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Si bien es cierto que la quimizacin ha condicionado el reordenamiento tecnolgico de la industria y ha permitido la obtencin de nuevos productos , existen an ciertas tendencias al consumo y empleo en procesos industriales de azcar elaborada sin productos qumicos.
Vase epgrafes 10.01.00 , 10.02.00 , 10.03.00 del Capitulo Esquemas de uso del vapor .
Uso de productos qumicos en el proceso Estos productos , por su alto costo , condiciona una organizacin y disciplina tecnolgica para determinar su uso; en condiciones tales que su aplicacin est siempre respaldado por un resultado productivo , solo as se justificar su empleo. Se han desarrollado tambin un grupo de aplicaciones fsicas dirigidas al tratamiento de los jugos en busca de resultados similares a los que se obtienen con la aplicacin de los productos qumicos ; entre las de mayor extensin estn las relacionadas con el magnetismo , ultrasonido y la cavitacin. Este Capitulo se dedicar el estudio de los productos qumicos siguientes : 1. IFOPOL 2. Polielectrolitos o Floculantes 3. cido Fosfrico 4. Zeolita 5. Anticor 6. Tensoactivos 7. Enzima Alfa Amilasa 8. Enzima Dextranasa
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Manual de operaciones para la produccin de crudos 3.- Filtro con malla 100 x 100 antes de la succin de la bomba, para evitar tupicin de los aspersores. 4.- Bombas , una en operacin y el repuesto , de caudal adecuado a la capacidad del ingenio o centro de acopio y carga de 50 m para lograr la aspersin de la solucin en forma de neblina.
12.02.03.02.- Basculador. Lo ms apropiado ser aplicar todo el IFOPOL sobre el colchn de caa preparada a la salida de las cuchillas. Es recomendable repartir los volmenes de aplicacin de manera tal que aumente la dosificacin en la medida que aumente el grado de preparacin de la caa, por lo que debe aadirse 1/3 del flujo del producto a la salida de la primera cuchilla y el resto a la salida de la segunda.
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Uso de productos qumicos en el proceso Una dosis de aplicacin de 2 lt. de IFOPOL por cada 1000 TM de caa molida significa un flujo de solucin diluida de 6,9 l/min. para esa cantidad de caa molida en 24 horas. A partir de los valores anteriores elabora la siguiente tabla:
Capacidad Molida
100 000 200 000 300 000 400 000 500 000 600 000 1 000 000 Tabla 12.1 ingenio
de IFOPOL a aplicar Soluciones de segn la molida. IFOPOL a dosificar por turno . ton. Aplicar Por turno litros Dosificar en de en( l/ (l/d) operacin min en ml. 1 133 2.3 766 3 840 8 2 266 4.6 1 583 7 680 16 3 399 6.9 2 300 11 520 24 4 532 9.2 3 000 15 360 32 5 655 11.5 3 833 19 200 40 6 798 13.8 4 600 23 040 48 11 330 16.1 5 366 38 400 80 Dosificacin de IFOPOL Vs. capacidad del
La efectividad de la aplicacin del producto puede evaluarse por el laboratorio. Debe registrarse una efectividad de inhibicin superior al 70%. Resultados inferiores indican que debe revisarse todo lo concerniente a la aplicacin del producto o que debe incrementarse la concentracin utilizada.
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Manual de operaciones para la produccin de crudos Estmese el crecimiento de polisacridos en base a las ecuaciones 12.1 y 12.2 . Con tratamiento de IFOPOL Sin tratamiento de IFOPOL. ( PMT - PMO ) 100 ( PMS - PMO ) 100 PMO PMO
Polisacridos muestra origen Polisacridos muestra tratada Polisacridos muestra sin tratar
La efectividad se estimar por la diferencia en el % de crecimiento de los polisacridos. 12.02.04.02.- En el basculador. Se realiza a partir de la comparacin del contenido de polisacridos del jugo mezclado con aplicacin y sin la aplicacin del IFOPOL , empleando para ello las formulaciones del epgrafe anterior.
