1.

Metode de studiu folosite in ecologie Pentru orice tiin, metoda de studiu desprinde din realitate legi, regulariti, concepte, principii pentru a le introduce n teoria tiinei respective. n acest scop, metoda de studiu folosete procedee, instrumente i modaliti comune pentru activitatea tiinific n general, dar i procedee specifice domeniului cercetat. Ecologia utilizeaz toat gama de modele, de la cele imitative (iconice), sub form de imagini, filme, desene artistice, la cele de tip index (scheme), care redau legturile eseniale dintre componentele unui sistem sau evoluia cantitativ a unui fenomen (grafice, diagrame etc.). Nivelul maxim de abstractizare serealizeaz prin modelele de tip simbol, reprezentate de concepte, legi,definiii, teorii. Metoda de studiu Sistemele ecologice sunt eterogene n spaiu, variabile n timp i ierarhizate, de la microcit la lot, de la ecosistem la biosfer. Procesele declanate de interaciunea dintre aceste sisteme sunt mai mult sau mai puin interdependente i se pot derula pe scri de timp i spaiu foarte diferite. Astfel, complexitatea fenomenului ecologic presupune utilizarea unor metode, procedee i instrumente de cercetare tot att de complexe i variate. La un fenomen n care se mbin aspectele biologice cu cele fizice, chimice, respectiv sociale i economice nu se pot aplica dect metode de studiu interdisciplinare. Pentru orice tiin, metoda de studiu desprinde din realitate legi, regulariti, concepte, principii pentru a le introduce n teoria tiinei respective. n acest scop, metoda de studiu folosete procedee, instrumente i modaliti comune pentru activitatea tiinific n general, dar i procedee specifice domeniului cercetat. Avnd n vedere faptul c investigarea propriu-zis a fenomenelor nu mai prezint restricii semnificative, reale sub raportul mijloacelor disponibile, cercetarea unui domeniu, rezultatele obinute sunt influenate hotrtor de poziia teoretic iniial, de modul n care se abordeaz problematica cercetat. Modul de abordare i metoda adoptat constituie astfel elemente teoretice eseniale n securizarea obiectivitii tiinifice a rezultatelor. n cercetarea ecologic, cu deosebire n studiile de ecologie aplicat, aceast caracteristic devine o cerin prioritar, dat fiind nevoia de a certifica relaiile cauzale fr de care nu este posibil justificarea demarrii i derulrii proiectelor de investiii n domeniul proteciei mediului. Abordarea istoric Privete fiecare fenomen, proces ecologic ca rezultat i, n acelai timp, ca pe un moment al unui ndelungat proces de evoluie. Metoda apare odat cu percepia darwinist, iar utilizarea ei se face, de regul, n completare cu metodele analitice. Abstractizarea tiinific Realitatea ecologic formeaz obiectul de studiu i este cunoscut prin intermediul modelelor. Ele reprezint o form abstract a realitii, pstrnd doar elementele materiale i legturile eseniale din lumea real. Astfel, Ecologia utilizeaz toat gama de modele, de la cele imitative (iconice), sub form de imagini, filme, desene artistice, la cele de tip index (scheme), care redau legturile eseniale dintre componentele unui sistem sau evoluia cantitativ a unui fenomen (grafice, diagrame etc.). Nivelul maxim de abstractizare se realizeaz prin modelele de tip simbol, reprezentate de concepte, legi, definiii, teorii. n cuprinsul lucrrii vom folosi toat gama de modele, ele ajutnd mult la nelegerea fenomenului cercetat i la conturarea msurilor practice de intervenie pentru corectarea proceselor dereglate anterior prin activitatea omului sau prin apariia unor fenomene distructive naturale.

Sistemul este un ansamblu de elemente identice sau diferite ntre care se manifest o influen reciproc n mod permanent, astfel nct formeaz un ntreg caracterizat de structur, funcii i dinamic proprii. 2. Mediul concept si tipologie Mediul reprezinta o realitate de dimensiuni infinite, care se desfoar din imediata vecintate a sistemului viu, considerat pn n spaii cosmice incomensurabile. Tipuri de medii: 1. mediul cosmic cuprinde forele fizice care provin din spaiul cosmic. Acestea sunt radiaia solar, radiaiile cosmice,pulberea cosmic, fora gravitaional a altor corpuri cereti .a.; 2. mediul geofizic cuprinde forele fizice dependente de alctuirea Pmntului fora gravitaional, micarea de rotaie a planetei, cmpul magnetic planetar, tectonica planetei,compoziia i structura crustei terestre; 3. mediul climatic red zonarea valorilor nregistrate de parametrii climatici temperatur, insolaie, precipitaii, nebulozitate, viteza vntului etc. pe suprafaa planetei; 4. mediul orografic cuprinde formele de relief ale suprafeei crustei terestre i ale substratului submarin; 5. mediul edafic red compoziia i structura solului (n limba greac edafon = sol); 6. mediul geochimic red compoziia chimica a substratului care reacioneaz cu fiziologia organismului 7. mediul biocenotic cuprinde totalitatea fiinelor vii, care edific biocenozele; 8. mediul biochimic reprezint totalitatea produilor metabolici eliminai de organisme; 9. mediul hidrologic cuprinde factorul ap, sub diversele stri fizice ale acesteia. 3. Principiile proceselor ecologice unitatea viata-mediu Principiul unitate viata-mediu: Acest principiu exprim obligativitatea schimburilor dintre sistemele vii i mediul lor pentru meninerea strii departe de echilibru. Schimbul de substan ntre via i mediu este hotrtor pentru sistemele materiei vii. Viaa o datorm efectului emergent al unor sisteme fizico-ch cu un nalt grd de complexitate i structurare, ntruct n materia vie se gsesc aceleai elemente ca i in materia nevie. Pt via esenial este metabolismul (schimbul de substane intern i cu exteriorul) i conservarea reaciilor acestui metabolism pe baza pstrrii i transmiterii informaiei ereditare. Din desfurarea metabolismului decurge autoorganizarea i autoreglarea, care au drept corolar creterea. Sistemele vii se caracterizeaz prin: autoreproducere fr de care informaia ar fi pierdut dup fiecare generaie; mutaia fr de care informaia ar fi neschimbtoare i viaa nu ar fi putut s se diversifice metabolismul fr de care sistemul ar regresa la echilibru,unde nici o schimbare nu ar fi posibil. Particularitile substanei, energiei i informaiei sunt cele care impun, n continuare respectarea urmtoarelor principii.

4. Principiul parcimoniei Acest principiu trebuie respectat pentru a asigura disponibilitatea intrrilor de substan. La nivel planetar, cantitatea total din fiecare element chimic este constant. Sistemele vii preiau continuu aceste elemente. Pentru ca rezerva s nu se epuizeze, ea trebuie recompletat. Cu alte cuvinte, sistemele vii nu pot stoca la nesfrit substanele provenite din intrri. La un moment dat, ele vor constitui ieiri. Continuitatea acestui flux este la fel de necesar ca i continuitatea fluxului energetic, ntruct substana este de fapt purttorul energiei, ambalajul acesteia. Pentru a menine continuitatea intrrilor de substan, acelai element chimic va fi folosit de mai multe ori, fapt pentru care natura este considerat parcimonioas, zgrcit. 5.Principiul termidinamicii Aceste principii devin caracteristice proceselor ecologice avnd n vedere modul n care au loc transformrile energiei.Astfel, energia nu poate fi creat, ea se transform dup echivalene numerice precise (legea conservrii sau principiul I),iar aceste transformri sunt nsoite de disiparea unei anumite cantiti de energie sub form de cldur (legea entropiei sau principiul al II-lea). Meninerea strii departe de echilibru se realizeaz de ctre sistemele vii prin folosirea unei surse exterioare de energie, independent de funcionarea lor. Din punct de vedere energetic procesele din sistemele vii sunt ireversibile. Transferul de energie se coreleaz cu transferul de substan. Singurul factor care explic astfel ctigul n ecuaia colaborrii planteanimale-plante este energia solar, introdus de plante n produsele vegetaleprin procesul de fotosintez. Acest ctig se va regsi n organismul animalelor. 6. Clasificarea factorilor ecologici a. n funcie de condiiile necesare pentru ca un organism s se dezvolte ntr-un mediu oarecare, se difereniaz: factori materiali substanele necesare unui organism (materia prim) pentru a fi prelucrate prin metabolism factori condiionali furnizeaz cadrul de preluare i prelucrare a subst. (umiditatea solului, temp aerului, densitatea apei etc.); factori aleatori situai n afara nevoilor imediate ale organismului i ale mediului su (n anumite situaii, pot deveni factori condiionali) b. innd seama de interaciunile dintre diferii factori ecologici, Dajos (1978) i clasific n: factori climatici temperatur, lumin, pluviozitate etc.; factori neclimatici edafici i ai mediului acvatic; factori alimentari factori biotici reprezentai de interaciunile n i dintre specii; factori antropici, determinai de activitatea omului.

7.Coninutul biosferei ca sistem ecologic Nivelul integrator al vieii la scar planetar este reprezentat de sistemul ecologic numit biosfera. Biosfera formeaz sistemul biologic planetar cel mai cuprinztor. Ea realizeaz, n cel mai nalt grad, idealul existenei unui sistem atotcuprinztor care rezolv autontreinerea pe baza resurselor interne, cu excepia energiei, de provenien extraterestr, energia solar.Biosfera este sistemul viu global care include n sine toate vieuitoarele Pmntului;ea constituie stratul sau nveliul viu al planetei, cuprinznd n sine, ca subsistem, i societatea uman.Sub raport ecologic, biosfera se nfieaz ca un gradient al tuturor ecosistemelor, de la gropile abisale, pn la cele mai nalte culmi montane, de la ecuator, la poli. Rezult faptul c, paralel cu termenul de biosfer, se folosete termenul ecosfer (de la gr. oikos cas, rdcina cuvntului ecologie).Ecosfera reprezint sistemul global care cuprinde totalitatea ecosistemelor, respectiv ansamblul comunitilor biotice i cel al condiiilor de via a acestora, reprezentate de componente, mai mult sau mai puin transformate, ale celorlalte nveliuri. In Romnia, Botnariuc (1976) consider c termenul ecosfer este mult mai potrivit dect cel de biosfer deoarece cuprinde n structura i semnificaia sa, prin prefixul eco, relevarea unitii dintre totalitatea comunitilor vii (biocenozelor) i substratul abiotic al acestora. O astfel de precizare pune n discuie sinonimia celor doi termeni aproximativ echivaleni. n sens restrns, biosfera ar trebui neleas ca totalitatea vieuitoarelor terestre i a comunitilor vii (biocenozelor) pe care fiinele le formeaz. Ecosfera ar nsemna, n sens strict, ceva mai mult dect biosfera, ea incluznd i ambiana sau mediul de trai al vieuitoarelor.Biologii folosesc ambii termeni, atribuindu-le aceeai semnificaie. Noi suntem de prere s fie pstrai ambii termeni, acetia conducnd att la mbogirea vocabularului tiinific, ct i la circumscrierea a dou realiti ale naturii puin diferite. 8. Structura functionala a biosferei Diversitatea generat de dinamica general a Globului,varietatea climatelor i, nu n ultimul rnd, activitatea uman determin diferenieri considerabile la nivelul biosferei. Repartizarea teritorial a componentelor cu un anumit grad de omogenitate definete structura spaial, n timp ce modificrile care caracterizeaz dinamica se constituie n structura funcional a acesteia. Sfera relaiilor temporale care se stabilesc ntre componentele biosferei cuprinde o mare varietate de interaciuni. Prin importana pentru fiecare specie, dar i pentru meninerea integritii sistemelor de pe niveluri ierarhice superioare se remarc relaiile legate de prelucrarea hranei, respectiv relaiile trofice (gr. trophos hran). Multitudinea de specii care populeaz uscatul i mrile poate fi repartizat n patru entiti care constituie tot attea compartimente fundamentale ale sistemului biosferei: productorii primari, consumatorii primari, consumatorii secundari i de rang superior, organisme care au funcia de descompunere. Sunt productori primari plantele autotrofe, plantele verzi terestre, algele i fitoplanctonul din ape, care utilizeaz energia solar pentru fotosintez n care elaboreaz substanele organice complexe, pornind de la substane anorganice simple. S ne aducem aminte c funcia fundamental a fotosintezei const n producerea moleculelor de glucoz i de oxigen, plecnd de la dioxid de carbon i ap, astfel: 6CO2 + 6H2O C6H12O6 + 6O2 +Q dioxid de carbon + ap glucoz + oxigen + cldur Energia necesar realizrii acestei sinteze este furnizat de energia solar captat de clorofil i ali pigmeni vegetali. Sunt considerai consumatori primari animalele care se hrnesc pe seama productorilor primari. Aceste erbivore produc i ele materie organic prin cretere i

dezvoltare, dar pentru aceasta ele depind, n totalitate, de materia organic sintetizat de plantele cu care se hrnesc. Sunt consumatori secundari organismele carnivore, respectiv toate organismele care se hrnesc pe seama altor animale vii (productori secundari). Se difereniaz n aceast categorie consumatorii secundari (cei care se hrnesc cu erbivore), consumatorii teriari (care se hrnesc cu cei precedeni) etc. n realitate, multe specii nu se ncadreaz uor n aceast clasificare pe nivele trofice i pot aparine mai multor compartimente consumatori primari i secundari (specii omnivore), consumatori secundari i teriari (specii de prad sau paraziii erbivorelor i carnivorelor) etc. Sunt organisme cu rol de descompunere nevertebratele, ciupercile, bacteriile care se hrnesc cu materia organic moart cadavre, excreii, excremente, resturi vegetale etc. 9.Concentrarea, acumularea selectiva a elementelor in activitatea biochimica a sistemelor vii Activitatea biochimic a sistemelor vii se manifest, n linii mari, prin realizarea, n raport cu mediul, a dou funcii eseniale: concentrarea (acumularea) i dispersarea selectiv a elementelor. Acumularea atomilor n organisme este, n general, independent de proporia acestora n mediul extern, ca un rezultat al perfecionrii selective a metabolismului de-a lungul evoluiei. Carbonul, azotul, fosforul realizeaz concentraii mult mai mari n substana vie dect n mediul nconjurtor Acumularea de ctre organisme a unor elemente este uneori proporional cu coninutul lor n mediu, fenomenul avnd caracter de adaptabilitate, bine fixat genetic, care confer speciilor respective avantaje competitive. Astfel, n unele medii organismele concentreaz elemente rare: algele brune iod, brom, potasiu, pn la 18-20% din cenu; lichenii cupru; lintia (Lemna trisluca) mangan; plantele halofile (Salicornia herbacea) acumuleaz pn la 10.1% ioni de Na+, Cl-, SO42-; cele calcifile (Saxigrafa aizoon) acumuleaz i secret ioni de Ca2+, iar animalele marine inferioare realizeaz o compoziie chimic general similar cu cea a mediului extern. Acumularea biogeochimic realizat de organisme n diferite perioade geologice a avut ca efect formarea depozitelor sedimentare, terestre sau marine, a unor zcminte minerale. Zcmintele de petrol i gaze naturale s-au format din materia organic transformat, prin activitatea organismelor, n hidrocarburi. Fosforitele s-au constituit din depunerile marine ale fito- i zooplanctonului n proterozoic i cambrian. Guanoul provine din dejeciile unor populaii de psri, iar salpetrul prin acumularea unor resturi organice att pe continent, ct i n bazine oceanice. Efectul acumulrii biogeochimice actuale devine evident n cazul unor metale grele sau substane toxice, a cror concentrare de-a lungul lanurilor trofice poate deveni periculoas pentru consumatorii de ordin superior, inclusiv pentru om. Dispersarea n mediu a elementelor este, n general, o funcie dependent de organismele mobile; acestea vehiculeaz la distane variabile de la locul absorbiei atomii pe care i pun n libertate n urma proceselor de excreie sau dup moarte prin descompunerea substanelor care le alctuiesc. Psrile migratoare transport la mii de kilometri elementele chimice.3 Prin activitatea metabolic sau descompunerea cadavrelor, biosfera mprtie n atmosfer i hidrosfer cantiti importante de gaze, estimndu-se c 95-97% din substana vie se transform, dup moarte, n gaze (Vernadski, 1934). Oxigenul atmosferic este, aproape n exclusivitate, rezultat din fotosintez. Concentraiile de azot, dioxid de carbon se menin constante ca urmare a activitii biosferei; aceast activitate asigur nu numai absorbia elementelor respective, ci i revenirea lor n atmosfer. Sub aspect cantitativ, materia vie constituie biomasa estimat la 2 429 x 109 tone global, ceea ce reprezint numai 0.001% din masa crustei terestre.4 Biomasa este format din fitomas i

zoomas. Cea mai mare pondere o are fitomasa pe uscat (circa 99% din biomasa total), iar n ocean, ponderea acesteia este sub 50%. n sistemele vii, elementele chimice particip la realizarea structurilor, a reaciilor chimice i la ciclurile biogeochimice, n mod diferit n funcie de proprietile lor. Astfel, carbonul are o vitez mai mare de circulaie dect azotul, fosforul i sulful, elemente care particip la formarea acizilor nucleici, proteinelor. Ciclul biogeochimic al unui element reprezint etapele de transformare, fizic i chimic, i de transfer dintr-un nveli geografic n altul prin intermediul organismelor vii. 10. Ciclul apei Apa condiioneaz circulaia biogeochimic a tuturor elementelor, incluzndu-se fie n molecula ei (oxigenul i hidrogenul), fie n dispersia altor elemente pe care le transporta. Resursele totale de ap la nivelul Terrei se estimeaz la 1.46 miliarde km3 (1.4x1018 tone), apa mrilor i oceanelor totaliznd 1.3 miliarde km3 (97.2% din totalul global), n timp ce resursele de ap dulce nu se ridic peste 8.3 milioane km3 (2.8% din cantitatea total). Calotele glaciare arctic i antarctic nglobeaz o cantitate mare de ap dulce. La altitudini > 5000 de metri sunt prezeni vapori de ap n atmosfer, restul apei fiind reprezentat pe continente sau n litosfer. Apa realizeaz un ciclu complet ca urmare a impactului energiei solare, parcurgnd, prin intermediul unui ciclu fizic toate nveliurile exterioare ale Pmntului. De asemenea, prin ciclul chimic, care presupune descompunerea i resinteza moleculei din elementele componente, apa trece succesiv din mediul organic n mediul anorganic. Cele dou cicluri se ntreptrund inseparabil n biosfer i asigur transportul apei pe arii geografice ntinse. Energia solar produce, la nivelul oceanelor, o evaporare anual n jur de 400 000 km3, iar la nivelul continentelor de 65 000 km3/an, ap care revine sub form de precipitaii. Mai mult de 35 000 km3 din cei 100 000 km3 ct reprezint precipitaiile continentale provin din ocean i se rentorc n aceasta prin apa fluviilor (25 000 km3) sau se infiltreaz n straturile acvifere (10 00015 000 km3), rentorcndu-se lent n mri i oceane cnd rocile sunt saturate are loc, n acest mod, o trecere permanent de ap prin atmosfer spre continente i o revenire a acesteia prin scurgeri n oceane, ntr-o perioad estimat la 10-12 zile. Distribuia cantitii de precipitaii constituie, alturi de temperatur, unul din elementele eseniale pentru edificarea tipurilor de climat pe continente: exist regiuni cu pluviozitate pe tot parcursul anului (1 0002 000 mm/an), n contrast cu cele lipsite de precipitaii sau cu o alternan a anotimpurilor ploios i secetos. Prin vegetaie, biosfera intervine n ciclul apei la nivelul continentelor. Covorul vegetal intercepteaz i evapor n atmosfer o parte din precipitaiile czute, nainte ca acestea s ajung la nivelul solului. n zona temperat, fraciunea aceasta poate ajunge, n pduri, pn la 25% din total. Proporii nsemnate de ap sunt reinute n litier, substane organice moarte, mpiedicnd infiltrarea n pnzele subterane din subteran sau scurgerea rapid prin cursurile de suprafa. Apa din straturile superficiale este absorbit de ctre rdcinile plantelor i este eliminat prin transpiraie n atmosfer sau se evapor direct din sol. Cantitatea apei revenit n felul acesta n atmosfer, reprezentnd evapotranspiraia, este estimat, pentru regiunile temperate la 3 000-7 000 t/ha. Concentraia de ap din mediu induce la organisme modificri morfo-fiziologice specifice, astfel nct ele devin capabile s regleze fluxul de ap care le strbate. Bilanul de ap al organismelor terestre se realizeaz printr-un permanent echilibru dinamic ntre aportul i pierderea de ap. Intervenia omului n circulaia global a apei este direct sau indirect. Acumularea apei n lacuri de baraj artificial, irigaiile, utilizarea industrial, defriarea influeneaz bilanul apei n sensul

accelerrii sau ncetinirii vitezei de reciclare. n biotopuri cu umiditate mare, organismele numite hidrofile (rogozuri, amfibieni) utilizeaz cantiti sporite de ap. n biotopurile cu umiditate redus, organismele xerofile i perfecioneaz bilanul hidric, reducndu-i pierderile de ap prin ngroarea cuticulei (frunzele de leandru) sau tegumentului (reptile, insecte); dezvoltarea la plante a unor esuturi acvifere (iarba surzilor, agave); localizarea intern a organelor respiratorii (mamifere); reducerea cantitii de ap din dejecii (antilope, psri); prin utilizarea apei metabolice obinute prin transformarea altor substane (gndacul de fin, dromaderul) sau prin adaptri etologice care privesc micorarea ritmului vital n perioada de maxim uscciune (animalele de deert). ntre cele dou extreme, organismele mezofile prezint un metabolism adaptat alimentrii moderate cu ap. La o cantitate medie anual de precipitaii de 71 mm, cum este cazul Germaniei, s-a calculat c mai mult de jumtate (404 mm) se rentorc n atmosfer, o parte semnificativ (18%) revenind prin transpiraia plantelor. Cantitatea de ap infiltrat n sol care depete capacitatea sa maxim de reinere se scurge n pnza freatic unde rmne mult timp sau revine la suprafa sub form de izvoare. 11. Ciclul materiei bioinerte Materia bioinert este o materie special nici vie, nici moart. Nu este o materie vie pentru c nu are, ca ntreg, proprietile biologice ale sistemelor vii. Nu este inert ntruct este mbibat cu organisme vii.6 Exist mai multe tipuri de materie bioinert: sol, ml, scoar de eroziune, ap freatic etc. Solul. Reprezint rezultatul interaciunii dintre roca mam, vegetaie, microflor i microfaun. Sub aspect ecologic, solul poate fi considerat ptura superficial a scoarei unde se dezvolt plantele i este mediul de via al insectelor, microorganismelor, organismelor hipogee. n perspectiva teoriei sistemice, solul este un subsistem al ecosistemului terestru, un pedosistem, alctuit din corp fizic solid, lichide, gaze, fiine vii. Solul este structurat pe mai multe niveluri: molecule i ioni; particule elementare de sol; agregate de sol; orizonturi de sol, tipuri de sol. Prin microflor solul acioneaz ca reglator al dinamicii elementelor chimice, realiznd urmtoarele funcii biogeochimice: - descompunerea necromasei datorat enzimelor produse de bacteriile din sol; - mineralizarea fosforului organic prin intermediul microflorei i a plantelor superioare; - mineralizarea azotului, migraia atomilor de azot n sol prin intermediul lumbricidelor; - acumularea de macro i microelemente n materia organic Mlul. Este alctuit din particule solide i coloidale, bogat n bacterii i necromas. El se formeaz prin depozitarea particulelor sedimentare n bazinul acvatic. Acumularea unor microelemente n urma aciunii unor bacterii, n condiii anaerobe, prin degradarea materiei organice moarte n mlul submarin se deosebete de acumulrile biogeochimice din mlul lacului, aici ele fiind mult mai rapide. Materia organic tehnogen. O serie de compui organici produi de industria chimic, mai ales pesticidele, sunt integrai n ciclurile materiei din biosfer, ajungnd n soluri, covor vegetal, animale etc. Aceti compui perturb procesele ecologice att pe plan local, ct i pe plan continental sau planetar, prin acumularea i concentrarea lor n materia vie. Rmnnd mult vreme n sol, ei sunt capabili s provoace transformri structurale i funcionale n terenurile agricole. Transportul unor substane, fie prin infiltrarea lor n sol, n straturile acvifere, fie prin intermediul

curenilor face ca acestea s ajung la mari distane fa de locul unde au fost utilizate (de exemplu, pn n Islanda, Antilele Mici, Antarctica, Marea Sudului etc.). Diverse ecosisteme rein cantiti mici din acestea. Folosirea insecticidului DDT, n agricultur, ct i pentru prevenirea bolilor transmise deinsecte a condus la un impact generalizat la nivelul biosferei. Concentraia de DDT crete pe niveluri trofice superioare, unde se produc i efectele secundare. Acest fenomen este deosebit de periculos pentru viaa din orizonturile superioare ale mrii, unde se desfoar fotosinteza algelor inhibat de DDT. n lacuri, DDT-ul se acumuleaz n ml i apoi migreaz, prin lanurile trofice, spre suprafa. 12. Caracteristicile componentelor mediului fizic Biotopul constituie, conform accepiunii generale, partea nevie a ecosistemului, reprezentnd mediul fizic i chimic al unei comuniti. Biotopul reprezint un sistem abiotic sau abiogen, format dintr-un complex de factori ecologici prezeni ntr-o anumit poriune a suprafeei Pmntului sau a prii lui subterane care asigur mijloacele materiale necesare biocenozei. Mediul fizic trebuie considerat drept spaiul ocupat de diversele populaii ale speciilor alctuitoare, precum i locul care ar putea fi ocupat de via n ansamblu i este analizat prin prisma caracteristicilor pe care le nregistreaz urmtoarele componente (factori ecologici): 1.Lumina constituie principala surs de energie a vieii. Originea ei este cosmic, devenind accesibil prin radiaia solar. Lumina este format din radiaia vizibil, respectiv radiaii cu lungimi de und cuprinse ntre 0.39 i 0.76. Accesibilitatea luminii depinde de poziia geografic (latitudine, altitudine), nebulozitate, transparena apei, nclinarea i expoziia pantei etc. Intensitatea iluminrii suport un ritm circadian (zi-noapte), dar i unul anual, n funcie de poziionarea planetei Pmnt n raport cu astrul zilei.Accesibilitatea resurselor de lumin se apreciaz pe baza duratei de strlucire potenial i efectiv a Soarelui, valoare care se va corecta n funcie de caracteristicile mediului de viaa. 2.Temperatura, respectiv energia necesar pentru realizarea unui anumit nivel termic este att alogen (radiaia solar), ct i autogen fenomene geotermale, biologice, antropice etc. Cantitatea de energie caloric ajuns la suprafaa ecosistemelor depinde de constanta solar, unghiul de inciden a razelor solare, grosimea i coeficientul de transparen a atmosferei. Cantitatea de cldur absorbit depinde i de capacitatea caloric a mediului de via uscatul se nclzete de dou ori mai mult dect apa; solul uor (nisipos) se nclzete mai repede dect solul argilos, greu. Temperatura variaz n funcie de fluctuaiile radiaiei solare, nregistrnd valori foarte diferite de la o regiune la alta sau de la un moment la altul. Pentru o regiune, regimul termic constituie cel mai constant parametru al mediului climatic, avnd n vedere faptul c pe perioade mari de timp abaterile fa de valorile medii au amplitudini relativ sczute (<20%). Pentru evaluarea resurselor termice se analizeaz temperaturi medii ale aerului, apei sau solului pentru diferite intervale de timp (zi, lun, an), temperaturile extreme (minime absolute, maxime absolute), amplitudinea termic, suma gradelor de temperatur etc. 3.Focul este un factor ecologic rezultat n urma supranclzirii terestre sau descrcrilor electrice. Incidena lui nu are caracter de regim dect n foarte puine regiuni, sau n situaia n care se abordeaz scri de timp mari. Efectele sunt nefavorabile, semnificnd distrugere n cazul pdurilor, sau favorabile blile cu stufrii din Delta Dunrii, savanele africane. 4.Gravitaia reprezint fora de atracie a Pmntului pentru toate corpurile din aer, de pe suprafa sau din interiorul su. Neuniformitatea valorilor gravitaiei rezid n structurile diverse care alctuiesc scoara terestr. Astfel, acceleraia gravitaional variaz n funcie de relief (invers

