pe principiul detentei - instalaii care funcioneaz pe principii de impact oc sau inerie - instalaii care funcioneaz pe principiul centrifugal - instalaii care funcioneaz prin reinerea noxelor pe/n medii filtrante - instalaii care folosesc principii electrostatice de epurare Instalaiile care lucreaz n medii umede de epurare se pot la rndul lor clasifica n: - Instalaii statice de epurare: - spltoare - epuratoare cu spum - Instalaii dinamice sau separatoare dinamice Din punctul de vedere al poluantului tratat instalaiile se pot clasifica n: - echipamente pentru tratarea aerosolilor - echipamente pentru tratarea gazelor si vaporilor Pentru tratarea aerosolilor se folosesc toate echipamentele prezentate mai sus. Pentru tratare gazelor sau vaporilor se folosesc echipamentele care funcioneaz pe principii umede de separare dar i alte echipamente cum ar fi cele de schimbare a strii de agregare a vaporilor sau gazelor i echipamentele care funcioneaz pe baze chimice de adsorbie sau absorbie. De asemenea fiecare categorie de echipamente prezentat cuprinde mai multe tipuri de echipamente de epurare dup cum urmeaz: Instalaiile care funcioneaz pe principiul detentei sunt: camerele de depunere simple camerele de depunere cu deflectoare camerele de depunere cu plci
Instalaiile care funcioneaz pe principiile de impact oc i inerie se clasific n: - camere de depunere cu icane - camerele de depunere tubulare - pulvocaptoarele Instalaiile care funcioneaz pe principiile de epurare centrifugale se clasific n: - epuratoare centrifugale axiale - epuratoare cu vrtej bidimensional - cicloane - multicicloane - cicloane sau multicicloane speciale Instalaiile care funcioneaz pe principiile filtrrii sunt: filtre plane sau cu plci 79
Curs
filtre cu mneci sau cu saci instalaii de filtrare speciale instalaii de filtrare cu pat de crbune activ
Echipamentele care funcioneaz pe principiile electrostatice de epurare se clasific n: - epuratoare electrostatice tubulare - epuratoare electrostatice cu plci: - cu intrare vertical - cu intrare i ieire orizontal - epuratoare electrostatice cu ionizare prealabil Aceste epuratoare pot lucra att uscat ct i umed ceea ce le permite o larg utilizare n practica epurrii aerosolilor i gazelor. Echipamentele care lucreaz pe principii umede statice se clasific n: - epuratoare umede cu coloan de umplutur - scrubere - epuratoare cu spum: - cu o treapt de epurare - cu mai multe trepte de epurare spltoare:
Epuratoarele care lucreaz in mediii umede funcionnd pe principii dinamice sunt: - dezintegratoarele - rotocicloanele - hidrocloanele - epuratoarele tip Keller - epuratoarele tip Oelde - epuratoarele cu guler divergent-convergente Epuratoarele care funcioneaz pe principiile schimbrii fazelor de agregare sunt: - epuratoare cu contact direct ntre agentul poluant i fluidul de rcire - cu fluid de rcire fr schimbarea strii de agregare n timpul procesului de schimb termic - cu fluid de rcire cu schimbarea strii de agregare n timpul procesului de schimb termic - epuratoare fr contact ntre agentul poluant i fluidul de rcire - prin cristalizare - prin schimbtoare de cldur: - tubulare - cu aripioare - prin recircularea fluidului de rcire 80
Curs
- fr recircularea fluidului de rcire -etc.
9.2 Sisteme complexe de tratare i epurare

Datorit multitudinii i complexitii impurifictorilor din aer sau gaze sistemele de tratare a noxelor nu pot s rein toi poluanii prezeni la un moment dat ntr-un singur echipament de epurare. In acest caz se recomand utilizarea a dou sau mai multe echipamente de epurare aezate n serie sau cascad. Echipamentele de epurare pot fi de acelai tip dar cu finee diferit cnd se trateaz aerosoli solizi sau pot fi diferite cnd se trateaz poluani de natur diferit sau complex. n figura 9.1 este prezentat o schem bloc a unui astfel de sistem.
Figura 9.1. Schema bloc a unui sistem complex de epurare pentru un singur tip de poluant Sistemul de epurare prezentat permite reinerea poluanilor de tip aerosoli solizi n dou trepte de epurare. Se observ c pe primul epurator se face o epurare grosier, iar pe al doilea epurator o epurare mai fin. n cazul n care debitul de gaze care se epureaz pe un echipament nu este suficient pentru a satisface cerinele tehnologice se monteaz mai multe epuratoare n paralel.
81
Curs
CAPITOLUL 10
Instalaii care folosesc principiul de epurare prin detent
10.1 Teoria epurrii n cmp gravitaional
Acestea sunt cele mai simple aparate de epurare a aerului sunt cele care folosesc fora gravitaional pentru separarea particulelor antrenate de un fluid purttor. Pentru aceasta este necesar ca fluidul purttor s circule sub forma unui curent laminar cu o vitez ct mai mic. De aici pornesc toate caracteristicile tehnico-funcionale ale aparatelor care folosesc acest principiu de separare i epurare. Tot din aceast cauz aceste aparate poart numele i de camere de depunere. Aceste camere de depunere pot fi simple sau cu deflectoare. n aceste aparate viteza limit de cdere a unei particule sub aciunea forelor gravitaionale va fi obinut din relaia: d p3 3 ul d p (10.1) g ( p a ) = km 6 Unde: dp este diametrul particulei [m] g este acceleraia gravitaional [m/s] p este densitatea materialului particulei [kg/m] a este densitatea aerului sau a fluidului purttor este vscozitatea dinamic a fluidului purttor [Poise] km este factor de proporionalitate ul este viteza limit de cdere Viteza de depunere a particulei cu diametrul dp va fi dat de relaia: 2 a ul = k m g d p p (10.2) 18 Pentru particule cu diametre sub 10m se aplic modificrile introduse de Cunningham (legea Stokes- Cunningham) la coeficientul de proporionalitate. Sub 0,1m micarea brownian conduce la imposibilitatea reinerii prin aceast metod a particulelor avnd aceste dimensiuni. n tabelul 10.1 este prezentat factorul de corecie Cunningham n funcie de diametrul particulei. 82
Curs
Tabelul 10.1 particulei

km dp [m]
Factorul de corecie Cunningham n funcie de diametul

1,01 10 1,16 1 2,93 0.1 22,6 0,01
Dac se neglijeaz a (a<<p) dac p = 1000kg/m la 20C viteza de depunere n funcie de diametrul particulelor va fi prezentat n tabelul 10.2 Tabelul 10.2. Viteza de depunere n funcie de diametrul particulei
dp [m] ul[m/s ] 5000 8.9 1000 4,02 500 2,82 100 0,3 50 75,2x 10-3 10 3x 10-3 5 0,75x 10-3 0,5 35,8x 10-6 0,1 10,2x 10-6
10.2 Instalaii reprezentative

Camerele de depunere simple Camerele de depunere simple sunt cele mai simple aparate de epurare a atmosferei. n figura 10.1 este prezentat schema unei astfel de instalaii. Dimensionarea camerei de depunere pornete de la relaiile: L h l Lh t= = = (10.3) vo u l Q egalnd expresiile se obine: Q Q ul = vo = ,i (10.4) hl L l Din practic a rezultat o vitez de curgere optim v0 = 0,3 m/s. Pentru distribuirea ct mai uniform a aerului impurificat care intr n camera de l depunere se impune alegerea unui raport k1 = supraunitar. Pentru epurarea h particulelor de dimensiuni mari raportul k1 poate s fie ns i subunitar. h n tabelul 10.3 sunt prezentate dependena dintre raportul k2, k2 = i L diametrul particulei epurate. Tabel 10.3 Cu raportul k2 optim n funcie de dp pentru p=2,6510 kg/m i v0=0,3 m/s
Dp (mm) 100 87 50 25 10 1,33 1,00 0,33 0,085 0,013 h k2 = L Valorile au fost obinute n urma unor experimentri. 1 0,1310
83
Curs
Intrare aer cu noxe Q

ul vg v0
Ieire aer epurat
Evacuare praf
Evacuare praf
Figura. 10.1 Schema de principiu a unei camere de depunere simpl

Legend: t = timpul de reinere al particulelor h = nlimea camerei de depunere vg = viteza real de cdere a particulei ul = viteza de cdere raportat la axa vertical v0 = viteza axial a fluidului purttor i a particulei n epurator L = lungimea camerei de depunere L = limea camerei de depunere Q = debitul de aer desprfuit
Exemplu: o camer de depunere simpl Q = 20000 m/h , p = 3000 kg/m, dp = 15 m Constructiv limea este de maxim 5m (l = 5m) 2 p d p2 p d p2 3000 15 10 6 = km ul = 1,01 ul = k m 2,33 10 2 m/s 6 18 18 1,85 10 18 g km = 1,01 ; l = 1,85 10-6 m/s; v0 = 0,3 m/s; v0 = Q/hl Q 20000 ul = L= 55m L l 3600 0,0233 5
84
Curs
20000 h = 3,6m 3600 5 h h 3,6 l 5 k1 = = > 1 , i, k2 = = = 0,65 h 3,6 L 55 Se observ dimensiunile foarte mari a unei asemenea camere. Din aceast cauz aceste tipuri de epuratoare se folosesc numai pentru particule mari cu diametre n general peste 100m. v0 = 0,3 =
Camere de depunere cu deflectoare
Figura 10.2. Diferite variante de camere de depunere cu deflectoare
Pentru evitarea inconvenientelor legate de dimensiunile agabaritice ale camerelor de depunere simple artate s-au adus la aceste echipamente sau adus mbuntiri n scopul realizrii unei micri laminare teoretice prin introducerea unor deflectoare de diferite forme i variante. n figura 10.2
85
Curs
sunt prezentate 3 variante reprezentative de camere de depunere cu deflectoare. Camerele de depunere cu deflectoare reduc spaiul de cdere pentru depunerea particulelor, practic prin reducerea nlimii h.
Camere de depunere cu plci Camerele de depunere cu plci orizontale tip Howard (sau nclinate) sunt fixate de suportul interior fa de care permit o micare numai de rotaie n timp ce raportul exterior permite o micare mai complex (rotaie + translaie) n vederea curirii. n figura 10.3 este prezentat o camer de depunere cu plci tip Howard.
Figura 10.3. Epurator tip Howard
La aceste camere de depunere pentru obinerea unei micri laminare ntre plci se impune ca coeficientul Re s aib o anumit valoare Re<=1400 v d (10.5) Re = 0 echiv
v0 viteza orizontal de naintare ntre plci m/s dechiv diametrul echivalent de curgere ntre plci m vscozitatea cinematic Stokes dac b>>h rezult:
86
Curs
2h b 2nh 2 2 (10.6) n + b h(n + 1) n numrul de plci din coloan lungimea plcii pe direcia curentului va fi: v (10.7) l=h 0 ul u1 se determin similar cu cazul instalaiilor cu camer de depunere simpl. Exemplu: Q = 12000 m/h camer de depunere tip Howard p = 2500 kg/m dp = 15 m b = 3m constructiv L = 1m - constructiv hp determinat constructiv = 0,02m (dictana dintre plci) nlimea de cdere a prafului va fi hp = h = 0,02m se adopt o vitez de circulaie de 0,4m/s va = 0,4 m/s lungimea plcii va fi: v 0,4 l = h 0 = 0,02 = 0,47m ul 0,017 d echiv =
ul = k m
p d p2
18 N
2,5(15 10 6 ) = 1,05 = 0,017m / s 18 1,85 10 6

