UNIVERSIDAD TCNICA DE AMBATO FACULTAD DE CIENCIA E INGENIERA EN ALIMENTOS INGENIERA BIOQUMICA BIOLOGA MOLCULAR Nombre: Mara de Lourdes Correa

Salgado Docente: Ing. Carlos Rodrguez PhD. TEMA: Paradigma de la vida establecido por el ADN y remarcado por su historia. El cido DesoxiriboNucleico se encuentra en los organismos vivos como molculas lineales de muy alto peso molecular (De Robetis, 1988). Es el tipo de molcula ms compleja que se conoce. Su secuencia de nucletidos contiene la informacin necesaria para poder controlar el metabolismo de un ser vivo y es el lugar donde reside la informacin gentica. El estudio de su estructura se puede hacer a varios niveles, apareciendoestructuras, primaria, secundaria, terciaria,cuaternaria y niveles de empaquetamiento superiores (Proyecto Bisfera, 2005), se encuentra en cada una de las clulas vivas,est a disperso en el organismo y tiene la misma composicin qumica en todos los seres vivientes; aunque en distintas proporciones y combinaciones (Ratcliff, 1960). La importancia del ADN estriba en su capacidad para controlar la formacin de otras substancias dentro de la clula, lo hacen mediante el denominado cdigo gentico, las llamadas palabras del cdigo gentico consisten en tripletes de bases; es decir cada tres bases sucesivas constituyen una palabra del cdigo, las palabras sucesivas del cdigo controlan la secuenciacin de aminocidos en las molculas de protena que van a ser sintetizadas (Guyton, 1986). El ADN es la base qumica de la herencia, la naturaleza qumica de las unidades monomricas ricas de ADN (desoxiadenilato, desoxiguanilato, desoxicitidilato y timidilato) son conservadas en forma polimrica; almacenndose as el contenido informativo del ADN el cual a ms de se ser la fuente de informacin para la sntesis de molculas proteicas provee la informacin heredada por la clulas hijas o la progenie (Martin, 1984). En 1953, Francis Crick y James Watson con su artculo Estructura molecular de los cidos nucleicos publicada en la revista NATURE proponen la idea de que elADN se dispone en forma de una hlice doble; sealando textualmente: No se nos escapa que el emparejamiento especfico que proponemos surgiere de manera inmediata un posible mecanismo de copia del material gentico detallando la probabilidad de gran parte o toda la informacin gentica de cualquier organismo se localiza en los cidos nucleicos, generalmente en el ADN; pero tambin hay algunos virus pequeos que utilizan el ARN. Sealan adems que las cadenas son antiparalelas ordenadas en una estructura helicoidal dextrgira, con una estructura donde se unen una purina con una pirimidina (Adenina-Timina, Guanina-Citosina). Es preciso aclarar que encontrar la estructura del ADN no fue un proceso sencillo ni que fue obra solamente de los estudios de estos dos investigadores; este artculo muestra una breve resea histrica de algunos de los sucesos elementales para llegar a estas conclusiones. Tomando en cuenta a la historia de la herencia, cuando Charles Darwin (1859) publica el resumen de sus investigaciones El origen de las especies, asevera que tal vez sea esta imperfecta al no tener bibliografa de comparacin, adems de que varias investigaciones empezaran, a partir de la conclusin de que las especies no han sido independientemente creadas, si no que han descendido, como las variedades de otras especies.Aos ms tarde se propone que:Para que surja una clula debe haber una preexistente, as como los animales solo pueden nacer de otros animales y los vegetales de otros vegetales." Esta doctrina celular, propuesta por el anatomopatlogo alemn Rudolf Virchow en 1858, transmita un mensaje de continuidad vital de importantes connotaciones (Alberts, et al, 2006). Luego Gregor Mendel (1865), pone a consideracin la fertilizacin artificial; para obtener una nueva variacin de color en plantas ornamentales,cuyo objetofue dar seguimiento ala evolucin de loshbridos ensu descendencia, evidenciando la ley de la segregacin, la ley de distribucin independiente y la ley del dominio.Ya en 1879, WaltherFlemming encuentra unos pequeos grnulos que estaban en el interior del ncleo y los llam cromatinas,fue el primero en observar y describir elcomportamiento de los cromosomas en el ncleo celular durante la divisin de normal de la clula y sintetiz as elproceso: "Al iniciarse la divisin celular, la cromatina se agrega para formar filamentos, la membrana parece disolverse yun tenue objeto se divide en dos. ste es el aster-griego=estrella-, con los filamentos como desprendindose de l,dndole ese aspecto. Luego de dividirse el aster, cada parte se desplaza hacia puntos opuestos de la clula y losfilamentos se unen a la cromatina, que ocupa el centro de la clula. Entonces, el aster arrastra a la mitad de losfilamentos de la cromatina hacia cada una de las unidades de la clula; como resultado de este proceso la clula seestrangula por la mitad y, finalmente, se divide en dos clulas. En cada una

