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DETERMINACIN DE LA CONDUCTANCIA ESPECFICA 1.- INTRODUCCIN. La corriente elctrica representa transferencia de carga.

La puede conduci rse a travs de electrolitos lquidos puros o soluciones que contengan electrolitos a travs de metales. Este ltimo tipo de conduccin metlica. En ella, hay flujo de ele ctrones sin que haya flujo similar de tomos del metal y sin cambios evidentes en dicho metal. La conductividad inica o electroltica se refiere a la conduccin de corrient e elctrica por el movimiento de iones a travs de una solucin o un lquido puro. Los i ones con carga positiva migran hacia el electrodo negativo. Ambos tipos de cond uccin, inica y metlica, se efectan en las celdas electroqumicas. La conductividad de una solucin depende de la cantidad de carga que se mu eve en esta solucin. Los electrolitos son sustancias que en las disoluciones se disocian en iones. Estos, por el efecto del campo magntico aplicado, se mueven en determinada direccin y son los portadores de las cargas. La conductividad elctri ca de las disoluciones de electrolitos es considerablemente mayor que la del sol vente puro. As pues, los electrolitos son conductores inicos, a diferencia de los electrnicos, es decir de los metales. Los electrolitos pueden ser divididos en fuertes y dbiles. Los primeros s on aquellos en que en los enlaces entre partculas, de modo predominante, son elec trostticos (cristales de las sales), en tanto que los segundos son sustancias con enlaces preferentemente covalente (cidos, bases orgnicas y algunos minerales). El grado de disolucin del electrolito en la disolucin es funcin de su natur aleza, concentracin y tipo de solvente. Las sustancias que se disocian en los sol ventes con gran constante dielctrica se disocian por completo o casi por completo ; mientras que en los solventes con pequea constante dielctrica casi no se disocia n. Independientemente del grado de disociacin del electrolito se observa la neutr alidad elctrica de la solucin, es decir, en ella el nmero de cargas positivas y neg ativas es igual. 2.- OBJETIVOS. 1.- Determinar experimentalmente la constante de la celda y la conductan cia especfica del agua con la ayuda de un conductmetro. 2.- Determinar la conductancia especfica del Cloruro de Sodio a diferente s concentraciones para observar la influencia que tiene la concentracin en la con ductancia de una solucin electrnica. 3.- Desarrollar habilidades y destrezas en el cuido, uso y manejo de mat eriales y reactivos de laboratorio.

3.- DESARROLLO Conductividad Elctrica. Generalidades. Esta propiedad depende de la fuerza inica del agua. Est relacionado con la natural eza de las diversas sustancias disueltas, sus concentraciones actuales y relativ as, y la temperatura a la cual se hace la medicin.

