1 1 2 2

1 2
1 2
LAS LEYES DE LOS GASES
(n y T constantes)
(n y p constantes)
(Ec. de gases ideales)
(Ley de Dalton de presiones parciales)
(Factor
T i
i
p v p v
p p
T T
pV nRT
p p
pV pV
Z
nRT RT
=
=
=
=
= =

2
2
2 3
2 3
de compresibilidad)
( ) (Ec. de van der Waals)
1 ... (Ec. virial)
1 ... (Ec. virial)
an
p V nb nRT
V
B B B
Z
V
V V
Z B p C p D p
| |
+ =
|
\ .
= + + + +
' ' ' = + + + +
2
1/2
/2
TEORIA CINETICA DE LOS GASES
3 3
(Energia cinetica promedio)
2 2
3 3
(Raiz de la velocidad cuadrada media)
(Distr. de velociades
2
x B
trans
B
A
B
rms
mv K T
x
B
RT
E K T
N
K T RT
v
m M
dN m
e dv
N K T t

= =
= =
| |
=
|
\ .

2
3/2
/2 2
3/2
/ 1/2
de Maxwell)
4 (Distr. de rapidez de Maxwell)
2
1
2 (Dist. de energia de Maxwell)
8 8
(Velocidad media o premedi
B
B
mc K T
B
E K T
B
B
dN m
c e dc
N K T
dN
E e dE
N K T
K T RT
c
m M
t
t
t
t
t t

| |
=
|
\ .
| |
=
|
\ .
= =
2
1
2
2
2
o)
8 2
(Velocidad mas probable)
2 (Frecuencia de colisiones)
2
(Numero de colisiones binarias)
2
1
(
2 ( / )
B
mp
N
K T T
c
m M
N
Z d c
V
N
Z d c
V
d N V
t
t
t

t
= =
=
| |
=
|
\ .
=
2
1 2
2 1
Trayectoria media libre)
(Viscocidad de los gases)
3 2
(Leyes de Graham de difusion y efusion)
(Capacidad calorifica a volumen const
V
V
mc
d
r M
r M
U
c
T
q
t
=
=
c | |
=
|
c \ .
/ 2
1
ante)
(Ley de distribucion de Boltzmann)
B
E K T
N
e
N
A
=
2 2
1 1
1ra LEY DE LA TERMODINAMICA
(Trabajo de expansion irreversible de una gas)
ln ln (Trab. de exp. isotermica rev. de gas ideal)
(Primera ley
ext
W p V
V p
W nRT nRT
V p
U q W
= A
| | | |
= =
| |
\ . \ .
A = + de la termodinamica)
(Primera ley de la termodinamica)
(Def. de entalpia)
(Capacidad calorifica a volumen constante)
(Capac
V
V
p
p
dU dq dW
H U pV
U
c
T
H
c
T
= +
= +
c | |
=
|
c \ .
c | |
=
|
c \ .
1 1 2
idad calorifica a presion constante )
(Cambio de energia interna)
(Cambio de entalpia)
(Diferencia de capacidades calorificas de una gas)
V
p
p V
U nc T
H nc T
c c nR
pV p

A = A
A = A
=
=
2
( )
( )
2 1 2 1
(
(Expansion adiabatica reversible de un gas ideal)
(Entalpia de reaccion estandar)
-
( ) (Ley de Kirchhoff)
r f productos
f reactivos
r r p
r
V
H V H
V H
H H c T T
H EE

A = A
A
A = A = A
A =

) ( )
(Entalpia de reaccion estandar)
reactivos productos
EE

2
1
2da LEY DE LA TERMODINAMICA
ln( ) (Ec. de Bolzmann)
ln (Cambio de entropia debido a exp. isot. de un gas)
(Def. termodinamica de la entropia)
(Def.
B
rev
rev
S K W
V
S nR
V
q
S
T
dq
dS
T
=
| |
A =
|
\ .
A =
=
2 1 1
2 2
termodinamica de la entropia)
1 (Eficiencia termodinamica)
0 (Segunda ley de la termodinamica)
[ ln( ) ln( )] (Cambio de entropia deb
univ sist alr
mix A A B B
T T T
eficiencia
T T
S S S
S R n x n x

= =
A = A + A >
A = +
2
2 1
1
ido a mezclado isot.)
(Cambio de entropia debido a la fusion)
(Cambio de entropia debido a la evaporacion)
ln (Cambio de
fus
fus
f
vap
vap
f
p
H
S
T
H
S
T
T
S S S nC
T
A
A =
A
A =
| |
A = =
|
\ .
0
0
( ) ( )
entropia debido a calentamiento a presion ctte)
(Entropia de tercera ley)
(Entropia estandar de reaccion)
T
p
T
r productos reactivos
C
S S S dT
T
S VS VS
A = =
A =
}


























