CENTRO UNIVERSITRIO DO PAR CESUPA CENTRO DE CIENCIAS BIOLGICAS E DA SADE CCBS CURSO DE BACHARELADO EM FARMCIA

ANLISE FSICO-QUMICA DE SOLUO INJETVEL DE VITAMINA C

JOHNNY FRANA LEONAN ALVES JOO BATISTA OLVEIRA KERMERSON FRANCISCO ADALBERTO MACHADO RENATA DIAS

BELM-PAR 2012

1 OBJETIVO DA ANLISE: Anlise em questo tem com fim avaliar as caractersticas fsicas e qumicas das amostras de vitamina c adquiridas comercialmente atravs de analises padro recomendadas pela farmacopia brasileira 5 edio publicada em 2010. 2 MATERIAL (REAGENTES E VIDRARIAS): - bquer de 100 ml, 5 ml - pipeta de vidro de 5 ml, 10 ml. - pipeta volumtrica de 20 ml. - proveta de vidro de 100 ml. - bureta de vidro de 50 ml. - picnmetro de vidro de 10 ml com termmetro. - erlenmeyer de vidro de 250 ml. - estante para tubos de ensaio. - tubos de ensaio 12 x 120 mm. - cido sulfrico 1M. - cido ntrico 2M. - nitrato de prata 0,1M. - vitamina C comercial. - cloreto de clcio. - gua destilada. - cido actico glacial. - basto magntico. - pipeta Pasteur. - peagmetro. - amido SI. - seringa de vidro de 20 ml. - agulha para seringa.

3 PROCEDIMENTO ANLITICO: 3.1 IDENTIFICAES (DRESCRIO DE RESLTADOS OBTIDOS): 3.2 no foi possvel concluir a analise, pois no havia reagente disponvel. 3.3 Nessa anlise o formou um precipitado cinza caracterizando o teste como positivo. 3.4 No teste da chama s reaes do on sdio na zona redutora da chama apresentou resultados de colorao amarela intensa, caracterizando o teste como positivos. 4. CARACTRISTICAS: 4.1 PH: Na verificao do teste de pH as amostras de cido ascrbico injetvel o resultado foi de 7,17 estando dentro da faixa permitida que de 6,1 a 7,1 de acordo com a Farmacopia Brasileira, 5 edio. Apresentando-se levemente neutro.

4.2 DENSIDADE: O resultado da densidade foi de 1,08. Calculada atravs da formula abaixo: DENSIDADE = MASSA / VOLUME

5. ENSAIOS DE PUREZA: 5.1 LIMITE DE OXALATO: Foi realizado pra determinar a pureza da matria prima no qual para essas amostras, no se produziu turvao no intervalo de 1 minuto e assim caracterizando as amostras como prpria para o consumo de acordo com a Farmacopia Brasileira.

5.2 DOSEAMENTO: Antes da realizao do procedimento analtico foi executada a ambientao da bureta com a soluo titulante, para evitar erros relacionados contaminao cruzada. Garantindo dessa forma maior uniformidade dos resultados. Foi realizado o clculo prvio do volume de soluo titulante de iodo a ser consumido, considerando que 1 mL de soluo de Iodo 0,05 M equilave a 8,806 mg de cido ascrbico, conforme demonstrado abaixo. 1 mL de iodo _____________ 8,806 mg de cido ascrbico

22,71mL
X mL de iodo ______________200 mg de cido ascrbico

5.3 RESULTADOS: A1= 22,0 mL A2= 22,0 mL A3= 21,0 mL

Aps a execuo do procedimento foram consumidas as seguintes quantidades de iodo: 22 mL, 22 mL e 21,7 mL. Abaixo temos uma tabela com a analise estatstica dos dados. ANALSE ESTATISTICA DOS DADOS Fc Eq (mg) Vt (mL) Mexp Mt 1,0091 8,806 22,71 195,49 200 1,0091 8,806 22,71 195,49 200 1,0091 8,806 22,71 192,83 200 mdia s esm IC

Vg (mL) 22 22 21,7

%teor 97,75 97,75 96,41 97,30 0,77 0,44 1,91

6. PARACER ANLITICO (CONCLUSO): Conclumos que aps realizao dos testes preconizados pela farmacopia brasileira 5 edio publicada em 2010 que, a substncia em questo possui os resultados confirmatrios de vitamina C (cido ascrbico) e est dentro dos padres preconizados pelos mtodos fsico-qumicos.