NDICE

1. Introduccin ............................................................................... 2 1.1. Los jabones y detergentes ........................................................ 2 1.2. Estructura ................................................................................. 2 1.3. Mecanismo de remocin de la suciedad ................................... 2 1.4. Naturaleza de los jabones y detergentes .................................. 2 1.5. Origen....................................................................................... 3 1.6. Efectos ambientales de los jabones y detergentes ................... 3 1.7. Aguas con detergentes y algas................................................. 3 1.7. Objetivo General ..................................................................... 5 1.8. La eutroficacin y su control ................................................. 3 1.8. Objetivos especficos: ............................................................ 5 1.9. Hiptesis: ................................................................................ 5 1.9. Los sulfatos ............................................................................ 4 2. Objetivo General ........................................................................ 5 2.1. Objetivos especficos ............................................................. 5 2.3. Hiptesis ................................................................................. 5 3. Metodologa ............................................................................... 6 2.3.Recoleccin de muestras ....................................................... 1 2.Tratamiento de muestras ........................................................... 1 3.1. Materiales ................................................................................ 1 3.10. Aparatos ................................................................................ 3 3.11. Estandarizacin .................................................................... 4 3.12. Procedimiento ....................................................................... 4 3.13. Clculos ................................................................................ 5 3.2. Reactivos ................................................................................ 1 3.3. Recoleccin de muestras para conteo poblacional de fitoplancton ................................................................................. 1 3.4. Tratamiento y anlisis en el laboratorio................................ 1
1

3.5. Conteo de Microalgas ............................................................ 1 3.6. Almacenaje de la muestra para sulfato ................................. 2 3.7. Campo de aplicacin .............................................................. 2 3.8. Principios ................................................................................ 3 3.9. Interferencias .......................................................................... 3 4.RESULTADOS:............................................................................ 5 5. CONCLUSIONES: .................................................................... 10
5.1. RECOMENDACIONES...10

6. Presupuesto:............................................................................ 11 7. Cronograma: ............................................................................ 14 8. ANEXOS: .................................................................................. 15 8. Bibliografa ............................................................................... 25 8.1. Recoleccin de muestras..................................................... 15 8.2. Manejo del YSI ...................................................................... 15 8.3. Conteo fitoplanctnico ......................................................... 16 8.4. Anlisis de sulfato ................................................................ 16 8.5. Factores de contaminacin ................................................. 19 8.6. Especies de fitoplancton encontradas............................... 20 8.7. Equipo de trabajo: ................................................................ 24 9.Bibliografas .............................................................................. 25

1. Introduccin

1.1. Los jabones y detergentes Son compuestos orgnicos utilizados para la eliminacin de suciedad en diversos tipos de superficies. Debido a que son capaces de reducir la tensin superficial del lquido en el cual se encuentran dispersos, tambin son denominadas surfactantes. Esta caracterstica es la responsable de la formacin de espuma. 1.2. Estructura La estructura de los jabones y detergentes est conformada por dos partes: Una cadena larga constituida por un radical hidrocarbonado de 10 a 20 tomos de C, denominada comnmente cola. Esta seccin no es soluble en agua y tiene afinidad por las grasas y aceites (seccin hidrfoba). Un extremo denominado cabeza, que tiende a disolverse en agua, es decir tiene afinidad por este solvente (seccin hidrfila) y est formada por un grupo funcional COO:- , -SO3:- o SO4:unido generalmente a un in Na+ o K+. 1.3. Mecanismo de remocin de la suciedad Al poseer estas dos fracciones, el jabn puede ejercer su accin limpiadora de la siguiente manera: 1. En medio acuoso, las molculas de jabn se congregan en micelas (similares a esferas), pudiendo contener cada una centenares de molculas de jabn. Por la afinidad con el agua, la cabeza (grupo inico) se ubica en la superficie de la micela, mientras que la cola (cadenas hidrocarbonadas), se renen en el centro. Los cationes Na+ estn disueltos en el agua (in-dipolo) pero no participan en la accin del jabn. 2. Las micelas se rechazan entre si, debido a las cargas negativas (por ej: -COO-) de sus superficies. 3. Las sustancias no polares que componen la suciedad, como ser grasas y aceites, son afines a la fraccin hidrfoba del jabn (interior de la micela), lo que hace que se ubiquen en el interior de las micelas. Se forma as una emulsin de grasas y aceite en agua, separndose de esta manera la suciedad de la superficie que se est limpiando. 1.4. Naturaleza de los jabones y detergentes De acuerdo a las caractersticas del grupo funcional que conforma la cabeza de los jabones y detergentes, los mismos se pueden clasificar en: 1. aninicos, si el grupo funcional al ionizarse en el agua tiene carga negativa. 2. catinicos, si el grupo funcional al ionizarse en el agua tiene carga positiva. 3. no inicos, si el grupo funcional al entrar en solucin con en el agua no se ioniza.

