Cartografierea digital i evaluarea popula iilor speciei Serratula lycopifolia

Introducere
Cap. I. Situaia actual 1.1. Depresiunea transilvaniei Sintez Environmental 1.2. Ecosistemele de pratostep 1.3. Biogeografia speciei Serratula lycopifolia Cap. II. 2.1. Metodologie G.I.S. 2.2. Metodologie statistic Cap. III. 3.1. Cartografierea digital a populaiilor 3.2. Evaluarea populaiilor Bibliografie

Cuprins
Cap.1 SITUAIA ACTUAL.........................................................................................3 1.1. Depresiunea Transilvaniei Sintez Environmental...........................................3 Caracteristici generale...................................................................................................3 1.2. Geneza i alctuirea geologic...............................................................................3 1.3. Caracteristici geografico-fizice..............................................................................5 1.4. Caracteristici geografico-umane............................................................................7 1.5. Biogeografia speciei Serratula lycopifolia...........................................................28 Cap. II Metodologie........................................................................................................30 2.1. Metodologie G.I.S................................................................................................30 2.2. Metodologie statistic..........................................................................................31 Bibliografie .................................................................................................................32

CAP.1 SITUAIA ACTUAL

1.1. Depresiunea Transilvaniei Sintez Environmental Caracteristici generale
Depresiunea Transilvania are o suprafa de aproximativ 26 000 km2 (25 933 km2 ) i se definete ca unitate central fundamental al teritoriului Romniei, nconjurat de spaiul nalt al Carpailor, la exteriorul crora au fost cldite regiunile pericarpatice corespunztoare, reprezentate prin regiuni de dealuri, podiuri i cmpii, la care se altur Dunrea i Marea Neagr, toate ntr-o armonie i o personalitate mai rar sau poate deloc ntlnite n lume.

1.2. Geneza i alctuirea geologic

Prin genez i alctuire geologic, Depresiunea Transilvaniei este pus n eviden, ca unitate geologico-structural, de arcul Carpailor romneti, iar din punct de vedere orografic este format dintr-un podi, ca unitate central, mrginit de depresiuni i dealuri submontane, ca unitate marginal, care sunt reprezentate, ntr-o anumit msur, prin structuri de tip subcarpatic. Depozitele sedimentare ale depresiunii sunt aezate peste structuri aparintoare la dou etape tectonice majore: prima constituit din fragmente de dacide i transilvanide i a doua format din depozitele cuverturii post-tectogenetice sedonian-burdigaliene, acestea fiind dominant carbonatice i clastice depuse n condiii marine de adncime redus sau continental. Bazinul sedimentar i zonele sale marginale sunt caracterizate de mai multe sisteme de falii, care l-au compartimentat n blocuri centrale i marginale.

1.2.1. Fundamentul depresiunii

Fundamentul formaiunilor neozoice ale depresiunii este constituit din isturi cristaline i formaiuni sedimentare mezozoice. isturile cristaline, n general de mare complexitate, au fost interceptate n cuprinsul depresiunii la adncimi destul de diferite, ntre 1000 m - 2900 m n zonele marginale i pn la 3200 m spre centrul depresiunii. Peste fundamentul cristalin al depresiunii este pus cuvertura sedimentar prelaramica, pstrat n petice destul de restrnse de vrsta permian, triasic, jurasic i paleo-cretacic.

1.2.2. Formaiunile sedimentare ale depresiunii

Individualizarea Depresiunii Transilvaniei a nceput n neo-cretacic, aceasta fiind o consecin a tectonogenezelor alpine din arealul carpatic. n evoluia ndelungat din timpul Neozoicului, n raport de evenimentele geologice majore ce au avut loc pe cuprinsul teritoriului situat la interiorul Carpailor romneti, se pun n eviden, cele dou epoci ale acestei ere, respectiv Paleogenul i Neogenul, fiecare dintre ele cu semnificaii dintre cele mai importante n diferitele compartimente ale depresiunii, necesar fiind ns sublinierea de sintez c formaiunile paleogene sunt caracteristice prii nord-vestice ale unitii, iar cele neogene ncep s apar n fia de la marginea sud-estic i estic a celor paleogene i prezint o larg rspndire n toat partea central i sudic a Depresiunii Transilvaniei. In seria depozitelor care alcatuiesc Depresiunea Transilvaniei propriu-zisa au fost separate urmatoarele cicluri de sedimentare: -ciclul cretacic superior, -ciclul paleogen, -ciclul burdigalian-helvetian, -ciclul tortonian-buglovian-sarmatian, -ciclul pliocen, -cuaternarul.

1.2.3. Evoluia i alctuirea geologic

A nceput s funcioneze ca o arie de sedimentare dup tectogenezele de la sfritul Cretacicului (austric, laramic). Structura geologic prezint dou uniti:

fundament de tip carpatic - este alctuit din isturi cristaline, urmate

de formaiuni sedimentare prelaramice (din Permian, Liasic, Cretacic superior).

cuvertura sedimentar - a fost depus n dou etape:

1. Cretacicul superior Miocen inferior: etap de sedimentare cuprins ntre fazele laramic i stiric. Se caracterizeaz prin alternan de formaiuni continentale i marine i faciese variate n funcie de micrile eustatice i tectonice. Apare n NV depresiunii i cuprinde etapa paleogen i cea neogen. 2. Badenian Panonian: difer de etapa precedent pentru c apare doar faciesul marin.

a.Badenian a nceput cu faza stiric (vulcanism, micri pe vertical). Este urmat de afundarea accentuat a depresiunii, apoi de o transgresiune general, rezultnd n Marea Badenian. Formaiunile reprezentative sunt: - tuful de Dej - formaiunea de Ocna Dejului: b.Sarmaian este rspndit n toat depresiunea cu excepia prii de NV. Este constituit din argile, nisipuri cu intercalaii de cinerite (tuful de Hdreni, tuful de Ghiri). c.Panonian este alctuit doar din depozite fine: argile, nisipuri cu intercalaii de tufuri. Are un caracter mai fin n centru i mai grosier spre margine (http://ro.wikipedia.org/wiki/Depresiunea_colinar%C4%83_a_Transilvaniei).

1.3. Caracteristici geografico-fizice

Complexitatea geologic a acestei ntinse arii depresionare de la interiorul Carpailor, evoluia ntr-o perioad ndelungat de timp, aciunea factorilor subaerieni care au nceput modelarea nc din momentul eliberrii fiecruia dintre compartimente de sub apele mrii etc. sunt aspecte ce nu fac uoar elaboararea unei regiuni, care s ntruneasc mai multe puncte de vedere, aceasta chiar n condiiile n care unitatea este de peste un secol n atenia unui important numr de cercettori din domeniile Geologiei i Geografiei. Cercetarea geografic a pus n eviden o strns relaie ntre aceast ntins arie depresionar i zona carpatic nconjurtoare, depresiunea prelund de la spaiul montan o seam de elemente: masele de aer foehnice ce coboar de pe versantul nordic al Munilor Fgra spre ara Oltului (Vntul Mare sau foehnul romnesc) i de pe cele estice ale Munilor Apuseni spre culoarul compartimentat Gilu-Cluj Napoca- Turda Aiud-Alba Iulia, favoriznd, mai ales n Culoarul Mureului Mijlociu, dezvoltarea unor ntinse areale viticole; mase de aer mai reci ce coboar de pe versantele nord-vestice, estice i sud-estice ce sunt puse n eviden prin temperaturile mai sczute de pe rama estic a depresiunii, n msur mai mic resimindu-se chiar o influen a Crivului ce ptrunde prin aria de discontinuitate Cmpulung-Dorna- Brgu i Depresiunea Livezile-Bistria. Carpaii constituie o important zon din care depresiunea primete cantiti apreciabile de ap, principalele ruri nregistrnd debite destul de mari la ieirea din unitatea analizat, adugndu-se i un bogat material transportat de ctre ruri (bolovniuri, pietriuri, nisipuri, mluri i nmoluri, precum i alte particule minerale i organice n suspensie); n acelai timp, poziia depresiunii n interiorul arcului carpatic conduce la o nebulozitate simitor mai ridicat, n comparaie cu teritoriile extracarpatice de la aceeai latitudine, apariia mai timpurie a iernii i prelungirea acesteia spre perioada de primavar, moderarea climei n perioada de var i 5

de iarn, apariia inversiunilor de temperatur n zonele mai joase. Prin tot ceea ce ii este caracteristic, Depresiunea Transilvaniei se prezint cu o personalitate distins n partea central a Romniei, fiind integrat perfect n spaiul carpatic din vecintate. Climatic, n Depresiunea Transilvaniei apare tipul de deal i culoare, cu condiia de adpost i influene oceanice, n cadrul cruia se nregistreaz temperaturi medii anuale de 89 C i ceva peste 9 C n Culoarul Turda-Aiud-Alba Iulia. Precipitaiile, n general ndestultoare, n Depresiunea Transilvaniei, nregistreaz, n cea mai mare parte a unitii, valori de 600-700 mm/an. Sub aspect hidrografic, Depresiunea Transilvaniei este favorizat de prezena cununii carpatice din care rezult un aport nsemnat de ap, precum i de cantitile destul de mari de precipitaii ce cad n depresiune, aceast situaie contribuind la prezena unei reele hidrografice dense. Apele din nordul depresiunii prezint debite mari n perioada de primvar timpurie (martie), cnd se scurge n jur de 45% din total, perioadelor de var i de iarn revenindu-le 20-25%, iar toamna nregistrndu-se i mai puin. n partea sudic a unitii apare aceeai viitur de primavar (45% din scurgerea medie anual), verii revenindu-i 25% i iernii 20%. Mersul factorilor naturali i mai cu seama intervenia antropic au determinat apariia a numeroase lacuri srate (Lacul Ursu de la Sovata i numeroase lacuri sarate antropice) i dulci. Vegetaia reflect destul de fidel mersul elementelor climatice i al substratului argilocarbonate. n cadrul celei arborescente se remarc pdurile de gorun, arbore de origine centraleuropean, pe alocuri n amestec cu alte foioase, ntre acestea nscriindu-se, frecvent, Carpinus betunus (carpenul). n Cmpia Transilvaniei i n Podiul Trnavelor apar i pduri de stejari mezofili, n primul rnd stejarul pedunculat, iar pe versantele sudice este prezent, n mod izolat ns, cerul. Zonele mai nalte din Podiul Somean i din Podiul Trnavelor, precum i din partea estic a depresiunii se caracterizeaz prin prezena pdurilor de fag, n amestec sau n alternan cu gorunul. nveliul de soluri este n strns relaie cu ntinderea i complexitatea factorilor geografici caracteristici depresiunii, din aceasta rezultnd o varietate destul de pronunat de soluri. Astfel, n zone relativ restrnse i mai joase din Cmpia Transilvaniei sunt prezente cernoziomurile levigate (cambice), dup care urmeaz, n sudul acestei uniti i n Dealurile Clujului, cernoziomurile argilice (argiloiluviale). Se trece, apoi, treptat, la grupa solurilor argiloiluviale, n cadrul crora se evideniaz brunele argilice, brunele potzolite i podzolurile argiloiluviale, acestea din urm prezentndu-se i sub form pseudogleizat i pseudogleic. Din categoria solurilor intrazonale, cea mai mare extindere o au 6