5.07.05.- Procedimiento
para la
Uso de productos qumicos en el proceso mg / lt. y para obtener una buena clarificacin el contenido de este deber estar oscilar en el rango de 300 a 350 mg/lt. . Determnese el contenido de fosfrico en el jugo , segn los mtodos establecidos por el laboratorio de control y estmese la cantidad necesaria para completar su concentracin hasta el intervalo de 250 a 350 mg / lt. , segn el procedimiento siguiente :
PAF = ( CM - CF ) FJM 10 -3
Ec. 12.3
PAF = Peso de cido fosfrico puro , 100 % , necesario para completar la proporcin. CM = Concentracin mnima de P2O5 en jugo mezclado = 250 a 350 mg. / lt. CF = Concentracin de P2O5 en la muestra analizada. FJM = Flujo de jugo mezclado en m / hr.
Tomemos como ejemplo un flujo de jugo mezclado de 100 m/ hr , el anlisis del jugo arroj un contenido de 200 gr. / lt. de P2O5 , la valoracin del cido dio como resultado una pureza del 75 % , el procedimiento es el siguiente :
1 Kg. de P2O5
= 1.245 Kg. de H3 P O4
H3 P O4 es la
Ec. 12.4
La densidad del cido se indica en la tabla 12.2 , seleccionamos la correspondiente a 75 % y estimamos el volumen de cido a dosificar de la Densidad en Kg./ m forma siguiente : Temp. 75 % 100 % PAF { 75 % } C VAF { 75 % } = Ec. 12.5 20 1.579 1.870 30 1.572 1.862 La densidad ( ) del cido al 75 % y 30 C es de Tabla 12.2 Densidad del c. fosfrico. 1.572 Kg./m , entonces el volumen a aplicar ara ese flujo de jugo ser de : 5.35 Kg. { 75 % } = = 3.40 m 1.572 Kg./ m
VAF
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En el primer caso, deben instalarse dosificadores adecuados para su adicin. Tambin puede aadirse mezclndola con la cal, que se utiliza en la lechada. Cuando se utiliza como suspensin, esta puede prepararse en dependencia del punto de dosificacin. Agua de retorno. Jugo mezclado. Jugo clarificado.
La suspensin se prepara entre el 2% al 5% en peso, y el tanque debe tener agitacin por aire o mecnica.
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Uso de productos qumicos en el proceso 12.05.01.02.- Puntos de Dosificacin. Puede aplicarse en: Tanque de jugo mezclado. Tanque de Pre-Alcalizado o Alcalizado. En el tanque Flash. A la entrada de los clarificadores.
Las dosificaciones que se emplean son muy variables y deben ajustarse a la calidad de los jugos y las necesidades de las fbricas , veamos en los ejemplo siguientes : 1.- En el tanque de jugo mezclado se han utilizado rangos de adiciones que van de 300 - 800 p.p.m. de los slidos totales y de 800 - 1500 p.p.m. del flujo, en otros casos. 2.-- En el tanque de pre-alcalizado se han utilizado dosificaciones entre 300 - 1000 p.p.m. de los slidos totales . 3.- A la entrada del clarificador las dosificaciones han oscilado entre 300 - 600 p.p.m. de los slidos totales.
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El producto es un lquido oscuro fcilmente soluble en el agua al igual que en las soluciones cidas, por lo que su empleo no constituye una dificultad durante la operacin de la limpieza. Debe poseer una densidad de 1.16 g/ml y un coeficiente de proteccin mayor o igual a 5, garantizado por los fabricantes.
12.06.03.- Dosificacin.
Para conocer el volumen de ANTICOR - 208 a emplear se procede de la siguiente forma: 1.- Calcule el volumen en litros del vaso, hasta la altura de la placa superior (V). 2.- La cantidad de ANTICOR-208 a emplear en (ml) ser VANTICOR = Vx 0,35 Veamos el ejemplo siguiente , si el volumen del vaso es de 5000 lt. la cantidad ANTICOR-208 a adicionar ser : de
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En estas dos ltimas alternativas se requiere una bomba dosificada instalada a un tanque receptor. La instalacin queda definida por los flujos de meladura o masas cocidas que se establezcan En los tachos se aade el 50% de la dosis al inicio de la templa y el resto debe aadirse a las 2/3 partes del volumen final de la templa.
