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METODO FENOL SM 4500-NH3-F El mtodo del fenol es aplicable tanto a aguas dulces y aguas de mar y es lineal a 0.

6 mg/L NH3/L. 1. Discusin General a. Principio: Un compuesto de color azul intenso, indofenol, est formado por la reaccin de amoniaco, hipoclorito y fenol catalizado por el nitroprusiato de so dio. b. Interferencias: el magnesio y el calcio complejantes con citrato elimina la interferencia producida por la precipitacin de estos iones a pH alto. No hay i nterferencias de otras formas de nitrgeno trivalente. Eliminar la turbidez interf iere por destilacin o filtracin. Si el sulfuro de hidrgeno est presente, quite por a cidificacin de las muestras a pH 3 con HCl diluido y airear vigorosamente hasta q ue el olor de sulfuro ya no puede ser detectado. 2. aparato Espectrofotmetro para su uso a 640 nm con un haz de luz de 1 cm o ms. 3. reactivos a. Fenol solucin: Mezclar 11,1 ml de fenol licuado (> 89%) con v / v 95% de alcohol etlico a un volumen final de 100 ml. Prepare cada semana. PRECAUCIN: Use g uantes y proteccin ocular al manipular el fenol, el uso de una buena ventilacin pa ra minimizar la exposicin del personal a todos a esta sustancia txica voltil. b. Nitroprusiato de sodio, 0,5% w / v: Disolver 0,5 g nitroprusiato de sodi o en 100 ml de agua destilada. Guarde en una botella de color mbar para un mximo d e un mes. c. Citrato alcalino: Disolver 200 g de citrato trisdico y 10 g de hidrxido sdi co en agua destilada. Diluir a 1000 ml. d. El hipoclorito de sodio, solucin comercial, cerca del 5%. Esta solucin se descompone lentamente una vez que el sello de la tapa de la botella se rompe. Re emplace cada 2 meses. e. Solucin oxidante: Mezclar 100 ml de solucin alcalina de citrato con 25 ml de hipoclorito de sodio. Preparar diariamente. f. Solucin de archivo de amonio: Vase la Seccin 4500-NH3.D.3d. g. Solucin de amonio estndar: Use una solucin de archivo de amonio y agua para preparar una curva de calibracin en un rango apropiado para las concentraciones de las muestras.

4. procedimiento Para una muestra de 25 ml en un matraz de 50 ml, aadir, con una buena mezcla desp us de cada adicin, 1 ml de solucin de fenol, una solucin de sodio nitroprusiato mL y 2,5 mL de solucin oxidante. Cubrir las muestras con una envoltura de plstico o un a pelcula envoltura de parafina. Deje que el color se desarrolla a temperatura am biente (22 a 27oC) a la luz tenue por lo menos durante 1 h. El color es estable

durante 24 h. Medir la absorbancia a 640 nm. Preparar un blanco y al menos otros dos estndares mediante la dilucin de la solucin madre de amonaco en el rango de con centracin de la muestra. El tratamiento de las normas de la misma muestra. 5. clculos Preparar una curva estndar trazando las lecturas de absorbancia de las normas co ntra las concentraciones de amonaco de las normas. Calcular la concentracin de la muestra comparando la absorbancia de la muestra con la curva estndar. 6. Precisin y sesgo Para el mtodo de fenato manual, las soluciones de reactivo de agua de sulfato de amonio fueron preparadas y analizadas por dos analistas en cada uno de los tres laboratorios. Los resultados se resumen en la Tabla 4500-NH3: III. 7. bibliografa SOLORZANO, L. 1969. Determinacin de amoniaco en las aguas naturales por el mtodo d e phenolhypochlorite. Limnol. Oceanogr. 14:799. PARSONS, T.R., Y. Maita y C.M. Lalli. 1984. Un Manual de mtodos qumicos y biolgicos para el anlisis de agua de mar. Pergamon Press, Elmsford, N.Y. los mtodos estndar para el Anlisis de Aguas y Aguas Residuales. 20a ed. American Pu blic Health Association, American Water Works Association, la Federacin Ambiental del Agua.

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