I. EPIDEMIOLOGIA GENERAL I.1 Caracteristica procesului epidemic 1.1.1 Complement simplu 1.

Obiectul de studiu al epidemiologiei bolilor infecioase este: a) procesul infecios; c) focarul epidemic. b) procesul epidemic; 2. Obiectul de studiu al epidemiologiei ca tiin medical-general este: a) morbiditatea; c) procesul infecios. b) focarul epidemic; 3. Intensitatea procesului epidemic poate fi determinat ca sporadic, epidemic i pandemic n dependen de: a) gravitatea manifestrii bolii; b) viteza de rspndire a maladiilor; c) numrul bolnavilor. 4. Prin morbiditate sporadic se subnelege: a) infectarea populaiei prin maladii infecioase nespecifice regiunii date; b) infectarea n grup a oamenilor prin maladii infecioase; c) cazuri unice de infectare a oamenilor prin maladii infecioase. 5. Durata n timp a focarului epidemic corespunde perioadei: a) pn la momentul spitalizrii; b) durata maxim a perioadei de incubaie din momentul dezinfeciei terminale; c) pn la nsntoirea bolnavului, dac el a fost tratat n condiii de ambulator. 6. Indicele focalitii reprezint: a) numrul de focare ntr-o anumit perioad de timp; b) numrul de focare ntr-o anumit localitate; c) numrul de cazuri ce revine unui focar.

7. Focalitatea natural este caracteristic pentru: a) rabie, bruceloz; b) leptospiroz, tetanos; c) tularemie, pest. 8. Focalitatea natural este caracteristic pentru: a) rabie, pest; c) tetanos, listerioz b) bruceloz, ornitoz; 9. Focalitatea natural este caracteristic pentru: a) antrax, bruceloz; c) bruceloz, salmoneloz. b) rabie, leptospiroz; 10. Focalitatea natural este caracteristic pentru infeciile: a) sapronoze; c) zooantroponoze. b) antroponoze; 11. Infecii exotice sunt: a) maladii infecioase nespecifice zonei date; b) maladii infecioase rar ntlnite dar caracteristice zonei; c) maladii virotice transmise prin intermediul vectorilor hematofagi. 12. Enzootie este: a) morbiditatea animalelor, specific regiunii date; b) rspndirea maladiilor infecioase printre animale; c) morbiditatea populaiei umane, specific regiunii date. 13. Verig a procesului epidemic prezint: a) agenii cauzali ai maladiilor infecioase; b) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni; c) apa, aerul, solul. 14. La baza clasificrii epidemiologice a antroponozelor stau: a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii; b) mecanismul de transmitere; c) proprietile agentului patogen.

15. Factorul ce determin contagiozitatea bolnavului la antroponoze este: a) manifestarea clinic a bolii; c) ambele. b) condiiile igienice; 16. Antroponoze sunt: a) febra tifoid, rubeola; b) difteria, listerioza; 17. Antroponoze sunt: a) rujeola, leptospiroza; b) scarlatina, tifosul exantematic;

c) HVD, legioneloza.

c) difteria, listerioza.

18. O durat mai ndelungat a portajului este caracteristic pentru: a) difterie; b) dizenterie; c) HVB. 19. Mecanisme de transmitere sunt: a) aerogen, hidric: b) fecal-oral, transmisiv; 20. Mecanisme de transmitere sunt: a) fecal-oral, de contact; b) aerogen, alimentar;

c) alimentar, de contact.

c) transmisiv, hidric.

21. Mecanismul de transmitere la antroponoze este determinat de: a) formele clinice; b) rezistena agentului patogen; c) localizarea agentului patogen n organismul surs. 22. narii pot fi vectori transmittori la: a) malarie, pest; b) encefalit de cpu, tifos exantematic; c) febr galben, febr Denge. 23. Vectorii transmittori au importan epidemiologic pentru: a) dizenterie, rujeol; c) rabie, HVA. b) tifos exantematic, tularemie;

24. Indicele sezonalitii reprezint raportul numrului de cazuri n lunile de majorare a morbiditii la: a) numrul de cazuri n celelalte luni ale anului; b) numrul anual de cazuri; c) indicele morbiditii anuale. 25. Sezonalitatea este caracteristic pentru: a) dizenterie; b) HVB;

c) tuberculoz.

26. Surse de ageni patogeni la sapronoze pot fi: a) solul; c) pduchii. b) gndacii de buctrie; 27. Un pericol epidemiologic mai mare ca surs de infecie l prezint: a) purttorii acui; c) purttorii tranzitori. b) purttorii cronici; 28. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc: a) omul; b) animalele; c) solul i apa. 29. Zoooantroponoze transmise de la animale xenantrope sunt: a) tularemia, rabia; c) trihofitia, shistoplasmoza. b) ornitoza, bruceloza; 30. Animalele servesc ca surs de ageni patogeni pentru: a) salmoneloz, ornitoz; c) rabie, enterobioz. b) tetanos, amibiaz; 31. Surse de ageni patogeni pentru sapronoze sunt: a) animalele; b) solul i apa;

c) omul.

32. Maladiile infecioase dup sursele de ageni patogeni sunt divizate n: a) 2 grupuri; b) 4 grupuri; c) 5 grupuri. 33. Mai frecvent ntlnite la copii de vrsta fraged sunt infeciile: a) antroponoze; c) sapronoze. b) zooantroponoze;

34. La baza clasificrii epidemiologice a zooantroponozelor stau: a) particularitile manifestrilor clinice ale bolii; b) specificul relaiilor ecologice ale omului cu animalele; c) mecanismul de infectare a omului. 35. Roztoarele servesc surse de ageni patogeni pentru: a) listerioz, tularemie; c) pest, antrax. b) bruceloz, melioidoz; 36. Surse de infecie sunt: a) bovinele, mutele; b) omul, solul; 37. Sapronoze sunt: a) leptospiroza, encefalita de cpu; b) cocidioidomicoza, febra galben; c) tetanosul, holera. 38. O rspndire mai vast n Republica Moldova o au infeciile: a) antroponoze; b) zooantroponoze; c) sapronoze. 39. Surse de ageni patogeni la zooantroponoze servesc: a) obolanii, gtele; b) animalele mari cornute, omul bolnav; c) porcinele, omul purttor de ageni patogeni. 40. La care zooantroponoze, n unele cazuri, surse de infecie poate servi i omul: a) pesta, salmoneloza; c) rabia, bruceloza. b) antraxul, leptospiroza; 41. Care din indicii enumerai este indice extensiv: a) 10 cazuri; b) 10 %; 42. Care din indicii de mai jos este indice intensiv: a) 36 %; b) 43 %ooo

c) gtele, pduchii.

c) 10 %ooo. c) 58 cazuri.

43. Indicele prevalenei are o importan major n cazul: a) dizenteriei; b) tuberculozei; c) enterobiozei. 44. Variaiile morbiditii n dinamica multianual sunt elucidate de teoria: a) focalitii naturale; b) mecanismului de transmitere; c) autoreglrii sistemelor parazitare. 45. Fia de urgen (despre caz boal) se transmite la CMP: a) imediat la suspecia maladiei contagioase; b) dup stabilirea diagnosticului definitiv; c) n primele 36 ore de la depistarea maladiei contagioase. 46. Spitalizarea bolnavilor cu antrax, leptospiroz, bruceloz: a) este obligatorie conform indicaiilor clinice; b) nu este obligatorie; c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 47. Cnd se consider un focar epidemic lichidat: a) la momentul spitalizrii bolnavului; b) dup efectuarea dezinfeciei terminale; c) la expirarea perioadei maximale de incubaie la ultima persoan ce a fost n contact cu bolnavul. 48. Principala cauz a repartizrii neuniforme a morbiditii pe parcursul anului (sezonalitate) este: a) rezistena diferit a agenilor patogeni n mediul ambiant; b) activizarea mecanismului de transmitere ntr-o anumit perioad de timp; c) manifestrile clinice diferite ale bolii. 49. Indicele eficacitii epidemiologice reprezint raportul dintre: a) morbiditatea populaiei care este supus msurilor i morbiditatea total a populaiei; b) morbiditatea populaiei, care nu este supus msurilor la morbiditatea n populaie n integru; c) morbiditatea populaiei, care nu este supus msurilor la morbiditatea n populaia care este supus msurilor. 6

50. n combaterea infeciilor intestinale rolul principal l au msurile ndreptate asupra: a) sursei de ageni patogeni; b) mecanismului de transmitere; c) formrii ireceptivitii populaiei. 51. n combaterea i dirijarea infeciilor aerogene rolul principal i aparine: a) dezinfeciei; b) imunoprofilaxiei; c) depistrii precoce i izolrii surselor de ageni patogeni. 52. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul: a) portajului sntos al tulpinelor lizogene de C.diphteriae; b) dizenteriei; c) salmonelozei. 53. Respectarea regulilor sanitaro-igienice de prelucrare a crnii, are o importan deosebit n profilaxia: a) trichocefalozei; b) teniozei; c) opistorhozei. 54. Calculul duratei supravegherii focarului epidemic se efectueaz din momentul: a) depistrii bolnavului; b) izolrii bolnavului i efecturii dezinfeciei terminale; c) adresrii bolnavului la medic. 55. Omul poate prezenta pericol ca surs de infecie n cazul urmtoarelor zooantroponoze: a) bruceloza; b) encefalita de cpu; c) pesta. 1.1.2 Complement compus 56. Concepiile de baz ce explic mecanismul dezvoltrii procesului epidemic, sunt: a) teoria mecanismului de transmitere; b) teoria focalitii naturale; c) teoria formrii focarelor epidemice; 7

d) teoria autoreglrii sistemelor parazitare; e) teoria evoluiei agenilor patogeni. 57. Verigi ale procesului epidemic sunt: a) agentul patogen; b) sursa de ageni patogeni; c) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni; d) apa, aerul, solul, obiectele de uz casnic, vectorii transmittori; e) populaia receptiv. 58. Focalitatea natural este caracteristic pentru: a) bruceloz; c) tularemie; b) leptospiroz; d) rabie; 59. Infecii cu focalitate natural sunt: a) pesta; c) febra galben; b) holera; d) tularemia; 60. Focalitatea natural este caracteristic pentru: a) pest; c) rabie; b) tularemie; d) salmoneloz; 61. Sapronoze sunt: a) tetanosul; b) holera; c) legionelozele; d) bruceloza;

e) antrax.

e) leptospiroza.

e) antrax.

e) poliomielita.

62. Din lista propus alegei sursele posibile de ageni patogeni: a) purttorii sntoi; d) roztoarele; b) psrile; e) laptele i produsele; c) narii; lactate. 63. Surse de ageni patogeni pot fi: a) animalele domestice; b) animalele xenantrope; c) artropodele;

d) roztoarele; e) molutele.
.

64. Mecanisme de transmitere ale agenilor patogeni sunt: a) respiratoriu; d) transmisiv; b) alimentar; e) hidric. c) fecal oral; 65. Prin mecanismul fecal oral se realizeaz transmiterea: a) tifosului recurent; e) enterovirozelor b) poliomielitei; preovocate de Koksaki, c) malariei; ECHO; d) HVE; 66. Mecanismul transmisiv este caracteristic pentru urmtoarele maladii infecioase: a) leptospiroze; d) bruceloz; b) pest; e) tifos exantematic. c) tularemie; 67. Regulile medico-sanitare internaionale delig la informarea de urgen (24 ore) a OMS n caz de: a) nregistrare a unui caz de boal convenional la om; b) depistrii narilor sau mamiferelor infectate cu virusul febrei galbene; c) depistarea roztoarelor sinantrope sau xenantrope infectate cu Y.pestis; d) pierderi social - economice considerabile n urma implementrii carantinei; e) sanarea cazurilor de import de malarie. 68. Fia de urgen e necesar a fi transmis: a) numai n cazul confirmrii diagnosticului prin metode de laborator; b) numai dup consultaia medicului infecionist; c) imediat n caz de suspecie la o maladie infecioas cu declarare nominal; d) nu mai trziu de 12 ore de la momentul depistrii bolnavului; e) pn la efectuarea dezinfeciei terminale n focar.

69. Indici intensivi sunt: a) 20 cazuri de boal; b) 10 %;

c) 12 %o; d) 24 %oo;

e) 11 %o.

70. Msuri antiepidemice ndreptate asupra sursei de ageni patogeni: a) deratizarea; c) izolarea; e) dezinsecia. b) dezinfecia; d) tratamentul; 71. Criterii de lichidare a focarului epidemic sunt: a) depistarea i izolarea sursei; b) efectuarea dezinfeciei terminale; c) depistarea agentului patogen; d) efectuarea dezinfeciei curente; e) supravegherea asupra persoanelor contacte pe durata maxim de incubaie din momentul efecturii dezinfeciei terminale. 72. Msuri antiepidemice ndreptate asupra mecanismului de transmitere a agenilor patogeni: a) deratizarea; d) sterilizarea; b) dezinfecia; e) imunocorecia. c) dezinsecia; 73. La organizarea i efectuarea msurilor antiepidemice n focar particip: a) medicul de familie; b) asistena medical de sector; c) medicul infecionist din cabinetul de boli contagioase; d) medicul igienist; e) medicul bacteriolog; 74. Anamneza epidemiologic este colectat de: a) medicul de familie; b) medicul ce a suspectat boala la pacient; c) medicul epidemiolog; d) medicul bacteriolog care efectueaz investigaiile bacteriologice i serologice; e) medicul infecionist ce consult pacientul. 75. Medicul ce a suspectat un caz de boal transmisibil trebuie s: 10

a) b) c) d) e)

colecteze anamneza epidemiologic; s transmit informaia de urgen la CMP; s organizeze dezinfecia curent n focar; s organizeze vaccinarea n focar; s determine varianta de izolare a bolnavului

76. Dispensarizarea convalescenilor are importan epidemiologic n cazul: a) HVA; d) febrei tifoide; b) HVB; e) infeciei rotavirale. c) tusei convulsive; 77. Supravegherea epidemiologic include: a) nregistrarea cazurilor de boal; b) studierea proprietilor biologice a culturilor de ageni patogeni; c) analiza epidemiologic a morbiditii; d) analiza eficacitii msurilor antiepidemice efectuate; e) aprecierea situaiei epidemiologice. 78. Spitalizarea este obligatorie n cazul: a) dizenteriei; b) febrei tifoide; c) tifosului exantematic;

d) salmonelozei; e) tetanosului.

79. Msuri de baz n profilaxia infeciilor intestinale sunt: a) depistarea surselor de infecie; b) depistarea i sanarea purttorilor; c) msurile de ordin sanitaro-igienic; d) vaccinarea persoanelor receptive; e) dezinfecia profilactic i de focar. 1.1.3 Stabilii corespunderea 80. Manifestrile procesului epidemic: 1) n timp; 2) dup intensitate; 3) dup contingente de populaie; 81. Manifestarea 1) sporadic; procesului epidemic i a) cazuri unice de boal; 11 a) sezonal, ciclitate; b) epidemii, pandemii; c) sex, vrst. nivelul morbiditii:

2) endemic; 3) epidemic; 4) pandemic;

b) morbiditatea specific pentru un anumit teritoriu; c) nivelul major al morbiditii n mai multe regiuni ale rii; d) nivel majorat al morbiditii n mai multe ri sau continente.

82. Grupa de infecii: 1) zoonoze; 2) antroponoze; 3) sapronoze;

Sursa de ageni patogeni: a) omul; b) solul, apa; c) animalele.

83. Ca surse de infecie pentru urmtoarele grupuri de infecie servesc: 1) antroponoze; a) apa, solul; 2) zooantroponoze; b) omul bolnav, purttorul; 3) sapronoze; c) animalele bolnave, animale purttoare de ageni patogeni.
84. Forma nozologic: 1) 2) 3) 4) holera; pesta; difteria; malaria; Manifestri ale procesului epidemic: a) focalitate natural; b) pandemie; c) epidemic; d) limitat de factori biologici.

85. Cile de transmitere i manifestrile procesului epidemic la febr tifoid: 1) hidric; a) nu este asociat cu o anumit perioad 2) alimentar; a anului; 3) contact habitual; b) sunt afectate nu numai persoane adulte dar i copii; c) numrul de cazuri de obicei nu este mare.

86. Sezonalitatea: 12

Forma nosologic:

1) morbiditate uniform pe parcursul anului; 2) toamn-iarn; 3) var-toamn; 4) iarn-primvar; 87. Forma nosologic: 1) poliomielit; 2) hepatit viral B; 3) febra galben; 4) tetanos;

a) b) c) d)

HVA; HVB; dizenterie; rujeola.

Mecanismele de transmitere: a) transmisiv; b) fecal-oral; c) contact; d) vertical.

88. Stabilii corespunderea ntre grupul de infecie i mecanismul de transmitere: 1) fecal oral; a) infecia meningococic, rubeola, scarlatina; 2) respiratoriu; b) pesta, tifos recurent, febra galben; 3) contact; c) toxoplasmoza, HVB, rubeola; 4) transmisiv; d) rabia, scabia, tetanos; 5) vertical; e) HVA, salmoneloza, febra tifoid. 89. Forma nosologic: 1) tifosul recurent 2) febra tifoid 3) malaria 90. Forma nosologic: 1) febra tifoid; 2) rujeola; 3) salmoneloza; 4) HVB; 91. Forma nosologic: 1) febra tifoid; 2) HVB; 3) bruceloz; 4) rabia; Mecanismul de infectare: a) inoculare specific b) contaminare nespecific c) contaminare specific Calea de transmitere: a) aerogen; b) hidric; c) alimentar; d) sanguin. Calea de transmitere: a) hidric; b) parenteral; c) alimentar; d) contact direct.

13

92. Forma nosologic: 1) bruceloza; 2) salmoneloza; 3) HVC; 4) holera; 93. Forma nosologic: 1) malaria; 2) tifos exantematic; 3) dizenteria; 4) antraxul; 94. Forma nozologic: 1) malaria; 2) tifosul exantematic; 3) tularemia; 4) pesta;

Factori de transmitere: a) lapte; b) ou, carne; c) snge; d) apa. Mecanismul de infectare: a) contaminare nespecific b) inoculare nespecific; c) contaminare specific; d) inoculare specific. Vectorul transmittor a) cpua; b) puricele; c) narul; d) pduchele.

95. Importana epidemiologic a investigaiilor de laborator la externarea bolnavilor cu: 1) HVA; a) major; 2) dizenteria; b) nu are; 3) febra tifoid; c) nu tot timpul sunt necesare. 96. Denumirea grupului de msuri: 1) msuri asupra sursei de infecie; 2) msuri asupra mecanismului de transmitere a agentului patogen; 3) msuri ndreptate spre formarea nereceptivitii colectivelor; 4) msuri de ordin general; Exemple de msuri a) educaie pentru sntate, investigaii de laborator; b) deratizarea, depistarea omului bolnav, izolarea, tratamentul lui, sanarea purttorilor; c) dezinsecia, sterilizarea, dezinfecia; d) vaccinarea i revaccinarea populaiei.

14

97. Forma nosologic: 1) rujeola; 2) malaria; 3) pesta; 4) enterovirozele ECHO, Coxsackie; 98. Forma nozologic: 1) scarlatina; 2) poliomielita; 3) dizenteria; 4) pesta; 99. Forma nosologic: 1) febra galben; 2) febra tifoid; 3) poliomielita; 100. Forma nozologic: 1) poliomielita; 2) dizenteria; 3) malaria; 101. 1) 2) 3) 4) 102. 1) 2) 3) Forma nozologic: febra galben; varicela; difteria; scarlatina; .

Msuri antiepidemice: a) sanitaro-igienice; b) deratizarea, dezinsecia; c) vaccinarea; d) dezinsecia.

.

Msura antiepidemic de baz: a) vaccinoprevenia; b) msuri de ordin general; c) dezinfecia; d) deratizarea. Msura antiepidemic: a) dezinsecia; b) dezinfecia; c) imunoprofilaxia. Msura antiepidemic de baz: a) sanitaro-igienice; b) vaccinarea; c) prevenirea importului. Msura antiepidemic: a) spitalizare obligatorie; b) posibil tratament ambulator.

Forma nozologic: tularemia; holera; purttorul de C.diphteriae; 4) rujeola;

Indicaii ctre spitalizare: a) epidemiologice; b) clinice; c) clinico-epidemiologice; d) nu este obligatorie; .

15

103. Forma nozologic: 1) 2) 3) 4) holera; tusea convulsiv; pesta; tifos exantematic;

Perioada de supraveghere medical asupra persoanelor contacte: a) 6 zile; b) 14 zile; c) 21 zile; d) 5 zile. Durata supravegherii medicale asupra persoanelor contacte cu bolnavul: a) nu se efectueaz; b) 35 zile; c) 7 zile; d) 21 zile.

104. Forma nozologic: 1) HVA; 2) dizenteria; 3) tularemia; 4) febra tifoid;

I.II Dezinfecia, sterilizarea, dezinsecia, deratizarea 1.2.1 Complement simplu 105. Dezinfecia curent se efectueaz: a) de 2 ori/zi; b) de 4 ori/zi; c) multiplu, n perioada de contagiozitate pe msura eliminrii agentului patogen n mediul ambiant. 106. Cea mai veridic metod de control a calitii dezinfeciei este cea: a) chimic; b) bacteriologic; c) vizual. 107. Pentru efectuarea dezinfeciei se folosesc urmtoarele preparate: a) clorur de var, metilacetofos; b) baze, lizol; c) ratindan, fosfid de zinc. 108. Dezinfecia prin metoda chimic e necesar n focarele de: a) rujeol; b) rabie; c) HVE. 109. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei este utilizat: a) cloramina; c) fenolul. b) soluia de clorur de var activat;
.

16

110. Cloramina se utilizeaz sub form de: a) pulbere; b) soluie;

c) emulsie.

111. Clorura de var (praf) poate fi utilizatp n dezinfecie dac conine clor activ nu mai puin de: a) 0,1 %; b) 16,0 %; c) 25,0 %. 112. n focarele de tuberculoz dezinfecia se efectueaz cu soluie de clorur de var n concentraie de: a) 1,0 %; b) 3,0 %; c) 5,0 %. 113. In practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii: a) 0,1-3,0%; b) 0,1-6,0%; c) 0,1-33,0%. 114. Obiectele confecionate din ln sau fibre sintetice pot fi dezinfectate n etuve: a) cu vapori i formalin; c) cu aer fierbinte. b) cu vapori; 115. Dezinfecia se efectueaz la temperaturi mai joase n etuva: a) cu vapori; c) cu aer fierbinte. b) cu vapori i formalin; 116. Sterilizarea are ca scop: a) nlturarea microflorei patogene; b) nimicirea agenilor patogeni;

c) nimicirea microflorei.

117. Clorura de var e raional a fi folosit sub form de: a) emulsie; b) soluie; c) pulbere. 118. Soluiile activate de clorur de var se prepar prin: a) majorarea concentraiei; b) majorarea volumului; c) adugarea srurilor de amoniu. 119. n clorura de var praf concentraia minim de clor activ care mai permite utilizarea ei e de: a) 0,1 %; b) 1,0 %; c) 16,0%. 17

120. Clorura de var (standard) conine clor activ: a) 16,0 %; b) 25,0 %;

c) 33,0 %.

121. n practica medical apa oxigenat se folosete n concentraii de pn la: a) 3,0 %; b) 6,0 %; c) 33,0 %. 122. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat n focarul de: a) rujeol; b) difterie; c) parotidit epidemic. 123. Dezinfecia terminal se efectueaz din momentul izolrii sursei n primele: a) 6-12 ore; b) 24-36 ore; c) 36-72 ore. 124. n scopul reducerii timpului necesar pentru efectuarea dezinfeciei terminale se folosesc: a) concentraii mai mari; c) activatori. b) cantiti mai mari; 125. Dezinfecia are o importan mai mare la infeciile cu mecanism: a) respiratoriu; b) fecal oral; c) transmisiv. 126. Clorura de var are la baza mecanismului bactericid de aciune: a) oxidarea; c) coagularea proteinelor. b) denaturarea proteinelor; 127. Dezinfecia are ca scop: a) nimicirea total a microflorei; b) nimicirea sau nlturarea microflorei patogene; c) nimicirea formelor vegetative a agenilor patogeni. 128. Dezinfecia curent este organizat de ctre: a) specialitii CMP; c) specialitii centrului b) medicul de familie; de dezinfecie. 129. Dezinfectani chimici sunt: a) fenolul, iodul; b) clorura de var, dimetiltoluolamida; c) cloramina, zoocumarina. 18

130. Dezinfecia se efectueaz n dependen de: a) mecanismul de transmitere al agenilor patogeni; b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant; c) tropismul i mecanismul de transmitere al agenilor patogeni. 131. Controlul bacteriologic al calitii dezinfeciei terminale poate fi efectuat (din momentul finalizrii dezinfeciei): a) peste 45 minute-2 ore; c) peste 20-45 minute. b) imediat; 132. Un timp mai scurt este necesar pentru prepararea soluiilor de lucru (din praf) de: a) clorur de var; c) soluii activate de b) cloramin; clorur de var. 133. Necesitatea efecturii dezinfeciei terminale este determinat de: a) prezena sursei de ageni patogeni; b) rezistena agentului patogen n mediul ambiant; c) prezena persoanelor receptive n focar. 134. Dezinfecia curent n cazul dizenteriei se efectueaz: a) de 3 ori/zi; c) pe msura eliminrii b) de 6-10 ori/zi; agentului patogen. 135. Dezinfecia de etuv este strict necesar n cazul: a) tifosului exantematic; c) HVA. b) febrei tifoide; 136. Sterilizarea are o importan major n profilaxia: a) HVB, difteriei; c) HVC, botulismului. b) HVA, poliomielitei;

19

137. Dezinsecia este una din msurile de baz la: a) dizenterie, febr tifoid; c) tifos exantematic, b) antrax, leptospiroz; malarie. 138. Repeleni sunt: a) ratindanul, zoocumarina; b) dietiltoluolamida, dimetilftalatul; c) lizolul, fenolul. 139. Pentru prelucrarea sanitar a prului bolnavilor cu pediculoz poate fi utilizat: a) carbofosul, dimetilftalatul, dihlofosul; b) nitiforul, clorofosul; c) amponul anti-P, carbofosul. 140. Dezinsecia are o importan major n cazul: a) dizenteriei; c) tifosului exantematic. b) febrei tifoide; 141. Pentru prelucrarea pacientului cu pediculoz pot fi folosite: a) nitiforul, metilacetofosul; c) dietiltoluolamida, b) clorofosul, diclofosul; monofluorina. 142. Dezinsecia poate fi efectuat prin metoda: a) chimic; b) fizic; 143. Insecticide sunt: a) flicidul, acetofosul; b) dietiltoluolamida, monofluorina; c) albihtolul, tiosemicarbazidul. 144. Repelente sunt: a) ratindanul, fosfidul de zinc; b) metilacetofosul, benziminul; c) albihtolul, dietiltoluolamida. 145. Selectai msur antiepidemic ndreptat asupra sursei de ageni patogeni: a) deratizarea; b) dezinfecia; c) dezinsecia. 20

c) ambele.

146. Rodenticide sunt: a) carboxidul, heptaclorul; b) tiosemicarbazidul, ratindanul; c) albihtolul, flicidul. 147. Rodenticide sunt: a) ratindanul, fosfidul de zinc; b) zoocumarina, piretrinele; c) monofluorina, carbofosul. 148. Necesitatea efecturii deratizrii poate s apar n cazul: a) anchilostomidozei; c) trichinelozei. b) teniozei; 1.2.2 Conmplement compus 149. Dezinfecia terminal e necesar a fi efectuat: a) n focar dup depistarea bolnavului; b) n focar dup spitalizarea bolnavului; c) n focar dup nsntoirea bolnavului; d) n focarul de rujeol dup 5 zile de boal a pacientului; e) n cazul reprofilrii unui staionar de maladii infecioase n unul de profil terapeutic. 150. Selectai preparatele ce posed efect bactericid, virulicid, sporacid i funghicid: a) clorura de var; d) apa oxigenat; b) sulfohlorantina; e) cloramina. c) lizolul; 151. n dezinfecie sunt utilizate urmtoarele grupuri de preparate chimice: a) oxidani; b) activatori; c) preparate ce coaguleaz proteina; d) preparate ce denatureaz proteina; e) derivai ai fosforului. 152. Dezinfecia terminal se efectueaz n focarele de: 21

a) rujeol; b) dizenterie; c) HVA;

d) febr tifoid; e) parotidit epidemic.

153. Tipuri de etuve utilizate n practica de dezinfecie: a) cu detergeni; d) cu aer uscat fierbinte; b) cu formalin; e) cu acizi. c) cu vapori; 154. Dezinfecia chimic este necesar n focarele de: a) antrax; d) febr tifoid; b) rujeol; e) malarie. c) difterie; 155. Cerine ctre pstrarea dezinfectantelor: a) loc uscat; c) la lumin; b) ncpere bine d) la ntuneric; nclzit; e) ntr-un vas deschis. 156. Clorura de var-praf este folosit n dezinfecia: a) excrementelor lichide; b) WC urile din apartamente la bloc; c) WC urile din localitile rurale fr sistem de canalizare; d) maselor vomitive; e) grajdurilor. 157. Dezinfecia de etuv este necesar n focarele cu: a) leptospiroz; d) dizenterie; b) febr tifoid; e) tularemie. . c) difterie; 158. Soluia de ap oxigenat cu detergent poate fi folosit: a) o singur dat, imediat dup preparare; b) n diferite concentraii (0,1-6,0 %); c) pe parcursul a 2-3 zile din momentul preparrii; d) la temperatura camerei; e) dup nclzire. 159. Care din preparatele indicate se pot utiliza ca dezinfectani: a) substane ce conin clor activ; 22

b) c) d) e)

substane fosfor organice; enolul; lizolul; peroxidul de hidrogen.

