El cltoris es la nica parte del cuerpo humano que no tiene otra funcin que la de proporcionar placer, por eso

es tan extraordinaio y precisamente por eso resulta inconcebible que la mujeres piensen que su sexualidad esta mas inhibida que la de los hombres ya que en realidad el cltoris esta ah unicamente para proporcionar placer. Est unido a los labios menores y recubierto parcialmente por stos. De hecho, habitualmente son slo visibles el capuchn y el glande del cltoris, que se hallan en la parte superior de los labios menores, y que forman apenas una dcima parte del volumen total del cltoris. Cuando las clulas de la cara interna del prepucio del cltoris se descaman y hacen la degeneracin grasa que les caracteriza, forman el esmegma, como en el caso masculino. La higiene habitual impide que ste se acumule. Si lo hiciera, producira irritaciones y adherencias, como sucede, de hecho, en los casos de fimosis del cltoris. En l se concentran los nervios que producen placer sexual en la mujer. Este rgano no tiene otra funcin conocida hasta el momento que la de causar placer de tipo sexual a la mujer, por lo que en algunas sociedades del continente africano se practica la mutilacin sexual de las mujeres: la ablacin de cltoris consiste en su mutilacin antes de que las jvenes lleguen a la menarquia para tratar de impedir que conozcan el placer sexual. [editar] Tamao El cltoris en toda su longitud puede llegar a tener un tamao de 10 a 13 cm, mientras que el glande clitoriano mide entre 3 y 4 mm de ancho y 4 y 5 mm de largo (en estado de reposo) mientras en ereccin puede alcanzar los 1 a 1,5 cm de longitud en la mujer promedio. La parte visible del cltoris es el glande y es extremadamente sensible a la estimulacin directa en la mayora de mujeres, prefiriendo la estimulacin indirecta a travs del prepucio o capuchn clitoriano, el glande constituye slo la octava parte de todo el cltoris. [editar] Desarrollo En el desarrollo embrionario, hay una fase en que ambos sexos son indistinguibles. El desarrollo del cltoris y los rganos sexuales externos de la mujer comienzan a partir de la 7 semana de la vida embrionaria. El cltoris se desarrollar a partir del tubrculo genital anlogo al glande del hombre. En fases muy tempranas, el cltoris realmente parece un pequeo pene, pero, gracias a la accin de las hormonas maternas, adquiere su localizacin anterior a la uretra y tamao, ms pequeo que en el varn.

[editar] Estimulacin

Imagen de los genitales femeninos. La estimulacin del cltoris se puede hacer de manera directa o indirecta. La mayora de las mujeres se masturban estimulando la zona del cltoris, cuidando que se mantenga lubricado.1 [editar] Ablacin del cltoris Vase tambin: Infibulacin. En algunas culturas africanas se practica la infibulacin o la ablacin (mutilacin total o parcial) del cltoris a una edad muy temprana, para evitar que las mujeres conozcan el placer sexual y el orgasmo. Esta prctica es considerada, en esas culturas, parte de un rito de iniciacin a la pubertad que se supone protege la virginidad de las mujeres y asegura que vivirn en castidad hasta el matrimonio. Pero, para otras sociedades, creencias o culturas se trata de una forma de discriminacin hacia la sexualidad de la mujer.

EL HIMEN El himen es una membrana delgada y frgil de tejido incompleto que se encuentra en el lmite respectivo de unin del conducto vaginal y la vulva Al principio, durante el desarrollo fetal, no hay una apertura vaginal. La delgada capa que cubre la vagina se abre parcialmente antes del nacimiento. El tamao y forma vara mucho de una mujer a otra. Al nacer, la mayora de los bebs de sexo femenino no tienen himen, ya que el tejido se divide

completamente estando an en la matriz. En algunas ocasiones esto no sucede, y las nias nacen con un himen no perforado (himen septado). Se ha demostrado recientemente, contra lo que se crey durante mucho tiempo (vase mito), que la mayor parte de las mujeres no tienen ninguna membrana ni ninguna otra estructura anatmica que les produzca dolor ni sangrado durante la primera relacin sexual. El mdico partero suele examinar las condiciones de la vulva de la recin nacida para confirmar que su himen se encuentra en perfecto estado. Si la nia nace con el himen cerrado y ste permanece as hasta la primera menstruacin (algo no muy comn), es posible que la menstruacin no fluya libremente fuera del cuerpo, lo que puede resultar doloroso y tener complicaciones que incluso requieran de una intervencin quirrgica. Antes de la pubertad, los tejidos de la vulva son generalmente muy frgiles y delgados. Cualquier actividad que someta estos tejidos a una gran tensin puede estirar y por tanto lastimar el himen. As, se da el caso de que muchas jvenes daan o dilatan su himen al efectuar actividades fsicas como deportes, montar a caballo, insertar o quitar tampones o al masturbarse. Una muchacha puede no ser consciente de que esto ocurre, sobre todo si no hay sangre o dolor durante el evento. En algunas mujeres el himen se rompe en ms de una ocasin. Incluso algunos son lo suficientemente elsticos para permitir que la vagina sea penetrada sin que el himen se desgaste. Esto suele ocurrir si la dilatacin vaginal se produce gradualmente con los dedos o con otros objetos durante un perodo extenso de tiempo. Se han dado casos de mujeres embarazadas que llegan a la sala del parto con el himen intacto, por lo que el mdico tiene que rasgarlo para facilitar el nacimiento del beb. [editar] Histolgicamente El himen est constituido por un esqueleto conjuntivo-fibroelstico, ricamente vascularizado e inervado, que se encuentra recubierto por mucosa. Esta capa fibroelstica vara extraordinariamente en cuanto a su desarrollo y es la responsable de la consistencia y elasticidad del mismo. [editar] Relacin del himen con la virginidad y con el abuso sexual El que exista o no himen no es un indicativo exacto de que una fmina siga siendo virgen, es decir, que haya tenido o no relaciones sexuales. No se puede verificar, con un simple examen fsico, si una adolescente o mujer ha tenido coito o alguna otra experiencia sexual. Dado que, como ya se afirm, pocas mujeres nacen con una membrana en el interior de su vagina, no puede afirmarse entonces que la ausencia de himen sea el indicio de que la mujer haya tenido relaciones sexuales.

Slo un 50 por ciento de las mujeres tienen sangrado la primera vez que las tienen, por lo que unas sbanas manchadas de sangre tampoco indican de forma fiable que la mujer haya tenido relaciones por primera vez. El himen no desaparece cuando algo se inserta en la vagina. Puede estirarse sin romperse o rasgarse. Por ejemplo, si una adolescente se introduce dos dedos en la vagina durante la masturbacin, su himen puede rasgarse todava al tener relaciones sexuales por vez primera, puesto que un pene suele ser ms grueso que dos dedos. De igual manera, una mujer que haya tenido sexo vaginal puede tener restos de tejido del himen. Tales restos no suelen causar ningn dolor durante el coito. Al introducir juguetes sexuales en la vagina, al probar distintas posiciones durante el coito, o si la pareja actual de la mujer posee un pene de mayor grosor que los de sus parejas anteriores, el himen puede rasgarse de nuevo, o incluso puede rasgarse por primera vez. Cuando un gineclogo examina a chicas preadolescentes y adolescentes buscando evidencias de abuso sexual, buscar heridas o rasgados en el himen. Sin embargo, hay mujeres que nacen sin himen, y en tal caso ser necesario buscar otros signos o seales de dicho abuso. [editar] Tipos de himen Hmenes considerados normales o tpicos: Son aquellos en los cuales el orificio est en el centro, hacia arriba o en la lnea media. As, se reconocen tres tipos de hmenes tpicos: anular, semilunar y labiado. el himen ms frecuente entre los examen mdico legales ginecolgicos es el dilatable.

Anular. Presenta un orificio central, rodeado por membrana con un ancho ms o menos igual. Sus puntos dbiles estn en 2, 5, 7 y 10 de la cartula de reloj. Semilunar. Tiene el orificio desplazado hacia la porcin superior, de modo que por debajo queda una medialuna de membrana. Sus puntos dbiles estn en 4 y 8. Labial o labiado. Tiene un orificio alargado en la lnea media, de direccin sagital, con membrana a uno y otro lado, a la manera de labios. Puede romperse en los puntos 6 y 12. Franjeado o de herradura Herradura franjeado Estrelado

Diferentes tipos de himen (Las reas oscuras representan la abertura vaginal) Hmenes anmalos o atpicos: Comprenden mltiples variedades que escapan al tipo de descripcin sencilla de los hmenes tpicos. Entre los ms frecuentes se encuentran.

Biperforado, septado o tabicado (con dos perforaciones). Cuenta con un tabique horizontal o vertical que divide el orificio en dos. Herradura obturada. Hipertrofiado (muy grande). Imperforado (sin perforaciones).Carece de orificio y requiere intervencin quirrgica para la salida de la sangre menstrual Trifoliado (de tres pliegues). Multifoliado (de varios pliegues). Coroliforme (parecido a la corola de una flor).Presenta prolongaciones a la manera de ptalos que se disponen unos sobre otros.