pseudorendzinele, negrele de fnea umed (hidromorfe), iar n luncile principalelor ruri apar solurile aluvionale(din categoria solurilor puin evoluate). n evoluia sa, Depresiunea Transilvaniei a favorizat apariia unor importante resurse ale subsolului, n cadrul acestora detadu-se: gazul metan, situat n zona domurilor gazeifere, sarea, crbunele brun, gipsul i nisipuri caolinoase, care au contribuit la dezvoltarea unei puternice industrii, ntr-o prim faz a bunurilor bazate pe gaz metan ca i combustibil, respectiv a industriei materialelor de construcii, ulterior acesta fiind utilizat, pe scar larg, ca materie prim n industria chimic.

1.4. Caracteristici geografico-umane

n prezent, pe cuprinsul Depresiunii Transilvaniei triesc n jur de 2,6 mil locuitori (11% din cei ai Romniei), care conduc la o densitate de 100 locuitori pe km2 . Populaia menionat triete n 1872 de aezri, din care 38 sunt orae, iar 1834 se nscriu n categoria localitilor rurale. n ceea ce privete culturile agricole, se poate afirma c depresiunea dispune de condiii de favorabilitate, n raport de treptele de altitudine, exprimarea climatic i a nveliului de soluri, pentru majoritatea plantelor cultivate specifice poziiei geografice n care este situat unitatea, cu sublinierea ca unele aspecte de restrictivitate sunt determinate de factorul de termicitate, n timp ce cantitatea de precipitaii este apreciat ca find ndestultoare. n unitatea central, cu deosebire n Cmpia Transilvaniei, dar i n unele compartimente ale unitii marginale se obin rezultate bune n cultura cerealelor principale (gru, orz, porumb), dup care n zonele mai nalte i fac loc cerealele de climat mai umed i mai rcoros (secar , ovz). Dintre plantele tehnice se remarc, n primul rnd, cultura sfeclei de zahr, cultura tutunului, cultura cnepii, cultura inului pentru fuior i cultura hameiului. Cultura legumelor se practic, cu rezultate destul de bune, n lungul culoarelor de vale i n unele dintre depresiunile marginale. Dintre legume, se remarc n primul rnd, vrzoasele rdcinoasele, bulboasele, tomatele i chiar unele dintre ardeioase, la care se adaug legumele pentru psti, frunze, etc. Condiiile climatice, consecina n primul rnd a circulaiei foehnale din jumtatea sudic a prii vestice a Depresiunii Transilvaniei, la care trebuie adaugat i hrnicia, plcerea i insistena populaiei locurilor, au constituit factorii de determinare pentru practicarea culturii viei de vie nc din cele mai vechi timpuri n Depresiunea Transilvaniei, treptat ajungndu-se la conturarea unei zone viticole n aceast unitate mare geografic. 7

Punile i fneele, cu spaii ntinse n cuprinsul depresiunii, alturi de unele plante furajere, trifoiul n primul rnd, au favorizat dezvoltarea sectorului de cretere a animalelor: bovine, ovine, porcine, psri, etc.. De asemenea caracteristicile reelei hidrografice, ndeosebi ale celei din Cmpia Transilvaniei, n unele cazuri i podiurile Somean i Trnavelor, au permis amenajarea a numeroase iazuri i heletee pentru ciprinicultur. Se pune n eviden, de asemenea, industria de prelucrare a lemnului, celulozei i hrtiei, suportul de materie prim a acesteia constituindu-l spaiul montan din vecintate. Construciile arhitecturale de interes turistic sunt prezente, mai nti, n oraele de pe cuprinsul depresiunii, reprezentate prin vechile ceti medievale: Cluj Napoca, Bistria, Sighioara, Media, Fgra, Sibiu, Sebe, Alba Iulia, prin numeroase biserici, apoi printr-o serie de alte construcii ce ndeplinesc diferite funcii, iar n centrele rurale se pun n eviden numeroasele biserici din lemn, rezilizat mai cu seam n perioada secolelor XVII-XVIII, specifice populaiei autohtone, n timp ce populaia german (sseasc) a ridicat multe monumente confesionale, respectiv bisericile-ceti din Podiul Trnavelor i Depresiunile Sudice, precum i n unele areale din Dealurile Bistriei.

1.4.1. Ecosistemele de pratostep

1.2.1. Pratostepele Analizele genetice ale vegetaiei din peisajul de silvostep reprezint una din cele mai importante probleme ale fitogeografiei i anume datorit faptului c n condiiile de silvostep se rspndesc grupri antagoniste cum ar fi asociaiile ierboase de step i din domeniile forestiere, care aparin diferitelor zone de vegetaie. Studiindu-se relaiile dintre aceste fitocenoze la limita peisajului silvostepic, trebuie avut n vedere faptul c vegetaia de step, spre deosebire de cea forestier, s-a format n condiii climatice, edafice i fitocenetice specifice.Acest tip de vegetaie este xerofil i iubitor de lumin, n acest sens exist un contrast ntre acest tip de vegetaie i cel forestier. Mai apar particulariti a rspndirii fitocenozelor forestiere i de step n silvostep. Aceste particulariti sunt exprimate prin faptul c rspndirea plantelor forestiere i a celor de step la limitele peisajului silvostepic este determinat nu de factorii zonali, ci de cei la scar regional ai peisajului. Un factor principal al silvostepei l reprezint climatul, relaiile cldur umezeal, care asigur existena, n aceeai msur a fitocenozelor forestiere i de

step, crend un cadru comun de condiii indispensabile att pentru aceste fitocenoze, ct i pentru altele. Repartiia plantelor de step i a a celor aparinnd domeniilor forestiere, la limitele silvostepei, este determinat de factorii geologi i geomorfologi.Aceti factori au o mare importan pentru regiuni, dar nu i pentru zona reprezentat de silvostep. De asemenea, se poate aminti i de pdurile de foioase care traverseaz silvostepa de la nord spre sud i coboar spre zona de step din raionul (judeul) Podol, pe malul drept al rului Volga i partea vestic a munilor Ural. Condiiile climatice n aceast regiune de silvostep ofer posibilitatea existenei n aceeai msur, att a vegetaiei de step ct i a celei forestiere. Cu toate acestea, regiunile de silvostep: Podolski, Privoljski, Priuralski prezint fiecare cte o subzon cu pduri de foioase. Rspndirea pdurilor n cadrul acestui peisaj, dup cum precizeaz M.M.Filatov (1945:191) depinde nu numai de condiiile climatic (climat atmosferic), ci este rezultatul acelor condiii hidrotermice care sunt legate funcional de granulometria solului i de condiiile geomorfologice ale teritoriului. Prerea lui L.C.Berg (1947:289) cum c: mozaicul de sectoare de pdure i de step n cadrul silvostepei nu poate fi explicat numai prin condiii climatice, este aceeai cu a mai multor cercettori (Dokuceaev,1936; Kostcev,1937; Lavrenko,1940) i nu strnete nici un dubiu. Lund n consideraie rolul factorilor regionali n formarea vegetaiei n condiii de silvostep i faptul c n aceste condiii vegetaia de step i cea forestier i pstreaz caracterul lor zonal, s-a ajuns la concluzia c peisajul silvostepic actual are un caracer bizonal. Caracterul bizonal al peisajului este un fenomen absolut logic, caracteristic locului pe care l ocup n spaiu. Silvostepa cu ansamblul su de factori environmentali specifici este un peisaj de sine stttor i totodat o zon intermediar pentru peisajele ntre care a aprut. Parial apare ca o zon de tranziie ntre fauna i vegetaia de step i cea forestier, fiind explicat prin faptul c anume condiiile climatice nu permit o delimitare clar i brusc ntre aceste dou zone, de aceea apariia peisajului de silvostep - ca o fie mai lat sau mai ngust - este inevitabil cnd alturi sunt situate zone forestiere i de step. Civa autori (Grosset,1930) ncercnd s sublinieze originalitatea peisajului de silvostep, neag cu desvrire existena unor subzone de pdure de foioase la limita prii europene a fostei URSS. Din aceast cauz, E.M.Lavrenko (1940:26) scrie: Pdurile de stejar din estul Europei alctuiesc o ntreag subzon, fiind cea mai sudic parte a zonei de pdure....Astfel respingnd ideea adepilor ipotezei ciclice, care afirm c pdurile de stejar sunt 9