proporional cu altitudinea), dar i de latitudine (este mai mare la poli i scade spre Ecuator). Sub influena gravitaiei au loc procese geomorfologice actuale (prbuiri de roci, alunecri de teren, eroziune), micarea i stratificarea apei. 5.Orografia este dat de neuniformitile suprafeei terestre sau ale fundului oceanic. Configuraia depinde de aciunea contradictorie a forelor endogene (constructive) micri orogenice, epirogenetice, cutremure, vulcanism, deplasarea plcilor i exogene (sculpturale) eroziune pluvial, nival, eolian, biologic. Prin nsuirile lor, formele de relief influeneaz, n special n spaiul subaerian terestru, caracteristicile climei, reprezentnd unul din factorii genetici ai acesteia suprafaa subiacent activ. Parametrii de analiz sunt reprezentai de energia reliefului, nclinarea i expoziia pantelor, fragmentarea, altitudinea etc. 6.Precipitaiile constituie a doua categorie de factori climatici. Regimul lor este extrem de variabil n timp, valorile medii fiind arareori nregistrate pentru diferite perioade analizate. Ploaia i ninsoarea reprezint formele cele mai cunoscute, la care se adaug bruma, chiciura, ceaa, roua, grindina. Cantitatea de precipitaii nregistrat ntr-o regiune se realizeaz din ploi determinate de circulaia general a atmosferei (ploi ciclonale sau frontale) i ploi determinate de particularitile suprafeei active. Astfel, n regiunea Subcarpailor de Curbur, pe pantele exterioare cantitatea de precipitaii anual delimiteaz o enclav topoclimatic datorit valorilor mai mici nregistrate aici ca urmare a manifestrii fenomenului de foehn (nclzirea adiabatic a aerului descendent n perioada circulaiei vestice). 7.Presiunea atmosferic rezult din greutatea cu care apas aerul asupra suprafeei terestre. Sistemele biologice individuale echilibreaz presiunea atmosferic prin presiunea interioar a corpului lor. Variaia presiunii se realizeaz, n general, ca regim, fiind corelat cu variaia temperaturii, respectiv densitii. Diferenele de presiune pe vertical influeneaz accesibilitatea oxigenului. Astfel, dac la nivelul mrii presiunea este de 760 mm Hg, la 5 500 m scade la 380 mm, aerul fiind mai rarefiat, mai puin concentrat n oxigen. Diferenierea presiunii pe orizontal se realizeaz ca urmare a diferenelor de temperatur. Deasupra regiunilor cu temperaturi ridicate se formeaz zone depresionare, de joas presiune (cicloni), n timp ce deasupra regiunilor reci se formeaz zone de mare presiune (anticiloni), fapt care determin circulaia general a maselor de aer, cu influen determinant asupra climei locale i regionale, care va modifica inclusiv configuraia determinat de bilanul radiativ. 8.Presiunea hidrostatic este dependent a grosimea coloanei de ap, respectiv de adncimea la care ne situm fa de suprafaa apei. n apele dulci, la temperatura de 4C, presiunea hidrostatic crete cu o atmosfer la fiecare 10.3 m, iar n apele marine, dup fiecare 9.88 m. 13. Caracteristicile componentelor mediului chimic Prin interaciunea dintre biocenoz i suportul ei se formeaz mediul chimic. Starea mediului chimic este reflectat de compoziia chimic a solurilor, a bazinelor acvatice i chiar a atmosferei, astfel: 1.Aprovizionarea cu macroelemente (N, P, K etc.) este un parametru folosit n caracterizarea fertilitii solului, dar i a troficitii apei. Nivelul nregistrat de concentraia elementelor nutritive depinde de caracteristicile strii solide (complex argilo-humic, respectiv substrat), activitatea microorganismelor, curenii de adncime i migraia organismelor pe vertical etc. Se evalueaz att concentraia absolut a elementelor nutritive, ct i proporia lor relativ.

2.Reacia ionic sau pH-ul influeneaz direct accesibilitatea elementelor minerale pentru plante, devenind un factor ecologic i pentru animale numai la valori foarte ndeprtate de valoarea specific mediului neutru ,valori care determin arsuri la nivelul esuturilor. Modificarea pH-ului poate determina i mobilizarea unor ioni cu efecte toxice pentru majoritatea organismelor (aluminiu, plumb, mercur .a.). 3.Chimismul apei se apreciaz prin numeroi indicatori, respectiv concentraii ale elementelor chimice. Caracteristicile generale, pentru apa mediu de via sunt date de salinitate (concentraia de sruri solvite) i de concentraia de oxigen. Primul factor difereniaz net biocenozele care populeaz apele dulci, respectiv salinele, fiind la rndul su determinat geologic i puin influenat ca dinamic de prezena sau absena comunitilor vii. Concentraia de oxigen depinde, pe de alt parte, de ritmul dizolvrii din aer, dar i de prezena algelor fotosintetizante. Asigurarea echilibrului ntre intrrile i ieirile de oxigen este un factor cheie pentru meninerea capacitii de autoepurare a apelor din ruri, lacuri i a celor marine. 4.Compoziia atmosferei reflect o stare departe de echilibru, n care oxigenul se menine la concentraii foarte ridicate 20.95%. Alte gaze sunt azotul (78%) i gazele rare (argon, hidrogen, kripton, xenon, neon heliu, radon), respectiv gaze compozite (dioxid de carbon, metan, amoniac, dioxid de sulf, oxizi de azot etc.). Rolul ecologic al azotului const n diminuarea puterii de oxidare a aerului, n timp ce prezena oxigenului permite eliberarea energiei necesare susinerii proceselor vitale i proceselor ecologice prin respiraie (oxidare biochimic). Dioxidul de carbon constituie resurs de substan pentru plante i factor al echilibrului termic la nivel planetar. Astfel, dioxidul de carbon face posibil meninerea unei temperaturi mai mari la suprafaa Pmntului i atenueaz amplitudinile termice diurne i sezoniere. 14. Indicii de structura ai biocenozei ntr-o biocenoz, este foarte important cunoaterea speciilor, att din punct de vedere cantitativ, ct i din punct de vedere al influenei pe care o exercit asupra celorlalte populaii i asupra biotopului. n acest sens, se calculeaz o serie de indici care reflect structura biocenozei. Frecvena speciilor exprim secvena de probe n care se gsete o specie dat fa de totalul numrului de probe i aduce informaii n legtur cu densitatea, respectiv omogenitatea sau eterogenitatea unei specii pe ntinderea biocenozei Abundena se calculeaz ca raport ntre numrul indivizilor unei specii, fa de numrul indivizilor din celelalte specii. Termenii folosii pot fi numrul de indivizi sau biomasa, acest din urm mod fiind considerat mai potrivit pentru a exprima bogia de indivizi a unei specii n cadrul biocenozei. Constana este, de obicei, un indice exprimat prin frecven. Se consider c speciile a cror frecven este mai mare de 50% sunt componente constante (specii permanente); cele cu frecven cuprins ntre 50 i 25% sunt specii accesorii, iar cele cu frecven sub 25% sunt specii accidentale. Caracteristica biocenozei este dat de speciile constante. Dominana speciilor ncearc s exprime rolul mai mare sau mai mic jucat de o specie n cadrul biocenozei, rolul speciei n transferul substanei i energiei ntr-un ecosistem. Speciile cu frecven mare i abunden numeric ridicat n biocenoz sunt considerate specii cu rol esenial n determinarea structurii i funcionrii biocenozei, respectiv specii dominante. Fidelitatea exprim intensitatea legturilor unei specii cu biocenoza din care face parte, gradul de obligativitate al relaiilor cu aceasta. Exist astfel specii caracteristice (legate strict de o

anumit biocenoz), prefereniale (care pot tri ndeosebi n anumite biocenoze); strine (care nu aparin biocenozei) i ubicviste (care se gsesc n ecosisteme foarte variate). ntr-o biocenoz, cele mai puine sunt speciile caracteristice (adaptate strict) i cele mai multe speciile prefereniale. Echitabilitatea exprim modul cum este distribuit abundena relativ a speciilor unei biocenoze. Echitabilitatea ar fi ideal cnd toate speciile din biocenoz ar avea un numr egal de indivizi.7 Biocenozele au n general puine specii cu indivizi numeroi i multe specii cu indivizi puini. Diversitatea exprim raportul dintre numrul speciilor i numrul de indivizi dintr-o biocenoz. Diversitatea maxim se realizeaz atunci cnd speciile dintr-o biocenoz sunt ct mai apropiate ca frecven. n cazul n care comparm dou biocenoze care au echitabilitate maxim (proporii egale ntre specii), diversitatea va fi mai mare acolo unde numrul speciilor va fi mai mare. 15.Ordinea biocenotica in ecosistem Biocenoza funcioneaz ca un sistem autonom de populaii. Lupta pentru existena speciei este ntemeiat pe autonomia biocenozei n raport cu biotopul. Adaptarea speciilor nu servete la conservarea i supravieuirea biocenozei, speciile respective depinznd de baza lor genetic. Cele mai multe specii prefer diferite biotopuri. Structura biocenotic a ecosistemului nu este o proiecie a biotopului, ci o construcie produs de cmpul intern de fore al biocenozei. Edificarea biocenozei este realizat de mulimile de indivizi i specii, mulimi exprimate prin forme biotice i grupri ecologice, numr de indivizi, diversitate ecologic. Analiza capacitii de saturaie a biotopului, prin realizarea listelor de specii, constituie o posibilitate empiric de descriere a ecosistemelor. Cu ct numrul de specii este mai mare, n biocenoz sunt mai multe reele de interaciuni, multe dintre ele formnd biosisteme. Dac suprafaa ecosistemului este mai mare, crete i numrul speciilor. De exemplu, n Sicilia, cu o suprafa de 25 708 km2 s-au inventariat circa 2 600 de specii de plante, iar n Madeira (796 km2) s-au identificat numai 499 de specii de plante. Diversitatea ecologic a speciilor este, aa cum am menionat, o funcie de relaie ntre numrul de indivizi i numrul de specii din ecosistem. Pe baza acestei conexiuni, Thiemann (1956) a enunat principiile biocenotice Principiile biocenotice I. Cu ct sunt mai variate condiiile de existen dintr-un biotop, cu att va fi mai mare i numrul de specii n biocenoza care i aparine; II. Abaterea de la condiiile de existen dintr-un biotop conduce la scderea numrului de specii, crescnd numrul de indivizi din fiecare specie Numrul mare de specii al covorului vegetal se explic prin incapacitatea speciilor dominante de a asimila n ntregime resursele mediului i de a-l exploata pn la epuizare. n biotopurile cu condiii ecologice extreme predomin forme puternic specializate. De exemplu, n Elveia, n zona adnc a lacului Neuchatel a fost identificat o singur specie, cauza constituind-o condiiile de biotop uniforme i nefavorabile altor specii. 16.Piramida eltoniana Reprezint o modalitatea tiinific de ilustrare a diferenierii funcionale, sub aspect trofic, ntr-o biocenoz. Metoda a fost pus la punct de zoologul britanic Charles Elton. Realizarea

piramidei trofice are la baz observaia c exist o difereniere ntre organisme pe baza regimului de hran. Totalitatea organismelor similare din punctul de vedere al hranei i prin poziia lor fa de productorii primari (acelai numr de intermediari) constituie un nivel trofic. Dac productorii primari constituie, n ansamblul lor, un singur nivel trofic, pentru consumatori exist o difereniere pe mai multe niveluri. Piramida trofic rezult din reprezentarea, ntr-un sistem de axe rectangulare (pe ordonat notnd nivele trofice, la intervale egale i pe abscis numrul de indivizi) a fiecrui nivel trofic. Forma caracteristic rezult din scderea numrului de indivizi de la un nivel la altul. Mrimea fiecrui nivel se poate exprima nu numai prin numr de indivizi, ci i prin biomasa sau energia nglobat n aceasta, rezultnd astfel trei tipuri de piramide: numeric, a biomaselor i energetic. Explicaia const n faptul c nivelurile inferioare plantele, apoi animalele mici posed un potenial de nmulire mai ridicat comparativ cu animalele mari, precum i faptul c un animal mare consum mai multe animale mici. nregistrnd biomasa nivelurilor trofice succesive, constatm faptul c productorii au cantitatea cea mai mare de biomas, erbivorele nsumeaz o cantitate mai mic, pentru ca la consumatorii de ordinul trei (carnivorele de ordinul doi) s fie cantitatea cea mai mic de biomas. Este logic aceast micorare a biomasei, deoarece nivelurile inferioare servesc drept hran nivelurilor superioare i, aa s-a cum artat, nu toat substana ingerat prin hran este convertit n biomas proprie; o parte din hran nu este digerat, iar o alt parte este transformat n catabolii. Piramida energetic reflect pierderile energetice la fiecare nivel, corespunznd randamentului de transfer a energiei la fiecare nivel (10%). n aceeai ordine de idei, se poate realiza o alt schematizare, pentru ilustrarea interdependenei dintre relaiile spaiale i cele trofice. Astfel, piramida invers de biotop reflect mobilitatea crescut a organismelor de pe niveluri trofice superioare, care se deplaseaz pentru procurarea hranei pe suprafee mai mari, tranzitnd mai multe biotopuri. Astfel de informaii sunt necesare pentru stabilirea limitelor, respectiv dimensiunilor minime necesare pentru meninerea condiiilor favorabile pentru o specie, prin instaurarea unui regim de protecie. Ofer o imagine sintetic a relaiilor trofice care se realizeaz ntre populaiile dintr-o biocenoz. n fapt, reprezint cile de vehiculare a materiei n ecosistem. Cile (canalele) reelei trofice sunt reprezentate de lanuri trofice. Ne dm seama de existena lor dac lum n considerare un fapt obinuit: un organism este mncat de un alt organism, acesta de un alt organism i aa mai departe. Dac aezm diferitele populaii ntr-o linie, n ordinea n care sunt mncate unele de altele, constatm c hrana circul n biocenoze numai de la stnga la dreapta, respectiv faptul c populaiile constituie un fel de verigi ale unui lan. Lund n considerare categoriile trofice menionate anterior, structura trofic poate fi reprezentat astfel: plant autotrof (P) animal erbivor (CI) animale carnivor de ordinul I (CII) animal carnivor de ordinul II (CIII) (fig. 5-4); sau materie organic moart (detritus) detritivore specializate pe diferite secvene biochimice substan anorganic. Astfel, ntr-un lan trofic, un organism dintr-o anumit specie, situat pe un nivel trofic oarecare, se hrnete cu un organism situat pe un nivel trofic precedent. Circulaia n sens invers, de la dreapta la stnga, este imposibil. Organismele de pe nivelurile trofice inferioare nu au posibilitatea de a captura i consuma organisme de pe niveluri trofice superioare. Exemple de lanuri trofice n step: graminee grgrie oprla de cmp oim n pduri: frunze omid proas ciocnitoare uliul psrelelor

 n bli i lacuri: diatomee rcuori boul de ap pasre de balt (gsc, ra) uliul de balt n mri: diatomee crustacee rechin Nici omul este strin de lanurile trofice. Uneori poate fi situat, dup hrana consumat, pe nivelul trofic al fitofagelor, alteori pe cel al zoofagelor. Toate lanurile trofice, inclusiv cele care includ omul, pornesc de la o baz vie, plantele verzi. 17.Nisele ecologice si coevolutii Desigur, caracterizarea structurii unui ecosistem sub raport funcional nu se poate rezuma la structura determinat de relaiile de hran. Practic, fiecare specie ndeplinete un anumit rol prin interaciunea cu elementele (abiotice i biotice) ecosistemului, astfel c Johnson (1910) introduce termenul de ni ecologic. Nia ecologic reprezint funcia unei specii, cmpul ei de activitate, relaiile sale cu comunitatea de specii n care se afl, cum i cu cine (pe seama cui) se hrnete, cui servete drept hran. Odum (1971) consider c habitatul unei specii corespunde cu adresa ei, n timp ce nia ecologic arat profesia acesteia. Dimensiunile niei pot fi largi sau nguste. Primele includ psrile rpitoare, care se hrnesc din mai multe biotopuri, n timp ce a doua categorie i procur hrana numai dintr-un singur biotop. Conform legii lui Gause, dou specii nu pot exista ntr-o ni dect segregate ecologic. Mulimea condiiilor ecologice, cu opiuni pentru mai multe specii apropiate (dar care difer ntre ele prin anumite particulariti) vor menine echilibrul speciilor. Apariia unor condiii ecologice limitate, cu posibiliti de satisfacere, n egal msur, a mai multor sau cel puin a dou specii, face ca speciile mai bine adaptate noilor condiii s tind s nlocuiasc speciile convieuitoare, mai puin adaptate. Practic, n ecosistemele naturale nu exist nie libere Sub aspect geografic, n biocenozele amplasate diferit, pot s apar nie echivalente. De exemplu, cerbul european cerbul Wapiti (Canada); gorunul (Europa) stejarul rou (America de Nord) ndeplinesc funcii similare, cu toate c aparin unor biocenoze amplasate diferit din punct de vedere geografic. Coevolutia Plante animale fitofage. Compoziia i biomasa covorului vegetal sunt supuse presiunii continue din partea fitofagelor. Aciunea acestora se manifest pe trei planuri: punat, distrugerea seminelor, transformarea solului. De exemplu, suprapunatul mamiferelor slbatice nu conduce la distrugerea covorului vegetal. n diferite zone ale globului, s-a observat c punatul selectiv n pdurile mixte are efecte favorabile aspra diversitii covorului vegetal. Un efect similar are i invazia roztoarelor, care contribuie la eliberarea covorului vegetal de resturi i la germinarea seminelor unor specii vegetale. Plante polenizatori. Atinge punctul culminant n situaia n care dezvoltarea unor plante este legat strict de prezena unei anumite specii de polenizatori. De exemplu, pasrea colibri este adaptat la polenizarea plantelor din pdurea tropical. Cele 20 de specii de colibri se interconecteaz cu 45 de specii de plante. Smochinul, yucca sunt plante polenizate numai de o singur specie de insecte. Plante microorganisme. Pe rdcinile plantelor se dezvolt o bogat microflor, ca un subsistem aparte al ecosistemului. Acestea au rolul de a disponibiliza substanele minerale

necesare plantelor. Astfel, multe specii de plante formeaz micorize, simbioze cu ciuperci inferioare lmi, leandru, orhidee etc. Animale microorganisme. n diferite aparate i sisteme ale organismului animal se dezvolt bacterii i ciuperci care concur n metabolism. Astfel, furnicile attide din Brazilia cultiv ciuperci i se hrnesc cu hidraii de carbon furnizai de acestea prin degradarea celulozei. Termitele sunt dependente de ciuperci, fiindc nu sunt capabile s digere lignina, bogat reprezentat n hrana lor. n ansamblul lor, relaiile interne din biocenoz, n special cele trofice, constituie factori ecologici dependeni de comunitatea de specii, respectiv factori biotici. Aciunea lor interdependent genereaz, la nivelul ecosistemului, coevoluia. Coevoluia red dependena reciproc a proceselor evolutive ale speciilor, specii care sunt ecologic conectate ntre ele, fr ns s schimbe ntre ele gene. Ordinea biocenotic se realizeaz prin existena unor sisteme de relaii de tipul: plante animale fitofage; plante cu flori animale polenizatoare; plante microorganisme; animale microorganisme; sisteme gazd parazit; sisteme patogene; concuren interspecific; relaia prad prdtor. 18.Structura pe orizontala a ecositemului Structura populaiei. Se apreciaz prin identificarea a diferite categorii i a raporturilor dintre acestea. Din punct de vedere ecologic, intereseaz categoriile delimitate pe baza criteriilor genetice, vrstei, dar i structura pe sexe. n descrierea prilor structurale orizontale este luat n considerare numai dispunerea elementelor n raport cu dimensiunile lungime i lime. n ecosistem, prile structurale orizontale sunt: bioskena, consoriul i sinuzia. Bioskena Este un fragment minim de biotop, avnd condiii relativ omogene, pentru un organism sau un grup de organisme (de exemplu, faa superioar sau inferioar a unei frunze, suprafaa unei pietre etc.). Consoriul Numit i biocharion sau microcenoz, este o grupare de indivizi din diferite specii determinat de condiiile temporare de adpost sau hran. Astfel, n segmentele unei ciuperci cu plrie, alctuite din mai multe grupri funcionale (corpul ciupercii, lamelele de sub plrie, suprafaa exterioar a plriei), se realizeaz conexiunea foarte strns dintre ciuperc i unele specii de coleoptere; n jurul unui stejar se formeaz un consoriu alctuit din inele (cercuri) de specii cu diferite funcii trofice n consoriu. Sinuzia Este alctuit dintr-o populaie cu rol de nucleu central i care grupeaz n interiorul ei populaii din alte specii. Se poate spune c sinuzia desemneaz un complex de plante i animale, dar, n practic, este dificil de a se descrie asemenea uniti complexe, reprezentate de sinuzii vegetale i animale. 19.Structura pe verticala a ecosistemului A. Ecosisteme terestre

Analiza stratificrii biocenozelor, a nomenclaturii straturilor din ecosistemele terestre vegetale, a solului i a faunei concretizeaz noiunea de stratificare ecologic. n sens ecologic, stratul cuprinde fragmente de substrat i aer, plante i animale, ct i microorganisme i reprezint un segment al ecosistemului pe axa vertical a spaiului fizic n care se afl ecosistemul. Fluxul de materie din ecosistem strbate toate straturile sub forma circulaiei biogene a atomilor elementelor chimice. n zona temperat, ntr-o pdure se gsesc arbori cu nlime mare, sub ei sunt arbori tineri i arbuti, iar la suprafaa solului, mai ales primvara, nainte de apariia frunziului, sunt plante ierboase, ele avnd o perioad scurt de vegetaie, atta timp ct exist suficient lumin. Speciile de consumatori sunt dispuse i ele pe vertical datorit condiiilor concrete de migraie. Astfel, psrile cu deschiderea mare a aripilor nu vor putea cobor la sol din cauza coroanei arborilor, deci ele i vor face cuiburile n acest sector. Ciocnitorile se vor ntlni, ndeosebi, pe trunchiurile de arbori. La suprafaa solului vor fi cprioarele, mistreii, lupii etc. n adncime, rdcinile arborilor vor ptrunde mai adnc dect rdcinile plantelor ierboase, iar o serie de roztoare i fac galerii n sol, cu toate c i procur hran de la suprafaa solului. n mod similar, pe terenurile cultivate, floarea soarelui, datorit nlimii plantei, va forma etajul superior sub care se vor ntlni buruienile cu nlime mai mic. Repartizarea uniform a indivizilor ntr-o plantaie i n terenurile agricole este o consecin a activitii omului. n ecosistemele naturale, repartizarea plantelor i animalelor este condiionat de tipul de spaiu (Stugren, 1994). B. Ecosisteme acvatice Stratificarea acestor medii este determinat n variaia factorilor ecologici condiionali, dar i a celor de tip resurs. Astfel, densitatea apei se modific funcie de temperatur, fapt care determin o stratificare n adncime. Corelat cu transparena apei, se modific grosimea stratului n care intensitatea luminii (resurs de energie) este suficient de ridicat pentru realizarea fotosintezei, n timp ce concentraia de oxigen depinde fie de temperatur, fie de lumin, n funcie de troficitatea apei. Prin urmare, structura spaial este determinat de distribuia temperaturii, luminii i oxigenului n raport cu adncimea. a. Temperatura nregistreaz variaii diferite n funcie de anotimp, pe baza crora se pot distinge trei elemente structurale, prezente n cursul verii i al iernii. n anotimpurile de tranziie stratificarea este distrus. Astfel, stratul n care se realizeaz saltul termic se numete termoclin, deasupra acestuia situndu-se epilimnionul, iar n partea inferioar hipolimnionul b. Lumina Ptrunde numai n zona de ape superioare, numit eufotic, dup care urmeaz nivelul de compensaie. Pe acest interval rata fotosintezei (F) este egal cu rata respiraiei (R). n profunzime, razele de lumin nu pot ptrunde, astfel c ne situm n zona afotic (lipsit de lumin) Adncimea relativ la care se individualizeaz aceste straturi depinde de culoare i transparena apei, respectiv de ncrcarea cu materii n suspensie. Cu ct aceasta este mai mare, cu att se diminueaz grosimea stratului eufotic, ceea determin modificarea raportului dintre fixarea i entropizarea energiei, dintre producia i consumul de oxigen. c. Oxigenul Se repartizeaz diferit n funcie de troficitatea apei (aprovizionarea cu elemente nutritive, n special azot i fosfor). Astfel, n apele srace n elemente nutritive (oligotrofe lacurile glaciare din Munii Carpai Bucura, Clcescu, Iezer etc.), repartiia oxigenului urmrete variaia temperaturii,

n timp ce n lacurile eutrofe (bogate n substane nutritive lacurile de cmpie, din Delta Dunrii) este dependent mai mult de distribuia luminii, respectiv de prezena plantelor fotosintetizatoare. 20.Limitele ecosistemului n practic, fie c este vorba de cercetrile ecologice sau pentru necesiti de gestiune, apare uneori nevoia de a identifica limitele ecosistemului. Mijloacele prin care se poate face acest lucru nu sunt unanim acceptate, pentru c identificarea limitelor ntre unitile ecologice nu este uor de fcut. n anumite cazuri, limitele sunt de natur fizic, uor de remarcat din configuraia biotopului. Astfel, un lac este adesea intuitiv considerat un ecosistem avnd contururi destul de evidente prin linia rmului, care constituie limita de demarcaie fa de ecosistemele terestre nvecinate. Dar, n realitate, linia rmului este n continu schimbare datorit fluctuaiilor de nivel, iar n mediile puin adnci exist o zon de tranziie, slab definit spaial, ntre mediul acvatic i mediul terestru. n acest context, se admite existena unor zone de discontinuitate ntre dou ecosisteme nvecinate, zone care sunt percepute de observator drept zone de tranziie. n literatura de specialitate astfel de zone sunt desemnate prin termenul de ecoton, care acoper i alte formulri: interfa, bordur, zon de frontier, zon de contact etc. nc din 1897, Clements definete ecotonul ca zon de frontier ntre dou asociaii sau dou comuniti vegetale, unde au loc procese de schimb i relaii de competiie ntre populaiile din biocenozele vecine. Mai trziu, n 1971, Odum revine asupra problematicii de delimitare, sugernd faptul c n zonele de ecoton apar nu numai specii din comunitile nvecinate, dar i specii caracteristice. Indiferent de coninutul care s-a atribuit noiunii de ecoton, respectiv particularitile identificate n astfel de spaii, se pot desprinde urmtoarele concluzii: - un ecoton nu este o zon static de contact ntre dou comuniti. El este caracterizat de o dinamic proprie i are proprieti specifice, iar limitele spaiale variaz i ele; - ecotonul nu este o entitate fizic izolat. El face parte dintr-un peisaj astfel c formeaz zone de tranziie ntre ecosisteme nvecinate, avnd un ansamblu de caracteristici definite n mod unic prin scrile de timp i de spaiu i prin fora de interaciune ntre sistemele ecologice adiacente; - ecotonul poate influena fluxul de materie sau de organisme ntre entitile ecologice adiacente. Acest rol de filtru chimic i biologic a fost studiat cu deosebire n cazul pdurilor riverane, cum sunt, de exemplu, pdurile de mangrove. n cazul ecosistemelor terestre, ecotonul se identific pe orizontal, definirea lui avnd la baz modificarea structurii fitocenozei. O alt observaie interesant este faptul c, ecotonul este mai larg n sol dect pe suprafaa acestuia, deoarece fauna solului migreaz pe orizontal numai dup ce se extind i locurile n care se gsesc condiii favorabile pentru dezvoltarea animalelor edafice. Ecotonul poate s fie identificat i pe vertical. Astfel, de-a lungul apelor curgtoare exist un compartiment fluvial subteran, cu grosimi care variaz n limite largi. Aceast zon hiporeic, format dintr-un amestec de pietri, nisip i argil ocup toat cmpia fluvial i adpostete, n interstiiile sale, o ntreag lume vie, de la bacterii la nevertebrate. Tipul ecosistemelor care se nvecineaz influeneaz intensitatea i sensul fluxurilor dintre cele dou entiti. Astfel, n ecotonul teren cultivat (cereale) pajiti, fluxul schimbului de specii este ndreptat dinspre pajiti spre terenul cultivat cu cereale, dat fiind biocenoza incomplet, cu numeroase nie ecologice neocupate din ecosistemul agricol.

