FUNCIONES QUMICAS ORGNICAS

1 PRIMER GRUPO 18/07/2012

INTEGRANTES:
LUIS ALBERTO CALLE DE LA CRUZ EDER MARTN ROSALES PONTE MIRIAM ELIZABETH VERGARA MARTINEZ JACKELINE CRISELINDA CHVEZ SOLS KATHERINE NICOL LPEZ ESPAA

Seccin: 108 Curso: Qumica General

Profesor: Ing. Eduardo Quiroz.

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Dedicatoria: Este trabajo va dirigido a todas las personas cientficas que emplean la qumica como mtodo para desarrollar nuevas tecnologas. Y en especial para nuestro querido profesor que nos ayuda a empearnos ms en el sentido de formar nuestras carreras y valorar la enseanza que nos brindan.

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1. INTRODUCCIN... 4 2. RESEA HISTORICA.. 5 3. CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS. 7 4. CARACTERSTICAS DEL TOMO DE CARBONO.... 8 5. CONFIGURACION ELECTRONICA Y ESTRUCTURA DE LEWIS 9 6. FUNCIONES ORGNICAS.. 11 7. FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS... 13 HIDROCARBUROS ALIFATICOS LOS ALCANOS ALCANOS, ACCLICOS LINEALES ALCANOS, ACCLICOS RAMIFICADOS ALCANOS CCLICOS III. ALQUENOS IV. ALQUINOS V. DERIVADOS HALOGENADOS VI. HIDROCARBUROS AROMATICOS CLASIFICACIN: HOMOCICLICOS HETEROCICLICOS 8. FUNCIONES OXIGENADAS 19 I. ALCOHOLES (R OH) II. TERES (R O R) III. ALDEHDOS (R CHO) IV. CETONAS (R CO R) V. CIDOS CARBOXLICOS (R COOH) VI. STERES (R COO R) VII. SALES (R COOM) 9. FUNCIONES NITROGENADAS.. 25 I. AMINAS (R NH2) II. AMIDAS (R- CO NH2) III. NITRILOS (R CN 10. CONCLUSIONES... 29 11. ANEXOS.. 30 12. BIBLIOGRAFIAS.... 32
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I. II.

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A lo largo de la historia el hombre ha buscado nuevas formas de comprender la naturaleza para lo cual ha empleado ciertos mtodos de estudio, la ciencia de la qumica no es una excepcin ya que desde tiempos antiguos se crea que era magia (los alquimistas) para luego dar a la qumica formal, parte de la cual dio origen a una rama muy importante que es el tema de este trabajo como la qumica orgnica. Los fundamentos de la qumica orgnica datan de mediados de 1700, en aquellas pocas se notaban diferencias inexplicables entre las sustancias obtenidas de fuentes vivas y minerales. La qumica orgnica en si juega un papel muy importante en la vida cotidiana como sustancia aplicada en procesos industriales o en la medicina. Para mayor entendimiento vamos a definir a la qumica orgnica los ms breve y claro posible para captar su composicin como tal.

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RESEA HISTORICA
La qumica orgnica se define actualmente como la qumica de los compuestos del carbono. Los trminos qumica orgnica y compuestos orgnicos surgieron en el siglo XVIII de la teora vitalista, la cual sostena que los compuestos orgnicos solamente podan ser formados o sintetizados por los organismos vivos. La qumica orgnica se constituy como disciplina en los aos treinta. El desarrollo de nuevos mtodos de anlisis de las sustancias de origen animal y vegetal, basados en el empleo de disolventes como el ter o el alcohol, permiti el aislamiento de un gran nmero de sustancias orgnicas que recibieron el nombre de "principios inmediatos". La aparicin de la qumica orgnica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el qumico alemn Friedrich Whler, de que la sustancia inorgnica cianato de amonio poda convertirse en urea, una sustancia orgnica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los qumicos crean que para sintetizar sustancias orgnicas, era necesaria la intervencin de lo que llamaban la fuerza vital, es decir, los organismos vivos. El experimento de Whler rompi la barrera entre sustancias orgnicas e inorgnicas. Los qumicos modernos consideran compuestos orgnicos a aquellos que contienen carbono e hidrgeno, y otros elementos (que pueden ser uno o ms), siendo los ms comunes: oxgeno, nitrgeno, azufre y los halgenos. Friedrich Whler en 1828 convirti en urea al cianato de amonio, que se obtena del amoniaco y otras sustancias inorgnicas, tan slo calentndolo en ausencia de oxgeno.