ntotdeauna legate de stepele nordice i nu alctuiesc nicieri zone de sine stttoare (mai exact, subzone). Analiznd peisajul silvostepic ca o zon de tranziie ntre step i zonele de pdure, trebuie subliniat i caracterul de sine stttor al acestuia care este exprimat prin tipul de climat, prin modul de formare al solului, al vegetaiei etc. Cantitatea de sedimente la limitele silvostepei n partea european a fostei URSS variaz ntre 600 i 350 mm, fiind mai mare dect n zona de step i mai mic dect n zona de pdure Coeficientul de umiditate (Ivanov,1941:25) pentru partea sudic a zonei nemorale este egal cu 1,18 zon cu umiditate suficient; pentru zona de silvostep este 0,78 zon cu umiditate sczut; iar pentru zona de step este 0,46 zon cu deficit de umiditate. Originalitatea peisajului de silvostep este determinat i de tipul de substrat. n zonele nordice ale silvostepei se resimte influena bilanului neutru al umiditii.n aceast parte a zonei de silvostep predomin soluri specifice silvostepei; procesul de podzolire specific zonei de step, n condiiile unui peisaj de silvostep, se reduce i mbrac cteva forme noi. Exist un fel de soluri cenuii de pdure, care nu sunt nici podzoluri, nici cernoziomuri adevrate.Iniial ele s-au format din roca mam cu acele proprieti, care le-au determinat n final sa fie soluri intermediare ntre podzoluri i cernozimuri(Cacinski, 1946;107). n aceeai parte nordic a silvostepei procesul de formare a solurilor ia o form regresiv , obinndu-se cernoziomuri degradate chimic, caracteristice acestui tip de peisaj. n sudul silvostepei, legat de bilanul negativ al umiditii predomin procese de formare a solului caracteristice zonei de step; acolo unde umiditatea este ridicat se formeaz cernoziomuri fertile. Lund n vedere caracterul de sine stttor i originalitatea peisajului de silvostep ca unitate zonal, trebuie s respingem categoric afirmaia c silvostepa a aprut n urma procesului de naintare a pdurii n step, cum presupunea S.I. Korjinski(1891:172). Pdurea nu poate crea peisaj de silvostep pentru c ea insi reprezint un component al acesteia. n afar de aceasta, fr existena unui complex de factori caracteristici pentru silvostep, naintarea vegetaiei de pdure n step este practic imposibil. Trebuie de avut in vedere faptul c prin naintarea vegetaiei forestiere zona de silvostep nu se creaz din nou, nu devine o zon mai tnr i nici nu dispare, ci doar nainteaz mpreun cu alte zone, nlocuind la rndul sau stepa. O astfel de deplasare n spaiu a formaiunilor vegetale va avea loc numai n condiiile existenei unor legturi ntre zonele de vegetaie i cele climatice. Astfel, putem ajunge la concluzia c peisajul de silvostep din partea european a fostei URSS exist nc din acele vremuri cnd pe aceste teritorii s-au format zonele de step 10

i cele de pdure.De aceea lumea vegetal i cea animal din silvostepa, cu caracter bizonal, este o derivat a acestor dou zone. Pn acum eram interesai doar de vegetaia de step i de cea forestier din cadrul peisajului de silvostep, dar aceasta, ca unitate veche are vegetaie proprie, reprezentativ pentru acest tip de peisaj. Originalitatea vegetaiei din luncile secetoase ale silvostepei, care sunt denumite stepe nordice de lunc i pajiti de step este foarte evident. Mezoxerofitele de lunc aparinnd acestor asociaii vegetale, care se unesc sub numele de ierburi nordice de lunc sunt cel mai bun exemplu de calcifile dar i de xerifite tipice de step, care se dezvolt pe soluri neutrei alcaline, bogate n CaCO3; dar n fitocenozele tipice din zonele de step actuale, aceste specii de plante aproape lipsesc. Aceste specii de plante sunt repartizate, n general, la limitele silvostepei. n rspndirea lor pe teritoriul silvostepei un rol important l au i factorii orografici. Despre componena floristic a asociaiilor ierboase, caracteristice peisajului de silvostep, se poate vorbi fcndu-se comparaie ntre mezoxerofitele din silvostepa din Crimeea i cele din silvostepa din zona deluroas a Rusiei Centrale. n acest caz ne ndreptm atenia asupra faptului c aceste mezoxerofite precum: Carex humilis Leyss., Stipa pulcherrima C. Koch, S.pennata L., S Stenophylla Czern, Helictotrichon schellianum, Echium vulgare, Trifolium montanum, Filipendula hexapetala, Inula ensifolia, Aster amellus, Salvia pratensis i multe altele formeaz limitele silvostepei; asociaii specifice aa numitele stepe de lunc i pajiti de step, bogate n ierburi cu frunze late i srace n graminee. Deosebirile structurale i floristice dintre aceste asociaii i cele ale stepelor adevrate sunt larg cunoscute. Analiznd legturile dintre asociaiile de mezoxerofite din silvostepa nordic i asociaiile de xerofite din zona de step este uor de observat c aceste asociaii vegetale mpreun cu mezofitele de lunc, prezint la limitele silvostepei o dexerofitizare caracteristic asociaiilor vegetale din step. Dexerofitizarea asociaiilor vegetale din step este accentuat prin repartizarea speciilor de la sud spre nord. Aceast dexerofitizare este cel mai bine exprimat n regiunile nordice ale silvostepei, unde se formeaz asociaii vegetale specifice, care sunt denumite pajiti de step (Lavrenko,1940) acestea, de fapt, sunt stepe de lunc degradate . Mai n sud de acestea se formeaz asociaii vegetale de trecere la o alt etap a dexerofitizrii pn la stepe de lunc. Mai la sud ns, se dezvolt stepe de lunc tipice.

11

Aceste asociaii de plante de la limitele silvostepei au o singur provenien i nu ar exista motive s fie desprite n pajisti de step i step de lunc. Trebuie menionat faptul c pe pantele din regiunea sudic a silvostepei asociaiile de mezoxerofite s-au adaptat mai puin, dect xerofitele de step pe pantele calcaroase; n asociaiile relicte de Helictotrichetum desertorum asociaiile de plante ierboase aproape lipsesc. n regiunile sudice ale silvostepei, n condiii mult mai aride plantele nordice de step sunt mai puin adaptate, cednd locul xerofitelor specifice stepelor; acest fapt ne determin s credem c plantele nordice de step s-au format n afara zonei de step actuale.n cadrul silvostepei radiaia solar poate diminua calitile adaptative ale asociaiilor vegetale. Pajitile de step i stepele de lunc prin proveniena lor sunt asociaii specifice peisajului de silvostep i nu trebuie ncadrate n acelai grup cu alte asociaii de plante specifice zonelor de step, despre care vom vorbi n continuare. Trebuie menionat faptul c plantele nordice de step, care lipsesc n zonele de step, reprezint un ntreg complex de specii n cadrul silvostepei din Crimeea i din Caucazul de nord, formnd asociaii vegetale analoage celor din regiunile Donek, Podolii, din regiunile Rusiei Centrale i din altele. Aceste regiuni de silvostep reunesc nu numai totalitatea elementelor disjuncte din flora forestier ci i, ntr-o mai mare msur, totalitatea speciilor calcifile disjuncte, aa numitele specii de step nordice, caracteristice peisajului de silvostep din partea european a fostei URSS, inclusiv din Crimeea i din Caucazul de Nord. Astfel, n zona de silvostep din Crimeea, unde exist pduri de stejar, pe pantele calcaroase, pe solurile carbonatice i pe cernoziomurile bogate n carbonai, la altitudini de 250-450 m exist asociaii ierboase, care din punct de vedere al compoziiei de specii sunt analoage stepelor de lunc din partea central a Rusiei (regiunea Sredneruski). O mare parte din speciile din pajitile de step din Crimeea se deosebesc morfologic de speciile rspndite n zona Rusiei centrale i anume: Leucanthemum vulgare Lam., Inula oculus christi L., I.ensifolia L., Salvia nemorosa L., Trifolium montanum L., Galium verum L., i altele. Se creaz senzaia c aceste specii sunt specii geografice nrudite i izolate. Cteva dintre ele,de exemplu, Paeonia lithophila, sunt descrise ca specii geografice noi n Crimeea. Clopoeii siberieni, caracteristici stepelor de lunc, n Crimeea, se mpart n specii endemice vicariante nrudite: Campanula elatior, care din punct de vedere morfologic se aseamn cu C. Taurica i cu C. taliewi, care se gsesc pe pantele calcaroase i pietroase. Svrvul specie comun n Crimeea, reprezentat de o specie geografic, Origanum vulgare, iar Veronica albastr specie geografic Veronica incana var. Hololeuca Juz. 12

Asociaiile ierboase de silvostep dezvoltate pe rocile carbonatice, pe cuestele din Crimeea, sunt studiate de mai muli autori; printre care i N.D. Troki (1936), n aa numitele asociaii ierboase de asfodeline Asphodelinetum paeoniosum, unde este inclus i Asphodeline lutea Rchb; pentru asociaiile ierboase din silvostepa prii europene a fostei URSS, aceast este, fr ndoial, una strin. O rspndire considerabil n silvostepa din Crimeea o au asociaiile de mezoxerofile calcifile, precum Carex humilis Leys., Stipa pulcherrima C. Koch, S. Penata L., S. Stenophylla Czern i altele. Toate aceste asociaii vegetale din punct de vedere fiziologic i al compoziiei n specii sunt analoage asociaiilor vegetale din regiunile deluroase ale Rusiei Centrale, care sunt rspndite pe soluri bogate n carbonai de calciu. Aceleai legturi exist ntre vegetaia forestier din silvostepa din Crimeea i plantele de pdure din silvostepa prii europene a fostei URSS. n Crimeea se gsesc, n general, pduri de stejar cu straturi de arbuti i ierburi specifice pentru acest tip de peisaj. Fcnd un bilan la tot ce-am spus pn acum, deducem urmtoarele concluzii: 1. ntre vegetaia din silvostepa din Crimeea i cea din centrul Rusiei exist, fr ndoial, o legtur genetic; 2. flora silvostepei din Crimeea este desprit de cea din centrul Rusiei (regiunea Sredneruski) de o zon de step, de un teritoriu cu un climat mai secetos; 3. existena unei flore de silvostep n Crimeea, n Caucazul de Nord i parial n Donek i Podolii este condiionat n mare parte de factorii orografici, care favorizeaz existena unui climat de silvostep n aceste teritorii, ca rezultat al diferenierilor pe vertical a reliefului. n formarea peisajului actual de silvostep un rol important l joac factorii orografici i poate fi asemnat cu peisajul prii europene a fostei URSS (Milkov 1950:30). La limitele prii centrale a Rusiei i a regiunii Privoljski, datorit existenei unor forme de relief caracteristice, limea zonei de silvostep atinge 500 km, iar la limitele depresiunilor Osco Donsk i Dneprovsk limea zonei de silvostep scade la 300 km; un fenomen asemntor se observ i n zona de silvostep din Siberia de Vest. Silvostepa regiunii Donek, cea din Crimeea i silvostepa Caucazului de Nord, toate acestea sunt insule de silvostep, care aparin zonei de step; existena acestor insule este condiionat n mare msur de factorii orografici, care creaz condiii climatice i edafice indispensabile dezvoltrii unei vegetaii de silvostep.

