Sunteți pe pagina 1din 96

TESTE pentru examen la microbiologie cu virusologie i imunologie

n anul universitar 2011 - 2012 COMPLEMENT SIMPLU I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor 1. Structur bacterien mai frecvent implicat n adeziunea microorganismului de esut este: A. Capsula B. Peptidoglicanul C. Pilii D. Antigenul O E. Flagelii Este caracteristic pentru micete: A. Capsula B. Flagelii C. Fimbriile D. Peretele celular fragil E. Membrana nuclear Pentru micoplasme este caracteristic: A. Lipsa peretelui celular. B. Prezena granulaiilor de volutin C. Formarea sporilor D. Lipsa incluziunilor de colesterol E. Prezena peptidoglicanului Clostridiile se caracterizeaz prin: A. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei. B. Formarea sporilor care deformeaz celula C. Prezena granulaiilor de volutin care deformeaz celula D. Sunt acido- alcoolorezistente E. Sunt gramnegative. Caracterizeaz bacilii: A. Formeaz spori care deformeaz celula B. Conin granulaii de volutin care deformeaz celula C. Prezena sporilor ce nu depesc diametrul celulei D. Sunt monotrichi E. Sunt eucariote Rickettsiile se caracterizeaz prin: A. Structur acelular. B. Se cultiv pe medii elective, C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid i gaz D. Sunt parazii strici intracelulari E. Posed capsul Caracterizeaz treponemele: A. Posed polimorfism pronunat. B. Posed cili peritrichi. C. Sunt foarte rezistente n mediul exterior. D. Posed 4-8 spire neregulate. E. Posed 8-12 spire identice dup nlime i la aceeai distan ntre ele. Caracterizeaz borreliile: A. Nu sunt pretenioase la medii de cultur. B. Cauzeaz boala Lyme, tifosul recurent. C. Cauzeaz tifosul exantematic epidemic. D. Sunt imobile. E. Se coloreaz uor prin metode simple. Despre leptospire se poate afirma: A. Posed o form bacilar. B. Sunt asigurate cu cili lofotrichi. C. Se cultiv uor pe medii difereniale.

2.

3.

4.

5.

6.

7.

8.

9.

2 D. Posed 18-20 spire primare regulate mrunte. E. Mobilitatea se determin n geloz semilichid.

10. Peretele celular al micobacteriilor patogene alcoolo- i acidorezistente conine: A. Cantitate mare de nucleoproteide B. O cantitate mare de ceruri i acid micolic C. Cantiti mari de fosfolipide D. Cantitate mare de lipopolizaharide E. Toate de mai sus 11. n componena membranei citoplasmatice intr: A. Glucide n cantiti mari B. Polizaharide C. Peptidoglican D. Fosfolipide E. Acizii teichoici 12. Metod de colorare pentru evidenierea bacteriilor acidorezistente: A. Gram B. Ziehl-Neelsen C. Neisser D. Loeffler E. Burii-Hinss 13. Metoda de colorare pentru evidenierea cililor la bacterii: A. Burri-Hinss B. Giemsa C. Ziehl - Neelsen D. Gram E. Loeffler 14. Granulaiile de volutin se evideniaz prin metoda: A. Gram B. Burri-Hinss C. Neisser D. Ziehl-Neelsen E. Giemsa 15. Metoda de colorare pozitiv pentru evidenierea capsulei este: A. Coloraia Giemsa B. Ziehl-Neelsen C. Neisser D. Burri-Hinss E. Loeffler 16. Sporii colorai se pun n eviden prin metoda: A. Neisser B. Burri-Hinss C. Loeffler D. Aujeszki E. Morozov 17. Substana nuclear se pune n eviden prin metoda: A. Tratarea cu acid sulfuric de 5% B. Mordanarea preparatului cu acid clorhidric de 0,5% C. Prelucrarea frotiului cu alcool metilic i eter. D. Reacia microchimic Feulgen E. n microscopul cu contrast de faz 18. De selectat elementul permanent de structur a celulei bacteriene: A. Capsula B. Cilii C. Membrana citoplasmatic D. Fimbriile E. Granulaiile de volutin 19. Metod microscopic utilizat pentru identificarea rapid a microorganismelor n prelevatul patologic: A. Microscopia cu fond ntunecat B. Microscopia imunoluminiscent

3 A. Microscopia cu contrast de faz C. Microscopia optic cu sistem de imersie D. Microscopia optic cu obiectiv uscat

20. Denumirea urmtoarelor categorii taxonomice se scrie cu litere majuscule, cu excepia: A. Clasa B. Ordinul C. Familia D. Genul E. Specia 21. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de indivizi cu urmtoarele particulariti, cu excepia: A. Origine comun B. Adaptate la un habitat anumit C. Caracterizate prin metabolism similar D. Elemente genetice plasmidice identice E. Aparat genetic cromozomial identic 22. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod: A. Biologic B. Biofizic C. Fizic D. Sintetic E. Biochimic 23. Fixarea frotiurilor se face prin urmtoarea metod: A. Biologic B. Biofizic C. Chimic D. Sintetic E. Biochimic 24. Puterea de rezoluie a microscopului optic este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 25. Puterea de rezoluie a microscopului cu fond negru este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 26. Puterea de rezoluie a microscopului cu contrast de faz este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 27. Puterea de rezoluie a microscopului luminiscent este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 28. Puterea de rezoluie a microscopului electronic este egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0,01 mkm E. 0,001 mkm 29. n microscopul optic uleiul de imersie se folosete pentru: A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului B. Contrastarea obiectului studiat

4 C. Pstrarea direciei razelor de lumin la ieirea lor din preparat D. Concentraz razele de lumin n obiectiv E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului.

30. n microscopia optic uleiul de imersie are urmtoarea particularitate: A. Mrirea puterii de rezoluie a microscopului B. Contrastarea obiectului studiat C. Posed un coeficient de refracie egal cu al sticlei D. Concentraz razele de lumin n obiectiv E. Posed un coeficient de refracie egal cu al aerului. 31. Un indice stabil care caracterizeaz specia este concentraia molar a urmtoarelor nucleotide ale ADN-ului genomic: A. Adenin + timin B. Adenin + guanin C. Adenin + citozin D. Timin + citozin E. Guanin+ citozin 32. Se divid n dou planuri reciproc perpendiculare urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 33. Se divid n trei planuri reciproc perpendiculare urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 34. Se divid n cteva planuri neregulate urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus D. Sarcina E. Staphylococcus 35. Pentru streptococi este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid n cteva planuri E. Se divid n planuri perpendiculare 36. Pentru stafilococi este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid ntr-un singur plan E. Se divid n planuri perpendiculare 37. Pentru tetracoci este caracteristic urmtoarea particularitate: A. Se aranjeaz n perechi B. Se aranjeaz n lanuri scurte i lungi C. Se aranjeaz n grmezi neregulate D. Se divid ntr-un singur plan E. Se divid n 2 planuri reciproc perpendiculare 38. Domenul Bacteria include urmtoarele procariote: A. Eubacteria B. Fotobacteria C. Scotobacteria D. Micete E. Protozoare 39. Bacteriile care conin un fascicul de cili la un pol se numesc: A. Monotrichi

5 B. C. D. E. Lofotrichi Amfitrichi Peritrichi Politrichi

40. Bacteriile care conin un fascicul de cili la ambii poli se numesc: A. Monotrichi B. Lofotrichi C. Amfitrichi D. Peritrichi E. Politrichi 41. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii: A. Coci B. Spirochete C. Rickettsii D. Mycoplasme E. Vibrioni 42. Flagelii sunt prezeni la urmtoarele bacterii: A. Coccus B. Spirocheta C. Rickettsia D. Mycoplasma E. Bacterium 43. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Sunt constituii din lipopolizaharide D. Au rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de corpusculii bazali 44. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Sunt constituii din proteine D. Joac rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de ribozomi 45. Capsula realizeaz urmtoarea funcie biologic: A. Asigur stabilitatea peptidoglicanului B. Asigur stabilitatea membranei citoplasmatice C. Este factor de meninere a speciei n condiii nefavorabile D. Este un factor care asigur virulena bacteriei E. Asigur sinteza peretelui celular

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul. Genetica. 46. Mediile de cultur uzuale pentru cultivarea bacteriilor pot fi sterilizate prin: A. Autoclavare la o atmosfer B. Tyndalizare n baia de ap la 58 C C. Filtrare D. n pupinel la 160 0C E. Prin metode chimice 47. Transportul activ al nutrienilor prin membrana citoplasmatic are loc prin: A. Difuzie simpl B. Difuzie facilitat C. Cu participarea permeazelor D. Cu ajutorul oxidoreductazelor E. Prin intermediul hidrolazelor 48. Conform surselor de energie i carbon microorganismele patogene se difereniaz n: A. Foto-autotrofe B. Hemo-autotrofe C. Foto-heterotrofe D. Hemo-heterotrofe E. Scoto-autotrofe 49. Care din antibioticele enumerate este mai toxic: A. Penicilina B. Polimixina C. Cefalosporina D. Tetraciclina E. Vancomicina 50. O tulpin bacterian este considerat sensibil la un antibiotic dac: A. CMI : CT = 8 : 8 B. CMI : CT = 8 : 2 C. CMI : CT = 16 : 8 D. CMI : CT = 8 : 4 E. CMI : CT = 8 : 32 51. Multiplicarea unui microb pe tegumentele unei gazde fr reacie detectabil din partea acesteia o numim: A. Infecie subclinic B. Contaminare C. Colonizare D. Infecie inaparent E. Infecie latent 52. Indicai mecanismul de aciune al nistatinei: A. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice B. Inhib replicarea ADN C. Inhib sinteza peptidoglicanului D. Ataat de unitatea 50S ribosomal inhib peptidil-transferaza E. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dihidrofolat-reductazei 53. Indicai mecanismul de aciune al penicilinei: A. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice. B. Inhib replicarea ADN. C. Inhib sinteza peptidoglicanului. D. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. E. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. 54. Indicai mecanismul de aciune al cloramfenicolului (levomicetinei): A. Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. B. Inhib sinteza peptidoglicanului. C. Inhib replicarea ADN-ului.

7 D. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. E. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice.

55. Indicai mecanismul de aciune al tetraciclinelor: Se leag de steroli i altereaz permeabialitatea membranei citoplasmatice. Ataat de unitatea 30S ribozomal bloceaz fixarea ARN de transport la ribozomi. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreductazei. Ataat de unitatea 50S ribozomal inhib peptidiltransferaza. Inhib sinteza peptidoglicanului. 56. Indicai mecanismul de aciune a chinolonelor: A. Inhib replicarea ARN-ului. B. Blocheaz sinteza acidului folinic prin inhibarea dehidrofolatreducatazei. C. Se leag de steroli i altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice. D. Inhib sinteza peptidoglicanului. E. Inhib ADN-giraza i mpiedic spiralizarea moleculei de ADN. 57. Indicai mecanismul de aciune al rifampicinei: A. Inhib sinteza purinelor i mpiedic formarea acizilor nucleici. B. Inhib activitatea ARN-polimerazei ADN-dependent. C. Inhib sinteza peretelui celular: D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. E. Blocheaz sinteza ADN-ului. 58. Indicai mecanismul de aciune a eritromicinei. A. Blocheaz activitatea peptidiltransferazei la nivelul ribozomal 50S. B. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. C. Inhib sinteza peptidoglicanului. D. Blocheaz sinteza acidului folic prin inhibarea dehidrofolat-reductazei. E. Blocheaz funciile ARN-mesager. 59. Indicai mecanismul de aciune a cefalosporinelor: A. . Inhib funciile ARN-mesager. B. mpiedic sinteza peptidoglicanului prin blocarea transpeptidazei C. Bloceaz sinteza ADN-ului. D. Inhib sinteza membranei citoplasmatice. E. Blocheaz activitatea ribozomilor 30S. 60. Penicilinele pot fi protejate de - lactamaze n asociaie cu: A. Acidul sulfanilamidic. B. Acidul paraaminobenzoic. C. Acid folic. D. Sulbactam. E. Acidul fenilpiruvic. 61. Penicilinele pot fi protejate de - lactamaze n asociaie cu: A. Acidul paraaminobenzoic. B. Acidul sulfanilamidic. C. Acidul ascorbinic D. Acidul fenilpiruvic. E. Clavulanat. 62. Sensibilitatea la antibiotice se determin prin metoda: A. Diluiilor succesive Appelmann. B. Diluiilor succesive zecimale n mediul lichid. C. Diluiilor succesive zecimale n mediul solid. D. Diluiilor duble n medii lichide i solide. E. Diluiilor n tuburi Widal. 63. Sensibilitatea la antibiotice se determin prin metoda: A. Plgilor sterile. B. Precipitrii n gel. C. Difuzimetric. D. Otto. E. Fischer. 64. Determinarea concentraiei antibioticului n ser se efectueaz prin metoda: A. Difuzimetric. A. B. C. D. E.

8 B. C. D. E. Diluiilor zecimale n medii lichide. Diluiilor succesive duble n tuburi. Diluiilor zecimale n medii solide. Plgilor sterile n gel.

65. Dozarea antibioticelor n umori este indicat: La pacieni cu deficiene excretorii (renale, hepatice). n colienterite acute. n pneumonii interstiiale. n colecistite cronice. n faringite cronice recidivante. 66. Asocierele de antibiotice n terapia antimicrobian sunt indicate : A. n rickettsioze. B. n bronite cronice. C. n infecii urogenitale. D. n infecia de plag postoperatorie. E. n infecii care amenin viaa bolnavului pn la stabilirea antibiogramei. 67. Polienele sunt antibiotice cu efect nociv asupra: A. Micoplasmelor B. Levurilor C. Micobacteriilor D. Spirochetelor E. Chlamidiilor 68. Congelare cu deshidratare n vid ce permite pstrarea ndelungat a microorganismelor: A. Liofilizare B. Congelare C. Sterilizare prin cldur uscat D. Pasteurizare E. Tindalizare 69. Rcirea brusc la temperatura 700 ce permite pstrarea microorganismelor cteva luni se numete: A. Sterilizare B. Liofilizare C. Pasteurizare D. Tindalizare E. Congelare 70.. Se efectueaz la 160-1800C : A. Congelarea B. Sterilizarea cu vapori flueni C. Liofilizarea D. Sterilizarea prin cldur uscat E. Tindalizarea 71. Permite distrugerea microflorei asporulate n substrat: A. Congelarea B. Liofilizarea C. Filtrarea D. Pasteurizarea E. Tindalizarea 72. Este o metod de sterilizare fracionat: A. Cu vapori sub presiune. B. Cu cldur uscat C. Tindalizarea D. Pasteurizarea E. Filtrarea 73. Convieuire reciproc avantajoas ntre specii de m.o. din asociaie se numete: A. Interferen B. Simbioz C. Antagonism D. Metabioz E. Sinergism 74. Relaii de concuren ntre membrii unei microbiocenoze: A. Antagonism A. B. C. D. E.

9 B. C. D. E. Sinergism Simbioz Interferen Metabioz

75. Substrat nutritiv i energetic care asigur desfurarea tuturor proceselor vitale n celulele bacteriene: A. Metabolism bacterian B. Medii de cultur C. Nutriia bacterian D. Respiraia bacteriilor E. Enzimele microbiene 76. Totalitatea proceselor biochimice intracelulare ce transform substratul nutritiv n energie i constitueni celulari. A. Metabolism bacterian B. Nutriie bacterian C. Mediile de cultur D. Enzimele microbiene E. Respiraia bacteriilor 77. Asimilarea din mediu a substanelor necesare pentru metabolism: A. Nutriia bacterian B. Medii de cultur C. Anabolism bacterian D. Enzime microbiene E. Respiraia microbian 78. Substane biologic active care catalizeaz diferite procese metabolice ale celulei bacteriene: A. Nutriia bacterian B. Respiraia bacteriilor C. Enzimele microbiene D. Mediile de cultur E. Metabolismul microbian 79. Totalitatea de procese prin care se asigur metabolismul energetic: A. Metabolism bacterian B. Nutriia bacterian C. Enzimele microbiene D. Mediile de cultur E. Respiraia bacteriilor 80. Despre enzimele bacteriene se poate afirma: A. Sunt de natur polizaharidic B. Catalizeaz reaciile chimice din celula bacterian C. Posed activitate la temperatura 00C D. Posed activitate la temperatura 650C E. Sunt sintetizate de peretele celular 81. n respiraia anaerob a bacteriilor, acceptorul final al electronilor de hidrogen este: A. Oxigenul B. Carbonul C. Ferul D. Nitraii E. Nitriii 82. Bacterii cu o rezisten mai sporit la factorii mediului ambiant: A. Patogene B. Cultivate n laborator C. Formele sporulate D. Mobile, cu echipament enzimatic de patogenitate E. Care au capacitatea de adeziune 83 . Rcirea brusc la 700C ce permite pstrarea microorganismelor cteva luni se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Congelare E. Liofilizare 84. Sterilizarea cu aer cald este indicat pentru: A. eseturi i fibre din bumbac

10 B. Material contaminat din laborator C. Pulberi D. Soluii injectabile E. Obiecte cu garnituri de cauciuc

85. Culturile bacteriene n faza de declin se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Rata de cretere devine nul B. Numrul bacteriilor inoculate rmne staionar C. Numrul bacteriilor crete n progresie geometric D. Progresiv crete viteza de pieire a bacteriilor E. Sensibilitatea la antibiotice este maximal 86. Ctre mediile de cultur de mbogire se refer: A. Levine B. Kligler C. Olkeniki D. Kitt-Tarozzi E. Geloz-snge 87. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre bacteriile aerobe pot fi: A. H2S B. NH3 C. CH4 D. CO2 E. O2 88. Indicai mecanismul de aciune al tetraciclinelor: A. Inhib sinteza peretelui bacterian B. Altereaz permeabilitatea membranei citoplasmatice C. Inhib sinteza proteinelor D. Se fixeaz de sterolii membranici E. Inhib sinteza acizilor nucleici 89. * Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metoda: A. Otto B. Appelmann C. Weinberg D. Furt E. Fischer 90. Bacteriile pot scinda peptonele pn la urmtoarele produse: A. Nitrai B. Nitrii C. Acizi organici D. Acizi grai E. Hidrogen sulfurat 91. Ca surs universal de energie pentru bacterii servesc urmtorii compui organici: A. Lipidele B. Proteinele C. Nucleoproteinele D. Glucidele E. Lipopolizaharidele 92. Ansamblul msurilor prin care se evit contaminarea mediului ambiant i diferitor substrate se numete: A. Sterilizare B. Antisepsie C. Asepsie D. Dezinfecie E. Tyndalizare 93. Distrugerea complet a microorganismelor din substrat la temperaturi mai mici de 600C se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Congelare E. Liofilizare 94. Controlul eficienei sterilizrii n autoclav la 1210C se face prin utilizarea indicatorului:

11 A. B. C. D. E. Bacteriilor capsulate Acidului benzoic Soluiei de alfa-naftol Bacteriilor mobile Comprimatelor cu bacteriofag

95. Primul factor limitant pentru bacteriile strict aerobe este: A. Carbonul organic B. Azotul organic C. Hidrogenul D. Oxigenul E. Bioxidul de carbon 96 Ctre mediile de transport se refer: A. Hiss B. Soluie fosfat-tampon C. Bulion biliat D. Kitt-Tarozzi E. Geloz-snge 97. Produse finale de fermentare a glucidelor de ctre bacteriile anaerobe pot fi: A. NH3 B. Acizi C. Baze D. CO2 E. O2 98. Profagul reprezint: A. Forma vegetativ a fagului virulent B. Forma vegetativ a fagului temperat C. Genomul unui fag virulent integrat n cromozomul bacterian D. Genomul unui fag temperat integrat n cromozomul bacterian E. Form imatur de fag. 99. Identificarea bacteriilor dup activitatea peptolitic se face prin evidenierea urmtorului produs a scindrii peptonelor: A. Amoniacului B. Nitriilor C. Nitrailor D. Acizilor grai E. Acizilor organici 100. Bacteriile psihrofile cresc i se multiplic n limitele de temperaturi: A. 0 - + 300C B. + 20 - + 400C C. + 45 - + 600C D. 10 - + 100C E. > 600C 101. Distrugerea microorganismelor patogene din substrat infectat se numete: A. Tyndalizare B. Pasteurizare C. Sterilizare D. Dezinfecie E. Liofilizare 102. Sterilizarea n autoclav se realizeaz n urmtorul regim: A. 1000C - 20 minute B. 1150C - 20 minute C. 1200C - 15-20 minute D. 1600C - 30 minute E. 1800C - 60 minute 103. Creterea culturilor continue (sincronice) de bacterii aerobe se menine prin adaos permanent a surselor de: A. Carbon organic B. Azot organic C. Hidrogen D. Oxigen E. Bioxid de carbon 104. Bacteriile carboxifile se cultiv n urmtoarele condiii:

12 A. B. C. D. E. Aerobe Anaerobe 5-10% azot 5-10% bioxid de carbon 5-10% oxid de etilen

105. Metoda recomandat pentru testarea sensibilitii la antibiotice a bacteriilor anaerobe: A. Diluiilor succesive n bulion B. Diluiilot succesive n geloz C. Difuzimetric D. Otto E. Appelman 106. Conjugarea reprezint: A. Transferul unui fragment de ADN de la o bacterie donor la o bacterie acceptor B. Transferul materialului genetic de la o bacterie la alta prin intermediul plasmidelor C. Transferul de ADN cromozomic sau plasmidic de la o celul bacterian la alta via un bacteriofag D. Transferul unui fragment specializat de ADN dintr-un sector n altul n acelai duplex sau ntr-un duplex diferit al aceleiai celule E. Procesul se manifest frecvent la bacteriile Gram pozitive.

