Strategia Bioqumica y Relacional Los remedios compuestos en Homeopatia

El objetivo de este capitulo es de demostrar como es posible ; a partir d'un remedio indicado por un repertorio i una Materia Mdica Homeopatica, deducir un o varios remedios compuestos, que tiene patogenesia propia (o no) en la Materia Mdica. En efecto, de siempre, los remedios compuestos escaparon al Medico Homeopata Generalista, de seguro conel repertorio, per sin esta ayuda tambien. Muchos colegas, han sostenido que esta manera de proceder no era homeoptica, ahora bien, nuestro proposito es de demostrar, que bien al revs, esto est apuntado de facto en nuestra Doctrina, i a ma, que es posible darle extensiones modernas i inesperadas.

Los remedios compuestos y James Tyler Kent

Materia mdica de Alumina " cuando tendran buenos " provings " refentes a un xido o a un carbonato y que los sntomas mentales seran bien destacados, podran usar de estos sntomas mentales, de manera presunta, prescribiendo otro sal de misma base per poseyendo en su proving pocos sntomas mentales. Por ejemplo, tienen un grupo de sntomas caracterscos que guian a Alumen ; per los sntomas mentales de Alumen no fueron objectivados durante el " proving ". Per tienen los sntomas mentales de Alumina, que es la base de Alumen, Alumen siendo el xido; Entonces si su enfermo tiene los sntomas fsicos de Alumen y los sntomas mentales de Alumina, pueden de forma racional, prescrivir Alumen y esperar la curacin de su enfermo porqu hay aluminio en los dos cuerpos. " Materia Medica de Arsenicum Iodatum " de un estudio de los elementos composando este remedio, se puede deducir que es un remedio constitucional de accin profunda." Materia Medica de Calcarea Arsenicosa "... comoeste remedio resulta de la unin quimica de dos remedios de acin profunda i bien experimentados se puede pensar de entrada que se trata de un remedio de accin larga y profunda, bien adaptado a las enfermedades crnicas. " Materia Mdica de Iodum " El remedio no puede quedarse inmovil, entonces anda dia y noche. Este remedio trae consigo este sntoma en Kalium Iodatum." Materia Mdica de Kalium Bichromicum "el remedio causa adelgazamiento, como los sales de Potasio. Los sales de Potasio son generalmente sensibles al tiempo seco y frio. Como los otros sales de Potasio a curado casos de epilepsia."

Materia Mdica de Kalium Sulfuricum " . Dos remedios de accin profunda se unen para formar a este. Dewey, en sus trabajos, da de este la mejor presentacin en el plan bioqumico. Durante aos, Dewey noto los casos curados con este remedio y demostro que estos resultados eran justificados por lestudio de los dos remedios que componen Kalium Sulfuricum ". Materia Mdica de Magnesia Carbonica " Como los otros remedios compuestos de Magnesia, tiene violentos dolores neuralgicos. " Materia Mdica de Natrum Sulfuricum, News Remedies " Como su nombre lo indica est formado por la combinacin qumica de Sodio i de Azufre. Comparte las magnficas propiedades del sodio i del azufre ; un dia se revelara un gran remedioNatrum sulfuricum, combina de cierto modo, las magnficas propiedades de Natrum muriaticum y de Sulfur, en nuestras regiones del Oeste. " Su maestro es el Dr. Foubister, que se acostumbra llamar el padre de Carcinosinum. Observacin 10 "Un enfermoque se presenta como Sulfur, pero que es sensible a la msica i al ruido es un Natrum sulfuricum. Entonces en la practica a cada vez que estan en presencia de un enfermo Sulfur, lo que es frequente, miren sistematicamente si este enfermo no podria ser un Natrum Sulfuricum." Observacin 11 " El repertorio indica Calcarea, pero el ni es delgado, frgil y tiene pestaas largas (Phosphorus), Calcarea phosphorica lo cura rapidamente y le devuelve el apetito. " Observacin 12 " El repertorio indica Arsenicum Album, pero el enfermo es de tipo frio. Le damos Arsenicum iodatum 30 ch, quien es la vez sensible al frio. " as es por todos los remedios compuestos, como Calcarea sulfurica, Calcarea Silicata, dos importantes remedios constitucionales, Kalium arsenicosum, quien es mas frequente que se piensa, Natrum arsenicum, Natrum silicata, ecc.. Homeopatia y Fisiologia. Un individo bien de salud es un ser humano en equilibrio biologico, clinico pero sobretodo bioqumico. Este individo presenta una constitucin morfologica objectiva, visible y descriptiva. La enfermedad aade a esta constitucin morfologica unos sntomas mrbidos, y esto se objectiva naturalmente por un grupo mrbido patogensico.

Bernard por su cuenta describio una serie de remedios succesivos para tres constituciones bsicas. La constitucion Carbnica, Fosfrica y Sulfrica. Nebel y Vannier les han aadido la Flurica. Solo es una cuestin de facilidad clnica y descriptiva. Hay que sealar que para Henri Bernard, la grande constitucion bsica es la SulfricaEn todas las anlisis repertoriales bien hechas, siempre hay Sulfur en los cinco primeros remedios esto no es un motivo para prescribirlo. Pero hay que saber que en la practica la cura de una enfermedad crnica siempre pasa por Sulfur.

Los seis estadios bioquimicos en clnica.

Genio Bioqumico del enfermo. Se puede muy facilmente, al terminar la busqueda de las palabras-clave, aadir en una parte de su fitcha de observacin, Estadio Mg o Estadio Natrum; Pero el problema que se plantea es el siguiente : cuales son los criterios clnicos, patolgicos, objetivos que permiten llegar rapidamente a tal diagnstico ? Estudio del estadio clcico. Este estadio se encuentra en los nios y los adulos de buena salud. Se trata d'un estadio de equilibrio, de buena salud. Todas las enfermedades empiezan en este estadio y terminan por el. El metabolismo del Calcio, su tropismo electivo se manifesta sobretodo al nivel de los huesos, y entonces del crecimiento, de las glandulas endocrinas (paratiroides, tiroides, ovarios). A mas mantiene actuando correctamente, a los sistemas simptico y parasimptico. Permite la excitabilidad del musculo volontario y involuntario. Su efecto es considerable sobre la sangre y su coagulacin. Su dismetabolismo se objectivara pus por trastornos : Musculares, Cardiacos, Circulatorios, Hemorragicos, Crecimiento, Raquitismo,Osteomalacia, Escoliosis, Tejido limfoides y ganglios, Todas las enfermedades empiezan por este estadio y tambien terminan por el, pero hay que precisar : enfermedades crnicas. Estudio del estadio Magnsico. En este estadio vemos aparecer un aumento de la sensibilidad nerviosa, al nivel del cortex, de las celas cerebelosas, medulares, nucleares, de los ganglios. Resulta en plan clnico: reflejos exagerados, con contracciones, espasmas, hiperestesias, hipertonia. En el plan mental, son sntomas de rabia, de agitacin con gritos, de excitacin. Este sndroma magnesico se ve sobretodo en el adolescente, el nio y el adulto joven. Se trata pues, de un estadio cuya caracteristica esencial es la fugacidad ; uno no se queda en el ; se trata de un estadio de transicin entre el estadio Clcico (mejora) y potsico (empeoramiento)

CA MG KALI Son pacientes empeorados por el frio y mejorados por la calor y el aire. Los fenmenos son de aparicin brutal y rpida. An que existiendo en el anciano, se encuentra mas a menudo en el nio. El magnsio se encuentra en cuantidad grande en las hematies, los msculos, el cerebro, los nervios, las glndulas endcrinas, los huesos y los dientes. Su carencia provoca dolores neuralgicos. Se halla en cuantidad notable en el timo, los testiculos, los ovarios, y sobre todo el tiroides. Activa las diastasis gastricas y intestinales, raiz de su actuacin sobre las grandes funcciones de nutricin y asimilacin. Tropismo electivo, por este motivo para el estomago, los intestinos, el hgado, y el pncreas. Aumenta la cronaxia del msculo. Su carencia reduce la cronaxia muscular y es causa de contracturas y espasmas. Por su presencia en las gonadas, su ausencia patolgica provoca esterilidad tanto en el hombre como en la mujer. Por fin sobre el sistema nervioso central, su accin es de lo mas importante(depresin, ciclotimia, ideas negras, melancola). Estudio del estadio potsico (Kali) Este estadio desvela un desqulibrio mas importante de la Dynamis. Esta caracterizado por fases iguales, d emejoria y de empeoramiento. Es un estadio de oscilaciones, tan en plan mental como fsico. Las reacciones sin embargo, son mas lentas que en el estadio Magnsico. El psiquismo oscila entre alegria y depresin, la clera y la tristeza. Se encuentran los Kali en los estados neurastnicos, ciclotmicos. Son remedios de surmenaje, de exceso. El Potasio se encuentra con abundancia en los vegetales. En nuestro organismo, se halla en el sistema nervios central, la medula, y el bulbo, los nervios perifricos, el parasimptico, y el corazn. Su carencia causa ua hipotensin y una bradicrdia. Inhibe las contracciones de los msculos lisos, aumenta la diuresis. Su carencia causa trastornos en el metabolismo del agua y en este estadio pueden empezar estados hidrogenoides. Se nota anemia, hemorragias nasales y genitales, una hipotonia y una hipoexcitabilidad muscular (musculos motores, musculos de las visceras : estomago, intestinos, vejiga, tero) Estudio del estadio sdico (natrum) A este estadio, la Fuerza Vital, o Dynamis, esta literalmente agotada ; las reacciones del paciente son extremadamente dbiles i lbiles. Se trata de un estadio de abandonamiento, de dejar, de "fuego de paja" (entusiasmo pasagero) como lo escribe Henri Bernard. Se halla en los estadios crnicos, viejos, durante los cuales el proceso patolgico se ha agravado, degradandose progresivamente i inexorablemente. El sodio (Na), presenta una afinidad electiva para la piel. El ion Na tiene un papel importante en la regulacion del metabolismo del agua en nuestro organismo. El dismetabolismo del

agua puede llevar sea a una perdida excesiva, lo que causa una sequedad exagerada (deshidratacion) ; Henri Bernard hace de esto una constitucion que llama Muriatica. En el caso contrario, las perturbaciones del metabolismo del " Na ", causan una retension de agua lo que objectiva para Henri Bernard, la reticuloendoteliosis cronica o Sicosis. El Sodio tiene un papel muy importante en el organismo, en los mecanismos sutiles de las oxidaciones y del equilibrio acidobasico de la sangre. Grauvogl se ha muy bien dado cuenta del problema clinicamente. Se diga lo que se quiera, a pesar de su antiguedad, su clasificacion es enteramente satisfactoria, porque corresponde bien a lo que nosotros Mdicos Homepatas Generalistas encontramos cada dia en nuestra consulta. Todo lo que es Clnico, Objectivo, real tiene que interesarnos, a nosotros Medicos Clinicos. Ahora bien, es bien evidente que el oxigenoide de Grauvogl, lo encontramos a menudo bajo el aspecto de Natrum Muriaticum, o de Natrum Iodatum, o de Natrum Arsenicosum. el proceso opuesto es igualmente verdadero ; Natrum Sulfuricum, Natrum Carbonicum, Natrum Sulfuratum, Natrum aceticum, son por su parte Hidrogenoides. Estudio del estadio baritico (BA) El estadio bartico de Henri Bernard materializa una evolucin de nuestro organismo y de sus componentes hacia la induracin, el espesamiento, la esclerosis. Las arterias, los tejidos, los rganos se esclerosan y as ven su capacidad funccional atrofiarse considerablemente. La agilidad, la respuesta inmediata de nuestro conjunto rganico esta practicamente ausente. Inadaptacin no solo funccional, pero hormonal, sangunea, metablica, nerviosa. Se puede imaginar lo que puede generar en un cuerpo, por ejemplo la esclerosis de las arterias renales o enceflicas. El Bario esclerosa porque tiene una accin deshidratante en nuestros tejidos y rganos. Mejor dicho, en un plano clinico profundo, se trata de un estadio oxigenoide empeorado. La deshidratacin lleva a la esclerosis, a la disminucin de los intercambios nutritivos. Todo esta mas lento, inadaptado, da aqu esta disminucin del crecimiento del nio, tan en el plan fisico como mental ; Lo mismo pasa en el anciano por lo que se refiere al psiquismo y al sistema cardio-renal. El estadio bartico de Henri Bernard, en el nio y el adulto joven es siempre monosintomtico, localizado y por esto reversible. Un nio al estadio bartico, bajo el efecto de sus similimum succesivos, volvera muy de prisa (de un a tres aos) a subir la " escalera bioquimica "de Henri Bernard : estadio sdico, potsico, magnsico, calcico, i llegar a su similimum final, el cual permitira cerrar la serie teraputica estratgica. Es en las dos o tres primeras consultas, que el Mdico Homepata tiene que establecer su plan, preveiendo las barreras, los fracasos posibles. Todo esto se puede realizar, teniendo en cuenta los datos tcnicos y prcticos que los estudios ya mencionados nos procuran. Estudio del estadio Amoniacal (Amoniaco)

Las sales de nitrgeno (NH4)+ certifican el mayor decaimiento fisico y mental; La Fuerza Vital es mas o menos inexistente. todo es lento, nada responde, nada se adapta rapidamente. Estamos en el ultimo escaln de la " escalera bioquimica " de Henri Bernard. El estadio amoniacal es veen los casos graves, desesperados, el los cuales la sangre esta intoxicada. El exmen del paciente revela trastornos graves dela circulacin, de los aparatos respiratorio y cardio-vascular. La tasa de urea sanguinea crece i pasa el umbral acceptable, al mismo tiempo que los trastornos hemorgicos aparecen. La piel, las mucosas, la nutricin de forma general, hacen evidente la tendencia global a la disminucin de velocidad y a la anoxemia. As son los seis estadios de Henri Bernard. Antes de pasar revista a todas las aplicaciones prcticas de la bioqumica Homeopatica, hay que precisar que no hace falta al paciente recorrer estos estadios uno tras el otro ; En efecto, una enfermedad muy grave puede hacer decantar en pocas semanas un adulto al estadio Kali hacia el estadio amoniacal ; con una terapeutica eficaz lo contrario tambien se verifica.

VI. Esbozo de una homeoestrategia individual. Aplicaciones prcticas.

A. Meta. La serie teraputica individual. Bernard ha exuesto en su Tratado de MM, las perspectivas de su "escalera bioqumica", unicamente para la stres constituciones que describe : Los Sulfricos, los Carbnicos, y los Fosfricos; Aade los " Sulfur delgados "que nombra "Muriaticos " (derivados de Nat-Mur.). Tambien tengan cuidado con los sinnimos homeopticos que sonmuy importantes conocer Cimicifuga = Actea Racemosa, Colubrina = NuxVomica, Metallum Album = Arsenicum Album, Iamara = Ignatia, Witch Hazel = Hamamelis, Sabina = Juniperus, Cepa =Allium Cepa, Flavum = Sulfur, Mercurius = Hydrargyrum, ecc, ecc.....

Sntesis Prctica Ya hemos llegado al final de este grande captulo, tan importante, por lo que se refiere a nuestra prctica de Mdico Homeopata Generalista. Conviene sintetizar " las grandes leyes de acompaamiento prctico " Para empezar la primera maniobra es : La anlisis repertorial con o sin policrestos Despues vienen : Los estadios clinico-bioquimicos, Y para terminar, La reconstituicin de un remedio compuesto a partir de las indicaciones de Kent, Hodiamont, Hui Bon Hoa, Clarke, Etc.. As como ; el especto tipolgico del paciente. En este ltimo tema, solo dos tipologia sconcrdan con la realidad clnica, que son entre los antiguos : 1. Oxigenoide, 2. Carbo-nitrogena, 3. Hidrogenoide Y de los modernos, La de Henri Bernard. 1. Sulfur, neutro, graso y delgado, 2. Fosfrica y Carbnico, 3. Constituciones mixtas. Constituciones que tambien se ven en Hodiamont y tambien en Grauvogl. Los otros sistemas, pertenecen a otros tiempos y solo son utile sen plan pedaggico, teniendo en cuenta los progresos enormes realizadospor la bioqumica, la electronica, la anatomopatologia, la embriologia, y la informatica. Finalmente cuales son ols criterios tiles y verdaderos de aplicacin de todos esrtos conceptos prcticos de bioqumica y de Homeopatia ? Son esencialmente 1. La aplicacin clnica de cada dia,

2. La verificacin del postulado por la prescripin, 3. La simplicidad de comprobacin clnica.

La Precedencia Teraputica No es suficiente encontrar el buen remedio, o mejor dicho los buenos remedios succesivos, que llevaran el enfermo a la curacin, es muy necesaria una tecnca y una estrategia de aplicacin de nuestra disciplina, la cual esta muy desconocida i ignorada. Prescribir unos remedios alternandolos ya es introducir confusin en el espirito del prescriptor, pero tambien en el cuerpo del paciente ; se trata de ser indulgente porque solo es un mecanismo de " seguridad ". En cambio, el error importante, provedor de conseqencias, reside en la prescripcin " a los cuatro vientos "(an que sea unicista), sin establecer un plano teraputico, de una serie teraputica establecida teniendo en cuenta no solo el paciente, pero tambien dela naturaleza de nuestro remedio, de su esencia, de su genio, es decir de su composicin qumica. En la primera prescripcin no hay que prescrbir, nunca, un remedio qumico, sino que al revs Un remedio para quitar una barrera, o Un reactivador del terreno, o Un remedio vegetal. Solo despues, si el estado del enfermo lo permite, vendran El temedio Qumico, o El remedio animal. Ern este caso, conviene empezar por la parte de abajo dela seria teraputica, y de subir de poco a poco, hacia el similimum dejandose guiar unicamente por el estado del enfermo. As se pasa de los cuerpos compuestos hacia los cuerpos simples, o tambien de las sales hacia los cuerpos compusetos o los cuerpos simples.

CALCREA FLURICA (Fluoruo de calcio) Clave: TONICIDAD

Se encuentra en ligamentos, tendones, dientes y huesos. El fluoruro de calcio es un importante protector del cuerpo, proporciona elasticidad al tejido conectivo y refuerza los huesos. Esta sal otorga tonicidad a todos los

tejidos equilibrando el tono y la estructura de los mismos, as ayuda a que los huesos, dientes y uas sean slidos y firmes, pero a la vez suaviza y tonifica la piel y las mucosas; hace ms elsticas las paredes de los vasos sanguneos y promueve el tono muscular. As, su gran indicacin es devolver la solidez y elasticidad de cada tejido: Ablanda las cicatrices, solidifica tejidos duros y los hace ms resistentes, deshace exostosis, suaviza la piel, otorga ductilidad a los msculos y tendones. EFECTOS TERAPUTICOS: Indispensable para el dolor causado por el movimiento del cuerpo, protege el esmalte dental, fortalece los vasos sanguneos pequeos y los mantiene relajados. Callosidades marcadas. Cncer. Cicatrices problemticas o queloides. Dientes con caries muy frecuentes. Fibromas. Hemorroides, Inflamacin nudosa de la glndula mamaria. Lumbago. Lupus. Reumatismo. Sfilis y heredosfilis. Tumor de los huesos: exostosis. Tumores glandulares indurados. Uas con alteraciones de todo tipo. Vrices y lceras varicosas. Junto con CALCREA PHOSPHORICA Y SILICEA conforma el tratamiento de sales por excelencia para la DESCALCIFICACIN Y LA OSTEOPOROSIS. MODALIDADES: Peor: Por todo tipo de fro hmedo. En afecciones que se agravan por el reposo. Mejor: Por el movimiento, la actividad y el calor en todas sus formas. INDICACIONES CLNICAS: Necesario cuando el cabello y las uas son quebradizos. Cuando hay tendencia a los crecimientos tisulares (tumores), en personas que tienen desequilibrada la tonicidad y la solidez de sus tejidos. En personas que fcilmente forman estras, arrugas en la piel, queloides, caries y verrugas duras, que presentan tendencia a las exostosis (sobre huesos), a los hongos en la piel y en las uas, a las verrugas muy duras y a la psoriasis. Tendencia a caries muy frecuentes y severas, sobre todo en nios. El paciente que necesita esta sal suele tener una piel muy maltratada y llena de alteraciones (cicatrices de acn, grietas, etc.) Otra indicacin clnica es la asimetra de cualquier ndole y la tendencia a la OSTEOPOROSIS Y EL RAQUITISMO. Cmo reconocer al paciente? Es un sujeto que presenta rasgos asimtricos en su cuerpo y sobre todo en su cara. Los dientes estn desacomodados, con forma de sierra. La piel de estos pacientes es dura y agrietada. Las articulaciones son muy laxas y dbiles; se produce esguinces fcilmente. Falta de elasticidad o excesiva rigidez de todos sus tejidos. Mentalmente, la persona que necesita esta sal, es un individuo indeciso y confundido. Presenta cansancio fsico y mental, sobre todo de maana al despertar. Accin especfica y esencial sobre: HUESOS Y DENTINA. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al
men 12 Sales de Schssler

CALCREA PHOSPHORICA (Fosfato de calcio) Clave: CRECIMIENTO

Esta sal mineral se encuentra en casi todas las clulas, especialmente en los huesos, en los cuales tiene una funcin esencial en su formacin y crecimiento. Promueve el nuevo crecimiento de los tejidos, por ejemplo despus de una fractura de un brazo o de una pierna, pero tambin durante el desarrollo en la adolescencia, apoya la formacin de protenas en el cuerpo y calma el estrs. Esta sal es muy importante en la permeabilidad de la membrana celular para que la clula pueda nutrirse adecuadamente. Es un GRAN REVITALIZANTE. Estimula la cascada de coagulacin, la ptima movilidad muscular y la produccin general de clulas nuevas de todo tipo. EFECTOS TERAPUTICOS: Acta contra la anemia, los trastornos del sueo nervioso, la fatiga. Apoya el proceso de curacin despus de una FRACTURA DE HUESO Y EL CRECIMIENTO DE LOS DIENTES. Anemia. Atrepsia. Cefalea. Clera infantil. Clicos en bebs. Crecimiento muy rpido en los nios dbiles que no se pueden sostener de pie y les es difcil caminar. Dolores de crecimiento. En adolescentes que a partir de la pubertad no pueden estar totalmente sanos, que se enferman frecuentemente o tienen epistaxis. Coxalgia. Dolores de muelas. Espasmos de todo tipo. Trastornos de la denticin. Raquitismo. Huesos pequeos y dbiles. Fontanelas que permanecen abiertas durante mucho tiempo. Columna vertebral dbil que se encorva con facilidad. Muy indicado en nios que padecen de hemorragias frecuentes o que son muy inquietos y nerviosos, volubles y que nada los satisface. til en la lactancia. Esta sal est indicada en todo tipo de debilidad general, ya que tonifica y otorga vitalidad. En ancianos con mucho prurito en la piel, la cual se observa marchita y deteriorada. Usado en combinacin con CALCREA FLUORICA Y SILICEA es de ptima ayuda en la osteoporosis y en todas las AFECCIONES DEL METABOLISMO DEL CALCIO. MODALIDADES: Peor: Por el tiempo fro y hmedo, por el movimiento de todo tipo. Mejora: Estando acostado y en reposo. Gran deseo de alimentos de sabor intenso o ahumados. Mejor: Por el aire libre, por comer. Se debe prescribir cuando los pacientes presentan palidez de la piel, ulceraciones y todo tipo de afecciones en los cartlagos y en los dientes. Personas con piel malsana. Donde se requiere la formacin de tejido nuevo. En todo tipo de procesos supurativos una vez que el material purulento encuentra una salida. Cmo reconocer al paciente? Sujetos que se quejan de ardor en los pies y presentan todo tipo de afecciones supurativas, sobre todo en la piel. Mentalmente se sienten apresurados e infortunados. Accin especfica y esencial sobre: SEROSAS.. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales
de Schssler

CALCREA SULPHURICA (Sulfato de calcio) Clave: LA SAL DE LA SUPURACIN Y

REGENERACIN
Esta sal mineral se encuentra en casi todas las clulas, especialmente en los huesos, en los cuales tiene una funcin esencial en su fEste mineral se encuentra en los cartlagos, en el hgado as como en la vescula biliar. Forma parte esencial en el metabolismo de los aminocidos, de ah que sea muy importante en la formacin y asimilacin de las protenas. Por ello se le conoce como la sal regenerativa. EFECTOS TERAPUTICOS: Est indicada contra la INFLAMACIN Y DESGASTE DE LOS CARTLAGOS (muy indicado en personas que tienen desgaste en articulaciones), pero tambin en casos de gripes crnicas y en otras inflamaciones en general. Secreciones amarillo sanguinolentas, lceras de todo tipo, supuracin de la piel. Esta sal fortalece las clulas y los tejidos implicados en la produccin de enzimas y de hormonas. Afecciones de todo tipo del tejido conjuntivo (incluyendo las enfermedades auto inmunes como el lupus). En toda clase de inflamaciones que afecten a la piel: Sobre todo supuraciones y procesos purulentos. Trastornos del crecimiento, malfuncionamiento y enfermedades hepticas. Puede ser de ayuda con otros tratamientos cuando hay inflamacin de los ganglios linfticos. Bronquitis. MODALIDADES: Peor: Por las corrientes de aire, por todo tipo de actividad forzada. Despus de la actividad cotidiana. Mejor: Por el aire libre, por comer. Se debe prescribir cuando los pacientes presentan palidez de la piel, ulceraciones y todo tipo de afecciones en los cartlagos y en los dientes. Personas con piel malsana. Donde se requiere la formacin de tejido nuevo. En todo tipo de procesos supurativos una vez que el material purulento encuentra una salida. Cmo reconocer al paciente? Sujetos que se quejan de ardor en los pies y presentan todo tipo de afecciones supurativas, sobre todo en la piel. Mentalmente se sienten apresurados e infortunados. Accin especfica y esencial sobre: SEROSAS.. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales
de Schssler

FERRUM PHOSPHORICUM (Fosfato de hierro) Clave: INMUNIDAD

El hierro se encuentra en todas las clulas de cuerpo, especialmente en los glbulos rojos. Tiene un gran efecto en las quemaduras, es indispensable para proporcionar energa a las clulas y refuerza la inmunizacin. De ah que esta sal sea esencial en todos los aspectos que tienen que ver con la inmunidad y con la sangre. Por otro lado este mineral juega un papel fundamental en la formacin del ATP (Adenosin trifosfato) que es esencial para la obtencin de energa de todas las clulas. Esta sal permite que se absorba mejor el hierro y llegue adecuadamente a los glbulos rojos. EFECTOS TERAPUTICOS: Sobre todo cuando el SISTEMA INMUNOLGICO EST DBIL Y VULNERABLE, en los primeros estadios de las infecciones de todo tipo. Inflamacin nasal y afecciones respiratorias, tos, amigdalitis, fiebre. Refuerza la

susceptibilidad a las infecciones. Cuando hay lesiones que sin ser muy graves son molestas, pero que deben ser tratadas de inmediato. Infecciones, esguinces, hemorragias, gripe y tos. En las quemaduras de primer grado. Bronquitis. Congestin pulmonar. Al inicio de cualquier estado congestivo, en las fiebres recurrentes, epistaxis, otitis e incontinencia urinaria. En hemorragias activas. til en el sarampin y en la varicela para fortificar el sistema inmune. Acta contra el temblor y dolores de cabeza. Est indicada cuando se presentan alteraciones en el metabolismo del hierro. Muy til y eficaz para fortificar la memoria, sobre todo en pacientes olvidadizos y con concentracin dbil. En diarreas asociadas a gastritis. MODALIDADES: Peor: Por el movimiento. Mejora: Por el fro. INDICACIONES CLNICAS: Orejas rojas y calientes, as como en mejillas enrojecidas. Cuando hay INFECCIONES RECURRENTES, amigdalitis de repeticin, afecciones menstruales, calambres o dolores de cabeza muy seguidos. Puede ser til incluso en las migraas, sobre todo cuando est asociada a DEBILIDAD O ANEMIA. Enuresis. Al comienzo de todo tipo de congestiones, infecciones e inflamaciones. Cmo reconocer al paciente? Es un sujeto que a primera vista se ve dbil y muy plido, con marcadas ojeras. Tiende a ser un paciente delgado y un tanto intolerante, aunque con muy poca vitalidad. Mentalmente se caracteriza por sentirse descontento y cambiar continuamente de carcter. Accin especfica y esencial sobre: ORGANOS HEMATOPOYETICOS. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -------------------------------------------------------------------------------- - Volver al men 12 Sales de Schssler

KALI MURIATICUM (Cloruro de potasio) Clave: REGULA EL FUNCIONAMIENTO DE LAS

MUCOSAS
Est presente en todas las clulas del cuerpo, sobre todo en los glbulos rojos. Protege las mucosas del cuerpo, especialmente en las vas respiratorias altas y bajas. Es indispensable para los nervios y las clulas musculares. Esta sal, junto con el Natrum muriaticum, se encarga de la eliminacin del agua del cuerpo. Es indispensable en el metabolismo de la glucosa y en la asimilacin de las protenas. Fortifica la funcin cardiaca y la del aparato digestivo. EFECTOS TERAPUTICOS: Est muy indicada en las inflamaciones avanzadas o crnicas, as como en las afecciones respiratorias de todo tipo, especialmente cuando son muy intensas. Aftas y estomatitis, vmitos. Neumonas. Efectos indeseables de las vacunas. De gran utilidad en todo tipo de infecciones e inflamaciones respiratorias, es el complemento ideal en el

tratamiento despus del empleo de Ferrum phosphoricum en todo tipo resfriados y afecciones febriles. Bronquitis, neumonas. Sinusitis y cuadros alrgicos con gran congestin nasal. Bursitis, en rigidez de los tendones. En quemaduras de primer y segundo grado. Verrugas y cicatrices. Herpes zoster. Erisipelas. MODALIDADES: Peor: Por comidas grasosas. Mejora: Por la friccin y por bebidas fras, dejndose el pelo suelto. INDICACIONES CLNICAS: Pupilas rojas y venas dilatadas. PADECIMIENTOS DE LA GARGANTA, NARIZ Y ODOS. Rinitis aguda y crnica. SINUSITIS, PROBLEMAS RESPIRATORIOS. Cmo reconocer al paciente? Este es un sujeto que se agota fcilmente, que no puede realizar por mucho tiempo una actividad. Tiene la lengua cubierta de una capa blanca o griscea. No soporta el ruido. Accin especfica y esencial sobre: CELULAS SANGUINEAS Y MUCOSAS. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -------------------------------------------------------------------------------- - - - - Volver al men 12 Sales de Schssler

KALI PHOSPHORICUM (Fosfato de potasio) Clave: ES LA SAL DE LA PAZ INTERIOR.

ESTABILIZA EL SISTEMA NERVIOSO. ES LA SAL CONTRA EL ESTRS.
Se encuentra en los nervios, en el cerebro, los msculos y el torrente sanguneo. Estabiliza y protege el sistema nervioso. Es un mineral que nutre constantemente las estructuras celulares de msculos y nervios. Como todas las sales de fsforo, acta en la creacin de la energa por parte de las clulas, por ello, GENERA ENERGA Y SENSACIN DE VITALIDAD. EFECTOS TERAPUTICOS: Acta en todas las afecciones del sistema nervioso: TRASTORNOS DEL SUEO de todo tipo (sonambulismo, insomnio y somnolencia, sueo ligero y trastornado), dificultades para concentrarse, debilidad, estrs y depresin en todas sus formas; en los trastornos de causa mental y emocional: Asma, depresiones, todo tipo de afecciones digestivas por estrs (disenteras, gastritis, colitis y enterocolitis, fiebre tifoidea). Jaquecas, cefaleas y migraas. Incontinencia urinaria. Acta tambin en otitis. En enfermedades neurolgicas graves como paraplejas, apoplejas, Alzheimer y demencia senil, esquizofrenia y psicosis (como complemento del tratamiento correspondiente). En afecciones nerviosas y mentales que se manifiestan con gran estrs y cansancio. Despus de haber pasado por cualquier tipo de tensin desusada. De gran utilidad cuando en padecimientos que se acompaan o son seguidos de atrofia muscular o cardiaca. Tendencia a la parlisis. Cuando hay cada de cabello en zonas especficas. MODALIDADES: Peor: Por el viento fro, por toda clase de esfuerzo fsico o mental. Se agrava con los ruidos y si est solo.

Mejor: Por el movimiento tranquilo y al inicio de la menstruacin. INDICACIONES CLNICAS: Cuando el paciente presenta fatiga extrema y palidez facial, se queja de un gran cansancio o mucha debilidad (la cual puede esconder una gran depresin). En todo tipo de trastornos causados por estrs. Falta de vitalidad y agotamiento a todos los niveles: Fsico, mental, emocional y metablico. En personas DESANIMADAS E INSOMNES. En nios hiperactivos y distrados, que se quejan de adinamia. En bebs que presentan rash por contacto del paal. Cmo reconocer al paciente? Sujetos friolentos pero con tendencia a sudar mucho, sobre todo de la cara y la cabeza. Personas muy sensibles, tmidas, apocadas y conservadoras, de tez plida y tendencia a la inquietud. Mentalmente suelen presentar una timidez excesiva que los lleva a ruborizarse mucho. Accin especfica y esencial sobre: TEJIDO NERVIOSO. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al
men 12 Sales de Schssler

KALI SULPHURICUM (Sulfato de potasio) Clave: ES LA SAL DE LA DEPURACIN.

ELIMINA TOXINAS.
Este mineral se encuentra especficamente en la piel, la mucosa bucal, nariz, estmago y en los intestinos. Acta contra el envenenamiento y la intoxicacin, ESTIMULANDO LA ACTIVIDAD HEPTICA y la reparacin de las clulas daadas (sobre todo en las mucosas, cabello y en la piel). Tambin se le encuentra en los msculos, los huesos y en las uas. Es esencial en la curacin de lesiones y afecciones de la piel. EFECTOS TERAPUTICOS: Acta contra la inflamacin de la piel, el acn y la gripa crnica, as como en el asma y en la bronquitis crnica. Indicado en afecciones de la piel como eczema y psoriasis. Indigestin. Inflamacin crnica de la membrana nasal. Inflamacin renal. Reumatismo. Seborrea. Tumores malignos (epitelioma). Enfermedades venreas (Gonorrea). Indicado cuando aumentan las arrugas en la piel, cabello malsano e intoxicacin progresiva de todo el organismo. Rinitis crnica. Una indicacin clave es en los dolores reumticos y ar trticos cuando no tienen una localizacin especfica. Efecto antioxidante. De gran utilidad para prevenir resfriados e infecciones recurrentes. En todo tipo de afecciones cutneas, es una de las sales dermatolgica por excelencia (psoriasis), sobre todo en la fase de recuperacin. MODALIDADES: Peor: Peor al atardecer y por el calor, sobre todo en habitaciones cerradas. Mejor: Por el aire fresco y por el movimiento suave al aire libre. INDICACIONES CLNICAS: Piel y cabello maltratados y resecos. Apariencia desgastada y ENVEJECIMIENTO PREMATURO. En personas que tienen crecimiento irregular o alterado de sus uas. En personas que a consecuencia de sus padecimientos tienden a acumular toxinas de todo tipo. En heridas

que no sanan rpidamente. En afecciones donde se ve comprometido el hgado y se tiende a la acumulacin de toxinas. De utilidad en individuos depresivos y ansiosos. Cmo reconocer al paciente? Personas que no soportan las bebidas calientes, muy calurosas, transpiran de manera profusa y tienen gran deseo de dulces. Tienden a las supuraciones amarillentas. Mentalmente son indolentes y apticos, impacientes e intolerantes al consuelo. Accin especfica y esencial sobre: PIEL, EPIDERMIS, CELULAS EPITELIALES Y FUNCION HEPATICA. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales de Schssler

MAGNESIA PHOSPHORICA (Fosfato de magnesio) Clave: LA SAL DEL DOLOR.

Se encuentra y participa activamente en las funciones del hgado, la tiroides, los huesos, los msculos y los nervios, igualmente en los glbulos rojos. Es indispensable para la estructura y funcionamiento de los msculos y los nervios. Como todas las sales fosfricas, Magnesia phosphorica interviene en la formacin de energa en las clulas. EFECTOS TERAPUTICOS: Vrices, los dolores de espalda y para relajar la nuca y los msculos del hombro. Acta tambin contra la fatiga extrema, as como en los problemas para dormir. Afecciones neuro motoras. Citica. Trastornos hepticos. Convulsiones. Clicos menstruales, problemas hormonales y trastornos en el embarazo. Hipo. Neuralgia del trigmino. Parkinson, corea. Enfermedades cardiacas. Tics de todo tipo, sobre todo cuando son dolorosos. Gran sensibilidad de los dientes. DISMINUYE LA TENSIN DE MSCULOS Y NERVIOS con lo cual ejerce un efecto sedante y analgsico. Es el relajante por excelencia. Est indicado en personas muy anticipadas que se preocupan en exceso antes de algn evento. Tensin paralizante. MODALIDADES: Peor: De noche y por el fro. Mejor: Por el calor y la presin. Por baos y aplicaciones locales muy calientes. INDICACIONES CLNICAS: Problemas y dificultades al despertar, contraccin de prpados, inquietud y manchas de color rojo. Sobre todo cuando hay calambres y espasmos musculares. En mujeres y jovencitas que suelen presentar clicos menstruales muy frecuentes y dolorosos. En sujetos sometidos a gran estrs que tienden a las CONTRACTURAS y a los ESPASMOS MUSCULARES. GRAN RIGIDEZ Y TENSIN. Siempre que haya dolor intenso: Incluso en dolores muy severos como los clicos renales por litiasis, dolores de parto, dolores neurlgicos extremos, biliares y neurlgicos. Cmo reconocer al paciente?

Personas muy delgadas y agotadas, sensibles e irritables. Todo en ellos gira alrededor de sus dolores, es el tema ms importante de sus vidas. Mentalmente son personas que siempre se estn quejando, no se concentran y suelen ser muy nerviosas. Accin especfica y esencial sobre: MUSCULOS Y NERVIOS. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver
al men 12 Sales de Schssler

NATRUM MURIATICUM (Cloruro de sodio) Clave: LA SAL DEL AGUA (HIDRATACIN).

Huesos, cartlagos, estmago, riones, en los lquidos extracelulares. Regula la hidratacin de todo el organismo e interviene en el equilibrio cido-base. Es imprescindible para la REGENERACIN DE LAS CLULAS Y EN LA ELIMINACIN DE LAS TOXINAS; esta sal asegura la humedad de las mucosas, impidiendo que los virus y las bacterias penetren fcilmente. EFECTOS TERAPUTICOS: Ayuda a mantener la piel suave y hmeda, as como en los problemas de digestin. Indicado en la acidez gstrica. Eczema y herpes de todo tipo. Reumatismo. Rinitis crnica. Tendencia a las torceduras. Pacientes melanclicos, deprimidos e hipocondracos. Acta en las afecciones psicosomticas, optimizando la funcin bioqumica de los estados mentales. Cataliza la neoformacin celular y estimula la formacin de eritrocitos. Sequedad o humedad excesiva de cualquier parte del cuerpo. Deshidratacin. Secreciones mucosas incoloras, abundantes, de aspecto normal, raramente irritantes. Alergias. En todo tipo de secreciones acuosas: Diarreas con prdida de muchos lquidos, vmitos que parecen exclusivamente agua, lagrimeo intempestivo y abundante. Odontalgias y dolores de muelas con sialorrea (salivacin) excesiva. MODALIDADES: Peor: En la maana, alrededor de las 10 a. m. A orillas del mar. Por esfuerzos mentales, con el calor (sobre todo del sol). Por prdida de lquidos corporales. Mejor: Al aire libre. Deseo de alimentos salados. Hambre voraz. Sed insaciable. INDICACIONES CLNICAS: En toda clase de afecciones y trastornos caracterizados por exceso o carencia de lquidos: Edema o resequedad. Cuando los poros de la piel estn abiertos. En pacientes que suelen presentar escurrimiento nasal (incluso de causa alrgica), sed intensa y problemas de concentracin. En personas que presentan vmitos y diarreas muy frecuentes. EN TODO TIPO DE ALTERACIONES DE LA FUNCIN SEXUAL: Impotencia, eyaculacin precoz, frigidez, falta de deseo sexual, cada del vello genital, dispareunia, vaginismo. Es la sal por excelencia de las afecciones psicosomticas. Cmo reconocer al paciente? El paciente que precisa de esta sal es una persona usualmente delgada y muy nerviosa, friolenta pero

sensible al sol; que se agota fcilmente. Mentalmente sus afecciones tienden a mostrar una marcada periodicidad y manifiesta diversos grados de depresin. Son sujetos con muchos pesares y angustias, rencorosos y resentidos, sus males tienen un gran contexto psicosomtico. Obsesivos (sobre todo con el pensamiento de ser robados o vulnerados). Lengua mapeada.. Accin especfica y esencial sobre: SANGRE. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales de
Schssler

NATRUM PHOSPHORICUM (Fosfato de sodio) Clave: ACIDEZ. ES LA SAL DEL

METABOLISMO.
Se encuentra en los cartlagos, el cerebro, los nervios, los msculos, los glbulos rojos. Tiene un papel de catalizador y aumenta muchos los procesos metablicos. Es la sal por excelencia en todo tipo de tratamientos de la obesidad. Ayuda a acelerar el metabolismo y eliminar la grasa corporal. Como todos los minerales fosfricos, Natrum phosphoricum interviene en la formacin de la energa celular. EFECTOS TERAPUTICOS: Este mineral es necesario cuando el cuerpo tiene un ALTO NIVEL DE CIDO. Por lo tanto, INHIBE EN EL ESTMAGO LA ACIDEZ y todos los trastornos consecuentes. Ayuda a combatir el dolor de la citica, pero tambin para la piel grasa con espinillas y el cabello grasoso. Estados febriles con una transpiracin de olor cido. Parsitos intestinales. Reumatismo. En cualquier caso despus de comer en exceso (sobre todo alimentos ricos en grasas). En clicos. En aftas. Sobrepeso. Dedos gotosos. MODALIDADES: Peor: En la tarde y hacia el anochecer. Durante la menstruacin. Por el azcar y la leche. Mejor: Por la presin, al aire libre y por el clima fro en general. INDICACIONES CLNICAS: Pinsese en esta sal cuando el paciente presente cutis graso y presencia de barros faciales. Acidez corporal de cualquier ndole. En personas con tendencia y exceso de cido rico, colesterol, triglicridos y cidos grasos. Como est indicada en TODO TIPO DE ACIDEZ es tambin de utilidad despus de hacer mucho ejercicio, por la liberacin de cido lctico. En bebs con clicos y vmitos cidos. En personas con tendencia a subir de peso. Cuando hay mucho acn asociado a afecciones metablicas y en personas con tendencia a la obesidad. Cmo reconocer al paciente?

Acidez particular o generalizada. El individuo que precisa de esta sal tiende a ser un tanto refinado y sensible, con depresiones fciles, y frecuente ansiedad. Los nios poseen una digestin muy afectada, tienden a presentar vmitos y mucha acidez. La lengua del paciente presenta una capa hmeda. Mentalmente es un enfermo lleno de miedo, que se sobresalta muy fcilmente, muy sensible y con gusto por las cosas hermosas y armoniosas (refinamiento). Personas que viven continuamente en un estado de tensin, el cual se agrava por todo tipo de esfuerzos mentales. Accin especfica y esencial sobre: LIQUIDO EXTRACELULAR Y EQUILIBRIO ACIDO-BASE. - - - - - - - -------------------------------------------------------------------------------- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales de Schssler

NATRUM SULPHURICUM (Fosfato de sodio) Clave: ES LA SAL DE LA EXONERACIN.

Es un excelente diurtico para ELIMINAR EL EXCESO DE AGUA Y TOXINAS DEL CUERPO. Promueve el flujo biliar y estimula la digestin. Ayuda a eliminar todo lo que es ajeno al organismo. Acta en todos los rganos digestivos que intervienen en la exoneracin y eliminacin: Pncreas, vescula biliar, intestinos e hgado. EFECTOS TERAPUTICOS: Estados edematosos, protege al cuerpo contra los venenos y ayuda en las afecciones de los conductos lagrimales, en el herpes y en el estreimiento, auxiliar en todo tipo de dietas y en problemas de digestin. Asma y bronquitis crnica, colecistitis y congestin heptica. Diarreas, fiebre intermitente, inflamacin de las vas biliares, panadizos. Aumenta las eliminaciones metablicas. Elimina el exceso de agua en el tejido intercelular. Controla el buen funcionamiento heptico y su secrecin de bilis. Dolores reumticos y artrticos que se agravan con la humedad. Tendencia a la melancola. Modalidades: Peor: Con la humedad en todas sus formas, por el fro. Por todo lo que contenga agua. Tambin el calor hmedo lo afecta mucho. De maana. Mejor: Al aire libre y por el clima seco. Por la presin. Indicaciones clnicas: Cuando hay retencin de lquidos (edema de todo tipo). En toda clase de metabolismos saturados o bloqueados. En enfermos disppticos: Que tienen graves dificultades para digerir las grasas, que presentan alternancia de diarrea y constipacin, heces blanquecinas, clicos y flatulencias. En personas que se resfran frecuentemente y presentan secreciones mucosas de color verde amarillento. En diabticos que tienden a las AFECCIONES DIGESTIVAS CRNICAS Y COMPLICADAS. Lagrimeo abundante.

Cmo reconocer al paciente? Personas obesas o de gran volumen corporal, muy lentas e inactivas. La lengua se ve verdosa y sucia en su base. Mentalmente es un sujeto muy realista y objetivo, muy rgido (no implica emociones en su vida cotidiana) y con un alto sentido de responsabilidad. Todo lo hace de manera sistemtica. Nunca reaccionar de manera impulsiva pero tampoco se mostrar espontneo. Accin especfica y esencial sobre: MUCOSAS. - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - Volver al men 12 Sales
de Schssler

SILICEA(Slice) Clave: LA SAL DE LA BELLEZA.

Se encuentra en todos los cartlagos. El silicio rejuvenece y da belleza. Aumenta la resistencia y la tonicidad de huesos, cabello, piel y uas, adems de fortalecerlos desde el interior. Efectos teraputicos: Acta eficazmente en el caso de la piel seca y sensible, as como en la cada del cabello, alisa las arrugas y la celulitis en los muslos. Indicado en personas con cartlagos dbiles. Indicado en formacin de abscesos y adenopatas, como FORTIFICANTE GENERAL. Cuando hay ausencia de reaccin y en nios muy dbiles o con desnutricin, ayuda a eliminar toxinas del organismo. En ancianos desmineralizados. En personas que pierden fcilmente su cabello o que lo tienen muy quebradizo. Encas que sangran y se retraen. Cicatrices. Quemaduras. Sudores muy abundantes y algunas veces ftidos. Modalidades: Peor: Por el fro hmedo, por las corrientes de aire. Por las fases de la luna. Despus de mucho esfuerzo intelectual, despus de vacunas, por todo tipo de supresiones y enfriamientos bruscos. Mejor: Por el calor en todas sus formas. INDICACIONES CLNICAS: En personas de aspecto avejentado y deteriorado. En pacientes que se han aplicado excesivos tratamientos abrasivos en la piel de la cara y que lucen mayores. Cara reseca y ajada. Fatiga y desmineralizacin. A nios y ancianos les fortifica el organismo. Arrugas prematuras. AUMENTA LA RESISTENCIA Y VITALIDAD DE PIEL, HUESOS, CABELLO, PIEL Y UAS. En personas con excesiva flacidez de la piel, estras y celulitis. En todo tipo de procesos supurativos (an cuando no se ha establecido una salida al material purulento): Fornculos, abscesos, fstulas. Artritis y reumatismo; afecciones en las articulaciones por desgaste o traumatismo, o en los discos intervertebrales de la columna. Junto con CALCREA FLUORICA Y CALCREA PHOSPHORICA conforma el tratamiento Schssleriano por excelencia para la DESCALCIFICACIN Y LA OSTEOPOROSIS. Arterioesclerosis. Afecciones del crecimiento y el desarrollo, sobre todo cuando implican a los huesos. Cmo reconocer al paciente?

Sujetos muy delgados, frgiles y con diversos grados de desnutricin y desmineralizacin. Falta de calor vital (no pueden calentarse fcilmente y el fro les afecto mucho). Sus uas se ven malsanas. Sudor abundante en diferentes partes del cuerpo, sobre todo en la cabeza y en los pies. Mujeres que se vuelven extremadamente friolentas antes y durante la menstruacin, con gran constipacin. Nios de aspecto enfermizo, con su sistema inmunolgico muy dbil y con los ganglios cervicales inflamados e indurados. Mentalmente son personas inteligentes y agudas pero muy tmidas y con gran inseguridad. Con mucha anticipacin que las lleva a acumular bienes materiales y a buscar seguridad de todo tipo. Nerviosos y obstinados. Accin especfica y esencial sobre: PIEL, CARTILAGO Y TEJIDO CONECTIVO.

ACCIN TERAPEUTICA
sales shuesler Abscesos: Agudo: Nat-phos. Sil. Preventivo: Nat-phos. Acidez: Por estrs, frustraciones: Nat-mur. Nat-phos. Nat-sulph. Acidez excesiva: Nat-mur. Nat-phos. Nat-sulph. Sil. Acn: Agudo: Ferr-phos. Nat-phos. Sil. Enquistado: Calc-fluor. Por piel muy grasa: Nat-phos. Preventivo: Nat-phos. Rojas, lesiones muy: Nat-phos Roscea: Nat-sulph. Adaptacin, falta de: Kali-phos. Adicciones: cidos: Kali-mur. Mag-phos. Nat-phos. Aire: Kali-sulph. Alcohol: Mag-phos. Nat-mur. Amargo: Kali-sulph. Nat-sulph. Caf, chocolate: Mag-phos. Comida ahumada: Calc-phos. Nat-mur. Comida muy sazonada: Nat-mur. Dulces: Nat-phos. Infecciones: Preventivo: Ferr-phos. Nat-phos. Infecciones urinarias: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Calc-sulph. Inflamacin: Al iniciar: Ferr-phos. Nat-phos. Con hinchazn: Kali-mur. Crnica: Kali-sulph. Calc-sulph. Ferr-phos. Kali-sulph. Inmunidad: Baja: Ferr-phos. Mag-phos. Sil Para fortalecer la inmunidad: Ferr-phos y Mag-phos (alternados) Por secuelas de enfermedades y estrs: Kali-sulph. Insomnio: Calc-phos. Mag-phos. Con cosquilleo, entumecimiento: Calc-phos. Desnimo por la maana: Kali-phos. Sil. Intranquilidad interna: Mag.phos. Nat-mur. Nervios irritados: Calc-phos. Nat-phos. Sil. Sudor por la noche: Nat-phos. Sil. Intestinos: Clico intestinal: Mag-phos. Estreimiento: Ferr-phos. Nat-sulph. Mag-phos. Intoxicacin, venenos: Por alcohol: Kali-mur. Nat-mur. Nat-sulph.

 Movimiento: Sil. Sol: Nat-mur. Tabaco: Mag-phos. Nat-mur. Tocino: Calc-phos. Nat-mur. Vinagre: Nat-mur. Nat-phos. Aftas: Alimento mal digerido: Nat-mur. Nat-sulph Alrgicas: Nat-mur. Amarillentas: Nat-phos. Blancas o grisceas: Kali-mur. Estrs: Mag-phos. Labios secos, con: Nat-mur. Preventivo: Ferr-phos. Kali-mur. Agobio (Ver ansiedad): Intranquilidad interna: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Mag-phos. Agotamiento (Ver Debilidad) Agorafobia: Kali-phos. Agua: Agua acumulada: Nat-sulph. En sangre: Nat-mur. Alergias: Ferr-phos. Nat-phos. Nat-sulph. Con afectacin de mucosas: Nat-mur. Alergias al sol: Preventivo: Calc-phos. Alopecia (Ver Pelo, cada de) Amgdalas: Infeccin: Ferr-phos. Calc-sulph. Sil. Cubiertas de una capa blanca griscea: Kali-mur. Engrandecidas: Calc-fl- Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Ampollas: Nat-mur. Angina: Preventivo: Ferr-phos. Nat-phos. Agudo: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Con pus: Sil. Ferr-phos. Kali-mur. Angina de pecho: Ferr-phos. Mag-phos. Nat-sulph. Debilidad de corazn: Kali-phos. Ano: Fisurado: Calc-fluor. Ferr-phos. Irritado, rascarse: Nat- sulph. Kali-sulph. Ansiedad: Kali-sulph. Nat-mur. Sil. Anticipacin ante un evento: Mag-phos. Sil. Apata: Kali-phos. Apetito aumentado: Mag-phos. Con gran sed: Nat-mur. Ferr-phos. Despus de comer: Kali-phos. Saciarse rpido: Ferr-phos. Nat-mur. Apetito sexual: Trastornos: Kali-sulph. Aumentado: Calc-phos.

Por anestesia: Kali-mur. Por humo: Kali-phos. Nat-mur. Por medicamento: Kali-mur. Nat-mur. Nat-sulph. Por vacunas: Kali-mur. Irritabilidad: Calc-phos. Kali-phos. Nat-mur. Nat-phos. Agobio: Kali-phos. Nat-mur. Nerviosismo: Mag-phos. Nios: Calc-phos. Nat-phos. Sil. Por acidez: Nat-phos. Sil. Labios: speros: Calc-fluor. Plidos: Calc-phos. Quebradizos: Cala-fl. Ferr-phos. Lactancia: Calc-phos. Ferr-phos. Nat-mur. Calc-fluor. Kalimur. Al inicio de la lactancia: Calc-phos. Aumentar la leche: Calc-phos. Kali-mur. Nat-mur. Dejar de lactar: Nat-sulph. En la fase media de la lactancia: Nat-sulph. Lengua blanca y griscea: Kali-mur. Nodos, acumulacin: Kali-mur. Mag-phos. Calc-fluor. Pezones quebradizos: Calc-fluor. Lactantes (madre toma el medicamento): Clico, flatulencia: Mag-phos. Diarrea amarilla: Nat-phos. Diarrea verde-amarillenta: Nat-sulph. Nalgas rojas: Ferr-phos. Nat-mur. Problemas por vacunas: Kali-mur. Vmito de leche no digerida: Ferr-phos. Vmito, como masa de queso: Nat-phos. Lagrimeo: Con sensacin de fro en la cabeza: Nat-mur. Demasiada muy poca: Nat-mur. Lagrimal, canal del: Fstula: Sil. Calc-sulph. Reducido: Calc-fluor. Kali-mur. Nat-mur. Lengua: Ampollas en la punta: Nat-mur. Endurecimiento: Calc-fluor. Punta ardiente: Nat-mur. Nat-phos. Sensacin de lastimadura: Calc-sulph. Sensacin de pelo: Nat-mur. Sil. Sensacin de sequedad: Nat-mur. Lengua; aspecto: Atrs pareciera cubierta de lodo: Calc-sulph. Blanco: Calc-phos. Blanco-gris: Kali-mur. Claro a blanca: Nat-mur. Claro como agua: Nat-mur. Como su tuviese mostaza untada: Kali-phos. Dorada-amarillenta: Nat-phos. Hmeda: Nat-mur. Ocre-amarillo: Kali-sulph. Sucia, caf: Kali-phos. Verde-amarillo: Nat-sulph.

Ardor en el estmago: Nat-phos. Nat-sulph. Calambres en el estmago: Mag-phos. Con acidez y reflujo: Nat-phos. Con sabor amargo: Nat-sulph. Con resequedad en la garganta: Nat-mur. Regresa el sabor de la comida: Ferr-phos. Arterioesclerosis: Preventivo: Calc-fluor. Calc-phos. Nat-phos. Agudo: Calc-fluor. Nat-phos. Sil. Arrugas: Calc.fluor. Nat-sulph. Sil Alrededor de los ojos: Calc-fluor. Patas de gallo: Sil. Piel grasosa: Nat-sulp. Prematuras: Sil. Articulaciones, afecciones de las: Sil. Peor por el movimiento: Ferr-phos. Kali-mur. Dolor y rigidez: Kali-phos. Dolor punzante y errtico: Calc-phos. Rigidez matutina con dolor al iniciar movimiento: Nat-phos. Bursitis de la rodilla: Kali-mur. Peor por el tiempo hmedo: Nat-sulph. Artritis: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Artrosis: Preventivo: Calc-phos. Nat-phos. Agudo: Calc-fluor. Calc-phos. Nat-mur. Sil. Bazo: Problemas: Kali-phos. Nat-mur. Sensacin de piquetes: Mag-phos. Nat-mur. Boca: Aftas: Nat-mur. Ptrida: Kali-phos. Nat-mur. Bronquitis: Aguda: Ferr-phos. Con cefaleas violentas: Mag-phos. Crnicas: Calc-fluor. Propensin a: Ferr-phos. Kali-mur. Cabeza, dolor de: Al tocar el cabello: Sil. Calor y pinchazos en la cara, con: Ferr-phos. Cansancio mental: Kali-phos. Nat-mur. Comienza en la parte de atrs: Sil. Como cuchillo: Mag-phos. Con afecciones respiratorias: Nat-mur. Crisis de dolores de cabeza: Mag-phos. Debilidad, acompaadas de: Kali-phos. Dolor en la parte superior: Nat-sulph. En forma de anillo: Sil. En personas muy irritables: Kali-phos. Frontal: Nat-phos. Migraa lateral: Mag-phos. Nat-mur. Obstruccin nasal, con: Nat-mur. Peor al anochecer: Kali-sulph. Peor por el calor y mejor por el aire fresco: Kali-sulph.

Verde-caf: Nat-sulph. Verde-gris: Nat-sulph. Vidriosa: Nat-mur. Ligamentos y tendones: Reforzarse: Calc- fl. Sil. Dolores: Calc-fluor. Ferr-phos. Nat-phos. Limpieza sangunea: Kali-mur. Nat-phos. Nat-sulph. Sil. Lumbago: Al inicio: Kali-mur. Mag-phos. Nat-phos. Dolor que jala fuerte: Kali-ars. Magulladuras: Con hematoma: Sil. Con hinchazn: Kali-mur. Con pus: Nat-phos. Sil. Primer auxilio: Ferr-phos. Manos: Fras: Calc-phos. Nat-mur. Adormecidas, cosquilleo: Calc-phos. Piel rota, quebradiza: Calc-fluor. Sil. Memoria: Cansada: Kali-phos. Nat-mur. Dbil, disminuida: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Sil. Meniscos: Calc-fluor. Calc-phos. Menopausia: Calc-fluor. Nat-phos. Mag-phos. Bochornos: Ferr-phos. Nat-phos. Con sofocacin, insomnio y palpitaciones: Mag-phos. Piernas hinchadas: Nat-mur. Nat-sulph. Mag-phos. Transpiracin profusa y repentina: Sil. Menstruacin: Clicos, calambres: Mag-phos. Muy cortas o muy largas: Calc-phos. Periodos dolorosos: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Ferr-phos. Peridos tardos: Ferr-phos. Sangrado dbil (hilos): Calc-phos. Kali-phos. Nat-mur. Nat-sulph. Sangrado demasiado continuo: Calc-fluor. Calc-phos. Metabolismo, trastornos en el: Ferr-phos. Kali-sulph. Nat-sulph. Calc-sulph. Migraa: Calc-phos. Ferr-phos. Mag-phos. Anemia: Calc-phos. Mag-phos. Nat-mur. Problemas de circulacin: Ferr-phos. Kali-phos. Mag-phos. Miedo (Ver Temor) Miopa: Calc-fluor. Nat-phos. Mucosas: Catarro de mucosas: Calc-sulph. Corrosivas: Calc-fluor. Calc-sulph. Inflamadas: Ferr-phos. Kali-mur. Secas: Kali-sulph. Nat-mur. Nat-phos. Msculos:

 Presin en la cavidad orbital del ojo: Nat-sulph. Sil. Sensacin de cosquilleo: Calc-phos. Mag-phos. Vmitos trasparentes, con: Nat-mur. Vmitos biliosos, con: Nat-sulph. Calambres: Calc-phos. Mag-phos. Con mucha debilidad y espasmos musculares: Kali-phos. Cortos y dolorosos: Mag-phos. Despus de mucho esfuerzo: Mag-phos. Enfriamiento, por: Ferr-phos. Largo y persistente: Calc-phos. Nat-phos. Si falla Mag-phos.: Calc-phos. Calambres en la pantorrilla: Calc-phos. Mag-phos. Dolores que perduran: Calc-phos. Ferr-phos. Sobre-esfuerzo: Kali-phos. Tendencia a calambres: Calc-phos. Calcio, exceso de: Preventivo: Calc-phos. Calc-fluor. Nat-phos. Sil. Clculos: Calc-phos. Mag-phos. Nat-phos. Callos: En manos y pies: Calc-fluor. Cansancio: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Nat-phos. Cansancio mental: Kali-phos. Despus de comer: Ferr-phos. Nat-mur. Por hipoxia (falta de oxigeno): Ferr-phos. Kali-sulph. Cansado de vivir: Kali-phos. Nat-mur. Nat-sulph. Sil. Cara: Grasosa, brilla: Nat-phos. Acuosa, hinchada: Nat-mur. Nat-sulph. Parlisis muscular: Kali.phos. Mag-phos. Neuralgia: Kali-phos. Acn: Nat-phos. Sil. Movimientos involuntarios: Mag-phos. Sil. Caries: Calc-fluor. Calc-phos. Mag.phos. Caspa: Kali-sulph. Nat-mur. Sil. Catarro, coriza: Ferr-phos. Prdida del gusto: Nat-mur. Prdida del olfato: Nat-sulph. Con fiebre menor de 38.5o C: Ferr-phos. Con la frente caliente: Ferr-phos. Se cubre por ratos: Kali-mur. Necesita aire fresco: Kali-sulph. Celulitis (piel de naranja): Calc-fluor. Kali-mur. Nat-phos. Nat-sulph. Sil. (Tomar las Schsslerianas). Citica: Ferr-phos. Mag-phos. Nat-phos. Sil. Sensacin en la cadera: Kali-phos. Nat-phos. Sil. Dolor que se irradia: Mag-phos. Nat-mur. Cicatrices: Cicatrizante: Ferr-phos. Kali-mur. Sil.

Colapso muscular corto: Mag-phos. Colapso muscular largo y persistente: Calc-phos. Movimientos involuntarios: Nat-mur. Sil. Reforzar: Ferr-phos. Kali-phos. Ruptura: Calc-fluor. Ferr-phos. Sobreesfuerzo: Kali-sulph. Nauseas: Ferr-phos. Kali-mur. Kali-sulph. Por demasiadas exigencias: Kali-phos. Por la maana: Kali-phos. Nerviosismo: Calc-phos. Nat-mur. Mag-phos. En nios y adolescentes: Calc-phos. En adultos: Mag-phos. Nervioso, sistema: Reforzar: Calc-phos. Kali-phos. Mag-ph. Nat-phos. Irritable, hipersensible: Sil. Debilidad por acidez: Nat-phos. Sil. Tranquilizante: Calc-phos. Mag-phos. Neuralgia: Por congestin: Kali-phos. Por estrs: Mag-phos. Neuritis: Ferr-phos. Kali-phos. Por acidez: Kali-phos. Nat-phos. Sil. Nios: Irritables: Calc-phos. Nat-phos. Sil. Lloroso: Kali-phos. Nat.mur. Si se destapa durante las noches: Kali-sulph. Calcsulph. Nostalgia: Con insomnio, tristeza y falta de adaptacin: Kaliphos. Con clicos abdominales: Mag.phos. Obesidad: Con constipacin: Nat-sulph. Eliminar lquidos: Nat-sulph. Para tonificar abdomen y msculos: Calc-fluor. Por mala digestin de las grasas: Nat-phos. Quemar grasa: Nat-phos. Tratamiento integral: Kali-phos (maana), Nat-phos (medioda), Nat-sulph. (noche). Odos: Fortalecimiento auditivo: Calc-fluor. Sil. Ampliar el canal auditivo: Calc-fluor. Sil. Sensible a ruidos: Sil. Obstruccin que mejora por ruidos: Kali-mur. Sil. Odo, afecciones del: A consecuencia de gripe: Nat-sulph. Inflamacin: Ferr-phos. Kali-mur. Kali-phos. Sordera: Calc-fluor. Kali-mur. Nat-mur. Nat-phos. Odo, dolores del: Repentinos: Mag-phos. Nat-sulph. Con hinchazn: Kali-mur. Pulsante: Ferr-phos. Como pualada: Ferr-phos. Mag-phos.

 Cuidado, atencin: Calc-fluor. Kali-mur. Suavizarlas: Calc-fluor. Sil. Circulacin dbil: Kali-phos. Mag-phos. Cistitis: Aguda: Nat-mur. A partir del segundo da: Nat-phos. Crnica: Sil. Claustrofobia: Calc-phos. Kali-phos. Clicos: Mag-phos. Columna vertebral, para fortificar: Calc-fluor. Calcphos. Concentracin, falta de: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Conjuntivitis: Aguda: Ferr-phos. Kali-mur. Con lgrimas ardientes: Nat-mur. Crnica: Kali-sulph. Rubor sin secrecin: Ferr-phos. Secrecin acuosa: Nat-mur. Secrecin blanca: Kali-mur. Secrecin purulenta: Nat-phos. Constipacin: Alterna con diarrea: Ferr-phos. Clicos en nios: Mag-phos. Con dolor de cccix: Nat-phs. Sil. Con flatos: Mag-phos. Nat-sulph. Con sensacin de saciedad: Kali-sulph. Crnica: Kali-sulph. Nat.mur. Nat-sulph. Mag-phos. Intestino perezoso: Calc-fluor. Muy cida: Ferr.phos. Nat.phos. Nat-sulph. Peor en la menstruacin: Ferr-phos. Mag-phos. Sil. Contusin: Ferr-phos. Kali-mur. Sil. Endurecimiento: Calc-fluor. Corazn: Angustia: Ferr-phos. Kali-sulph. Mag.phos. Arritmia: Cal-phos. Mag-phos. Palpitaciones: Calc-phos. Ferr-phos. Reforzar: Kali phos. Mag-phos. Taquicardia: Calc-phos: Crecimiento, dolores de: Calc-fluor. Calc-phos. Cuello: Dolor, raspadura: Ferr-phos. Kali-Mur. Nat-mur. Sensacin de bola adentro: Mag-phos. Sensible a la presin: Kali-iod. Cuello, nuca, occipucio: Dolor: Calc-phos. Ferr-phos. Mag-phos. Rgido: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Cuero cabelludo: Caspa: Kali-sulph. Nat-mur. Sil.

Ojo de pescado (callo): Calc-fluor. Nat-mur. Sil. Operaciones: Para preparar: Ferr-phos. Kali-mur. Despus de: Calc-phos. Ferr-phos. Kali-mur. Nat-sulph. Orina: Involuntaria: Kali-phos. Nat.sulph. Sedimentos: Calc-phos. Sil. Ardor al orinar: Nat-mur. Nat-phos. Cada rato: Nat-mur. Nat-sulph. Retencin urinaria en nios: Calc-phos. Nat-sulph. No puede orinar, calambres: Calc-phos. Nat-sulph. Mag-phos. Poca orina con olor fuerte: Nat-phos. Orzuelos: Con mucho dolor y supuracin: Alternar Calc-fluor. y Sil. cada 30 minutos. Sin supuracin: Calc-fluor. Osteoporosis: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Otitis media: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Con pus: Calc-sulph. Sil. Pncreas: Reforzar: Kali-sulph. Nat-sulph. Calc-sulph. Paperas: Kali-mur. Nat-phos. Ferr-phos. Nat-mur. Con olor de boca: Kali-phos. Con pus: Nat-phos. Sil. Calc-sulph. Odo con olor a queso: Kali-sulph. Mag-phos. Nat-phos. Parlisis: Kali-phos. Mag-phos. Nat-mur. Partos: Apoyar contracciones: Mag-phos. Preparacin: Calc-fluor. Calc-phos. Ferr-phos. Kali-phos. Mag-phos. Contracciones dbiles: Ferr-phos. Kali-phos. Despus de las contracciones: Calc-fluor. Kali-phos. Mag-phos. Regresar el tero: Calc-fluor. Ferr-phos. Pecho: Sin fuerza: Calc-fluor. Nudos: Calc-fluor. Nat-phos. Sil. Endurecidos: Calc-fluor. Pelo, cada de: Kali-phos. Nat-mur. Sil. Circular: Ferr-phos. Nat-sulph. Mag-phos. Pelo: Quebradizo, frgil: Sil. Caspa: Kali-sulph. Nat.mur. Grasoso: Nat-phos. Pesadez, sensacin de:

Daos por mala postura: Calc-fluor. Calc-phos. Debilidad: Kali-phos. Despus de enfermedades: Calc-phos. Defecacin: Acuosas: Nat-sulph. Con mucosas: Nat-mur. Delgadas: Calc-phos. Lientricas: Calc.phos. Ferr-phos. Verdes: Calc-phos. Defensas (Ver Inmunidad) Denticin: Calambres: Calc-phos. Mag-phos. Con fiebre hasta 38.5o C: Ferr-phos. Con mucha intranquilidad: Kali-phos. Con retraso: Calc-fluor. Mucha salivacin: Nat-mur. Desintoxicantes: Kali.sulph. Nat-mur. Nat-sulph. Sacar cuerpos extraos que penetraron: Sil. Nat-sulph. Venenos o medicamentos: Kali-mur. Nat-mur. Natsulph. Diarrea: Ferr-phos. Nat-mur. Acuosa: Nat-mur. Acuosa amarillenta: Nat-phos. Agria: Nat-phos. Blanca: Kali-mur. Con dolor abdominal agudo y clico: Mag-phos. Ftida: Kali-phos. Muy cida: Nat-phos. Verde-amarillenta: Nat-sulph. Dientes: Fstula: Kali-mur. Nat-phos. Formacin de esmalte de dientes: Calc-fluor. Magphos. Ptridos: Calc-fluor. Calc-phos. Rechinar los dientes: Nat-phos. Mag-phos. Sarro: Kali-phos. Nat-mur. Nat-phos. Suelto sin dolor: Calc-fluor. Dislocacin, esguince: Calc-fluor. Ferr-phos. Kali-mur. Sil. Dolores: Al eructar: Mag-phos. Al inicio del movimiento: Kali-phos. Ardientes: Kali-phos. Ardor en el rin: Nat-phos. Nat-sulph. Ataques con gran debilidad: Calc-fluor. Nat-mur. Cada noche: Mag-phos. Calambres punzantes (cuchillo): Mag-phos. Como un rayo en la nuca: Sil. Mag-phos. Con ampollas en el ano: Nat-mur. Con ampollas en los labios, por estrs: Mag-phos. Con ampollas en los labios: Nat-mur. Nat-sulph. Con calor, enrojecido: Ferr-phos. Con encas sangrantes: Kali-phos. Con entumecimiento: Calc-phos. Con lgrimas, mucha salivacin: Nat-mur. Con las piernas pesadas: Kali-sulph.

Agobio, debilidad: Kali-phos. Nat-mur. Mag-phos. Anemia: Calc-phos. Nat-mur. Con sudor: Sil. Despus de enfermedades graves: Calc-phos. Kaliphos. Nat-mur. En la cabeza: Ferr-phos. Kali-sulph. En las piernas: Kali-sulph. Nat-sulph. Mareos: Calc-phos. Ferr-phos. Kali-mur. Vrtigo: Kali-phos. Pezones: Agrietado: Calc-fluor. Llaga: Ferr-phos. Nat-mur. Picazn: Caspa: Kali-sulph. Demasiada acidez: Nat-phos. Sil. Sin razn aparente: Mag-phos. Kali-phos. Piel: Roja con manchas: Mag-phos. Sil. Nodos, verrugas: Calc-fluor. Kali.mur. Nat-sulph. spera, quebradiza: Calc-fluor. Propensa a arrugas: Calc-fluor. Sil. Seca: Nat-mur. Seca, caspa: Kali- sulph. Sucia: Nat-phos. Sil. Piel, para el cuidado de la: Calc-fluor. Nat.mur. Sil. Sensible al sol: Calc-phos. Ferr-phos. Nat-mur. Piel arrugada: Calc-fluor. Sil. Piernas: Abiertas: Kali- mur. Nat-phos. Nat-sulph. Dbiles: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Movimientos involuntarios: Sil. Pesada: Kali-sulph. Pies: Fro-hmedo: Nat.mur. Fros: Calc-phos. Ferr-phos. Nat-mur. Doloridos: Ferr-phos. Nat-mur. Sudor: Nat-phos. Sil. Ardor en la planta: Calc-sulph. Picazn en la planta: Kali-sulph. Piquetes de insectos: Despus del piquete: Nat-mur. Hinchazn: Kali-mur. Sospecha de septicemia: Kali-phos. Plipos: Calc-phos. Kali-mur. Nat-phos. Sil. En la nariz: Kali-mur. Prepucio, estrechez del: Calc-fluor. Presin sangunea: Alta: Calc-fluor. Calc-phos. Nat-phos. Mag-phos. Baja: Kali-phos. Mag-phos. Problemas al tragar: Ferr-phos. Kali-mur.

 Con nuditos en la cabeza: Sil. Calc-fluor. Con palidez, lloroso: Kali-phos. Nat-mur. Con presin en la cabeza: Ferr-phos. Con sensacin de parlisis: Kali-phos. Con sensacin de presin en la cavidad orbital del ojo: Nat-sulph. Sil. Con sudor en los pies: Sil. Cortante: Mag-phos. Nat-sulph. Cuando la sangre sube a la cabeza: Ferr-phos. Desde el cuello al occipucio: Nat-mur. Desde el odo hacia los dientes: Nat-mur. Dientes flojos: Calc-fluor. En el cuero cabelludo: Kali-phos. En el hueso nasal: Nat-mur. En el pecho, ltima costilla: Nat-sulph. En la regin lumbar: Sil. En los talones: Calc-fluor. Nat-sulph. En reposo: Calc-phos. Mag-phos. Fuertes con estmago vaco: Mag-phos. Hipersensibilidad: Kali-phos. Sil. Irradiante: Nat-mur. Jaloneando y falta de sensibilidad: Nat-phos. Mejor al aire fresco: Kali-sulph. Mejor en reposo: Ferr-phos. Mejor por calor: Mag-phos. Nat-phos. Mejor por fro: Ferr-phos. Mejor por la presin: Mag-phos. Mejor por movimiento: Kali.phos. Mag-phos. Neuralgia menores: Kali.phos. Calc-sulph. Palpitaciones en las sienes: Ferr-phos. Nat-phos. Palpitaciones: Ferr-phos. Paralizantes: Kail-phos. Nat-mur. Peor al ser tocado suavemente: Mag-phos. Peor de noche en reposo: Calc-phos. Peor en habitacin caliente: Kali-sulph. Peor en habitacin hmeda: Nat-sulph. Peor en la noche: Kali-sulph. Peor haciendo esfuerzos: Ferr-phos. Kali-phos. Peor por aire fro: Sil. Peor por movimiento: Ferr-phos. Peridicamente, tortuoso, falta de sensibilidad: Nat-phos. Por el clima hmedo: Nat-sulph. Por mover la cabeza: Ferr-phos. Nat-phos. Por ruidos: Sil. Pulsante: Calc-phos. Ferr-phos. Punzante: Mag-phos. Quemante: Nat.mur. Sil. Nat-phos. Rpidamente cambiante: Mag-phos. Seguido de debilidad: Kali-phos. Sentir las lneas de los nervios: Mag-phos. Supresin de sudor en los pies: Sil. Viajando: Mag-phos. Dolores dentales: Clac-fl. Mag-phos. Al tocarlos: Calc-fluor. Enca sangrante: Kali-phos. Despus de sacar la muela: Ferr-phos. Durante el embarazo: Calc-fluor. Calc-phos. Nat-mur. Eczema: Kali-sulph. Nat-phos. Sil. Edema: Kali-mur. Nat-sulph.

Prstata: Engrandecida: Calc-fluor. Nat-mur. Nat-sulph. Mag-phos. Psoriasis: Kali-sulph. Mag-phos. Piel agrietada: Calc-fluor. Piel inflamada: Ferr-phos. Pulmones: Aflojar la tos: Kali-mur. Despus de pulmona: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Reforzar: Ferr-phos. Nat-phos. Pulso: Aumentado: Calc-phos. Mag-phos. Lento: Kali-phos. Sil. Dbil: Ferr-phos. Kali-phos. Pus: Preventivo: Nat-phos. Crnica: Sil. Calc-sulph. Pus en seno maxilar: Agudo: Nat-phos. Sil. Calc-sulph. Crnico: Kali-mur. Kali-sulph. Nat-phos. Nat-sulph. Sil. Quemaduras: 1er. y 2do. grado: Ferr-phos. Nat-mur. 3er. grado: Kali-phos. Con ampollas: Nat.mur. Con lesiones: Kali-mur. Con pus: Sil. Leves: Ferr-phos. Sin ampollas: Kali-phos. Quemaduras solares: Nat-mur. Regeneracin despus de la enfermedad: Calc-phos. Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Con mucho estrs emocional: Nat-mur. En los cambios de la vida: Calc-phos. Seguida de anemia y debilidad: Ferr-phos. Recuperacin muy lenta, frgil y friolenta: Sil. Resfriados: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-sulph. Con escurrimiento nasal acuoso: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-mur. Con mucosidades verde amarillentas: Kali-sulph. Crnicos: Kali-sulph. Depsitos mucosos blancos en boca y garganta: Kali-mur. Dolor en la faringe: Ferr-phos. En la fase de mayor manifestacin sintomtica: Kali- mur. En los sntomas iniciales: Ferr-phos. Persistente: Kali-mur. Preventivo: Ferr-phos. Reumatismo: Acidez: Nat-phos. Nat-sulph. Sil. Al iniciar: Ferr-phos. Nat-phos. Con hinchazn: Kali-mur. Nat-phos. Dolores (cuchillo): Mag-phos. Ms dolor por la noche: Kali-sulph. Nat-phos.

 Con problemas cardacos: Calc-fluor. Sil. En las piernas: Nat-sulph. Embarazo: Calc-fluor. Acidez: Nat-phos. Anemia: Ferr-phos. Ardor en al estmago: Nat.mur. Nat-phos. Calambres: Mag-phos. Celulitis: Kali-mur. Cloasma (manchas en la cara): Kali-sulph. Energetizante para despus del parto: Kali-phos. Estras: Calc-fluor. Hemorroides: Calc-fluor. Nauseas: Calc-phos. Picazn en la piel: Kali-sulph. Reforzar tejidos y ligamentos: Calc-fluor. Sil. Vrices: Calc-fluor. Vmitos matutinos muy severos: Nat-mur. Vmitos: Calc-phos. Ferr-phos. Kali.mur. Mag-phos. Emociones: Cambiante: Kali-phos. Mag-phos. Depresivo: Kali-phos. Intranquilidad interna: Mag-phos. Irritable, inquieto: Calc-phos. Nat-phos. Sil. Lloroso: Kali-phos. Nat-mur. Miedos: Calc-phos. Ferr-phos. Encas: Abscesos: Sil. Sangrado con olor de boca: Kali-phos. Inflamacin: Kali-mur. Kali-phos. Calc-sulph. Periodontitis: Calc-fluor. Kali-phos. Endurecimientos: Calc-fluor. Enfermedades al viajar: Nat-mur. Mag-phos. Enuresis: Ferr-phos. Nat-sulph. Agotamiento y debilidad: Kali-phos. Debilidad del esfnter: Ferr-phos. Involuntaria: Kali-sulph. Epistaxis: Calc-phos. Kali-sulph. Nios: Calc-phos. Ferr-phos. Ereccin, trastornos de la: Nat-mur. Escalofro: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-sulph. Por acidez: Nat-phos. Sil. Calambres: Mag-phos. Esfago: Calambre: Kali-phos. Mag-phos. Inflamacin: Ferr-phos. Kali-mur. Reduccin: Calc-fluor. Estmago: Demasiada acidez: Mag-phos. Nat-phos. Falta de acidez: Nat-mur. Gastroptosis: Mag-phos. Nat-mur. Nat-phos. Infeccin aguda: Ferr-phos. Calc-sulph.

Riones: Clico: Calc-fluor. Mag-phos. Inflamacin: Kali-mur. Nat-sulph. Reforzar: Kali-mur. Nat-mur. Nat-sulph. Ronquera: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-mur. Kali-iod. Crnica: Kali-mur. Kali-sulph. Kali-iod. Despus de un sobre esfuerzo: Ferr-phos. Kali.phos. Nat-mur. Resfriado: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Toser un poco para poder hablar: Nat-phos. Rubola: Ferr-phos. Saliva: Demasiada muy poca: Nat-mur. Sarampin: Ferr-phos. Kali-mur. Al mejorarse: Kali-sulph. Con fiebre de ms de 38.5oC: Kali-phos. Nat-mur. Durante meses despus: Calc-phos. Nat-mur. Senos (Glndula mamaria): Pezones inflamados e irritados: Nat-phos. Inflamacin y supuracin: Sil. Endurecidos: Calc-fluor. Sexuales, afecciones: Nat-mur. Sntomas, molestias, trastornos: Agobio: Nat-phos. Ataques repentinos: Nat-sulph. Cambio de clima: Calc-phos. Kali-phos. Mag-phos. Empeora por la noche: Kali-sulph. Sil. Fro, hmedo: Nat-mur. Hmedo, fresco: Nat-mur. Nat-sulph. Izquierdo: Nat-sulph. Luna llena, nueva: Mag-phos. Sil. Mejor si sud: Nat-mur Mejora con el aire seco: Nat-mur. Mejora con el fro: Ferr-phos. Pensar, estudio: Kali.phos. Nat-mur. Peor en las maanas: Kali.phos. Nat-mur. Reumticas, peor por el movimiento: Sil. Sinusitis: Aguda: Ferr-phos. Kali-mur. Crnica: Kali-sulph. Calc-fluor. Inflamacin: Kali.mur. Kali-sulph. Supuracin: Nat-phos. Sil. Calc-sulph. Sistema inmunolgico: Reforzar: Ferr-phos. Nat-phos. Nat-sulph. Sistema nervioso vegetativo: Mag-phos. Sudor: Corrosivo: Calc-fluor. Nat-mur. Grasoso: Nat-phos. Hipo e hiper-funcin glandular: Nat-mur. Mag-phos. No hay suficiente formacin de sudor: Nat-mur. Sil. Para facilitar la sudoracin: Nat-mur. Sil.

 Inflamacin de mucosas: Kali-mur. Calc-sulph. Sensacin de presin: Ferr-phos. Kali-sulph. Sensacin de vaco: Mag-phos. Estras: Calc-fluor. Estornudos: Frecuentes: Ferr-phos. Estudio, medicamentos para el: Mejorar memoria: Calc-fluor. Kali-phos. Miedo antes del examen: Kali-phos. Mag-phos. Exostosis: Calc-fluor. Calc-phos. Sil. Falta de energa: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Faringitis: Crnica: Kali-sulph. Propensin: Ferr-phos. Kali-mur. Fase de recuperacin: Calc-phos. Ferr-phos. Kali-phos. Nat-mur. Fiebre: Con escalofro: Ferr-phos. Nat-mur. Nat-sulph. Menos de 38.5 o C: Ferr-phos. Ms de 38.5 o C: Kali-phos. Fiebre de Heno: Agudo: Ferr-phos. Calc-sulph. Nat-mur. Crnico: Ferr-phos. Kali-sulph. Nat.phos. Preventivo: Ferr-phos. Kaili-mur. Nat-mur. Flatulencia: Ferr-phos. Mag-phos. Nat-phos. Nat-sulph. Clico: Mag-phos. Olor a huevos podridos: Nat-sulph. Formacin de sangre: Calc-phos. Ferr-phos- Nat-mur. Mag-sulph. Ganglios linfticos: Endurecidos: Calc-fluor. Sil. Hinchazn de linfas: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Infeccin: Ferr-phos. Kali-mur. Kali-phos. Nat-phos. Glndulas mamarias: Inflamacin durante la lactancia: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Pus: Nat-phos. Sil. Calc-sulph. Glucosa, nivel de: Elevado: Nat-phos. Nat-sulph. Gota: Calc-phos. Ferr-phos. Nat-phos. Sil. Grietas: Calc-fluor. Nat-mur. Sil. Gripe: Ferr-phos. Nat-sulph. Con fiebre de ms de 38.5 o C: Kali-phos. Hematoma (Derrame sanguneo): Calc-fluor. Ferr-phos. Sil.

Por la noche: Nat.mur. Nat-phos. Regularizar: Sil. Sin olor: Calc-phos. Suda con facilidad: Nat-mur. Ferr-phos. Suda donde hay pelo: Calc-phos. Sudor en axilas: Sil. Sudor nocturno: Nat-mur. Nat-phos. Sil. Sueo: Despierta despus de medianoche: Calc-phos. Despierta entre las 11 p. m. y la 1 a. m.: Nat-sulph. Dormir en exceso: Kali-phos. Nat-mur. Inquieto: Sil. Intranquilo: Sil. Problemas para dormirse: Mag-phos. Trastornos de sueo: Calc-phos. Sil. Cham. Trastornos en ancianos: Silicea. Sueos: Con miedo: Nat-sulph. Susto: Calc-phos. Tejido conjuntivo: Debilidad: Calc-fluor. Sil. Temor: A los exmenes con intranquilidad, insomnio y temblor: Mag-phos. Kali-phos. A los ladones: Nat-mur. Despus de pesadillas: Nat-sulph. En nios y bebs: Mag-phos. Kali-phos. Miedo a algo: Kali-sulph. Tendones: Dolor: Calc-sulph. Nat-phos. Sil. Endurecidos: Calc-fluor. Reducidos: Calc-phos. Nat-mur. Sil. Reforzar: Calc-fluor. Sil. Tendonitis: Calc-phos. Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Sil. Tiroides: Baja-funcin: Kali-iod. Mag-phos. Hinchada: Kali-mur. Nat-phos. Kali-iod. Mag-phos. Reforzar: Calc-phos. Kali-iod. Mag-phos. Sobre-funcin: Kali-brom. Kali-iod. Mag-phos. Tortcolis: Calc-phos. Mag-phos. Tos: Peor de noche: Kali-sulph. Como ladrido: Calc-phos. Ferr-phos. Dolor en el pecho: Nat-sulph. Seca, tortura: Ferr-phos. Manganum sulph. Seca sin expectoracin: Ferr-phos. Nat-mur. Tosecilla: Calc-phos. Ferr-phos.

Hemorragias: En general: Ferr-phos.

Ulceras: Ferr-phos. Nat-mur.

 Epistaxis: Calc-phos. Ferr-phos. Hemorroides: Picazn: Kali-sulph. Sil. Mag-phos. Heridas: Con cicatrices, endurecimiento: Calc-fluor. Con hinchazn: Kali-mur. Posible septicemia: Kali-phos. Primeros auxilios: Ferr-phos. Pus: Nat-mur. Sil. Hernia inguinal: Calc-fluor. Sil. Hernia umbilical: Calc-fluor. Sil. Herpes: Por estrs: Mag-phos. Por alimentos: Nat-mur. Nat-sulph. Zoster: Kali-mur. Nat-mur. Hgado: Infeccin: Kali-sulph. Nat-sulph. Manchas: Kali.sulph. Calc-sulph. Hinchazn: Kali-mur. Con inflamacin de venas: Calc-fluor. Ferr.phos. Kalisulph. Sil. De tiroides: Kali-mur. Nat-phos. Kali-iod. Mag-phos. Endurecido: Calc-fluor. Nat-phos. Mag-phos. Glndulas salivales: Kali-mur. Nat-mur. Hiperactividad: Inquietud extrema fsica y mental: Kali-phos. Hipo: Calc-phos. Mag-phos. Muy intenso despus de susto o emociones fuertes: Mag-phos. Hongos: En la piel: Calc-fluor. Nat-mur. Humor cambiante (Volubilidad): Kali-phos. Huesos: Delgados, flexibles: Nat-mur. Nat-sulph. General: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Nodos: Kali-mur. Nat-mur. Quebradizos, descalcificados: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Rgidos: Calc-fluor. Calc-phos. Sil. Huesos rotos: Agudo: Calc-fluor. Calc-phos. Mag-phos. Dolores en viejas heridas: Nat-phos. Sil. Mag-phos. Incontinencia: Calc-fluor. Ferr-phos. Kali-phos. Natsulph.

En bebs: Ferr-phos. Nat-mur. Urticaria: Kali-mur. Kali-phos. Mag-phos. Nat-mur. Nat-sulph. Uas: Calc-fluor. Sil. Frgiles: Calc-fluor. Sil. Utero cado: Calc-fluor. Sil. Vacunas, secuelas de: Despus: Kali-mur. Nat-sulph. Preventivo: Ferr-phos. Kali-mur. Vagina: Hongos: Kali-mur. Nat-phos. Nat-sulph. Sil. Seca: Nat-mur. Sensibilidad dolorosa: Mag-phos. Vrices: Dolor: Ferr-phos. Kali.sulph. Dolor ardiente: Nat-mur. Nat-phos. Preventivo: Kali-mur. Nat-phos. Sil. Vejiga: Dbil: Ferr-phos. Kali-phos. Nat-sulph. Dolor e inflamacin (Ver Cistitis). Inflamada: Ferr-phos. Kali-mur. Nat-phos. Nat-mur. Irritada: Ferr-phos. Nat-sulph. Mag-phos. Verrugas: Calc-fluor. Kali-mur. Nat-sulph. Cuando Kali-mur no acta: Nat-sulph. En las manos: Kali-mur. Viejas verrugas endurecidas: Calc-fluor. Volubilidad (Ver Humor) Vmitos: cido: Nat-phos. Acuosos: Nat-mur. Amargos: Nat-phos. Con Bilis: Ferr.phos. Mag-phos. Nat-sulph. Denticin: Calc-phos. Mucosidades blancas: Kali-mur. Por intolerancias alimenticias: Ferr-phos. Vrtigos: Nat-mur. Viajando: Nat-phos. Vmito y diarrea: Nat-sulph. Voz: Afona: Kali-phos. Ronca: Calc-phos. Nat-mur. Ferr-phos. Kali-mur.

GUIA RPIDA DE USO PRCTICO

Este captulo fue diseado con la idea de facilitarle la prescripcin de algunos de los casos mas comunes. Se seleccionaron en grupos de tres sales, que son las que mayor incidencia tienen en los casos y requerimientos especiales, que a continuacin se presentan:

- ANTIOXIDANTE Y RECONSTITUYENTE:
- CALCREA FLUORICA, NATRUM MURIATICUM, SILICEA. Estas tres sales en conjunto han probado actuar como un poderoso antioxidante que nutre todas las clulas. Indicado en todo paciente con visible desgaste orgnico, en trastornos fsicos por adicciones y necesario para la gente de la tercera edad.

- DEPORTISTAS:
- CALCREA PHOSPHORICA, FERRUM PHOSPHORICUM, KALI PHOSPHORICUM. Adems de incrementar la fuerza y el rendimiento fsicos, por sus componentes fosfricos, previenen y ayudan a sanar todo tipo de lesiones en msculos, nervios, huesos y tendones, a consecuencia del ejercicio o esfuerzo intenso.

- DESINTOXICAR EL ORGANISMO Y ELIMINAR GRASA:

- KALI SULPHURICUM, NATRUM MURIATICUM, NATRUM SULPHURICUM. De gran eficacia en todas aquellas personas que buscan depurar su organismo o que estn realizando alguna dieta. Aceleran el metabolismo y ayudan a eliminar todo lo que bloquea el cuerpo.

- DOLORES POR CRECIMIENTO, EN NIOS:

- CALCREA PHOSPHORICA, CALCREA FLUORICA, SILICEA Indicado en todos los nios y adolescentes que estn en etapa de crecimiento y desarrollo. Ayudan a que se desarrollen adecuadamente, mental y fsicamente, evitando enfermedades.

- ESTTICA (ESTRAS, ARRUGAS, TONICIDAD DE LA PIEL Y CELULITIS): - CALCREA FLUORICA, KALI MURIATICUM, SILICEA
Indicadas por excelencia, como complemento, en todo tipo de tratamientos encaminados a retardar los aspectos fsicos del envejecimiento. Adems tonifican la piel, eliminan cicatrices y manchas, estimulan y nutren, desde el interior de las clulas a todo el organismo.

- ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNE:

- FERRUM PHOSPHORICUM, MAGNESIA PHOSPHORICA, SILICEA Muy til en pacientes que tienen sus defensas bajas o estn saliendo de una enfermedad; tambin en aquellas personas, de cualquier edad, que se enferman con frecuencia. Se recomienda su empleo de manera preventiva, an con otros tratamientos.

-MENOPAUSIA:
-CALCREA FLUORICA, NATRUM PHOSPHORICUM, MAGNESIA PHOSPHORICA. Para aquellas mujeres que tienen malestares asociados a la menopausia, estabilizan todas las funciones propias de la mujer. Pueden tomarse como preventivo y fortificante hormonal a partir de los primeros sntomas.

- OSTEOPOROSIS / DESCALCIFICACIN:
-CALCREA FLUORICA, CALCREA PHOSPHORICA, SILICEA. De importante ayuda en el tratamiento de osteoporosis y en todas las afecciones del metabolismo del calcio.

- SISTEMA NERVIOSO:
- CALCREA PHOSPHORICA, KALI PHOSPHORICUM, NATRUM MURIATICUM. Como coadyuvante en todo tipo de tratamiento emocional y mental. Otorgan paz y estabilidad mental, tranquilizan y armonizan las emociones desde las clulas del sistema nervioso. De mucha utilidad en pacientes muy estresados, reconstituyente del sistema nervioso.

LOS PSICONOSODES HOMEOPTICOS NOSODES DE CAMPO BIOENERGTICO (AUTONOSODES DE TERRENO PSQUICO) Introduccin: Psiconosodes, una teora con implicancias teraputicas que se basa la propiedad del agua de captar determinados campos de la materia, entre ellos, el campo bioenergtico o la carga emocional de una persona, y que al dinamizarla (homeopatizarla), acta sobre su "terreno Psquico", los estados mentales perturbadores y las emociones negativas perturbadoras del equilibrio vital facilitando un desbloqueo cuando el cuadro de un consultante no es claro despus de un estudio correcto y profundo o cuando el remedio homeoptico bien elegido no acta. Facilita poder echar mano a otro recurso aparte de los conocidos, especialmente en casos en los que no se advierten soluciones, o al parecer sin solucin con el empleo de la terapia y medios habitualmente en uso oficial. Algunas consideraciones sobre nosodes: "Es sabido por los Homepatas que cuando los nosodes son prescriptos por similitud entre los sntomas de la persona enferma y los de la patogenesia el resultado es por lo general bueno ya que su comportamiento es el de cualquier remedio de fondo y su accin puede ser curativa. Si la prescripcin se hace por consideraciones etiolgicas como en este caso, el resultado ha de ser menos cierto y deber evaluarse para cada caso. Cuando el paciente ya no progrese ms, se suele ver que, tras el nosode, el remedio de fondo vuelve a resultar efectivo. En ausencia de sntomas para utilizar el remedio de fondo, puede darse el nosode desde el comienzo. Algunas veces se observa despus del nosode, la aparicin de nuevos sntomas que pueden conducir al remedio bsico, siempre recordando que debe esperarse ms accin curativa del remedio de fondo que del nosode"(1). Descripcin: El modelo se basa en el tratamiento de estas perturbaciones energeticas-emocionales mediante la utilizacion de preparaciones denominadas "Autonosodes de campo Bioenergetico" o Psiconosodes. La muestra a dinamizar consiste en captar el propio campo energtico (con sus perturbaciones que son caractersticas e individuales), vehiculizado en agua y a partir de l se realiza la preparacion del autonosode por la habitual tecnica homeopatica obteniendo el denominado Psiconosode que es nico para cada persona (individualizado). Tambin puede efectuarse por la tcnica simplificada por el autor. La teoria de los Nosodes de campo Bioenergtico o Psiconosodes fu desarrollada por el Farmacutico Nestor Brizuela (Farmacutico Homepata - Argentina -). Toma como antecedentes e integra fundamentalmente las investigaciones efectuadas por el Dr. Las aplicaciones clinicas de la Teora incluyen, por lo tanto, el desbloqueo (depuracin

y/o derenaje) de emociones negativas perturbadoras y define un nuevo modelo de preparacin de medicamentos homeopticos individualizados, a partir de un campo energtico (*). Esta teora es consierada de interes para la Salud dado que aporta una tecnica que es efectiva, accesible, simple y sencilla de aplicar. Resulta tambin un complemento adecuado de las Terapias Bioenergticas, tambin del sistema teraputico del Dr. Edward Bach (Flores de Bach), estas ltimas, actan sobre los estados emocionales negativos, dependiendo de un diagnstico de estado emocional y de remedio. El nosode de campo bioenergtico acta, en cambio, de manera individualizada sobre el terreno psquico en el que se desarrollan emociones o energas negativas, de acuerdo a la historia vivida que es nica para cada caso y que perturban la Energa Vital. No depende de la subjetividad de un diagnstico, por lo tanto el psiconosode ser el mismo aunque sean dos terapeutas distintos los que lo aplican, no hay posibilidad de errores de interpretacin. Se puede administrar en gotas, en un proceso similar a cualquier medicamento homeoptico, logrando una armonizacin psicoenergtica, facilitando el desbloqueo, comprensin, resolucin de las perturbaciones emocionales y alteraciones energticas profundas despejando el terreno para favorecer un posterior tratamiento de fondo. En los nosodes y autonosodes Homeopaticos, se parte de una muestra biologica patogentica para ser dinamizada y administrada a la misma persona; en los Nosodes de campo Bioenergetico o Psiconosodes el mtodo consiste en obtener muestras bioenergticas (vehiculizadas en agua) del propio campo energtico del ser humano, (el cual suele ser denominado como aura, energa miasmtica, campo energtico personal, etc.), para el tratamiento de dicho campo energtico, que no son las enfermedades, sino las causas que las originan o predisponen su aparicin frente a alguna adversidad. Cambiando y polarizando la actitud mental, hay un mejor terreno y menor predisposicin a las enfermedades, consiguiendo que la mente no perturbe a la energa vital. Mecanismo de accin: Un probable mecanismo de accin, consiste en su accin a niveles de campo energtico o bioenergtico, una teraputica por estmulo del sistema inmunitario, transmitiendo la "informacin" dinamizada que necesita el paciente y/o produciendo un desbloqueo de determinadas emociones - en el Anlisis Transaccional estas emociones perturbadoras se las denomina rebusques (Mscaras) - facilitando la aparicion de las respectivas emociones naturales autenticas. Para la preparacion del Psiconosode solo se necesita agua de la mejor pureza que se pueda obtener, alcohol etlico medicinal y algunos frascos goteros. Su elaboracin es simple, no resulta conveniente ni necesario ningun tipo de maquinaria o aparatos con circuitos electrnicos "secretos" o misteriosos. El autor de la teora no recomienda el uso de maquinarias para la elaboracin de los psiconosodes, ya que los componentes de estos son completamente naturales, segn sus propias palabras, " Se trata de un vnculo de armona con uno mismo, con la naturaleza y energas superiores y no de un vnculo con circuitos electrnicos". Muchas personas, a partir de esta teora, se ha tentado con la construccin de mquinas, aunque nunca se llegar a igualar las propiedades naturales del registro y transmisin energtica del agua con circuitos

electrnicos; de la misma manea que la Qumica nunca ha podio lograr imitar las propiedades teraputicas de "todos" los componentes de una hierba medicinal (de todos modos la teraputica por bioresonancia es otro recurso que se halla tambin en desarrollo). Las tecnicas Homeopaticas de elaboracin estan codificadas en las distintas Farmacopeas Internacionales y son de conocimiento pblico, no estando vinculado el metodo al sector de la industria electrnica, sino al sector de la Salud. Antecedentes: En la decada del 60, el Dr. Bernard Grad, realizo experimentos con agua energizada por pacientes con depresiones graves. A estos pacientes se les dio a sostener una vasija con agua. Seguidamente se utilizo el agua para regar semillas y plantines de cebada, y se demostr que el agua (que de alguna manera portaba la perturbacin emocional del paciente), suprimia el crecimiento de los plantines. El efecto inverso se produjo cuando el agua fue energizada positivamente, por un sanador. El agua registra energas que desencadenan efectos biolgicos en los seres vivos (hay muchas teoras al respecto). Son muy conocidas las propiedades del agua de recibir y transmitir energia. De hecho transmite el calor, la electricidad si tiene sales disueltas, y el sonido se propaga a mayor velocidad que en el aire. Hay teoras que suponen que la transmision de la energia vibracional seria debido a que el agua podra recordar o conservar de alguna manera un sello o marca de la energa de las moleculas originales o del campo energtico circundante, quizs conservada en la forma de molculas de agua conectadas entre s a travs de sus uniones de hidrgeno o mediante la formacion de cadenas de molculas de agua o "clusters" segun otros autores ms recientes. Desde la metafisica, se considera el caracter energetico vibracional de los pensamientos y emociones y de la importancia de la calidad de los mismos y su influencia en la salud y el bienestar general, y lo que resulta ms importante an, la capacidad de poder invertir la polaridad de los mismos (polarizar), coincidiendo estos conceptos con los postulados del Dr. Hahnemann y el Dr. Bach al jerarquizar los estados mentales y emocionales como la causa fundamental de la enfermedad, el padecimiento ms profundo y la utilizacin de sustancias dinamizadas para los tratamientos. Puede admitirse que ocurran en la prctica, situaciones no bien aclaradas, en las que resulte necesario un nosode como remedio interrecurrente, en el curso de un tratamiento crnico. No compartimos la generalizacin del concepto de enfermedad mental con componentes biolgicos (salvo algunas contadas excepciones), considerando a las emociones como campos energticos y no quedndonos slo en los "neurotransmisores qumicos" como causantes de desequilibrios, por lo tanto su tratamiento se basar en una accin (suave y natural) sobre dichos campos energticos de naturaleza dinmica (inmaterial). El resultado general observado al invertir la polaridad del campo de la carga emotiva perturbadora por medio de la dinamizacin homeoptica, es un estado de armona por el desbloqueo o "drenaje" energetico-emocional.

Cmo est siendo utilizado? Todo mandato negativo tiene una emocion negativa asociada que es una predisposicin psicoenergtica profunda. Al desbloquearse este campo, al tratar el terreno psquico (emocin), de dicho mandato solo queda la historia pero ya no es tn fuerte la tendencia a actuar ciertos mandatos negativos en forma automtica, somos concientes de l y adultamente iremos logrando un cambio. Una vez removidas estas energias emocionales negativas, resulta mas facil al ser humano razonar para resolver conflictos no desde un "egoismo infantil", sino desde un "Altruismo Adulto", sin interferencias de emociones pasadas, "siendo el razonamiento un proceso natural del ser humano"(3). De perdurar estas emociones negativas bloqueadas, operando a niveles energticos profundos de la persona, se forma un terreno propicio para el desarrollo no solo de las enfermedades, sino tambin de conductas nocivas. Una persona que no lleva encima una carga energetica emotiva negativa demasiado grande, puede pensarse a si misma, observarse y expresar sus emociones autenticas, tiene ya un gran porcentaje de energas armonizadas y desbloqueadas y la libertad de comenzar a trazar su propio camino. Como se encuadra? La terapia Psiconosodica puede ser utilizada por aquellas personas que por sus caracteristicas y sus capacidades esten en condiciones de entablar un vinculo terapeutico. Por lo antepuesto, el metodo se puede utilizar como complemento de terapias medicas y psicologicas o se puede utilizar por s solo. Si bien este sistema se ha integrado con elementos del Analisis Transaccional, brindando informacion para la autonoma, autoconocimiento y crecimiento personal, facilitando la tarea de desbloqueo de mandatos o patrones mentales negativos y actuando sobre la emocin ligada a dicho mandato. Tambien su utilizacin es aplicable a niveles no verbales (nivel de la falta basica). Esto no descarta su combinacion con otras tecnicas, y abre un campo vasto de investigacion an no desarrollado. Actualmente sigue en investigacin y desarrollo en la aplicacin del nosode para estimular puntos psquicos de acupuntura en una solucin de alcohol de 60. (*) Existen antecedentes de medicamentos Homeopticos energticos y de radiaciones como Magnetus polus Articus, y Antarticus, Sol y X-Ray. Todos ellos con patogenesias realizadas.

NOTA: La informacin aqu provista tiene como fin suplementar aquella que le proporcione su veterinario. Nada puede reemplazar a una historia completa y un exmen fsico realizado por su veterinario.

Los Nosodes
Los nosodes homeopticos son preparados biolgicos a partir de excreciones, productos-tejidos patolgicos (enfermos) o microorganismos. Su uso va dirigido principalmente al tratamiento de afecciones crnicodegenerativas, evitar recadas de enfermedades pasadas o tratar infecciones en curso (y eliminar sus efectos residuales). (Vase la edicin #6 Homeopathy--Algunos fundamentos.). Por ejemplo, un nosode se puede hacer con la saliva de un perro rabioso y es entonces potenciado. Otra definicin podra describir un nosode es ser como una vacuna oral en el sentido que es su propsito inmunizar al cuerpo contra una enfermedad especfica. La diferencia principal entre un nosode y una vacuna ortodoxa es por supuesto (si cualquiera) la cantidad extremadamente pequea de sustancia fsica en un nosode Al parecer podran emplearse como preventivos, en cuyo caso habra que disponer del nosode especfico y administrarlo por periodos largos antes, durante y despus de la enfermedad en cuestin (la comodidad de una vacuna radica en el tiempo que podemos dejar pasar entre dosis y dosis, pero los nosodes tendran que administrarse con mayor frecuencia para actuar de la misma manera). La pregunta sera cunto tiempo antes? y cmo s que enfermar? Habra que hacer una valoracin del medio en que vive para decidir si conviene emplear profilcticos o no y en qu momento.

CARCINOSIN (Nosode del Cncer) Carc. Adeno Stomach, Carc. Scirrus Mammae, Carc. Adeno Vesica, Carc. Intes. Compo., Carc. Squamous Pulm. SINTOMAS MENTALES O PATOGENESIA DE CARCINOSIN 1 - (+++) Se ofende con gran facilidad (Tuberculinum). 2 - (+++) Trastornos por anticipacin; vive por anticipado los acontecimien tos con ansiedad, y a menudo mucho antes de que deban suceder. Anticipacin con preocupacin y angustia: la llegada tarda del esposo, esposa o hijo. Miedo al examen. 3 - (+++) Fastidioso, exigente; meticuloso, detallista, perfeccinista y ordenado en exceso (Ars_A.), muy pulcro y limpio. Obstinacin. 4 - (+++) Hipersensible a la msica (a veces lo hace llorar), con muy marcado sentido del ritmo y de la danza. Nios a quienes les gusta bailar (Sepia). 5 - (++) Muy compasivo; comparte el sufrimiento de los dems. 6 - (++) Se agrava por el consuelo. 7 - (++) Deseos de viajar. 8 - (++) Retardo mental, oligofrenias (Clarke); torpe, aptico, distrado, no contesta. Se concentra con dificultad. Mongolicos. 0, por el contrario, nios superdotados, precoces, "que parecen entender ms de lo corriente" (Paschero). 9 - (+) Ama las tomentas, se alegra con la lluvia y los truenos.

10 - (+) Miedos y temores antiguos, llegando al terror" (Foubister). Temor a la oscuridad, a perros y animales en general. Miedo a otros nios en la escuela, no sabe defenderse. Aversin a la conversacin. Tmido, pusilnime. Distonas neurovegetativas. Miedo en el estmago. 11 - (+) Muy sensible a los reproches; a sustos, trastornos por sustos. Terrores nocturnos en el nio. 12 Tendencia al suicidio. 13 Gran cansancio con excesiva irritabilidad, peor a la maana al levantarse. Indolencia. 14 Gran necesidad de afecto. Sentimiento de infelicidad y trastornos por infelicidad. Trastornos por susto severo o miedo prolongado. 15 Tics complejos y raros (Hui Bon Hoa). Parpadeos, muecas. Se arranca la piel alrededor de las uas. SINTOMAS GENERALES O PATOGENESIA DE CARCINOSIN 16 - (+++) La triada signologica, aunque no siempre presente, es muy caracterstica, y est constituida por: 1 Tez de color caf con leche. 2 Escleroticas azules. 3 Abundancia de lunares o nevus pigmentarios diseminados en todo el cuerpo. 17 - (+++) Carcinosin est especalmente indicado cuando hay antecedentes hereditarios y familiares de cncer (sobre todo si hay varios casos), de tuberculosis, de diabetes y de anemia perniciosa, o una combinacin de dos o ms de ellas. Tambin si hay antecedentes de enfermedades infecciosas graves muy precozmente, en la lactancia o en los primeros meses de vida. En nios con antecedentes de insomnio. Especialmente til en nios como remedio constitucinal (Foubister). En nuestro pas Solvey lo ha Utilizado, con resultados muy alentadores, en el cncer, y aun en metstasis o situaciones terminales, como paliativo; da potencias 30, 200 Y 1000, a veces a diario. 18 - (+++) Agravacin o mejora a orillas del mar, descartando las derivadas del simple hecho del descanso o de apartarse de tareas rutinarias. Carcinosin siente el mar, ya para peor o para mejor. Trastornos postvaccinales (Paschero, SchaPiro).

19 - (+) Adenopatas difusas con fiebre. En la mononucleosis infecciosa aguda, puede ser muy til, dado a la 200, 3 veces por da; suele ser "casi especfico" (Foubister), as como en las secuelas. 20 - (+) Periodicidad de 13 a 18 horas en la aparicin de los sntomas. Alternancias de sntomas de un lado al otro del cuerpo (Lac Caninum). 21 - (+) Peor o mejor por el calor o fro; peor por desvestirse, al hablar o rer.

22 - (+) Mejor: despus de un corto sueo; por tiempo tormentoso. 23 Sensacin de latidos o pulsaciones. 24 Secreciones espesas y acres. DESEOS Y AVERSIONES DE CARCINOSIN 25 - (+++) Puede haber tanto deseo como aversin, a veces segn el momento o la poca, de sal, leche, frutas, grasas o huevos, o carne gorda. 26 - (++) Deseo de manteca, de dulces, de azcar (Paschero), de carne ahumada, de leche, sal y huevos. PARTICULARES DE CARCINOSIN 27 - (+) Cefaleas pulstiles profundas, del lado derecho. Sensacin de constriccin cerebral. Cefalea presiva occipital, peor al levantarse. 28 Mioclonias en los prpados. Fatiga ocular. Orzuelos. 29 Parlisis facial. Cianosis de labios. 30 - (+) Dolor en el paladar, peor de maana y al anochecer y por bebidas calientes; mejor por fro. Encas doloridas. Odontalgias. Lengua despapilada en la punta. 31 - (+) Sensacin de apretado en el vientre, dolor mejor por la presin o por doblarse, o por bebidas calientes. Flatulencia. Insuficiencia heptica. Vmitos cclicos. 32 - (+) Constipacin sin deseos. Heces duras y secas; o flotantes (Chelid.). Parasitosis intestinales. 33 Impotencia sexual. Tendencia a la masturbacin. 34 - (+) Tos por cosquilleo supra o retroesternal, peor por calor o aire fro, en un cuarto caluroso, por rerse o hablar (Rumex), por bostezar. Opresin en el pecho, con deseo de inspirar profundamente. Asma. 35 Violentas palpitaciones que el paciente siente y oye (Spigelia). Sensacin de constriccin cardaca.

36 - (+) Sacudidas musculares en muslos, brazos y espalda. Dolor sacro. Dolor, debilidad e hinchazn en los muslos, mejor despus de un corto sueo. Dolor en las piernas, mejor por calor o movimientos suaves, peor por movimientos rpidos. Ctica. 37 - (+++) Sueo perturbado, inquieto. Tarda en dormirse por gran aflujo de ideas; est despierto casi toda la noche, insomnio (Foubister). Se despierta con estremecimientos. Sueos excitantes. El nio duerme en una posicin caracterstica, genupectoral o de oracin mahometana (Medorrhinum). Tambin duerme de espaldas, con los brazos sobre la cabeza (Pulsatilla). 38 Acn facial. Rash entre los omoplatos, peor al desvestirse. Queloides. COMPLEMENTARIOS DE CARCINOSIN: Medorrh., Tub., Nat.Mur., Sep., Phos., Calc.Ph., Ars., Lyc., Sulph. Si cualquiera de estos medicamentos, aun bien indicados, no mejora. (+++) Muy eficaz. (++) Eficaz. (+) Util Documento disponible en: http://www.haasler.com.mx/index.html NOSODES Y SARCODES Dr. Jonathan Stallick Londres, Inglaterra La palabra Nosode se deriva del griego nosos y significa enfermedad, as, un Nosode es el nombre que se usa para hacer mencin a un remedio preparado, ya sea del tejido de una enfermedad real, o de organismos asociados con enfermedades, bacterias o virus en forma de cultivo. Nosodes Intestinales Fu Edward Bach (ahora conocido por sus Remedios de Flores de Bach) quien llega interesarse en ciertos organismos intestinales, y en la investigacin descubri que estos bacilos tenan una estrecha relacin con las crnicas y su curacin. Estos grmenes o flora aunque estn presentes en todos se encontraron incrementados en los que padecen de enfermedad crnica. Mas tarde el Doctor John Paterson postulo que la flora intestinal se vuelve realmente patgena en las personas crnicamente enfermas. Bach uso una vacuna de autonosode inyectable preparada de ciertos bacilos aislados de la muestra de copro del propio paciente pero luego se encontr que un Nosode polivalente hecho de organismos coleccionables de cientos de pacientes, mezclado todo junto y potencializado tomado oralmente resulto mas efectivo. Paterson, quien continua el trabajo de Bach, despus de que este ultim perdi inters, agrupo y clasifico la flora y relaciono cada una de los Nosodes en un grupo de remedios Homeopticos. Los Nosodes intestinales que fueron desarrollados son los siguientes:

Morgan-Pure

Morgan-Gaertner Sycotic Co. Dysentery Co. (Dys. Co.) Proteus Gaertner Bacillus N 7 Bacillus N 10 Mutable Faecalis Coccal Co.

Cundo usar los Nosodes Intestinales Las indicaciones generales para prescribir los Nosodes intestinales son como sigue: 1. Cuando de indican con otros Nosodes. Los Nosodes intestinales pueden usarse como cualquier otro remedio Homeoptico, en las indicaciones patolgicas, sin importar que se encuentren bacilos especficos en el cultivo de copro del paciente. 1. Cuando el remedio semejante indicado no actua, o actua lenta o parcialmente, es decir, hay un bloqueo, o usted no desea cambiar la potencia o la dosis. Cuando hay evidencia de que la accin del remedio est disminuyendo, el Nosode intestinal relacionado puede dar un estimulo extra hacia la curacin. Cuando se ha indicado y administrado un remedio o un grupo de remedios similares, pero el paciente recae, entonces el Nosode Intestinal adecuado puede curar. 1. Historia de la supresion. 1. Cuando aparecen indicados varios remedios en un nuevo caso, pero sin embargo no hay indicaciones muy marcadas por ninguno en especial. 1. Cuando hay una etiologa especial por ejemplo: drogas. 1. Cuando la patologa se centra en las medicaciones intestinales, por ejemplo, nunca ha estado bien a partir de los problemas digestivos, o donde hay sntomas presentes. En estos casos hay muchos sntomas concernientes a los intestinos, por ejemplo: deseos de alimentos, sensibilidades, perturbaciones orgnicas, diarrea, constipacin, exceso de flatos.

1. Puede preparar el camino para el remedio indicado. El uso de un Nosode Intestinal como primera prescripcin, a menudo aclara la imagen y estimula la vitalidad del paciente, en tal forma que el remedio subsecuente resulte eficaz. Potencia Yo tengo tendencia a usar dosis sencillas, divididas o ascendente de 30 c, 200 c, 1Mc, 10Mc, dependiendo de la naturaleza de los casos, es decir, cuan robusto es el paciente, que tan avanzada o seria es la patologa, que tan reciente es la etiologa. Morgan Hay dos tipos de Morgan: Morgan Pure y Morgan Gaertner. Ambos tipos tienen una afinidad selectiva por el hgado. Sin embargo, Morgan Gaertner esta. mas asociado con la inflamacin aguda de la vescula biliar, mientras que Morgan Pure esta mas usualmente asociado con la fase crnica de clculos de la vejiga.

Morgan Pure Palabra clave: Congestin Falta de salida en todas las zonas. Por ejemplo: Cabeza (catarro), intestinos (constipacion), Pelvis (amenorrea). Depresin de introspeccin. Una agrava a la otra. Demasiados pensamientos sin salida. Filosfico, ansioso. Aprensivo por el estado de salud. Tendencia suicida, aunque no es probable que realmente lo haga. Aversin a la compaa, aunque teme que lo dejen solo. Util en la menopausia donde los pero. todos han cesado, pero hay un incremento en el fluido que causa descargas calientes y sudores excesivos. Util para los que tengan depresin nerviosa en la menopausia. Abrumadoras tensiones cefilicas. Cefaleas congestivas, calor, medio ambiente caluroso, truenos, emociones fuertes, viajes, cefaleas biliosas. Mareos con hipertensin arterial, migraas una vez a la semana (no siempre el mismo da), catarro abundante en la cabeza (tambin post nasal). Senos nasales congestionados o hinchados. Congestin de asma, ataque de asma donde Natas y Ars. han fallado (compare Sycotic Co.) Bronquitis anual cada invierno. Venas varicosas, .ulceras, hemorroides, sabaones. Artritis-congestin en zonas articulares. Deseos: de grasas, dulces, huevos, mantequilla. Aversin o agravacin: por grasas, huevos.

Remedios asociados: Alum, Bar-c, Calc-c, Calc-f, Calc-sil, Calc-s, Carbo-v, Caust, Dig, Ferr-c, Graph, Hepar, Kali-bi, Kali-c, Kali-s, Mag-c, Med, Nat-c, Nat-s, Nux-v, Psor, Plus, Rhus-tox, Sep, Sil, Sulphur, Thuj, Tub-bov.

Morgan-Gaertner Palabra clave: Biliosidad. Imagen tpica de Lycopodio. Irritabilidad, rpido monta en clera, ansiedad anticipativa, incapaz de sobrellevar. los cambios de la vida, melindroso, celoso. Eructos cidos, gases, pirosis. Indigestin por todo lo que come, nausea, fuerte nfasis en el tracto urinario, calculos renales, clico nefrtico, cistitis.

Remedios asociados: Calc-c, Chel, Chen, Graph, Hell, Hepar, Kali-bi, Lach, Lyc, Merc-s, Natm, nux-v, Puls, Sang, Sep, Sil, Sulph, Tarax. Proteus Algunos creen que es el remedio constitucional de Hahnemann. Palabra clave: Confusin mental (Ataque de locura).

Afecta el centro nervioso y el sistema nervioso. Una sensacin de tensin extrema y agotamiento nervioso. Estalla en clera sin haber razn, incluso da la apariencia de asesino, especialmente si uno se cruza con ellos. Mucho peor por contradiccin, patea los muebles, arroja los objetos por todo el cuarto, hace berrinches de nios rodando por todo el piso. Patea y grita. Muy desparpajado, reprimido o explosivo. Angustia, piensa en el suicidio, pero no quiere morir. Tenso, deprimido, capaz de asesinar, causado por largos periodos de tensin nerviosa, tales como condiciones blicas, emociones violentas. Gran conflicto interno (compare Anacardium, Ignatia, Nat Mur), situaciones insostenibles. Explosiones violentas por tensin, mareos, sensacin de que el piso viene a encontrarlo. Mucha pirosis, acidez, la tensin se va al estomago. Diarrea emocional, cefalea, lengua sucia, constipacin alternada con diarrea. Pesadez, sobre todo, peso en el estomago (compare Nux v.). Deseos: grasas, dulces, sal, mantequilla, huevos.

Aversin, mantequilla, carne de cerdo, carne de res, huevos (especialmente cocidos), ejotes, ensaladas, cebollas ajo, pepino, chocolate.

Remedios asociados: Mur-ac, Am-m, Aur-m, Apis, Bar-m, Bor, Cholesterium, Con, Cupr, Calcm, Ferr-m, Ign, Kali-m, Mag-m, Med, NAT-MUR, Nux-v, Sec, Sep, Thuj. Dysentery Co. (Dys, Co.) No tiene relacin con el organismo responsable de la disentera ordinaria. Palabra clave: Aprensin.

Anticipacin, aprensin o terror de que las cosas vayan mal. Muy semejante a Arsenicum y Arg. Nit. Etapa del miedo. Inhibido e inseguro. Falta de confianza. No puede sobrellevar la situacion. Preocupaciones por bagatelas. Muy concienzudo (hacen listas). Claustrofobia declarada. Temor de salir de casa. Hombre de negocios bajo gran stress. Apenado. Hipersensible a la critica. Temido entre extraos. Fcilmente abatido por agotamiento y depresin (ejemplo: encefalopata milgica por causas emocionales ms bien fsicas). Insomnio a causa de algn reto. Contracciones y espasmos faciales. Peor por la presin. Cefalea supra-orbital o del vertex. Puede ser peridica cada 7, 14 28 das. Fiebre del heno, resfriados frecuentes, soltura intestinal. Inflacin, hinchazn o distensin estomacal. Los nios despiertan a media noche, como a la 1:00 a.m. con dolores agudos (compare Ars). Deseos: Dulces, sal, leche, grasas, queso, comida fra.

Remedios asociados: Anac, Arg. N., Ars, Cadm-met, Chin-a, Chin-off, Kalmia, Puls, Tub, Verat. Gaertner Palabra clave: Mala absorcin desnutricin.

Enfermedad celaca (alergia al gluten), enfermedad de Crohn. Deficiencia para desarrollarse en buena salud, as. como para absorber o tratar con una substancia alimenticia. No consigue suficiente comida apropiada. Efectos de los alimentos enlatados. Malas dietas, dietas macrobiticas. Digestin muy cida, personas que comen mucho y sin embargo pierden peso. Bueno para los casos de Cndida (vea el Nosode Cndida). Nios que estn enfermos de amigdalitis, etc. Nios que no crecen. Bebes alimentados con leche artificial. Denticin. Nios que tienen funcin intestinal perturbada o descarga de odos cada vez que se rompe un diente (Gaertner 30c seguido por Silicea 30c es bueno en estos casos).

Mentalmente incansable, precoz. Nios que quieren tener luz encendida o dormir con su mam en la noche. Muchos temores: obscuridad, soledad, cruzar calles, el ruido (mentalmente, una mezcla de Sil. y Phos.) Inquieto ante las nuevas situaciones. Sensible a todas las impresiones, psquica y fsica. Cerebro sobre-activo y cuerpo bajo en nutricin. Torpeza, coordinacin deficiente. Historial de problemas mastoideos. Herpes en periferia bucal. Dificultad para recuperarse de una enfermedad agotadora, sobre todo despus de antibiticos. Personas que han tomado muchos tratamientos de antibiticos, pero los problemas se hacen recurrentes y lo encausan a una debilidad o diarrea crnica (dele Gaert + China + Yogurt vivo natural especialmente donde ha habido perdida de lquidos). Deseos: Avena (sopa y tortas de avena), whisky (el cual le mejora), queso, huevos, leche, budn, (pero le puede empeorar), azocar, dulces. Aversin: vino, leche. Debilidad de memoria. Prdida de confianza en si mismo. En la histeria.

Remedios asociados: Calc-c, Calc-p, Calc-f, Calc-sil, Chin, Ferr-p, Kali-b, Merc-v, Nat-p y Phos. Uso de la Cndida Albicans El Nosode parece ser obligatorio para tener un resultado exitoso Se agrega la prescripcin un remedio estimulante del hgado, usualmente a la potencia 30c, 3 veces al da antes de las comidas, an con mejores resultados, especialmente en la reduccin, nauseas y el nivel de energa. El Chelidonium, usado como remedio drenador a la potencia 3X se emplee. inicialmente con buenos resultados, pero el Lycopodio 30 c, ha demostrado ser consistentemente mejor. - Restricciones dietticas Las dietas demasiado estrictas son a menudo contraproducentes. Aunque se eviten las reacciones alrgicas obvias, las dietas a menudo prescritas a los pacientes de Cndida son tan restrictivas que dan por resultado una deficiente asimilacin nutricional, la cual es apenas conducente a un mejoramiento de la funcin de inmunidad. Sin embargo se debe evitar el azcar a toda costa, por otra parte, las restricciones siguientes han demostrado ser adecuadas: - Evitar al 100 %: Todas las formas de azcar, incluyendo glucosa, fructosa, miel, frutas suaves, jugo de frutas,

frutas secas, dulces, pasteles, panecillos, mermeladas, carbohidratos refinados, refrescos, especialmente cerveza y vino, vegemite (marmite), championes, alimentos enlatados, antibiticos, cortisonas, pldoras anticonceptivas. - Evitar parcialmente: Alimentos fritos, grasas, colorantes, quesos duros, carnes ahumadas, jugos de verduras.

Nosode del Sida (Aids Nosode) Extracto de AIDS: El desafo Homeoptico. - Sntomas fsicos.

Debilidad, constante agotamiento. Sistema linfocito afectado. Ejemplo: amigdalitis constante, apendicitis. Los nios padecen inflamaciones glandulares crnicas, resfriados constantes, todo lo que sea linftico.

- En general. La enfermedad (SIDA) esta centrada en el centro sacral en el centro- del deseo fsico y nios y especialmente cuando el nio despierte gritando en la noche o cuando hay una terquedad exagerada o berrinches. Los adultos pueden tener la cualidad de ser impulsados en su entorno con estados de humor combatientes, temperamento violento, naturaleza insatisfecha o anhelante. Se trata seguido de artistas, msicos, bailarines o personas sensibles de otros tipos. El Tuberculinum se prepara de un absceso tuberculoso o cultivo puro del bacilo tuberculoso humano, mientras que su remedio relacionado, el Bacilum se prepara el sputum de un paciente tuberculoso. Medoorrhinnum Este es el Nosode de la Gonorrea (syctico) y puede usarse para dolencias de la supresin gonorreica. Burnett dijo que la sicosis madre de la pus y el catarro y en muchos pacientes de Medorrhinum existe este elemento de catarro o descarga: descarga vaginal, uretritis, descarga post-nasal, hay mucha inflacin de todo tipo. Aunque pueda parecer una acervacin amplia, muchas enfermedades que terminan en itis, tales como artritis, conjuntivitis, vaginitis, concesistitis y prostatitis, requieren de Medorrhinum. Hay toda clase de dolores quemantes y sensaciones y prurito. Mentalmente, el paciente tiene muy frecuentemente extremados cambios oscilatorios en su estado de humor. En verdad la palabra extremo caracteriza a muchos de los problemas de este paciente. Su energa es extrema: ya sea muy alta o muy baja. Los hombres pueden ser impotentes o tener un elevado impulso sexual. El apetito por alimentos puede ser voraz o puede haberlo perdido. Pueden ser apresurados, aprensivos y ansiosos, olvidadizos o a medias de una frase, sentir que estn en un sueo y que todo es irreal. Medorrhinum es un gran remedio para las personas que consumen muchas drogas, tales como la cannabis y alcohol. Hay algo en esta gente que los hace estar fuera de s. Estos pacientes tienden a sentir que no estn con los pies en la tierra y son incapaces de esforzarse a las demandas de la vida. Los nios de Medorrhinum pueden ser precoces en el sexo, por ejemplo: la masturbacin a temprana edad y pueden exhibir extremos de crueldad y sensibilidad. Las personas de Medorrhinum a menudo dicen que ellos se animan o son creativos por la

noche: se acuestan muy tarde y no pueden conciliar el sueo debido a la actividad de su cerebro. Hay una mejora definida en la playa. Remedio relacionados: Thuja, Nat. Sulpth., Sycoticico., Canabis I. y S. Syphilinnum Aqu. la palabra clave es DESTRUCCION, Syphilinum puede parecer similar a Tuberculinum en algunos aspectos, pero en Syphilinum hay mayor desesperacin, depresin, desesperanza (Tuberculinum tiende a ser esperanzado). Todos los sntomas tienden a empeorar de noche y puede existir un medio nocturno con temor de demencia. Este remedio puede prescribirse donde hay un historial de enfermedades degenerativas, alcoholismo, suicidios u otras enfermedades mentales en la familia o historiales mdicos personales. Hay fsicamente lceras recurrentes, abscesos especialmente con secreciones inmundas, iritis, sudores nocturnos, cefaleas terribles, constipacin obstinada por aos, epilepsia. El Syphilinum es un remedio principal para el cncer, especialmente cuando hay desesperacin. El paciente puede tener un impulso destructivo para consigo mismo o para otros, es decir, impulsos violentos. Puede haber aspectos similares con Mercurius, tales como los sudores nocturnos y salivacin profusa. Los nios pueden estar fsicamente atrofiados o tener alguna malformacin congnita. Tambin pueden estar dbiles, con enanismo o emaciacin*. Hay un fuerte deseo de alcohol y Syphilinum puede en verdad curar este sntoma. * Emaciacin: Med. Adelgazamiento morboso Biografa de Dr. Jonathan Stallick Londres, Inglaterra Es egresado del Trinity College of London, del College of Homepathy of London, y graduado de la Society of Homoeopaths of London. Es tambin Miembro del U.K. Homeopathic Medical Association. Practica con xito la Homeopata, tanto en lo particular como en importantes clnicas Londinenses, como el South London Natural Health Centre y el Sunra Centre. Desde 1990 es particularmente bien conocido por su trabajo con pacientes con VIH-AIDS, ha trabajado en los ms importantes Centros dedicados al tratamiento del SIDA y donde ha atendido a mas de 400 pacientes, siempre aplicando el espritu y los ideales del Dr. Samuel Hahnemann. Mdico residente en The Lanmark (Centre for people with HIV-AIDS) y London Lighthouse (Centre for Peolple with HIV-AIDS), ambas instituciones dedicadas al tratamiento de pacientes infectados con el virus del SIDA. Es catedrtico del College of Practical Homeopathy of Birmingham. Conferencista titular del U.K. Homeopathic Medical Association, y en el Irish Homeopathic Centre. Organizador y autor del exitoso seminario AIDS, THE HOMEOPATHIC CHALLENGE. ASTRODIAGNOSIS Dr. R. Bright. El hombre se forma genticamente sobre la correspondencia de un signo zodiacal y nace bajo la influencia de otro. Son muchas caractersticas astrolgicas que le son inherentes y aunque el objetivo real del ser humano radica en recorrer, con experiencia, iodo el zodaco, en la medida que lo recorre se van manifestando las influencias innatas del signo que lo alumbr. ARIES (21 Marzo -20 Abril)

Caractersticas predominantes: Carcter emprendedor; mente vigilante; personalidad entusiasta; temperamento ambicioso y leal; emocin atrayente; disposicin generosa y determinada; sentido prctico; capacidad para dirigir; disposicin intrpida y desafiante; impulso rpido y persistente; expresin elocuente, afectos sinceros y ardientes, nimo esperanzado y siempre dispuesto a la lucha; pasiones irascibles y violentas; recursos industriosos y capacidad inventiva. La salud: De constitucin fuerte y grandes reservas de energa, el excesivo ardor que ponen estos nativos en sus deseos y empresas, es causa de demoras y contratiempos, que a su vez los hace impacientes, irrita su sistema nervioso, trae la postracin mental y favorece el agotamiento prematuro, dando lugar a trastornos gstricos, afecciones al estmago, dolores agudos a distintas partes de la cabeza, tales como dentadura, odo, ojos, frente y crneo. Asimismo, las heridas a la cara o cabeza por accidente o agresin, las apoplejas, enfermedades del estmago, riones, hgado, bilis y vejiga, son ms frecuentes en estos nativos que en los de cualquier otra poca del ao. Marte acta sobre los sistemas muscular y urogenital, y sobre las gnadas o glndulas sexuales: ovarios o testculos. Aries rige la cabeza, como resultado, los arianos suelen sufrir jaquecas. Las glndulas de Aries son las suprarrenales, que bombean adrenalina en el torrente sanguneo en caso de emergencia como en los prontos de actividad o furor de los arianos. Meridianos comprendidos: VB e H TAURO (21 Abril -21 Mayo) Caractersticas predominantes: Carcter ntegro y leal; mente prctica y creadora; personalidad atrayente y magntica; temperamento estoico y tranquilo; sentimiento contemplativo y humorstico; capacidad perseverante y esforzada; disposicin cuidadosa y simptica; actitud reservada y persistente; expresin considerada y razonadora; afectos intensos y duraderos; profundo sentido religioso; apego a las cosas del hogar; deseo de paz y concordia; inteligencia brillante y un fondo de melancola en todas sus cosas. La salud: Hay superabundancia de vitalidad en esos nativos, que puede ser causa de muy variadas afecciones si no es dirigida hacia los canales que pueden emplearla para los fines que es indicada. La procreacin fsica y la creacin mental pueden consumir con provecho esa vitalidad. Contrarrestar la gula del paladar y de la sensualidad, es regla a tener constantemente en cuenta por los nativos de Tauro. Las afecciones ms probables so apopleja, inflamacin de la garganta, amgdalas, plipos, catarro nasal, debilitamiento de la parte superior de los pulmones, tumores y vegetaciones internos, especialmente en los centros de la generacin, esto ltimo favorecido si se vive en regiones hmedas y contrarrestado si se vive en secas. La temperancia, es la palabra de orden, tanto en la mesa como en el trabajo o en el recreo. La conexin tradicional de Venus es con la garganta, riones y regin lumbar. Actualmente, se ha establecido que tiene efectos sobre las glndulas paratiroides, que juegan un importante papel en la regulacin del nivel del calcio.

Tauro rige la garganta y el cuello. Esto les hace especialmente vulnerables a catarros y anginas. Su glndula es la tiroides y cualquier disfuncin de sta les causar serios problemas de peso. Meridianos comprendidos: VG y VC. GEMINIS (22 Mayo -22 Junio) Caractersticas predominantes: Carcter impulsivo, ambicioso y anhelante; mentalidad romntica, cambiable e inspirada; personalidad activa, alegre y efusiva; temperamento imaginativo, ingenioso y voluntarioso; sentimiento expresivo, simptico y atrayente; capacidad inventiva, intuitiva y diversa; disposicin impaciente y amistosa; actitud inquisitiva y jovial; expresin elocuente y florida; afectos apasionados e idealistas; espritu tolerante; mente abierta a las innovaciones; corazn vibrante y lleno de energa, generoso, estudioso, inquieto, cambiable e irritable. La salud: Ms que en ningn otro nativo, la mente tiene una influencia preponderante en el bienestar fsico de estas personas, pudiendo decirse que la salud o la enfermedad son ms bien obra de las ideas que alirn9ntan, que de los cuidados que disfrutan. Llevar una existencia de placidez mental, en la qu el entusiasmo sea constantemente renovado y cada da traiga una esperanza de vida ascendente, puede hacer ms por la conservacin o recuperacin de la salud, que las comodidades o los tratamientos mdicos a que se sometan. Aunque al carecer de ese ambiente propicio, las afecciones pueden manifestarse en mltiples formas, fundamentalmente las que padecen los nativos de Gminis tienen su origen en un agotamiento del sistema nervioso, habiendo nicamente dos medios para contrarrestarlo, uno de ellos el ya mencionado de la atencin a la parte moral, y el otro consistente en disfrutar de un sueo reparador. La pleuresa, afecciones a los pulmones, eczemas, enfermedades de la sangre, escorbuto y alteraciones en la digestin y evacuacin,-son las modalidades ms corrientes en que se manifiesta su excesiva sensibilidad nerviosa. Gminis rige los nervios, brazos y hombros. Los nativos de Gminis son, por lo tanto, propensos a romperse clavculas y brazos. Este signo rige tambin los pulmones; los resfriados pueden, a menudo, de en bronquitis. Los germnanos son inquietos y viven al tope de sus nervios. Mercurio su planeta regente est asociado a la respiracin, al cerebro y al sistema nervioso en conjunto. Meridianos comprendidos: 1G y P. CANCER ( 23 Junio -23 Julio) Caractersticas predominantes: Carcter sincero y tierno, imaginacin brillante, voluntad tenaz, temperamento sensitivo y comprensivo, emociones intensas, disposicin generosa, juicio sereno, capacidad adaptable a las circunstancias, actitud sociable aunque tmida, expresin fluida y complaciente, afectos leales, devocin a los suyos, amor a las obras, hijas de su esfuerzo, constancia en el hogar, prudencia en la economa, inteligencia en considerar los planes, industria en ejecutarlos, corazn abierto a los efectos compasivo para todos, aunque no siempre tan comprendido como sabe comprender.

La salud: Est ntimamente relacionada con a vida emocional, pudiendo decirse que gran parte de las afecciones que padecen estos nativos tienen su origen en esa peculiaridad de sus naturalezas. Cultivar emociones placenteras es, adems de un mtodo para labrar la dicha, un rgimen de gran valor para conservar o recuperar la salud aunque no siempre al alcance de los nativos de Cncer debido a lo excesivamente sensibles a las influencias externas. Por razn de esa misma sensibilidad, hay dos cosas que es necesario tener constantemente en cuenta: lo que se come y cundo se come, lo primero para evitar posibles reacciones contrarias a la placidez emocional, y lo segundo para impedir probables desarreglos nocivos a la parte fsica. Afecciones a que estos nativos son inclinados: inflamacin del estmago, ataques gstricos, tumores internos, lcera, hidropesa, gota, dificultad en la circulacin sangunea, catarros y debilitamiento de los pulmones. Adems de una dieta adecuada y un rgimen de vida conveniente, la voluntad puede convertirse en un elemento de positivo valor medicamentoso para las personas nacidas en esta poca del ao. La Luna est ligada a los senos y al aparato digestivo: estmago, esfago, hgado, vescula biliar, convictos biliares, pncreas e intestinos. Cncer rige el estmago y el tubo digestivo. Los nacidos bajo este signo, dada su tendencia a preocuparse, suelen padecer indigestiones y lceras, que les dan fama de poseer una salud delicada. A Cncer, signo de la maternidad, se atribuyen tambin las glndulas mamarias. Meridianos comprendidos: E y BP. LEO (24 Julio -23 Agosto) Caractersticas predominantes: Carcter impulsivo, recto y tenaz; modo de ser independiente, autoritario y enrgico; mentalidad despierta, intuitiva y arrogante; temperamento ardiente y sincero; corazn leal y demostrativo; juicio magnnimo y condescendiente; disposicin determinada i inflexible; actitud firme y voluntariosa; sentimiento inspirado y prdigo; afectos intensos y generosos; ansias de saber y probarlo todo; caballerosidad y fidelidad en el comportamiento; rapidez en comprender; facilidad en violentarse; nobleza en la amistad y fogosidad en las pasiones. La salud: Hay tendencia a contadas afecciones en estos nativos, pero tambin la hay a que las pocas que padezcan sean de difcil diagnosis y difcil cura. El corazn es su parte ms dbil, no por carecer de vitalidad, sino por la accin que ejercen sobre este rgano las oposiciones que se confrontan y los desencantos que se reciben, ambas cosas debidas ms bien al carcter fogoso y confiado del nativo, que a la premeditacin de sus oponentes. Las fiebres tienden a ser altas, las crisis agudas, los dolores vivos, pero existe un gran poder recuperativo que hace irradiar vitalidad y reponerse prontamente de las depresiones mentales y las anormalidades fsicas. Un poco de cuidado en no abusar de las especias, unido a un ambiente agradable a la vista, pueden hacer mucho por estos nativos. Los rayos directos del sol y abundancia de aire fresco, son sus medicinas naturales. Leo rige el corazn, la columna vertebral y la espalda. Dada la tendencia de los leos a vivir plenamente, deben tener cuidado al llegar a la madurez, ante el riesgo de un ataque al corazn. Se asocia tambin al timo, glndula endocrina, detrs del extremo superior del esternn, importante durante los primeros anos de la infancia y la pubertad. F rece estar relacionada con la inmunizacin del cuerpo contra las bacterias.

Meridianos comprendidos: C e ID. VIRGO (24 Agosto -23 Septiembre) Caractersticas predominantes: Carcter recto y fundamentos rgidos; imaginacin activa, calculadora y previsora; actitud seria, concisa y apegada a la tradicin; temperamento leal, pero irritable, emotividad discreta y generosa; disposicin sensitiva, preocupada e impaciente; juicio intuitivo, derecho en los medias y en los fines, pero variable; capacidad eficiente, moderadora y conservadora; valor cvico en las ideas, pero timidez en los sentimientos; actitud refinada, delicada y sumamente cauta; espritu contemplativo, reservado y un tanto escptico; intelecto muy bien regulado, con especial capacidad para identificarse con la parte utilitaria de las cosas; lenguaje decoroso, aunque hiriente, afectos delicados, serenos aristocrticos y pudorosos; inclinaciones emotivas prudentes, de lealtad y responsabilidad; deseo de pureza, exclusividad y singularidad; costumbres metdicas, industriosas y adquiridoras; nimo irascible, inconsistente en la manera de apreciar las cosas, pero perseverante en esforzarse por conseguirlas. La salud: Por regla general, mejor poder recuperativo y resistencia a las enfermedades que los dems nativos, aunque con constantes temores de sufrir cualquier clase de dolencia acerca de la cual haya ledo o escuchado su descripcin. Los puntos ms dbiles san: los rganos de la digestin y el plexo solar, ambos como consecuencia de la ansiedad mental en permanente accin. La medicina natural de estos nativos es: comidas sencillas, abundancia de aire, agua fresca y sol y, sobre todo, dormir con tranquilidad largos sueos y a hora fija. Les conviene evitar, en lo posible, los productos qumicos a base de sales minerales. La mente puede ser su principal factor de enfermedad o de cura. Virgo rige el sistema nervioso y los intestinos. Los Virgo sufren los mismos trastornos estomacales e intestinales que los Cncer. Se preocupan demasiado, pero esta tendencia va ligada a la tensin nerviosa. Necesitan dietas equilibradas. Muchos san vegetarianos. Mercurio est asociado a la respiracin, al cerebro y al sistema nervioso en conjunto. Meridianos comprendidos: E y BP. LIBRA (23 Septiembre -23 Octubre) Caractersticas predominantes: Carcter bondadoso, optimista y romntico; imaginacin adaptable, entusiasta y ambiciosa; condescendiente y amable; temperamento imparcial, aun que indeciso; emotividad compasiva y plena de ilusin; disposicin simptica y conciliadora; juicio honorable y sin ideas preconcebidas; capacidad previsora. Valor sagaz, generoso y amoldable; aspecto modesto y entusiasta; actitud persuasiva y locuaz; espritu idealista e intuitivo; intelecto artstico, constructivo y creador; lenguaje suave y refinado, aunque ampuloso; inclinaciones emotivas de sensualidad refinada; deseo de justicia y armona; alentador de nimo y ansioso de concordia. La salud: Mucha agua fresca, mucho aire, respiracin profunda. Unidos estos factores a la contemplacin de paisajes verdes, constituyen la medicina natural de estos nativos. Los riones son su parte ms dbil, siguiendo en importancia las afecciones al estmago, lumbago y proceso de asimilacin. Conviene que eviten la gula y los alimentos ricos en azcar. Aunque sin disponer por naturaleza de una vitalidad tan resistente como fuese de desear, cuentan, sin embargo, con un gran poder para recuperar las fuerzas perdidas, que les

ayuda a equilibrar prontamente los desgastes y les permite vivir largos aos tal vez padeciendo muchas alteraciones, pero sin que ninguna de ellas constituya un peligro. Libra rige los riones. Accidentes o disgustos se reflejan en serios trastornos renales. La conexin tradicional de Venus es con la garganta, riones y regin lumbar. Actualmente, se ha establecido que tiene efectos sobre las glndulas paratiroides, que juegan un importante papel en la regulacin del nivel del calcio en los fluidos corporales. Meridianos comprendidos: R y V. ESCORPlO (23 Octubre -22 Noviembre) Caractersticas predominantes: Carcter emprendedor e imperioso, mente despierta y sumamente sagaz; actitud reservada, concentrada y enrgica; temperamento tenaz y dominador; imaginacin analizadora y penetrante; emociones ardientes, sumamente apasionadas, pero fugaces; discernimiento rpido, ms instintivo que razonado, pero fiel a la realidad; ansias constantes de penetrar lo que hay en la parte oculta de las cosas; valor a toda prueba, ms efectivo a medida que es mayor el peligro; lenguaje elocuente, amable y suave unas veces y sarcstico e hiriente otras; afectos profundos, pero callados; inclinaciones amorosas hacia la familia; sentimiento tierno y cruel a la vez; exclusividad en lo que quiere, y reacio a manifestar su querer; corazn todo fogosidad, lleno de buenos deseos, pero retrado en expresar lo que siente por temor a no ser comprendido; naturaleza dual en todos sentidos, generosa hasta la liberalidad ms dispendiosa unas veces, sumamente mezquina otras, y concluyendo siempre por tener miel en las manos y aguijn en la lengua La salud: Aunque de naturaleza sumamente enrgica, no siempre los nativos de esta poca del ao cuentan con la vitalidad que necesitan para sostener la laboriosidad a que son inclinados. Sus puntos ms dbiles son el intestino grueso, el sistema de la eliminacin en general, el sistema glandular, el de la generacin y la parte superior de los pulmones. Deben cuidarse de los accidentes o heridas a las manos y a los rganos sexuales. Por regia general, despus de cumplir los 21 aos tienen mayor resistencia a las enfermedades que antes de alcanzar esa edad. Plutn est ligado a Marte en la influencia sobre las gnadas. Tiene una conexin especial con la formacin de clulas y la propia funcin reproductora. Escorpio rige los rganos sexuales. Debido a la tendencia de los nacidos bajo este signo a no hacer nada a medias, cualquier frustracin o represin de su gran energa sexual puede motivar una conducta desagradable. En casos extremos son crueles y violentos. Meridianos comprendidos: TR y CS. SAGITARIO (23 Noviembre 22 Diciembre) Caractersticas predominantes: Carcter idealista, imaginativo, atrevido y aventurero; actitud determinada y arrogante; temperamento generoso y dominador; emociones impulsivas, prdigas, ostentadoras; personalidad magntica y llena de atractivo: juicio sereno, justo y amable; capacidad lgica y con clara visin de lo que ha de ser; valor a prueba de contrariedades, animoso y un tanto brusco; apariencia prspera y magnificante; intelecto vivaz, argumentador y calculador; afectos honestos, expresivos y un tanto speros;

sentimientos religiosos reverentes profticos; lenguaje franco, algunas veces en demasa y con tendencia a excederse en las apreciaciones; pasiones sinceras, atrevidas y prontas; ansias de saber siempre ms y luchando constantemente no slo por adquirir ms saber sino por hacer que los dems lo posean; costumbres ordenadas, aunque pecando unas veces por exceso de meticulosidad y otra por agresividad; alma inquieta, cuerpo lleno de vigor, corazn ardiente, pensamiento vivaz, no le atemoriza comenzar de nuevo ni buscar por nuevos caminos los bienes que ha perdido o que no ha podido encontrar en los que recorri anteriormente. La salud: Una antiqusima tradicin afirma que los nicos peligros que deben temer los nacidos en esta poca del ao son los que emanan de un exceso de actividad fsica y mental. El reposo del cuerpo y de la mente son las mejores medicinas que pueden ayudar a conservar o recuperara salud a estos nativos. Los cambios bruscos de temperatura hacen probable que en alguna poca de la vida padezcan bronquitis, citica, mastoiditis, parlisis a las piernas y, en general, afecciones sistema nervioso. Conservar la sangre con abundancia de hierro, evitar las drogas estimulantes, llevar una vida higinica y compensar las fatigas con suficiente descanso, son las normas a seguir para conservar el cuerpo y la mente en perfectas condiciones. Sagitario rige el hgado, caderas y muslos. Activos por naturaleza, los Sagitario se embotan cuando no pueden desarrollar una considerable cantidad de ejercicio fsico y mental, y aumentan de peso, que se localiza, sobre todo en las mujeres, en caderas y muslos. Hoy se reconoce su fuerte influencia sobre la glndula maestra pituitaria, llamada glndula maestra:, que regula la produccin hormonal y gobierna el crecimiento fsico. Meridianos comprendidos: H y VB. CAPRICORNIO (23 Diciembre -20 Enero) Caractersticas predominantes: Carcter prctico, alma meditabunda, introspectiva y comprensiva; cauto y concentrado; espritu reverente, devoto y melanclico; imaginacin vivaz, soadora y creadora; juicio sereno, comedido y penetrante; temperamento ambicioso; actitud recelosa; emociones profundas; afectos austeros; capacidad de adaptacin; lenguaje serio, aunque un tanto diplomtico y variable en las expresiones; costumbres convencionales; gustos artsticos y amantes del ornato; nimo de proteccin hacia los suyos y disposicin arrogante contra las interferencias de personas ajenas en sus asuntos. La salud: Constitucin vigorosa y enrgica, tiene, sin embargo, la tendencia a ser afectada por la humedad y las tierras bajas, estando predispuesto a los catarros, reumatismo, asma, afecciones a los bronquios. Asimismo, las frecuentes depresiones de nimo y accesos de melancola a que san inclinados, hacen muy pro las enfermedades a la bilis, lcera al estmago, alteraciones en la digestin y dificultades en la evacuacin. Hay tres cosas que deben evitar estos nativos: la vida solitaria, los terrenos pantanosos y fros y los estados de nimo pesimistas. Hay, tambin, tres cosas que pueden r un elemento sumamente beneficioso en sus existencias, no slo en lo que respecta a la salud, sino al xito de sus vidas: vivir en lugares altos y secos; pasar temporadas en el campo, especialmente durante el verano, y tener siempre un inters inmediato por el que luchar.

Capricornio rige las rodillas, huesos y dientes. Los trastornos ortopdicos y odontolgicos son comunes, como todo lo que limita el movimiento, la artritis, el reumatismo, por ejemplo. Saturno se relaciona con la vescula biliar, bazo, piel, dientes y huesos. Influye sobre el lbulo anterior de la pituitaria, que regula las glndulas sexuales y las estructuras sea y muscular. Meridianos comprendidos: V y R. ACUARIO (21 Enero 19 Febrero) Caractersticas predominantes: Alma sensible a las fuerzas sutiles de la naturaleza y a los motivos que mueven los actos humanos; espritu investigador; imaginacin iluminada; juicio imparcial y firme; carcter honesto y positivo; temperamento independiente y prctico; actitud considerada y complaciente; emociones sinceras, desinteresadas y un tanto impacientes; afectos serenos, desapasionados, tibios en la expresin, pera clidos en el sentir; compostura seria y paciente, actitud digna, comprensiva y acogedora; intelecto razonador, con buena memoria y siempre abierto a la comprensin; lenguaje cuidadoso, correcto y exacto en las expresiones; mente universalista, sin perjuicios y dispuesta a asimilar ideas nuevas; gustos delicados y con preferencias hacia la originalidad; costumbres humanitarias, con libertad en la accin, pero hirientes y radicales si se despierta su encono; inclinacin a buscar la sociabilidad y el ajetreo durante el da y la quietud durante la noche. La salud: Constitucin fuerte y resistente, tiene, sin embargo, tres puntos dbiles, que son: el sistema nervioso, la parte superior del estmago y el hgado. Como consecuencia de ello, hay tendencia a sufrir de pobreza en la circulacin de la sangre, anemia, dolores de cabeza y la espalda, palpitacin y debilidad de corazn, desrdenes en los riones y vejiga, accidentes a los pies y tobillos y fractura de algn hueso en edad avanzada. Acuario rige la circulacin. Las personas con un Acuario mal aspectado en su mapa astral, sufren de venas varicosas y endurecimiento de las arterias, y el fro les resulta especialmente molesto. El signo rige tambin las espinillas y tobillos, y las fracturas son corrientes. Urano se conecta con el sistema circulatorio, las gnadas y la glndula pineal, un rea del cerebro cuyo significado en el hombre es discutido. Se ha dicho a veces que es un reto del tercer ojo. Meridianos comprendidos: H y VB. PISCIS (20 Febrero -21 marzo) Caractersticas predominantes: Carcter intuitivo; mente serena en el juzgar; personalidad atrayente, honesta y corts; temperamento idealista y afable; sentimiento amoroso y caritativo; capacidad receptiva y confiada; gustos delicados, profundo sentido mstico; inteleccin iluminada, ansias de paz y soledad; continente modesto; disposicin vigilante y sagaz para mirar lo lejano con mayor inters que lo cercano; aptitudes receptivas sumamente sensibles, con especialidad durante las tormentas o las inundaciones.