1.5. Origen Los jabones son derivados de los aceites y grasas naturales. Por lo general son sales sdicas o potsicas de cidos carboxlicos superiores. Se emplean para fabricar las pastillas de tocador por ejemplo, y las barras de jabn duro utilizados para lavado de ropa, aunque tambin se fabrican jabones en polvo para lavado de ropa. Las materias primas ms utilizadas para su elaboracin son el sebo y el aceite de coco, aunque tambin puede usarse aceite de palma. Sin embargo, los jabones han sido paulatinamente desplazados por detergentes sintticos, cuyas materias primas derivadas del petrleo, resultan ms econmicas, de ah deriva principalmente el aumento del uso de estos productos en todo el mundo. Se comercializan diversos tipos de detergentes, ya sea en estado lquido o slido, y para diferentes usos: Jabones aceites y grasas naturales Detergentes derivados del petrleo

1.6. Efectos ambientales de los jabones y detergentes La acumulacin de estos agentes de limpieza en plantas de tratamiento de aguas residuales y cauces de aguas naturales produce espumas, las que suelen ocasionar problemas operativos en las instalaciones tanto de potabilizacin como tratamiento de aguas, adems un efecto visual negativo en lugares de captacin de aguas como ros y estanques por la acumulacin de suciedad en la misma. Por otro lado la formacin de espumas en la superficie impide el pasaje de luz y disminuye la transferencia de oxgeno hacia el agua, interfiriendo de esta manera en el mecanismo de autodepuracin de las aguas llevado a cabo por microorganismos. Algunos productos usados como detergentes, especialmente los alquilbenceno sulfonatos producen toxicidad en los cultivos, inhibiendo su crecimiento. Esta inhibicin depende de las concentraciones de este compuesto presente en el agua utilizada para riego. Los efectos ambientales negativos producidos por espumas se atemperan con la formulacin de compuestos ms biodegradables. Los jabones en general poseen buena biodegradabilidad, mientras que los detergentes de cadena lineal son mucho ms biodegradables que los de cadena ramificada, por ejemplo. Por otro lado, diversos aditivos utilizados para mejorar las cualidades de jabones y detergentes pueden ejercer efectos muy negativos sobre el ambiente. Este es el caso del polifosfato pentasdico, el cual confiere tres propiedades a los detergentes: resulta secuestrante de Ca y Mg en aguas duras, regula el pH en el momento del lavado manteniendo el mismo en valores alcalinos necesarios para dar mayor efectividad al detergente, y ayuda a mantener las grasas y el polvo en suspensin. Como contrapartida, este aditivo aporta grandes cantidades de fosforo al agua residual. Este elemento es esencial en el crecimiento de las plantas, pero justamente su acumulacin en cuerpos receptores induce a un desarrollo desmedido en la flora. En los estanques como lagos este fenmeno
4

