Adicion Marcovnicov En trminos modernos, esta regla dice que la adicin inica de un reactivo no simtrico a un doble enlace no simtrico,

el agente electroflico (que puede ser un protn y otro grupo electropositivo) se unir al tomo de carbono del doble enlace que contenga el menor nmero de grupos alquilo o aqul que tenga el mayor nmero de hidrgenos. Ejemplo:
enlace no simtrico CH2 = CH - CH2 - CH3 1-buteno CH3 - CHBr - CH2 - CH3 2-bromobutano

HBr
cido bromhdrico

Esto se explica por la formacin del in carbonio en el carbono ms oxidado o ms substituido.

En qumica orgnica, una adicin sin consiste en la adicin de dos sustituyentes sobre el mismo lado (o cara) de un enlace doble o triple. Una adicin anti consiste en la adicin de dossustituyentes sobre lados opuestos (o caras) de un enlace doble o triple. Cualquiera de los dos procesos implica una disminucin en el orden de enlace y un incremento en el nmero de sustituyentes. En general el sustrato es un alqueno o un alquino.

Una adicin anti y una adicion sin son, desde un punto de vista estereoqumico, lo opuesto. Una eliminacin sin es el proceso inverso (o reaccin inversa) a una adicin sin. Una eliminacin anti es el proceso inverso a una adicin anti.

HIDROGENACION
La hidrogenacin es un tipo de reaccin qumica (redox) cuyo resultado final visible es la adicin de hidrgeno (H2) a otro compuesto. Los objetivos habituales de esta reaccin son compuestos orgnicos insaturados, como alquenos, alquinos, cetonas, nitrilos, y aminas. La mayora de las hidrogenaciones se producen mediante la adicin directa de hidrgeno diatmico bajo presin y en presencia de un catalizador. Un ejemplo tpico de hidrogenacin es la adicin de hidrgeno a los dobles enlaces, convirtiendo los alquenos en alcanos.

HIDRATACION

En qumica una reaccin de hidratacin es aquella en la que se produce la incorporacin de agua a un compuesto. Para el caso especfico de la qumica orgnica es, en concreto, una adicin de agua o sus elementos H y OH a una especie qumica orgnica. Por ejemplo, para esta disciplina de la qumica, es una reaccin de hidratacin el proceso global de adicin de H2O al doble enlace de un alqueno: RCH=CHR + H2O RCH2CHOHR

ADICION ANTIMARCOVNICOV
Cuando el mecanismo seguido por la reaccin impide la formacin de un intermediario carbocatin, la reaccin puede seguir otros mecanismos que tambin son regioselectivos, pero en contra de las predicciones de la regla de Markovnikov, como la adicin radicalaria. Se dice que tales reacciones son anti-Markovnikov, dado que el tomo de halgeno se une al tomo de carbono menos sustituido. Esta reaccin es exactamente opuesta a la reaccin de Markovnikov en cuanto a sus resultados, y de ah el nombre. Nuevamente, del mismo modo que con la carga positiva, el radical es ms estable cuando est en la posicin ms sustituida. HIDROXILACION La hidroxilacin es una reaccin qumica en la que se introduce un grupo hidroxilo (OH) en un compuesto reemplazando un tomo de hidrgeno, oxidando al compuesto. En bioqumica, las reacciones de hidroxilacin son facilitadas por enzimas llamadas hidroxilasas, tal como la tirosina hidroxilasa. Oximercuracion y desmercuracion

En presencia de agua, los alquenos reaccionan con acetato mercrico para dar compuestos hidroximercricos, que dan alcoholes por reduccin.

La primera etapa, la oximercuracin, implica la adicin de OH y HgOAc al doble enlace carbono-carbono. Luego, en la desmercuracin, se reemplaza HgOAc por -H. La secuencia de la reaccin se reduce a la hidratacin del alqueno, pero es de aplicacin mucho ms amplia que la hidratacin directa. El proceso en dos etapas de la oximercuracin-desmercuracin es rpido y cmodo, se realiza en condiciones moderadas y da excelentes rendimientos, a menudo superiores al 90%. El alqueno a temperatura ambiente se aade a una solucin acuosa de acetato mercrico diluida con el disolvente tetrahidrofurano. La reaccin se completa, por lo general, en pocos minutos. No se asla el compuesto organomercrico, sino que se reduce in situ con borohidruro de sodio, NaBH4. (Se recupera el mercurio como una bola de mercurio elemental.) La oximercuracin-desmercuracin es altamente regioselectiva y da alcoholes que corresponden a la adicin de Markovnikov de agua al doble enlace carbono-carbono. Por ejemplo;

POLIMERIZACION
La polimerizacin es un proceso qumico por el que los reactivos, monmeros (compuestos de bajo peso molecular) se agrupan qumicamente entre s, dando lugar a una molcula de gran peso, llamada polmero, o bien una cadena lineal o una macromolculatridimensional. Existen muchos tipos de polimerizacin y varios sistemas para categorizarlos. Las categoras principales son: 1. Polimerizacin por adicin y condensacin. 2. Polimerizacin de crecimiento en cadena y en etapas.

