Curba Areal-Specie

n ecologie, curba areal-specie este o relaie ntre arealul unui habitat, sau ntre o parte a unui habitat, i numrul de specii gsite n acel areal. Arealele mai mari tind s conin un numr mai mare de specii. Relaia dintre areal-specie este de obicei construita pentru un singur tip de organism. Ecologii au propus o gam larg de factori care determin panta relaiei arealspecie. Aceti factori includ echilibru relativ ntre imigraie i extinctie, rata de amploarea i de perturbare pe areale mici fa de areale mari, dinamica pradator-prada , i gruparea indivizilor din aceeai specie ca un rezultat de limitare a dispersiei sau eterogeniti habitatului. Autorii au clasificat relaia areal-specie n funcie de tipul de habitate incluse n eantion i de tipul de recensmnt utilizat. Indiferent de recensmnt si de tipul de habitat, relatiile areal-specie se potrivesc cu o funcie simpla. Frank Preston a pledat n favoarea funciei de putere bazat pe ancheta sa a lognormal abundenta distributia speciilor. Dac S este numrul de specii, A este arealul de habitat, iar z este panta relaiei areal-specie n log-log spaiu , atunci funcia de puterea a relatiei areal-specie este: S = cAz Aici c este o constant care depinde de unitatea de msur folosit pentru msurarea arealului, i este egala cu numrul de specii care ar exista n cazul n

care arealul de habitat a fost limitat la o unitate de ptrat. Graficul arata ca o linie dreapt pe axe log-log . n schimb, Henry Gleason susine modelul semilog: S = c + zlog(A) care arat ca o linie dreapt pe axe semilog , n cazul n care arealul este autentificat i numrul de specii este aritmetic. n orice caz, relaia areal-specie este aproape ntotdeauna n scdere. Dei arealele mai mari tind s aib mai multe specii, este posibil ca un areal mai mic sa aibe mai multe specii decat unul mai mare. n schimb, relatiile areal- specie pentru habitate nvecinate vor crete ntotdeauna pe msur ce cresc arealele. n prima parte a secolului 20 ecologii au folosit de multe ori curba areal-specie pentru a estima dimensiunea minim a unei suprafee, necesare pentru a caracteriza n mod adecvat o comunitate. Acest lucru se face prin trasarea curbei (de obicei, pe axe aritmetice, nu log-log sau axe semilog). Un aspect destul de controversat, n studiile de monitorizare a habitatelor, este cel legat de mrimea suprafeelor de prob, mrime care este direct proporional cu complexitatea structurii habitatului studiat. Alegerea suprafeei eantioanelor se bazeaz pe conceptul de areal minim care este definit ca suprafaa minim pe care trebuie efectuat pentru a surprinde majoritatea speciilor care intr n compoziia unei comunitati. (Aceasta metoda clasic de estimare a mrimii suprafeei de prob presupune construirea curbei areal-specie, pe baza numrului de specii nregistrate n suprafee de prob a cror mrime crete exponenial (Braun-Blanquet 1932, Borza et Bocaiu 1965, Moravec 1973, Cristea 1993, Cristea et al. 2004). O alt metod este cea propus de ctre Reitz, Fries, Osvald et Tengwall (1920), i care se bazeaz pe construirea curbei areal-

frecven, curb care prezint grafic relaia dintre mrimea suprafeelor de prob i numrul speciilor cu frecven ntre 91-100% (Moravec 1973).

Pentru mai mult de optzeci de ani, ecologitii au recunoscut c dimensiunea unei zone de habitat slbatic se coreleaza puternic cu numrul de specii de plante i animale gsit n acel areal. n 1921, un ecologist de plante suedez Olof numit Arrhenius a publicat un document intitulat " Species and Area ", care este considerat o lucrare clasic n ecologie i a fost mbriat de majoritatea ecologitilor din lume. Pe baza anchetei de diversitatea speciilor n anumite parcele delimitate, Arrhenius (1921) a concluzionat c numrul de specii crete continuu, mai puin pe msur ce crete arealul . Acest fenomen este cunoscut sub numele de relaia areal-specie (SAR). Acest lucru este reflectat in formula S = cAz, n care S reprezint numrul de specii i A dimensiune a arealului. C este o constant de multiplicare stabilita empiric, care variaz n funcie de taxoni i a arealelor, i care pot fi ignorate atunci cnd se compar procentele S i A, aa cum sa fcut n aceast analiz. Exponentul z variaz n funcie de diversitatea topografica, izolarea arealuluii i mobilitatea taxonului. Curba este adesea menionat ca "curba areal-specie". (daca z este mai mic,atunci este necesar mai puin spaiu pentru a captura un numr mai mare de specii.) Adesea, relatia areal-specie este utilizat n diferenierea spaiala n ecosisteme. Cu toate acestea, n cadrul ecosistemelor omogene, populaiile de specii sunt n continuare rspndite n mod diferit n ecosisteme, n funcie de factori cum ar fi densitatea populaiei i microvariaiile n teren. Welter-Schultes and Williams (1999) avertizeaz c "habitatul" nu poate fi ignorat n studiile de relatie areal-specie , i se presupune c SAR se aplic in medii omogene sau in schimbri treptate de medii. n momentul n care se trece de la un ecosistem la un viitor ecosistem, o nou adunare de specii cu difereniere n densitea populaiei ajunge s fie incluse,