160. Ce influeneaz eficacitatea dezinfeciei: a) concentraia soluiei; b) umeditatea n ncpere; c) expoziia; d) volumul soluiei la un m ; e) toate cele enumerate. 161. Eficacitatea aciunii soluiilor dezinfectante depinde de : a) temperatura soluiilor dezinfectante; b) concentraie; c) expoziie; d) presiunea atmosferic; e) prezena activatorilor. 162. n ce caz este indicat efectuarea dezinfeciei terminale: a) bolnavul cu grip este transferat din salonul terapeutic n izolator; b) n legtur cu situaia epidemiologic secia pentru bolnavi cu dizenterie se reprofileaz pentru internarea bolnavilor cu grip; c) secia pentru bolnavi cu HVA se reprofileaz pentru bolnavi cu dizenterie; d) bolnavul cu tularemie este transferat din box n secie; e) bolnavul cu febr tifoid este spitalizat. 163. n dezinfecie pot fi utilizai urmtorii ageni: a) vapori; d) mecanici; b) aer fierbinte; e) chimici. c) raze i ; 164. Etapele de sterilizare a instrumentelor medicale cu utilizare multipl: a) dezinfecia; 23

b) c) d) e)

curire presterilizatorie; mpachetarea materialelor pentru sterilizare; sterilizarea; selectarea materialelor pentru sterilizare.

165. Soluiile de lizol sunt folosite n: a) deratizare; b) dezinsecie; c) dezinfecie;

d) sterilizare; e) cazul focarelor de tuberculoz.

166. n etuva cu vapori pot fi prelucrate urmtoarele obiecte: a) pernele, saltelele; d) hainele de bumbac; b) hainele din piele natural; e) lengeria de pat de c) cri; bumbac. 167. n etuva cu vapori pot fi dezinfectate urmtoarele obiecte: a) haine din piele; d) haine din fibre sintetice; b) saltele, perne; e) nici unul din cele c) nclminte de cauciuc; enumerate. 168. Etuvele cu vapori i formalin sunt folosite: a) numai pentru dezinfecie; b) numai pentru dezinsecie; c) n regim diferit de lucru pentru dezinfecie i dezinsecie; d) pentru sterilizare; e) dezinfectarea hainelor din fibre sintetice. 169. Prelucrarea hainelor n etuv este necesar n cazul focarelor de: a) febr tifoid; b) dizenterie provocat de Sh.sonnei; c) difterie; d) infecia meningococic; e) tifos exantematic. 170. Sterilizrii necesit a fi supuse instrumentele medicale: a) ce contacteaz cu suprafaa plgii; b) ce contacteaz cu sngele; c) ce contacteaz cu preparatele aplicate parenteral; d) utilajul din cabinetul de proceduri; 24

e) tonometrele, fonendoscopul. 171. n scopul prelucrrii bolnavului cu pediculoz poate fi folosit: a) diclofosul; d) metilacetofosul; b) clorofosul; e) piretrinele. c) benzilbenzoatul; 172. n scopul nimicirii vectorilor transmittori sunt folosite preparate din grupul: a) acaricidelor; d) repelenilor; b) fungicidelor; e) ovicidelor. c) erbicidelor; 173. Examinrii la pediculoz necesit a fi supui: a) bolnavii la internare n staionar; b) persoanele internate la azilurile pentru btrni; c) n mod planificat populaia din teritoriul administrativ; d) copii de la coli-internat; e) gravidele n cadrul internrii la maternitate. 174. Dezinsecia e necesar n focarele de: a) scabie; c) iersinioz; b) antrax; d) pest;

e) bruceloz.

175. Numii trei cele mai ecologice metode de dezinsecie: a) chimic; c) fizic; e) cu gaze. b) mecanic; d) biologic; 176. Prelucrarea bolnavilor cu pediculoz este efectuat cu participarea obligatorie a personalului medical n cazul: a) instituiilor precolare; b) internate; c) cmine; d) spitale; e) la toate ntreprinderile i instituiile din teren. 177. Repelenii sunt folosii la: a) prelucrarea hainelor; b) impregnarea corturilor, partierelor .a.; 25

c) aplicare pe cutanee; d) nimicirea roztoarelor; e) nimicirea vectorilor transmittori. 178. Care din preparatele enumerate sunt insecticide: a) benzil-benzoatul; d) piretrum; b) acetofosul; e) metilacetofosul. c) benzimina; 179. Deratizarea poate fi efectuat prin metoda: a) biologic; d) mecanic; b) chimic; e) profilactic. c) ultraviolet;

1.2.3 Stabilii corespunderea ntre:

180. Procentajul soluiei cloraminei i cazul utilizrii 1) forme vegetative a bacteriilor; a) 0,1 1,0 2,0%; 2) infecii virale; b) 1,0 3,0%; 3) tuberculoz i micoze; c) 5,0%; 4) forme a bacteriilor sporulate; d) 10,0%. 181. Forma nozologic 1) eerichioze; 2) holer; 3) botulism; 4) scarlatina; i dezinfecia chimic: a) nu se efectueaz; b) cu forele specialitilor de la centrul de dezinfecie; c) cu forele proprii ale persoanelor din focar; d) se efectueaz selectiv (nu n toate focarele). Efectul produs a) repelent; b) dezinsectant; c) dezinfectant; d) rodenticid.

182. Preparatul 1) crezolul; 2) albihtol; 3) ratindan; 4) metilacetofos;

183. Preparate i grupul de preparate: 1) hexaclorciclohexan; 26

2) fenolul;

3) dietiltoluolamida; 4) monoftorina; a) dezinfectant; 184. Preparate i grupul de preparate: 1) clorura de var; 2) crezol; 3) monoftorina; 4) chiuzol;

b) dezinsectant; c) rodenticid; d) repelent.

a) dezinfectant ce coaguleaz proteina; b) dezinfectant oxidant; c) repelent; d) rodenticid.

.

187. Stabilii corespunderea ntre substane i grupe de preparate: 1) crezol, formalin, fenol; a) dezinfectani; 2) nitifor, carbofos, piretrum; b) dezinsectani; 3) ratindan, zoocumarin, c) deratizani. fosfid de zinc; 188. Modul de aciune i grupe de preparate: 1) oxidani ai proteinei a) clorura de var, agentului cauzal; cloramin; 2) denaturani; b) formalina; 3) coagulani; c) fenol, crizol, acizi. I.3 Imunoprofilaxia 1.3.1 Complement simplu 189. Intervalul minim ntre vaccinurile planificate e de: a) 1 lun; b) 2 luni; c) 3 luni.

190. n Republica Moldova vaccinarea planificat nu este prevzut contra: a) tetanosului; b) tuberculozei; c) HVA. 191. Vaccinul BCG se administreaz: a) intramuscular; b) subcutan;

c)

intracutan.

192. Vaccinarea n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz contra: a) tusei convulsive, gripei; 27

b) difteriei, febrei tifoide; c) tetanosului, parotiditei epidemice. 193. Imunitatea transplacentar are o durat de: a) cteva zile; c) cteva luni. b) cteva sptmni; 194. Dup suportarea unor infecii apare imunitate: a) natural activ; c) nespecific. b) pasiv; 195. O cale posibil de formare a imunitii active artificiale este: a) suportarea unei boli infecioase; b) folosirea anatoxinei; c) folosirea interferonului. 196. O cale posibil de formare a imunitii active naturale: a) aplicarea vaccinului; c) premuniia. b) aplicarea imunoglobulinei; 197. Timpul necesar pentru formarea imunitii active postvaccinale este de: a) cteva ore; c) cteva sptmni. b) cteva zile; 198. n organism se ntroduc prin metoda fracionat: a) vaccinurile corpusculare b) seruri homologice; omorte; c) seruri heterologice. 199. Serul antidifteric se folosete: a) n profilaxia de urgen; b) n profilaxia planificat;

c) n scop de tratament.

200. Vaccinul viu este folosit n imunoprofilaxia: a) difteriei; c) tetanosului. b) poliomielitei; 201. Vaccinurile vii se folosesc contra: a) rujeolei, tusei convulsive; 28

b) tuberculozei, poliomielitei; c) parotiditei epidemice, difteriei. 202. Anatoxina este utilizat n profilaxia: a) antraxului; b) tetanosului; 203. Peroral se administreaz vaccinul: a) antipoliomielitic; b) contra tusei convulsive; c) antiparotiditic. 204. Estimarea probelor tuberculinice se efectueaz dup efectuare peste: a) 24 ore; b) 48 ore; c) 72 ore. 205. Bacteriofagii sunt indicai pentru formarea: a) imunitii active; c) nici una din cele b) imunitii pasive; enumerate. 206. Vaccinarea are o importan major n dirijarea procesului epidemic la: a) tuberculoz; c) febra tifoid. b) HVB; 207. O durat mai lung a imunitii se obine dup administrarea: a) serurilor; c) anatoxinelor. b) imunoglobulinelor; 208. Intervalul minim ntre administrrile planificate a vaccinurilor este de: a) 2 sptmni; b) 1 lun; c) 1,5 luni. 209. n mod planificat vaccinarea se efectueaz contra: a) tuberculozei, febrei tifoide; b) difteriei, scarlatinei; c) parotiditei epidemice, tusei convulsive.

c) brucelozei.

29

210. Intervalul minim dintre aplicarea vaccinului i imunoglobulinei este de: a) 2 sptmni; b) 2 luni; c) 6 luni. 211. Reaciile serologice sunt utilizate n aprecierea eficacitii vaccinrilor contra: a) antraxului; c) difteriei. b) tuberculozei; 212. Contra tuberculozei, n calendarul de vaccinri al Republicii Moldova sunt prevzute: a) o revaccinare; c) trei revaccinri. b) dou revaccinri; 213. Imunitate de o durat mai lung se obine dup vaccinarea contra: a) difteriei; c) rujeolei. b) tetanosului; 214. Reactogenitate minim posed vaccinurile: a) vii; c) corpusculare omorte. b) chimice; 215. Vaccin corpuscular omort se utilizeaz contra: a) variolei; c) tusei convulsive. b) parotiditei epidemice; 216. Vaccinrile contra difteriei se efectueaz cu: a) vaccin viu; c) vaccin corpuscular b) anatoxin; omort. 217. n Republica Moldova vaccinarea planificat se efectueaz contra: a) 6 forme nosologice; c) 10 forme nosologice. b) 7 forme nosologice; 218. Vaccinul antiparotiditic se administreaz concomitent cu vaccinul: a) difteriei; c) rujeolei. b) poliomielitei; 219. Rezultatele pozitive n proba Mantoux indic la: 30

a) necesitatea revaccinrii; b) lipsa necesitii revaccinrii; c) nu este un indiciu pentru soluionarea problemei revaccinrii. 220. Cursul condiionat de vaccinri antirabice se indic: a) copiilor; b) persoanelor mucate de animale care sunt sub supraveghere; c) persoanelor mucate de animale slbatice. 221. Vaccinul antipoliomielitic viu atenuat se administreaz: a) intracutan; c) intramuscular. b) peroral; 222. Vaccinrile contra poliomielitei se efectueaz concomitent cu vaccinrile contra: a) tetanosului; b) HVB; c) tuberculozei. 223. Chimioprofilaxia este utilizat n prevenia: a) tetanosului; b) botulismului;

c) malariei.

224. Vaccinrile planificate dup indicaii epidemiologice contra febrei tifoide se efectueaz la persoane: a) pe tot parcursul vieii; c) ntre 14 i 50 ani. b) ntre 7 i 60 ani; 225. Vaccinarea contra parotiditei epidemice se efectueaz la vrsta de: a) 2 luni; b) 12 luni; c) 18 luni. 226. Vaccinarea i revaccinarea contra poliomielitei prevede: a) 3 administrri de vaccin; b) 4 administrri de vaccin; c) 5 administrri de vaccin. 227. Dup eventuala infectare este indicat vaccinarea contra: a) antraxului; b) rabiei; c) difteriei. 228. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz la: a) 2; 4; 6 luni; c) 3; 4; 5; 6 luni. b) 0; 1; 6 luni; 31

229. Reacia Mantoux se efectueaz: a) cu 1-7 zile nainte de revaccinare; b) cu 3-14 zile nainte de revaccinare; c) cu 14-60 zile nainte de revaccinare. 230. Intramuscular se administreaz vaccinul contra: a) tuberculozei; b) HVB; c) poliomielitei. 231. Vaccinarea contra gripei este raional a fi efectuat: a) dup indicaii epidemiologice; b) planificat; c) naintea rspndirii ei sezoniere. 232. n profilaxia specific a tetanosului este utilizat: a) vaccinul viu; c) vaccinul inactivat. b) anatoxina; 233. Vaccinarea n mod planificat se efectueaz contra: a) HVB, febrei tifoide; b) tusei convulsive, parotiditei epidemice; c) difteriei, scarlatinei. 234. n mod planificat n Republica Moldova vaccinoprevenia se efectueaz contra: a) febrei tifoide; b) HVB; c) HVA. 235. Reaciile alergice cutanate se folosesc n diagnosticul: a) antraxului, brucelozei; c) dizenteriei, febrei b) tuberculozei, botulismului; tifoide. 236. Administrarea anatoxinelor aduce la formarea imunitii: a) active; b) pasive; c) activ-pasive. 237. Administrarea simultan a vaccinului i imunoglobulinei este admis n cazul riscului de rspndire a: a) rujeolei; b) rabiei; c) difteriei . 1.3.2 Complement compus 32

238. Dup indicaii epidemiologice planificat se efectueaz vaccinri contra: a) difteriei; c) brucelozei; e) ornitozei. b) febrei tifoide; d) iersiniozei; 239. n primele 6 luni de via copiii sunt vaccinai contra: a) tuberculozei; d) febrei tifoide; b) tetanosului; e) rujeolei. c) parotiditei epidemice; 240. Conform calendarului de vaccinri, n Republica Moldova copii sunt vaccinai mpotriva: a) HVB, Tbc, rubeolei; b) poliomielitei, parotiditei epidemice, tusei convulsive; c) difteriei, scarlatinei, rujeolei; d) poliomielitei, difteriei, tetanosului; e) difteriei, Tbc, parotiditei epidemice. 241. n caz de congelare nu pot fi folosite urmtoarele vaccinuri: a) rujeolic; c) DTP; e) poliomielitic. b) BCG; d) DT; 242. n ce cazuri se va forma imunitate activ protectiv dac imunoglobulina se va administra concomitent cu vaccinul ? a) contra rabiei; d) contra parotiditei b) contra rujeolei; epidemice; c) contra tetanosului; e) contra HVB.

33

243. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt: a) rujeola; d) poliomielita; b) difteria; e) infecia rotaviral. c) tusea convulsiv; 244. Nu pot fi folosite vaccinurile: a) ce nu posed proprieti fizice caracteristice; b) cu deteriorri ale fiolelor; c) ce au fost transportate la un regim de temperatur neadecvat; d) cu termenul de garanie expirat; e) vaccinul poliomielitic ce s-a pstrat n congelator. 245. Suntei responsabil de vaccinoprevenie. Care este tactica D-voastr? a) evidena contingentelor ce necesit vaccinri; b) lucrul de educaie pentru sntate a populaiei despre importana vaccinrilor; c) instructarea personalului medical responsabil de efectuarea vaccinrilor; d) raportarea zilnic despre vaccinrile efectuate; e) planificarea vaccinrilor. 246. Dup indicaii epidemiologice sunt administrate vaccinuri: a) persoanelor ce au contactat cu bolnavul de holer; b) persoanelor contacte din focar cu rujeol; c) persoanelor ce pleac ntr-un focar natural al encefalitei de cpu; d) persoanelor mucate de animale; e) militarilor contra tetanosului. 247. Vaccinrile antirabice necondiionate sunt indicate dup muctur de : a) un animal slbatic; b) un animal necunoscut; c) un cine care s-a mbolnvit de rabie peste 20 de zile de la momentul mucturii; d) un animal care se afl sub supraveghere; e) un animal care a fost imediat omort.

34

248. Preparatele ce nu se administreaz fracionat n organism sunt: a) serul antitetanic; b) imunoglobulina antigripal; c) imunoglobulina antirugeolic; d) imunoglobulina antitetanic; e) imunoglobulina antistafilococic. 249. Indicai infeciile contra crora nu se efectueaz vaccinri planificate n Republica Moldova: a) HVA; d) varicela; b) rubeola; e) parapertusis. c) parotidita epidemic; 250. n frigiderul-container s-a topit complet gheaa 12 ore n urm. Care din preparate enumerate mai jos nu mai pot fi folosite ? a) vaccinul poliomielitic; d) DTP; b) anatoxina antitetanic; e) vaccinul rujeolic. c) anatoxina antidifteric; 251. Pentru obinerea imunoglobulinelor homologice sunt folosite: a) sngele donatorilor; b) sngele placentar; c) sngele animalelor hiperimunizate; d) sngele persoanelor ce au fcut boala; e) sngele persoanelor imunizate. 252. Vaccinurile contra cror infecii asigur o imunitate protectiv de durat: a) rujeolei; c) antirabic; e) holerei. b) leptospirozei; d) tularemiei;

35

253. Fracionat se ntroduc n organism: a) imunoglobulina antistafilococic; b) serul antidifteric; c) serul antitetanic; d) imunoglobulina antirabic; e) imunoglobulina antitetanic. 254. n mod planificat n Republica Moldova se efectueaz vaccinarea contra: a) tuberculozei; d) tusei convulsive; b) leptospirozei; e) parotiditei epidemice. c) febrei tifoide; 255. Vaccinri planificate sunt efectuate contra: a) poliomielitei; d) scarlatinei; b) parotiditei epidemice; e) varicelei. c) tusei convulsive; 256. Profilaxia specific planificat se efectueaz contra: a) tuberculozei; d) gripei; b) tusei convulsive; e) scarlatinei. c) tetanosului; 257. Infecii dirijate prin vaccinoprevenie sunt: a) febra tifoid; d) poliomielita; b) bruceloza; e) tetanosul. c) rujeola; 258. Vaccinarea planificat la vrsta de 2 luni se efectueaz contra: a) parotiditei epidemice; d) tetanosului; b) tusei convulsive; e) hepatitei virale B. c) poliomielitei; 259. Vaccinoprevenie exist contra: a) HVA; b) HVB; c) malariei;

d) toxoplasmozei; e) febrei galbene.

36

260. Primele 2 infecii contra crora sunt vaccinai copii n RM sunt: a) tuberculoza; d) poliomielita; b) rujeola; e) hepatita viral A. c) hepatita viral B; 261. Copil de 4 luni nu a fost vaccinat cu BCG. Cum trebuie de procedat ? a) imediat s fie vaccinat; b) s fie vaccinat dup examenul clinic; c) s fie vaccinat dup examenul clinic i confirmarea rezultatului pozitiv la proba Mantoux; d) s fie vaccinat dup vaccinarea cu DTP; e) s fie vaccinat n baza rezultatelor probei Mantoux. 262. n Republica Moldova planificat se efectueaz vaccinarea contra: a) HVB, parotiditei epidemice; d) gripei, tusei convulsive; b) Tbc, difteriei; e) poliomielitei, rujeolei. c) rubeolei, tetanosului; 263. Corecte sunt afirmaiile: a) intervalul minim dintre vaccinare i administrarea imunoglobulinei este de 6 luni; b) intervalul minim dintre ntroducerea imunoglobulinei i vaccinului e de 4-6 sptmni; c) vaccinarea contra rujeolei ncepe la vrsta de 3 luni; d) bacteriofagul nu induce imunitate pasiv; e) vaccinarea diminuat contra poliomielitei se efectueaz cu vaccin inactivat. 264. n scopul obinerii imunitii pasive poate fi folosit: a) interferonul; d) anatoxina; b) serul homologic; e) imunoglobulina. c) serul heterologic; 265. Imunitatea pasiv poate fi obinut n urma aplicrii: a) vaccinului chimic; d) serului heterogen; b) serului homogen; e) anatoxinei. c) imunoglobulinei; .

37

266. Vaccinuri vii sunt utilizate contra: a) poliomielitei; b) tuberculozei; c) tusei convulsive;

d) tetanosului; e) parotiditei epidemice.

267. Vaccinuri omorte sau chimice sunt utilizate contra: a) tusei convulsive; d) febrei tifoide; b) rujeolei; e) tuberculozei. c) hepatitei virale B; 268. Vaccinuri corpusculare inactivate sunt utilizate vaccinoprevenia: a) rabiei; d) tusei convulsive; b) infeciei meningococice; e) gripei. c) parotiditei epidemice; 269. Imunoglobulinele pot fi folosite n profilaxia: a) rabiei; c) difteriei; b) rujeolei; d) tuberculozei; n

e)

tetanosului.

270. Vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz contra: a) leptospirozei; c) botulismului; e) pestei. b) iersiniozei; d) tularemiei; 271. Pentru vaccinurile vii e caracteristic: a) pierderea patogenitii i pstrarea proprietilor antigenice a tulpinilor vaccinale; b) se obin prin aciunea asupra microorganismelor patogene a factorilor fizici, chimici, biologici, cultivarea lor multipl; c) eficacitatea imunogen sczut determin aplicarea repetat a lor; d) pentru prelungirea termenului de aplicare vaccinurile sunt supuse liofilizrii; e) vaccinurile se obin din culturi bacteriene.

38

272. Alegei variantele corecte de amplasare a preparatelor vaccinale n frigider: a) unele vaccinuri nu se pstreaz n congelator; b) e la fel de efectiv pstrarea vaccinurilor pe diferite polie ale frigiderului; c) amplasarea separat a vaccinurilor vechi i celor primite recent; d) cutiile cu vaccinuri e mai bine s umple complet spaiul de pe o anumit poli; e) e mai raional a pstra vaccinurile pe polia de sus.

1.3.3 Stabilii corespunderea ntre:

273. Forma nosologic i principiul de profilaxie: 1) difterie; a) specific; 2) holer; b) nespecific. 3) febra galben; 4) scarlatina; 274. Formele nosologice i preparate pentru profilaxia de urgen: 1) gripa; a) antibiotice; 2) malaria; b) imunoglobulin; 3) HVA; c) clorahina; 4) holera; d) interferon. 275. Remedii profilactice i efectul aciunii: 1) antibacteriale; a) remantadin, unguent de oxolin; 2) antivirotice; b) preparate biologice (bificol, lactobacterin); c) chimiopreparate (antibiotice); d) interferon, interferonogeni; e) bacteriofagi. 276. Forme nosologice i remedii de profilaxie: 1) febra tifoid, infecia a) bificol, colibacterin; stafilococic; b) antibiotice; 2) eerihioze, igeloze; c) bacteriofagi. 3) holera, pesta; 277. Preparate biologice i 39 metodele de obinere:

1) 2) 3) 4)

vaccinuri vii; a) preparat din toxine bacteriene vaccinuri corpusculare; detoxijiate; vaccinuri sintetice; b) atenuarea microorganismelor prin anatoxine; cultivri multiple; c) tulpini de bacterii sau virusuri inactivate prin aciunea substanelor chimice, factorilor fizici; d) metod de sintez chimic, reproducerea artificial a determinanilor antigenici analogici celor naturali.

278. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt aplicate: 1) vaccinuri vii; a) difterie, tetanos; 2) vaccinuri omorte; b) poliomielit, rujeol, parotidit; 3) vaccinuri chimice; c) tusea convulsiv, leptospiroze, febr 4) anatoxine; tifoid; d) tifos exantematic, febr tifoid, paratif A, B 280. Tipul de vaccin i vaccinuri specifice: 1) monovaccin; 2) polivaccin (complex); 3) vaccin asociat;

a) vaccin antipoliomielitic, antigripal; b) DTP, TABT; c) BCG, HVB.

.

281. Preparate biologice i metoda lor de administrare: 1) vaccinul BCG; a) intramuscular; 2) ser imun, heterogen; b) metoda fracionat; 3) vaccin antipoliomielitic; c) per os; 4) DTP; d) intradermal; 5) mpotriva antraxului; e) cutanat. 282. Preparate biologice folosite n profilaxia specific pentru: 1) formarea imunitii active; a) seruri imune, 2) formarea imunitii pasive; imunoglobuline; 3) reinerea multiplicrii agentului b) interferon, bacteriofag; patogen n organism; c) vaccinuri, anatoxine. 283. Vaccinarea contra urmtoarelor infecii se efectueaz cu: 40

1) 2) 3) 4)

difteria; tuberculoza; tusea convulsiv; febra tifoid;

a) b) c) d)

vaccin chimic; anatoxina; vaccin viu; vaccin corpuscular omort.

284. Tipuri de vaccinuri i exemple de infecii contra cror sunt folosite: 1) vaccinuri vii; a) tusea convulsiv; 2) vaccinuri omorte; b) tifos exantematic, febr tifoid, 3) vaccinuri chimice; paratif A, B; 4) anatoxine; c) difterie, tetanos, botulizm; d) parotidit epidemic, poliomielit, rujeol. 285. Forma nozologic: 1) tusea convulsiv; 2) tetanos; 3) tuberculoza; 4) HVB; Preparatul: 1) anatoxin; 2) imunoglobulin; 3) bacteriofag; Vaccinarea: a) activ-pasiv; b) cu vaccin omort corpuscular; c) la maternitate; d) cu vaccin viu atenuat. Tipul de imunitate: a) nu se formeaz; b) activ; c) pasiv. Forma nosologic a) tusea convulsiv; b) febra tifoid; c) poliomielitic; d) difteria
.

286.

287.

Tipul de preparat
1) 2) 3) 4) viu atenuat; anatoxina; omort corpuscular; chimic;

41

288.

Forma nozologic: 1) holera; 2) tetanos; 3) antrax; 4) rujeol;

Profilaxia de urgen: a) anatoxin; b) imunoglobulina; c) antibiotice; d) vaccin.

289. Exemple de infecii i preparate de profilaxie: 1) malaria; a) hlorohin; 2) antrax; b) antibiotice; 3) leptospiroz; c) vaccin corpuscular omort; 4) poliomielita; d) vaccin viu. 290. Exemple de infecii i preparate de profilaxie: 1) rabia; a) vaccin viu; 2) antrax; b) vaccin corpuscular omort; 3) HVB; c) antibiotice; 4) malaria; d) vaccin chimic; 5) tusea convulsiv; e) hlorohin. Vaccinul utilizat: 291. Forma nozologic: a) chimic; 1) difterie; b) corpuscular omort; 2) poliomielita; c) viu atenuat; 3) tusea convulsiv; d) anatoxin. 4) infecia meningococic; 292. Forma nozologic: 1) gripa; 2) rujeola; 3) tetanos; 4) scarlatina; Profilaxia de urgen: a) de obicei nu se efectueaz; b) ser; c) vaccin; d) interferon.

42

293. Tipurile de imunitate 1) imunitate natural activ; 2) imunitate natural pasiv; 3) imunitate artificial activ; 4) imunitate artificial pasiv; a) b) c) d) 294. 1) 2) 3) 4) 295. 1) 2) 3) 4) 296. 1) 2) 3) 4) vaccinare; achiziionarea anticorpilor transplacentar; postinfecios, rezultat al premuniiei; administrarea serului imun, imunoglobulinei. Forma nozologic: gripa; malaria; HVA; holera; Preparate biologice: bacteriofagi; imunoglobulin; anatoxin; vaccin viu atenuat; Forma nozologic: tetanos; leptospiroz; bruceloz; febra tifoid;

antiinfecioas:

Profilaxia de urgen: a) antibiotice; b) imunoglobulin; c) hlorohin; d) interferon. Tipuri de imunitate: a) pasiv; b) activ; c) nu se formeaz; d) activ antitoxic. Tipul preparatului vaccinal: a) vaccin omort; b) vaccin viu atenuat; c) vaccin chimic; d) anatoxina.

43

II. EPIDEMIOLOGIA SPECIAL II.I Infeciile intestinale II.1.1. Subiect simplu 297. Agentul patogen n febra tifoid este: a) S.typhimurium; b) S.enteritidis; c) S.typhi.

298. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este: a) bolnavul; c) purttorul cronic. b) purttorul acut; 299. Calea principal de transmitere n febra tifoid este: a) hidric; c) de contact. b) alimentar; 300. Perioada de incubaie n febra tifoid este: a) 1-20 zile; c) 1-14 zile. b) 6-25 zile; 301. n diagnosticul precoce al febrei tifoide se folosete: a) urino i coprocultura; b) investigaiile serologice; c) hemocultura. 302. n vaccinoprevenia febrei tifoide este folosit: a) vaccinul viu atenuat; b) vaccinul omort sau chimic; c) anatoxina. 303. Msurile antiepidemice de baz la febra tifoid sunt ndreptate la: a) sursa de ageni patogeni; b) mecanismul de transmitere; c) receptivitatea populaiei.

44

304. Srs de ageni patogeni n febra tifoid este: a) omul bolnav n ultimele 2-3 zile a perioadei de incubaie; b) omul bolnav n perioada de convalescen; c) roztoarele sinantrope. 305. Bolnavul cu febr tifoid este contagios: a) n perioada de incubaie; b) toat perioada de manifestri clinice; c) n perioada de convalescen. 306. Sursa principal de ageni patogeni n febra tifoid este: a) bolnavul cu forme asimptomatice; b) purttorul; c) bolnavul cu forme clinice manifeste.

