Tejido Muscular

Constituido por células especializadas capaces de contraerse, tiene como

función los movimientos del cuerpo y sus partes y el cambio de tamaño y forma
de los órganos internos.

Posee células largas especializadas de origen mesodérmico, dispuestas en

haces paralelo su función es la contracción. (Las células se llaman fibras)

La contracción es causada por la interacción de los miofilamentos, tipos:

-Filamentos finos: miden de 6 a 8 nanómetros de diámetro y 1
nanómetro de longitud. Compuestos principalmente por actina fibrilar que es un
polímero de actina globular.
-Filamentos gruesos: aproximadamente 15 nanómetros de diámetro y
1,5 de longitud. Compuestos por miosina II, cada filamento consiste en 200 a
300 moléculas de miosina II. Las colas se aglomeran de forma regular, paralela
y escalonada, en tanto que las cabezas se proyectan hacia fuera en un modelo
helicoidal regular.

Ademas de filamentos tienen:

-Membrana plasmática o sarcolema.
-Citoplasma o sarcoplasma
-REL o retículo sarcoplásmico
-Mitocondrías o sarcosomas

Músculo estriado esquelético: movimientos del esqueleto. Las células están

recubiertas por un tejido conjuntivo laxo llamado endomisio, luego un conjunto
de fibras (células) forman un fascículo recubierto por tejido conjuntivo laxo
llamado perimisio, y por último varios fascículos forman el músculo quien está
recubierto por tejido conjuntivo denso llamado endomisio. Las fibras se
mantienen juntas gracias al tejido conjuntivo quien además contiene a los
vasos y nervios. Cada fibra posee varios núcleos periféricos, esto se debe a
que en un comienzo eran varias células separadas.

Las fibras se clasifican por distintos factores (cantidad de mioglobina y

mitocondrias, rapidez de contracción, velocidad enzimática) se dividen en:
-Tipo I (oxidativas lentas): se ven rojas en estado fresco contienen
muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina y complejos citocromos.
Forman las unidades motoras de contracción lenta resistentes a la fatiga.
Poseen resistencia a la fatiga pero generan poca tensión. Fibras musculares
del dorso de los seres humanos para mantener una posición erecta.
-Tipo IIa (glucolíticas oxidativas): son de tamaño mediano, poseen
muchas mitocondrias y gran cantidad de mioglobina; a diferencia de las tipo I
poseen glucógeno y capacidad de glicólisis anaerobia constituyen la unidad
motora de contracción rápida resistentes a la fatiga. Ayudan en el ejercicio.
-Tipo IIb (glucolíticas rápidas): son de color blanquecino, poseen poca
mioglobina y mitocondrias, tienen una concentración reducida de enzimas pero
exhiben una gran actividad enzimática anaerobia y almacenan glicógeno,
forman las unidades motoras de contracción rápida propensas a la fatiga,
generan un gran pico de tensión muscular, producen ácido láctico, constituyen
gran parte de los músculos extrínsecos del ojo y de los dedos, tiene un control
nervioso mas preciso por presentar mayor cantidad de uniones
neuromusculares. Los levantadores de pesas tienen estas fibras elevadas.

Miofibrillas y miofilamentos:
Los miofilamentos son polímeros de filamentos individuales de miosina II
(filamentos gruesos) y de actina y sus proteínas asociadas (filamentos finos),
son los verdaderos elementos contráctiles del músculo y están rodeados por un
retículo sarcoplásmico bien desarrollado, los haces de miofilamentos forman
las miofibrillas, el retículo sarcoplásmico forma una malla organizada entre ella
y las miofibrillas hay mitocondrias y depósitos de glucógeno.
LA CARACTERÍSITCA HISTOLÓGICA DEL MÚSUCLO ESTRIADO SON LAS
ESTRIACIONES TRANSVERSALES.
Al ver una fibra se ven dos bandas:
-Bandas A constituidas por filamentos gruesos (miosina), dividida por
una banda H hasta donde se extienden los filamentos finos. Anisotrópicas La
miosina es una proteína compuesta por dos cadenas, al final termina en dos
cabezas quienes tienen un punto de fijación para la actina y otro para el ATP,
ellas se agrupan cola con cola para formar los filamentos gruesos de miosina,
la parte de los filamentos que no tiene cabezas forma la banda H.
-Banda I contiene filamentos finos (actina y sus proteínas, topomiosina y
toponina) quien esta divida por una línea Z, dentro de esta línea Z se fijan los
filamentos finos. Isotrópicas. La troponina tiene tres sub unidades la Tn Ces la
encargada de fijar el calcio y así iniciar la contracción, la TnT se une a la
tropomiosina y ancla el complejo de la troponina, y le TnI se une a la miosina
formando la interacción actina-miosina.