La salud: Hay cuatro cosas que deben evitar estos nativos, que son: las afecciones al sistema nervioso, y a los rganos de la digestin, la debilitacin de los pulmones y las vegetaciones y tumores al intestino. Por regia general, la variedad de sus enfermedades tiene un origen comn cuyo centro est en la mente, y si se evitan los estados de nimo deprimentes, las ansiedades y los accesos de melancola, es probable una vida larga, exenta de enfermedades graves, y las que padezcan pueden curarse con relativa facilidad. Piscis rige los pies. A los Piscis les afecta cualquier molestia, aunque sea mnima, en sus pies. No suelen responder bien a los frmacos, que deberan tomar con cuidado. Neptuno acta sobre el sistema nervioso en general y, en particular, sobre el tlamo, una estructura del cerebro que juega un papel primordial en la transmisin de los estmulos hacia y desde los rganos sensoriales. Meridianos comprendidos: TR y CS. Nota: Para efecto de la Terapia respectiva y consecuente con este contenido, ver Homeopata Astrolgica en el captulo Homeopata
Cncer y terreno biolgico Nuestra visin general del cncer ha sido siempre muy confusa y en ocasiones hasta contradictoria. Por lo que creo necesario comenzar aclarando algunos trminos que nos son familiares, pero conocemos realmente su significado? La palabra Tumor, en patologa se define como tumefaccin y es en este sentido que se utiliza como signo cardinal de la inflamacin. En principio, la palabra Tumor se utilizaba para referirse a cualquier tumefaccin tisular, aunque su empleo literal ha quedado anticuado, y actualmente se utiliza para denominar una masa de clulas neoplsicas. Pero, qu es una Neoplasia? Entendemos por Neoplasia una neoformacin o nuevo crecimiento y se define como una proliferacin excesiva, incontrolada, autnoma e irreversible de clulas con caractersticas morfolgicas y funcionales que se alejan de sus precursoras. El trmino neoplasia describe, por tanto, un estado de falta de regulacin del crecimiento celular, en el que se dice que en las clulas y tejidos neoplsicos se produce un fracaso de los mecanismos que controlan normalmente la proliferacin y maduracin celular. Dentro de las neoplasias se identifican dos patrones principales de crecimiento: si los bordes del tumor estn bien definidos y el tumor crece slo localmente, la neoplasia se denomina benigna. En cambio, si los bordes del tumor estn mal definidos y las clulas neoplsicas invaden y destruyen los tejidos circundantes, en este caso a la neoplasia se le denomina maligna. En este segundo caso entraramos directamente a definirla como cncer ya que la caracterstica principal es su capacidad de metastatizar otros rganos o tejidos. Es decir, el trmino Cncer nos define una neoplasia maligna. De ah su nombre, de la palabra latina cangrejo ya que pareca que esos tumores invadan los tejidos adyacentes mediante prolongaciones semejantes a pinzas. Nuestro hbitat interno El cuerpo est continuamente inmerso en un proceso de autorregulacin. Cada da de nuestra vida, se enfrenta al reto de crear millones de clulas nuevas y al mismo tiempo destruir la misma cantidad para as mantener su equilibrio. Este proceso de destruccin de clulas genera una cantidad de deshechos que son retirados por el sistema linftico Como bien sabemos, el equilibrio cido-base es uno de los mecanismo homeostticos ms importantes del organismo. Este trmino se refiere a la regulacin de la concentracin de hidrogeniones en los lquidos corporales. El PH es el smbolo numrico (0-14) que se utiliza para representar el logaritmo negativo de la concentracin de hidrogeniones (H+) presentes en un litro de solucin. Es decir, nos indica el grado de acidez o alcalinidad de una solucin. A medida que aumenta la concentracin de hidrogeniones, el PH desciende y la solucin se hace ms cida, as

pues un descenso en la concentracin de hidrogeniones, hace que la solucin sea ms alcalina y que el PH aumente. Los cidos y las bases (alcalinos) entran continuamente en la sangre procedentes de los alimentos y del metabolismo de los nutrientes a nivel celular. Aunque son tan importantes los componentes cidos como los bsicos, la homeostasis del PH corporal, depende en gran medida del control de la concentracin de hidrogeniones en el lquido extracelular. Un ambiente adecuado celular, es aquel que en su exterior es ms alcalino y en su interior ms cido. Algunas de estas clulas no resisten el exceso de temperatura cida y encienden su aire acondicionado para as protegerse. El exceso de acidez externa ocasiona un aumento de la alcalinidad interna produciendo as una despolarizacin de la clula hasta un punto crtico; la comunicacin se pierde y la clula comienza una degeneracin.Pero aclaremos esto puesto que es un punto clave para entender el proceso que sigue la clula en su deterioro y el que debemos trabajar para su recuperacin. Al enumerar las bases qumicas de la vida podemos clasificar el agua como nuestro pilar interno. Cada una de los cientos de trillones de clulas que constituyen el cuerpo humano debe ser baada por un medio lquido controlado de manera precisa y homeosttica Pero, y aqu viene un aspecto fundamental que no debemos olvidar, al mismo tiempo que necesitan de ese medio lquido para subsistir precisan de una carga elctrica para funcionar, de ah el equilibrio hidroelectroltico. El equilibrio hidroelectroltico constituye uno de los elementos fundamentales que nos permite mantener la integridad de la vida. Cada clula y sistema de rganos del cuerpo, es decir, cada respuesta fisiolgica depende del mantenimiento de la homeostasis en estas reas crticas. Sabemos que el sistema hidroelectroltico est formado por partculas con cargas positivas o negativas denominadas iones. Y que al mismo tiempo dichos iones con carga positiva se convierten en cationes y los que posean carga negativa en aniones. Entre los iones positivos (cationes) encontramos al magnesio (MG+) y al sodio (NA+) que son imprescindibles para transportar el oxigeno al interior de las clulas. Debido a esta disminucin de cationes en el ambiente intracelular se origina una modificacin de la estructura interna de la clula, perdiendo entre otras cosas la capacidad de controlar su propio PH. Al mismo tiempo esta disminucin de oxigeno origina una fermentacin de la glucosa existente a nivel celular disminuyendo como consecuencia el PH extracelular. Este ambiente tan cido acta daando al cido ribonucleico ARN destruyendo su capacidad de control celular, produciendo con ello errores de tipo cromosmico causando un dao letal a la clula. En pocas palabras, se produce un cambio de una normal oxigenacin celular a una fermentacin metablica de alta toxicidad y evidentemente un factor de tipo cancerizable. Por otro lado, los principales iones negativos (aniones) extracelulares son el cloro (CL-) y el bicarbonato sdico (HCO3). En el caso del cloro, casi siempre ligado al sodio (NA+), se encarga de la regulacin osmtica celular, as como de la sntesis del cido clorhdrico estomacal. Los iones de cloro por lo general suelen excretarse por la orina como sales de potasio, de ah que la deficiencia de cloro, suele producirse cuando hay prdida de potasio denominada hipocloremia. En el caso contrario, con un exceso de cloro nos encontraramos con un aumento del cido clorhdrico estomacal, es decir con una hipercloremia, o bien acidosis hiperclormica. En definitiva, nuestro cuerpo no solamente es agua sino tambin electricidad y los voltajes de una clula son necesarios para su supervivencia. Una visin milenaria del equilibrio cido-base

La medicina tradicional china es totalmente diferente a la medicina occidental y tiene un sistema propio. Algunos de sus trminos son muy difciles de explicar y no es fcil encontrar palabras que expliquen de forma exacta su significado original. La formacin y el desarrollo de la medicina china cuenta con un largo proceso histrico. Basa sus teorias en el yin y yang asi como en los cinco elementos. Refleja una dialctica simple y ha desempeado un papel activo en el desarrollo de las ciencias naturales de nuestro pas. Los antiguos mdicos aplicaron estas dos teoras en su campo, lo cual ejerci una importante

influencia sobre la formacin y el desarrollo del sistema terico de la medicina tradicional china guiando hasta la fecha la prctica clnica. La teora del yin y del yang sostiene que todo fenmeno en el universo conlleva dos aspectos opuestos, los cuales se hallan a la vez en contradiccin y en interdependencia. Dicha teora se compone bsicamente de los principios de crecimiento, decrecimiento, oposicin e interdependencia. La oposicin entre el yin y el yang generaliza la contradiccin y lucha entre dos fuerzas opuestas dentro de un fenmeno para mantener el equilibrio de ste. Las propiedades bsicas del yin y del yang se hacan comparndolas con el agua y el fuego, en donde al yin se le atribuan las propiedades del agua (tendencia a fluir hacia bajo, frio, oscuridad, estancamiento, etc.), y en el caso del yang las propiedades del fuego (calor, luz, tendencia hacia arriba, etc.) En resumen, no importa la complejidad de las estructuras, rganos o bien tejidos del cuerpo humano, asi como sus funciones, todos ellos pueden ser generalizados y explicados por su relacin con el yin y el yang. De forma resumida, me gustara interconectar todo lo anteriormente expuesto, nuestro sistema cido-base, homeosttico y hidroelectroltico. Empezamos por el cido, en este caso hablaramos de una representacin yang de nuestro cuerpo, en dnde predomina el calor, la inflamacin, la hiperactividad. Asociamos esta actividad yang (cida) a una carga positiva (cationes) compuesta por iones de sodio (NA+), potasio (K+), calcio (CA++) y magnesio (MG++). Todo ello en un ambiente extracelular y efectuando una reaccin de rechazo de los iones de sodio y facilitando con ello su flujo al terreno interno celular. Aqu encontramos los principios anteriormente expuestos de contradiccin e interdependencia, as como la lucha entre dos fuerzas opuestas para mantener el equilibrio. Siendo imprescindible para la activacin de cualquier clula, el intercambio de los iones de sodio del medio extracelular al intracelular. En el caso de las bases (alcalinos) las asociaramos a un aspecto yin de nuestro cuerpo, con caractersticas de fro, escasez, inactividad. Con una clara representacin de aniones al poseer una carga negativa y formados principalmente por cloro (CL-), bicarbonato sdico (HCO3) y por fosfato (HPO4). Representando un ambiente intracelular y ejerciendo una accin de atraccin de los iones positivos (cationes) de sodio (NA+) al medio intracelular. En este caso, encontramos representados dos movimientos uno de crecimiento y el otro de decrecimiento, en el proceso de intercambio. Una perspectiva distinta sobre el Cncer Desde la medicina biolgica, el cncer no es ms que el resultado de muchas crisis de toxicidad cuyo origen radica en uno o varios factores que disminuyen nuestra energa vital. Los traumas emocionales, las emociones reprimidas, la falta de hidratacin, las carencias nutricionales, el estrs, la acumulacin de metales pesados (principalmente los empastes dentarios), todo esto obstaculiza la eliminacin de residuos por parte del organismo. Cuando estos desechos se acumulan en rganos o vsceras de nuestro cuerpo provocan inflamaciones, irritaciones hinchazones y crecimientos anormales de clulas. Estas clulas tumorales estn carentes de nutrientes para su supervivencia, de ah que se ven forzadas a mutar y a ingerir cualquier sustancia incluso toxinas para poder sobrevivir y apropindose en el camino de todos los nutrientes, como la glucosa, el calcio y el magnesio, haciendo que rganos enteros dejen de funcionar correctamente. El azcar es el alimento preferido por las clulas tumorales para as poder adquirir energa rpida. Una observacin para las personas que sienten una gran necesidad de consumir azcares, puesto que revela una actividad celular extraordinaria. El desorden celular, el crecimiento en forma de plipos y los cambios celulares y nucleares en general son las alteraciones morfolgicas iniciales en la formacin de cualquier carcinoma colon-recto. La medicina biolgica dentro de su carcter preventivo hace hincapi en el control

de las causas en las que se desarrollan los plipos adenomatosos en el colon para atajar su evolucin. El carcinoma colon-recto se expresa siempre con una acumulacin de txicos y energas patgenas unido a edema y acumulacin lquida en el epitelio digestivo. Sin olvidarnos de la deficiencia inmunitaria que sufren la mayora de los pacientes que la padecen. Si tenemos en cuenta que un intestino grueso debilitado, irritado y congestionado es lugar idneo para el crecimiento de bacterias destructivas, produciendo gran cantidad de toxinas que acabarn en el riego sanguneo y linftico dando origen de mltiples patologas que hoy en da conocemos como colon irritable, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, diverticulitis, sindrome de intestino hiperpermeable, entre otras. En nuestra mano est hacer uso de unos simples consejos para la buena salud de nuestro intestino grueso y con ello evitar posibles trastornos futuros. Una alimentacin a base de hortalizas, frutas y cereales, en especial brcol, coliflor, repollo, col, coles de bruselas y el brcoli, ya que contienen compuestos anticancergenos. Hacerse una hidroterapia del colon en un centro especializado. Beber en ayunas un vaso de agua tibia, sobre todo las personas que sufran de estreimiento continuo. Disminuir lo mximo posible el consumo de dulces, grasas animales y alcohol. Tomar un probitico para mejorar la flora bacteriana. Tomar sales de magnesio o bien gluconato para mejorar el movimiento peristltico (consultar a un profesional de la salud para cada caso en particular). Fortalecer el sistema inmunitario con complementos especiales para ello, como pueden ser equincea, cobre-oro-plata, factores de transferencia, astragalus, etc.. (consultar a un profesional de la salud sobre cual se adapta mejor a nuestras necesidades). Aumentar el consumo de agua diaria, si esta es insuficiente. Es imprescindible para poder entender y comprender el cncer y para tratarlo de una manera eficaz, el hecho de cambiar nuestro punto de vista actual con respecto a ello. Al mismo tiempo preguntarnos cul es la finalidad real que persigue nuestro cuerpo cuando se encuentra inmerso en un proceso de aceleracin celular. Y si lo que entendemos como proceso cancergeno no es ms que el intento de nuestro cuerpo por sobrevivir. CANCER UNA ALTERACIN QUE PUEDE PREVERSE. Por el Dr. Horacio Kinast El Cncer, es una patologa que puede ser mortal si no se trata oportunamente- en realidad es un conjunto de trastornos de diversos tipos y de variados orgenes. Por esta razn debemos hablar de los cnceres en lugar del cancer. Los cnceres segn la Medicina Biolgica son la ltima fase de la enfermedad, donde la capacidad del organismo e spracticamente nula para defenderse, debido a la alta toxicidad existente en el organismo, lo que obliga a la clula a ir mutando y alejndose de su funcin normal. Se conoce como cnceres al desarrollo anormal de los tejidos , producido por el crecimiento constante de clulas anormales que poseen la capacidad de invadir y destruir a otros tejidos, alterando su anatoma y funcin respectiva. El cncer puede originarse a partir de cualquier tipo de clula en cualquier tejido y no constituye una enfermedad nica sino que un conjunto de enfermedades que se clasifican en funcin del tejido y clula de origen. (Medicina Clsica) Como ya hemos visto en el Mdulo VI de este Curso, la Medicina Biolgica va mas all de esta clasificacin y concluye que los cnceres son la consecuencia final de un proceso de intoxicacin orgnico. Existen varios cientos de distintas formas de presentacin, siendo tres los principales grandes grupos:

El primer grupo lo forman los sarcomas, los que proceden del tejido conectivo tales como el hueso, cartlagos, nervios, vasos sanguneos, msculos y tejido adiposo. En esto comparte con la Medicina Biolgica el concepto de tendencias orgnicas de tipo constitucional. El segundo grupo son los carcinomas los que proceden de tejidos epiteliales como la piel o de los epitelios que revisten las cavidades y rganos, y los tejidos glandulares de la mama y prstata. Los carcinomas incluyen algunos de los cnceres ms frecuentes. Los carcinomas de estructura parecida a la piel se denominan como carcinomas de clulas escamosas. Los que tienen una estructura glandular se denominan adenocarcinomas. En el tercer grupo se encuentran las leucemias y linfomas que incluyen los cnceres de los tejidos formadores de las clulas sanguneas. Producen inflamacin de los ganglios linfticos, invasin del bazo y mdula sea, y sobreproduccin de clulas blancas inmaduras. Estos factores ayudan a su clasificacin. En esta etapa existe una ligera diferencia con la Medicina Biolgica que atribuye los trastornos a la toxicidad del lquido y matrix extracelular, lo que posteriormente genera la toxicida celular y orgnica. Es decir inicia su diferenciuacin un grado antes que la Oncologa Clsica. CARACTERSTICA DE LA ENFERMEDAD CANCEROSA El crecimiento tumoral canceroso, o neoplasia, es derivado en todas sus clulas de una clula madre nica o clonal (Clona: Grupo de seres derivados de una misma clula en forma asexuada y que poseen la misma estructura gentica.) Estas clulas se han escapado al Control o Programa que normalmente rige el crecimiento celular. Este programa hace que cuando una clula se pone en contacto con la superficie de otra, detiene automaticamente su crecimiento. La clula cancerosa carece de esta caracterstica y sigue creciendo. Por esta razn desde el punto de vista de la Medicina Biolgica se puede hablar de una deprogramacin celular Son clulas embrionarias, incapaces de madurar o diferenciarse en un etapa adulta y carentes de capacidad funcional. La proliferacin de estas clulas puede formar una masa denominada tumor , que crece sin mantener relacin con la funcin del rgano del que procede. La estabilidad del sistema est regida por el gen P53 en un 50% y en igual porcentaje por el GenBc110 , genes que cuando son desestabilizados activan los oncogenes. TUMORES Casi todos los cnceres forman tumores, pero no todos los tumores son cancerosos o malignos; la mayor parte son benignos, lo que significa que no pone la vida en peligro. Los tumores benignos poseen un crecimiento localizado y suelen estar separados de los tejidos vecinos por una cpsula. Su crecimiento es lento y mantiene la misma estructura del tejido del cual proceden. A veces producen alteraciones por obstruccin , compresin o desplazamiento de las estructuras vecinas. Muchos tumores benignos como los plipos del clon se consideran como lesiones precancerosas. DISEMINACIN O METSTASIS. La principal caracterstica del tumor maligno es su capacidad de infiltrar otros tejidos fuera del lugar de origen. La invasin de los tejidos vecinos puede producirse por extensin o infiltracin, o tambien a distancia, produciendo crecimiento secundario conocido como metstasis. La localizacin y va de propagacin de las metstasis vara en funcin de los cnceres primarios: Cuando un cncer invade la superficie del rgano de origen, las clulas pueden propagarse desde esta superficie a la cavidad vecina y rganos adyacentes, donde pueden implantarse generando nuevos tumores.

Las clulas tumorales pueden viajar por el interior de los vasos linfticos hacia los ganglios linfticos, o tambin hacia los vasos sanguneos. La Medicina Biolgica agrega todo el espacio extracelular includos lquido y matrix. En los vasos sanguneos, estas clulas se detienen en el punto en el que los vasos son demasiado estrechos para su dimetro. Las clulas procedentes de tumores del tracto gastrointestinal se detienen en el hgado y de all, posteriormente pueden propagarse a los pulmones. Las clulas del resto de los tumores invaden los pulmones antes de propagarse a otros rganos. Por tanto, los pulmones y el hgado son dos localizaciones frecuentes de metstasis y es por dicha causa que siempre se solicita el examen de dichos rganos en caso de duda diagnstica. Muchos cnceres envan sus clulas a la corriente sangunea en forma rpida, y mientras algunas de estas clulas mueren, otras pueden invadir y penetrar en el sistema vascular y en los tejidos. Si este tejido tiene condiciones favorables para la clula tumoral, sta se multiplica producindose una metstasis. En Medicina Biolgica se considera cancerizable a todo tejido donde exista toxicidad local superior a la capacidad natural de eliminacin. La condicin mas favorable y frecuente para el desarrollo del cncer, es la presencia de un medio local de tipo cido ya que en medio alcalino la clula cancerosa difcilmente prospera en su desarrollo. Es por esta ltima causa que toda inflamacin crnica, la que se caracteriza por ser un medio cido es una potencial condicin cancerizable En ocasiones, slo se multiplica un pequeo nmero de veces producindose una acumulacin de clulas que permanecen en forma de micrometstasis. Esta forma latente puede perdurar varios aos, y por muchas razones diferentes puede reactivarse y producir un cncer recurrente ,motivo por el cual el portador de cualquier tipo de cncer debe mantener un control permanente con su onclogo. Generalmente las clulas cancerosas conservan las caractersticas fsicas y biolgicas del tejido original a pesar de estar diseminadas. De esta forma, el patlogo puede, a travs del examen microscpico de estas clulas, determinar la procedencia u origen de las metstasis. Los tumores glandulares pueden ser identificados porque en ocasiones producen de forma indiscriminada la misma hormona producida por el tejido del que proceden. Tambin responden a las mismas hormonas que controlan esos tejidos en condiciones normales. Ello explica la conveniencia de un estudio endocrinolgico adicional en estos casos y de los minerales que son reguladores del sistema hormonal ,como el magnesio por ejemplo. Cuanto ms agresivo y maligno es un cncer ,mas se diferencia de la estructura del tejido original, pero la tasa de crecimiento del cncer depende no slo del tipo celular y grado de diferenciacin, sino tambin de los factores dependientes del husped, tales como la estabilidad de su sistema inmunolgico y metabolismo. Una caracterstica de malignidad es la heterogeneidad celular del tumor. Debido a las alteraciones en la proliferacin celular, las clulas cancerosas son ms susceptibles de producir mutaciones. Al evolucionar, el tumor es cada vez menos diferenciado y de crecimiento ms rpido. Tambin puede desarrollar resistencia a la quimioterapia o a la radiacin. Solamente cuando el tumor supera el billn de clulas (1.000.000.000) , se hace aparente y es pesquisable. CAUSAS MAS HABITUALES DE LOS CNCERES Los factores mas frecuentes que son capaces de provocar un cncer son : la herencia, los virus,

las radiaciones ionizantes, los productos qumicos y las alteraciones del sistema inmunolgico. La Medicina Biolgica agrega la toxicidad residual local y del espacio de Pischinger. Los investigadores estudian como estos diferentes factores pueden interactuar de una manera multifactorial y secuencial para producir tumores malignos. La Medicina Biolgica lo explica a travs del espacio bsico de Pischinger El cncer es bsicamente, un proceso gentico. Las alteraciones genticas pueden ser heredadas, o producidas en alguna clula por un virus o por una lesin provocada de manera externa. Es as, que el 5% de los cnceres tienen exclusivamente un origen gentico. Aparentemente existe una serie de mutaciones secuenciales que conduce a la malignizacin de una nica clula la que se multiplica como un solo clon. En un principio se consider que un clon maligno era algo completamente anormal, y que la nica curacin posible era la eliminacin de todas las clulas anormales del organismo. En la actualidad, se sabe que el problema se encuentra en la incapacidad de la clula de poder diferenciarse en su estado adulto y funcional, quizs por la ausencia de algn factor necesario para esa diferenciacin. Clinicamente hemos observado en nuestro Instituto,que tanto la disminucin del in magnesio y del in calcio en los individuos, favorece la aparicin y desarrollo de los cnceres y a la vez que la administracin de ellos disminuye su velocidad de crecimiento . Este es nuestro aporte dentro del campo de la Medicina Biolgica Otro importante hecho que debe considerarse en la terapia del paciente canceroso , es conocer que el cuerpo humano funciona ptimamente en un medio neutro ligeramente alcalinizado (PH 7.0 a 7.4) , constituyendo la presencia de un medio cido, un medio de vida extrao para la clula normal, lo que favorece su deprogramacin biolgica,desde el punto de vista tanto biolgico como cibernetico. Tambin es de alta importancia considerar que cuando la clula normal se encuentra ante una falta de oxgeno, de inmediato, pierde su capacidad de controlar su propio pH. (Medicina Biolgica) El aporte celular de oxgeno suficiente debe estar siempre presente, estimulndose al enfermo canceroso a efectuar ejercicios de respiracin nasal, para facilitar la debida oxigenacin a nivel celular, favoreciendo con ello el normal proceso metablico Por lo tanto es prudente considerar al cuadro clnico del respirador bucal con antecedentes oncolgicos familares, como un potencial paciente cancerizable debido a que genera las condiciones basales para ello. Esta es una de las importantes razones tanto para el pediatra como para el odontlogo, el considerar como condicin cancerizable (que favorece la aparicin de cnceres), la disfuncin respiratoria conocida como Respiracin Bucal. Los profesores de educacin fsica de los colegios tambien tienen la importante opcin de educar al nio en esta materia, estimular su normal metabolismo y disminuir la incidencia de alteraciones metablicas. En todos estos casos de disminucin del oxgeno necesario, la glucosa existente a nivel celular sigue actuando y fermenta y el pH baja de 7.35 hasta 6.5. Los cidos actan daando el cido ribonucleico quedando destruda con ello , la capacidad de control celular. El cido ribonucleico ARN cambia y se producen errores de tipo cromosmico que se agregan al cambio celular y las enzimas intracelulares se vuelven txicas y llegan a causar dao letal a la clula. En pocas palabras, se produce un cambio de una normal oxigenacin celular a una fermentacin metablica de alta toxicidad y evidentemente un factor de tipo cancerizable. Las membranas de las clulas cancerosas por otra parte no atraen a los elementos alcalinos y se ha demostrado que el interior de la clua cancerosa solamente llega hasta un 1% del calcio de las clulas normales.

Los iones magnesio y sodio son los que transportan el oxgeno al interior de las clulas. Cuando estn en niveles bajos, se establece una condicin cancerizable en personas con antecedentes familiares oncolgicos directos. En ausencia de estos cationes o en una cantidad insuficiente es altamente probable que se impida la normal oxigenacin celular facilitando la fermentacin de la glucosa. Al elevar el pH a 8,5 9 la vida de la clula cancerosa disminuye en pocos das y son eliminadas como clulas muertas por el sistema inmunolgico de tipo fagocitario. La alcalinizacin del organismo del paciente canceroso es una de las mayores garantas de supervivencia de ste. La Ciruga oncolgica y la Radioterapia, actan exclusivamente a nivel local y lo habitual es que la enfermedad mantenga un cierto grado de diseminacin, ya que que como sabemos, la apreciacin oncolgica es posible solamente cuando existe un nmero superior a un milln de clulas cancerosas, motivo por el cual se requiere mejorar el sistema inmune , como efecto preventivo. Ultimamente se ha detectado que las clulas cancerosas tienden a expulsar los medicamentos contra el cncer valindose para ello de las llamadas bombas aspiradoras de las que se conocen a la, fecha seis de ellas, aunque se presume la existencia de muchas mas. Esto hace a veces ineficaz las terapias de tipo oncolgico. La Quimioterapia tiene la capacidad potencial de actuar sobre los cnceres diseminados , proporcionando una mayor estabilidad a los resultados de la ciruga y radioterapia. Nuestra experiencia con pacientes portadores de cncer nos ha demostrado que la estabilidad lograda con el uso adicional de esta tcnica permite mejorar la calidad y duracin de vida del enfermo. Cuando adems se adiciona una terapia de normalizacin electroltica , de los hbitos de vida y de tipo nutricional adecuado al caso, los resultados son ptimos. Cuando el tumor afecta al hgado, el tratamiento electivo es habitualmente la Quimioterapia de altas dosis para disminuir la capacidad vascular del tumor . Para ello se utiliza lipiodol. El descubrimiento de las protenas llamadas endostatina y angioestatina, efectuado por el profesor de pediatra del Hospital Peditrico de Boston, Dr. Judah Folkman, demuestran que impiden el desarrollo de los cnceres de clon, mamas, prstata y cerebro en ratas, mediante la disminucin del flujo sanguneo a los tumores. La endostatina tiene la especial cualidad de que ningn tumor se ha hecho resistente a dicho frmaco. Curiosamente el principio que gener estos estudios es exactamente el mismo utilizado para el uso del cartlago de tiburn, elemento de tipo natural utilizado para el tratamiento naturista de los cnceres. Este es un ejemplo donde el mtodo cientfico y el emprico naturista obtienen similares resultados, ya que el objetivo es el mismo y solamente vara el mtodo Es probable que la combinacin de ambas terapias a la vez pueda obtener un mejor resultado. Esto corresponde al rea de investigacin de la Oncologa, por lo que nos limitamos a mencionarlo solamente sin opinar mayormente sobre esta materia. Los ltimos estudios estn evaluando una veintena de inhibidores de la angiognesis tales como la endostatina; angisotatina ; el TNP-470 ;la interleucina-12 y el anti-VEGF. Se han apreciado resultados contradictorios pero interesantes. En este aspecto, debe destacarse que el tratamiento precoz de los cnceres por el especialista es la mejor garanta de xito y que no debe perderse tiempo en estos casos con la bsqueda de una solucin de tipo alternativo. Esta solamente puede ayudar en la terapia, pero no puede a la fecha curar definitivamente al enfermo. La terapia oncolgica oficial de tipo farmacolgica tampoco cura definitivamente al enfermo, pero otorga mayores garantas a la fecha sobre la mejor calidad de vida a lograr por ste. La posicin del Autor, tanto como portador de cncer, y como clnico miembro de la comunidad cientfica hace recomendar la mayor prudencia sobre la materia y reconocer , que

quien haga un cncer en su vida, potencialmente puede hacer otros posteriormente y ser solamente su propia barrera inmunolgica la que podr contenerlo y controlarlo. Lgicamente que la visin que pueda tener un Clnico portador de cncer pueda ser diferente de la de un clnico terico que no padezca la enfermedad. Ello es vlido para todo clnico portador de enfermedades crnicas o degenerativas. El primero lucha por su vida y experimenta en su propio organismo las diferentes terapias. Exije resultados prcticos. De all nuestra recomendacin de elevar la barrera inmunolgica, como de la terapia oncolgica regular y/o permanente. Ello no afecta ni daa para nada a la Oncologa Clsica, sino que solamente la potencia. En nuestra prctica clnica utilizamos el compuesto FMKX de Research & Development Group, donde se destaca el cido glutmico y la piridoxina como inmunopotenciador del sistema del complemento y el compuesto Oncodol del mismo productor donde se destaca una combinacin isoterpica/homeopatica anticancergena. En esta forma logramos llegar por tamao molecular al interior de las clulas y no solamente al lquido extracelular. La relacin entre los cnceres y la baja del sistema inmune es uno de los ejemplos mas destacados de la produccin de esta severa enfermedad. Es por ello que se ha desarrollado dentro de las tecnologas anticancerosas, la de la Bioterapia, lo que ha permitido disponer de nuevos productos contra el cncer. La Bioterapia es hoy en da una nueva esperanza para el tratamiento del cncer. Esta metodologa utiliza los siguientes recursos teraputicos de Inmuno-estimulacin tales como. Interleuquinas Interferones Factores de necrosis tumoral Factores estimuladores de colonias granulocito macrfago Hormonas del timo Antihomotxicos del tipo sarcode y nosode terapeticos Factores antimetastsicos Moduladores del ciclo celular Terapia gnica Vacunas tumorales Todos estos instrumentos son de origen biolgico y de all su nombre de Bioterapia o mecanismos inmunoestimulantes. Las interleukinas son compuestos secretados por los macrfagos y linfocitos. Su accin es similar a las hormonas y actan estimulando a las clulas inmunocompetentes. En general aumentan el poder citotxico de los linfocitos T. Los interferones proceden de tres tipos siendo el alfa interfern derivado de los leucocitos ; el beta-interfern derivado de los fibroblastos y el gama-intereferon derivado del propio sistema inmune La accin antitumoral de los interferones es por accin estimulante del sistema inmune y tambien por accin directa sobre el tumor. La denominada ozonoterapia que consiste en retirar sangre del enfermo, mezclarla con osono y reinjectarla en el enfermo permite estimular la produccin natural de interfern Los factores de necrosis tumoral son protenas producidas por los macrofagos y son capaces de destruir tumores sin daar el tejido sano. Sin embargo es la misma molcula de la caquectina que es el factor que produce el adelgazamiento severo en infecciones graves (caquecsia). Su estudio actual permite albergar esperanzas sobre este recurso teraputico. Se presume que la citocina TNF es un potente anticancergeno que estimula las defensas y daa las clulas tumorales y los vasos que los nutren. Los factores estimuladores de colonias granulocito-macrfagos , son molculas reguladoras de la lneas celulares hematopoyticas y son varios grupos diferentes. Permiten ayudar en la recuperacin de trasplantes de mdula sea, en la recuperacin postradioterapia o post quimioterapia y en la mejora de la inmunodepresin.

Sonm conocidas clinicamente bajo las siglas IL-3 -GMCSF-MCSF Las hormonas del Timo , donde se destaca el linfocito T y se utilizan a base de extracto de timo. Sus resultados han sido halagadores pero no totalmente exitosos. La nosode y sarcodeterapia son derivado de la bioterapia, esencialmente del campo de la homotoxicologa y se diferencia una de otra en su origen. Los nosodeterapicos son derivados de una cepa proveniente de un paciente portador del mismo mal, mientras de los sarcodeterpicos derivan de rgano sano. Son productos derivados de los Laboratorios Heel de Alemania y Dolisos de Francia. Se les conoce tambien , como Organoterpcos. Los factores antimetastsicos son un grupo de enzimas que impide a las clulas tumorales infiltrarse en el torrente sanguneo y colonizar tejidos sanos. Se estn llevando a cabo interesantes ensayos con inhibidores de las metstasis tales como el carboxiamido triazole (CAI) e inhibidores de metaloproteinasas tales como COL-3, marismatat , batismatat y AG3340 Los moduladores del ciclo celular, son quinasas CDK o enzimas que juegan un papel destacado en el control del ciclo celular. Se busca controlar el desarrollo de las clulas cancerosas con inhibidores de la CDK. Es un proceso totalmente experimental a la fecha. Las vacunas tumorales son estrategias que pretenden que el el sistema inmune reconozca y ataque a las clulas cancerosas. Se acaba de probar una vacuna contra el cancer de prstata. Uso de virus. Los investigadores canadienses han encontrado que el virus de la estomatitis vesiculosa produce la mortalidad de las clulas tumorales. Finalmente no debe dejarse de lado la existencia o inexistencia de los llamados Peroxisomas que son organelos ubicados dentro de toda clula esencial para la vida. Existe suficiente evidencia cientfica ,de que actan en el metabolismo de los lpidos, oxidando las grasas En la Universidad de Oslo se ha sintetizado y evaluado molculas parecidas a los cidos grasos naturales y con ellos se podra controlar la accin de los peroxisomas . Estudios en Chile sobre este ltimo tema son efectuados por Federico Leighton , Rosa Herrera y Cecilia Barriga. . COCKTAIL HOMEOPTICO Dr. BRIGTH Cada remedio se sintoniza en su propia frecuencia vibratoria, independiente de tipo de potencia a la cual se prepare. La potencia enfoca el alcance mientras que la frecuencia ubica el canal de desplazamiento del remedio. Cuando se administra el cocktail, se desarrolla en el organismo una verdadera red organotrpica de cubrimiento mltiple. La mezcla de productos no generan nuevas longitudes de onda vibratorio ya que los iones conservan su legtima identidad vibratorio. Los cocktails se prescriben para patologas crnicas a altas potencias (excepto coronadas) para luego llevarlos a potencias medianas y por ltimo a potencias bajas (ver mtodo Sulp), todos preparados a la misma potencia siempre. Nuestra experiencia en este tipo de formulaciones homeopticas es la siguiente, luego de iniciar generalmente, con terapia de nosode (Br-30). Br-1 Alopecia: Selenum, fluorcum, Graphutesm sulphuricum. Acidum thallium Br-3 Artritis Reumas: Aliium saliva, Rhus tox., Bryonia, Hydrastis, Spraea ulmara. Br-4 Asma: Arsenicum album, Argentum, Lachesis, Calcarea

Br-2 Ansiedad: Aconitum, lgnatia, Arsencum, Album, Phosphorus, Thuja.

Br-5 Bronquitis: Sfibium sulphuratum aurantiacum, Kalum sulph., Phosphoru Br-6 Cncer: Echinacea, Hydrastis, Plantago, Colchcum, Catharantus. Br-7 Cataratas: Calcarea fluoratum, Platanus occid., Phosphorus, Euphrasa. Br-8 Celulitis: Vanadum, Soja lectinum, Thiomucase, Hamamelis. Br-9 Cerebro: (Prdida de memoria, depresin, distona vegetativa, arterioesclerosis).Phosphoricum acidum, Anacardium, Luesinum, Conium, Aesculus hippocastanum. Br-10 Circulacin: Equisetum, Hamamelis, Hydrastis, Acidum fluoratum. Br-11 Corazn: Cactus, Spgelia, Kalium carboncum. Craetegus,

Lachesis, Belladona, Echinacea. Fibromatosis: Thuja, Lapis, Phosphorus. Br-18 Gastroenteritis: Veratrum, Aloe, TorTnentilla, lpecacuanha. Br-19 Glndulas endocrinas: album, Trodes, Cimifuga. Viscum

Br-20 Hemorroides: Aeusculus, Aloe, Graphtes, Kalum carboncum, Hidrasts. Br-21 Herpes Zoster: Rhus tox, Sulphur, Solanum nmgrum. Arsencum album. Br-22 Incontinencia urinaria: Gelsemium, Plantago major, Sabal, Belladona, Caustium. Br-23 Intestino gr,.eso (Intestino delgado, estmago): Carbo vegetabils, Nux vomica, lpecacuanha, Lyc. Br-24 Insomnio: Valerianicum, Lupulus, Pasfflora, Avena Satva, Phosforcum acidum, ignatia. Br-25 Linfatismo: Calcium fluoratum, Sulphur, Aurum metalcum, Graphites. Br-26 Linfogranulomatosis (Hodkin): Jugans, Ferrum iodatum, Galium aparne, Sempervvum, Echinacea,Phosphorus, Hydrasts, Calcum flu ratum. Br-27 Lupus eritematoso: Sempervvum, Clematis, Thuja, Echnacea, Phosphorus, Ntrcum acdum, Ar-sencum album. Br-28 Meniere (sndrome de, vrtigo): Cerebrum, Kal phosf., Selenium, Conum, Amica, Cocculus, Petrofeum. Br-29 Menopausia: Lachesis, Sepia, Poligunum sanguinaria, Avena sativa. Br-30 Nosodes: (Indicado en todas las enfermedades crnicas e infecciosas):

Br-12 Coriza espasmdico: Alum cepa, Euphrasia, Sabadlla, Badiaga, Arsencum odatum Br-1 3 Diabetes mellitus: Phosphorus, Helleborus nger, Arsenicum bromatum, Syzgum. Br-1 4 Elephantiasis (wucheria bancrofti): Gallium aparine, Sempervivum, Echnacea, Hdra tis, Calcium fluoratum, Juglans. Luego: Conum, Helleborus, Equsetum. Br-15 Esclerosis mltiple: Galiium asparine, Calcum fluoratum, Sempervvum, Ciemat Echinacea, Apis mellifica, Hydrastis, Graphts. Br-16 Escieroderma: Calcarea suph., Antimonium crudum, Bryona, Slcea. Br-17 Furnculos (Supuraciones periamigdalares): Phytolacca, Mercurius solublis ha. Heparsulfuris,

Psorinum, Medorrhinum, Tuberculinum, Bacillinum.

Sulphur,

Br-38 Psoriasis: Suphur, Arsenicum album, Histaminum. Br-39 Rejuvenecedor: Procain, Polen.

Psorinum,

Br-31 Ojos: (cronicidad de cualquier tipo) Passfflora, Viscum album, Juglans. Br-32 Orzuelos: Staphysagria, Calcium fluoratum, Pulsatilla. Br-33 Otitis iterativo: Psorinum, Sulphur, Arsencum odatum. Br-34 Otitis purienta: Slcea, Aur-um muraticum. Pyrogenum,

Cardomomus,

Br-40 Rin: Kali sulph., Sarsaparrilla, Hidrasts, Equisetum. Br-41 Sida: (Ver lsopatas) C,4tharantus, Chiorum, Chlorhidricum acdum, Baptcia. Br-42 Sistema nervioso: Avena sativa, Valerana officinalis, Pasfiora. Br-43 Tuberculosis ostearticular: Silicea, Rhus tox., Bryona, Carbo vegetabils, Echnacea. Br-44 Verrugas y condilomas: Anfimonium crudum, Silicea, Natrum sulphuricum, Arsenicum album. Br-45 Vitiligo: Sepia, Pronotium, Melaiiina, Dancus carota.

Br-35 Ovaritis: Liflum Lignum, Paliadum, Aurum iodatum, graveolens.

Apis, Ruta

Br-36 Pncreas: Leptandra, Phosphorus, Quassia amara. Br-37 Prstata: Sabal, Digitalis, Magnesium phosph., Ciemats erecta.
EL CANCER -DESINTOXICACION

Como hemos visto el cncer puede desarrollarse en base a muchos factores , muchos de los cuales no podemos evitar. Parece entonces que estamos rodeados : virus, sustancias irritantes , toxemia intestinal ,estrs, oncogenes , etc. Si realmente queremos estar sanos ( parece mentira pero hay gente que no quiere superar sus enfermedades) hay muchas cosas que podemos hacer para prevenir la aparicin de un cncer. 1- Ejercicio fsico. Esto es muy importante , ya vimos que la clula cancerosa tiene un metabolismo bsicamente anaerobio, por lo mismo el ejercicio no debe ser muy extenuante .

2- Buena dieta , en este manual se aporta material y criterios suficientes para prepara un alimento sano y variado. Es importante evitar las condiciones de acidosis metablica. 3- Escapar del sobre estrs o diestres , pues nuestro sistema parasimptico colapsa y es mucho mas difcil regenerarnos y desintoxicarnos , adems desciende la vigilancia de nuestro sistema inmune. 4- Tenga en cuenta que no existe ninguna panacea contra el cncer , pero si algunas sustancias o alimentos que pueden ayudarlo a mantenerse ms sano . En este sentido es tan importante lo que hay que evitar como lo que hay que consumir. Daremos la lista de alguna sustancias que pueden ayudar a desintoxicar nuestro organismo. EL MISO El miso a que nos referimos es un miso artesanal elaborado sin azcar ni starters . Cuando tiraron la bomba atmica sobre Nagasaki , las poblaciones satlites de la ciudad recibieron el impacto de la radioactividad , casi todos sus pobladores contrajeron leucemia y cncer de huesos. La excepcin fue un hospital, el San Francisco Javier, dirigido por el Dr. Aikizuki , dicho Dr. Alimentaba a la poblacin hospitalaria con arroz , verduras y sopa de miso . Investigaciones posteriores lograron aislar en el miso una sustancia a la que dieron el nombre de cibicolina y es capaz de descargar la radioactividad del cuerpo humano. El miso adems es un excelente restaurador de nuestra flora intestinal. CROIX LACRIMA- Tambin conocida con el nombre genrico de cebada perlada ( no confundir con el cereal). Esta planta de usa tradicionalmente contra el cncer en Japn y tiene la virtud de mejorar nuestros intestinos . DIENTE DE LEN El Diente de Len , se usa tradicionalmente en la prevencin del cncer , sobre todo el cncer de los rganos reproductores femeninos. BROTES DE TRIGO- Los brotes de trigo son excelentes depuradores de nuestra sangre . Debemos remojar trigo orgnico una 12 horas ,luego lo ponemos en un recipiente al que cubrimos con una tela de algodn , los enjuagamos cada 12 horas , y retiramos los brotes que no germinan , al tercer da los transplantamos a una jardinera , cuando llegan a la altura de unos 10cms. los retiramos lavamos y hacemos con ellos un jugo que bebemos. EL TE HABU- El habu es una de las mejores plantas para mejorar nuestros intestinos . Debe cocinarse un puado de hab en un litro de agua por espacio de unos diez minutos , luego se cuela y se guardan las semillas que se pueden usar una vez mas , tomar cuatro tacitas por das. LAS CIRUELAS UMEBOSHI- Las ciruelas umeboshi son muy conocidas por quitar el cansancio, pero deben ser de buena calidad se pueden comer una o dos por da en caso de cansancio y debilidad. Evite los alimentos refinados y que contengan colorante y /o conservadores. Pues la mayora de ellos son promotores de tumor .

Evite el exceso de grasas saturadas La alimentacin muy rica en grasas saturadas esta ligada a la aparicin de cncer y enfermedades cardiovasculares, si no le es posible prescindir totalmente de la grasa animales , tenga precaucin en las cantidades diarias . Haga un dieta rica en carbohidratos complejos( cereales ) integrales de esta manera obtendr energa limpia para su metabolismo y le ahorrara al cuerpo un gasto extra de energa en librarse de residuos molestos Las grasa poliinsaturadas ( omegas) son necesarias pero un exceso esta relacionado con el cncer de colon , no olvide que al fin y al cabo son formadoras de radicales libres. El MAGNESIO- El magnesio tomado con asiduidad y moderacin contribuye a la reparacin de los endotelios intestinales , por supuesto que si exagera su toma puede ser laxante. EL LAETRILLE- Hace algunas dcadas el laetrille estuvo de moda para combatir el cncer , he escuchado historias de curaciones con laetrille , pero todas son eso historias , no lo digo en sentido peyorativo , si porque es difcil comprobar si es verdad . De todas maneras hoy se vende de forma comercial en EEUU y en Mxico. Si lo quiere obtener de una manera ms econmica puede juntar carozos de durazno , los parte con un martillo y se come la almendra que se encuentra dentro , que es amarga pero rica . Dicen que esta almendra contiene una sustancia cianurada que ataca selectivamente a la clula cancerosa. EL ALOE- El uso del aloe se ha puesto de moda ltimamente , varias empresas lo han comercializado , y lo difunden como una panacea a un precio verdaderamente alto , adems parece que el aloe que tenemos aqu no sirve para nada , que solo las variedades cultivadas por ellos sirven , mire Ud., que conveniente . Lo curioso es que estas preparaciones comerciales tienen una cantidad de conservantes que asustan , lo puede percibir solamente mediante le olfato , si las pruebas el gusto a conservante le queda en la boca y mire que el gusto del aloe es fuerte. Si quiere comer aloe le aconsejo que se acerque a algn lugar libre de contaminacin y se traiga unas hojas de aloe , las que estn mas abajo son las que tienen mas principios activos, para uso interno debe usarse el Aloe de hojas lisas , libre de manchas . El Aloe es un buen depurativo, y tambin un laxante sin embargo su uso no puede ser prolongado , pues al igual que el llantn su uso exagerado puede incentivar una candidiasis oral y en el resto del tubo digestivo. EL GINGSENG. El gingseng se usa como revitalizador , y por lo tanto puede ser positivo para nuestro sistema inmunolgico , pero debe usarse con precaucin , lo ms indicado es tomarlo unos 20dias cuando entramos en primavera o en otoo. El uso de Ginseng debe hacerse con precaucin en persona que padezcan de hipertensin. Hay algunas preparaciones comerciales , que incluyen Magnesio junto con el gingseng , lo que puede llegar a ser perjudicial en persona con los intestinos sensibles.

Estos son algunos de los ejemplos de las sustancias que pueden ayudarnos a mantener nuestro organismo libre de tumores , no se olvide que la edad es un factor de riesgo importante en el cncer , por lo que cuanto mayor sea la persona ms debe cuidarse. Diagnostico de Cncer El diagnostico de Cncer ,supone una sentencia de muerte a corto plazo y por supuesto es movilizador para el paciente. En este punto las opciones de la medicina Alpata y naturista son generalmente opuestas , aunque muchas paradjicamente veces complementarias . La medicina Alpata, usa mtodos radicales : Ciruga-Radioterapia Quimioterapia. Casi todos estos procedimientos destinados a luchar frontalmente , minan la resistencia de nuestro organismo, sin embargo algunas veces son necesarios. Los naturistas de la corriente que sean ven al organismo como un todo y tratan de devolverle la vitalidad para que puede defenderse contra el tumor , lo cual implica una limpieza profunda en el plano fsico , emocional y mental.. Procedimientos Alpatas- La ciruga puede ser necesaria en casos que la localizacin y caractersticas del tumor lo permitan , generalmente va acompaada de una exresis de los ganglios adyacentes , lo que puede traer aparejado un linfoedema. La ciruga no garantiza que todas las clulas malignas hallan sido eliminadas pero puede darle al paciente una oportunidad de reestablecer su equilibrio interno. La radioterapia intenta quemar las posibles clulas cancerosas , pero a este respecto es interesante la teora del cono radioactivo esgrimida por el Dr. Puigross . Esta teora siguiendo la regla de Arndt-Shultz, que dice que grandes estmulos inhiben y pequeos estmulos activan argumenta que si bien en el foco radioactivo las clulas resultan muertas, la radiacin de menor potencia que forma un cono podra ser un factor mutagnico. La efectividad de la radioterapia depende mucho de la calidad de los equipos con que se efecta La quimioterapia- La quimioterapia generalmente tiene efectos devastadores en el paciente , que sufre de anemia , debilidad extrema , trastornos digestivos, cada del cabello etc. Estos trastornos son transitorios pero mucha veces el paciente no resiste le tratamiento . Las sustancias que se usan en quimioterapia son a su vez cancerigenas y pueden transformar las clulas no eliminadas en clulas super cncer estas clulas son muy resistentes a la quimioterapia. Como un mismo tumor esta formado por diversos tipos de clulas cancerosas el tratamiento debe constar de varias drogas. La quimioterapia ha logrado sus mayores victorias en estadios tempranos del Hodgkins Melanoma-Leucemia infantil-Cncer de prstata. Los procedimientos naturistas

Se caracterizan por no ser agresivos , y su intencin es la de ayudar al sistema inmunolgico a desarrollar bien sus funciones. Tomio Kikuchi enumera siete condiciones bsicas para enfrentar el cncer : 1-Todo enfermo tiene derecho a saber la verdad 2-Todo enfermo tiene el derecho de escoger el tratamiento que le parezca adecuado. 3-Todo enfermo debe tener conciencia de que el es al actor principal en la lucha contra la enfermedad. 4-Ningn enfermo debe morir sin autoconciencia 5- Antes de enterar al enfermo de la existencia del cncer debemos prepararlo. 6-El tratamiento del paciente debe ser en forma global 7- Nadie puede curar a nadie . El hroe , el promotor , la fuerza principal es el propio enfermo. El nunca deber transferir la responsabilidad a otra persona , renunciando de ese modo al aprovechamiento indispensable de cada instante nico. Tambin Kikuchi recomienda algunas medias higinicas en la lucha contra el cncer a) Eliminar el miedo b) Renunciar a los malos hbitos c) Moderacin en las relaciones sexuales d) Equilibrio entre movimiento y reposo, el ejercicio es indispensable pero debe ser practicado con moderacin. e) Baos de sol f) Purificacin sangunea , por ayuno intermitente g) Equilibrio alimenticio , entre calidad y cantidad. Desgraciadamente muchos enfermos ven a la enfermedad como un castigo , y no como la consecuencia de desajustes varios . He visto personas que con cncer de pulmn se resistan a dejar de fumar . En otros casos les parece horrible tener que hacer una dieta , pues bien en esos casos no hay nada que hacer desde el punto de vista naturista. ltimamente han proliferado las terapias naturistas contra el cncer , pero yo no creo que tomando una gotitas dos o tres veces por da se revierta una condicin de este tipo . Las personas asustadas y desesperadas con el diagnostico de cncer prueban varias de estas terapias a la vez en el afn de ver si con alguna aciertan .

Las terapias de tomar gotitas son las que ms xito COMERCIALtienen pues la persona solo tiene que tener dinero para comprarlas y tomarlas sin tener que renunciar a los malos hbitos ni responsabilizarse por la enfermedad . Pero de los casos que los he visto utilizarlas no han conseguido ni en un solo caso revertir el tumor , en algunos casos han dicho que los preparados atenan los efectos de la quimioterapia . Tambin surgen de vez en cuando alternativas milagrosas como el Noni , o los gorgojos , pero rpidamente pasan de moda , las panaceas no existen , por eso la respuesta debe ser global y consiente por parte del afectado. En su libro Milagrosas curas Macrobiticas el pianista Jean Kohler relata su larga batalla contra el cncer y da muchos consejos . Kohler logro remitir un cncer pancretico pero falleci siete aos despus de una infeccin al hgado. que haba fallado? En la autopsia se revelaron grandes cantidades de pus en el hgado y una ulcera de duodeno , esto segn Michio Kushi se deba al gran estrs a que estaba sometido Kohler pues era concertista . Pero como puede una persona haciendo una dieta sana tener problemas hepticos? . La dieta macrobitica tipo de los aos 80 inclua arroz cocinado al vapor y grandes cantidades de sal , quizs esto unido a una operacin a la que haba estado sometido Kohler siete aos atrs cuando le diagnosticaron el tumor y que consista en un By pass de la vescula al intestino para evitar un retroceso de la bilis, contribuyeron a un estancamiento de la circulacin heptica. El caso de Kohler muestra que las enfermedades no se curan se controlan y que siempre hay que estar alerta, pero la palabra alerta parece muy tensa y nosotros queremos lograr todo lo contrario , por consiguiente lo mejor es transformar en habitos su dieta para llevarla a cabo de forma natural, sin tensiones . La mujer de Michio Kushi , un gur macrobitico muri de cncer. Pese a todo lo predicado por Michio someti a su mujer a la quimioterapia , esto muestra lo difcil que es alinear lo que uno piensa con lo que dice y con lo que hace. Con esto simplemente quiero destacar que la cura debe partir de una transformacin profunda , y no del simple acto mecnico de seguir una dieta o tomar unas gotas , lo cual puede ser bueno pero no basta.

Por ejemplo la incidencia de cncer oral es casi 10 veces superior en Hong Kong que en Dinamarca y en caso del cncer de prstata es 10 veces superior en Suecia que en Japn , mientras que en los cnceres difusos como la leucemia el porcentaje es igual en diversos pases.

Vas de Desintoxicacin
Vas de Desintoxicacin

Afortunadamente para nosotros, nuestro cuerpo tiene sus propios mecanismos naturales de desintoxicacin. En las personas sanas, estos mecanismos funcionan de manera ptima y eliminan la gran mayora de las toxinas en nuestro cuerpo. Hay dos vas principales de

desintoxicacin en nuestro cuerpo: la va de antioxidacin y la va de la desintoxicacin del hgado. Ambos sirven para neutralizar y eliminar sustancias txicas de nuestro cuerpo para que no afecten negativamente a nuestra salud.
Antioxidacin

Todos sabemos que necesitamos oxgeno para sobrevivir. Sin oxgeno el cerebro comienza a infartarse en tan slo 3 minutos. Tambin somos conscientes de que el oxgeno puede causar dao en forma de xido en los metales, maduracin de la fruta y convertir los alimentos rancios. Al exponerse al oxigeno una manzana sobre la mesa con el tiempo se vuelve marrn. Este oscurecimiento es el resultado de la oxidacin, aunque la oxidacin es un nombre inapropiado ya que los procesos pueden ocurrir con cualquier electrn que buscan una molcula y no necesariamente tiene que incluir la molcula de oxgeno. Este mismo proceso ocurre dentro de nuestros cuerpos en un proceso llamado enranciamiento biolgico, otro nombre para la oxidacin interior. Las molculas ricas en oxgeno son llamados radicales libres son los principales culpables en este proceso. Muchas de las toxinas que consumimos en un da son radicales libres. Estos radicales libres son electrones que les falta robar en otras molculas que a su vez robar electrones de otras molculas en una reaccin en cadena. Esta reaccin en cadena conduce a enranciamiento biolgico. Este proceso es la causa de muchas enfermedades y tambin se asocia con el proceso de envejecimiento. Los antioxidantes son molculas que bloquean la reaccin en cadena en las cadenas metablicas donde actuan. Ellos hacen esto al proporcionar a los radicales libres los electrones necesarios para bloquear cualquier dao, que la molcula podra hacer. Los antioxidantes esenciales en este proceso son: la vitamina C, E, B2, bioflavonoides, betacaroteno, el glutatin, el selenio y el zinc. La razn de estos nutrientes son esenciales en combinacin es que el trabajo en equipo y los procesos antioxidantes no funcionan bien cuando uno no se encuentra. Se alimentan de electrones de uno al otro en una reaccin en cadena una vez que el radical libre es neutralizado (vitamina C recibe un electrn desde E, y E de B2 y as sucesivamente). Una dieta que carece de estos nutrientes esenciales permite que el dao de los radicales libres para seguir sin control y pueden conducir al envejecimiento prematuro y enfermedades. El proceso de antioxidantes se produce en todo el cuerpo a nivel celular.

La desintoxicacin del hgado

El hgado es el rgano principal en el proceso de desintoxicacin. Una vez en el hgado, las toxinas pasan por dos fases antes de que se transmitan a los riones, la piel o los intestinos para su eliminacin. Fase I implica el desglose de estas toxinas en formas intermedias. El

complejo de toxinas se dividen en subunidades ms pequeas que son ms fciles de eliminar. Una vez convertidas estas subunidades actan los radicales libres que si no se elimina puede causar daos graves. En este punto, si el cuerpo no tiene los nutrientes y los antioxidantes adecuados estas subunidades empezar a hacer labor destructiva severa. En la fase II de estas subunidades intermediarias se convierten en molculas de seguras, solubles en agua que luego son empaquetados para su eliminacin final y excrecin. Dado que muchas toxinas son solubles en grasa, convertirlas en molculas solubles en agua en la fase II es un paso muy importante. Al igual que el proceso de antioxidantes, tanto la fase I y fase II de los procesos exige un equilibrio adecuado de nutrientes que si faltan se bloquea la fase de sincronizacin de la cadena metablica. Fase II, por ejemplo, requiere de muchos aminocidos esenciales para los procesos y eliminacin de las formas intermedias creadas en la fase I. Por lo tanto una dieta rica en protenas de calidad es esencial. Fase I requiere de los antioxidantes esenciales para neutralizar los radicales libres que se crean.
Desintoxicacin de los rganos

Una vez que las toxinas han sido procesadas, hay cuatro maneras principales en que nuestros cuerpos elimina, excreta y expulsadas las toxinas, a travs de nuestro sudor y lgrimas, orina, heces y por el aire que exalamos. Los rganos principales implicados en los procesos de desintoxicacin son el hgado (mencionado anteriormente), los riones, piel, intestinos y pulmones.Otros rganos y sistemas como el sistema linftico y el bazo juegan un papel secundario.
Hgado

Como se mencion anteriormente el hgado es el rgano ms importante cuando se trata de la transformacin y la eliminacin de toxinas. El hgado acta como un sistema de filtracin enorme que filtra las toxinas y otras sustancias qumicas de la sangre.Algunas de las principales funciones del hgado incluyen: filtracin de la sangre, el almacenamiento de vitaminas, minerales y azcares, la fabricacin de ciertas protenas de la sangre, metabolizacin de las grasas, protenas, hidratos de carbono y las hormonas, y el centro de la creacin de determinados complejos inmunes. Debido a su papel fundamental en el proceso natural de nuestro cuerpo de desintoxicacin, cualquier programa de desintoxicacin que comprometa en gran medida se centrar en el apoyo y ayuda al hgado a recuperar la funcin ptima.
Piel

La piel es otro rgano principal de excrecin. La piel tiene muchos poros minsculos que constantemente intercambian gases con el medio ambiente. Tambin es altamente permeable lo que significa que puede absorber las sustancias a travs de l y los depositan directamente en el torrente sanguneo. Como el hgado, la piel tambin tiene la capacidad de transformar las toxinas de los compuestos solubles en grasa o derivados del petrleo, en formas solubles en agua, que puede ser eliminado por los riones o se excreta en forma de sudor.
Riones y los intestinos

Los dems rganos principales de la desintoxicacin son los riones y los intestinos. Estos rganos producen las fuentes principales y ms reconocibles de la eliminacin, la orina y las heces. Estos dos vehculos de la eliminacin sellevan la mayora de las toxinas de los

cuerpos. Las toxinas solubles en agua procesada por el hgado luego pasan a lo largo de los riones. Beber mucha agua permite que el cuerpo para eliminar la gran mayora de las toxinas de nuestros cuerpos a travs de la orina creada en los riones. La bilis producida en la vescula biliar es el componente esencial de desintoxicacin de las heces. El hgado combina las toxinas de los procesos con la bilis y la enva al intestino grueso y, finalmente, los intestinos, donde son eliminadas.
Pulmones

Los pulmones expulsan el aire fuera de nuestros cuerpos. La principal fuente de gases txicos que se producen en nuestro cuerpo como un subproducto de la mayora de los procesos metablicos es el CO2 dixido de carbono. Algunos otros gases son el nitrgeno y el xido de nitrgeno. Los pulmones actan como barreras excelentes a las toxinas de nuestros cuerpos. Las membranas mucosas recogen los residuos txicos que entra en los pulmones por el aire que respiramos y los deposita en el estmago.
Otros rganos y sistemas

El sistema linftico est compuesto de la linfa, que es un lquido extracelular que se acumulan toxinas y productos de desecho de las clulas y los enva junto a los ganglios linfticos y, finalmente, el torrente sanguneo, donde son procesados por los rganos de desintoxicacin importantes. La linfa tambin transporta nutrientes y otros materiales a las clulas. El bazo es un rgano del sistema linftico que regula la cantidad de clulas sanguneas en el cuerpo. Tambin es una importante fbrica de produccin de linfocitos

Las Toxinas en Nuestras Vidas

Las Toxinas en Nuestras Vidas Las toxinas se pueden clasificar en dos grandes grupos: exotoxinas y endotoxinas. Las endotoxinas son toxinas producidas dentro de nuestro propio cuerpo como subproductos de procesos qumicos y metablicos. Exotoxinas son toxinas producidas fuera de nuestro cuerpo y que se consumen o se absorbe en nuestro cuerpo. Estas exotoxinas pueden clasificarse en cuatro niveles. Endotoxinas Endotoxinas o toxinas que se originan internamente, se pueden clasificar en dos grupos principales: fsica y emocional. Un ejemplo de una endotoxina fsica sera la subproductos qumicos de la descomposicin de ciertas sustancias que ingerimos. Cuando el hgado descompone ciertas drogas farmacuticas, grandes cantidades de endotoxinas se producen. El uso de antibiticos con receta mata la flora intestinal amigable, lo que permite a microbios hostiles, tales como Candida albicans una levadura a proliferar. Esta levadura a continuacin, genera altos niveles de toxicidad. Las endotoxinas son tambin los subproductos de la vida normal cotidiana y vas bioqumicas metablicas que ocurren dentro de nuestros cuerpos. En su mayor parte, las endotoxinas fsicas estn fuera de nuestro control. Es en el subgrupo de endotoxinas emocionales donde tenemos un control completo.

Las emociones que experimentamos en nuestros cuerpos tienen rutas bioqumicas muy sutiles y discretas. Cada vez que experimentamos el estrs o la ansiedad, se elevan niveles de produccin de ciertas neurotoxinas. Si estas neurotoxinas no se metabolizan correctamente (principalmente a travs del ejercicio y de la oxidacin) y se sacan, se puede llegar a niveles txicos dentro de nuestros cuerpos y causar sntomas fsicos como dolores de cabeza, temblores, prdida de concentracin, mareos y otros sntomas. Cmo manejamos nuestro estado psicolgico y las emociones afectan nuestros cuerpos fsicos de una manera muy real. Afortunadamente, esto est muy dentro de nuestro control. Al tomar conciencia de nuestras emociones y de los procesos pueden empezar a cambiar y ver la vida de diferentes maneras ms saludables. Esto conduce a una mejor salud fsica general y la regulacin de la acumulacin de txicos. Tcnicas tales como un diario escrito con nuestros pensamientos y emociones, la Tcnica de Libertad Emocional, EFT una tcnica energtica para convertir las emociones negativas en positivas y la meditacin son excelentes formas de que podemos empezar a conocer para cambiar los patrones de pensamiento negativo que causan tanto estrs y la enfermedad en nuestras vidas. Exotoxinas Las toxinas externas o exotoxinas, son mucho mayores en nmero que las endotoxinas y son las sustancias que ms piensa la gente cuando oyen la palabra de la toxina. La mejor manera de ver las exotoxinas son por el grado de control que tenemos sobre ellas. Los siguientes cuatro niveles abarcan todas las exotoxinas. NIVEL I En el primer nivel tenemos las toxinas que ingerimos por va oral y se puede ejercer un alto grado de control. Los alimentos que comemos y las bebidas que consumimos son probablemente la fuente ms grande y fcil de controlar de la mayora de las toxinas en nuestras vidas. Hay miles de diferentes toxinas que consumimos todos los das en los alimentos procesados, fritos y rpidos que comemos todos los das. No slo estos alimentos carecen la nutricin adecuada que requieren el organismo, sino que tambin son enrgicamente muertos y no proporcionan un efecto energtico beneficioso para nuestro cuerpo. Muchos de estos alimentos son tratados con productos qumicos, pesticidas, hormonas, antibiticos, conservantes y aditivos para nombrar slo algunas de las toxinas que contienen. Lo mejor es estar informado y al tanto de lo que se come y pone en el cuerpo. Trate de consumir slo alimentos naturales y orgnicos. Tambin trate de consumir ms frutas y verduras y beber una cantidad razonable de agua.

Los productos farmacuticos son otra fuente importante de toxinas en este nivel. Para los productos farmacuticos para muchas personas son parte de su vida cotidiana y son hechos inevitables de la vida. Para enfermos crticos, que toman medicamentos recetados es la nica manera de prolongar la vida. Estos medicamentos no obstante causan estragos en el cuerpo y, a veces causa ms problemas en forma de efectos secundarios que la enfermedad original. Los efectos secundarios ms comunes son problemas gastrointestinales, fatiga y debilidad. Estos efectos secundarios pueden ser atribuidos a la toxicidad en el cuerpo. Si es absolutamente necesario que la persona tome medicamentos farmacuticos, es mejor tomar los suplementos naturales que ayuden en la desintoxicacin de las sustancias qumicas que se acumulan como efectos secundarios en el cuerpo. El apoyo de los rganos excretores (hgado, rin) con los suplementos naturales y homeopticos pueden ayudar a mantener una mejor salud en general. Los metales pesados son un grupo de toxinas distintas dentro de este nivel que es extremadamente peligroso para nuestro cuerpo. Los metales pesados incluyen el mercurio, el plomo, el arsnico y el cromo hexavalente por nombrar algunos. Incluso las cantidades ms pequeas de estas toxinas pueden ser extremadamente dainos, a pesar de la EPA y otras organizaciones establecer lmites mximos de ingesta diaria. Estos metales, una vez en nuestro cuerpo, causan enormes daos en especial a nuestras clulas neurolgicas y se han asociado a muchas enfermedades neurolgicas degenerativas. Tambin son muy difciles de eliminar por el cuerpo ya que se depositan muy arraigadamente en nuestros rganos y tejidos grasos. La desintoxicacin adecuada a travs de mtodos naturales es esencial para vivir una vida saludable. NIVEL II En el segundo nivel tenemos las toxinas que ponemos en nuestra piel y rganos. Estos productos incluyen los cosmticos y productos de higiene como champes, acondicionadores y desodorantes. La mayora de la gente no ve como perjudiciales en absoluto, pero estos productos tambin pueden ser muy txicos y causan ms dao que la gente piensa. Muchos de estos productos son sustancias denominadas petroqumicas que son derivadas del petrleo. Algunos de estos productos petroqumicos tienen la misma estructura qumica que neurotoxinas. Lo mejor es encontrar los productos que son naturales y compatibles con nuestros cuerpos. El mtodo de trabajo de la medicina biologica y de la homeopata nos permite llevar a cabo pruebas de compatibilidad con el producto y determinar cules son ms compatibles con nuestros cuerpos. NIVEL III Estas son las toxinas que encontramos en nuestro trabajo cotidiano, el hogar y ambientes al aire libre. Estas toxinas generalmente provienen de productos de limpieza, productos relacionados con el trabajo y la contaminacin

electromagntica ,que no es una toxina fsica, pero causan dao a nuestro cuerpo y las vas de desintoxicacin. Los ejemplos incluyen, tner para copiar e imprimir, marcadores, telfonos celulares, computadoras, etc. Consciente del aprendizaje y sobre las fuentes de toxinas en este nivel es el primer paso para una vida ms sana. Trate de usar slo productos de limpieza y productos naturales que no contaminan el medio ambiente y nuestros cuerpos. Usted puede encontrar muchos de estos productos naturales en tiendas de alimentacin ecolgica. La contaminacin electromagntica es causado por el cableado elctrico lo que naturalmente crea un campo magntico alrededor de 2 dimensiones corriente que fluyen. Estos campos pueden ser muy dainos para nuestro cuerpo y han sido vinculados al cncer. Trate de limitar su exposicin a la contaminacin electromagntica. Usted tambin puede protegerse con dispositivos especiales dispositivos que convierten los campos electromagnticos nocivos en ms de 3 dimensiones,un campo mas beneficioso al que el cuerpo responde mejor. NIVEL IV Este es el ms alto nivel de toxinas en nuestras vidas, e incluye las toxinas que encontramos en nuestras comunidades, pases y el mundo. Este es el nivel que personalmente tiene el menor control. Las toxinas de este nivel se presentan en dos formas generales: el agua y la contaminacin del aire. Las fbricas y plantas industriales producen una gran cantidad de contaminacin que tiene que ir a alguna parte. Por lo general, esto significa verter desechos en el agua o el aire. Esto con el tiempo hace en nuestros cuerpos beban el agua y respiramos el aire que se est contaminando. Las leyes estn ambientales implantadas en el lugar para que nos protejan de estos peligros, pero son difciles de aplicar, sobre todo en un clima poltico que es hostil para el medio ambiente y es influenciado por las grandes empresas. Al unirse y apoyar a las organizaciones que hacen cumplir las leyes de proteccin y la preservacin del medio ambiente y la labor de reducir la cantidad de contaminacin en nuestro mundo podemos llegar a ser ms proactivos en este nivel. Grupos como el Consejo de Defensa de los Recursos Naturales (NRDC) y Greenpeace trabajan para reducir la cantidad de toxinas y la contaminacin que experimentamos en este nivel.

Su Medio Ambiente Interior

Escrito por Thomas K. Szulc, MD

Nuestro entorno biolgico interno se componen de sistemas complicados que estn regulados principalmente sobre la base de pH o cido-base y la temperatura. Todas las funciones enzimticas y metablicas esenciales, tales como el ciclo de Krebs , que es cmo las clulas gestionan la energa, slo puede funcionar con el pH ptimo y temperatura ambientes ideales. Nuestra temperaturas internas se mantienen relativamente constantes en 37 grados a menos que tenga fiebre o hipotermia. Esto hace que el pH como la herramienta principal para la regulacin de nuestro ambiente interno. La escala de pH va de 0-14 y es una medida del equilibrio cido-bsico en entornos lquidos. Un pH de 7 se considera neutral y un equilibrio exacto entre los componentes cidos y bases. Cualquier cosa con un pH que est por debajo de 7 es considerada cida y cualquier cosa con un pH superior a 7 se considera alcalino (o bsico). Nuestros cuerpos mantienen un pH de alrededor de 7,35 que es ligeramente alcalino. La mayora de las enfermedades y la enfermedad se crea y funciona de forma ptima en ambientes cidos. La capacidad de nuestro cuerpo para regular el correcto funcionamiento se rompe cuando nuestros ambientes internos son demasiados cidos.El cncer y una multitud enorme de malos funcionamientos del sistema inmunolgico y las enfermedades degenerativas se producen en ambientes cidos. Los ambientes cidos tambin son ptimos para promover el crecimiento de microbios patgenos, hongos, parsitos y virus. El cambio hacia un ambiente ms alcalino cuando estamos excesivamente cidos es esencial para la salud y restaurar el equilibrio interno. Hay dos factores principales en nuestro control que afectan a nuestro pH interno. Ellos son los alimentos que comemos y nuestras actitudes mentales y las emociones.
Los alimentos que comemos

Las cosas que ponemos en nuestros cuerpos tienen un gran impacto en nuestra salud y bienestar ya que afectan directamente el equilibrio del pH interno. Todas las carnes y protenas de origen animal como huevos y productos lcteos son cidas. Estos alimentos bajan el pH a los niveles de cido y crear un ambiente ptimo para la proliferacin de la enfermedad.

Nuestros cuerpos tambin tienen una capacidad limitada para metabolizar y digerir las protenas animales. Si usted come un filete de carne de 400 gr, la mayora de la protena se queda sin digerir. Que se sentar en el colon y los intestinos y la pudricin dara lugar a la creacin de un ambiente cido, adems de la indigestin y estreimiento. Puesto que vivimos en una sociedad muy rica y puede permitirse el lujo de consumir carne tres veces al da, nuestros cuerpos se han vuelto muy cidos. La mayora de los cereales y productos de cereales son cidos tambin. En el otro lado de la moneda son los alimentos que promueven un ambiente ms alcalino. Estos son los alimentos saludables que los mdicos y nutricionistas nos dicen que debemos consumir y que sabemos que debemos consumir ms. Estos alimentos incluyen la mayora de las frutas y hortalizas (hay algunas frutas y verduras que son cidas), almendras y tofu. A continuacin se muestra una lista de los alimentos cidos y alcalinos.

Alcalina de los alimentos - Todas las verduras verdes (espinacas, lechuga, Spirulina, judas verdes, etc), remolacha, brcoli, col, - Maz, lentejas, aceitunas, zanahorias, apio, coliflor, pepino, calabaza de invierno Chlorella, berenjena, ajo, championes, cebollas, guisantes, pimientos, chiriva, rbano, Sweet papa, berro, tomates - Manzana, albaricoque, aguacate, pltano, bayas, moras, meln, cerezas, cido de coco, pasas de - Los arndanos, frutas en Corinto frescas, dtiles, higos secos, conserva o ventanal, uvas pasas, toronja, meln dulce, arndanos, grosellas, ciruelas, limn, lima, melones, nectarina, ciruelas pasas naranja, melocotn, pera pia, pasas, ruibarbo frambuesas, fresas, tomates mandarina, frutas tropicales, ciruelas umeboshi, sanda - Productos animales de - Las almendras, queso de soja, protenas, la leche y los protena de suero

Los alimentos cidos

productos lcteos, huevos, grasas animales, leguminosas anacardos, cacahuetes, mantequilla de man, pecanas, Tahini, nueces, trigo, productos de trigo, cereales, arroz, productos de harina - Drogas, alcohol, cafena, el - Algunos minerales alcalinizantes: tabaco, salsa de tomate, cesio: pH 14, Potasio: pH 14, Sodio: mostaza, refrescos pH 14, Calcio: pH 12, Magnesio: pH 9
Actitudes mental, y emociones

Las actitudes negativas y las emociones afectan nuestros niveles de pH interno, ya que son considerados como cidas. Cuando nosotros mismos nos cargamos con las actitudes negativas que estimulan ciertos neurotransmisores que se acumulan en el cerebro y, finalmente, se metabolizan en cidos. Las actitudes negativas tambin estimulan el sistema nervioso simptico. Nuestro sistema nervioso autnomo es como el puente entre nuestros aspectos energticos (pensamientos, emociones) y nuestros cuerpos fsicos. Tiene dos componentes principales: simptico y parasimptico. El sistema nervioso simptico es la parte de nuestro sistema nervioso que nos mantiene en el modo de trabajo de alerta y en actitud activa. Tambin es responsable de la respuesta de huida o lucha que se asocia con el estrs, la ansiedad y la depresin. El sistema nervioso parasimptico es la respuesta de descanso y la relajacin. Es la parte del sistema nervioso que experimentamos cuando estamos tranquilos, relajados y cmodos. Estos dos aspectos de nuestro sistema nervioso autnomo se supone que deben estar en equilibrio y en armona unos con otros. Las clulas de nuestro cuerpo excretan toxinas y materiales de desecho cuando el cuerpo est en un estado ms parasimptico. Cuando estamos demasiado estresados y lleno de emociones negativas estamos en un estado simptico y obstaculizamos la capacidad de las clulas para excretar los productos cidos de desecho. El material de desecho y las toxinas se consideran cidos y una acumulacin produce un ambiente interno excesivamente cido. La nicotina y la cafena estimula el sistema nervioso simptico, adems de ser cidos ellos mismos. Conscientemente puede estimular el sistema nervioso parasimptico a travs de la respiracin adecuada y ejercicios de relajacin. La biorretroalimentacin es una herramienta utilizada por profesionales de la salud natural para ayudar a la gente consciente a afectar y estimular el sistema nervioso parasimptico. Los pensamientos positivos y emociones (como el amor, la felicidad, la paz, etc) tambin estimulan el sistema nervioso parasimptico. Con el fin de restablecer el equilibrio de nuestro cuerpo y lograr una salud ptima y bienestar, tenemos que ser muy consciente de lo que ponemos en nuestros cuerpos y las actitudes mentales y las emociones que promovemos. Al comer ms alimentos alcalinos tales como frutas y hortalizas, la promocin de actitudes mentales positivas y conscientemente, aprender a relajarse, se pueden afectar nuestra salud de manera positiva y afirmativa. .

Un mar de Toxicos

Estamos viviendo en un mar de toxinas. Es, literalmente, todo lo que nos rodea. De los alimentos que comemos, el aire que respiramos, hay contaminacin en cierta medida con las sustancias txicas en todas partes. La gente puede ser vista como barcos flotando en un mar de toxinas. Para las personas sanas, sus barcos son barcos fuertes que las mantienen a flote a travs de las peores tormentas. Estos individuos sanos utilizar su proceso natural de desintoxicacin del cuerpo y adecuadamente pueden eliminar las toxinas. Sin embargo, para algunas personas, sus embarcaciones estn mal equipadas para manejar un mar txicos y empiezan a hundirse como un bote de remos con un agujero en la parte inferior (equivalente a enfermarse gravemente). Estas personas se sobrecargan y los rganos no pueden llevar adelante los normales procesos de desintoxicacin ya que no son capaces de mantener a raya a las toxinas. Hay muchas razones por qu estas personas ya no pueden manejar la carga txica. Algunas personas nacen con una predisposicin gentica a una mayor sensibilidad qumica y se ven afectados por las toxinas ms que otras. Algunas personas han puesto en peligro la desintoxicacin y las vas de eliminacin, tales como el hgado daado debido a las infecciones bacterianas, vricas o parasitarias. Algunas personas tienen sistemas inmunes comprometidos debido a la sobrecarga de estrs que se traduce en una ruptura total del cuerpo y una incapacidad de la auto eficacia para regular las toxinas. Sea lo que sea, muchos de nosotros estamos en necesidad de desintoxicacin. Bsicamente, el objetivo de cualquier programa de desintoxicacin es ayudar a la excrecin del cuerpo y eliminar las toxinas que se han acumulado en el cuerpo y el apoyo y restaurar los principales rganos de desintoxicacin del cuerpo (como el hgado y los riones) a su estado ptimo funcionamiento. Incluso si usted es una persona sana que muestra pocos sntomas a cero de la enfermedad o la enfermedad, el mantenimiento y la prevencin son muy importantes. Adems, la desintoxicacin del cuerpo cada determinados peridicos es fundamental para mantener una salud ptima y bienestar. No importa cmo usted est sano, si usted consume ms toxinas que el cuerpo puede manejar, su cuerpo se sobrecarga y la enfermedad sera el resultado. El nmero de toxinas en nuestras vidas es enorme y puede ser abrumadora para alguien que est aprendiendo acerca de ellos por primera vez. Las toxinas pueden ser categorizados en dos grupos principales: las toxinas internas (endotoxinas producidas en el interior de nuestros cuerpos como por los productos de los procesos qumicos) y las toxinas externas (exotoxinas producidas por fuentes externas y consumido por nosotros). Las toxinas tambin pueden clasificarse por el nivel de control que tenemos sobre ellos. Muchas toxinas estn fuera de nuestro control inmediato, tales como toxinas en el aire de los automviles y las fbricas. Otras toxinas procedentes de los alimentos que comemos o las toxinas de los productos cosmticos que ponemos en nuestra piel estn mucho ms dentro de nuestro control. El paso ms importante en la desintoxicacin es informar a usted sobre el tema y la obtencin de conocimiento de calidad en lo que tiene que hacer con el fin de conservar y mantener una salud ptima. Es nuestro objetivo nmero uno en MedicinaBiologica.eu proveerle con este conocimiento. Cuanto ms se informe a su persona sobre las toxinas y la exposicin txica, mayor tendr sera su capacidad de tomar decisiones saludables y reducir el consumo de txicos.

Cabe sealar que la desintoxicacin no es para todos. Los nios, las mujeres que estn amamantando, las mujeres embarazadas, ancianos y enfermos graves no deben participar en un programa de desintoxicacin auto administrarse sin el

consentimiento expreso de su profesional de la salud. Tambin se recomienda que consulte a su profesional de la salud antes de participar en cualquier programa de desintoxicacin .
.

Molcula metablico

de

la

vida

nuestro

tratamiento

Dr Demetrio Sodi Pallares Dr Jos Eduardo Matykow

Henrich Taegmeyer, Jefe del Departamento de Cardiologa de la Escuela de Medicina de Houston, Texas, afirma que:

La Esencia del metabolismo celular es formar ATP

Las siglas ATP significan Adenosn Trifosfato y es esta molcula la ms importante del organismo, puesto que sin ella, no hay VIDA. Lo dicho no es exagerado y para demostrarlo veamos lo que dice Albert Lehninger en el libro Bioenergtica, pgina 21: Componente Qumico Peso Molecular ADN 2.000.000.000 Nmero de Molculas 0,00083 ATP sintetizados por segundo 60.000

Los nmeros anteriores nos dicen que para que se sinteticen 83 cien milsimas partes de una molcula de ADN se requieren 60.000 molculas de ATP. Para la sntesis de una molcula del ADN se requieren: (60.000 83) X 100.000, lo que da 72.289.156 molculas de ATP. En otras palabras, el ADN es funcin dependiente del ATP. Veamos ahora, como cada uno de los tres captulos del Tratamiento Metablico dan origen a la sntesis de ATP. Primer Captulo Para que se active cualquier clula se requiere que un flujo de sodio pase del medio extracelular al intracelular (citosol). Si el canal del sodio est abierto, es fcil que el flujo de sodio se lleve a cabo. Ello sucede por lo siguiente: a)Hay una alta concentracin de sodio en el exterior de la membrana (140mM) y una baja concentracin del mismo catin en el interior celular (10mM), por lo que el proceso de Difusin del Na+ se lleva a cabo; es decir el sodio va de los sitios con alta

concentracin a los de baja concentracin. b)Las cargas negativas intracelulares de una membrana polarizada atraen al ion Na+ que es positivo. Recordar que las cargas con signo opuesto se atraen. c)Las cargas positivas extracelulares rechazan al ion sodio, facilitando su flujo al interior celular. Esta fuerza electrosttica es menor que la correspondiente a las cargas negativas intracelulares. Las tres fuerzas conjuntas (a, b, c) le confieren una fuerza al sodio en estado potencial que se denomina: Potencial Electroqumico del Sodio. Cuando la energa del sodio pasa de potencia a acto, el sodio entra con glucosa, con cidos aminados y fosfatos; es decir tiene un papel metablico muy importante que no podemos por ahora discutir. Conviene recalcar que para que ello se lleve a cabo, se requiere una diferencia en la concentracin de sodio a travs de la membrana celular, prxima a la sealada. El sodio, pues activa a la clula al fluir con fuerza al citosol y para ello no se requiere energa, puesto que el catin la lleva en s (potencial electroqumico). La dificultad la tiene el Na+ para salir del interior celular. Esta dificultad la denomin Conway: Barrera para la expulsin del sodio y la represent con la siguiente frmula: Barrera para la expulsin del sodio = (Na)e / (Na)i menos Polarizacin de la membrana celular La primera parte (Na)e / (Na)i representa la fuerza en contra de la difusin del catin. La segunda, Polarizacin de la membrana, se seala con signo negativo porque la polarizacin de cualquier membrana, en cualquier clula, es negativa. Por ejemplo, la polarizacin de la membrana del miocito cardaco es -90 mV. Ahora bien, dos signos negativos dan un positivo; es decir, la polarizacin celular es una barrera para que el catin Na+ abandone el citosol. Conway en su trabajo experimental encontr que si disminuye la concentracin del sodio extracelular y aumenta la del potasio en el mismo espacio extracelular, la barrera para la expulsin (extrution) del sodio disminuye. Hoy sabemos que ello sucede estimulando la bomba de sodio y potasio y dicho estmulo es el ATP. Lo que significa que nuestra dieta baja en sodio y alta en potasio aumenta la sntesis del ATP. No hay que olvidar que cuando fluye el sodio al interior celular lo hace con fosfatos necesarios para la sntesis del ATP. Segundo Captulo Soluciones polarizantes con glucosa, insulina y potasio.

Hace 26 aos dirig una investigacin en el corazn del perro, que consista en producir un infarto miocrdico ligando la arteria coronaria descendente anterior, infarto que era tratado con la solucin polarizante mencionada. En condiciones normales, se sintetizan 3 molculas de ATP por cada molcula de oxgeno utilizada en la respiracin celular. A esta relacin se llama P/O igual ATP/O. En el infarto del perro experimental, el nmero de molculas de ATP por una molcula de oxgeno se reducen importantemente, v.g. 1 ATP/O. Con la solucin polarizante dada al perro infartado, los valores de ATP suben a 2 por encima de este nmero; por ejemplo 2,5 ATP/O. Adems existen numerosas fichas bibliogrficas en donde se seala la sntesis del ATP con las soluciones polarizantes. Estas activan las sendas metablicas anaerbicas, aerbicas, cadena respiratoria y el gradiente de protones a travs de la membrana interna mitocondrial que es donde se forma el ATP. Tercer Captulo Campos Magnticos Pulsantes. Los Dres. Bayo y Mantykow estudiaron las lesiones del cuello de la matriz y vaginales producidas por el Papilo-Virus Humano. El tejido lesionado producido por este virus se acompaa de prdida de glucgeno (Prueba de Schiller positiva), en zonas muy extensas de la mucosa vaginal y del cuello de la matriz, prdida que se intensifica ms cuando las lesiones son calificadas de precancerosas. Con la combinacin de la dieta metablica baja en sodio y rica en potasio y con la aplicacin de campos magnticos pulsantes, las lesiones producidas por el virus, desaparecen. Al mismo tiempo reaparece el glucgeno perdido (Prueba de Schiller negativa). Esta mejora nos llev a estudiar la formacin de glucgeno y aprendimos que para que se unan 10.000 molculas de glucosa y formen glucgeno se requieren 20.000 molculas de ATP. La teraputica que preconizamos favorece pues, la sntesis del ATP que es la molcula de la vida. No conocemos otra teraputica que tenga esta orientacin. El Gran Salto Cuando el ATP se hidroliza, pierde un fosfato y se libera la energa que una ese fosfato terminal con el fosfato intermedio, para estimular a la bomba de sodio y potasio, para todas las funciones del organismo y para todas las curaciones.

A esta energa se la llama Energa Libre de Gibbs en honor a este investigador. La energa libre de Gibbs es necesaria para cambiar el desorden en orden. En todos los padecimientos hay desorden (entropa) por lo que la energa libre de Gibbs debe ofrecerse en todas aquellas condiciones en que haga falta. La energa libre se obtiene, sobre todo, de la hidrlisis del ATP. La solucin GIK, al igual que la dieta baja en sodio y rica en potasio, y la magnetoterapia, incrementan la sntesis del ATP. As, nuestro tratamiento metablico se convierte en Panacea de Indicacin que no hay que confundir con Panacea de Curacin; aunque eso s, la Panacea de Indicacin coadyuva a la curacin. Hess y colaboradores han demostrado que la solucin GIK barre con los radicales libres. Creemos que el mejor antioxidante que hay, hoy en da, es la solucin polarizante. Claro est que conviene investigar si la solucin GIK incrementa su efecto antioxidante con el aadido de superxido dismutasa/catalasa, como lo sugieren Shu Ching-Sun y colaboradores. As nos explicamos por qu hemos obtenido resultados extraordinarios en las condiciones siguientes: Insuficiencia Cardaca Angina de pecho Cardiomiopatas (se pudo evitar transplante de corazn en varias de ellas) Hepatitis Cirrosis heptica Enfermedad de Chagas Osteoartrosis Artritis reumatoidea Esclerosis Mltiple Tumores cancerosos: a) detener el crecimiento tumoral b) disminuir su tamao c) evitar la agresin de la quimio y radio terapia d) disminuir el dolor e) mejorar el estado general

Drenaje con Homeopata

El drenaje tiene como objetivo eliminar regularmente las toxinas del organismo. Los remedios drenadores son remedios de estimulacin orgnica, que actan sobre regiones particulares, pero que a menudo tambin pueden actuar especficamente sobre la eliminacin de ciertos productos. Remedios drenadores: remedios drenadores propiamente dichos. - remedios que actan sobre el trastorno funcional del enfermo; drenaje funcional - remedios de fondo que actan profundamente sobre el terreno del paciente 1. Drenajes orgnico y funcional: Sus acciones se entremezclan a) DRENADORES HEPATO-RENALES. - BERBERIS b) DRENAJE HEPATO-VESICULAR CARDUUS MARIANUS: descarga biliar CHELIDONIUM: Dolor de espalda de origen biliar TARAXACUM: estreimiento por insuficiencia heptico-vesicular BERBERIS: clicos hepticos. - CHIONANTHUS VIRGINIANA: Hepatomegalia con dolores profundos y subictericia. - MYRICA: dolores punzantes hepticos, anorexia. Enfermos con patologa postprandial, con pesadez. - PTELEA: sensacin de hinchazn heptica, no se comprueba nada en la clnica. c) DRENAJE HEPATO-BILIO-DlGESTIVO. a) con estreimiento - HYDRASTIS: Dolor agudo intermitente, irradiacin del dolor hacia la espalda. - MAGNESIA MURIATICA: Hgado sensible a la palpacin. - BRYONIA: gran remedio del lado derecho, con dolores agudos. b) con diarrea - CHINA: hgado y bazo - PODOPHYLLUM: importante drenador heptico. Diarreas asociadas a vmitos, dolores asociados a hipocondrio derecho. - LEPTANDRA: peso en el hgado y estmago a la vez. - YUCCA: paciente crnico con congestin y diarrea. - MERCURIUS SOLUBILIS Y DULCIS: dolor muy fuerte que corta la respiracin. Buenos drenadores en estado de esclerosis, a menudo en estados de inflamacin aguda. - RICINUS COMUNIS: congestin, nusea, subictericia, con gran irritacin intestinal, sobre SOLIDAGO

todo en nios y ancianos. Individuos con insuficiencia heptica, subictricos, que presentan hipertensin portal leve, con hemorroides, angiomas cutneos. Es un buen drenante en caso de hepatalgias con sensacin de peso en el estmago. 2) Drenaje general a) Remedios generales - sobre mucosas: PULSATILLA E HYDRASTIS - sobre el recto: SCROFULARIA - sobre el hgado: CARDUUS MARIANUS Y SOLIDAGO - sobre el pncreas: SENNA, IRIS VERSICOLOR, NATRUM MURIATICUM - sobre los riones: BERBERIS, FORMICA RUFA, SOLIDAGO - sobre el tero: HYDRASTIS, SENECIO, HELONIAS, PULSATILLA - sobre el bazo: CEANOTHUS, BRYONIA, PULSATILLA, NUX VOMICA, IGNATIA Y RUS. TOX. b) Remedios especficos de drenaje general - BRYONIA: articulaciones, coriza - PULSATILLA - NUX VOMICA - IGNATIA - RHUS TOX. Con accin sumamente rpida - ABROTANUM (delgados) (tuberculnicos) - APIS ( congestin, inflamaciones agudas ) - ARUM TRIPHYLLUM: remedio de las anginas con aspecto de loncha de carne asada, roja, labios secos que se agrietan a nivel de la comisura labial, con llagas o lceras. - FERRUM PHOSPHORICUM: (congestin en mucosas y fiebre). Buen drenante en los estados gripales cuando la fiebre es superior a los 38 grados, sobre todo asociado a GELSEMIUM. - TUSSILAGO: buen drenante pulmonar, en procesos agudos. c) Drenaje especfico de determinadas alteraciones clnico-funcionales - SOLIDAGO - BERBERIS - CHINA - BARYTA MURIATICA: arteriosclertica. - AMMONIUM MURIATICUM: azotemia. - ACIDUM URICUM: albuminuria y azotema - SENNA: acetonemias ( asociarlo a Lycopodium) - SENNA MS BELLADONA: si hay congestin por vmitos o diarreas. - CUPRUM ARSENICOSUM: nios con acetonemia, fiebre, convulsiones y agitacin.

- ALOE: para el cido oxlico. - URTICA: para el cido rico. - SENECIO: Para el azcar. d) Drenaje para la accin antitxica general: - PHOSPHORUS: en caso de intoxicacin general post anestsicos.Si el paciente refiere que desde entonces su memoria no se ha recuperado. Tambin en la degeneracin grasa del higado. Tambin se puede usar CHAMOMILLA - LYCOPODIUM: para la esfera heptica. RESUMEN DE LOS REMEDIOS DRENADORES l) REMEDIOS DE DRENAJE HEPTICO A) SOLIDAGO B) CARDUUS MARIANUS C) CHELIDONIUM MAJUS D) TARAXACUM DENS LEONIS E) CHINA RUBRA 2) REMEDlOS DE DRENAJE RENAL A) SOLIAGO es ms renal que heptico B) BERBERIS C) CHIMAPHILA D) FORMICA RUFA E) PAREIRA BRAVA F) SARSAPARRILLA Los drenadores hepticos y renales son los ms importantes, pero tambin existen remedios de drenaje selectivo de rganos que conviene recordar: ESTMAGO: CONDURANGO Y ORNITHOGALLUM: lceras gastroduodenales que pueden evolucionar. MUCOSAS: HYDRASTIS. PNCREAS: CHINA, URANIUM NITRICUM, SYZYGIUM, JAMBOLANUM, TARAXACUM. PIEL: BERBERIS, CHELIDONIUM, SAPONONARIA, VIOLA TRICOLOR, MAHONIA, ZEA ITALICA. RECTO: RATHANIA. VENAS: HAMAMELIS, AESCULUS ARTERIAS: PHYTOLACCA. ARTERIAS Y VENAS: CROTALUS, LACHESIS. DILUCIN: TODOS LOS DRENADORES SE UTILIZAN ENTRE LA D8 Y LA 5 CH

EL COCKTAIL MYERS

Intravenous Nutrient Therapy: the Myers Cocktail Alan R. Gaby, MD ABSTRACT Construyendo sobre el trabajo del fenecido John Myers, MD, el autor ha usado una frmula intravenosa vitamina-y-mineral para el tratamiento de una amplia gama de condiciones clnicas. Se ha encontrado que el cocktail Myers modificado que consiste de magnesio, calcio, vitaminas B, y C es eficaz contra los ataques agudos de asma, migraas, fatiga (incluyendo el sndrome de fatiga crnico), fibromialgia, el espasmo muscular agudo, infecciones de la vas respiratorias superiores, la sinusitis crnica, la rinitis alrgica estacional, la enfermedad cardiovascular, y otros desrdenes. Este papel presenta el raciocinio para el uso teraputico de nutrientes intravenosos, pasa revisin a la pertinente investigacin clnica publicada, describe las experiencias clnicas del autor, y discute efectos potenciales colaterales y precauciones. (Altem Med Rey 2002;7(5):389-403) INTRODUCCION John Myers, MD, mdico de Baltimore, Maryland, abri camino al uso intravenoso (IV) de vitaminas y minerales como parte del tratamiento global de varios problemas mdicos. El autor nunca se encontr con el Dr. Myers, a pesar de vivir en Baltimore, pero haba odo hablar de su trabajo, y haba usado nutrientes IV de vez en cuando para tratar fatiga o infecciones agudas. Despus que el Dr. Myers muri en 1984, varios de sus pacientes buscaron las inyecciones nutrientes de este autor. Algunos de ellos haban estado recibiendo inyecciones mensuales, semanales, o dos veces por semana durante muchos aos25 aos o ms en unos casos. Algunos problemas crnicos como fatiga, depresin, dolor de pecho, o palpitaciones fueron controladas bien por estos tratamientos; sin embargo, los problemas se repetan si los pacientes pasaban mucho tiempo sin una inyeccin. No era exactamente claro de qu consista el cocktail Myers, ya que la informacin provista por los pacientes era incompleta y ningn material publicado o escrito acerca del tratamiento estaba disponible. Pareca que Myers usaba una jeringa de 10-mL que administraba usando, mediante un lento empujn IV, una combinacin de cloruro de magnesio, gluconato de calcio, tiamina, vitamina B6, vitamina B12, pantotenato de calcio, vitamina del complejo B, vitamina C, y cido clorhdrico diluido. Las dosis exactas de los componentes individuales eran desconocidas, pero Myers al parecer us una solucin del dos-por ciento de cloruro de magnesio, en lugar de las preparaciones ms ampliamente disponibles que contienen cloruro de magnesio al 20% o sulfato de magnesio al 50%. El autor se hizo cargo de los pacientes del Dr. Myers, usando una versin modificada de su rgimen IV. Ms notablemente, la dosis de magnesio se increment aproximadamente 10 veces usando 20% cloruro de magnesio para aproximarse a las dosis que se han reportado como seguras y eficaces para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular. Adems, el cido clorhdrico fue eliminado y la vitamina C fue aumentada, particularmente para problemas relacionados con alergia o infeccin. El cido flico no fue incluido, ya que tiende a formar un precipitado cuando se mezcla con otros nutrientes. Este tratamiento se sugiri para otros pacientes, y pronto se hizo evidente que el cocktail Myers modificado (de ahora en adelante llamado el Myers) era til para una amplia gama de condiciones clnicas, produciendo a menudo resultados dramticos. A lo largo de un perodo del 11-aos, se administraron aproximadamente 15,000 inyecciones en ambiente ambulatorio a un estimado de 800-1,000 pacientes diferentes. Las condiciones que frecuentemente respondieron incluyen ataques de asma, migraas agudas, fatiga (incluyendo el sndrome de

fatiga crnico), fibromialgia, espasmo muscular agudo, infecciones de las vas respiratorias superiores, sinusitis crnica, y la rinitis alrgica estacional. Un nmero pequeo de pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, angina, urticaria crnica, hipertiroidismo, dysmenorrhea, u otras condiciones tambin se trataron con el Myers y la mayora mostr una marcada mejora. Muchos que los pacientes relativamente saludables escogieron recibir las inyecciones peridicas porque reforzaba su sensacin de bienestar global durante perodos de una semana hasta varios meses. Durante los ltimos 16 aos estos resultados clnicos se han presentado en ms de 20 conferencias mdicas a varios miles de mdicos. Hoy, muchos doctores (probablemente ms de 1,000 en los Estados Unidos) usan el Myers. Algunos han hecho modificaciones posteriores de acuerdo a sus propias preferencias. Preguntando al pblico que acude a las conferencias y a aquellos en las discusiones informales con los colegas, el autor an tiene que encontrar a un mdico cuya experiencia con este tratamiento haya diferido significativamente de la suya. A pesar de los muchos informes anecdticos positivos, hay slo una pequea cantidad de investigacin publicada que apoya el uso de este tratamiento. Hay una sola prueba no controlada en la que el Myers fue beneficioso para el tratamiento de sndromes msculoesqueletales dolorosos, incluyendo la fibromialgia. Se ha reportado que el magnesio intravenoso por s solo, principalmente en los ensayos abiertos, es eficaz contra la angina, migraas agudas, dolores racimados de cabeza, depresin, y el dolor crnico. En aos recientes, pruebas de doble ciego han mostrado que el magnesio IV puede abortar rpidamente ataques agudos de asma. Hay tambin varios casos publicados informando que el calcio IV proporcion un alivio rpido para el asma o para reacciones anafilcticas. Este papel presenta un raciocinio para el uso de la terapia nutriente IV, pasa revista a la investigacin clnica publicada pertinente, describe experiencias clnicas personales usando el Myers, y discute los efectos colaterales potenciales y las precauciones. LA BASE TERICA PARA LA NUTRIENTE-TERAPIA IV La administracin intravenosa de nutrientes puede lograr concentraciones sricas no asequibles con la administracin oral, o incluso intramuscular (IM). Por ejemplo, conforme la dosis oral de vitamina C aumenta progresivamente, la concentracin srica del ascorbato tiende a acercarse a un lmite superior, como resultado de tanto la saturacin en la absorcin gastrointestinal y un marcado aumento en el despachamiento renal de la vitamina. Cuando la ingesta diaria de la vitamina C aumenta 12-veces, de 200 mg/da a 2,500 mg/da, la concentracin plasmtica aumenta por slo 25 por ciento, de 1.2 a 1.5 mg/dL. El nivel ms alto informado para la vitamina C en suero despus de la administracin oral de dosis farmacolgicas de la vitamina es de 9.3 mg/dL. Por contraste, la administracin IV de 50 g/da de vitamina C produca un nivel plasmtico mximo promedio de 80 mg/dL. Similarmente, la suplementacin oral con magnesio resulta en poco o ningn cambio en las concentraciones de magnesio srico, mientras la administracin IV puede doblar o triplicar los niveles sricos, por lo menos durante un corto perodo de tiempo. Se ha mostrado que varios nutrientes ejercen efectos farmacolgicos, que son en muchos casos dependientes de la concentracin del nutriente. Por ejemplo, se ha demostrado un efecto antiviral de la vitamina C a una concentracin de 10- 15 mg/dL, un nivel lograble con IV pero no con la terapia oral. A una concentracin de 88 mg/dL in vitro, la vitamina C destruy el 72 % de la histamina presente en el medio. No se testearon concentraciones menores, pero es posible que los niveles sricos logrables de vitamina C suministrando varios gramos en un empujn IV produciran un efecto antihistamnico in vivo. Tal efecto tendra implicaciones para varias condiciones alrgicas. Los iones de Magnesio promueven la relajacin de tanto el msculo liso vascular como bronquial efectos que podran ser tiles en el tratamiento agudo

de la angina vasoespstica y el asma bronquial, respectivamente. Es probable que estos y otros nutrientes ejerzan efectos farmacolgicos adicionales, pero todava no identificados, cuando estn presentes en altas concentraciones. Adems de tener efectos farmacolgicos directos, la nutriente-terapia IV puede ser ms eficaz que el tratamiento oral o IM para corregir los dficits de nutrientes intracelulares. Algunos nutrientes estn presentes en concentraciones mucho ms altas en las clulas que en el suero. Por ejemplo, la concentracin promedio de magnesio en las clulas miocardiales es 10 veces superior que la concentracin extracelular. Esta proporcin se mantiene en las clulas saludables a travs de un sistema de transporte activo que continuamente bombea los iones de magnesio hacia las clulas contra la pendiente de concentracin. En ciertos estados de la enfermedad, la capacidad de las bombas membrnicas para mantener normales las pendientes de concentracin queda comprometida. En un estudio, la concentracin promedio de magnesio miocardial era 65 % ms bajo en los pacientes con cardiomiopata que en los controles saludables, implicando una reduccin en la tasa intracelular-a-extracelular a menos de 4-a-1. Como el magnesio juega un papel importante en la produccin de energa mitocondrial, la deficiencia de magnesio intracelular puede exacerbar la deficiencia cardiaca y puede llevar a un ciclo vicioso de prdida extensa de magnesio intracelular y a una deficiencia cardiaca ms severa. La administracin intravenosa de magnesio, al producir un marcado pero transitorio aumento en la concentracin srica, provee una ventana de oportunidad para las clulas dolientes de absorber magnesio en contra de una menor gradiente de concentracin. Los nutrientes absorbidos por las clulas luego de una infusin IV podran eventualmente volverse a fugar, pero quizs alguna sanacin pueda que ocurra antes de la fuga. Si las clulas son repetidamente inundadas con nutrientes, la mejora podra ser cumulativa. Ha sido la observacin del autor de que algunos pacientes que reciben una serie de inyecciones IV se vuelven progresivamente ms saludables. En estos pacientes el intervalo entre los tratamientos puede incrementarse gradualmente, y eventualmente las inyecciones se hacen innecesarias. Otros pacientes requieren inyecciones regulares durante un perodo indefinido para controlar sus problemas mdicos. Esta dependencia de inyecciones IV podra ser plausiblemente el resultado de cualquiera de los siguientes: (1) un deterioro genticamente determinado en la capacidad para mantener las normales concentraciones intracelulares de nutrientes (2) un error innato en el metabolismo que slo puede controlarse manteniendo una concentracin ms alta que la normal de un nutriente particular; o (3) la gotera renal de un nutriente. En algunos casos, la terapia IV continuada puede ser necesaria porque un estado enfermizo se encuentra muy avanzado para ser reversible. El COCKTAIL MYERS MODIFICADO Lase en la tabla # 1 los nutrientes que constituyen el Myers modificado. El Dexpanthenol es la forma inyectable comercialmente asequible del cido pantotnico (vitamina B5). Un mililitro del complejo B 100 contiene 100 mg cada uno de tiamina y niacinamida, y 2 mg cada una de riboflavina, dexpanthenol y piridoxina. Tabla 1. Nutrientes en el Cocktail Myers

Cloruro de Magnesio hexahidrato 20% (magnesio) Gluconato de Calcio 10% (calcio) Hidroxicobalamina 1,000 mcg/mL (B12)

2-5 mL 1-3 mL 1 mL

Hidrocloruro de Piridoxina 100 mg/mL (B6) Dexpanthenol 250 mg/mL (B5) Complejo B 100 (complejo B) Vitamina C 222 mg/mL (C)

1 mL 1 mL 1 mL 4-20 mL

Todos los ingredientes son combinados en una jeringa y se agregan 8-20 mL de agua estril (ocasionalmente ms) para reducir la hipertonicidad de la solucin. Despus de mezclar suavemente, volvindose la jeringa unas veces, la solucin se administra despacio, normalmente encima de un perodo de 5-15 minutos (dependiendo de las dosis de minerales usados y en la tolerancia individual), a travs de una aguja mariposa 25G. Ocasionalmente dosis menores o ms grandes de aquellas listadas en la tabla 1 se han usado. Se suministran a menudo las dosis bajas a ancianos o a pacientes frgiles, y a aquellos con hipotensin. Las dosis para nios son ms bajas que aquellas listadas, y se reducen aproximadamente en proporcin al peso del cuerpo. El rgimen ms comnmente usado ha sido 4 mL magnesio, 2 mL calcio, 1 mL cada uno de B12, B6, B5, y complejo B, 6 mL de vitamina C, y 8 mL agua estril. La siguiente es una revisin de condiciones tratadas exitosamente con el Myers. El nmero de pacientes tratados y la proporcin que respondi son, por la mayor parte, estimaciones. ASMA Caso #1: Un muchacho de cinco-aos de edad present un historial de asma con dos-aos de duracin. Durante los 12 meses anteriores l haba sufrido 20 ataques de asma lo bastantes severos como para requerir una visita al departamento de emergencia de hospital. Sus sntomas parecan ser exacerbados por varias comidas, y las pruebas superficiales haban sido positivas para 23 de 26 inhalantes probados. Su tratamiento inicial consisti en identificacin y anulacin de los alimentos alergnicos, as como una suplementacin oral diaria con piridoxina (50 mg), vitamina C (1,000 mg), calcio (200 mg), magnesio (100 mg), y cido pantotnico (100 mg), en dos dosis divididas con las comidas. En este rgimen, l experiment una marcada mejora, y no tuvo ningn ataque de asma que requiriese de cuidados mdicos hasta casi 11 meses despus de su visita inicial. Para ese entonces el nio, ahora seis aos de edad, se present para una visita de emergencia con un jadeo leve pero persistente y con respiracin dificultosa. Se le dio una infusin IV lenta que contena 6 mL de vitamina C, 1.4 mL magnesio, y 0.5 mL cada uno de calcio, complejos B12, B6, B5, y B. Los sntomas se resolvieron a los dos minutos y no se repitieron. A lo largo de los siguientes ocho aos y tres meses, l recibi un total de 63 tratamientos IV para exacerbaciones agudas de asma. En la mayora en las instancias, una sola inyeccin produca marcada mejora o el alivio completo dentro de dos minutos, y los sntomas agudos no se repitieron. De vez en cuando, una segunda inyeccin se necesit despus de un perodo de 12 horas a dos das, y durante un episodio se requirieron tres tratamientos a lo largo de un perodo de cuatro-das. Cuando el paciente creci, las dosis nutrientes fueron aumentadas gradualmente; a la edad de 10 l estaba recibiendo 10 mL de vitamina C, 3 mL magnesio, 1.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de complejo Bl2, B6, B5, y B. El tratamiento no tuvo xito solo una vez; y en esa ocasin el paciente present urticaria generalizada, angioedema, e inusualmente asma severa, luego de la inadvertida ingestin de un colorante artificial de comida (FD&C red #40) y otros alrgenos potenciales. Tres inyecciones separadas suministradas a lo largo de un periodo de 60 minutos produjeron una

mejora transitoria cada vez. Sin embargo, los sntomas retornaron, y fue llevado a emergencias y hospitalizado. A pesar del fracaso de ese solo tratamiento, el paciente y sus padres reportaron que la terapia nutriente IV operaba con mayor velocidad, produca una mejora ms sostenida, y causaba considerablemente menores efectos colaterales El autor ha tratado aproximadamente una docena de asmticos (principalmente entre adultos) con el Myers para tratar ataques agudos de asma; en la mayora de los casos, ocurri una marcada mejora o alivio completo a los pocos minutos. Algunos pacientes recibieron inyecciones de mantenimiento una vez semanalmente o cada dos semanas durante tiempos difciles y reportaron que los tratamientos mantuvieron el asma bajo un mejor control. El magnesio intravenoso est ahora bien documentado como un tratamiento efectivo para el asma agudo. En un estudio, 38 pacientes con una aguda exacerbacin de asma moderada-asevera que no haban respondido a la terapia convencional beta-agonista fueron aleatoriamente asignados para recibir, de un modo doble ciego, infusiones IV de ya sea sulfato de magnesio (1.2 g a lo largo de un periodo de 20 minutos) o placebo (salino) La tasa respiratoria de flujo pico mejor a un grado significativamente mayor en el grupo magnesio (225 a 297 L/min) que en el grupo placebo (208 a 216 L/min). Adems, la tasa de hospitalizacin fue significativamente menor en el grupo magnesio que en el grupo placebo (37% vs. 79%; p <0.01). Ningn paciente tuvo una significativa cada en la presin sangunea ni un cambio en la tasa cardiaca luego de recibir el magnesio. En un segundo estudio doble-ciego, 149 pacientes con asma aguda que estaban siendo tratados con beta-agonistas inhalados y esteroides IV se asignaron al azar para recibir una infusin IV de sulfato de magnesio (2 g a lo largo de 20 minutos) o placebo salino, empezando 30 minutos despus de la presentacin. Entre los pacientes con asma severa (definido como el volumen espiratorio forzado en 1 segundo [FEV1] menos del 25 % del valor predicho) comparados con el placebo, el magnesio redujo significativamente la tasa de hospitalizacin (33.3% vs. 78.6%; p < 0.01) y significativamente mejor el FEV1. Sin embargo, el tratamiento con magnesio no tuvo ningn beneficio en los pacientes con asma moderada (definido como FEV1 basal entre 25 y 75 % del valor predicho). En dos estudios placebo-controlados de nios asmticos, el sulfato del magnesio IV mejor la funcin pulmonar y redujo las tasas de hospitalizacin significativamente durante exacerbaciones agudas que no respondan a la terapia convencional. Una dosis de 40 mg por kg de peso corporal (dosis mxima, 2 g) suministrada a lo largo de un perodo de 20-minutos pareca ser ms eficaz que 25 mg por kg. Dosis ms altas de sulfato de magnesio IV (10-20 g a lo largo de 1 hora, seguido de 0.4 g por hora durante 24 horas) se han usado con xito en el tratamiento de asmticos en estado amenazante de la vida. En unos cuantos estudios, el magnesio IV no mejor la funcin pulmonar ni lleg a reducir la necesidad de hospitalizacin. Sin embargo, un meta-anlisis de siete ensayos aleatorizados concluy que el magnesio IV redujo la necesidad de hospitalizacin en 90 % entre los pacientes con asma severa, aunque el tratamiento no fue beneficioso para los pacientes con asma moderada. El calcio es el nico otro componente del Myers que se ha estudiado como un tratamiento para las exacerbaciones agudas del asma. En un reporte temprano, una serie de infusiones IV de cloruro de calcio aliviaron los sntomas del asma en tres pacientes consecutivos, ocurriendo el alivio casi inmediatamente despus de algunas inyecciones. La administracin intravenosa e IM de una sal de calcio no especificada inhibi temporalmente las reacciones anafilcticas severas en otros dos pacientes. Otros nutrientes adems del magnesio y calcio pueden haber contribuido al efecto beneficioso observado en los pacientes de asma. Las vitaminas orales C y B6 y la vitamina Bl2 IM han sido usadas con cierto xito contra el asma, aunque ninguno de estos nutrientes se ha probado como un tratamiento para los ataques agudos. Se ha mostrado que la suministracin intramuscular de niacinamida reduce la severidad del asma experimentalmente inducida en

los cuyes, y el cido pantotnico parece tener un efecto anti-alrgico en los humanos. En una ocasin, el ataque de asma de un paciente se trat exclusivamente con magnesio IV. Aunque los sntomas se resolvieron rpidamente, ellos volvieron dentro de 10-15 minutos. Los componentes restantes del Myers (sin el magnesio adicional) fueron entonces administrados, y los sntomas desaparecieron casi inmediatamente y no volvieron. As, parece que el Myers es ms eficaz que el magnesio a solas para el tratamiento de ataques de asma. MIGRAA Caso #2: Una mujer de 44-aos de edad padeca de frecuentes migraas que parecan ser activadas en muchos casos por exposicin a qumicos medioambientales o, de vez en cuando, a la ingestin de comidas a las que ella era alrgica. La terapia de desensitizacin alrgica haba proporcionado muy poco beneficio. A lo largo de un perodo de seis-aos, se le suministr a la paciente terapia IV en aproximadamente 70 ocasiones para las migraas. Casi todas estas inyecciones produjeron una mejora considerable o alivio completo a los pocos minutos, aunque algunos tratamientos fueron ineficaces. A travs del ensayo y error, se determin que su rgimen ms eficaz era de 16 mL vitamina C, 5 mL magnesio, 4 mL calcio, 2 mL B6, y 1 mL cada uno del complejo Bl2, B5, y B. Se encontr que la dosis de 4-mL calcio proporcionaba un mejor alivio que las dosis ms bajas de calcio. A lo largo de los aos, una media docena de otros pacientes se han presentado una o ms veces con una migraa aguda. En casi cada caso, el Myers produjo una respuesta satisfactoria a los pocos minutos. Se ha demostrado el efecto beneficioso del magnesio IV como un tratamiento para la migraa en recientes ensayos clnicos. En un estudio, 40 pacientes con migraa aguda recibieron 1 g sulfato de magnesio a lo largo de un perodo de cinco-minutos. Quince minutos despus de la infusin, 35 pacientes (87.5%) reportaron por lo menos una reduccin del 50-por ciento del dolor, y nueve pacientes (22.5%) experimentaron un alivio completo. En 21 de los 35 pacientes que se beneficiaron, la mejora persisti durante 24 horas o ms. Pacientes con una concentracin srica de magnesio ionizado inicialmente baja (menos de 0.54 mMol/L) eran significativamente ms propensos a experimentar una mejora duradera que los pacientes con niveles sricos de magnesio ionizado que inicialmente eran ms altos. En un ensayo ciego que incluy a 30 pacientes con migraa aguda, la administracin IV de sulfato de magnesio (1 g a lo largo de 15 minutos) alivi completa y permanentemente el dolor en 13 de 15 pacientes (86.6%), considerando que ningn paciente en el grupo placebo se lleg a liberar del dolor (p < 0.001 para la diferencia entre los grupos). Adems, el tratamiento con magnesio result en la rpida desaparicin de nusea, vmito, y fotofobia en 14 pacientes que haban experimentado esos sntomas. Tambin se ha reportado que una sola dosis de 1-g de sulfato de magnesio llega a abortar un episodio de dolores de cabeza en racimo en 7 de 22 pacientes (32%), y una serie de tres a cinco inyecciones proporcion un alivio sostenido en dos pacientes adicionales (9%). No est claro si el Myers es ms eficaz que el magnesio solo para las migraas; sin embargo, un paciente experiment un notorio beneficio con el calcio IV. FATIGA Muchos pacientes con fatiga no explicada han respondido al Myers, con resultados que duraban slo unos cuantos das o tanto como varios meses. Los pacientes que se beneficiaron a menudo regresaban a su propia discrecin para otro tratamiento cuando el efecto se haba gastado. Un paciente con fatiga asociada con una hepatitis B crnica experienci una marcada y progresiva mejora en niveles de energa con inyecciones semanales o bimensuales. Aproximadamente 10 pacientes con sndrome de fatiga crnica (CFS) recibieron un mnimo de cuatro tratamientos (usualmente una vez por semana durante cuatro semanas), con ms de la

mitad mostrando una clara mejora. Un paciente experimento un beneficio dramtico despus de la primera inyeccin, mientras que en otros casos tres o cuatro inyecciones tuvieron que ser suministradas antes de que fuese evidente la mejora. Unos cuantos pacientes se hicieron progresivamente ms saludables con inyecciones continuas y pudieron eventualmente dejar el tratamiento. Muchos otros no pudieron sobreponerse a sus enfermedades, pero inyecciones peridicas les ayudaba a funcionar mejor. Hay algo de apoyo en la investigacin para el uso del magnesio parenteral en pacientes con fatiga. Un estudio encontr una magnesio deficiencia, demostrada por un test de carga de magnesio IV, en el 47% de 93 pacientes con fatiga crnica no explicada, incluyendo 50 con CFS. En un segundo estudio, la concentracin promedio del magnesio eritroctico era significativamente ms baja en 20 pacientes con CFS que en controles saludables. Como un brazo de segundo estudio, 32 pacientes con CFS fueron aleatoriamente asignados para recibir, en modo doble-ciego, 1 g de sulfato de magnesio IM o placebo, una vez por semana durante 6 semanas. Doce (80%) de 15 pacientes con magnesio reportaron mejora (ejemplo, ms energa, un mejor estado emocional, y menos dolor) y la fatiga se elimin completamente en 7 casos. Por contraste, solo tres (18%) de los 17 pacientes placebotratados mejoraron (p = 0.0015 para la diferencia entre grupos), y en ningn caso se elimin la fatiga completamente. De acuerdo a un reporte, por lo menos la mitad de los pacientes CFS con magnesio deficiencia se benefici con la suplementacin de magnesio oral; sin embargo, algunos pacientes necesitaron inyecciones IM. Otros investigadores, usando el test de carga de magnesio IV, no encontraron evidencia de magnesio deficiencia en pacientes con CFS, y no observaron mejora en los sntomas tras una sola infusin de sulfato de magnesio (6 g in una hora). Se ha reportado que la vitamina B12, suministrada IM, es beneficiosa para pacientes con fatiga no explicada, as como para aquellos con CFS. Mientras que los resultados obtenidos con el Myers podran ser atribuibles en parte a la vitamina B12, muchos pacientes que respondieron a la terapia IV obtuvieron poco o ningn beneficio al suministrarles IM la vitamina B12 por si sola. FIBROMIALGIA Caso #3: Una mujer de 48 aos se present con una historia de 6 aos de mialgias y artralgias ms o menos constante, con dolor en el cuello, la espalda, la cadera y tirantez en el brazo izquierdo. Seis meses antes se le encontr que tena una elevada tasa de sedimentacin (50 mm/hr). Un reumatlogo le diagnostic con una posible polimialgia reumtica aunque el diagnostico de fibromialgia tambin fue considerado. Su historia tambin era significativa en migraas como 8 veces por ao y una congestin nasal crnica. El examen fsico revel msculos extremadamente tiesos, con un reducido rango de movimiento en muchas reas de su cuerpo. A la paciente se le suministr una prueba teraputica consistente en 6 mL de vitamina C, 4 mL magnesio, 2.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de B12, B6, B5, y complejo B. al final de la inyeccin, se levant de la mesa y, con una mirada de asombro anunci que sus dolores musculares y articulares haban desaparecido por primera vez en 6 aos. Este tratamiento se repiti despus de una semana (momento en el cual sus sntomas no haban retornado), seguido por cada otra semana durante varios meses, y luego una vez por mes durante tres aos. Su rgimen inicial tambin incluy la identificacin y evitacin de alimentos alrgicos y tratamiento con una baja dosis de tiroides desecada (eventualmente estabilizada a 60 mg por da). Ela descubri que al consumir azcar refinada se producan mialgias y artralgias, y que la hormona tiroidea mejoraba su nivel de energa, su humor, y su bienestar global. Durante los tres aos con inyecciones de mantenimiento mensual ella report que los sntomas empezaran a recurrir si ella se mantena ms de un mes sin hacerse tratamientos. Sin

embargo, no volvieron a ser tan severos como lo fueron hasta antes de empezar la terapia IV. El autor ha suministrado el Myers a aproximadamente 30 pacientes con fibromialgia; la mitad a experimentado una mejora significativa, en unos cuantos casos despus de la primera inyeccin, pero ms a menudo despus de tres o cuatro tratamientos. El efecto benfico de la terapia de nutrientes parenterales ha sido confirmado por un estudio publicado nicamente como abstract. Ochenta y seis pacientes con sntomas musculares crnicos que incluan dolor miofacial, daos relapsantes en los tejidos suaves, y fibromialgia, recibieron inyecciones IM o IV de magnesio, ya sea a solas o en combinacin con calcio, vitaminas B y vitamina C. Una mejora ocurri en el 74% de los pacientes; de estos, el 64% requiri 4 o menos inyecciones para resultados ptimos. Una minora de pacientes requiri magnesio oral o parenteral a largo plazo para mantener la mejora. La respuesta positiva al magnesio parenteral es consistente con la observacin de que casi la mitad de los pacientes con fibromialgia tienen deficiencia intracelular de magnesio, a pesar de tener niveles sricos normales del mineral. DEPRESION Caso #4: Un hombre de 46 aos present una historia de depression y ansiedad desde la niez. Haba estado en psicoanlisis durante los ltimos 8 aos. Una prueba teraputica con nutrientes IV fue tomada en cuenta porque el paciente report que el consumo de alcohol (que se sabe depleta el magnesio) agravaba sus sntomas, y porque estaba tomando el diurtico tiazide para la hipertensin (que tambin depleta el magnesio). Se le suministr inicialmente 1 mL cada uno de magnesio, B12, B6, B5, y complejo B, que result en una reduccin del 7080% de sus sntomas durante 1 semana. Una segunda inyeccin produjo una respuesta similar que dur dos semanas. A travs de ensayo y error se determin que el tratamiento ms efectivo era de 5 mL magnesio, 3 mL complejo B, y 1 mL cada uno de B12, B6 y B5. La adicin del calcio a la inyeccin pareca bloquear los beneficios. Se intentaron tanto la administracin oral e intramuscular de los mismos nutrientes pero fueron ineficaces. Inyecciones semanales proveyeron casi un completp alivio de los sntomas y le permitieron descontinuar su psicoterapia. El paciente not que inyecciones rpidamente administradas provean el alivio de mayor duracin que las inyecciones lentamente administradas. Por lo tanto la tasa de infusin fue incrementada cuidadosa y progresivamente, sin causar efectos colaterales adversos ni cambios en la presin sangunea o en la tasa cardiaca. El paciente report que cuando el tratamiento se le suministraba a lo largo de 1 min, el efecto duraba aproximadamente 2 semanas, mientras que una inyeccin ms lenta (como de 5 minutos) duraba slo una semana. Aproximadamente cuatro aos despus del tratamiento inicial, pudo reducir la frecuencia de las inyecciones a 1 vez al mes o menos. Muchos otros pacientes con depresin y/o ansiedad han mostrado una respuesta positiva al Myers. Sin embargo, este tratamiento no debera ser considerado la terapia de primera lnea en casos de depresin mayor. Parece ser de ayuda nicamente en ciertos subtipos de individuos deprimidos, tales como aquellos que tambin sufren de fibromialgia, migraas, estrs excesivo, o exacerbaciones alcohol-inducidas. Shealy et al han observado el efecto antidepresante del magnesio IV en algunos pacientes con dolor crnico. ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Caso #5: un hombre de 79 aos fue atendido en casa con una falla cardiaca en su estadio final, despus de haber padecido cuatro infartos miocardiales. Durante los 12 meses previos, pasados mayormente en el hospital, se haba empeorado progresivamente; su fraccin de eyeccin haba cado a 19% y su peso corporal haba declinado de 171 libras a un estado severamente caquctico de 113 libras. Haba sido confinado a la cama y la mayor parte del tiempo requera oxigeno suplemental. Tambin tena la enfermedad arterial oclusiva perifrica severa, lo cual haba resultado en el desarrollo de una gangrena en seis dedos del pie. Un

angiograma perifrico revel una oclusin completa de ambas arterias femorales-popltea, sin flujo sanguneo detectable a las extremidades distales. Dos cirujanos vasculares independientes haban recomendado amputaciones bilaterales por encima de la rodilla para impedir el desarrollo de septicemia. Sin embargo, el cardilogo le aconsej al paciente de que su corazn no durara ms de otro mes, de modo tal que el paciente declin las amputaciones. Fue tratado con inyecciones IM semanales de sulfato de magnesio (1 g) durante 8 semanas, y se le prescribi suplementacin oral con vitaminas C y E, complejo B, cido flico y zinc. Las inyecciones de magnesio parecan reducir considerablemente el dolor en sus dedos gangrenados, con el beneficio durando cerca de 5 das cada vez. Seis semanas despus de la primera inyeccin, su fraccin de eyeccin haba aumentado del 19% al 36% y dej de requerir oxigeno suplemental. Luego de 8 semanas, las inyecciones IM fueron reemplazadas por inyecciones IV semanales, que consistan de 5 mL de magnesio, 1 mL de cada uno de B12, B6, B5, y complejo B, y una preparacin de mineral traza de baja dosis (0.2 mL) que contena: zinc, cobre, cromo selenio y manganeso (MTE-5). Despus de un total de 18 meses, su peso haba aumentado de 113 a 147 libras, lo cual es notable, ya que la caquexia cardiaca es generalmente considerada como irreversible. Adems, las reas gangrenadas de sus dedos se haban recuperado y haban sido reemplazados casi enteramente por tejidos saludables. La terapia intravenosa continu y eventualmente se redujo a una inyeccin cada 15 das. El paciente vivi 8 aos ms y muri a la edad de 87 de fallas orgnicas mltiples. Del manojo de otros pacientes con angina o falla cardiaca que recibieron inyecciones IV o IM de magnesio (con o sin vitaminas B), todos mostraron una mejora significativa. Los resultados con la angina son consistentes con aquellos reportados por otros usando la terapia parenteral de magnesio. INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO SUPERIOR Caso #6: un hombre de 40 aos present un resfriado y una historia de fatiga de un da, congestin nasal y rinorrea. Se le administr una infusin IV de 16 mL vitamina C, 3 mL magnesio, 1.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de Bl2, B6, B5, y complejo B. Al final del tratamiento de 10 minutos estaba libre de sntomas. Los sntomas del resfriado retornaron al da siguiente pero eran 10% menos severos que antes de la inyeccin. Entre un cuarto y un tercio de los pacientes que recibieron el Myers por una infeccin respiratoria aguda experimentaron una marcada mejora, ya sea inmediatamente o a la maana siguiente. Aproximadamente la mitad de los pacientes sometidos a este tratamiento reportaron que acortaba la duracin de sus enfermedades. Los pacientes que se beneficiaban tendan a tener una respuesta similar si eran tratados por una infeccin subsecuente, mientras que aquellos que no respondan tendan a permanecer sin responder. Caso #7: una mujer de 32 aos de edad tena una larga historia de sinusitis crnica. La evitacin de alimentos alergnicos y la suplementacin oral con vitamina C y otros nutrientes haban provisto nicamente un beneficio mnimo. Se le administr una infusin IV de 20 mL vitamina C, 4 mL magnesio, 2 mL calcio, y 1 mL cada uno de Bl2, B6, B5, y complejo B; este protocolo se repiti al da siguiente. Al momento en que las inyecciones fueron suministradas ella haba estado experimentando problemas persistentes con sus senos paranasales por un ao. Sus sntomas desaparecieron rpidamente despus de las inyecciones y se mantuvo relativamente libre de sntomas por ms de seis meses. El mismo tratamiento suministrado en fechas posteriores tambin fue beneficioso, aunque el beneficio no fue tan pronunciado como la primera vez. Otro paciente con sinusitis crnica tuvo una respuesta similar a las inyecciones continuas, mientras que unos cuantos otros no mostraron mejora.

RINITIS ALERGICA ESTACIONAL Caso #8: un hombre de 38 aos de edad tena una larga historia de rinitis alrgica estacional, que ocurra cada primavera y le duraba cerca de 1 mes. Los sntomas incluan congestin nasal, ojos con picor y fatiga. Durante un periodo sintomtico, una infusin IV de 12 mL vitamina C, 3 mL magnesio, y 1 mL cada uno de B12, B6, B5 y complejo B provey un rpido alivio Este tratamiento se repiti como fue necesario durante la estacin de la fiebre de heno (una vez a la semana o menos) y control exitosamente sus sntomas. En aos subsecuentes el paciente empez los IVs mucho antes de, y los repiti peridicamente durante la estacin de fiebre de heno; este abordaje impidi el desarrollo de sntomas. RETIRO DE ADICCION NARCOTICA Caso #9: un hombre de 35 aos de edad adicto a la morfina vino a la oficina en los tempranos estadios de retiro, con diaforesis y agitacin extrema. Se le suministr una infusion IV de 16 mL vitamina C, 5 mL magnesio, 2.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de B12, B6, B5, y complejo B. En su estado agitado no pudo sentarse quieto sobre la mesa de examen, as es que camin por el pasillo con una aguja mariposa en su brazo. A la mitad de la inyeccin, pudo sentarse quieto, y al final de la inyeccin sus sntomas de retiro haban sido aliviados. Los sntomas regresaron 36 horas despus; por lo que regres para otro tratamiento, lo cual otra vez alivio los sntomas a los pocos minutos. Retorn al da siguiente, aun asintomtico, para una tercera inyeccin, lo cual lo llev sin eventos a travs del resto del periodo de retiro. URTICARIA CRONICA Caso #l0: una mujer de 71 aos de edad tena urticaria crnica con chupos en alguna parte de su cuerpo casi todos los das por 10 aos. Una dieta eliminatoria de alergias y una suplementacin oral con vitamina C y otros nutrientes provey poco o ningn alivio. Se le suministr una infusin IV de 12 mL vitamina C, 3 mL magnesio, 1.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de B12, B6, 85, y complejo B. El mismo tratamiento se repiti al da siguiente. Despus de estas inyecciones los chupos resolvieron rpidamente y no reaparecieron por ms de un ao. Cuando las lesiones volvieron a aparecer, el tratamiento IV se repiti pero no fue efectivo. DESEMPEO ATLETICO Case #11: un colegial de 18 aos, luchador de 235 libras desarroll una enfermedad parecida a la influenza 4 das antes de un torneo principal. Dos das antes del torneo de tres das, cuando pareca que no iba a poder participar del evento, se le suministr una inyeccin IV de 16 mL vitamina C, 5 mL magnesio, 2.5 mL calcio, y 1 mL cada uno de B12, B6, B5, y complejo B. A la maana siguiente coment que tena ms energa que la que haba tenido en toda su vida. Este empuje de energa persisti durante la duracin del torneo, del cual sali en el segundo lugar; el mejor desempeo que en cualquier otro momento de su carrera. En esta era en la que muchos atletas estn usando drogas que aumentan el desempeo, no es la intencin del autor fomentar que los atletas busquen otro empujn mediante los nutrientes IV. Sin embargo, este caso demuestra que los factores nutricionales pueden jugar un rol importante en el desempeo atltico. HIPERTIROIDISMO Dos pacientes con hipertiroidismo fueron tratados con el Myers una o dos veces semanalmente durante varias semanas. En un caso, el tratamiento control los sntomas del hipertiroidismo, aunque no hubo ninguna reduccin en los niveles de la hormona tiroidea. Las inyecciones fueron discontinuadas luego de que la terapia mdica hubo restaurado los niveles de la hormona a normales. En el otro caso, los sntomas mejoraron notoriamente despus de la primera inyeccin y los tests de funcin tiroidea, medidos dos semanas despus, la haban retornado a normal.

El valor potencial de la terapia nutriente IV para pacientes con hipertiroidismo es apoyado por varios estudios. Niveles de magnesio srico y eritroctico se han encontrado bajos en pacientes con la enfermedad de Graves. Adems, las inyecciones IM diarias con cloruro de magnesio (20 mL de una solucin al 14%) por 3-7 semanas redujo el tamao de la glndula tiroides y mejor la condicin clnica de tres pacientes con hipertiroidismo. Se report que la vitamina B6 intravenosa (50 mg por da) alivi la debilidad muscular en tres pacientes con hipertiroidismo, y estudios con animales indican que la vitamina B12 puede compensar algunos de los efectos adversos del hipertiroidismo experimentalmente inducido. OTRAS CONDICIONES El cocktail Myers modificado parece proveer un rpido alivio a pacientes con espasmo muscular agudo resultante de dormir en la posicin equivocada o de un sobreuso. Tambin se ha observado que alivia en muchos casos los dolores de cabeza debido a tensin. Un paciente (una mujer de 70 aos) con torticules crnica experiment un moderado alivio del dolor con tratamientos peridicos. De tres pacientes con dismenorrea aguda tratadas con el Myers, dos de ellas experimentaron un alivio del dolor casi instantneo. Un paciente con enfermedad pulmonar obstructiva crnica recibi intermitentemente inyecciones IV semanales y report que los tratamientos mejoraban su fuerza y su respiracin. ELECCION DE INGREDIENTES Y ADMINISTRACION Al momento de escribir este articulo, la cianocobalamina es una forma extensamente disponible de vitamina B12 inyectable, mientras que la hidroxocobalamina slo puede obtenerse a travs de cierto tipo de farmaceuta. Mientras que ambas formas de vitamina son eficaces, la hidroxocobalamina es preferida porque produce aumentos ms prolongados en los niveles sricos de la vitamina B12. Ha sido la impresin del autor (y la de otros muchos mdicos) que algunos pacientes que responden a las inyecciones IM de vitamina B12 no experimentan el mismo beneficio cuando la vitamina B12 es suministrada como parte del Myers. Es posible que la vitamina C u otro componente del Myers destruya algo de la vitamina B12, o que la vitamina B12 IV se pierda ms rpidamente en la orina que la vitamina B12 IM. Por consiguiente, para algunos pacientes que reciben la terapia nutriente IV, la vitamina B12 IM se suministra en una jeringa separada. El magnesio inyectable puede obtenerse ya sea como cloruro de magnesio hexahidrato (solucin 20%), comnmente llamado cloruro de magnesio, o como sulfato de magnesio heptahidrato (solucin 50%), comnmente llamado sulfato de magnesio. Aunque la mayor parte de la investigacin clnica se ha llevado a cabo con sulfato de magnesio, algunos expertos prefieren el cloruro de magnesio para el IV debido a su mayor retencin en el cuerpo. El autor ha usado el cloruro de magnesio casi exclusivamente para la terapia IV, mientras que se reserva el ms concentrado sulfato de magnesio para la administracin IM. Para aqullos que usen el sulfato de magnesio, deber notarse que 1 g (2 mL de una solucin al 50 %) es equivalente a 0.8 g (4 mL de una solucin al 20%) de cloruro de magnesio (cada uno conteniendo 4 mMol de magnesio). Adems, si se administra el 50% del sulfato de magnesio IV en lugar del 20% de cloruro de magnesio, debera diluirse apropiadamente con agua estril. La vitamina C inyectable est actualmente disponible en concentraciones de 222 y 500 mg/mL. El autor usa tpicamente la menor concentracin para la terapia IV. Si se usa la mayor concentracin, deber diluirse apropiadamente con agua estril. De vez en cuando, se incluyeron minerales traza como parte de una infusin nutriente. La dosis usual era de 0.2-0.5 mL de MTE-5, que contiene (por mL): zinc 1 mg, cobre 0.4 mg, cromo 4 mcg, selenio 20 mcg, y manganeso 0.1 mg. La preparacin se diluy seis veces y se administr durante un perodo de 1-2 minutos con una jeringa separada al final del empujn Myers. Se han notado dos reacciones adversas con 10 mg de zinc suministradas durante un

lento empujn IV; por consiguiente, cuando se suministran minerales traza mediante el empuje IV, se usan dosis muy pequeas. No deben mezclarse minerales traza en la misma jeringa con los componentes del Myers, ya que hacerlo a menudo causa la formacin de un precipitado. EFECTOS COLATERALES Y PRECAUCIONES El Myers produce a menudo una sensacin de calor, particularmente con dosis grandes o una rpida administracin. Este efecto parece ser principalmente debido al magnesio, aunque se ha reportado que inyecciones rpidas de calcio producen un efecto similar. La sensacin empieza tpicamente en el pecho y emigra al rea vaginal en las mujeres y al rea rectal en los hombres. Para la mayora de los pacientes el calor no causa incomodidad excesiva; de hecho, algunos pacientes lo disfrutan. Sin embargo, si la infusin se da demasiado rpido, el calor puede ser abrumador. Algunas mujeres experimentan una sensacin de placer sexual en asociacin con el calor vaginal; en raras ocasiones un orgasmo puede ocurrir durante una infusin IV. Otros pacientes han comentado que su acuidad visual y que su percepcin de color se hacen ms agudas inmediatamente despus de una inyeccin, como si alguien hubiese prendido las luces. En algunos casos, este efecto dura tanto como uno o dos das. Una administracin demasiado rpida de magnesio puede causar hipotensin, lo cual puede llevar a un estado de liviandad en la cabeza o hasta un sncope. Se deber aconsejar a los pacientes, que reciban un Myers, a reportar el comienzo de un calor excesivo (lo cual puede ser un heraldo de hipotensin) o un mareo. Si cualquiera de estos sntomas ocurren, la infusin deber detenerse temporalmente y no ser reasumida hasta que los sntomas se hayan resuelto (usualmente despus de 10-30 segundos). Pacientes con una baja presin sangunea tienden a tolerar menos magnesio que pacientes con presin normal o hipertensin. En una pequea proporcin de pacientes, aun un rgimen de baja-dosis dado muy lentamente causa hipotensin persistente; en esos casos, el tratamiento se discontinua usualmente y podra o no intentarse en fechas posteriores. Aunque una administracin demasiado rpida puede tener consecuencias adversas, algunos pacientes parecen experimentar beneficios ms pronunciados de infusiones rpidas que de lentas, probablemente debido a las ms altas concentraciones sricas de nutrientes. Mientras que ambos los riesgos y los beneficios debern tomarse en cuenta para determinar una tasa de infusin, cuando en duda deberemos errar en el lado de la seguridad. Al administrar el Myers por primera vez a un paciente, es mejor dar 0.5-1.0 mL y luego esperar 30 segundos o ms antes de proceder con el resto de la infusin. Hacerlo de esta manera ayudar a distinguir entre una reaccin vasovagal y una respuesta hipotensiva a los compuestos inyectados. Pacientes que experimentan una reaccin vasovagal al principio de la infusin pueden usualmente tolerar el resto del tratamiento despus de que la reaccin ha desaparecido. Para ancianos e individuos frgiles, sera ms aconsejable empezar con dosis ms bajas que aquellas listadas en la tabla 1, o considerar la administracin IM de magnesio y vitaminas B como una alternativa a la terapia IV. Sin embargo, muchos pacientes ancianos han tolerado, y se han beneficiado de la terapia IV. Pacientes que son deficientes en ambos magnesio y potasio podran tener un influjo de potasio hacia sus clulas despus de recibir magnesio IV. Esto ocurre debido a que el magnesio activa la bomba membrnica que promueve la absorcin intracelular del potasio. El desplazamiento del potasio desde el suero hacia el espacio intracelular puede detonar una hipokalemia. El autor ha visto dos pacientes desarrollar calambres musculares severos varias horas despus de recibir un Myers; ambos pacientes haban estado tomando medicamentos conocidos por depletar el potasio. La hipokalemia tambin aumenta el riesgo de arritmias cardacas digoxina-inducidas. Desde que era residente de primero ao, inconsciente de este problema potencial, el autor administr magnesio IV en el hospital a una anciana que estaba tomando digoxina y un diurtico depletor del potasio. Ella rpidamente desarroll una arritmia que requiri un tratamiento de corto plazo en la unidad de cuidados intensivos.

Los pacientes considerados como riesgos de deficiencia de potasio incluyen aquellos que toman diurticos potasio-depletores, beta-agonistas, o glucocorticoides; aquellos con diarrea o vomito; y aquellos que estn generalmente mal nutridos. Si el paciente es hipokalmico, la hipokalemia deber corregirse antes de considerar la terapia de magnesio IV. Sin embargo, una concentracin normal de potasio srico no es una garanta en contra de una deplecin intracelular de potasio. Para pacientes considerados como un riesgo de potasio-deficiencia, se recomienda la administracin de 10-20 mEq de potasio oralmente justo antes de la infusin, y otra vez 4-6 horas despus. Despus de que instituimos esta prctica, no volvimos a encontrar problemas de calambres musculares magnesio-inducidos. Desalentamos fuertemente la adicin de aun pequeos montos de potasio a un empujn IV, debido al riesgo terico de activar una arritmia durante el primer pase cuando el bolo alcance el sistema conductor cardaco. El calcio intravenoso se contraindica a pacientes tomando digoxina. Adems, la hipercalcemia puede causar arritmias cardacas. Por esa razn, el autor ha tendido a omitir el calcio fuera del Myers al tratar pacientes con enfermedad cardiaca, aunque no hay ninguna evidencia fuerte de que sea peligroso para tales pacientes. Se han reportado reacciones anafilcticas a la tiamina IV en raras ocasiones. Slo se han identificado tres de tales reacciones en la literatura americana desde 1946. Sin embargo, en la literatura mundial, un total de 9 muertes atribuidas a la administracin de tiamina se reportaron entre 1965 y 1985. Estas reacciones han ocurrido despus de administracin oral, IV, IM, o subcutnea, y se cree que se deben en parte a la liberacin no especifica de la histamina. Se han visto las reacciones de anafilcticas ms a menudo despus de administraciones mltiples de tiamina. En el Reino Unido, entre 1970 y 1988, hubieron aproximadamente cuatro reportes de reacciones anafilactoides por cada milln de ampollas de vitaminas B IV vendidas, y un reporte por cada 5 millones de ampollas IM vendidas. Es posible que el riesgo de anafilaxis detonada por el Myers sea aun ms bajo que el bajo riesgo asociado con el uso de tiamina IV. Muchos pacientes que reciben tiamina parenteral son alcohlicos, y el alcoholismo frecuentemente causa deficiencia de magnesio. Estudios con animales sugieren que la suplementacin con tiamina en presencia de magnesio deficiencia incrementa la severidad de la deficiencia de magnesio. Una deficiencia de magnesio puede llevar a una liberacin espontnea de histamina, y se ha reportado que aumenta la incidencia de anafilaxis experimentalmente inducida en animales. La presencia de magnesio en el Myers podra, por lo tanto, reducir el riesgo de una reaccin anafilctica a la tiamina. Es ms, ya que el Myers se ha usado para tratar asma y urticaria con xito, es probable que la frmula en total proporcione profilaxis en contra de la anafilaxis. Sin embargo, los mdicos que administren nutrientes IV debern estar preparados para manejar la rara reaccin anafilctica. Un pequeo nmero de pacientes (aproximadamente uno por ciento) se senta fuera de s mismos hasta un da despus de recibir una inyeccin y, en dos casos, esta reaccin dur una y dos semanas, respectivamente. No est claro si estas reacciones eran debidas a los preservantes en algunas de las preparaciones inyectables (por ejemplo, alcohol benclico, el metilparabenos, y otros) o a los nutrientes en si mismos. En la mayora de los casos (incluyendo unos cuantos pacientes con asma) se usaron productos que contenan preservantes debido a que el uso de envases multidosis reducan el costo del tratamiento para el paciente. Sin embargo, para algunos individuos con sensibilidades qumicas conocidas u otros problemas significativos alergia-relacionados, se usaron las preparaciones libres de preservantes. Aunque el Myers es sumamente hipertnico, raramente parece causar problemas relacionados a su hipertonicidad. Dos o tres pacientes desarrollaron flebitis en el lugar mismo de la inyeccin; para esos pacientes, los tratamientos posteriores fueron diluidos con agua estril a un total de 60 mL. Algunos pacientes experimentaron una sensacin ardiente en el sitio de la inyeccin durante la infusin; esto se corrigi a menudo re-posicionando la aguja o

diluyendo los nutrientes aun ms. Cuando se administra con cautela y respeto, el Myers generalmente se ha tolerado bien, y ninguna reaccin adversa seria se ha encontrado con aproximadamente 15,000 tratamientos. CONSIDERACIONES DE COSTO En 1995 el ltimo ao de prctica privada para el autor, el costo de los materiales para el Myers era de aproximadamente $5.00. El uso de nutrientes, libres de preservantes, por lo menos doblaba el costo de los materiales. El tiempo de supervisin y los factores administrativos representaban la mayor parte del costo de la terapia IV con nutrientes. En 1995, la tarifa del autor para un Myers era de $38.00. Otros doctores han cobrado tan poco como $15.00 o tanto como $100.00 o ms. Desde 1995, el costo de la mayora de las preparaciones inyectables ha aumentado entre el 50-100 por ciento. Las compaas de seguros generalmente no pagan por este tratamiento. Sin embargo, en unos casos, mostrndoles que la terapia de nutrientes IV haba reducido grandemente el costo global de la salud del paciente les persuada a pagar. CONCLUSION El autor y cientos de otros mdicos han encontrado que el Myers es un tratamiento seguro y efectivo para una amplia gama de condiciones clnicas. En muchas instancias este tratamiento es ms efectivo y mejor tolerado que las terapias mdicas convencionales. Aunque la mayor parte de la evidencia es ancdotal, algunas investigaciones publicadas han demostrado la eficacia del Myers o algunos de sus componentes. El uso amplio y apropiado de este tratamiento muy probablemente reducira el costo global del cuidado de la salud, mientras que mejorara grandemente la salud de muchos individuos. Se necesita urgentemente investigacin adicional de este tratamiento y determinar la dosis ptima de los varios nutrientes. Aunque pruebas doble-ciego seran difciles de realizar debido a las obvias sensaciones inducidas por las infusiones IV de nutrientes, pruebas que comparan el Myers con terapias establecidas seran informativas. Los mdicos que utilicen este tratamiento son alentados a reportar sus hallazgos. REFERENCIAS 1. Malkiel-Shapiro B. Further observations on parenteral magnesium sulfate therapy in coronary heart disease: a clinical appraisal. S Afr Mcd 1958;32:1211-1215. 2. Browne SE. Intravenous magnesium sulphate in arterial disease. Practitioner 1969;202:562564. 3. Blanchard 3, Tozer TN, Rowland M. Pharmacokinetic perspectives on megadoses of ascorbic acid. Am J Clin Nutr 1 997;66: 1165- 1171. 4. Harakeh S, Jariwal RJ, Pauling L. Suppression of human immunodeficiency virus replication by ascorbate in chronically and acutely infected cel Proc NatI Acad Sci USA 1 990;87:72457249. 5. Okayama H, Aikawa T, Okayama M, et al. Broncliodilating effect of intravenous magnesium sulfate in bronchial asthma. Fama 1987;257: 1076-1078. 6. Sydow M, Crozier TA, Zielmann 5, et al. High-dose intravenous magnesium sulfate in the management of life-threatening status asthmaticus. Intensive Cate M l993;l9:467- 471. 7. Uchida K, Mitsui M, Kawakishi 5. Monooxygenation of N-acetylhistamine mediated by Lascorbate. Biochim Biophys Acta 1989;99 1:377-379. 8. Iseri LT, French JH. Magnesium: natures physiologic calcium blocker. Am Heart J 1984;108: 188-193. 9. Brunner EH, Delabroise AM, Haddad ZH. Effect of parenteral magnesium on pulmonary function, plasma cAMP, and histarnine in bronchial asthma. 1 Asthma 1 985;22:3-1 1.

10. Frustaci A, Caldarulo M, Schiavoni G, et al. Myocardial magnesium content, histology, and antiarrhythmic response to magnesium infusion. Lancet 1987;2:1019. 11. Henrotte JG. The variability of human red b ceIl magnesium level according to HLA groups tissue Antigens 1980;15:419-430. 12. Booth BE, Johanson, A. Hypomagnesemia due to renal tubular defect in reabsorption of magnesium. 1 Pediatr 1974;85:350-354. 13. Skobeloff EM, Spivey WFI, McNamara RM, Greenspon L. Intravenous magnesium sulfate for the treatment of acute asthma in the emergency department. JAMA 1989;262: 12 lO 1213. 14. Bloch U, Silverman It, Manebeije N, et al. Intravenous magnesium sulfate as an adjunct in the treatment of acute asthma. Chest 1995;l07:1576-l581. 15. Ciarallo L, Brousseau D, Reinen S. Higher dose intravenous magnesium therapy for children with moderate to severe acute asthma. Arch PediatrAdolese M 2000;154:979-983. with magnesium. iAm Coll Nutr 2000;19:374-382.

-El

Equilibrio entre alcalinos y cidos

Tomado de la web El pH de nuestras clulas es 7,4, es decir, ligeramente alcalino. Si un ser humano ingiere muchos alimentos cidos, el exceso de iones cidos debe neutralizarse con sustancias tampn, con el fin de mantener el pH en 7,4, lo cual es una necesidad vital. El restablecimiento del equilibrio cidobsico consume energa y puede ocasionar fatiga y debilidad. Para resolver este problema, los discpulos del mtodo Kousmine verifican el pH de la orina y administran sustancias tampn, bicarbonatos y, principalmente, citratos (Lablanchy y Paillard, 1989). Consideremos ahora el carcter acido o bsico de diferentes alimentos. Se clasifican como acidificantes: carnes, pescados, huevos, azcar refinado, alcohol, te, caf, chocolate, leguminosas, aceites refinados, frutos oleaginosos (salvo las almendras), cereales y productos lcteos. Se clasifican como alcalinizantes: verduras, legumbres secas, crudites (la mayora), frutas maduras, leche y almendras. En el rgimen de tipo ancestral, los alimentos acidificantes son escasos: los cereales y los productos lcteos se suprimen, y las carnes, pescados o huevos se toman solamente una vez al da. Al contrario, casi todos los alimentos alcalinizantes estn muy representados. Esta manera de alimentarse favorece el mantenimiento del pH. Nada impide, en caso de pH urinario acido, incorporar bicarbonatos o citratos.

EL TERRENO ACIDO 1. Definicin. Presentacin a) Un pH sanguneo optimo prximo a 7,4 El valor ptimo del pH sanguneo es de 7,42, es decir, ligeramente bsico. Sus variaciones nicamente son compatibles con la salud cuando estn entre 7,36 y 7,42. Por debajo de 7,36 se produce acidosis y, por encima de 7,42, una alcalosis. El pH tiene un papel muy importante, ya que de el dependen la estructura molecular de las protenas, as como numerosas actividades enzimticas. b) Neutralizacin de los cidos Sistemas tampn elaborados El mantenimiento del pH sanguneo, entre un corto intervalo de valores, se basa en el

principio, actualmente bien conocido, de la homeostasis. Para alcanzarlo, el organismo pone en juego dos sistemas tampn muy eficientes frente a los elementos perturbadores, entre los cuales la alimentacin es uno de los principales. Los sistemas tampn se clasifican en dos grandes familias (Garric, 1995):

Los tampones plasmticos: El tampn fosfato bimetlico/fosfato monometlico (es decir, mas explcitamente, la capacidad tampn del hueso ligada a la hidroxiapatita). El tampn acido carbnico/bicarbonato Ilamado reserva alcalina>>. El tampn de los cidos orgnicos dbiles. El tampn protenas/proteinatos.

Los tampones globulares: El tampn hemoglobina/hemoglobinato. El tampn oxihemoglobina/oxihemoglobinato.

La accin de los sistemas tampn se basa siempre en un mismo principio Acido fuerte + tampn Sal neutra + Acido dbil La eliminacin pulmonar y renal Independientemente de la intervencin de estos sistemas tampn, el organismo debe librarse tambin de todos los cidos procedentes de su metabolismo y de la accin de los tampones. Los pulmones y los riones estn encargados de esta evacuacin: Los pulmones: aseguran ms del 90% de la desacidificacin del organismo. Expulsan todos los cidos voltiles procedentes principalmente de la degradacin de las protenas vegetales, en especial, cidos orgnicos dbiles tales como el acido ctrico, oxlico, pirvico, etc que son transformados en acido carbnico y luego en gas carbnico, que ser expulsado al medio exterior por la respiracin. Los riones: expulsan los otros cidos <<no voltiles procedentes principalmente de la degradacin de las protenas animales; la mayora son cidos minerales fuertes, como los cidos fosfrico, sulfrico o rico. Adems, la diferencia entre estas dos vas de eliminacin estriba en que la pulmonar es rpida y adaptable (por un aumento de la amplitud respiratoria), mientras que la renal es lenta y poco adaptable. La eliminacin cutnea es limitada (sudor odorfero acido); puede acompaarse de una dermatosis pruriginosa. 2. Circunstancias de aparicin de una acidosis tisular La causa esencial de la acidosis es alimentaria. Es el resultado de un exceso de alimentos

acidificantes y pobres en minerales y de una falta de alimentos alcalinizantes. Estas dos categoras de alimentos se han descrito en el capitulo 5. Por otra parte, existe una tercera categora de alimentos, los productos cidos ricos en minerales y en cidos: ctrico en el caso del limn, mlico en el de la manzana y la sidra, etc., que tienen un efecto alcalinizante en las personas con una buena actividad enzimtica. Los cidos sern metabolizados en acido carbnico, que se eliminara por los pulmones, y los minerales aportados con funcin bsica (potasio, calcio, magnesio, etc.) tendrn un efecto alcalinizante (Vasey, 1991). En cambio, las personas con una debilidad metablica y enzimtica (circulo vicioso de los oligoelementos) que puede expresarse por pusilanimidad, nerviosismo, fatiga frecuente, fisonoma longilinea, poseen una escasa capacidad de combustin de los cidos, que se almacenaran y contribuirn a la acidificacin del organismo. Las correcciones alimentarias no tienen como objetivo suprimir todos los alimentos acidificantes (lo cual provocara una carencia proteica nefasta), lino velar por un equilibrio entre productos alcalinizantes y acidificantes, suprimiendo, como se preconiza en el rgimen original, bebidas gaseosas, golosinas, productos refinados, y procurando consumir una cantidad importante de verduras de calidad.

El estrs, el agotamiento por cansancio excesivo, la falta de sueo, los trastornos colticos y las patologas crnicas contribuyen igualmente a la acidificacin. Por esa razn suelen cohabitar los procesos neurodistnicos, colticos y cidos. Las carencias en vitaminas y en oligoelementos, y el sedentarismo (baja oxigenacin), ocasionan una disminucin del metabolismo y de la combustin de los cidos causantes de una acidificacin del organismo por acumulacin de derivados intermediarios frecuentemente cidos.

En cambio, la actividad fsica favorece la eliminacin pulmonar de los cidos voltiles y estimula el conjunto de los emuntorios, pero una actividad deportiva muy intensa tiene una accin acidificante (produccin de acido lctico).

Los fenmenos digestivos (fermentacin y putrefaccin) ocasionan la formacin de numerosos subproductos, muchos de ellos cidos. Estos ltimos, reabsorbidos y reintroducidos en la circulacin sangunea, hacen que baje el pH. Una eliminacin renal insuficiente favorecer la acumulacin de los productos cidos.