Manual de operaciones para la produccin de crudos Debido al creciente empleo de la mecanizacin, nuestra industria se ha visto afectada por un aumento en la presencia de almidn entrado en fbrica, como consecuencia de la presencia del cogollo y hojas verdes de la caa:
12.08.02.02.- Caracterizacin del producto con actividad alfa-amilasa. La caracterizacin de actividad se realiza a partir de la valoracin de los parmetros siguientes : 1.- Actividad. Mediante esta evaluacin del producto es posible la correccin de la dosis para productos con diferentes cantidades de enzima alfa-amilasa activa contenida. Una unidad de actividad significa la cantidad de enzima necesaria para hidrolizar 0,5 mg de almidn soluble por minuto en una solucin de concentracin inicial de 0.1 g/lt. (a las condiciones de PH y temperatura del punto de aplicacin). Los resultados son expresados en unidades de actividad por mililitro (UA/ml) o kilounidades de actividad por litro (KUA/L).
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2.- Termoestabilidad. Mediante esta evaluacin del producto es posible seleccionar el punto de aplicacin apropiado para su dosificacin y la seleccin de la dosis apropiada para ese punto de aplicacin. Se utiliza un ensayo de actividad residual y operacional mediante el cual se evala experimentalmente la termoestabilidad de la enzima contenida. Los resultados son expresados en un rango de temperatura en el cual se cumple la condicin de que la enzima puede ser calentada en condiciones de aplicacin durante 30 minutos con actividad residual igual o superior al 90%
Nivel
Insignificante Bajo Medio Alto Superior
meladura.
El nivel de concentracin de almidn no significa Concentracin de almidn en meladura una simple o puntual determinacin analtica, sino una distribucin de frecuencias con una media, en g/Kg SS Menor de 0,166 0,166 - 0,473 0,493 - 0,855 0,807 - 1,4 1,6 - 2,0 las cuales pueden corresponder a los niveles definidos en proceso.
Los mtodos de ensayo propuestos para la determinacin de la concentracin de almidn son rpidos y sencillos, se basan en el desarrollo Tabla 12.3 Niveles de conc. de almidn en directo del color. Presenta buena reproducibilidad en condiciones controladas y es utilizado en la determinacin a los materiales del proceso, jugo claro, meladura y azcar crudo. Los resultados son expresados en ppm/ Bx o g/Kg SS
AL - AM REM = AL
Ec. 12.6
12.08.04.02.- Niveles permisibles de almidn relacionados con la viscosidad en el proceso. Se han establecido una serie de relaciones entre la viscosidad en miel A y la concentracin de almidn en meladura, que permiten de forma espectativa estimar el REM necesario para provocar disminuciones sensibles de la viscosidad en miel A por este compuesto. Estas relaciones nunca deben interpretarse de forma absoluta porque no existen elementos para considerar en cada caso que magnitud la viscosidad est influida por la concentracin de almidn u otros componentes no azcares. Los valores que corresponden para almidn en meladura con la viscosidad pueden ser considerados para un lmite mximo y mnimo en 0.825 a 0,655 g/Kg SS. Concentraciones de almidn por encima de 0,855 g/Kg SS en meladura pueden causar afectaciones sensibles a la viscosidad y niveles inferiores a 0,655 g/Kg SS no deben tener influencia. AL - 0,655 REM = AL
12.08.04.03.- Seleccin de la dosis base (DB). En esta etapa se realiza la seleccin de una dosis base en funcin del porciento de remocin calculado (REM) y el porciento de % SS slidos en el punto de aplicacin.
% de REM
39
48
60
34 42 54
La dosis base considera un producto con 200 UA/ml y tiempo de residencia de 30 minutos en el punto de aplicacin. Dosis base (L/TM) obtenidas para diferentes REM y % de SS.
Los REM obtenidos poseen una distribucin normal con desviacin standard de 14,51, la cual es explicada por la variabilidad de la concentracin del almidn en proceso.