Himen complaciente El himen dilatable, mejor conocido como himen complaciente, presenta un orificio que permite el paso del pene o de dedos sin romperse y vuelve a las dimensiones normales una vez que aqul o aquellos se retiran. La presencia de una mayor

cantidad de fibras elsticas en su composicin, le aporta una gran flexibilidad. Fisiolgicamente esta condicin hace que durante las primeras y sucesivas relaciones sexuales, el orificio himeneal se dilate lo suficiente como para poder admitir la penetracin peniana con facilidad, sin producir lesin himeneal y por lo tanto, conservar as, sus caractersticas de integridad hasta la primera vez en la vida [editar] Himen orificio dilatado El himen con orificio dilatado tiene tambin la membrana ntegra, pero en cambio, el orificio mantiene un dimetro anormalmente grande. Esta condicin puede ser congnita o adquirida por dilataciones lentas, repetidas y progresivas CONDUCTO DE GARTNER Tambin llamado quiste vaginal o de inclusin, un quiste del conducto de gartner es un saco cerrado sobre o debajo del revestimiento interior de la vagina que contiene lquido o material semislido. Se desarrollan en el espacio que ocupa el conducto de gartner, habitualmente en las paredes laterales de la vagina. Este conducto est activo durante el desarrollo fetal, pero suele desaparecer despus del parto. Ocasionalmente algunas partes del conducto pueden almacenar lquido y desarrollarse como un quiste de la pared vaginal. Los quistes vaginales no suelen no causar sntomas, aunque algunas mujeres pueden sentir molestias durante la relacin sexual. Para su evaluacin, se someter a la paciente a un examen plvico y en caso de ser necesario se podr pedir una biopsia si la masa parece slida. Una vez confirmado el diagnstico se realizar una extirpacin quirrgica si el quiste est causando sntomas. De lo contrario, bastar con exmenes de rutina

GLANDULAS DE BARTOLINO

Las glndulas de Bartolino o glndulas vestibulares mayores son dos glndulas secretoras diminutas situadas a cada lado de la apertura de la vagina. Normalmente no son visibles. En posicin horaria, estas glndulas estaran localizadas a las cuatro y a las ocho horas. Secretan una pequea cantidad de lquido que ayuda a lubricar los labios vaginales durante la funcin sexual. Este lquido tambin contiene feromonas, por lo que su misin todava est discutida[cita requerida] . Sus homlogas en el varn son las glndulas de Cowper. Las glndulas de Bartolino son glndulas secretoras conformadas por epitelio cilndrico simple, entre medio de estas clulas, se sitan clulas caliciformes productoras de mucus.2 El conducto excretor, que termina con el orificio vulvar, est revestido por epitelio plano estratificado. Su funcin e importancia radica en la produccin de material mucoide que lubrica a la vagina en momentos de la excitacin y penetracin sexual.3 [editar] Bartolinitis Artculo principal: Bartolinitis. Enfermedad ocasionada por la obstruccin del conducto de salida de una o ambas glndulas de Bartolino, un sitio frecuente de infecciones por gonococos u otros microorganismos, causando supuracin o incluso abscesos. La bartolinitis aparece por una obstruccin de la salida de una de las dos glndulas de Bartolino. Algunos sostienen que la ropa muy ajustada o el uso continuo de prendas ntimas de lycra podran favorecer el desarrollo de bacterias que pueden causar esta dolencia. Algunos mdicos consideran que los DIU y los anticonceptivos hormonales podran cambiar la consistencia del flujo vaginal, generando episodios. Pero no parece haber una evidencia definitiva de una nica causa especfica ni mtodo de prevencin, y muchos mdicos consideran que la bartolinitis es mera cuestin de predisposicin del organismo. [editar] Bartolinitis e infecciones En la mayora de ocasiones,no siempre los quistes de la glndula de Bartolino no estn infectados. Sin embargo, en algunos casos, la bartolinitis puede estar producida por una infeccin, o las glndulas pueden infectarse secundariamente. En estos casos se habla de absceso de Bartolino. La infeccin suele estar producida por bacterias que normalmente se encuentran en la piel. Es comn la infeccin causada por una bacteria (Escherichia coli), pero

la infeccin tambin puede estar producida por estafilococos y estreptococos y por enfermedades de transmisin sexual, clamidia y especialmente la gonorrea. Se deben practicar exmenes para determinar la existencia de infeccin, recogiendo una muestra del lquido drenado para un anlisis de laboratorio. en mujeres de edad avanzada puede recomendarse una biopsia para descartar un tumor de glndula de Bartolino subyacente Algunos especialistas, expertos en ginecologa, opinan que una de las causas mas habitual es el exceso de vello pbico o la masturbacin femenina cruzando las piernas fuertemente para estimular el cltoris provocando un cierre temporal de la glndula. [editar] Tratamiento El tratamiento ms habitual para esta dolencia es a base de antibiticos, antiinflamatorios y analgsicos que debern ser recetados por el mdico. Con este tratamiento, en ocasiones, la bartolinitis cede espontneamente, tornando la glndula a su estado normal. En otros casos, la hinchazn contina aumentando con los das y cuando la glndula alcanza un tamao excesivo, la presin del lquido acumulado produce su ruptura, y la glndula drena, dndose fin as al episodio de bartolinitis. Si la glndula no drena sola, el mdico puede realizar una pequea incisin para proceder al drenaje. Esta incisin quirrgica produce el drenaje completo del absceso y proporciona el mayor alivio y la recuperacin ms rpida de un episodio de bartolinitis. Este procedimiento puede practicarse bajo anestesia local en el consultorio mdico. No obstante, no siempre se resuelve el problema de esta manera definitivamente, debido a que el orificio es casi siempre muy pequeo y se cierra rpidamente antes de completarse el drenaje. Por esto, el mdico puede realizar la introduccin de un pequeo catter, denominado de Word, en el interior del quiste y en la propia consulta, que se deja all durante unas 2 a 4 semanas para que se drene el lquido y se mantenga abierta la glndula. Con este catter se puede desarrollar una actividad normal, aunque las relaciones sexuales pueden ser molestas mientras el catter est colocado.1 [editar] Abscesos recurrentes Las bartolinitis suelen ser recurrentes, excepto cuando la glndula ha sido extirpada. Si las obstrucciones se producen repetidamente se puede recurrir, como primera medida, a la marsupializacin de la glndula.2 En el procedimiento de marsupializacin, se crea de manera quirrgica una abertura pequea, permanente, para facilitar el drenaje de la glndula. Se colocan unos puntos en el borde del quiste para que se forme una pequea abertura. Este

procedimiento permite el drenaje del lquido durante unas pocas semanas y lo nico que hay que hacer es llevar una pequea compresa en la ropa interior para que absorba esta secrecin. No siempre la marsupializacin da un resultado definitivo.3 Otros tratamientos menos habituales son el empleo de la ciruga o el lser para extirpar toda la glndula. Normalmente ambas tcnicas pueden realizar de forma ambulatoria, sin necesidad de ingreso hospitalario. La intervencin quirrgica es sencilla y no repercutir negativamente en la lubricacin de la vagina, dado que el 90% de la lubricacin es llevada a cabo por la propia vagina. Sin embargo, su realizacin es tcnicamente difcil, y algunas pacientes dan testimonio de dolores y molestias permanentes tras haber sido sometidas a este tratamiento.

GLANDULAS DE SKENE Las glndulas de Skene, tambin llamadas glndulas uretrales, parauretrales, glndulas vestibulares menores, punto U y prstata femenina son glndulas situadas en la pared anterior de la vagina, alrededor del extremo inferior por la parte anterior de la uretra, que desembocan en el vestbulo. Estas glndulas estn rodeadas de tejido, que incluye la parte del cltoris que llega hasta el interior de la vagina, el cual aumenta su irrigacin sangunea durante la excitacin sexual Se localizan en la pared anterior de la vagina, alrededor del orificio externo de la uretra, cerca del techo (donde se localiza el llamado punto G). En la vulva se observan cinco orificios alrededor de la vagina, el superior es la uretra, los dos siguientes son las dos glndulas de Skene y las dos glndulas inferiores son las glndulas de Bartolino. Detrs de estos orificios se encuentra la desembocadura de los conductos de las glndulas de Skene. Desembocan en las paredes de la uretra femenina, a travs de orificios y lagunas en la capa interna de la uretra.