Las causas de la acidificacin se agrupan en este esquema 3. Consecuencias de la acidosis tisular a) Agotamiento de las reservas bsicas naturales Cuando el pH sanguneo tiende a bajar, el fosfato de calcio del tejido seo tiende a solubilizarse para pasar a la circulacin sangunea, don-de puede captar los Iones H* en exceso. Durante la acidosis crnica, se puede producir un agotamiento de esta reserva sea y una gran desmineralizacin. Los trastornos de descalcificacin que se dan durante la menopausia estn relacionados con este proceso.

El saqueo del tejido seo ocasiona su fragilizacin, que se traduce en caries, dolores seos, articulares y osteoporosis, y afecta a los faneras (cabellos, unas). Por otra parte, los seis sistemas tampn actualmente identificados intervienen segn una jerarqua establecida en funcin de su propio pH y, por lo tanto, del grado de acidosis del organismo, pero no son solicitados sistemticamente al mismo tiempo para hacer frente a un estado de acidosis. b) Ensuciamiento de los tejidos y disfuncin de las clulas Cuando el organismo tiende a producir un exceso de cidos, este es desviado hacia el tejido mesenquimatoso para ser eliminado. En general, esta fase de almacenamiento>> se produce durante el da. Por la noche, el mesnquima libera las molculas acidas para que puedan ser eliminadas, lo que explica la gran acidez de las orinas nocturnas. Hay que destacar que la sustancia coloidal, compuesto importante de la mesnquima, no tiene las mismas caractersticas fsico-qumicas segn su pH: en un medio acido, tiende a convertirse en gel, mientras que, en estado normal, es sol. Esta situacin corresponde todava a un estado inestable de equilibrio fsico-qumico. Es la forma sol (bsica) la que corresponde a su estado ideal y permite su funcionamiento optimo (Belson, 1991). Un exceso de cidos en el tejido mesenquimatoso ocasiona una disfuncin y, por consiguiente, alteraciones en los rganos baados por esta sustancia: Anoxia y sufrimiento celular. Autointoxicacin celular. Malos intercambios trficos. Envejecimiento exagerado de los tejidos. Irritacin de los tejidos por el acido.

Las consecuencias patolgicas de estos fenmenos son dolores musculares y tendinosos, calambres musculares, gingivitis, irritacin de la piel y de los ojos, y ensuciamiento de los emuntorios con clculos biliares o renales. Adems, la acidosis acelera la proliferacin de las clulas cancerosas. 1. 4. Como identificar una acidosis Existe un mtodo simple para controlar su estado de acidez/alcalinidad y para vigilar su evolucin. Basta con hacer un test de orina tres veces al da (segunda orina de la maana, antes de las comidas del medioda y de la noche) con una tira de papel pH. La primera orina de la maana es siempre muy acida, ya que refleja el trabajo de depuracin nocturno. Normalmente, la orina es mas bien neutra bsica, con un pH que se sita entre 7 y 7,5. 1. 5. Enfoque bionutricional Frente a una acidosis, el primer paso consistir en adoptar una alimentacin adaptada de tipo original, lo que permitir disminuir los alimentos cidos, aumentar la alimentacin bsica y tomar una comida ligera por la noche. Las personas con debilidad metablica procuraran disminuir los alimentos cidos. Una buena oxigenacin (actividad fsica o deportiva regular) es igualmente recomendable, ya que favorece la eliminacin pulmonar de los cidos voltiles y, de manera ms general,

estimula todos los emuntorios. Sin embargo, estas <<correcciones>> por si solas no siempre son suficientes. Son necesarias curas regulares de micronutrientes y oligoelementos especficos. Estos complementos deben ser ricos en sales minerales bsicas, las cuales estarn ligadas a un acido dbil (carbonatos o citratos de calcio, magnesio, potasio, etc.) procedentes de productos naturales. Adems, deben contener vitaminas del grupo B necesarias para la mayora de procesos metablicos concernidos, en particular B3, B5 y B6. Por otra parte, se podr completar su accin consumiendo agua con gas (tipo Vichy) rica en carbonatos, pero sin abusar, pues tambin aporta sodio (no mas de 10-15 das al mes).

El intestino y su significado psicoenergtico

Existe una estrecha relacin entre el intestino y el alma. Los japoneses lo llaman Hara y consideran al vientre como un importante centro energtico. Por eso el prestigioso erudito y catedrtico, el Conde de Drkheim, recomienda concentrarse durante la meditacin en el centro del ser humano: el vientre. Este punto lo puedo confirmar totalmente y quiero recomendar encarecidamente los ejercicios de relajacin en los que se intenta generar un sentimiento muy agradable de flujo energtico en el vientre. La psicloga humanista Gerda Boyesen descubri en los aos 70 que la mayora de los pacientes anmicamente enfermos posean un peristaltismo intestinal muy debilitado. Si se estimulan los movimientos intestinales al sacar a la luz los conflictos del alma que nos estn bloqueando (punto que tratar posteriormente con ms detalle), se produce una sorprendente autocuracin anmica. Investigaciones actuales han demostrado que una parte inusualmente grande de los neurotransmisores se producen en el instestino. La serotonina, un transmisor de extraordinaria importancia en la vida afectiva, se forma en su gran mayora en el intestino. El neurocientfico neoyorquino Michael Gershon ha descubierto que las entraas estn recubiertas por ms de 100 millones de clulas nerviosas, lo que supera claramente el nmero total de neuronas de la mdula espinal. A esto se aade que las vsceras disponen de un aparato nervioso propio, que es idntico al del cerebro hasta en los tipos de clulas, agentes activos y receptores. Por eso Gershon habla en su nueva ciencia, la neurogastroenterologa, del cerebro estomacal. Ya desde hace tiempo estaba claro para la medicina naturista que tena que existir una estrecha relacin entre el intestino y el resto del organismo. El joven austriaco estudiante de medicina X.F.Mayr, que ha dado su nombre a la conocida cura Mayr, pregunt a principios del siglo XX a sus profesores por el significado del vientre hinchado, del estreimiento y de todos los otros posibles problemas intestinales. Se le inform de que todo aquello no tena un

significado digno de mencin; una opinin que an hoy en da est muy extendida en la medicina acadmica. Mayr no se content con esa respuesta y comprob ms tarde, ya como mdico en activo, que mediante una dieta a base de panecillos y leche se poda sanar el intestino inflamado e irritado de las personas del mundo civilizado. Un importante efecto secundario que se observa con la cura Mayr es una estabilizacin anmica general y una mejora del nimo, lo cual se puede considerar como una prueba ms de la estrecha relacin que existe entre el intestino y el alma. Otro hito de la medicina biolgica fue el descubrimiento de los grmenes probiticos realizado por Nissle, un microbilogo de Friburgo (Alemania), durante la Primera Guerra Mundial. Nissle extrajo de la silla de un enfermero determinados grmenes del gnero escherichia que pueden frenar el crecimiento de grmenes intestinales dainos. A Nissle le llam la atencin que el enfermero era el nico en el hospital de campaa que se libr de una infeccin intestinal mortal. El motivo hay que buscarlo en el efecto bacterioesttico e inhibitorio del crecimiento que ejercan los propios grmenes escherichia del enfermero que, en cierta medida, llevaba de esta manera una fbrica propia de antibiticos. Sin embargo, durante mucho tiempo la medicina acadmica consider esta tesis sobre una deficiente flora intestinal como algo puramente mstico hasta que, hace aproximadamente diez aos, se produjo una sanacin dramtica de colitis ulcerosa. El intestino de la mujer que enferm de colitis fue totalmente limpiado y a continuacin se le implant un trozo de heces del tamao de una nuez procedente de su marido sano, restableciendose la mujer totalmente. Desde entonces reina en la gastroenterologa un autntico optimismo y los grmenes probiticos se emplean cada vez con ms xito. Las estrechas relaciones entre los grmenes intestinales y el estado anmico ya llam la atencin alrededor de 1930 del descubridor de las Flores de Bach; el Dr. Edward Bach, cuando fabric, a partir de grmenes intestinales de sus pacientes, nosodos homeopticos y vi como a travs de ellos se alcanzaba una llamativa mejora emocional. Terapia intestinal biolgica Mi experiencia con el tratamiento naturista de la flora intestinal se remonta a aproximadamente treinta aos. Para establecer un diagnstico empleo el diagnstico por la lengua y el rostro, adems del microscopio de campo oscuro y de la electroacupuntura o bien el test Vega. Durante este tiempo he probado de todo y tambin he mejorado algunos puntos, de manera que han surgido terapias de eficacia probada que, en lo bsico, se orientan segn las recomendaciones de mi amigo H.W. Schimmel (descubridor del test Vega) as como de versados naturistas tales como Josef Karl. Adems he desarrollado mtodos de gran alcance, conocidos como energtica psicosomtica que ofrecen la posibilidad de reconocer los conflictos psicoenergticos y eliminarlos. A travs de ello, y en sorprendentemente muchos casos, se ha llegado a una clara y duradera mejora y a curaciones de enfermedades crnicas. En contra de prejuicios ampliamente extendidos, la experiencia me ha enseado que la alimentacin la mayora de las veces tiene una importancia secundaria para la salud del intestino. Incluso se puede llegar ms lejos y afirmar que particularmente los crudvoros y vegetarianos que, preferentemente comen alimentos crudos, tienen con una frecuencia llamativa una peor flora intestinal. Ya el mdico austriaco Mayr critic la fermentacin que produce la digestin de alimentos crudos con la formacin de alcoholes de mala calidad simplemente por que el intestino se ve sobrecargado. Igual de malo es comer demasiada comida basura. El mejor intestino lo he encontrado en personas equilibradas emocionalmente, que realizan ejercicio fsico y optan por una dieta mediterrnea, productos

lcteos y cocina tailandesa. Me parecen excepcionalmente importantes los principios activos antibiticos que se encuentran en el ajo, tomillo y curry. Uno debera inundar su intestino de semejantes antibiticos naturales y no ser ahorrativos en su uso. Aun cuando uno huela a ajo, muy seguramente no slo vivir ms tiempo, sino que tambin claramente estar mucho ms sano. El principal problema de la as llamada patologa intestinal radica en los grmenes patgenos que producen agentes nocivos en exceso convirtiendo al intestino en un autntico laboratorio de productos txicos. Muy a menudo se trata de agentes anaerbios. En algunos casos tambin participan hongos intestinales, particularmente si se han introducido en la mucosa produciendo, all, aldeidos y otros productos semejantes. Estas personas hablan de un sentimiento de hinchazn , de cansancio y de un funcionamiento deficiente del intestino bien en forma de estreimiento, bien como irritacin intestinal con heces blandas. Muchas personas tampoco sienten nada en el intestino y, por el contrario, padecen una acidificacin provocada por el mismo que les causa dolor de cabeza, tensiones, eccemas en la piel y otras cosas semajantes. De la hidroterapia del colon he visto buenos resultados igual que de la limpieza inicial del intestino con el trnsito FX o bien Ozovit. La irrigacin intestinal habitual no es lo suficientemente intensa. Muchos pacientes experimentan tambin mejoras despus de que el especialista les haya sometido a una enteroscopia, simplemente porque previamente hay que limpiar a fondo el intestino. La colodina americana y la arcilla de Luvos son una ayuda muy til para la limpieza. Para m, los mejores medios para regenerar la flora intestinal son Mutaflor (las bacterias de Nissle ya mencionadas!), Hylak forte y Omniflora. Tambin ayuda, especialmente en el caso de anaerbios, el Saccharomyces boulardi (Perenterol) que originariamente era un remedio de la selva de los aborgenes contra la diarrea.(y adems ajo!!). Para algunos pacientes no hay nada mejor que las semillas hidrfilas como Mucofalk que aumenta el volumen de las heces y seguramente, por ello, se eleminan mejor los productos txicos. Las bacterias bfidus son igualmente muy valiosas y hoy en da ya se pueden encontrar en el supermercado de la esquna (Biojoghurt). Todas las bebidas de leche acidificada como kfir, kombuch o suero de leche, as como el Kanne-Brottrunk (bebida de trigo fermentado) son excepcionalmente beneficiosas al igual que el vinagre de fruta y las bebidas procedentes de la fermentacin. A travs de ellos se frena la multiplicacin de grmenes patgenos aunque, naturalmente, no se debe olvidar tomar al mismo tiempo grmenes beneficiosos, ya que, si no, slo se expulsa a los intrusos en forma de grmenes intestinales dainos y poco tiempo despus estn de nuevo ah. Esto mismo se aplica a los antibiticos que matan las bacterias beneficiosas dejando con vida a las dainas teniendo como consecuencia el inicio del archiconocido crculo vicioso de recadas de las infecciones, que a veces visitan a guarderas completas amargndoles la vida a algunos nios (y a sus padres). Si se toman grmenes intestinales de gran calidad a menudo desaparecen rpidamente estas visiones negativas.

Energtica Psicosomtica
En el campo energtico he tenido particularmente buenas experiencias en lo que se refiere a la solucin de conflictos emocionales. Hay que imaginrselo de manera que haya una escala jerrquica para valorar las causas. Si se comienza a tratar por la verdadera causa, entonces se tienen lgicamente las mejores posibilidades de curacin. La cara externa de la

enfermedad refleja, por ejemplo, una carencia de elementos nutritivos y valores trastocados de los minerales, de manera que la terapia ortomolecular o la toma de unos determinados elementos nutritivos representan, a mi entender, sobre todo una terapia puramente sintomtica, por lo menos en lo que se refiere a las disfunciones intestinales. Eso mismo es vlido para los estimuladores encimticos y remedios que facilitan la digestin que dicen estimular el intestino enfermo, sin que, por el contrario, atajen la verdadera causa. Por eso, muchos pacientes se quejan adems de dolor de estmago y acidez sin que el especialista encuentre nada, simplemente porque los agentes txicos que proceden de los ltimos tractos intestinales estn provistos de histamina que conlleva una liberacin de cidos gstricos al circular por el estmago. En estos casos los remedios gstricos son comprensiblemente una pura falacia; hay que acabar con las bacterias y los hongos intestinales patgenos responsables de la causa y, entonces, desaparecen rpidamente y de manera duradera los molestos trastornos. Una causa extraordinariamente habitual de los trastornos intestinales son los conflictos emocionales inconscientes que, a travs del sistema nervioso vegetativo, conducen a disfunciones del peristaltismo y de la irrigacion sanguinea. Adems, segn mis experiencias, los conflictos emocionales desencadenan bloqueos energticos que tienen como consecuencia un descenso de la energa vital a travs de los centros energticos (Chakras) y de la energa emocional. Yo mido la carga energtica de los cuatro niveles ms importantes del aura cinesiolgicamente con el aparato de test Reba (de Rubimed). En casos donde hay valores bajos de energa emocional observo, a menudo, un sistema inmunolgico deficiente, y hay que tener en cuenta que el intestino es el responsable de un 70% de la capacidad inmunolgica de todo el organismo. En casos de valores emocionales bajos se produce con facilidad una defensa deficiente en el intestino, pudiendo as los grmenes intestinales patgenos multiplicarse mejor ocasionando los conocidos trastornos. En principio esto tambin es vlido para los valores de la energa vital; una energa vital disminuda debilita el peristaltismo lo que conduce a un estancamiento de las deposiciones. Normalmente un trnsito intestinal sano est por debajo de las 24 horas, sin embargo en el caso de muchas personas no aparece antes del lunes en las deposiciones lo que haban comido el sbado. Estas personas no slo tienen un laboratorio interno de productos txicos, sino que adems una accin tan especialmente prolongada de estas toxinas facilita naturalmente el que stas pueda llegar hasta los rincones ms recnditos del organismo. Consecuencias tpicas de estos laboratorios intestinales de productos txicos son sudor en los pies y aliento maloliente, cada del cabello y tez plida, cansancio y tensiones y , en estos tiempos del anti-aging quisiera llamar la atencin sobre el hecho de que a travs de la suciedad interna uno envejece naturalmente de manera desproporcionadamente rpida. Despus de una experiencia de muchos aos con la energtica psicosomtica, he comprobado que, por lo menos, en el 90% de todos los pacientes, independientemente de cada cuadro clnico, los bloqueos energticos ocasionados por las cargas de las radiaciones terrestres y los conflictos emocionales son la primera y ms importante causa de enfermedad. Esto se comprueba viendo que al eliminar las cargas de las radiaciones terrestres y los conflictos emocionales la inmensa mayora de los pacientes o bien mejoran considerablemente, o bien incluso en muchos casos se sanan. Un tratamiento adicional del intestino se hace , en muchas ocasiones, innecesario o se reduce considerablemente. Como he mencionado, esto es vlido para la gran mayora de los cuadros clnicos, lo que a menudo confunde a los mdicos acadmicos, porque no se pueden imaginar que la mayora de las

enfermedades son debidas a unas pocas causas. Pero los enormes xitos en la prctica diaria demuestran que tan slo la eliminacin de las verdaderas causas de la enfermedad ya es suficiente en la mayora de los casos. Quisiera documentarlo con un caso tpico: La Sra. S. tiene 52 aos y es ama de casa, desde hace veinte aos padece dolor de cabeza crnico que a veces le obligan a permanecer durante das enteros totalmente inmvil en un cuarto oscuro. A esto se le aaden eruptos, molestos gases intestinales y un sentimiento constante de cansancio general. Diversos teraputas le ayudan siempre a corto plazo e incluso en las clnicas universitarias y en las ambulancias contra el dolor nadie le poda ayudar a pesar de que la haban examinado a fondo y sometido intensamente a terapias. Al examinarla con el aparato de test Reba arroj unos valores extremadamente bajos de la energa vital general de un 20% y unos valores emocionales tambin de un 20%. Se le aprecia una fuerte geopata as como un enorme conflicto emocional en su mente con el sntoma pensar equivocadamente. Se le recomienda examen del lugar donde est situada su cama a travs de un paso de varillas (sin blindaje!) y Emvita (1) 28 y Chavita 7 para eliminar los bloqueos energticos (dosificacin: 212 gotas durante tres meses). Adems Mutaflor 100 11 y Hylak plus 240 gotas para estabilizar la flora intestinal. Tres meses ms tarde en un reconocimiento de control, me encuentro con una paciente radiante que, por primera vez en dcadas, carece de molestias y que se encuentra de nuevo bien en todos los aspectos. En un reconocimiento despus de un ao la paciente segua sin tener molestias de ningn tipo. A algunos compaeros de profesin excpticos puede que al leer el relato de este caso les ocurra como a m ms de una vez me ha ocurrido en el pasado: me encuentro con un paciente cuyos sntomas coinciden exactamente con la descripcin de un compaero de profesin y que el haba relatado en un artculo de una revista especializada como un enorme xito. Esto me ha ocurrido de hecho ms de una vez en mi prctica diaria y no pocos pacientes se convirtieron en autnticas celebridades (por tica profesional no dir de quin se trata!) A estos profesionales escpticos quiero replicarles que me encuentro constantemente con casos de curaciones extraordinariamente ciertas y duraderas con la energtica psicosomtica acompaada de una terapia de la flora intestinal segn el procedimiento ya descrito. Como no hay nada que convenza ms que el propio xito, recomiendo que simplemente uno lo pruebe en casos escogidos, por ejemplo en tpicos pacientes problemticos, para que uno se convenza realmente. Conclusin El conocido refrn La muerte reside en el intestino debera ser reescrito como La vida reside en el intestino! Y es que las personas sanas y vitales tienen todas un intestino absolutamente sano. Un intestino sano no se obtiene as como as, como un regalo de Dios, sino a travs de un buen sistema energtico (libre de conflictos), un lugar para dormir libre de interferencias as como una forma de vida que frena el crecimiento de bacterias nocivas. Todo esto se puede conseguir con relativamente poco esfuerzo, tal y como he intentado explicarles.

Enfermedades Crnicas, sus tratamientos con Nosodes e Inmunomoduladores. Dr. Michel Van Wassenhoven
http://www.haasler.com.mx/conf.html

ENFERMEDADES sus tratamientos con Nosodes e Inmunomoduladores

CRONICAS,

Dr. Michel Van Wassenhoven Bruselas, Blgica Impartida en Guadalajara, Mxico. Marzo 10 del 2002 Molculas Endgenas Permiten estimular (o frenar) a corto plazo un proceso natural de defensa. Su efecto hace posible reducir una inflamacin, disminuir una tensin arterial excesiva, regularizar una funcin enzimtica u hormonal. Estos remedios diluidos dinamizados (por ende homeopticos puesto que no actan sino despus de que la informacin que contienen ha sido reconocida) no interfieren en nada con el remedio global orgnicamente actan sobre el sistema receptivo que se encuentre temporalmente en estado de disfuncin (condicin que con frecuencia es producto de un abordaje teraputico inadaptado). Al introducir este concepto homeoptico en un tratamiento, se evitan las agravaciones intempestivas causadas por el remedio global o los riesgos para el paciente antes de que el remedio logre inducir una reaccin curativa. La organoterapia es una forma anexa de aplicacin de ese concepto. Isopata Este es un concepto homeoptico que tambin puede entrar en el marco de la prctica unicista. Se le puede subdividir en varias secciones. Por una parte esa la prescripcin de la dilucin dinamizacin el agente causal del problema. Ejemplos: un antibitico, una vacuna, un txico(como Arsenicum!). Por otra, el empleo de nosodes (bioterapicos) que pueden utilizarse de manera nica y aislada para eliminar un bloqueo en el paciente, o de manera sistemtica para evitar agravaciones, amplificar la amplitud y duracin de la reaccin de un remedio global o clnico en un paciente. Una forma particular de emplearlos es el uso secuencial de los 4 nosodes del ciclo escolar. A saber: PSORINUM, TUBERCULINUM, MEDORRINUM, LUESINUM que acompaan la prescripcin del remedio global personal del paciente, Este mtodo original es resultado de la experiencia derivada de varios prescripciones. Su uso es temporal cuando, en el caso de pacientes con enfermedades crnicas o estacionales, se constat un efecto real pero insuficiente con un remedio de alcance global. El mtodo amplifica, profundiza y hace perdurar el efecto del remedio en cuestin. La curacin definitivamente tambin ms rpida y mejor aceptada por el paciente ya que ofrece la posibilidad de evitar agravaciones intolerables. La isopata consiste en utilizar un remedio diluido-dinamizado preparado a partir de la sustancia etiolgica. Todos los remedios homeopticos pueden convertirse en remedios isopticos si, por intoxicacin o hipersensibilidad, son la causa de problemas de salud. Ejemplos Arsenicum album, Belladona, Cuprum, Ferrum, Mercurius, Plumbum, etc. Los nosodes (bioterapia) forman igualmente parte de esta categora teraputica y con frecuencia son indispensables para eliminar una barrera que impida la eficacia del remedio de mas amplio espectro o para estabilizar y prolongar el efecto de este. Ejemplos: Anthracinum, Carcinocinum, Chlamidia, Medorrhinum, Psorinum, Streptococcinum, Tuberculinum, etc. No olvidemos las diluciones a base de productos farmacuticos, anestesiantes, antibiticos, vacunas, etc. Para los isopticos, en la mayora de los casos la dilucin Korsakoviana 200k es la ideal, aunque a veces habr que recurrir a una 30k (sobre todo si el agudo), y en contadas veces a la MK para casos crnicos. Nosodes Todos los nosodes pueden considerarse como remedios isopticos que actan sobre un agente causal conocido u olvidado, o sobre una barrera creada por un agente causal en generaciones precedentes pero transmitida o heredada hasta nosotros. A continuacin repaso algunos nosodes que quiz no se utilizan comnmente. Escherichia Coli No disponemos an de un cuadro verdaderamente individualizado a nivel de mentales. No obstante, este es muy til para los con cncer. Se le debe prescribir con periocidad (cada 7, 10 o 15 das). El cncer es producto de una disfuncin de las defensas inmunitarias generales o locales. La causa de esta deficiencia inmunitaria(que no del cncer)puede ser de origen conflictual

(psicolgico), en la que el tracto intestinal juega un papel considerable. Este nosode contribuye, junto con los inmunomoduladores a los que me referir ms adelante, a estimular los procesos inmunitarios en estos pacientes (Ejemplo en el apartado sobre inmunorreguladores). Virus Del Papiloma Humano Uno de los escasos virus identificados como causa de cncer. Por no se le debe pasar por alto en pacientes que presenten una perdida inmunidad y una rpida evolucin de tumores en papilomas. Respetar una periodicidad mxima de una dosis cada 10 das. Es imprescindible acompaar este con inmunomoduladores. Morbillum El nosode de la rubola o sarampin se ha relacionado muy recientemente con el desarrollo de la enfermedad de Crohn (Ilets regional). Cada vez encuentra uno a ms pacientes con esta enfermedad crnica, y nuestros remedios unitarios convencionales rara vez resultan eficaces a largo plazo. Se podra pensar que el terreno gentico de estos pacientes estara involucrado, pero el desequilibrio no aparece si no hay un contacto con los antgenos de la rubola (enfermedad o vacuna). El uso de este nosode permite elevar las barreras inmunitarias y restaurar el equilibrio necesario para una curacin. Proteus Yersenia Cytomegalovir, etc. Dos ejemplos en este material ilustran bien el uso de estos nosodes en las enfermedades reumticas evolutivas: El paciente 3525 (repertorizacin) y el paciente 3634 (Ejemplos prcticos). Si bien todas estas enfermedades conllevan una predisposicin gentica, no aparecen a menos que se haya contacto con un agente agresor especfico que tenga similitud proteica con el gen fragilizado y expresado en ese momento. En la mayora de los casos, la enfermedad no se desencadena sin que haya un antgeno(protena de la contencin) del agresor. El agresor se elimina fcilmente en los enfermos hiperactivos (a diferencia de los cancerosos), pero queda un error de interpretacin en el sistema de defensa y la auto agresin si an se amplifica cada vez ms. Al prescribir el nosode correspondiente (que se determina mediante biometra hemtica), el sistema inmunitario vuelve al nivel de equilibrio que exista antes de la agresin. El remedio personal global del paciente permitir estabilizar de manera duradera del resultado, pero esto no ser posible mientras el sistema inmunitario siga fuera de balance, ya que se corre el riesgo de provocar agravaciones intempestivas. Herpes Simple, Varicela / Herpes Zoster, Virus de Epstein-Barr, Ctomegalovirus A)Herpes Virus Simple (HSV1 y HSV2) Primoinfeccin o primera fase de infeccin HSV 1: mucosa bucal u ocular abrasin de la piel(orolabial) mucosa o cutneo mucosa genital(20%) HSV 2 mucosa o cutneo/mucosa genital(20%) mucosa o cutneo mucosa orolabial(20%) En las clulas del rgano de entrada tiene lugar la multiplicacin n viral y la destruccin n de la clula husped (accin del sistema inmunitario). De ah, los virus replicados s dirigirn hacia sus clulas de eleccin (correspondencia antgeno de superficie y receptor especfico), que en el caso del herpes simple sern las neuronas, y rpidamente llegaran a los ncleos de los ganglios de Gasser (HSV1) y lumbosacros (HSV2), para despus entrar en una fase de latencia que les permitir escapar de la accin del sistema inmunitario. Periodo de Latencia. S producir en muy pocas protenas vrales, apenas las necesarias para mantener el estado de latencia. Vigilancia por parte de Linfocitos Ticitotxicos (CTL). Cuando factores circunstanciales (UVA, c rticoides, hormonas, enfermedades intecurrentes, choque quirrgico, estrs, etc.)hacen que baje la vigilancia de los CTL, el virus se replica, llega hasta la extremidad distal de la neurona y a la piel o mucosa donde aparece si la crisis herptica. Cabe hacer notar que en razn de la interesante similitud antignica y molecular de las protenas superficiales del herpesvirus simple y del neumococo, se puede aprovechar esta observacin para modular la respuesta inmunitaria. Es por ello que la prescripcin de Pneumococcus pneumoniae 200k de manera ms o menos regular pudiera resultar til en casos rebeldes al tratamiento. El tratamiento de base consiste en elegir (o alternar) HV1 (labial en general) y/o HV2(genital en general) a la 200k, y prescribirlo regularmente hasta la desaparicin de la enfermedad. El remedio

personal se agregar al final de la cura. B)Varicela/Herpesvirus Zoster(VZV) Primoinfeccin. Por el sitio de inoculacin(respiratoria o conjuntiva) entra al sistema reticuloendotelial y circulatorio, llega a los dermatosomas (sintomatologa clnica conocida: vesicula) y desencadena una intensa reproduccin viral(fase vesicular y contagiosa). Como efecto de la reaccin inmunitaria, el virus se dirige a su clula de eleccin para mantenerse al abrigo del ejrcito linfocitario. En este caso, las clulas de los ganglios neurreceptivos raqudeos (y en ocasiones los nervios craneales del SNC), como sucede con los virus HSV1 y HSV2. Periodo de Latencia. No hay reproduccin viral y est bajo la vigilancia de clulas inmunitarias. (CTL). Cuando factores circunstanciales (infeccin intercurrente, estados de inmunodeficiencia, embarazo, edad, choque violento, etc.) hacen disminuir la vigilancia por parte de los CTL, se reactiva la replicacin del virus y aparece el zoster o zona. Es til saber que existe una similitud antignica molecular entre el VZV y el estafilococo. Por ello se aconseja alternar Staphylococcinum 200K y Variolinum 200K.En esos casos conviene agregar adems Interleukina 2 a la 5CH e Interferon alpha 5CH. En caso agudo, ser necesario alternar estos 4 remedios hasta cuatro veces al da (cada remedio una vez). Tambin puede agregarse el remedio clnicamente indicado. El remedio personal global se administrar para terminar la cura. En la prctica. Los resultados obtenidos en caso de la varicela zoster son notables. A razn de cuatro tomas al da, el episodio clnico se resolvi en menos de una semana y las secuelas se aminoraron considerablemente, siendo casi inexistentes. C) Virus de Epstein-Barr(EBV) Gamma Herpes Viridar, o Herpevirus N 4. Este virus con DNA de doble cordn merita atencin es igual que su hermano el citomegalovirus o CMV, ya que es portador de varios de varios desordenes inmunitarios. El EBV ha sido bien estudiado en los ltimos aos, lo que nos permite una mejor compresin de los mecanismos infecciosos tanto de este como numerosos otros virus. Existen dos variantes comunes de EBV: EBV1 y EBV2. Es el virus frecuentemente causal del sndrome de fatiga crnica. Como con los otros tipos de Herpes Viridae: Primoinfeccin. En trminos generales, en las clulas epiteliales de la orofaringe( otras mucosas pueden ser la puerta de entrada epitelial) se da una reproduccin viral masiva que trae como consecuencia una fuerte respuesta inmunitaria del husped, caracterizada por reaccin inflamatoria y sintomatologa clnica (cuando llega a darse). Aparece la angina aguda iniciadora de la mononucleosis (MN1 positivo,VCA IGM positivo). Para escapar al ataque inmunitario, el virus infecta rpidamente las clulas linfocitarias vecinas (sobre todo las B, de las que tiene la llave de acceso) donde comienza el. Periodo de lactancia. Lo que ms le importa al virus es mantenerse en la clula husped, produciendo las protenas (enzimas, ARNm) que necesita para asegurar su supervivencia y estar listo para producirse en cuanto se presente la ocasin. Es importante visualizar bien estas dos fases de la infeccin viral, puesto que nos permiten comprender mejor la serologa y su dinmica. A partir de la primoinfeccin, o fase faseoltica, la brutal replicacin viral que da lugar a virus constituidos (cubierta cspida, ADN 2B) desencadena una respuesta igualmente intensa por parte de los linfocitos B y posteriormente de los T, en la que destacan los Ig contra los antgenos de la cspida viral, VCA IgM en un principio y mucho ms tarde VCA igG. Veremos tambin IgM contra los antgenos Nucleares: EBNA IgM. Despus de la fase de latencia, slo siguen activos || genes vrales de los 85 conocidos (mientras que en la fase ltica o de replicacin viral, estn presentes ms o menos todos). Ellos son: EBNA1, EBNA2, EBNA3 a, b, c, y los LMP (LYDMA) y ARNm (EBERS). Las protenas y genes EBNA1, EBNA2 y LMP(LYDMA) son poco inmungenos; en consecuencia, su poder se transforma en oncogno no. Los EBNA3 son inmunogenos y por consiguiente poco o no trasnformantes. Las protenas EA(Early Antigen o antgeno temprano) y el gen EA indican el inicio de la replicacin viral. Por consiguiente encontraremos Ig anti-EA en la fase ltica y en la de reactivacin viral. No obstante, al igual que su compadre el CMW, el EBV desarrolla una estrategia para escapar del sistema inmunitario. En efecto, las protenas EBNA1, 2 y LYDMA acarrean la inmortalizacion y transformacin de la clula, entre otros mecanismos, por la activacin del receptor membranoso, tirosinaocinasa y su cascada enzimtica intracelular, que llevar la activacin de proto-oncgenos o a la inactivacin de los genes represores e Inductores de apoptosa. Adems, parece que EBNA2 puede camuflagear su presencia en el sistema inmunitario y que EBV tiene la capacidad para

inducir la produccin de IL10 localmente cuando menos, o producir una protena similar, ya que posee un gen equivalente al de IL10. Las consecuencias a ms o menos largo plazo son el desencadenamiento del proceso de cancerizacin del tejido husped. En este caso, linfoma de Burkitt, linfomas no Hodgkins y Hodgkins, ciertas leucemias linfocitarias y cnceres nasofarngeos. El EBV tambin esta implicado en numerosas otras patologas degenerativas y auto inmunes (Sjogren, LED). Resultados. Nuestros resultados teraputicos en el sndrome de fatiga crnica con implicacin de EBV son muy alentadores. Un hecho que es preciso subrayar es la importancia de frenar la intervencin de EBV en los sndromes proliferativos linfocitarios en combinacin con la frmula especfica de los sndromes linfoproliferativos. Tambin ser indicado para las enfermedades reumatismales en las que el virus EBV sigue activo (incluso a veces durante varios a os). En todos los casos habr que agregar tambin los inmunomoduladores de los que hablaremos ms adelante. D) Citomegalovirus (CMV) Beta Herpesvirus o Herpesvirus Humano N5. El CMV, como su hermano el EBV, es responsable de Numeroso problemas inmunitarios. Este virus cspida con DNA de doble cordn tiene como objetivo los Granulocitos, monocitos y clulas epiteliales (respiratorias, digestivas y urinarias principalmente). Debe su nombre al aspecto de las clulas infectadas (grandes clulas con grandes ncleos). La primoinfeccin constituye una fase ltica celular importante con reproduccin viral considerable y respuesta inmunitaria intensa (fase inflamatoria). As, tendremos IgM contra los antgenos de la cspida viral (VCA IgM) primero y ms tarde IgG (VCA IgG). Las poblaciones de antgenos todava no se conocen, por lo que no contamos con la misma riqueza serolgica que para el EBV. Periodo de Latencia. Al igual que el Gamma Herpes Viridae, el CMV escapar de la respuesta inmunitaria al entrar en una fase latente en clulas granulocitarias, monocitarias y epiteliales (o endoletiales).Una particularidad del CMV para escapar al sistema inmunitario es llevar a su superficie receptores para la porcin FC de los Ig. Ahora bien, como la parte Fab de los Ig es la designada para reconocer el antgeno, fracasan las defensas inmunitarias al dejar de estar informadas por la porcin FC, dndose adems la posibilidad de que las porciones Fab de los Ig es la designada para reconocer el antgeno, fracasan las defensas inmunitarias al dejar de estar informadas por porcin FC, dndose adems la posibilidad de que las porciones Fab circulantes participen en patologas auto inmunes. Otra particularidad del CMW: Su neurotropismo con posibilidades de polineuritis y ataques centrales (casos observados en Inmunodeprimidos cuando hay infeccin por VIH, o infeccin neonatal). Otro aspecto importante del CMV es que ataca el tracto urinario y que se contagia por la orina. Despus de la fase latente, el CMV permanece epismmico (incluso en caso de reactivacin no necesariamente se integrar al genoma humano). Cuando baja la vigilancia inmunitaria (cfr. EBV y HHV1 y 2), el CMV iniciara de nuevo su replicacin. Es la fase de reactivacin. Despus de ella, podr infectar de manera prioritaria el hgado, colon, tracto urinario, glndulas exocrinas (pncreas), los sonoviales articulares y el endotelio vascular. Como mencin anteriormente, an no contamos con herramientas serolgicas similares a las del EBV. Por consiguiente, el diagnostico de la reactivacin se basar en una marcada elevacin de VCA, IgG CMV y, a veces, de VCA IgM CMV. A la fecha, la tcnica de replicacin en cadena por polimerasa (PCR) constituye una ayuda infalible para el diagnstico (aplicable a todos los virus). En la prctica. Se prescribir CMV 200k acompaado de los inmunomoduladores indicados y del remedio clnico apropiado. Aqu tambin se indica el sndrome de fatiga crnica cuando es detectado o durante el embarazo, cuando las pruebas den positivo. Helicobacter Pilori La implicacin de esta bacteria en la gnesis de las lceras estomacales es un descubrimiento bastante reciente. Pero Es la causa, o el de la lcera?. An se desconoce la respuesta. De cualquier manera, cuando su presencia esta confirmada resulta til agregar al tratamiento homeoptico convencional una toma intermitente de ese nosode a la 200K. Existen muchos otros nosodes que sera til estudiar. Aqu me he referido a los ms utilizados; a los ms eficaces por ser son los mejor conocidos.

Tambin se pueden preparar nosodes a partir de una muestra del paciente mismo para su uso personal. Los resultados son admirables en casos refractarios y en ciertos cnceres, pero jams se deben utilizar estos remedios solos y nunca m s de una vez por semana. Molculas Endgenas Homeopata y Micro-Inmunoterapia. Todos los expertos cientficos Internacionales que participaron en la evaluacin de la homeopata coincidieron en admitir que la homeopata se define hoy como una medicina de la informacin. El producto homeoptico no es producto ACTIVO, sino REACTIVO. La reaccin inducida es posible gracias a la informacin que contiene y que transmite a un individuo sensible. El concepto de la individualizacin es el segundo principio de la homeopata. Utilizacin de las molculas endgenas: Las diluciones se preparan a partir de soluciones concentradas de molculas pertenecientes al mismo ser vivo. El efecto es el mismo que si el producto original estuviera presente. Los modelos sobre clulas y animales son los ms frecuentes, aunque tambin se realizaron algunos con plantas. La Micro-Inmunoterapia sistematiza la utilizacin de molculas endgenas en individuos sensibles. Forma parte de la homeopata. An recuerdo el pequeo o grupo de trabajo que formamos en torno al doctor Maurice Jenaer, hace tiempo ya. Actualmente se ha integrado un equipo profesional cuyas investigaciones cientficas permitir en el reconocimiento del mtodo. Prostaglandinas (PG) En septiembre de 1985 publique las patogenesias de estos remedios en la revista belga de Homeopata. Si bien la biosntesis de las PG puede darse en cualquier lugar, se efecta a especficamente en los microsomas de la membrana celular. Una de las razones por las que PG quedaron en la oscuridad durante aos es que aparecen y desaparecen rpidamente y que su cantidad es nfima. Las PG no son hormonas circulantes sino moduladores de la actividad hormonal que actan localmente, cerca de su lugar de sntesis. Son los derivados naturales ms potentes (se les dosifica en pico gramos). Las PG pueden repetirse con regularidad, hasta varias veces al da en ciertos casos, dado que su actividad es invariablemente de corta duracin. Sobre este tema, quisiera introducir algunas consideraciones generales respecto de las modalidades prcticas para la prescripcin de una sustancia homeoptica. Si bien es evidente para todos que un remedio homeoptico no es activo sino reactivo, y que esta reaccin inducida la que cura y no el remedio en s, tambin lo es que vara de homepata. Si bien es evidente para todos que un remedio homeoptico no es activo sino reactivo, y que esta reaccin inducida la que cura y no el remedio en s; tambin lo es que vara de un homepata a otro el mtodo prctico para inducir dicha reaccin. Desde mi perspectiva no hay un mtodo universal e incondicional, sino varias posibilidades de prescripcin que es preciso evaluar ante cada caso especfico. Ante todo se deben tomar en consideracin dos factores:1) el grado de intoxicacin del enfermo, que va de la mano con la antigedad de su enfermedad; y 2) la fisiologa del remedio utilizado. Cuando un solo remedio homeoptico abarca toda la historia patolgica del enfermo y a condicin de que no haya destruccin nitisular u orgnica, la prescripcin de ese remedio en dosisenica es el mtodo ideal, puesto que rpidamente activar el proceso curativo sin incomodidades para el enfermo. Cuando hay destruccin tisular u orgnica, ser necesario repetir el remedio varias veces en dilucin creciente antes de lograr la curacin. Las otitis medias seromucosas son ejemplo clsico de la ventaja de este m todo de prescripcin n en pediatra. Las amigdalitis con hipertrofia mayor pueden curarse escalonando el remedio y utilizando las potencias bajas. As logra evitar la intervencin quirrgica en numerosos nios cuando su remedio de fondo en dosis nica no pudo inducir una reaccin completamente curativa. Ello ilustra la utilidad de una prescripcin escalonada de las potencias en ciertos casos, aunque lo ms frecuente es limitar este escalonamiento a unos cuantos das. Claro este que si de entrada se escalonan de diluciones son antes probar la reactividad del sujeto, se corre el riesgo de que a pesar de la destruccin tisular y un pasado patolgico muy cargado, la reactividad del enfermo quede intacta y que sufra una reaccin desagradable de agravacin por la toma repetida en bajas diluciones. De ser as, bastara con hacerle tomar la ms alta dilucin prevista y suspender la administracin del remedio inmediatamente despus. La alta dilucin prevista y suspender la

administracin del remedio inmediatamente despus. La alta dilucin aten a los efectos desagradables de agravacin que se dan con las bajas diluciones y permite acelerar el proceso de curacin segn la ley de Hering. Esto es ms aconsejable que esperar a que aten en espontneamente los sntomas de agravacin ( que pueden durar 2 a 3 semanas) que son agotadores para el enfermo y sin beneficio importante. Las PG (molculas endogenas = utilizacin teraputica de una parte de un cuerpo vivo destinado a reemplazar una funcin necesaria para la vida bajo la forma ms pequea realizable: una sustancia qumica activa como hormona, protena, lpido) son los nicos remedios que pueden utilizarse por largos periodos, incluso de manera repetida a la misma dilucin. Tambin se puede asociar a otros remedios homeopticos. Por su fisiologa, las PG tienen una semi-vida muy corta y en caso de destruccin tisular avanzada, antigua y orgnica, no puede esperarse que con una dosis nica se cure un desequilibrio de las diferentes PG. Este desequilibrio es a su vez provocado por la intoxicacin por tabaco, hbitos alimenticios perjudiciales a la salud, abuso de medicamentos supresores, u otras causas. Desde hace ms de 20 aos vengo utilizando las PG, y les puedo asegurar que gracias a estos remedios he sido testigo de mejoras espectaculares. Patogensias y sntomas clnicos PROSTAGLANDINA A1; Tromboxana A1 Clnica: Arteritis. Infarto. Claudicacin intermitente. Angina de pecho. Trombosis arterial. 1. Estomago: Nauseas ligeras. Digestin difcil, pesantez digestiva. 1. Abdomen: Diarrea. Calambres digestivos. Evacuaciones sanguinolentas. 1. Generales: Coagulacin rpida tras la menor lesin hemorrgica. Problemas circulatorios arteriales generalizados. Hipertensin arterial. PROSTAGLANDINA A2: Tromboxana A2 Clnica: Arteritis. Infarto. Claudicacin intermitente. Angina de pecho. Trombosis arterial. Causalidad: Estrs-pavor-agotamiento-alcohol-tabaco-desequilibrio higinico / diettico (exceso de grasa). 1. Mentales: Confusin de ideas. 1. Odos: Zumbidos en los odos 1. Estomago: Nauseas ligeras. Digestin difcil, pesantez digestiva.

1. Abdomen: Pulsacin, palpitacin abdominal. Aorta sensible Diarrea.Calambres digestivos. Evacuaciones sanguinolentas.

la

presin.

1. Trax: Taquicardia. Precordialgias por esfuerzo, en el viento, por clima fro. Dolores que se extienden en el miembro superior izquierdo. Sensacin de constriccin de la regin cardiaca. Opresin respiratoria. 1. Generales: Coagulacin rpida tras la menor lesin hemorrgica. Problemas circulatorios arteriales generalizados. PROSTAGLANDINA E1 Clnica: Arteris. Artrosis. Infarto agudo. Reumatismo. Hipertensin pulmonar. Causalidad: Estrs abuso de antinflamatorios desequilibrio higinico/diettico (alcohol, alimentacin demasiado rica en grasas o irritante).

1. Cabeza: Cefalea difusa y crnica 1. Ojos: Glaucoma, dolor agudo a nivel de los ojos. 1. Nariz: Obstruccin por congestin de las mucosas nasales. 1. Boca: Aftas 1. Generales: Reacciones de dolor con edema localizado en el lado doloroso. PROSTAGLANDINA E2 Clnica: Aborto teraputico. SIDA u otra enfermedad inmunodepresora. Gastritis. Ulcera gastroduodenal. Osteoporosis (artrosis). Causalidad: Estrs abuso de antiinflamatorios alcohol tabaco. 1. Mentales: Angustia agravada de 13:00 a 16:00 Hrs. 1. Cabeza: Cefalea difusa y crnica. 1. Ojos: Conjuntivitis aguda. Ojo rojo, doloroso con escurrimiento importante. 1. Boca: Artritis dental recidivante o aguda. 1. Estmago: Aumento de secreciones cidas. Dolor de estmago que mejora con una comida y reaparece una hora despus. Nauseas, vmitos eventualmente hemorrgicos. Pirosis. 1. Generales: Osteoporosis acelerada y prematura. Coagulacin rpida de lesiones hemorrgicas. Infecciones fciles por disminucin de defensas inmunitarias (disminucin del porcentaje de hemaglutinina fijada sobre eritrocitos de cordero). PROSTAGLADINA F2 ALFA Clnica: Aborto teraputico. Alergias. Rinitis alrgica. Asma. Dismenorrea. Metrorragia. Hemorragias post parto. Parto. Cncer pulmonar o renal. Causalidad: Abuso de anticonceptivos orales-estrs. Conclusin Para realizar estas cinco patogenesias, se requirieron cinco aos y mucha tenacidad. A continuacin, y a ttulo informativo, las indicaciones clnicas de las otras PG: F1 Alfa = Hipotensin arterial, G2 y H2 = idnticas a Tromboxana A2 desde el punto de vista vascular, corazn y plaquetas. D2 =Hemorragias importantes por falta de funcin plaquetaria, orgasmo sanguneo (dilatacin de vasos sanguneos). I2 = Idntica a PGD2, pero adems una accin protectora por estabilizacin de la membrana lisosomal (citoproteccin para el estmago, hgado, cerebro, miocardio), aumenta el AMP cclico de las clulas musculares lisas. Un aviso para quienes deseen desarrollar las patologas de estas otras PG, o bien controlar y corregir las cinco ya realizadas: En la prctica, la potencia que utilizo con mayor frecuencia es la 4CH para las PG A1, A2 y E2; la 200K para E1; la 5CH para las indicaciones hemorrgicas o ginecolgicas de F2 Alfa; mientras que la 9CH para las

indicaciones pulmonares de F2 Alfa. En cancerologa, las PG intervienen con mucha frecuencia. Hay un desequilibrio de PG en los casos de neoplasia, desde su aparicin, crecimiento, metstasis y desdiferenciacin. El efecto desfavorable de ciertos regmenes alimenticios en los casos de cncer se relaciona con la influencia de la dieta en las prostaglandinas por mediacin de los triglicridos. Las PG pueden influir en el desarrollo de tumores, intervienen en las reacciones inmunitarias frecuentemente bloqueadas en caso de cncer y tambin controlan los factores de su crecimiento. Pueden de igual modo interferir en las reacciones inflamatorias y ende en los dolores seos, la diarrea, la osteoporosis y otros efectos locales o distantes de una neoplasia. La prescripcin de PGF2 Alfa en conjuncin con ADN/ARN principalmente para los carcinomas de pulmn, mama, rin, pncreas y glndula partida es notable. Los cnceres en hormonodependendientes responden mejor que otros a este tratamiento, as como los cnceres acompaadas de una reaccin inflamatoria intensa y dolorosa. Para estos casos, hemos venido utilizando la PFG2 Alfa a la potencia 9CH. Sus efectos dependen del momento en que se haga la toma y la dosis empleada. Con cada paciente hay que investigar cual es el momento ideal para la administracin del remedio y a que dosis, puesto que vara de un caso a otro. Espero que estas prostaglandinas ayuden a sus enfermos crnicos y que esta informacin contribuya a un mejor discernimientos de un campo de aplicacin. Inicia breve resumen general Uso de nosodes en forma secuencial: Recomienda utilizar: Psorinum, Tuberculinum, Medorrhinum, Luesinum (antiguamente llamado Syphylinum por los Homepatas de antao). Se recomienda utilizarlos en ese orden a la potencia 200k cuando el paciente presenta un estancamiento en su proceso de curacin o cuando se desea profundizar y perdurar el efecto de algn remedio homeoptico, as mismo se recomienda su uso para evitar la posibilidad de que nuestro paciente llegase a sufrir una agravacin intolerable hacia nuestro remedio elegido. Basta una toma diaria de cada uno por cuatro das iniciando siempre con Psorinum 200k, al da siguiente Tuberculinum 200k, despus Medorrhinum 200k terminando el cuarto da con Luesinum 200k, independiente de que acompaen o no al medicamento que este tomando. Prostaglandinas: Son producidas por nuestro cuerpo en cantidades pequeisimas cada segundo formando un equilibrio molecular. Son sustancias liquidas que trabajan por medio de enzimas, por lo que estn presentes en todo nuestro organismo; esto es importante dada su funcin fisiolgica. Qu los altera? El abuso de medicamentos alopticos u homeopticos, grasas, estrs y/o cualquier cosa que intoxique el cuerpo. El Dr. WASSENHOVEN descubri y experiment en Blgica dichas Prostaglandinas y a continuacin describimos sus indicaciones mas frecuentes as como las potencias a utilizar: Prostaglandina A1: Indicado principalmente en problemas circulatorios tales como hipertensin (presin alta), su esfera de accin es en todas las arterias que est n endurecidas especialmente las arterias cerebrales presenta taquicardias y problemas de una coagulacin n demasiado rpida. DOSIS A ADMINISTRAR: DOS VECES POR DIA POTENCIA: 4CH Prostaglandina A2: Muy similar a la a1, exceptuando que su principal indicacin es si el paciente presenta hipotensin (presin baja), y puede presentar as mismo, orina muy

abundante con algo de edema (retencin de lquidos). DOSIS A ADMISNITRAR: DOS VECES AL DA POTENCIA: 4CH Prostaglandina E1: Este medicamento tiene dos funciones: a)problemas circulatorios b)problemas articulares. Si es circulatorio sugerimos se da junto con Prstaglandina A1 a la misma dosis y potencia Dado que estn ligadas ntimamente. Si es problema articular, presenta articulaciones inflamadas, crujientes, dolor en rodillas al subir escaleras (acta como un antiinflamatorio articular) accin muy similar pero ms profunda que Rhus-tox, se pueden combinar ambas. DOSIS: DE UNA A DOS VECES AL DIA POTENCIA:200k Muy til en casos de problemas respiratorios inclusive asma, en este caso utilizar 30ch 2 veces al da. Prostaglandina E2: indicado en abortos teraputicos, lupus, infecciones frecuentes en pacientes inmunodeprimidos, utilizarse ante la presencia de tumoraciones endurecidas (las reblandece). DOSIS: DOS VECES AL DA. POTENCIA: 200k Prostaglandina F2 ALPHA: muy utilizada para problemas alrgicos dados que tiene una accin profunda en mucosas, tambin se utiliza para problemas ginecolgicos donde hay sangrado abundante por abuso de anticonceptivos. DOSIS: DOS VECES AL DA POTENCIA: 5CH Si son problemas alrgicos o asmticos se remienda dos veces al da pero a la potencia 9ch. El uso de este medicamento a la potencia 9ch puede evitar el uso de broncodilatadores. Asociando el F2 ALPHA a la potencia 9ch a los medicamentos ADN Y RNA, el Dr. WASSEWNHOVEN observ reduccin importante en carcinomas con tumores y una ms pronta recuperacin en pacientes tratados con quimioterapia. Las potencias que el utiliz en ADN y RNA son en forma secuencial, iniciando con 6c maana, 12 c medio Da y 30c en la noche, junto con F2 ALPHA a la 5ch dos veces al da. NOTA IMPORTANTE: Estas memorias una parte del total de las 170 pginas de las que constan las memorias originales, las cuales se resumieron por razones de espacio. Dicho material se encuentra completo a su disposicin en la Videoteca/Biblioteca Homeoptica Hasler. Biografa Dr. Bruselas, de Wassenhoven Blgica

Michel

Van

Nacido en Forest-Bruselas, el 15 de Febrero de 1948, profesor desde 1968. Doctor en Medicina (Universidad Catlica de Louvain) en 1974. Medico familiar que ejerce en Forest-Bruselas desde 1975 hasta la fecha. Electrocardiografa (UCL) en 1976, Especialista en Medicina General (UCL) en 1976. Medico Homepata (Escuela de Homeopata de Blgica, Bruselas) en 1979. Admisin a la Sociedad Real de Homeopata en Blgica, 1981, Colaborador de la Revista Revista Belga de Homeopata desde 1982. Presidente de la Unin Profesional Nacional de Mdicos Homepatas desde 1986. Miembro fundador del Comit de Investigacin desde 1994. Profesor de prcticas de medicina general (UCL) en 1992. Miembro del grupo

Homeopathy y coautor del informe DGXII-EC Es la Homeopata un tema a investigar 1996. Delegado Nacional ante COST B4 Medicina poco convencional DGXII-EC de 1994 a 1999, Presidente de la Accin en 1997 y Vicepresidente Nacional ante la Liga Internacional (LMHI) desde 1995. Miembro del grupo GIRI (Grupo Internacional de Investigacin sobre el infinitesimal)desde 1996 y Vicepresidente desde 1999. Director cientfico (tesis de doctorado) de la Universidad de Montpellier Facultad Farmacutica en 1996. Conferencista (tomando el lugar del profesor Lambert de la UCL.) Facultad de Medicina desde 1998 (en la VUB [Vrije Universitei Brussel] desde 1996). Honorario de la Universidad Multimedia Course Instituto de Medicina Holstica universidad de Urbino, 1998. Editor del suplemento y coeditor del informe de la accin COST B4 en 1999, miembro suplente del Parlamento Europeo (Ecolo verts) desde 1999. Galardonado con el premio Louise Van Eeghem en 2001. Autor de los siguientes libros:

Sobre el camino de la curacin La Homeopata. 1983 Homeopata: Complementos de los remedios. 1987 Repertorio sinttico de la Homeopata: KENT. 1987 Tratado de inmunoterapia. 1989 Autor de ms de 44 artculos(lista determinada en 2001) en diversas revistas, entre ellas la BHJ, revistas de Bioterpia, Revista Belga de Homeopata, Asclepios y la homeopata Francesa.

ENVEJECIMIENTO Y Autora: Dra. Ma. Eugenia Pulido lvarez.

LONGEVIDAD

GENERALIDADES SOBRE EL ENVEJECIMIENTO El ciclo de la vida despus del nacimiento comprende el desarrollo del individuo hasta ciertos niveles. Posteriormente viene una declinacin que culmina con la muerte. A este perodo de declinacin se le llama envejecimiento. El envejecimiento es la nica afeccin fatal que todos compartimos. El envejecimiento rechaza definiciones fciles, por lo menos en trminos biolgicos. No es el simple paso del tiempo, es la manifestacin de acontecimientos biolgicos que ocurren durante un lapso de tiempo y nos enteramos de lo que es cuando lo experimentamos o cuando lo vemos, y an as, el paso del tiempo, no mide el ritmo del envejecimiento. Virtualmente todos los acontecimientos biolgicos, desde la concepcin a la madurez, parecen tener un propsito, pero el envejecimiento no parece tenerlo en modo alguno. Nos quedan las inevitables consecuencias de un envejecimiento sin objetivo alguno, al que sigue la muerte. Sin embargo, reflexionemos que cuando una hoja de rbol es tan vieja que no resulta competitivamente favorable a la supervivencia del rbol entero, se inicia un proceso generalizado de apoptosis o suicidio celular que da como resultado que la hoja vieja fenezca, en pro del nacimiento y crecimiento de nuevos retoos.

Por lo que se afirma que la evolucin, que ha trabajado sin descanso para crear mejores organismos, necesita del envejecimiento y de la muerte para hacer posible la continuidad y diversidad de la vida sobre la tierra. En la obra potica de Lucrecio, Sobre la Naturaleza de las cosas, dice que es necesario que cada generacin envejezca y muera para dejar sitio a la siguiente. El envejecimiento posee importantes connotaciones emocionales y mdicas y entraa numerosos interrogantes mdicos. Su concepto es variado entre los hombres y nuestra manera de entenderlo ha cambiado a lo largo de la historia. Sobre el envejecimiento existen prejuicios y dilemas mdicos y ticos que plantean la posibilidad de manejar el envejecimiento y de retrasar la muerte. En el corazn mismo del pensamiento humano primitivo, existen leyendas y mitos sobre el envejecimiento y la prolongacin de la vida. La literatura y la tradicin oral han expresado a menudo ideas sobre la existencia de una poca o de un lugar en los que ciertas personas viven eternamente o por largusimos perodos de tiempo. Por ejemplo, en el libro de Gnesis de la Biblia desde el captulo 5 se menciona que Adn vivi 930 aos, Enoc, trescientos sesenta y cinco aos, Matusaln su hijo, vivi ms que cualquier otro hombre, hasta los novecientos sesenta y nueve aos. Hombres famosos de la antigedad como No, dicen las Escrituras que vivieron novecientos cincuenta aos. Patriarcas como Abrahn ciento setenta y cinco aos, Isaac, ciento ochenta, Jacob, ciento cuarenta, Jos, ciento diez aos, Aarn, ciento veintitrs y Moiss ciento veinte. En Gnesis 6:3 se habla del lmite de 120 aos. No obstante en el Libro de Salmos 90:10, escrito cientos de aos despus menciona que los das de nuestros aos son setenta aos; y si debido a podero especial son ochenta aos, sin embargo, su insistencia est en penoso afn y cosas perjudiciales. La mayora de gerontlogos, no aceptan una duracin mxima de la vida humana que exceda de los 115 aos de edad porque no hay marcadores fiables para determinar la edad cronolgica de los humanos. La aceptacin de las partidas de nacimiento en los casos de personas superlongevas descansa por lo general ms en la fe que en pruebas cientficamente estandarizadas. La palabra gerontologa es introducida por lie Metchnikoff en 1903 y significa estudio cientfico de los procesos de envejecimiento en todos los seres vivos. Pero en cuanto al hombre, incluye tambin aspectos sociolgicos, psicolgicos y otros. Hoy en da, el inters en el estudio cientfico de la biologa del envejecimiento es mayor que nunca en la mayora de los pases desarrollados. En la actualidad, la mayora de los biogerontlogos, creen que no hay una sola causa del envejecimiento, sino muchas, y que es posible que varios mecanismos operen simultneamente. Lo que s es cierto, es que ninguna otra rea de la biologa como la gerontologa, se ha aplicado en dos debates, que hasta ahora haba sido terreno de la filosofa y de la teologa. Una de ellas es, si los organismos vivos, en especial los humanos, son potencialmente inmortales o inevitablemente mortales. Y la otra, an ms subjetiva, si envejecer es bueno o malo. En nuestros das, se ha aceptado la idea de que el envejecimiento es un proceso multifactorial, y se le concede gran importancia a la gentica en la regulacin

del envejecimiento biolgico, lo cual queda demostrado entre otros hechos, por la longevidad caracterstica de cada especie animal, en la que la heredabilidad representa aproximadamente el 35% y un 65% los factores ambientales. Todos los seres humanos mueren y muchos llegan a edad avanzada antes de morir. En ello, los sntomas de la senectud, varan de una persona a la otra, casi tanto como su temperamento, su posicin social o las circunstancias de su muerte. En cuanto a ello, hay investigadores que se han interesado en estudiar cmo y porqu declina el sistema inmunitario en la vejez, causa que con frecuencia facilita la infeccin y la muerte. Estudiosos como Macfarlane han reconocido el escaso valor que se ha dado a la gentica en los asuntos humanos y han mostrado gran inters en entender el proceso del envejecimiento y han afirmado que la diversidad gentica del hombre, est, ms en relacin que ningn otro factor, con sus manifestaciones del envejecimiento, la duracin de la vida y la patologa de la muerte. En nuestros das, la medicina previene o trata eficazmente las infecciones, las lesiones fsicas o la malnutricin. Sin embargo, lo que an no puede tratarse clnicamente, depende casi por completo de la constitucin gentica del individuo y de su reaccin al medio social. El envejecimiento presenta retos que se refieren al propio fenmeno, al preguntarnos, porqu envejecemos?, como a la forma de dar respuestas a las demandas del nmero creciente de personas ancianas. La sociedad se est gerontizando y todas las profesiones deben conocer las dimensiones bsicas del envejecer. Adems de que la gerontologa es un asunto no slo de profesionales sino de cualquier persona relacionada con personas mayores, en su propia familia, en su profesin o comprobando su propio envejecimiento, .y resulta difcil dar una definicin universal del envejecimiento. Para comprender el envejecimiento, es necesario distinguir entre el envejecimiento normal y las enfermedades relacionadas con la vejez. No obstante de que algunos hablan de un envejecimiento normal, es un trmino incorrecto porque implicara que existe un envejecimiento anormal, y envejecer es simplemente envejecer, independientemente de los cambios que pudieran ocurrir. Sin embargo, es necesario distinguir entre los cambios, deterioros o dficit respecto a la forma o funcionamiento ptimo y los cambios normales que aparecen con la edad y no son enfermedades y que ocurren por todo nuestro cuerpo a medida que envejecemos. Los gerontlogos han pensado a menudo que una buena manera de descubrir porqu envejecemos, sera examinar la vida de los centenarios y de aqullos que consiguen vivir el mximo de vida humana de unos ciento quince aos. Sin embargo, no se ha encontrado ningn factor o conjunto de factores comunes que justifiquen su longevidad extrema. Los cambios ocurridos despus de la maduracin sexual, y antes de la longevidad son considerados <debido a la edad>. Esos cambios son objeto de diferentes teoras delenvejecimiento que pueden dividirse en dos grandes grupos. Aqullas que suponen un plan maestro preexistente, o sea la existencia de un reloj biolgico, y las que se basan en acontecimientos aleatorios y accidentales no programados finalsticamente TEORAS DEL ENVEJECIMIENTO

Hoy en da hay probablemente tantas teoras sobre las causas del envejecimiento como biogerontlogos, sin embargo, teoras modernas sobre las causas del envejecimiento tienen sus races en ideas antiguas, que es til tener en cuenta porque han influido en la manera actual de pensar a este respecto. Por ejemplo, Francis Bacon, en el siglo XVI, argumentaba que el envejecimiento poda ser superado si los procesos de reparacin que se producen en el hombre y en otros animales, pudieran hacerse perfectos y eternos. Son ejemplo de procesos de reparacin, la curacin de las heridas, la regeneracin de tejidos, y la capacidad que tiene el cuerpo de recuperarse de una enfermedad. TEORAS DEL ENVEJECIMIENTO BASADAS EN FENMENOS FINALISTAS. Ya que nuestros antepasados no comprendan el fenmeno del envejecimiento, sus primeras ideas sobre su control eran pura especulacin. No obstante, varias teoras modernas sobre las causas del envejecimiento, tienen sus races en ideas antiguas. TEORA DE LA SUSTANCIA VITAL. Una idea antigua es que los animales comienzan su vida con una cantidad limitada de cierta sustancia vital. A medida que se va consumiendo esta hipottica sustancia, se producen con la edad cambios que llevan a una prdida del vigor y cuando esa sustancia vital se agota, el animal se muere. TEORA DE LA MUTACIN GENTICA Y DEL ERROR CATASTRFICO Las teoras genticas son de especial inters, pues relacionan al envejecimiento con la evolucin. El enfoque gentico afirma que el envejecimiento est determinado por la expresin de los genes en su interaccin con el entorno. En la dcada de los cincuenta del Siglo XX, la gentica comenz a prevalecer en la manera de entender la causa del envejecimiento y la determinacin de la longevidad. Entonces se habl de las mutaciones o cambios que ocurren en los genes, los cuales pueden o no ser benficos y de que son el motor que impulsa la evolucin y la seleccin natural. Por ello se consider a las mutaciones como un factor importante en los fenmenos del envejecimiento y la longevidad. Un concepto aceptado relativo al envejecimiento, es que se encuentra regulado por genes especficos y que el DNA sufre cambios continuos en respuesta a agentes exgenos y a procesos intrnsecos, pero se conserva la estabilidad gracias a la duplicidad de la cadena del DNA y a las enzimas reparadoras especficas. El mayor inters en este momento, est puesto en uno de los cidos nucleicos: el cido desoxirribonucleico o ADN, ya que en esta molcula se encuentra la informacin gentica en forma codificada. Una de las principales virtudes del planteamiento del error es su universalidad y la expectativa es que sigan modificndose sus versiones para que sea capaz de explicar buena parte de los cambios relacionados con la edad, como el porqu el ritmo con que se envejece difiere segn las especies. TELMEROS Y TELOMERASA Un tema relacionado con el envejecimiento celular invitro es el hecho de que los telmeros o secuencias repetidas de ADN y protenas asociadas, presentes en los dos extremos de los cromosomas, se acortan cada vez que una clula se divide y este acortamiento <cuenta> el nmero de divisiones que ha

experimentado una poblacin celular. Los telmeros protegen a los cromosomas, apoyan la trascripcin exacta del ADN, y se acortan durante la divisin celular. Eventualmente, el telmero es demasiado corto para permitir una nueva mitosis, lo que podra causar el fin de la capacidad mittica o lmite de Hayflick. Por el contrario, hay clulas inmortales que previenen el acortamiento de los telmeros gracias a la actividad de una enzima, la telomerasa. Se trata de las clulas cancerosas que son inmortales. Esta telomerasa se encuentra en casi toda clula cancerosa humana, pero no en las clulas humanas normales mortales. La capacidad finita para dividirse en cultivo es una caracterstica de todas las clulas normales. Se las cultive in vitro o in vivo son mortales mientras que las clulas cancerosas, son inmortales en ambas circunstancias Parece que las clulas anormales inmortales han hallado una forma de impedir el acortamiento de sus telmeros en cada divisin, confirindoles de esta manera inmortalidad. Las clulas inmortales como ya se ha dicho, producen la enzima llamada telomerasa, que fabrica ms telmero. MUERTE CELULAR APOPTTICA Desde hace dcadas se acepta que el envejecimiento se acompaa de la muerte de un nmero significativo de clulas en los tejidos animales y en sujetos humanos, y recientemente se propone que la apoptosis o muerte celular programada con fragmentacin celular, a menudo inducido por glucocorticoides, radicales libre y dficit bioenergtico, desempea un papel fundamental en el envejecimiento PORQU LAS TEORAS SON ESPECULATIVAS? LAS REGLAS DEL JUEGO Bertrand Strehler propuso un conjunto de requisitos que deban de sostener antes de considerar sostenible una teora cualquiera del envejecimiento, la cual tendra que explicar porqu el fenmeno es (a) deletreo, es decir, porqu ocurren prdidas en la funcin fisiolgica. (b) progresivo, porqu las prdidas son graduales (c) intrnseco, porqu las prdidas son propias (d) universal, porqu las prdidas se producen en todos los miembros de una especie, cuando llega la ocasin. Muchas enfermedades son progresivas, intrnsecas y deletreas, pero no son universales. As que en primer lugar debemos distinguir entre cambios normales debido a la edad yenfermedades del anciano. Y en segundo lugar, debemos distinguir entre longevidad y envejecimiento. LA TEORA DE ENVEJECER POR DISEO O PROGRAMADO. La teora de envejecer por diseo expresa la idea de que hay un programa gentico finalista. La teora de envejecimiento programado establece que el cuerpo tiene un reloj gentico que determina el inicio del envejecimiento. Este reloj gentico se puede manifestar con un nmero predeterminado de divisiones celulares, por lo que el proceso de envejecimiento estara bajo el comando de uno de los genes. LA TEORA ENDOCRINA Las glndula endocrinas envan a la sangre unos mensajeros qumicos, llamados hormonas, que luego actan sobre las clulas diana en el cuerpo, Las

hormonas regulan muchas de las actividades relacionadas con metabolismo, reproduccin, sntesis de protenas, funcin inmunitaria, desarrollo y conducta. Su importancia es vital. Se sabe que las hormonas en grandes cantidades son capaces de acelerar procesos de envejecimiento y tambin de lentificar otros. Hay un verdadero catlogo de cambios relacionados con la edad asociados a las alteraciones de factores hormonales. La menopausia proporciona un buen ejemplo de fenmenos relacionados con la edad que afecta a todo el cuerpo. Algunos niveles de hormonas bajan tambin en los varones cuando envejecen, aunque los hombres continan siendo frtiles mientras envejecen. No obstante estas vlidas observaciones, no hay pruebas directas de que el sistema endocrino sea el origen de todos los cambios relacionados con la edad. TEORA DE PRDIDA DE CLULAS CEREBRALES Y ENVEJECIMIENTO O TEORA CIBERNTICA. La teora ciberntica de envejecimiento sugiere que el sistema nervioso central es un marcapaso del envejecimiento corporal. La teora establece que cambios en el hipotlamo y en el sistema endcrino resultan en una disminucin de la secrecin de hormonas, como la hormona tiroidea y corticoides esteroidales. Adems, de que una alteracin de los niveles de dopamina en el cerebro, podran potenciar el establecimiento de enfermedades como el Parkinson. VEAMOS AHORA ALGUNAS TEORAS DEL ENVEJECIMIENTO BASADAS EN FENMENOS ALEATORIOS Las teoras modernas del envejecimiento, estn basadas en fenmenos aleatorios que pueden ser resultados de accidentes provocados a nivel molecular y pueden afectar a importantes molculas. Se basan en el concepto de que el envejecimiento no se desarrolla de acuerdo a un plan maestro sino como resultado de acontecimientos casuales. Entre estas teoras, se hace mencin de: algunas: Teora del desgaste natural, Teora del ritmo de vida, Teora de acumulacin de productos de desecho, Teora del entrecruzamiento, Teora de los Radicales libres, Teora del Sistema inmunitario, Teora de errores y reparaciones, Teora del orden que se desordena. De estas teoras, se hablar someramente de algunas de ellas, las ms interesantes y vigentes: TEORA DEL DESGASTE NATURAL.- Establece que los animales envejecen porque sus sistemas vitales acumulan daos por el desgaste o estrs de la vida de cada da, y erosionan las actividades bioqumicas normales que acontecen clulas, tejidos y rganos. Puesto que el desgaste natural molecular, afecta directamente a las mitocondrias o centrales elctricas que aportan la energa para todas las actividades celulares. TEORA DE LA ACUMULACIN DE PRODUCTOS DE DESECHO. Hay pruebas de que cuando las clulas acumulan ms toxinas de las que pueden eliminar, se forma una sustancia llamada lipofuscina o pigmento de la edad que se va acumulando en muchos tipos de clulas a medida de que un animal o un hombre envejecen TEORA DEL ENTRECRUZAMIENTO La teora sugiere que el entrecruzamiento qumico que ocurre en protenas, lpidos y DNA, como resultado a la exposicin a factores del ambiente y de la

dieta, producen cambios en las caractersticas fsicas de sustancias como el colgeno y la elastina. Con el tiempo los enlaces cruzados aumentan y los tejidos se vuelven menos plegables y en realidad, se encogen. Esto se manifiesta en la conducta de nuestros rganos, por ejemplo en la piel que se va haciendo blanda y plegable. TEORA DE LOS RADICALES LIBRES. Se refiere a una reaccin qumica compleja que se produce cuando ciertas molculas sensibles de las clulas, se encuentran con el oxgeno y se separan para formar elementos sumamente reactivos. Estos fragmentos moleculares se llaman radicales libres, los cuales son inestables e intentan unirse con cualquier otra molcula que casualmente est cerca, la cual podra quedar desactivada u obligada a actuar defectuosamente. La teora descansa en que los radicales libres estn involucrados tanto en la formacin de los pigmentos de la edad, como en la formacin de entrecruzamientos en ciertas molculas y daan el ADN. Se han visto tambin implicados en la formacin de las placas neurticas caractersticas de la demencia del tipo Alzheimer. La teora de los radicales libres, puede vincularse tambin a la teora del ritmo de vida, a la teora de la mutacin y a la del desgaste natural. Sobre esta teora, hay evidencias experimentales que confirman que los radicales libres daan la funcin celular y que estn relacionados con las enfermedades asociadas con la edad como la aterosclerosis, artritis, distrofia muscular, cataratas, disfuncin pulmonar desrdenes neurolgicos, declinacin del sistema inmune e incluso el cncer. Hoy en da, la teora de los radicales libres ha sido ampliamente aceptada y sirve como fundamento de numerosas hiptesis que sirven para explicar la participacin de ciertas substancias en la mutagnesis, cancerognesis y en el envejecimiento. La administracin de antioxidantes a animales parece retrasar claramente la aparicin del cncer, las enfermedades cardiovasculares, las enfermedades degenerativas del sistema nervioso central y la depresin del sistema inmunitario. Es por ello que uno de los aspectos ms interesantes del estudio de los radicales libres, es lo que nos dicen no slo sobre el envejecimiento sino sobre la prevencin de las enfermedades, ya que en nosotros reside un enemigo interno que conspira para nuestra muerte y que se hace ms patente con la edad TEORA INMUNOLGICA DEL ENVEJECIMIENTO. El sistema inmunitario es la lnea de defensa ms importante contra toda sustancia proveniente del exterior que pueda entrar en nuestro cuerpo. Sus armas son variadas, las clulas blancas de la sangre pueden desactivar y digerir invasores como las bacterias y los virus. Otras clulas blancas producen anticuerpos que circulando por la sangre y desactivan las sustancias extraas y las preparan para ser digeridas por otras clulas. La teora inmunitaria del envejecimiento descansa sobre la premisa de que con la edad, disminuye la capacidad del sistema inmunitario a reproducir anticuerpos en cantidades adecuadas y de la clase indicada. Y no slo, sino que el sistema inmunitario senescente se puede equivocar produciendo anticuerpos contra protenas normales del cuerpo, pudiendo destruirlas, de ah vienen las llamadas enfermedades autoinmunes. Algunas que padecen no solamente las personas

mayores, pero otras s, como lo son la rigidez articular, trastornos reumticos y ciertas formas de artritis, La funcin del sistema inmunitario es la de conservar la integridad qumica del cuerpo e identificar en los tejidos vivos la presencia de cualquier elemento extrao como clulas cancerosas, clulas irreparablemente lesionadas, microorganismos o molculas extraas que no sean genticamente adecuada para el cuerpo, e iniciar su inactivacin y eliminacin. Todos estos descubrimientos nos indican que an hay mucho que aprender al respecto de las relaciones entre el envejecimiento y la inmunidad. TEORA DEL ORDEN QUE SE DESORDENA. Los defensores de esta idea sostienen que el desorden molecular creciente es producto de errores moleculares que a su vez causan la cascada de cambios en clulas, tejidos y rganos que llamamos envejecimiento. Las variaciones en la velocidad del desorden creciente en las molculas que componen nuestros tejidos puede ser la razn de que unos envejezcan ms rpidamente que otros y que la velocidad del envejecimiento vare de individuo a individuo. Hasta aqu hemos hablado en envejecimiento, y en relacin a ello, se dir algo sobre la longevidad: LONGEVIDAD. La duracin de la vida, de muchas especies de mamferos, se relaciona con el peso medio del cerebro del adulto y el peso medio del cuerpo. Esa relacin se denomina ndice de cefalizacin. Cuanto ms pesa el cerebro comparado con el peso del cuerpo, ms longeva es una especie. Se ha comprobado que en las especies en que la proporcin entre el peso del cerebro y el peso del cuerpo es mayor, son tambin ms longevas. Y es el caso de que los humanos tenemos el mayor peso del cerebro comparado con el peso del cuerpo, por lo que somos en consecuencia los mamferos ms longevos. Para comprender el envejecimiento, es necesario distinguir entre el envejecimiento normal y las enfermedades relacionadas con la vejez. No obstante de que algunos hablan de un envejecimiento normal, es un trmino incorrecto porque implicara que existe un envejecimiento anormal, y envejecer es, simplemente envejecer independientemente de los cambios que pudieran ocurrir. Respecto a la longevidad y el gnero masculino o femenino, muchos gerontlogos opinan que las mujeres viven ms porque los varones son ms vulnerables a casi todas las causas de muerte y en especial a las enfermedades cardiovasculares. Pero aunque por lo general, se juzga deseable una mejor esperanza de vida, vivir ms, no significa necesariamente ms aos dedicados a vivir bien. La mayor longevidad de las mujeres va acompaada de una mayor incidencia de muchas enfermedades no fatales, como artritis reumtica, depresin y osteoporosis. A menudo, una mayor longevidad significa ms tiempo para sufrir todos esos achaques Relacionados con la longevidad, las compaas de seguros han llevado a cabo algunos estudios en un esfuerzo por determinar si los miembros de ciertas profesiones viven ms que la poblacin general. y sus resultados, nos orillan a suponer que un componente de la longevidad es la plenitud del trabajo y el desarrollar una estrategia ms exitosa para controlar el estrs y que con un status econmico ms elevado la persona cuida mejor su salud, la dieta y la conducta.

CMO ACTA LA RESTRICCIN CALRICA SOBRE LA LONGEVIDAD? Los conocimientos actuales, llevan hoy a los gerontlogos, a concluir que los humanos podran aumentar su longevidad adoptando una dieta con todos los nutrientes necesarios, pero baja en caloras. De hecho, existen abrumadoras pruebas de que una dieta de estas caractersticas retrasa la enfermedad y prolonga la vida Concepto interesante de algunos gerontlogos es que el vivir ms, no es tanto un imperativo relacionado en s, con la evolucin de las especies, sino con el tiempo adecuado para el equilibrio ecolgico. Esta afirmacin conduce a considerar a cada individuo como un depredador, cuya longevidad va a incidir en el equilibrio del ecosistema. La vida es un continuo, y no empieza ni acaba en un punto arbitrario. Es por ello que toda vida, incluida la vida humana, en realidad nunca acaba. As, aunque las plantas originales mueran, las plantas hijas representan una perpetuacin o continuacin fsica directa. Puede decirse que los linajes son en s inmortales. De los rboles y las plantas que se propagan slo mediante semillas puede afirmarse lo mismo, ya que aunque la semilla se separa de la planta, son una continuacin fsica del progenitor y dan origen a una progenie viva. Esta regla se aplica a humanos y otros animales, cuya semilla tambin se separa de quien la produce y se unen a otras clulas para dar origen a un nuevo individuo. Los individuos pueden morir, pero el plasma germinal es inmortal. De no ser as, la especie no durara ms all de una generacin. La continuidad de la vida a travs de las semillas y de las clulas germinales, se extienden ms all de la vida de los individuos que las producen. CONCLUSIONES POR CONSIGUIENTE, PORQU ENVEJECEMOS? Aqu se ha hablado sobre algunas de las teoras ms importantes, que pueden explicar porqu envejecemos, pero cual de ellas pudiera ser la verdadera? Algunos biogerontlogos sugieren que cada teora tiene algo que vale la pena. Otros se adhieren a una de ellas. Sin embargo, quiz la posicin ms razonable que pueda adoptarse por ahora, es que como la gerontologa es todava una ciencia tan joven, no dispone an de los conocimientos bsicos requeridos para poder dar una exacta o buena explicacin de porqu hay envejecimiento. BIBLIOGRAFA GUILLN, Ll., Francisco. RUIPREZ, C .Isidoro. Manual de Geriatra Editorial Mason, 3 Edicin, Espaa, 2002 HAYFLICK, Leonard. Cmo y porqu envejecemos. Trad. Antonio Martnez Riu, Empresa Editorial Herder, S.A., Barcelona, 1999 KANE, L. Robert. OUSLANDER, G. Joseph. ABRASS, B. Itamar. Geriatra Clnica. Translated from the fourth English edition of Essential clinical geriatrics. Robert L. Kane. Joseph G. Ouslander. Itamar B. Abrass. McGrawsHill Interamericana Editores, S.A. de C.V., Mxico, 2000 MAKFARLANE, B. Frank La entereza de vivir. Trad. Georgina Guerrero, Fondo de Cultura Econmica, CONACYT, 1 Edicin, Mxico, 1982. RUBIO, S., Eduardo. Teoras del Envejecimiento .Editor, Felipe Martnez Arronte, Academia 2, Tpicos de Gerontologa, 1 Edicin, 1998

http://www.elementos.buap.mx/num37/htm/bases.html GONZLEZ, J. Eduardo. Bases moleculares del envejecimiento. Elementos No. 37, Vol.7, Febrero-Abril 2000, Mxico, 2000. http://www.reforma.com/ciencia/Articulo/028869/PEREGRINA, Karla. El envejecimiento: una lenta oxidacin. Grupo Reforma. reforma.com, mircoles 23 de agosto del 2000.

Envejecimiento y modificaciones morfolgicas y funcionales. Durante el proceso de envejecimiento se producen toda una serie de modificaciones, tanto morfolgicas, como funcionales. A)Modificaciones morfolgicas. Se observa que hay una prdida de peso del tejido cerebral, que pasa de 1400 g en los varones de 20 aos a ll70 g a los 80 aos, la atrofia cerebral y las alteraciones vasculares, con presencia de angiopata congfila y disrica. Los cambios microscpicos aparecen reflejados en la rarefaccin neuronal y en la presencia, entre otras alteraciones, de placas seniles, ovillos neurofibrilares, degeneracin granulovacuolar, lipofuscina y depsitos de amiloide. B)Modificaciones funcionales. Las modificaciones funcionales afectan bsicamente los flujos cerebrales, con descensos de un 15% de los valores aceptados para adultos(50-55 ml /100 g/min), el metabolismo neuronal, con descensos de hasta 20% en el consumo de oxgeno y glucosa, y la funcin de los neurotransmisores. (Pg. 416/7 Manual de Geriatra de A. Salgado y Guilln) La teora dice que despus de los 30 aos aproximadamente empieza a envejecer el cerebro. La corteza cerebral no se atrofia fisiolgicamente, sino que las neuronas disminuyen en su tamao pero no desaparecen. Y una de las diferencias entre las demencias y el envejecimiento fisiolgico es que en las demencias las neuronas se destruyen, se atrofian. Lo que s se pierden son las sinapsis. Podemos resumir entonces, que las modificaciones producidas durante el envejecimiento fisiolgico son: Se reducen las Sinapsis; Se reducen la utilizacin del oxgeno; Se baja la produccin de las protenas intracerebral. (Dr. Claudio Jehin, neurlogo, clase del 31/03/01) MEMORIA: ES EL INGREDIENTE ESENCIAL DE LOS PROCESOS COGNITIVOSEs la facultad o la capacidad encargada de registrar(Percepcin)la informacin(Atencin), fijarla(Concentracin) y restituirla(imaginacin, orientacin temporoespacial y reminiscencias)

LA MEMORIA EN EL ENVEJECIMIENTO NORMAL (Talleres de Activacin cerebral y entrenamiento de la memoria, M. Acua y M. Risiga, l997) Todas las personas envejecen de forma diferente y, por lo tanto los desgastes que repercuten en la memoria tambin se manifiestan de distinta manera en cada persona. Los problemas de percepcin sensorial y la falta de atencin y concentracin son factores que interfieren en la buena memoria, y hacen que parezca que sta sea la que est fallando. Segn los FUNDAMENTOS NEUROPSICOLGICOS de la activacin cerebral y el entrenamiento de la memoria, existe una neuroplasticidad en la escala celular, que puede ser definida como un cambio en las propiedades de comunicacin entre dos clulas o dos redes neuronales. Dos tipos de plasticidad pueden coexistir: La modificacin del nmero de contactos sinpticos y la modificacin del nivel de actividad funcional de los contactos sinpticos existentes. La plasticidad del cerebro sano aparece ligada a las nociones de acrecentamiento de la actividad neuronal y de arborizaciones dendrticas, y a las de la eficacia sinptica(Rotrou, 1992) SE PRESERVAN: El vocabulario, que incluso puede desarrollarse; La fonologa(Pronunciacin); La Sintaxis(Construccin de frases); El lenguaje escrito; La organizacin visual: No tienen problemas para designar objetos conocidos o para localizar lugares en un mapa; La memoria implcita(sera una memoria de aprendizaje de habilidades motoras, de accin) Esta memoria se conserva aun en personas con grave deterioro cognitivo. SE DEBILITAN CON LA EDAD: El procesamiento y la codificacin de la memoria secundaria o a largo plazo o antergrada (sta se considera permanente y su duracin puede ser de das, meses o aos) Implica operaciones ms complejas y una bsqueda consciente de significados. Los sentidos, en especial el odo y la vista, tambin la percepcin; la sensibilidad cenestsica y tctil; La rapidez de reaccin; La rapidez en el aprendizaje; La eficacia en estratgicas de organizacin semntica; Las aptitudes visoconstructivas; La atencin mltiple o dividida(Atender varias tareas al mismo tiempo, con mayor vulnerabilidad ante las interferencias; la retencin de nombres. Segn el Dr. Domnguez, el envejecimiento altera la memoria de diferentes maneras, Despus de los 60 aos, una persona puede sufrir una leve disminucin en su memoria de corto plazo(recuerdo de nmeros

seriados) y en la memoria episdica(MLP) y Los Actos ms afectados de la edad avanzada-dice Salomn Muchnik- son el recuerdo de nmeros, la proyeccin de dibujos y la bsqueda de similitudes y diferencias entre situaciones y objetos(Artculo: Archivo de historias, Diario La Nacin, l998) CONDICIONES PARA EL BUEN FUNCIONAMIENTO DE LA MEMORIA: Integridad del sistema nervioso; Buen estado fsico; Buena calidad del poder de atencin; Posibilidades cognitivas de organizacin y de juicio; Entorno adecuado, rico en estmulos y afecto; Motivacin; Influye en gran medida en la adquisicin anterior(No reconoce ms que lo que ya ha sido conocido, y no se memoriza sino en funcin de referentes ya establecidos) Dada las diferentes capacidades que son necesarias para una buena memoria, tendremos en cuenta la importancia de estimular dichas capacidades para compensar aquellas que se han debilitados por la edad. Estimularemos la motivacin, la comunicacin, el inters y la curiosidad, Ganar confianza en s mismo, seguridad y usos de estrategias. Y se puede realizar los siguientes ejercicios: Describir, retener y evocar trayectos, juego de memoria visoespacial con tarjetas con dibujos iguales y con figuras abstractas, Localizar mentalmente objetos asociados a distintos lugares de su casa. Observar, retener y evocar la ubicacin de fichas. Evocar la fecha actual, la cronologa de hechos vividos y hechos histricos. Clasificar por categoras, proverbios incompletos. Resmenes de textos ledos o escuchados. Aparear imgenes por asociacin. Ejercicios de clculo, Confeccin de presupuestos, deducciones desde un texto. El tiempo de vida de los ancianos, generalmente en situacin de jubilado o pensionista, es cada vez ms largo. Por eso las situaciones psicosociales y la propia personalidad pueden cambiar desde que entra a la tercera edad hasta que alcanza la vejez avanzada. El envejecimiento psicolgico de un individuo es la consecuencia de la accin del tiempo vivido y percibido por l sobre su personalidad. El tiempo de vida de los ancianos, generalmente en situacin de jubilado o pensionista, es cada vez ms largo. Por eso las situaciones psicosociales y la propia personalidad pueden cambiar desde que entra a

la tercera edad hasta que alcanza la vejez avanzada. Hay personas mayores a las que el hecho de envejecer les motiva a descubrir nuevos roles en la vida o les impulsa a buscar nuevos medios para conservar su habitual rol y no perder su status o razn de estar en el mundo social que conocen. Otros en cambio tienen una actitud totalmente negativa. Toda persona tiene un comportamiento, condicionado a diversos factores y su capacidad de adaptacin va a depender de su salud, recursos econmicos y el apoyo familiar o social que reciba. Las posibilidades de adaptarse a la situacin y puesto que la sociedad y la familia le ofrecen, estn determinadas en el anciano por su pasado y sus capacidades de comunicacin y respuesta. Sobre su pasado no se puede hacer nada. Pero s, sobre sus posibilidades de comunicacin y respuesta, podemos actuar a travs de la accin de un equipo interdisciplinario(familia, trabajadora social, enfermero/a, psiclogo, mdico, terapeuta del lenguaje, etc.) (Pg.145/l14 Manual de Geriatra, A. Salgado, Guilln, l997) CONCEPTOS DE LA LOGOTERAPIA SOBRE LA TERCERA EDAD. El hombre est siempre orientado hacia algo que l mismo no es, bien un sentido que realiza, bien otro ser humano con el que se encuentra: el hecho mismo de ser hombre va ms all de uno mismo, y esta trascendencia constituye la esencia de la existencia humana. El hombre no busca ser feliz, lo que quiere realmente es un motivo para ser feliz. En cuanto lo encuentra, la felicidad y el placer surgen por s mismos. (Pg.13 V.Frankl, La Psicoterapia al alcance de todos, l990) Para Vctor Frankl el hombre es un ser bio-psico-espiritual, pero l dice que espiritual no tiene que ver con la religin, reemplaza esta palabra por NOTICA: Que significa Valor, lo espiritual en el hombre es la capacidad de percibir valores y vivir de acuerdo a ellos. Capacidad propia del hombre. Tomando en consideracin la divisin tradicional que suele hacer la Psicologa evolutiva de las edades del hombre, podramos asimismo equiparar estas 3 edades con aquellas, de la manera siguiente: 1. Edad bios 0 aos a adolescencia 2. Edad Psicosocial Juventud a Adultez 3. Edad Notica Madurez y vejez EL FACTOR MOTOR (Elemento dinamizador que poden en marcha los potenciales de cada edad en orden a alcanzar sus objetivos genuinos) Adems cada edad, es movilizada por una fuerza motriz, propia. Y esta conduce cada uno de los momentos del proceso hacia una realizacin,

un logro. Podramos ordenarlas como sigue: EDAD MOTOR LOGRO 1. Edad: BIOS del DESEO Expresin del instinto/ impulso 2. Edad :PSICOSOCIAL Del MOTIVO/ META Autodesarrollo 3. Edad: NOTICA Del SENTIDO Autotrascendencia Plenificante Si bien es cierto que a lo largo del proceso, durantes las edades precedentes, la dimensin notica se ha ido desarrollando, es en la tercera edad el momento de su plenitud, es el tiempo de manifestarse en su mxima posibilidad expresiva. Esto se manifiesta en atributos que le son reconocidos al viejo, tales como sabidura, la serenidad, la profundidad, la experiencia. Independiente de la condicin social, cultural, econmica, todo individuo puede llegar a vivenciar esta misma virtud En la tercera edad la autotrascendencia proviene de una instancia que est fuera del individuo y que lo apera en toda su totalidad. Es la edad de recibir. Siendo el hombre un ser para el otro, un ser para la trascendencia, esa salida, al lograrla, al poder vivenciarla, es absolutamente plenificante porque le permite manifestarse como humano. (Pg.74/75/84, de De la vida fugaz, de Garca Pinto) Lo fundamental es cmo una persona, organiz su vida con el tema valores. Hay dos formas de darle orientacin a la vida: 1. La organizacin PIRAMIDAL, Es el caso de aquellas personas que tienen un valor excluyente que le da sentido a toda su vida y luego hay otros valores de menor importancia. El caso de un seor, por ejemplo, que ha hecho de su vida, el dinero como valor excluyente. ste hace equilibrio para no caerse. 2. Organizacin en PARALELO, Aqu todos los valores de distribuyen en toda su vida, por ejemplo, el caso de un seor que tiene la familia, su fe religiosa, es decir ms de una valor importante en su vida. Este seor pierde un valor, lo lamenta pero los otros valores lo sostienen. (Clase del 25/8/01 de Claudio Garca Pinto) El problema de la comunicacin y del lenguaje de personas que se encuentran en un determinado momento de su existencia, en el que suelen sufrir numerosas prdidas, que forman parte de su propia vida: salud, trabajo, seres queridos, relaciones sociales, etc. El problema de la comunicacin y del lenguaje de personas que se encuentran en un determinado momento de su existencia, en el que suelen sufrir numerosas prdidas, que forman parte de su propia vida: salud, trabajo, seres queridos, relaciones sociales, etc. Afortunadamente,

la mayor parte de las personas de la tercera edad conservan la palabra. El lenguaje es su bien ms apreciado. Los ancianos suelen utilizar ampliamente su lenguaje, hablan mucho y si no tienen con quin, hablan solo. Gracias al lenguaje pueden guardar y compartir sus experiencias, hacer proyectos, amar y participar en distintos mbitos sociales. La actividad comunicativa y lingstica en la vejez est determinada por dos procesos: Uno de carcter Sociocultural, que es el alejamiento del sistema productivo, y el otro, de carcter biolgico, que es e deterioro propio de todos los seres vivos en la etapa final de su vida. ( Pg. 3.Lenguaje y envejecimiento de O.J.Rabadn) El proceso de carcter Sociocultural Se da por el retiro del trabajo. Para aclarar el significado de la jubilacin conviene precisar que el derecho al retirarse del trabajo es un logro de la humanidad que fue posible gracias al progreso tecnolgico que permiti elevar la productividad del hombre ms all de lo que requera para sobrevivir junto a su familia. Pero este privilegio hoy se traduce en una forma de penalizacin. Porque es una forma de empobrecer a los que dejan de trabajar. Las jubilaciones son por lo general equivalente a una fraccin de los sueldos. Esta dependencia econmica los lleva a ser considerados una carga para la sociedad. Hay una prdida de autonoma econmica. Estas personas tienden a deteriorarse pues pierden su sentido de independencia y dignidad. Se convierten en una carga para sus familias, y a veces pierden tambin la voluntad de vivir. En definitiva la sociedad les ha dado el derecho de no trabajar pero sin tener en cuenta que, dadas las actuales condiciones, ello significa ser nadie socialmente. Hay una prdida de identidad social de quien pasa a la clase pasiva. PLASTICIDAD CEREBRAL De acuerdo a los hallazgos neurolgicos la: Plasticidad Cerebral, consiste en la extraordinaria plasticidad sinptica de las clulas nerviosas, por la regeneracin y rebrotes colaterales de axones. Hoy da existe grandes posibilidades de mejorar y/o detener el deterioro cognitivo.(Revista Gerontologa y Geriatra, Anuario l999, tomo XIX, ao 18) TRASTORNOS COGNITIVOS Los ms frecuentes y generalmente ms precoces son los fallos de la memoria por dificultades serias en la atencin. El factor tiempo influye en la valoracin de la prdida de memoria, declinando sta con el paso de los aos en todas sus estructuras: aprendizaje, conservacin y evocacin. El cerebro del anciano almacena mal o deposita desordenadamente los

mensajes que recibe, luego al evocarlos puede confundirlos o le vienen a su memoria confusamente, entre otras razones por estar desordenados. La memoria de los hechos prximos es la ms dbil de los ancianos y la que ms se acenta en un envejecimiento normal. Es la memoria a corto plazo, primaria o inmediata, la que crea ms problemas en la vida cotidiana de los ancianos. Los ancianos refieren que su mayor dificultad est en recuperar y atraer a su memoria algo que saben que saben, que conocen y que tienen archivado en sus recuerdos, pero no son capaces de encontrarlos para poderlo expresar. (Pg.150/1 de Manual de Geriatra de Salgado, l998) VALORACIN NEUROPSICOLGICA O DE LA FUNCIN COGNITIVA La valoracin neuropsicolgica consiste en la valoracin de las funciones cognitivas, el estado emocional del paciente(ansiedad, depresin) y su conducta o personalidad. Tanto la personalidad como estado emocional, se deben tener en cuenta ya que pueden influir directamente en el rendimiento cognitivo del anciano. Para dicha evaluacin se utiliza el Minimental State Exam de Foldstein, y una evaluacin especializada que analiza las distintas funciones cognitivas. sta es realizada por Psiclogos, Fonoaudilogos o Neurlogos expertos en neuropsicologa. (Valoracin geritrica, Revista Medicine, 2000) Aqu se evala: Memoria, Comprensin y Expresin del lenguaje, Expresin Verbal Espontnea, Motricidad fina, Apraxia, Orientacin temporoespacial, Clculos, Recepcin visual y auditiva. Estas pruebas se realizan en pacientes con Afasias, Demencia, o trastornos cognitivos. Pero es interesante utilizarlos con gerontes ya que sabemos las modificaciones que sufren las funciones cognitivas. Y de acuerdo a los resultados se pueden estimular dichas funciones con ancianos sanos. Envejecimiento cerebral Este pequeo texto es una adaptacin electrnica de un trabajo que redact en 1996 para un curso de doctorado.

Introduccin Biologa del envejecimiento Neurotransmisores y envejecimiento cerebral

Introduccin El envejecimiento es un proceso deletreo, progresivo, intrnseco y universal que acontece en todo ser vivo con el tiempo, como expresin de la interaccin entre el programa gentico del

individuo y su medio ambiente. Es difcil precisar el momento en el que un ser vivo comienza el proceso de envejecer. En sentido figurado el envejecimiento comenzara con el nacimiento (algn fatalista lleg a decir que la vida es una enfermedad que comienza al nacer y se cura al morir). Bajo el concepto de edad cronolgica se dice que el proceso de envejecer comienza entre los 60 y 65 aos, aunque en muchos individuos se instauran dficits funcionales claros antes de esa edad. Sin embargo, en muchas ocasiones, el declinar vital no se acompaa de un decremento objetivable en las funciones cerebrales, que permanecen intactas hasta la muerte. Por ello es lcito pensar que los diferentes sistemas del organismo no envejecen a la misma velocidad, y que no podemos hablar de envejecimiento cerebral desde un punto de vista meramente cronolgico. Es probable que un cerebro viejo sea consecuencia del deterioro de otros sistemas como el cardiovascular o endocrino, ms que del propio proceso de envejecimiento cerebral. A lo largo de la vida, el cerebro sufre una serie de modificaciones estructurales, tanto micro como macroscpicas y bioqumicas, entre las que se encuentran: descenso del peso del cerebro, disminucin del volumen cerebral con aumento del tamao de los surcos y disminucin de las circunvoluciones cerebrales, atrofia y muerte neuronal, acmulo de lipofuscina, degeneracin granulovacuolar y neurofibrilar, formacin de placas neurticas y deterioro de circuitos mediados por determinados neurotransmisores. A pesar de estos inequvocos cambios, un cerebro histolgica y bioqumicamente viejo puede ser un cerebro funcionalmente joven. Entendiendo por envejecimiento un declinar del ser vivo, desde la perspectiva funcional, un cerebro sano no envejecera nunca. Biologa del envejecimiento Numerosas teoras han sido propuestas para explicar los mecanismos biolgicos del envejecimiento, pero todas ellas presentan dificultades inherentes a la parcialidad de los fenmenos que proponen. Por el contrario, la mayora no se excluyen mutuamente y, hasta el presente, no hay evidencia de un nico mecanismo responsable de la senectud. Por otro lado, el envejecimiento tiene posiblemente mltiples causas interactivas, que son probablemente diferentes en clulas de rganos postmitticos (como las neuronas y las clulas musculares esquelticas y cardacas) en comparacin con aquellos con tejidos renovables (como la mdula sea, piel y mucosa gastrointestinal). Por ejemplo, el dao debido a radicales libres pudiera ser ms adverso en un rgano arregenerativo, como el sistema nervioso, que en otro con una alta tasa de recambio celular, como la mdula sea. Sin embargo, no podemos considerar al sistema nervioso como un tejido esttico que va perdiendo clulas con el paso de los aos. Es obvio que el cerebro sufre un deterioro histoqumico con la edad, pero un cerebro aoso, es decir, de menos peso, con ms surcos y menos circunvoluciones, con menos neuronas y ms lipofuscina, si no hay ninguna enfermedad intercurrente, debe ser un cerebro funcionalmente sano. Este hecho, a priori paradjico, es debido a una facultad del sistema nervioso, conocida como plasticidad neuronal, que consiste en la posibilidad para generar nuevas dendritas y sinapsis por las neuronas remanentes, manteniendo as la eficiencia de circuitos neurales degenerados, e incluso haciendo posible la suplencia de disfunciones por lesiones concretas por otras reas cerebrales remotas. Esta virtud del cerebro, que en etapas precoces de la vida puede tener consecuencias espectaculares (v.g. recuperacin completa del lenguaje en un nio con una lesin afasigena), se mantiene, aunque en menor grado, hasta el final. De las diferentes teoras sobre envejecimiento, aquellas ms plausibles son las basadas en el envejecimiento celular, y ello es as por diversas razones: las clulas que crecen en cultivos envejecen universalmente; tras una serie finita de mitosis dejan de replicarse, aunque posteriormente realizan la mayora de sus funciones metablicas y permanecen vivas un ao o ms tiempo; el nmero de replicaciones previas a la senectud es directamente proporcional al mximo de supervivencia de la especie; el nmero de mitosis es inversamente proporcional

a la edad del donante; las clulas de pacientes con sndromes de envejecimiento prematuro (v.g. sndrome de Werner y progeria) presentan baja supervivencia in vitro. Aunque los mecanismos responsables pueden permanecer ocultos, datos importantes sobre envejecimiento han surgido de los estudios de envejecimiento celular. Por ejemplo, la dificultad de las clulas viejas para replicarse en presencia de factores de crecimiento se asocia con un fallo de la induccin del gen c-fos y con un bloqueo en la fase G1 tarda del ciclo celular. Tal bloqueo puede ser evitado mediante la fusin de las clulas seniles con lneas celulares inmortales. Adems, el bloqueo est asociado a la secrecin de estatina (una protena de 57 kDa) y la expresin de una, todava sin caracterizar, protena localizada en la superficie externa de la membrana plasmtica. Cuando esta protena se aade a las clulas jvenes, se bloquea la sntesis de ADN y la replicacin en la fase G1 tarda del ciclo celular. Otro factor implicado en envejecimiento celular es el producto del gen del retinoblastoma, un inhibidor de la proliferacin celular, que nicamente se inactiva por fosforilacin. El dficit de induccin de quinasas puede ser un hecho generalizado en las clulas viejas, llevando a alteraciones de la fosforilacin tales que la clula sea incapaz de desactivar protenas celulares que inhiben la proliferacin celular. No hay evidencia de que genes importantes que codifican pptidos especficos se inactiven o deleccionen durante el envejecimiento. Ms bien, secuencias de ADN no-codificadoras, las cuales pueden ser importantes para la divisin celular o regulacin de procesos de transcripcin, podran estar afectas. Hay alguna evidencia de la influencia del envejecimiento en la transcripcin del RNA. Numerosos mecanismos que han sido implicados en el proceso de envejecimiento no han sido confirmados, como son la teora del error primario de Orgel (supone que el proceso de envejecimiento es consecuencia de una alteracin del cdigo gentico por acmulo de mutaciones en el ADN, con repercusin a nivel del ARNm y de la sntesis de protenas), la teora del mensaje redundante de Medvedev (basada en el gasto con la edad de genes repetidos) o la teora de restriccin codnica de Strehler (segn la cual el envejecimiento sera consecuencia de un proceso activo programado genticamente). Otros mecanismos, como el dao celular mediado por radicales libres, las alteraciones en la metilacin de ADN y el agotamiento telomrico, son objeto de una intensa investigacin. Neurotransmisores y envejecimiento cerebral La principal consecuencia de los fenmenos de atrofia neuronal y, en ltimo trmino, muerte neuronal, son las alteraciones de los neurotransmisores, los circuitos neurales implicados y las funciones cerebrales controladas por ellos. El conocimiento sobre este importante captulo de la neurofisiologa y neuropatologa est, sin embargo, en sus comienzos, parte debido a la complejidad del sistema nervioso, y parte a la dificultad e insuficiencia del estudio con seres humanos (bancos de cerebros, estudios funcionales con PET y SPECT) y la necesidad de extrapolar e inferir desde modelos animales que no suelen ser idneos. Los sistemas neurotransmisores ms afectados durante el envejecimiento son los colinrgicos de proyeccin cortical, noradrenrgicos de proyeccin cortical y principalmente el dopaminrgico nigroestriado. La funcin no se deteriora mientras los procesos de plasticidad cerebral (dendritificacin de las neuronas intactas) son eficientes. Es a partir de cierto momento, en el que la compliance de los mecanismos compensadores disminuye o desaparece, cuando se establecen dficits bioqumicos y funcionales.

La Cndida Albicans en el ecosistema intestinal.

. Los hongos unicelulares microscpicos estn presentes por todas partes en nuestro entorno desde el fondo de los ocanos hasta en lo mas alto de las montaas del Himalaya. La mayora son inofensivos,

incluso tiles para el hombre, algunos viven de forma comensal en la superficie del cuerpo humano o sobre sus mucosas (Stevens et Lowe, 2000). En la actualidad se han descubierto 35 especies de Cndida. La Cndida albicans es la especie de levadura (hongo unicelular) la ms importante, la mas conocida del genero HIPERVNCULO /wiki/Candida_ %28genre%29 Cndida. Estas levaduras son generalmente saprofitas de la piel y de las mucosas. En ciertas condiciones (conferencia mas adelante), estas levaduras se vuelven patgenas y infecciones fngicas se van manifestar en nuestro organismo. En general, se encuentran Cndidas en: El asma, la rinitis, la urticaria (atpica) La candidiasis bucal, intestinal, vaginal Afectaciones viscerales, en pulmones, riones Las micosis de la piel y de las uas Las candidiasis generalizadas, sobre la piel y las mucosas. De una forma mas precisa: Afecciones localizadas, cutneas y mucosas (muguet o moniliasis oral, queilitis angular, glositis, intertrigo), de las uas (onixis y perionixis), esofagicas y intestinales (vulvo-vaginitis, balanitis, cistitis), oculares (irido-cyclitis) , bronco pulmonares etc. Afecciones generalizadas de tipo septicemia del adulto o de septicopioemia del recin nacido. En su entorno equilibrado (ecosistema intestinal no perturbado) la cndida albicans en forma de levadura es til para el hombre porque permite metabolizar los ltimos desechos de nuestra digestin principalmente a nivel del colon. Sin embargo, en caso de desequilibrio de la flora intestinal, se observa una disminucin de las principales cepas de la flora dominante: Bifidobacterias y lactobacilos. La cndida albicans va a poder entonces desarrollarse y modificarse morfolgicamente emitiendo hifas (clula hifal). Bajo esta forma denominada miceliana, la cndida se vuelve patgena y puede causar infecciones de las mucosas afectando a los intestinos, el esfago, la boca, las partes genitales y las porciones hmedas de la piel (Odds, 1988) incluso afectaciones sistmicas cuando los agentes patgenos estn diseminados por el sistema sanguneo (Stevens et Lowe 2000, Calderone et Fonzi 2001). La candidiasis digestiva es ciertamente la ms difcil de diagnosticar porque se desarrolla en silencio durante numerosos aos

con sntomas clnicos banales tales como molestia o dolor intestinal, borborigmo, meteorismo, emisin de ventosidades en general poco olorosas, diarrea y /o estreimiento. Pocos exmenes biolgicos son fiables. Los exmenes micolgicos de las heces, la cuti-reaccin a la candidina, la bsqueda de anticuerpos no suelen ser determinantes y aportar los resultados esperados en el diagnostico. Ciertos autores preconizan la bsqueda de metabolitos urinarios (arabinol, tetra mato, cetoglutarato. .) de la cndida pero este examen sigue siendo muy especializado y poco conocido. Si los tratamientos no son iniciados con suficiente precocidad, la cndida va a continuar progresando y tapizara poco a poco la mucosa intestinal bajo su forma de micelio provocando una agravacin de la disbiosis intestinal, seales de deficiencia inmunitaria, con la aparicin del sndrome de permeabilidad intestinal: leaky glut syndrom. Los Diferentes tipos de Candidiasis: La candidiasis oral es una infeccin oportunista de la cavidad bucal. Es una infeccin comn, y de hecho la infeccin fngica que tiene mayor prevalencia en el ser humano (Abu-Elteen et Abu-Elteen, 1998). Esta causada por el crecimiento acelerado de los championes unicelulares del genero Cndida. Varias especies de Cndida pueden ser responsables de esta infeccin, de las cuales C. albicans, C. tropicalis, C. glabrata, C. pseudotropicalis, C. guillieirimondii, C. krusei, C. lusitaniae, C. parapsiliosis y C. estelatoidea . Sin embargo, mas del 80% des las encontradas en las candidiasis orales pertenecen a las especies C. albicans, C. glabrata y C. tropicalis, C. albicans siendo la especie la mas frecuente (Odds, 1988). La candidiasis vaginal es la infeccin genital ms propagada en la mujer en buen estado de salud, el 88 al 95%, segn diferentes estudios, estaran causadas por C. albicans (Buchta 2004, Regulez et al. 1994, Mendling et al. 2000). En ciertos casos de vaginitis crnicas refractarias o recurrentes, estara indicado tratar tambin a la pareja, Mendling et coll. (2000) habiendo sido puestas en evidencia cepas de C. albicans idnticas en las parejas. Incluso se han reportado endocarditis por Cndida albicans (Hauser 2003, Kaloterakis et al. 2003). Los principales factores de riesgo de las infecciones fngicas sistmicas son la inmunosupresi n y la rotura de la integridad de la piel o de las mucosas (Maertens et al. 2001). Estas infecciones fngicas sistmicas pueden ser clasificadas como oportunistas, o endmicas (Garber, 2001). Las infecciones fngicas

son muy a menudo oportunistas puesto que un desequilibrio de la flora microbiana normal es necesario para su desarrollo (Odds, 1988). Estas infecciones son peligrosas y estn asociadas a una fuerte tasa de mortalidad (Garber, 2001). La candidiasis cutnea superficial se desarrolla en las zonas de transpiracin, como la ingle, las axilas, las zonas interdigitales, y sobre las zonas quemadas o despellejadas. El diagnostico de las infecciones fngicas es difcil sobre todo en el caso de una afectacin nicamente digestiva y debe reposar sobre un interrogatorio y una bsqueda clnica determinada. El tratamiento debe ser establecido rpidamente, con frecuencia antes de la recepcin de los resultados de laboratorio, dado el carcter peligroso de estas infecciones por su riesgo de sistematizaci n. Por ejemplo, la tasa de mortalidad debida a las candidiasis sanguneas es aproximadamente un 31% en Suecia (Klingspor et al. 2004), 15% a 7 das y 35% a 30 das en Finlandia (Poikonen et al. 2003). Unas tasas de mortalidad del 35% han sido observadas en un hospital universitario Ingls (Schlenz et Gransden 2003). Estas tasas estn en aumento en estos pases, pero siguen siendo todava mas bajas que en Estados Unidos. Varias especies de Cndida pueden ser patgenas. El genero patgeno mas a menudo identificado en las infecciones sistmicas es el de la Cndida albicans. Un estudio internacional por autopsia de enfermos fallecidos de cncer ha revelado que un 58% de las infecciones fngicas sistmicas eran causadas por C. albicans (Bodey et al. 1992). Sus manifestaciones las mas corrientes son las candidiasis vaginales y orales de las cuales la mas conocida es sin duda el muguet, candidiasis del recin nacido contraida durante el pasaje en el tracto vaginal infectado de la madre (Winner 1964). Factores de predisposici n a la candidiasis Los factores que predisponen a la candidiasis son mltiples (Odds 1988, Farah et al. 2000). De forma general, las candidiasis siendo infecciones oportunistas, los principales factores de predisposici n estn asociados a una inmunodepresi n y un desequilibrio de la flora normal. En el mbito bucal, encontramos primero el porte de prtesis dentales y la falta de higiene asociada, que es el principal irritante de la cavidad bucal. La toma de medicamentos es tambin un factor que predispone a la

candidiasis y esto a travs de varios mecanismos (Scully, 2003). Primero, la toma de antibiticos de amplio espectro favorece un desequilibrio de la flora bacteriana bucal normal. Este mismo desequilibrio puede estar asociado al uso de cortico-esteroides tpicos o sistmicos utilizados en el tratamiento de los desordenes inflamatorios o por el uso de cortico-esteroides en inhalacin utilizados en el tratamiento del asma. Un cambio de la flora ha sido observado incluso en el uso excesivo de los elixires antispticos para enjuagarse la boca (Odds, 1988). Un segundo mecanismo esta relacionado con la xerostomia, un efecto secundario observado con varios medicamentos, como los anticolinergicos, los simpaticomim ticos, los relajantes musculares, los anti migraas, las benzodiazepinas, los hipnticos, los opiceos, los inhibidores de las bombas de protones, los medicamentos citotoxicos, los retinoides, los antivirales anti-VIH y las citoquinas (Scully, 2003). Los ataques malignos favorecen mas aun la candidiasis (en particular oral) por la alteracin directa del sistema inmunitario como efecto secundario del tratamiento de quimioterapia o de radioterapia necesaria para su tratamiento (Hancock et al. 2003, Segal et Minamoto 2001). Se ha estimado que los enfermos tratados de leucemias y tumores que reciben radioterapia o quimioterapia presentaban desarrollos de candidiasis orales entre el 50 y 70% respectivamente (Farah et al. 2004). Estas infecciones pueden servir de deposito de patgenos y permitir la aparicin de una candidiasis sistemtica, principalmente en los enfermos afectados de una enfermedad mieloproliferativa (Blash 2002). Les afecciones endocrinas favoreceran tambin la aparicin de candidiasis bucales. Las diferentes especies de Cndida se han revelado mas prevalentes en los nios que sufren de diabetes que en los no diabticos en buen estado de salud. Su apego a las clulas del epitelio bucal es tambin superior (Kadir et al. 2002). Enfermedades endocrinas como el hipotiroidismo, el hiperparatiroidismo y las deficiencias de las suprarrenales pueden tambin causar candidiasis, pero nicamente si une deficiencia inmunitaria secundaria esta asociada (Odds, 1988). Deficiencias nutricionales diversas, como las deficiencias en hierro, en cido flico y dietas ricas en glcidos han sido igualmente asociados a la patognesis de ciertas candidiasis orales (Samaranayake 1986). La alimentacin moderna al privilegiar los aportes en azucares (soda, aporte de azucares en las preparaciones alimentarias, junk

food,) prepara a nuestro organismo a su debilitamiento y al terreno de la precandidiasis. El virus VIH, que causa el sndrome de inmunodeficiencia humana (SIDA), es evidentemente un factor de riesgo importante para la candidiasis crnica. La candidiasis oral es la manifestacin oral ms frecuente del VIH, a pesar de que los datos no sean completos sobre esta infeccin en los pases desarrollados (Paton et al. 2002). Parece ser que el aumento de la popularidad de los centros deportivos y de las piscinas haya estado implicados en esta afeccin (Detandt et al. 1995). La populacin en general seria portadora asintomtica de C. albicans en una proporcin de 20 al 75%, los intervalos siendo relativamente variables segn los diferentes estudios (Farah et al. 2000). La incidencia de C. albicans varia sin embargo segn las diferentes poblaciones de la forma siguiente: 45% en los recin nacidos, 45% a 65% en los nios en buen estado de salud, 30% a 45% en los adultos saludables, 50% a 65% en los portadores de prtesis amovibles, 65% a 88% en los residentes en instituciones de cuidados de corta o de larga duracin (hospitales, clnicas..), 90% en las leucemias en curso de radioterapia y 95% en los pacientes portadores del VIH (Akpan et Morgan, 2002). Es curioso constatar que los mltiples aspectos que pueden manifestar los sntomas que dan fe del desarrollo excesivo de nuestro micro champin son muy a menudo desconocidos. ..! Los americanos hablan del Yeast syndrom o sndrome de candidiasis crnica que nos inflige cada vez con mas frecuencia. Pero la dimensin real de esta entidad clnica ha sido sobretodo reconocido en los Estados Unidos de Amrica. Gracias a la publicacin de dos libros capitales sobre el tema: The Missing Diagnosis(Orion Truss) et The Yeast Connection( William Crook). Segn los estudios epidemiolgicos los mas recientes, se estima que aproximadamente 80 millones de personas sufren de candidiasis crnica y de sus consecuencias en Estados Unidos. En Francia ningn estudio serio nos permite dar unas cifras y la sub-evaluaci n de las formas clnicas de este sndrome solo nos aportara cifras errneas. Virulencia y dimorfismo de Cndida albicans Los factores de virulencia de la C. albicans son mltiples, incluyendo las adhesinas que sirven al reconocimiento del husped, la secrecin de fosfolipasas y de aspartil-proteasas y una variacin de la morfologa (dimorfismo) (Calderone et Fonzi 2001). La actividad proteoltica de la C. albicans desempeara una

funcin importante en la virulencia de este organismo, inclusive si la funcin de este mecanismo en la infeccin humana es aun bastante desconocida (Hube 1996, Naglik et al. 2003). Las funciones atribuidas a la aspartil proteinasa secretada (Sap) en la infeccin por C. albicans podran ir de la simple digestin que permite la absorcin de sustancias nutritivas, hasta la digestin de las clulas del anfitrin o de las inmunoglobulinas del anfitrin con el fin de resistir al sistema inmunitario (Naglik, 2003). Entre los factores de virulencias propuestos para la C. albicans, es probablemente el dimorfismo el ms intrigante. El dimorfismo es la capacidad del hongo de cambiar de morfologa segn su estado fisiolgico o su entorno. Dos formas principales pueden ser observadas, las formas de levadura o de micelio (Figura 1). Tradicionalmente, la forma de micelio esta considerada como patgena, es la forma observada en los tejidos infectados. Figura 1: Las morfologas implicadas en el dimorfismo celular de la C. albicans. A/ forma levadura B/ Forma de micelio El dimorfismo facilitara la penetracin en profundidad de la C. albicans en los tejidos (Odds, 1994). Esta asociacin entre la virulencia y el dimorfismo se encuentra tambin en varios hongos patgenos (Smith et al, 2003). Adems, una nueva va de investigacin se abre para evaluar la funcin del anfitrin en el dimorfismo. Por ejemplo, la fagocitosis de una clula de C. albicans por una clula inmunitaria podra provocar su morfognesis en hifa (Romani et al. 2003). Varias condiciones pueden provocar el cambio de forma de la C. albicans, como, por ejemplo, la presencia de suero, de AMPc, de Nacetil glucosamina o de prolina en el medio. Un aumento del pH del medio (de pH 4.5 a pH 7.0) puede tambin producir una transicin de la forma levadura hacia la forma de micelio (Odds, 1988). Las reacciones al pH de la C. albicans serian importantes en la virulencia de la C. albicans, este organismo es capaz de proliferar y de causar patologas en medios con un pH diferente, como la vagina y el tracto digestivo Primer agente de las perturbaciones de los metabolismos Hemos podido observar que la cndida en forma de levadura vive en perfecta armona con su anfitrin. Si este, sea por aporte de medicamentos (antibiticos, cortico-esteroides, contraceptivos, y quimioterapia. ..), sea por una alimentacin muy rica en azucares o muy cida que provoque a medio termino modificaciones del equilibrio

cido bsico (variacin del pH), o tambin a por el porte de prtesis dentaras acompaadas de una mala higiene bucal, o por cualquier medio que modifique el equilibrio del ecosistema intestinal, la levadura va ha obtener un dominio sobre las bacterias saprofitas y se modificara morfolgicamente, volvindose patgena de cara a todos los sistemas metabolitos de su anfitrin. La cndida al tener la capacidad extraordinaria de multiplicarse a la velocidad de 400.000 por minuto, su supervivencia va ha basarse sobre una bsqueda permanente e invasiva de su metabolito energtico que es el azcar. Primero en los desechos de metabolitos de nuestra alimentacin (celulosa, glucosa, galactosa, fructosa.. ), desencadenando en el anfitrin seales de hipoglucemia y compulsiones por lo dulce, luego en caso de necesidad y de un desarrollo persistente, la cndida va a atravesar la mucosa intestinal, directamente destruyendo los enterocitos, o a travs de los puentes intercelulares para ir a extraer su comida de los ganglios mesentericos y luego de los vasos sanguneos desembocando en una candidiasis sistmica. Mucho antes que la cndida resulte en una enfermedad sistmica, esta habr podido perturbar un cierto numero de sistemas y provocar en el paciente trastornos que serian interesantes investigar, buscar y cotejar con una infeccin fngica subyacente. Los trastornos nerviosos: La cndida, al digerir los azucares, produce alcohol que va a ser metabolizado en el hgado en acetildehido. Esta molcula va a fijarse a nivel cerebral sobre el neuromediador Dopamina y perturbar as su funcionamiento. La Dopamina al ser bloqueada de esta forma, producir un desequilibrio entre el eje dopaminrgico y serotoninrgico y el sujeto presentara trastornos nerviosos: Reacciones de tipo depresin, ansiedad, irritabilidad, compulsin por el dulce, intolerancia al estrs. Delante de un tal cuadro, la bsqueda de una candidiasis debera ser considerada. Los trastornos hormonales: Hemos observado que en el diabtico, la cndida tiene mas facilidad para desarrollarse. Tambin hemos visto que la cndida tiene una relacin muy estrecha con el azcar. La cndida tambin posee sobre su membrana externa receptores a la progesterona y a la testosterona, hormona por la cual tiene especial atraccin. En caso de invasin de la cndida, fenmenos de perturbacin hormonal van a aparecer progresivamente. En la mujer infectada, la progesterona siendo captada por la cndida, aparecer un sndrome hiperestrognico relativo, ocasionando perturbaciones fsicas y psquicas de esta paciente, particularmente en los periodos

premenstruales. Los trastornos hepticos: Hemos podido ver que la cndida metaboliza el azcar en alcohol a nivel digestivo, este remonta al hgado por el sistema porta. Parmetros de gamma GT elevados (gamma GT idiopticos), y perturbaciones enzimticas pueden ser descubiertos en pacientes no alcohlicos pero infectados por una candidiasis crnica. Esta intoxicacin crnica puede estar al origen de la perturbacin del sistema metablico heptico en su totalidad as como del sistema de la Fase I de detoxicacin heptica. Adems, las cndidas segregan numerosas toxinas. En efecto, conocemos 79 sustancias qumicas diferentes segregadas por las diferentes especies de cndida albicans. Cada especie de cndida albicans puede secretar aproximadamente 35 diferentes. Los trastornos inmunitarios: El equilibrio de la flora intestinal esta a la base de una buena inmunidad de nuestro organismo. El sistema inmunitario intestinal es el mas importante de nuestro organismo. Se encarga de hacer una barrera casi infranqueable para todos los intrusos (bacterias, hongos, virus, sustancias txicas.) Hemos visto que la cndida tiene muchas facilidades para desarrollarse en cuanto este equilibrio se altera. Debido a su localizacin a nivel de la mucosa intestinal (principalmente el colon derecho), su accin directa sobre la mucosa intestinal (inflamacin, destruccin, perforacin), su capacidad fenomenal de desarrollo, de adhesin a la mucosa intestinal, de su virulencia y de modificaciones morfolgicas, la cndida va a participar directamente en la perturbacin del sistema inmunitario. En primer lugar, colonizando el tubo digestivo, la cndida impide a las buenas bacterias de la flora dominante desarrollarse. En segundo lugar destruyendo la mucosa intestinal y las clulas especficas de la inmunidad (clulas M), la cndida diminuye la capacidad inmunitaria de los intestinos. En tercer lugar, la cndida se introduce en los ganglios linfticos para extraer el azcar y destruye as las clulas especficas de la inmunidad. Por lo tanto, podemos comprender que la infeccin por cndida es proveedora de deficiencia inmunitaria y ante todos los pacientes que tengan infecciones repetitivas, la bsqueda de una candidiasis crnica se impone Los trastornos auto-inmunitarios: La cndida, bajo su forma de micelio, perfora, gracias a sus hifas, la mucosa intestinal en bsqueda de azcar. Perforada de esta forma y hacindose permeable, la mucosa intestinal es atravesada por macromolculas que el organismo

reconoce como extranjeras. El sistema inmunitario puesto en alerta produce entonces un gran numero de anticuerpos. Estas molculas extranjeras pueden tener determinantes antignicos que tienen correspondencias con nuestras propias protenas orgnicas. Los anticuerpos as sintetizados pueden atacar a nuestros rganos. La candidiasis crnica puede por lo tanto ser la conexin de ciertas patologas auto-inmunes por mediacin de la deterioracin de la mucosa intestinal. Las intolerancias alimentarias: Los alimentos se benefician de una tolerancia excepcional a condicin que atraviesen la mucosa intestinal sometindose a las transformaciones necesarias para una buena absorcin. Durante la digestin, los alimentos pasan del estado de polmeros al estado de monmeros (nutrimentos) . Solo los monmeros podrn ser absorbidos y los inmunlogos hablan de tolerancia oral a los alimentos pero esto implica una integridad de la mucosa intestinal. Una vez mas a travs de la alteracin y de la perdida de integridad de la mucosa intestinal, favorecida por la cndida, la mucosa dejara pasar intrusos (alimentos parcialmente digeridos, hongos, desechos) que van a llegar a la sangre sin haber sido reconocidos por el sistema defensivo. Este va a reaccionar, no solamente liberando anticuerpos (IgG), pero tambin activando su memoria. A continuacin, el consumo regular de este antgeno (alimento) de misma naturaleza va a producir una cascada de reacciones de defensa implicando la deposicin, en los tejidos, de complejos inmunes que representan los desechos de esta batalla anticuerpos (IgG) y antgeno (alimentos). La acumulacin nefasta de estos desechos se producir en todo el organismo y contribuir al desencadenamiento de numerosas patologas inflamatorias. Ante tal capacidad de perturbaciones de los equilibrios de nuestros metabolismos (inmunitario, heptico, neurolgico, neuro-endocrino, hormonal, pancretico, digestivo,.. .) y ante la diversidad de los sntomas que pueden ser la consecuencia directa de una candidiasis crnica, nos ha parecido primordial aportar al terapeuta unos medio naturales para luchar contra este invasor. En primer lugar, ante cualquier sospecha de candidiasis crnica en un paciente, el terapeuta debe buscar los factores desencadenantes y si es posible retirarlos: Mala higiene dental, Toma de frmacos La Correccin de la alimentacin es un de los aspectos ms importantes del tratamiento de fondo de la candidiasis crnica.

El paciente debe comprender que debe matar de hambre a la cndida que le invade. Para ello es imperativo proponer un rgimen sin azcar refinada y sin otros azucares como la fructosa, la sucrosa, los zumos de fruta, la miel, el sirope de Arce, pues la cndida se desarrolla en un medio rico en azcar. Proscribir igualmente los almidones de cereales ricos en maltosa, todos los productos que contengan moho y levaduras ( bebidas alcohlicas, pan, levadura qumica, quesos, yoghurt, frutos secos, cacahuetes, productos ahumados,..) , los productos que contienen lactosa ( leche, yoghurt, productos lcteos), los productos que contienen antibiticos (productos lcteos, ciertas carnes y pescado de piscifactora ) y que tengan un alto poder alrgeno. Se aconseja interrumpir en caso de sospecha de permeabilidad intestinal los medicamentos, los alimentos y los cereales que contengan gluten ( Trigo, espelta, trigo Kamut, Cebada, Avena, Centeno) porque esta sustancia reagrupa una mezcla de protenas ( gliadina, prolamina, glutenina,.. ) que provoca intolerancias y reacciones fisiolgicas ocultas (astenia, anemia ferropnica, trastornos digestivos, Inflamacin intestinal ). Los otros alimentos pueden ser consumidos libremente, incluidas las verduras, los alimentos proveedores de protenas (leguminosas, carne, pollo, pescado). Ciertas frutas estn permitidas: manzanas, cerezas, todas las bayas, peras. En segundo lugar, El terapeuta debe actuar directamente sobre la cndida para le debilitarla. Excesivamente virulenta y adaptable a toda situacin, la cndida tiene una grandsima facilidad para protegerse y resistir al tratamiento. En caso de agresin demasiado intensa con unos fungicidas potentes, la cndida tiene la posibilidad de ponerse en reposo (dormirse) durante el tratamiento y al finalizar este, desencadenar el sndrome de Herx heimer con una liberacin intensa de sus toxinas. Para contrarrestar este sndrome y evitar la resistencia de la cndida, hemos desarrollado una terapia en tres fases. Tres fases que incluyen tres productos que contienen las principales molculas activas antifngicas conocidas actualmente. La alternancia de la toma de estas molculas es el nico medio para que la cndida no pueda habituarse al tratamiento y desarrollar una resistencia al tratamiento antifngico. Se trata de un pack de tres productos llamado CANDIFLORA. En tercer lugar, la disbiosis intestinal debe ser tratada

(perturbacin de la flora de fermentacin o de la flora de putrefaccin) y el reequilibrado de esta flora intestinal debe ser iniciado al mismo tiempo que el tratamiento antifngico natural. El aporte de un simbitico (prebiticos y probiticos) debe ser propuesto al paciente as como un regulador del transito en caso de estreimiento claro: NUTRIFLORA y TRANSIFORTIA NUTRIFLORA contiene igualmente sustancias naturales activas en la regeneracin y el fortalecimiento de la mucosa intestinal, sustancias necesarias para que la mucosa intestinal recupere su integridad. En ciertos casos, el tratamiento debe ser seguido durante numerosos meses y solamente sobre la clnica y las sensaciones de bien estar del paciente, el rgimen, el tratamiento antifngico y el tratamiento de la disbiosis intestinal podrn ser disminuidos o interrumpidos. El objetivo de este tratamiento no es la desaparicin de la cndida, pero si recobrar unas dosis fisiolgicas y recuperar un equilibrio del ecosistema intestinal donde la cndida recobrara su forma de levadura y vivir en buena armona y equilibrio con las otras bacterias de la flora digestiva. CANDIFLORA : CANDIFLORA 1: Flacn de 30 ml Aceites esenciales de Melaleuca alternifolia, Cinamomum verum, origanum compactum, pelargonium graveolens 10 a 20 gotas 3 veces al da durante 10 das, A CONTINUACION CANDIFLORA 2: Bote de 60 cpsulas vegetales Pepitas de Pomelo, Equincea, Ajo, Bayas de Espino Amarillo 1 cpsula en las 3 comidas, 10 das, A CONTIUACION CANDIFLORA 3: Bote de 60 cpsulas Ajedrea, Hojas de Olivo, Cilantro, Clorofila, Manzanilla Alemana 1 cpsula en las 3 comidas 10 das, A CONTINUACION volver al Pack N1 a la misma dosis y as de forma continua. NUTRIFLORA : 1 a 2 cucharadas de caf en un poco e agua tibia, 10 antes de las comidas Extracciones Integrales de Zanahoria, Acacia, Girasol, Crcuma, Manzana y Cebada fermentada TRANSIFORTIA: 2 a 6 cpsulas al da 10antes de las comidas. Acbar del Cabo, Ispgula, Ruibarbo, Tamarindo, Psilio, Extracto de Caa Fstula, Papaya fermentada.

REUMATISMO ARTICULAR AGUDO

No existe un remedio homeoptico del reumatismo agudo pero Ios remedios cada uno se adapta no solamente al modo de reaccionar del individuo enfermo sino tambin a cada caso clnico especial. Dos formas de reumatismo articular agudo son las ms frecuentes y que constituyen sndromes que sirven para elegir el remedio apropiado. A) REUMATISMO ARTICULAR AGUDO APIS MELL. 6 y 30 c. BRYONIA ALBA 6 c. RHUS TOXICODENDRON 6 c. Rhododendron 6 c. APIS MELLIFICA. El primer remedio en que debe pensarse en el tratamiento del reumatismo articular agudo es Apis mell., el veneno de la abeja. Los mdicos americanos son entre otros preconizadores de la picadura de la abeja para esta afeccin. En un vaso se colocan Cuatro o cinco abejas vivas. Se voltea el vaso sobre la articulacin afectada, las abejas pican esta regin y el resultado es un dolor muy agudo seguido de mejora. Es mejor emplear el veneno de abeja en dilucin bajo la forma homeoptica a la 6a 30a. centesimal observando sus principales indicaciones. El reumatismo articular de Apis mell. es siempre muy violento y aparece bruscamente. Es en el espacio de una o dos horas que los sntomas ms agudos se desarrollan. La articulacin est hinchada: hinchazn caracterizada por un edema rosceo, de aparicin brusca la articulacin est brillante, tirante y muy sensible al menor contacto los dolores son agudos, punzantes y quemantes, comparables a los piquetes de agujas al rojo vivo. CARACTERSTICA: los dolores son siempre agravados por el calor y mejorados por aplicaciones fras. El enfermo busca calmarse exponiendo su articulacin al aire o recubrindosela con compresas fras. La fiebre es extremadamente elevada, con ausencia completa de sed y no solamente no hay sed, sino que le repugna el agua o cualquier otra bebida. Apis mell. es tambin el remedio de la albuminuria que se presenta en el curso de un reumatismo se observar tambin edema generalizado o localizado en los prpados. BRYONIA ALBA. Bryonia alba corresponde sobre todo al reumatismo en el cual la articulacin y el msculo estn afectados. Los msculos estn hinchados y dolorosos. La articulacin afectada est hinchada y caliente, la hinchazn no .es rosada como la de Apis mell., sino roja y brillante la inflamacin local es muy violenta y la fiebre no es muy elevada. Los dolores son muy vivos desgarrantes agudos y punzantes, agravados por el menor movimiento, mejorados por el reposo y la presin fuerte. Si el enfermo se coge la articulacin con ambas manos y la comprime, puede movilizarla lentamente. Los movimientos sern siempre limitados, pero podr efectuarlos sin dolor, mientras que si los forza a un movimiento sin haber previamente hecho compresin, se quejar inmediatamente el paciente. Al examen siempre se comprobar derrame. Los dolores son ms marcados por la tarde, a las 9 de la noche y como a las 3 de la maana, momento en que aparece una epistaxis. El enfermo de Bryonia alba tiene sed inextinguible por agua fra. Desea beber en grandes cantidades a largos intervalos. La lengua est amarilla, gruesa y los labios secos. El enfermo presenta, nuseas al menor movimiento y constipacin obstinada con heces secas, negras y como quemadas.

Bryonia alba corresponde al reumatismo que sobreviene despus de cambios bruscos de la temperatura. RHUS TOXICODENDRON. Mientras que el reumatismo articular de Bryonia alba aparece en unin de un enfriamiento, el de Rhus tox. sobreviene despus de una humedad. El enfermo ha estado expuesto a una lluvia incesante que le ha penetrado hasta los huesos; al otro da se encuentra atacado de un brote reumatismal. Mientras que en Bryonia alba la localizacin reumatismal es articular, en Rhus tox. la articulacin est afectada, pero sobre todo los tejidos periarticulares ligamentos, vainas tendinosas y bolsas serosas. Esta es una caracterstica esencial de Rhus tox. Los dolores son desgarrantes y se acompaan de entorpecimiento del miembro atacado con sensacin de parlisis y anquilosis. La articulacin est rgida y dolorosa. Esta rigidez dolorosa hace gritar al enfermo cuando trata de hacer el menor movimiento pero si tiene la energa de continuarlo se vuelve menos y menos limitado y la rigidez dolorosa disminuye. Al contrario, siempre el sujeto presenta mayor molestia al despertar as como rigidez y anquilosis. Tampoco puede descansar tranquilo, cuando duerme est agitado y tiene el aspecto de un viejo, a cada instante busca cambiar de posicin para luchar contra esta rigidez dolorosa anquilosante. Esto es lo contrario del enfermo de Bryonia alba que busca la inmovilidad absoluta. Ntese que la agitacin de Rhus tox. es una agitacin fsica, que no se acompaa de angustia como en Aconitum nap. o Arsenicum alb. Si los dolores son agravados por el primer movimiento y disminuidos por el movimiento continuo, sern siempre tambin aumentados por el fro; el enfermo no puede descubrirse la articulacin afectada, el aire fro es intolerable porque pone la piel dolorosa. El enfermo de Rhus tox. siempre mejora por el calor local al contrario de Bryonia alba y Apis mell., que reclaman fresco. Agrguese que no se puede acostar sobre el lado doloroso. Bryonia alba tiene lo opuesto. Al examen se comprobar poco o nada de derrame, pero las bolsas serosas periarticulares estn distendidas por el lquido. OTROS SIGNOS: la debilidad del enfermo que est entorpecido, paralizado y deprimido. SIGNOS OBJETIVOS: herpes sobre los labios y el tringulo rojo de la punta de la lengua. Rhus tox. es un verdadero remedio baromtrico siempre agravado por la humedad. Recurdense a esos nios que estn tristes y deprimidos cuando lloran: indicacin psquica de Rhus tox. RHODODENDRON. Hay otro remedio baromtrico y ste es Rhododendron; pero mientras que Rhus tox. es impresionable por el estado higromtrico de la atmsfera, Rhododendron es a la tempestad y la tormenta. Todas las articulaciones del enfermo de Rhododendron pueden estar afectadas, tanto las grandes como las pequeas articulaciones, as como tambin las articulaciones de los dedos como de las rodillas. Pero casi siempre los dolores articulares se acompaan de dolores neurlgicos. Los dolores articulares son particularmente agudos, vivos; se agravan durante la noche, por el reposo por los cambios de tiempo sobre todo por la tempestad y la tormenta. Rhododendron se adapta al enfermo que bruscamente padece de la espalda, cuando el viento sopla con intensidad. Si la tempestad dura tres, cuatro o seis das, se pondr mal sin remisin, tanto como dure este mal tiempo; igualmente padecer por el tiempo tormentoso. Rhododendron sufre sobre todo antes de la tempestad, al contrario del

enfermo de Rhus tox. que se agrava despus de sta, debido a que el aire est cargado de humedad. El enfermo de Rhododendron grita durante la tormenta y tiene miedo de los truenos. PARTICULARIDADES: los dolores son errticos pueden pasar de una articulacin a otra; los sudores son generalizados de olor aromtico. Cuando el enfermo padece, orina abundantemente y tan pronto como sus dolores desaparecen, orina menos. SIGNO OBJETIVO: el enfermo puede dormir nicamente cruzando las piernas. B) REUMATISMO ERRATICO SUBAGUDO PULSATILLA NIGRICANS 6 y 30, LEDUM PALUSTRE 6, Kalmia latifolia 6, CHINA OFFICINALIS 6 y 30. PULSATILLA NIGRICANS. El principal remedio es Pulsatilla nigr. en el cual la caracterstica ms notable es que todo es cambiable, variable, nada es fijo. El reumatismo cambia de lugar constantemente y conserva sus mismos caracteres. Los dolores son muy intensos, agudos, Iancinantes y pasan rpidamente de un punto a otro. Este es el individuo que sufrir tanto de la rodilla izquierda como de la derecha o bien del hombro. Esta forma errtica no se produce de una hora a otra, sino de medio da a otro, de un da al siguiente. El enfermo de Pulsatilla nigr. sufre generalmente despus de algn tiempo y demanda consejo porque un da se crey curado, pero todo ha vuelto a empezar . SIGNOS PARTICULARES: Deseo de estirar sus miembros y de cambiar de lugar la articulacin enferma; pero mientras que en Rhus tox. la articulacin se mejora a medida y en proporcin que el enfermo hace sus movimientos, con Pulsatilla nigr. la modificacin se hace ms lentamente y siempre mejora por los movimientos pausados. La mejora por el movimiento de Pulsatilla nigr. es por otra parte general: el enfermo tiene la circulacin. venosa comprometida, se encuentran varices, cianosis, enrojecimiento de las extremidades, siempre el ejercicio mejora. Pulsatilla nigr. padece todava ms por la noche, la tarde y el reposo. Siempre agrava por el calor y en una habitacin caliente, por las variaciones atmosfricas y por todo lo que aumenta la mala circulacin venosa habitual. Los dolores siempre son exagerados si el miembro adolorido est colgando, al contrario de Conium mac. El enfermo siempre mejora por el fro y por el movimiento lento. Los dolores aparecen y desaparecen gradualmente. Tienen una oposicin muy grande entre Apis mell. y Pulsatilla nigr.: con Apis mell. los sntomas aparecen con una violencia inaudita, mientras que en Pulsatilla nigr. cuando un dolor hace su aparicin en una articulacin, disminuir gradualmente en otra. Sin embargo, existe entre los dos remedios un punto comn: la ausencia de sed mientras que el enfermo de Apis mell. tiene una temperatura elevada, Pulsatilla nigr. no presenta ms que una dbil elevacin termomtrica: 37.8 38.5, desaparece por un da, pero vuelve al da siguiente; todo es cambiable; todo es variable. PARTICULARIDADES: sudores durante el sueo que des aparecen al despertar, sudores unilaterales y localizados a la regin dolorosa. LEDUM PALUSTRE. Mientras que la indicacin de Pulsatilla nigr. se observa sobre todo en los tuberculnicos o blenorrgicos, Ledum palustre es sobre todo indicado en los enfermos gotosos o con herencia reumatismal. Los dolores de Ledum pal. presentan siempre la misma

orientacin: de abajo a arriba: el reumatismo afecta primero a los pies, despus se remonta progresivamente a las rodillas, caderas, hombros y codo. Otra particularidad: el reumatismo puede ser cruzado : por ejemplo, dolor en la rodilla izquierda y en el hombro derecho, o en la rodilla derecha y en la mueca izquierda. Los dolores son siempre punzantes, desgarrantes, se acompaan de pulsaciones y afectan sobre todo las pequeas articulaciones. Los dolores cambian de lugar ms rpidamente que en Pulsatilla nigr. Siempre se agravan por el movimiento en la noche, y por el calor de la cama aun cuando el enfermo rechace sus cubiertas, Al contrario, son mejorados por el fro. La articulacin est hinchada, caliente, pero -hecho caracterstico jams est roja. Tres indicaciones clnicas de Ledum pal.: artritis aguda de la articulacin tibiotarsiana; sensibilidad dolorosa de la planta de los pies como despus de una contusin y eritema nudoso. Recordar sobre todo que Ledum palustre presenta una forma de reumatismo en un sentido nico: se desarrolla de abajo hacia arriba. KALMIA LATIFOLIA. Tercer remedio para la forma de reumatismo errtico, que se presenta de arriba hacia abajo.(1). Los dolores de Kalmia lat. van siempre del tronco a la periferia. Los dolores son agudos, Iancinantes, en estallido, fulgurantes, cambian de lugar bruscamente y se acompaan, como los de Rhus tox., con entorpecimiento de la regin afectada agravados al salir y ocultarse el sol y por el menor movimiento son aminorados por el reposo. Se observa una hinchazn considerable de la articulacin, pero nunca hay fiebre; es aqu, por consiguiente, al declinar el reumatismo articular agudo, cuando los dolores van y vienen pasando de una articulacin a otra en donde Kalmia lat. est indicada, sobre todo cuando persiste una gran debilidad. El pulso est dbil, irregular, muy lento y a veces casi imperceptible. El enfermo se queja de palpitaciones ms marcadas estando acostado sobre el lado izquierdo y por inclinarse hacia adelante. PARTICULARIDADES : neuralgia supraorbitaria derecha. CHINA OFFICINALIS. China off. corresponde al ltimo estado inflamatorio el cual existe aun con la fiebre y presenta un carcter intermitente. La articulacin est poco hinchada; los dolores son Iancinantes, agudos, pero a la vez superficiales, profundos y son agravados por el menor contacto -sta es la gran caracterstica y al contrario disminuidos por la presin fuerte como los de Bryonia alb.; no se podr tocar con los dedos la articulacin dolorosa, pero si se coge con las dos manos, la movilizacin se hace fcilmente porque el dolor disminuye. Los dolores son peridicos y aparecen invariablemente a ciertas horas, sobre todo a medianoche. Con China off. se encontrar tambin la debilidad del sujeto de Kalmia lat., pero ms acentuada, verdadera postracin con agotamiento donde no solamente tiene la persistencia de la fiebre y de sus dolores, sino tambin sudores nocturnos abundantes que agotan. C) REUMATISMO MUSCULAR Actaea racemosa 6 y 30, PHYTOLACCA DECANDRA 6, RANUNCULUS BULBOSUS 6, SANGUINARIA CANADENSIS 6. SANGUINARIA CANADENSIS. Con Sanguinaria can. se observa rigidez dolorosa, de los msculos que son el asiento de dolores agudos y errticos. Un msculo es afectado, por

ejemplo, durante un da o dos, despus se vuelve normal y cura, pero entonces otra regin muscular es la afectada. Existen dos localizaciones del ataque reumatismal de Sanguinaria can.: Ios msculos de la nuca y la espalda y el deltoides derecho. El dolor en el hombro derecho no es debido a que ]a articulacin escapulohumeral es atacada, sino ms bien a que el deltoides es el afectado. Est incapacitado para funcionar porque est doloroso y parece que est hinchado. El enfermo no puede levantar el brazo. El dolor se agrava por la noche, en la cama y por el menor movimiento. El paciente est generalmente mejorado estando acostado sobre el lado izquierdo. Se resfra muy fcilmente y sufre no solamente reumatismos, sino corizas bruscas, con estornudos frecuentes. Sanguinaria can. se agrava ms por el tiempo hmedo que por el seco. Los dolores. aparecen peridicamente cada siete o quince das (Sulphur). RANUNCULUS BULBOSUS. Ranunculus bulbosus corresponde particularmente a los msculos intercostales, los dolores se sitan sobre todo a nivel de las ltimas costillas, con sensacin de magullamiento muy doloroso, como si el enfermo hubiera sido golpeado. Los dolores son agrava dos por todo movimiento, aun con el mismo movimiento respiratorio, sin embargo, ninguna confusin puede establecerse con Bryonia alba, porque los dolores de Ranunculus bulb. son siempre agravados por la presin. El enfermo no puede soportar sus vestidos. Siempre se agrava por el cambio de tiempo, por Ios tiempos hmedos o tempestuosos, mientras que mejora sentado e inclinado hacia adelante. SIGNO OBJETIVO: las erupciones herpticas. Se menciona que Ranunculus bulb. es un buen remedio para la herpes zona. ACTAEA RACEMOSA. Con Actaea rac. el dolor afecta sobre todo las masas musculares. Los dolores son bruscos, vivos y existen en diferentes regiones: el cuello, abdomen y espalda, se acompaan de contracciones espasmdicas en los msculos afectados. El enfermo tiene la columna vertebral muy sensible a Ia presin a nivel de las apfisis espinosas de las tres primeras vrtebras dorsales, apareciendo un dolor intenso y provocando nuseas. PHYTOLACCA DECANDRA. El enfermo de Phytolacca dec. presenta a la vez dolores a nivel de los ligamentos de los msculos y de las articulaciones, as como dolores periarticulares y seos. Los dolores de Phytolacca dec. son tambin agudos como los de Apis mell. o de Bryonia alba y se acompaan de rigidez dolorosa como los de Rhus tox. o Rhododendron. Aparecen y desaparecen bruscamente, irradian a todo el cuerpo y son errticos como los de Pulsatilla nigr., Kalmia lat., Ledum pal. y China off. Por lo tanto, Phytolacca dec. presenta signos comunes a casi todos los remedios que hemos descrito. CARACTERES PARTICULARES: los dolores son agravados generalmente por el tiempo hmedo y la noche. Obligan al enfermo a moverse toda la noche, pero la agitacin no le procura ninguna mejora, mientras que la agitacin de Rhus tox. combate vigorosa y satisfactoriamente la rigidez dolorosa. El enfermo de Phytolacca dec. por el contrario est completamente agotado por la maana. SIGNO CLNICO: la percusin de la tibia es dolorosa. SIGNO OBJETIVO: el enfermo padece de los talones y no puede obtener mejora ms que estando acostado con los pies ms altos que el cuerpo. (1) Mientras los autores varan sobre el sentido nico de Kalmia latifolia. Para Hering, el dolor va de la parte superior a la inferior. Esto es exactamente lo opuesto de Ledum palustre. Farrington es de opinin contraria y dice que los dolores vienen de abajo a

arriba como en Ledum. En vista de estas divergencias pensamos que los dos tienen razn porque los dolores de Kalmia van generalmente del centro a la periferia; por consecuencia, los dolores van de abajo a arriba cuando se trata de las extremidades superiores, o son de arriba a abajo cuando se trata de las extremidades inferiores.

CITICA
AMMONIUM MURIATICUM 6, ARNICA MONTANA 30, BELLADONNA 6, BRYONIA ALBA 6, COLOCYNTHIS, 6, GNAPHALIUM 6, Kali bihcrmicum 30, Kali iodatum 6, Nux VOMICA 30, Plumbum metlicum 30, RHUS TOXICODENDRON 6 y 30, Ruta graveolens 6, Stillingia 6. La citica puede ser traumtica. ARNICA MONTANA. rnica mont. ser el primer remedio, la citica sobreviene despus de un esfuerzo prolongado y brusco o despus de haber levantado un fardo muy pesado. Se presenta bruscamente con lumbago que se acompaa de sensacin de magullamiento y cansancio. El enfermo est muy fatigado y no puede reposar, la cama le parece muy dura, no puede encontrar un lugar que le acomode y se queja al dormir. RUTA GRAVEOLENS. Ruta grav. presenta la misma fatiga, laxitud, pero se queja de un dolor contuso a nivel del cccix. La pierna afectada se siente dbil y torcida cuando el enfermo se levanta o asciende o baja una escalera. PARTICULARIDAD: dolor en la cadera que se extiende a la pierna. El enfermo se ve obligado a caminar constantemente durante los paroxismos dolorosos. HYPERICUM PERFORATUM. Hypericum perf. conviene al traumatismo directo del nervio. Los dolores son agudos e intolerables y la columna vertebral est muy sensible al tacto. Ms frecuentemente la citica es el resultado de una neuralgia o de una neuritis traumtica. BELLADONNA. Belladonna es el remedio de la neuralgia citica que aparece bruscamente. El dolor es lancinante, muy intenso, sobre todo por la noche y siempre se agrava por el movimiento o el menor contacto. Todo el trayecto del nervio est sensible y doloroso, el enfermo no puede soportar el contacto de los vestidos o sus cubiertas; se .agrava por la menor sacudida y mejora por el calor. BRYONIA ALBA. Bryonia alba est indicado al principio de una citica que parece de origen reumatismal y que se desarrolla despus de exponerse al fro. CARACTERSTICA: el dolor es agravado por el menor movimiento y siempre mejorado por el reposo, la presin y estn acostado sobre el lado doloroso. Citica derecha. COLOCYNTHIS. Colocynthis presenta la misma lateralidad derecha. El dolor es particularmente intenso, con entorpecimiento y paresia de los miembros. Sobreviene por paroxismos violentos, aparece y desaparece bruscamente, se agrava por la noche, por el menor movimiento y sobre todo por el fro, mejora por el calor y teniendo la pierna en flexin. PARTICULARIDAD: sensacin como si la cadera estuviera fijada con un tornillo de hierro, los miembros estn contracturados y rgidos.