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Uso de productos qumicos en el proceso Los % SS medidos como Bx corresponden a una distribucin normal con una desviacin standard ponderada de 3,91. Lo que significa el establecimiento de dosis para los rangos de +/- 7,82 para el 95% de probabilidad. Las dosis (DB) son promedios obtenidos que dan lugar a distribuciones diferenciadas en REM. 12.08.04.04.-Correccin de la dosis base para tiempo real. En esta etapa se realiza la correccin de la dosis base en funcin de 30 minutos de tiempo de residencia para el tiempo real, el cual depende de las capacidades instaladas para cada industria e incluso para la forma de operacin en determinados perodos de produccin. La seleccin de la correccin de la dosis para un coeficiente promedio a intervalos definidos de tiempo se realizar de acuerdo a las siguientes relaciones. Tiempo Coeficiente (CT) 15 1,6 30 1 60 0,75 120
De acuerdo a la ecuacin Dt = Ct (DB) es obtenida la dosis corregida para tiempo real (Dt). 1.- Correccin de la dosis base corregida para tiempo real para la actividad real del producto. En esta etapa se realizar la correccin de la dosis base (Db) previamente corregida para el tiempo real de residencia (Dt), empleando la actividad real del producto que contiene la enzima (KUA/L). La variacin de la dosis (D) con respecto a la actividad real del producto tiene un comportamiento lineal, obtenindose la correccin por el empleo del coeficiente obtenido de: (KUA/L) real KUA real D = = (KUA/L) base 200 La dosis de aplicacin para el producto caracterizado por tonelada de caa molida es: KUA real x (Dt) 200
D=
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En ocasiones, cuando la fbrica de crudo dispone de buen vaco en la estacin de evaporacin y la temperatura en el vaso melador es de 58 a 60C, puede realizarse la adicin en este punto.
D osificacin al proceso
E scala para control de la dosificacin
La dosificacin puede realizarse con una bomba dosificadora o bien con un sistema Mariotte. El empleo de la bomba simplifica la operacin de adicin pues el operador se limita a ajustar la misma para el flujo calculado, debido a su limitada disponibilidad es posible utilizar la
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Fig. 12.1 S istem a de do sificacin M ariotte.
Uso de productos qumicos en el proceso alternativa del sistema Mariotte. En la Fig. 12.1 se muestran las principales caractersticas de un sistema de dosificacin Mariotte. Los extremos situados dentro del recipiente del botelln de los tubos comunicacin con atmsfera y sifn deben estar situados al mismo nivel a no ms de 20 mm uno del otro y separados del fondo aproximadamente 30 mm. El tubo para la adicin de la enzima al recipiente no debe introducirse en el seno de la masa lquida y su extremo exterior debe ser perfectamente taponado cuando el sistema Mariotte est en funcionamiento. Para que este sistema de dosificacin funcione bien es necesario que toda comunicacin del interior del recipiente con la atmsfera se realice a travs del tubo comunicacin con la atmsfera para lo cual debe garantizarse: Que los tubos sean colocados en el tapn de goma sin holgura. Que se selle bien el extremo situado a la atmsfera del tubo para la adicin de la enzima del recipiente. Que el tapn de goma selle bien su unin con la boca del recipiente.
Para simplificar el mezclado en tratamientos de jugo mezclado y meladura, la adicin de la enzima debe realizarse a travs de un tubo de acero inoxidable de 1/4 insertado en el interior de un codo de la tubera de la instalacin fabril que descarga el producto a tratar en los tanques donde se retiene el tiempo adecuado. En el esquema 3 se muestra esta instalacin.
Tratamiento de la meladura.
Consumo de enzima por tonelada de caa molida aproximadamente 5 veces el necesario para tratar el jugo mezclado. Se beneficia casi todo el proceso azucarero. La clarificacin del jugo no. Con pocas modificaciones puede realizarse el tratamiento.