Entre dos líneas Z se ubica el sarcómero, que es la unidad contráctil, es ella

quien cambia de tamaño en la contracción, cuando hay contracción el
sarcómero se acorta y aumenta de grosos, pero los miofilamentos no se
modifican, esto se debe a la superposición de los filamentos.
Su sarcolema forma unas invaginaciones llamadas túbulos T los cuales se
encuentran en forma de tríadas, rodeadas por dos cisternas del retículo
sarcomplásmico (2 tríadas por sarcómero) en la unión de A-I, existen dos
túbulos T por sarcómero. (Contienen el calcio)
2 sarcosomas por sarcómera.

Las proteínas accesorias mantienen la alineación de los filamentos finos y

gruesos, algunas son:
-Titina; retículo elástico que ancla filamentos gruesos en la línea Z.
-Alfa actinina: ancla los filamentos finos a la línea Z.
-Miomesina: mantienen alineados a la miosina en la línea M.

La zona de contacto entre el nervio y la fibra se denomina placa motora.

La fibra muscular no se reproduce sin embargo las células satélites sustituyen

los daños, pero al final se agotan.

Inervación motora:
Existe una placa motora termina o unión neuromuscular al final de la
neurona motora en esta parte la vaina de mielina desaparece quedando
cubierto solamente por células de Schwan. El axón se ramifica hacia las fibras,
siendo una estructura presináptica posee vesículas sinápticas con el
neurotransmisor acetilcolina, quien es la encargada de comenzar la
despolarización del sarcolema en donde se observan receptores acetilcolenos,
ella (la acetilcolina) se fija a ellos y comienza la entrada de sodio que causa la
despolarización sectorizada que es el punto de inicio para los acontencimientos
que preceden la contracción. Existe una enzima llamada acetilcolinesterasa
que degrada la acetilcolina para evitar que se mantenga una estimulación
continua. UNA NEURONA PUEDE INERVAR VARIAS FIBRAS MUSCULARES.
La pérdida de inervación produce atrofia.
Además existen los llamados husos neuromusculares que informan el estado
del músculo (estirado, contraído)

Contracción muscular:
En el reposo los niveles de calcio en el citosol están bajos, hay una alta
concertación de calcio dentro de los depósitos en las tríadas, es por esta
mimas falta de calcio que la unidad c de la troponina está libre, la subunidad I
se encuentra unida a la actina, y la miosina por falta de calcio esta unida al
ATP.

Pasos previos, iniciadores de la contracción:

El impulso nervioso viaja por una neurona motora y llega a la unión

neuromusuclar, donde gracias a la liberación de acetilcolina por parte de la
terminación nerviosa se promueve la despolarización abriéndose los canales
de sodio activados por voltaje permitiendo la entrada de sodio provenientes del
espacio extracelular este sodio promueve una despolarización generalizada
que cuando llega a los túmulos t la acción de las proteínas sensoras de voltaje
presentes dentro de ellos causa la completa despolarización de la membrana,
esto provoca que el Calcio guardado en las cisternas terminales de las tríadas
(una a cada lado del túbulo t) sea sacado al exterior gracias a la apertura de los
canales de calcio presentes en la membrana de la cisterna. (Alrededor de las
miofibrillas y asociadas al retículo sarcoplásmico hay mitocondrias y glucógeno
que proveen de energía), este aumento de calcio provoca que la subunidad c
de la troponina se asocie con él y la subunidad I se disocia de la actina
permitiendo que queden libres los sitios de unión de la miosina, y las cabezas
de la miosina logran interactuar con la actina para que comience el ciclo de
contracción muscular. (Hay una enzima llamada ATPasa activada por calcio
que transporta el calcio de regreso)

La contracción por etapas:

Adhesión: en esta la cabeza de la miosina se une a la cabeza de la actina, no

existe presencia de ATP en la miosina, a esta etapa se le conoce como
CONFIGURACIÓN DE RIGIDA.

Separación: se une ATP a la cabeza de la miosina induciendo cambios en la

conformación del sitio de unión de la actina, provocando su separación.

Flexión: la cabeza de la miosina por consecuencia de la hidrólisis del ATP

provocando una flexión que desplaza la miosina a una distancia corta de la
actina,

Generación de fuerza: la cabeza de la miosina libera el fosfato orgánico (en la

parte anterior el ATP se había disociado en ADP + P) y ocurre el llamado golpe
de fuerza, esto ocurre al unirse débilmente a su nuevo sitio de unión en la
actina, provocando un aumento de afinidad de la miosina por la actina, luego
de esto la cabeza de la miosina se comienza a enderezar generando una
fuerza que arrastra a la actina, y separa el ADP de la cabeza.

Readhesión: la cabeza de la miosina se une a la actina nuevamente, para que

el ciclo pueda repetirse. La disposición antiparalaea de las cabezas tracciona
los filamentos finos arrastrándolos hacia la banda A.

Músculo estriado cardíaco:

Posee las mimas organizaciones de filamentos que el esquelético, son células

con un solo núcleo central, son más cortas y se unen entre sí por lo que se
llaman discos intercalares, en estos discos intercalares se presentan las
uniones célula-célula:
-Fascia Adherens: constituye el componente principal del disco, es la causa de
que se vea en los preparados. Existe material electrón denso. Los filamentos
dinos del sarcómero terminal se unen fijan a la membrana plasmática. Solo
está en el componente transversal.
-Desmosomas: unen las células musculares individuales entre si. Ayuda a
impedir que se separen con la contracción. Se encuentran en el componente
lateral y en el transversal.
-Uniones nexo: constituyen el elemento principal del componente lateral del
disco intercalar. Permiten el paso de moléculas de información.