13

Existena acestor insule de silvostep de la marginile zonei de step din partea european a fostei URSS ne ndeamn nc o dat spre studiul istoriei evoluiei vegetaiei n strns legtur cu evenimentele la scar geologic, care au avut loc. Istoria evolutiv a vegetaiei trebuie analizat n paralel cu istoria dezvoltrii mediului n care aceasta a aprut. Dezvoltarea i rspndirea vegetaiei este determinat de fitogradieni hidrici, termici i edafici sub influena crora s-a format nveliul vegetal al teritoriului respectiv. Oare asociaiile de mezoxerofite caracteristice silvostepei pot fi ncadrate aceluiai tip de vegetaie ca i asociaiile de xerofite caracteristice zonelor de step? Pentru a putea rspunde la aceast ntrebare trebuie avut n vedere urmtorul lucru i anume c stepele de lunc i pajitile de step asociaiile ierboase apropaiate ca structur, componen floristic i particulariti biologice specifice - sunt limitate n rspndirea lor n silvostep. nafara zonei de silvostep, aceste asociaii vegetale se ntlnesc numai n condiii extrazonale. Cu toate acestea, n clasificarea acual a vegetaiei aceste asociaii ierboase fac parte din diferite grupri - Steppa subpratensia i Prata stepposa (Lavrenko,1940,1956). Stepele de lunc si stepele adevrate aparin diferitelor peisaje (medii). Asociaciaiile de mezoxerofite din silvostep se deosebesc de xerofitele din step nu numai prin structura lor ci i prin coninutul n specii i prin istoria lor evolutiv legat de condiiile de rspndire specifice fiecrei asociaii vegetale. De exemplu, Herbeto-Cariceta (humilis) se dezvolt numai n condiii de silvostep. Aceste asociaii, dei sunt diferite din punct de vedere ecologic i aparin diferitor medii de via, se ncadreaz n acelai tip(subtip) de vegetaie (Lavrenko,1940; Bkov, 1958). Subestimarea importanei condiiilor de mediu pentru formarea vegetaiei n regiunile de silvostep este des ntlnit n articolele de botanic actual. Acest fapt contribuie la o ntelegere greit a naturii acestui tip de peisaj i la o determinare greit a vrstei acestuia. Muli botaniti susinnd ideea lui S.I. Korjinschii 1891, analiznd peisajul de silvostep din partea european a fostei URSS, il consider un peisaj tnr de varst halocen, ceea ce de fapt e o consideraie incorect (Vilenschi,1924; Cleopov, 1931; Berg, 1947.) n realitate peisajul de silvostep are o istorie ndelungat, dei a suferit transformri n timp i spaiu, i-a pstrat i pn n zilele noastre urme ale trecutului su. Pentru prima dat mediul de via din silvostep a fost descris de V.V.Dukuciaev (1936:77), care leag de existena acestui mediu de via deosebirile de natur fizic i trecutul geologic al regiunii. I.M.Craeninicov (1937:96) scria c: silvostepa ...nu este o simpl zon de tranziie ntre zona nemoral i cea de step, ci este o zon de sine stttoare, care a avut o istorie evolutiv proprie i o dezvoltare specific a vegetaiei. 14

n ceea ce privete vrsta peisajului de silvostep, de aseamenea, nu exist o prere unic. I.C. Pacioschi (1910:336-347) consider c formarea silvostepei a nceput nc din paleogen i c n teriar a ajuns sa fie dominant. I.I.Sprghin (1941:308) a ajuns la concluzia c: inc de la sfritul pliocenului au existat fitocenoze care aparineau unor asociaii vegetale mai mari, n care se ncadreaz specii de plante actuale de step i silvostep. G.M.Zozulin (1958) consider c pdurile din zonele deluroase din centrul Federaiei Ruse ca asociaii vegetale vechi. Ali autori ins, printre care i I.D.Cleopov (1931:147) neag posibilitatea existenei unei silvostepe vechi.

1.4.2. Caracterul primar al pajitilor mezofile i mezohigrofile Transilvnene de pratostep i starea lor de degradare.
Aceast alian se compune din pratostepe de tip mezofil i mezoxeric, de importan primordial i nite pajiti secundare de aceeai natur (care sunt mult mai srace i rezult din cauza unor specii migratoare al acestei aliane i prealabile ntr-un areal despdurit sau un teren arabil abandonat). Cu siguran primul furnizeaz ecosisteme primordiale de pajiti foarte valoroase i biodiversificate. Pajitile de pratostep mezofile i mezohigrofile sunt din nefericire foarte reduse la aceast or, deoarece acestea cresc n adncimile fertile de cernoziomuri haplice i luvice, de la coastele puin nclinate, unde se gsesc cele mai fertile soluri din zon, cernoziomurile Haplice i Luvice adnci i aa numitul Feoziom Clinostagnic. n cele mai multe cazuri aceste areale au fost cu siguran schimbate n pmnturi arabile i au supravieuit n foarte puine situaii, n areale unde teritorii largi ai acestei tipuri de versani sunt unduite prin valuri continue produs de o veche bucat de teren (aa numit de ctre geomorfologi versani alunectori). n acest caz terenul arabil nu poate fi mrit aici, dar dac acest lucru totui se ntmpl pajitile pratostepice sunt extrem de afectate de suprapunat (n aceast habitat deasemenea turmele de vit sunt foarte distructive pentru vegetaia btinoas). Am putea stabili cteva specii adevrate de pajiti mezofile de pratostep, care indic c ecosistemele sunt bine conservate. Ei pot fi considerate ca i indicatori Faza 0 deoarece sunt foarte sensibile la punat. Acestea sunt Serratula lycopifolia i Serratula wolffii, specii care n ziua de azi au devenit foarte rare, ns pn la al II Rzboi Mondial au fost indicate din mai multe locuri de pe teritoriul Cmpiei Transilvane (7 localiti pentru fiecare specie). Cu toate c au fost executate excursii de teren dedicate recuperrii populaiilor acestor specii i a ecosistemelor de pratostep, ei fiind ocrotite , noi am gsit 15

acolo numai exemplare din prima specie n numai o localitate (nou) de pe Cmpia Transilvaniei i al doilea doar n ani 80 i 90 din secolul XX n pratostepele din preajma dealului Straja Mare (care acum a disprut) i n pratostepele din nord-estul coastei Srata deal, ntre Viea i Bonida. Acest lucru s-a ntmplat n ciuda faptului c arealul a fost precizat n mod evident de ctre autori. Asta a fost i n cazul Pdurii Biserici din apropierea Cojocnei, de unde Freyn (1877 p 92) a menionat Serratula wolffii (de asemenea pe pratostepele din mprejurimea dealului Cojocna). Noi am gsit acolo dominant fitocenoza Calamagrostis epigeios, unde aceast specie triete, dar locul este total degradat de suprapunatul oilor (ca i ntregul areal incluznd acopermntul acestor dou pduri). La fel sunt i pajitile de pratostep rmase, cu Calamagrostis epigeios din jurul localitilor Cianu i Palatca, de unde speciile au fost menionate de Janka (1856 p. 195). Ercsei (1844) a menionat-o probabil din arealul rezervaiei Zu de Cmpie (valea Bota Zului). Din nou nu a putut fi gsit acolo chiar dac civa autori (Smrghian et Oroian 1997) o menioneaz n continuare. Serratula lycopifolia a fost menionat ca ntradevr abundent n pratostepele, din raza valea Florilor. Areale ntinse de pratostep nc exist aici, dar n ultimele trei sau patru decenii ei au fost domesticite de punatul oilor ntre toamn i primvar. Chiar dac au fost fcute investigaii atente pentru a gsi din nou aceste specii, doar un singur individ total izolat a fost gsit de ctre Andrei Crian n iunie 2003. n acest areal larg acoperit n pajiti de pratostep n estul dealului Straja Mare s-a putut vedea ntre anii 1987-2004 cum aceste specii au fost conduse ctre extincie din cauza a dou factori: extinderea terenurilor arabile i punatul oilor. Pn n anii 2000, oile au fost conduse aici doar n primvar, dar acum multe turme pot fi gsite punnd din septembrie toat iarna, pn n martie. Acest specie a fost abundent n 1987 n pratostepele plasate chiar deasupra tunelului de lng staia de tren Boju. Ei erau complet arate n 1989. Oricum de a curmeziul pretutindeni deasupra nivelului calei ferate au fost mprtiate civa indivizi izolai. Ultimul gsit a fost n 1996. n 1995 a fost gsit o cantitate mare de indivizi izoltai n acelai areal al pratostepei, dar dedesubtul staiei feroviare la nivelul superior de pe valea Letia. n anii urmtori o mare extindere a terenurilor arabile totalmente a distrus acestea, dar o ultim populaie n cretere a fost gsit n apropierea terenului de lng acelai versant. n toamna anului 2004 acesta a fost distrus de un nou teren arat, astfel specia care cndva nu a fost rar a disprut din ntreagul areal. inem s subliniem c Serratula lycopifolia a fost colectat de aici mpreun cu Arenaria procera ssp. Glabra (de asemenea n dispariie) de E.J. Nyrdy i C. Grtler n iunie 1923, cnd ei au reit s gseasc n areal speciile n cale dispariie ca i Centaurea 16

