La EVOLUCIN CELULAR se produjo en relacin con la EVOLUCIN de la Atmsfera y de los Ocanos.

Se basa en cmo fueron evolucionando los diferentes tipos de Clulas. Se cree que las primeras clulas eran HETERTROFAS ANAEROBIAS, que utilizaban como alimento las molculas orgnicas presentes en el medio. Como estas molculas terminaran por agotarse, podra haber ocurrido una primera crisis ecolgica, si no hubiera sido porque en algn momento de la evolucin celular algunas clulas aprendieron a fabricar las molculas orgnicas mediante la fijacin y reduccin del CO2. Se iniciaba as la FOTOSNTESIS, como un proceso de nutricin AUTTROFA. El empleo del H2O en la fotosntesis, tuvo como origen la liberacin de O2 y por tanto la transformacin de la atmsfera REDUCTORA en la atmsfera OXIDANTE. Empez una revolucin del O2 que causara la muerte de muchas formas celulares para las que fue un veneno, otras se adaptaran a su presencia y algunas clulas aprendieron a utilizarlo para sus reacciones metablicas, lo que dio lugar a la RESPIRACIN AERBIA, realizando una nutricin HETERTROFA AEROBIA. Estas formas celulares tienen organizacin PROCARIOTA y son de pequeo tamao. A partir de ellas, se piensa que evolucionaron las clulas EUCARIOTAS. El siguiente paso en la EVOLUCIN CELULAR fue la aparicin de las EUCARIOTAS hace unos 1.500 millones de aos. La Teora ENDOSIMBITICA propone que se originaron a partir de una primitiva clula procariota, que perdi su pared celular, lo que le permiti aumentar de tamao, esta primitiva clula conocida con el nombre de URCARIOTA. Esta clula en un momento dado, englobara a otras clulas procariticas, establecindose entre ambos una relacin endosimbionte. Algunas fueron las precursoras de los PEROXISOMAS, con capacidad para eliminar sustancias txicas formadas por el creciente aumento de O2 en la atmsfera. Otras fueron las precursoras de las MITOCONDRIAS, encargadas en un principio de proteger a la clula husped contra su propio O2. Por ltimo, algunas clulas procariotas fueron las precursoras de los CLOROPLASTOS. Las mitocondrias y cloroplastos son similares a las bacterias en muchas caractersticas y se reproducen por divisin. Poseen su propio ADN y poseen ARN ribosmicos semejantes a los de las bacterias. La incorporacin intracelular de estos organismos procariticos a la primitiva clula URCARIOTA, le proporcion 2 caractersticas: 1- La capacidad de un metabolismo oxidativo, con lo cual la clula anaerobia pudo convertirse en aerobia. 2- La posibilidad de realizar la FOTOSNTESIS y por tanto ser un organismo auttrofo capaz de utilizar como fuente de carbono el CO2 para producir molculas orgnicas. Por otra parte, la clula primitiva le proporcionaba a las procariotas simbiontes un entorno seguro y ALIMENTO para su supervivencia. Es decir hicieron ENDOSIMBIOSIS. Hay excepciones en donde las protenas no son el producto final de un gen? S. Por ejemplo, los genes que codifican el RNA ribosmico (rRNA), que forma parte del ribosoma, y los del RNA transferente (tRNA), que actan en el proceso de traduccin, se transcriben pero no se traducen. Por consiguiente, a veces, el RNA es el producto final de la informacin gentica almacenada. Por qu las protenas que constituyen el producto final de la gran mayora de los genes son tan importantes para los seres vivos? Muchas protenas son catalizadores biolgicos, altamente especficos (enzimas). El papel de estas protenas es controlar el metabolismo celular, determinando qu carbohidratos, lpidos, cidos nucleicos u otras protenas se encuentran en la clula. Muchas otras protenas llevan a cabo misiones no enzimticas. Por ejemplo, la hemoglobina transporta oxgeno, el colgeno

proporciona soporte estructural y flexibilidad a muchos tejidos, las inmunoglobulinas son la base de la respuesta inmunitaria y la insulina es una hormona.