2
nlimea total a camerei: 1200 Q ht = = = 2,77m 3600 b v0 3600 3 0,4 numrul de plci: h 2,77 n= t = = 138 placi h 0,02 la ht se adaug dimensiunea de curire i a roii melcate
87
Curs
CAPITOLUL 11
Instalaii i aparate care folosesc principiile de impact, oc i inerie
11.1 Teoria epurrii
Utilizarea acestor instalaii este o metod ieftin, rapid i exact de epurare a particulelor de aerosoli. Principiul metodei se bazeaz pe accelerarea aerosolului i a particulelor ntr-un ajutaj, dup care particulele se izbesc de un obstacol aezat n faa acestuia. Astfel forele de reinere a particulelor dintr-un astfel de aparat vor fi proporionale cu viteza din ajutaj i masa particulei din aerosol (respectiv diametrul particulei). n general se folosesc impactori n cascad, camere cu icane n care aerosolul curge ntr-o ordine succesiv a unor ajutaje astfel nct viteza din ajutaj s fie mai mare dect din ajutajul precedent. Particulele cu mas mai mare vor fi reinute n primele trepte, iar cele mai uoare n urmtoarele. Numrul de particule separate pe fiecare treapt poate fi determinat prin mai multe moduri: - numrare - analiz chimic - analiz microscopic - teoretic Metoda teoretic se bazeaz pe relaiile semiempirice ale lui Ranz i Wong. Astfel gradul de separare prin oc va lua valori pentru fiecare treapt cuprinse ntre = 0 pentru particulele mici i = 1 pentru particulele mari. n figura 11.1 este prezentat diagrama gradului de epurare n funcie de raza particulei. n figur s-a notat cu k gradul de separare pe o treapt i cu rk particulele cu dimensiunea indice k reinute pe treapta respectiv. n mod real se introduce o funcie de eficacitate a treptei Fk
Fk = k (1 k )P 1 P numrul de trepte identice de separare legate n serie n figura 11.2 este prezentat gradul de epurare i funcia de eficacitate pentru o treapt de reinere. Pentru determinarea valorii maxime a eficacitii se consider k=f(r) i se F' = k ' (1 k )
P 1
(1 p k )
88
(p 1)p 1 1 F' = 0 k = F = p pp
Curs
deriveaz F n funcie de r k
Gradul de epurare
k
Gradul de epurare
Raza particulei
rk r1 r2 r3 r4
Raza
rk
Gradul de reinere pe o treapt
Gradul de reinere pe mai multe trepte
Figura 11.1. Gradul de epurare n funcie de dimensiunile particulelor
k , F
Gradul de epurare Funcia de eficacitate
k Fk
Raza particulei
rk
Fig.11.2 Gradul de epurare i funcia de eficacitate pentru o treapt de epurare Cazuri particulare: p=2 k=1/2 F=1/4 p=3 k=1/3 F=4/27 Problema care se ridic este determinarea funciilor k = f(r). Exist mai multe metode de calcul. Unul din aceste modele a fost dat de Simpson (legea lui Simpson). Acesta la rndul su a experimentat i a indicat toi coeficienii i parametrii ce apar n relaiile din teoria Ranz i Wong. n afara gradului de separare prin oc ei au mai determinat i funciile de frecven pe fiecare treapt cu ajutorul crora s-au determinat repartiia particulelor reinute dup dimensiuni n funcie de parametrii ajutajului.
89
Curs

Camere de depunere cu icane Aceste camere au un randament ridicat datorit utilizrii regimului turbulent dirijat. n figura 11.3 este prezentat schema de principiu a unei camere de depunere cu icane.
DBi/2
AA
Ieire aer epurat
Figura 11.3 Schema de funcionare a unei camere de depunere cu icane Pentru determinarea randamentului acestui tip de epurator se pornete de la relaia lui Stokes pentru regimul turbulent.
1 18 DBi a<<p , a se neglijeaz, a 0
i =
d p v p ( p a )
2
DB
Intrare aer cu praf
90
Curs
i - randamentul desprfuirii dp diametrul particulelor [m] vp viteza particulelor [m/s] p densitatea particulei [kg/m] DBi dimensiunea obstacolului [m] vscozitate cinematic [Poise] Astfel pentru particule cuprinse ntre 0100 m se pot atinge randamente de epurare de 8596%. Pierderile de presiune sunt de asemenea mici.
Camere de depunere tubulare n aceste echipamente aerul bogat n impuriti circul printre cele dou tuburi, iar aerul epurat este ntors prin tubul interior i colectat n camera superioar a echipamentului. n figura 11.4 este prezentat schema de funcionare a unei instalaii funcionnd pe acest principiu
Randamentul se determin cu relaii similare celor de la camerele de depunere cu icane.
n d p 2 p v = 9 DB
iar diametrul particulelor critice cu relaia: d pcritic = 9D B n p v
la care 1 vscozitatea dinamic a gazului Poise DB diametrul tubului exterior n cazul n care fa de forele de inerie mai apar i fore centrifugale eficienta reinerii va crete. n practic s-a constatat c reinerile nu sunt de 100%. S-a introdus dp50 diametrul particulei la care eficiena este de 50%
91
Curs
Fig. 11.4 Schema de funcionare a unei camere de depunere tubulare
calculat cu relaia lui De Paola [20]. 9D B d p50 = 2n p v Eficiena facional va fi pe etapa i dp50 2 i = 1 + 1 + dp n figura 11.5 este prezentat graficul randamentului de epurare pentru particula cu 50% reinere
Pulvocaptoarele Aceste aparate sunt construite dintr-un mare numr de inele conice care i micoreaz treptat diametrul n direcia de micare a gazului ce urmeaz a fi epurat. Acestea sunt aezate unul lng altul la intervale mici, lsndu-se ntre ele spaii inelare. Prin aceste spaii trece 95- 97% din gaz iar restul, cel mai bogat n praf intr ntr-un epurator centrifugal sau filtru.
92
Curs
i =100 =50
Fig.11.5 Graficul stabilit de De Paola pentru determinarea randamentului pentru particula dp50
dp5
dp
n figura 11.6 este prezentat schema unui pulvocaptor
Fig.11.6 Schema de funcionare a pulvocaptorului
Unghiul la vrf al conului inelelor este de 18, ceea ce oblig aerul s-i schimbe direcia cu circa 150. Din aceast cauz particulele i schimb direcia mai greu datorit forelor ineriale, ele fiind obligate s intre ntr-un alt tip de epurator. Se pot folosi nu numai epuratoare conice ci i cu fante dreptunghiulare. n funcie de viteza de intrare randamentele de epurare (pentru praf de sablaj2700mg/m) pot fi: 93
Curs
=80% la v=15 m/s =86% la v=20 m/s =92% la v=29 m/s n funcie de dimensiunile particulelor gradul de epurare pentru acelai praf este prezentat n tabelul 17 Tabelul 11.1 Gradul de epurare n funcie de diametrul particulelor Dp [m] 5 10 15 20 25 30 40 25 47 63 76 86.5 91.3 94.8 [%] 50 96.3
Pierderile de presiune se pot determina cu relaii empirice sau cu relaia general: p tot = p pulvocato + p epurator _ sup lim entar Empiric:
p epurator p pulvocator 2 Ex: pentru un pulvocator cu D=0,6m Q=2500m/h p=2530 mmcolH2O p pulvector = 1.75 p va 2
94
Curs
CAPITOLUL 12
Instalaii care funcioneaz pe principiul de epurare centrifugal
12.1 Teoria epurrii centrifugale
Pentru studierea epurrii pe principiul de separare centrifugal se consider o celul de filtrare conform figurii 12.1.
Figura 12.1. Schema de deplasare a unei particule M ntr-o celul centrifugal axial Relaiile de calcul ale componentelor vitezei sunt: w = u + v2 v tg = u R w2 r= = R 2 sin 2 v Unde:
2 2
(12.1) (12.2) (12.3)
95
Curs
este unghiul format dintre componenta total a vitezei w i componenta axial a acesteia fora de inerie a particulei M se poate determina cu relaia: V p ( p a ) w2 w2 v 2 v2 Fi = = Vp ( p a ) = Vp ( p a ) (12.4) r R w2 R Unde: Vp este volumul particulei de praf; p este densitatea materialului particulei de praf a este densitatea fluidului purttor Fora de frecare legat de vscozitatea fluidului purttor este: 2 u (12.5) Fv = C x a S 1 2 Unde: Cx este coeficientul aerodinamic al particulei; S este suprafaa transversal pe liniile fluxului fluidului purttor; u1 este valoarea vitezei relative a particulei n raport cu micarea fluidului purttor dR Dac notm u1 cu i prin egalarea relaiilor 4 i 5 se obine dt relaia mde micare a particulei n cmp centrifugal 2( p a ) V p dR v (12.6) = a S dt R Cx Pentru curgerea laminar k k a Cx = = Re a u1 d p Dac notm (12.7)
v 2 u1 = , unde T este parametrul de portan al R T particulei cu diametrul dp , pentru o particul sferic valoarea acestuia va fi: 2 1 ( a ) d p (12.8) T= p 18 a n cazul considerrii masei particulei mp i a neglijrii a, p>> a parametrul de antrenare pentru particula sferic va fi: mp 1 T= (12.9) C a d p Unde: C este un coeficient. n figura 12.2 este prezentat valoarea coeficientului C n funcie de forma particulei.
96
Curs
Figura 12.2. Valoarea coeficientului C n funcie forma i aezarea pe direcia de direcia de deplasare a particulei n raport cu liniile fluxului de curent a fluidului purttor
Legea de variaie a vitezei tangeniale
Particula de praf n timpul micrii n cmpul centrifugal v-a executa mai multe micri, dup cum urmeaz: 1. Micarea rotaional; 2. Micarea nerotaional; 3. Micarea real. 1. Micarea rotaional este caracterizat prin urmtoarea ecuaie a micrii particulei: v R = cons tan t (12.10) 2. Micarea nerotaional este caracterizat prin urmtoarea ecuaie a micrii particulei: v = cons tan t (12.11) R 3. Iar pentru micarea real se poate da urmtoarea relaie de micare: v R = cons tan t (12.12) Unde: este un coeficient numeric subunitar. n figura 12.3 sunt prezentate legile micrii particulei conform celor indicate mai sus.
97
Curs
Figura 12.3. Variaia vitezei tangeniale la micarea particulei n cmp centrifugal

Utiliznd expresii adimensionale se poate scrie: R R v (12.13) = = (x ) , x = R R0 v0 0 Dac notm punctul de ntoarcere I n raporturile adimensionale cu indicele n se poate scrie: x 1. 0 < x < n; (x ) = +1 (12.14) n 1 2. n < x < 1; (x ) = (12.15) x De la aceste ecuaii se poate determina condiia de eliminare a unei particule la epurarea centrifugal.
Condiia de eliminare a unei particule
Pentru determinarea condiiei de eliminare a unei particule se pornete de la schema de funcionare a unui celule axiale a desprfuitor. n figura 12.4 este prezentat schema de epurare a unei celule axiale. Pornind de la relaia v 2 u1 dR = i nlocuind u1 = , se obine prin integrare relaia timpului de R T dt epurare. R 1 0R t = 2 dR (12.16) T R' v R' conform celor Transformnd relaia 16 n relaii adimensionale x' = R0 artate la relaia 54 se obine R02 1 x (12.17) t = T v 2 [ ( x )]2 dx o x' 98
Curs
Aer cu praf R
Ajutaj fix Traiectoria Tub separator
R0 L0 Aer epurat Evacuare praf Figura 12.4. Schema unei celule de desprfuire axial
Legenda: L0 lungimea zonei de centrifugare R0 raza epuratorului centrifugal R raza de intrare a particulei n ajutajul fix
Considernd viteza axial u0 constant:

t0 = L0 u0
2 0
(12.18)
i considernd condiia de eliminare a particulei t<t0 rezult: R 1 x L0 (12.19) T v 2 [ ( x )]2 dx < u , sau 0 o x'
L0 v0 v0 T (12.20) R0 u 0 R0 x' nlocuind parametrul de antrenare T conform relaiei 8 se obine: 2 1 x 1 v0 d p p a v0 L0 (12.21) ' [ (x )]2 dx < 18 u 0 R0 a a x
[ (x )]
dx <
99
Curs
2.
dx x 2( +1) (12.23) = [ (x )]2 x 2( + 1) ntruct poziia punctului I de ntoarcere nu este cunoscut putem avea 2 cazuri: A. dac I se gsete n intervalul (n,1) atunci: 1 1 x x' 2( +1) (12.24) dx = ' [ (x )]2 2( + 1) 2( + 1) x B. dac I se gsete n intervalul (0,n) 1 x 1 x' 2( +1) n (12.25) dx = + n 2( +1) log ' [ (x )]2 2( + 1) 2( + 1) x' x De obicei pentru simplificare se noteaz =+1 Randamentul de desprfuire va fi dat de relaia: = 1 x' 2 (12.26) dar, x dx = n 2( +1)
1 x dx x ' 2 = 1 2 2 x ' [ ( x )] nlocuind pentru o particul sferic se obine: 1 1
Pentru rezolvarea inecuaiei 21 se pornete de la explicitarea relaiilor 14 i 15 x dx 1. dx = n 2( +1) = n 2( +1) log x (12.22) 2 x [ (x )]
(12.27)
v d p 2 p a v L = 1 o (12.28) 0 0 9 u o R0 a a Dac particulele de anumite dimensiuni sunt reinute integral, deci randamentul este unitar, dimensiunea particulelor reinute integral se determin cu relaia: a a 9 v0 (12.29) d pcritic = R0 u 0 p a v0 L0
12.2 Echipamente funcionnd pe principiul de epurare centrifugal.