HALOGENCION
La halogenacin es el proceso qumico mediante el cual se adicionan uno o varios tomos de elementos del grupo de los halgenos (grupo 7 de la tabla peridica) a una molcula orgnica. Una de las halogenaciones ms simples es la halogenacin de alcanos. En estas reacciones los tomos de hidrgeno de los alcanos resultan sustituidos total o parcialmente por tomos del grupo de los halgenos. La reaccin que tiene lugar es la siguiente:

Son posibles una gran variedad de productos qumicos. La composicin de la mezcla de productos vendr dada por la concentracin de los reactivos y otras condiciones del medio de reaccin, por ejemplo, la temperatura.

ADICION ELECTROFILICA
En mecanismos de reaccin en qumica orgnica, una reaccin de Adicin Electroflica (AEx o AdEx) es una reaccin de adicin donde en uncompuesto qumico, el sustrato de la reaccin, se pierde un enlace pi para permitir la formacin de dos nuevos enlaces sigma. En las reacciones de adicin electroflica, los sustratos ms comunes tienen enlaces dobles o enlaces triples carbonocarbono.

EFECTO PEROXIDO

Las adiciones de cloruro y yoduro de hidrgeno siguen la regla de Markovnikov. Hasta 1933, la situacin con respecto al bromuro de hidrgeno era extremadamente confusa. Algunos investigadores haban informado que la adicin de bromuro de hidrgeno a un alqueno determinado daba un producto de acuerdo con la regla de Markovnikov; otros, que el producto obtenido era contrario a la regla, y an otros, que resultaban una mezcla de ambos. Tambin haba publicaciones en las que se deca que el producto obtenido dependa de la presencia o ausencia de agua, o de la luz, o de ciertos halogenuros metlicos; se deca que el producto obtenido dependa del disolvente empleado o de la naturaleza de la superficie de la cubeta de reaccin. En 1933, M. S. Kharasch y F.R. Mayo (Universidad de Chicago) dieron respuesta a esta controversia al descubrir que la orientacin de la adicin del bromuro de hidrgeno al doble enlace carbono-carbono est determinada exclusivamente por la presencia o ausencia de perxidos

Los perxidos orgnicos son compuestos que contienen la unin O-O-. Generalmente se encuentran como impurezas de muchas sustancias orgnicas en cantidades muy pequeas formadas lentamente por la accin del oxgeno. Ciertos perxidos se sintetizan deliberadamente y se emplean como reactivos: perxidos de t-butilo (Cap. 3, Problema 20), o perxido de benzoilo (C6H5COO)2, por ejemplo. HIDROBORACION
La hidroboracin es una reaccin qumica usada en sntesis orgnica, en la que se produce la adicin de borano (BH3) sobre un enlace mltiple carbono-carbono, habitualmente sobre el doble enlace (C=C) de los alquenos dando lugar en este caso a un alquilborano. La reaccin es regioselectiva anti-Markovnikov, ya que el tomo de boro se une al carbono menos sustituido, y estereoespecfica, ya que es una adicin sin. RCH=CH2 + BH3 (RCH2CH2)3B Esta reaccin fue descubierta por el Premio Nobel de Qumica H.C. Brown. La utilidad de esta reaccin radica en que el boro a continuacin puede ser sustituido por un grupo funcional, obtenindose el derivado correspondiente. Constituye pues un mtodo de funcionalizacin de alquenos.

OZONOLISIS
La ozonlisis es un mtodo importante para preparar aldehdos y cetonas, pero tambin se puede utilizar como mtodo analtico para determinar alquenos. Conocidos los productos de la ozonlisis se puede determinar la estructura del alqueno. Determina la estructura del alqueno que produce ciclohexanona y metanal en relacin equimolar al romper con ozono.

El mecanismo de la ozonlisis consiste en una reaccin 1,3-dipolar entre el ozono (dipolo) y un alqueno (dipolarfilo) para formar el moloznido que rompe mediante la retro-1.3-dipolar generando nuevos dipolo y dipolarfilo, que mediante una nueva 1,3-dipolar forman el oznido. El oznido rompe en la etapa de reduccin dejando libres los carbonilos