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La urea se haba obtenido siempre de organismos vivos y se supona que contena fuerza vital; sin embargo, el cianato de amonio es inorgnico, y por tanto, carece de tal fuerza. Hoy, an cuando los compuestos orgnicos no necesitan una fuerza vital, se siguen diferenciando de los inorgnicos. La caracterstica principal de estos compuestos, es que todos contienen uno o ms tomos de carbono. Sin embargo, no todos los compuestos de carbono son sustancias orgnicas, pues el diamante, grafito, dixido de carbono, cianato de amonio y carbonatos, se derivan de minerales y tienen propiedades inorgnicas caractersticas. A pesar de estas excepciones, la mayor parte de los millones de compuestos del carbono son orgnicos. Entonces diremos que el factor principal de una sustancia orgnica es el tomo de carbono, como resultado de los estudios la qumica orgnica basara sus resultados en tales definiciones. El anlisis de compuestos orgnicos revela que los elementos fundamentales que los componen son: C, H, O y N llamados elementos organgenos, aunque tambin pueden intervenir en pequeas proporciones otros elementos, como el S, halgenos, (Cl, Br, I), metales (Ca, Mg, Fe, Zn, K, Na, etc).

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CARACTERSTICAS GENERALES DE LOS COMPUESTOS ORGNICOS.

1. Sus molculas contienen fundamentalmente tomos de C, H, O, N y en pequeas proporciones azufre, fosforo, halgenos y otros elementos. 2. El nmero de compuestos conocidos es muy grande y sus molculas son de gran complejidad debido a su elevado peso molecular. 3. Los compuestos orgnicos reaccionan entre s lentamente debido al enlace covalente lo que determina alguna de sus propiedades ms importantes. 4. Son termolbiles es decir resisten poco a la accin del calor y se descomponen generalmente por debajo de los 300C. suelen quemarse fcilmente produciendo dixido de carbono y agua. 5. Debido a la atraccin dbil entre las molculas, tienen puntos de fusin y ebullicin relativamente bajos. 6. La mayora son solubles en agua (solo son algunos compuestos que tiene hasta cuatro o cinco tomos de carbono y oxigeno o nitrgeno en su estructura).son solubles en disolventes orgnicos como alcohol, ter cloroformo, etc.

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CARACTERSTICAS DEL TOMO DE CARBONO.

El carbono es el primer miembro del grupo IV; es el segundo elemento despus del hidrgeno, que constituye numerosos compuestos, debido a su facilidad de combinacin con otros carbonos y con otros elementos. Los tomos de carbono forman enlaces unos con otros originando largas cadenas que pueden ser lineales, ramificadas o anillares. Gracias a esta propiedad existen ms de 18 millones de compuestos del carbono mientras que en la qumica inorgnica o mineral slo existen unos 6 millones de compuestos. La causa de este elevado nmero de compuestos radica en las siguientes propiedades: 1. El carbono es tetravalente. 2. Est situado en la parte central de la tabla peridica, puede unirse con los elementos de la derecha o de la izquierda. 3. Puede unirse con otros compuestos en cadena. tomos de carbono, formando