ceea ce duce la o brusc difereniere a speciilor adunate, care apoi este condusa de ctre mecanismul de SAR pentru ecosistem nou. Se presupune c utilizarea curbei areal-specie poate fi considerata ca fiind una dintre cele mai importante instrumente n determinarea zonelor minime pentru conservarea biodiversitii i pentru stabilirea dimensiunile minime pentru protejarea arealului i ecosistemului.

1)

Determinarea dimensiunii i formei probei unitare

Pentru a afla dimensiunea optima a probei unitare se poate apela la o metoda grafic ce se bazeaza pe relaia dintre creterea cantitii de informaie odata cu dimensiunea eantionului,cretere care tinde s se diminueze sau chiar s stagneze la un moment dat, n cadrul aceleiai populaii statistice. Acest lucru l aplicm cel mai des sub numele de curba areal-specie, prin corelarea numarului speciilor cu dimensiunea suprafeei de teren investigate. Ideea de baza a acestei metode este de a reduce redundana i munca inutila prin analiza unor suprafee prea mari care nu conin atatea informaii ncat s justifice efortul. De asemenea se evita analiza unor suprafee prea mici, n care putem s nu gsim anumite specii i astfel s obinem rezultate prtinitoare. Dimensiunea probei depinde i de tipurile de distribuie spaial a populaiilor.

S-a constatat c n cazul distribuiei randomizate dimensiunea probei unitare conteaz mai puin. Cnd distribuia este grupat(cel mai frecvent caz) s-a observant c probele unitare mai mici i mai multe, sunt mai avantajoase decat cele puine i de dimensiuni mari,chiar dac suprafaa cumulat este aceeai. Avantajele sunt legate de: a.Un numar mare de probe mici sunt din punct de vedere practice(ca timp si volum de munca) de preferat unui numar mic de probe mari. b.Un numar mare de probe are un numar mare de grade de libertate(n-1) ceea ce conduce la o eroare statistica mai mic. c.Un numar mare de probe acopera o suprafa generala de teren mai mare,ceea ce este avantajos in condiiile unor habitate heterogene. 2) Dimensiunea probei statistice Odat selectat dimensiunea probei unitare,trebuie stabilit numarul necesar de probe pentru a caracteriza comunitatea investigat, numrul de determinari ale densitii indivizilor unei populaii,etc. Teoretic,cu ct sunt mai multe probe,cu att mai bine. De cele mai multe ori insa,un numar mare de probe presupune o cheltuial foarte mare de efort, timp i bani att pentru colectare ct i pentru prelucrare. De aceea frecvent se urmarete stabilirea numrului minim de probe necesare. n acest sens dou metode sunt mai des aplicate: metoda grafic, numit i curba mediilor cumulate, i metoda statistic. Curba mediilor cumulate Metoda se bazeaza pe ilustrarea diminurii variaiei medie, odata cu creterea numarului de probe. Pentru aceast se colecteaz i se prelucreaz iniial un numr oarecare de probe, rezultatele obinute fiind redate grafic n felul urmator: pe abscis, la distane egale se aeaz numarul curent al probei, iar pe odonat valoarea medie a numrului speciilor sau a indivizilor aparinnd unei

anumite specii, gasite n probele efectuate pn n acel punct. Curba rezultat va fluctua mai mult la nceput i apoi din ce n ce mai puin, pe masur ce apar tot mai multe probe. La un moment dat vom observa ca fluctuaiile devin semnificative, iar curba devine aproximativ paralel cu abscisa. Din acest punct, perpendiculara cobort pe abscis va da numrul minim necesar de probe pentru a surprinde caracteristicile comunittii. ( I. Srbu, A.M. Benedek Ecologie practic)