Cristalele se dezvolt n natur ntr-un domeniu foarte divers de condiii termodinamice i ambientale.

Ele se pot forma n magme cu compoziii diverse i la adncimi diferite, n soluii hidrotermale sau vapori, n zone de metamorfism regional sau termic-metasomatic de contact, n procese diagenetice etc. Natura proceselor cristalogenetice a putut fi n bun msur cunoscut odat cu dezvoltarea studiilor termodinamice i ale tranziiilor de faz, dar acestea n-au putut explica n totalitate caracterele cristalelor naturale, dominate adesea de imperfeciuni, neomogeniti i abateri de la simetria punctual normal. Este motivul pentru care n ultima vreme s-a simit din ce n ce mai mult nevoia de a aborda creterea cristalelor prin cinetica acestui proces. Studiul cineticii de cristalizare implic observaii i msurtori ale ratei de cretere - lucru relativ uor de realizat n laborator, dar imposibil n cazul proceselor naturale - ceea ce a dus la dezvoltarea unor ci indirecte de abordare: a) cristalizarea dinamic experimental-- adic, simularea creterii naturale prin care se urmrete reproducerea texturilor unor aglomerri de cristale n condiii de cretere controlate; b) interpretarea evoluiei i caracterelor paragenetice ale asociaiilor de cristale naturale, n cadrul creia, un loc important l ocup examinarea morfologiei indivizilor cristalini direct influenat de procesele de cretere sau dizolvare n diferite condiii i medii. Formele diferite ale cristalelor, de la dendrite la poliedre, variaiile de habitus, microtopografia suprafeelor, structura intern materializat de apariia unor benzi, sectoare sau dislocaii, toate acestea snt rezultatul diferitelor procese care au influenat creterea. nceputul procesului de cristalizare sau, cum se mai numete, nucleerea unei substane, este nc puin cunoscut datorit dimensiunilor extrem de mici ale primelor cristale formate. Se presupune c n aceast etap exist o puternic tendin de asociere a atomilor i ionilor substanei n cadrul unor molecule polare care se organizeaz la rndul lor n catene sau grupri

ordonate, simetrice. Astfel, n primele faze al cristalizrii, soluia prezint o structur orientat, cu formaiuni de particule organizate structural care precipit brusc sub forma unui edificiu cristalin cu structur reticular numit germene cristalin. n continuare, se depun noi molecule polare care se orienteaz n cmpul electric din jurul acestor germeni. Spaiul nu permite discutarea tuturor problemelor legate de nucleere; vom reine numai faptul c viteza de formare a nucleelor este direct legat de: (a) potenialul chimic stabilit ntre faza fluid i cea solid, (b) densitatea inhibitorilor de cretere i (c) vscozitatea sistemului. Creterea cristalelor poate fi clasificat n: 1. - cristalizare solid-solid 2. - cristalizare fluid-solid: - din topitur - din soluie - din vapori 1. n cristalizarea solid-solid, numit i recristalizare, fazele au aceeai structur i acelai chimism. Cel mai adesea, recristalizarea se produce ca urmare a creterii temperaturii care 90 anuleaz tensiunile superficiale ale granulelor, ducnd la o mrire a dimensiunilor acestora i uneori, la apariia unor structuri de dislocaie specifice. Granulele au tendina de a deveni echidimensionale i de a forma triple jonciuni cu unghiuri de echilibru de cca. 120o (recristalizarea primar). Dac temperatura continu s creasc, impuritile din interiorul granulelor pot deveni mobile, n jurul lor formndu-se granule cu dimensiuni mai mari n raport cu celelalte (recristalizarea secundar). 2. n al doilea caz, al cristalizrii fluid-solid creterea este determinat de nucleere i de tranziii de faz fluid-solid, cinetica procesului de cristalizare fiind puternic influenat de starea fazei fluide. Dac spre exemplu, aceasta este foarte condensat (topitur) procesele de

ordonare nu pot fi realizate prin transport de mas i condensare, deoarece faza fluid i cea solid au densiti i distane interatomice foarte asemntoare; n acest caz, un rol esenial l joac transferul de cldur. Pe de alt parte, dac faza fluid este foarte diluat, snt necesare att transportul ct i condensarea substanei. De fapt, transferul de mas i cel de cldur se combin n cazul oricrui proces de cretere cunoscut, ns pentru simplificare, putem presupune c transferul de cldur joac un rol esenial n cristalizarea din topituri, n timp ce transferul de mas este important la cristalizarea din soluii sau vapori. Cristalizarea din topitur nu se ntlnete ca atare n procesele geologice. Creterea mineralelor petrogene din magm considerat n mod obinuit ca o topitur de silicai - este un proces mult mai complex dect o cristalizare simpl din topitur; magmele snt sisteme multicomponent care implic i participarea transferului de mas i a condensrii. De altfel, pentru a fi explicat sub toate aspectele, cristalizarea din magme este privit ca o cristalizare din soluii de temperatur nalt. n cristalizarea natural din vapori, cum ar fi formarea mineralelor la temperaturi supracritice n pegmatite, fumarole, vacuole din lave etc., exist o interaciune puternic ntre solid i fluid mult mai puternic dect n cazul topiturilor, dar mai slab dect la soluiile hidrotermale sau apoase de temperatur joas. Din acest motiv, cristalizarea natural din vapori, poate fi privit ca fiind intermediar ntre cristalizarea simpl din vapori i cea din soluii. Exist numeroase alte diferene ntre aceste procese i ntre factorii lor determinani. Ele vor reiei n cele ce urmeaz, din analiza factorilor care influeneaz creterea cristalelor.