LAS ENERGIAS DE GIBBS Y DE HELMHOLTS
Y SUS APLICACIONES
(Def. de la energia de Gibbs)
0 (A T y p constantes)
(Def. de la energia de Helmholtz)
0 (A T y V
sis
sis
G H TS
dG
A U TS
dA
=
s
=
s constantes)
(A T y V constantes)
(Cuando se relaciona con trabajo maximo)
(Cuando se combinan la 1ra y la 2da leyes de termodinamica)
(Depen
rev
A U T S
A W A
dU TdS pdV
dG Vdp SdT
A = A A
A = A
=
=
,max
( )
( )
dencia de G de T y p)
G=W (Cuando G se relaciona con el trabajo electrico)
(Cambio de la energia estandar de Gibbs en una reaccion)
-
/
el
r f prod
f reac
G V G
V G
G
A A
A = A
A
c A

( )
2
2
1
2
(Ec. de Gibbs - Helmholtz)
G ln (Cambio en G debido al cambio en p)
ln (Energia molar de Gibbs de un gas)
1_
(Ec de Clapeyron)
ln
p
T H
T T
p
nRT
p
p
G G RT
bar
dp H
dT T V
p
( A
=
(
c

| |
A =
|
\ .
| |
= +
|
\ .
A
=
A
2 1
1 1 2
( )
(Ec. de Clausius - Clapeyron)
ln( ) (Ec. de Clausius - Clapeyron)
2 (Regla de fases)
(Fuerza restauradora de
T T
T T H
p R TT
H
p ctte
RT
f c p
U S
f T
l l
| | A
=
|
\ .
A
= +
= + +
c c | | | |
=
| |
c c \ . \ .
una banda de hule estirada)
1 1 2 2
1 1 2 2
1 1
SOLUCIONES NO ELECTROLITICAS
(Volumen de una solucion)
(Def. de potencial quimico)
( ln ln ) (Energias de Gibbs del mezclado)
( ln
i i i
i i
i
T Pn
mez
mez
V n V n V
G
G
n
G nRT x x x x
S nR x x

= +
| | c
= =
|
c
\ .
A = +
A =
2 2
*
*
1 1 1
2 2
2
ln ) (Entropia del mezclado)
p (Ley de Raoult)
( ) ( ) ln (Pot. quimico del ste en soln. ideal)
(Ley de Henry)
(L
i i i
x x
x p
U l U l RT x
p kx
p k m
+
=
= +
=
' =
1
1 *
1
1 1 1
2 2 2
2 2
ey de Henry)
(Actividad del disolvente)
(Def. del coeficiente de actividad)
( ) ( ) ln (Pot. quimica del sto. en una soln. real)
( )
p
a
p
a x
U l U l RT a
U l U

=
=
= +
=
2
0
*
2 1
2
2
( ) ln (Pot. quimica del sto. en una soln. real)
(Reduccion de la presion de vapor )
(Elevacion del punto de ebullicion)
(El
b
f
m
l RT
m
p x p
T k m
T k m
+
A =
A =
A = evacion del punto de ebullicion)
(Presion osmotica) MRT t =
3
0 0 0
2
0 0 0
SOLUCIONES ELECTROLITICAS
1000
(Conductancia molar o equivalente)
(Ley de Kohlrausch de imigracion independiente)
1 1 1
( ) (Ley de dilusion de Ostwa
m
cm
k
c
c
k

+
| |
A =
|
\ .
A = +
= A +
A A A
2
0
1/
1/
ld)
(Ley de Coulumb)
4
( ) (Molalidad ionica media)
( ) (Actividad ionica media)
(Definicion de )
Na Cl
v v v
v v v
q q
F
r
m m m
a a a
a m
tc

+
+
+
+
+

=
=
=
=
1/
2
0
( ) (Coef. de la actividad ionica media)
1
(Fuerza ionica)
2
log 0.509 (Ley limite de Debye-Hckel)
log 0.509 (Efecto salino primario)
log
v v v
i i
i
I m z
z z I
S
z z I
S
S

+
+
+
+
=
=
=
=

0
(Efecto salino secundario) k I
S
' =
ELECTROQUIMICA
(Fem estandar de una celda)
(Rel. con la Fem de una celda)
(Rel. con la Fem estandar de una celda)
ln
(Rel
catodo anodo
r r
r
r
E E E
G vFE G
G
E G
vF
RT K
E
vF

=
A = A
A
= A
= . con la constante de equilibrio)
ln (Ec. de Nernst)
0.0257
ln (Ec. de Nernst 293K)
(Rel. con el coef, de temp de E )
c d
C D
a b
A B
c d
C D
a b
A B
r r
p
r
E
a a RT
E E
vF a a
a a V
E E
v a a
E
S vF S
T
H

=
=
| | c
A = A
|
c
\ .
A = (Cambio entalpia std. de reac. electroq.)
p
E
vFE vFT
T

| | c
+
|
c
\ .
2 2 1
1 2 1
EQUILIBRIO QUIMICO
ln (Rel. entre y )
ln (Cambio de energia Gibbs de una reac.)
(Coef. de fugacidad)
ln (
r r
r r
r
G RT Kp G Kp
G G RT Q
f
p
K H T T
K R T T

A = A
A = A +
=
| | A
=
|
\ .
Ec. de van t Huff)
ln (Ec. de van t Huff)
r r
H S
K
R R

'
A A
' = +