Manual de operaciones para la produccin de crudos aplicacin, el cual condiciona la temperatura, el PH y el brix del producto a tratar; el tiempo de retencin, la concentracin de dextrana y la propia enzima a utilizar. Los productores de enzima recomiendan un intervalo de dosis para el tratamiento de cada producto. El usuario partiendo de esta orientacin debe estrechar el mismo de acuerdo a las caractersticas tanto del punto de aplicacin de su ingenio como a las de la enzima disponible. Esto requiere la ejecucin de un conjunto de experiencias cuyo objetivo final es la disminucin de la cantidad de dextrana por debajo del valor crtico al menor costo posible.
Se comienzan las experiencias por la dosis mnima muestrendose el fluido bajo tratamiento antes y despus del Jugo 10 - 20 15-20 mismo cada intervalo de tiempo similar al Mezclado de residencia en el reactor enzimtico Meladura 60 - 100 30 (tanque donde se realiza la hidrlisis de Tabla 12.6 Rangos de dosis para la remocin la dextrana por la dextranasa).
Producto
Dosis ( UA / lt. )
Tiempo ( min )
La muestra del producto tratado debe ser calentada rpidamente hasta temperatura de 80C inmediatamente despus de tomada. Esta operacin se repite s es necesario con la dosis media y por ltimo con la mxima hasta que la concentracin residual de dextrana sea inferior a 2000 ppm % Brix, nivel crtico para las mayores concentraciones de dextrana en el producto antes del tratamiento. Un tratamiento efectivo arrojara alguno o todos los beneficios siguientes, lo cual estar en dependencia de los niveles de dextrana que afectaban el proceso. 1.- Disminucin del tiempo de centrifugacin y de agua en la purga de las masas comerciales. 2.- Aumento de la cada pureza masa-miel. 3.- Aumento del rendimiento en cristales. 4.- Disminucin del contenido de dextrana en el azcar. 5.- Mejora del hbito cristalino. 6.- Disminucin de la pureza de la miel final.
En esta tabla se muestran los rangos de las dosis de la dextranasa producida nacionalmente para tratar el jugo mezclado y la meladura. Partiendo de la informacin previa brindada por el fabricante, en este caso la tabla 1, se procede a hacer corridas experimentales en la fbrica, ensayando tres dosis: mnima, media, cuyos flujos de adicin (Fe) al fluido del proceso en cuestin se determina mediante la siguiente expresin: D. Fp A
Fe =
(1)
donde: 280
Uso de productos qumicos en el proceso D : Dosis enzimtica (UA/lt.) Fp: Flujo de producto azucarero a tratar (lt/h) A : Actividad enzimtica (UA/lt.) Ejemplo: Se desea tratar la meladura de una fbrica cuyo flujo promedio de este producto es de 80 m/h se dispone para ello de una enzima de 300 UA/ml y se ensayar una dosis de 60 UA/lt. Calcular el flujo de enzima a adicionar. Solucin: 80 m/h = 80 x 10 lt./h 300 UA/ml = 300 x 10 UA/lt. Sustituyendo en la ecuacin (1): Fe = 60 UA/lt. 80 x 10 lt./h / 300 x 10 UA/lt. Fe = 16 lt./h
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12.08.03.- Determinacin de los niveles de almidn en proceso (AL). .................... 275 12.08.04.- Estimacin de la remocin o reducciones del almidn (%)..................... 275 12.08.04.01.- Niveles permisibles de almidn para la calidad del azcar crudo.. 275 12.08.04.02.- Niveles permisibles de almidn relacionados con la viscosidad en el proceso. ........................................................................................................................... 276 12.08.04.03.- Seleccin de la dosis base (DB). ................................................... 276 12.08.04.04.-Correccin de la dosis base para tiempo real................................. 277 12.09.00.- Aplicacin de la enzima dextranasa............................................................ 278 12.09.01.- Instalaciones para la aplicacin de la enzima......................................... 278 12.09.02.- Instalacin para la dosificacin. .............................................................. 278 12.09.04.- Ventajas y desventajas de la aplicacin de la enzima . .......................... 279 12.09.05.- Mtodo de determinacin de la dosis. .................................................... 279 283
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