4. Presenta numerosos ismeros a medida que aumenta el nmero de carbonos en los compuestos.

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CONFIGURACION ELECTRONICA Y ESTRUCTURA DE LEWIS

El tomo de carbono es el elemento central para todos los compuestos orgnicos, tiene un nmero atmico (Z=6), por lo tanto tiene 6 electrones: Dos de ellos ocupan el orbital 1s, otros dos ocupan el orbital 2s y los dos restantes ocupan los orbitales 2p. Su configuracin se representa como: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz0 Sin embargo, esta configuracin tambin suele representarse como: 1s22s22p2 Si observamos la configuracin electrnica del tomo de carbono, encontraremos que ste posee 4 electrones de valencia, es decir, electrones que se encuentran en el nivel de energa ms externo, que en ste caso particular es el nivel 2. En un elemento representativo, el nmero de electrones de valencia indica el nmero de grupo en la tabla peridica. As, el carbono se coloca en el grupo IV A o grupo (14).

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ESTRUCTURA LEWIS
Las estructuras de Lewis son muy importantes en el estudio de la qumica orgnica y por consiguiente el estudiante debe ser capaz de describirlas con facilidad. Al escribir estructuras de Lewis slo se representan los electrones de valencia. As el tomo de carbono, se representa como: El carbono con sus 4 electrones externos, es capaz de formar cuatro enlaces covalentes simples por comparticin de sus electrones con otros tomos. Otras posibilidades son: un enlace covalente doble y dos enlaces covalentes simples.

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FUNCIONES ORGNICAS
En Qumica Orgnica a cada compuesto se le sola dar un nombre que generalmente haca referencia a su procedencia como, por ejemplo, geraniol (presente en los geranios), cido frmico (presente en las hormigas), cido lctico (presente en la leche), etc. Sin embargo debido al enorme nmero de compuestos del carbono, se vio la necesidad de nombrarlos de una forma sistemtica. La Unin Internacional de Qumica Pura y Aplicada (IUPAC) desarroll un sistema de formulacin y nomenclatura para cada compuesto orgnico. Las sustancias orgnicas se clasifican en bloques que se caracterizan por tener un tomo o grupo atmico definido (grupo funcional) que le confiere a la molcula sus propiedades caractersticas. Al conjunto de sustancias que tienen el mismo grupo funcional se le llama funcin qumica. Una serie homloga es el conjunto de compuestos orgnicos que tienen el mismo grupo funcional. Las funciones orgnicas se clasifican de la siguiente manera: Funciones hidrogenadas: Slo existen en la molcula tomos de carbono e hidrgeno. Son los hidrocarburos, que pueden ser de cadena cerrada o abierta. A su vez pueden ser saturados (enlaces simples), o insaturados (enlaces dobles o triples). Funciones oxigenadas: En la molcula existen tomos de carbono, oxgeno e hidrgeno. Son alcoholes, aldehdos, cetonas, cidos, teres y steres. Funciones nitrogenadas: Las molculas estn constituidas por tomos de carbono, nitrgeno e hidrgeno y a veces de oxgeno. Son amidas, aminas y nitrilos.

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La IUPAC ha establecido las siguientes reglas generales para la nomenclatura y formulacin de compuestos orgnicos:

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La cadena principal es la ms larga que contiene al grupo funcional ms importante. El nmero de carbonos de la cadena se indica con los siguientes prefijos: N de carbonos Prefijo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Met- Et- Prop- But- Pent- Hex- Hept- Oct- Non- Dec-

El sentido de la numeracin ser aqul que otorgue el localizador ms bajo a dicho grupo funcional. Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero de localizador separado de un guin y con la terminacin il o ilo para indicar que son radicales. Varias cadenas laterales idnticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc. Se indicarn los sustituyentes por orden alfabtico, a continuacin el prefijo indicativo del nmero de carbonos que contiene la cadena principal y por ltimo, la terminacin (sufijo) caracterstica del grupo funcional ms importante. Cuando haya ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al orden de preferencia mencionado anteriormente. Comenzaremos por describir la nomenclatura y formulacin de las cadenas hidrocarbonadas, ya que el resto de los compuestos pueden considerarse derivados de los hidrocarburos, por sustitucin de uno o ms tomos de hidrgeno por tomos diferentes, que son los que aportan al compuesto determinada reactividad y que constituyen los grupos funcionales propiamente dichos.