La nivel regional, zona de silvostep sau Sahelul sunt considerate avnd caracterul unei zone de tranziie, deci ale unui ecoton, de data aceasta ntre dou biomuri. Comunitatea biotic a ecotonului reunete specii din ambele ecosisteme (biomuri). Astfel, exist situaii n care aceste zone au devenit protejate, ntruct ele au permis supravieuirea unor specii relicte. n acelai timp, este o zon de tensiune ecologic i cu o stabilitate redus, deoarece nivelul factorilor ecologici nu atinge ntotdeauna valoarea optim. De exemplu, n Sahel variaii relativ mici n volumul i repartiia precipitaiilor (n sensul scderii cantitii lor) conduc la scderea nivelul resurselor de ap sub limitele de toleran pentru speciile caracteristice savanei. 21.Productivitatea ecologica- categoriile si relstiile dintre ele Producia de biomas reprezint una din cele mai grandioase transformri din natur. Volumul energiei implicate n acest proces, dar i al substanelor antrenate n circulaie biogeochimic depesc cu mult fluxurile intermediate prin activitatea economic. n sens ecologic, productia biologic este sporul de biomas realizat de un sistem biologic (individ, populaie sau biocenoz) ntr-un anumit interval de timp. Plantele autotrofe realizeaz producia biologic primar, iar consumatorii o producie biologic secundar. Noiunea de producie biologic s-a folosit iniial n agricultur i piscicultur, semnificaia fiind diferit de nelesul pe care l reprezint n studiul ecologic. Astfel, n agricultur, se folosesc sintagmele de producie principal (de exemplu, producia de boabe, la gru) i producie secundar (paiele de gru). La porumb, producia principal este constituit din boabele de porumb, iar producia secundar cocenii de porumb. n piscicultur, prin producie biologic se nelege numai cantitatea pescuit pe un anumit teritoriu. Cuantumul de cretere a stocului de biomas la unitatea de suprafa n unitatea de timp reprezint productivitatea biologic. Totodat, poate fi considerat i drept substana organic (biomasa) din cuprinsul unui ecosistem care se acumuleaz ntr-o unitate de timp i spaiu. n moleculele organice proprii unui organism sau unei biocenoze este stocat, o cantitate de energie care reprezint producia de energie. ntr-o unitate de timp, prdtorii (o for extern) pot ndeprta un cuantum de substan organic, care reprezint de fapt recolta. Rata productivitii unui nivel trofic red eficiena n raport cu nivelul trofic anterior. Dac ne referim la rata din punctul de vedere al substanei se obine formula: B + Q > B+ , n care: B stocul de biomas pe un nivel trofic oarecare n momentul t0; B sporul de biomas obinut dup t Q cantitate de hran acceptat de la nivelul inferior. Aceasta se explic prin aceea c o parte din hran a fost utilizat pentru desfurarea proceselor fiziologice ale organismului. Att pentru productivitatea primar, ct i pentru productivitatea secundar se face o difereniere ntre valorile brute i valorile nete. Astfel, n cazul productorilor, valoarea brut semnific cantitate de substan organic obinut prin fotosintez, iar valoarea net este dat de cantitatea rmas dup ce o parte s-a consumat n procesele de respiraie.

Pentru consumatori, sporul de greutate individual reprezint productivitatea brut, iar productivitatea net rezult prin scderea din aceasta a materialelor neasimilabile i cataboliilor sub form de fecale, urin, transpiraie, dioxid de carbon etc.

22.Dinamica ecositemului Ecosistemele, dei caracterizate prin stabilitate, nu prezint o constan n timp a parametrilor care-i caracterizeaz. Modificrile pot s apar ca rezultat al aciunii unor factori externi sau interni asupra biotopului i pot fi reversibile sau ireversibile, corelat sau nu cu modul de aciune a factorilor perturbatori. Modificarea reversibil a structurii n raport cu evoluia ritmic sau aritmic a unui factor ecologic reprezint dinamica ecosistemului. n funcie de variabil, se pot deosebi modificri determinate de schimbarea spontan a aciunii factorilor ecologici (schimbri aritmice) sau de alternana zi/noapte (ritmul circadian) i succesiunea anotimpurilor (ritmul sezonier). Schimbri aritmice Factorii ecologici se modific ca intensitate de aciune fr a se putea preciza o anumit regularitate, pe msura ce scara de timp la care se abordeaz fenomenul este mai mic. Astfel, n cursul unei sptmni, formare norilor de convecie termic nu poate fi prezis cu exactitate i nu se produce n aceeai perioad a zilei de la o sptmn la alta sau de la un an la altul. Prin urmare, n biotop, ploile de convecie sunt evenimente aritmice la nivelul unei sptmni. Dac intervalul de timp considerat este mai mare i analiza se bazeaz pe un ir lung de date, acest eveniment va fi considerat normal, dei nu se poate vorbi de o ritmicitate n producerea lui. Ca urmare a schimbrilor aritmice care afecteaz un factor ecologic apar modificri i la ceilali factori ecologici, iar fiecare populaie va pune n aplicare programul potrivit pentru aceast nou situaie se va adposti sau, dimpotriv, se va rcori; va declana procesul reproductiv (numeroase specii de plante din regiunile aride i deertice); gasteropodele devin foarte active etc. Cu excepia evenimentelor care determin amplitudini foarte mari i de durat ale variaiilor fa de situaiile normale, reacia biocenotic la schimbrile aritmice este reversibil. Chiar i schimbrile majore pot fi contracarate, dar timpul de reacie va fi mai mare, iar noul echilibru poate nsemna i proporii diferite ntre populaiile ecosistemului. Schimbri ritmice Schimbrile ritmice sunt tot o caracteristic a situaiilor normale, dar ele se reproduc la intervale aproximativ egale de timp, fiind astfel previzibile. Schimbrile ritmice caracterizeaz att mediul de via, ct i comunitatea vie. Ritmul mediului de via este dat de oscilaiile periodice ale factorilor ecologici variaia temperaturi, intensitii luminii, concentraiei de oxigen, transparenei apei, abundena hranei, efectivul paraziilor etc., constituind ritmuri exogene. Exist i ritmuri ale sistemelor vii, respectiv succesiuni de stadii de dezvoltare natere/germinare, cretere, nflorire, perioad de mperechere, creterea puilor, fructificare, cderea frunzelor etc. care reprezint ritmurile endogene. Ritmurile endogene i cele exogene sunt independente, dar se sincronizeaz ntre ele. Ritmul circadian este determinat de alternana zi-noapte, care conduce, la nivelul biocenozei, la diferenierea activitilor n dou faze: de lumin i de ntuneric. n faza de lumin are loc intrarea ntregii cantiti de energie n ecosistem. Energia fixat depete consumul, iar

surplusul este stocat sub form de biomas. n faza de ntuneric, activitatea fotosintetic a plantelor nceteaz, metabolismul acestora devenind, sub raport energetic, asemntor cu metabolismul celorlalte organisme, bazat pe consum de substan organic n procesele respiratorii. Alternana lumin-ntuneric modific i configuraia reelei trofice, specii diurne fiind inactive n cursul nopii i invers. Totui, lanurile trofice diurne i nocturne nu sunt cu totul izolate, legtura dintre ele fiind realizat de consumatorii de vrf. Tipurile de lanuri trofice care caracterizeaz fazele diurn i nocturn sunt diferite de la un ecosistem la altul. Astfel, n pdurile din zona temperat, activitatea fitofagilor este mare n timpul zilei i redus n timpul nopii, n timp ce n pdurea tropical fitofagii sunt mai activi noaptea, fapt care le asigur o protecie suplimentar n faa prdtorilor. Ocuparea nielor ecologice de ctre mai multe specii, prin segregare ecologic, permite intensificarea fluxului de energie n ecosistem i creterea diversitii specifice, elemente care contribuie la mrirea stabilitii ecosistemului. Ritmul sezonier. Schimbrile climatice intervenite prin trecerea de la un anotimp la altul aduc cu sine modificri importante i n structura ecosistemului. Plecnd de la factorii care favorizeaz activitatea productorilor primari, n funcie de abundena hranei, apar transformri corespunztoare n rndul populaiilor de consumatori, care prezint adaptri specifice pentru a traversa perioadele mai puin favorabile. Ritmul sezonier este difereniat n funcie de tipul de climat, respectiv n funcie de factorul care suport variaii mai mari. Astfel, n zona temperat, succesiunea anotimpurilor se coreleaz cu variaia cantitii de cldur care ajunge la suprafaa activ, respectiv cu variaia temperaturii, rezultnd sezonul cald i sezonul rece. n zonele calde, temperatura nregistreaz amplitudini anuale relativ reduse (1-10C), astfel c diferenierea anotimpurilor este determinat de variaia cantitii de precipitaii, rezultnd anotimpuri ploioase i anotimpuri secetoase. Modificrile configuraiei biotopului de la un sezon la altul se reflect i n structura i funcionarea biocenozei, care astfel mbrac diferite aspecte n zona temperat a Europei, se pot identifica ase aspecte ale ecosistemului: hiemal (noiembriemartie); prevernal (martieaprilie); vernal (apriliemai); estival (iunie-iulie); serotinal (august-septembrie) i autumnal (septembrie-octombrie). 23. Succesiunea ecologica Succesiunea ecologic este determinat de modificrile biotopului i biocenozei, ca rezultat al interaciunii dintre acestea. Biocenoza, prin activitatea ei, modific biotopul. Condiiile de via devin improprii pentru speciile care le-au produs. Acestea dispar treptat i sunt nlocuite cu altele pentru care condiiile nou create sunt potrivite n cazul n care schimbrile intervenite n organizarea ecosistemului, att n ceea ce privete populaiile prezente, ct i sub aspectul raporturilor dintre acestea, sunt durabile, fr s fie afectate de modificrile periodice, vorbim de evolu ia ecosistemului sau de succesiune ecologic. n cursul acestei evoluii se pot identifica mai multe faze, pn cnd se ajunge la starea de climax (Clements, 1916), de stabilitate i durat mai mari. Dac succesiunea pornete de la un teritoriu lipsit de forme biotice (insule vulcanice, halde steril, cariere abandonate etc.) este vorba de o succesiune primar, iar n cazul n care un

ecosistem aflat n climax, sub influena unui factor extern (de exemplu, schimbri climatice) sau a celor interni, aa cum am artat mai sus, intr n succesiune, seria este secundar. n evoluia spre starea de maturitate (climax) fazele timpurii se caracterizeaz prin preponderena proceselor de producere a biomasei, structur trofic relativ simpl, lanuri trofice scurte, organizare i stabilitate reduse. Fazele succesionale trzii conduc la o echilibrare a raportului dintre producia i consumul de biomas, creterea cantitii de biomas, diversificarea reelei trofice i creterea gradului de organizare prin acumularea informaiei astfel nct sistemul devine mai stabil. Schimbrile structurale indic un proces de dezvoltare, de perfecionare a organizrii sistemului i formeaz, de fapt, un proces de auotoorganizare. Complexitatea reelei trofice, ca i a altor conexiuni ntre populaiile componente, ntre ele i factorii biotopului, determin o tot mai mare stabilitate care trebuie neleas complex ca o intensificare a controlului biologic asupra factorilor biotopului, ducnd astfel la realizarea unei maxime protecii mpotriva schimbrii lor. n plus, sistemul devine mai conservator. Schimbrile energetice au fost evideniate de Margalef (1958) prin experiene realizate cu asociaii planctonice. Concluziile sale arat faptul c pe msur ce succesiunea ecologic avanseaz, valoarea raportului dintre producia primar brut i respiraie are o valoare n cretere. Schimbrile informaionale se manifest prin acumulare de informaie i scdere de entropie. Acumularea informaiei este legat de creterea cantitii de biomas i de creterea diversitii acesteia. Corelaiile dintre specii se diversific i devin mai complexe. Pe lng corelaiile legate de transferul de energie i substan (corelaii trofice) se dezvolt numeroase corelaii informaionale: marcaje de teritorii, adaptarea modalitilor de aprare i a mijloacelor de atracie etc. Avnd n vedere acest comportament, concluzionm c pentru a se obine producii ridicate de biomas ecosistemele trebuie s fie tinere. Pe de alt parte, pentru a asigura stabilitate n mediul nconjurtor, este necesar prezena ecosistemelor naturale mature. 24.Categorii ecologice specifice ecosistemelor acvatice Se difereniaz n funcie de caracteristicile mediului de via, apa, n ecosisteme de ape stttoare (ecosisteme lentice) i curgtoare (ecosisteme lotice). Ecosisteme lentice Sunt de mai multe tipuri n funcie de dimensiuni, evoluie, compoziia chimic a apei. Astfel, dimensiunea determin mprirea n ecosisteme de lac, mlatin i balt, iar compoziia chimic a apei le difereniaz n funcie de salinitate (de ap dulce i de ap srat) i aprovizionarea cu substane nutritive (oligotrofe, mezotrofe i eutrofe). Lacul Structura biotopului i structura funcional sunt bine individualizate, categoriile identificate fiind utilizate i pentru cercetarea celorlalte tipuri de ecosisteme acvatice. Structura spaial este determinat de distribuia temperaturii, luminii i oxigenului n raport cu adncimea Biocenoza este structurat, n afara relaiilor trofice, pe baza distribuiei spaiale a organismelor i a comportrii lor n masa de ap. n cadrul acesteia se deosebesc urmtoarele categorii: Pelagos Aceast subunitate a ecosistemului acvatice este format din organismele aflate n masa apei, pe ntreaga ntindere i adncime a lacului. Caracteristice sunt urmtoarele subuniti:

 neuston populaii de alge microscopice, protozoare, bacterii i ciuperci care populeaz pelicula de ap la locul de contact dintre mediul acvatic i cel aerian; plancton format din organisme de dimensiuni mici, vegetale (fitoplancton alge verzi, albastre) sau animale (zooplancton) care nu noat activ n ap (sunt purtate de cureni); necton asociaie format din diferite specii de animale, n general vertebrate (alu, lin, caracud, pltic, tiuc, biban etc.), care au posibilitatea s se opun curenilor, s noate activ. Bentos Este formaiunea care reunete organismele de pe fundul bazinului lacustru. Plantele (fitobentosul) sunt prezente, cu precdere, n zona litoral, fiind dependente de substratul mai mult sau mai puin stabil i de accesibilitatea luminii (rogoz, limba broatei, buzdugan, papur, trestie, nuferi etc.). Tulpinile macrofitelor sunt, la rndul lor, suport pentru alge microscopice, bacterii, animale inferioare care formeaz perifitonul. Zoobentosul este format din totalitatea organismelor animale din ml, nisip etc. sau de la suprafaa acestora i care sunt alimentate de resturile organice rezultate din activitatea celorlalte categorii de organisme. Din punct de vedere trofic, categoriile menionate se difereniaz astfel: productorii sunt reprezentai de fitoplancton; consumatorii se regsesc n special n rndul vertebratelor care formeaz nectonul; lanurile detritivore i organismele cu rol de descompunere se situeaz mai ales la nivelul bentosului. Interconectarea acestor categorii n condiiile modificrii structurii spaiale datorit variaiilor climatice permite o economie proprie a lacului, care este ntr-o relativ izolare fa de ecosistemele nvecinate. Balta Are o adncime mai mic (3-5 m). n zona malurilor, apare rogozul, pipirigul, stuful i papura, iar n larg sunt rspndite plante cu frunze plutitoare ca broscaria, plutnia, nufrul alb i galben, lintia, ct i cele submerse ca srmulia apei, ciuma apei, brdi etc. n structura fitoplanctonului intr algele albastre, algele verzi, algele silicoase, iar a zooplanctonului populaii de rotifere. Bentosul ocup tot fundul blilor i este reprezentat de organisme consumatoare de ml sau carnivore. Balta este populat de crap, biban, tiuc, alu, dar i de diferite specii de broate, psri i mamifere (guzgan, bizam, vidr, nurc etc.) La nivelul Romniei se difereniaz dou categorii: mlatini eutrofe, cu vegetaie caracteristic blilor i mlatini oligotrofe care se ntlnesc n regiunile cu climat rece i umed, n zonele cu isturi cristaline, gresii, granite, sedimentare sau n zonele montane unde substanele provin parial din mineralizarea materiei organice animale i vegetale. Aici este prezent muchiul de turb (Sphagnum) i alte specii vegetale (bumbcri, rogoz, roua cerului). Marea Neagr Se caracterizeaz prin existena a dou straturi de ap: a) la suprafa, un strat relativ mai dulce ( cu salinitate de 16- 17%) i mai uor, oxigenat, n care se situeaz cea mai mare parte a biocenozei i b) un strat de adncime (peste 180-200 m), mai srat (salinitate 21-22%) i mai greu, ncrcat cu hidrogen sulfurat, lipsit de oxigen i, implicit, de formele aerobe de via. ntre cele dou straturi nu exist schimb de ape, stratul superficial (mai uor) plutind deasupra celui de adncime (mai greu). Productorii sunt reprezentai de algele planctonice, grupa consumatorilor incluznd zooplanctonul, peti obinuii (hamsii, stavrizi, guvizi); sturioni (nisetru, morun, ceg, pstrug) denumii de Herodot peti fr oase; rechini; delfini i, pn n 1984, foci.

Pe plaja de la Mamaia, Costineti, Nvodari eueaz n cantiti mari alge verzi cu talul lit i marginile ondulate, denumite popular slica de mare, precum i alge brune i roii, bogate n iod. n zona de litoral cuibresc specii de pescru argintiu, chir de mare, furtunar .a. Printre dunele de nisip s-au identificat circa 120 de specii de plante arenicole ca varza de nisip, crcelul, ridichea de nisip, scaiul vnt, pelin de nisip, lucerna de nisip, castravetele de mare etc Ecosisteme lotice Se difereniaz n funcie de particularitile reliefului strbtut n praie i ruri: a. De munte n albia puin adnc i ngust a rurilor i praielor substratul este neuniform format din bolovniuri, pietriuri, nisip. Pantele mari, uneori discontinue, determin o vitez de scurgere mare apei i formarea de cascade. Debitele sunt relativ mici, temperatura apei cobort, variabil de la anotimp la anotimp. Transparena apelor este mare (anulndu-se ns n perioadele de torenialitate ploi puternice, topirea zpezilor), iar concentraia de sruri dizolvate este sczut. Plantele (muchi, alge) i animalele (rotifere, cladocere) prezente aici au cerine mari fa de oxigen, manifestnd diferite adaptri morfologice pentru a evita antrenarea de curenii puternici. Dintre vertebrate, reprezentativ este pstrvul, alturi de care se ntlnesc zglvocul, lipanul, molanul etc b. De zone deluroase Malurile sunt mai joase, albia este mai larg i adnc, fiind mrginit de bolovniuri, pietri, nisip. Pantele au nclinaii mai mici, determinnd o vitez de scurgere mai mic. n ap sunt prezente att substane n suspensie, ct i solvite (100-200 mg/l). Variaia termic mai larg n cursul anului, de la anotimp la anotimp favorizeaz prezena planctonului, ca o component biocenotic permanent, format dintr-un numr mic de populaii diatomee, alge verzi i albastre pentru fitoplancton i rotifere, cladocere, copepode pentru zooplancton. n sectoarele cu vitez redus, algele i numerose specii de nevertebrate (insecte, larve, viermi srm, crustacee mici, gasteropode) se fixeaz de elementele substratului (pietre, nisip, ml) formnd comunitatea biocenotic bental. Nectonul este reprezentat de populaii de peti cum sunt mreana de ru, cleanul, molanul .a. caracteristice dealurilor subcarpatice, Podiului Sucevei, Transilvaniei, Podiului Getic etc. c. De cmpie Cursul inferior al rurilor se caracterizeaz prin albii foarte largi, cu acumulri de ml i nisip, cu vitez de scurgere i eroziune foarte reduse, dar i o concentraie de sruri care depete 1 250-1500 mg/l. Planctonul este mult mai diversificat dect n zona colinar. n ap apar i plante superioare submerse. Nectonul este i el bine reprezentat (mrean, clean, boar, crap, tiuc etc.). 25. Caracteristicile generale ale ecositemelor amenajate Activitatea omului s-a desfurat pstrnd o legtur permanent cu sistemele funcionale din natur. Acestea furnizeaz materiile prime, resursele primare i asigur meninerea condiiilor specifice vieii. Pentru a-i atinge mai bine obiectivele, omul s-a folosit ns nu numai de ceea ce ofereau ecosistemele naturale, ca producie biologic, ci i de ntreaga tehnologie perfecionat evolutiv. Astfel au luat natere formaiuni mai mult sau mai puin stabile, dependente de intervenia uman, dar care i desfoar activitatea pe principii similare celor naturale. Ecosistemele amenajate sunt ecosisteme n care intervenia uman se manifest la un nivel de supraveghere a funcionrii (ecosistemele forestiere i acvatice cu rol productiv),

prin nlocuirea unor mecanisme ecologice (ecosistemele agricole) sau prin transformarea radical a mediului (ecosistemele urbane, ecosisteme industriale). Spre deosebire de ecosistemele naturale, a cror funcionare se materializeaz prin realizarea stabilitii i meninerea n echilibru a componentelor vii i nevii n anumite condiii date, n ecosistemele artificiale exist o determinare, n sensul de satisfacere a necesitilor omului. Un ecosistem artificial cuprinde: o biocenoz n care plantele de cultur i animalele domestice sunt predominante, nsoite fiind de o flor i o faun naturale; totalitatea oamenilor din sistem; cldirile, cile de acces i, n general, toate elementele alogene produse de om sau aduse din alte pri, inclusiv lucrarea i amenajarea solului; reziduuri i deeuri aflate n afara ciclurilor biogeochimice naturale. Caracteristic acestor ecosisteme este intensivizarea lor energetic, determinat, pe de-o parte de necesitatea crerii unui excedent de biomas (recolta), iar, pe de alt parte, de activiti specifice omului, efectuate direct, dar mai ales exosomatic, prin intermediul uneltelor, mainilor etc. Astfel, nu mai este suficient energia solar, cu att mai mult cu ct n mod direct omul nu o poate valorifica mai eficient dect oricare alt organism, fiind necesar utilizarea altor surse de energie. Aceasta conduce la creterea numrului transformrilor energetice i, implicit, a acumulrii de entropie, n condiiile n care transferul de energie nu se coreleaz cu cel al substanei, ceea ce, n timp, duce la dezechilibru, manifestat prin epuizarea resurselor i acumularea deeurilor. Decizia omului nu este rezultatul prelucrrii informaiilor venite de la componentele sistemului ntr-un mecanism de autoreglare, ci este dictat de nevoile imediate, indiferent de interesele celorlalte componente vii sau nevii ale ecosistemului sau chiar de arbitrar. Fluxul informaiei, fiind polarizat de interesele umane, antreneaz n procese liniare substana i energia, care deregleaz echilibrul sistemului, dependent de transferul efectuat din alte sisteme. Practic, se declaneaz mecanisme cu finaliti opuse celor din natur, ecosistemele artificiale ndreptndu-se nu spre o stare de climax, ci spre instabilitate crescnd, dezordine. Aciunile omului ajut doar la meninerea unui echilibru aparent, cu preul unui consum din ce n ce mai mare de energie, care, printr-un efect de cerc vicios, antreneaz i sporirea entropizrii. 26.Ecosistemul urban Ecosistemele urbane sunt reprezentate de aezrile umane unde se creeaz relaii specifice de interaciuni ntre un mediu puternic transformat de om i comunitatea uman. Relaiile se ncadreaz, cu precdere, n sfera socio-economic i cldesc o entitate distinct creat i controlat de om. Alturi de acestea, s-au edificat structuri specifice organizrii ecosistemice ca o manifestare a tendinei formelor de via de a-i extinde continuu teritoriul explorat, de a valorifica ntregul potenial al mediului. Biotopul urban Este puternic artificializat, ncrcat cu elemente alogene (cldiri,infrastructur, ci de comunicaie etc.) pentru a satisface nevoi umane din ce n mai diversificate, aprute o dat cu sporirea gradului de civilizaie. Modificarea caracteristicilor suprafeei active induce o topoclim specific, cu influene negative asupra posibilitii de dispersare a poluanilor, respectiv asupra calitii aerului Suprafaa activ n ecosistemul urban se nclzete puternic. Cauzele acestui fenomen sunt legate de caracteristicile materialelor de construcie (piatr, ciment, sticl, metal) care acumuleaz