Desprfuitoare centrifugale axiale Aceste desprfuitoare sunt cele mai simple aparate care folosesc principiul de epurare centrifugal i au cele mai mici pierderi de presiune
100
Curs
datorit modificrilor foarte reduse a schimbrii direciei de curgere a fluidului purttor comparativ cu celelalte sisteme de epurare. n figura 12.4 este prezentat un astfel de epurator. Funcionarea acestuia este urmtoarea: Aerul intr pe ajutaj avnd o micare numai axial unde i se imprim suplimentar i o micare tangenial. Acest lucru va impune particulelor de impuriti cu o densitate mai mare s se deplaseze spre peretele exterior al epuratorului de unde vor fi evacuate pe la ieirea de praf. Aerul curat se va prelinge tangenial i va fi evacuat prin tubul interior.
Aparate cu vrtej bidimensional Prima direcie de separare este cea orizontal unde separarea se face n separatorul axial orizontal. Acesta se compune dintr-un ajutaj n care aerul intr axial i primete o micare spiral att axial ct i tangenial. Particulele din aerul prfuit avnd o densitate mai mare vor iei i vor avea tendina s se deplaseze
Figura 12.5. Instalaie cu vrtej bidimensional
datorit diferenei de densitate spre peretele exterior al separatorului axial orizontal, aerul mai srac n particule se va orienta spre partea interioar a spiralei. Aerul bogat n impuriti va fi captat i separat de aerul curat prin peretele separator ntr-un ciclon unde se va face a doua treapt de separare. Pierderile de presiune din ciclon sunt mai mari dect pe un tronson drept fiind obligatorie introducerea unui ventilator , acesta compensnd pierderile de presiune. n figura 12.5 este prezentat o instalaie cu vrtej bidimensional.
Ciclononul Cicloanele pot fi cu intrare axial sau tangenial a fluidului purttor. n figura 12.6 sunt prezentate cele dou variante de cicloane.
101
Curs
Figura 12.6. Tipuri de cicloane Procesul de epurare ncepe o dat cu intrarea fluidului pe spirele cu curent descendent i nceteaz n momentul ntoarcerii pe curentul ascendent. Acest lucru se datoreaz vitezei tangeniale v 0 , a raportului densitilor prafului i aerului care vor asigura o micare relativ ntre particulele de impuriti i fluidul purttor. Acest lucru va conduce la deplasarea particulelor de impuriti spre peretele exterior al epuratorului, unde datorit frecrii dintre particule i peretele exterior se reduce viteza particulelor. Datorit scderii vitezei particulelor acestea se vor depune gravitaional conform legilor lui Stokes-Cunningham. Tot datorit acestei micri a particulelor pe peretele exterior al ciclonului apare o puternic eroziune a acestuia ceea ce n timp conduce la distrugerea ciclonului. Cicloane sunt cele mai folosite aparate pentru desprfuirea grosier folosite n practic.
Multicicloane Multicicloanele se pot clasifica dup: - modul de racordare a cicloanelor (interioar i exterioar) - modul de aezare (vertical sau oblic) n figura 12.7 sunt prezentate dou tipuri de multicicloane
102
Curs
Multiciclon cu racordare interioar i aezare oblic Multiciclon cu racordare exterioar i aezare vertical
Figura 12.7. Diferite variante de multicicloane

Cicloane speciale Pentru mrirea rezistenei cicloanelor la gaze aflate la temperaturi ridicate, gaze corozive sau care conin aerosoli corozivi se utilizeaz cicloane (multicicloane) de construcie special. Astfel la temperaturi ridicate acestea vor fi confecionate din materiale refractare pn la 1000 o C sau vor fi placate n interior cu materiale refractare i termoizolante. n cazul gazelor folosite materialele din care se confecioneaz cicloanele va fi oel inoxidabil sau rini pe suport de fibr sticl. Cicloanele care trebuie s reziste la temperaturi nalte, placate cu manta refractar se numesc cicloane de tip Ambuco. n unele cazuri pentru creterea rezistenei mantalei exterioare a ciclonului aceasta va fi rcit n mod forat cu ap sau aer.
103
Curs
CAPITOLUL 13
Instalaii funcionnd pe principiul de epurare prin filtrare
13.1 Teoria epurrii prin filtrare
Depunerea prafului pe materialul filtrant se face n modul urmtor: direct pe fibr n - peste particulele depuse iniial n Numrul de particule reinute variaz n timp conform relaiei: du ' du (a + b + n )n u N n + n '' = dt dt unde a i b sunt parametrii filtrului
a = E w L(d w + d p )
b= d z 2 4
Ew gradul de separare al fibrei u viteza de intrare n filtru (m/s) L lungimea fibrei n volumul filtrului n m dw diametrul fibrei n m dp diametrul particulei de praf n m N numrul de particule introduse n procesul filtrrii parametrul ce depinde de tipul particulelor de impuriti pare a fi constant el depinde de ncrcarea filtrului, scznd odat cu mbcsirea acestuia. Creterea de presiune prin ncrcarea filtrelor a fost descris prin relaii empirice de tipul: p = po e KVp p = po + KVp sau p pierderea de presiune real [N/m] po pierderea de presiune pe filtrul nou nembcsit K parametru determinat pe cale experimental Vp volumul prafului depus pe filtru [m]
104
Curs
Figura 13.1. Depunerea prafului pe o fibra a unui material filtrant

Legenda:
rw raza fibrei r raza geometrica a fibrei r raza echivalenta a fibrei cu paf
n figura 13.1 este prezentat depunerea prafului pe fibrela de material filtrant. Dac notm cu Vf volumul filtrului se poate determina densitatea fibrei filtrului nembcsit cu relaia: L rw 2 0 = Vf i lungimea fibrei Vf L= 0 2 rw Volumul prafului depus pe fibre este dat de relaia: r '2 f f 2 Vp = L r '2 rw = 0 2 r ' 2 0 2 = 0f 2 1 r rw rw w Vp Unde , r '2 = rw f + 1 0 Pentru perioada iniial densitatea relativ a fibrei se poate scrie sub
Vp = 0 + 1 f 0 forma: Relaia de calcul a pierderii de presiune pe un material filtrant nou este: 4bu 0 po = 1 rw 2 ln 0 C 2 u viteza de intrare a aerului nainte de intrarea n filtru [m/s] b grosimea filtrului m coeficient de vscozitate c constant o densitatea fibrei filtrului nembcsit
105
Curs
Dup un timp pierderea de presiune pe filtru va fi:

p = 4bu 1 r 2 ln C 2
p = po
A 2 (ln + 2C )
ln 0 + 2C
Dac se utilizeaz n loc de volumul de praf Vp masa de praf reinut se introduce noiunea de porozitate a prafului depus m m = 1 Vp = (1 )p p Vp de unde se obine: ln 0 + 2C p = po m p + 2C A 2 ln 0 1 ali cercettori au mbuntit relaia lui n numrul de particule reinute egalnd derivata funciei se obine optim pentru =0 1 2C 1 1 1 e n 1 o n 1 1 optim = ' = n n 2Cn n 1 e Ceea ce implic determinarea gradului de mbcsire optim. Relaia este valabil pentru: C=0,57 ; 2<n<5 ; A= 1,11,3 ; =0,80,9
Variaia eficacitii filtrului n funcie de vitez O particul la trecerea printr-un filtru este solicitat de dou fore principale f(igura 13.2): fora de reinere depinznd de caracteristicile filtrului i a particulei F(r) fora aerodinamic (de antrenare ) dat de fluidul purttor
1 = 0 n 2C 2C 0 n e
106
Curs
Fig. 13.2 Schema forelor ce acioneaz asupra unei particule la trecerea printrun material filtrant
Odat cu mbcsirea filtrului se reduce suprafaa de trecere a fluidului purttor i crete vitezei fluidului prin materialul filtrant. Odat cu creterea vitezei rezult i creterea forelor aerodinamice ceea ce conduce la antrenarea unor particule i deci la scderea eficacitii filtrelor. Viteza influeneaz astfel dou caracteristici principale ale mediilor filtrante: a.) caracteristica cinetic b.) caracteristica de difuzie a.) Pentru mediile la care filtrarea se face n special prin apariia unor fore cum ar fi cele ineriale, de adeziune, sau cele electrostatice efectul vitezei este foarte important. Fig.13.3 Randamentul de epurare pentru mai multe ncercri n funcie de viteza fluidului purttor n materialul filtrant
n figura 13.3 este prezenta variaia randamentului n funcie de viteza de deplasare a fluidului purttor. Sunt prezentate urmtoarele cazuri: 1 ncercarea Delbag cu praf de cuar 1 5m concentraie maxim 10mg/m 2 - ncercarea Delbag cu praf de cenu 1 5 m concentraie maxim 10mg/m 3 ncercarea SFI- Bonn cu praf de cuar dpmax 1m concentraie maxim 1 3mg/m Se constat astfel c pentru particule foarte fine randamentul de epurare poate crete n anumite condiii.
107
Curs
b.) Caracteristica de difuzie n cazul n care reinerea se face n special datorit efectului de difuzie este la rndul ei foarte mult afectat de viteza fluidului purttor. S-a constatat astfel: - la o vitez redus a fluidului crete eficacitatea filtrului - saturaia filtrului conduce la creterea vitezei i deci la reducerea eficacitii creterea vitezei reduce eficacitatea pn la un moment dat dup care energia cinetic a particulelor crete conducnd la modul de separare prin impact dar acest lucru conduce la pierderi de presiune i reducerea factorilor de exploatare a filtrelor conform formulei lui Friedlnder =A 1 dp 2 / 3 df 1 / 2 v1 / 2 efect de difuzie +B dp 2 v1 / 2
df 3 / 2 efect cinetic
Unde: dp diametrul particulei [m] df diametrul fibrei [m] v viteza fluidului (m/s) A, B parametrii dependeni de vscozitatea fluidului purttor, temperatur Primul termen conduce la pierderi de presiune p1mm colH2O Al doilea termen conduce la pierderi de presiune p>200mm col H2O
Figura 13.4 Variaia permeabilitii n funcie de raza i viteza particulei
108
Curs
n figura 13.4 este prezentat variaia permeabilitii n funcie de raza particulei de impuritate i de viteza fluidului purttor. Se remarc faptul c permeabilitatea crete pn la o valoare critic dup care aceasta scade n ambele cazuri. Mrimile caracteristice ale unui mediu filtrant Mrimile caracteristice ale unui mediu filtrant se clasific dup urmtoarele criterii: a. mrimi caracteristice funcionale b. mrimi caracteristice specifice eficacitii mediului filtrant a.) Mrimile caracteristice funcionale 1. Pierderea de presiune iniial pi 2. Pierderea de presiune final (la mbcsirea sau saturaie ) pf 3. Capacitatea de nmagazinare (pn la nfundare ) np Fig. Variaia pierderii de presiune n funcie de cantitatea de praf nmagazinat b.) Mrimile specifice eficacitii 1. Gradul de separare i permanena P [%] indic procentajul particulelor reinute n filtru P=1- [%] permanena indic procentajul particulelor ce trec prin filtru 2. Coeficientul de epurare C= 1/P , indic comparativ eficiena relativ a filtrelor 3. Eficacitatea de selecie granulometric
Figura 13.5 Variaia pierderii de presiune n funcie de cantitatea de praf nmagazinat
4. Permeabilitatea Per = Q/A [m3/m2 h] n figura 13.5 este prezentat graficul variaiei pierderii de presiune odat cu mbcsirea materialului filtrant. Se observ c odat cu creterea cantitii de praf nmagazinat crete i pierderea de presiune pe materialul filtrant. 109
Curs
La epurarea prin filtrare sunt prezente urmtoarele mecanisme de reinere: a. Efectul de cernere Prin care particulele cu dp > porii filtrului nu pot traversa filtrul i se depun pe suprafaa de intrare n filtru. mbcsirea se face rapid, dar i curirea este uoar i rapid. n multe cazuri este preferat acest efect. b. Efectul de sedimentare i impact Prin care apare datorit faptului c particulele au traiectorii diferite fa de fluidul purttor intrnd n contact cu fibrele care astfel au posibilitatea opririi acestora. Conduce la mbcsire mare la suprafaa de intrare i scade spre suprafaa de ieire. c. Efectul de intercepie este similar efectului de impact i apare n cazul unor medii filtrante cu fibre aezate neregulat n masa filtrelor. d. Efectul de difuziune apare la particulele cu dp sub 1m aflate n suspensie n fluidul purttor i care n urma contactului cu mediul filtrant sunt reinute. e. Efectul electrostatic apare la ncrcarea electrostatic a particulelor n urma frecrii cu fluidul purttor i ncrcarea electrostatic de sens opus a mediului filtrant datorit trecerii aerului prin acesta. Exemplu utilizarea de medii filtrante din produse fibroase sintetice (poliacrilice, poliesterice, poliamide, polipropilen) Cele mai utilizate produse din materiale filtre sunt: - sit (estur metalic) mediu grosier - granulare (pulberi sinterizate sau paturi de materiale granulare) - fibre naturale (celulozice), vat mineral, vat de sticl, etc. - artificiale (fibre sintetice) - osmotice biologice (nu sunt utilizate prea frecvent) utilizarea mediilor filtrante se poate face pe aspiraie sau refulare n tabelul 13. 1 sunt prezentate cteva materiale filtrante. Tabelul 13.1 Cele mai utilizate materiale pentru filtre
Familia poliacrilo nitrililor denumirea ara
Crylon Dralon Orlon Frana Germania SUA
Familia poliuretanilor denumirea ara

