ELIMINACIN DE HIDROCARBUROS DE LA FASE MEDIA Y LIGERA DE AGUAS SUBTERRNEAS

ESTADO DEL ARTE

Las aguas subterrneas cumplen un rol importante, y en numerosos casos vital, para el suministro de agua potable de muchas reas urbanas y rurales de la Regin de Amrica Latina y el Caribe. Sin embargo, profesionales poco informados tienden a ver el flujo de aguas subterrneas como algo que se asemeja a lo mstico o metafsico. Por lo tanto existe dificultad acerca de la percepcin de la contaminacin de aguas subterrneas y una ignorancia o complacencia sobre los riesgos de contaminacin, incluso entre administradores de recursos de agua y suelos. Por lo tanto no se ha prestado mucha atencin a la prevencin de la contaminacin de estas mismas fuentes de agua subterrneas, y an menos a la proteccin de los acuferos en su conjunto. El flujo de aguas subterrneas y el transporte de contaminantes no pueden ni observarse ni medirse fcilmente. Ambos procesos generalmente son lentos. La contaminacin del agua subterrnea tiende a ser incidiosa y es invariablemente muy persistente. La recuperacin de acuferos una vez que han sido contaminados es excesivamente cara y tcnicamente problemtica. [1] En los ltimos aos, la investigacin hidrogeolgica se ha centrado en los la calidad del agua

problemas de la calidad del agua subterrnea. En la mayora de los casos, no se trata ya de encontrar agua, sino de estudiar como

subterrnea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolucin del problema, intentar paliarlo, o, en un caso ms afortunado, simplemente adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse. La mala calidad del agua subterrnea puede ser debida a causas naturales o a la actividad humana. En general, al hablar de contaminacin nos referimos a esta ltima, por ejemplo, un vertido industrial. En muchas ocasiones, la distincin no es fcil, pues una actividad humana no contaminante (en general, los bombeos) altera un equilibrio previo, provocando el deterioro de la calidad del agua subterrnea.

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Hay grandes diferencias entre la contaminacin de las aguas superficiales y de las aguas subterrneas que hacen que la des estas ltimas sea ms grave: 1) En la deteccin: en superficie, la contaminacin es perceptible de inmediato, con lo que las posibles medidas de correccin pueden ponerse en marcha inmediatamente. En las aguas subterrneas, cuando se detecta el problema, puede haber transcurrido meses o aos. 2) En la solucin: las aguas de un ro se renuevan con la rapidez de su flujo, de modo que, anulado el origen de la polucin, en un plazo breve el cauce vuelve a la normalidad. En los acuferos, como su flujo es tan lento y los volmenes tan grandes, se necesita mucho tiempo para que se renueve varias veces toda el agua contenida en l, incluso entonces el problema persiste por las sustancias que quedaron adsorbidas en el acufero. [2] Contaminantes orgnicos Los compuestos orgnicos son compuestos formados por enlaces largos, generalmente de carbono. Muchos compuestos orgnicos son tejidos bsicos de los organismos vivos. Las molculas formadas por carbono y por carbono e hidrgeno son apolares y no son solubles en agua o son poco solubles en agua, tienen de poca a ninguna carga elctrica. El comportamiento de los compuestos orgnicos depende de su estructura molecular, tamao y forma y de la presencia de grupos funcionales que son determinantes importantes de la toxicidad. Es importante conocer la estructura de los compuestos orgnicos, con el objeto de predecir su destino en los organismos vivos y en el medio ambiente. Todos los compuestos orgnicos que son peligrosos para la salud son producidos por el hombre y slo han existido durante el ltimo siglo. Existen muchos tipos diferentes de contaminantes orgnicos, algunos ejemplos son:

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Hidrocarburos. Estos son enlaces carbono-hidrgeno, pueden dividirse en dos grupos, estando el primero formado por alcanos de enlace simple, alquenos de enlace doble y alquinos de triple enlace (gases o lquidos) y el segundo por los hidrocarburos aromticos, que contienen estructuras de anillo (lquidos o slidos). Los hidrocarburos aromticos tales como los PAH's son mucho ms reactivos que cualquiera de los del primer grupo de hidrocarburos. Los PCB's son fluidos estables y no reactivos que son utilizados como fluidos hidrulicos, fluidos refrigerantes o de aislamiento en transformadores y plastificadores en pinturas. Existen muchos PCB's diferentes. Ninguno de ellos es soluble en agua. En muchos pases los PCB's estn restringidos. Los insecticidas tales como el DDT son muy peligrosos porque se acumulan en los tejidos grasos de los animales inferiores y se introducen en la cadena alimentaria. Han sido restringidos desde hace dcadas. Detergentes. Estos pueden ser tanto polares como no polares. Fertilizantes inorgnicos Algunos contaminantes inorgnicos no son particularmente txicos, pero an as son un peligro para el medio ambiente porque son usados extensivamente. Estos incluyen fertilizantes, tales como nitratos y fosfatos. Los nitratos y fosfatos provocan auges algales globales en las aguas superficiales, lo que hace que el nivel de oxgeno en el agua disminuya. Esto provoca una tensin oxignica debido a la toma de oxgeno por parte de los microorganismos descomponedores de algas. A esto se le llama eutrofizacin. [3] Contaminacin por la industria petrolera La contaminacin por petrleo se produce por su liberacin accidental o intencionada en el ambiente, provocando efectos adversos sobre el hombre o sobre el medio, directa o indirectamente.

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La contaminacin involucra todas las operaciones relacionadas con la explotacin y transporte de hidrocarburos, que conducen inevitablemente al deterioro gradual del ambiente. Afecta en forma directa al suelo, agua, aire, y a la fauna y la flora. Efectos sobre el suelo: las zonas ocupadas por pozos, bateras, playas de maniobra, piletas de purga, ductos y red caminera comprometen una gran superficie del terreno que resulta degradada. Esto se debe al desmalezado y alisado del terreno y al desplazamiento y operacin de equipos pesados. Por otro lado los derrames de petrleo y los desechos producen una alteracin del sustrato original en que se implantan las especies vegetales dejando suelos inutilizables durante aos. Efectos sobre el agua: en las aguas superficiales el vertido de petrleo u otros desechos produce disminucin del contenido de oxgeno, aporte de slidos y de sustancias orgnicas e inorgnicas. En el caso de las aguas subterrneas, el mayor deterioro se manifiesta en un aumento de la salinidad, por contaminacin de las napas con el agua de produccin de petrleo de alto contenido salino. [4] Contaminacin de aguas subterrneas por hidrocarburos lquidos livianos en fase no acuosa Los derrames y fugas de hidrocarburos constituyen los mayores contaminantes de las aguas subterrneas. En particular, los hidrocarburos lquidos en fase no acuosa (NAPL) presentan una baja solubilidad en agua, se infiltran en el subsuelo y pueden alcanzar el agua subterrnea (Zhou y Blunt, 1997). Gran parte de la contaminacin ocurre por fugas, derrames y disposicin de NAPL en las aguas subterrneas (Rodrguez, 2003). Estos compuestos orgnicos representan el mayor riesgo por sus efectos en el ambiente y en la salud humana (EPA, 2007). En Chile la contaminacin por NAPL, en su conjunto, ha sido objeto de escasa investigacin.

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Los NAPLs pueden clasificarse en aquellos cuya densidad es mayor a la del agua (DNAPLs) y aquellos ms ligeros que el agua (LNAPLs). En la figura 1 se puede apreciar cmo se ubican de acuerdo a su densidad. Entre los LNAPLs estn los hidrocarburos derivados del petrleo como la gasolina, el diesel, compuestos como benceno, tolueno, etilbenceno y xileno.