ESPERMATOZOIDES es una clula haploide que constituye el gameto masculino. Es una de las clulas ms diferenciadas, y su funcin es la formacin de un cigoto totipotente al fusionarse su ncleo con el del gameto femenino, fenmeno que dar lugar, posteriormente, al embrin y al feto. En la fecundacin humana, los espermatozoides dan el sexo a la nueva clula diploide, pues pueden llevar cromosoma sexual X o Y, mientras que el vulo lleva slo el cromosoma X. Fueron identificados por primera vez en 1677 por Anton van Leeuwenhoek, inventor de los primeros microscopios potentes. Posteriormente, en 1697, Nicols Hartsocker propuso la teora del homnculo, que consista en la presencia dentro del espermatozoide de un hombre microscpico con una cabeza de gran tamao Los espermatozoides en el ser humano son de forma piriforme, slo sobreviven en un medio ambiente clido, aunque entre 1 y 3 C por debajo de la temperatura corporal, y son las nicas clulas en poseer flagelo; esto le ayuda a ser una clula con alta movilidad, capaz de nadar libremente. Se componen principalmente de dos partes: una cabeza y su flagelo, pero dentro de ellas podemos distinguir varias estructuras, las cuales, en orden ceflico-caudal (de la cabeza a la cola, es decir, de arriba a abajo), son: acrosoma, ncleo, membrana, cuello, pieza media, cola y pieza terminal. Viven de media 24 horas, aunque es posible que lleguen a fecundar el vulo despus de tres das. [editar] Cabeza: acrosoma, membrana y ncleo La cabeza contiene dos partes principales: el acrosoma, que cubre los dos tercios anteriores de la cabeza; y el ncleo, que contiene la carga gentica del espermatozoide (23 cromosomas, en el proncleo, que, unidos a los 23 del vulo dan lugar a la clula madre, al sumarse el total de 46 cromosomas, agrupados en pares). En los seres humanos la medida de la cabeza del espermatozoide es de 5 m (micrmetros) de longitud. Tanto el proncleo como el acrosoma estn envueltos en medio de una pequea cantidad de citoplasma y revestidos por una membrana plasmtica que une la cabeza al cuerpo del espermatozoide.

El acrosoma es una capa formada por enzimas como la hialuronidasa y la acrosina, que favorecern la rotura de la clula de granulosa para la penetracin, debilitando mediante la degradacin de las paredes del vulo, concretamente, la zona pelcida que rodea al ovocito. Esto facilita la fusin de la parte de la membrana del espermatozoide que contacta con la membrana del ovocito, de tal modo que se abre un canal al interior del vulo. El ncleo, despus de que el acrosoma se abra paso por las barreras del vulo, es la nica parte que entra a su citoplasma, dejando atrs la membrana ya vaca, para luego fusionarse con el ncleo del vulo, completarse como clula diploide y empezar la divisin celular (mitosis). Por lo tanto, como las mitocondrias y todo lo dems del gameto masculino no se unen al cigoto, todas las mitocondrias de la nueva clula provienen de la parte materna. [editar] Flagelo: cuello, pieza media, cola, pieza terminal El cuello es muy corto, por lo que no es visible mediante el microscopio ptico. Es ligeramente ms grueso que las dems partes del flagelo y contiene residuos citoplasmticos de la espermtida. Tras estos elementos contiene un centriolo, el distal, que origina la pieza media, y el otro, el proximal, desaparece luego de haber dado origen al flagelo. Contiene una placa basal de material denso que lo separa de la cabeza y es donde se anclan 9 columnas proteicas, que son centrolos modificados, continundose por toda la cola. De uno de ellos (el distal) se origina la pieza media.

La pieza media (de unos 4 o 5 m de longitud) posee una gran cantidad de mitocondrias concentradas en una vaina helicoidal, que proveen de energa al espermatozoide, produciendo ATP. El espermatozoide necesita esta energa para realizar su recorrido por el crvix, el tero y las trompas de falopio femeninas hasta llegar al ovocito para fecundarlo. La cola(de 35 m) le proporciona movilidad (zona flaglica funcional recubierta slo de membrana). La cola le proporciona movilidad, y sta puede ser de tipo A, B, C o D; segn se observe en el seminograma. Tipo A correspondera a los espermatozoides con movimiento rectilneo a una velocidad mayor de 25 micras/s, frente a las 5-24 micras/s del tipo B los cuales tienen un movimiento sin trayectoria definida, una velocidad inferior a 5 micras/s para el tipo C, los cuales apenas se desplazan aunque s se detecta movimiento en ellos, y un movimiento nulo para el tipo D. Por tanto, se agrupan en movimientos progresivos (tipo A y B) y no progresivos (C).

Movilidades anormales se corresponden con porcentajes menores al 50% de A+B o 25% de A -anotar que la movilidad de tipo A es poco comn en el esperma de la poblacin (entorno al 1%)-Estas anormalidades reciben el nombre de

astenozoospermia o astenospermia; distinguindose entre leve, moderada y grave. [editar] Caractersticas exclusivas segn especie Existe una relacin indirecta entre el volumen de eyaculado y la concentracin de espermatozoides en las distintas especies:

En los seres humanos, los espermatozoides poseen una cabeza de 5 a 8 m y una cola de 50 m de longitud.Poseen una velocidad de 3 milimetros por minuto. En los cerdos, la eyaculacin es de unos 200 ml, con una concentracin de 100.000 espermatozoides/mm. La longitud de los espermatozoides es de unos 90 m.

En parte de los mamferos, incluidos los seres humanos, los espermatozoides deben ser producidos a una temperatura ms baja que la media del organismo (2 C menos de lo normal en humanos), por ello las gnadas masculinas se encuentran fuera del cuerpo.

TESTOSTERONA La testosterona es una hormona esteroide del grupo andrgeno y es encontrada en mamferos, reptiles,1 aves,2 y otros vertebrados. En los mamferos, la testosterona es producida principalmente en los testculos de los machos y en los ovarios de las hembras, aunque pequeas cantidades son secretadas por las glndulas suprarrenales. Es la hormona sexual principal masculina y un esteroide anablico. En los hombres, la testosterona juega un papel clave en el desarrollo de los tejidos reproductivos masculinos como los testculos y prstata, como tambin la promocin de los caracteres sexuales secundarios tales como el incremento de la masa muscular y sea y el crecimiento del pelo corporal.3 Adems, la testosterona es esencial para la salud y el bienestar4 como tambin para la prevencin de la osteoporosis.5

En promedio, la concentracin de testosterona en el plasma saguineo en un adulto humano masculino es diez veces mayor que la concentracin en el plasma de adultos humanos femeninos, pero a medida que el consumo metablico de la testosterona en los hombres es mayor, la produccin diaria es de aproximadamente 20 veces mayor en los hombres. 6 Tambin, las mujeres son ms sensibles a la hormona.7 La testosterona es conservada a travs de la mayora de los vertebrados, aunque los peces producen una ligeramente distinta llamada 11-cetotestosterona.8 Su homlogo en los insectos es la ecdisona.9 Estos esteroides ubicuos sugieren que las hormonas sexuales tienen una historia evolutiva antigua.10 En general, los andrgenos promueven la biosntesis proteica y el crecimiento de los tejidos con receptores andrognicos. Los efectos de la testosterona se puede clasificar como virilizante y anablico, aunque la distincin es un poco artificial, ya que muchos de los efectos se podran considerar como ambos. Las testosterona es anablica, significando que promueve el crecimiento de masa sea y muscular.

Efectos anablicos incluyen el crecimiento de la masa muscular y fuerza, el incremento de la densidad sea y fuerza, y la estimulacin del crecimiento longitudinal y la maduracin de los huesos. Efectos andrognicos incluyen la maduracin del los rganos sexuales, particularmente el pene y la formacin del escroto en el feto, y despus del nacimiento (usualmente en la pubertad) una profundizacin de la voz, crecimiento de la barba y vello axilar. Muchos de estos caen en la categora de caracteres sexuales secundarios.

Los efectos de la testosterona tambin pueden ser clasificados por la edad de su ocurrencia. Para los efectos postnatales en ambos hombres y mujeres, estos son mayoritariamente dependientes de los niveles y duracin de la testosterona libre circulante. Prenatales Los efectos andrognicos prenatales ocurren entre 4 y 6 semanas de gestacin.