ruthenica. n secolul XIX. Wolff (1877) a menionat c de asemenea Serratula wolffii din acest areal se gsete n jurul tunelului de la staia ferovial Boju. Specia este menionat de aseemenea din arealul uria nc acoperit de pajiti de pratostep din jurul localitii Pata, la marginea cmpiei Transilvaniei i dmburile Feleacului. Serratula wolffii i Serratula lycopifolia sunt nc frecvente n unele pri din zonele largi de pratostep bine rezervate din arealul Fnaele Clujului. Cum o s vedem mai trziu acesta a fost ultimul perimetru tipic Transilvnean de pdure care este foarte puternic influenat de impactul antropic datorat nu din cauza faptului c aici au fost concentrate marile fnae a oraului Cluj-Napoca. Majoritatea locuitorilor a acestui areal urban au fost cresctori de animale pna la al Doilea Rzboi Mondial. Noi presupunem c ambele specii au fost frecvente n arealele de pduri Transilvnene ca i cum este Serratula radiata foarte bine prezervat n peticele Xerice i mezoxerice de vegetaie step. Dar pn cnd anteriorul este doar treptat distrus de ctre suprapunatul oilor (doar n unele cazuri au fost distruse complet de ctre plantaiile forestiere pentru antieroziune) habitatele de pratostep mezice i mezohigrofile au fost aproape complet ditruse de ctre Al Doilea Rzboi Mondial din cauza Cernoziomului fertile din substraturi. Cele mici (foarte rar mai mari dect 10 hectare) arealele mici rmase sunt punate sau suprapunate de ctre vite sau oi i ambele specii cu indicatori 0 demonstreaz c sunt foarte sensibili. Ca i consecin Serratula lycopifolia i Serratula radiata sunt foarte rare n zilele noastre datorat distrugerii habitatului i poate fi considerat nu ca i o reducie ci ca i o amintire anticultural. Doar n bine prezervatul Faz 0 indicatorii i speciile rare dispar gradat. Doar rmiele populaiei anterioare sunt gsite extrem de greu. Acest lucru este evident comparnd pratostepele din zona Fnaele Clujului (Mrgu-nord Valea Calda i Sfntu Gheorghe-areale nordice) cu cele din Boju - Straja Mare . Primele au nc zone destul de mari n Faza 0 (alternnd cu unele din Faza 1) al doilea este n totalitate n Faza 1. Populaiile de Serratula lycopifolia, Serratula wolffii, Bulbocodium versicolor, Veratrum nigrum, etc. din primul caz sunt nc foarte numeroi i vii. n arealele din Faza 1 chiar dac aceste specii au existat doar rmiele acestor populaii mari au mai rmas sau au disprut complet. Chiar dac caracterul natural a pajitilor de pratostep nc pot fi vzute de ctre prezena unor indicatori din Faza 1 care continu s persiste un timp ca i Centaurea triumfetti ssp. Aligera, Clematis integrifolia i Seseli peucedanoides (=Silaum peucedanoides) i pe lng alte specii pratostepice ca i Clematis integrifolia, Clematis recta, etc. Totui n acest caz speciile de pratostep foarte rar pot fi gsite, i invazia 17

ruderalilor devine evident. n special este foarte puternic invazia speciei Thinopyrum intermedium, din cauz c aceast specie devine dominant n fitocenoza asociaiei principale fundale ( Clematidi- Avenuletum praeustae pubescentis) prin urmare am numit Faza 1 o subasociere a acesteia. Aceste specii sunt rare n poriunile pratostepelor din Faza 0. Totui n multe cazuri indicatorii din Faza 0 i Faza 1 a speciei Festucion valesiacae sunt nc prezente cu siguran la o mai mic extindere dect n Scena 0 ca i n arealul pratostepic Boju-Straja Mare. Astfel sunt foarte puine ecosisteme rare n Faza 0 sau 1 care pot fi investigate: 1. Prima nu este n limitele geografice ale Depresiunii Transilvnene dar totui ntr-o pdure tipic Nord-Transilvnean. Aici sunt singurele mari teritorii de pune pur mezofile i mezohigrofile pe un versant mare umbros i total ondulat de vechi alunecri de teren a dealului Mrgu. Este tiat n dou segmente de un teren mare dezmiristit. Majoritatea peticelor aici sunt n Faza 0 dar cum mergem spre est pe ambele segmente rmase numrul i arealul peticelor Fazei 1 devin mai mari (punatul oilor n toamn i primvar). Populaiile speciei Serratula lycopifolia sunt nc abundente acolo mpreun cu alte specii rare mezofile de pratostep asemenea Veratrum nigrum, Bulbocodium versicolor (cea mai mare populaie din Romnia i Ungaria - G. Gulyas, informaie verbal), Lathyrus pannonicus, Pulsatilla patens. Din nefericire ncepnd cu anii 1990 aceste pajiti remarcabile (Serratula lycopifolia crete i foarte aproape de drum de la podiul interfluvial ! ) au nceput s fie punate de oi n primvar. Acest lucru n curnd va conduce la degradarea arealului. Nu foarte departe de acolo spre sud-est pe versantul corespunztor a vi Fnaelor (prima vale). Nu prea departe spre nord se gsete un segment de ecosistemde pratostep mai mare , n Faza 0 pe partea dreapt a versantului umbros a Fnaelor/ Prima Vale spre vest de micul sat Fnae. Aici numai versantul al treilea superior, este ocupat de cmp cultivat i restul este complet acoperit cu puni de pratostep cu poriuni de Faza 0 i populaii de Serratula lycopifolia i Serratula wolffii (probabil i Bulbocodium versicolor) crescnd n numr, i arealul din vest spre est (urmrind intensistatea punatului oilor n toamn i primvar). Spre est pe acelai versant dumbrava vii Calda este acoperit mai ales de puni pratostepice de Faza 1dar n partea superioar trei, pe partea central este un segment n Faza 0 cu o populaie de Serratula wolffii descoperit n 2002 de Eszter Ruprecht. 2. Mult mai reduse sunt pratostepele mezofile de pe versantul umbros a vii Bota Zaului n cele dou areale protejate a rezervaiei, dedicate singurei populaii Transilvnene a speciei Paenoia tenuifolia. Aici ecosistemele sunt nc bine protejate, n Faza 0 cu prezena abundent a speciei Serratula radiata. 18

3. Arealele mari de pratostep la est i nord de dealul Straja Mare (toate pajitile de pratostep mezofile i mezohigrofile n aria din Faza 1urmeaz punatul oilor tot anul, n afar de timpul verii). Unele petice mprtiate sunt de asemenea prezente n acest zon. 4. Pratostepele Loboda din coasta mare umbroas i unduit de vechi alunecri de teren de la izvorul vii Florilor. Toate sunt n Faza 1 dar mult mai puin rezervat dect cele spre est de dealul Straja Mare. 5 i 6. Plasate unele lng celelalte n Dealul Feleac dar chiar lng marginea Cmpiei Transilvaniei (marile areale Boju i Pata) 7. Pratostepa de pe coasta vestic i estic a dealului Sopor. Toate sunt n Faza 1 i sunt remarcabile. n perimetrul al doilea, pe arealul sudic ocrotesc speciile rare Thlaspi kovatsii. 8. Pratostepele din nord-vestul i nord-estul coastei Dealului Srata ntre Bonida i Viea. Aceasta este singurul loc unde putem arta mpreun Serratula wolffii i Serratula lycopifolia n Cmpia Transilvaniei. Mixat cu terenuri arabile abandonate realizat de cooperative socialiste anterioare care au distrus o mulime de habitate de pratostep mezofil n special pe coasta nord-estic a dealului. 9. Probabil singurul petic de pratostep care a rmas n partea central a Cmpiei Transilvaniei este cel rmas pe partea stng a vii Pru de Cmpie la Srmel (toate n Faza 1) n aria unei livade. Aici este de asemenea cea mai dens populaie vzut de noi de Crambe tataria n Transilvania. Asociaia punilor pratostepice mezofile i mezohigrofile (n special al doilea) au fost destul de mprtiate nu doar n silvostepele tipice dar i n silvostepele expoziionale ale Transilvaniei. Acest fapt este dovedit de prezena unor petice destul de mari de Clinogley Phaeozems din toate arealele ale acestui tip din Cmpia Transilvaniei, din platoul Trnavei, etc. n ambele silvostepe nordice i sudice Transilvnene. Acest lucru s-a ntmplat datorit restriciei arealului de silvo-step din Transilvania sub condiiile climatice ale periodului Subatlantic cnd expansiunea pdurii nemorale era favorizat. Pdurile nemorale au nlocuit pajitile de silvo-step n peisajul silvostepei expoziionale cele xerice rmnnd pe coastele abrupte i nsorite, cele mezohigrofile au rezistat la inversiunile de coast n habitatele umede atta timp ct nivelul anual de precipitaii nu depesc 700 mm. Cnd aceaste valori vor fi depite pdurile nemorale vor fi n stare s ocupe tot spaiul interfluvial. Acest lucru s-a ntmplat n nordul i nord-estul Cmpiei Transilvane unde astfel de petice de Clinogley Phaeozems i de vegetaie xeric de step lipsesc.