El retículo sarcoplásmico se organiza en una sola red a lo largo del

sarcómero, la red es meno enrollada pero no está bien organizado. Ellas
poseen díadas en lugar de tríadas, estás están ubicadas en la línea z, los
túmulos t son mas grandes y abundantes que en el músculo esquelético, pero
en el cardíaco ventricular son menos numerosos.

Al igual que en la contracción de las fibras esqueléticas el paso de calcio por la

membrana activa las proteínas sensoras de voltaje del túbulo t, este proceso es
más lento, se activan los canales con compuertas de la liberación de Ca.

El latido cardíaco es iniciado y coordinado por células musculares cardiacas

modificadas o células de conducción cardiaca, se organizan en forma de fibras
denominas fibras de purkinge, (es en estas fibras donde comienza la
contracción).
Es regulado por el sistema simpático y parasimpático, el primero acelera el
corazón y el segundo lo enlentence. El impulso transmitido por estos nervios no
inician la contracción sino que modifican la frecuencia de la contracción.

Las células tienen capacidad escasa de dividirse, MUY ESCASA.

Músculo Liso:
Se presenta en la forma de haces i láminas de células fusiformes alargadas
con finos extremos aguzados. Tienen una longitud que varía entre 20
nanómetros en las paredes de los vasos hasta 200 nanómetros en la pared
intestinal, pueden alcanzar hasta 500 nanómetros en el vientre en gestación.
Están interconectadas por hendiduras nexo que permiten la comunicación de
iones y moléculas pequeñas para regular la contracción muscular. Por su
concentración de actina y miosina se tiñe de forma bastante uniforme, el núcleo
esta ubicado en el centro de la célula y se ven alargados o en forma de
tirabuzón dependiendo.

Su estructura: poseen un aparato contráctil de filamentos finos y gruesos y un

citoesqueleto de filamentos intermedios de desmina y vimentina. La actina se
adhiere a los cuerpos densos quienes se hayan esparcidos entre los filamentos
intermedios de desmina (vimentina en el músculo liso vascular). Estrutura de
sus filamentos:
-Finos: contiene actina, tropomiosina, caldesmona y calpomina, no existe
troponina asociada.
-Gruesos: contiene miosina II, está compuesta por dos cadenas
polipeptídicas pesadas y cuatro ligeras, no están organizadas de forma bipolar
(cabezas hacia fuera), Es un filamento polar lateral, no existe la “región
desnuda o banda M”, permite mayor contacto con la actina.

Se ven otras proteínas como cinasa de las cadenas ligeras de la miosina, alfa
actina y calmodulina, esta última es la fijadora de calcio y actúa como a unidad
C de la troponina regulando la concentración de calcio. Un complejo Calcio –
calmodulina se une a la cinasa de las cadenas ligeras y regula la fosforilación
y separación de la actinina F.

Los cuerpos densos promueven un sitio de fijación para los filamentos finos e
intermedios.

La contracción puede ser desencadenada por:

 -Impulsos mecánicos: estiramiento pasivo del músculo liso vascular,
activan los canales iónicos mecanosensibles que conducen a la iniciación de la
contracción. (Reflejo miógeno)
-Despolarizaciones eléctricas: estimulación nerviosa, se libera
acetilcolina y noradrenalina, estimula la apertura de Calcio sensibles al voltaje.
-Estímulos químicos: producidos por la angiotensina II, la vasopresina o
el tromboxano, actúan sobre receptores específicos que activan la contracción.

Las fibras lisas no tienen túmulos T, poseen cavéolas (invaginaciones de la

membrana plasmática), que serían análogos, entregarían calcio al citoplasma.

El aumento de calcio no afecta la troponina ya que no existe por el contrario

activa la cinasa de las cadenas ligeras de la miosina quien fosforila una de las
dos cadenas reguladoras de la miosina, esta fosforilación cambia la estructura
del sitio activo para la actina quien se une a la cabeza de la miosina. Si hay
ATP la cabeza se flexiona y produce la contracción. Ella hidroliza mucho menos
ATP por lo que su contracción es muy lenta que puede ser sostenida
manteniéndose en un “estado trabado”, utiliza un 10% de ATP que usa la
esquelética.

Es el músculo especializado en la contracción lenta y prolongada, tiene

actividad contráctil espontánea, en ausencia de estímulos nerviosos. Suele ser
regulado por neuronas del sistema nervioso autónomo.

Crece y se duplica por mitosis y pueden secretar colágeno tipo cuatro, tipo tres,
tipo uno, elastina, proteoglucanos, glucoproteínas.

Cuando se ven los cortes transversales de músculo podemos ver los

artefactos o campos ce conheim.