LNAPL

AGUA

DNAPL

Figura 1. Hidrocarburos que existen como una fase inmiscible y separada cuando entran en contacto con el agua o el aire.

Los LNAPL flotan sobre el nivel fretico del acufero formando capas de espesores que van de los milmetros a los metros (a dicha fraccin se le denomina fase libre). Las fases voltiles ocupan parte de la zona vadosa y pueden incorporarse al flujo subterrneo. La fase libre circula en la parte superior del acufero a una velocidad por lo general menor a la del flujo del agua subterrnea. Las fases solubles de los LNAPLs formarn una pluma en la parte superior de la zona saturada, circulando a una velocidad mayor que la fase libre. El problema se agrava debido a que las aguas subterrneas son una de las principales fuentes de suministro para uso domstico y para el riego en muchas partes del mundo. De toda el agua dulce disponible, la proporcin de agua subterrnea alcanza al 0,6% del total de agua del planeta (Bolluta, 2003). Constituye a nivel mundial una gran proporcin del agua utilizada y representa

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aproximadamente el 20% en Mxico, el 50% en Estados Unidos, cerca del 30% en Canad y aproximadamente el 70% en Europa (Mazari, 2007). En Espaa alrededor de la tercera parte del agua que se usa en las ciudades y la industria y la cuarta parte de la que se usa en agricultura son aguas subterrneas (Martnez, 1998). Existen zonas en el mundo donde la nica fuente la constituyen los acuferos locales (Rodrguez, 2003). En muchos lugares, como en el norte de Chile, en que las precipitaciones son escasas e irregulares, son un recurso vital y una gran fuente de riqueza. La creciente demanda por abastecimiento de agua potable de aguas subterrneas pone de relieve la importancia que adquiere conocer si la calidad del agua subterrnea est siendo alterada, pues esto puede repercutir a mediano y largo plazo en la salud de la poblacin abastecida. Segn la Comisin Nacional de Energa, en el 2002 existan en Chile mil cuatrocientos cuarenta y dos estaciones de servicio, cifra que aument a mil seiscientas el 2007. De estas, aproximadamente un tercio se concentra en la Regin Metropolitana, la cual experiment en el periodo 2006 y 2007 una tasa de crecimiento del 3% anual y una renovacin del 5% (cambio de estanques e islas de abastecimiento). Por otra parte, se estima que los estanques de una gasolinera pueden tener filtraciones que son muy difciles de detectar, por las que escapan pequeas cantidades de lquido que se acumula durante aos, hasta que su presencia es detectada en cauces naturales. En Estados Unidos y Europa las estadsticas indican que el 85% de las estaciones de servicio presentan filtraciones en sus estanques de almacenamiento subterrneos (API, 2004), mientras que en Brasil esta cifra alcanza el 80% (Moschini et al., 2005), por lo que no sera aventurado pensar que en Chile esta situacin ocurre similarmente. Las causas principales de estas filtraciones se relacionan con deficiencias estructurales, producto de instalaciones inadecuadas de los estanques y corrosin tanto de las paredes como de las tuberas. Un catastro realizado el 2000 en la
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ciudad de Santiago de Chile revel que para un parque de 467 estaciones de servicio, exista un alto potencial de contaminacin de las napas subterrneas debido a posibles fugas de gasolina almacenada en estanques enterrados (Sancha y Espinoza, 2002). Composicin de los hidrocarburos Qumicamente, los hidrocarburos son molculas orgnicas compuestas por elementos de hidrgeno y carbono, que pueden clasificarse en 5 tipos: cicloalcanos (ciclanos), alquenos, alquinos, aromticos y alcanos de cadena lineal o abierta. Como cualquier lquido, los LNAPLs tienen propiedades que afectan el comportamiento de estos contaminantes en las zonas vadosa y saturada dentro del subsuelo. Estos productos son tpicamente mezclas de multicomponentes orgnicos, compuestos de qumicos con diferentes grados de solubilidad. Gasolina La gasolina consiste de una mezcla de hidrocarburos de bajo peso molecular (entre C4 a C10) y aditivos qumicos (API, 2004). Los hidrocarburos de la gasolina representan el 70% o ms, entre los que estn los n-alcanos (butano, pentano, etc.) y los isoalcanos (isoctano, isoparafinas), que son los dominantes; le siguen los cicloalcanos (ciclobutano, ciclopentano, ciclohexano, cicloheptano, ciclooctano, ciclononano y ciclodecano) y los compuestos aromticos. Entre los compuestos aromticos estn el benceno, tolueno, etilbenceno, y xilenos (conocidos como BTEX). Los BTEX abarcan el 20% en peso de la gasolina, con una mayor proporcin de tolueno. Los hidrocarburos aromticos policclicos (PAHs) no estn presentes o lo estn en muy pequeas cantidades en la gasolina, debido a su alto peso molecular y elevado punto de ebullicin; la excepcin la constituye el naftaleno, que puede estar presente en un 0,5% en peso. Entre los aditivos estn los teres oxigenados: ter metil-terbutlico (MTBE), ter etil-terbutlico (ETBE), ter metilteramlico (TAME), ter di-isopropil (DIPE), y alcoholes (ej. etanol, alcohol terbutlico butanol, metanol).
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Diesel Son destilados que se componen de compuestos de hidrocarburos entre C 10 a C20 y tienen una mayor concentracin de cicloalcanos y PAHs. En el Reino Unido, la legislacin establece una concentracin de PAHs bajo el 3% (Garca y Martnez, 2005). Las concentraciones de BTEX son bajas (entre 1 a 3%). Es por ello que son productos ms densos, de menor volatilidad y menos solubles, y por ende menos mviles que la gasolina Las viscosidades de estos hidrocarburos son entre 4 a 5 veces mayores que la gasolina (API, 2004). Transporte y movilidad de los LNAPLs en el subsuelo El proceso de transporte y movilidad de los NAPLs est gobernado por una variedad de parmetros. Entre ellos se pueden considerar las propiedades del propio LNAPL (densidad, viscosidad, solubilidad, presin de vapor, volatilidad y tensin interfacial), las caractersticas del suelo en el que se propagan (fuerza o presin capilar, distribucin del tamao de poros y contenido inicial en humedad, estructura geolgica de los estratos, y velocidad del agua subterrnea), y las funciones dependientes de la saturacin (saturacin residual y permeabilidad relativa). Tambin se agregan aquellas vas preferentes de migracin, como fracturas o canales de disolucin, de gran importancia en el movimiento de LNAPLs en el subsuelo.

