Un enlace qumico Es el proceso qumico responsable de las interacciones atractivas entre tomos y molculas, y que confiere estabilidad a los

compuestos qumicos diatmicos y poliatmicos. La explicacin de tales fuerzas atractivas es un rea compleja que est descrita por las leyes del electromagnetismo. La regla del octeto dice que la tendencia de los tomos de los elementos del sistema peridico, es completar sus ltimos niveles de energa con una cantidad de 8 electrones tal que adquiere una configuracin semejante a la de un gas noble, ubicados al extremo derecho de la tabla peridica y son inertes, o sea que es muy difcil que reaccionen con algn otro elemento pese a que son elementos electroqumicamente estables, ya que cumplen con la ley de Lewis, o regla del octeto. Enlace covalente El enlace covalente polar es intermediado en su carcter entre un enlace covalente y un enlace inico. Los tomos enlazados de esta forma tienen carga elctrica neutra. Enlace inico o Electrovalente El enlace inico es un tipo de interaccin electrosttica entre tomos que tienen una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia sobre 2.0 suele ser inica, y una diferencia menor a 1.5 suele ser covalente. Enlace covalente coordinado El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan slo en uno de los tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son compartidos aproximadamente por igual en la formacin del enlace covalente. Enlace metlico En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizados en una estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de los electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Enlace de hidrgeno En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte. Sin embargo, en el enlace de hidrgeno, el tomo de hidrgeno est ms cerca a ser compartido entre los tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Las fuerzas intermoleculares, fuerzas de atraccin entre molculas a veces tambin reciben el nombre de enlaces intermoleculares. Estas son las fuerzas que se deben vencer para que se produzca un cambio qumico. Son estas fuerzas, por tanto, las que determinan las propiedades qumicas de las sustancias. Aunque son considerablemente ms dbiles que los enlaces inicos, covalentes y metlicos. Las principales fuerzas intermoleculares son:

El enlace de hidrgeno (antiguamente conocido como puente de hidrgeno) Las fuerzas de Van der Waals, que podemos clasificar a su vez en: o Dipolo - Dipolo. o Dipolo - Dipolo inducido. o Fuerzas de dispersin de London.

La Resonancia (Denominado tambin Mesomera) en qumica es una herramienta empleada (predominantemente en qumica orgnica) para representar ciertos tipos de estructuras moleculares. La resonancia consiste en la combinacin lineal de estructuras de una molcula (estructuras resonantes) que no coinciden con la estructura real, pero que mediante su combinacin, nos acerca ms a su estructura real. La geometra molecular o estructura molecular se refiere a la disposicin tri-dimensional de los tomos que constituyen una molcula. Determina muchas de las propiedades de las molculas, como son la reactividad, polaridad, fase, color, magnetismo, actividad biolgica, etc. Actualmente, el principal modelo de geometra molecular es la Teora de Repulsin de Pares de Electrones de Valencia (TRePEV), empleada internacionalmente por su gran predictibilidad. Polaridad de molculas El enlace covalente entre dos tomos puede ser polar o apolar. Esto depende del tipo de tomos que lo conforman: si los tomos son iguales, el enlace ser apolar (ya que ningn tomo atrae con ms fuerza los electrones). Pero, si los tomos son diferentes, el enlace estar polarizado hacia el tomo ms electronegativo, ya que ser el que atraiga el par de electrones con ms fuerza. Consideremos el enlace H-H y H-F:

Ejemplo 3.11. Analicemos la molcula de CO2. Es una molcula lineal, como lo hemos determinado previamente, donde el oxgeno es ms electronegativo que el carbono. Por tanto, existir un vector dipolo orientado hacia cada uno de los oxgenos:

Sin embargo, ambos dipolos tienen igual magnitud pero sentido opuesto. Si sumamos tales vectores dipolo, se eliminarn, dando un momento dipolar total de cero. Por tanto, la molcula de CO2 es apolar. Ejemplo 3.12. Veamos qu pasa ahora en la molcula de agua (H2O). Es un caso similar al ejemplo 3.11, slo que, en este caso, los vectores apuntan al tomo central, ya que es el ms electronegativo:

Sin embargo, en este caso debemos recordar que la molcula de agua no es lineal, sino angular. Por tanto, tales vectores, al ser sumados, no se eliminarn, sino que darn un vector resultante tal como se muestra a continuacin:

Por tanto, la molcula de agua es polar: tiene un momento dipolar resultante. Recuerda

Cada enlace compuesto por tomos diferentes genera un vector dipolo, el cual apunta hacia el tomo ms electronegativo. Una molcula tendr tantos vectores como enlaces covalentes tenga. Si los vectores no se anulan, entonces la molcula ser polar.