19

Speciile graminee Calamagrostis epigeios, Avenula (Helictotrichon) pubescens / praeusta, Brachypodium pinnatum i fitocenozele pe care le construiesc sunt de obicei considerate de botanitii Europei Centrale a fi de natur secundar ca rezultat a defririi. Este aproape sigur c aceti botaniti vor susine c pajitile cu Calamagrostis epigeios sunt tot de natur secundar i rezult dup defririle habitatelor mezohigrofile. Totui ei nu sunt contieni c aliana pajitilor de pratostep din silvostepele continentale boreale din Siberia de vest sunt numite Plantagini Calamagrostion epigei (de vzut Royer p. 31). Rezult cu aceste specii de aici i cu speciile congenerice Calamagrostis arundinacea (prezent i n Romnia dar rar n silvostepele transilvane) pot fi examinate n Ermakov (1994). Acest autor descrie regiunile pduroase din silvostepele din Siberia de vest cu mesteacn i larice rvite i plopuri tremurtoare(Betula pendula, Larix sibirica i dahurica, Populus tremula)populate de pratostepe forburi pe Cernoziomuri i Phaeozeme. Ordinea i aliana pduri iarb i mesteacn n zone cu silvostepe n zona depresiunii vest Siberiene este numit Calamagrostio epigeii Betuletalia pendulae i Calamagrostio epigeii Betulion pendulae respectiv. Peisajul la care acesta se refer este de tip parc practic pajiti primordiale de pratostep cu copaci rvii. Serratula wolffii (= S. coronata) este menionat de ctre autor la aceste fitocenoze. n ceea ce privete Brachypodium pinnatum este de asemenea foarte frecvent implicat n pajitile de pratostep primordiale din silvostepele a Europei estice i Siberiei de vest. Clasa vegetaiei la care este menionat ordinea i aliana au fost subordonate este numit Brachypodio pinnati Betuletea. n ceea ce privete speciile Avenula ei sunt considerate de autorii Rui ca specii clasice ai pratostepei n peisajul silvostepei din Europa estic pn la Asia estic. n prezentarea lor despre stepele Mongoliei Karamysheva et Khramtsov (1995 p. 14) scrie ca i n stepele est Kazakhstanului i n silvostepele est Europei i vest Siberiei n Mongolia un rol importantaparine speciei genului Helictotrichon. Helictotrichon schellianum este specia Palearctic a pratostepei mprtiat asupra ntregului teritoriu. Helictotrichon altaicum este distribuit n iarba forb-step doar n partea vestic a rii. Aparent speciile lax caespitose Avenula praeusta i Avenula schelliana sunt foarte nrudite n genele lor. Arealul primei specii se extinde pn la est n pajitile de pratostep din silvostepele nord-estice din Marea Neagr. Al doilea este frecvent n pajitile de pratostep n ntreaga centur de silvo-step din Pacificul de nord pn n Mongolia i Mandschuria i aa se pare c ncepe s-o nlocuiasc pe prima specie de aici.

20

n Romnia dup cum se vede n Morariu et Beldie (1972 p. 283 aici Avenula pratensis i Avenula praeusta nu sunt separate)speciile sunt limitate la arealul Transilvaniei i silvostepei Pannonian. Avenula pubescens poate fi gsit mpreun cu Avenula schelliana n pratostepele muntoase din jurul bazinului Ferghana (Arifhanova 1967) n Phlomidetum juniperoso gramineoso- mixtoherbosum, n Geranietum graminosum, i n Irideta brevitubae mixtoherbosum. Cu toate acestea, specia Calamagrostis epigeios se gsete n scar larg peste Europa nemoral i boreal se poate gsi i n multe pajiti secundare. n afar de aceast consideraie mai este i prezena unei specii tipice rare care nu se poate gsi niciodat n puni secundare dominate de aceste ierburi n arealele nemorale i boreale. Ei nu sunt nici specii antrofile nici expansive i ei nu puteau ajunge n bazinul Transilvan dup nlturarea unor presupuse foste pduri din coaste puin nclinate acoperite de Cernoziomuri i Phaeozeme adnci.Acestea sunt Serratula lycopifolia, Serratula wolffii, Adonis volgenis, Bulbocodium versicolor, Paenia tenuifolia. Este adevrat c din cnd n cnd n special n plantaiile mici cioplite n pante acoperite cu puni de pratostep acolo se pot gsi mici populaii a unor plante medicinale ca i Scilla bifolia , Lithospermum purpureo coeruleum, Symphytum tuberosum, Erythronium dens-canis, Anemone nemorosa, Anemone ranunculoides, Helleborus purpurascens. Ei pot fi nelei nu ca i rmiele fotilor pduri dar ca i a unor populaii mici scufundate care au supravieuit n limitele lor ecologice din aceste microclimate. Ei nu pot schimba contextul general de situaii prezentate aici. Din pajitile de pratostep de la silvostepele est Europene i vest Siberiene sunt descrise cteva tipuri dominante de Alopecurus pratensis i Deschampsia caespitosa (Markov 1938). n Cmpia Transilvaniei sunt destul de des fitocenoze dominate de ctre ele dar niciuna gsit nu au avut compoziia specific pratostepic, ci a unei specii extinse comune de o diversitate srac. Fiecare a fost catalogat ca fiind puni mezice i mezohigrofile din Molinio Arrhenatheretea. Sunt nite pajiti de pratostep adevrate edificate de aceste specii i de asemenea de ctre Molinia coerulea (care nu a fost gsit n Cmpia Transilvaniei) n silvostepele expoziionale sudice a Transilvaniei n special n Depresiunea Sibiu. Ei au fost descrise de ctre Schneider- Binder ( 1978 ). Ei conin cteva specii de pratostep foarte rare ca i Peucedanum rochelianum i Plantago maxima care dovedesc caracterul lor primar adevrat de-a lungul Cernoziomurilor adnci substratul lor. 21 Gley din

NA Asociaia Serratulo Calamagrostietum epigeii ass. Nova. Aceast asociere definete pajitile de silvostep i pratostep mezohigrofile cu Calamagrostis epigeios, Serratula lycopifolia i/ sau Serratula wolffii. n perimetrul Cmpiei Transilvania din nefericire ei au fost aproape n ntregime deteriorate chiar i n arealele unde n secolul XIX prezena lui Serratula wolffii i Serratula lycopifolia au fost raportate (Pdurea Bisericii din apropierea Cojocnei,de-a lungul lungimii cursului vii Florilor, Cianu arealul din Platca). De aici a fost descris o subasociere care definete statutul de degradare prin intermediul suprapunatului i invaziei masive de ruderali a asociailor. Am descris fitocenoze bine conservate aici n arealul Fnaele Clujului (Dealul Mrgu pe coasta invers spre valea Cmpeneti i valea Calda) n regiunea silvostepelor tipice din partea sudica a dealurilor Cluj- Dej( spre nord de Cluj- Napoca). n Cmpia Transilvaniei a fost descris prin mijlocul a dou relevee singura petice care a fost descoperit i unde Serratula lycopifolia a fost gsit pentru ultima dat n 2003 n jurul vii Letia n arealul de pratostep spre est de Dealul Straja Mic. Aceast ultim petice care a supravieuit nu mai exist din toamna anului 2003 a fost arat. Subasocierea NB cirsietosum lanceolati deteriorare n faza 1 fitocenozele degradate din arealele unde cele dou pratostepe de specii Serratula au fost raportate n secolul XIX. Chiar dac se mai pot gsi specii din biocenozele vechi n special indicatorii din faza 1 pentru pratostep. n unele areale (spre est de vrful Straja Mare, aproape de fosta pdure Cad)de asemenea indicatori de faza 1 a Festucion valesiacae au fost gsite. G asocierea Rubo caesii Calamagrostietum epigeii Coste 1975 faza a 2-a de degradare cnd n fitocenoz practic doar specii ruderali pot fi gsii. Poate fi gsit destul de frecvent pe coasta invers a Cmpiei Transilvane ca i rmi din pratostepele anterioare. Calamagrostis epigeios este foarte rezistent la degradare i foarte persistent n habitatele extrem de antropizate. Este foarte interesant cum Rubus caesius n teritoriile cu degradare prin punat n punile de pratostep mezice i mezohigrofile sunt ntotdeauna concentrate n peticele cele mai umede dominate de Calamagrostis epigeios. n zonele nemorale sunt foarte frecvent puni secundare cu Calamagrostis epigeios care nu au nimic n comun cu fitocenozele pratostepice primare descrise mai sus. Ei sunt numite Lythro Calamagrostidetum epigeii I. Pop 1968 i sunt incluse n clasa MolinioArrhenatheretea. OA asociaia Clematido Avenuletum praeustae pubescentis ass. Nova. (= asociaia Festuca rupicola Vicia cracca Csrs 1968 prezentat n Resmeri et al. 1968 p. 55 tab. 2). Aceasta este asocierea tipic mezic care furnizeaz decorul ecosistemelor de pratostep 22

n silvostepele Transilvane. Fitocenozele ei ocup cele mai mari suprafee de acolo. Apar ca i bine conservate (faza 0) n arealele Fnaele Clujului (Dealul Mrgu, Dealul Sfntu Gheorghe, valea superioar a vii Calda )i n fnaele din partea nord- estic i nord vestic a Dealului Srata ca i o mixtur de faza1 i 0 de petice combinate cu terenuri arabile abandonate. De asemenea a fost prezent (nite petice mici) i n jurul vii Letia.Pe areale largi dar n faza 1 mai apar i n teritorii la est de dealul Straja Mare, n jurul cursul vii Florilor, Boju Cojocna arealul Apahida , arealul Srma, etc. Suprafee mari n faza 1 au fost invadate de Bromus erectus pot fi vzute n punile mai demult punate de pe coasta estic a Dealurilor Soporu aproape de grania dintre dealurile Feleacul i Cmpia Transilvaniei. Aceast asociere poate fi gsit mult mai frecvent n faza 1 n Cmpia Transilvaniei n principal n partea vestic care nu a fost att de afectat de suprapopulaie introdus de reforma agrar. n restul acestei regiuni ei au fost nlocuite de terenuri arabile sau au fost suprapunate i nlocuite de asociaii ruderali. Faza 1 i faza 2 a acestei asociaii au fost descrise ca fiind subasociaii distincte. Este important de zis c biomasa i AD din speciile Avenula nu este prea nalt ei sunt mai mult specii indicatoare care domineaz. Niciuna nu este nici expansiv nici antrofil. Anthoxanthum odoratum i Carex tomentosa sunt ntotdeauna prezeni n fitocenozele acestor asociaii, Brachypodium pinnatum este de asemenea frecvent. OG subasocierea clematido recti laserpitiosum latifoliae (Schneider Binder 1984). Aceast sintax a fost descris de Schneider Binder (1984) ca o asociere distinct de vi umbrite a marilor coline de lng Apold, Noiat i Pucea n silvostepele expoziionale sudice din Transilvania. Aici ei sunt n competiie cu Festuceto Seslerietum heuflerianae (care oricum este un pic o asociere xeric). n Cmpia Transilvaniei am gsit aa puni pratostepice cu forburi nalte ca i peticele de pe coastele versanilor umbroi a acelorai tipuri de coline detaate. Cele mai tipice se gsesc n colinele arealelor de pratostep din partea nord-estic a vrfului Straja Mare i n jurul vii Letia n acelai perimetru. Arealul al doilea unde pot fi studiai sunt arealele de pajiti pratostepice din partea nordic a dealului Srata ntre Bonida i Viea. n special aici contextul real a sintaxei poate fi studiat. n arealele mari mai puin nclinate ocupate de fitocenoze mezice de Clematido integrifoliae Avenuletum praestuae pubescentis, Laserpitium latifolium i Clematis recta sunt specii risipite dar aa se pare c, colinele mai abrupte (cu mai mult de 20) i umbrite asigur nite habitate foarte valoroase pentru ele i ei se concentreaz mai multe pe realizarea unor valori nalte a indexului AD. De fapt nu sunt mari diferene n compoziia 23