Cuestiones ticas de la manipulacin gentica de seres humanos Actuaciones sobre el Genoma Humano "Una investigacin, un tratamiento o un diagnstico en relacin con el genoma de un individuo, slo podr efectuarse previa evaluacin rigurosa de los riesgos y las ventajas que entraa y de conformidad con cualquier otra exigencia de la legislacin nacional" (Declaracin Universal sobre el Genoma y Derechos Humanos, artculo 4a). El objeto del anlisis gentico, es decir la investigacin del genoma, representa un hecho claramente positivo. Como en cualquier otra ciencia, de este modo se obtienen nuevos conocimientos. Sin embargo, en algunos casos, un anlisis gentico puede tener como objetivo un tratamiento que como consecuencia del diagnstico obtenido puede conducir al aborto. Por esto para determinar la licitud de estas actuaciones hay que preguntarse cul es el fin de las mismas. Los anlisis prenatales sirven para determinar si un embrin lleva o no una tara gentica en familias en las que los padres son susceptibles de transmitir a su hijo cualquier defecto gentico. El estudio puede prevenir futuras actuaciones teraputicas, en este caso es ticamente lcito, porque se busca un fin teraputico en el anlisis. Ahora bien, los diagnsticos prenatales no siempre se usan con esta finalidad. En la mayora de los casos se hacen anlisis genticos para decidir sobre si se aborta o no. En estos casos el diagnstico gentico prenatal se pervierte y por tanto es ticamente inadmisible. Si se reconoce la intencin de abortar, en caso de diagnosticar la posible existencia de un gen defectuoso, el anlisis gentico no es admisible porque sera una indicacin confirmatoria para una decisin tomada de antemano. Existen diferentes argumentos que tratan de justificar la interrupcin del embarazo por motivos eugensicos. Tal es el caso de la tesis que sostiene que el nacimiento de nios minusvlidos sera irresponsable. Otras afirmaciones sostienen que los nios con taras no se incluyen dentro de los nios deseados. Todas estas justificaciones y otras similares son inaceptables ya que ignoran totalmente el respeto a la dignidad de cada ser humano. Cabe sealar que la mayora de los estudios de diagnstico prenatal se realizan con el fin de decidir sobre la continuidad o no del embarazo. Por esto se utilizan tcnicas que tienen que actuar antes de que acabe el perodo de "aborto legal", que es justo el perodo de mayor riesgo para el embrin. Por lo que, adems de la ilicitud que lleva implcita esta actuacin, se aade el hecho del posible peligro que suponen estas tcnicas para el correcto desarrollo del embrin. La Declaracin Universal sobre el Genoma y Derechos Humanos, en el artculo 10 dice que: "Ninguna investigacin relativa al genoma humano ni sus aplicaciones, en particular en las esferas de la biologa, la gentica y la medicina, podrn prevalecer sobre el respeto de los derechos humanos, de las libertades fundamentales y de la dignidad humana de los individuos o, si procede, de los grupos humanos". Con esto se ratifica la ilicitud de las actuaciones eugensicas. En las personas adultas los anlisis del genoma tambin se usan para el diagnstico de enfermedades que se desarrollan a edades avanzadas como cnceres o Corea de Huntington, permitiendo determinar el riesgo de esa persona a padecerlas. Con esto se puede intervenir teraputicamente a tiempo (en los casos que sea factible). Pero ste no es el nico fin de estos estudios. ltimamente se estn usando mucho como mtodo de discriminacin, hecho que aparte de ilegal, moralmente es inaceptable. ltimamente, muchas compaas de seguros estn haciendo anlisis genmicos de los peticionarios de seguros de vida. Con este fin buscan el mayor beneficio al discriminar (excluyndolos o con tasas abusivas), a los que parece que tienen alguna mayor predisposicin a enfermedades graves o a muertes prematuras, segn los conocimientos hasta el momento. Una vez ms se vuelve a atentar contra la igualdad humana.