mai mult cldur dect covorul vegetal la aceeai cantitate de energie radiant solar, dar i de necesitatea nclzirii cldirilor pe durata sezonului rece. Un efect compensator n aceast direcie l are transparena redus a atmosferei, care diminueaz intensitatea radiaiei solare. nclzirea este determinat i de particularitile circulaiei curenilor de aer. Aglomerarea cldirilor de nlimi mari determin formarea de uniti celulare n care aerul practic se recircul, ceea ce mpiedic schimbul de cldur, pe de o parte, i mprosptarea aerului, pe de alta. Rezult de aici o alt caracteristic a climei oraului schimbul de aer redus cu exteriorul i acumularea poluanilor. Acest lucru favorizeaz formarea de inversiuni termice care se materializeaz n aa numita pern sau cupol staionar. Rezult de aici efectele sanogenetice nedorite, caracterul ncrcat al aerului urban. O alt caracteristic a biotopului urban este diversitatea, existnd ns posibilitatea delimitrii unor fragmente relativ omogene, specifice fiecrui ecosistem urban (construcii, locuine, grdini, parcuri periurbane i urbane, ziduri vechi, lacuri i alte medii acvatice etc.) n acelai timp, se manifest efectele liniarizrii proceselor de transformare a substanei prin concentrarea reziduurilor n atmosfer, sol, ap ceea ce limiteaz nivelul de populare, supravieuind numai speciile cu valen ecologic suficient de larg. Biocenoza urban se difereniaz de multe ori substanial de biocenoza ecosistemelor naturale specifice localizrii respective. De asemenea,se pot identifica cteva trsturi comune ale acesteia indiferent de configuraia factorilor de mediu naturali. Prin urmare, aezrile urbane sunt atractive pentru numeroase specii de animale prin: abundena i accesibilitatea resurselor de hran reprezentate de depozitele de alimente, deeurile menajere, dar i de hrana oferit de om; adpostul relativ pe care l ofer fa de prdtori i factorii climatici nefavorabili. Astfel, unele specii s-au adaptat att de bine la condiiile biotopului urban, nct devine dificil disocierea lor de acest mediu i analiza comportrii lor originare. Adaptarea este favorizat de manifestarea slab a concurenei interspecifice, speciile avnd posibilitatea de a-i lrgi niele ecologice. Sub raport energetic, aglomerrile urbane sunt dependente de un flux energetic deosebit de intens, alimentat de ecosistemele agricole i surse de energie mai mult sau mai puin regenerabile. La nivelul unui ora, al ecosistemului urban, se vor lua n considerare ca factori ecologici elemente cum sunt: energia extrasomatic (energia utilizat n afara organismelor vii), fluxurile energiei somatice i alimentare, posibilitile de reciclare a materialelor, structurile edificate de om, zonele libere, transportul, caracteristicile populaiei, cultura i civilizaia uman, suprafaa i repartizarea spaiilor verzi etc. 27. Ecosistemul industrial Asocierea atributului industrial cu noiunea de ecosistem are, aparent, caracterul unei contradicii, a unei situaii imposibile. Faptul se datoreaz obinuinei de a considera ecologia i sistemele pe care le studiaz n termenii definiiei clasice economia naturii. Dar, nu trebuie s uitm faptul c i noi, oamenii, mpreun cu tehnologiile noastre, suntem parte intengrant a naturii. Primele studii de ecologie aplicat s-au concentrat mai multe asupra efectelor determinate de poluare i mai puin asupra modului n care se produc emisiile. n ecologia industrial, cercetrile pleac de la o abordare diametral opus: sistemul industrial trebuie interpretat ca un ecosistem, fiind caracterizat de mijlocirea continu a unui flux de substan, energie i informaie. Mai mult, ntregul

sistem industrial se bazeaz pe resurse i servicii furnizate de cellalte ecosisteme, de care nu poate fi disociat. Coninutul atributului industrial este, n acest context, mai larg, el cuprinznd toate activitile umane care au loc n societatea tehnologic modern turism, menaje, servicii medicale, transporturi, industrie etc. n ecosistemele industriale, se admite prezena aa-ziselor lanuri trofice industriale, pe baza crora s-a formulat conceptul de parc (reea) industrial ecologic (PIE). Parcul industrial ecologic este un ansamblu de ntreprinderi care cooperaz pentru a valorifica ct mai bine resursele prin recuperarea reciproc a deeurilor pe care le genereaz (deeul produs la o ntreprindere este folosit ca materie prim la o alt ntreprindere). Noiunea de parc are un coninut funcional, asemenea ecosistemului, i nu are o proiecie spaial. n prezent, sunt n faz de proiectare peste 50 de PIE, n special n America de Nord, Europa de Vest i Asia. Analog cu modelul natural al structurii funcionale, i n ecosistemele industriale se diferneiaz componente cu funcii specifice, mai mult sau mai puin importante, pentru integralitatea sistemului. Astfel, centralele productoare de electricitate reprezint o specie cheie. Adoptarea modelului ecosistem n proiectarea ntreprinderilor industriale va nsemna i abandonarea realizrii unor uniti singulare. Astfel, dac obiectivul principal este o fabric de prelucrare a trestiei de zahr, ecosistemul industrial va mai cuprinde o fabric de hrtie, o rafinrie, o central termic pentru a recupera toate produsele secundare. Edificarea ecosistemelor industriale va avea la baz urmtoarele principii: deeurile i produsele secundare trebuie valorificate sistematic, asemenea proceselor trofice din ecosistemele naturale, unde toate reziduurile devin resurse. Reciclarea este numai un aspect, care vizeaz, n general, produsele finite, dup ce s-a ncheiat durata de via a acestora; diminuarea pierderilor prin dispersarea care se produce o dat cu trecerea produselor finite la consumatori; economia trebuie dematerializat, pentru a se minimiza fluxul de substan i energie. De exemplu, promovarea telefoniei mobile, nlocul telefoniei fixe, economia bazat pe internet .a.; diminuarea contribuiei energetice a combustibililor fosili. Dei relativ nou, conceptul de ecosistem industrial a fost deja pus n aplicare. Ecosistemele industriale nu sunt imitaii ale ecosistemelor naturale. Ceea ce s-a preluat din noiunea de ecosistem este nsi esena ei, respectiv funcionarea asigurat de fluxul continuu de substan i energie. Cu alte cuvinte, imitaia a fost depit prin adoptarea principiilor pe care se bazeaz fenomenele ecologice i prin interpretarea lor n termenii civilizaiei industriale. 36. Ecologia continut si obiect de studiu Realitatea ultimelor decenii a adus n atenia publicului larg, dar i a factorilor de decizie nenumrate dovezi ale unui raport de fore dezechilibrat, aflat ntr-o stare fr precedent. Este vorba de raportul de fore dintre natur i societate. De-a lungul timpului, echilibrul, armonia rareori au fost atribute ale acestui raport. Faptul c situaia actual nu are precedent este explicat nu att de dezechilibru, ct de inversarea raportului. O scurt privire n istorie, percepia fiecrui om, valorile culturale, modelele de comportament promovate prin religie sunt numai cteva din elementele care ne conving de neputina omului n faa forelor naturii. Examinnd ns noile dovezi, de altfel urme ale civilizaie moderne, rezult un raport

om-natur supraunitar. Cu alte cuvinte, noi, oamenii, cu sau fr tiina noastr ieim nvingtori din lupta cu natura sau cel puin din numeroase btlii. n acest context, s-au conturat i au luat apoi o amploare din ce n ce mai mare preocuprile legate de mediul nconjurtor. Inventarierea, descrierea, analiza problemelor s-a dovedit insuficient. Pentru a gsi soluii, pentru a pune premisele unei relaii armonioase cu natura, abordarea fenomenelor i proceselor trebuie s fie holist, s cuprind ntregul ansamblu, astfel nct cunoaterea uman s acopere toat complexitatea naturii, de la modul de organizare, structurare i funcionare la transformrile generate de procesele ireversibile specifice acesteia. Ecologia este domeniul tiinific care dispune de instrumentarul specific i nu numai pentru a rspunde acestor cerine, valorificnd, n acelai timp, suportul informaional acumulat n diverse alte domenii. n sens general, ecologia are ca obiect de studiu relaiile de interaciune dintre materia vie i mediu, dintre sistemele alctuite de plante i animale. Sau, mai concret, ecologia i propune s pun n eviden mecanismele intime ale vieii pe Terra, ale proceselor naturale de transformare ale substanei, energiei i informaiei n care se angajeaz materia vie organizat sub form de sisteme. Ecologia este tiina care se ocup cu studiul relatiilor de interaciune din biosfer, cuprinznd relaiile intra- i interspecifice i relaiile cu mediul de via anorganic. Lund n considerare sensul etimologic , ecologia este tiina gospodriei din natur, a felului cum convieuiesc plantele i animalele. Vieuirea unor organisme n asociaii permanente nu este ntmpltoare. Fiinele vii triesc n dependen reciproc. De exemplu, anumite insecte nu pot tri fr nectarul florilor, bogat n substane zaharoase; pe de alt parte, plantele care produc asemenea substane nu se pot reproduce fr ajutorul insectelor respective. Construit precum termenul de economie, termenul de ecologie deriv, n parte, din rdcina indo-european weik, care desemeneaz o unitate social superioar casei efului de familie. Aceast rdcin a dat sanscritul vecah (cas), latinul vicus (cartierul unui ora, burg) i grecul oikos (habitat, acas). Ca atare ecologie a fost construit pe baza a dou cuvinte greceti: oikos i logos (logia = discurs). O dat cu apariia fenomenelor de poluare i degradare a mediului, ecologia a fost trecut n rndul tiinelor prioritare, cu un pronunat rol practic. Fenomenul ecologic, prin latura sa negativ (afectarea proceselor naturale de obinere a hranei, a existenei societii), devine un partener permanent n procesele de adoptare a deciziilor economice, sociale i chiar politice. Ecologia, ca tiin a interaciunilor din i dintre sistemele supraindividuale, are puternice legturi cu activitatea omului, n general, i cu activitatea economic, n special. Prin activitatea sa economic, omul ptrunde n procesele complexe din ecosisteme, prelund o parte din materie pentru interesele sale i ale societii. El va pune la treab multe plante i animale pentru a-i completa fora i pentru a-i procura hrana. De aceea, n activitatea sa economic omul va trebui s tie ceea ce se petrece n lumea plantelor i a animalelor, care factori influeneaz echilibrul ecologic i cum poate fi atras entropia joas din diferite regiuni ale Terrei sau din lumina i cldura Soarelui. Ca tiin aplicat, ecologia dezvolt i pune n practic cunotinele teoretice de la care ar trebui puse, apoi rezolvate, cele mai multe din problemele legate de ocrotirea, amenajarea sau exploatarea ecosistemelor i a resurselor regenerabile ale biosferei. n urmtoarele decenii, ea este chemat s joace, un rol din ce n ce mai important, prin contribuia sa la dezvoltarea unui nou mod de gndire, de abordare a realitii economice, sociale i politice generate de expansiunea omului n biosfer.

Activitatea de cercetare-dezvoltare n ecologie se circumscrie n jurul a mai multe direcii, reprezentate de: ecologia populaiilor, ecologia ecosistemelor, ecologia comunitilor, ecologie spaial sau a peisajului etc. Ecologia populaiilor abordeaz problema dinamicii i interaciunii acestora la nivelul plantelor, animalelor i microorganismelor. Ecologia ecosistemelor sau a comunitilor are ca obiect de cercetare elemente care nu mai sunt exclusiv biologice, fiind integrate i ciclurile materiei, fluxurile energetice i transmiterea informaiilor. Ecologia spaial are n vedere localizarea ecosistemelor i modul cum relaiile spaiale, variabilitatea n profil teritorial se exprim la nivelul interaciunilor specifice sistemelor supraindividuale, precum i diferenierea scrilor de abordare n funcie de procesele studiate, pentru a fi posibil evidenierea ct mai corect a relaionrilor. Multiplicarea cantitativ i calitativ a fenomenului ecologic a fcut ca n cadrul ecologiei s se diferenieze mai multe subdomenii: ecologia vegetal, ecologia animal, ecologia uman .a. La baza subdivizrii pot fi i domeniile de via, rezultnd: oceanografia, limnologia, biospeologia, ecopedologia, ecologia agricol, ecologia forestier, ekistica (ecologia aezrilor umane). Din punct de vedere al nivelului abordat din organizarea sistemic a viului, populaional sau biocenotic, se difereniaz: Autoecologia, care studiaz caracteristicile ecologice ale unei specii, evideniind adaptrile sale la aciunea factorilor de mediu fizici i biotici i Sinecologia, care are n vedere studierea raporturilor de convieuire ale indivizilor n cadrul populaiilor i a raporturilor dintre populaii n cadrul biocenozei, inndu-se seama de interaciunea lor cu condiiile mediului abiotic, de productivitate etc. n sfrit, o alt delimitare se realizeaz n funcie de domeniul de aplicabilitate al rezultatelor cercetrii. Astfel, se individualizeaz: Ecologia teoretic, punnd accentul pe creterea gradului de cunoatere din domeniu pe diferite direcii: ecologie terestr, ecologie acvatic, limnologie, ecologie global i pe diferite niveluri: ecosisteme, peisaje, biomuri, biosfer. Ecologia aplicat prin care sunt investigate diverse procese rezultate din interaciunea omului cu sistemele ecologice sau sunt aplicate rezultatele cercetrilor teoretice n vederea creterii armoniei activitilor umane n relaiile cu mediul nconjurtor: reconstrucie ecologic, ecologia proceselor de degradare, ecologie agricol, gospodrirea resurselor naturale etc. Limita superioar a domeniului de studiu al ecologiei este reprezentat de biosfer, limita inferioar de nivelul organismului individual. Sub aspect sintetic, ecologia scoate n eviden relaiile via-mediu, ceea ce reprezint esena ecologiei generale sau a ecologiei teoretice, conducnd la interpretarea sistemic a proceselor ecologice, ca pri ale biosferei ecosistemului. n ecologie se subliniaz i un punct de vedere mezoecologic, ca studiu al particularitilor interaciunilor via-mediu, n funcie de natura mediului. Extinderea obiectului de studiu al ecologiei asupra ntregului mediu biotic al antroposferei duce la nglobarea n domeniul su i a unor domenii extrabiologice. n acest sens, sistemul general al biosferei devine un sistem deschis spre spaiul interplanetar. 37.Relatia ecologiei cu alte stiinte

Fenomenul ecologic se remarc prin complexitatea dat de diversitatea elementelor participante, pe de o parte i de interaciunile posibile dintre acestea, pe de alta. Prin urmare, pentru cunoaterea lui este necesar integrarea informaiilor furnizate de mai multe domenii tiinifice.. EcologieGeografie Apropierile dintre geografie i ecologie ajung la zone de intersecie foarte largi. n geografia clasic s-a ncetenit noiunea de peisaj, mediu geografic, ca o sintez a reprezentrilor concrete ale intercondiionrilor dintre componentele naturii (relief, vegetaie, ap, clim etc.). Geografia i ecologia se ntlnesc n zona definirii ecosistemului. Pentru geografi, acest concept se cuprinde n cadrul mai larg al geosistemelor. Geosistemele (cum ar fi Podiul Moldovei sau Podiul Basarabiei) cuprind mai multe ecosisteme: terenurile agricole, pdurile de stejar, luncile, mlatinile etc. Pus astfel problema, ecologia studiaz bazele naturale ale spaiului vital al omului n dimensiunile relevante acestuia, accentund procesele geomorfologice (Rou, 1987).Unitatea de studiu a geografiei este peisajul geografic, numit landaft. Geosistemele se bazeaz pe interaciunea elementelor geomorfologice, climatice i hidrologice cu lumea vie. Geosistemul are caracter spaial, pe cnd ecosistemul este un sistem funcional. Geosistemul, spre deosebire de ecosistem, include i aezrile omeneti. n definirea geosistemului, s-a pus accentul pe potenialul su energetic. Acesta se constituie ntr-un izvor al structurii interne generatoare a parametrilor geografici care determin calitatea geosistemului ca mediu de via i ca msur a capacitii sale ecogeografice, productoare de via. La rndul ei, productivitatea biologic a geosistemului capt atributul msurii calitative a acestuia Cerinele ecologice ale timpurilor noastre au inclus n terminologia de specialitate i noiunea generic de mediu. Asupra raporturilor sale cu noiunile de peisaj i geosistem persist unele confuzii. Mediul, n nelesul su geografic, reprezint o expresie, o concretizare a calitii geosistemului, ca o dimensiune a ncrcturii acestuia cu resurse de via. Rezult faptul c msura calitii peisajului sau geosistemului nu poate fi precizat dect prin productivitatea biologic, ca o expresie a favorabilitii mediului pentru via. Faptul c identificm productivitatea biologic cu msura calitii peisajului dovedete, n acelai timp, nevoile cibernetice care dirijeaz funcionalitatea geosistemului se confund cu nevoile de via. Organismele constituie componentele de vrf ale structurii geosistemului, care se identific cu calitatea funcional a acestuia. Analiza geosistemic n abordarea problemelor ecologice, cunoaterea structurii geosistemului sub raport geoecologic, precum i stabilirea de msuri pentru optimizarea i gospodrirea raional a ecosistemelor ocup un loc principal n pregtirea economitilor. Ca urmare, ecologia a devenit o modalitate de gndire, o filosofie vie a contemporaneitii. n tratarea interdisciplinar a realitii, prin prisma Geografie Ecologie, ponderea principal revine cnd Geografiei, cnd Ecologiei. Ecologie-Biologie Dup unii autori, ecologizarea tiinelor trebuie s nceap chiar cu biologia. Ecologia a adus cu sine, printre altele, teza nivelurilor de organizare a vieii (individ, populaie, biocenoz), tez care nu este identic cu cea a nivelurilor de structurare din interiorul organismelor (celul, esut, aparat, sistem) i nici cu cele adoptate n sistematic (specie, gen, familie, ordin etc.). Ecologia a dus la reconsiderarea interaciunilor biotice din biosfer (nivel trofic, lan trofic), la o viziune mai complet a relaiilor dintre organisme i mediul lor de via la care se adapteaz i

pe care l adapteaz. Ecologia impune biologiei o privire sistemic i necesitatea ca relaiile dintre vieuitoare s fie descifrate i nelese sub aceast form sistemic Ecologie-alte tiine Rezultatele unor tiine cum sunt chimia, biochimia, geochimia, botanica etc. pot, de asemenea, s fie utile pentru ecologie n explicarea proceselor de interaciune dintre plante i animale. Nu putem exterioriza rezultatele cercetrii fenomenului ecologic fr a face apel la matematic, statistic, economie politic, informatic, precum i la tiinele tehnice, agricole, zootehnice et Ecologie-tiin enciclopedic Legtura Ecologiei cu alte tiine este ceva mai mult dect o ntreptrundere de grani. Este vorba, ntr-adevr, de o tiin enciclopedic, care n elaborarea tezelor sale prelucreaz informaii din domeniile tiinelor fundamentale, naturale i sociale, ceea ce justific atributul de acoperiul tiinelor, metatiin sau punte ntre tiine pe care le-a dobndit n decursul timpului. Mai mult, restriciile impuse de legile naturii, fiind nu numai recunoscute, ci i acceptate, concepia promovat de ecologie va deveni un reper valoros n ordonarea informaiilor i alegerea noilor direcii de aprofundare n sensul armonizrii activitii umane cu mediul nconjurtor. n contextul actual al manifestrii pe scri spaiale i temporale din ce n ce mai extinse a dezechilibrelor i a efectelor economice i sociale ale acestora, Ecologia se individualizeaz ca o tiin integratoare, al crei obiect de studiu devin mediul nconjurtor, biosfera n ansamblul su i rela ia dintre om, societate i biosfer, ca sistem planetar, aflat pe ultimul nivel ierarhic al organizrii geosistemului Terra. Cercetarea ecologic se constituie ntr-un demers tiinific capabil s integreze informaii de origini diverse ntr-o concepie dinamic i sistemic a naturii. Aceste informaii ne sunt furnizate de discipline conturate n raport cu fenomenul, procesul sau fragmentul de realitate pe care l abordeaz n studiul lor (hidrologie, pedologie, geografie, geologie, biologie, morfologie etc.), fiind astfel informaii sectoriale. Asamblarea tuturor acestor informaii nu este ns suficient. Ecologia va aduga i rezultatele investigaiilor referitoare la interaciunile dintre sectoare. Rezult astfel o abordare tiinific fr echivalent n ansamblul disciplinelor academice recunoscute n prezent. 38. Sisteme vii, sisteme deschise Lumea vie a fost domeniul n raport cu care s-a resimit nevoia unei noi abordri, a unei noi metode de gndire. Faptul c organismul viu nu este un conglomerat de elemente individuale, independente, fiind un sistem de un anumit tip, care posed organizare i integralitate i care realizeaz permanent schimburi cu mediul sunt elemente fundamentale care l-au motivat pe Ludwig von Bertalanffy s formuleze i s dezvolte iniial teoria sistemelor deschise i, apoi, teoria general a sistemelor. Analiza utilizrii acestui demers ca metod de studiu cu aplicabilitate general a determinat numeroase diferenieri n poziiile celor care s-au aplecat asupra dezvoltrii i aplicrii metodei n diverse domenii. nsi noiunea de sistem a fost subiectul a numeroase controverse n ceea ce privete definiiile atribuite. De exemplu, definiia iniial din teoria general a sistemelor, conform creia sistemul este un complex de elemente aflate n interaciune nu poate explica caracterul sistemic al unitilor utilizate n biologie specie, gen, familie sau al sistemului elementelor chimice (Mendeleev), fiind deci prea ngust.

Din punct de vedere al cercetrii ecologice ns, gndirea sistemic, cu restricia impus de existena influenei reciproce i permanente dintre elemente, servete demersului tiinific din acest domeniu, chiar dac nu poate explica caracterul sistemic al altor uniti utilizate n cercetarea actorilor implicai, entitile biologice. Cu alte cuvinte, elementele, obiectele cu care opereaz ecologia i pe care le privete ca fiind sisteme sunt diferite de cele folosite de biologie, fr a fi ns total independente de acestea. Fenomenele vieii trebuie tratate dinamic, organismele fiind entiti intrinsec active. Prin urmare, pentru a fi posibil aplicarea acestei noi perspective asupra vieii i nu numai, aparatul statistic al termodinamicii s-a dovedit a fi cel mai potrivit, avnd n vedere, pe de o parte, faptul c recunotea sistemele complexe, cu foarte multe elemente, iar pe de alt parte fundamentarea statistic a fenomenelor i proceselor. Cu toate acestea, principiile termodinamicii, obiectul de studiu al acesteia erau sistemele nchise, care nu puteau s reprezint corespunztor sistemele vii. n acest context, Bertalanffy identific o nou categorie sistemele deschise. Caracteristicile noilor categorii de sisteme sunt urmtoarele: Sistemele nchise realizeaz cu mediul extern numai schimburi de energie, astfel c, lsate de seama lor, tind spre o stare de echilibru caracterizat printr-o cantitate minim de energie liber i prin maximum de entropie i sunt sediul unor procese reversibile; Sistemele deschise realizeaz cu mediul extern att schimburi de energie, ct i de substan, fapt pentru care rmn la parametri relativ constani, dei substana i energia ptrund i ies permanent i sunt caracterizate de procese ireversibile. Prin analogie cu criteriile acestei clasificri, studiile empirice iau n considerare i noiunea de sistem izolat, dei nu exist un corespondent n natur pentru un sistem care s nu fie n permanent schimb de energie cu mediul su. Sistemele vii sunt considerate astfel sisteme deschise, care se afl ntr-o stare de echilibru dinamic, fluent, respectiv o stare independent de timp, n care toate mrimile macroscopice rmn neschimbate i se realizeaz continuu procese de eliminare de substane i de energie. Deosebirea esenial fa de echilibrul sistemelor nchise este continuitatea proceselor de transformare din sistemele deschise, fapt care influeneaz i economia lor energetic. Astfel, sistemele nchise (lipsite de via) nu au nevoie de energie pentru a-i menine starea de echilibru, respectiv pentru a se ndrepta ctre starea de echilibru, iar sistemul nu este capabil de travaliu, de lucru, n timp ce sistemele deschise (organisme, ecosisteme) pot efectua un travaliu, dar pentru oscilaia de la starea de echilibru au nevoie de un permanent torent de energie i substan. n termodinamica proceselor ireversibile, Prigogine (1955) nuaneaz noiunea de echilibru, identificnd trei categorii, i anume: - Echilibru, caracteristic a sistemelor lipsite de via, ca stare ideal, respectiv sistemelor izolate; - Aproape de echilibru, reprezentnd o stare n care sistemele nc nu au atins starea de echilibru, dar tind spre realizarea acesteia, conform principiului al doilea al termodinamicii (sisteme nchise) i - Departe de echilibru, stare caracteristic sistemelor deschise, respectiv sistemelor vii care, prin fluxul permanent de substan i energie care le traverseaz, evit alunecarea spre starea de echilibru. Prin urmare, sistemele n care este organizat viaa sunt sisteme deschise, aflate departe de echilibru, dar caracterizate printr-o stare independent de timp (echilibru dinamic) susinut de raportul unitar dintre intrri i ieiri.Caracteristicile sistemelor deschise la particularizeaz net n

raport cu cele nchise, dar nu schimb consecinele principiilor termodinamice, respectiv legea conservrii (principiul I) i legea entropiei (principiul al II-lea). Legea conservrii materiei stabilete faptul c toate procesele care au loc ntr-un sistem sunt procese de transformare, nimic nefiind creat sau pierdut; legea entropiei reflect faptul c rezultatele utile pentru sistem, ieite din transformrile specifice sistemelor sunt ntotdeauna mai mici dect intrrile atrase, iar sistemele tind spre starea de echilibru, caracterizat de minimum de energie liber i maximum de entropie (energie legat). Sistemele deschise, sistemele vii au un comportament aparte n raport cu legea considerat de Georgescu-Roegen tot att de independent, ca (...) legea atraciei universale i tot att de inexorabil, n sensul c pot evita degradarea entropic a propriei structuri, dar numai n condiiile meninerii intrrilor energetice (lumin, hran, substane minerale). 39. Conceptul teoretico-metodologic- sistemic -polifunctional Bertalanffy (1949) propune teoria general a sistemelor. Omul,din punct de vedere sistemic, interacioneaz cu plantele i animalele din locuina, cartierul, localitatea sa, inclusiv cu paraziii patogeni. Organismul viu este un sistem ca i ecosistemul. Unii autori dau o accepie ontologic conceptului de sistem. Conform acesteia, ntreaga realitate este alctuit din sisteme, de la nucleul atomic, la metagalaxie. Aplicnd aceast concepie n ecologie, lanul de sisteme n care intr materia vie mpreun cu materia nevie cuprinde, n ordinea complexitii lor, habitatul i biotopul, populaia i biocenoza, ecosistemul i biosfera Populaia, ca noiune ecologic, este un sistem alctuit din indivizii aceleai specii, localizai ntr-un spaiu avnd caracteristici relativ uniforme (biotop), care permite interaciunea acestora. Totalitatea populaiilor cuprinse n acelai biotop (formnd o pdure, o plantaie, o pajite etc.) plante, animale i microorganisme formeaz coninutul unui sistem mai cuprinztor biocenoza. Un component important al sistemelor n care intr substana vie este reprezentat de partea nevie. Toate fiinele vii au nevoie de substane nutritive, adpost, cldur, oxigen. n sens ecologic, toate aceste elemente constituie conceptul de mediu. Prin urmare, studiul ecologic va avea n vedere att comportamentul materiei vii, ct i condiionrile multiple ale plantelor i animalelor din partea mediului neviu, de pe Terra i din Cosmos. n sens metodologic, sistemul reprezint un model al unei realiti. Practic, nu este posibil s reprezentm un sistem ontic dect schematic, iar tipul de schematizare depinde de scopul analizei de sistem. Aceasta a nsemnat nu numai o modificare a modului n care vedem lumea, fenomenele, obiectele de studiu (lacul, ecosistemul forestier, peisajul de munte etc.) ci, mai cu seam, o schimbare a modului de a o cunoate, de a o cerceta. Prin urmare, se pune problema ca n abordarea sistemic s se reflecte, ct mai precis, complexitatea structurilor obiectelor i prin aceasta s se surprind dinamismul i evoluia, n limitele evoluiei mediului n care se ncadreaz i pe fondul materialului care-l alctuiete. n acest context, singura cale metodologic de a rspunde cerinelor complexitii este calea sistemico-cibernetic. Abordarea sistemic este mai degrab o metodologie care concepe obiectele n micare, n interdependena lor, spaii n care au loc necunoscute tranzacii i fluxuri de energie, substan i informaie. Recunoaterea calitii, ca expresie a naturii relaiilor dintre componentele unui ntreg sistemic, conduce la o alt trstur esenial a metodologiei sistemice, care const dintr-un proces dialectic indispensabil i esenial, integrarea i integraia. Integrarea oricrui ansamblu unitar ca