GNAPHALIUM. El dolor de Gnaphalium es tambin tan intenso como el de Colocynthis, su localizacin es sobre todo a la derecha y el dolor alterna con entorpecimiento. El enfermo se agrava al estar acostado y por el movimiento, y siempre mejora estando sentado en una silla. Caminar le es muy fatigoso; el dolor se extiende a todas las ramas del citico hasta los dedos de los pies. AMMONIUM MURIATICUM. El enfermo de Ammonium mur. presenta la modalidad inversa: siempre agravacin al estar sentado, mejora por pasearse o acostarse. El paciente padece tambin de los dedos de los pies y Ios talones, los dolores son mejorados por fricciones y tiene la sensacin de que sus tendones son muy cortos y experimenta sacudidas musculares dolorosas. PARTICULARIDAD: dolor en la cadera izquierda. RHUS TOXICODENDRON. Rhus tox. corresponde a las citicas que se desarrollan despus de una permanencia en un lugar hmedo o de un esfuerzo prolongado. La citica se acompaa generalmente de lumbago, todos los msculos y los ligamentos parecen afectados, los dolores son desgarrantes, a la vez musculares y citicos, con sensacin de magullamiento y cansancio en la espalda y rigidez considerable que se acenta por el reposo. Los dolores se agravan por el reposo y mejoran pasajeramente por el movimiento. El enfermo cambia constantemente de lugar, no encuentra una posicin cmoda, siempre mejora por el calor y no puede soportar el aire fresco que agrava sus dolores y pone la piel dolorosa. Rhus tox. como Bryonia alba, es un buen remedio de la citica reumatismal pero presenta modalidades inversas. ARSENICUM ALBUM. La citica de Arsenicum alb. es intermitente con intervalos de completa remisin, se presenta por accesos y es sobre todo intolerable por la noche de la 1 a las 3 de la maana. Los dolores son agudos, quemantes como de fuego, agravados por el fro y mejorados pasajeramente por aplicaciones calientes. Durante la crisis el enfermo se ve obligado a levantarse y caminar con agitacin y ansiedad. NUX VOMICA. El enfermo de Nux vom. presenta dolores en relmpago con sacudidas espasmdicas, pellizcantes y restirantes precisamente en el pie. La pierna est rgida, contrada y fra, como paralizada. El enfermo est siempre mejor estando acostado sobre el lado doloroso por aplicaciones calientes. Dolor que se agrava por la maana y durante la evacuacin. PARTICULARIDADES: constipacin con deseos ineficaces de evacuar y hbitos sedentarios. PLUMBUM MET. Plumbum corresponde a la citica crnica que se acompaa de atrofia muscular. Los dolores son en relmpago, disminuyen temporalmente por la presin y el enfermo experimenta calambres muy dolorosos sobre todo por la tarde y la noche. Los dolores son mejorados por el masaje. CARACTERSTICA: citica con paresia y atrofia. Existen remedios particularmente indicados en sujetos sifilticos: STILLINGIA SYILVATICA: citica izquierda, dolores vivos en la regin lumbar, cadera, muslos, pierna y pie. Tibia dolorosa. Dolores que se agravan a medioda, por el aire hmedo y el movimiento. PHYTOLACCA DECANDRA: dolores neurlgicos, desgarrantes, aparecen y desaparecen bruscamente como una sacudida elctrica (Kalmia lat.) a lo largo de la cara externa de la

cadera con sensacin de magullamiento. Dolores agravados por la noche, la presin y el movimiento. Citica derecha. KALI BICHROMICUM: citica izquierda agravada por el cambio de tiempo y en la cama, mejora por el calor, el movimiento y la marcha, al caminar. Dolores que sobrevienen y desaparecen bruscamente con predominio de dolores ambulatorios. KALI IODATUM: citica derecha. Dolores agravados por la tarde y la noche, estando acostado sobre el lado doloroso, al meterse a la cama y mejorados por el movimiento. Contracciones espasmdicas de los msculos, sobre todo a nivel de la rodilla derecha. La citica puede estar en relacin con un estado venoso (Pulsatilla nigr); uterino (Pulsatilla nigr., Sepia); heptico (Lycopodium clav.); gotoso (Nux vom). y renal (Terebinthina). Puede presentar una alternancia regular entre otras manifestaciones: cefalalgia, asma, hemorroides, etc. y en estos casos estarn indicados Sulphur o Natrum sulphuricum (estado hidrogenoide). LUMBAGO: El lumbago puede ser muy reciente, existir despus de cierto tiempo o se acompaa de trastornos orgnicos. A) Lumbago reciente ARNICA MONTANA 30, Hypericum 30, Nux VOM ICA 30, RHUS TOX. 30. ARNICA MONTANA. Arnica presenta un signo caracterstico: sensacin de contusin local como si se hubiera recibido un golpe en la regin lumbar. El enfermo se siente muy mal en su cama y todas las regiones sobre las que reposa parecen ser el asiento de una equimosis. La cama le parece dura, no encuentra un lugar bueno y se queja dormido. Experimenta una sensacin de magulladura y agotamiento generalizado. Todo el cuerpo parece estar adolorido como si estuviera cubierto de contusiones. La cara y la cabeza, estn calientes, el resto del cuerpo y la nariz se encuentran fros . HYPERICUM. Con Hypericum el traumatismo puede ser tambin accidental o quirrgico. La columna vertebral, est muy sensible al tacto. La sensibilidad es tal que el enfermo no puede soportar que se le acerquen o le toquen. El menor movimiento que hace en su cama le produce la crsis. No olvidar que Hypericum es un excelente remedio de las neuritis traumticas. RHUS TOXICODENDRON. El enfermo de Rhus tox. presenta una sensacin de rotura en la regin sacrolumbar, con tirantez intensa de la columna vertebral, que se exagera en el reposo y disminuye por el movimiento, aun cuando los primeros movimientos son dolorosos. El enfermo se calma de una manera original: al acostarse sobre cualquier cosa dura. Despus que el enfermo se fatiga o por el tiempo hmedo, el dolor reaparece. El paciente mejora agachndose hacia adelante y se calma con aplicaciones calientes y por fricciones. Siempre agitado por la noche, no encuentra postura que le acomode. Cuando ya agotado

logra dormirse, suea que ejecuta ejercicios muy pesados y se despierta con agotamiento y anquilosado. NUX VOMICA. El enfermo experimenta un dolor violento que lo despierta por la noche hacia la madrugada. El dolor es tirante y desgarrante en la regin lumbar, con enlaces bruscos. Para regresar a su cama, se ve obligado a estar sentado, pues si se acuesta, sus sufrimientos son mayores. Al caminar, el dolor termina por atenuarse como con Rhus tox., con el que no se presenta la rigidez. Esta forma de Iumbago se presenta despus de los excesos. B) Lumbago crnico Aesculus hippocastanum 6, CALCAREA FLUORICA 30, KALI CARBONICUM 30, RUTA GRAVEOLENS 30. RUTA GRAVEOLENS. El enfermo de Ruta grav. tiene una sensacin de contusin en la columna vertebral y en los miembros: sensacin de machucamiento generalizado que se acompaa de fatiga intensa y debilidad. Todas las regiones sobre las que el enfermo reposa estn como magulladas. Este es un signo anlogo al de Arnica mont. Acostado, el enfermo de Ruta grav. no puede descansar tranquilo, est constantemente agitado en busca de una posicin y se encontrar en esto un sntoma de Rhus tox., que siempre mejora por acostarse sobre la espalda mientras que todos los otros dolores son, al contrario, mejorados por el movimiento. Si el enfermo sufre del cccix, extremidades o vientre y mejora por el movimiento, entonces el lumbago mejora acostado sobre la espalda. Trada sintomtica caracterstica: debilidad de las piernas, con dificultad para levantarse de una silla, sensacin de presin constante en la vejiga con deseos de orinar y dolores en los muslos y las piernas. KALI CARBONICUM. El lumbago de Kali carbnicum es de repeticin. Aparece generalmente por la noche, como el lumbago de Nux vomica, pero a hora determinada, entre las 2 y las 3 de la maana. El dolor es lancinante, agudo, particularmente vivo y se compara a una pualada. Existe en la regin lumbar y en la regin gltea. Dos caractersticas: la debilidad, el enfermo siente sus piernas que se pandean, no solamente cuando se levanta de un asiento o de un sitio, sino tambin cuando est de pie; se encuentran sudores abundantes y fros que sobrevienen al menor movimiento y al comer. SIGNO OBJETIVO: edema del ngulo interno del prpado superior. Ntese que el lumbago de Kali carb. aparece frecuentemente despus del coito y al menor enfriamiento. CALCAREA FLUORICA. Calcarea fluorica corresponde esencialmente al lumbago crnico de origen reumatismal. Este es el lumbago crnico que reaparece al menor esfuerzo. El sujeto presenta dolores tirantes, ardorosos, pero no lancinantes, acompaados de una sensacin de plenitud en la regin lumbar; se agravan al principiar cualquier movimiento y disminuyen por el movimiento continuo. El enfermo presenta laxitud articular que le predispone a esguinces y cadas. SIGNO OBJETIVO: las venas estn dilatadas y sobre la superficie del trax se observan varicosidades visibles ms o menos extendidas. AESCULUS HIPPOCASTANUM. El enfermo de Aesculus hip. presenta un estado varicoso acentuado. Los dolores son muy violentos y constantes en la regin lumbosacra que irradian a las caderas. Siempre se agrava cuando el sujeto se agacha, camina y sobre todo al subir una

escalera, experimenta al mismo tiempo batimientos en la regin renal. Aesculus hip. est particularmente indicado en los su jetos que presentan hemorroides y en las mujeres en gestacin que sufren de dolores en los riones que les impiden caminar y agacharse. C) Lumbago con trastornos hepticos Agaricus muscarius 30, NATRUM MURIATICUM 30 200, NATRUM SuLPHuRIcuM 200, OXALIC ACID. 30, SEPIA 30. STAPHYSAGRIA 30 Suulphur 30 y 200 Zincum metallicum 30. STAPHYSAGRIA. Staphysagria corresponde al lumbago que sobreviene por la noche, en la cama, cuando el sujeto se despierta. El dolor lumbar recuerda el de Kali carb., pero en el de Staphysagria no hay enlazamiento ni debilidad. El dolor es constante, tirante, desgarrante, provocado o ms marcado despus del coito o de excesos sexuales. SIGNOS PARTICULARES: dolor en los msculos de las pantorrillas, como si estuvieran magullados; deseos frecuentes de orinar, con dolores ardorosos en el intervalo de las micciones y que desaparecen al orinar. AGARICUS MUSCARIUS. El dolor de Agaricus musc. es vivo. Siempre se exagera cuando el sujeto se pasea, est al aire libre o cuando hace movimientos y al sentarse; disminuye este dolor al terminar el da y casi desaparece cuando el enfermo se mete a la cama. Agravacin por el movimiento, mejora por el reposo y el calor de la cama. CARACTERSTICAS: los dolores lancinantes, como agujas de cristal, las sacudidas convulsivas de las membranas, con sacudimientos convulsivos de los miembros y temblores. Dos pueden ser las causas del lumbago: surmenage nervioso o exceso sexual. PEQUEO SIGNO: dolor ardoroso en la uretra . OXALICUM ACIDUM. Los dolores de Oxalicum acidum son extremadamente vivos, agudos y desgarrantes; irradian a los muslos ya los miembros inferiores, as como a lo largo de los cordones espermticos; los testculos estn dolorosos durante la marcha. CARACTERSTICA: se acompaan siempre de entorpecimiento y debilidad. Al mismo tiempo el sujeto experimenta sensacin de rotura y rigidez en la columna vertebral, que est muy sensible a la presin. El entorpecimiento de los miembros inferiores se acompaa de enfriamiento y cianosis de las extremidades; el enfermo tiene mucha dificultad para moverse. Las manos y los pies estn tan fros como de muerto. Los dolores son agravados por el movimiento, al menor contacto y por el trabajo mental. Oxalicum acid. est generalmente indicado en la mielitis, parlisis y las manifestaciones gotosas con oxaluria. SEPIA. El enfermo de Sepia presenta dolor en la regin sacrolumbar que, a la inversa de los otros remedios que hemos venido estudiando, se produce sobre todo por la tarde y nunca por la maana. Es despus de medioda cuando el sujeto comienza a padecer; experimenta bruscamente un dolor y una fatiga excesiva. Mientras que con Kali carb. la debilidad es constante, con Sepia no se manifiesta mientras el enfermo tiene la sensacin de tener los riones quebrados, tambin aparece sobre todo a las cinco de la tarde. El lumbago se acompaa frecuentemente de sensacin de pesantez en el bajo vientre o en los testculos. Estos dolores son siempre en relacin con una congestin de la pequea pelvis. Son ms marcados durante las reglas que son precedidas de prdidas blancas lechosas. CARACTERSTICA: siempre agravacin por estar sentado, el enfermo mejora cuando comprime la regin renal sobre cualquier cosa dura. NATRUM MURIATICUM. Natrum muriaticum presenta la misma caracterstica que se manifiesta, no por la tarde como con Sepia, sino por la maana. El enfermo se despierta

todas las maanas con lumbago y tiene deseos de meter una almohada bajo los riones. Durante la noche es generalmente despertado por una contraccin dolorosa de los gemelos. OTROS SIGNOS: el adelgazamiento, la depresin, ms marcada a las 10 de la maana, el herpes de los labios, el eczema en Ios pliegues de los miembros y la excesiva sensibilidad al fro. ZINCUM METALLICUM. Zincum met. corresponde a los dolores lumbares de origen nervioso. Los dolores son profundos, tirantes, ardorosos, localizados a nivel de las ltimas vrtebras dorsales y de las primeras lumbares. El enfermo siempre se agrava por el reposo y cuando bebe vino, no puede soportar ser tocado. OTROS SIGNOS: desaparicin del dolor durante las reglas, reemplazado por tos; agitacin constante de los pies, aun al dormir. Zincum met. conviene a los enfermos agotados desde el punto de vista nervioso tanto por cansancio intelectual como por vigilias prolongadas. La sensibilidad nerviosa es tal que el ms leve ruido le hace sobresaltarse. El enfermo no puede soportar la menor cantidad de vino y desde que empieza a beber tiene nuseas, cefalea y dolor en un taln (Lycopodium).

NATRUM SULPHURICUM. El lumbago de Natrum sulph. no es ms que un episodio de un estado reumatismal crnico o de un estado hidrogenoide. Se manifiesta en el tiempo hmedo y se acompaa siempre de dolores en los miembros y en la espalda; dolores agravados al caminar cuando llueve. El enfermo presenta crujidos articulares en las rodillas y se queja de sensacin de contusin en la espalda. SULPHUR. El lumbago de Sulphur es un dolor sacrolumbar con la sensacin de cansancio y de quebrantamiento. El enfermo no puede levantarse sin detenerse sus riones, no tiene la fisonoma de Rhus tox., que se inclina hacia atrs pero se sostiene los riones con ambas manos. Tiene a menudo al mismo tiempo un dolor a nivel del cccix, que no es constante como el de Ruta grav., porque no aparece cuando va a evacuar. OTROS SIGNOS: crujidos articulares, sacudimientos bruscos en los miembros al dormirse, calambres en las pantorrillas por la noche y ardores de los pies tambin por la noche, obligando al enfermo a buscar un lugar fresco. Ntese, adems, alternancia de dolor lumbar con erupciones cutneas. La lista de estos remedios para el lumbago no estar completa si no se indican los nosodes capaces de impedir su reproduccin: Tuberculinum, Medorrhinum y Syphilinum. Los dolores que justifican el empleo de Tuberculinum se observan a nivel de las vrtebras lumbares, se agravan por la presin e irradian a los miembros inferiores. PEQUEO SIGNO: la sensacin como si los vestidos estuvieran hmedos a nivel de la espalda. Al mismo tiempo el enfermo tiene los pies constantemente fros en la cama (Sepia). Medorrhinum presenta dolor a nivel de las vrtebras lumbares como Tuberculinum, pero las vrtebras estn sensibles a la presin, como si estuvieran contusas; el sujeto se queja de sensacin de ardor intenso que despus se extiende a la nuca, hasta el cccix y que se acompaa de rigidez; el individuo siempre se agrava por la maana y por el tiempo fro y hmedo (Natrum sulph.). Syphilinum presenta dolores vertebrales no localizados a la inversa de Tuberculinum y de Medorrhinum. Los dolores son seos y siempre se agravan por la noche. PEQUEOS SIGNOS: prdida de la memoria, de nombres propios y de calles; el deseo constante de lavarse las manos. SIGNO OBJETIVO: la percusin sea es dolorosa a nivel de la tibia y el esternn.

Por ltimo, no hay que olvidar que la mayor parte de los lumbagos y las citicas son el resultado de un ligero desplazamiento vertebral, de la 4a o de la 6a vrtebra lumbar, desplazamiento que puede ser corregido rpidamente por un mdico ostepata. *************************************************************************************** Dr. Comet Fargas (Claris 45) y Dr. Pinart (Fontanella 20) (Barcelona, Espaa Septiembre de 1903). Nuevo Manual de Teraputica Homeoptica REUMATISMO: Reumatismo. Bryonia Rhus toxicodendron. Rhus glabra. Kali hydroiodicum. Actea racemosa. Kali causticum. Dulcamara. Ledum. Spigelia. Ginseng. Berberis. Plumbum. Hedyssarum. Cactus. Bismuthum sub-nitricum. Calcrea carbnica. Calcrea phosphrica. Borax. Reumatismo agudo, con agravacin nocturna y sudores profusos.Mercurius solubilis. Mercurius vivus. Reumatismo agudo, que afecta al corazn.- Veratrum viride, Kalmia, Cerens, Mercurialis. Lycopus. Reumatismo articular.- Bryonia, Belladona. Rhus toxicodendron. Salicyli acidum. Gnaphalium. Amonium causticum. Kali muriaticum. Natrum salicylicum. Natrum nitricum. Natrum phosphricum. Chamomilla. Lilium. Apocynum. Caulophylum. Schleria. Lactis acidum. Nectandra. Canna. Reumatismo articular agudo, con fiebre y dolores lancinantes.- Veratrum viride. Triosteum. Reumatismo articular agudo. con paroxismos intermitentes.- Chininum sulphricum. Reumatismo articular, cuyos dolores se agravan con el reposo y en la cama, calmndose con los movimientos prolongados.- Rhus toxicodendron. Reumatismo articular crnico.-Natrum salicylicum, Rhus toxicodendron. Schleria. Magnesia muritica. Reumatismo blenorrgico.-Medorrhinum. Copaiba. Pulsatilla. Erigeron. Murure. Reumatismo coexistiendo desarreglos gstricos y pulmonares.-Kali bihcrmicum. Reumatismo con rigidez.- Custicum. Reumatismo con sacudidas.Veratrum album. Reumatismo consecutivo una blenorragia por supresin de flujo causa de enfriamiento. con fuerte dolor al orinar.- Sarsaparilla.

Reumatismo crnico.-Sulphur. Rhus toxicodendron. Rhus glabra. Bryonia. Kali hydroiadicum. Lithium carbnicum. Fagopyrum. Kali sulphricum. Clchicum. Colocynths, Natrum muriaticum. Juncus. Fluoris acidum. Oleum animale dippelii. Stillingia. Amniurn benzoicum. Silicea. Citri acidum. Paulinia sorbilis. Guarea. Reumatismo crnico con aspereza dc las fibras musculares y dolores parecidos esguinces.Petroleurn. Reumatismo crnico, principalmente en nios escrofulosos que interesa la articulacin coxofemoral.Phosphorus. Reumatismo crnico, que afecta las manos y carpo con lesiones peristicas.- Phytolacca. Ruta. Viola odorata. Reumatismo cuando las partes inflamadas han adquirido un color lvido.- Triplaris. Reumatismo cuyos dolores calman al aparecer alguna erupcin- Urtica. Reumatismo de la articulacin Reumatismo de la nalga.-Zincum metlicum. Reumatismo del cuero cabelludo.-Mezereum. Reumatismo del dorso y espaldas.-Ledum. Reumatismo de las extremidades, con neuralgias.-Rhododendron. Reumatismo de los miembros Reumatismo de los msculos cervicales y torcicos.-Rhododendron. Reumatismo del periostio.Reumatismo del pie. Resina itu. Ledum. Kali inferiores.-Chelidonium. temporo maxilar,Resina itu.

hydroiodicum.

Reumatismo del tobillo, con desrdenes uterinos y menstruales.-Mimosa. Ruta. Reumatismo errtico. PulsatiIla. Bryonia. Benzoes acidum. Reumatismo especialmente del lado derecho.-Frmica. Reumatismo generalizado.-Eupatorium perfoliatum. Reumatismo gotoso.-Hoang-nan. Kali bromatum. Reumatismo lumbar.-Eucaliptus. Rhus toxicodendron. Reumatismo muscular.-rnica. Actea. Belladona. Bryonia. Fagopyrum. Chamomilla. Achyranthis. PulsatiIla. Gelsemium. Schleria. Kali carbnicum. Calcrea carbnica. Reumatismo muscular grupos.-Lilium. Sammbucus. Reumatismo muscular, con astriccin de vientre.- Nux vmica. Reumatismo muscular. con dolor agravado por la humedad y magullamiento entre las escpulas, principalmente del lado izquierdo. Ranunculus.

Reumatismo muscular, con dolores excesivos.Gelsemium. Reumatismo muscular crnico.-Rhus toxicodendron, Kali muriaticum. Sammbucus. Reumatismo muscular, relacionado con enfermedades del hgado.- Cardus. Reumatismo muscular que se alivia con el movimiento presenta de un solo lado.-Rhus radicans. Schleria. Sammbucus. Comocladia. Reumatismo muscular, transpirando las partes descubiertas del pecho.-Thuya. Reumatismo nervioso.-Gratiola. Reumatismo nervioso, consecutivo excesos gensicos masturbacin.-Origanum. Reumatismo periarticular, con ingurgitacin de los tendones y ligamentos.-Mammea. Reumatismo producido por la humedad. Rhus toxicodendron. Reumatismo que se agrava con el calor de la cama.-Pulsatilla. Reumatismo sin hinchazn.-Clchicum. Reumatismo sobre todo del deltoides izquierdo.-Nux moschata. Reumatismo sub-agudo. Rhus glabra. Salicyli acidum. Pulsatilla. China. Reumatismo tendinoso.-Guayacum. Cimex. CITICA: Citica.- Viscum. Picroniti acidum. Plumbum. Tellurium. Berberis. Chamomilla Colocynthis. Arnica. Bryonia. Gnaphalium. Mercurius solubilis. Ranunculus. Amonium muriaticum. Salicyli acidum. Coffea. Kali hydroiodicum. Cantharis Carbo vegetabilis. Kali bicromicum. Cumarinum. Sepia. Citica con atrofia.-Plumbum. Citica con hormigueo, comezn y calor en los glteos.-Petiveria Citica de origen medular.-Picroniti acidum. Citica del lado derecho, con dolores obtusos y punzantes al andar, luego pesadez con dolores calambrideos que se extienden hasta la rodilla el taln, pareciendo algunas veces como si estuviera comprimido por un anillo de hierro.-Colocynthis. Citica especialmente del lado izquierdo.-Rhus toxicodendron. China. LUMBAGO: y se

Lumbago. - Eupatorium perfoliatum. Lapathum. Nux vmjca. Bryonia. Belladona. Aloes, Solanum tuberosum. Evonimus. Agaricus muscaricus. Carbo vegetabilis. Eucaliptus. Sarracena. Barita carbnica. Castanea. Cannabis ndica. Lumbago con dolor en e) sacro.-Veratrum virde. Lumbago con inclinacin de] cuerpo hacia delante.-Sulphur. Rhus toxicodendron. Lumbago con inflamacin de Lumbago con sospechas medulares.-Picroniti acidum los riones.-Ocimum.

****************************************************************************************** Dr. Ignacio Fernndez de Lara Homeopata Familiar Mxico, DF Julio de 1932 El Dr. Ignacio Fernndez de Lara, no dedica ningn espacio al estudio del Reumatismo, pero si dedica un espacio al estudio de la CITICA La citica es una enfermedad dolorosa que afecta, con pocas excepciones, algunas de las extremidades inferiores. Tiene el carcter de neuralgia cuando se presenta por accesos. Los dolores siguen ordinariamente la direccin de un gran nervio llamado citico. Nacen en el pliegue de la asentadera y se dirigen hacia abajo por la parte posterior del muslo, hacia la rodilla y algunas veces hasta el pie. Rara vez se presenta este dolor naciendo de la ingle, con direccin hasta abajo, o, sea, la rodilla, por la cara interna del muslo. Los caracteres especiales de este dolor, son los siguientes: primero, en lo general no afecta ms que un solo miembro, o sea, una sola pierna y que los dolores vienen por accesos y son de un intensidad extraordinaria. Esta afeccin tiene muchas relaciones con el reumatismo, tanto por su causa, como por otros caracteres que recuerdan las afecciones reumticas dolorosas. Los medicamentos que ms comnmente han triunfado de esta dolencia son: RHUS TOXICODENDRO, indicado cuando el paciente tiene accesos dolorosos especialmente por la noche y que se agravan por el reposo, obligndolo muchas veces a abandonar el lecho y andar para obtener algn consuelo; adems, la afeccin se agrava con exceso por un cambio atmosfrico, sobre todo fro y humedad. COLOCYNTHIS es de eficacia singular, cuando los dolores que casi siempre vienen por accesos, tienen una intensidad cruel y casi insoportable,

DOSIS: ocho glbulos 6x, en casos muy agudos. LUMBAGO:

cada

dos

horas

hasta

cada

hora

la

Esta es una afeccin reumtica que se padece en la regin lumbar y que interesa los msculos de la parte posterior del raquis o sea del espinazo: Los dolores que produce son dilacerantes, o en otro trmino, desgarrantes; suelen ser tambin terebrantes, que es la sensacin como de taladramiento de la parte enferma y rara vez lancinantes o de punzadera. La fiebre que a veces se presenta es casi inapreciable. No hay que confundir este mal con la nefritis que tiene dolores ms profundos, que afecta la vejiga y que altera seriamente la secrecin urinaria. Puede tambin extenderse el lumbago reumtico a los msculos del cuello a los del bajo vientre. Los principales remedios para su tratamiento son : BRYONIA. En el caso en que los dolores no permitan estar derecho ni caminar; cuando hubiere punzadas en los riones y en el dorso, y cuando la rigidez reumtica se extienda al cuello ya la nuca. Es peculiar de esta medicina que el mal se agrave con el movimiento. NUX VOMICA. Cuando a los dolores reumticos se acompaa constipacin u otras perturbaciones gstricas, y si especialmente se manifiestan los sntomas en la maana. RHUS TOX. En los dolores del rin, como de quebrantamiento o derrengadura; tambin de dilatacin entre los omoplatos, agravada por el fro y mejorada por el calor. Se observa igualmente esta mejora con el movimiento. Las dosis son de ocho glbulos o dos pastillas a la 6a. cada tres horas, pudiendo repetirse en menos tiempo, si los dolores fueren muy intensos. La Inmuniestimulacin en el paciente anciano segn los mtodos de la Medicina Biologica. Dr. Jorge Barros. INTRODUCCION. El actual ritmo de vida moderna, las contaminaciones industriales, la actual tendencia de industrializacin de los alimentos junto con el consumo y prescripcin innecesarios de medicamentos produce un aumento desmedido de afecciones crnicas que se ven acentuadas en el anciano. La presente tesis tiene como finalidad dar a conocer una gua de tratamientos de la medicina biolgica eficaces, no toxico y econmico en la prevencin de la salud en el anciano. GENERALIDADES SOBRE EL ENVEJECIMIENTO Y EL SISTEMA INMUNOLOGICO EN LA EDAD ANCIANA. El ciclo de la vida despus del nacimiento comprende el desarrollo del individuo hasta ciertos niveles. Posteriormente viene una declinacin que culmina con la muerte. A este perodo de

declinacin se le llama envejecimiento. El envejecimiento es la nica afeccin fatal que todos compartimos. El envejecimiento rechaza definiciones fciles, por lo menos en trminos biolgicos. RELACIONES ENTRE EL ENVEJECIMIENTO Y LA INMUNIDAD. El envejecimiento junto con el estress causa en el cuerpo un cierto nmero de efectos muy similares. En ambos casos el organismo sistema simpatico y su cascada hormonal, la glndula del timo se contrae o involuciona y el nmero de clulas inmunolgicas desciende. En general, los ancianos, suelen tener una gran deficiencia de las vitales clulas T inmunolgicas (10) y las pocas clulas T que producen son menos hbiles en el cumplimiento de su trabajo. De esta forma todo el sistema inmunolgico se ve empobrecido. ESTADISTICAS. Las estadsticas demuestran que el sistema inmunolgico declina con la edad. Como comparacin un adolescente tiene solo una posibilidad entre 25.000 de morir de cncer y solo una posibilidad entre dos millones de morir de una enfermedad infecciosa que no sea SIDA (2). Mientras una persona de 70 aos tiene una posibilidad entre 8 de morir de cncer y una entre treinta de morir de una enfermedad infecciosa. (2) A estas situaciones biolgicas normales del envejecimiento se debe sumar el alarmante incremento mundial de agentes estresantes inmunolgicos actuando sobre en un organismo envejecido. Ante estas evidencias el actuar preventivamente potenciando el sistema inmunolgico en el paciente anciano pasa a ser un principal y autentico desafo del medico. ANCIANO NORMAL. Para comprender el envejecimiento, es necesario distinguir entre el envejecimiento normal y las enfermedades relacionadas con la vejez. Sin embargo, es necesario distinguir entre los cambios, deterioros o dficit respecto a la forma o funcionamiento ptimo y los cambios normales que aparecen con la edad y no son enfermedades y que ocurren por todo nuestro cuerpo a medida que envejecemos. Desde un punto de vista clnico-esquemtico, se acostumbra a diferenciar el envejecimiento normal que se debe al mero transcurrir de los aos, del envejecimiento patolgico que se atribuye a causas originadas en enfermedades agudas y/o crnicas, a factores agresivos ambientales, a intoxicaciones relacionadas con el abuso del tabaco, el alcohol o las drogas, a accidentes vasculares cerebrales, a la presencia de tumores, a traumas fsicos y emocionales intensos del pasado, al stress cotidiano y a reacciones secundarias a cierta clase de medicacin recibida. Enfermedades circulatorias, cncer, enfermedades respiratorias, enfermedades digestivas, traumas, son en orden decreciente las principales causas de muerte y nuestra principal fuerza preventiva debe estar enfocada hacia este lado. ANCIANO INMUNODEFICIENTE. Es el principal protagonista en la consulta de antienvejecimiento y todos los esfuerzos para devolverlo a su integridad inmunolgica son importantes. Con la deteccin precoz, prevencin, tratamiento y reversin de las disfunciones provocadas por el proceso de envejecimiento, nos aseguramos un aumento de la calidad de vida del paciente. FORMA DE ACCION DE LA MEDICNA BIOLOGICA Considerando a la medicina biolgica como el conjunto de terapias y enfoques clnicos, que busca que sea el propio organismo a partir de su energa vital el que logre resolver sus problemas y trastornos.(3)

Para la medicina biolgica la enfermedad, no es mas que la consecuencia de la falta o prdida de este equilibrio y mantiene una constante lucha, para lograr su ordenamiento o equilibrio. La Entropa, es la tendencia natural de ir hacia el desorden. A partir de esta ley fsica la medicina biolgica que para comprender al hombre de una forma integral al Hombre en salud y enfermedad con un sentido de la totalidad psquica y fsica integrada e individual, en el medio ambiente, donde las los componentes anatmicos o partes (sntomas parciales de una enfermedad), no tienen ningn significado si no se analiza en conjunto con el todo (unidad psco-fsica).(7) RECURSOS DE LA MEDICINA BIOLOGICA. La Medicina Biolgica utiliza todo tipo de procedimientos teraputicos que puedan hacer reaccionar al organismo en lugar de suprimir los sntomas, en todos los casos aumentando la fuerza vital y por lo tanto estimulando el sistema inmunolgico, como mecanismo de alivio del enfermo, como sucede en el caso del dolor, la inflamacin, fiebre, etc.,ya que en este caso se enmascara el origen y causas reales de la enfermedad. Es decir va a la causa principal del problema en lugar de ir al sntoma solamente, situacin esta ultima que deja la enfermedad en condicin de hacerse crnica.(3) La reaccin o estimulacin del organismo, para la Medicina Biolgica es una informacin dirigida en forma repetida hacia el propio organismo lo que tendr como resultado una respuesta orgnica para hacer el propio ajuste de la causa que genera el problema. La mejora progresivamente se ir produciendo , pero bajo un estricto orden de sus mecanismos fisio-biolgicos y como consecuencia ir aliviando sus signos de desequilibrio o sntomas. Obviamente depender de la capacidad de reaccin de cada persona y de la forma individual de reaccionar ante la noxa, la que a su vez, depender de la edad, historia clnica, nutricin, comportamiento, patrn gentico, etc. La forma de reaccionar es siempre individual. Esta es la primera gran diferencia con la escuela de la Medicina Clsica que es esencialmente de tipo generalista. La Medicina Biolgica es complementaria a la Medicina Interna y de la Farmacolgica, en el sentido de poder potenciar los mecanismos de defensa, y eso permite que cuando tengamos que utilizar algn frmaco convencional, lo usemos de una forma ms crtica o imprescindible. (3) TECNICAS DE REVITALIZACION CORPORAL EN MEDICINA BIOLOGICA. El organismo humano, a lo largo de los aos va perdiendo su capacidad original de autoajustarse , tanto por el acortamiento telomrico natural, como por las diarias injurias que recibe. Todo ello forma parte del proceso natural de envejecimiento. El envejecimiento segn unas de las varias teoras, se relaciona con el acortamiento de los telmeros de los genes y que a medida que se van acortando, la vida lo hace igualmente. Cuando se terminan de acortar los telmeros, el individuo muere. La Medicina Biolgica primero identifica el problema del enfermo mediante un diagnstico tanto de tipo clnico como mediante ciertos anlisis sanguneos especializados. Una de las actividades clnicas de la Medicina Biolgica, es devolver la normalidad al sistema y a travs de ello, estimular al organismo a normalizar sus funciones al eliminar las noxas y modos errados de vida. A travs de sus mltiples recursos, la Medicina Biolgica, limpia este organismo inmunodepremido, utilizando entre otros los productos llamados drenadores. Para ello utiliza los recursos de Isoterapia, la Homotoxicologia ,los equilibrios electrolticos, la Nosodeterapia, terapias de oxigeno, biorresonancia, todos tratamientos tipicos de la medicina antienvejecimiento, junto con alimentos funcionales, antioxidantes y otros, los que permiten al

igual que las vacunas, actuar dentro y fuera de las clulas, de cada sistema afectado y extraer las toxinas que estn alterando el medio.(4) La medicina Biologica luego de identificada la noxa que altera el funcionamiento orgnico sea esta de tipo fsico, qumico, o psicolgico, la erradica del organismo. Esta identificacin se hace tanto en forma directa en algunos casos o mediante la metodologa de descarte. (3) PROCEDIMIENTO DIAGNSTICO EN MEDICINA BIOLOGICA: Historia Clnica Exhaustiva, indagando particularmente antecedentes personales y familiares. Examen Clnico: Talla, Peso e IMC ORL: Audiometra, adenopatas de cuello, tiroides, fondo de ojo, movimientos conjugados. Cardiorrespiratorio, incluyendo EKG y Espirometra si fuera necesario. Gastrointestinal Urogenital Osteoarticular Neurolgico Perfil de Estrs Oxidativo: SOD, GPX, GPO, Catalasa, CoQ10 oxidada y reducida, LDL oxidado; cido rico, Transferrina, Ferritina, Capacidad de fijacin del hierro; Selenio, Cobre, Zinc; Vitaminas A, E, B12, C y D 250H. Perfil Hormonal: Dehidroepiandrosterona sulfato (DHEA-s), Testosterona total, Testosterona libre, Glucurnido de androstendiol, Globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), Prolactina, Folitropina (FSH), Luteotropina (LH), Progesterona, Estradiol, Cortisol. Tirotropina (TSH), Triyodotironina libre (T3 libre) y Tiroxina libre (T4 libre). Riesgo Cardiovascular: Homocisteina, Colesterol Total, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Triglicridos, Lipoprotena (a), Apolipoproteina A1 y Apolipoproteina B. Marcadores Tumorales: Ag. Carcinoembrinico, Ag. CA 19.9, Ag. CA 125, Ag. CA 15.3, Enolasa neural especfica (NSE), Ag. Prosttico especfico, PSA total, PSA libre, Alfafetoproteina y Tiroglobulina. Perfil Proteico: Hemograma, Coagulograma, VSG, Protenas totales, Electroforesis, Inmunoglobulinas G, A, M y E, Complementos C3 y C4, PC reactiva, Fibronectina, Ceruloplasmina, Haptoglobina, Orosomucoide, Alfa 1 antitripsina, Alfa 2 macroglobulina, Albmina, Prealbmina y Anticuerpos antitiroglubulina, antimicrosomales (TPO), antimsculo liso, antimitocondriales y antinucleares. Estudios Diagnsticos Complementarios: Se determina el grado de envejecimiento corporal, medicin de los parmetros funcionales; distribucin y composicin corporal; equilibrio oxidoreduccin y cido-bsico; parmetros bioqumicos, ADN y metabolismo celular; determinacin de la edad biolgica; exploracin fsica, ecosonografa, radiologa y prueba ergonomtrica de esfuerzo. Marcadores Indirectos de Oxidacin: El estress oxidativo ocasiona un dao a los compuestos celulares en sitios especficos actuando directamente en la respuesta inmunologica. La peroxidacin de los lpidos de membrana (a. linoleico y araquidnico) por aumento de ROS la desestructura, altera su permeabilidad, el transporte y la accin de los receptores, y eleva la cantidad de perxidos que se descomponen en aldehdos (4-hidroxinoenal y malonaldehido).

El 4HNE expresa la existencia de estress oxidativo a nivel de membrana. Lipoprotenas Oxidadas: Anticuerpos LDL oxidada. Luego de la oxidacin lipdica viene la proteica, y se evala esta oxidacin progresiva estudiando el LDL colesterol que tiene una fraccin lipdica y una proteica, la Apolipoproteina . Su oxidacin transforma el LDL en LDL oxidado que se comporta como un antgeno y al no ser reconocido por sus receptores de membrana es fagocitado por los por los macrfagos, depositando LDL oxidado en la ntima vascular, originando arteriosclerosis. El aumento de LDL oxidado indica oxidacin lipoproteica y riesgo vascular. Auto Oxidacin del cido Araquidnico: Los procesos inflamatorios inducen autoxidacin de cidos grasos polinsaturados por un mecanismo de ciclo-oxigenasas que induce la formacin de P6F2 y F2 isoprostanes con aumento de la 8 epi P6F2 que es detectable en plasma y orina. El aumento de 8 epi P6F2 indica inflamacin con destruccin lipdica. Oxidacin Proteica: Protenas carboxiladas. El OHR puede oxidar cidos aminados produciendo compuestos carbonilos. Cuando OHR modifica la protena del colgeno despolimerizndola inhibe la antitripsina que es la enzima que evita la formacin de proteasas (colagenasa, elastasa). Cuando se despolimerizan las protenas de membrana aumentan las protenas carboxiladas. Oxidacin del ADN: 8 hidroxi 2 desoxi El OHR ataca las uniones purina-pirimidina del ADN afecta los enlaces guanina y origina 8 hidroxiguanidina que se oxida a 8 hidroxi 2 desoxiguanosina, indicando procesos mitognicos y de envejecimiento anormal. Valores de D-ROMS en U. CARR: Los lpidos son los ms daados por los RL, en segundo trmino las protenas, y por ltimo, los proteoglicanos (proteico-glucdico). Por ello la ms daada es la membrana celular, y las clulas endoteliales las ms expuestas. Su fragilidad determina un mayor riesgo cerebral y cardiovascular. Los lpidos oxidados aumentados medidos en sangre demuestran el estado del Stress Oxidativo y su medicin se puede realizar en Unidades CARRsi tenemos en cuenta que: 1 unidad CARR= una concentracin de perxido de hidrgeno (H2O2) de 0.08 mg % Los valores normales oscilan entre 250 300 U CARR y su determinacin con el sistema ARD SYSTEM se denomina D-ROMS TEST. Valores en algunas patologas:

Demencia Senil Diabetes No Insulina Dependiente Prueba de Esfuerzo Hipertensin Arterial Estenosis de Cartida Tabaquismo Anticonceptivos Enfermedad de Reynaud Hipertrigliceridemia Artritis Reumatoides

335 U CARR 344 350 389 402 405 440 446 450 451

El tratamiento de estas patologas NO normaliza los valores de U CARR por lo que es indispensable reforzarlo con antioxidantes. La administracin de antioxidantes debe realizarse correctamente pues el exceso puede ser tan nocivo como el dficit. TRATAMIENTO EN MEDICINA BIOLOGICA. Todos los tratamientos estn el medicina biolgica y sus tcnicas asociadas destinados a el estimulo de la fuerza vital. La limpieza de detritus del organismo asegura que se reestablezca la dinmica de comunicacin del sistema. La medicina biolgica considera que la capacidad biolgica, que constituye tanto la estructura fsica, como la potencialidad de efectuar una mayor o menor funcin biolgica, al igual que la resistencia para lograrla , comienzan a decrecer y para mantenerse en ptimas condiciones requieren de una nutricin celular adecuada en calidad y cantidad, adems de un ambiente libre de toxicidad. A la vez necesita de un entrenamiento permanente de tipo funcional, para mantener en forma ptima este rendimiento. Al igual que el cuerpo humano en forma global que requiere de un entrenamiento para mantener el fsico, toda clula requiere de un entrenamiento constante de su quehacer diario. En caso de faltar este entrenamiento, habitualmente la clula se autobloquea y deja de recibir informacin, la que es derivada por caminos colaterales o ByPass. (13) Este entrenamiento de la funcin celular est dado por la actividad electromagntica de la membrana celular. Este campo debe mantenerse entre 70 y 90 milivoltios, para poder mantener su capacidad de funcionamiento ptimo o potencial de membrana. En una primera fase del tratamiento se estimulan todos los sistemas orgnicos de eliminacin y procede a reponer aquellos elementos faltantes o insuficientes, permitiendo con ello al organismo el poder ejercer plenamente su funcin. Luego en forma conjunta o ya en una segunda fase se estimula y corrigen los errores de coordinacin y regulacin del organismo. Es decir, es una medicina de tipo detoxificante, estimulante y a la vez normalizadora del equilibrio biolgico. La resultante, es siempre una rpida mejora en la calidad de vida del anciano junto con un rpido aumento de la inmunidad. La forma de vida actual junta elementos antagnicos a la vida tales como es estress, alimentacin inadecuada en calidad y cantidad, mas la toxicidad ambiental y especialmente genera una verdadera incapacidad para poder comprender lo obvio que es el dao que se autoproduce. La resultante de las tcnicas de revitalizacin de la medicina biolgica es reactivar tanto las clulas como las funciones orgnicas, devolvindoles a estas su capacidad y resistencia. Otro campo de aplicacin de las tcnicas de revitalizacin es el de la recuperacin post tcnicas quirrgicas de tipo agresivo, tales como las correspondientes a shock , quemaduras masivas, ACV, ciruga mayor, etc. TECNICAS DE REVITALIZACION MAS UTILIZADAS EN MEDICINA BIOLOGICA. Las tcnicas mas utilizadas en medicina biolgica para el tratamiento de pacientes con perfiles de inmunodepresin son: -ayun terapia. -acupuntura y tcnicas asociadas: crneopuntura, manopuntura, auriculoterapia, auriculomedicina, podopuntura, electropuntura, shiatsu, moxas. (7) -Cromoterapia. -Diettica racional. -Fitoterapia. -Homeopatia.

-Biorresonancia. -Magnetoterapia. -Oxivenacion. -Quelacion. -Terapia -Vitaminoterapia. -Ozonoterapia. -Terapia -Hidroterapia colonica.

Neural.

celular.

DROGAS CORRIENTEMENTE USADAS EN MEDICINA BIOLOGICA. Un plan de salud personalizado para la recuperacin inmunolgica del anciano adems de tcnicas reconocidas en medicina biolgica incluye tratamiento nutricional, correccin de las posibles patologas, reposicin hormonal natural y medicamentos especficos para reponer el equilibrio (suplementos nutracuticos, vitaminas, minerales, antioxidantes y enzimas), programa de entrenamiento fsico, tcnicas de control de estrs y estmulo de la memoria y de la concentracin Restitucin Hormonal En la actualidad se utiliza hormona del crecimiento (HGH), Dehidroepiendrosterona (DHEA) y Testosterona. Sus efectos a largo plazo an no se conocen bien . La DHEA se considera beneficiosa para el riego sanguneo y el tono vital. Su funcin es regular las hormonas sexuales. A partir de los 25 aos, nuestras glndulas suprarrenales disminuyen lenta y progresivamente su produccin. Llegados a los 70 aos slo nos queda el 10% del capital inicial. Sus efectos son generales. Actuando profundamente sobre el sistema inmunolgico. ANTIOXIDANTES La primera lnea de defensa de antioxidantes son las enzimas antioxidante, especialmente la superxido dismutasa (SOD), la glutatin peroxidasa (GPX), y en menor grado las catalasas y los tripptidos de glutatin (GSH). Estas enzimas pueden ayudar a destruir los RL superxido, perxido de hidrgeno y perxido de lpido, mientras que GSH protege contra las protenas oxidadas. Tienen un papel muy importante como antioxidantes a los nutrientes, en especial las vitaminas C y E, el selenio, la coenzima Q10 y el cido lipoico. La hormona pineal melatonina, y ciertas drogas como centrofenoxina y pirinitol son poderosos antioxidantes. VITAMINA C Es probable que sea el ms importante y verstil nutriente antioxidante y especialmente anti OHR. Puede regenerar la vitamina E radicalizada neutralizando los perxidos lipdicos. Los lpidos plasmticos objeto de estrs oxidativo son protegidos mejor por la VC, y el consumo de VE no comienza hasta agotada la VC. La VC puede ahorrar y regenerar el importante antioxidante GSH que reacciona con gran cantidad de oxidantes. En los glbulos rojos de la sangre en individuos suplementados con VC la GSH aumenta hasta en un 50% y mejora su defensa antioxidante. La VC neutraliza los SOR, pero mucho ms lentamente que la SOD a pesar de encontrarse en mayor cantidad dentro de la clula. VC puede actuar como un pro-oxidante en presencia de hierro y cobre, condicin que puede ser contrarrestada por los uratos. VC puede prevenir mutaciones celulares inducidas por radicales peroxido. La dosis en adultos sanos vara entre 250-500 mg., pero los enfermos crnicos entre 1-10 grs. Diarios repartidos en dosis. VITAMINA E

La vitamina E es el principal antioxidante liposoluble, y acta principalmente en todas las membranas. En los mamferos, una baja ingesta de VE y cidos grasos dietticos son asociados con un aumento espontneo en el peroxidacin del lpidos en los tejidos grasos. VE puede neutralizar a SOR y radicales de perxido de lpido. Cuando VE neutraliza RL se vuelve un radical de VE que entonces usa VC para devolverlo a su estado de antioxidante. As VC y VE son importantes antioxidantes sinergistas. Dosis de 100-800 IU VE diariamente en forma natural, no la forma sinttica, es una dosis antioxidante generalmente segura y razonable. ACIDO ALFA LIPOICO (ALA) Es una cuasi vitamina antioxidante que puede sintetizarse en el organismo u obtenerse de la dieta o suplementos. Es la forma oxidada del cido lipoico y la forma reducida es el cido dihidrolipoico (DHLA), y pueden interconvertirse. Cuando DHLA se convierte a ALA se regeneran VC, CoQ10 y glutationes oxidados. Ambos son potentes antioxidantes: ALA acta contra OHR, HOC1 (cido hipocloroso), NI, peroxinitritos y H2O2. Tiene una toxicidad muy baja y ha sido utilizado en Alemania para tratar la neuropata del diabtico reduciendo los productos de peroxidacin de lpidos. Algunos estudios demuestran que mejora la memoria aumentando la densidad de receptores de NMDA. DHLA neutraliza, los anteriores, y adems SOR y perxidos de lpidos. ALA es un antioxidante seguro a dosis de 50-200 mg, 2-3 veces al da. La forma R- de cido lipoico requiere solo la mitad. CoQ1O /IDEBENONE La ubiquinona (o coenzima Q), adems de su funcin transportadora de electrones en la mitocondria y la sntesis de ATP, acta, en su forma reducida (ubiquinol), como antioxidante inhibiendo la peroxidacin de lpidos en las membranas y en el suero (LDL). Tambin es posible que proteja las protenas de las membranas internas y el ADN contra el dao oxidativo de la peroxidacin de lpidos. Ubiquinol puede regenerar la VE oxidada y el xido de CoQ10 puede ser reconvertido a ubiquinol a travs del DHLA. No es txico y ha demostrado gran eficacia en pacientes con desrdenes neurolgicos. Dosis: 100 mg de CoQ10 o 90 mg. de Idebenone al da. SELENIO: Es un mineral esencial, pero a niveles por encima de 1200 mcg. (Se inorgnico) o 3500 mcg (Se orgnico), puede ser txico. Los niveles de Se dietticos son frecuentemente bastante bajos. El promedio americano se estima a 100 mcg, pero puede ir de 50-200 mcg En Europa la media es de 55 mcgr. diarios. Es un sinergista del antioxidante natural VE y juega un papel esencial en la activacin de peroxidase del glutatin (GPX), el antioxidante enzimtico ms importante. La actividad de GPX es proporcional a la concentracin de Se diettico. Un suplemento de 100-200 mcg Se/da, como el seleniometionina, o el selenito o selenato de sodio, es un potente antioxidante, generalmente seguro y til.(5)(6) MELATONINA (MLT) Es una hormona de la glndula pineal que disminuye mucho con la edad. Tiene un pico de secrecin alrededor de los 10 aos y disminuye drsticamente a los 50. La Melatonina produce sensacin de bien estar, consolida el sistema inmunolgico, importante reduccin de los radicales libres en el cuerpo y mejora la calidad del sueo. Es 5 veces ms eficiente neutralizando radicales OH que el glutatin (GSH). Los metabolitos de MLT pueden neutralizar SOR y H2O2 producidos durante la peroxidacin de lpidos, mucho mejor que la VC, VE y GSH. MLT protege de la oxidacin por radiacin ionizante a los cromosomas de los linfocitos del

efecto daino in vitro. MLT no es txico, se absorbe fcil y con un suplemento 600 1.500 mcg a la hora de dormir es un poderoso antioxidante, sobre todo en mayores de 40 aos. No debe ser utilizado por mujeres embarazadas, personas con alergias severas o enfermedades autoinmunes, pacientes con cncer del sistema inmunitario y nios. La Melatonina es una de las sustancias menos txicas conocidas. Algunas personas han tomado tanto como 6 gramos (600 a 3000 veces la dosificacin normal) de la sustancia en estudios cuidadosamente vigilados sin la menor muestra de toxicidad. Solamente cuatro quejas con respecto a melatonina han sido formuladas frente al FDA. El nico efecto secundario constante en las altas dosis ha sido somnolencia y un tiempo de reaccin ms lento. DEPRENYL Se ha demostrado que protege del efecto oxidativo que lleva a las personas a contraer la enfermedad de Parkinson, contrarrestando el efecto oxidativo peroxinitrito. DPR incrementa de manera significativa la actividad de la SOD y catalasa, y protege a las neuronas del dao por OHR y por la deplecin de GSH. Se recomienda 10-15 mg semanalmente (1.5-2 mg. /da) despus de los 40 para prevenir dao neuronal. PIRITINOL (PYR) Es un anlogo de la vitamina B6 con acta como tal y ha sido utilizado en tratamiento para la dislexia, estados postraumticos cerebrales desorden deficitario de la atencin y otras condiciones fsicas y mentales desde hace 30 aos. Su accin es comparable a otros Nootropicos antioxidantes como el DMAE y centrofenoxina (CPX), actuando contra OHR, y protegiendo las protenas seroalbmina y citosol del cerebro. Dosis: 100-300 mg. diario. CENTROFENOXINA (CPX) Es una droga nootrpica clsica desde hace 40 aos y est compuesto de DMAE y PCPA. CPX produce altos niveles de DMAE cerebral, u dentro de las clulas, gran parte de es se transforma en fosfatidilo de DMAE (PhDMAE) e incorporado a la membrana celular para actuar como un poderoso anti OHR. OHR tiene un efecto deletreo en la membrana de las clulas nerviosas y protenas de membrana, efecto que segn se ha demostrado, puede ser contrarrestado, e incluso regenerado con CPX/PhDMAE. CPX tambin es un poderoso inhibidor de la acumulacin de lipofuscina(LPF) intracelular. Dosis: 250 mg. 1-2 veces por da con las comidas. CARNOSINA (CRs) Es un dipptido de alanina e histidina que se produce de manera natural en el tejido mamario y msculo. Es un antioxidante verstil, previniendo la peroxidacin de lpidoscatalizada por diversos agentes, incluyendo hierro, peroxilo e hidroxilo. Se absorbe en el intestino delgado y los suplementos dietticos incrementan su presencia en el msculo esqueltico. Tomado 100-200 mg. diarios con el estmago vaco es seguro y un importante antioxidante anti enlaces cruzados. Mejor usado con otros antioxidantes. LAETRILO (AMIGDALINO) Es un controvertido anticancergeno que se encuentra de manera natural en gran cantidad de plantas y alimentos vegetales. Se sabe que, al menos en parte, el cncer es una enfermedad por RL y que laetrilo es un potente anti OHR. A dosis de 50-100 mg. diariamente es seguro y efectivo para prevenir el cncer. (9) ACTIVIDAD FSICA Es indudable que la vida ms larga y saludable est directamente relacionada con el hbito de

realizar frecuentemente actividad fsica, ya sea mediante la gimnasia o la prctica de algn deporte que deber estar tambin relacionado con la edad de cada uno. Existen muchos estudios que demuestran que los beneficios de la actividad fsica habitual superan los riesgos. Sin entrar en los indudables efectos positivos sobre la calidad de vida, con una gran sensacin subjetiva de bienestar, conviene destacar que los varones fsicamente activos desarrollan con menos frecuencia cardiopata ateroesclerosa coronaria. La actividad fsica tiende a disminuir la ansiedad, la hostilidad y otros desrdenes relacionados con el stress. Los ejercicios aerbicos, el jogging, la bicicleta estacionaria, como el simple hecho de caminar o cualquier ejercicio fsico regulado y controlado, durante por lo menos 30 minutos resultarn ampliamente saludables. Diversos estudios demostraron que el ejercicio fsico es capaz de aumentar la secrecin de endorfinas por parte del organismo mejorando el bienestar general como tambin influiran sobre la disminucin del dolor, con el cual estn ampliamente relacionadas. Otros beneficios que reporta la actividad fsica son: -Mejora la capacidad fsica. -Disminucin del trabajo del corazn para un mismo grado de esfuerzo. -Disminucin de la tensin arterial. -Aumento de la tolerancia al esfuerzo. -Disminucin de las cifras de colesterol. -Disminucin del riesgo de trombosis. -Disminucin de la ansiedad y el temor. Mejora la capacidad pulmonar An en pacientes con enfermedad coronaria establecida, la evolucin de la enfermedad es ms lenta y la incidencia de complicaciones futuras se reduce. Las personas que se mantienen activas viven en mejores condiciones fsicas y durante ms tiempo. (8) CONCLUCION. Las evidencias indican que el envejecimiento patolgico es prevenible y tambin en la mayora de los casos reversible. Los factores estresantes del sistema inmunolgico, de cualquier origen deben ser eliminados, pasando a ser la educacin y el compromiso del paciente de capital importancia. Todos los excesos de produccin de radicales libres, responsables del colapso del sistema inmunologico, deben ser controlados. Como consecuencia de lo anterior el envejecimiento patologico puede tratarse, prevenirse y erradicarse en forma facil y efectiva. Ocho principios bsicos pueden y deben orientar el tratamiento y la prevencin del envejecimiento patologico en el paciente inmunodeficiente: 1) Sealar las causas reales del envejecimiento patologico en el anciano inmunodeficiente. 2) Diagnosticar con bases clnicas y de laboratorio. 3) Evitar exposicin a agentes estresantes inmunolgicos. 4) Desintoxicar al sistema immune y otros sistemas. 5) Estimular y regenerar al sistema immune y otros sistemas. 6) Tratar las manifestaciones clnicas de la inmunodeficiencia. 7) Preferir medicina biolgica. 8) Hacerlo en el momento apropiado. La aplicacin de estos principios bsicos depende de las condiciones concretas de cada individuo o comunidad y debe ser decidida en cada caso especifico por los mdicos especialistas en antienvejecimiento que dirijan el tratamiento o la prevencin y de comn acuerdo con los pacientes. El paciente inmunodeficiente debe ser manejado como cualquier otra enfermedad

degenerativa crnica, es decir, una vez que una persona manifiesta deficiencia leve, moderada o severa de su sistema immune, deber tomar precauciones por el resto de su vida, similar a como lo hacen las personas que sufren de diabetes, hipertensin arterial, artritis, insuficiencia renal y similares. BIBLIOGRAFIA. 1. GIRALDO RA. El alarmante incremento mundial de agentes estresantes inmunolgicos. En: AHUMADA C, HERNANDEZ A, VELASCO M. Relaciones internacionales, poltica social y salud: desafos en la era de la globalizacin. Memorias foro internacional. Bogot, Colombia: Fundacin Cultural Javeriana de Artes Plsticas; 1998: 49-73. 1. RUSSEL J. REITER y JO ROBINSON. Melatonina. Malaga. Sirio1995. 1. Dr. Horacio Kinast_Curso completo de Medicina Biolgica. S. Chile. 2000 1. Dr. Javier Rodriguez_Homeopatia. Buenos Aires. Albatroz. 1990 1. BRIGHT, ALBERT. Manual completo de medicina biologica. Caracas. Ed. Royal. 1998. 1. SOUCCAR, THIERRY. La Revolucion de las vitaminas. Madrid. Paidotribo. 2001. 1. DANIEL LAURENT. Manual de Acupuntura. OPS. LIMA. 2000 La Inmuniestimulacin en el paciente anciano segn los mtodos de la Medicina Biologica. Dr. Jorge Barros. INTRODUCCION. El actual ritmo de vida moderna, las contaminaciones industriales, la actual tendencia de industrializacin de los alimentos junto con el consumo y prescripcin innecesarios de medicamentos produce un aumento desmedido de afecciones crnicas que se ven acentuadas en el anciano. La presente tesis tiene como finalidad dar a conocer una gua de tratamientos de la medicina biolgica eficaces, no toxico y econmico en la prevencin de la salud en el anciano. GENERALIDADES SOBRE EL ENVEJECIMIENTO Y EL SISTEMA INMUNOLOGICO EN LA EDAD ANCIANA. El ciclo de la vida despus del nacimiento comprende el desarrollo del individuo hasta ciertos niveles. Posteriormente viene una declinacin que culmina con la muerte. A este perodo de declinacin se le llama envejecimiento. El envejecimiento es la nica afeccin fatal que todos compartimos. El envejecimiento rechaza definiciones fciles, por lo menos en trminos biolgicos. RELACIONES ENTRE EL ENVEJECIMIENTO Y LA INMUNIDAD. El envejecimiento junto con el estress causa en el cuerpo un cierto nmero de efectos muy similares. En ambos casos el organismo sistema simpatico y su cascada hormonal, la glndula del timo se contrae o involuciona y el nmero de clulas inmunolgicas desciende. En general,

los ancianos, suelen tener una gran deficiencia de las vitales clulas T inmunolgicas (10) y las pocas clulas T que producen son menos hbiles en el cumplimiento de su trabajo. De esta forma todo el sistema inmunolgico se ve empobrecido. ESTADISTICAS. Las estadsticas demuestran que el sistema inmunolgico declina con la edad. Como comparacin un adolescente tiene solo una posibilidad entre 25.000 de morir de cncer y solo una posibilidad entre dos millones de morir de una enfermedad infecciosa que no sea SIDA (2). Mientras una persona de 70 aos tiene una posibilidad entre 8 de morir de cncer y una entre treinta de morir de una enfermedad infecciosa. (2) A estas situaciones biolgicas normales del envejecimiento se debe sumar el alarmante incremento mundial de agentes estresantes inmunolgicos actuando sobre en un organismo envejecido. Ante estas evidencias el actuar preventivamente potenciando el sistema inmunolgico en el paciente anciano pasa a ser un principal y autentico desafo del medico. ANCIANO NORMAL. Para comprender el envejecimiento, es necesario distinguir entre el envejecimiento normal y las enfermedades relacionadas con la vejez. Sin embargo, es necesario distinguir entre los cambios, deterioros o dficit respecto a la forma o funcionamiento ptimo y los cambios normales que aparecen con la edad y no son enfermedades y que ocurren por todo nuestro cuerpo a medida que envejecemos. Desde un punto de vista clnico-esquemtico, se acostumbra a diferenciar el envejecimiento normal que se debe al mero transcurrir de los aos, del envejecimiento patolgico que se atribuye a causas originadas en enfermedades agudas y/o crnicas, a factores agresivos ambientales, a intoxicaciones relacionadas con el abuso del tabaco, el alcohol o las drogas, a accidentes vasculares cerebrales, a la presencia de tumores, a traumas fsicos y emocionales intensos del pasado, al stress cotidiano y a reacciones secundarias a cierta clase de medicacin recibida. Enfermedades circulatorias, cncer, enfermedades respiratorias, enfermedades digestivas, traumas, son en orden decreciente las principales causas de muerte y nuestra principal fuerza preventiva debe estar enfocada hacia este lado. ANCIANO INMUNODEFICIENTE. Es el principal protagonista en la consulta de antienvejecimiento y todos los esfuerzos para devolverlo a su integridad inmunolgica son importantes. Con la deteccin precoz, prevencin, tratamiento y reversin de las disfunciones provocadas por el proceso de envejecimiento, nos aseguramos un aumento de la calidad de vida del paciente. FORMA DE ACCION DE LA MEDICNA BIOLOGICA Considerando a la medicina biolgica como el conjunto de terapias y enfoques clnicos, que busca que sea el propio organismo a partir de su energa vital el que logre resolver sus problemas y trastornos.(3) Para la medicina biolgica la enfermedad, no es mas que la consecuencia de la falta o prdida de este equilibrio y mantiene una constante lucha, para lograr su ordenamiento o equilibrio. La Entropa, es la tendencia natural de ir hacia el desorden. A partir de esta ley fsica la medicina biolgica que para comprender al hombre de una forma integral al Hombre en salud y enfermedad con un sentido de la totalidad psquica y fsica integrada e individual, en el medio ambiente, donde las los componentes anatmicos o partes (sntomas parciales de una enfermedad), no tienen ningn significado si no se analiza en conjunto con el todo (unidad psco-fsica).(7)

RECURSOS DE LA MEDICINA BIOLOGICA. La Medicina Biolgica utiliza todo tipo de procedimientos teraputicos que puedan hacer reaccionar al organismo en lugar de suprimir los sntomas, en todos los casos aumentando la fuerza vital y por lo tanto estimulando el sistema inmunolgico, como mecanismo de alivio del enfermo, como sucede en el caso del dolor, la inflamacin, fiebre, etc.,ya que en este caso se enmascara el origen y causas reales de la enfermedad. Es decir va a la causa principal del problema en lugar de ir al sntoma solamente, situacin esta ultima que deja la enfermedad en condicin de hacerse crnica.(3) La reaccin o estimulacin del organismo, para la Medicina Biolgica es una informacin dirigida en forma repetida hacia el propio organismo lo que tendr como resultado una respuesta orgnica para hacer el propio ajuste de la causa que genera el problema. La mejora progresivamente se ir produciendo , pero bajo un estricto orden de sus mecanismos fisio-biolgicos y como consecuencia ir aliviando sus signos de desequilibrio o sntomas. Obviamente depender de la capacidad de reaccin de cada persona y de la forma individual de reaccionar ante la noxa, la que a su vez, depender de la edad, historia clnica, nutricin, comportamiento, patrn gentico, etc. La forma de reaccionar es siempre individual. Esta es la primera gran diferencia con la escuela de la Medicina Clsica que es esencialmente de tipo generalista. La Medicina Biolgica es complementaria a la Medicina Interna y de la Farmacolgica, en el sentido de poder potenciar los mecanismos de defensa, y eso permite que cuando tengamos que utilizar algn frmaco convencional, lo usemos de una forma ms crtica o imprescindible. (3) TECNICAS DE REVITALIZACION CORPORAL EN MEDICINA BIOLOGICA. El organismo humano, a lo largo de los aos va perdiendo su capacidad original de autoajustarse , tanto por el acortamiento telomrico natural, como por las diarias injurias que recibe. Todo ello forma parte del proceso natural de envejecimiento. El envejecimiento segn unas de las varias teoras, se relaciona con el acortamiento de los telmeros de los genes y que a medida que se van acortando, la vida lo hace igualmente. Cuando se terminan de acortar los telmeros, el individuo muere. La Medicina Biolgica primero identifica el problema del enfermo mediante un diagnstico tanto de tipo clnico como mediante ciertos anlisis sanguneos especializados. Una de las actividades clnicas de la Medicina Biolgica, es devolver la normalidad al sistema y a travs de ello, estimular al organismo a normalizar sus funciones al eliminar las noxas y modos errados de vida. A travs de sus mltiples recursos, la Medicina Biolgica, limpia este organismo inmunodepremido, utilizando entre otros los productos llamados drenadores. Para ello utiliza los recursos de Isoterapia, la Homotoxicologia ,los equilibrios electrolticos, la Nosodeterapia, terapias de oxigeno, biorresonancia, todos tratamientos tipicos de la medicina antienvejecimiento, junto con alimentos funcionales, antioxidantes y otros, los que permiten al igual que las vacunas, actuar dentro y fuera de las clulas, de cada sistema afectado y extraer las toxinas que estn alterando el medio.(4) La medicina Biologica luego de identificada la noxa que altera el funcionamiento orgnico sea esta de tipo fsico, qumico, o psicolgico, la erradica del organismo. Esta identificacin se hace tanto en forma directa en algunos casos o mediante la metodologa de descarte. (3) PROCEDIMIENTO DIAGNSTICO EN MEDICINA BIOLOGICA:

Historia Clnica Exhaustiva, indagando particularmente antecedentes personales y familiares. Examen Clnico: Talla, Peso e IMC ORL: Audiometra, adenopatas de cuello, tiroides, fondo de ojo, movimientos conjugados. Cardiorrespiratorio, incluyendo EKG y Espirometra si fuera necesario. Gastrointestinal Urogenital Osteoarticular Neurolgico Perfil de Estrs Oxidativo: SOD, GPX, GPO, Catalasa, CoQ10 oxidada y reducida, LDL oxidado; cido rico, Transferrina, Ferritina, Capacidad de fijacin del hierro; Selenio, Cobre, Zinc; Vitaminas A, E, B12, C y D 250H. Perfil Hormonal: Dehidroepiandrosterona sulfato (DHEA-s), Testosterona total, Testosterona libre, Glucurnido de androstendiol, Globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG), Prolactina, Folitropina (FSH), Luteotropina (LH), Progesterona, Estradiol, Cortisol. Tirotropina (TSH), Triyodotironina libre (T3 libre) y Tiroxina libre (T4 libre). Riesgo Cardiovascular: Homocisteina, Colesterol Total, Colesterol HDL, Colesterol LDL, Triglicridos, Lipoprotena (a), Apolipoproteina A1 y Apolipoproteina B. Marcadores Tumorales: Ag. Carcinoembrinico, Ag. CA 19.9, Ag. CA 125, Ag. CA 15.3, Enolasa neural especfica (NSE), Ag. Prosttico especfico, PSA total, PSA libre, Alfafetoproteina y Tiroglobulina. Perfil Proteico: Hemograma, Coagulograma, VSG, Protenas totales, Electroforesis, Inmunoglobulinas G, A, M y E, Complementos C3 y C4, PC reactiva, Fibronectina, Ceruloplasmina, Haptoglobina, Orosomucoide, Alfa 1 antitripsina, Alfa 2 macroglobulina, Albmina, Prealbmina y Anticuerpos antitiroglubulina, antimicrosomales (TPO), antimsculo liso, antimitocondriales y antinucleares. Estudios Diagnsticos Complementarios: Se determina el grado de envejecimiento corporal, medicin de los parmetros funcionales; distribucin y composicin corporal; equilibrio oxidoreduccin y cido-bsico; parmetros bioqumicos, ADN y metabolismo celular; determinacin de la edad biolgica; exploracin fsica, ecosonografa, radiologa y prueba ergonomtrica de esfuerzo. Marcadores Indirectos de Oxidacin: El estress oxidativo ocasiona un dao a los compuestos celulares en sitios especficos actuando directamente en la respuesta inmunologica. La peroxidacin de los lpidos de membrana (a. linoleico y araquidnico) por aumento de ROS la desestructura, altera su permeabilidad, el transporte y la accin de los receptores, y eleva la cantidad de perxidos que se descomponen en aldehdos (4-hidroxinoenal y malonaldehido). El 4HNE expresa la existencia de estress oxidativo a nivel de membrana. Lipoprotenas Oxidadas: Anticuerpos LDL oxidada. Luego de la oxidacin lipdica viene la proteica, y se evala esta oxidacin progresiva estudiando el LDL colesterol que tiene una fraccin lipdica y una proteica, la Apolipoproteina . Su oxidacin transforma el LDL en LDL oxidado que se comporta como un antgeno y al no ser reconocido por sus receptores de membrana es fagocitado por los por los macrfagos, depositando LDL oxidado en la ntima vascular, originando arteriosclerosis. El aumento de

LDL oxidado indica oxidacin lipoproteica y riesgo vascular. Auto Oxidacin del cido Araquidnico: Los procesos inflamatorios inducen autoxidacin de cidos grasos polinsaturados por un mecanismo de ciclo-oxigenasas que induce la formacin de P6F2 y F2 isoprostanes con aumento de la 8 epi P6F2 que es detectable en plasma y orina. El aumento de 8 epi P6F2 indica inflamacin con destruccin lipdica. Oxidacin Proteica: Protenas carboxiladas. El OHR puede oxidar cidos aminados produciendo compuestos carbonilos. Cuando OHR modifica la protena del colgeno despolimerizndola inhibe la antitripsina que es la enzima que evita la formacin de proteasas (colagenasa, elastasa). Cuando se despolimerizan las protenas de membrana aumentan las protenas carboxiladas. Oxidacin del ADN: 8 hidroxi 2 desoxi El OHR ataca las uniones purina-pirimidina del ADN afecta los enlaces guanina y origina 8 hidroxiguanidina que se oxida a 8 hidroxi 2 desoxiguanosina, indicando procesos mitognicos y de envejecimiento anormal. Valores de D-ROMS en U. CARR: Los lpidos son los ms daados por los RL, en segundo trmino las protenas, y por ltimo, los proteoglicanos (proteico-glucdico). Por ello la ms daada es la membrana celular, y las clulas endoteliales las ms expuestas. Su fragilidad determina un mayor riesgo cerebral y cardiovascular. Los lpidos oxidados aumentados medidos en sangre demuestran el estado del Stress Oxidativo y su medicin se puede realizar en Unidades CARRsi tenemos en cuenta que: 1 unidad CARR= una concentracin de perxido de hidrgeno (H2O2) de 0.08 mg % Los valores normales oscilan entre 250 300 U CARR y su determinacin con el sistema ARD SYSTEM se denomina D-ROMS TEST. Valores en algunas patologas:

Demencia Senil Diabetes No Insulina Dependiente Prueba de Esfuerzo Hipertensin Arterial Estenosis de Cartida Tabaquismo Anticonceptivos Enfermedad de Reynaud Hipertrigliceridemia Artritis Reumatoides

335 U CARR 344 350 389 402 405 440 446 450 451

El tratamiento de estas patologas NO normaliza los valores de U CARR por lo que es indispensable reforzarlo con antioxidantes. La administracin de antioxidantes debe realizarse correctamente pues el exceso puede ser tan nocivo como el dficit. TRATAMIENTO EN MEDICINA BIOLOGICA. Todos los tratamientos estn el medicina biolgica y sus tcnicas asociadas destinados a el estimulo de la fuerza vital. La limpieza de detritus del organismo asegura que se reestablezca la dinmica de comunicacin del sistema. La medicina biolgica considera que la capacidad biolgica, que constituye tanto la estructura fsica, como la potencialidad de efectuar una mayor o menor funcin biolgica, al igual que la

resistencia para lograrla , comienzan a decrecer y para mantenerse en ptimas condiciones requieren de una nutricin celular adecuada en calidad y cantidad, adems de un ambiente libre de toxicidad. A la vez necesita de un entrenamiento permanente de tipo funcional, para mantener en forma ptima este rendimiento. Al igual que el cuerpo humano en forma global que requiere de un entrenamiento para mantener el fsico, toda clula requiere de un entrenamiento constante de su quehacer diario. En caso de faltar este entrenamiento, habitualmente la clula se autobloquea y deja de recibir informacin, la que es derivada por caminos colaterales o ByPass. (13) Este entrenamiento de la funcin celular est dado por la actividad electromagntica de la membrana celular. Este campo debe mantenerse entre 70 y 90 milivoltios, para poder mantener su capacidad de funcionamiento ptimo o potencial de membrana. En una primera fase del tratamiento se estimulan todos los sistemas orgnicos de eliminacin y procede a reponer aquellos elementos faltantes o insuficientes, permitiendo con ello al organismo el poder ejercer plenamente su funcin. Luego en forma conjunta o ya en una segunda fase se estimula y corrigen los errores de coordinacin y regulacin del organismo. Es decir, es una medicina de tipo detoxificante, estimulante y a la vez normalizadora del equilibrio biolgico. La resultante, es siempre una rpida mejora en la calidad de vida del anciano junto con un rpido aumento de la inmunidad. La forma de vida actual junta elementos antagnicos a la vida tales como es estress, alimentacin inadecuada en calidad y cantidad, mas la toxicidad ambiental y especialmente genera una verdadera incapacidad para poder comprender lo obvio que es el dao que se autoproduce. La resultante de las tcnicas de revitalizacin de la medicina biolgica es reactivar tanto las clulas como las funciones orgnicas, devolvindoles a estas su capacidad y resistencia. Otro campo de aplicacin de las tcnicas de revitalizacin es el de la recuperacin post tcnicas quirrgicas de tipo agresivo, tales como las correspondientes a shock , quemaduras masivas, ACV, ciruga mayor, etc. TECNICAS DE REVITALIZACION MAS UTILIZADAS EN MEDICINA BIOLOGICA. Las tcnicas mas utilizadas en medicina biolgica para el tratamiento de pacientes con perfiles de inmunodepresin son: -ayun terapia. -acupuntura y tcnicas asociadas: crneopuntura, manopuntura, auriculoterapia, auriculomedicina, podopuntura, electropuntura, shiatsu, moxas. (7) -Cromoterapia. -Diettica racional. -Fitoterapia. -Homeopatia. -Biorresonancia. -Magnetoterapia. -Oxivenacion. -Quelacion. -Terapia Neural. -Vitaminoterapia. -Ozonoterapia. -Terapia celular. -Hidroterapia colonica.

DROGAS CORRIENTEMENTE USADAS EN MEDICINA BIOLOGICA. Un plan de salud personalizado para la recuperacin inmunolgica del anciano adems de tcnicas reconocidas en medicina biolgica incluye tratamiento nutricional, correccin de las posibles patologas, reposicin hormonal natural y medicamentos especficos para reponer el equilibrio (suplementos nutracuticos, vitaminas, minerales, antioxidantes y enzimas), programa de entrenamiento fsico, tcnicas de control de estrs y estmulo de la memoria y de la concentracin Restitucin Hormonal En la actualidad se utiliza hormona del crecimiento (HGH), Dehidroepiendrosterona (DHEA) y Testosterona. Sus efectos a largo plazo an no se conocen bien . La DHEA se considera beneficiosa para el riego sanguneo y el tono vital. Su funcin es regular las hormonas sexuales. A partir de los 25 aos, nuestras glndulas suprarrenales disminuyen lenta y progresivamente su produccin. Llegados a los 70 aos slo nos queda el 10% del capital inicial. Sus efectos son generales. Actuando profundamente sobre el sistema inmunolgico. ANTIOXIDANTES La primera lnea de defensa de antioxidantes son las enzimas antioxidante, especialmente la superxido dismutasa (SOD), la glutatin peroxidasa (GPX), y en menor grado las catalasas y los tripptidos de glutatin (GSH). Estas enzimas pueden ayudar a destruir los RL superxido, perxido de hidrgeno y perxido de lpido, mientras que GSH protege contra las protenas oxidadas. Tienen un papel muy importante como antioxidantes a los nutrientes, en especial las vitaminas C y E, el selenio, la coenzima Q10 y el cido lipoico. La hormona pineal melatonina, y ciertas drogas como centrofenoxina y pirinitol son poderosos antioxidantes. VITAMINA C Es probable que sea el ms importante y verstil nutriente antioxidante y especialmente anti OHR. Puede regenerar la vitamina E radicalizada neutralizando los perxidos lipdicos. Los lpidos plasmticos objeto de estrs oxidativo son protegidos mejor por la VC, y el consumo de VE no comienza hasta agotada la VC. La VC puede ahorrar y regenerar el importante antioxidante GSH que reacciona con gran cantidad de oxidantes. En los glbulos rojos de la sangre en individuos suplementados con VC la GSH aumenta hasta en un 50% y mejora su defensa antioxidante. La VC neutraliza los SOR, pero mucho ms lentamente que la SOD a pesar de encontrarse en mayor cantidad dentro de la clula. VC puede actuar como un pro-oxidante en presencia de hierro y cobre, condicin que puede ser contrarrestada por los uratos. VC puede prevenir mutaciones celulares inducidas por radicales peroxido. La dosis en adultos sanos vara entre 250-500 mg., pero los enfermos crnicos entre 1-10 grs. Diarios repartidos en dosis. VITAMINA E La vitamina E es el principal antioxidante liposoluble, y acta principalmente en todas las membranas. En los mamferos, una baja ingesta de VE y cidos grasos dietticos son asociados con un aumento espontneo en el peroxidacin del lpidos en los tejidos grasos. VE puede neutralizar a SOR y radicales de perxido de lpido. Cuando VE neutraliza RL se vuelve un radical de VE que entonces usa VC para devolverlo a su estado de antioxidante. As VC y VE son importantes antioxidantes sinergistas. Dosis de 100-800 IU VE diariamente en forma natural, no la forma sinttica, es una dosis antioxidante generalmente segura y razonable. ACIDO ALFA LIPOICO (ALA) Es una cuasi vitamina antioxidante que puede sintetizarse en el organismo u obtenerse de la dieta o suplementos.

Es la forma oxidada del cido lipoico y la forma reducida es el cido dihidrolipoico (DHLA), y pueden interconvertirse. Cuando DHLA se convierte a ALA se regeneran VC, CoQ10 y glutationes oxidados. Ambos son potentes antioxidantes: ALA acta contra OHR, HOC1 (cido hipocloroso), NI, peroxinitritos y H2O2. Tiene una toxicidad muy baja y ha sido utilizado en Alemania para tratar la neuropata del diabtico reduciendo los productos de peroxidacin de lpidos. Algunos estudios demuestran que mejora la memoria aumentando la densidad de receptores de NMDA. DHLA neutraliza, los anteriores, y adems SOR y perxidos de lpidos. ALA es un antioxidante seguro a dosis de 50-200 mg, 2-3 veces al da. La forma R- de cido lipoico requiere solo la mitad. CoQ1O /IDEBENONE La ubiquinona (o coenzima Q), adems de su funcin transportadora de electrones en la mitocondria y la sntesis de ATP, acta, en su forma reducida (ubiquinol), como antioxidante inhibiendo la peroxidacin de lpidos en las membranas y en el suero (LDL). Tambin es posible que proteja las protenas de las membranas internas y el ADN contra el dao oxidativo de la peroxidacin de lpidos. Ubiquinol puede regenerar la VE oxidada y el xido de CoQ10 puede ser reconvertido a ubiquinol a travs del DHLA. No es txico y ha demostrado gran eficacia en pacientes con desrdenes neurolgicos. Dosis: 100 mg de CoQ10 o 90 mg. de Idebenone al da. SELENIO: Es un mineral esencial, pero a niveles por encima de 1200 mcg. (Se inorgnico) o 3500 mcg (Se orgnico), puede ser txico. Los niveles de Se dietticos son frecuentemente bastante bajos. El promedio americano se estima a 100 mcg, pero puede ir de 50-200 mcg En Europa la media es de 55 mcgr. diarios. Es un sinergista del antioxidante natural VE y juega un papel esencial en la activacin de peroxidase del glutatin (GPX), el antioxidante enzimtico ms importante. La actividad de GPX es proporcional a la concentracin de Se diettico. Un suplemento de 100-200 mcg Se/da, como el seleniometionina, o el selenito o selenato de sodio, es un potente antioxidante, generalmente seguro y til.(5)(6) MELATONINA (MLT) Es una hormona de la glndula pineal que disminuye mucho con la edad. Tiene un pico de secrecin alrededor de los 10 aos y disminuye drsticamente a los 50. La Melatonina produce sensacin de bien estar, consolida el sistema inmunolgico, importante reduccin de los radicales libres en el cuerpo y mejora la calidad del sueo. Es 5 veces ms eficiente neutralizando radicales OH que el glutatin (GSH). Los metabolitos de MLT pueden neutralizar SOR y H2O2 producidos durante la peroxidacin de lpidos, mucho mejor que la VC, VE y GSH. MLT protege de la oxidacin por radiacin ionizante a los cromosomas de los linfocitos del efecto daino in vitro. MLT no es txico, se absorbe fcil y con un suplemento 600 1.500 mcg a la hora de dormir es un poderoso antioxidante, sobre todo en mayores de 40 aos. No debe ser utilizado por mujeres embarazadas, personas con alergias severas o enfermedades autoinmunes, pacientes con cncer del sistema inmunitario y nios. La Melatonina es una de las sustancias menos txicas conocidas. Algunas personas han tomado tanto como 6 gramos (600 a 3000 veces la dosificacin normal) de la sustancia en estudios cuidadosamente vigilados sin la menor muestra de toxicidad. Solamente cuatro quejas con respecto a melatonina han sido formuladas frente al FDA. El nico efecto secundario constante en las altas dosis ha sido somnolencia y un tiempo de reaccin ms lento.

DEPRENYL Se ha demostrado que protege del efecto oxidativo que lleva a las personas a contraer la enfermedad de Parkinson, contrarrestando el efecto oxidativo peroxinitrito. DPR incrementa de manera significativa la actividad de la SOD y catalasa, y protege a las neuronas del dao por OHR y por la deplecin de GSH. Se recomienda 10-15 mg semanalmente (1.5-2 mg. /da) despus de los 40 para prevenir dao neuronal. PIRITINOL (PYR) Es un anlogo de la vitamina B6 con acta como tal y ha sido utilizado en tratamiento para la dislexia, estados postraumticos cerebrales desorden deficitario de la atencin y otras condiciones fsicas y mentales desde hace 30 aos. Su accin es comparable a otros Nootropicos antioxidantes como el DMAE y centrofenoxina (CPX), actuando contra OHR, y protegiendo las protenas seroalbmina y citosol del cerebro. Dosis: 100-300 mg. diario. CENTROFENOXINA (CPX) Es una droga nootrpica clsica desde hace 40 aos y est compuesto de DMAE y PCPA. CPX produce altos niveles de DMAE cerebral, u dentro de las clulas, gran parte de es se transforma en fosfatidilo de DMAE (PhDMAE) e incorporado a la membrana celular para actuar como un poderoso anti OHR. OHR tiene un efecto deletreo en la membrana de las clulas nerviosas y protenas de membrana, efecto que segn se ha demostrado, puede ser contrarrestado, e incluso regenerado con CPX/PhDMAE. CPX tambin es un poderoso inhibidor de la acumulacin de lipofuscina(LPF) intracelular. Dosis: 250 mg. 1-2 veces por da con las comidas. CARNOSINA (CRs) Es un dipptido de alanina e histidina que se produce de manera natural en el tejido mamario y msculo. Es un antioxidante verstil, previniendo la peroxidacin de lpidoscatalizada por diversos agentes, incluyendo hierro, peroxilo e hidroxilo. Se absorbe en el intestino delgado y los suplementos dietticos incrementan su presencia en el msculo esqueltico. Tomado 100-200 mg. diarios con el estmago vaco es seguro y un importante antioxidante anti enlaces cruzados. Mejor usado con otros antioxidantes. LAETRILO (AMIGDALINO) Es un controvertido anticancergeno que se encuentra de manera natural en gran cantidad de plantas y alimentos vegetales. Se sabe que, al menos en parte, el cncer es una enfermedad por RL y que laetrilo es un potente anti OHR. A dosis de 50-100 mg. diariamente es seguro y efectivo para prevenir el cncer. (9) ACTIVIDAD FSICA Es indudable que la vida ms larga y saludable est directamente relacionada con el hbito de realizar frecuentemente actividad fsica, ya sea mediante la gimnasia o la prctica de algn deporte que deber estar tambin relacionado con la edad de cada uno. Existen muchos estudios que demuestran que los beneficios de la actividad fsica habitual superan los riesgos. Sin entrar en los indudables efectos positivos sobre la calidad de vida, con una gran sensacin subjetiva de bienestar, conviene destacar que los varones fsicamente activos desarrollan con menos frecuencia cardiopata ateroesclerosa coronaria. La actividad fsica tiende a disminuir la ansiedad, la hostilidad y otros desrdenes relacionados con el stress. Los ejercicios aerbicos, el jogging, la bicicleta estacionaria, como el simple hecho de caminar o cualquier ejercicio fsico regulado y controlado, durante por lo menos 30 minutos resultarn ampliamente saludables. Diversos estudios demostraron que el ejercicio fsico es capaz de aumentar la secrecin de

endorfinas por parte del organismo mejorando el bienestar general como tambin influiran sobre la disminucin del dolor, con el cual estn ampliamente relacionadas. Otros beneficios que reporta la actividad fsica son: -Mejora la capacidad fsica. -Disminucin del trabajo del corazn para un mismo grado de esfuerzo. -Disminucin de la tensin arterial. -Aumento de la tolerancia al esfuerzo. -Disminucin de las cifras de colesterol. -Disminucin del riesgo de trombosis. -Disminucin de la ansiedad y el temor. Mejora la capacidad pulmonar An en pacientes con enfermedad coronaria establecida, la evolucin de la enfermedad es ms lenta y la incidencia de complicaciones futuras se reduce. Las personas que se mantienen activas viven en mejores condiciones fsicas y durante ms tiempo. (8) CONCLUCION. Las evidencias indican que el envejecimiento patolgico es prevenible y tambin en la mayora de los casos reversible. Los factores estresantes del sistema inmunolgico, de cualquier origen deben ser eliminados, pasando a ser la educacin y el compromiso del paciente de capital importancia. Todos los excesos de produccin de radicales libres, responsables del colapso del sistema inmunologico, deben ser controlados. Como consecuencia de lo anterior el envejecimiento patologico puede tratarse, prevenirse y erradicarse en forma facil y efectiva. Ocho principios bsicos pueden y deben orientar el tratamiento y la prevencin del envejecimiento patologico en el paciente inmunodeficiente: 1) Sealar las causas reales del envejecimiento patologico en el anciano inmunodeficiente. 2) Diagnosticar con bases clnicas y de laboratorio. 3) Evitar exposicin a agentes estresantes inmunolgicos. 4) Desintoxicar al sistema immune y otros sistemas. 5) Estimular y regenerar al sistema immune y otros sistemas. 6) Tratar las manifestaciones clnicas de la inmunodeficiencia. 7) Preferir medicina biolgica. 8) Hacerlo en el momento apropiado. La aplicacin de estos principios bsicos depende de las condiciones concretas de cada individuo o comunidad y debe ser decidida en cada caso especifico por los mdicos especialistas en antienvejecimiento que dirijan el tratamiento o la prevencin y de comn acuerdo con los pacientes. El paciente inmunodeficiente debe ser manejado como cualquier otra enfermedad degenerativa crnica, es decir, una vez que una persona manifiesta deficiencia leve, moderada o severa de su sistema immune, deber tomar precauciones por el resto de su vida, similar a como lo hacen las personas que sufren de diabetes, hipertensin arterial, artritis, insuficiencia renal y similares. BIBLIOGRAFIA. 1. GIRALDO RA. El alarmante incremento mundial de agentes estresantes inmunolgicos. En: AHUMADA C, HERNANDEZ A, VELASCO M. Relaciones internacionales, poltica social y salud: desafos en la era de la globalizacin.

Memorias foro internacional. Bogot, Colombia: Fundacin Cultural Javeriana de Artes Plsticas; 1998: 49-73. 1. RUSSEL J. REITER y JO ROBINSON. Melatonina. Malaga. Sirio1995. 1. Dr. Horacio Kinast_Curso completo de Medicina Biolgica. S. Chile. 2000 1. Dr. Javier Rodriguez_Homeopatia. Buenos Aires. Albatroz. 1990 1. BRIGHT, ALBERT. Manual completo de medicina biologica. Caracas. Ed. Royal. 1998. 1. SOUCCAR, THIERRY. La Revolucion de las vitaminas. Madrid. Paidotribo. 2001. 1. DANIEL LAURENT. Manual de Acupuntura. OPS. LIMA. 2000 1. Medicina Medicina Interna Harrison 12 Ed. Compendio (Word) 1. Vademecum General_Laboratorio_Homeopatico_Chile.

2. Medicina Ortomolecular
3. Abraham Hoffer seal estos principios para establecer la identidad de esta labor.

4. 1. Las ortomolculas son la base del diagnstico y tratamiento mdicos. El conocimiento del uso seguro y efectivo de los nutrientes, enzimas, hormonas, antgenos, anticuerpos y otras molculas presentes en la naturaleza son esenciales para asegurar un standard razonable de eficacia en la practica mdica. 5. 2. Las ortomolculas tienen un riesgo de toxicidad mucho menor que los frmacos. 6. 3. Los exmenes de laboratorio no son siempre precisos y las pruebas en sangre no reflejan necesariamente los niveles de nutrientes dentro de los rganos y tejidos; especialmente en el sistema nervioso. La prueba teraputica y la titulacin de dosis a menudo son ms prcticos. 7. 4. La individualidad bioqumica es un precepto central en medicina ortomolecular. Por lo tanto, encontrar la dosis ptima de nutrientes es un asunto prctico. Las megadosis, o dosis mayores de lo normal, son a menudo efectivas pero solo pueden determinarse por pruebas teraputicas. La titulacin de dosis es necesaria en casos que no respondan. 8. 5. Los Requerimientos diarios mnimos (RDA) del Consejo de Alimentos y Nutricin de los Estados Unidos son aplicables a sujetos sanos normales. Por definicin, los pacientes enfermos no son sanos o normales y no se adecuan a estos requerimientos. 9. 6. La contaminacin ambiental del aire, agua y alimentos es comn. La bsqueda de contaminantes txicos est justificada y es necesario un alto ndice de suspicacia en todos los casos.

10. 7. La salud ptima es un reto de toda la vida. Las necesidades bioqumicas cambian y nuestras prescripciones ortomoleculares deben cambiar basadas en seguimientos, exmenes repetidos y pruebas teraputicas para permitir un ajuste fino de cada prescripcin y proveer un grado de salud que antes no era posible. 11. 8. Los trastornos relacionados con nutrientes son siempre tratables y las deficiencias son siempre curables. Ignorar su existencia es equivalente una mala prctica. 12. 9. No permita que el derrotismo mdico impida una prueba teraputica; las enfermedades hereditarias a menudo responden al tratamiento ortomolecular. 13. 10. Cuando se sabe que un tratamiento es seguro y posiblemente efectivo, como en casos de terapia ortomolecular; es mandatoria una prueba teraputica. 14. 11. Los pacientes son usualmente confiables. El paciente debe escuchar su cuerpo. El mdico debe escuchar a su paciente. 15. 12. Negar al paciente informacin y acceso al tratamiento ortomolecular es negarle la posibilidad de escoger otros tratamientos. 16. 13. Entere al paciente de su estado. Mustrele informacin y estudios. Resptele su derecho de libertad de escogencia en medicina. 17. 14. Lleve al paciente a darse cuenta que la salud no es meramente la ausencia de enfermedad sino el logro positivo de la optimizacin de sus funciones y su bienestar. 18. 15. La esperanza es teraputica y las terapias ortomoleculares son una valiosa fuente de esperanza. Esto es tico en tanto no haya falsedad o deformacin de los hechos
19. MEDICINA QUNTICA BIOENERGTICA INTEGRAL 20. Ubicada dentro de las medicinas biolgicas regenerativas, se llama Bioenergtica porque explora la energa que alimenta a sus rganos, glndulas y otros tejidos. Los cuales pueden estar intactos en su estructura material y an as, no funcionar bien. Dando seales tanto en el mbito emocional como fsico simultneamente. La salud, depende del equilibrio de esta energa que toma nombre segn donde acte. As tenemos. Energas de defensa, nutricias, de distribucin, de regulacin de sus relojes biolgicos y sexualidad. Fueron descritas por primera vez en los antiguos tratado de la Medicina Ayur vdica y Medicina Tradicional China. Los mismos conceptos, son extendidos a la Fitoterapia y Homeopata Alemana. 21. La desaparicin de sus sntomas fsicos y psicolgicos es consecuencia de este proceso de afinacin y no de su silencio con calmantes sintomticos. 22. Se llama quntica, porque acta, sobre esta energa infinitesimal que usa su ADN para mantener el orden, proteccin y equilibrio de su maquina psicobiolgica, mediante la memoria celular, para que no enferme y se autorregule sola. El concepto de autorregulacin corresponde al de la Ciberntica e Inteligencia celular. 23. Es integral porque Ud. es una totalidad psico-fsica y la medicina es una sola. La medicina convencional salva su vida con un buen antibitico o ciruga en caso de lesin irreparable. 24. Y la medicina energtica biolgica, entre las cuales cuenta con la naturoterapia, fitoterapia, homeopata, acupunturas y otras, le auxilian ahorrndole tiempo en su curacin, previniendo complicaciones, evitando la cronificacin de la enfermedad y la autointoxicacin medicamentosa. 25. CUNDO NOS ENFERMAMOS? 26. La salud es el silencio de los rganos, paz y tranquilidad en el espritu. El sntoma es la voz de alarma del organismo, la seal de un desequilibrio. Este solo puede enfermar, si est bajo en su capacidad de defenderse; entonces los agentes externos: Microbios, virus, antgenos alergizantes, clima, etc. lo doblegan y lo someten.

27. Tambin enfermamos cuando no hay fuerza para fabricar tejidos y defensas en los rganos, las glndulas y el sistema nervioso. Unas veces de nacimiento, otras por herencia. La mayora de veces enfermamos, cuando el organismo esta intoxicado por: 28. 1) ELEMENTOS EXTERNOS: Carnes, saborizantes colorantes. Aditivos 29. artificiales que se usan con el comer y el aseo. Ej. : Aluminio de los preservantes, dentfricos, desodorantes, ollas. Plomo y mercurio de las amalgamas dentaras. Las pinturas, el smog y otros como ondas electromagnticas de los telfonos celulares, computadoras, hornos microondas, pilas de Litio o conexiones elctricas cercanas que lentamente desgastan nuestros recursos energticos. Incluyase tambin las carencias de ciertos minerales como el Boro y el Manganeso indispensables para la absorcin de Ca por los huesos. 30. 2) ELEMENTOS INTERNOS; las emociones sostenidas como la clera, l 31. miedo, la preocupacin. Sobre cargan el trabajo glandular. 32. Los excesos de adrenalina fatigan el hgado, que es el laboratorio del cuerpo. Cargan la sangre y agotan al rin que la filtra. Alterando al bazo y al timo por vecindad, en el trabajo de mantener operativo el sistema inmunitario y de defensa. 33. Sin embargo las primeras seales de alarma se dan en signos de alteracin de las funciones de alimentacin, sueo, digestin, asimilacin y evacuacin. 34. A continuacin veamos lo que dice un paciente sorprendido por los resultados de sus exmenes de laboratorio: 35. Mis anlisis y exmenes son negativos; mis molestias continan, mi medico dice que tengo que ver a un psiquiatra, pues tengo un trastorno funcional, me niego a creer que mis molestias son imaginarias. 36. QUE ES UN TRASTORNO FUNCIONAL? 37. Sus anlisis y exmenes de sangre y orina, radiografas le sirven al mdico para verificar, que tiene como lesin fsica en sus rganos, cuando no la hay, se dice que el trastorno es funcional o psicosomtico y se considera que sus sntomas son causados por un desajuste emocional, que afecta su sistema nervioso vegetativo. Este controla la regulacin automtica de sus procesos de digestin y asimilacin de alimentos, tanto como los de filtracin de su sangre y evacuacin de toxinas a travs del sudor, la orina, las heces y otras secreciones. Alteraciones en la eliminacin de deshechos, recargan a la maquina psicobiolgica. 38. Este sistema nervioso vegetativo, tambin llamado autnomo, Adems de regular, controlar y defender funciones mnimas vitales; representa la va neural de informacin reciproca entre las clulas orgnicas especificas y los centros de regulacin superior en el cerebro (hipotlamo, corteza cerebral, etc) de sus respuestas emocionales y comportamentales. 39. Tambin se consideran, estos trastornos, como psicosomticos. Ya que las emociones y deseos, muchas veces en conflicto, son inmateriales, y se manifiestan por diversos cambios materiales, en los distintos aparatos y tejidos del cuerpo, va SISTEMA ENERGETICO VEGETATIVO MESENQUIMAL. Cuyas informaciones, viajan por el espacio vaco nter electrnico, donde se manifiesta la inteligencia energtico ciberntico quntica. La cual vela por la memoria gentica y armona global del universo celular de todo el organismo. La forma en que se logra esta comunicacin infinitamente microscpica; se basa, en la informacin obtenida del intercambio de energa y materia que llega al observador por sus resultados. Medidos por ejemplo, en los cambios energticos, que se dan en la resonancia magntica nuclear en la exploracin de tejidos. Consecuencia reciente de aplicacin Biotecnolgica, de las hiptesis cunticas de Planck y Einstein. 40. El sistema EVM es ms complejo que el conocido sistema nervioso vegetativo, el cual requiere de fibras nerviosas materiales para sus operaciones. La medicina convencional

41. 42. 43. 44. 45. 46. 47. 48. 49. 50. 51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 77. 78.

79.

80. 81. 82. 83.

84.

85.

86.

anatmica, basada en concepciones Newtonianas; todava insiste en tomar decisiones teraputicas pretendiendo curar por lo opuesto con medicamentos hospitalarios Anti algo. Impidiendo muchas veces, el ejercicio de la inteligencia celular. TRASTORNOS CONSIDERADOS PSICOSOMTICOS - Palpitaciones 60. - Artrlgias - Gastritis 61. - Neuralgias - Enrojecimiento 62. - Citica - Ulceras 63. - Lumbago - Transpiracin nerviosa 64. - Dolor plvico - Estreimiento, 65. - Clicos menstruales - Adormecimientos, temblores 66. - Aborto habitual - Diarrea, 67. - Acn - Cefaleas, Migraas 68. - Prurito o escozor - Rinitis 69. - Urticaria, - Insomnio, 70. - Cada de cabello - Espasmo Bronquial 71. - Seborrea - Hipertensin 72. - Herpes - Asma 73. - Llagas en la boca - Varices 74. - Dermatosis, Aftas - Eyaculacin precoz, 75. - Psoriasis - Impotencia 76. - Trastornos climatricos - Frigidez o sobre excitacin sexual La confusin de la sufrida consultante es mayor, y evidente cuando pregunta: Entonces, si presento mal carcter, soy emotiva y tengo adems boca amarga, gastritis, estreimiento, Reumatismo en el hombro, Varices y Hemorroides, Fibroma y prolapso, Conjuntivitis, uas frgiles y hongos. Debo ser vista por varios especialistas, adems de un psiquiatra y cada uno me pedir anlisis para recetarme diferentes medicamentos con riesgo de intoxicarme? En mi caso concreto Qu puede hacer por m la medicina quntica Bioenergtica integral? La respuesta es una sola. Ayudar a su organismo a repararse Por lo general, stos sntomas son claras seales, para el mdico energtico. Le orientaran, donde tiene que intervenir en su maquina psicobiolgica, para armonizar el sistema desequilibrado. Despus del examen le dir: Por sus sntomas Ud. padece energticamente de hgado, vescula biliar y Bazo Pncreas, independientemente que dichos rganos evidencien lesin anatmica. Estas columnas energticas nutren tejidos del sistema tiroido, muscular circulatorio y colgeno, en particular fibras elsticas. Estas se encuentran en: rganos, articulaciones, venas, arterias, uas y piel. Actuando, como el cemento que une a los ladrillos de una estructura. Curiosamente ya la sabidura popular conoce que la clera, llorar mucho y tener boca amarga significan estar mal del hgado; por nuestras verificaciones y exmenes electrnicos, coincidimos con ella totalmente. Agregaremos, que las personas preocupadas, suelen alterar Bazo Pncreas. Por tanto, resulta ms saludable ocuparse, que preocuparse. Igual que criticar y enojarse. A continuacin, se le efecta un examen fsico completo, energtico y de odontologa neurofocal, para precisar el estado general y total de todos sus rganos y sistemas de tejidos que requieren integralmente ser revitalizados. As como tambin para evidenciar las interferencias en el trnsito de su energa. Detectadas estas, en cicatrices en su cuerpo y en defectos de implantacin dentara o en endodncias desequilibrantes.

87. Este examen tambin sirve para planificar los procedimientos de tratamiento, su secuencia, duracin y el pronstico de su enfermedad. 88. CUALES SON LOS PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO Y ENTRE ELLOS, CUAL ES EL MEJOR DE TODOS? 89. Los procedimientos de tratamiento, son todos complementarios. No se privilegia a ninguno. Cada uno, dependiendo del cuadro, tiene su razn y momento de ser. El propsito es: Curarle en el tiempo ms corto posible y evitarle molestias. Muy frecuentes, cuando se recibe, solo uno de los procedimientos. 90. LOS PROCEDIMIENTOS CURATIVOS SON: 91. -TONIFICACIN DEL CAMPO AURICO.- Visualizacin de colores y masaje en puntos de acupuntura, para generar sintona y vibracin con emociones positivas saludables, estas son de manera general: 92. Afirmacin, seguridad, confianza, amor devocional, dicha, gozo, firmeza de intencin, fortaleza espiritual y otras igualmente protectoras del trabajo a realizar en su interior. Son fuentes de energa positiva al alcance de su sintonizacin. Son bateras con las que cuenta para generar bienestar. 93. Existen terapeutas Bio energticos, que usan este nico recurso y emplean sus habilidades para normales y espiritistas elevadas, con singular xito en sus intervenciones de tipo Reiki, Meditacin Trascendental, Medicina Ayurvdica o cualquier procedimiento de curacin por la f. 94. -NATUROTERAPIA.- Dietas de frutas y verduras en regmenes alimenticios personalizados e individuales, que le energizarn, incluyese hidroterapia; los criterios con cualitativos, desintoxicantes, regenerativos. 95. Pueden entenderse mejor, si se compara con el resultado obtenido por el Plasma Select en los laboratorios Biotecnolgicos alemanes en la zona de Pomerania occidental. El procedimiento consiste en un lavado del plasma sanguneo por aferesis, mejor y ms econmico que la dilisis. Apenas, cuesta $25,000.000. Los costos, comparativos con los procedimientos naturoterpicos no admiten replica. 96. -FITOTERAPIA.- Plantas medicinales bajo la forma de cocimientos, infusiones, tinturas, baos que aprovechan la piel, como puerta de entrada para armonizar el sistema energtico. Suelen llamarse vulgarmente Baos de florecimiento 97. LAS ESENCIAS FLORALES DE EDWARD BACH.- Son 38 esencias florales de origen Ingls, neutralizan estados de nimos negativos. Se preparan en frmulas individuales. Son remedios vibratorios y no qumicos, no producen efectos secundarios, complementan o sustituyen la accin de los psicofrmacos, disminuyendo su consumo. 98. -LOS 12 REMEDIOS DE LOS TEJIDOS.- Sales inorgnicas que encontr el Dr. SCHUESSLER en el ao 1873 como indispensables para el normal funcionamiento del organismo. Despus de haber pasado por los procedimientos de energetizacin homeopticos. Ayudan a la naturaleza en sus esfuerzos por sanar, al restablecer funciones entorpecidas Evitando la destruccin de las clulas sanas, mientras regeneran a las enfermas. 99. -ACUPUNTURA AURICULOTERAPIA, SHIATZU, DO-IN.- Procedimiento de estimulacin elctrica lumnica (lser), mecnica, vibratoria, tctil o trmica de los puntos energticos orientales y franceses en su cuerpo y pabelln auricular. Tiene como propsito, acelerar el reequilibrio y aliviarle de sus sntomas de manera natural. 100. -REFLEXOLOGIA PALMO PLANTAR.- Tcnica de dgito presin y masajes locales en palmas y plantas, para activar el armnico funcionamiento de sus rganos, a distancia. 101. -PROGRAMACIN NEUROLINGISTICA.- Moderna tecnologa en comunicaciones al interior de uno mismo, usada para reconstruir el pasado y cambiar emociones y conductas en el presente. El operador le gua en el viaje hacia adentro, para olvidar recuerdos que lastiman o generar emociones en los contextos en que los necesite. El cerebro, almacena

programas que repite como una computadora. Pida nuestro informativo especial, sobre el tema. 102. QUE ENERGAS SE MIDEN EN UN EXAMEN ENERGTICO Y EN QUE SE DIFERENCIA DE LOS EXMENES CONVENCIONALES? 103. En medicina china, se considera que el organismo dispone para su funcionamiento, de energas especficas para cada operacin. 104. As se tienen: Energas ancestrales para operaciones psquicas. Energas de defensa, presentes en la sangre, responsables de dolores e inflamaciones. Energas de fabricacin de tejidos y determinacin del tiempo de vida, las que localizan en los genes. Energas de distribucin, que armonizan el sistema bio celular con el ambiente externo, cambios meteorolgicos y presin atmosfrica. Estas energas, tienen que ver con la forma de respirar. Existe, un procedimiento llamado Chi Kun que lo ensea. 105. Todas ellas pueden encontrarse bajo la forma yin, de condensacin pasividad, reposo; o bajo la forma Yang, de efervescencia actividad, disponibilidad inmediata. Ambas formas deben guardar un perfecto equilibrio, para que la salud se manifieste, tanto en el mbito fsico como psicolgico. 106. En el mbito convencional occidental, de manera analtica, lograr dicho equilibrio, supondra primero, conocer a travs de costosos anlisis, el estado de esas funciones vitales bsicas, y segundo aprender medicinas naturales, para contribuir a las regulaciones del sistema vegetativo mesenquimal. 107. REGULACIONES DEL SISTEMA ENERGTICO VEGETATIVO MESENQUIMAL SOBRE FUNCIONES VITALES BSICAS: 108. 1. Metabolismo del Oxgeno o funcin de vehculo de electrones. 109. 2. Presupuesto y Metabolismo de cidos y bases. (ph) 110. 3. Presupuesto y Metabolismo Mineral (Ca, Mg, K, Na, Y oligo elementos como Zinc, manganeso, Cromo, Selenio y otros). 111. 4. Presupuesto del agua. 112. 5. La manutencin de la temperatura. 113. 6. -Metabolismo de sustancias esenciales como las protenas, grasas e hidratos de Carbono. 114. Todas ellas bajo la automtica deteccin y control de la energa quntica del ADN. 115. Por eso sostenemos, que el organismo se autorrepara y el mdico solo ayuda a que 116. este se ponga en condiciones de hacerlo. 117. EN QUE CONSISTE UN EXAMEN ENERGTICO Y EN QUE SE UTILIZA? 118. Consiste, en observar los signos de desequilibrio en el color y textura de la piel, uas, ojos, lengua, localizacin y recorrido del dolor. Esto orienta la conducta teraputica a seguir. Los chinos verifican estas observaciones con la toma del pulso que informa sobre doce variable. Nosotros usamos un aparato electrnico de alta sensibilidad, producto de la tecnologa Alemana y Japonesa que informa sobre 42 variables. Llamado Dermatron 119. As podemos diagnosticar su estado actual, pasado y futuro del cuadro, an antes que el organismo se dae anatmicamente, e intervenir racionalmente, con los recursos de tratamiento, que ms se ajusten a su perfil energtico. 120. Nuestro hipottico paciente, continua preguntando. 121. Si inicio un tratamiento energtico, debo dejar mi tratamiento mdico convencional? 122. No, ambos son complementarios y no se excluyen. Salvo, circunstancias de muy precisa toxicidad y que informaremos a su mdico para que las reduzca o cambie. 123. S de personas que se curaron de dolores crnicos y enfermedades mentales como la esquizofrenia y la epilepsia, cuando le sacaron una muela o les retiraron los metales de los dientes. Eso es odontologa Neurofocal?

124. S, lo es y est descrita en los procedimientos de tratamiento. Tambin se usa fina ciruga maxilofacial y ortodoncia. Efectiva, siempre que sea realizada por expertos. La odontologa tradicional convencional considera a las estructuras dento-mandibulares. Ajenas, inconexas a los procesos orgnicos generales. Centra su inters solo en propsitos rehabilitadores y restitutivos de la esttica y el funcionalismo oclusivo; Ignorando el efecto que estas acciones pueden tener en el resto del organismo. 125. Existen cuatro grandes sistemas que gobiernan la vida: el sanguneo, nervioso, humoral y linftico. Pero l ms importante es el gran sistema energtico vegetativo mensequimal, cuyos reflectores energticos son los dientes. 126. As se ha logrado descubrir, curar y prevenir una gama de enfermedades que presenta el ser humano, segn lo demuestra el mdico biofsico REINHOLD VOLL con finos aparatos electrnicos de diagnstico y evolucin de los resultados del tratamiento. 127. Estos equipos, altamente sensibles, miden mini potenciales elctricos, que al parecer traducen la energa quntica infinitesimal de los tejidos. El examen se realiza en puntos de inicio o terminacin de los meridianos chinos en los dedos de las manos y los pies. Es cmodo, rpido, indoloro y de informacin inmediata. 128. En resumen, existen en la cavidad oral focos interferentes que generan, potencian o desencadenan cuadros patolgicos a distancia en cualquier parte del organismo; al enviar a travs del sistema neurovegetativo mesenquimal, seales bioelctricas y neuroqumicas aberrantes. 129. Las cuales confunden al ADN en su tarea de deteccin, maestranza y proteccin de la maquina psicobiolgica. 130. Los mtodos de cuantificacin grosera (exmenes de sangre, orina, heces, Rayos X y otras verificaciones visuales o ecogrficas) no las pueden detectar. 131. Continuemos- Estando alterado el sistema energtico. Este enva seales, mediante dolores de recorrido no anatmico y que sorprenden y confunden al mdico de hospital, no entrenado en ellas. 132. En conclusin, estos focos, actan como espinas irritativas energticas localizadas no solo en la boca sino tambin en cicatrices sobre el cuerpo. 133. ALTERACIONES ODONTOLGICAS MAS FRECUENTES QUE REQUIEREN SANEAMIENTO ORAL 134. 1. -DEFECTOS DE IMPLANTACIN DENTARIA.- Se trata de piezas que no salieron y quedaron retenidas o incluidas en las encas. Salieron en exceso, en mala direccin o en lugar no adecuado. Estos defectos producen sntomas particularmente mentales o articulares y se presentan desde los 14 hasta 70 aos. 135. Frecuentemente el problema est en las muelas de juicio o cordales. Estas son las terceras molares. Situadas al fondo de la boca, en la parte superior e inferior de la arcada, donde no llega el aseo dental adecuado. 136. 2.-PIEZAS CON PULPA MUERTA E IMPLANTACIONES METLICAS.- Producen molestias a distancia a partir de los 2 a 7 aos de realizada la endodoncia. Previamente tiene que matar al nervio, para hacerla. 137. 3. -SECUESTROS ENCERRADOS EN EL ALVEOLO DENTARIO.- Son esquirlas de dientes, huesos o cogulos prematuros. Cuando se fuerza a cerrar al alvolo con cremas cicatrizantes o puntos de sutura apresurados que impiden una armnica cicatrizacin. Se producen quistes en la enca, superficialmente cicatrizada. 138. A mediano o largo plazo, stos quistes, ocasionarn sntomas a distancia sin explicacin anatmica evidente. 139. El mdico convencional, no esta informado de stos descubrimientos, que no se ensean todava en las universidades locales. Ya que solo datan del ao 1952 en Austria Viena y pertenecen a la aludida odontologa neurofocal citada lneas arriba

140.

Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese

141. B Jost Dumrese/Bruno Haefeli 142. PLEOMORFISMO. 143. Simbiontes de la sangre. Parsitos de la sangre. Hongos de la sangre. 144. Bajo especial consideracin de la Ciclogenia de Enderlein y los mtodos de diagnstico segn Haefeli. 145. Con 1514 Ilustraciones. 146. HAUG Karl F. Haug Heidelberg. 147. CONTENIDO. Reconocimiento 4 Prlogo .. 5 I. HEMATOFISIOLOGIA 8 La sangre: . . Ideas iniciales .. Significacin . Clulas inmunodefensoras .. Plasma .. Comunicacin Celular Homostasis Simbiosis . II. HEMATOPATOLOGIA Parasitismo: .. Retrospectiva histrica.. 148. Definicin .. 149. Parsitos de la sangre

150. Fenmenos del Ciclo.. 151. Ciclogenia: Enderlein 152. Ciclode 153. Ciclogenia: Morfologa. 154. Ser hemostasis?. 155. III. DIAGNSTICO A . 79 156. Introduccin: .. 157. Dualismo 158. Complemento del diagnstico de la sangre 159. Microscopa 160. Abundancia de formas 161. IV. DIAGNOSTICO B .. 162. Patomorfologa: Resumen . 163. Eritrocitos 164. Leucocitos 165. Trombocitos 166. Exmenes del plasma 167. V. DIAGNOSTICO C .. 168. Formas Primitivas 169. Protistas . 170. Hilos . 171. Ripios .. 172. Simprotistas

173. Espermitas .. 174. Condritas . 175. Patomorfologa especial: .. 176. Cadenas . 177. Tesitas coloides .. 178. Dioecotecitas .. 179. Tecitas Tipo III .. 180. Clulas primitivas . 181. Varillas . 182. Mangueras . 183. Husos 184. Cristales/ Pseudocristales 185. Simplastos . 186. Cistaces . 187. Exmenes mdicos de Eritrocitos . 188. El erimtodo . 189. Leucocitos .. 190. Trombocitos . 191. VI.MICOLOGIA DE LA SANGRE .. 192. Hongos de la sangre . 193. Desarrollo . 194. Origen .. 195. Desarrollo ascendente 196. Morfologa..

197. VII. APNDICE, INCLUSO HISTORIA .. 198. VIII. RESEA LITERARIA 199. IX. GLOSARIO .. 200. X. -REGISTRO DE MATERIAS .. 201. REFLEXIONES. 202. Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las cuestiones de la vida. Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. 203. Mi agradecimiento a mis compaeros en la vida y a mis hijos, que me estimularon en todos los aos de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo. A ellos est dedicado este libro. Esta obra est dedicada a todos aquellos que son de buena voluntad. Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. 204. Que sean pocos los que me entienden, me honra. Lao Tse. 205. En la ciencia no son 30 ni 60 aos los que pasan hasta que nuevos conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino para los alumnos que los sobrevivan. Max Planck. 206. La verdad puede esperar pues ella tiene un largo tiempo ante s. Arthur Shopenhauer. 207. Tiemblan los bueyes cuando se anuncia una nueva verdad. Immanuel Kant. 208. La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que puede ver. John Ruskin. 209. PRLOGO. Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de la estructura del material coloidal primario. Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del concepto Pleomorfista. Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales en los diferentes crculos

cientficos, congresos mdicos y la prctica continua. Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial, fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza sobre las construcciones dogmticas del monomorfismo. Las significativas y crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo, se comprueban ms rpido desde el punto de vista biolgico y mdico. Las investigaciones histricas levantan controversias como nunca antes. Especiales controversias tocan el mbito especifico de la sangre en el campo oscuro, as como en el de los preparados a color de las muestras de sangre. Tambin en la atencin de valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente nmero se orientan y compenetran ms directamente, fase inicial incrementando en esta fase el diagnstico y la terapia isoptica. Ahora ms que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para lograr la posibilidad de aumentar la precisin de la fluidez de todas las nuevas cosas que interesan, as como la de los antecesores, de los partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v. Brehmer etc. Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos: 1. Que los conocimientos pleomorfstico, y el pensamiento pleomorfista sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana, sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas mdicas pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiara la gran industria. As tambin como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos. 2. Segn el criterio del autor se necesitan hoy amplios exmenes de los resultados del trabajo investigativo, para que los cientficos pueden revelar una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema. Igualmente deben invitar al mundo cientfico de las universidades, los grandes laboratorios y los centros de investigacin, a que se dediquen ms a los temas del Pleomorfismo. La elevada tcnica moderna para la investigacin puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo del pleomorfismo. 3. Es necesario encontrar un lenguaje comn. Eliminando la confusa nomenclatura especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado cambio de opiniones, detenindose desde el comienzo y al estilo de Enderlein en una exacta apreciacin al considerar los descubrimientos. Sin una unificacin uniforme, de los frecuentes fenmenos de la sangre, de los colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el contraste de fase etc., faltaran las bases para un entendimiento comn, y con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto, selectivo, y no ms que una propuesta en el mbito del diagnstico, pretendiendo alcanzar una puntual y cronolgica combinacin para nuevas observaciones que se aadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles micologas en el torrente sanguneo. 4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histrico y los numerosos fenmenos morfolgicos del Pleomorfismo, y de ah- como se signific- poder alcanzar

una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades teraputicas para controlar lo esencial en el marco de los criterios cientficos, que sean correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la informacin, sobre la terapia pleomorfstica. 5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensin de totalidad. Debe tomarse slo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusin en las cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas pginas. 6. Este libro quiere tambin auspiciar un foro regional independiente donde regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con un efecto equiparador sobre bases ms amplias, para que lograr que el trabajo diagnstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos. El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que estandaricen la documentacin tambin en el diagnostico, para compartir fallos y xitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM) en Esslinge Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una publicacin sobre los resultados pleomorfsticos del diagnstico de la sangre. Los resultados del diagnstico deben estar en una base de datos para ser utilizados y de este modo obtener mejor informacin. 7. Finalmente este libro es una indicacin de que si el pensamiento pleomorfstico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposicin reflexiva contemplativa,. As pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las diferentes observaciones de los procedimientos de diagnstico, para el control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio ambiente o de un examen psco inmunolgico, en atencin al concepto total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curacin debe estar en correspondencia con los principios de un, Hipcrates, Paracelsus, Hahnemann o Enderlein. Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin de investigaciones especiales confiables. Los sealamientos sobre el rumbo en este sentido son tomados gustosamente por los autores. Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo propuesto 210. I. HEMATOFISIOLOGA. Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre. 211. La sangre- todava un misterio en la poca del ilustrado hombre espacial?. 212. Caudal jugoso desde los tiempos remotos. Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes cutneas y subcutneas que pueden entrar en contacto con el medio. De ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cul sigue a una reaccin psquica. Cada persona conoce el significado del peligro que representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse, pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. Muchos no pueden ver la sangre. 213. La sangre un jugo muy especial. Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, con el jugo especial, o los pactos de sangre temporales o envenenamiento de la sangre septicemia, sobre la bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus correspondientes sentimientos, msticos y religiosos de

camaradera. En la historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central espiritual divino de unidad del espritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea de que la sangre lo une todo, aparece como un tab en gran parte del mundo. Incluso los intelectuales no estn libres de ver la sangre como un fluido mgico, muchas situaciones problemticas entre los individuos se relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto). En las misas se une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual en determinadas comunidades religiosas. 214. El diagnstico de la sangre un amplio campo. El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La aceleracin del pulso por el esfuerzo, as como la excitacin que hace bullir la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia mdica nos leg informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta estuviera limpia. Con la invencin del microscopio se ampliaron, de inmediato los conocimientos anteriormente msticos, y en tal sentido el lquido vital pas a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la hematologa y el sondeo, ampliaron el mbito de investigacin y curacin. Un abarcador diagnstico de la sangre se basa hoy en los campos de la bioqumica, biologa molecular, citologa, gentica, biofsica, fisiologa, anatomopatolgica, microbiologa. etc. 215. El diagnstico externo: punto inicial para otros nuevos? La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales mtodos y procedimientos de diagnstico de la escuela mdica ortodoxa (anlisis de la sangre, BSG, diagnstico de glbulos blancos, enzimas, histologa de la mdula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que pueden extraerse importantes informaciones. Un resumen actual se encuentra en Documentacin de las lneas teraputicas especiales y las formas naturales de curacin en Europa (VGM Editorial 1992). Aqu desde la auroscopa, el anlisis de los cristales de la sangre, de un dinamismo capilar en la investigacin de la sangre segn Kallin, del examen Holstico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de poliglucsidos de una prueba electromagntica de la sangre segn Aschoff (1953/54) de un diagnstico por todos los medios bioelectrnicos o del uso de las cristalizaciones morfogneticas como direccin del diagnstico ms o menos circunstancialmente relacionados. Sobre decenas de aos Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una interminable serie de estudios, ensay desarrollar prcticas fciles y mtodos prcticos y de bajo costo, de diagnstico de la sangre. Con este libro todos los resultados del mtodo Haefeli I (erimtodo) y Haefeli II (mtodo de colorear) se presentan ampliamente por primera vez. 216. An no revelados todos los misterios. (S.I) Nada como corpsculos y plasma.(S.I) 217. La sangre importancia en la Escuela medica clsica ortodoxa. 218. Tejido Lquido. La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y regiones del cuerpo. 219. Posibilidades de que transiten agentes. Desde el punto de vista infectolgico existen en efecto posibilidades de una invasin de grmenes en las vas de circulacin de la sangre y de esta a los tejidos. Esta va de trnsito en ambos sentidos es considerado por el tema de la sangre como despus se

informar de acusada importancia. Desde el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasin de grmenes Bacteriales en las vas de circulacin (causa exgena). 220. Simbiosis de la sangre.Pocos microorganismos observados. Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoci de la existencia de la simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por la teora especializada presente, relacion de esta forma la posibilidad de que surgieran grmenes primarios de enfermedades micticas endgenas, provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibi si alguna, apenas escasas atenciones. 221. FungminosResultados sin importancia?. Con relacin al modelo de causas exgenas, conoce la teora actual, situaciones de diseminacin de hongos y sepsis de hongos, tambin de episodios fungmicos que se describen ante todo, en la literatura especializada de Microbiologa, Inmunologa e Infectologa, con prlogos de fsiologos y comentarios en relacin con el tema. No existe cuestionamiento posterior sobre que significado puede tener biolgica y patolgicamente una inundacin bacterial. 222. El transporte multifuncional. Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de tareas como medio de transporte. 1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin de anhdrido carbnico desde los tejidos. 2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se queman qumicamente y de donde van a parar a los depsitos nutricionales. En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos. Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continen a los bloques de tejidos. 3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas). 4. Regulacin del Milieu (medio) interno: Administracin -base- cido, pH de la sangre, homoostasis de la matrix extracelular. 5. Regulacin de la temperatura, administracin del calor. 6. Comunicacin. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas. etc. 7. Defensa Inmunolgica. 8. Coagulacin. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temtica de la micologa de la sangre con una especial detallada consideracin (Pg 38-519-basecida.) (Pg. 18-31 Inmunodefensa) 223. El mesnquimo Un importante tejido madre. El mesnquimo embrional aparece como tejido madre en importantes cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos fundamentales (clulas parenquimales) separadas de la matrix extracelular. Las clulas fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de regulacin (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de aqu, para el campo de la micosis. 224. Nada como corpsculos y plasma. (s.i) 225. La sangre importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo. 226. Definicin del Pleomorfismo. Pleion = ms; morfe = forma: Pleomorfismo = ms formas. La expresin actual usual para mltiples formas en la bacteriologa es pleomorfismo. Se

trata aqu de la opinin cientfica y la forma de variacin dentro de una especie. En el manual Lxico de Medicina de Thieles (Edicin Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) seala que el pleomorfismo es caracterstico en el gnero de una poblacin bacterial frecuentemente en dependencia con las condiciones de cultivo. 227. El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmticas concepciones tericas bacteriolgicas. Despus que el qumico y bilogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su descubrimiento de que la clula se poblaba de granos que no sucumban despus de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la concepcin pleomorfista lleg al mundo de la ciencia en el que, en consecuencia provoc una amarga polmica. 228. Monomorfismo contra pleomorfismo. Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como tambin despus sus partidarios a los que perteneci Enderlein, eran de la opinin de que cada vida microbiolgica surge de un grano original que dentro de determinadas cambios patognicos del milieu se desarrolla continuamente. En el marco de esta evolucin, pueden llegar a una infinita variedad de formas pleomorfsticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. Todos los microbios de igual clase y gnero son invariables, cada cual inducir siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se engendran. La sangre es absolutamente estril. 229. Tambin Claudio Bernard sealo el limite. Consigui Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran parte se formaban opiniones sobre su teora. Tambin la indicacin fundamental de Bernard. No seores mos, el microbio no es nada el medio lo es todo. Contribuy a desplazar el dogmatismo, con el sealamiento de Pasteur en su lecho de muerte: Bernard tena razn. El microbio es nada, la base del medio es todo, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para el mundo cientfico. 230. Enderlein contra el monomorfismo. La viuda de Enderlein se dedic despus de su primer descubrimiento sobre ciclogenie bacteriana a la investigacin pleomorfstica. Hasta su muerte a los 96 aos busc convencer de lo correcto de sus resultados investigativos a la escuela mdica ortodoxa, sobretodo en la intencin de dar una direccin a la ciencia mdica hasta el da de hoy que haran que los descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneci apartado con un pequeo grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a Enderlein entre los aos 1965/67, y con l intercambiar fructferas opiniones cientficas. 231. La sangre como espejo de la salud. La sangre es en el mbito de la medicina una ideal ventana para investigar los procesos fisiolgicos y patolgicos, as como para observarlos y objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabaj con el microscopio de campo oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfsticas. La sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones. 232. Espacio para la convivencia simbitica, campo de diagnstico para los virus, las bacterias y los hongos.(s.i) 233. Importancia de las clulas de la sangre un resumen.

234. La portadora de la carga principal. Las clulas inmunolgicas en sentido restringido son las blancas del sistema hematoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la inmunodefensa. En el curso de la evolucin estas clulas se han especializado en una estrategia especfica): movilizar los anticuerpos, mecanismo de matar, citotoxicidad = matar clulas. 235. Garanta de las clulas de inmunes. La procedencia: mdula sea en cuanto no sean las llamadas clulas extremas y los rganos linfticos. En estos entran los linfocitos que se dividen en la periferia y con ello multiplican su poblacin. Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva maduracin. Circulacin y distribucin: Una gran parte de las clulas hematolgicas abandonan bajo regulares condiciones fisiolgicas las vas circulatorias por lo que se encuentran en los tejidos perifricos solo un 5 %. Algunas clulas de defensa como los granulocitos neutrfilos son permanentemente ejes y ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos. 236. Tambin producen anticuerpos ante seales lejanas. Si los linfocitos T tienen que confrontar antgenos en las mucosas intestinales, superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden condicionar un particular antgeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con la comunicacin a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos contra estos especficos antgenos en la mucosa intestinal (rbol bronquial). 237. Los macrfagos clulas con muchas cualidades. Los macrfagos nadan como monocitos a travs de la sangre, pasando a travs de las conexiones de los tejidos y quedndose all firmemente (como osteoblastos o clulas mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio (histiocitos mviles) madurando bajo la influencia de un medio qumico. 238. No hay iniciacin sin las clulas mstil. La clula mstiles presumiblemente en las vas circulatorias pasan a los tejidos asentndose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depsito intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de movilizacin, inician los procesos. 239. Matadoras naturales. Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte de los grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta ahora de su ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto, manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las sustancias inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder matar directamente las clulas cancerosas. 240. En la mdula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i) 241. Las clulas del frente de la inmuno defensa. 242. La primera barrera. Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos cuentan para la vida. 243. La familia de los granulitos. En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus grnulos blancos

se consideran tres gneros (del latngranula = granos): Granulocitos neutrfilos de ncleos polimrficos Granulocitos oesinfilos de ncleos polimrficos Granulocitos de basfilos de ncleos polimrficos. 244. Los neutrfilos: Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea. Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de sustancias txicas de agresin. Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con las molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a macrfagos. Su duracin es, pues, corta. 245. Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los Granulositos. cido Hidrolsico. Glucosidasis. Lipasn. Proteasin. Fosfolipasin. Estuasin. Nucleasin. Neuromidase. Acido Carboxipeptidasa. Elastasa. Kalipsine. Neutral proteasin. Katalasi. Urikase. Tabla 1. 246. Los Eosinfilos: Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con armas qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de los basfilos para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en tejidos donde se produce una reaccin alrgica. 247. Los Basfilos: Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59). Presumiblemente s trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del cuerpo colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios. Estas clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un importante rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una coloracin azul metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con su exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los lquidos cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o extremadamente permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y debajo de todas las mucosas, como colonias. 248. La familia de los granulocitos. (s.i) 249. Aclarando y reciclando a travs de las clulas devoradoras.

250. El proceso de comer, doblemente til. Las observaciones filogenticas permiten comprender mejor los fenmenos de la vida. Despus del surgimiento de la primera clula se form la base alimenticia en el sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco de una evolucin ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el proceso de comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminacin del enemigo mediante la fagocitosis. 251. La fagocitosis, mecanismo bsico de la inmunodefensa. Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la evolucin consista: servir a las especies en desarrollo ascendentes suministrndoles una estructura antignetica mientras conservaban importante informacin especfica de las inmunoclulas a travs de los procesos antgenos. 252. La fagocitosis en el campo oscuro. El microscopio de campo oscuro es un medio idneo para reducir, en observacin excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su sorprendente dinmica. Todo el curso se representa en la ilustracin 16. Se trata del esquema bsico de la teora actual de la inmunologa. 253. Limpieza del tejido, la sangre y las vas linfticas. Las clulas devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta funcin abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del tejido de la regin concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los fagocitos un sistema de percepcin, que hoy todava no se conoce en detalle. 254. Interrupcin de la fagocitosis con funestas consecuencias. Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrfagos/histocitos y los granulocitos neutrfilos macrfagos) son de una importancia significativa para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupcin en esta primera lnea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud (sndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en los granulocitos. Defecto peroxdate. Defecto de enzima de granulositos y monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros. 255. La fagocitosis arma inespecfica contra la inestabilidad de lo vivo y lo inerte. Como ya se anunci, poseen los fagocitos una principal funcin en el sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posicin de poder distinguir entre los extraos y los propios, pues una auto agresin seria nefasta. En el mbito de los materiales corpusculares extraos, los fagocitos no tienen eleccin- como dicen los especialistas en inmunologa- tienen un ttulo especfico: Lo que molesta, debe marcharse . La partcula o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en materia prima, puesta a disposicin del hospedero. (Bio-reciclaje) 256. Fagocitosis endobitica. Existe algo as? Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis, en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera lnea, documentando impresionantemente cmo estas clulas devoradoras en la opinin de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones. 257. Comer o ser comido una antigua ley biolgica. (s.i) 258. Los macrfagos y granulocitos son devoradores de endobiones.

259. Policas atacantes. En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las devoradoras blancas. Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados. 260. Cargadores de muerte o contribuyentes materiales. Los devoradores leucocitos son tambin posibles ingestores en el caso de que los endobiones se manifiesten exigentes (ver adems la naturaleza de las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los glbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se describe en la ilustracin a la derecha de esta pagina. Se puede observar detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripcin. 261. Clulas comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i) 262. En el rastro de una clula comedora con una cmara de video. 263. Diagnstico general tradicional de la sangre. El tradicional examen hematolgico de la sangre se realiza con la toma de una muestra y su posterior preparacin, o se investigan los nmeros por unidad de volumen o se considera el porciento de clulas aisladas. Las diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la enfermedad. 264. Un pre-diagnstico vivo. Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas, en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica. 265. Video bajo hermeticidad?. Esta intencin surgi desde hace tiempo por un equipo de investigadores de Universidades, en el marco de un proyecto de investigaciones bsicas de acoplamientos clnicos. Los cientficos de un grupo de trabajo de U.G. Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de forma hermtica, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo. Aqu se us un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich: el Ergnoma 400. Este microscopio se dise para una capacidad de resolucin fantstica y una agudeza de profundidad variable. Las posibilidades de empleo mltiple llegaban hasta la tomografa microscpica (sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apndice pagina 524-528). 266. Los glbulos blancos devoradores en el visor. En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos, como clulas mviles, que emplean los controles de los fagocitos en el espacio de limpieza del plasma, tambin tienen intensos contactos con las clulas vecinas (foto 22 Pg.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glbulos rojos. 267. Ya Enderlein haba observado comunicacin celular entre los glbulos blancos y rojos. En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya haba observado la

comunicacin de las clulas y las haba descrito correspondientemente. Enderlein escribi Se fascina uno con la variedad de procesos en la sangre (Pat con FeltySindrome) que hasta ahora no se contemplaban. La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las clulas blancas enfermas de la sangre aglutinndose y los parsitos protistas transportndolos, y muchas veces llenndose de ellos. 268. El contacto principio bsico de la vida celular. El contacto celular es una de las reglas bsicas de la vida. Este aparece en el mbito de la citoqumica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos inmunolgicos y en los procesos electrolticos. Sobre el trasfondo de los contactos intracelulares (ver Pg. 34-35) se conoce poco. La rama de investigacin de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la ciencia relativamente joven. En el caso de las clulas de la sangre supone Randoll un intercambio de informacin que aparece como carga de la membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las clulas en una gota de sangre con razonables mltiples diagnsticos. 269. Intercambian seales los glbulos blancos y rojos. (s.i) 270. El ejrcito de las grandes clulas devoradoras. 271. Macrfagos mviles y asentados. Los macrfagos son las clulas primarias de la defensa. Sus formas y conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la mdula sea. En las vas sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas. 272. Confusa relacin. En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea familia de los macrfagos. 273. El maravilloso chico de la inmuno defensa. Los macrfagos pueden reconocer con sus tentculos (seudpodos) microbios de determinado tamao (bacterias) o materias extraas (complejos inmunes), hebras, partculas de carbn tentculos (seudpodos) devorarlos y con pocas excepcionesdigerirlos. Ellos mantienen los rganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan granulocitos que salen de su fuente microbiana. 274. Fbrica qumica de primera clase. La cantidad de materia que los macrfagos pueden sintetizar y almacenar es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias para la digestin del material celular y microbiano. Adems, los macrfagos disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interfern (Virus), Lisosomas (Bacterias) radicales cidos y microorganismos. 275. Tipos de clulas iguales pero con diferentes nombres y habilidades multifuncionales.(s.i) 276. Especialistas absolutos.

277. Los disparadores de la inmunoreaccin. Todas las sustancias extraas de naturaleza animada o inanimada que se designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antgenos. Ellos son los que producen los anticuerpos o disponen de clulas matadoras T. 278. El concierto comienza casi siempre con los macrfagos. Slo muy pocos antgenos pueden originar la creacin de anticuerpos linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrfagos y las clulas auxiliares T. Por norma las estructuras antignicas se reconocen de los macrfagos por presentar funciones y uniones con las molculas HLA-H y los linfocitos T. 279. Receptores para los antgenos. Los linfocitos T llevan receptores para antgenos con solo un vnculo especifico para el antgeno. Los linfocitos B portan como receptores de anticuerpos dos conexiones. Los receptores T y B- adems de las molculas HLA- una familia molecular semejante a la familia de las glucoproteinas. 280. Sucesos en el nivel regulador. El enlace antgeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reaccin. Por otro lado los linfocitos B si actan con el enlace antgeno la consecuencia es una proceso en el aumento de la proliferacin celular, de ah que surjan especialistas. Clalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas inmunolgicas. Clulas supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las clulas T. Clulas matadoras y citotxicas: Tienen un efecto en este nivel. 281. La memoria no slo en la ZNS. Cada respuesta inmunolgica conduce a su arreglo primario, entre los linfocitos T y tambin los B para formar una clula con memoria que pueda almacenar una precisa informacin antgena. Si no se cuenta con clulas con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de repetidos contactos y con ello la consecuente accin inoculante sera imposible. 282. Sucesos en el nivel de los efectos. Los representantes celulares especficos en el plano de la eficacia son: 1. Los linfocitos B diferenciados en formas de clulas del plasma como productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan especficamente cualquier antgeno que haya sido producto de los endobiones inmunodependientes. 2. Clulas matadoras T: Destruyen las clulas extraas directamente o con ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo clula que han provocado esta inmunoreaccin. 283. Ayudan, frenan, memorizan. (s.i) 284. Plasma Sanguneo campo de accin de los endobiones. 285. Plasma Definicin. Del Griego placis = construccin. Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz extracelular). 286. En la albmina una parte corresponde a los endobiones. La matriz extracelular de la sangre contiene corpsculos blancos, que en la literatura correspondiente se relacionan en tablas ms o menos detalladas Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del plasma en la sangre humana. En estos 75mg estn incluidos lo endobiones eso significa que como Enderlein los grnulos

primitivos no sean retenidos en ningn caso intracelularmente sino por relacin, pueden cambiar de compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar un papel en la ciclognesis del plasma (pg 76-79). 287. El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre. Al practicarse el reconocimiento fsico de la sangre ante el observador se presenta un juego mgico de las partculas bailando, aqu se trata de agregado protstico de gran tamao captables por el microscopio, las llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos espermticas, espermitas. Todas estas formaciones pertenecen a las estructuras simbiticas no patgenas de la ciclogenia de Enderlein. 288. Opinin crtica. Danza de partculas en un movimiento molecular vermelln. Quien se ocupe de los fenmenos vitales de la sangre reconoce en el objeto diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes colores los bailadores que se trata en este caso de shylomicrones. En tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con sobrecarga de bailadores (formas endobionicas) indicadores de situaciones patolgicas con modificaciones celulares. (ver v. BerhmerTintura pg. 536). 289. Los coloides, cuyos datos bioqumicos todava se ignoran. Hasta hoy no nos lleg casi ningn dato qumico o fsico qumico sobre los coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver monomorfismo contra pleomorfismo pg 16) con una posicin restringida en la investigacin por lo que Enderlein en primer lugar pas por alto comparaciones morfolgicas en sus observaciones lo que de relacionarse hubiese significado un rpido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes estudios. 290. El plasma sanguneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de la sangre. Segn Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades: Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada. Como influyentes fisiolgicos que actan en la fermentacin e influyen en el pH. Desde el punto de vista del hecho mdico prctico, interesa ante todo la importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias micticas, provocan enfermedades que necesitan la intervencin del mdico. Fundamental es que en la simbiosis sangunea de Enderlein no induce una relacin especfica con la enfermedad y en realidad est es causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein. 291. Los endobiones Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno. (s.i) 292. Comunicacin directa e indirecta a travs del contacto celular. Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas en el cuadro 27. A. Comunicacin a travs del contacto directo clula a clula 293. 1. Unin adhesiva permeable 2. Unin traspasado impermeable (articulacin estrecha) 3. Canal (separacin artculada) 4. Contacto directo de pasaje (adhesin) 294. B. Comunicacin a travs del contacto directo de clula a clula

295. 1. Sobre fractura (sinapsis) 2. Sobre la sustancia base (matriz extracelular) 3. Sobre las corrientes viales (sangre/va lenta) 296. C. Efecto electromagntico cercano y lejano Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicacin celular. 297. Enderlein observ muchas formas de comunicacin celular. En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de comunicacin celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela mdica. Las relaciones simbiticas entre los leucocitos y las clulas de la sangre fueron ya discutidas en las pginas 24-25. 298. Espacios articulados -Canales para el intercambio de endobiones?. Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre clula y clula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de trnsito para la compartimentacin de los endobiones. Procesos concebidos en los que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de los Coloides vivos. Los intercambios y transbordos pueden presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad. 299. Transmisin a travs de vas, cintas y canales. (s.i) 300. Homoostasis Relacin bsica de la funcin ordenada del sistema biolgico. 301. Definicin conceptual. Del Griego homoios = parecido, igual, del griego stasis=condicin=situacin. La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc). 302. Idea avanzada en 1929. En el ao 1929 cre el fisilogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el sndrome de la necesidad proceso de las reglas de adaptacin segn Selye) el concepto de Homoostase y con esta expresin quiso decir que todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales, son dependientes. Cannon prob entre otras, la antigua teora sobre las enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la constitucin material o donde se halla los principios humanos, conducen a una enfermedad. 303. La homoostasis epigentica segn Lerner. En 1954 public Lerner sus resultados investigativos sobre la segura regulacin de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad diferencial durante una ontognesis normal. La regulacin homoosttica ya est lista despus de la copulacin del vulo y la esperma, con una decisiva importancia. 304. El catlogo de Cotiers rasgos de la homoostasis. Cotier hizo una lista en 1980 de los ms importantes rasgos de la homoostasis con relacin al contenido energtico. 1. Aseguramiento de una concentracin normal de glucosa en el plasma sanguneo. 2. Acumulacin de sobrantes de portadores energticos de glucgeno y triglicerina en los tejidos grasos. 3. Posibilidad de movilizacin de los portadores energticos de glucgeno para necesidades urgentes.

4. Aumento del empleo de cidos grasos y corpsculos con carga duradera para evitar la agresin de los aminocidos a la musculatura. 5. Evitar la entrada de energticos innecesarios. 305. Totalidad de los procesos regulados. El desarrollo de la ciberntica ha contribuido mucho a conocer los procesos regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 clulas para un hombre de 70 kilogramos, en la que cada clula produce 2500 reacciones por segundo, se producira un caos. La observacin de las materias vivas (biosustancias) de las clulas u rganos de nuestro cuerpo, gusta a la mentalidad de los pensadores in vitro, pero no a la idea de la comprensin biolgica de una nueva medicina futura. 306. La homoostasis condicin bsica en la lucha contra el parasitismo de la sangre. La condicin de la sangre (como evidentemente la condicin de otros compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parsitos de la sangre; no importa si estos son de procedencia exgena, o en el sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogentico de los endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandar una supervisin correcta de la acidez. 307. El valor del PH importante parmetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i) 308. Observacin de la Homoostasis de la sangre a travs de la observacin del contenido de la base cida. 309. Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida. El inters sobre el contenido-base acidez ha crecido en los ltimos aos apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los tejidos con relacin a la direccin de las regulaciones vegetativas comunes. (R. Collier 1989) Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reaccin de las enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunolgicos, etc. La vida significa intercambios de energa, fluido de energa y entrega de energa. Estos procesos se someten a fuertes leyes biolgicas. Una de ellas es la que Enderlein llam Las bsica Anartatisca. 310. La constitucin anartatisca segn Enderlein. Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el entorno medio ambiente y continua Enderlein el cambio de la concentracin de hidrgeno de un fuerte ndice de pH de alta alcalinidad a un aumento del ndice pH con valor hacia la acidez, establece el fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente con una nueva forma de organizacin. 311. El desarrollo ascendente no es forzoso. Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaos inferiores los parsitos de la sangre mediante adquisiciones cidas quieren evolucionar hacia una probaenogenie. La Valencia interna de los endobiones en este caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior. Contrariamente, en adicin, existe una tendencia de desarrollo a las formas inferiores dentro del curso cclico extraordinariamente fcil de alcanzar (alcalinizacin). Este hecho es de una significacin fundamental para los terapeutas, con importancia de la investigacin de la base cida. (Concepto de acidez). Segn Collier- como tambin consideran muchos otros autores el hombre de la

moderna era industrial es cido. En el inicio de cualquier enfermedad est presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de sntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con enfermedades crnicas. Aqu existen importantes componentes reguladores del contenido-base-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clsico regulador del contenido cido-base: el estmago (centro de las formaciones cidas y de las separaciones cidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas alcalinas) riones, pulmones, intestinos. 312. Importante el examen base-acidez. No solo Enderlein sino tambin v. Brehmer (medicin de la concentracin de hidrgeno en el organismo, Mundo Mdico 1933 No 47) se ocuparon intensamente desde el punto de vista pleomorfstico y oncolgico con el tema de la regulacin del valor del pH. l fue un pionero en la observacin practica de este problema (mtodo de la medicin de la orina). Blaeser (1986) transform este mtodo de la medicin de la orina. Con valiosos aparatos trabaj, la medicin tridimensional del pH, el potencial redox y la resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, segn Vicent. Con la ayuda de autmatas fueron descubiertos varios datos en el mbito clnico. Sin embargo falt la evaluacin de la capacidad de impulso. En 1985 present Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que el principio de exposicin se basaba en el contenido de la acidez bsica (practica del contenido base-acidez). Despus del resultado del procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen involucrados en el contenido cido. (Contribucin: contenido de base acidez en el apndice de Pg. 519). 313. Los eritrocitos importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i) 314. La Simbiosis Fenmeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de los microorganismos. 315. Simbiosis Definicin. Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto. El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una relacin simbitica, diferente significado. 316. Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza. Una estrecha relacin entre dos organismos determinados, conduce a una autntica legtima simbiosis, algo as como la que tiene lugar entre el cangrejo ermitao, el escarabajo y la anmona de mar y como la del aniquilador de ectoparsitos del pez limpiador de boca (ilustracin 31). La simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces existe una relacin til (como en la estacin del polen en las abejas.). Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y microrricias. Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y levaduras. Las formas de vida que se alimentan

del jugo de las hojas (shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los vertebrados induciendo reproducciones simbiticas con ellos, las chinches y otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores de la paleta de las formas de vida simbitica. 317. Simbiosis en los humanos. El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital. En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan convivientes permanentes en una inofensiva y autntica simbiosis (ilustracin 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de facultades patgenas. En particular los microorganismos del interior del tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los intestinos donde hoy se encuentran las pruebas teraputicas de la inmunologa. La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunolgica, de una gran importancia. Tambin en el plasma sanguneo circulan probablemente simbiontes (Endobiones). Es un gran mrito para Enderlein haber concluido sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron convincentemente dentro y fuera del pas. Al lado de los endobiones circulantes estn los citoendobiones (pg 43, tabla 4) de gran importancia biolgica para cada clula particular del hombre. Tambin aqu jug Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo (ver pgina 486 Datos histricos). Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se sealan como parsitos (ver pg 64). 318. Desde los orgenes, vida simbitica. (s.i) 319. La citosimbiosis: desde Enderlein y para los investigadores de la clula antes que l ya era conocida. 320. La idea de citosimbiosis. Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas. 321. Enderlein favoreca la hiptesis de los endobiones. Tambin Enderlein sigui esta hiptesis Endobitica, y de un modo analgicamente meritorio examin la conducta de los endobiones en el organismo humano, fundamentndola. Segn Enderlein viven en el cuerpo de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares (coliodes/protistas Pg. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir la cooperacin y copulacin con parsitos. Los descubrimientos de Enderlein junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son de vida extracelular, en el segundo caso se trata una citosimbiosis (= endosimbiosis). El trmino de Hiptesis Endosimbitica es en el fondo de incorrecta inspiracin. 322. La hiptesis endobitica, con oposicin. Debe admitirse que la nombrada hiptesis no ha sido hasta hoy aceptada en el sentido que las organelas en forma de plstidos mitocondrios, una parte de cuyas protenas de la clula a la que pertenecen se sintetizan en el cdigo nuclear. Los plstidos y

mitocondrias estn dentro de los eucitos (eucoriontes = clulas con ncleos) solo son clulas hospederas semiautnomas. 323. La citosimbiosis -ninguna rareza. La citosimbiosis est hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano donde est, grandemente extendida. Clulas ajenas sobreviviendo en las grandes clulas hospederas, plantean un fenmeno a la biologa celular altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no clara, convierte cada factor en un obstculo, el porqu los simbiontes en la clula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la prctica mdica y es de importancia mdica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la Malaria.(Albini, Knoflach 1984). 324. Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera. Enderlein pudo, en la dcada del veinte de este siglo, presentar resultados de investigacin de que los de citobotes en el organismo humano sin duda eran duraderos pobladores del mismo ya en el ao 1915 haba aislado endobiones en la sangre y los haba examinado incluso en ese ao un gremio de mdicos lo present como identificador del hongo, Mucor racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se encaminaron a profundizar en la amplia zona del simbiotismo, el parasitismo en la sangre as como en los tejidos del cuerpo. 325. Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las clulas hospederos. (s.i) 326. El fin del dominio de la clula. (Enderlein 1925). Los endobiones sern an ms admitidos. 327. Formas de vida que cambian rpidamente. En el ao 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su trabajo acerca del tifus observ en el campo oscuro, pequeas formas de vida que se movan y que con bacterias altamente organizadas que mantenan una unin. Estos productos copulativos, instantneamente se hacan invisibles. l supuso aqu, procesos sexuales de los que no surgan desarrollos endobiones superiores, sino ms bien inferiores. A estos copulantes pequeas formas de vida los nombr espermitas, las que por su flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina. 328. La vida una gigantesca simbiosis en su origen. Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la sangre en los mamferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas. Entre otras eran los eritrocitos construcciones de clulas individuales que l interpret como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con gran cantidad de resultados, indic que la vida haba que entenderla como una gigantesca simbiosis en su origen. 329. Los coloides nos muestran que la sangre vive. Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacridos y los cidos nucleicos al grupo de los importantes biopolmeros de nuestro organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de tomos y de 102 hasta 105 de materia (aminocido) en un medio de disposicin coloidisperos (coloidal) dividindose molecular o agregadamente en una medida de 10-4 hasta 10-7 .El tamao de los corpsculos en la fase de dispersin quedan por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de luz. Como el lmite ms mnimo. Se define en un tamao de 5 mm (+50). Esta fase de dispersin se mueve relativamente libre, en una solucin. Los coloides no pueden difundirse por regla, a travs de las membranas de los animales. Ellos son como asociaciones o coloides micelias, conocidos como sustancias limitadas

(jabn). En forma de molculas-coloides, juegan un importante papel como macromolculas biolgicas en la leche, en la sangre (Hemoglobinas) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein pueden ser molculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las que todava debera ser investigadas con los modernos medios cientficos. 330. Coloides macromolculas con inimaginable contenido informtico. La albmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posicin central, ms de las partes de las sustancias acuosas presentan protenas. La arquitectura de estas grandes molculas, permiten mediante sus estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas posibilidades de biocomunicacin informtica. Las albminas son portadoras de cargas y poseen diferentes cualidades elctricas, por eso intercambian en un campo elctrico (electrofluorescencia). La albmina sirve como agua y sustancias cidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas, o como materiales de construccin y armazn sobreportadores de 2NS, como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la defensa del cuerpo. 331. La formacin de cristales es incomprensible. Muchos cuerpos proteicos estn en posicin de poder formar cristales (fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos productos, las clasific como pseudocristales, formaciones cistatognicas, albmina seca etc. En las pginas 300-305) se presenta de manera impresionante una infinidad de estos fenmenos morfolgicos. Sobre la relacin entre cristales y microbiologa vea el apndice de la pgina 529. 332. Biocristales, en los que en cualquier momento puede crecer la vida. (s.i) 333. Los coloides de Enderlein iniciadores de informacin, portadores de informacin, transmisores de informacin. Los coloides albuminosos inductores de lo viviente? Hasta el presente, los resultados investigativos en relacin con los ms recientes datos (v. Anexo La vida Qu es eso?) ; dicen que tambin las protenas poseen un conocimiento. Determinadas formas de protenas pueden estar en posicin de iniciar a nivel de microorganismos funciones vitales. Aqu vienen a jugar un papel fundamental los fenmenos cuanticofsicos. 334. Transferencia de energa entre biofotones. Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biolgicos dbiles presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las clulas contienen haces de fotones, Popp localiz estos haces en la gua de largo de banda del DNS de los polmeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar, sino tambin entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los ncleos de las clulas. La comunicacin fotnica no es solo local sino tambin de largo alcance (mecanismo de comunicacin lejana a velocidad de la luz). Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la clula, y a pesar de su nfima intensidad, un alto carcter informativo. 335. Ordenan los biofotones la vida? Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000 kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones qumicas conducentes a un

suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano. Esta comunicacin del mecanismo de la seal segn Popp se debe a la bioqumica. 336. Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas. Las observaciones que por vez primera realiz Enderlein sobre los cambios rpidos en particulares condiciones de estructuras endobiticas estn hoy confirmadas a la luz de las investigaciones de la fsica quntica. Cada molcula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas energticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y adquisicin de electrones corresponden a condicin del intercambio energtico. Las protenas que comparten su carga electrnica, se transforman a s mismas. Las protenas que en el cambio de carga inducen a otras macromolculas pueden transmitir como inductores el desarrollo posterior a la estructura de la vida orgnica. La vida significa relacin de cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y otros pequeas partculas. 337. Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbitica dentro del cuerpo humano. La ilustracin de la pgina paralela muestra la descripcin de Enderlein, en esta condicin la posibilidad de estructura patgena en un endobin investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra rpidamente (direccin de las flechas). Las formas de crecimiento aqu presentadas sern ms tarde discutidas en la cuestin de la ciclogenia. 338. Un simbionte del tamao de cinco milsimas de milmetros: molculas iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i) 339. Socializacin es un eslabn de desarrollo superior, de las formas primitiva endobiticas: Las espermitas puede retroregularse. 340. Los grandes poderosos en las estructuras formas primitivas de la vida endobitica. Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso carente de direccin, sin una comunicacin intracelular los procesos vitales estables seran imposibles. Es evidente que en el mbito de los escalones inferiores macromolculas hay un intercambio de efectos entre las molculas, los cambios moleculares y las formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein haba mencionado condiciones cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulacin microbiologa y la retroregulacin relacionadas con la actividad de las espermitas. 341. Las espermitas funcionan como biorreguladores. Tambin en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas duales del ser: Los escaln de desarrollo de los endobiones Formas primitivas se esfuerzan en lograr una socializacin para lograr un desarrollo superior de evolucin, en un orden homoosttico equilibrado. El tono en esta regulacin, lo dan aqu las espermitas. 342. Las espermitas. Caracterizacin relativamente buena de Enderlein. En 1925 aparece en Ciclogenia-Baterial las espermitas descritas en dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo Diagnostico en la pagina 234-237 adicionalmente descrita se dan, adems en la pgina 50, hasta el punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son segn el reconocimiento cientfico de hoy, idnticas realmente a los bacterifagos. 343. La tesis de Enderlein sobre la regulacin de las espermitas. En la ilustracin 41 estn reproducidas las conexiones, sin considerar el tamao real en esquemas: En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobiticas, las

espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes reguladores. En las formas primitivas se han construidos organismos de desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6). Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel quntico biolgico transmitir (7). Basndose en esta capacidad copulativa identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacterifagos (lo que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base para una terapia revolucionaria: La Isopata. 344. Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. (s.i) Plano de alto desarrollo endobitico (mbito patolgico). (s.i) Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort). 345. Genial conclusin de Enderlein. Como ya se dijo en la pagina 44, describi Enderlein en 1916 en sus estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusin no convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante fue el primer cientfico en sacar consecuencias. 346. Twort fue el primer descubridor. Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posicin de provocar cultivos de shillen. En aos posteriores hizo Enderlein por s mismo una anloga observacin. En 1917 vino tambin d`Herelle con iguales descubrimientos y llam a estas partculas que en su opinin estaban en posicin de matar bacterias, bacterifagos planteando las bsicamente como tal, a pesar que antes l, importantes resultados investigativos (Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogentico. 347. Las espermitas de Enderlein Idnticas a los bacterifagos? En razn de una sucesin de resultados investigativos realizados por otros pioneros en la microbiologa, se ocup Enderlein de establecer una identidad entre las espermitas y los bacterifagos. Las posibilidades descritas en la pg 44 de una copulacin de las espermitas con al material desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos. (texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas 39/40) poseen en el marco de la ciclogentica y en su desarrollo una funcin elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables que muestran una singular coincidencia en algunos puntos. 348. Semejanza: Investigacin moderna -Enderlein. Hoy da, cuando el microscopio electrnico se ocupa de las formas de vida microscpicas; los bacterifagos, son objeto de menciones en la especialidad de microbiologa/ virologa. Sobre estos se da una composicin listada (E concepto de Enderlein, Sch= concepto de la Escuela medica actual, K comentario del autor). Coordinacin: E: Formas primitivas de los endobiones. Sch: Virus, K Enderlein, estaba en el momento de publicar su obra principal Ciclognesis de las bacterias 1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy. Las partculas de tamao microscpico no eran para Enderlein infecciosas, eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein formaciones hipotticas). Tamao: E: En el mbito micromtrico 4m (0.01). Sch: en el campo nanomtrico. Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle 1991) Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm (Wiesmann

1982, Hahn, Falke, Klein 1991) Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminacin en cola y pequeos Harchen (ilustracin 43 de la pagina a la derecha) Parte del cuello E: Centriolitas una organela generativa. Escuela de medicina Sch: parte del cuello. importante? Materia: E: Cabeza simprotstica como tambin la cola de albmina agregada (material protstico) Sch Cabeza cido nucleico ms envoltura protenica, la envoltura protenica. Movilidad: E: 2T muy mviles bandadas Escuela Medica, movibles. Funciones: E: regulativas, en copulacin con otros peldaos de desarrollo retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias. Usan los organismos hospederos para establecerse su posicin. 349. Son las espermitas idnticas a los bacterifagos?. (s.i) 350. II.-HEMATOPATOLOGIA. Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i) 351. Leeuwenhoek Primer descubridor de las ms pequeas formas de vida bacterianas. 352. Ms de mil aos de prevaleca de la teora del miasma. La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana. Aspectos de las enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha ocupado la mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de Hipcrates (460-380 antes de Cristo) existieron teoras que buscaban describir las causas de las epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron aparece en Grecia la teora del Miasma (del Griego miasma =contaminacin) que prevaleci casi hasta el siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades. Esta teora domin sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades eran producidas por corpsculos pequeos, creencia que bloque el proceso cientfico durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la fuerza del fuego; con mscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del contagio del miasma en tiempos de epidemias. 353. La teora del contagio. El mdico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consider dos causas de las enfermedades: miasma y contagi (=infeccin). En el siglo 16 Fracastoruis, ampli la teora del contagio y describi adems mediante diferentes observaciones, las transmisiones as como los perodos de incubacin; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de cuerpos microorgnicos que se encontraban en el medio ambiente y penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek (1670) se conocieron un gran nmero de formas de vida diminutas aunque no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida podran constituir agentes de enfermedades. (3) 354. Comienza la caza de los patgenos. Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores, vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la vida no poda ser espontnea. En ese tiempo se efectuaron experimentos investigativos con la descomposicin de Heno (Redi 1629-1679, Needham 1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799).