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Figura 2. Dispersin de contaminantes a partir de una fuga de hidrocarburos (adaptado de API, 2004).

En la figura 2 se esquematiza un derrame de hidrocarburo desde un estanque de almacenamiento subterrneo (UST). Cuando ocurre un derrame de LNAPL (ej. gasolina diesel), ste comienza a lixiviar hacia el acufero bajo la accin de la gravedad; a medida que el LNAPL avanza, va quedando retenido dentro de los poros y fracturas del suelo debido a las fuerzas capilares, lo que significa que una fraccin del LNAPL quedar atrapado como LNAPL residual, mientras el LNAPL no atrapado y mvil puede continuar migrando. Mientras ello ocurre, se genera una pluma gaseosa conteniendo los compuestos voltiles del LNAPL residual y del LNAPL mvil que contina avanzando en profundidad. Si el derrame de LNAPL es de un volumen grande y constante, ste atravesar la zona vadosa hasta llegar a napa de agua donde el avance vertical del LNAPL es finalmente detenido. Aqu la masa de LNAPL presiona contra el obstculo que le ofrece la napa de agua, y el LNAPL se desparrama lateralmente movindose siempre en la direccin del flujo de agua subterrnea. Junto con ello, comienza a formarse una pluma de compuestos disueltos, a partir de un mecanismo de disolucin, en que los contaminantes del LNAPL emigran de la fase inmiscible a la fase acuosa. La extensin de las plumas de vapores volatilizados y compuestos
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disueltos est limitada por la presin de vapor y solubilidad, respectivamente (Kim y Corapcioglu, 2003). Migracin de la pluma disuelta a travs de estratos poco permeables La migracin de LNAPLs es un fenmeno complejo que est influenciada por la heterogeneidad del suelo. Por ejemplo, puede migrar lateralmente a travs de vas ms permeables y movilizarse a lo largo de capas poco permeables sobre el nivel fretico (Figura 3). En trminos generales, incrementos en las tasas de descarga de LNAPLs al suelo, aumentan la carga (presin) y la profundidad de penetracin del contaminante en el suelo.