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FUNCIONES HIDROGENADAS: HIDROCARBUROS

Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por tomos de carbono e hidrgeno, constituyen la funcin fundamental de la qumica orgnica, por lo cual tambin se les conoce como funcin madre o soporte debido a que los dems compuestas se les consideran derivado de la funcin.

HIDROCARBUROS ALIFATICOS
Pueden ser de cadena abierta o cerrada e incluyen a 3 grupos generales.

LOS ALCANOS
Donde cada tomo de carbono forma 4 enlaces simples o llamados enlaces ().

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Enlaces ()

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ALCANOS, ACCLICOS LINEALES

Son hidrocarburos saturados de cadena abierta. Se nombran con un prefijo que indica el nmero de tomos de carbono y el sufijo ano. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada en la que cada tomo de carbono se une al siguiente con enlaces sencillos y se completa con los tomos de hidrgeno correspondientes a la tetra valencia propia del tomo de carbono. Ejemplos: N 4 5 6 Nombre Butano Pentano Hexano Frmula molecular C4H10 C5H12 C6H14 Frmula semidesarrollada CH3CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2CH3

ALCANOS, ACCLICOS RAMIFICADOS

Son iguales que los anteriores pero con sustituyentes que constituyen las ramificaciones. El nombre del hidrocarburo se forma con los nombres de los sustituyentes por orden alfabtico, aadiendo al final, sin separacin, el nombre de la cadena principal. Varias cadenas laterales idnticas se nombran con prefijos di-, tri-, tetra-, etc. Para ello se siguen las reglas de la IUPAC: a) Localizar la cadena principal: la que tenga mayor longitud. A igual longitud, la que tenga mayor nmero de sustituyentes. b) Numerar la cadena principal. Utilizar la numeracin que asigne los nmeros ms bajos a los sustituyentes. A iguales combinaciones, se escoge la menor numeracin por orden alfabtico de sustituyentes.

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c) Nombrar las cadenas laterales como grupos alquilo precedidos por su localizador separado por un guin. La representacin de estos compuestos a partir de su nombre sistemtico se hace dibujando la cadena principal, numerndola e identificando los sustituyentes con sus respectivos localizadores. Ejemplos: Nombre 2,2-dimetilhexano 3-etil-2-metilhexano Frmula CH3C(CH3) 2CH2CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH2CH3

ALCANOS CCLICOS
Son hidrocarburos saturados de cadena cerrada. Se nombran igual que los de cadena abierta pero anteponiendo el prefijo ciclo. Se representan de la misma manera que los de cadena abierta y se pueden omitir los smbolos de C e H que se suponen localizados en los vrtices de la figura. Ejemplos: Nombre Ciclopentano Frmula

Metilciclohexano
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ALQUENOS
Se llaman alquenos a los hidrocarburos que tienen uno o ms dobles enlaces () y enlaces (). Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -eno, y se indica la posicin del doble enlace con el localizador ms bajo posible. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada sealando el olos dobles enlaces y se completa con los tomos de hidrgeno. Si hay ramificaciones, se toma como cadena principal la ms larga de las que contienen al doble enlace y se comienza a numerar por el extremo ms prximo al doble enlace. Cuando existe ms de un doble enlace, la terminacin es -dieno, trieno, etc. Ejemplo: Nombre 2-penteno (pent-2-eno) 2,4-hexadieno (hexa-2,4-dieno) 2-metil-1-hexeno (2-metilhex-1eno) Frmula CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CHCH=CHCH3 CH2=C(CH3)CH2CH2CH2CH3