fenomen universal, fie el de tipul peisajului, organismului unei plante etc., nu este dect expresia vocaiei de integraie a componentelor sau, ntr-un limbaj geosistemic, a condiionrii reciproce. Reprezentarea interaciunilor intersistemice se face, de obicei, printr-o figurare (puncte, cercuri etc.) a factorilor importani, cu sgei care unesc punctele reprezentative, notate cu (+) sau (), dup cum influenele sunt pozitive (favorizante) sau negative (defavorizante, limitative, agresive). n felul acesta se evideniaz structura, dar i funcionalitatea subsistemelor. mpreun acestea alctuiesc legea de sistem caracteristic. Noiunea de lege de sistem ofer o cale de rezolvare pentru problema reducionismului. n existena ecosistemelor naturale, esenial este interaciunea trofic, care joac rolul principal de reglare. n ecosistemele antropizate, comportamentul uman, anumite obiceiuri devin mai importante. De exemplu, ntr-un ecosistem agricol, msurile agrotehnice i punerea lor n practic se subsumeaz factorilor de normare cultural-social. Caracteristicile oferite de observaie i experiment suntconcretizrile reprezentrilor sistemice, care conduc la clasarea sau tipologia abstract (general) a sistemelor. S-au putut identifica sisteme izolate, nchise, deschise, energetice, informaionale, cibernetice etc. n studiul ecologic, sistemul se caracterizeaz prin eterogenitate, compartimentare, stratificare ierarhic, evoluie, dar i emergen, respectiv apariia de noi componente. De exemplu, formarea solului sau a stratului de ozon. 40.Legile de actiune ale factorilor ecologici Componentele mediului influeneaz organismele, imprimnd o anumit intensitate a proceselor fiziologice (cretere, dezvoltare) i, corelat cu aceasta, reprezentarea speciei n ecosistem. Astfel, mediul, prin constituenii si, devine un factor, un factor ecologic. Primele referiri la influena acestora asupra organismelor dateaz chiar nainte de apariia ecologiei ca tiin. Ele sunt rezultatul cercetrilor efectuate de chimistului german Justus von Liebig elemente nutritive asupra productivitii plantelor. n urma acestora, n 1862 este enunat legea minimului. Legea minimului Productivitatea plantelor (populaiilor) este condiionat de substanele minerale (factorii ecologici) aflate n sol n cantitatea cea mai mic fa de necesitile plantei (populatiilor). Creterea proporiei acestui element duce la creterea produciei, pn cnd un alt element ajunge n situaia de minimum relativ Plecndu-se de la aceast lege s-au formulat principiile fertilizrii raionale, folosite i astzi, prin folosirea ngrmintelor minerale. Dei a fost formulat pentru a descrie o realitate caracteristic funcionrii organismelor vegetale, sensul legii poate fi extrapolat (termenii din paranteze) la toi factorii ecologici. Astfel, dezvoltarea unei populaii apreciat prin frecven, abunden, densitate etc. va fi influenat, n primul rnd, de factorul ecologic care se va situa cel mai departe fa de nevoile speciei respective. Realizarea unor modele pentru aprecierea reaciilor posibile ale sistemelor ecologice n raport cu eventuale modificri ale configuraiei factorilor ecologici a evideniat faptul c modelele bazate pe legea minimului sunt potrivite, cu deosebire, pentru studierea factorilor care reprezint resurse (materiali), i mai puin pentru factorii condiionali. O alt extrapolare se poate face lund n considerare i variaia pozitiv a factorului n raport cu nevoile plantei. De exemplu, creterea concentraiei de elemente nutritive peste nevoile plantei,

respectiv poziia de maximum relativ. Studiile ulterioare, materializate n enunarea unor noi legi referitoare la modul cum reacioneaz organismele la modificarea intensitii sau concentraiei factorilor ecologici, justific aceast extrapolare. Astfel, n 1909, E.A. Mitscherlich corecteaz, pe baze experimentale, ideea concretizrii liniare a efectului factorilor minimi, elabornd legea aciunii factorilor de cretere. Legea factorilor de cretere Creterea factorilor nutritivi nu se traduce prin sporuri proporionale ale recoltei, ci prin creteri tot mai mici, pn la maximum posibil n condiiile concrete. Un pas important, n sensul generalizrii, este fcut o dat cu enunarea, n 1911, de ctre Shelford a legii toleranei, recunoscndu-se astfel modul de influen al fiecrui factor ecologic asupra speciilor. Legea toleranei Fiecare specie prezint limite de toleran n raport cu toi factorii ecologici, ntre acestea difereniindu-se domenii de favorabilitate, respectiv caren, optim ecologic i exces 41.Actiunea factorilor ecologici in complex Factorii ecologici nu acioneaz singular. Influena lor nu este rezultatul nsumrii rezultatelor pariale. ntre aceti factori este posibil interaciunea, conducnd fie la apariia unui factor nou, fie la modificarea efectelor pe care le determin n sistemele ecologice, la modificarea reaciei acestora. Evidenierea aciunii factorilor ecologici n complex se poate realiza prin folosirea unor modele. Modelul ecologic se compune din patru categorii de elemente: proprieti materializate n componente caracterizate prin variabile de stare (parametri). De exemplu, variabilele de stare ale unei populaii sunt: structura pe clase de vrst, efectivul, structura pe sexe, greutatea medie a indivizilor, suprafaa explorat etc.; fore, reprezentate de modificrile externe. Aa este de exemplu, creterea temperaturii, creterea concentraiei de dioxid de sulf sau de hidrogen sulfurat (substane poluante); direciile fluxurilor, care arat modul n care proprietile sunt legate sub aciunea forelor i interaciuni sau funcii de legtur, prin care forele i proprietile se ntlnesc pentru a controla fluxurile. Modificarea reaciei sistemului poate rezulta din amplificarea sau diminuarea efectelor, ca urmare a interaciunii dintre factori. Amplificarea efectelor ca urmare a interaciunii dintre factorii ecologici poart denumirea de sinergism. Interaciunea factorilor poate duce ns i la diminuarea puterii lor de influen ca urmare a efectelor de antagonism. De exemplu, n nutriia mineral a plantelor efecte de antagonism se manifest ntre potasiu i calciu; ntre potasiu i magneziu; ntre magneziu i calciu etc. Aciunea factorilor ecologici este influenat i de legea universal a compensaiei, care decurge din existena mecanismelor de autoreglare. De exemplu, n cazul secetei pedosferice (la nivelul solului), plantele vor utiliza cu mai mare eficien apa sub form de vapori din atmosfer. Cu toate acestea substituirea nu poate fi total. Ea se va realiza numai ntre anumite limite, conform legii toleranei. Substituirea factorilor poate conduce ns la ntrunirea de condiii similare n medii a priori diferite, crendu-se astfel biotopuri echivalente. Substituirea factorilor i echivalena

biotopurilor se pune cel mai bine n eviden prin analizele realizate la scar global. Astfel, ea este demonstrat de reproducerea zonalitii latitudinale prin etajarea altitudinal. Studierea ntregului fenomen ecologic devine, astfel, o necesitate impus de diversitatea situaiilor n care se afl sistemele vii, de multitudinea de factori care le condiioneaz metabolismul, dezvoltarea i chiar existena. 42.Biosfera- componenta a mediului ntre via i mediul natural, interdependena, caracteristica geologiei istorice a Terrei se menine i astzi. La schimbrile mediului vieuitoarele se supun prin adaptare. Mediul a fost cel care a difereniat i creat viaa. E. Haeckel a conceput ecologia ca o tiin care fundamenteaz tocmai relaiile care se stabilesc n cadrul biosferei, nveliul vieii. Definit mult timp ca nveli geografic care cuprinde totalitatea vieuitoarelor, n concepia actual, biosfera este constituit nu numai din substan organic, dar i din materia anorganic de provenien fie cosmic (energia solar), fie terestr (roci, ap, aer), reprezentnd forma cea mai cuprinztoare de interdependen dintre natura vie i natura anorganic din care rezult unitatea ei indestructibil i permanent. Biosfera este stratul exterior al Globului unde a luat natere viaa i unde se gsete actualmente multitudinea de organisme diferite care populeaz straturile inferioare ale atmosferei, hidrosfera i litosfera emers. Ea rezult din interaciunea substanelor biotice i a substanelor abiotice ale Pmntului. Graie aciunii plantelor, biosfera pune n rezerv i redistribuie energia provenit din spaiul cosmic. Acest nveli, fie c l numim biosfer, nveli geografic sau biogenosfer (coninutul lor este identic) constituie un complex ecologic planetar sau un sistem ecologic unitar al Terrei pe scurt ecosistem planetar*. n biosfer se realizeaz schimbul reciproc de substan i energie ntre elementele care o compun, nscndu-se schimbri i la nivelul acestor elemente prin transferul substanei i energiei de la unul la altul. Pn la apariia vieii, se poate vorbi doar de conexiunea aer-ap-scoar. Viaa sa adugat mai trziu, biosfera ncheind structurarea nveliurilor geografice. Viaa furnizeaz o seam de resurse de nsemntate capital pentru nsi vieuitoarele care le produc i, desigur, pentru om. Caracteristica principal a acestor resurse const n faptul c ele se refac continuu. Nu intr n acest grup rocile biogene (petrol, crbune, gaze) care provin din organisme, dar care aparin regnului mineral. Limitele spatiale Pe uscat, grosimea spaiului vital nu este mai mare de 20-25 km. n ocean, el coboar pn la 4 000-5 000 m adncime. Din litosfer, biosfera cuprinde partea ei superioar, pn la 5 km. Extinderea spaial a vieii se bazeaz pe energia depozitat n moleculele organice ale vieuitoarelor. Popularea planetei este condiionat de intensitatea iradierii solare, pn unde aceast iradiere nu mai permite existena vieii. n aer, frontiera superioar a biosferei este situat la circa 3 000-4 000 m, unde insectele zburtoare nu mai sunt reprezentate. La nlimi mai mari sunt transportai numai sporii polenici sau de ciuperci, care pot ajunge sub form de ploi de polen. Limita inferioar teoretic a biosferei poate fi considerat pn acolo unde ptrund capilarele acvifere. Astfel, n formaiunile carstice, fauna cavernicol este reprezentat pe biotopuri speciale, de tranziie ntre domeniul subteran i sol. n structurile petroliere, pn la peste 4 000 m adncime, se gsesc bacterii anaerobe.

Limitele fizice n condiii extreme (de exemplu, temperaturi ridicate), existena vieii a condus la formarea de biotopuri speciale. Astfel, dac la temperaturi de 20-40C mai sunt prezente biocenoze cu variate specii animale, numrul speciilor i al indivizilor se reduce la temperaturi de 80-90C; la astfel de temperaturi dispar algele, rmnnd numai bacteriile. De exemplu, n statul Wyoming (S.U.A.), n parcul Yellowstone, n apele cu temperaturi mai mari de 90C din gheizerul Uriaul Alb, se gsesc comuniti biotice formate din bacterii termofile. Procesul de fotosintez, la circa 1 m sub banchiza de ghea n strmtoarea McMurda (Antarctica), ajunge la saturaie. La adncimi de 200-290 m, n calota glaciar din prile centrale ale Antarcticii supravieuiesc bacterii, ciuperci, microfauna fiind bogat n specii chiar la temperaturi de -57C. n Dry Valley (Valea Uscat) din deertul pietros Ross (Antarctica) viaa este posibil numai sub ghea, fiind prezent prin alge i protozoare. Pe grohotiurile din aceeai vale sunt prezente algele albastre, iar n fisurile stncilor i fac apariia lichenii Concentraiile ridicate ale unor compui cu sulf, a dioxidului de carbon, carbonatului de sodiu condiioneaz formarea aa-ziselor biotopuri extreme. Compuii sulfului au o larg rspndire. Ajungnd la concentraii ridicate, care induc caracterul extrem n numeroase biotopuri. n condiii naturale cel mai ntlnit este hidrogenul sulfurat, iar contaminarea antropic a extins prezena dioxidului de sulf, provenit natural mai ales din erupiile vulcanice. Biotopuri caracterizate de concentraii ridicate ale hidrogenului sulfurat sunt prezente n zone de mare adncime, favorabile proceselor de reducere i de descompunere anaerob, de pe fundul mrilor i n apele interioare unde circulaia vertical a apei este redus, lipsind curenii verticali. Astfel, acumulri mari exist n Golful Bremenhaven din Marea Nordului i Napoli din Marea Mediteran, n unele chott-uri din Africa, n zona deertic Saharian i sub 150 m n Marea Neagr. Biotopuri similare au fost depistate i n fosele abisale din vecintatea insulei Vancouver (Canada), insulele Galapagos etc. n sectorul Kamceatka insulele Nipone, s-a observat faptul c animalele i-au dezvoltat o anumit rezisten la erupiile de dioxid de sulf; covorul vegetal este srac n specii i indivizi, iar solurile sunt srate i acide. n unele lacuri din Canada i S.U.A., pH-ul apei prezint o reacie puternic acid, ca urmare a polurii. Astfel, poluarea cu oxizi de sulf a pdurii influeneaz procesul biotic. Moartea pdurii cauzat de ploi acide este rezultatul schimbrii ntregului sistem de factori fizico-chimici din mediu. Variaiile climatice, cu perioade ndelungate de secet, suprapunndu-se acestei poluri, nregistrate n Europa Central, au favorizat apariia unei flore specifice n etajul foioaselor, n special al fagului. Ionii de aluminiu din sol sunt mobilizai de ploile acide, afectnd rdcina plantei. ncrcarea apelor cu hidrocarburi n exces din unele zone ale Terrei (lacurile bituminoase, bltoacele de petrol din zona de extracie a platformelor din Golful Campeche Mexic; n Marea Moart etc.) duc la nregistrarea unor aspecte anormale, acest mediu fiind populat n special de alge i bacterii. n zonele cu vulcani submarini activi, cenua vulcanic influeneaz mediul de via al nevertebratelor. Erupiile la suprafaa terestr, mprtierea fumarolelor contamineaz flora i fauna, avnd repercusiuni care duc la dezechilibre. Efecte negative sunt nregistrate i n zonele cu concentraii mari de carbonat de sodiu. n Lacul Van, din platoul rsritean al Podiului Anatoliei (Turcia), concentraia de carbonat de sodiu atinge 3.5 g/l, determinnd o flor i o faun foarte srace, n timp ce n lacul Nakuru (Kenia), cu un pH de 10.5 biomasa este reprezentat prin algele albastre (Spirulina platensis) care ajung la 150-200 g/l; aceast biomas este consumat de flamingi (Phoenicopterus minor), care aveau, n 1973, un efectiv de 1.50 x 106

indivizi, corespunznd unei biomase de 61 g/m3. Analiza biotopurilor extreme confirm existena vieii n condiii aparent nefavorabile, extinznd limitele spaiale, fizice i chimice ale biosferei la nivelul ntregului geosistem. 43.Structura spatiala a biosferei Rezult din repartiia difereniat a resurselor climatice i, corelat cu aceasta, a celor edafice (de sol), fiind mai bine reprezentat n raport cu ecosistemele terestre. Astfel, la nivelul fiecrui continent biocenozele similare, identificate pe baza principalelor formaiuni vegetale, formeaz un biom. Pe continente diferite apar, de asemenea, biomuri similare, acestea constituind tipurile de biomuri. Cele mai importante tipuri de biomuri, n succesiunea lor de la ecuator la poli sunt cele prezentate n continuare. Pdurile ecuatoriale venic verzi Se situeaz de-a lungul ecuatorului, pn la paralela de 10, ntr-un climat cald, uniform, cu un volum anual de precipitaii care depete 1 500 mm, repartizat uniform de-a lungul ntregului an. Datorit ploilor zilnice, umezeala relativ a aerului este foarte ridicat. Varietatea speciilor este foarte mare, cu o etajare multipl a vegetaiei arborescente, nsoite de liane, epifite. Pdurile tropicale de cmpie, cu trei niveluri de etajare, sunt cele mai productive ecosisteme ale Terrei. Arborii uriai (Dracntomelon, Dipterocarpus, Piptadeniastrum) ating nlimi de 30-40 m. Pe nivelul inferior sunt caracteristice speciile de palmieri, bananieri, bambui, iar la nivelul solului, ferigile. Materia organic moart se mineralizeaz foarte rapid, formarea humusului i acumularea fiind nesemnificative, astfel c aceste pduri au o capacitate de regenerare foarte redus. Prin urmare, n zonele defriate apar formaiuni secundare, mai srace n specii i cu productivitate mai mic. Cele mai importante pduri de acest fel sunt situate n Africa (bazinul rului Congo, munii vulcanici mari); America (bazinul Amazonului); Asia (India, versanii munilor Himalaya) i Oceania. Savanele Se dezvolt n regiunile cu climat subecuatorial, n care anotimpul secetos dureaz mai mult dect cel ploios. Speciile vegetale dominante sunt gramineele nalte (1.5-3.0 m), nsoite, pe alocuri, de arbori pitici, avnd coroane rare i tabulare (Mimosaceae, Acacia, palmieri). n sezonul uscat, sunt frecvente incendiile, la care plantele s-au adaptat n aa msur nct unul din factorii de mediu eseniali pentru meninerea savanei este chiar focul. Savanele dependente de condiiile climatice sau format, cu precdere, n Africa de exemplu, partea nedeertificat din Sahel. De asemenea, savanele tipice se gsesc n Africa de Est, avnd caracteristice, ca specii vegetale, arborele maimuelor (Adausonia digitata), arborele de salam (Kigelia africana). Savana african este arealul n care sunt rspndite marile erbivore (girafe, antilope, bivoli, elefani, zebre etc.) i animale de prad (lei, gheparzi, leoparzi). Suprafee cu savane ntinse se gsesc i n America de Sud, India, Antile, unde sunt frecveni palmierii. Savana australian este ara cangurului i principala zon de punat a cresctorilor de oi. O mare parte din savanele din America de Sud i Asia de Sud s-au format datorit condiiilor de sol nefavorabile (de exemplu, regim aerohidric deficitar). Exist i savane secundare, a cror formare este legat de activitatea uman, fiind generate de incendierea sau defriarea pdurilor tropicale sau musonice. Stepele Caracterizeaz zona de clim temperat uscat (cu mai puin de 500 mm precipitaii anual). n funcie de continentul pe care se situeaz, poart diferite denumiri, astfel: Eurasia step; America de Nord preerie; America de Sud pampas. Pe cernoziomurile fertile se formeaz biocenoze bogate n specii erbacee cu cretere nalt. n Eurasia sunt reprezentative specii din

genurile Festuca, Stipa, Astragalus, Allium, Adonis, Ranunculus etc. n regiunile mai uscate (cu precipitaii de 300-400 mm/an) se formeaz stepe cu vegetaie erbacee joas, pe soluri castanii. Din cele mai vechi timpuri au reprezentat principalele zone de punat, iar astzi se constituie n cele mai importante zone cerealiere Pdurile temperate Sunt prezente n fia de clim temperat moderat (var cald i umed, iarn nu foarte rece i umed) fiind alctuite din specii de arbori i arbuti cu frunze cztoare. Se gsesc cu precdere n emisfera nordic, n Europa, Asia de Est i America de Nord, relativ aproape de mri sau oceane, pe soluri brune de pdure, neutre sau slab acide. Sunt structurate pe patru niveluri de coronament, luminozitatea determinnd particularitile covorului erbaceu de la suprafaa solului. Caracteristice sunt perioada lung de vegetaie i procese vitale mult ncetinite n cursul iernii. Compoziia speciilor relev dominana unui numr redus de specii (chiar una singur) n rndul arborilor. Pe coasta estic a Americii de Nord i n Asia de Est pdurile temperate au o varietate mai mare de specii dect cele europene, unde glaciaiunile au diminuat numrul speciilor lemnoase. Cele mai importante tipuri sunt pdurile de stejar, fag i de lunc, repartizate i ele n funcie de condiiile climatice, respectiv reeaua hidrografic. Pdurile taiga Se situeaz n zona climatului temperat rece din Eurasia i America de Nord. Speciile de arbori cu frunze persistente sunt adesea n amestec cu mesteacnul. n general, predomin o singur specie de arbori, diversitatea fiind redus. Taigaua european este format din molid (Picea abies) i pin (Pinus sylvestris); n Asia sunt prezente Picea obovata i Abies sibirica (bradul siberian), precum i specii de zad (Larix sibirica). n America, zona forestier se ntinde, n primul rnd, n Canada unde speciile caracteristice sunt molidul alb i negru (Picea glauca, P. mariana), alturi de Abies balsamea. Tundrele Se gsesc la limita cercului polar din emisfera nordic, n Europa, Asia i America de Nord. Numrul speciilor este redus, fiind caracteristic urmtoarele: arbuti pitici, muchi, licheni i alte plante erbacee. Sunt frecvente turbriile. Perioada de vegetaie este scurt, ntruct numai n cteva luni temperatura depete 0C. n adncime solul este permanent ngheat (permafrost). Deerturile Caracterizeaz regiunile unde se manifest un permanent deficit de ap. n funcie de cauzele care determin absena precipitaiilor se deosebesc: deerturi tropicale, care s-au dezvoltat n dou benzi simetrice de-a lungul tropicelor, ntre paralele de 20 i 30. Cele mai mari sunt cele din Africa (n nord Sahara, n sud Kalahari), dar se gsesc i n Australia de Vest i Central, America de Nord; deerturi continentale, care se formeaz n interiorul continentelor din zona temperat. Astfel sunt deerturile Gobi i Takla-Makan din Asia. n regiunile deertice precipitaiile sunt reduse cantitativ (<100 mm/an) i repartizate foarte neuniform n cursul anului, astfel c vegetaia nu formeaz n covor continuu. Este caracteristic eroziunea eolian (deflaia). Cu excepia oazelor, sunt practic nelocuite. n funcie de particularitile suprafeei, sunt difereniate n deerturi de stnci, pietri, nisip sau argile. Cele mai cunoscute sunt cele de nisip, reprezentative n Sahara (Igidi, El Erg), dei ele nu constituie dect 10% din suprafaa acesteia.

Biocenozele sunt srace n specii, care s-au adaptat la condiiile de uscciune prin diverse modificri morfologice (nrdcinare adnc, transformarea frunzelor n spini) i fiziologice (acumularea apei n tulpini i frunze suculente). Mrile i oceanele Reprezint o parte nsemnat a biosferei. Este posibil ca i n aceste spaii s recunoatem regiuni vaste, cu toate c aici continuitatea este mai evident dect pe uscat. Sunt ecosisteme caracterizate de diversitate biologic variabil, foarte ridicat n regiunile coraligene, de mangrove (corespunztoare climatului cald) i mai redus n cele din zonele reci. Importana lor economic este deosebit, dat fiind dependena alimentar a unei importante proporii a populaiei de resursele piscicole. 44. Ciclul biogeochimic al Carbonului C si Oxigenului O Circulaia carbonului este strns legat de activitatea energetic a biosferei, reducerea lui chimic la compuii organici constituind modul principal de nmagazinare i transfer ale energiei de ctre sistemele vii. Ciclul biogeochimic al carbonului relev faptul c cea mai mare parte (95%) din acest element se afl depozitat n litosfer, sub form de carbonat de calciu i ali carbonai, deci ntr-o form mai puin accesibil. Productorii primari consum anual aproximativ 105 miliarde tone de dioxid de carbon, din care 32 miliarde tone (aproximativ 30%) se rentorc relativ repede n atmosfer datorit respiraiei acelorai organisme. Cea mai mare contribuie la rentoarcerea dioxidului de carbon n atmosfer o au celelalte categorii de organisme, care elimin anual n atmosfer circa 73 miliarde tone Dioxidul de carbon circulat prin organismele vegetale i animale reprezint circa 0.2-0.3% din totalul uor accesibil. Un calcul simplu demonstreaz faptul c n actualul echilibru al ecosferei, punerea n circulaie a ntregului fond de rezerv a carbonului accesibil vieii necesit ntre 300 i 500 de ani. Acest echilibru multimilenar este astzi n pericol de a fi tulburat prin arderea n cantiti tot mai mari a crbunelui, a petrolului, lemnului etc. Ricklefs (1974) apreciaz c, n momentul de fa, prin consumarea combustibililor fosili, se elimin n atmosfer o cantitate de CO2 echivalent cu 2% din actualul fond de schimb al carbonului pe Terra, ceea ce depete cu 1.70-1.75% cantitatea de CO2 consumat anual n fotosintez de vegetaie. Prin aciunile sale, omul a amorsat un proces de acumulare a dioxidului de carbon n atmosfer, ale crui urmri n viitor vor produce dereglri majore. Din ecuaia general a fotosintezei i a respiraiei rezult faptul c mplinirea ciclului biogeochimic al carbonului este intercondiionat de desfurarea sincronic a ciclului biogeochimic al oxigenului i al apei Rezerva de oxigen molecular s-a constituit prin procese de suprafa, constnd n fotodisocierea chimic a apei sub aciunea razelor ultraviolete i prin fotosinteza realizat de ctre plantele verzi; astfel, ciclul oxigenului se ntreptrunde strns cu cel al carbonului i hidrogenului. Contribuia fotosintezei actuale la mbogirea atmosferei terestre, innd seama de cantitatea de dioxid de carbon fixat n biomasa vegetal rezultat, trebuie s fie n jur de 2.7 x 1011 tone de oxigen, eliminate anual; deci aproximativ de 24 de ori mai mult dect ntreaga mas de oxigen existent n atmosfera terestr n perioada biogenezei. Reciclarea biogeochimic a oxigenului dureaz, aproximativ, 2 500 de ani. Reducerea cantitii de oxigen n atmosfer n urma defririi, ca rezultat al unor aciuni umane dezechilibrante,

ar permite supravieuirea omului cel mult un mileniu i jumtate. Defriarea pdurilor tropicale constituie un serios motiv de nelinite, avnd n vedere faptul c acestea reprezint principalul productor de oxigen, care degaj anual, prin fotosintez, o cantitate de 55.5 x 106 tone de oxigen. Pe de alt parte, n S.U.A., covorul vegetal genereaz doar 40% din oxigenul consumat aici, restul provenind din rile i oceanele nvecinate. La nivelul ecosistemelor acvatice stagnante i a celor oceanice sau marine, procesele de eutrofizare determinate de afluena sporit de compui organici sau nutritivi (azot i fosfor) provoac dezechilibre care pot conduce la consumul integral al oxigenului dizolvat i, ulterior, la eliminarea organismelor aerobe. 45.Ciclul biogeochimic al Azotului N si al Fosorului Circuitul azotului (fig. 4-4) este mult mai complex dect al celorlalte elemente biogene analizate pn acum; acest ciclu este influenat de rezerva uria de azot liber din atmosfer.

Fitofiziologii mpart ciclul biogeochimic al azotului n dou seciuni: a) ciclul mare, n care se utilizeaz i se nscrie n circuit fondul uria de rezerv (circa 79% din atmosfer) b) ciclul mic, n care circulaia azotului se desfoar ntre organisme i sol, fr participarea fondului de rezerv. Sub aciunea descrcrilor electrice sau a radiaiilor ultraviolete are loc, pornind de la N2 i O2, formarea de oxizi de azot care, odat cu ploaia, sunt antrenai la sol. Cantitatea de azot astfel ajuns la sol poate varia ntre 0.5 i 16.0 kg/ha/an, fiind estimat la nivel global la milioane t/an. Prin aciunea organismelor fixatoare de azot din sol (Azotobacter, Clostridium etc.) i a celor simbionte prezente n nodozitile de pe rdcini (Rhisobium pentru Leguminosae, Actinomyces pentru Alnus) sau de pe frunze (Mycobacterium rubiaceum la Rubiaceae), sunt transferate n biosfer sub form de substan organic cantiti considerabile de azot, apreciate la 44 milioane tone/an (Barbault, 1997). Fenomenul de fixare biologic are loc cu amploare mai redus (10 milioane tone/an) i n mediul acvatic sau pe soluri umede, prin activitatea metabolic a unor alge albastre (Cyanophyta).