Tergal Dacron Terylen Diolen Frana
Familia poliamidelor denumirea ara

Nylon
Familia polipropilenilor denumirea ara

Italia
SUA Perlon Anglia Euhalon Germania Nomex
Frana Menaklon SUA Germania Olanda SUA
n tabelul 13.2 sunt prezentate caracteristicile fizico-chimice a materialelor filtrante. 110
Curs
Tabelul 13.2 Caracteristicile unor materiale folosite la filtrele tubulare:

Rezisten fizic Abraziuni Material Temp max.C Gaze umede Gaze uscate Rezisten chimic Oxidani S NS S B B S B FB FB B
Flexiuni
Bumbac 75-85 Ln 80-90 Nylon 1 115 Polipropile 110 n 2 Crylon 3 125-135 Tergal 4 125-135 Nomex5 220 Teflon 260 Fibre de 300-320 sticl 6 Rhovyl 40-50
B S B B B B FB FB FB B
B S B S B B FB FB FB B
S B FB FB B B FB NS NS B
B S FB FB B FB FB B NS B
B B FB B FB FB FB B S B
NS S NS FB B NS NS FB FB B
B S S FB B B FB FB FB B
S NS B FB S S B FB B B
FB S FB B FB FB FB FB FB B
1 Solubil la compoziii fenolice. Absoarbe umiditatea. 2 Solubil n solveni colorai la temperatur nalt 3 comportament aparte pentru produse condensabile. Nu se folosesc pentru punst de rou. 4 dizolv n acid sulfuric. Face hidroliz n ap. 5 sensibil la oxizi. Se utilizeaz peste punctul de rou. 6 estura este siliconat, grafitat sau teflonat pentru creterea rezistenei mecanice i chimice.

Filtrul cu saci Aceste echipamente mai poart denumirea i de filtre cu mneci. Sunt cele mai folosite echipamente pentru reinerea impuritilor formate din aerosoli solizi. Cantitatea de particule reinute pe materialul filtrant crete mereu ceea ce impune scuturarea regulat a tuburilor pentru curire. Datorit cercetrilor efectuate pentru ameliorarea materialelor filtrelor, fibrele materialelor filtrante din fibre i esturi au ajuns la dimensiuni de ordinul 0,1 0,25 m pe supori de fibre groase i de 5 12 m pentru materiale din carbon amorf i grafit [21]. n figura 13.6 este prezentat schema de funcionare a unui filtru cu saci
111
Solveni
Acizi minerali Acizi organici
Vibraii
Alcolii
Curs
Fig.13.6 Schema de funcionare a unui filtru cu saci
Cele mai utilizate metode de curire sunt: - prin scuturarea cu sisteme mecanice - prin admisie de aer n contracurent - cu jet de aer de mare vitez pulsat
Fig.13.7 Metode de curire a filtrelor cu saci

Legenda: 1. metoda jet de aer de mare vitez 2. metoda prin scuturarea materialului filtrant 3. metoda cu insuflare de aer n contracurent
n figura 13.7 sunt prezentate principalele metode de curire a filtrelor cu saci. Alegerea filtrelor tubulare se face n funcie de: - natura agenilor poluai - caracteristicile fizico chimice a agenilor poluani - concentraiile de praf la intrare n filtru 112
Curs
sistemul de curire
Filtrul cu placi
Funcionare i ntreinere similar filtrelor cu plci este similar cu cea a filtrelor tubulare. n loc de tuburi sau mneci se utilizeaz panouri plane. Acestea au dimensiuni mai mari ceea ce modific metodele de fixare i numrul de elemente active. Curirea este mai complicat. n figura 13.8 este prezentat schema de funcionare a unui filtru cu placi Fig.13.8 Schema de funcionare a Utilizarea lor este foarte unui filtru plan ntlnit n seciile unde apar poluani la temperaturi sczute. Pentru utilizarea la temperaturi ridicate se face o rcire n prealabil a fluidului purttor n schimbtoare de cldur. Vitezele recomandate sunt cuprinse ntre 1,5 50 cm/s pentru utilizare. n tabelul 13.3 sunt prezentate avantajele i dezavantajele utilizrii acestor epuratoare Tabelul 13.3 Avantajele i dezavantajele folosirii filtrelor cu esturi:
Avantaje: grad de separare ridicat randament de exploatare ridicat randament de epurare relativ constant n timp pentru debite variabile i concentraii diferite construcie simpl consum redus de energie colectarea se face uscat Dezavantaje: se evit gaze cu umiditate ridicat natura esturii depinde de natura fizico-chimic a gazului i particulelor filtrate se capteaz numai particule solide cheltuieli ridicate cu nlocuirea esturilor filtrelor instalaie voluminoas
113
Curs
CAPITOLUL 14
Instalaii funcionnd pe principiul de epurare electrostatic
14.1 Teoria epurrii electrostatice
Procesul de separare electrostatic cuprinde trei etape elementare: 1- particulele n suspensie sunt ncrcate electric de ctre ionii fluidului purttor 2- fora electric este aplicat particulelor de praf conducndu-le pe o suprafa de colectare 3- particulele reinute pe suprafaa de colectare sunt separate de pe acestea printr-un sistem de smulgere sau splare. n figura 14.1 este prezentat schema de funcionare a unui epurator electrostatic. ncrcarea electric a ionilor fluidului purttor se face prin creterea tensiunii unei surse de curent C continuu S pn la o anumit valoare ce poate fi A indicat cu ajutorul unui voltmetru V la care S ampermetrul A indic trecerea unui curent electric ntre plcile unui condensator C prin fluidul V purttor care curge ntre plcile acestuia. Procesul Figura 14.1 Schema electric a unui de ionizare a fluidului epurator electrostatic const n desfacerea moleculelor acestora n particule ncrcate electric, particule ncrcate cu sarcini pozitive i particule ncrcate cu sarcini electrice negative. .Acest proces de ionizare poate fi fcut i prin aciunea unor radiaii rezultate de la substane radioactive sau raze X, , Roentgen, etc. Dup ncetarea aciunii ionizatorului are loc 114
Curs
procesul de refacere a legturilor din interiorul moleculelor n sensul echilibrrii forelor electrice prin unirea ionilor de sens opus. Exist pericolul ca n cazul ionizrii n cmpul electric s apar n cazul depirii unor anumite valori strpungeri ale stratului de fluid purttor, fluid care poate fi considerat ca un mediu dielectric. Strpungerea este nsoit de creterea brusc a intensitii curentului electric ce trece prin instalaie, cretere sesizat cu ajutorul ampermetrului A. Tot n perioada de strpungere se constat apariia de scntei ntre electrozii condensatorului i apariia unor unde sonice specifice fenomenelor de descrcare electric. Un alt fenomen este acela al dependenei ntre viteza de curgere a fluidului purttor ce se ionizeaz i tensiunea electric de ionizare. Astfel la viteze mari de curgere a fluidului tensiunea de ionizare a acestuia crete. naintea apariiei fenomenului de descrcare impuritile prezente n fluidul purttor se ionizeaz puternic. Ionizarea se observ i vizual. Procesul de ionizare ncepe s se observe e la electrozii care genereaz procesul de ionizare i care transmit apoi sarcinile electrice particulelor care se ionizeaz. n jurul electrozilor apare astfel o aur luminiscent. Aceast emisie poart numele de efect Corona. Electrodul care produce acest fenomen se numete electrodul care produce efectul Corona. Electrodul care produce efectul corona poate fi ncrcat cu sarcini electrice pozitive sau cu sarcini electrice negative. Pentru epurarea gazelor se folosete efectul Corona Negativ care permite o stabilitate i o diferen de potenial ntre electrozi mai ridicat. Astfel dac vom considera condensatorul ca un tub cu raza R iar electrodul interior va avea raza r ntre acestea tensiunea critic la care va aprea efectul Corona va putea fi exprimat cu relaia: R Vo = Eo r ln , [kV ]` (14.1) r Unde: Eo va fi tensiunea specific critic a cmpului electric la care apare efectul Corona. b Eo = a + , [kV / cm] (14.2) r Unde a i b sunt dou constante ce se determin experimental. Spre exemplu pentru efectul corona negativ n aer a=31 i b=9,54 , iar pentru efectul corona pozitiv a=33,7 i b= 8,13 . Unde este un factor ce ine cont de temperatura i presiunea fluidului purttor: 0,392 p (14.3) = 273 + t Unde: 115
Curs
p este presiunea [mmcol Hg], [torr], t este temperatura n [C]. Pe cale matematic s+a stabilit c pentru ca ionizarea s se fac fr R apariia fenomenului de scurtcircuit este necesar ca 2,72 . Relaia s-a r constatat c este valabil i n urma efecturii unor experimentri. Tensiunea la care efectul corona negativ n acest condensator se poate determina cu relaia: R r ln , [kV ] Vo = 31 + 1 + 0,308 (14.4) r r Relaia este aplicabil i n cazul plcilor, nlocuindu-se R cu distana dintre plci x.. n practic se folosete o tensiune de lucru Vo*=2-3Vo, fr ns a se depi Eo=8[kV/cm]. Cei mai importani parametrii de funcionare ai epuratoarelor electrostatice sunt: 1- Sarcina particulei ionizate k 1 Ec r 2 p (14.5) n = 1 + 2 k +2 e0 Unde: n este numrul de particule ionizate; k este constanta dielectric a fluidului purttor; Ec este tensiunea cmpului electric, exprimat n sistemul CGS rp este raza particulei ionizate [cm] e0 este sarcina elementar a unei particule, e0=4,8x10-10 n mod practic s-a stabilit c pentru a avea loc procesul de ionizare numrul de particule care trebuie s apar pe o unitate de volum trebuie s fie n=108-1010 [ioni/cm3] (figura 14.2) 2- Intensitatea curentului i tensiunea de lucru Pentru mbuntirea performanelor epuratorului electrodul care produce efectul corona va fi alimentat de la borna cu tensiune negativ, iar electrodul pe care are loc procesul de depunere va fi alimentat de la electrodul cu tensiune pozitiv. Intensitatea curentului electric ntre electrodul care produce efectul corona numit i electrod de emisie i electrodul pe care are loc procesul de depunere numit electrod de depunere, va fi direct proporional cu raza electrodului de emisie. n mod practic diametrul electrodului de emisie va avea valori cuprinse ntre r=2-4 mm. Intensitatea specific de curent n epuratorul electrostatic tubular va fi: I=0,3-0,5 A/m, Iar pentru epuratorul cu plci 116
Curs
I=0,1-0,35A/m. Tensiunea cmpului electric va fi: Ec=4,8 kV/cm la epurarea la temperatur normal i Ec=4kV/cm la temperatur ridicat. 3 Viteza de depunere Pentru determinarea vitezei de depunere se pornete de la fora necesar separrii particulelor din fluidul purttor. (14.6) F = n e0 Ec Unde valoarea constantei dielectrice k definite conform relaiei 5 va fi indicat n tabelul 14.1 Tabelul 14.1 Valoarea constantei dielectrice pentru diferite materiale gaz aer Compui de oxizi metale sulf k 1 4 12-18
100%
ncrcarea sarcinilor
n=1010ioni/cm3 n=109ioni/cm3 n=108ioni/cm3
Figura 14.2 Viteza de ncrcare a particulelor n timpul fenomenului de ionizare
Timpul [s] 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1
Relaia portanei ntr-un mediu gazos va fi: T = 3 a d p w0
(14.7)
Prin egalarea celor dou relaii se obine relaia vitezei de migrare sau de depunere: n e0 Ec w0 = ,[cm/s] (14.8) 3 d p a Relaia este aplicabil particulelor cu dimensiuni mai mari de dp>20 m Pentru particule sub de 20 m, relaia se va corecta astfel: 117
Curs
(14.9) w0 = w0 1 + A dp Unde: este drumul liber mediu al unei particule A este o constant, A=14-20 4 Timpul d depunere Pentru determinarea timpului de depunere se pornete de la relaia: dx (14.10) w0 = d dx d = (14.11) w0
dx R r (14.12) = w0 0 r w0 n practic s-a constatat c timpul de depunere este legat de lungimea cmpului de ionizare i de viteza gazului purttor. Astfel la lungimi ale epuratoarelor tubulare de 3-4 m i viteze uzuale de maxim 0,8-1,5 m/s i pentru epuratoare cu plci la care viteza este de 0,5-1 m/s timpul de depunere este redus. 5 Randamentul de epurare Randamentul de epurare se determin cu relaia:
= d =
=e (14.13) Unde: S este suprafaa de colectare [cm2] Q este debitul fluidului purttor [cm3/s] 6 Consumul de energie Relaia pentru determinarea consumului de energie se determin cu relaia: 2 Vo I n N= (14.14) 2 106 7 Influena dimensiunilor particulelor Din relaia 8 se observ c viteza de depunere este invers proporional cu dimensiunea particulelor epurate. 8 Influena altor parametri de lucru ai epuratoarelor n figura 14.3 sunt prezentate variaia randamentului de epurare n funcie raportul dintre aria suprafeei de depunere i debitul de fluid purttor i apoi n funcie de viteza fluidului purttor din epuratorul electrostatic.
S w0 Q
118
Curs
Figura 14.3. Variaia randamentului de epurare a n funcie de raportul S/Q b n funcie de viteza fluidului purttor n epurator
14.2 Epuratoare electrostatice