Las soluciones de la mayora de las sales, cidos y bases inorgnicas son buenas condu ctoras. Contrariamente, la disociacin de la mayora de los compuestos orgnicos, es muy pequea en comparacin con la de los compuestos inorgnicos, o no se disocian y po r lo tanto conducen, muy pobremente, la corriente elctrica, si la conducen. La determinacin de la conductividad elctrica proporciona un medio rpido y convenien te de estimar la concentracin de electrolitos. En aguas que contienen principalme nte sales minerales (aguas usadas o para ser usadas, en abastecimiento pblico y m uchas otras aguas subterrneas o de superficie) esta concentracin no ser muy diferen te de aquellas de la materia slida disuelta. El factor que relaciona la conductividad elctrica con la concentracin de las sales inorgnicas disueltas, depende de las sales en referencia pero, si las proporcion es de las diferentes sales no alteran materialmente, el factor para esta esa agu a en particular permanece casi constante. En aguas que contienen proporciones va riables de diferentes sales, el factor tambin vara y el valor de la prueba, como u na estimacin de los slidos disueltos, disminuye. Solamente la experiencia con el a gua de una fuente en particular establecer el significado a darse a las medicione s de conductividad. Algunas aplicaciones prcticas posteriores son: verificacin de la pureza del agua d estilada o deionizada, informacin rpida sobre las variaciones en la concentracin de l mineral disuelto en aguas crudas o residuales, determinacin de la cantidad de r eactivo inico necesario para ciertas reacciones de precipitacin y neutralizacin, pu nto final marcado por un cambio en la pendiente de la curva de conductividad; y estimacin aproximada de la alcuota que puede ser usada para las determinaciones qum icas comunes. La unidad estndar de conductividad elctrica es el Siemen por metro (S/m = ohm/m). En trabajos limnolgicos, y para evitar la expresin de resultados en pequeas fraccio nes decimales, se usa generalmente una unidad ms pequea el milisiemen por metro (m S/m). El agua recientemente destilada, tiene una conductividad entre 0.2 y 0.1 mS/m y an menos, pero sta se incrementa debido a la absorcin de dixido de carbono atmosfrico a un valor dos veces ms alto. La conductividad elctrica de la mayora de aguas dulces y tratadas est en el rango d e 5-50 mS/m, los valores para aguas altamente mineralizadas suben a 100 y an ms, y para algunas aguas residuales industriales pueden exceder de 1000 mS/m. La determinacin de la conductividad se realiza midiendo la resistencia elctrica en un rea de la solucin definida por el diseo de la sonda ("probe"). Se aplica un vol taje entre los dos electrodos que integran la sonda y que estn inmersos en la sol ucin. La cada en voltaje causada por la resistencia de la solucin es utilizada para calcular la conductividad por centmetro. El flujo de electrones entre los electr odos en una solucin de electrolitos vara con la temperatura de la solucin. A mayor temperatura mayor es el flujo entre los electrodos y viceversa. Se ha sugerido e l uso de un factor de compensacin de 0.2 (2%) por cada aumento en temperatura de un 1C.

Interferencias. La temperatura afecta la conductividad, y vara alrededor de 2% por cada C. La temp eratura de 20 C se toma como estndar. Es conveniente observar la conductividad a 2 0 C o tan cerca de esta temperatura como sea posible, aunque pueden hacerse compe nsaciones para variacin de ella, y en algunos instrumentos esto puede hacerse aut omticamente. El dixido de carbono disuelto aumenta la conductividad sin incrementar el conteni do de sales. Sin embargo, el efecto no es grande y no podr removerse de aguas dur as sin el riesgo de precipitar carbonato de calcio. Por lo tanto es comn ignorarl o en anlisis corriente. No obstante, y no solamente para este propsito, las muestr as deben ser almacenadas bajo condiciones que no favorezcan la prdida de dixido de carbono, y el anlisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientes a su rec oleccin. No se permite la preservacin qumica de las muestras.

No es conveniente usar agua que contenga mucha materia en suspensin, antes de la medicin debe ser asentada o filtrada. Aparatos. Un conductmetro. Hay disponibles muchos instrumentos de diferentes rangos, la may ora de ellos son operados por lnea directa, esencialmente consisten de dos partes: Una celda de conductividad que contiene un par de electrodos rgidamente montados , cada celda tiene su propia constante que depende de su forma, la posicin y el t amao de los electrodos. Esta constante puede ser determinada usando una solucin es tndar de la conductividad del agua (por ejemplo KCL 0.01) o por comparacin con una celda cuya constante se conoce exactamente. Los fabricantes de instrumentos usu almente dan las instrucciones adecuadas. Un instrumento para medir la conductividad elctrica (que indica o registra). La m ayora de los instrumentos consisten de un generador de corriente alterna de bajo voltaje que alimenta un puente Wheatstone del cual la celda forma un brazo. Las celdas de conductividad deben guardarse en agua destilada cuando no estn en uso.

4.- MATERIALES Y REACTIVOS. 2 Probetas de 50ml. 1 Pizeta 1 Conductmetro Agua 30ml 30ml de NaCl 30ml 30ml destilada de NaCl 0.1M 0.05M de NaCl 0.01M de KCl 0.05M

5.- PROCEDIMIENTO Todos los clculos de la conductividad se realizaron a una temperatura de 20.4 C. para no utilizar factor de correccin de los resultados obtenidos en cada p rueba. A. CALCULO DE LA CONSTANTE DE LA CELDA.