Virilizacin genital (fusin de la lnea media, uretra flica, adelgazamiento escrotal, crecimiento flico); aunque el rol de la testosterona es mucho menor que el de la dihidrotestosterona. Desarrollo de la prstata y las vesculas seminales. Identidad de gnero.11

[editar] Infancia temprana Los efectos andrognicos en la infancia temprana son los menos entendidos. En las primeras semanas de vida del infante masculino, los niveles de testosterona aumentan. Los niveles se mantienen en el rango puberal por algunos meses, pero usualmente alcanzan los niveles apenas detectables de la niez a los 4-6 meses de vida.12 13 La funcin de este aumento en los humanos es desconocida. Se ha especulado que la "masculinizacin del cerebro" est ocurriendo ya que no se han identificado cambios significativos en otras partes del cuerpo.14 Sorpresivamente, el cerebro masculino es masculinizado por la testosterona siendo aromatizada a estrogeno, que cruza la barrera hematoenceflica y entra al cerebro masculino, mientras que los fetos femeninos tienen alfa-fetoprotena que se unen a los estrogenos de modo que el cerebro femenino no es afectado.15

CELULAS DE LEYDIG Las clulas de Leydig son unas clulas localizadas en los testculos. Tienen forma redonda o poligonal con un ncleo central y citoplasma eosinfilo, rico en inclusiones lipdicas. En su interior se alojan tambin cristales de Reinke. El parnquima de las gnadas testiculares se caracteriza porque en l van a existir unas estructuras tubulares, los tbulos seminferos, en cuya luz se encuentran los espermatozoides recin madurados por el proceso de espermatognesis. Pues bien, entre los distintos tbulos seminferos existe tejido conjuntivo con vasos sanguneos (estroma testicular), donde se encuentran las clulas de Leydig. stas clulas secretan la testosterona, que es la hormona sexual ms importante en el hombre. Su produccin se desencadena por un estmulo procedente desde la hipfisis va sangunea, la hormona LH (hormona luteinizante), la cual al unirse a su receptor de membrana en las clulas de Leydig producir un aumento de la concentracin de AMPc en el citoplasma, que como consecuencia producir la expresin de unos genes a protenas, las cuales son los enzimas que catalizan las reacciones desde colesterol a testosterona. Por lo tanto, la fuente principal de testosterona en el hombre ser a partir de las clulas de Leydig, mientras que en la mujer ser a partir de la corteza suprarrenal.

No solo estn presentes en el ser humano, tambin se encuentran en muchos otros grupos animales.

CONDUCTO EYACULADOR Son tubos de 2 cm. de long. Estn situados a continuacin de los conductos deferentes. Desembocan en la uretra por su porcin anexa a la prstata. En ellos desembocan las vesculas seminales

LIQUIDO PROSTATICO o esperma es el conjunto de espermatozoides y sustancias fluidas que se producen en el aparato genital masculino de todos los animales, entre ellos la especie humana. El semen es un lquido viscoso y blanquecino que es expulsado a travs de la uretra durante la eyaculacin. Est compuesto por espermatozoides (de los testculos) y plasma seminal que se forma por el aporte de los testculos, el epiddimo, las vesculas seminales, la prstata, las glndulas de Cowper, las glndulas de Littre y los vasos deferentes.2 El semen debe diferenciarse del lquido preseminal.

Tambin conocido como espermograma, espermiograma, espermatograma o seminograma, es el estudio de la calidad de una muestra de esperma. Los parmetros que se evalan en la espermatobioscopa son: el volumen de la muestra, el nmero de espermatozoides que contiene cada mililitro de semen y el porcentaje de ellos que presentan movilidad. Segn la Organizacin Mundial de la Salud (OMS, 1999), la calidad puede ser muy buena (tipo A), buena (tipo B) in situ (tipo C) y muy mala (los que no se mueven, tipo D). Tambin se evala el porcentaje de espermatozoides cuya forma es "normal" (debe ser mayor del 14 por ciento, segn Thinus Kruger, 1984) y el nmero total de espermatozoides mviles tiles. Debe considerarse que las muestras fluctan en un rango que vara en funcin de diferencias individuales, del tiempo de abstinencia y de detalles finos en la recoleccin, as como del intervalo transcurrido entre la obtencin y el procesamiento de la muestra. Los anteriores factores pueden hacer variar los resultados. Nunca se deber establecer un diagnstico con la evaluacin de una sola muestra. Son necesarias cuando menos dos o tres ms para establecer un diagnstico certero. En algunos casos, cuando se ha demostrado alguna anomala, existen pruebas especiales que permiten profundizar en el funcionamiento espermtico, tales como la reaccin acrosomal o reaccin acrosmica, la prueba de sobrevivencia espermtica y la de penetracin en huevo de Hamster.3 4 [editar] Caractersticas del semen humano

El volumen promedio de semen de una eyaculacin es de 1,5 a 5 mililitros, con mximo de 15 mL.5 Depende mucho de la abstinencia sexual previa y del nivel de excitacin durante la actividad sexual. El cuerpo humano elimina por s mismo el semen almacenado que no se evaca mediante la estimulacin de los genitales. Si no se eyacula durante un tiempo, se suelen producir poluciones nocturnas. El color del semen es normalmente blancuzco o blanco lechoso o levemente amarillento, por las flavinas provenientes de la vescula seminal. Si el lquido eyaculado presenta un color anaranjado o rojizo, es posible que contenga sangre, signo que se conoce como hematospermia, que puede indicar un trastorno urolgico. El semen suele tener una consistencia de cogulo, debido a la facilidad de solidificacin que posee gracias al fosfato de espermina y otras protenas similares al fibringeno. Es frecuente la aparicin de grumos ms slidos, pero ello no es indicativo de ninguna clase de problemas. El olor es peculiar y variable en cada individuo, en funcin de mltiples factores. Se trata de caractersticas que incluyen un fuerte componente subjetivo y emocional. Para unas personas es desagradable y para otras es excitante. Algunas personas reconocen un leve sabor dulce y afrutado, debido a las protenas alcalinas. El aroma puede ser muy intenso.

HIPERTROFIA PROSTATICA La hipertrofia prosttica benigna es una de las enfermedades ms frecuentes en el hombre. Consiste en el aumento anormal del tamao de la prstata. Suele dificultar la evacuacin de orina y producir retencin urinaria. La presin producida en la vejiga por la orina retenida ejerce presin retrgrada hacia los riones, dilatndolos y originando hidronefrosis. Esta misma presin desplaza bacterias desde la vejiga hacia los riones, causando nefritis. Puede afectar la funcin renal a tal grado que se requiera dilisis. El tratamiento oportuno de la hipertrofia prosttica es esencial para mantener la funcin renal. El tratamiento no es necesariamente quirrgico. Debe valorarse el estado del a prstata y de los riones cuidadosamente antes de decidir un tratamiento adecuado. En la prstata se presentan otras enfermedades como quistes, abscesos, hematomas y clculos. Se diagnostican nicamente mediante ecografa y su tratamiento depende de la causa original. La mejor forma de detectar enfermedades prostticas es la Ecografa Prosttica transrectal C.A.D. en Color, includa en el C.M.P. - Prstata. El tacto rectal no puede detectar hipertrofia del aspecto anterior de la prstata por lo que se requieren otros medios diagnsticos. El PSA se eleva cuando existe hipertrofia prosttica.

Tener en cuenta los siguientes hechos:

Muchas personas a las que se les ha detectado cncer de prstata mediante biopsia, en realidad no tienen cncer de prstata Muchas personas a las que no se les ha detectado cncer de prstata mediante biopsia, si tienen cncer de prstata Muchas personas que tienen cancer de prstata no requieren tratamiento Muchas personas que tienen cncer de prstata si requieren tratamiento Los tratamientos para cualquier tipo de cncer difieren segn caractersticas como edad, localizacin, extensin, salud del paciente y estilo de vida de este Finalmente cuanto mejor el estado de salud general, mayores defensas contra el cncer

Es por ello, que recomendamos hacer el CMP, es decir, para valorar lo mejor posible todo el organismo

SINTOMAS DE HIPERTROFIA PROSTATICA Sntomas Al ser el crecimiento prosttico un proceso lento los sntomas aparecen progresivamente, se llama prostatismo y aparecen secuencialmente entre ellos los principales son :

dificultad para orinar chorro urinario de poca fuerza necesidad de orinar frecuentemente

necesidad de orinar por la noche necesidad de apretar para conseguir vaciar la vejiga el acto de orinar se realiza en dos tiempos con chorro entrecortado sensacin de que la vejiga no se vaca completamente dificultad para iniciar la miccin goteo de orina al acabar sensacin imperiosa de orinar

En ocasiones puede llegar a producir sntomas ms graves como son la imposibilidad absoluta para orinar (retencin urinaria), infecciones urinarias, la presencia de sangre en la orina o la alteracin de la funcin de los riones. El pronstico es impredecible y variable ya que puede permanecer estable o con cuadros ms agudos en brotes o aumentar progresivamente o a veces debutar con una retencin urinaria aguda . En la mayor parte de los casos es un desarrollo progresivo. En algunos casos mejoran solo disminuyendo la ingesta de lquidos.

GLANDULAS DE COWPER Tanto el hombre como la mujer, pasan por distintas etapas durante su respuesta sexual, donde se producen una serie de cambios fisiolgicos y emocionales.Desde el punto de vista fsico, estos se pueden clasificar en genitales y extra genitales. Los cambios o respuestas psicolgicas, son ms difciles de clasificar, ya que son vividas de forma personal por cada ser humano en base a sus experiencias, vivencias y aprendizajes a lo largo de la vida. Curiosamente y muy al contrario de lo que se piensa tanto en el hombre como en la mujer, ambas respuestas se parecen, compartiendo ms semejanzas que diferencias.