Clasificarea epuratoarelor electrostatice se face dup mai multe criterii. Principalele criterii dup care s-a fcut clasificarea acestora sunt forma lor constructiv i mediul n care lucreaz. Dup forma lor constructiv epuratoarele electrostatice pot fi : - tubulare - cu plci: - cu intrare vertical - cu intrare orizontal Dup mediul n care aceste epuratoare lucreaz epuratoarele pot fi: - epuratoare care lucreaz n mediu uscat de epurare - epuratoare care lucreaz n mediu umed de epurare. Epuratorul electrostatic tubular n figura 14.4 este prezent schema de funcionare a unui epurator electrostatic tubular.
119
Curs
Schema de principiu
Schema unui epurator electrostatic tubular
Figura 14.4. Epuratorul electrostatic tubular
Un epurator electrostatic tubular se compune din: tub exterior tub cu diametrul cuprins ntre 150-300 mm; electrod de tip corona ( 2-4mm); tub lung (2000-4000mm); recomandat 3000-4000 mm. n cazul n care se cur fluide uscate aceste echipamente se confecioneaz din oel. Dintre epuratoarele electrostatice tubulare acestea sunt cele mai utilizate n industrie. Aceste epuratoare au aplicabilitate specific n uzinele de acid sulfuric, i mai nou i n uzinele de sinterizare a oelurilor i fontelor. Aceste epuratoare sunt folosite i pentru unele aplicaii care necesit mai multe tuburi opernd n paralel pentru a face fa unor debite epurate mai mari. Tuburile pot avea mai multe forme: circular, ptrat, hexagonal. n cazul n care fluidul este bogat n umiditate sau cnd pe pereii tubului avem ap de splare, tuburile din oel sunt placate cu Pb. Intrarea aerului se face de jos n sus i din motive constructive i de ntreinere ntruct n partea superioar avem izolatori electrici pentru corectarea electrozilor pe care n cazul n care vom avea depuneri de praf ar aprea descrcri electrice ntre electrozi i cadrul pe care sunt fixai acetia. Electrodul de tensiune nalt lucreaz la aceiai tensiune pe ntreaga lungime a tubului i curentul variaz de-a lungul lungimii pe msur ce particulele se aeaz pe electrozii de depunere. Aceste epuratoare se folosesc i pentru particulele umede i lipicioase. n afara curirii mecanice cu perii n varianta uscat se mai poate aplica varianta de curire prin vibrare, cu ultrasunete sau cu un jet de aer n contra curent. De asemenea acestea se mai pot cura i cu ap. 120
Curs
Epuratoarele electrostatice cu plci Epuratoarele electrostatice cu plci au o schem de funcionare similare cu cele tubulare, dar lungimea plcilor este mai mare fiind cuprins ntre 2000-4000 mm. Diferena ntre cele dou const n modul de aezare a electrozilor de depunere i a modului de suspendare a electrozilor. Electrozii de depunere sunt confecionai din oel pentru varianta uscat, i din plci cu Pb pentru varianta umed. Electrozii de depunere au forme constructive diverse care variaz n funcie de productor. Un numr considerabil de epuratoare mici (100000-200000 acfm) folosesc plci netede n locul spirelor pentru electrozii de nalt tensiune. Plcile netede (patent al United McGill Corp.)cresc media valorii cmpului electric care poate fi folosit la colectarea particulelor i ofer o suprafa mai mare de colectare a particulelor. Fenomenul de perete electric nu poate fi generat pe plcile netede din interiorul sistemului, aa c electrozii generatori sunt plasai deasupra i uneori n spatele plcii netede colectoare. Epuratorul cu plac neted sau cel tubular funcioneaz la fel de bine la polaritate negativ. Polaritatea negativ permite o mai bun stabilitate n funcionarea instalaiei i permite totodat reducea emisiilor de ozon. Clasificarea electrozilor de depunere se face dup forma sau persoana care a patentat modelul acestora. n continuare sunt prezentate cteva modele de electrozi. Acetia pot fi: a) electrozi confecionai din tabl ondulat b) cu tuburi din oel cu mufl deschis c) electrozi din tabl perforat d) electrozi din tabl de tip ican e) electrozi tip buzunare f) electrozi din tabl fasonat ( Butner) g) electrozi din tabl fasonat ( Rothenuhle) h) electrozi din tabl fasonat de tip Lurgi i) electrozi tip colivie, din oel laminat j) electrozi tip colivie cu buzunare k) casete gurite Elex- Rothemuhle n figura 14.5 este indicat i forma constructiv a acestora.
121
Curs
a) b) c) d) e) f) g) h) i) j) k)
electrozi confecionai din tabl ondulat cu tuburi din oel cu mufl deschis electrozi din tabl perforat electrozi din tabl de tip ican electrozi tip buzunare electrozi din tabl fasonat ( Butner) electrozi din tabl fasonat ( Rothenuhle) electrozi din tabl fasonat de tip Lurgi electrozi tip colivie, din oel laminat electrozi tip colivie cu buzunare casete gurite Elex- Rothemuhle
Figura 14.5 Forma electrozilor de depunere la epuratoarele electrostatice cu plci n figura 14.6 este prezentat epuratorul electrostatic cu plci cu intrare vertical n figura 14.7 este prezentat epuratorul electrostatic cu plci cu intrare orizontal Comparnd cele trei epuratoare prezentate se observ o simplitate constructiv a epuratorului electrostatic cu plci fat de cel tubular. Pentru evitarea deformrii electrozilor la circulaia fluidului purttor printre acetia, la epuratoarele electrostatice cu intrare orizontal se recomand mrirea dimensiunilor electrozilor de emisie de la 4 la 8 mm.
122
Curs
Figura 14.6 Epuratorul electrostatic cu plci cu intrare vertical
Figura 14.7 Epuratorul electrostatic cu plci cu intrare i ieire orizontal Pentru reducerea dimensiunilor acestor instalaii se pot confeciona mai multe epuratoare electrostatice, care sa funcioneze pe celule de lucru 123
Curs
conform figurii 4. Avantajul lucrului n celule const n dificultile de izolare electric a surselor de mari dimensiuni i a conductorilor de lucru ai acestor instalaii. Celule mai mici nseamn surse de tensiune mai mici. n tabelul 14.2 este fcut o comparaie pentru utilizarea fiecruia dintre epuratoarele electrostatice. Tabelul 14.2 Comparaie ntre epuratoarele electrostatice tubulare i cele cu plci
Epuratoarele electrostatice tubulare Avantaje Dezavantaje Repartiia fluidului este mai Dificulti de montaj bun i mai uniform Purificarea este mai bun Dificulti de curire a electrozilor Viteza de circulaie a Posibilitatea deplasrii fluidului purttor este mai i descentrrii a mare electrozilor de emisie Consum mare de energie Avantaje Dezavantaje Montaj mai uor Viteze mai mici de circulaie a fluidului purttor Curirea mai uoar a Creterea dimensiunilor electrozilor electrozilor de emisie, ceea ce determin creterea tensiunilor de lucru Mrirea randamentului prin creterea complexitii electrozilor Consum mai mic de energie
Epuratoarele electrostatice cu plci
Datorit simplitii constructive a prilor componente cele mai folosite epuratoare n practica industrial sunt epuratoarele electrostatice cu plci . Epuratoarele electrostatice umede sunt splate de lichidul de curire. Pentru creterea rezistenei la coroziune aceste epuratoare se confecioneaz sau se placheaz cu plumb. Datorit mediului umed n care lucreaz temperatura de funcionare este redus sub punctul de volatilizare a lichidului de splare.
Epuratoarele electrostatice cu ionizare prealabil n figura 14.8 este prezentat un astfel de epurator.
124
Curs
Figura 14.8 Schema unui epurator electrostatic cu ionizare prealabil
Ionizarea se face n afara zonei de depunere. Datorit faptului c ionizarea se poate face pe toate tipurile de particule, indiferent c ele ionizeaz negativ sau pozitiv se reuete astfel creterea gradului de selectivitate i epurare a echipamentului. Tensiunile de lucru la aceste instalaii sunt mai mici dect la epuratoarele clasice cu plci, in special n zonele de depunere. La toate epuratoarele electrostatice regimul de curgere a fluidului purttor este cel laminar. Din aceast cauz pierderile de presiune pe aceste echipamente sunt reduse
125
Curs
CAPITOLUL 15
Instalaii care funcioneaz pe principiul umed de epurare
15.1 Probleme generale ale mecanismului epurrii pe cale umed
Cu unele mici excepii desprfuirea pe cale umed are la baz aceleai legi fizice ca metodele uscate de desprfuire a aerului. Acestea sunt: 1. Fenomenele de impact ale particulelor de lichid cu cele de praf. Efectul este prezent i la particulele submicronice, ceea ce conduce la accelerarea fenomenelor de conglomerare i concentrare a particulelor respectiv depunerea lor sub influena diferitelor cmpuri de for. 2. Teoria difuziunii sau efectul micrii browniene se aplic la particulele cu dimensiuni sub 100nm. 3. Aciunea sarcinilor electrostatice a particulelor de praf i a picturilor de lichid constituie unul din elementele care contribuie la realizarea unei epurri mai bune a gazelor. 4. n anumite condiii efectele schimbrilor de faz conduc la creterea eficacitii sistemelor de epurare ce funcioneaz pe acest principiu. n afara acestor mecanisme generale mai apar i alte mecanisme specifice cum ar fi: 1. Fenomenele de solubilitate la nmuiere. 2. Aderena picturilor de ap la particulele solide. 3. Absorbia umiditii i mrirea picturilor de ap la particulele de solide. 4. Reacii chimice diverse. n practic s-a constatat c pentru buna funcionare a echipamentelor care lucreaz pe principiile umede de epurare, ele au nevoie de anumite condiii standard (temperatur, umiditate, presiune, pH, etc). Epurarea este astfel puternic influenat de fenomene cum ar fi: 1. Gerul (frigul) ceea ce oblig utilizatorii la asigurarea unor temperaturi optime de lucru. 2. Coroziunea, care oblig utilizatorii la asigurarea unor straturi de protecie fie prin vopsirea anticorosiv fie prin cptuirea cu 126
Curs
materiale cu caracter neutru fa de compoziia gazelor ce se epureaz. 3. Evacuarea impuritilor sub form de noroaie. La ndeprtarea noroaielor se urmrete: a. pentru concentraii mici cu purjri periodice prevederea unor bazine cu fund plat. b. pentru concentraii medii prevederea de bazine sau rezervoare de decantare. c. pentru concentraii ridicate prevederea de dispozitive de evacuare continu cu melc sau cu raclei. Alte aspecte importante care se urmresc pentru o bun funcionare a echipamentelor de epurare pe cale umed sunt: - producerea unor picturi ct mai fine sub forma unor perdele de cea - posibilitatea de separare i evacuare a impurifictorilor din mediul lichid prin flotare sau decantare
15.2 Pulverizarea lichidelor

