PUREZA DE UN REACTANTE La parte pura de una muestra es aquella que participa de manera efectiva como reactante en la reaccin qumica

a ser considerada y define la cantidad de producto que se obtendr. RENDIMIENTO PORCENTUAL DE UNA REACCIN QUMICA Es la comparacin en forma de porcentaje, entre el rendimiento real o experimental y el rendimiento terico de una reaccin qumica. RELACIN MASA-VOLUMEN Caso 1. En Condiciones normales Considerando como se expresa la cantidad dato de una sustancia, y de cmo se solicita que debe expresarse la cantidad de la sustancia que es incgnita, se definir la relacin estequiomtrica inicial masa-volumen. La masa en gramos y el volumen ser de 22,4 L por mol de cualquier gas. Caso 2. A Cualquier presin y temperatura Debemos conocer los valores exactos de presin y temperatura. La masa se debe expresar en gramos y el volumen en litros. Es ms conveniente utilizar las relaciones masa-moles, donde a partir de las moles se determinar el volumen o viceversa. FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD Solubilidad en agua a 20C Observacin. En las soluciones saturadas se cumple la relacin de masas dadas por el valor de solubilidad, entre masa del soluto, masa solvente y masa de la solucin. Aplicacin Para una solucin saturada resulta conveniente establecer solamente una variable, ya sea para el soluto o para el solvente y trabajar con la relacin de masas dada por la solubilidad. EQUILIBRIO QUMICO Para las reacciones sucesivas Definimos como reacciones sucesivas aquellas donde en la primera de ellas, uno de los productos formados participa como reactante en la segunda reaccin, y as sucesivamente si hubiera ms reacciones. La reaccin neta se establece como la suma miembro a miembro de las reacciones sucesivas. La constante del equilibrio de la reaccin neta, es igual al producto de las constantes de equilibrio de cada una de las reacciones parciales. GRADO DE DISOCIACIN () Se define como la relacin entre la cantidad (masa, moles, concentracin,..) de la sustancia que se ha disociado, y la cantidad inicial (masa, moles, concentracin, ..) de la sustancia. Disociacin inica

Algunas sustancias, por accin de algunos solventes, se parten (disocian) en sus iones conformantes. Disociacin molecular Es frecuente entre las sustancias de naturaleza covalente. Por accin del calor o del solvente apropiado, se parten (disocian) en molculas de menor tamao. TEORAS CIDO-BASE El comportamiento de las sustancias cidas y las sustancias bsicas se fundamenta en su estructura molecular y el modo en el que interactan con las sustancias con las cuales se encuentra en contacto, es por ello que se establecen las diferentes teoras cido-base que detallaremos a continuacin. TEORA DE ARRHENIUS El carcter cido o bsico de una sustancia solo se determinar observando que tipo de iones se generan como resultado de su disociacin inica en medio acuoso. Por ello tendremos en cuenta que: TEORA DE BRNSTED-LOWRY Nos plantea que el carcter cido o bsico de una sustancia es relativo, es decir, depender con que otra sustancia est interactuando. *Segn esta teora cido-base podremos distinguir el carcter cido o bsico de una sustancia cuando dispongamos de la ecuacin qumica de la reaccin entre las sustancias involucradas en la comparacin realizada. *Despus de la siguiente ecuacin qumica NH3 + H2O NH4+ + OHAparentemente el agua sera la base, porque el ion OH- proviene de l. Esto nos hara pensar que el amoniaco (NH3) sera el cido, sin embargo experimentalmente es frecuente que este compuesto acte como una base. *El agua (H2O), como vemos, es quien aporta el protn (H+) que el amoniaco (NH3) es quien acepta. ANFTERO Es la denominacin de aquella especie qumica que tiene la caracterstica de actuar como cido o como base, esto depende con que sustancia interacta ANFIPRTICO Se trata de aquella sustancia que puede actuar como cido o como base, pero segn la teora de Bronsted-Lowry; es decir, actuar donando o + aceptando un protn (H ) frente a las sustancias con las cuales reaccione.