307. Supravegherea persoanelor ce au fost n contact cu bolnavul de febr tifoid se efectueaz timp de: a) 21 zile; b) 14 zile; c) 7 zile. 308. Grupul de vrst cu risc major n febra tifoid este de: 1) 1-4 ani; 3) 50-70 ani. 2) 20-40 ani; 309. Spitalizarea bolnavilor cu febr tifoid se efectueaz: a) dup indicaii epidemiologice; b) obligatoriu toi bolnavii; c) dup indicaii clinice. 310. Externarea din staionar a convalescenilor ce au fcut febra tifoid se efectueaz: a) fr investigaii bacteriologice: b) n baza unui rezultat negativ de laborator; c) n baza a trei rezultate negative de laborator. 311. Scopul supravegherii epidemiologice n febra tifoid la etapa actual este: a) ieradicarea infeciei; b) diminuarea indicilor morbiditii; c) efectuarea msurilor ce ar face populaia ireceptiv. 45

312. n condiiile actuale procesul epidemic n febra tifoid se manifest prin: a) tendina de majorare a morbiditii; b) manifestri epidemice a morbiditii; c) nivelarea majorrilor sezoniere. 313. Determinarea fagovariantelor a germenilor febrei tifoide are importan practic pentru: a) terapia etiotropic i patogenetic raional; b) determinarea sursei de infecie; c) prezint importan practic substanial. 314.n Republica Moldova predomin mbolnvirile cu: a) Sh. flexneri; c) Sh.dyzenteriae. b) Sh. sonnei; 315.Care din tipurile de shigele produce exotoxin: a) S.boydi; c) S.flexneri. b) S.dysenteriae; 316.Sursa principal de ageni patogeni n dizenterie este: a) bolnavii n perioada de prodrom; b) bolnavii n perioada acut; c) bolnavii cronici. 317.Durata supravegherii medicale a persoanelor contacte la dizenterie: a) 4 zile; b) 7 zile; c) 14 zile. 318.Supravegherea medical a persoanelor contacte cu bolnavul de dizenterie se efectueaz timp de: a) 7 zile; b) 14 zile; c) 21 zile. 319.Rspunsul corect pentru dizenterie este: a) agentul patogen este S.virhov; b) sunt cunoscui 2 ageni patogeni; c) numai un tip de agent patogen produce exotoxin.

46

320.Pentru dizenterie este corect afirmaia: a) este provocat de mai muli ageni patogeni; b) bolnavul ncepe s prezinte pericol la sfritul primei sptmni de boal; c) la baza confirmrii de laborator st serologia. 321.Calea alimentar este mai caracteristic pentru: a) Sh.sonnei; b) Sh.flexneri; 322.O perioad mai scurt de incubaie o are: a) dizenteria; b) rujeola;

c) S.typhi.

c) parotidita epidemic.

323.Convalescentul la dizenterie este externat din staionar: a) fr investigaii bacteriologice; b) dup dou investigaii bacteriologice; c) sunt posibile ambele variante. 324.Calea hidric de transmitere este mai caracteristic pentru: a) Sh.boydi; c) Sh.flexneri. b) Sh.sonnei; 325.Sursa principal de infecie n salmoneloze este: a) omul; c) solul. b) animalul; 326.Care salmonele mai frecvent provoac infecii nozocomiale: a) S.newport; c) S.typhimurium. b) S.enteritidis; 327.Factori de transmitere a salmonelelor sunt: a) mutele, aerul; b) oule de gin, carnea; c) apa, insectele hematofage. 328.Surse de infecie la salmoneloz pot fi: a) cpuele, gtele; b) raele, porcinele;

c) bovinele, mutele.

47

329.Noiunea de intoxicaie alimentar de origine bacterian e mai bine venit n cazul: a) salmonelozei; c) dizenteriei. b) botulismului; 330.Agentul patogen al eerihiozelor este: a) culturile enteropatogene a E. coli; b) Yersinia enterocolitica; c) diverse tipuri de microorganisme din genul Shigella. 331.Ce tip de eerihii determin mbolnviri similare cu dizenteria? a) E. coli enteropatogen ; b) E. coli enteroinvaziv ; c) E. coli enterotoxigen. 332.E. coli enteropatogen mai frecvent afecteaz : a) copiii n primul an de via; b) copiii din colectiviti; c) copiii, indiferent de apartenena la grupuri de vrst, contingente etc. 333.Perioada maximal de incubaie pentru eserihioze este de : a)1-2 zile; b)3 zile; c)7-10 zile. 334.Care din tipurile serologice ale poliovirusului sunt mai patogene i frecvent ntlnite ? a) I; b) II; c) III. 335.Poliovirusul face parte din familia: a) rabdaviruilor; b) picornoviruilor;

c) astroviruilor.

336.Msura antiepidemic de baz la poliomielit este ndreptat asupra: a) sursei de ageni patogeni; b) mecanismului de transmitere; c) receptivitii.

48

337.Vaccinarea contra poliomielitei ncepe la vrsta: a) 2 luni; b) 6 luni; 338.Poliomielita se transmite: a) aerogen; b) fecal-oral; c) prin ambele mecanisme enumerate mai sus.

c) 12 luni.

339.Rspunsul corect pentru poliomielit este: a) virusul aparine familiei picornoviridae; b) sunt cunoscute 2 serovaruri; c) formele paralitice constituie circa 50 % din cazurile de mbolnvire. 340.Msura de baz n profilaxia poliomielitei: a) depistarea i izolarea sursei; b) dezinfecia i msurile sanitaro igienice; c) vaccinoprevenia. 341.Scopul supravegherii epidemiologice la poliomielit la etapa actual n Republica Moldova este: a) ieradicarea infeciei; c) prevenirea importului. b) prevenirea erupiilor; 342.Perioada maximal de incubaie pentru poliomielit este de: a)3 zile; b)14-15 zile; c)21 zile. 343.Sursa principal de ageni patogeni pentru botulism este: a) omul; b) animalele; c) solul. 344.Botulismul este: a) o toxiinfecie alimentar; b) o sapronoz; c) are o perioad de incubaie de pn la cteva sptmni. 345.n patogenia intoxicaiilor de origine stafilococic rolul major revine: a) exotoxinelor; a) ambele. b) enterotoxinelor; 346.Perioada de incubaie pentru intoxicaia botulinic e de: 49

a) 6-36 ore; b) 30'-7 ore;

c) 1 or-3 zile.

347.Agentul patogen al iersiniozei intestinale este: a. Yersinia enterocolitica; b. Yersinia pseudotuberculosis; c. Yersinia pestis. 348.Procesului epidemic la iersinioze i este caracteristic rspndire: a) sporadic; c) aerogen. b) pandemic; 349.Calea principal de transmitere pentru iersinioz pseudotuberculoz este: a) alimentar; c) contact habitual. b) hidric; 350.Perioada de incubaie pentru iersinioza intestinal este de: a) 3-7 zile; b)14-15 zile; c)21 zile. 351.Iersiniozele sunt infecii: a)antroponoze; b) zooantroponoze; i

c)sapronoze.

352.Sursa principal de infecie pentru iersinioze este: a) animalele sinantrope; c)omul bolnav. b)animalele xenantrope; II. 1.2. Subiect compus 353.Febra tifoid la etapa actual se caracterizeaz prin: a) tendina ctre majorarea morbiditii; b) nivel sporadic al morbiditii; c) majorri sezoniere caracteristice; d) repartizare neuniform a morbiditii n teritoriu; e) tendina ctre stabilizarea morbiditii. 354.Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile:

50

a) omul bolnav prezint pericol din momentul apariiei primelor semne clinice; b) dezinfecia chimic terminal este obligatorie; c) vaccinarea planificat dup indicaii epidemiologice se efectueaz n anumite grupe de populaie; d) copiii fac mai frecvent aceast infecie; e) analiza de laborator la externare din staionar are importan epidemiologic. 355.Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile: a) sursa de infecie este omul; b) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie; c) copii de vrst fraged sunt receptivi; d) perioada de incubaie e de 6-25 zile; e) externarea corect sau incorect din staionar are importan epidemiologic. 356.Corecte pentru febra tifoid sunt afirmaiile: a) pericol prezint animalele bolnave i purttoare; b) omul prezint pericol deja n perioada de prodrom; c) hemocultura este una din metodele de confirmare precoce a diagnosticului; d) este caracteristic portajul cronic; e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 357. Pentru imunoprofilaxia febrei tifoide se folosesc: a) vaccin viu atenuat; d) anatoxin; b) vaccin corpuscular; e) ser imun i c) vaccin chimic; imunoglobulina. 358.Surs de infecie n febra tifoid prezint: a) animalele domestice; d) apa, solul; b) omul bolnav; e) animalele c) purttorii convalesceni; xenantrope.

51

359.Pentru febra tifoid sunt corecte afirmaiile: a) bolnavul la etapa iniial a bolii nu prezint pericol; b) persoanele contacte necesit a fi supravegheate timp de 21 zile; c) persoanele contacte sunt vaccinate; d) persoanele contacte sunt supuse investigaiilor bacteriologice a sngelui; e) persoanele contacte sunt investigate serologic. 360.Cui din cei enumerai le sunt indicate vaccinrile contra febrei tifoide ? a) persoanelor contacte cu bolnavul n focar; b) locuitorilor unei localiti ce nu poate fi asigurat temporar cu ap potabil calitativ; c) populaiei ce locuiete ntr-o zon endemic la aceast infecie (>25,0%ooo); d) persoanelor ce au un risc profesional de infectare; e) lucrtorilor sferei de alimentaie public. 361.Pentru febra tifoid e corect afirmaia: a) principala surs de ageni patogeni e purttorul de S.typhi; b) febra tifoid e provocat de S.typhimurium; c) metoda precoce de diagnostic e urinocultura; d) bilicultura se folosete pentru diagnosticul purttorilor; e) e specific portajul convalescent. 362.Pentru febra tifoid sunt specifice cile de transmitere: a) hidric; d) parenteral; b) sexual; e) contact habitual. c) alimentar; 363.Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile: a) mecanismul de transmitere are mai multe ci de realizare; b) morbiditatea este dependent prioritar de aciunile de ordin medical (msuri dispoziionale); c) imunitatea postinfecioas nu are o importan practic mare; d) 3 tipuri de ageni patogeni formeaz exotoxin; e) bolnavii sunt sursa de infecie din a 11-ea zi de boal. 364.Ageni patogeni ai dizenteriei sunt de tip: 52

a) dysenteriae; b) enteritidis; c) flexneri;

d) virhov; e) sonnei.

365.Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile: a) S.boydii produce exotoxin; b) serologia st la baza confirmrii de laborator; c) copiii fac mai frecvent aceast infecie; d) unii convalesceni pot fi externai fr investigaii de laborator; e) lipsete un vaccin eficace. 366.Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile: a) externarea din staionar poate fi efectuat dup anumite scheme diferite; b) n RM predomin morbiditatea prin S.shonnei; c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant; d) S.flexneri se transmite prioritar pe cale hidric; e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 5 zile. 367.Corecte pentru dizenterie sunt afirmaiile: d) este o sapronoz; e) are o rspndire ubicuitar; f) nu exist remedii de profilaxie specific eficiente; g) S.dyzenteriae produce exotoxin; h) perioada de contagiozitate ncepe la sfritul primei, nceputul sptmnii a doua de manifestri clinice. 368.Pentru dizenterie sunt corecte afirmaiile: d) Sh.sonnei se transmite prioritar pe cale hidric; e) surse de infecie pot fi animalele purttoare; f) Sh.flexneri este cea mai patogen; g) lipsesc vaccinuri eficace; h) este caracteristic sezonalitatea.

53

369.Dup suportarea dizenteriei dispensarizrii sunt supui: d) toi copiii de vrst prescolar; e) copii ce frecventeaz instituii precolare; f) elevii; g) personalul din alimentaia public; h) toi convalescenii indiferent de vrst sau profesie. 370.Mai patogen pentru om este: a) Shigella boydi; b) Sh.flexneri; c) Sh.sonnei;

d) Sh.dyzenteriae; e) alte tipuri.

371.Factorii de transmitere a salmonelozelor sunt: a) apa; d) oule; b) carnea de porc; e) carnea de pasre. c) legumele, fructele; 372.Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile: a) sunt zooantroponoze: b) mai frecvent ntlnite n RM sunt S.enteritidis i S.typhimurium; c) supravegherea epidemiologic a focarului dureaz o sptmn; d) afecteaz prioritar persoanele adulte; e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 373.Corecte pentru salmoneloze sunt afirmaiile: a) sunt antroponoze; b) S.enteritidis mai frecvent provoac infecii intraspitaliceti; c) posed o rezisten medie n mediul ambiant; d) adeseori provoac erupii epidemice de toxiinfecii alimentare; e) ca infecie intraspitaliceasc e mai frecvent n instituiile de profil pediatric. 374.n cazul unei erupii epidemice de salmoneloz la o coal internat este necesar: a) a spitaliza toi bolnavii; b) a spitaliza bolnavii dup indicaii clinice; 54

c) a investiga bacteriologic i clinic toate persoanele ce se alimenteaz la aceeai cantin; d) tuturor elevilor a indica antibioticoprofilaxia; e) a investiga bacteriologic toi lucrtorii cantinei. 375.Complexul de msuri ndreptat spre neutralizarea cilor i factorilor de transmitere la salmoneloz include: a) msuri sanitaro-veterinare; b) controlul respectrii tehnologiei de preparare, transportare, pstrare i realizare a produselor de origine animalier; c) deratizarea; d) profilaxia de urgen cu antibiotice; e) controlul bacteriologic al produselor alimentare. 376.Factori de transmitere a salmonelozelor sunt: a) oule; b) produsele din carne; c) petele i produsele din pete; d) laptele; e) vectorii transmittori.

55

377.Factori socio-economici ce au favorizat majorarea morbiditii prin salmoneloze: a) contactele internaionale comerciale; b) producerea centralizat a produselor alimentare; c) lrgirea produciei de semifabricate din carne; d) activizarea proceselor de migraie a populaiei; e) mrirea lungimii sistemelor de asigurare cu ap potabil. 378.Complexul de msuri antiepidemice pentru neutralizarea factorilor i cilor de transmitere a salmonelozei include: a. controlul sanitaro-veterinar la ntreinerea i sacrificarea animalelor; b. msuri de dezinfecie i deratizare la combinatele i ntreprinderile de prelucrare a produselor din carne; c. respectarea regulelor igienice i regimului antiepidemic n staionare pentru prentmpinarea apariiei cazurilor de salmoneloz nosocomial; d. imunoprofilaxia populaiei; e. imunoprofilaxia contingentelor cu risc major de infectare. 379.Factori social economici ce determin tendina de majorare a morbiditii prin salmoneloz sunt: a. lrgirea comerului cu produse animaliere; b. creterea numrului de localiti care posed reele de aprovizionare cu ap centralizat; c. scderea exportului i importului de nutre pentru animale; d. producerea centralizat a produselor alimentare; e. activizarea proceselor de migrare. 380.Pentru eerihioz sunt corecte afirmaiile: a) surse de infecie sunt animalele domestice (ovinele); b) e o antroponoz, care atac n marea majoritate a cazurilor copiii; c) este caracteristic sezonalitatea; d) perioada de incubaie 1-10 zile; e) mecanismul de transmitere de contact.

56

381.Pentru eerihioz sunt corecte afirmaiile: a) agentul patogen este un microorganism din genul E. Coli; b) structura antigenic este reprezentat prin 3 antigeni: O; H; K; c) agentul cauzal al eerihiozei este foarte sensibil la aciunea factorilor mediului extern; d) sursa de infecii poate fi omul bolnav sau purttorul; e) msura antiepidemic de baz face parte din grupul de msuri, ndreptate asupra sursei de ageni patogeni. 382.Pentru eerihioz nu sunt corecte afirmaiile: a) agentul cauzal e Iersinia enterocolitica sau I. Pseudotuberculosis; b) factorii de transmitere a infeciei sunt legumele i fructele nesplate; c) transmiterea infeciei are loc prin minile contaminate ale mamei i a personalului medical n timpul tualetei, alimentaiei copilului; d) bolnavii sunt contagioi n toat perioada bolii; e) sanarea purttorilor de E. coli este msura de baz de prevenie a rspndirii infeciei. 383.Surse de ageni patogeni n eherichiozele enteropogene sunt: a) bolnavul cu form tipic a bolii; b) bolnavul cu form frust a bolii; c) purttorul; d) animalul purttor; e) animalul bolnav. 384.Pentru eherichiozele enteropatogene sunt corecte afirmaiile: a) calea principal de transmitere este hidric; b) sursa de infecie poate fi purttorul; c) clinica difer n dependen de tipul de agent patogen; d) mai frecvent sunt afectai copii pn la 1 an de via; e) E.coli enteropathogenic poate provoca o clinic asemntoare cu cea a holerei.

57

385.Agentul patogen al holerei este: a. V. cholerae biovar cholera (clasic) grupa serologic 01; b. V. parahaemoliticus; c. V. cholerae biovar El-Tor grupa serologic 01; d. V. cholerae 01 0139 Bengal; e. NAG vibrionii 386.Erupia hidric cu infecii intestinale se caracterizeaz prin: a. limitare teritorial; b. sezonalitate de var; c. lipsa sezonalitii; d. manifestarea erupii prin o singur form nosologic; e. evidenierea diferitor sero i biovariante a microorganismelor. 387.Ageni patogeni n campilobacterioz sunt: a. Campylobacter jejuni; d. Campylobacter b. Campylobacter pilori; freundii; c. Campylobacter coli; e. Campylobacter fetus. 388.Surs de infecie n campilobacterioz servesc: a. oule de gin; b. vitele cornute mari i mici; c. roztoarele; d. oamenii bolnavi i purttori; e. apa contaminat. 389.Cile de transmitere n campilobacterioz sunt: a. alimentar; d. hidric; b. transmisiv; e. contact habitual. c. paranteral; 390.Pentru poliomielit este caracteristic mecanismul i cile de transmitere: a) fecal-oral; d) transmisiv; b) aerogen; e) vertical. c) contact habitual; 391.Enterovirusurile sunt ageni patogeni ai: a) poliomielitei; b) Cocsakie A i B; 58

c) ECHO; d) HVA;

e) HVC
.

392.n cazul infeciilor provocate de virusurile Cocsakie A i B corecte sunt afirmaiile: a) surse de infecie pot fi att oameni bolnavi ct i sntoi; b) este caracteristic rspndirea epidemic; c) are o sezonalitate de iarn-primvar; d) profilaxia specific lipsete; e) mai frecvent sunt afectate persoanele adulte. 393.Corecte pentru botulism sunt afirmaiile: a) e o sapronoz; b) n focare e necesar dezinfecia terminal; c) bolnavul este izolat dup indicaii epidemiologice; d) una din metodele de profilaxie este prelucrarea termic a produselor alimentare nainte de a fi folosite; e) Cl.botulini nu schimb organoleptica produselor. 394.Corecte pentru poliomielit sunt afirmaiile: a) exzist 3 tipuri de virui; b) n profilaxia specific poate fi folosit att vaccinul viu ct i cel inactivat; c) infecia este eradicat n RM; d) profilaxia de urgen se efectueaz cu antibiotice; e) dup infectare predomin formele paralitice.

59

395. Pentru poliomielit sunt corecte afirmaiile: a) sursa de infecie principal e omul bolnav la toate formele de poliomielit; b) se transmite prin 2 mecanisme: fecal-oral, respirator; c) perioada de incubaie 3-14 zile; d) bolnavii cu forme paralitice uoare sunt izolai timp de 20 zile; e) n imunoprofilaxia poliomielitei se folosete vaccin viu atenuat i vaccin inactivat. II.1.3. Stabilii corespunderea 396.: Agentul patogen: 1) Sh.dysenteriae; 2) Sh.flexneri; 3) Sh.sonnei; 4) Sh.alte tipuri; 397. Agentul patogen: 1. Sh.dysenteriae; 2. Sh.flexneri; 3. Sh.sonnei; 4. alte tipuri; 398. Agentul patogen: 1. Sh.dysenteriae; 2. Sh.flexneri; 3. Sh.sonnei; Virulena: a) virulena foarte joas; b) virulena joas; c) virulente; d) cele mai virulente. Gravitatea afeciunii: a) preponderent forme grave; b) forme grave i medii; c) forme medii de boal; d) preponderent forme uoare. Frecvena formelor atipice: a) forme tipice de boal; b) forme atipice de boal; c) forme tipice i atipice de boal; Posibilitatea cronicizrii: a) cu o frecven mai mare; b) n dependen de forma de manifestare a bolii i tratament; c) practic nu se nregistreaz forme cronice.

399. Dizenteria provocat de: 1. Sh.dysenteriae; 2. Sh.flexneri; 3. Sh.sonnei;

400. Infecia dizenteric cu: 1. Sh.dysenteriae; 60

Cile prioritare de transmitere: a) contact habitual

2. Sh.flexneri; 3. Sh.sonnei; 401.Infecia dizenteric cu: 1. Sh.dysenteriae; 2. Sh.flexneri; 3. Sh.sonnei;

b) alimentar c) hidric. Frecvena nregistrrii n R. Moldova a) cel mai frecvent ntlnit; b) practic nu se depisteaz; c) cu o frecven mai mic dect cea nominalizat n p.a.

402. Infecia dizenteric cu: Caracteristica sezonalitii: 1. Sh.dysenteriae; a) sezonalitate clasic de var-toamn; 2. Sh.flexneri; b) pot fi nregistrate erupii indiferent 3. Sh.sonnei; de anotimp; c) majorrile sezoniere sunt slab pronunate 403. Urmtoarele tipuri de scherichii: Determin infecii: 1. E. coli enteropatogen; a) similare dizenteriei la copii 2. E. coli enteroinvaziv; i aduli; 3. E. coli enterotoxigen; b) similare holerei, frecvent la; copii; c) de tipul enteritelor n special la copii de vrst fraged.

61

404. Infecii intestinale: 1. shigelloze; 2. febr tifoid; 3. poliomielit; 4. toxiinfecii alimentare; 405. Forma nosologic: 1. shigelloze; 2. febr tifoid; 3. poliomielit; 4. infecia rotaviral;

Perioada de incubaie: a) 6-25 zile; b) 1-6 zile; c) 6-48 ore; d) 3-21 zile. Perioada de contagiozitate: a) ncepnd cu a 7-8 zi de boal; b) pe tot parcursul perioadei de stare; c) din primele ore dup infectare; d) pe tot parcursul perioadei de stare, inclusiv convalescen i purttori. Modul de izolare: a) obligator n staionar specializat; b) conform indicaiilor clinicoepidemiologice la domiciliu ori n staionar.

406. Forma nosologic: 1. shigelloze; 2. febrele paratifoide; 3. poliomielita; 4. esherichioze;

II.2. Hepatitele virale II.2.1. Subiect simplu 407. Perioada maxim de incubaie la HVA este: d) de 35 zile; f) de 180 zile. e) de 50 zile; 408.Bolnavul cu HVA prezint pericol major n perioada: d) de incubaie; f) icteric. e) prodrom; 409. Supravegherea medical asupra persoanelor contacte cu bolnavii de HVA se efectueaz timp de: d) 35 zile; e) 50 zile; f) 60 zile. 410. n focarele de HVA dezinfecia este necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de: a) 0,1 %; b) 3 %; c) 5 %. 62

411. Mai frecvent n R. Moldova sunt afectai de HVA: a) copiii; c) persoanele n vrst. b) adulii; 412. Bolnavul cu HVA prezint pericol maxim n perioada: a) de incubaie i prodrom; b) prodrom i manifestri clinice; c) manifestri clinice i convalescen. 413. Cel mai afectat grup de vrst pentru HVA sunt: a) copiii n primul an de via; b) copiii ntre 4 i 15 ani; c) adolescenii i adulii. 414. Pentru care hepatit viral acut este caracteristic periodicitatea multianual ? a) HVA; b) HVB i HVD; c) HVC. 415. Pentru care din hepatitele virale enumerate mai jos procesul epidemic are caracteristic manifestri eruptivo-epidemice ? a) HVB; b) HVB i HVD; c) HVA. 416. La cate din hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul de transmitere vertical nu se realizeaz ? a) HVD; b) HVA; c) HVC. 417. Care din hepatitele virale enumerate mai jos practic nu evolueaz n forme cronice ? a) HVA; b) HVB; c) HVC.

63

418. Care din hepatitele virale enumerate mai jos afecteaz copiii n vrst de 4-15 ani ? a) HVA; c) HVE i HVC. b) HVB; 419. Virusul HVA conine: a) un antigen; b) doi antigeni;

c) trei antigeni.

420.Sezonalitatea de toamn-iarn a morbiditii este caracteristic pentru: a) HVA; b) HVB; c) HVC. 421.Izbucnirile epidemice de HVA mai frecvent apar n rezultatul realizrii cii: a) alimentare; c) de contact. b) hidrice; 422. Supravegherea epidemiologic asupra persoanelor ce au contactat cu bolnavul de HVA se efectueaz timp de: a) perioada maxim de b) 21 zile; incubaie; c) 35 zile. 423. Cu mecanism fecal-oral sunt: a) HVA i HVE; b) HVC;

c) HVB i HVD.

424. Mecanismul fecal oral de transmitere este caracteristic pentru hepatitele virale: a) C, D; b) A, E; c) B, E.

64

425. Calea hidric de transmitere are o importan major n cazul: a) salmonelozelor; c) HVA. b) higelozelor; 426. Surs principal de infecie la HVB este: a) bolnavul cu form cronic; b) bolnavul cu form acut; c) purttorul.
.

427. Pentru HVB sunt caracteristice cile de transmitere: a) naturale i artificiale; c) numai artificiale. b) numai naturale; 428. Perioada de incubaie a HVB e de: a) 15-50 zile; b) 60-180 zile;

c) 120-180 zile.

429.Bolnavul cu HVB prezint pericol: a) numai n perioada de incubaie i prodrom; b) numai n perioada de manifestri clinice; c) incubaie convalescent. 430. Rspunsul corect pentru HVB este: a) lipsete profilaxia specific; b) sursa principal de infecie este omul bolnav; c) durata perioadei de contagiozitate a sursei poate fi foarte mare. 431. Grupul de vrst cu risc major la HVB l prezint: a) copiii; c) persoanele de vrsta a b) persoanele tinere; treia. 432. Criteriu de selecie al necesitii vaccinrii contra HVB este prezena: a) anti HBs; c) nici unul din cei b) anti HBc sumar; enumrai.

65

433. Vaccinarea contra HVB se efectueaz: a) ntr-un rapel; c) trei rapeluri. b) dou rapeluri; 434. Dispensarizarea copiilor nscui din mame HBs pozitive necesit a fi efectuat: a) 3 luni; b) 6 luni; c) 12 luni. 435. Msura antiepidemic de baz n HVB este ndreptat asupra: a) sursei de ageni patogeni; b) mecanismului de transmitere; c) receptivitii populaiei. 436. Vaccinarea contra HVB se efectueaz: d) 0; 1 i 6 luni; f) e) 0; 2 i 6 luni; 437. Risc s fac HVD persoanele: d) HBs pozitive; e) anti HBs pozitive;

3; 4; 5 i 6 luni.

f)

anti HBc pozitive.

438. Calea principal de transmitere a HVC: d) hidric; f) e) parenteral;

sexual.

439. Calea hidric de transmitere este esenial pentru: a) HVD; b) HVE;

c) HVB.

440. Cine din persoanele enumerate mai jos nu poate servi ca surs de infecie la HVE ? a) bolnavii cu forme icterice de boal; b) bolnavii cu forme cronice de boal; c) bolnavii cu forme anecterice. 441. Pentru care din hepatitele virale enumerate mai jos mecanismul principal de transmitere este fecalo-oral ? a) HVE; b) HVC; c) HVB.

66

442. Virusul HVA face parte din familia: a) picornoviruilor (Picornoviridae); b) rabdoviruilor (Rhabdoviridae); c) hepadnoviruilor (Hepadnaviridae). 443. Surse de infecie cu virusul Hepatitei B sunt considerate persoanele cu HBs. antigenemie persistent pe parcursul a minimum: a) 3 luni; b) 6 luni; c) un an. 444.n cazul HVC prevaleaz cile de transmitere: a) naturale (perinatal, orizontal, sexual); b) artificiale (nosocomial, habitual-comunal, administrarea intravenoas a drogurilor); c) n egal msur. 445.Transmiterea perinatal a virusului HVB e cea mai valoroas n: a) primul trimestru a graviditii; b) al doilea trimestru a graviditii; c) al treilea trimestru a graviditii. 446. Realizarea mecanismului de transmitere a HVE nu are loc prin calea: a) hidric; c) alimentar. b) sanguin;

67

447. n cazul HVC acute anticorpii pot fi depistai: a) cel puin peste 4-6 sptmni dup debutul bolii; b) deja la a doua sptmn a perioadei de incubaie; c) la nceputul perioadei de manifestri clinice. 448. Persoane cu risc pentru suprainfecia cu VHD sunt considerai: a) persoanele care nu au suportat hepatita B; b) bolnavii cu hepatit cronic B; c) bolnavii care nu au suportat hepatita D sau B. 449. Receptivi pentru coinfecia cu VHD sunt considerate: a) persoanele cu HBs antigenemie; b) bolnavii cu hepatit acut sau cronic B; c) toate persoanele care nu au suportat hepatita D i/sau B n una din formele sale. 450. n Republica Moldova, n grupul maturilor, cea mai mare pondere ale infeciei HVB o constituie persoanele n vrst: a) 20-29 ani; c) persoanele ce au b) 30-39 ani; depit vrsta 60 ani. 451. n Republica Moldova hepatitele virale au rspndire: a) sub form de erupii sporadice; b) rspndire epidemic; c) rspndire endemic. 452. Morbiditatea n Republica Moldova prin hepatite cronice este cea mai nalt: a) la nordul republicii; c) la sudul republicii. b) n centrul republicii; 453. Perioada de incubaie la HVC e de: a) 15-45 zile; b) 14-110 zile; 454. Perioada de incubaie a HVE e de: a) 15-45 zile; b) 21-90 zile;

c) 45-180 zile.

c) 30-60 zile.

