Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
O reprezinta: a) omul bolnav, convalescent, purtator cronic, purtator sanatos facandu-se prin : -secretii nazo-faringiene si sputa(in scarlatina,difterie,tuse convulsiva,rujeola ) -varsaturi -materii fecale( hepatite de tip A si E, febra tifoida,dizenterie) - urina(febra tifoida) - secretii genitale,lichid seminal(boli venerice,SIDA) -sange(hepatita virala B,C si D, SIDA, malaria) -secretii purulente(piodermite) b) animalele pot elimina germenii prin: -dejectii (salmonella) - urina (leptospire) - saliva - lapte (BK, unii streptococci si stafilococi) - sange - carne - piele c) altele : - solul (fungi sau sporii bacteriilor anaerobe- tetanic,botulinic) - apa (contaminata de materiile fecale ale omului sau animalelor) 2. CALEA DE TRANSMITERE In bolile infectioase este de doua feluri: a) directa b) Indirecta
a) Transmiterea directa se poate produce prin contact nemijlocit intre persoana receptiva si eliminatorul de
germeni , sau prin contact direct cu produsul infectios ( infectii produse prin sange SIDA, HBV) Prin atingere ,sarut ,picaturile Pflgge,contact sexual.
b) Transmiterea indirecta se poate produce prin intermediul unor elemente din mediul extern
(apa,aer,sol,alimente,obiecte) ,sau prin agentii vectori (muste,gandaci,purici,paduchi,tantari,capuse). Vectorii pot fi : - mecanici -ex:mustele care transporta agentii infectiosi dintr-un loc in altul . -biologici -ex:artopodele ingera agentul infectios in timp ce sug sangele persoanei infectate (tantarul anofel transmite malaria) gazduind o parte a ciclului evolutiv al acestuia si transmitandu-l prin intepatura altei persoane. Calea de transmitere a fost folosita drept criteriu pentru clasificarea bolilor contagioase astfel: - boli transmise prin contact direct - boli aerogene - boli digestive - boli transmise prin vectori
2 3. MASA RECEPTIVA Prin masa receptiva se intelege totalitatea persoanelor dintr-o colectivitate care nu prezinta imunitate fata de o anumita boala infectioasa. O boala nu poate sa apara decat la receptivi. Opusul receptivitatii este starea de rezistenta fata de imbolnavire. Aceasta rezistenta este naturala sau artificiala (prin imunizari). Aceasta ne arata importanta practica pe care o prezinta mijloacele de combatere a bolilor contagioase prin imunizarea populatiei,adica modificarea artificiala a starii imunologice. Imunitatea (lat immunis=scutit,aparat,privilegiat) = consta in apararea individului contra substantelor non self (straine organismului) Imunitatea este de doua feluri: -imunitate umorala este reprezentata de factori care actioneaza asupra microbilor aflati in stare libera, si se realizeaza prin intermediul plasmocitelor. -imunitate celulara reprezentata de factori ce blocheaza microorganismele patrunse intracelular si realizata de limfocite. Dupa modul de dobandire imunitatea organismului poate fi: -imunitate congenitala (prin nastere) -imunitate dobandita care poate fi: - naturala ( ca urmare a unei imbolnaviri) -artificiala care poate fi: - activa =prin vaccinare org isi creeaza anticorpi -pasiva =prin seroterapie-seruri ce contin anticorpi perfomanti
ENDEMIA PANDEMIA
- Acea situatie particulara in care o boala se afla in mod permanent in anumite teritori (scarlatina, Tusea convulsiva, hepatita,dizenteria), limitare in spatiu, nelimitare in timp. - Boala infectioasa care se extinde pe un teritoriu foarte mare (tara,continent,toata lumea de ex. : Gripa,holera), intr-o perioada de timp.
3 Dupa calea de transmitere epidemiile pot fi: - hidrice - alimentare - prin vectori - de contact(de ex boli transmise pe cale sexuala) Notiuni de epidemiologie a infectiilor sunt: MORBIDITATE - numarul de imbolnaviri noi la un numar dat de locuitori (10 000, 100 000) INCIDENTA numarul de imbolnaviri noi intr-o perioada data de timp.
PREVALENTA - numar de infectii la un moment dat intr-o colectivitate. MORTALITATEA - numarul deceselor printr-o anumita infectie raportata la un anumit numar de locuitori. LETALITATE - numarul de decese raportat la numarul de persoane infectate.
INDEX DE MANIFESTARE - numarul de boli clinic aparente raportat la numarul total de persoane infectate.