355. Un cirujano Londinense dispara el tiro de Go en la microbiologa del siglo 19. A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se haba ocupado en forma creciente con la cuestin etiolgicas del cncer. En el ao 1801 apareci un escrito observaciones sobre el cncer de mama, donde habla de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cncer de mama. 356. Fermentaciny la investigacin del cncer. La fase inicial de la verdadera investigacin microbiolgica se ubica en el siglo 19 y se ocup fundamentalmente, tanto de la cuestin del agente del cncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo famoso investigador, Pasteur, qumico investigador de oficio se volvi hacia lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las causas de la fermentacin del vino. Como fundadores de la microbiologa moderna aparecen Luis Pasteur (1822-1895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmtica (representada por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), termin a favor de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos histricos de los tiempos iniciales de la microbiologa, con particulares comentarios de los descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfstico se encuentra en el apndice pg 486 ff. Este listado presenta una colosal exposicin investigativa. 357. Explosin en la investigacin microbiolgica con los conocimientos pleomorfsticos. 358. Historia. 1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible en sentido del pleomorfismo. 1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del cncer en un carcinoma de mama. 1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula infecciosa seminium morbi. 1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer. 1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales (tambin las piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias. 1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con factores tumorales. 1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana. 1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada despus como Mucus Rasemosus. 359. Enderlein El gran pionero del pleomorfismo y la parasitologa. 360. Datos de un gran investigador. Gnther Enderlein naci el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una familia acomodada de educadores en Leipzig. Despus de los estudios de preparacin, estudio ciencias naturales con nfasis en la zoologa. Cerr sus estudios con una calificacin suman cum. Despus fue funcionario del museo de Zoologa de Berln. Durante sus ms de 40 aos dedicados a la ciencia public ms de 500 trabajos cientficos.

361. Genial idea de un genial investigador. En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los microbios de formas inferiores a formas superiores. De ah parte la idea de que la copulacin no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo ontognico. En 1925 publica Ciclogenia de las Bacterias convertido en libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocup de la importancia de la simbiosis primitiva, as como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946 plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente describi el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cul posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva / decrecida). 362. Fundacin de Institutos Particulares. Funda en Berln un instituto particular de microbiologa, en el que se desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho. Fue por muchos aos fabricante de la firma Sanum en Berln. Enderlein ocup todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teora el nombre de Akmosofia (del Griego akmae). 363. Fundacin de fbrica en Aumhle. Despus de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en Aumhle, cerca de Berln y de Hamburgo. En esta empresa llamada UBICA se ocup de importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el mejoramiento en de los preparados. 364. 1968Ao del fallecimiento de Enderlein. Despus de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigi UBICA hasta 1975; apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. Tambin fue exitosamente ampliado el repertorio teraputico. 365. Ciclognia Bacterial siempre un trabajo modelo. (s.i) 366. V. Brehmer una vida dedicada a la bsqueda del parsito del cncer. 367. El camino de una educacin inacabable. El doctor Wilhelm v. Brehmer naci el 24 de marzo de 1883 en Manden Wesfalia. Despus su educacin humanista en Postdam concluye exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacion en un trabajo como asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biologa, Fsica, Qumica, Microbiologa, Geologa y despus Veterinaria y Medicina Humana. Ms datos biogrficos de una autoridad. Antes de la primera guerra mundial, viaja a frica occidental con fama de investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiologa -Anatomopatologa en Berln. Estrecha colaboracin con el Profesor Pfeiler con relacin a las enfermedades virales. Durante esta poca comprueba la existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parsito de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular Siponospora polimorfa reconocida en el Mundo de la medicina publicacin N 34 como un posible agente del cncer. En 1935 se hizo cargo de la direccin del InstitutoParacelsus de Nrnberg. 368. No fue partidario del rgimen de Hitler. Al no aceptar la invitacin de ingresar en el Partido Nacional Socialista Alemn, cay en intrigas polticas. En 1939 el partido le prohibi asistir a un congreso en Bruselas

sobre el cncer. En 1937 fue cerrado el Instituto Paracelsus por ordenes de Hitler. Sigui trabajando en Berln. La persecucin poltica con la reglamentacin de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara, como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cul fue completamente destruido durante la guerra. 369. La Post-guerra. En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez, en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958. 370. Significativo trabajo investigativo. El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que paralelamente a la microbiologa explic asuntos relacionados con el Milieu. Desarroll un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) as como un mtodo especial de coloracin. (Anexo en la pg 536) con el que se podan realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedic a cuestiones relacionadas con la microbiologa del agente del cncer -aqu con los detalles pleomorfsticos de la Siponospora- as como cuestiones en el tratamiento del cncer. De aqu desarrollo singulares tratamientos sobre alimentacin y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de la Siponospora. 371. Unificacin de una sistemtica y clara nomenclatura. (s.i) V. Brehmer Coloracin: Exposicin ptima de ataques endoprasitarios intracelular. (s.i) Casos parasitarios dentro y fuera de la clula de la sangre con la posibilidades de severos trombos. (s.i) 372. Un ejrcito de investigadores se sitan tras la simbiosis de la sangre y los parsitos de la sangre. 373. La microbiologa al servicio de la proteccin humana. La microbiologa moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aqu se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensin, que solo puede realizarse con la creacin de diversas subdisciplinas. Al penetrar el hombre en el mundo microscpico, busca con esto protegerse frente a las enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la industria de produccin de bienes y adems el conocimiento sanitario. 374. Necesidad de una sistematizacin y unificacin de la nomenclatura. De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar prctica y sistemticamente ya haba sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgnico fuera dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filognesis, a partir de las teoras de seleccin y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se disponen en los estudios de la microbiologa de una variedad de libros sobre la especialidad (Stanier: Microbiologa General. Thiman: La vida de las bacterias. Davis: Microbiologa. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiolgica etc.) Todos los autores mencionados, equipos autores de estos libros tericos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiologa como Virologa, Parasitologa y Micologa, presentan esquemas mediante una clasificacin de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la homologacin y que pueda igualmente explicarse en el mundo cientfico.

375. Es la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?. Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se orientaron a la investigacin de los organismos en la sangre en las clulas y en diferentes tejidos. Esta bsqueda se anticipa a la bsqueda del agente del cncer. Una resaltada documentacin sobre est temtica publicado por Windstoer (1995) en la bsqueda del agente del cncer encontr diferencias entre los cientficos sobre las diferencias supuestas diferencias entre los corpsculos elementales dentro y fuera de la clula. La maduracin de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los que aparecen en una lista en la pgina siguiente. De aqu surgi inevitablemente la cuestin de la identidad. 376. Perdida de credibilidad debido a la confusin en la nomenclatura. Una representacin y declaracin comparativa desde los inicios del Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la nomenclatura como tambin en las concepciones respecto a la interpretacin de los descubrimientos microbiolgicos. Sobre la base de lo expresado en el prologo de este libro se levant un aclara borrasca de nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos mdicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la lnea de la antigua gua Profesional en el Diagnostico en la zona de diagnostico de campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor de los preparados colorantes inducidas por la valoracin cientfica. No puede dejar de importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los contenidos similares, imposibilitando as la duda respecto la credibilidad de los resultados. 377. La confusin en la nomenclatura debe cambiar con la unificacin. (s.i) 378. Bechamp-Microsomas. Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral. Enderlein -Endobiones. v. Brehmer -Sinospora poliforma. Villequez -Parasitismo latente de la sangre. Naessens-Somatidas. Gerlach-Micromicetos. Nebel-Oncomixa. v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos. Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i) 379. Parasitismo Un antiguo principio filogentico. 380. Parasitismo: Definicin. Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los parsitos. Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales (Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del (endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa, segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata fundamentalmente de los protozoos y Helmintos.

381. Endoparsitos en los escondrijos. Los endoparsitos orientados al parasitismo pueden introducirse prcticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz extracelular: en las vas circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior de diferentes clulas. As muchos fenmenos celulares tienen que ver con los convivientes que hospedan. Los parsitos ocultos intracelularmente presentan un problema fundamental para la inmunodefensa, ms cuando la clula quiere protegerse del parsito. 382. Hospedero Parsitos: Una relacin de intercambios con distintas consecuencias. Los parsitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos diferentes efectos. Segn la naturaleza de los disparadores de enfermedades se diferencian por sus efectos parsitos patgenos obligados, facultativos o peridicos. El criterio de orientacin clasificatoria es ante todo para el punto de vista pleomorfstico de fundamental importancia como ser posteriormente discutido. El desarrollo de los parsitos puede estar relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actan como medio parsitos en una particular fase de su vida parasitaria. 383. Bloqueo vascular debido a los parsitos. El secuestro de parsitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos) como tambin los ms pequeos, parsitos bacteriales, pueden perjudicar sensiblemente el fluido de la sangre. Tambin segn Enderlein son de fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. As puede una trenza filamentosa (V. Filetas. Pg 198) conducir a un accidente; en cuyo caso un examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia. 384. Parsitos de la sangre Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de textos. En el curso de la segunda hasta la sptima dcada de este siglo amplios descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una poca de complicada alta tecnologa y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los parsitos descarrilados en el sentido de un escaln endobitico desarrollado, de una forma fcil y directa, en el campo oscuro, as como ser diagnosticado con preparados colorantes. 385. Parsitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i) Bacteriemias Circulacin de parsitos la en sangre. (s.i) Parsitos de la sangre intracelulares y/o extracelulares. (s.i) Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i) Formacin monstruosa: De qu especie?.(s.i) Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia mdica. (s.i) Ejemplo clsico del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i) 386. Parsitos de la sangre que cada ao provocan millones de enfermedades. 387. Telegrama de una posible catstrofe. La complicada infeccin y el incremento de los parsitos de la malaria, se ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas). 388. I Eventos con el mosquito anfeles. 1. El mosquito anfeles succiona la sangre de una persona enferma y toma

adicionalmente otras formaciones genricas, entre ellas gametos. 2. Exflagelacin del gameto en microgametocitos. 3. Fecundacin del gameto femenino mediante la clula masculina. 4-6. Intervalo de formas hasta 6. - La formacin del oobocito el que a travs de la pared del intestino del mosquito se desplaza hasta madurar en oocito. 7. Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que despus de romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los depsitos glandulares del mosquito y de aqu son introducidos en el cuerpo humano mediante la picada. 389. Explosin en el cuerpo humano. En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase preeritrocitica y la fase eritroctica. II. A.- La fase pre-eritroctica en el Hgado y otras glndulas parnquimales. Los esporocitos se alojan en las clulas y se multiplican asexualmente formndose en microzooitos y convirtindose en clulas parenquimatosas y/o en eritrocitos II. B.Fase Eritroctica. Los eritrocitos son los corpsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los micozoitos son libres, formndose en corpsculos rojos de la sangre o transformndose en clulas sexuales. II. C.Fase de maduracin del gameto. Este proceso de maduracin lleva a la formacin de clulas masculinas y femeninas, las que tom el mosquito que di la picada, el gran circulo puede comenzar de nuevo con una prxima vctima. 390. El parsito de la Malaria ejemplo modelo para el pleoformismo. El parsito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie parasitaria. La riqueza de formas es una buena seal de la naturaleza. Morfologa correspondiente. Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos mdicos con dibujos, fotogrficos e ilustraciones electromicroscpicas y vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein. 391. Complicado ciclo evolutivo con cambios de hospedero. (s.i) El ciclo pertenece a los fenmenos bsicos del ser. 392. El ciclo un smbolo de la fuerza primitiva. El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la antigedad, presumiblemente el hombre buscaba smbolos para comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones internas y externas en una direccin de recorrido en la que se regresa al punto de partida. Como smbolo de la unidad de una fuerza cuya expresin circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mgicos de los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se pona el circulo (antiguo alemn skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de combate antiguo es el efecto mgico del ciclo en su importancia original en el sentido de circulo mgico o ritos de anticmena, etc. 393. El ciclo: describiendo un crculo como una idea de algo que regresa regularmente al punto de partida.

El concepto de ciclo en sentido ms amplio comprende: proceso y recorrido en el cul las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo en el mbito del arte, la literatura, la declamacin, etc.) En el mbito de los hechos materiales, as como en la investigacin natural vivan los hombres, ya en esos tiempos remotos, un diseo de la esfera de la naturaleza, en evidentes seales, vea formas de vida que trazaban un desarrollo cclico, que expiraba en das, en los cambios cclicos de los acontecimientos cosmolgicos como los de la luna. 394. Ciclos conocidos por todos. Desde el punto de vista de la biologa mdica es conocido el ciclo de la circulacin de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportacin y descarga de las sustancias, entre el aumento y disminucin del volumen. Cada mujer vive con su ciclo durante el tiempo de su maduracin sexual, vinculado a un cambio de condicin entre disposicin y cuidados. Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve, se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud de formas sobre bases de cambios fenomenolgicos. Uno de esos ejemplos nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pg 72-73). 395. Ciclos de la microbiologa: Los conocimientos de sus principios se diferencian. Ya desde el ultimo siglo interminables polmicas respecto a la relacin entre la observacin ontognica y filogentica de los organismos favoreca el criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentnea conviccin para los criterios diagnsticos de especie, en particular se establece en su desarrollo cclico, sino que diferentes especies pueden en el marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la relacin de la dependencia de los cuantos biolgicos de desarrollo de los organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgnico puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas grotescas, lo que prueba por ms de 200 aos la historia de la microbiologa (ver apndice pg 486-505). 396. Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiolgicos. (s.i) 397. La Ciclogenia Un crculo que regresa a los Michitas o Micomeritas. 398. En 1925 mostr Enderlein su Ciclogenia de las bacterias. Desde su primer descubrimiento en 1916 trabaj Enderlein febril y directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que l, incontables investigadores (ver apndice Historias pg 486-505) haban sealado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los grmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expres en el capitulo VI de Ciclognesis de las bacterias. Cuando las cosas alcanzan su pleno desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de Cristo). 399. La definicin de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie. La ciclognesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfolgico mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfolgica superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La ciclogena no significa otra cosa que la repeticin filogentica en ese momento, tambin en intervalos de formas cortas. As como en los insectos el huevo lleva a la larva y esta a la crislida y a otras etapas imaginables, se pasa de una condicin extrema a otra, entre pequeos procesos de desarrollo, con la diferencia de

que este no se produce en un individuo, sino en un gran nmero de generaciones en los que se divide. 400. El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas. Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el culminante. Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas presentes (ver pg 194-197) son la base desde las cuales las estructuras iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente ciclogentico. Ciclode un curso nico. Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie) de sus formas presentes de ser. 401. Ciclo estadios constituciones con dos formas de crecimiento. Los cicloestados se definen como ascendencia y construccin morfolgica. Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio. Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos formas de crecer: as se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas y as sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construccin morfolgica ms all del cul no puede desarrollarse. Este cicloestadio se designa como culminante. La forma ms alta de desarrollo culminante son los estadios fngicos. 402. El punto de partida de la Ciclogena: reproduccin sexual o asexual. (s.i) 403. Importantes datos sobre el ciclo de los parsitos. 404. Probaenogenie un progreso y un retroceso. Los procesos biolgicos se caracterizan por su ininterrumpida dinmica. Nada en la naturaleza es esttico. Los procesos de las continuas transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresin de abundantes formas. Con estas permanentes seales de los procesos dinmicos vitales, se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada importancia para el diagnostico y la terapia. En cada paso nico, en el sentido en que Enderlein describi el Ciclode, se distinguen entre un desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo descendente (probaenogenie regresiva). 405. La culminacin como punto ms alto de desarrollo. El punto ms alto (culminante) de un ciclode es el ms alto en caso normal alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfolgicos llegan a formar una estructura de hongos. La culminacin en hongos no es en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice entonces que el ciclode se interrumpi antes de tiempo. Cada especie puede poseer mltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva tempranamente, as es el

estadio de conculminante. Cada especie puede poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproduccin sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminacin con la formacin de micrmeros (cita de Enderlein. Atencin: El concepto de Enderlein no es idntico con el concepto de la bacteriologa ortodoxa. 406. Inhibicin del ciclo: Importancia para el diagnstico y la terapia. Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo cicloide en algn cicloestadio. Esto se ejemplifica en el empleo de los cultivos bacterianos en la prctica mdica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de homologacin por das, semanas y meses y an ms tiempo En la moclose estn las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el mbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las correspondientes condiciones del milieu, poner un cors en las condiciones vitales es antibiolgico. La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un ciclode se multipliquen grmenes auxanogenticos. La moclose debe ser resuelta teraputicamente (moclose) con ello los pequeos escalones de desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se deben observar los correspondientes procesos de direccin, acoplados, con ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas. 407. Ciclogenie- Curso del desarrollo morfolgico presentado por la suma de todas las generaciones probaenogenticas como auxanogenticas, desde un punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aqu a un retorno al punto departida. Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos, paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generacin durante un posible particular cicloestadio 408. El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpindose. (s.i) 409. Proticoloide Una albmina que sabe, lo que puede. 410. Cmo se form la vida. (ver tambin en apndice la pgina 506) Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la Biblia (Moiss I, Cp. 2, versculo 7). Es el aliento de Dios el que le da energa al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse mediante Quantus. Su explicacin alcanza en algn momento la produccin de formas mediante la unin de los Quantus. As tambin hoy el informe mitolgico sobre el logro de la formacin en el sentido de que Prometeo no ha perdido su magia. 411. Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos. Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida del desarrollo ascendente microbiolgico consiste en el contenido base-acidez. (ver pg 38 y apndice en la pgina 519). Hace tiempo que se conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificacin, dado el caso. Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su Bacteria Ciclogenie, seala como factores causales y condicionales de la ciclogenie; detalladamente estudiados. (ver pg 88-89). 412. Cmo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas? En la ilustracin al margen se ve como las fuerzas de configuracin de los niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas pg 222). macrosimprotistas (1) y se forman ncleos originales (michitas) (2) que en un curso

posterior aumentan su material (Enderlein) crecen y forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente desarrollan su forma definitiva clulas originales michitas, diminutas formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos. Diferenciacin del tamao entre un eritrocito, el crculo y una michita (clula original) por una especificacin de tamao de Enderlein. En el plasma del eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P). 413. ERITROCITOS real 7; Ampliado. 10 000:1= 7mm 414. Michitas: real 0.6; Ampliado. 10 000:1= 6mm 415. Mych Real 0,1; Ampliado 10 000:1= 1mm 416. Clulas ricas en yemas y pobres en yemas. En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la ilustracin 96). a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva (4, atrofitas). En clulas semejantes algunas veces se reconocen bien las michitas (ncleos originales). b) Las que su citoplasma, est contenido en mitad de yemas (motrofitas). Aqu son reconocibles como nunca los ncleos originales. c) Las cuales su citoplasma esta lleno con sustancias de reservas (yema) llenas de (Pliotrofitas 6). El ncleo no es reconocible. d)Gonidies. e) Cystites. 417. Del pequeo material se forman clulas primarias (Michitas). (s.i) 418. Crecimiento ascendente de los endobiones a travs de la multiplicacin asexual: desde las protistas hasta los hongos. 419. El impulso ascendente. Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones (cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada. Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa sabidura compleja de las macromolculas. 420. De las protistas pueden originarse hongos. El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente cmo con el pasar de los das, del material coloidal pueden claramente formarse hongos, como en el dibujo de la pg 97 que present Enderlein. En torno a este fenmeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes, diferentes estructuras de hongos (ver Pg 431).

Evidentemente que los microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom 400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones. 421. La reproduccin asexual. De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V. Bacteria Ciclogena pg 77). La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan. 422. Los pasos esenciales de la evolucin ascendente. El escaln primitivo (ilustracin 98), formas comprobadas de clulas primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (clulas ntegras) para que el ncleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un campo a travs del cul, es reconocible (mich) el ncleo. En el marco de un desarrollo ulterior III bastan por divisin celular hijas y diplomichitas (igual a diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos, mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fngicos y micelias. Adems son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la construccin. 423. Granos, clulas originales, varillas dobles, manguera. (s.i) Las organelas parsitos endoboticos Como los observ Enderlein (1925). 424. Definicin moderna de organelas. En sentido estricto, es una subestructura dentro de una clula que est limitada por una membrana contenido de la clula. Ellos sirven, como singular materia metablica. Como organelas valen hoy en los retculos endoplasmticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido ms amplio pertenecen tambin las membranas celulares que aparecen como compartimentos de determinados produccin de cambios de sustancias metablicas. 425. Comparacin con los descubrimientos del ao 1925. En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein en Bacteria Ciclogena. En ellas muestra dos clases: 1. La posicin de la investigacin de las organelas durante la poca de Enderlein. 2. Sorprendente mencin hace Enderlein en su Ciclogena-Bacteriana al describir los elementos celulares de la reproduccin sexual, no en el marco de la generacin de organelas. 426. Detalles sobre las organelas de Enderlein. Como en otros mbitos tuvo aqu tambin Enderlein bsicos resultados que mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V. Ciclogena Bacteriana). En la pgina anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del punto de vista de ese entonces. 427. Exposicin especial de organelas trficas. Las organelas trficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como material

428. de reserva; las present en los ncleos de las clulas y en los procesos de divisin celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la interpretacin de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfolgica y cmo inician los cambios en los ncleos de las clulas. Las organelas trficas pueden condicionar la aparicin de bolas de formas de bastones, como se ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luz- Desde Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergnomo 400 Olbrich, ver apndice pgina 524) que opuso una nueva sbita dimensin. Organelas: 429. Organelas generativas. 430. Michitas Centriolitas. 431. Organelas somticas. 1. -Organelas (tropicales) nutrientes a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva. b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas. c) Grnulos esporiticos. d) Plasmodermos. 2. -Organelas (protectivas) salvadoras. Membranas y envolturas epiteliales. 3. -Organelas de movimiento (=Organelas motoras). Flagelos, membranas ondulantes. 4.-Respiradores, asimilativas y excretoras. Organelas. Vacuolas, formaciones de materias colorantes. 432. Estos documentos prueban tambin a Enderlein como un eminente pionero de la parasitomorfologa. (s.i) 433. Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobin dentro y fuera del eritrocito. 434. Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente. En las pginas 32 y 33 se trat detalladamente que los endobiones endgenos se encuentren en cualquier rincn el cuerpo, en cualquier clula y en cualquier fluido corporal. La intensa investigacin de la sangre a travs de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los corpsculos, puede dar la impresin de que se trata de un terreno de accin de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es as, como numerosos investigadores de la histologa del cncer han comprobado. 435. Objeto de estudio: la clula sangunea. Las clulas de la sangre ofrecen, sin embargo, una fcil y rpida representacin de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la pgina 166 y siguientes, un primer testimonio de fenmenos celulares morfolgicos como ms tarde ser en detalle aclarado concluyndose que tambin del aparato sanguneo pueden degenerarse malignidades y en esto coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncologa han podido observar, los que se presentan tambin en los eritrocitos como representante de la clula blanca.

436. Eritrocitos particularmente afectados. En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la sangre, de las pginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados de gametocitos en las clulas rojas de la sangre son llamados montn de basura. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las sustancias cidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones en que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los exmenes mdicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el valor -cido- , de lo cul se puede hablar por la formacin de vacuolas (coloracin: depsitos cidos, segn Haefeli). 437. De las pequeas protuberancias surgen tubitos y micelias. (s.i) Factores causales y condicionales de la Ciclogena. 438. Se deben considerar una multitud de factores. Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se haba dedicado diariamente y durante largos aos de estudio, a investigar las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y dems lo tenan como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos que su obra modelo, Ciclogenie -bacteriana abarcara el campo de las condiciones de la microbiologa probado los resultados de sus investigaciones y la de sus colaboradores. 439. Hechos relevantes. Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as como su minuciosidad. 440. Descubrimientos de largos aos de investigacin. 441. Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y tambin en medios iguales, mostrar crecimientos diferentes. La cra y el cultivo u otras reproducciones dan a veces ocasin para la mochlolysie: pudiendo surgir mykasitas. El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo ( Ver pgina 31-39 valor pH, homostasis en el apndice, pg 519). Un medio cido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los microsomas. El entorno alcalino favorece la formacin de gonidias (reposada/ forma duradera). La virulencia y patognidad, estn ligadas a particulares estadios del ciclo. Resistencia contra el efecto destructor de las sales. Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se realizan, pueden realizarse en el organismo humano. Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de toxinas con el fin de sobrevivir. Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan hasta el culminante. Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente. Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado cicloestadio. Las michitas pueden a travs de la polidinamica formas cambios en sus ncleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas). Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede multiplicarse masivamente esa especie (auxanogentica). El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o perduran.

 Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la Ciclogenie. 442. La sustancia cida, temperatura, alimentacin o valor pH, o esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es importante. 443. Factores causales de la ciclogenie. f) Acidogenie. A.- Cicloestadios. g) Desintegracin de la albmina 1. Basita (probasita, anabasita) h) Fluido gelatinoso. 2. Basoita i) Virulencia y patogensidad. 3. Fetita. j) Facultad fluorescente. a) profitita. k) Facultad aglutinante. b) anafita. l) Hemlisis. c) catafita. m) Parasitismo. d) esporita.(desporita y didiporita). n) Tolerancia a la acidez: 4.Grupo de ascitas katataktis. anaerobosis. a) Fitascitas o) Termoresistencia. b) Esporacitas. p) Forma de colonia. c) Gonascitas. C.- Colonia. d) Cystacitas. 1. Colonia primaria. e) Tecascitas 2. Colonia secundaria. f) Tacoscitos. D. Mochlose y Mochlolise. 5. Grupo de ascitas sintakte. 1. Mochlose. a) Sinascitas. 2. Mochlolise. b) Endotecitas y artrolecitas. 3. pseudomochlose. 6. Plastitas. 4. pseudomoclolise. a) Proplastitas. E.- Cyclode (leyes bsicas de la b) Cataplastitas. ciclogentica). 7. Zoitas. 444. Factores condicionales de la 8. Pseudoascitas. ciclogenie. 9. Fructificacin. A. Trofomorfosis. 10.Coenibium. 1. Medio slido neutral. B.- Los Formantes. 2. Medio fluido neutral. 1. Designaciones de formas 3. Parasitismo, simbiosis. (Cicloestadios) 4. Sintrofosis. a) Micostasis. B. Quimomorfismo. b) Colas. 1. Alcalino (alcalomorfosis). 2. Designantes fisiolgicos y 2. cido (Oximorfosis). biolgicos. 3. Salado (Holomorfosis). a) Mucosas. 4. Veneno (Toxicmorfosis). b) Diferencia de color en medio 5. Otros efectos. coloreado. 6. Termomorfosis. c) Color del material. 7. Aeromorfosis. d) Desintegracin carbnica 8. Fotomorfosis. (preferentemente azucarado) 9. Electromorfosis. e) Alcalogenie. 445. Mucho se habla de la defensa, mucho es an desconocido: Enderlein y la inmunologa moderna.

446. El cuerpo humano est constantemente amenazado. Los agentes patgenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean partculas inanimadas (2), otras sin efectos antignicos o clulas extraas en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras antignicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas en las membranas. 447. Instrumentara de la defensa enemiga. En el caso de reduccin de los corpsculos de la defensa mediante (5) los Mecanismos de Escape provocado por una cantidad repentina, aunque no dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad. Usualmente la distincin de esta en un organismo sano se efecta con toda tranquilidad. Las clulas extraas son muestras con o sin la ayuda de anticuerpos o por factores complementarios o por la citotxicidad celular (6). Las clulas extraas y las antignicas son con o sin la ayuda de los anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, as como las clulas arruinadas por la citotxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los fagocitos este material extrao se desintegra y con enzimas gigantes se desarrollan en partculas que en el plano de la fagocitosis o por cambios de sustancias se integran o se ponen a disposicin del organismo hospedero para excretarlas. 448. Qu pasa cuando esta defensa falla? Todas los microorganismos y antgenos corpusculares que logran penetrar desde afuera en el cuerpo son detectados. Ellos son normalmente reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores, clulas auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios, etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de comer exige demasiado o est autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a correspondientes sntomas de enfermedad. 449. Qu pasa con los endobiones? En la ilustracin al margen aparecen 3 parsitos endobiones esquematizados (11-13) cuyas fases cclicas primitivas no patognicas (14-16) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable aumento de su estructura primitiva (ej. del endobin n 13) se produce un desarrollo ascendente patolgico (18) desembocando en un proceso de enfermedad. Esta situacin, es segn Enderlein interpretada como defensiva solo mediante la copulacin de las espermitas (ver pg 48 y la ilustracin 103 n 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pg 28 y n 20 en la ilustracin 103) lo que es controlable en una debida extensin. Los endobiones Enderlein- no son digeribles (Estos estn en los escalones inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia fisiolgica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales micolgicas endobiticas no es aplicable esta tesis. Las clulas devoradoras recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o descargan sus depsitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las clulas rojas, donde pueden imponer estructuras de hongos. 450. Modelo doble de la defensa contra agresores endgenos y exgenos. (s.i) 451. Un profesor de higiene de Hamburgo confirm a Bechamp. 452. Escritos de Dumbars del ao 1907. En el ao 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el circulo de su desarrollo,

pertenecan a los vegetales superiores. Con estas palabras comenz el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posicin del sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor sus exactas investigaciones en las clulas de las algas, tema del entonces mundo de la ciencia en esos tiempos. 453. Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo. Los resultados de Dumbars tienen valor para ser ledos, ellos documentan los resultados de la investigacin pleomorfstica de la era de Dumbars al igual que de sus contemporneos. Al propio tiempo documentan los cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial, orientada hacia el monomorfismo. 454. Nueva edicin por George Meinecke 1981. En 1981 inici George Meinecke una nueva edicin de los estudios de Dumbars de la cul una representacin dibujada como un colage se exhibe en la pgina al margen. Meinecke la calific ms de un documento fuera de tiempo que como ejemplo de descripcin sobre la lnea y los contornos de extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados cientficos, debe tener todava hoy una gran significacin. 455. Observaciones crticas de los resultados investigativos de Dumbars. En un extenso prlogo para la nueva edicin relacion Meinecke en la pgina 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la transformacin de las clulas, estructuras celulares (Gordn F. Liadale 1969) que no presentan una condicin cclica. En esto se destaca en el punto 5 de ms abajo, transformaciones en tipos especficos en el curso del desarrollo. a) regularmente b) en formas de transformacin muy irregulares. 1. Las bacterias y otros microorganismos tpicos logran mediante sus funciones tpicasla formacin consecuente de un componente especifico estable. 2. Esto no contradice los dems hechos que perciban otras especialidades (que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron. 3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y otros microorganismos pueden realizar cambios hereditarios. 4. Esto muestra el hecho de la induccin antibitica pleomorfstica, la produccin de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a las clulas de los tejidos, generalizando sus partculas en un sentido funcional Genoplasmticas, pero tambin del crecimiento mediante la influencia del Litium clorhdrico. 5. Se prob como correcto para la interpretacin de las funciones microbianas y los procesos de formacin primarios la premisa de una original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros efectos participativos. 6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro. 456. Tambin las plantas contienen citobiones. (s.i) Ciclognia de un agente del cncer: de saprofitos a los parsitos. (s.i) Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cncer. (s.i) Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i) 457. Perodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de v. Brehmer. 458. 1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de sifonosfora que despus de dividirse desarrolla en una fase esporangial. 4 Con el siguiente estrechamiento del ncleo extremo se separa otro miembro.

5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el extremo (5). 6 Los ncleos extremos de la varilla se dividen en dos ncleos hijas. 7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se transforma en una nueva germinacin. 8 El ncleo hija de la nueva generacin se divide en dos granos. 9 Las clulas hijas se estrechan sin desmembrarse. 10-11 Despus de un completo estrechamiento comienza la reparacin de la clula hija de la clula madre. 12 Termina una nueva formacin produciendo tres individuos. A menudo una varilla hija alcanza el tamao de la madre. Frecuentemente permanecen cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que producen varias varillas individuales las cuales crecen en miembros individuales como est ms arriba descrito. 13-15 Proceso de produccin de ramificaciones de varillas. 13 Despus de la divisin los ncleos extremos de la clula madre se dividen en dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si. 14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y permanecen en unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a una autentica ramificacin. 15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de la clula madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2 dimensiones espaciales. 459. El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son distintas, en principio, del de la multiplicacin de las bacterias en forma de varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas partes individuales por regla son de igual largo. En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de sifonospora en una dimensin espacial. 460. V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio morfolgico de las sifonospora Poliforma. (s.i) Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el Pleomorfismo. (s.i) Los cambios pleomorfsticos son dependientes del pH. (s.i) Diagnstico pleomorfstico Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis para la instruccin visual. (s.i) Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudpodos, escalones (v. Neergaard, 1933). (s.i) Microfotograma de un preparado de la sangre segn Neeryaard 1938. (s.i) Koch vio grnulos movibles que se fijaban en las bacterias. ( von. Neeryaard, 1933). (s.i)

Diagnstico pleomorfstico Logrado por una afortunada buena observacin. (s.i) El Pleomorfismo como lo observ Nebel y Naessens y como probaron documentarlo. (s.i) En la bsqueda del agente del cncer encontr tambin Nebel procesos ciclognicos. (s.i) Estudios sin interrupcin entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i) Estudios de procesos malignos. Ciclos de Jacob Engels en el ao 1938. (s.i) Grabados de Boesflugs sobre el desarrollo de la flora Endgena: Desde grnulos a hongos. (s.i) Boesflug se esforz en conocer la dependencia entre la bioqumica y la microbiologa. (s.i) Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug: Relacin entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i) Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobitica. (s.i) Alfonso Weber- Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida. (s.i) 461. Investigaciones en Erding. Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos, microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein, describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos. 462. Perturbacin de la fasemitosica. En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca. Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin. Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la infeccin general del tejido. 463. La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a travs de los Microsoma blastgenos (1948). 464. Publicaciones entre 1937 y 1975. El tambin patlogo, microbilogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores del Pleomorfismo. Se ocup durante largos aos de las cuestiones de las epidemias. En su obra Cncer y obligados hongos parsitos, Viena, 1948, describe Gerlach cmo observ hongos en los tumores malignos. l llam a estos microorganismos Microsymas blastgenos. Posteriormente clasific un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los pleuroneumonicos (PPLO) y en los aos 50 se ordenaron en micoplasmas. 465. Largos aos en la Clnica Issels. De 1958 hasta 1973 dirigi Gerlach el Laboratorio de microbiologa en esta famosa clnica. La abundancia de clientes que padecieron cncer di la posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o ascitas cultivados de pacientes con cncer los que fueron inyectados en animales para provocar malignomas y as investigarlos. Con esto

se pudo comprobar que los agentes del cncer son independientes de sus tumores de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach aparecen como impecables trabajos cientficos. 466. Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i) 467. Texto original explicativo de Gerlach: Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos especficos de un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesin masiva: 1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus. 2.Esferoides. 3.Germinacin del esferoide en uno, dos o varios polos. 3-a. Formacin de anillos. 4.El esferoide y el germen se han alejado entre s, dependientes de un fino hilo el germen se hace como una pequea bolita (tipo de corpsculos elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo que sigue el camino de la particin. 5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas. 6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre s las hebras se dividen. 7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con innumerables pequeas bolitas. 8.Los hilos se descomponen en segmentos y grnulos, que al liberarse totalmente se siguen convirtiendo en pequeos granos del tipo corpsculos elementales virales. 468. Estudios ciclogenticos de Haefeli (1987), representacin que aparejada al Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i) La unidad gentica del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la sangre: Protistas (virus) -bacterias- Hongos. (s.i) 469. III. Diagnostico A IntroduccinIndicaciones generales. Vistazo a la sangre pero con una idea completa! 470. El Pleomorfismo en el campo de la concepcin dualista. 471. Definicin conceptual de Dualismo. (Dual del latn, do = dos, una formacin dual) El dualismo es originalmente la condicin de aquellos sistemas filosficos que basan en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la teora de un doble y contrario principio (Dios -mundo; espritu materia; alma -cuerpo). El pensamiento dualista busca describir e investigar la relacin de este principio. En la historia de las religiones nos encontramos la gua del pensamiento dualista en sus filosofas: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnstico el modelo cuerpo -alma; en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los parsis en el sentido materia, bien-mal. 472. El dualismo de la onda-partcula. Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los mltiples experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas subatmicas como los electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula. 473. La idea dualista no significa separacin. En la geometra, en razn de los sistemas axiomticos existe la idea dual de la recta y el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su correspondiente relacin posicional formal, cambiarlas y extraer una declaracin verdadera (individual adems).

474. Un nuevo (punto de vista en la relacin dual?). En la bsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el contradictorio e insostenible principio de la causa primaria, esta causa primaria describe de manera trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre parntesis de un principio energtico, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigacin humana, el pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas solo hasta cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene gua; modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo, una condicin final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose segn su voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa original posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la experiencia prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del dualismo para vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con ello para los problemas de la realizacin un elemental significado. 475. Sin un antecedente dual, la curacin queda incompleta. Si el hombre quiere considerar la causa primaria como principio energtico, se le presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una forma de energa de la materia o como una forma de energa no material, que en ciertos limites se dejara diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su trabajo con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el sentido de que los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para entender al ser humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiacin energtica, aura, psiquis, alma as como tambin un sistema de rganos, clulas, tejidos conectivos y sustancias qumicas (ver ilustracin en la pg derecha). Yin y Yang, destruccin y construccin, sntesis y anlisis, seran sin el planteamiento dual, contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciacin intensiva de la condicin del ser (ver pg 36) hoomostases lo que vale para conocer y tratar en el terreno de la psicologa la regulacin de las oscilaciones de la salud. 476. La dualidad del ser ser ms considerada. (s.i) 477. La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy. 478. El camino de una nueva medicina?. Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a una desilusionante orientacin localista del aparato mdico que ya no apoyan. Comienzan por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros espirituales, sanadores o los trabajadores de la especialidad biolgica, experimentan una concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las curaciones se adapta excelentemente a la concepcin universal del pleomorfismo microrgnico. 479. Diagnstico con una visin total. El diagnstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si no es fisiolgico, patogentico as como patolgico dependiente como considera el punto de vista de la salud total. La sangre es tambin para la escuela mdica no simplemente un limitado rgano liquido, aparece en gran medida como portadora de informacin y con ello como medio de diagnostico para innumerables procesos fisiolgicos y patolgicos del cuerpo.

480. Diagnstico pleomorfstico sobre bases ms slidas. La total exploracin de un paciente es costosa, ella utiliza la ms alta tcnica de la anamnesia, un diagnostico de cada rincn en el sentido de una completa investigacin completa del cuerpo examinando los ms minuciosos rincones. Una total exploracin establece hoy tambin diferentes vas que presentan especificas cuestiones sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La experiencia muestra que las diferentes interrogantes bsicas de un mdico son importantes. De aqu valen el interrogatorio con distintos objetivos de documentacin para establecer posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecucin de diferentes procesos de diagnsticos. 481. Ventajas del tiempo invertido. El gasto en la investigacin de enfermedades crnicas en pacientes multimrbidos es alto, pero en todo caso es recuperable. As es en la relacin con el paciente en que el proceso es tranquilo, se ahorra prdida de energa por parte del terapeuta debido al stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo para unirlo al proceso teraputico, este mtodo, como es sabido, resulta valioso. 482. Utilizar todas las posibilidades de la informacin. Hay una abundancia de medios y mtodos de diagnstico con los que los terapeutas buscan mirar dentro del cuerpo que la expansin de la vida parece alcanzar a los especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y ms despus de los resultados obtenidos durante 20 aos le a trado una correcta transferencia de los conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y a Estados Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de acupuntura canales de energa, dermatomas, campo de proyeccin etc puede uno adquirir profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educacin moderna de la medicina natural pertenece, segn opinin del autor, no slo la utilizacin de las posibilidades de informacin de la sangre mediante un fundamental empleo de mtodos microscpicos abarcadores para analizar en vivo, como tambin de preparados en vitro: aqu viene a jugar un importante papel el diagnstico de campo oscuro en relacin con el dictamen de los preparados de color con vista a la prevencin mdica as como tambin para las indicaciones teraputicas puedan controlar los xitos y fracasos. 483. Usar todas las posibilidades el repertorio nunca ser suficientemente amplio. Saber, qu y cundo. 484. Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio. 485. Diagnstico, un amplio espectro: Anamnesia. Incluye factores tanto exgenos como endgenos, congnitos y adquiridos, psquicos, sociales, biogrficos y profesionales. Diagnsticos ya ordenados existentes y fracasos teraputicos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor. 486. Examen corporal. Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los conocimientos del diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo; diagnostico de reflejos, dermografismo, diagnostico del iris. 487. Investigacin bioenergtica. Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma, miograma, mtodos bioresonantes.

488. Escopios, Punciones. Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de biopsias. 489. Exmenes de Laboratorio. Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas. 490. Diagnostico de la sangre mediante microscopio. Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase, microscopio de interferencia diferencial Mtodos colorantes. El diagnstico pleomorfstico basado primariamente en el anlisis celular y la morfologa plasmtica. 491. Diagnstico de la sangre un amplio campo. La sangre es un jugo muy especial. La idea de que la sangre es una clave importante para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnstico moderno de la sangre, abarca para los mismos especialistas un complicado nmero de mtodos.(ilustracin 143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematolgicas: especialistas de base, especialistas de citodiagnstico, estudio semiolgico de la sangre etc. 492. Los exteriores brindan un cuadro especial. K. H Blank (1991) inform bajo la temtica de la auroscopa: E principio del diagnostico de la auroscopa usa la informacin de la calidad de la sangre en una forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formacin anatmica, considerando la informacin de forma reflexiva. En correspondencia al principio holografico de que el conjunto de toda la informacin almacenada se halla en los elementos ms pequeos del cuerpo. Por lo tanto la informacin sobre la condicin energtica y morfolgica de una enfermedad esta contenida en la cantidad ms pequea de sangre. 493. Ayuda al diagnstico el anlisis de los cristales de la sangre. Interesantes fenmenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al analizar detalladamente el fenmeno de la cristalizacin de la sangre. Tambin los exmenes de Enderlein en el campo oscuro, as como los mtodos de coloracin analtica segn v. Brehmer o segn Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el mbito de la cristalizacin o pseudocristalizacin para ordenar. Enderlein haba empleado tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalizacin morfolgica en preparados vivos a la vez que experimentaba con soluciones protsticas de alto porcentaje y por esta va posibilita el establecimiento de medidas normadas de las formaciones microorgnicas que en el mbito de la probaenogenie, se pueden descubrir. Spagyuker se orient a la formacin cristalina. Al modificar U. J. Heinz el viejo mtodo espogrico del diagnostico sanguneo (ver trabajos fundamentales Spagrk La medicina alternativa, Bauer Verlag 1985) usa la sangre como ya se describi en la auroscopa como portador de informacin. La sangre dcese invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la informacin qumica, fsica y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos. Otros detalles de la importancia de este fenmeno se discutan en las pg 450-456 porque tambin en el marco del diagnstico sanguneo pleomorfsta micolgico la evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una importante direccin. Este libro tiene como prioridad la presentacin morfolgica de la sangre dentro de la observacin pleomorfstica en su totalidad. Se orienta a los resultados de la microscopa del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia.

494. La paleta cromtica de las posibilidades de diagnosticar a un vistazo la sangre rgano fluyente. (s.i) 495. Diagnstico pleomorfstico de la sangre. Microscopio, clulas de la sangre. Las clulas del plasma, Milieu, investigarlos. (Dominio-acidez-base). 496. Un vistazo al microcosmo biolgico desde 1670. 497. El punto de partida de una nueva era. Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriolgica esta unido al nombre de Robert Koch despus que prob en 1876 que una enfermedad infecciosa que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos). Sin embargo el holands aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) le haba dado un impulso, despus que por primera vez vio cosas en el microscopio que antes estaban ocultas para el ojo humano. La imagen de una generacin espontnea se haba sostenido largamente. Por largos siglos crey el hombre en la posibilidad de la generacin espontnea: se deduca como siempre haba sido que la vida surga de la materia muerta. Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIX- hasta que finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799), antecesor del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la generacin espontnea. 498. Una serie de descubrimientos de microorganismos. En el siglo XIX comenzaban a sealar los titulares una explosin en la investigacin microbiolgica que enlazan de una constante delicada tcnica microscpica primitiva mirar ms profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de esta agitado despertar investigativo microbiolgico (tabla 8) se buscaba tambin el pleomorfismo de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se emplearon todos los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de una nueva dimensin en la observacin natural. Quien entonces y hoy trabaja el diagnostico de la sangre tiene que emplear su propio microscopio. 499. Tab. 8: Ejemplo de algunas Difteria 1884 enfermedades, cuyos agentes fueron Clera 1883 descubiertos entre 1876 y 1906. Ttanos 1884 Carbunco 1876 Peste 1894 Gonorrea 1879 Actinomicosis 1891 Tifus 1880/84 Gasbrand 1892 Tuberculosis 1882 Sfilis 1905 Erisipela 1882/83 Tos ferina 1906 500. Herramienta de todo diagnstico pleomorfstico: El microscopio. (s.i) El truco de la correcta iluminacin. 501. Microscopa. La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del objeto enfocado, como se ve en el mtodo convencional. Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un sistema de iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica.

Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra oscuro en un fondo iluminado. 502. Campo oscuro. Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular lateral (el objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de fsica, 1974). 503. Microscopio de luz transversal. El objeto se ilumina transversalmente, el rayo de luz esta frente al observador. Se usa este procedimiento ya sea en los campos oscuros como claros. 504. Microscopio fluorescente. Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes. El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro. Microscopio de contraste de fase. En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los cambios de fase del objeto. 505. Microscopio de interferencia. Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado. Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez milsima de milmetro) medible. 506. Microscopio de polarizacin. Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con ayuda de luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol (filtro de polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan dos prismas nikol como analizadores. 507. Correcta toma y colocacin de la gota. Microscopio en campo oscuro. 508. En el condensador de campo oscuro hechar unas gotas de aceite. En el condensador debe colocarse con el tope hacia arriba. Hechar una gota de aceite especial en el preparador para lograr el efecto de sndwich. Fijar el preparado al porta objeto (objetivo a dcimas) se coloca el estrato, lo que sirve para dar un primer vistazo al preparado. En el medio, si esta correctamente colocado se mira un punto oscuro que sirve como punto de referencia de que esta correctamente encentrado. Adems en este punto o se ven los eritrocitos como pequeos discos. Afinando el microscopio hasta que estos eritrocitos se vean difanamente. Al localizar pticamente el objetivo se cambia a (centesimas=objetivo) al producirse el efecto ptico debe inclinarse unos pocos milmetros hacia el campo. La mejor iluminacin se deja ver ensayando al guiar el condensor un mnimo hacia arriba o hacia abajo. Evaluacin del preparado segn Prof. Enderlein/ v. Brehmer. 509. Kurt Olbrich produjo una nueva dimensin del microscopio. 510. Ms puntos que se pueden conocer!. Ventajas del Ergonon frente a otros tradicionales microscopios de punta: Fcil manejo, ninguna diferencia frente a los usuales microscopios de punta.

 Posibilidad de observacin de alto rendimiento de sin vaporizacin. Ligereza en la colocacin monocoloreada. Muy alto valor de resolucin (bajo 250 nm). Es posible la ampliacin 30 000:1. Ninguna observacin esfrica cromtica. A pesar de esta ampliacin, las observaciones de objetos animados son, posibles tanto en vivo como en video. Agudeza de profundidad variable. Con esto puede alcanzar un espacio de accin profundamente enorme. (Ilustracin 153). Conserva los finos matices, sin coloreados. Con ello se documenta la investigacin en su cualidad original. Sistema de iluminacin con luz fuerte implicando luz normal. La subida de la temperatura a pesar de la fuerza de la luz llega sola a 5C sobre la temperatura ambiente. Conmuta la velocidad segmentos de la tcnica microscpica normal a la tcnica ergnomo. Con esto aprovecha totalmente los procesos ms pequeos que usa el investigador. Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales mediante especiales procesos de contraste. 511. Documentacin de la capacidad resolutiva del Ergonm 400. (s.i) Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vi. (s.i) 512. Tambin en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM. 513. Sistema BradfordsMicroscopio mdico de proyeccin variable. Desde hace aos llegan en creciente nmero noticias sobre un microscopio de alto redimiento en el Atlntico. En Chula Vista se ha establecido el Instituto de Investigaciones Bradfords. Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la tcnica microscpica Bradfords intensos diagnsticos de sangre. 514. Catalogo de la facultad de rendimiento. Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro, contraste de fase, luz fra de 150 watts, luz polarizada, interferencia diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Anlisis de sangre viva: anlisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico. Adems, cuenta junto a los parmetros tradicionales (con un estatus nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los parsitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante todo los exmenes de las especies cndidas en la sangre. Bradford pruebe ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pg 476, Bichos Cndidas) 515. Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i) 516. Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre. El descubridor del somatido. Ya en sus aos jvenes como hijo de una familia acomodada de Lile (Francia) estaba fascinado con los inventos. Durante la guerra termin los estudios de las especialidades de fsica, qumica y biologa con xito (1945). Posteriormente se dedic a las cuestiones de la inmunologa y la oncologa. En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades de puntaje de la sangre descubre endobiones que como Somatides sealo. Tras largos aos de estudios, al igual que ya lo haban hecho

antes que l otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de desarrollo. (P.105). 517. El somatoscopio abri posibilidades fantsticas. Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las tcnicas microscpicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cncer vi la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad de resolucin que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de mm). De esta forma podra descubrir en la sangre de las personas, animales, pero tambin en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas partculas y su propagacin. Semejantes partculas pueden presentarse en un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como dobles esporas (microcidos). 518. Los somatides son condensadores energticos. Naessen y sus colaboradores estn convencidos de que los somatides son formas de energa concreta que poseen naturaleza gentica la que es transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energticos muestran un ncleo positivo y su membrana esta cargada negativamente. Los somatides se impulsan automticamente entre si. 519. Laves, burbujas, mangueras. Seales de la vida microbiana en la sangre. Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de 5000 ram al igual que acciones de cidos corrosivos. En cada rgano se encuentran somatides especficos. Pueden estar lo mismo en la sangre que en los fluidos de la linfa. Estn en cualquier parte, son cultivables y alcanzan una extensin de 0.1 nanometro. 520. Los microciclos son influidos por las hormonas. Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden tener una textura de acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un rgano alcanza su tamao apropiado el Chalone detiene la particin celular ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como corpsculos blancos. Aqu se trata de ppticos con sus aminocidos (Kanlson 1984). 521. Ciclos de los somatides. El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de hongos, as hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros autores estos pasos de evolucin dependen del mileun. Interesante es la observacin de que estas estructuras pueden llegar a ser formas resistentes. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeos linfocitos. Los tipos de levaduras presentan un tamao de 4-5 nanometros. En total permite mirar- segn Naessen la multitud de estructuras microbianas polimorfas a un nivel que la investigacin entiende mejor la ciclogenie de los somatides. 522. Descubrimiento de finas estructuras con el Somatoscopio. Esporas dobles en un formato de ampliacin 30000:1. Ascoesporas estadio 13 de la ciclogenie segn Naessen. Exmenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar ms. La idea de un hombre una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand 1942). Kurt Olbrich crea una fundacin interdisciplinaria en Hilters Klinger. Mirar es su seal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich (57) no solo

confi en su instituto interdisciplinario de investigaciones bsicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino tambin en su equipo ptico. Como medio elemental de ayuda utiliz un microscopio especial el que tambin surgi de su imaginacin. El Ergonn 400 como tambin Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento de los microscopios tradicionales lumnicos, segn los representantes del inventor sin fraccionar lo que hace los ms poderosos microscopios electrnicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta resolucin y discreta agudeza de profundidad. Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le ha autorizado su construccin, pues teme ser batido. Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer. La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta exigencia de movilidad para si mismo. Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados, junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los desrticos lapsos de un ao en la patente mundial. Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas, alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba. 523. Independiente de un da para otro. Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcion una formacin en la firma Hoechst. Durante 20 aos trabajo bien para la firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma, donde conoce tambin la Erbach y en 1972, en una noche logra la independencia. Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor. Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las proximidades no sea conocido su trabajo.

524. Documentacin de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.) Las estructuras son reconocibles, como nadie vi antes en un microscopia lumnico. (s.i) 525. Tambin en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el sistema Bradford BVPM. 526. Con el BVPM se observan mejor las estructuras microscpicas de la vida.(s.i) 527. Gaston Naessens con su equipo tras las huellas misteriosas de la sangre. 528. Llaves, ampollas, bastones seales de la vida microbiana en la sangres. 529. Descubrimiento de estructuras delicadas con el Somatoscope. (s.i) Esporas dobles con un formato de aumento de 30000 : 1. (s.i) Ascoesporas Estadio l3 de la Ciclogenia segn Naessens. (s.i) Exmenes de la sangre, probados por la medicina y otros investigadores.(s.i) 530. Para comenzar preparar ptimamente el material de examen. 531. Una correcta colocacin de la muestra, secado y coloreado. (s.i) Grandes procesos observados. (s.i) Grandes procesos del mundo microorgnico. (s.i) Eritrocito y eritrocitos crecimiento en comparacin con los valores de medida microbiolgicos. (s.i) 532. Comparaciones mediante precisos clculos. Ejemplo del cuadro 194 Pregunta: Cuan ancho es el hongo de la exposicin? Procedimiento: 1. Medir el ancho en mm. 2. Medirlo en las divisiones de la escala( aqu en manometros). Calculo: Tamao real = el ancho de la exposicin (5mm) por los datos de la escala (50m) entre la medida en la escala en mm (20 mm). Tamao real = 5mmX 50m dividido entre 20mm=12.5m. Respuesta: El ancho alcanza en forma natural 12.5m. Ejemplo del cuadro 195. Pregunta. Cuan largos son los bastoncitos entre los eritrocitos?. Como en la fig. 194. El dimetro de un objeto conocido en este caso los eritrocitos (en la naturaleza miden 7m) sirven de patrn en este caso. 1. Medir el largo de los bastones en mm. 2. Medir el dimetro del eritrocito de la exposicin. Calculo. Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x los datos de la escala ( se conoce que el dimetro de los eritrocitos es de 7 nanmetro) dividido entre la divisin de la escala en mm (eritrocitos 21mm). Respuesta: Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333 verdadero largo de los bastones = 3.3m. Ejemplo fig. 196. Cuan largo es el hilo de sangre?.

Proceder: Medir el largo de la exposicin en mm. Calculo. Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1). Respuesta: Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01m = 10m. 533. Ejemplo de una conversin: Cul tamao real tienen determinados componentes. (s.i) Calculo: Para el calculo existen tres parmetros (tab 9, de tres campos a la izquierda. El calculo se logra como en los ejemplos (Pg 147) de la pg anterior. 534. Sporas Escala Regla a nivel de la foto en mm. Escala Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto. Tamao real del objeto en natural en m Medida de la toma* 28 50 3 5 560:1 535. Ancho Del Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del objeto en natural En m Medida de la toma* 28 50 5 9 560:1 536. El patrn de medida comprende en conjunto: la ampliacin alcanzada mediante la eleccin del objetivo y el ocular ms el efecto de ampliacin que se produce en una fotografa. No todos revelados an. Clculos: 537. Dimetro de Konidias Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en nanmetro En patrn el cuadro * 22 20 5 5 1100:0 538. Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamao del objeto en natural en nanmetro. Patrn en le cuadro* 25 50 2 4 500:1 539. *El patrn de medida comprende: La ampliacin alcanzada sobre el objeto elegido y el ocular ms el efecto de ampliacin que produce una fotografa. 540. PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES DE LA INVESTIGACION. 541. Tcnica de colocacin de la muestra de sangre. 542. Observaciones generales.

543. Para la fina observacin diferencial, tanto de la clulas de la sangre como del plasma con el empleo del mtodo Haefeli I y Haefeli II, es de particular importancia un ptimo extendido de la muestra. Solo una delgada pelcula garantiza la posibilidad de alcanzar ptimos resultados. 544. Los materiales necesarios: Eter, lanceta, algodn, pegamento, varios porta objetos. 545. Preparacin: 546. El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando para ello un medio desinfectante. Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un soporte. Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente. ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensin de la muestra sera muy gruesa. 547. La muestra. (Fig. l87) 548. 1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo, libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida. 2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45, hacindola correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin. 3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal. ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues las clulas podran daarse. 4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla. El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin alcanzar el borde del porta objeto. 549. El secado al aire. Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( May- GrundwaldColoreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag. 53-539). El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado. 550. Indicacin importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos. 551. II ENVIO DE LA MUESTRA. 552. Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Ms de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los envos. 553. CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO. 554. Diagnstico pleomorfstico de la sangre. 555. HaefeliI 556. (Erimtodo desde l969) Para los detalles ver (Pag. 380) Diagnstico mediante proceso contraste interferencia diferencial. 557. Haefeli II

558. (Mtodo de coloreado) Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer tambin culminantes de hongos. 559. Coloreado segn v. Brehmer. Capta de forma particularmente idnea los ataque intracelulares de los endobiones. 560. Preparado de color segn Papanicoleu. Etc. (cuadro de diferenciacin de la sangre) Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo. 561. Ni largos ni iguales misterios. (s.i) El sanguinograma de Olbrich: Ejemplo de un examen de medicin metdica estndar. (s.i) Agentes del cncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales de Olbrich. (s.i) Los eritrocitos son atacados para alimentos. (s.i) Los parsitos del cncer crecen en micelias fngicas. (s.i) Elementos formales de la microbiologa ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras, ramificaciones y muchas ms. (s.i) Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de clulas primitivas. (s.i) Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como tambin extracelularmente. (s.i) Redes que adornan las clulas y otras estructuras: las condritas dendroides pueden cubrir el campo visual. (s.i) En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i) No todo terrn constituye una semilla: Los trofosomas se consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i) Tambin los granos primitivos formas gigantescas estructuras: el desarrollo ciclognico ascendente lo hace posible. (s.i) Una primera vista panormica de exmenes de eritrocitos. (s.i) Las micasicita de Enderlein: hilos de hongos, hilos de mangueras- culminante de la probaenogenie. (s.i) Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i) Esbozos y notas de Haefeli en su poca de comunicacin con Enderlein (1965-1967): Haba mucho que aprender. (s.i) 562. IV. Diagnostico B. Patomorfologa: Sumario. Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada, descripcin de los exmenes morfolgicos. 563. Despus de tcnicas de investigacin diferentes patologas en los eritrocitos.(s.i) Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patolgicas.(s.i) 564. Los ataque patolgicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la forma y estructura de los eritrocitos. Los exmenes tienen que tener un significado total respecto al diagnstico. Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones. Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en online-video. (s.i)

Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glbulos rojos. (s.i) Al final se produce la total destruccin de los eritrocitos. (s.i) Estudios de laboratorio de la destruccin de los eritrocitos por el efecto de los endobiones. (s.i) Tampoco los blancos son perdonados. Los endobiones atacan todas () las clulas del cuerpo. (Enderlein). (s.i) Panorama de un proceso de desintegracin de los leucocitos debido a la agresin endobionica a la integridad celular. Todos los casos leucmicos muestran impresionantes resultados. La patologa de los trombocitos: aqu tambin se muestra el pleomorfismo. (s.i) Los exmenes del plasma un amplio campo de posibilidades patomorfolgicas.(s.i) Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico diferencial son cuestionadas. (s.i) Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se encuentran tambin en el plasma. (s.i) Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares primitivas es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i) Ciclodes del desarrollo ascendente de clulas primarias a bastones. (s.i) Cicloestadios de los bastones un tema para el ojo experimentado.(s.i) Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos investigativos. (s.i) Panorama del desarrollo ciclognico ascendente de agente de la tuberculosis.(s.i) Investigacin pleomorfstica del Tbc- de gonidias hasta micelias.(s.i) Albmina coloidal: despus del desgnate y formacin del milieu construyen mltiples estructuras.(s.i) Abundancia de formas: singulares modelos bsicos pueden ser aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i) Los estudios de comparacin morfolgica ayudan a catagolizar las formas principales. (s.i) Los simplastos son las mayores formaciones de organizacin coloidal. (s.i)

565. Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica.

566. 567. 568. Microscopia de Campo Oscuro Madrid.

Microscopia de Campo Oscuro y Medicina Biolgica. Anlisis de sangre in vivo.

por Allan Norman

569. Si se toma una pequea gota de sangre de un dedo y se lo coloca en un portaobjetos bajo el microscopio de campo oscuro se puede ver los patrones en la sangre viva. En microscopia estndar la luz brilla directamente a travs de la muestra contrastando con el campo claro del fondo. Sin embargo, no puede observar material in vivo de esta manera. Debido a que la muestra debe ser delgada para ser observada, es tambin prcticamente transparente. Por lo tanto tenemos que mancharlo para verlo, y para hacer

esto por lo general se tiene que matar a la muestra. Este proceso de tincin se ha vuelto muy sofisticados. Hay cientos de tinciones histologcas y cientos de preguntas que puede hacer acerca de su muestra con las tinciones.

570.

Hemates como se ve en campo oscuro

571. . Con microscopa de campo oscuro, sin embargo, el procedimiento es fundamentalmente diferente. La luz no viaja directamente a travs de la muestra, sino que viene desde los lados y la nica luz que se refleja en la muestra se ve y se ve contra un fondo oscuro, por lo tanto microscopio de campo oscuro. De esta manera, una imagen muy contrastada se obtiene y no hay necesidad de utilizar una tincin. Por lo tanto, pueden ver materiales vivos. Los practicantes de anlisis en vivo de sangre afirman que pueden detectar el cncer y otras enfermedades degenerativas del sistema inmune hasta dos aos antes de lo que podran ser detectables. Algunos mdicos dicen que pueden ver los parsitos. Casi todos los que viven los estudios de sangre en detalle viene con su propia historia. 572. En Quebec el cientfico Gastn Naessens es una figura polmica que invent un microscopio con un notable complejo de fuente de luz UV. Lo llam un somatoscope y con l fue capaz de examinar el material que ven en 30 veces la resolucin disponible con los microscopios convencionales. Esto le llev al descubrimiento de lo que l llama somatids. Somatid significa cuerpos pequeos. Segn somatids Naessens se encuentran en todas las criaturas vivientes. En un organismo sano un somatids tiene un sencillo ciclo de vida de tres etapas (somatid, esporas, esporas y doble). En este microciclo somatids son simbiticas: llevan a cabo funciones esenciales en la regulacin de la divisin celular. Sin embargo, cuando estamos enfermos somatids elaborada en una compleja etapa de diecisis macrociclo. El somatids del macrociclo son parecidos a las bacterias y hongos. Este cambio de forma es un ejemplo de lo que se llama polimorfismo. La teora de Gaston Naessens dice que vemos el macrociclo de la mala salud o con enfermedad inminente. Tambin se afirma que con el microscopio darkield podemos ver el patrn de la enfermedad en la sangre hasta dos aos antes de una enfermedad (por ejemplo el cncer) se manifieste. El ciclo somatid (descubierto por Naessens con la somatoscope) puede ser observado y monitorizado con microscopa de campo oscuro. Podemos utilizar esto para alertar a los problemas incipientes, o para controlar una respuesta de los pacientes a las terapias, tanto las terapias ortodoxas o alternativas. 573. Un segundo enfoque para el anlisis directo de sangre ha sido reunido de diversas fuentes por el Prof. Lida Mattman de la Universidad Estatal de Wayne y su colega, el Dr. Phil Hockstra. Microorganismos, ante el reto, cubierto sus paredes celulares. Si bien esto deja menos virulento, sino que tambin los hace menos vulnerables. Arrojando su pared que pierden la mayor parte de los marcadores que los identifican como cuerpos extraos a nuestro sistema inmunolgico. Tambin pueden cambiar su forma este

simple cambio de forma es tambin llamada pleomorfismo y todo esto significa que pueden invadir y se esconden en las propias clulas del cuerpo. 574. En el anlisis directo de sangre segn lo enseado por el Dr. Hockstra hay que prestar especial atencin a los microbios, a la forma y la actividad de los glbulos blancos (leucocitos) y glbulos rojos. Mediante la observacin de los glbulos rojos se puede decir mucho sobre el estado del metabolismo en general y del hgado en particular. Mientras tanto, la observacin de los glbulos blancos nos da una lectura sobre el estado del sistema inmune, y el patrn de los microbios nos dice si la enfermedad sobrepasa a las defensas del organismo. Tenga en cuenta que mientras que nosotros llamamos a esto frotis de sangre in vivo en el anlisis realmente estamos viendo morir la sangre que estamos observando. En cierto sentido, estamos viendo la rapidez con la putrefaccin se presenta despus de que tomamos la gota de sangre fuera del cuerpo y esto nos indica la cantidad de la resistencia y la vitalidad que hay en el cuerpo es una medida de la salud del cuerpo.

575.

Toxoplasma

gondii:

un

parsito

intracelular

protazoan

En ambos sistemas de los observadores Naessens y Hockstra los sistemas de la sangre se observan durante 30 minutos. Sin embargo, hay un gran nmero de profesionales que observan el frotis de sangre in vivo durante unos cinco minutos con un contraste de fase microscopio y luego hacen una Evaluacin nutricional. Si bien se puede observar los glbulos rojos y con un condensador de contraste de fase como en campo oscuro, glbulos blancos, los microbios, las plaquetas y otros elementos de la sangre que no estn tan bien visualizada. 576. Por ejemplo, casi todo el mundo pone excesivo nfasis en el hecho de que las clulas de los globulos agrupan juntos, como pilas de monedas (o la formacin de pilas de monedas) y tratan esto como patolgicos. De hecho, los glbulos rojos se agrupan juntos en pilas de pilas de monedas donde el espacio les permite. Lo hacen, en realidad, para reducir la viscosidad de la sangre y de la proteccin que los glbulos rojos reciben al viajar en estas procesiones como la del tren.Esta es una funcin normal de la sangre y, adems, su extensin no se puede cuantificar fcilmente con el trabajo directo con sangre. (Esto se debe a que no se puede calcular con exactitud el grosor de la muestra en cualquier momento.) El alcance de este agrupamiento, esta formacin sin embargo se puede medir fcilmente en los anlisis de sangre estndar, la velocidad de sedimentacin (SED), o la tasa de eritrosedimentacin. (Si la formacin de pilas de monedas es excesiva los sedimentos de sangre se disuelven con mayor rapidez.) Tasa de SED es un indicador general de la inflamacin. Por lo general, esperan que la tasa SED sea elevados en las enfermedades inflamatorias como la artritis. Pero la tasa de SED es una medida muy general e imprecisa, y la medicina le presta poca atencin hoy en da. 577. Algunos microscopistas de sangre afirman que se pueden utilizar para diagnosticar la presencia de parsitos. Es importante tener en cuenta que parsitos son grandes y

generalmente viven en el intestino. En el anlisis de sangre viven tomamos una pequea gota de sangre, tal vez una billonsima parte. Su sangre tendra que ser invadido por estos gigantes antes de que se puedan ver. He visto cientos de frotis sangineos y tal vez he visto un parsito una vez. Nosotros, sin embargo, vemos un montn de productos de degradacin de las clulas de la sangre. En particular, las paredes celulares de los glbulos rojos a menudo desentraan como un jersey de punto. Su nombre cientfico es husos de la mielina , pero algunos mdicos estn llamando a los parsitos. El hecho de que se est moviendo, no significa que est vivo! En dimensiones microscpicas es normal que los objetos inanimados que se mueven. Esto es causado por la trmica y por el movimiento browniano. 578. 579. Qu veo en el anlisis directo de sangre? En mi prctica he integrado varias escuelas de la microscopa de campo oscuro. He sido entrenado por el hijo del Dr. Naessens en el anlisis de somatidian y por el Dr. Hockstra que es ms conservador, pero sigue siendo controvertido, el enfoque. Es mi opinin con el uso de estos sistemas juiciosamente podemos ver, en primer lugar, la salud de la tierra o terreno qu tan saludable es el organismo? son los glbulos rojos bien formados? Podemos ver la presin sobre el sistema inmunolgico como subray son las clulas blancas de la sangre? Tenga en cuenta, al mismo tiempo vemos la presin en el sistema, no vemos exactamente cundo o cmo se va a romper. Podemos ver cmo a punto de ser abrumado el sistema puede ser es la putrefaccin, las bacterias y hongos, tomando el relevo? Por ltimo, y lo ms importante, podemos ver a travs del tiempo cmo un paciente est respondiendo al tratamiento. 580. Hay tambin, por supuesto, cosas ms especficas que podemos decir a veces. Hay signos de dao de los radicales libres y la oxidacin. Y con las levaduras, candida, podemos ver algunas indicaciones de cmo estos son prevalentes en todo el cuerpo. Adems, siempre tenemos un montn de informacin sobre el grado y los tipos de anemia que puede estar presente. Pero sobre todo me parece el anlisis de campo oscuro in vivo de la sangre de una forma de vigilancia de la salud en general. Es particularmente til, como se mencion anteriormente, en el seguimiento de la respuesta del paciente a travs del tiempo a sus tratamientos que indica a la mayor brevedad la necesidad de cambiar un medicamento o terapia. En ciertas condiciones, especialmente el cncer o otra enfermedad de carcter mortal, donde el tiempo es un factor crucial, microscopio de campo oscuro, posiblemente, puede ser de ayuda en la eleccin y el seguimiento del efecto de la terapia.

Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese

PLEOMORFISMO. Simbiontes de la sangre. Parsitos de la sangre. Hongos de la sangre. Bajo especial consideracin de la Ciclogenia de Enderlein y los mtodos de diagnstico segn Haefeli.

Con 1514 Ilustraciones. HAUG Karl F. Haug Heidelberg. CONTENIDO. Reconocimiento 4 Prlogo .. 5 I. HEMATOFISIOLOGIA 8 La sangre: .. Ideas iniciales .. Significacin . Clulas inmunodefensoras .. Plasma .. Comunicacin Celular Homostasis Simbiosis . II. HEMATOPATOLOGIA Parasitismo: .. Retrospectiva histrica.. Definicin.. Parsitos de la sangre Fenmenos del Ciclo.. Ciclogenia: Enderlein Ciclode Ciclogenia: Morfologa. Ser hemostasis?. III. DIAGNSTICO . 79 Introduccin: .. Dualismo Complemento del diagnstico de la sangre Microscopa A

 Abundancia de formas IV. DIAGNOSTICO B .. Patomorfologa: Resumen . Eritrocitos Leucocitos Trombocitos Exmenes del plasma V. DIAGNOSTICO C .. Formas Primitivas Protistas . Hilos . Ripios .. Simprotistas Espermitas .. Condritas . Patomorfologa especial: .. Cadenas . Tesitas coloides .. Dioecotecitas .. Tecitas Tipo III .. Clulas primitivas . Varillas . Mangueras . Husos

 Cristales/ Pseudocristales Simplastos . Cistaces . Exmenes mdicos de Eritrocitos . El erimtodo . Leucocitos .. Trombocitos . VI.- MICOLOGIA DE LA SANGRE .. Hongos de la sangre . Desarrollo . Origen .. Desarrollo ascendente Morfologa.. VII. APNDICE, INCLUSO HISTORIA .. VIII. RESEA LITERARIA IX. GLOSARIO .. X. -REGISTRO DE MATERIAS .. REFLEXIONES. Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las cuestiones de la vida. Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. Mi agradecimiento a mis compaeros en la vida y a mis hijos, que me estimularon en todos los aos de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo. A ellos est dedicado este libro. Esta obra est dedicada a todos aquellos que son de buena voluntad. Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. Que sean Lao Tse. pocos los que me entienden, me honra.

En la ciencia no son 30 ni 60 aos los que pasan hasta que nuevos conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino para los alumnos que los sobrevivan. Max Planck. La verdad puede Arthur Shopenhauer. Tiemblan los Immanuel Kant. esperar pues ella tiene un largo tiempo ante s.

bueyes

cuando

se

anuncia

una

nueva

verdad.

La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que puede ver. John Ruskin. PRLOGO. Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de la estructura del material coloidal primario. Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del concepto Pleomorfista. Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales en los diferentes crculos cientficos, congresos mdicos y la prctica continua. Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial, fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza sobre las construcciones dogmticas del monomorfismo. Las significativas y crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo, se comprueban ms rpido desde el punto de vista biolgico y mdico. Las investigaciones histricas levantan controversias como nunca antes. Especiales controversias tocan el mbito especifico de la sangre en el campo oscuro, as como en el de los preparados a color de las muestras de sangre. Tambin en la atencin de valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente nmero se orientan y compenetran ms directamente, fase inicial incrementando en esta fase el diagnstico y la terapia isoptica. Ahora ms que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para lograr la posibilidad de aumentar la precisin de la fluidez de todas las nuevas cosas que interesan, as como la de los antecesores, de los partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v. Brehmer etc. Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos:

1. Que los conocimientos pleomorfstico, y el pensamiento pleomorfista sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana, sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas mdicas pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiara la gran industria. As tambin como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos. 2. Segn el criterio del autor se necesitan hoy amplios exmenes de los resultados del trabajo investigativo, para que los cientficos pueden revelar una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema. Igualmente deben invitar al mundo cientfico de las universidades, los grandes laboratorios y los centros de investigacin, a que se dediquen ms a los temas del Pleomorfismo. La elevada tcnica moderna para la investigacin puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo del pleomorfismo. 3. Es necesario encontrar un lenguaje comn. Eliminando la confusa nomenclatura especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado cambio de opiniones, detenindose desde el comienzo y al estilo de Enderlein en una exacta apreciacin al considerar los descubrimientos. Sin una unificacin uniforme, de los frecuentes fenmenos de la sangre, de los colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el contraste de fase etc., faltaran las bases para un entendimiento comn, y con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto, selectivo, y no ms que una propuesta en el mbito del diagnstico, pretendiendo alcanzar una puntual y cronolgica combinacin para nuevas observaciones que se aadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles micologas en el torrente sanguneo. 4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histrico y los numerosos fenmenos morfolgicos del Pleomorfismo, y de ah- como se signific- poder alcanzar una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades teraputicas para controlar lo esencial en el marco de los criterios cientficos, que sean correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la informacin, sobre la terapia pleomorfstica. 5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensin de totalidad. Debe tomarse slo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusin en las cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas pginas. 6. Este libro quiere tambin auspiciar un foro regional independiente donde regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con un efecto equiparador sobre bases ms amplias, para que lograr que el trabajo diagnstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos. El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que estandaricen la documentacin tambin en el diagnostico, para compartir fallos y xitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM) en Esslinge Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una publicacin sobre los resultados pleomorfsticos del diagnstico de la sangre. Los resultados del diagnstico deben estar en una base de datos para ser utilizados y de este modo obtener mejor informacin. 7. Finalmente este libro es una indicacin de que si el pensamiento pleomorfstico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposicin reflexiva contemplativa,. As pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las diferentes observaciones de los procedimientos de diagnstico, para el control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio ambiente o de un examen psco inmunolgico, en atencin al concepto total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curacin debe estar en correspondencia con los principios de un, Hipcrates, Paracelsus, Hahnemann o Enderlein. Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin de investigaciones especiales

confiables. Los sealamientos sobre el rumbo en este sentido son tomados gustosamente por los autores. Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo propuesto I. HEMATOFISIOLOGA. Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre. La sangre- todava un misterio en la poca del ilustrado hombre espacial?. Caudal jugoso desde los tiempos remotos. Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes cutneas y subcutneas que pueden entrar en contacto con el medio. De ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cul sigue a una reaccin psquica. Cada persona conoce el significado del peligro que representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse, pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. Muchos no pueden ver la sangre. La sangre un jugo muy especial. Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, con el jugo especial, o los pactos de sangre temporales o envenenamiento de la sangre septicemia, sobre la bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus correspondientes sentimientos, msticos y religiosos de camaradera. En la historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central espiritual divino de unidad del espritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea de que la sangre lo une todo, aparece como un tab en gran parte del mundo. Incluso los intelectuales no estn libres de ver la sangre como un fluido mgico, muchas situaciones problemticas entre los individuos se relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto). En las misas se une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual en determinadas comunidades religiosas. El diagnstico de la sangre un amplio campo. El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La aceleracin del pulso por el esfuerzo, as como la excitacin que hace bullir la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia mdica nos leg informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta estuviera limpia. Con la invencin del microscopio se ampliaron, de inmediato los conocimientos anteriormente msticos, y en tal sentido el lquido vital pas a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la hematologa y el sondeo, ampliaron el mbito de investigacin y curacin. Un abarcador diagnstico de la sangre se basa hoy en los campos de la bioqumica, biologa molecular, citologa, gentica, biofsica, fisiologa, anatomopatolgica, microbiologa. etc. El diagnstico externo: punto inicial para otros nuevos? La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales mtodos y procedimientos de diagnstico de la escuela mdica ortodoxa (anlisis de la sangre, BSG, diagnstico de glbulos blancos, enzimas, histologa de la mdula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que pueden extraerse importantes informaciones. Un resumen actual se encuentra en Documentacin de las lneas teraputicas especiales y las formas naturales de curacin en Europa (VGM Editorial 1992). Aqu desde la auroscopa, el anlisis de los cristales de la sangre, de un dinamismo capilar en la investigacin de la sangre segn Kallin, del examen Holstico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de

poliglucsidos de una prueba electromagntica de la sangre segn Aschoff (1953/54) de un diagnstico por todos los medios bioelectrnicos o del uso de las cristalizaciones morfogneticas como direccin del diagnstico ms o menos circunstancialmente relacionados. Sobre decenas de aos Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una interminable serie de estudios, ensay desarrollar prcticas fciles y mtodos prcticos y de bajo costo, de diagnstico de la sangre. Con este libro todos los resultados del mtodo Haefeli I (erimtodo) y Haefeli II (mtodo de colorear) se presentan ampliamente por primera vez. An no revelados Nada como corpsculos y plasma.(S.I) todos los misterios. (S.I)

La sangre importancia en la Escuela medica clsica ortodoxa. Tejido Lquido. La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y regiones del cuerpo. Posibilidades de que transiten agentes. Desde el punto de vista infectolgico existen en efecto posibilidades de una invasin de grmenes en las vas de circulacin de la sangre y de esta a los tejidos. Esta va de trnsito en ambos sentidos es considerado por el tema de la sangre como despus se informar de acusada importancia. Desde el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasin de grmenes Bacteriales en las vas de circulacin (causa exgena). Simbiosis de la sangre.Pocos microorganismos observados. Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoci de la existencia de la simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por la teora especializada presente, relacion de esta forma la posibilidad de que surgieran grmenes primarios de enfermedades micticas endgenas, provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibi si alguna, apenas escasas atenciones. FungminosResultados sin importancia?. Con relacin al modelo de causas exgenas, conoce la teora actual, situaciones de diseminacin de hongos y sepsis de hongos, tambin de episodios fungmicos que se describen ante todo, en la literatura especializada de Microbiologa, Inmunologa e Infectologa, con prlogos de fsiologos y comentarios en relacin con el tema. No existe cuestionamiento posterior sobre que significado puede tener biolgica y patolgicamente una inundacin bacterial. El transporte multifuncional. Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de tareas como medio de transporte. 1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin de anhdrido carbnico desde los tejidos. 2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se queman qumicamente y de donde van a parar a los depsitos nutricionales. En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos. Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para

que continen a los bloques de tejidos. 3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas). 4. Regulacin del Milieu (medio) interno: Administracin -base- cido, pH de la sangre, homoostasis de la matrix extracelular. 5. Regulacin de la temperatura, administracin del calor. 6. Comunicacin. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas. etc. 7. Defensa Inmunolgica. 8. Coagulacin. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temtica de la micologa de la sangre con una especial detallada consideracin (Pg 38-519-base- cida.) (Pg. 18-31 Inmunodefensa) El mesnquimo Un importante tejido madre. El mesnquimo embrional aparece como tejido madre en importantes cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos fundamentales (clulas parenquimales) separadas de la matrix extracelular. Las clulas fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de regulacin (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de aqu, para el campo de la micosis. Nada como corpsculos y plasma. (s.i) La sangre importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo. Definicin del Pleomorfismo. Pleion = ms; morfe = forma: Pleomorfismo = ms formas. La expresin actual usual para mltiples formas en la bacteriologa es pleomorfismo. Se trata aqu de la opinin cientfica y la forma de variacin dentro de una especie. En el manual Lxico de Medicina de Thieles (Edicin Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) seala que el pleomorfismo es caracterstico en el gnero de una poblacin bacterial frecuentemente en dependencia con las condiciones de cultivo. El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmticas concepciones tericas bacteriolgicas. Despus que el qumico y bilogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su descubrimiento de que la clula se poblaba de granos que no sucumban despus de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la concepcin pleomorfista lleg al mundo de la ciencia en el que, en consecuencia provoc una amarga polmica. Monomorfismo contra pleomorfismo. Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como tambin despus sus partidarios a los que perteneci Enderlein, eran de la opinin de que cada vida microbiolgica surge de un grano original que dentro de determinadas cambios patognicos del milieu se desarrolla continuamente. En el marco de esta evolucin, pueden llegar a una infinita variedad de formas pleomorfsticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. Todos los microbios de igual clase y gnero son invariables, cada cual inducir siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se engendran. La sangre es absolutamente estril. Tambin Claudio Bernard sealo el limite. Consigui Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran parte se formaban opiniones sobre su teora. Tambin la indicacin fundamental de Bernard. No seores mos,

el microbio no es nada el medio lo es todo. Contribuy a desplazar el dogmatismo, con el sealamiento de Pasteur en su lecho de muerte: Bernard tena razn. El microbio es nada, la base del medio es todo, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para el mundo cientfico. Enderlein contra el monomorfismo. La viuda de Enderlein se dedic despus de su primer descubrimiento sobre ciclogenie bacteriana a la investigacin pleomorfstica. Hasta su muerte a los 96 aos busc convencer de lo correcto de sus resultados investigativos a la escuela mdica ortodoxa, sobretodo en la intencin de dar una direccin a la ciencia mdica hasta el da de hoy que haran que los descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneci apartado con un pequeo grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a Enderlein entre los aos 1965/67, y con l intercambiar fructferas opiniones cientficas. La sangre como espejo de la salud. La sangre es en el mbito de la medicina una ideal ventana para investigar los procesos fisiolgicos y patolgicos, as como para observarlos y objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabaj con el microscopio de campo oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfsticas. La sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones. Espacio para la convivencia simbitica, campo de diagnstico para los virus, las bacterias y los hongos.(s.i) Importancia de las clulas de la sangre un resumen. La portadora de la carga principal. Las clulas inmunolgicas en sentido restringido son las blancas del sistema hematoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la inmunodefensa. En el curso de la evolucin estas clulas se han especializado en una estrategia especfica): movilizar los anticuerpos, mecanismo de matar, citotoxicidad = matar clulas. Garanta de las clulas de inmunes. La procedencia: mdula sea en cuanto no sean las llamadas clulas extremas y los rganos linfticos. En estos entran los linfocitos que se dividen en la periferia y con ello multiplican su poblacin. Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva maduracin. Circulacin y distribucin: Una gran parte de las clulas hematolgicas abandonan bajo regulares condiciones fisiolgicas las vas circulatorias por lo que se encuentran en los tejidos perifricos solo un 5 %. Algunas clulas de defensa como los granulocitos neutrfilos son permanentemente ejes y ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos. Tambin producen anticuerpos ante seales lejanas. Si los linfocitos T tienen que confrontar antgenos en las mucosas intestinales, superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden condicionar un particular antgeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con la

comunicacin a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos contra estos especficos antgenos en la mucosa intestinal (rbol bronquial). Los macrfagos clulas con muchas cualidades. Los macrfagos nadan como monocitos a travs de la sangre, pasando a travs de las conexiones de los tejidos y quedndose all firmemente (como osteoblastos o clulas mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio (histiocitos mviles) madurando bajo la influencia de un medio qumico. No hay iniciacin sin las clulas mstil. La clula mstiles presumiblemente en las vas circulatorias pasan a los tejidos asentndose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depsito intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de movilizacin, inician los procesos. Matadoras naturales. Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte de los grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta ahora de su ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto, manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las sustancias inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder matar directamente las clulas cancerosas. En la mdula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i) Las clulas del frente de la inmuno defensa. La primera barrera. Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos cuentan para la vida. La familia de los granulitos. En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus grnulos blancos se consideran tres gneros (del latn- granula = granos): Granulocitos neutrfilos de ncleos polimrficos Granulocitos oesinfilos de ncleos polimrficos Granulocitos de basfilos de ncleos polimrficos. Los neutrfilos: Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea. Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de sustancias txicas de agresin. Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con las molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a macrfagos. Su duracin es, pues, corta. Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los Granulositos. cido Hidrolsico. Glucosidasis.

 Lipasn. Proteasin. Fosfolipasin. Estuasin. Nucleasin. Neuromidase. Tabla 1.

Acido Carboxipeptidasa. Elastasa. Kalipsine. Neutral proteasin. Katalasi. Urikase.

Los Eosinfilos: Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con armas qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de los basfilos para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en tejidos donde se produce una reaccin alrgica. Los Basfilos: Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59). Presumiblemente s trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del cuerpo colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios. Estas clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un importante rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una coloracin azul metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con su exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los lquidos cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o extremadamente permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y debajo de todas las mucosas, como colonias. La familia de los granulocitos. (s.i) Aclarando y reciclando a travs de las clulas devoradoras. El proceso de comer, doblemente til. Las observaciones filogenticas permiten comprender mejor los fenmenos de la vida. Despus del surgimiento de la primera clula se form la base alimenticia en el sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco de una evolucin ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el proceso de comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminacin del enemigo mediante la fagocitosis. La fagocitosis, mecanismo bsico de la inmunodefensa. Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la evolucin consista: servir a las especies en desarrollo ascendentes suministrndoles una estructura antignetica mientras conservaban importante informacin especfica de las inmunoclulas a travs de los procesos antgenos. La fagocitosis en el campo oscuro. El microscopio de campo oscuro es un medio idneo para reducir, en observacin excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su sorprendente dinmica. Todo el curso se representa en la ilustracin 16. Se trata del esquema bsico de la teora actual de la inmunologa.

Limpieza del tejido, la sangre y las vas linfticas. Las clulas devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta funcin abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del tejido de la regin concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los fagocitos un sistema de percepcin, que hoy todava no se conoce en detalle. Interrupcin de la fagocitosis con funestas consecuencias. Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrfagos/histocitos y los granulocitos neutrfilos macrfagos) son de una importancia significativa para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupcin en esta primera lnea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud (sndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en los granulocitos. Defecto peroxdate. Defecto de enzima de granulositos y monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros. La fagocitosis arma inespecfica contra la inestabilidad de lo vivo y lo inerte. Como ya se anunci, poseen los fagocitos una principal funcin en el sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posicin de poder distinguir entre los extraos y los propios, pues una auto agresin seria nefasta. En el mbito de los materiales corpusculares extraos, los fagocitos no tienen eleccin- como dicen los especialistas en inmunologa- tienen un ttulo especfico: Lo que molesta, debe marcharse . La partcula o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en materia prima, puesta a disposicin del hospedero. (Bio-reciclaje) Fagocitosis endobitica. Existe algo as? Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis, en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera lnea, documentando impresionantemente cmo estas clulas devoradoras en la opinin de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones. Comer o ser comido una antigua ley biolgica. (s.i) Los macrfagos y granulocitos son devoradores de endobiones. Policas atacantes. En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las devoradoras blancas. Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados. Cargadores de muerte o contribuyentes materiales. Los devoradores leucocitos son tambin posibles ingestores en el caso de que los endobiones se manifiesten exigentes (ver adems la naturaleza de las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los glbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se describe en la ilustracin a la derecha de esta pagina. Se puede observar detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripcin.

Clulas comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i) En el rastro de una clula comedora con una cmara de video. Diagnstico general tradicional de la sangre. El tradicional examen hematolgico de la sangre se realiza con la toma de una muestra y su posterior preparacin, o se investigan los nmeros por unidad de volumen o se considera el porciento de clulas aisladas. Las diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la enfermedad. Un pre-diagnstico vivo. Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas, en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As mismo puede el ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica. Video bajo hermeticidad?. Esta intencin surgi desde hace tiempo por un equipo de investigadores de Universidades, en el marco de un proyecto de investigaciones bsicas de acoplamientos clnicos. Los cientficos de un grupo de trabajo de U.G. Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de forma hermtica, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo. Aqu se us un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich: el Ergnoma 400. Este microscopio se dise para una capacidad de resolucin fantstica y una agudeza de profundidad variable. Las posibilidades de empleo mltiple llegaban hasta la tomografa microscpica (sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apndice pagina 524528). Los glbulos blancos devoradores en el visor. En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos, como clulas mviles, que emplean los controles de los fagocitos en el espacio de limpieza del plasma, tambin tienen intensos contactos con las clulas vecinas (foto 22 Pg.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glbulos rojos. Ya Enderlein haba observado comunicacin celular entre los glbulos blancos y rojos. En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya haba observado la comunicacin de las clulas y las haba descrito correspondientemente. Enderlein escribi Se fascina uno con la variedad de procesos en la sangre (Pat con Felty-Sindrome) que hasta ahora no se contemplaban. La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las clulas blancas enfermas de la sangre aglutinndose y los parsitos protistas transportndolos, y muchas veces llenndose de ellos. El contacto principio bsico de la vida celular. El contacto celular es una de las reglas bsicas de la vida. Este aparece en el mbito de la citoqumica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos inmunolgicos y en los procesos electrolticos. Sobre el trasfondo de los contactos intracelulares (ver Pg. 34-35) se conoce poco. La rama de investigacin de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la ciencia relativamente joven. En el caso de las clulas de la sangre supone Randoll un intercambio de informacin

que aparece como carga de la membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las clulas en una gota de sangre con razonables mltiples diagnsticos. Intercambian seales los glbulos blancos y rojos. (s.i) El ejrcito de las grandes clulas devoradoras. Macrfagos mviles y asentados. Los macrfagos son las clulas primarias de la defensa. Sus formas y conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la mdula sea. En las vas sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas. Confusa relacin. En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea familia de los macrfagos. El maravilloso chico de la inmuno defensa. Los macrfagos pueden reconocer con sus tentculos (seudpodos) microbios de determinado tamao (bacterias) o materias extraas (complejos inmunes), hebras, partculas de carbn tentculos (seudpodos) devorarlos y con pocas excepciones- digerirlos. Ellos mantienen los rganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan granulocitos que salen de su fuente microbiana. Fbrica qumica de primera clase. La cantidad de materia que los macrfagos pueden sintetizar y almacenar es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias para la digestin del material celular y microbiano. Adems, los macrfagos disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interfern (Virus), Lisosomas (Bacterias) radicales cidos y microorganismos. Tipos de clulas iguales habilidades multifuncionales.(s.i) Especialistas absolutos. Los disparadores de la inmunoreaccin. Todas las sustancias extraas de naturaleza animada o inanimada que se designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antgenos. Ellos son los que producen los anticuerpos o disponen de clulas matadoras T. El concierto comienza casi siempre con los macrfagos. Slo muy pocos antgenos pueden originar la creacin de anticuerpos linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrfagos y las clulas auxiliares T. Por norma las estructuras antignicas se reconocen de los macrfagos por presentar funciones y uniones con las molculas HLA-H y los linfocitos T. pero con diferentes nombres y

Receptores para los antgenos. Los linfocitos T llevan receptores para antgenos con solo un vnculo especifico para el antgeno. Los linfocitos B portan como receptores de anticuerpos dos conexiones. Los receptores T y B- adems de las molculas HLA- una familia molecular semejante a la familia de las glucoproteinas. Sucesos en el nivel regulador. El enlace antgeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reaccin. Por otro lado los linfocitos B si actan con el enlace antgeno la consecuencia es una proceso en el aumento de la proliferacin celular, de ah que surjan especialistas. Clalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas inmunolgicas. Clulas supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las clulas T. Clulas matadoras y citotxicas: Tienen un efecto en este nivel. La memoria no slo en la ZNS. Cada respuesta inmunolgica conduce a su arreglo primario, entre los linfocitos T y tambin los B para formar una clula con memoria que pueda almacenar una precisa informacin antgena. Si no se cuenta con clulas con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de repetidos contactos y con ello la consecuente accin inoculante sera imposible. Sucesos en el nivel de los efectos. Los representantes celulares especficos en el plano de la eficacia son: 1. Los linfocitos B diferenciados en formas de clulas del plasma como productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan especficamente cualquier antgeno que haya sido producto de los endobiones inmunodependientes. 2. Clulas matadoras T: Destruyen las clulas extraas directamente o con ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo clula que han provocado esta inmunoreaccin. Ayudan, frenan, memorizan. (s.i) Plasma Sanguneo campo de accin de los endobiones. Plasma Definicin. Del Griego placis = construccin. Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz extracelular). En la albmina una parte corresponde a los endobiones. La matriz extracelular de la sangre contiene corpsculos blancos, que en la literatura correspondiente se relacionan en tablas ms o menos detalladas Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del plasma en la sangre humana. En estos 75mg estn incluidos lo endobiones eso significa que como Enderlein los grnulos primitivos no sean retenidos en ningn caso intracelularmente sino por relacin, pueden cambiar de compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar un papel en la ciclognesis del plasma (pg 76-79).

El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre. Al practicarse el reconocimiento fsico de la sangre ante el observador se presenta un juego mgico de las partculas bailando, aqu se trata de agregado protstico de gran tamao captables por el microscopio, las llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos espermticas, espermitas. Todas estas formaciones pertenecen a las estructuras simbiticas no patgenas de la ciclogenia de Enderlein. Opinin crtica. Danza de partculas en un movimiento molecular vermelln. Quien se ocupe de los fenmenos vitales de la sangre reconoce en el objeto diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes colores los bailadores que se trata en este caso de shylomicrones. En tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con sobrecarga de bailadores (formas endobionicas) indicadores de situaciones patolgicas con modificaciones celulares. (ver v. Berhmer-Tintura pg. 536). Los coloides, cuyos datos bioqumicos todava se ignoran. Hasta hoy no nos lleg casi ningn dato qumico o fsico qumico sobre los coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver monomorfismo contra pleomorfismo pg 16) con una posicin restringida en la investigacin por lo que Enderlein en primer lugar pas por alto comparaciones morfolgicas en sus observaciones lo que de relacionarse hubiese significado un rpido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes estudios. El plasma sanguneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de la sangre. Segn Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades: Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada. Como influyentes fisiolgicos que actan en la fermentacin e influyen en el pH. Desde el punto de vista del hecho mdico prctico, interesa ante todo la importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias micticas, provocan enfermedades que necesitan la intervencin del mdico. Fundamental es que en la simbiosis sangunea de Enderlein no induce una relacin especfica con la enfermedad y en realidad est es causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein. Los endobiones Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno. (s.i) Comunicacin directa e indirecta a travs del Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas A. Comunicacin a travs del contacto directo clula a clula 1. Unin 2. Unin traspasado 3. Canal 4. Contacto directo de pasaje (adhesin) adhesiva impermeable (separacin contacto celular. en el cuadro 27.

(articulacin

permeable estrecha) artculada)

B. Comunicacin a travs del contacto directo de clula a clula

1. Sobre 2. Sobre la sustancia 3. Sobre las corrientes viales (sangre/va lenta)

fractura base

(matriz

(sinapsis) extracelular)

C. Efecto electromagntico cercano y Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicacin celular.

lejano

Enderlein observ muchas formas de comunicacin celular. En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de comunicacin celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela mdica. Las relaciones simbiticas entre los leucocitos y las clulas de la sangre fueron ya discutidas en las pginas 24-25. Espacios articulados -Canales para el intercambio de endobiones?. Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre clula y clula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de trnsito para la compartimentacin de los endobiones. Procesos concebidos en los que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de los Coloides vivos. Los intercambios y transbordos pueden presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad. Transmisin a travs de vas, cintas y canales. (s.i) Homoostasis Relacin bsica de la funcin ordenada del sistema biolgico. Definicin conceptual. Del Griego homoios = parecido, igual, del griego stasis=condicin=situacin. La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc). Idea avanzada en 1929. En el ao 1929 cre el fisilogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el sndrome de la necesidad proceso de las reglas de adaptacin segn Selye) el concepto de Homoostase y con esta expresin quiso decir que todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales, son dependientes. Cannon prob entre otras, la antigua teora sobre las enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la constitucin material o donde se halla los principios humanos, conducen a una enfermedad. La homoostasis epigentica segn Lerner. En 1954 public Lerner sus resultados investigativos sobre la segura regulacin de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad diferencial durante una ontognesis normal. La regulacin homoosttica ya est lista despus de la copulacin del vulo y la esperma, con una decisiva importancia. El catlogo de Cotiers rasgos de la homoostasis. Cotier hizo una lista en 1980 de los ms importantes rasgos de la homoostasis con relacin al contenido energtico. 1. Aseguramiento de una concentracin normal de glucosa en el plasma sanguneo.

2. Acumulacin de sobrantes de portadores energticos de glucgeno y triglicerina en los tejidos grasos. 3. Posibilidad de movilizacin de los portadores energticos de glucgeno para necesidades urgentes. 4. Aumento del empleo de cidos grasos y corpsculos con carga duradera para evitar la agresin de los aminocidos a la musculatura. 5. Evitar la entrada de energticos innecesarios. Totalidad de los procesos regulados. El desarrollo de la ciberntica ha contribuido mucho a conocer los procesos regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 clulas para un hombre de 70 kilogramos, en la que cada clula produce 2500 reacciones por segundo, se producira un caos. La observacin de las materias vivas (biosustancias) de las clulas u rganos de nuestro cuerpo, gusta a la mentalidad de los pensadores in vitro, pero no a la idea de la comprensin biolgica de una nueva medicina futura. La homoostasis condicin bsica en la lucha contra el parasitismo de la sangre. La condicin de la sangre (como evidentemente la condicin de otros compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parsitos de la sangre; no importa si estos son de procedencia exgena, o en el sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogentico de los endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandar una supervisin correcta de la acidez. El valor del PH importante parmetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i) Observacin de la Homoostasis de la sangre a travs de la observacin del contenido de la base cida. Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida. El inters sobre el contenido-base acidez ha crecido en los ltimos aos apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los tejidos con relacin a la direccin de las regulaciones vegetativas comunes. (R. Collier 1989) Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reaccin de las enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunolgicos, etc. La vida significa intercambios de energa, fluido de energa y entrega de energa. Estos procesos se someten a fuertes leyes biolgicas. Una de ellas es la que Enderlein llam Las bsica Anartatisca. La constitucin anartatisca segn Enderlein. Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el entorno medio ambiente y continua Enderlein el cambio de la concentracin de hidrgeno de un fuerte ndice de pH de alta alcalinidad a un aumento del ndice pH con valor hacia la acidez, establece el fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente con una nueva forma de organizacin. El desarrollo ascendente no es forzoso. Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaos inferiores los parsitos de la sangre

mediante adquisiciones cidas quieren evolucionar hacia una probaenogenie. La Valencia interna de los endobiones en este caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior. Contrariamente, en adicin, existe una tendencia de desarrollo a las formas inferiores dentro del curso cclico extraordinariamente fcil de alcanzar (alcalinizacin). Este hecho es de una significacin fundamental para los terapeutas, con importancia de la investigacin de la base cida. (Concepto de acidez). Segn Collier- como tambin consideran muchos otros autores el hombre de la moderna era industrial es cido. En el inicio de cualquier enfermedad est presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de sntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con enfermedades crnicas. Aqu existen importantes componentes reguladores del contenidobase-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clsico regulador del contenido cido-base: el estmago (centro de las formaciones cidas y de las separaciones cidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas alcalinas) riones, pulmones, intestinos. Importante el examen base-acidez. No solo Enderlein sino tambin v. Brehmer (medicin de la concentracin de hidrgeno en el organismo, Mundo Mdico 1933 No 47) se ocuparon intensamente desde el punto de vista pleomorfstico y oncolgico con el tema de la regulacin del valor del pH. l fue un pionero en la observacin practica de este problema (mtodo de la medicin de la orina). Blaeser (1986) transform este mtodo de la medicin de la orina. Con valiosos aparatos trabaj, la medicin tridimensional del pH, el potencial redox y la resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, segn Vicent. Con la ayuda de autmatas fueron descubiertos varios datos en el mbito clnico. Sin embargo falt la evaluacin de la capacidad de impulso. En 1985 present Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que el principio de exposicin se basaba en el contenido de la acidez bsica (practica del contenido base-acidez). Despus del resultado del procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen involucrados en el contenido cido. (Contribucin: contenido de base acidez en el apndice de Pg. 519). Los eritrocitos importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i) La Simbiosis Fenmeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de los microorganismos. Simbiosis Definicin. Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto. El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una relacin simbitica, diferente significado. Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza. Una estrecha relacin entre dos organismos determinados, conduce a una autntica legtima simbiosis, algo as como la que tiene lugar entre el cangrejo ermitao, el escarabajo y la anmona de mar y como la del aniquilador de ectoparsitos del pez limpiador de boca (ilustracin 31). La simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces existe una relacin til

(como en la estacin del polen en las abejas.). Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y microrricias. Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y levaduras. Las formas de vida que se alimentan del jugo de las hojas (shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los vertebrados induciendo reproducciones simbiticas con ellos, las chinches y otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores de la paleta de las formas de vida simbitica. Simbiosis en los humanos. El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital. En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan convivientes permanentes en una inofensiva y autntica simbiosis (ilustracin 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de facultades patgenas. En particular los microorganismos del interior del tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los intestinos donde hoy se encuentran las pruebas teraputicas de la inmunologa. La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunolgica, de una gran importancia. Tambin en el plasma sanguneo circulan probablemente simbiontes (Endobiones). Es un gran mrito para Enderlein haber concluido sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron convincentemente dentro y fuera del pas. Al lado de los endobiones circulantes estn los citoendobiones (pg 43, tabla 4) de gran importancia biolgica para cada clula particular del hombre. Tambin aqu jug Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo (ver pgina 486 Datos histricos). Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se sealan como parsitos (ver pg 64). Desde los orgenes, vida simbitica. (s.i) La citosimbiosis: desde Enderlein y para los investigadores de la clula antes que l ya era conocida. La idea de citosimbiosis. Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas. Enderlein favoreca la hiptesis de los endobiones. Tambin Enderlein sigui esta hiptesis Endobitica, y de un modo analgicamente meritorio examin la conducta de los endobiones en el organismo humano, fundamentndola. Segn Enderlein viven en el cuerpo de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares (coliodes/protistas Pg. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir la cooperacin y copulacin con parsitos. Los descubrimientos de Enderlein junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son de vida extracelular, en el

segundo caso se trata una citosimbiosis (= endosimbiosis). El trmino de Hiptesis Endosimbitica es en el fondo de incorrecta inspiracin. La hiptesis endobitica, con oposicin. Debe admitirse que la nombrada hiptesis no ha sido hasta hoy aceptada en el sentido que las organelas en forma de plstidos mitocondrios, una parte de cuyas protenas de la clula a la que pertenecen se sintetizan en el cdigo nuclear. Los plstidos y mitocondrias estn dentro de los eucitos (eucoriontes = clulas con ncleos) solo son clulas hospederas semiautnomas. La citosimbiosis -ninguna rareza. La citosimbiosis est hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano donde est, grandemente extendida. Clulas ajenas sobreviviendo en las grandes clulas hospederas, plantean un fenmeno a la biologa celular altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no clara, convierte cada factor en un obstculo, el porqu los simbiontes en la clula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la prctica mdica y es de importancia mdica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la Malaria.(Albini, Knoflach 1984). Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera. Enderlein pudo, en la dcada del veinte de este siglo, presentar resultados de investigacin de que los de citobotes en el organismo humano sin duda eran duraderos pobladores del mismo ya en el ao 1915 haba aislado endobiones en la sangre y los haba examinado incluso en ese ao un gremio de mdicos lo present como identificador del hongo, Mucor racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se encaminaron a profundizar en la amplia zona del simbiotismo, el parasitismo en la sangre as como en los tejidos del cuerpo. Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las clulas hospederos. (s.i) El fin del dominio sern an ms admitidos. de la clula. (Enderlein 1925). Los endobiones

Formas de vida que cambian rpidamente. En el ao 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su trabajo acerca del tifus observ en el campo oscuro, pequeas formas de vida que se movan y que con bacterias altamente organizadas que mantenan una unin. Estos productos copulativos, instantneamente se hacan invisibles. l supuso aqu, procesos sexuales de los que no surgan desarrollos endobiones superiores, sino ms bien inferiores. A estos copulantes pequeas formas de vida los nombr espermitas, las que por su flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina. La vida una gigantesca simbiosis en su origen. Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la sangre en los mamferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas. Entre otras eran los eritrocitos construcciones de clulas individuales que l interpret como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con gran cantidad de resultados, indic que la vida haba que entenderla como una gigantesca simbiosis en su origen. Los coloides nos muestran que la sangre vive. Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacridos y los cidos nucleicos al

grupo de los importantes biopolmeros de nuestro organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de tomos y de 102 hasta 105 de materia (aminocido) en un medio de disposicin coloidisperos (coloidal) dividindose molecular o agregadamente en una medida de 10-4 hasta 10-7 .El tamao de los corpsculos en la fase de dispersin quedan por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de luz. Como el lmite ms mnimo. Se define en un tamao de 5 mm (+50). Esta fase de dispersin se mueve relativamente libre, en una solucin. Los coloides no pueden difundirse por regla, a travs de las membranas de los animales. Ellos son como asociaciones o coloides micelias, conocidos como sustancias limitadas (jabn). En forma de molculas-coloides, juegan un importante papel como macro-molculas biolgicas en la leche, en la sangre (Hemoglobinas) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein pueden ser molculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las que todava debera ser investigadas con los modernos medios cientficos. Coloides macromolculas con inimaginable contenido informtico. La albmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posicin central, ms de las partes de las sustancias acuosas presentan protenas. La arquitectura de estas grandes molculas, permiten mediante sus estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas posibilidades de biocomunicacin informtica. Las albminas son portadoras de cargas y poseen diferentes cualidades elctricas, por eso intercambian en un campo elctrico (electrofluorescencia). La albmina sirve como agua y sustancias cidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas, o como materiales de construccin y armazn sobreportadores de 2NS, como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la defensa del cuerpo. La formacin de cristales es incomprensible. Muchos cuerpos proteicos estn en posicin de poder formar cristales (fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos productos, las clasific como pseudocristales, formaciones cistatognicas, albmina seca etc. En las pginas 300-305) se presenta de manera impresionante una infinidad de estos fenmenos morfolgicos. Sobre la relacin entre cristales y microbiologa vea el apndice de la pgina 529. Biocristales, vida. (s.i) en los que en cualquier momento puede crecer la

Los coloides de Enderlein iniciadores de informacin, portadores de informacin, transmisores de informacin. Los coloides albuminosos inductores de lo viviente? Hasta el presente, los resultados investigativos en relacin con los ms recientes datos (v. Anexo La vida Qu es eso?) ; dicen que tambin las protenas poseen un conocimiento. Determinadas formas de protenas pueden estar en posicin de iniciar a nivel de microorganismos funciones vitales. Aqu vienen a jugar un papel fundamental los fenmenos cuanticofsicos. Transferencia de energa entre biofotones. Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biolgicos dbiles presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las clulas contienen haces de fotones, Popp localiz estos haces en la gua de largo de banda

del DNS de los polmeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar, sino tambin entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los ncleos de las clulas. La comunicacin fotnica no es solo local sino tambin de largo alcance (mecanismo de comunicacin lejana a velocidad de la luz). Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la clula, y a pesar de su nfima intensidad, un alto carcter informativo. Ordenan los biofotones la vida? Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000 kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones qumicas conducentes a un suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano. Esta comunicacin del mecanismo de la seal segn Popp se debe a la bioqumica. Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas. Las observaciones que por vez primera realiz Enderlein sobre los cambios rpidos en particulares condiciones de estructuras endobiticas estn hoy confirmadas a la luz de las investigaciones de la fsica quntica. Cada molcula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas energticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y adquisicin de electrones corresponden a condicin del intercambio energtico. Las protenas que comparten su carga electrnica, se transforman a s mismas. Las protenas que en el cambio de carga inducen a otras macromolculas pueden transmitir como inductores el desarrollo posterior a la estructura de la vida orgnica. La vida significa relacin de cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y otros pequeas partculas. Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbitica dentro del cuerpo humano. La ilustracin de la pgina paralela muestra la descripcin de Enderlein, en esta condicin la posibilidad de estructura patgena en un endobin investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra rpidamente (direccin de las flechas). Las formas de crecimiento aqu presentadas sern ms tarde discutidas en la cuestin de la ciclogenia. Un simbionte del tamao de cinco milsimas de milmetros: molculas iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i) Socializacin es un eslabn de desarrollo superior, de las formas primitiva endobiticas: Las espermitas puede retroregularse. Los grandes poderosos en las estructuras formas primitivas de la vida endobitica. Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso carente de direccin, sin una comunicacin intracelular los procesos vitales estables seran imposibles. Es evidente que en el mbito de los escalones inferiores macromolculas hay un intercambio de efectos entre las molculas, los cambios moleculares y las formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein haba mencionado condiciones cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulacin microbiologa y la retroregulacin relacionadas con la actividad de las espermitas. Las espermitas funcionan como biorreguladores. Tambin en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas duales del ser: Los escaln de desarrollo de los endobiones Formas primitivas se esfuerzan en lograr una socializacin para lograr un desarrollo superior de evolucin, en un orden homoosttico equilibrado. El tono en esta regulacin, lo dan aqu las espermitas.

Las espermitas. Caracterizacin relativamente buena de Enderlein. En 1925 aparece en Ciclogenia-Baterial las espermitas descritas en dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo Diagnostico en la pagina 234-237 adicionalmente descrita se dan, adems en la pgina 50, hasta el punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son segn el reconocimiento cientfico de hoy, idnticas realmente a los bacterifagos. La tesis de Enderlein sobre la regulacin de las espermitas. En la ilustracin 41 estn reproducidas las conexiones, sin considerar el tamao real en esquemas: En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobiticas, las espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes reguladores. En las formas primitivas se han construidos organismos de desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6). Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel quntico biolgico transmitir (7). Basndose en esta capacidad copulativa identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacterifagos (lo que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base para una terapia revolucionaria: La Isopata. Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. Plano de alto desarrollo endobitico (mbito patolgico). Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort). (s.i) (s.i)

Genial conclusin de Enderlein. Como ya se dijo en la pagina 44, describi Enderlein en 1916 en sus estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusin no convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante fue el primer cientfico en sacar consecuencias. Twort fue el primer descubridor. Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posicin de provocar cultivos de shillen. En aos posteriores hizo Enderlein por s mismo una anloga observacin. En 1917 vino tambin d`Herelle con iguales descubrimientos y llam a estas partculas que en su opinin estaban en posicin de matar bacterias, bacterifagos planteando las bsicamente como tal, a pesar que antes l, importantes resultados investigativos (Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogentico. Las espermitas de Enderlein Idnticas a los bacterifagos? En razn de una sucesin de resultados investigativos realizados por otros pioneros en la microbiologa, se ocup Enderlein de establecer una identidad entre las espermitas y los bacterifagos. Las posibilidades descritas en la pg 44 de una copulacin de las espermitas con al material desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos. (texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas 39/40) poseen en el marco de la ciclogentica y en su desarrollo una funcin elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables que muestran una singular coincidencia en algunos puntos. Semejanza: Investigacin moderna -Enderlein. Hoy da, cuando el microscopio electrnico se ocupa de las formas de vida microscpicas; los bacterifagos, son objeto de menciones en la especialidad de microbiologa/ virologa. Sobre

estos se da una composicin listada (E concepto de Enderlein, Sch= concepto de la Escuela medica actual, K comentario del autor). Coordinacin: E: Formas primitivas de los endobiones. Sch: Virus, K Enderlein, estaba en el momento de publicar su obra principal Ciclognesis de las bacterias 1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy. Las partculas de tamao microscpico no eran para Enderlein infecciosas, eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein formaciones hipotticas). Tamao: E: En el mbito micromtrico 4m (0.01). Sch: en el campo nanomtrico. Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle 1991) Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm (Wiesmann 1982, Hahn, Falke, Klein 1991) Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminacin en cola y pequeos Harchen (ilustracin 43 de la pagina a la derecha) Parte del cuello E: Centriolitas una organela generativa. Escuela de medicina Sch: parte del cuello. importante? Materia: E: Cabeza simprotstica como tambin la cola de albmina agregada (material protstico) Sch Cabeza cido nucleico ms envoltura protenica, la envoltura protenica. Movilidad: E: 2T muy mviles bandadas Escuela Medica, movibles. Funciones: E: regulativas, en copulacin con otros peldaos de desarrollo retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias. Usan los organismos hospederos para establecerse su posicin. Son las espermitas idnticas a los bacterifagos?. (s.i) II.-HEMATOPATOLOGIA. Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i) Leeuwenhoek Primer descubridor de las ms pequeas formas de vida bacterianas. Ms de mil aos de prevaleca de la teora del miasma. La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana. Aspectos de las enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha ocupado la mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de Hipcrates (460-380 antes de Cristo) existieron teoras que buscaban describir las causas de las epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron aparece en Grecia la teora del Miasma (del Griego miasma =contaminacin) que prevaleci casi hasta el siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades. Esta teora domin sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades eran producidas por corpsculos pequeos, creencia que bloque el proceso cientfico durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la fuerza del fuego; con mscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del contagio del miasma en tiempos de epidemias. La teora del contagio. El mdico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consider dos causas de las enfermedades: miasma y contagi (=infeccin). En el siglo 16 Fracastoruis, ampli la teora del contagio y describi adems mediante diferentes observaciones, las transmisiones as como los perodos de incubacin; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de

cuerpos microorgnicos que se encontraban en el medio ambiente y penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek (1670) se conocieron un gran nmero de formas de vida diminutas aunque no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida podran constituir agentes de enfermedades. (3) Comienza la caza de los patgenos. Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores, vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la vida no poda ser espontnea. En ese tiempo se efectuaron experimentos investigativos con la descomposicin de Heno (Redi 1629-1679, Needham 1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799). Un cirujano Londinense dispara el tiro de Go en la microbiologa del siglo 19. A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se haba ocupado en forma creciente con la cuestin etiolgicas del cncer. En el ao 1801 apareci un escrito observaciones sobre el cncer de mama, donde habla de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cncer de mama. Fermentaciny la investigacin del cncer. La fase inicial de la verdadera investigacin microbiolgica se ubica en el siglo 19 y se ocup fundamentalmente, tanto de la cuestin del agente del cncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo famoso investigador, Pasteur, qumico investigador de oficio se volvi hacia lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las causas de la fermentacin del vino. Como fundadores de la microbiologa moderna aparecen Luis Pasteur (1822-1895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmtica (representada por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), termin a favor de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos histricos de los tiempos iniciales de la microbiologa, con particulares comentarios de los descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfstico se encuentra en el apndice pg 486 ff. Este listado presenta una colosal exposicin investigativa. Explosin en la investigacin microbiolgica con los conocimientos pleomorfsticos. Historia. 1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible en sentido del pleomorfismo. 1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del cncer en un carcinoma de mama. 1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula infecciosa seminium morbi. 1848: Rokitanski: Relacion las fibrinas como causa de la gnesis del cncer. 1865: Bechamp: Su hiptesis establece un recorrido circular de las sustancia vivientes. Descubri que todas las clulas de las plantas y animales (tambin las piedras de carbn) contienen micropartculas que despus de muertas no regresan al suelo. Las llam Microsomas granulados moleculares. Lo interpret como sustancias bsicas que provocaban las epidemias. 1866: Friedreich: En la circulacin de la sangre se generan cargas con factores tumorales. 1867: Haller: Conocimiento sobre Polimorfologa Bacteriana.

1870: Fresen Caracterizo un hongo de moho. Esta especie fue sealada despus como Mucus Rasemosus. 1876: Cohn: Descubri formas duraderas de bacterias que describi como esporas. 1867: Koch: En las esporas se pueden desarrollar las bacterias. 1877: Ngeli: Todos los bastones, hebras espirales etc. estn isomtricamente separadas, como unidades reguladas en conjunto. 1879: Robin: Descubri una bacteria de bastones como Leptotricia Bucalis la que corresponde a un ciclo del estadio de los endobiones de Enderlein y fuera detalladamente estudiada por V. Brehmer. 1880: Wernich: En los lquidos se pueden ver formaciones de patgenos labiles. 1881: Brefeld: Grandes reinos de formas en las bacterias subtilis. 1883: Zopf: Una bacteria individual puede en el curso de su vida pasar por varias formas de crecimiento. 1883: Kurth: Comprobaba las formaciones de Godenias. Kurth consideraba las michitas equivocadamente, como formas de desarrollo ontognico de las bacterias superiores. Enderlein El gran pionero del pleomorfismo y la parasitologa. Datos de un gran investigador. Gnther Enderlein naci el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una familia acomodada de educadores en Leipzig. Despus de los estudios de preparacin, estudio ciencias naturales con nfasis en la zoologa. Cerr sus estudios con una calificacin suman cum. Despus fue funcionario del museo de Zoologa de Berln. Durante sus ms de 40 aos dedicados a la ciencia public ms de 500 trabajos cientficos. Genial idea de un genial investigador. En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los microbios de formas inferiores a formas superiores. De ah parte la idea de que la copulacin no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo ontognico. En 1925 publica Ciclogenia de las Bacterias convertido en libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocup de la importancia de la simbiosis primitiva, as como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946 plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente describi el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cul posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva / decrecida). Fundacin de Institutos Particulares. Funda en Berln un instituto particular de microbiologa, en el que se desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho. Fue por muchos aos fabricante de la firma Sanum en Berln. Enderlein ocup todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teora el nombre de Akmosofia (del Griego akmae). Fundacin de fbrica en Aumhle. Despus de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en Aumhle, cerca de Berln y de Hamburgo. En esta empresa llamada UBICA se ocup de importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el mejoramiento en de los preparados. 1968Ao del fallecimiento de Enderlein. Despus de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigi UBICA hasta 1975;

apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. Tambin fue exitosamente ampliado el repertorio teraputico. Ciclognia Bacterial siempre un trabajo modelo. (s.i) V. Brehmer una vida dedicada a la bsqueda del parsito del cncer. El camino de una educacin inacabable. El doctor Wilhelm v. Brehmer naci el 24 de marzo de 1883 en Manden Wesfalia. Despus su educacin humanista en Postdam concluye exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacion en un trabajo como asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biologa, Fsica, Qumica, Microbiologa, Geologa y despus Veterinaria y Medicina Humana. Ms datos biogrficos de una autoridad. Antes de la primera guerra mundial, viaja a frica occidental con fama de investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiologa -Anatomopatologa en Berln. Estrecha colaboracin con el Profesor Pfeiler con relacin a las enfermedades virales. Durante esta poca comprueba la existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parsito de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular Siponospora polimorfa reconocida en el Mundo de la medicina publicacin N 34 como un posible agente del cncer. En 1935 se hizo cargo de la direccin del Instituto- Paracelsus de Nrnberg. No fue partidario del rgimen de Hitler. Al no aceptar la invitacin de ingresar en el Partido Nacional Socialista Alemn, cay en intrigas polticas. En 1939 el partido le prohibi asistir a un congreso en Bruselas sobre el cncer. En 1937 fue cerrado el Instituto Paracelsus por ordenes de Hitler. Sigui trabajando en Berln. La persecucin poltica con la reglamentacin de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara, como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cul fue completamente destruido durante la guerra. La Post-guerra. En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la monografa Siponospora polimorfa. En 1948 funda la Academia Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez, en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958. Significativo trabajo investigativo. El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que paralelamente a la microbiologa explic asuntos relacionados con el Milieu. Desarroll un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) as como un mtodo especial de coloracin. (Anexo en la pg 536) con el que se podan realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedic a cuestiones relacionadas con la microbiologa del agente del cncer -aqu con los detalles pleomorfsticos de la Siponospora- as como cuestiones en el tratamiento del cncer. De aqu desarrollo singulares tratamientos sobre alimentacin y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de la Siponospora. Unificacin de una sistemtica y clara nomenclatura. (s.i) V. Brehmer Coloracin: Exposicin ptima de ataques endoprasitarios intracelular. (s.i)

Casos parasitarios dentro y fuera de la clula de la sangre con la posibilidades de severos trombos. (s.i) Un ejrcito de investigadores se sitan tras la simbiosis de la sangre y los parsitos de la sangre. La microbiologa al servicio de la proteccin humana. La microbiologa moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aqu se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensin, que solo puede realizarse con la creacin de diversas subdisciplinas. Al penetrar el hombre en el mundo microscpico, busca con esto protegerse frente a las enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la industria de produccin de bienes y adems el conocimiento sanitario. Necesidad de una sistematizacin y unificacin de la nomenclatura. De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar prctica y sistemticamente ya haba sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgnico fuera dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filognesis, a partir de las teoras de seleccin y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se disponen en los estudios de la microbiologa de una variedad de libros sobre la especialidad (Stanier: Microbiologa General. Thiman: La vida de las bacterias. Davis: Microbiologa. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiolgica etc.) Todos los autores mencionados, equipos autores de estos libros tericos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiologa como Virologa, Parasitologa y Micologa, presentan esquemas mediante una clasificacin de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la homologacin y que pueda igualmente explicarse en el mundo cientfico. Es la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?. Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se orientaron a la investigacin de los organismos en la sangre en las clulas y en diferentes tejidos. Esta bsqueda se anticipa a la bsqueda del agente del cncer. Una resaltada documentacin sobre est temtica publicado por Windstoer (1995) en la bsqueda del agente del cncer encontr diferencias entre los cientficos sobre las diferencias supuestas diferencias entre los corpsculos elementales dentro y fuera de la clula. La maduracin de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los que aparecen en una lista en la pgina siguiente. De aqu surgi inevitablemente la cuestin de la identidad. Perdida de credibilidad debido a la confusin en la nomenclatura. Una representacin y declaracin comparativa desde los inicios del Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la nomenclatura como tambin en las concepciones respecto a la interpretacin de los descubrimientos microbiolgicos. Sobre la base de lo expresado en el prologo de este libro se levant un aclara borrasca de nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos mdicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la lnea de la antigua gua Profesional en el Diagnostico en la zona de diagnostico de campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor de los preparados colorantes inducidas por la valoracin cientfica. No puede dejar de

importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los contenidos similares, imposibilitando as la duda respecto la credibilidad de los resultados. La confusin en la nomenclatura debe cambiar con la unificacin. (s.i) Bechamp-Microsomas. Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral. Enderlein -Endobiones. v. Brehmer -Sinospora poliforma. Villequez -Parasitismo latente de la sangre. Naessens-Somatidas. Gerlach-Micromicetos. Nebel-Oncomixa. v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos. Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i) Parasitismo Un antiguo principio filogentico. Parasitismo: Definicin. Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los parsitos. Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales (Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del (endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa, segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata fundamentalmente de los protozoos y Helmintos. Endoparsitos en los escondrijos. Los endoparsitos orientados al parasitismo pueden introducirse prcticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz extracelular: en las vas circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior de diferentes clulas. As muchos fenmenos celulares tienen que ver con los convivientes que hospedan. Los parsitos ocultos intracelularmente presentan un problema fundamental para la inmunodefensa, ms cuando la clula quiere protegerse del parsito. Hospedero Parsitos: Una relacin de intercambios con distintas consecuencias. Los parsitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos diferentes efectos. Segn la naturaleza de los disparadores de enfermedades se diferencian por sus efectos parsitos patgenos obligados, facultativos o peridicos. El criterio de orientacin clasificatoria es ante todo para el punto de vista pleomorfstico de fundamental importancia como ser posteriormente discutido. El desarrollo de los parsitos puede estar relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actan como medio parsitos en una particular fase de su vida parasitaria. Bloqueo vascular debido a los parsitos. El secuestro de parsitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos) como tambin los ms pequeos, parsitos bacteriales, pueden perjudicar sensiblemente el fluido de la sangre. Tambin segn Enderlein son de

fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. As puede una trenza filamentosa (V. Filetas. Pg 198) conducir a un accidente; en cuyo caso un examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia. Parsitos de la sangre Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de textos. En el curso de la segunda hasta la sptima dcada de este siglo amplios descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una poca de complicada alta tecnologa y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los parsitos descarrilados en el sentido de un escaln endobitico desarrollado, de una forma fcil y directa, en el campo oscuro, as como ser diagnosticado con preparados colorantes. Parsitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i) Bacteriemias Circulacin de parsitos la en sangre. (s.i) Parsitos de la sangre intracelulares y/o extracelulares. (s.i) Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i) Formacin monstruosa: De qu especie?.(s.i) Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia mdica. (s.i) Ejemplo clsico del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i) Parsitos de la sangre que cada ao provocan millones de enfermedades. Telegrama de una posible catstrofe. La complicada infeccin y el incremento de los parsitos de la malaria, se ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas). I Eventos con el mosquito anfeles. 1. El mosquito anfeles succiona la sangre de una persona enferma y toma adicionalmente otras formaciones genricas, entre ellas gametos. 2. Exflagelacin del gameto en microgametocitos. 3. Fecundacin del gameto femenino mediante la clula masculina. 4-6. Intervalo de formas hasta 6. - La formacin del oobocito el que a travs de la pared del intestino del mosquito se desplaza hasta madurar en oocito. 7. Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que despus de romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los depsitos glandulares del mosquito y de aqu son introducidos en el cuerpo humano mediante la picada. Explosin en el cuerpo humano. En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase preeritrocitica y la fase eritroctica. II. A.- La fase pre-eritroctica en el Hgado y otras glndulas parnquimales. Los esporocitos se alojan en las clulas y se multiplican asexualmente formndose en microzooitos y convirtindose en clulas parenquimatosas y/o en eritrocitos II. B.Fase Eritroctica. Los eritrocitos son los corpsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los micozoitos son libres, formndose en

corpsculos rojos de la sangre o transformndose en clulas sexuales. II. C.Fase de maduracin del gameto. Este proceso de maduracin lleva a la formacin de clulas masculinas y femeninas, las que tom el mosquito que di la picada, el gran circulo puede comenzar de nuevo con una prxima vctima. El parsito de la Malaria ejemplo modelo para el pleoformismo. El parsito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie parasitaria. La riqueza de formas es una buena seal de la naturaleza. Morfologa correspondiente. Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos mdicos con dibujos, fotogrficos e ilustraciones electromicroscpicas y vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein. Complicado ciclo evolutivo con cambios El ciclo pertenece a los fenmenos bsicos del ser. de hospedero. (s.i)

El ciclo un smbolo de la fuerza primitiva. El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la antigedad, presumiblemente el hombre buscaba smbolos para comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones internas y externas en una direccin de recorrido en la que se regresa al punto de partida. Como smbolo de la unidad de una fuerza cuya expresin circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mgicos de los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se pona el circulo (antiguo alemn skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de combate antiguo es el efecto mgico del ciclo en su importancia original en el sentido de circulo mgico o ritos de anticmena, etc. El ciclo: describiendo un crculo como una idea de algo que regresa regularmente al punto de partida. El concepto de ciclo en sentido ms amplio comprende: proceso y recorrido en el cul las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo en el mbito del arte, la literatura, la declamacin, etc.) En el mbito de los hechos materiales, as como en la investigacin natural vivan los hombres, ya en esos tiempos remotos, un diseo de la esfera de la naturaleza, en evidentes seales, vea formas de vida que trazaban un desarrollo cclico, que expiraba en das, en los cambios cclicos de los acontecimientos cosmolgicos como los de la luna. Ciclos conocidos por todos. Desde el punto de vista de la biologa mdica es conocido el ciclo de la circulacin de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportacin y descarga de las sustancias, entre el aumento y disminucin del volumen. Cada mujer vive con su ciclo durante el tiempo de su maduracin sexual, vinculado a un cambio de condicin entre disposicin y cuidados. Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve, se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud de formas sobre bases de cambios fenomenolgicos. Uno de esos ejemplos nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pg 72-73).

Ciclos de la microbiologa: Los conocimientos de sus principios se diferencian. Ya desde el ultimo siglo interminables polmicas respecto a la relacin entre la observacin ontognica y filogentica de los organismos favoreca el criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentnea conviccin para los criterios diagnsticos de especie, en particular se establece en su desarrollo cclico, sino que diferentes especies pueden en el marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la relacin de la dependencia de los cuantos biolgicos de desarrollo de los organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgnico puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas grotescas, lo que prueba por ms de 200 aos la historia de la microbiologa (ver apndice pg 486-505). Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiolgicos. (s.i) La Ciclogenia Un crculo que regresa a los Michitas o Micomeritas. En 1925 mostr Enderlein su Ciclogenia de las bacterias. Desde su primer descubrimiento en 1916 trabaj Enderlein febril y directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que l, incontables investigadores (ver apndice Historias pg 486-505) haban sealado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los grmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expres en el capitulo VI de Ciclognesis de las bacterias. Cuando las cosas alcanzan su pleno desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de Cristo). La definicin de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie. La ciclognesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfolgico mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfolgica superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La ciclogena no significa otra cosa que la repeticin filogentica en ese momento, tambin en intervalos de formas cortas. As como en los insectos el huevo lleva a la larva y esta a la crislida y a otras etapas imaginables, se pasa de una condicin extrema a otra, entre pequeos procesos de desarrollo, con la diferencia de que este no se produce en un individuo, sino en un gran nmero de generaciones en los que se divide. El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas. Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el culminante. Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas presentes (ver pg 194197) son la base desde las cuales las estructuras iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente ciclogentico. Ciclode un curso nico. Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente como estadio, con los que no se produce

subsiguientemente ninguna forma de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie) de sus formas presentes de ser. Ciclo estadios constituciones con dos formas de crecimiento. Los cicloestados se definen como ascendencia y construccin morfolgica. Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio. Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos formas de crecer: as se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas y as sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construccin morfolgica ms all del cul no puede desarrollarse. Este cicloestadio se designa como culminante. La forma ms alta de desarrollo culminante son los estadios fngicos. El punto de partida de la Ciclogena: reproduccin sexual o asexual. (s.i) Importantes datos sobre el ciclo de los parsitos. Probaenogenie un progreso y un retroceso. Los procesos biolgicos se caracterizan por su ininterrumpida dinmica. Nada en la naturaleza es esttico. Los procesos de las continuas transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresin de abundantes formas. Con estas permanentes seales de los procesos dinmicos vitales, se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada importancia para el diagnostico y la terapia. En cada paso nico, en el sentido en que Enderlein describi el Ciclode, se distinguen entre un desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo descendente (probaenogenie regresiva). La culminacin como punto ms alto de desarrollo. El punto ms alto (culminante) de un ciclode es el ms alto en caso normal alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfolgicos llegan a formar una estructura de hongos. La culminacin en hongos no es en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice entonces que el ciclode se interrumpi antes de tiempo. Cada especie puede poseer mltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva tempranamente, as es el estadio de conculminante. Cada especie puede poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproduccin sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminacin con la formacin de micrmeros (cita de Enderlein. Atencin: El concepto de Enderlein no es idntico con el concepto de la bacteriologa ortodoxa. Inhibicin del ciclo: Importancia para el diagnstico y la terapia. Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo cicloide en algn cicloestadio. Esto se ejemplifica en el empleo de los cultivos bacterianos en la prctica mdica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de homologacin por das, semanas y meses y an ms tiempo En la moclose estn las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el mbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las correspondientes condiciones del milieu, poner un cors en las

condiciones vitales es antibiolgico. La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un ciclode se multipliquen grmenes auxanogenticos. La moclose debe ser resuelta teraputicamente (moclose) con ello los pequeos escalones de desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se deben observar los correspondientes procesos de direccin, acoplados, con ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas. Ciclogenie- Curso del desarrollo morfolgico presentado por la suma de todas las generaciones probaenogenticas como auxanogenticas, desde un punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aqu a un retorno al punto departida. Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos, paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generacin durante un posible particular cicloestadio El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpindose. (s.i) Proticoloide Una albmina que sabe, lo que puede. Cmo se form la vida. (ver tambin en apndice la pgina 506) Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la Biblia (Moiss I, Cp. 2, versculo 7). Es el aliento de Dios el que le da energa al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse mediante Quantus. Su explicacin alcanza en algn momento la produccin de formas mediante la unin de los Quantus. As tambin hoy el informe mitolgico sobre el logro de la formacin en el sentido de que Prometeo no ha perdido su magia. Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos. Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida del desarrollo ascendente microbiolgico consiste en el contenido base-acidez. (ver pg 38 y apndice en la pgina 519). Hace tiempo que se conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificacin, dado el caso. Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su Bacteria Ciclogenie, seala como factores causales y condicionales de la ciclogenie; detalladamente estudiados. (ver pg 88-89). Cmo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas? En la ilustracin al margen se ve como las fuerzas de configuracin de los niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas pg 222). macrosimprotistas (1) y se forman ncleos originales (michitas) (2) que en un curso posterior aumentan su material (Enderlein) crecen y forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente desarrollan su forma definitiva clulas originales michitas, diminutas formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos. Diferenciacin del tamao entre un eritrocito, el crculo y una michita (clula original) por una especificacin de tamao de Enderlein. En el plasma del eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P). ERITROCITOS real Ampliado. 10 000:1= 7mm

7;

Michitas: real 0.6; Ampliado. 10 000:1= 6mm Mych Real 0,1; Ampliado 10 000:1= 1mm Clulas ricas en yemas y pobres en yemas. En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la ilustracin 96). a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva (4, atrofitas). En clulas semejantes algunas veces se reconocen bien las michitas (ncleos originales). b) Las que su citoplasma, est contenido en mitad de yemas (motrofitas). Aqu son reconocibles como nunca los ncleos originales. c) Las cuales su citoplasma esta lleno con sustancias de reservas (yema) llenas de (Pliotrofitas 6). El ncleo no es reconocible. d)Gonidies. e) Cystites. Del pequeo material se forman clulas primarias (Michitas). (s.i) Crecimiento ascendente de los endobiones a travs de la multiplicacin asexual: desde las protistas hasta los hongos. El impulso ascendente. Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones (cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada. Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa sabidura compleja de las macromolculas. De las protistas pueden originarse hongos. El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente cmo con el pasar de los das, del material coloidal pueden claramente formarse hongos, como en el dibujo de la pg 97 que present Enderlein. En torno a este fenmeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes, diferentes estructuras de hongos (ver Pg 431). Evidentemente que los microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom 400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones. La reproduccin asexual. De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V. Bacteria

Ciclogena pg 77). La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan. Los pasos esenciales de la evolucin ascendente. El escaln primitivo (ilustracin 98), formas comprobadas de clulas primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (clulas ntegras) para que el ncleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un campo a travs del cul, es reconocible (mich) el ncleo. En el marco de un desarrollo ulterior III bastan por divisin celular hijas y diplomichitas (igual a diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos, mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fngicos y micelias. Adems son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la construccin. Granos, clulas originales, varillas dobles, manguera. (s.i) Las organelas parsitos endoboticos Como los observ Enderlein (1925). Definicin moderna de organelas. En sentido estricto, es una subestructura dentro de una clula que est limitada por una membrana contenido de la clula. Ellos sirven, como singular materia metablica. Como organelas valen hoy en los retculos endoplasmticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido ms amplio pertenecen tambin las membranas celulares que aparecen como compartimentos de determinados produccin de cambios de sustancias metablicas. Comparacin con los descubrimientos del ao 1925. En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein en Bacteria -Ciclogena. En ellas muestra dos clases: 1. La posicin de la investigacin de las organelas durante la poca de Enderlein. 2. Sorprendente mencin hace Enderlein en su Ciclogena-Bacteriana al describir los elementos celulares de la reproduccin sexual, no en el marco de la generacin de organelas. Detalles sobre las organelas de Enderlein. Como en otros mbitos tuvo aqu tambin Enderlein bsicos resultados que mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V. Ciclogena Bacteriana). En la pgina anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del punto de vista de ese entonces. Exposicin especial de organelas trficas. Las organelas trficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como material de reserva; las present en los ncleos de las clulas y en los procesos de divisin celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la interpretacin de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfolgica y cmo inician los cambios en los ncleos de las clulas. Las organelas trficas pueden condicionar la aparicin de bolas de formas de bastones, como se ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luzDesde Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergnomo 400 Olbrich,

ver apndice pgina 524) que opuso una nueva sbita dimensin. Organelas: Organelas generativas. Michitas Centriolitas. Organelas somticas. 1. -Organelas (tropicales) nutrientes a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva. b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas. c) Grnulos esporiticos. d) Plasmodermos. 2. -Organelas (protectivas) salvadoras. Membranas y envolturas epiteliales. 3. -Organelas de movimiento (=Organelas motoras). Flagelos, membranas ondulantes. 4.-Respiradores, asimilativas y excretoras. Organelas. Vacuolas, formaciones de materias colorantes. Estos documentos prueban tambin a Enderlein como un eminente pionero de la parasitomorfologa. (s.i) Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobin dentro y fuera del eritrocito. Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente. En las pginas 32 y 33 se trat detalladamente que los endobiones endgenos se encuentren en cualquier rincn el cuerpo, en cualquier clula y en cualquier fluido corporal. La intensa investigacin de la sangre a travs de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los corpsculos, puede dar la impresin de que se trata de un terreno de accin de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es as, como numerosos investigadores de la histologa del cncer han comprobado. Objeto de estudio: la clula sangunea. Las clulas de la sangre ofrecen, sin embargo, una fcil y rpida representacin de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la pgina 166 y siguientes, un primer testimonio de fenmenos celulares morfolgicos como ms tarde ser en detalle aclarado concluyndose que tambin del aparato sanguneo pueden degenerarse malignidades y en esto coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncologa han podido observar, los que se presentan tambin en los eritrocitos como representante de la clula blanca. Eritrocitos particularmente afectados. En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la sangre, de las pginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados de gametocitos en las clulas rojas de la sangre son llamados montn de basura. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las sustancias cidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones

en que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los exmenes mdicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el valor -cido- , de lo cul se puede hablar por la formacin de vacuolas (coloracin: depsitos cidos, segn Haefeli). De las pequeas protuberancias surgen Factores causales y condicionales de la Ciclogena. tubitos y micelias. (s.i)

Se deben considerar una multitud de factores. Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se haba dedicado diariamente y durante largos aos de estudio, a investigar las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y dems lo tenan como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos que su obra modelo, Ciclogenie -bacteriana abarcara el campo de las condiciones de la microbiologa probado los resultados de sus investigaciones y la de sus colaboradores. Hechos relevantes. Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as como su minuciosidad. Descubrimientos de largos aos de investigacin. Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y tambin en medios iguales, mostrar crecimientos diferentes. La cra y el cultivo u otras reproducciones dan a veces ocasin para la mochlolysie: pudiendo surgir mykasitas. El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo ( Ver pgina 31-39 valor pH, homostasis en el apndice, pg 519). Un medio cido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los microsomas. El entorno alcalino favorece la formacin de gonidias (reposada/ forma duradera). La virulencia y patognidad, estn ligadas a particulares estadios del ciclo. Resistencia contra el efecto destructor de las sales. Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se realizan, pueden realizarse en el organismo humano. Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de toxinas con el fin de sobrevivir. Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan hasta el culminante. Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente. Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado cicloestadio. Las michitas pueden a travs de la polidinamica formas cambios en sus ncleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas). Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede multiplicarse masivamente esa especie (auxanogentica). El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o perduran. Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la Ciclogenie.

La sustancia cida, temperatura, alimentacin o valor pH, o esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es importante. Factores causales de la ciclogenie. A.- Cicloestadios. 1. Basita (probasita, anabasita) 2. Basoita 3. Fetita. a) profitita. b) anafita. c) catafita. d) esporita.(desporita y didiporita). 4.Grupo de ascitas katataktis. a) Fitascitas b) Esporacitas. c) Gonascitas. d) Cystacitas. e) Tecascitas f) Tacoscitos. 5. Grupo de ascitas sintakte. a) Sinascitas. b) Endotecitas y artrolecitas. 6. Plastitas. a) Proplastitas. b) Cataplastitas. 7. Zoitas. 8. Pseudoascitas. 9. Fructificacin. 10.Coenibium. B.- Los Formantes. 1. Designaciones de formas (Cicloestadios) a) Micostasis. b) Colas. 2. Designantes fisiolgicos y biolgicos. a) Mucosas. b) Diferencia de color en medio coloreado. c) Color del material. d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado) e) Alcalogenie. f) Acidogenie. g) Desintegracin de la albmina h) Fluido gelatinoso. i) Virulencia y patogensidad. j) Facultad fluorescente. k) Facultad aglutinante. l) Hemlisis. m) Parasitismo. n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis. o) Termoresistencia. p) Forma de colonia.

C.- Colonia. 1. Colonia primaria. 2. Colonia secundaria. D. Mochlose y Mochlolise. 1. Mochlose. 2. Mochlolise. 3. pseudomochlose. 4. pseudomoclolise. E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica). Factores condicionales de la ciclogenie. A. Trofomorfosis. 1. Medio slido neutral. 2. Medio fluido neutral. 3. Parasitismo, simbiosis. 4. Sintrofosis. B. Quimomorfismo. 1. Alcalino (alcalomorfosis). 2. cido (Oximorfosis). 3. Salado (Holomorfosis). 4. Veneno (Toxicmorfosis). 5. Otros efectos. 6. Termomorfosis. 7. Aeromorfosis. 8. Fotomorfosis. 9. Electromorfosis. Mucho se habla de la defensa, mucho es an desconocido: Enderlein y la inmunologa moderna. El cuerpo humano est constantemente amenazado. Los agentes patgenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean partculas inanimadas (2), otras sin efectos antignicos o clulas extraas en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras antignicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas en las membranas. Instrumentara de la defensa enemiga. En el caso de reduccin de los corpsculos de la defensa mediante (5) los Mecanismos de Escape provocado por una cantidad repentina, aunque no dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad. Usualmente la distincin de esta en un organismo sano se efecta con toda tranquilidad. Las clulas extraas son muestras con o sin la ayuda de anticuerpos o por factores complementarios o por la citotxicidad celular (6). Las clulas extraas y las antignicas son con o sin la ayuda de los anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, as como las clulas arruinadas por la citotxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los fagocitos este material extrao se desintegra y con enzimas gigantes se desarrollan en partculas que en el plano de la fagocitosis o por cambios de sustancias se integran o se ponen a disposicin del organismo hospedero para excretarlas. Qu pasa cuando esta defensa falla? Todas los microorganismos y antgenos corpusculares que logran penetrar desde afuera en el

cuerpo son detectados. Ellos son normalmente reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores, clulas auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios, etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de comer exige demasiado o est autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a correspondientes sntomas de enfermedad. Qu pasa con los endobiones? En la ilustracin al margen aparecen 3 parsitos endobiones esquematizados (11-13) cuyas fases cclicas primitivas no patognicas (14-16) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable aumento de su estructura primitiva (ej. del endobin n 13) se produce un desarrollo ascendente patolgico (18) desembocando en un proceso de enfermedad. Esta situacin, es segn Enderlein interpretada como defensiva solo mediante la copulacin de las espermitas (ver pg 48 y la ilustracin 103 n 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pg 28 y n 20 en la ilustracin 103) lo que es controlable en una debida extensin. Los endobiones Enderlein- no son digeribles (Estos estn en los escalones inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia fisiolgica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales micolgicas endobiticas no es aplicable esta tesis. Las clulas devoradoras recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o descargan sus depsitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las clulas rojas, donde pueden imponer estructuras de hongos. Modelo doble de la defensa contra agresores endgenos y exgenos. (s.i) Un profesor de higiene de Hamburgo confirm a Bechamp. Escritos de Dumbars del ao 1907. En el ao 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el circulo de su desarrollo, pertenecan a los vegetales superiores. Con estas palabras comenz el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posicin del sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor sus exactas investigaciones en las clulas de las algas, tema del entonces mundo de la ciencia en esos tiempos. Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo. Los resultados de Dumbars tienen valor para ser ledos, ellos documentan los resultados de la investigacin pleomorfstica de la era de Dumbars al igual que de sus contemporneos. Al propio tiempo documentan los cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial, orientada hacia el monomorfismo. Nueva edicin por George Meinecke 1981. En 1981 inici George Meinecke una nueva edicin de los estudios de Dumbars de la cul una representacin dibujada como un colage se exhibe en la pgina al margen. Meinecke la calific ms de un documento fuera de tiempo que como ejemplo de descripcin sobre la lnea y los contornos de extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados cientficos, debe tener todava hoy una gran significacin.

Observaciones crticas de los resultados investigativos de Dumbars. En un extenso prlogo para la nueva edicin relacion Meinecke en la pgina 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la transformacin de las clulas, estructuras celulares (Gordn F. Liadale 1969) que no presentan una condicin cclica. En esto se destaca en el punto 5 de ms abajo, transformaciones en tipos especficos en el curso del desarrollo. a) regularmente b) en formas de transformacin muy irregulares. 1. Las bacterias y otros microorganismos tpicos logran mediante sus funciones tpicas- la formacin consecuente de un componente especifico estable. 2. Esto no contradice los dems hechos que perciban otras especialidades (que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron. 3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y otros microorganismos pueden realizar cambios hereditarios. 4. Esto muestra el hecho de la induccin antibitica pleomorfstica, la produccin de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a las clulas de los tejidos, generalizando sus partculas en un sentido funcional Genoplasmticas, pero tambin del crecimiento mediante la influencia del Litium clorhdrico. 5. Se prob como correcto para la interpretacin de las funciones microbianas y los procesos de formacin primarios la premisa de una original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros efectos participativos. 6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro. Tambin las plantas contienen citobiones. Ciclognia de un agente del cncer: de saprofitos a los parsitos. Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cncer. Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i) Perodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de v. Brehmer. 1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de sifonosfora que despus de dividirse desarrolla en una fase esporangial. 4 Con el siguiente estrechamiento del ncleo extremo se separa otro miembro. 5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el extremo (5). 6 Los ncleos extremos de la varilla se dividen en dos ncleos hijas. 7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se transforma en una nueva germinacin. 8 El ncleo hija de la nueva generacin se divide en dos granos. 9 Las clulas hijas se estrechan sin desmembrarse. 10-11 Despus de un completo estrechamiento comienza la reparacin de la clula hija de la clula madre. 12 Termina una nueva formacin produciendo tres individuos. A menudo una varilla hija alcanza el tamao de la madre. Frecuentemente permanecen cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que producen varias varillas individuales las cuales crecen en miembros individuales como est ms arriba descrito. 13-15 Proceso de produccin de ramificaciones de varillas. (s.i) (s.i) (s.i)

13 Despus de la divisin los ncleos extremos de la clula madre se dividen en dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si. 14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y permanecen en unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a una autentica ramificacin. 15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de la clula madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2 dimensiones espaciales. El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son distintas, en principio, del de la multiplicacin de las bacterias en forma de varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas partes individuales por regla son de igual largo. En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de sifonospora en una dimensin espacial. V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio morfolgico de las sifonospora Poliforma. (s.i) Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el Pleomorfismo. (s.i) Los cambios pleomorfsticos son dependientes del pH. (s.i) Diagnstico pleomorfstico Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis para la instruccin visual. (s.i) Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudpodos, escalones (v. Neergaard, 1933). (s.i) Microfotograma de un preparado de la sangre segn Neeryaard 1938. (s.i) Koch vio grnulos movibles que se fijaban en las bacterias. ( von. Neeryaard, 1933). (s.i) Diagnstico pleomorfstico Logrado por una afortunada buena observacin. (s.i) El Pleomorfismo como lo observ Nebel y Naessens y como probaron documentarlo. (s.i) En la bsqueda del agente del cncer encontr tambin Nebel procesos ciclognicos. (s.i) Estudios sin interrupcin entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i) Estudios de procesos malignos. Ciclos de Jacob Engels en el ao 1938. (s.i) Grabados de Boesflugs sobre el desarrollo de la flora Endgena: Desde grnulos a hongos. (s.i) Boesflug se esforz en conocer la dependencia entre la bioqumica y la microbiologa. (s.i) Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug: Relacin entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i) Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobitica. (s.i) Alfonso Weber- Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida. (s.i) Investigaciones en Erding. Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos, microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein, describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos.

Perturbacin de la fasemitosica. En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca. Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin. Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la infeccin general del tejido. La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a travs de los Microsoma blastgenos (1948). Publicaciones entre 1937 y 1975. El tambin patlogo, microbilogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores del Pleomorfismo. Se ocup durante largos aos de las cuestiones de las epidemias. En su obra Cncer y obligados hongos parsitos, Viena, 1948, describe Gerlach cmo observ hongos en los tumores malignos. l llam a estos microorganismos Microsymas blastgenos. Posteriormente clasific un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los pleuroneumonicos (PPLO) y en los aos 50 se ordenaron en micoplasmas. Largos aos en la Clnica Issels. De 1958 hasta 1973 dirigi Gerlach el Laboratorio de microbiologa en esta famosa clnica. La abundancia de clientes que padecieron cncer di la posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o ascitas cultivados de pacientes con cncer los que fueron inyectados en animales para provocar malignomas y as investigarlos. Con esto se pudo comprobar que los agentes del cncer son independientes de sus tumores de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach aparecen como impecables trabajos cientficos. Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i) Texto original explicativo de Gerlach: Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos especficos de un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesin masiva: 1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus. 2.Esferoides. 3.Germinacin del esferoide en uno, dos o varios polos. 3-a. Formacin de anillos. 4.El esferoide y el germen se han alejado entre s, dependientes de un fino hilo el germen se hace como una pequea bolita (tipo de corpsculos elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo que sigue el camino de la particin. 5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas. 6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre s las hebras se dividen. 7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con innumerables pequeas bolitas. 8.Los hilos se descomponen en segmentos y grnulos, que al liberarse totalmente se siguen convirtiendo en pequeos granos del tipo corpsculos elementales virales. Estudios ciclogenticos de Haefeli (1987), representacin que aparejada al Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i)

La unidad gentica del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la sangre: Protistas (virus) -bacterias- Hongos. (s.i) III. Diagnostico IntroduccinIndicaciones Vistazo a la sangre pero con una idea completa! El Pleomorfismo en el campo de la concepcin dualista. Definicin conceptual de Dualismo. (Dual del latn, do = dos, una formacin dual) El dualismo es originalmente la condicin de aquellos sistemas filosficos que basan en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la teora de un doble y contrario principio (Dios -mundo; espritu materia; alma -cuerpo). El pensamiento dualista busca describir e investigar la relacin de este principio. En la historia de las religiones nos encontramos la gua del pensamiento dualista en sus filosofas: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnstico el modelo cuerpo -alma; en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los parsis en el sentido materia, bien-mal. El dualismo de la onda-partcula. Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los mltiples experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas subatmicas como los electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula. La idea dualista no significa separacin. En la geometra, en razn de los sistemas axiomticos existe la idea dual de la recta y el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su correspondiente relacin posicional formal, cambiarlas y extraer una declaracin verdadera (individual adems). Un nuevo (punto de vista en la relacin dual?). En la bsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el contradictorio e insostenible principio de la causa primaria, esta causa primaria describe de manera trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre parntesis de un principio energtico, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigacin humana, el pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas solo hasta cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene gua; modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo, una condicin final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose segn su voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa original posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la experiencia prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del dualismo para vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con ello para los problemas de la realizacin un elemental significado. Sin un antecedente dual, la curacin queda incompleta. Si el hombre quiere considerar la causa primaria como principio energtico, se le presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una forma de energa de la materia o como una forma de energa no material, que en ciertos limites A generales.

se dejara diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su trabajo con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el sentido de que los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para entender al ser humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiacin energtica, aura, psiquis, alma as como tambin un sistema de rganos, clulas, tejidos conectivos y sustancias qumicas (ver ilustracin en la pg derecha). Yin y Yang, destruccin y construccin, sntesis y anlisis, seran sin el planteamiento dual, contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciacin intensiva de la condicin del ser (ver pg 36) hoomostases lo que vale para conocer y tratar en el terreno de la psicologa la regulacin de las oscilaciones de la salud. La dualidad del ser ser ms considerada. (s.i) La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy. El camino de una nueva medicina?. Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a una desilusionante orientacin localista del aparato mdico que ya no apoyan. Comienzan por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros espirituales, sanadores o los trabajadores de la especialidad biolgica, experimentan una concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las curaciones se adapta excelentemente a la concepcin universal del pleomorfismo microrgnico. Diagnstico con una visin total. El diagnstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si no es fisiolgico, patogentico as como patolgico dependiente como considera el punto de vista de la salud total. La sangre es tambin para la escuela mdica no simplemente un limitado rgano liquido, aparece en gran medida como portadora de informacin y con ello como medio de diagnostico para innumerables procesos fisiolgicos y patolgicos del cuerpo. Diagnstico pleomorfstico sobre bases ms slidas. La total exploracin de un paciente es costosa, ella utiliza la ms alta tcnica de la anamnesia, un diagnostico de cada rincn en el sentido de una completa investigacin completa del cuerpo examinando los ms minuciosos rincones. Una total exploracin establece hoy tambin diferentes vas que presentan especificas cuestiones sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La experiencia muestra que las diferentes interrogantes bsicas de un mdico son importantes. De aqu valen el interrogatorio con distintos objetivos de documentacin para establecer posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecucin de diferentes procesos de diagnsticos. Ventajas del tiempo invertido. El gasto en la investigacin de enfermedades crnicas en pacientes multimrbidos es alto, pero en todo caso es recuperable. As es en la relacin con el paciente en que el proceso es tranquilo, se ahorra prdida de energa por parte del terapeuta debido al stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo para unirlo al proceso teraputico, este mtodo, como es sabido, resulta valioso.