de ellas se desarrolla un ncleo celular,rodea el material cromtico, que luego se fragmenta de nuevo en pequeos grnulos, Flemming llam a este procesomitosis (griego=filamento). Flemming observ y descubri la divisin longitudinal cromosmica que ocurre durante elproceso de la mitosis pero el trmino cromosoma fue usado por primera vez por Wilhelm Waldeyer,1888 durante la metafase (Ochoa & Esteves; 2003). 1880 es el ao donde se propone gracias a Wilhelm Roux y AugustWeismann demanera independiente la teora del germoplasma: El huevo y el esperma aportan cromosomas al cigoto (huevo fertilizado) por igual. Los cromosomas llevan el potencial hereditario y las clulas germinales (gametos) del embrin son las nicas que llevan un juego completo de potencial hereditario, mientras que cada tipo celular del organismo adulto contiene solamente la parte de esos potenciales que se requiere en cada tipo especfico de clula (Pettinari, 2004). En 1900 NettieMaria Stevens investiga la determinacin del sexo mediante cromosomas sexuales; esta investigadora adems de localizar, describir y establecer el comportamiento de los cromosomas sexuales, supo interpretar su funcin en relacin con las leyes mendelianas de laherencia, lo que fundament la Teora Cromosmica de la Determinacin del Sexo (Delgado, 2009). Thomas HuntMorgans en 1929 descubre que la herencia estaba ligada a los cromosomas, cuando realiza el primer mapa gentico; verificando experimentalmente que los genes se disponen linealmente en los cromosomas; esta informacin fue recopilada por Morgan cuando estudia los cromosomas de la mosca de la fruta o del vinagre, Drosophila melanogaster, presentndose 4 pares, uno de ellos es el factor determinante del sexo de la mosca (Joshi, 2003). La historia del material gentico inicia con los estudios de Friedrich Miescher en 1869, cuando asla y purifica por primera vez al ADN; examinado propiedades y composicin del mismo, determina que es qumicamente no proteoltico y quedespus de su neutralizacin no podan ser disueltos en agua, cido actico, cido clorhdrico altamente diluido o en una solucin salina, convirtindolo en una sustancia nica que por encontrarse en los ncleos proteicos los denomina nuclena (Dahm, 2004), en 1889, Richard Altmann demuestraque la nuclena era un compuesto rico en fosfato y lo denomina cido nucleico (Garca, 2003).PhoebusLevene y su maestro AlbrechtKossel en 1930 prueban que el cido nucleico descrito por Miescher es un cido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas (citosina (C), timina (T), adenina(A) y guanina (G)), el azcar desoxirribosa y un grupo fosfato, y que, en su estructura bsica, el nucletido est compuesto por un azcar unido a la base y al fosfato-5. Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases se repetan en un orden fijo (Dhanda&Shyam, 2008). En 1951 Erwin Chargaff y colaboradores por medio de investigaciones a diferentes familias del erizo de mar tratan de identificar la variabilidad gentica de clulas de diferente origen que asumiblemente tienen las mismas caractersticas; en este experimento se establece la relacin 1:1 Adenina-Timina y Guanina-Citosina; en 1952 Pauling y Corey exponen su teora de que el ADN es una molcula cilndrica, est formada por tres cadenas relacionadas entre s y enrolladas una sobre otra, cada una con una traduccin especfica y con una logitud de 3,4 A diferenciadas cada una de ella por las bases nitrogenadas que las conforman. Finalmente y como la verdadera coautora del descubrimiento de la estructura secundaria del ADN esta Rosalind Franklin pues gracias a su participacin en la obtencin de los datos de difraccin de rayos X que fueron claves para dilucidar la estructura del ADN, una buena parte de los datos en losque se basa el modelo de la estructura molecular del ADN propuesto por Watson y Crick provena de los estudios que Rosalind Franklin llev a cabo en el King'sCollege de Londres.Sus anlisis de la difraccin de rayos X de las fibras de ADN le llevaron a descubrir la forma B, que es en la que se encuentra la molcula normalmente, se dio cuenta de que los grupos fosfato que forman la espina dorsal molecular deban estar en el exterior, sent las bases para el estudio cuantitativo de los diagramas de difraccin y, tras la formulacin del modelo de Watson y Crick, demostr que una doble hlice era consistente con los diagramas de difraccin de rayos X de las dos formas A y B (Castillo, 2003). En si Rosalind fue una vctima de un personaje (Maurice Wilkins) que por el poder que tena robo su trabajoun de esos documentos era la famosa fotografa 51 y se lo entrego a Watson y Crick, gracias a esta situacin estos investigadores lanzaron su teora acerca de la estructura secundaria del ADN. Fue aproximadamente un siglo, el que tuvo que pasar desde que Charles Darwin lanz la teora de la evolucin hastadescubrir el componente que haca posible la evolucin; el ADN, su estructura y funcin. Desde aquel descubrimiento el hombre ha podido dar grandes pasos en funcin de ciencia y tecnologa, desarrollando planes estratgicos como el Proyecto Genoma Humano, incentivando el estudio de la gentica, desatando un sinnmero de estudiose informacin que an est enproceso de anlisis y asimilacin; en la actualidad con la aparicin de las tcnicas

modernas de la biologa molecular, surgieron diversos mtodos de deteccin de polimorfismo gentico directamente a nivel del DNA (Lpez, 2003), adems gracias a la aplicacin de marcadores genticos moleculares surge la Ecologa Molecular la cual sondea la complejidad y variabilidad del contenido gentico de los organismos (Jordano, 2004), tambin se utiliza en anlisis forenses, estudios de migraciones (Juvenal, et al, 2001). Tecnolgicamente se han creado los famosos chips o arrays de ADN usados en la microbiologa medica; diagnosticando enfermedades infecciosas (Domnech; Vila; 2004), en la rama de la entomologa se utiliza para agilizar las tareas de identificacin, especialmente en el campo de la Biomedicina (identificacin de patgenos, parsitos y vectores), el control de plagas (intercepcin de especies invasoras, cualquiera sea su estado de desarrollo ontogentico) y los estudios sobre conservacin de la biodiversidad (Lanteri; 2007), ayudando a ciencias como: la paleontologa, la antropologa, medicina y muchas otras con el fin de bridar un mejor estilo de vida a la humanidad. Segn Arthur Lander, bilogo celular de la Universidad deCalifornia, expres para la BBC su opinin sobre el genoma: "Este descubrimiento sac a labiologa de la edad media, cuando la vida era todava esa cosa misteriosa que nunca llegaramos aentender. Con el tiempo se hizo evidente que los genes estaban hechos de qumicos que podemosmanipular y que al manipularlos, aprendemos cmo funciona la vida y a alterar, adems, las reglasbsicas con que operamos todos los seres vivos; es decir se rompi el paradigma de vida que gobern por ms de 15 siglos o 1500 aos. Finalmente la caracterstica ms importante es que cada ser vivo es lo que es gracias al ADN, por lo que me lleva a concluir que ms que una molcula que codifica X cantidad de material gentico; dependiendo de cada organismo, lleva la esencia de cada individuo. Bibliografa ALBERTS. B.; et al; 2006; Introduccin a la Biologa Celular; 2 edicin2006, Editorial Mdica Panamericana; MadridEspaa; copiado el 25-03-2012; disponible en: http://cursosvirtuales.cfe.edu.uy/semipresencial/file.php/1/01/Primero/8113Organizacion%20celular%20y%20tisular/pagin as/unidades/unidad_2/anexos/anexos22/anexo3.pdf CASTILLO, M.; 2003; Rosalind Franklin y el ADN; ELPAIS.com; copiado el 06-04-2012; disponible en: http://sebbm.es/archivos_tinymce/milagroscandela_rosalindfranklin.pdf DARWIN, C.; 1983; El origen de las especies; traduccin: MARCO; J.; Tercera Edicin; Editorial BRUGUERA S.A.; Barcelona-Espaa; pag 41, 42, 43. DAHM, R.; 2004; Friedrich Miescher and the discovery of AND; Max Planck Institute for Developmental Biology; Tbingen-Alemania; copiado el: 06-04-2012; disponible en: http://www.targeting-thekinome.org/images/Friedrich_Miescher.pdf DHANDA, J.; SHYAM S.; 2008; Structural Levels of Nucleic Acids and Sequencing; All India Institute of Medical Sciences; Molecular Biology. Department of Biochemistry; edicin: New Delhi; copiado el 06-04-2012; disponible en: http://nsdl.niscair.res.in/bitstream/123456789/574/3/NucleicAcidSeq.pdf DELGADO, I.; 2006; NettieMaria Stevens y la funcin de los cromosomas sexuales; Facultad de Medicina. C/ Domingo Miral s/n. 20009 Zaragoza; copiado el 25-03-2012; disponible en: http://wzar.unizar.es/siem/articulos/Premios/descubrimientocromosomas.pdf DE ROBERTIS, E; 1988; Biologa celular y molecular; 11 Edicin; Librera El Ateneo Editorial; Buenos AiresArgentina; pag 29 DOMNECH, A.; VILA, J.; 2004; Fundamento, tipos y aplicaciones de los arraysde ADN en la microbiologa mdica; Unidad de Investigacin. Hospital Universitario Son Dureta. InstitutUniversitaridInvestigacions en Cincies de la Salut (IUNICS). Palma de Mallorca. Espaa. bServicio de Microbiologa. Hospital Clnic. Barcelona. Espaa; pag 1

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