ALQUINOS
Se llaman alquinos a los hidrocarburos que tienen uno o ms triples enlaces. Se nombran igual que los alcanos pero terminan en -ino, y se indica la posicin del triple enlace con el localizador ms bajo posible. Se representan dibujando la cadena hidrocarbonada sealando el olos triples enlaces y se completa con los tomos de hidrgeno correspondientes a la tetra valencia propia del tomo de carbono. Si hay ramificaciones y/o ms de un triple enlace, la nomenclatura es anloga a la de los alquenos. La cadena se nombra de forma que los localizadores de las instauraciones sean lo ms bajos posible. Cuando hay dobles y triples enlaces en la cadena, la terminacin del compuesto debe corresponder a la del triple enlace, es decir, ino.

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Ejemplos: Nombre 2-pentino (penta-2-ino) 2,4-hexadiino (hexa-2,4-dino) 6-metil-1,4-heptadino (6-metilhepta-1,4-dino) Frmula CH3CH2CCCH3 CH3CCCCCH3 CHCCH2CCCH(CH3)CH3

DERIVADOS HALOGENADOS
Se trata de compuestos hidrocarbonados en los que se sustituye uno o varios tomos de hidrgeno por uno o varios tomos de halgenos X. Se nombran y representan igual que el hidrocarburo del que procede indicando previamente el lugar y nombre del halgeno como si fueran sustituyente alqulico. Ejemplo: Nombre 2,2-diclorohexano 1-Bromo-2-pentino (1-Bromopenta-2-ino) Frmula CH3C(Cl)2CH2CH2CH2CH3 CH3CH2CCC(Br)H2

HIDROCARBUROS AROMATICOS
Se trata, fundamentalmente, de derivados del benceno mono y poli sustituidos. Para bencenos mono sustituidos, el localizador n 1 se asigna al carbono con el sustituyente. Para bencenos poli sustituidos, se siguen las mismas normas que para los ciclo alcanos. Los sustituyentes en posiciones 1,2-, 1,3-, 1,4-, pueden nombrarse con los prefijos o- (orto), m- (meta) y p- (para). Cuando el anillo bencnico es un sustituyente se le denomina fenil.

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CLASIFICACIN:
HOMOCICLICOS
Cuando el anillo o ciclo est formado solamente por tomos de carbono.

HETEROCICLICOS
Si en el ciclo o anillo existen otros tomos diferentes al carbono como O, S, N, etc. Ejemplos: Nombre Metilbenceno (Tolueno) Frmula

1,2-Dimetilbenceno (o- Dimetilbenceno)

1,3-Etilmetilbenceno (m-Etilmetilbenceno)

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FUNCIONES OXIGENADAS
Las funciones oxigenadas son las que contienen, adems de tomos de carbono y de hidrgeno, tomos de oxgeno. Se clasifican en:

ALCOHOLES (R OH)
Un alcohol es un compuesto que contiene uno o ms grupos hidroxilos (-OH) enlazados a un radical carbonado R. Los alcoholes que contienen slo un grupo OH se nombran aadiendo la terminacin ol al nombre del hidrocarburo correspondiente del cual deriva. Para ello el primer paso es elegir como cadena principal la cadena ms larga que contiene al grupo OH, de forma que se le asigne el localizador ms bajo posible. Si hay ms de un grupo OH se utilizan los trminos diol, -triol, etc, segn el nmero de grupos hidroxilo presentes, eligindose como cadena principal, la cadena ms larga que contenga el mayor nmero de grupos OH, de forma que se le asignen los localizadores ms bajos. Cuando el grupo OH se encuentra unido a un anillo aromtico (benceno) el compuesto recibe el nombre de fenol. Cuando el grupo OH va como sustituyente se utiliza el prefijo hidroxi-.