Compuii organici ai microorganismelor sunt fie nglobai n lanurile trofice ale ecosistemului, fie mineralizai rapid dup moartea acestora. n contact cu rdcinile plantelor, azotul mineralizat, de obicei sub form de azotai, este absorbit i transformat n aminoacizi, iar apoi n proteine ale plantelor superioare. Aceste proteine constituie baza alimentaiei azotate a numeroi consumatori, cum sunt animalele, plantele heterotrofe, microorganismele i chiar omul. Azotul poate prsi ciclul ecosistemelor terestre fiind transportat de ruri n ocean (30 milioane tone /an); aici, o parte este preluat de planctonul marin, intrnd n lanul prdtorilor, revenind n circuit prin intermediul psrilor (guano) i mamiferelor sau prin denitrificare pe uscat. Cea mai mare parte este ns acumulat n sedimentele profunde. Societatea agricol intervine n circuitul azotului din ecosistemele de cultur, exportul de azot fiind compensat de ctre om prin ngrmintele naturale (gunoi de grajd, guano) sau minerale (sulfat de amoniu, azotat de amoniu, ngrminte complexe etc.), acestea din urm reprezentnd peste 40 milioane tone/an i rezultnd din fixarea azotului atmosferic, ceea ce contribuie la o cretere cu peste 50% a ratei globale de fixare. Efectele creterii necontrolate a cantitii de azot, infiltrarea acestuia n straturile acvifere i eutrofizarea apelor continentale relev perturbrile provocate de dezechilibrul n circuitul azotului i n ciclul biogeochimic al celorlalte elemente. Principalele rezerve de fosfor sunt reprezentate prin roci de tipul apatitelor i depozitelor de guano, de animale fosilizate. n concentraii diferite sunt dispersate pe toat suprafaa uscatului . Spre deosebire de oxigen, hidrogen i azot, al cror fond de rezerv se afl n atmosfer sau n hidrosfer, n cazul fosforului, fondul de rezerv se afl n litosfer. Prin descompunere i splare de ctre ape, rocile cedeaz fosfor biocenozelor din ecosistemele terestre. Absorbit de ctre plante, fosforul intr n alctuirea compuilor macroenergetici (ATP - adenozintrifosfat) i a acizilor nucleici, condiionnd desfurarea transferurilor de energie i informaie n sistemele vii. Prin intermediul lanurilor trofice, compuii fosforului sunt transferai animalelor consumatoare i descompuntorilor. Comparaia dintre masa biosferei (0.1%) i masa fosforului (0.15%) din scoara terestr sugereaz dependena direct a biosferei de cantitatea disponibil de fosfor pe Pmnt. n virtutea legii minimului, fosforul apare ca factor limitativ al biosferei, biomasa acesteia nu poate depi proporia de fosfor disponibil la nivel global. Fosforul ajuns n oceane alimenteaz fitoplanctonul de pe platformele continentale i lanurile trofice pe care le susine acesta. Prin intermediul psrilor marine (guano) fosforul revine parial. Aciunea omului, prin favorizarea proceselor de eroziune, restrngerea vegetaiei naturale, utilizarea unor cantiti mari de ngrminte fosfatice, folosirea detergenilor conduce la scurgerea fosforului spre oceane. Se estimeaz c 3.5 milioane tone de fosfor (dup Hutchinson, (1978), chiar 20 milioane tone) iau anual drumul oceanelor, n timp ce numai 10 000 tone se rentorc pe continente sub form de guano i 60 000 tone ca urmare a pescuitului, ceea ce nu compenseaz pierderile. Rezervele exploatate de fosfor, estimate la 1010 tone de roc fosforic (cu 4% H2O5), localizate cu precdere n Africa de Nord i central, Australia, Brazilia, India, Rusia, China, Vietnam i Mongolia dau sigurana c epuizarea nu va avea loc imediat. 46.Circuitul energiei in biosfera n condiii naturale, organismele nu exist n mod izolat. Ele formeaz sisteme complexe, organizate pe mai multe niveluri: populaie, biocenoz, habitat, biotop, ecosistem, biom etc.

Activitatea sistemelor vii este integral susinut de fluxul de energie solar care se revars asupra Pmntului. Din cantitatea total, 2/3 strbate atmosfera, 1/3 fiind reflectat n spaiul cosmic. Cantitatea interceptat ntr-un an este de ordinul a 5 x 1020 kcal (1.75 x 1017 W), ceea ce nseamn la latitudinile medii un impact de 9-10 miliarde kcal/ha/an. Aceast energie se repartizeaz inegal, pe continente 1.4 x 1020 kcal, iar pe ntinsul oceanelor 3.6 x 1020 kcal. Suprafeele cu vegetaie absorb energie n proporie mai mare dect cele fr vegetaie. Pentru o vegetaie dens din zona temperat 17% din radiaia solar este reflectat, 70% absorbit de vegetaie i 13% transmis de ea n sol. Zonele climatice au impus rspndirea speciilor n funcie de cerinele lor fa de temperatur, determinnd aceeai zonalitate latitudinal i altitudinal a biosferei. Energia termic contribuie direct la desfurarea proceselor fiziologice cum sunt: fotosinteza, respiraia, transpiraia, creterea i dezvoltarea, determinndu-le intensitatea, dar i indirect, modificnd aciunea altor factori ecologici, de care acestea depind. Din fraciunea de energie radiant incident pe plante mare parte este fie reflectat de frunze, fie transmis, fie absorbit sub form de cldur, astfel c numai 1% din ea este efectiv stocat n biomasa vegetal. Captarea de energie solar de ctre plantele terestre i acvatice permite sinteza anual a aproximativ 1.7 x 1011 tone de materie organic, n ale crei legturi chimice este stocat o energie de circa 2.5 x 1021 jouli, ceea ce echivaleaz cu de 20 de ori consumul mondial actual de combustibili fosili.8 O parte din energia fixat de productorii primari este consumat prin respiraie, iar energia stocat disponibil este destinat altor componente ale biosferei. Lumina, temperatura, apa, elementele nutritive constituie principalii factori ai biotopului de care depinde productivitatea ntr-un ecosistem, productivitate care are o distribuie neuniform Mrile adnci i terenurile aride au o baz productiv slab, de 0.5 x 106 cal/m2/an, uneori mai mic de 0.1 x 106 cal/m2/an. Formaiunile ierboase (stepele, preeriile), mrile mrginae, lacurile adnci, pdurile scunde, pdurile de pe solurile uscate i culturile extensive au o productivitate de 0.5-4.0 x 106 cal/m2/an (n medie, 1 x 106 cal/m2/an). Pdurile i pajitile mezofile, lacurile puin adnci i ogoarele cu culturi permanente au o productivitate de 4-12 x 106 cal/m2/an. Pdurile ecuatoriale, cmpurile cu culturi intensive tropicale (banane, trestie de zahr), formaiunile aluviale din zona estuarelor, deltelor, recifelor coraligene au o productivitate de pn la 10-30 x 106 cal/m2/an (tabelul nr. 4-2). Se apreciaz drept capacitate maxim pentru productivitatea primar ntr-un ecosistem nivelul de 30-40 x 106 cal/m2/an, ca urmare a concentrrii factorilor limitativi ai procesului de fotosintez. Randamentul realizat n conversia energiei solare de ctre ecosisteme atinge, chiar n condiii optime de cultur i zile favorabile de var, doar 12% din radiaia luminoas fotosintetic activ sau de 4-5% din radiaia solar incident (Lieth, 1972). n medie, raportat la energia solar anual, eficacitatea fotosintezei frapeaz prin valorile i mai reduse de 1.2% n pduri, 0.66% n culturi i n pajiti, 0.13% n tundr, 0.06% n deert. Din cantitatea de energie solar incident, numai 0.3% la nivelul ecosistemelor terestre i 0.12% la nivelul ecosistemelor oceanice i ntre 0.15-0.18% la nivelul ntregii biosfere, este convertit i stocat n compui organici. Anual, a fost estimat a fi sintetizat, la nivelul biosferei o cantitate de 155.2 x 1010 tone de materie organic, echivalent cu o cantitate de energie fixat de 686.9 x 1018 kcal (tabelul nr.4-2). Dac se ia n considerare faptul c producia anual total a industriilor chimic, metalurgic i

minier este de ordinul a 9 x 1010 tone, iar producia anual de energie atinge doar 0.5825 x 1018 kcal, adic, n medie, doar 9% din energia solar convertit i stocat de plante, apare pregnant faptul c fotosinteza constituie cel mai grandios proces de transformare energetic de pe Terra. Dei randamentul fotosintezei pe terenurile agricole este de peste 10 ori mai mare dect eficiena global a biosferei, citat anterior, la rndul su este de peste 10 ori mai mic dect randamentul care poate fi obinut n laborator Transferul de energie de la un organism la altul, respectiv de la un nivel trofic la alt nivel se realizeaz, n toate cazurile, concomitent cu transformarea energiei libere inclus n structuri organice ordonate, la forme joase de energie care se rspndete n mediu ca energie legat, fr a mai putea fi utilizat de ctre sistemele vii.9 Astfel, funcionarea ecosistemelor i, la nivel global, a ntregii biosfere, este condiionat de intrarea energetic permanent din exterior, astfel c circulaia energiei prin biosfer are un evident caracter aciclic Randamentul transferului energetic de la un nivel trofic inferior la altul superior este admis n jurul valorii de 10%. Din energia acumulat de plantele consumate, erbivorele utilizeaz n jur de 10%, iar carnivorele de ordinul I doar 10% din energia coninut de erbivorele consumate. Chiar i n cazul unor animale domestice, prin ameliorarea raselor s-au obinut randamente de conversie de pn la 15-25%, valoare totui redus. n cadrul ecosistemelor tinere ale biosferei, din zonele nempdurite, nierbate sau cele agricole, bilanul energetic este pozitiv. Procesele de fixare a energiei le depesc pe cele de degradare, determinnd o cretere a stocului energetic o dat cu creterea biomasei din ecosistem. n ecosistemele aflate n stare de climax, se stabilete un echilibru ntre activitatea productorilor i a consumatorilor, astfel nct cantitatea de energie fixat se elibereaz, fiind utilizat n realizarea circulaiei biogeochimice a elementelor. Scurgerea energiei se face n flux continuu prin biocenoza al crei stoc energetic rmne vreme ndelungat constant, la valori caracteristice, printr-o reglare complex de tip feed-back. Mrirea consumurilor energetice peste posibilitile de fixare ale productorilor determin prbuirea ecosistemului, urmat, n mod natural, de instalarea i evoluia unui nou ecosistem. n vrful piramidei trofice a ntregii biosfere se situeaz specia uman, care domin celelalte specii. Simpla existen a speciei umane este indisolubil legat de productorii primari ai biosferei, singurii capabili s genereze un surplus de materie organic, respectiv energie liber. Unitatea natural fundamental a biosferei realizeaz o coresponden ntre biotop i biocenoze. Prin activitatea sa permanent, omul poate s conserve sau s dezechilibreze productorii primari ai biosferei, contribuind, totodat, la oscilarea stocului de energie care, n momentul diminurii, poate duce la dispariia unor specii i, astfel, la manifestarea unor disfuncionaliti. 47. Mecanismul informational Realitatea uman este o realitate a vieii. Omul nsui este via, iar ntreaga lui existen se bazeaz pe mecanisme biologice. Avnd n vedere aceast comuniune, preocuprile legate de definirea vieii, a originii ei au concentrat dintotdeauna un interes deosebit i au condus la apariia a numeroase ipoteze. Cunoaterea tiinific a vieii a permis, totodat, i o precizare mai exact a granielor dintre viu i neviu, dar i n legtur cu limitele spaiotemporale n care se ncadreaz spectacolul vieii.

Aadar, mecanismul informaional al vieii este esenial pentru nsi existena ei, indiferent de nivelul de organizare sau complexitatea sistemelor pe care le alctuiete. Prin stocarea i transmiterea informaiei, viaa a gsit soluii ntr-un univers entropic, astfel nct s-a organizat n sisteme aflate departe de echilibru, subordonate ierarhic, crend un mediu unic, care a devenit din ce n ce mai favorabil desfurrii proceselor specifice de la diferite niveluri. Mecanismul informaional se manifest astfel: coordonarea proceselor fundamentale (chimice, fizice), ncepnd cu nivelul intracelular; asigurarea stabilitii, prin modificarea parametrilor sistemului n raport cu schimbrile intervenite n mediul extern sau intern autoreglarea; reproducerea sistemelor, prin replicarea integral a suportului informaional; elasticitate informaional, care permite schimbri interne necesare pentru a valorifica noi resurse n noi condiii adaptare. Suportul material care permite realizarea acestor funcii informaionale este materialul genetic, respectiv acidul dezoxiribonucleic (ADN) i acidul ribonucleic (ARN). Coordonarea proceselor fundamentale. Nivelul inferior de manifestare a vieii este un fragment de acid nucleic. Dei nu este considerat un organism, entitatea care dispune de acest element va fi capabil de metabolism. Situaia este caracteristic viruilor i viroizilor, considerate cele mai simple forme de via. Acestea nu pot fi numite organisme pentru c nu au metabolism propriu, dar odat ajunse n celulele gazd vor determina schimbarea reaciilor n conformitate cu informaiile stocate n propriile lanuri de acid nucleic. Acest comportament dovedete rolul informaiei genetice n viaa oricrei celule. Informaia stocat depinde de nevoile suprasistemului, dar i de nevoile proprii. Depinde, n mare msur, de transmiterea informaiei, de comunicarea dintre componentele sistemului astfel nct comportamentul, structura, componena lor s se modifice n vederea evitrii influenelor generate de factori externi sau interni. n sens larg, comunicarea explic ntregul mecanism informaional de la coordonarea proceselor, la adaptarea i diversificarea formelor de via, fiind legat de nsi noiunea de informaie, n formula n care a definit-o Wiener. n departajarea realizat, comunicarea servete autoreglrii. Procesul se desfoar la toate nivelurile de organizare a vieii, cuprinznd diferite intervale de timp, necesare transmiterii informaiei. n situaia n care variaia extern, modificarea mediului, se realizeaz mai repede dect transmiterea informaiei apare o defazare care poate determina chiar distrugerea sistemului sau eliminarea unora din componentele sale. Astfel s-a ntmplat n perioadele care au precedat episoadele de extincie. Timpul uman este, de asemenea, incomparabil mai scurt dect timpul biologic al reaciei, constituind o premis pentru schimbri majore, soldate cu numeroase pierderi. Elasticitatea informaional rezult din capacitatea nelimitat de diversificare a informaiei. Sistemele vii tind s se autoreproduc. Mediul condiii i resurse nu este ns constant. El se transform ca urmare a unor procese independente de via eroziunea, colmatarea albiilor, dizolvarea srurilor din substrat etc. Sau determinate de interaciunea cu sistemele vii. La aceste schimbri sistemele vii trebuie s se adapteze. Cu alte cuvinte, trebuie s-i modifice structura, reaciile astfel nct s nu fie distruse. Adaptarea se manifest la toate nivelurile de organizare a vieii, fiind o reacie la schimbarea extern. Timpul de reacie depinde de nivelul de organizare, respectiv de perioada de reproducere. Componentele mecanismului informaional sunt de natur s demonstreze faptul c strategia supravieuirii este o strategie informaional. Astfel, posibilitatea stocrii i transmiterii informaiei

explic nu numai existena vieii, dar i comportamentul ei att de potrivit n raport cu limitele fizice i chimice ale mediului. Diversitatea mediilor, respectiv formelor n care substana sau energia erau disponibile, nu a constituit o barier n extinderea vieii n cele mai neateptate locuri. Explorarea granielor biosferei este nc un proces nefinalizat, nu att fizic, ct n ceea ce privete posibilitile teoretice. Prelungind aceast analiz la nivelul omului, societii, ncrctura informaional devine i mai important. Mecanismele descrise implic sisteme independente de om. Totui, ele pot fi interpretate foarte uor i din perspectiv uman. Condiia este s schimbm centrul de comand. Pe lng pstrarea structurii morfo-fiziologice n cele mai variate condiii, capacitatea omului de a gestiona informaia a nlturat orice competiie, ca urmare a timpului de reacie mult mai scurt i mult mai puin dependent de timpul de reproducere. Singurul factor care a frnat acest avnt este reprezentat de faptul c reproducerea informaiei individuale nu este posibil. Altfel spus, de la o generaie la alta se transmite numai informaia genetic. Beneficiile cunoaterii vin ns numai n urma unor eforturi individuale, voluntare, investite n procesul nvrii, al dezvoltrii abilitilor mintale. Continuarea diversificrii informaiei, valorificarea stocului informaional acumulat depind de modalitile cele mai eficiente de gestionare a acestei resurse, justificnd dezvoltarea tehnologiei informaiei i o societate informaional. 48.Conceptul de ecosistem Conceptul de ecosistem a fost introdus n tiin dup ce ecologia se constituise n ramur de sine stttoare a biologiei.Noiunea de ecosistem aparine botanistului englez A.G.Tansley (1935). Ecosistemul este un complex de organisme i factori fizici care formeaz ceea ce numim mediul biomului. Ecosistemul, ca orice sistem, are o structur unitar.Microorganismele, plantele i animalele sunt reunite ntr-un totunitar cu biotopul sub aciunea unor fore materiale i energii alerealitii fizico-chimice. Unitatea care include toate organismele (comunitatea) de pe un teritoriu dat i care interacioneaz cu mediul fizic n aa fel nct curentul de energie creeaz o anumit structur trofic, o densitate de specii i un circuit de substane n interiorulsistemului (schimbul dintre partea biotic i abiotic) reprezint un sistem ecologic sau ecosistem. Studiul ecosistemelor necesit o abordare interdisciplinar, care s ntruneasc ntr-o teorie unitar cunotinele despre originea vieii i dinamica structurii sau arhitectura ecosistemelor naturale contemporane Originea i evoluia conceptului de ecosistem sunt importante a fi cunoscute pentru dezvoltarea viitoare a cercetrii ecologice. Parcurgnd istoria conceptului de ecosistem, facem cunotin cu personaliti tiinifice, observm modul n care disciplinele tiinifice interacioneaz sau intr n competiie sub influena instituiilor i societilor tiinifice Precursorii conceptului de ecosistem Biocenoza. Termen formulat de Mobius (1866), prin care nelege, iniial numai organisme vii, adugnd ulterior faptul c prin comunitatea vie se nelege ansamblul tuturor efectelor de pe un teritoriu, care influeneaz parial proprietile i numrul de specii care se dezvolt acolo. Aceste efecte sunt determinate i de caracteristicile chimice i fizice ale mediului i, de asemenea, de alte animale i plante care populeaz aceeai zon.

Microcosmosul a fost o noiune introdus de entomologul american Forbes (1887), care a urmrit evidenierea caracterului unitar, a integralitii care se manifest ntr-un lac. Se pune accentul pe relaiile trofice, subliniindu-se faptul c dei relaia prad-prdtor este expresia unui conflict, ea va conduce la o comunitate de interese ntre acetia. O alt idee prin care Forbes concluzioneaz observaiile sale este recunoaterea puterii benefice a selectiei naturale, care impune o ajustare ntre rata de distrugere i rata de reproducere a fiecrei specii, astfel c nmulirea prdtorilor nu va determina dispariia przii. Unitatea de via este o alt noiune formulat n cercetrile ecologice ale lacurilor (limnologie) de ctre Thiemann (1925). Lacul este considerat un organism de ordin superior (supraorganism), ale crui organe (biocenoza i biotopul) interacioneaz ntr-un schimb reciproc strns. Biogeocenoza a fost un termen propus n anii 40 de Sukachev pentru a desemna complexul interactiv de organisme i de mediu al acestora. Ideea de ecosistem este respins pentru a scoate n eviden unitatea care rezult din interaciunea ntre complexele biologice i geologice. Biogeocenoza este definit drept o combinaie pe o anumit zon a suprafeei pmntului caracterizat de fenomene naturale omogene (atmosfer, strat mineral, vegetaie, animale i via microscopic, umiditate), care prezint propriile tipuri specifice de interaciuni ntre aceste componente, precum i un anumit tip de schimb de form i energie ntre ele i cu alte fenomene naturale care reprezint o unitate dialectic interncontradictorie fiind n continu micare i dezvoltare. Ecosistemele naturale s-au constituit treptat i dup o anumit distan n timp fa de apariia primelor vieuitoare. Dup o concepie tradiionalist, mai mult morfologic dect funcional, ecosistemul este alctuit din dou componente: biotop i biocenoz. Dei obiectul care ne intereseaz mai mult poate fi organismul, totui cnd ncercm s ptrundem n esena lucrurilor, nu putem separa organismul de mediul su, n asociere cu care se formeaz un sistem. Rezult astfel sisteme care, din punct de vedere ecologic, sunt uniti de baz ale naturii, ale biosferei. Aceste ecosisteme sunt de cele mai variate feluri i dimensiuni. Ele formeaz o categorie din mulimea sistemelor universului, de la ntregul univers pn la atom. Aadar, ecosistemul este un sistem complex, alctuit din: biotop subsistem primar anorganic, respectiv partea nevie (abiotic) sau cadrul natural cu condiiile sale fizice i chimice; biocenoz subsistem biologic, respectiv partea vie (biotic), format din populaiile diferitelor specii, aflate n interaciune. Aceste dou componente nu sunt separate fizic n natur. Biocenoza are funcie de reglator al metabolismului atomilor elementelor chimice n biotop, al ciclului biogeochimic local, ca acumulator i captator de atomi i energie solar. mpreun, cele dou componente formeaz, sub aspect structural i funcional, o arhitectur unic, un sistem deschis. Acest sistem ecosistemul constituie unitatea de lucru a biosferei, care utilizeaz constructiv, sub raport dinamic i structural, curentul de energie, captat de la Soare sau introdus pe alte ci n interiorul unitii. Din punct de vedere termodinamic, ecosistemul este relativ stabil, intrrile fiind constituite din energia solar, precipitaii idin antrenarea unor substane chimice, n timp ce cea mai mare parte din ieiri este reprezentat de cldur, dioxid de carbon, oxigen i materie antrenat de ape. Omogenitatea relativ a prii abiotice este nsoit de o anumit omogenitate din punct de vedere

botanic i zoologic. n spaiul ecosistemului sunt grupate, dup criterii morfologice i taxonomice, elementele biotopului i biocenozei Structura reflect alctuirea intern a unui sistem, caracterizat prin natura i nsuirile elementelor componente, prin dispoziia lor spaial i prin legturile i interaciunile lor reciproce. Ecosistemul reprezint o unitate funcional a biosferei n cercetarea creia se identific, din punct de vedere structural, diverse componente, corelat cu criteriile folosite n delimitarea lor. Aceste componente se organizeaz, la rndul lor, ca subsisteme sau sunt rezultatul unei delimitri spaiale fr ca aceasta s se suprapun unei individualiti integraioniste. Aa cum am vzut, studiul ecologic se concentreaz pe dou componente delimitate pe criterii artificiale, respectiv alinierea lor n raport cu demarcaia dintre organic i anorganic. Adesea, aceast disociere este neleas drept via i mediu de via, dei mediul de via nu este un spaiu pustiu, lipsit de vecini. 49.Reteaua trofica Ofer o imagine sintetic a relaiilor trofice care se realizeaz ntre populaiile dintr-o biocenoz. n fapt, reprezint cile de vehiculare a materiei n ecosistem. Cile (canalele) reelei trofice sunt reprezentate de lanuri trofice. Ne dm seama de existena lor dac lum n considerare un fapt obinuit: un organism este mncat de un alt organism, acesta de un alt organism i aa mai departe. Dac aezm diferitele populaii ntr-o linie, n ordinea n care sunt mncate unele de altele, constatm c hrana circul n biocenoze numai de la stnga la dreapta, respectiv faptul c populaiile constituie un fel de verigi ale unui lan. Lund n considerare categoriile trofice menionate anterior, structura trofic poate fi reprezentat astfel: plant autotrof (P) animal erbivor (CI) animale carnivor de ordinul I (CII) animal carnivor de ordinul II (CIII) sau materie organic moart (detritus) detritivore specializate pe diferite secvene biochimice substan anorganic.

Astfel, ntr-un lan trofic, un organism dintr-o anumit specie, situat pe un nivel trofic oarecare, se hrnete cu un organism situat pe un nivel trofic precedent. Circulaia n sens invers, de la dreapta la stnga, este imposibil. Organismele de pe nivelurile trofice inferioare nu au posibilitatea de a captura i consuma organisme de pe niveluri trofice superioare Nici omul este strin de lanurile trofice. Uneori poate fi situat, dup hrana consumat, pe nivelul trofic al fitofagelor, alteori pe cel al zoofagelor. Toate lanurile trofice, inclusiv cele care includ omul, pornesc de la o baz vie, plantele verzi. Reeaua trofic este condiionat de organizarea fluxului de materie n ecosistem. Fiecare biocenoz posed trsturi trofice particulare, configuraia reelei trofice putnd fi reprezentat, n principiu, independent de particularitile locale, printr-un model comportamental, care permite o privire general asupra strilor i transformrilor tuturor biomaselor care particip la metabolismul substanei i energiei. Stabilitatea reelei trofice, conservarea structurii sale este o premis pentru stabilitatea ecosistemului, ntruct prin lanurile trofice se realizeaz reglarea populaiilor din cadrul biocenozelor.