13

III. Infecia i imunitatea 107. Cauzate de exotoxine bacteriene sunt urmtoarele boli cu excepia: A. Difteria B. Tetanosul C. Scarlatina D. Bruceloza E. Gangrena gazoas 108. Capabile s traverseze bariera placentar sunt urmtoarele clase de Ig: A. Ig M B. Ig G C. Ig A D. Ig D E. Ig E 109. Bacteriile determin leziuni tisulare prin: A. Endotoxine B. Intermediul acizilor teihoici C. Antigenul ciliar D. Activarea opsoninelor E. Activarea complementului 110. Responsabile de hipersensibilitatea de tip tardiv sunt: A. Limfocitele Th B. Limfocitele Tc C. Limfocitele B D. Ig G E. Ig M 111. Sunt implicate n reaciile de hipersensibilitate de tip imediat: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 112. Traverseaz n form activ bariera placentar: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 113. Realizeaz funcii antimicrobiene la nivelul mucoaselor: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 114. Reprezint clasa macroglobulinelor: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. Ig D 115. Indic i predomin in infecia acut A. Ig A B. IgM C. Ig G D. Ig E E. Ig D 116. Asigur imunitatea postinfecioas:

14 A. B. C. D. E. Ig A Ig M Ig G Ig E Ig D

117. Sunt sensibile la cistein: A. Ig A B. Ig M C. Ig G D. Ig E E. IgD 118. Particip n reaciile de neutralizare a toxinelor: A. Ig A B. Ig M C. Ig D D. Ig G E. Ig E 119. n reaciile microbicide cu participarea complementului mai eficiente sunt: A. Ig A B. Ig E C. Ig M D. Ig D E. Ig G 120. Se caracterizeaz printr-o evoluie comparativ scurt cu simptomatic caracteristic: A. Infecia acut. B. Infecia cronic C. Infecia secundar D. Reinfecia E. Suprainfecia. 121. Constituie o infectare repetat cu aceeai specie de microorganisme dup vindecare: A. Infecie acut B. Infecie cronic C. Infecie secundar D. Reinfecie E. Suprainfecie 122. Constituie o reinfectare a organismului pn la reconvalescen: A. Infecia acut B. Suprainfecie C. Infecie secundar D. Reinfecie E. Infecie cronic 123. Boal infecioas declanat n rezultatul scderii rezistenei organismului pe fondul unei primoinfecii : A. Infecie acut B. Infecie cronic C. Infecie secundar D. Suprainfecie E. Reinfecie 124. Se caracterizeaz printr-o evoluie de lung durat cu persistena agentului n organism: A. Suprainfecie B. Reinfecie C. Infecie acut D. Infecie secundar E. Infecie cronic 125. Infecia intrauterin la nou-nscui este determinat prin depistarea anticorpilor: A. Ig A B. Ig D C. Ig M D. Ig G E. Ig E 126. Complementul poate fi activat pe calea:

15 A. B. C. D. E. Butilen-glicolic Fermentativ Acid mixt Clasic Oxidativ

127. Despre endotoxine se poate afirma cu excepia: A. Fac parte integrat din structura peretelui celular bacterian gramnegativ. B. Determin febr C. Cauzeaz leucopenie D. Declaneaz oc endotoxic E. Produc paralizii. 128. n reaciile anafilactice sunt implicate: A. Ig A B. Ig E C. Ig D D. Ig M E. Ig G 129. Prezena tranzitorie a bacteriilor n snge fr a se multiplica include noiunea de: A. Bacteriemie B. Toxinemie C. Septicopiemie D. Virusemie E. Septicemie 130. Stare patologic caracterizat prin persistena i multiplicarea bacteriilor n snge: A. Virusemie B. Septicemie C. Bacteriemie D. Toxinemie E. Septicopiemie 131.. Infecie generalizat cu formarea focarelor supurative n organe: A. Septicemie B. Toxinemie C. Septicopiemie D. Virusemie E. Bacteriemie 132. Rspndirea virusurilor prin intermediul sngeluli: A. Septicopiemie B. Toxinemie C. Bacteriemie D. Virusemie E. Septicemie 133. Rspndirea toxinelor prin intermediul sngelui: A. Septicemie B. Septicopiemie C. Bacteriemie D. Virusemie E. Toxinemie 134. Permite depistarea anticorpilor monovaleni urmtoarea reacie: A. Coombs B. Precipitare C. Hemaglutinare D. Bacterioliz E. Inhibare a hemaglutinrii 135. Se manifest n prezena complementului urmtoarea reacie: A. Hemaglutinare B. Coombs C. Hemoliz D. Precipitare E. Inhibare a hemaglutinrii 136. Are utilizare frecvent n depistarea antigenelor solubile urmtoarea reacie: A. Bacterioliz B. Inhibare a hemaglutinrii

16 C. Hemaglutinare D. Reacia Coombs E. Precipitare

137. Antigen termolabil prezent la bacteriile mobile: A. Antigenul lipopolizaharidic B. Antigenul K superficial C. Antigenul H flagelar D. Antigenul Vi din peretele celular E. Complexul glucidolipidoproteic 138. Antigen termostabil caracteristic bacteriilor gramnegative: A. Complexul glucidolipidoproteic B. Antigenul K superficial C. Antigenul H flagelar D. Antigenul Vi din peretele celular E. Antigenul proteic A 139. Conine antigen al unei singure specii microbiene: A. Vaccin polivalent B. Vaccin monovalent C. Vaccin asociat D. Vaccinul TABTe E. Vacinul ADTP 140. Este compus din antigene provenite de la specii diferite A. Vaccin monovalent B. Vaccin polivalent C. Vaccinul BCG D. Anatoxina botulinic E. Anatoxina stafilococic 141. O conveuire a microorganismelor cnd unul din ele triete din contul celuilalt fr ai aduce prejudicii: A. Interferen B. Parazitism C. Comensalism D. Sinergism E. Mutualism 142. O convieuire n cadrul creia ambele organisme profit de pe urma convieuirii lor. A. Parazitism B. Comensalism C. Interferen D. Mutualism E. Sinergism

17

IV. Bacteriologia special 143. Meningococii se transmit prin: A. Picturi Flugge B. Aerosoli generai n instalaiile de condiionare a aerului C. Praf D. Alimente contaminate E. Apa contaminat 144. Despre C. diphtheriae se poate afirma corect: A. Produce o enterotoxin B. Determin enterocolite hemoragice C. In evoluia bolii poate fi afectat miocardul. D. Este izolat uzual n hemoculturi E. Sursa infeciei o constituie animalele domestice. 145. Pentru diagnosticul etiologic al unui sindrom holeriform este indicat: A. Hemoculturi repetate B. Uroculturi C. Mieloculturi D. Coproculturi E. Rozeoloculturi 146. Pentru diferenierea S. aureus de S. epidermidis testul de preferin este: A. Alfa-hemolizina B. Beta-lactamaza C. Fermentarea glucozei D. Lipaza E. Coagulaza 147. La un pacient nerevaccinat, traumatizat cu plag contaminat profilaxia tetanosului se face prin administrarea : A. Anatoxinei tetanice B. Antitoxinei tetanice C. Penicilinei G D. Anatoxinei i antitoxinei tetanice E. Nici una de mai sus 148. Pentru testarea sensibilitii micobacteriilor la antibiotice este indicat metoda: A. Diluiilor succesive n medii lichide. B. Diluiilor succesive n medii solide. C. Difuzimetric. D. Diluiilor zecimale Appelmann. E. Plgilor sterile n gel. 149. n diagnosticul scarlatinei este indicat reacia de neutralizare intradermic: A. Mantoux. B. Burnet. C. Schick D. Dick E. uvercalov 150. n diagnosticul brucelozei este indicat reacia alergic intradermic: A. Dick B. Schultz-Charlton C. Schick D. Burnet E. Mantoux 151. n diagnosticul tuberculozei este indicat intradermoreacia alergic : A. Dick B. Schultz - Charlton C. Schick D. Burnet E. Mantoux 152. n diagnosticul difteriei este indicat intradermoreacia de neutralizare:

18 A. Burnet B. Dick C. uvercalov D. Schick E. Mantoux 153. Vibrionii holerici se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Fermenteaz manoza, zaharoza i nu fermenteaz arabinoza. B. Fermenteaz cu acid i gaz glucoza. C. Sunt rezisteni n mediul acid. D. Se cultiv pe geloz hiperclorurat cu lapte i ou. E. Mobilitatea este asigurat de cili dispui peritrich. 154. V. cholaerae O 1 se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Posed antigenul de grup C. B. Posed antigenul de grup B. C. Posed antigenul de grup A. D. Aparine grupului Heiberg VIII. E. Este sensibil la bacteriofagul V. cholerae bengal. 155. Gen care reunete specii oxidazopozitive: A. Salmonella B. Escherichia C. Yersinia D. Vibrio E. Brucella 156. Apaine grupului fermentativ Heiberg I: A. E. coli B. S. enterica C. V. parahaemolyticus D. S. dysenteriae E. V. cholerae 157. Mediul diferenial pentru izolarea V. cholerae este: A. TCBS B. Tinsdal C. Willson- Blair D. Klauberg E. Ploskirev 158. Pe geloz alcalin V. cholerae formeaz colonii: A. Mari, rugoase, plate, netransparente. B. Colonii pitice, mucoide, de culoare neagr. C. Colonii mici, rotunde, cu suprafaa neted, transparente, margini regulate. D. Colonii cu margini festonate, sub aspect de margaret. E. Colonii netede, cu margini regulate, de culoare galben. 159. V. eltor aglutineaz eritrocitele de: A. Berbec B. Maimu C. Cobai D. Gin E. Iepure. 160. V. eltor hemolizeaz eritrocitele de : A. Berbec B. Maimu C. Cobai D. Gin E. Iepure 161. Diferenierea biovariantelor V. cholerae se realizeaz dup sensibilitatea la : A. Penicilin B. Ristomicin C. Eritromicin D. Polimixin E. Clandomicin 162. V. cholerae (clasic) este sensibil la: A. Bacteriofagul eltor B. Bacteriofagul A C. Bacteriofagul B

19 D. Bacteriofagul C E. Bacteriofagul D

163. Doza infectant pentru om a V. cholerae este de ordinul: A. 10 2 vibrioni B. 10 4 vibrioni C. 105 - 6 vibrioni D. 10 7-8 vibrioni E. 10 9 vibrioni 164. Agent etiologic al toxiinfeciilor alimentare poate fi: A. V. eltor B. Vibrionii NAG C. V. cholerae D. V. parahaemolyticus E. V. cholerae bengal 165. Se examineaz bacteriologic hidrobionii marini n: A. Salmoneloze B. Toxicoinfecii alimentare C. Febrele paratifoidice D. Escherichioze E. Dizenterie 166. Titrul diagnostic al anticorpilor aglutinani n holer este: A. 1 : 20 B. 1 : 80 C. 1 . 320 D. 1 : 640 E. 1 : 1280 167. Antigenul comun pentru genul Vibrio este: A. Ag. O B. Ag. Vi C. Ag. M D. Ag. H E. Ag. K 168. n profilaxia specific a holerei se utilizeaz: A. Vaccin viu atenuat. B. Vaccin chimic polizaharidic C. Vaccin ribosomal D. Vaccin semisintetic E. Vaccin inactivat. 169. Mediu electiv pentru cultivarea vibrionilor holerici este: A. Rappoport B. Ap peptonat hiperclorurat C. Ap peptonat alcalin D. Mediul Muller E. Mediul cu selenit. 170. Exotoxina holerigen la nivelul enterocitelor activeaz: A. Adenozintrifosfatul B. Adenozindifosfatul C. Oxidoreductazele celulare D. Adenilatciclaza E. Hidrolazele 171. n evoluia clinic a holerei etapa iniial este: A. Gastroenterita holeric B. Enterita holeric C. Coma holeric D. Holera algid E. Enterocolita holeric 172. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat: A. Reacia de neutralizare.

20 B. C. D. E. Reacia de inhibare a hemaglutinrii Reacia de fixare a complementului Analiza radioimun Reacia de imobilizare.

173. n diagnosticul rapid al holerei este aplicat: A. Reacia de neutralizare B. Reacia opsono-fagocitar C. Reacia de microaglutinare D. Reacia de fixare a complementului E. Reacia de hemoadsorbie. 174. Pentru V. cholerae serovar Ogawa sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ADE 175. Pentru V. cholerae serovar Inaba sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ADE 176. Pentru V. cholerae serovar Hykojima sunt caracteristice fraciile antigenice: A. AB B. AC C. ABC D. ACD E. ACE 177. n frotiuri preparate din materii fecale ale pacientului cu holer vibrionii holerici sunt aranjai: A. n lanuri. B. n grup sub aspect de ciorchine. C. Diplobacterii D. Sub aspectul unui crd de peti E. Bastonae solitare. 178. Agentul holerei se transmite prin mecanismul: A. Picturi Flugge B. Prin aerosol C. Contact direct D. Prin vectori E. Fecalo-oral 179. Familia Vibrionaceae include genul: A. Pseudomonas B. Escherichia C. Vibrio D. Proteus E. Alcaligenes 180. Mobilitatea V. cholerae se determin: A. n preparate native B. n RIF direct. C. n geloz nclinat D. n frotiuri colorate E. n RA cu ser antiholeric O1 181. n medii lichide V. cholerae crete cu formarea: A. Unui sediment granular la fundul eprubetei. B. Unui sediment sub aspectul unui glomerul de vat C. De turbiditate omogen. D. Pelicul fin cu nuan albstruie. E. Pelicul groas zbrcit. 182. E. coli enteroinvaziv cauzeaz: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme

21 C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Toxicoinfecii alimentare

183. E. coli enterotoxigen cauzeaz: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Toxiinfecii alimentare 184. E. coli enteropatogen determin: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite hemoragice D. Infecii similare salmonelozelor E. Gastroduodenite 185. E. coli enterohemoragic determin: A. Infeccii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Enterocolite la copii D. Infecii similare salmonelozelor E. Gastrite 186. . Pe suprafaa mediului Levine E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore semitransparente. B. Forma S de culoare albastru-nchis. C. Negre cu luciu metalic. D. Roii cu luciu metalic E. Roze, de forma R 187. Pe suprafaa mediului Endo E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore transparente B. Forma S de culoare albastru-nchis C. Negre cu luciu metalic D. Roii cu luciu metalic E. Roze de forma R 188. Pe suprafaa mediului Ploskirev E. coli formeaz colonii: A. Forma S incolore transparente B. Forma S de culoare albastru - nchis C. Negre cu luciu metalic D. Roii cu luciu metalic E. Forma S de culoare roz 189. Pentru E. coli, agent al sindromului holeriform ca factor de patogenitate este: A. Capsula B. Enterotoxina termolabil i termostabil C. Endotoxina D. Plasmocoagulaza E. Lecitinaza 190. Seroidentificarea culturilor de escherichii patogene se efectueaz cu seruri: A. ABCDE B. O 1 C. OKA D. O 4,5 E. O 9 191. Pentru E. coli este caracteristic: A. Posed oxidaz. B. Sunt sporogene. C. Fermenteaz glucoza cu formare de acid. D. Sunt oxidazonegative. E. Formeaz pe mediul Endo colonii incolore. 192. E. coli se caracterizeaz prin: A. Acido- alcoolorezisten.

22 B. C. D. E. Formeaz spori n condiii nefavorabile. Se coloreaz grampozitiv. Este indicator microbiologic al impurificrii fecale. Sunt pretenioase la mediile de cultur.

193. . n tratamentul colienteritelor cauzate de E. coli se utilizeaz: A. Lactalbumina B. Imunoglobuline umane. C. Peniciline. D. Vaccinuri inactivate curative. E. Eubiotice lactobacterina. 194. n serodiagnosticul escherichiozelor se utilizeaz: A. Antigenul O B. Antigenul H C. Autotulpina izolat D. Antigenul OK E. Antigenul OH 195. Antigenul K al E. coli se determin n: A. Cultura inactivat la 1000C. B. Cultur vie. C. Cultur inactivat cu alcool. D. Tulpin vie atenuat. E. Cultur inactivat cu formol. 196. Antigenul O al E. coli se identific cu: A. Cultur inactivat la 100 o C B. Cultur vie C. Cultur inactivat la 600C D. Cultur inactivat la 800C E. Cultur inactivat cu formol. 197. Testele cheie biochimice utilizate pentru identificarea enterobacteriilor determin: A. Specia B. Genul C. Familia D. Biovarinatele E. Hemovariantele 198. Testele biochimice primare se utilizeaz pentru determinarea: A. Familiei Enterobacteriaceae B. Genului C. Speciei D. Biovariantelor E. Hemovariantelor 199. Testele biochimice secundare se utilizeaz pentru determinarea: A. Familiei Enterobacteriaceae B. Genului C. Speciei D. Biovariantelor E. Hemovariantelor 200. Familia Enterobacteriaceae se difereniaz de alte familii prin teste : A. Serologice. B. Fagoidentificare C. Biochimice primare D. Biochimice secundare E. Cheie 201. n familia Enterobacteriaceae genul se determin prin: A. Teste serologice. B. Fagoidentificare C. Teste biochimice secundare D. Teste biochimice primare E. Antibioticogram. 202. n familia Enterobacteriaceae specia se determin prin urmtoarele teste biochimice: A. Teste serologice B. Fagoidentificare

23 C. Teste biochimice primare D. Teste biochimice secundare E. Antibioticogram.

203. Genul Shigella include specia: A. S. boydii B. S. bovis C. S. enteritidis D. S. newport E. S. salamae 204. Cele mai multe serovariante posed: A. S. dysenteriae B. S. newcastl C. S. boydii D. S. flexneri E. S. sonnei 205. Nu posed serovariante: A. S. dysenteriae B. S. flexneri (serovar newcastl) C. S. boydii D. S. sonnei E. S. flexneri 206. Elaboreaz exotoxin cu aciune neurotrop: A. S. boydii B. S. flexneri C. S. sonnei D. S. dysenteriae E. S. flexneri (serovar newcaestl) 207. Shigelele manitnegative sunt: A. S. flexneri B. S. sonnei C. S. flexneri (serovar newcastl) D. S. boydii E. S. dysenteriae 208. Testul biochimic primar pozitiv pentru shigele este: A. Utilizarea citratul de sodiu B. Utilizarea malonatul de sodiu C. Mobilitatea D. Proba cu rou de metil (MR) E. Producerea hidrogenului sulfurat 209. Pe mediul Ploskirev shigelele formeaz colonii: A. Mici, netede, transparente, incolore. B. Forma S , colorate n roz. C. Negre cu luciu metalic. D. Mari, cu suprafaa rugoas, colorate n rou. E. Pitice, mucoide, incolore. 210. Pe mediul Levin shigelele formeaz colonii: A. Forma S, colorate n rou. B. Mici, netede, transparente, incolore. C. Negre cu luciu metalic. D. Mari, cu suprafaa rugoas colorate n rou. E. Mici, mucoide,incolore. A. Glucoza, lactoza, zaharoza -; H2S 211. Pentru mbogirea shigelelor din materii fecale se utilizeaz mediul: A. Bulion biliat cu glucoz B. Sauton C. Mediul cu cazein i crbune D. Mediul cu selenit acid de sodiu E. Ap alcalin peptonat 212. n cazul dizenteriei n perioada de stare a bolii materiile fecale au aspect: A. Riziform

24 B. C. D. E. Mucopurulent Sangvinolent Cu granule de sulf Scaun apos

213. Vaccinoterapia dizenteriei este indicat n: A. Forme acute B. Forme asimptomatice C. Forme cronice D. Forme latente E. Forme acute severe 214. n terapia dizenteriei cronice se utilizeaz: A. Vaccin inactivat B. Vaccin viu atenuat C. Imunoglobulin uman D. Dizenterina E. Ser antitoxic antidizenteric. 215. Mediile de cultur Olkeniki i Kligler fac parte din grupul de medii: A. De transport B. De mbogire C. Diferenial - diagnostice pentru izolarea culturii pure. D. Diferenial - diagnostice pentru acumularea i identificarea primar. E. Speciale 216. Mediile de cultur Muller, Kauffmann fac parte din grupul de medii: A. De transport B. De mbogire C. Diferenial diagnostice pentru izolarea culturii pure. D. Diferenial diagnostice pentru acumularea i identificarea primar E. Speciale 217. n prima sptmn de boal la bolnavii cu febr tifoid se examineaz: A. Urina B. Materii fecale C. Snge D. Bil E. Exudate rinofaringiene 218. Indicai corect structura antigenic a S. typhi: A. O 1, 9, 12 ; Vi ; Hd. B. O 1, 2, 12 H a C. O 1, 9, 12, H g,m D. O 1, 4,5, 12 Hb, H 1,2 E. O 1, 4, 5, 12 Hi, H 1, 2 219. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi B: A. O 1, 2, 12, H a B. O 1, 9, 12, Vi, Hd C. O 1, 9, 12 H g,m D. O1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2 E. O 1, 4, 5 , 12 H i, H 1, 2 220. Indicai corect structura antigenic a S. paratyphi A. A. O 1, 9, 12, Vi H d B. O 1, 2, 12, H a C. O 1, 12, H g, m D. O 1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2 E. O 6, 7 H c 221. Pentru determinarea strii de portaj a salmonelelor tifo-paratifoidice metoda de preferin este: A. Hemocultura B. Urocultura C. Rozeolocultura D. Reacia Widal cu antigen OH E. Coprocultura 222. n febra tifoid, n prima sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic: A. Coprocultura B. Urocultura

25 C. Hemocultura D. Bilicultura E. Reacia Widal cu antigen OH

223. n febra tifoid, n a doua sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic de preferin: A. Reacia Widal cu antigen O i H B. Reacia de hemaglutinare indirect cu diagnostic Vi - eritrocitar C. Coprocultura D. Urocultura E. Bilicultura 224. n febrele tifoparatifoidice n a treia sptmn de boal este recomandat metoda de diagnostic de preferin: A. Hemocultura B. Bilicultura C. Rozeolocultura D. Coprocultura E. Mielocultura 225. Titrul diagnostic al reaciei Widal este: A. 1 : 50 B. 1 : 200 C. 1 : 800 D. 1 : 3200 E. 1 : 12 800 226. Titrul diagnostic n reacia de VI - aglutinare la purttorii cronici de S. typhi este: A. 1 : 10 B. 1 : 40 C. 1 : 160 D. 1 : 640 E. 1 : 1280 227. Eubioticele colibacterina, bifidobacterina, lactobacterina reprezint: A. Alergeni microbieni B. Microorganisme inactivate C. Microorganisme vii D. Toxine microbiene E. Diagnosticuri 228. Procentul izolrii V. cholerae crete dac se utilizeaz medii de cultur cu pH-ul: A. 3, 0 B. 5, 0 C. 6, 0 D. 9, 0 E. > 10, 0 229. Pe mediul Levine salmonelele tifo-paratifoidice formeaz colonii: A. Mari, rugoase, forma R, colorate n albastru. B. Mari, plate, de culoare roz. C. Pitice, mucoide, incolore. D. Transparente, azurii, rotunde, bombate, cu margini regulate E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente. 230. Pe mediul bismut-sulfit-agar salmonelele formeaz colonii: A. Mari, rugoase. incolore, cu margini dantelate B. Medii, bombate, cu margini regulate, de culoare aurie C. Medii, bombate, lucioase, de culoare neagr D. Pitice, mucoide, incolore E. De dimensiuni medii, incolore, semitransparente. 231. Profilaxia specific a febrelor tifo-paratifoidice se realizeaz cu: A. Vaccin viu atenuat B. Vaccin ADTP C. Anatoxin purificat antisalmonelozic D. Vaccin TABTe E. Imunoglobulin uman antisalmonelozic 232. . n focarele de febr tifoid la contaci se recomand: A. Vaccinri cu vaccinuri sintetice. B. Administrarea intramuscular a imunoglobulinei umane antitifoidice

26 C. Bacteriofag n comprimate cu pelicul acidorezistent per os. D. Anatoxin antitifoidic. E. Administrarea beta-lactamelor.

233. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni cauzali: A. C. diphtheriae B. C. tetani C. M. tuberculosis D. T. pallidum E. L. interrogans 234. Agentul cauzal al difteriei are urmtorul factor de patogenitate: A. Capsula B. Endotoxina C. Exotoxina D. Pilii E. Hemolizina 235. M. tuberculosis se caracterizeaz prin: A. Se cultiv pe medii speciale i crete lent timp de 2-3 sptmni. B. Provoac o toxicoinfecie grav care complic evoluia plgii contaminate C. Prezena granulelor de volutin dispuse polar. D. Este spiralat, mobil, n medii de cultur pierde virulena. E. Fermenteaz glucoza cu acid i gaz. 236. C. diphtheriae se caracterizeaz prin: A. Rezistena sporit n mediul ambiant i crete lent pe medii uzuale. B. Provoac o toxicoinfecie grav cu sindrom intestinal C. Produce o exotoxin cu aciune asupra miocardului i suprarenalelor. D. Formeaz spori situai central, care nu deformeaz celula. E. Sunt mobili cu cili peritrichi. 237. Pentru agentul patogen al sifilisului este caracteristic: A. O rezisten marcat la factorii mediului ambiant B. Se cultiv pe medii uzuale timp de 2- 3 sptmni. C. Sunt asigurate cu un echipament bogat de enzime metabolice. D. Este un microorganism spiralat, mobil, fiind cultivat n medii de cultur pierde virulena. E. Este sporogen. 238. Agentul tetanosului se caracterizeaz prin urmtoarele caractere: A. Prezint bastonae acido- i alcoolorezistente, conin cca 40% lipide. B. Formeaz spori centrali care nu deformeaz corpul celulei. C. Formeaz spori localizai, de regul, terminal, deformeaz corpul celulei. D. Formeaz capsul n organism. E. Sunt imobili i se cultiv n condiii aerobe. 239. Bordetella pertussis este agentul cauzal al: A. Toxicoinfeciilor alimentare B. Parapertusei C. Tusei convulsive D. Scarlatinei E. Reumatismului 240. Cauza dezvoltrii tuberculozei secunadare este: A. O reinfecie exogen cu S. pneumoniae B. Reactivarea i desiminarea focarelor latente de tuberculoz C. O reinfecie cu M. kansassii D. Administrarea repetat a tuberculinei E. Revaccinarea cu vaccinul BCG 241. Intradermoreacia Burnet determin hipersensibilitatea de tip IV n: A. Scarlatin B. Bruceloz C. Tuberculoz D. Dizenterie E. Tusea convulsiv 242. Intradermoreacia Schick pozitiv depisteaz receptivitatea la: A. Difterie B. Tuberculoz

27 C. Bruceloz D. Tusea convulsiv E. Scarlatin

243. Intradermoreacia Mantoux depisteaz starea de hipersensibilitate de tip ntrziat n: A. Scarlatin B. Tusea convulsiv C. Tularemie D. Tuberculoz E. Difterie 244. Intradermoreacia Dick depisteaz prezena antitoxinelor n: A. Tularemie B. Difterie C. Tetanos D. Infecia stafilococic E. Scarlatin 245. Pentru izolarea agentului cauzal al difteriei se utilizeaz mediul de cultur: A. Loewenstein Yensen B. Geloz cu cazein i crbune C. Geloz-snge cu telurit D. Popescu E. Kitt-Tarozzi 246. Pe medii de cultur M. tuberculosis formeaz colonii: A. Mari, negre, cu halou brun pe medii cu telurit B. Negre, lenticulare, pe mediul Willson-Blair C. Rugoase, mari, mamilonate, alb-bej D. Mici, tip S, cu zon de hemoliz verzuie E. Pitice, mucoide, lucioase, de consisten omogen. Bordetella pertussis pe medii de cultur speciale formeaz colonii caracteristice: A. Rugoase, mari, mamelonate, alb-bej B. Negre, lenticulare C. Mici, bombate, perlate, cu aspectul picturilor de mercur D. Mari, negre, cu halou brun E. Roii cu luciu metalic 247. Despre C. tetani se poate afirma c: A. Se cultiv pe medii difereniale n condiii de anaerobioz. B. Este un microorganism anaerob care nu scindeaz glucidele C. Este foarte sensibil la factorii mediului ambiant D. Se evideniaz bine prin metoda Burii-Hinss E. Cauzeaz toxicoinfecii alimentare. 248. Caracteristic pentru C. perfringens este: A. Formeaz colonii negre, lenticulare pe mediul Willson - Blair B. Lichefiaz gelatina sub aspect de brdu inversat C. Se cultiv lent, timp de 3-4 sptmni, pe mediul Petragnani D. Este acapsulat, mobil i asporulat E. Nu posed activitate zaharolitic 249. Una din consecinele infeciei tuberculoase primare este: A. Stabilete o imunitate antitoxic stabil B. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi H C. Se sintetizeaz concentraii mari de anticorpi Vi D. Se stabilete o stare de hipersensibilitate de tip IV E. Se stabilete o imunitate de scurt durat. 250. Virulena S. pneumoniae se datoreaz: A.Hialuronidazei B. Hemolizinei beta C. Capsulei polizaharidice D. Pililor E Cord-factorului 251. Pentru izolarea S. aureus este necesar urmtorul mediu de cultur. A. Geloz hepatic B. Geloz hiperclorurat cu lapte i ou

28 C. Mediul lichid cu glicerin i cartof D. Mediul Wilson-Blair E. Bulionul biliat

252. Pentru izolarea agentului cauzal al antraxului este necesar urmtorul mediu de cultur: A. Geloz salin cu glbenu de ou B. Mediul cu glicerin i cartof C. Geloz peptonat sau bulion peptonat D. Mediul cu selenit acid de sodiu E. Geloz hiperclorurat cu lapte 253. Sporogeneza este caracteristic urmtorilor ageni cauzali: A. N. meningitidis B. B. anthracis C. B. melitensis D. F. tularensis E. C. diphtheriae 254. Care infecie evolueaz clinic n forme cutanat (carbuncul), pulmonar i intestinal: A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Pesta E. Infecia stafilococic 255. Manifestrile clinice variaz n dependen de poarta de intrare. Predomin forma ulcero-ganglionar. De numit infecia. A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Leptospirozele E. Infecii stafilococice 256. Infecii cu pori de intrare variate i nsoite de manifestri clinice cu caracter supurativ: A. Bruceloza B. Tularemia C. Antraxul D. Pesta E. Infecii stafilococice 257. Se afecteaz diferite esuturi i organe nsoite de bacteriemie i febr ondulatorie: A. Bruceloza B. Tularemia C. Anraxul D. Pesta E. Infecii stafilococice 259. Se determin preponderent forma bubonic sau pulmonar n: A. Bruceloz B. Tularemie C. Antrax D. Pest E. Infecii stafilococice 260. Habitat natural a S. aureus este: A. Cavitatea nazal B. Orofaringele C. Laringele D. Jejunul E. Toate de mai sus 261. Formeaz colonii S, medii, bombate, opace, pigmentate pe medii speciale: A. S. aureus B. N. meningitidis C. Y. pestis D. B. anthracis E. S. pneumoniae 262. Formeaz colonii mari, rugoase, nehemolitice, cu margini neregulate (cap de meduz): A. S. aureus

29 B. C. D. E. . 263. Formeaz colonii - hemolitice, mici, transparente. A. S. aureus B. B. anthracis C. Y. pestis D. S. pyogenes E. N. meningitidis 264. n reacia de co-aglutinare se utilizeaz: A. S. pyogenes B. S. pneumoniae C. S. aureus D. S. saprophyticus E. S. epidermidis 265. Posed proteina A : A. S. aureus B. S. agalactiae C. S.epidermidis D. S. saprophyticus E. S. pneumoniae 266. Posed toxin exfoliativ: A. S. epidermidis B. S. aureus C. S. pyogenes D. S. pneumoniae E. S. saprophyticus 267. Sporogeneza este caracteristic pentru urmtorii ageni cu excepia: A. B. anthracis B. C. perfringens C. C. oedematiens D. B. abortus E. C. tetani 268. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n laboratoare specializate cu excepia: A. Pestei B. Brucelozei C. Holerei D. Tifosului exantematic E. Febrei tifoide 269. Prima generaie de bacterii izolate de la bolnav nu cultiv pe medii de nutriie. Numii agentul: A. F. tularensis B. B. melitensis C. B. pertussis D. C. perfringens E. N. gonorrhoeae 270. Paraziteaz la diverse specii de roztoare n focare naturale i se cultiv la temperaturi joase (28 300): A. N. gonorrhoeae B. Y. pestis C. B. pertussis D. B. melitensis E. F. tularensis 271. Diagnosticul microbiologic se realizeaz n laboratoare obinuite cu excepia infeciei: A. Difteriei B. Dizenteriei C. Febrei tifoide D. Holerei E. Salmonelozelor 272. Este fragil n mediul ambiant i pretenios la mediile de cultur: A. S. pyogenes B. anthracis N. meningitidis Y. pestis S. pneumoniae

30 B. C. D. E. 273. A. B. C. D. E. 274. A. B. C. D. E. 275. A. B. C. D. E. 276. A. B. C. D. E. 277. A. B. C. D. E. 278. A. B. C. D. E. 279. A. B. C. D. E. 280. A. B. C. D. E. 281. A. B. C. D. E. 282. A. B. C. burneti Y. pestis S. aureus N. gonorrhoeae Este un important indicator microbiologic al contaminrii aerului cu secreii rinofaringiene: S. aureus S. pneumoniae C. diphtheriae M. tuberculosis E. coli Reacia de precipitare inelar se efectueaz pe larg n diagnosticul: Brucelozei Pestei Antraxului Scarlatinei Febrei Q Formeaz spori n mediul exterior i capsul n organismul infectat: S. pyogenes B. anthracis M. tuberculosis B. abortus Y. pestis Formeaz spori n condiii nefavorabile i capsul n plaga infectat: C. perfringens C. novyi C. histolyticum C. septicum C. sordellii Se utilizeaz ca test de difereniere a S. pneumoniae fermentarea: Glucozei Manozei Manitolului Inulinei Salicinei Manifest tropism pronunat fa de epiteliul cilindric: N. meningitidis B. catarrhalis N. gonorrhoeae S. pyogenes S. pneumoniae O nou reinfecie dup vindecare este posibil n: Meningit meningococic Gonoree Pest Tularemie Tusea convulsiv N. meningitidis cultiv optimal pe mediul: Geloz peptonat la 370C Geloz ser la 220C Geloz glucozat la 370C Geloz glucozat cu cistein la 370 Geloz ser la 370C Pentru C. tetani este caracteristic factorul de patogenitate: Lecitinaza Enterotoxina Exotoxina Endotoxina Cilii Agentul cauzal poate ptrunde prin plaga ombelical i cauza: Antraxul Scarlatina

31 C. Gonoreea D. Tetanosul E. Gangrena gazoas

283. Agentul cauzal al botulismului reprezint: A. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori subterminali sub aspectul unei palete de tenis. B. Bastonae scurte, grampozitive, cu spori terminali sub aspectul bastonaului de toboar C. Bastonae lungi, n perechi, cu spori centrali care nu deformeaz celula D. Bastonae mciucate, grampozitive E. Bastonae sporulate, grampozitive, capsulate 284. Fermentarea activ a glucidelor cu acid i gaz, coagularea laptelui sunt caracteristice pentru: A. C. tetani B. C. perfringens C. C. botulinum D. C. septicum E. C. novyi 285. Familia Enterobacteriaceae reunete specii cu urmtoarele caractere cheie: A. Fermenteaz glucoza cu formare de acid sau acid i gaz B. Fermenteaz glucoza cu formare numai de acid C. Fermenteaz glucoza cu formare numai de acid i gaz D. Nu posed catalaz E. Sunt oxidazopozitive 286. Familia Enterobacteriaceae reuntte specii cu urmtoarele caractere cheie: A. n mediul ambiant formeaz spori B. Sunt cocobacterii gramnegative C. Posed nitratreductaza D. Sunt imobile E. Fermenteaz manita 287. Ca indicator microbiologic sanitar de poluare fecal a mediului ambiant servete urmtoarea enterobacterie: Y. enterocolitica B. Proteus vulgaris C. S. dysenteriae D. E. faecalis E. E. coli 288. Nu prezint importan n patologia omului urmtoarea enterobacterie: A. E. coli B. E. blattae C. S. choleraesuis D. S. gallinarum E. K. pneumoniae 289. n structura antigenic a enterobacteriilor se deosebesc urmtoarele antigene de grup: A. A B. B C. O D. H E. K 290. n structura antigenic a enterobacteriilor se deosebesc urmtoarele antigene de tip (serovar): A. A B. B C. O D. H E. Vi 291. Producerea acetoinei de ctre enterobacterii este determinat prin urmtorul test: A. MR B. Woges-Proskauer C. Metoda Preus (hidroliza ureei) D. Decarboxilarea aminoacizilor E. Fermentarea anaerob a glucozei 292. Mobilitatea enterobacteriilor, de regul, se determin prin urmtorul procedeu: A. n geloz n coloan

A.

32 B. n bulion peptonat C. n geloz semilichid

D.

Pe geloz nclinat (metoda Schukevici) E. Preparatul pictura suspendat

293. Majoritatea enterobacteriilor condiionat patogene la om se izoleaz n concentraii UFC/gr de fecale:

> 109 294. Manifestrile clinice n majoritatea afeciunilor cauzate de enterobacterii se declaneaz sub aciunea factorului de patogenitate: A. Enterotoxinelor B. Endotoxinelor lipopolizaharidice C. Hialuronidazei D. Decarboxilazelor E. Dezaminazelor 295. Mediile multitest n studierea enterobacteriilor sunt utilizate cu scopul de: A. Izolare a culturii pure B. mbogire C. Lizotipie D. Identificare preliminar E. Identificare final 296. n identificarea enterobacteriilor sunt folosii urmtorii marcheri epidemiologici, cu excepia: A. Antibiograma Morfovar C. Lizovar D. Serovar E. Colicinovar 297. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz urmtorul mediu de cultur nalt selectiv: A. Kauffmanni B. Endo C. Levine D. Ploskirev E. Wilson-Blair 298. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz urmtorul mediu de cultur moderat selectiv: A. Kauffmanni B. Endo C. Levine D. Ploskirev E. Wilson-Blair 299. n diagnosticul de laborator al enterobacteriozelor se utilizeaz urmtoarele grupe de medii, cu excepia: A. Elective B. De mbogire C. Selective (diferenial diagnostice) D. Multitest De transport 300. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic epidemic este: A. obolanul cenuiu B.Puricele de obolan C.Omul bolnav D.Purttorul de germeni E.Animalele sinantrope 301. Rezervorul infeciei n tifosul exantematic endemic este: A.obolanul cenuiu B.Puricele de obolan

A. B. C. D. E.

0 103 105 2 3 x 106 2 3 x 108

B.

E.

33 C.Omul bolnav D.Purttorul de germeni E.Animalele sinantrope 302. Pentru reacia de microaglutinare n serodiagnosticul tifosului exantematic epidemic se utilizeaz antigenul : A.Polizaharidic din rickettsii B.Corpuscular purificat din R. prowazeki C.Din Proteus OX19 D.Corpuscular purificat din C. burneti E.Corpuscular purificat din R. rickettsii 303. Pentru reacia de microaglutinare n serodiagnosticul tifosului exantematic endemic se utilizeaz antigenul : A.Polizaharidic din rickettsii B.Corpuscular purificat din R. typhi C.Din Proteus OX19 D.Corpuscular purificat din C. burneti E.Corpuscular purificat din R. rickettsii

34

V. V i r o l o g i a 304. Gazde naturale pentru virusul gripal C sunt: A. Porcii B. Raele C. Caii D. Omul E. Ovinele 305. Este utilizat n diagnosticul serologic al virozelor reacia de: A. Liz B. Inhibare a hemaglutinrii C. Hemaglutinare D. Aglutinare E. Precipitare inelar 306. Reacie utilizat n indicarea reproducerii virusurilor n ou embrionat de gin: A. Precipitare B. Inhibare a hemaglutinrii C. Bacterioliz D. Hemaglutinare E. Coombs 307. Genomul virusului gripal prezint: A. ARN monocatenar diploid B. ARN monocatenar fragmentat C. ADN monocatenar circular D. ADN dublucatenar E. ADN monocatenar liniar 308. Reprezint ageni infecioi subvirali ce cauzeaz unele boli la plante: A. Retrovirusuri B. Delta virus C. Togavirusuri D. Prioni E. Viroizi 309. Prezint ageni subvirali ce cauzeaz boli neurologice cu evoluie lent: A. Togavirusuri B. Retrovirusuri C. Adenovirusuri D. Prioni E. Viroizi 310. Despre R. typhi se poate afirma: A. Ca insect vector servesc pduchii B. Sursa de infecie sunt obolanii C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere D. Nu posed antigene comune cu R. prowazekii E. Posed antigene comune cu Proteus OXK 311. Despre R. prowazekii se poate afirma: A. Ca insect vector servesc puricii B. Sursa de infecie sunt obolanii C. Cauzeaz tifosul exantematic de recdere D. Nu posed antigene comune cu R. typhi E. Posed antigene comune cu Proteus OXK 312. Virusurile Coxsackie A pot fi izolate prin urmtoarea metod:

35 A. Culturi celulare epiteliale B. Infectarea maimuelor C. Infectarea oarecilor maturi D. Infectarea oriceilor nou-nscui E. n ou embrionate de gin. 313. Posed rezisten nalt la factorii fizici i chimici: A. Virusul rabic B. Virus fix C. Virusurile Coxsackie A D. Poliovirus E. Virusul hepatitei B 314. Este utilizat n profilaxie: A. Virus fix B. Virus Coxsackie A C. Virus Coxsackie B D. Virusurile ECHO E. Rhabdovirus 315. Se cultuv stabil numai pe culturi celulare din rinichi de maimu: A. Virusurile Coxsackie A B. Virusurile Coxsackie B C. Poliovirus D. Virusurile ECHO E. Adenovirusuri 316. Cauzeaz necroze a musculaturii striate nsoite de paralizii flasce: A. Virusurile ECHO B. Virusurile Coxsackie A C. Virusurile Coxsackie B D. Virusul rujeolos E. Adenovirusuri 317. Virusurile ARN-ul crora realizeaz i funcia de ARN mesager se numesc: A. Virusuri cu replicare autonom B. Virusuri cu genom fragmentat C. Virusuri cu genom + D. Virusuri cu genom E. Virusuri defective 318. Sursa infeciei este exclusiv omul pentru: A. Virusul vaccinei B. Virusurile gripale A C. Virusul gripal C D. Virusul rabic E. Togavirusurile 319. Celulele int pentru virusul HIV sunt: A. Celulele limfocitare CD4 B. Celulele limfocitare CD8 C. Epiteliul rinofaringian D. Epiteliul urogenital E. Enterocitele intestinului subire. 320. Virusul rabic fix se caracterizeaz prin urmtoarea particularitate: A. Incubaie fix 2 luni B. Transmitere numai prin muctur C. Formeaz incluzii Babe-Negri D. Incubaie fix 5-7 zile E. Rezistent la aciunea factorilor mediului 321. Pstrarea ndelungat (ani) a virusurilor se efectueaz de obiciei: A. La temperatura 40C B. La temperatura 200C C. La 700C D. La 1960C E. Liofilizate 322. Mediile de cultur utilizate pentru creterea culturilor celulare se sterilizeaz prin: A. Autoclavare la 1200C B. Autoclavare la 1100C C. Fracionat la 1000C

36 D. E. 323. A. B. C. D. E. 324. A. B. C. D. E. 325. A. B. C. D. E. 326. A. B. C. D. E. 327. A. B. C. D. E. 328. A. B. C. D. E. 329. A. B. C. D. E. 330. A. B. C. D. E. 331. A. B. C. D. E. 332. A. B. C. Filtrare Tindalizare Despre viroizi se poate afirma: Prezint ageni subvirali care cauzeaz boli neurologice cu evoluie lent Sunt ageni infecioi subvirali care cauzeaz unele boli la plante Prezint corpusculi virali cu ARN incomplet, incapabili de replicare autonom Se refer la virusurile care cauzeaz encefalite acute Sunt virusuri genomul crora se poate integra n ADN-ul celular Culturile de celule cu cultivare indefinit in vitro se numesc: Transplante de organ Tulpini diploide Linii celulare Culturi primare Nici una din ele Culturi de celule cu cultivare limitat la aproximativ 50 pasaje se numesc: Culturi primare Linii celulare Tulpini diploide Transplante de organ Toate enumerate Culturi de celule cu cultivare limitat la cteva pasaje se numesc: Transplante de organ Culturi primare Tulpini diploide Linii celulare Nici una din cele enumerate Virusurile ARN-ul crora nu paote realiza funcia de ARN-mesager se mai numesc: Virusuri cu replicare autonom Virusuri cu genom fragmentat Virusuri cu genom de sens + Virusuri cu genom de sens Virusuri defective Virusurile ARN-ul crora poate realiza i funcia de ARN-mesager se numesc: Virusuri cu replicarea autonom Virusuri cu genom fragmentat Virusuri cu genom de sens + Virusuri cu genom de sens Virusuri defective Majoritatea virusurilor Coxsackie A pot fi izolate prin metoda: Infectarea maimuelor Pe oul embrionat de gin Pe culturi celulare din rinichi de maimu Culturi celulare tumorale n organismul oriceilor nou-nscui Genomul virusului gripal reprezint: ADN monocatenar linear ARN monocatenar diploid ADN . dublucatenar ADN monocatenar circular ARN monocatenar fragmentat Virusurile ECHO se izoleaz prin urmtoarele metode: Pe culturi celulare din rinichi de maimu rhesus Pe culturi celulare epiteliale Pe culturi celulare tumorale n organismul oriceilor nou-nscui Prin infectarea maimuelor Pentru corpusculii Babe-Negri este caracteristic: Apar n orice zon a SNC Apar n neuronii din cornul Ammon Apar n epiteliul glandelor salivare

37 D. E. 333. A. B. C. D. E. Se determin prin coloraia Giemsa Sunt incluziuni intranucleare Bacteriofagul dup integrare n cromozomul celulei gazd se numete: Fag temperat Fag lizogen Fag interferat Fag virulent Profag

334. Perioada cea mai mare de incubaie este la hepatita viral: A. E B. D C. B D. C E. A 335. Virusul hepatitei virale A aparine familiei: A. Caliciviridae B. Flaviviridae C. Hepadnaviridae D. Papovaviridae E. Picornaviridae 336. Virusul HIV SIDA are afinitate de atac prioritar pentru limfocitele: A. Ts B. Th C. Tc D. K E. NK 337. inta de atac pentru HIV sunt celulele dotate cu receptorul: A. CD2 B. CD4 C. CD6 D. CD8 E. CD10 338. Virusul HVA la contaminare iniial se reproduce n celulele: A. Orofaringe B. Enterocite C. Hepatocite D. Endoteliu E. Macrofage 339. Virusul hepatitei Delta n asociaie cu virusul hepatitei B cauzeaz: A. Infecie mixt B. Infecie secundar C. Recidiv a hepatitei B D. Coinfecie E. Primoinfecie 340. Particula viral infectant se numete: A. Viroid B. Provirus C. Prion D. Virus lizogen E. Virion 341. Supercapsida se obine de ctre virus la etapa de reproducere: A. Penetrare B. Liz C. Sintez D. Eliberare E. Asamblare 342. Un virus integrat n cromozomul celulei gazd se numete: A. Prion B. Viroid C. Virus vegetativ

38 D. Virus temperat E. Provirus 343. Un virus ARN care posed reverstranscriptaz iniial va sintetiza: A. Molecul de ARN-mesager B. Caten complementar de ARN C. Caten complementar de ADN D. Molecul ADN E. Molecule de ARN de transport

344. Agentul etiologic al mononucleozei infecioase este: A. Virusul herpesului simplex 1 B. Virusul herpesului simplex 2 C. Virusul citomegalic D. Virusul varicela-zoster E. Virusul Epstein-Barr 345. Gazda natural pentru virusul gripal de tip C este: A. Porcinele B. Ecvinele C. Raele D. Ginele E. Omul 346. n diagnosticul oreionului se eaxamineaz urmtoarele prelevate: A. Sputa B. Saliva C. Lichidul cefalorahidian D. Materiile fecale E. Urina 347. n profilaxia i tratamentul rujeolei se utilizeaz: A. Vaccin inactivat B. Ser hiperimun heterolog C. Imunoglobulin uman standard D. Vaccin viu atenuat E. Vacinul TABTe 348. Pentru cultivarea virusurilor se utilizeaz embrioni de gin de: A. 1 5 zile B. 1 10 zile C. 10 15 zile D. 14 21 zile E. 5 14 zile 349. Pstrarea virusurilor timp de cteva ore se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 350. Pstrarea virusurilor timp de cteva zile se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 351. Pstrarea virusurilor timp de cteva luni se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C C. La 700C D. La 1960C E. Prin liofilizare 352. Pstrarea virusurilor timp de cva ani se realizeaz n urmtorul regim A. Temperatura camerei B. Frigider la + 40C

39 C. La 200C D. La 700C E. Prin liofilizare 353. Virusurile ptrund n celula gazd prin urmtorul mecanism: A. Decapsidare B. Fuziune C. Viropexis D. nmugurire E. Explozie

354. Virusurile cu nveli ptrund n celula gazd prin urmtorul mecanism: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. nmugurire E. Explozie 355. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe urmtoarea cale: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. nmugurire E. Viropexis 356. Eliberarea virusurilor din celula gazd are loc pe urmtoarea cale: A. Decapsidare B. Fuziune C. Diviziune simpl D. Explozie E. Viropexis 357. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea virusurilor gripale (sens -) are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 358. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea enterovirusurilor (sens +) are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 359. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea retrovirusurilor are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein 360. Transmiterea informaiei genetice n reproducerea virusurilor ADN are loc prin urmtoarea cale: A. ARN protein B. ARN ARNm protein C. ARN ADN ARNm protein D. ARN mc ARN dc ARNm protein E. ADN ARNm protein