Utilizar todas las posibilidades de la informacin. Hay una abundancia de medios y mtodos de diagnstico con los que los terapeutas buscan mirar dentro del cuerpo que la expansin de la vida parece alcanzar a los especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y ms despus de los resultados obtenidos durante 20 aos le a trado una correcta transferencia de los conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y a Estados Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de acupuntura canales de energa, dermatomas, campo de proyeccin etc puede uno adquirir profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educacin moderna de la medicina natural pertenece, segn opinin del autor, no slo la utilizacin de las posibilidades de informacin de la sangre mediante un fundamental empleo de mtodos microscpicos abarcadores para analizar en vivo, como tambin de preparados en vitro: aqu viene a jugar un importante papel el diagnstico de campo oscuro en relacin con el dictamen de los preparados de color con vista a la prevencin mdica as como tambin para las indicaciones teraputicas puedan controlar los xitos y fracasos. Usar todas las posibilidades el repertorio nunca ser suficientemente amplio. Saber, qu y cundo. Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio. Diagnstico, un amplio espectro: Anamnesia. Incluye factores tanto exgenos como endgenos, congnitos y adquiridos, psquicos, sociales, biogrficos y profesionales. Diagnsticos ya ordenados existentes y fracasos teraputicos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor. Examen corporal. Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los conocimientos del diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo; diagnostico de reflejos, dermografismo, diagnostico del iris. Investigacin bioenergtica. Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma, miograma, mtodos bioresonantes. Escopios, Punciones. Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de biopsias. Exmenes de Laboratorio. Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas. Diagnostico de la sangre mediante microscopio. Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase, microscopio de interferencia diferencial Mtodos colorantes. El diagnstico pleomorfstico basado primariamente en el anlisis celular y la morfologa plasmtica.

Diagnstico de la sangre un amplio campo. La sangre es un jugo muy especial. La idea de que la sangre es una clave importante para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnstico moderno de la sangre, abarca para los mismos especialistas un complicado nmero de mtodos.(ilustracin 143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematolgicas: especialistas de base, especialistas de citodiagnstico, estudio semiolgico de la sangre etc. Los exteriores brindan un cuadro especial. K. H Blank (1991) inform bajo la temtica de la auroscopa: E principio del diagnostico de la auroscopa usa la informacin de la calidad de la sangre en una forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formacin anatmica, considerando la informacin de forma reflexiva. En correspondencia al principio holografico de que el conjunto de toda la informacin almacenada se halla en los elementos ms pequeos del cuerpo. Por lo tanto la informacin sobre la condicin energtica y morfolgica de una enfermedad esta contenida en la cantidad ms pequea de sangre. Ayuda al diagnstico el anlisis de los cristales de la sangre. Interesantes fenmenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al analizar detalladamente el fenmeno de la cristalizacin de la sangre. Tambin los exmenes de Enderlein en el campo oscuro, as como los mtodos de coloracin analtica segn v. Brehmer o segn Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el mbito de la cristalizacin o pseudocristalizacin para ordenar. Enderlein haba empleado tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalizacin morfolgica en preparados vivos a la vez que experimentaba con soluciones protsticas de alto porcentaje y por esta va posibilita el establecimiento de medidas normadas de las formaciones microorgnicas que en el mbito de la probaenogenie, se pueden descubrir. Spagyuker se orient a la formacin cristalina. Al modificar U. J. Heinz el viejo mtodo espogrico del diagnostico sanguneo (ver trabajos fundamentales Spagrk La medicina alternativa, Bauer Verlag 1985) usa la sangre como ya se describi en la auroscopa como portador de informacin. La sangre dcese invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la informacin qumica, fsica y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos. Otros detalles de la importancia de este fenmeno se discutan en las pg 450-456 porque tambin en el marco del diagnstico sanguneo pleomorfsta micolgico la evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una importante direccin. Este libro tiene como prioridad la presentacin morfolgica de la sangre dentro de la observacin pleomorfstica en su totalidad. Se orienta a los resultados de la microscopa del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia. La paleta cromtica de las posibilidades de diagnosticar a un vistazo la sangre rgano fluyente. (s.i) Diagnstico pleomorfstico de la sangre. Microscopio, clulas de la sangre. Las clulas del plasma, Milieu, investigarlos. (Dominio-acidez-base). Un vistazo al microcosmo biolgico desde 1670.

El punto de partida de una nueva era. Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriolgica esta unido al nombre de Robert Koch despus que prob en 1876 que una enfermedad infecciosa que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos). Sin embargo el holands aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) le haba dado un impulso, despus que por primera vez vio cosas en el microscopio que antes estaban ocultas para el ojo humano. La imagen de una generacin espontnea se haba sostenido largamente. Por largos siglos crey el hombre en la posibilidad de la generacin espontnea: se deduca como siempre haba sido que la vida surga de la materia muerta. Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIX- hasta que finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799), antecesor del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la generacin espontnea. Una serie de descubrimientos de microorganismos. En el siglo XIX comenzaban a sealar los titulares una explosin en la investigacin microbiolgica que enlazan de una constante delicada tcnica microscpica primitiva mirar ms profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de esta agitado despertar investigativo microbiolgico (tabla 8) se buscaba tambin el pleomorfismo de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se emplearon todos los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de una nueva dimensin en la observacin natural. Quien entonces y hoy trabaja el diagnostico de la sangre tiene que emplear su propio microscopio. Con esto aprovecha totalmente los procesos ms pequeos que usa el investigador. Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales mediante especiales procesos de contraste. Documentacin de la capacidad resolutiva del Ergonm Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vi. (s.i) Tambin en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM. Sistema BradfordsMicroscopio mdico de proyeccin variable. Desde hace aos llegan en creciente nmero noticias sobre un microscopio de alto redimiento en el Atlntico. En Chula Vista se ha establecido el Instituto de Investigaciones Bradfords. Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la tcnica microscpica Bradfords intensos diagnsticos de sangre. Catalogo de la facultad de rendimiento. Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro, contraste de fase, luz fra de 150 watts, luz polarizada, interferencia diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Anlisis de sangre viva: anlisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico. Adems, cuenta junto a los parmetros tradicionales (con un estatus nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los parsitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante todo los exmenes de las especies cndidas en la sangre. Bradford pruebe ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pg 476, Bichos Cndidas) 400. (s.i)

Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i) Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre. El descubridor del somatido. Ya en sus aos jvenes como hijo de una familia acomodada de Lile (Francia) estaba fascinado con los inventos. Durante la guerra termin los estudios de las especialidades de fsica, qumica y biologa con xito (1945). Posteriormente se dedic a las cuestiones de la inmunologa y la oncologa. En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades de puntaje de la sangre descubre endobiones que como Somatides sealo. Tras largos aos de estudios, al igual que ya lo haban hecho antes que l otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de desarrollo. (P.105). El somatoscopio abri posibilidades fantsticas. Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las tcnicas microscpicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cncer vi la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad de resolucin que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de mm). De esta forma podra descubrir en la sangre de las personas, animales, pero tambin en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas partculas y su propagacin. Semejantes partculas pueden presentarse en un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como dobles esporas (microcidos). Los somatides son condensadores energticos. Naessen y sus colaboradores estn convencidos de que los somatides son formas de energa concreta que poseen naturaleza gentica la que es transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energticos muestran un ncleo positivo y su membrana esta cargada negativamente. Los somatides se impulsan automticamente entre si. Laves, burbujas, mangueras. Seales de la vida microbiana en la sangre. Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de 5000 ram al igual que acciones de cidos corrosivos. En cada rgano se encuentran somatides especficos. Pueden estar lo mismo en la sangre que en los fluidos de la linfa. Estn en cualquier parte, son cultivables y alcanzan una extensin de 0.1 nanometro. Los microciclos son influidos por las hormonas. Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden tener una textura de acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un rgano alcanza su tamao apropiado el Chalone detiene la particin celular ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como corpsculos blancos. Aqu se trata de ppticos con sus aminocidos (Kanlson 1984). Ciclos de los somatides. El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de hongos, as hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros autores estos pasos de evolucin dependen del mileun. Interesante es la observacin de que estas estructuras pueden llegar a ser formas resistentes. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeos linfocitos. Los tipos de levaduras presentan un tamao de 4-5 nanometros. En total permite mirar- segn Naessen la multitud de estructuras

microbianas polimorfas a un nivel que la investigacin entiende mejor la ciclogenie de los somatides. Descubrimiento de finas estructuras con el Somatoscopio. Esporas dobles en un formato de ampliacin 30000:1. Ascoesporas estadio 13 de la ciclogenie segn Naessen. Exmenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar ms. La idea de un hombre una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand 1942). Kurt Olbrich crea una fundacin interdisciplinaria en Hilters Klinger. Mirar es su seal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich (57) no solo confi en su instituto interdisciplinario de investigaciones bsicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino tambin en su equipo ptico. Como medio elemental de ayuda utiliz un microscopio especial el que tambin surgi de su imaginacin. El Ergonn 400 como tambin Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento de los microscopios tradicionales lumnicos, segn los representantes del inventor sin fraccionar lo que hace los ms poderosos microscopios electrnicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta resolucin y discreta agudeza de profundidad. Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le ha autorizado su construccin, pues teme ser batido. Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer. La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta exigencia de movilidad para si mismo. Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados, junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los desrticos lapsos de un ao en la patente mundial. Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas, alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba. Independiente de un da para otro. Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcion una formacin en la firma Hoechst. Durante 20 aos trabajo bien para la firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma, donde conoce tambin la Erbach y en 1972, en una noche logra la independencia.

Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor. Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las proximidades no sea conocido su trabajo. Documentacin de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.) Las estructuras son reconocibles, como nadie vi antes en un microscopia lumnico. (s.i) Tambin en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el sistema Bradford BVPM. Calculo. Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x los datos de la escala ( se conoce que el dimetro de los eritrocitos es de 7 nanmetro) dividido entre la divisin de la escala en mm (eritrocitos 21mm). Respuesta: Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333 verdadero largo de los bastones = 3.3m. Ejemplo fig. 196. Cuan largo es el hilo de sangre?. Proceder: Medir el largo de la exposicin en mm. Calculo. Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1). Respuesta: Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01m = 10m. Ejemplo de una conversin: Cul tamao real tienen determinados componentes. (s.i) Calculo: Para el calculo existen tres parmetros (tab 9, de tres campos a la izquierda. El calculo se logra como en los ejemplos (Pg 147) de la pg anterior. Sporas Regla a nivel de la foto en mm. Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto. Tamao objeto en en Medida de la 28 50 3 5 560:1 Escala Escala real del natural m toma*

Ancho Del Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del objeto en natural En m Medida de la toma* 28 50 5 9 560:1

El patrn de medida comprende en conjunto: la ampliacin alcanzada mediante la eleccin del objetivo y el ocular ms el efecto de ampliacin que se produce en una fotografa. No todos revelados an. Clculos: Dimetro de Konidias Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en nanmetro En patrn el cuadro * 22 20 5 5 1100:0 Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamao del objeto en natural en nanmetro. Patrn en le cuadro* 25 50 2 4 500:1 *El patrn de medida comprende: La ampliacin alcanzada sobre el objeto elegido y el ocular ms el efecto de ampliacin que produce una fotografa. PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES DE LA INVESTIGACION. Tcnica de colocacin de la muestra de sangre. Observaciones generales. Para la fina observacin diferencial, tanto de la clulas de la sangre como del plasma con el empleo del mtodo Haefeli I y Haefeli II, es de particular importancia un ptimo extendido de la muestra. Solo una delgada pelcula garantiza la posibilidad de alcanzar ptimos resultados. Los materiales Eter, lanceta, algodn, pegamento, varios porta objetos. Preparacin: El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando para ello un medio desinfectante. Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un soporte. Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente. ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensin de la muestra sera muy gruesa. La muestra. (Fig. l87) 1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo, libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida. 2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45, hacindola correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin. 3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal. ATENCION: Debe necesarios:

evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues las clulas podran daarse. 4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla. El preparado estar listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin alcanzar el borde del porta objeto. El secado al aire. Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( May- Grundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag. 53-539). El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado. Indicacin importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos. II ENVIO DE LA MUESTRA. Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Ms de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los envos. CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO. Diagnstico pleomorfstico de la sangre. HaefeliI (Erimtodo desde Para los detalles ver Diagnstico mediante proceso contraste interferencia diferencial. Haefeli II (Mtodo de coloreado) Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer tambin culminantes de hongos. Coloreado segn v. Brehmer. Capta de forma particularmente idnea los ataque intracelulares de los endobiones. Preparado de color segn (cuadro de diferenciacin Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo. Papanicoleu. la Etc. sangre) l969) 380)

(Pag.

de

Ni largos ni iguales misterios. El sanguinograma de Olbrich: Ejemplo de un examen de medicin metdica estndar. Agentes del cncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales de Olbrich. Los eritrocitos son atacados para alimentos.

(s.i) (s.i) (s.i) (s.i)

Los parsitos del cncer crecen en micelias fngicas. (s.i) Elementos formales de la microbiologa ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras, ramificaciones y muchas ms. (s.i) Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de clulas primitivas. (s.i) Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como tambin extracelularmente. (s.i) Redes que adornan las clulas y otras estructuras: las condritas dendroides pueden cubrir el campo visual. (s.i) En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i) No todo terrn constituye una semilla: Los trofosomas se consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i) Tambin los granos primitivos formas gigantescas estructuras: el desarrollo ciclognico ascendente lo hace posible. (s.i) Una primera vista panormica de exmenes de eritrocitos. (s.i) Las micasicita de Enderlein: hilos de hongos, hilos de mangueras- culminante de la probaenogenie. (s.i) Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i) Esbozos y notas de Haefeli en su poca de comunicacin con Enderlein (1965-1967): Haba mucho que aprender. (s.i) IV. Diagnostico B. Patomorfologa: Sumario. Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada, descripcin de los exmenes morfolgicos. Despus de tcnicas de investigacin diferentes patologas en los eritrocitos.(s.i) Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patolgicas.(s.i) Los ataque patolgicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la forma y estructura de los eritrocitos. Los exmenes tienen que tener un significado total respecto al diagnstico. Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones. Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en online-video. (s.i) Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glbulos rojos. (s.i) Al final se produce la total destruccin de los eritrocitos. (s.i) Estudios de laboratorio de la destruccin de los eritrocitos por el efecto de los endobiones. (s.i) Tampoco los blancos son perdonados. Los endobiones atacan todas () las clulas del cuerpo. (Enderlein). (s.i) Panorama de un proceso de desintegracin de los leucocitos debido a la agresin endobionica a la integridad celular. Todos los casos leucmicos muestran impresionantes resultados. La patologa de los trombocitos: aqu tambin se muestra el pleomorfismo. (s.i) Los exmenes del plasma un amplio campo de posibilidades patomorfolgicas.(s.i) Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico diferencial son cuestionadas. (s.i) Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se encuentran tambin en el plasma. (s.i) Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares primitivas es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i) Ciclodes del desarrollo ascendente de clulas primarias a bastones. (s.i)

Cicloestadios de los bastones un tema para el ojo experimentado.(s.i) Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos investigativos. (s.i) Panorama del desarrollo ciclognico ascendente de agente de la tuberculosis.(s.i) Investigacin pleomorfstica del Tbcde gonidias hasta micelias.(s.i) Albmina coloidal: despus del desgnate y formacin del milieu construyen mltiples estructuras.(s.i) Abundancia de formas: singulares modelos bsicos pueden ser aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i) Los estudios de comparacin morfolgica ayudan a catagolizar las formas principales. (s.i) Los simplastos son las mayores formaciones de organizacin coloidal. (s.i)

Microscopia de Campo Oscuro. Manual Dumrese

B Jost Dumrese/Bruno Haefeli PLEOMORFISMO. Simbiontes de la sangre. Parsitos de la sangre. Hongos de la sangre. Bajo especial consideracin de la Ciclogenia de Enderlein y los mtodos de diagnstico segn Haefeli. Con 1514 Ilustraciones. HAUG Karl F. Haug Heidelberg. CONTENIDO. Reconocimiento 4 Prlogo .. 5 I. HEMATOFISIOLOGIA 8 La sangre: .. Ideas iniciales .. Significacin . Clulas inmunodefensoras .. Plasma .. Comunicacin Celular Homostasis Simbiosis . II. HEMATOPATOLOGIA Parasitismo: .. Retrospectiva histrica.. Definicin.. Parsitos de la sangre Fenmenos del Ciclo.. Ciclogenia: Enderlein Ciclode Ciclogenia: Morfologa. Ser hemostasis?. III. DIAGNSTICO A . 79 Introduccin: .. Dualismo Complemento del diagnstico de la sangre Microscopa Abundancia de formas IV. DIAGNOSTICO B ..

Patomorfologa: Resumen . Eritrocitos Leucocitos Trombocitos Exmenes del plasma V. DIAGNOSTICO C .. Formas Primitivas Protistas . Hilos . Ripios .. Simprotistas Espermitas .. Condritas . Patomorfologa especial: .. Cadenas . Tesitas coloides .. Dioecotecitas .. Tecitas Tipo III .. Clulas primitivas . Varillas . Mangueras . Husos Cristales/ Pseudocristales Simplastos . Cistaces . Exmenes mdicos de Eritrocitos . El erimtodo . Leucocitos .. Trombocitos . VI.- MICOLOGIA DE LA SANGRE .. Hongos de la sangre . Desarrollo . Origen .. Desarrollo ascendente Morfologa.. VII. APNDICE, INCLUSO HISTORIA .. VIII. RESEA LITERARIA IX. GLOSARIO .. X. -REGISTRO DE MATERIAS .. REFLEXIONES. Les dedico este libro a mi esposa Gwendolin y a mis hijas Cerrin y Freca. A mi esposa por su colaboracin sacrificando muchas horas valiosas en las que mostr una total tolerancia, y a mis hijas por sus intereses en todas las cuestiones de la vida. Jost Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. Mi agradecimiento a mis compaeros en la vida y a mis hijos, que me estimularon en todos los aos de trabajo de mi vida y me apoyaron en todo. A ellos est dedicado este libro. Esta obra est dedicada a todos aquellos que son de buena voluntad. Bruno Haefeli, Ebdikon, Mayo 1996. Que sean pocos los que me entienden, me honra. Lao Tse. En la ciencia no son 30 ni 60 aos los que pasan hasta que nuevos conocimientos se establezcan. Estos no son para los viejos maestros, sino para los alumnos que los sobrevivan. Max Planck. La verdad puede esperar pues ella tiene un largo tiempo ante s.

Arthur Shopenhauer. Tiemblan los bueyes cuando se anuncia una nueva verdad. Immanuel Kant. La mayor cosa que un ser humano en este mundo hace, es ver algo y explicar en una forma sencilla lo que ve. Cientos de personas pueden hablar respecto el que puede pensar; pero miles pueden pensar respecto uno que puede ver. John Ruskin. PRLOGO. Pleomorfismo significa mltiples formas o riqueza de formas. Esta teora se refiere a las mltiples observaciones microbiolgicas y en parte, a la prctica documentada de los fenmenos pleomrficos ciclognicos de evolucin ascendente en los microorganismos. Tal desarrollo ascendente nos muestra los distintos fenmenos morfolgicos que ocurren dentro del mismo. En la albmina coloidal se producen formaciones semejantes a las espermitas, clulas primarias y finalmente bacterias y en el punto del desarrollo mas alto la estructura fungosa. Como un principio de la verdadera ciencia microbiolgica, aparece la posibilidad de un desarrollo de todas las bacterias y hongos en primer lugar (Bechamp 1865). Particularmente significativos, resultan las observaciones de Enderlein en el ao 1916 sobre las posibilidades de las variaciones hacia formas superiores en el mbito de la estructura del material coloidal primario. Hoy conocen los terapeutas y las terapeutas las grandes oportunidades que pueden tener los medicamentos, cuando son considerados dentro del concepto Pleomorfista. Este libro se basa en cientos de aos de investigacin pleomorfstica, de muchos aos de estudios de Bruno Haefelis y, de las sugerencias actuales en los diferentes crculos cientficos, congresos mdicos y la prctica continua. Aun cuando Pasteur con su ideario monomorfista, finalmente dictatorial, fortaleci su autoridad y celebridad contra el plemorfismo, el pensamiento pleomorfstico, la investigacin pleomorfistica y los resultados del uso de la teraputica isoptica durante mas de cien aos no ha podido ser desplazado, es ms; los tiempos muestran que el Pleomorfismo se afianza sobre las construcciones dogmticas del monomorfismo. Las significativas y crecientes investigaciones que tienen lugar en el terreno del Pleomorfismo, se comprueban ms rpido desde el punto de vista biolgico y mdico. Las investigaciones histricas levantan controversias como nunca antes. Especiales controversias tocan el mbito especifico de la sangre en el campo oscuro, as como en el de los preparados a color de las muestras de sangre. Tambin en la atencin de valiosos y consecuentes terapeutas, que en creciente nmero se orientan y compenetran ms directamente, fase inicial incrementando en esta fase el diagnstico y la terapia isoptica. Ahora ms que nunca es tiempo de aspirar a una uniformidad de las valiosas y diferentes experiencias de investigadores y terapeutas, para lograr la posibilidad de aumentar la precisin de la fluidez de todas las nuevas cosas que interesan, as como la de los antecesores, de los partidarios de Enderlein en el campo oscuro, de los partidarios de v. Brehmer etc. Los autores intentan alcanzar los siguientes objetivos: 1. Que los conocimientos pleomorfstico, y el pensamiento pleomorfista sean, por el significado fundamental que tienen para la medicina cotidiana, sacadas de las sombras. No pueden quedar solo en las escuelas mdicas pues pueden tener una influencia de la cual se beneficiara la gran industria. As tambin como para los pacientes y a los que se les orienta a aceptar una medicina responsable de los conocimientos pleomorfisticos. 2. Segn el criterio del autor se necesitan hoy amplios exmenes de los resultados del trabajo investigativo, para que los cientficos pueden revelar una multitud de misterios naturales. Este libro debe ser pionero del preomorfismo, para todos los que como Enderlein se han dedicado al tema. Igualmente deben invitar al mundo cientfico de las universidades, los grandes laboratorios y los centros de investigacin, a que se dediquen ms a los temas del Pleomorfismo. La elevada tcnica moderna para la investigacin puede contribuir a aclarar importantes problemas en el campo del pleomorfismo. 3. Es necesario encontrar un lenguaje comn. Eliminando la confusa nomenclatura especializada, con honestidad, cuidando de que no exista un porfiado cambio de opiniones, detenindose desde el comienzo y al estilo de Enderlein en una exacta apreciacin al considerar los descubrimientos. Sin una unificacin uniforme, de los frecuentes fenmenos de la sangre, de

los colorantes y otros preparados en la microscopia, en el campo oscuro, en el contraste de fase etc., faltaran las bases para un entendimiento comn, y con esto para dar pasos posteriores exitosos. Este libro debe ser por tanto, selectivo, y no ms que una propuesta en el mbito del diagnstico, pretendiendo alcanzar una puntual y cronolgica combinacin para nuevas observaciones que se aadan. Alcanzar a conocer el orden de los crecientes problemas de las endomicosis y con ello la posibilidad de descubrir posibles micologas en el torrente sanguneo. 4.Este libro se ocupa exclusivamente del desarrollo histrico y los numerosos fenmenos morfolgicos del Pleomorfismo, y de ah- como se signific- poder alcanzar una mejor uniformidad. Un valioso retoque, para unificar las experiencias en el terreno de las posibilidades teraputicas para controlar lo esencial en el marco de los criterios cientficos, que sean correspondientes con el intenso esfuerzo de sintetizar el alcance de la informacin, sobre la terapia pleomorfstica. 5. Este libro no ofrece, a grandes rasgos, ninguna pretensin de totalidad. Debe tomarse slo como suficientemente comprensible, legible y sobre todo como una lectura estimulante, que intenta intensificar la discusin en las cuestiones del Pleomorfismo con la ayuda de estas pginas. 6. Este libro quiere tambin auspiciar un foro regional independiente donde regularmente se intercambien criterios y se agrupen los conocimientos con un efecto equiparador sobre bases ms amplias, para que lograr que el trabajo diagnstico y la terapia pleomorfistica sirvan mejor a los enfermos. El autor pide a los que se orientan y trabajan con el Pleomorfismo, que estandaricen la documentacin tambin en el diagnostico, para compartir fallos y xitos. En la comunidad de trabajos sobre el Pleomorfismo (APGM) en Esslinge Kreuzstrasse 79; es posible actualizarse mediante una publicacin sobre los resultados pleomorfsticos del diagnstico de la sangre. Los resultados del diagnstico deben estar en una base de datos para ser utilizados y de este modo obtener mejor informacin. 7. Finalmente este libro es una indicacin de que si el pensamiento pleomorfstico no puede conducir a un resultado exitoso sin una disposicin reflexiva contemplativa,. As pertenecen, por ejemplo, las relaciones de las diferentes observaciones de los procedimientos de diagnstico, para el control de la Homoostasis del cuerpo, del milieu interno, factores del medio ambiente o de un examen psco inmunolgico, en atencin al concepto total del pensamiento pleomorfista. Cuando al efecto, la curacin debe estar en correspondencia con los principios de un, Hipcrates, Paracelsus, Hahnemann o Enderlein. Con palabras de Enderlein quieren tambin los autores de este libro sus esfuerzos dar a entender: Todo esto constituye una ampliacin y revisin de investigaciones especiales confiables. Los sealamientos sobre el rumbo en este sentido son tomados gustosamente por los autores. Sin embargo, no consideraremos crticos que no enriquezcan en detalle lo propuesto I. HEMATOFISIOLOGA. Antiguas y Nuevas en el mbito del conocimiento de la sangre. La sangre- todava un misterio en la poca del ilustrado hombre espacial?. Caudal jugoso desde los tiempos remotos. Desde tiempos remotos fluye el torrente jugoso de la sangre por los dobles canales intravenosos. Los capilares de la sangre forman finas redes cutneas y subcutneas que pueden entrar en contacto con el medio. De ocurrirles una herida se produce un sangramiento al cul sigue a una reaccin psquica. Cada persona conoce el significado del peligro que representa para la vida un sangramiento. El miedo de desangrarse, pertenece a uno de los temores primitivos del hombre. Muchos no pueden ver la sangre. La sangre un jugo muy especial. Sobre las hemorragias, ritos de los sacrificios de sangre o los pactos de sangre exigidos por Mefisto al Dr. Fausto, con el jugo especial, o los pactos de sangre temporales o envenenamiento de la sangre septicemia, sobre la bebida de la sangre, nunca han estado libres tales cosas de sus correspondientes sentimientos, msticos y religiosos de camaradera. En la historia, posee la sangre en sentido del monismo un significado central espiritual divino de unidad del espritu de Dios (Wessenborin 1992). La idea de que la sangre lo une todo, aparece como un tab en gran parte del mundo. Incluso los intelectuales no estn libres de ver la sangre como un fluido mgico, muchas situaciones problemticas entre los individuos se relacionan con la sangre (venganza por sangre, incesto). En las misas se une la sangre del hombre con Dios. La limpieza de las manchas es, un ritual en determinadas comunidades religiosas. El diagnstico de la sangre un amplio campo.

El rojo jugo corporal ha intrigado al hombre desde tiempos inmemoriales. La aceleracin del pulso por el esfuerzo, as como la excitacin que hace bullir la sangre, es relacionada con la psiquis. Ya la antigua ciencia mdica nos leg informes sobre la necesidad de examinar la sangre y de que esta estuviera limpia. Con la invencin del microscopio se ampliaron, de inmediato los conocimientos anteriormente msticos, y en tal sentido el lquido vital pas a ser un objeto de estudio. Partiendo de este punto, la hematologa y el sondeo, ampliaron el mbito de investigacin y curacin. Un abarcador diagnstico de la sangre se basa hoy en los campos de la bioqumica, biologa molecular, citologa, gentica, biofsica, fisiologa, anatomopatolgica, microbiologa. etc. El diagnstico externo: punto inicial para otros nuevos? La medicina de hoy ofrece junto a los tradicionales mtodos y procedimientos de diagnstico de la escuela mdica ortodoxa (anlisis de la sangre, BSG, diagnstico de glbulos blancos, enzimas, histologa de la mdula, eri-resistencia, etc.) una completa variedad de pruebas en las que pueden extraerse importantes informaciones. Un resumen actual se encuentra en Documentacin de las lneas teraputicas especiales y las formas naturales de curacin en Europa (VGM Editorial 1992). Aqu desde la auroscopa, el anlisis de los cristales de la sangre, de un dinamismo capilar en la investigacin de la sangre segn Kallin, del examen Holstico de las gotas de sangre (HBT-Test) del empleo de poliglucsidos de una prueba electromagntica de la sangre segn Aschoff (1953/54) de un diagnstico por todos los medios bioelectrnicos o del uso de las cristalizaciones morfogneticas como direccin del diagnstico ms o menos circunstancialmente relacionados. Sobre decenas de aos Haefeli en Suiza (BHS-Laboratorios Ebikon) en una interminable serie de estudios, ensay desarrollar prcticas fciles y mtodos prcticos y de bajo costo, de diagnstico de la sangre. Con este libro todos los resultados del mtodo Haefeli I (erimtodo) y Haefeli II (mtodo de colorear) se presentan ampliamente por primera vez. An no revelados todos los misterios. (S.I) Nada como corpsculos y plasma.(S.I) La sangre importancia en la Escuela medica clsica ortodoxa. Tejido Lquido. La sangre puede considerarse de acuerdo a su naturaleza morfolgica funcional como un rgano lquido (Begemann 1970). Con su continua circulacin, se pone en contacto en 3 minutos con todos los rganos y regiones del cuerpo. Posibilidades de que transiten agentes. Desde el punto de vista infectolgico existen en efecto posibilidades de una invasin de grmenes en las vas de circulacin de la sangre y de esta a los tejidos. Esta va de trnsito en ambos sentidos es considerado por el tema de la sangre como despus se informar de acusada importancia. Desde el punto de vista de la medicina ortodoxa es posible una invasin de grmenes Bacteriales en las vas de circulacin (causa exgena). Simbiosis de la sangre.- Pocos microorganismos observados. Es cierto que cuando en 1925 Enderlein conoci de la existencia de la simbiosis en la sangre, y la importancia de que tal simbiosis se asumiera por la teora especializada presente, relacion de esta forma la posibilidad de que surgieran grmenes primarios de enfermedades micticas endgenas, provocadas por cambios en el milieu, todo lo cual no recibi si alguna, apenas escasas atenciones. Fungminos- Resultados sin importancia?. Con relacin al modelo de causas exgenas, conoce la teora actual, situaciones de diseminacin de hongos y sepsis de hongos, tambin de episodios fungmicos que se describen ante todo, en la literatura especializada de Microbiologa, Inmunologa e Infectologa, con prlogos de fsiologos y comentarios en relacin con el tema. No existe cuestionamiento posterior sobre que significado puede tener biolgica y patolgicamente una inundacin bacterial. El transporte multifuncional. Durante su circulacin a travs del cuerpo la sangre realiza una infinidad de tareas como medio de transporte. 1. Funcin respiratoria: Conduccin de oxigeno hacia los tejidos y extraccin de anhdrido carbnico desde los tejidos. 2. Transportador de nutrientes / toxinas. En el intestino se reabsorben los nutrientes desintegrados y las toxinas que son llevadas al hgado donde se queman qumicamente y de donde van a parar a

los depsitos nutricionales. En caso necesario estos nutrientes son trasladados a las clulas y rganos. Diversas sustancias son elaboradas y almacenadas para que continen a los bloques de tejidos. 3. Funcin excretora: Transportacin a los rganos encargados de la limpieza (transformacin de materia, escoria, toxinas). 4. Regulacin del Milieu (medio) interno: Administracin -base- cido, pH de la sangre, homoostasis de la matrix extracelular. 5. Regulacin de la temperatura, administracin del calor. 6. Comunicacin. Procesos dirigidos: Transporte de hormonas citoquinas. etc. 7. Defensa Inmunolgica. 8. Coagulacin. En particular las funciones 4 y 6 se suscriben a la temtica de la micologa de la sangre con una especial detallada consideracin (Pg 38-519-base- cida.) (Pg. 18-31 Inmunodefensa) El mesnquimo Un importante tejido madre. El mesnquimo embrional aparece como tejido madre en importantes cambios del organismo del individuo y de su sangre. Elementos fundamentales (clulas parenquimales) separadas de la matrix extracelular. Las clulas fluyentes y el medio bromolecular son como el sistema base de regulacin (Pschingu 1954, Heire 1986) de excepcional importancia y de aqu, para el campo de la micosis. Nada como corpsculos y plasma. (s.i) La sangre importancia desde el punto de vista del Pleomorfismo. Definicin del Pleomorfismo. Pleion = ms; morfe = forma: Pleomorfismo = ms formas. La expresin actual usual para mltiples formas en la bacteriologa es pleomorfismo. Se trata aqu de la opinin cientfica y la forma de variacin dentro de una especie. En el manual Lxico de Medicina de Thieles (Edicin Urbana Schwarsenberg Munich, 1971) seala que el pleomorfismo es caracterstico en el gnero de una poblacin bacterial frecuentemente en dependencia con las condiciones de cultivo. El pleomorfismo a liquidado las viejas y dogmticas concepciones tericas bacteriolgicas. Despus que el qumico y bilogo Bechamp 1816-1908) dio a conocer su descubrimiento de que la clula se poblaba de granos que no sucumban despus de la muerte de esta (necrocinas), el modo de pensar en la concepcin pleomorfista lleg al mundo de la ciencia en el que, en consecuencia provoc una amarga polmica. Monomorfismo contra pleomorfismo. Bechamp (1816-1908) y los colaboradores de su tiempo, como tambin despus sus partidarios a los que perteneci Enderlein, eran de la opinin de que cada vida microbiolgica surge de un grano original que dentro de determinadas cambios patognicos del milieu se desarrolla continuamente. En el marco de esta evolucin, pueden llegar a una infinita variedad de formas pleomorfsticas. Un oponente con toda la fuerza de su autoridad personal fue Pasteur, firme defensor del monomorfismo. Todos los microbios de igual clase y gnero son invariables, cada cual inducir siempre una enfermedad especifica. Los hongos y bacterias nunca se engendran. La sangre es absolutamente estril. Tambin Claudio Bernard sealo el limite. Consigui Pasteur convencer a los investigadores que entonces, en gran parte se formaban opiniones sobre su teora. Tambin la indicacin fundamental de Bernard. No seores mos, el microbio no es nada el medio lo es todo. Contribuy a desplazar el dogmatismo, con el sealamiento de Pasteur en su lecho de muerte: Bernard tena razn. El microbio es nada, la base del medio es todo, que pudo ser tomado como un reconocimiento oral en la soledad del silencio de la muerte y con ello quedaba inalterable para el mundo cientfico. Enderlein contra el monomorfismo. La viuda de Enderlein se dedic despus de su primer descubrimiento sobre ciclogenie bacteriana a la investigacin pleomorfstica. Hasta su muerte a los 96 aos busc convencer de lo correcto de sus resultados investigativos a la escuela mdica ortodoxa, sobretodo en la intencin de dar una direccin a la ciencia mdica hasta el da de hoy que haran que los descubrimientos de Enderlein se cimentaran. Enderlein permaneci apartado con un pequeo grupo de partidarios. Uno de sus partidarios y admiradores era Bruno Haefeli, quien tuvo la oportunidad de conocer a Enderlein

entre los aos 1965/67, y con l intercambiar fructferas opiniones cientficas. La sangre como espejo de la salud. La sangre es en el mbito de la medicina una ideal ventana para investigar los procesos fisiolgicos y patolgicos, as como para observarlos y objetivisarlos. Ante todo Enderlein trabaj con el microscopio de campo oscuro y pudo observar una infinidad de exposiciones pleomorfsticas. La sangre de cada persona aloja, en condiciones saludables, una cantidad de elementos para el desarrollo circulatorio de los endobiones. Espacio para la convivencia simbitica, campo de diagnstico para los virus, las bacterias y los hongos.(s.i) Importancia de las clulas de la sangre un resumen. La portadora de la carga principal. Las clulas inmunolgicas en sentido restringido son las blancas del sistema hematoptico de la sangre, ellas portan la carga principal de la inmunodefensa. En el curso de la evolucin estas clulas se han especializado en una estrategia especfica): movilizar los anticuerpos, mecanismo de matar, citotoxicidad = matar clulas. Garanta de las clulas de inmunes. La procedencia: mdula sea en cuanto no sean las llamadas clulas extremas y los rganos linfticos. En estos entran los linfocitos que se dividen en la periferia y con ello multiplican su poblacin. Curso: Los linfocitos T en el timo, linfocitos B se equiparan) (en el humano no esta hasta ahora definitivamente localizado) llegando a una definitiva maduracin. Circulacin y distribucin: Una gran parte de las clulas hematolgicas abandonan bajo regulares condiciones fisiolgicas las vas circulatorias por lo que se encuentran en los tejidos perifricos solo un 5 %. Algunas clulas de defensa como los granulocitos neutrfilos son permanentemente ejes y ellos patrullan sin cesar buscando presas, a travs del cuerpo. Otros los linfocitos B y los estables histocitos, cubren solidamente los hospederos. Tambin producen anticuerpos ante seales lejanas. Si los linfocitos T tienen que confrontar antgenos en las mucosas intestinales, superan grandes distancias para sonar la alarma. De esta manera pueden condicionar un particular antgeno, por ejemplo en la mucosa intestinal y finalmente con la comunicacin a distancia circular los linfocitos T para formar los anticuerpos contra estos especficos antgenos en la mucosa intestinal (rbol bronquial). Los macrfagos clulas con muchas cualidades. Los macrfagos nadan como monocitos a travs de la sangre, pasando a travs de las conexiones de los tejidos y quedndose all firmemente (como osteoblastos o clulas mensajeras). Poseen en parte la habilidad de cambio (histiocitos mviles) madurando bajo la influencia de un medio qumico. No hay iniciacin sin las clulas mstil. La clula mstiles presumiblemente en las vas circulatorias pasan a los tejidos asentndose en los puntos candentes de la inmunodefensa: en el depsito intracelular. Con un amplio repertorio de especialistas y material de movilizacin, inician los procesos. Matadoras naturales. Ellos forman aparentemente al grupo de linfocitos (forman la mayor parte de los grandes granulocitos linfocitos) no tenindose ninguna evidencia hasta ahora de su ciclo de vida. Ellas estn, sin embargo dispuestos a funcionar y con esto, manifiestan ser las ltimas clulas anrquicas, que poco dependen de las sustancias inmucomunicativas. Ellos ante todo convencen por su eficacia de poder matar directamente las clulas cancerosas. En la mdula osea, la sangre y en los tejidos. (s.i) Las clulas del frente de la inmuno defensa. La primera barrera. Los granulocitos son junto al epitelio de la piel y las mucosas, las primeras barreras de la inmunodefensa. Como trabajadores (Microfagocitosis) ellos cuentan para la vida. La familia de los granulitos. En correspondencia a la muestra que presentan al colorearse y sus grnulos blancos

se consideran tres gneros (del latn- granula = granos): Granulocitos neutrfilos de ncleos polimrficos Granulocitos oesinfilos de ncleos polimrficos Granulocitos de basfilos de ncleos polimrficos. Los neutrfilos: Existen en la sangre como el contingente principal de los corpsculos blancos. Diariamente deben producirse millones de ellos en la mdula sea. Maduran multiplicando los ncleos en la clula incorporando grandes cantidades de lisosomas (organelas) con capacidad de un arsenal de sustancias txicas de agresin. Los neutrfilos reconocen los microbios mediante las inmunoglobulinas con las molculas de reconocimiento y las devoran. Despus sirven como presas a macrfagos. Su duracin es, pues, corta. Algunas sustancias interiores del lisosomas y peroxisoma de los Granulositos. cido Hidrolsico. Glucosidasis. Lipasn. Proteasin. Fosfolipasin. Estuasin. Nucleasin. Neuromidase. Acido Carboxipeptidasa. Elastasa. Kalipsine. Neutral proteasin. Katalasi. Urikase. Tabla 1. Los Eosinfilos: Presentan una tropa especial que destronan a los parsitos (gusanos) con armas qumicas de alta toxicidad letal. Poseen una afinidad con las sustancias de los basfilos para disparar los procesos. A menudo se ven cantidades de eosinfilos en tejidos donde se produce una reaccin alrgica. Los Basfilos: Solo se encuentran raramente en las muestras de sangre (0.59). Presumiblemente s trata de clulas mviles de la mdula que se colocan en los tejidos del cuerpo colonizndose e invadiendo la materia extraa que producen los microbios. Estas clulas deben sealarse como clulas mstil de los tejidos. Ellas juegan un importante rol en reaccionar ante las condiciones de una alergia, que con una coloracin azul metlica, almacenan grnulos cidos que son aminos vaso activo, que con su exhalacin ruidosa y tambin de la inmunoglobulina trasmiten seales a los lquidos cercanos seleccionados y all provocan un edema permeable o extremadamente permeable. Las clulas mstil estn particularmente debajo de la piel y debajo de todas las mucosas, como colonias. La familia de los granulocitos. (s.i) Aclarando y reciclando a travs de las clulas devoradoras. El proceso de comer, doblemente til. Las observaciones filogenticas permiten comprender mejor los fenmenos de la vida. Despus del surgimiento de la primera clula se form la base alimenticia en el sentido de garantizar las necesidades elementales de la vida. En el marco de una evolucin ascendente que ante todo atiende el plan alimentario, utiliza el proceso de comer en el sentido de un primitivo proceso de defensa: la eliminacin del enemigo mediante la fagocitosis. La fagocitosis, mecanismo bsico de la inmunodefensa. Parece que el mecanismo primitivo de la fagocitosis durante el proceso de la evolucin consista: servir a las especies en desarrollo ascendentes suministrndoles una estructura antignetica

mientras conservaban importante informacin especfica de las inmunoclulas a travs de los procesos antgenos. La fagocitosis en el campo oscuro. El microscopio de campo oscuro es un medio idneo para reducir, en observacin excelente, el viejo mecanismo de la fagocitosis en su sorprendente dinmica. Todo el curso se representa en la ilustracin 16. Se trata del esquema bsico de la teora actual de la inmunologa. Limpieza del tejido, la sangre y las vas linfticas. Las clulas devoradoras son como los basureros de una ciudad. Su tarea fundamentalmente consiste en garantizar la limpieza de los tejidos. Esta funcin abarca cualquier material perturbador, en la cual la homoostasis del tejido de la regin concerniente puede ser influenciada. Para esto poseen los fagocitos un sistema de percepcin, que hoy todava no se conoce en detalle. Interrupcin de la fagocitosis con funestas consecuencias. Fagocitos- esencialmente los grandes devoradores (macrfagos/histocitos y los granulocitos neutrfilos macrfagos) son de una importancia significativa para la vida en la defensa ante infecciones. Cualquier interrupcin en esta primera lnea de defensa, tiene una grave consecuencia para la salud (sndrome Chediak-Higashi: enfermedad de grandes granos sobre todo en los granulocitos. Defecto peroxdate. Defecto de enzima de granulositos y monocitos. Semejantes defectos son por lo general excepcionalmente raros. La fagocitosis arma inespecfica contra la inestabilidad de lo vivo y lo inerte. Como ya se anunci, poseen los fagocitos una principal funcin en el sentido de limpiar los tejidos. Por esto debe estar cada segundo, en posicin de poder distinguir entre los extraos y los propios, pues una auto agresin seria nefasta. En el mbito de los materiales corpusculares extraos, los fagocitos no tienen eleccin- como dicen los especialistas en inmunologa- tienen un ttulo especfico: Lo que molesta, debe marcharse . La partcula o agente atacado es utilizada para su propio servicio o convertida en materia prima, puesta a disposicin del hospedero. (Bio-reciclaje) Fagocitosis endobitica. Existe algo as? Las arriba mencionadas posibilidades alcanzadas, de estudiar la fagocitosis, en el campo oscuro, relacionan la actividad de los granulocitos en la primera lnea, documentando impresionantemente cmo estas clulas devoradoras en la opinin de Enderlein, se adaptan bien con las endobiones. Comer o ser comido una antigua ley biolgica. (s.i) Los macrfagos y granulocitos son devoradores de endobiones. Policas atacantes. En principio, las funciones de las clulas descritas en la pgina 22 son de limpieza y reciclaje. En el marco de esta importante tarea, vigilan las devoradoras blancas. Tambin la casa de las endobiones. Segn Enderlein cada clula contiene endobiones. Estos se hallan sin embargo en una relacin simbitica, no perturbadora con la clula hospedera. Si cambia la conduccin del milieu pueden producirse endobiones multiplicados extracelularmente en la que los endobiones sobrantes pueden ser fagocitados. Cargadores de muerte o contribuyentes materiales. Los devoradores leucocitos son tambin posibles ingestores en el caso de que los endobiones se manifiesten exigentes (ver adems la naturaleza de las coloides/protistas. (Pagina 194). Llegan a inundar permanentemente los glbulos blancos, perdiendo estos leucocitos o la vida o (foto 19, 20 y pagina 175-177)buscan socios a los que entregue la carga. Este proceso se describe en la ilustracin a la derecha de esta pagina. Se puede observar detalladamente y estudiar con su impresionante particularidad en el campo oscuro. Enderlein le dio una correspondiente descripcin. Clulas comedoras con problemas para digerir endobiones. (s.i) En el rastro de una clula comedora con una cmara de video. Diagnstico general tradicional de la sangre. El tradicional examen hematolgico de la sangre se realiza con la toma de una muestra y su posterior preparacin, o se investigan los nmeros por unidad de volumen o se considera el porciento de clulas aisladas. Las diferencia con los valores normales, indican una particular conducta de la enfermedad. Un pre-diagnstico vivo. Las clulas muertas o incoloras arrojan un reducido nmero de conclusiones sobre los procesos dinmicos. Las informaciones esenciales son las vivas, en que las relaciones intracelulares o entre las membranas son ampliadas cuando se dispone de los equipos tecnolgicos ptimos. As

mismo puede el ojo experto, percatarse mediante la exposicin microscpica. Video bajo hermeticidad?. Esta intencin surgi desde hace tiempo por un equipo de investigadores de Universidades, en el marco de un proyecto de investigaciones bsicas de acoplamientos clnicos. Los cientficos de un grupo de trabajo de U.G. Randoll colocaron gotas de sangre fresca bajo un video para examinar de forma hermtica, bajo condiciones creadas a la temperatura del cuerpo. Aqu se us un nuevo tipo de microscopio a luz construido por Rurt Olbrich: el Ergnoma 400. Este microscopio se dise para una capacidad de resolucin fantstica y una agudeza de profundidad variable. Las posibilidades de empleo mltiple llegaban hasta la tomografa microscpica (sobre el Ergomon 400 ver pagina 130-133 y apndice pagina 524-528). Los glbulos blancos devoradores en el visor. En la sangre viviente saludable, los granulocitos se muestran muy activos, como clulas mviles, que emplean los controles de los fagocitos en el espacio de limpieza del plasma, tambin tienen intensos contactos con las clulas vecinas (foto 22 Pg.27). Estos amistosos contactos alcanzan evidentemente a los glbulos rojos. Ya Enderlein haba observado comunicacin celular entre los glbulos blancos y rojos. En el marco de los estudios de campo oscuro Enderlein ya haba observado la comunicacin de las clulas y las haba descrito correspondientemente. Enderlein escribi Se fascina uno con la variedad de procesos en la sangre (Pat con Felty-Sindrome) que hasta ahora no se contemplaban. La facilidad con que los pesados simprotistas atacan los endobiones leucocitos y linfocitos ayudando a los eritrocitos a acercarse a las clulas blancas enfermas de la sangre aglutinndose y los parsitos protistas transportndolos, y muchas veces llenndose de ellos. El contacto principio bsico de la vida celular. El contacto celular es una de las reglas bsicas de la vida. Este aparece en el mbito de la citoqumica, hormonas, y los neurotransmisores, factores de los tejidos y mediador de reacciones. Aparece en los procesos inmunolgicos y en los procesos electrolticos. Sobre el trasfondo de los contactos intracelulares (ver Pg. 34-35) se conoce poco. La rama de investigacin de las dermosomas, canales y sinapsis, es una rama de la ciencia relativamente joven. En el caso de las clulas de la sangre supone Randoll un intercambio de informacin que aparece como carga de la membrana que es un proceso normal que estudia los distintos perfiles de las clulas en una gota de sangre con razonables mltiples diagnsticos. Intercambian seales los glbulos blancos y rojos. (s.i) El ejrcito de las grandes clulas devoradoras. Macrfagos mviles y asentados. Los macrfagos son las clulas primarias de la defensa. Sus formas y conducta nos recuerdan a las amebas. Nacen de la mdula sea. En las vas sanguneas se ven como monocitos (ca 6%). Estas clulas mviles errantes irrumpen en los tejidos de los rganos y se establecen en importantes lugares de los procesos defensivos. All se convierten en asentadas. Confusa relacin. En el curso de la historia de la investigacin citolgica se han descubierto clulas, que no son tpicas de las clulas de ese rgano, ni poseen recursos para relacionarse. Estas clulas toman de los diferentes rganos otros nombres, pertenecen sin embargo por formas y funciones a la heterognea familia de los macrfagos. El maravilloso chico de la inmuno defensa. Los macrfagos pueden reconocer con sus tentculos (seudpodos) microbios de determinado tamao (bacterias) o materias extraas (complejos inmunes), hebras, partculas de carbn tentculos (seudpodos) devorarlos y con pocas excepciones- digerirlos. Ellos mantienen los rganos y tejidos libres de basuras ocasionales. Con ello eliminan granulocitos que salen de su fuente microbiana. Fbrica qumica de primera clase. La cantidad de materia que los macrfagos pueden sintetizar y almacenar es sorprendentemente grande, se trata de conjuntos de enzimas necesarias para la digestin del material celular y microbiano. Adems, los macrfagos disecan gran cantidad de sustancias que activan los linfocitos, entre ellos sustancias destructivas- factores tumorales (tumores), Interfern (Virus), Lisosomas (Bacterias) radicales cidos y microorganismos. Tipos de clulas iguales pero con diferentes nombres y

habilidades multifuncionales.(s.i) Especialistas absolutos. Los disparadores de la inmunoreaccin. Todas las sustancias extraas de naturaleza animada o inanimada que se designan como linfocitos T o B inmunodefensores son antgenos. Ellos son los que producen los anticuerpos o disponen de clulas matadoras T. El concierto comienza casi siempre con los macrfagos. Slo muy pocos antgenos pueden originar la creacin de anticuerpos linfocitos B directamente, sin ayuda de los macrfagos y las clulas auxiliares T. Por norma las estructuras antignicas se reconocen de los macrfagos por presentar funciones y uniones con las molculas HLA-H y los linfocitos T. Receptores para los antgenos. Los linfocitos T llevan receptores para antgenos con solo un vnculo especifico para el antgeno. Los linfocitos B portan como receptores de anticuerpos dos conexiones. Los receptores T y B- adems de las molculas HLA- una familia molecular semejante a la familia de las glucoproteinas. Sucesos en el nivel regulador. El enlace antgeno en los linfocitos B no conduce a ninguna reaccin. Por otro lado los linfocitos B si actan con el enlace antgeno la consecuencia es una proceso en el aumento de la proliferacin celular, de ah que surjan especialistas. Clalas auxiliares T: que ayudan a los linfocitos B en sus respuestas inmunolgicas. Clulas supresoras T: Ellas pueden frenar o retardar la actividad de las clulas T. Clulas matadoras y citotxicas: Tienen un efecto en este nivel. La memoria no slo en la ZNS. Cada respuesta inmunolgica conduce a su arreglo primario, entre los linfocitos T y tambin los B para formar una clula con memoria que pueda almacenar una precisa informacin antgena. Si no se cuenta con clulas con memoria que reaccionen con velocidad de segundos en caso de repetidos contactos y con ello la consecuente accin inoculante sera imposible. Sucesos en el nivel de los efectos. Los representantes celulares especficos en el plano de la eficacia son: 1. Los linfocitos B diferenciados en formas de clulas del plasma como productores de las inmunogloblina (anticuerpos), estos atacan especficamente cualquier antgeno que haya sido producto de los endobiones inmunodependientes. 2. Clulas matadoras T: Destruyen las clulas extraas directamente o con ayuda de los anticuerpos y exclusivamente solo clula que han provocado esta inmunoreaccin. Ayudan, frenan, memorizan. (s.i) Plasma Sanguneo campo de accin de los endobiones. Plasma Definicin. Del Griego placis = construccin. Como plasma de la sangre se definen los corpsculos elementales que al separarse (centrifugarlos), quedan como parte remanente del liquido sanguneo en un 55 %. Que la sangre sea designada como fluido lquido corresponde al plasma casi todo el espacio extracelular (=matriz extracelular). En la albmina una parte corresponde a los endobiones. La matriz extracelular de la sangre contiene corpsculos blancos, que en la literatura correspondiente se relacionan en tablas ms o menos detalladas Buddenbrack (1967) y Prosser (1973) otorgan 75 mg/ml a la cantidad del plasma en la sangre humana. En estos 75mg estn incluidos lo endobiones eso significa que como Enderlein los grnulos primitivos no sean retenidos en ningn caso intracelularmente sino por relacin, pueden cambiar de compartimentos. Los estudios de Enderlein han mostrado que pueden jugar un papel en la ciclognesis del plasma (pg 76-79). El espacio extracelular: lugar de retozo para los endobiones de la sangre. Al practicarse el reconocimiento fsico de la sangre ante el observador se presenta un juego mgico de las partculas bailando, aqu se trata de agregado protstico de gran tamao captables por el microscopio, las llamadas simprotistas, formaciones circulares visiblemente reconocibles llamadas tecitas, o el campo visual muestra formaciones de tipos espermticas, espermitas. Todas

estas formaciones pertenecen a las estructuras simbiticas no patgenas de la ciclogenia de Enderlein. Opinin crtica. Danza de partculas en un movimiento molecular vermelln. Quien se ocupe de los fenmenos vitales de la sangre reconoce en el objeto diferentes formas de movimiento. En otras se excluyen correspondientes colores los bailadores que se trata en este caso de shylomicrones. En tercer lugar aparecen en el examen del plasma de un en porciento con sobrecarga de bailadores (formas endobionicas) indicadores de situaciones patolgicas con modificaciones celulares. (ver v. Berhmer-Tintura pg. 536). Los coloides, cuyos datos bioqumicos todava se ignoran. Hasta hoy no nos lleg casi ningn dato qumico o fsico qumico sobre los coloides de Enderlein. A causa de la historia de la medicina (ver monomorfismo contra pleomorfismo pg 16) con una posicin restringida en la investigacin por lo que Enderlein en primer lugar pas por alto comparaciones morfolgicas en sus observaciones lo que de relacionarse hubiese significado un rpido desarrollo de la ciencia, por lo que uno no debe maravillarse de que hallan quedado pendientes otras necesarias investigaciones. En esto son necesarias los correspondientes inminentes estudios. El plasma sanguneo -Defensa- y campo de desarrollo de los endobiones de la sangre. Segn Enderlein los endobiones poseen diversas cualidades: Ellos pueden durante su desarrollo influir en otros desarrollos. Determinados efectos autorreguladores que entran en el campo de una defensa ordenada. Como influyentes fisiolgicos que actan en la fermentacin e influyen en el pH. Desde el punto de vista del hecho mdico prctico, interesa ante todo la importancia de las formas superiores de crecimiento que como bacterias micticas, provocan enfermedades que necesitan la intervencin del mdico. Fundamental es que en la simbiosis sangunea de Enderlein no induce una relacin especfica con la enfermedad y en realidad est es causada en dependencia del estadio de desarrollo. (2B. Su culminante.) Este es uno de los descubrimientos revolucionarios de Enderlein. Los endobiones Participantes de los procesos regulares del Milieu Interno. (s.i) Comunicacin directa e indirecta a travs del contacto celular. Las posibilidades de los grupos A y B son expuestas en el cuadro 27. A. Comunicacin a travs del contacto directo clula a clula 1. Unin adhesiva permeable 2. Unin traspasado impermeable (articulacin estrecha) 3. Canal (separacin artculada) 4. Contacto directo de pasaje (adhesin) B. Comunicacin a travs del contacto directo de clula a clula 1. Sobre fractura (sinapsis) 2. Sobre la sustancia base (matriz extracelular) 3. Sobre las corrientes viales (sangre/va lenta) C. Efecto electromagntico cercano y lejano Tabla 3. Esquema de las posibilidades de contacto de comunicacin celular. Enderlein observ muchas formas de comunicacin celular. En el campo oscuro se pueden observar formas vivas y directas de comunicacin celular. Enderlein pudo entonces documentarse de las formaciones y conductas, hasta ese momento desconocidas por las escuela mdica. Las relaciones simbiticas entre los leucocitos y las clulas de la sangre fueron ya discutidas en las pginas 24-25. Espacios articulados -Canales para el intercambio de endobiones?. Las articulaciones separadas son comunicaciones directas entre clula y clula, en el sentido de canales abiertos, son lugares ideales de trnsito para la compartimentacin de los endobiones. Procesos concebidos en los que los endobiones pueden incluso llegar a cooperar. Con todas estas especulaciones se concluye que los endobiones pueden mudar de compartimentos. No se conoce hasta ahora en que consiste este cambio de los Coloides vivos. Los intercambios y transbordos pueden presumiblemente depender de los factores del milieu y de la necesidad. Transmisin a travs de vas, cintas y canales. (s.i) Homoostasis Relacin bsica de la funcin ordenada del sistema biolgico. Definicin conceptual. Del Griego homoios = parecido, igual, del griego stasis=condicin=situacin.

La homoostasis se define como una condicin de igualdad permanente. La definicin abarca la condicin del milieu interno y la mantencin de condiciones bsicas particulares de todo el sistema en los distintos mbitos del mismo (ciclos, respiracin, sangre, milieu intestinal etc). Idea avanzada en 1929. En el ao 1929 cre el fisilogo bostoniano Walter B Cannon (1871-1945, el sndrome de la necesidad proceso de las reglas de adaptacin segn Selye) el concepto de Homoostase y con esta expresin quiso decir que todos los organismos vivos que regulan por si mismos los procesos vitales, son dependientes. Cannon prob entre otras, la antigua teora sobre las enfermedades de Hipocrates, en la cual un cambio del equilibrio de la constitucin material o donde se halla los principios humanos, conducen a una enfermedad. La homoostasis epigentica segn Lerner. En 1954 public Lerner sus resultados investigativos sobre la segura regulacin de los diferentes procesos y el mantenimiento de la desigualdad diferencial durante una ontognesis normal. La regulacin homoosttica ya est lista despus de la copulacin del vulo y la esperma, con una decisiva importancia. El catlogo de Cotiers rasgos de la homoostasis. Cotier hizo una lista en 1980 de los ms importantes rasgos de la homoostasis con relacin al contenido energtico. 1. Aseguramiento de una concentracin normal de glucosa en el plasma sanguneo. 2. Acumulacin de sobrantes de portadores energticos de glucgeno y triglicerina en los tejidos grasos. 3. Posibilidad de movilizacin de los portadores energticos de glucgeno para necesidades urgentes. 4. Aumento del empleo de cidos grasos y corpsculos con carga duradera para evitar la agresin de los aminocidos a la musculatura. 5. Evitar la entrada de energticos innecesarios. Totalidad de los procesos regulados. El desarrollo de la ciberntica ha contribuido mucho a conocer los procesos regulados en el marco de su ordenamiento, en el centro y la periferia del cuerpo. Sin una delicada red reguladora que cuenta con 1212 clulas para un hombre de 70 kilogramos, en la que cada clula produce 2500 reacciones por segundo, se producira un caos. La observacin de las materias vivas (biosustancias) de las clulas u rganos de nuestro cuerpo, gusta a la mentalidad de los pensadores in vitro, pero no a la idea de la comprensin biolgica de una nueva medicina futura. La homoostasis condicin bsica en la lucha contra el parasitismo de la sangre. La condicin de la sangre (como evidentemente la condicin de otros compartimentos fluyentes del cuerpo) es decisiva para la salud y para la enfermedad; para la victoria o la derrota en la diaria lucha con los parsitos de la sangre; no importa si estos son de procedencia exgena, o en el sentido de Enderlein, o si se trata de desarrollo ciclogentico de los endobiones. En esto la medicina practica futura evidentemente demandar una supervisin correcta de la acidez. El valor del PH importante parmetro de la Homoostasis de la sangre. (s.i) Observacin de la Homoostasis de la sangre a travs de la observacin del contenido de la base cida. Contenido base-acidez: Bases reguladoras de la vida. El inters sobre el contenido-base acidez ha crecido en los ltimos aos apareciendo en el mismo centro de las preguntas sobre los cambios de los tejidos con relacin a la direccin de las regulaciones vegetativas comunes. (R. Collier 1989) Los procesos vitales se basan fudamentalmente en la reaccin de las enzimas, estas son reacciones de las mucosas, los procesos inmunolgicos, etc. La vida significa intercambios de energa, fluido de energa y entrega de energa. Estos procesos se someten a fuertes leyes biolgicas. Una de ellas es la que Enderlein llam Las bsica Anartatisca. La constitucin anartatisca segn Enderlein. Esta ley confirma la dependencia de la probaenogenie del valor del pH en el entorno medio ambiente y continua Enderlein el cambio de la concentracin de hidrgeno de un fuerte ndice de pH de alta alcalinidad a un aumento del ndice pH con valor hacia la acidez, establece el fundamento para facultar que los organismos evolucionen dentro de la probaenogenie ya que los organismos inferiores evolucionan conjuntamente con una nueva forma de organizacin.

El desarrollo ascendente no es forzoso. Los experimentos de Enderlein arrojaron que los propios endobiones regulan su valor pH. Mostraron sin lugar a dudas, que en los peldaos inferiores los parsitos de la sangre mediante adquisiciones cidas quieren evolucionar hacia una probaenogenie. La Valencia interna de los endobiones en este caso es decisiva para dirigir su fuerza a un desarrollo posterior. Contrariamente, en adicin, existe una tendencia de desarrollo a las formas inferiores dentro del curso cclico extraordinariamente fcil de alcanzar (alcalinizacin). Este hecho es de una significacin fundamental para los terapeutas, con importancia de la investigacin de la base cida. (Concepto de acidez). Segn Collier- como tambin consideran muchos otros autores el hombre de la moderna era industrial es cido. En el inicio de cualquier enfermedad est presente la sobre acidez. (Collier 1989). La sobre acidez conduce, en el sentido exagerado de una sobre acidez, a pensar en una infinidad de sntomas; y en el campo de la medicina a pensar en pacientes con enfermedades crnicas. Aqu existen importantes componentes reguladores del contenido-base-acidez- que afecta los tejidos conectivos (linfa para la reserva alcalina de contenido constante de la sangre KAPF 1991), clsico regulador del contenido cido-base: el estmago (centro de las formaciones cidas y de las separaciones cidas, Worlitscheck 1990) la sangre (reservas alcalinas) riones, pulmones, intestinos. Importante el examen base-acidez. No solo Enderlein sino tambin v. Brehmer (medicin de la concentracin de hidrgeno en el organismo, Mundo Mdico 1933 No 47) se ocuparon intensamente desde el punto de vista pleomorfstico y oncolgico con el tema de la regulacin del valor del pH. l fue un pionero en la observacin practica de este problema (mtodo de la medicin de la orina). Blaeser (1986) transform este mtodo de la medicin de la orina. Con valiosos aparatos trabaj, la medicin tridimensional del pH, el potencial redox y la resistencia media de la sangre, la orina y la saliva, segn Vicent. Con la ayuda de autmatas fueron descubiertos varios datos en el mbito clnico. Sin embargo falt la evaluacin de la capacidad de impulso. En 1985 present Jorgensen un apropiado procedimiento practico, en el que el principio de exposicin se basaba en el contenido de la acidez bsica (practica del contenido base-acidez). Despus del resultado del procedimiento de las tinturas de Haefeli, los eritrocitos aparecen involucrados en el contenido cido. (Contribucin: contenido de base acidez en el apndice de Pg. 519). Los eritrocitos importantes reguladores del pH de la sangre.(s.i) La Simbiosis Fenmeno de la vida en el reino vegetal, animal y humano de los microorganismos. Simbiosis Definicin. Del grupo bios=vida; sim = juntos, simbiosis vida en conjunto. El origen del concepto surgi en 1879 por medio de A de Bary. El concibi que en una simbiosis vivan conjuntamente distintos organismos. Hoy se entiende como simbiosis la vida en conjunto, temporal o duradera en la que se adaptan entre si diferentes organismos. Esta relacin de cambios entre diferentes organismos, puede tener para el socio que se ajusta a una relacin simbitica, diferente significado. Ejemplo de Simbiosis en la naturaleza. Una estrecha relacin entre dos organismos determinados, conduce a una autntica legtima simbiosis, algo as como la que tiene lugar entre el cangrejo ermitao, el escarabajo y la anmona de mar y como la del aniquilador de ectoparsitos del pez limpiador de boca (ilustracin 31). La simbiosis en la que uno de los miembros limpia al otro se da abundantemente en la naturaleza (2B en los cangrejos). Algunas veces existe una relacin til (como en la estacin del polen en las abejas.). Muchos individuos, esponjas, animales urticantes y gusanos llevan algas consigo. La simbiosis en las plantas muestran trenzas, bulbos de bacterias y microrricias. Las hormigas cortadoras de hojas y las avispas chupan algunos hongos de los que viven muchos animales que no pueden vivir sin la presencia de microorganismos en su intestino. En esto se encuentran los escarabajos, las moscas de trompa, etc. Con permanentes poblaciones de bacterias y levaduras. Las formas de vida que se alimentan del jugo de las hojas (shildlanse Blallohe) muestran con al menos simbiosis 4 simbiontes. Mas de un animal en sus estadios de desarrollo viven de la sangre de los vertebrados induciendo reproducciones simbiticas con ellos, las chinches y otros. Con estos pocos ejemplos no se agotan de ninguna forma los colores de la

paleta de las formas de vida simbitica. Simbiosis en los humanos. El hombre y los microorganismos forman una natural e intima sociedad vital. En la superficie de la piel, como en las membranas de la piel se asientan convivientes permanentes en una inofensiva y autntica simbiosis (ilustracin 32). Una parte de estos simbiontes deben verse como de facultades patgenas. En particular los microorganismos del interior del tracto intestinal (desde la cavidad bucal hasta el ano) ante todo los intestinos donde hoy se encuentran las pruebas teraputicas de la inmunologa. La flora intestinal es, para la salud de nuestra defensa inmunolgica, de una gran importancia. Tambin en el plasma sanguneo circulan probablemente simbiontes (Endobiones). Es un gran mrito para Enderlein haber concluido sus investigaciones fundamentales, que evidentemente aumentaron convincentemente dentro y fuera del pas. Al lado de los endobiones circulantes estn los citoendobiones (pg 43, tabla 4) de gran importancia biolgica para cada clula particular del hombre. Tambin aqu jug Enderlein junto a otros investigadores un importante papel investigativo (ver pgina 486 Datos histricos). Los simbiontes que viven a costa del hospedero, se sealan como parsitos (ver pg 64). Desde los orgenes, vida simbitica. (s.i) La citosimbiosis: desde Enderlein y para los investigadores de la clula antes que l ya era conocida. La idea de citosimbiosis. Ya desde antes del siglo XX fue de A.F.W. Schemmer quien declar que los plastidos slo podan proceder de sus iguales, Schermmer indic pues, que esta situacin era una Simbiosis intracelular entre una simbiosis auttrofa y un hospedero hetertrofo. En 1890 formul R. Altman la hiptesis de la endosimbiosis. El postulado esencial de esta hiptesis estaba en que el autoreduplicador plstido y el mitocondrio descendiente son auto clulas individuales libres, las que en una fase temprana de la evolucin como citosimbiosis eran clulas unisexuales y all se establecan como organelas. Enderlein favoreca la hiptesis de los endobiones. Tambin Enderlein sigui esta hiptesis Endobitica, y de un modo analgicamente meritorio examin la conducta de los endobiones en el organismo humano, fundamentndola. Segn Enderlein viven en el cuerpo de cada hombre tanto estructuras intracelulares como extracelulares (coliodes/protistas Pg. 44-45) que en un entorno adecuado pueden asumir la cooperacin y copulacin con parsitos. Los descubrimientos de Enderlein junto con los de Alboni y Knoflach (1984), los endobiones que se dividen son de vida extracelular, en el segundo caso se trata una citosimbiosis (= endosimbiosis). El trmino de Hiptesis Endosimbitica es en el fondo de incorrecta inspiracin. La hiptesis endobitica, con oposicin. Debe admitirse que la nombrada hiptesis no ha sido hasta hoy aceptada en el sentido que las organelas en forma de plstidos mitocondrios, una parte de cuyas protenas de la clula a la que pertenecen se sintetizan en el cdigo nuclear. Los plstidos y mitocondrias estn dentro de los eucitos (eucoriontes = clulas con ncleos) solo son clulas hospederas semiautnomas. La citosimbiosis -ninguna rareza. La citosimbiosis est hoy en los organismos vivos, incluyendo al humano donde est, grandemente extendida. Clulas ajenas sobreviviendo en las grandes clulas hospederas, plantean un fenmeno a la biologa celular altamente interesante. Una importante y continua pregunta aunque, aun no clara, convierte cada factor en un obstculo, el porqu los simbiontes en la clula hospedera no son digeridos. El caso de los citoparasitos tiene una respuesta a esta pregunta, la respuesta viene de la prctica mdica y es de importancia mdica como se puede ver en el impresionante ejemplo de la Malaria.(Albini, Knoflach 1984). Los Endobiones de Enderlein gozan de originalidad duradera. Enderlein pudo, en la dcada del veinte de este siglo, presentar resultados de investigacin de que los de citobotes en el organismo humano sin duda eran duraderos pobladores del mismo ya en el ao 1915 haba aislado endobiones en la sangre y los haba examinado incluso en ese ao un gremio de mdicos lo present como identificador del hongo, Mucor racemosus. Los estudios posteriores durante la vida de Enderlein se encaminaron a profundizar en la amplia zona del simbiotismo, el parasitismo en la sangre as como en los tejidos del cuerpo.

Los Citosimbiontes no pueden ser digeridos en las clulas hospederos. (s.i) El fin del dominio de la clula. (Enderlein 1925). Los endobiones sern an ms admitidos. Formas de vida que cambian rpidamente. En el ao 1916 hizo Enderlein un descubrimiento pionero. Con motivo de su trabajo acerca del tifus observ en el campo oscuro, pequeas formas de vida que se movan y que con bacterias altamente organizadas que mantenan una unin. Estos productos copulativos, instantneamente se hacan invisibles. l supuso aqu, procesos sexuales de los que no surgan desarrollos endobiones superiores, sino ms bien inferiores. A estos copulantes pequeas formas de vida los nombr espermitas, las que por su flagelo presentan una semejanza con la esperma masculina. La vida una gigantesca simbiosis en su origen. Enderlein estaba en ese momento al reconocer ya los simbiontes de la sangre en los mamferos. Estos mostraban una notable riqueza de formas. Entre otras eran los eritrocitos construcciones de clulas individuales que l interpret como trombocitos. En 1916 en medio de un gran trabajo con gran cantidad de resultados, indic que la vida haba que entenderla como una gigantesca simbiosis en su origen. Los coloides nos muestran que la sangre vive. Los coloides (Th. Graham 1861) pertenecen junto a los polisacridos y los cidos nucleicos al grupo de los importantes biopolmeros de nuestro organismo. Los coloides se componen de 103 hasta 109 de tomos y de 102 hasta 105 de materia (aminocido) en un medio de disposicin coloidisperos (coloidal) dividindose molecular o agregadamente en una medida de 10-4 hasta 107 .El tamao de los corpsculos en la fase de dispersin quedan por debajo de 2um (2000A) visibles directamente debajo del microscopio de luz. Como el lmite ms mnimo. Se define en un tamao de 5 mm (+50). Esta fase de dispersin se mueve relativamente libre, en una solucin. Los coloides no pueden difundirse por regla, a travs de las membranas de los animales. Ellos son como asociaciones o coloides micelias, conocidos como sustancias limitadas (jabn). En forma de molculas-coloides, juegan un importante papel como macro-molculas biolgicas en la leche, en la sangre (Hemoglobinas) en el protoplasma celular. Las protistas de Enderlein pueden ser molculas-coloidales ordenadas en la sangre y en los tejidos, las que todava debera ser investigadas con los modernos medios cientficos. Coloides macromolculas con inimaginable contenido informtico. La albmina ocupa en la vida de los organismos vivos, una posicin central, ms de las partes de las sustancias acuosas presentan protenas. La arquitectura de estas grandes molculas, permiten mediante sus estructuras primarias, secundarias, terciarias y cuaternarias, valiosas posibilidades de biocomunicacin informtica. Las albminas son portadoras de cargas y poseen diferentes cualidades elctricas, por eso intercambian en un campo elctrico (electrofluorescencia). La albmina sirve como agua y sustancias cidas, o transportadoras de metales pesados, como enzimas, o como materiales de construccin y armazn sobreportadores de 2NS, como sustancias inmuno informativas. Como armas aniquiladoras en la defensa del cuerpo. La formacin de cristales es incomprensible. Muchos cuerpos proteicos estn en posicin de poder formar cristales (fig.36-38). Esta propiedad fue a menudo observada por Enderlein y correspondientemente documentada. Estas transformaciones de dichos productos, las clasific como pseudocristales, formaciones cistatognicas, albmina seca etc. En las pginas 300-305) se presenta de manera impresionante una infinidad de estos fenmenos morfolgicos. Sobre la relacin entre cristales y microbiologa vea el apndice de la pgina 529. Biocristales, en los que en cualquier momento puede crecer la vida. (s.i) Los coloides de Enderlein iniciadores de informacin, portadores de informacin, transmisores de informacin. Los coloides albuminosos inductores de lo viviente? Hasta el presente, los resultados investigativos en relacin con los ms recientes datos (v. Anexo La vida Qu es eso?) ; dicen que tambin las protenas poseen un conocimiento. Determinadas formas de protenas pueden estar en posicin de iniciar a nivel de microorganismos funciones vitales. Aqu vienen a jugar un papel fundamental los fenmenos cuanticofsicos. Transferencia de energa entre biofotones.

Hoy se acepta de forma general, que todos los sistemas biolgicos dbiles presentan emisiones de luz permanentes al menos de 200-800 nm. Su intensidad entrega desde unos pocos fotones hasta algunos miles por metro cuadrado de superficie (F.A. Popp 1993). Las clulas contienen haces de fotones, Popp localiz estos haces en la gua de largo de banda del DNS de los polmeros. Evidentemente pueden los fotones del DNS no solo irradiar, sino tambin entregar oscilaciones de ancho de banda coherente. Las emisiones de luz pueden investigarse en casi todos los ncleos de las clulas. La comunicacin fotnica no es solo local sino tambin de largo alcance (mecanismo de comunicacin lejana a velocidad de la luz). Mediante su alto grado de ordenamiento, poseen los haces de la clula, y a pesar de su nfima intensidad, un alto carcter informativo. Ordenan los biofotones la vida? Los biofotones se proyectan en su velocidad (velocidad de la luz 300 000 kls) en un medio adecuado y que provoca 30 billones de reacciones qumicas conducentes a un suministro de 10 Mio./s en el cuerpo humano. Esta comunicacin del mecanismo de la seal segn Popp se debe a la bioqumica. Las observaciones de Enderlein fueron en su causalidad esclarecidas. Las observaciones que por vez primera realiz Enderlein sobre los cambios rpidos en particulares condiciones de estructuras endobiticas estn hoy confirmadas a la luz de las investigaciones de la fsica quntica. Cada molcula en particular las mencionadas pueden como complejas esferas energticas, relacionarse con las capas, de los electrones. La entrega y adquisicin de electrones corresponden a condicin del intercambio energtico. Las protenas que comparten su carga electrnica, se transforman a s mismas. Las protenas que en el cambio de carga inducen a otras macromolculas pueden transmitir como inductores el desarrollo posterior a la estructura de la vida orgnica. La vida significa relacin de cambios en el nivel de efecto que provocan electrones, protones, cuantos y otros pequeas partculas. Panorama de las estructuras primitivas de la vida simbitica dentro del cuerpo humano. La ilustracin de la pgina paralela muestra la descripcin de Enderlein, en esta condicin la posibilidad de estructura patgena en un endobin investigado. Cada forma presentada puede transformarse en otra rpidamente (direccin de las flechas). Las formas de crecimiento aqu presentadas sern ms tarde discutidas en la cuestin de la ciclogenia. Un simbionte del tamao de cinco milsimas de milmetros: molculas iniciadoras de la vida, endobiones con importantes biofunciones. (s.i) Socializacin es un eslabn de desarrollo superior, de las formas primitiva endobiticas: Las espermitas puede retroregularse. Los grandes poderosos en las estructuras formas primitivas de la vida endobitica. Cada vida se somete a un proceso ordenado. Sin un orden, o un proceso carente de direccin, sin una comunicacin intracelular los procesos vitales estables seran imposibles. Es evidente que en el mbito de los escalones inferiores macromolculas hay un intercambio de efectos entre las molculas, los cambios moleculares y las formaciones celulares primitivas. Ya Enderlein haba mencionado condiciones cambiantes a gran velocidad en el plano de la regulacin microbiologa y la retroregulacin relacionadas con la actividad de las espermitas. Las espermitas funcionan como biorreguladores. Tambin en la endosimbiosis de la sangre se establecen las normativas duales del ser: Los escaln de desarrollo de los endobiones Formas primitivas se esfuerzan en lograr una socializacin para lograr un desarrollo superior de evolucin, en un orden homoosttico equilibrado. El tono en esta regulacin, lo dan aqu las espermitas. Las espermitas. Caracterizacin relativamente buena de Enderlein. En 1925 aparece en Ciclogenia-Baterial las espermitas descritas en dibujos. En el marco del tema de la sangre bajo Diagnostico en la pagina 234-237 adicionalmente descrita se dan, adems en la pgina 50, hasta el punto de llegar a la tesis de Enderlein. Las espermitas son segn el reconocimiento cientfico de hoy, idnticas realmente a los bacterifagos. La tesis de Enderlein sobre la regulacin de las espermitas. En la ilustracin 41 estn reproducidas las conexiones, sin considerar el tamao real en esquemas: En el complemento de los cambios (1) de las formas primitivas endobiticas, las espermitas sugieren (2) poder ser adicionalmente, actuantes reguladores. En las formas primitivas se han

construidos organismos de desarrollo superior (3), Michitas (4) diplomachita (5) formas de ascitas (6). Las espermitas pueden mediante procesos de acoplamiento en el nivel quntico biolgico transmitir (7). Basndose en esta capacidad copulativa identifico Enderlein las espermitas con los ya conocidos bacterifagos (lo que hoy generalmente no se puede sostener). Estos descubrimientos fundamentales de posibilidades regulativas fueron posteriormente la base para una terapia revolucionaria: La Isopata. Las espermitas de Enderlein: irrenunciables biorreguladores. (s.i) Plano de alto desarrollo endobitico (mbito patolgico). (s.i) Matadores de Bacterias- Conocidas desde 1915 (Twort). Genial conclusin de Enderlein. Como ya se dijo en la pagina 44, describi Enderlein en 1916 en sus estudios sobre el tifus los procesos copulativos, y extrajo una conclusin no convencional de estas observaciones. Sin embargo no fue Enderlein el primer investigador en descubrir el desarrollo de este proceso, no obstante fue el primer cientfico en sacar consecuencias. Twort fue el primer descubridor. Ya en 1915 pudo Twort establecer que las bacterias libres (1) filtradas en las deposiciones de pacientes de (shillen) estaban en la posicin de provocar cultivos de shillen. En aos posteriores hizo Enderlein por s mismo una anloga observacin. En 1917 vino tambin d`Herelle con iguales descubrimientos y llam a estas partculas que en su opinin estaban en posicin de matar bacterias, bacterifagos planteando las bsicamente como tal, a pesar que antes l, importantes resultados investigativos (Feihismann 1907) no relacionaba el surgimiento ciclogentico. Las espermitas de Enderlein Idnticas a los bacterifagos? En razn de una sucesin de resultados investigativos realizados por otros pioneros en la microbiologa, se ocup Enderlein de establecer una identidad entre las espermitas y los bacterifagos. Las posibilidades descritas en la pg 44 de una copulacin de las espermitas con al material desarrollado de las michitas de cualquier bacteria o formas de hongos. (texto original en Akmon Tomo I, cuaderno 7 Editorial IBICA 1955 paginas 39/40) poseen en el marco de la ciclogentica y en su desarrollo una funcin elemental reguladora. Hoy existen resultados investigativos comparables que muestran una singular coincidencia en algunos puntos. Semejanza: Investigacin moderna -Enderlein. Hoy da, cuando el microscopio electrnico se ocupa de las formas de vida microscpicas; los bacterifagos, son objeto de menciones en la especialidad de microbiologa/ virologa. Sobre estos se da una composicin listada (E concepto de Enderlein, Sch= concepto de la Escuela medica actual, K comentario del autor). Coordinacin: E: Formas primitivas de los endobiones. Sch: Virus, K Enderlein, estaba en el momento de publicar su obra principal Ciclognesis de las bacterias 1925 cuando los virus no eran aun conocidos en el sentido que lo son hoy. Las partculas de tamao microscpico no eran para Enderlein infecciosas, eran formas coloidales primitivas (protistas, protistitas, diminutas Simprotistas: juntas en el campo ultravisible, eran para Enderlein formaciones hipotticas). Tamao: E: En el mbito micromtrico 4m (0.01). Sch: en el campo nanomtrico. Cabeza hasta 100 nm (Busshah, Brauer, Scumuss 1989) 10-150 nm (Thicle 1991) Largo (incluida la cola) en las formaciones de bastones B, hasta 150nm (Wiesmann 1982, Hahn, Falke, Klein 1991) Forma: E: Cabeza y cola. Sch. Muy distintas, Bolas, bastones y terminacin en cola y pequeos Harchen (ilustracin 43 de la pagina a la derecha) Parte del cuello E: Centriolitas una organela generativa. Escuela de medicina Sch: parte del cuello. importante? Materia: E: Cabeza simprotstica como tambin la cola de albmina agregada (material protstico) Sch Cabeza cido nucleico ms envoltura protenica, la envoltura protenica. Movilidad: E: 2T muy mviles bandadas Escuela Medica, movibles. Funciones: E: regulativas, en copulacin con otros peldaos de desarrollo retornan a su forma primitiva. Escuela medica: Matadores de bacterias. Usan los organismos hospederos para establecerse su posicin. Son las espermitas idnticas a los bacterifagos?. (s.i)

II.-HEMATOPATOLOGIA. Viejas y nuevas en el mbito de la patologa de la sangre. (s.i) Leeuwenhoek Primer descubridor de las ms pequeas formas de vida bacterianas. Ms de mil aos de prevaleca de la teora del miasma. La historia de las epidemias es tan antigua como la historia humana. Aspectos de las enfermedades infecciosas eran conocidas; las ideas sobre las epidemias ha ocupado la mente de los hombres desde temprano: ya en Grecia en los tiempos de Hipcrates (460-380 antes de Cristo) existieron teoras que buscaban describir las causas de las epidemias y enfermedades. Finalmente en los tiempos que siguieron aparece en Grecia la teora del Miasma (del Griego miasma =contaminacin) que prevaleci casi hasta el siglo 19, como indicador de las causas del surgimiento de las enfermedades. Esta teora domin sobre cualquier otra que considerase que las enfermedades eran producidas por corpsculos pequeos, creencia que bloque el proceso cientfico durante un largo espacio de tiempo. Con la limpieza mediante el humo y la fuerza del fuego; con mscaras y esencias buscaban los hombres protegerse del contagio del miasma en tiempos de epidemias. La teora del contagio. El mdico romano Galeno (199-129 antes de Cristo) consider dos causas de las enfermedades: miasma y contagi (=infeccin). En el siglo 16 Fracastoruis, ampli la teora del contagio y describi adems mediante diferentes observaciones, las transmisiones as como los perodos de incubacin; sin embargo la idea de una amenaza al hombre por parte de cuerpos microorgnicos que se encontraban en el medio ambiente y penetraban en el interior del cuerpo (endobiones) tuvo que esperar por siglos. Con el descubrimiento del microscopio por A.Van Leeuwenhoek (1670) se conocieron un gran nmero de formas de vida diminutas aunque no formaron opiniones en el sentido de que estas formas diminutas de vida podran constituir agentes de enfermedades. (3) Comienza la caza de los patgenos. Inspirados en los descubrimientos de Leeuwenhoek muchos investigadores, vieron la posibilidad de rastrear un engendro. Se convencieron de que la vida no poda ser espontnea. En ese tiempo se efectuaron experimentos investigativos con la descomposicin de Heno (Redi 1629-1679, Needham 1713-1781, Jablot 1645-1723, Spallanzani 1729-1799). Un cirujano Londinense dispara el tiro de Go en la microbiologa del siglo 19. A finales del siglo 18 J. Adams -un cirujano Londinense_ se haba ocupado en forma creciente con la cuestin etiolgicas del cncer. En el ao 1801 apareci un escrito observaciones sobre el cncer de mama, donde habla de sus observaciones sobre los agentes en su fase primitiva del cncer de mama. Fermentacin- y la investigacin del cncer. La fase inicial de la verdadera investigacin microbiolgica se ubica en el siglo 19 y se ocup fundamentalmente, tanto de la cuestin del agente del cncer como de los experimentos fermentosos (levaduras). El mismo famoso investigador, Pasteur, qumico investigador de oficio se volvi hacia lo que se consideraba un verdadero problema nacional en Francia: las causas de la fermentacin del vino. Como fundadores de la microbiologa moderna aparecen Luis Pasteur (1822-1895) y Robert Koch (1843-1910). La controversia miasmtica (representada por Pettenkofer) y la contagionista (representada por Koch), termin a favor de la contagionista (descubrimiento del carbunco 1870 y del bacilo de la tuberculosis 1882 por Koch). Un catalogo de datos histricos de los tiempos iniciales de la microbiologa, con particulares comentarios de los descubrimientos, que son interesantes para el pensamiento pleomorfstico se encuentra en el apndice pg 486 ff. Este listado presenta una colosal exposicin investigativa. Explosin en la investigacin microbiolgica con los conocimientos pleomorfsticos. Historia. 1651: Harvey: Omnis vivim ex ovo Esta tesis probse despus insostenible en sentido del pleomorfismo. 1801: Adams Observ por primera vez la fase primitiva del agente del cncer en un carcinoma de mama. 1838: Muller confirm el descubrimiento de Adams y nombr la partcula infecciosa seminium morbi.

Enderlein El gran pionero del pleomorfismo y la parasitologa. Datos de un gran investigador. Gnther Enderlein naci el 7 de Agosto de l882 en Leipzig, como hijo de una familia acomodada de educadores en Leipzig. Despus de los estudios de preparacin, estudio ciencias naturales con nfasis en la zoologa. Cerr sus estudios con una calificacin suman cum. Despus fue funcionario del museo de Zoologa de Berln. Durante sus ms de 40 aos dedicados a la ciencia public ms de 500 trabajos cientficos. Genial idea de un genial investigador. En 1916 fue el primero en descubrir la posibilidad del retro desarrollo de los microbios de formas inferiores a formas superiores. De ah parte la idea de que la copulacin no significa necesariamente un desarrollo posterior en lo ontognico. En 1925 publica Ciclogenia de las Bacterias convertido en libro modelo del Pleomorfismo. Entonces se ocup de la importancia de la simbiosis primitiva, as como de sus posibilidades de desarrollo. En 1946 plantea la idea de los endobiones. Como endobiones fundamentalmente describi el Mucor racemosus Fresen y el Aspergillus Tieghem bzw. el cul posiblemente se desarrolla ascendentemente (Probaenogenie progresiva / decrecida). Fundacin de Institutos Particulares. Funda en Berln un instituto particular de microbiologa, en el que se desarrollan muchos tipos de preparados a partir de los hongos del moho. Fue por muchos aos fabricante de la firma Sanum en Berln. Enderlein ocup todo su pensamiento en el concepto de salud total y dio a esta teora el nombre de Akmosofia (del Griego akmae). Fundacin de fbrica en Aumhle. Despus de la segunda guerra mundial funda Enderlein un Instituto en Aumhle, cerca de Berln y de Hamburgo. En esta empresa llamada UBICA se ocup de importantes cuestiones acerca del Pleomorfismo, la simbiosis y el mejoramiento en de los preparados. 1968- Ao del fallecimiento de Enderlein. Despus de la muerte de Enderlein, su viuda Siegrid Enderlein, dirigi UBICA hasta 1975; apartir de es momento se hizo cargo de la firma y del programa de preparados, la firma Sanum Kelhbeck en Hoya. Tambin fue exitosamente ampliado el repertorio teraputico. Ciclognia Bacterial siempre un trabajo modelo. (s.i) V. Brehmer una vida dedicada a la bsqueda del parsito del cncer. El camino de una educacin inacabable. El doctor Wilhelm v. Brehmer naci el 24 de marzo de 1883 en Manden Wesfalia. Despus su educacin humanista en Postdam concluye exitosamente en 1909. Inmediatamente se relacion en un trabajo como asistente auxiliar del profesor Engler y estudia exitosamente Biologa, Fsica, Qumica, Microbiologa, Geologa y despus Veterinaria y Medicina Humana. Ms datos biogrficos de una autoridad. Antes de la primera guerra mundial, viaja a frica occidental con fama de investigador. Soldado en la guerra. Terminada la guerra, de nuevo con el profesor Engler. En 1923 dirige el Laboratorio de Microbiologa -Anatomopatologa en Berln. Estrecha colaboracin con el Profesor Pfeiler con relacin a las enfermedades virales. Durante esta poca comprueba la existencia de microbios en la sangre de animales y humanos. Aparece entre otras autoridades al exponer al lado de otras autoridades sobre el parsito de la malaria y un nuevo descubrimiento de un agente intracelular Siponospora polimorfa reconocida en el Mundo de la medicina publicacin N 34 como un posible agente del cncer. En 1935 se hizo cargo de la direccin del Instituto- Paracelsus de Nrnberg. No fue partidario del rgimen de Hitler. Al no aceptar la invitacin de ingresar en el Partido Nacional Socialista Alemn, cay en intrigas polticas. En 1939 el partido le prohibi asistir a un congreso en Bruselas sobre el cncer. En 1937 fue cerrado el Instituto Paracelsus por ordenes de Hitler. Sigui trabajando en Berln. La persecucin poltica con la reglamentacin de la GESTAPO, hizo que Brehmer se retirara, como servidor del Estado y trabajara en un laboratorio privado, el cul fue completamente destruido durante la guerra. La Post-guerra. En 1945 trabaja como investigador en Berln. En 1947, publica la monografa Siponospora

polimorfa. En 1948 funda la Academia Internacional para la sangre, tumores y enfermedades infecciosas. Se encuentra con famosos onclogos e investigadores como Issels, Villequez, en el balneario Kreuznach. Muere en Kassel el 22 de Octubre de1958. Significativo trabajo investigativo. El doctor Brehmer fue como Enderlein un incansable investigador, que paralelamente a la microbiologa explic asuntos relacionados con el Milieu. Desarroll un equipo para medir el pH intravasal (Hemo-Ionometro) as como un mtodo especial de coloracin. (Anexo en la pg 536) con el que se podan realizar exposiciones especiales. Una gran parte de su vida la dedic a cuestiones relacionadas con la microbiologa del agente del cncer -aqu con los detalles pleomorfsticos de la Siponospora- as como cuestiones en el tratamiento del cncer. De aqu desarrollo singulares tratamientos sobre alimentacin y preparados, como una vacuna a partir de los bastoncillos de la Siponospora. Unificacin de una sistemtica y clara nomenclatura. (s.i) V. Brehmer Coloracin: Exposicin ptima de ataques endoprasitarios intracelular. (s.i) Casos parasitarios dentro y fuera de la clula de la sangre con la posibilidades de severos trombos. (s.i) Un ejrcito de investigadores se sitan tras la simbiosis de la sangre y los parsitos de la sangre. La microbiologa al servicio de la proteccin humana. La microbiologa moderna se ocupa hoy, de una multitud de cuestiones que hacen necesariamente complicados los procesos en los laboratorios. De aqu se deduce, que el trabajo investigativo alcance tal dimensin, que solo puede realizarse con la creacin de diversas subdisciplinas. Al penetrar el hombre en el mundo microscpico, busca con esto protegerse frente a las enfermedades provocadas por Priones, virus, micoplasmas, Bacterias y hongos. Esto afecta los campos de la higiene domestica y publica, la industria de produccin de bienes y adems el conocimiento sanitario. Necesidad de una sistematizacin y unificacin de la nomenclatura. De esta urgente necesidad de, desde un principio, usar prctica y sistemticamente ya haba sido indicado por Ernesto Haeckle 1866 con lo que buscaba una ayuda orientadora del conjunto del mundo orgnico fuera dividido en tres grupos de acuerdo con su origen y filognesis, a partir de las teoras de seleccin y descendencia de Charles Darwin 1859. Hoy se disponen en los estudios de la microbiologa de una variedad de libros sobre la especialidad (Stanier: Microbiologa General. Thiman: La vida de las bacterias. Davis: Microbiologa. Hahn, Falke, Klein: Medicina Microbiolgica etc.) Todos los autores mencionados, equipos autores de estos libros tericos, que tienen que ver con la subdisciplina microbiologa como Virologa, Parasitologa y Micologa, presentan esquemas mediante una clasificacin de actualidad y segura nomenclatura que se inspire en la homologacin y que pueda igualmente explicarse en el mundo cientfico. Es la falta del pleomorfismo, su lenguaje desunido?. Desde el descubrimiento de Bechamps una multitud de investigadores se orientaron a la investigacin de los organismos en la sangre en las clulas y en diferentes tejidos. Esta bsqueda se anticipa a la bsqueda del agente del cncer. Una resaltada documentacin sobre est temtica publicado por Windstoer (1995) en la bsqueda del agente del cncer encontr diferencias entre los cientficos sobre las diferencias supuestas diferencias entre los corpsculos elementales dentro y fuera de la clula. La maduracin de las investigaciones condujero a toda clase de nombres los que aparecen en una lista en la pgina siguiente. De aqu surgi inevitablemente la cuestin de la identidad. Perdida de credibilidad debido a la confusin en la nomenclatura. Una representacin y declaracin comparativa desde los inicios del Pleomorfismo (Bechamps) y ante todo desde la literatura existente de Enderlein muestran evidentes divergencias relacionadas con la nomenclatura como tambin en las concepciones respecto a la interpretacin de los descubrimientos microbiolgicos. Sobre la base de lo expresado en el prologo de este libro se levant un aclara borrasca de nuevos intereses sobre el Pleomorfismo; incluso de una correcta y sostenida necesidad de que los resultados investigativos se inscriban en los conceptos mdicos modernos, aparecen como un mandato de la hora, en la lnea de la antigua gua Profesional en el Diagnostico en la zona de diagnostico de campo oscuro y el aumento de los descubrimientos sobre las bases del valor de los preparados colorantes inducidas por la valoracin cientfica. No puede dejar de importar, que se alcance una nomenclatura unificada de los contenidos similares,

imposibilitando as la duda respecto la credibilidad de los resultados. La confusin en la nomenclatura debe cambiar con la unificacin. (s.i) Bechamp-Microsomas. Schmidt- Agentes oncogenos de tipo viral. Enderlein -Endobiones. v. Brehmer -Sinospora poliforma. Villequez -Parasitismo latente de la sangre. Naessens-Somatidas. Gerlach-Micromicetos. Nebel-Oncomixa. v. Weber-Protozoos pertenecientes a microorganismos. Ruzicka-Micoplasma como corpusculos etc(s.i) Parasitismo Un antiguo principio filogentico. Parasitismo: Definicin. Griego: Parsito = comedn, parsito, parasitismo = forma de vivir los parsitos. Se trata de un antiguo fenmeno natural. Esto comprende una o muchas clulas en los vegetales (fitoparsitos) o en, los organismos animales (Isoparsitos) que en un hospedero (ectoparsito) o dentro del (endoparsito) a su costa se alimentan. Se entiende como parasitologa, segn Thiele la vida en un medio condicionado, en que los parsitos se relacionan. En sentido general pertenecen a los patgenos bacterianos en el hombre, tambin en los hongos y los virus, aunque l termino es mdico esta idea est generalizada a todo el reino al que pertenecen los agentes causales de enfermedades (Wiesmann 1982). Aqu se trata fundamentalmente de los protozoos y Helmintos. Endoparsitos en los escondrijos. Los endoparsitos orientados al parasitismo pueden introducirse prcticamente en todos los compartimientos del cuerpo; en la matriz extracelular: en las vas circulatorias, cavidades del cuerpo, y en el interior de diferentes clulas. As muchos fenmenos celulares tienen que ver con los convivientes que hospedan. Los parsitos ocultos intracelularmente presentan un problema fundamental para la inmunodefensa, ms cuando la clula quiere protegerse del parsito. Hospedero Parsitos: Una relacin de intercambios con distintas consecuencias. Los parsitos tienen en lo que concierne al orden vital de los hospederos diferentes efectos. Segn la naturaleza de los disparadores de enfermedades se diferencian por sus efectos parsitos patgenos obligados, facultativos o peridicos. El criterio de orientacin clasificatoria es ante todo para el punto de vista pleomorfstico de fundamental importancia como ser posteriormente discutido. El desarrollo de los parsitos puede estar relacionado con uno o varias especies de los hospederos. (parasitismo mono o polixero). Los parasitoides son formas de vida, que actan como medio parsitos en una particular fase de su vida parasitaria. Bloqueo vascular debido a los parsitos. El secuestro de parsitos bien sean los grandes (Zystizerken, Equinococos) como tambin los ms pequeos, parsitos bacteriales, pueden perjudicar sensiblemente el fluido de la sangre. Tambin segn Enderlein son de fundamental importancia los pasos de desarrollo de los endobiones, en el sentido de un desorden, hasta provocar un infarto o una embolia. As puede una trenza filamentosa (V. Filetas. Pg 198) conducir a un accidente; en cuyo caso un examen de la sangre el campo oscuro puede servir de advertencia. Parsitos de la sangre Los endobiones de Enderlein faltan en los libros de textos. En el curso de la segunda hasta la sptima dcada de este siglo amplios descubrimientos indicaban la obligatoria presencia tanto intra y extracelularmente de determinados convivientes en nuestro cuerpo, lo cual ha sido hasta hoy, considerado por la ciencia. En una poca de complicada alta tecnologa y supuestas ilimitadas posibilidades, en que las formas biomoleculares de nuestro cuerpo pueden ser penetradas, anticuerpos monoclonales y sondas pueden ser colocadas. Con esto se deja ver los parsitos descarrilados en el sentido de un escaln endobitico desarrollado, de una forma fcil y directa, en el campo oscuro, as como ser diagnosticado con preparados colorantes. Parsitos que pueden plagar los hospederos de. (s.i) Bacteriemias Circulacin de parsitos la en sangre. (s.i)

Parsitos de la sangre intracelulares y/o extracelulares. (s.i) Hallazgos sorprendentes en los bordes. (s.i) Formacin monstruosa: De qu especie?.(s.i) Protozoos: Unos 30 organismos unicelulares son de importancia mdica. (s.i) Ejemplo clsico del parasitismo en la sangre: La Malaria. (s.i) Parsitos de la sangre que cada ao provocan millones de enfermedades. Telegrama de una posible catstrofe. La complicada infeccin y el incremento de los parsitos de la malaria, se ejemplifica en la malaria terciaria. (Las ilustraciones anexas). I Eventos con el mosquito anfeles. 1. El mosquito anfeles succiona la sangre de una persona enferma y toma adicionalmente otras formaciones genricas, entre ellas gametos. 2. Exflagelacin del gameto en microgametocitos. 3. Fecundacin del gameto femenino mediante la clula masculina. 4-6. Intervalo de formas hasta 6. - La formacin del oobocito el que a travs de la pared del intestino del mosquito se desplaza hasta madurar en oocito. 7. Desarrollo del oocito hasta formar burbujas de esporas que despus de romper el cisten, se convierten en esporocitos y se introducen en los depsitos glandulares del mosquito y de aqu son introducidos en el cuerpo humano mediante la picada. Explosin en el cuerpo humano. En el cuerpo humano tenemos que distinguir dos fases: La fase preeritrocitica y la fase eritroctica. II. A.- La fase pre-eritroctica en el Hgado y otras glndulas parnquimales. Los esporocitos se alojan en las clulas y se multiplican asexualmente formndose en microzooitos y convirtindose en clulas parenquimatosas y/o en eritrocitos II. B.- Fase Eritroctica. Los eritrocitos son los corpsculos rojos de la sangre. Crecen en los espacios intracelulares crecen los trofocitos. En el espacio de los eritrocitos los micozoitos son libres, formndose en corpsculos rojos de la sangre o transformndose en clulas sexuales. II. C.- Fase de maduracin del gameto. Este proceso de maduracin lleva a la formacin de clulas masculinas y femeninas, las que tom el mosquito que di la picada, el gran circulo puede comenzar de nuevo con una prxima vctima. El parsito de la Malaria ejemplo modelo para el pleoformismo. El parsito de la malaria en la sangre, muestra de forma particularmente impresionante las posibilidades de ciclo individual de una especie parasitaria. La riqueza de formas es una buena seal de la naturaleza. Morfologa correspondiente. Se comparan el desarrollo y crecimiento de formas en los libros de textos mdicos con dibujos, fotogrficos e ilustraciones electromicroscpicas y vemos una total similitud con las ideas y los descubrimientos de Enderlein. Complicado ciclo evolutivo con cambios de hospedero. (s.i) El ciclo pertenece a los fenmenos bsicos del ser. El ciclo un smbolo de la fuerza primitiva. El concepto de Zyclus =ciclos (del griego Kiklos = circulo) pertenece a la antigedad, presumiblemente el hombre buscaba smbolos para comprender los procesos elementales en el sentido de sus limitaciones internas y externas en una direccin de recorrido en la que se regresa al punto de partida. Como smbolo de la unidad de una fuerza cuya expresin circular representaban la circunferencia en los cultos de los bailes corales y en el hecho de colocarse alrededor del fuego, como los rituales mgicos de los hombres primitivos. (2) Rechts brauch se pona el circulo (antiguo alemn skrezzon =Circulo, de unkrelzeln) un tribunal o una arena de combate antiguo es el efecto mgico del ciclo en su importancia original en el sentido de circulo mgico o ritos de anticmena, etc. El ciclo: describiendo un crculo como una idea de algo que regresa regularmente al punto de partida. El concepto de ciclo en sentido ms amplio comprende: proceso y recorrido en el cul las cosas o el acontecimiento se presentan repetidamente (ciclo en el mbito del arte, la literatura, la

declamacin, etc.) En el mbito de los hechos materiales, as como en la investigacin natural vivan los hombres, ya en esos tiempos remotos, un diseo de la esfera de la naturaleza, en evidentes seales, vea formas de vida que trazaban un desarrollo cclico, que expiraba en das, en los cambios cclicos de los acontecimientos cosmolgicos como los de la luna. Ciclos conocidos por todos. Desde el punto de vista de la biologa mdica es conocido el ciclo de la circulacin de la sangre, como un ciclo en el sentido de la transportacin y descarga de las sustancias, entre el aumento y disminucin del volumen. Cada mujer vive con su ciclo durante el tiempo de su maduracin sexual, vinculado a un cambio de condicin entre disposicin y cuidados. Contemplando con cuidado el organismo y el medio donde se desenvuelve, se pueden observar diversos ciclos en las cuales se producen una multitud de formas sobre bases de cambios fenomenolgicos. Uno de esos ejemplos nos lo ofrecen los diferentes ciclos de los estadios de la malaria (pg 72-73). Ciclos de la microbiologa: Los conocimientos de sus principios se diferencian. Ya desde el ultimo siglo interminables polmicas respecto a la relacin entre la observacin ontognica y filogentica de los organismos favoreca el criterio monomorfista (Pasteur). Significaba sin embargo una momentnea conviccin para los criterios diagnsticos de especie, en particular se establece en su desarrollo cclico, sino que diferentes especies pueden en el marco de su ciclo presentar distintas formas de ser. Concretamente una forma primitiva se encuentra en dependencia del milieu interno tanto en las bacterias como en los hongos, para culminar. Esto se posibilita por la relacin de la dependencia de los cuantos biolgicos de desarrollo de los organismos. Esto se indica en el hecho de que en el mundo microrgnico puede aparecer el surgimiento de variaciones expresadas en formas grotescas, lo que prueba por ms de 200 aos la historia de la microbiologa (ver apndice pg 486-505). Las escuelas de medicina conocen muchos ciclos microbiolgicos. (s.i) La Ciclogenia Un crculo que regresa a los Michitas o Micomeritas. En 1925 mostr Enderlein su Ciclogenia de las bacterias. Desde su primer descubrimiento en 1916 trabaj Enderlein febril y directamente en la idea de una ciclogenia de las bacterias. Antes que l, incontables investigadores (ver apndice Historias pg 486-505) haban sealado la existencia de un ciclo de desarrollo evolutivos ascendente de los grmenes. En el trabajo publicado en 1925 lo expres en el capitulo VI de Ciclognesis de las bacterias. Cuando las cosas alcanzan su pleno desarrollo, retornan a su origen. Lao-tse taoteking. Siglo XVI antes de Cristo). La definicin de la idea original de Enderlein sobre Ciclogenie. La ciclognesis de las bacterias es el recorrido del desarrollo morfolgico mediante la suma de todas las generaciones de las simples unidades de michitas. Las micromichitas llegan a alcanzar una estructura morfolgica superior, en la cual especies apartadas transmiten cualidades y se completan con la unidad de michitas y micromichitas, y agrega: La ciclogena no significa otra cosa que la repeticin filogentica en ese momento, tambin en intervalos de formas cortas. As como en los insectos el huevo lleva a la larva y esta a la crislida y a otras etapas imaginables, se pasa de una condicin extrema a otra, entre pequeos procesos de desarrollo, con la diferencia de que este no se produce en un individuo, sino en un gran nmero de generaciones en los que se divide. El recorrido comienza con las Michitas y las Micomeritas. Enderlein defini las formas primitivas como michitas (ver pg 269), las micomeritas (espermitas ver pg 234-237) goonitas y oitas, como indicadoras de la ciclogenia con un ncleo de valor medio) en los que ya se encuentran elementos para continuar el desarrollo ascendente hasta el culminante. Esto establece de ante mano que las formas primitivas fisiolgicas presentes (ver pg 194-197) son la base desde las cuales las estructuras iniciales de la ciclogenia deben desarrollarse. Con otras palabras: si en la sangre se encuentra una multitud de michitas/ micomeritas, puede producirse una tendencia a la patologa de desarrollo ascendente ciclogentico. Ciclode un curso nico. Si un desarrollo ciclogentico tiene lugar en un solo curso se le designar como ciclode. Cada ciclo establece sus formas diferentes de desarrollo: con un desarrollo ascendente (probaenogenie), con un desarrollo ascendente como estadio, con los que no se produce subsiguientemente ninguna forma de desarrollo posterior, tal vez solo una eventual multiplicacin (auxogenie) de sus formas

presentes de ser. Ciclo estadios constituciones con dos formas de crecimiento. Los cicloestados se definen como ascendencia y construccin morfolgica. Cada ciclode contiene una multitud de diferentes especies de cicloestadio. Dentro de cada cicloestadio, se muestran condiciones para el cambio de dos formas de crecer: as se alternan por ej, como el de la foto expuesta a la derecha- las formas de crecimiento de dimichitas y de las didimichitas, estas ultimas degeneran en dimichitas de las cuales otra vez surgen didimichitas y as sucesivamente. Cada especie posee un punto tope de construccin morfolgica ms all del cul no puede desarrollarse. Este cicloestadio se designa como culminante. La forma ms alta de desarrollo culminante son los estadios fngicos. El punto de partida de la Ciclogena: reproduccin sexual o asexual. (s.i) Importantes datos sobre el ciclo de los parsitos. Probaenogenie un progreso y un retroceso. Los procesos biolgicos se caracterizan por su ininterrumpida dinmica. Nada en la naturaleza es esttico. Los procesos de las continuas transformaciones encuentran en la ciclogenie su expresin de abundantes formas. Con estas permanentes seales de los procesos dinmicos vitales, se dejan observar diferentes acontecimientos que son de una destacada importancia para el diagnostico y la terapia. En cada paso nico, en el sentido en que Enderlein describi el Ciclode, se distinguen entre un desarrollo ascendente (probaenogenie progresiva) y un desarrollo descendente (probaenogenie regresiva). La culminacin como punto ms alto de desarrollo. El punto ms alto (culminante) de un ciclode es el ms alto en caso normal alcanzable por una especie particular en desarrollo regular. Al realizarse todos los cicloestasis su ascenso, todos los fines morfolgicos llegan a formar una estructura de hongos. La culminacin en hongos no es en todos los casos realizables por cada especie. El ciclode de muchas especies encuentran su punto de no retorno en estadios inferiores, se dice entonces que el ciclode se interrumpi antes de tiempo. Cada especie puede poseer mltiples culminantes. Entra la probaenogenie degresiva tempranamente, as es el estadio de conculminante. Cada especie puede poseer varios culminantes; un total ciclode comienza con la reproduccin sexual de dos micromeras (espermitas y ooitas) y alcanzan la culminacin con la formacin de micrmeros (cita de Enderlein. Atencin: El concepto de Enderlein no es idntico con el concepto de la bacteriologa ortodoxa. Inhibicin del ciclo: Importancia para el diagnstico y la terapia. Un hecho de especial importancia es la inmovilidad (moclose) del desarrollo cicloide en algn cicloestadio. Esto se ejemplifica en el empleo de los cultivos bacterianos en la prctica mdica tradicional: las bacterias vegetan en estas relaciones de homologacin por das, semanas y meses y an ms tiempo En la moclose estn las bacterias pendientes de los conocimientos generales que tienen de la moclose (cita de Enderlein). En este proceso esta claro, que en el mbito del proceso de diagnostico, debe asumirse de antemano, una flexibilidad. Los microorganismos se desarrollan a plenitud en las correspondientes condiciones del milieu, poner un cors en las condiciones vitales es antibiolgico. La moclose tiene importancia para la terapia y no debe importar que en un ciclode se multipliquen grmenes auxanogenticos. La moclose debe ser resuelta teraputicamente (moclose) con ello los pequeos escalones de desarrollo pueden ascender hasta alcanzar los altos desarrollo, de donde se deben observar los correspondientes procesos de direccin, acoplados, con ello se pueden separar del cuerpo formas primitivas. Ciclogenie- Curso del desarrollo morfolgico presentado por la suma de todas las generaciones probaenogenticas como auxanogenticas, desde un punto de partida hasta un desarrollo culminante y de aqu a un retorno al punto departida. Cicloide- un curso de la ciclogenie.- ciclo incompleto con periodos cortos, paralizaciones y multiplicaciones masivas de una particular generacin durante un posible particular cicloestadio El curso del ciclo puede estancarse o dividirse interrumpindose. (s.i) Proticoloide Una albmina que sabe, lo que puede. Cmo se form la vida. (ver tambin en apndice la pgina 506) Quien lee la ciclogenie de Enderlein parece de inmediato acordarse de la Biblia (Moiss I, Cp. 2,

versculo 7). Es el aliento de Dios el que le da energa al mundo natural y forma la materia con el surgimiento de leyes y de factores que hacen visibles y tangibles la materia que busca formarse mediante Quantus. Su explicacin alcanza en algn momento la produccin de formas mediante la unin de los Quantus. As tambin hoy el informe mitolgico sobre el logro de la formacin en el sentido de que Prometeo no ha perdido su magia. Los cambios del medio dejan crecer a los microorganismos. Uno de los pilares fundamentales de los factores que pueden dar la partida del desarrollo ascendente microbiolgico consiste en el contenido base-acidez. (ver pg 38 y apndice en la pgina 519). Hace tiempo que se conocen los impulsos que pueden ocasionar la acidificacin, dado el caso. Adicionalmente, trabajan muchos factores, los cuales Enderlein en su Bacteria Ciclogenie, seala como factores causales y condicionales de la ciclogenie; detalladamente estudiados. (ver pg 88-89). Cmo se llega a alcanzar el nivel de las Michitas? En la ilustracin al margen se ve como las fuerzas de configuracin de los niveles de eslabones primitivos se agrupan en simprotistas (simprotistas pg 222). macrosimprotistas (1) y se forman ncleos originales (michitas) (2) que en un curso posterior aumentan su material (Enderlein) crecen y forman una envoltura (3). adquieren esta membrana original. Finalmente desarrollan su forma definitiva clulas originales michitas, diminutas formaciones las que pueden hallar abundantes sitios en los eritrocitos. Diferenciacin del tamao entre un eritrocito, el crculo y una michita (clula original) por una especificacin de tamao de Enderlein. En el plasma del eritrocito un atrofito (R) y un Politrofito (P). ERITROCITOS real 7; Ampliado. 10 000:1= 7mm Michitas: real 0.6; Ampliado. 10 000:1= 6mm Mych Real 0,1; Ampliado 10 000:1= 1mm Clulas ricas en yemas y pobres en yemas. En el nivel de las michitas se objetivizan 5 tipos de michitas (arriba de la ilustracin 96). a) Las que contienen en casi todo su medio nutriente en forma de reserva (4, atrofitas). En clulas semejantes algunas veces se reconocen bien las michitas (ncleos originales). b) Las que su citoplasma, est contenido en mitad de yemas (motrofitas). Aqu son reconocibles como nunca los ncleos originales. c) Las cuales su citoplasma esta lleno con sustancias de reservas (yema) llenas de (Pliotrofitas 6). El ncleo no es reconocible. d)Gonidies. e) Cystites. Del pequeo material se forman clulas primarias (Michitas). (s.i) Crecimiento ascendente de los endobiones a travs de la multiplicacin asexual: desde las protistas hasta los hongos. El impulso ascendente. Particularmente las grandes molculas parecen ser habitadas por misteriosas fuerzas. El impulso constante de socializarse- como llam Enderlein a este aspecto- esto puede bajo determinadas condiciones (cambio del valor del pH) realizarse en un instante dentro del organismo humano. La fuerza del subsecuente modelaje fue observada y estudiada por Enderlein y otros investigadores in vitro y en vivo, as como documentada. Ejemplo de esto son los correspondientes experimentos de Enderlein con las soluciones de un alto porciento coloidal que est en posicin de formar cualquier tipo de sntesis. (V formacin seriada pagina 318-141). Pero tambin los ultramodernos laboratorios buscan febrilmente desafiar esa sabidura compleja de las macromolculas. De las protistas pueden originarse hongos. El experimento antes mencionado por Enderlein, muestra muy claramente cmo con el pasar de los das, del material coloidal pueden claramente formarse hongos, como en el dibujo de la pg 97

que present Enderlein. En torno a este fenmeno pudo Haefeli probar en sus preparados colorantes, diferentes estructuras de hongos (ver Pg 431). Evidentemente que los microscopios modernos de alto rendimiento pueden (Bradford, Ergonom 400, Somatoscopio) revelar totalmente el desarrollo de estos endobiones. La reproduccin asexual. De la publicacin de los textos originales de Enderlein: La reproduccin de las bacterias se disemina en una reproduccin asexual y sexual. De que una reproduccin sexual dentro de un ciclo slo ocurra una nica vez, llama poco la atencin (Comentario del autor: La separacin de los gametos y el gameto femenino de las michitas pueden practicarse usualmente con tcnicas microscpicas porque los pasos en este libro no son detallados (V. Bacteria Ciclogena pg 77). La multiplicacin asexual tiene lugar con gran productividad en el primer plano La multiplicacin asexual se descompone en monogmica y en multiplicacin vegetativa mediante yemas que despus se separan. Los pasos esenciales de la evolucin ascendente. El escaln primitivo (ilustracin 98), formas comprobadas de clulas primarias (II) ellas contienen exceso de nutrientes (clulas ntegras) para que el ncleo permanezca invisible. Un ejemplo intermedio es que el citoplasma tiene un grado intermedio en su nutriente, llamado atrosito, un campo a travs del cul, es reconocible (mich) el ncleo. En el marco de un desarrollo ulterior III bastan por divisin celular hijas y diplomichitas (igual a diplococos). Siguen (campo IV, V, VI) formaciones de bastoncitos, mangueritas (ascis) y finalmente en guiones (-) fngicos y micelias. Adems son fundamentales las unidades de michitas vistas como los ladrillos de la construccin. Granos, clulas originales, varillas dobles, manguera. (s.i) Las organelas parsitos endoboticos Como los observ Enderlein (1925). Definicin moderna de organelas. En sentido estricto, es una subestructura dentro de una clula que est limitada por una membrana contenido de la clula. Ellos sirven, como singular materia metablica. Como organelas valen hoy en los retculos endoplasmticos, lisosomas, el aparato de Golgi, etc. En sentido ms amplio pertenecen tambin las membranas celulares que aparecen como compartimentos de determinados produccin de cambios de sustancias metablicas. Comparacin con los descubrimientos del ao 1925. En la tabla anexa aparece una lista de las organelas de Enderlein en Bacteria -Ciclogena. En ellas muestra dos clases: 1. La posicin de la investigacin de las organelas durante la poca de Enderlein. 2. Sorprendente mencin hace Enderlein en su Ciclogena-Bacteriana al describir los elementos celulares de la reproduccin sexual, no en el marco de la generacin de organelas. Detalles sobre las organelas de Enderlein. Como en otros mbitos tuvo aqu tambin Enderlein bsicos resultados que mostrar. Una lista con muchos datos sobre formas individuales de organelas en el marco de resaltar la necesidad de representarlas (detalles V. Ciclogena Bacteriana). En la pgina anexa 99 se muestran algunos descubrimientos dibujados del punto de vista de ese entonces. Exposicin especial de organelas trficas. Las organelas trficas fueron especialmente resumidas por Enderlein como material de reserva; las present en los ncleos de las clulas y en los procesos de divisin celular jugando al mismo tiempo un papel especial en la interpretacin de los hallazgos al respecto de la bacteriomorfolgica y cmo inician los cambios en los ncleos de las clulas. Las organelas trficas pueden condicionar la aparicin de bolas de formas de bastones, como se ve en la pagina 272 en diferentes variantes. Como regla pueden hacer que los trofosomas de los celulares se oculten en extremadamente pobres ambientes puede verse la modalidad de las michitas, gonodias, bastones solo por un ojo, etc. Estas dificultades del microscopio de luz- Desde Leeuwenhoek son resueltas por el maravillosos microscopio (ergnomo 400 Olbrich, ver apndice pgina 524) que opuso una nueva sbita dimensin. Organelas: Organelas generativas. Michitas Centriolitas. Organelas somticas.

1. -Organelas (tropicales) nutrientes a) Diversos componentes del cicloplasma (Lipoides, aminocidos, cuerpos albuminoides, alcoholes, ladrillos de construccin, material de reserva. b) Trofoconiosis, trofosoma, trofosomilas. c) Grnulos esporiticos. d) Plasmodermos. 2. -Organelas (protectivas) salvadoras. Membranas y envolturas epiteliales. 3. -Organelas de movimiento (=Organelas motoras). Flagelos, membranas ondulantes. 4.-Respiradores, asimilativas y excretoras. Organelas. Vacuolas, formaciones de materias colorantes. Estos documentos prueban tambin a Enderlein como un eminente pionero de la parasitomorfologa. (s.i) Ejemplo de un desarrollo ascendente. Desarrollo del endobin dentro y fuera del eritrocito. Los endobiones viven tanto intra como extracelularmente. En las pginas 32 y 33 se trat detalladamente que los endobiones endgenos se encuentren en cualquier rincn el cuerpo, en cualquier clula y en cualquier fluido corporal. La intensa investigacin de la sangre a travs de cualquier ventana de acceso de los procesos en el interior de los corpsculos, puede dar la impresin de que se trata de un terreno de accin de los simbiontes de la sangre. Sin embargo no es as, como numerosos investigadores de la histologa del cncer han comprobado. Objeto de estudio: la clula sangunea. Las clulas de la sangre ofrecen, sin embargo, una fcil y rpida representacin de la vida parasitaria. Para esto dan ilustraciones en la pgina 166 y siguientes, un primer testimonio de fenmenos celulares morfolgicos como ms tarde ser en detalle aclarado concluyndose que tambin del aparato sanguneo pueden degenerarse malignidades y en esto coincidir con muchas opiniones que algunos pioneros de la oncologa han podido observar, los que se presentan tambin en los eritrocitos como representante de la clula blanca. Eritrocitos particularmente afectados. En el marco de las exposiciones sobre los procesos de inmunodefensa de la sangre, de las pginas 90 y 91, se indica que los endobiones sobrecargados de gametocitos en las clulas rojas de la sangre son llamados montn de basura. Posiblemente juegan los eritrocitos como portadores de las sustancias cidas, un papel central en el desarrollo de los endobiones en que al menos en los compartimientos de la sangre de muchos de los exmenes mdicos, se puede hablar. Evidentemente pueden los eritrocitos en un mayor o menor tiempo compensar su influencia interviniendo en el valor -cido- , de lo cul se puede hablar por la formacin de vacuolas (coloracin: depsitos cidos, segn Haefeli). De las pequeas protuberancias surgen tubitos y micelias. (s.i) Factores causales y condicionales de la Ciclogena. Se deben considerar una multitud de factores. Los procesos vitales dependen de una multitud de factores. Enderlein se haba dedicado diariamente y durante largos aos de estudio, a investigar las reacciones vitales de los virus, bacterias y hongos. Sus colegas y dems lo tenan como incansable, que con una alta experiencia de trabajo laboraba hasta el agotamiento para lograr una alta exactitud. No debe admirarnos que su obra modelo, Ciclogenie -bacteriana abarcara el campo de las condiciones de la microbiologa probado los resultados de sus investigaciones y la de sus colaboradores. Hechos relevantes. Un listado detallado aparece con relacin al tema en las ilustraciones de la pg que sigue. Recomendando conocer cada detalle interesante leyendo el original en la manera del lenguaje de Enderlein, su proceso, y exactitud as como su minuciosidad. Descubrimientos de largos aos de investigacin. Las especies bacterianas pueden en diferentes medios y tambin en medios iguales, mostrar

crecimientos diferentes. La cra y el cultivo u otras reproducciones dan a veces ocasin para la mochlolysie: pudiendo surgir mykasitas. El valor acidez (pH) tiene una extraordinaria importancia en el desarrollo ( Ver pgina 31-39 valor pH, homostasis en el apndice, pg 519). Un medio cido muestra ante todo un fermento culminante para obstaculizar los microsomas. El entorno alcalino favorece la formacin de gonidias (reposada/ forma duradera). La virulencia y patognidad, estn ligadas a particulares estadios del ciclo. Resistencia contra el efecto destructor de las sales. Cicloestadios que con toda la ayuda de los medios de cultivos no se realizan, pueden realizarse en el organismo humano. Las bacterias desarrollan impresionantes estrategias en el desarrollo de toxinas con el fin de sobrevivir. Al contrario de tempranas afirmaciones de que la luz del sol inhibe la bacteria, esta amplia la probaenogenie y en innumerables casos llegan hasta el culminante. Las bacterias se pueden multiplicar tanto sexual como asexualmente. Las formas de crecimiento se alternan dentro de un determinado cicloestadio. Las michitas pueden a travs de la polidinamica formas cambios en sus ncleos, en formas estables y duraderos (Gonidias cystitas). Si un microorganismo detiene su desarrollo en un cicloestadio, puede multiplicarse masivamente esa especie (auxanogentica). El ciclo se interrumpe por una serie de Dimychotes, que se estabilizan o perduran. Al centralizarse los experimentos otros autores previos a Enderlein consideraron la influencia de la electricidad absolutamente posible en la Ciclogenie. La sustancia cida, temperatura, alimentacin o valor pH, o esferas o tubitos, sobre un posterior desarrollo o intervalos: Todo es importante. Factores causales de la ciclogenie. A.- Cicloestadios. 1. Basita (probasita, anabasita) 2. Basoita 3. Fetita. a) profitita. b) anafita. c) catafita. d) esporita.(desporita y didiporita). 4.Grupo de ascitas katataktis. a) Fitascitas b) Esporacitas. c) Gonascitas. d) Cystacitas. e) Tecascitas f) Tacoscitos. 5. Grupo de ascitas sintakte. a) Sinascitas. b) Endotecitas y artrolecitas. 6. Plastitas. a) Proplastitas. b) Cataplastitas. 7. Zoitas. 8. Pseudoascitas. 9. Fructificacin. 10.Coenibium. B.- Los Formantes. 1. Designaciones de formas (Cicloestadios) a) Micostasis. b) Colas. 2. Designantes fisiolgicos y biolgicos.

a) Mucosas. b) Diferencia de color en medio coloreado. c) Color del material. d) Desintegracin carbnica (preferentemente azucarado) e) Alcalogenie. f) Acidogenie. g) Desintegracin de la albmina h) Fluido gelatinoso. i) Virulencia y patogensidad. j) Facultad fluorescente. k) Facultad aglutinante. l) Hemlisis. m) Parasitismo. n) Tolerancia a la acidez: anaerobosis. o) Termoresistencia. p) Forma de colonia. C.- Colonia. 1. Colonia primaria. 2. Colonia secundaria. D. Mochlose y Mochlolise. 1. Mochlose. 2. Mochlolise. 3. pseudomochlose. 4. pseudomoclolise. E.- Cyclode (leyes bsicas de la ciclogentica). Factores condicionales de la ciclogenie. A. Trofomorfosis. 1. Medio slido neutral. 2. Medio fluido neutral. 3. Parasitismo, simbiosis. 4. Sintrofosis. B. Quimomorfismo. 1. Alcalino (alcalomorfosis). 2. cido (Oximorfosis). 3. Salado (Holomorfosis). 4. Veneno (Toxicmorfosis). 5. Otros efectos. 6. Termomorfosis. 7. Aeromorfosis. 8. Fotomorfosis. 9. Electromorfosis. Mucho se habla de la defensa, mucho es an desconocido: Enderlein y la inmunologa moderna. El cuerpo humano est constantemente amenazado. Los agentes patgenos amenazan diariamente al organismo (1), ya sean partculas inanimadas (2), otras sin efectos antignicos o clulas extraas en forma individual o multicelulares que portan en su superficie estructuras antignicas. En adecuadas ocasiones los agentes provocan inmunodefensas en las membranas. Instrumentara de la defensa enemiga. En el caso de reduccin de los corpsculos de la defensa mediante (5) los Mecanismos de Escape provocado por una cantidad repentina, aunque no dominante, de sustancias agresoras, es provocada una enfermedad. Usualmente la distincin de esta en un organismo sano se efecta con toda tranquilidad. Las clulas extraas son muestras con o sin la ayuda de anticuerpos o por factores complementarios o por la citotxicidad celular (6). Las clulas extraas y las antignicas son con o sin la ayuda de los anticuerpos fagocitadas y digeridas. Los restos, as como las clulas arruinadas por la citotxicidad deben ser apartadas (8). Dentro de los fagocitos este material extrao se desintegra y con enzimas gigantes se desarrollan en partculas que en el plano de la

fagocitosis o por cambios de sustancias se integran o se ponen a disposicin del organismo hospedero para excretarlas. Qu pasa cuando esta defensa falla? Todas los microorganismos y antgenos corpusculares que logran penetrar desde afuera en el cuerpo son detectados. Ellos son normalmente reconocidos y eliminados. A esto se suman los devoradores matadores, clulas auxiliares, enzimas, anticuerpos, componentes complementarios, etc. Si se extingue esta unidad de reconocimiento y los mecanismos de comer exige demasiado o est autodefectuoso, esta insuficiencia conlleva a correspondientes sntomas de enfermedad. Qu pasa con los endobiones? En la ilustracin al margen aparecen 3 parsitos endobiones esquematizados (11-13) cuyas fases cclicas primitivas no patognicas (14-16) permanecen sanas en el interior del campo. Al alcanzar un considerable aumento de su estructura primitiva (ej. del endobin n 13) se produce un desarrollo ascendente patolgico (18) desembocando en un proceso de enfermedad. Esta situacin, es segn Enderlein interpretada como defensiva solo mediante la copulacin de las espermitas (ver pg 48 y la ilustracin 103 n 19) y/o mediante el empleo de la fagocitosis (ver pg 28 y n 20 en la ilustracin 103) lo que es controlable en una debida extensin. Los endobiones Enderlein- no son digeribles (Estos estn en los escalones inferiores por lo que desde el punto del vista del pleomorfismo su presencia fisiolgica en el cuerpo es permanente. En el caso de estructuras bacteriales micolgicas endobiticas no es aplicable esta tesis. Las clulas devoradoras recargadas perecen vaciando su contenido en el plasma o en los tejidos o descargan sus depsitos en los eritrocitos ( ERI) (Ver 21). Este proceso de desecho es observable con las tinturas de Haefeli en los campos oscuros y claros. Los eritrocitos sobrecargados explotan (22) y riegan los endobiones en el ambiente o formas desarrolladas, escalonadas en las clulas rojas, donde pueden imponer estructuras de hongos. Modelo doble de la defensa contra agresores endgenos y exgenos. (s.i) Un profesor de higiene de Hamburgo confirm a Bechamp. Escritos de Dumbars del ao 1907. En el ao 1893 hice observaciones que aproximaban el concepto de que las bacterias no son organismos independientes y que especialmente, en el circulo de su desarrollo, pertenecan a los vegetales superiores. Con estas palabras comenz el higienista Dumbars 1907 su tratado. Posicin del sistema de las bacterias, fermentos y mohos. En esta obra plantea el autor sus exactas investigaciones en las clulas de las algas, tema del entonces mundo de la ciencia en esos tiempos. Resumen sobre el pensamiento mundial del Pleomorfismo. Los resultados de Dumbars tienen valor para ser ledos, ellos documentan los resultados de la investigacin pleomorfstica de la era de Dumbars al igual que de sus contemporneos. Al propio tiempo documentan los cuidadosos pronunciamientos dentro de una predominante ciencia mundial, orientada hacia el monomorfismo. Nueva edicin por George Meinecke 1981. En 1981 inici George Meinecke una nueva edicin de los estudios de Dumbars de la cul una representacin dibujada como un colage se exhibe en la pgina al margen. Meinecke la calific ms de un documento fuera de tiempo que como ejemplo de descripcin sobre la lnea y los contornos de extraordinarios resultados y como ejemplo de paciencia y cuidados cientficos, debe tener todava hoy una gran significacin. Observaciones crticas de los resultados investigativos de Dumbars. En un extenso prlogo para la nueva edicin relacion Meinecke en la pgina 28 ideas criticas, reflexiones sobre los factores que posibilitan la transformacin de las clulas, estructuras celulares (Gordn F. Liadale 1969) que no presentan una condicin cclica. En esto se destaca en el punto 5 de ms abajo, transformaciones en tipos especficos en el curso del desarrollo. a) regularmente b) en formas de transformacin muy irregulares. 1. Las bacterias y otros microorganismos tpicos logran mediante sus funciones tpicas- la formacin consecuente de un componente especifico estable. 2. Esto no contradice los dems hechos que perciban otras especialidades (que en un ciclo de desarrollo) que desde antes poseyeron. 3. Las nuevas investigaciones han probado sin dudas que las bacterias y otros microorganismos

pueden realizar cambios hereditarios. 4. Esto muestra el hecho de la induccin antibitica pleomorfstica, la produccin de Genoplastos mediante el efecto de enzimas con raras presencias de crecimiento en la endobiosis que pasen sus deformaciones a las clulas de los tejidos, generalizando sus partculas en un sentido funcional Genoplasmticas, pero tambin del crecimiento mediante la influencia del Litium clorhdrico. 5. Se prob como correcto para la interpretacin de las funciones microbianas y los procesos de formacin primarios la premisa de una original especificidad para que puedan darse cambios mediante otros efectos participativos. 6. Como novedad tuvo el libro Dumbar un significado para el futuro. Tambin las plantas contienen citobiones. (s.i) Ciclognia de un agente del cncer: de saprofitos a los parsitos. (s.i) Variedades de microorganismos en la sangre de un paciente de cncer. (s.i) Microorganismos procedentes de los cultivos del paciente. (s.i) Perodos de crecimiento en la ciclogenie de las varillas: en texto original de v. Brehmer. 1-3 De estrechamiento Konidias en los extremos de una varilla de sifonosfora que despus de dividirse desarrolla en una fase esporangial. 4 Con el siguiente estrechamiento del ncleo extremo se separa otro miembro. 5-12 Desarrollo de varios miembros de una sifonospora con cabeza en el extremo (5). 6 Los ncleos extremos de la varilla se dividen en dos ncleos hijas. 7 Comienzan a germinar nuevas varillas en ambos extremos de la varilla madre. Una hija permanece en la varilla madre mientras que la segunda se transforma en una nueva germinacin. 8 El ncleo hija de la nueva generacin se divide en dos granos. 9 Las clulas hijas se estrechan sin desmembrarse. 10-11 Despus de un completo estrechamiento comienza la reparacin de la clula hija de la clula madre. 12 Termina una nueva formacin produciendo tres individuos. A menudo una varilla hija alcanza el tamao de la madre. Frecuentemente permanecen cortas. En los crecimientos imperturbables especialmente en los discos siguen el mismo desarrollo hasta alcanzar el largo de los miembros que producen varias varillas individuales las cuales crecen en miembros individuales como est ms arriba descrito. 13-15 Proceso de produccin de ramificaciones de varillas. 13 Despus de la divisin los ncleos extremos de la clula madre se dividen en dos ncleos hijos los que de nuevo se dividen en hijos pudiendo aportar nuevas germinaciones de cuyo contacto se separan dos varillas individuales. A menudo son varas largas cuando la varilla hija no est en la posicin de que las varillas no encuentren espacio para empujarse entre si. 14 Las separaciones laterales crecen en clulas hijas, se estrechan y permanecen en unin con la clula madre. Tales estadios de desarrollo cambian fcilmente a una autentica ramificacin. 15 Despus de un estrechamiento completo la clula hija se desprende de la clula madre y germina en posteriores varillas individuales. La ramificacin no es autentica como a menudo es con los hongos superiores es ms bien una ramificacin aparente pues no se produce posterior crecimiento en 2 dimensiones espaciales. El proceso de crecimiento descrito arriba de las varillas de sifonospora son distintas, en principio, del de la multiplicacin de las bacterias en forma de varillas que por estrechamiento se dividen en dos varillas iguales cuyas partes individuales por regla son de igual largo. En consecuencia con las germinaciones de las hijas en ambos extremos de las varillas madres, tienen crecimientos lineales de las varillas de sifonospora en una dimensin espacial. V. Brehmers Documento de intensivo trabajo investigativo: El Kaleidoscopio morfolgico de las sifonospora Poliforma. (s.i) Muchos investigadores buscan similitudes o igualdades; ellos refuerzan el Pleomorfismo. (s.i) Los cambios pleomorfsticos son dependientes del pH. (s.i) Diagnstico pleomorfstico Dedicado estudio de estructuras; una sinopsis para la instruccin visual. (s.i) Anillos granulosos, anillos destellantes, formas tubulares seudpodos, escalones (v. Neergaard,

1933). (s.i) Microfotograma de un preparado de la sangre segn Neeryaard 1938. (s.i) Koch vio grnulos movibles que se fijaban en las bacterias. ( von. Neeryaard, 1933). (s.i) Diagnstico pleomorfstico Logrado por una afortunada buena observacin. (s.i) El Pleomorfismo como lo observ Nebel y Naessens y como probaron documentarlo. (s.i) En la bsqueda del agente del cncer encontr tambin Nebel procesos ciclognicos. (s.i) Estudios sin interrupcin entre 1912 y 1932 (E. Frankfurter 1932). (s.i) Estudios de procesos malignos. Ciclos de Jacob Engels en el ao 1938. (s.i) Grabados de Boesflugs sobre el desarrollo de la flora Endgena: Desde grnulos a hongos. (s.i) Boesflug se esforz en conocer la dependencia entre la bioqumica y la microbiologa. (s.i) Fragmentos en el protocolo de estudios originales de Boesflug: Relacin entre el valor del pH y las formas de crecimiento. (s.i) Boesflug panorama de sus concepciones y la nomenclatura endobitica. (s.i) Alfonso Weber- Ca. Protozoos con un complejo ciclo de vida. (s.i) Investigaciones en Erding. Desde muchos aos public Alfonso Weber sobre sus estudios de la sangre y los tejidos de los pacientes de cncer. Los califico como Ca. Protozoos, microbios que tenan una semejanza con el complicado desarrollo del ciclo de la malaria (pg 73, ilustracin 87). En condescendencia con Enderlein, describi los parsitos de los eritrocitos en los que se multiplicaban. Aqu entraban formas que Weber en su forma madura calific como oosoitos. Perturbacin de la fasemitosica. En la inmunodeficiencia de los adultos pueden los oocitos atacar las clulas del cuerpo y desencadenar tumores. Durante la virulencia de los Ca. Protozoos para la subsistencia de la poblacin protozoaria se presentan acciones fisiolgicas de vital importancia (reaccin) y es la accin carcinomatosa al tratamiento, reproduccin y capacidad de ingestin. Adems plante Weber que mediante esta protoinfeccin se llega a un trastorno. Este trastorno es una seal que llama la atencin sobre la infeccin general del tejido. La Ciclogenia de Gerlach: Obligatorios hongos parasitarios a travs de los Microsoma blastgenos (1948). Publicaciones entre 1937 y 1975. El tambin patlogo, microbilogo e higienista Franz Gerlach, Profesor de Veterinaria en Viena pertenece a las filas de los meritorios investigadores del Pleomorfismo. Se ocup durante largos aos de las cuestiones de las epidemias. En su obra Cncer y obligados hongos parsitos, Viena, 1948, describe Gerlach cmo observ hongos en los tumores malignos. l llam a estos microorganismos Microsymas blastgenos. Posteriormente clasific un grupo entre los virus y las bacterias como organismos semejantes a los pleuroneumonicos (PPLO) y en los aos 50 se ordenaron en micoplasmas. Largos aos en la Clnica Issels. De 1958 hasta 1973 dirigi Gerlach el Laboratorio de microbiologa en esta famosa clnica. La abundancia de clientes que padecieron cncer di la posibilidad a Gerlach de explicar los procesos cancerosos. Entre una infinidad de experimentos con tejidos carcinomatosos de animales en los o ascitas cultivados de pacientes con cncer los que fueron inyectados en animales para provocar malignomas y as investigarlos. Con esto se pudo comprobar que los agentes del cncer son independientes de sus tumores de origen y pueden inducirse de distintas formas. Los estudios de Gerlach aparecen como impecables trabajos cientficos. Estadios de Gerlach del desarrollo microbiano (1948). (s.i) Texto original explicativo de Gerlach: Este esquema deja ver el desarrollo de los microorganismos especficos de un carcinoma y un sarcoma, presentando su sucesin masiva: 1.Formas granulosas de tipos de elementales de virus. 2.Esferoides. 3.Germinacin del esferoide en uno, dos o varios polos. 3-a. Formacin de anillos. 4.El esferoide y el germen se han alejado entre s, dependientes de un fino hilo el germen se hace

como una pequea bolita (tipo de corpsculos elementales reales) libres y terminan el proceso de su forma de desarrollo que sigue el camino de la particin. 5.Se alargan las hebras que germinan de las esferas. 6.Los esferoides y las germinaciones de hilos se alejan entre s las hebras se dividen. 7.Los hilos y sus multiplicaciones comienzan a condensar el plasma con innumerables pequeas bolitas. 8.Los hilos se descomponen en segmentos y grnulos, que al liberarse totalmente se siguen convirtiendo en pequeos granos del tipo corpsculos elementales virales. Estudios ciclogenticos de Haefeli (1987), representacin que aparejada al Pleomorfismo anterior, incluyendo sus propias y nuevas observaciones. (s.i) La unidad gentica del Pleomorfismo: microorganismos necesarios en la sangre: Protistas (virus) bacterias- Hongos. (s.i) III. Diagnostico A Introduccin- Indicaciones generales. Vistazo a la sangre pero con una idea completa! El Pleomorfismo en el campo de la concepcin dualista. Definicin conceptual de Dualismo. (Dual del latn, do = dos, una formacin dual) El dualismo es originalmente la condicin de aquellos sistemas filosficos que basan en el principio de dualidad de todas las formas del ser. El dualismo es la teora de un doble y contrario principio (Dios -mundo; espritu materia; alma -cuerpo). El pensamiento dualista busca describir e investigar la relacin de este principio. En la historia de las religiones nos encontramos la gua del pensamiento dualista en sus filosofas: en la China el Yin y Yang, en la orfico-gnstico el modelo cuerpo -alma; en el dualismo maniqueista luz-tinieblas, la idea de dos principios en los parsis en el sentido materia, bien-mal. El dualismo de la onda-partcula. Tambin en la fsica existe el criterio, de la bilateralidad. Se basa en los mltiples experimentos que prueban el hecho de que las formas atmicas subatmicas como los electrones y fotones presentan una relacin de onda y partcula. La idea dualista no significa separacin. En la geometra, en razn de los sistemas axiomticos existe la idea dual de la recta y el punto. No obstante uno puede conceptuarlas a ambas en su correspondiente relacin posicional formal, cambiarlas y extraer una declaracin verdadera (individual adems). Un nuevo (punto de vista en la relacin dual?). En la bsqueda de la causalidad del ser encuentra el hombre el contradictorio e insostenible principio de la causa primaria, esta causa primaria describe de manera trascendental la fuerza de Dios. El realismo habla entre parntesis de un principio energtico, una fuerza origina movida por Dios, etc. La investigacin humana, el pensamiento humano, puede retroceder a un encadenamiento de causas solo hasta cierto punto. Si existe una fuerza original, una fuerza que une, contiene gua; modifica todo lo existente ella es- igual al destino en trpico del cosmo, una condicin final sin orden eterno responsable por todo lo que existe mostrndose segn su voluntad en forma del Yin y el Yang, lo sustancial, lo inmaterial y la causa original posee en s el principio dualstico, ella misma es dualidad. Pertenece a la experiencia prctica de la vida de cada hombre colocado en el tenso campo del dualismo para vivir y tener que vivir. Semejantes conceptos tienen para la vida diaria y con ello para los problemas de la realizacin un elemental significado. Sin un antecedente dual, la curacin queda incompleta. Si el hombre quiere considerar la causa primaria como principio energtico, se le presenta la posibilidad de poder ubicarla en el mundo objetivo como una forma de energa de la materia o como una forma de energa no material, que en ciertos limites se dejara diagnosticar en conformidad. En otras palabras un medico en su trabajo con un paciente tiene que orientarse dualistacamente. Esto vale en el sentido de que los esfuerzos de la medicina, deben emplear un doble enfoque para entender al ser

humano tanto como materia como inmaterial, como humanos de radiacin energtica, aura, psiquis, alma as como tambin un sistema de rganos, clulas, tejidos conectivos y sustancias qumicas (ver ilustracin en la pg derecha). Yin y Yang, destruccin y construccin, sntesis y anlisis, seran sin el planteamiento dual, contradictorios e incomprensibles. Evidentemente significa una apreciacin intensiva de la condicin del ser (ver pg 36) hoomostases lo que vale para conocer y tratar en el terreno de la psicologa la regulacin de las oscilaciones de la salud. La dualidad del ser ser ms considerada. (s.i) La idea de un diagnostico completo se anuncia hoy. El camino de una nueva medicina?. Los individuos de la sociedad industrial moderna, vuelven una y otra vez a una desilusionante orientacin localista del aparato mdico que ya no apoyan. Comienzan por criticar frecuentemente este tipo de medicina. Curanderos, centros espirituales, sanadores o los trabajadores de la especialidad biolgica, experimentan una concurrencia como nunca antes vista. La idea central como portadora de las curaciones se adapta excelentemente a la concepcin universal del pleomorfismo microrgnico. Diagnstico con una visin total. El diagnstico pleomorfista permanece unilateral y por tanto imperfecto si no es fisiolgico, patogentico as como patolgico dependiente como considera el punto de vista de la salud total. La sangre es tambin para la escuela mdica no simplemente un limitado rgano liquido, aparece en gran medida como portadora de informacin y con ello como medio de diagnostico para innumerables procesos fisiolgicos y patolgicos del cuerpo. Diagnstico pleomorfstico sobre bases ms slidas. La total exploracin de un paciente es costosa, ella utiliza la ms alta tcnica de la anamnesia, un diagnostico de cada rincn en el sentido de una completa investigacin completa del cuerpo examinando los ms minuciosos rincones. Una total exploracin establece hoy tambin diferentes vas que presentan especificas cuestiones sobre las que el paciente a menudo expone su inconformidad. La experiencia muestra que las diferentes interrogantes bsicas de un mdico son importantes. De aqu valen el interrogatorio con distintos objetivos de documentacin para establecer posteriormente los costos. Ellos legitiman la consecucin de diferentes procesos de diagnsticos. Ventajas del tiempo invertido. El gasto en la investigacin de enfermedades crnicas en pacientes multimrbidos es alto, pero en todo caso es recuperable. As es en la relacin con el paciente en que el proceso es tranquilo, se ahorra prdida de energa por parte del terapeuta debido al stress. Al lado de un mejoramiento necesariamente limitado en el comienzo para unirlo al proceso teraputico, este mtodo, como es sabido, resulta valioso. Utilizar todas las posibilidades de la informacin. Hay una abundancia de medios y mtodos de diagnstico con los que los terapeutas buscan mirar dentro del cuerpo que la expansin de la vida parece alcanzar a los especialistas para experimentar todos estas posibilidades. Esto y ms despus de los resultados obtenidos durante 20 aos le a trado una correcta transferencia de los conocimientos de la medicina vieja del lejano Oriente a Europa occidental y a Estados Unidos. Solo con los antiguos conocimientos sobre meridianos, puntos de acupuntura canales de energa, dermatomas, campo de proyeccin etc puede uno adquirir profundidad- de las lecciones de la vida. Al concepto de una educacin moderna de la medicina natural pertenece, segn opinin del autor, no slo la utilizacin de las posibilidades de informacin de la sangre mediante un fundamental empleo de mtodos microscpicos abarcadores para analizar en vivo, como tambin de preparados en vitro: aqu viene a jugar un importante papel el diagnstico de campo oscuro en relacin con el dictamen de los preparados de color con vista a la prevencin mdica as como tambin para las indicaciones teraputicas puedan

controlar los xitos y fracasos. Usar todas las posibilidades el repertorio nunca ser suficientemente amplio. Saber, qu y cundo. Una muestra pleomorfista no solo en el microscopio. Diagnstico, un amplio espectro: Anamnesia. Incluye factores tanto exgenos como endgenos, congnitos y adquiridos, psquicos, sociales, biogrficos y profesionales. Diagnsticos ya ordenados existentes y fracasos teraputicos, medidas, anamnesis eventual y personal alrededor. Examen corporal. Examen de ngulo completo chequeo corporal. Uso de todos los conocimientos del diagnstico superficial: dermatomas; diagnostico de la zona del crneo; diagnostico de reflejos, dermografismo, diagnostico del iris. Investigacin bioenergtica. Electro acupuntura, aurculapuntura, electroencefalograma, cardiograma, miograma, mtodos bioresonantes. Escopios, Punciones. Endoscopia, puncin de diferentes cavidades y vas circulatorias, pruebas de biopsias. Exmenes de Laboratorio. Sangre, orina, excretas, estatus inmunes, sustancias minerales, vitaminas. Diagnostico de la sangre mediante microscopio. Microscopio de campo oscuro, microscopio de contraste de fase, microscopio de interferencia diferencial Mtodos colorantes. El diagnstico pleomorfstico basado primariamente en el anlisis celular y la morfologa plasmtica. Diagnstico de la sangre un amplio campo. La sangre es un jugo muy especial. La idea de que la sangre es una clave importante para valorar las condiciones del cuerpo, es vieja. El diagnstico moderno de la sangre, abarca para los mismos especialistas un complicado nmero de mtodos.(ilustracin 143). Desde hace tiempo existen subdisciplinas hematolgicas: especialistas de base, especialistas de citodiagnstico, estudio semiolgico de la sangre etc. Los exteriores brindan un cuadro especial. K. H Blank (1991) inform bajo la temtica de la auroscopa: E principio del diagnostico de la auroscopa usa la informacin de la calidad de la sangre en una forma, en que todos los cuadros estructurales correspondan a la formacin anatmica, considerando la informacin de forma reflexiva. En correspondencia al principio holografico de que el conjunto de toda la informacin almacenada se halla en los elementos ms pequeos del cuerpo. Por lo tanto la informacin sobre la condicin energtica y morfolgica de una enfermedad esta contenida en la cantidad ms pequea de sangre. Ayuda al diagnstico el anlisis de los cristales de la sangre. Interesantes fenmenos alrededor de nuevos conocimientos de Haefelis al analizar detalladamente el fenmeno de la cristalizacin de la sangre. Tambin los exmenes de Enderlein en el campo oscuro, as como los mtodos de coloracin analtica segn v. Brehmer o segn Haefeli encuentran regularmente manifestaciones en el mbito de la cristalizacin o pseudocristalizacin para ordenar. Enderlein haba empleado tiempo en estudiar los descubrimientos de la cristalizacin morfolgica en preparados vivos a la vez que experimentaba con soluciones protsticas de alto porcentaje y por esta va posibilita el establecimiento de medidas normadas de las formaciones microorgnicas que en el mbito de la probaenogenie, se pueden descubrir. Spagyuker se orient a la formacin cristalina. Al modificar U. J. Heinz el viejo mtodo espogrico del diagnostico sanguneo (ver trabajos fundamentales Spagrk La medicina alternativa, Bauer Verlag 1985) usa la sangre como ya se describi en la auroscopa como portador de informacin. La sangre dcese invade el 72% del cuerpo. En la sangre aparece toda la informacin

qumica, fsica y reactiva que se almacena y fluye de los tejidos. Otros detalles de la importancia de este fenmeno se discutan en las pg 450-456 porque tambin en el marco del diagnstico sanguneo pleomorfsta micolgico la evidencia de pseudo cristales como formaciones de hongos poseen una importante direccin. Este libro tiene como prioridad la presentacin morfolgica de la sangre dentro de la observacin pleomorfstica en su totalidad. Se orienta a los resultados de la microscopa del campo oscuro y el valor de las tinturas en la microscopia. La paleta cromtica de las posibilidades de diagnosticar a un vistazo la sangre rgano fluyente. (s.i) Diagnstico pleomorfstico de la sangre. Microscopio, clulas de la sangre. Las clulas del plasma, Milieu, investigarlos. (Dominio-acidez-base). Un vistazo al microcosmo biolgico desde 1670. El punto de partida de una nueva era. Cierto que el comienzo de la historia de la medicina bacteriolgica esta unido al nombre de Robert Koch despus que prob en 1876 que una enfermedad infecciosa que invade el organismo, es provocada por un agente especifico (hongos). Sin embargo el holands aficionado a pulir lentes Antoni van Leeuwenhoek (1632-1723) le haba dado un impulso, despus que por primera vez vio cosas en el microscopio que antes estaban ocultas para el ojo humano. La imagen de una generacin espontnea se haba sostenido largamente. Por largos siglos crey el hombre en la posibilidad de la generacin espontnea: se deduca como siempre haba sido que la vida surga de la materia muerta. Sorprendentemente esta teora se sostuvo hasta mediados del siglo XIX- hasta que finalmente apareci el eclesistico Lazzaro Spallanzani (1729-1799), antecesor del qumico francs Louis Pasteur, cuyo punto de vista refutaba la generacin espontnea. Una serie de descubrimientos de microorganismos. En el siglo XIX comenzaban a sealar los titulares una explosin en la investigacin microbiolgica que enlazan de una constante delicada tcnica microscpica primitiva mirar ms profundamente en la microflora y la microfauna. En medio de esta agitado despertar investigativo microbiolgico (tabla 8) se buscaba tambin el pleomorfismo de los agentes de enfermedades y tumores cancerosos, de donde se emplearon todos los equipos: siendo el microscopio un instrumento indispensable para de una nueva dimensin en la observacin natural. Quien entonces y hoy trabaja el diagnostico de la sangre tiene que emplear su propio microscopio. Tab. 8: Ejemplo de algunas enfermedades, cuyos agentes fueron descubiertos entre 1876 y 1906. Carbunco 1876 Gonorrea 1879 Tifus 1880/84 Tuberculosis 1882 Erisipela 1882/83 Difteria 1884 Clera 1883 Ttanos 1884 Peste 1894 Actinomicosis 1891 Gasbrand 1892 Sfilis 1905 Tos ferina 1906 Herramienta de todo diagnstico pleomorfstico: El microscopio. (s.i) El truco de la correcta iluminacin. Microscopa. La microscopa: Es la observacin de objetos con la ayuda de un apropiado microscopio apropiado, con el cul el ojo ve aumentado el ngulo visual del objeto

enfocado, como se ve en el mtodo convencional. Microscopio: Dos sistemas pticos, a saber: el objetivo y el ocular, un sistema de iluminacin que sostiene la parte mecnica y dirige la parte ptica. Campo iluminado: La iluminacin incide en el objetivo, el objeto se muestra oscuro en un fondo iluminado. Campo oscuro. Aqu penetra al objeto luz oblcua solo en el objetivo/: rango de luz circular lateral (el objeto aparece claro en el fondo oscuro (Lenk, Gellert, lxico especial de fsica, 1974). Microscopio de luz transversal. El objeto se ilumina transversalmente, el rayo de luz esta frente al observador. Se usa este procedimiento ya sea en los campos oscuros como claros. Microscopio fluorescente. Forma del microscopio opaco con iluminacin ultravioleta para hacer visible el correspondiente objeto marcado con sustancias fluorescentes. El microscopio fluorescente solo deja pasar los rayos ultravioletas, para que la sustancia coloreada seleccionada se ilumine en fondo claro y oscuro. Microscopio de contraste de fase. En las que el ojo hace visible los cambios de intensidad del objeto por los cambios de fase del objeto. Microscopio de interferencia. Una combinacin de interfermetro y microscopio para que el aumento de la captacin del objeto resplandezca (rosadina) apareciendo recargado. Investigndose objetos abultados, fracturados y de superficie plana. Con los nuevos procedimientos (Polansky: reflexiones mltiples con espejos de superficie (incluso categoras de pocos ngstrom (1 angstrom = una diez milsima de milmetro) medible. Microscopio de polarizacin. Microscopio para examinar materiales anisotrpicos. Luz transversal con ayuda de luz polarizadora lineal, debajo del dispositivo de luz hay un prisma nikol (filtro de polarizacin) indicado, el que produce la luz polarizante. En el tubo se hallan dos prismas nikol como analizadores. Correcta toma y colocacin de la gota. Microscopio en campo oscuro. En el condensador de campo oscuro hechar unas gotas de aceite. En el condensador debe colocarse con el tope hacia arriba. Hechar una gota de aceite especial en el preparador para lograr el efecto de sndwich. Fijar el preparado al porta objeto (objetivo a dcimas) se coloca el estrato, lo que sirve para dar un primer vistazo al preparado. En el medio, si esta correctamente colocado se mira un punto oscuro que sirve como punto de referencia de que esta correctamente encentrado. Adems en este punto o se ven los eritrocitos como pequeos discos. Afinando el microscopio hasta que estos eritrocitos se vean difanamente. Al localizar pticamente el objetivo se cambia a (centesimas=objetivo) al producirse el efecto ptico debe inclinarse unos pocos milmetros hacia el campo. La mejor iluminacin se deja ver ensayando al guiar el condensor un mnimo hacia arriba o hacia abajo. Evaluacin del preparado segn Prof. Enderlein/ v. Brehmer. Kurt Olbrich produjo una nueva dimensin del microscopio. Ms puntos que se pueden conocer!. Ventajas del Ergonon frente a otros tradicionales microscopios de punta: Fcil manejo, ninguna diferencia frente a los usuales microscopios de punta. Posibilidad de observacin de alto rendimiento de sin vaporizacin. Ligereza en la colocacin monocoloreada. Muy alto valor de resolucin (bajo 250 nm). Es posible la ampliacin 30 000:1. Ninguna observacin esfrica cromtica. A pesar de esta ampliacin, las observaciones de objetos animados son, posibles tanto en vivo como en video. Agudeza de profundidad variable. Con esto puede alcanzar un espacio de accin profundamente enorme. (Ilustracin 153).