conduce a una eutroficacin acelerada.La eutroficacin es un proceso que ocurre en forma natural en un estanque, y que consiste en el deterioro de la calidad del agua acumulada por deposicin de plantas que mueren y que se descomponen en el fondo consumiendo oxgeno. El hombre acelera este proceso cuando incorpora nutrientes de las plantas como en este caso el fsforo. Otros aditivos como los blanqueadores a base de cloro tambin pueden ejercer efectos muy negativos en el ambiente, debido a la potencial produccin de compuestos organoclorados de muy difcil degradacin y cuyos efectos cancergenos ya han sido comprobados 1.7. Aguas con detergentes y algas Los detergentes despus de ser utilizados en la limpieza domstica e industrial son arrojados a las alcantarillas de las aguas residuales y se convierten en fuente de contaminacin del agua. Las algas son plantas acuticas que se pueden percibir como un limo verde azul sobre la superficie de las aguas estancadas. Las algas, al igual que las dems plantas, almacenan energa mediante el proceso de fotosntesis por lo que requieren de la luz solar para consumir el bixido de carbono y liberar el oxgeno. Al igual que otras plantas, las algas necesitan tambin de otros elementos qumicos nutritivos inorgnicos como potasio, fsforo, azufre y fierro. La cantidad de algas que una cierta extensin de agua, como un lago, puede soportar depende de los elementos nutritivos inorgnicos que puede proporcionar y la acumulacin de estos elementos depende de la cantidad de sales que arrastren las diferentes corrientes de agua al lago. Las algas crecen rpidamente cuando la cantidad de elementos nutritivos es abundante y pueden llegar a cubrir la superficie del agua con gruesas capas, y a medida que algunas algas mueren se convierten en alimento de las bacterias. Como las bacterias consumen oxgeno para descomponer a las algas, provocan que la disminucin de oxgeno llegue a un nivel que es incapaz de soportar otras formas de vida, que es indispensable para que no desaparezca el ecosistema. Por ejemplo, donde hay peces como la lobina y la perca que son tiles para el hombre, disminuyen o desaparecen, dejan el lugar a otras formas de vida menos tiles al hombre como el siluro, sanguijuelas y gusanos que se alimentan de basura.

1.8. La eutroficacin y su control En aguas relativamente tranquilas, como lagos y lagunas, los vegetales acuticos proliferan debido a la presencia de elementos nutritivos como nitratos y fosfatos que actan como fertilizantes. Las principales fuentes de nutrientes son las aguas negras y los escurrimientos agrcolas que originan el crecimiento masivo de algas y lirios, que genera grandes cantidades de masas vegetales sobre las aguas y su

posterior acumulacin sobre las riberas. Cuando las plantas mueren, para su descomposicin consume el oxgeno disuelto en el agua provocando condiciones anaerbicas. 1.9. Los sulfatos Se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes cantidades de sulfatos provenientes de la oxidacin de la pirita y del uso del cido sulfrico. Los estndares para agua potable del servicio de salud pblica tienen un lmite mximo de 250 ppm de sulfatos, ya que a valores superiores tiene una accin "purgante. Los lmites de concentracin, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios metlicos, pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberas de plomo. Existen riesgos para la salud de los humanos que beben agua que contiene sulfatos? Las personas que no estn acostumbradas a beber agua con niveles elevados de sulfato pueden experimentar diarrea y deshidratacin. Los nios son a menudo ms sensibles al sulfato que los adultos. Como precaucin, aguas con un nivel de sulfatos superior a 400 mg/l no deben ser usadas en la preparacin de alimentos para nios. Nios mayores y adultos se acostumbran a los niveles altos de sulfato despus de unos das.

Puede el sulfato perjudicar a los animales? Los animales tambin son sensibles a altos niveles de sulfato. En animales jvenes, altos niveles pueden estar asociados con diarrea crnica y grave, y en algunos casos, la muerte. Como ocurre en los humanos, los animales tienden a acostumbrarse al sulfato con el tiempo. Diluir agua de alta concentracin de sulfatos con agua de baja concentracin de sulfatos puede ayudar a evitar problemas de diarrea y deshidratacin en animales jvenes y animales no acostumbrados a beber agua con muchos sulfatos. La proporcin de agua de elevada concentracin de sulfatos/agua de baja concentracin de sulfatos puede incrementarse gradualmente hasta que los animales puedan tolerar el agua de elevada concentracin de sulfato.

2. Objetivo General Determinar los valores de sulfato como parte primordial de agentes surfactantes mediante anlisis en el laboratorio relacionndolos con los niveles poblacionales de fitoplancton.

2.1. Objetivos especficos: Establecer los niveles de concentracin de sulfato utilizando el mtodo de ASTM D 516-90. Corroborando estos resultados con el TULAS. Efectuar un conteo fitoplanctnico poblacional mediante la utilizacin de la cmara de Neubauer relacionado estos datos con los de sulfato y los agregados de parmetros fsicos qumicos

2.3. Hiptesis: Los niveles de sulfatos en el manglar de Palmar alteran la biodiversidad de fitoplancton.

3. Metodologa El rea de estudio se encuentra ubicado aproximadamente en las coordenadas 2 1'17.46"S, 8044'4.95"O, en el manglar de Palmar Provincia de Santa Elena. Donde se realizarn muestreos semanales en dos afluentes del sector: LOS ESTEROS Y LAS CONCHAS Punto 1: Las Conchas Punto 2: Los Esteros