1.- Coloque 30ml de solucin calibradora (KCL 0.05M) en una probeta y mida la cond uctancia GKCL en un conductmetro. 2.- Enjuague el electrodo con agua destilada 2 o 3 veces despus de haber hecho la medicin y squelo. Lave la probeta en la que se estn haciendo las mediciones y enju ague con un poco de la solucin que desea medir la conductancia 1 o 2 veces antes de medir la conductancia. Observacin: La medida obtenida de la solucin calibradora KCL fue de 6.8 ms/cm. B. CONDUCTANCIA ESPECIFICA DEL AGUA

1.- Vierta 30ml de agua destilada e introduzca el electrodo para medir Gagua. An ote el dato. Observacin: Tomamos como patrn el agua destilada obteniendo una lectura de 0.0921 mS/cm 2.- Secamos el electrodo.

C.

CONDUCTANCIA ESPECIFICA DE UN ELECTROLITO A DIFERENTES

CONCENTRACIONES

1.- Tome 30ml de solucin de NaCl a las siguientes concentraciones y mida la condu ctancia Gmuestra: 0.1M 0.05M 0.01M Observacin: La medida del Cloruro de Sodio a una concentracin 0.1M fue 10.87 mS/cm. 0.05M fue 5.28 mS/cm. 0.01M fue 1.433 mS/cm. 6.- CUESTIONARIO 1) Calcule la constante de la celda (Procedimiento A) mediante:

Cc=K/GKCL

2) Calcule la conductancia especfica del agua. Utilizando el valor de la con stante de la celda que obtuvo en el punto 1 y la G del agua medida en el conductm etro. (procedimiento B). KH2O = Cc x Gagua KH2O = 1 x 0.0921mS/cm = 0.0921mS/cm 3) Calcule la conductancia especfica de cada una de las soluciones de NaCl 0.1M, 0.05M y 0.01M. de igual forma que hizo en el punto 3 para el agua (procedi miento C). Kmuestra=Cc * Gmuestra KNaCl (0.1M) = 1cm x 10.87 mS/cm = 10.87 mS/cm KNaCl (0.05M) = 1cm x 5.28 mS/cm = 5.28 mS/cm KNaCl (0.01M) = 1cm x 1.433 mS/cm = 1.433 mS/cm Luego la conductancia especfica del electrolito (NaCl) se encuentra restando la d el agua de la solucin. KNaCl = Ksolucin Kagua KNaCl (0.1M) = 10.87 mS/cm - 0.0921mS/cm KNaCl (0.05M) = 5.28 mS/cm - 0.0921mS/cm KNaCl (0.01M) = 1.433 mS/cm - 0.0921mS/cm KNaCl (0.1M) = 10.7779 mS/cm KNaCl (0.05M) = 5.1879 mS/cm KNaCl (0.01M) = 1.3409 mS/cm 4) Qu influencia tiene la concentracin en la conductividad molar?

Lo observado en las muestras y tras el anlisis de los datos obtenidos mediante el uso del conductmetro, nos permite concluir que ha medida que la concentracin dism inuye, las conductancias equivalentes disminuyen debido a que los iones cargados no pueden ejercer influencia unos sobre otros al moverse haca los electrodos, es to especialmente en soluciones de electrolitos dbiles.

Midiendo la conductividad especfica de semejante solucin y calculando la conducti vidad equivalente segn ella, se halla la concentracin del electrolito, es decir, s u solubilidad. Un mtodo prctico sumamente importante es el de la titulacin conductmetra, o sea la d eterminacin de un electrolito en solucin por la medicin de su conductividad durante la titulacin.

5)

Realice un grfico de conductancia especfica vs concentracin para el NaCl.

KNaCl vs CNaCl

6)

Haga un grfico de conductancias molar vs concentracin para el NaCl.

mNaCl = K/CNaCl

7.- BIBLIOGRAFA -MISCHENKO,KP. Prcticas de Qumica Fsica. Editorial Mir Mosc.1985. -ATKINS,P.W. Fisicoqumica Tercera Ed.Editorial Addison-Wesley.1991.