 Conserva los finos matices, sin coloreados. Con ello se documenta la investigacin en su cualidad original. Sistema de iluminacin con luz fuerte implicando luz normal. La subida de la temperatura a pesar de la fuerza de la luz llega sola a 5C sobre la temperatura ambiente. Conmuta la velocidad segmentos de la tcnica microscpica normal a la tcnica ergnomo. Con esto aprovecha totalmente los procesos ms pequeos que usa el investigador. Posibilidad de eliminar la monocromasia de los preparados tradicionales mediante especiales procesos de contraste. Documentacin de la capacidad resolutiva del Ergonm 400. (s.i) Ahora se conocen estructuras que antes el microscopio de luz nunca vi. (s.i) Tambin en USA microscopio de alto rendimiento: Sistema Bradford BVPM. Sistema Bradfords- Microscopio mdico de proyeccin variable. Desde hace aos llegan en creciente nmero noticias sobre un microscopio de alto redimiento en el Atlntico. En Chula Vista se ha establecido el Instituto de Investigaciones Bradfords. Entre otras se realizan sobre la base del Desarrollo de la tcnica microscpica Bradfords intensos diagnsticos de sangre. Catalogo de la facultad de rendimiento. Con una capacidad de aumento entre 40 y 15000:1, campo oscuro, contraste de fase, luz fra de 150 watts, luz polarizada, interferencia diferencial, filtros densos, objetivos diversos, monitor, impresor de video y grabador de video a todo color VHS brinda Bradford en LBA (=Anlisis de sangre viva: anlisis de sangre) notables posibilidades de diagnostico. Adems, cuenta junto a los parmetros tradicionales (con un estatus nutricional actualizado) control sobre la existencia y la actividad de los parsitos de la sangre (micoplama y otras estructuras pleomorficas) ante todo los exmenes de las especies cndidas en la sangre. Bradford pruebe ser un director pionero con su instituto (fig. 1436-1437 Pg 476, Bichos Cndidas) Con el BVPM se mira mejor en las estructuras de la vida. (s.i) Gaston Naesen- Con su propio equipo rastrea los secretos de la sangre. El descubridor del somatido. Ya en sus aos jvenes como hijo de una familia acomodada de Lile (Francia) estaba fascinado con los inventos. Durante la guerra termin los estudios de las especialidades de fsica, qumica y biologa con xito (1945). Posteriormente se dedic a las cuestiones de la inmunologa y la oncologa. En el marco de sus esfuerzos por una mejor diagnostico en las posibilidades de puntaje de la sangre descubre endobiones que como Somatides sealo. Tras largos aos de estudios, al igual que ya lo haban hecho antes que l otros investigadores plantea: que los endobiones pasan por ciclos de desarrollo. (P.105). El somatoscopio abri posibilidades fantsticas. Desde su juventud Naessens estaba inconforme con las tcnicas microscpicas tradicionales. Siguiendo entre otros el agente del cncer vi la posibilidad de construir un enorme microscopio para mejorar la capacidad de resolucin que alcanzaba 150 angstrom=(1 angstrom 10 millones de mm). De esta forma podra descubrir en la sangre de las personas, animales, pero tambin en los fluidos de las plantas diminutas y polimorfas partculas y su propagacin. Semejantes partculas pueden presentarse en un organismo vivo de 3 formas. Como somatides, como esporas y como dobles esporas (microcidos). Los somatides son condensadores energticos. Naessen y sus colaboradores estn convencidos de que los somatides son formas de energa concreta que poseen naturaleza gentica la que es transmitida a los organismos vivos. Estos condensadores energticos muestran un ncleo positivo y su membrana esta cargada negativamente. Los somatides se impulsan automticamente entre si. Laves, burbujas, mangueras. Seales de la vida microbiana en la sangre. Los somatides soportan sin perjuicio altas temperaturas, radiaciones de 5000 ram al igual que acciones de cidos corrosivos. En cada rgano se encuentran somatides especficos. Pueden estar lo mismo en la sangre que en los fluidos de la linfa. Estn en cualquier parte, son cultivables y alcanzan una extensin de 0.1 nanometro. Los microciclos son influidos por las hormonas. Naessen es del criterio que el microciclo en la sangre descrito por el son regulados por sustancias hormonales inhibitoria de Chalone valen como sustancias inhibidoras de Chalone mitosis y pueden

tener una textura de acciones especificas (aunque no de tipo especifico). Cuando un rgano alcanza su tamao apropiado el Chalone detiene la particin celular ultravioleta. En tanto el Chalone detiene aislado puramente aparece como corpsculos blancos. Aqu se trata de ppticos con sus aminocidos (Kanlson 1984). Ciclos de los somatides. El ciclo de los somatides descritos por Naessen provienen de somatides en forma de esporas, palitos bacterianos, formas de levadura trenzas de hongos, as hasta un total de 16 cursos de estadios. Como han escrito otros autores estos pasos de evolucin dependen del mileun. Interesante es la observacin de que estas estructuras pueden llegar a ser formas resistentes. Se forman como cilindros, bolas, clavos y no se pueden diferenciar con el microscopio tradicional de los pequeos linfocitos. Los tipos de levaduras presentan un tamao de 4-5 nanometros. En total permite mirar- segn Naessen la multitud de estructuras microbianas polimorfas a un nivel que la investigacin entiende mejor la ciclogenie de los somatides. Descubrimiento de finas estructuras con el Somatoscopio. Esporas dobles en un formato de ampliacin 30000:1. Ascoesporas estadio 13 de la ciclogenie segn Naessen. Exmenes de sangre que la teoria media prueba y que tiene que investigar ms. La idea de un hombre una fabrica rustica en el mundo. (G. Grunwand 1942). Kurt Olbrich crea una fundacin interdisciplinaria en Hilters Klinger. Mirar es su seal de marca -y lo mismo en un doble sentido. Kurt Olbrich (57) no solo confi en su instituto interdisciplinario de investigaciones bsicas en la campestre localidad de Mosautaler, Hilters Klinger, sino tambin en su equipo ptico. Como medio elemental de ayuda utiliz un microscopio especial el que tambin surgi de su imaginacin. El Ergonn 400 como tambin Olbrich llama al equipo sobrepasa el aumento de los microscopios tradicionales lumnicos, segn los representantes del inventor sin fraccionar lo que hace los ms poderosos microscopios electrnicos. El equipo de Olbrich muestra de esta forma la posibilidad de observar objetos vivientes- hasta de 35000 casillas de aumento con una alta resolucin y discreta agudeza de profundidad. Cierto que la tcnica especializada haba considerado esta combinacin como imposible. Como l ha demostrado continuamente en la prctica, se reserva el derecho de guardar el secreto. Incluso a la industria ptica no le ha autorizado su construccin, pues teme ser batido. Existe por tanto cinco Ergonom 400 fabricados por el `propio Olbrich. Con esto cuando alguien recurre a l tiene que contar con la s exigencias de la tcnica para recibir su bendicin. Olbrich es un eficiente director. El investiga con el apoyo de algunos de sus instruidos colaboradores y la esposa de su hijo, para institutos cientficos y prestigiosas empresas de distintas ramas del metal hasta la industria artificial, llegando hasta la farmacutica y la medicina. Ya el Instituto de Hiltersklinge se ha visto inmerso en las investigaciones del SIDA y el cncer. La asesora que buscan en Hiltersklinge los consorcios dirigidos por sus equipos de desarrollo de alto costo, tienen que ver poco con los microscopios all instalados. La mayora de los departamentos de investigacin piensan solo en sus especficas especialidades. Lo que les falta es la flexibilidad hacia otras disciplinas dice Kurt Olbrich. El se toma esta exigencia de movilidad para si mismo. Su espectro de servicios comienza con un anlisis de las deficiencias que incluyen posteriormente una optimizacin, abarcando tambin la elaboracin de nuevos productos. Con ello marchan juntos, en su Instituto interdisciplinario las esferas de investigacin, elaboracin y pruebas de novedades de otras ramas como las de clculos anticipados de mercados, junto a eventuales cambios del mismo. De esta forma mantiene los desrticos lapsos de un ao en la patente mundial. Usted no debe decir que esto no se puede. Usted solo tiene que decir todava no puedo. Esta directriz no solo ajusta con el trabajo actual de Olbrich sino tambin con el oficio de su carrera, una carrera que actualmente apenas se ve: empez como joven distribuidor en el pas de sudente, aprendiendo modelado y construccin de herramientas, alcanzando la maestra con solo 23 aos. Con esta calificacin ascendi a la tcnica de materiales artificiales, que entonces solo comenzaba. Independiente de un da para otro. Su trabajo en el desarrollo vertiginoso de estos materiales, le proporcion una formacin en la

firma Hoechst. Durante 20 aos trabajo bien para la firma Hoechst y de los departamentos de investigaciones pasa a otra firma, donde conoce tambin la Erbach y en 1972, en una noche logra la independencia. Entonces utiliza las relaciones que haba cultivado, ocupando hasta cinco colaborado. Al mejorar todo, no encontr ya ningn adecuado competidor. Uno no puede tomar a cualquiera, dijo Olbrich que desde 1983 trabaja de Hiltersklinge habiendo extendido el nombre de la localidad Mosautaler no solo en Europa sino tambin en el resto del mundo, aunque en las proximidades no sea conocido su trabajo. Documentacin de la capacidad de rendimiento del Ergonom 400. (s.i.) Las estructuras son reconocibles, como nadie vi antes en un microscopia lumnico. (s.i) Tambin en los Estados Unidos un microscopio de alto rendimiento: el sistema Bradford BVPM. Con el BVPM se observan mejor las estructuras microscpicas de la vida.(s.i) Gaston Naessens con su equipo tras las huellas misteriosas de la sangre. Llaves, ampollas, bastones seales de la vida microbiana en la sangres. Descubrimiento de estructuras delicadas con el Somatoscope. (s.i) Esporas dobles con un formato de aumento de 30000 : 1. (s.i) Ascoesporas Estadio l3 de la Ciclogenia segn Naessens. (s.i) Exmenes de la sangre, probados por la medicina y otros investigadores.(s.i) Para comenzar preparar ptimamente el material de examen. Una correcta colocacin de la muestra, secado y coloreado. (s.i) Grandes procesos observados. (s.i) Grandes procesos del mundo microorgnico. (s.i) Eritrocito y eritrocitos crecimiento en comparacin con los valores de medida microbiolgicos. (s.i) Comparaciones mediante precisos clculos. Ejemplo del cuadro 194 Pregunta: Cuan ancho es el hongo de la exposicin? Procedimiento: 1. Medir el ancho en mm. 2. Medirlo en las divisiones de la escala( aqu en manometros). Calculo: Tamao real = el ancho de la exposicin (5mm) por los datos de la escala (50m) entre la medida en la escala en mm (20 mm). Tamao real = 5mmX 50m dividido entre 20mm=12.5m. Respuesta: El ancho alcanza en forma natural 12.5m. Ejemplo del cuadro 195. Pregunta. Cuan largos son los bastoncitos entre los eritrocitos?. Como en la fig. 194. El dimetro de un objeto conocido en este caso los eritrocitos (en la naturaleza miden 7m) sirven de patrn en este caso. 1. Medir el largo de los bastones en mm. 2. Medir el dimetro del eritrocito de la exposicin. Calculo. Largo real de los bastoncitos = Largo de los bastoncitos en la fig. (10mm)x los datos de la escala ( se conoce que el dimetro de los eritrocitos es de 7 nanmetro) dividido entre la divisin de la escala en mm (eritrocitos 21mm). Respuesta: Largo real = 10mmx 7m dividido entre 21mm = 3.333 verdadero largo de los bastones = 3.3m. Ejemplo fig. 196. Cuan largo es el hilo de sangre?. Proceder: Medir el largo de la exposicin en mm. Calculo. Largo en mm (30) entre el patrn de medida (3000:1). Respuesta: Verdadero largo del hilo =30mm dividido entre 3000 = 0.01m = 10m.

Ejemplo de una conversin: Cul tamao real tienen determinados componentes. (s.i) Calculo: Para el calculo existen tres parmetros (tab 9, de tres campos a la izquierda. El calculo se logra como en los ejemplos (Pg 147) de la pg anterior. Sporas Escala Regla a nivel de la foto en mm. Escala Regla a nivel de objeto en nanmetro. Tamao del objeto nivel de la foto. Tamao real del objeto en natural en m Medida de la toma* 28 50 3 5 560:1 Ancho Del Bastn Regla a nivel de foto en mm Escala Regla a nivel de objeto Tamao del objeto a nivel de foto. Tamao real del objeto en natural En m Medida de la toma* 28 50 5 9 560:1 El patrn de medida comprende en conjunto: la ampliacin alcanzada mediante la eleccin del objetivo y el ocular ms el efecto de ampliacin que se produce en una fotografa. No todos revelados an. Clculos: Dimetro de Konidias Escala a nivel de foto en mm Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm Tamao real del objeto en natural en nanmetro En patrn el cuadro * 22 20 5 5 1100:0 Ancho de Micelias Escala a nivel de foto en mm. Escala a nivel de objeto en nanmetro Tamao del objeto a nivel de cuadro en mm. Tamao del objeto en natural en nanmetro. Patrn en le cuadro* 25 50 2 4 500:1 *El patrn de medida comprende: La ampliacin alcanzada sobre el objeto elegido y el ocular ms el efecto de ampliacin que produce una fotografa. PARA COMENZAR, TENER PREPARADOS OPTIMAMENTE TODOS MATERIALES DE LA INVESTIGACION. Tcnica de colocacin de la muestra de sangre. Observaciones generales. Para la fina observacin diferencial, tanto de la clulas de la sangre como del plasma con el empleo del mtodo Haefeli I y Haefeli II, es de particular importancia un ptimo extendido de la muestra. Solo una delgada pelcula garantiza la posibilidad de alcanzar ptimos resultados. Los materiales necesarios: Eter, lanceta, algodn, pegamento, varios porta objetos. Preparacin: El porta objeto debe ser minuciosamente depurado de grasas con Eter/Alcohol. La punta del dedo del paciente debe de estar limpia usando para ello un medio desinfectante. Estando bien limpio el porta objeto debe de colocarse firmemente en un soporte. Extraer con la lanceta una gota de sangre de la yema del dedo del paciente. ATENCION: La gota no debe ser muy grande, pues la extensin de la muestra sera muy gruesa. La muestra. (Fig. l87) 1.- Tomar con el porta objeto una gota de la sangre que produjo el pinchazo, libre de grasa. Colocar el porta objeto con la sangre en una base slida. 2.- La muestra en el cristal se coloca con un ngulo de 40-45, hacindola correr hacia la derecha hasta que la gota se estabilice. Mientras ms pequeo el ngulo, ms fina ser la extensin. 3.- La gota se extender conforme al grado de inclinacin del cristal. ATENCION: Debe evitarse que la muestra toque los bordes del cristal, pues las clulas podran daarse. 4.- La gota depositada ser corrida de derecha a izquierda para extenderla. El preparado estar

listo cuando la muestra llegue al otro extremo, pero sin alcanzar el borde del porta objeto. El secado al aire. Las muestras de sangre para los diagnsticos tradicionales ( May- Grundwald-Coloreado), as como el coloreado Brehmer deben secarse durante 24 horas a temperatura ambiente. Despus vendr el trabajo posterior (ver literatura especializada de laboratorio en el apndice. (Pag. 53539). El mtodo Haefeli I requiere 48 horas de secado. El preparado para el mtodo Haefeli II estar listo con su color despus de 10 minutos, mientras se le aplican 7 gotas exactamente de la solucin del preparado. Indicacin importante: La muestra extendida no debe tocarse con los dedos. II ENVIO DE LA MUESTRA. Para el caso que la muestra no pueda analizarse en el propio laboratorio, se deben hacer los contactos para solicitarlo de otro laboratorio apropiado. Ms de un Instituto dispone de departamentos especiales para atender los envos. CORRECTO EXTENDIDO, SECADO Y COLOREADO. Diagnstico pleomorfstico de la sangre. HaefeliI (Erimtodo desde l969) Para los detalles ver (Pag. 380) Diagnstico mediante proceso contraste interferencia diferencial. Haefeli II (Mtodo de coloreado) Complemento ideal para la exploracin de campo oscuro, abarca los fenmenos morfolgicos que escapan al campo oscuro. Deja exponer tambin culminantes de hongos. Coloreado segn v. Brehmer. Capta de forma particularmente idnea los ataque intracelulares de los endobiones. Preparado de color segn Papanicoleu. Etc. (cuadro de diferenciacin de la sangre) Desde el punto de vista pleomorfista, poco informativo. Ni largos ni iguales misterios. (s.i) El sanguinograma de Olbrich: Ejemplo de un examen de medicin metdica estndar. (s.i) Agentes del cncer: que se pueden ver y medir: representaciones originales de Olbrich. (s.i) Los eritrocitos son atacados para alimentos. (s.i) Los parsitos del cncer crecen en micelias fngicas. (s.i) Elementos formales de la microbiologa ortodoxa: Palitos, bolas, mangueras, ramificaciones y muchas ms. (s.i) Elementos formales del pleomorfismo: redes finas, hilos, harpas y formas de clulas primitivas. (s.i) Las redes de condritas se forman sobre todo: tanto intra como tambin extracelularmente. (s.i) Redes que adornan las clulas y otras estructuras: las condritas dendroides pueden cubrir el campo visual. (s.i) En el camino de los cocos, palitos y ascitas. (s.i) No todo terrn constituye una semilla: Los trofosomas se consideran en muchos casos iguales construcciones. (s.i) Tambin los granos primitivos formas gigantescas estructuras: el desarrollo ciclognico ascendente lo hace posible. (s.i) Una primera vista panormica de exmenes de eritrocitos. (s.i) Las micasicita de Enderlein: hilos de hongos, hilos de mangueras- culminante de la probaenogenie. (s.i) Estudios de Haefeli en su libreta de esbozos (1965-1971). (s.i) Esbozos y notas de Haefeli en su poca de comunicacin con Enderlein (1965-1967): Haba mucho que aprender. (s.i) IV. Diagnostico B. Patomorfologa: Sumario. Resumen y pruebas de un catalogo fundamental en la literatura presentada, descripcin de los exmenes morfolgicos. Despus de tcnicas de investigacin diferentes patologas en los eritrocitos.(s.i)

Los eritrocitos ofrecen enorme numero de formas y estructuras patolgicas.(s.i) Los ataque patolgicos de los eritrocitos conducen a diversos cambios en la forma y estructura de los eritrocitos. Los exmenes tienen que tener un significado total respecto al diagnstico. Las vacuolas son a menudo las primeras indicaciones de afectaciones. Especialmente impresionante: bastones tubulares se muestran en vivo en online-video. (s.i) Cadenas. Redes, arbustos y otros crecimientos en los glbulos rojos. (s.i) Al final se produce la total destruccin de los eritrocitos. (s.i) Estudios de laboratorio de la destruccin de los eritrocitos por el efecto de los endobiones. (s.i) Tampoco los blancos son perdonados. Los endobiones atacan todas () las clulas del cuerpo. (Enderlein). (s.i) Panorama de un proceso de desintegracin de los leucocitos debido a la agresin endobionica a la integridad celular. Todos los casos leucmicos muestran impresionantes resultados. La patologa de los trombocitos: aqu tambin se muestra el pleomorfismo. (s.i) Los exmenes del plasma un amplio campo de posibilidades patomorfolgicas.(s.i) Elementos amorfos y/o deformados: las reflexiones sobre el diagnostico diferencial son cuestionadas. (s.i) Todos los estadios de desarrollo de los endobiones de Enderlein se encuentran tambin en el plasma. (s.i) Pseudo espermitas monstruosas, simplastos techitas, formas celulares primitivas es posible todo un revoltijo de alianzas. (s.i) Ciclodes del desarrollo ascendente de clulas primarias a bastones. (s.i) Cicloestadios de los bastones un tema para el ojo experimentado.(s.i) Las fuerzas aglutinantes se dejan estudiar bajo diferentes procesos investigativos. (s.i) Panorama del desarrollo ciclognico ascendente de agente de la tuberculosis.(s.i) Investigacin pleomorfstica del Tbc- de gonidias hasta micelias.(s.i) Albmina coloidal: despus del desgnate y formacin del milieu construyen mltiples estructuras.(s.i) Abundancia de formas: singulares modelos bsicos pueden ser aprovechados en el diagnostico diferencial. (s.i) Los estudios de comparacin morfolgica ayudan a catagolizar las formas principales. (s.i) Los simplastos son las mayores formaciones de organizacin coloidal. (s.i) NOSODES Y SARCODES Dr. Jonathan Stallick Londres, Inglaterra La palabra Nosode se deriva del griego nosos y significa enfermedad, as, un Nosode es el nombre que se usa para hacer mencin a un remedio preparado, ya sea del tejido de una enfermedad real, o de organismos asociados con enfermedades, bacterias o virus en forma de cultivo. Nosodes Intestinales Fu Edward Bach (ahora conocido por sus Remedios de Flores de Bach) quien llega interesarse en ciertos organismos intestinales, y en la investigacin descubri que estos bacilos tenan una estrecha relacin con las crnicas y su curacin. Estos grmenes o flora aunque estn presentes en todos se encontraron incrementados en los que padecen de enfermedad crnica. Mas tarde el Doctor John Paterson postulo que la flora intestinal se vuelve realmente patgena en las personas crnicamente enfermas. Bach uso una vacuna de autonosode inyectable preparada de ciertos bacilos aislados de la muestra de copro del propio paciente pero luego se encontr que un Nosode polivalente hecho de organismos coleccionables de cientos de pacientes, mezclado todo junto y potencializado tomado oralmente resulto mas efectivo. Paterson, quien continua el trabajo de Bach, despus de que este ultim perdi inters, agrupo y clasifico la flora y relaciono cada una de los Nosodes en un grupo de remedios Homeopticos. Los Nosodes intestinales que fueron desarrollados son los siguientes: Morgan-Pure

Morgan-Gaertner Sycotic Co. Dysentery Co. (Dys. Co.) Proteus Gaertner Bacillus N 7 Bacillus N 10 Mutable Faecalis Coccal Co.

Cundo usar los Nosodes Intestinales Las indicaciones generales para prescribir los Nosodes intestinales son como sigue: 1. Cuando de indican con otros Nosodes. Los Nosodes intestinales pueden usarse como cualquier otro remedio Homeoptico, en las indicaciones patolgicas, sin importar que se encuentren bacilos especficos en el cultivo de copro del paciente. 1. Cuando el remedio semejante indicado no actua, o actua lenta o parcialmente, es decir, hay un bloqueo, o usted no desea cambiar la potencia o la dosis. Cuando hay evidencia de que la accin del remedio est disminuyendo, el Nosode intestinal relacionado puede dar un estimulo extra hacia la curacin. Cuando se ha indicado y administrado un remedio o un grupo de remedios similares, pero el paciente recae, entonces el Nosode Intestinal adecuado puede curar. 1. Historia de la supresion. 1. Cuando aparecen indicados varios remedios en un nuevo caso, pero sin embargo no hay indicaciones muy marcadas por ninguno en especial. 1. Cuando hay una etiologa especial por ejemplo: drogas. 1. Cuando la patologa se centra en las medicaciones intestinales, por ejemplo, nunca ha estado bien a partir de los problemas digestivos, o donde hay sntomas presentes. En estos casos hay muchos sntomas concernientes a los intestinos, por ejemplo: deseos de alimentos, sensibilidades, perturbaciones orgnicas, diarrea, constipacin, exceso de flatos.

1. Puede preparar el camino para el remedio indicado. El uso de un Nosode Intestinal como primera prescripcin, a menudo aclara la imagen y estimula la vitalidad del paciente, en tal forma que el remedio subsecuente resulte eficaz. Potencia Yo tengo tendencia a usar dosis sencillas, divididas o ascendente de 30 c, 200 c, 1Mc, 10Mc, dependiendo de la naturaleza de los casos, es decir, cuan robusto es el paciente, que tan avanzada o seria es la patologa, que tan reciente es la etiologa. Morgan Hay dos tipos de Morgan: Morgan Pure y Morgan Gaertner. Ambos tipos tienen una afinidad selectiva por el hgado. Sin embargo, Morgan Gaertner esta. mas asociado con la inflamacin aguda de la vescula biliar, mientras que Morgan Pure esta mas usualmente asociado con la fase crnica de clculos de la vejiga. Morgan Pure Palabra clave: Congestin Falta de salida en todas las zonas. Por ejemplo: Cabeza (catarro), intestinos (constipacion), Pelvis (amenorrea). Depresin de introspeccin. Una agrava a la otra. Demasiados pensamientos sin salida. Filosfico, ansioso. Aprensivo por el estado de salud. Tendencia suicida, aunque no es probable que realmente lo haga. Aversin a la compaa, aunque teme que lo dejen solo. Util en la menopausia donde los pero. todos han cesado, pero hay un incremento en el fluido que causa descargas calientes y sudores excesivos. Util para los que tengan depresin nerviosa en la menopausia. Abrumadoras tensiones cefilicas. Cefaleas congestivas, calor, medio ambiente caluroso, truenos, emociones fuertes, viajes, cefaleas biliosas. Mareos con hipertensin arterial, migraas una vez a la semana (no siempre el mismo da), catarro abundante en la cabeza (tambin post nasal). Senos nasales congestionados o hinchados. Congestin de asma, ataque de asma donde Natas y Ars. han fallado (compare Sycotic Co.) Bronquitis anual cada invierno. Venas varicosas, .ulceras, hemorroides, sabaones. Artritis-congestin en zonas articulares. Deseos: de grasas, dulces, huevos, mantequilla. Aversin o agravacin: por grasas, huevos.

Remedios asociados: Alum, Bar-c, Calc-c, Calc-f, Calc-sil, Calc-s, Carbo-v, Caust, Dig, Ferr-c, Graph, Hepar, Kali-bi, Kali-c, Kali-s, Mag-c, Med, Nat-c, Nat-s, Nux-v, Psor, Plus, Rhus-tox, Sep, Sil, Sulphur, Thuj, Tub-bov. Morgan-Gaertner Palabra clave: Biliosidad. Imagen tpica de Lycopodio. Irritabilidad, rpido monta en clera, ansiedad anticipativa, incapaz de sobrellevar. los cambios de la vida, melindroso, celoso. Eructos cidos, gases, pirosis. Indigestin por todo lo que come, nausea, fuerte nfasis en el tracto urinario, calculos renales, clico nefrtico, cistitis.

Remedios asociados: Calc-c, Chel, Chen, Graph, Hell, Hepar, Kali-bi, Lach, Lyc, Merc-s, Nat-m, nux-v, Puls, Sang, Sep, Sil, Sulph, Tarax. Proteus Algunos creen que es el remedio constitucional de Hahnemann. Palabra clave: Confusin mental (Ataque de locura). Afecta el centro nervioso y el sistema nervioso. Una sensacin de tensin extrema y agotamiento nervioso. Estalla en clera sin haber razn, incluso da la apariencia de asesino, especialmente si uno se cruza con ellos. Mucho peor por contradiccin, patea los muebles, arroja los objetos por todo el cuarto, hace berrinches de nios rodando por todo el piso. Patea y grita. Muy desparpajado, reprimido o explosivo. Angustia, piensa en el suicidio, pero no quiere morir. Tenso, deprimido, capaz de asesinar, causado por largos periodos de tensin nerviosa, tales como condiciones blicas, emociones violentas. Gran conflicto interno (compare Anacardium, Ignatia, Nat Mur), situaciones insostenibles. Explosiones violentas por tensin, mareos, sensacin de que el piso viene a encontrarlo. Mucha pirosis, acidez, la tensin se va al estomago. Diarrea emocional, cefalea, lengua sucia, constipacin alternada con diarrea. Pesadez, sobre todo, peso en el estomago (compare Nux v.). Deseos: grasas, dulces, sal, mantequilla, huevos. Aversin, mantequilla, carne de cerdo, carne de res, huevos (especialmente cocidos), ejotes, ensaladas, cebollas ajo, pepino, chocolate.

Remedios asociados: Mur-ac, Am-m, Aur-m, Apis, Bar-m, Bor, Cholesterium, Con, Cupr, Calc-m, Ferr-m, Ign, Kali-m, Mag-m, Med, NAT-MUR, Nux-v, Sec, Sep, Thuj. Dysentery Co. (Dys, Co.) No tiene relacin con el organismo responsable de la disentera ordinaria. Palabra clave: Aprensin. Anticipacin, aprensin o terror de que las cosas vayan mal. Muy semejante a Arsenicum y Arg. Nit. Etapa del miedo. Inhibido e inseguro. Falta de confianza. No puede sobrellevar la situacion. Preocupaciones por bagatelas. Muy concienzudo (hacen listas). Claustrofobia declarada. Temor de salir de casa. Hombre de negocios bajo gran stress. Apenado. Hipersensible a la critica. Temido entre extraos. Fcilmente abatido por agotamiento y depresin (ejemplo: encefalopata milgica por causas emocionales ms bien fsicas). Insomnio a causa de algn reto. Contracciones y espasmos faciales. Peor por la presin. Cefalea supra-orbital o del vertex. Puede ser peridica cada 7, 14 28 das. Fiebre del heno, resfriados frecuentes, soltura intestinal. Inflacin, hinchazn o distensin estomacal. Los nios despiertan a media noche, como a la 1:00 a.m. con dolores agudos (compare Ars). Deseos: Dulces, sal, leche, grasas, queso, comida fra.

Remedios asociados: Anac, Arg. N., Ars, Cadm-met, Chin-a, Chin-off, Kalmia, Puls, Tub, Verat. Gaertner Palabra clave: Mala absorcin desnutricin. Enfermedad celaca (alergia al gluten), enfermedad de Crohn.

Deficiencia para desarrollarse en buena salud, as. como para absorber o tratar con una substancia alimenticia. No consigue suficiente comida apropiada. Efectos de los alimentos enlatados. Malas dietas, dietas macrobiticas. Digestin muy cida, personas que comen mucho y sin embargo pierden peso. Bueno para los casos de Cndida (vea el Nosode Cndida). Nios que estn enfermos de amigdalitis, etc. Nios que no crecen. Bebes alimentados con leche artificial. Denticin. Nios que tienen funcin intestinal perturbada o descarga de odos cada vez que se rompe un diente (Gaertner 30c seguido por Silicea 30c es bueno en estos casos). Mentalmente incansable, precoz. Nios que quieren tener luz encendida o dormir con su mam en la noche. Muchos temores: obscuridad, soledad, cruzar calles, el ruido (mentalmente, una mezcla de Sil. y Phos.)

Inquieto ante las nuevas situaciones. Sensible a todas las impresiones, psquica y fsica. Cerebro sobre-activo y cuerpo bajo en nutricin. Torpeza, coordinacin deficiente. Historial de problemas mastoideos. Herpes en periferia bucal. Dificultad para recuperarse de una enfermedad agotadora, sobre todo despus de antibiticos. Personas que han tomado muchos tratamientos de antibiticos, pero los problemas se hacen recurrentes y lo encausan a una debilidad o diarrea crnica (dele Gaert + China + Yogurt vivo natural especialmente donde ha habido perdida de lquidos). Deseos: Avena (sopa y tortas de avena), whisky (el cual le mejora), queso, huevos, leche, budn, (pero le puede empeorar), azocar, dulces. Aversin: vino, leche. Debilidad de memoria. Prdida de confianza en si mismo. En la histeria.

Remedios asociados: Calc-c, Calc-p, Calc-f, Calc-sil, Chin, Ferr-p, Kali-b, Merc-v, Nat-p y Phos. Uso de la Cndida Albicans El Nosode parece ser obligatorio para tener un resultado exitoso. Los primeros intentos con remedios constitucionales indicados tuvieron poco xito. Los primeros Nosodes fueron preparados por sucusin normal del fermento disuelto preparado para una prueba ms tempranera, a una potencia 30c, usando el mtodo Korsakoff. Esto demostr. ser notablemente exitoso cuando se prescribi diariamente por 10 das, pero a menudo se agravaban. Los pacientes fueron restringidos a una dieta estricta, libre de azcar y de fermento. Algunas agravaciones siguieron rompiendo dieta, pero otras, sin embargo, se deterioraron. Se agrega la prescripcin un remedio estimulante del hgado, usualmente a la potencia 30c, 3 veces al da antes de las comidas, an con mejores resultados, especialmente en la reduccin, nauseas y el nivel de energa. El Chelidonium, usado como remedio drenador a la potencia 3X se emplee. inicialmente con buenos resultados, pero el Lycopodio 30 c, ha demostrado ser consistentemente mejor. Restricciones dietticas Las dietas demasiado estrictas son a menudo contraproducentes. Aunque se eviten las reacciones alrgicas obvias, las dietas a menudo prescritas a los pacientes de Cndida son tan restrictivas que dan por resultado una deficiente asimilacin nutricional, la cual es apenas conducente a un mejoramiento de la funcin de inmunidad. Sin embargo se debe evitar el azcar a toda costa, por otra parte, las restricciones siguientes han demostrado ser adecuadas: Evitar al 100 %: Todas las formas de azcar, incluyendo glucosa, fructosa, miel, frutas suaves, jugo de frutas, frutas secas, dulces, pasteles, panecillos, mermeladas, carbohidratos refinados, refrescos,

especialmente cerveza y vino, vegemite (marmite), championes, alimentos enlatados, antibiticos, cortisonas, pldoras anticonceptivas. Evitar parcialmente: Alimentos fritos, grasas, colorantes, quesos duros, carnes ahumadas, jugos de verduras. Nosode del Sida (Aids Nosode) Extracto de AIDS: El desafo Homeoptico. El Nosode AIDS, se deriva de varias fuentes diferentes que han sido probadas o usadas intuitivamente. - Sntomas fsicos.

Debilidad, constante agotamiento. Sistema linfocito afectado. Ejemplo: amigdalitis constante, apendicitis. Los nios padecen inflamaciones glandulares crnicas, resfriados constantes, todo lo que sea linftico.

En general. La enfermedad (SIDA) esta centrada en el centro sacral en el centro- del deseo fsico y nios y especialmente cuando el nio despierte gritando en la noche o cuando hay una terquedad exagerada o berrinches. Los adultos pueden tener la cualidad de ser impulsados en su entorno con estados de humor combatientes, temperamento violento, naturaleza insatisfecha o anhelante. Se trata seguido de artistas, msicos, bailarines o personas sensibles de otros tipos. El Tuberculinum se prepara de un absceso tuberculoso o cultivo puro del bacilo tuberculoso humano, mientras que su remedio relacionado, el Bacilum se prepara el sputum de un paciente tuberculoso. Medoorrhinnum Este es el Nosode de la Gonorrea (syctico) y puede usarse para dolencias de la supresin gonorreica. Burnett dijo que la sicosis madre de la pus y el catarro y en muchos pacientes de Medorrhinum existe este elemento de catarro o descarga: descarga vaginal, uretritis, descarga post-nasal, hay mucha inflacin de todo tipo. Aunque pueda parecer una acervacin amplia, muchas enfermedades que terminan en itis, tales como artritis, conjuntivitis, vaginitis, concesistitis y prostatitis, requieren de Medorrhinum. Hay toda clase de dolores quemantes y sensaciones y prurito. Mentalmente, el paciente tiene muy frecuentemente extremados cambios oscilatorios en su estado de humor. En verdad la palabra extremo caracteriza a muchos de los problemas de este paciente. Su energa es extrema: ya sea muy alta o muy baja. Los hombres pueden ser impotentes o tener un elevado impulso sexual. El apetito por alimentos puede ser voraz o puede haberlo perdido. Pueden ser apresurados, aprensivos y ansiosos, olvidadizos o a medias de una frase, sentir que estn en un sueo y que todo es irreal. Medorrhinum es un gran remedio para las personas que consumen muchas drogas, tales como la cannabis y alcohol. Hay algo en esta gente que los hace estar fuera de s. Estos pacientes tienden a sentir que no estn con los pies en la tierra y son incapaces de esforzarse a las demandas de la vida. Los nios de Medorrhinum pueden ser precoces en el sexo, por ejemplo: la masturbacin a temprana edad y pueden exhibir extremos de crueldad y sensibilidad. Las personas de Medorrhinum a menudo dicen que ellos se animan o son creativos por la noche: se acuestan muy tarde y no pueden conciliar el sueo debido a la actividad de su cerebro. Hay una mejora definida en la playa.

Remedio relacionados: Thuja, Nat. Sulpth., Sycoticico., Canabis I. y S. Syphilinnum Aqu. la palabra clave es DESTRUCCION, Syphilinum puede parecer similar a Tuberculinum en algunos aspectos, pero en Syphilinum hay mayor desesperacin, depresin, desesperanza (Tuberculinum tiende a ser esperanzado). Todos los sntomas tienden a empeorar de noche y puede existir un medio nocturno con temor de demencia. Este remedio puede prescribirse donde hay un historial de enfermedades degenerativas, alcoholismo, suicidios u otras enfermedades mentales en la familia o historiales mdicos personales. Hay fsicamente lceras recurrentes, abscesos especialmente con secreciones inmundas, iritis, sudores nocturnos, cefaleas terribles, constipacin obstinada por aos, epilepsia. El Syphilinum es un remedio principal para el cncer, especialmente cuando hay desesperacin. El paciente puede tener un impulso destructivo para consigo mismo o para otros, es decir, impulsos violentos. Puede haber aspectos similares con Mercurius, tales como los sudores nocturnos y salivacin profusa. Los nios pueden estar fsicamente atrofiados o tener alguna malformacin congnita. Tambin pueden estar dbiles, con enanismo o emaciacin*. Hay un fuerte deseo de alcohol y Syphilinum puede en verdad curar este sntoma. * Emaciacin: Med. Adelgazamiento morboso Biografa de Dr. Jonathan Stallick Londres, Inglaterra Es egresado del Trinity College of London, del College of Homepathy of London, y graduado de la Society of Homoeopaths of London. Es tambin Miembro del U.K. Homeopathic Medical Association. Practica con xito la Homeopata, tanto en lo particular como en importantes clnicas Londinenses, como el South London Natural Health Centre y el Sunra Centre. Desde 1990 es particularmente bien conocido por su trabajo con pacientes con VIH-AIDS, ha trabajado en los ms importantes Centros dedicados al tratamiento del SIDA y donde ha atendido a mas de 400 pacientes, siempre aplicando el espritu y los ideales del Dr. Samuel Hahnemann. Mdico residente en The Lanmark (Centre for people with HIV-AIDS) y London Lighthouse (Centre for Peolple with HIV-AIDS), ambas instituciones dedicadas al tratamiento de pacientes infectados con el virus del SIDA. Es catedrtico del College of Practical Homeopathy of Birmingham. Conferencista titular del U.K. Homeopathic Medical Association, y en el Irish Homeopathic Centre. Organizador y autor del exitoso seminario AIDS, THE HOMEOPATHIC CHALLENGE.
La investigacin del cncer: un fraude? Por Robert Ryan Todos deberan saber que la mayora de las investigaciones del cncer son, en gran parte, un fraude y que la mayora de las organizaciones de investigacin del cncer son dejadas, en sus funciones, en manos de las personas que las apoyan. Linus Pauling Ph.D. (ganador dos veces del Premio Nobel). Alguna vez se ha preguntado porqu, a pesar de los miles de millones de dlares que se gastaron en investigacin del cncer a lo largo de muchas dcadas y de la constante promesa de una cura que siempre est cercana, el cncer contina aumentando? El cncer est aumentando Lo que es bastante extrao, el cncer representa ahora la segunda causa principal de muerte en pases de Occidente tales como Australia, Estados Unidos y el Reino Unido. A principios de la dcada del 40 el cncer represent el 12% de muertes de Australia.(1) Para el ao 1992 esta cifra haba aumentado al 25,9% de las muertes en Australia.(2) La tendencia creciente de muertes por cncer y la incidencia de esta enfermedad son tpicas en la mayora de las naciones occidentales.

Se ha dicho que este aumento del cncer se debe precisamente al hecho de que la gente vive ahora ms tiempo que sus antecesores y que, por lo tanto, el au-mento del cncer se debe exclusivamente al hecho de que ms personas viven hasta ser ms grandes y que, en consecuencia, tiene mayor oportunidad de contraer cncer. Sin embargo, este argumento se ve invalidado por el hecho de que el cncer est aumentando tambin en grupos de menor edad, como se ha demostrado a travs de los hallazgos de numerosos estudios de poblacin que relacionaron diferentes factores de estilos de vida de culturas particulares con las formas particulares de cncer predominantes en esas culturas. La Guerra Ortodoxa contra el Cncer ha fracasado Mi evaluacin total es que el programa nacional de cncer debe juzgarse como un error calificado. El Dr. John Bailer, que durante 20 aos perteneci al personal del Instituto Estadounidense Nacional del Cncer y fue editor del boletn de este instituto.(3) El Dr. Bailer dijo tambin: Las estadsticas de supervivencia de cinco aos de la Sociedad Estadounidense del Cncer conducen a confusiones. Cuentan cosas que no son cncer y debido al hecho de que se pueden efectuar diagnsticos en los primeros estadios de la enfermedad, parece errneamente que los pacientes viviesen ms tiempo. Todas nuestras investigaciones sobre cncer de los ltimos 20 aos han sido un completo error. Ms personas de ms de 30 aos mueren de cncer que antes En las estadsticas se incluyen ms mujeres con enfermedades leves o benignas y se las registra como curadas. Cuando los funcionarios del gobierno sealan las cifras de sobrevida y dicen que estn ganando la guerra contra el cncer, no estn utilizando esas tasas de sobrevida en forma adecuada. Un informe de 1986, publicado en el New England Journal of Medicine estim avances contra el cncer en Estados Unidos durante los aos 1950 a 1982. A pesar del progreso contra algunas formas extraas de cncer, que representan un 1 a 2 por ciento de las muertes totales causadas por esta enfermedad, el informe hall que la tasa total de muerte haba aumentado considerablemente desde 1950: La principal conclusin a la que llegamos es que los 35 aos de intenso esfuerzo abocados, en gran parte, al mejoramiento de los tratamientos deben considerarse como un fracaso calificado. El informe concluye finalmente que estamos perdiendo la guerra contra el cncer y bogaba por un cambio en darle importancia a la prevencin si es que han de realizarse avances sustanciales.(4) La mayora de los casos de Cncer PUEDEN prevenirse De acuerdo con la Agencia Internacional de Investigaciones sobre Cncer 80-90 por ciento del cncer humano es determinado en forma ambiental y por lo tanto se puede evitar en teora.(5) Las causas ambientales de cncer incluyen factores de los estilos de vida, tales como el fumar, una dieta alta en productos animales y baja en fruta fresca & vegetales, exposicin excesiva a la luz solar, aditivos en las comidas, alcohol, los peligros de los lugares de trabajo, la contaminacin, la radiacin electromagntica e incluso ciertas drogas farmaceticas y procedimientos mdicos. Pero desafortunadamente, tal como lo expresara el historiador mdico Hans Ruesch, A pesar del reconocimiento general de que el 85 % por ciento de todos los tipos de cncer son probados por influencias ambientales, menos del 10 por ciento del presupuesto del Instituto Nacional del Cncer de(Estados Unidos) se asigna a causas ambientas. Y a pesar del reconocimiento de que la mayora de las causas ambientales estn relacionados con nutricin, menos del 1 por ciento del presupuesto del NCI se dedica a estudios sobre nutricin. E incluso esa pequea suma tuvo que ser incluida forzosamente en el Instituto por medio de una enmienda especial de la Ley Nacional de Cncer de 1974.(6) Prevencin no rentable para la industria De acuerdo con el Dr. Robert Sharpe, en nuestra cultura tratar las enfermedades es algo sumamente rentable, prevenir no. En 1985, se estim que los mercados de tratamientos del cncer de Estados Unidos, Europa occidental y Japn ascendan a ms de 3.2 mil millones de libras y que el mercado mostraba un incremento anual sostenido del 10 por ciento en los ltimos cinco aos. El hecho de prevenir la enfermedad no beneficia a nadie salvo el paciente. As como la industria farmacutica, en la mentalidad de una pldora para toda dolencia, de la misma forma muchas de las asociaciones mdicas liderantes se encuentran sostenidas financieramente por el sueo de una cura milagrosa, que se encuentra precisamente a la vuelta de la esquina.(7) Deseado: Un Estado de no Curacin?

De hecho, algunos analistas consideran que la industria del cncer se halla apoyada por una poltica de ir deliberadamente en direccin contraria. Por ejemplo, a fines de la dcada del 70, tras haber estudiado las polticas, actividades y activos de las principales instituciones relacionadas con el cncer en Estados Unidos, los informes de investigacin de Robert Houston y Gary Null llegaron a la conclusin de que estas instituciones se haban convertido en organizaciones que se perpetuaban a s mismas, cuya sobrevivencia dependa del estado de no curacin. Escribieron, una solucin al cncer podra significar el fin de los programas de investigacin, la caducidad de las capacidades, el fin de los sueos de gloria personal, el triunfo sobre el cncer podra ahogar las contribuciones a las instituciones de caridad que se autoperpetuan en el tiempo y cortar la financiacin del Congreso, amenazara de muerte a los establecimientos clnicos actuales al tornar obsoletos los tratamientos quirrgicos, radiolgicos y quimioteraputicos en los que se invierte tanto dinero, capacitacin y equipamiento. Dicho temor, a pesar de ser inconsciente, puede resultar en resistencia y hostilidad a enfoques alternativos que se le presentan como promisorios desde el punto de vista teraputico. No se debe creer en el nuevo tratamiento, hay que negarlo, desalentar su uso y prohibirlo a toda costa, sin considerar los resultados actuales de prueba y preferentemente, sin efectuar ninguna prueba. Como veremos, este patrn se ha producido en forma repetida en la actualidad y casi en forma consistente.(8) En verdad, muchas personas en todo el mundo consideran que han sido curados por tratamientos que formaban parte de las listas negras de las principales organizaciones de cncer. Significa esto que toda la gente relacionada con las investigaciones sobre cncer y la industria mdica forma parte de algn tipo de conspiracin para retener la cura del cncer? El autor G. Edward Griffin explica enfrentmoslo, esas personas mueren de cncer como todo el mundo es obvio que esas personas no ocultan conscientemente un control contra el cncer. Sin embargo, significa que el monopolio mdico del cartel (farmacutico-qumico) ha creado un clima de influencias en nuestro sistema educativo en el que la verdad cientfica, a menudo, se sacrifica por intereses creados si el dinero proviene de las compaas farma-cuticas, se pone nfasis en la direccin de la investigacin farmacutica. Esto no significa que alguien sopl el pito y dijo hey, no investiguen la nutricin! Significa simplemente que nadie est financiando la investigacin en nutricin. Por lo tanto es una inclinacin en la que la verdad cientfica se ve a menudo opacada por intereses creados.(9) Dinero gastado en Investigaciones Fraudulentas? Gran parte del dinero donado por el pblico para investigacin del cncer se gasta en investigacin en animales que, desde sus inicios, ha sido ampliamente condenada como una prdida de dinero y recursos. Por ejemplo, consideren el Testimonio Congresional de 1981, pronunciado por el Dr. Irwin Bross, ex director del Sloan-Kettering, el instituto de investigaciones de cncer ms grande del mundo y luego Director de Bioestadsticas en el Instituto Roswell Park Memorial Institute para Investigaciones del Cncer, Bufallo, NY: La inutilidad de la mayora de los estudios en modelos animales es menos conocida. Por ejemplo, el descubrimiento de agentes quimioteraputicos para el tratamiento del cncer humano se proclama ampliamente como un triunfo debido al uso de sistemas de modelos animales. Sin embargo, nuevamente en este caso, estas afirmaciones exageradas derivan o son aprobadas por la misma gente que obtiene dlares federales para investigacin en animales. Hay poca evidencia, en caso de haberla, que respalde estas afirmaciones. En verdad, mientras los resultados conflictivos con animales han postergado e impedido los avances en la guerra contra el cncer, nunca han producido ningn avance sustancial en la prevencin o en el tratamiento del cncer humano. Por ejemplo, prcticamente todos los agentes quimioteraputicos que son de valor en el tratamiento del cncer en seres humanos se hallaron en un contexto clnico ms que en estudios con animales.(10) De hecho, muchas sustancias que provocan cncer en seres humanos son comercializadas como seguras sobre la base de ensayos con animales. Como lo expres el Dr. Werner Hartinger de Alemania, respecto de los productos de la industria farmacetica -petroqumica que provocan cncer, El consumo constante se legaliza en base a experimentos con animales que conducen a errorque seducen al consumidor con un falso sentido de seguridad.(11) Imaginen lo que se podra lograr: La prxima vez que le pidan donar dinero para organizacin relacionada con el cncer, recuerde que su dinero ser utilizado para sostener una industria que ha sido considerada por muchos cientficos eminentes como un fracaso calificado y por otros, como un fraude total. Si usted quiere

hacer una diferencia, infrmele a estas organizaciones que no les donar su dinero hasta que cambie su enfoque por uno que se centre en la prevencin y en el estudio de la condicin humana. Tenemos el poder para modificar las cosas al hacer que el enfoque actual no sea redituable. Slo a travs de nuestras donaciones de caridad e impuestos pueden sobrevivir estas instituciones en su actual camino no productivo. Referencias: (1) dEspaignet, E.T. et al.,Trends in Australian Mortality 19211988, Australian Government Publishin Service (AGPS), Canberra, 1991, p33 (2) Australian Bureau of Statistics- Causes of Death Australia 1992, ABS, Canberra,1993, p.1 (3) Dr.Bailer, conferencista en el Annual Meeting of the American Association for the Advancement of Science, Mayo, 1985, citado en Bette Overall, Animal Research Takes Lives- Humans and Animals BOTH Suffer, NZAVS, 1993,p132 (4) Robert Sharpe. The Cruel Deception. Thorsons Publishing Group, Wellingborough, U.K. 1988, p.47 (5) Robert Sharpe, obra cit. 1988,p.47 (6) Hans Ruesch, Naked Empress- the Great Medical Fraud, CIVIS, Massagno/Lugano, Suiza, 1992, p.77 (7) Robert Sharpe, obra cit. 1988, p.65 (8) Citado en Hans Reusch, obra cit.,1992. P.65-66 (9) G.Edward Griffin, The Politics of Cancer, (audio-casete) American Media, 1975. (10) Irwin Bross, citado en Robert Sharpe, obra cit.,1988 p.179 (11) Dr.Werner Hartinger, en un discurso dado en el Segundo Congreso Cientfico Internacional de Doctors in Britain Against Animal Experiments (D.B.A.E.), Londres, 24 de septiembre de 1992. http://www.axel.org.ar TERAPIA PARAVERTEBRAL DISCAL LUMBAR POR OXIGENO-OZONO INFILTRACIN PATOLOGIA

CON

PARA

En algunos casos la terapia por infiltracin, como cualquier terapia inyectable, puede provocar crisis de naturaleza vagal (sudoracin, bradicardia, hipotensin hasta la prdida de conciencia). Tales crisis se deben al dolor provocado; por lo tanto aconsejara realizar los siguientes pasos: 1 Ambulatorio bien ventilado o, mejor todava, con aire acondicionado. 2 Tranquilizar y hacer que se relaje el paciente antes del tratamiento. 3 Colocar un pequeo cojn en la regin abdominal. 4 Practicar las infiltraciones a 2 Cm. lateralmente de la espina dorsal, muy lentamente, inyectando la mezcla en pequeas dosis en zonas diferentes retrayendo la aguja de la fascia y reinsertndola aproximadamente a 1 Cm. En proximidad y distalmente si se encontrase una particular resistencia durante la inyeccin del gas habr que evitar el forzar la introduccin del mismo (es mejor menor cantidad que mayor dolor). 5 Infiltracin y concentracin segn protocolo de la SIOOT. 6 Despus de la terapia infiltrativa realizar un ligero masaje con la mano abierta para favorecer la difusin del gas.

7 Dejar al paciente tumbado supino durante por lo menos 15 minutos. Nota: Hay que informar previamente al paciente sobre las caractersticas de la terapia con O2-O3 y en particular modo subrayar que la misma puede provocar dolor durante la sesin o posteriormente. IMPORTANTE: Pedir el consentimiento firmado. El milagro medico del Peroxido de Hidrogeno Recopilacin de articulos Son muchisimas las personas que han sido curadas de estas y otras muchas enfermedades mediante oxigeno que es administrado en forma de ozono por medio de inyecciones o en forma de peroxido de hidrogeno el cual es tomado en el agua. El motivo por el cual se ha corrido la voz sobre mi peroxido es por que al destilar el peroxido de hidrogeno para fines de propulsin que es lo que me interesa, queda un residuo pursimo que es agua bi-destilada y peroxido de hidrogeno tri-destilado que es lo mas puro que existe en el mundo y es ideal para usarse para estos tratamientos ya que cualquier otro tipo de peroxido de hidrogeno tiene metales y estabilizadores que son txicos para el cuerpo, inclusive el llamado peroxido de hidrogeno grado alimenticio el cual es usado durante la elaboracion de algunos alimentos como quesos para blanquearlos pero durante el proceso de elaboracion este peroxido es eliminado por precipitacion, pasteurizacion, micro filtrado, etc. pero en ningun caso esta permitido el uso directo de este tipo de peroxido de hidrogeno ya que es toxico. Durante varios aos nosotros regalamos este tipo de peroxido ultra puro hasta que fue tal la demanda que se convirtio en un producto principal y fue asi como nacio OxyTAM Estamos a partir del mes de Marzo de 2011 fabricando el OxyTAM que es el unico peroxido de hidrogeno grado medicinal en el mundo con una patente en tramite por su absoluta pureza de 0.0000001 Los invitamos a conocer nuestro nuevo sitio dedicado a este nuevo producto en www.oxytam.com Las Cmaras Hiperbricas con oxigeno son un tratamiento de oxigeno terapia muy usado en medicina para curar varias enfermedades como, Complicaciones de diabetes (pie diabtico) Traumatismos Cicatrizacin de heridas y lceras Encefalopatas Quemaduras Esclerosis mltiples Accidentes de buceo Estrs Tratamientos de parkinson Hipxicas (falta de oxgeno al nacer o accidente vascular cerebral) Lo que hace el peroxido de hidrogeno en el cuerpo es que nos estamos bebiendo oxigeno liquido y lo absorbe el organismo y la sangre. Informacion sobre la cmara hiperbrica http://www.inframedica.com/noticias/camara/camara_hiper.htm El Peroxido de Hidrogeno contrariamente a informaciones falsas que se encuentran en Internet NO ES TOXICO ya que es solamente agua pura con un tomo mas de oxigeno y en su reaccin solo se desprende agua y oxigeno ambos productos forman parte del cuerpo humano y vitales para la

supervivencia. Las leche materna tienes grandes cantidades de peroxido de hidrogeno y es por esto que los nios son inmunes a muchas enfermedades mientras son amamantados por sus madres. El Peroxido de Hidrogeno ha probado ser casi milagroso no solo en la salud humana sino tambin en la salud animal. Se ha comprobado que el dar una solucin de peroxido de hidrogeno en el agua que se da a tomar a las vacas lecheras produce leche con mas densidad y los animales se han enfermado significativamente menos despus de beber agua con peroxido de hidrogeno. tambin en granjas avcolas y porcinas se han visto excelentes resultados, con animales mas sanos sin necesidad de aplicar altas dosis de antibiticos que son muy perjudiciales para el ser humano que los consume. En fin lea toda la informacin y saque sus conclusiones. Este es un articulo publicado en Internet pero hay muchsimos mas sobre todo en Ingles sobre la maravilla que ha probado ser este producto como medicina para curar una gran cantidad de enfermedades. http://www.terra.com.gt/mujer/articulo/html/hof16716.htm Anuncian descubrimiento que ayudara en lucha contra el cncer 25 de abril de 2003 Cientficos estadounidenses han descubierto una importante fase de la biologa celular que puede abrir nuevos caminos en la lucha contra el cncer, segn un estudio que publicar maana la revista Science. Curiosamente, la base de ese descubrimiento es el perxido de hidrgeno, comnmente llamado agua oxigenada, una sustancia utilizada para desinfectar heridas. Los bioqumicos de la Universidad de Oregon y de la Universidad Wake Forest afirman que ese descubrimiento ayuda a explicar la forma en que las clulas de organismos superiores, incluyendo los seres humanos, envan las seales que controlan la divisin de las clulas, su muerte y otras funciones clave. Su estudio seala que el descubrimiento tambin resolvera el permanente debate sobre la funcin que desempea el agua oxigenada en las seales celulares y el control de los procesos biolgicos. Los cientficos afirman que su estudio proporciona pruebas tangibles sobre la forma en que el perxido de hidrgeno interviene en la divisin de las clulas, su diferenciacin y hasta su muerte. Estas funciones bioqumicas son esenciales en la vida de un ser humano y si se alteran se puede conducir a la aparicin del cncer que, desde una perspectiva simple, no es otra cosa que la divisin descontrolada de las clulas, segn el estudio. Sin embargo, los cientficos indican en el estudio que el hecho de que el perxido de hidrgeno puede sobrevivir y hasta abrumar a la sustancia que lo debe eliminar tiene que tener un valor evolutivo. El grupo de investigadores propone en su estudio que esta adaptacin permite que la peroxiredoxina acte como un control sobre los niveles del perxido. Segn uno de los cientficos las conclusiones que han surgido de este estudio podran tener un valor inmediato y sugerir nuevos tipos de investigacin contra el cncer y, en ltima instancia, conducir a nuevos tratamientos. Cura contra el SIDA El SIDA Sndrome de Inmunodeficiencia Adquirida- es tal vez la enfermedad mas temida del planeta. Casi siempre fatal, el SIDA destruye lentamente el sistema de defensa contra enfermedades que posee el cuerpo hasta hacer que el individuo sea vulnerable a un amplio abanico de dolencias que raramente afectan a la gente que no est infectada por el VIH (VIH, el virus que se cree causa el SIDA). Estas enfermedades pueden afectar el cerebro, los pulmones, los ojos u otros rganos relacionndose con neumona pneumocystis carinii y el sarcoma de Karposi. La gente que padece SIDA puede tambin experimentar prdida de peso debilitante,

diarrea, agotamiento y depresin. El SIDA es la enfermedad ms controvertida de nuestro tiempo. A causa de su histrica relacin de afeccin primordialmente entre homosexuales, bisexuales y usuarios de drogas administradas por va intravenosa en los Estados Unidos y otras sociedades industrializadas, los crticos de las polticas gubernamentales de salud arrojaron los sentimientos negativos de la sociedad hacia esos grupos manejando al gobierno hacia una lentitud de respuesta a la creciente epidemia. Existe tambin una muy importante controversia alrededor de los mtodos utilizados para tratar a la gente que est afectada por el virus de inmunodeficiencia humana. El SIDA ha dado nacimiento a toda una industria que involucra a mdicos, enfermeras, hospitales, compaas farmacuticas fabricantes de equipo mdico, agencias gubernamentales, compaas de seguros, terapeutas alternativos, laboratorios mdicos, abogados, grupos de apoyo, redes de informacin, redactores, editores, investigadores, educadores y revistas. Millones de millones de dlares estn en juego en la investigacin, tratamiento, prevencin y educacin con respecto al SIDA. Los mdicos, cientficos y tcnicos que se avocan al uso de ozono y perxido de hidrgeno pueden ser incluidos en este grupo en constante incremento. Algunos estn motivados por el altruismo y el deseo de servir a la humanidad mientras que otros estn interesados primordialmente en el dinero. Para muchos proveedores de bienes y servicios a los pacientes de SIDA, la epidemia ha llegado a ser un man de gigantescas proporciones. Se calcula que el presupuesto anual para investigacin del SIDA del Servicio de Salud Pblica de los Estados Unidos fue de mas de 1,500 millones de dlares en 1994. Burroughs Wellcome, el fabricante de AZT, el medicamento ms comnmente utilizado para frenar la reproduccin del VIH, ha vendido un total de $379 millones de dlares de sta medicina durante el Ao fiscal de 1992 -

1993. Para muchos hospitales mdicos y compaas aseguradoras involucradas con el SIDA esta enfermedad es una gran fuente de ingresos y de ganancias. Por esa razn, el tema de la bsqueda de soluciones teraputicas baratas y de alternativas de tratamiento, no representa una alta prioridad. Un cierto nmero de protocolos de tratamiento han sido desarrollados para combatir la enfermedad, basndose primordialmente en medicamentos diseados para frenar la reproduccin del VIH. Muchos nuevos tratamientos estn siendo desarrollados en el mundo entero. Sin embargo, la mayora de los medicamentos aprobados han sido solo parcialmente exitosos. Muchos pacientes no responden a los tratamientos mientras que otros sufren efectos colaterales adversos tales como anemia, pancreatitis y neuropatias. Asimismo, aun no se conocen las consecuencias a largo plazo de algunas de estas medicaciones. Esto ha conducido a las personas infectadas con el virus a explorar otras vas de tratamiento usando frecuentemente una combinacin de enfoques teraputicos tradicionales con otros no tan habituales. Aqu han sido incluidas terapias no txicas tales como acupuntura, acupresin, hierbas chinas y occidentales, ayurveda (una antigua tradicin de salud de la India que hace hincapi en dieta y en hierbas medicinales), homeopata, quiroprctica y terapia nutricional. Las terapias Bio-oxidativas forman parte de uno de esos enfoques. El potencial del ozono y del perxido de hidrgeno para ayudar a la gente con VIH y con SIDA es enorme ya que la evidencia de laboratorio muestra que el ozono y el perxido de hidrgeno puede inhibir (si no es que aniquilar) el virus que se cree causa el SIDA. Cmo es que esto sucede? La siguiente figura describe el modelo qumico de un virus que est por infectar una clula y muestra como el ozono puede afectar al proceso de infeccin. El virus es encapsulado en una envoltura hecha a base de lpidos (grasas o substancias adiposas). Los diminutos bulbos de los picos de los virus se conocen como receptores. Es a travs de esos receptores que un virus puede conectar, e infectar eventualmente, a otras clulas. A travs de la aplicacin de ozono o perxido de hidrgeno (recuerde que cuando el ozono se mezcla con agua se convierte en perxido de hidrgeno) rpidamente se llevan a cabo varios eventos: Los picos de los virus se desactivan ya que la adicin de ozono a la sangre, cambia la estructura del

receptor. Aunque aun est vivo, el virus no puede asociarse con la clula. Al mismo tiempo, el ozono oxida la capa mas externa del virus. Sin esta capa, el virus no puede sobrevivir. Adems de los efectos del perxido de hidrgeno introducido desde el exterior, la clula tratada se defiende a s misma mediante la produccin de su propio perxido de hidrgeno. En algunos casos, en especial cuando una clula est enferma, el perxido de hidrgeno que produce causa que explote antes de que se lleve a cabo la reproduccin del virus. En otros casos, los perxidos introducidos al agregarse ozono o perxido de hidrgeno, actan sinergisticamente con el perxido de hidrgeno dentro de la clula, destruyendo a cualquier virus que haya penetrado. Para decirlo de una manera ms sencilla, si la clula est infectada, es destruida por una explosin de perxido de hidrgeno. Si es suficientemente fuerte, el virus muere y la clula se vuelve mas fuerte a causa del incremento en la oxigenacin. Como resultado, el virus es desactivado o destruido. Otro posible beneficio de la terapia de ozono para la gente con VIH es su habilidad para estimular la produccin de superoxidodismutasa, una enzima vital que cataliza la conversin de dos molculas de superxido en una molcula de oxgeno y una molcula de perxido de hidrgeno. De acuerdo con un reporte del American Medical News, los investigadores del Webb Waring Institute de Denver descubrieron que el VIH inhibe la produccin de superoxidodismutasa. La publicacin agrega que los investigadores estn haciendo pruebas con cultivos de clulas humanas con objeto de elucidar si existe algn frmaco capaz de inhibir la habilidad del VIH para suprimir la enzima. Ellos creen que si son capaces de salvaguardar los niveles enzimticos de las clulas, el perodo en el que el Virus del VIH permanece inactivo podra ser prolongado. Esto agrega valor a la ozonoterapia en cuanto a ayudar a prevenir la manifestacin de los sntomas relacionados con el VIH. El ozono y el perxido de hidrgeno, como poderosos inmunomoduladores pueden fortalecer el sistema inmune expuesto. Pueden ayudar a precaverse contra infecciones oportunistas y a mejorar la calidad de vida del paciente infectado con el VIH hacindolo ms productivo y ms activo. Mientras que las terapias bio-oxidativas no sean consideradas una cura para el SIDA, pueden abrir la puerta a una remisin a largo plazo, especialmente si son usadas en combinacin sinergstica con otras terapias de inmunoreforzamiento. Las investigaciones estn ahora procediendo a delinear esas combinaciones incluyendo ozono y/o perxido de hidrgeno en combinacin con interfern oral alfa, vacuna estafiloccica, lentinan (extracto de hongo shiitake), y hierbas chinas. Los lectores interesados en estas combinaciones y sus actualizaciones, pueden contactar con una organizacin llamada Keep Hope Alive (Mantn viva la esperanza) (vase Organizaciones Norteamericanas en la seccin de recursos). De acuerdo con los Centros de Control para el Control y la Prevencin de las Enfermedades, el la enfermedad del VIH se caracteriza por un gradual deterioro de la funcin de inmunidad. Durante el curso de la enfermedad, cuerpos celulares especficos (llamados clulas-CD4+T) son inhabilitados y liquidados. Esas clulas, que tambin son llamadas clulas T-auxiliares, son glbulos blancos que orquestan la respuesta de inmunidad del cuerpo y envan seales a otras clulas en el sistema inmunitario para que lleven a cabo sus funciones. Otras clulas inmunitarias con molculas CD4 (tales como macrfagos) tambin son infectadas. La gente sana tiene alrededor de entre 800 y 1200 clulas CD4+T (tambin conocidas como clulas CD4) por microlitro de sangre. Cuando el nmero de clulas auxiliares cae por debajo de 200 clulas por microlitro, una persona puede llegar a ser vulnerable a una variedad de infecciones oportunistas del tipo de las que pueden poner en riesgo la vida incluyendo neumona neumocystis carnii (PCP por sus siglas en ingls), sarcoma de Karposi, toxoplasmosis, meningitis y una o ms clases de linfoma. Quienes han estado expuestos a la infeccin con VIH son oficialmente diagnosticados con SIDA cuando su recuento de clulas Tauxiliares est por debajo de 400 y son vctimas de una o mas infecciones oportunistas (especialmente PCP) o si sus clulas T-auxiliares se encuentran en un recuento por debajo de 200, aunque sea asintomtico.

La Organizacin Mundial de la Salud (OMS) estima que desde el comienzo de la epidemia de VIH/SIDA, aproximadamente 11.7 millones de personas en el mundo han muerto de SIDA hasta mediados de 1997 de un total de 30.6 millones que fueron infectadas con el VIH. Se considera que solo en Norte Amrica 860,000 adultos y nios vivieron con VIH/SIDA. El virus de inmunodeficiencia humana fue aislado por vez primera en un laboratorio en 1983 y se determin que es la causa del SIDA al ao siguiente ya que se encontr que estaba presente en la sangre de las personas que sufran de la enfermedad. Ya que el VIH se encuentra en la sangre, el semen y otros fluidos del cuerpo, los cientficos establecieron que las mayores vas de transmisin incluan el intercurso sexual, la comparticin de las agujas de jeringuillas entre usuarios de droga y las transfusiones de sangre contaminada con VIH. Dada la enorme amenaza de esta enfermedad, un nmero de compaas farmacuticas volcaron sus esfuerzos en el desarrollo de costosos medicamentos que pudieran parar la reproduccin del virus, si no es que eliminarlo completamente. La atencin lleg a centrarse en el proceso de transcripcin reversiva, en el que la nica enzima del virus (conocida como reverstrascriptasa) convierte el ARN de helicoidal sencilla en ADN despus del ingreso del virus a la clula. Esto es lo que hace que el virus se multiplique y la razn por la cual se encuentra clasificado como retrovirus. Al momento en que esto se escribe, los tres medicamentos aprobados en los estados Unidos para ste propsito son la zidovudina o azidotimidina (AZT), dianosina (ddl) y zalcitabina (ddC). Las tres son controvertibles. Algunos estudios clnicos han discutido su efectividad. Los medicamentos son muy costosos y todos pueden producir efectos colaterales adversos. Es importante recordar que la presencia del VIH no significa que el individuo invariablemente desarrolle el SIDA. A principios de los 80s, cuando el SIDA comenz a ser un asunto de salud pblica, las autoridades declararon que la gente infectada podra desarrollar SIDA en un lapso de entre dieciocho meses y tres aos. Este espacio de tiempo se ha visto incrementado hasta un promedio de diez aos o ms. Adems, las pruebas de sangre para el VIH no miden las cantidades de virus en la sangre: Cuando una persona da positivo para el VIH, esto significa que su sistema inmunitario ha producido anticuerpos para contraatacar al virus. Esto mas bien indica que la persona es vulnerable a la replicacin del virus. Asimismo, esto puede significar que el sistema inmunolgico de la persona ha sido capaz de darle batalla al virus. Aunque algunas personas no estn de acuerdo con que el SIDA destruye el sistema inmunitario del cuerpo, un creciente nmero de investigadores, mdicos y pacientes estn en desacuerdo con la teora de una sola causa para el SIDA y los enfoques establecidos para su tratamiento. Esto es importante en nuestra discusin porque las terapias bio-oxidativas actan contra la enfermedad en muy diferentes maneras. Tal vez el crtico ms conocido sea el Dr. Peter Duisberg, un profesor de biologia molecular de la universidad de California en Berkeley. Considerado la ms alta autoridad en retrovirus, refut la hiptesis original de VIH/SIDA en las Actas de la Academia de Ciencias de Nueva York en 1989. En una conferencia cumbre en Amsterdam en mayo de 1992 el Dr. Duisberg se uni a varios cientos de mdicos, cientficos, practicantes de terapias de salud alternativas, activistas del SIDA y pacientes (incluidos sobrevivientes de largo plazo) para discutir acerca de la definicin y polticas del SIDA, como es que el VIH infecta el cuerpo y como puede ser tratada esta enfermedad mediante mtodos alternativos. De acuerdo a un reporte de la conferencia, en el memorndum del consumidor Hechos de la Salud, los factores causales ms sealados fueron los siguientes: Enfermedades sexualmente transmitidas y sus tratamientos; uso de drogas recreativas e intravenosas, particularmente los poppers, mismos que son inhalantes basados en nitratos utilizados para incrementar los orgasmos y mitigar el dolor del sexo violento repetido en el agente pasivo; el uso crnico de antibiticos de alta dosificacin, as como mltiples enfermedades virales y bacteriales (vgr, hepatitis, parsitos). La atencin se enfoc en la posibilidad de que la persona est ya inmunodeprimida y que el

virus VIH, si es que fuera un factor, est solo tomando ventaja de un sistema inmune previamente comprometido en lugar de ser la causa. Otros, como Michael Ellner de la organizacin alternativa del SIDA de Nueva York HEAL (Enlace de educacin sobre el SIDA, por sus siglas en ingls) considera al SIDA como una condicin de toxicidad en lugar de una enfermedad viral; esto es, un desorden de la funcin inmune causada por una concentracin de toxinas. Esta visin me fue tambin propuesta durante una entrevista reciente con La Dra. Juliane Sacher de Frankfurt quien fuera una de las mas experimentadas practicantes mdicas de Alemania tratantes de pacientes con Ozono con SIDA. Ella puso especial nfasis en los efectos combinados de la contaminacin del aire (especialmente en las grandes ciudades), el creciente nmero de pesticidas presentes en nuestros vveres, el indiscriminado uso de antibiticos y otros medicamentos inmunosupresores, el uso de drogas recreativas, el comer alimentos altamente procesados y devitalizados y una resultante variedad de deficiencias de vitaminas y minerales. Por esto debe hacerse especial nfasis en la construccin del sistema inmunitario de los pacientes mientras se le apoya para liberarse de toxinas (y para permanecer as) tanto como sea posible. Las siguientes pginas exploran los descubrimientos clnicos relativos al VIH adems de las maneras en que el ozono y el perxido de hidrgeno estn siendo utilizados por los pacientes hoy en da. Estudios In Vitro Los estudios In Vitro para evaluar la habilidad del ozono para eliminar el virus de inmunodeficiencia humana en el tubo de ensayo han sido emprendidos por eminentes cientficos en Estados Unidos, Rusia y Canad. Los primeros investigadores en el mundo que probaron que el ozono puede desactivar el virus de inmunodeficiencia humana fueron el Doctor en Medicina Michael T.F. Carpendale (jefe de servicios mdicos y de investigacin en el Hospital de Administracin de Veteranos en San Francisco y profesor de la Escuela de Medicina de la Universidad de California en San Francisco), y su colaborador, el Dr. Joel K. Freeberg del Hospital de Administracin de Veteranos. Ellos presentaron primeramente sus descubrimientos en la Cuarta Conferencia Internacional del SIDA en Estocolmo en 1988 y ms tarde publicaron su reporte en l diario Investigacin Antiviral. Carpendale y Freeberg indicaron que con solo 0.5?g de ozono/ml de suero humano puede ser desactivado en un 99%, y desactivado completamente mediante concentraciones de ozono de 4?g/ml de suero humano. Estas concentraciones de ozono no daaron las clulas sanas. Otro estudio in vitro avalado en parte por el Servicio de Salud Pblica de los Estados Unidos y Medizone Internacional, un fabricante de un sistema mdico de distribucin de ozono fue reportado en la edicin de la revista mdica Sangre del 1 de octubre de 1991. Un equipo de cuatro mdicos del Centro de Ciencia de la Salud SUNY en Syracusa, el Hospital de Brooklin y Farmacutica Merck, utilizando ozono generado por oxgeno de graduacin mdica y distribuido en un medio de cultivo de clulas de VIH1, encontraron que el ozono desactiv completamente al virus sin causar dao biolgico significativo a las clulas no infectadas. Al evaluar sus descubrimientos referidos al VIH, los investigadores concluyeron: Los datos indican que los efectos antivirales del ozono incluyen disrupcin de partculas virales, desactivacin reverstrascriptasa y/o perturbacin de la habilidad del virus para unir sus receptores con las clulas meta. En Rusia, los cientficos del Instituto de Virologa de Mosc usaron tambin una concentracin de 4?g/ml de ozono en un cultivo infectado que contena el virus de inmunodeficiencia humana. En minutos, la clula del virus se descompuso y muri. Los investigadores notaron que una desactivacin completa del virus extra celular es lograda mediante el depsito de ozono gaseoso a travs del lquido continente del virus. En el captulo 2, fue hecha una concisa referencia a un estudio especializado de Canad, el

cual fue coordinado por el cirujano general de las Fuerzas Armadas Canadienses con el fin de determinar la habilidad del ozono para destruir el VIH, el virus de hepatitis y el del herpes en sangre usada para transfusin. Se alcanz un 100 por ciento de desactivacin del virus despus de una ozonizacin de tres minutos en suero adicionado con un milln de partculas de HIV-1 por mililitro. Refirindose a este estudio durante su intervencin en el videodocumental El Ozono y las Polticas Mdicas el Capitan Michael E. Shannon, un cientfico y doctor en medicina en el Departamento de Defensa Nacional de Canad, dijo: No estamos trabajando con concentraciones que son txicas para el ser humano aunque son (en efecto) concentraciones de ozono que han sido usadas en clnicas en Alemania durante los ltimos treinta aos con miles de pacientes sin evidencia de dao alguno. A despecho de los resultados (los que indican que la ozonizacin del torrente sanguneo le liberara de HIV as como de hepatitis, herpes y otros virus), los descubrimientos canadienses recibieron poca atencin en la prensa norteamericana. EXPERIENCIA CLINICA Alemania El Dr. Horst Kief, quien es tal vez mas conocido por su trabajo con pacientes cancerosos y con neurodermatitis as como por el desarrollo de AHIT, se cree fue el primer mdico en el mundo que trat a pacientes con SIDA con lavados de sangre con ozono hiperbrico en los principios de los 80s. Su protocolo standard ha consistido en una sesin de autohemoterapia una vez a la semana por tres meses, misma que puede ser repetida si fuera necesario. En una monografa publicada en la revista mdica alemana Erfahrungheilkunde en julio de 1988 el Dr. Kief escribi que los pacientes tempranos experimentaron un alivio casi completo de varios sntomas relacionados con el SIDA, incluidas thrish y la leukoplaka oral hirsuta. Adems, su conteo de clulas T4 se incrementaron dramticamente as como la relacin T4:T8 en un perodo de tiempo de 65 dias. En una entrevista mostrada en El Ozono y las Polticas Mdicas, el Dr. Kief dijo que en un seguimiento de siete aos respecto de sus primeros pacientes, los encontr vivos, trabajando y hacindola bien, muy bien. Sin embargo, los primeros casos documentados del uso del ozono en el tratamiento del SIDA fueron publicados por el mdico alemn Alexander Pruess en 1986. En su trabajo con cuatro pacientes, el Dr. Pruess us ozono en combinacin con una terapia inmunomodulatoria con Suramin (un inhibidor reverstanscriptasa), suplementos de vitaminas y minerales y la higienizacin de la flora intestinal (bacterias presentes en los intestinos). Decidi usar ozono ya que Como es bien sabido, que la enfermedad que actualmente se da a travs del sndrome de inmunodeficiencia adquirida consiste en una combinacin de infecciones virales, fngicas y bacteriolgicas al mismo tiempo. El ozono fue la eleccin obvia. El Dr. Pruess not una mejora inmediata en los cuatro pacientes, incluyendo la eliminacin de problemas relacionados con el VIH tales como enfermedades de la piel, infecciones fungales, problemas gastrointestinales, y prdida de energa. Despus de un ao de tratamiento, los pacientes fueron considerados clnicamente saludables. En una monografa publicada en 1993, el Dr. Kieff escribi acerca de un estudio que compara a treinta pacientes de la Clnica Kief a los que les fue administrado ozono bajo la forma de AHIT y veinte pacientes de la Escuela de Medicina de la Universidad de Frankfurt que recibieron el tratamiento tradicional, incluyendo AZT. Los pacientes del Dr. Kief fueron observados por 251 dias y los pacientes de Frankfurt estuvieron bajo observacin por 363 dias. Las relaciones T4:T8 subieron de 0.324 a 0.352 entre los pacientes del Dr. Kief mientras que entre los pacientes de Frankfurt cayeron de 0.293 a 0.223. En un estudio relativo a veintisiete pacientes con SIDA que recibieron AHIT, el porcentaje de sobrevivientes despus de dieciocho meses fue del 80 por ciento y el porcentaje de sobrevivencia despus de cuarenta y cinco meses fue del 70 por ciento. Esto es un mucho mayor porcentaje comparado con el de los pacientes que en cualquier lugar hayan recibido

terapia medica convencional. Mientras que estos datos son esperanzadores, el Dr. Kief ya no est utilizando el AHIT para tratar a personas con SIDA. En 1992, las autoridades de la salud de Alemania le ordenaron crear y mantener un laboratorio separado (y con gran seguridad) para producir AHIT para sus pacientes con VIH y con SIDA, Ya que el costo de construir y asegurar nuevas instalaciones era prohibitivamente costoso, el Dr. Kief decidi frenar el uso de AHIT y su terapia de VIH/SIDA est actualmente confinado a tratar pacientes con sesiones de autohemoterapia. Estados Unidos En los Estados Unidos fueron desarrollados estudios pilotos a finales de los 80s por el Dr. Michael T Carpendale y el Dr. John Griffiss del Departamento de Medicina de Laboratorio de la Escuela de Medicina de California en San Francisco con el fin de buscar si exista un papel para el ozono mdico en el tratamiento de el VIH y las infecciones asociadas. En un estudio en el que se utilizaron dos personas asintomticas infectadas con HIV, una (conocida como paciente G) quien comenz con un conteo de clulas T de 309, mientras que el otro (paciente I) comenz con un conteo de clulas T de 907. El protocolo de tratamiento consisti en dosis de ozono y oxgeno administradas mediante insuflacin diaria va rectal durante veintin dias, seguida de una cada tres dias por sesenta dias y, una vez mas una semanal por quince dias, para un total de setenta y tres tratamientos en un perodo de treinta y cuatro semanas. Durante los siguientes dos aos, los sujetos se trataron ellos mismos con una dosis de refuerzo de tres semanas que se repiti de tiempo en tiempo como lo indica la siguiente figura. Los investigadores reportaron que los niveles de clulas T permanecieron en niveles aceptables (vgr. sobre 430) en los siguientes seis aos Otros articulos en Espaol: http://cancer-apuestaporlavida.blogspot.com/2008/01/mas-oxigeno.html http://www.consumer.es/web/es/salud/2003/04/25/60564.php Algunas ligas en Ingles: http://www.tuberose.com/Hydrogen_Peroxide.html http://www.eurekalert.org/pub_releases/2005-06/cp-srh053105.php http://educate-yourself.org/cancer/benefitsofhydrogenperozide17jul03.shtml http://www.earthclinic.com/Remedies/hydrogen_peroxide.html http://www.innovations-report.de/html/berichte/medizin_gesundheit/bericht-9428.html http://www.landrights.com/Hydrogen_Peroxide.htm Hay muchisimas mas y muchisimos testimonios de gente que se ha curado de cancer terminal, SIDA y otras enfermedades muy dificiles de curar como la esclerosis multiple entre otras. IMPORTANTE: Hay informacin en Internet mal intencionada sobre todo de los laboratorios farmacuticos para evitar que este producto sea usado para curar ya que hay intereses enormes por parte de los laboratorios para que estas terapias sean desacreditadas, pero el premio Nbel en

medicina en EU es uno de los principales impulsores de este nuevo descubrimiento medico y tenemos muchos testimonios con analisis de laboratorio en que pacientes con cancer terminal

Rates Radionica_Sulis Remedy_ratesibm_2002

RATES January 2002

A
ABELMOSCHUS 9916 ABIES CAN 1147 ABIES NIGRA 1711 ABROMA ANGUSTA 688431 ABROMA RADIX 698725 ABROTANUM 2603 ABSINTHIUM 1399 ACALYPHA INDICA 2413 ACANTHIA 12031 ACARUS 37561 ACETANILIDINUM 2819 ACETIC ACID 3193 ACHYRANTHES 60747 ACHYRANTHES ASPER 440009 ACHYRANTHES CALEA 4561 ACID / ALKALINE BALANCE 1976234 ACIDUM BUTYRICUM 5864 ACIDUM HIPPURICUM 1363 ACIDUM SARCOLACTUM 2212 ACIDUM SULFUROSUM 1101 ACONITINUM 5378 ACONITUM CAMMARUM 3403 ACONITUM FEROX 4621 ACONITUM LYCOCTONUM 5115 ACONITUM NAPELLUS 2557 ACTAEA RACEMOSA 1231 ACTAEA SPICATA 1238 ADHESIONS 6011 ADONIDIN 81881 ADONIS VERNALIS 1411 ADRENAL CORTEX 746 ADRENAL GLAND 34216 ADRENAL MEDULLA 735 ADRENALIN 4836 ADRENALS 8778 AESC HIPPOCASTANUM 1563 AESCULUS GLABRA 1118 AETHIOPS ANTIMON 5696 AETHIOPS MERC 16642 AETHUSA CYNAPIUM 5419

AGARICIN 1191 AGARICUS EMETICUS 1526 AGARICUS MUSCARIUS 2417 AGARICUS PHALLOIDES 1713 AGAVE AMERICANO 3115 AGAVE TEQUILANA 3615 AGNUS CASTUS 4813 AGRAPHIS NUTANS 6401 AGRIMONIA 81531 AGROPYRUM 55141 AGROSTEMA GITHAGO 1159 AGROSTIS 62003 AIDS 1010101 AIDS NOSODE 90105861 AILANTHUS GLAND 2822 ALCOHOL SULPHURIS 72562 ALETRIS FARINOSA 1566 ALFALFA 21309 ALKEKENGI 42221 ALLIUM CEPA 5217 ALLIUM SATIVUM 2912 ALLOXAN 5821 ALNUS 1523 ALOE SOCOTRINA 3802

ALSTONIA CONSTRICT 5848 ALSTONIA SCHOLARIS 27306 ALTHAEA 35111 ALUMEN 3248 ALUMIN ACETICUM 7313 ALUMIN CHLOR 71513 ALUMIN OXIDE 11661 ALUMIN SHIC 40477 ALUMIN SIL. SUL 40577 ALUMINA 5966 AMANITA (AGARICUS) 20168 AMANITA PHALLOIDE 22401 AMANITA VERNUS 23131 AMBERGRIS 14815 AMBRA GRISEA 6903 AMBROSIA ARTEMIS. 1851 AMMON ACETICUM 2951 AMMON BENZOICUM 4874 AMMON BROMATUM 2617 AMMON CARBONICUM 5124 AMMON CAUSTICUM 6707 AMMON FORMALD 71744 AMMON HYDRATE 73336 AMMON IOD 77999

AMMON MURIATICUM 4678 AMMON PHOSPHORIC 1816 AMMON PICRICUM 1529 AMMON TART 75444 AMMON VALER 76166 AMMON VANAD 78255 AMMONIACUM 5623 AMNESIA 70799 AMOEBIC DYSENTERY 30245 AMORPHOPHALLUS RI 6274 AMPELOPSIS 3783 AMPHISBAENA 7558 AMYGDALAE AM AQUA 1716 AMYGDALUS PERSICA 85521 AMYLENUM NITROS 5385 ANACARDIUM OCCIDENT 1182 ANACARDIUM ORIENT 3185 ANAGALLIS ARVENSI 5129 ANAGYRIS 20011 ANAHOLINUM 13272 ANANTH MURICATUM 7911 ANCISTRODON 44651 ANDIRA ARAROBA 70373 ANDROMEDA 55255

ANEMOPSIS 32521 ANGELICA 57129 ANGOPHORA 1421 ANGUIL ICHTY SER 77731 ANGUSTURA VERA 5113 ANHALONIUM LEWINI 2424 ANILINUM 8173 ANISUM STELLATUM 31005 ANT ARSENICICUM 7875 ANT CHLORID 97133 ANT CRUDUM 6796 ANT IODATUM 2464 ANT MURIATICUM 7796 ANT SULPH AUREUM 5884 ANT TARTARICUM 6458 ANTHEMIS NOBILIS 7401 ANTHOXANTHUM 2919 ANTHRACINUM NOSODE 5219 ANTHRAX 7077 ANTHROKOKALI 1569 ANTIARUS TOX 62241 ANTIFEBRINUM 2626 ANTIMONY 3909 ANTIPYRINUM 5127

APHIS CHEN. GLAUC 1177 APIOL 18832 APIS 2709 APIUM GRAVEOLEN 3117 APOCYNUM ANDROS 3647 APOCYNUM CANNABIN 1572 APOMORPHINUM 4495 AQUA CALCAREA 13901 AQUA MARINA 2429 AQUA REGIA 53901 AQUA SANICULA 73901 AQUILEGIA VULGARI 6722 ARAGULLUS LAMBERT 86408 ARALIA HISPIDA 22231 ARALIA QUINQUEFOL 49231 ARALIA RACEMOSA 2573 ARANEA DIADEMA 1427 ARANEA IXOBOLA 4988 ARANEA SCINENCIA 4916 ARANEARUM TELA 2766 ARBRUS PRECATORIUS 62513 ARBUTIN 80122 ARBUTUS ANDRACHNE 3111 ARCTIUM LAPPA 1448

ARCTOSPHYLOS 84533 ARECA 5464 ARGEMONE 57666 ARGENTUM CYANATUM 1869 ARGENTUM IODATUM 5823 ARGENTUM METALLIC 8209 ARGENTUM NIT 4985 ARGENTUM OXYD 61253 ARGENTUM PROS. 31253 ARISTOLOCHIA CLEM 2262 ARISTOLOCHIA MILH 6227 ARISTOLOCHIA SERP 5907 ARMORACIA SATIVA 7708 ARNICA MONTANA 8687 ARSENICUM ALBUM 34999 ARSENICUM BROMATUM 7599 ARSENICUM HYDROG 5475 ARSENICUM IODATUM 6416 ARSENICUM METALLICUM 3915 ARSENICUM STIBIATUM 55372 ARSENICUM SULPH F 3124 ARSENICUM SULPH R 3782 ARTANTHE 48272 ARTEMISIA ABROTANUM 13014

ARTEMISIA ABSINTHIUM 13314 ARTEMISIA VULGARI 1722 ARUM DRACONTIUM 5133 ARUM DRACUNCULUS 2127 ARUM ITALICUM 3935 ARUM MACULATUM 5944 ARUM TRIPHYLLUM 7294 ARUNDO MAURITANIC 1911 ASAFOETIDA 1331 ASAGRAEA 42333 ASARUM CAN 13441 ASARUM EUROPEOEU 4955 ASCLEPIAS INCARN 32515 ASCLEPIAS SYRIACA 5502 ASCLEPIAS TUBEROS 7408 ASCLEPIAS VINCETO 51545 ASIMINA TRILOBA 5228 ASPARAGUS 1575 ASPERULA 11131 ASPIDIUM 40666 ASPIDOSPERMA 615028 ASTACUS FLUVIATIL 5898 ASTERIAS RUBENS 7399 ASTRAGALLUS EXCAP 6268

ASTRAGALLUS MENZ 1861 ASTRAGALLUS MOLLI 94038 ATHAMANTHA 5655 ATOXYL 90006 ATRAX ROBUSTUS 8609 ATRIPLEX 64722 ATROPINUM 6874 AURANTIUM 4841 AURUM ARSENICICUM 6542 AURUM BROMATUM 2138 AURUM IODATUM 5226 AURUM METALLICUM 3467 AURUM MUR KALINA 2704 AURUM MUR NAT 5138 AURUM MURIATICUM 1417 AURUM SULPHURATUM 1197 AUTISM 30127 AUTOINTOXICATION 507910 AVENA SATIVA 1515 AVIAIRE 3169 AYAHUASCA 24687 AZADIRACHTA INDIC 1237 B B.S.E. 214017

BACILLINUM NOSODE 2814 BACILLINUM TEST 5546 BACILLUS NO 7 481412 BACTERIA: AEROBACTER 3064 BACILLUS ANTHRACIS 30333 BARTONELLA BACILLIFORMIS 8058 BLASTOMYCES DERMATITIDIS 50566 BORDETELLA PERTUSSIS 9043 BRUCELLA ARBORTUS 1086 BRUCELLA MILITENSIS 1082 CLOSTRIDIUM BOTULINUM 7076 CLOSTRIDIUM OEDEMATIENS 203413 CLOSTRIDIUM SEPTICUM 6031 CLOSTRIDIUM TETANI 7087 CORYNBACTERIUM DIPHTHERIAE 40762

LYSTERIA MONOCYTOGENES 602112 MYCOBACTERIA MARINUM 505624 MYCOBACTERIA ULCERANS 505173 MYCOBACTERIA KANSASII 6088 MYCOBACTERIA LEPRAE 7071 MYCOBACTERIA TUBERCULOSIS 4031 MYCOPLASMA PNEUMONIAE 90321 NEISSERIA MENINGITIS 50511 NEISSERIA CATARRHALIS 5075 NEISSERIA GONORRHOEA 30135 NEISSERIA SICCA 40517 PARACOLON BACILLI 404316 PASTEURELLA MULTOCIDA 70473 PASTEURELLA PSEUDOTUBERCULOSIS 704 76 PASTEURELLA PESTIS 4093

CRYPTOCOCCUS 50944 PASTEURELLA TULARENSIS 703723 ENTAMOEBIC COLI 40353 PROTEUS 3034 ERYSIPELETHRIX RHUSIOPATHIAE 20521 PSEUDOMONAS 60722 ESCHERICHIA 20262 SALMONELLA CHOLERAESUIS 801521 FAECAL STREPTOCOCCI 60272 SALMONELLA ENTERITIDIS 2055 HAEMOPHILLUS AEGYPTIUS 7028 SALMONELLA PARATYPHI A 6022 HAEMOPHILLUS DUCREYI 50483 SALMONELLA PARATYPHI B 2035 HAEMOPHILLUS INFLUENZAE 7028 SALMONELLA TYPHI 2014 KLEBSIELLA 50526 SALMONELLA TYPHIMURIUM 2059

SHIGELLA BOYDII 6095 SHIGELLA DYSENTERIAE 8095 SHIGELLA SONNEI 6026 SPIROCHAETES BORRELIA 606210 SPIROCHAETES LEPTOSPIRAE 809408 SPIROCHAETES TREPONEMA PALLIDUM 8 09302 STAPHYLOCOCCUS ALBUS 3054

BARYTA SULPH 5667997 BASAKA 75551 BCG NOSODE 4554 BELLADONNA 9633 BELLIS PERENNIS 3939 BENZINUM 1433 BENZINUM DINITRIC 3931 BENZOIC ACIDUM 1442

STAPYLOCOCCUS AUREUS 3044 BENZOIC NITRICUM 1437 STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 40457 BENZOIN 7503 STREPTOCOCCUS PYOGENES 6057 BENZOL 69922 STREPTOCOCCUS VIRIDANS 6052 BERBERIS AQUIFOLI 5628 VIBRIO CHOLERAE 1053 BERBERIS VULGARIS 5528 BADIAGA 5603 BERIS 2467 BAJA 48427 BERLIN WALL 1158795 BALSAMUM PERUV. 4497 BERYLLIUM METALLICUM 6295 BALSAMUM TOLU BETA VULG 32422 15862 BETAINUM HYDROCHL 13522 BAPTISIA CONF ACE 3119 BETONICA 40516 BAPTISIA TINCTORI 1727 BILHARZIA 30361 BAROSMA 7739 BILIARY CALCULUS 204838 BARYTA ACET 80201 BISMUTHUM 5317 BARYTA CARBONICA 5414 BIXA 95595 BARYTA IODATA 7317 BARYTA MURIATICA 2581 BLACK 97329 (ABSENCE OF PHYSICAL LIGHT)

BLACKWATER FEVER 50323 BLATTA AMERICANA 5999 BLATTA ORIENTALIS 4952 BOLDOA 71575 BOLETUS LARICIS 5287 BOLETUS LURIDUS 1533 BOLETUS SATANAS 6174 BOMBYX PROCESSION 2771 BONE 840 BONE MARROW 1084 BORACICUM ACIDUM 6876 BORAX 3472 BOTHROPS LANCEOL 1877 BOTULINUM NOSODE 25781 BOVISTA 7777 BRACHYGL. REPENS 1128 BRAHMI 683133 BRAIN 106991104 BRAIN SLEEP CENTRE 43335 BRANCA 35292 BRASSICA NAPUS 1927 BRASSICA NIGRA 71071 BROMIUM 5979 BRUCEA ANTIDYSENT 6648

BRUCINUM 1457 BRYONIA 6568 BUCHU 54545 BUFO 1129 BUNGARUS 96532 BUNIAS ORIENTALIS 4505 BURSA PASTORIS 27754 BUTHUS AUSTRALIS 7583 BUTYRIC ACID 42216 C CACODYL SODA 21353 CACTUS GRANDIFLORA 3413 CADMIUM BROMATUM 5145 CADMIUM IODATUM 18884 CADMIUM METALLICUM 1718 CADMIUM OXIDE 48883 CADMIUM SULPHURATUM 6482 CAFFEIN 76765 CAFFEINUM 8522 CAINCA 1335 CAJUPUTUM 5292 CALADIUM 3929 CALC CARBONICA 3402 CALC FLUORATA 3214

CALC OSTREARUM 91675 CALC PHOSPHORICA 30594 CALC ACETICA 3648 CALC ARSENICA 16818 CALC BROMATO 5312 CALC CALCINATA 91555 CALC CAUSTICA 6326 CALC CHLORINATA 8275 CALC FLUORICA 1184 CALC HYPOPHOSPH 8113 CALC IODATA 5156 CALC LACTIC 91355 CALC LACTO-PHOS 91465 CALC MURIATICA 1581 CALC OVI TESTAE 2772 CALC OXALICA 6229 CALC PHOSPHORICA 30594 CALC PICRICA 6799 CALC RENALIS 5235 CALC SILICA 5515 CALC SILICA FLU 91595 CALC SULPH STIB 91485 CALC SULPHURICA 2588 CALENDULA 7997

CAMPHORA 45323 CANDIDA ALBICANS 50755 CANNABIS INDICA 6941 CANNABIS SATIVA 5229 CANTHARIS 7498 CAPSICUM 5613 CARBO ANIMALIS 5151 CARBO VEG 2949 CARCIN ADENO STOM 333733 CARCINOSIN 57755 CARDUUS BENEDIC 2943 CARDUUS MARIANUS 6907 CARICA PAPAYA 932621 CARISSA SCHIM 40251 CARLSBAD 1888 CAROTID GLAND 6257 CARTILAGE 154 CARYA ALBA 6873 CASCARA SAGRADA 1583 CASCARILLA 7403 CASSIA ACUTIF 61431 CASTOR EQUI 7349 CASTOREUM 1537 CATALPA 37076

CATANEA VESCA 2471 CATARACT 90373 CAULOPHYLLUM 8211 CAUSTICUM 6147 CEANOTHUS AMERI 1242 CEANOTHUS THRYSIF 87341 CEDRON 3944 CENCHRIS CONTORT 7569 CENTAUREA TAGANA 6429 CEPA 2245 CEPHALANTHUS 37155 CEREUS BONPLANDII 7923 CEREUS SERPENTIN 5159 CERIUM OXALICUM 1748 CERVUS 7711 CETRARIA ISLANDICA 5972 CHAMOMILLA 3643 CHAPARRO AMARGOS 6927 CHAULMOOGRA 20458 CHEIRANTHUS CHEIR 3327 CHELIDONIUM 1451 CHELONE 3132 CHENOPODIUM ANTH 3318 CHENOPODIUM APHIS 87474

CHENOPODIUM VULVA 1936 CHIMAPHILA UMBELL 2452 CHIMAPHILA MACULA 3936 CHINA BOLIVIANA 6263 CHINA OFFIClNALIS 5671 CHININUM ARSENIC 2892 CHININUM MURIATIC 8198 CHININUM SALICYLIC 5927 CHININUM SULPHURIC 8307 CHIOCOCCA 48999 CHIONANTHUS VIRG 2773 CHLORALUM 1466 CHLORAMPHENICOL 2661 CHLOROFORMUM 2907 CHLORPROMAZINE 4938 CHLORUM 1588 CHOCOLATE 77468 CHOLESTERINUM 7952 CHOLOSTRUM 6792 CHOPCHEENEE 32513 CHROMIUM OXIDAT 8455 CHROMIUM SULPH 71455 CHRYSANTHEMUM 96444 CHRYSAROBINUM 81223

CHRYSOPHANIC AC 3847 CICERA ARIST 24251 CICHORIUM 5542 CICUTA MACULATA 5626 CICUTA VIROSA 6907 CIMEX 1463 CIMICIFUGA (see Actaea Racemosa) CINA 6297 CINCHONINUM SULPH 7787 CINERARIA MARITIM 5911 CINNABARIS 7593 CINNAMOMUM 6883 CISTUS CANADENSIS 5164 CITRIC ACID 23251 CITRUS DECUMANA 64577 CITRUS LIMONUM 3666 CITRUS VULGARIS 31798 CLEMATIS ERECTA 1145 CLEMATIS VITALBA 11315 CLOTHO ARICTANS 26574 COBALTUM 1345 COCA 5244 COCAINUM 141013 COCCINELLA SEPTEM 6149

COCCULUS IND 1604 COCCUS CACTI 6212 COCHLEARIA 48884 COCHLEARIA ARMORA 76022 CODEINUM 5437 COFFEA CRUDA 1821 COFFEA TOSTA 5387 COFFEINUM 8522 COLBALTUM NITRIC 6816 COLCHICINUM 1144 COLCHICUM 3475 COLCHICUM AUTUMN 1289 COLLINSONIA CAN 5249 COLOCYNTHINUM 3912 COLOCYNTHIS 3938 COLOSTRUM 6792 COMOCLADIA 5173 CONCHIOLINUM 1162 CONIHNUM 8346 CONIINUM BROM 5995 CONIUM MAC 8182 CONVALLARIA MAJ 3255 CONVOLVULUS ARV 7508 CONVOLVULUS DUARTINUS 5507

COPAIVA 6409 COQUELUCHIN 20333 CORALLIUM RUBRUM 7749 CORALORHIZA 34194 CORIALIA RUSCIFOLIA 5166 CORNEA 3556 CORNUS ALTERNIFOLIA 1889 CORNUS CIRCINATA 3873 CORNUS FLORIDA 3213 CORTICOTROPHIN 8282 CORTISONE/CORTICOIDS 3581 CORYDALIS 1166 COTO BARK 8319 COTYLEDON 5919 COUMARIN 10521 CRATAEGUS OXYCANTHA 6937 CRESOL 1559 CROCUS SATIVUS 1359 CROTALUS CASCAVELLA 5179 CROTALUS HORRIDUS 8222 CROTON CHLORAL 6447 CROTON TIGLIUM 5548 CUBEBA 5605 CUCURBITA CITRELL 56301

CUCURBITA PEPO 7983 CULEX MUSCA 1477 CUNDURANGO 5255 CUPHEA VISCOSISS 6713 CUPRESSUS AUSTRAL 7578 CUPRESSUS LAWSON 5177 CUPRUM ACETICUM 1945 CUPRUM ARSENICOSUM 8191 CUPRUM CYANATUM 80744 CUPRUM METALLICUM 6862 CUPRUM OXYD 80513 CUPRUM SULPHURICUM 7773 CURARE 5578 CUSCUS 76121 CUSPARIA 71192 CYCLAMEN 5624 CYDONIA 12471 CYMARIN 881101 CYNANCHUM 210592 CYNODON-DACTYLON 8614 CYPRIPEDIUM 5438 CYSTICIN 19601 CYSTISUS LABURNAM 52692 CYSTISUS SCOPAR 54692

CYTISUS LABURNUM 4884 D D.P.T. 34674 DAMIANA 33166 DAPHNE INDICA 2538 DATURA ARBORFA 5536 DATURA METAL 5992 DATURA FEROX 8485 DEFICIENCY (CATALYST) 27321 DERRIS PINNATA 1151 DIADEMA 84455 DICENTRA 11162 DICHAPETALUM 2863 DICTAMNUS 5609 DIGITALINUM 8119 DIGITALIS 7321 DIGITOXINUM 5375 DIOSCOREA 6329 DIOSMA 41252 DIOSMA LINCARIS 33038 DIOXINE 7938 DIPODIUM 13262 DIPTHERINUM 7511 DIPTHEROTOXIN 55523

DIPTRIX 71069 DIRCA PALUSTRIS 1181 DITAIN 87307 DL-PHENYLALANINE 879542 DNA 9853 DOLICHOS 3256 DOREMA 481004 DORYPHORA 6763 DROSERA 5641 DUBOISIN SULPH. 94484 DUBOISINUM 1952 DULCAMARA 5182 DYS CO 83621 E ECHINACEA ANGUST. 1329 ECHINACEA PURPUREA 7549 EEL SERUM 03553 EGG VACCINE 17732 ELAEIS GUINEENSIS 5586 ELAPS CORALLINUS 8196 ELATERIUM 6909 ELECTRICITAS 5619 ELECTRON 48452 ELEMENTS:

ACTINIUM 34489 ALUMINIUM 39799 ANTIMON 3909 ARGON 3918 ARSENIC 34999 BARIUM 301156 BERYLLIUM 30044 BISMUTH 33883 BORON 30055 BROMINE 3835 CADMIUM 30348 CAESIUM 31055 CALCIUM 3204 CARBON 387 CERIUM 31358 CHLORINE 3817 CHROMIUM 3614 COBALT 36003 COPPER 34437 DYSPROSIUM 32166 ERBIUM 32368 EUROPIUM 31863 FLUORINE 30099 GADOLINIUM 31964

GERMANIUM 3562 GOLD 3808 HAFNIUM 302772 HELIUM 30022 HOLMIUM 32267 HYDROGEN 45 ILLINIUM 31661 INDIUM 3449 IODINE 3884 IRIDIUM 33277 IRON 3492 KRYPTON 30936 LANTHANUM 394792 LEAD 31609 LIME 310034 LITHIUM 30033 MAGNESIUM 387755 MANGANESE 25227 MASURIUM 3743 MERCURY 358909 MOLYBDENUM 30642 NEODYMIUM 356001 NEON 300110 NICKEL 164

NIOBIUM 3541 NITROGEN 2493 OSMIUM 33176 OXYGEN 68 PALLADIUM 3146 PHOSPHORUS 34653 PLATINUM 3106 PLUTONIUM 344551 POLONIUM 33984 POTASSIUM 45485 PRASEODYMIUM 31459 PROMETHIUM 37949 PROTACTINIUM 3691 RADIUM 33004 RADON (EMANATION) 34186 RHENIUM 33075 RUBIDIUM 30137 RUTHENIUM 3844 SAMARIUM 31762 SCANDIUM 30321 SELENIUM 30734 SILICON 3607 SILVER 3886 SODIUM 3045

STRONTIUM 30238 SULPHUR 4433 TANTALUM 32873 TELLURIUM 3752 TERBIUM 32065 THALLIUM 33681 THORIUM 345901 TIN 31127 TITANIUM 303422 TUNGSTEN 32974 URANIUM 39099 URANIUM 235 8349009 VANADIUM 30523 XENON 30954 YTTERBIUM 325701 YTTERINIUM 778100 YTTRIUM 30339 ZINC 31125 ZIRCONIUM 34401 ELEMUY 78139 EMBELIA RIBES 312905 EMBOLISM 90749 EMETINE 23752 ENCEPHALITIS 51058251

ENDORPHINS 735218 ENLEXING 51031 EOSIN 33801 EPHEDRA VULGARIS 1984 EPIGEA REPENS 7474 EPIHYSTERINUM 24582 EPILOBIUM PALUSTR 5977 EPIPHEGUS 5538 EPSTEIN-BARR VIRUS 597235 EQUISETUM 2448 ERANTHIS HYMNALIS 64245 ERECHTHITES 5256 ERGOTIN FABI IMB 2991 ERGOTINUM 9434 ERIGERON 6461 ERIODICTYON GLUT 7933 ERYNGIUM AQUATICUM 7729 ERYNGIUM MARITIMUM 5638 ERYTHRAE CHIRON 32323 ERYTHRINUS 5659 ERYTHROXYLON 100922 ESCHOLTZIA 06633 ESCOBA AMARGO 410131 ESERINUM 4563

ETHERUM 2111 ETHYLUM NITRICUM 8147 EUCAL. ROSTR. 42356 EUCAL. TERETICOR 42347 EUCALYPTOL 32418 EUCALYPTUS 2526 EUGENIA CHEKEN 61886 EUGENIA JAMBOS 3925 EUONYMINUM 1125 EUONYMUS ATROPURP 1139 EUONYMUS EUROPAEA 1127 EUPATORIUM AROMA 3917 EUPATORIUM PERFOL 6314 EUPATORIUM PURPUR 2668 EUPHORBIA COROLLA 5299 EUPHORBIA CYPRISS 1997 EUPHORBIA HETEROD 3389 EUPHORBIUM 7397 EUPHORBIUM AMYGDA 10953 EUPHORBIUM. EIPEC 5952 EUPHORBIUM. HYPER 7562 EUPHORBIUM. LATHA 8353 EUPHORBIUM. MARG 10727 EUPHORBIUM. PEPLU 1444

EUPHORBIUM. PILUL 3932 EUPHORBIUM. POLYC 10201 EUPHORBIUM. PROST 63601 EUPHORBIUM. RESIN 10441 EUPHRASIA 5457 EUPIONUM 1847 F FABIANA 51212 FAECALIS 42683 FAGOPYRUM 2807 FAGUS SYLVATICA 3922 FATTY TISSUE 8461 FEL TAURI 1116 FERRUM 3492 FERRUM ACETICUM 42574 FERRUM ARSENIC. 6549 FERRUM BROMATUM 1755 FERRUM CITRIC 42702 FERRUM CYANATUM 42341 FERRUM IODATUM 2828 FERRUM MAGNETICUM 7392 FERRUM METALLICUM 42363 FERRUM MURIATICUM 2718 FERRUM PERNITRICUM 7972

FERRUM PHOS 4369 FERRUM PHOSPH HYD 8558 FERRUM PHOSPHORIC 5829 FERRUM PICRICUM 3306 FERRUM PROTOXAL 42325 FERRUM PYROPHOS. 8317 FERRUM SULPHURICUM 7768 FERRUM TARTARICUM 5851 FERULA GLAUCA 4919 FERULA SUMBUL 765810 FIBRINOGEN 6249 FICUS INDICA 52584 FICUS RELIGIOSA 8244 FICUS VENOSA 52664 FILIX MAS 3942 FLAVUS 5186 FLUOR. ACIDUM 7331 FLUOROFORM 77781 FOLLICULINUM 35877 FORMALIN 32399 FORMIC ACID 88939 FORMICA 24453 FRAGARIA VESCA 6717 FRANCISC. UNIFLOR 8159

FRANGULA 545710 FRANZENSBAD 6411 FRAXINUS AMERICA 7717 FRODIUM 5633 FUCUS VESICULOSUS 5611 FULIGO LIGNI 15688 FULL LIGHT SPECTRUM 2478778 FUNGUS: MICROSPORUM AUDOUNI 5234 FUNGUS: MICROSPORUM FURFUR 21305 FUSHINA 75566 G GADUS MORRHUA 4928 GAERTNER 27587 GALANTHUS NIV 10011 GALEGA OFFICINAL 6853 GALIPEA 81271 GALIUM APARINE 3114 GALL BLADDER 38 GALLICUM ACIDUM 4849 GALPHIMIA GLAUCA 7671 GALVANISMUS 7193 GAMBOGIA 3943 GANGLION 303177 GANGLION NEUROMA 70443

GARCINIA MORELLA 79390 GASTEIN 5642 GASTRIC GLANDS 3434 GAULTHERIA 1146 GELATIN 458101 GELSEMIUM 1244 GENISTA 7915 GENTIANA CRUCIATA 6234 GENTIANA LUTEA 8332 GENTIANA QUINQUEF 6892 GERANIN 213103 GERANIUM MACULATUM 1756 GETTYSBURG WATER 72379 GEUM RIVALE 6242 GINGKO BILOBA 4888 GINSENG 6364 GLANDERINE 101781 GLECHOMA HED 56573 GLONOINUM 5969 GLYCERINUM 13378 GNAPHALIUM 5657 GOLONDRINA 316 GOSSYPIUM HERB 5121 GRANATUM 2207

GRANITE 795101039 GRAPHITES 3667 GRATIOLA 4114 GRINDELIA 2655 GUACO 1157 GUAIACOL 47781 GUAIACUM 4863 GUANO 14113 GUAO 93515 GUARANA 3968 GUAREA 3382 GUATTERIA CYANOM. 1315 GUIPSINE 24511 GUMMI GUTTI 13275 GUNPOWDER 25345 GYMNEMA SYLYESTRE 1766 GYMNOCL CANADE. 2727 H H.R.T. 689898 HAEMATOXYLON 5572 HAGENIA ABYS 35562 HALL 1619 HALOPERIDOL 3779 HAMAMELIS 7513

HEAVY METAL MIASM 16101261837 HECLA 1624 HEDEOMA 4818 HEDERA 88117 HEDERA HELIX 6417 HEDYSARUM ILDEFON 2722 HEKLA LAVA 30611 HELIANTHUS 7406 HELIOTROPIUM 7957 HELIX TOSTA 2981 HELLEB. NIGER 1625 HELLEB. ORIENTALI 5595 HELLEB. VIRIDIS 7222 HELLEBORUS FOETID 8193 HELMINOTCHORTOS 28423 HELODERNIA 2159 HELONIAS 5868 HENCHERA 103624 HEPAR 2789 HEPATICA 11211 HEPATITIS 60284 HERACLEUM 7727 HERPES SIMPLEX 6402 HERPES ZOSTER 624759

HIB VACCINE 471578 HIPPOMANES 5459 HIPPOZAENINUM 6849 HIPPURIC ACID 11252 HIRUDO MEDICINALI 5347 HISTAMINUM 75843 HISTAMINUM HYDROCHOLOR 7155 HOANG-NAN 5307 HOITZIA 32823 HOITZIA COCCINEA 9994 HOMARUS 6761 HOMERIA 2982 HUMEA ELEGANS 51246 HUMULUS LUPULUS 12535 HURA BRASILIENSIS 2491 HURA CREPITANS 3956 HYDRANG. ARBORESC 5509 HYDRARGYRUM 41444 HYDRASTININUM MUR 2973 HYDRASTINUM MURI 5585 HYDRASTIS CANADEN 5322 HYDRASTIS SULPH 22913 HYDROBROMIC ACID 46145 HYDROCELE 11786

HYDROCOTYLE ASIATICA 6258 HYDROCYANICUM AC 3845 HYDROGEN 45 HYDROPHIS CYANOC 6474 HYDROPHOBINUM 5834 HYDROPHYLLUM VIRG 6718 HYDROPIPER 21527 HYOSCIN HYDROBROM 12434 HYOSCYAMINUM 3669 HYOSCYAMUS 4253 HYPERICUM 3239 HYPOPHYSIS POSTER 7675 HYPOTHALAMUS 8288 I IBERIS AMARA 1249 ICHTHYOTOXIN 53114 ICTHYOLUM 1358 ICTODES FOETIDA 3377 IGNATIA 4383 IGNIS ALCOHOLIS 853150 ILEX AQUIFOLFUM 1863 ILEX CASSINE 32834 ILLICIUM ANISATUM 5192 IMPERATORIA 2936

IMPETIGO 80295 INDIGO 1419 INDIUM 6448 INDIUM METALLICUM 5271 INDOL 77375 INFLUENZINUM 7099081 INGLUVIN 91012 INSULIN 46311 INTERFERON 81108 INULA 5988 IODIUM 5711 IODOFORMUM 7139 IODOTHYRINE 17154 IODURETTE POT IOD 22422 IPECACUANHA 2166 IPOMOEA 4259 IRIDIUM 7936 IRIDIUM CHLOR 11135 IRIS FLORENTINA 5648 IRIS FOETIDISSIMA 5469 IRIS GERMANICA 7575 IRIS MINOR 86531 IRIS TENAX 5862 IRIS VERSICOLOR 6982

ISLETS OF LANGERHANS 99719 ISOTONIC PLASMA 1101 ITU 5328 J JABORANDI 2733 JACARANDA CAROBA 5549 JACARANDA GUALAND 6266 JACEA (VIOLA TRIC ) 26661 JALAPA 1337 JAMBOSA 34672 JASMINUM 2831 JATROPHA 5793 JATROPHA CURCAS 45636 JATROPHA URENS 1115 JEQUIRITOL 22155 JEQUIRITY 4912 JONOSIA 101144 JUGLANDIN 61121 JUGLANS CINEREA 1539 JUGLANS REGIA 6365 JUNCUS 2486 JUNIPERUS COMMUN 5837 JUNIPERUS VIRGIN 3961

JUSTICIA ADHA BAS 63849 K KALAGUA 31331 KALI ARSEN 1659 KALI HYDROIODIC 85662 KALI HYPOPHOS 85566 KALI IODATUM 3143 KALI MUR 5668 KALI ACETICUM 1804 KALI ARSENICOS 3357 KALI BICHROMIC 2185 KALI BROMATUM 3903 KALI CARBONICUM 6155 KALI CHLORICUM 5752 KALI CHLOROSUM 4922 KALI CITRICUM 1807 KALI CYANOTUM 1811 KALI FERROCYANA 2479 KALI NITRICUM 2677 KALI OXALICUM 5766 KALI PHOSPHORIC 1825 KALI PICRICUM 2968 KALI PICRO-NITR 32131 KALI SALICYLIUM 241021

KALI SILICIUM 1222 KALI SULPH CHRO 55421 KALI SULPHURATU 4627 KALI SULPHURICUM 7733 KALI TARTARICUM 2177 KALI TELLURICUM 6964 KALMIA LATIFOLIA 3946 KAMALA 5529 KAOLIN 7579 KARAKA 2191 KARWINSKIA HUMBOL 3469 KAVA-KAVA 16541 KEROSOLENUM 5916 KISSINGEN 6254 KlNO 73465 KOCHS LYMPH 93242 KOLA 34543 KOUSSA 5258 KRAMERIA 64223 KREOSOTUM 4672 L LABURNUM 8149 LAC CANINUM 1314 LAC DEFLORATUM 13106

LAC FELINUM 607169 LAC HUMANUM 35669 LAC VACCINUM 1319 LAC VACCINUM COAG 3349 LAC VACCINUM DEFL 4247 LAC VACCINUM FLOC 73427 LACERTA 1213 LACHESIS 2792 LACHESIS LANCEOLA 103629 LACHNANTHES 1121 LACTICUM ACIDUM 4728 LACTIS VACCI FLOS 6569 LACTUCA VIROSA 8457 LAFFA ACUTANG 18341 LAMIUM 1248 LAPATHUM 3231 LAPIS ALBUS 8266 LAPIS RENALIS 62247 LAPPA 42103 LAPSANA COMMUNIS 2682 LATHYRUS 7763 LATRODECTUS KATIP 6727 LATRODECTUS MACTA 7565 LAUROCERASUS 1293

LAVA SCORIAE 71534 LECITHIN 29222 LEDUM 5612 LEMNA MINOR 7324 LEONURUS CARDIACA 8349 LEPIDIUM BONARIEN 3153 LEPTANDRA 7497 LEPTILON 710343 LEUKEMIA, LYMPHATIC 4032327 LEUKEMIA, MONOCYTIC 90449 LEUKEMIA, MYELOID 5037137 LEVICO 5959 LEVOMEPROMAZINE 7949 LIATRIS SPICATA 3207 LICHEN PLANUS 702929 LIGNUM CERULIA 58242 LIGNUM VITAE 24428 LILIUM TIGRINUM 4907 LIMESTONE 212210 LIMULUS 2846 LINARIA 3663 LINUM CATHARTICUM 5785 LINUM USITATISSIN 6562 LIPPIA MEXICANA 3959

LIPPSPRINGE 1299 LITHIUM BENZOICUM 8189 LITHIUM BROMATUM 5512 LITHIUM CARBONIC 8717 LITHIUM LACTICUM 2859 LITHIUM MURIATIC 6881 LIVER 596 LOBELIA CARDINALI 5117 LOBELIA DORTMANNA 4729 LOBELIA ERINUS 1488 LOBELIA INFLATA 3654 LOBELIA PURPURAS 5922 LOBELIA SYPHILIT 8529 LOLIUM TEMULENTUM 8325 LONERICA PERICLYM 2804 LONERICA XYLOSTEU 6444 LOPHOPHYTUM LEAND 1986 LUFFA OPERCULATA 3406 LUMBRICIS TERR (EARTH WORM) 45646 LUMINAL 23502 LUNA 6848 LUPULIN 107321 LUPULUS 8482 LYCOPERSICUM 5643

LYCOPODIUM 2366 LYCOPUS 8237 LYSIDINUM 6692 LYSIMACHIA 277710 LYSSIN (see HydrophobLnum) M MACROTINUM 5636 MACROTYS RACEMO 33747 MACROZAMIA 63222 MACUNA 44432 MADURA ALB 62238 MAG PHOS 4382 MAGNES CARBONICA 8156 MAGNES FLUORA 4969 MAGNES MURIATICA 2868 MAGNES PHOSPHORICA 8579 MAGNES SULFURICUM 6811 MAGNES SULPHURICA 4927 MAGNET THE 76635 MAGNET ARTIF 12345 MAGNET POLI ARCT 8555 MAGNET POLI AMBO 5957 MAGNET POLI AUS 8943 MAGNETIS 7783500

MAGNOL. GRANDIFLO 5318 MAGNOLIA GLAUCA 1247 MAHONIA 73365 MAJEPTIL 7602 MALANDRINUM 8659 MALARIA OFFIC. 3174 MALLEIN 25252 MALTA FEVER 20327 MANACA (FRANCISC) 27794 MANCINELLA 5526 MANDRAGORA 8739 MANDRAGORA OFFIC. 1801 MANGANUM 6425 MANGANUM ACETICUM 8473 MANGANUM CARBONIC 5395 MANGANUM MURIATIC 8341 MANGANUM OXYD NAT 7411 MANGANUM SULPHURI 6616 MANGIFERA 23234 MANZANITA 95257 MAPATO 24551 MARBLE 103539 MARRUBIUM 51125 MARUM VERUM 44455

MASURIUM 3743 MATICO 68653 MATTHIOLA GRAECA 1267 MEDICAGO 110695 MEDORRHINUM 3284 MEDUSA 7492 MEL CUM SALE 63223 MELASTOMA 8813 MELIA AZAD. INDIC 6969 MELILOTUS 5358 MELILOTUS ALBA 44253 MELITAGRINUM 8249 MENINGITIS 50599 MENISPERMUM 6689 MENTHA PIPERITA 8176 MENTHA PULEGIUM 7542 MENTHOL 22472 MENYANTHES 4731 MEPHITIS 5797 MERC. AURATUS 32365 MERC. BROMATUS 32434 MERC. CORROSIVUS 6939 MERC. CYANATUS 1517 MERC. DULCIS 8517

MERC. IOD RUBR 32465 MERC. IOD. FLAV. 32455 MERC. NITRICUS 5964 MERC. PHOSPHORIC 32366 MERC. PRAEC ALBUS 8336 MERC. PROTOIODAT 8167 MERC. SUB. CORR0. 32483 MERC. SULPH. RUB. 32457 MERC. SULPHOCYAN 6893 MERC. SULPHURICUS 7745 MERC. TANNICUS 32568 MERC. VIVUS 32467 MERC. VIVUS 2 5656 MERC.BINIOD cum KALI. IOD 2869 MERC.CYANATUS 1517 MERCURIALIS PEREN 1348 MERCURIUS 3913 METHYLENE-BLUE 5261 MEZEREUM 1499 MICANIA GUACHO 2333 MICROMERIA 46534 MIKANIA 22342 MILLEFOLIUM 6966 MILLEPEDES 55254

MIMOSA 5391 MIMOSA PUDICA 5135 MINERALS (METALLIC): ALUMINIUM 39799 ANGLESITE 4221 ARGENTITE 2522 ARSENIC 43999 ARSENOPYRITE 5348 AUTUNITE 6382 AZURITE 8441 BAUXITE 97568 BERYL 3171 BLENDE 2787 BORNITE 6529 CARNOTITE 9883 CASSITERITE 5987 CERUSSITE 884 CHALCOCITE 3524 CHROMITE 5931 CHROMIUM 3614 CHRYSOCOLLA 6619 CINNABAR 6868 COBALT 36003 COBALT ITE 6228

COLUMBITE 6663 COPPER 34437 CORUNDUM 1761 COVELLITE 6497 CROCOITE 6184 CRYOLITE 2286 CUPRITE 4489 DOLOMITE 7291 GALENA 1754 GOLD 3808 HEMATITE 7146 HEMIMORPHITE 4277 ILMENITE 6398 IRON 3492 KAOLIN 3219 LEAD 31609 LIMONITE 6468 MAGNESITE 6187 MAGNESIUM 3877 MAGNETITE 5161 MALACHITE 1788 MANGANESE 25227 MANGANITE 9755 MARCASITE 8565

MERCURY 358 METEORITE 2721 MILLERITE 2419 MOLYBDENITE 30642 MONAZITE 7669 NICKELITE 3287 ORPIMENT 3755 PENTLANDITE 4971 PITCHBLENDE 4683 PYRITE 4559 PYROLUSITE 2383 PYRRHOTITE 3751 REALGAR 2484 RHODOCROSITE 4456 RHODONITE 7651 RUTILE 5291 SAMARSKITE 4488 SCHEELITE 1621 SIDERITE 9618 SILVER 3886 SKUTTERUDITE 7521 SMITHSONITE 7585 SPINEL 2984 STIBNITE 1191 TANTALITE 32873

TIN 31127 TITANIUM 303422 URANINITE 7529 URANIUM 39099 URANOPHANE 3862 VANADINITE 30523 WILLEMITE 4493 WOLFRAMITE 2519 ZINC 31125 ZINCITE 1124 MINERALS (NON-METALLIC): APATITE 7258 ANHYDRITE 1176 ARGONITE 2658 ASBESTOS 914 BARITE 4276 BORAX 4793 CALCITE 2713 CHALK 8254 CHERT 2162 CHRYSOTILE 2169 COLEMANITE 3191 CORAL 33479 CROCIDOLITE 6657

DOG TOOTH SPAR 9452 DOLOMITE 8498 FLINT 8781 FLOS FERRI 1171 FLUORITE 7926 GEYSERITE 6181 GLAUBERITE 3911 GRAPHITE 9999 GYPSUM 2158 HALITE 8152 HYALITE 7879 ICELAND SPAR 7553 KERNITE 6714 NAILHEAD SPAR 8756 OPAL 8868 QUARTZ 6286 QUARTZ BLUE 8755 QUARTZ MILKY 6891 SALTPETER 5488 SOAPSTONE 6979 STREATITE 6957 SULPHUR 4433 TALC 6963 TRAVERTINE 5915

TRIPOLITE 5921 TUFA 2117 MIRBANE 65477 MITCHELLA 7559 MOLLUSCUM CONTAGIOSUM 40963 MOMORDI CHARANT 1545 MOMORDICA 3229 MOMORDICA BALS 1363 MONILIA 2298 MONSONIA 71346 MORGAN-BACH 737421 MORGAN-GAERTNER 591121 MORPHINUM 6842 MORPHINUM ACETIC 5355 MORPHINUM MURIATI 7648 MORPHINUM SULPHUR 6437 MOSCHUS 5282 MUCO-BACTER 2576687 MUCO-TOXIN 24342 MUCUNA URENS 3609 MULLEIN OIL 1894 MURIATICUM ACIDUM 5925 MUSA 2521 MUSCAE VOLITANTES 4033

MUSCARIN 19557 MUTABILE 369864 MYGALE 2872 MYOSOTIS 5767 N NABALUS 5616 NAJA 2513 NAPHTHALINUM 4909 NARCISSUS 6627 NARCOTINUM 8329 NASTURTIUM 17144 NAT SULPH 4768 NATRUM ARSENIC 2965 NATRUM CACODYLIC 8692 NATRUM CARBONICUM 6921 NATRUM CHLORATUM 52952 NATRUM CHOLEINIC 52733 NATRUM FLUORATUM 1854 NATRUM HYPOCHLOR 2988 NATRUM HYPOSULPH 52389 NATRUM IODATUM 5646 NATRUM LACTICUM 5525 NATRUM MUR 6243 NATRUM NITRICUM 8164

NATRUM NITROSUM 3271 NATRUM PHOSPHORIC 2562 NATRUM SALICYLIC 4911 NATRUM SELENICUM 7645 NATRUM SILICOFLUO 3364 NATRUM SILICUM 52847 NATRUM SUCCINATE 52778 NATRUM SULPH-CARB 52581 NATRUM SULPHURICU 6434 NATRUM SULPHUROSU 2531 NATRUM TAURO-CHOL 52866 NATRUM TELLURICUM 52787 NECTANDRA AMAR 43663 NECTRIANINUM 6292 NEGUNDIUM 22374 NEODYNUM OXIDE 1935 NEPENTHE 4648 NEPETA 34236 NERIUM ODORUM 11841 NERVE SYNAPSE 10074 NEURIN 75492 NICCOLUM 7552 NICCOLUM CARBONIC 3548 NICCOLUM METALLIC 3547

NICCOLUM SULPHURI 6931 NICOTINUM 3542 NITRI SPIRIT DULC 7417 NITRICUM ACIDUM 5933 NITROG. OXYGENATU 7137 NITROSO-MURI ACID 4914 NITRUM 26795 NUPHAR LUTEUM 2799 NUX MOSCHATA 3651 NUX VOMICA 6222 NYCTANTHES 5652 NYMPHAEA ODORATA 2699 O OAK (M. MILES) 146981 OCIMUM CANUM 2714 OCINUM SANCTUM 1379 OCULOTROPHIN 56355 OENANTHE 91547 OENANTHE CROCATA 3916 OENOTHERA 5303 OESTROGEN 578989 OESTRUS CAMELI 13382 OKUBAKA AUB 571781 OLEANDER 5388

OLEUM ANIMALE 6239 OLEUM CAJAPUT 5614 OLEUM CARYOPHYLL 25753 OLEUM JEC ASELLI 1351 OLEUM MYRISTICA 25813 OLEUM SANTALI 45645 OLEUM SUCCINUM 35321 OLEUM WITTNEBIA 45522 ONISCUS 1412 ONONIS 6686 ONOSMODIUM 5725 OOPHORINUM 1777 OPERCULINA 35435 OPERCULINO TURP 81026 OPII ET IPECAC 24747 OPIUM 2371 OPTIC NERVE 8231 OPUNTIA 7134 ORCHITINUM 2952 OREODAPHNE 7555 OREXINE TANN 87867 ORGONE 78109 ORIGANUM 4817 ORNITHOGALUM 6886

OROBANCHE 55399 ORPIMENT 46765 ORTEAGA 6769 OSCILLOCOCCINUM 13011 OSMIUM 4722 OSTEO-ARTHRITIS NOSODE 58758 OSTRYA 3439 OUABAIN 77563 OVA TOSTA 210453 OVARIES 265 OVI GALLINAE PELL 4917 OXALICUM ACIDUM 4354 OXALIS 64698 OXYDENDRON 6393 OXYGENIUM 5429 OXYTROPIS LAMBERT 1852 OZONUM 22255 P PAEONIA 2517 PAGHALA MALLI 75722 PALLADIUM 1834 PALOONDO 2431 PAMBOTANO 94348 PANACEA ARV 55461

PANAX 13372 PANCREAS 10968 PANCREATINUM 4543 PAPAVER SOMNIF 64886 PARAFFINUM 5404 PARAPHENYLENE DIA 9751 PARASITE: ACARUS SCALTEI 20444 ARGAS PERSICUS 60412 FOLLICULAR MANGE 505335 HOOKWORM 30623 PLASMODIUM FALCIPARUM 50454 PLASMODIUM MALARIAE, QUARTAN 60323 SCHISTOSOMA HAEMATOBIUM 103323 SCHISTOSOMA MANSONI 101327 TRICHOMONAS GAMBIENSE 503343 TRICHOMONAS INTESTINALIS 10553 FASCIOLA HEPATICA (FLUKEWORM) 20447 PLASMODIUM VIVAX, TERTIAN 40743 PARATHYROID HORMONE 7279 PARATHYROIDS 726 PAREIRA 8297 PARIETARIA 2731 PARIS 8246

PARONlCHIA ILLACE 7117 PAROTIDINUM 47406 PARTHENIUM 7419 PASSIFLORA 6629 PASTINACA 1263 PAULLINIA PINNATA 8576 PECTEN 1782 PEDICULARIS 41134 PEDICULUS 4308 PELARGON RENIFOR 4547 PELIUS 14262 PELLETIERINE 37335 PENICILLINUM 5264 PENTHORUM SEDOID 8549 PERIOSTEUM 359 PERIPLOCA GRAECA 458102 PERSICA 1655 PERTUSSIN 18517 PERTUSSIS 1068 PESINUM 7341 PESTINUM 7833 PETASITES OFFIC 6918 PETIVERIA 4426 PETRO-CHEM MIASM 112125

PETROLEUM 6649 PETROSELINUM 5478 PEUMUS BOLDUS 92263 PEXID 9878 PHALLUS IMPUDICUS 2744 PHASEOLUS 7618 PHELLANDRIUM 4913 PHENACETINUM 8413 PHENAZONE 57311 PHENOBARBITAL 7143 PHENOL 42527 PHLEUM 37182 PHLORIZINUM 5466 PHOCARPINUM 2439 PHOSPH ACIDUM 6928 PHOSPH HYDROGEN 3118 PHOSPH MURIATIC 5196 PHOSPHORUS 3791 PHOSPHORUS PENTAC 89945 PHYSALIA 1907 PHYSOSTIGMA 8627 PHYTOLACCA 3969 PICHI 3921 PICRICUM ACIDUM 4923

PICROTOXINUM 5938 PILOCARP MURIATI 5618 PILOCARP NITRICU 6353 PIMENTA 1667 PIMPINELLA 2638 PINEAL CELLS 7588 PINEAL GLAND 98 PINUS CANADENSIS 74007 PINUS LAMBERTIANO 5514 PINUS SYLVESTRIS 1898 PIPER ANGUSTIFOLA 65106 PIPER METHYSTICUM 3823 PIPER NIGRUM 7479 PIPERAZINUM 5934 PISCIDIA 8514 PITUITARY GLAND NOS 21657 PITUITARY ANTERIOR LOBE 694 PITUITARY GLAND 547 PITUITARY POSTERIOR LOBE 698 PITUITRESSIN 105432 PITUITRIN 105432 PIX LIQUIDA 2144 PLACENTA 9764 PLANIFOLIA 36732

PLANTAGO 3951 PLAT MURI NATRO 8488 PLATANUS 8217 PLATINA 2925 PLATINUM 7384 PLATINUM MURIATI 6728 PLECTRANTHUS 6841 PLUMB CHROMICUM 6582 PLUMB IODATUM 1677 PLUMBAGO 4853 PLUMBUM 31609 PLUMBUM METALLICUM 22961 PLUMBUM PHOSPH 32907 PLUMERIA CELL 14493 PLUTONIUM NITRICUM 644629 PNEUMO TOXIN 471810 PNEUMO COCCIN 18471 PNEUMOCOCCUS 5614 PNEUMUSBOLDO 38162 PODOPHYLLUM 2796 POLIO NOSODE 1335778 POLIOMYELITIS 90663 POLLATIN 12234 POLLEN 730068

POLLEN, RAPE 69937 POLONIUM 33434984 POLYG PERSICARIA 47994 POLYG PUNCTATUM 27995 POLYG SAGIT 27394 POLYGONUM 5306 POLYGONUM AVICULA 57264 POLYMNIA 12402 POLYPORUS JUNIP 42991 POLYPORUS OFF 42665 POLYPORUS PINICOL 6895 POP TREMULOIDES 2933 POPULUS CANDICANS 5647 POTASS XANTATE 36381 POTHOS FOETIDUS 13353 PRASEODYMIUM 31459 PRENANTHES SERP 23342 PRIMULA FARINOSA 32397 PRIMULA OBCONCA 1792 PRIMULA VERIS 3385 PRIMULA VULGARIS 6428 PRINOS VERTICILL 5356 PROGESTERONE 11456 PROPANE GAS 6289

PROPYLAMIN 68666 PROSTATE 999 PROTACTINIUM 3691 PROTARGOL 410442 PROTEUS 7272 PROTHROMBIN 4653 PROTOACTINIUM 9148 PRUNELLA 546102 PRUNU SPADUS 8252 PRUNUS SPINOSA 1968 PRUNUS VIRGINIANA 6369 PSITTACOSIS 20779 PSORALEA 44075 PSORINUM 7556 PTELEA 6317 PULEX IRRITANS 12233 PULMO VULPIS 7655 PULSATILLA 5556 PULSATILLA NIGRI 53018 PULSATILLA NUTTAL 8421 PYRARA 25536 PYRETHRUM PARTHE 5732 PYROGENIUM 5686 PYRUS AMERICANO 1839

PYTHON (KONIGS) 3362918 Q QUASSIA 2509 QUEBRACHO 615028 QUERCUS 3125 QUILLAYA 591015 QUILLAYA SAPONAR 44004 QUINIDIN 46992 QUINSEY 6056 R RADEMACHERS LIQUID 67311 RADIATION MIASM 10110910 RADIO ACTIVE FALL- OUT: BARIUM 5590773 COBALT 3996 GENERAL FALLOUT 776019 KRYPTON 30936 PLUTONIUM 344551 PROCTACTINIUM 36911 R/A IODINE 834884 RADIUM 834300 STRONTIUM 90 302238 TELLERIUM 3752 THORIUM 345901 TITANIUM 303422

URANIUM 235 8349009 URANIUM ORE 934099 YTTRIUM 30339 RADIOACTIVE ISOTOPES: CARBON(13) 13330 CARBON(14) 914638 CESIUM 137771 CHROMIUM 45120 COBALT 607717 DEUTERIUM 77301 GOLD 19822 IODINE 13100 IRON 25911 LEAD 210 (RADIUM D) 2106611 NITROGEN 1511516 PHOSPHORUS 132446 POTASSIUM 423360 RADIUM 33331 RADON 20466 RUTHENIUM 10643 SODIUM 24224 STRONTIUM 90 189966 SULPHUR 63566 TRITIUM 907113

RADIUM 33010 RADIX ANGELIC SIN 9155 RAJANIA SUBSAMARA 8681 RANA BUFO 76912 RANUNCULUS ACRIS 2922 RANUNCULUS BULBOS 3825 RANUNCULUS FICARI 5683 RANUNCULUS FLAMMU 2577 RANUNCULUS GLACIA 3954 RANUNCULUS REPENS 4929 RANUNCULUS SCELER 7127 RAPHANUS 2751 RATANHIA 7823 RAUWOLFIA SERP 9257 RENAL CALCULUS 20484837 RESERPINE 4447 RESORCIN 1353 RETINA 3709 RHAMNUS CAL 641043 RHAMNUS CATHART 3347 RHAMNUS FRANGULA 6642 RHAMNUS PURSH 741012 RHENIUM 3340756 RHEUM 6359

RHODALLIN 25772 RHODIUM OXYD NIT 8719 RHODODENDRON 2592 RHUS AROMATICA 5661 RHUS DIVERSILOBA 5384 RHUS GLABRA 8686 RHUS RADICANS 4866 RHUS TOXICODENDRON 7683

SABADILLA 3962 SABAL SERRULATA 2112 SABINA 5844 SACCHAROMYCES 86772 SACCHARUM LACTIS 5123 SACCHARUM OFFICIN 4124 S ADENOSYL METHIONINE (SAMe) 58421059 L-

SAL MARINUM 37562 RHUS VENATA 2924 SALAGINELLA 33264 RICINUS 5634 SALAMANDRA 81251 RINGWORM 8071 SALICINUM 5893 RNA 7189 SALICYLICUM ACID 2931 ROBINIA 2896 SALIX MOLLISSIMA 5838 ROSA CANINA 3339 SALIX NIGRA 8849 ROSA DAMASCENA 55883 SALIX PURPUREA 5451 ROSMARINUS 4726 SALOL 7171 RUBIA TINCTORUM 2797 SALUFER 74154 RUBUS VILL 310501 SALVIA 3346 RUDBECKIA 11394 SALVIA SCHLERATA 92982 RUMEX ACETOSA 3905 SAMBUCUS CANADEN 4946 RUMEX CRISPUS 7198 SAMBUCUS NIGRA 1681 RUSSULA 6312 SANDFLY FEVER 10235 RUTA 2888 SANGUINARIA 1681 S SANGUINARIA NITR 5739

SANGUINARIA TART 8651 SANGUINARINUM 8737 SANGUISORBA OFFIC 24234 SANGUISUGA 2959 SANICULA 3926 SANICULA AQUA 17686 SANTALUM 7615 SANTONINUM 5471 SAPONARIA 23767 SAPONINUM 6384 SARACA INDICA 82592 SARCODE 81301 SARCOLACTIC ACID 41124 SAROTHAMNUS SCOP 9731 SARRACENIA 4943 SARSAPARILLA 2997 SAURURUS 19676 SAW PALMETTO 6822 SCABIES 5097101 SCAMMONIUM 6822 SCARLATINA 3075 SCARLATININUM 222717 SCHINUS 1844 SCILLA MARITIMA 6269

SCIRRHINUM 5675 SCOLOPENDRA 4826 SCOPARIUM 65925 SCOPOLA 1153 SCOPOLAM. HYDROB 131012 SCORPIO 3398 SCRAPIE 110476 SCROPHULARIA 5427 SCUTELLARIA 3728 SECALE CORNUTUM 9435 SEDUM ACRE 25323 SEDUM ALPESTRA 12713 SEDUM REPENS 12463 SEDUM TELEPHICUM 13716 SELENICEREUS 60359 SELENIUM 30734 SEMPERVIVUM TECT 6879 SENECIO AUREUS 5812 SENECIO JACOBOEA 1733 SENEGA 8955 SENNA 6515 SEPIA 8725 SEPSIN 41281 SEPTICAEMINUM 1268

SEROTONIN 66898 SERPENTARIA PER 34363 SERRATULA 102124 SERUM ANGUILLAE 71453 SIL.SUL.CALC.ALU 711101 SILICA MARINA 2977 SILICA 9254 SILICA FLUOR. CAL 371051 SILICEA 9254 SILPHION CYRENAIC 65233 SILPHIUM 5541 SIMABA 81266 SIMARUBA FERRUM 14303 SINAPIS ALBA 8825 SINAPIS NIGRA 5853 SISYRINCHIUM 90022 SKATOL 15595 SKOOKUM CHUCK 8633 SLAG 5597 SLUM 1692 SMALLPOX 607101 SODA CACODYL 17455 SODA TAUROCHOLAT 17255 SODIUM BICARBONAS 42024

SODIUM CHLOROAU 23711 SOL 4947 SOLANINUM 7383 SOLANINUM ACETICU 7195 SOLANUM ARREBENTA 6898 SOLANUM CAROLINE 3558 SOLANUM LYCOPERS 61252 SOLANUM MAMMOSUM 3494 SOLANUM NIGRUM 3723 SOLANUM OLERACEUM 5519 SOLANUM PSEUD-CAP 6182 SOLANUM TUB. AEGR 9217 SOLANUM TUBEROSUM 4137 SOLANUM VESICARU 51253 SOLIDAGO 7133 SP. GLAND. QUERC 73424 SPARTEIN SULPH 103121 SPARTIUM SCOPARIU 59331 SPHINGURUS 3785 SPIG. MARILANDICA 7852 SPIGELIA 8845 SPIRAEA ULMARIA 4193 SPIRANTHES 9422 SPIRIT AETHR.COMP 731022

SPIRITUS GLYC.NIT 31605 SPLEEN 465 SPONGIA TOSTA 6585 SQUILLA 821010 STACHYS BETONICA 4172 STANNUM 3964 STANNUM IODATUM 5632 STANNUM METALLIC 37655 STAPHISAGRIA 4139 STAPHYLOCIN 66883 STELLARIA MEDIA 5941 STERCULIA 50542 STICTA PULMONARIA 5664 STIGMATA MAYDIS 75135 STILLINGIA SYLVAT 8638 STOVAIN 12189 STRAMONIUM 9627 STREPTOCOCCINUM 55699 STREPTOCOCCUS 57489 STRONTIA IODATUM 02505 STRONTIUM BROMATU 5651 STRONTIUM CARBONI 4734 STRONTIUM NITRICU 4736 STROPHANTHUS 8945

STROPHANTUS SARM 2759 STRYCH.ET.FER.CIT 230410 STRYCHNINUM 5122 STRYCHNINUM ARS 133410 STRYCHNINUM NITRI 8728 STRYCHNINUM PHOSP 7653 STRYCHNINUM SULPH 5896 STRYCHNINUM VALER 5998 STRYCHNOS GAULTH 66298 STRYCHNOS TIENTH 661108 SUCCINIC ACID 38742 SUCCINUM 5878 SUCROSE 78865 SUFONAL 3923 SULFANILAMIDE 9649 SULFONAMIDE 3656 SULPHUR 6361 SULPHUR HYDROGENI 6195 SULPHUR IODATUM 8744 SULPHUR TEREBINTH 9569 SULPHURICUM ACIDU 5554 SULPHUROSUM ACIDU 6211 SUMBUL 5889 SUNLIGHT (PURE WHITE) 1142429

SUPRA-RENAL EXTRACT 710887 SWEAT GLANDS 3544 SYCOTIC CO. 94873 SYMPHORICARP RAC 6133 SYMPHYTUM 7641 SYPHILINUM 8826 SYZYGIUM 5682 T T-HELPER LYMPHOCYTES 868355 T-LYMPHOCYTES 9328569 T.N.T. 110095 TABACUM 2435 TABES MESENTERICA 608815 TAIN 9233 TAMUS 6166 TANACETUM 7819 TANGHINIA 5818 TANNIC ACID 34471 TANNIN 9233 TARAXACUM 2119 TARENTULA 9338 TARENTULA CUBENSIS 6251 TARENTULA HISPANIA 97108 TARTAR EMETIC 23534

TARTARICUM ACIDUM 3312 TELA ARANEA 54797 TELLURIUM 4144 TENOSYNOVITIS 907088 TEPLITZ 5665 TEREBENE 9910 TEREBENTHINA CHIO 9887 TEREBINTHINA 6152 TERPIN HYDRATE 151032 TESTA PRAEPARATA 51766 TESTES 657 TESTOSTERONE 65787 TETANUS 3014 TETRADYINITE 5833 TEUCRIUM MAR VER 8416 TEUCRIUM SCORODON 1447 TEXUSBACCATA 5888 THALAMUS 4491 THALLIUM 9672 THALLIUM METALL 5273 THALLIUM OXIDE 2648 THASPIUM 381002 THEA 5676 THEBAINUM 72478

THERIDION 7614 THEVETIA 6288 THIOSINAMINUM 8829 THLASPI BURSA PASTORIS 7177 THROMBOPLASTIN 6426 THUJA 82 THUYA LOBBI 1416 THYMOL 4659 THYMUS 15694 THYMUS GLAND 29835 THYREOTROPHIC HORMONE 5188 THYROID GLAND 2687 THYROIDINUM 6389 THYROIODINUM 5903 THYROTOXICOSIS 404635537 TILIA 1316 TINCTURA ACRIS 579102 TINNITUS AURIUM 10219 TITANIUM 9696 TONGO 3128 TORULA 73772 TOXICOPHIS 3965 TRACHINUS 4829 TRADESCANTIA 6899

TRI-IODOTHYRONINE 866369 TRIBULUS 55904 TRICHOMONIASIS 2023242 TRIFOLIUM PRATENS 9566 TRIFOLIUM REPENS 4187 TRILLIUM 9313 TRILLIUM CERNUM 88071 TRILLIUM PENDULUM 69078 TRIMETHYLAMINUM 6236 TRINITROPHENOL 4270 TRINITROTOLUENE 70810 TRIONAL 25322 TRIOSTEUM PERFOL 9657 TRITICUM REPENS 7755 TRlOSTEUM 8751 TROMBIDIUM 4767 TROPAEOLUM 7697 TROTYL (T.N.T) 110095 TRYCHNOS GAULTHE 81273 TRYCHOSANTHES 35544 TUBERCULINUM 7835 TUBERCULINUM RES 6421 TUMOUR: ADENOCARCINOMA 50154

ASTROCYTOMA 70347 CHORION EPITHELIOMA 50695 ENCEPHALOID CARCINOMA 50654 GLIOBLASTOMA MULTIFORM 5064653 LYMPHADENOMA 302758 MELANOMA 50453 MUCOUS CARCINOMA 50443 MYELOID SARCOMA 50823 NEUROBLASTOMA 70543 OSTEOGENIC SARCOMA 50843 RENAL CARCINOMA 50374 SCIRRHUS CARCINOMA 70194 SPHEROID CARCINOMA GLAND 505245 SPINDLE CELL SARCOMA 50849 SQUAMOUS EPITHELIOMA 5058101 SYNCYTIOMA 4054554 TERATOMA TESTIS 50674 TURNERA APHRODISI 3482 TURPENTHUM MINER 246102 TUSSILAGO FARFARA 4229 TUSSILAGO FRAGRA 4217 TUSSILAGO PETASIT 4212 TYPHA LATIF 71152 TYPHOID 80962

TYPHUS 709322 U UCUBA 56901 ULMUS FULVA 3713 UNDULENT FEVER 20322 UPAS 1356 UPAS ANTIARIS 626104 UPAS TIENTE 526103 URANIUM NITRICUM 1519 UREA 9717 URICUM ACIDUM 1739 URINE 609 URINUM 4566 UROTROPIN 1791 URTICA URENS 2647 USNEA BARBATA 1423 USTILAGO 3955 UVA-URSI 1534 V VACCININUM 3129 VACCINIUM MYRTYL 23771 VALERIANA 6454 VANADIUM 7612 VANILLA 57883 VARIOLA 60702

VARIOLINUM 5199 VENUS MERCENARIA 7657 VERATRINA 110431 VERATRINUM 5381 VERATRUM ALBUM 6219 VERATRUM NIGRUM 3993 VERATRUM VIRIDE 7285 VERBASCUM 3927 VERBENA HASTATA 6331 VERONAL 82046 VESICARIA 7813 VESPA 6231 VIBURNUM OPULUS 1541 VIBURNUM PRUNIFOL 5673 VIBURNUM TINUS 9722 VICHY 6207 VINCA MINOR 9866 VINCETOXINUM 43833 VIOLA ODORATA 6325 VIOLA TRICOLOR 3716 VIPERA 7658 VISCUM ALBUM 6303 VITEX TRIF 59948 VITRUM 810410

VOCAL CORDS 4995 VOESLAU 4577 W WIESBADEN 3982 WILDBAD 5213 WORM - LIVER FLUKE 20447 WORM - TAPE 20458 WYETHIA 1744 X X-CHROMOSOMES 6122 X-RAY 6658 XANTHIUM 95201 XANTHORRHIZA 312 XANTHORRHOEA 55712 XANTHOXYLUM 3819 XEROPHYLLUM 91626 XIPHOSURA 43253 Y Y-CHROMOSOMES 613 YATREN 331011 YELLOW FEVER 50403 YERBA BUENA 21361 YERBA MANSA 21412 YERBA SANTA 15462 YOHIMBINUM 1546

YUCCA FILAMENTOSA 4858 Z ZEA 4862 ZEA ITALICA 66101 ZINCUM 1549 ZINCUM ACETICUM 2482 ZINCUM ARSENICUM 41097 ZINCUM BROMATUM 5331 ZINCUM CARB 21497 ZINCUM CYANATUM 6391 ZINCUM IODATUM 5424 ZINCUM METALLIC 12297 ZINCUM MURIATICUM 2507 ZINCUM OXYDATUM 1553 ZINCUM PHOSPHORIC 1555 ZINCUM PICRICUM 1557 ZINCUM SULPHURICU 6631 ZINCUM VALERIANIC 6272 ZINGIBER 6828 ZIZIA 1977 BIOCHEMIC TISSUE SALTS CALC FLUOR 5128 CALC PHOS 5945 CALC SULPH 7736

FERR PHOS 4369 KALI MUR 5668 KALI PHOS 5286 KALI SULPH 3181 MAG PHOS 4382 NAT MUR 2825 NAT PHOS 1618 NAT SULPH 4768 SILICEA 3638 BACH FLOWER REMEDIES AGRIMONY 2247 ASPEN 4178 BEECH 1436 CENTAURY 2135 CERATO 5413 CHERRY PLUM 1573 CHESTNUT BUD 6372 CHICORY 1622 CLEMATIS 3639 CRAB APPLE 1214 ELM 7884 GENTIAN 4156 GORSE 2627 HEATHER 6338

HOLLY 2809 HONEYSUCKLE 3972 HORNBEAM 6113 IMPATIENS 2653 LARCH 3363 MIMULUS 5733 MUSTARD 2122 OAK 5847 OLIVE 4122 PINE 1257 RED CHESTNUT 5719 RESCUE REMEDY 476362 ROCK ROSE 2841 ROCK WATER 4634 SCLERANTHUS 2622 STAR OF BETHLEHEM 3672 SWEET CHESTNUT 2805 VERVAIN 5637 VINE 3317 WALNUT 2803 WATER VIOLET 1579 WHITE CHESTNUT 2614 WILD OAT 5449 WILD ROSE 1594

WILLOW 1629 CALIFORNIAN FLOWER ESSENCES BASIL 98777 BLACKBERRY 333104 BLACK-EYED SUSAN 23151 BORAGE 438931 BUTTERCUP 2103410 CALENDULA 66426 CALIFORNIA PITCHER PLANT 13778 CALIFORNIA POPPY 677367 CALIFORNIA WILD ROSE 63852 CAYENNE 77471 CHAMOMILE 25538 CORN 110152 COSMOS 77055 DANDELION 108256 DEERBRUSH 30684 DILL 444392 DOGWOOD 41675 EASTER LILY 72667 ECHINACEA 13352 EVENING PRIMROSE 91301 FAIRY LANTERN 23151 FAWN LILY 30441

FILAREE 66886 FUCHSIA 879818 GOLDEN EAR DROPS 68047 GOLDEN ROD 62361 HIBISCUS 17945 HOUNDS TONGUE 36972 IRIS 912555 MADIA 4757 MANZANITA 954837 MORNING GLORY 4931 NASTURTIUM 249531 PENSTEMON 3626 PINK YARROW 1198629 RED CLOVER 323672 SAGEBRUSH 747555 SCARLET MONKEY FLOWER 7463112 SCOTCH BROOM 125488 SELF- HEAL 9966 SHASTA DAISY 885217 STAR TULIP 242342 STICKY MONKEY FLOWER 376359 SUNFLOWER 5961881 SWEET PEA 1926 YARROW 5866

TRANSPARENT GEMS ALEXANDRITE 6213 ALMANDITE 3981 AQUAMARINE 4242 CHRYSOBERYL 3519 DEMANTOID 4349 DIAMOND 3144 EMERALD 5364 HIDDENITE 3662 KUNZITE 3861 PERIDOT 41873 PYROPE 4496 RUBY 5382 SAPPHIRE 5547 SPINEL 6395 TOPAZ 5382 TOURMALINE 3291 ZIRCON 15768 OPAQUE GEMS AMAZONITE 6986 HEMATITE 8881 JADE 13303 JET 9115 LAPIS LAZULI 6759 MALACHITE 6276

MOONSTONE 7684 OBSIDIAN 4681

BLACK 97329

(ABSENCE

OF

PHYSICAL

LIGHT)

DEFICIENCY (CATALYST) 27321 RHODOCHROSITE 4415 DL-PHENYLALANINE 879542 RHODONITE 9193 ENDORPHINS 735218 TURQUOISE 8984 IGNIS ALCOHOLIS 853150 QUARTZ GEMS LIMESTONE 212210 AGATE 6224 MARBLE 103539 AMETHYST 9773 PERIDOT (GEMSTONE) 41873 ASTERIATED ROSE QUARTZ 5148 PLUTONIUM NITRICUM 644629 BLACK OPAL 6191 PYTHON (KONIGS) 3362918 BLOODSTONE 7162 S CARNELIAN 9917 CHRYSOPRASE 5861 CITRINE 6352 FIRE OPAL 2154 JASPER 6817 ALMOND 111063 ONYX 3893 ALOE VERA 48688 PRECIOUS OPAL 5654 AMARANTHUS 21593 ROCK CRYSTAL 9449 ANGELICA 15877 SARD 6588 APRICOT 115104 SMOKY QUARTZ 7288 AVOCADO 69674 WHITE CHALCEDONY 4428 BANANA 32175 NEW RATES - OCTOBER 2001 BELLS OF IRELAND 21441 ACID / ALKALINE BALANCE 1976234 BLACKBERRY 18465 ADENOSYL METHIONINE (SAMe) 58421059 L -

SUNLIGHT (PURE WHITE) 1142429 NEW RATES - JANUARY 2002 FLOWER ESSENCES FROM GURUDAS BO OK

BLEEDING HEART 04667 BLOODROOT 756101 BLUE FLAG 33995 BO TREE 535825 BORAGE 41405 BOTTLE BRUSH 71554 CALIFORNIA POPPY 451063 CAMPHOR 21341 CAROB 74666 CEDAR 108425 CELANDINE 15533 CENTAURY AGAVE 46281 CHAMOMILE (GERMAN) 49743 CHAPARRAL 28066 COFFEE 35777 COMFREY 295105 CORN 110152 COSMOS 77055 COTTON 46224 DAFFODIL 71717 DANDELION 108256 DATE PALM 49461 DILL 24352 EUCALYPTUS 109881

FIG 79577 FORGET-ME-NOT 46463 FOUR -LEAF CLOVER 21156 FRENCH MARIGOLD 15222 GARLIC 37511 GINSENG 1471 GRAPEFRUIT 24125 GREEN ROSE 11634 HARVEST BRODIAEA 514106 HAWTHORNE 27801 HELLEBORUS (BLACK) 47955 HENNA 106163 HOPS 66824 HYSSOP 12215 JASMINE 15021 KHAT 72775 KOENIGIN VAN DAENEMARK 2104102 LAVENDER 25742 LEMON 60346 LILAC 77221 LIVE FOREVER 37555 LOOSESTRIFE 86867 LOTUS 97521 LOQUAT 651097

LUFFA 29112 MADIA 26758 MALLOW 951063 MANGO 33632 MANZANITA 51575 MAPLE 110121 MORNING GLORY 77923 MUGWORT 52391 MULLEIN 55136 NASTURTIUM 622102 NECTARINE 813101 ORANGE 101667 ONION 19436 PANSY 66231 PAPAYA 13956 PASSION FLOWER 45921 PAWPAW 55456 PEACH 106583 PEAR 44451 PENNYROYAL 99995 PETUNIA 25533 POMEGRANATE 24777 PRICKLY PEAR CACTUS 854103 QUEEN ANNES LACE 35865

REDWOOD 22727 ROSEMARY 121036 ROSA WEBBIANA 33374 SAGE 510377 SAGUARO 108503 ST. JOHNS WORT 18535 SCARLET PIMPERNEL 610755 SELF -HEAL 765104 SHOOTING STAR 35766 SKULLCAP 67881 SNAPDRAGON 22546 SPICEBRUSH 58473 SPIDERWORT 89552 SPRUCE 5210710 SQUASH, ACORN 134103 SQUASH, CROOKNECK 89569 SQUASH, ZUCCHINI 55513 STAR JASMINE 831097 STAR THISTLE 710334 STAR TULIP 311052 STINGING NETTLE 85335 SUGAR BEET 16761 SUNFLOWER 26875 SWEET FLAG 15454

SWEET PEA 55878 THYME 33779 TUBERROSE 689102 WATERMELON 12127 WISTERIA, CHINESE 410862 WOOD BETONY, RED/PURPLE 86665

YARROW, PINK 661064 YARROW, RED 42667 YARROW, WHITE 64566 YERBA MATE 12469 YERBA SANTA 32633 ZINNIA 26462

Written by Dr. Jorge Barros in: Rates Radionica_Sulis Remedy_ratesibm_2002 | Tags: Indices Radionica

Rejuvenezca y viva ms tiempo

Rejuvenezca y viva ms tiempo 10 Pasos para retardar el envejecimiento Rejuvenezca y viva ms tiempo / Deepak Chopra y David Simn La informacin presentada en este libro pretende ayudarle a mejorar su bienestar integral. No sustituye el cuidado mdico especializado. Si usted presenta alguna condicin mdica especfica, por favor consulte con su mdico antes de introducir algn cambio en su estilo de vida. Rejuvenezca y viva ms tiempo es un maravilloso viaje a travs del milagro de rejuvenecer, concebido por dos de los ms reconocidos mdicos y pensadores de nuestro tiempo. Este libro le brinda todas las herramientas que necesita para revertir su edad biolgica. Deje a un lado su escepticismo y observe cmo al aplicar este programa rejuvenece ms y ms cada da. ste es el mejor libro sobre la materia. Wayne Dyer Ph. D., autor de Tus zonas errneas Rejuvenezca y viva ms tiempo es un manual prctico para renovarse. Presenta un fcil programa de diez pasos para revertir el envejecimiento. Con l aprender como mantener la mente joven, cultivar la flexibilidad, reactivar la energa sexual, fortalecer el sistema inmunolgico, cambiar sus percepciones, y mucho ms. Al practicar diariamente el programa de Rejuvenezca y viva ms tiempo observar de inmediato mejoras tanto fsicas como emocionales y sentir el bienestar que trae consigo el cambio de estilo de vida. Y a medida que va rejuveneciendo, notar cmo se va volviendo ms vital, ms creativo y ms amoroso. Hace ms de una dcada, Deepak Chopra, M.D., fundador de El centro Chopra para el bienestar, se convirti en el pionero de la medicina integral. Sus observaciones han revaluado

nuestra definicin de salud, al considerar al cuerpo, la mente y el espritu como componentes de un todo. Sus libros, que incluyen Las siete leyes espirituales del xito y El perdn, entre otros, se han convertido en bestsellers internacionales y clsicos en su gnero. David Simn, M.D., es mdico neurlogo de la Universidad de Chicago y experto en Ayurveda, el sistema mdico tradicional que tiene sus orgenes en la India. Es cofundador de El centro Chopra para el bienestar, donde actualmente se desempea como director mdico. Es autor de varios libros, entre los que se encuentran The Wisdom of Healing, Return to Wholeness y Chopra Center Herbal Handbook Contenido Introduccin 4 1 Librese de las cadenas del condicionamiento 6 2 Revierta su edad biolgica modificando sus percepciones 12 3 Revierta su edad biolgica por medio de dos formas de descanso profundo: reposo consciente y sueo reparador 19 4 Revierta su edad biolgica nutriendo su cuerpo amorosamente por medio de una alimentacin sana 27 5 Revierta su edad biolgica utilizando sabiamente los complementos nutricionales 36 6 Revierta su edad biolgica mejorando la integracin entre su mente y su cuerpo 46 7 Revierta su edad biolgica por medio del ejercicio 54 8 Revierta su edad biolgica eliminando las toxinas de su vida 61 9 Revierta su edad biolgica cultivando la flexibilidad y la creatividad en la conciencia 71 10 Revierta su edad biolgica por medio del amor 79 11 Revierta su edad biolgica manteniendo la mente joven 87 Eplogo 95 Recetas para rejuvenecer y vivir ms tiempo 98 Agradecimientos 121

Introduccin En 1993 sali a la luz la primera edicin de Ageless Body, Timeless Mind: The Quantum Alternative to Growing Old. El mensaje central del libro era que el cuerpo humano no es una mquina biolgica sujeta al deterioro constante e implacable causado por el correr de los aos. Los seres humanos realmente somos unas redes magnficamente organizadas de energa, informacin e inteligencia en permanente intercambio dinmico con el medio ambiente, totalmente capaces de transformarnos y renovarnos. Desde que se publicara Ageless Body, Timeless Mind, miles de pacientes del Centro Chopra para el Bienestar han experimentado cambios profundos en su estilo de vida aplicando los principios presentados en dicho libro, del cual se han hecho hasta la fecha once reimpresiones. De acuerdo con muchos lectores y crticos literarios, Ageless Body, Timeless Mind sigue siendo un enfoque clsico para revertir los efectos de la edad con base en el trabajo de la conciencia. Rejuvenezca y viva ms tiempo: diez pasos para revertir el envejecimiento ampla ese enfoque basado en la conciencia e incluye diez pasos prcticos para formar hbitos y permitirle devolver su biostato (su edad biolgica o funcional) hasta quince aos con respecto a su edad cronolgica. Hemos elaborado este libro en un formato sencillo y prctico con el propsito deliberado de que usted pueda comenzar a poner en prctica estos pasos inmediatamente. Cuando incorpore estas nociones y prcticas en su estilo de vida, notar que su bienestar fsico y emocional mejorar inmediatamente. A medida que comience a revertir su edad biolgica, recuperar la capacidad para aprovechar su fuente interna de energa, creatividad y vitalidad inagotables. Se sentir ms joven y tambin funcionar como una persona mucho ms joven. Nuestra generacin ha sido elogiada por su voluntad de cuestionar los supuestos prevalecientes de la sociedad. En lugar de considerar la segunda mitad de la vida como una poca de deterioro progresivo de la mente y del cuerpo, vemos en el envejecimiento la oportunidad de adquirir mayor sabidura, amor, creatividad, sentido de la vida, alegra y mayor capacidad fsica y mental. Cada vez es mayor el nmero de personas que viven hasta los ochenta, noventa y ms aos con un cuerpo sano y una mente lcida. El objetivo de este libro es convertirse en un manual para la renovacin. Para cada uno de los diez pasos presentamos tres recomendaciones muy prcticas. Instamos al lector a que cada semana ponga en prctica estos pasos para que al cabo de diez semanas est aprovechando al mximo todos los recursos que tiene a su disposicin. Aunque tomar conciencia es el primer paso esencial para cualquier transformacin, infortunadamente no le bastar con leer este libro para comenzar a revertir el proceso de envejecimiento. Tendr que ejecutar las recomendaciones todos los das a fin de cosechar los beneficios de este programa. Los lectores familiarizados con nuestros libros anteriores podran preguntarse si realmente es importante revertir el envejecimiento. Si, como hemos afirmado frecuentemente, somos almas inmortales en una autopista csmica eterna sin principio ni fin y si nuestra naturaleza esencial es una realidad trascendental que escapa a las leyes del mundo material, realmente es importante rejuvenecer y vivir ms tiempo? Por qu interesarnos por mantener una apariencia, juvenil durante mucho tiempo? Es acaso slo cuestin de vanidad? No nos apartar de nuestro verdadero ser?

