Ovocitele metabolizeaz glucoza prezent n mediul din vivo sau vitro pe calea pentozofosfailor, prin glicoliz i prin ciclul

acizilor tricarboxilici. Cercetrile lui Krisher i colab., (2007) sugereaz c prima dintre acestea joac un rol esenial n maturare. 1.3. MATURAREA OVOCITEI n faza teriar a dezvoltrii foliculare ovocita sufer transformri n urma crora dobndete competena de a participa la fecundaie i este considerat matur. Maturarea este definit ca fiind succesiunea de procese biologice prin care ovocita trece de la dezagregarea veziculei germinale i pn la ncheirea celei de-a doua diviziuni meiotice i eliminarea primului globul polar (McGaughey, 1983). Pentru a deveni apt pentru fecundare, ovocitul sufer modificri calitative, cu restructurarea nucleului i protoplasmei, nsoite de dou transformri succesive de maturare. n foliculul teriar, ovocitul de ordinul I intr n proces de maturare. Prima diviziune de maturaie const n diviziunea reducional a ovocitului de ordinul I, din care rezult ovocitul de ordinul doi i primul globul polar. Fiind o diviziune meiotic, numrul de cromozomi al celulelor fiice este redus la jumtate (haploid). Globulul polar este mpins n spaiul perivitelin. Aceast diviziune are loc cu puin naintea ovulaiei sau imediat dup aceasta. Ovulul matur se prezint ca o celul voluminoas, cu nucleu mare i cu citoplasm bogat n substane nutritive de rezerv. Diametrul ovulului variaz la mamifere ntre 150-200 mm n funcie de specie. Maturarea cuprinde dou procese: unul desfurat n nucleu iar cellalt la nivelul citoplasmei. Ele se desfoar concomitent condiionnd dobndirea capacitii ovocitei de a fi fecundat. n timp ce maturarea nuclear poate fi evaluat direct prin colorare fluorescent aspectul citoplasmatic poate fi determinat numai indirect prin intermediul expandrii celulelor cumulus-ooforus sau al determinrii concentraiei de glutation intracelular. Avnd n vedere coninutului ridicat de lipide al ovocitelor la suine (160 g) (McEvoy i colab., 2000), prezena glutationului are o deosebit importan datorit rolului su de antioxidant.

1. Sies, H., 1985, Oxidative stress: introductory remarks In Sies, H., Oxidative Stress, Academic Press, London, 1-8. 2. Sturmey, R.G. i H.J. Leese, 2003, Energy metabolism in pig oocytes and early embryos, Reproduction, 126, 197-204. 3. Tao, Y., B. Zhou, G. Xia, F. Wang, Z. Wu, M. Fu, 2004, Exposure to Lascorbic acid or -tocopherol facilitates the development of porcine denuded oocytes from metaphase I to metaphase II and prevents cumulus cells from fragmentation, Reproduction in Domestic Animals, 39, 52-57. 4. Telfer, E.E., 2001, In vitro development of pig preantral follicles, Reproduction Suppliment, 58, 81-90. 5. Tsien, R.Y., 1989, Fluorescent indicators of ion concentrations in fluorescence microscopy of living cells in culture. Part B. Quantitative fluorescence microscopyimaging and spectroscopy. Methods in Cell Biology, Academic Press, San Diego, 30, 1-498. 6. Wang, W.H., L.R. Abeydeera, R.S. Prathe, B.N. Day, 1998, Morphologic comparison of ovulated and in vitro matured porcine oocytes, with particular reference to polyspermy after in vitro fertilization, Molecular Reproduction and Development, 49, 308316. 7. Wolf, R., D. Wolf, V. Ruocco, 1998, Vitamin E: the radical protector, Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 10, 103-117. 8. Zhan, M., V. Miclea, C. Man, Ileana Miclea, I. Roman, 2006, The influence of sperm concentration on swine in vitro fertilization, USAMV Bulletin, 62, 319. 9. Zhuo, L. i K. Kimata, 2001, Cumulus oophorus extracellular matrix: its construction and regulation, Cell Structure and Function, 26, 189-196. 10. http://www.seximus.ro/articole/vagin_uter_ovare.php 11. http://www.bio.uaic.ro/cercetare/contracte/biopract/biopract-ro.html 12. http://www.mithos.ro/AMT/Stresul_oxidativ.htm\ 13. http://www.moondragon.org/pregnancy/graphics/ovary2.jpg. 14. http://dc250.4shared.com/img/veJ7pS-8/preview.html.