INSTITUTO TECNOLGICO DE SALTILLO

Caracterizacin estructural M.C Dolores Garca de Len

[DIFRACTOGRAMA]
Equipo: Eduardo Palacios Tello; Chantall Georgina Soto Olmos; Gabriela Ulloa Camarillo

ndice 1. Introduccin 2. Marco terico 3. Marco experimental 4. Resultados 5. Conclusiones 6. Bibliografa

1. Introduccin 1.1 Tcnica de difraccin En funcin del tipo de fuente de partculas empleada se puede hablar de difraccin de rayos x, difraccin de neutrones y difraccin de electrones. De estas, la difraccin de rayos x es, sin duda, la tcnica de aplicacin mas general y la mas ampliamente utilizada para la identificacin de especies cristalinas, determinacin de estructura cristalina, etc. 1.2produccin de rayos x. tubo de rayos x el mtodo mas habitual y practico de produccin de rayos x, se basa en el hecho de que cuando una partcula, con masa muy pequea y dotada de una gran energa cintica, choca contra un material, una pequea parte de dicha energa se invierte en la produccin de rayos x. las partculas mas utilizadas para este bombardeo son los electrones, y el dispositivo instrumental utilizado se conoce con el nombre de tubo de rayos X. existen distintos tubos de rayos x, pero los mas utilizados son los de ctodo incandescente, cuyo esquema se muestra en la figura 1, los elementos bsicos de este tipo de tubos (figura 1) son: un filamento capaz de emitir electrones por calentamiento, que hace de ctodo, y un nodo metlico, situados ambos dentro de una ampolla de vidrio en la que se ha hecho un elevado vaco.

Figura 1. Esquema de un tubo de rayos x de ctodo incandescente.

2. Marco terico El cobre es un material utilizado desde hace 5000 aos y junto con los bronces se han utilizado como instrumentos o bien a efectos decorativos. Las aleaciones de cobre ms importantes son los latones (Con Zn), los bronces (con Sn). Los latones son aleaciones de cobre mas comn. Contienen Cu como disolventes y Zn como soluto, variando su concentracin entre 20 y 50%. El diagrama de fases se da en la figura 2.1 y es bastante compleja. En la zona de utilidad hay dos fases: la que es una solucin solida de Zn en el Cu con estructura cubica compacta y la fase que es una disolucin solida pero con estructura cubica centrada en el cuerpo.

Figura 2.1Diagrama de fases Cu-Zn (latones) Difraccin de rayos X en polvo proporciona la discriminacin entre las muestras tiles de bronce que se producen como huellas de contacto. Las fases se identifican y en circunstancias favorables, se puede cuantificar. La relacin de cobre / zinc dentro de un latn monofsico se puede estimar con facilidad a 1%. Se muestra una difraccin de un cable de latn en la figura 2.2

Figura 2.2 Difractograma de un latn Figura 2.2 .Patrn de difraccin de un cable de calibre 1,58. Las lneas rojas corresponden a la fase de latn alfa. Las lneas azules corresponden a la fase de latn beta. En la lengetera estn unidas la familia de las trompetas, con todas sus variantes. El elemento productor del sonido es el mismo en todos los casos. Hasta principios del siglo XIX, solo se conoca la lengeta batiente, mecanismo formado por la canal, la lengeta de laton (figura 2.3) y la raseta.

Figura 2.3 lengeta de latn. Todos los tratados dicen que las lengetas deben ser de latn duro, en ocasiones se encuentran recocidos. El latn recocido no tiene la elasticidad del duro, la emisin del sonido es ms dbil y tiende a perder la curva con facilidad, con lo que la trompeta ganguea y no tiene estable la afinacin. Es muy probable que debido a reparaciones de urgencia y en el transcurso de varios siglos, las lengetas originales ya no existan. Por esta razn es tan importante el conocimiento de la composicin qumica y la microestructura de las lengetas antiguas para poder disear lengetas modernas con caractersticas similares a las antiguas. Se muestra una microestructura asociada al latn que revela un buen contraste de los diferentes tamaos de grano Los anlisis qumicos por energa dispersiva de rayos x muestran la presencia de cobre y zinc asociados al latn con inclusiones de bismuto y plomo figuras 2.2

Figura 2.4 diagrama de difraccin de la superficie de la lengeta

3. Marco experimental La muestra analizar ya contaba con una preparacin anterior, que constaba en el pulido y atacado de este, la muestra debe ser pequea para que pueda ser puesta en el campo de difraccin. La muestra contena el tamao adecuado as que no fue necesario llegar al desmonte. Se realizo un anlisis por medio de la maquina, donde se corri de 0 a 100 para obtener un mayor rango de medida de los elementos que poda contener la muestra. Una vez que se establecieron los resultados se muestra una grafica llamada diagrama de difraccin con esta se realizo la comprobacin de coincidencia con los picos para saber que elementos contiene. Cada pico debe coincidir con otros dos o tres para asegurar que sea el elemento buscado

4. Resultados.

Los picos difractados para la muestra de latn son los siguientes utilizando una longitud de onda igual a 0.1542nm: 2 37.466 43.007 49.183 87.3713 95.3315 =18.733 Distancia interplanar: dhkl = 0.1542 nm / 2sen 18.733=0.24006 nm Tipo de estructura: sen 218.733 / sen 221.503 = 0.766 = estructura FCC Parametro de red: a= (3) (0.24006 nm) = 0.41579 nm Indice de Miller: h 2 + k 2 + l 2 =( 0.41579 nm)2 / (0.24006 nm)2 =2.99991 3 (1 1 1) = 21.5035 Distancia interplanar: dhkl = 0.1542 nm / 2sen 21.5035= 0.21033 nm Indice de Miller: h 2 + k 2 + l 2 =( 0.41579 nm)2 / (0.21033 nm)2 =3.9079 4 (2 0 0) = 24.5915 Distancia interplanar: dhkl = 0.1542 nm / 2sen 24.5915 = 0.18527 nm Indice de Miller: h 2 + k 2 + l 2 =( 0.41579 nm)2 / (0.18527 nm)2 =5.0366 5 Se puede determinar que este pico no pertenece a la estructura de la muestra. = 43.6856 Distancia interplanar:

dhkl = 0.1542 nm / 2sen 43.6856 = 0.11162 nm Indice de Miller: h 2 + k 2 + l 2 =( 0.41579 nm)2 / (0.11162 nm)2 =13.8759 14 (3 2 1) Se puede determinar que este pico no pertenece a la estructura de la muestra. = 47.66575 Distancia interplanar: dhkl = 0.1542 nm / 2sen 47.66575= 0.10429 nm Indice de Miller: h 2 + k 2 + l 2 =( 0.41579 nm)2 / (0.10429 nm)2 =15.8958 16 (4 0 0)

5. Conclusiones Por medio de este mtodo nos fue posible el saber los elementos que contiene nuestro material, con una gran facilidad de uso de la maquina aunque existen maquinas que detectan con mayor facilidad los elementos esta nos fue de gran utilidad, tambin nos fue de utilidad el proyecto para comprender los diferentes microscopios que existen y entender ms sobre la ley de bragg. 6. Bibliografa.
http://www.berendiaz.com/restauracion.pdf