A este respecto, la Declaracin Universal sobre el Genoma y los Derechos Humanos dice que: "Nadie podr ser objeto de discriminaciones fundadas en sus caractersticas genticas, cuyo objeto o efecto sera atentar contra sus derechos y libertades fundamentales y el reconocimiento de su dignidad" (art. 6). Adems, el Convenio para la proteccin de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biologa y la Medicina, en el artculo 11 indica que se prohbe toda forma de discriminacin de una persona a causa de su patrimonio gentico. Aparte de esto, se plantean dilemas sobre si una persona debiera conocer o no que va a tener una enfermedad, sobre todo si es grave, por las posibles trastornos psquicos que esto pudiera originar. Actuaciones sobre clulas diferenciadas "nicamente podr efectuarse una intervencin que tenga por objeto modificar el genoma humano por razones preventivas, diagnsticas o teraputicas y slo cuando no tenga por finalidad la introduccin de una modificacin en el genoma de la descendencia" (Convenio para la proteccin de los Derechos Humanos y la dignidad del ser humano con respecto a las aplicaciones de la Biologa y la Medicina, artculo 13). En este captulo se incluyen todas las actuaciones de la terapia gnica. Aqu se trata de la curacin de defectos genticos bien delimitados. La ingeniera gentica ofrece a este nivel, esperanzas fundadas de que en un futuro prximo se puedan tratar con xito algunas enfermedades especficas. Antes de poder aplicar estas operaciones teraputicas en las clulas somticas del hombre, deben cumplirse los siguientes requisitos: La fase experimental llevada a cabo en animales, debe haber demostrado que el nuevo gen est capacitado para llegar especficamente a la clula enferma y desarrollar all su funcin. El nuevo gen implantado en el organismo receptor no debe exprimir o producir su producto descontroladamente. El nuevo gen no debe perjudicar al organismo receptor. Dado que todas las actuaciones de la terapia gnica tienen un claro fin teraputico, a priori son moralmente lcitas. Esta licitud desaparece cuando se usan los hombres a modo de "conejillos de indias", desapareciendo el fin teraputico. Estos casos, aparte de ser ticamente ilcitos estn gravemente penados por las legislaciones. La recombinacin gentica puede significar adems, la modificacin de la informacin hereditaria de un organismo por cambio de sus genes por otros sintticos, con manipulacin directa de los mismos. La posible correccin de anomalas hereditarias justifica, par algunos, el desarrollo de estos procedimientos. A pesar de las favorables perspectivas que las investigaciones genticas abren en distintos campos, cabe tambin la proliferacin de nuevos microorganismos con caractersticas peculiares y los consecuentes peligros para la especie humana. Entre ellos figuran la introduccin de genes productores de neoplasias malignas, con secuela del aumento de incidencia; y en adicin es previsible la formacin de microorganismos de una virulencia extraordinaria y resistentes a la teraputica usual conocida. Es por esto que todas estas actuaciones deben tener un frreo control cientfico, tico y legal. Diferente tratamiento merecen los estudios de clulas humanas aisladas. En este caso los efectos no afectan de ningn modo a la persona humana. Todos los estudios sobre estas clulas en cultivo son ticamente lcitos, salvo que sus usos a posteriori lo ilegitimen (creacin de nuevas enfermedades en personas,...). La terapia gnica en clulas somticas ha sido estudiada por las mayores entidades religiosas, gubernamentales y los organismos de moral pblica, incluyendo la Iglesia Catlica, el Consejo Mundial de Iglesias, la Comisin Presidencial de EE.UU. para el Estudio de Problemas ticos en Medicina e Investigacin Biomdica y la Asamblea Parlamentaria del Consejo de Europa. Todos concluyen que el concepto es ticamente aceptable. Aunque en la prctica todava existen riesgos asociados, ya que los virus son usados generalmente como vectores. Actuacin sobre clulas embrionarias/germinales La terapia de genes en clulas embrionarias da origen a situaciones ticas sumamente conflictivas. Aqu se trata de una actuacin sobre el vulo fecundado pero todava con la