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Ejemplos:
Nombre 2-Hexanol (Hexan-2-ol) 4-Metil-2-pentanol (4-Metilpentan-2-ol) 3-Etil-1,4-hexanodiol (3-Etilhexano-1,4-diol) 3-Penten-1-ol (Pent-3-en-1-ol) 2,4-Pentanodiol (Pentano-2,4-diol) Fenol (Hidroxibenceno) Frmula
CH3CHOHCH2CH2CH2CH3 CH3CHOHCH2CH(CH3)CH3 CH2OHCH2CH(CH2CH3)CHOHCH2CH3 CH2OHCH2CH CHCH3 CH3CHOHCH2CHOHCH3

m-Metilfenol (1,3-Metilfenol)

TERES (R O R)
Podemos considerar los teres como derivados de los alcoholes en los que el hidrgeno del grupo OH es reemplazado por un radical R. Para nombrar los teres se nombra la cadena ms sencilla unida al oxgeno (RO-) terminada en oxi (grupo alcoxi) seguido del nombre del hidrocarburo que corresponde al otro grupo sustituyente. Tambin se pueden nombrar indicando los nombres de los radicales R y R seguidos de la palabra ter. Ejemplos:
Nombre Metoxietano (Etil metil ter) Dietilter (Etoxietano) Etil fenil ter (Etoxibenceno) Frmula
CH3OCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3

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ALDEHDOS (R CHO)
En los aldehdos, el grupo carbonilo (C=O) se encuentra unido a un radical R y a un hidrgeno. El grupo CHO es un grupo terminal, es decir, siempre se encontrar en un extremo de la cadena y por lo tanto se le asigna el nmero localizador ms bajo. Para nombrar un aldehdo se elige como cadena principal la cadena ms larga que contenga al grupo CHO. Si se encuentra alguna instauracin (doble o triple enlace) se elegir como cadena principal la que contenga al grupo CHO y la citada instauracin. El nombre del compuesto se obtiene aadiendo al nombre del compuesto que constituye la estructura principal la terminacin al. Si existen dos grupos CHO se elegir como cadena principal la que contiene a dichos grupos y se nombran de igual manera que en el caso anterior finalizando con el sufijo dial y si adems hay presentes instauraciones se les debe asignar los localizadores ms bajos. Cuando el grupo CHO, siendo el grupo principal, se encuentra unido a un sistema cclico el nombre se formar indicando el sistema cclico seguido de la terminacin carbaldehdo. Cuando el grupo CHO no es grupo principal entonces se nombra con el prefijo formil. Ejemplos: Nombre 2-Metilpentanal 4-Hidroxipentanal 4-Hexenal (Hex-4-enal) Bencenocarbaldehido Frmula CH3CH2CH2CH(CH3)CHO CH3CHOHCH2CH2CHO CH3CH CHCH2CH2COH

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CETONAS (R CO R)
En las cetonas el grupo principal es tambin el grupo carbonilo (C=O), pero a diferencia de los aldehdos no es un grupo terminal por lo que para nombrar estos compuestos se elige la cadena ms larga que contenga a dicho grupo y se le asignar el localizador ms bajo posible. El nombre del compuesto se obtiene aadiendo la terminacin ona al nombre del compuesto que constituye la estructura principal. Cuando el grupo carbonilo se encuentra como grupo sustituyente en una cadena y no es el grupo principal, entonces se nombra con el prefijo oxo. Ejemplos: Nombre 2-Hexanona (Hexan-2ona) 2,4-Pentanodiona (Pentano-2,4-diona) Butanona 3-Heptin-2,6-diona (Hept-3-in-2,6-diona) 2-Oxopentanal Frmula CH3COCH2CH2CH2CH3 CH3COCH2COCH3 CH3COCH2CH3 CH3COCH2C CCOCH3 CH3CH2CH2COCHO

CIDOS CARBOXLICOS (R COOH)

Para nombrar los cidos carboxlicos se elige como cadena principal la cadena hidrocarbonada ms larga que contenga al grupo principal el cual recibir el localizador ms bajo(el grupo carboxilo se encuentra siempre en una posicin terminal). Se antepone la palabra cido seguido de los sustituyentes con sus localizadores por orden alfabtico, nombre de la cadena carbonada y terminacin en oico. Si hay alguna instauracin (doble o triple enlace) la cadena principal sera la que contiene el grupo COOH y la instauracin