8043'57.54"W 21'18.62"S

8044'10.61"W 21'11.56"S

3.1. Materiales

1 Matraz volumtrico de 1000 ml 6 matraces volumtricos de 100 ml 7 Matraces Erlenmeyer de 125 ml 1 Cpsula de porcelana 1 Soporte con pinzas para bureta 1 Bureta de 25 ml 1 Pipeta de 5 y 10 ml. Cmara de Neubauer Pipeta Pasteur 3.2. Reactivos 50 ml de glicerina 30.0 ml de HCl concentrado. 300 ml de agua destilada. 100 ml de alcohol etlico. 75 g de cloruro de sodio. lugol

3.3. Recoleccin de muestras para conteo poblacional de fitoplancton Las muestras se recogieron durante los meses Julio y Agosto de 2011. Para el muestreo de fitoplancton se utiliz una malla de 50 micras, realizando un arrastre superficial, las muestras se colocaron en botellas mbar las cuales garantizaron integridad de la muestra, la botella se llen hasta un 75% de su capacidad para su correcta aireacin. Este procedimiento se realize en cada una de las estaciones.

3.4. Tratamiento y anlisis en el laboratorio Los anlisis se llevaron a cabo en los laboratorios de la unidad de prctica de la Universidad Estatal Pennsula de Santa Elena ubicada en La Libertad. El fitoplancton se identific a travs del microscopio compuesto de luz halgeno utilizando la cmara de Neubauer. 3.5. Conteo de Microalgas El volumen de cada una de las cmaras es de 0.9 microlitros. Para el conteo se puede usar los objetivos 20X, y 40X del microscopio compuesto. El procedimiento para poder realizar el conteo y conocer el nmero de clulas por mililitro es:

1. - Agitar el recipiente que posee las algas y tomar una muestra aproximada de 1 ml en un tubo de ensayo. Si es muy densa se recomienda aadir una cantidad conocida de agua salada y fijar con lugol (3 gotas). Si la densidad es baja se toma una muestra cualquiera (6ml) y solo se fija con lugol. 2. - Mezclar y tomar una submuestra del tubo con una pipeta Pasteur que sea suficiente para llenar las dos cmaras. 3. - Se coloca el cubreobjetos sobre las cmaras y con cuidado se agrega la muestra. 4. - Se observa al microscopio y se cuentan 5 cuadros de cada cmara. 5. - Para los clculos se obtiene el nmero promedio de clulas contadas de las dos cmaras, se multiplica por 5 (cuadros contados) y por ltimo por 10,000 para as obtener la cantidad de clulas por mililitro. Si la muestra requiere de dilucin, solamente se realiza lo siguiente: Ejemplo: FORMULA N * D * C * 10,000 = clulas/mal. Donde: N= Nmero promedio de clulas contadas en las 2 cmaras. D= Dilucin de la muestra

3.6. Almacenaje de la muestra para sulfato Hay que anotar, que si la muestra contiene materia orgnica y cierto tipo de bacterias (sulfatos reductores), los sulfatos son reducidos por las bacterias a sulfuros. Para evitar lo anterior, las muestras que tengan alta contaminacin, se deben almacenar en refrigeracin o tratadas con un poco de formaldehido. Si la muestra contiene sulfitos, estos reaccionan a un pH superior a 8.0, con el oxgeno disuelto del agua y pasan a sulfatos, se evita esta reaccin, ajustando el pH de la muestra a niveles inferiores a 8.0. Aparte de los casos especiales mencionados, la muestra no requiere de un almacenaje especial. 3.7. Campo de aplicacin Utilizamos el Mtodo ASTM D 516-90 Este mtodo analiza sulfatos en un intervalo de 0 a 25 ppm, en muestras de agua de uso domstico, industrial y agrcola. Si la concentracin de sulfatos es superior a 25 ppm, se diluye segn sea necesario.