capacidad de producir clulas omnipotentes. En general, esta posible intervencin no es aceptada por ningn cientfico. Aqu entramos en el terreno experimental en donde la manipulacin gentica es total. Las consecuencias son imprevisibles y el abuso se halla programado en su inicio por lo que una discusin sobre la responsabilidad de una terapia en clulas embrionarias, carece de sentido. Ahora bien, como en cualquier accin mdica sobre un paciente, son lcitas la intervenciones teraputicas sobre el embrin humano, que no lo expongan a riesgos desproporcionados, que tengan como fin su curacin, la mejora de sus condiciones de salud o su supervivencia individual. El Convenio relativo a los Derechos Humanos y la Biomedicina dice en su artculo 13: "nicamente podr efectuarse una intervencin que tenga por finalidad modificar el genoma humano por razones preventivas, diagnsticas o teraputicas y slo cuando no tenga por finalidad la introduccin de una modificacin en el genoma de la descendencia." La comisin Benda en la antigua RFA menciona que contra la terapia gnica con clulas embrionarias se establecen graves objeciones ticas: "Aqu falta la garanta de que con esta intervencin se eliminen exclusivamente defectos genticos graves. El lmite existente entre la terapia y las medidas eugensicas es difcil de establecer. Cualquier divergencia de la norma, que en ltimo trmino se establecera arbitrariamente, no podra utilizarse como fundamento para definir el concepto de enfermedad. La singularidad individual as como la imperfeccin humana vienen dadas por su misma naturaleza. En caso de querer medir al hombre de acuerdo a una norma imaginaria para manipularlo genticamente hacia esa norma se actuara contra la ley fundamental sobre el hombre y se daara profundamente su dignidad". Actualmente deben resaltarse fundamentalmente dos peligros que pueden entraar estas intervenciones: Abuso en los pasos preliminares. Los experimentos con embriones humanos deben rechazarse totalmente desde el punto de vista tico. El objetivo. La lucha contra la enfermedad no viene garantizada automticamente. Por consiguiente se trata aqu ms bien de una manipulacin gentica que incide sobre las fuentes de la vida, y no de una terapia gentica. La investigacin en el terreno concreto de la experimentacin embrionaria lleva implcita la instrumentacin de la persona humana. Con el planteamiento bsico, impresentable a ojos vista, de que el hombre es slo la mera suma de sus factores hereditarios. En general, todas las actuaciones sobre clulas embrionarias/germinales son ilegales y ticamente ilcitas. Esta calificacin moral tiene una amplia justificacin. Para empezar, el modo de obtener estas clulas no es lcito, pues supone una agresin contra la dignidad de la persona y en concreto contra su sexualidad. En segundo lugar, desestima el fin de la procreacin humana desvirtundolo. Adems, es una clara actuacin eugensica, con desprecio y discriminacin hacia la persona humana debida a su genoma. Los efectos sobre la persona y sobre la descendencia de esa persona son desconocidos. Los embriones humanos no pueden ser tratados como objetos de investigacin. Todo ello puede llegar a significar la completa negacin de cualquier texto bsico que garantice una sociedad democrtica. Las actuaciones sobre clulas embrionarias y germinales son muy variadas. Existe por un lugar, la fecundacin in vitro con diagnstico de pre-implantacin. Esta tcnica se usa con parejas que tienen riesgo de transmitir una enfermedad gentica grave a la descendencia. En estos casos se realiza una fecundacin in vitro y se deja dividir. En el perodo de 8 clulas se coge una y se estudia si ha heredado el carcter patognico. En caso afirmativo se desecha la mrula y se procede a otra fecundacin, en caso negativo se implanta en el tero de la mujer. Esta tcnica es ticamente ilcita, aunque legalmente est permitida. Otra tcnica consiste en aadir a la mrula de 4 u 8 blastmeras una clula totipotencial que sea genticamente correcta y capaz de corregir la alteracin que padece el embrin, creando una quimera. Tambin es tcnicamente posible introducir vectores con genes en las blastmeras, pero es muy arriesgado. Esta tcnica es posible utilizarla con la clulas germinales. Se diferencia de la terapia gnica sobre clulas diferenciadas en que en estos casos todos los cambios pueden ser transmitidos a la descendencia.