68

455. Pentru care din hepatitele virale enumerate e caracteristic fenomenul de premuniie ? a) HVA; b) HVB; c) HVC. 456. Pentru care din hepatitele virale enumerate e caracteristic sezonalitatea ? a) HVA; b) HVB; c) HVC. II.2.2. Subiect compus 457. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile: a) este provocat de un enterovirus; b) nu poate fi exclus calea parenteral de infectare; c) este caracteristic sezonalitatea de toamn-iarn; d) mai frecvent se ntlnete la copii 0-1 an; e) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz perioada maxim de incubaie din momentul izolrii sursei de ageni patogeni. 458. Corecte pentru HVA sunt afirmaiile: a) grupurile de vrst cu risc difer n diferite ri; b) exist deja elaborat vaccin eficace; c) dezinfecia are un rol paliativ; d) imunoglobulinoprofilaxia nu e raional a fi aplicat; e) bolnavul ncepe s prezinte pericol odat cu apariia icterului. 459. Pentru erupiile hidrice de HVA sunt caracteristice: a) lipsa majorrii prealabile a morbiditii prin BDA; b) un numr mare de persoane afectate; c) predominarea copiilor de vrst precolar; d) sezonalitatea de toamn-iarn; e) afectarea prioritar a brbailor. 460. Cile de transmitere a HVA sunt: a) contact direct; b) alimentar; c) hidric; 461. Sursa de infecie n HVA este: 69

d) contact indirect; e) contact habitual.

a) b) c) d) e)

bolnavul cu form frust; bolnavul cu form acut; purttorii reconvalesceni; purttorii imuni; bolnavii n perioada prodromal.

462.Calea hidric de transmitere este principal pentru: a) HVA; d) HVD; b) eerichioze; e) HVE. c) HVC; 463. Factorii de transmitere a HVB: a) sngele; b) saliva; c) apa, produsele alimentare; d) sperma i secreiile vaginale; e) lichidul amniotic. 464. Contra cror hepatite virale practica medical dispune de vaccinuri? a) HVA; d) HVC; b) HVB; e) HVE. c) HVB i HVD; 465. n transmiterea VHB substratele principale sunt: a) sngele; d) lacrimile; b) sperma; e) saliva. c) urina; 466. Din complexul de msuri de profilaxie a HVB fac parte: a) folosirea seringilor getabile; b) sterilizarea calitativ; c) vaccinarea nounscuilor; d) investigarea la portajul de AgHBs; e) supravegherea sanitar asupra blocurilor alimentare.

70

467. Surse de ageni patogeni la HVB pot fi: a) bolnavii cu forme acute ale bolii; b) bolnavii cronici; c) purttorii; d) bolnavii cu HVD; e) convalescenii cu anti HBs. 468. n ce perioade ale procesului infecios la HVB omul prezint pericol: a) toat durata perioadei de incubaie; b) perioada de prodrom; c) perioada de manifestri clinice; d) perioada de convalescen; e) 40-50 % convalesceni se externeaz cu antigenemie. 469. Bolnavul cu HVC prezint pericol: a) n perioada de incubaie; b) n perioada de prodrom; c) n perioada de manifestri clinice; d) n perioada de convalescen; e) dup nsntoirea clinic nu prezint pericol. 470. Corecte pentru HVD sunt afirmaiile: a) vaccinarea efectuat n RM poate considerabil influena morbiditatea; b) este o antroponoz; c) formele cronice nu sunt caracteristice; d) lucrtorii medicali fac parte din grupul cu risc major la infectare; e) calitatea sterilizrii instrumentariului medical nu influeneaz nivelul morbiditii. 471. Metodele de profilaxie a HVD: a) vaccinarea contra HVD; b) limitarea numrului de donatori la un recipient; c) aplicarea corect a msurilor de dezinfecie a instrumentariului medical; d) vaccinarea contra HVB; e) testarea sngelui donatorilor la HVB. 71

472. HVD prezint pericol prin: a) letalitate nalt; b) procentul sporit a formelor cronice; c) procentul sporit a cancerului hepatic; d) perioada foarte scurt de incubaie; e) afectarea mai frecvent a copiilor. 473. Receptivi la HVD sunt: a) persoane sntoase ce nu sunt purttoare de AgHBs; b) bolnavii cu HVA; c) bolnavii cu HVB; d) purttorii de AgHBs; e) purttorii de AgHBe. 474. Corecte pentru HVE sunt afirmaiile: a) mecanismul de transmitere parenteral; b) afectarea prioritar a persoanelor tinere; c) caracteristice sunt erupiile hidrice; d) poate gsi rspndire ubicuitar; e) vaccinoprevenia se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 483. Selectai hepatitele virale cu mecanism fecalo-oral de transmitere: a) HVA i HVC; c) HVA; e) HVC. b) HVA i HVE; d) HVE; 484. Selectai hepatitele virale cu mecanismul prioritar de transmitere paranteral: a) HVA; d) HVD; b) HVB i HVC; e) HVE. c) HVB i HVD; 485. Pentru HVA sunt posibile urmtoarele ci de transmitere: a) hidric; d) contact habitual; b) paranteral; e) vertical. c) alimentar; 486. Surs de ageni patogeni n HVA pot servi: 72

a) bolnavii cu forme anecterice; b) reconvalescenii; c) bolnavii n perioada preicteric; d) bolnavii n a doua perioad de manifestri clinice; e) bolnavii cu forme asimpromatice. 487. Cile de transmitere n HVB sunt: a) parenteral; c) hidric; b) transmisiv; d) sexual;

e) vertical.

488. Calea parenteral de transmitere este mai caracteristic pentru: a) HVA; c) HVC; e) HVE. b) HVB; d) HVD; 489. Mecanismul de transmitere n HVB: a) contact; c) transmisiv; b) vertical; d) sexual;

e) parenteral.

490. Corecte pentru HVC sunt afirmaiile: a) calea parenteral de transmitere este cea mai frecvent; b) sursa principal de infecie sunt bolnavii cu forme acute; c) vaccinoprevenia este una din msurile de baz; d) agentul patogen este destul de rezistent n mediul ambiant; e) rezultatele investigaiilor serologice nu tot timpul permit a face concluzii despre riscul epidemiologic cel prezint cel investigat. 491. Pentru HVC sunt corecte afirmaiile: a) agentul patogen al HVC e un virus, care poate produce o coinfecie sau o suprainfecie numai n prezena virusului HVB; b) mecanismul i cile de transmitere a HVC prezint similitudini considerabile cu cele ale VHB; c) n cazul HVC prevaleaz cile artificiale de transmitere; d) HVC are o rspndire larg n rndul narcomanilor; e) prognosticul e moderat favorabil, dar cu letalitate nalt la gravide. 492. Pentru HVB sunt corecte afirmaiile:

73

a) un loc deosebit n procesul epidemic l ocup personalul medical; b) n timpul unei nepturi cu acul se poate conine pn la 100 doze infecioase de virus al HVB; c) titrul protectiv min postvaccinare e 1/10 mU.I./ml; d) pentru imunoprevenie se folosete vaccin viu atenuat; e) rata de cronicizare e de 95%. 493. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele: a) asigurarea cu ap potabil de calitate; b) solubrizarea terenurilor, asanarea lor; c) organizarea corect a decontrii i lichidrii inofensive a instrumentelor medicale de multipl folosin; d) asigurarea proteciei pielei, mucoaselor personalului medical la locul de munc; e) vaccinarea universal a niu-nscuilor combinat cu cea a adolescenilor, personalului medical cu risc major de infectare 494. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte: a) HVA; c) HVC; b) HVB; d) HVD;

e) HVE.

495. Din grupul de boli sexual transmisibile fac parte: a) HVB; d) Herpes Zoster; b) sifilisul; e) HVE. c) infecia HIV/SIDA; 496. Controlul infeciei cu virusul HVB const n urmtoarele: a) vaccinarea universal a nou-nscuilor i contingentelor de risc; b) screeningul la prezena AgHBs n sngele, organele, esuturile i sperma donate; c) nlocuirea instrumentelor de multipl folosin prin instrumente getabile; d) reducerea maximal a transfuziilor de snge; e) interzicerea folosirii preparatelor farmaceutice, obinute din snge

74

497. Pentru care din hepatitele virale nu este caracteristic sezonalitatea? a) HVA; c) HVC; e) HVD. b) HVB; d) HVE; 498. Care din agenii patogeni ai hepatitelor virale nu posed capsul? a) HVA; c) HVC; e) HVE. b) HVB; d) HVD; II.2.3 Stabilii corespunderea 500. Tipurile de hepatite virale: Caracteristica epidemiologic: 1) HVA; a) imposibilitatea declanrii procesului infecios n lipsa VHB; 2) HVB; b) transmiterea prioritar prin hemotransfuzii; 3) HVC; c) consecine dramatice la gravide; 4) HVD; d) doza excepional de mic de infectare; 5) HVE; e) se observ mbtrnirea infeciei.

75

501. Tipurile de hepatite virale: Caracteristica epidemiologic: 1) HVA; a) letalitate nalt la gravide; 2) HVB; b) grupa de risc major - stomatologi, chirurgi; 3) HVC; c) lipsete cronicizarea; 4) HVD; d) achiziionarea virusului preponderent posttransfuzional; 5) HVE; e) una din msuri profilactice vaccinarea. 502. Tipurile de hepatite virale: Procesul de cronicizare: 1) HVA; a) lipsete; 2) HVB; b) 40-60% cu risc major de 3) HVC; formare a cancerului hepatic; 4) HVD; c) a depinde de modul 5) HVE; achiziionrii; d) 5-10%. 503. Tipurile de hepatite virale: 1) HVA; 2) HVB; 3) HVC; 4) HVD; 5) HVE; 504. Tipurile de hepatite virale: 1) HVA; 2) HVB; 3) HVC; 4) HVD; 5) HVE; 505. Tipurile de hepatite virale: 1) HVA; 2) HVB; 3) HVC; 4) HVD; 5) HVE; Rata de letalitate: a) letalitate nalt la gravide; b) 2-20%; c) < 0,5%; d) 0,5-1%; e) < 2,0%. Perioada de incubaie: a) 15-45 zile; b) 30-60 zile; c) 45-180 zile; d) 14-110 zile; e) 21-90 zile. Modul de transmitere: a) cu transmitere predominant enteral; b) cu transmitere predominant parenteral.

76

506. Tipurile de hepatite virale: 1) HVA; 2) HVB; 3) HVC; 4) HVD; 5) HVE;

Pronosticul: a) moderat favorabil, dar cu calitate nalt la gravide; b) moderat favorabil, cu rata nalt de cronicizare; c) de regul favorabil; d) moderat favorabil; e) moderat favorabil coinfecie, nefavorabil superinfecie.

507. Cile de transmitere n hepatitele virale: 1) ci naturale; a) perinatal; 2) ci artificiale; b) orizontal (contact habitual direct); c) sexual; d) nosocomial; e) habitual-comunal (prin vectori artificiali: truse cosmetice, periue de dini, prosoape etc.); f) administrarea intravenoas a drogurilor. 508. Riscul transmiterii VHB (estimat n %) 1) risc minimal; 2) 6%; 3) 67%; 509. Hepatitele virale: 1) HVA; 2) HVB; 3) infecia HIV/SIDA; Perioadele graviditii (trimestre) a) I trimestru; b) II trimestru; c) III trimestru.

Vaccinopreparate, tipul: a) plasmatic, cptat prin metoda ingeneriei genetice; b) omort, viu atenuat, recombinat genetic; c) profilaxie specific nu se efectueaz, din motivul lipsei de vaccinopreparat.

77

II.3. Infeciile respiratorii II.3.1. Subiect simplu 510. Ce determin sezonalitatea de toamn-iarn n infeciile respiratorii? a) schimbarea condiiilor de comunicare a populaiei; b) schimbarea caracteristicilor tipice a agenilor patogeni; c) micorarea pturii imune n populaie. 511. Indicai care msuri antiepidemice n infeciile respiratorii sunt mai eficace (de control): a) izolarea precoce a sursei de ageni patogeni; b) dezinfecia n focare epidemice i locurile de aglomeraie a populaiei; c) imunoprofilaxia. 512. Ciclititatea multianual n infeciile respiratorii este cauzat de: d) nivelul pturii imune a populaiei; e) condiiile locative; f) mijloacele de transport. 513. Utilizarea anatoxinei difterice duce la formarea: g) imunitii antibacteriene artificiale; h) imunitii antitoxice artificiale; i) imunitii antibacteriene i antitoxice. 514. Izolarea obligatorie n staionar se efectueaz n cazul: a) portajului tulpinilor lizogene de C.diphteriae; b) dizenteriei; c) tusei convulsive. 515. Mai puin rezistent n mediul ambiant este: a) C.difteriae; c) St.haemoliticus. b) N.meningitidis; 516. Sursa principal de ageni patogeni n difterie este: a) bolnavul; c) purttorul b) purttorul imun; convalescent. 78

517. Titrul protectiv de anticorpi la difterie e de: a) 0,001 UA/ml; c) 0,03 UA/ml. b) 0,003 UA/ml; 518. Purttorii de corinebacterii difterice atoxigene n condiiile actuale n calitate de surs de infecie: a) prezint un rol epidemiologic nensemnat; b) nu au nsemntate epidemiologic; c) sunt principala surs de infecie. 519. Supravegherea persoanelor contacte la difterie se efectueaz timp de: a) 3 zile; b) 7 zile; c) 14 zile. 520. Perioada de contagiozitate a bolnavului de difterie e de: a) pn la 2 sptmni; b) de la cteva zile la 4 luni; c) de obicei pn la 1 an. 521. Vaccinarea contra difteriei se efectueaz: a) cu vaccin; c) cu ser. b) cu anatoxin; 522. n cadrul izbucnirilor epidemice de difterie mai frecvent este depistat: a) C.mitis; c) C.intermedius. b) C.gravis; 523. Purttorii sntoi de corinobacterii difterice toxigene necesit a fi: a) izolai la domiciliu; b) sanai n condiii de ambulator; c) izolai n staionar. 524. n focarele de difterie dezinfecia chimic: a) este necesar; b) nu este necesar; c) necesar a fi efectuat dup indicaii epidemiologice.

79

525. Risc major la mbolnvirea cu difterie o au: a) copiii; b) persoanele adulte din sfera de deservire; c) persoanele nevaccinate. 526. Perioada de incubaie la difterie este de: a)1-2 zile; b) 2-10 zile; 527. Pentru virusul variolei este caracteristic: a) viabilitatea redus n mediul extern; b) rezistena considerabil n mediul extern; c) sensibilitatea la antibiotice. 528. Sursa de agent patogen la variol este: a) omul bolnav cu forme manifeste; b) omul bolnav cu forme fruste; c) purttorul de virus. 529. Vaccinarea contra variolei se efectueaz cu vaccin: a) inactivat; c) chimic. b) viu atenuat; 530. Aplicarea vaccinului antivariolic este: a) intracutanat; b) cutanat;

c)21 zile.

c) intramuscular.

531. Durata imunitii postvaccinale antivariolice este: a) pe toat viaa; c) 10 ani. b) 3 ani; 532. Sursa de agent patogen la parapertusis pot fi: a) omul bolnav cu forma tipic a bolii; b) reconvalescentul; c) purttorul de agent patogen. 533. Bolnavul de parapertusis este mai contagios n: a) ultimele zile a perioadei de incubaie; b) perioada cataral; c) perioada de convalescen. 80

534. Morbiditatea prin parapertusis este mai frecvent la copiii: a) pn la 2 ani; c) adolesceni. b) de 3-6 ani; 535. Contra parapertusei: a) se efectueaz vaccinarea dup indicaii epidemiologice; b) se efectueaz vaccinarea planificat; c) vaccinarea nu se efectueaz. 536. Sursa principal de infecie la tusea convulsiv este: a) bolnavul cu forme fruste; b) bolnavul cu forme manifeste; c) purttorul. 537. Cea mai eficace msur antiepidemic la tusea convulsiv este: a) dezinfecia terminal; b) tratamentul bolnavului; c) depistarea i izolarea la timp a bolnavului. 538. Perioada de incubaie la tusea convulsiv: a) 3-14 zile; c) 14-28 zile. b) 7-21 zile; 539. Msura de baz n profilaxia tusei convulsive este: a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni; b) dezinfecia; c) vaccinoprevenia. 540. Vaccinarea contra tusei convulsive se efectueaz cu: a) vaccin viu; c) vaccin corpuscular b) anatoxin; omort. 541. Procesului epidemic contemporan la tusea convulsiv este caracteristic: a) lipsa ciclitii anuale a morbiditii; b) prezena ciclitii anuale a morbiditii; c) creterea incidenei multianuale. 542. Agentul patogen al tusei convulsive se transmite prin: 81

a) aerosoli solizi (praf contaminat); b) pe cale aerogen; c) pe cale habitual. 543. Bolnavul de rubeol prezint pericol: a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup; b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup; c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor. 544. Bolnavul cu rubeol prezint pericol: a) 7 zile; b) 14 zile; 545. Rspunsul corect pentru rubeol este: a) are tendin ctre cronicizare; b) nu se utilizeaz vaccinarea; c) poate aduce la malformaii congenitale. 546. Rezistena agentului patogen al rujeolei n mediul ambiant este: a) nalt; b) medie; c) joas. 547. O contagiozitate mai nalt este caracteristic: a) rujeolei; b) difteriei;

c) 21 zile.

c) tuberculozei;

548. Contagiozitatea mai nalt este caracteristic pentru: a) difterie; b) varicel; c) scarlatin. 549. Bolnavul de rujeol prezint pericol: a) 4 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 4 zile dup; b) 7 zile pn la apariia erupiilor pe corp i 7 zile dup; c) din momentul apariiei erupiilor pe corp i pn la involuia lor. 550. Perioada de contagiozitate a bolnavului cu rujeol este de: a) 4-5 zile; b) 8-9 zile; c) pn la 21 zile. 551. Surs de infecie la rujeol este: a) purttorul de germeni; b) reconvalescentul; 82

c) bolnavul n perioada prodromal. 552. n profilaxia de urgen a rujeolei poate fi folosit: a) anatoxina; c) vaccinul inactivat. b) imunoglobulina; 553. Vaccinarea contra rujeolei se efectueaz cu: a) anatoxin; c) vaccin chimic. b) vaccin viu; 554. n focarele de rujeol dezinfecia chimic: a) nu se efectueaz; b) este necesar; c) este necesar numai dup indicaii epidemiologice. 555. Bolnavul cu rujeol poate servi ca surs de ageni patogeni: a) n perioada prodromal; b) n perioada de reconvalescen; c) nainte cu 4 zile de la debutul bolii. 556. Agentul patogen al rujeolei se transmite: a) pe calea aerogen; b) prin aerosol secundar (prin praf contaminat); c) pe calea habitual. 557. Spitalizarea bolnavilor cu parotidit epidemic se efectueaz: a) n toate cazurile de mbolnvire; b) dup indicaii clinice i epidemiologice; c) numai dup indicaii epidemiologice.

83

558. Msura profilactic de baz la parotidita epidemic este: a) depistarea i izolarea precoce a bolnavului; b) msurile de restricie n colectiviti; c) imunoprofilaxia. 559. Vaccinarea planificat contra parotiditei epidemice conform calendarului de vaccinri se efectueaz: a) la vrsta de 12 luni; c) la vrsta de 22-24 b) la vrsta de 3 luni; luni. 560. Acoperirea vaccinal cu vaccin antiparotiditic la vrsta de 2 ani trebuie s fie minimum de: a) 95%; c) pn la 95%. b) 98%; 561. Perioada de incubaie la parotidit epidemic e de: a) 7-12 zile; c) 4-16 zile. b) 12-26 zile; 562. n profilaxia specific a parotiditei epidemice se utilizeaz: a) vaccinul viu; c) vaccinul chimic. b) vaccinul omort; 563. Surs de ageni patogeni la parotidita epidemic este: a) omul bolnav; c) convalescentul. b) purttorul; 564. Bolnavul cu parotidit epidemic se izoleaz la domiciliu timp de: a) 4 zile; b) 6 zile; c) 9 zile. 565. Vaccinarea contra paratiditei epidemice se efectueaz la vrsta de: a) 3 luni; b) 9 luni; c) 12 luni. 566. Este caracteristic rspndirea pandemic pentru: a) grip; b) rugeol; c) varicel. 567. Bolnavul cu oreion este periculos ca surs de infecie n: 84

a) perioada de incubaie; b) ultimile 1-2 zile a perioadei de incubaie i perioada de manifestri clinice; c) perioada de convalescen. 568. Spitalizarea bolnavilor cu oreion este: a) obligatorie n toate cazurile; b) conform indicaiilor clinice; c) conform indicaiilor clinice i epidemiologice. 569. Vaccinarea contra gripei are o eficacitate: a) nalt; b) joas; c) dependent de structura antigenic a tulpinelor vaccinale. 570. n profilaxia gripei pot fi utilizate: a) vaccin; b) anatoxine; 571. Perioada de incubaie la grip este de: a) 1-3 zile; b) 3-5 zile; 572. Rspndirea pandemic e mai caracteristic pentru: a) dizenterie; b) HVA; 573. Sursa de ageni patogeni la grip poate fi: a) omul bolnav; b) purttorul de virus; c) animalele domestice i psrile slbatice. 574. Selectai mijloacele de profilaxie a preepidemic: a) imunoprofilaxia cu vaccin antigripal; b) interferon leicocitar uman; c) remantadin. gripei n perioada

c)

bacteriofagi.

c) 6-7 zile.

c) grip.

85

575. n care perioad a bolii bolnavul cu varicel este periculos ca surs de infecie pentru cei din jur ? a) de la ultima zi a perioadei de incubaie, perioada de erupie i pn la a 5 zi dup apariia ultemelor erupii; b) perioada de incubaie; c) pn la perioada de decdere a crustelor. 576. Mai frecvent se mbolnvesc de varicel: a) copiii de vrsta pn la 6 luni; b) copiii de la 6 luni pn la 7 ani; c) adulii. 577. Perioada de incubaie n varicel este de: a) 4-12 zile; b) 6-12 zile; 578. Sunt contagioi bolnavii cu: a) leptospiroz; b) ascaridoz;

c) 11-17 zile.

c) varicel.

579. Perioada de incubaie la infecia adenoviral este: a) 1-6 zile; b) 4-14 zile; c) 5-28 zile. 580. Surs de infecie adenoviral poate fi: a) omul bolnav, purttorul; c) animalele xenantrope. b) animalele domestice; 581. Diagnosticul de laborator al mononucleozei infecioase se bazeaz pe investigaii: a) bacteriologice; c) serologice. b) virusologice; 582. Agentul patogen al mononucleozei este: a) bacterie; c) riketsie. b) virus; 583. Surse principale de ageni patogeni n mononucleoz servesc: a) persoanele bolnave n primele zile de boal; b) bolnavii n perioada manifest de boal; c) bolnavii n toat perioada de boal i convalescen. 86

584. Perioada de incubaie a mononucleozei e de: a) 5-10 zile; c) 15-45 zile. b) 10-15 zile; 585. Calea de transmitere a meningococilor este: a) aerogen (aerosol primar); b) prin aerosol secundar (praf contaminat); c) contact habitual. 586. Bolnavul cu form generalizat de infecie meningococic prezint pericol major n calitate de surs de infecie: a) n perioada prodromal; b) n perioada de reconvalescen; c) de la debutul bolii. 587. n perioadele epidemice la meningita meningococic predomin agentul patogen de tip: a) A; b) B; c) C. 588. Neiseria meningitidis n mediul ambiant posed o rezisten: a) joas; b) medie; c) nalt. 589. Contacii cu bolnavul de meningit meningococic se afl sub supraveghere medical timp de: a) 7 zile; b) 10 zile; c) 14 zile. 590. Surs principal de ageni patogeni la infecia meningococic sunt: a) purttorii sntoi; c) purttorii b) bolnavii cu meningit; convalesceni. 591. Perioada de incubaie la infecia meningococic este de: a) 1-2 zile; b) 2-10 zile; c) 14 zile. 592. Izolarea bolnavilor de scarlatin din momentul mbolnvirii se efectueaz pe o perioad de: a) 3-6 zile; c) 24 zile. b) 7-12 zile; 593. Supravegherea medical a persoanelor care au fost n contact cu bolnavul de scarlatin se efectueaz timp de: 87

a) 3 zile;

b) 7 zile;

c) 12 zile.

594. Agentul patogen al scarlatinei este: a) Staphylococcus aureus; b) Streptococcus pyogenes; c) Staphylococcus epidermidis. 595. n focarele de scarlatin dezinfecia chimic: a) se efectueaz obligatoriu; b) nu se efectueaz; c) se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 596. Perioada maxim de incubaie la scarlatin este de: a) 3 zile; b) 7 zile;

c) 12 zile.

597. Tuberculoza la om poate fi provocat de: a) M.tuberculosis; c) ambele enumerate b) M.bovis; mai sus. 598. Factor de transmitere n tuberculoz este: a) apa; b) petii;

c) carnea.

599. Vaccinul BCG se ntroduce n organism: a) subcutan; c) intracutan. b) intramuscular; 600. Surse de ageni patogeni n tuberculoz pot fi: a) omul; c) omul i animalele. b) animalele; 601. Proba pozitiv Mantoux poate fi la: a) persoanele vaccinate; b) persoanele bolnave de tuberculoz; c) ambele.

88

602. Pentru revaccinarea a 100 copii contra tuberculozei sunt necesare minim: a) 50 doze vaccin; c) 200 doze vaccin. b) 100 doze vaccin; 603. Vaccinarea contra tuberculozei se efectueaz cu: a) anatoxin; b) vaccin corpuscular omort; c) vaccin viu atenuat. 604. n profilaxia tuberculozei printre aduli rolul principal l are: a) vaccinoprevenia; c) condiiile sociob) dezinfecia; igienice i economice. 605. Contra tuberculozei: a) nu se efectueaz revaccinri; b) se efectueaz 1 revaccinare; c) se efectueaz 2 revaccinri. 606. n focarele de tuberculoz dezinfecia necesit a fi efectuat cu soluii de cloramin de: a) 3%; b) 5%; c) 20%. II.3.2. Subiect compus 607. Infecii provocate de herpesvirusuri sunt: a) varicela; d) boala herpetic; b) mononucleoza; e) rubeola. c) citomegalia; 608. Majorrile periodice ale morbiditii prin infecii aerogene sunt nfluenate de: a) nivelul pturii imune n populaie; b) procesele de migraie a populaiei; c) natalitate; d) condiiile habituale; e) structura de sex a populaiei. 609. Indicai semnele epidemiologice caracteristice pentru infeciile aerogene: 89

a) b) c) d) e)

tipul sporadic de morbiditate; tipul epidemic de morbiditate; morbiditate identic pe parcursul anilor; ciclititatea multeanual a morbiditii; ciclitatea sezonier n perioada rece a anului.

610. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile: a) nu toi purttorii sntoi necesit spitalizare; b) serul se administreaz doar n scop de tratament; c) n profilaxia de urgen este folosit vaccinul; d) infecie caracteristic numai coopiilor; e) perioada de contagiozitate poate dura pn la cteva luni. 611. Bolnavul cu difterie prezint pericol: a) din ultima zi a perioadei de incubaie; b) din momentul apariiei primelor semne clinice; c) toat perioada de manifestri clinice; d) perioada de convalescen; e) ncepnd cu sptmna a doua de manifestri clinice. 612. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile: a) vaccinarea aduce la formarea imunitii pasive antitoxice; b) revaccinrile se efectueaz pn la vrsta de 40 ani; c) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml; d) sursa principal de infecie sunt purttorii imuni; e) dezinfecia terminal n focar este strict necesar. 613. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile: a) este o antroponoz; b) titrul protectiv e de 0,003 UI/ml; c) sursa principal de infecie este purttorul imun; d) perioada medie de incubaie e doar de cteva ore; e) profilaxia specific se efectueaz cu anatoxin.

90

614. Transmiterea difteriei poate avea loc: a) aerogen prin picturi; b) aerogen prin particule de praf; c) prin obiectele de uz casnic; d) prin produse alimentare; e) prin vectori transmittori. 615. Corecte pentru difterie sunt afirmaiile: a) purttorul este sursa principal de infecie; b) imunitatea postvaccinal este protectiv pentru mai muli ani; c) n profilaxia de urgen este folosit serul antidifteric; d) receptivitatea nu este dependent de vrst; e) morbiditatea este determinat de calitatea vaccinopreveniei. 616. Investigaii bacteriologice la difterie dup indicaii epidemiologice sunt efectuate: a) populaia ce locuiete pe un teritoriu cu o morbiditate nalt; b) persoanele contacte n focar; c) persoanelor ce au contactat cu purttorul de tulpini toxigene; d) persoanelor ce au contactat cu un purttor de tulpini nelizogene; e) persoanelor cu angin. 617. Investigaii bacteriologice n scopul depistrii agenilor patogeni ai difteriei sunt indicate: a) tuturor bolnavilor cu patologii ORL; b) bolnavilor cu angin; c) bolnavilor cu abces paratonzilar; d) bolnavilor cu laringotraheit; e) tuturor pacienilor la externarea din secia ORL. 618. Surse de infecie n difterie pot servi: a) omul bolnav n perioada de incubaie; b) purttorul de corinbacterii toxigene (imun); c) purttorul de corinbacterii atoxigene; d) purttorul reconvalescent; e) omul bolnav n perioada de manifestri clinice. 619. Procesului epidemic la difterie n teritoriul cu imunitatea colectiv antitoxic redus este caracteristic: 91

a) b) c) d) e)

morbiditatea epidemic; mbolnviri se nregistreaz preponderent la copii; morbiditatea sporadic; predominarea formelor grave de boal; meninerea portajului de corinebacterii difterice.