Reelele trofice nu sunt sisteme izolate, deoarece lanurile depesc limita ecosistemelor. Prin deplasarea consumatorilor n mai multe ecosisteme se realizeaz conexiuni trofice interbiocenotice, conform piramidei inverse de biotop. 50. Valoarea energetica a biomasei Biomasa reprezint cantitatea de substan organic prezent la un moment dat n ecosistem. Aceasta se compune din masa tuturor organismelor vii (standing crop), la care se adaug necromasa, respectiv resturile moarte ale organismelor, nc nemineralizate. Biomasa se realizeaz n cadrul unui proces complex de producie biologic. Rezultatul funciei energetice i al funciei de circulaie a materiei este producia, respectiv productivitatea biologic a ecosistemelor. Universalitatea biologic de reacii care concentreaz energia, mpreun cu universalitatea macromolecular a tuturor organismelor face ca diferitele lanuri trofice dintr-un ecosistem s fie interconectate ntr-o reea trofic prin care circul energie chimic. n limbajul comun, circulaia energiei chimice nseamn consumarea (prdarea, parazitarea) unor indivizi dintr-o specie, de ctre ali indivizi din specii diferite. n procesul produciei biologice, la plante i animale se nregistreaz intrri i ieiri de substane diferite. Astfel, sporul de biomas de un kilogram la o plant verde nu este echivalent cu o cantitate similar la mamifere. Ambele biomase includ i substane organice, bogate energetic i substane anorganice, srace sub acest raport. Dar proporiile ntre cele dou categorii, ca i ntre substanele organice fundamentale, sunt diferite. Din aceast cauz s-a convenit a se utiliza, cu prioritate, exprimarea energetic a biomaselor realizate prin producie pentru a se putea compara diferitele populaii din acest punct de vedere. Faptul c prin reaciile metabolice oxidative este mobilizat energia chimic din alimente permite ca valoarea energetic a acestora s fie determinat prin msurtori calorimetrice, care dau variaia de entropie (H) produs prin combustia izobar a biomasei respective. Variaia de entropie depinde de proporiile de proteine, lipide, glucide, existente n biomasa respectiv. Notnd cu fprot, flip, fgl fraciunile din aceste substane n unitatea de biomas uscat, variaia de entropie prin combustia biomasei este: H = fprot(Hprot) + flip(Hlip) + fgl(Hgl) n relaia de mai sus, Hprot, Hlip, Hgl reprezint cldura de combustie izobar a cte un gram de proteine, lipide, respectiv glucide, luate n stare deshidratat. Suma fraciunilor celor trei componente este 100%, astfel c: fprot + flip + fgl = 1, unul din coeficieni putnd fi eliminat din formula variaiei de entropie, care devine: H = fprot(Hprot) + flip(Hlip) + (1 fprot flip)(Hgl) Mediindu-se valorile obinute pentru proteine, lipide i glucide provenite din diferite tipuri de biomas, att vegetal, ct i animal, se consider, n mod estimativ: Hprot = 23.1 kj/g; Hlip = 39.1 kj/g; Hgl = 17.2 kj/g Introducnd aceste valori n relaia precedent, rezult o formul simpl cu ajutorul creia se poate calcula valoarea energetic a unei biomase oarecare, pe baza cunoaterii compoziiei ei. Formula menionat mai sus are meritul de a releva diferenele energetice ntre biomasa vegetal i biomasa animal, adic schimbarea produs prin trecerea biomasei productorilor primari n biomasa consumatorilor.. Energia care rezult n organismul prdtor, prin utilizarea biomasei przii, servete, n mare parte, pentru ntreinerea i rennoirea organismului (metabolismul bazal), ca i pentru diferitele activiti (de exemplu, locomoie), aa nct numai o parte relativ mic este stocat n propria biomas a prdtorului. Deoarece un prdtor poate fi

consumat, la rndul su, de ctre un prdtor de ordin superior, este clar faptul c, n msura avansrii ntr-un lan trofic, disponibilitile energetice devin din ce n ce mai mici. 51.Eficienta ecologica Un alt parametru important pentru caracterizarea ecosistemului sub aspectul productivitii l reprezint eficiena ecologic, dependent de trei componente: sursa de energie, randamentul de exploatare (valorificare a resurselor de energie (hran), randamentul de asimilare a energiei (hranei) i de randamentul produciei nete. Pentru producia primar eficienta ecologic const n raportul dintre energia consumat pentru fotosintez i energia primit. Pentru consumatori, eficiena ecologic este dat de raportul dintre producia populaiei de pe nivelul trofic n i producia a populaiei de pe nivelul inferior (n-1). Eficiena ecologic evideniaz randamentul transferului de energie de la un nivel trofic la altul, avnd n vedere hrana (energia) pe care a avut-o la dispoziie o populaie, un nivel trofic. Mrimea eficienei depinde de structura nivelurilor trofice. Astfel, diversitatea mai mare a speciilor pe un anumit nivel trofic permite o valorificare mai complet, mai eficient a disponibilitilor de hran. Variaia componentelor eficienei ecologice evideniaz perfecionarea posibilitilor de utilizare spre vrful piramidei trofice, pe msur ce are loc o mbuntire n calitatea hranei, n sensul concentrrii energiei libere. Variaia celor trei componente se prezint astfel: Eficiena valorificrii, pentru productori, reprezint raportul dintre energia solar absorbit (Ea) i energia solar incident, unde valoare medie este de 0.5. pentru consumatori, constituie raportul dintre energia ingerat i energia disponibil. La animalele fitofage i zoofage are valori mai ridicate dect la plante, avnd n vedere faptul c sursa lor de energie este mult mai concentrat i de aceeai form (energie chimic). Pe aceleai considerente, eficiena sporete pe msur ce naintm n lanul trofic. Eficiena asimilrii, la productori, este raportul dintre producia primar brut (PPB) i energia absorbit (Ea), unde valoarea medie este de 0.004, iar valoarea maxim de 0.01 (eficiena asimilrii); la animale, reprezint raportul dintre energia asimilat i energia ingerat. Valoarea acesteia depinde foarte mult de calitatea hranei, dar i de nivelul trofic pe care se situeaz consumatorul. Astfel, n ecosistemele terestre, la animalele xilofage (care se hrnesc cu lemn) este de 15%, la cele care se hrnesc cu frunze i lstari tineri - 40%, ajungnd la 80% pentru animalele granivore; la prdtorii de talie medie, n special la insectivore, este cuprins ntre 60 i 80% (chitina din structura scheletului extern este greu digerabil), ajungnd n jur de 90% la carnivorele tipice (lup, rs, leu, leopard etc.). Eficiena produciei nete este dat pentru productori de raportul dintre producia primar net (PPN) i producia primar brut (PPB), unde valorile variaz ntre 0.4 i 0.85, respectiv 40-85% (eficiena produciei nete). pentru consumatori este raportul dintre producia de biomas i cantitate de energie asimilat. Acest indicator nregistreaz valori mai ridicate la consumatorii fitofagi, comparativ cu animalele carnivore. Abundena hranei pentru cei din prima categorie i necesitatea deplasrii i a prestrii de efort suplimentar pentru procurarea hranei n cazul celor dintr-a doua explic aceste valori.

Determinarea acestor valori poate ridica, n anumite situaii, probleme de ordin tehnic. Astfel, cantitatea hranei asimilate se deduce din relaia alimente ingerate dejecii. Energia dejeciilor este uneori mai dificil de cuantificat dect energia hranei asimilate, mai ales n cazul erbivorelor rumegtoare, unde gazele de fermentaie care se formeaz n stomac au o valoare energetic important. 52.Fluxul de energie in ecosistem Substana mineral, pentru a deveni component a materiei vii va fi supus unui proces de ordonare care va implica i stocarea unei anumite cantiti de energie. Sursa de energie a plantelor o reprezint energia radiant solar pe care acestea o stocheaz n combinaii organice sub form de energie chimic. Energia chimic trece de la un organism la altul o dat cu hrana constituit din substane organice. Energia stocat n substana organic nu mai poate fi reconvertit n energie radiant. Rezult c aceeai cuant de lumin nu poate strbate de dou ori un organism; astfel, transferul energiei n biocenoz este diferit de transferul substanei, n sensul c, la fiecare nivel trofic, are loc o pierdere de energie. Rezult faptul c energia are un traiect, nsoit de pierderi entropice Transferul de energie de-a lungul diferitelor lanuri trofice decurge astfel: a) Productorii primari capteaz energia de la radiaiile solare, energie pe care o absorb la nivelul clorofilei. O parte din producia brut se pierde prin respiraie, la dispoziia celui de-al doilea nivel trofic rmnnd producia net; b) O parte a produciei primare nete servete ca aliment animalelor erbivore (consumatori primari) care, ingernd-o, absorb cantitatea de energie constitutiv a hranei. Energia nglobat corespunde la ceea ce este real utilizat din producia net vegetal. Cealalt parte a productivitii primare, care nu este utilizat, va reprezenta prad pentru bacterii. Fraciunea asimilat corespunde produciei secundare i ea reprezint fluxul de energie care traverseaz nivelul trofic al erbivorelor; c) Pentru cel de-al treilea nivel nivelul trofic al carnivorelor de ordinul I (consumatori secundari) fluxul de energie este reprezentat de biomasa total a produciei secundare a erbivorelor, din care se scade materia consumat prin respiraie. Fluxul energiei prin ecosistem, respectiv prin categoriile trofice menionate, se caracterizeaz prin urmtoarelor legiti: Producia net scade de la nivelul productorilor la cel al consumatorilor, raportul dintre niveluri fiind de 1/10; Cantitatea de energie eliminat prin respiraie raportat la producia brut crete de la nivelul productorilor primari spre cel al consumatorilor de rang mai nalt, dat fiind nivelul evolutiv al speciilor; Eficiena utilizrii energiei (hranei) disponibile crete de la nivelul productorilor primari spre cel al consumatorilor de ranguri mai nalte. Cantitatea de energie care traverseaz ecosistemul poate fi apreciat i prin calcularea unor mrimi cum sunt: emergia i exergia. Noiunea de emergie a fost introdus de Odum (1983) i msoar, plecnd de la energia coninut de un organism, populaie, nivel trofic, ntreaga cantitate utilizat la realizarea acesteia, plecnd de la energia solar. De exemplu, emergia reprezint cantitatea de energie din biomasa consumatorilor secundari, la care se adaug cantitatea de energie din biomasa consumatorilor primari i apoi energia din plantele cu care s-au hrnit

fitofagele. Mrimea ei exprim necesarul iniial de energie solar pentru a obine o anumit cantitate de biomas, innd cont de randamentul transferului de energie. Exergia msoar cantitatea de energie sub form de cldur, plecnd de la valorile cunoscute ale biomasei. Jorgensen (1997) a introdus acest termen pentru a nlocui termenul de entropie, asupra cruia persist nc numeroase controverse. 53.Echilibrul ecologic Meninerea structurii i funciilor ecosistemelor ntr-un mediu permanent schimbtor, dar i cu resurse finite se poate explica ca rezultat al unor mecanisme de autoreglare (autocontrol) i se materializeaz prin echilibrul ecologic. Noiunea de echilibru ecologic a fost printre primele care a depit sfera tiinific a studiilor teoretice, devenind un concept emblematic al armoniei din mediul nconjurtor. Dincolo de acest simbolism profan, echilibrul ecologic este cu adevrat o stare care se menine prin interaciuni complexe, a cror decelare a suscitat un interes deosebit n planul dezbaterilor teoretice i a observaiilor empirice. n plus, cunoaterea mecanismelor care asigur aceast stare permite previziunea unor reacii ale ecosistemului la perturbri de natur antropic. Din punct de vedere al schimburilor de substan i energie, echilibrul ecologic exprim un echilibru dinamic, un raport unitar ntre intrri i ieiri. Meninerea echilibrului necesit autoreglare, dat fiind caracterul finit al resurselor sau spaiului i al potenialului, practic nelimitat, de reproducere a populaiilor biologice. Soluiile, n acest context, sunt reprezentate de reciclare i controlul creterii, ceea ce la nivelul ecosistemului conduce la diferenierea funciilor pentru fiecare populaie, urmat de crearea interdependenei i de organizarea ntr-un sistem cibernetic cu autoreglare. Controlul parametrilor se realizeaz la fiecare nivel al ierarhiei sistemice (individ, populaie, biocenoz etc.). La nivelul biocenotic, echilibrul se menine att ntre efectivele populaiilor, ct i ntre acestea i condiiile i resursele mediului de via. Principalele mecanisme de autoreglare sunt mecanisme de prevenire (feed-before) i mecanisme de corectare (feed-back) care se bazeaz pe relaii diverse, cum sunt relaiile de: reproducere, rspndire, autoprotecie (ascundere, homocromie, mimetism), hran (trofice) i biochimice (autotoxicitate). Populaiile se menin la valori optime ale efectivelor, valori care corespund capacitii de suport a mediului. Meninerea strii de echilibru dinamic reprezint stabilitatea sistemului, n descrierea creia se au n vedere numeroase mrimi a cror cunoatere devine important n aciunile de reconstrucie ecologic i de stabilire a cilor de exploatare raional a resurselor.9 Astfel, mrimile prin care se caracterizeaz stabilitatea sunt reprezentate de: - constan sau lipsa perturbaiilor; - persistena, capacitatea de supravieuire n timp a ecosistemului; - ineria sau capacitatea de a rezista perturbrilor; - amplitudinea, respectiv msura ndeprtrii reversibile de starea iniial de echilibru; - stabilitatea traiectoriei, proprietatea ecosistemelor de a se ndrepta i evolua spre o stare particular pornind de la o varietate de situaii. Avnd n vedere importana stabilitii pentru meninerea funciilor ecologice ale ecosistemelor, funcii care afecteaz direct sau indirect activitile umane, s-au naintat multiple ipoteze privind factorii de care depinde aceast stare. Ipotezele difer n ceea ce privete modul de explicare a corelaiei dintre complexitatea, diversitatea ecosistemului i stabilitatea lui, dar sunt convergente n ceea ce privete rolul pe care l joac fluxul de energie. n continuare, n tratarea

factorilor care determin stabilitatea, prerile sunt unanime i asupra relaiilor trofice ca principal garant al echilibrului. Legturile generate de hran constituie, de altfel, principalele ci prin care circul energia i, implicit, substana. 54.Clasificarea ecosistemelor Varietatea ridicat a condiiilor de mediu a generat un rspuns similar n organizarea sistemelor vii, determinnd o mare diversitate a ecosistemelor n tendina de extindere continu a spaiului de via i de valorificare eficient a resurselor. Diferenierea ecosistemelor poate fi determinat de condiiile genetice, caracteristicile biotopului, particularitile economiei energetice, evoluia n timp, elemente dimensionale, structura biocenotic .a. innd seama de curentul de energie necesar pentru subzisten, precum i de nivelul de negentropie sau entropie generat, Odum (1971) a sintetizat principalele tipuri de ecosisteme de pe Terra I. Ecosisteme dependente numai de energia solar: - Oceanul planetar - pdurile din diverse zone climatice - tundrele - punile alpine - apele interiore, dulci i srate II.Ecosisteme naturale dependente atat de energia solara, cat si de alte surse de energie : -estuarele din platforma continentala a oceanelor -padurile ecuatoriale si tropicale pluviale III. Ecosisteme dependente de energia solar i de energia subvenionat de om: - agroecosisteme (ecosisteme agricole) - acvacultur - ecosisteme forestiere (plantaii) IV. Ecosisteme subvenionate de resurse de energie n form concentrat i dependente de energia solar prin alimentaie: - aezri umane nelor Ecosistemele naturale actuale, n special cele dependente de energia solar, ct i de alte surse de energie, au o structur complex reflectat n marea lor diversitate, ceea ce le asigur utilizarea cu o eficien maxim a energiei solare i a fondului de substane minerale. Aceste ecosisteme s-au constituit n urma unei evoluii ndelungate, pe baza selectrii, n funcie de circumstane, a diferitelor strategii de valorificare a potenialitii mediului. Din punct de vedere al provenienei energiei necesare pentru ntreinerea structurilor i funciilor, ecosistemele care alctuiesc ecosfera se pot mpri n trei mari categorii: ecosisteme majore Reprezint toate ecosistemele naturale racordate la sursa de energie solar prin intermediul plantelor verzi (productori primari). ecosisteme minore Sunt fie ecosisteme naturale, fie constituite de om, lipsite de productori primari. ecosistemele mixte Sunt acelea a cror existen depinde de folosirea unui curent de energie provenit din dou sau mai multe surse distincte. De asemenea, se consider c n funcie de influena omului ecosistemele pot fi naturale modificate sau amenajate.

Varietatea modalitilor n care se pot asocia componentele spaiului geografic genereaz o diversitate uria de medii de via particularizate apoi sub influena biocenozelor care le ocup. n acest context, particularitile biotopului realizeaz o prim difereniere prin poziia pe vertical fa de o linie imaginar care este substratul sau cota 0, rezultnd ecosisteme supraterane i ecosisteme subterane. Urmtoarea treapt de diversificare este dat de caracteristicile mediului fluid n care se gsesc comunitile de organism. Se face astfel diferena ntre ecosistemele acvatice i ecosistemele terestre. n continuare, diferenierea merge pe ci specifice pentru fiecare din cele dou categorii. Ponderea relativ a unor categorii funcionale de organisme permite identificarea unor ecosisteme autotrofe (n care predomin activitatea productorilor pdure, step etc.) i heterotrofe (dominate de consumatori peteri). 55.Functii ecologice ale padurii Ecosistemul de pdure se remarc nu numai prin gradul ridicat de stabilitate i organizare complex care-l transform ntr-o carte deschis n cercetarea funcionrii unui ecosistem, dar i prin raporturile care s-au stabilit n decursul timpului ntre aceasta i activitatea omului. Pdurea se constituie ntr-un factor de protecie a mediului nconjurtor i de mentinere a echilibrului ecologic prin exercitarea funciilor de protecie a apelor, terenurilor i solurilor, a atmosferei i a biodiversitii. Sub aspect economic i ecologic, pdurea a ndeplinit i ndeplinete o serie de funcii, multe vitale. Volumul informaional semnificativ care organizeaz ecosistemul forestier determin ca acesta s joace un rol important n meninerea echilibrului la o scar mai mare regional, prin influena pe care o exercit asupra climei, circuitelor apei, oxigenului, carbonului etc. Se realizeaz datorit influenei exercitate asupra circuitului hidrologic de interaciunea dintre biotop i biocenoz. Interceptarea apei pluviale nu se realizeaz n totalitate la suprafaa solului. Astfel, o parte din ap este reinut de frunzi, de unde se evapor cu uurin, sau se scurge pe trunchiurile copacilor ajungnd treptat la nivelul solului. Porozitatea ridicat a acestuia permite absorbia unui volum important de ap, cu att mai mult cu ct litiera cedeaz lent apa. Acestea concur la manifestarea efectelor pozitive pe urmtoarele direcii: Formarea rezervelor de ap Rezervele de ap sunt aprovizionate constant prin infiltrare. Se apreciaz, c un hectar de pdure poate reine, la nivelul solului, n primii 50 cm, 1 450 m3 de ap (echivalentul a 145 mm de precipitaii). Mai mult, stratul de muchi de la suprafaa solului acioneaz ca un adevrat reglator, 1 m de muchi putnd reine 5 litri de ap. Aceast influen asigur debitul constant al izvoarelor, fiind cunoscut faptul c molidiurile constituie principalul regulator al formrii debitelor de ap ale rurilor. Regularizarea regimului rurilor Se realizeaz prin micorarea volumului de ap scurs la suprafaa solului, scderea vitezei de scurgere, reducerea debitelor maxime ale viiturilor. Din pcate, adevrata dimensiune a acestui efect este apreciat, de cele mai multe ori, prin prisma consecinelor devastatoare ale diminurii suprafeei mpdurite n bazinele hidrografice. mbuntirea calitii apei

Este rezultatul mbogirii acesteia n ioni de hidrocarbonat, calciu i scderea coninutului n ioni de amoniu Aceste efecte justific asocierea pdurii cu garania aprovizionrii cu ap, dar i a siguranei construciilor, terenurilor agricole, cilor de transport etc. care sunt afectate de fenomenele hidrologice extreme (inundaii, ruperi de baraje, bltiri, torenialitate .a.). Protecia terenurilor i a solurilor Este o funcie deosebit de important n regiunile cu relief frmntat i n regiunile cu soluri nisipoase. De altfel, aici pdurea joac un rol hotrtor i n nsui procesul de solificare, asigurnd stabilitatea mecanic, bioacumularea, reinerea apei n profilul de sol. Aciunea moderatoare asupra scurgerilor superficiale reduce eroziunea solului, contribuind, n acelai timp, la reducerea volumul de sedimente, respectiv la evitarea colmatrii albiilor sau lacurilor de acumulare. De exemplu, pentru a ndeplini asemenea funcii, este necesar ca cel puin 50% din suprafaa bazinului hidrografic care aprovizioneaz un lac de acumulare s fie acoperit cu pdure. Pdurea particip activ i la conservarea formelor de relief prin diminuarea eroziunii de suprafa i de adncime, evitarea alunecrilor de teren, fixarea solurilor nisipoase i asanarea terenurilor cu umiditate n exces. Absena pdurii relev importana acestui efect moderator asupra agenilor fizici de modelare actual a reliefului. Defriarea pdurilor de pe coastele repezi din zonele colinare, pentru nfiinarea de islazuri comunale (Legea din 1920) a condus la suprafee ntinse degradate prin eroziune i procese toreniale n Vrancea, Subcarpaii Sudici, Valea Arieului, Valea Lotrului, Podiul Central Moldovenesc etc.6 Protecia atmosferei i funciile climatice Reprezint un alt aspect al rolului jucat de pdure n meninerea echilibrului ecologic. Pdurea reunete pe o suprafa relativ restrns un volum important de biomas vegetal (arbori, arbuti, plante erbacee) angajate n procesul fotosintezei. Astfel, ea asigur consumul de dioxid de carbon rezultat din metabolismul propriu, dar i din ecosistemele nvecinate sau, mai nou, datorat polurii, elibernd, n acelai timp, oxigenul necesar la aceeai scar. Aceast funcie justific denumirea de plmn verde, ecosistemele forestiere, mai cu seam cele tropicale, fiind unele din cele mai importante productoare de oxigen la nivel planetar. Efectul purificator se manifest pentru un spectru mai larg al poluanilor atmosferici pulberi sedimentabile, dioxid de sulf, elemente radioactive reinui mecanic sau absorbii de frunzi. Dei, n acest sens, rolul pdurii este semnificativ, nu trebuie uitat faptul c aceiai poluani pot distruge pdurea, tolerana speciilor vegetale fiind limitat. Se semnaleaz, de asemenea, o diminuare a ncrcturii microbiene, datorat prezenei fitoncidelor, cu pn la 90% fa de atmosfera urban. Aerul pdurii este, n schimb, mai bogat n ioni negativi, favorabili sntii. ntruct modific semnificativ suprafaa activ, ca factor genetic al climei, prezena ecosistemului de pdure induce un topoclimat specific. Acesta este determinat de influena exercitat asupra radiaiei solare, circulaiei maselor de aer i proceselor de evaporare. Topoclima pdurii se difereniaz prin moderarea extremelor de temperatur, intensitate sczut a radiaiei solare, creterea umezelii relative a aerului, creterea frecvenei calmului atmosferic i viteze mai mici ale vntului, repartizarea mai uniform a precipitaiilor i creterea cantitii acestora. Manifestarea acestor particulariti depinde de caracteristicile covorului vegetal, ct i de factorii staionari. Astfel, diminuarea temperaturilor n cursul verii este mai mare pentru pdurile de

foioase (unde prin evapotranspiraie se consum mai mult cldur); n pdurile mediteraneene, datorit evapotranspiraiei sczute (ca o adaptare la regimul hidric deficitar) nu se resimte efectul de rcoare. Aceste influene favorabile se resimt nu numai n interior, ci i n zonele nvecinate, pe o distan de 500-1 000 m, ceea ce are o importan deosebit pentru comunitile umane, n special cele urbane, dar i pentru culturile agricole. n cel din urm caz, prezena perdelelor de protecie aduce importante sporuri de producie. n aceeai ordine de idei trebuie menionat faptul c vegetaia forestier, n special pdurea de rinoase, diminueaz intensitatea sunetului cu pn la 10 decibeli. Prin urmare, perdelele forestiere plantate de-a lungul drumurilor au un rol important pentru combaterea polurii sonore.9 Protecia fondului genetic Decurge din nsi existena pdurii, ecosistem n stare de climax, n care numeroase populaii triesc ntr-o stabilitate relativ, asigurat de mecanismul complex de autoreglare a ecosistemului forestier. Diversitatea biologic cea mai ridicat se nregistreaz n pdure, culminnd cu pdurile tropicale. De aici decurge i rolul pdurii pentru cercetarea tiinific, pentru identificarea posibilitilor de protecie ale unor specii aflate pe cale de dispariie, pentru cunoaterea legitilor care coordoneaz procesele din natur. Funcia de recreare Ocup, n rndul funciilor pdurii, un loc aparte prin influena direct asupra activitii i sntii umane. n acest context, unii autori (Muja, 1994) consider acest rol o funcie social. Prin influena exercitat asupra climatului i calitii aerului pdurea permite realizarea unui cadru ambiental optim pentru sntatea uman. Adugnd la aceasta efectul asupra psihicului uman, pdurea devine un refugiu pentru citadinul modern care, dei depinde n mare msur de o serie de faciliti ale vieii urbane, rmne, ca orice fiin vie, legat intim de natur. Functia recreativ reprezint nsuirea pdurii de a proteja i fortifica sntatea, de a asigura un nivel superior al strii psihice umane, de a reface forele, capacitatea de munc a oamenilor, prin mediul ambiant deosebit de favorabil pe care l creeaz. Funciile de protecie sunt importante n actualul context economico-social n care exploatarea intensiv a condus la manifestarea consecinelor deosebit de grave ale diminurii suprafeelor acoperite de pdure. Din perspectiv istoric ns, pdurea apare mai degrab ca un important furnizor de materii prime i alimente (material lemnos, fructe, vnat etc.). De asemenea, la acest orizont de timp, protecia poate fi neleas i n sensul ngreunrii atacurilor cotropitorilor.

56.Delta Dunarii Reprezint o asociere complex de ecosisteme interconectate,dependente de regimul hidrologic al Dunrii care, prin fluctuaiile sale, contribuie la modificri substaniale ale biotopurilor cu o periodicitate mai mult sau mai puin constant. Diversitatea mare a condiiilor de mediu, ntreptrunderea i suprapunerea acestora nu permit o delimitare strict a ecosistemelor, aflate i ele ntr-o permanent interaciune unele cu altele. Cu toate acestea, se individualizeaz urmtoarele categorii: a) Apele curgtoare Sunt reprezentat de cele trei brae ale Dunrii (Chilia, Sulina i Sf. Gheorghe), canale i grle. Fitoplanctonul reprezint clasa productorilor, n timp ce un zooplancton variat i numeroase specii de vertebrate (crap, alu, tiuc, somn, sturioni) compun clasa consumatorilor. b) Apele stagnante Permit dezvoltarea macrofitelor sub suprafaa apei (broscari, brdi, cosor, inari, ciuma apei), cu frunze plutitoare (nuferi) sau plutitoare (linti, petioar, otrel) i n marginile mltinoase (ciulini, limba broatei, sgeata apei, stuf etc.). Consumatorii sunt bine reprezentai de peti din familia Cyprinidelor (crap, cosac, babuc), precum i de biban, alu, tiuc, somn. n afara acestora, molutele, larve, insectele se asociaz tulpinilor plantelor sau populeaz zona bental. c) Terenurile mltinoase Servesc n timpul viiturilor la reproducerea petilor de balt, fiind intercalate ntre blile permanente i terenurile inundabile.