Tambin es posible actuar sobre las clulas germinales eligiendo el sexo del futuro hijo. Existe una clnica en Holanda que por unas 200.000 ptas ofrece elegir el sexo de los hijos con una probabilidad de xito del 90%. Ciertos investigadores justifican la licitud de esta tcnica como el modo de preservar a la descendencia de enfermedades vinculadas a un sexo (hemofilia, ...). Otros aaden que una persona tiene el derecho de elegir como va a ser su prximo hijo como si eligiera el coche que se va a comprar. Estas actuaciones aparte de ticamente ilcitas son ilegales en ciertos pases. El Convenio relativo a los Derechos Humanos y a la Biomedicina prohbe este segundo supuesto pero no el primero. Una posible actuacin sobre los embriones consiste en la hibridacin con otras especies animales. Pese a que est totalmente prohibida la implantacin de embriones humanos para la experimentacin, s es posible realizar experimentos del tipo de mezclar un hombre y un perro e implantarlo en un mono. Estas prcticas estn prohibidas pero an no hay legislacin que las penalicen. Actualmente hay una prohibicin a nivel mundial de la investigacin con embriones humanos. Estn surgiendo peticiones de una regulacin de las competencias sobre embriones a nivel mundial, argumentando que la lnea germinal es algo compartido por todos y que ha surgido por diversificacin de un punto comn. Segn los ltimos estudios, todo el genoma de todas las personas deriva de una "Eva mitocondrial" de hace ms de 100.000 aos. Clonacin La palabra clon es utilizada en muchos contextos diferentes dentro de la investigacin biolgica, pero en su sentido ms simple y estricto, se refiere a una precisa copia de una molcula, clula, planta, animal o ser humano. Clonar se refiere tambin a establecer tecnologas que han sido parte de la agricultura durante mucho tiempo y actualmente forma una parte importante de las bases de la investigacin biolgica. En realidad, copias genticamente idnticas de todo un organismo son comunes en el mundo vegetal y muchas especies vegetales valiosas se mantienen y pueden ser propagadas gracias a la clonacin. Conforme avanza la complejidad de los seres vivos es menos probable que puedan ser clonados. En los animales vertebrados la clonacin es un fenmeno muy limitado de manera natural, slo aparece en los gemelos unizigticos. A nivel molecular y celular, la clonacin de clulas animales y humanas es factible desde hace mucho tiempo. La justificacin cientfica para este tipo de clonacin es que proporciona grandes cantidades de clulas idnticas o genes para el estudio, ya que cada clula o molcula es idntica a las dems. El tercer tipo de clonacin se propone reproducir de manera artificial animales genticamente iguales. La clonacin de animales superiores puede ser dividida en dos procesos distintos: separacin de blastmeras y el transplante nuclear. La separacin de blastmeras es lo que ocurre de manera natural en la formacin de los gemelos unizigticos. El transplante de ncleos es el mtodo que han seguido para clonar a la oveja "Dolly". La publicacin del trabajo de la clonacin de "Dolly", ha supuesto un gran avance para la ciencia, al poder controlar desde el principio todo el proceso de reproduccin de un mamfero. Esto abre muchas puertas para el futuro de la biologa animal y para la medicina desde un punto de vista meramente cientfico. Pero a pesar de este xito, an quedan muchas dudas cientficas: Puede ser usado este mtodo en otras especies? Afectar el imprinting gnico a la tcnica de transplante nuclear? Qu edad tiene el ser que hemos creado? Se acumulan las mutaciones en el nuevo ser? Pero, a pesar de todo, se ha producido un gran revuelo en el pblico general, debido a las amplias posibilidades tericas que plantean estas tcnicas. Se podran perpetuar a las personas, podramos tener de nuevo a Einstein o a Newton, tendramos mano de obra barata, la especie humana podra reducirse a los prototipos de hombre y mujer ideales, ... En los animales, la investigacin de la clonacin por transferencia nuclear, podra proporcionar informacin que sera til en biotecnologa, medicina y ciencia bsica. Algunas de los xitos inmediatos en estas investigaciones seran: Generar grupos genticamente iguales de animales para la investigacin. Propagar grupos de animales ms beneficiosos para fines especficos.