40

COMPLEMENT MULTIPLU I. Morfologia i ultrastructura bacteriilor 361. Rezistena sporilor fa de factorii nefavorabili ai mediului este asigurat de: A. Coninut sporit de lipoproteine B. Coninut sporit de sruri de Ca C. Cantiti considerabile de acid dipicolinic D. Prezena polimetafosfailor E. Lipsa apei libere 362. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive: A. Violetul de genian B. Acidul clorhidric de 0,5% C. Fucsin fenicat D. Fucsin apoas E. Soluia Lugol 363. n coloraia Gram se aplic urmtoarele reactive: A. Albastru de metilen B. Vezuvina C. Fucsina Pfeiffer D. Soluia Lugol E. Alcool cu iod 364. Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea reactivelor: A. Fucsina Pfeiffer B. Fucsin fenicat C. Acid clorhidric de 0,5% D. Acid sulfuric 5% E. Albastru de metilen 365. Coloraia Ziehl-Neelsen se efectueaz cu utilizarea reactivelor: A. Fucsin fenicat B. Violet de genian C. Albastru de metilen D. Acid sulfuric de 5% E. Acid clorhidric de 0,5% 366. n coloraia Aujeszky se folosesc reactivele: A. Fucsina Ziehl B. Fucsina Pfeiffer C. Acid clorhidric de 0,5% D. Acid sulfuric de 5% E. Albastru de metilen 367. n coloraia Burri-Hinss sunt ntrebuinate: A. Acid sulfuric de 5% B. Fucsin apoas C. Tu de China D. Fucsin fenicat E. Albastru de metilen 368. Dup numrul i dispoziia cililor bacteriile se mpart n: A. Monotrichi B. Amfitrichi C. Lofotrichi D. Peritrichi

41 E. Politrichi 369. Caracterele tinctoriale ale bacteriilor se studiaz prin coloraiile: A. Cu fucsin apoas B. Cu albastru de metilen C. Prin metoda Gram D. Prin metoda Ziehl-Neelsen E. Metoda Burri

370. Sporii la bacterii se pot situa: A. Bipolar B. Terminal C. Subterminal D. Central E. Lateral 371. n componena membranei citoplasmatice intr: A. Proteine B. Glucide n cantiti mari C. Fosfolipide D. Acidul teichoic la bacteriile grampozitive E. Oxidoreductaze 372. Formele sferice de bacterii se pot aranja n frotiu: A. n perechi B. n lanuri C. n form de brdu inversat D. n form icosaedric E. n ciorchine 373. Cocii se divizeaz n urmtoarele planuri: A. ntr-un singur plan B. n dou planuri reciproc perpendiculare C. n trei planuri perpendiculare D. n 8 planuri reciproc perpendiculare E. n 16 planuri reciproc perpendiculare 374. Capsula bacterian realizeaz urmtoarele funcii: A. Protejeaz bacteria de aciunea factorilor imuni umorali B. Este sediul oxidoreductazelor C. Asigur metabolismul microbian D. Particip activ n sporogenez E. Este un factor antifagocitar 375. Din componena chimic a capsulei fac parte: A. Flagelina B. Peptidoglicanul C. Polizaharide D. Fosfolipide E. Polipeptide 376. Spirochetele reprezint: A. Forme filamentoase fine, mobile, acuminate cu 1-2 spire B. Forme filamentoase cu 4-8 spire mari neregulate C. Forme filamentoase cu 8-12 spire mici regulate D. Forme filamentoase cu peste 20 spire primare mrunte E. Forme filamentoase aspiralate. 377. Mobilitatea bacteriilor se studiaz: A. n microscopul cu fond negru B. n microscopul cu contrast de faz C. n microscopul electronic D. n microscopul luminiscent E. n coloan de geloz semilichid 378. Ribozomii bacterieni: A. Au constanta de sedimentare 80S B. Au constanta de sedimentare 30S C. Au constanta de sedimentare 50S

42 D. Asigur sinteza proteinelor E. Sunt aranjai bipolar 379. n structura peretelui celular al bacteriilor gram-pozitive predomin: A. Peptidoglicanul B. Lipoproteine C. Lipopolizaharide D. Acizi teichoici E. Sulfolipide

380. Caractere utilizate pentru identificarea bacteriilor sunt prezena: A. Fimbriilor B. Capsulei C. Pililor sexuali D. Flagelilor E. Granulaiilor de volutin 381. Fixarea frotiului se face n urmtoarele scopuri: A. Fixarea bacteriilor pe lam B. Pentru studierea mobilitii C. Se face omorrea bacteriilor D. Studierea ultrastructurii E. Pentru o afinitate mai pronunat fa de colorani 382. Fixarea frotiului se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Biologic B. Biofizic C. Fizic D. Chimic E. Biochimic 383. Denumirea speciei de bacterii include urmtoarele categorii taxonomice: A. Specia B. Genul C. Familia D. Ordinul E. Clasa 384. Se scriu cu litere majuscule urmtoarele categorii taxonomice: A. Clasa B. Ordinul C. Familia D. Genul E. Specia 385. Specia bacterian se caracterizeaz ca o totalitate de indivizi cu urmtoarele particulariti: A. Origine comun B. Adaptate la un habitat anumit C. Aparat genetic cromozomial identic D. Elemente genetice plasmidice identice E. Caracterizate prin metabolism similar 386. Puterea de rezoluie a microscoapelor biologice poate fi egal cu: A. 2,0 mkm B. 0,2 mkm C. 0,1 mkm D. 0.01 mkm E. 0,001 mkm 387. . Se divid dup un singur plan urmtorii coci: A. Micrococcus B. Diploccus C. Tetracoccus D. Streptococcus E. Sarcina 388. Se divid n cteva planuri : A. Micrococcus B. Diplococcus C. Tetracoccus

43 D. Staphylococcus E. Sarcina 389. Se divid n cteva planuri reciproc perpendiculare: A. Micrococcus B. Diploccus C. Tetracoccus D. Staphylococcus E. Sarcina

390. Pentru streptococi sunt caracteristice urmtoarele particulariti: A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare B. Se divid ntr-un singur plan C. Se devid n cteva planuri D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime E. Se aranjeaz n perechi 391. Penttru stafilococi sunt caracteristice urmtoarele particulariti: A. Se divizeaz n 2 planuri reciproc perpendiculare B. Se divid ntr-un singur plan C. Se divid n cteva planuri D. Se aranjeaz n lanuri de diferit lungime E. Se aranjeaz n grmezi neregulate 392. Ctre formele alungite de microorganisme se refer: A. Bacterium B. Mycoplasma C. Bacillus D. Rickettsia E. Clostridium 393. Dup aranjarea reciproc a celulelor bacteriene n frotiu deosebim: A. Bacterii B. Diplobacterii C. Tetrabacterii D. Streptobacterii E. Amplasare haotic 394. . La colorarea bacteriilor se folosesc urmtorii colorani: A. Hematoxilina B. Albastru de metilen C. Fucsina D. Tionina E. Violetul de genian 395. Pentru celulele eucariote este caracteristic: A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S B. Au membran nuclear C. Conin mezozomi D. Conin reticul endoplasmatic E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S 396. Pentru celulele procariote este caracteristic: A. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 20S B. Au membran nuclear C. Conin mezozomi D. Conin reticul endoplasmatic E. Posed ribozomi cu constanta de sedimentare 70S 397. Din microorganismele eucariote fac parte: A. Cianobacterii B. Algele roii C. Micetele D. Actinomicetele E. Protozoarele 398. Din categoriile taxonomice enumerate de selectat denumirele de specii: A. Schizomycetes B. Micrococcaceae C. Staphylococcus aureus

44 D. Bacillus E. Bacillus anthracis 399. Richettsiile se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Se coloreaz uor cu colorani anilinici B. Habiteaz liber n natur C. Sunt bacterii polimorfe D. Sunt parazii obligai intracelulari E. Nu conin perete celular

400. Posed flageli urmtoarele grupe de bacterii: A. Cocii B. Bacterium C. Spirochetele D. Vibrionii E. Spirilele 401. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva sute per celul B. Sunt factori de adeziune la celula gazd C. Au structur tubular D. Joac rol n conjugarea bacterian E. Sunt fixai de corpusculii bazali 402. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Numrul lor variaz pn la cteva zeci B. Corpusculii bazali sunt aranjai n membrana citoplasmatic C. Corpusculii bazali sunt aranjai n peretele celular D. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea flagelilor E. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche 403. Referitor la flagelii bacterieni se poate afirma: A. Deplasarea bacteriilor are loc prin contractarea flagelilor B. Deplasarea bacteriilor are loc prin rotaia flagelilor C. Cele mai mobile sunt bacteriile monotriche D. Cele mai mobile sunt bacteriile peritriche E. Flagelii sunt constituii din protein specific 404. Plasmidele bacteriene posed urmtoarele particulariti: A. Prezint elemente genetice cromozomiale B. Sunt elemente genetice extracromozomiale C. Sunt independente de cromozomul bacterian D. Poart un caracter de specie E. Poart un caracter de tulpin 405. Despre ribozomii bacterieni se poate afirma: A. Sunt amplasai liber n citoplasm B. Sunt legai de membrana citoplasmatic C. Din subunitile proteice ribozomale se formeaz reticulul endoplasmatic D. Conin molecule de ARN ribozomal E. Conin molecule de ADN ribozomal 406. Nucleoidul bacterian se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Este amplasat liber n citoplasm B. Este legat de mezozomii septali C. Este legat de mezozomii laterali D. Conine o macromolecul de ADN circular E. Constituie o molecul de ADN dublucatenar 407. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Sunt mai scuri i mai subiri dect flagelii B. Sunt mai lungi i mai groi dect flagelii C. Au o grosime i lungime egal cu a flagelilor D. Sunt constituii din subuniti proteice E. Conin subuniti lipopolizaharidice 408. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Reprezint organe de locomoie a bacteriilor B. Joac rol n adeziunea bacteriilor la substratul celular

45 C. Pilii sexuali au o structur tubular D. Joac rol n conjugarea bacteriilor E. Conin protein de tip flagelin 409. Despre pilii bacterieni se poate afirma: A. Sunt n numr de cteva sute per celul B. Numrul pililor sexuali este cu mult mai mare dect cei comuni C. Numrul pililor sexuali nu este mai mare de 10 la celul D. Sunt fixai de corpusculii bazali E. n membrana piliar predomin dipicolinatul de Ca. 410. Nucleul bacterian posed urmtoarele particulariti: A. Conine un set haploid de cromozomi B. Conine un set diploid de cromozomi C. Cromozomul este suprarsucit n jurul unui miez de ARN D. Este constituit dintr-un singur cromozom E. Constituie o molecul cu lungimea de 1000 mkm 411. Membrana citoplasmatic este constituit din urmtorii compui chimici: A. Acizi nucleici B. Fosfolipide C. Steroli D. Proteine E. Porine 412. n membrana citoplasmatic se localizeaz: A. Permeaze B. Proteaze C. Transferaze D. Citocromi E. Oxidoreductaze 413. Membrana citoplasmatic formeaz n citoplasm invaginaii numite: A. Mitocondrii laterali B. Invginaii ribozomale C. Mezozomi laterali D. Mezozomi septali E. Reticuli endoplasmatici 414. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele funcii biologice: A. Este sediul enzimelor de biosintez a flagelilor B. Prin ea are loc eliberarea enzimelor hidrolitice C. Menine forma stabil a celulei D. Prezint o barier osmotic E. Asigur transportul activ al nutrienilor n interiorul celulei 415. Membrana citoplasmatic realizeaz urmtoarele funcii bilologice: A. Este sediul enzimelor de sintez a reticulului endoplasmatic B. Particip la sinteza peretelui celular C. Este sediul proteinelor complexului de replicare a ADN-ului celular D. Asigur sinteza fosfolipidelor E. Particip n fosforilarea glucidelor asimilate 416. Peptidoglicanul din peretele celular este constituit din urmtorii compui: A. Molecule de N- acetilglucozamin B. Molecule de acid muraminic C. Puni lipopolizaharidice D. Puni tetrapeptidice laterale E. Puni peptidice transversale 417. Peretele celular al bacteriilor gramnegative este compus din urmtoarele straturi: A. Lipopolizaharidic B. Membrana extern C. Stratul teihoic D. Stratul lipoproteic E. Stratul peptidoglicanic 418. Peretele celular al bacteriilor grampozitive este compus din: A. Lipopolizaharide B. Membrana extern C. Acizi teihoici

46 D. Lipoproteine E. Stratul peptidoglicanic 419. Componentele din structura peretelui celular realizeaz urmtoarele funcii: A. Lipidul A reprezint endotoxina celulei bacteriene B. Polizaharidele asigur antigenitatea bacteriilor C. Glicocalexul asigur adeziunea bacteriei la receptorii celulei gazd D. Glicocalexul reprezint o barier osmotic a celulei E. Acizii teihoici reprezint membrana extern a bacteriilor grampozitive

420. n compoziia chimic a granulaiilor de volutin se determin: A. Proteine B. Purine C. Metafosfai D. Polimetafosfai E. Superfosfai de caliu 421. Sporogeneza decurge n urmtoarele stadii: A. Vegetativ B. Preparativ C. Presporular D. De formare a nveliurilor sporale E. De maturare 422. Aranjarea sporilor n celula bacterian poate fi: A. Terminal B. Bipolar C. Subterminal D. Central E. Difuz n citoplasm 423. n structura virusurilor se deosebesc urmtoarele elemente: A. Capsomeri B. Capsid C. Supercapsid D. Endospori E. Exospori 424. Micetele au urmtoarele particulariti biologice: A. Sunt microorganisme procariote B. Sunt microorganisme procariote C. Sunt formate din miceliu de substrat i aerian D. Hifele pot fi septate i neseptate E. Se nmulesc prin diviziune direct 425. n ciclul de reproducere a chlamidiilor se disting urmtoarele stadii: A. Corpi elimentari B. Protoplati C. Corpi reticulari D. Reticuli endoplasmatici E. Forme intermediare

47

II. Fiziologia bacteriilor. Antibioticele. Bacteriofagul. Genetica. 426. Efectul antimicrobian al pasteurizrii se bazeaz pe: A. Cavitaie B. ocul termic C. Apariia radicalilor OH i O2 D. Cldur umed E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui celular. 427. Care din fazele unei culturi bacteriene se caracterizeaz printr-o rat de multiplicare mai intensiv? A. Faza de lag B. Faza logaritmic C. Faza acceleraiei negative D. Faza staionar E. Faza de declin 428. Polienele (nistatina, levorina) sunt antibiotice active asupra: A. Micoplasmelor B. Micetelor levuriforme C. Micobacteriilor D. Fungilor dimorfi E. Enterobacteriilor 429.O cultur microbian trece prin urmtoarele faze de multiplicare: A. De lag B. De sporulare C. Staionar D. De declin E. Anabioz 430. NEI a unui antibiotic se consider bun, dac raportul CT/CMI este: A. 1 B. 2 C. 4 8 D. 16 32 E. 64 431. NEB a unui antibiotic se consider bun dac raportul CT/CMB este: A. 1 B. 2 C. 4 8 D. 16 32 E. 64 432. Peptonele se obin din proteine animaliere prin urmtoarele ci: A. Difuzie i osmos B. Hidroliz alcalin C. Hidroliz acid D. Decarboxilare E. Digestie enzimatic 433. Peptonele se obin din urmtoarele surse proteice: A. Embrioni de gin B. Stomacuri de animale C. Carne de porcine D. Snge E. Fibrin 434. Extractul apos din carne conine urmtorii nutrieni: A. Polipeptide

48 B. Baze azotate C. Hidrocarburi D. Sruri minerale E. Factori de cretere 435. Dup provinien mediile de cultur se clasific: A. Comerciale B. Empirice C. Artificiale D. Semisintetice E. Sintetice 436. Dup consisten mediile de cultur se clasific n: A. Vscoase B. Lichide C. Semilichide D. Intermediare E. Solide 437. Mediile de cultur trebuie s corespnd urmtoarelor cerine: A. S posede reacie alcalin B. S fie sterile C. S fie nutritive D. S aib un anumit redox potenial E. S fie hipotonice 438. Mediile de cultur trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. S fie izotonice B. S posede un anumit grad de umiditate C. S fie hipertonice D. S conin antibiotice E. S posede o anumit viscozitate 439. Medii de cultur solide sunt urmtoarele: A. Geloz nutritiv cu 0,5 1% agar B. Geloz nutritiv cu 2,5% agar C. Gelatin nutritiv cu 15% gelatin D. Ser coagulat E. Ovalbumin cu glbenu coagulate 440. Mediile de cultur pentru cultivarea bacteriilor heterotrofe trebuie s conin obligatoriu surse de organogeni, ca: A. Oxigen B. Hidrogen C. Sulf D. Carbon E. Azot 441. Activitatea peptolitic a bacteriilor se apreciaz prin depistarea urmtoarelor produse metabolice: A. Acizilor organici B. Indolului C. Amoniacului D. Hidrogenului sulfurat E. Scatolului 442. Epuizarea inoculului pe suprafaa plcilor Petri cu scop de izolare a culturii pure se realizeaz cu: A. Pipeta Pasteur B. Ansa bacteriologic C. Acul bacteriologic D. Tamponul E. Spatula 443. n dependen de particularitile de respiraie se deosebesc urmtoarele grupe de bacterii: A. Microaerofile B. Anaerobe C. Facultativ anaerobe D. Aerobe E. Intermediare aerobe 444. Pentru cultivarea bacteriilor anaerobe, se utilizeaz urmtoarele metode de creare a anaerobiozei: A. Mecanic B. Sintetic

49 C. Chimic D. Fizic E. Biologic 445. Coloniile bacteriene forma S posed urmtoarele particulariti: A. Forma rotund B. Suprafa neted C. Suprafa mat D. Suprafa umed E. Margini regulate 446. Coloniile bacteriene de forma R posed urmtoarele particulariti: A. Structur omogen B. Suprafa rugoas C. Margini regulate D. Suprafa mat E. Margini dantelate 447. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport temperaturi nalte, se face prin urmtoarele ci: A. Pasteurizare B. Fracionat cu vapori flueni C. Prin filtre bacteriene D. Tyndalizare E. oc termic la 900C cu rcire momentan. 448. Sterilizarea mediilor de cultur care conin glucide se efectueaz prin urmtoarele procedee: A. 1200C 15 20 minute B. 1100C 10 minute C. 1000C fracionat D. Tyndalizare E. Filtrare 449. Izolarea culturilor pure de bacterii se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Ou embrionate de gin B. Culturi celulare C. Animale de laborator D. Medii de cultur solide E. Medii de cultur semilichide 450. Determinarea sensibilitii bacteriilor la antibiotice prin metoda difuzimetric include urmtoarele etape: A. Insmnarea culturii testate B. Diluia succesiv a antibioticelor C. Aplicarea rondelelor cu antibiotice D. Incubarea n termostat 4 5 ore E. Determinarea diametrului zonei sterile 451. Markerii epidemiologici, utilizai pentru testarea culturilor microbiene se determin prin urmtoarele probe: A. Antibioticograma B. Bactriocinogenotipie C. Serotipie D. Lizotipie E. Fagoidentificare 452. Fagoidentificarea culturilor microbiene testate se realizeaz prin urmtoarele metode: A. Appelmann B. Otto C. Furt D. Fischer E. Gratia 453. Sterilizarea n autoclav se realizeaz la urmtoarele regimuri de temperatur: A. 1000C B. 1100C C. 1200C D. 1340C E. 1600C 454. Ca antiseptice utilizare practic au urmtoarele substane chimice: A. Alcool etilic 400 pentru prelucrarea mucoaselor B. Alcool etilic 700 pentru prelucrarea tegumentelor

50 C. Alcool etilic 960 pentru prelucrarea tegumentelor D. Formol 4% pentru prelucrarea mucoaselor E. Ap oxigenat (H2O2 3%) pentru prelucrarea plgilor 455. Dup destinaie mediile de cultur compuse se clasdific n urmtoarele grupe: A. De ntreinere B. Elective C. De mbogire D. Diferenial diagnostice E.De transport 456. De selectat mediile elective: A. Ap peptonat B. Ser coagulat C. Bulion biliat D. Bulion glucozat E. Mediile Hiss 457. De selectat mediile de mbogire: A. Geloz-snge B. Zeissler C. Kitt-Tarozzi D. Muller E. Cauffmann 458. Transportul nutrienilor prin MCP are loc prin urmtoarele mecanisme: A. Difuzie simpl B. Difuzie facilitat C. Transport activ D. Translocare E. Transducie 459. Extrasul apos din carne se obine prin expoziia produselor din carne macerat n urmtoarele regimuri: A. La frigider 00C B. La frigider 4-80C C. Temperatura camerei D. Termostat 370C E. Baia de ap 1000C 460. Ca medii de transport se utilizeaz: A. Apa peptonat B. Bulionul peptonat C. Soluie fosfat-tampon D. Soluie clorid de sodiu 3% E. Soluie clorid de sodiu 10% 461. Substane chimice tensioactive care altereaz peretele celular al bacteriilor: A. Acizii grai B. Spunurile C. Detergenii D. Fenolii E. Formaldehida 462. Sterilizarea mediilor de cultur care nu suport temperaturi nalte se realizeaz prin urmtoarele ci: A. Fracionat cu vapori flueni B. Pasteurizare C. Prin filtre bacteriene D. Tyndalizare E. Cu cldur uscat 463. Eficiena metodei bacteriologice este asigurat dac: A. Prelevatele se reolteaz din focarele afectate B. Materialul se prelev pn la administrarea antibioticelor C. Prelevatele de urgen se transport n laborator D. Recoltarea materialului se efectueaz pe fondul antibioticoterapiei E. Prelevatele se conserveaz timp delungat prin congelare 464. Activitatea peptolitic a bacteriilor se determin prin evidenierea urmtoarelor produse metabolice: A. Amoniacului B. Indolului C. Acizilor organici

51 D. Hidrogenului sulfurat E. Bioxidului de carbon 465. Determinarea sensibilitii unei tulpini microbiene la antibiotice se realizeaz prin metoda: A. Diluiilor succesive n mediul lichid B. Otto C. Diluiilor succesive pe medii solide D. Difuzimetric E. Appelmann

466. Titrarea bacteriofagului se efectueaz prin metodele: A. Zeissler B. Appelmann C. Weinberg D. Gratia E. Ficher 467. Enzimele bacteriene se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Posed 2 centre active B. Au specificitate de substrat C. Nu se supun reglrii D. Activitatea lor poate fi reglat E. Sunt termostabile 468. Dup consisten mediile de cultur se clasific n: A. Viscoase B. Lichide C. Semilichide D. Intermediare E. Solide 469. Peptonele comerciale se obin din urmtoarele produse proteice: A. Embrioni de gin B. Stomacuri de animale C. Snge D. Fibrin E. Carne de porcine 470. Mediul Endo conine urmotoarele ingrediente: A. Lactoz B. Glucoz C. Albastru de metilen D. Albastru de bromtimol E. Geloz 471. Substane chimice cu aciune oxidant asupra proteinelor: A. Tripoflavina B. Clorura de var C. Cloramina D. Permanganatul de potasiu E. Peroxidul de hidrogen 472. Efectul antibacterian al pasteurizrii se bazeae pe: A. Cavitaie B. ocul termic C. Apariia radicalilor OH i O2 D. Cldur umed E. Modificarea tensiunii superficiale a peretelui celular 473. Condiii de anaerobioz se realizeaz prin urmtoarele procedee: A. Mecanic B. Fizic C. Chimic D. Biologic E. Sintetic 474. Coloniile forma R se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Au dimensiuni punctiforme B. Sunt transparente sau semitransparente C. Suprafaa este umed i lucioas

52 D. Marginele sunt neregulate E. Au structur neomogen 475. Dozarea antibioticelor n umori este indicat la: A. Administrarea antibioticelor toxice B. Pacienii cu deficiene metabolice C. n orice infecie D. Testarea unui antibiotic nou E. n infeciile virale