Cele mai multe echipamente care funcioneaz pe cale umed utilizeaz pentru operare perdelele de cea lichid. Aceste perdele se produc prin pulverizarea unui lichid ntr-o form pseodogazoas, care prin dispersie asigur reinerea prin conglomerare sau absorbie reinerea impurifictorilor dintr-un gaz. n anumite cazuri n loc de pulverizare a lichidului se introduc substane sau soluii aflate n stare gazoas, dar care sufer fenomene de schimbare de faz (condensare). Efectele sunt similare pulverizrii lichidelor. Pentru obinerea picturilor este necesar divizarea lichidului prin trecerea prin anumite stadii: 1. curentul de lichid este transformat ntr-o pnz continu plan sau conic n dispozitivul de pulverizare 2. pnza este rupt n filamente fine sub influena frecri cu dispozitivul de pulverizare. Dac dispozitivul de pulverizare produce de la nceput filamente fine n loc de pnz continu faza 1 lipsete 3. sub influena fenomenelor de frecare dintre filamentele lichide cu mediul ambiant i a tensiunii superficiale filamentele devin inegale n grosime 4. filamentele se rup n particule fine care datorit forelor date de tensiunea superficial i i schimb forma sub form de picturi. 5. picturile se disperseaz datorit fenomenelor de difuziune sub forma unor conuri de dispersie formnd ceaa lichid. n figura 15.1 este prezentat mecanismul de realizare a picturilor.
127
Curs
pulverizator picturi
filamente lichid
Fig.15.1 Mecanismul de formare a picturilor la pulverizarea lichidelor
Calitatea pulverizrii i efectele ei depind de urmtorii factori: 1. mrimea picturilor 2. uniformitatea mrimii picturilor 3. distribuia spaial a picturilor 4. starea picturilor 5. debitul de lichid pulverizat 6. suprafaa picturilor Mrimea picturilor depinde de grosimea pnzei de lichid, de tensiunea superficial, de viteza de ieire din pulverizator, de presiunea la ieirea din duza pulverizatorului, de vscozitatea fluidului pulverizat, de temperatura la care are loc procesul de pulverizare, de densitatea fluidului, de presiunea mediului ambiant i de gradul de turbulen la ieirea fluidului din duz. Uniformitatea mrimii picturilor depinde n principal de principiul de funcionare al sistemului, de debitul de lichid pulverizat i de construcia pulverizatorului. S-a constatat c duzele de dimensiuni mici care funcioneaz la presiuni mai mari dau o uniformitate mai mare din punct de vedere dimensional, iar picturile sunt mai mici. Distribuia spaial a picturilor depinde n special de tipul constructiv al pulverizatorului i de principiul pe care acesta lucreaz. Starea picturilor este legat n special de criteriul de turbulen al lui Reynolds la ieirea lichidului din duza pulverizatoare. Debitul de lichid pulverizat depinde de forma constructiv i de dimensiunile orificiului de pulverizare. Suprafaa picturilor este un parametru care va conduce odat cu creterea acesteia la mbuntirea randamentului procesului de epurare. Obinerea de picturi cu dimensiuni ct mai mici sau goale la interior conduce la reducerea cantitii de lichid pulverizat i la creterea 128
Curs
randamentului la epurare. De asemenea i posibilitatea de separare a impurifictorilor de lichid este mai bun prin reducerea fenomenelor de nmuiere, respectiv de reinere n particula lichid a unei cantiti reduse de lichid. n tabelul 15.1 sunt prezentate cteva date sintetice legate de diametrul picturilor la pulverizare ai unor duze n funcie de diametrul i presiunea de pulverizare. n tabelul 15.2 este indicat repartiia procentual a diametrului picturilor pe o duz de 0,2 mm n funcie de presiunea de pulverizare. Tabelul 15.1 Diametrul picturilor n funcie diametru duzei pulverizatorului Diametrul Diametrul duzei [mm] picturii 1,6 [m] Presiunea de lucru [MPa] 0,35 0,7 1,4 Numrul de picturi >17,5 375 800 1700 17,5-37,5 200 280 570 37,5-75 160 180 260 75-125 50 60 70 125-175 27 31 35 175-250 19 23 27 250-350 8 9 11 350-450 2 4 4 450-550 1 1 >550 1 de presiunea de pulverizare i 2,2 0,7 100 60 41 26 14 9 5 4 2 1 1,4 300 150 100 34 18 12 8 7 1 3,25 1,4 100 50 47 27 15 11 6 3 2 -
Repartizarea mrimii picturilor se determin cu ecuaia: Fd = e (15.1) Unde: b este o constant ce depinde de natura lichidului pulverizat d este diametrul picturilor n este o constant determinat pe cale experimental Fd este fraciunea de lichid cu picturi cu diametrul mai mare dect d Aceast ecuaie ofer puine date despre procesul de pulverizare. Pentru determinarea parametrilor regimul de pulverizare i rezultatele obinute se folosesc urmtoarele relaii:
bd n
129
Curs
Tabelul 15.2 Repartiia dimensiunilor picturilor n funcie de presiunea de pulverizare Repartiia % n funcie de presiunea [MPa] Diametrul picturii 2 4 5 [m] 0-12,5 2 3 5 12,5-25 18 22 27 25-50 30 32,5 36 50-75 25 20,5 19,5 75-100 13 14,5 8,5 100-125 6 4,5 3 125-150 3 2 1 >150 3 1 1 Pentru diametrul picturilor la pulverizarea lichidelor sub presiune: 8 g d =k (15.2) a w2 Unde: k este un coeficient ce depinde de natura lichidului care se pulverizeaz este tensiunea superficial [daN/m] g este acceleraia gravitaional a este greutatea specific a gazului sub presiune [daN/m3] w este viteza de ieire din duz Coeficientul K poate s ia urmtoarele valori conform celor indicate n tabelul 15.3. Tabelul 15.3 Valorile coeficientului K n funcie de lichidul care se pulverizeaz lichid k , [daN/m] ap 2,5 0,00745 alcool 3,5 0,0023 glicerin 5 0,0065 Pentru pulverizatoarele rotative diametrul picturilor se determin cu relaia: 98,5 (15.3) d= n l R Unde: n este turaia discului [rot/min] R este raza discului [m] l este greutatea specific a lichidului care se pulverizeaz, [daN/m3] 130
Curs
Pentru pulverizatoarele sub presiune cu gaz diametrul mediu al picturilor se determin cu urmtoarea relaie: d med 58,5 = + 597 l v l
0 , 45
Q 1000 l Qa
,[m]
1, 5
(15.4)
Unde: Ql este debitul de lichid pulverizat [m3/s] Qa este debitul de aer necesar pentru pulverizare [m3/s] v este viteza relativ a gazului fa de cea a lichidului la pulverizare [m/s] este vscozitatea lichidului [Poise] l este densitatea lichidului care se pulverizeaz, [kg/m3] este tensiunea superficial.
Clasificarea pulverizatoarelor
Pulverizatoarele utilizate la epuratoarele de desprfuire a prafului sau epurarea prin pulverizare a gazelor se clasific n trei mari grupe: 1. pulverizatoare cu duze sub presiune: 2. pulverizatoare cu duze cu insuflare pneumatic a lichidului 3. pulverizatoare rotative Pulverizatoarele cu duz sub presiune cuprind urmtoarele tipuri de duze: a. duze de presiune b. duze de presiune cu con gol i cu unghi mare de mprtiere c. duze de presiune cu con plin i cu unghi mare de mprtiere d. duze de presiune cu unghi mic de mprtiere e. duze cu mprtiere plan Pulverizatoarele cu duz cu insuflare pneumatic pot fi: a. pulverizatoare cu gaz b. pulverizatoare prin lovire Pulverizatoarele rotative pot fi: a. pulverizatoare cu disc sau cupe b. pulverizatoare tangeniale
Pulverizatoarele cu duze sub presiune
La pulverizatoarele cu duz sub presiune lichidul este introdus la cteva atmosfere n aparat dup care este silit s treac prin duz. Picturile se formeaz fie prin instabilitatea procesului de curgere, fie prin interpunerea unui obstacol
131
Curs
Duz cu con gol cu alimentare tangenial
Duz cu con gol cu alimentare spiral
Duz cu con gol cu alimentare tangenial
Figura 15.2 Variante de pulverizatoare cu duz sub presiune cu con gol La duzele cu con gol lichidul este adus prin introducerea tangenial n camera duzei anterioare orificiului de pulverizare sau cu ajutorul unei spirale montate n conul duzei. Lichidul iese din duz n form de pnz conic goal la interior, care la o anumit distan se rupe n filamente i apoi n picturi fine. Diametrul orificiului de pulverizare este cuprins ntre 0,5 50 mm, debitul de lichid pulverizat este 0,04 800 l/min, presiunea de lucru pn la 20 atmosfere iar unghiul conului poate fi ntre 15 135 grade. n figura 15.2 sunt prezentate cteva tipuri constructive de pulverizatoare cu con gol 132
Figura 15.3 Pulverizator cu duz cu con plin
Curs
Aceste tipuri de duze se folosesc n special la pulverizarea apei. Totui la dimensiuni mici duzele cu con gol cu alimentare tangenial se mai pot folosi i la pulverizarea substanelor organice. Duzele cu con gol cu alimentare n spiral i alimentare tangenial realizeaz un con de mprtiere mare. mprtierea se face prin rotirea sistemelor de mprtiere din interiorul conului. O rotaie mare asigur o pulverizare mai uniform i o finee mrit aerosolilor pulverizai. La pulverizatoarele cu duz cu con plin construcia este relativ similar cu duzele cu con gol cu alimentare tangenial i spiral. Diferenele constau n introducerea sub presiune n zona conului a unui jet de lichid cu scopul ruperii filamentelor formate n urma micrii spirale. De asemenea datorit creterii nivelului de turbuleni n urma acestui fenomen de impact a celor dou jeturi de lichid ruperea filamentelor este mai pronunat. n concluzie i dimensiunile picturilor, uniformitatea i dispersia lor va fi mai bun dect la cele cu con gol cu intrare tangenial sau spiral. n figura 15.3 este prezentat un astfel de duz de pulverizare cu con plin. Pulverizatoarele cu duzele cu mprtiere plan sunt caracterizate prin transformarea conului de mprtiere i modificarea acestuia pe o dimensiune pn la aducerea acestuia aproximativ ntr-un plan. Pentru aceasta orificiul circular de ieire a lichidului se alungete, iar n interior se vor prevedea canale de ghidare a jetului la ieirea din duz. Un efect similar se poate obine i prin realizarea a dou duze nclinate una fa de cealalt i ciocnirea celor dou filamente. Acest sistem cu duze inclinare va conduce ns la o repartizare neuniform a lichidului pulverizat. La duzele mici acest sistem de pulverizare determin neuniformiti mai accentuate dect la duzele mari. De asemenea i creterea unghiului de impact va determina creterea gradului de Figura 15.4 Pulverizator cu neregularitate al pulverizrii. n figura duz plan 15.4 este prezentat un dispozitiv de pulverizare cu mprtiere plan. n toate cazurile dac jetul de lichid pulverizat ntlnete un obstacol dispersia sa va fi mai pronunat. Dac obstacolul ntlnit va avea o poziie staionar atunci fenomenele de coagulare i conglomerare vor fi mai pronunate. Acest lucru nu prea este de dorit. n cazul n care obstacolul va fi 133
Curs
mobil, cum ar fi nite palete ale unui sistem de mprtiere fenomenele de uniformizare i de dispersie a picturilor vor fi mai pronunate ceea ce va conduce la creterea randamentului de epurare. n cazul n care fenomenul de lovire va fi determinat de impactul cu un jet de aer dispersia picturilor va fi mai mare, iar uniformitatea ceii este posibil sa creasc. De asemenea i ruperea filamentelor de lichid se va accentua.
Pulverizatoarele cu duz cu insuflare pneumatic Aceste tipuri de pulverizatoare sunt tot mai des ntlnite datorit avantajelor pe care acestea le au fa de celelalte tipuri de pulverizatoare prezentate anterior. Principal acestea nu difer foarte mult de variantele prezentate anterior. Ele chiar se aseamn cu pulverizatoarele cu duz cu con plin, cu deosebirea c n locul jetului tangenial sau spiral se introduce n pulverizator aer sau un alt gaz cu caracter neutru di punct de vedere chimic fa de lichidul pulverizat. n figura 15.5 este prezentat un astfel de dispozitiv de pulverizare. Figura 15. 5. Pulverizator cu Dispozitivul de pulverizare insuflare de gaz prezentat n aceast figur are o eficien mai redus comparativ cu celelalte dispozitive de pulverizare cu gaze datorit faptului c jetul de gaze care determin fenomenul de pulverizare nu poate fi n ntregime controlat. n cazul n care jetul de gaze se introduce prin canale cu direcionare precis a acestuia pulverizarea poate fi mai bine controlat. Pentru aceasta se prevd n interiorul duzei canale similare celor prezentate la pulverizatorul cu duz plan. Sistemul permite direcionarea controlat a jetului de lichid i o mai bun uniformitate dimensional i creterea difuzivitii i a mprtierii picturilor. n figura 15.6 este prezentat un astfel de dispozitiv de pulverizare controlat cu jet de gaze sub presiune. Creterea presiunii gazelor conduce la accentuare fenomenelor de rupere a filamentelor de lichid, i implicit la creterea suprafeei de contact dintre lichidul pulverizat i gazele ce urmeaz a fi epurate.
134
Curs
Figura 15.6 Dispozitiv de pulverizare cu insuflare gaze sub presiune cu eficien ridicat Aceste dispozitive de pulverizare se folosesc pentru debite variabile de lichid, de la valori foarte mici la valori medii i mari n funcie de specificul echipamentelor folosite. Avantajul dispozitivului prezentat n figura 15.6 const n posibilitatea reglrii debitului de lichid pulverizat n funcie de necesitile procesului la care este folosit pulverizatorul. Presiunea gazelor este redus avnd valori sub 10 atmosfere. De asemenea i consumul de gaze pentru realizarea procesului de pulverizare este redus. Fiabilitatea echipamentelor este mai mare dect la echipamentele cu duz sub presiune
Pulverizatoarele rotative
n cazul acestor dispozitive se folosete efectul centrifugal de rupere pentru ntreruperea filamentelor de lichid n timpul procesului de pulverizare.
135
Curs
Principial pulverizatoarele sunt formate dintr-un corp aflat ntr-o micare de rotaie avnd forma unei cupe sau a unui disc. Micarea de rotaie se obine de la un sistem mecanic sau electric. Lichidul este depus pe corpul aflat n micare prin cdere liber dup care el se prelinge n urma forelor de frecare i ineriale spre periferia Figura 15.7. Dispozitive de pulverizare discului. Odat cu rotativ deplasarea spre exterior filmul de lichid se subiaz. Cu ct subierea acestui film este mai mare cu att picturile care se vor obine la desprinderea de pe corpul aflat n micarea de rotaie cu att picturile vor fi mai fine. Subierea nu poate fi ns nelimitat n special datorit forelor generate de tensiunea superficial din lichid. Desprinderea lichidului de pe corpul aflat n micare de rotaie conduce la ntreruperea fenomenului de subiere a filmului de lichid. Aceste tipuri de dispozitive se folosesc n special la debite mari i foarte mari de lichide pulverizate. Fineea de pulverizare este n schimb mai redus, comparativ cu celelalte grupe de sisteme de pulverizare. n figura 15.7 sunt prezentate 3 variante de pulverizatoare rotative.
Alegerea sistemului de pulverizare
La alegerea sistemului de pulverizare se urmresc urmtoarele aspecte: 1. Pentru realizarea de picturi mici se folosesc duze cu diametrul orificiului de pulverizare mic. 2. La creterea presiunii de pulverizare se obin picturi mai mici. 3. La pulverizatoarele cu insuflare pneumatic fineea picturilor depinde de raportul dintre volumul de gaz insuflat i volumul de lichid pulverizat. Creterea raportului contribuie la scderea dimensiunilor picturilor pulverizate 136
Curs
4. La pulverizatoarele rotative creterea turaiei conduce la reducerea dimensiunilor picturilor 5. La sistemele cu insuflare pneumatic se obin cea mai bun calitate a pulverizrii 6. Pulverizatoarele rotative sunt cel mai mult folosite pentru debite mari de lichid pulverizat. 7. Pulverizatoarele rotative permit pulverizarea lichidelor cu viscozitate mare 8. Suprafaa de contact dintre lichidul pulverizat i noxele impurifictoare este cu att mai bun cu ct picturile sunt mai fine i uniformitatea lor este mai mare.