620. Corecte pentru infecia meningococic sunt afirmaiile: a) agentul patogen nu este rezistent n mediul ambiant; b) surs de infecie este bolnavul cu nazofaringit; c) vaccinrile se efectueaz n mod planificat; d) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz timp de 21 zile; e) metoda principal de diagnosticare este cea bacteriologic. 621. Meningitele purulente pot fi provocate de: a) Haemophylus influenzae; b) Neiseria meningitidis; c) ECHO; d) Coxackie B; e) Pneumococus pneumoniae. 622. Indicatori ai ameliorrii situaiei epidemogene n infecia meningococic sunt: a) micorarea morbiditii printre persoanele adulte i adolesceni; b) creterea ponderii n structura de vrst a morbiditii a copiilor sub 2 ani; c) majorarea indicelui focalitii printre copiii sub 2 ani; d) majorarea ponderii tulpinelor de meningococi rar ntlnii (serogrupa X, Y, Z, W-135 .a.); e) creterea ponderii meningococilor de serogrup A, B i C. 623. Riscul de contaminare prin infecia meningococic este determinat prioritar de: a) temperatura mediului ambiant; b) distana de la sursa de ageni patogeni; c) durata contactului cu sursa de ageni patogeni; d) vaccinarea efectuat n prealabil;

92

e) timpul adresrii dup asisten medical din momentul mbolnvirii. 624. Pentru infecia meningococic sunt corecte afirmaiile: a) sursa principal de infecie sunt purttorii; b) mecanismul de transmitere a infeciei este de contact; c) perioada de incubaie e 2-10 zile; d) principala metod de diagnostic a purttorilor i persoanelor bolnave este cea bacteriologic; e) principala msur profilactic n RM e imunoprofilaxia planificat. 625. Corecte pentru tusea convulsiv sunt afirmaiile: a) vaccinurile sunt neeficace; b) afecteaz preponderent copii de vrst fraged; c) se admite izolarea unor bolnavi la domiciliu; d) izolrii pe un termen de 20-25 zile sunt supui toi bolnavii; e) sursa principal de infecie o constituie bolnavii.

626. Pentru tusea convulsiv sunt corecte afirmaiile: a) sursa principal n tusea convulsiv este purttorul imun; b) contaminarea se produce n cazul unui contact nemijlocit cu sursa de infecie; c) perioada de incubaie este de 1-6 zile; d) sezonalitatea de primvar-var; e) o singur revaccinare. 627. Corecte pentru scarlatin sunt afirmaiile: a) este o antroponoz; b) vaccinoprevenia lipsete; c) are o sezonalitate de var-toamn; d) convalescenii prezint pericol epidemiologic; e) dezinfecia chimic este obligatorie.

93

628. Spitalizarea bolnavului cu scarlatin se efectueaz: a) dup indicaii clinice; b) dup indicaii epidemiologice; c) dup indicaii clinico-epidemiologice; d) nu se efectueaz; e) se efectueaz obligator. 629. Procesul epidemic n scarlatin la etapa actual se caracterizeaz prin: a) sezonalitate de toamn-iarn; b) lipsa sezonalitii; c) cazuri de boal prioritar la copii; d) ciclitate n dinamica multianual; e) morbiditate tip epidemic. 630. Corecte pentru tuberculoz sunt afirmaiile: a) vaccinarea aduce la formarea imunitii active; b) nu toi bolnavii prezint pericol epidemiologic; c) rezultatele probei Mantoux se apreciaz peste 24 ore; d) rezultatul negativ al reaciei Mantoux indic la lipsa necesitii efecturii vaccinrii; e) n focarele de tuberculoz dezinfecia e necesar a fi efectuat cu soluie de cloramin de 5 %. 631. Infecia adenoviral se transmite prin: a) mecanism respirator; b) mecanism fecal-oral; c) mecanism de contact;

d) cale parenteral; e) cale alimentar.

632. Pentru infecia adenoviral sunt corecte afirmaiile: a) sursa de infecii e omul bolnav sau purttor; b) cu masele fecale virusul se elimin din primele zile de boal pn la 3 sptmni; c) transmiterea se poate realiza prin mecanismul fecal-oral; d) cu scop de profilaxie se folosete vaccin viu atenuat; e) principala metod de diagnostic e cea bacteriologic. 633. Pentru infecia adenoviral nu sunt corecte afirmaiile: a) este o infecie intestinal; b) factorii de transmitere sunt carnea, laptele; 94

c) sezonalitatea e de toamn-iarn; d) perioada de incubaie e de 4-14 zile; e) metodele de profilaxie sunt similare cu cele pentru grip. 634. Corecte pentru varicel sunt afirmaiile: a) este o antroponoz; b) mecanismul de transmitere fecal oral; c) complicaiile pot fi foarte serioase; d) n RM morbiditatea nu este reglat prin vaccinoprevenie; e) bolnavul prezint pericol n perioada de prodrom. 635. Procesului epidemic la varicel este caracteristic: a) tipul epidemic al morbiditii; b) tipul sporadic al morbiditii; c) sezonalitatea pronunat a morbiditii; d) morbiditate preponderent la copii neorganizai n colectiviti; e) morbiditate preponderent la copii organizai n colectiviti. 636. Pentru varicel sunt corecte afirmaiile: a) virusul nu e rezistent n mediul ambiant; b) se transmite aerogen prin picturi; c) se transmite aerogen prin particule de praf; d) se transmite prin contact habitual; e) se transmite transplacentar.

95

637. Bolnavul cu varicel prezint pericol: a) n perioada de convalescen; b) pn la dispariia ultimelor cruste; c) din ultima zi de incubaie; d) pn la a 5 zi de la apariia ultimelor erupii; e) toat perioada de apariie a erupiilor pe corp. 638. Procesului epidemic la rujeol n condiiile actuale este caracteristic: a) reducerea considerabil a morbiditii; b) absena ciclitii multinuale; c) prezena ciclitii multinuale; d) absena ciclititii (sezonalitii) anuale; e) prezena focalitii preponderent cu 1-3 cazuri. 639. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile: a) agentul patogen e puin rezistent n mediul ambiant; b) bolnavul prezint pericol n toat perioada de manifestri clinic; c) diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii bacteriologice; d) n unele cazuri perioada de incubaie poate ajunge pn la 21 zile; e) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat. 640. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile: a) e provocat de un rabdovirus; b) formele cronice nu sunt caracteristice; c) bolnavul prezint pericol pn la apariia semnelor clinice; d) supravegherea asupra persoanelor contacte se efectueaz 14 zile; e) nu este necesar dezinfecia chimic. 641. Corecte pentru rujeol sunt afirmaiile: a) morbiditatea este dependent de vaccinoprevenie; b) bolnavul prezint pericol deja n perioada de prodrom; c) purttorii sunt o surs secundar de infecie; d) agentul patogen se pstreaz mai bine la temperaturi joase; e) dezinfecia chimic este obligatorie. 96

642. Spitalizarea bolnavilor cu rujeol se efectueaz: a) dup indicaii epidemiologice; b) dup indicaii clinice; c) obligatoriu toi; d) nu se spitalizeaz; e) dup indicaii clinico-epidemiologice. 643. Agentul patogen al rujeolei se transmite: a) aerogen prin picturi; d) fecal oral; b) aerogen particule de praf; e) transplacentar. c) contact habitual; 644. Pentru rujeol sunt corecte afirmaiile: a) purttorul este unu din sursele principale de infecie; b) bolnavul prezint pericol doar 8-9 zile; c) vaccinoprevenia se efectueaz cu vaccin corpuscular omort; d) dezinfecia n focar se efectueaz cu soluie de cloramin de 1%; e) imunoglobulina n profilaxia de urgen e indicat doar n unele cazuri. 645. Pentru rujeol e corect afirmaia: a) e o infecie dirijat; b) perioada de contagiozitate ncepe n perioada de incubaie a bolii; c) surs de ageni patogeni sunt purttorii convalesceni de rugeol; d) perioada de incubaie e 8-17-21 zile; e) nu se efectueaz dezinfecia terminal n focar. 646. Sursa de ageni patogeni n parotidita epidemic pot fi: a) bolnavul cu form tipic a bolii; b) bolnavul cu form atipic a bolii; c) bolnavul cu forme inaparente a bolii; d) reconvalescentul; e) purttorii. 647. Bolnavul cu parotidit epidemic este contagios: a) n toat perioada de incubaie; 97

b) c) d) e)

n ultimele 1-2 zile a perioadei de incubaie; perioada de manifestare clinic a bolii; perioada de convalescen; perioada de prodrom.

648. Corecte pentru parotidit epidemic sunt afirmaiile: a) bolnavul se izoleaz pe un termen de 9 zile de la debutul bolii; b) vaccinarea poate fi efectuat i dup indicaii epidemiologice n focarele de parotidit; c) agentul patogen e deosebit de rezistent n mediul ambiant; d) vaccinarea se efectueaz n mod planificat; e) persoanele contacte necesit a fi supravegheate 12 zile. 649. Pentru infecia herpetic sunt corecte afirmaiile: a) este provocat de cteva tipuri de virusuri; b) recidivele apar de obicei pe fonul prezenei unui titru nalt de anticorpi; c) are 3 mecanisme de transmitere a agentului patogen; d) n tratament este utilizat vaccinul; e) omul bolnav nu prezint pericol direct. 650. Pentru mononucleoz sunt corecte afirmaiile: a) e o viroz; b) se ntlnete prioritar printre persoanele tinere; c) perioada de incubaie e de 15-45 zile; d) reaciile serologice sunt un criteriu obiectiv de diagnostic; e) persoanelor contacte le este indicat imunoglobulinoprofilaxia. 651. Corecte pentru grip sunt afirmaiile: a) periodic capt rspndire pandemic; b) pentru un anumit teritoriu este caracteristic un anumit tip de virus; c) nu provoac pierderi social-economice considerabile; d) sechelele pot fi dramatice; e) bolnavii prezint sursa principal de infecie. 652. n perioada epidemic la grip n instituiile medicale e necesar: a) a le transfera la sptmna de 7 zile de lucru; b) reprofilarea treptat a unor staionare; c) vaccinarea personalului medical; 98

d) majorarea numrului lucrtorilor medicali n funcie; e) imunoglobulinoprofilaxia pacienilor la faza iniial a bolii. 653. Pentru grip sunt corecte afirmaiile: a) cel mai variabil este tipul A al virusului gripei; b) tipul C e cel mai stabil antigenic; c) mecanismul de transmitere e de contact; d) cu scopul profilaxiei de urgen se folosete interferonul; e) calea de transmitere e contact direct. 654. Pentru grip sunt corecte afirmaiile: a) predomin nivelul sporadic de rspndire; b) nu-i este caracteristic ciclitatea; c) bolnavul este surs secundar de infecie; d) sunt caracteristice majorrile periodice ale morbiditii; e) mai frecvent afectai sunt copiii. 655. Vaccinoprevenia gripei este raional a fi efectuat n cazul riscului de epidemie: a) copiilor pn la 3 ani; b) copiilor dup 3 ani ce frecventeaz instituii precolare; c) persoanelor de vrsta a treia; d) persoanelor cu maladii cronice; e) numai persoanelor din sfera de deservire. 656. Cile de transmitere ale virusului gripal nou: a) aerogen prin praf; d) alimentar; b) aerogen prin picturi; e) hidric. . c) prin contact indirect; 657. n profilaxia gripei pot fi utilizate: a) serul imun; b) vaccinul; c) antibiotice;

d) interferonul; e) remantadina.

658. Procesului epidemic n grip i este caracteristic: a) morbiditatea sporadic; b) morbiditatea epidemic i pandemic; c) sezonalitatea manifestat (exprimat); d) morbiditatea preponderent la populaia rural; 99

e) ciclititatea multianual a morbiditii. 659. Selectai mijloacele de profilaxie a gripei n perioada epidemic: a) vaccinoprofilaxia; d) interferon leicocitar uman; b) dibasol; e) imunoglobulin antigripal. c) remantadina; II.3.3. Stabilii corespunderea 660. Forma nozologic: 1) difterie 2) tus convulsiv 3) rugeol 661. Forma nozologic: 1) HVB 2) HVA 3) Difteria 4) Gripa Sursa principal de infecie: a) bolnavii b) bolnavii cu forme slab manifeste c) purttorii d) purttorii imuni Sursa principal de infecie: a) purttorul convalescent b) purttorul sntos c) bolnavul cu forme fruste d) bolnavul Surs de infecie : a) bolnavul cu form tears b) omul bolnav c) purttorul sntos (imun)

662. Forma nozologic: 1) varicela 2) difteria 3) febra tifoid 4) dizenteria

100

663. Forma nozologic: 1) rugeola 2) scarlatina 3) dizenteria

Majorri ciclice n dinamica multianual a morbiditii: a) la 10-12 ani b) la 3-5 ani c) la 4-6 ani Sezonalitate: a) toamn-iarn b) var-toamn c) primvar-var d) iarn-primvar

664.

Forma 1) 2) 3) 4) dizenteria HVA scarlatina rugeola

nosologic:

665. Forma nosologic: 1) HVB 2) febra tifoid 3) holer 4) rugeola

Structura antigenic a agentului patogen: a) O; H; Vi b) H; O c) stabil d) HBsAg, HBcAg, HbeAg, HBcorAg Grupul de vrst de risc: a) < 12 luni b) > 12 luni c) 15-29 ani d) 4-8 ani Durata supravegherii persoanelor contacte: a) 35 zile b) 21-25 zile c) 17-21 zile d) 6 zile

666. Forma nozologic: 1) HVA 2) HVB 3) tusea convulsiv 4) rugeol 667. Forma nozologic: 1) dizenterie 2) febra tifoid 3) HVA 4) rugeola

101

668. Forma nozologic: 1) dizenterie 2) hepatit viral A 3) tusea convulsiv 4) rugeol 669. Forma nozologic: 1) dizenterie 2) poliomielit 3) holer 4) rugeol 670. Forma nozologic: 1) difterie 2) HVA 3) febra tifoid

Perioada de incubaie: a) 7-14 zile b) 8-17 zile c) 14-50 zile d) 1-6 zile Perioada de incubaie: a) 1-6 zile b) 3-21 zile c) cteva ore 5 zile d) 8-17 zile Surse principale sunt: a) purttorii imuni b) bolnavii cu forme terse c) purttorii convalesceni Sursa principal de infecie: a) purttorii cronici b) omul bolnav c) bolnavii ncepnd cu perioada prodromal d) bolnavii acui Sezonalitatea: a) var-toamn b) toamn-iarn c) lipsete d) iarn-primvar e) iarn Contingentele de vrst: a) > 12 luni b) 6 luni - 7 ani c) < 12 luni d) 15-29 ani 102

671. Forma nozologic: 1) febra tifoid 2) rugeol 3) HVA 4) dizenteria 672. Forma nozologic: 1) dizenteria 2) HVA 3) HVB 4) gripa 5) varicela 673. Forma nozologic: 1) varicel 2) rugeol 3) BDA 4) HVB

674. Forma nozologic: Perioada de contagiozitate: 1) rugeola a) perioada prodromal i 4-5 zile de manifestare clinic 2) HVA b) perioada prodromal i 7-14 zile de manifestare clinic 3) febra tifoid c) sfritul celei de a doua sptmn a perioadei de manifestare clinic 4) difteria d) din prima zi de boal 675. Forma nozologic: Afirmaia corect: 1) botulism a) imunitatea celular este cea protectiv; 2) dizenterie b) predomin calea hidric de transmitere; 3) HVE c) diferite tipuri - agent patogen se asociaz cu anumite produse alimentare; 4) tuberculoz d) un tip de agent patogen produce exotoxina. 676. Forma nozologic: Afirmaie corect: 1) variola a) exist vaccin eficient 2) febra tifoid b) mai frecvent surs de ageni patogeni servesc femeile n vrst 3) HVC c) nu exist vaccin eficient 4) Scarlatina d) are un indice al contagiozitii relativ jos 677. Infecia i perioada de contagiozitate: 1) difterie a) perioada prodromal 4 zile de erupie 2) rujeol b) de la cteva zile la 4 luni 3) tusea convulsiv c) perioada cataral 4 sptmni 678. Infecia i perioada de contagiozitate: 1) infecia meningococic a) perioada de manifestare clinic 2) rubeola b) perioada prodromal i primele zile de mbolnvire 3) dizenteria c) 7 zile pn la erupie, 7 zile dup erupie 679. Infecia i perioada de incubaie: 1) difteria a) 3-14 zile 2) rujeola b) 2-10 zile 103

3) tusea convulsiv

c) 8-17 zile

680. Infecia i tipul de imunitate: 1) rujeola a) antitoxic 2) difteria b) antibacterian 3) infecia meningococic c) antivirotic 681. Structura antigenic a agentului patogen la: 1) difterie a) stabil 2) rujeola b) nestabil 3) gripa 682. Infecia i profilaxia de urgen: 1) gripa a) vaccinarea 2) rujeola b) interferon 3) antraxul c) antibiotice 683. Infecia i perioada de incubaie: 1) rubeola a) 2-10 zile 2) inf. meningococic b) 1-2 zile 3) gripa c) 7-24 zile 684. Infecia i agentul patogen: 1) difteria a) morbillivirus 2)rujeola b) corinebacterie difterie 3) tusea convulsiv c) bordetella pertusis 685. Infecia i contingentul de risc: 1) tusea convulsiv a) adolisceni i maturi 2) parapertusis b) copii pn la 3 ani 3) difteria c) copii 3-6 ani 686. Infecia i perioada de incubaie: 1) difteria a) 8-17 zile 2) rujeola b) 2-10 zile 3) tusea convulsiv c) 3-14 zile 687. Infeciea i vaccinurile utilizate: 1) difteria a) vaccin corpuscular omort 104

2) rujeola 3) tusea convulsiv

b) anatoxine c) vaccin viu atenuat

688. Infecia i perioada de incubaie: 1) scarlatina a) 13-17 zile 2) parotidita epidemic b) 1-3 zile 3) varicela c) 12-26 zile 689. Infecia i termenului de izolare a bolnavului: 1) rujeola a) 9 zile de la debutul bolii 2) parotidita epidemic b) 4 zile de la apariia exantemului 3) scarlatina c) dup nsntoirea clinic, dar nu mai precoce de 7-12 zile de la debutul bolii 690. Infecia i nivelul minimal protectiv al anticorpilor: 1) difteria a) 1:10 2) tusea convulsiv b) 0,015-0,03 UA/ml 3) rujeola c) 1:80 691. Infecia i nivelul minimal protectiv al anticorpilor: 1) parotidita epidemic a) 1:40 2) rubeola b) 1:10 3) gripa c) 1:64 692. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul: 1) difteria a) 17-21 zile 2) tusea convulsiv b) 7 zile 3) rujeola c) 14 zile 693. Infecia i durata supravegherii medicale asupra pesoanelor ce au fost n contact cu bolnavul: 1) parotidita epidemic a) 10 zile 2) scarlatina b) 7 zile 3) inf.meningococic c) 21 zile 694. Infecia i agentul patogen: 1) inf.stafilococic a) corinebacterium difteriae 105

2) legionelloza 3) difteria

b) stafilococcus aureus i stafilococcus epidermidis c) legionella pneumophila

695. Infecia i agentul patogen: 1) parotidita epidemic a) bordetella pertusis 2) tusea convulsiv b) virus din familia Herpesvirus 3) varicella c) virus din familia Paramixoviride 696. Infecia i agentul patogen: 1) rujeola a) virus din familia Togaviridae, genul Ribivirus 2) variola b) virus din familia Paromyxoviridae genul Morbillivirus 3) rubeola c) Poxovirus variolae 697. Infecia i agentul patogen: 1) tuberculoza a) virus din familia Orthomyxoviridae 2) gripa b) Micobacteria tuberculosis, Micobacteria bovis din familia Micobacteriaceae 3) scarlatina c) Streptococcus pyogenes 698. Infecia i ciclititatea multianual a morbiditii: 1) scarlatina a) 7-10 ani 2) difteria b) 2-4 ani 3) tusea convulsiv c) 4-7 ani II.4. Infecii cu transmitere prin vectori hematogeni II.4.1. Subiect simplu 699. Indicai mecanismul de transmitere al agentului patogen n tifosul recurent: a) prin contact; b) transmisiv; c) aerogen. 700. Transmiterea agentului patogen n tifosul recurent se efectueaz prin: a) purici; b) pduchi; c) plonie. 106

701. Modul de infectare n tifosul recurent este: a) contaminarea nespecific; c) contaminarea specific. b) inocularea specific; 702. Metoda de diagnostic n tifosul recurent este: a) serologic; b) bacterioscopic; 703. Perioada de incubaie la tifosul recurent: a) 3-15 zile; b) 21-25 zile;

c) bacteriologic.

c) 1-2 zile.

704. Sursa de infecie n tifosul recurent pot fi: a) bolnavii cu boala Brill; c) animalele bolnave. b) oamenii bolnavi; 705. Tifosul recurent este o infecie: a) zooantroponoz; b) cu focalitate natural;

c) antroponoz.

706. Mecanismul de transmitere a tifosului recurent este: a) vertical; b) transmisiv; c) fecal oral. 707. Agentul patogen n tifosul recurent este: a) Salmonella typhi; c) Rickettsia prowazeki. b) Borrelia recurrentis; 708. Focarul de tifos exantematic se afl sub control medical: a) 30 de zile; b) 15 zile; c) 25 de zile. 709. n tifosul exantematic pduchii devin contagioi dup alimentaia cu sngele bolnavului peste: a) 1-2 zile; b) 5-6 zile; c) 10 zile. 710. Tifosul exantematic este o infecie: a) antroponoz; b) zooantroponoz;

c) sapronoz.

711. Termenul depistrii precoce a bolnavului cu tifos exantematic (de la debutul bolii): a) 3-9 zile; b) pn la 5 zile; c) 5-7 zile.

107

712. Perioada de incubaie n tifosul exantematic: a) 2-9 zile; b) 4-12 zile;

c) 6-23 zile.

713. Surs de infecie n tifosul exantematic poate fi: a) bolnavul cu boala Brill; b) purttorii de Borrelia recurrentis; c) numai bolnavii cu tifos exantematic n perioada de incubaie. 714. Modul de molipsire a omului cu tifos exantematic: a) inoculare specific; c) inoculare nespecific. b) contaminare specific; 715. Mecanismul de transmitere n tifosul exantematic este: a) fecal oral; c) de contact. b) transmisiv; 716. Boala Brill este o: a) viroz; b) candidoz; 717. Leimanioza cutanat este o: a) antroponoz; b) zooantroponoz;

c) rickettsioz.

c) sapronoz.

718. Sursa de infecie n leimanioza cutanat tip urban este: a) purttorul de germeni; c) animalele domestice. b) omul bolnav; 719. Perioada de incubaie n leimanioza cutanat tip urban este de: a) 2 luni 1,5 ani; b) 10-15 zile; c) cteva ore 1-2 zile. 720. Leimanioza cutanat tip urban se ntlnete n rile din: a) Africa i Asia; b) America Latin; c) Republica Moldova, Romnia. 721. Tripanosomoza este transmis de: a) cpue; b) musca ee;

c) purici.

108

722. Tripanosomoza este rspndit n rile din: a) America de Sud; c) Europa i Asia. b) Africa; 723. Agentul patogen al tripanosomozei este: a) virus; b) parazit monocecular;

c) helmint.

724. Mecanizmul de transmitere n tripanosomoz este: a) fecal oral; b) transmisiv; c) de contact. 725. Pori de ntrare n tripanosomoza african pot fi: a) cile respiratorii; c) prin neptura mutei b) tractul digestiv; ee. 726. Pori de ntrare pentru agentul cauzal al tifosului exantematic pot fi: a) tegumentele intacte; b) locul mucrii pduchelui infectat; c) cile respiratorii. 727. n R.Moldova rspndire mai larg pot gsi: a) Pl.vivax; c) Pl.malariae. b) Pl.falciparum; 728. Msura antiepidemic principal la malarie n R.Moldova: a) dezinsecia; c) chimioprofilaxia. b) prevenirea importului; 729. Malaria are rspndire: a) ubicuitar; b) cu focalitate natural;

c) limitat de factori biologici.

730. n transmiterea malariei n condiiile R. Moldova o importan mai mare o pot avea narii: a) Aedes; b) Culex; c) Anopheles. 731. Vector transmittor al malariei este narul n genul: a) Aedes; b) Anopheles; c) Culex.

109

732. Profilaxia malariei se efectueaz cu: a) vaccin; b) anatoxin;

c) chimiopreparate.

733. Un pericol mai mare de rspndire n condiiile Republicii Moldova l are: a) Pl.vivax vivax; c) Pl.malariae. b) Pl.vivax hibernans; 734. Scopul principal al supravegherii epidemiologice la malarie n Republica Moldova la etapa actual este: a) eradicarea acestei parazitoze; b) prevenirea izbucnirilor epidemice; c) prevenirea importului. II.4.2. Subiect compus 735. Vectorul hematofag n transmiterea leimaniozei cutanate tip urban este: a) puricele; c) flebotomul; b) cpua; d) musca ee; e) pduchele. 736. Pentru tifos exantematic e caracteristic: a) mecanismul de transmitere transmisiv; b) e caracteristic inoculare specific; c) surs de infecie sunt i bolnavii cu boala Brill; d) grupele de risc major de infectare sunt persoanele din sfera de deservire (frizerie, baie, spltorie, transport public); e) una din msurile principale profilactice e combaterea pediculozei. 737. Sursa de infecie n tifosul exantematic este: a) omul bolnav de tifos exantematic; b) omul bolnav de boala Brill; c) pduchele de corp; d) pduchele de cap; e) reconvalescentul.

110

738. Pori de ntrare ale agentului patogen al tifosului exantematic pot fi: a) locul mucturii c) conjunctiva ochilor; pduchelui; d) cile respiratorii; b) pielea intact; e) tractul digestiv. 739. Pentru tifosul exantematic sunt corecte afirmaiile: a) sezonalitate slab pronunat; b) bolnavul prezint pericol deja n ultimele 2 zile ale perioadei de incubaie; c) infectarea are loc n timpul mucturii pduchelui; d) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat; e) pduchele prezint pericol pn la sfritul vieii sale. 740. Corecte pentru tifosul exantematic sunt afirmaiile: a) sursa de ageni patogeni este omul; b) combaterea pediculozei este msura de baz n profilaxie; c) depistarea bolnavilor este apreciat ca precoce n primele 5 zile de boal; d) morbiditatea este reglat prin vaccinoprevenie; e) persoanele care au fost n contact se supravegheaz timp de 14 zile. 741. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile: a) bolnavul prezint pericol epidemiologic; b) agentul patogen este Borellia recurentis; c) pduchele este vectorul trasmittor; d) infectarea are loc n timpul alimentaiei cu snge a pduchelui; e) pentru apariia bolii nu este necesar pduchele. 742. Pentru boala Brill sunt corecte afirmaiile: a) este o recidiv a tifosului recurent; b) este o recidiv a tifosului exantematic; c) n prezena pediculozei bolnavii pot fi surs de infecie; d) agentul patogen este Rickettsia prowazeki; e) infecia se transmite transplacentar. 743. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile: 111

a) b) c) d) e)

lipsete profilaxia specific; gsete rspndire ubicuitar (cosmopolit); bolnavul prezint pericol doar n anumite condiii; diagnosticul de laborator se bazeaz pe investigaii serologice; n RM malaria indigen a fost lichidat.

744. Chimioprofilaxia malariei are ca scop: a) prevenirea infectrii; b) prevenirea contaminrii; c) prevenirea formelor clinice grave; d) prevenirea mbolnvirii; e) prevenirea tratamentului ulterior care este de durat lung. 745. Corecte pentru malarie sunt afirmaiile: a) este o parazitoz; b) n practic se utilizeaz chimioprofilaxia; c) narul Aedes este principalul vector transmittor; d) Pl.vivax prezint un pericol mai mare de rspndire n condiiile RM; e) poate gsi rspndire ubicuitar. 746. n R. Moldova poate fi rspndit malaria provocat de tipul: a) Pl.vivax; d) Pl.falciparum; b) Pl.malariae; e) toate tipurile. c) Pl.ovale; 747. Pentru tifosul recurent sunt corecte afirmaiile: a) agentul patogen este Borrelia recurrentis; b) infecia este o zooantroponoz; c) pduchele nu prezint pericol imediat dup ce a supt snge infectat; d) surs de infecie sunt bolnavii cu boala Brill; e) mecanizmul de transmitere este transmisiv. 748. Sursa de ageni patogeni n tifosul recurent este: a) reconvalescentul; b) animalul bolnav; c) omul bolnav; d) omul bolnav de boala Brill; 112

e) purttorul de B. recurrentis. II.4.3. Stabilii corespunderea 749. Agentul cauzal: 1) Richettsia prowazeki; 2) Borrelia recurrentis; 3) Sarcoptes scabiei; 750. Agentul cauzal: 1) Plasmodium vivax; 2) P.ovale; 3) P.malariae; 4) P.falciparum; Forma nozologic: a) tifos exantematic; b) tifos recurent; c) scabia. Forma clinic: a) malaria teriana; b) malaria teriana benigna; c) malaria quartana; d) malaria tropica. Agentul cauzal: a) richetsie; b) bacterie; c) virus; d) spirohet. Vector/Factor a) pduchi; b) musca de cas; c) narul Anopheles. Agentul patogen: S.typhi; Rickettsia prowazeki; Bordetella pertussis; Myxovirus influenzae; Salmonella typhimurium.