Para quienes tienen estas inquietudes, nuestra respuesta es que, en la realidad profunda, todo es juego. La vida es un juego csmico de las escondidas en el cual nos perdemos para luego encontrarnos. En el fondo todos somos miembros del mismo ser y no importa si somos jvenes o viejos, malos o buenos, pecadores o santos. El verdadero propsito del libro es recordarle a usted, el lector, que esta realidad profunda, el mbito de la potencialidad, del espritu, es la esencia de su verdadero ser. Revertir el envejecimiento y rejuvenecer es parte de la posibilidad. Es usted quien decide si desea activar esta opcin y poner en marcha esta posibilidad. Creemos que nuestro propsito primordial aqu es buscar el potencial espiritual puro que est a disposicin de todos nosotros. Como seres humanos, los vehculos que utilizamos para explorar nuestro potencial espiritual son el cuerpo, el sistema nervioso y la mente. Por consiguiente, creemos que vale la pena prestar atencin al funcionamiento ptimo de nuestro cuerpo/mente a fin de poder buscar nuestra verdadera naturaleza de seres espirituales. Experimentar la vida a travs de un sistema nervioso humano es un don milagroso de la creacin. Somos benditos entre las especies porque podemos cambiar nuestras percepciones, interpretaciones y expectativas de la vida y transformar as nuestra realidad. El resultado de cambiar nuestras percepciones y actuar de manera nueva es que podemos crear literalmente un cuerpo fsico diferente. Tal como nos lo dice una expresin del sistema antiguo de sanacin ayurvdico, Para conocer las experiencias pasadas de una persona, es preciso examinar su cuerpo hoy. Para conocer el cuerpo que tendr una persona en el futuro, es preciso examinar sus experiencias hoy. La base de esos principios y de este libro es que todos los impulsos de la experiencia se transforman en qumica y electricidad en su cuerpo. Con cada pensamiento, sensacin y sentimiento que usted experimenta, su sistema nervioso sufre cambios fisiolgicos sutiles, generando mensajeros qumicos que regulan su cuerpo. Estos comunicadores bioqumicos moldean constantemente las molculas de las que estn hechos los tejidos, los rganos y las clulas. La medicina del cuerpo/mente afirma que usted puede ejercer una influencia sobre su salud y su bienestar a travs de las decisiones que tome. La mente y el cuerpo estn tan ntimamente entretejidos, que un cambio en uno influye inmediatamente sobre el otro. Nuestra experiencia personal y profesional en el Centro Chopra nos permite afirmar con seguridad que si usted aplica los principios y las prcticas que ofrecemos a travs de este programa, podr mejorar su forma de pensar y de sentir. Usted tiene la capacidad de revertir su envejecimiento, y en este libro encontrar las herramientas para hacerlo. Le damos la bienvenida a este viaje hacia la renovacin y esperamos recibir noticias acerca de su xito. Cmo usar este libro El envejecimiento humano es reversible. Lea este libro por lo menos dos veces y cercirese de que ha comprendido todos los principios. Si hay algo que no le quede claro, enve un mensaje de correo electrnico a younger@chopra.com. Cuando tenga la seguridad de haber

comprendido la esencia del libro, fije una fecha para iniciar su programa de diez pasos. El programa debe ser una rutina para diez semanas. Le sorprendern los resultados. Diez semanas es el tiempo que se necesita para crear un hbito. Felicitaciones. Est usted a punto de iniciar el camino hacia un hbito que lo har verse, sentirse y ser joven durante toda la vida. Librese de las cadenas del condicionamiento Usted ha estado viviendo en una crcel de muros invisibles porque los confines de su ser se derivan enteramente de los hbitos y el condicionamiento de su mente. Si desea comprometerse con el proceso de rejuvenecer, debe liberarse de estas cadenas del condicionamiento. No es su culpa tener que vivir con limitaciones innecesarias. Si se amarra por la pata a un cachorro de elefante a una estaca clavada en el suelo, ste aprender a moverse dentro de unos lmites muy estrechos. Aos despus, convertido en un adulto poderoso, siempre que se le amarre a la estaca se quedar dentro de los confines marcados por el lazo, pese a tener la fuerza suficiente para arrancar todo un rbol. Esto se debe a que ha sido condicionado para aceptar las limitaciones impuestas. Asimismo, la mayora de las personas piensan y actan dentro de las limitaciones estrechas de lo que se les ha enseado desde la infancia, sin cuestionar los supuestos bsicos sobre los cuales han estructurado su visin del mundo. Para vivir una vida ms sana, plena y creativa, usted debe reconocer que la mayora de las cosas que considera ciertas se originan en unos hbitos de pensamiento. Todos nacemos en medio de una conversacin establecida sobre el mundo. Tan pronto como podemos hablar, entramos a participar en la conversacin, reforzando con nuestros pensamientos y actos los patrones de pensamiento y de comportamiento que nos rodean. Esto es indudable en lo que se refiere a la forma de ver nuestro cuerpo y su envejecimiento. Hasta hace poco, pocas personas cuestionaban el supuesto de que el envejecimiento es irreversible y, por esta razn, los seres humanos hemos reforzado durante generaciones la idea habitual de que envejecer implica un deterioro de la capacidad fsica y mental. Ha llegado la hora de cambiar nuestros hbitos de pensamiento y comportamiento y alterar la forma como experimentamos nuestro cuerpo y su proceso de envejecimiento. Las posibilidades cunticas Basados en la sabidura de las tradiciones orientales, los descubrimientos asombrosos de la fsica cuntica moderna y en nuestra propia experiencia personal y profesional, lo invitamos a cambiar su forma de pensar y experimentar el mundo y su cuerpo. A pesar de que estas ideas podran parecerle muy radicales en un comienzo, lo instamos a que ensaye los enfoques prcticos que le ofrecemos y experimente personalmente la forma como este programa puede revitalizar su mente y su cuerpo. Desde el punto de vista de la fsica cuntica, la realidad es un lugar mgico y misterioso. Aunque en el plano fsico de la vida diaria predominan el tiempo y el espacio, y la entropa, el deterioro y el envejecimiento son parte del devenir normal, nada de esto caracteriza la realidad cuntica. El reino cuntico es el manantial de la potencialidad pura del cual brota te materia prima del cuerpo, la mente y el universo fsico. El reino cuntico es el tero de la creacin, el

mundo invisible donde se disea y ensambla lo visible. Podemos resumir los principios de la fsica cuntica en cinco puntos principales: 1. En el reino cuntico no hay objetos fijos, solamente posibilidades. 2. En el reino cuntico todo est entretejido inseparablemente. 3. Los saltos cunticos son una caracterstica del reino cuntico. Un salto cuntico es la capacidad de pasar de un lugar en el espacio o el tiempo a otro, sin tener que pasar por ningn otro lugar o tiempo. 4. Una de las leyes del reino cuntico es el principio de la incertidumbre, segn el cual un suceso es una partcula (materia) y a la vez una onda (energa). Es su intencin la que le permite ver una partcula o una onda. 5. En el reino cuntico se necesita un observador para crear un suceso. Antes de que alguien La experiencia normal del cuerpo y su envejecimiento son una respuesta condicionada: un hbito de pensamiento y de comportamiento. Al modificar sus hbitos de pensamiento y comportamiento, usted podr modificar la experiencia de su cuerpo y su envejecimiento. Observe una partcula subatmica, sta existe solamente en forma virtual; todos los sucesos son virtuales hasta cuando son observados. Su propio sistema cuerpo/mente es tambin expresin del mismo campo cuntico subyacente a todo el universo. Por consiguiente, usted puede aplicar estos principios cunticos a la forma como ve su cuerpo y su envejecimiento. Expresados en trminos de su biologa, los principios seran los siguientes: 1. Usted no es solamente un cuerpo fsico con el cual se identifica por costumbre. Su estado esencial es un campo de posibilidades infinitas. 2. Su cuerpo forma un todo inseparable con el universo. Cuando est perfectamente sano e ntegro, usted se siente en estado de expansin. Se siente constreido solamente cuando est en estado de molestia o malestar, el cual se deriva de una sensacin de separacin. 3. Usted tiene la capacidad de dar saltos cunticos en su forma de percibir y de interpretar. Con estos saltos cunticos usted puede alterar no solamente la experiencia del cuerpo fsico sino su estructura misma. Su cuerpo fsico es capaz de dar un, salto cuntico de una edad biolgica a otra sin tener que pasar por todas las de ms edades intermedias. 4. Su cuerpo es a la vez material (como las partculas) e inmaterial (como las ondas). Usted puede optar por experimentar su cuerpo como fsico o como una red de energa, transformacin e inteligencia. 5. Antes de decidir sobre la edad biolgica que desea experimentar, usted tiene dentro de s todas las edades biolgicas posibles. Es su prerrogativa decidir cul edad desea tener. Si escoge verse como una entidad fsica, separada de todo lo dems, descartar la probabilidad de revertir el proceso de envejecimiento. Si logra percibirse como un campo de

posibilidades, ntimamente relacionado con todo lo dems, ver surgir nuevas oportunidades maravillosas. Anmese a utilizar estos pensamientos para desencadenar un cambio de paradigma en su conciencia. Con ese cambio llegar a comprender de manera totalmente diferente el sistema cuerpo/mente en el cual habita, el mundo que percibe y la esencia de su ser. Al ver su cuerpo desde la perspectiva de la fsica cuntica dar paso a nuevas formas de comprender y experimentar el cuerpo y su envejecimiento. La esencia prctica de esta nueva nocin es que los seres humanos pueden revertir su envejecimiento. En el lenguaje del espritu Las tradiciones del conocimiento buscan comprender y explicar el funcionamiento del cosmos. La perspectiva de la fsica cuntica ofrece una forma fascinante de ver la vida, el cuerpo y el envejecimiento. Las tradiciones perennes de la sabidura oriental permiten entrever unas nociones igualmente asombrosas sobre la naturaleza de la realidad. Como exploradores tanto de la ciencia moderna como de las tradiciones antiguas del conocimiento, nos entusiasma y nos inspira ver la correspondencia cada vez ms estrecha entre estas perspectivas diferentes de la vida. Segn el Ayurveda, la antigua tradicin de sanacin de la India, el envejecimiento es una ilusin porque ni la mente ni el cuerpo son el verdadero ser. Su naturaleza esencial, lo que usted es realmente, es el mbito de la conciencia siempre presente que est ms all de los planos fsico y mental. De este campo de conciencia emanan a la vez los pensamientos de su mente y las molculas de su cuerpo. La base de la renovacin emocional y fsica est en nutrirse de ese mbito de conciencia donde el tiempo y el espacio no tienen significado alguno. El hecho de acceder a este campo de potencialidad pura tiene consecuencias tanto espirituales como fsicas. Cuando usted reconoce que su yo esencial es un ser sin espacio, relacionado inseparablemente con todo lo dems que existe en el cosmos, permite la entrada a su vida de mayor creatividad, significado y propsito. Si bien la forma de mejorar ms profundamente la salud y revertir el envejecimiento es en ltimas espiritual, no todo el mundo est dispuesto a aceptar ese enfoque. Una persona querr perder peso, otra podr necesitar ayuda para dejar de fumar, mientras que una tercera estar en busca de una relacin amorosa ms plena. Cada una de esas necesidades es importante por derecho propio, pero el hecho de asumir el enfoque espiritual abre la puerta a la evolucin de la conciencia, haciendo posibles todas esas cosas y muchas ms. El enfoque espiritual significa que expandimos nuestra conciencia incluso mientras mantenemos la atencin y la intencin en el plano local. La razn por la cual realizamos cualquier accin es porque esperamos conseguir satisfaccin, realizacin y felicidad. Al acogernos al mbito espiritual, fuente y objetivo de todos los deseos de la vida, creamos la posibilidad de conseguir satisfaccin, felicidad y realizacin a pesar de las situaciones, las circunstancias y las personas cambiantes que nos rodean. Los afortunados que residen en este mbito han logrado lo que ha dado en llamarse la iluminacin.

Ver nuestras alternativas desde una perspectiva espiritual implica formular las preguntas fundamentales de la vida: Quin soy yo? Por qu estoy aqu? Qu deseo realmente? De qu manera puedo servir mejor a los dems? Aunque a primera vista estas preguntas pueden parecer irrelevantes para frenar el proceso de envejecimiento, en realidad son esenciales para la renovacin. Al trasladar el punto interno de referencia del propio ser egocntrico, cuyo sentido de lo que vale depende de la posicin alcanzada y de las posesiones acumuladas, a la red de energa consciente, tejida con los hilos de la inteligencia universal, se produce un efecto profundo sobre la mente y el cuerpo. Cuando usted comprende claramente que la razn por la cual desea vivir hasta los cien aos o ms es poder expresar todo su potencial creador, usted cambia su qumica y su fisiologa. Cuando identifica sus talentos singulares y se compromete a ponerlos al servicio de los dems, usted fortalece su sistema inmune. Cuando decide que hacer ejercicio con regularidad o preparar una comida balanceada es una experiencia placentera, usted mejora la salud de su sistema circulatorio y reduce su presin arterial. Sus percepciones, interpretaciones y expectativas influyen sobre todos los aspectos de su salud mental y fsica. Al modificar su perspectiva y tomar decisiones nuevas usted se hace a unas herramientas poderosas para cambiar su vida. La ventana a la renovacin Una de las formas como se logran los grandes avances cientficos es estudiando las situaciones, las circunstancias y los sucesos que constituyen la excepcin a la forma como suelen suceder las cosas. Estos sucesos se llaman a veces anomalas o excepciones a la regla. La mayora de los cientficos hacen caso omiso de las anomalas, cuando en realidad son stas las que deberamos estudiar. Si algo rompe la regla, sin importar lo que sea, sin importar cun infrecuente sea, sin importar cuan remota la probabilidad, significa el nacimiento de una nueva posibilidad. Y si aparece una posibilidad nueva, necesariamente debe haber un mecanismo. Aunque solamente una persona entre diez millones se cure de un cncer o de SIDA, debemos prestar atencin. La mayora de los cientficos tienden a no prestar atencin a sucesos poco frecuentes que no dejan huella sobre la visin prevaleciente del mundo. Pueden descartar una anomala con el argumento de que es tan rara una en diez millones que no tiene objeto investigarla. El punto es que no importa si algo sucede una sola vez en diez millones, porque si ha sucedido, aunque sea esa nica vez, debe existir un mecanismo que lo explique. Y si hay un mecanismo, como cientficos debemos tratar de conocerlo porque, una vez que lo comprendamos, quizs podamos reproducir el fenmeno. Galileo, Coprnico, Newton y Einstein son ejemplos de cientficos que cuestionaron los supuestos prevalecientes en su poca y ampliaron su visin para abarcar fenmenos que antes nadie haba tomado en cuenta. stos y otros cientficos notables prestaron atencin a las anomalas y trataron de comprender el mecanismo que las explicaba. Cuando algo no encaja dentro del paradigma, no encaja dentro de los patrones, no encaja dentro de la teora, nos obliga a cuestionar el modelo que estamos utilizando. Nos mueve a ampliar o cambiar la teora para incorporar la situacin excepcional.

Un buen ejemplo de esto es el de un amigo nuestro a quien le diagnosticaron SIDA hace ms de quince aos. Estaba al borde de la muerte cuando opt por cambiar su vida. Comenz a meditar, a consumir una dieta sana y se comprometi a eliminar las toxinas de su vida. Quince aos despus se siente perfectamente bien y tiene apenas unos niveles imperceptibles del VIH en la sangre. Cuando lo conocimos era una anomala, pero ahora conocemos a muchos como l. Nuestra teora de la conciencia predice que si logramos una masa crtica de personas que comparten una misma experiencia, sta ser verdad para todo el mundo. Pensamos que estos mismos principios son vlidos para el envejecimiento humano. Si miramos la historia reciente, vemos que el promedio de la esperanza de vida ha cambiado ostensiblemente. El promedio de vida de un ser humano durante el Imperio Romano era de veintiocho aos. El promedio de vida de un ser humano nacido en el mundo occidental a principios del siglo veinte era de cuarenta y nueve aos. Aunque en el pasado la elevada tasa de mortalidad infantil influa sobre la esperanza de vida, el segmento de mayor crecimiento de la poblacin estadounidense en la actualidad es el de las personas mayores de noventa aos. La esperanza de vida de una nia nacida en los Estados Unidos hoy es un poco menos de ochenta aos; un nio varn tiene una esperanza de vida de casi setenta y cuatro aos. En la historia ha habido muchas personas que han vivido hasta edades muy avanzadas y han hecho contribuciones de gran importancia para la civilizacin. Leonardo da Vinci dibujaba bosquejos a los sesenta aos; Len Tolstoi escriba novelas a los setenta y Miguel ngel continuaba esculpiendo a los ochenta. Winston Churchill, con su amor por los cigarros y el escocs, permaneci activo y productivo hasta su muerte a los noventa aos. A medida que nuestra conciencia colectiva acoja la creencia de que podemos tener la biologa de la juventud unida a la sabidura de la experiencia, sa ser la realidad generalizada. La ciencia del envejecimiento Sabedores de que los seres humanos no envejecen a la misma velocidad, los cientficos han descrito tres formas diferentes de caracterizar la edad de una persona. La primera es la edad cronolgica, la cual corresponde a lo que dice el certificado de nacimiento. La edad cronolgica mide el nmero de rotaciones de la Tierra sobre su eje y alrededor del Sol desde que usted sali del tero materno. No hay ningn enfoque de mente/cuerpo que pueda alterar su edad cronolgica, pero sta es la que menos influye sobre la forma como usted se siente o funciona. La edad biolgica es una medida del estado de funcionamiento de sus sistemas fisiolgicos. Es el componente ms importante del proceso de envejecimiento. La edad biolgica se calcula con referencia a una poblacin promedio de personas que tienen su misma edad cronolgica. Es posible determinar valores para casi todos los procesos bioqumicos y fisiolgicos de distintos grupos de edades. Conocidos como marcadores biolgicos del envejecimiento, o biomarcadores, incluyen la presin arterial, la cantidad de grasa corporal, los umbrales auditivos y visuales, los niveles hormonales, la funcin inmunolgica, la regulacin de la temperatura, la densidad sea, el espesor de la piel, los niveles de colesterol, la tolerancia a la glucosa, la capacidad aerbica y la tasa metablica (vase la tabla de la pgina 10). Si usted conoce sus resultados, puede compararlos con el promedio para el grupo y ver si sus biomarcadores son ms viejos o ms jvenes que los de sus coetneos. Su edad biolgica puede ser muy distinta de su edad cronolgica. Una mujer de cincuenta aos que cuida bien su salud puede tener la biologa de una mujer de treinta y cinco. Por otro lado, un hombre de

cincuenta aos que ha descuidado su salud puede tener la biologa de un hombre mucho mayor. No importa cul sea su edad biolgica en este momento, nosotros creemos que se puede alterar poniendo en prctica los cambios recomendados en este libro. La edad biolgica es el componente fundamental del proceso de envejecimiento. Los marcadores envejecimiento biolgicos del NIVELES DE LPIDOS Y COLESTEROL NIVELES HORMONALES CAPACIDAD AERBICA FUNCIN INMUNOLGICA NIVELES DE ANTIOXIDANTES ACTIVIDAD METABLICA UMBRAL AUDITIVO MASA MUSCULAR PRESIN SANGUNEA FUERZA MUSCULAR REGULACIN DE LA GLICEMIA ESPESOR DE LA PIEL GRASA CORPORAL REGULACIN DE LA TEMPERATURA DENSIDAD SEA UMBRAL VISUAL

La edad psicolgica es su experiencia subjetiva acerca de cuan viejo(a) se siente. Hemos conocido muchas personas de sesenta aos que dicen sentirse mejor que cuando tenan treinta. Anteriormente quizs se fumaban dos paquetes de cigarrillos al da, estaban descontentas en su trabajo y no se alimentaban bien. Desde que instituyeron los diez pasos para revertir el envejecimiento, su bienestar fsico y mental ha mejorado notoriamente. Han aprendido a relajarse y a disfrutar de la vida de tal manera que, pese a ser cronolgicamente mayores, se sienten indudablemente ms jvenes que hace varios aos. La edad psicolgica est estrechamente relacionada con la edad biolgica. Cuando el cuerpo funciona con mayor eficiencia y energa, experimentamos esa vitalidad sintindonos ms vivos. Aunque no podemos revertir nuestra edad cronolgica, s podemos revertir los indicadores ms importantes de nuestra edad biolgica y psicolgica y, al hacerlo, recuperar la vitalidad fsica y emocional que tenamos en el pasado. Investigacin sobre el envejecimiento Durante los aos 70, Alexander Leaf, mdico de Harvard, recorri el mundo en busca del secreto de la salud y la longevidad. Visit comunidades del sur de Rusia, el norte de Paquistn y las montaas de los Andes en el Ecuador, puesto que se rumoraba que muchas de las

personas de esas zonas vivan hasta los ochenta, noventa y ms aos en condiciones de dinamismo y vitalidad. En muchos casos, estas historias eran ciertas. Leaf descubri que una de las caractersticas constantes de estas personas que habitaban en regiones muy distantes del mundo era su actitud frente al envejecimiento. En esas sociedades, el hecho de envejecer significaba mejorar; a los ancianos llenos de vida se los veneraba por su conocimiento, su vitalidad fsica y su presencia personal. Tenan la sabidura de la experiencia y la biologa de la juventud. Otro estudio interesante fue el de Ellen Langer, psicloga de Harvard. Trabaj con grupos de hombres de ms de setenta y ochenta aos a quienes inst a pensar y a comportarse como si tuvieran veinte aos menos. Al cabo de tan slo cinco das, se observaron en ellos una serie de cambios fsicos asociados con el retroceso de la edad. La audicin y la visin mejoraron, as como tambin los resultados de las pruebas de destreza manual y de movilidad de las articulaciones. Estos dos estudios revelan una misma cosa. Los resultados dependen de las expectativas. Si usted espera que su capacidad mental y fsica disminuya con la edad, as ser probablemente. Si espera poder rejuvenecer y vivir ms tiempo, sa ser su experiencia. A medida que aumente el nmero de personas que comienzan a pensar diferente y a experimentar el retroceso de la edad para s mismas, esa expectativa ser la de todos. Cmo restablecer la energa vital Cuando un mdico desea verificar el estado de ciertos agentes bioqumicos del cuerpo, lo hace tomando una muestra de sangre. Se acepta que los resultados obtenidos a partir de una gota de sangre son vlidos para todo el cuerpo. Por ejemplo, si queremos medir el nivel de azcar en la sangre, basta con examinar una cantidad nfima obtenida pinchando un dedo. Suponemos que lo que revela una gota de sangre es lo que sucede en todo el cuerpo. Esta suposicin se deriva del reconocimiento de que el cuerpo es como un holograma. Esto significa que el todo est presente en cada una de sus partes: cuando un aspecto cambia, todo cambia. Si aplicamos este principio al retroceso del envejecimiento, veremos que un cambio sano en un aspecto de la vida tendr un efecto positivo sobre el estado general de bienestar. Mientras ms opciones dainas podamos reemplazar por otras positivas para la vida, mayores sern los beneficios profundos para el cuerpo, las emociones y el espritu. Cuando revertimos un marcador biolgico del envejecimiento, revertimos casi todos los dems. Por ejemplo, al mejorar la fuerza muscular aumenta la densidad sea. Al mejorar la capacidad aerbica, mejora la funcin inmunolgica. Por consiguiente, nuestro programa de diez pasos para revertir el envejecimiento es un enfoque holstico prctico para lograr un cambio profundo en la calidad de vida. Son sistemas sencillos pero poderosos y sentimos gran alegra de poder compartirlos con usted. El cuerpo es hologrfico: por consiguiente, cuando modificamos un marcador biolgico, ejercemos un efecto sobre todos los dems El condicionamiento de nuestra sociedad nos lleva a creer que a medida que envejecemos nos deterioramos fsica y mentalmente. Cuando usted logre desprenderse de ese condicionamiento, aprender por experiencia propia que cada da podr mejorar de muchas

formas su capacidad fsica y mental. Eso es lo que este libro promete. Si practica los diez pasos diariamente, podr revertir su edad biolgica, que es la nica que realmente importa. La realidad se origina en las percepciones. Al cambiar sus percepciones, usted modifica su realidad. Al cambiar la percepcin sobre su cuerpo, su envejecimiento y el tiempo, podr revertir su edad biolgica. PRIMER PASO PARA TODOS LOS DAS Revierto mi edad biolgica modificando las percepciones que tengo acerca de mi cuerpo, su envejecimiento y el tiempo. La forma de ponerlo en prctica es: 1. Cambiando mi percepcin acerca del envejecimiento al modificar mi biostato y practicar diariamente los rituales que me recuerden el punto biolgico elegido. 2. Cambiando mi percepcin acerca del tiempo mediante la prctica de las tcnicas de referencia al ser para llevar mi atencin al factor inmutable en medio del cambio. 3. Cambiando apercepcin que tengo de mi cuerpo al aprender a experimentarlo como un campo de energa, transformacin e inteligencia mediante Ia tcnica de la Energa, la Transformacin y la Inteligencia. 2 Revierta su edad biolgica modificando sus percepciones Un principio bsico del Ayurveda es el que dice lo siguiente: somos lo que vemos. Lo que vemos es un acto selectivo de atencin e interpretacin. Aunque usted recibe en cada momento un alud de miles de millones de impulsos sensoriales, usted filtra selectivamente la gran mayora, permitiendo la entrada a su conciencia solamente de una fraccin muy pequea. Lo que usted admite en su conciencia depende de los patrones habituales segn los cuales usted ve e interpreta el mundo. A fin de aclarar esta nocin, imagine que usted est sentado con una amiga en la banca de un parque. Del otro lado de la calle ven a una mujer paseando a un perro. Su amiga, quien es gerente de una tienda de ropa femenina, toma nota inmediatamente de lo que la mujer lleva puesto, examinando su ropa. Al considerar que no le agrada la vestimenta que lleva la mujer, su amiga se siente ligeramente molesta. Usted, un amante de los animales, escasamente se fija en la mujer pero pone su atencin en el perro, el cual le recuerda un cachorro que tuvo cuando era nio y, en consecuencia, siente algo de nostalgia. Cul es la realidad? Es muy distinta para los dos a causa de sus actos selectivos de atencin e interpretacin.

La realidad es flexible y est sujeta a modificaciones. La realidad es producto de la percepcin, la cual es un acto selectivo de atencin e interpretacin. Hay muchos ejemplos visuales de este principio. Los dibujos que aparecen a continuacin demuestran cmo la atencin y la interpretacin del observador determinan su realidad. Los datos sensoriales no se modifican cuando usted pasa de una interpretacin a otra. Lo que usted ve cambia como consecuencia de un cambio en su estado de conciencia. Lo que usted ve es producto de su atencin y de sus interpretaciones y stas en ltimas moldean sus creencias. Una creencia es sencillamente una interpretacin que usted considera cierta. Por ejemplo, a causa de los hbitos de percepcin, la mayora de las personas que vivieron hace quinientos aos crean que el Sol giraba alrededor de la Tierra. Cuando Coprnico sugiri que nuestro planeta no era el centro del universo provoc una gran molestia porque todo cuestionamiento a las creencias prevalecientes genera resistencia. Sin embargo, las ideas nuevas que amplan nuestra conciencia, mejoran la vida y nos acercan a la verdad son contagiosas. No pasa mucho tiempo antes de que una masa crtica de personas acojan la idea nueva, modificando para siempre lo que creen sobre s mismas y sobre el mundo. Sus hbitos de atencin e interpretacin dan lugar a unas creencias profundamente arraigadas, las cuales corresponden a las interpretaciones que usted considera ciertas. Las creencias moldean la biologa. Modifique su percepcin del envejecimiento La nica forma de medir realmente el proceso de envejecimiento es por medio de los biomarcadores. Ya usted sabe que los marcadores biolgicos del envejecimiento son reversibles (repase los marcadores biolgicos en la pgina 10). Ha llegado la hora de utilizar el poder organizador de su intencin con el fin de fijar una expectativa clara para el retroceso de su envejecimiento. Sus intenciones determinan sus propias expectativas, y stas influirn sobre el resultado. Muchos estudios cientficos nos han revelado que todo lo que prevemos con respecto a nuestra salud tiene una mayor probabilidad de ocurrir. Los mdicos se burlan en ocasiones de este planteamiento diciendo que es el efecto placebo, pero es precisamente este efecto el que rinde testimonio del poder de la intencin. Cuando tanto el mdico como el paciente creen en el poder de un tratamiento, los resultados positivos pueden ser hasta del ciento por ciento, aunque posteriormente se determine que no tena efecto farmacolgico alguno. Si a un paciente asmtico se le da agua con sal, dicindole que le ayudar a respirar mejor, respirar ms fcilmente como resultado del efecto placebo. Si se le da la misma agua con sal, sugirindole que su respiracin empeorar, experimentar ese empeoramiento. A este efecto se le denomina nocebo. En todas las condiciones imaginables desde la hipertensin hasta el cncer, desde las lceras gstricas hasta la angina de pecho la diferencia entre la salud y

la enfermedad, la vida y la muerte, radicar en las expectativas de la persona. Podemos resumir este principio en una sola frase: nos convertimos en aquello que creemos ser. Usted puede valerse de este principio con excelentes resultados. Establezca su intencin de rejuvenecer y vivir ms tiempo. Su intencin es un activador poderoso de su farmacia interna. Su expectativa de rejuvenecer lo llevar a revertir su envejecimiento. PARA GRADUAR SU BIOSTATO Cierre los ojos. Tome conciencia de su respiracin y afloje todas las tensiones que pueda tener en el cuerpo. Ahora, elija la edad dentro de los ltimos quince aos que usted querra tener desde el punto de vista biolgico. Esto significa querer tener la capacidad fsica y mental de una persona sana a esa edad, querer que sus marcadores biolgicos reflejen esa edad en particular, querer sentirse y verse de esa edad en particular. Como ejemplo, supongamos que usted tiene sesenta aos. Elija una edad entre los cuarenta y cinco y los sesenta. Digamos que elige los cuarenta y nueve aos. Esa edad se convierte en su biostato, es decir, el punto en el cual grada su conciencia. De la misma manera que el termostato ajusta la temperatura de una habitacin de acuerdo con el punto en el cual se grade, su biostato organizar su psicologa y su biologa alrededor de la edad biolgica elegida. Los siguientes son los mecanismos que harn esto posible: 1. Su intencin de permanecer en un punto particular del biostato influir directamente sobre la energa, la transformacin y la inteligencia de su cuerpo. Esto se debe a que su intencin influye sobre su bioqumica a travs de su poder infinito de organizacin. ste es el principio de la teleologa, el cual establece que los resultados que se buscan se encargan de organizar los Ve un ave? Ve un conejo? Ve una cara? Ve una palabra manuscrita? mecanismos biolgicos que los harn posibles. 2. Manteniendo su biostato en la conciencia usted influir sobre su pensamiento, sus estados de nimo y su comportamiento, y reforzar su atencin para mantener su biologa en ese punto elegido. Una vez identificado el punto en el cual desea graduar su biostato, comience a reafirmarlo cinco veces al da. Sugerimos practicar el ritual siguiente al despertar, antes del desayuno, antes del almuerzo, antes de la cena y antes de acostarse. En cada una de estas ocasiones cierre los ojos y repita mentalmente las frases siguientes por lo menos tres veces: Todos los das, en todas las formas, aumento mi capacidad mental y fsica. Mi biostato est graduado en una edad sana de _______ aos. Me veo y me siento de una edad sana de _______aos. A los pocos das de estar realizando este ritual usted comenzar a pensar y a actuar desde el nivel de su biostato. Esto influir sobre todos sus hbitos pero, lo que es ms importante, su percepcin de su edad biolgica y su forma de experimentarla comenzarn a cambiar. Comenzar a creer en su biostato y su poder organizador, y su nueva creencia moldear su nueva biologa. Modifique su percepcin del tiempo

Para revertir el proceso de envejecimiento usted deber modificar su forma de percibir el tiempo porque esa percepcin regula su reloj biolgico. Para hacerlo, debe hacerse una pregunta crucial: Qu es el tiempo? En el mundo fsico utilizamos el tiempo para medir la corriente de sucesos de nuestra vida. Sin embargo, sabemos que nuestra experiencia del tiempo es fluida. Por ejemplo, el tiempo en el sueo es muy diferente del tiempo durante la vigilia. En el sueo pueden suceder muchas cosas en muy poco tiempo, porque en ese estado tenemos una percepcin completamente diferente del tiempo. En el reino cuntico, el tiempo obedece a unas reglas distintas. La causa y el efecto no son lineales y los sucesos que consideraramos normalmente como el futuro pueden influir sobre los sucesos del pasado. Cuando vislumbramos el reino del espritu a travs de la meditacin o en una experiencia sobrecogedora, entramos a un mbito que est ms all del tiempo y del espacio. A esta experiencia se la denomina mente sin tiempo. Puesto que la mente y el cuerpo son inseparables, una mente sin tiempo implica un cuerpo sin edad. Cuando nuestra mente se detiene, el tiempo se detiene junto con nuestro reloj biolgico. Una de las formas de definir el envejecimiento es verlo como el metabolismo del tiempo. Imagine por un momento que usted pueda metabolizar la eternidad o el infinito en lugar del tiempo. Literalmente tendra un cuerpo inmortal. Los clarividentes antiguos de la tradicin de los Vedas afirmaban que hasta las excursiones ocasionales hacia ese mbito eterno o sin tiempo de la conciencia podan influir sobre el reloj biolgico y prolongar la vida muchos aos. El cuerpo humano y sus funciones biolgicas reaccionan frente a la experiencia del tiempo. Su reloj biolgico marcha de acuerdo con su propia experiencia del tiempo. Para repetir lo que dijera Einstein cuando se le pidi que explicara la teora de la relatividad en trminos relacionados con la experiencia cotidiana, Si me quemo en una estufa caliente, esa fraccin de segundo parece una eternidad. Pero si estoy con una mujer hermosa, hasta la eternidad me parece un segundo. Termina en un momento. Nunca es suficiente. La experiencia del tiempo es subjetiva. Si usted siempre est de afn, su reloj biolgico se acelera. Si siente que tiene todo el tiempo del mundo, su reloj biolgico se desacelera. Durante la meditacin, cuando usted entra en la brecha que separa los pensamientos, el tiempo se detiene. Eso tambin sucede cuando se divierte con un juego que le agrada, cuando escucha una msica hermosa, cuando experimenta la belleza de la naturaleza y cuando se enamora. El tiempo es una experiencia subjetiva en la conciencia y dicha experiencia se traduce en una reaccin biolgica de su cuerpo. PARA LOGRAR ACCESO AL FACTOR INMUTABLE Aunque las experiencias cambian, quien vive la experiencia reside en el mbito de lo inmutable. Incluso en medio de cualquier experiencia usted puede tener acceso al experimentador con slo cambiar su atencin. Ensaye este ejercicio sencillo: mientras lee estas palabras pregntese, quin est, leyendo? Ahora, mire el recinto en el cual se encuentra y, al hacerlo, pregntese en silencio,

quin est observando? Si oye msica o hay una conversacin en la habitacin de al lado, mientras escucha los sonidos que lo rodean, pregntese, quin est escuchando? Al hacer estos cambios sutiles en su conciencia, reconocer que la respuesta a estas preguntas es siempre la misma. Quien lee, quien observa y quien escucha no se limita a una experiencia en particular. No se limita al tiempo o al lugar. Hay un testigo silencioso dentro de usted que es la misma presencia que era usted cuando era nio, adolescente, adulto y ahora. Es la esencia de lo que usted es. Segn el Ayurveda, este testigo silencioso es su Espritu. Cuando usted no fija su punto interno de referencia en sus experiencias sino que lo fija en el ser que las experimenta, rompe la barrera del tiempo. Practique a llevar su atencin hacia el factor inmutable en medio del cambio. Hgalo preguntndose, quin est viviendo la experiencia? y llevando su atencin hacia su yo testigo. Esta prctica se denomina referencia al ser porque usted pasa su atencin al yo de la experiencia. Cuando usted fija su atencin en los objetos de la experiencia, la experiencia misma, la conciencia adquiere la calidad de referencia al objeto. Cambiar la atencin de la referencia al objeto a la referencia al ser es pasar de la conciencia restringida por el tiempo (mente limitada por el tiempo) a la conciencia sin tiempo (mente sin tiempo) porque el Ser es el factor sin tiempo en medio de la experiencia limitada por el tiempo. Hay otras formas de experimentar la mente sin tiempo, pero se basan esencialmente en el mismo principio. Ir ms all del dilogo interno para penetrar en la mente silenciosa equivale a llegar a la mente sin tiempo. La prxima vez que experimente una tormenta emocional, lleve su atencin inmediatamente a las sensaciones de su cuerpo y opte conscientemente por dejar de interpretar la experiencia emocional. Cuando usted fija su atencin en las sensaciones corporales que acompaan una emocin, pone fin a toda interpretacin y su mente calla. Usted se convierte en el testigo silencioso de las sensaciones de su cuerpo y, al hacerlo, no solamente acalla su dilogo interno sino que tambin comienza a disipar la energa de la turbulencia emocional. Otra forma de experimentar la mente sin tiempo es tomando conciencia de los espacios entre la respiracin, entre los objetos de la percepcin, entre los movimientos del cuerpo y entre los pensamientos; Si su atencin est fija en uno de esos espacios y usted abandona la modalidad de interpretacin, usted llega ms all de su dilogo interno al mbito de la mente sin tiempo. Algunas personas pueden acallar inmediatamente su dilogo interno con slo decirse mentalmente Basta! Utilice lo que mejor le parezca. La clave es tener la capacidad de convertirse en testigo silencioso y experimentar el Ser, aun durante la actividad. Es de vital importancia tener la capacidad de pasar la conciencia de lo que cambia a lo que no cambia. Comience a practicar pasando su conciencia al Ser u observador, sintiendo su cuerpo sin interpretar y tomando conciencia de los espacios entre los objetos. Cuando logre mantener ese silencio interior, ese estar concentrado en su interior, en su presencia interior, incluso en medio de la actividad externa, usted tendr una relacin nueva con el tiempo y con todas las cosas que experimenta. Cultivar esa conciencia del testigo

siempre presente en medio de la conciencia limitada por el tiempo lo llevar a transformar para siempre su percepcin del tiempo. Cambie la percepcin que usted tiene de su cuerpo Segn la visin prevaleciente del mundo, el cuerpo es un vehculo material, semejante a un automvil, cuyas partes se deterioran inevitablemente hasta quedar inservible. La ciencia moderna y las tradiciones de la sabidura nos dicen que esa interpretacin es errnea. Su cuerpo no es solamente un aparato fsico generador de pensamientos y sentimientos; es en realidad una red de energa, transformacin e inteligencia en intercambio dinmico con el mundo que nos rodea. Su cuerpo cambia con cada respiracin, con cada bocado de alimento o trago de agua, con cada sonido que escucha, vista que ve, sensacin que siente y aroma que huele. Apenas desde que usted comenz a leer este prrafo intercambi cuatrocientos mil trillones de tomos con su entorno! Su cuerpo parece esttico porque los cambios ocurren a un nivel demasiado sutil para ser percibidos directamente. Los cientficos pueden calcular el recambio de la materia del cuerpo marcando los tomos con material radiactivo y rastreando su metabolismo. Mediante este proceso hemos aprendido que el revestimiento del estmago se reemplaza cada cinco das aproximadamente. La piel se reemplaza aproximadamente cada mes. En cerca de seis semanas el hgado ha pasado por su proceso de recambio, y en apenas unos cuantos meses la mayora de los cristales de calcio y de fsforo que componen el esqueleto han llegado y se han ido. Ms del 98 por ciento de todos los tomos del cuerpo humano se intercambia cada ao. Transcurridos tres aos, sera difcil encontrar un tomo que hubiera sido parte suya en ese momento y que usted pudiera considerar suyo ahora. Para ayudarle a comprender esta nocin, piense que su cuerpo es como una sucursal local de la biblioteca pblica. Aunque la biblioteca parece estable en un nivel, en otro est cambiando constantemente. Los libros entran y salen todos los das, se agregan algunos completamente nuevos mientras que los viejos se llevan a las instalaciones del centro de la ciudad. Los libros en s no definen una biblioteca; sta representa el sitio y el proceso de este intercambio siempre cambiante de informacin. Su cuerpo es como una llama que metaboliza constantemente materia nueva. La materia inflamable y el oxgeno necesario para la combustin deben renovarse continuamente. El humo y los gases liberados cambian a cada momento. Y, no obstante, la llama parece ser siempre la misma. Los procesos de creacin, mantenimiento y disolucin operan simultneamente en una llama y tambin en su cuerpo. Herclito, el poeta griego, deca que no es posible identificar el mismo ro dos veces porque el agua que corre por l es siempre nueva. Lo mismo que un ro, que una biblioteca, que una llama, su cuerpo puede parecer el mismo en la superficie, pero en realidad est cambiando constantemente. En lugar de ver su cuerpo como una mquina biolgica esttica, comience a considerarlo como un campo de energa e inteligencia que se renueva permanentemente. Para rejuvenecer, usted debe cambiar su forma de percibir su cuerpo y deshacerse de la idea de

que es un saco de carne y huesos. Comience a percibir su cuerpo como un flujo de energa vital, transformacin e inteligencia, y as experimentar el retroceso del envejecimiento. Aunque el cuerpo parezca material, no lo es. En la realidad profunda, su cuerpo es un campo de energa, transformacin e inteligencia. El cuerpo de energa, transformacin e inteligencia Podemos resumir en una sola frase todo lo dicho hasta ahora: al cultivar el hbito de pensar que su cuerpo es un campo de energa, transformacin e inteligencia, usted comenzar a experimentarlo como un paquete flexible y dinmico de conciencia y no como una cosa fija y material. Reconocer su naturaleza ondulatoria en lugar de corpuscular. Una forma de hacerlo es a travs de los rituales diarios encaminados a reforzar esta nueva interpretacin. Su cuerpo es un campo de energa que forma un todo con la energa del cosmos, es inagotable y permanece en movimiento constante. El trmino ayurvdico para este aspecto energtico de la vida es prana, el cual se traduce en ocasiones como aliento de vida. Asimismo, su cuerpo est en un proceso de transformacin constante, en una relacin dinmica permanente y eterna con los elementos y las fuerzas del Universo. Esto se conoce en Ayurveda como tejas, el fuego interno de la transformacin. Por ltimo, su cuerpo es la manifestacin fsica de la inteligencia universal, la cual es suprema, divina e inmortal. El trmino ayurvdico que la describe es ojas, la expresin infinitamente flexible y fluida del cuerpo fsico. Para revertir el proceso de envejecimiento, comience a utilizar las palabras energa, transformacin e inteligencia para reforzar la percepcin de su cuerpo tal y como es realmente: un campo de energa inagotable en transformacin constante, y como una expresin fsica de inteligencia pura. Si lo prefiere, utilice los trminos ayurvdicos prana, tejas y ojas como mantras para afianzar su nueva interpretacin. A medida que comience a experimentar su cuerpo en su forma verdadera, cambiarn sus ideas sobre l, las cuales sern reemplazadas por nuevas creencias que a su vez crearn su nueva biologa. Ejercicio: Su cuerpo de luz Mire el dibujo a continuacin. Dibujo A El dibujo A es la visin convencional del cuerpo humano que tendra un mdico moderno. Este dibujo refleja la forma como usted percibe su cuerpo en este momento a nivel del subconsciente. Aunque esta percepcin es exacta en el plano macroscpico, es una representacin incompleta de la verdadera naturaleza de su cuerpo. Por consiguiente, no es la forma como debe imaginarlo. Dibujo B Mire ahora el dibujo B, el cual es una buena representacin de lo que es realmente su cuerpo en el plano cuntico: un campo de energa, transformacin e inteligencia. Es as como lo vieron los antiguos clarividentes vdicos, quienes lo denominaron el cuerpo

sutil. Este cuerpo sutil o de mecnica cuntica est entretejido inseparablemente con los campos de energa e inteligencia del cosmos. Mire nuevamente el dibujo B. Ahora, cierre los ojos y trate de visualizarlo claramente. Puede hacerlo? Abra los ojos. Mire nuevamente el dibujo. Repita este procedimiento tantas veces como quiera hasta que pueda ver su cuerpo sutil (cuntico) tan ntidamente con los ojos cerrados como con los ojos abiertos. Cuando tenga la plena seguridad de poder hacerlo, cierre nuevamente los ojos y repita mentalmente: energa (prana), transformacin (tejas), inteligencia (ojas). Cada vez que inhale profundamente y tome conciencia de la respiracin (algo que debe hacer varias veces al da), cierre los ojos y repita mentalmente la palabra energa, visualizando al mismo tiempo su cuerpo de energa o de luz como est representado en el dibujo B. Asimismo, cuando coma conscientemente, repita mentalmente la palabra transformacin, visualizando su cuerpo de luz en proceso de transformacin. Por ltimo, cada vez que beba un sorbo de agua, repita en silencio la palabra inteligencia y visualice nuevamente su cuerpo de luz como algo fluido y flexible. Al repetir este ritual cuando respire, coma o beba iniciar el proceso de reestructurar su percepcin y la experiencia de su cuerpo, llevndolas de lo material a lo sutil. PARA PERCIBIR SU CUERPO DE LUZ
Revitalice la energa (prana) La energa vital anima tanto el cuerpo como la mente. Utilice la palabra energa a lo largo del da, sintiendo al mismo tiempo que la fuerza vital rejuvenece todas las clulas, los tejidos y los rganos de su cuerpo. Piense en energa cada vez que: Pase por un jardn. Salga al exterior de un recinto. Practique los ejercicios de respiracin (vase el captulo 7). Dibujo A Dibujo B Revitalice la transformacin (tejas) La fuerza esencial de transformacin es el fuego primordial de la vida. Utilice la palabra transformacin a lo largo del da para estimular el proceso de transformacin mediante el cual la energa se convierte constantemente de una forma en otra. Piense en transformacin cada vez que:

 Ingiera un bocado de alimento. Sienta el sol sobre su cuerpo. Observe el firmamento en las noches. Revitalice la inteligencia (ojas) Cuando la inteligencia abunda y circula libremente en su cuerpo, todos sus sistemas fisiolgicos cardiovascular, digestivo, neurolgico, hormonal e inmunolgico funcionan en su nivel ptimo. Utilice la palabra inteligencia a lo largo del da para nutrir cada clula de su cuerpo. Piense en inteligencia cada vez que: Beba un sorbo de agua. Camine por la orilla de un cuerpo natural de agua. Beba jugos de frutas frescas u otras bebidas sanas. Adems de repetir mentalmente estas palabras para revitalizar la energa, la transformacin y la inteligencia mientras respira, come y bebe, utilcelas al hacer ejercicio. Siempre que realice una actividad rtmica como caminar, trotar, nadar, montar en bicicleta y caminar sobre la banda sin fin, repita mentalmente energa, transformacin, inteligencia energa, transformacin, inteligencia, o prana, tejas, ojas prana, tejas, ojas concentrando toda su atencin en su cuerpo. Al cabo de un tiempo, comenzar a experimentar su cuerpo de manera diferente porque sus percepciones habrn cambiado. Todos los das, en todas las formas, aumento mi capacidad mental y fsica. Mi biostato est graduado en una edad sana de _____ aos. Me veo y me siento de una edad sana de _____ aos. Revierto mi edad biolgica: Modificando la percepcin que tengo de mi cuerpo, su envejecimiento y el tiempo. El cuerpo como un ro de renovacin Su cuerpo no es una estructura mecnica anclada en el tiempo y el espacio. Es un campo de energa, transformacin e inteligencia en intercambio dinmico con su ambiente, capaz de perpetuar la sanacin, la renovacin y la transformacin. Sintese cmodamente, cierre los ojos y respire profundamente. Ahora exhale lentamente el aire de sus pulmones y visualice su respiracin como un torrente de molculas que sale de cada una de las clulas de su cuerpo. Con cada exhalacin usted libera tomos de cada uno de los rganos

de su cuerpo, y con cada inhalacin trae tomos a cada clula y rgano de su cuerpo. Usted renueva su cuerpo y reemplaza partes de l con cada respiracin. Contine respirando e imagine su cuerpo como un ro continuo de energa y transformacin que se renueva y refresca constantemente. Lleve su atencin al estmago y reconozca que todo el revestimiento de ese rgano se renovar al cabo de una semana. Ahora lleve su atencin a la piel y reconozca que al cabo de un mes se habrn reemplazado todas las clulas y tendr una piel nueva. Visualice su esqueleto. Los tomos que lo constituyen actualmente sern reemplazados por otros nuevos en cuestin de tres meses. Lleve su atencin al hgado. Tendr uno nuevo en seis semanas. Ahora sienta todo su cuerpo. En casi un ao, todo l se habr renovado. Ahora diga mentalmente, Renuevo mi cuerpo con cada respiracin. Vea su cuerpo tal y como es realmente: infinitamente flexible, fluido y en constante renovacin.

La agitacin del cuerpo y de la mente engendra malestar y acelera el envejecimiento.El descanso profundo del cuerpo y la mente revierte la edad biolgica. SEGUNDO PAS PARA TODOS LOS DAS Revierto mi edad biolgica por medio de dos formas de descanso profundo: reposo consciente y sueo reparador. La forma de ponerlo en prctica es: 1. Experimentando el reposo consciente a travs de la meditacin con los ojos cerrados durante un mnimo de veinte minutos dos veces al da. 2. Experimentando la renovacin y el rejuvenecimiento todas las noches por medio del sueo reparador. 3. Sincronizando mis ritmos biolgicos con los ritmos de la naturaleza. 3 Revierta su edad biolgica por medio de dos formas de descanso profundo: reposo consciente y sueo reparador l siguiente paso para rejuvenecer y vivir ms tiempo consiste en experimentar el descanso profundo del cuerpo y de la mente. Cuando el sistema cuerpo/mente est agitado genera entropa, deterioro y envejecimiento. Cuando el sistema cuerpo/mente est descansado fomenta la creatividad, la renovacin y el retroceso del envejecimiento. Puesto que el cuerpo y la mente son uno solo, cuando la mente est en reposo profundo, lo mismo le sucede al cuerpo. Claro est que la experiencia nos ensea que la mente rara vez se encuentra en estado de reposo. La verdad es que la mayor parte del tiempo est lista para luchar o huir. La

respuesta de lucha o huida, denominada tambin de estrs, ocurre cuando nos sentimos amenazados de alguna manera, incluso cuando sentimos la amenaza del envejecimiento. La respuesta de estrs genera cambios fisiolgicos que daan el cuerpo y aceleran el envejecimiento. Seguramente usted conoce lo que se siente en estado de estrs, pero probablemente no sabe lo que le sucede a su cuerpo durante el mismo. Entre los cambios fisiolgicos que acompaan la respuesta de luchar o huir estn los siguientes: Aceleracin de los latidos del corazn. Elevacin de la presin arterial. Aumento del consumo de oxgeno. Liberacin de una mayor cantidad de bixido de carbono. Aceleracin de la respiracin. Respiracin superficial. Aumento del bombeo de sangre. Transpiracin. Liberacin de adrenalina y noradrenalina desde las glndulas suprarrenales para constreir los vasos sanguneos. Bombeo de cortisol desde otra parte de las suprarrenales. Aumento de la produccin de glucagn en el pncreas. Disminucin de la produccin de insulina en el pncreas. Elevacin del nivel de azcar en la sangre como consecuencia del aumento del glucagn y la disminucin de lainsulina. Disminucin del aporte de sangre a los rganos digestivos y aumento del riego sanguneo a los msculos. Disminucin de la produccin de la hormona del crecimiento en la hipfisis. Menor produccin de hormonas sexuales. Supresin del sistema inmunolgico. Walter Cannon, un cientfico estadounidense de principios del siglo veinte, fue el primero en describir la respuesta de luchar o huir. Deseaba comprender por qu algunas personas se enfermaban y hasta moran cuando estaban bajo estrs. Descubri que cuando nos

enfrentamos a La agitacin del cuerpo y de la mente engendra malestar y acelera el envejecimiento. El descanso profundo del cuerpo y la mente revierte la edad biolgica. Una situacin amenazadora, una parte de nuestro sistema nervioso involuntario se activa instantnea y automticamente. El sistema nervioso desencadena un proceso en el cual suben la presin arterial y la frecuencia cardaca y se estimulan las glndulas suprarrenales para liberar adrenalina. Si la amenaza y la respuesta neurolgica son severas y no desaparecen, pueden producirse cambios corporales dainos. Cannon estudi sociedades tribales en las cuales las personas que transgreden las reglas importantes son expulsadas de la comunidad. Un mdico brujo apunta un hueso contra el infractor, imponindole una maldicin. Desde ese momento, el transgresor deja de ser considerado miembro de la comunidad de los vivos y es apartado de todas las interacciones sociales y tambin de su propia familia. Estos parias entran en un estado tan intenso de estrs que su sistema circulatorio se derrumba. Mueren literalmente de miedo, por lo general al cabo de slo unos cuantos das. Otro cientfico, Hans Selye, estudiando ms a fondo la respuesta de estrs descubri que, adems de los cambios del sistema nervioso, tambin participan en la lucha muchas hormonas importantes. Estas hormonas afectan a todos los rganos del cuerpo, entre ellos el corazn, el estmago, el hgado, los rganos sexuales y el sistema inmunolgico. Si el estrs es prolongado y constante, toda la fisiologa se agota, el cuerpo es incapaz de mantener su equilibrio y finalmente estalla por algn lado. El estrs prolongado puede causar enfermedades y acelerar el envejecimiento. Con el tiempo, la respuesta de estrs puede producir hipertensin, enfermedad cardaca, lceras gstricas, enfermedades autoinmunes, cncer, ansiedad, insomnio y depresin. Usted podra preguntarse entonces, Si la respuesta de lucha o huida es tan nociva, por qu la cre la naturaleza? El propsito original de esta respuesta de lucha o huida era ayudar a la humanidad a sobrevivir en situaciones amenazadoras. La persona, ante la posibilidad de ser devorada por una fiera, deba luchar o salir corriendo a fin de sobrevivir. Considerando que los seres humanos no poseemos una piel gruesa ni colmillos grandes, fue nuestra capacidad para reaccionar rpidamente ante las amenazas la que nos ayud a sobrevivir en medio de los peligros. En la actualidad, esa respuesta sigue siendo til, como cuando un bombero entra en un edificio en llamas para rescatar a un nio, o cuando saltamos al andn para evitar ser arrollados por un conductor imprudente que va a gran velocidad por una calle residencial. Sin embargo, esa respuesta de lucha o huida no nos brinda un buen servicio la mayor parte del tiempo. Podemos activarla en medio de un embotellamiento o al enfrentar una fecha lmite en el trabajo, situaciones en las cuales ninguna de las dos alternativas es viable. La presin de cumplir con algo produce dao cuando no podemos liberarla. Las consecuencias de mantener activada la respuesta de estrs durante mucho tiempo aceleran el proceso de envejecimiento y nos hacen susceptibles a la enfermedad. Lo contrario de la respuesta de lucha o huida es la respuesta de reposo. Hay dos tipos de respuestas de reposo: el reposo consciente y el sueo reparador. El reposo consciente es un estado en el cual el sistema cuerpo/mente est en reposo profundo pero la mente est despierta. El sueo reparador es el estado en el cual el sistema cuerpo/mente est en reposo

profundo y la mente est dormida. Estos dos estados renuevan el cuerpo, aunque algunos estudios indican que el reposo consciente puede proporcionar un descanso todava ms profundo que el sueo. Sin embargo, para el objetivo de revertir la edad, las dos experiencias son igualmente importantes. El reposo consciente ocurre durante la meditacin. El sueo reparador abarca tanto el perodo durante el cual soamos como aquel durante el cual dormimos sin soar. La experiencia subjetiva de la respuesta de reposo es la relajacin. Los cambios fisiolgicos que ocurren en ese estado son los siguientes: Disminuye la frecuencia cardaca. La presin arterial se normaliza. El consumo de oxgeno baja. El oxgeno se utiliza de una manera ms eficiente. Se expulsa menos bixido de carbono. La respiracin se hace ms lenta. El corazn bombea menos sangre. La transpiracin disminuye. Las glndulas suprarrenales producen menos adrenalina y noradrenalina. Las glndulas suprarrenales producen menos cortisol. Se producen ms hormonas sexuales, en particular la dehidroepiandrosterona (DHEA). La hipfisis libera ms hormona del crecimiento (hormona que combate el envejecimiento). La funcin inmunolgica mejora. La respuesta del reposo consciente El reposo consciente es una respuesta natural del sistema cuerpo/mente, tan natural como las respuestas de estrs. La forma ms directa de experimentar el reposo consciente es a travs de la meditacin. La meditacin ha sido parte de las culturas orientales desde hace miles de aos, pero es comparativamente reciente en Occidente. A pesar de haberse dado a conocer hace relativamente poco tiempo, muchos estudios han demostrado que cualquier persona puede aprender a meditar fcilmente y disfrutar de los cambios fisiolgicos de los meditadores experimentados. Los cambios corporales inducidos por el reposo consciente durante la meditacin son casi exactamente opuestos a los generados por la respuesta de lucha o huida. Durante la meditacin disminuye la frecuencia respiratoria, la presin arterial desciende y los niveles de las hormonas del estrs caen. El consumo de oxgeno se reduce casi a la mitad que durante el sueo. Lo fascinante de estos cambios fisiolgicos es que mientras el cuerpo descansa

profundamente, la mente permanece despierta, pero en silencio. Los estudios de las ondas cerebrales revelan una mayor coherencia entre las partes del cerebro durante la meditacin. Estos cambios fsicos y mentales no se observan durante la vigilia y tampoco durante el sueo. La combinacin singular de relajacin fsica y mente alerta pero silenciosa explica el trmino reposo consciente y en ella radica la diferencia con el sueo reparador. Las personas que experimentan el reposo consciente con regularidad presentan una menor incidencia de hipertensin, enfermedad cardaca, ansiedad y depresin. Pueden deshacerse con ms facilidad de hbitos nocivos como el cigarrillo, el exceso de alcohol y las drogas. Tambin presentan una mejor funcin inmunolgica y son menos susceptibles a las infecciones. La investigacin sobre los meditadores revela que son muchos los cambios favorables en el estado de salud y que hay adems un retroceso de los marcadores biolgicos del envejecimiento. Algunos estudios han demostrado que mientras ms tiempo llevan las personas practicando la meditacin, menor es la edad que reflejan sus pruebas de edad biolgica. Por ejemplo, la edad biolgica de quienes han meditado durante mucho tiempo es casi doce aos inferior a su edad cronolgica. Otros estudios han revelado que la meditacin practicada con regularidad puede desacelerar o revertir ciertos cambios hormonales asociados generalmente con el envejecimiento. Uno de los ejemplos ms interesantes es el de la hormona DHEA, la cual se encuentra ms elevada en las personas que meditan en comparacin con las que no lo hacen. Sabemos que los niveles de DHEA disminuyen paulatinamente a medida que envejecemos. Esto ha llevado a algunas personas a sugerir que se podra revertir el envejecimiento suplementando la dieta con esta hormona. En nuestra opinin, es mejor elevar los niveles de DHEA a travs de la meditacin y no de suplementos. Hay buena evidencia de que se puede revertir la edad biolgica destinando tiempo para aquietar la mente y experimentar el reposo consciente. Debe estar claro que la respuesta del reposo consciente (meditacin) es una forma muy importante de revertir el proceso de envejecimiento. Si bien podra estar preguntndose cmo encontrar tiempo para meditar, lo instamos a que incluya esta prctica como una parte importante de su vida. En realidad le servir para crearse ms tiempo porque su eficiencia ser mucho mayor si su mente est calmada y concentrada. Recomendamos veinte minutos de reposo consciente (sentarse a meditar con los ojos cerrados) dos veces al da. Las mejores horas para meditar son al despertar temprano en la maana y hacia el final de la tarde o primeras horas de la noche. La meditacin matutina marca el comienzo de su da con una actitud mental fresca y calmada. La sesin de la tarde o de la noche le ayudar a refrescar su mente despus de un da de actividad. El tiempo dedicado al reposo consciente se traducir en beneficios inmediatos. Observar que se relaja durante la meditacin y que tiene ms energa y creatividad durante el da. Si no ha meditado nunca antes, comience con la tcnica del so jam. Despus de practicar ese mtodo durante un tiempo, le recomendamos aprender un proceso ms especfico y personalizado conocido como meditacin con los sonidos primordiales, que la ensean nuestros instructores certificados. Al practicar esta tcnica tendr una de varias experiencias. Independientemente de cul sea la experiencia, su actitud debe ser de

ausencia de resistencia. Renuncie a su necesidad de controlar o de prever lo que ocurrir durante la prctica. Cualquiera de las experiencias siguientes son seal de que est meditando correctamente: 1. Su atencin permanece en su respiracin mientras repite mentalmente el mantra so jam. 2. Su mente se deja llevar por un hilo de pensamientos. Algunas veces los pensamientos parecen sueos, mientras que otras usted sentir que slo est pensando con los ojos cerrados. Cualquiera que sea el caso, cuando advierta que su atencin se ha apartado de su respiracin y del mantra, retorne suavemente a ellos. 3. Ocasionalmente al principio, y despus con ms frecuencia, usted experimentar un estado carente de pensamientos. Su mente est en silencio y su cuerpo est profundamente relajado. A esto lo llamamos penetrar en la brecha, o la experiencia de la mente sin tiempo. Con la prctica regular de la meditacin, el silencio interior que experimenta estando en la brecha penetrar todos los aspectos de su vida. 4. Habr ocasiones en que se dormir mientras medita. Puesto que la meditacin es un proceso suave y natural, si su cuerpo est fatigado, aprovechar para dormir. Preste atencin a ese mensaje de su cuerpo y compromtase a procurar el descanso profundo que necesita. Una de las quejas ms comunes de las personas que se inician en la meditacin es Tengo muchos pensamientos. Los pensamientos forman parte de la meditacin y es imposible obligar a la mente a dejar de pensar. Sencillamente deje que sus pensamientos vayan y vengan, y su mente no tardar en aquietarse. Cuando comience a practicar podr sentir la relajacin mientras permanece sentado(a), pero quizs vuelva a sus reacciones de tensin al reanudar sus actividades cotidianas. Con el tiempo su vida se impregnar cada vez ms del reposo consciente adquirido durante la meditacin. Al enfrentarse a los desafos diarios de su condicin de ser humano, le ser ms fcil mantener su calma interior. A medida que aprenda a evitar las reacciones innecesarias y exageradas, desacelerar su proceso de envejecimiento. La respuesta del reposo consciente revierte el proceso de envejecimiento. Esta Meditacin con so jam 1. Sintese cmodamente en un lugar donde no sea molestado(a) y cierre los ojos. 2. Inhale lenta y profundamente a travs de la nariz, repitiendo mentalmente la palabra so. 3. Exhale lentamente por la nariz repitiendo mentalmente la palabra jam. 4. Siga respirando tranquilamente, repitiendo en silencio so jam con cada inhalacin y exhalacin.

5. Cada vez que se distraiga a causa de sus pensamientos, los sonidos del ambiente o las sensaciones de su cuerpo, vuelva tranquilamente a fijar su atencin en la respiracin, repitiendo mentalmente so jam. 6. Contine con este proceso durante veinte minutos, manteniendo una actitud de facilidad y simplicidad. 7. Cuando se acabe el tiempo, contine sentado(a) con los ojos cerrados unos cuantos minutos ms antes de proseguir con las actividades cotidianas. Forma de meditacin se hace con unos mantras individuales basados en la hora, la fecha y el lugar de nacimiento de cada persona. En la actualidad hay ms de quinientos instructores de este tipo de meditacin en el mundo. Sueo reparador Adems del reposo consciente, usted necesita un mnimo de seis a ocho horas de sueo reparador todas las noches. Sueo reparador implica poder conciliar el sueo fcilmente tras apagar la luz y dormir profundamente toda la noche. Si necesita levantarse al bao a la mitad de la noche, podr volver a dormirse con facilidad. Sabr que ha tenido un sueo reparador si al despertar se siente lleno(a) de energa, alerta y vibrante. Si se siente cansado(a) y sin entusiasmo al despertar es porque su sueo nocturno no ha sido reparador. El sueo reparador es la base de su bienestar mental y fsico. Hay millones de personas que sufren de alguna forma de insomnio, lo que les produce fatiga, falta de claridad mental y debilita su salud mental y fsica. Tambin contribuye a favorecer los accidentes menores y mayores. Los estudios han demostrado que si la persona se despierta a las tres de la maana y no puede conciliar el sueo posteriormente, sus clulas inmunes no funcionan igualmente bien durante las siguientes veinticuatro horas. Despus de una noche completa de sueo profundo, stas recuperan su capacidad de combatir las enfermedades. Como el resto de la persona, las clulas inmunes se cansan y necesitan descansar. Basta con un pequeo cambio de atencin y de comportamiento para disfrutar de un sueo profundo y reparador todas las noches. La falta del buen dormir suele ser producto de los malos hbitos. Modificando sus hbitos usted evitar la entropa derivada de la fatiga y avivar su creatividad y vitalidad. Adems, obtendr los beneficios de retroceso de la edad que vienen con el sueo reparador. CMO PREPARARSE PARA UN SUEO REPARADOR Despus de un da de actividad estimulante, usted estar listo(a) para dormir profundamente y lo necesita. Trate de lograr entre seis y ocho horas de sueo profundo sin la ayuda de medicamentos. Las horas de sueo antes de la media noche son las ms rejuvenecedoras. Por consiguiente, si duerme ocho horas entre las diez de la noche y las seis de la maana, se sentir ms descansado(a) que si duerme ocho horas entre la media noche y las ocho de la maana. Ensaye la rutina siguiente para promover el sueo reparador: Rutina nocturna

 Consuma una cena relativamente liviana. Coma a ms tardar a las siete de la noche a fin de no acostarse con el estmago lleno. Salga a dar un paseo despus de comer. En la medida de lo posible, evite las actividades emocionantes, molestas o mentalmente intensas despus de las 8:30 p.m. A la hora de acostarse Trate de estar en la cama con las luces apagadas entre las 9:30 p.m. y las 10:30 p.m. Si no tiene la costumbre de acostarse tan temprano, adelante la hora de irse a dormir media hora cada semana hasta que logre acostarse a las 10:30 p.m. Por ejemplo, si suele ver televisin hasta la media noche, trace de apagarla a las 11:30 durante una semana. Despus intente apagar media hora antes, hasta llegar finalmente a las 10:30. Una hora antes de dormir, prepare un bao caliente con unas gotas de aceite esencial relajante de aromaterapia como lavanda, sndalo o vainilla. Tambin puede aromatizar su alcoba. Mientras se llena la baera, hgase un masaje suave con aceite de ajonjol o de almendra (vase la descripcin del masaje que aparece ms adelante). Despus del masaje, disfrute del bao durante diez o quince minutos. Ilumine el cuarto de bao con una luz tenue o una vela y escuche msica tranquilizante. Despus del bao, beba algo caliente. Puede ser una taza de leche caliente con nuez moscada y miel, o una infusin de manzanilla o de raz de valeriana. Si desea, coma una galleta pequea o Si su mente est muy inquieta, dedique unos minutos antes de acostarse a descargar algunos de sus pensamientos y preocupaciones para no tener que pensar en ellos cuando cierre los ojos. Lea libros inspiradores o de temas espirituales durante unos minutos antes de acostarse. Evite las novelas dramticas u otro material de lectura que le produzca inquietud. No vea televisin ni trabaje en la cama. Una vez en la cama, cierre los ojos y sienta su cuerpo, es decir, concntrese en su cuerpo y, si observa tensin, relaje conscientemente el sitio correspondiente. Despus, observe su respiracin normal y natural hasta que concilie el sueo. Plan de contingencia Si an tiene dificultades para conciliar el sueo, pngase algo tibio sobre el estmago, en la zona del plexo solar.

Utilice una bolsa o una almohada caliente para tranquilizar el cuerpo y calmar la mente. Repita mentalmente el mantra para dormir: Om Agasthi Shahina. Trate de dormir sobre el estmago con los pies colgando fuera de la cama. Si la noche es fra, pngase medias para mantener los dedos calientes. Si se despierta durante la noche y tiene dificultad para dormirse nuevamente, trate de reclinarse en un silln blando y cmodo y cbrase con una manta. Es posible que le sea ms fcil conciliar el sueo estando ligeramente incorporado(a). Si todo lo dems falla y no logra dormir bien, ensaye a no dormir en toda la noche y no dormitar durante el da siguiente. A las 9 de la noche del da siguiente tanto su cuerpo como su mente estarn listos para dormir. Esta estrategia podra reorganizarle sus ritmos biolgicos. Vale la pena recordar que si permanece tranquilo(a) en la cama, repitiendo mentalmente el mantra para dormir, su actividad metablica bajar a un nivel casi igual al del sueo profundo. Aunque su mente contine un poco activa, su cuerpo obtendr el reposo profundo que necesita. Por tanto, no se preocupe si no concilia el sueo inmediatamente; no preocuparse le ayudar a caer rpidamente en un sueo profundo. La falta de sueo reparador acelera el envejecimiento. El sueo reparador acelera la sanacin, minimiza la entropa y revitaliza la renovacin. EL MASAJE El masaje le brinda acceso a su farmacia interior. La piel es una fuente rica en hormonas rejuvenecedoras, las cuales pueden liberarse por medio del masaje. Un masaje lento y tranquilizante ayuda a liberar las sustancias naturales relajantes del organismo. Un masaje rpido y vigorizante ayuda a liberar los agentes generadores de energa. Recomendamos el automasaje como un componente valioso de su rutina diaria para revertir el envejecimiento. Con el fin de ayudarse a dormir, hgase el masaje con movimientos lentos y suaves. Para darse energa en las maanas, hgase un masaje ms vigoroso. Si desea perder algunas libras indeseables, hgase el masaje con un guante exfoliante de estropajo. MASAJE COMPLETO Para el masaje completo necesitar apenas unas pocas cucharadas de aceite tibio. Comience por el cuero cabelludo con movimientos circulares pequeos, como si estuviera aplicando el champ. Con movimientos suaves aplique el aceite en la frente, las mejillas y el mentn, y despus pase a las orejas. Masajee lentamente la parte posterior de las orejas y las sienes para conseguir un efecto calmante.

Masajee el cuello y la nuca con poco aceite y despus pase a los hombros. Al masajear los brazos, hgalo con movimientos circulares en los hombros y los codos, y movimientos largos hacia arriba y hacia abajo en los brazos y los antebrazos. Masajee el pecho, el estmago y el abdomen con movimientos circulares grandes y suaves. Masajee el esternn hacia arriba y hacia abajo. Pngase un poco de aceite en ambas manos y trate de masajear en la medida de lo posible la espalda y la columna. Con las piernas haga lo mismo que con los brazos, usando movimientos circulares para las rodillas y los tobillos y masajeando las piernas hacia arriba y hacia abajo. Utilice el aceite restante para masajear los pies, prestando atencin especial a los dedos. MASAJE CORTO Los pies y la cabeza son las partes ms importantes del cuerpo que se deben masajear en preparacin para un sueo reparador. Con una cucharada de aceite tibio, masajee suavemente la cabeza con los movimientos circulares pequeos descritos anteriormente. Masajee suavemente la frente de lado a lado con la palma de la mano. Masajee suavemente las sienes y despus el pabelln de la oreja. Hgase un masaje corto en el cuello y en la nuca. Con una segunda cucharada de aceite, masajee con movimientos lentos pero firmes las plantas de los pies. Masajee los dedos. Sintese tranquilamente durante unos minutos mientras el aceite penetra y despus tome su bao caliente. Armonice sus ritmos biolgicos con los ritmos de la naturaleza La naturaleza opera en estaciones, ciclos y ritmos. Todo en este mundo se mueve entre perodos de actividad y de reposo, incluida su fisiologa. Nuestro planeta tiene ciclos de da y de noche, adems de los ciclos estacionales. Cuando los ritmos biolgicos estn en consonancia con los ritmos de la naturaleza, el sistema cuerpo/mente se siente vigoroso y saludable. Cuando los biorritmos no estn sincronizados con los ciclos naturales se produce un desgaste del cuerpo y de la mente, el cual acelera el envejecimiento. La tecnologa a base de la electricidad existe desde hace apenas un siglo y, no obstante, muchas personas se han habituado a organizar sus horarios diarios alrededor de los programas nocturnos de la televisin, los mercados que permanecen abiertos toda la noche, los hornos de microondas y los relojes despertadores. La rutina diaria de estas personas no est sincronizada con la naturaleza. De la misma manera que el cambio de horario generado por los viajes en avin ocasiona cambios en el estado de nimo, problemas de concentracin y molestias digestivas, una rutina diaria irregular afecta la mente y el cuerpo. Los efectos son depresin, insomnio, ansiedad, estreimiento, meteorismo y debilidad inmunolgica. Usted puede armonizar sus ritmos biolgicos con los de la naturaleza prestando atencin a unos cuantos principios bsicos. Rutina matinal

 No utilice reloj despertador. Deje entreabiertas las cortinas de la alcoba para que se despierte con la luz del sol. Desocupe la vejiga y los intestinos tan pronto como se levante. Podr estimular la eliminacin bebiendo un vaso de agua tibia. Realice su rutina de ejercicios matutinos (vase el captulo 7). Tome una ducha antes o despus del masaje con aceite. Medite durante veinte o treinta minutos. Desayune cuando sienta hambre. Rutina del medioda Almuerce tomando conciencia de los alimentos que ingiere. El almuerzo debe ser ms abundante que la cena de la noche. Camine unos diez minutos despus de almorzar. Rutina para el final de la tarde Medite durante veinte o treinta minutos antes de cenar y luego realice la rutina de la noche descrita anteriormente. Tambin es sano estar en consonancia con los ciclos estacionales. Cuando los das se acortan durante el otoo y el invierno, modifique su rutina para equilibrar los cambios en su entorno. Armonizar los ritmos biolgicos con los ritmos de la naturaleza minimiza la entropa y revierte el envejecimiento. Rutina para el invierno Acustese ms temprano. Consuma ms alimentos calientes, como sopas, guisos, cereales calientes, a fin de compensar el fro del invierno. Beba muchos lquidos calientes, como infusiones de jengibre y otras hierbas. Realice el masaje diario y deje una capa delgada de aceite sobre la piel para evitar el resecamiento. Mantenga la cabeza cubierta mientras permanezca en el exterior para prevenir los resfros.

 Si sufre de gripe frecuente durante la estacin invernal, ensaye a lavarse la nariz con la ayuda de la jarra para el Neti y el Nasya con aceite. Esto le ayudar a limpiar y proteger los conductos nasales (vase la descripcin que aparece a continuacin). Jarra para el Neti Durante el verano o en climas clidos puede tomar otras medidas para mantener el equilibrio, prestando atencin a las seales cambiantes del ambiente. Rutina para el verano o en climas clidos Beba mucha agua fresca durante el da. Consuma cantidades abundantes de frutas frescas de cosecha local y jugos. En general, consuma comidas livianas. Realice sus ejercicios temprano en la maana antes de que aumente el calor. Pase ms tiempo al aire libre, especialmente al final de la tarde cuando el clima refresque. Puede acostarse un poco ms tarde en consonancia con el mayor nmero de horas de sol. La actividad dinmica durante el da hace posible un sueo reparador en la noche. Recuerde que usted no es independiente de la naturaleza sino que es parte de ella. Sintoncese con los ritmos de la naturaleza para revertir su edad biolgica. Todos los das, en todas las formas, aumento mi capacidad mental y fsica. Mi biostato est graduado en una edad sana de _____ aos. Me veo y me siento de una edad sana de_____ aos. Revierto mi edad biolgica: Modificando la percepcin que tengo de mi cuerpo, su envejecimiento y el tiempo; y por medio de dos formas de descanso profundo: reposo consciente y sueo reparador.
Mtodo del Net y el Nasya El Neti y el Nasya son mtodos tradicionales para purificar y revitalizar las vas respiratorias. De la misma manera que el masaje nutre y rejuvenece la piel, el Neti y el Nasya nutren y rejuvenecen los pasajes nasales. Este proceso tambin contribuye a disminuir las alergias y la probabilidad de contraer infecciones de las vas respiratorias altas. Tambin es til antes de viajar en avin, a fin de mantener hmedas las vas respiratorias. La jarra para el Neti es un recipiente pequeo con un pico, que se coloca suavemente dentro de la fosa nasal para administrar agua con sal. La jarra suele ser de cermica y tiene capacidad de 2/3 de taza de agua, a la que se le agrega 1/8 de cucharadita de sal.

Ponga el pico de la jarra en una fosa nasal y vierta lentamente el agua tibia con sal. Incline la cabeza de tal manera que el agua entre por una fosa nasal y salga por la otra. Expulse el lquido remanente en las fosas y repita el proceso del otro lado. El Nasya consiste en aplicar unas pocas gotas de aceite en las membranas nasales. El aceite debe ser de ajonjol, almendra u oliva, de grado comestible. Tambin se pueden utilizar aceites aromticos de hierbas que contengan cantidades pequeas de alcanfor, eucalipto y mentol. Ponga una gota de aceite en el dedo meique y aplquela dentro de la nariz. Inhale suavemente y repita lo mismo del otro lado. Este procedimiento se puede repetir entre cuatro y seis veces al da. TERCER PASO PARA TODOS LOS DAS Revierto mi edad biolgica nutriendo mi cuerpo amorosamente por medio de una alimentacin sana. La forma de ponerlo en prctica es:

1. Disfrutando los seis sabores. 2. Comiendo conscientemente. 3. Obedeciendo las seales de hambre y de saciedad de mi cuerpo. El alimento puede sanar y renovar. Los alimentos pueden ser su remedio contra el envejecimiento. 4 Revierta su edad biolgica nutriendo su cuerpo amorosamente por medio de una alimentacin sana Nutrir el cuerpo por medio de una alimentacin sana es el tercer paso para revertir el proceso de envejecimiento. Despus de la respiracin, la alimentacin es la cosa ms natural del mundo y, a pesar de eso, mucha gente se confunde respecto a la nutricin. Deberan comer ms protenas o ms carbohidratos complejos? Son buenos o malos los lcteos? Se deben comer las verduras crudas o mejor cocidas? Considerando la cantidad de informacin contradictoria que anda por ah, no sorprende la sensacin de perplejidad acerca de cul es la mejor forma de alimentacin. Constantemente aparecen programas nutricionales nuevos, unos supuestamente mejores que otros, para combatir el envejecimiento, aunque es poca la evidencia que sugiera que un sistema sea claramente ms benfico que otro. Sabemos, con base en estudios confiables, que la probabilidad de vivir una vida ms sana y larga aumenta con el consumo de cereales integrales y de verduras y frutas frescas en abundancia, y disminuyendo el consumo de grasa animal. La clave de una dieta para revertir el envejecimiento est en consumir alimentos a la vez muy sanos y deliciosos. Para que el programa tenga xito debe ser tambin flexible,

porque una dieta difcil de cumplir no es prctica y tampoco perdura. El programa nutricional que presentamos aqu tiene estos componentes esenciales: es balanceado, delicioso y fcil de cumplir, ya sea que usted coma en su casa o salga mucho a restaurantes. Su cuerpo es un campo de energa, transformacin e inteligencia, producto de los alimentos que usted ingiere. Una molcula de azcar de la manzana que comi ayer al almuerzo puede formar parte del revestimiento de su estmago hoy. Un aminocido de la porcin adicional del queso fresco que comi puede ser ahora una fibra de su msculo bceps. Una molcula de hierro de su ensalada de espinaca puede ya formar parte de la hemoglobina presente en uno de sus glbulos rojos. Usted es lo que come. Cada molcula que usted ingiere pasa por uno de cuatro procesos: (1) es transformada en una parte estructural de su cuerpo; (2) es utilizada como fuente de energa; (3) es almacenada para posible uso futuro; o (4) es eliminada. Cuando usted construye una casa, naturalmente utiliza la mejor madera. Si desea construir un cuerpo nuevo, necesitar los mejores alimentos. No es difcil alimentarse para revertir el envejecimiento. Slo es cuestin de prestar suficiente atencin y tener la intencin, a fin de garantizar que est recibiendo las fuentes de energa y de inteligencia de mejor calidad para crear un cuerpo sano. Usted es lo que come. Comprenda el sentido del gusto Lo instamos a seguir un programa nutricional expansivo en lugar de restrictivo. Sabemos que existen muchas dietas que exigen evitar ciertos tipos de alimentos. Aquellos de los cuales nos hablan ms en el Centro Chopra se basan en evitar los lcteos, el trigo y todos los azcares. Otros programas recomiendan eliminar las verduras oscuras y todos los alimentos cidos. Si sabe a ciencia cierta que ciertos alimentos le hacen mal, oiga a su cuerpo. Sin embargo, si ha eliminado ciertos alimentos slo porque alguien le dijo o ley en alguna parte que eran malos, podr incorporarlos lentamente como parte de una dieta balanceada y determinar si en realidad son buenos o malos para usted. Or al cuerpo es la mejor manera de evaluar si un alimento es bueno o malo. Segn el Ayurveda, todos los alimentos se pueden clasificar de acuerdo con uno o ms sabores bsicos, a saber: Dulce cido Salado Picante Amargo Astringente El primer principio fundamental de una dieta para revertir el envejecimiento es asegurarse de consumir durante el da alimentos de cada uno de los seis grupos de sabores. Son los sabores creados por la naturaleza para proporcionar los elementos fundamentales requeridos para nutrir el cuerpo. La energa y la inteligencia del mundo natural vienen empacadas en esos seis sabores para nuestro consumo. Veamos cada grupo en ms detalle. DULCE Los productos que proporcionan el sabor dulce son ricos en carbohidratos, protenas y grasas. Los granos, los cereales, los panes, las pastas, las nueces, la leche, los lcteos, el pescado, las aves, la carne roja y los aceites se clasifican como alimentos dulces. Entre las frutas dulces estn el banano, la cereza, la papaya, el mango, el durazno, la pera y las uvas pasas.

Entre las verduras dulces que contienen principalmente carbohidratos complejos se cuentan las alcachofas, los esprragos, la zanahoria, el coliflor, el abelmosco, el zapallo y la batata. Todos los alimentos de origen animal se consideran dulces. Si usted examina su carro del mercado en la caja registradora, reconocer que consume mayor cantidad de alimentos de esta categora de sabor que de ninguna otra. Puesto que la categora dulce abarca una amplia gama de sustancias comestibles, desde los dulces hasta la quinua, es importante consumir alimentos dulces nutritivos y balanceadores. Esto implica, en trminos generales, lo siguiente: Prefiera los alimentos ricos en carbohidratos complejos, en particular los granos, los cereales, los panes, los arroces y las pastas integrales. Trate de consumir ocho porciones en el da. Un trozo de pan de centeno tostado, media taza de pasta, una tortilla de trigo integral, medio pan tipo bagel, media taza de arroz y una patata pequea son ejemplos de porciones de un carbohidrato complejo. Consuma por lo menos entre tres y cinco porciones de fruta fresca todos los das. Un durazno, una pera, un banano, media taza de cerezas y medio meln cantaloupe son ejemplos de porciones de fruta. Ingiera por lo menos cinco porciones de verduras todos los das. Media taza de la mayora de las verduras cocidas y una taza de la mayora de las verduras de hojas verdes representan una porcin. Elija entre una variedad amplia de verduras verdes y amarillas. Elija ms fuentes de protena vegetal como frjoles, leguminosas, nueces y semillas. Aunque las nueces tienen un contenido alto de grasa, sta es principalmente poliinsaturada o monoinsaturada, la cual es mejor para usted. Lasnueces contienen muchos agentes fitoqumicos benficos y se ha demostrado que reducen los niveles de colesterol. Prefiera la leche y los lcteos descremados o bajos en grasa. Si consume carne, reduzca al mnimo la carne roja, reemplazndola por pescado de agua fra y aves magras. Hay una gran polmica en la actualidad acerca del equilibrio ideal de carbohidratos, protenas y grasas. Los defensores de las dietas muy bajas en grasa se remiten a estudios que demuestran que se puede revertir la enfermedad coronaria y prevenir el cncer reduciendo la ingesta de grasas saturadas. Los defensores de una dieta baja en carbohidratos sostienen que hay una abundancia sin precedentes de azcares en la dieta occidental moderna, lo que ha elevado de manera anormal los niveles de insulina, contribuyendo a la obesidad y la diabetes. Si bien la premisa bsica de estas dos tesis extremas es vlida, nosotros opinamos que la dieta balanceada ms sana es una que ofrezca la mayor probabilidad de producir un peso corporal ideal y que pueda seguirse durante toda la vida. Teniendo esto en mente, nuestra recomendacin es consumir una buena mezcla de carbohidratos, protenas y grasas. Aunque no es necesario contar caloras para el programa encaminado a revertir la edad, si usted sigue nuestras recomendaciones tendr una dieta constituida por un 60 a 68 por ciento de carbohidratos, un 15 a 20 por ciento de protenas y un 20 a 25 por ciento de grasas. (Si desea calcular la ingesta de fuentes de alimentos dulces, vea el recuadro que aparece ms adelante.) Prefiera los carbohidratos complejos, las fuentes vegetales y marinas de protena y

la grasa del pescado y la de origen vegetal. Utilice para cocinar aceites monoinsaturados como el de oliva, o poliinsaturados como el de canola, crtamo o girasol. Una pequea cantidad de mantequilla clarificada (menos de una cucharadita al da) agrega sabor y una dosis aceptable de colesterol. Adems de reducir su ingesta de grasas saturadas, este plan lo lleva a incrementar de manera natural el consumo de alimentos ricos en fibra que le ayudarn a normalizar la eliminacin, a reducir los niveles de colesterol y a disminuir el riesgo de cncer de las vas digestivas. Hay alimentos que aceleran el envejecimiento y la entropa, mientras que otros renuevan y revitalizan el cuerpo. Comer para rejuvenecer Utilice una calculadora para fijar sus objetivos. Calcule sus caloras diarias multiplicando su peso en libras por 16. _____________ x 16 _________________________ Peso en libras Necesidades calricas diarias Calcule su ingesta de carbohidratos multiplicando sus caloras diarias por 0.16. ________________________X 0.16____________________ Necesidades calricas diarias Gramos de carbohidratos Calcule su ingesta de protenas multiplicando sus caloras diarias por 0.041. ________________________x 0.041_________________ Necesidades calricas diarias Gramos de protena Calcule su ingesta de grasa multiplicando sus caloras diarias por 0.023. _________________________x 0.023_______________

Necesidades calricas diarias Gramos de grasa Ejemplo: Si usted pesa 150 lbras, las cifras correspondientes en su caso sern las siguientes: 1. Necesidades calricas bsicas: 150 libras x 16 = 2400 caloras 2.Ingesta diaria de carbohidratos: 2400 x 0.16 = 384 gramos 3.Ingesta diaria de protena: 2400 x 0.041 = 98 gramos 4.Ingesta mxima de grasa: 2400 x 0.023 = 55 gramos Con este plan se obtienen las siguientes caloras: Fuente Calrica Gramos Caloras % Caloras Diarias Carbohidratos 384 1536 64 Protenas 98 392 16 Grasa 55 495 20 CIDO El sabor cido es el producto de la accin qumica de los cidos orgnicos sobre las papilas gustativas. Todos los cidos se perciben como tales, incluidos el cido ctrico, el cido ascrbico (vitamina C) y el cido actico (vinagre). Una dosis regular de cido despierta el apetito y mejora la digestin. Tambin disminuye la velocidad de vaciado del estmago, al reducir el efecto que tienen los carbohidratos de estimular la insulina. Aunque los alimentos desde el queso amarillo hasta el vinagre contienen el sabor cido, las mejores fuentes del mismo son las frutas frescas, como la manzana, el albaricoque, las bayas, las cerezas, la toronja, las uvas, el limn, la naranja, la pia y el tomate. El yogurt bajo en grasa o sin grasa tambin es buena fuente del sabor cido. El yogurt fresco aporta bacterias acidfilas, que ayudan a equilibrar el tracto digestivo. Los alimentos cidos por lo general son una fuente excelente de vitamina C y de flavonoides, los cuales protegen contra la enfermedad cardaca y el cncer. Tambin aportan fibra soluble,

la cual reduce la probabilidad de desarrollar enfermedad coronaria y diabetes. Muchos condimentos fermentados, como los encurtidos, las aceitunas verdes y los chutneys, tambin contienen el sabor cido. Aunque ayudan a estimular la digestin, se deben consumir en cantidades reducidas. La mayor parte del sabor cido se debe obtener a travs de porciones abundantes de frutas cidas, y una menor parte a travs de vinagretas, encurtidos y alimentos fermentados. SALADO Las sales minerales son un componente esencial de la salud, pero una dieta tpica occidental por lo general contiene mucha sal en lugar de poca. El sabor salado estimula la digestin, es ligeramente laxante y tiene un efecto relajante leve. El exceso de sal se asocia con un mayor riesgo de hipertensin y tiene un efecto menor en el desarrollo de la osteoporosis. Adems de la sal de mesa comn, el sabor salado est presente en el pescado, la salsa de soya, el tamari, las algas marinas y la mayora de la salsas. Vigile su ingesta de sal y tenga presente que, si bien es un sabor esencial, debe ingerirse con moderacin. PICANTE La mayora de las culturas reconocen el valor del sabor picante, aunque en algunos pases lo mirancon cautela. Las especias picantes han sido siempre valoradas y solicitadas. Una de las mayores motivaciones del viaje de Cristbal Coln fue descubrir un camino ms corto para llegar a lasespecias exticas de la India, muy apreciadas por los europeos. El sabor picante generalmente se debe a los aceites esenciales ricos en propiedades antioxidantes. Su capacidad de neutralizar los radicales libres causantes del deterioro puede explicar la razn por la cual suelen utilizarse para preservar los alimentos. Los agentes qumicos naturales presentes en las especias picantes tambin son antibacterianos. La investigacin cientfica moderna ha demostrado que los compuestos naturales contenidos en las fuentes alimenticias picantes como la cebolla, el puerro, la cebolleta y el ajo pueden contribuir a reducir los niveles de colesterol y la presin arterial. Otros estudios han demostrado que estos alimentos picantes pueden proteger contra los agentes cancergenos presentes en el medio ambiente. El aj, el jengibre, el rbano picante, la mostaza, la pimienta negra y la roja, los rbanos y muchas especias de uso culinario, como la albahaca, la canela, los clavos, el comino, el organo, la menta, el romero y el tomillo, contienen el sabor picante. Utilcelos generosamente en su dieta tanto por su sabor como por sus beneficios para la salud en lo que se refiere a revertir la edad. AMARGO Las verduras amarillas y las verdes son la fuente principal del sabor amargo. Entre las ms comunes estn los pimientos, el brcoli, la acelga, el apio, la berenjena, las endivias, la espinaca y el calabacn. La mayora de las hortalizas verdes tienen un sabor amargo que vara entre leve y muy intenso. Este sabor es producto del sinnmero de sustancias qumicas naturales presentes en las verduras, las cuales tienen una amplia gama de efectos para revertir la edad y mejorar la

salud. Estos fitoqumicos (del griego fito} planta), contribuyen a desintoxicar el cuerpo de los agentes cancergenos, reducen los niveles de colesterol en la sangre y mejoran la inmunidad. Todas las verduras contienen vitaminas y minerales esenciales. Los vegetales verdes son buenas fuentes de vitamina B y folato, que ejercen un efecto protector importante contra la enfermedad cardaca. Las verduras son una fuente importante de fibra soluble e insoluble. La fibra soluble es buena para el corazn, mientras que la insoluble mejora el paso de los alimentos a travs de las vas digestivas. Las dietas con alto contenido de fibra se asocian con un menor riesgo de cncer de seno y del tracto digestivo. La Sociedad Norteamericana de Cncer recomienda un mnimo de cinco porciones diarias de frutas y verduras, pero algunos estudios han demostrado que menos del 10 por ciento de los estadounidenses siguen este consejo con regularidad. Nosotros hacemos eco a lo que las madres nos han repetido desde el nacimiento de la humanidad: cmete las verduras. Tambin son muchas las hierbas que aportan el sabor amargo y son un componente importante de una dieta sana y balanceada. La manzanilla, el cilantro, las semillas de cilantro, el comino, el eneldo, la alholva, el regaliz, el ruibarbo, el romero, el azafrn, la salvia, el estragn y la crcuma son ejemplos de hierbas y especias que contienen el sabor amargo. La mayora de las hierbas medicinales, como la equincea, la sbila, el cohosh negro, la genciana, el regaliz, el llantn, la pasionaria, la escutelaria y la hierba de San Juan son predominantemente amargas debido a su concentracin elevada de fitoqumicos. La mayora de las personas no se sienten atradas por el amargo, aunque este sabor, en pequeas cantidades, mejora el sabor de los alimentos y contribuye a nuestro bienestar. La siguiente tabla incluye algunos de los agentes qumicos asombrosos que mejoran la salud y revierten la edad y que se encuentran en las frutas y las verduras. Fitoqumico Acciones Fuentes Flavonoides Antioxidantes, anticancergenos, protegen contra la enfermedad cardaca Cebolla, brcoli, uvas rojas, manzanas, cerezas, ctricos, bayas, tomates Compuestos Fenlicos Antioxidantes, inhiben los cambios cancerosos Nueces, bayas, t verde Licopeno Anticancergeno Tomates, toronja roja Sulfuros Anticancergenos, inhiben la coagulacin Ajo, cebolla, cebolleta Isotiocianatos Inhiben el desarrollo del cncer Brcoli, repollo, coliflor Isoflavonas Bloquean los cnceres estimulados por las hormonas, reducen los niveles de colesterol

Frjol de soya y derivados de soya Antocianinas Antioxidantes, reducen el colesterol, estimulan la inmunidad Bayas, cerezas, uvas, grosellas Terpenoides Antioxidantes, antibacterianos, previenen las lceras gstricas Pimientos, canela, rbano picante, romero, tomillo, crcuma ASTRINGENTE Los alimentos astringentes producen un efecto de arrugamiento de las membranas mucosas. Aunque la ciencia moderna no clasifica la propiedad astringente como un sabor en s, los agentes qumicos naturales que producen ese efecto pueden contribuir en gran medida a mejorar la salud. Entre los alimentos que tienen el sabor astringente estn la manzana, la alcachofa, los esprragos, los frjoles, los pimientos dulces, la leche cortada, el apio, las cerezas, los arndanos rojos, el cohombro, los higos, el limn, las lentejas, los hongos, la granada, las patatas, los frjoles de soya, las espinacas, el t verde y negro, el queso de soya y los productos de trigo y centeno integral. Los alimentos de sabor astringente ejercen un efecto de compactacin sobre la fisiologa y son importantes para regular la funcin digestiva y la cicatrizacin de las heridas. Los estudios recientes han demostrado que los agentes fitoqumics presentes en el t verde y en el t negro, buenas fuentes del sabor astringente, podran proteger contra diversas enfermedades, desde el cncer hasta la enfermedad cardaca. Los frjoles, las leguminosas y las arvejas son fuentes excelentes de carbohidratos complejos, y adems proporcionan protena vegetal de buena calidad, junto con fibra soluble e insoluble. Los frjoles y las leguminosas tambin nos aportan cido flico, calcio y magnesio. Uno de los cambios principales que se ha visto en la alimentacin desde el principio del siglo veinte hasta la llegada del siglo veintiuno es la reduccin de las fuentes de protena vegetal para ser reemplazadas por protena animal. Este cambio ha trado consigo un aumento del riesgo de enfermedad cardaca y de cncer. Agregue una o dos porciones de frjoles, arvejas o lentejas a su dieta todos los das para rejuvenecer y vivir ms tiempo. El cuerpo se siente satisfecho cuando tiene acceso a los seis sabores. Delicioso y nutritivo Es fcil seguir un rgimen alimenticio acorde con el programa de los seis sabores. Independientemente del tipo de alimento que usted prefiera, podr mejorar su exquisitez y sus cualidades para la salud asegurndose de consumir una amplia gama de sabores. Los siguientes son ejemplos de comidas que representan una variedad de cocinas tnicas y demuestran cuan prctico es este esquema. SIETE COMIDAS VEGETARIANAS REPRESENTATIVAS DE LA COCINA REGIONAL

DEL MUNDO Encontrar las recetas completas al final del libro. Cocina tailandesa Caldo con coco, queso de soya y verduras Curry tailands amarillo con zanahoria y verduras Cohombro fresco con albahaca y hierbabuena Arroz basmati con mango Guisado de banano y coco China Sopa cida y picante de verduras Festn de Buda Queso de soya marinado con ajonjol Arroz hervido sencillo Galletas de almendra Italiana Sopa de verduras y frjoles blancos Lasagna de berenjena y espinaca con pesto Cocido de garbanzos y habichuelas Zanahorias asadas con romero fresco Sorbete de queso de soya con frambuesas Mexicana Sopa de tortilla con aguacate y cilantro Enchiladas de frjol negro y batata Arroz espaol

Salsa de mango con tomate Flan de vainilla con miel de arce Francesa Crema de esprragos Torta de espinacas, puerros y patatas Almondine de habichuelas cocidas Acelga y rgula con aderezo de limn y estragn Peras cocidas con moras Bistro americano Sopa de zanahoria con cilantro Risotto asado de cebada y verduras Chutney de arndanos rojos y batata Ensalada de hojas verdes orgnicas con vinagreta de manzana Mousse de queso de soya con cocoa y praline de almendras Medio Oriente Sopa de lentejas con espinacas Hummus Tabbule de quinua Raita de queso de soya cremoso, cohombro y hierbabuena Ratatouille Tringulos de posta filo con nueces de nogal y miel de arce
Resumen de los seis sabores Sabor Fuente Dulce Prefiera: cereales integrales, panes, frutas, verduras con almidn, lcteos bajos en grasa orgnica Reduzca: azcares refinados, grasa animal

cido Prefiera: ctricos, bayas, tomates Reduzca: alimentos encurtidos y fermentados, alcohol Salado Reduzca: alimentos muy salados como patatas fritas, pasabocas, jugo de tomate procesado Picante Prefiera: cantidades pequeas de todos los alimentos picantes, como jengibre, pimientos, cebollas, menta, canela Amargo Prefiera: todas las verduras amarillas y las verdes Astringente Prefiera: frjoles, arvejas, lentejas, manzanas, bayas, higos, t verde Reduzca: exceso de caf Para optimizar la digestin

Construimos nuestro cuerpo a partir de los alimentos que ingerimos, de manera que es importante obtener toda la gama de nutrientes requeridos para mantener una buena salud. Segn el Ayurveda, es igualmente importante contar con un poder digestivo ideal a fin de poder utilizar esos alimentos de la mejor manera posible. La palabra snscrita para referirse al poder digestivo es agni; de ella se deriva el trmino ignicin. Podra decirse que agni es el principio de transformacin del cuerpo. A finde garantizar una digestin ptima, le recomendamos prestar atencin a unos cuantos principios sencillos relacionados con la forma de comer. Los hemos denominado las tcnicas para comer conscientemente. TCNICAS PARA COMER CONSCIENTEMENTE Escuche su apetito A fin de satisfacer sus necesidades, el cuerpo enva mensajes a la mente. Una de las seales ms importantes es la del hambre. Si bien son muchas las personas que luchan por evitar unos cuantos kilos y consideran que su apetito es el enemigo, prestar atencin a sus mensajes, y obedecerlos, es uno de los aspectos ms importantes de un plan nutricional sano. La regla es sencilla: coma cuando tenga hambre y deje de comer cuando se sienta satisfecho(a). Piense que su apetito es una especie de calibrador que va desde 0 (vaco) a 10 (lleno). Nuestra recomendacin es que coma cuando realmente sienta hambre (en el nivel 2 3) y deje de comer cuando se sienta satisfecho(a) aunque no lleno(a) (6 a 7). Cuando no llenamos el estmago hasta su capacidad mxima, el poder digestivo opera en un nivel ptimo. De la misma forma que la ropa no se lava bien cuando usted llena demasiado la mquina lavadora, los alimentos no se digieren completamente cuando el estmago queda demasiado lleno. Muchas personas comen porque es la hora de comer, no porque su cuerpo les pida comida. Usted no llenara el tanque de gasolina de su vehculo si estuviera a la mitad y, no obstante, muchas personas comen cuando todava estn llenas a causa de la comida anterior. Comience a prestar atencin a su cuerpo, porque ste es un reflejo de la misma sabidura del cosmos.

Preste atencin Es fcil excederse en la comida si el ambiente que lo rodea lo distrae mientras come. Aunque muchos de nosotros nos condicionamos a comer mientras vemos televisin, es fcil perder la conciencia y comer de ms mientras vemos un drama interesante o una pelcula de aventuras. Asimismo, si comemos mientras trabajamos en un proyecto exigente o mientras hacemos una transaccin de negocios, muchas veces pasamos por alto la seal de que el cuerpo ya ha recibido suficiente alimento. Procure proteger las horas de las comidas para que pueda disfrutar de los alimentos en un ambiente tranquilo. Si sufre de desequilibrios digestivos, como acidez o el sndrome del colon irritable, crear un ambiente tranquilo y cmodo mejorar su digestin. Prefiera los alimentos frescos Hay alimentos que aceleran el envejecimiento y la entropa mientras que otros renuevan y revitalizan el cuerpo. En general, los alimentos muertos contribuyen a la degeneracin y el deterioro, mientras que los frescos favorecen la regeneracin y la vitalidad. En la mayora de los casos, mientras menos tiempo transcurra entre el momento de cosechar el alimento y el de consumirlo, mayor es la energa y la inteligencia que ste provee. Esto implica que usted debe reducir al mnimo, en la medida de lo posible, el consumo de alimentos enlatados, congelados y secos. Evite tambin las sobras del da anterior y las comidas hechas en hornos microondas. Utilice los alimentos para nutrir su cuerpo, no para alimentar sus emociones. Desde el da en que nacemos asociamos el alimento con la seguridad y el consuelo. El seno o el bibern que nos ofrecan cuando estbamos molestos calmaban nuestra inquietud fsica y emocional. Por consiguiente, es natural que siendo adultos recurramos a la comida cuando nos sentimos estresados o angustiados. Infortunadamente, cuando tratamos de satisfacer nuestra necesidad de amor con el alimento, es difcil que tengamos xito y el exceso de caloras se almacenar en el cuerpo en forma de grasa. Utilice la comida para satisfacer las necesidades energticas de su cuerpo y desarrolle relaciones plenas para satisfacer las necesidades de su corazn emocional. Ambos le agradecern que usted sepa reconocer la diferencia. Coma ms al almuerzo y menos a la hora de la cena El poder de la digestin es mayor al medioda. El cuerpo secreta cidos gstricos, sales biliaresy enzimas pancreticas en forma cclica durante todo el da, a fin de apoyar la absorcin y elmetabolismo de los nutrientes esenciales derivados de los alimentos. Hasta la llegada de la revolucin industrial, la mayora de las personas hacan su comida ms abundante al medioda y consuman una cena ligera al caer la noche. Si usted respeta estos patrones de vieja data, podr mejorar su funcin digestiva y su sueo. Trate de consumir un almuerzo ms abundante y una cena ms pequea y vea si percibe una mejora en su vitalidad y bienestar.

Avive y equilibre su fuego digestivo En el Ayurveda, los procesos digestivos se comparan con el fuego de un hogar. A fin de obtener la mayor cantidad de calor y de luz, debemos encender y atizar el fuego. Lo mismo puede decirse del fuego digestivo. Recomendamos encender su fuego antes de cada comida con un aperitivo natural. Esta receta sencilla ayuda a avivar la primera etapa de la digestin, garantizando un buen comienzo para el proceso de metabolizacin de la comida. Trate de consumir una copa llena antes de cada comida y observar cmo mejora su funcin digestiva. Despus de cada comida, recomendamos una mezcla de especias para equilibrar el fuego digestivo. Es una mezcla fcil de preparar, combinando partes iguales de semillas de hinojo tostadas, semillas de cardamomo, semillas de comino y una pizca de azcar de arce. Mastique una cucharadita de esta mezcla al final de cada comida para mejorar su digestin. Adems del aperitivo natural antes y la mezcla de especias despus de cada comida, ensaye a beber infusiones de raz de jengibre durante el da. Ralle media cucharadita de raz de jengibre fresca por cada dos tazas de agua caliente y trate de beber entre seis y ocho tazas al da. El jengibre tonifica las vas digestivas, mejorando la digestin, la absorcin y la eliminacin. Para el Ayurveda, el jengibre es la medicina universal. Si tiene tendencia a la acidez o a la indigestin, utilice el jengibre con prudencia en un principio para que los sntomas no empeoren. La forma de comer es tan importante como los alimentos ingeridos. La dieta no debe ser complicada No complique su nutricin. No es difcil consumir alimentos nutritivos y deliciosos. Todo este captulo se puede resumir en cinco principios: 1. Coma cuando tenga hambre; pare cuando haya saciado el hambre. 2. Mastique los alimentos hasta que estn lquidos o semilquidos antes de tragar. 3. No se lleve el siguiente bocado a la boca hasta que no haya tragado el anterior. 4. No coma de nuevo hasta que no haya digerido la comida anterior (por lo menos tres horas). 5. Incluya los seis sabores en sus comidas del da. Coma para celebrar Es fcil confundirse al pensar en un rgimen alimenticio para vivir una vida larga y sana. Es enorme la cantidad de informacin contradictoria proveniente de los expertos en nutricin que proponen toda una variedad de esquemas. Aunque todas las dietas tienen algo de sabio, para que cualquier rgimen surta efecto debe ser exquisito, balanceado, prctico y sostenible. Ensaye nuestras recomendaciones durante un mes y observe la infusin de vitalidad en su cuerpo y en su mente. Este programa le ayudar a rejuvenecer y a vivir ms tiempo.

Aperitivo natural Mezcle partes iguales de jugo de limn, jugo de raz de jengibre, agua y miel. Agregue una pizca de pimienta negra. Beba una copa de dos onzas de este elxir natural antes de comer. Los complementos nutricionales, utilizados sabiamente, pueden prevenir muchas enfermedades relacionadas con la edad y revertir en forma drstica su edad biolgica. Todos los das, en todas las formas, aumento mi capacidad mental y fsica. Mi biostato est graduado en una edad sana de _____ aos. Me veo y me siento de una edad sana de_____ aos. Revierto mi edad biolgica:

Modificando las percepcin que tengo de mi cuerpo, su envejecimiento y el tiempo; por medio de dos formas de descanso profundo: reposo consciente y sueo reparador; y nutriendo mi cuerpo por medio de una alimentacin sana.

5 Revierta su edad biolgica utilizando sabiamente los complementos nutricionales Aunque a todos nos gustara creer que una alimentacin sana es lo nico que se necesita para tener buena salud, hay una evidencia creciente de que el uso apropiado de los suplementos nutricionales puede generar un nivel de bienestar superior al que se logra con los solos alimentos. En todo caso, consumir alimentos sanos es ms importante que ingerir nutrientes concentrados, razn por la cual preferimos llamarlos complementos en lugar de suplementos. El propsito de emplear este trmino es recordarle que estos aliados nutricionales no reemplazan una buena alimentacin, sino que mejoran el nivel de la nutricin. Puesto que ahora sabemos que los niveles elevados de ciertos nutrientes sirven para reducir el riesgo de muchos problemas de salud asociados con el envejecimiento, debemos reconocer el importante papel de los complementos nutricionales como promotores de la salud. Nuestro cuerpo es un campo de energa, transformacin e inteligencia. Tiene una gran facilidad para adquirir, transformar, almacenar y liberar energa. Las fuentes primarias de esa energa son los carbohidratos, las protenas y las grasas presentes en los alimentos. Los alimentos tambin proporcionan agentes qumicos naturales vitaminas, minerales y oligoelementos, necesarios para utilizar eficientemente la energa que ellos aportan. Otros componentes nutricionales, como es el caso de los antioxidantes, son esenciales para proteger a las clulas y a los tejidos contra las toxinas nocivas de los ambientes interno y externo. Por ltimo, como vimos en el captulo anterior, muchos alimentos de origen vegetal contienen fitoqumicos, sustancias vegetales esenciales que ayudan a protegernos contra una amplia variedad de enfermedades.

Las personas que reciben dosis adecuadas de nutrientes esenciales a travs de los alimentos que consumen, en general viven una vida ms sana y prolongada que quienes consumen una dieta deficiente en nutrientes. Sin embargo, cada vez es ms claro que algunos nutrientes tienen beneficios adicionales cuando estn presentes en cantidades mayores que las que se obtienen a travs de la alimentacin corriente. Hemos llegado a creer que complementar una dieta bien balanceada con suplementos nutricionales es una oportunidad excelente para mantener y mejorar la vitalidad. Veamos los fundamentos de la suplementacin nutricional. CUARTO PASO PARA TODOS LOS DAS Revierto mi edad biolgica consumiendo complementos nutricionales que ejercen un efecto directo sobre la prevencin de las enfermedades. La forma de ponerlo en prctica es: 1. Conociendo los efectos biolgicos de los nutrientes inteligentes. 2. Ingiriendo esos nutrientes todos los das. 3. Realizando rituales diarios que me permitan concentrar mi atencin y mi intencin afn de intensificar los efectos de los nutrientes. Vitaminas: los nutrientes vitales Las vitaminas son sustancias orgnicas de las cuales se necesitan cantidades minsculas para mantener la salud. Puesto que el cuerpo no las fabrica, deben provenir de fuentes externas. En Estados Unidos, las juntas de expertos en nutricin auspiciadas por el gobierno han desarrollado pautas para trece vitaminas y quince minerales. Muchas de las dosis diarias recomendadas se basan en los niveles que impiden alguna enfermedad por deficiencia vitamnica conocida, aunque los efectos promotores de la salud de algunos nutrientes se consiguen con niveles muy superiores a los recomendados actualmente. Aunque hay un flujo continuo de datos nuevos sobre la funcin apropiada de los suplementos nutricionales, pensamos que hay suficiente informacin confiable para ofrecer unas sugerencias prcticas y equilibradas. Al final del captulo encontrar la sntesis de nuestras recomendaciones para la suplementacin nutricional. Vitaminas solubles en agua Entre las vitaminas solubles en agua se cuentan el grupo de la vitamina B y la C. Se almacenan apenas en cantidades reducidas en los tejidos corporales, razn por la cual deben consumirse a diario. Las vitaminas del grupo B operan con los sistemas enzimticos para metabolizar los alimentos y formar bioqumicos esenciales. En la tabla de la pgina anterior aparece cada una de las vitaminas solubles en agua, su importancia, los signos y sntomas de su deficiencia, las fuentes alimenticias que las contienen y la dosis diaria recomendada.
Vitaminas Propsito Sntomas y Signos Fuentes Alimenticias Dosis Diaria

B1 (Tiamina)

de Deficiencia Metabolismo de Fatiga, prdida Trigo integral, las de peso, nueces, protenas, los carbohidratos y las grasas debilidad, problemas cardacos, confusin, frjoles, coliflor, carnes

Recomendada 1.0 a 1.5 mq

B2 (Riboflavina)

problemas nerviosos Metabolismo de Irritacin de las Irritacin de las 1.2 a 1.8 mq los cidos mucosas, mucosas, grasos y los aminocidos cambios oculares, problemas nerviosos cambios oculares, problemas nerviosos
Leche, huevos, leguminosas, cereales integrales, aves, 15 a 20 mg

Niacina

Metabolismo de los

Cambios cutneos,

carbohidratos, las diarrea, problemas del protenas y las grasas Metabolismo de los

B6 (Piridoxina)

sistema nervioso carnes Debilidad, Frjol de soya, problemas del nueces, banano, aguacate, huevos, carnes

1.4 a 2.2 mg

aminocidos y los sistema nervioso, neurotransmisores problemas de glbulos blancos Anemia, debilidad, cambios mentales, trastornos digestivos Anemia, fatiga, problemas

cido flico

Metabolismo de los aminocidos, sntesis del ADN

Hojas de color verde oscuro, arvejas, germen de trigo, habas

400 mcg

B12 (Cobalamina)

Metabolismo de los

Leche, mariscos, 2.0 mcg frjol de soya fermentado,

aminocidos y de del sistema

los cidos grasos Metabolismo de las protenas, las grasas y los carbohidratos Metabolismo de los cidos

nervioso

queso, carnes Lcteos, melaza, 30 a 100 mcg nueces

Biotina

Problemas cutneos y cardacos, fatiga, anemia

cido pantotnico

Fatiga, trastornos

Cereales integrales, queso, frjoles, nueces, dtiles, pescados, carnes Ctricos, tomates, hortalizas de hojas verdes, arvejas

4 a 7 mg

grasos y digestivos, neurotransmisores problemas nerviosos

C (cido ascrbico

Antioxidante, formacin de colgeno, metabolismo de los neurotransmisores

Mala cicatrizacin, sangrado, anemia

60 mg

Vitaminas liposolubles Entre las vitaminas solubles en grasa se cuentan la A, la D, la E, la K y el caroteno beta. Estas vitaminas se almacenan en el hgado y pueden llegar a acumularse hasta niveles txicos puesto que se excretan muy lentamente. En las dosis apropiadas, las vitaminas liposolubles son esenciales para mantener la inmunidad, la resistencia sea y la funcin de coagulacin. En la pgina siguiente aparecen las funciones, las consecuencias de su deficiencia, las fuentes ms comunes y la dosis diaria recomendada de estas vitaminas. Los nutrientes como remedios Nadie muere de vejez. Todos morimos a causa de las enfermedades comunes de la ancianidad. Aunque la medicina moderna desarrolla constantemente nuevos mtodos para tratar las enfermedades que nos producen sufrimiento y nos acortan la vida, cada vez hay mayor evidencia de que podemos reducir este riesgo y la incapacidad provocada por las afecciones comunes de la humanidad por medio de mtodos nutricionales. En esta seccin exploraremos cinco condiciones en las cuales pueden ser de utilidad los regmenes alimenticios: la enfermedad cardaca, el cncer, la prdida de la memoria, la artritis y la debilidad inmunolgica. Vitaminas Propsito Sntomas y Signos Fuentes Alimenticias de Deficiencia Dosis Diaria Recomendada

Mantiene la funcin Problemas de piel, visual, la integridad ceguera nocturna, de la piel y de las mucosas, inmunidad formacin de huesos dbiles

Lcteos, verduras amarillas y verdes (zanahoria, zapallo, pimientos) y frutas anaranjadas (albaricoque,

4000 a 5000 UI

Carotenoides (caroteno

Antioxidantes, fortalecen la inmunidad

Mayor riesgo de enfermedad cardaca y cncer

papaya), yema de huevo Verduras amarillas y Se convierten en verdes (batata, calabazas) y frutas anaranjadas (meln cantaloupe, durazno) Aceite de pescado, 200 a 400 UI pescado grasoso, lcteos fortificados, yema, de huevo, mantequilla Aceites vegetales y 12 a 18 UI de semillas, cereales integrales, hojas verdes, vitamina A segn las necesidades

beta)

D (colecalciferol, ergocalciferol)

Regula el calcio y el Debilidad sea fsforo

E (tocoferol alfa, beta, gama)

Antoxidante, protege las membranas celulares

Sistema nervioso, clulas sanguneas, problemas del sistema reproductivo

K (filo y menaquinona)

Ayuda a la sntesis de los factores de coagulacin

mantequilla, nueces Tiempo prolongado Hojas de color verde 45 a 80 mcg de oscuro, brcoli, coagulacin, sangrado leguminosas

NUTRICIN PARA EL CORAZN

La enfermedad cardaca es la primera causa de muerte y de enfermedad seria en nuestra sociedad. Seguramente usted ya sabe que el tabaquismo, la presin arterial, los niveles elevados de colesterol en la sangre y la falta de ejercicio fsico contribuyen al riesgo de la enfermedad cardiovascular. La hostilidad como actitud mental tambin incrementa la susceptibilidad a los bloqueos cardacos. Nos referiremos a otros temas relacionados con el estilo de vida en este libro, pero por ahora concentrmonos en el papel de los complementos nutricionales.
Las vitaminas antioxidantes y la enfermedad cardaca

Los estudios han demostrado que las formas oxidadas de colesterol se depositan ms fcilmente en los vasos sanguneos, pudiendo llegar a bloquearlos. Las vitaminas antioxidantes pueden reducir la formacin del colesterol malo y disminuir el riesgo de ataques cardacos. Se ha estudiado el papel de las tres vitaminas antioxidantes principales y se ha demostrado que la vitamina E es la ms benfica, que la C es la menos benfca y que los carotenoides tienen una eficacia intermedia. Los estudios realizados sobre la vitamina E durante los ltimos treinta aos han confirmado en trminos generales su efecto de reducir el riesgo cardaco cuando se consume en dosis diarias de 100 a 800 UI. En uno de los estudios ms extensos se observ una reduccin del 47 por ciento en la tasa de ataques cardacos en dos grupos de hombres que tomaron 400 u 800 UI de vitamina E durante un promedio de ao y medio. La mayora de los otros estudios con hombres y mujeres han confirmado los beneficios de la vitamina E en lo que se refiere a reducir la enfermedad cardaca. Aunque los estudios indican que las dietas ricas en caroteno beta ofrecen cierta proteccin contra la enfermedad cardaca, ningn estudio hasta la fecha ha demostrado de manera convincente que la suplementacin con carotenoides ofrezca un beneficio claro. En efecto, en un estudio extenso, en el cual a ios fumadores se les dieron suplementos de vitamina A y caroteno beta, realmente se observ un ligero aumento de muertes por cncer de pulmn y por ataque cardaco. Aunque todava hay mucha polmica sobre el significado de este informe, la conclusin fundamental sobre los carotenoides y la enfermedad cardaca es que es mejor comer zanahorias que exagerar con la suplementacin. Aunque est claro que la vitamina C es importante para mantener la salud de los vasos sanguneos, los estudios no han sido constantes en demostrar que la suplementacin con vitamina C reduzca el riesgo de la enfermedad cardaca. Lo mismo que con los carotenoides, las personas que consumen una alimentacin rica en fuentes naturales de vitamina C sufren menos de enfermedad cardaca que quienes consumen dietas menos abundantes en frutas y verduras frescas. Es de pensarse tambin que las personas que consumen fuentes naturales de vitamina C en abundancia tienen, en general, un estilo de vida sano, que no se puede reemplazar con la simple suplementacin de vitaminas. Un antioxidante al cual se le ha venido prestando mucha atencin es la coenzima Q10 o CoQ10. Es un antioxidante natural conocido tambin como ubicuinona debido a su presencia ubicua en los sistemas vivos. Los estudios han demostrado que mejora la funcin del msculo cardaco y puede ayudar a las personas con enfermedad coronaria, hipertensin e insuficiencia cardaca congestiva. Aunque todava no sabemos lo suficiente sobre esta sustancia como para recomendar su uso universal, creemos que vale la pena que usted hable con su mdico al respecto si enfrenta la probabilidad de una enfermedad cardaca.

El folato, las vitaminas B12y B6, la homocistena y la enfermedad cardaca

Uno de los descubrimientos nutricionales recientes ms importantes ha sido el reconocimiento de que un nivel elevado del aminocido homocistena en la sangre se asocia con un mayor riesgo de enfermedad coronaria. Este aminocido puede aumentar el desarrollo de la arteriesclerosis y la probabilidad de formacin de cogulos. Las vitaminas B6, B12 y el cido flico son importantes para reducir las cantidades circulantes de homocistena en la sangre. La suplementacin con cido flico (400 mcg a 5 mg) junto con las vitaminas B6 y B12 puede reducir los niveles de homocistena y frenar el desarrollo de la enfermedad coronaria. PARA PREVENIR EL CNCER A pesar de los avances logrados en lo que a comprender, diagnosticar y tratar el cncer se refiere, esta temida enfermedad sigue siendo la segunda causa principal de muerte en la sociedad estadounidense. Son pocas las situaciones crticas de la vida en las cuales la prevencin nos permite cosechar tantos beneficios. Aunque todava es mucho lo que desconocemos sobre el cncer, disponemos de informacin suficiente para saber que las dietas ricas en nutrientes antioxidantes ejercen un efecto protector contra las toxinas internas y externas capaces de desencadenar la transformacin maligna de las clulas. Hay menos claridad con respecto a los beneficios adicionales que podran lograrse con una suplementacin nutricional. La siguiente es nuestra posicin actual sobre el papel de los nutrientes en el cncer. La vitamina A, los carotenoides y el cncer Si bien podra esperarse que las personas con un riesgo elevado de cncer podran beneficiarse al consumir caroteno beta, hay tres estudios diferentes que no han podido establecer un beneficio, por lo menos hasta la fecha. En estudios con hombres y mujeres fumadores y en hombres expuestos al asbesto, el caroteno beta no ofreci proteccin contra el cncer pulmonar, mientras que dos estudios demostraron, por el contrario, un riesgo mayor en las personas que consumieron los carotenoides. Los estudios de laboratorio han revelado que la vitamina A y diversos carotenoides pueden frenar el crecimiento de los cnceres de prstata, del cuello uterino, de la boca y de la piel. Sin embargo, los estudios en los que se documentaron los beneficios clnicos de la suplementacin no han sido convincentes. Uno de los carotenoides ms interesantes es el licopeno, el cual se encuentra en concentraciones elevadas en el tomate. Este poderoso antioxidante al parecer confiere proteccin contra el cncer de prstata, lo que constituye un buen incentivo para consumir tomate con regularidad. Nuestra conclusin es que se debe consumir una dieta rica en fuentes naturales de carotenoides y utilizar con buen criterio los suplementos, garantizando una ingesta bsica sana. La vitamina E y el cncer Durante muchos aos, los estudios en animales de laboratorio han demostrado que la vitamina E puede reducir la incidencia de diversos tipos de cncer, y han sugerido que podra ser benfica tambin para los seres humanos. Un estudio extenso realizado en la China demostr que las personas que ingirieron dosis suplementarias de caroteno beta, vitamina E y selenio todos los das presentaron tasas significativamente menores de cncer en comparacin con quienes recibieron otros regmenes nutricionales. Otros informes han

corroborado la opinin de que la vitamina E puede proteger contra el cncer de la boca, de la garganta y de la prstata. Es esencial consumir una buena porcin diaria de este poderoso antioxidante para mantener el bienestar y la vitalidad. La vitamina C y el cncer Al igual que con otras vitaminas antioxidantes, el mayor trabajo de investigacin sobre la vitamina C y su efecto protector contra el cncer se ha realizado a nivel de laboratorio y no de estudios clnicos. Hay indicios de que la vitamina C puede reducir el riesgo de cnceres del sistema reproductivo femenino, la garganta, las vas digestivas y el sistema respiratorio. Sin embargo, an est por demostrarse si estos hallazgos de laboratorio son relevantes para los seres humanos. Puesto que esta vitamina en general se tolera fcilmente, hasta en dosis excepcionalmente altas, muchos nutricionistas recomiendan consumir una dosis diaria superior a los 60 miligramos recomendados actualmente. LOS NUTRIENTES Y LA MEMORIA Todos pensamos que la lucidez mental y la buena memoria son esenciales para la salud y el bienestar. La buena nutricin es un aspecto importante de la claridad mental y se ha demostrado que algunos suplementos nutricionales son benficos en este sentido. Los estudios sobre la vitamina E, tanto en animales como en seres humanos, sugieren que sus propiedades antioxidantes protegen a las clulas cerebrales contra las fuerzas txicas que daan la memoria. En un estudio extenso de una poblacin de personas mayores se observ una correlacin entre el nivel bajo de vitamina E y los problemas de memoria. Cuando a los pacientes con Alzheimer se les administra vitamina E, su deterioro es menor. Nosotros estamos convencidos, en general, de que la dosis diaria de vitamina E puede ayudar a mantener la claridad mental. El ginkgo biloba ha recibido cada vez mayor atencin como agente natural para mejorar la memoria. El ginkgo, derivado del rbol ms antiguo del mundo, puede mejorar el desempeo mental de las personas, independientemente de que tengan o no problemas de memoria. En la actualidad se consigue en todas partes un extracto normalizado que puede ser un buen aliado en el mantenimiento de la capacidad mental. La dosis diaria de ginkgo es de 120 a 240 miligramos. En vista de algunos informes sobre complicaciones de sangrado, no se debe consumir este agente natural junto con los medicamentos para adelgazar la sangre. La acetilcolina, una sustancia qumica presente en el cerebro, al parecer desempea un papel especialmente importante en lo que se refiere a almacenar, recuperar y comunicar la informacin de la memoria. Durante muchos aos, los cientficos han tratado de mejorar la funcin de la acetilcolina por medio de sustancias tanto sintticas como naturales, con resultados apenas modestos. El uso de la fosfatidilserina, un compuesto derivado de la soya, podra mejorar la produccin de acetilcolina y ha demostrado beneficiar ligeramente la memoria. Toda la fosfatidilserina comercial es derivada de la soya. Los estudios que han demostrado el beneficio de este agente para la memoria se han realizado utilizando cerca de 300 miligramos al da. Varias compaas productoras de suplementos nutricionales producen actualmente esta sustancia. Otro suplemento nutricional que puede incrementar los niveles de acetilcolina es la acetilLcarnitina (ALC). Esta sustancia natural es importante para la produccin de energa en las clulas musculares y al parecer desempea un papel especial en las neuronas. La ALC se ha

investigado en pacientes con enfermedad de Alzheimer y ha demostrado frenar el avance de la prdida de la memoria, en particular en los pacientes de menor edad. Tambin ha demostrado mejorar el deterioro de la memoria en las personas ancianas sin una demencia definida. Adems de ayudar con la atencin y ciertas destrezas de aprendizaje, la ALC ha demostrado ser til para reducir los sntomas de la depresin. Aparte de la inuencia de la carnitina sobre la mente y las emociones, los estudios sugieren que podra mejorar la funcin cardaca y nerviosa de los diabticos. En la actualidad hay varias compaas que producen la L-carnitina y la acetil-L-carnitina en cpsulas de 250 miligramos. A estas sustancias se les han atribuido muy pocos efectos secundarios, aparte del malestar digestivo. Los estudios con ALC en pacientes con enfermedad de Alzheimer se han realizado con dosis de 1 a 3 gramos diarios, y pueden pasar meses antes de que se reconozcan los beneficios. Si usted o alguno de sus seres queridos est experimentando una prdida progresiva de la memoria, valdra la pena ensayar la ALC, pero aparte de esa situacin, no creemos que se deba suplementar de rutina la dieta con una dosis adicional de carnitina. NUTRICIN PARA LA SALUD DE LAS ARTICULACIONES Tener la vitalidad de la juventud implica tener la facilidad de moverse sin que haya malestar. El dolor articular y la artritis pueden interferir con la calidad de vida y hacer que se sienta ms viejo(a) de lo que es. Cada vez hay ms informacin acerca de los esquemas nutricionales que pueden mejorar la salud articular y reducir las molestias y la incapacidad producidas por la inflamacin y la degeneracin de las articulaciones. Las vitaminas A, C, D y E ejercen funciones importantes al proteger a las articulaciones contra el desgaste provocado por el movimiento. Un estudio reciente del Centro de Artritis de la Universidad de Boston revel que la mayor ingesta de vitamina C, y de vitamina E y caroteno beta (aunque en menor medida), estaba asociada con menor incidencia de artritis degenerativa y dolor. Otros informes sugieren que las propiedades antoxidantes de la vitamina E sirven para calmar la inflamacin de la artritis reumatoidea. La niacinamida, una vitamina del grupo B, tambin puede ayudar a amortiguar la produccin de agentes qumicos inflamatorios que contribuyen a los problemas articulares. Los cidos grasos y la qumica de la inflamacin La sangre es un caldo rico en agentes bioqumicos sobre los que inciden los nutrientes que consumimos. Las sustancias conocidas como citoquinas son reguladores importantes de la inflamacin Los alimentos ricos en cidos grasos omega 3 son la semilla de linaza y los peces de agua fra como el salmn, el atn y el arenque. Estos alimentos tambin confieren alguna proteccin contra la enfermedad coronaria. Los nutrientes para las articulaciones El sulfato de glucosamina es un constituyente natural del cartlago. Varios estudios encaminados a investigar la suplementacin de la dieta con esta sustancia han demostrado que reduce el dolor y mejora la funcin articular. Segn los estudios, se absorbe sorprendentemente bien en el tracto digestivo y es tan eficaz como los medicamentos antiinflamatorios corrientes, produciendo menos efectos secundarios. La dosis usual de sulfato de glucosamina es de 500 miligramos tres veces al da.

LOS NUTRIENTES DE LA INMUNIDAD Un sistema inmunolgico sano refleja nuestro estado de salud y vitalidad y es necesario para garantizarlo. Cuando el sistema inmunolgico funciona a un nivel ptimo, responde a los desafos de acuerdo con la amenaza, sin exagerar ni menguar su respuesta. En muchos informes se ha documentado que con el envejecimiento se altera la funcin inmunolgica, lo que hace que las personas desarrollen susceptibilidad a las infecciones y al cncer. Tener un sistema inmunolgico sano y una vida saludable es esencialmente cuestin de poder diferenciar las influencias que pueden nutrirnos de aquellas que podran ser txicas. A fin de rejuvenecer y vivir ms tiempo, es esencial mantener un sistema inmunolgico sano. Desde hace decenios se vienen estudiando los aspectos nutricionales de la inmunidad y est claro que una persona bien nutrida est en mejores condiciones de generar una buena respuesta inmunitaria que una persona mal nutrida. El sistema antioxidante, en particular, desempea un papel fundamental. Es esencial contar con niveles elevados de vitaminas E, A, C y carotenoides, junto con los minerales selenio, zinc y cobre, para responder a los retos internos y externos contra nuestro bienestar.Por ejemplo, un estudio reciente de la Universidad Tufts revel que las dosis suplementarias de vitamina E pueden mejorar la inmunidad de las personas sanas, a una dosis diaria ptima de 200 UI. Otros estudios relacionados con la vitamina C y el caroteno beta tambin indican que los niveles abundantes de esos antioxidantes son importantes para una inmunidad ptima. S-ADENOSIL-METIONINA (SAME) La SAME es un compuesto natural fabricado por el cuerpo a partir del aminocido metionina. Participa en muchas reacciones metablicas importantes como la produccin de sustancias qumicas cerebrales esenciales. HORMONA DEL CRECIMIENTO En 1990, el doctor Daniel Rudman y sus colegas publicaron un artculo muy interesante en el New England Journal of Medicine en el que informaban haber administrado inyecciones de hormona del crecimiento (hGH) a hombres entre los sesenta y los ochenta aos de edad tres veces a la semana durante seis meses. Al terminar el estudio, los hombres que haban recibido las inyecciones presentaban un aumento de la masa corporal magra, una disminucin del contenido de grasa y un aumento en el espesor de la piel. En un principio, estos resultados se diseminaron con mucho entusiasmo como evidencia de que la hGH era la tan buscada fuente de la juventud. Infortunadamente, estudios posteriores revelaron la presencia de efectos secundarios indeseables como consecuencia del uso constante de la hormona. Fue necesario suspender las inyecciones en varios hombres que presentaron el sndrome del tnel del carpo, edema, dolores articulares o hinchazn de la mama. Otros estudios revelaron que, pese a que la persona desarrollaba una mayor masa muscular con la hGH, no adquira mayor fuerza. En efecto, no se lograba beneficio alguno aadiendo la hormona del crecimiento a un buen programa de ejercicio. En vista del costo elevado y de la inconveniencia de las inyecciones de hGH, se han hecho intentos por estimular la produccin y la liberacin de la hormona por medio de la ingesta oral de aminocidos. Desde hace aos se sabe que el aminocido arginina, administrado por va endovenosa, aumenta el nivel de la hormona del crecimiento. Los esfuerzos por incrementar los niveles de la hormona mediante la arginina oral han producido resultados mixtos. Considerando toda la informacin existente hasta la fecha, no creemos que haya evidencia suficiente para sustentar el beneficio a largo plazo de

manipular farmacolgicamente los niveles de la hormona del crecimiento. Seguiremos atentos a los resultados de la investigacin en ese campo. DEHIDROEPIANDROSTERONA (DHEA) Esta hormona natural producida por las glndulas suprarrenales debe tener un propsito, pero a pesar de haberse identificado hace ms de cincuenta aos, los cientficos an no dilucidan su funcin. Se sabe que producimos muy poca DHEA durante los primeros aos de vida, fabricamos mucha entre los veinte y los cuarenta y despus suspendemos gradualmente su produccin hasta el punto de que, al llegar a los setenta aos, tenemos menos DHEA de la que tenamos en la adolescencia. Los efectos de la administracin de suplementos de DHEA en animales y seres humanos han arrojado resultados contradictorios que han dado lugar a polmica. Algunos partidarios entusiastas promueven la DHEA diciendo que es el elixir contra el envejecimiento, mientras que la mayora de los cientficos mdicos creen que se necesitan ms estudios para determinar sus efectos en el largo plazo y sus riesgos para la salud. Entre los miles de estudios sobre esta interesante hormona, hay informes que dicen que puede aliviar la depresin, mejorar ciertos aspectos de la memoria, reducir la grasa corporal y mejorar la inmunidad. En un estudio realizado recientemente en Francia se administr a mujeres y hombres entre los sesenta y los ochenta aos de edad una dosis diaria de 50 miligramos de DHEA y se los compar con otras personas que recibieron placebo. Al terminar el ao del experimento, se observaron efectos benficos leves en la piel de los hombres ms jvenes, mientras que hubo una mejora moderada de la piel, los huesos y la libido de las mujeres de ms de setenta aos. Se desconoce si estos efectos se deben a que la DHEA se convierte en hormonas masculinas o femeninas, o a que la DHEA ejerce una accin especfica por s sola. Infortunadamente, casi por cada estudio que sugiere un beneficio, por lo general hay otro que no lo confirma. Aunque son poco comunes los efectos secundarios serios, la DHEA se convierte en hormonas masculinas y femeninas y podra causar problemas de salud, desde el acn hasta la activacin del cncer de seno y de prstata y desrdenes psiquitricos. El otro motivo de preocupacin es que realmente no conocemos los efectos secundarios que la DHEA pueda provocar en el largo plazo. Aunque el estudio francs dur un ao, la mayora de las investigaciones que muestran beneficios o que no muestran beneficio alguno han durado menos de tres meses. Pensamos que an son muchas las preguntas que se deben responder antes de poder recomendar el uso rutinario de esta hormona fascinante. Continuaremos observando con gran inters la DHEA y le ofreceremos la informacin actualizada que vayamos obteniendo. Entretanto, nos tranquiliza un poco el estudio que demostr que las personas que practican regularmente la meditacin tienen niveles de DHEA ms elevados que quienes no meditan. COMPUESTOS FENLICOS Los cientficos de la nutricin han identificado muchas sustancias derivadas de los alimentos que promueven la salud. Los miembros de la familia qumica natural de las plantas denominados compuestos fenlicos han atrado mucha atencin por sus propiedades antioxidantes poderosas. Algunas de las sustancias de las que usted quizs haya odo hablar son los bioflavonoides, los isoflavonoides, las catequinas y las proantocianidinas. Se ha demostrado que algunos de estos agentes qumicos naturales presentes en el t verde, las bayas, la cscara y las semillas de las uvas, y tambin en la corteza del pino, son barredores de radicales libres ms eficaces que las vitaminas C y E. Las propiedades antioxidantes de las

proantocianidinas, derivadas de las uvas, podran explicar el efecto benfico del vino sobre el corazn. Adems de cumplir una posible funcin de proteccin contra la enfermedad cardaca, estas sustancias tambin podran proteger contra el cncer, las condiciones degenerativas del cerebro y la degeneracin macular de los ojos. El resultado de estos estudios es que muchas compaas productoras de suplementos alimenticios estn ofreciendo cpsulas concentradas de estos agentes protectores. En las tiendas de productos naturistas se consiguen extractos de semilla de uva, extracto en polvo de t verde y extracto de corteza de pino (conocido comnmente como picnogenol), que se han promovido como drogas maravillosas contra el envejecimiento. Si bien estamos de acuerdo con que esas sustancias son regalos de la botnica, creemos que es mejor consumirlas tal y como nos las ofrece la naturaleza. Nuestro mensaje es consumir grandes cantidades de arndanos azules, fresas, frambuesas, moras y arndanos rojos. Consuma tambin muchas uvas y mastique las semillas. Una taza o dos de t verde le dar energa y al mismo tiempo le brindar los beneficios antioxidantes de los polifenoles que contiene. Con respecto a esta clase de aliados para revertir el envejecimiento, creemos que la buena alimentacin es mejor que la buena medicina. Nuestras recomendaciones sobre el consumo diario de vitaminas Los seres vivos han evolucionado durante miles de millones de aos sin consumir suplementos nutricionales y la identificacin qumica de la mayora de las sustancias empacadas en tabletas multivitamnicas data apenas de este ltimo siglo. Sin embargo, cada vez es ms claro que los niveles de vitaminas necesarios para prevenir una enfermedad por deficiencia pueden no ser los niveles requeridos para una salud ptima. Para nosotros, la suplementacin nutricional es como una pliza de seguros. Lo instamos a consumir las dosis diarias sugeridas en la pgina 100 para complementar una dieta bien balanceada. Son dosis que estn dentro de los lmites de seguridad y reflejan al mismo tiempo la informacin acerca del papel que pueden desempear las dosis ms altas para reducir el riesgo de condiciones comunes que nos privan de vitalidad y nos enferman. Por lo general, podr satisfacer estas necesidades tomando un suplemento multivitamnico y multimineral de alta potencia. Si tiene riesgo de enfermedad cardaca, podra beneficiarse de una dosis adicional de vitaminas del grupo B, incluyendo el cido flico, la vitamina B6 y la B12. Si siente que su memoria no es lo que era antes, piense en agregar una dosis diaria de gingko biloba. Si ha sentido molestias en sus articulaciones, aumente su consumo de cidos grasos omega 3 y complemente con sulfato de glucosamina. Si utiliza esos nutrientes concentrados para complementar un estilo de vida sano y una alimentacin balanceada, podr rejuvenecer y vivir ms tiempo. Pero no olvide que los suplementos nutricionales no reemplazan una dieta sana bien balanceada.
Nutriente Nuestras Recomendaciones % de Recomendaciones de Dosis Diaria Vitaminas Bl (Tiamina) 7.5 mg 500 B2 (Riboflavina) 8.5 mg 500 Nacina (Niacinamida) 100 mg 500 B6 (Piridoxina) 10 mg 500 cido flico 400 mcg 100 B12 (Cobalamina) 30 mcg 500 Biotina 300 mcg 100 Acido pantotnico 50 mg 500 C (cido ascrbico) 500 mg 833 A (Caroteno beta) 10 000 UI ( de la vitamina A, del caroteno beta) 200

D (Calciferoles) 400 UI 100 E (Tocoferoles) 400 UI 1333 Minerales Esenciales Calcio 1000-1500 mg 100 Magnesio 400 mg 100 Yodo 150 mcg 100 Cinc 15 mg 100 Selenio 200 mcg 285 Cobre 2 mg 100 Manganeso 2 mg 100 Cromo 125 mcg 100 Molibdeno 83 mcg 100 Boro 1 mg No se ha determinado an

n Johnson, Jennifer Pugh, Nicolette Martin, Jenny Hatheway, Roger Gabriel, Dennis Sugioka, Jude Hedlund, Sara Kelly, Veronique Franceus, Brent Becvar, Chantal Kovatch, Debbie Myers, y al equipo talentoso del Centro Chopra para el Bienestar y de MyPotential. Leanne Backer, por desarrollar nuestro men para revertir el envejecimiento, y por su poder de transformar la comida en amor. Peter Guzzardi, nuestro magnfico editor, a quien tanto debemos. Tambin quisiramos agradecer a nuestras familias que con su amor y apoyo nos permitieron terminar este trabajo: Rita Chopra, Mallika Chopra, Sumant Mandal, Gautama Chopra, Pamela Simn, Max Simn y Sara Simn.
Written by Dr. Jorge Barros in: Rejuvenezca y viva ms tiempo |