Clasificarea epuratoarelor care lucreaz pe principiul med de epurare 1. Statice 2. Dinamice 3. Aparate cu suprafee udate 4. Aparate cu spum
Instalaii de epurare umede ce funcioneaz pe principiul static de epurare Cele mai rspndite aparate care lucreaz pe acest principiu sunt: a. cu coloan de umplutur b. scrubere Principial aceste echipamente n totalitatea lor se confecioneaz din materiale rezistente la aciunea coroziv combinat a gazelor i lichidelor ce circul prin acestea. Cele mai utilizate materiale rezistente la coroziune sunt: - Oelul inoxidabil - Oelul plumbuit - Materialele ceramice - Materialele plastice Instalaiile umede statice cu coloan de umplutur n figura 15.8 este prezentat o instalaie umed care funcioneaz pe principiul static de epurare cu coloan de umplutur.
137
Curs
Ieire gaze
Pulverizare absorbitori
Coloan de umplutur Grtar suport coloan
Schimbtor de cldur
Intrare gaze Bazin colectare lichid absorbitor
Evacuare lam
Pomp de recirculare
Figura 15.8 Schema de funcionare a unei instalaii de epurare umed funcionnd pe principiul static de epurare cu coloan de umplutur Materialele de umplutur trebuie ndeplineasc anumite condiii de funcionare. Acestea sunt: - trebuie s aib o suprafa de udare ct mai mare; - s aib o rezisten ct mai mic la trecerea curentului fluidului purttor; - s nu permit acumularea impurifictorilor n anumite zone ale umpluturii; - s fie rezistente la aciunea combinat a gazului i a lichidului absorbitor; - s aib o greutate specific ct mai mic; - costul umpluturii s fie ct mai mic. n figura 15.9 sunt prezentate forma mai multor materiale ce formeaz coloanele de umplutur.
138
Curs
Figura 15.9 Cele mai utilizate forme ale unor materiale utilizate la coloanele de umplutur
Legenda a. Inele Rasching b. Inele Pall c. inele n stea d. Inele cu perei despritori e. Inele cu spirale f. Inele cu ea compact g. Inele cu a perforat h. Inele tip elice i. Inele tip bil j. Inele tip sector circular
n tabelul 15.4 sunt prezentate mai multe date legate de coloanele de umplutur. Tabelul 15.4 Date despre materialele coloanelor de umplutur
Felul i forma Dimensiunile umpluturii elementelor umpluturii [mm] Inele ceramice 15x5x2 22x25x3 35x35x4 50x50x5 Inele de oel 8x8x0,3 10x10x0,5 15x15x0,5 25x25x0,8 50x50x1 Cocs 25 40 75 Cuar 25 40 75 Suprafaa specific [m2/m3] 330 200 140 90 630 500 350 220 110 150 85 42 120 85 42 Volumul liber [m3/m3] 0,7 0,74 0,78 0.785 0,9 0,88 0,92 0,92 0,95 0,53 0,55 0,58 0,37 0,43 0,46 Densitatea relativ [kg/m3] 690 530 505 530 750 960 660 640 430 600 590 550 1600 1450 1380
139
Curs
Inele ceramice Grtare lemn
50x50x5 80x80x8 100x100x10 de 10x100 Pasul de 10 10x100 Pasul de 20 10x100 Pasul de 30
110 80 60 100 65 48
0,735 0,72 0,72 0,55 0,68 0,77
650 670 670 210 145 110
Figura 15.10. Diferite forme constructive de scrubere centrifuge

a. Ciclon cu scurgere gravitaional a apei b. Ciclon cu pulverizare axial a apei c. Ciclon cu pulverizare n zona lateral a apei
Scruberele Scruberele sunt instalaii umede funcionnd pe principii statice de epurare. Ele se clasific din punct de vedere constructiv n: - Ciclonul cu pulverizare de ap - Scruberele centrifuge n figura 15.10 sunt prezentate cteva forme de scrubere.
140
Curs
Instalaiile de epurare umede care funcioneaz pe principii dinamice de epurare Acestea se clasific n: - dezintegratoare: - rotocicloane tip W - rotocicloane tip N hidrocloane - epuratoare cu vrtej tip ASCO - epuratoare Keller - epuratoare Oelde - epuratoare cu guler convergent divergent. Caracteristic acestor tipuri de epuratoare o constituie crearea unei suprapresiuni care va deforma lichidul absorbitor la trecerea fluidului purttor prin zona de reinere sau zona activ de lucru. n acesta zon fluidul i va schimba direcia de curgere iar impurifictorii vor intra inerial n contact cu lichidul absorbitor. Pe baza fenomenelor de umectare i a forei tensiunilor superficiale impurifictorii vor fi reinui i nglobai n absorbitor. Dup nglobare separarea se va face prin decantare in bazinul cu absorbitor dup deplasare impurifictorilor din zona activa de lucru n zonele staionare. n figurile 15.11 -15.16 sunt prezentate aceste epuratoare.
Figura 15.11 Rotociclon tip W
141
Curs
Figura 15.12 Rotociclon tip N sau hidroclon
Figura 15.13 Epurator tip ASCO
Figura 15.14. Epurator tip Keller