PATOGENIA INFECTIILOR
In orice infectie au loc urmatoarele evenimente: 1. contaminarea = intalnirea cu agentul infectios
1. Contaminarea Prima intalnire a organismului cu microbii se produce in timpul nasterii. In viata intrauterina fatul duce o existenta sterila din punct de vedere microbiologic. El este aparat de membranele fetale,iar placenta permite patrunderea unui numar foarte redus de microorganisme din circulatia mamei ,cum sunt:unele virusuri(rubeolic,rujeolos,citomegalic,HIV),bacterii( Treponema pallidum) si unii paraziti (Toxoplasma gondi). In timpul nasterii nou nascutul vine in contact cu microorganismele prezente in canalul vaginal si pe pielea mamei El nu este expus acestei contaminari total neprotejat ci mosteneste de la mama ,pe cale sanguina,un reperoriu bogat de anticorpi la care se adauga cei din colostru si laptele matern. Acestia ii asigura o protectie relativa fata de infectii pana cand va incepe sa-si dezvolte propriile mecanisme de aparare antiinfectioasa . Pe parcursul vietii din microorganismele cu care organismul vine in contact, o parte vor dispare , o parte vor coloniza pielea si mucoasele si doar o mica parte vor produce infectii propriu-zise. Contaminarea poate fi :
b) endogena (contaminare cu germeni de la suprafata pielii,a mucoaselor sau din flora normala a
organismului).
LOCALIZAREA INFECTIILOR
Un proces infectios poate fi: 1. localizat cand germenii se multiplica intr-o zona relativ limitata a organismului. 2. generalizat (sistemic) infectia se propaga prin diseminare la distanta pe cale sanguina sau
limfatica secundar - dintr-un proces infectios localizat germenii pot fi vehiculati de sange sau limfa la diferite organe 5 In mod particular diseminarea microbilor se poate face prin: Transportul mediat celular = modalitatea microorganismelor care rezista digestiei intracelulare a fagocitelor,de a se inmulti in aceste celule si de a fi transportate la distanta. Translocarea = proprietatea unor germeni de a traversa un epiteliu pt a ajunge in circulatie.
3.
Bacteriemie = prezenta bacteriilor in sange Septicemie = multiplicarea bacteriilor in sange Toxemie = prezenta in sange a unei toxine secretate de microb in organism(endotoxine) sau in afara sa ( toxina botulinica prezenta in conserve).
actiune bactericida) Fagocitele circulante si fixe-incoporeaza si distrug microorganismele patogene. 6 Mijloacele specifice organimului sunt: Sistemul complement- sunt un grup de 18-25 proteine din plasma in mod normal inactive. Activarea lor Sub influenta unor factori umorali confera sangelui o anumita putere bactericida . Limfokinele (Cytokinele) sunt produse polipeptidice sau mici proteine sintetizate in special de limfocite. -fac parte din apararea antiinfectioasa (nespecifica) a organismului Interferonul este produs in mod natural in organism de celulele infectate cu virusuri(in special limfocite) , Sau prin actiunea endotoxinelor bacteriene si a inductorilor de interferon -poate fi produs si in vitro Sistemul imunologic - fomat din :limfocite,plasmocite si macrofage. Limfocitele se impart in : - limfocite T -provin din maduva osoasa si ajung in timus unde se specializeaza avand rol imunoreglator si citotoxic . -ele sunt : limfocite T killer , limocite T heper,limfocite T supresoare - limfocite B- se diferentiaza in celule mature-plasmocite-care secreta anticorpi = imunoglobuline :IgG,IgM, IgA, IgD, IgE
ANCHETA
EPIDEMIOLOGICA
Pentru stabilirea datelor se pun intrebari pentru a descoperi : IZVORUL DE INFECTII -daca au existat cazuri de imbolnaviri in ultima vreme si ce anume -daca a vizitat sau a primit vzita unor persoane bolnave -daca a facut deplasari -daca la locuinta sa exista animale:caini,pisici,rozatoare ,porci CALEA DE TRANSMITERE -daca a consumat vreun aliment in comun cu alte persoane si acelea au prezentat semne de boala -daca a fost in contact direct cu un bolnav cu leziuni ale pielii -daca a manipulat obiecte care ar fi putut fi contaminate(lana,piei de animal bolnav) -daca observat prezenta unor muste -daca a facut tratament parenteral in ultimele 6 luni ( pt hepatita B ) STAREA IMUNOLOGICA -daca a mai suferit de boli infectioase ( care si cand) -daca a facut vaccinari (pt ce boli si cand)