Ejemplo 3.13. Veamos la molcula de metano (CH4). El carbono es ligeramente ms electronegativo que el hidrgeno. Por tanto, tenemos lo siguiente:

NMERO DE OXIDACIN Se denomina nmero de oxidacin a la carga que se le asigna a un tomo cuando los electrones de enlace se distribuyen segn ciertas reglas un tanto arbitrarias. Las reglas son: v Los electrones compartidos por tomos de idntica electronegatividad se distribuyen en forma equitativa entre ellos. Los electrones compartidos por tomos de diferente electronegatividad se le asignan al ms electronegativo.

Luego de esta distribucin se compara el nmero de electrones con que ha quedado cada tomo con el nmero que posee el tomo neutro, y se es el nmero de oxidacin. ste se escribe, en general, en la parte superior del smbolo atmico y lleva el signo escrito. Por ejemplo: Vamos a determinar el nmero de oxidacin del Cl en Cl2 y en HCl.

Los dos electrones de enlace se reparten uno para cada tomo, ya que por tratarse de tomos del mismo elemento, obviamente tendrn igual valor de electronegatividad. Cada tomo de Cl queda ahora con 7 electrones de valencia, que son los mismo que tiene el tomo neutro, lo que determina que su nmero de oxidacin sea 0. Los dos electrones de enlace se le asignan al Cl por ser el tomo de mayor electronegatividad, quedando as, con 8 electrones de valencia, uno ms que los del tomo neutro, por lo que su nmero de oxidacin es 1. El H ha quedado sin su nico electrn, y su nmero de oxidacin es +1. De las dos reglas anteriores surge una serie de reglas prcticas que permiten asignar nmeros de oxidacin sin necesidad de representar las estructuras de Lewis, las cuales a veces pueden ser complejas o desconocidas. Las reglas prcticas pueden sintetizarse de la siguiente manera:

En las sustancias simples, es decir las formadas por un solo elemento, el nmero de oxidacin es 0. Por ejemplo: Auo, Cl2o, S8o. El 0xgeno, cuando est combinado, acta frecuentemente con -2, a excepcin de los perxidos, en cuyo caso acta con nmero de oxidacin -1. El Hidrgeno acta con nmero de oxidacin +1 cuando est combinado con un no metal, por ser stos ms electronegativos; y con -1 cuando est combinado con un metal, por ser stos ms electropositivos. En los iones monoatmicos, el nmero de oxidacin coincide con la carga del in.

Por ejemplo: Na+1 (Carga del in) +1 (Nmero de oxidacin) S-2 -2 (Nmero de oxidacin)

Al+3 v

+3 (Nmero de oxidacin) Recordemos que los elementos de los grupos IA (1) y IIA (2) forman iones de carga +1 y +2 respectivamente, y los del VIIA (17) y VIA(16), de carga 1 y 2 cuando son monoatmicos. La suma de los nmeros de oxidacin es igual a la carga de la especie; es decir, que si se trata de sustancias, la suma ser 0, mientras que si se trata de iones, ser igual a la carga de stos.

Por ejemplo: a) Para calcular el nmero de oxidacin del S en el Na2SO3, no podemos recurrir a la tabla peridica, ya que da varios nmeros para este elemento. Nos basaremos en los elementos que no tienen opcin, que son el Na: +1 y el O: -2 +1 X -2 Na2 S O3 Nota: es frecuente colocar los nmeros de oxidacin individuales en la parte superior de cada elemento. La suma de los nmeros de oxidacin en este caso debe ser igual a 0, ya que la especie en cuestin no posee carga residual: (+1) x 2 + X + (-2) x 3 = 0 2+X-6=0 X= +4 +1 +4 -2 Na2 S O3 En este caso, como hay un solo tomo de S, la totalidad de la carga le corresponde a l. b) Para calcular el nmero de oxidacin del Cr en el Cr2O7= nos basaremos en el O: -2 X
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(Cr2 O7)-2 2 x X + (-2) x 7 = -2 (Suma igual a la carga del in) resolviendo, encontramos que X = + 6 +6
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(Cr2 O7)-2 Autoevaluacin 1: Indicar el estado de oxidacin de cada elemento en el KMnO4. b) K = +1; O = -2; Mn = +7