A continuacin detallaremos cada una de las distintas fases. Fase de deseo Esta fase es anterior al contacto sexual en si, podra definirse como tener ganas de iniciar un contacto corporal ertico y amoroso. Se trata de un apetito o impulso producido por la activacin de centros especficos cerebrales, normalmente ante un estimulo adecuado, estos centros pueden ser activados, poniendo en marcha la respuesta sexual, involucrndose complejos mecanismos hormonales y de neurotransmisores (el balance entre la dopamina y la serotonina es fundamental). En este caso el varn se siente excitado, deseoso, receptivo para encarar una relacin sexual o con ganas de lograrla. En el contacto ertico los centros del placer se activan, cuando hay dolor se pierde el deseo, ya que los centros del dolor inhibiran el sistema sexual. El comportamiento humano normal se basa en la bsqueda del placer y la evitacin del displacer, salvo en el caso de los masoquistas donde esto se invierte . Esta etapa del deseo puede ser fugaz, como por ejemplo cuando se ve a una mujer atractiva o escenas erticas, en este caso hay una ausencia de cambios fsicos a nivel genital, es mas una sensacin indefinida o un cambio de actitud . La aparicin de la fase del deseo es sumamente importante, ya que si no se da , la siguiente fase, la de excitacin, no se desarrolla con facilidad. Esto puede provocar una disfuncin de la ereccin , por eso muchas veces se confunde con un cuadro de impotencia, cuando en realidad el varn no siente el deseo, esta inhibido en esa fase , lo dicen con claridad: Lo que pasa es que no me excito, ni tengo ganas, veo a las mujeres y no me interesan como antes. La fase del deseo esta condicionada, en ambos sexos, por la influencia de la hormona testosterona, que es por as decirlo, la maquina de la libido y segn por muchos investigadores por andrgenos como la dehidroepiandrosterona (DHEA).

Estas hormonas que el varn produce en los testculos y en las glndulas suprarrenales, son las encargadas de activar los centros cerebrales del deseo, que pondrn en funcionamiento el complejo mecanismo de la respuesta sexual. Fase de excitacin Esta fase comienza con una orden del sistema nervioso central, a nivel de corteza , hipotlamo, que activa a un grupo de neuronas y a las clulas del endotelio (pared interna de las arterias), para que a travs de la enzima oxido nitrico sintetasa, aceleren el pasaje del aminocido L- arginina, al primer mensajero que va a empezar a relajar el msculo cavernoso y a dilatar las arterias, llamado oxido ntrico (ON), que es un gas vasodilatador. El msculo liso cavernoso, que esta dentro del pene , es aquel al cual estimula el sistema nervioso autnomo simptico, que normalmente se encuentra contrado, cuando por efecto de la excitacin, se libera el oxido ntrico, comienzan a activarse los segundos mensajeros y all se dilatan las arterias peneanas que permiten la llegada de mayor cantidad de sangre al pene. Este msculo liso, es parecido a una esponja (los cuerpos cavernosos y el tejido esponjoso), que al llenarse origina un agrandamiento del tamao. Este reflejo, que es involuntario y que abre las arterias del pene y cierra las vlvulas de las venas para permitir que el rgano se llene de sangre, tiene como finalidad, desde el punto de vista evolutivo de la especie que se endurezca y pueda introducirse en la vagina, hay otras especies animales, como el caso de las ballenas, que tienen un hueso en el pene y por lo tanto, no nesecitan la ereccin para la penetracin. Algunos de los estmulos que pueden desencadenar la fase de excitacin son:

Actividades intrapsiquicas (sueos, fantasas) Estmulos tctiles generales (abrazos, caricias, mimos, masajes) Contacto en la zona de los genitales masculinos. Contacto con zonas deseadas del cuerpo de la pareja (genitales, pezones, regiones glteas y anal) Estmulos auditivos y olfatorios.

En la etapa de la excitacin tambin podemos observar cambios en la coloracin de la piel, sobre todo de la espalda (piel sexual), un aumento de la frecuencia

respiratoria y cardiaca, y una congestin de la zona del escroto y de los testculos.Estos ltimos ascienden y se acercan mas a la base del pene, por efecto de la vaso dilatacin, el glande se oscurece, pero no se endurece como el cuerpo del pene. Esto es para que la penetracin no sea dolorosa ni lastime. Fase de ereccin La ereccion no depende de la voluntad consciente, no se consigue con el solo hecho de querer lograrla, si no que es necesario un estimulo lo suficientemente poderoso como para desencadenar ese mecanismo reflejo, que aparece de manera involuntaria, a diferencia del orgasmo, que si se puede regular, ya sea acelerandolo o retrasandolo. Si los estimulos excitantes son mas fuertes que los que los inhibidores (que siempre los hay) y se prolongan en el tiempo, aparece la ereccion, pero a su vez hay otra enzima, la fosfodiesterasa V, que actua degradando las sustancias que producen la ereccion del pene. Asi como el mecanismo de la ereccion es tan complejo, este puede ser interferido en sus distintas etapas, por diferentes estimulos, ya sean estos de origen interno o externo, como por ejemplo un timbre, el telefono, un cambio de luz o de temperatura, la aparicion de una tercera persona, temores reales o inmaginarios, situaciones conflictivas inconscientes, que pueden hacer perder la ereccion de manera parcial o total, a pesar de que el estimulo parcial siga vigente. Cuando hay una disfuncion erctil ( de distintas causas), a pesar de que haya deseo y excitacin, el mecanismo de la ereccion no llega a producirse, o se produce y rapidamente se pierde, o sea, no siempre a la etapa de excitacin le sigue la ereccion. Si la etapa de excitacin se prolonga, aparece por la uretra, un tipo de secrecion espesa, de consistencia similar al semen, producto de las glandulas de Cowper, cuya finalidad es lubricar la uretra, en esta secrecion se ha visto muchas veces, la presencia de espermatozoides, lo cual torna inseguro la practica del coitus interruptus.

La ereccion es la rigidez suficiente del pene como para penetrar la vagina, por ende, es el hecho que mas condiciona la actividad sexual del varon, ya que muchos creen equivocadamente que si no se produce, o si la misma es fugaz es el fin de la relacion sexual, no teniendo en cuenta que la misma constituye un juego mas amplio, y con posibilidades que exceden al pene erecto. Si uno o ambos miembros de una pareja no impiden la ereccion, esta se da con gran facilidad y espontaneidad. Fase de orgasmo Por ultimo si la excitacin continua en forma ininterrumpida se desencadena el orgasmo, que constituye el liberar repentino de la tensin muscular y nerviosa en el clmax de la excitacin sexual, esta experiencia representa el placer fsico ms intenso del cual el ser humano es capaz ,y es bsicamente igual tanto para el hombre como para la mujer. Un orgasmo dura solamente algunos segundos y se siente como un ataque o una sucesin rpida de convulsiones que involucran el cuerpo entero y pronto conducen a la relajacin completa. En hombres sexualmente maduros, el orgasmo llega acompaado de la eyaculacin de semen (aunque tambin puede haber orgasmo sin llegar a eyacular en algunos casos, como eyacular sin tener orgasmos en otros) . El orgasmo comienza con contracciones rtmicas involuntarias de los conductos genitales y de los rganos accesorios (vasos deferentes, vesculas seminales, glndula prstata), de la uretra, los msculos de la base del pene y finalmente del pene mismo. Las primeras tres o cuatro contracciones fuertes se repiten en menos de un segundo, luego, se tornan ms dbiles y en intervalos ms largos. Como resultado de estas contracciones, el semen acumulado es forzado a travs de la uretra hacia el exterior, donde es expulsado en varios chorros rpidos. Ocasionalmente, puede ser lanzado a una distancia considerable; otras veces, puede fluir suavemente hacia fuera. La fuerza de una eyaculacin particular no est relacionada con la fuerza o la virilidad del hombre. La cantidad de semen eyaculado durante un orgasmo es generalmente alrededor de una cucharadita de t, las eyaculaciones repetidas dentro de un lapso de tiempo corto producen cada vez menos semen. Las contracciones en los rganos sexuales y la eyaculacin

subsecuente del semen son la muestra ms obvia del orgasmo. Sin embargo, es importante recordar que el cuerpo entero est implicado. Por ejemplo, los msculos anales del esfnter se contraen en los mismos intervalos, mencionados arriba, que los rganos sexuales. De hecho, hay gran tensin muscular a travs del cuerpo, la respiracin se acelera y el pulso y la presin arterial se incrementan . Esta liberacin repentina y convulsiva de toda esta tensin, constituye el orgasmo. La eyaculacin del semen es solamente adicional en esta liberacin. El orgasmo y la eyaculacin son dos procesos diferentes. Aunque es verdad que, en el hombre, puede haber eyaculacin sin orgasmo, y orgasmo sin eyaculacin. El ejemplo ms obvio es el orgasmo de los muchachos antes de la pubertad. Puesto que sus rganos sexuales internos no se han desarrollado todava suficientemente para producir semen, no hay nada que pudiera ser eyaculado. Sin embargo, estos muchachos pueden tener orgasmos. Hay tambin algunos hombres adultos para quienes la eyaculacin no ocurre hasta algunos segundos despus del orgasmo, y para quienes ambas experiencias permanecen separadas totalmente. Otros hombres, son capaces de tener varios orgasmos dentro de un lapso de tiempo corto, por algn tiempo, agotan su reserva de semen y as detienen la eyaculacin mientras que continan teniendo orgasmos. Debe ser notado, sin embargo, que slo muy pocos hombres son capaces de tener orgasmos mltiples, y generalmente esto ocurre nicamente cuando son jvenes. LIQUIDO ALCALINO Una clula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides (2n, diploide).1 Las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los mamferos y algunas algas contienen un slo juego de cromosomas, mientras que el resto de las clulas de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundacin, el huevo fecundado contiene un nmero normal de cromosomas (2n): es una clula diploide, para despus transformarse en una clula haploide. [editar] Gnesis de clulas haploides La gnesis de una clula haploide puede ocurrir de dos maneras:

Por mitosis de clulas haploides: La clula "madre", siendo tambin haploide, posee cromosomas que sern duplicados y divididos igualmente en las clulas "hijas". Por meiosis de clulas diploides: La clula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrir dos divisiones citoplasmticas con una nica replicacin de ADN

La meiosis de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1; adems de una divisin citoplasmtica, se genera una duplicacin del ADN, de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del homo sapiens) queda constituido por dos cromtidas hermanas (46 cromosomas de estructura doble). Luego, la divisin citoplasmtica se da y las dos clulas hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2. La meiosis 2 se encarga de separar las cromtidas hermanas sin inducir una nueva replicacin en el ADN; creando as cuatro clulas con la mitad de cromosomas de sus predecesoras, es decir, clulas haploides o gametos. Algunas especies, como los znganos, se desarrollan a partir de vulos no fecundados y son por tanto haploides. ESPERMATOGENESIS La espermatognesis es el crecimiento, maduracin, transformacin y la liberacin del empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en la pubertad. Tambin es el mecanismo encargado de la produccin de espermatozoides; es la gametognesis en el hombre. Este proceso se produce en las gnadas, activado por la hormona GnRH que se produce en el hipotlamo, y la maduracin final de los espermatozoides se produce en el epiddimo. La espermatognesis tiene una duracin aproximada de 62 a 75 horas en la especie humana, y consta de tres fases o etapas: fase proliferativa, meiosis o espermatocitognesis, y espermiognesis o espermiohistognesis. A veces incluye aterognesis y retrognesis. Los espermatozoides son clulas haploides que tienen la mitad de los cromosomas que una clula somtica, son mviles y son muy diferenciadas. La reduccin en ellas se produce mediante una divisin celular peculiar, la meiosis en el cul una clula diploide (2n), experimentar dos divisiones celulares sucesivas sin un paso de duplicacin del ADN entre dichas divisiones, con la capacidad de generar cuatro clulas haploides (n). En este proceso es necesario pasar de unas clulas diploides, inmviles e indiferenciadas a otras haploides, mviles y muy diferenciadas. Un importante hecho a resaltar, es que mientras las divisiones reduccionales de la meiosis se conservan en cada reino eucariota, la regulacin de la meiosis en

mamferos se diferencia dramticamente entre machos y hembras; entre estas diferencias, se encuentran 6:

meiosis iniciada continuamente a partir de las poblaciones de clulas madre correspondientes. 4 gametos producidos por ciclo mientras que en la ovognesis es solo 1 (un vulo funcional y 3 cuerpos polares). Meiosis completada en das o incluso semanas La meiosis y diferenciacin se produce continuamente sin arrestamiento del ciclo celular. La diferenciacin de gametos ocurre bajo un precursor haploide, luego de que la meiosis termina. Los cromosomas sexuales son excluidos de recombinacin y transcripcin durante la primera profase meitica.

La espermatognesis, en la especie humana, se produce en ondas a todo lo largo de los tbulos seminferos, por lo que zonas adyacentes del mismo tbulo muestran espermatocitognesis y espermiognesis en diversas fases. As, el proceso comienza cuando las clulas indiferenciadas de los tbulos seminferos1 de los testculos se multiplican. Para que la espermatognesis se lleve a cabo de forma sincronizada, se establecen entre las clulas puentes de citoplasma que permiten que todas las clulas que se localizan en el mismo corte transversal del tbulo seminfero se desarrollen a la vez y las seales de diferenciacin no afecten a clulas diferentes. Estas clulas germinales dan lugar a clulas madre de los espermatogonios, a partir de las cuales surgen las clulas que se diferenciaran a espermatocitos primarios tras la mitosis correspondiente de las clulas de tipo A. Las espermatogonias de tipo A, entonces, a travs de repetidos ciclos de mitosis producen nuevas espermatogonias y mantienen as la reserva celular. Estas clulas se caracterizan por poseer un gran ncleo redondo u oval de cromatina condensada, en el que pueden encontrarse el ncleo perifrico y una vacuola nuclear. La produccin de espermatogonias de tipo A marca el inicio de la espermatognesis, donde todas estas clulas son diploides. Existen varios tipos de espermatogonias tipo A segn el aspecto de sus ncleos celulares:

Espermatogonias oscuras Ad, las cuales solo se dividen cuando tiene lugar una reduccin drstica de espermatogonias, y adems se cree que estas clulas representan las clulas madre del sistema y que su divisin mittica produce ms clulas de tipo Ad y algunas de tipo Ap. Espermatogonias plidas Ap, las cuales dan lugar a ms espermatogonias del mismo tipo o a espermatogonias de tipo B. Las primeras, dan lugar a clulas hijas unidas entre si por puentes citoplasmticos, mientras que las segundass se originan por maduracin de las primeras.

Las espermatogonias de tipo B se dividen por mitosis produciendo ms clulas de su tipo; estas clulas, maduraran por grupos de unas 100 espermatogonias produciendo espermatocitos primarios y eventualmente espermatozoides; tambin cabe resaltar, que las espermatogonias de este tipo, se caracterizasn por carecer de una vacuola nuclear. No se conoce aun que causa que este tipo de espermatogonias siga el camino hacia la diferenciacin celular, antes que el de auto-renovacin; tampoco es conocido que estimula a estas clulas para entrar en divisin meiotica en vez de divisin mittica. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual, el proceso de espermatognesis regulado probablemente por la sntesis de la protena BMP8B a partir de las propias espermatogonias comienza cuando BMP8B alcanza niveles crticos de concentracin; las espermatogonias de tipo B aumentan de tamao y se transforman en espermatocitos de primer orden que migran al compartimiento adluminal del tbulo seminifero1 antes de comenzar la primera divisin meitica mientras siguen siendo diploides: El ADN de los espermatocitos primarios se replica justo despus de su formacin constituyendo un estado 4n, y marcando el final de lo que se conoce como espermatognesis. Estas clulas, se reconocen fcilmente por sus abundantes citoplasmas y sus grandes ncleos, que contienen grumos gruesos o finas hebras de cromatina; adems, tambin estn unidas por un puente citoplasmtico conspicuo como se mencion con anterioridad que regula el proceso de divisin de forma que todas las clulas involucradas reciban la seal de hacer meiosis a la vez mediante diferentes iones o molculas; dichas uniones citoplasmticas solo se rompern una vez los espermatozoides sean liberados en la luz del tbulo seminifero1. As, es en estas clulas donde sucede la meiosis por primera vez: La meiosis I dar lugar a dos espermatocitos de segundo orden; estos espermatocitos secundarios, son entonces ms pequeos, y progresan con rapidez a la segunda divisin meiotica, por lo que rara vez son visibles. Tras la meiosis II resultarn cuatro espermtidas (gracias a la meiosis, de una clula diploide surgen cuatro clulas haploides (gametos)). En los tubos seminferos podemos encontrar grupos de clulas en los distintos estadios de maduracin descritos. Estos grupos pueden alcanzar hasta las 100 clulas en sincrona, distribuyndose helicoidalmente a lo largo de tubo. No obstante, nunca podremos observar todos los estadios al mismo tiempo. Este fenmeno se conoce como onda espermatognica.