751. Forma nozologic: 1) sifilis; 2) parotidita epidemic; 3) tusea convulsiv; 4) tifos exantematic; 752. Forma nosologic: 1) malaria; 2) tifos exantematic; 3) dizenteria; 753. Forma nosologic: 1) febra tifoid; 2) tifos exantematic; 3) tusea convulsiv; 4) gripa; 5) salmoneloza;

a) b) c) d) e)

113

754. Forma nosologic: 1) febra Q; 2) febra tifoid; 3) tifos exantematic; 755. Forma nosologic: 1) malarie; 2) dizenterie; 3) tifos exantematic; 4) febra Q; 5) pesta; 756. Forma nosologic: 1) boala Brill; 2) pesta; 3) salmoneloza; 757. Forma nosologic: 1) tifos recurent; 2) febra Q; 3) boala Brill; 758. Forma nosologic: 1) tifosul recurent; 2) febra Q; 3) tifosul exantematic; 759. Mecanizmul de transmitere: 1) transmisiv; 2) respirator; 3) fecal-oral; 760. Forma nozologic: 1) boala Brill; 2) amebiaza; 3) gripa;

Agentul patogen: a) Salmonella typhy; b) Rickettsia prowazeki; c) Coxiella burnetti. Vectori: a) purici; b) cpua; c) musca de cas; d) pduchi; e) narul Anopheles. Agentul patogen: a) Salmonella typhimurium; b) Rickettsia prowazeki; c) Yersinia pestis. Sursa de infecie: a) animalele bolnave; b) omul, ce a suportat tifosul exantematic; c) omul bolnav. Perioada de incubaie: a) 2-3 sptmni; b) 6-23 zile; c) 3-15 zile. Forma nozologic: a) difteria; b) dizenteria; c) malaria. Afirmaia corect: a) parazitoz; b) richetsioz; c) viroz;

114

761. Msurile profilactice: 1) educaia sanitar a populaiei; 2) vaccinarea; 3) chimioprofilaxia; 762. Agentul patogen: 1) Coxiella burnetti; 2) Chlamydia psittaci; 3) Vibrio cholerae; 763. Forma nozologic: 1) febra tifoid; 2) febra Q; 3) tripanosomoza african; 764. Forma nozologic: 1) tifos exantematic; 2) febra Q; 3) tripanosomoza african; 765. Rspndirea geografic: 1) febra Q; 2) febra galben; 3) gripa; 766. Forma nozologic: 1) tularemia; 2) leimanioza cutanat tip urban; 3) febra Q; 4) pesta; 5) tifosul recurent;

Forma nozologic: a) poliomielta; b) malaria; c) echinococoza. Forma nozologic: a) ornitoza; b) febra Q; c) holera. Agentul patogen: a) coxiella burnetti; b) salmonella typhi; c) tripanosoma gambiense. Afirmaia corect: a) este transmis de cpue; b) este parazitoz; c) poate avea recidive tardive. Forma nozologic: a) Africa i America de Sud; b) se ntlnete n R. Moldova; c) are rspndire global. Afirmaia corect: a) este transmis de cpue; b)este o infecie convenional; c) este o zooantroponoz; d) pduchii transmit infecia; e) este o antroponoz.

115

II.5 Infeciile nosocomiale II.5.1 Subiect simplu 769.Pentru infeciile nosocomiale este corect afirmaia: a) infectarea pacientului la domiciliu; b) infectarea pacientului n staionar sau policlinic i a personalului medical n timpul ndeplinirii funciunilor sale; c) infectarea pacientului n rezultatul administrrii vaccinurilor. 770.Majorarea morbiditii prin infeciile nosocomiale e determinat de: a) perioada anului; b) majorarea numrului de intervenii invazive n scop de diagnostic i tratament; c) micorarea numrului de antibiotice administrate. 771.Infecia nosocomial este: a) numai infectarea exogen a omului; b) numai activizarea microflorei endogene; c) sunt posibile ambele variante. 772.Pentru tulpinele nosocomiale sunt caracteristice: a) majorarea sensibilitii ctre antibiotice; b) rezistena fa de preparatele dezinfectante; c) sensibilitatea nalt fa de razele ultraviolete. 773.Pentru prentmpinarea apariiei infeciilor nosocomiale n staionare e necesar: a) Administrarea, n mod planic, a imunoglobulinei umane personalului medical; b) micorarea numrului de intervenii medicale invazive; c) administrarea antibioticelor din prima zi de spitalizare.

116

774.Prelucrarea corect a minilor lucrtorului medical, contaminate cu snge: a) se spal sub ap curgtoare cu spun; b) minile se terg cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare; c) minile se terg timp de 2 minute cu un tampon mbibat cu soluie dezinfectant i peste 5 minute se spal sub ap curgtoare. 775.Dac mnuele medicale sunt contaminate cu sngele pacientului: a) sunt inutilizabile; b) imediat se terg cu un tampon mbibat cu dezinfectant, apoi se spal sub ap curgtoare; c) imediat se spal sub ap curgtoare apoi se plonjeaz n soluie dezinfectant. 776.n sala de proceduri masa steril se aranjaz: a) peste fiecare 2 ore de lucru; b) dup fiecare schimb de lucru; c) dup fiecare zi de lucru.

777.Curenia general a slii de proceduri e necesar de a o petrece: a) zilnic, dup lucru; b) zilnic pn la nceperea lucrului, folosind soluia de cloramin de 1%; c) o dat n 7 zile cu folosirea dezinfectantului pentru prelucrarea pereilor i podelei, apoi prelucrarea bactericid. 778.Care din situaiile propuse poate fi considerat infecie nosocomial ? a) rugeola diagnosticat la copil n ziua a 4 dup spitalizare n secia infeciilor respiratorii acute cu prezena erupiilor pe fa; b) depistarea corinebacteriei difterice toxigen n frotiul din bucofaringe, colectat de la bolnavul cu angin n prima zi de spitalizare; c) salmoneloza, depistat la bolnavul cu pneumonie n ziua 8-10 de la spitalizare.

117

779.Declanarea infeciei i gravitatea manifestrilor clinice depind: a) numai de proprietile agentului patogen; b) numai de factorii proprii organismului gazd (vrst, maladii concomitente, statusul imunologic, rezistena nespecific etc.); c) de ambele variante. 780.Ca surs de infecie, din punct de vedere epidemiologic o importan mai mare o au: a) bolnavii cu form acut a bolii; b) purttorii cronici de germeni patogeni i condiionat patogeni; c) purttorii convalesceni. 781.Din agenii cauzali ai infeciilor nosocomiale se ntlnesc mai frecvent: a) cocii grampozitivi; c) micozele. b) enterobacteriile; 782.Infecii nosocomiale mai frecvent sunt de origine: a) intestinal; c) septico-purulent. b) aerogen; 783.Dup finisarea dereficrii saloanelor i cabinetelor medicale, inventarul sanitar necesit a fi: a) cltite n ap i uscate; b) nmuiate timp de 1 or n soluie dezinfectant, apoi cltite i puse la uscat; c) cltite n soluie dezinfectant i uscate. 784.Perioada de incubaie n infeciile nosocomiale este de: a) 3-10 zile; b) 4-7 zile; c) n dependen de agentul cauzal poate fi de la cteva ore pn la cteva luni. II.5.2 Subiect compus 785.Factorii de risc n apariia infeciilor nosocomiale: a) durata lung a spitalizrii; b) sexul bolnavilor; 118

c) administrarea unui antibiotic; d) durata interveniilor chirurgicale; e) calitatea sterilizrii instrumentariului medical. 786.Creterea morbiditii prin infecii intraspitaliceti are loc n rezultatul: a) crerii complexelor spitaliceti mari; b) administrrii necontrolate a antibioticelor; c) n special ntroducerii microflorei exogene; d) majorrii ponderii pacienilor cu risc sporit; e) trecerii la utilizarea instrumentariului medical getabil. 787.Pentru infeciile nosocomiale este specific: a) polirezistena la antibiotice; b) polirezistena la dezinfectante; c) predomin microorganismele condiionat patogene; d) principalul mecanism de transmitere este fecal-oral; e) victim sunt numai pacienii supui interveniilor chirurgicale. 788.Tulpin intraspitaliceasc este: a) S.typhi; b) S.enteritidis; c) S.java;

d) S.typhimurium; e) S.newport.

789.Mecanismele de transmitere n infeciile nosocomiale sunt: a) fecal-oral; d) transmisiv; b) contact; e) hidric. c) parenteral; 790.Corecte pentru infeciile nosocomiale sunt afirmaiile: a) este o infecie de carantin; b) agenii cauzali sunt microorganisme bacteriene; c) sunt provocate de microorganismele condiionat patogene; d) mai frecvent se mbolnvesc brbaii; e) nu este caracteristic sezonalitatea.

119

791.Pentru infeciile nosocomiale este caracteristic: a) polimorfismul manifestrilor clinice; b) polirezistena la antibiotice; c) polirezistena la dezinfectante; d) polietiologia; e) se depisteaz mai frecvent n perioada cald a anului. 792.Ca msur de profilaxie a infeciilor nosocomiale poate fi: a) imunoprofilaxia; b) dezinfecia; c) sterilizarea instrumentarului medical; d) administrarea antibioticelor numai n rezultatul antibiogramei; e) izolarea bolnavilor numai n spitalul de boli infecioase. 793.Care din situaiile enumerate pot fi referite la infeciile nosocomiale? a) n secia de radiologie bolnavului la a 8-a zi de spitalizare a aprut voma, dureri n abdomen din masele fecale s-a depistat Sh.sonnei; b) n secia de urologie bolnavului cu pielonefrit la momentul internrii din urin a fost depistat Salmonella london; c) peste 6 luni dup externarea pacientului din secia de chirurgie a aprut semne clinice a HVB ; d) a fost stabilit diagnosticul febr tifoid la un bolnav cu pneumonie n a 2 zi de spitalizare ; e) la a 4 zi de spitalizare bolnavului n secia traumatologie s-a stabilit diagnosticul de grip. II.5.3 Stabilii corespunderea 794.Forma nozologic: 1) HVC; 2) dizenteria; 3) gripa; 4) inf.nosocomiale; Mecanismul de transmitere: a) prin toate mecanismele orizontale; b) parenteral; c) fecal-oral; d) respirator.

120

795.Forma nozologic: 1) scarlatina; 2) salmoneloza; 3) inf.nosocomial; 4) difteria;

Agenii cauzali: a) preponderent micro-organismele condiionat-patogen; b) streptococul hemolitic; c) salmonella; d) Corynebacterium diphtheriae. Calea de transmitere: a) parenteral; b) hidric; c) aerosoli solid; d) alimentar; e) aerozoli lichizi. Agentul cauzal preponderent: a) ps.aeruginosa; b) streptococii, stafilococii; c) stafilococii, enterobacteriile; d) hlamidiozele. Factorii de transmitere: a) instrumentarul medical; b) apa; c) oule, carnea; d) minile murdare.

796.Forma nozologic: 1) inf.nosocomial; 2) holera; 3) difteria; 4) salmoneloza; 5) parotidita; 797.Secia: 1) traumatologie; 2) otorinolaringologie; 3) chirurgie general; 4) urologie; 798.Forma nozologic: 1) HVC nosocom . 2) salmoneloza; 3) febra tifoid; 4) HVA;

II.6. Infecia HIV/SIDA II.6.1 Subiect simplu 800. Agentul patogen n infecia HIV este: a) retrovirus; b) picornovirus; c) rabdovirus.

801. Perioada de incubaie n infecia HIV/SIDA: a) 2-4 sptmni; c) 2-10 ani. b) 10-20 sptmni;

121

802. Pentru combaterea HIV/SIDA dispunem de: a) medicamente eficace; c) metode nespecifice b) vaccinuri; de prevenie. 803. SIDA se manifest: a) endemic;

b) epidemic;

c) pandemic.

804. Ce caracteristic a virusului creaz condiii de imposibilitate de elaborare a unui vaccin eficace anti-HIV/SIDA ? a) contagiozitatea virusului; c) tropizmul virusului. b) variabilitatea virusului; 805. Virusul HIV afecteaz: a) eritrocitele; b) leucocitele mononucleare; 806. Virusul HIV posed tropizm fa de: a) sistemul urogenital; b) sistemul nervos; 807. Virusul HIV afecteaz T. limfocitele: a) helperi; b) supresori; 808. Prognosticul infeciei HIV/SIDA: a) favorabil; b) moderat favorabil;

c) limfocitele.

c) sistemul sanguin.

c) killeri.

c) nefavorabil.

809. Bolnavii cu HIV/SIDA sunt supui supravegherei medicale: a) 2 ani; b) 10 ani; c) toat viaa. 810. Care din categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obligatoriu la HIV ? a) lucrtorii medicali; c) gravidele. b) narcomanii, donatorii de snge; 811. Care din categoriile de persoane sunt supuse screening-ului obligatoriu la HIV ? a) bolnavii cu hemofilie; c) narcomanii. b) homosexualii; 122

812. n Republica Moldova cel mai afectat grup de vrst cu HIV este considerat: a) persoanele n vrst 20-29 ani; b) persoanele n vrst 30-39 ani; c) persoanele ce au depit vrsta de 60 ani. 813. Care este factorul principal, ce determin amploarea cumulativ a epidemiei HIV ? a) concentraia virusului n snge i alte fluide corporale; b) variabilitatea nalt a virusului; c) persistena infeciei pe toat durata vieii. 814. Principala cale de transmitere a HIV-lui n Republica Moldova: a) sexual; b) parenteral; c) perinatal. 815. Grupul de persoane principal afectat n Republica Moldova ? a) prostituatele; c) narcomanii. b) lucrtori medicali; 816. Zilnic n lume se nregistreaz cazuri de infecie HIV/SIDA: a) 7 mii persoane infectate; c) 16 mii persoane b) 10 mii persoane infectate; infectate. 817. Care este cauza nerealizrii screening-ului total al bolnavilor internai n diverse instituii la prezena HIV ? a) lipsa reactivelor de ultim generaie; b) costul semnificativ al reaciilor de diagnostic; c) respectarea precauiilor universale minimalizeaz semnificativ riscul pentru personalul medical. 818. Seropozitivitatea la infecia HIV/SIDA apare obinuit la: a) 2-4 sptmni dup infecie; c) 10-12 luni dup b) 4-12 sptmni dup infecie; infecie. 819. ntr-un ml de snge se conin: a) 80-100 doze de infectare; b) 10-12 doze de infectare;

c) 1-6 doze de infectare.

123

820. Pentru stabilizarea declanrii procesului epidemic prin HIV se folosete, n special: a) contientizarea populaiei; b) vaccinoprevenia; c) grup de msuri sanitaro-igienice. 821. Dup sex, care este principala surs de infecie: a) brbaii; c) n egal msur b) femeile; brbaii i femeile. II.6.2 Subiect compus 822. Creterea numrului de persoane seropozitive toxicomanilor este consecina: a) contaminrii drogurilor n procesul de preparare; b) tipului de drog folosit; c) cantitii de drog folosit; d) folosirii n comun a seringelor; e) promiscuitii sexuale. n rndul

823. Transmiterea HIV-ului se realizeaz prin: a) contact sexual; d) perinatal; b) contact habitual; e) vectori hematofagi. c) expunere la snge; 824. Cile de transmitere n infecia HIV/SIDA: a) sexual; d) parenteral; b) aerogen; e) transplacentar. c) transmisiv;

124

825. Infectarea cu HIV/SIDA poate avea loc: a) n cadrul manoperelor parenterale; b) n cadrul interveniei chirurgicale; c) n cadrul procedurilor fizioterapeutice; d) n cadrul esterprii dinilor; e) n cadrul efecturii radiogramelor. 826. Favorizeaz infectarea cu HIV/SIDA: a) promiscuitatea sexual; b) contactele sexuale n timpul ciclului menstrual; c) contactele bisexuale; d) contactele sexuale cu prezervativ; e) utilizarea metodelor chimice de contracepie. 827. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile: a) n Republica Moldova premizele de rspndire a infeciei HIV/SIDA sunt: densitatea nalt a populaiei, migraia, creterea morbiditii prin BST etc.; b) n Republica Moldova infecia HIV/SIDA are loc mai ales pe cale sexual; c) primele cazuri de infecie HIV/SIDA n Republica Moldova s-au nregistrat n anul 1995; d) riscul infeciei la copiii nscui din mame infectate este cazitotal; e) lucrul pentru educaie a populaiei este deocomdat principala msur antiepidemic. 828. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile: a) infecia HIV/SIDA este una din grupul BST; b) receptivitatea la infecie difer n funcie de ocupaie; c) seropozitivitatea apare obinuit la 3-12 sptmni i persist; d) HIV afecteaz mai ales B. limfocitele; e) sursa de infecie este omul infectat pe toat durata vieii. 829. Principalele msuri antiepidemice mpotriva infeciei HIV/SIDA sunt: a) msuri a/e ndreptate spre I verig a procesului epidemic; b) msuri a/e ndreptate spre II verig a procesului epidemic; c) msuri a/e ndreptate spre III verig a procesului epidemic; 125

d) msuri a/e de ordin general. 830. Indicaiile pentru investigaii la prezena HIV ? a) febrilitate de durat mai mult de 1 lun; b) migren; c) diaree durabil; d) prezena infeciilor netratabile prin scheme tradiionale; e) vom repetat. 831. Care sunt motivele posibile pentru efectuarea investigaiilor la prezena HIV ? a) prezena n anamnez a maladiilor cronice; b) spitalizri frecvente i durabile n anamnez; c) utilizarea intravenoas a drogurilor; d) relaii sexuale neprotejate cu persoane din grupuri de risc de infectare; e) promiscuitatea. 832. Selectai msurile de prevenie n infecia HIV/SIDA ? a) prelucrarea minuioas a produselor alimentare i a apei; b) decontaminarea i sterilizarea instrumentariului medical; c) testarea obligatorie ale donatorilor de snge la prezena HIV; d) msuri de profilaxie specific (vaccinoprevenia); e) promovarea relaiilor sexuale monogame, stabile a cuplurilor neinfectate. 833. Premizele rspndirii infeciei HIV/SIDA n Republica Moldova ? a) densitatea nalt a populaiei; b) condiiile socio-economice grave, create n republic; c) tradiiile etnice a populaiei din Republica Moldova; d) comercializarea sexului, prostituia; e) condiiile climaterico-geografice. 834. Care sunt factorii favorizani n transmiterea infeciei HIV/SIDA prin hemotransfuzie: a) utilizarea instrumentariului medical de multipl folosin; b) practicarea hemotransfuziilor directe donatorrecipient; c) volumul mare de snge transfuzat, ce sporete riscul ctigrii infeciei prin coninut sporit de doze infectante; 126

d) rezultatele fals-negative la investigaia donatorilor; e) lipsa tehnologiilor moderne n prelucrarea instrumentariului medical. 835. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile: a) este o maladie cu transmitere prin vectori hematofagi; b) surs de ageni patogeni servesc maimuele; c) principala cale de transmitere n Republica Moldova parenteral; d) contagiozitatea dureaz pe parcursul ntregii viei a pacientului; e) msura antiepidemic principal la moment e contiintizarea populaiei. 836. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile: a) infecia HIV/SIDA e o maladie, ce afecteaz n prealabil populaia mrginit n privina informaional; b) ca surse de infecie n egal msur servesc brbaii i femeile; c) bolnavii cu hemofilie sunt supui unui risc major de infectare cu HIV/SIDA; d) personalul medical face parte din grupurile cu risc major de infectare cu HIV/SIDA; e) pentru prevenia infeciei HIV/SIDA se folosete vaccin elaborat prin metoda ingineriei genetice. 837. Pentru infecia HIV/SIDA nu sunt corecte afirmaiile: a) HIV agentul patogen al infeciei HIV/SIDA este foarte rezistent n mediul nconjurtor i la aciunea substanelor dezinfectante; b) HIV se transmite numai prin mecanismul de contact; c) HIV afecteaz, posed tropizm fa de sistemul imun al organismului; d) depistarea anticorpilor fa de HIV se realizeaz prin teste imunoenzimatice, radiometrice, imunofluorescente; e) contagiozitatea nalt a virusului cauza imposibilitii de elaborare a vaccinului anti-HIV/SIDA.

127

838. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile: a) declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA n rile Europei de Vest i SUA a avut loc mai cu seam datorit homosexualilor; b) n prezent surs de infecie, n egal msur, servesc brbaii i femeile; c) infecia HIV/SIDA afecteaz n prealabil genofondul naiunii populaia fertil; d) riscul achiziionrii virusului dup o unitate de snge, provenind de la un seropozitiv este 50%; e) n Republica Moldova screening-ului obligatoriu sunt supuse persoanele din toate grupurile de risc la achiziionarea HIV-ului. 839. Pentru infecia HIV/SIDA sunt corecte afirmaiile: a) virusul HIV face parte din familia Hepadnaviridae; b) infecia HIV/SIDA se transmite prin 2 mecanizme (de contact, vertical); c) virusul a fost izolat din snge, sperm, secreii vaginale, saliv, lapte etc.; d) tratarea termic a produselor coninnd factori de coagulare elimin riscul ctigrii infeciei cu HIV la hemofilici; e) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie nu are importan n declanarea procesului epidemic prin infecia HIV/SIDA. 840. Grupele de risc pentru infectarea cu HIV/SIDA sunt: a) copiii de vrst precolar; b) toxicomanii; c) donatorii voluntari de snge; d) persoane, care practic vagabandaj sexual; e) pacienii instituiilor medicale. 841. Doza de infectare prin infecia HIV/SIDA n totalitatea absolut a cazurilor se conine n: a) lapte matern; d) sperm; b) snge; e) lichid amniotic. c) secreii vaginale;

128

842. Doza de infectare prin infecia HIV/SIDA n totalitatea absolut a cazurilor se conine n: a) secreii vaginale; d) saliv; b) sperm; e) lichid cefaloc) snge; rahidian. 843. Cile de transmitere n HIV/SIDA sunt: a) parenteral; d) contact-habitual; b) sexual; e) vertical. c) hidric; II.6.3 Stabilii corespunderea 844. Forma nosologic: 1) difterie; 2) HIV infecie; 3) rugeol; 4) febra tifoid; Perioada de contagiozitate: a) cteva sptmni; b) luni i ani; c) 8-10 zile; d) de la cteva zile pn la zeci de ani. Calea principal de transmitere: a) parenteral; b) hemotransfuzie; c) administrarea intravenoas a drogurilor; d) sexual.

845. Forma nosologic: 1) infecia HIV/SIDA; 2) hepatita viral B; 3) bolile sexual transmisibile (sifilisul); 4) hepatita viral C;

846. Forma nosologic: 1) HVC; 2) infecia HIV/SIDA; 3) HVB;

Termenii orientativi de apreciere a agentului patogen la pacient: a) a doua jumtate a perioadei de incubaie; b) peste 4-6 sptmni dup debutul bolii; c) 15 zile - 2 luni dup achiziionarea virusului.

129

847. Forma nosologic: 1) infecia HIV/SIDA; 2) hepatita viral B; 3) hepatita viral C; 4) hepatita viral D;

Principala msur antiepidemic: a) minimalizarea indicaiilor pentru hemotransfuzie; b) profilaxia specific; c) profilaxia specific a HVB; d) informatizarea populaiei. Contagiozitatea: a) cu 4 zile nainte de debutul clinic, 4-5 zile n perioada manifestrilor clinice; b) 3-12 sptmni dup achiziionarea agentului patogen pn la deces; c) odat cu apariia manifestrilor clinice pn la sfritul proceselor reparative. Preparatul vaccinal: a) vaccin plasmatic, genoingeneric; b) vaccin corpuscular omort; c) vaccin viu atenuat; d) imunoprevenia nu se efectueaz. Perioada de incubaie: a) 21-90 zile; b) 45-180 zile; c) 2-10 ani; d) 14-110 zile. a) prin contact sexual neprotejat cu persoane infectate; b) prin nepturi de insecte hematofage; c) prin instrumente medicale contaminate; d) prin srut, strngere

848. Sursa de infecie: 1) infecia HIV/SIDA; 2) rugeola; 3) dizenteria;

849. Forma nosologic: 1) infecia HIV/SIDA; 2) hepatita viral B; 3) tusea convulsiv; 4) rugeola; 850. Forma nosologic: 1) HVB; 2) HVD; 3) inf. HIV/SIDA; 4) HVC;

851. 1) infecia HIV/SIDA se transmite; 2) infecia HIV/SIDA nu se transmite;

de mn. 130

852. Doza de infectare: 1) se conine absolut n toate cazurile n cantitate necesar pentru a provoca infecia; 2) se conine n doz de infectare; 3) nu se conine n doza necesar pentru a provoca infecia; 853. Forma nosologic: 1) infecia HIV/SIDA; 2) HVB; 3) HVC; 4) HVE; 854. Forma nosologic: 1) infecia HIV/SIDA; 2) hepatita viral D; 3) BDA; 4) bolile transmisive (malaria);

Fluidele organice: a) snge, sperm; b) lichid amniotic, saliv, urin, LCR etc.; c) secreii vaginale.

Calea principal de transmitere: a) parenteral; b) hemotransfuzie; c) hidric; d) sexual. Principala msur antiepidemic: a) vaccinoprevenia; b) msuri de ordin sanitaroigienic; c) informatizarea populaiei, contientizarea populaiei; d) dezinsecia.

II.7 Zooantroponoze II.7.1 Subiect simplu 855. Tularemia este o infecie: a) numai a animalelor domestice; b) numai a animalelor slbatice; c) cu focalitate natural. 856. Perioada de incubaie n tularemie: a) 1-6 zile; b) de la 1 zi la 3 sptmni; c) 1-3 luni.

131

857. Un numr mai mare de ci de transmitere este caracteristic pentru: a) tuberculoz; c) tularemie. b) dizenterie; 858. Cel mai rezistent n mediul ambiant este: a) B.anthracis; c) L. icterohemoragica. b) Br. melitensis; 859. O virulen mai mare posed: a) B. melitensis; b) B. abortus;

c) B. bovis.

860. Surse de infecie n bruceloz servesc animalele: a) sinantrope; c) domestice. b) xenantrope; 861. Sursele principale de infecie n bruceloz sunt: a) bovinele; c) cinii i pisicile. b) porcinele; 862. Indicaie ctre vaccinare contra brucelozei servete riscul infectrii cu bruceloza tip: a) abortus; b) melitensis; c) bovis. 863. Sursa principal de infecie n iersinioz prezint: a) omul bolnav; b) animalele domestice i psrile; c) animalele xenantrope carnivore. 864. Izbucniri epidemice de pseudotuberculoz pot aprea: a) vara; c) n orice perioad a b) primvara; anului. 865. Msura de baz n prevenia leptospirozei este: a) vaccinarea planificat; c) izolarea persoanelor b) deratizarea; bolnave.

132

866. Profilaxia specific a leptospirozei se efectueaz cu: a) anatoxina; c) vaccin omort b) gamaglobulin; corpuscular. 867. Profilaxia leptospirozei se bazeaz pe efectuarea: a) msurilor antiepizootice; c) msurile b) profilaxia specific; antiepidemice. 868. Vaccinarea contra leptospirozei se efectueaz: a) de urgen; c) dup indicaii b) planificat; epidemiologice. 869. Agentul patogen al rabiei este: a) enterovirus; b) rabdovirus; c) picornovirus.

870. Durata supravegherii asupra animalului care a mucat omul este de: a) 4 zile; b) 6 zile; c) 10 zile. 871. Cursul condiionat de vaccinri antirabice se administreaz: a) tuturor persoanelor mucate de animale carnivore; b) persoanelor mucate de animale care pot fi supravegheate timp de 10 zile; c) persoanelor mucate de degetele minilor, gt, cap. 872. Agentul patogen al antraxului: a) nu este rezistent n mediul ambiant; b) are o rezisten medie; c) este foarte rezistent. 873. Sursele principale de ageni patogeni n antrax sunt: a) porcinele; c) obolanii, oarecii. b) vitele mari i mici cornute; 874. Mecanismul principal de transmitere n antrax este: a) transmisiv; c) contact. b) respirator;

133

875. Perioada de incubaie n antrax este: a) 2-3 ore; b) 1-10 zile;

c) 6-14 zile.

876. Factorul de virulen al B.anthracis este: a) capsula i forma de b) capsula; spor; c) forma de spor. 877. Cadavrele animalelor pierite de antrax: a) se ngroap; c) se utilizeaz tehnic. b) se ncinereaz; 878. n profilaxia de urgen a antraxului prioritate se acord: a) antibioticoprofilaxiei; c) anatoxinei. b) vaccinului; 879. n profilaxia de urgen a antraxului se folosete: a) imunoglobulina; c) ambele enumerate b) antibioticele; mai sus. 880. Proba cutanat alergic se folosete n cazul suspeciei: a) febrei galbene; c) leptospirozei. b) antraxului; 881. n cazul ornitozei sunt corecte afirmaiile: a) omul bolnav este sursa principal de infecie; b) n focar este necesar dezinfecia terminal; c) n focar se efectueaz vaccinarea selectiv a persoanelor contacte. 882. Febrele hemoragice sunt: a) antroponoze; b) zooantroponoze cu focalitate natural; c) sapronoze. 883. Agentul cauzal al listeriozei este: a) bacterie; b) virus; 884. Mecanismul de transmite n listerioz: a) fecal-oral; 134 c) micoz.

b) contact;

c) respirator. 885. Msura principal n profilaxia tetanosului este: a) depistarea i izolarea sursei de ageni patogeni; b) dezinfecia; c) profilaxia specific. 886. n profilaxia specific a tetanosului este folosit: a) vaccinul viu atenuat; c) anatoxina. b) vaccinul omort corpuscular; 887. Perioada de incubaie la tetanos e de: a) 2-4 zile; b) 4-21 zile;

c) 14-36 zile.

