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La sntesis del anaranjado de metilo se realiza a travs de las siguientes etapas: Etapa 1. Desprotonacin del amino con el carbonato de sodio Etapa 2. Formacin de la sal de diazonio Etapa 3. Acoplamiento azoico Instrumentacin Erlenmeyer 500 ml Equipo filtracin por succin Reactivos cido sulfanlico 5 g (nocivo) Na2CO3 . H2O 2 g (irritante) Nitrito sdico 2 g (comburente, txico) N,N-Dimetilanilina (d 0.956) 3 ml (2.9 g) NaOH 10% (corrosivo) NaOH lentejas (corrosivo) NaCl 50 g HCl conc. 9 ml (corrosivo) Procedimiento experimental En un erlenmeyer de 500 ml se colocan 5 g de cido sulfanlico, 2 g de carbonato sdic o monohidrato, 100 ml de agua y se agita hasta completa disolucin. Se aaden 150 g de hielo y, tras agitar unos minutos, 2 g de nitrito sdico disueltos en 15 ml de agua. Despus se adiciona lentamente una disolucin formada por 4 ml de HCl concentr ado y 25 ml de agua. Con ello se ha realizado la diazotacin. En un erlenmeyer de 100 ml se colocan 5 ml de HCl concentrado y 15 ml de agua. S e aaden 3 ml de dimetilanilina, se enfra la disolucin en un bao de hielo y se vierte sobre el cido sulfanlico diazotado agitando continuamente. En la solucin cida tiene lugar en cierta extensin la copulacin y el colorante comunica un color rojo a la solucin. El proceso de copulacin se completa por adicin de unos 40 ml de NaOH al 10 %. Esto tambin supone la formacin de la sal sdica del colorante, que es de color am arillo. Se purifica el colorante aadiendo 50 g de NaCl, calentando hasta ebullicin y dejan do enfriar para que cristalice. Se filtra con succin, se seca al aire y se pesa. Nitracin del benzoato de metilo arriba Preparacin de 2-hexanol a partir de 1-hexen o

PROCEDIMIENTO DE TITULACION Cul es el lmite del rango de viraje que define la eleccin del indicador? Tomemos el ejemplo del anaranjado de metilo , cuyo rango de viraje es entre pH 3.1 y 4.4 , con color rojo por debajo de 3.1 y amarillo por encima de 4.4. Si colocamos una muestra cida en el Erlenmeyer y adicionamos indicador, ste adoptar su color rojo; a l titular con NaOH desde bureta el indicador comenzar a cambiar de color a pH 3.1 y tomar color netamente amarillo a pH 4.4 una posterior adicin de NaOH no modific ar el color, por eso en ese punto se interrumpe la adicin de base, y ese ser el pun to final. O sea que en este caso se toma el lmite superior del rango de viraje. S i se procede a la inversa, con la solucin de NaOH en el Erlenmeyer y adicionando HCl desde bureta, inicialmente el indicador estar en su forma amarilla; al adicio nar cido el indicador comenzar a cambiar de color al alcanzar pH4.4 y estar a un co lor netamente rojo a pH 3.1; la titulacin se interrumpe en ese momento y ese ser e

l punto final. O sea que en este caso se toma el lmite inferior del rango de vira je. Esto determina que algunos indicadores sean utilizables para titular un cido con una base pero no para la operacin inversa. En el caso de la fenolftalena que posee una forma coloreada y una incolora y por lo tanto se le denomina indicador monocolor ;Con este tipode indicador se percib e ms fcilmente la aparicin de color que su desaparicin.Supongamos la titulacin de 50. 00 mL de HCl 0.1 M contra NaOH 0.1 M; ya s explico arriba como funciona el naran ja d metilo, en el caso de ka Fenolftalena, esta alcanzar su color rojo violceo net o a pH 9.6, tambin dentro del corredor de errores, y podr ser usada. Si consideram os el caso inverso, titulacin de 50.00 mL de NaOH 0.1 M con HCl 0.1 M, podra usars e Fenolftalena, pero tiene el inconveniente de que es difcil decidir cuando el roj o ha desaparecido totalmente. Es decir que el anaranjado de metilo , al tener ve ntaja en la ultima titulacion puede usarse en lugar de fenolftalena en las titula ciones cido - base Fuente(s): http://catedras.quimica.unlp.edu.ar/qa/c