Mejorar la eficacia de la generacin y propagacin de animales transgnicos. Producir determinadas alteraciones genticas en determinados animales Perseguir conocimientos bsicos sobre la diferenciacin celular. Entre las posibles ventajas surgidas de la clonacin se citan las siguientes: un mejor conocimiento del desarrollo embrionario; comprender las diferencias de las clulas; avanzar en la investigacin sobre el cncer. Son admisibles igualmente, beneficios econmicos si se logran reproducir, en condiciones aceptables, animales productores de alimentos que consuman poco y produzcan mucho. Mediante la clonacin cabe crear series ilimitadas de personas a partir de un modelo. Si la clonacin se lleva a cabo, las prximas etapas podran ser la partenognesis es decir, el desarrollo de un huevo no fertilizado y la fusin de dos embriones para poder formar un ser humano con cuatro derivaciones biolgicas en lugar de dos. Los abusos en este terreno tienden a ser desmesurados, ms an si se llegan a romper las barreras naturales entre la especie humana y la animal. Como es presumible que tales formas de reproduccin tengan ciertas implicaciones en el porvenir del ser humano, es recomendable a todas luces la prevencin. No conviene olvidar que la presin social, en tantas ocasiones, convierte en usuales prcticas a priori inaceptables. Es obligado reconocer, que, en nuestros das, muchas de las connotaciones repulsivas de la manipulacin gentica en el hombre son prcticamente inexistentes: y numerosos los que no slo las aceptan, sino que las contemplan como algo natural y habitual. La respuesta inicial del pblico a estas noticias fue de inters. En algunos casos, estos intereses fueron amplificados hacia hechos ficticios y errneos de cmo esta tcnica podra en un futuro reformar nuestra sociedad. Las fuentes de estas ideas son complejas pero generalmente se asientan en el hecho de que esta tcnica permitira una reproduccin asexual del hombre, permitira un nmero ilimitado de descendencia genticamente idntica y nos dara un control completo sobre el perfil gentico de nuestra descendencia. Los problemas ticos que plantean estas tcnicas afectan fundamentalmente a la dignidad humana. Estas tcnicas plantean una serie de preguntas sobre qu significa "ser humano", sobre las relaciones familiares y entre generaciones, el concepto de individualidad y el tratamiento de los nios como objetos. Desde un punto de vista tico, la clonacin humana es ticamente ilcita, debido a que supone un grave intervencionismo sobre la reproduccin humana y es un grave atentado sobre la dignidad de las personas. Con la clonacin humana tendramos hijos a la carta. Adems, segn el estado actual de las investigaciones, esta tcnica es muy arriesgada. Si con una oveja slo ha "funcionado" una de 277, con los hombres significara destruir cientos vidas. Aparte de que los medios para realizar la clonacin son ticamente ilcitos. Hay quien argumenta que se comete un grave error al calificar de ilcita la clonacin. Dicen que nunca se podra conseguir una persona igual a otra, debido a que las personas humanas no son slo el producto de sus genes. Esto es cierto, pero siguen olvidando que se atenta contra la dignidad humana. Aparte se plantean los posibles problemas psicolgicos que tendra una persona que sabe que no es "natural", sino que es una copia de otra. Otros opinan que todo esto es una marcha atrs para la ciencia, pero son tan graves las implicaciones ticas que plantean que se justifica de sobra. Los mayores crticos a la prohibicin de la clonacin parten de que se han creado conceptos ticos a partir de hechos de ciencia ficcin. Consideran que todas las llamadas a la prohibicin de la clonacin parten de la ignorancia. Las oposiciones apareceran porque se estaran sobreestimando los riesgos y desestimando los beneficios. Las posibles problemas que se plantean no seran ms que razones vagas y especulativas, y que en el caso de que fueran ciertos seran muy difciles de estimar. Desde un punto de vista legal, la mayora de los pases estn prohibiendo todo tipo de intento de clonacin humana o estn en vas de hacerlo. La C.E. ya ha prohibido la clonacin humana, mientras que en EE.UU. slo estn prohibidas los fondos para la clonacin. Actualmente, estn a punto de penalizar la clonacin. Para ello, el presidente Clinton solicit un informe a la NBAC (National Advisory Bioethics Commission) sobre las implicaciones ticas de la clonacin, en el que se concluye que es necesario ms tiempo para pensar, pero que debido a los peligros que plantea debera ser prohibida temporalmente, hasta que se pueda tener una respuesta definitiva.