El ADN El cido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un cido nucleico que contiene instrucciones genticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisin hereditaria. El papel principal de la molcula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de informacin. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una receta, o un cdigo, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las clulas, como las protenas y las molculas de ARN. Los segmentos de ADN que llevan esta informacin gentica son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propsitos estructurales o toman parte en la regulacin del uso de esta informacin gentica. Desde el punto de vista qumico, el ADN es un polmero de nucletidos, es decir, un polinucletido. Un polmero es un compuesto formado por muchas unidades simples conectadas entre s, como si fuera un largo tren formado por vagones. En el ADN, cada vagn es un nucletido, y cada nucletido, a su vez, est formado por un azcar (la desoxirribosa), una base nitrogenada (que puede ser adeninaA, timinaT, citosinaC o guaninaG) y un grupo fosfato que acta como enganche de cada vagn con el siguiente. Lo que distingue a un vagn (nucletido) de otro es, entonces, la base nitrogenada, y por ello la secuencia del ADN se especifica nombrando slo la secuencia de sus bases. La disposicin secuencial de estas cuatro bases a lo largo de la cadena (el ordenamiento de los cuatro tipos de vagones a lo largo de todo el tren) es la que codifica la informacin gentica: por ejemplo, una secuencia de ADN puede ser ATGCTAGATCGC... En los organismos vivos, el ADN se presenta como una doble cadena de nucletidos, en la que las dos hebras estn unidas entre s por unas conexiones denominadas puentes de hidrgeno.1

Para que la informacin que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular, debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucletidos, ms cortos y con unas unidades diferentes, llamados ARN. Las molculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un proceso denominado transcripcin. Una vez procesadas en el ncleo celular, las molculas de ARN pueden salir al citoplasma para su utilizacin posterior. La informacin contenida en el ARN se interpreta usando el cdigo gentico, que especifica la secuencia de los aminocidos de las protenas, segn una correspondencia de un triplete de nucletidos (codn) para cada aminocido. Esto es, la informacin gentica (esencialmente: qu protenas se van a producir en cada momento del ciclo de vida de una clula) se halla codificada en las secuencias de nucletidos del ADN y debe traducirse para poder funcionar. Tal traduccin se realiza usando el cdigo gentico a modo de diccionario. El diccionario "secuencia de nucletido-secuencia de aminocidos" permite el ensamblado de largas cadenas de aminocidos (las protenas) en el citoplasma de la clula. Por ejemplo, en el caso de la secuencia de ADN indicada antes (ATGCTAGATCGC...), la ARN polimerasa utilizara como molde la cadena complementaria de dicha secuencia de ADN (que sera TAC-GAT-CTA-GCG-...) para transcribir una molcula de ARNm que se leera AUG-CUA-GAU-CGC-... ; el ARNm resultante, utilizando el cdigo gentico, se traducira como la secuencia de aminocidos metionina-leucina-cido asprtico-arginina-... Las secuencias de ADN que constituyen la unidad fundamental, fsica y funcional de la herencia se denominan genes. Cada gen contiene una parte que se transcribe a ARN y otra que se encarga de definir cundo y dnde deben expresarse. La informacin contenida en los genes (gentica) se emplea para generar ARN y protenas, que son los componentes bsicos de las clulas, los "ladrillos" que se utilizan para la construccin de los orgnulos u organelos celulares, entre otras funciones. Dentro de las clulas, el ADN est organizado en estructuras llamadas cromosomas que, durante el ciclo celular, se duplican antes de que la clula se divida. Los organismos eucariotas (por ejemplo, animales, plantas, y hongos) almacenan la mayor parte de su ADN dentro del ncleo celular y una mnima parte en elementos celulares llamados mitocondrias, y en los plastos y los centros organizadores de microtbulos o centrolos, en caso de tenerlos; los organismos procariotas (bacterias y arqueas) lo almacenan en el citoplasma de la clula, y, por ltimo, los virus ADN lo hacen en el interior de la cpsida de naturaleza proteica. Existen multitud de protenas, como por ejemplo las histonas y los factores de transcripcin, que se unen al ADN dotndolo de una estructura tridimensional determinada y regulando su expresin. Los factores de transcripcin reconocen secuencias reguladoras del ADN y especifican la pauta de transcripcin de los genes. El material gentico completo de una dotacin cromosmica se denomina genoma y, con pequeas variaciones, es caracterstico de cada especie. El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos.18 19 Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26 angstroms (2,2 a 2,6 nanmetros) de ancho, y una unidad (un nucletido) mide 3,3 (0,33 nm) de largo.20 Aunque cada

unidad individual que se repite es muy pequea, los polmeros de ADN pueden ser molculas enormes que contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el cromosoma humano ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.21 En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual, sino como una pareja de molculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre s mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hlice. El modelo de estructura en doble hlice fue propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick (el artculo Molecular Structure of Nucleic Acids: A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature), luego de obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la refraccin por rayos X hecha por Rosalind Franklin. o 22 El xito de este modelo radicaba en su consistencia con las propiedades fsicas y qumicas del ADN. El estudio mostraba adems que la complementariedad de bases poda ser relevante en su replicacin, y tambin la importancia de la secuencia de bases como portadora de informacin gentica. 23 24 25 Cada unidad que se repite, el nucletido, contiene un segmento de la estructura de soporte (azcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra cadena de ADN en la hlice. En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una base ligada a un azcar y a uno o ms grupos fosfatos recibe el nombre de nucletido. Cuando muchos nucletidos se encuentran unidos, como ocurre en el ADN, el polmero resultante se denomina polinucletido.26 Componentes Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por unidades alternas de grupos fosfato y azcar.27 El azcar en el ADN es una pentosa, concretamente, la desoxirribosa.

cido fosfrico:

Enlace fosfodister. El grupo fosfato (PO43-) une el carbono 5' del azcar de un nuclesido con el carbono 3' del siguiente. Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.

Desoxirribosa: Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa.25 Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima) y quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra

(3 5) es opuesta a la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las hebras de ADN se denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas. De la misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres prima), respectivamente.

Bases nitrogenadas: Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para formar el nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocclicos y aromticos con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre s, y las bases pirimidnicas o bases pirimdicas o pirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo.25 En los cidos nucleicos existe una quinta base pirimidnica, denominada uracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se encuentra habitualmente en el ADN, slo aparece raramente como un producto residual de la degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.

Timina: 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Timina:

En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico con un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en el ADN) y el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina de la

cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.

Citosina:

En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o (desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atmica. La citosina se descubri en 1894, al aislarla del tejido del timo de carnero.

Adenina: 6-aminopurina.

Adenina:

En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con un grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesido adenosina (desoxiadenosina en el ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi)adenosina

monofosfato (dAMP, AMP). En el ADN siempre se empareja con la timina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el mdico alemn Albrecht Kossel.

Guanina: 6-oxo, 2-aminopurina.

Guanina:

En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido (desoxi)guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato (dGMP, GMP). La guanina siempre se empareja en el ADN con la citosina de la cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina. Tambin existen otras bases nitrogenadas (las llamadas bases nitrogenadas minoritarias), derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra base mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina, relativamente abundante en el tRNA, o la cafena, ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir, derivadas de la guanina, son anlogos sintticos usados en terapia antiviral; otras, como una de las derivadas del uracilo, son antitumorales. Las bases nitrogenadas tienen una serie de caractersticas que les confieren unas propiedades determinadas. Una caracterstica importante es su carcter aromtico, consecuencia de la presencia en el anillo de dobles enlaces en posicin conjugada. Ello les confiere la capacidad de absorber luz en la zona ultravioleta del espectro en torno a los 260 nm, lo cual puede aprovecharse para determinar el coeficiente de extincin del ADN y hallar la concentracin existente de los cidos nucleicos. Otra de sus caractersticas es que presentan tautomera o isomera de grupos funcionales, debido a que un tomo de hidrgeno unido a otro tomo puede migrar a una posicin vecina; en las bases nitrogenadas se dan dos tipos de tautomeras: tautomera lactama-lactima, donde el hidrgeno migra del

nitrgeno al oxgeno del grupo oxo (forma lactama) y viceversa (forma lactima), y tautomera imina-amina primaria, donde el hidrgeno puede estar formando el grupo amina (forma amina primaria) o migrar al nitrgeno adyacente (forma imina). La adenina slo puede presentar tautomera amina-imina, la timina y el uracilo muestran tautomera doble lactama-lactima, y la guanina y citosina pueden presentar ambas. Por otro lado, y aunque se trate de molculas apolares, las bases nitrogenadas presentan suficiente carcter polar como para establecer puentes de hidrgeno, ya que tienen tomos muy electronegativos (nitrgeno y oxgeno) que presentan carga parcial negativa, y tomos de hidrgeno con carga parcial positiva, de manera que se forman dipolos que permiten que se formen estos enlaces dbiles. Se estima que el genoma humano haploide tiene alrededor de 3.000 millones de pares de bases. Para indicar el tamao de las molculas de ADN se indica el nmero de pares de bases, y como derivados hay dos unidades de medida muy utilizadas, la kilobase (kb), que equivale a 1.000 pares de bases, y la megabase (Mb), que equivale a un milln de pares de bases. CROMOSOMAS HOMOLOGOS Un cromosoma homlogo es cada cromosoma de un par que existen dentro del organismo eucariota diploide, y que realizan un entrecruzamiento cromosmico (chromosomal crossover en ingls) entre s durante la meiosis. Y tambin suelen tener la misma disposicin de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por esto los genes,lo cual no significa que lleven la misma informacin gentica. En la primera divisin meitica, los cromosomas homlogos intercambian fragmentos de ADN, es decir intercambian genes. Este mecanismo se denomina entrecruzamiento o crossing-over. Hay que tener en cuenta que la primera divisin meitica (reduccional), est constituida por la profase I, metafase I, anafase I y la telofase I. Dentro de la Profase I se sitan cinco procesos ms, el leptoteno, zigoteno, paqiteno, diploteno y diacinesis. Es dentro del zigoteno donde se produce la unin entre los cromosomas homlogos (proceso nombrado sinapsis) gracias al complejo sinaptonmico. En la siguiente fase, el paquiteno, gracias a la unin de los cromosomas homlogos se formar un bivalente donde habr puntos de unin (quiasmas) donde suceder la recombinacin gentica. Los cromosomas homlogos se caracterizan porque tienen informacin para los mismos caracteres; esa informacin puede ser igual o diferente, ya que un cromosoma procede de nuestro padre y el otro de la madre. Estos factores que pueden contener la misma o diferente informacin sobre un carcter se denominan alelos. Ejemplo: los dos cromosomas homlogos contienen informacin sobre el color de los ojos pero el alelo que transporta uno es el proporciona el color azul y el otro el que proporciona el color marrn.

