Sunteți pe pagina 1din 9

Naftalina

de Muresan Master subtitle style Click to edit Karina si Povaliceanu Roxana X-U

5/7/12

Naftalina (greac naphtha - petrol, iei) este o substan solid, cristalin, alb cu miros caracteristic ptrunztor, cu formula chimic C10H8 care sublimeaz la temperatura camerei. Ea este o hidrocarbur aromatic cu dou nuclee ciclice, fiind o substan duntoare sntii i mediului nconjurtor. Naftalina se obine prin distilarea fracionat a gudroanelor de crbuni 5/7/12 care conin pn la 11 % nafatlin. El

Reactii
Cea

mai simpla hidrocarbura din aceasta sere, naftalina, , cristalizeaza in foite incolore cu p.t. 80,3 si p. f. 218 . Sublima cu mult inainte de punctul de fierbere si se evapora chiar la temperatura obisnuita. In apa este insolubila; se dizolva usor in dizolvantii organici. structurii naftalinei are, ca si benzenul, doua aspecte: unul 5/7/12

Problema

Numarul izomerilor la derivai substituiti Din formula naftalinei rezulta ca nu toate grupele CH ale acestei hidrocarburi sunt echivalente intre ele, ca ale
5/7/12

Acelasi

substituent, cand se afla in pozitia 2, orienteaza de cele mai multe ori substitutia inspre pozitia 1, invecinata: reguli au insa numeroase exceptii. de aditie. Naftalina are proprietati mai putin aromatice, mai nesaturate, decat benzenul, ceea ce se recunoaste in faptul ca da, mai usor decat acesta, reactii de aditie. Caracteristic este faptul5/7/12 se pot ca

Aceste

Reactii

1,4-dihidronaftalina se transforma, prin incalzire cu etoxid de sodiu, in 1,2dihidronaftalina, care este deci cel mai stabil dintre cei doi izomeri. tratare energica cu sodiu si alcool, se pot aditiona patru atomi de hidrogen la unul din nucleele naftalinei si se obtine tetrahidronaftalina sau tetralina . Mai usor se obtine tetralina prin hidrogenare catalitica in faza lichida, sub presiune de hidrogen, cu catalizator de nichel. Aceasta 5/7/12 este si metoda industriala de preparare.

Prin

Aceasta

reactie se intalneste si la alcoolii alifatici, nu insa la fenol. Daca insa se hidrogeneaza unul din cele doua nuclee ale naftalinei, celalalt dobandeste un caracter aromatic de acelasi tip cu al derivatilor benzenului. tetrahidronaftolul, cu formula de mai sus, nu poate eterificat prin combinare directa cu un alcool. Naftilaminele au, de asemenea, 5/7/12

Astfel,

Utilizari
In

trecut naftalina era un produs de comabtere a moliilor, azi din cauza gustului neplcut este nlocuit de alte substane. Azi se cunoate faptul c naftalina aproape c nu are nici un efect insecticid. La nceputul secolului XX era folosit ca gaz de iluminat, dezavantajul era c nfunda conductele. Cu toate c este toxica fost folosit n trecut n medicin ca dezinfectant intestinal. 5/7/12

Efecte n

asupra sntaii

cadrul condiiilor de preparare i utilizare poate provoca intoxicaii acute sau cronice, de ordin accidental sau profesional. Ptrunde n organism pe cale respiratorie, cutanat i rar pe cale digestiv. Dup absorbie, n organism se metabolizeaz pe cale oxidativ, prin hidroxilare, fr deschidere de ciclu. hidrixilai rezultai se conjug cu acidul glucuronic, 5/7/12

Compuii