3.8. Principios La muestra es tratada con cloruro de bario, en medio cido, formndose un precipitado blanco de sulfato de bario, se requiere de un solvente acondicionador, que contiene glicerina y alcohol, para modificar la viscosidad de la muestra y as permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensin, produciendo valores de turbidez estables. La turbidez de este precipitado se mide en un espectrofotmetro a una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm. Na+ ] + K ] ++] Ca SO4= Mg++ ] Na+ K+ Ca++ ] ++ Mg ] ] Cl]

BaCl2.H20

H --------> BaSO4

3.9. Interferencias En este mtodo las principales interferencias son los slidos suspendidos, materia orgnica y slice, las cuales pueden ser eliminadas por filtracin antes del anlisis de sulfatos. 3.10. Aparatos Cualquier espectrofotmetro que se pueda operar a una longitud de onda de 420 nanmetros, con celdas de de 1 cm ( Spectronic-20).

Reactivo de BaCl2 . 2H2O (tamao de partcula: malla 20 a 30) Se requieren 0.5 g de cristales para cada muestra. Solucin patrn de 100 ppm de SO4= Disolver 0.1479 g de Na2SO4 secados a 110 C durante 2 horas y aforar a 1000 ml.

Solucin cida acondicionadora Aadir 50 ml de glicerina a una solucin que contenga: 30.0 ml de HCl concentrado. 300 ml de agua destilada. 100 ml de alcohol etlico. 75 g de cloruro de sodio. lugol 3.11. Estandarizacin Curva de calibracin de sulfatos Preparar una curva de calibracin con los siguientes puntos: 0, 5, 10, 15, 20 y 25 ppm de SO4= Se colocan en 6 matraces volumtricos de 100 ml los siguientes volmenes de solucin estndar de 100 ppm de SO4=: 0, 5, 10, 15, 20 y 25 ml, se afora con agua destilada hasta la marca. Contine los pasos marcados en el procedimiento, para desarrollar la turbidez. Grafique absorbancia contra las p.p.m.de SO4=

3.12. Procedimiento Blanco Preparar un blanco con agua destilada y reactivos y ajustar la Absorvancia a un valor de 0.

Muestra Colocar 10 ml de la muestra de agua en un matraz Erlenmeyer de 50 ml. Aadir 1 ml de la solucin cida acondicionadora. Mezclar bien Agregar 0.5 g de BaCl2. 2H2O Agitar durante 1 minuto. Transferir la muestra a una celda de 1 cm del espectrofotmetro y leer la absorbancia a una longitud de onda de 420 nm dentro de los 2 minutos siguientes.

3.13. Clculos De la curva de calibracin: Obtenga las ppm de SO4 = , de acuerdo con la lectura de absorbancia de la muestra. En caso de utilizar diluciones, se multiplica por el factor de dilucin correspondiente. ( ppm)(dilucin) Meq./ l de SO4= ----------------------PE del SO4 PE : Peso equivalente del in sulfato = 48.0 g 3.14. Precisin del mtodo En estudios efectuados entre laboratorios y utilizando una muestra sinttica, se encontr una desviacin estndar relativa de 9 % y un error relativo de 1.9 %

4. RESULTADOS:

Estacin 1: LOS ESTEROS Sulfato Oxigeno disuelto PH Fechas 15/07/2011 23/07/2011 01/08/2011 07/08/2011 20/08/2011 24/08/2011 Mg/L 0,00625 0,00164 0,00339 0,00243 0,0013 0,00175 Mg/L 1,37 10,15 9,36 8,09 5,56 5,4 7,66 7,9 8,04 7,99 7,87 7,82
O

Temperatura

Salinidad MAREAS

ppm 41,02 32,23 32,78 32,63 33,02 36,59 Bajamar Pleamar Pleamar Pleamar Pleamar Bajamar

26 25,8 24,31 24,21 23,57 24

Estacin 2: LAS CONCHAS Sulfato Fechas 15/07/2011 23/07/2011 01/08/2011 07/08/2011 20/08/2011 24/08/2011 Mg/L 0,18 0,002858 0,00225 0,002 0,0022 0,0038 Oxigeno disuelto Mg/L 7,59 8,51 9,15 6,9 5,12 0,18 7,61 7,72 7,93 8 7,57 8,12 Temperatura PH
O

Salinidad ppm 36 34,58 32,8 32,96 35,94 42,7 MAREAS Bajamar Pleamar Pleamar Pleamar Pleamar Bajamar