Hace poco ha vuelto a saltar la polmica en EE.UU. con el anuncio de Richard Seed de que iba a clonar seres humanos a toda costa para parejas estriles. El anuncio de este investigador ha acelerado los procesos de prohibicin. Este investigador parte de que hay que usar los beneficios de la ciencia y que la clonacin supone un medio con el que el hombre se acerca a Dios, hacindose casi l. La C.E. en su informe tico sobre la clonacin dice que: "...el uso de las clulas embrionarias humanas como donantes de ncleos, para producir deliberadamente seres humanos genticamente idnticos suscita graves cuestiones ticas, relativas a la responsabilidad humana y la instrumentalizacin de los seres humanos. (...) Si se empleasen clulas adultas como donantes nucleares, desconocemos an los eventuales riesgos. Asuntos como la responsabilidad humana y la instrumentalizacin de los seres humanos se tornan ms agudos, desde el punto de vista tico, en este contexto. (...) Debe prohibirse cualquier intento de producir un individuo genticamente idntico por la sustitucin nuclear a partir de la clula un adulto humano o de un nio. Las objeciones ticas contra la clonacin tambin rechazan cualquier intento de hacer embriones genticamente idnticos para su uso clnico en la reproduccin asistida, bien sea por biparticin embrionaria o por transferencia del ncleo de un embrin existente, an cuando resulte comprensible". El protocolo al convenio de Derechos humanos y Biomedicina, sobre prohibicin de clonar seres humanos del Comit de Ministros de la C.E., indica en su artculo 1: "Se prohbe cualquier intervencin que tenga por objeto crear un ser humano genticamente idntico a otro ya sea vivo o muerto. A los efectos de este artculo, la expresin ser humano idntico "genticamente idntico" a otro ser humano significa compartir con otro la misma carga nuclear gentica". Conclusin La ingeniera gentica, por su gran variedad y por su mltiples aplicaciones no puede ser considerada como un todo, sino que debe se calificada por partes. Los fines teraputicos de estas tcnicas son muy positivos, pero el fin nunca justifica los medios. En cuanto al estudio del genoma y a la terapia gnica sobre clulas somticas diferenciadas, la calificacin tica es que son lcitas porque sirven para mejorar la situacin de la persona humana y no afectan a su integridad. En cuanto a la actuacin sobre embriones y sus clulas es necesario tener en cuenta todas las consecuencias a la hora de emitir un juicio tico, adems hay que considerar si se atenta o no contra la dignidad de la persona. En cuanto a la clonacin, hay que decir que es bajo todos los puntos de vista inaceptable, por todo lo que implica, al ser un grave atentado contra la dignidad humana. TEORA CROMOSMICA DE LA HERENCIA MENDELIANA Cuando Mendel realiz sus experimentos, no se conoca la existencia de la molcula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas. Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actual elaboraron la teora cromosmica de la herencia mendeliana, segn la cual los genes residen en los cromosomas. En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que haba un paralelismo entre la herencia de los factores hereditarios y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y la fecundacin, por lo que dedujeron que los factores hereditarios residan en los cromosomas. Esta afirmacin sirvi de base para la formulacin de la teora cromosmica de la herencia unos aos ms tarde. En 1909, Johannsen design el factor hereditario de Mendel con el trmino gen. En 1910, Morgan, observ en sus experimentos con la mosca del vinagre que los machos de esta especie tenan tres pares de cromosomas homlogos, llamados autosomas, y un par de cromosomas parecidos, pero no idnticos, a los que design con las letras X e Y y denomin heterocromosomas o cromosomas sexuales, ya que son los responsables del sexo. Ms tarde, Morgan descubri que muchos caracteres hereditarios se transmiten juntos, como por ejemplo, el color del cuerpo de la mosca, el color de los ojos, el tamao de las alas, etc. Despus de efectuar numerosos cruces comprob que haba cuatro grupos de genes que se heredaban ligados.

Se lleg a la conclusin de que los genes estaban en los cromosomas y que estos se encontraban en el mismo cromosoma tendan a heredarse juntos, por los que se denomin genes ligados. Posteriormente, Morgan determin que los genes se localizan sobre los cromosomas de forma lineal y que el intercambio de fragmentos de cromosomas se corresponde con el fenmeno de la recombinacin. Tambin afirm que los cromosomas conservan la informacin gentica y la transmiten de generacin mediante la mitosis. Todas estas observaciones permitieron a Morgan elaborar la teora cromosmica de la herencia. En la actualidad sabemos muchas cosas que desconocan los genetistas de principio de siglo sobre todo que los genes son porciones concretas de ADN. Por ello, hoy nos parece evidente que los genes estn en los cromosomas, ordenados linealmente.

PAG DROSOPHILA: http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/Drosophila/Drosophila.htm