476. Modificrile (variaiile) genetice survin ca urmare a: A. Aciunii unor mutageni fizici B. Aciunii unor mutageni chimici C. Recombinrii D. Transferului de gene E. Achiziionrii de plasmide 477. Infecia litic: A. Este provocat de fagi viruleni B. Este provocat de fagi temperai C. La finele ciclului de multiplicare bacteria infectat moare, elibernd fagii D. Are drept consecin apariia culturilor lizogene E. Decurge mai rapid n mediu acid 478. Enzimele bacteriene se clasific dup urmtoarele criterii: A. Locul de aciune n raport cu celula B. Structura chimic C. Condiiile de sintez D. Modul de aciune E. Natura substratelor degradate 479. Mediile de cultur trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. S conin antibiotice B. S fie izotonice C. S posede anumit viscozitate D. S fie hipotonice E. S posede un anumit grad de umiditate 480. Dup compoziie se disting urmtoarele medii de cultur: A. Dozate B. Empirice C. Simple D. Compuse E. Sintetice 481. Mediile Hiss conin: A. Acetat de fer B. Acetat de plumb C. Manitol D. Zaharoz E. Maltoz 482. Substane chimice care denatureaz (coaguleaz) proteinele: A. Fenolii B. Srurile metalelor grele C. Alcoolii D. Rivanolul E. Spunurile 483. Sterlizarea prin aer ferbinte este indicat pentru: A. Soluii apoase B. Obiecte din cauciuc C. Obiecte de porelan D. Obiecte din sticl E. Instrumente chirurgicale metalice 484. Volumul de lucru la etapa I de izolare a culturii pure de bacterii aerobe include: A. Determinarea activitii biochimice B. Studierea caracterelor morfo-tinctoriale C. Studierea caracterelor de cultur

53 D. nsmnarea n placa de geloz E. nsmnarea n bulion peptonat 485. Coloniile forma S se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Au o form de cupol B. Sunt transparente sau semitransparente C. Uor se detaeaz de la mediu D. Marginele sunt neregulate E. Au structur granular

486. Antibioticele pot inhiba urmtoarele procese din celul: A. Sinteza componentelor peretelui celular B. Funcia membranei citoplasmatice C. Sinteza proteinelor D. Transcripia i sinteza acizilor nucleici E. Sinteza capsulei 487. Transferul de material genetic se poate realiza prin: A. Transformare B. Recombinare C. Transducie D. Translocare E. Conjugare 488. Se deosebesc urmtoarele tipuri ale antagonismului microbian: A. Alternativ B. Pasiv C. Activ D. Specific E. Nespecific

54

III. Infecia i imunitatea 489. Imunitatea dobndit natural postinfecioas poate fi: A. Steril B. Nesteril C. Pasiv D. Activ E. Colectiv 490. O anatoxin este o exotoxin modificat care: A. i-a pierdut imunogenitatea B. i-a pstrat imunogenitatea C. i-a pstrat toxicitatea D. i-a pierdut toxicitatea E. i-a pstrat antigenitatea 491. Activarea complementului poate avea loc pe urmtoarele ci: A. Alternativ B. Acid mixt C. Clasic D. Primar E. Secundar 492. Care din urmtoarele proprieti corespund unui antigen complet: A. Origine heterogen B. Natur lipopolizaharidic C. Nu posed imunogenitate D. Posed antigenitate E. Masa molecular mai mare de 10 000 daltoni 493. Care din urmtoarele proprieti corespund unui antigen incomplet: A. Are origine heterogen B. Este de natur proteic C. Este de natur lipopolizaharidic D. Posed imunogenitate E. Posed antigenitate 494. Interferonul este produs de: A. Leucocite B. Trombocite C. B-limfocite D. Fibroblati E. T-limfocite 495. Interferonul posed urmtoarele caractere: A. Inhib reproducerea virusurilor B. Inhib creterea i multiplicarea bacteriilor C. Are aciune citotoxic D. Stimuleaz fagocitoza E. Inhib fagocitoza 496. Despre complement se poate afirma: A. Constituie un complex de proteine care se conine n serul proaspt B. Constituie un complex de lipopolizaharide C. Stimuleaz reproducerea virusurilor D. Particip n unele reacii imunologice E. Este un factor nespecific de rezisten 497. Rezistena nespecific umoral este asigurat de factorii:

55 A. IgM B. Limfocitele B C. Sistemul complement D. Properdin E. , x - lizine 498. Organele periferice ale sistemului imun sunt: A. Mduva osoas B. Ganglionii limfatici C. Splina D. Tymusul E. Formaiunele limfatice din organe i esuturi 499. Organele centrale ale sistemului imun sunt: A. Ganglionii limfatici B. Mduva osoas C. Splina D. Tymusul E. Ficatul 500. Imunitatea specific este asigurat de urmtorii factori: A. Limfocitele T B. Limfocitele B C. Polimorfonucleare D. Imunoglobuline A, M, G E. Macrofage 501. Rspunsul imun primar difer de cel secundar prin: A. Originea antigenului B. Durata perioadei latente C. Viteza sintezei anticorpilor specifici D. Titrul anticorpilor sintetizai E. Concentraia claselor de imunoglobuline 502. Specificitatea unei boli infecioase este determinat de: A. Agentul cauzal B. Doza infectant C. Poarta de intrare D. Localizarea primar a agentului n organism E. Prezena endotoxinelor 503. n calitate de purttor pasiv al antigenelor moleculare pot fi utilizate urmtoarele obiecte: A. Trombocite B. Hematii C. Leucocite D. Particule de celuloz E. Particule de latex 504. Despre reacia de inhibare a hemaglutinrii se poate afirma: A. Uzual este utilizat n serodiagnosticul infeciilor bacteriene respiratorii B. n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n form de umbrel inversat C. n reacia pozitiv hematiile se sedimenteaz n form de buton D. Rezultatul reaciei se citete peste 18-20 ore E. Uzual se utilizeaz pentru identificarea virusurilor hemaglutinante 505. n calitate de markeri n reacia imunoenzimatic pot fi utilizai: A. Auramina B. Fosfataza alcalin C. Hialuronidaza D. Peroxidaza din hrean E. O streptolizina 506. Despre reacia de precipitare se poate afirma: A. Se utilizeaz precipitinogen corpuscular B. Se utilizeaz precipitinogen n stare coloidal C. Reacia are loc n mediul lichid D. Reacia are loc n mediul gelificat E. Ca component obligatoriu se utilizeaz complementul 507. Reaciile de precipitare n gel se monteaz prin urmtoarele tehnici: A. Bezredko B. Mancini C. ELISA

56 D. Ouchterlony E. Eleck 508. Endotoxinele bacteriene la nivel de macroorganism determin: A. Paralizii B. Febr C. Leucopenie D. Hipotensiune E. Hepatosplenomegalie

509. Despre reacia de precipitare inelar se poate afirma: A. Antigenele se utilizeaz n stare corpuscular B. Antigenele se utilizeaz n stare coloidal C. Determin titrul anticorpilor n serul pacientului D. Este utilizat pentru seroidentificare E. Este utilizat n medicina legal 510. Serurile imune curative dup modul de aciune orientat se clasific n urmtoarele tipuri: A. Monovalente anti H flagelare B. Anti O polizaharidice C. Antibacteriene D. Antivirale E. Antitoxice 511. Cele mai inofensive seruri imune pentru organismul uman sunt: A. Antitoxic antidifteric ecvin B. Imunoglobulin uman hiperimun antitetanic C. Imunoglobulina standard D. Imunoglobulina antistafilococic uman E. Imunoglobulina antirabic ecvin 512. Serurile imune curative trebuie s corespund urmtoarelor cerine: A. S conin numai anticorpi anti-H B. S fie apirogene C. S nu posede reactogenitate D. S fie sterile E. S fie titrante 513. Administrarea serurilor imune heteroloage n organismul uman sensibilizat cauzeaz eliberarea urmtoareloe substane biologic active: A. Complementului B. Lizozimului C. Histaminei D. Serotoninei E. Bradikininei 514. Indicai serurile imune antitoxice: A. Antileptospirozic B. Antibotulinic C. Antiantrax D. Antitetanic E. Antidifteric 515. n uniti antitoxice se dozeaz urmtoarele seruri: A. Antipertussis B. Antiexantematic C. Antigangrenos D. Antidifteric E. Antigripal de tip A 516. n diagnosticul rapid al infeciilor pot fi utilizate urmtoarele reacii: A. Reacia de fixare a complementului B. De neutralizare C. ELISA D. De hemaglutinare indirect E. RIF direct 517. n calitate de adjuvani la obinerea vaccinurilor pot fi utilizai: A. Eritrocite de berbec B. Fosfat de aluminiu

57 C. Hidroxid de aluminiu D. Particule de crbune activat E. Poliribonucleotide sintetice 518. Intradermoreaciile se utilizeaz n scopul diagnosticului: A. Leptospirozelor B. Brucelozei C. Anraxului D. Tularemiei E. Tifosului exantematic 519. Despre vacinuri se poate afirma: A. Sunt preparate biologice utilizate n scop de serodiagnostic B. Se utilizeaz pentru imunizarea activ a populaiei C. Conin microorganisme vii atenuate, omorte sau componente extrase din celula microbian D. Se administreaz conform Calendarului de vaccinri E. Sunt utile n intradermoreacii 520. . Specificitatea unei boli infecioase este determinat de : A. Agentul cauzal B. Doza infectant C. Poarta de intrare D. Localizarea primar a agentului n organism E. Prezena endotoxinelor 521. Endotoxinele bacteriene la nivel de macroorganism pot determina: A. Paralizii B. Febr C. Leucopenie D. Hipotensiune E. Hepatosplenomegalie 522. Despre virulen se poate afirma: A. Este un caracter de specie B. Este un caracter eriditar determinat de genom C. Este un caracter individual al microbului D. Este un caracter fenotipic, nestabil E. Virulena poate fi deminuat 523. Patogenitatea reprezint: A. Un caracter de specie al microbului B. Un caracter individual al microbului C. Este un carcater eriditar, determinat de genom D. Gradul de patogenitate se determin n uniti de patogenitate E. Un caracter fenotipic, nestabil 524. Gradul de virulen se determin n: A. Dosis certa letalis B. Dosis letalis minima C. Dosis patogenica D. Dosis letalis50 E. Dosis infeciosis 525. Factorii structurali care asigur agresiunea microorganismelor: A. Cilii B. Pilii C. Glicocalixul D. Antigenele de suprafa E. Capsula 526. Enzime invazive caracteristice microorganismelor patogene: A. Hialuronidaza B. Sintetza C. Gelatinaza D. Transferaza E. Colagenaza 527. Enzime de patogenitate caracteristice microorganismelor patogene: A. Oxidoreductaze B. Plasmocoagulaza

58 C. Citocromoxidaza D. Fibrinolizina E. Neuraminidaza 528. Enzime citolitice caracteristice microorganismelor patogene: A. Lecitinaza B. Hemolizine C. Leucocidine D. Trombokinaza E. Alaninaminotransferaza 529. Despre exotoxinele microbiene se poate afirma: A. Sunt secretate i difundeaz n mediu B. Au o origine glucidolipidoproteic C. Pierd toxicitatea sub aciunea formolului D. Sunt rezistente la aciunea temperaturii E. Determin o intoxicare general a organismului 530. Exotoxinele posed urmtoarele caractere: A. Sunt integrate cu celula bacterian i nu difundeaz n mediu B. Sunt de natur proteic C. Se inactiveaz la aciunea temperaturii D. Au o putere toxic foarte pronunat E. Se obin prin cultivarea microorganismelor n medii lichide 531. Despre exotoxine se poate afirma: A. Posed specificitate asupra anumitor organe i esuturi B. Sunt antigenice C. Din ele se obin anatoxine D. Se obin prin cultivare n medii solide E. Sunt elaborate de toate speciile patogene 532. Endotoxinele se caracterizeaz prin: A. Sunt de natur proteic B. Sunt de natur glucidolipidopolipeptidic C. Rezisten la aciunea temperaturii D. Au aciune asupra anumitor organe i esuturi E. Se inactiveaz sub aciunea formolului 533. Despre endotoxine se poate afirma: A. Sunt termosensibile B. Nu se inactiveaz sub aciunea formolului C. Posed o imunogenitate pronunat D. Sunt legate de celul i se elibereaz la distrugerea celulei E. Au o aciune toxic puternic 534. Caracteristic pentru endotoxine: A. Se determin numai la bacteriile grampozitive B. Difundeaz uor n mediu C. Produc o intoxicare general a organismului D. Declaneaz sinteza aglutininelor, precipitinelor specifice E. Nu posed aciune specific asupra unor organe i esuturi 535. De la poarta de intrare rspndirea infeciei n organism se petrece prin urmtoarele ci: A. Prin contiguitate B. Pe cale limfatic C. Pe cale hematogen D. Prin intermediul trombocitelor E. Prin intermediul macrofagelor 536. Cile de transmitere a agenilor patogeni sunt: A. Transmisiv B. Aerogen C. Anaerob D. Alimentar E. Contact direct 537. Procesul infecios evolueaz n urmtoarele perioade: A. De infectare B. Incubaie C. Prodromal

59 D. De stare E. Convalescen 538. Forme de manifestare a infeciei: A. Persistent B. Manifest C. Secundar D. Mixt E. Poliinfecie

539. Infecia experimental include etapele: A. Adaptare B. Alimentarea C. Selectarea i marcarea D. Imobilizarea i infectarea E. Supravegherea i necropsia 540. . Factorii de rezisten nespecific a organismului sunt: A. Anticorpii naturali B. Fagocitoza C. Lizozimul D. Limfocitele B E. Imunoglobulinele clasa Ig G 541. . Factorii de rezisten nespecific a organismului sunt: A. Sistemul complement B. Lizinele C. Interferonii D. Limfocitele B E. Imunoglobulinele G 542. Pentru factorii nespecifici de rezisten este caracterisric: A. Nu posed specificitate asupra microorganismelor in vivo B. Posed aciune specific asupra agentului cauzal C. Interacioneaz specific cu anticorpii D. Nu posed aciune specific asupra microorganismelor in vitro E. La adminstrarea n organism creaz o imunitate artificial pasiv 543. Aciune fagocitar posed celulele: A. Histiocite B. Kupffer C. Limfocite B D. Limfocite T helperi E. Polimorfonuclere 544. Rezistena nespecific a macroorganismului fa de infecie este asigurat de urmtorii factori: A. Fagocitoz B. Imunoglobulinele G i M C. Antagonismul bacterian D. Inflamaie E. Limfocite 545. Complemetul poate fi activat prin urmtoarele ci: A. Biologic B. Clasic C. Alternativ D. Biochimic E. Artificial 546. Efecte biologice cauzate de complement: A. Activat pe cale alternativ posed aciune hemolitic B. Activat pe cale clasic determin efect bacteriolitic C. Cauzeaz reacii de hipersensibilizare de tip II i III D. Faciliteaz fagocitoza E. Aciune opsonizant 547. Interferonii sunt produi de ctre: A. Fibroblati B. Leucocite C. Macrofagi

60 D. Limfocite T sensibilizate E. Plasmocite 548. Interferonii posed efecte: A. Antiviral nespecific B. Antitumoral C. Imunomodulator D. Radioprotector E. Antiviral specific

549. Despre fagocite se poate afirma: A. Sunt activate de ctre opsonine B. Prezint antigenele microbiene celulelor imunocompetente C. Elaboreaz endotoxine D. Inactiveaz complementul E. Capteaz i lizeaz microorganismelor 550. Particulariti necaracteristice interferonilor: A. Sunt produi de leucocite B. Sunt elaborai de limfocite sensibilizate C. Sunt produi de fibroblati D. Posed aciune selectiv asupra virusurilor E. Au aciune antibacterian 551. Imunoglobulinele clasa Ig M se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti A. Apar primele dup stimul antigenic B. Posed aciune pronunat asupra bacteriilor gramnegative C. Opsonizeaz fagocitoza D. Sunt sensibile la cistein E. Sunt implicate n declanarea reaciilor de hipersensibilizare de tip I 552. Despre Ig E se poate afirma: A. Trec bariera transplacentar B. Prin intermediul serului transmit starea de hipersensibilizare C. Au capacitatea de a se ataa pe membrana mastocitelor D. Posed 10 centre active E. Se produc n stare embrionar 553. Care din proprietile enumerate caracterizeaz haptenele? A. Nu posed imunogenitate B. Sunt imunogene dar nu reacioneaz cu anticorpii specifici C. Nu sunt imunogene , ns reacioneaz cu anticorpii specifici D. Sunt imunogene i reacioneaz cu anticorpii specifici E. Sun de natur proteic 554. Despre imunoglobulinele clasa IgA secretorii se poate afirma: A. Protejaz mucoasele de agresiunea microbian B. Sunt secretate de celule epiteliale C. Se conin n lichidul lacrimal D. Trec bariera transplacentar E. Sunt sintetizate de plasmocite 555. Dinamica acumulrii anticorpilor imuni n ser depinde de urmtorii factori: A. Doza antigenului administrat B. Frecvena stimulului antigenic C. Statusul imun al organismului D. Vrsta individului E. Masa corpului 556. Pentru antigenele O sunt caracteristice urmtoarele particulariti: A. Sunt de natur proteic B. Este constituit din hidrocarburi C. Prezint compui glucido-lipido-polipeptidici D. Sunt termolabile E. Sunt termostabile 557. n declanarea procesului imun antigenele realizeaz urmtoarele funcii: A. Antigenitate B. Imunogenitate C. Toxicitate

61 D. Virulen E. Specificitate 558. Posed imunogenitate i antigenitate : A. Lipidele B. Polizaharidele macromoleculare C. Acizii nucleici D. Proteinele E. Exotoxinele

559. Se deosebesc urmtoarele variante de antigene: A. Complete B. Virulente C. Haptene D. Patogene E. Autoantigene 560. Care din urmtoarele proprieti corespund unui antigen complet? A. Conine informaie eterogen B. Declaneaz formarea anticorpilor C. Sensibilizeaz specific limfocitele D. Reacioneaz cu anticorpii specifici in vivo E. Nu reacioneaz cu anticorpi in vitro 561. Imunitatea dobndit natural poate fi: A. Postinfecioas B. Transplacentar C. Posttransplantar D. Postvaccinal E. Posttransfuzional 562. Imunitatea dobndit artificial poate fi: A. Postinfecioas B. Transplacentar C. Activ D. Postvaccinal E. Pasiv 563. Imunitatea local este asigurat de : A. Macrofagi B. Imunoglobuline clasa IgG C. Imunoglobuline clasa IgA D. Imunoglobuline clasa IgM E. Limfocite T 564. Imunitatea dobndit pasiv se caracterizeaz prin: A. Instalarea rapid dup administrarea serului B. Se instaleaz pe o perioad scurt de timp C. Se menine timp ndelungat D. Poate fi meninut prin stimul antigenic E. Se stimuleaz prin administrarea de mas trombocitar 565. Pentru studierea imunitii celulare sunt utilizate urmtoarele reacii: A. De transformare blastic a limfocitelor B. Imunoenzimatic C. De rozetare a limfocitelor cu eritrocite de oae D. Citotoxic a limfocitelor sensibilizate cu antigen E. Coombs 566. Antigenele coloidale sunt depistate n urmtoarele reacii: A. De precipitare inelar B. Imunodifuzie simpl (Mancini) C. Imunoelectroforez D. De aglutinare pe lam E. De aglutinare n tuburi 567. Reacia de aglutinare n tuburi se utilizeaz pentru: A. Cuantificarea anticorpilor din serul pacienilor cu viroze B. Cuantificarea anticorpilor n serul bolnavilor cu bacterioze C. Cuantificarea antigenelor din serul bolnavilor cu bacterioze

62 D. Seroidentificarea antigenelor virale E. Confirmarea rezultatelor aglutinrii pe lam 568. Reacia de aglutinare n tuburi se utilizeaz pentru: A. Cuantificarea anticorpilor din serul pacienilor cu viroze B. Cuantificarea anticorpilor n serul bolnavilor cu bacterioze C. Cuantificarea antigenelor din serul bolnavilor cu bacterioze D. Seroidentificarea antigenelor bacteriene E. Confirmarea rezultatelor aglutinrii pe lam

569. Se desting urmtoarele tipuri a reaciei de aglutinare: A. O aglutinare B. M aglutinare C. H aglutinare D. OH aglutinare E. W aglutinare 570. n reaciile serologice ca purttori de antigen sau de anticorpi pot fi utilizate macroparticule: A. Hematii de berbec B. Stafilococi cu proteina A la suprafa C. Virale D. Ribozomale E. Latex 571. Avantajele reaciei de hemaglutinare indirect cu scop de serodiagnostic n raport cu RA sunt: A. Se efectueaz pe lam B. Are o sensibilitate nalt C. Este o reacie rapid D. Se citete peste 3 - 5 minute E. Se utilizeaz preparate comerciale 572. Complementul este utilizat ca component n reaciile: A. Hemaglutinare indirect B. Hemoliz C. Imunofluorescent indirect D. Fixare a complementului E. Bacterioliz 573. Reacia de hemoliz este utilizat pentru titrarea: A. Antigenelor virale B. Antigenelor corpusculare C. Complementului D. Anticorpilor incomplei E. Serului hemolitic 574. Reaciile imunologice se utilizeaz cu scop de determinare a: A. Hipersensibilizrii organismului fa de antigene microbiene B. Statusului imun al organismului C. Speciei culturii microbiene izolate D. Antigenelor microbiene n prelevatele patologice E. Anticorpilor specifici n serul pacientului 575. Posed o sensibilitate relativ mai nalt urmtoarele reacii imunologice: A. De aglutinare n tuburi B. Imunofluorescent Coons C. Radioimun D. Imunoenzimatic E. Coombs, pentru determinarea anticorpilor incomplei 576. Anatoxinele se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Formeaz imunitate antimicrobian B. Creaz imunitate antitoxic C. Sunt imunogene D. Nu posed antigenitate E. Creaz imunitate artificial activ 577. Ca adjuvani imunologici se utilizeaz: A. Fenol 0,3 0,5% B. Hidroxid de aluminiu C. Mertiolat de sodiu 0,02%

63 D. Micobacterii, tulpini inactivate E. Micobacteri, tulpini vii atenuate 578. Tulpini microbiene vaccinale cu virulena atenuat pot fi obinute prin urmtoarele metode: A.Cultivare ndelungat n condiii optimale B. Cultivare ndelungat pe medii de cultur elective C. Prin pasaje multiple pe animale de laborator D. Cultivare la temperaturi mai nalte dect optimal E. Atenuarea n baia de ap la 56 580C cte 30 minute 5-6 zile 579. Tulpini microbiene vaccinale cu virulena atenuat pot fi obinute prin urmtoarele metode: A. Cultivare ndelungat n condiii optimale B. Cultivarea n prezena unor substane chimice C. Prin pasaje multiple pe animale de laborator D. Cultivare la temperaturi mai joase dect optimal E. Atenuarea n baia de ap la 56 580C cte 30 minute 5-6 zile 580. Vaccinurile vii atenuate posed urmtoarele avantaje: A. Sunt nalt reactogene B. Formeaz imunitate pe via C. Formeaz imunitate eficient i de durat D. Se multiplic n organismul vaccinat E. Induc o infecie inaparent 581. Inactivarea vaccinurilor omorte se face prin tratarea suspensiilor microbiene: A. Expoziie la temperaturi nalte B. Prin congelare C. Cu formaldehid D. Cu hidroxid de aluminiu E. Hidroliza acid 582. Inactivarea vaccinurilor omorte se face prin tratarea suspensiilor microbiene: A. Expoziie la temperaturi nalte B. Prin congelare C. Cu fenol D. Cu hidroxid de aluminiu E. Alcool 583. Vaccinrile sunt indicate: A. n infecii grave acute n perioada de stare B. Dup indicaii epidemiologice C. Selectiv individual D. n perioada de convalescen E. Planificat conform calendarului vaccinrilor 584. n dependen de aciunea orientat se deosebesc urmtoarele seruri curative: A. Antigenice B. Antitoxice C. Antivirale D. Antibacteriene E. Antifungice 585. Pentru determinarea hipersensibilizrii organismului fa de seruri heteroloage se efectueaz proba cutano alergic n urmtoarele reprize: A. 0,1 ml 1 : 100 intracutan B. 0,1 ml 1 : 10 - intracutan C. 0,1 ml 1: 100 subcutan D. 0,1 ml nativ subcutan E. Doza curativ intramuscular 586. Reaciile alergice imediate de tip I se manifest n urmtoarele intervale de timp: A. Secunde B. Minute C. Cteva ore D. 24 48 ore E. Cteva zile