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Ejemplos: Nombre cido propanoico cido-4-metilpentanoico cido-3-hidroxibutanoico cido-6-metil-3-heptenoico (cido-6-metilhept-3-enoico) cido 3-hexenodioico (cido hex-3-enodioico) cido-3-oxopentanodioico Frmula CH3CH2COOH CH3CH(CH3)CH2CH2COOH CH3CHOHCH2COOH CH3CH(CH3)CH2CH CHCH2COOH COOHCH2CH CHCH2COOH COOHCH2COCH2COOH

STERES (R COO R)
Los steres se pueden nombrar a partir del cido del cual derivan, eliminando la palabra cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del radical que sustituye al H del grupo OH del cido. Cuando este grupo no es el principal se utiliza el prefijo oxicarbonil-. Ejemplos: Nombre Etanoato de propilo (Acetato de propilo) Butanoato de etilo Propanoato de etenilo 5-Oxohexanoato de Metilo 2,3-Dicloropropanoato de fenilo Frmula CH3COOCH2CH2CH3 CH3CH2CH2COOCH2CH3 CH3CH2COOCH CH2 CH3COCH2CH2CH2COOCH3

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SALES (R COOM)
Las sales orgnicas se nombran como el cido del cual derivan, eliminando la palabra cido, cambiando la terminacin oico por oato y seguida del nombre del metal que sustituye al H del grupo OH del cido. Ejemplos: Nombre Etanoato de sodio (Acetato de sodio) Benzoato de potasio 2-Butenoato de calcio (But-2-enoato de calcio) (CH3CH CHCOO)2Ca Frmula CH3COONa

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FUNCIONES NITROGENADAS
Las funciones nitrogenadas son las que contienen, adems de tomos de carbono y de hidrgeno, tomos de nitrgeno, aunque tambin pueden contener tomos de oxgeno. Se clasifican en:

AMINAS (R NH2)
Las aminas pueden ser primarias, secundarias y terciarias segn presenten uno, dos o tres radicales R unidos al tomo de nitrgeno. Para nombrar las aminas primarias (R NH2) se puede proceder de dos formas. Una consiste en considerar el grupo R como un alcano al cual se le aade la terminacin amina. En este caso hay que buscar para el grupo NH2 el localizador ms bajo posible. La segunda forma consiste en considerar el grupo NH2 como la estructura fundamental y se nombra el grupo R como un radical al que se le aade el sufijo amina. Para nombrar las aminas secundarias (R1 NH R2) y terciarias (R1 NR2R3) se toma como estructura principal aquella que contenga un radical R con mayor prioridad de acuerdo con los criterios de seleccin de cadena principal ya vistos y para indicar que los otros radicales se unen al nitrgeno se utiliza la letra N seguido del nombre del radical correspondiente. Tambin se pueden nombrar las aminas secundarias y terciarias indicando los nombres de todos los radicales sustituyentes seguidos del sufijo amina. Cuando el grupo NH2 va como sustituyente se utiliza el prefijo amino-.

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Ejemplos: Nombre Frmula 2-Pentanamina (Pentan-2CH3CH(NH2)CH2CH2CH3 amina) 2,5-Heptanodiamina CH3CH2CH(NH2)CH2CH2CH(NH2)CH3 (Heptano-2,5-diamina) 5-Metil-2,4hexanodiamina CH3CH(NH2)CH2CH(NH2)CH(CH3)CH3 (5-Metilhexano-2,4diamina) Dietilamina (CH3CH2)2NH p-Aminofenol

AMIDAS (R- CO NH2)

Las amidas primarias se nombran a partir del cido correspondiente eliminando la palabra cido y cambiando la terminacin oico por amida. Se trata de un grupo terminal. Si el grupo -CONH2 se encuentra unido a un anillo, siendo grupo principal, entonces se nombra como carboxamida. Si las amidas son secundarias (R CO NH R) o terciarias (R CO NRR) los sustituyentes que reemplazan a los hidrgenos se localizan empleando las letras N. Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad se nombra con el prefijo carbamoil-.