Figura 3. Migracin del LNAPL en presencia de capas poco permeables.

Migracin de la pluma disuelta en medios fracturados El camino que siguen los LNAPLs que son derramados e introducidos en un medio no saturado y fracturado depende de las caractersticas del suelo o roca, tales como la densidad, orientacin, y distribucin de las aberturas (figura 4). En la mayora de los sistemas fracturados el grado de inter conectividad de la fracturas es en extremo heterogneo (Sale, 2001). Muchos suelos arcillosos de baja permeabilidad en la zona vadosa, frecuentemente se comportan como si se

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tratase de medios fracturados, pues contienen caminos (vas) preferentes para la migracin vertical y horizontal del LNAPL (Robbins et al., 1997).

Fig. 4 Movimiento del LNAPL a travs de un suelo fracturado.

Por otra parte, el impacto de la contaminacin producida por los LNAPLs est directamente relacionado con la composicin del compuesto. As, los compuestos BTEX (benceno, tolueno, etilbenceno y xilenos), los cuales tienen concentraciones de vapor en fase pura mayores a 107 g/m3, en moles conforman aproximadamente el 40%, mientras que en el diesel estos mismos compuestos no superan el 3% (API, 2004). Quiere decir entonces que el potencial riesgo por volatilidad es significativamente mayor para la gasolina comparado con el diesel. Problemas ambientales de los LNAPLs Estudios han comprobado que el benceno es un agente cancergeno en humanos (Mazari, 2007). Por su parte, el petrleo en el suelo causa problemas ecotoxicolgicos, debido al potencial txico, carcinognico y mutagnico de los hidrocarburos que lo componen (Rivera- Cruz et al., 2004). La contaminacin por LNAPLs es uno de los problemas medioambientales ms importantes que aquejan a la industria de los hidrocarburos. Los LNAPLs afectan la calidad de las aguas subterrneas en muchos lugares del mundo, donde el ms comn de los problemas es la liberacin de productos derivados del petrleo hacia las napas de agua (Newell et al., 1995).
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Estos compuestos son los contaminantes ms comunes en la industria del petrleo, abarcando las refineras, distribucin, almacenamiento y estaciones de servicio. El ms usado de los teres es el MTBE, que reemplaz al plomo en la gasolina a comienzos de los 90 (Arambarri et al., 2004). Hasta hace poco, el MTBE lleg a representar el 85% de todos los teres oxigenados en EE.UU. (unos 15 billones de litros al ao), mientras que el etanol cerca del 7% (Shih et al., 2004). Los teres se pueden introducir accidentalmente a los ambientes sub-superficiales durante la refinacin, la distribucin, y el almacenaje de combustibles. Se ha encontrado trazas de MTBE en sedimentos adyacentes a carreteras y centro urbanos de alta densidad vehicular y en las cercanas de estaciones de distribucin de combustibles (Sancha y Espinoza, 2002). Los derrames y las fugas de gasolina desde estanques subterrneos plantean un mayor riesgo a los recursos de agua subterrnea respecto de los BTEX, debido a la mayor solubilidad de los teres y su baja adsorcin a las partculas del suelo, permitiendo que viajen ms lejos y ms rpidamente en el agua subterrnea (Shih et al., 2004). Comparativamente, las plumas disueltas que forman los BTEX son pequeas y estables, mientras que el MTBE forma plumas ms grandes (Falta et al., 2005). En los aos 90 en EE.UU. se lleg a aadir MTBE a la gasolina en concentraciones hasta 17% v/v y en Canad hasta un 15% (Sancha y Espinoza, 2002). El problema del MTBE es que resiste la biodegradacin, se le ha encontrado en el agua potable, y es un cancergeno, razn por la cual EPA a partir de enero del 2000, urgi el monitoreo y reporte de MTBE y teres relacionados, presentes en el agua subterrnea por filtraciones de estanques de almacenamiento subterrneo, en todo el territorio (Halden et al., 2001). Por su parte, California y otros estados han comenzado a plantear su gradual eliminacin de la gasolina, lo mismo que los pases miembros de la Unin Europea (Shih et al., 2004). [5]