25,95 25,3 24,9 23,75 23,14 27

TABLA DE NIVELES DE SULFATOS EN REAS DE ESTUDIO

0.008 0.006 0.004 0.002 0 ESTEROS CONCHAS

TABLA DE PARMETROS FISICO-QUIMICOS DE LOS ESTEROS

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0 Oxigeno disuelto PH Temperatura Salinidad Salinidad Temperatura PH Oxigeno disuelto

TABLA DE PARMETROS FISICO-QUIMICOS DE LAS CONCHAS

45 40 35 30 25 20 15 10 5 0

Oxigeno disuelto PH Temperatura Salinidad Temperatura PH Oxigeno disuelto Salinidad

TABLA CONTEO FITOPLANCTNICO

ESTACION :LOS ESTEROS 15/07/2011

Nombre anabaena ankistrodermus chrococcus clorella cosmarium dunaniella exuviaella gleocapsa navicola nitzchia oscilatoria pinularia pleurosigma total cel/ml

CUADRANTE 1 N: celulas 2 1 0 2 0 1 2 2 4 2 1 1 0 18

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE 2 3 4 N: celulas N: celulas N: celulas total de celulas 8 1 1 12 1 0 1 3 0 1 0 1 5 8 9 24 1 3 3 7 6 7 5 19 3 9 5 19 1 4 2 9 2 2 3 11 1 1 1 5 1 4 3 9 2 0 3 6 0 3 1 4 31 43 37 129 322500

ESTACION : LAS CONCHAS

15/07/2011

Nombre anabaena ankistrodermus coconeis clorella dunaniella exuviaella gleocapsa navicola nitzchia oscilatoria pinularia pleurosigma total cel/ml

CUADRANTE 1 N: celulas 0 1 0 3 0 0 1 8 2 4 2 0 21

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE 2 3 4 N: celulas N: celulas N: celulas total de celulas 14 3 4 21 1 1 1 4 0 1 0 1 10 16 10 39 0 0 0 0 1 6 3 10 6 12 5 24 14 9 5 36 1 3 2 8 2 2 3 11 1 1 1 5 0 0 0 0 50 54 34 159 397500

ESTACION : LOS ESTEROS

24/08/2011

Nombre anabaena ankistrodermus chrococcus coconeis clorella dunaniella exuviaella gleocapsa navicola nitzchia oscilatoria pinularia pleurosigma total cel/ml

CUADRANTE 1 N: celulas 10 0 31 0 0 0 0 2 1 0 0 1 0 45

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE 2 3 4 N: celulas N: celulas N: celulas total de celulas 5 8 7 30 1 0 0 1 36 35 28 130 0 0 0 0 0 1 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 3 3 1 9 1 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 46 47 36 174 435000

ESTACION : LAS CONCHAS

24/08/2011

Nombre anabaena ankistrodermus coconeis chrococcus clorella dunaniella exuviaella gleocapsa navicola nitzchia oscilatoria pinularia pleurosigma total cel/ml

CUADRANTE 1 N: celulas 2 0 0 30 0 0 0 3 0 0 2 0 0 37

CUADRANTE CUADRANTE CUADRANTE 2 3 4 N: celulas N: celulas N: celulas total de celulas 1 6 1 10 0 0 0 0 0 0 0 0 32 58 39 159 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 6 2 5 16 3 1 2 6 0 0 1 1 3 1 0 6 0 0 0 0 0 0 0 0 45 68 48 198 495000

DISTRIBUCION DE MICROALGAS EN Clulas/ml

450000 400000 350000 300000 250000 200000 150000 100000 50000 0 01/07/2011 01/08/2011 LAS CONCHAS LOS ESTEROS LOS ESTEROS LAS CONCHAS

5. CONCLUSIONES: Como conclusiones generales de nuestro estudio que dur alrededor de 2

meses, aunque fue intervalo corto de tiempo nos ayud a demostrar la realidad de los cambios naturales y antrpicos que se producen en el rea de estudio como fue el manglar de Palmar. De acuerdo con resultados definimos que los siguientes aspectos: El nivel poblacional de fitoplancton fue mayor en LAS CONCHAS debido a acumulacin de residuos orgnicos e inorgnicos en el sector por parte de las camaroneras y laboratorios; en el caso de LOS ESTEROS las concentraciones de fitoplancton que no superaron los valores del sector LAS CONCHAS se debieron por las acciones antrpicas como por ejemplo la no disposicin de sistemas de drenaje, alcantarillado u algn sistema de descarga de aguas servidas, el flujo continuo de embarcaciones dedicadas a labores pesqueros.