64 587. n reaciile alergice mediate de anticorpi citofili (de tip I) sunt implicai urmtorii factori: A. Mastocite B. Imunoglobuline Ig A C. Imunoglobuline Ig E D. Complementul E. Amine vasoactive (histamina) 588. . Manifestrile clinice ale hipersensibilitii imediate de tip I sunt: A. Astmul bronic B. Boala serului C. Artrite reumatoide D. ocul anafilactic E. Urticaria 589. Reaciile de hipersensibilitate se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Se declaneaz dup contactul primar cu antigenul B. Se declaneaz dup contacte repetate cu antigenul C. Hipersensibilitatea poart un caracter individual D. Sunt implicate imunoglobuline clasa Ig E E. Sunt implicate imunoglobuline clasa Ig D 590. Reaciile de hipersensibilitate se clasific n felul urmtor: A. De tip imediat B. De tip ndelungat C. Mediate de complement D. Mediate de anticorpi E. Mediate celular 591. n reaciile de hipersensibilitate de tip II (citotoxic, citolitice) sunt implicai urmtorii factori: A. Imunoglobuline clasa Ig E B. Imunoglobuline clasa Ig M C. Imunoglobuline clasa Ig G D. Antigene exprimate pe suprafaa celulelor proprii E. Autoantigenele 592. Peaciile de hipersensibilitate de tip II (citotoxic - citolitice) se manifest prin: A. Poliartrite reumatoide B. Reacii la medicamente C. Boala serului D. Anemie hemolitic autoimun E. Rhesus incompatibilitate 593. Mecanismele implicate n fenomenul Arthus: A. Formarea rapid de complexe Ag Ig E B. Formarea rapid de complexe Ag Ig G C. Depunerea complexelor imune pe pereii vaselor D. Activarea sistemului complement E. Activarea limfocitelor B 594. Hipersensibilitatea de tip IV se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Fenomenele reaciei se manifest tardiv B. Nu se transmite prin ser C. Leziunile sunt situate la nivelul inoculrii antigenului D. Se manifest prin urticarie difuz E. Se manifeste dup 4-5 ore de la inocularea antigenului 595. Imunitatea artificial activ: A. Poate fi indus prin administrarea serurilor imune B. Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor C. Asigur protecie de lung durat (luni, ani) D. Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni) E. Se transmite ereditar 596. Imunitatea artificial pasiv: A. Poate fi indus prin administrarea serurilor imune B. Poate fi indus prin administrarea vaccinurilor C. Asigur protecie de lung durat (luni, ani) D. Asigur protecie de scurt durat (2-3 sptmni) E. Se transmite ereditar 597. Selectai celulele implicate n rspunsul imun umoral: A. Limfocitele Tc B. Limfocitele Th

65 C. Limfocitele B D. Plasmocitele E. Celulele NK 598. Sunt imunocompetente: A. Limfocitele T B. Limfocitele B C. Macrofagii D. Celulele K E. Celulele NK

599. Celule implicate n rspunsul imun specific antibacterian: A. Limfocitele T B. Limfocitele B C. Macrofagii D. Celulele K E. Celulele NK 600. Limfocitele T - helper posed urmtorii receptori membranari: A. Ig M i IgD B. IgG i IgM C. CD8 D. CD3 E. CD4 601. Organe centrale ale imunitii sunt urmtoarele: A. Ganglionii limfatici B. Ficatul (n perioada embrionar) C. Splina D. Mduva osoas E. Timusul 602. Organe periferice ale imunitii sunt urmtoarele: F. Ganglionii limfatici G. Ficatul (n perioada embrionar) H. Splina I. Mduva osoas J. Timusul 603. Moleculele CMH de clasa I: A. Sunt formate din 2 catene polipeptidice (alfa i beta) B. Sunt exprimate pe suprafaa tuturor celulelor nucleate din organism C. Sunt exprimate pe suprafaa CPA D. Prezint peptide derivate din proteoliza proteinelor endogene interacionnd cu moleculele CD8 de pe limfocitele Tc E. Prezint peptide derivate din proteoliza proteinelor exogene interacionnd cu moleculele CD4 ale limfocitelor Th 604. Moleculele CMH de clasa II: A. Sunt formate din 2 catene polipeptidice (alfa i beta) B. Sunt exprimate pe suprafaa tuturor celulelor nucleate din organism C. Sunt exprimate pe suprafaa CPA D. Prezint peptide derivate din proteoliza proteinelor endogene interacionnd cu moleculele CD8 de pe limfocitele Tc E. Prezint peptide derivate din proteoliza proteinelor exogene interacionnd cu moleculele CD4 ale limfocitelor Th 605. n instaurarea rspunsului imun umoral sunt implicate: A. T-CD8+ B. T-CD4+ C. CPA D. B-limfocite E. Plasmocite 606. n instaurarea rspunsului imun celular sunt implicate: A. T-CD8+ B. T-CD4+ C. CPA D. B-limfocite

66 E. Plasmocite 607. Rspunsul imun primar se caracterizeaz prin: A. Perioad de laten de 4-7 zile B. Perioad de laten de 5-6 ore C. Producerea de anticorpi IgM D. Producerea de anticorpi IgG E. Apariia celulelor B- memorie

608. Rspunsul imun secundar se caracterizeaz prin: A. Perioad de laten de 4-7 zile B. Perioad de laten de 5-6 ore C. Producerea de anticorpi IgM D. Producerea de anticorpi IgG E. Apariia celulelor B- memorie 609. Dezvoltarea unei reacii imune celulare este favorizat de inocularea Ag pe urmtoarele ci: A. Intravenoas B. Intradermic C. Intramuscular D. Intraperitoneal E. Subcutanat 610. n declanarea rspunsului imun macrofagii pot realiza urmtoarele funcii: A. Hemotaxie B. Fagocitoz C. Secreie de substane biologic active D. Prezentarea antigenelor prin intermediul MHC - II E. Prezentarea antigenelor prin intermediul MHC - I 611. La constituirea rspunsului imun particip urmtoarele tipuri de celule: A. Plazmocitele B. Trombocitele C. Limfocitele B D. Limfocitele T E. Macrofagii

67

IV. Bacteriologia special 612. Genuri care reunesc specii oxidazopozitive: A. Salmonella B. Yersinia C. Neisseria D. Pseudomonas E. Vibrio 613. Genuri care reunesc specii oxidazonegative: A. Vibrio B. Salmonella C. Yersinia D. Pseudomonas E. Shigella 614. V. cholerae modific mediul de acumulare lactozo-zaharoz: A. Lactoza A B. Lactoza - C. Lactoza AG D. Zaharoza A E. Zaharoza AG 615. Apartenena ctre grupul Heiberg se determin dup fermentarea: A. Glucozei B. Manozei C. Manitolului D. Zaharozei E. Arabinozei 616. Medii utilizate n cultivarea V. cholerae: A. Tinsdal B. TCBS C. Geloz alcalin D. Ploskirev E. Ap peptonat alcalin. 617. Medii utilizate n izolarea culturii de V. cholerae: A. Tinsdal B. Ploskirev C. TCBS D. Ap peptonat alcalin E. Geloz alcalin 618. V. eltor aglutineaz sau hemolizeaz eritrocitele de: A. Berbec B. Umane O1 C. Gin D. Cobai E. Maimu 619. Teste caracteristice pentru diferenierea biovariantelor V. cholerae: A.Sensibilitatea la bacteriofagii ABC B.Atitudinea fa de penicilin C.Producerea acetilmetilcarbinolului (Voges-Proskauer) A D.Atitudinea fa de polimixin E.Aglutinarea eritrocitelor de gin 620. Teste negative n identificarea biovariantei V. cholerae (clasic) sunt:

68 A. Aglutinarea eritrocitelor de gin B. Hemoliza eritrocitelor de berbec C. Reacia Voges - Proskauer D. Sensibilitatea la bacteriofagul C E. Sensibilitatea la bacteriofagul eltor 621. Teste pozitive n identificarea biovariantei V. eltor sunt: A. Aglutinarea eritrocitelor de gin B. Hemoliza eritrocitelor de berbec C. Reacia Voges - Proskauer D. Sensibilitatea la bacteriofagul C E. Sensibilitatea la bacteriofagul eltor 622. Ageni etiologici ai toxiinfeciilor alimentare pot fi: A. V. eltor B. V. parahaemolyticus C. V. alginolyticus D. Vibrionii NAG E. V. cholerae bengal 623. Drept surs n toxicoinfeciile alimentare cauzate de vibrioni pot fi: A. Petii din apele srate B. Petii din apele dulci C. Crabii A. Crustaceele marine B. Scoici din apele de ru 624. Se examineaz bacteriologic n cazul toxicoinfeciilor alimentare n zonele de utilizare masiv a produselor acvatice: A. Petii din apele srate B. Petii din apele dulci C. Crabii D. Crustaceele marine E. Scoici din apele de ru. 625. n profilaxia specific a holerei se utilizeaz: A. Vaccin viu atenuat B. Vaccin chimic polizaharidic C. Vaccin inactivat D. Holerogen endotoxin E. Holerogen anatoxin 626. Serovarianta V. cholerae Ogawa conine: A. Antigenul A B. Antigenul B C. Antigenul C D. Antigenul D E. Antigenul H 627. Serovarianta V. cholerae Inaba conine: A. Antigenul A B. Antigenul B C. Antigenul C D. Antigenul D E. Antigenul H 628. Serovarianta V. cholerae Hykojima conine: A. Antigenul A B. Antigenul B C. Antigenul C D. Antigenul D E. Antigenul H 629. n diagnosticul rapid al holerei sunt aplicate: A. Reacia de imunofluorescen direct B. Reacia de microaglutinare pe lam cu serul O1 C. Analiza radioimun D. Reacia de precipitare inelar E. Reacia de imobilizare a vibrionilor cu bacteriofag specific 630. n evoluia holerei sunt caracteristice urmtoarele stadii ale bolii: A. Enterita holeric

69 B. C. D. E. 631. A. B. C. D. E. Enterocolita holeric Gastroenterita holeric Holera algid Colita holeric n patogeneza holerei sunt implicate urmtoarele mecanisme: Activarea adenilatciclazei cu acumulare de ATF n exces Activarea adenilatciclazei cu acumularea AMF- ciclic n exces Activarea adenilatciclazei cu inhibarea AMF- ciclic Eliberarea masiv a apei i a ionilor de Cl din organism prin enterocite Blocarea readsorbiei ionilor de Na din lumenul intestinal

632. E. coli patogene pot cauza: A. Infecii holeriforme B. Infecii dizenteriforme C. Toxicoinfecii alimentare D. Colienterite la copii E. Limfadenite mezenteriale 633. Categoriile patogene de E. coli sunt: A. EPEC B. EIEC C. ETEC D. EBEC E. EDEC 634. Categoriile patogene de E. coli sunt: A. EPEC B. EHEC C. EDEC D. EAEC E. EBEC 635. Exist urmtoarele fenotipuri patogene de E. coli: A. Diareigene B. Neurogene C. Uropatogene D. Hepatotrope E. Bacteriemice 636. Escherichiile enterotoxigene posed urmtorii factori de patogenitate: A. Hialuronidaza B. Fibrinolizina C. Enterotoxina D. Pilii comuni E. Plasmocoagulaza 637. Seroidentificarea culturii pure de escherichii se realizeaz cu serurile: A. ABCDE B. OKA C. OKB D. Seruri monovalente E. Seruri H monoreceptoare 638. Pentru E. coli este catacteristic: A. Produce indol B. Crete pe mediul cu acetat de sodiu C. Crete pe mediul cu citrat de sodiu D. Fermenteaz glucidele cu formare de acid E. Posed lizindecarboxilaz 639. Pentru E. coli este caracteristic: A. Reacia Voges-Proskauer pozitiv B. Reacia cu rou de metil negativ C. Fermenteaz cu acid i gaz lactoza D. Produce indol E. Decarboxileaz lizina 640. n tratamentul escherichiozelor intestinale sunt indicate urmtoarele preparate: A. Sulbactam B. Bificol

70 C. Bifidobacterin D. Subtilin E. Lactobacterin 641. Despre E. coli se poate afirma: A. Este component permanent al microflorei normale a intestinului gros. B. Face parte din microflora stabil a jejunului C. Servete ca un indicator microbiologic al impurificrii fecale a mediului D. Este antagonist al microflorei patogene E. Se ntlnesc variante lactozonegative

642. Pantru familia Enterobacteriaceae este caracteristic: A. Sunt bacterii gramnegative, asporulate B. Toi reprezentanii sunt mobili C. Posed nitratreductaz D. Sunt catalazopozitive E. Sunt oxidazopozitive 643. n familia Enterobacteriaceae genul se determin prin testele: A. Utilizarea citratului de sodiu B. Producerea ureazei C. Fermentarea lactozei D. Formarea indolului E. Testul cu rou de metil (MR) 644. n familia Enterobacteriaceae specia se determin prin testele: A. Producerea hidrogenului sulfurat B. Formarea indolului C. Fermentarea glucidelor D. Identificarea serologic E. Antibioticograma 645. n diagnosticul escherichiozelor se examineaz urmtoarele prelevate: A. Materii fecale B. Urina C. Bila D. Hemocultura E. Punctat sternal. 646. Genul Shigella include speciile: A. S. boydii B. S. bovis C. S. sonnei D. S. salamae E. S. flexneri 647. Include mai multe serovariante: A. S. dysenteriae B. S. flexneri C. S. boydii D. S. sonnei E. S. enteritidis 648. S. flexneri posed urmtoarele caractere zaharolitice: A. Fermenteaz glucoza cu formare de acid B. Fermenteaz glucoza cu formare de acid i gaz C. Nu fermenteaz manitolul D. Fermenteaz zaharoza cu formare de acid E. Nu fermenteaz lactoza 649. Pentru cultivarea i izolarea shigelelor se utilizeaz mediile: A. Endo B. Levin C. Bismut sulfit agar D. Cu selenit acid de sodiu E. Wilson-Blair 650. Shigelele modific mediul Olkeniki dup cum urmeaz: A. Glucoza A B. Lactoza - A

71 C. Lactoza - D. Zaharoza - A E. Hidrogen sulfurat - 651. Materiile fecale la bolnavii de dizenterie pot avea aspectul: A. Riziform B. Mucopurulent C. Sangvinolent D. Consisten lichid E. Cu granule de sulf

652. Shigelele manitpozitive sunt: A. S. dysenteriae B. S- flexneri C. S. boydii D. S. sonnei E. S. bovis 653. Factori de patogenitate a shigelelor sunt: A. Neuraminidaza B. Exotoxinele C. Endotoxinele D. Factorii de penetraie E. Hemolizine 654. n profilaxia i tratamentul specific a dizenteriei se utilizeaz: A. Vaccin omort B. Vaccin inactivat curativ C. Bacteriofag dizenteric D. Dizenterina E. Vaccinul ADTP 655. De la bolnavii cu febr tifo-paratifoid pentru examenul bacteriologic se poate preleva: A. Snge B. Lichid cefalorahidian C. Mduva osoas D. Urin E. Bila 656. De selectat mediile de cultur utilizate n procesul de izolare i identificare a enterobacteriilor: A. Geloza snge B. Mediul Levin C. Mediul Kligler D. Ser coagulat E. Mediul cu selenit acid de sodiu 657. Indicai corect structura antigenic a agenilor cauzali a febrelor tifo-paratifoidice: A. O1, 9, 12, Vi, Hd B. O1, 9, 12, H g, m C. O1, 4, 5, 12 H i, H 1, 2 D. O1, 4, 5, 12, H a E. O1, 4, 5, 12, H b, H 1, 2 658. Reacii utilizate n diagnosticul serologic al febrelor tifo-paratifoidice: A. Reacia Wright B. Reacia Weil-Felix C. Reacia Widal D. Reacia de inhibare a hemaglutinrii E. Reacia indirect de hemaglutinare 659. Identificarea serologic a culturilor de salmonele izolate se realizeaz cu: A. Serul polivalent OKA B. Serul polivalent ABCDE C. Serurile monovalente O2, O4, O9 .a. D. Serurile monovalente H E. Serurile polivalente OKC, OKB, OKE 660. n profilaxia febrelor tifo-paratifoidice sunt utile preparatele: A. Vacinuri inactivate

72 B. Vacinuri vii atenuate C. Anatoxina tifo-paratifoidic D. Vaccinul TABTe E. Vaccinul chimic antitifoid mbogit cu Vi - antigen 661. Identificarea salmonelelor tifoide include studierea caracterelor: A. De cultur B. Toxigeneza C. Biochimice D. De patogenitate E. Serologice 662. n toxicoinfecii alimentare se examineaz: A. Urina B. Raclat din erupii cutanate C. Splturi de pe mini D. Materii fecale E. Probe din alimentul suspectat 663. Pentru S. typhi este caracteristic: A. Fermentarea glucozei, manitolului, maltozei cu formare de acid B. Fermentarea glucozei, manitolului, maltozei cu formare de acid i gaz C. Producerea indolului D. Capacitatea de decarboxilare a lizinei E. Posed cili peritrichi 664. Pentru S. paratyphi A este caracteristic: A. Fermenteaz lactoza i zaharoza cu formare de acid B. Fermenteaz glucoza, manitolul, maltoza cu formare de acid i gaz C. Nu produc acetilmetilcarbinol ( reacia VP negativ) D. Reacia cu rou de metil pozitiv E. Produce ureaz 665. Pentru S. paratyphi B este caracteristic: A. Formeaz colonii colorate pe mediul Endo B. Produc hidrogen sulfurat C. Sunt oxidazonegative D. Nu formeaz fenilalanindezaminaz E. Produc ureaz 666. Pentru salmonele sunt caracteristici urmtorii factori de patogenitate: A. Adezivitatea la enterocite B. Antigenul Vi C. Enterotoxine termolabile D. Capsula E. Proteina A 667. n patogenia febrelor tifoparatifoidice se deosebesc urmtoarele faze: A. Bacteriemie B. Difuzie parenhimatoas C. Limfadenita mezenterial D. Dezechilibrul hidrosalin E. Gastroenterit 668. Fenomene de sensibilizare de tip IV n febrele tifoparatifoidice se pot manifesta prin: A. Septicemii B. Ulcerarea plcilor Peyer cu hemoragii C. Ulcerarea plcilor Peyer cu perforaii intestinale D. Gastroenterit E. Meningoencefalite 669. Endotoxemia n febrele tifoparatifoidice determin: A. Paralizii flasce B. Febr 38- 400 C C. Hipertensiune D. Stare tific E. Leucopenie 670. Multiplicarea salmonelelor n faza difuziei parenhimatoase are loc n: A. Plmni B. Mduva osoas

73 C. Splin D. Ficat E. Encefal 671. n toxicoinfeciile alimentare se deosebesc urmtoarele sindroame clinice: A. Meningit salmonelozic B. Bacteriemii salmonelozice C. Gastroenterite D. Enterocolite E. Paralizii flasce

672. n perioada de stare n febra tifoid semnificaie diagnostic au: A. Titrul aglutininelor anti O > anti H B. Titrul aglutininelor anti O < anti H C. Titrul Ig M > titrul Ig G D. Titrul Ig M < titrul Ig G E. Titrul aglutininelor anti O = anti H 673. n perioada de convalescen n febrele tifoparatifoidice au semnificaie diagnostic: A. Titrul aglutininelor anti O > anti H B. Titrul aglutininelor anti O = anti H C. Titrul aglutininelor anti- O < anti H D. Titrul Ig M > Ig G E. Titrul Ig M < Ig G 674. La purttorii sntoi de Salmonella typhi semnificaie diagnostic au: A. Titrul aglutininelor anti O = anti- H B. Titrul aglutininelor anti - Vi 1 : 40 C. Anticorpi anti Vi lipsesc D. Titrul Ig M > Ig G E. Titrul Ig M < Ig G 675. Factorii i cile de transmitere n salmonelozele nozocomiale sunt: A. Parenteral B. Obiecte de menaj C. Produsele alimentare D. Apa E. Contactul direct 676. n profilaxia specific a febrelor tifoparatifoidice se utilizeaz: A. Monovaccinuri inactivate B. Monovaccin mbogit cu Vi - antigen C. Trivaccinul tifoparatifoidic D. Vaccinul TABTe E. Vaccinul ADTP 677. Despre C. tetani se poate afirma: A. Se cultiv pe medii difereniale n condiii de anaerobioz B. Este foarte rezistent la factorii mediului ambiant C. Caracterele tinctoriale se studiaz prin metoda Aujeszky D. Caracterele tinctoriale se studaiaz prin metoda Burri-Hinss E. Posed activitate hemolitic 678. Cultura pur de C. tetani se obine prin metodele: A. Zeissler B. Klauberg C. Weinberg D. Widal E. Wright 679. n patogenia tetanosului sunt implicai urmtorii factorii: A. Tetanochinaza B. Tetanolizina C. Tetanodecarboxilaza D. Tetanoeritrina E. Tetanospasmina 680. Caracteristic pentru C. perfringens este: A. Formarea coloniilor negre lenticulare pe mediul Wilson Blair B. Posed activitate zaharolitic nalt

74 C. Crete lent, timp de 3-4 sptmni pe mediul Finn D. Lichefiaz gelatina sub aspect de brdu inversat E. Este imobil, formeaz capsul i spori 681. Clostridii toxigene noninvazive sunt urmtoarele: A. C. novyi B. C. tetani C. C. botulinum D. C. septicum E. C. difficile

682. Clostridii histotoxice i invazive sunt: A. C. perfringens B. C. nowyi C. C. septicum D. C. tetani E. C. botulinum 683. Tetanospasmina produs de C. tetani determin urmtoarele efecte: A. Stimuleaz adinilatciclaza B. Inhib secreia de acetilcolin la nivelul sinapselor mioneurale C. Se fixeaz pe sinapsele neuromusculare D. Suprim inhibiia sinaptic E. Stimuleaz acumulare de acetilcolin i determin contracturi spastice 684. Toxina botulinic posed urmtoarele proprieti: A. Este slab toxic B. Este rezistent la sucurile digestive C. Se absoarbe din intestin n form activ D. Este termolabil E. Sub aciunea aciditii gastrice trece n anatoxin 685. Infeciile clostridiene apar n urmtoarele circumstane: A. Plgi operatorii B. Plgi profunde cu necroze tisulare C. Plgi tiate superficiale D. Plgi impurificate cu bacterii aerobe, anaerobe i facultativ anaerobe E. Plgi n condiii de tulburri circulatorii (endarterite trombozante) 686. Boli clostridiene cu poarta de intrare digestiv sunt: A. Toxiinfecii alimentare determinate de tulpini enterotoxigene de C. perfringens ingerate n concentraie de cel puin 108 germeni vii B. Toxiinfecii alimentare determinate de C. tetani n concentraie de 105 germeni vii C. Intoxicaii alimentare dup ingestia de toxin botulinic preformat n alimente D. Toxiinfecii determinate de C. septicum n concentraii de 10 9 germeni vii E. Intoxicaii cauzate de C. tetani n concentraie 108/ gr de aliment. 687. Gangrena gazoas este mai frecvent cauzat de urmtoarele specii: A. C. sporogenes B. C. perfringens C. C. difficile D. C. novyi E. C septicum 688. Clinic gangrena gazoas se manifest prin urmtoarele simptoame: A. Celulit B. Flegmon gazos crepitant C. Mionecroz D. Fasciit E. Scurgeri fetide din plag 689. Simptoamele caracteristice n botulism sunt: A. Diplopie B. Artralgie C. Disfagie D. Disartrie E. Ataxie 690. Botulismul se caracterizeaz prin simptoamele urmtoare: A. Ptoza palpebral