PROTLISIS Es la denominacin del proceso de disociacin inica de una sustancia en el que libera un protn + (H ). TEORA DE LEWIS Segn esta teora el carcter cido o bsico de una sustancia est ligada a su estructura electrnica externa y como se comporta y se modifica al interactuar frente a otras sustancias. Por ello necesitaremos realizar la estructura de Lewis de la sustancia, sobre observando su tomo central. Observacin cidos de Lewis El tomo central tiene el octeto incompleto Los cationes metlicos o no-metlicos, que por tener carga positiva, pueden aceptar pares de electrones. Los xidos no-metlicos (anhdridos), porque al reaccionar con el agua que es una base de Lewis, acepta de l un par de electrones. Bases de Lewis El tomo central contiene pares de electrones libres capaces de ser aportados para la formacin de enlaces covalentes coordinados Los aniones, que por ser negativos contienen pares de electrones disponibles para ser aportados. Los xidos metlicos, fundamentalmente debido a la presencia del catin metlico. AUTOPROTLISIS Es el tipo de reaccin en el que una sustancia pura y prtica, acta donando y aportando un protn consigo mismo. RELACIN ENTRE LAS TEORAS CIDO-BASE La ms general de las teoras cido-base es la teora de Lewis, pues solo depende de las cualidades internas de la misma sustancia. La teora de Brnsted-Lowry por su carcter relativista de clasificacin de los cidos y las bases, est incluida dentro de la teora de Lewis. Finalmente la menos genrica de las teoras cidobase, pero no menos importante, es la teora de Arrhenius, que circunscribe el comportamiento cido-bsico a las disoluciones acuosas. AUTOIONIZACIN DEL AGUA La constante del equilibrio del agua (Kc) involucra las concentraciones de todas las especies involucradas H+, OH- y la forma molecular H2O, que es la ms abundante. Pero!

Como en el agua pura y las disoluciones acuosas la concentracin de la especie molecular (H2O), sufre variaciones nfimas, osea, prcticamente su valor permanece constante. Entonces resulta ms prctico integrarlo al valor de Kc para el agua y definir una nueva constante, llamada Kw (Producto inico del agua). PROBLEMAS ADICIONALES 1. En u n recipiente se mezclan 10mL de HCl 0,5M, 10mL de H2SO4 0,5M y 10mL de Ba(OH)2 1,0M. Calcule el pH de la solucin resultante. Dato: Log2 = 0,3; Log3 = 0,48 Respuesta: 13,22 2. Si mezclamos 10mL de HCN 0,1M con 40mL de HI 0,02M. Determine el pH y la concentracin de los iones cianuro , (CN-), respectivamente. Dato: Ka (HCN) = 5.10-10 Respuesta: 1,8; 6,25.10-10 3. Determine el porcentaje en masa del sulfato de potasio (K2SO4) en la solucin final obtenida luego de realizada la electrlisis en 120 g de disolucin acuosa del sulfato de potasio (K2SO4) al 13% en masa, durante dos horas y con una corriente de ocho amperios. Respuesta: 13,6% 4. Si disponemos de una celda electroltica con electrodos de zinc y como electrolito una disolucin acuosa concentrada de nitrato de zinc, Zn(NO3)2; en ella desarrollamos el proceso electroltico utilizando una corriente de 7,72 amperios durante 50 minutos. Con estas consideraciones seale verdadero o falso segn corresponda. Masa atmica promedio(Zn) = 65u. I. La concentracin del ion Zn2+ varia. II. En el ctodo se han depositado 0,12 mol de zinc III. La masa del nodo disminuye en 7,80 g. Respuesta: FVV 5. Calcule la fuerza electromotriz de la pila formada por el par Fe-Cl2. Tenga en cuenta los siguientes potenciales estndar de electrodo Fe3+ + 3e Fe = -0,036v 1Cl2 + 2e Cl = -1,36v Adems [Fe3+] = 0,4 M; Presin parcial del Cl2 = 0,2 atm [Cl1-] = 1 atm. Respuesta: 1,38v