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Los valores de sulfato no tuvieron accin relevante con respecto a la poblacin de Microalgas porque como lo indica el TULAS en aguas de descarga domstica los valores normales de sulfatos no deben rebasar los 200 ppm, en aguas estuarinas no se encontraron valores estndar de sulfatos, pero en nuestros anlisis ni siquiera llegaban al 1ppm ya que en estos lugares este in es desplazado por los niveles altos de salinidad caractersticos del manglar, minerales y miles de compuestos inorgnicos disueltos en el agua, los cuales se regulaban por accin de las mareas. Con respecto a los parmetros fsico-qumicos que los tomamos como valor agregado del proyecto no se mantuvieron valores estables durante los diversos muestreos realizados del 23 muestreo de julio al 20 de agosto del 2011, pero en el

del 15 de julio y 24 de agosto del presente ao los valores

disminuyeron porque en esas fechas los muestreos se realizaron en marea baja y existi una mayor emisin del sol. Una vez mencionados los detalles descartamos nuestra hiptesis de los sulfatos producidos en gran parte por la eliminacin de detergentes que se depositan en el manglar generan modificaciones notorias al fitoplancton, sino ms bien lo que afecta son las descargas de residuos de tipo fecales por la falta de alcantarilladlo y el derrame de combustibles por parte de las embarcaciones en faena de pesca.

5.1. RECOMENDACIONES: Recolectar las muestras al medio da por la accin del sol en el

fitoplancton fotosinttico de preferencia en marea media, porque en marea alta las Microalgas se asientan en el sedimento fangoso. Al realizar la dilucin ah que tener mucho cuidado con el uso de las pipetas no contaminarlas y colocar la cantidad exacta a diluir. Al momento de realizar el anlisis de fitoplancton las muestras no deben tener mucho tiempo de recolectadas para que los valores no se alteren. Se recomienda realizar un estudio de coliformes fecales gracias a la falta de sistema de alcantarillado o tratamiento de estos residuos.

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6. Presupuesto: Materiales EQUIPOS DISPONIBLES Hielera Frascos recolectores Guantes Computador porttil total EQUIPOS NO DISPONIBLES Maya NITEX 60 micras Cmara SONY Cyber shot Microscopio Espectrofotmetro Cmara de Neubauer YSI 556 MPS GPS cannel 12 Balanza digital total Materiales Papel filtro Embudos Tubo de ensayos Probetas Pipetas Vasos de precipitacin Cubetas Esptulas Vidrios reloj Papel aluminio Pera de succin total Reactivos Acido clorhdrico concentrado Alcohol etlico Cloruro de sodio Cantidad Valor unitario Total

1 5 5 pares 1

$ 20.00 $ 1.00 $ 0.50 $ 1250.00

$ 20.00 $ 5.00 $ 2.50 $1250.00 $ 1277.50

1 1 2 1 2 1 1 1

$ 80.00 $ 200.00 $ 200.00 $ 5000.00 $ 50.00 $ 6000.00 $ 250.00 $ 200.00

$ 80.00 $ 200.00 $ 400.00 $ 5000.00 $ 100.00 $ 6000.00 $ 250.00 $ 200.00 $ 12230.00 $ 7.00 $ 4.50 $ 12.00 $ 17.00 $ 10.20 $ 15.00 $ 2.10 $ 1.50 $ 1.50 $ 2.50 $ 18.00 $ 91.30 $ 26.40 $ 40.00 $ 1.20

1 caja 3 4 2 3 3 3 1 1 1 rollo 3

$ 7.00 $ 1.50 $ 3.00 $ 8.50 $ 3.40 $ 5.00 $ 0.70 $ 1.50 $ 1.50 $ 2.50 $ 6.00

2,5 LITROS ---37% 4 LITROS

$ 26.40 $ 40.00 $ 1.20

100 G

12

Cloruro de bario Lugol total Bibliografa Botnica marina de Clinton Fitoplancton marino

100 G 100 ml

$ 4.20 $ 5.00

$ 4.20 $ 5.00 $ 76.80 $ 60.00 $ 75.00

1 1

$ 60.00 $ 75.00

Instrumentacin y 1 anlisis Qumico de Agentes Contaminantes en el Mar total Gastos varios Alimentacin 11 das Movilizacin de 11 das bus Movilizacin de 11 das fibra total Presupuesto del proyecto Materiales disponibles Materiales no disponibles Gastos varios Total 10% de imprevistos Presupuesto total del proyecto

