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Ampudia Anaya Sergio Arturo Baeza Xochihua Victor Carvente Garca Carlos Alexis Lpez Salazar Ftima Palomo Paz Erick Prado Velzquez Eduardo David Grupo: 1 09-04-12
Va intravascular
Ln Concentracin
Ln Concentracin
4 2 0 0
3 2 1 0 0
Va extravascular
y = -0.036x + 1.7586 R = 0.8892
Introduccin La farmacocintica se define como el anlisis cuantitativo de los procesos de absorcin, distribucin y eliminacin de frmacos. Como tal, vincula la dosis de una de estas sustancias con su concentracin en los fluidos biolgicos y determina la intensidad y el curso temporal de la accin de la sustancia. Un estudio farmacocintico tiene por objeto conocer el comportamiento de una molcula una vez que esta ha sido introducida en un organismo. Los estudios farmacocinticos conducidos por las vas intravascular y extravascular son complementarios. El estudio de la distribucin y la eliminacin de un medicamento se realiza a partir de los perfiles obtenidos tras su administracin intravascular, mientras que la administracin extravascular permite estimar el orden y la velocidad del proceso de absorcin y la fraccin de la dosis administrada que ha ingresado al organismo. La curva de concentracin en funcin del tiempo se utiliza para determinar los parmetros farmacocinticos. La forma de la curva concentracin-tiempo y los indicadores que se calculan a partir de ella, dependen de la va de administracin y de fluido biolgico. Despus de una administracin intravenosa es posible determinar los parmetros farmacocinticos.- constante de eliminacin (k), volumen aparente de distribucin (Vd) o concentracin plasmtica al tiempo cero (Cp ) depuracin total (ClT), area bajo la curva (ABC) y el tiempo de vida media (t1/2). Para cuando el frmaco se administra por una va enteral, se puede calcular los parmetros farmacocinticos.- constante de absorcin (ka), concentracin plasmtica mxima (CPmax), tiempo en el que se alcanza la concentracin plasmtica mxima (tmax) adems de k, t1/2 y ABC. Objetivos
Tiempo (min)
tmx=60 min
50
100
Cpmx=8.5016 g/mL
Tiempo (min)
20
40
Va extravascular Va intravascular
K = 0.0174
Utilizar un modelo de vidrio para simular la administracin de frmacos por las vas intravascular y extravascular. Calcular los parmetros farmacocinticos para la administracin intravascular y extravascular. Comparar el comportamiento cintico del frmaco en funcin de la va de administracin.
Hiptesis
La depuracin de la va intravascular ser mayor en el mismo intervalo de tiempo que en la va extravascular.
Rang H.P.,Dale M.M., Ritter J.M., Flower R.J., Rang and Dales Pharmacology, 7th edition, Elsevier Churchill Livingstone, Spain, 2012, pp. 123-126. Smith A.D., Walker K.D.; Pharmacokinetics and metabolism un Drug design; 2nd edition, Wiley-VCH, Singapore, 2006, pp.19