888. Surse de ageni patogeni n Pseudotuberculoz sunt: a) animalele; c) apa. b) omul; 889. Surse de infecie n pseudotuberculoz servesc: a) animalele domestice; c) omul bolnav. b) animalele sinantrope; 890. Pentru encefalita de cpu sunt caracteristice: a) focarele epidemice; c) focare antropurgice. b) focarele naturale; 891. Infectarea cu encefalit de cpu poate avea loc: a) prin ap; b) prin lapte; c) prin obiectele de uz habitual din apartamentul bolnavului.

135

892. Surse de ageni patogeni n encefalita de cpu pot servi: a) animalele domestice; c) omul bolnav. b) psrile; 893. Vaccinarea contra encefalitei de cpu cu vaccin inactivat e raional a fi efectuat: a) la toat populaia adult; b) populaiei de la 4 la 70 ani ce locuiete n teritoriul focarului natural; c) persoanelor ce pleac n zona focarului natural n perioada de primvar-var. II.7.2 Subiect compus 894. Msuri antiepidemice n febrele hemoragice: a) deratizarea; b) dezinsecia; c) vaccinoprevenia; d) chimioprofilaxia; e) educaia sanitar a populaiei. 895. Corecte pentru listerioz sunt afirmaiile: a) surs de infecie poate fi animalele sinantrope; b) procesul epizootic se menine prin mecanismul fecal-oral i transmisiv; c) receptivitatea este majorat la nounscui n primele 3 sptmni i persoanele n etate; d) perioada de incubaie este de 5 luni; e) toate cele enumerate. 896. Corecte pentru tetanos sunt afirmaiile: a) este o antroponoz; b) vaccinoprevenia este msura de baz; c) agentul patogen este deosebit de rezistent n mediul ambiant; d) bolnavul nu prezint pericol pentru cei din jur; e) titrul protectiv e de 0,03 UI/ml.

136

897. Indicaii ctre profilaxia de urgen a tetanosului pot fi: a) muctura unui animal; b) orice traum deschis; c) numai traumele n urma crora plaga a fost contaminat cu sol; d) orice combustie; e) n cazul combustiilor de gradul II-III. 898. Corecte pentru tularemie sunt afirmaiile: a) poate s se transmit prin obiectele de uz casnic din apartamentul bolnavului; b) surse sunt psrile; c) nu se caracterizeaz prin focalitate natural; d) vaccinul este foarte efectiv; e) infectarea omului poate avea loc prin ap i produse alimentare. 899. Mecanismul de transmitere n tularemie poate fi: a) fecal-oral; d) contact; b) transmisiv; e) vertical. c) aerogen; 900. Mai patogene pentru om sunt brucelele: a) abortus; d) melitensis; b) suis; e) canis. c) rangiferi; 901. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile: a) Br.abortus este cea mai virulent pentru om; b) sursa principal de infecie sunt animalele sinantrope; c) diferii ageni patogeni au o importan epidemiologic diferit; d) omul bolnav nu prezint pericol epidemiologic; e) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice. 902. Agenii patogeni ai brucelozei pot fi de tip: a) gravis; d) intermedius; b) melitensis; e) suis. c) bovis; 903. Corecte pentru bruceloz sunt afirmaiile: 137

a) vaccinarea se efectueaz cu vaccin viu atenuat; b) agentul patogen i pstreaz viabilitatea n unele produse alimentare timp de 60 zile; c) animalele xenantrope sunt principala surs de infecie; d) omul bolnav este spitalizat din considerente epidemiologice; e) carnea animalelor bolnave poate fi folosit dup o prelucrare termic riguroas. 904. Patogene pentru om sunt: a) Brucella melitensis; b) B. canis; c) B. sius;

d) B. abortus; e) B. ovis.

905. Pentru bruceloz corecte sunt afirmaiile: a) are mai multe tipuri de ageni patogeni; b) este o sapronoz; c) se transmite prin lapte; d) agentul patogen nu formeaz spori; e) dup prelucrarea termic eficient carnea animalelor bolnave poate fi folosit n alimentaie. 906. Calea principal de transmitere a agenilor patogeni n iersinioz i pseudotuberculoz: a) alimentar; d) aerogen; b) hidric; e) prin vectori; c) de contact; transmittori. 907. Corecte pentru iersinioze sunt afirmaiile: a) agentul patogen este Iersinia pestis; b) agentul patogen se multiplic la temperaturi joase; c) frecvent ca factori de transmitere servesc fructele i legumele; d) vaccinarea se efectueaz dup indicaii epidemiologice; e) are o sezonalitate de iarn-primvar.

138

908. Corecte pentru leptospiroz sunt afirmaiile: a) e o sapronoz; b) sursa principal de infecie este omul; c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice se efectueaz de la vrsta de 7 ani; d) este provocat de mai multe tipuri de ageni patogeni; e) se nregistreaz mai frecvent n perioada cald a anului. 909. Un rol major n afectarea omului o au leptospirele din serogrupa: a) L.icterohaemorrhagia; b) L.canicola; c) L.pomona; d) L.grippotyphosa; e) L.biflexa. 910. Surse de infecie n leptospiroze sunt: a) obolanii; b) murinele; c) oile, cprile;

d) cinii; e) apa, solul.

911. Corecte pentru rabie sunt afirmaiile: a) e raional a folosi imunoglobulina antirabic doar n primele 30` dup muctur; b) n unele cazuri dup muctur vaccinarea nu este indicat; c) supravegherea asupra animalului se efectueaz 14 zile; d) rabia conduce inevitabil la deces; e) se recomand prelucrarea plgii cu iod. 912. Contraindicaii la administrarea curativo-profilactic a imunizrii antirabice sunt: a) graviditatea; b) hepatita cronic; c) febra; d) toate cele enumerate n p. 1-3; e) contraindicaii nu sunt.

139

913. n profilaxia rabiei se administreaz: a) gama-globulina; b) vaccin viu atenuat; c) vaccin corpuscular omort; d) vaccin chimic; e) bacteriofag. 914. Corecte pentru antrax sunt afirmaiile: a) vaccinrile se efectueaz dup indicaii epidemiologice planificat; b) agentul patogen e slab rezistent n mediul ambiant; c) se nregistreaz mai frecvent la copii; d) vaccinarea poate fi efectuat prin scarificare sau subcutan; e) omul bolnav n condiii obinuite nu este surs de ageni patogeni. 915. Pentru antrax sunt corecte afirmaiile: a) n organismul animalelor receptive agentul patogen elimin un complex toxic; b) forma vegetativ a bacilului este sensibil la aciunea factorilor fizici i chimici; c) antraxul e o maladie cu focalitate natural; d) ca msur profilactic este efectuat vaccinarea animalelor i lucrtorilor din sfera zootehnic; e) carnea i produsele animaliere pot fi folosite dup prelucrare termic. 916. Surs de infecie n antrax poate fi: a) omul bolnav; b) animalele cornute mici; c) animalele cornute mari;

d) pisicile, cinii; e) solul.

917. Profilaxia de urgen a antraxului se efectueaz cu: a) imunoglobulin; d) bacteriofagi; b) vaccin viu atenuat; e) antibiotice. c) ser imun;

140

918. Antraxul se transmite prin mecanismele: a) contact; c) inhalator; b) fecal-oral; d) transmisiv;

e) vertical .

II.7.3 Stabilii corespunderea 919. Forma nozologic: 1) salmoneloza; 2) antrax; 3) bruceloz; 4) leptospiroz; Sursa de infecie: a) porcinele, psri acvatice; b) vite mari i mici cornute (vcile, oile, caprile); c) obolani, murinele; d) vitele mari i mici cornute, caii, porcii. Agentul patogen: a) B.anthracis; b) Brucella; c) virus din familia Rhabdoviridae; d) Borrelia recurrentis. a) b) c) d) Rezervorul de infecie: roztoare xenantrope; lupii, vulpile, pisicele; animale cornute mari i mici; animale cornute mari i mici, caii, porcii. Factori de transmitere: a) apa; b) laptele; c) oule; d) narii. Caracteristica epidemiologic: a) focalitate natural; b) infecie convenional; c) agent cauzal sporulat; d) transmitere prin contact direct. 141

920. Forma nozologic: 1) rabia; 2) bruceloza; 3) tifos recurent; 4) antrax; 921. Forma nozologic: 1) bruceloza; 2) antraxul; 3) hidrofobia; 4) tularemia;

922. Forma nozologic: 1) salmoneloza; 2) bruceloza; 3) leptospiroza; 4) febra galben; 923. Forma nozologic: 1) pesta; 2) rabia; 3) tularemia; 4) antraxul;

924. Forma nozologic: 1) pesta; 2) rabia; 3) tularemia; 4) antraxul; 5) bruceloza; 925. Forma nozologic: 1) antraxul; 2) tularemia; 3) bruceloza; 4) leptospirozele;

Perioada de incubaie: a) 1-8 zile; b) 1-3 sptmni; c) 3-6 zile; d) 1-21 zile; e) 10-200 zile. Msura profilactic: a) vaccinarea; b) vaccinarea animalelor; c) deratizarea; d) prevenirea importului. II. 8. Parazitozele II.8.1. Subiect simplu

926. Amebiaza este o: a. antroponoz; b. sapronoz;

c. zooantroponoz.

927. Mecanismul de transmitere n amebiaz este: a) fecal-oral; b) contact; 928. Agentul patogen al amebiazei este: a. Enterobius vermicularis; b. Entamoeba hystolytica;

c)

respirator.

c.Chlamydia psittaci.

929. Surse de ageni patogeni n amebiaz sunt: a. pisicile bolnave; b. omul bolnav i purttorii de germeni; c. petii i molutele. 930. Dejeciile bolnavilor cu amebiaz se dezinfecteaz cu: a. soluie de clorur de var 5%; c. soluie cloramin 0,5%. b. soluie de lizol 2%;

142

931. Lamblioza este o: a.viroz;

b. parazitoz;

c.

richetsioz.

932. Surse de ageni patogeni n lamblioz sunt: a. bovinele i porcinele; b. cinii vagabonzi; c. oamenii bolnavi i purttorii de germeni. 933. Mecanismul de transmitere n lamblioz este: a. respirator; b. transmisiv;

c.

fecal-oral.

934. Leimanioza cutanat tip urban face parte din: a) antroponoze; c) sapronoze. b) zooantroponoze; 935. Mecanismul de transmitere n leimanioz este: a) respirator; b) contact; c)

transmisiv.

936. Prevenirea infestrii pisicilor cu toxoplasme poate fi efectuat prin: a) hrnirea pisicilor numai cu carne prelucrat termic; b) interzicerea plimbrilor pisicilor; c) este imposibil. 937. Pentru trichineloz este greit afirmaia: a) este caracteristic pentru bovine; b) este o zooantroponoz; c) parazitul nu atinge gradul de maturitate n organismul omului. 938. n scopul tratamentului profilactic n focarele de trichineloz poate fi aplicat: a) piperazin; b) fenosal; c) vermox. 939. La contaminarea bazinelor de ap cu stadii propagative ale difilobotriilor indic: a) depistarea D. latum la populaia local; b) depistarea D. latum la animalele domestice; c) depistarea plerocercoizilor la generaii tinere de bibani.

143

940. Investigaiile coprologice n mas a populaiei din focarele de difilobotrioz necesit efectuarea anterioar a msurilor: a) studierea gradului de infestare cu difilobotrioz a animalelor domestice; b) cercetarea petilor la prezena plerocercoizilor; c) cercetarea de laborator a sngelui populaiei locale. 941. Difilobotrioza este o: a) geohelmintiaz; b) biohelmintiaz;

c) helmintiaz contagioas.

942. n organismul gazdei difinitive Diphylobotrium latum se menine (paraziteaz): a) pn la un an; c) 10-20 ani. b) cteva sptmni; 943. Este contagios bolnavul cu: a. Ascaridoz; b. enterobioz; 944. Toxoplasma gondii este: a) geohelmint; b) biohelmint;

c.

balantidiaz .

c) parazit intracelular.

945. Sursele de ageni patogeni n toxoplasmoz sunt: a. oamenii bolnavi; b. cinii i pisicile; 946. Transplancentar se transmite: a.trichineloza; b. opistorhoza;

c. reptilele.

c. toxoplasmoza.

947. Toxoplasmoza o suport mai frecvent: a.lucrtorii sferei de deservire (frizeri, spltorese, deridicatoare .a.); b. cresctorii de animale, vntorii, cei de la ntreprinderile de prelucrare a crnii; c. lucrtorii medicali. 948. Geohelmintiaze sunt: a) tenioza, enterobioza; b) ascaridoza, opistorhoza; 144

c) trichocefaloza, ascaridoza.

949. Principiul de baz n combaterea helmintiazelor este: a) devastarea; c) deratizarea. b) dehelmentizarea; 950. Profilaxia echinococozei se bazeaz pe: a) profilaxia specific; b) depistarea i tratamentul persoanelor bolnave; c) educaia sanitar a populaiei. 951. Surs de ageni patogeni n ascaridoz servesc: a) animalele domestice; c) mediul ambiant. b) omul bolnav; 952. Omul se infecteaz de alveococoz: a) de la cini, pisici; b) animale mari i mici cornute;

c) pete, raci.

953. ngroparea sau incinerarea resturilor animalelor vnate e o msur antiepidemic pentru: a) tricocefaloz; b) difilobotrioz; c) trichineloz. 954. n cazul oxiuriazei msurile antiepidemice de baz sunt ndreptate asupra: a) sursei de ageni patogeni; b) mecanismului de transmitere; c) receptivitii populaiei. 955. Un numr mai mare de cazuri de ascaridoz se depisteaz: a) iarna-primvara; c) toamna-iarna. b) primvara-vara; 956. Mai dependent de condiiile mediului ambiant este: a) ascaridoza; b) enterobioza; c) teniarinhoza. 957. Geohelmintiaz este: a) difilobotrioza; b) ascaridoza; c) opistorhoza.

145

958. Opistorcoza este o: a.geohelmintiaz; b. biohelmintiaz; 959. Biohelmintiaze sunt: a.enterobioza, echinococoza; b. opistorhoza, tenioza;

c.helmintiaz de contact.

c.alveococoza, ascaridoza.

960. Gazd definitiv pentru echinococ este: a.omul; c.cinii, lupii, pisicile. b. vitele mari cornute; 961. Gazde intermediare pentru echinococ sunt: a.animalele erbivore i b. cinii, lupii, pisicile; omul; c.molutele. 962. n Republica Moldova sunt condiii de rspndire a: a.echinococozei; c. opistorcozei. b. difilobotriozei; 963. Echinococoza este o: a.antroponoz;

b.zooantroponoz;

c. sapronoz.

964. Gazde definitive pentru teniarincoz sunt: a.porcinele; b. vitele mari cornute;

c.oamenii.

965. Gazde intermediare pentru teniarincoz sunt: a.vitele mici cornute; c.vitele mari cornute. b. oamenii; 966. Contaminarea omului prin teniarincoz are loc cu: a. minile murdare; b. carnea afectat, insuficient prelucrat termic; c. petele, insuficient srat. 967. Cea mai rspndit helmintiaz n R. Moldova este: a.enterobioza; b. ascaridoza; c. opistorcoza.

146

968. Dezinfectarea fecalelor bolnavilor este necesar n cazul: a) trichinelozei; b) teniozei; c) alveococozei. 969. O rspndire mai larg n Republica Moldova o au: a) geohelmintiazele; c) helmintiazele de b) biohelmintiazele; contact. 970. Contagioi sunt bolnavii cu: a) ascaridoz; b) enterobioz;

c) trichineloz.

971. Surs de ageni patogeni la himenolepidoz este: a) omul; c) porcii. b) animalele mari cornute; 972. Himenolepidoza este: a) o geohelmintiaz; b) o biohelmintiaz;

c) o biohelmintiaz degradat.

973. Mai multe cazuri de ascaridoz sunt depistate n: a) aprilie-mai; b) iunie-iulie; c) decembrie-ianuarie. 974. Dehelmentizarea total a populaiei se efectueaz n cazul nivelului de afectare cu ascaridoz de: a) 10%; b) 15%; c) 25%. 975. Perioada de incubaie (din momentul ptrunderii oului n organism pn la atingerea fazei de maturizare) la ascaridoz e de circa: a) 2 sptmni; b) 2 luni; c) 6-8 luni. 976. Geohelmintiaz este: a) trichocefaloza; b) himenolepidoza;

c) alveococoza.

977. Surs de infestare n trichocefaloz servete: a) omul; b) roztoarele;

c) porcinele.

147

978. Care din parazitozele enumerate se ntlnete mai frecvent n R.Moldova ? a) ascaridoza; b) enterobioza; c) opistorhoza. 979. Cel mai lung helmint ce paraziteaz n organismul uman este: a) trichostrogylus orientalis; c) diphylobotrium b) taenia solium; latum. 980. Gazd definitiv n echinococoz e: a) omul; b) cinele; 981. Infestarea congenital poate avea loc n: a) toxocaroz; b) toxoplasmoz; 982. Agentul patogen al ornitozei e: a) chlamydia; b) treponema;

c) vitele.

c) teniarinhoz.

c) mycoplasma.

983. O rspndire mai mare n Republica Moldova o are: a) ascaridoza; c) himenolepidoza. b) tricocefaloza; 984. Biohelmintiaze sunt: a) ascaridoza; b) tricocefaloza; 985. Perioada de incubaie la scabie e: a) cteva ore; b) 1-2 zile; 986. Agentul cauzal al scabiei este: a) virus; b) bacterie; 987. Ca surs de infecie la scabie poate fi: a) omul bolnav; b) animalele cornute mari; 988. Agentul cauzal al teniozei este: a) Taeniarhynchus sagenatus;

c)

opistorhoza.

c) de la cteva zile pn la 2 sptmni. c) cpu.

c) animalele cornute mici.

b) Taenia solium; c) Hymenolepis nana.

989. Hymenolepis nana se afl n organismul uman: 148

a) pn la 1,5 luni; b) pn la 5 luni;

c) pn la 1 an.

990. Un factor mai important n rspndirea himenolepidozei este: a) minile murdare; c) solul. b) apa; 991. Perioada de incubaie n himenolepidoz este: a) pn la 2 sptmni; c) pn la 1 lun. b) pn la 3 zile; 992. Sursa de invazie n tricocefaloz constituie: a) animalele domestice; c) animalele b) omul bolnav; xenantrope. 993. Tricocefaloza este o: a) biohelmintiaz; b) geohelmintiaz;

c) helmintiaz de contact.

994. Perioada de incubaie n teniarincoz este: a) 8-10 sptmni; b) 5 luni; 995. Teniarincoza este o: a) antroponoz; b) zooantroponoz; 996. Echinococcoza este o: a) biohelmintiaz; b) geohelmintiaz;

c) 10 zile.

c) sapronoz.

c) helminteaz de contact.

II.8.2. Subiect compus 997. Din msurile de profilaxie n leismanioz cutanat fac parte: a) combaterea vectorilor; d) vaccinarea; b) chimioprofilaxia; e) toate cele enumerate. c) deratizarea;

149

998. Pentru leimanioza cutanat tip urban sunt corecte afirmaiile: a) vectorul hematofag e narul din genul Phlebotomus; b) mecanismul de transmitere de contact; c) perioada de incubaie e de 2 luni 1,5 ani; d) sursa de infecie prezint pericol toat perioada bolii; e) msura antiepidemic de baz e dezinfecia. 999. Agentul patogen n amebiaz, Entamoeba hystolytica, este: a) geohelmint; c) parazit; e) virus. b) biohelmint; d) hematofag; 1000. Sursa de infecie n amebiaz este: a) omul bolnav; b) purttorul; c) solul, apa;

d) animalele domestice; e) animalele sinantrope.

1001. Msurile antiepidemice de baz n combaterea amebiazei sunt: a) dezinfecia; b) dezinsecia; c) deratizarea; d) prelucrarea termic a produselor alimentare; e) educaia sanitar a populaiei. 1002. Prevenirea infestrii gravidelor cu toxoplasme de la pisici este posibil prin: a) examenarea veterinar a pisicilor; b) nlturarea zilnic a excrementelor pisicii; c) neadmiterea hrnirii pisicii cu produse din carne neprelucrate termic; d) interzicerea plimbrilor pisicilor; e) toate cele enumerate. 1003. Geohelmintiaze sunt: a.ascaridoza; c. b. tenioza; d. enterobioza; echinococoza;

e. opistorcoza.

150

1004. Biohelmintiaze sunt: a) ascaridoza; c) enterobioza; b) alveococoza; d) trichineloza; 1005. Sunt zooantroponoze helmintiazele: a.Himenolepidoza; c. tricocefaloza; b. difilobotrioza; d. alveococoza; 1006. Sunt antroponoze helmintiazele: a.teniarincoza; c. ascaridoza; b. enterobioza; d. echinococoza;

e) opistorhoza.

e. trichineloza.

e. himenolepidoza.

1007. Pentru difilobotrioz sunt corecte afirmaiile: a.este un helmint minuscul; b. este un helmint cu lungimea de 12-20 m; c.gazd definitiv este omul; d. profilaxia difilobotriozei se efectueaz preponderent prin respectarea igienei pesonale; e.se afl n organismul omului 10-20 ani. 1008. Agentul patogen al toxoplasmozei este: a.virus; d. bacterie; b. helmint; e.richetsie. c.parazit intracelular; 1009. Pentru tenioz sunt corecte afirmaiile: a.sursa de invazie este omul bolnav; b. gazd intermediar este porcul; c.gazd intermediar sunt bovinele; d. dispanserizarea reconvalescenilor se efectueaz timp de un an; e.expertiza sanitaro-veterinar permanent a crnii este obligatorie. 1010. Pentru hidatidoz sunt corecte afirmaiile: a.gazde definitive sunt cinii, pisicile, lupii, vulpile; b. agentul patogen este Trichinella spiralis; c.este o biohelmintiaz; d. omul este o gazd intermediar; e. msura profilactic principal este vaccinarea.

151

1011. Pentru teniarincoz sunt corecte afirmaiile: a.agentul cauzal este Taenia saginata; b. agentul cauzal este Taenia solium; c.gazde intermediare sunt bovinele; d. sursa de invazie sunt oamenii bolnavi; e.infestarea bovinelor are loc prin neptura cpuelor. 1012. Pentru difilobotrioz sunt corecte afirmaiile: a.este o biohelmintiaz; b. este o geohelmintiaz; c.gazde intermediare pot fi racii de ru i petii de prad; d. omul se infesteaz consumnd carne de pete sau icre insuficient prelucrate; e.omul se infesteaz consumnd carne de porc contaminat cu fine. 1013. Pentru ascaridoz sunt corecte afirmaiile: a.este o geohelmintiaz; b. omul bolnav este surs de invazie; c.dimensiunile parazitului sunt 1 m 1,5 m; d. nu se transmite direct de la omul bolnav; e.gazd intermediar sunt porcinele. 1014. Sursa de infestare n toxoplasmoz pot fi: a) omul bolnav; d) animalele b) animalele domestice; xenantrope; c) animalele sinantrope; e) solul, apa. 1015. Care din parazitozele enumerate nu este o zooantroponoz ? a) ascaridoza; d) echinococoza; b) anchilostomidoza; e) toxoplasmoza. c) opistorhoza; 1016. Agentul patogen al crei din helmintiaze este hematofag ? a) anchilostomidoza; d) ascaridoza; b) toxocaroza; e) enterobioza. c) trichineloza; 1017. Pentru anchilostomidoz sunt corecte afirmaiile: a) e o geohelmintiaz; b) necataroza e o variant a anchilostomidozei; 152

c) infectarea omului are loc prin contactul lui cu solul i iarba, contaminate cu larve; d) e o zooantroponoz; e) toate cele enumerate. 1018. Pentru anchilostomidoz sunt corecte afirmaiile: a) e o biohelmintiaz; b) anchilostomidoza include dou variante de helmintiaze: anchilostomoza i necataroza; c) sursa de infecii e omul bolnav; d) omul bolnav nu prezint pericol pentru cei din jur; e) sursa de infecii sunt animalele domestice. 1019. Pentru trichineloz sunt corecte afirmaiile: a) omul reprezint impas biologic pentru parazit; b) Trichinella spiralis este foarte rezistent n mediul extern i la aciunea temperaturii nalte; c) surs de invazie pentru trichineloz pot servi ct animalele domestice att i cele sinantrope i xenantrope; d) mecanismul de transmitere se realizeaz prin vectori hematofagi; e) tratamentul sursei de infecie este foarte efectiv cu preparate antiparazitare. 1020. Pentru trichineloz sunt corecte afirmaiile: a) este caracteristic focalitatea natural; b) durata minim de realizare a ciclului de dezvoltare este de o lun; c) msurile de profilaxie de baz sunt ndreptate asupra sursei de ageni patogeni; d) cu scop de diagnostic se folosesc urmtoare metode: trichineloscopia, RFC, RIHA; e) dehelmintizarea n mas nu se folosete pentru combaterea trichinelozei. 1021. Pentru difilobotrioz sunt corecte afirmaiile: a) face parte din grupul de biohelmintiaze; b) sursa de infestare este omul; c) factorul de transmitere este petele neprelucrat termic; d) perioada de incubaie este 1-3 sptmni; 153

e) principala msur de profilaxie a rspndirii difilobotriozei este exterminarea cinilor i pisicilor vagabonzi. 1022. Msuri eficace n profilaxia enterobiozei sunt: a) prevenirea contaminrii solului cu excremente; b) prelucrarea cu uncrop a nisipierelor; c) dezinfectarea lengeriei; d) educaia igienic a copiilor; e) dehelmintizarea. 1023. Corecte pentru enterobioz sunt afirmaiile: a) e o helmintiaz contagioas; b) e o biohelmintiaz; c) poate avea loc autoinvazia; d) maturizarea oulor are loc n sol; e) dimensiunile parazitului sunt 15-20 cm. 1024. Pentru ascaridoz sunt corecte afirmaiile: a) caracteristic autoinfestarea; b) albiturile au o importan primordial n realizarea transmiterii; c) cazurile sunt depistate mai frecvent n perioada rece a anului; d) nu sunt caracteristice izbucnirile epidemice; e) populaia rural are un risc sporit. 1025. Pentru echinococoz sunt corecte afirmaiile: a) este o geohelmintiaz; b) se ntlnesc cazuri n Republica Moldova; c) un rol major n profilaxie l are educaia sanitar a populaiei; d) este elaborat un tratament terapeutic eficient; e) mai frecvent se nregistreaz printre populaia rural.

154

1026. Din msurile de combatere a echinococozei fac parte: a) splarea minilor dup contactarea cu cinii; b) limitarea contactului om-cine; c) ngroparea sau incinerarea organelor restante ale animalelor sacrificate; d) interzicerea hrnirii pisicilor cu pete proaspt; e) neadmiterea nimeririi maselor fecale n bazinele cu ap. 1027. Pentru trichineloz sunt greite afirmaiile: a) e geohelmintiaza; b) omul este sursa principal de infecie; c) i sunt caracteristice izbucnirile epidemice; d) este una din cele mai rspndite helmintiaze n Republica Moldova; e) omul este impas biologic pentru parazit. 1028. Pentru helmintiaze sunt corecte afirmaiile: a) pot favoriza dezvoltarea tumorilor maligne; b) sensibilizeaz organismul gazd; c) inhib funciile protective ale sistemului imun; d) inhib manifestrile maladiilor concomitente; e) principiul de baz n combatere este dehelmintizarea. 1029. Biohelmintiaze sunt: a) ascaridoza; b) enterobioza; c) echinococoza; 1030. Helmintiaze de contact sunt: a) enterobioza; b) tricocefaloza; c) himenolepidoza; 1031. Geohelmintiaze sunt: a) tenioza; b) difilobotrioza; c) opistorhoza; 1032. Biohelmintiaze sunt: 155

d) opistorhoza; e) difilobotrioza.

d) strongiloidoza; e) opistorhoza.

d) ascaridoza; e) tricocefaloza.

a) ascaridoza; b) tricocefaloza; c) echinococoza; 1033. Biohelmintiaze sunt: a) oxiuriaza; b) tricocefaloza; c) ascaridoza; 1034. Factori de transmitere n ascaridoz sunt: a) carnea animalelor xenantrope; b) carnea animalelor domestice; c) solul i apa; d) petele; e) legumele, fructele.

d) opistorhoza; e) teniarincoza.

d) teniarincoza; e) alveococoza.

1035. Factori de transmitere n echinococoz sunt: a) legumele, fructele; b) minile murdare; c) organele interne a animalelor domestice; d) laptele; e) lichidul amniotic avortat de animale domestice. 1036. Factori de transmitere n ascaridoz sunt: a) minile murdare; d) legumele; b) solul; e) carnea i produsele c) fructele; din ea. 1037. Din msurile de combatere a criptosporidiazei la om fac parte: a) educaia pentru sntate; b) msuri de igien comunal; c) colectarea i dezinfectarea excrementelor; d) toate cele enumerate; e) nici una din cele enumerate;

156

1038. Pentru tenioz sunt corecte afirmaiile: a) este o biohelmintioz; b) surs de infecie este omul; c) tenia are lungime pn la 7 metri; d) gazd intermediar sunt porcinele; e) perioada de incubaie este pn la 3 luni. 1039. Care din helminteazele enumerate fac parte din clasa Cestoda ? a) opistorchoza; d) necatoroza; b) himenolepidoza; e) tenioza. c) ascaridoza; 1040. Pentru trichocefaloz este greit afirmaia: a) este o geohelmintiaz; b) este caracteristic microfocalitatea; c) este o invazie endemic; d) este o nematodoz; e) provoac anemizarea organismului gazd. 1041. Pentru teniarincoz sunt corecte afirmaiile: a) ciclul de dezvoltare se petrece cu schimbul a dou gazde; b) n stadiul de maturizare se localizeaz n intestinul subire al omului; c) n stadiul larvar se localizeaz n organismul animalelor cornute mari; d) tenia boului atinge lungimea de 4-7 metri; e) agentul teniarincozei este o nematod. 1042. Din msurile de combatere a echinococozei fac parte: a) limitarea contactrii omului cu cinii; b) splarea minilor dup contactarea cu cinii i alte msuri de igien personal; c) splarea legumelor, pomuoarelor, zarzavatului folosite n alimentaie fr prelucrare termic; d) folosirea apei fierte n consumul zilnic; e) toate cele enumerate.