75 B. Astenie C. Amimie D. Paralizii spastice E. Senzaie de sete 691. Cauzele de deces n botulism mai frecvente sunt: A. Dereglarea echilibrului hidrosalin B. Pancreonecroza C. Insuficien i paralizie respiratorie D. Coma uremic E. Stop cardiac 692. Poarta de intrare n botulism poate fi: A. Mucoasa cilor rspiratorii superioare B. Conjunctiva ochiului C. Mucoasa nazal D. Tractusul digestiv E. Plaga 693. Cauza mai frecvent a intoxicaiei botulinice la om sunt serotipurile: A. A B. B C. C D. D E. E 694. n diagnosticul gangrenei gazoase se aplic urmtoarele teste rapide: A. Reacia de hemaglutinare indirect B. Creterea n mediul Kitt-Tarozzi cu formare de gaz C. Modificarea mediului Wilson-Blair D. Reacia de precipitare n gel E. Coagularea i peptonizarea laptelui 695. Clostridiile patogene posed urmtoarele particulariti morfologice: A. Bastonae cu spori dispui bipolar, care deformeaz celula B. Bastonae cu spori sferici de dimensiuni mari aranjai terminal C. Bastonae cu spori centrali care nu deformeaz celula D. Bastonae cu spori ovali care deformeaz celula, aranjai subterminal E. Bastonae cu spori ovali care deformeaz celula, dispui terminal. 696. Genul Brucella reunete urmtoarele specii: A. B. melitensis B. B. pertussis C. B. abortus D. B. bronhiseptica E. B suis 697. Sursa infeciei n bruceloz poate fi: A. Persoanele bolnave B. Caprine i ovine C. Porcine D. Artropodele infectate E. Bovinele 698. Contractarea brucelozei se poate realiza prin urmtoarele ci: A. Prin intermediul acarienilor B. Respiratorie. C. Digestiv D. Percutan E. Prin muctura narilor 699. Prelevatele patologice recoltate pentru izolarea brucelelor: A. Sngele (hemocultura) B. Exudatul articular C. Urina D. Rozeolocultura E. Biopsii ganglionare 700. Pentru izolarea brucelelor se pot utiliza urmtoarele medii ce cultur: A. Geloz hepatic B. Mediul Sabouraud

76 C. Bulion hepatic D. Geloz salin cu glbenu de ou E. Geloz snge 701. Speciile de brucele pot fi difereniate prin urmtoarele teste: A. Cultivarea n condiii anaerobe B. Cultivarea n atmosfer de 5-10% de CO2 C. Creterea pe medii cu tionin D. Creterea pe medii cu verde de malahit E. Creterea pe medii cu fucsin

702. n diagnosticul serologic al brucelozei se utilizeaz reaciile: A. De precipitare. B. De neutralizare C. Wright D. Huddleson E. De hemaglutinare direct 703. Serodiagnosticul brucelozei acute se realizeaz prin reaciile: A. Huddleson i Wright pozitive cu anticorpi predominani Ig G B. Huddleson i Wright pozitive cu anticorpi predominani Ig M C. RIF indirect D. I.d.r. Burnet pozitiv E. De inhibare a hemaglutinrii 704. Serodiagnosticul brucelozei cronice se confirm prin: A. Reacia Wright cu predominaia anticorpilor Ig M B. Reacia Wright cu predominaia anticorpilor Ig G C. Reacia Coombs D. Intradermoreacia pozitiv E. RFC pozitiv 705. Tularemia se transmite la om pe urmtoarele ci: A. Prin vectori biologici (cpue, tuni, nari) B. Prin contact direct cu roztoarele bolnave C. Prin contact direct cu persoanele bolnave D. Pe cale digestiv (ap, alimente) E. Pe cale aerogen (prin aerul contaminat) 706. n tularemie se disting urmtoarele forme clinice: A. Ulceroganglionar B. Oculoganglionar C. Pulmonar D. Cutanat cu erupii variceliforme E. Meningoencefalitic 707. Pentru diagnosticul tularemiei se recolteaz urmtoarele prelevate: A. Aspirat din bubonul tularemic B. Sputa C. Snge pentru hemoculturi D. Urina E. Bila 708. Izolarea i cultivarea F. tularensis se realizeaz prin: A. nsmnarea produsului patologic pe mediul Klauberg B. Inocularea cu material de examint a oarecilor albi C. nsmnarea pe mediul Francis D. nsmnarea pe mediul Bordet Jengou E. nsmnarea pe mediul McCoy 709. n diagnosticul serologic al tularemiei sunt utile: A. Reacia de precipitare inelar B. Reacia de aglutinare n tuburi C. Contraimunoelectroforeza D. Reacia de hemaglutinare indirect E. Reacia de neutralizare in vivo 710. Intradermoreacia cu tularin este pozitiv la: A. Contaci B. Bolnavi

77 C. Vaccinai D. Purttori E. Convalesceni 711. Genul Yersinia reunete agenii cauzali ai urmtoarelor infecii: A. Tularemiei B. Pestei C. Brucelozei D. Psitacozei E. Pseudotuberculozei

712. Contractarea pestei se realizeaz pe urmtoarele ci: A. Prin neptura pduchilor B. Prin intermediul puricilor C. Pe cale aerogen D. Percutan E. Parenteral 713. Pesta evouleaz n urmtoarele forme clinice: A. Hemolitico-uremic B. Bubonic C. Pulmonar D. Septicemic E. Paralitic 714. n funcie de forma clinic, pentru diagnosticul pestei se prelev: A. Aspirat din bubon B. Urin C. Snge pentru hemocultur D. Bil E. Sput 715. n diagnosticul de laborator al pestei se utilizeaz metodele: A. Bacterioscopic B. Contraimunoelectroforeza C. Biologic D. Reacia de hemaglutinare direct cu eritrocite de berbec E. Bacteriologic 716. Genul Bacillus se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Fermenteaz majoritatea glucidelor cu formare de acid i gaz B. n mediul exterior formeaz spori care deformeaz celula C. Formeaz spori centrali care nu deformeaz celula D. Sporogeneza decurge n prezena oxigenului E. Sunt bacili garmpozitivi de dimensiuni mari 717. B. anthracis se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Sunt bastonae gramnegative, colorate bipolar. B. n organism formeaz o capsul polipeptidic C. Produce spori aranjai central care nu deformeaz celula D. Sunt imobili E. Se evideniaz prin metoda Ziehl-Neelsen 718. n depistarea B. anthracis se pot utiliza metodele de colorare: A. Neisser B. Ziehl-Neelsen C. Burri-Hinss D. Aujeszky E. Gram 719. B. anthracis se caracterizeaz prin urmtorii factori de patogenitate: A. Capsula ca factor antifagocitar B. Factor edimatogen C. Factor protector D. Factor letal E. Factor necrotizant

78 720. n antrax n raport cu poarta de intrare se ntlnesc formele clinice: A. Cutanat B. Pulmonar C. Intestinal D. Bubonic E. Anginoganglionar 721. n diagnosticul antraxului n raport cu forma clinic se prelev: A. Exudat din carbuncul B. Sputa C. Urina D. Materii fecale E. Hemocultura 722. n mediile de cultur B. anthracis crete formnd: A. Colonii mici, rotunde, bombate, lucioase, transparente. B. Colonii mari, plate, surii, rugoase,mate, margini neregulate C. n bulion formeaz sediment sub aspectul unui glomerul de vat D. Formeaz o pelicul de la care pornesc prelungiri sub aspect de stalactite E. Formeaz o pelicul groas, mat i zbrcit 723. B. anthracis se difereniaz de B. anthracoides prin urmtoarele teste: A. Fermentarea glucozei, lactozei i manitolului B. Testul colierului de perle C. Lichefierea gelatinei sub aspect de brdu inversat D. Producerea fenilalanindezaminazei E. Patogenitatea pentru oareci 724. n diagnosticul, profilaxia i tratamentul antraxului se utilizeaz: A. Anatoxina nativ anti- B. anthracis B. Antraxina C. Vaccin viu atenuat D. Imunoglobulin uman hiperimun anti- B. anthracis E. Imunoglobulin heteroloag anti-B.anthracis 725. Surse semnificative de infecie n bruceloz sunt: A. Bolnavii de bruceloz B. Bovinele C. Psrile de agrement D. Caprinele E. Porcinele 726. Sifilisul se poate caracteriza ca o infecie, ce: A. Evolueaz n stadii B. Penicilina este indicat pentru tratament C. Se vindec spontan la circa 25 la sut din pacieni D. Leziunile distructive sunt determinate de reacii de hipersensibilitate de tip IV E. Imunitatea postinfecioas este de lung durat 727. n diagnosticul de laborator al escherichiozelor sunt utile urmtoarele metode: A. Microscopic (Gram) B. Bacteriologic C. Biologic D. Serologic (cu autotulpini) E. RIF 728. Care din urmtoarele proprieti sunt comune rickettsiilor? A. Sunt transmise prin artropode B. Sunt complet rezistente la antibiotice C. Sunt parazii obligat intracelulari D. Sunt gram-pozitive E. Posed antigene comune cu Proteus OX 729. Pentru C. diphtheriae este catacteristic: A. Reprezint bastonae ncurbate, gramnegative B. Reprezint bastonae grampozitive mciucate. C. Cresc lent pe medii speciale (Lewenstain-Yensen, Finn). D. Produc o exotoxin termolabil specific E. Se cultiv pe medii speciale (Tinsdal, Loeffler, Roux) 730. Pentru C. perfringens este caracteristic: A. Reprezint bastonae gramnegative

79 B. Reprezint bastonae scurte, grampozitive, formeaz capsul i spori C. Reprezint bacterii mobile, sporogene D. Se cultiv n condiii strict anaerobe E. Produc un echipament variat de enzime i toxine de patogenitate. 731. Pentru M. tuberculosis este caracteristic: A. Crete lent pe medii speciale (Finn, Popescu .a.) B. Se cultiv n condiii de anaerobioz C. Posed cord-factor D. Fermenteaz activ glucidele cu formare de acid i gaz E. Conin cantiti eseniale de acizi micolic i ftionic.

732. V. cholerae se caracterizeaz: A. Sunt bastonae incurbate imobile, asporulate, gramnegative. B. Se cultiv pe medii cu cartof, glbenu de ou i glicerin C. Sunt alcalofile D. Produce o enterotoxin termolabil E. Cauzeaz enterit acut cu diaree profuz. 733. S. typhi posed urmtoarele particulariti: A. Determin o infecie care evolueaz n stadii B. Sunt microorganisme gramnegative, asporulate, oxidazonegative C. Ca mediu de mbogire se utilizeaz apa peptonat alcalin D. Fermenteaz glucoza cu formare de acizi E. Se aglutineaz cu serurile ABCDE 734. Despre S. aureus se poate confirma c: A. Sunt coci gramnegativi, aranjai n perechi, capsulai B. Pe geloz-snge formeaz colonii pigmentate C. Pe geloz salin cu glbenu de ou se determin lecitinaza D. Majoritatea tulpinelor sunt coagulazopozitive E. Pot determina intoxicaii alimentare 735. S. pyogenes se caracterizeaz prin: A. Reprezint diplococi incapsulai, grampozitivi. B. Pe geloz snge formeaz colonii -hemolitice C. Este agent cauzal al reumatismului. D. Face parte din grupa A Lansefield E. Producere toxin eritrogen. 736. Pentru N. gonorrhoeae este caracteristic: A. Sunt diplococi lanceolai, incapsulai, grampozitivi. B. Se cultiv pe geloz salin cu lapte i ou. C. Cresc mai bine n atmosfer de 10% CO2. D. Fermenteaz numai glucoza. E.Este implicat n etiologia blenoreei. 737. Rickettsiile se caracterizeaz prin: A. Cresc lent pe medii cu glicerin i glbenu de ou. B. Se transmit prin intermediul vectorilor (pduchi, acarieni, purici). C. Sunt parazii strici intracelulari. D. Se cultiv n oul embrionat de gin. E. Determin enterocolite acute la om i animale. 738. Pentru B. anthracis este caracteristic: A. Sunt bacterii grampozitive, incapsulate, sporulate, imobile. B. Nu sunt pretenioase la mediile de cultur. C. Pe geloz-snge formeaz colonii cu o zon clar de hemoliz. D. n mediul cu penicilin i modific morfologia (fenomenul colierul de perle pozitiv). E. Este foarte patogen pentru oarecii albi. 739. Despre stafilococi se poate afirma urmtoarele: A. Sunt diplococi gramnegativi. B. Sunt coci sferici, aranjai n ciorchini C. Se coloreaz grampozitiv D. Se cultiv n condiii strict anaerobe E. Nu formeaz spori i sunt imobili 740. Din genul Staphylococcus n patologia uman mai frecvent sunt implicate speciile:

80 A. S. intermedius B. S. aureus C. S. gallinarum D. S. epidermidis E. S. saprophyticus 741. S. aureus este o bacterie: A. Strict patogen B. Condiionat patogen C. Posed factori de agresie i invazie D. Toxigen E. Cu habitat natural n organismul acarienilor 742. Pentru S. aureus sunt caracteristici urmtorii factori de patogenitate: A. Oxidaza B. Plasmocoagulaza C. Hialuronidaza D. Fibrinolizina E. Mucinaza 743. S. aureus se caracterizeaz prin urmtorii factori de patogenitate: A. Lecitinaza B. ADN-aza C. Lipaza D. Factor edematogen E. Fosfataza 744. Caracteristici pentru S. aureus sunt factorii de patogenitate: A. Leucocidina B. Hemolizinele C. Exfoliatina D. Enterotoxina E. Toxina eritrogen 745. Factori de patogenitate care caracterizeaz S. aureus: A. Neurotoxine B. Cord factorul C. Toxina sindromului ocului toxic D. Enterotoxinele E. Proteina A 746. S. aureus hemolitic este un indicator microbilogic de contaminare cu secreii rinofaringiene a urmtoarelor obiecte: A. Suprafeele din blocul operator B. Suprafeele din materniti C. Suprafee din blocul alimentar D. Suprafee din instituiile medicale E. Aerul din ncperi 747. S. aureus este considerat ca agent etilogic al intoxicaiilor alimentare n baza criteriilor: A. Se izoleaz n concentraii de 10 3 g /ml aliment B. Se izoleaz n concentraii de 105 g/ml aliment C. Se izoleaz n concentraii de 10 7 g / ml aliment D. Acelai lizovar se izoleaz din prelevatele examinate E. Depistarea enterotoxinelor stafilococice n alimente 748. S. aureus posed urmtoarele caractere de cultur: A. Pe geloz salin cu lapte i ou formeaz colonii medii, forma S, bombate, lucioase, cu halou, colorate n auriu B. Pe geloz-snge formeaz colonii medii, forma S, surii, netransparente, cu zon de hemoliz C. n bulion peptonat cauzeaz turbiditate omogen D. n bulion glucozat mediul rmne transparent i formeaz un sediment granular E. Pe geloz snge formeaz colonii de dimensiuni mari, plate, cu margini festonate i zon de hemoliz 749. n identificarea tulpinelor izolate de stafilococi valoare semnificativ au urmtoarele teste: A. Determinarea coagulazei libere B. Determinarea coagulazei legate C. Determinarea lecitinazei D. Detrminarea fosfatazei E. Proba biologic

81 750. Enterotoxina stafilococic poate fi depistat prin: A. Testul biologic la pui de pisic B. Testul biologic la oricei nou-nscui C. n reacia de precipitare n gel D. n reacia de fixare a complementului E. n reacia de termoprecipitare inelar 751. Rolul proteinei A stafilococice const n : A. Aprarea antifagocitar B. Fixarea fragmentul Fc al imunoglobulinelor G C. Fixeaz fragmnetul Fab al Ig G D. Este factor de activare a limfocitelor helper E. Particip n reacia de Co-aglutinare 752. n tratamentul specific al infeciilor stafilococice severe sunt utilizate: A. Ser antitoxic antistafilococic B. Plasma antistafilococic C. Imunoglobulina antistafilococic D. Vaccin curativ E. Autovaccin 753. n tratamentul specific al infeciilor stafilococice cronice se utilizeaz: A. Ser imun antitoxic B. Anatoxina stafilococic C. Vaccin omort D. Autovaccin E. Bacteriofag 754. Marcherii epidemiologici n testarea tulpinelor izolate n infeciile nozocomiale sunt: A. Fermentarea glucidelor B. Antibioticograma C. Fagoidentificarea D. Lizotipia E. Serotipizarea 755. n funcie de tipul infeciei stafilococice se examineaz prelevatele: A. Puroi B. Masele vomitive C. Urina D. Sngele E. Mielocultura 756. Genul Neisseria reunete: A. Diplococi asemntori boabelor de cafea B. Coci gramnegativi C. Catalazopozitivi D. Oxidazopozitivi E. Coci strict anaerobi 757. Ctre neiseriile pretenioase se refer urmtoarele specii: A. N. sicca B. N. gonorrhoeae C. N. subflava D. N. flavescens E. N. meningitidis 758. Pentru neisseriile pretenioase este cataracteristic: A. Sunt foarte fragile n mediul extern B. Sunt rezistente la factorii mediului C. Cresc n condiii anaerobe D. Sunt carboxifile E. Se cultiv numai la 370C 759. Pentru neisseriile pretenioase este caracteristic: A. Cresc pe medii uzuale B. Formeaz colonii pigmentate C. Cresc n mediu cu exces de umiditate D. Cresc numai pe medii speciale E. Formeaz colonii nepigmentate 760. Neisseriile nepretenioase se caracterizeaz prin: A. Cultiv numai pe medii speciale

82 B. Cresc numai la 370C C. Cultiv pe medii simple D. Cresc la 220C E. Predomin colonii pigmentate 761. N. meningitidis posed urmtoarele particulariti: A. Cauzeaz o infecie zooantroponoz B. Paraziteaz specific numai omul C. Are tropism accentuat fa de epiteliul uro-genital D. Are tropism accentuat pentru nazofaringe E. Rata portajului n focare epidemice crete pn la 80%.

762. Dup particularitile nutritive i de patogenitate distingem: A. Neisserii pretenioase B. Neiserii halofile C. Neisserii intermediare D. Neisserii nepretenioase E. Pseudoneisserii 763. n infeciile meningococice se examineaz prelevatele: A. Puroiul din plag B. Exudatul nazofaringian C. Lichidul cefalorahidian D. Hemoculturi E. Exudat prelevat din peteii cutanate 764. Lichidul cefalorahidian recoltat n meningite meningococice se examineaz: A. Bacterioscopic B. Bacteriologic C. Citologic D. Biochimic E. Biologic 765. Transportarea i pstrarea prelevatelor n meningite se realizeaz: A. La frigider B. La temperatura camerei C. La temperatura 370C D. Nu mai mult de 1 2 ore E. Fr restricii 766. Aspectul lichidului cefalorahidian n meningitele meningococice este: A. Transparent B. Hemoragic C. Opalescent D. Tulbure E. Cu aspect filamentos (puf de vat) 767. n meningitele meningococice LCR se nsmneaz n mediile: A. Endo B. Bulion biliat C. Bulion glucozat D. Geloz ser E. Geloz semilichid 768. Pentru N. meningitidis sunt caracteristice urmtoarele caractere de cultur: A. Formeaz colonii mici, forma S, transparente, nepigmentate B. Formeaz colonii mici, forma S, netransparente, pigmentate C. Cresc pe geloz ser la 370C D. Cresc pe geloz ser la 220C E. Cresc pe geloz la 370C 769. N. meningitidis posed urmtoarele caractere biochimice: A. Fermenteaz zaharoza B. Fermenteaz maltoza C. Fermenteaz glucoza D. Produc oxidaz E. Posed catalaz 770. n meningita meningococic se disting urmtoarele perioade de boal: A. Nazofaringita

83 B. Angina C. Meningococcemia D. Meningita E. Encefalite 771. Transmiterea gonococului se realizeaz prin urmtoarele ci: A. Aerogen B. Fecalo oral C. Prin lengeria recent contaminat cu puroi uretral D. Sexual E. Transmisiv (prin vectori)

772. N. gonorrhoeae se caracterizeaz prin: A. Se aranjeaz n frotiu n lanuri, colorat grampozitiv B. Este fragil n mediul ambiant C. Posed un tropism deosebit fa de uroepiteliu D. Crete bine pe medii cu glbenu de ou E. Este rezistent la factorii mediului ambiant 773. Infecia gnococic la brbai determin: A. Uretrite acute B. Prostatit C. Epididimit D. Fenomenul scrotal E. Pelvioperitonit 774. La femei infecia gonococic determin: A. Conjunctivit B. Endometrit C. Adnexit D. Dermatit veziculoas E. Endocervicit 775. Dup raporturi sexuale aberante infecia gonococic poate afecta: A. Conjunctiva ochiului B. Glandele mamare C. Tegumentele D. Rectul E. Nazofaringele 776. La nou-nscui contaminai n canalul de natere se pot constata: A. Conjunctivit gonococic B. Oftalmia gonococic C. La fetie vulvovaginite D. Otite gonococice E. Stomatit 777. Fr tratament antimicrobian adecvat infecia gonococic se cronicizeaz i determin: A. Ulcer serpinginos al perineului B. Erupii cutanate veziculare C. Distrugeri tisulare ale trompelor uterine D. Distrugeri articulare E.Stricturi uretrale 778. Pe cale sexual preponderent se transmit: A. Treponema pallidum B. Borrelia burgdorferi C. Chlamidia trachomatis D. Trichomonas vaginalis E. HIV 779. n raport cu localizarea i forma clinic pentru diagnosticul gonoreei se prelev: A. Splturi gastrice B. Exudat endocervical C. Exudat conjunctival D. Raclat din erupiile cutanate E. Puroi uretral 780. Pentru diagnosticul gonoreei n dependen de localizare i forma clinic a infeciei se prelev:

84 A. Raclat din erupii cutanate B. Exudat vulvovaginal C. Exudat anorectal D. Exudat nazofaringian E. Lichid cefalorahidian 781. n formele cronice de gonoree probele pentru examenul microbiologic se recolteaz dup stimularea procesului inflamator prin metodele: A. Masajul prostatei B. Administrare de vaccin gonococic omort C. Recoltarea secretului endocervical n timpul menstrelor D. Administrare de vaccin gonococic atenuat E. Utilizarea peroral a bacteriofagului 782. Gonococii cresc mai bine dac se creaz anumite condiii favorabile: A. O atmosfer de 5 10 % CO2 B. Condiii strict aerobe C. Incubaia numai la 370C D. Mediul selectiv cu glbenu de ou E. Umiditate crescut 783. Identificarea culturii de gonococi se efectueaz n baza urmtoarelor caractere: A. Diplococi sub aspectul boabelor de cafea B. Oxidazopozitivi C. Fermenteaz numai glucoza cu formare de acid D. Cultiv numai la 370C pe mediul cu ser E. Formeaz colonii lactozonegative pe medii difereniale 784. Streptococii posed urmtoarele particulariti: A. Sunt coci sferici B. Coci grampozitivi C. Diplococi cu aspectul boabelor de cafea D. Se aranjeaz n frotiuri n lanuri E. Se aranjeaz n pachete 785. Streptococcus pneumoniae se caracterizeaz prin: A. Sunt coci sferici B. Coci lanceolai C. Se aranjeaz n lanuri D. Se aranjeaz n frotiu n perechi E. Formeaz capsul 786. Streptococii sunt inclui: A. n familia Parvococcaceae B. n familia Micrococcaceae C. Genul Streptococcus D. Genul Enterococcus E. Genul Peptostreptococcus 787. Aspectul hemolizei pe geloz snge divizeaz streptococii n urmtoarele grupe: A. hemolitici B. hemolitici C. hemolitici D. nehemolitici E. hemolitici 788. Dup habitat i patogenitate streptococii se mpart n: A. Streptococi piogeni B. Streptococi orali C. Streptococi dermali D. Streptococi fecali E. Streptococi lactici 789. Streptococii patogeni i condiionat patogeni pentru om aparin grupelor: A. K B. T C. A D. B E. C 790. Pentru S. pyogenes sunt caracteristici urmtorii factori de patogenitate: A. Streptolizina S

85 B. Streptolizina O C. Enterotoxina D. Toxina exfoliativ E. Eritrotoxina 791. Factori de patogenitate caracteristici pentru S. pyogenes: A. Plasmocoagulaza B. Fosfataza C. Hialuronidaza D. Streptokinaza E. Streptodornaza