speciei din condiiile asigurate de celelalte pajiti mezice de pratostep care se lrgesc foarte mult n jur. Aadar noi considerm c asocierea bazic este acea descris ca i tipic de noi aici i concentraia local a Laserpitium latifolium i Clematis recta din colinele abrupte i umbrit sunt doar situaii locale derivate condiiilor oferite de acest habitat particular. Cu toate acestea nu toate suprafeele a acestor coline abrupte i umbrite sunt ocupate de subasocierea cum se poate vedea foarte clar din fotografiile noastre. De asemenea subasocierile mai nainte descrise trollietosum europaei (Tuber et Weber 1976)SchneiderBinder 1984 va fi considerat ca i un subtaxon al aociaiei nou descrise. Un lucru foarte interesant este faptul c aceast subasociere este foarte rar penetrabil de specia invaziv Thinopyron intermedium chiar i cnd pratostepele mezice din jur sunt n faza 1 i extrem de invadate de speciile graminee. n arealele largi de puni pratostepice din perimetrul Fnaele Clujului aceast subasociere nu este prezent. Clematis recta este frecvent aici dar n forme mai noi de caracteristici ai aglomeraiei pentru aceast subasociere i Laserpitium latifolium este foarte rar (de fapt doar puine plante au fost gsite nspre arealul nordic de dealul Mrgu). Schneider- Binder (1984) a introdus asocierea ei n clasa Trifolio Gernietea care include vegetaia ecoton alemarginii pdurii (n majoritatea cazurilor de natur secundar) pe baza prezenei a unor specii ca Peucedanum cervaria i Geranium sanguineum care oricum este foarte frecvent i constant (mai ales al doilea) de asemenea n fitocenozele de Festucetalia valesiacae nu numai n Transilvania dar i n i.e. Bazinul Pannoniei. Cum se poate vedea din studiul statistic ordinativ pe care l-am fcut i care era de ateptat din compoziia floral nu sunt puncte numeroase comune ntre fitocenoze a acestei asocieri i adevrata asociere a Trifolio Geranietea. n orice caz nu este o vegetaie de tip marginea pdurii ci un tip de pratostep mezic.Din cauza spaiului aa restricionat de unde asocierea a fost descris contextul general i nelesul acestuia nu a fost pe deplin neleas. Totui autorul a remarcat c punile cu fnee nalte sunt foarte apropiate de compoziia punilor mezice din arealele de silvosetp care sunt incluse n CirsioBrachypodion. De asemenea remarcabil este asemnarea dintre pajitile de pratostep mezice descrise de Meusel (1940) din Europa Central sub numele de Brachypodium pinnatum Carex montana Avenula pratensis Wiese . n munile calcaroase din jurul Transilvaniei la altitudini sub 1300 de metri pot fi gsite pajiti interesante cu Brachypodium pinnatum, Festuca rupicola, Helictotrichon pubescens, Helictotrichon pretense i Laserpitium latifolium. Aparent Clematis recta i Clematis integrifolia lipsesc. Ei au fost gsite pe soluri negre de profunzime care aseamn 24

foarte puternic Cernoziomurile Haplice i Luvice i Feoziomurile de silvostep tipice din Transilvania. Subass. Trollietosum europaei (Tuber et weber 1976 )stat. nov (=Trollio Clematidetum recti Tuber et Weber1976), Clematido recti Laserpitietum latifoliae subass. Trollietosum europaei) (Tuber et weber 1976, Schneider- Binder 1984). Relevee din aceast subasociere pot fi examinate n Schneider Binder (1984). Au fost vzute n unele poriuni pe coastele largi i umbrite care stau pe partea dreapt a vii cmpeneti la nord de dealul Mrgu (arealul Fnaele Clujului). OB subass. thinopyrosum intermedii subass. nova (faza 1 punat numai n unele sezoane sau deloc ) Centaurea triumfettii ssp. aligera (mai mult n partea vestic a Transilvaniei de nord sunt silvostepe tipice), Seseli peucedanoides, Clematis integrifolia, Clematis recta i de asemenea indicatorii de faza 0 i faza 1 a Festucion valesiacae sunt de asemenea prezeni. Aspectul fitocenozei este alterat de invazia puternic a lui Thynopirum intermedium care devine codominant aproape oriunde. Din trziu Septembrie pn n martie majoritatea pratostepelor rmase n silvostepele Transilvane sunt destul de suprapunate de turmele de oi. Csuros in Resmerit et al (1968 p. 55 tab. 2 ) prezint cteva relevee condensate care n mod evident aparin asociaiilor de pratostep mezice descrise aici. Probabil unele petice n faza 0 i faza 1 apar n tabelele lui din Fnaele Clujului, Boju, Suatu, Cnepiti, dar numai speciile Agropyron repens este menionat ca i avnd un index 1 pn la 1 i o constan joas. Ne asumm c n realitate aceste specii este codominant n faza 1 n special n vara devreme cnd speciile sunt n plin amploare. OD subass. Brometosum erecti subass. Nova (varianta fazei 1 a fost suprapunat un timp apoi perimetrul a devenit din nou o fnea fr punat un an) este mai mult o fa a fazei 1 care ca urmare a suprapunatului i dup aia transformarea brusc n fnea a fost invadat de Bromus erectus care a format un nveli continuu i uniform. Aceast situaie a fost gsit n pratostepele care au fost punate acum treizeci-patruzeci de ani pe coasta estic a dealului Soporu (la sud- est de Cluj-Napoca) i apoi transformate napoi n fnee. Nu este nici un sezon n care punatul oilor sau vitelor ar fi permis. Thinopyrum intermedium este de asemenea prezent dar aa se pare c este foarte puternic ntrecut de Bromus erectus n condiiile prezentate. OC subass. salvietosum verticillatae subass. nova (faza 2). Petice degradate a acestor tipuri au fost ntlnite n mai multe locuri. Numrul i masa ruderalilor este foarte nalt, Thinopyrum intermedium este n mod clar dominant i numrul speciilor pratostepice au 25

sczut foarte mult. Speciile ca i Clematis recta i Clematis integrifolia care au fost foarte frecvente devin destul de rare i de cuest. OE Asociaia Festuceto rupicolae Brachypodietum piNNati Mahn 1965 (incl. Danthonio Brachypodietum pinnati Soo 1946, 1947). Aceste pajiti mezice puin mezoxerice dominate de Brachypodium pinnatum sunt de natur dubl. Unii dintrre ei sunt secundare i rezult prin invazia speciilor pe cenoze a urmtorilor asociaii ca i rezultat a punatului sau prin areale de peisaje care odat au fost acoperite cu pduri (este favorat de ambele factori). Alii pot fi considerate ca i pajiti pratostepice adevrate, dac speciile non-expansive din aceste ecosisteme pot fi gsite acolo, ca i Seseli peucedanoides, Centaurea triumfetti ssp. aligera, etc. Poate fi gsit amestecat cu alte tipuri de comuniti de pratostep pe coastele abrupte unde ocup n special arealele afectate de peisaje stabilizate de mrime medie. Culoarea aprins i deschis de verde a fitocenozelor a acestei asociaii pot fi observate n peisajul silvostepei Transilvane. Subas. seselietosum peucedanoides subas. nova (? = Cirsio pannonicae Brachypodietum pinnati Hadac et Klika 1944). Aceast subasociere definete n opinia noastr comunitile de pratostep din aceast asociere. Se mai ntmpl ca grupuri mici s furnizeze locuri de verde deschis pe fundal asigurat de asociaia de pratostep mezic primar Clematido Avenuletum praeustae pubescentis de obicei pe surafee mai abrupte asigurate de valurile de alunecri de teren . Fitocenozele primare de pratostep Transilvan a acestui tip sunt foarte asemntoare cu munii din Bazinul Pannoniei (care este nconjurat cu silvostep) i nu din habitat stncos de Varga et el. (2000 p. 195) sub numele de Cirsio pannonicae Brachypodietum pinnati Hadac et Klika 1944. Speciile ca Clematis recta, Centaurea triumfetti (Cu subspecii pe care autorul nu le a menionat), Avenula pubescens, Cirsium pannonicum, etc sunt prezente n releveele lor. Totui datorit apropierii pdurilor (presupunnd un areal de silvostep poate fi considerat ca prezent acolo). Nite plante nemorale i termonemorale au fost de asemenea identificate. Speciile Seseli peucedanoides nu este deloc prezent aceasta are o ecologie total diferit nu fiind mezic ca i n transilvania ci mezoxderic- xeric. Asociaia PA Salvio austriacae Festucetum rupicolae (Burduja et al. 1956 corr. Burduja et al. 1972 ) nom. Novum (= Festucetum rupicolae Burduja et al. 1956, Festucetum rupicolae Onobrychietum Ciocrlan (1968) 1969, Festucetum sulcatae mesophilum Csrs 1963, Cytiso Festucetum rupicolae Peia 1981). n opinia noastr aceast asociere definete pajitile dominate de Festuca rupicola care are o origine secundar. 26