INVESTIGATII DE
EXAMENUL
LABORATOR
BACTERIOLOGIC pune in evidenta agentul cauzal din: -sange,fecale,urina,varsatura, secretii(sputa,secretie faringiana,secretie uretrala) ,puroi, exudate(pleural,articular),LCR. -agentul cauzal se pune in evidenta prin: -frotiu se pune pe lama materialul recoltat si se examineaza la microscop -culturi-se insamanteaza produsul pe mediu de cultura (uroculura,hemocultura, coprocutura) -inoculare pe animale de laborator(soareci,cobai,iepuri) si analiza simptomelor a leziunilor si izolarea microbului precizeaza diagnosticul REACTII DE IMUNITATE EXAMENUL SEROLOGIC- pune in evidenta anticorpii specifici din serul bolnavului prin: -reactii de aglutinare (R. Widal-febra tifoda, Weil-Felix-tifos exantematic) -reactii de precipitare sau floculare(Citochol,Meinike) si reactia de microfloculare(VDRL-sifilis) -reactii de neutralizare,hemaglutinare(R. Hirst-viroze)
-reactii de fixare a complementului(R.Bordet-Wasserman sifilis) -dozarea antistreptolizinelor ASLO (reumatismul articular acut,scarlatina) -reactia Waler Rose (poliartrita reumatoida). METODE IMUNOENZIMATICE- testul ELISA (SIDA) REACTII 7 CUTANATE Reactia Schick determina receptivitatea fata de difterie - se face cu 0,2 ml toxina difterica i.d.,pe fata anterioara a antebratului -la antebratul opus se face testare martor cu 0,2ml toxina difterica inactivata -citire la 48 ore-reactie locala >20mm=reactia este pozitiva,organismul este receptiv la difterie - Reactia Dick - determina receptivitatea organismului fata de scarlatina -se face cu 0,2ml toxina de streptococ scarlatinos (antigen),i.d.,cu martor -citire la 18 ore reactie locala>10mm=reactie pozitiva - Reactia Schultz-Carlton- pt diagnosticarea scarlatinei -se face cu 0,2ml ser antiscarlatinos, antitoxic(anticorpi), i.d.,intr-o regiune cu exantem accentuat -dg pozitiv= stingerea exantemului in jurul injectiei - IDR Mantoux pt diagnosticul TBC -se face cu tuberculina purificata PPD, 0,1ml(2u) , i.d. ,fata ant. a antebratului -citire la 72ore-reactie locala>10mm=reactie pozitiva
DE TRANSMITERE
Constau in masuri de dezinfectie. Dezinfectia poate fi : - mecanica : spalare,filtrare,aspirare,ultrasunete - fizica : caldura,presiune - chimica : sol. antiseptice si dezinfectante Si masuri fata de bolile transmise prin vectori . Prin : dezinsectie , deparazitare si deratizare. Se folosesc insecticide cu actiune imediata sau remanenta, raticide sau capcane. a) masuri fata de calea aerogena b) masuri fata de calea digestiva aerisire repetata,expunere la soare si lumina,raze ultraviolete dezinfectii periodice ale incaperilor cu vapori de formol sau aparate de dezinfectie a aerului(in spital) impiedicarea ridicarii prafului(maturat umed) dezinfectia pardoselii si a tuturor suprafetelor educatia sanitara -folosirea batistei sau mastii in caz de stranut si tuse antisepsie faringiana(tablete,solutii,aerosoli) respectarea circuitelor septice si aseptice in spitale evitarea aglomeratiei
igiena personala spalarea mainilor protectia si dezinfectia surselor de apa curenta(evitarea consumului de apa din surse neverificate) control bacteriologic periodic (coproculturi) a personalului din alimen-
tatia publica,industria alimentara,colectivitati de copii si instalatiile centrale de apa pastrarea corecta si igienica a alimentelor si colectarea igienica a resturilor in caz de epidemie se va consuma numai apa fiarta si racita. 8
3. MASURI PENTRU PROTECTIA MASEI RECEPTIVE Constau in cresterea rezistentei organismului = PROFILAXIE Profilaxia este - profilaxie specifica care cuprinde : - imunizarea activa prin vaccinuri - imunizarea pasiva- prin seruri si imunoglobuline - profilaxie nespecifica chimioprofilaxia. A. IMUNIZAREA ACTIVA = Se face prin vaccinare.
