Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
OBIECTIVELE OPERAIONALE
S defineasc noiunile de izomeri, izomerie de caten; S scrie izomerii de caten ai nalcanilor; S scrie formule structurale desfcute i restrnse; S denumeasc corect compuii organici, conform regulei de denumire; S explice structura alcanilor (metanului). STRATEGIA DIDACTIC METODELE DIDACTICE Conversaia euristic; Discuia dirijat; Explicaia; Feedbackul; Schematizarea de noi cunotine. MIJLOACELE DE NVMNT Manualul; Tabele. DESFURAREA LECIEI
Moment organizatoric Notarea absenelor. Verificarea cunotinelor anterioare S se clasifice compuii organici? S se clasifice radicalii alchil? Cum se formeaz un radical? PREDAREA NOILOR CUNOTINE
Se anun trecerea la o nou lecie; Se scrie titlul pe tabl: Alcani izomerie i structur Izomerie. Atomii din metan, etan i propan nu se pot aranja dect ntr-un singur mod, adic:
H H C H H H H C H H C H H H H C H H C H H C H H
metan
CH4
etan
propan
H3C
CH3
H3C
CH2 CH3
normal butan
izobutan
metan
etan
propan
Cei doi termeni au aceeai formul molecular C4H10 dar structuri diferite, deci i proprieti diferite. Aceti doi compui sunt izomeri. Pentru c n acest caz izomeria se datorete ramificrii catenei, ea poart numele de izomerie de caten. Pentru a nu se crea confuzii de nomenclatur, toi izomerii de caten ai alcanilor se denumesc dup urmtoarea regul: Se stabilete cea mai lung caten liniar, se numeroteaz de la un capt la altul atomii de carbon, n aa fel nct catena lateral s ocupe poziia cu numrul cel mai mic, se denumesc ca radicali catenele laterale (ramificrile), se indic poziia sa prin cifre i la sfrit se adaug numele alcanului cu catena liniar stabilit. Exemplu
C C C
1 2
C
C
6
C C
C C
C C
3-etil-5,5-dimetil hexan
1 H3C 2 3 4 5 CH CH2 CH2 CH3
4-etil-2,2-dimetil hexan
Se numete: 2-metil-pentan. n cazul izoalcanilor cu mai multe ramificri numerotarea catenei de baz trebuie s se fac astfel nct suma indicilor care arat
poziia ramificrilor s fie minim. Citirea radicalilor se face n ordine alfabetic, astfel etilul va fi menionat naintea metilului. Prezena mai multor radicali identici se indic prin prefixe: di, tri, etc. Exemplu: care este denumirea corect a izoalcanului cu formula:
CH3
CH3
2 -metil pentan
Catena cea mai lung H3C CH2 CH CH2 C CH3 constitui numele alcanului H3C CH2 Numerotarea atomilor Pe baza regulei H3C 3-etil-5,5-dimetil
este cea alctuit din ase atomi de carbon; deci baza denumirii o va corespunztor hexanul. de carbon se poate face ns n dou moduri i anume: generale, substana de mai sus poate fi denumit astfel: hexan sau 4-etil-2,2-dimetil hexan.
C
C C C
1 2
C C
C C
C C
3-etil-5,5-dimetil hexan
4-etil-2,2-dimetil hexan
Dintre cele dou denumiri posibile, este corect ultima, suma indicilor de poziie (2+2+4=8) fiind mai mic dect n primul caz (5+5+3=13). Denumii izobutanul, innd seama de regula formulat mai sus.
Care este denumirea corect pentru un izomer al octanului: 2,2,4-trimetil pentan sau 2,4,4-trimetil pentan? Scriei formula structural a izomerului.
Structura. n molecula alcanilor toi atomii de carbon au starea de hibridizare sp3. n aceast stare unghiurile dintre valenele atomului de carbon sunt de 109o28`; ele sunt orientate n spaiu dup direciile celor patru vrfuri ale unui tetraedru regulat. Modelele spaiale ale primilor doi termeni ai seriei alcanilor sunt redate n figura 1.
H 1,1A H H
C
H
C
H H
109 028
`
H H H H H H H H
H H H
C
H
1,54A
C
H
Datorit orientrii tetraedrice, n hidrocarburile cu doi i mai muli atomi de carbon, legtura CC permite rotaia liber a celor dou grupe de atomi pe care le unete. Hidrocarburile cu catene liniare au de fapt forma de linii frnte, care din cauza rotaiei libere pot lua forme variabile. Cea mai stabil este ns forma n zigzag, cu toi atomii de carbon n acelai plan, ca n figura 2.
1,5 4A
109o28`