$ 100.00

$ 100.00

$ 235.00 $ 3,00 $ 1.50 $ 20.00 $ 33.00 $ 16.00 $ 220.00 $ 269.00

$ 1277.50 $ 12633.10 $ 269.00 $ 14179.60 $ 1417.96 $ 15597.56

13

7. Cronograma: Actividades Responsa bles Resultados esperados Ao 2011 Julio

2 Reconocimiento del rea de estudio Encuesta a los pobladores Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel Conocer y determinar el rea de estudio Determinar el tipo y la cantidad de detergentes que utilizan los pobladores de estos sectores Ubicar las coordenadas geogrficas de estudio Recolectar adecuadamente las muestras Ausencia de familias en algunas casas 1 5 1 8 2 3 2 5

Imprevistos Agosto
1 2 7 8 2 2 0 2 2 4 2 5 3 1

Georeferencia del rea de estudio Recoleccin de las muestras

Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel

Anlisis qumico en el laboratorio

Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel

Obtener los datos de acuerdo a un estndar de referencia

Aguajes , seleccionar otro da de condiciones normales Laboratorio ocupado al momento de realizar los anlisis

14

Conteo poblacional fitoplanctnico en el laboratorio

Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel

Elaboracin del proyecto

Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel Sa Jos Suarez Alexis Viteri Ermel

Conocer las concentraciones de fitoplancton existentes en las areas de muestreo Obtencin de resultados parciales Comparar los resultados obtenidos de sulfatos relacionndolos con las concentraciones de fitoplancton como posible fuente de contaminacin

Laboratorio ocupado al momento de realizar los anlisis

Presentacin y sustentacin del proyecto

15

8. ANEXOS: 8.1. Recoleccin de muestras:

8.2. Manejo del YSI:

16

8.3. Conteo fitoplanctnico:

8.4. Anlisis de sulfato:

1.-Filtrado de las muestras .

2.-Cada una de las muestras, preparadas para la dilucin

17

3.- Dilucin de las muestra EN 1/10 Y 1/100 4.- Pesando 0.5 mg de BaCl2

5.- Colocando 1 de la solucin acondicionadora a las muestras

6.- colocando el BaCl2 a las muestras correspondientes

18

7.- La muestra preparada es colocada en la cubeta para leer en el espectrofotmetro

Lectura de sulfato en el espectrfometro

19

8.5. Factores de contaminacin:

20

8.6. Especies de fitoplancton encontradas:

Spleuirosigma

Pinnularia

Anabaena

Anacistys

21

Coscinodiscus

Chaetocero

22

Diatoma

Eskeletonema

Ginnardia

23

Hemalium

Navicola

Pleurosigma

Ankistrodesmus

24

Nitzchya

Oscilatoria

8.7. Equipo de trabajo:

25

9.Bibliografas

[Online]<danival.org/100%20biolomar/1300mar/mar_ciclos_p.html>[Fec ha de Ingreso: 1 de julio de 2011]

Sociedad Americana para Pruebas y Materiales. Libro anual de las Normas 1994.Determinacin de Sulfatos Por turbidimetra en Agua. Mtodo ASTM D 516-90. Los mtodos estndar para el examen de agua y aguas residuales Publicado por la APHA.

Determinacin de Sulfatos Por turbidimetra en Agua. Mtodo 4500 SO42 A-E, 1995

TULAS.LibroVI-Anexo1.[Documento Word] <http://www.miliarium.com/paginas/leyes/internacional/Ecuador/General/ TextoUnifTexto/LibroVI-Anexo1.doc> [Fecha de Ingreso 3 de julio de 2011]

Revista Electrnica de Veterinaria REDVETISSN 1695-7504

Determinacin de detergentes en aguas residuales Universidad Nacional De Cuyo Facultad De Ingenieria Ao 2010

Anlisis De Aguas - Determinacin De Sustancias Activas Al Azul De Metileno (Saam) En Aguas Naturales, Potables, Residuales Y Residuales Tratadas - Mtodo De Prueba (Cancela A La Nmx-Aa-0391980)

Luca Solorzano, 1983. Instrumentacin y anlisis Qumico de Agentes Contaminantes en el Mar. Guayaquil

26