792. Infecii cauzate de streptococi cu poarta de intrare cutanat: A. Piodermita streptococic B. Hidrosadenita C. Furunculoza D. Erizipelul E. Infecii ale plgilor cu celulite i fasciite 793. Infecii straptococice cu poarta de intrare respiratorie: A. Faringite B. Angine C. Scarlatina D. Pleurite E. Encefalite 794. Boli poststreptococice specifice severe: A. Otite B. Meningite C. Sinuzite D. Reumatismul cardioarticular E. Glomerulonefrita acut 795. S. pneumoniae cauzeaz frecvent: A. Scarlatina B. Pneumonii lobare acute C. Meningite la copii D. Enterocolite E. Ulcer serpinginos al corneei 796. Pentru S. pyogenes sunt caracteristice urmtoarele teste Sherman: A. Nu crete la temperatura 100C B. Crete la temperatura 450C C. Crete la temperatura 100C D. Nu crete la temperatura 450C E. Nu crete n bulionul biliat de 40% 797. Pentru Enterococcus faecalis sunt caracteristice urmtoarele teste Sherman: A. Crete la temperatura de 450C B. Nu crete la temperatura 450C C. Reduce albastru de metilen din lapte D. Crete n bulionul biliat de 40% E. Nu crete n bulionul biliat de 40% 798. n diagnosticul reumatismului se utilizeaz urmtoarele teste: A. Determinarea antiplasmocoagulazei B. Determinarea fosfatazei alcaline C. Determinarea antihialuronidazei D. Determinarea antistreptolizinei O E. Determinarea proteinei C reactive 799. Pentru diagnosticul scarlatinei sunt utile urmtoarele reacii imunologice: A. Reacia Mantoux B. Reacia Dick C. Reacia Schick D. Reacia Schultz-Charlton E. Reacia Burnet 800. Pentru S. pneumoniae sunt caracteristice urmtoarele teste: A. Se lizeaz n bulionul biliat de 40%

86 B. Nu reduce albastru de metilen din lapte C. Fermenteaz inulina D. Este foarte sensibil la optochin E. Crete la temperatura 450C 801. Interes medical prezint urmtoarele specii din genul Treponema: A. T. icterochemoragiae B. T. pallidum C. T. carateum D. T. burgdorferi E. T. vincentii

802. Sifilisul se poate transmite pe urmtoarele ci: A. Transmisiv B. Transplcentar (vertical) C. Sexual D. Transfuzii de snge E. Prin obiecte de uz curent n condiii de promiscuitate 803. Sifilisul evolueaz n urmtoarele stadii: A. Sifilisul primar B. Sifilisul latent C. Sifilisul secundar D. Sifilisul decapitat E. Sifilisul teriar 804. Caracteristic pentru sifilisul primar este: A. Evolueaz n mediu 4-6 sptmni B. Evolueaz n mediu 10-12 sptmni C. Apare ancru dur la poarta de intrare D. La sfritul primei sptmni de boal reaciile serologice devin pozitive E. Reaciile serologice se pozitiveaz la a 4 6 sptmn de boal 805. n diagnosticul sifilisului primar se utilizeaz urmtoarele metode uzuale: A. Microscopia preparatului ntre lam i lamel B. Preparte colorate Gram C. Preparate colorate Giemsa D. Reacia imunofluorescent direct E. Reacia de hemaglutinare indirect 806. Diagnosticul serologic al sifilisului se realizeaz: A. La sfritul primei sptmni de boal B. La sfritul stadiului primar C. n sifilisul secundar i teriar D. La persoanele cu forme latente E. Din primele zile de boal 807. n serodiagnosticul sifilisului se utilizeaz : A. Antigenul eritrocitar O B. Antigenul capsular polizaharidic M C. Cardiolipina D. Antigenul proteic de grup din tulpin cultural (Tulpina Reiter) E. Antigenul proteic i polizaharidic din tulpin tisular (Nichols) 808. Depistrea activ a sifilisului se realizeaz n reaciile: A. Reacia de aglutinare n diluii succesive B. Microseroreacia cu antigenul cardiolipinic (MRS) C. Reacia de fixare a complementului Wassermann D. Neutralizarea substanei toxice a treponemelor E. Reacia de precipitare n gel 809. Pentru confirmarea diagnosticului sifilisului sunt utile reaciile: A. De hemaglutinare indirect B. Imunofluorescen indirect C. De imobilizare a treponemelor D. Contraimunoelectroforeza E. Reacia Coombs 810. Pentru perioada sifilisului secundar este caracteristic:

87 A. Dereglri psihice B. Reprizint o generalizare bacteriemic cu apariia erupiilor cutanate C. Se determin un rspuns imun umoral maximal D. Poliadenopatie generalizat E. Apare dup 6-8 sptmni de evoluie a ancrului dur 811. Consecinele sifilisului teriar netratat pot fi: A. Glomerulonefrita cronic B. Hepatosplenomegalie C. Paralizia genral progresiv D. Gome osoase i cutanate E. Anevrism i insuficien aortic

812. n diagnosticul sifilisului n diferite perioade se examineaz: A. Serozitatea din ancrul dur B. Punctatul ganglionilor limfatici C. Exudatul din elementele eruptive D. Serul bonavului E. Hemoculturi 813. Despre leptospire se poate afirma: A. Sunt microorganisme cu 10-30 spire regulate, strnse ntre ele, cu capetele ncrligate B. Sunt grampozitive C. Se coloreaz n roz-pal prin metoda Giemsa D. Posed micri de rotaie, flexie i translaie E. Posed un perete celular rigid 814. Omul contracteaz leptospiroza prin: A. Parenteral B. Pe cale digestiv cu alimentele contaminate C. Picturi Flugge D. Ineptura cpuelor E. Tegumente i mucoase 815. n diagnosticul de laborator al leptospirozelor se examineaz: A. Mucoziti rinofaringiene B. Sngele C. Urina D. Materiile fecale E. Lichidul cefalorahidian 816. Izolarea leptospirelor se realizeaz: A. Pe medii difereniale la 370C B. Prin incubare la 28 30 0C C. Pe medii lichide cu 10 % ser inactivat de iepure D. n atmosfer de 5-10% CO2 E. n organismul cobailor tineri de 100-200 g 817. Diagnosticul microscopic al leptospirozelor se realizeaz prin: A. Microscopia preparatelor native ntre lam i lamel pe fond negru B. Microscopia prepartelor colorate Burri-Hinss C. Imunomicroscopia electronic D. Microscopia preparatelor colorate Giemsa E. Imunofluorescena indirect 818. Leptospirele posed urmtoarele caractere de cultur: A. Se cultiv la temperatura 450C B. Cresc la temperatura de 28-300C C. Creterea se observ dup 24-48 ore D. Creterea se determin dup 10-30 zile E. Cresc la fundul eprubetei fr a modifica mediul 819. n diagnosticul serologic al leptospirozei se utilizeaz reaciile: A. De hemaglutinare B. De fixare a complementului C. De hemaglutinare indirect D. Imunofluorescent indirect E. Reacia de aglutinare i liz cu colecii de tulpini de leptospire

88 820. n profilaxia specific i tratamentul leptospirozei se utilizeaz: A. Vaccin viu atenuat B. Vaccin inactivat C. Imunoglobulin anti - Leptospira D. Anatoxin leptospirozic E. Ser polivalent antitoxic antileptospirozic 821. Din genul Borrelia fac parte urmtoarele specii cu interes medical: A. B. typhimurium B. B. recurrentis C. B. enterica D. B. burgdorferi E. B. canis 822. Febra recurent endemic poate fi cauzat de speciile: A. B. prowazekii B. B. hispanica C. B. caucasica D. B. burgdorferi E. B. persica 823. n diagnosticul microbiologic al bolii Lyme se examineaz: A. Snge B. Lichid cefalorahidian C. Materii fecale D. Aspirat din ganglionii limfatici afectai E. Biopsii cutanate 824. n diagnosticul serologic al bolii Lyme se utilizeaz: A. Reacia imunofluorescen indirect B. ELISA C. Reacia de fixare a complementului D. Reacia de neutralizare in vivo E. Reacia de bacterioliz 825. Boala Lyme se caracterizeaz prin urmtoarele afeciuni: A. Eritem, artralgii i mialgii migratoare B. Manifestri neurologice (meningoradiculite) C. Cardiace (pericardit, bloc atrioventricular) D. Gastrointestinale (enterite i enterocolite) E. Manifestri articulare (mai frecvent ale articulaiilor mari) 826. Sursa infeciei n bruceloz: A. Persoanele bolnave B. Caprinele C. Bovinele D. Suinele E. Ecvinele 827. Despre escherichia coli se poate afirma: A. Face parte din microflora normal a intestinului B. Particip la sinteza vitaminelor B, E, K C. Determin oc endotoxic D. Determin infecie holeriform E. Cauzeaz toxicoinfecii alimentare 828. Vibrionii holerici se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Fermenteaz glucoza, manoza, zaharoza B. Nu fermenteaz arabinoza, lactoza C. Nu produc indol D. Mobilitatea este asigurat de cili peritrichi E. Decarboxileaz lizina i ornitina 829. V. cholerae O1 se caracterizeaz prin urmtoarele: A. Posed antigen de grup A B. Posed antigen de grup B C. Posed antigen de grup C D. Se refer la grupul Heiberg 1 E. Testul Hugh Leifson pozitiv 830. Calitatea apei de robinet se apreciaz dup urmtorii indicatori microbiologici:

89 A. Numrul total de microorganisme patogene la 1 litru de ap B. Numrul total de germeni mezofili facultativ anaerobi la 1 ml C. Titrul coli D. Indicele coli E. Titrul i indicele stafilococilor 831. Determinarea titrului i indicelui coli n ap se realizeaz prin metodele: A. Diluiilor succesive n medii lichide B. Membranelor filtrante C. Difuzimetric D. De fermentare E. Diluiilor succesive n medii solide 832. Calitatea aerului se apreciaz dup urmtorii indicatori microbiologici: A. Stafilococii patogeni B. E. coli C. Streptococii hemolitici D. Pseudomonade E. Numrul total de microorganisme la 1 m3 de aer 833. Probele de aer se recolteaz prin metodele: A. De fracionare B. De sedimentare C. De filtrare D. De aspiraie E. De incluzionare 834. Controlul sterilitii diferitor obiecte i materiale din unitile sanitare se realizeaz prin nsmnarea mediilor de cultur: A. Bulionul glucozat Hottinger B. Mediul tioglicolic C. Mediul Sabouraud D. Mediul Endo E. Mediul Wilson-Blair 835. Dezinfecia este considerat suficient dac n toate probele lipsete creterea: A. Pseudomonadelor B. Enterococilor C. Coliformilor D. S. aureus E. Candidelor 836. n identificarea enterobacteriilor se determin urmtorii marcheri epidemiologici: A. Antibiograma

Colicinovarul 837. Pentru identificarea preliminar a enterobacteriilor se utilizeaz mediile de cultur: A. Kauffmanni B. Russel C. Kligller D. Olkeniki E. Hiss 838. Acumularea culturilor de enterobacterii se realizeaz pe urmtoarele medii: A. Simmons B. Russel C. Ploskirev D. Kligller E. Olkeniki 839. Pentru izolarea enterobacteriilor se utilizeaz urmtoarele medii slab selective: A. Selenit B. Endo C. Levine D. Ploskirev

B. C. D. E.

Morfovarul Lizovarul Serovarul

90 E. Willson-Blair 840. . Familia Enterobacteriaceae include urmtoarele genuri patogene: A. Yersinia B. Klebsiella C. Enterobacter D. Salmonella E. Shigella 841. Familia Enterobacteriaceae include urmtoarele genuri condiionat patogene: A. Yersinia B. Klebsiella C. Enterobacter D. Salmonella E. Shigella 842. Antigenele H ale enterobacteriilor posed urmtoarele caractere: A. Specificitate de grup B. Specificitate de tip C. Sunt termolabile D. Sensibile la formol E. Sensibile la alcool 843. Antigenele O ale enterobacteriilor posed urmtoarele caractere: A. Specificitate de grup B. Specificitate de tip C. Sunt termolabile D. Sensibile la formol E. Termostabile 844. Antigenele O ale enterobacteriilor posed urmtoarele caractere: A. Sunt de natur proteic B. Sunt de natur lipopolizaharidic Termostabile D. Rezistente la alcool E. Rezistente la formol 845. Antigenele H ale enterobacteriilor posed urmtoarele caractere: A. Sunt de natur proteic B. Sunt de natur lipopolizaharidic Termostabile D. Rezistente la alcool E. Rezistente la formol 846. E. coli manifest o cretere eficient pe urmtoarele medii: A. Endo B. Levine C. Ploskirev D. Kligller E. Geloz peptonat 847. Antigenele K ale E. coli se clasific n urmtoarele grupe: A. Lactozopozitive B. Lactozonegative C. Termostabile D. Termolabile E. Formolrezistente 848. EPEC posed urmtorii factori de patogenitate: A. Pilii ca factori de adeziune B. O protein de membran ca factor de adeziune C. O polizaharid capsular ca factor de adeziune D. O toxin shiga like E. Hialuronidaza 849. ETEC posed urmtorii factori de patogenitate: A. Pilii ca factori de adeziune B. O protein de membran ca factor de adeziune

C.

C.

C.

Enterotoxina termolabil care activeaz adenilatciclaza

91 D. E. 850. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. Enterotoxina termostabil care activeaz guanilatciclaza O toxin shiga-like EHEC se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: Determin diaree hemoragic Cauzeaz sindromul uremic hemolitic Elaboreaz o citotoxin cu efect letal asupra enterocitelor Elaboreaz toxine shiga-like Penetreaz i se multiplic n enterocite EAEC se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: Factorii adezivi sunt codificai plasmidic Factorii adezivi nu sunt codificai plasmidic Activ adereaz la suprafaa enterocitelor Elaboreaz citotoxine Nu elaboreaz citotoxine

851.

852. A. B. C. D. E. 853.

Dizenteria se manifest prin urmtoarele simptoame clinice: Febr Enterit acut Colit acut Tenesme Scaune frecvente riziforme Doza minim infecioas de salmonele n gastroenterite este de : >109 108 106 102

101 854. Sursele infeciei n dizenterie pot fi: A. Maimuele rhesus B. Cinii C. Porcinele D. Omul bolnav E. Purttorii sntoi 855. Pentru determinarea claselor de imunoglobuline n serodiagnosticul tifosului exantematic serul bolnavilor se trateaz cu: A. Citrat de sodiu B. 2 mercaptoetanol C. Heparin D. Cistein E. Oxalat de sodiu 856. . n serodiagnosticul rickettsiozelor se utilizeaz urmtoarele reacii: A. Weil-Felix B. Widal C. Vright D. RFC E. RHA 857. n serodiagnosticul rickettsiozelor se utilizeaz urmtoarele reacii: A. Weigl B. Widal C. Vright D. RFC E. RHAI 858. . n raport cu forma clinic, pentru diagnosticul de laborator al febrei Q se examineaz: A. Exudatul rinofaringian B. Materii fecale C. Sputa D. Snge

A. B. C. D. E.

92 E. Lichid cefalorahidian 859. C. burneti se transmite prin: A. Cpue B. Pduchi C. Purici D. Praf contaminat E. Lapte

V. V i r o l o g i a 860. Dimensiunile virusurilor se dtermin prin: Microscopia electronic Ultracentrifugare Microscopia luminiscent Analiza radioimun Ultrafiltrare 861. Riscul ocului anafilactic n profilaxia specific a rabiei cu imunoglobulin poate fi prevenit dac: A. Intradermoreacia este negativ B. Se administreaz imunoglobulin omoloag n doz unic C. Se efectueaz desensibilizarea. D. Se administreaz imunoglobulin heteroloag n doz unic. E. Intradermoreacia este pozitiv 862. Virusurile hepatitei A i hepatitei B au n comun urmtoarele caractere: A. Sunt virusuri ADN B. Infecia are aceeai perioad de incubaie C. n patogenia bolii sunt implicate mecanisme de sensibilizare de tip II i IV D. Sunt particular rezistente la cldur i ageni chimici E. Posed tropism identic. 863. n echipamentul enzimatic al virionilor pot intra: A. Neuraminidaze B. Fosfataze C. Reverstranscriptaze D. Dehidrogenaze E. Polimeraze 864. Antigene specifice de serovariant a virusului gripal A sunt: A. Antigenul NP (nucleoproteic) B. Antgenul M (din membran) C. Antigenele nestructurale (NS) D. Antigenele H E. Antigenele N 865. Pentru virusul gripal A este caracteristic: A. Ca surs a infeciei servete numai omul B. Suport variaii antigenice minore C. Amantadina este eficient D. Ribavirina este eficient E. Suport variaii antigenice majore 866. Vaccinurile gripale fac parte din urmtoarele tipuri: A. Vii atenuate B. Inactivate complete C. Chimice A. B. C. D. E.

93 D. Sintetice E. Subunitare 867. Despre virusul gripal de tip A se poate afirma: A. Sursa infeciei este exclusiv omul B. Sursa infeciei sunt diverse specii de animale i psri C. Include mai multe serovariante D. Formeaz imunitate postinfecioas protectoare fa de restul virusurilor gripale E. Formeaz imunitate specific de serovariant 868. Despre virusul gripal tip C se poate afirma: A. Sursa infeciei este exclusiv omul B. Sursa infeciei o constituie diverse specii de animale C. Include un singur serovariant D. Include mai multe serovariante E. Posed genom fragmentat 869. Despre virusul rabiei se poate afirma: A. Cauzeaz encefalit acut B. Se multiplic difuz n sistemul nervos central C. Se multiplic predominant n cornul Ammon D. Se multiplic n epiteliul glandelor salivare E. Se mai numete virus de strad 870. Virusul rabic fix se caracterizeaz prin urmtoarele particulariti: A. Incubaia fix 5-7 zile B. Incubaia fix 2-3 luni C. Se transmite numai pe cale intracerebral D. Se transmite numai prin muctur E. Este utilizat ca tulpin vaccinal 871. Pentru corpusculii Babe-Negri este caracteristic: A. Se depisteaz n orice zon a SNC B. Se depisteaz n neuronii din cornul Ammon C. Se determin prin metoda de colorare Giemsa D. Sunt incluzii intranucleare E. Sunt incluzii citolasmatice 872. Virus hepatitei virale A se caracterizeaz prin: A. Posed reverstranscriptaz B. Se transmite prin mecanismul fecalo-oral C. Se transmite parenteral D. Cauzeaz sindromul diareic la copii E. n majoritatea cazurilor infecia evolueaz asimptomatic 873. Virusurile ECHO pot fi izolate prin urmtoarele metode: A. n organismul oriceilor nou-nscui B. Culturi celulare din rinichi de maimu rhesus C. Infectarea maimuelor D. Culturi celulare din amnion uman E. Culturi celulare epiteliale 874. Virusurile poliomielitei pot fi izolate prin urmtoarele metode: A. oareci nou-nscui B. Culturi celulare din rinichi de maimu rhesus C. Infectarea maimuelor D. Culturi celulare din amnion uman E. Culturi celulare epiteliale 875. Ca medii de cretere pentru culturile celulare pot fi folosite: A. Soluia salin Hanks B. Mediul 199 C. Mediul 199 cu ser bovin 10-20% D. Lactalbumina E. Lactalbumina cu ser bovin 10-20% 876. Ca medii de ntreinere pentru culturile celulare pot fi folosite: A. Soluia salin Hanks B. Mediul 199 C. Mediul 199 cu ser bovin D. Lactalbumina E. Lactalbumina cu ser bovin 877. Virusul rubeolic se caracterizeaz prin:

94 A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. Se transmite prin vectori Se contracteaz pe cale respiratorie Se transmite pe cale vertical Cauzeaz malformaii congenitale Reproduce infecia la cobai 878. Rubeola este o boal caracterizat prin: Exantem micromacular Inflamaia ganglionilor limfatici occipitali Manifestri catarale respiratorii Anomalii fetale Hepatosplenomegalie 879. Virusuri ADN-genome cu rol n oncogenez se refer la familiile: Herpesviridae Picornaviridae Hepadnoviridae Papovaviridae Adenoviridae

A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E.

880. n genomul complet al oncornavirusurilor se identific urmtoarele gene: gag codific proteinele specifice de grup pol codific reverstranscriptaza env codific glicoproteinele src codific proteinkinaza cu rol n malignizare cfr codific sinteza lipidelor din membrana extern 881. Virusuri cu caracter oncogen din familia Herpesviridae: Virusul herpes simplex 1 Virusul herpes simplex 2 Virusul Epstein Barr Virusul varicelos Virusul citomegalic 882. Neoplazii maligne determinate la om de herpesvirusuri: Carcinom al ficatului Sarcomul Kaposi Limfomul Burkitt Carcinomul nazofaringian Carcinomul cervical uterin 883. Virusul HIV se caracterizeaz prin: Are genom ARN monocatenar Genomul conine ADN dublucatenar Conine reverstranscriptaz Determin sindromul imunodeficienei dobndite Determin mononucleoza infecioas 884. Agenii cauzali ai hepatitelor virale cu genom ARN sunt: VHA VHB VHC VHD VHE 885. Agenii cauzali ai hepatitelor virale cu mecanismul de infectare fecalo-oral sunt: VHA VHB VHC VHD VHE 886. Agenii cauzali ai hepatitelor virale cu mecanismul parenteral de infectare sunt: VHA VHB VHC VHD VHE 887. Pe cale sexual se transmit virusurile:

95 A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. A. B. C. D. E. Herpesului simplex 1 Herpesului simplex 2 Imunodeficienei dobndite Hepatitic A Hepatitic B 888. Virusurile hepatitelor cu mecanismul de transmitere vertical: VHA VHB VHC VHD VHE 889. Grupele de risc n infectarea cu virusul HIV: Homosexualii Prostituatele Persoane cu transfuzii frecvente de soluii saline i polivitamine Narcomanii Purttorii de HBs Ag

890. Cele mai frecvente consecine a hepatitei virale C sunt: Enterocolitele acute Disbioza Ciroza Hepatomul Cronicizarea 891. n diagnosticul hepatitelor virale mai utile sunt reaciile: A. RA B. RHA C. RIE D. RIF E. ARI 892. Serodiagnosticul hepatitelor virale se realizeaz prin depistarea n ser a: A. Ag HBa B. Anti HBs C. Ag HBd D. Anti HBc E. Anti HBe 893. n diagnosticul hepatitelor virale se utilizeaz testele biochimice: A. Determinarea alaninaminotransferaazei (ALT) B. Dozarea aspartataminotransferazei (AST) C. Concentraia bilirubinei n snge i urin D. Determinarea concentraiei de uree n snge E. Concentraia glucozei n urin 894. n diagnosticul oreionului se eaxamineaz urmtoarele prelevate: A. Sputa B. Saliva C. Lichidul cefalorahidian D. Materiile fecale E. Urina 895. n profilaxia i tratamentul rujeolei se utilizeaz: A. Vaccin inactivat B. Ser hiperimun heterolog C. Imunoglobulin uman standard D. Vaccin viu atenuat E. Vacinul TABTe 896. Infectarea intrauterin cu virusul rubeolos la nou nscui se manifest prin urmtoarele malformaii: A. Microcefalie B. Macrocefalie C. Hepatosplenomegalie D. Surditate E. Vicii cardiace 897. Virusurile herpetice cauzeaz: A. B. C. D. E.

96 A. Variola B. Varicella C. Herpes genital D. Mononucleoza infecioas E. Rubeola 898. Virusurile herpetice cauzeaz: A. Variola B. Zona-zoster C. Citomegalia D. Rubeola E. Carcinom nazofaringian 899. Virusul herpetic tip 3 cauzeaz: A. Variola B. Varicella C. Herpes genital D. Mononucleoza infecioas E. Herpes zoster

900. Pentru izolarea virusurilor gripale, inocularea oului embrionat de gin se efectueaz: A. Pe membrana corion-alantoid B. n cavitatea corion-alantoid C. Pe mebrana amniotic D. n cavitatea amniotic E. n sacul vitelin

Rspunsurile corecte la testele propuse ( cu complement simplu i complement multiplu) pot fi gsite n capitolele respective (Morfologia i structura microorganismeor; Fiziologia bacteriilor, antibioticele, bacteriofagul, genetica; Infecia i imunitatea; Bacteriologia special; Virologia) n urmtoarele surse: Ghid practic de microbiologie medical (P. Galechi, D. Buiuc, . Plugaru) Microbiologie (Kh. Piatkin, Iu. Krivoein) traducere din limba ucrainean Conspectul cursurilor