n contrast cu urmtoarea asociere secundar definit de aceleai specii, fitocenozele acestei asocieri sunt foarte xerice i pot fi gsite frecvent pe versani nsorii (dar de obicei n dimensiuni mici i care pot fi cu uurin degradate prin punat sau chiar i cu arat, prin mpdurire n silvostepele expoziionale). Cercettorul va remarca cu uurin c n majoritatea situaiilor de acest gen specii de step non- expansive specii care pot fi gsite n majoritatea locurilor ca Festuceto rupicolae Caricetum humilis nu pot fi gsite aici, specia principal este numai Carex humilis. Siturile alese pentru aceast asociere sunt micile fronturi de coaste abrupte dar n silvostepele tipice deasemenea coastele opuse care au fost odat arate sau puternic degradate prin suprapunat. Mai pot fi gsite i n arealele de pratostep puternic punate ca i n forma de degradare din etapa a doua a Clematido Avenuletum praesutae pubescentis anterioare intercalat cu subasocierea salvietosum verticillatae a acesteia, nite pajiti secundare mezice (Poo Festucetum pratensis, Trifolio Lolietum perennis) i speciile de plante ruderale nalte (Tanaceto Artemisietum, Carduetum acanthoidis, Onopordetum acanthi, Uticetum dioiucae, Sambucetum ebuli). Astfel de situaii pot fi vzute pe coastele nordice a dealului Gorganu ntre Plosco i valea Florilor, dealul Ctina lng Cmrau , pe coasta nordic a dealului Mrgu, etc. unde pajitile de pratostep anterioare au fost puternic degradate prin punatul vitelor. PB subasocierea, botriochloetosum ischaemi subasocierea nova. Subasocierea definete acea situaie cnd asocierea este translatat peste Botriochloa ischaemum datorat suprapunatului. PD: subasocierea, brometosum erecti (Resmeri et Sprchez 1963, 1984, Ciurchea 1964) nom. et. stat. nov. O subasociere care definete invazia lui Bromus erectus peste aceste fitocenoze uzuale dup suprapunat urmnd schimbarea punii n step. PC. Subasocierea thymo salvietosum pratensis subasocierea nova. Varianta erodifil a asociaiei cnd acoperirea nu depete 50%. Asocierea PE Agrostio tenuis Festucetum rupicolae M. Csrs 1964. Aceast asociere dominat de asemenea de Festuca rupicola care este de natur secundar dar de o natur mult mai mezic dect cea anterioar. Este foarte frecvent n silvo stepele expoziionale dar n special n arealele nemorale nord, nord- estice din Depresiunea Transilvaniei dar noi am gsit i n ntinderile silvo stepei tipice i.e. la Cmpia Miheu. Aici se poate gsi foarte frecvent n cropfield pe coastele abrupte, platouri interfluviale sau pe terase agriculturale abandonate. n arealele de silvo stepe expoziionalesau n zone

27

nemorale tipice apar i pe platouri interfluviale sau chiar i n pantele nsorite, pe Luvisoluri ca i pajiti secundare instalate n situri care au fost despdurite de un timp ndelungat. n opinia noastr aceasta este principala diferen dintre aceste dou asociaii secundare dominate de Festuca rupicola (Agrostio tenuis Festucetum rupicolae )prefer Luvisolurile una i cealalt mai mult solurile bazice.

1.5. Biogeografia speciei Serratula lycopifolia

Plant peren simpl, dreapt, 50-80 cm nlime. Frunze relativ puine, de obicei n partea joas a tulpinii, penate incisive de lobi, reduse abia deasupra zonei liniare, frunze peiolate de baz, ovate, lobate sau nedivizate, cteodat penate divizate n partea inferioar. Capitula solitary, fr frunze pedunculate, de dimensiuni medii sau mari, 1.5-2.0cm . Bracteele, suprapuse, pe ase rnduri, cele din exterior triunghiulare cu cinci dungi nguste verzi-maronii, cu ngustri membranoase roiatice-maronii. Plantele care nfloresc se aseamn cu albastrele noastre dar au doar un cap mare de flori. Corola roz, de aproximativ 20 mm lungime, tubul corolei de aproximativ 10 mm lungime, ramur de 10 mm lungime, 1 mm lime, cu lobi liniari cu o dimensiune de aproximativ 5 mm lungime. Alte flori cu apriximaie sunt la fel de lungi ca i corola. Achene oblongi, de aproximativ 6 mm lungime, cu papus lung. Aceast plant peren cu un sistem de rizomi bogat de obicei creeaz mari acoperiri, unde este aproape imposibil s se disting marginea individului. Etapa de nflorire apare n a doua jumtate a lunii iunie sau nceputul lunii iulie, iar plantele sunt adesea cosite ca acestea s nfloreasc. Clasificare tiinific: Serratula lycopifolia este n clasa plantelor, ordinul Angiospermae, familia Asteraceae, genul Serratula. Denumirea popular n limba romn este glbinare. Este o specie de interes naional i necesit protecie strict i desemnarea ariilor().!!!!!!!!!!!!!!!!1 Crete pe versani nsorii sau uor umbrite ierboase sau stufoase, n poieni i stepe, n pante umede, pe calcare, n muni la 900 1000 de metri. Nu este chiar o plant xerofil i prefer habitatele umede. Serratula lycopifolia poate fi gsit n 9 ri, i este o plant endemic a Uniunii Europene (Ozinga, W.A. i Schamine, 2005). Principala distrubuie este centrat n jurul Mrii Negre i n Cmpia Pannonic. Crete cel mai abundent n Ucraina, Romnia, partea european a Federaiei Ruse: Volga, Volga-Kama, Nipru, Trans-Volga, Basarabia, zona nordic a Mrii Negre. De aici este 28

rspndit pn n Ungaria, Austria, Slovenia, Croaia i Polonia. Foarte rar se mai poate gsi i n Slovacia, singurul loc cunoscut momentan este n Carpaii Albi, mai demult era documentat n apropierea oraului Nitra. Aceasta a fost nregistrat n locuri izolate din munii Italiei centrale (Abruzzo) i sud - estul Franei, ca SaintMaime de 73 ha care prezint un loc ecologic de interes cu multe specii de psri i plante protejate la nivel naional (ArtubyVerdon, 2006). n Republica Ceh crete doar n Moravia sudic n 9 situri. Patru dintre acestea sunt n Carpaii Albi cu mare rspndire n ertoryje, celelalte patru situri sunt pe coastele dealurilor dintre ej i Velk Pavlovice unde este abundent pe pajitile Hovoransk. Mai spre vest este o populaie srac pe coasta dealului Dunajovice lng Mikulov (Rybka i colab.,2005).

Fig. - Arealul speciei de silvostep - pratostep Serratula lycopifolia. Cu carouri galbene este reprezentat arealul speciei extrem de apropiate (probabil doar o varietate totui) Serratula bulgarica (sursa: be kell irjad, hogy honnan van ez a kep, ha te alakitottad at, akkor magadat teszed be).

29

CAP. II METODOLOGIE
2.1. Metodologie G.I.S.
Sistemele informatice geografice (Geographical Information Systems - GIS) fac parte din clasa mai larg a sistemelor informatice. Ele au ca principal caracteristic tratarea informatiei tinnd cont de localizarea sau amplasarea ei spatiala, geografica, n teritoriu prin coordonate. Tehnologiile GIS au aparut n urma cu 25 de ani din necesitatea de a facilita operatii complexe de analiza geografica pentru care sistemele existente (CAD, DBMS) nu ofereau nici o posibilitate ori necesitau un mare consum de timp sau proceduri foarte anevoioase. Facilitnd prelucrarea si analiza datelor spatiale, att conventionale ct si de teledetectie, integrate n baze de date complexe, eterogene, GIS constituie unica solutie prin care se pot rezolva rational, inteligent si eficient problemele tot mai dificile legate de utilizarea resurselor terestre. Aplicabilitatea GIS este practic nelimitata caci marea majoritate a activitatilor umane au drept trasatura importanta localizarea n spatiu. n mod natural, un astfel de sistem este utilizat pentru producerea de planuri si harti, gestionarea retelelor de utilitate publica (apa si canalizare, termoficare, electrice, telefonice, gaze, drumuri, cai ferate etc.), identificarea amplasamentului optim pentru o investitie, studiul impactului unui obiectiv (centrala nucleara, aeroport, rafinarie ...) asupra mediului ambiant, etc. Informatii de calitate nseamna decizii de calitate. GIS, integrnd baze de date distribuite si facilitati de suport al deciziilor, poate fi un ajutor fundamental n managementul oricarei organizatii complexe, cu sarcini multiple, interdependente.
GIS este o tehnologie care utilizeaza baze de date referite spatial (prin coordonate), un sistem de tratare adecvata a acestora, echipamente specifice pentru introducerea, stocarea, actualizarea si afisarea datelor spatiale, precum si un personal specializat.

Un GIS trebuie astfel conceput inct sa raspunda urmatoarelor cerinte: sa permita introducerea datelor sa asigure stocarea datelor, att a atributelor, ct si a informatiei spatiale sa permita interogarea datelor sa realizeze analize ale datelor sa afiseze date pe ecran sau sa le trimita la imprimanta Prin date geografice se ntelege ansamblul format din date spatiale (coordonate) si date descriptive (atribute) asociate obiectelor/fenomenelor geografice (strazi, parcele, 30

accidente). O baza de date geografice este o colectie de date geografice organizate pentru a facilita stocarea, interogarea, actualizarea si afisarea de catre o multime de utilizatori n mod eficient. Datele spatiale utilizate n tehnologiile GIS se pot clasifica dupa: a) precizie, b) documentele primare utilizate, c) ciclul de actualizare. Prin referentiere geografica se ntelege stabilirea relatiei dintre coordonatele unui punct pe o foaie plana (harta - 2D) si coordonatele geografice reale din teren (pe suprafata Pamntului, care este un geoid - 3D). Topologia este un concept matematic utilizat pentru a reprezenta explicit relatiile spatiale dintre obiecte (vecinatate, continuitate, interconexiune).

2.2. Metodologie statistic

31

Bibliografie
Articole : 1. Artuby Verdon, 2006, Charte Forestire de Territoire Artuby- Verdon, pp 9-29. 2. Ozinga, W.A. & Schamine, J.H.J., 2005. Target species Species of European concern. A database driven selection of plant and animal species for the implementation of the Pan European Ecological Network. Wageningen, Alterra, Alterra-report 1119., pp 47 51, 155. 3. Vlastik Rybka, Romana Rybkov, Renata Pohlov, 2005 Plants of the Natura 2000 network in the Czech Republic , Olomouc, Praha pp 80-81.

Cri :

32