Sunteți pe pagina 1din 5

PROIECT DE LECIE

OBIECTIVELE OPERAIONALE

La sfritul leciei, elevii trebuie:

S defineasc noiunile de izomeri, izomerie de caten; S scrie izomerii de caten ai nalcanilor; S scrie formule structurale desfcute i restrnse; S denumeasc corect compuii organici, conform regulei de denumire; S explice structura alcanilor (metanului). STRATEGIA DIDACTIC METODELE DIDACTICE Conversaia euristic; Discuia dirijat; Explicaia; Feedbackul; Schematizarea de noi cunotine. MIJLOACELE DE NVMNT Manualul; Tabele. DESFURAREA LECIEI

Profesorul propune elevilor cteva ntrebri: 1. 2. 3.

Moment organizatoric Notarea absenelor. Verificarea cunotinelor anterioare S se clasifice compuii organici? S se clasifice radicalii alchil? Cum se formeaz un radical? PREDAREA NOILOR CUNOTINE

Se anun trecerea la o nou lecie; Se scrie titlul pe tabl: Alcani izomerie i structur Izomerie. Atomii din metan, etan i propan nu se pot aranja dect ntr-un singur mod, adic:
H H C H H H H C H H C H H H H C H H C H H C H H

formule structurale desfcute

Pentru butan exist dou posibiliti de aranjare a catenei:


H3C CH2 CH2 CH3 H3C CH CH3 CH3

metan
CH4

etan

propan

H3C

CH3

H3C

CH2 CH3

formule structurale restrnse

normal butan

izobutan

metan

etan

propan

Cei doi termeni au aceeai formul molecular C4H10 dar structuri diferite, deci i proprieti diferite. Aceti doi compui sunt izomeri. Pentru c n acest caz izomeria se datorete ramificrii catenei, ea poart numele de izomerie de caten. Pentru a nu se crea confuzii de nomenclatur, toi izomerii de caten ai alcanilor se denumesc dup urmtoarea regul: Se stabilete cea mai lung caten liniar, se numeroteaz de la un capt la altul atomii de carbon, n aa fel nct catena lateral s ocupe poziia cu numrul cel mai mic, se denumesc ca radicali catenele laterale (ramificrile), se indic poziia sa prin cifre i la sfrit se adaug numele alcanului cu catena liniar stabilit. Exemplu

C C C
1 2

C
C
6

C C

C C

C C

3-etil-5,5-dimetil hexan
1 H3C 2 3 4 5 CH CH2 CH2 CH3

4-etil-2,2-dimetil hexan

Se numete: 2-metil-pentan. n cazul izoalcanilor cu mai multe ramificri numerotarea catenei de baz trebuie s se fac astfel nct suma indicilor care arat

poziia ramificrilor s fie minim. Citirea radicalilor se face n ordine alfabetic, astfel etilul va fi menionat naintea metilului. Prezena mai multor radicali identici se indic prin prefixe: di, tri, etc. Exemplu: care este denumirea corect a izoalcanului cu formula:
CH3

CH3

2 -metil pentan

Catena cea mai lung H3C CH2 CH CH2 C CH3 constitui numele alcanului H3C CH2 Numerotarea atomilor Pe baza regulei H3C 3-etil-5,5-dimetil

este cea alctuit din ase atomi de carbon; deci baza denumirii o va corespunztor hexanul. de carbon se poate face ns n dou moduri i anume: generale, substana de mai sus poate fi denumit astfel: hexan sau 4-etil-2,2-dimetil hexan.
C

C C C
1 2

C C

C C

C C

3-etil-5,5-dimetil hexan

4-etil-2,2-dimetil hexan

Dintre cele dou denumiri posibile, este corect ultima, suma indicilor de poziie (2+2+4=8) fiind mai mic dect n primul caz (5+5+3=13). Denumii izobutanul, innd seama de regula formulat mai sus.

Care este denumirea corect pentru un izomer al octanului: 2,2,4-trimetil pentan sau 2,4,4-trimetil pentan? Scriei formula structural a izomerului.

Structura. n molecula alcanilor toi atomii de carbon au starea de hibridizare sp3. n aceast stare unghiurile dintre valenele atomului de carbon sunt de 109o28`; ele sunt orientate n spaiu dup direciile celor patru vrfuri ale unui tetraedru regulat. Modelele spaiale ale primilor doi termeni ai seriei alcanilor sunt redate n figura 1.
H 1,1A H H

C
H

C
H H

109 028
`

H H H H H H H H

H H H

C
H

1,54A

C
H

Figura 1. Modelele spaiale ale moleculelor de metan i de etan

Datorit orientrii tetraedrice, n hidrocarburile cu doi i mai muli atomi de carbon, legtura CC permite rotaia liber a celor dou grupe de atomi pe care le unete. Hidrocarburile cu catene liniare au de fapt forma de linii frnte, care din cauza rotaiei libere pot lua forme variabile. Cea mai stabil este ns forma n zigzag, cu toi atomii de carbon n acelai plan, ca n figura 2.

2,54A Figura 2. Forma de zigzag a lantului de atomi de carbon ntr-un normal-alcan

1,5 4A

109o28`