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Ejemplos: Nombre Etanamida (Acetamida) N-Metilpentanamida N,N-Dietilpropanamida N,N-Diformilpropanamida 4-Metil-3ciclohexenocarboxamida (4-Metilciclohex -3enocarboxamida) cido 3-carbamoilpentanoico Frmula CH3CONH2 CH3CH2CH2CH2CONH(CH3) CH3CH2CON(CH2CH3)2 CH3CH2CON(CHO)2

CH3CH2CH(CONH2)CH2COOH

NITRILOS (R CN)
El grupo CN es terminal, por lo que debe ir en el extremo de la cadena. Para nombrar los nitrilos se aade el sufijo nitrilo al nombre del hidrocarburo correspondiente a la cadena carbonada. En el caso de que haya ms de un grupo CN o bien se encuentre unido a un anillo, se suele emplear el sufijo carbonitrilo. Cuando existen otros grupos funcionales de mayor prioridad el grupo CN se nombran con el prefijo ciano-. Ejemplos: Nombre Propanonitrilo (Cianuro de etilo) Butanodinitrilo 4-Hexenonitrilo (Hex-4-enonitrilo) 2,4,6Heptanotricarbonitrilo p-Cianobenzoato de etilo Frmula CH3CH2CN CNCH2CH2CN CNCH2CH2CH CHCH3 CH3CH(CN)CH2CH(CN)CH2CH(CN)CH3

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GRUPOS FUNCIONALES OXIGENADOS Y NITROGENADOS SUFIJO Grupo principal Orden Funcin Grupo Cadena principal Cadena lateral PREFIJO Grupo secundario 1 cido R-COOH cido R-oico -carboxlico Carboxi2 ster R-COOR R-oato de R-ilo Carboxilato de R Sales R-COOM R-oato de M Carboxilato de M -oxicarbonil3 Amida R-CONH2 R-amida Carboxamida Carbamoil4 Nitrilo R-CN R-nitrilo Carbonitrilo Ciano5 Aldehdo R-CHO R-al Carbaldehdo Formil6 Cetona R-CO-R R-ona Oxo7 Alcohol R-OH R-ol Hidroxi8 Amina R-NH2 R-amina Amino9 ter R-O-R RR-ter (R-oxi-R) R-oxi

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CONCLUCIONES
Los compuestos orgnicos se nombran y formulan con las siguientes reglas de la IUPAC: La cadena principal es la ms larga que contiene al grupo funcional ms importante. El sentido de la numeracin ser aqul que otorgue el localizador ms bajo a dicho grupo funcional. Las cadenas laterales se nombran antes que la cadena principal, precedidas de su correspondiente nmero de localizador y con la terminacin il o ilo para indicar que son radicales. Se indicar los sustituyentes por orden alfabtico, incluyendo la terminacin caracterstica del grupo funcional ms importante a continuacin del prefijo indicativo del nmero de carbonos que contiene la cadena principal. Cuando haya ms de un grupo funcional, el sufijo de la cadena principal es el correspondiente al del grupo funcional principal, que se elige atendiendo al siguiente orden de preferencia: cidos > esteres > amidas = sales> nitrilos > aldehdos > cetonas > alcoholes >aminas > teres > insaturaciones (= > ) e hidrocarburos saturados. Los hidrocarburos son compuestos formados exclusivamente por tomos de carbono e hidrgeno. Si son saturados (slo enlaces sencillos) se denominan alcanos y si son insaturados se denominan alquenos (enlaces dobles) o alquinos (enlaces triples). Pueden ser de cadena abierta o cerrada, alifticos o aromticos.

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ANEXOS

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BIBLIOGRAFIAS
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