Practic, formeaz cel mai ntins biotop al deltei actuale. Multe terenuri mltinoase sunt acoperite cu stufriuri permanente, a cror limit spre uscat o constituie o centur de papur i rogozuri. Printre plantele nsoitoare se numr papura, pipirigul, rogozul, sgeata apei, stnjeneii, mcriul-de-ap etc. Prezena lor depinde de durata i intensitatea inundaiilor de primvar, fiind invers proporional cu acestea. Consumatorii micro- i macroscopici sunt mai mult sau mai puin, comuni cu cei din ecosistemele acvatice descrise anterior. Regiunile ntinse de stufriuri, mai ales cele cu substrat nisipos, dau natere, cu timpul, la o formaiune specific i anume zonele de plaur. Dei este format din stuf, el prezint asociaii de organisme constituindu-se ntr-un adevrat ecosistem care i-a creat suportul ecologic. Terenurile inundabile Se acoper cu ap n timpul viiturilor, iar pe durata apelor mici sunt uscate, acoperite de pmnt aluvionar i resturi organice. Apropierea de mlatini a unora permite extinderea biocenozelor acestora, atta timp ct uscciunea nu este excesiv, iar pe cele cu substrat nisipos sau format asociaii vegetale caracteristice, mai cunoscute fiind cele de popndaci, alctuite din specii de rogoz prin acumularea i turbificarea materialului organic mort, astfel nct s permit supravieuirea speciei n condiiile alternanei dintre uscat i ap. Tot aici se ntlnesc zloagele, respectiv tufe de slcii n care predomin zlogul sau salcia cenuie. Importana lor este dat de condiiile prielnice pe care le asigur pentru cuibrit, transformndu-se n adevrate colonii de psri pentru speciile: ignu, cormoran pitic, strc-de-noapte, strc galben, egret mic etc. Aceste terenuri, ca i cele mltinoase, sunt importante pentru reproducerea faunei piscicole (mai ales a ciprinidelor). e) Grindurile Constituie suportul ecologic al pdurilor de slcii i plopi (Letea, Caraorman) care concentreaz o diversitate ecologic ridicat, att a speciilor vegetale, ct i a celor animale. Astfel, alturi de numeroasele specii de slcii (Salix) i plopi (Populus), arbutii (ctin alb, ctin roie, mce, dracil, lemn cinesc, corn, snger, clin), subarbuti, liane (curpen, vi slbatic, mur, ieder, hamei, volbur mare) i plante parazite (vsc) edific, ntr-o arhitectur specific, pduri cu aspect luxuriant. Pdurile Letea i Caraorman sunt fitocenoze foarte interesante i rare n flora Europei i arat, comasate pe un spaiu relativ mic, o variaie multipl a diverselor fenotipuri de plante caracteristice stepelor aride, nisipurilor umede, pdurilor, marginii blilor i lacurilor. Dintre consumatori, caracteristici sunt oarecii cu botul ascuit, iepurii i coropiniele, diferite specii de psri, vipera, arpele de ap, spurcaciul, sitarul de pdure, vulturul codalb, bufnia mare, mistre, lup (mai ales iarna). n stufrii i tufriurile dinspre mare, n anii favorabili, se pot dezvolta lcustele migratoare, deosebit de duntoare pentru culturile agricole, fapt pentru care s-au folosit mijloace chimice n combaterea lor, cu efecte poluante i asupra celorlalte specii. f) Zona mrii Este reprezentat de mediul marin n care se simte influena apelor Dunrii. Aceast zon este populat cu puiei din familia sturionilor. n regiunile mai deprtate de litoral, avnd o salinitate variabil, se produce o continu ploaie de organisme moarte spre fundul platformei continentale, alimentnd bancurile de scoici, hrana preferat a morunului i nisetrului, care-i vor petrece aici mare parte din via. n ncercarea de a reda o imagine ct mai sintetic, dar n acelai timp relevant, s-au fcut numeroase simplificri. Cu toate acestea, Delta Dunrii constituie un ansamblu complex de ecosisteme, cu funcionalitate proprie, capabil de autoreglare i caracterizat de stabilitate, important prin funciile sale de filtru biologic,

staiune temporar a unor psri, loc de reproducere a numeroase specii de peti, respectiv de conservare a biodiversitii. Toate acestea au constituit fundamentul transformrii ntregului complex de ecosisteme ntr-o arie protejat recunoscut internaional prin categoriile de Rezervaie a Biosferei, Site Ramsar i component a Patrimoniului Natural Mondial (UNESCO).

57.Efectele activitatii sociale-economice asupra ecosistemului Ecosistemul global este produsul global al ctorva miliarde de ani de schimbri evolutive n alctuirea scoarei terestre. Mediul este o main vie, enorm i foarte complex, care constituie un strat dinamic subire pe suprafaa Pmntului. Fiecare activitate uman depinde de starea perfect i buna funcionare a acestui mecanism. Pentru a supravieui, omul are nevoie de existena stabil, nentrerupt a unui mediu adecvat. i, totui, se adun dovezi c modul n care triete omul acum mpinge acest nveli subire, care susine viaa, spre distrugere. Din neolitic i pn astzi, ecosistemele au mai avut de suferit schimbri, dar fr ndoial, cel mai important impact prin mrime, for de distrugere i consecine este cel actual. Structura i componena ecosistemelor a fost i este schimbat prin intervenii cum sunt: defriarea, supraexploatarea resurselor biologice, introducerea de noi specii, amenajri hidrotehnice i poluare. Defriarea Dintre toate formele de covor vegetal, cele mai mari amputri le-a suferit pdurea. Despdurirea a mers mn n mn cu civilizaia, ca apoi s urmeze deertificarea. n zonele calde, unde din cauza climatului secetos echilibrul ecologic este foarte labil, precum i n habitatele marginale, avnd condiii de mediu extreme, se verific succesiunea: pdure vegetaie ierboas teren agricol eroziune deert. n zonele temperate, cu climat favorabil, ocul este mai puin amplu, succesiunea mai scurt, oprindu-se la eroziune, dei i aici condiii petrografice i pedologice agravante pot duce la instalarea unor semideerturi. Exist i situaii n care trecerea de la pdure la deert este aproape direct i foarte rapid, n aa numitele terenuri cu vocaie de deertificare. Fac parte din aceast categorie ecosistemele aflate la distane mari de rmul mrilor (continentalism accentuat), cele n care se produc stratificri de aer uscat (depresiuni intercontinentale de mic altitudine). Un fenomen pus n eviden mai ales n ultimul timp este accelerarea succesiunii n zonele n care pdurea a disprut de mult, iar deertul care a nlocuit-o s-a extins pe mari arii geografice. El se explic prin faptul c pdurea constituie un centru de atracie i de concentrare a umiditii pentru ntregul landaft geografic zonal, pn la un punct aceasta exercitnd o influen similar cu a mrilor i oceanelor. Prin dispariia pdurii i mpingerea centurii verzi arborescente la mare distan, ariditatea climatului se accentueaz, fcnd ca, din punct de vedere ecologic, ntreaga zon s capete caracter de deert sau semideert potenial. Datorit despduririlor de lung durat, practicate pretutindeni pe Glob, pdurea planetar de azi ocup suprafee incomparabil mai mici, nu mai formeaz masive mari i nentrerupte, refugiinduse n muni i locuri greu accesibile, cu soluri srace i climat neatrgtor pentru agricultur. Din suprafaa mpdurit de circa 70% a uscatului, n perioada preistoric, proporia a sczut n prezent la 30% (4.1 miliarde ha). Scderea este ns mai mare dac inem seama de faptul c 29% din zona mpdurit este neproductiv, iar 25% are valoare economic redus. La defririle din trecut, fcute n special n scopul extinderii pstoritului, agriculturii i aezrilor umane, timpurile moderne au adugat tierile n scopuri economice pentru satisfacerea

nevoilor de lemn ale societii. Rezultatul nu const doar n diminuarea pdurii, ci i n degradarea ei progresiv. Pdurile cultivate nu au acelai randament, stabilitate, rezisten i for protectiv. n funcie de procentul actual de mpdurire, distingem: ri cu pduri suficiente (din Asia, Oceania, America Central); ri cu pduri relativ puine, dar nc la limita de echilibru ecologic (din Europa i America de Nord) i ri extrem de srace n pduri (Africa Tropical, Australia). Pe ansamblu, starea cea mai apropiat de optimul ecologic o are America de Sud, fiind continentul cu cel mai mare procent de mpdurire (46.7%). Despduririle reprezint una din ameninrile principale aduse echilibrului ecologic al biosferei i duc n mod sigur la desfigurarea irevocabil a ecosistemelor. Urmrile negative ale schimbrilor aduse n structurile biocenotice pot deveni catastrofale, n special n spaiile insulare i n ecosistemele fragile, unde posibilitile de compensare a devierilor de la normal sunt reduse. Aceste schimbri au fost provocate de om n mod contient, de exemplu, pentru a favoriza o specie cu valoare economic, sau incontient, o dat cu extinderea civilizaiei pe noi continente. Poluarea A devenit, n ultimele decenii, un fenomen mai mult sau mai puin generalizat, ancorat n realitatea nceputului de mileniu. Efectele acesteia pot fi analizate din perspectiva fiecrui individ, a societii, a speciilor de plante i animale, a ecosistemelor sau a viitorului ntregii planete. Direct sau indirect, poluarea induce modificri ale ecosistemelor fr ca acestea s poat fi sesizabile ntotdeauna n timp util (de exemplu, moartea pdurilor). 58. Ecosistemul agricol Impactul agriculturii primitive asupra biosferei nu a produs dezechilibre dect n unele pri ale Globului. Ulterior, cnd s-a trecut la agricultura tradiional i industrial, aceste modificri sau generalizat, afectnd planeta Pmnt. n evoluia ecosistemelor agricole se individualizeaz mai multe etape. ntr-o prim faz, formarea ecosistemelor agricole s-a realizat prin defriri sau incendieri ale pdurilor, pentru extinderea terenurilor de punat. Acesta reprezint momentul desprinderii omului de sub incidena ciclurilor naturale i dobndirea unei autonomii limitate fa de ecosisteme. Perfecionarea tehnologic i introducerea uneltelor cu mii de ani n urm, folosirea animalelor n activitile agricole, selectarea speciilor i a soiurilor au fcut posibil creterea populaiei umane prin asigurarea cu hran, astfel nct densitatea a putut ajunge pn la 50 loc/km2. Datorit surplusului de energie oferit de agricultur, omul i restructureaz i mediul de via, ceea ce d natere oikumenei Treptat, se trece la o nou agricultur care se bazeaz pe un tip aparte de ecosistem. Sistemele de agricultur au evoluat, cu precdere, n zonele temperate, unde scderea fertilitii solului se produce mai lent, iar sezonul rece face inaccesibile majoritatea posibilelor surse de hran. Ca metod de ntreinere, iniial, se las terenul s se odihneasc sub form de prloag (terenul nu se mai cultiva). Pe acest teren se instalau buruienile i erau folosite ca puni; animalele, prin dejeciile lor, refceau rezerva de elemente nutritive a solului.

Ulterior, cultivarea terenului devine continu, fertilizarea fiind realizat prin utilizarea resturilor de plante i a dejeciilor de animale care asigurau regenerarea humusului. Se acumuleaz astfel compui minerali solubili, uor accesibili pentru plante (de exemplu, nitrai). Agricultura zilelor noastre se realizeaz pe baze tiinifice prin utilizarea soiurilor i raselor ameliorate genetic, a ngrmintelor chimice, furajelor concentrate, irigaiilor, mecanizrii lucrrilor, pesticidelor etc. Acestea permit obinerea de producii ridicate n sisteme intensive de cultivare a plantelor i de cretere a animalelor pentru satisfacerea necesitilor de hran a unei populaii n continu cretere. Structur i funcii Ecosistemul agricol constituie o unitate funcional a biosferei, creat i controlat de om n vederea obinerii unei producii ridicate i de calitate superioar, n condiii economice i sociale tot mai avantajoase. Structura spaial este determinat de om pe baza necesitilor de producie, pe mai multe nivele ierarhice, delimitrile fiind stabilite printr-o planificare n cadrul unui management care integreaz componentele ecologice i economice. Gradul de omogenitate este ridicat, baza trofic uniform asigurnd aceleai caractere nivelurilor trofice superioare. Ecosistemele agricole au tendina de a evolua spre starea de climax maxim ordine structural i funcional posibil ntr-un ecosistem dat prin reeaua sa de interaciune. Pentru a mpiedica aceast tendin, este necesar un consum de energie ridicat din partea oamenilor (lucrri de ntreinere a culturilor). Unitatea elementar n ecosistemele agricole este considerat sola (parcela), reprezentat de o suprafa delimitat administrativ, de dimensiuni relativ mici i avnd condiii uniforme, pe care omul nfiineaz biocenoza, al crei element edificator este planta de cultur. Ierarhic superior solei este asolamentul n care se ncadreaz sola prin rotaie. Astfel, pe arealul asolamentului, n timp, se creeaz condiii relativ uniforme de sol, ntruct componentele biocenozei sunt constante, dei anual i modific poziia relativ. La un moment dat, biocenoza dintr-un asolament este suma biocenozelor din solele componente, n care se menin relaiile caracteristice dintre specii, n primul rnd relaiile trofice i cele de tip biochimic, alelopatic. Unitile administrative care agreg mai multe asolamente pot fi considerate un nivel superior de integrare. Se poate realiza i o asociere cu sectorul zootehnic, fiind astfel edificate circuite complete ale substanei i energiei. n plan funcional, ecosistemul agricol integreaz 4 subsisteme: biocenoza agricol, biotopul, subsistemul agrofitotehnic i subsistemul socio-economic Biotopul agricol Este definit prin factorii climatici, edafici i orografici care induc o anumit intensitate a proceselor fiziologice. Pentru a mbunti aceste condiii i pentru a le adapta la cerinele speciei de cultur se modific uneori cel natural prin terasri, arturi de mare adncime (desfundri), amendamente pentru corectarea reaciei solului, irigaii, cretizare etc. Biocenoza agricol Este format din plantele de cultur, mpreun cu toate organismele vii existente n spaiul de cultur (microorganisme, duntori, buruieni etc.). Este o biocenoz simpl, mai puin stabil, fiind vulnerabil la accidentele climatice, dar mai ales dezechilibre generate de lipsa mecanismelor de autoreglare a efectivelor populaiilor. Astfel, este necesar aplicarea lucrrilor specifice (tieri,

tratamente fitosanitare, praile, irigaii etc.). Aceste msuri vizeaz sporirea biomasei utile (recolta plantei de cultur), nu realizarea unui echilibru ntre diferitele populaii. Subsistemul agrofitotehnic Cuprinde lucrrile prin intermediul crora omul i exercit controlul permanent n ecosistem: tratamente, sisteme de susinere, praile, tieri, recoltare, fertilizare etc. Subsistemul socio-economic Reprezint totalitatea mijloacelor de mecanizare i a materialelor de producie (ngrminte, pesticide, mijloace de susinere etc.) introduse n ecosistem pentru meninerea echilibrului acestuia. Interaciunea acestor sisteme manifestat prin procese biologice de ambian fizico-climatic i socio-economice desemneaz ecosistemul agricol drept un sistemic bioeconomic, n care controlul structural i funcional se realizeaz prin management agricol. n ansamblu, ecosistemul agricol reprezint o unitate funcional creat de om pentru a controla procesele de producie de biomas, crendu-se o independen relativ fa de restriciile ecologice specifice ecosistemelor naturale. n acest context, ecosistemul agricol se individualizeaz prin: productivitate biologic ridicat; randament fotosintetic ridicat prin creterea indicelui suprafeei foliare (raportul dintre suprafaa foliar i suprafaa de teren cultivat); consumuri energetice ridicate, determinate de preluarea activitii nielor ecologice neocupate de ctre aciuni consumatoare de energie; accelerarea vitezei de circulaie a elementelor chimice (n special, macroelemente) n ciclurile biogeochimice; uniformitatea biocenozei i, implicit, a biomasei produse; meninerea ntr-un stadiu tnr (n care sunt predominante procesele de fixare a energiei, de producie a substanei organice); eliminarea periodic a unei proporii importante de biomas; prezena de substane chimice de sintez mai mult sau mai puin biodegradabile (pesticide, ngrminte chimice etc.). nsuirile sistemelor biologice se transmit i ecosistemelor agricole. Transformrile realizate de om la nivelul componentelor sistemului induce ns manifestri deosebite ale acestor nsuiri. Lucrrile mecanice, tipul de ngrminte folosite, rotaia culturilor modific nsuirile solului, fiecare din aceste aciuni avnd repercusiuni asupra favorabilitii momentane a solului pentru o specie dat i influennd tipul i intensitatea noilor intervenii, conform caracterului istoric. Integralitatea din ecosistemele agricole este mult afectat pentru c biocenozele au fost simplificate, rmnnd multe nie ecologice neocupate. Rolul lor n funcionarea ecosistemului este preluat de activitatea omului (de exemplu, meninerea unui anumit nivel al populaiilor de insecte defoliatoare nu se realizeaz prin activitatea consumatorilor de gradul al II-lea, ci prin tratamente cu insecticide, folosirea soiurilor rezistente etc.) Programul. La plantele din ecosistemele agricole se menin programe specifice (de exemplu, rsucitul frunzelor n timpul ariei de var), n timp ce altele sunt modificate n favoarea omului,urmrindu-se creterea recoltei. Echilibrul dinamic. Pentru a evita dezechilibrul generat de competiia dintre plantele de cultur i buruieni intervin att plantele, prin viteza de cretere, suprafa foliar, ct i omul care aplic msuri chimice sau mecanice pentru evitarea mburuienrii sau stabilete epoca de semnat astfel nct plantele de cultur s

acopere prin frunze solul nainte de rsrirea buruienilor. Eterogenitatea. Este mult mai redus, att la plantele de superioare, ct i la consumatori, deoarece pe sol se cultiv, de regul, o singur specie, uniformitatea accentundu-se n cazul monoculturii. Efectul direct este cel de diminuare a stabilitii, ecosistemele agricole fiind vulnerabile la variaii relativ mici ale factorilor ecologici. Autoreglarea se realizeaz att prin aciunea plantelor cultivate, ct i ca rezultat al interveniei antropice. Numrul redus al conexiunilor interne, rezultat din uniformitatea ridicat a biocenozei i biotopului, determin rolul preponderent al omului n realizarea acestei nsuiri eseniale pentru meninerea ecosistemului 59.Securitatea alimentara si problemele globale Consumul de alimente asigur ntre 1 764-3 535 kcal/zi/locuitor.Acestea pot fi luate din produsele vegetale i animale consumate. Prezena n alimentaie a unor aminoacizi eseniali, care se gsesc numai n produsele de origine animal, face obligatorie i utilizarea acestora n alimentaie. O calorie stocat n biomasa consumatorilor (erbivorelor) este rezultat din mai multe calorii stocate de productori (plantele verzi). Astfel, aceasta se obine din circa apte calorii primare. n acest caz, o raie alimentar de circa 3 501 kcal/zi, din care 1 709 kcal provin din produse animaliere, este echivalent cu 13 755 kcal primare. Cum psrile i ovinele consum semine (furaje concentrate) nseamn c acestea sunt n competiie cu omul, n timp ce bovinele (exceptnd cele ngrate n complexe specializate), consumnd furaje grosiere, nu creeaz aceast situaie. Totui, o raie alimentar normal trebuie s includ i furaje concentrate. Asigurarea necesarului de hran pentru populaie reprezint una din variabilele cheie ale ecuaiei populaie n cretere - resurse limitate. Dei societatea modern a condus la o diversificare i la o amplificare fr precedent a nevoilor umane, persist nc deficiene n satisfacerea nevoilor elementare, cum este i nevoia alimentar. La nivel mondial, indicele produciei alimentare l-a devansat pe cel al creterii populaiei. Ca o excepie, la nivel zonal, o reprezint continentul african, unde se manifest o tendin invers. Astfel, pe durata mai multor decenii indicele de cretere a populaiei a fost, n medie, de aproximativ 3% pe an, n timp ce indicii produciei alimentare s-au situat sub 2% pe an.Trim, n prezent, ntr-o lume divizat sub aspect nutriional, n care unii oameni mnnc prea mult, iar alii prea puin. Ambele categorii sufer de malnutriie. Este o ironie faptul c cei care sunt suprahrnii i supraponderali, ca i cei subnutrii i subponderali se confrunt cu probleme medicale similare, efectele asupra sntii fiind asemntoare sensibilitate mai mare la mbolnviri, speran de via redus i productivitate diminuat. Oferta alimentar a omenirii se bazeaz pe dou componente fundamentale: ecosistemele naturale i ecosistemele agricole, la care se adaug ecosistemele parial amenajate, cu rol productiv (de exemplu, acvaculturile). Prima categorie furnizeaz, nc direct, cantiti nsemnate, n special de proteine animale (de exemplu, ecosistemele marine, oceanice, ale apelor interioare), dar creterea intensitii exploatrii nseamn depirea capacitii de refacere a biomasei prin mecanismele naturale. Rezult faptul c cea mai mare parte din creterea viitoare a ofertei mondiale de hran trebuie s provin de pe terenurile cultivabile, din ecosistemele agricole.

Variabilele care caracterizeaz aceast component sunt: suprafaa disponibil de a fi cultivat (terenuri agricole arabil, puni, fnee), reprezentnd spaiul de hran; resursele de ap pentru irigaii; fertilitatea solurilor; tehnologiile agricole i materialul biologic. Spaiul de hran variaz, printre altele, i n funcie de proveniena alimentelor i calitatea lor: la o diet auster, fr proteine animale i fr grsimi, bazat pe alimente de provenien vegetal, aria minim este de 0.09 ha, n timp ce la o diet bogat, cu produse vegetale i animale, n parte prelucrate industrial, aria minim este de 0.62 ha.12 Din suprafaa uscatului de 14.8 miliarde hectare, suprafaa agricol este de 4.1 miliarde hectare, adic 28%. Dac lum n calcul numai suprafaa arabil, ca spaiu propriu-zis de hran, aceasta reprezint doar 10% din total. Raportnd terenul productiv la numrul de locuitori (6.1 miliarde n 2000) rezult un spaiu de hran de 0.26 hectare/locuitor, altfel spus 3.8 persoane la un hectar. Aceast valoare acoper ns diferenieri mari ntre continente i ri. innd seama de dublarea populaiei n perspectiva anului 2100, norma de teren arabil se va reduce la mai puin de jumtate, adic la 0.13 hectare, sub suprafaa pe care o reprezint n prezent n China, n condiiile n care suprafeele actuale se vor menine constante. Lund n considerare i posibilitatea modificrii suprafeei n sensul creterii, trebuie menionat faptul c aceasta nu are ntotdeauna efecte pozitive. Mai mult, exist numeroi factori naturali i antropici care diminueaz suprafaa productiv: eroziunea solului; deertificarea; degradarea chimic i antropizarea (utilizarea terenului n alte scopuri dect cel agricol urbanizare, industrializare, turism etc.) Resursele de ap pentru irigaii Folosirea irigaiilor a nsemnat una din primele aciuni de control a factorilor ecologici de ctre om, respectiv de modificare a biotopului. Aceasta a permis crearea unor surplusuri imense de hran cu implicaii profunde n organizarea, ierarhizarea i dezvoltarea societii. Importana irigaiilor este susinut de cteva date statistice relevante. Apele folosite pentru irigaii pot proveni din dou categorii de surse: de suprafa (lacuri, ruri) i subterane. Ambele surse pot deveni limitative pentru practicarea agriculturii. Debitul apelor de suprafa depinde de regimul climatic i de gradul de mpdurire al bazinelor hidrografice, iar, din punct de vedere calitativ, ncrcarea apelor cu poluani sau mineralizarea ridicat sunt principalii factori care determin disponibilitatea pentru irigaii. Pomparea apei din surse subterane este singura soluie de meninere a ecosistemelor agricole n zonele unde densitatea reelei hidrografice este redus majoritatea zonelor aride. n prezent, o parte nsemnat a pnzelor freatice importante sunt supraexploatate, extrgndu-se un volum mai mare de ap dect cel care se rentoarce prin infiltrare. Fertilitatea solurilor condiioneaz direct productivitatea ecosistemelor agricole fiind dependent de numeroi factori (aprovizionarea cu elemente nutritive, pH, proprieti aerohidrice etc.). Pentru meninerea potenialului productiv pe termen lung este necesar o gestionare atent prin stabilirea raiilor de ngrminte corelat cu cerinele fiecrei specii cultivate, dar i cu ritmul de diminuare a rezervei organice reprezentate de humus. Brown (2001) atrage atenia asupra faptului c, dei utilizarea ngrmintelor chimice a permis triplarea recoltei agricole la nivel mondial dup 1950, o evoluie similar nu mai este posibil. Aceast restricionare rezult din randamentul sczut de valorificare care conduce la eliminarea excesului n apele subterane i ecosistemele marine, unde se declaneaz dezechilibre ecologice. Ciclurile biogeochimice din agroecosisteme, care asigur refacerea fertilitii solului, sunt

dependente de om; singura legtur cu ecosistemele naturale nvecinate sau precedente agroecosistemelor se realizeaz prin populaiile de fitofagi sau ali duntori care nu pot fi distrui sub o anumit limit. Caracterul nesaturat al agrobiocenozei reduce la valori extrem de mici funcia antierozional manifestat de biocenozele naturale, fapt ce face ca, sub aciunea apei, s fie ndeprtate din agroecosisteme nu numai anumite elemente, ci chiar cantiti apreciabile de sol. Fenomenul se coreleaz direct cu reducerea corespunztoare a productivitii, mergnd pn la dezechilibrarea complet a agroecosistemului. Tehnologiile agricole Prin abordarea sistemic a agriculturii contemporane i prin crearea de complexe agricole, recoltele se ridic la maximum posibil n condiiile unui aport optim de materie, energie i informaie, controlate fiind de factorul antropic. Perfecionarea agrotehnicii, prin aplicarea rezultatelor cercetrii tiinifice explic randamentul sporit n conversia energiei solare. n acelai timp, tehnologiile moderne au la baza consumuri energetice ridicate, bazate n special pe utilizarea energiei fosile. Materialul biologic n ecosistemele agricole, omul duce la extrem simplificarea reelei trofice, dirijnd ntreaga activitatea productiv n vederea satisfacerii nevoilor proprii. Simplificarea este dublat de o uniformizare permanent a ntregului sistem agricol mondial datorit, pe de o parte, restrngerii speciilor cultivate i, pe de alt parte, chiar n cadrul acestora, printr-o eliminare a soiurilor i raselor cu productivitate nesatisfctoare. Aproape ntreaga cantitate de resurse alimentare mondiale era realizat, la nivelul anului 1980, pe seama cultivrii a 30 de specii de plante (gru, orez, porumb, cartof, batate, manioc etc.) i a creterii a 7 specii de animale (porci, bovine, psri). Pe de alt parte, ameliorarea speciilor constituie unul din factorii motori care au permis valorificarea din ce n ce mai eficient a biotopului agricol. n continuare, potenialul de producie i nsuirile de rezisten ale soiurilor/raselor constituie cheia de bolt pentru asigurarea continuitii recoltelor, dar i pentru extinderea spaiului de hran. Intervenia asupra materialului biologic este un caz tipic de gestionare informaional. Omul modific informaia genetic pentru a obine manifestri fenotipice favorabile, respectiv pentru a spori eficiena utilizrii resurselor de energie i de substan. O direcie inovatoare i controversat n acelai timp o reprezint folosirea organismelor modificate genetic (OMG. Acest termen generic se aplic organismelor crora li s-au transferat gene de la o alt specie, fr a exista o legtur filogenetic, ele fiind cunoscute i sub denumirea de organisme transgenice. Principalul avantaj care a promovat OMG-urile l reprezint posibilitatea de a obine ntr-un timp incomparabil mai scurt calitile dorite pentru o specie, la care se adaug aceea de a manipula nsuirile favorabile dincolo de barierele genetice interspecifice. Argumentaia ostil utilizrii OMG-urilor pleac de la considerente cum sunt: riscul potenial pe care l comport n relaia direct cu sntatea, impactul indirect asupra ecosistemelor, ansele noilor generaii etc. Crearea ecosistemelor agricole echivaleaz cu nlturarea de pe o anumit suprafa a biocenozelor naturale, instituite de-a lungul unor ndelungate perioade de evoluie i nlocuirea lor cu biocenoze mai simple, controlate de om. Primele agroecosisteme pstrau, cu siguran, un numr apreciabil de populaii biologice din ecosistemele naturale pe care le nlocuiau. Ele se ntindeau pe suprafee restrnse, ncadrndu-se n ansamblul natural, fr s prejudicieze structura iniial a acestui ansamblu. Dispunerea lor spaial era condiionat de extinderea spaial a biotopurilor naturale favorabile plantelor de cultur. Cu timpul, ele s-au lrgit prin amenajri artificiale ale acestor biotopuri. Omul menine n

permanen caracterul juvenil, nesaturat al ecosistemului agricol, nlturnd prin agrotehnic productorii de biomas neutilizabil n dieta proprie sau a animalelor domestice, precum i pe unii consumatori. El determin acumularea de cantiti semnificative de biomas vegetal pe care o utilizeaz pentru nevoile sale. Cea mai mare parte a acestei biomase,reprezentnd resursele alimentare pentru om i animalele domestice, este exportat n afara ecosistemelor i consumat pe arii restrnse. Mrimea biomasei este mai mare dect canitatea obinut din ecosistemele naturale, randamentele fotosintetice i ale asimilrii fiind mbuntite comparativ cu cele din natur.