157

1043. Corecte pentru echinococoz sunt afirmaiile: a) lungimea parazitului matur atinge 2-6 mm; b) oule echinococcului sunt foarte rezistente n mediul ambiant, se menin 10-12 luni; c) gazda definitiv sunt cinii; d) sursa de infecie este omul; e) perioada de incubaie este de cteva zile. II.8.3. Stabilii corespunderea 1044. Forma nozologic: 1) boala Brill; 2) HVE; 3) enterobioza; 4) ascaridoza. Afirmaia corect: a.bolnavul prezint pericol direct; b. nu este contagios; c.manifestrile clinice pot reaprea peste decenii fr exoinfectare; d. se nregistreaz prioritar printre persoanele tinere, calea principal fiind cea hidric. 1045. Forma nozologic: 1) dizenterie; 2) HVB; 3) scabia; 1046. Forma nozologic: 1. rugeola; 2. HVA; 3. scabia; Perioada de contagiozitate: a) 4-5 zile pn la erupii i 4-5 zile dup erupii; b) a doua jumtate a perioadei de incubaie i perioada prodromal; c) perioada de manifestri clinice. Metoda de laborator de baz: a) bacteriologic; b) serologic; c) bacterioscopia.

158

1047. Forma nozologic: 1. enterobioza; 2. tularemia; 3. HIV/SIDA; 1048. Factori de transmitere: 1) prin pete; 2) prin carne; 3) prin sol; 4) prin lenjerie; 1051. Forma nozologic: 1) echinococoza; 2) ascaridoza; 3) enterobioza;

Afirmaia corect: a) face parte din arsenalul armei biologice; b) sunt afectai prioritar copiii; c) e mai rspndit pe continentul African. Helmintiaze: a) enterobioza; b) difilobotrioza; c) ascaridoza; d) trichineloza. Tipurile de helmintiaze: a) geohelmintiaz; b) helmintiaz contagioas; c) biohelmintiaz. Tipurile de helmintiaze: a) helmintiaz contagioas; b) biohelminteaz; c) geohelminteaz. Factorii de transmitere: a) carne de vit; b) obiecte de uz casnic, mini murdare; c) sol, ap, legume, fructe; d) carne de porc; e) carne de porc i a animalelor xenantrope (urs, mistre); f) petele. Factori de transmitere: a) obiectele de uz casnic; b) carnea de bovine; c) carnea de porc; d) petele; e) solul.

1052. Forma nozologic: 1) enterobioza; 2) echinococoza; 3) tricocefaloz; 1053. Forma nozologic: 1) ascaridoza; 2) teniarincoza; 3) trichineloza; 4) tenioza; 5) opistorhoza; 6) enterobioza; 1054. Forma nozologic: 1) ascaridoza; 2) enterobioza; 3) difilobotrioza; 4) tenioza; 5) teniarinhoza;

159

1055. Forma nozologic: 1) echinococoza; 2) tenioza; 3) opistorcoza; 1056. Forma nozologic: 1) tenioza; 2) echinococoza; 3) difilobotrioza; 4) teniarincoza;

Gazda definitiv: a) omul; b) cinii, lupii, vulpile; c) omul i animalele. Gazd intermediar: a) porcinele; b) ovinele, bovinele, porcinele, oamenii; c) racii de ru i petii de prad; d) bovinele. Forma nozologic: a) teniaza; b) oxiuroza; c) hidatidoza. Agentul cauzal: a) Enterobius vermicularis; b) Taenia solium; c) Entamoeba hystolitica. Forma nozologic: a) enterobioza; b) difilobotrioza; c) teniaza. Forma nozologic: a) enterobioza; b) tenioza; c) ascaridoza. Afirmaia corect: a) necesit tratament chirurgical; b) este cea mai rspndit n Republica Moldova; c) este o geohelmintiaz.

1057. Agentul cauzal: 1) Taenia solium; 2) Taenia echinococcus; 3) Enterobius vermicularis; 1058. Forma nozologic: 1) amebiaza; 2) oxiuroza; 3) tenioza; 1059. Factori de transmitere: 1) carne de porc; 2) pete, icre; 3) mini murdare; 1060. Tipul de helmintiaz: 1) geohelmintiaz; 2) contagioas; 3) biohelmintiaz; 1061. Forma nozologic: 1) oxiuroza; 2) hidatidoza; 3) ascaridoza;

160

1062. Helmintiaze: 1) enterobioza; 2) difilobotrioza; 3) ascaridoza; 1063. Helmintiaze: 1) ascaridoza; 2) trichineloza; 3) enterobioza;

Lungimea parazitului: a) 25-30 cm; b) 9-12 mm; c) 12-20 m. Msurile de combatere: a) deratizarea; b) protecia mediului ambiant de impurificare cu fecalii; c) dezinfecia obiectelor de uz casnic, a lingeriei.

1064. Helmintiaze: 1) opistorcoza; 2) ascaridoza; 3) hidatioza; Afirmaia corect: a) sursa de invazie este omul; b) exist multiple surse de invazie (omul, animalele domestice i slbatice); c) sursa de invazie sunt cinii, pisicile, lupul, vulpea. 1065. Helmintiaze: 1) difilobotrioza; 2) ascaridoza; 3) echinococoza; Afirmaia corect: a) este un biohelmint; b) se afl n organismul omului pn la 10-20 ani; c) lungimea helmintului e de 25-30 cm. 1066. Forma nozologic: 1) amebiaza; 2) toxoplasmoza 3) lamblioza

161

Afirmaia corect: a) surse de ageni patogeni sunt cinii i pisicile b) este o antroponoz c) dejeciile bolnavului ce dezinfecteaz cu soluie de lizol 2% 1067. Forma nozologic: 1) toxoplasmoza 2) lamblioza 3) trichineloza 1068. Forma nozologic: 1) difilobotrioza 2) teniarincoza 3) tenioza 1069. Forma nozologic: 1) enterobioza 2) lamblioza 3) echinococoza 1070. Forma nozologic: 1) toxoplasmoza 2) difilobotrioza 3) tenioza 1071. Agentul patogen: 1) Taenia solium 2) Taenia saginata 3) Taenia echinococcus Afirmaia corect: a) este o antroponoz b) se transmite transplacentar c) este o biohelmintiaz Afirmaia corect: a) sursa de invazie este omul bolnav b) este biohelmintiaz c) gazd intermediar sunt porcii Afirmaia corect: a) mecanizmul de transmitere este fecal-oral b) este o helmintiaz de contact c) este o zooantroponoz Afirmaia corect: a) sursa de invazie este omul bolnav b) este cel mai lung helmint c) agentul patogen este parazit intracelular Forma nozologic: a) teniarincoza b) tenioza c) hidatidoza

1072. Forma nozologic: Afirmaia corect: 1) himenolepidoza a) gazde intermediare sunt vitele mari cornute 2) teniarincoza b) se trateaz chirurgical 3) echinococoza c) geohelmintiaz 1073. Forma nozologic: 1) teniarincoza 2) tricocefaloza 3) toxoplasmoza Afirmaia corect: a) contaminarea - prin carne b) este o antroponoz c) se transmite transplacentar 162

1074. Helmintiazele: 1) anchilostomidoza, tricocefaloza 2) ascaridoza, difilobotrioza 3) echinococoza, trichineloza 1075. Factori de transmitere: 1) solul, legumele, fructele 2) minile i obiectele contaminate 3) carnea afectat 1076. Helmintiaze: 1) echinococoza 2) trichineloza 3) enterobioza

Afirmaia corect: a) sursa de invazie - omul b) sunt zooantroponoze c) sunt geohelmintiaze Helmintiaza: a) oxiuroza b) trichineloza c) ascaridoza

Afirmaia corect: a) este o biohelmintiaz b) afecteaz n deosebi copiii c) gazde intermediare sunt animalele erbivore i omul Msurile de combatere: a) depistarea i dehelmintizarea persoanelor infestate b) educaia sanitar c) supravegherea sanitaro-veterinar Structura morfologic: a) verme plat b) verme cilindric c) protozoare

1077. Helmintiaza: 1) trichineloza 2) enterobioza 3) opistorcoza 1078. Forma nozologic: 1) enterobioza 2) difilobotrioza 3) toxoplasmoza

II.9 Infeciile convenionale II.9.1 Subiect simplu 1079. Protecia sanitar a teritoriului de importul i rspndirea infeciilor convenionale (de carantin) este: a) o complexitate de msuri medicale; b) un sistem de msuri statale (interdepartamentale) de localizare i lichidare a focarelor epidemice cu boli convenionale; c) o complexitate de msuri departamentale. 163

1080. Care boli infecioase sunt incluse convenionale (de carantin) ? a) tularemia; b) malaria;

grupul c)

infeciilor

febra galben.

1081. Carantina ca msur antiepidemic n caz de apariie a bolilor convenionale este stabilit de: a) serviciul curativ; b) serviciul igienic-epidemiologic; c) organele administraiei locale. 1082. n caz de import a infeciilor convenionale msurile de localizare i lichidare a acestor infecii se organizeaz pe teritoriul administrativ de: a) serviciul epidemiologic; b) serviciul medical curativ; c) comisia antiepidemic extraordinar. 1083. Regulile medico-sanitare internaionale prevd informarea OMS despre apariia infeciilor convenionale la oameni n termenul de: a) 48 ore; b) 24 ore; c) 72 ore. 1084. Infecii convenionale sunt: a) pesta, encefalita de cpu; b) holera, malaria;

c) febra galben, pesta.

1085. Pentru infeciile de carantin este corect afirmaia: a) rezistena deosebit a agenilor patogeni n mediul ambiant; b) capacitatea de a afecta un numr mare de persoane ntr-un timp relativ scurt; c) rspndirea lor ubicuitar (cosmopolit). 1086. Infecii convenionale sunt: a) pesta, febra galben; b) holera, encefalita de cpu;

c) rabia, tetanosul.

1087. Mecanismul de transmitere a febrei galbene este: a) aerogen; b) transmisiv; c) fecal oral. 1088. Agentul patogen al holerei este: 164

a) grampozitiv; b) aerob;

c) puin rezistent mediul ambiant.

1089. Holera dup sursa de ageni patogeni este o: a) zoonoz; c) sapronoz. b) zooantroponoz; 1090. Calea principal de transmitere a V.cholerae: a) alimentar; b) hidric; 1091. Perioada de incubaie la holer: a) de la cteva ore pn la 5 zile; b) de la cteva ore pn la 7 zile; c) 1-6 zile. 1092. Profilaxia de urgen n holer se efectueaz cu: a) antibiotice; b) vaccin; c) imunoglobulin. 1093. Holera are o rspndire: a) endemic;

c) contact.

b) sporadic;

c) pandemic.

1094. Pandemia a aptea de holer este determinat de vibrionul: a.V.cholerae; b. El-Tor; c. V.parahaemolyticus. 1095. Holera este o infecie: a) zoonoz; b) zooantroponoz;

c) sapronoz.

1096. O rezisten mai mare pentru agenii patogeni ai holerei n mediul ambiant este caracteristic pentru: a) V.parahaemolyticus; b) V.cholerae; c) El-Tor. 1097. Agenii patogeni ai holerei sunt slab rezisteni ctre: a) baze; c) preparate ce denatureaz proteina. b) acizi;

165

1098. La a cta zi dup spitalizarea ultimului bolnav cu holer ori purttor i efectuarea dezinfeciei terminale focarul se considera lichidat ? a) 5 zile; b) 10 zile; c) 1,5 luni. 1099. Persoanele ce au suportat holera sunt admii la serviciu, indiferent de specialitate: a) imediat dup externarea din staionar; b) dup 3 luni; c) dup expirarea termenului de eviden la dispensar. 1100. Pentru holer este veridic afirmaia: a) agentul patogen este un NAG-vibrion; b) agentul patogen este foarte rezistent la dezinfectani; c) n anumite condiii agentul patogen se poate afla n stare viabil n mediul ambiant un timp foarte ndelungat. 1101. Agentul patogen al holerei este : a) puin rezistent la dezinfectani; b) rezistent n aceeai msur ca i ali microbi intestinali; c) deosebit de rezisteni. 1102. Surs de infecie n holer servete: a) bolnavul; b) purttorul;

c) bolnavul i purttorul. c)5 zile.

1099. Perioada minim de incubaie pentru holer este de: a) cteva ore; b)1-2 zile;

1103. Pericolul principal n calitate de surs de infecie la holer l prezint: a)bolnavul cu form tipic a bolii; b) bolnavul cu form atipic; c)purttorul cronic de vibrioni. 1104. Profilaxia pestei la momentul actual n Republica Moldova are la baz: a) prevenirea importului; c) vaccinarea populaiei. b) asanarea focarelor naturale; 166

1105. Vectorul transmittor al pestei este: a) puricele; b) pduchele;

c) narul.

1106. Supravegherea asupra persoanelor ce au fost n focar de pest se efectueaz timp de: a) 6 zile; b) 10 zile; c) 14 zile. II.9.2 Subiect compus 1107. Regulile medico sanitare internaionale se refer la: a) pest; c) tularemie; e) antrax. b) holer; d) febra galben; 1108. Infecii convenionale sunt: a) pesta; c) gripa; b) holera; d) malaria; 1109. Infecii convenionale sunt: a) holera; c) febra galben; b) tularemia; d) antraxul; 1110. Msuri antiepidemice n febra galben sunt: a) dezinsecia; b) protecia teritoriului de importul virusului; c) vaccinarea dup indicaii epidemiologice; d) chimioprofilaxia; e) deratizarea. 1111. Sursa de infecie n holer sunt: a) apa, solul; b) omul bolnav; c) purttorul reconvalescent;

e) febra galben.

e) pesta.

d) purttorul sntos; e) solul.

1112. Ageni patogeni ai holerei sunt: a) vibriocholerae biovar cholerae; b) vibriocholerae biovar eltor; c) vibriocholerae biovar eltor; d) vibriocholerae non 01 0139 Bengal; e) vibrio parahaemolyticus. 167

1113. Corecte pentru holer sunt afirmaiile: a) lipsa majorrilor sezoniere; b) sezonalitate evident; c) morbiditatea este prioritar dependent de factori socio-igienici; d) nu toate persoanele prezint acela risc la infectare; e) vibrio cholerae biovar cholera este agentul patogen principal n ultima pandemie. 1114. Corecte pentru holer sunt afirmaiile: a) este o sapronoz; b) profilaxia specific este msura antiepidemic de baz; c) contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile; d) dezinfecia n focar e necesar a fi efectuat cu soluii de cloramin de 10-20%; e) mai frecvent se depisteaz V.eltor. 1115. Corecte pentru pest sunt afirmaiile: a) lipsesc cazuri n RM; b) poate gsi rspndire n RM; c) mecanismul prioritar de transmitere transmisiv; d) omul bolnav este sursa principal de infecie; e) perioada de incubaie e de pn la 14 zile. 1116. Surse de ageni patogeni n pest pot fi: a) roztoarele sinantrope; d) bovinele, porcinele; b) roztoarele xenantrope; e) psrile. c) cmilele; 1117. Agentul patogen al pestei este: a. Yersinia enterocolitica; b. Yersinia pestis; c. gramnegativ;

d. formeaz spori; e. formeaz exotoxin.

168

1118. Pesta este o infecie: a) convenional; b) cu mecanismul de transmitere fecalo-oral; c) cu focalitate natural; d) cu letalitate nalt; e) cu receptivitate nalt. 1119. Perioada de incubaie la pest este de: a) 1-6 zile; b) 7-21 zile;

c) 1-3 luni; d) 4-6 luni.

1120. n caz de pest: a) bolnavii sunt izolai la domiciliu; b) bolnavii sunt izolai n spitale specializate; c) contacii sunt izolai pe o perioad de 5 zile; d) contacii primesc un curs profilactic cu antibiotice; e) n focar dezinfecia i dezinsecia nu este obligatorie. II.9.3 Stabilii corespunderea 1121. Forma nozologic: 1) pesta; 2) holera; 3) febra galben; 1122. Forma nozologic: 1) holera; 2) pesta; 3) febra galben; 1123. Forma nozologic: 1) pesta; 2) holera; 3) febra galben; Agentul patogen: a) virus din familia Togoviridae; b) Iersinia pestis; c) vibrio holerae, vibrio El-Tor. Perioada de incubaie: a) 3-6 zile; b) 2-5 zile;

Mecanismul de transmitere: a) transmisiv; b) fecal-oral.

169

1124. Forma nozologic: 1) febra Marburg; 2) febra Lassa; 3) febra Ebola;

Agentul patogen: a) virus din familia Filoviridae, genul Filovirus; b) virus Marburg din familia Rabdoviridae; c) virus din familia Arenoviride genul Arenovirus. Perioada de incubaie: a) 3-5 zile; b) 4-9 zile; c)7-14 zile. Termenul de izolare a persoanelor care au fost n contact cu bolnavul: a) 6 zile; b) 5 zile.

1125. Forma nozologic: 1) febra Marburg; 2) febra Lassa; 3) febra Ebola; 1126. Forma nozologic: 1) holera; 2) pesta; 3) febra galben; 1127. Forma nozologic: 1) holera; 2) pesta; 3) febra galben;

Factori de transmitere: a) aerul; b) apa; c) narii.

II.10 Epidemiologia militar i calamitilor II.10.1 Subiect simplu 1128. Selectai definiia corect a epidemiologiei militare: a) epidemiologia militar este o tiin medico-militar care are ca scop profilaxia bolilor infecioase n efectivul militar n timp de rzboi; b) epidemiologia militar este un compartiment al epidemiologiei care are ca scop studierea legitilor procesului epidemic n efectivul militar i elaborarea sistemului de msuri profilactice i antiepidemice; c) epidemiologia militar este o tiin preocupat de studierea armei biologice ct i a altor metode de nimicire n mas, elaborarea complexelor de protecie a efectivului militar. 170

1129. Protecia antibacteriologic a populaiei i efectivului militar prevede: a) un complex de msuri organizatorice, sanitaro-igienice, antiepidemice, de tratament i evacuare, ndreptate la prevenirea i lichidarea focarului epidemic n condiii de aplicre a armei biologice; b) contientizarea preventiv a populaiei despre eventuala aplicare a armei biologice de ctre inamic, asigurarea populaiei cu mti antigaz i costume antipest; c) efectuarea curent a recunoaterii bacteriologice i evacuarea populaiei civile din zonele de aplicare eventual a armei biologice. 1130. Observaia este: a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim i restricie ndreptate la izolarea total a focarului epidemic i lichidarea morbiditii infecioase; b) supravegherea medical continu asupra persoanelor civile, ct i din efectivul militar, care au fost n zona de aplicare a armei biologice; c) un sistem de msuri de izolare, restricie i curativ-profilactice ndreptate la prevenirea rspndirii bolilor infecioase ct n interiorul focarului, att i n afara lui. 1131. Carantina este: a) un sistem de msuri antiepidemice cu regim special ndreptate la izolarea total a focarului epidemic; b) un sistem de msuri antiepidemice n focar, care prevede n special supravegherea medical pe perioada minim de incubaie din momentul izolrii ultimului bolnav i efectuarea dezinfeciei terminale; c) izolarea focarului epidemic cu efectuarea msurilor antiepidemice. Ptrunderea persoanelor strine n zona de carantin este posibil numai cu permisiunea special a comisiei excepionale.

171

1132. Prin indicaie se subnelege: a) determinarea teritoriului n care a fost aplicat arma biologic i precizarea msurilor de protecie a populaiei; b) un complex de msuri destinate depistarii faptului aplicrii armei biologice i identificarea apartenenei speciei agentului patogen; c) aprecierea situaiei epidemogene n zona focarului contaminat i estimarea pierderilor sanitare a efectivului. 1133. Selectai difiniia corect a recunoaterii sanitaro-epidemiologice: a) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este un sistem de msuri medico-militare efectuate n scopul depistrii precoce a pregtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice; b) recunoaterea sanitaro-epidemiologic const n primirea la timp i continu a datelor veridice necesare pentru asigurarea situaiei sanitaro-epidemiologice a efectivului; c) recunoaterea sanitaro-epidemiologic este parte component a recunoaterii medicale efectuate n scopul prevenirii importului de infecii zooantroponoze n efectiv. 1134. Recunoaterea bacteriologic este: a) un complex de msuri speciale pentru determinarea precoce a pregtirii inamicului pentru aplicarea armei biologice, depistarea agenilor patogeni i toxinelor bolilor infecioase n diferite substrate ale mediului extern; b) efectuat de un grup special de profesioniti militari care activeaz n vederea depistrii laboratoarelor bacteriologice unde se produce arma biologic; c) un complex de msuri efectuate de specialiti medico-militari n corespundere cu Convenia de la Geneva Despre interzicerea ntrebuinrii armei biologice. 1135. Care din calamitile enumerate, conform clasificaiei, aparin grupului de calamiti naturale: a) cutremure de pmnt, erupii de gaze, incendii, inundaii; b) alunecri de teren, depuneri atmosferice abundente, uragane, erupii vulcanice;

172

c) intoxicaii n mas cu substane chimice, apariia epidemiilor ca rezultat al afectrii sistemului de aprovizionare cu ap potabil a populaiei. 1136. Care din calamitile enumerate, conform clasificaiei aparin grupului de calamiti artificiale: a) telurice; b) de producere; c) meteorologice. 1137. Care din factorii enumerai fac parte din grupul factorilor cu grad de afectare n cazul calamitilor: a) aciune termic; b) gradul nalt de dezvoltare industrial a societii; c) nivelul de informatizare a societii. 1138. Cte tipuri de costume antipest pot fi folosite n cazul declanrii unei calamiti specifice artificiale: a) dou; b) trei; c) patru. 1139. Msuri antiepidemice, ntreprinse dup declanarea calamitii sunt: a) elaborarea sistemului de alarm; b) vaccinarea dup indicaii; c) supravegherea epidemiologic strict. 1140. Condiii, ce favorizeaz rspndirea maladiilor infecioase n situaii de calamitate: a) dereglri n asigurarea cu ap potabil i produse alimentare, ct i existena de dezintegrare a cadavrelor de oameni i animale; b) ntroducerea n teritoriu a agenilor patogeni noi; c) modificri n rezistena ctre diferii ageni patogeni. II.10.2 Subiect compus 1141. Scopurile de baz a serviciului medico-militar n direcia asigurrii antiepidemice a efectivului militar sunt: a) meninerea situaiei sanitaro-epidemiologice favorabile i prevenirea importului bolilor infecioase n efectivul militar;

173

b) organizarea i asigurarea cu ap potabil a trupelor n condiii de cmp; c) localizarea i lichidarea focarelor epidemice aprute n efectiv ct i n mediul populaiei civile din zona de dislocare a efectivului; d) prentmpinarea apariiei cazurilor de boli infecioase n populaia civil surse a cror poate fi efectivul; e) pregtirea efectivului n scopul profilaxiei bolilor infecioase n cazul aplicrii armei biologice. 1142. Supravegherea sanitaro-epidemiologic a zonei de dislocare permanent a unitilor militare include: a) studierea situaiei sanitaro-epidemiologice a zonei de dislocare; b) depistarea la timp a bolnavilor cu boli infecioase i epizootiilor periculoase pentru om; c) depistarea surselor de poluare a apei potabile, alimentelor, aerului etc.; d) controlul medical permanent al teritoriului de dislocare pentru meninerea situaiei sanitaro-igienice; e) n mod obligatoriu eful serviciului medical al utitii zilnic raporteaz la Centrul de Medicin Preventiv militar despre situaia sanitaro-epidemiologic i lucrul efectuat. 1143. Pentru arma biologic sunt caracteristice: a) afectrile n mas a populaiei; b) retroactivitatea; c) capacitatea de a ptrunde n mijloace tehnice neermetice; d) o singur metod de aplicare; e) rapiditate n indicaie. 1144. Regimul de observare prevede: a) interzicerea ntrrilor i ieirilor din zon; b) limitarea contactului militari-civili; c) limitarea ntrrilor i ieirilor din zon; d) paza n armat a frontierilor din zon; e) continuarea activitilor militare. 1145. Regimul de carantin prevede: 174

a) b) c) d) e)

interzicerea ntrrilor i ieirilor din zon; limitarea contactului militari-civili; paza n armat a frontierilor zonei; limitarea ntrrilor i ieirilor din zon; contactul cu lumea extern doar prin puncte speciale.

1146. Msurile efectuate n momentul aplicrii armei biologice sunt: a) informarea efectivului; b) folosirea mijloacelor individuale de protecie; c) folosirea mijloacelor colective de protecie; d) vaccinarea; e) prelucrarea sanitar a efectivului i echipamentului. 1147. Pentru procesul epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt caracteristice: a) apariia cazurilor de boal la persoane imune; b) lipsa sursei de ageni patogeni; c) ciclitatea; d) sezonalitatea; e) ci de transmitere neadecvate. 1148. Particulariti ale procesului epidemic artificial (n urma aplicrii armei biologice) sunt: a) lipsa cazurilor de boal la persoanele imune; b) lipsa sursei de ageni patogeni; c) dificulti n indicaia agenilor patogeni; d) lipsa efectului antibioticoterapiei; e) lipsa infeciilor mixte. 1149. Arma bacteriologic se caracterizeaz particulariti i prioriti de lupt: a) eficacitate i contagiozitate nalt; b) prezena perioadei latente de activitate; c) simpl n producere i puin costisitoare; d) activitate psihologic; e) simpl n indicaie. prin urmtoarele

1150. Selectai metodele posibile de aplicare a armei biologice: a) contaminarea aerului cu aerosoli bacterieni; 175

b) c) d) e)

infectarea prizionerilor cu eliberarea lor ulterioar; infectarea i rspndirea vectorilor; diversiuni; exist o singur metod de aplicare, contaminarea apei i produselor alimentare.

1151. Despriturile de baz a proteciei antibacteriene: a) msuri efectuate n caz de pericol al aplicrii armei biologice; b) msuri efectuate n momentul aplicrii armei biologice; c) dezinfecia, dezinsecia, deratizarea; d) vaccinoprofilaxia; e) msuri efectuate dup aplicarea armei biologice. 1152. n momentul aplicrii armei biologice este necesar a fi efectuate urmtoarele msuri: a) depistarea faptului aplicrii armei biologice; b) vaccinarea populaiei; c) informarea populaiei; d) folosirea mijloacelor individuale de protecie; e) folosirea mijloacelor colective de protecie. 1153. Msurile de lichidare a consecinelor armei biologice includ: a) profilaxia de urgen i vaccinoprofilaxia; b) prelucrarea sanitar a efectuvului; c) prelucrarea sanitar a echipamentului; d) organizarea asigurrii evacurii i tratamentului efectivului; e) efectuarea recunoaterii bacteriologice. 1154. Sunt cunoscute urmtoarele tipuri de indicaie a mijloacelor bacteriene: a) de laborator; d) specific; b) epidemiologic; e) nespecific. c) chimic;

176

1155. Sunt cunoscute urmtoarele scheme de indicaie specific: a) total; d) restrns; b) parial; e) complex. c) desfurat; 1156. Indicaia prevede urmtoarele etape de lucru: a) primirea, nregistrarea i selectarea probelor cu prelucrarea lor primar ulterioar; b) analiza expres a probelor native; c) analiza rapid a materialului biologic mbogit; d) aprecierea rezultatelor i eliberarea lor; e) evaluarea efectului biologic pe animale de laborator. 1157. Msuri preventive, n cazul condiiilor excepionale provocate de calamiti, sunt: a) educaia igienic a populaiei; b) salvarea rniilor; c) pregtirea cadrelor; d) evacuarea cadavrelor; e) elaborarea planurilor de aciune. 1158. Calamiti naturale sunt: a) de producie cu eliminri de energie mecanic, chimic, termic, radioactiv, ageni bacteriologici; b) cosmice; c) meteorologice; d) telurice i tectonice; e) sociale foame, terorism, narcomanie, dezordini sociale. 1159. Riscul rspndirii maladiilor infecioase n situaii excepionale este determinat de: a) situaia epidemiologic prealabil n teren; b) nivelul pregtirii cadrelor medicale; c) calitatea sistemului de alarm; d) nivelul educaiei igienice a populaiei; e) asigurarea cu ap potabil i alimente calitative.

177

1160. Primar calamitile se clasific n: a) sociale; b) naturale; c) artificiale;

d) de transport; e) specifice.

II.10.3 Stabilii corespunderea 1161. Apreciai corespunderea 1) Indicaia nespecific; 2) Indicaia specific; 3) Observarea; 4) Recunoaterea sanitaro-epidemiologic; a) b) c) d) depistarea agenilor patogeni; depistarea faptului aplicrii armei biologice; aprecierea situaiei epidemiologice; limitarea riscului rspndirii maladiilor infecioase. dintre:

1162. Apartenena tipurilor de calamiti dup clasificaie: 1) naturale; a) meteorologice; 2) artificiale; b) specifice; c) cosmice; d) sociale; e) telurice; f) de producere. 1163. Tipul de indicaie 1) nespecific; 2) specific; Metode de indicaie a) vizual; b) investigaii bacteriologice; c) investigaii serologice; d) colectarea obiectelor suspecte; e) investigaii fizico-chimice.

178