Legenda: 1- intrare gaze 2- motor de antrenare 3- ventilator 4- evacuare gaze epurate 5- zona activ de separare a lichidului de absorbie 6- zona de activare gaze pentru micarea centrifugal 7- sifon 8- rezervor
142
Curs
Figura 15.15 Epurator Oelde
Figura 15.16 Epurator cu guler convergent divergent

Legenda: 1- intrare gaz 2- intrare lichid absorbitor 3- spirala de amestec - zona convergent 4- canal spiral zona divergent 5- ieire de gaz epurat 6- scurgere lichid absorbitor cu impurifictori 7- admisie lichid in instalaie 8- zona bazinului cu lichid absorbant 9- evacuare lichid 10 l
Instalaii de epurare umed cu suprafee udate Comparativ cu echipamentele prezentate anterior la aceste instalaii suprafaa de contact se realizeaz prin udarea zonei de reinere a impurifictorilor cu o pelicul de lichid absorbitor. La aceste echipamente randamentul de reinere este mai mic dect la celelalte instalaii datorit reducerii turbulenei fluidului purttor si deci a posibilitilor de intrare in contact intim a impurifictorilor cu lichidul absorbant. Randamentele sunt de circa 85-90% pentru particulele de 5-10 m si de 95-98% pentru cele de peste 10 m.
143
Curs
Principialele instalaii care lucreaz pe aceste principii sunt: 1- cicloanele cu pelicul de ap 2- scruberele centrifuge n figurile 15.17 i 15.18 sunt prezentate schemele principiale de funcionare ale celor dou tipuri de instalaii.
Figura 15.17 Ciclon cu pelicul de ap
Figura 15.18 Scruber centrifug
Instalaiile de epurare umed cu spum Specific acestor instalaii sunt urmtoarele aspecte: - trecerea gazelor impurificate se face printr-un pat continuu de spum; - reinerea impurifictorilor se face pe baza tensiunilor superficiale sporite rezultate prin introducerea in lichidul absorbitor care spumeaz a unor substane tensioactive;
144
Curs
suprafaa de contact este foarte mare ceea ce mrete randamentul de reinere a noxelor; - n afara substanelor prfoase se rein foarte bine i substane chimice toxice sub form de gaze, vapori sau aerosoli lichizi; - odat cu creterea concentraiei de impurifictori bulele de gaze care formeaz spuma i vor reduce dimensiunile ca urmare a ngreunrii suprafeelor peliculare ale bulelor; - reducerea cantitii de spum i a numrului de bule de lichid absorbitor impune evacuarea continu a lamului i a spumei cu caliti i randamente de reinere redus; - tratarea ulterioar prin procedee diverse a lamului cu impurifictori. n figura 15.19 este prezentat un astfel de echipament funcionnd cu spum. Se observ ca materialul spumant se evacueaz constant de pe grtarul de trecere. n urma procesului de evacuare a spumei n zona de ieire se va obine un randament de epurare mai redus datorat deprecierii spumei absorbitoare. Meninerea unui randament ridicat impune asigurarea unei caliti corespunztoare a ntregului pat de spum. Acest lucru se poate obine numai n condiiile unei evacuri nainte de epuizare a calitilor absorbante a ntregului pat de spum prin mrirea vitezei de introducere i respectiv evacuare a acestuia. Dezavantajul evacurii prea rapide const n creterea cantitii de lichid spumat, ceea ce implicit conduce la creterea costurilor procesului de epurare.
Figura 15.19 Instalaie de epurare cu un singur nivel de trecere prin patul spumant
O modalitate des ntlnit pentru folosirea n ntregime a calitilor absorbante ale spumantului este trecerea prin mai multe trepte succesive ale acestuia conform celor indicate n figura 15.20.
145
Curs
Figura 15.20 Instalaie de epurare cu mai multe nivele de trecere a patului de lichid spumant cu sifon
Grtarele se realizeaz din tabl perforat cu grosimi de 4-6 mm, iar seciunea de trecere a gazului va fi de 8-30% din seciunea instalaiei. Orificiile au dimensiuni uzuale d 2-8 mm. Vitezele de curgere a gazului prin instalaie sau patul de spumant sunt de 0,5-0,7 m/s. La trecerea prin orificiile grtarului viteza gazului a fi de 7-13 m/s.
146
Curs
CAPITOLUL 16
Instalaii funcionnd pe principii complexe de epurare
Instalaii cu aglomerarea aerosolilor de tip Venturi Aceste instalaii reprezint o combinaie de echipamente umede i unele componente ale unor instalaii de epurare cu echipamente uscate. Totui, datorit faptului ca umectarea impurifictorilor se realizeaz nainte de intrarea in instalaia de separare propriu zis aceste echipamente s-ar putea ncadra in categoria cu umectare prealabil a impurifictorilor. Procesul de umectare i conglomerare conduce la creterea greutii particulelor i deci implicit la reinerea mai uoar a acestora n epuratorul propriu zis. Datorit proceselor de umectare i conglomerare n aceste instalaii se pot reine i particulele submicronice. Principiile de epurare combinate prin acest procedeu sunt: - aglomerarea particulelor prin fenomene de difuziune, absorbie, conglomerare i impact - centrifugarea particulelor - fenomene de condensare i schimbare de faz ca urmare a difuziei i absorbiei. Procedeul este foarte des ntlnit la recuperarea unor materiale utile sau cu caracter deosebit de toxic. Randamentul ridicat constituie un avantaj major al acestor echipamente. Principial n figura 14 este prezentat o instalaie cu aglomerarea de aerosoli cu tuburi Venturi.
147
Curs
Figura 16.1 Instalaie de epurare cu aglomerarea cu tub Venturi
Instalaie cu aglomerare sonic a impurifictorilor
Un sistem derivat de aglomerare fat de cel prezentat anterior este cel la care n afara fenomenelor de turbulen se adaug i cel al aglomerrii ca urmare a unor introducerii unor vibraii mecanice n timpul procesului de pulverizare sau in zona de epurare. Aceste vibraii se pot introduce cu ajutorul unor dispozitive mecanice sau electronice cu transductori de vibraii mecanice. n figura 16.2 sunt prezentate cteva scheme de instalaii cu sonde sonice.
148
Curs
Fig.16.2. Instalaii cu aglomerarea sonic a,c recuperare umed b, recuperare uscat

Legend: 1- sonda sonic 2- plac de rezonan 3- evacuare uscat a impurifictorilor 4- sisteme de separare umed sau uscat
n figura 16.3 este prezentat o alt variant de instalaie de aglomerarea sonic uscat.
149
Curs
Figura 16.3 Dispozitiv de aglomerare sonic
150
Curs
BIBLIOGRAFIE
1. Ursu P., Frosin D., Tatu I., Popa D,. Frosin D., Protejarea aerului atmosferic, Indrumtor practic, Bucureti, Editura Tehnic,1978 2. Brown L., Probleme globale ale omenirii, Editura Tehnic, Bucureti 1988 3. http://en.wikipedia.org/wiki/Global_warmingT 4. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Vostok-ice-core-petit.png 5. Wilmoth Lerner B.,Lerner L., Climate Change,Gale Change Learning, vol. 1&2, 2008 ISBN1414436149 6. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Instrumental_Temperature_Record.png 7. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Mauna_Loa_Carbon_Dioxide.png 8. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Climate_Change_Attribution.png 9.http://en.wikipedia.org/wiki/File:BAMS_climate_assess_boulder_water_vapor_2 002.png 10.http://en.wikipedia.org/wiki/File:Global_Carbon_Emission_by_Type_to_Y2004. png 11. http://en.wikipedia.org/wiki/File:160658main2_OZONE_large_350.png 12. http://asd-www.larc.nasa.gov/erbe/erbs.html 13. http://en.wikipedia.org/wiki/File:Orbital_variation.svg 14. http://en.wikipedia.org/wiki/European_Climate_Change_Programme 15. http://en.wikipedia.org/wiki/Kyoto_Protocol 16. http://www.calitateaer.ro/index.php 17. http://www.mediu.ro/acte_normative.html 18. http://www.mediu.ro/proiecte_europene_directive.html 19. Dumescu F., Legi i acte normative privind protecia mediului nconjurtor, Editura Servo-Sat Arad, 1999, ISBN 973-9429-06-8 20. *** Air pollution engeneering manual, Van Nostrand Reinhold, New York,1992, ISBN 0-442-00843-0 21. Voicu V., Combaterea noxelor n industrie, Editura Tehnic, Bucureti 2002, ISBN 973-31-2130-4
151

Schimbari Climatice Si Protectia Atmosferei Times New Roman

Încărcat de

Informații document

Drepturi de autor

Formate disponibile

Partajați acest document

Partajați sau inserați document

Opțiuni de partajare

Vi se pare util acest document?

Este necorespunzător acest conținut?

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Schimbari Climatice Si Protectia Atmosferei Times New Roman

Încărcat de

Drepturi de autor:

Formate disponibile

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

SCHIMBRI CLIMATICE I PROTECIA ATMOSFEREI

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Prof dr.ing. Rusu Tiberiu Conf.dr.ing.Dan Viorel

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

(2.14) (2.15) (2.16)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

14,5 15,8 17,1 18,5 20,1 22 24 26,2 28,9 31,8 35

Deplasri ale aerului in urma micrii de rotaie a pmntului

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

2.3 Surse de poluare atmosferic

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

2.4 Influena impuritilor asupra aerului atmosferic

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

3.1 Analiza principalilor factori ce determin schimbrile climatice

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Variaia de temperatur Variaia temperaturii

Timpul n mii de ani

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Variaia de temperatur (C)

Figura 3.3 Variaia temperaturii n ultimii 120 de ani [6]

Coninutul de bioxid de carbon [ppm]

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Concentraia de CO2 (ppmv)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbarea de temperatur (C)

Schimbarea de temperatur rezultat n urma modelrii matematice a procesului (C)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Variaia de temperatur (C)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Emisii totale (echivalent milioane tone carbon / an)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Intensitatea radiaiei solare (W/m2)

Valoarea deviaiei (W/m2)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Figura 3.11.Variaia excentricitii, a nclinaiei i a temperaturii n timp [13]

Unghiul de inclinaie al axei de rotaie a pmntului (grade)

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

NO+ reacioneaz din nou cu O2 i rezult NO2 O2 NO2

Reacia dintre hidrocarburile reactive i oxigen i obinerea de radicali liberi

Reacia de recombinare a O- i obinerea moleculei O2

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Schimbri Climatice i Protecia Atmosferei

Figura 4.2. Reacia alchenelor cu oxigenul i ozonul