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OBJETIVO GENERAL
Eliminar las fases media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterrneas.

OBJETIVOS ESPECFICOS
1. Investigar cuales son las principales fuentes de contaminacin de aguas subterrneas. 2. Investigar y proponer mtodos de limpieza de aguas subterrneas. 3. Definir cul de todos los mtodos es el ms efectivo y viable econmicamente en nuestro pas.

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JUSTIFICACIN DEL ANTEPROYECTO

En la actualidad existe un gran problema para toda la poblacin y este problema es algo que todos hemos contribuido a empeorarlo y es la contaminacin. Desgraciadamente somos una sociedad que nos cuesta mucho trabajo mantener esa cultura de cuidar al Medio Ambiente, pero es hora de que pensemos seriamente en nuestro futuro y tomemos medidas correctas y efectivas para combatir la contaminacin. Gran parte de la contaminacin del planeta se debe a desechos de procesos industriales, residuos de la combustin de los automviles, actividades cotidianas del ser humano, entre otras, pero una muy importante en particular y en la cual centro mi tema es la industria del petrleo, sus procesos empleados para su extraccin y todos los residuos que esta arroja al medio ambiente, tanto a la superficie terrestre como al agua y al aire. Y como todos sabemos el petrleo es vital para la vida ya que es la base para la elaboracin de miles de materias primas que utilizamos en nuestra vida diaria, acostumbrarnos a vivir sin petrleo es prcticamente imposible en nuestra poca, sin contar que es el motor de la economa. Es por eso que he elegido este tema de tesis acerca de la eliminacin de las fases media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterrneas, ya que si no podemos dejar de utilizar el petrleo, al menos nos debemos preocupar y ocupar en el cuidado del Medio Ambiente para lograr una buena calidad de vida. En los ltimos aos, la investigacin hidrogeolgica se ha centrado en los la calidad del agua

problemas de la calidad del agua subterrnea. En la mayora de los casos, no se trata ya de encontrar agua, sino de estudiar como

subterrnea se ha visto afectada por actividades humanas, predecir la evolucin del problema, intentar paliarlo, o, en un caso ms afortunado, simplemente adoptar las medidas oportunas para que estos problemas no lleguen a producirse. Este tema no es muy comn cuando se habla de contaminacin de agua, casi siempre se piensa en aguas residuales, por ejemplo; municipales. En realidad las
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aguas subterrneas aunque no lo parezca son altamente contaminadas por actividades del ser humano y el mayor problema es que son las ms difciles de limpiar debido a las condiciones en las que se encuentra. Los mtodos de tratamiento no son tan comunes como cuando nos referimos a aguas negras, por decir algo, adems; son muy costosos y llevan ms tiempo para lograr sanar estas aguas. La finalidad de este proyecto es encontrar diferentes mtodos de eliminacin de hidrocarburos presentes en aguas subterrneas, as como analizar las propiedades de cada uno.