VACCINUL = preparat antigenic obtinut dintr-un agent patogen specific capabil sa induca la un subiect receptiv un raspuns imun artificial ,protector fata de agresiunea microbiana. - se utilizeaza pt a provoaca o imunitate activa artificiala fata de anumite infectii. patrunse in organism ele produc anticorpi specifici ce impiedica atacul germenilor sau a toxinelor lor asupra organismului. Primul vaccin a fost aplicat de Eduard Jener in 1798-vaccinul antivariolic. Bazele stiintifice ale profilaxiei in bolile infectioase au fost puse de Louis Pasteur 1885- vaccinul antirabic. In functie de modul de preparare si de natura componentelor antigenice vaccinurile pot fi: 1. Vaccinuri preparate din agenti patogeni vii atenuati Sunt vaccinuri complete ce contin tulpini microbiene sau virale cu virulenta stabila si redusa. Atenuarea are ca scop reducerea virulentei pana la un nivel foarte scazut ,pt a nu afecta organismele vaccinate, dar care sa asigure producerea unui raspuns imun adecvat . Atenuarea virusurilor se face prin trecerea lor pe organisme- gazda nenaturale sau cultivarea indelungata pe culturi de celule animale. Atenuarea bacteriilor se face prin caldura ,mutageneza chimica (bac tific) ,pasaje timp indelungat pe medii de cultura. La pesoanele sanatoase ,administrarea acestor vaccinuri produce o infectie inaparenta ,urmata in general dupa o singura inoculare , de instalarea unei imunitati mediate umoral (anticorpi) si celular (prin limfocite T).
Se prepara in scopul obtinerii de fractiuni antigenice imunogene purificate care sa excluda reactiile adverse si complicatiile postvaccinale. Antigenele (componente ale vaccinului) sunt selectionate,izolate si introduse in genomul unei celule vector (bacterie,levura) care apoi le sintetizeaza in cantitati industriale . 9 Sau se cloneaza un vector ( virus ,bacterie ) cu gena producatoare de antigen si se introduce in organism. Vectorii se inmultesc in organism si produc o cantitate suficienta de antigen necesar imunizarii(fara a produce boala). Dupa numarul si tipul antigenelor dintr-un vaccin acestea pot fi: a. Vaccinuri monovalente = provin de la o singura specie bacteriana sau virala. b. Vaccinuri asociate = o asociere de vaccinuri contra mai multor boli care asigura eficacitatea fiecaruia. Ex: - vaccinul diftero-tetanic (vaccin bivalent) -DT - vaccinul diftero-tetano-pertussis (vaccin trivalent)-DTP - antimeningococic ( tetravalent) Modul de pastrare vaccinurile se pastreaza la 4- 8C. O parte din imunizarile active sunt interzise gravidelor(risc de avort sau malformatii).In mod deosebit se pot administra vaccinarea antirabica,antigripala. ATPA (anatoxina tetanica purificata si adsorbita) este indicata la gravidele nevaccinate. In tara noastra sunt obligatorii urmatoarele vaccinuri: - BCG ( bacil Calmette Guerin )- antituberculos - DTP ( diftero-tetano-pertussis)-vaccin asociat - DTP + Poliomielitic oral - DTP + vaccin poliomielitic inactivat asociate in aceeasi seringa - DTP + poliomielitic + rujeolic - antirujeolica,antirubeolica si antiurliana - antihepatitic B - antiherpetic,antirabic,antigripal,etc. Scop - profilactic si curativ Calea de administrare intradermica BCG zona deltoidiana a bratului drept subcutanat - pe fata externa a bratului : antitetanic,antidifteric,antitifoparatific,antirujeolic - pe flancurile abdominale : antirabic intrauscular - in regiunea latero-externa a coapsei : ADPA,ATPA,DT,DTP oral antidizenteric ,antipoliomielitic, BCG - antigripal
intranazal
Indicatiile de vaccinare- vaccinari generale vizeaza toata populatia infantila si adulta in raport cu un program de vaccinare stabilit in fct de gravitatea si prevalenta intr-o tara a anumitor infectii (BCG,antipoliomelitica,DTP,antihepatitic) - vaccinari selective vizeaza grupe de populatie cu risc crescut de a contacta o anumita infectie(antigripala,antipneumococica,antimeningococica). - vaccinari efective - vizeaza pacienti sau categorii de pacienti la care anumite infectii sunt mai grave si mai recvene decat la populatia generala((diabetici,arsi). Complicatiile vaccinarilor boala infectioasa la persoane cu deficiente imune(indusa de vaccinuri vii) - accidente alergice
B. IMUNIZAREA PASIVA
SERURILE = produse biologice cu un continut bogat in anticorpi specifici fata de unul sau mai multi agenti patogeni . Ele produc blocarea procesului infectios. - serurile confera imunitate pasiva,se instaleaza rapid ,dar este de scurta durata. Clasificare Dupa compozitie: - seruri antibacteriene (ser antimenigococic) - seruri antitoxice (ser antidifteric,antitetanic,antigangrenos,antibotulinic,antipiocianic) - seruri mixte (ser anticarbunos).
Dupa scop :
sensibilizare , apare hiperemie intensa. -testul intradermic- se injecteaza intradermic 0,1 ml ser diluat 1/100 (1/1000 daca se suspecteaza o hipersensibilitate) . Dupa 20 30 min in caz de sensibilizare apare un eritem cu diametrul de 5 -10 mm (edem).