CROMATIDA La cromtida es una de las unidades longitudinales de un cromosoma duplicado, unida a su cromtida hermana por el centrmero, es decir, la cromtida es toda la parte a la derecha o a la izquierda del centrmero del cromosoma. El cromonema es cada uno de los filamentos que componen la cromtida. Al cromonema lo acompaan, a lo largo, una sucesin de grnulos a los que se ha dado el nombre de crommeros. Est constituido por ADN y protenas. Los crommeros son un enrollamiento intenso del cromonema. Estn unidos unos a otros a modo de cuentas de rosario. El conjunto de dos cromtidas generan un cromosoma. Cada cromtida lleva varios alelos, es decir, cada una de las caractersticas de su progenitor. La cromtida es visible en la profase de la mitosis y representa a los precromosomas hijos. En la anafase de la mitosis, las cromtidas se separan y se convierten en cromosomas hijos. En citologa, cromosoma es el nombre que recibe una diminuta estructura filiforme constituida por una cadena de ADN muy enrollada, que se une a protenas que mantienen su estructura. Los cromosomas estn presentes en todas las clulas vegetales y animales. Previo a que se produzca una divisin celular (ya sea mitosis o meiosis) esta estructura filiforme duplica su cadena de ADN y se muestra como la figura tradicional de una X a la cual tambin se sigue llamando cromosoma, pero que en rigor es un cromosoma duplicado (o sea, son dos cromosomas). Dos cromtidas formando un cromosoma (en rigor, dos cromosomas hermanos). Pues bien, si mantenemos la definicin de cromosoma a la X que nos muestra el cromosoma duplicado, diremos que ese cromosoma (el duplicado) est formado por dos cromtidas que se unen en un punto denominado centrmero. Las cromtidas son estructuras idnticas en morfologa e informacin ya que contienen cada una una molcula de ADN. (En rigor, cada cromtida es un cromosoma). Tambin se puede decir que morfolgicamente el cromosoma es el conjunto de dos cromtidas y genticamente cada cromtida tiene el valor de un cromosoma. Estructuralmente, cada cromtida est constituida por un esqueleto proteico, situado en el interior, alrededor del cual se disponen muy apelotonados el ADN y las protenas que forman el cromosoma. Una cromtida contiene una molcula de cromatina condensada (molcula de ADN) y la otra posee otra molcula de cromatina idntica, resultado de la replicacin del ADN, por ello se puede hablar en un cromosoma de cromtidas hermanas. Cada cromtida presenta dos brazos de igual o distinta longitud.

Cromatina La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y protenas no histnicas que se encuentra en el ncleo de las clulas eucariotas y es la sustancia que compone qumicamente a los cromosomas. Cuando la cromatina se compacta por condensacin en la profase de la mitosis o meiosis da lugar a la formacin de cuerpos visibles llamados cromosomas, entonces los trminos cromatina y cromosomas se refieren a lo mismo, uno en estado amorfo (cromatina) otro en estado compacto (cromosomas).

Las lneas que unen los polos forman el huso acromtico, y pasan por cada centrmero.

El centrmero Es la regin que se fija al huso acromtico durante la mitosis. Se encuentra en un estrechamiento llamada constriccin primaria, que divide a cada cromtida del cromosoma duplicado en dos brazos. En el centrmero se encuentran los cinetocoros, que corresponden a zonas discoidales situadas a ambos lados del centrmero que durante la divisin celular tienen como funcin hacer que los microtbulos del huso se unan a los cromosomas. Los cinetocoros son tambin centros organizadores de microtbulos, igual que los centriolos o el centrosoma de las clulas vegetales

GRANOS DE POLEN El polen es el polvo, ms o menos grueso, que contiene los microgametofitos de las plantas con semilla (espermatfitos). El grano de polen tiene una cubierta resistente que facilita su viabilidad mientras es transportado de la planta que lo ha originado a otra para que se produzca el proceso de la polinizacin. El saco polnico es el recipiente que contiene los granos de polen, en los rganos masculinos de la flor. El grano de polen contiene un individuo masculino reducido a dos o tres clulas: el gametofito masculino, la fase haploide en el ciclo de alternancia de generaciones caracterstico de las plantas. Una vez ocurrida la polinizacin, una vez llegado el grano de polen a la superficie receptiva en la planta de destino, es decir al estigma, se produce su germinacin. Del grano surge el tubo polnico, que es una emanacin de citoplasma a travs de la cual migran los ncleos masculinos en direccin a la osfera (el gameto femenino) y el ncleo polar (en las angiospermas hay una fecundacin doble). La Palinologa es la disciplina que estudia el polen, en especial, su morfologa Estructura de un grano de polen Un grano de polen est formado por una cubierta externa dura: la exina y por otra cubierta llamada intina. En esta cubierta existe un poro que puede ser ms o menos visible. En su interior se encuentra la clula vegetativa que contiene un ncleo y los gametos masculinos. [editar] Polen fsil La cubierta externa del grano de polen le da cierta resistencia contra los rigores del proceso de fosilizacin que suele destruir materiales ms delicados. Adems el polen, especialmente el de plantas polinizadas por el viento (anemfilas) es producido en grandes cantidades, se acumula sobre el suelo y queda cubierto bajo capas de sedimentos. Por eso existe un extenso archivo de polen fsil que puede ser asociado con las plantas que lo producen. La disciplina de la Paleopalinologa se dedica al estudio del polen fsil. Proporciona informacin til para la bioestratigrafa y tambin informacin sobre la abundancia y variedad de plantas en determinados lugares y pocas; esto sirve para documentar los paleoclimas.

Una variedad de productores apcolas han comenzado a vender polen para el consumo humano, usualmente publicitado como un alimento saludable. El polen contiene agua, aminocidos, protenas, lpidos, carbohidratos, minerales, vitaminas, enzimas y otros micronutrientes. La composicin depende de la especie

pero generalmente, adems de numerosas vitaminas y aminocidos, tiene los siguientes valores nutritivos: Composicin Protena 16-30% Almidn 1-7% Azcares 0-15% Lpidos 3-10%

Distintas pginas web divulgativas sugieren que los suplementos de polen pueden ser usados en un gran nmero de tratamientos, como por ejemplo: anemia, desrdenes del sistema digestivo, desrdenes mentales como la depresin, astenia y dependencia alcohlica. 1 La Administracin de Alimentos y Frmacos (FDA) de los Estados Unidos no ha encontrado efectos dainos del consumo de polen, excepto por algunas alergias. Sin embargo, la FDA no permite que los vendedores de polen aleguen que el producto tiene beneficios para la salud ya que no existe una base cientfica para tales argumentos. Adems hay posibles riesgos de alergias y contaminaciones de pesticidas, hongos o bacterias que pueden ser causados por almacenaje deficiente.2 3 Algunos productores afirman que cosechar polen es beneficioso para las colmenas pero tal cosa carece de pruebas. Una variedad de productores apcolas han comenzado a vender polen para el consumo humano, usualmente publicitado como un alimento saludable. El polen contiene agua, aminocidos, protenas, lpidos, carbohidratos, minerales, vitaminas, enzimas y otros micronutrientes. La composicin depende de la especie pero generalmente, adems de numerosas vitaminas y aminocidos, tiene los siguientes valores nutritivos: Composicin Protena 16-30% Almidn 1-7% Azcares 0-15%

Lpidos

3-10%

Distintas pginas web divulgativas sugieren que los suplementos de polen pueden ser usados en un gran nmero de tratamientos, como por ejemplo: anemia, desrdenes del sistema digestivo, desrdenes mentales como la depresin, astenia y dependencia alcohlica. 1 La Administracin de Alimentos y Frmacos (FDA) de los Estados Unidos no ha encontrado efectos dainos del consumo de polen, excepto por algunas alergias. Sin embargo, la FDA no permite que los vendedores de polen aleguen que el producto tiene beneficios para la salud ya que no existe una base cientfica para tales argumentos. Adems hay posibles riesgos de alergias y contaminaciones de pesticidas, hongos o bacterias que pueden ser causados por almacenaje deficiente.2 3 Algunos productores afirman que cosechar polen es beneficioso para las colmenas pero tal cosa carece de pruebas.