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METODOLOGA DE TRABAJO
1. Bsqueda bibliogrfica para conocer las diferentes fuentes de

contaminacin de aguas subterrneas.

2. Estudio sobre la contaminacin de aguas subterrneas por hidrocarburos, especialmente de la fase ligera y media.

3. Recopilacin de bibliografa para establecer el proceso de eliminacin de la fase ligera y media de aguas someras contaminadas.

4. Estudio de los posibles procesos de eliminacin de la fase media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterrneas. 5. Bsqueda detallada de cada uno de los procesos de eliminacin de hidrocarburos de la fase ligera y media de aguas subterrneas, as como sus ventajas y desventajas.

6. Anlisis de los diferentes procesos para determinar cul es el ms viable para la eliminacin de hidrocarburos de aguas subterrneas.

7. Realizar conclusiones sobre la investigacin.

8. Redaccin de un informe tcnico sobre el ante proyecto.

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ALCANCES
Determinar la mejor alternativa para la eliminacin de hidrocarburos de aguas subterrneas, as como su factibilidad en nuestro pas. Comenzando con el estudio de las diferentes fuentes de contaminacin de aguas subterrneas y de los mtodos de limpieza de las mismas.

VINCULACIN
Este proyecto si est vinculado con la empresa Petrleos Mexicanos.

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Eliminacin de hidrocarburos de las fases ligera y media de aguas subterrneas

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mes febrero semana 1 2 3 Bsqueda bibliogrfica para conocer las diferentes fuentes de contaminacin de aguas subterrneas. 4 1 4 1 4 1 4 1 4 1 Estudio sobre la contaminacin de aguas subterrneas por hidrocarburos, especialmente de la fase ligera y media. Recopilacin de bibliografa para establecer el proceso de eliminacin de la fase ligera y media de aguas someras contaminadas. Estudio de los posibles procesos de eliminacin de la fase media y ligera de hidrocarburos presentes en aguas subterrneas Bsqueda detallada de cada uno de los procesos de eliminacin de hidrocarburos de la fase ligera y media de aguas subterrneas, as como sus ventajas y desventajas. Anlisis de los diferentes procesos para determinar cul es el ms efectivo y viable para la eliminacin de hidrocarburos de aguas subterrneas.

marzo 2 3

abril 2 3

mayo 2 3

junio 2 3

julio 2 3

agosto 2 3

septiembre 2 3 4

octubre 2 3

noviembre 2 3 4

Erika Clemente Martnez

Dr. Enrique Rico Arzate

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CALENDARIO DE REUNIONES CON ASESOR FECHA

15 de abril de 2010 22 de abril de 2010 29 de abril de 2010 6 de mayo de 2010 13 de mayo de 2010 20 de mayo de 2010 27 de mayo de 2010 3 de junio de 2010 10 de junio de 2010 17 de junio de 2010 24 de junio de 2010 5 de agosto de 2010 12 de agosto de 2010 19 de agosto de 2010 26 de agosto de 2010 2 de septiembre de 2010 9 de septiembre de 2010 16 de septiembre de 2010 23 de septiembre de 2010

ALUMNA

ASESOR

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BIBLIOHEMEROGRAFA

[1] http://www.cepis.ops-oms.org/eswww/fulltext/repind46/contami/contami.html/ marzo 2010 [2] web.usal.es/javisan/hidro/temas/contaminacin.pdf./ febrero 2010 [3] http://www.lenntech.es/faq-contaminantes-del-agua.htm/ febrero 2010 [4] http://www.cricyt.edu.ar/enciclopedia/terminos/ContamPetr.htm/ marzo 2010 [5] Huaiquilaf, Bastin Celis. 2008. www.ciencia.ahora.com [En lnea] Septiembre de 2008. [Citado el: 3 de abril de 2010]

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